ჩხირების სახეები მიკრობიოლოგია. ბაქტერიების თანამედროვე კლასიფიკაცია

რა არის ბაქტერიები: ბაქტერიების ტიპები, მათი კლასიფიკაცია

ბაქტერიები არის პატარა მიკროორგანიზმები, რომლებიც ათასობით წლის განმავლობაში არსებობდნენ. მიკრობების შეუიარაღებელი თვალით დანახვა შეუძლებელია, მაგრამ არ უნდა დავივიწყოთ მათი არსებობა. ბაცილების დიდი რაოდენობაა. მიკრობიოლოგიის მეცნიერება ეწევა მათ კლასიფიკაციას, შესწავლას, სახეობებს, სტრუქტურის თავისებურებებსა და ფიზიოლოგიას.

მიკროორგანიზმებს სხვაგვარად უწოდებენ, მათი მოქმედებისა და ფუნქციის მიხედვით. მიკროსკოპის ქვეშ შეგიძლიათ დააკვირდეთ როგორ ურთიერთობენ ეს პატარა არსებები ერთმანეთთან. პირველი მიკროორგანიზმები საკმაოდ პრიმიტიული ფორმით იყვნენ, მაგრამ მათი მნიშვნელობა არავითარ შემთხვევაში არ უნდა შეფასდეს. თავიდანვე ბაცილები განვითარდნენ, შექმნეს კოლონიები, ცდილობდნენ გადარჩენას ცვალებად კლიმატურ პირობებში. სხვადასხვა ვიბრიოს შეუძლია ამინომჟავების გაცვლა, რათა გაიზარდოს და განვითარდეს ნორმალურად შედეგად.

დღეს ძნელი სათქმელია ამ მიკროორგანიზმების რამდენი სახეობაა დედამიწაზე (ეს რიცხვი მილიონს აჭარბებს), მაგრამ ყველაზე ცნობილი და მათი სახელები თითქმის ყველა ადამიანისთვის ნაცნობია. არ აქვს მნიშვნელობა რა არის მიკრობები და რას ეძახიან, მათ ყველას აქვს ერთი უპირატესობა - ისინი ცხოვრობენ კოლონიებში, ამიტომ მათთვის ბევრად უფრო ადვილია ადაპტაცია და გადარჩენა.

ჯერ გავარკვიოთ რა მიკროორგანიზმები არსებობს. უმარტივესი კლასიფიკაცია არის კარგი და ცუდი. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ის, რაც საზიანოა ადამიანის ორგანიზმისთვის, იწვევს ბევრ დაავადებას და ის, რაც სასარგებლოა. შემდეგ დეტალურად ვისაუბრებთ იმაზე, თუ რა არის მთავარი სასარგებლო ბაქტერია და მივცემთ მათ აღწერას.

ასევე შეგიძლიათ მიკროორგანიზმების კლასიფიკაცია მათი ფორმის, მახასიათებლების მიხედვით. ალბათ ბევრს ახსოვს, რომ სასკოლო სახელმძღვანელოებში იდგა სპეციალური ცხრილი სხვადასხვა მიკროორგანიზმების გამოსახულებით და მის გვერდით იყო მნიშვნელობა და მათი როლი ბუნებაში. არსებობს რამდენიმე სახის ბაქტერია:

• კოკები - პატარა ბურთები, რომლებიც ჯაჭვს წააგავს, რადგან ისინი ერთმანეთის უკან არიან განლაგებული;
• ღეროს ფორმის;
• სპირილა, სპიროქეტები (აქვს ჩახლართული ფორმა);
• ვიბრიოზები.

სხვადასხვა ფორმის ბაქტერიები

უკვე აღვნიშნეთ, რომ ერთ-ერთი კლასიფიკაცია ყოფს მიკრობებს სახეობებად მათი ფორმის მიხედვით.

ბაქტერი კოლის ასევე აქვს გარკვეული თვისებები. მაგალითად, არსებობს წვეტიანი ბოძებით ღეროების სახეები, სქელი, მომრგვალებული ან სწორი ბოლოებით. როგორც წესი, ღეროს ფორმის მიკრობები ძალიან განსხვავდებიან და მუდამ ქაოსში არიან, არ დგანან ჯაჭვში (სტრეპტობაქტერიების გამოკლებით), არ ემაგრებიან ერთმანეთს (დიპლობაქტერიების გარდა).

სფერული ფორმების მიკროორგანიზმებს, მიკრობიოლოგებს მიეკუთვნება სტრეპტოკოკები, სტაფილოკოკები, დიპლოკოკები, გონოკოკები. ეს შეიძლება იყოს ბურთების წყვილი ან გრძელი ჯაჭვები.

მრუდე ბაცილებია სპირილია, სპიროქეტები. ისინი ყოველთვის აქტიურები არიან, მაგრამ არ წარმოქმნიან სპორებს. Spirilla უსაფრთხოა ადამიანებისა და ცხოველებისთვის. თქვენ შეგიძლიათ განასხვავოთ სპირილა სპიროქეტებისაგან, თუ ყურადღებას მიაქცევთ კულულების რაოდენობას, ისინი ნაკლებად ხვეულია, კიდურებზე აქვთ სპეციალური ფლაგელები.

პათოგენური ბაქტერიების სახეები

მაგალითად, მიკროორგანიზმების ჯგუფი, რომელსაც ეწოდება კოკები, და უფრო დეტალურად სტრეპტოკოკები და სტაფილოკოკები იწვევენ ნამდვილ ჩირქოვან დაავადებებს (ფურუნკულოზი, სტრეპტოკოკური ტონზილიტი).

ანაერობები მშვენივრად ცხოვრობენ და ვითარდებიან ჟანგბადის გარეშე; ამ მიკროორგანიზმების ზოგიერთი ტიპისთვის ჟანგბადი ზოგადად სასიკვდილო ხდება. აერობულ მიკრობებს გადარჩენისთვის ჟანგბადი სჭირდებათ.

არქეა თითქმის უფერო უჯრედული ორგანიზმებია.

თავიდან უნდა იქნას აცილებული პათოგენური ბაქტერიები, რადგან ისინი იწვევენ ინფექციებს, გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმები ანტისხეულების მიმართ რეზისტენტულად ითვლება. უამრავი ინფორმაციაა ნიადაგის, ფუფრაქტიული მიკროორგანიზმების შესახებ, რომლებიც მავნე, სასარგებლოა.

ზოგადად, სპირილა საშიში არ არის, მაგრამ ზოგიერთმა სახეობამ შეიძლება გამოიწვიოს სოდოკუ.

სასარგებლო ბაქტერიების ჯიშები

სკოლის მოსწავლეებმაც იციან, რომ ბაცილები სასარგებლო და მავნეა. ხალხმა ზოგიერთი სახელი ყურით იცის (სტაფილოკოკი, სტრეპტოკოკი, ჭირის ბაცილი). ეს არის მავნე არსებები, რომლებიც ერევიან არა მხოლოდ გარე გარემოში, არამედ ადამიანებსაც. არსებობს მიკროსკოპული ბაცილები, რომლებიც იწვევენ საკვების მოწამვლას.

Უნდა იცოდე გამოსადეგი ინფორმაციარძემჟავას, საკვების, პრობიოტიკური მიკროორგანიზმების შესახებ. მაგალითად, პრობიოტიკები, სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, კარგი ორგანიზმები, ხშირად გამოიყენება სამედიცინო მიზნებისთვის. გეკითხებით: რისთვის? არ უშვებენ მავნე ბაქტერიებიმრავლდება ადამიანის შიგნით, აძლიერებს ნაწლავის დამცავ ფუნქციებს, კარგ გავლენას ახდენს ადამიანის იმუნურ სისტემაზე.

ბიფიდობაქტერიები ასევე ძალიან სასარგებლოა ნაწლავებისთვის. რძემჟავა ვიბრიოები მოიცავს დაახლოებით 25 სახეობას. ადამიანის ორგანიზმში ისინი დიდი რაოდენობითაა წარმოდგენილი, მაგრამ საშიში არ არის. პირიქით, იცავენ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიგაფუჭებული და სხვა მიკრობებისგან.

კარგზე საუბრისას, არ შეიძლება არ აღინიშნოს სტრეპტომიცეტების უზარმაზარი სახეობები. ისინი ცნობილია მათთვის, ვინც იღებდა ქლორამფენიკოლს, ერითრომიცინს და მსგავს პრეპარატებს.

არსებობს მიკროორგანიზმები, როგორიცაა Azotobacter. ისინი მრავალი წლის განმავლობაში ცხოვრობენ ნიადაგში, აქვთ სასარგებლო გავლენა ნიადაგზე, ასტიმულირებენ მცენარეების ზრდას, ასუფთავებენ დედამიწას მძიმე ლითონებისგან. ისინი შეუცვლელნი არიან მედიცინაში, სოფლის მეურნეობაში, მედიცინაში, კვების მრეწველობაში.

ბაქტერიების ცვალებადობის სახეები

მათი ბუნებით, მიკრობები ძალიან ცვალებადია, ისინი სწრაფად კვდებიან, ისინი შეიძლება იყოს სპონტანური, გამოწვეული. ბაქტერიების ცვალებადობის შესახებ დეტალებს არ შევეხებით, ვინაიდან ეს ინფორმაცია უფრო საინტერესოა მათთვის, ვინც დაინტერესებულია მიკრობიოლოგიით და მისი ყველა დარგით.

ბაქტერიების სახეები სეპტიკური ტანკებისთვის

კერძო სახლების მაცხოვრებლებს ესმით ჩამდინარე წყლების დამუშავების გადაუდებელი აუცილებლობა, ასევე cesspools. დღეს სადრენაჟეები შეიძლება სწრაფად და ეფექტურად გაიწმინდოს სეპტიკური ტანკებისთვის სპეციალური ბაქტერიების დახმარებით. ადამიანისთვის ეს უზარმაზარი შვებაა, რადგან კანალიზაციის გაწმენდა არ არის სასიამოვნო.

ჩვენ უკვე განვმარტეთ, სად გამოიყენება ჩამდინარე წყლების გაწმენდის ბიოლოგიური ტიპი, ახლა კი თავად სისტემაზე ვისაუბროთ. სეპტიკური ტანკებისთვის ბაქტერიები იზრდება ლაბორატორიებში, ისინი კლავენ კანალიზაციის უსიამოვნო სუნს, დეზინფექციას უკეთებენ სადრენაჟო ჭებს, წყალსატევებს, ამცირებენ მოცულობას. ჩამდინარე წყლები. არსებობს სამი სახის ბაქტერია, რომლებიც გამოიყენება სეპტიკური ტანკებისთვის:

• აერობიკა;
• ანაერობული;
• ცოცხალი (ბიოაქტივატორები).

ძალიან ხშირად ადამიანები იყენებენ დასუფთავების კომბინირებულ მეთოდებს. მკაცრად დაიცავით პრეპარატის მითითებები, დარწმუნდით, რომ წყლის დონე ხელს უწყობს ბაქტერიების ნორმალურ გადარჩენას. ასევე, გახსოვდეთ, რომ გამოიყენოთ დრენაჟი მინიმუმ ორ კვირაში ერთხელ, რათა ბაქტერიებს ჰქონდეთ საჭმელი, წინააღმდეგ შემთხვევაში ისინი დაიღუპებიან. არ დაგავიწყდეთ, რომ საწმენდი ფხვნილებისა და სითხეების ქლორი კლავს ბაქტერიებს.

ყველაზე პოპულარული ბაქტერიებია Dr. Robik, Septifos, Waste Treat.

ბაქტერიების ტიპები შარდში

თეორიულად, შარდში ბაქტერიები არ უნდა იყოს, მაგრამ სხვადასხვა მოქმედებისა და სიტუაციის შემდეგ, პაწაწინა მიკროორგანიზმები სახლდებიან სადაც მოესურვებათ: საშოში, ცხვირში, წყალში და ა.შ. თუ ბაქტერიები აღმოაჩინეს ტესტების დროს, ეს ნიშნავს, რომ ადამიანს აწუხებს თირკმელების, შარდის ბუშტის ან შარდსაწვეთების დაავადებები. მიკროორგანიზმების შარდში შეღწევის რამდენიმე გზა არსებობს. მკურნალობის დაწყებამდე ძალიან მნიშვნელოვანია ბაქტერიების ტიპისა და შეყვანის მარშრუტის გამოკვლევა და ზუსტად განსაზღვრა. ამის დადგენა შესაძლებელია ბიოლოგიური შარდის კულტურით, როდესაც ბაქტერიები მოთავსებულია ხელსაყრელ ჰაბიტატში. შემდეგ მოწმდება ბაქტერიების რეაქცია სხვადასხვა ანტიბიოტიკებზე.

გისურვებთ ყოველთვის ჯანმრთელი იყოთ. იზრუნეთ საკუთარ თავზე, რეგულარულად დაიბანეთ ხელები, დაიცავით ორგანიზმი მავნე ბაქტერიებისგან!

მიკროორგანიზმების თანამედროვე კლასიფიკაცია (დაჯგუფება) შემოგვთავაზა 1980 წელს ამერიკელმა მიკრობიოლოგმა. ბერგია. ამ კლასიფიკაციის მიხედვით, მიკრობების მთელი სამყარო იყოფა სამ სამეფოდ: ბაქტერიები, სოკოები, ვირუსები.

Ვინ არიან?ამის გასარკვევად მივედი სკოლის ბიბლიოთეკაში, სადაც ჩვენი ბიბლიოთეკარი დამეხმარა ლიტერატურის დამუშავებაში პასუხის ძიებაში.

სახელი მიკროორგანიზმებიმომდინარეობს ლათინური სიტყვიდან micros - პატარა. ამრიგად, მიკროორგანიზმები (მიკრობები) არის 0,1 მმ-ზე ნაკლები ზომის ერთუჯრედიანი ორგანიზმები, რომელთა დანახვა შეუიარაღებელი თვალით შეუძლებელია.

გამოჩნდა დედამიწაზე მრავალი მილიარდი წლით ადრე ადამიანის გამოჩენამდე! მათ აქვთ მრავალფეროვანი ფორმები. ზოგი უმოძრაოა, ზოგს კი წამწამები ან ფლაგელები აქვს, რომლითაც ისინი მოძრაობენ.

მიკრობების უმეტესობა სუნთქავს ჰაერს აერობები.
სხვებისთვის ჰაერი საზიანოა – ასეა ანაერობები.

მსოფლიო კლასიფიკაციაში მიკრობები იყოფა პათოგენური(პათოგენური) და არაპათოგენური მიკრობები. მათ შორისაა ბაქტერიები, ვირუსები, ქვედა მიკროსკოპული სოკოები (ლორწოვანი, საფუარი) და წყალმცენარეები, პროტოზოები ( ).

დანართი 1

მიკროორგანიზმების კლასიფიკაცია

ჩემს ირგვლივ სამყაროს გაკვეთილებიდან გავიგე, რომ ბაქტერიები, რომლებიც ადრე მიკროსკოპულ მცენარეებად ითვლებოდნენ, ახლა გამოყოფილია ბაქტერიების დამოუკიდებელ სამეფოდ - ამჟამინდელი კლასიფიკაციის სისტემის ოთხიდან ერთ-ერთი, მცენარეებთან, ცხოველებთან და სოკოებთან ერთად.

(სხვა ბერძნული - ჯოხი) - ეს არის უჯრედული მიკროორგანიზმები, რომლებიც ხასიათდებიან უჯრედული მსგავსებით, აქვთ მრავალფეროვანი ფორმები: სფერული - კოკებიღეროს ფორმის - ბაცილი, მოხრილი - ვიბრიოზებისპირალი - სპირილაჯაჭვის სახით - სტრეპტოკოკები, მტევნის სახით - სტაფილოკოკები ( ).

დანართი 2

ბაქტერიების კლასიფიკაცია ფორმის მიხედვით

ბაქტერიის სახელი	ბაქტერიის ფორმა	ბაქტერიების გამოსახულება
კოკები	სფერული
ბაცილი	ღეროს ფორმის
ვიბრიო	მრუდი, მძიმე
სპირილუმი	სპირალი
სტრეპტოკოკები	ჯაჭვი
სტაფილოკოკები	მტევნები
დიპლოკოკები	ორი მრგვალი ბაქტერია ერთ კაფსულაში

აქამდე აღწერილია ბაქტერიების დაახლოებით ათი ათასი სახეობა. მიკრობიოლოგიის ფილიალი ეხება ბაქტერიების შესწავლას ბაქტერიოლოგია.

(ლათ. ვირუსის შხამი) - ყველაზე პრიმიტიული ორგანიზმები დედამიწაზე 20-300 ნმ ზომით. ისინი მრავლდებიან მხოლოდ სხეულის ცოცხალი უჯრედების შიგნით. მათ არ აქვთ უჯრედული სტრუქტურა. თავისუფალ მდგომარეობაში მათში არ ხდება მეტაბოლური პროცესები.

(ქვედა) არის ერთუჯრედიანი სოკოები. ეს სოკო მოიცავს კარგად ცნობილ თეთრ ყალიბს ( მუკორის სოკო). ასეთი სოკო ხშირად ვითარდება პურზე ან ბოსტნეულზე და თავდაპირველად ბამბის ბამბას ჰგავს – თეთრი ფუმფულა ნივთიერებას, რომელიც თანდათან შავდება. მიუხედავად იმისა, რომ ყოველდღიურ ცხოვრებაში ლორწო იწვევს ზიანს, ბუნებაში ის ასრულებს სასარგებლო ფუნქციას, ანადგურებს მკვდარ ორგანიზმებს.

მიკრობიოლოგიურ კვლევაში განსაკუთრებული ნიშა უკავია უჯრედული სოკოების ჯგუფს, რომლებიც ცხოვრობენ თხევად, მდიდარ გარემოში. ორგანული ნივთიერებებიგამოიყენება დუღილის პროცესებში.

(ციანობაქტერიები) არის უძველესი დიდი ბაქტერიების ტიპი, რომელსაც შეუძლია ფოტოსინთეზი, რომელსაც თან ახლავს ჟანგბადის გამოყოფა.

- ბევრი სხვადასხვა ორგანიზმი, რომელთა სხეული შედგება ერთი უჯრედისაგან ( ინფუზია, ამება, მწვანე ეგლენა...).

ამრიგად, ჩემს მიერ განხილული კლასიფიკაციის მიხედვით, არსებობს მიკროორგანიზმების დიდი რაოდენობა, რომლებიც არსებობს და მრავლდებიან თითოეული სახეობისთვის კომფორტულ პირობებში. მიკროორგანიზმების თითოეული ტიპი დამოკიდებული იქნება ჰაბიტატზე და ასრულებს გარკვეულ ფუნქციებს.

მიკროორგანიზმების კონცეფცია

მიკროორგანიზმებიმცირე ზომის გამო შეუიარაღებელი თვალით უხილავი ორგანიზმებია.

ზომის კრიტერიუმი ერთადერთია, რომელიც აერთიანებს მათ.

წინააღმდეგ შემთხვევაში, მიკროორგანიზმების სამყარო კიდევ უფრო მრავალფეროვანია, ვიდრე მაკროორგანიზმების სამყარო.

თანამედროვე ტაქსონომიის მიხედვით, მიკროორგანიზმები 3 სამეფოში:

• ვირა - ვირუსები;
• Eucariotae - პროტოზოები და სოკოები;
• პროკარიოტა - ნამდვილი ბაქტერიები, რიკეტზია, ქლამიდია, მიკოპლაზმები, სპიროქეტები, აქტინომიცეტები.

ისევე როგორც მცენარეებსა და ცხოველებს, გამოიყენება მიკროორგანიზმების სახელი ბინარული ნომენკლატურა,ანუ ზოგადი და კონკრეტული სახელი.

თუ მკვლევარები ვერ ადგენენ სახეობების კუთვნილებას და დადგინდა მხოლოდ გვარის კუთვნილება, მაშინ გამოიყენება ტერმინი სახეობა. ყველაზე ხშირად, ეს ხდება მიკროორგანიზმების იდენტიფიცირებისას, რომლებსაც აქვთ არატრადიციული კვების საჭიროებები ან საცხოვრებელი პირობები. გვარის სახელიჩვეულებრივ, ან ეფუძნება შესაბამისი მიკროორგანიზმის მორფოლოგიურ მახასიათებელს (Staphylococcus, Vibrio, Mycobacterium), ან მომდინარეობს ავტორის სახელიდან, რომელმაც აღმოაჩინა ან შეისწავლა ეს პათოგენი (Neisseria, Shig-ella, Escherichia, Rickettsia, Gardnerella).

კონკრეტული სახელიხშირად ასოცირდება ამ მიკროორგანიზმით გამოწვეული ძირითადი დაავადების სახელთან (Vibrio cholerae - cholera, Shigella dysenteriae - დიზენტერია, Mycobacterium tuberculosis - tuberculosis) ან მთავარ ჰაბიტატთან (Escherihia coli - Escherichia coli).

გარდა ამისა, რუსულად სამედიცინო ლიტერატურაშესაძლებელია ბაქტერიების შესაბამისი რუსიფიცირებული სახელწოდების გამოყენება (Staphylococcus epidermidis-ის ნაცვლად - ეპიდერმული სტაფილოკოკი; Staphylococcus aureus - Staphylococcus aureus და ა.შ.).

პროკარიოტების სამეფო

მოიცავს ციანობაქტერიების და ევბაქტერიების განყოფილებას, რომლებიც, თავის მხრივ, იყოფაშეკვეთებს:

• რეალურად ბაქტერიები (განყოფილებები Gracilicutes, Firmicutes, Tenericutes, Mendosicutes);
• აქტინომიცეტები;
• სპიროქეტები;
• რიკეტზია;
• ქლამიდია.

შეკვეთები იყოფა ჯგუფებად.

პროკარიოტებიგანსხვავდება ევკარიოტირადგან არ აქვს:

• მორფოლოგიურად ჩამოყალიბებული ბირთვი (არ არსებობს ბირთვული მემბრანა და არ არის ნუკლეოლი), მისი ეკვივალენტია ნუკლეოიდი, ანუ გენოფორი, რომელიც წარმოადგენს ციტოპლაზმურ მემბრანაზე ერთ წერტილში მიმაგრებული დახურული წრიული ორჯაჭვიანი დნმ-ის მოლეკულას; ევკარიოტების ანალოგიით ამ მოლეკულას ქრომოსომული ბაქტერია ეწოდება;
• გოლგის ბადე აპარატი;
• ენდოპლაზმურ ბადეში;
• მიტოქონდრია.

Არსებობს ასევე რიგი ნიშნებიან ორგანელა,დამახასიათებელია ბევრი, მაგრამ არა ყველა პროკარიოტისთვის, რაც საშუალებას იძლევა განასხვავებენ მათ ევკარიოტებისგან:

• ციტოპლაზმური მემბრანის მრავალრიცხოვანი ინვაგინაციები, რომლებსაც მეზოსომას უწოდებენ, ისინი დაკავშირებულია ნუკლეოიდთან და მონაწილეობენ უჯრედების დაყოფაში, სპორულაციასა და ბაქტერიული უჯრედის სუნთქვაში;
• უჯრედის კედლის სპეციფიკური კომპონენტია მურეინი, ქიმიური სტრუქტურის მიხედვით ეს არის პეპტიდოგლიკანი (დიამინოპიემიური მჟავა);
• პლაზმიდები ავტონომიურად იმეორებენ ორჯაჭვიანი დნმ-ის რგოლის ფორმის მოლეკულებს, რომელთა მოლეკულური წონა ბაქტერიულ ქრომოსომაზე მცირეა. ისინი განლაგებულია ციტოპლაზმაში ნუკლეოიდთან ერთად, თუმცა შესაძლებელია მასში ინტეგრირება და ატარებენ მემკვიდრეობით ინფორმაციას, რომელიც არ არის სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი მიკრობული უჯრედისთვის, მაგრამ უზრუნველყოფს მას გარკვეული შერჩევითი უპირატესობებით. გარემო.

Ყველაზე ცნობილი:

F-პლაზმიდები, რომლებიც უზრუნველყოფენ კონიუგაციის გადაცემას

ბაქტერიებს შორის;

R-პლაზმიდები არის წამლისადმი რეზისტენტული პლაზმიდები, რომლებიც ცირკულირებენ ბაქტერიების გენებს შორის, რომლებიც განსაზღვრავენ წინააღმდეგობას ქიმიოთერაპიული აგენტების მიმართ, რომლებიც გამოიყენება სხვადასხვა დაავადებების სამკურნალოდ.

ბაქტერიები

პროკარიოტული, უპირატესად ერთუჯრედული მიკროორგანიზმები, რომლებსაც ასევე შეუძლიათ შექმნან მსგავსი უჯრედების ასოციაციები (ჯგუფები), რომლებიც ხასიათდება უჯრედული, მაგრამ არა ორგანიზმური მსგავსებით.

ძირითადი ტაქსონომიური კრიტერიუმები,ბაქტერიული შტამების მინიჭების საშუალებას ამა თუ იმ ჯგუფს:

• მიკრობული უჯრედების მორფოლოგია (კოკები, ღეროები, ჩახლართული);
• კავშირი გრამ ლაქასთან - ტინქტურ თვისებებთან (გრამდადებითი და გრამუარყოფითი);
• ბიოლოგიური დაჟანგვის ტიპი - აერობები, ფაკულტატური ანაერობები, ობლიგატური ანაერობები;
• სპორების უნარი.

ჯგუფების შემდგომი დიფერენცირება ოჯახებად, გვარებად და სახეობებად, რომლებიც წარმოადგენს ძირითად ტაქსონომიურ კატეგორიას, ხორციელდება ბიოქიმიური თვისებების შესწავლის საფუძველზე. ეს პრინციპი არის ბაქტერიების კლასიფიკაციის საფუძველი, რომელიც მოცემულია სპეციალურ გაიდლაინებში - ბაქტერიების განმსაზღვრელი.

ხედიარის ერთი გენოტიპის მქონე ინდივიდების ევოლუციურად ჩამოყალიბებული ნაკრები, რომელიც სტანდარტულ პირობებში ვლინდება მსგავსი მორფოლოგიური, ფიზიოლოგიური, ბიოქიმიური მახასიათებლებით.

პათოგენური ბაქტერიებისთვის „სახეობის“ განმარტებას ემატება დაავადების გარკვეული ნოზოლოგიური ფორმების გამოწვევის უნარი.

არსებობს ბაქტერიების ინტრასპეციფიკური დიფერენციაციაზეპარამეტრები:

• ბიოლოგიური თვისებების მიხედვით - ბიოვარები ან ბიოტიპები;
• ბიოქიმიური აქტივობა - ფერმენტატორები;
• ანტიგენური სტრუქტურა - სეროვარი ან სეროტი;
• მგრძნობელობა ბაქტერიოფაგების - ფაგოვარების ან ფაგის ტიპების მიმართ;
• რეზისტენტობა ანტიბიოტიკების მიმართ - რეზისტენტული პროდუქტების მიმართ.

ფართოდ გამოიყენება მიკრობიოლოგიაში სპეციალური პირობები- კულტურა, შტამი, კლონი.

კულტურაარის ბაქტერიების ერთობლიობა, რომელიც თვალით ჩანს საკვებ ნივთიერებებზე.

კულტურები შეიძლება იყოს სუფთა (ერთი სახეობის ბაქტერიების ნაკრები) და შერეული (2 ან მეტი სახეობის ბაქტერიების ნაკრები).

დაძაბულობაარის ერთი და იმავე სახეობის ბაქტერიების ერთობლიობა, რომლებიც იზოლირებულია სხვადასხვა წყაროდან ან ერთი და იმავე წყაროდან სხვადასხვა დროს.

შტამები შეიძლება განსხვავდებოდეს ზოგიერთი მახასიათებლით, რომლებიც არ სცილდება სახეობის მახასიათებლებს. კლონი- ბაქტერიების კოლექცია, რომლებიც ერთი უჯრედის შთამომავლები არიან.

ბაქტერიები უჯრედული სტრუქტურის პროკარიოტული მიკროორგანიზმებია. მათი ზომებია 0,1-დან 30 მიკრონიმდე. მიკრობები ძალიან გავრცელებულია. ისინი ცხოვრობენ ნიადაგში, ჰაერში, წყალში, თოვლში და ცხელ წყაროებშიც კი, ცხოველების სხეულზე, ასევე ცოცხალ ორგანიზმებში, მათ შორის ადამიანის სხეულში.

ბაქტერიების სახეობებად განაწილება ეფუძნება რამდენიმე კრიტერიუმს, რომელთა შორის ყველაზე ხშირად გათვალისწინებულია მიკროორგანიზმების ფორმა და მათი სივრცითი განაწილება. ასე რომ, უჯრედების ფორმის მიხედვით, ბაქტერიები იყოფა:

კოკი - მიკრო-, დიპლო-, სტრეპტო-, სტაფილოკოკები, ასევე სარცინები;

როდ ფორმის - მონობაქტერიები, დიპლობაქტერიები და სტრეპტობაქტერიები;

ჩახლართული სახეობები - ვიბრიოები და სპიროქეტები.

Burgey-ის განმსაზღვრელი სისტემატიზებს ყველა ცნობილ ბაქტერიას ბაქტერიების იდენტიფიკაციის პრინციპების მიხედვით, რომლებმაც ყველაზე ფართო გავრცელება ჰპოვეს პრაქტიკულ ბაქტერიოლოგიაში, უჯრედის კედლის სტრუქტურის განსხვავებების საფუძველზე და გრამის შეღებვასთან მიმართებაში. ბაქტერიების აღწერა მოცემულია ჯგუფების (სექციების) მიხედვით, რომლებიც მოიცავს ოჯახებს, გვარებსა და სახეობებს; ზოგიერთ შემთხვევაში, ჯგუფები მოიცავს კლასებს და შეკვეთებს. ადამიანებისთვის პათოგენური ბაქტერიები მცირერიცხოვან ჯგუფებში შედის.

გასაღები განასხვავებს ბაქტერიების ოთხ ძირითად კატეგორიას -

გრაცილიკუტები [ლათ. gracilis, მოხდენილი, გამხდარი, + cutis, კანი] - სახეობა თხელი უჯრედის კედლით, შეღებილი. გრამ უარყოფითი;

ფირმიკუტები [ლათ. flrmus, ძლიერი, + cutis, კანი] – ბაქტერია სქელი უჯრედის კედლით, შეღებვა გრამ დადებითი;

ტენერიკუტები [ლათ. ნაზი, ნაზი, + კანის კანი] - ბაქტერიას აკლია უჯრედის კედელი(მიკოპლაზმები და მოლიკუტების კლასის სხვა წარმომადგენლები)

მენდოსიკუტები [ლათ. mendosus, არარეგულარული, + cutis, კანი] - არქებაქტერიები (მეთანისა და სულფატის აღმდგენი, ჰალოფილური, თერმოფილური და არქებაქტერიები, უჯრედის კედელს მოკლებული).

ჯგუფი 2 ბურგეის განმსაზღვრელი. აერობული და მიკროაეროფილური მოძრავი ჩახლართული და მოხრილი გრამუარყოფითი ბაქტერიები. ადამიანებისთვის პათოგენური სახეობები შედის Campylobacter, Helicobacters Spirillum გვარებში.

ბერგეის დეტერმინანტის მე-3 ჯგუფი. არამოძრავი (იშვიათად მოძრავი) გრამუარყოფითი ბაქტერიები. არ შეიცავს პათოგენურ სახეობებს.

ბურგეის დეტერმინანტის მე-4 ჯგუფი. გრამუარყოფითი აერობული და მიკროაეროფილური წნელები და კოკები. ადამიანებისთვის პათოგენური სახეობები შედის Legionellaceae, Neisseriaceae და Pseudomonada-ceae ოჯახებში, ჯგუფში ასევე შედის პათოგენური და ოპორტუნისტული ბაქტერიები Acinetobacter, Afipia, Alcaligenes, Bordetella, Brucella, Flavobacterium, Francisella, Kingella და Moraxela.

ბერგეის დეტერმინანტის მე-5 ჯგუფი. ფაკულტატური ანაერობული გრამუარყოფითი წნელები. ჯგუფს აყალიბებს სამი ოჯახი - Enterobacteriaceae, Vibrionaceae და Pasteurellaceae, რომელთაგან თითოეული მოიცავს პათოგენურ სახეობებს, ასევე Calymmobaterium, Cardiobacterium, Eikenetta, Gardnerella და Streptobacillus გვარების პათოგენურ და ოპორტუნისტულ ბაქტერიებს.

ბერგეის დეტერმინანტის მე-6 ჯგუფი. გრამუარყოფითი ანაერობული სწორი, მოხრილი და სპირალური ბაქტერიები. პათოგენური და ოპორტუნისტული სახეობები შედის Bacteroides, Fusobacterium, Porphoromonas და Prevotelta გვარებში.

ბერგეის დეტერმინანტის მე-7 ჯგუფი. ბაქტერიები, რომლებიც ახორციელებენ სულფატის ან გოგირდის დისიმილაციის შემცირებას არ შეიცავს პათოგენურ სახეობებს.

ბერგეის დეტერმინანტის მე-8 ჯგუფი. ანაერობული გრამუარყოფითი კოკები. მოიცავს Veillonella-ს გვარის ოპორტუნისტულ ბაქტერიებს.

ბერგეის დეტერმინანტის მე-9 ჯგუფი. რიკეტცია და ქლამიდია. სამი ოჯახი - Rickettsiaceae, Bartonellaceae და Chlamydiaceae, რომელთაგან თითოეული შეიცავს ადამიანისთვის პათოგენურ სახეობებს.

Burgey's-ის სახელმძღვანელოს მე-10 და მე-11 ჯგუფებში შედის ანოქსი- და ჟანგბადოვანი ფოტოტროფული ბაქტერიები, რომლებიც არ არის პათოგენური ადამიანისთვის.

ბურგეის დეტერმინანტის მე-12 ჯგუფი. აერობული ქიმიოლითოტროფული ბაქტერიები და მასთან დაკავშირებული ორგანიზმები. იგი აერთიანებს გოგირდ-რკინა- და მანგანუმის ჟანგვის და ნიტრიფიკაციის ბაქტერიებს, რომლებიც არ აზიანებენ ადამიანს.

Burgey-ის სახელმძღვანელოს მე-13 და მე-14 ჯგუფებში შედის დაწყებული და/ან გამონაყარი ბაქტერიები და გარსის წარმომქმნელი ბაქტერიები. წარმოდგენილია თავისუფლად მცხოვრები სახეობებით, არ არის პათოგენური ადამიანისთვის;

Burgey's-ის სახელმძღვანელოს მე-15 და მე-16 ჯგუფები აერთიანებენ მფრინავ ბაქტერიებს, რომლებიც არ ქმნიან ნაყოფიერ სხეულებს და ქმნიან მათ. ჯგუფებში არ შედის ადამიანებისთვის პათოგენური სახეობები.

ბურგეის დეტერმინანტის მე-17 ჯგუფი. გრამდადებითი კოკები. მოიცავს Enterococcus Leuconostoc, Peptococcus, Peptostreptococcus, Sarcina, Staphylococcus, Stomatococcus, Streptococcus გვარის ოპორტუნისტულ სახეობებს.

ბურგეის დეტერმინანტის მე-18 ჯგუფი. სპორის წარმომქმნელი გრამდადებითი წნელები და კოკები. მოიცავს Clostridium და Bacillus გვარის პათოგენურ, პირობით პათოგენურ ღეროებს.

ბურგეის დეტერმინანტის მე-19 ჯგუფი. სპორის ფორმირება გრამდადებითი რეგულარული ფორმის ღეროები. მათ შორის Erysipelothrix და Listeria გვარის ოპორტუნისტული სახეობები.

ბურგეის განმსაზღვრელი ჯგუფი 20. არარეგულარული ფორმის სპორების წარმომქმნელი გრამდადებითი წნელები. ჯგუფში შედის Actinomyces, Corynebacterium Gardnerella, Mobiluncus გვარის პათოგენური და ოპორტუნისტული სახეობები.

ბურგეის განმსაზღვრელი ჯგუფი 21. მიკობაქტერიები. მოიცავს ერთადერთ Mycobacterium გვარს, რომელიც აერთიანებს პათოგენურ და ოპორტუნისტულ სახეობებს.

22-29 ჯგუფები. აქტინომიცეტები. მრავალრიცხოვან სახეობებს შორის მხოლოდ ნოკარდიოფორმულ აქტინომიცეტებს (ჯგუფი 22) გვარის Gordona, Nocardia, Rhodococcus, Tsukamurella, Jonesia, Oerskovi და Terrabacter შეუძლიათ გამოიწვიონ დაზიანებები ადამიანებში.

ბურგეის განმსაზღვრელი ჯგუფი 30. მიკოპლაზმები. Acholeplasma, Mycoplasma და Ureaplasma გვარში შემავალი სახეობები პათოგენურია ადამიანისთვის.

ბერგეის დეტერმინანტის დარჩენილი ჯგუფები - მეთანოგენური ბაქტერიები (31), სულფატის შემცირების ბაქტერიები (32 უკიდურესად ჰალოფილური აერობული არქეები (33), არქეები უჯრედის კედელს მოკლებული (34), ექსტრემალური თერმოფილები და ჰიპერთერმოფილები, გოგირდის მეტაბოლიზებას არ აკეთებენ (35) შეიცავს ადამიანისთვის პათოგენურ სახეობებს.

2.1. მიკრობების სისტემატიკა და ნომენკლატურა

მიკრობების სამყარო შეიძლება დაიყოს ფიჭურ და არაუჯრედულ ფორმებად. მიკრობების უჯრედული ფორმები წარმოდგენილია ბაქტერიებით, სოკოებით და პროტოზოებით. მათ შეიძლება ეწოდოს მიკროორგანიზმები. არაუჯრედული ფორმები წარმოდგენილია ვირუსებით, ვიროიდებითა და პრიონებით.

ფიჭური მიკრობების ახალი კლასიფიკაცია მოიცავს შემდეგ ტაქსონომიურ ერთეულებს: დომენები, სამეფოები, ტიპები, კლასები, ორდენები, ოჯახები, გვარები, სახეობები. მიკროორგანიზმების კლასიფიკაცია ეფუძნება მათ გენეტიკურ ურთიერთობას, ასევე მორფოლოგიურ, ფიზიოლოგიურ, ანტიგენურ და მოლეკულურ ბიოლოგიურ თვისებებს.

ვირუსები ხშირად განიხილება არა როგორც ორგანიზმები, არამედ როგორც ავტონომიური გენეტიკური სტრუქტურები, ამიტომ ისინი განიხილება ცალკე.

მიკრობების ფიჭური ფორმები იყოფა სამ დომენად. დომენები ბაქტერიებიდა არქებაქტერიებიმოიცავს მიკრობებს პროკარიოტული ტიპის უჯრედის სტრუქტურით. დომენის წარმომადგენლები ევკარიაარიან ევკარიოტები. იგი შედგება 4 სამეფოსგან:

სოკოს სამეფოები (სოკოები, ევმიკოტა);

პროტოზოების სამეფოები (პროტოზოა);

სამეფოები ქრომისტა(ქრომი);

მიკრობები დაუზუსტებელი ტაქსონომიური პოზიციით (მიკროსპორა,მიკროსპორიდია).

განსხვავებები პროკარიოტული და ევკარიოტული უჯრედების ორგანიზებაში მოცემულია ცხრილში. 2.1.

ცხრილი 2.1.პროკარიოტული და ევკარიოტული უჯრედის ნიშნები

2.2. ბაქტერიების კლასიფიკაცია და მორფოლოგია

ტერმინი "ბაქტერია" მომდინარეობს სიტყვიდან ბაქტერიები,რას ნიშნავს კვერთხი. ბაქტერიები პროკარიოტებია. ისინი იყოფა ორ დომენად: ბაქტერიებიდა არქებაქტერიები.ბაქტერიები დომენში არქებაქტერიები,წარმოადგენს ცხოვრების ერთ-ერთ უძველეს ფორმას. მათ აქვთ უჯრედის კედლის სტრუქტურული თავისებურებები (აკლდებათ პეპტიდოგლიკანი) და რიბოსომური რნმ. მათ შორის არ არის ინფექციური დაავადებების პათოგენები.

დომენის ფარგლებში ბაქტერიები იყოფა შემდეგ ტაქსონომიურ კატეგორიებად: კლასი, გვარი, რიგი, ოჯახი, გვარი, სახეობა. ერთ-ერთი მთავარი ტაქსონომიური კატეგორიაა სახეობა.სახეობა არის ინდივიდების ერთობლიობა, რომლებსაც აქვთ საერთო წარმომავლობა და გენოტიპი, გაერთიანებული მსგავსი თვისებებით, რომლებიც განასხვავებენ მათ გვარის სხვა წარმომადგენლებისგან. სახეობის სახელწოდება შეესაბამება ბინარულ ნომენკლატურას, ე.ი. შედგება ორი სიტყვისაგან. მაგალითად, დიფტერიის გამომწვევი იწერება როგორც Corynebacterium diphtheriae.პირველი სიტყვა არის გვარის სახელი და იწერება დიდი ასო, მეორე სიტყვა აღნიშნავს სახეობას და იწერება მცირე ასოებით.

როდესაც სახეობა ხელახლა მოიხსენიება, ზოგადი სახელწოდება, მაგალითად, თავდაპირველ ასოზე შემოკლებულია C. diphtheriae.

საკვებ გარემოზე გამოყოფილი ერთგვაროვანი მიკროორგანიზმების ერთობლიობას, რომელსაც ახასიათებს მსგავსი მორფოლოგიური, ტინქტური (საღებავებთან მიმართება), კულტურული, ბიოქიმიური და ანტიგენური თვისებები, ე.წ. სუფთა კულტურა.მიკროორგანიზმების სუფთა კულტურა, რომელიც იზოლირებულია კონკრეტული წყაროდან და განსხვავდება სახეობის სხვა წარმომადგენლებისგან, ე.წ. დაძაბულობა.„დაძაბულობის“ ცნებასთან ახლოს არის „კლონის“ ცნება. კლონი არის ერთი მიკრობული უჯრედიდან გაზრდილი შთამომავლების კოლექცია.

მიკროორგანიზმების ზოგიერთი ნაკრების დასანიშნად, რომლებიც განსხვავდებიან გარკვეული თვისებებით, გამოიყენება სუფიქსი "var" (ჯიში), შესაბამისად, მიკროორგანიზმები, განსხვავებების ბუნებიდან გამომდინარე, აღინიშნება როგორც მორფოვარები (სხვაობა მორფოლოგიაში), რეზისტენტული პროდუქტები (განსხვავება რეზისტენტობა, მაგალითად, ანტიბიოტიკების მიმართ), სეროვარები (განსხვავება ანტიგენებში), ფაგოვარები (განსხვავება ბაქტერიოფაგების მიმართ მგრძნობელობაში), ბიოვარები (ბიოლოგიური თვისებების განსხვავება), ქიმიოვარები (ბიოქიმიური თვისებების განსხვავება) და ა.შ.

ადრე ბაქტერიების კლასიფიკაციის საფუძველი იყო უჯრედის კედლის სტრუქტურული მახასიათებელი. ბაქტერიების დაყოფა უჯრედის კედლის სტრუქტურული თავისებურებების მიხედვით დაკავშირებულია მათი შეფერილობის შესაძლო ცვალებადობასთან ამა თუ იმ ფერში გრამის მეთოდის მიხედვით. დანიელი მეცნიერის ჰ.გრამის მიერ 1884 წელს შემოთავაზებული ამ მეთოდის მიხედვით, შეღებვის შედეგებიდან გამომდინარე, ბაქტერიები იყოფა გრამდადებითად, ლურჯ-იისფერ შეღებილებად და გრამუარყოფით, წითლად შეღებილებად.

ამჟამად კლასიფიკაცია ეფუძნება გენეტიკური ურთიერთობის ხარისხს, რიბოსომური რნმ (rRNA) გენომის სტრუქტურის შესწავლაზე (იხ. თავი 5), გენომში გუანინ-ციტოზინის წყვილების (GC-წყვილების) პროცენტის განსაზღვრაზე. , გენომის შეზღუდვის რუკის აგება და ჰიბრიდიზაციის ხარისხის შესწავლა. მხედველობაში მიიღება აგრეთვე ფენოტიპური მაჩვენებლები: დამოკიდებულება გრამის შეღებვისადმი, მორფოლოგიური, კულტურული და ბიოქიმიური თვისებები, ანტიგენური სტრუქტურა.

დომენი ბაქტერიებიმოიცავს 23 სახეობას, რომელთაგან სამედიცინო მნიშვნელობისაა შემდეგი.

გრამუარყოფითი ბაქტერიების უმეტესობა დაჯგუფებულია ჯგუფად პროტეობაქტერიები(ბერძნული ღმერთის სახელით პროტეუსი,შეუძლია მიიღოს სხვადასხვა ფორმები). ტიპი პროტეობაქტერიებიიყოფა 5 კლასად:

Კლასი ალფაპროტეობაქტერიები(დაბადების რიკეტცია, ორიენტია, ერლიჩია, ბარტონელა, ბრუცელა);

Კლასი ბეტაპროტეობაქტერიები(დაბადების ბორდეტელა, ბურჰოლდერია, ნეისერია, სპირილიუმი);

Კლასი გამაპროტეობაქტერიები(ოჯახის წევრები ენტერობაქტერიები,მშობიარობა ფრანსისელა, ლეგიონელა, კოქსიელა, ფსევდომონასი, ვიბრიო);

Კლასი დელტაპროტეობაქტერიები(გვარი ბილოფილა);

Კლასი ეპსილონპროტეობაქტერია(დაბადების Campylobacter, Helicobacter).გრამუარყოფითი ბაქტერიები ასევე შედის შემდეგ ტიპებში:

ტიპის ქლამიდია(დაბადების ქლამიდია, ქლამიდოფილა)ტიპის სპიროქეტები(დაბადების სპიროქეტა, ბორელია, ტრეპონემა, ლეპტოსპირა);ტიპის ბაქტერიოიდები(დაბადების Bacteroides, Prevotella, Porphyromonas).

გრამდადებითი ბაქტერიები შემდეგი ტიპებისაა:

ტიპი ფირმიკუტებიმოიცავს კლასს კლოსტრიდიუმი(დაბადების კლოსტრიდიუმი, პეპტოკოკი),Კლასი ბაცილები (ლისტერია, სტაფილოკოკები, ლაქტობაცილები, სტრეპტოკოკები)და კლასი მოლიკუტები(დაბადების მიკოპლაზმა, ურეაპლაზმა),რომლებიც არის ბაქტერიები, რომლებსაც არ აქვთ უჯრედის კედელი;

ტიპის აქტინობაქტერიები(დაბადების Actinomyces, Micrococcus, Corynebacterium, Mycobacterium, Gardnerella, Bifidobacterium, Propionibacterium, Mobiluncus).

2.2.1. ბაქტერიების მორფოლოგიური ფორმები

არსებობს ბაქტერიების რამდენიმე ძირითადი ფორმა: კოკოიდური, ღეროს ფორმის, ხვეული და განშტოებული (ნახ. 2.1).

სფერული ფორმები, ან კოკები- 0,5-1 მიკრონი ზომის სფერული ბაქტერიები, რომლებიც ურთიერთ განლაგებით იყოფა მიკროკოკებად, დიპლოკოკებად, სტრეპტოკოკებად, ტეტრაკოკებად, სარცინებად და სტაფილოკოკებად.

მიკროკოკები (ბერძნულიდან. მიკროს- პატარა) - ცალკე განლაგებული უჯრედები.

დიპლოკოკები (ბერძნულიდან. დიპლოები- ორმაგი), ან დაწყვილებული კოკები, მოწყობილი წყვილებად (პნევმოკოკი, გონოკოკი, მენინგოკოკი), რადგან უჯრედები არ განსხვავდებიან გაყოფის შემდეგ. პნევმოკოკს (პნევმონიის გამომწვევ აგენტს) მოპირდაპირე მხარეს აქვს ლანცოლური ფორმა, ხოლო გონოკოკს (გონორეის გამომწვევი აგენტი) და მენინგოკოკს (გამომწვევი აგენტი)

ბრინჯი. 2.1.ბაქტერიების ფორმები

ეპიდემიური მენინგიტის გამომწვევი) ყავის მარცვლების ფორმისაა, მათი ჩაზნექილი ზედაპირი ერთმანეთის პირისპირ.

სტრეპტოკოკები (ბერძნულიდან. სტრეპტოსი- ჯაჭვი) - მომრგვალებული ან წაგრძელებული ფორმის უჯრედები, რომლებიც ქმნიან ჯაჭვს იმავე სიბრტყეში უჯრედების დაყოფის და მათ შორის კავშირის შენარჩუნების გამო გაყოფის ადგილზე.

სარცინები (ლათ. სარცინა- შეკვრა, ბალი) განლაგებულია 8 ან მეტი კოკის შეფუთვის სახით, რადგან ისინი წარმოიქმნება უჯრედების დაყოფის დროს სამ ურთიერთ პერპენდიკულარულ სიბრტყეში.

სტაფილოკოკები (ბერძნულიდან. სტაფილი- ყურძნის მტევანი) - ყურძნის მტევნის სახით მოწყობილი კოკები სხვადასხვა სიბრტყეში გაყოფის შედეგად.

ღეროს ფორმის ბაქტერიებიგანსხვავდება ზომით, უჯრედის ბოლოების ფორმით და უჯრედების შედარებითი პოზიციით. უჯრედის სიგრძე 1-10 მკმ, სისქე 0,5-2 მკმ. ჩხირები შეიძლება იყოს სწორი

(E. coli და სხვ.) და არარეგულარული კლუბის ფორმის (corynebacteria და სხვ.) ფორმები. რიკეტზია არის ყველაზე პატარა ღეროს ფორმის ბაქტერია.

ჩხირების ბოლოები შეიძლება იყოს, თითქოს, მოჭრილი (ჯილეხის ბაცილი), მომრგვალებული (E. coli), წვეტიანი (ფუზობაქტერია) ან გასქელების სახით. ამ უკანასკნელ შემთხვევაში, ჯოხი ჰგავს მაჯას (Corynebacterium diphtheria).

ოდნავ მოხრილ ღეროებს ვიბრიოს (Vibrio cholerae) უწოდებენ. ღეროს ფორმის ბაქტერიების უმეტესობა განლაგებულია შემთხვევით, რადგან გაყოფის შემდეგ უჯრედები ერთმანეთს შორდება. თუ გაყოფის შემდეგ უჯრედები რჩება დაკავშირებული უჯრედის კედლის საერთო ფრაგმენტებით და არ განსხვავდებიან, მაშინ ისინი განლაგებულია ერთმანეთის კუთხით (corynebacterium diphtheria) ან ქმნიან ჯაჭვს (ჯილეხის ბაცილი).

ჩახლართული ფორმები- სპირალური ფორმის ბაქტერიები, რომლებიც ორი ტიპისაა: სპირილა და სპიროქეტები. სპირილას აქვს საცობის ფორმის ხვეული უჯრედების გარეგნობა დიდი ხვეულებით. პათოგენურ სპირილებს მიეკუთვნება სოდოკუს (ვირთხის ნაკბენის დაავადება) გამომწვევი აგენტი, ასევე კამპილობაქტერია და ჰელიკობაქტერიები, რომლებსაც მფრინავი თოლიას ფრთების მსგავსი მრუდები აქვთ. სპიროქეტები წვრილი, გრძელი, ჩახლართული ბაქტერიებია, რომლებიც სპირილისგან განსხვავდებიან პატარა ხვეულებით და მოძრაობის ბუნებით. მათი სტრუქტურა აღწერილია ქვემოთ.

განშტოება -ღეროს ფორმის ბაქტერია, რომელსაც შეიძლება ჰქონდეს Y- ფორმის განშტოება, რომელიც გვხვდება ბიფიდობაქტერიებში, ასევე შეიძლება წარმოდგენილი იყოს როგორც ძაფისებრი განშტოებული უჯრედები, რომლებსაც შეუძლიათ ერთმანეთში მიცელიუმის წარმოქმნა, რაც შეინიშნება აქტინომიცეტებში.

2.2.2. ბაქტერიული უჯრედის სტრუქტურა

ბაქტერიების სტრუქტურა კარგად არის შესწავლილი მთლიანი უჯრედების ელექტრონული მიკროსკოპისა და მათი ულტრათხელი მონაკვეთების, ასევე სხვა მეთოდების გამოყენებით. ბაქტერიული უჯრედი გარშემორტყმულია მემბრანით, რომელიც შედგება უჯრედის კედლისა და ციტოპლაზმური მემბრანისგან. გარსის ქვეშ არის პროტოპლაზმა, რომელიც შედგება ჩანართებით ციტოპლაზმისგან და მემკვიდრეობითი აპარატისგან - ბირთვის ანალოგი, რომელსაც ეწოდება ნუკლეოიდი (ნახ. 2.2). არსებობს დამატებითი სტრუქტურები: კაფსულა, მიკროკაფსულა, ლორწო, ფლაგელა, პილი. ზოგიერთ ბაქტერიას არახელსაყრელ პირობებში შეუძლია სპორების წარმოქმნა.

ბრინჯი. 2.2.ბაქტერიული უჯრედის სტრუქტურა: 1 - კაფსულა; 2 - უჯრედის კედელი; 3 - ციტოპლაზმური მემბრანა; 4 - მეზოსომები; 5 - ნუკლეოიდი; 6 - პლაზმიდი; 7 - რიბოზომები; 8 - ჩანართები; 9 - flagellum; 10 - დალია (villi)

უჯრედის კედელი- ძლიერი, ელასტიური სტრუქტურა, რომელიც აძლევს ბაქტერიებს გარკვეულ ფორმას და ქვემდებარე ციტოპლაზმურ მემბრანასთან ერთად აკავებს მაღალ ოსმოსურ წნევას ბაქტერიულ უჯრედში. ჩართულია უჯრედების დაყოფისა და მეტაბოლიტების ტრანსპორტირების პროცესში, აქვს ბაქტერიოფაგების, ბაქტერიოცინებისა და რეცეპტორები. სხვადასხვა ნივთიერებები. ყველაზე სქელი უჯრედის კედელი გრამდადებით ბაქტერიებში (ნახ. 2.3). ასე რომ, თუ გრამუარყოფითი ბაქტერიების უჯრედის კედლის სისქე არის დაახლოებით 15-20 ნმ, მაშინ გრამდადებით ბაქტერიებში მას შეუძლია მიაღწიოს 50 ნმ ან მეტს.

ბაქტერიების უჯრედის კედელი შედგება პეპტიდოგლიკანი.პეპტიდოგლიკანი არის პოლიმერი. იგი წარმოდგენილია პარალელური პოლისაქარიდული გლიკანური ჯაჭვებით, რომლებიც შედგება N-აცეტილგლუკოზამინისა და N-აცეტილმურამინის მჟავის განმეორებითი ნარჩენებისგან, რომლებიც დაკავშირებულია გლიკოზიდური ბმით. ამ ბმას წყვეტს ლიზოზიმი, რომელიც არის აცეტილმურამიდაზა.

ტეტრაპეპტიდი მიმაგრებულია N-აცეტილმურამის მჟავას კოვალენტური ბმებით. ტეტრაპეპტიდი შედგება L-ალანინისგან, რომელიც დაკავშირებულია N-აცეტილმურამის მჟავასთან; D-გლუტამინი, რომელიც გრამდადებით ბაქტერიებში დაკავშირებულია L-ლიზინთან, ხოლო გრამდადებით ბაქტერიებში

ბრინჯი. 2.3.ბაქტერიული უჯრედის კედლის არქიტექტონიკის სქემა

ბაქტერიები - დიამინოპიმელიუმის მჟავით (DAP), რომელიც წარმოადგენს ლიზინის წინამორბედს ამინომჟავების ბაქტერიული ბიოსინთეზის პროცესში და წარმოადგენს უნიკალურ ნაერთს, რომელიც გვხვდება მხოლოდ ბაქტერიებში; მე-4 ამინომჟავაა D-ალანინი (ნახ. 2.4).

გრამდადებითი ბაქტერიების უჯრედის კედელი შეიცავს მცირე რაოდენობით პოლისაქარიდებს, ლიპიდებს და ცილებს. ამ ბაქტერიების უჯრედული კედლის ძირითადი კომპონენტია მრავალშრიანი პეპტიდოგლიკანი (მურეინი, მუკოპეპტიდი), რომელიც შეადგენს უჯრედის კედლის მასის 40-90%-ს. გრამდადებით ბაქტერიებში პეპტიდოგლიკანის სხვადასხვა შრის ტეტრაპეპტიდები ერთმანეთთან დაკავშირებულია 5 გლიცინის (პენტაგლიცინის) ნარჩენებისგან შემდგარი პოლიპეპტიდური ჯაჭვებით, რაც პეპტიდოგლიკანს აძლევს ხისტ გეომეტრიულ სტრუქტურას (ნახ. 2.4, ბ). კოვალენტურად უკავშირდება გრამდადებითი ბაქტერიების უჯრედის კედლის პეპტიდოგლიკანს ტეიქოინის მჟავები(ბერძნულიდან. ტეხოსი- კედელი), რომლის მოლეკულები არის გლიცეროლისა და რიბიტოლის 8-50 ნარჩენი ჯაჭვები, რომლებიც დაკავშირებულია ფოსფატის ხიდებით. ბაქტერიების ფორმასა და ძალას ანიჭებს მრავალშრიანი ხისტი ბოჭკოვანი სტრუქტურა, პეპტიდოგლიკანის ჯვარედინი პეპტიდური ჯვარედინი კავშირებით.

ბრინჯი. 2.4.პეპტიდოგლიკანის სტრუქტურა: a - გრამუარყოფითი ბაქტერიები; ბ - გრამდადებითი ბაქტერიები

გრამდადებითი ბაქტერიების უნარი შეინარჩუნონ გენტიანი იისფერი იოდთან ერთად (ბაქტერიების ლურჯი-იისფერი ფერი) გრამ შეღებვის დროს დაკავშირებულია მრავალშრიანი პეპტიდოგლიკანის საღებავთან ურთიერთქმედების თვისებასთან. გარდა ამისა, ბაქტერიების ნაცხის შემდგომი დამუშავება სპირტით იწვევს პეპტიდოგლიკანში ფორების შევიწროვებას და ამით უჯრედის კედელში საღებავს ინარჩუნებს.

გრამუარყოფითი ბაქტერიები ალკოჰოლთან ზემოქმედების შემდეგ კარგავენ საღებავს, რაც გამოწვეულია პეპტიდოგლიკანის უფრო მცირე რაოდენობით (უჯრედის კედლის მასის 5-10%); ისინი უფერულდებიან ალკოჰოლთან ერთად და ფუქსინით ან საფრანინით მკურნალობისას ისინი წითლდებიან. ეს გამოწვეულია უჯრედის კედლის სტრუქტურული მახასიათებლებით. პეპტიდოგლიკანი გრამუარყოფითი ბაქტერიების უჯრედულ კედელში წარმოდგენილია 1-2 ფენით. შრეების ტეტრაპეპტიდები ერთმანეთთან არის დაკავშირებული პირდაპირი პეპტიდური კავშირით ერთი ტეტრაპეპტიდის DAP ამინოჯგუფსა და სხვა ფენის ტეტრაპეპტიდის D-ალანინის კარბოქსილის ჯგუფს შორის (ნახ. 2.4, ა). პეპტიდოგლიკანის გარეთ არის ფენა ლიპოპროტეინი,უკავშირდება პეპტიდოგლიკანს DAP-ის საშუალებით. მას მოსდევს გარე მემბრანაუჯრედის კედელი.

გარე მემბრანაარის მოზაიკური სტრუქტურა, რომელიც წარმოდგენილია ლიპოპოლისაქარიდებით (LPS), ფოსფოლიპიდებითა და ცილებით. მისი შიდა ფენა წარმოდგენილია ფოსფოლიპიდებით, ხოლო LPS მდებარეობს გარე შრეში (ნახ. 2.5). ამრიგად, გარე მემ-

ბრინჯი. 2.5.ლიპოპოლისაქარიდის სტრუქტურა

ბრანი ასიმეტრიულია. გარე მემბრანის LPS შედგება სამი ფრაგმენტისგან:

ლიპიდი A - კონსერვატიული სტრუქტურა, თითქმის იგივე გრამუარყოფით ბაქტერიებში. ლიპიდი A შედგება ფოსფორილირებული გლუკოზამინის დისაქარიდის ერთეულებისგან, რომლებზეც მიმაგრებულია ცხიმოვანი მჟავების გრძელი ჯაჭვები (იხ. სურათი 2.5);

ძროხის ნაწილის ბირთვი, ან ჯოხი (ლათ. ბირთვი- ბირთვი), შედარებით კონსერვატიული ოლიგოსაქარიდის სტრუქტურა;

უაღრესად ცვლადი O-სპეციფიკური პოლისაქარიდის ჯაჭვი, რომელიც წარმოიქმნება იდენტური ოლიგოსაქარიდის თანმიმდევრობების განმეორებით.

LPS დამაგრებულია გარე მემბრანაში A ლიპიდით, რომელიც განსაზღვრავს LPS-ის ტოქსიკურობას და, შესაბამისად, იდენტიფიცირებულია ენდოტოქსინთან. ანტიბიოტიკების მიერ ბაქტერიების განადგურება იწვევს დიდი რაოდენობით ენდოტოქსინის გამოყოფას, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს პაციენტში ენდოტოქსიური შოკი. ლიპიდ A-დან, ბირთვი, ან LPS-ის ძირითადი ნაწილი, გადის. LPS-ის ბირთვის ყველაზე მუდმივი ნაწილია კეტოდეოქსიოქტონური მჟავა. O-სპეციფიკური პოლისაქარიდის ჯაჭვი, რომელიც ვრცელდება LPS მოლეკულის ძირითადი ნაწილიდან,

განმეორებადი ოლიგოსაქარიდის ერთეულებისგან შედგება, განსაზღვრავს ბაქტერიების გარკვეული შტამის სეროჯგუფს, სეროვარს (იმუნური შრატის გამოყენებით გამოვლენილი ბაქტერიების ტიპი). ამრიგად, LPS-ის კონცეფცია ასოცირდება იდეებთან O-ანტიგენის შესახებ, რომლის მიხედვითაც შესაძლებელია ბაქტერიების დიფერენცირება. გენეტიკურმა ცვლილებებმა შეიძლება გამოიწვიოს დეფექტები, ბაქტერიული LPS-ის შემცირება და, შედეგად, R-ფორმების უხეში კოლონიების გამოჩენა, რომლებიც კარგავენ O-ანტიგენის სპეციფიკურობას.

ყველა გრამუარყოფით ბაქტერიას არ აქვს სრული O-სპეციფიკური პოლისაქარიდის ჯაჭვი, რომელიც შედგება განმეორებადი ოლიგოსაქარიდული ერთეულებისგან. კერძოდ, გვარის ბაქტერიები ნეისერიააქვს მოკლე გლიკოლიპიდი, რომელსაც ლიპოოლიგოსაქარიდი (LOS) ჰქვია. ის შედარებულია R- ფორმასთან, რომელმაც დაკარგა O-ანტიგენური სპეციფიკა, რომელიც შეინიშნება მუტანტის უხეშ შტამებში. E. coli. VOC-ის სტრუქტურა ჰგავს ადამიანის ციტოპლაზმური მემბრანის გლიკოსფინგოლიპიდს, ამიტომ VOC მიბაძავს მიკრობს, რაც საშუალებას აძლევს მას თავიდან აირიდოს მასპინძლის იმუნური პასუხი.

გარე მემბრანის მატრიცის ცილები ისე სცდება მას, რომ ცილის მოლეკულები, ე.წ. პორინები,ისინი ესაზღვრებიან ჰიდროფილურ ფორებს, რომლებშიც გადის წყალი და მცირე ჰიდროფილური მოლეკულები, რომელთა ფარდობითი მასა 700 D-მდეა.

გარე და ციტოპლაზმურ გარსებს შორის არის პერიპლაზმური სივრცე,ან პერიპლაზმის შემცველი ფერმენტები (პროტეაზები, ლიპაზები, ფოსფატაზები, ნუკლეაზები, β-ლაქტამაზები), აგრეთვე სატრანსპორტო სისტემების კომპონენტები.

ლიზოზიმის, პენიცილინის, სხეულის დამცავი ფაქტორების და სხვა ნაერთების გავლენის ქვეშ ბაქტერიული უჯრედის კედლის სინთეზის დარღვევის შემთხვევაში წარმოიქმნება შეცვლილი (ხშირად სფერული) ფორმის უჯრედები: პროტოპლასტები- ბაქტერიები მთლიანად მოკლებულია უჯრედის კედელს; სფეროპლასტებიბაქტერიები ნაწილობრივ შემონახული უჯრედის კედლით. უჯრედის კედლის ინჰიბიტორის მოხსნის შემდეგ, ასეთ შეცვლილ ბაქტერიას შეუძლია შეცვალოს, ე.ი. შეიძინოს სრულფასოვანი უჯრედის კედელი და აღადგინოს მისი პირვანდელი ფორმა.

სფეროიდის ან პროტოპლასტის ტიპის ბაქტერიებს, რომლებმაც დაკარგეს პეპტიდოგლიკანის სინთეზის უნარი ანტიბიოტიკების ან სხვა ფაქტორების გავლენის ქვეშ და შეუძლიათ გამრავლება, ე.წ. L- ფორმის(დ. ლისტერის ინსტიტუტის სახელწოდებიდან, სადაც ისინი პირველად

თქვენ შესწავლილი ხართ). L-ფორმები ასევე შეიძლება წარმოიშვას მუტაციების შედეგად. ისინი ოსმოსურად მგრძნობიარე, სფერული, კოლბის ფორმის სხვადასხვა ზომის უჯრედებია, მათ შორის ბაქტერიული ფილტრების გავლით. ზოგიერთი L- ფორმა (არასტაბილური), როდესაც ბაქტერიაში ცვლილებების გამომწვევი ფაქტორი ამოღებულია, შეიძლება შეცვალოს და დაუბრუნდეს თავდაპირველ ბაქტერიულ უჯრედს. L-ფორმებს შეუძლიათ შექმნან ინფექციური დაავადებების მრავალი პათოგენი.

ციტოპლაზმური მემბრანაულტრათხელი მონაკვეთების ელექტრონული მიკროსკოპის ქვეშ, ეს არის სამშრიანი მემბრანა (თითოეული 2,5 ნმ სისქის 2 მუქი ფენა გამოყოფილია მსუბუქი - შუალედურით). სტრუქტურით იგი ჰგავს ცხოველური უჯრედების პლაზმოლემას და შედგება ლიპიდების ორმაგი ფენისგან, ძირითადად ფოსფოლიპიდებისგან, ჩაშენებული ზედაპირით და ინტეგრალური პროტეინებით, თითქოს მემბრანის სტრუქტურაში შეაღწიოს. ზოგიერთი მათგანი არის პერმეაზები, რომლებიც მონაწილეობენ ნივთიერებების ტრანსპორტირებაში. ევკარიოტული უჯრედებისგან განსხვავებით, ბაქტერიული უჯრედის ციტოპლაზმურ მემბრანაში არ არის სტეროლები (მიკოპლაზმების გარდა).

ციტოპლაზმური მემბრანა არის დინამიური სტრუქტურა მობილური კომპონენტებით, ამიტომ იგი წარმოდგენილია როგორც მობილური სითხის სტრუქტურა. ის გარს აკრავს ბაქტერიების ციტოპლაზმის გარე ნაწილს და მონაწილეობს ოსმოსური წნევის რეგულირებაში, ნივთიერებების ტრანსპორტირებაში და უჯრედის ენერგეტიკულ მეტაბოლიზმში (ელექტრონული სატრანსპორტო ჯაჭვის ფერმენტების გამო, ადენოზინტრიფოსფატაზა - ATPase და ა.შ.). გადაჭარბებული ზრდით (უჯრედის კედლის ზრდასთან შედარებით), ციტოპლაზმური მემბრანის ფორმები ინვაგინარდება - ინვაგინაციები კომპლექსურად დაგრეხილი მემბრანული სტრუქტურების სახით, ე.წ. მეზოზომები.ნაკლებად რთულ გრეხილ სტრუქტურებს ინტრაციტოპლაზმურ მემბრანებს უწოდებენ. მეზოსომებისა და ინტრაციტოპლაზმური მემბრანების როლი ბოლომდე არ არის განმარტებული. ვარაუდობენ კიდეც, რომ ისინი წარმოადგენენ არტეფაქტს, რომელიც წარმოიქმნება ელექტრონული მიკროსკოპისთვის პრეპარატის მომზადების (ფიქსაციის) შემდეგ. მიუხედავად ამისა, ითვლება, რომ ციტოპლაზმური მემბრანის წარმოებულები მონაწილეობენ უჯრედების გაყოფაში, უზრუნველყოფენ ენერგიას უჯრედის კედლის სინთეზისთვის, მონაწილეობენ ნივთიერებების სეკრეციაში, სპორების წარმოქმნაში, ე.ი. მაღალი ენერგიის მოხმარების პროცესებში. ციტოპლაზმა იკავებს ბაქტერიების დიდ ნაწილს

ალი უჯრედები და შედგება ხსნადი ცილებისგან, რიბონუკლეინის მჟავები, ჩანართები და მრავალი მცირე გრანულები - რიბოსომები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან ცილების სინთეზზე (თარგმნაზე).

რიბოზომებიბაქტერიებს აქვთ ზომა დაახლოებით 20 ნმ და დალექვის კოეფიციენტი 70S, განსხვავებით ევკარიოტული უჯრედებისთვის დამახასიათებელი 80S რიბოზომებისგან. ამიტომ, ზოგიერთი ანტიბიოტიკი აკავშირებს ბაქტერიულ რიბოზომებს და აფერხებს ბაქტერიული ცილის სინთეზს ევკარიოტულ უჯრედებში ცილის სინთეზზე გავლენის გარეშე. ბაქტერიული რიბოსომები შეიძლება დაიყოს ორ ქვედანაყოფად: 50S და 30S. rRNA - ბაქტერიების კონსერვატიული ელემენტები (ევოლუციის „მოლეკულური საათი“). 16S rRNA არის რიბოზომების მცირე ქვედანაყოფის ნაწილი, ხოლო 23S rRNA არის რიბოზომების დიდი ქვედანაყოფის ნაწილი. 16S rRNA-ს შესწავლა გენის სისტემატიკის საფუძველია, რაც შესაძლებელს ხდის ორგანიზმების ნათესაობის ხარისხის შეფასებას.

ციტოპლაზმაში არის სხვადასხვა ჩანართები გლიკოგენის გრანულების, პოლისაქარიდების, β-ჰიდროქსიბუტირის მჟავისა და პოლიფოსფატების (ვოლუტინის) სახით. ისინი გროვდებიან ჭარბი საკვები ნივთიერებებით გარემოში და მოქმედებენ როგორც სარეზერვო ნივთიერებები კვებისა და ენერგეტიკული საჭიროებისთვის.

ვოლიუტინიაქვს მიდრეკილება ძირითადი საღებავების მიმართ და ადვილად გამოვლენილია სპეციალური შეღებვის მეთოდების გამოყენებით (მაგალითად, ნეისერის მიხედვით) მეტაქრომატული გრანულების სახით. ტოლუიდინის ლურჯი ან მეთილენის ლურჯი ვოლუტინი წითელ-იისფერს ღებავს, ხოლო ბაქტერიული ციტოპლაზმა ლურჯად. ვოლუტინის გრანულების დამახასიათებელი განლაგება ვლინდება დიფტერიის ბაცილაში უჯრედის ინტენსიურად შეღებილი პოლუსების სახით. ვოლუტინის მეტაქრომატული შეღებვა დაკავშირებულია პოლიმერიზებული არაორგანული პოლიფოსფატის მაღალ შემცველობასთან. ელექტრონული მიკროსკოპის ქვეშ, ისინი ჰგავს ელექტრონულ მკვრივ გრანულებს 0,1-1 მკმ ზომის.

ნუკლეოიდიარის ბაქტერიების ბირთვის ექვივალენტი. ის მდებარეობს ბაქტერიების ცენტრალურ ზონაში ორჯაჭვიანი დნმ-ის სახით, ბურთივით მჭიდროდ შეფუთული. ბაქტერიულ ნუკლეოიდს, ევკარიოტებისგან განსხვავებით, არ გააჩნია ბირთვული გარსი, ბირთვი და ძირითადი ცილები (ჰისტონი). ბაქტერიების უმეტესობა შეიცავს ერთ ქრომოსომას, რომელიც წარმოდგენილია რგოლში დახურული დნმ-ის მოლეკულით. მაგრამ ზოგიერთ ბაქტერიას აქვს ორი რგოლის ფორმის ქრომოსომა. (V. cholerae)და ხაზოვანი ქრომოსომები (იხ. განყოფილება 5.1.1). ნუკლეოიდი აღმოჩენილია სინათლის მიკროსკოპის ქვეშ სპეციფიური დნმ-ით შეღებვის შემდეგ

მეთოდები: ფელგენის ან რომანოვსკი-გიემსას მიხედვით. ბაქტერიების ულტრათხელი მონაკვეთების ელექტრონის დიფრაქციულ ნიმუშებზე ნუკლეოიდს აქვს მსუბუქი ზონების ფორმა დნმ-ის ფიბრილარული, ძაფის მსგავსი სტრუქტურებით, რომლებიც დაკავშირებულია ციტოპლაზმურ მემბრანასთან ან მეზოსომასთან, რომელიც მონაწილეობს ქრომოსომის რეპლიკაციაში.

ნუკლეოიდის გარდა, ბაქტერიული უჯრედი შეიცავს მემკვიდრეობის ექსტრაქრომოსომულ ფაქტორებს - პლაზმიდებს (იხ. განყოფილება 5.1.2), რომლებიც კოვალენტურად დახურულ დნმ რგოლებს წარმოადგენენ.

კაფსულა, მიკროკაფსულა, ლორწო.კაფსულა -ლორწოვანი სტრუქტურა 0,2 მიკრონიზე მეტი სისქის, მტკიცედ დაკავშირებული ბაქტერიის უჯრედის კედელთან და აქვს მკაფიოდ განსაზღვრული გარე საზღვრები. კაფსულა გამოირჩევა ნაცხი-ანაბეჭდებით პათოლოგიური მასალისგან. ბაქტერიების სუფთა კულტურებში კაფსულა წარმოიქმნება ნაკლებად ხშირად. გამოვლენილია ნაცხის შეღებვის სპეციალური მეთოდებით Burri-Gins-ის მიხედვით, რაც ქმნის კაფსულის ნივთიერებების უარყოფით კონტრასტს: მელანი ქმნის მუქ ფონს კაფსულის ირგვლივ. კაფსულა შედგება პოლისაქარიდებისგან (ეგზოპოლისაქარიდები), ზოგჯერ პოლიპეპტიდებისგან, მაგალითად, ჯილეხის ბაცილაში, იგი შედგება D-გლუტამინის მჟავას პოლიმერებისგან. კაფსულა არის ჰიდროფილური, შეიცავს დიდი რაოდენობით წყალს. ხელს უშლის ბაქტერიების ფაგოციტოზს. კაფსულა ანტიგენურია: კაფსულის ანტისხეულები იწვევს მის მატებას (კაფსულის შეშუპების რეაქცია).

ბევრი ბაქტერია იქმნება მიკროკაფსულა- ლორწოვანი წარმონაქმნი 0,2 მიკრონზე ნაკლები სისქით, გამოვლენილი მხოლოდ ელექტრონული მიკროსკოპით.

უნდა გამოირჩეოდეს კაფსულისგან ლორწო -მუკოიდური ეგზოპოლისაქარიდები, რომლებსაც არ აქვთ მკაფიო გარე საზღვრები. შლამი წყალში ხსნადია.

მუკოიდური ეგზოპოლისაქარიდები დამახასიათებელია Pseudomonas aeruginosa-ს მუკოიდური შტამებისთვის, რომლებიც ხშირად გვხვდება კისტოზური ფიბროზის მქონე პაციენტების ნახველში. ბაქტერიული ეგზოპოლისაქარიდები მონაწილეობენ ადჰეზიაში (სუბსტრატებზე წებოვნებაში); მათ ასევე უწოდებენ გლიკოკალიქსს.

კაფსულა და ლორწო იცავს ბაქტერიებს დაზიანებისა და გამოშრობისგან, რადგან ჰიდროფილურია, კარგად აკავშირებს წყალს და ხელს უშლის მაკროორგანიზმისა და ბაქტერიოფაგების დამცავი ფაქტორების მოქმედებას.

ფლაგელაბაქტერიები განსაზღვრავენ ბაქტერიული უჯრედის მობილურობას. Flagella არის თხელი ძაფები, რომლებიც იღებენ

ციტოპლაზმური მემბრანიდან წარმოშობილი, უფრო გრძელია ვიდრე თავად უჯრედი. დროშები 12-20 ნმ სისქისა და 3-15 მკმ სიგრძისაა. ისინი შედგება სამი ნაწილისაგან: სპირალური ძაფი, კაკალი და ბაზალური სხეული, რომელიც შეიცავს ღეროს სპეციალური დისკებით (ერთი წყვილი დისკი გრამდადებითში და ორი წყვილი გრამუარყოფით ბაქტერიებში). ფლაგელას დისკები მიმაგრებულია ციტოპლაზმურ მემბრანასა და უჯრედის კედელზე. ეს ქმნის ელექტროძრავის ეფექტს ჯოხით - როტორი, რომელიც ბრუნავს ფლაგელუმს. ციტოპლაზმურ მემბრანაზე პროტონული პოტენციალების სხვაობა გამოიყენება ენერგიის წყაროდ. ბრუნვის მექანიზმი უზრუნველყოფილია პროტონული ATP სინთეზით. ფლაგელის ბრუნვის სიჩქარემ შეიძლება მიაღწიოს 100 rpm-ს. თუ ბაქტერიას აქვს რამდენიმე ფლაგელა, ისინი იწყებენ ბრუნვას სინქრონულად, ერთ შეკვრაში გადახლართული და ერთგვარ პროპელერს ქმნიან.

Flagella შედგება ცილისგან, რომელსაც ეწოდება flagellin. (ფლაგელუმი- flagellum), რომელიც წარმოადგენს ანტიგენს - ე.წ. H-ანტიგენს. ფლაგელინის ქვედანაყოფები დახვეულია.

დროშების რაოდენობა ბაქტერიებში განსხვავებული ტიპებიმერყეობს ერთიდან (მონოტრიხიდან) Vibrio cholerae-ში ათამდე ან ასეულამდე, რომელიც ვრცელდება ბაქტერიის პერიმეტრის გასწვრივ (პერიტრიხი), Escherichia coli-ში, Proteus-ში და ა.შ. ლოფოტრიხებს აქვთ ფლაგელას შეკვრა უჯრედის ერთ ბოლოში. ამფიტრიქოს აქვს ერთი ფლაგელი ან ფლაგელას შეკვრა უჯრედის მოპირდაპირე ბოლოებზე.

დროშები გამოვლენილია მძიმე ლითონებით შესხურებული პრეპარატების ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით, ან მსუბუქი მიკროსკოპით დამუშავების შემდეგ სპეციალური მეთოდებით, რომლებიც დაფუძნებულია სხვადასხვა ნივთიერების გრავირებასა და ადსორბციაზე, რაც იწვევს ფლაგელის სისქის ზრდას (მაგალითად, ვერცხლის შემდეგ).

ვილი, ან პილი (ფიმბრია)- ძაფისებრი წარმონაქმნები, უფრო თხელი და მოკლე (3-10 ნმ * 0,3-10 მიკრონი), ვიდრე დროშები. Pili ვრცელდება უჯრედის ზედაპირიდან და შედგება პილინის ცილისგან. ცნობილია ხერხის რამდენიმე სახეობა. ზოგადი ტიპის პილი პასუხისმგებელია სუბსტრატზე მიმაგრებაზე, კვებაზე და წყალ-მარილის მეტაბოლიზმზე. ისინი მრავალრიცხოვანია - უჯრედში რამდენიმე ასეული. Sex pili (1-3 უჯრედზე) ქმნის კონტაქტს უჯრედებს შორის, გადასცემს გენეტიკურ ინფორმაციას მათ შორის კონიუგაციის გზით (იხ. თავი 5). განსაკუთრებით საინტერესოა IV ტიპის პილი, რომელშიც ბოლოები ჰიდროფობიურია, რის შედეგადაც ისინი ტრიალებს, ამ პილებს ასევე უწოდებენ კულულებს. მდებარეობს -

ისინი განლაგებულია უჯრედის ბოძებზე. ეს პილი გვხვდება პათოგენურ ბაქტერიებში. მათ აქვთ ანტიგენური თვისებები, ამყარებენ კონტაქტს ბაქტერიასა და მასპინძელ უჯრედს შორის და მონაწილეობენ ბიოფილმის ფორმირებაში (იხ. თავი 3). ბევრი პილი არის ბაქტერიოფაგების რეცეპტორები.

Დავები -მოსვენებული ბაქტერიების თავისებური ფორმა გრამდადებითი ტიპის უჯრედის კედლის სტრუქტურით. გვარის სპორის წარმომქმნელი ბაქტერიები ბაცილი,რომელშიც სპორის ზომა არ აღემატება უჯრედის დიამეტრს, ბაცილებს უწოდებენ. სპორის წარმომქმნელ ბაქტერიებს, რომლებშიც სპორის ზომა აღემატება უჯრედის დიამეტრს, რის გამოც ისინი ღერძის ფორმას იღებენ, ე.წ. კლოსტრიდია,როგორიცაა გვარის ბაქტერიები კლოსტრიდიუმი(ლათ. კლოსტრიდიუმი- spindle). სპორები მჟავა რეზისტენტულია, ამიტომ წითლად შეღებილია აუჯესკის მეთოდით ან ზიელ-ნელსენის მეთოდით, ხოლო ვეგეტატიური უჯრედი ლურჯია.

სპორულაცია, სპორების ფორმა და მდებარეობა უჯრედში (ვეგეტატიურში) არის ბაქტერიების სახეობრივი თვისება, რაც შესაძლებელს ხდის მათ ერთმანეთისგან გარჩევას. სპორების ფორმა ოვალური და სფერულია, უჯრედში მდებარეობა ტერმინალურია, ე.ი. ჯოხის ბოლოს (ტეტანუსის გამომწვევში), სუბტერმინალური - ჯოხის ბოლოსთან უფრო ახლოს (ბოტულიზმის, გაზის განგრენის პათოგენებში) და ცენტრალური (ჯილეხის ბაცილებში).

სპორულაციის პროცესი (სპორულაცია) გადის ეტაპების სერიას, რომლის დროსაც ციტოპლაზმის ნაწილი და ბაქტერიული ვეგეტატიური უჯრედის ქრომოსომა გამოყოფილია, გარშემორტყმულია მზარდი ციტოპლაზმური მემბრანით და წარმოიქმნება პროსპორა.

პროსპორის პროტოპლასტი შეიცავს ნუკლეოიდს, ცილის სინთეზირებელ სისტემას და ენერგიის წარმომქმნელ სისტემას, რომელიც დაფუძნებულია გლიკოლიზზე. ციტოქრომები აერობებშიც კი არ არის. არ შეიცავს ატფ-ს, გაღივებისთვის ენერგია ინახება 3-გლიცეროლის ფოსფატის სახით.

პროსპორა გარშემორტყმულია ორი ციტოპლაზმური გარსით. ფენას, რომელიც აკრავს სპორის შიდა გარსს, ე.წ სპორის კედელი,იგი შედგება პეპტიდოგლიკანისგან და წარმოადგენს უჯრედის კედლის ძირითად წყაროს სპორების გამწვანების დროს.

გარე მემბრანასა და სპორის კედელს შორის წარმოიქმნება სქელი ფენა, რომელიც შედგება პეპტიდოგლიკანისგან, რომელსაც აქვს მრავალი ჯვარედინი რგოლი, - ქერქი.

გარეთა ციტოპლაზმური მემბრანის გარეთ მდებარეობს სპორის გარსი,შედგება კერატინის მსგავსი ცილებისგან,

შეიცავს მრავალ ინტრამოლეკულურ დისულფიდურ ბმას. ეს ჭურვი უზრუნველყოფს ქიმიური აგენტების წინააღმდეგობას. ზოგიერთი ბაქტერიის სპორებს აქვს დამატებითი საფარი - ეგზოსპორიუმილიპოპროტეინის ბუნება. ამრიგად, წარმოიქმნება მრავალშრიანი ცუდად გამტარი გარსი.

სპორულაციას თან ახლავს პროსპორის ინტენსიური მოხმარება, შემდეგ კი დიპიკოლინის მჟავისა და კალციუმის იონების წარმოქმნილი სპორის გარსი. სპორა იძენს სითბოს წინააღმდეგობას, რაც დაკავშირებულია მასში კალციუმის დიპიკოლინატის არსებობასთან.

სპორა შეიძლება დიდხანს გაგრძელდეს მრავალშრიანი გარსის არსებობის, კალციუმის დიპიკოლინატის, დაბალი წყლის შემცველობის და დუნე მეტაბოლური პროცესების გამო. ნიადაგში, მაგალითად, ჯილეხისა და ტეტანუსის პათოგენები შეიძლება გაგრძელდეს ათწლეულების განმავლობაში.

ხელსაყრელ პირობებში სპორები აღმოცენდება სამი თანმიმდევრული ეტაპის განმავლობაში: გააქტიურება, დაწყება, ზრდა. ამ შემთხვევაში ერთი სპორიდან ერთი ბაქტერია წარმოიქმნება. გააქტიურება არის მზადყოფნა გამწვანებისთვის. 60-80 °C ტემპერატურაზე სპორა გააქტიურებულია აღმოსაჩენად. გამწვანების დაწყებას რამდენიმე წუთი სჭირდება. ზრდის სტადიას ახასიათებს სწრაფი ზრდა, რომელსაც თან ახლავს ნაჭუჭის განადგურება და ჩითილის გამოშვება.

2.2.3. სპიროქეტების, რიკეტსიების, ქლამიდიის, აქტინომიცეტების და მიკოპლაზმების სტრუქტურის მახასიათებლები

სპიროქეტები- წვრილი გრძელი შეკრული ბაქტერიები. ისინი შედგება გარე მემბრანული უჯრედის კედლისგან, რომელიც გარს აკრავს ციტოპლაზმურ ცილინდრს. გარე გარსის თავზე არის გლიკოზამინოგლიკანური ბუნების გამჭვირვალე გარსი. გარე მემბრანის უჯრედის კედლის ქვეშ ფიბრილები განლაგებულია, ციტოპლაზმური ცილინდრის ირგვლივ ტრიალდება და ბაქტერიებს სპირალურ ფორმას აძლევს. ფიბრილები მიმაგრებულია უჯრედის ბოლოებზე და მიმართულია ერთმანეთისკენ. ფიბრილების რაოდენობა და განლაგება განსხვავებულია სხვადასხვა სახეობებში. ფიბრილები მონაწილეობენ სპიროქეტების მოძრაობაში, რაც უჯრედებს აძლევს ბრუნვის, მოქნილობისა და ტრანსლაციის მოძრაობას. ამ შემთხვევაში, სპიროქეტები ქმნიან მარყუჟებს, ხვეულებს, მოსახვევებს, რომლებსაც მეორად ხვეულებს უწოდებენ. სპიროქეტები კარგად ვერ აღიქვამენ საღებავებს. როგორც წესი, ისინი შეღებილია რომანოვსკი-გიემსას მიხედვით ან ვერცხლისფერი. ცოცხალი

სპიროქეტის ფორმა გამოკვლეულია ფაზა-კონტრასტული ან მუქი ველის მიკროსკოპის გამოყენებით.

სპიროქეტები წარმოდგენილია ადამიანისთვის პათოგენური სამი გვარით: ტრეპონემა, ბორელია, ლეპტოსპირა.

ტრეპონემა(გვარი ტრეპონემა)აქვს წვრილი საცობიანი ძაფების იერი 8-12 ერთიანი პატარა ხვეულით. ტრეპონემა პროტოპლასტის გარშემო არის 3-4 ფიბრილი (ფლაგელა). ციტოპლაზმა შეიცავს ციტოპლაზმურ ძაფებს. პათოგენური წარმომადგენლები არიან T. pallidum- სიფილისის გამომწვევი აგენტი T.pertenue- ტროპიკული დაავადების გამომწვევი აგენტი - ხახვი. ასევე გვხვდება საპროფიტები - ადამიანის პირის ღრუს ბინადარნი, წყალსაცავების სილა.

ბორელია(გვარი ბორელია,ტრეპონემებისგან განსხვავებით, ისინი უფრო გრძელია, აქვთ 3-8 დიდი ხვეული და 7-20 ფიბრილი. მათ შორისაა მორეციდივე ცხელების გამომწვევი აგენტი (V. recurrentis)და ლაიმის დაავადების გამომწვევი აგენტები (B. ბურდორფერი)და სხვა დაავადებები.

ლეპტოსპირა(გვარი ლეპტოსპირა)აქვს კულულები ზედაპირული და ხშირი გრეხილი თოკის სახით. ამ სპიროქეტების ბოლოები მრგვალია, როგორც კაკვები, ბოლოებში შესქელებით. მეორადი კულულების ფორმირება, ისინი იღებენ ასოების S ან C ფორმას; აქვს ორი ღერძული ფიბრილი. პათოგენური წარმომადგენელი ლ. დაკითხვებიიწვევს ლეპტოსპიროზს წყალთან ან საკვებთან ერთად მიღებისას, რაც იწვევს სისხლჩაქცევებს და სიყვითლეს.

რიკეტციას აქვს მასპინძელი უჯრედისგან დამოუკიდებელი მეტაბოლიზმი, თუმცა, მათ შეუძლიათ მიიღონ მაკროერგიული ნაერთები მასპინძელი უჯრედიდან მათი რეპროდუქციისთვის. ნაცხებსა და ქსოვილებში ისინი შეღებილია რომანოვსკი-გიემსას მიხედვით, მაკიაველო-ზდროდოვსკის მიხედვით (რიკეცია წითელია, ინფიცირებული უჯრედები კი ლურჯი).

რიკეტცია იწვევს ეპიდემიურ ტიფს ადამიანებში. (R. prowazekii),ტკიპებით გამოწვეული რიკეტციოზი (R. sibirica),კლდოვანი მთის ლაქოვანი ცხელება (R. rickettsii)და სხვა რიკეტციოზი.

მათი უჯრედის კედლის სტრუქტურა გრამუარყოფითი ბაქტერიების სტრუქტურას წააგავს, თუმცა არის განსხვავებები. ის არ შეიცავს ტიპურ პეპტიდოგლიკანს: N-აცეტილმურამის მჟავა მთლიანად არ არის მის შემადგენლობაში. უჯრედის კედელი შედგება ორმაგი გარე გარსისგან, რომელიც შეიცავს ლიპოპოლისაქარიდს და ცილებს. პეპტიდოგლიკანის არარსებობის მიუხედავად, ქლამიდიის უჯრედის კედელი ხისტია. უჯრედის ციტოპლაზმა შემოიფარგლება შიდა ციტოპლაზმური მემბრანით.

ქლამიდიის გამოვლენის მთავარი მეთოდია რომანოვსკი-გიემსას ლაქა. ლაქის ფერი დამოკიდებულია სასიცოცხლო ციკლის სტადიაზე: ელემენტარული სხეულები უჯრედის ლურჯი ციტოპლაზმის ფონზე იასამნისფერი ხდება, რეტიკულური სხეულები ცისფერი ხდება.

ადამიანებში ქლამიდია იწვევს თვალის დაზიანებას (ტრაქომა, კონიუნქტივიტი), უროგენიტალური ტრაქტის, ფილტვების და ა.შ.

აქტინომიცეტები- განშტოებული, ძაფისებრი ან ღეროს ფორმის გრამდადებითი ბაქტერიები. მისი სახელი (ბერძნულიდან. აქტის- რეი, მაიკები- სოკო) მათ მიიღეს დაზარალებულ ქსოვილებში დრუზენის წარმოქმნასთან დაკავშირებით - მჭიდროდ გადახლართული ძაფების გრანულები სახით.

სხივები, რომლებიც ვრცელდება ცენტრიდან და მთავრდება კოლბის ფორმის გასქელებებით. აქტინომიცეტები, სოკოების მსგავსად, ქმნიან მიცელიუმს - ძაფისებრი გადახლართული უჯრედები (ჰიფები). ისინი ქმნიან სუბსტრატს მიცელიუმს, რომელიც წარმოიქმნება უჯრედების მკვებავ გარემოში გადაზრდის და ჰაერის, გარემოს ზედაპირზე ზრდის შედეგად. აქტინომიცეტები შეიძლება დაიყოს მიცელიუმის ფრაგმენტირებით უჯრედებად, რობოტის ფორმის და კოკოიდური ბაქტერიების მსგავსი. აქტინომიცეტების საჰაერო ჰიფებზე წარმოიქმნება სპორები, რომლებიც ემსახურება გამრავლებას. აქტინომიცეტის სპორები, როგორც წესი, არ არის სითბოს მდგრადი.

აქტინომიცეტებთან საერთო ფილოგენეტიკური ტოტი იქმნება ეგრეთ წოდებული ნოკარდიოსმაგვარი (ნოკარდიოფორმული) აქტინომიცეტებით - არარეგულარული ფორმის ღეროს ფორმის ბაქტერიების კოლექტიური ჯგუფი. მათი ინდივიდუალური წარმომადგენლები ქმნიან განშტოების ფორმებს. ეს მოიცავს გვარის ბაქტერიებს Corynebacterium, Mycobacterium, Nocardiaდა სხვა.ნოკარდიოიდული აქტინომიცეტები გამოირჩევიან უჯრედულ კედელში არაბინოზის, გალაქტოზის, აგრეთვე მიკოლის მჟავებისა და ცხიმოვანი მჟავების დიდი რაოდენობით შაქრის არსებობით. მიკოლის მჟავები და უჯრედის კედლის ლიპიდები განსაზღვრავენ ბაქტერიების, კერძოდ Mycobacterium tuberculosis-ისა და კეთრის მჟავა რეზისტენტობას (Ziehl-Nelsen-ის მიხედვით შეღებვისას ისინი წითელია, ხოლო მჟავა რეზისტენტული ბაქტერიები და ქსოვილის ელემენტები, ნახველი ლურჯია).

პათოგენური აქტინომიცეტები იწვევენ აქტინომიკოზს, ნოკარდიას - ნოკარდიოზს, მიკობაქტერიებს - ტუბერკულოზს და კეთრს, კორინებაქტერიებს - დიფტერიას. ნიადაგში გავრცელებულია აქტინომიცეტების საპროფიტული ფორმები და ნოკარდიის მსგავსი აქტინომიცეტები, ბევრი მათგანი ანტიბიოტიკების მწარმოებელია.

მიკოპლაზმები- მცირე ზომის ბაქტერიები (0,15-1 μm), რომლებიც გარშემორტყმულია მხოლოდ სტეროლების შემცველი ციტოპლაზმური მემბრანით. ისინი კლასს მიეკუთვნებიან მოლიკუტები.უჯრედის კედლის არარსებობის გამო, მიკოპლაზმები ოსმოსურად მგრძნობიარეა. მათ აქვთ მრავალფეროვანი ფორმა: კოკოიდური, ძაფიანი, კოლბის ფორმის. ეს ფორმები ჩანს მიკოპლაზმების სუფთა კულტურების ფაზა-კონტრასტული მიკროსკოპით. მკვრივ საკვებ გარემოზე, მიკოპლაზმები ქმნიან კოლონიებს შემწვარი კვერცხების მსგავსი: ცენტრალური გაუმჭვირვალე ნაწილი ჩაეფლო გარემოში და გამჭვირვალე პერიფერია წრის სახით.

მიკოპლაზმა იწვევს SARS-ს ადამიანებში (Mycoplasma pneumoniae)და საშარდე გზების დაზიანებები

(მ. ჰომინისიდა ა.შ.). მიკოპლაზმები იწვევს დაავადებებს არა მხოლოდ ცხოველებში, არამედ მცენარეებშიც. საკმაოდ გავრცელებულია არაპათოგენური წარმომადგენლები.

2.3. სოკოს სტრუქტურა და კლასიფიკაცია

სოკო ეკუთვნის დომენს ევკარია,სამეფო სოკო (Mycota, Mycetes).სოკოები და პროტოზოები ბოლო დროს დაყოფილია დამოუკიდებელ სამეფოებად: სამეფო ევმიკოტა(ჭეშმარიტი სოკო), სამეფო ქრომისტადა სამეფო პროტოზოა.ზოგიერთი მიკროორგანიზმი, რომელიც ადრე ეგონათ, რომ სოკო ან პროტოზოა იყო, გადავიდა ახალ სამეფოში ქრომისტა(ქრომი). სოკო არის მრავალუჯრედიანი ან ერთუჯრედიანი არაფოტოსინთეზური (ქლოროფილის გარეშე) ევკარიოტული მიკროორგანიზმები სქელი უჯრედის კედლით. მათ აქვთ ბირთვი ბირთვული მემბრანით, ციტოპლაზმა ორგანელებით, ციტოპლაზმური მემბრანა და მრავალშრიანი ხისტი უჯრედის კედელი, რომელიც შედგება რამდენიმე სახის პოლისაქარიდისგან (მანანები, გლუკანები, ცელულოზა, ქიტინი), აგრეთვე ცილა, ლიპიდები და ა.შ. სოკოები ქმნიან კაფსულას. ციტოპლაზმური მემბრანა შეიცავს გლიკოპროტეინებს, ფოსფოლიპიდებს და ერგოსტეროლებს (ქოლესტერინისგან განსხვავებით, ძუძუმწოვრების ქსოვილების ძირითად სტეროლს). სოკოების უმეტესობა ობლიგატური ან ფაკულტატური აერობებია.

სოკოები ფართოდ არის გავრცელებული ბუნებაში, განსაკუთრებით ნიადაგში. ზოგიერთი სოკო ხელს უწყობს პურის, ყველის, რძის პროდუქტებისა და ალკოჰოლის წარმოებას. სხვა სოკოები აწარმოებენ ანტიმიკრობულ ანტიბიოტიკებს (მაგ. პენიცილინს) და იმუნოსუპრესიულ საშუალებებს (მაგ. ციკლოსპორინს). სოკოებს იყენებენ გენეტიკოსები და მოლეკულური ბიოლოგები სხვადასხვა პროცესების მოდელირებისთვის. ფიტოპათოგენური სოკოები მნიშვნელოვან ზიანს აყენებენ სოფლის მეურნეობას, იწვევენ მარცვლეული მცენარეების და მარცვლეულის სოკოვან დაავადებებს. სოკოებით გამოწვეულ ინფექციებს მიკოზებს უწოდებენ. არსებობს ჰიფები და საფუარი სოკოები.

ჰიფალური სოკოები ანუ ჰიფომიცეტები შედგება 2-50 მიკრონი სისქის თხელი ძაფებისგან, რომელსაც ეწოდება ჰიფები, რომლებიც იქსოვება მიცელიუმად ან მიცელიუმად (ყალიბად). სოკოს სხეულს ტალუსი ეწოდება. განასხვავებენ დემაციას (პიგმენტური - ყავისფერი ან შავი) და ჰიალინის (არაპიგმენტური) ჰიფომიცეტები. ჰიფები, რომლებიც მკვებავ სუბსტრატში იზრდებიან, პასუხისმგებელნი არიან სოკოს კვებაზე და უწოდებენ მცენარეულ ჰიფებს. ჰიფები, რა-

სუბსტრატის ზედაპირის ზემოთ მზარდი ეწოდება საჰაერო ან რეპროდუქციული ჰიფები (პასუხისმგებელია გამრავლებაზე). საჰაერო მიცელიუმის გამო კოლონიებს ფუმფულა გარეგნობა აქვთ.

არსებობს ქვედა და მაღალი სოკოები: უმაღლესი სოკოების ჰიფები გამოყოფილია ტიხრებით, ან ნახვრეტებით. ქვედა სოკოების ჰიფებს არ აქვთ ტიხრები, რომლებიც წარმოადგენენ მრავალბირთვიან უჯრედებს, რომლებსაც უწოდებენ კოენოციტებს (ბერძნულიდან. კოენოსი- მარტოხელა, გენერალი).

საფუარი სოკოები (საფუარი) ძირითადად წარმოდგენილია ცალკეული ოვალური უჯრედებით 3-15 მიკრონი დიამეტრით, ხოლო მათ კოლონიებს, ჰიფალური სოკოებისგან განსხვავებით, აქვთ კომპაქტური გარეგნობა. სქესობრივი გამრავლების ტიპების მიხედვით ნაწილდებიან უმაღლეს სოკოებს შორის - ასკომიცეტებსა და ბაზიდიომიცეტებს შორის. უსქესო გამრავლების დროს საფუარები ქმნიან კვირტებს ან ყოფენ. მათ შეუძლიათ შექმნან ფსევდოჰიფები და ცრუ მიცელიუმი (ფსევდომიცელიუმი) წაგრძელებული უჯრედების ჯაჭვების სახით - "ვინერები". სოკოებს, რომლებიც საფუარის მსგავსია, მაგრამ სქესობრივად არ მრავლდება, საფუარის მსგავსს უწოდებენ. ისინი მრავლდებიან მხოლოდ უსქესო გზით - კვირტით ან გაყოფით. "საფუარის მსგავსი სოკოების" ცნებები ხშირად იდენტიფიცირებულია "საფუარი" კონცეფციასთან.

ბევრ სოკოს აქვს დიმორფიზმი - ჰიფის (მიცელიუმის) ან საფუარის მსგავსი ზრდის უნარი, რაც დამოკიდებულია გაშენების პირობებზე. ინფიცირებულ ორგანიზმში, ისინი იზრდებიან საფუარის მსგავსი უჯრედების სახით (საფუარის ფაზა) და ქმნიან ჰიფებსა და მიცელიუმს საკვებ ნივთიერებებზე. დიმორფიზმი დაკავშირებულია ტემპერატურის ფაქტორთან: ოთახის ტემპერატურაზე წარმოიქმნება მიცელიუმი, ხოლო 37 ° C ტემპერატურაზე (ადამიანის სხეულის ტემპერატურაზე) წარმოიქმნება საფუარის მსგავსი უჯრედები.

სოკოები მრავლდებიან სქესობრივად ან უსქესო გზით. სექსუალური რეპროდუქციასოკოები წარმოიქმნება გამეტების, სექსუალური სპორების და სხვა სექსუალური ფორმების წარმოქმნით. სექსუალურ ფორმებს ტელეომორფები ეწოდება.

სოკოების ასექსუალური გამრავლება ხდება შესაბამისი ფორმების წარმოქმნით, რომელსაც ეწოდება ანამორფები. ასეთი გამრავლება ხდება ბუჩქების, ჰიფის და ასექსუალური სპორების ფრაგმენტაციის გზით. ენდოგენური სპორები (სპორანგიოსპორები) მწიფდება მომრგვალებული სტრუქტურის - სპორანგიის შიგნით. ნაყოფიერი ჰიფების წვერებზე წარმოიქმნება ეგზოგენური სპორები (კონიდიები), ეგრეთ წოდებული კონიდიოფორები.

არსებობს სხვადასხვა კონიდიები. ართროკონიდიები (ართროსპორები) ან ტალოკონიდიები წარმოიქმნება ჰიფების ერთგვაროვანი სეპტაციით და გაკვეთით, ხოლო ბლასტოკონიდიები წარმოიქმნება კვირტის შედეგად. წვრილ უჯრედულ კონიდიებს მიკროკონიდიებს უწოდებენ, მსხვილ მრავალუჯრედიან კონიდიებს მაკროკონიდიებს. სოკოების ასექსუალური ფორმები ასევე მოიცავს ქლამიდოკონიდიას, ანუ ქლამიდოსპორებს (სქელკედლიანი დიდი მოსვენებული უჯრედები ან პატარა უჯრედების კომპლექსი).

არსებობს სრულყოფილი და არასრულყოფილი სოკო. სრულყოფილ სოკოებს აქვთ გამრავლების სექსუალური რეჟიმი; მათ შორისაა ზიგომიცეტები (ზიგომიკოტა),ასკომიცეტები (ასკომიკოტა)და ბაზიდიომიცეტები (ბაზიდიომიკოტა).არასრულყოფილ სოკოებს აქვთ მხოლოდ ასექსუალური გამრავლება; ეს მოიცავს სოკოების ფორმალურ პირობით ტიპს / ჯგუფს - დეიტერომიცეტები (დეიტერომიკოტა).

ზიგომიცეტები მიეკუთვნება ქვედა სოკოებს (არასეპტატური მიცელიუმი). მათ შორის არიან გვარის წარმომადგენლები Mucor, Rhizopus, Rhizomucor, Absidia, Basidiobolus, Conidiobolus.გავრცელებულია ნიადაგსა და ჰაერში. მათ შეუძლიათ გამოიწვიონ ფილტვების, ტვინის და ადამიანის სხვა ორგანოების ზიგომიკოზი (მუკორმიკოზი).

ნაყოფის ჰიფაზე (სპორანგიოფორი) ზიგომიცეტების ასექსუალური გამრავლების დროს წარმოიქმნება სპორანგიუმი - სფერული გასქელება მრავალრიცხოვანი სპორანგიოსპორების შემცველი გარსით (ნახ. 2.6, 2.7). ზიგომიცეტებში სქესობრივი გამრავლება ხდება ზიგოსპორების დახმარებით.

ასკომიცეტებს (მარსპიულებს) აქვთ სეპტატური მიცელიუმი (გარდა უჯრედული საფუარისა). მათ სახელი მიიღეს მთავარი ნაყოფიერი ორგანოსგან - ჩანთა, ანუ ასკუსი, რომელიც შეიცავს 4 ან 8 ჰაპლოიდურ სექსუალურ სპორს (ასკოსპორებს).

ასკომიცეტებში შედის გვარის ცალკეული წარმომადგენლები (ტელეომორფები). ასპერგილუსიდა პენიცილიუმი.ყველაზე სოკოს გვარები ასპერგილუსი, პენიცილიუმიარიან ანამორფები, ე.ი. მრავლდება მხოლოდ უვნებლად

ბრინჯი. 2.6.გვარის სოკო მუკორი(ნახ. A.S. Bykov)

ბრინჯი. 2.7.გვარის სოკო რიზოპუსი.სპორანგიების, სპორანგიოსპორებისა და რიზოიდების განვითარება

ლიმური გზით ასექსუალური სპორების - კონიდიების (ნახ. 2.8, 2.9) დახმარებით და ამ მახასიათებლის მიხედვით უნდა კლასიფიცირდეს არასრულყოფილ სოკოებად. გვარის სოკოებში ასპერგილუსინაყოფის მომტანი ჰიფების, კონიდიოფორების ბოლოებში ჩნდება გასქელება - სტერიგმები, ფიალიდები, რომლებზეც წარმოიქმნება კონიდიების ჯაჭვები („ლეხის ობის“).

გვარის სოკოებში პენიცილიუმი(რაკუსი) ნაყოფიერი ჰიფა წააგავს ფუნჯს, რადგან მისგან წარმოიქმნება გასქელება (კონიდიოფორზე), განშტოება უფრო მცირე სტრუქტურებად - სტერიგმებად, ფიალიდებად, რომლებზეც არის კონიდიების ჯაჭვები. ასპერგილუსის ზოგიერთმა სახეობამ შეიძლება გამოიწვიოს ასპერგილოზი და აფლატოქსიკოზი, პენიცილიუმმა შეიძლება გამოიწვიოს პენიცილიოზი.

ასკომიცეტების წარმომადგენლები არიან გვარის ტელეომორფები ტრიქოფიტონი, მიკროსპორი, ჰისტოპლაზმა, ბლასტომისები,ისევე როგორც კანკალი

ბრინჯი. 2.8.გვარის სოკო პენიცილიუმი.კონიდიების ჯაჭვები ვრცელდება ფიალიდებიდან

ბრინჯი. 2.9.გვარის სოკო Aspergillus fumigatus.კონიდიების ჯაჭვები ვრცელდება ფიალიდებიდან

ბაზიდიომიცეტები მოიცავს ქუდის სოკოს. მათ აქვთ სეპტატური მიცელიუმი და ქმნიან სქესობრივ სპორებს - ბაზიდოსპორებს ბაზიდიუმიდან - მიცელიუმის ბოლო უჯრედიდან, ასკუსის ჰომოლოგური გამოყოფით. ზოგიერთი საფუარი, როგორიცაა ტელეომორფები, არის ბაზიდიომიცეტები. Cryptococcus neoformans.

დეიტერომიცეტები არასრულყოფილი სოკოებია (სოკოების არასრულყოფილი,ანამორფული სოკოები, კონიდიური სოკოები). ეს არის სოკოების პირობითი, ფორმალური ტაქსონი, რომელიც აერთიანებს სოკოებს, რომლებსაც არ აქვთ სექსუალური გამრავლება. ბოლო დროს ტერმინი „დეიტერომიცეტების“ ნაცვლად შემოგვთავაზეს ტერმინი „მიტოსპორული სოკოები“ – სოკოები, რომლებიც მრავლდებიან ასექსუალური სპორებით, ე.ი. მიტოზით. არასრულყოფილი სოკოების სექსუალური გამრავლების ფაქტის დადგენისას ისინი გადადიან ერთ-ერთ ცნობილ ტიპზე - ასკომიკოტაან ბაზიდიომიკოტა,ტელეომორფული ფორმის დასახელების მიცემა. დეიტერომიცეტებს აქვთ სეპტატური მიცელიუმი და მრავლდებიან მხოლოდ კონიდიების ასექსუალური წარმოქმნით. დეიტერომიცეტები მოიცავს არასრულყოფილ საფუარს (საფუარის მსგავს სოკოებს), მაგალითად, ზოგიერთი გვარის სოკოებს. კანდიდაგავლენას ახდენს კანზე, ლორწოვან გარსებზე და შინაგან ორგანოებზე (კანდიდოზი). ისინი ოვალური ფორმისაა, დიამეტრის 2-5 მიკრონი, იყოფა კვირტით, ქმნიან ფსევდოჰიფებს (ფსევდომიცელიუმს) მოგრძო უჯრედების ჯაჭვების სახით, ზოგჯერ ქმნიან ჰიფებს. ამისთვის candida albicansდამახასიათებელია ქლამიდოსპორების წარმოქმნა (სურ. 2.10). დეიტერომიცეტები ასევე მოიცავს სხვა სოკოებს, რომლებსაც არ აქვთ გამრავლების სექსუალური რეჟიმი, დაკავშირებული გვარებთან Epidermophyton, Coccidioides, Paracoccidioides, Sporothrix, Aspergillus, Phialophora, Fonsecaea, Exophiala, Cladophialophora, Bipolaris, Exerohilum, Wangiella, Alrernariaდა ა.შ.

ბრინჯი. 2.10.გვარის სოკო candida albicans(ნახ. A.S. Bykov)

2.4. პროტოზოების სტრუქტურა და კლასიფიკაცია

უმარტივესი ეკუთვნის დომენს ევკარია,ცხოველთა სამეფო (ცხოველი)ქვესამეფო პროტოზოა.ბოლო დროს შემოგვთავაზეს პროტოზოების გამოყოფა სამეფოს რანგში პროტოზოა.

პროტოზოულ უჯრედს გარს აკრავს გარსი (პელიკულა) - ცხოველური უჯრედების ციტოპლაზმური მემბრანის ანალოგი. მას აქვს ბირთვი ბირთვული მემბრანით და ბირთვი, ციტოპლაზმა, რომელიც შეიცავს ენდოპლაზმურ რეტიკულუმს, მიტოქონდრიას, ლიზოსომებს და რიბოზომებს. პროტოზოების ზომები მერყეობს 2-დან 100 მიკრონიმდე. რომანოვსკი-გიემსას მიხედვით შეღებვისას პროტოზოების ბირთვი წითელია, ციტოპლაზმა კი ლურჯი. პროტოზოები მოძრაობენ დროშების, ცილიების ან ფსევდოპოდიების დახმარებით, ზოგიერთ მათგანს აქვს საჭმლის მომნელებელი და კონტრაქტული (გამომყოფი) ვაკუოლები. მათ შეუძლიათ იკვებონ ფაგოციტოზის ან სპეციალური სტრუქტურების ფორმირების შედეგად. კვების ტიპის მიხედვით, ისინი იყოფა ჰეტეროტროფებად და ავტოტროფებად. ბევრი პროტოზოა (დიზენტერიის ამება, ჯიარდია, ტრიქომონასი, ლეიშმანია, ბალანტიდია) შეიძლება გაიზარდოს მკვებავ გარემოზე, რომელიც შეიცავს მშობლიურ ცილებს და ამინომჟავებს. მათი კულტივირებისთვის ასევე გამოიყენება უჯრედული კულტურები, ქათმის ემბრიონი და ლაბორატორიული ცხოველები.

უმარტივესი მრავლდება ასექსუალურად - ორმაგი ან მრავალჯერადი (შიზოგონია) გაყოფით, ზოგიც სქესობრივად (სპოროგონია). ზოგიერთი პროტოზოვა მრავლდება უჯრედგარე (Giardia), ზოგი კი უჯრედშიდა (Plasmodium, Toxoplasma, Leishmania). პროტოზოების სასიცოცხლო ციკლი ხასიათდება ეტაპებით - ტროფოზოიტის სტადიისა და კისტის სტადიის ფორმირება. კისტები არის მიძინებული სტადიები, რომლებიც მდგრადია ტემპერატურისა და ტენიანობის ცვლილებების მიმართ. კისტები მჟავე რეზისტენტულია სარკოცისტი, კრიპტოსპორიდიუმიდა იზოსპორა.

ადრე, პროტოზოები, რომლებიც იწვევენ დაავადებას ადამიანებში, წარმოდგენილი იყო 4 ტიპის 1 ( სარკომასტიგოფორა, აპიკომპლექსი, კილიოფორა, მიკროსპორა).ეს ტიპები ახლახან გადაკლასიფიცირდა დიდი რაოდენობითგამოჩნდა ახალი სამეფოები - პროტოზოადა ქრომისტა(ცხრილი 2.2). ახალი სამეფოსკენ ქრომისტა(ქრომოვიკები) მოიცავდა ზოგიერთ პროტოზოვას და სოკოს (ბლასტოციტები, ოომიცეტები და Rhinosporidium seeberi).სამეფო პროტოზოამოიცავს ამებაებს, ფლაგელებს, სპოროზოებს და ცილიატებს. ისინი იყოფა სხვადასხვა ტიპებად, რომელთა შორისაა ამები, ფლაგელატები, სპოროზოები და ცილიტები.

ცხრილი 2.2.სამეფოს წარმომადგენლები პროტოზოადა ქრომისტა,სამედიცინო მნიშვნელობის

1 ტიპი სარკომასტიგოფორაშედგებოდა ქვეტიპებისაგან სარკოდინადა მასტიგოფორა.ქვეტიპი სარკოდინა(სარკოდი) მოიცავდა დიზენტერულ ამებას და ქვეტიპს მასტიგოფორა(ფლაგელატები) - ტრიპანოსომები, ლეიშმანია, გიარდია და ტრიქომონა. ტიპი აპიკომპლექსიშედის კლასი სპოროზოა(სპოროზოა), რომელიც მოიცავდა მალარიის პლაზმოდიას, ტოქსოპლაზმას, კრიპტოსპორიდიუმს და ა.შ. კილიოფორამოიცავს ბალანტიდიას და ტიპს მიკროსპორა- მიკროსპორიდია.

მაგიდის დასასრული. 2.2

ამებია ადამიანის ამებიოზის - ამებური დიზენტერიის გამომწვევი აგენტია (Entamoeba histolytica),თავისუფლად მცხოვრები და არაპათოგენური ამება (ნაწლავის ამება და სხვ.). ამები მრავლდებიან ორობითი უსქესო გზით. მათი სასიცოცხლო ციკლი შედგება ტროფოზოიტის სტადიისგან (მზარდი, მობილური უჯრედი, არასტაბილური) და კისტის ეტაპი. ტროფოზოიტები მოძრაობენ ფსევდოპოდიების დახმარებით, რომლებიც იჭერენ და ციტოპლაზმაში ასველებენ საკვებ ნივთიერებებს. დან

ტროფოზოიტი, წარმოიქმნება კისტა, რომელიც მდგრადია გარე ფაქტორების მიმართ. ნაწლავში მოხვედრის შემდეგ ის იქცევა ტროფოზოიტად.

დროშები ხასიათდება ფლაგელას არსებობით: ლეიშმანიას აქვს ერთი ფლაგელა, ტრიქომონას აქვს 4 თავისუფალი დროშა და ერთი ფლაგელა, რომელიც დაკავშირებულია მოკლე ტალღოვან გარსთან. Ისინი არიან:

სისხლისა და ქსოვილების ფლაგელატები (ლეიშმანია - ლეიშმანიოზის გამომწვევი აგენტი; ტრიპანოსომები - ძილის დაავადებისა და შაგასის დაავადების გამომწვევი აგენტები);

ნაწლავის ფლაგელატები (გიარდია - გიარდიოზის გამომწვევი აგენტი);

შარდსასქესო ტრაქტის ფლაგელატები (Trichomonas vaginalis - ტრიქომონიაზის გამომწვევი აგენტი).

კილიური წარმოდგენილია ბალანტიდიებით, რომლებიც გავლენას ახდენენ ადამიანის მსხვილ ნაწლავზე (ბალანტიდიაზი დიზენტერია). ბალანტიდიას აქვს ტროფოზოიტი და კისტა. ტროფოზოიტი არის მობილური, აქვს მრავალრიცხოვანი წამწამები, უფრო თხელი და მოკლე ვიდრე დროშები.

2.5. ვირუსების სტრუქტურა და კლასიფიკაცია

ვირუსები სამეფოს ყველაზე პატარა მიკრობებია ვირაე(ლათ. ვირუსი- შხამი). მათ არ აქვთ ფიჭური სტრუქტურა და არიან

ვირუსების სტრუქტურა, მათი მცირე ზომის გამო, შესწავლილია როგორც ვირიონების, ასევე მათი ულტრა თხელი მონაკვეთების ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით. ვირუსების (ვირიონების) ზომა განისაზღვრება უშუალოდ ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით ან ირიბად ულტრაფილტრაციით ცნობილი ფორების დიამეტრის მქონე ფილტრებით, ულტრაცენტრფუგაციით. ვირუსების ზომა მერყეობს 15-დან 400 ნმ-მდე (1 ნმ უდრის 1/1000 მიკრონს): პატარა ვირუსები, რომელთა ზომა რიბოზომების ზომის მსგავსია, მოიცავს პარვოვირუსებს და პოლიოვირუსებს, ხოლო ყველაზე დიდი არის ვარიოლას ვირუსი ( 350 ნმ). ვირუსები განსხვავდებიან ვირიონების სახით, რომლებსაც აქვთ ღეროების (თამბაქოს მოზაიკის ვირუსი), ტყვიების (ცოფის ვირუსი), სფეროების (პოლიოვირუსები, აივ), ძაფების (ფილოვირუსები), სპერმის (ბევრი ბაქტერიოფაგის) ფორმა.

ვირუსები აოცებენ ფანტაზიას მათი მრავალფეროვანი სტრუქტურითა და თვისებებით. უჯრედული გენომებისგან განსხვავებით, რომლებიც შეიცავს ერთგვაროვან ორჯაჭვიან დნმ-ს, ვირუსული გენომები უკიდურესად მრავალფეროვანია. არსებობს დნმ-ის და რნმ-ის შემცველი ვირუსები, რომლებიც ჰაპლოიდურია, ე.ი. აქვს გენების ერთი ნაკრები. მხოლოდ რეტროვირუსებს აქვთ დიპლოიდური გენომი. ვირუსების გენომი შეიცავს 6-დან 200-მდე გენს და წარმოდგენილია სხვადასხვა სახისნუკლეინის მჟავები: ორჯაჭვიანი, ერთჯაჭვიანი, წრფივი, წრიული, ფრაგმენტული.

ერთჯაჭვიანი რნმ-ის შემცველ ვირუსებს შორის გამოიყოფა გენომიური პლიუს-ჯაჭვიანი რნმ და მინუს-ჯაჭვიანი რნმ (რნმ პოლარობა). ამ ვირუსების რნმ-ის პლუს-ძაფი (დადებითი ძაფი) გენომური (მემკვიდრეობითი) ფუნქციის გარდა, ასრულებს ინფორმაციის, ანუ მატრიქსის რნმ (მრნმ, ან მრნმ) ფუნქციას; ეს არის პროტეინის სინთეზის შაბლონი ინფიცირებული უჯრედის რიბოსომებზე. პლუს ჯაჭვის რნმ ინფექციურია: მგრძნობიარე უჯრედებში შეყვანისას მას შეუძლია გამოიწვიოს ინფექციური პრო-

cess. რნმ-ის შემცველი ვირუსების უარყოფითი ძაფი (უარყოფითი ძაფი) ასრულებს მხოლოდ მემკვიდრეობით ფუნქციას; ცილის სინთეზისთვის, რნმ-ის უარყოფით ჯაჭვზე სინთეზირდება დამატებითი ჯაჭვი. ზოგიერთ ვირუსს აქვს ამბიპოლარული რნმ გენომი. (ატმოსფერობერძნულიდან ამბი- ორივე მხრიდან ორმაგი კომპლემენტარულობა), ე.ი. შეიცავს პლუს და მინუს რნმ სეგმენტებს.

განასხვავებენ მარტივ ვირუსებს (მაგ. A ჰეპატიტის ვირუსი) და რთულ ვირუსებს (მაგ. გრიპი, ჰერპესი, კოროვირუსები).

უბრალო, ან არაგარეშე, ვირუსებს აქვთ მხოლოდ ნუკლეინის მჟავაასოცირდება ცილის სტრუქტურასთან, რომელსაც ეწოდება კაფსიდი (ლათ. capsa- საქმე). ნუკლეინის მჟავასთან დაკავშირებული პროტეინები ცნობილია როგორც ნუკლეოპროტეინები, ხოლო ვირუსის ვირუსული კაფსიდური ცილების ასოციაციას ვირუსულ ნუკლეინის მჟავასთან ეწოდება ნუკლეოკაფსიდი. ზოგიერთ უბრალო ვირუსს შეუძლია შექმნას კრისტალები (მაგ. ფეხისა და პირის ღრუს დაავადების ვირუსი).

კაფსიდი მოიცავს განმეორებით მორფოლოგიურ ქვედანაყოფებს - კაფსომერებს, რომლებიც შედგება რამდენიმე პოლიპეპტიდისგან. ვირიონის ნუკლეინის მჟავა უკავშირდება კაფსიდს ნუკლეოკაფსიდის წარმოქმნით. კაფსიდი იცავს ნუკლეინის მჟავას დაშლისგან. მარტივ ვირუსებში კაფსიდი ჩართულია მასპინძელ უჯრედთან მიმაგრებაში (ადსორბციაში). მარტივი ვირუსები ტოვებენ უჯრედს მისი განადგურების (ლიზის) შედეგად.

კომპლექსურ ვირუსებს (ნახ. 2.11), გარდა კაფსიდისა, აქვთ მემბრანის ორმაგი ლიპოპროტეინის გარსი (სინონიმი: სუპერკაფსიდი, ან პეპლოსი), რომელიც მიიღება ვირიონის უჯრედის მემბრანის მეშვეობით, მაგალითად, პლაზმური მემბრანა, ბირთვული მემბრანა ან ენდოპლაზმური ბადის მემბრანა. ვირუსის კონვერტზე არის გლიკოპროტეინების მწვერვალები,

ან ეკლები, ნაცარი მრიცხველები. გარსის განადგურება ეთერთან და სხვა გამხსნელებთან ერთად ააქტიურებს კომპლექსურ ვირუსებს. ზოგიერთი ვირუსის გარსის ქვეშ არის მატრიქსის ცილა (M-პროტეინი).

ვირიონებს აქვთ სპირალური, იკოსაედრული (კუბური) ან რთული ტიპის კაფსიდური (ნუკლეოკაფსიდი) სიმეტრია. სიმეტრიის ხვეული ტიპი განპირობებულია ნუკლეოკაფსიდის ხვეული სტრუქტურით (მაგალითად, გრიპის ვირუსებში, კოროვირუსებში): კაფსომერები ნუკლეინის მჟავასთან ერთად სპირალურად არის დაწყობილი. სიმეტრიის იკოსაედრული ტიპი განპირობებულია იზომეტრიული ღრუ სხეულის წარმოქმნით კაფსიდიდან, რომელიც შეიცავს ვირუსულ ნუკლეინის მჟავას (მაგალითად, ჰერპესის ვირუსში).

კაფსიდი და გარსი (სუპერკაფსიდი) იცავს ვირიონებს გარემოს გავლენისგან, განსაზღვრავს მათი რეცეპტორული ცილების შერჩევით ურთიერთქმედებას (ადსორბციას) გარკვეულთან.

ბრინჯი. 2.11.გარსიანი ვირუსების სტრუქტურა იკოსაედრული (a) და ხვეული (ბ) კაფსიდით

უჯრედები, ასევე ვირიონების ანტიგენური და იმუნოგენური თვისებები.

ვირუსების შიდა სტრუქტურებს ბირთვი ეწოდება. ადენოვირუსებში ბირთვი შედგება ჰისტონის მსგავსი ცილებისგან, რომლებიც დაკავშირებულია დნმ-თან; რეოვირუსებში იგი შედგება შიდა კაფსიდის ცილებისგან.

ლაურეატი ნობელის პრემია D. Baltimore-მა შემოგვთავაზა ბალტიმორის კლასიფიკაციის სისტემა mRNA სინთეზის მექანიზმზე დაფუძნებული. ეს კლასიფიკაცია ათავსებს ვირუსებს 7 ჯგუფად (ცხრილი 2.3). ვირუსების ტაქსონომიის საერთაშორისო კომიტეტი (ICTV)მიიღო უნივერსალური კლასიფიკაციის სისტემა, რომელიც იყენებს ტაქსონომიურ კატეგორიებს, როგორიცაა ოჯახი (სახელი მთავრდება viridae),ქვეოჯახი (სახელი მთავრდება virinae),გვარი (სახელი მთავრდება ვირუსი).ვირუსის ტიპს არ მიუღია ბინომიური სახელი, როგორც ბაქტერიებში. ვირუსები კლასიფიცირდება ნუკლეინის მჟავის ტიპის (დნმ ან რნმ), მისი სტრუქტურისა და ძაფების რაოდენობის მიხედვით. მათ აქვთ ორჯაჭვიანი ან ერთჯაჭვიანი ნუკლეინის მჟავები; დადებითი (+), უარყოფითი (-) ნუკლეინის მჟავას პოლარობა ან შერეული ნუკლეინის მჟავას პოლარობა, ამბიპოლარული (+, -); ხაზოვანი ან წრიული ნუკლეინის მჟავა; ფრაგმენტული ან არაფრაგმენტირებული ნუკლეინის მჟავა. ასევე არის ვირიონების ზომა და მორფოლოგია, კაფსომერების რაოდენობა და ნუკლეოკაფსიდის სიმეტრიის ტიპი, გარსის არსებობა (სუპერკაფსიდი), მგრძნობელობა ეთერისა და დეოქსიქოლატის მიმართ, უჯრედში გამრავლების ადგილი, ანტიგენური თვისებები და ა.შ. გათვალისწინებულია.

ცხრილი 2.3.სამედიცინო მნიშვნელობის ძირითადი ვირუსები

მაგიდის გაგრძელება. 2.3

მაგიდის დასასრული. 2.3

ვირუსები აზიანებენ ცხოველებს, ბაქტერიებს, სოკოებს და მცენარეებს. როგორც ადამიანის ინფექციური დაავადებების ძირითადი გამომწვევი აგენტები, ვირუსები ასევე მონაწილეობენ კანცეროგენეზის პროცესებში, შეიძლება გადავიდეს სხვადასხვა გზით, მათ შორის პლაცენტის მეშვეობით (რუბელა ვირუსი, ციტომეგალოვირუსი და ა.შ.), რაც გავლენას ახდენს ადამიანის ნაყოფზე. მათ ასევე შეიძლება გამოიწვიოს პოსტინფექციური გართულებები - მიოკარდიტის, პანკრეატიტის, იმუნოდეფიციტის განვითარება და ა.შ.

სიცოცხლის არაუჯრედული ფორმები, გარდა ვირუსებისა, მოიცავს პრიონებსა და ვიროიდებს. ვიროიდები წრიული, ზეგადახვეული რნმ-ის მცირე მოლეკულებია, რომლებიც არ შეიცავს პროტეინს და იწვევენ დაავადებებს მცენარეებში. პათოლოგიური პრიონები არის ინფექციური ცილის ნაწილაკები, რომლებიც იწვევენ სპეციალურ კონფორმაციულ დაავადებებს ნორმალური ფიჭური პრიონის ცილის სტრუქტურის ცვლილების შედეგად. PrP გ), რომელიც გვხვდება ცხოველებსა და ადამიანებში. PrP-ითასრულებს მარეგულირებელი ფუნქციები. ის კოდირებულია ნორმალური პრიონის გენით (PrP გენი), რომელიც მდებარეობს ადამიანის მე-20 ქრომოსომის მოკლე მკლავზე. პრიონის დაავადებები მიმდინარეობს გადამდები სპონგური ენცეფალოპათიის ტიპის მიხედვით (კრუცფელდტ-იაკობის დაავადება, კურუ და სხვ.). ამ შემთხვევაში, პრიონის ცილა იძენს განსხვავებულ, ინფექციურ ფორმას, დასახელებულ როგორც PrP sc(სკ-დან სკრაპი- სკრაპი - ცხვრისა და თხის პრიონის ინფექცია). ეს ინფექციური პრიონის ცილა არის ფიბრილის მსგავსი და განსხვავდება ჩვეულებრივი პრიონის ცილისგან მისი მესამეული ან მეოთხეული სტრუქტურით.

ამოცანები თვითტრენინგისთვის (თვითკონტროლი)

მაგრამ.დაასახელეთ პროკარიოტები მიკრობები:

2. ვირუსები.

3. ბაქტერიები.

4. პრიონები.

ბ.ჩამოთვალეთ პროკარიოტული უჯრედის მახასიათებლები:

1. რიბოსომები 70S.

2. უჯრედის კედელში პეპტიდოგლიკანის არსებობა.

3. მიტოქონდრიების არსებობა.

4. გენების დიპლოიდური ნაკრები.

AT.ჩამოთვალეთ პეპტიდოგლიკანის კომპონენტები:

1. ტეიქოინის მჟავები.

2. N-აცეტილგლუკოზამინი.

3. ლიპოპოლისარიდი.

4. ტეტრაპეპტიდი.

გ.გაითვალისწინეთ გრამუარყოფითი ბაქტერიების უჯრედის კედლის სტრუქტურული მახასიათებლები:

1. მეზოდიამინოპიმელის მჟავა.

2. ტეიქოინის მჟავები.

4. პორინის ცილები.

დ.დაასახელეთ სპორების ფუნქციები ბაქტერიებში:

1. შეინახეთ ხედი.

2. სითბოს წინააღმდეგობა.

3. სუბსტრატის დასახლება.

4. რეპროდუქცია.

1. რიკეტცია.

2. აქტინომიცეტები.

3. სპიროქეტები.

4. ქლამიდია.

და.დაასახელეთ აქტინომიცეტების თვისებები:

1. აქვთ სითბოსადმი მდგრადი სპორები.

2. გრამდადებითი ბაქტერიები.

3. არ არსებობს უჯრედის კედელი.

4. აქვს გრეხილი ფორმა.

ზ.დაასახელეთ სპიროქეტების თვისებები:

1. გრამუარყოფითი ბაქტერიები.

2. აქვთ საავტომობილო ფიბრილარული აპარატი.

3. გრეხილი ფორმა აქვთ.

და.დაასახელეთ პროტოზოები, რომლებსაც აქვთ აპიკური კომპლექსი, რომელიც საშუალებას აძლევს მათ შეაღწიონ უჯრედის შიგნით:

1. მალარიული პლაზმოდიუმი.

3. ტოქსოპლაზმა.

4. კრიპტოსპორიდიუმი.

TO.სახელი განმასხვავებელი თვისებართული ვირუსები:

1. ორი სახის ნუკლეინის მჟავა.

2. ლიპიდური მემბრანის არსებობა.

3. ორმაგი კაფსიდი.

4. არასტრუქტურული ცილების არსებობა. ლ.მონიშნეთ უმაღლესი სოკო:

1. მუკორი.

2. კანდიდა.

3. პენიცილიუმი.

4. ასპერგილუსი.