N ヴァヴィロフは、相同級数の法則を発見しました。 生物の遺伝的多様性の相同級数の法則

セクション: 生物学

レッスンの目的

  1. 生徒にフォームを紹介する 遺伝的多様性、それらの原因と身体への影響。 学童に、変動性の形態を分類し、それらを互いに比較する能力を発達させる。 それらのそれぞれの症状を示す例を挙げてください。
  2. 突然変異の種類に関する知識を形成する。
  3. 相同級数の法則を定式化し、その意味を説明します。
  4. 高校生に、有機世界の進化と人間の選択作業にとって突然変異プロセスが非常に重要であることを納得させます。

デモンストレーション

  • さまざまな種類の染色体変異のスキーム。
  • 倍数化のスキーム。
  • 遺伝的変異性における相同系列。

条項 遺伝子型変異、突然変異、遺伝子突然変異、ゲノム突然変異、染色体突然変異:

  • 反転;
  • 消す;
  • 複製;
  • 転座。

生徒のタスク:

  1. 同族級数の法則を定式化し、例を示します。
  2. N.I.の伝記を知りましょう。 Vavilov と彼の主な科学的発見を知っています。
  3. 「変動の形態」の表を作る
  1. 整理時間。
  2. 知識とスキルのテスト。

フロントワーク

  1. 遺伝学は何を研究していますか?
  2. 遺伝という用語は何を意味しますか? - 可変性?
  3. どのような変動性を知っていますか?
  4. 反応率ってどういう意味ですか?
  5. 修飾変動のパターンは何ですか?
  6. 条件の変化は、量的および質的形質にどのように影響しますか? 例を上げてください
  7. 反応率とは何ですか? なぜ質的特徴の多様性は 小程度それは環境条件に依存しますか?
  8. 動物や植物の反応速度の値の農業における実際的な意義は何ですか?

コンピューターでの個人作業 - テスト作業

チャートに記入:

アプリケーションを使用したコンピューターでの学生の作業 1。 (レッスン中に、タスク 1 ~ 5 が完了します)。

  1. 新しい教材を学ぶ

遺伝的多様性の概念には、遺伝子型および細胞質の多様性が含まれます。 最初のものは、突然変異、組み合わせ、相関に分けられます。 組み合わせ変異は、交差、減数分裂における染色体の独立した発散、および有性生殖中の配偶子のランダムな融合によって発生します。 突然変異の多様性の構成には、ゲノム、染色体、および遺伝子の突然変異が含まれます。 突然変異という用語は、G. de Vries によって科学に導入されました。 彼の経歴とメイン 科学的成果セクションにあります。 ゲノム変異は、倍数体および異数体の発生に関連しています。 染色体変異は、染色体間の変化によって決定されます - 転座または染色体内再編成: 欠失、重複、逆位。 遺伝子変異は、ヌクレオチド配列の変化によって説明されます。それらの数の増減(欠失、重複)、新しいヌクレオチドの挿入、または遺伝子内のセクションの回転(反転)です。 細胞質の変動性は、細胞のプラスチドとミトコンドリアに見られる DNA に関連しています。 関連する種と属の遺伝的変異性は、Vavilov の相同級数の法則に従います。

変更の変動性は、遺伝子型に影響を与えずに表現型の変化を反映します。 それとは反対に、別の形態の変動性があります - 遺伝子型、または突然変異 (ダーウィンによれば - 遺伝的、不定、個人)、遺伝子型を変更します。 突然変異は、遺伝物質の永続的な遺伝的変化です。

遺伝子型の個々の変化は呼ばれます 突然変異.

突然変異の概念は、ダッチマン・ド・フリースによって科学に導入されました。 突然変異は、遺伝物質の量の増減、ヌクレオチドまたはそれらの配列の変化につながる遺伝的変化です。

突然変異分類

  • 症状の性質による突然変異:優性、劣性。
  • それらの発生場所での突然変異:体細胞、生成。
  • 外観の性質による突然変異:自発的、誘発。
  • 適応値による突然変異: 有益、有害、中立。 (致命的、半致命的。)

結果として生じる突然変異のほとんどは劣性であり、有機体にとって好ましくなく、死に至ることさえあります. 対立遺伝子優性遺伝子との組み合わせでは、劣性突然変異は表現型的に現れません。 突然変異は、性細胞および体細胞で発生します。 生殖細胞に突然変異が発生した場合、それらは呼ばれます 原動力生殖細胞から発生する世代に現れます。 栄養細胞の変化は呼ばれます 体細胞変異。このような突然変異は、変化した細胞から発生する生物の一部のみの形質の変化につながります。 動物では、新しい生物は体細胞から発生しないため、体細胞変異は次の世代に伝達されません。 植物では異なります。植物生物の雑種細胞では、複製と有糸分裂は異なる核で多少異なる方法で実行できます。 多くの細胞世代の過程で、個々の染色体が失われ、何世代にもわたって保存できる特定の核型が選択されます.

いくつかあります 発生レベルに応じた突然変異の種類:

  1. ゲノム変異 - 倍数性の変化、すなわち 植物で特に一般的な染色体数(染色体数異常)。
  2. 染色体変異 - 染色体の構造の変化 (構造染色体異常);
  3. 遺伝子変異 - 個々の遺伝子の変化;

ゲノム変異

倍数性とは、染色体数が倍増することです。
異数性は、減数分裂の違反の結果として余分な染色体が失われたり出現したりすることです。

染色体の数または構造の変化により発生します。 倍数性の変化は、染色体分岐の障害で観察されます。

染色体疾患

  • 突然変異
  • XXY; HUU - クラインフェルター症候群。
  • XO - シェルシェフスキー・ターナー症候群。

常染色体変異

  • パトー症候群(染色体13上)。
  • エドワーズ症候群(染色体18上)。
  • ダウン症(21番染色体上)。

クラインフェルター症候群。

XXY および XXXY - クラインフェルター症候群。 発生頻度は 1:400 ~ 1:500 です。 核型は 47、XXY、48、XXXY などです。表現型は男性です。 女性の体型、女性化乳房。 背が高く、腕と脚が比較的長い。 ヘアラインの発達が弱い。 知性が低下します。

シェルシェフスキー・ターナー症候群

X0 - Shereshevsky-Turner 症候群 (モノソミー X)。 発生頻度は 1:2000 ~ 1:3000 です。 核型 45、X。 表現型は女性です。 身体的徴候: 身長 135 - 145 cm、首の翼突状の皮膚のひだ (頭の後ろから肩まで)、耳の位置が低い、第一次および第二次性徴の未発達。 症例の 25% に、心臓の欠陥と腎臓の機能の異常があります。 知性が苦しむことはめったにありません。

パトー症候群 - 13 番目の染色体のトリソミー (パトー症候群) は、約 1:5000 - 1:7000 の頻度で新生児に見られ、広範囲の奇形に関連しています。 SP は、脳と顔の複数の先天性奇形によって特徴付けられます。 これは、脳、眼球、脳の骨、頭蓋骨の顔の部分の形成における初期の障害のグループです。 通常、頭蓋骨の円周は減少します。 額の傾斜、低い; 眼瞼裂は狭く、鼻梁はくぼんでおり、耳介は低く変形しています。 SP の典型的な徴候は口唇口蓋裂です。

ダウン症候群 - 染色体セットの異常 (常染色体の数または構造の変化) によって引き起こされる疾患で、その主な症状は精神遅滞、患者の特異な外観、および先天性奇形です。 最も一般的な染色体疾患の 1 つで、平均して新生児 700 人に 1 人の割合で発生します。 横ひだは手のひらによく見られます

染色体変異

染色体の構造の変化に関連する染色体変異には、いくつかの種類があります。

  • 欠失 - 染色体の一部の喪失。
  • 複製 - 染色体のセクションの倍加;
  • 反転 - 染色体セグメントの 180 度の回転。
  • 転座 - 染色体の一部を別の染色体に移すこと。
  • 転位 - 1 つの染色体の動き。

欠失と重複は、遺伝物質の量を変化させます。 表現型的には、染色体の対応するセクションの大きさと、重要な遺伝子が含まれているかどうかに応じて表示されます。 重複は、新しい遺伝子の作成につながる可能性があります。 反転と転座の間、遺伝物質の量は変わりませんが、その場所は変わります。 変異体と元の形態との交配は困難であり、それらの F1 雑種はほとんどの場合不稔であるため、このような変異も重要な役割を果たします。

削除。 ヒトでは、欠失の結果として:

  • オオカミ症候群 - 大きな染色体 4 の失われた部分 -
  • 症候群「猫の鳴き声」 - 染色体5に欠失があります。 原因: 染色体の突然変異。 5番目のペアの染色体断片の喪失。
    症状:喉頭の発達異常、猫のような悲鳴、幼児期の私、心身の発達の遅れ

反転

  • これは染色体の構造の変化であり、その内部セクションの 1 つが 180° 回転することによって引き起こされます。
  • 類似染色体 再編成は、1 つの染色体の 2 つの同時切断の結果です。

転座

  • 転座の間、非相同染色体の領域が交換されますが、遺伝子の総数は変わりません。

ベース交換

  1. フェニルケトン尿症。 症状: フェニルアラニンの切断障害。 これは、高フェニルアラニン血症による認知症によるものです。 タイムリーに処方され観察された食事(栄養、低フェニルアラニン)と特定の薬の使用により、 臨床症状この病気はほとんど存在しません。
  2. 鎌状赤血球貧血。
  3. モルファン症候群。

遺伝的(点)突然変異は、ヌクレオチド配列の変化に関連しています。 正常な遺伝子(野生型特有の遺伝子)とそこから生じる変異遺伝子を対立遺伝子と呼びます。

遺伝子変異により、次の構造変化が起こります。

遺伝子変異

たとえば、鎌状赤血球貧血は、血中グロビンの b 鎖の 1 塩基置換 (アデニンがチミンに置き換わる) の結果です。 欠失と複製の間に、トリプレットのシーケンスがシフトされ、「フレームシフト」を持つ変異体が表示されます。 コドン間の境界のシフト - 後続のすべてのアミノ酸が突然変異の場所から変化します。

健常者 (1) および鎌状赤血球貧血患者 (2) のヘモグロビンの一次構造。

  1. - ヴァル・ギス・レイ・トレ - 食いしん坊。 とーたーグルーリズ
  2. - ヴァル・ギス・レイ・トレ - バリン-グルリズ

βヘモグロビン遺伝子の変異

モルファン症候群

この疾患の特徴であるアドレナリンの大量放出は、心血管合併症の発症に寄与するだけでなく、特別な強さと精神的資質を持つ一部の個人の出現にも寄与します。 治療法は不明です。 パガニーニ、アンデルセン、チュコフスキーが病気だったと考えられています

血友病

突然変異原は、突然変異を引き起こす要因です: 生物学的、化学的、物理的。

実験的に、突然変異率を高めることができます。 自然条件下では急激な温度変化や紫外線の影響などで突然変異が起こります。 しかし、ほとんどの場合、変異の真の原因は不明のままです。 現在、人為的に突然変異の数を増やす方法が開発されています。 初めて、発生する遺伝的変化の数の急激な増加がX線の影響下で得られました。

  • 物理的要因(各種電離放射線、紫外線、X線)
  • 化学的要因(殺虫剤、除草剤、鉛、薬物、アルコール、特定の薬物およびその他の物質)
  • 生物学的要因(天然痘、水痘、おたふくかぜ、インフルエンザ、はしか、肝炎などのウイルス)

優生学。

優生学は、人類の品種を改良する科学です。

ギリシャ語で優生学とは、最高の誕生を意味します。 このスキャンダラスな科学は、遺伝原理を使用して人の遺伝的資質を改善する方法を探しています. それが純粋な科学であり続けることは常に困難でした.その発展は政治によって密接に追跡され、政治はその成果を独自の方法で処分しました.

古代スパルタでは、人々の選択はより根本的に行われ、将来の戦士に必要な身体的資質を持たない赤ちゃんを破壊しました. 科学的根拠に基づく優生学の父は、1869年のフランシス・ガルトンでした。 何百人もの才能ある人々の血統を分析した結果、天才的な能力は遺伝するという結論に達しました。

今日、優生学は人類の遺伝病を根絶することを目指しています。 その存在が自然と対立する場合、生物種は絶滅の危機に瀕します。 1,000 人中ほぼ半数の新生児が、何らかの遺伝性疾患を持って生まれます。 世界では、毎年200万人のそのような子供たちが生まれています。 その中には、ダウン症の15万人がいます。 病気に対処するよりも子供の誕生を防ぐ方が簡単であることは、誰もが長い間知っていました。 しかし、そのような機会は私たちの時代にのみ現れました。 出生前診断と遺伝カウンセリングは、出産の妥当性の問題を解決するのに役立ちます。

医療遺伝カウンセリングの最新の可能性により、妊娠計画中に遺伝性疾患のリスクを判断することが可能になります。

ニコライ・イワノビッチ・バビロフ

Nikolai Ivanovich Vavilov (1887-1943) - ロシアの植物学者、遺伝学者、植物栽培者、地理学者。 遺伝的変異性の相同級数の法則を定式化。 原産地主義の確立 栽培植物.

ロシアの科学者 N. I. Vavilov は、遺伝的変異性における相同系列の法則として知られる重要なパターンを確立しました。遺伝的に近い (起源の単一性によって互いに関連している) 種と属は、遺伝的変異性の同様の系列によって特徴付けられます。 この法則に基づいて、関連する種や属に同様の変化が見られることが予見できます。 彼は家族の相同系列の表をまとめた

穀物。 動物では、このパターンも現れます。たとえば、げっ歯類では、コートの色に関して相同なシリーズがあります。

相同級数の法則

栽培植物とその祖先の遺伝的多様性を研究している N.I. ヴァヴィロフは、相同級数の法則を定式化しました。 」

例として穀類のファミリーを使用して、Vavilov は、このファミリーの多くの種で同様の変異が見られることを示しました。 そのため、種子の黒い色はライ麦、小麦、大麦、トウモロコシなどに見られますが、エンバク、ウィートグラス、キビは例外です。 穀物の細長い形状は、研究されたすべての種で見られます。 動物にも同様の突然変異があります。哺乳類では白皮症と毛の欠如、牛、羊、犬、鳥では短指です。 同様の変異が出現する理由は、遺伝子型の共通の起源です。

したがって、1 つの種の突然変異の検出は、関連する動植物種の類似の突然変異を検索するための基礎を提供します。

相同級数の法則

  1. 近縁種ではどのような突然変異体が発生するはずですか?
  2. 相同級数の法則の創始者は?
  3. 法律はどのように言っていますか?

宿題。

  1. セクション24
  2. 自然界の突然変異の例を見つけてください。

相同系列)。 1920 年に N. I. Vavilov によって処方されました。Vavilov は、植物の遺伝的変異性が、近縁のイネ科の種と属で類似していることを発見しました。 それは、ある種の代表的な植物の形態を知っていると、他の関連する種や属でこれらの形態の出現を予見できるほどの規則性を備えた類似の特徴の変化として現れます。 種の起源が互いに近ければ近いほど、この類似性はより明確に現れます。 はい、で いろいろな種類小麦(例えば、柔らかいものと硬いもの)、一連の同様の遺伝的変化が、穂のある穂(穂のある、半穂のある、穂のない)、その色(白、赤、黒、灰色の穂)、穀物の形と一貫性で明らかになります、早熟、耐寒性、肥料への応答性など

軟質小麦 (1-4)、デュラム小麦 (5-8) および六条大麦 (9-12) (N. I. Vavilov による) の耳の日よけにも同様のばらつきがあります。

可変性の平行性は、ファミリー内の異なる属 (たとえば、小麦、大麦、ライ麦、エンバク、カウチグラス、および穀物のファミリーの他の属) ではより弱く表現され、同じ目 (より高い分類学的ランク) 内の異なるファミリーではさらに弱くなります。 )。 言い換えれば、相同性シリーズの法則に従って、それらのゲノム (遺伝子のほぼ同一のセット) の大きな類似性による密接に関連する種は、相同 (オーソロガス) 遺伝子の同様の突然変異に基づく、同様の潜在的な形質の変動性を持っています。 .

N. I. Vavilov は相同的な一連の法則が動物にも適用できることを指摘しました。 明らかに、これは生物のすべての王国をカバーする普遍的な変動の法則です。 この法則の妥当性はゲノミクスによって鮮明に示され、近縁種の DNA の一次構造の類似性が明らかになりました。 相同性シリーズの法則は、分子進化の理論のモジュラー (ブロック) 原理にさらなる発展をもたらします。これによれば、遺伝物質は DNA セクション (モジュール) の重複とその後の組み合わせ論によって分岐します。

相同性シリーズの法則は、選択に必要な遺伝的変化を意図的に検索するのに役立ちます。 ブリーダーに人工選抜の方向性を示し、植物、動物、微生物の選抜に有望な形態の生産を促進します。 たとえば、相同性の法則シリーズに導かれて、科学者は、土壌を窒素で豊かにしながら、牧草地の動物用にアルカロイドを含まない (苦味のない) 飼料ルピナスの品種を作成しました。 相同性の法則シリーズは、代謝性疾患、神経変性疾患などのヒト遺伝性疾患の治療法をモデル化し、検索するためのモデル オブジェクトと特定の遺伝子システム (遺伝子と特性) の選択をナビゲートするのにも役立ちます。

点灯: Vavilov N. I. 遺伝的変異性における相同系列の法則。 M.、1987年。

S. G. Inge-Vechtomov。

観察と実験の広範な資料の処理、多数のリンネの種(リンネオン)の変動性の詳細な研究、主に栽培植物とその野生の近縁種の研究から得られた膨大な量の新しい事実により、N.I. Vavilov は、並列変動性の既知のすべての例を 1 つの全体にまとめて定式化します。 慣習法、彼によって「遺伝的多様性における相同系列の法則」(1920)と呼ばれ、サラトフで開催された第3回全ロシア育種者会議で彼によって報告されました。 1921 年に N.I. ヴァヴィロフは国際農業会議に出席するためにアメリカに派遣され、そこで同種級数の法則に関する報告を行いました。 N.I. によって確立された、密接に関連する属と種の平行変動の法則。 ヴァヴィロフは、チャールズ・ダーウィンの進化論の教えを発展させた共通の起源に関連付けられており、世界の科学によって正当に評価されました. 聴衆は、世界の生物科学において最大のイベントとして認識され、実践のための最も広い視野が開かれました.

相同級数の法則は、まず第一に、有機的な世界が非常に豊富な多種多様な植物形態の分類法の基礎を確立し、育種者がそれぞれの場所を明確に理解できるようにします。植物界の最小の体系的な単位でさえ、選択のためのソース素材の可能な多様性を判断します。

相同級数の法則の主な規定は次のとおりです。

「1. 遺伝的に近い種と属は、1 つの種内の形態の数を知っていれば、他の種や属の類似した形態の発生を予見できるほどの規則性を備えた同様の一連の遺伝的変異性によって特徴付けられます。 より近い属とリンネオンが遺伝的に一般的なシステムに位置しているほど、それらの一連の変動性の類似性はより完全になります。

2. 植物の全科は一般に、科を構成するすべての属と種を通過する一定の変動性サイクルによって特徴付けられます。

N.I。 ヴァヴィロフは彼の発見を初めて報告し、会議のすべての参加者は、「周期表(周期表)のように」相同級数の法則により、植物や動物のまだ未知の形態や種の存在、特性、構造を予測できることを認識しました、 この法律の科学的および実用的な意義を高く評価しました。 分子細胞生物学における現代の進歩により、類似の生物における相同的多様性の存在のメカニズムを理解することが可能になり、将来の形態および種と既存のものとの類似性は正確には何に基づいているのかを理解し、そうでない植物の新しい形態を有意義に合成することが可能になりました。自然界で発見されました。 今、バビロフの法則に新しいコンテンツが導入されている、見た目と同じように 量子論新しいより深い内容を与えた 定期システムメンデレーエフ。

1920年 N.I. バビロフは、サラトフで開催された第 3 回全ロシア繁殖会議での報告書で、相同級数の法則の主なアイデアを提示しています。 本旨: 関連する植物種は、同様の変動スペクトルを持っています (多くの場合、明確に定義された固定数の変動)。

「そして、ヴァヴィロフはそのようなことをしました。 彼は、私がすでに述べたように、栽培された穀物の中から最もよく研​​究された植物からすべての既知の遺伝的形質を収集し、それらを特定の順序で表に並べ、当時彼が知っていたすべての亜種、形態、および変種を比較しました。 多くの表がまとめられていましたが、もちろん、資料は膨大でした。 同時に、サラトフに戻って、彼はマメ科植物を穀物に固定しました-さまざまなエンドウ豆、レンゲ、豆、豆など。 - そして他のいくつかの作物。 そして、非常に多くの種で非常に多くの場合、並列性が判明しました。 もちろん、植物の科、属、種ごとに、すべての記号には独自の特徴、独自の形態、独自の表現方法がありました。 たとえば、ほとんどすべての栽培植物で、ほぼ白からほぼ黒までの種子の色が異なりました。 これは、すでに知られている膨大な数の研究された品種と形態を持つよりよく研究された穀物の場合、数百 さまざまな兆候、および栽培種の他のあまり研究されていないまたは野生の近縁種には多くの兆候がないため、いわば予測することができます。 それらは、対応する大き​​な素材で引き続き見つかります。

Vavilov は、全体として、すべての植物の遺伝的変異性が非常に強い度合いで並行して変化することを示しました。 彼はそれを植物変異性の相同系列と呼んだ。 そして彼は、種が互いに近いほど、この文字の一連の可変性の相同性が大きくなることを指摘しました。 これらの相同な一連の植物の遺伝的変異性には、多くの異なる一般的な規則性が明らかにされています。 そして、この状況は、栽培に導入された植物のさらなる選択と経済的に有用な形質の探索のための最も重要な基盤の1つとしてVavilovによって採用されました. 最初は栽培植物、次に家畜における遺伝的変異性の相同系列の研究は、今や当然のことであり、さらなる選抜の基礎の 1 つです。 人に必要な研究中の特定の種の植物の品種。 これは、おそらく、世界規模でのヴァヴィロフの最初の主要な成果の1つであり、すぐに彼を世界的な名前にしました。 その名前は、最初で最高ではないにしても、世界で最初で最高の応用植物学者の 1 人です。

これと並行して、ヴァヴィロフは世界中で作られました-ヨーロッパ全体、アジアの大部分、アフリカの大部分、北、中央、 南アメリカ- 主に栽培植物に関する膨大な資料のコレクションを伴う多数の遠征。 1920 年に、ヴァヴィロフは応用植物学および新文化局の局長に就任したと思います。 この局は多少変更され、応用植物学および新作物研究所になり、その後、応用植物学、遺伝学および植物育種研究所になりました。 そして1930年代の終わりまでに、それはすでに植物栽培の全連合研究所になっていました. この名前は今日まで保存されていますが、もちろん、その世界的なシェアはバビロフの死後急激に減少しました。 それでも、多くのヴァヴィロフの伝統は今でも維持されており、地球上で栽培されている植物の文字通りすべてのグループから栽培された植物の品種、亜種、および形態の膨大な世界の生きたコレクションの一部が、旧デツコエ・セロー、旧ツァールスコエのプーシキンに保存されています。セロ。 これは、ヴァヴィロフによって作成された、毎年植え替えられる生きた博物館です。 同じことが、ソビエト連邦中に点在する無数の実験ステーションにも当てはまります。

何度も旅行をしている間、ヴァヴィロフは再び膨大な量の素材に溺れることはありませんでした。 彼は色とりどりの鉛筆を使って大縮尺の地図にすべてをプロットし、最初に小さな子供のように地理的な地図で遊んだ後、これらすべてをさまざまな形の栽培植物のさまざまな種類の黒いアイコンが付いた比較的単純な小さな地図に変換しました。 そこで彼は、世界中、地球上、私たちの惑星の生物圏に、栽培された植物の多様性の中心地をいくつか発見しました。 そして彼は、単純に地図上で、個々の種だけでなく、特定の場所で初めて栽培された特定の種のグループの地球上での広がりと分布を示しました。北アフリカの山岳地帯、またはペルーの地域、南アメリカの山岳地帯、アンデス山脈など。 そこから、通常、栽培植物の1つの種ではなく、栽培植物として発生し、特定の場所で栽培植物として根付いた経済的に接続された種のグループが地球上に広がった. 遠くない、短い距離の人もいれば、同じ小麦やエンドウ豆のように、世界の半分を征服した人もいます。

このようにヴァヴィロフは、世界のさまざまな地域でさまざまな形態の栽培植物の多様性と起源の中心を確立しました。 そして彼は、最も古い世界と古代の世界のさまざまな時代に栽培された植物の起源に関する完全な理論を作成しました。 これはヴァヴィロフの 2 番目の偉大な功績であり、これも世界クラスです。 現在、ヴァヴィロフによって作成された基盤がなければ、世界の農業の歴史と栽培植物の起源の中心の歴史をさらに発展させることは不可能です. いわばヴァヴィロフの見解に何らかの改革や修正を加えようとする試みもあるが、これらはヴァヴィロフの描いた一般的な世界像と比較した場合の特異性であると言える。

つまり、植物免疫、相同級数の法則、農業の中心理論とさまざまな形態の栽培植物の出現です。 おそらく、ヴァヴィロフの全体的な業績から挙げたい最後のことは、彼の多数の作品と努力、主に努力であり、さまざまな国際会議および全連合会議での宣伝の意味で、進歩の問題に関する一般的な科学記事を書いています。そもそも北方の砂漠と荒れ地で占められている地域での農業と、完全に現代的で近い将来の意味でさえ意図された自然保護との組み合わせ:文化の促進とコミュニティに対する合理的な態度。生物圏の生物。 これらの分野では、ヴァヴィロフは絶対に例外的であり、地球規模で非常に優れた科学者です。

相同級数の法則

観察と実験の広範な資料の処理、多数のリンネの種(リンネオン)の変動性の詳細な研究、主に栽培植物とその野生の近縁種の研究から得られた膨大な量の新しい事実により、N.I. ヴァヴィロフは、平行変異性の既知のすべての例をまとめて、サラトフで開催された第 3 回全ロシア育種者会議で彼によって報告された、「遺伝的変異性における相同系列の法則」(1920 年) と呼ばれる一般法則を策定しました。 1921 年に N.I. ヴァヴィロフは国際農業会議に出席するためにアメリカに派遣され、そこで同種級数の法則に関する報告を行いました。 N.I. によって確立された、密接に関連する属と種の平行変動の法則。 ヴァヴィロフは、チャールズ・ダーウィンの進化論の教えを発展させた共通の起源に関連付けられており、世界の科学によって正当に評価されました. 聴衆は、世界の生物科学において最大のイベントとして認識され、実践のための最も広い視野が開かれました.

相同級数の法則は、まず第一に、有機的な世界が非常に豊富な多種多様な植物形態の分類法の基礎を確立し、育種者がそれぞれの場所を明確に理解できるようにします。植物界の最小の体系的な単位でさえ、選択のためのソース素材の可能な多様性を判断します。

相同級数の法則の主な規定は次のとおりです。

「1. 遺伝的に近い種と属は、1 つの種内の形態の数を知っていれば、他の種や属の類似した形態の発生を予見できるほどの規則性を備えた同様の一連の遺伝的変異性によって特徴付けられます。 より近い属とリンネオンが遺伝的に一般的なシステムに位置しているほど、それらの一連の変動性の類似性はより完全になります。

2. 植物の全科は一般に、科を構成するすべての属と種を通過する一定の変動性サイクルによって特徴付けられます。

N.I。 ヴァヴィロフは彼の発見を初めて報告し、会議のすべての参加者は、「周期表(周期表)のように」相同級数の法則により、植物や動物のまだ未知の形態や種の存在、特性、構造を予測できることを認識しました、 この法律の科学的および実用的な意義を高く評価しました。 分子細胞生物学における現代の進歩により、類似の生物における相同的多様性の存在のメカニズムを理解することが可能になり、将来の形態および種と既存のものとの類似性は正確には何に基づいているのかを理解し、そうでない植物の新しい形態を有意義に合成することが可能になりました。自然界で発見されました。 現在、量子論の出現がメンデレーエフの周期系に新しい、より深い内容を与えたように、新しい内容がヴァヴィロフの法則に導入されています。

栽培植物の原産地主義

20 年代半ばまでに、N.I. によって実施された、さまざまな農作物の地理的分布と種内多様性の研究。 Vavilov と彼のリーダーシップの下で、Nikolai Ivanovich は栽培植物の地理的な起源に関するアイデアを策定することができました。 書籍「栽培植物の起源の中心」は1926年に出版されました。起源の中心の深く理論的に実証された考えは、人間にとって有用な植物の対象を絞った検索の科学的根拠を提供し、実用的な目的で広く使用されました。

世界科学にとって同様に重要なのは、N.I. ヴァヴィロフの教えであり、栽培植物の起源の中心と、それらの遺伝的特徴の分布における地理的パターンについてです (最初に公開されたのは 1926 年と 1927 年です)。 これらの古典的な作品では、N.I。 ヴァヴィロフは初めて、膨大な種類の栽培植物がその起源のいくつかの主要な中心地に集中しているという首尾一貫した図を提示し、まったく新しい方法で栽培植物の起源の問題の解決に取り組みました。 彼の前に植物学者 - 地理学者(アルフォンス・デ・カンドルなど)が小麦の故郷を「一般的に」検索した場合、バビロフは地球のさまざまな地域で個々の種、小麦種のグループの起源の中心を検索しました。 同時に、この種の品種の自然分布(範囲)の領域を特定し、その形態の最大の多様性の中心を決定することが特に重要でした(植物地理学的方法)。

栽培植物とその野生近縁種の品種と人種の地理的分布を確立するために、N.I. ヴァヴィロフは、最も古い農業文化の中心を研究しました。その始まりは、エチオピア、西および中央アジア、中国、インド、南アメリカのアンデスの山岳地帯で見られ、大きな川の広い谷では見られませんでした-ナイル川、ガンジス川、チグリス川、ユーフラテス川、科学者が以前に主張したように. . その後の考古学的研究の結果は、この仮説を支持しています。

植物形態の多様性と豊かさの中心を見つけるために、N.I. ヴァヴィロフは、彼の理論的発見 (相同系列と栽培植物の起源の中心) に対応する特定の計画に従って、1922 年から 1933 年にかけて数多くの遠征を組織しました。 世界の 60 か国と、わが国の 140 の地域を訪れました。 その結果、世界の植物資源の貴重な資金が集められ、その数は 250,000 サンプルを超えました。 収集された最も豊富なコレクションは、選択、遺伝学、化学、形態学、分類学、および地理的作物の方法を使用して慎重に研究されました。 それはまだVIRに保管されており、私たちと外国のブリーダーによって使用されています.

N.I.の作成 選択の現代教義のヴァヴィロフ

最も重要な栽培植物の世界の植物資源の体系的な研究は、小麦、ライ麦、トウモロコシ、綿、エンドウ豆、亜麻、ジャガイモなどのよく研究された作物の品種と種の構成の考え方を根本的に変えました. 遠征からもたらされたこれらの栽培植物の種と多くの品種の中で、ほぼ半分が新しいものであり、まだ科学的に知られていないことが判明しました。 ジャガイモの新種と品種の発見は、その選択のための原材料の以前の考えを完全に変えました。 N.I.の遠征によって収集された資料に基づいています。 ヴァヴィロフと彼の協力者は、綿の繁殖全体を基礎とし、ソ連の湿気の多い亜熱帯の開発を構築しました。

遠征によって収集された品種富の詳細かつ長期的な研究の結果に基づいて、小麦、オートムギ、大麦、ライ麦、トウモロコシ、キビ、亜麻、エンドウ豆、レンズ豆、豆、豆、ひよこ豆、チンカ、ジャガイモなどの植物をまとめました。 これらの地図では、これらの植物の主な品種の多様性が集中している場所、つまり、特定の作物を選択するためのソース資料をどこに描画する必要があるかを確認することができました。 小麦、大麦、とうもろこし、綿花など、長い間世界中に定着してきた古代の植物でさえ、主要な種の可能性の主要な領域を非常に正確に確立することができました。 さらに、一次形態形成の領域の一致は、多くの種および属でさえ確立されました。 地理的研究は、個々の地域に固有の文化的に独立した植物全体の確立につながりました。

世界の植物資源の研究により、N.I. ヴァヴィロフは、わが国の選抜作業の原資料を完全に習得し、遺伝子および選抜研究の原資料の問題を解決し、解決しました。 彼は育種の科学的基礎を発展させました: 原材料の教義、植物知識の植物学的および地理的基礎、交配、インキュベーションなどを含む経済的形質の育種方法、遠い種間および属間の交配の重要性。 これらの研究はすべて、現時点で科学的および実用的な重要性を失っていません。

植物学および地理学 多数栽培植物は栽培植物の種内分類につながり、その結果、N.I。 Vavilov「システムとしてのリンネの種」と「ダーウィン以降の栽培植物の起源の教義」。