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미생물의 1차 및 2차 대사 산물. 미생물학

미생물의 1차 및 2차 대사 산물. 미생물학

국립 약학 대학 전문 "생명 공학"

생명 공학의 "일반 미생물 및 바이러스"학과

미생물의 생합성 과정.

1차 대사산물의 생합성: 아미노산, 뉴클레오티드, 탄수화물, 지방산.

미생물의 생합성 과정

아미노산의 생합성

아미노산의 산업적 획득

뉴클레오티드의 생합성

뉴클레오티드의 산업적 획득

지방산, 탄수화물, 설탕의 생합성

미생물의 생합성 과정

대사

포도당*

그림 1 - 세포 물질 생합성 방법의 일반적인 계획

포도당에서

양서류 이화작용

	오인산
포스포에놀피루베이트
	단량체	폴리머

	아미노산
아세틸 COA	비타민	다당류
	당인산염	다당류
	지방산
옥살로아세테이트	뉴클레오티드	핵
옥살로아세테이트

2-옥소글루타레이트

생합성 공정

~에 미생물

에 호기성 조건에서 포도당에서 미생물의 성장 과정은 약 50 %입니다.

포도당은 에너지를 위해 CO2로 산화됩니다. 나머지 50%의 포도당은 세포 물질로 전환됩니다. 기질의 산화 동안 형성된 대부분의 ATP가 소비되는 것은 이 변환을 위해 발생합니다.

대사산물

미생물

대사 산물은 미생물 성장의 여러 단계에서 형성됩니다.

대수 성장 단계에서는 1차 대사산물(단백질, 아미노산 등)이 형성됩니다.

지연기 및 정지기에서는 2차 대사산물이 형성되며, 이는 생물학적으로 활성 화합물. 여기에는 다양한 항생제, 효소 억제제 등이 포함됩니다.

대사산물

미생물

1차 대사산물- 이들은 미생물의 성장에 필요한 저분자량 화합물(분자량 1500달톤 미만)입니다. 그들 중 일부는 거대 분자의 빌딩 블록이고 다른 일부는 조효소 합성에 관여합니다. 아미노산, 유기산, 퓨린 및 프리미딘 뉴클레오티드, 비타민 등은 산업에서 가장 중요한 대사 산물로 구별될 수 있습니다.

이차 대사 산물- 미생물의 성장에 필요하지 않은 배양 발달 후기 단계에서 형성되는 저분자 화합물입니다. 화학 구조에 따라 이차 대사 산물은 다른 그룹의 화합물에 속합니다. 여기에는 항생제, 알칼로이드, 식물 성장 호르몬, 독소 및 색소가 포함됩니다.

미생물 - 1차 및 2차 대사산물의 생산자는 산업에서 사용됩니다. 산업 공정의 초기 균주는 일반 미생물 세포가 1차 대사 산물을 과도하게 생산하지 않기 때문에 이러한 대사 산물의 합성이 조절되지 않는 자연 유기체 및 배양물입니다.

미생물 공정을 통해 얻은 모든 제품 중, 가장 높은 가치 2차 대사산물이 있다. 생산자 세포에서 2차 대사 산물의 생리학적 역할에 대한 질문이 진지한 논의의 주제였다면 이들 대사 산물은 생물학적 활성 물질이기 때문에 산업적 생산이 의심의 여지가 없습니다. 그 중 일부는 항균 활성이 있고 다른 일부는 효소의 특정 억제제입니다 , 기타는 성장인자입니다. , 많은 약리학적 활성이 있습니다. 이차 대사 산물에는 항생제, 알칼로이드 및 독소가 포함됩니다. 제약 산업은 귀중한 이차 대사 산물을 생산하는 능력에 대한 미생물의 스크리닝(대량 테스트)을 위한 매우 복잡한 방법을 개발했습니다.

"이차 대사 산물"과 "이차 대사"라는 용어는 생물학자들의 용어로 들어왔습니다. 후기 XIX세기 이후 가벼운 손코셀 교수. 1891년 베를린에서 열린 생리학회 회의에서 강연을 했다. 화학적 구성 요소세포"; "이차 대사 산물"이라는 이름의 기원은 이차, "무작위"를 의미합니다.

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소개

미생물 공정으로 얻은 모든 제품 중에서 이차 대사 산물이 가장 중요합니다. 생산자 세포에서 2차 대사 산물의 생리학적 역할에 대한 질문이 진지한 논의의 주제였다면 이들 대사 산물은 생물학적 활성 물질이기 때문에 산업적 생산이 의심의 여지가 없습니다. 그 중 일부는 항균 활성이 있고 다른 일부는 효소의 특정 억제제입니다 , 기타는 성장인자입니다. , 많은 약리학적 활성이 있습니다. 이차 대사 산물에는 항생제, 알칼로이드 및 독소가 포함됩니다. 제약 산업은 귀중한 이차 대사 산물을 생산하는 능력에 대한 미생물의 스크리닝(대량 테스트)을 위한 매우 복잡한 방법을 개발했습니다.

"2차 대사 산물"과 "2차 대사"라는 용어는 19세기 말 Kossel 교수의 가벼운 손길로 생물학자들의 어휘에 들어왔습니다. 1891년 베를린에서 그는 생리학회 회의에서 "세포의 화학적 구성에 대하여"라는 제목으로 강의를 했습니다. "이차 대사 산물"이라는 이름의 기원은 이차, "무작위"를 의미합니다.

이 연구의 목적은 합성 방법, 화학 구조, 특성 및 인간 생활에서 2차 대사 산물의 역할을 연구하는 것입니다.

이 목표를 달성하기 위해 다음과 같은 작업이 해결되었습니다.

이차 대사 산물의 합성 중에 발생하는 과정에 대한 연구.
이차 대사 산물의 화학 구조 분석.
생산자, 인간 및 고등 동물의 삶에서 이차 대사 산물의 역할 평가.

1. 미생물의 2차 대사 산물. 일반 정보.

2차 대사산물(idioliths)은 미생물(또는 식물) 기원의 물질로 이를 구성하는 유기체의 성장과 번식에 필수적이지 않습니다. 각각의 2차 대사산물은 상대적으로 제한된 수의 종에 의해 생성됩니다. 이러한 화합물은 지수가 끝날 때 또는 성장의 정지 단계에서 합성되며, 그 형성은 주로 성장 조건, 특히 영양 배지의 조성에 따라 달라집니다.

많은 이차 대사 산물은 생물학적 물질에 대해 특이한 화학 구조를 가지고 있습니다. 이러한 화합물은 아미노사이클리톨, 쿠마린, 에폭사이드, 피롤, 비리보솜 펩타이드, 폴리엔, 테르페노이드, 테트라사이클린, 폴리케타이드, 이소프레노이드, 스테로이드, 지베렐린, 파이토알렉신 등 다양한 종류의 유기 물질에 속합니다. 합성과 달리 1차 대사산물, 배양물의 성장 및 번식과 동시에 발생하는 2차 대사산물 생산자의 경우 영양기(배양물이 성장하고 증식할 때)와 특상기(성장이 느려지거나 멈추고 생성물 합성이 시작될 때)에 대해 말하는 것이 관례입니다. ). 대사 경로를 1차에서 2차로 전환하는 메커니즘과 자신의 생산자의 삶에서 2차 대사 산물의 생리학적 역할에 대해서는 거의 알려진 바가 없습니다. 중간체(라틴어 중간 – 매질 - 화학 반응 중에 형성되고 반응 생성물에 추가로 반응하는 짧은 수명을 갖는 중간 물질) 2차 대사 경로:

1차 대사산물을 2차 대사를 위한 특정 전구체로 전환;
전구체를 이차 대사 경로로 이끄는 변형 또는 활성화 반응;
중합 및 축합;
늦은 수정 반응.

그림 1. 2차 대사와 1차 대사의 관계(VM - 2차 대사산물)

2차 대사 산물에는 항생제, 독소, 면역억제제 및 각성제와 일부 예비 물질(폴리-β-알카노에이트)이 포함됩니다. 자연에서 이차 대사가 얼마나 흔한지는 알려져 있지 않습니다. "2차 대사산물"이라는 개념 자체가 다소 모호하고 많은 연구자들이 이를 인식하지 못하고 있습니다.

2. 2차 대사산물의 형성

생명공학적 관점에서 볼 때 모든 생물체에서 유사한 2차 대사산물 또는 2차 교환 반응의 개념이 중요합니다. 2차 교환 반응에는 알칼로이드, 항생제, 트리스포린산, 지베렐린 및 생산자에게 중요하지 않은 기타 물질의 형성을 수반하는 반응이 포함됩니다. 이차 대사 산물은 효소에 의해 촉매되는 반응의 산물입니다.

그림 2. 이차 대사 산물의 형성 방식.

계획의 대사 전 대사 산물은 외부에서 오는 단순한 영양소입니다 (암모늄, 금속 이온, 이산화탄소, 황산염, 인산염, 종속 영양 동물을위한 질산염 - 단당류 및 기타).

중간체 또는 대사산물에는 단순당, 아미노산, 핵산 염기가 포함됩니다. DNA와 RNA의 정보 분자는 다른 반응으로부터 분리되지만 합성과 붕괴(점선 화살표)도 효소에 의해 촉매됩니다. 1차 대사 산물과 달리 2차 대사 산물의 형성은 핵 또는 세포질 DNA에 의해 직접 암호화되지 않습니다. 이 개념에 따르면 모든 살아있는 유기체는 고유한 이차 대사 산물을 합성합니다.

V.N.이 공식화한 조항을 기반으로 합니다. Shaposhnikov(1939)에 따르면 각 생산자는 Zh.D. Bu'Lokkom trophophase 및 idiophase (그리스 trofe-nutrition, idios-own, specific). 영양기 동안 건설 및 에너지 대사가 활발하게 진행됩니다. 합성 과정이 세포에서 우세하고 1 차 대사 산물 (지질, 글리코, 글리코 컨쥬게이트)의 수가 증가합니다. 동시에 유기체의 성장 및 번식 속도는 높고 외인성 2 차 대사 산물의 생산성은 낮으며 반대로 idiophase에서는 성장 및 번식 속도가 낮고 외인성 및 내인성 2 차 대사 산물의 생산 대사산물이 높다. 대사 산물 전구체를 도입하여 배양 생산성을 높일 수 있습니다(주로 idiophase가 끝나는 기간 동안).

쌀. 3. Saccharomyces cerevisiae (Baker's 효모) (1), Penicillium chrysogenum (2), Nicotiana tabacum (3), keratocytes (cells 눈의 각질 껍질의 결합 조직.) (4); M-건조된 세포의 질량, M*-동물 세포의 수, t-시간(일), I-영양기(음영 처리된 부분), II-특이상.

그림 3은 영양기의 지속 시간이 페니실리움과 담배 세포보다 효모에서 더 짧다는 것을 보여줍니다. S.cerevisiae에 의한 에탄올의 축적은 생산자에 대한 억제 활성의 증가를 동반하며, 따라서 idiophase에 기인하는 곡선은 거의 평행을 이루며 생합성이 시작되는 1차 대사 산물에 대한 곡선의 특성을 반복합니다. 영양상.

P. chrysogenum에 의해 합성되고 억제 생산자가 아닌 페니실린은 특발성 단계에서 현저하게 축적됩니다.

알칼로이드 니코틴은 담배 세포에 의해 천천히 합성되며 배양액이 정지기에 들어가면 생산량이 현저히 감소합니다.

위의 각 예에서 2차 대사 산물의 생합성에 대한 고유한 특징을 확인할 수 있습니다. 어쨌든, 그들은 적절한 배지에서 그리고 효소의 촉매 작용하에 배양하는 동안 천연 산물로 세포에 의해 형성됩니다.

3. 이차 대사 산물의 별도 대표자

3.1 항생제

항생제는 낮은 농도에서도 미생물의 성장을 억제할 수 있는 생물학적 기원 물질입니다. "2차 대사 산물"이라는 용어는 단어의 넓은 의미에서 사용되는 "항생제"라는 용어와 동일합니다. 항생제를 형성하는 능력은 자연적으로 널리 퍼져 있지만 미생물의 여러 분류학적 그룹에 고르지 않게 분포되어 있습니다. 가장 많은 수의 항생제는 방선균(방선균)에서 얻었습니다(다양한 추정에 따르면 6000에서 10000,연쇄상 구균은 합성 물질의 화학적 다양성 측면에서 1 위를 차지합니다). 약 1500개의 항생제가 불완전한 진균에서 분리되었으며 약 1/3은 Penicillium과 Aspergillus 속의 대표자들에 의해 형성되지만 그 중 실제적으로 중요한 것은 거의 없습니다. 치료제, 각성제, 사료첨가제 등으로 중요한 역할을 합니다. 2차 대사산물의 생산자로서 미생물은 거대한 경제적 중요성. 항생물질의 발견과 연구, 그리고 새로운 반합성 항생물질의 생산은 의학에 귀중한 서비스를 제공했습니다.

3.2 항생제의 형성

지난 세기에 이미 다양한 미생물 사이에 공생 관계와 적대 관계가 존재할 수 있다는 것이 알려져 있었습니다. 항생물질의 물질적 기초를 설명하기 위한 원동력은 곰팡이 Penicillium notatum의 집락이 포도상구균의 성장을 억제한다는 것을 발견한(1928) Fleming의 관찰이었습니다. 이 곰팡이가 분비하는 물질이 확산에 의해 한천 속으로 침투하는 것을 페니실린이라고 불렀다. 그 이후로 많은 항생제 활성 물질이 분리되었습니다. 미생물의 성장을 억제하는 물질(정균, 정진균)과 죽이는 물질(살균, 살균)이 있습니다.

3.3 항생제 검출 방법

첫 번째 항생제는 성장 억제 영역의 형성에 의해 우연히 발견되었습니다. 시험 유기체(지표 박테리아)가 조밀하게 접종된 영양 한천 플레이트에서 진균 또는 연쇄상균 집락 주변에는 성장이 없었습니다. 집락에서 한천으로 확산되는 항생제는 연속적인 박테리아 잔디에 투명한 패치를 형성했습니다(그림 4).

그림 4. 항생제 방출은 한천에 고르게 분산된 지표 박테리아(Staphylococcus aureus)의 성장을 억제하는 영역의 형성으로 감지할 수 있습니다.

유형 - 이러한 실험의 지표는 미생물 그룹의 전형적인 대표자입니다. 항생제 생산자의 정성적 테스트를 위해서는 영양 한천과 방사형 스트로크 형태의 지표 박테리아가있는 접시 중앙에 접종하면 충분합니다 (그림 5). 배양 후, 다양한 지표 유기체의 성장 억제 정도를 사용하여 항생제 작용의 스펙트럼을 판단합니다. 항생제는 그람 양성균과 그람 음성균, 효모, 피부사상균 및 기타 미생물에 미치는 영향이 다릅니다.

그림 5. 뇌졸중 검사를 사용하여 세 가지 항생제의 작용 스펙트럼 결정: 1- 황색 포도상 구균, 2- 연쇄상 구균, 3- 대장균, 4- 녹농균 (Pseudomonas aeruginosa), 5- Candida albicans, 6- Trichophyton rub

대부분의 항생제는 사전 선별 과정을 통해 발견되었습니다.

3.4 의학에서 가장 중요한 항생제

그 중 첫 번째 장소는 여전히 Penicillium notatum, P. chrysogenum 및 기타 곰팡이에 의해 합성되는 페니실린에 속합니다. 반합성 페니실린을 얻는 것도 가능했습니다(천연 페니실린을 6-아미노페니실란산으로 쪼개어 다양한 측기가 화학적으로 부착됨).

인간의 경우 페니실린은 거의 독성이 없으며 드물게 알레르기 반응을 유발합니다.

많은 박테리아가 β-락탐 고리를 절단하고 페니실린을 비활성화하는 펜슬리나제를 형성합니다. 6-아미노페니실란산을 산 염화물로 처리하면 수백 개의 페니실린을 얻을 수 있습니다(그림 6). 많은 반합성 페니실린은 페니실리나제(페니실린 및 세팔로스포린을 분해(불활성화)시키는 능력이 있는 효소)에 의해 분해되지 않으며, 산에 대한 내성으로 인해 경구 투여할 수 있습니다.

그림 6. 박테리아 효소가 페니실린에 작용하여 반합성 페니실린을 얻습니다.

그림 7. 세팔로스포린 C, 스트렙토마이신 A, 클로르마이세틴, 테트라사이클린 및 악티노마이신 D(액티노마이신 C 1)의 구조식

세팔로스포린은 곰팡이 세팔로스포리움(Cephalosporium) 종 중 하나의 산물입니다. Cephalosporin C는 β-lactam ring을 가지고 있으며 구조적으로 penicillin과 유사하다(Figure 7). 측쇄를 분리한 다음 생성된 7-아미노세팔로스포란산에 다른 측기를 추가함으로써 반합성 세팔로스포린(세팔로틴, 세팔로리딘)을 얻을 수 있으며, 이는 페니실린 유도체와 작용이 유사합니다.

스트렙토마이신은 스트렙토마이세스 그리세우스의 배양물에서 처음 분리되었지만 일부 다른 스트렙토마이세스 종도 합성합니다. 스트렙토마이신 분자는 N-메틸-L-2-글루코사민, 메틸펜토스 및 디구아니딘 치환 이노시톨의 세 부분으로 구성됩니다(그림 7). 스트렙토마이신의 성공은 페니실린에 둔감한 많은 내산성 및 그람 음성 박테리아에 대한 작용 때문입니다. 그러나 스트렙토마이신은 환자에게 심각한 알레르기 반응을 일으킵니다. 이 항생제는 수의학 및 식물 질병 퇴치에도 사용됩니다.

클로로마이세틴(클로람페니콜)은 Streptomyces venezuelae의 배양물에서 처음 발견되었지만 합성으로도 얻을 수 있습니다(그림 7). 그것은 매우 안정적이며 스피로헤타, 리케차, 방선균 및 대형 바이러스를 포함한 많은 그람 음성 박테리아에 작용합니다.

테트라사이클린은 또한 다양한 연쇄상구균(Streptomyces aureofaciens 포함)의 대사산물입니다. 화학적으로 이들은 서로 매우 가깝고 나프타센의 구조를 기반으로 합니다(그림 7). 가장 잘 알려진 것은 클로르테트라사이클린(오레오마이신), 옥시테트라사이클린(테라마이신) 및 테트라사이클린입니다. 테트라사이클린은 광범위한 작용과 우수한 내약성을 특징으로 합니다.

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-1.jpg" alt="(!LANG:> 2차 대사 산물 2차 대사 산물은 신체에서 합성되는 유기 물질이지만"> Вторичные метаболиты Вторичные метаболиты - органические вещества, синтезируемые организмом, но не участвующие в росте, развитии или репродукции. Для своей жизнедеятельности бактерии также производить широкий спектр вторичных метаболитов. Среди них витамины, антибиотики, алкалоиды и прочие. Среди витаминов, образуемых микроорганизмами, заслуживают упоминания рибофлавин и витамин В 12. Рибофлавин выделяют главным образом аскомицеты; однако дрожжи (Candida) и бактерии (Clostridium) тоже синтезируют в !} 대량플라빈. 비타민 B 12를 형성하는 능력은 박테리아에 내재되어 있으며 그 대사에서 코리노이드가 중요한 역할을 합니다(Propionibacterium, Clostridium). 동일한 비타민이 연쇄상 구균에 의해서도 형성됩니다. 알칼로이드는 미생물에서 맥각 알칼로이드, 리세르그산 유도체(에르고타민, 에르고톡신)만을 추출합니다.

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-2.jpg" alt="(!LANG:> 항생제 항생제는 미생물, 동물 또는"> Антибио тики Антибиотик - вещество микробного, животного или !} 식물 기원, 미생물의 성장을 억제하거나 미생물을 죽일 수 있음 자연 기원의 항생제는 대부분 방선균에 의해 생산되고 덜 자주 비균사성 박테리아에 의해 생산됩니다. 일부 항생제는 박테리아의 성장과 번식을 강력하게 억제하는 동시에 숙주 세포에 대한 손상이 비교적 적거나 전혀 없기 때문에 다음과 같이 사용됩니다. 약. 일부 항생제는 암 치료에서 세포독성(항종양) 약물로 사용됩니다.

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-3.jpg" alt="(!LANG:>항생제 분류 항생제의 종류와 그 효과 인간의 몸"> Классификация антибиотиков Огромное разнообразие антибиотиков и видов их воздействия на организм человека явилось причиной классифицирования и разделения антибиотиков на группы. По характеру воздействия на бактериальную клетку антибиотики можно разделить на две группы: бактериостатические (бактерии живы, но не в состоянии размножаться), бактерицидные (бактерии погибают, а затем выводятся из организма).!}

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-4.jpg" alt="(!LANG:>화학구조에 따른 항생제 분류 베타락탐계 항생제(β- 락탐계 항생제) 항생제, β-락탐계)"> Классификация антибиотиков по химической структуре Бета-лактамные антибиотики (β-лактамные антибиотики, β-лактамы) - группа антибиотиков, которые объединяет наличие в структуре β-лактамного кольца. В бета-лактамам относятся подгруппы пенициллинов, цефалоспоринов, карбапенемов и монобактамов. Сходство химической структуры предопределяет одинаковый механизм действия всех β- лактамов (нарушение синтеза клеточной стенки бактерий). !}

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-5.jpg" alt="(!LANG:>페니실린(1)과 세팔로스포린(2)의 구조">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-6.jpg" alt="(!LANG:> Macrolides는 의약품 그룹이며 대부분 항생제이며, 화학 구조"> Макролиды - группа лекарственных средств, большей частью антибиотиков, основой химической структуры которых является макроциклическое 14 - или 16 -членное лактонное кольцо, к которому присоединены один или несколько углеводных остатков. Макролиды относятся к классу поликетидов, соединениям естественного происхождения. Также к макролидам относят: азалиды, представляющие собой 15 -членную макроциклическую структуру, получаемую путем включения атома азота в 14 -членное лактонное кольцо между 9 и 10 атомами углерода; телитромицин азитромицин рокитамицин кетолиды - 14 -членные макролиды, у которых к лактонному кольцу при 3 атоме углерода присоединена кетогруппа. природные эритромицин олеандомицин мидекамицин спирамицин лейкомицин джозамицин, полусинтетические рокситромицин кларитромицин диритромицин флуритромицин Макролиды относятся к числу наименее токсичных антибиотиков. При применении макролидов не отмечено случаев нежелательных лекарственных реакций, свойственных другим классам антимикробных препаратов.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-7.jpg" alt="(!LANG:>에리스로마이신 구조">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-8.jpg" alt="(!LANG:> 테트라사이클린은 화학적으로 유사하다"> Тетрациклины - группа антибиотиков, относящихся к классу поликетидов, близких по химическому строению и биологическим свойствам. Представители данного семейства характеризуются общим спектром и механизмом антимикробного действия, полной перекрёстной устойчивостью, близкими фармакологическими характеристиками. первый представитель данной группы антибиотиков - хлортетрациклин (торговые названия ауреомицин, биомицин) - выделен из культуральной жидкости лучистого гриба Streptomyces aureofaciens; окситетрациклин (террамицин) - выделен из культуральной жидкости другого актиномицета Streptomyces rimosus; полусинтетический антибиотик тетрациклин; был выделен из культуральной жидкости Streptomyces aureofaciens.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-9.jpg" alt="(!LANG:> 기타 중요한 테트라사이클린: 옥시테트라사이클린의 반합성 유도체, 독시사이클린 메타사이클린."> Другие важные тетрациклины: полусинтетические производные окситетрациклина - доксициклин, метациклин. производные тетрациклина - гликоциклин, морфоциклин. комбинированные лекарственные формы с олеандомицином - олететрин, олеморфоциклин. а также миноциклин. Тетрациклины являются антибиотиками широкого спектра действия. Высокоактивны in vitro в отношении большого числа грамположительных и грамотрицательных бактерий. В высоких концентрациях действуют на некоторых простейших. Мало или совсем неактивны в отношении большинства вирусов и плесневых грибов. Недостаточно активны в отношении кислотоустойчивых бактерий!}

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-10.jpg" alt="(!LANG:>테트라사이클린 구조">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-11.jpg" alt="(!LANG:> Aminoglycosides는 일반적인 화학 구조가 존재하는 항생제 그룹입니다."> Аминогликозиды - группа антибиотиков, общим в химическом строении которых является наличие в молекуле аминосахара, соединённого гликозидной связью с аминоциклическим кольцом. По химическому строению к аминогликозидам близок также спектиномицин, аминоциклитоловый антибиотик. Основное клиническое значение аминогликозидов заключается в их активности в отношении аэробных грамотрицательных бактерий. Аминогликозиды образуют необратимые ковалентные связи с белками 30 S-субъединицы бактериальных рибосом и нарушают биосинтез белков в рибосомах, вызывая разрыв потока генетической информации в клетке. Гентамицин так же может воздействовать на синтез белка, нарушая функции 50 S- субъединицы рибосомы!}

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-12.jpg" alt="(!LANG:> Aminoglycosides는 살균성 항생제입니다."> Аминогликозиды являются бактерицидными антибиотиками, то есть непосредственно убивают чувствительные к ним микроорганизмы (в отличие от бактериостатических антибиотиков, которые лишь тормозят размножение микроорганизмов, а справиться с их уничтожением должен иммунитет организма хозяина). Поэтому аминогликозиды проявляют быстрый эффект при большинстве тяжёлых инфекций, вызванных чувствительными к ним микроорганизмами, и их клиническая эффективность гораздо меньше зависит от состояния иммунитета больного, чем эффективность бактериостатиков Основные препараты: стрептомицин, канамицин, неомицин, гентамицин, тобрамицин, нетилмицин, сизомицин, амикацин.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-13.jpg" alt="(!LANG:> Levomycetins(Chloramphenicol) - 합성으로 얻은 최초의 항생제 사용."> Левомицетины (Хлорамфеникол) - первый антибиотик, полученный синтетически. Применяют для лечения брюшного тифа, дизентерии и других заболеваний Использование ограничено по причине повышенной опасности серьезных Хлорамфеникол (левомицетин) осложнений - поражении костного мозга, вырабатывающего клетки крови. Действие - бактериостатическое.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-14.jpg" alt="(!LANG:> 글리코펩티드 항생제 - 글리코실화된 고리형 또는 다고리형 비-고리형 펩티드로 구성됨) ."> Гликопептидные антибиотики - состоят из гликозилированных циклических или полициклических нерибосомных пептидов. Значимые гликопептидные антибиотики включают ванкомицин, тейкопланин, телаванцин, блеомицин, рамопланин и декапланин. Гликопептидные антибиотики нарушают синтез клеточной стенки бактерий. Оказывают бактерицидное действие, однако в отношении энтерококков, некоторых стрептококков и стафилококков действуют бактериостатически. Линкозамиды - группа антибиотиков, в которую входят природный антибиотик линкомицин и его полусинтетический аналог клиндамицин. Обладают бактериостатическими или бактерицидными свойствами в зависимости от концентрации в организме и чувствительности микроорганизмов. Полимиксины - группа бактерицидных антибиотиков, обладающих узким спектром активности против грамотрицательной флоры. . По химической природе это полиеновые соединения, включающие остатки полипептидов. В обычных дозах препараты этой группы действуют бактериостатически, в высоких концентрациях - оказывают бактерицидное действие. Из препаратов в основном применяются полимиксин В и полимиксин М. Обладают выраженной нефро- и нейротоксичностью.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-15.jpg" alt="(!LANG:> 동물 유래 항생제 Lysocym(muramidase) - 항균"> Антибиотики животного происхождения Лизоци м (мурамидаза) - антибактериальный агент, фермент класса гидролаз, разрушающий клеточные стенки бактерий путём гидролиза пептидогликана клеточной стенки бактерий муреина. ферменты содержатся в организмах животных, в первую очередь, в местах соприкосновения с !} 환경- 점막에 위장관, 눈물액, 모유, 타액, 비인두 점액 등. 타액에서 다량의 리소자임이 발견되어 항균성을 설명합니다. 인간의 모유에서 리소자임의 농도는 매우 높습니다(약 400mg/l). 이것은 소보다 훨씬 많습니다. 동시에 모유의 리소자임 농도는 시간이 지남에 따라 감소하지 않고 출생 후 6개월이 지나면 증가하기 시작합니다. Ekmolin은 단백질 항생제입니다. 항균성이 있습니다. 물고기 간에서 분리. 다수의 세균성 항생제의 작용을 향상시킵니다.

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-16.jpg" alt="(!LANG:> 식물성 항생제(피톤치드) 자연:"> Антибиотики растительного происхождения (фитонциды) По химической природе очень разнообразны: гликозиды, терпеноиды, алкалоиды и другие вторичные метаболиты растений. Защитная роль проявляется не только в уничтожении микроорганизмов, но и в подавлении их размножения, в отрицательном хемотаксисе подвижных форм микроорганизмов, в стимулировании жизнедеятельности микроорганизмов, являющихся антагонистами патогенных форм для данного растения Например - аллейцин (род Allium - лук, чеснок,), иманин (зверобой), синигрин (хрен - р. Armorácia) и т. д.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-17.jpg" alt="(!LANG:>항균제 화학 물질, para-"> 항균 물질의 유도체 Sulfanilamides는 para-aminobenzenesulfamide-sulfanilic acid amide(para-aminobenzenesulfonic acid)에서 파생된 화학 물질 그룹입니다. 구조가 다소 더 복잡한 prontosil(red streptocide)은 이 그룹의 첫 번째 약물이며 일반적으로 세계 최초의 합성 항균 약물입니다.

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-18.jpg" alt="(!LANG:>항균제 사용 가능한 설파제는 약리학적 매개변수가 다릅니다."> Антибактериальные вещества Имеющиеся сульфаниламидные средства различаются по фармакологическим параметрам. Стрептоцид, норсульфазол, сульфазин, сульфадимезин, этазол, сульфапиридазин, сульфадиметоксин и др. относительно легко всасываются и быстро накапливатся в крови и органах в бактериостатических концентрациях, проникают через гистогематические барьеры (гематоэнцефалический, плацентарный и др.); они находят применение при лечении различных инфекционных заболеваний. Другие препараты, такие как фталазол, фтазин, сульгин, трудно всасываются, относительно долго находятся в кишечнике в высоких концентрациях и выделяются преимущественно с калом. Поэтому они применяются главным образом при инфекционных заболеваниях желудочно- кишечного тракта. Уросульфан выделяется в значительном количестве почками; он применяется преимущественно при инфекциях мочевых путей!}

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-19.jpg" alt="(!LANG:>항균제 Quinolones - 그룹 항균제, 또한 플루오로퀴놀론을 포함합니다. 첫 번째 "> 항균 물질 Quinolone은 fluoroquinolone도 포함하는 항균 약물 그룹입니다. 이 그룹의 첫 번째 약물, 주로 nalidixic acid는 수년 동안 요로 감염에만 사용되었습니다. Fluoroquinolone은 항균 활성은 광범위 항생제로 의학에서 널리 사용됩니다. 항균 활성, 활성 및 사용 적응증의 범위의 측면에서 실제로 항생제에 가깝습니다. Fluoroquinolone은 1 세대 약물 (pefloxacin, 오브록사신, 시프로플록사신, 로메플록사신, 노르플록사신) 및 2세대 약물(레보플록사신, 스파플록사신, 목시플록사신).

Src="https://present5.com/presentation/3/52712948_162925886.pdf-img/52712948_162925886.pdf-20.jpg" alt="(!LANG:>항균 물질 니트로푸란은 퓨란의 유도체인 항균제의 그룹입니다. .케이"> Антибактериальные вещества Нитрофураны - группа антибактериальных средств, производные фурана. К нитрофуранам чувствительны грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также хламидии и некоторые простейшие (трихомонады, лямблии). Обычно Нитрофураны действуют на микроорганизмы бактериостатически, однако в высоких дозах они могут оказывать бактерицидное действие. Кроме того анибактериальное действие могут оказывать тяжелые металлы, цианиды, фенолы и т. д.!}

제품(물질) 이차 대사 1차 화합물을 기반으로 합성되며 식물에 축적될 수 있으며 종종 상당한 양으로 축적되어 신진대사의 특성을 결정합니다. 식물에는 다양한 그룹으로 나눌 수있는 2 차 기원의 물질이 엄청나게 많이 포함되어 있습니다.

생물학적 활성 물질(BAS) 중에서 알칼로이드, 이소프레노이드, 페놀 화합물 및 그 유도체와 같은 광범위한 종류의 화합물이 가장 잘 알려져 있습니다.

알칼로이드- 주로 식물 기원의 기본 성질의 질소 함유 유기 화합물. 알칼로이드 분자의 구조는 매우 다양하고 종종 매우 복잡합니다. 질소는 일반적으로 헤테로사이클에 위치하지만 때로는 측쇄에 위치하기도 합니다. 대부분의 경우 알칼로이드는 이러한 헤테로고리의 구조에 따라 또는 생물학적 전구체인 아미노산에 따라 분류됩니다. 알칼로이드의 다음 주요 그룹이 구별됩니다. 많은 알칼로이드는 특정하고 종종 독특한 생리학적 효과를 가지며 의학에서 널리 사용됩니다. 일부 알칼로이드는 강한 독입니다(예: 큐라레 알칼로이드).

안트라센 유도체- 안트라센의 구조를 기반으로 한 노란색, 주황색 또는 빨간색의 천연 화합물 그룹. 그들은 가질 수 있습니다 다양한 정도중간 고리의 산화(안트론, 안트라놀 및 안트라퀴논의 유도체) 및 탄소 골격 구조(단량체, 이량체 및 축합 화합물). 대부분은 크리사신(1,8-dihydroxyanthraquinone)의 유도체입니다. Alizarin(1,2-dihydroxyanthraquinone) 유도체는 덜 일반적입니다. 안트라센 유도체는 식물에서 유리 형태(아글리콘) 또는 배당체(안트라글리코사이드) 형태로 발견될 수 있습니다.

비타놀리드- 인도 식물 Withania somnifera (L.) Dunal (fam. Solanaceae)에서 이름을 얻은 피토스테로이드 그룹으로 이 클래스의 첫 번째 화합물인 withaferin A가 분리되었습니다. 현재 이 클래스의 여러 화합물 시리즈 알려져 있다. Withanolides는 위치 17에 6원 락톤 고리가 있고 A 고리의 C 1에 케토 그룹이 있는 폴리옥시스테로이드입니다. 일부 화합물에서는 4- 베타-하이드록시-,5- 베타-, 6-베타-에폭시 그룹.

배당체- 다양한 작용제(산, 알칼리 또는 효소)의 영향으로 탄수화물 부분과 아글리콘(게닌)으로 분해되는 광범위한 천연 화합물. 당과 아글리콘 사이의 글리코시드 결합은 O, N 또는 S 원자(O-, N- 또는 S-글리코시드)의 참여와 다음으로 인해 형성될 수 있습니다. C-C 원자(C- 배당체). O-글리코사이드는 식물계에서 가장 널리 퍼져 있습니다. 그들 사이에서 배당체는 아글리콘의 구조와 당 사슬의 구조가 다를 수 있습니다. 탄수화물 성분은 단당류, 이당류 및 올리고당류로 대표되며, 따라서 배당체는 단당류, 바이오사이드 및 올리고사이드라고 합니다. 천연 화합물의 독특한 그룹은 청록색 배당체그리고 티오글리코사이드(글루코시놀레이트). Cyanogenic 배당체는 유도체로 제시될 수 있습니다 알파- 그들의 조성에 시안화수소산을 함유하는 히드록시니트릴. 그들은이 가족의 식물에 널리 분포되어 있습니다. 장미과, 아과 Prunoideae, 주로 종자에 집중되어 있습니다(예: Amygdalus communis L., Armeniaca vulgaris Lam.의 종자에 있는 배당체 amygdalin 및 prunazine).

티오글리코사이드(글루코시놀레이트)는 현재 가상 음이온인 글루코시놀레이트의 유도체로 간주되므로 두 번째 이름입니다. 글루코시놀레이트는 지금까지 쌍자엽 식물에서만 발견되었으며 과의 특징입니다. Brassicaceae, Capparidaceae, Resedaceae 및 Capparales 주문의 다른 구성원. 식물에서 그들은 알칼리 금속과 염의 형태로 발견되며 가장 흔히 칼륨과 함께 있습니다(예: Brassica juncea (L.) Czern. 및 B. nigra (L.) Koch).

이소프레노이드- 이소프렌의 생물학적 변형 산물로 간주되는 광범위한 종류의 천연 화합물. 여기에는 다양한 테르펜, 그 유도체 - 테르페노이드 및 스테로이드가 포함됩니다. 일부 이소프레노이드는 항생제, 일부 비타민, 알칼로이드 및 동물 호르몬의 구조적 단편입니다.

테르펜그리고 테르페노이드- 불포화 탄화수소 및 조성의 유도체 (C 5 H 8) n, 여기서 n \u003d 2 또는 n\u003e 2. 이소프렌 단위의 수에 따라 모노, 세스퀴, 디 -, 트리-, 테트라- 및 폴리테르페노이드.

모노테르페노이드(C 10 H 16) 및 세스퀴테르페노이드(C 15 H 24) 에센셜 오일의 일반적인 구성 요소입니다. 사이클로펜타노이드 모노테르페노이드 그룹에는 다음이 포함됩니다. 이리도이드 배당체(슈도인디칸), 물에 잘 녹고 종종 쓴맛이 난다. "iridoids"라는 이름은 Iridomyrmex 속의 개미로부터 얻은 iridodiale와 아글리콘의 구조적 및 아마도 생물유전학적 관계와 관련이 있습니다. "pseudoindicans"- 산성 환경에서 파란색이 형성됩니다. 아글리콘 부분의 골격에 있는 탄소 원자 수에 따라 이리도이드 배당체는 C 8 , C 9 , C 10 및 C 14의 4가지 유형으로 나뉩니다. 쌍떡잎식물계열의 속씨식물에만 고유하며, 홍채과(Scrophulariaceae), 루비과(Rubiaceae), 꿀풀과(Lamiaceae), 마편초과(Verbenaceae), 비그노니아과(Bignoniaceae)가 홍채류가 가장 풍부한 과에 속한다.

디테르페노이드(C 20 H 32)는 주로 각종 수지의 조성에 포함된다. 그것들은 산(레지놀산), 알코올(레지놀) 및 탄화수소(resens)로 표시됩니다. 실제로 수지(로진, 담마), 오일 수지(테레빈유, 캐나다 발삼), 고무 고무 수지(gummigut), 오일 고무 수지(향, 몰약, 아사포에티다)가 있습니다. 에센셜 오일에 수지를 녹이고 벤조산과 계피산을 함유한 오일 수지를 밤이라고 합니다. 의학에서는 페루, 톨루탄, 스티락스 밤 등이 사용됩니다.

트리테르페노이드(C 30 H 48)은 주로 사포닌의 형태로 발견되며, 그 아글리콘은 5환식(ursane, oleanan, lupan, hopane 등의 파생물) 또는 4환식(dammarane, cycloartan, zufan의 파생물) 화합물로 표시됩니다.

에게 테트라테르페노이드(C 40 H 64) 노란색, 주황색 및 빨간색의 지용성 식물 색소 - 카로티노이드, 비타민 A의 전구체 (프로 비타민 A)가 포함됩니다. 그들은 카로틴(산소를 포함하지 않는 불포화 탄화수소)과 크산토필(하이드록시, 메톡시, 카르복시, 케토 및 에폭시 그룹을 갖는 산소 함유 카로티노이드)으로 나뉩니다. 식물에 널리 분포 알파-, 베타- 그리고 감마-카로틴, 리코펜, 제아잔틴, 비올라잔틴 등

조성 (C 5 H 8) n의 마지막 이소프레노이드 그룹은 다음과 같이 표시됩니다. 폴리테르페노이드, 천연 고무 및 구타를 포함합니다.

강심장 배당체, 또는 심장 배당체, - 헤테로사이드, 그 aglycones는 스테로이드이지만 불포화 락톤 고리의 C 17에 측쇄 대신 분자 내에 존재한다는 점에서 다른 스테로이드와 다릅니다: 5원 부테놀리드( 카데놀리드) 또는 6개의 큐멀린 고리( 부파디에놀리드). 강심장성 배당체의 모든 아글리콘은 C 3 및 C 14에 히드록실 그룹이 있고 C 13에 메틸 그룹이 있습니다. C 10에서는 알파- 방향성 메틸, 알데히드, 카르비놀 또는 카르복실기. 또한, 이들은 C 1 , C 2 , C 5 , C 11 , C 12 및 C 16 에 추가 히드록실 기를 가질 수 있고; 후자는 때때로 포름산, 아세트산 또는 이소발레르산으로 아실화됩니다. Cardiotonic glycosides는 심근 수축을 자극하기 위해 의학에서 사용됩니다. 그들 중 일부는 이뇨제입니다.

크산톤- 디벤조의 구조를 갖는 페놀계 화합물의 부류- 감마-파이론. 치환기로 분자에 하이드록시, 메톡시, 아세톡시, 메틸렌디옥시 및 기타 라디칼을 포함합니다. 피란 고리를 포함하는 화합물이 알려져 있습니다. 크산톤의 특징은 염소 함유 유도체의 분포입니다. 크산톤은 자유 형태와 O- 및 C- 배당체의 일부로 발견됩니다. 크산톤 C-글리코사이드 중에서 가장 잘 알려진 것은 mangiferin으로 의료 행위에 가장 먼저 도입된 것 중 하나입니다.

쿠마린- 9,10-benzo-의 구조를 기반으로 한 천연 화합물- 알파-파이론. 그들은 또한 산 유도체로 간주 될 수 있습니다 직교-하이드록시시나몬( 직교-쿠마로바). 이들은 하이드록시- 및 메톡시 유도체, 푸로- 및 피라노쿠마린, 3,4-벤조쿠마린 및 쿠메스탄(쿠메스트롤)으로 분류됩니다.

리그난- 천연 페놀 물질, 페닐프로판 단위의 이량체 유도체(C 6 -C 3), 상호 연결 베타- 측쇄의 탄소 원자. 리그난의 다양성은 벤젠 고리에 다양한 치환기가 존재하고 이들 사이의 결합 특성, 측쇄의 포화 정도 등으로 인한 것입니다. 구조에 따라 여러 그룹으로 나뉩니다. 디아릴부탄산( 구아이아레트산), 1-페닐테트라히드로나프탈렌(포도필로톡신, 펠타틴), 벤질페닐테트라히드로푸란(라리시레시놀 및 그 글루코시드), 디페닐테트라히드로푸로푸란(세사민, 시린가레시놀), 디벤조시클로옥탄(스키잔드린, 쉬잔드롤) 유형 등

리그닌불규칙한 3차원 중합체이며, 그 전구체는 하이드록시신남산 알코올( 쌍-coumaric, coniferyl 및 synapic) 및 건축 재료나무의 세포벽. 리그닌은 셀룰로오스 및 헤미셀룰로오스와 함께 목질화된 식물 조직에서 발견되며 기계적 조직의 지지 요소 생성에 관여합니다.

멜라닌- 식물에서 산발적으로 발생하고 가장 적게 연구된 천연 화합물 그룹을 나타내는 고분자 페놀 화합물. 그들은 검은 색 또는 검은 갈색으로 칠해져 있으며 알로멜라닌.동물 기원의 안료와 달리 질소를 함유하지 않습니다. 알칼리 분해로 피로카테콜, 프로토카테츄산 및 살리실산을 형성합니다.

나프토퀴논- 식물의 퀴노이드 색소, 다양한 신체(뿌리, 나무, 나무 껍질, 잎, 과일 및 꽃에서 덜 자주). 치환기로서 1,4-나프토퀴논 유도체는 히드록실, 메틸, 프레닐 및 기타 기를 함유한다. 가장 유명한 것은 가족의 일부 대표자에게서 발견되는 붉은 색소 shikonin입니다. Boraginaceae (Arnebia Forrsk., Echium L., Lithospermum L. 및 Onosma L. 속의 종).

사포닌(사포니사이드)- 용혈성 및 표면 활성이 있는 배당체(세제) 및 냉혈 동물에 대한 독성. 아글리콘(사포게닌)의 구조에 따라 스테로이드와 트리테르페노이드로 나뉩니다. 사포닌의 탄수화물 부분은 1~11개의 단당류를 포함할 수 있습니다. 가장 흔한 것은 D-포도당, D-갈락토스, D-자일로스, L-람노스, L-아라비노스, D-갈락투론산 및 D-글루쿠론산입니다. 그들은 직쇄 또는 분지쇄를 형성하고 아글리콘의 히드록실 또는 카르복실기에 부착할 수 있습니다.

스테로이드- 사이클로펜탄퍼하이드로페난트렌 골격이 있는 분자의 화합물 부류. 스테로이드에는 스테롤, 비타민 D, 스테로이드 호르몬, 스테로이드 사포닌 및 강심장 배당체의 아글리콘, 엑디손, 비타놀라이드, 스테로이드 알칼로이드가 포함됩니다.

식물성 스테롤 또는 피토스테롤은 28-30개의 탄소 원자를 포함하는 알코올입니다. 그들이 속한 베타-시토스테롤, 스티그마스테롤, 에르고스테롤, 캄페스테롤, 스피나스테롤 등 그 중 일부, 예를 들어 베타-시토스테롤은 의학에서 사용됩니다. 다른 것들은 스테로이드 호르몬, 비타민 D 등 스테로이드 약물을 생산하는 데 사용됩니다.

스테로이드 사포닌은 27개의 탄소 원자를 포함하고, 측쇄는 스피로스타놀 또는 푸라노스타놀 유형의 스피로케탈 시스템을 형성합니다. Dioscorea의 뿌리줄기에서 분리된 스테로이드성 사포게닌 중 하나인 디오스게닌은 의약(코르티손, 프로게스테론)에 중요한 호르몬 제제를 얻기 위한 공급원입니다.

스틸벤스 C 6 -C 2 -C 6 구조를 갖는 2개의 벤젠 고리가 있는 페놀 화합물로 간주될 수 있습니다. 이것은 주로 나무에서 발견되는 비교적 작은 물질 그룹입니다. 다양한 종류소나무, 가문비나무, 유칼립투스는 탄닌의 구조적 요소입니다.

탄닌(탄닌)- 평균 분자량이 약 500-5000, 때로는 최대 20000인 고분자 화합물로 단백질, 알칼로이드를 침전시킬 수 있고 떫은 맛이 있습니다. 탄닌은 가수분해성으로 나뉩니다. 산성 또는 효소적 가수분해 조건에서 가장 단순한 부분으로 분해됩니다(갈로탄닌, 엘라지탄닌 및 카르복실산의 비당류 에스테르 포함) 및 축합, 산의 작용하에 분해되지 않고 축합 생성물을 형성 - 플로바펜. 구조적으로, 이들은 플라반-3-올(카테킨), 플라반-3,4-디올(류코안토시아니딘) 및 하이드록시스틸벤의 유도체로 간주될 수 있습니다.

페놀 화합물식물 유기체에서 가장 흔한 것 중 하나이며 생물학적 활성이 다른 수많은 부류의 이차 화합물입니다. 여기에는 방향족 핵의 탄소 원자와 관련된 하나 이상의 수산기를 포함하는 방향족 성질의 물질이 포함됩니다. 이러한 화합물은 화학 구조가 매우 이질적이며 식물에서 단량체, 이량체, 올리고머 및 중합체의 형태로 발생합니다.

천연 페놀의 분류는 생물유전학적 원리를 기반으로 합니다. 생합성의 현대적 개념은 페놀 화합물을 여러 주요 그룹으로 나누고 분자 구조의 복잡성이 증가하는 순서로 배열하는 것을 가능하게 합니다.

가장 단순한 것은 벤젠 고리가 하나인 화합물(단순 페놀, 벤조산, 페놀 알코올, 페닐아세트산 및 그 유도체)입니다. OH기의 수에 따라 단원자(페놀), 이원자(피로카테콜, 레조르시놀, 하이드로퀴논) 및 삼원자(피로갈롤, 플로로글루시늄 등) 단순 페놀이 구별됩니다. 대부분 배당체 또는 에스테르의 형태로 결합된 형태로 존재하며 중합체(탄닌)를 비롯한 더 복잡한 화합물의 구조적 요소입니다.

보다 다양한 페놀은 구조에 하나 이상의 C 6 -C 3 단편을 포함하는 페닐프로판 계열(페닐프로판노이드)의 유도체입니다. 단순 페닐프로파노이드에는 히드록시신남산 알코올 및 산, 이들의 에스테르 및 글리코실화 형태, 페닐프로판 및 신나모일아미드가 포함됩니다.

페닐프로파노이드와 생물학적으로 관련된 화합물에는 쿠마린, 플라보노이드, 크로몬, 이량체 화합물 - 리그난 및 고분자 화합물 - 리그닌이 포함됩니다.

페닐프로파노이드 화합물의 몇 그룹은 플라보노이드, 쿠마린, 크산톤 및 알칼로이드의 유도체와 리그난(플라보리그난, 쿠마리놀리그난, 크산톨리그난 및 알칼로이드리그난)을 결합한 원래 복합체를 구성합니다. Silybum marianum (L.) Gaertn의 Flavolignans는 생물학적 활성 물질의 독특한 그룹입니다. (silybin, silydianin, silicristin), 간 보호 특성을 나타냅니다.

피톤치드고등 식물에 의해 생성되고 다른 유기체, 주로 미생물에 영향을 미치는 2차 생합성의 특이한 화합물입니다. 가장 활성적인 항균 물질은 양파(Allium cepa L.)와 마늘(Allium sativum L.)에서 발견되며, 항생 화합물 allicin(아미노산 alliin의 유도체)은 후자에서 분리되었습니다.

플라보노이드 C 6 -C 3 -C 6 구조의 화합물군에 속하며, 대부분은 2-페닐벤조피란(플라반) 또는 2-페닐벤조- 감마-파이론(플라본). 이들의 분류는 3탄소 단편의 산화 정도, 측면 페닐 라디칼의 위치, 헤테로사이클의 크기 및 기타 특징을 기반으로 합니다. 플라반 유도체는 카테킨, 류코안토시아니딘 및 안토시아니딘을 포함하고; 플라본 유도체 - 플라본, 플라보놀, 플라바논, 플라바노놀. 플라보노이드에는 오론(2-벤조푸라논 또는 2-벤질리덴 쿠마라논의 유도체), 칼콘 및 디하이드로칼콘(열린 피란 고리가 있는 화합물)도 포함됩니다. 자연에서 덜 일반적으로 이소플라보노이드(C 3에 페닐 라디칼 포함), 네오플라보노이드(4-페닐크로몬의 유도체), 바이플라보노이드(플라본, 플라바논 및 C-C 결합으로 연결된 플라본-플라바논으로 구성된 이량체 화합물)가 있습니다. 특이한 이소플라보노이드 유도체는 다음과 같습니다. 익룡그리고 로티노이드추가 헤테로사이클을 포함합니다. Pterocarpans가 많은 역할을 한다는 사실이 밝혀진 후 주목을 받았습니다. 파이토알렉신식물 병원체에 대한 보호 기능을 수행합니다. 로테논과 그 근처의 화합물은 곤충에 유독하므로 효과적인 살충제입니다.

크로몬- 응축으로 인한 화합물 감마-파이론 및 벤젠 고리(벤조의 유도체- 감마-파이론). 일반적으로 이 부류의 모든 화합물은 2번 위치에 메틸 또는 하이드록시메틸(아실옥시메틸) 기가 있습니다. 이들은 쿠마린과 동일한 원리에 따라 분류됩니다. 즉, 크로몬 핵(벤조크로몬, 푸로크로몬, 피라노크로몬 등)과 응축된 주기의 수와 유형에 따라 다릅니다.

엑디스테로이드- 곤충 탈피 호르몬 및 절지동물 변태 활성을 갖는 폴리옥시스테로이드 화합물. 가장 잘 알려진 천연 호르몬은 알파-엑디손 및 베타-엑디손(엑디스테론). 엑디손의 구조는 스테로이드 골격을 기반으로 하며 8개의 탄소 원자로 이루어진 지방족 사슬이 17번 위치에 부착되어 있습니다. 현대 개념에 따르면 진정한 엑디스테로이드에는 다음을 포함하는 모든 스테로이드 화합물이 포함됩니다. 시스- 고리 A와 B의 관절, 6-케토 그룹, C 7과 C 8과 14 사이의 이중 결합- 알파- 수산기, 털갈이 호르몬 검사에서의 활성에 관계없이. OH 그룹을 포함한 다른 치환기의 수와 위치는 다릅니다. Phytoecdysteroids는 널리 분포된 2차 대사 산물이며(150개 이상의 다른 구조가 확인됨) 동물성 스테로이드보다 더 다양합니다. 이 그룹의 화합물에서 탄소 원자의 총 수는 19에서 30일 수 있습니다.

에센셜 오일- 휘발성 액체 혼합물 유기물, 식물에 의해 생성되어 냄새를 유발합니다. 에센셜 오일의 구성에는 탄화수소, 알코올, 에스테르, 케톤, 락톤, 방향족 성분이 포함됩니다. 모노테르페노이드, 세스퀴테르페노이드 및 때때로 디테르페노이드의 하위 클래스에서 테르페노이드 화합물이 우세합니다. 또한 "방향족 테르페노이드" 및 페닐프로파노이드가 매우 일반적입니다. 에센셜 오일(에테르 담체)을 함유한 식물은 세계 식물상에서 널리 대표됩니다. 열대 지방과 건조한 아열대 지방의 식물이 특히 풍부합니다.

2차 대사의 산물의 압도적 다수는 실험실에서 순수하게 화학적으로 합성될 수 있으며, 어떤 경우에는 그러한 합성이 경제적으로 실행 가능한 것으로 판명됩니다. 그러나 우리는 식물 요법에서 식물에 축적되는 생물학적 물질의 전체 양이 중요하다는 것을 잊어서는 안됩니다. 따라서 종합의 가능성 자체가 이러한 의미에서 결정적인 것은 아니다.

신진 대사 아래또는 신진 대사, 신체의 전체 화학 반응을 이해하고 신체를 구성하는 물질과 생명을 유지하는 에너지를 제공합니다. 반응의 일부는 모든 살아있는 유기체(핵산, 단백질 및 펩티드, 대부분의 탄수화물, 일부 카르복실산 등의 형성 및 절단)에 대해 유사한 것으로 밝혀졌으며 1차 대사(또는 1차 대사).

1차 대사 반응 외에도 특정 유기체 그룹에서만 특징적인 화합물을 형성하는 상당한 수의 대사 경로가 있습니다.

I. Chapek(1921) 및 K. Pah(1940)에 따르면 이러한 반응은 다음 용어로 결합됩니다. 이차 대사 , 또는 교환,그들의 제품은 제품이라고합니다 이차 대사, 또는 이차 화합물(때로는 이차 대사 산물).

보조 연결주로 식물성으로 생산 좌식 그룹살아있는 유기체 - 식물과 곰팡이, 많은 원핵 생물.

동물에서 2차 대사산물은 거의 생성되지 않지만 식물성 식품과 함께 외부에서 오는 경우가 많습니다.

이차 대사 산물의 역할과 특정 그룹에 나타나는 이유는 다릅니다. 가장 일반적인 형태에서는 적응 값이 할당되고 넓은 의미에서는 보호 속성이 할당됩니다.

고해상도 분석 기기의 개발과 관련된 지난 30년 동안 천연 화합물 화학의 급속한 발전은 세계 "보조 연결"크게 확장되었습니다. 예를 들어, 오늘날 알려진 알칼로이드의 수는 5,000개(일부 출처에 따르면 10,000개), 페놀계 화합물은 10,000개에 육박하고 있으며 이 숫자는 매년뿐만 아니라 매달 증가하고 있습니다.

모든 식물 재료에는 항상 복잡한 1차 및 2차 화합물 세트가 포함되어 있으며, 이는 이미 언급했듯이 작용의 다재다능한 특성을 결정합니다. 약용 식물. 그러나 현대 식물 요법에서 둘 다의 역할은 여전히 다릅니다.

비교적 적은 개체가 알려져 있으며, 의학에서의 사용은 주로 그 안에 있는 1차 화합물의 존재에 의해 결정됩니다. 그러나 미래에는 의학에서의 역할과 새로운 면역 조절제를 얻기 위한 소스로서의 사용을 배제할 수 없습니다.

이차 대사 산물은 현대 의학에서 훨씬 더 자주 그리고 더 광범위하게 사용됩니다. 이것은 유형적이고 종종 매우 "밝은"약리학 적 효과 때문입니다.

1차 화합물을 기반으로 형성되기 때문에 순수한 형태로 축적되거나 교환 반응 동안 글리코실화를 겪을 수 있습니다. 당 분자에 붙어 있습니다.

글리코실화의 결과로 분자가 발생합니다 - 이차 화합물과 다른 헤테로사이드는 일반적으로 더 나은 용해도에서 대사 반응에 참여를 촉진하고 이러한 의미에서 생물학적으로 매우 중요합니다.

2차 화합물의 글리코실화된 형태를 배당체라고 합니다.

1차 합성 물질동화 과정에서 형성됩니다. 외부에서 신체로 들어가는 물질을 신체 자체의 물질(세포 원형질체, 예비 물질 등)로 변형.

1차 합성의 물질에는 아미노산, 단백질, 지질, 탄수화물, 효소, 비타민 및 유기산이 포함됩니다.

지질(지방), 탄수화물(다당류) 및 비타민은 의료 행위에서 널리 사용됩니다(이러한 물질 그룹의 특성은 관련 주제에 나와 있음).

다람쥐, 지질 및 탄수화물과 함께 식물 유기체의 세포 및 조직 구조를 구성하고 생합성 과정에 참여하며 효과적인 에너지 물질입니다.

약용 식물의 단백질과 아미노산은 환자의 신체에 비특이적인 유익한 효과가 있습니다. 그들은 단백질 합성에 영향을 미치고 면역체 합성을 강화하기위한 조건을 만들어 증가시킵니다. 방어군유기체. 개선된 단백질 합성에는 효소 합성이 증가하여 신진대사가 개선됩니다. 생체 아민과 아미노산은 신경 과정의 정상화에 중요한 역할을 합니다.

다람쥐- 펩타이드 결합으로 연결된 α-아미노산 잔기로 구성된 긴 폴리펩타이드 사슬의 구조적 기초가 있는 생체고분자. 단백질은 단순 (가수 분해 중에 아미노산 만 생성됨)과 복합으로 나뉩니다. 단백질은 핵산 (핵 단백질), 다당류 (당 단백질), 지질 (지단백질), 안료 (염색 단백질)와 같은 비 단백질 물질과 관련됩니다. ), 금속 이온(금속단백질), 인산 잔기(인단백질).

현재 식물 기원의 대상은 거의 없으며 그 사용은 주로 단백질의 존재에 의해 결정됩니다. 그러나 미래에는 변형된 식물 단백질이 인체의 신진대사를 조절하는 수단으로 사용될 수 있습니다.

지질 -고급 지방산, 알코올 또는 알데히드에서 파생된 지방 및 지방 유사 물질.

그들은 단순하고 복잡한 것으로 나뉩니다.

간단하게분자가 지방산(또는 알데히드)과 알코올의 잔기만 포함하는 지질입니다. 식물과 동물의 단순 지질에서 트리아실글리세롤(트리글리세리드)과 왁스인 지방과 지방 오일이 발견됩니다.

후자는 1가 또는 2가 고급 알코올의 고급 지방산 에스테르로 구성됩니다. 고도불포화지방산으로 체내에서 생성되는 프로스타글란딘은 지방에 가깝다. 화학적 성질에 따라 이들은 20개의 탄소 원자 골격을 갖고 사이클로펜탄 고리를 포함하는 프로스탄산의 유도체입니다.

복합 지질 두 개의 큰 그룹으로 나뉩니다.

인지질 및 당지질(즉, 구조에 인산 잔기 또는 탄수화물 성분이 있는 화합물). 살아있는 세포의 일부인 지질은 생명 유지 과정에서 중요한 역할을 하여 식물과 동물에서 에너지 저장고를 형성합니다.

핵산 - 인산 잔기, 탄수화물 성분(리보스 또는 데옥시리보스) 및 질소성(퓨린 또는 피리미딘) 염기로 구성된 뉴클레오티드인 바이오폴리머. 디옥시리보핵산(DNA)과 리보핵산(RNA)이 있습니다. 식물의 핵산 의약 목적아직 사용되지 않았습니다.

효소단백질 중에서 특별한 위치를 차지합니다. 식물에서 효소의 역할은 구체적입니다. 화학 반응.

모든 효소는 1성분 및 2성분의 2가지 등급으로 나뉩니다. 단일 성분 효소는 단백질로만 구성됩니다.

2성분 - 단백질(아포효소)과 비단백질 부분(코엔자임). 조효소는 비타민이 될 수 있습니다.

의료 실습에서 다음 효소 제제가 사용됩니다.

- "니게다자 " - Nigella damask의 씨앗에서 - Nigella damascena, fam. 꽃송이과 - 꽃송이과. 준비의 핵심에는 식물성 및 동물성 지방의 가수분해 분해를 일으키는 지질 분해 작용의 효소가 있습니다.

이 약물은 췌장염, 장염 및 노화와 관련된 소화액의 지방분해 활성 감소에 효과가 있습니다.

- "카리파짐" 및 "레코짐" - 파파야(멜론 나무)의 말린 유백색 주스(라텍스)에서 - Carica papaya L., fam. 파파야 - Cariacaceae.

"카리파짐"의 중심에는"- 단백질 분해 효소의 양(파파인, 키모파파인, 펩티다제).

그것은 III도의 화상에 사용되며 딱지 거부를 촉진하고 화농성 괴사 덩어리에서 과립 상처를 정화합니다.

레코지마의 중심"- 단백질 분해 효소 파파인과 점액 분해 효소 리소자임. 그들은 척추골 연골증에 대한 정형 외과, 외상 및 신경 외과 진료 및 삼출물의 흡수를 위한 안과에서 사용됩니다.

유기산,탄수화물, 단백질과 함께 식물에서 가장 흔한 물질입니다.

그들은 식물의 호흡, 단백질, 지방 및 기타 물질의 생합성에 참여합니다. 유기산은 1차 합성(말산, 아세트산, 옥살산, 아스코르브산) 및 2차 합성(우르솔산, 올레아놀산)의 물질에 속합니다.

유기산은 약리학적 활성 물질이며 식물의 약물 및 의약 형태의 총 효과에 참여합니다.

살리실산과 우르솔산은 항염 효과가 있습니다.

말산 및 숙신산 - 에너지 그룹 기증자는 신체적, 정신적 성능을 향상시키는 데 도움이됩니다.

아스코르브산은 비타민C입니다.

비타민- 살아있는 유기체에서 중요한 생물학적 및 생화학적 기능을 수행하는 특별한 유기 물질 그룹. 이러한 다양한 화학적 성질의 유기 화합물은 주로 식물과 미생물에 의해 합성됩니다.

이를 합성하지 않는 인간과 동물은 영양소(단백질, 탄수화물, 지방)에 비해 매우 적은 양의 비타민이 필요합니다.

20가지 이상의 비타민이 알려져 있습니다. 그것들은 그들의 생리적 작용을 특징짓는 문자 명칭, 화학명 및 이름을 가지고 있습니다. 비타민은 분류된다수용성(아스코르브산, 티아민, 리보플라빈, 판토텐산, 피리독신, 엽산, 시아노코발라민, 니코틴아미드, 비오틴)

및 지용성(레티놀, 필로퀴논, 칼시페롤, 토코페롤). 비타민류에물질은 일부 플라보노이드, lipoic, orotic, pangamic acid, 콜린, 이노시톨에 속합니다.

비타민의 생물학적 역할은 다양합니다. 비타민과 효소는 밀접한 관계가 있습니다. 예를 들어, 대부분의 비타민 B는 조효소 및 효소의 보철 그룹의 전구체입니다.

탄수화물- 폴리옥시카르보닐 화합물 및 그 유도체를 포함하는 광범위한 종류의 유기 물질. 분자 내 단량체의 수에 따라 단당류, 올리고당류 및 다당류로 나뉩니다.

폴리옥시카르보닐 화합물로만 구성된 탄수화물을 호모사이드라고 하고 분자 내에 다른 화합물의 잔기가 있는 그 유도체를 헤테로사이드라고 합니다. 헤테로시드는 모든 유형의 배당체를 포함합니다.

단당류 및 올리고당류는 모든 살아있는 세포의 정상적인 구성 요소입니다. 상당한 양으로 축적되는 경우 소위 에르가스틱 물질이라고 합니다.

다당류는 원칙적으로 원형질체 폐기물로 항상 상당한 양으로 축적됩니다.

단당류와 올리고당은 일반적으로 포도당, 과당 및 자당의 형태로 순수한 형태로 사용됩니다. 에너지 물질이기 때문에 단당류 및 올리고당류는 일반적으로 다양한 제형의 제조에서 충전제로 사용됩니다.

식물은 이러한 탄수화물(사탕수수, 사탕무, 포도, 침엽수 및 속씨식물의 가수분해된 목재)의 공급원입니다.

식물에서 다양한 형태로 합성 다당류, 구조와 기능면에서 서로 다릅니다. 다당류는 다양한 형태로 의학에서 널리 사용됩니다. 특히 셀룰로오스, 펙틴, 알지네이트, 검, 점액 뿐만 아니라 전분 및 전분의 가수분해 생성물이 널리 사용됩니다.

셀룰로오스(섬유) - 식물 세포벽의 대부분을 구성하는 고분자. 다른 식물의 셀룰로오스 분자는 1400~10,000개의 β-D-포도당 잔기를 포함하는 것으로 믿어집니다.

전분과 이눌린 저장 다당류입니다.

전분은 96-97.6%가 아밀로스(선형 글루칸)와 아밀로펙틴(분지형 글루칸)의 두 가지 다당류로 구성되어 있습니다.

활성 광합성 동안 항상 전분 알갱이의 형태로 저장됩니다. 가족 대표들 국화과그리고 사트라피/아세아에프럭토산(이눌린)은 특히 지하 장기에 대량으로 축적됩니다.

슬라임과 잇몸(껌) - 호모사카라이드 및 헤테로사카라이드 및 폴리우로니드의 혼합물. 잇몸은 카보닐 그룹이 Ca 2+, K + 및 Mg 2+ 이온과 연결된 우론산의 필수 참여가 있는 헤테로다당류로 구성됩니다.

잇몸은 물에 대한 용해도에 따라 다음과 같이 나뉩니다. 3 그룹:

아랍어, 물에 잘 용해됨(살구 및 아라비안);

Bassoriaceae, 물에 잘 녹지 않지만 강하게 부기(트라가칸스)

그리고 세라진, 물에 잘 녹지 않고 잘 팽윤합니다(체리).

더러운 것, 검과 달리 중성일 수 있으며(우론산을 포함하지 않음) 또한 분자량이 낮고 물에 잘 용해됩니다.

펙틴 물질- β-D-갈락투론산(폴리갈락투로나이드)이 주 구조 성분인 고분자량 헤테로다당류.

식물에서 펙틴 물질은 갈락탄과 세포벽 아라반이 있는 메톡실화 폴리갈락투론산의 중합체인 불용성 프로토펙틴의 형태로 존재합니다. 폴리우로나이드 사슬은 Ca 2+ 및 Mg 2+ 이온에 의해 상호 연결됩니다.

2차 대사 물질

2차 합성 물질의 결과로 식물에서 생산되는

부동화.

Dissimilation은 에너지 방출과 함께 일차 합성 물질이 더 단순한 물질로 붕괴되는 과정입니다. 이러한 단순 물질로부터 방출된 에너지의 소비와 함께 2차 합성 물질이 형성됩니다. 예를 들어, 포도당(일차 합성 물질)은 아세트산으로 분해되어 메발론산이 합성되고 많은 중간 생성물을 통해 모든 테르펜이 합성됩니다.

2차 합성 물질에는 테르펜, 배당체, 페놀 화합물, 알칼로이드가 포함됩니다. 그들 모두는 신진 대사에 관여하고 식물에 대한 특정 중요한 기능을 수행합니다.

2차 합성 물질은 1차 합성 물질보다 훨씬 더 자주 그리고 더 광범위하게 의료 행위에 사용됩니다.

식물 물질의 각 그룹은 분리되어 있지 않으며 다른 생화학적 과정 그룹과 불가분하게 연결되어 있습니다.

예를 들어:

대부분의 페놀 화합물은 배당체입니다.

테르펜 계열의 쓴맛은 배당체입니다.

식물 스테로이드는 기원이 테르펜인 반면, 심장 배당체, 스테로이드성 사포닌 및 스테로이드성 알칼로이드는 배당체입니다.

테트라테르펜에서 추출한 카로티노이드는 비타민입니다.

단당류와 올리고당은 배당체의 일부입니다.

1차 합성 물질은 모든 식물, 2차 합성 물질을 포함합니다.

이 합성은 특정 종, 속 및 가족의 식물에 의해 축적됩니다.

이차 대사 산물식물과 곰팡이와 같은 살아있는 유기체의 식물성 비활성 그룹에서 주로 형성됩니다.

이차 신진 대사 산물의 역할과 하나 또는 다른 체계적인 그룹에 나타나는 이유는 다릅니다. 가장 일반적인 형태에서는 적응적 의미와 넓은 의미에서 보호 속성이 할당됩니다.

현대 의학에서 2차 대사 산물은 1차 대사 산물보다 훨씬 더 광범위하고 자주 사용됩니다.

이것은 종종 인간과 동물의 다양한 시스템 및 기관에 대한 매우 현저한 약리학적 효과 및 다중 효과와 관련이 있습니다. 이들은 1차 화합물을 기반으로 합성되며 자유 형태로 축적되거나 대사 반응 동안 글리코실화를 겪을 수 있습니다. 즉, 일부 설탕에 결합합니다.

알칼로이드 - 주로 식물 기원의 기본 성질의 질소 함유 유기 화합물. 알칼로이드 분자의 구조는 매우 다양하고 종종 매우 복잡합니다.

질소는 일반적으로 헤테로사이클에 위치하지만 때로는 측쇄에 위치하기도 합니다. 대부분의 경우 알칼로이드는 이러한 헤테로고리의 구조 또는 생물유전적 전구체인 아미노산에 따라 분류됩니다.

알칼로이드의 다음 주요 그룹이 구별됩니다. 많은 알칼로이드는 특정하고 종종 독특한 생리학적 효과를 가지며 의학에서 널리 사용됩니다. 일부 알칼로이드는 강한 독입니다(예: 큐라레 알칼로이드).

안트라센 유도체- 안트라센의 구조를 기반으로 한 노란색, 주황색 또는 빨간색의 천연 화합물 그룹. 그들은 중간 고리(안트론, 안트라놀 및 안트라퀴논의 파생물)와 탄소 골격 구조(단량체, 이량체 및 축합 화합물)의 산화 정도가 다를 수 있습니다. 대부분은 크리사신(1,8-dihydroxyanthraquinone)의 유도체입니다. Alizarin(1,2-dihydroxyanthraquinone) 유도체는 덜 일반적입니다. 안트라센 유도체는 식물에서 유리 형태(아글리콘) 또는 배당체(안트라글리코사이드) 형태로 발견될 수 있습니다.

비타놀리드 - 파이토스테로이드 그룹 현재, 이러한 종류의 화합물의 여러 시리즈가 알려져 있습니다. 위다놀리드는 위치 17에 6원 락톤 고리가 있고 A 고리의 C 1에 케토기가 있는 폴리옥시스테로이드입니다.

배당체 - 다양한 작용제(산, 알칼리 또는 효소)의 영향으로 탄수화물 부분과 아글리콘(게닌)으로 분해되는 광범위한 천연 화합물. 당과 아글리콘 사이의 글리코시드 결합은 O, N 또는 S 원자(O-, N- 또는 S-글리코시드)와 C-C 원자(C-글리코시드)의 참여로 형성될 수 있습니다.

O-글리코사이드는 식물계에서 가장 널리 퍼져 있습니다. 그들 사이에서 배당체는 아글리콘의 구조와 당 사슬의 구조가 다를 수 있습니다. 탄수화물 성분은 단당류, 이당류 및 올리고당류로 대표되며, 배당체는 각각 단당류, 바이오사이드 및 올리고사이드라고 합니다.

천연 화합물의 독특한 그룹은 청록색 배당체그리고 티오글리코사이드(글루코시놀레이트).

청록색 배당체구성에 시안화수소산을 포함하는 α-히드록시니트릴의 유도체로 제시될 수 있습니다.

그들은이 가족의 식물에 널리 분포되어 있습니다. 로스 과과,아과 프리포과,종자에 주로 집중(예: 종자에 있는 배당체 아미그달린 및 프루나진 아티르그달루스 소티니스, 아르테니카 비1가리스).

티오글리코사이드(글루코시놀레이트))는 현재 가상 음이온인 글루코시놀레이트의 유도체로 간주되므로 두 번째 이름입니다.

글루코시놀레이트는 지금까지 쌍자엽 식물에서만 발견되었으며 과의 특징입니다. 놋쇠사에, 꽃송이과그리고 주문의 다른 대표자 사라팔레스.

식물에서 그들은 알칼리 금속과 염의 형태로 발견되며 가장 자주 칼륨과 함께 발견됩니다(예: 종자의 글루코시놀레이트 시니그린 브라시카 집시그리고 V.니그라.

이소프레노이드 - 광범위한 종류의 천연 화합물이 고려됨

이소프렌의 생물학적 전환의 산물로 간주됩니다.

여기에는 다양한 테르펜, 그 유도체 - 테르페노이드 및 스테로이드가 포함됩니다. 일부 이소프레노이드는 항생제의 구조적 단편이고 일부는 비타민, 알칼로이드 및 동물 호르몬입니다.

테르펜 및 테르페노이드- 불포화 탄화수소 및 조성의 유도체 (C 5 H 8) n, 여기서 n \u003d 2 또는 n\u003e 2. 이소프렌 단위의 수에 따라 모노, 세스퀴, 디 -, 트라이, 테트라 - 및 폴리테르페노이드.

모노테르페노이드(C 10 H 16) 및 세스퀴테르페노이드(C 15 H 24)에센셜 오일의 일반적인 구성 요소입니다.