Hidroizolācija
Kādu likumu formulēja Hekels un Millers. Onto-filoģenēzes saistība

Kādu likumu formulēja Hekels un Millers. Onto-filoģenēzes saistība

Divu neatkarīgu biologu novērojumi par organismu ontoģenēzi ļāva izveidot Hekela-Mullera bioģenētisko likumu. Pirmo reizi formulējums izskanēja 1866. gadā. Taču likuma veidošanas priekšnoteikumi tika apzināti jau 20. gadsimta 20. gados.

Likums un to nozīme

Likuma būtība slēpjas apstāklī, ka ontoģenēzes (organisma individuālās attīstības) procesā indivīds atkārto savu senču formas un no ieņemšanas līdz veidošanās brīdim iziet filoģenēzes (organismu vēsturiskās attīstības) posmus. .

Zoologa Frica Millera formulējums tika sniegts grāmatā Par Darvinu 1864. gadā. Millers rakstīja, ka sugas vēsturiskā attīstība atspoguļojas indivīda attīstības vēsturē.

Divus gadus vēlāk dabaszinātnieks Ernsts Hekels likumu formulēja lakoniskāk: ontoģenēze ir strauja filoģenēzes atkārtošanās. Citiem vārdiem sakot, katrs organisms attīstības procesā piedzīvo sugu evolucionāras izmaiņas.

Rīsi. 1. Hekels un Millers.

Zinātnieki izdarīja secinājumus, pētot dažādu sugu embrijus, pamatojoties uz vairākām līdzīgām iezīmēm. Piemēram, zīdītāju un zivju embrijos veidojas žaunu arkas. Abinieku, rāpuļu un zīdītāju embriji iziet vienādas attīstības stadijas un pēc izskata ir līdzīgi. Embriju līdzība ir viens no pierādījumiem evolūcijas teorijai un dzīvnieku izcelsmei no viena senča.

TOP 4 rakstikas lasa kopā ar šo

Rīsi. 2. Dažādu dzīvnieku embriju salīdzinājums.

Embrioloģijas pamatlicējs Karls Bērs jau 1828. gadā atklāja dažādu sugu embriju līdzību. Viņš rakstīja, ka embriji ir identiski, un tikai noteiktā embrioloģiskās attīstības stadijā parādās ģints un sugas pazīmes. Interesanti, ka, neskatoties uz saviem novērojumiem, Bērs nekad nepieņēma evolūcijas teoriju.

Kritika

Kopš 19. gadsimta Hekela un Millera secinājumi tiek kritizēti.
Tika atklātas galvenā bioģenētiskā likuma nepilnības:

indivīds neatkārto visus evolūcijas posmus un iziet cauri vēsturiskās attīstības posmiem saspiestā formā;
līdzība nav novērojama embrijiem un pieaugušajiem, bet gan divos dažādos embrijos noteiktā attīstības stadijā (zīdītāju žaunas ir līdzīgas zivju embriju, nevis pieaugušo žaunām);
neotenija - parādība, kurā pieaugušā stadija atgādina iespējamā senča kāpuru attīstību (zīdaiņu īpašību saglabāšana visas dzīves garumā);
pedoģenēze - partenoģenēzes veids, kurā vairošanās notiek kāpuru stadijā;
būtiskas atšķirības blastulas un gastrulas stadijās mugurkaulniekiem, līdzības vērojamas vēlākos posmos.

Ir konstatēts, ka Hekela-Mullera likums nekad netiek pilnībā izpildīts, vienmēr ir novirzes un izņēmumi. Daži embriologi atzīmēja, ka bioģenētiskais likums ir tikai ilūzija bez nopietniem priekšnoteikumiem.

Likumu pārskatīja biologs Aleksejs Severtsovs. Pamatojoties uz bioģenētisko likumu, viņš izstrādāja filembrioģenēzes teoriju. Saskaņā ar hipotēzi vēsturiskās attīstības izmaiņas nosaka izmaiņas kāpuru jeb embrionālajā attīstības stadijā, t.i. ontoģenēze maina filoģenēzi.

Severtsovs embriju pazīmes iedalīja cenoģenēzē (pielāgošanās kāpuru vai embrija dzīvesveidam) un filembrioģenēzē (embriju izmaiņas, kas noved pie pieaugušo modifikācijas).

Severtsovs piedēvēts cenoģenēzei:

embrionālās membrānas;
placenta;
olu zobs;
abinieku kāpuru žaunas;
pieķeršanās orgāni kāpuros.

Rīsi. 3. Olu zobs ir cenoģenēzes piemērs.

Cenoģenēze "atvieglināja" kāpuru un embriju dzīvi evolūcijas gaitā. Tāpēc ir grūti izsekot filoģenēzes attīstībai pēc embrioloģiskās attīstības.

Filembriogenēzi iedala trīs veidos:

arhalakses - izmaiņas ontoģenēzes pirmajās stadijās, kurās organisma tālākā attīstība iet pa jaunu ceļu;
anabolisms - ontoģenēzes palielināšanās, parādoties papildu embriju attīstības posmiem;
novirze - izmaiņas attīstības vidusposmos.

Ko mēs esam iemācījušies?

No 9. klases bioloģijas stundas uzzinājām par Hekela – Millera likumu, saskaņā ar kuru katrs indivīds ontoģenēzes laikā iziet filoģenēzes posmus. Likums nedarbojas "tīrā" formā un tajā ir daudz pieņēmumu. Biologs Severtsovs izstrādāja pilnīgāku individuālās attīstības teoriju.

Tēmu viktorīna

Ziņojuma novērtējums

Vidējais vērtējums: 4.2. Kopējais saņemto vērtējumu skaits: 67.

Ontoģenēze - ģenētiskās informācijas realizācija, kas notiek visos posmos.

Ontoģenēze ir ģenētiski kontrolēts process. Ontoģenēzes laikā tiek realizēts genotips un veidojas fenotips.

Ontoģenēze ir organisma individuālā attīstība, secīgu morfoloģisko, fizioloģisko un bioķīmisko pārvērtību kopums, ko organisms piedzīvo no tā rašanās brīža līdz dzīves beigām. O. ietver izaugsmi, t.i., ķermeņa svara, tā lieluma palielināšanās, diferenciācija. Termins "Ak." iepazīstināja E. Hekels(1866), kad viņš formulēja bioģenētiskais likums.

Pirmo mēģinājumu vēsturiski pamatot O. veica I. f. Mekels. O. un filoģenēzes attiecību problēmu izvirzīja Ch. Darvins un izstrādāja F. Mullers,E. Hekels un citi.O. rodas visas evolucionāli jaunās pazīmes, kas saistītas ar iedzimtības izmaiņām, bet procesā saglabājas tikai tās, kas veicina organisma labāku pielāgošanos eksistences apstākļiem. dabiskā izlase un tiek nodotas nākamajām paaudzēm, tas ir, tie ir fiksēti evolūcijā. Zināšanas par naturalizācijas modeļiem, cēloņiem un faktoriem kalpo par zinātnisku pamatu, lai atrastu veidus, kā ietekmēt augu, dzīvnieku un cilvēku attīstību. būtiski augkopības un lopkopības praksei, kā arī medicīnai.

Filoģenēze ir organismu vēsturiskā attīstība. Terminu ieviesa evolucionists E. Hekels 1866. gadā. Galvenais uzdevums F. izpētē ir dzīvnieku, augu, mikroorganismu evolucionāro transformāciju rekonstrukcija, uz šī pamata nosakot to izcelsmi un ģimenes saites starp taksoniem, pie kuriem pieder pētāmie organismi. Šim nolūkam E. Hekels izstrādāja "trīskāršā paralēlisma" metodi, kas ļauj, salīdzinot trīs zinātņu - morfoloģijas, embrioloģijas un paleontoloģijas - datus, atjaunot pētāmās sistemātiskās grupas vēsturiskās attīstības gaitu.

Dīgļu līdzības likums

Pētnieki 19. gadsimta sākumā Pirmo reizi uzmanība tika pievērsta augstāko dzīvnieku embriju attīstības stadiju līdzībai ar organizācijas sarežģītības stadijām, kas ved no zemi organizētām formām uz progresīvām. Salīdzinot dažādu sugu un hordātu klašu embriju attīstības stadijas, K. Bērs izdarīja šādus secinājumus.

1. Viena veida dzīvnieku embriji agrīnās attīstības stadijās ir līdzīgi.

2. Viņi savā attīstībā secīgi virzās no vispārīgākām tipa pazīmēm uz arvien konkrētākām. Visbeidzot, parādās pazīmes, kas norāda, ka embrijs pieder noteiktai ģints, sugas un, visbeidzot, individuālās īpašības.

3. Viena veida dažādu pārstāvju embriji pamazām atdalās viens no otra.

K. Bērs, nebūdams evolucionists, nevarēja saistīt viņa atklātos individuālās attīstības modeļus ar filoģenēzes procesu. Tāpēc viņa izdarītajiem vispārinājumiem bija ne vairāk kā empīrisku noteikumu vērtība.

Evolūcijas idejas attīstība vēlāk ļāva izskaidrot agrīno embriju līdzību ar to vēsturiskajām attiecībām un arvien specifiskāku iezīmju iegūšanu, pakāpeniski izolējoties vienam no otra - atbilstošo šķiru, kārtu faktisko izolāciju. , ģimenes, ģintis un sugas evolūcijas procesā.

Drīz pēc dzimumšūnu līdzības likuma atklāšanas Čārlzs Darvins parādīja, ka šis likums liecina par evolūcijas sākotnējo posmu kopīgu izcelsmi un vienotību kāda veida ietvaros.

bioģenētiskais likums Hekels-Mülers: katrs radījums savā individuālajā attīstībā ontoģenēze) zināmā mērā atkārto savu senču vai sugu nodoto formu ( filoģenēze).

Ontoģenēze - filoģenēzes atkārtošanās

Salīdzinot vēžveidīgo ontoģenēzi ar to izmirušo senču morfoloģiju, F.Mīlers secināja, ka dzīvie vēžveidīgie savā attīstībā atkārto savu senču noieto ceļu. Ontoģenēzes pārvēršana evolūcijā, pēc F. Mullera domām, tiek veikta tās pagarinājuma dēļ, pievienojot tai papildu posmus vai paplašinājumus. Pamatojoties uz šiem novērojumiem, kā arī pētot hordātu attīstību, E. Hekels (1866) formulēja bioģenētisko pamatlikumu, saskaņā ar kuru ontoģenēze ir īss un ātrs filoģenēzes atkārtojums.

Senčiem raksturīgo struktūru atkārtošanos pēcnācēju embrioģenēzē sauc kopsavilkumiem. Apkopojiet ne tikai morfoloģiskās pazīmes - notohordu, žaunu spraugu un žaunu arkas leņķus visos hordātos, bet arī bioķīmiskās organizācijas un fizioloģijas iezīmes. Tādējādi mugurkaulnieku evolūcijā pakāpeniski tiek zaudēti fermenti, kas nepieciešami urīnskābes, purīna metabolisma produkta, sadalīšanai. Lielākajai daļai bezmugurkaulnieku urīnskābes sadalīšanās galaprodukts ir amonjaks, abiniekiem un zivīm tas ir urīnviela, daudziem rāpuļiem tas ir alantoīns, un dažiem zīdītājiem urīnskābe nesadalās vispār un izdalās ar urīnu. Zīdītāju un cilvēku embrioģenēzē tika konstatēti bioķīmiski un fizioloģiski apkopojumi: amonjaka izdalīšanās no agrīniem embrijiem, vēlāk urīnviela, tad alantoīns un pēdējās attīstības stadijās urīnskābe.

Tomēr augsti organizētu organismu ontoģenēzē ne vienmēr tiek ievērota stingra vēsturiskās attīstības posmu atkārtošanās, kā tas izriet no bioģenētiskā likuma. Tādējādi cilvēka embrijs nekad neatkārto zivju, abinieku, rāpuļu un zīdītāju pieaugušo stadijas, bet vairākās pazīmēs ir līdzīgs tikai to embrijiem. Agrīnās attīstības stadijās saglabājas vislielākais konservatīvisms, kura dēļ tās apkopojas pilnīgāk nekā vēlākie. Tas ir saistīts ar faktu, ka viens no svarīgākajiem integrācijas mehānismiem agrīnās stadijas embrioģenēze ir embrija indukcija, un embrija struktūras, kas veidojas, pirmkārt, piemēram, notohords, nervu caurule, rīkle, zarnas un somīti, ir embrija organizatoriski centri, no kuriem ir atkarīga visa attīstības gaita.

Rekapitulācijas ģenētiskais pamats slēpjas attīstības ģenētiskās kontroles mehānismu vienotībā, kas tiek saglabāta, pamatojoties uz kopīgiem ontoģenēzes regulēšanas gēniem, kurus radniecīgas organismu grupas manto no kopīgiem senčiem.

Kopsavilkums(no latīņu valodas recapitulatio — atkārtojums) — jēdziens, ko izmanto bioloģijā, lai apzīmētu agrākam evolūcijas attīstības posmam raksturīgo pazīmju atkārtošanos individuālajā attīstībā.

Ontoģenēze kā filoģenēzes pamats. Cenoģenēze. Ontoģenēzes autonomizācija. Filembriģenēze. A.N. Severtsova mācības par filembrioģenēzi. To rašanās mehānismi. Bioloģisko struktūru heterohronija un heterotopija ontoģenēzes evolūcijā.

Paļaujoties tikai uz bioģenētisko pamatlikumu, nav iespējams izskaidrot evolūcijas procesu: pagātnes nebeidzamā atkārtošanās pati par sevi nerada jaunu. Tā kā dzīvība uz Zemes pastāv konkrētu organismu paaudžu maiņas dēļ, tās evolūcija notiek to ontoģenēžu izmaiņu dēļ. Šīs izmaiņas izriet no tā, ka konkrētas ontogēnijas novirzās no senču formu noteiktā ceļa un iegūst jaunas iezīmes.

Šādas novirzes ietver, piemēram, cenoģenēze - pielāgojumus, kas rodas embrijos vai kāpuros, un pielāgo tos to dzīvotnes īpašībām. Pieaugušos organismos cenoģenēze nav saglabāta. Cenoģenēzes piemēri ir ragaini veidojumi bezastes abinieku kāpuru mutē, kas atvieglo tiem barību ar augu pārtiku. Metamorfozes procesā vardei tās izzūd, un gremošanas sistēma tiek pārbūvēta, lai barotos ar kukaiņiem un tārpiem. Amnija cenoģenēze ietver embriju membrānas, dzeltenuma maisiņu un alantoisu, un placentas zīdītājiem un cilvēkiem tā ietver arī placentu ar nabassaiti.

Cenoģenēze, kas izpaužas tikai ontoģenēzes sākumposmā, nemaina pieaugušā organisma organizācijas veidu, bet nodrošina lielāku pēcnācēju izdzīvošanas iespējamību. Tajā pašā laikā tos var pavadīt auglības samazināšanās un embrija vai kāpuru perioda pagarināšanās, kā rezultātā organisms pēcdzemdību vai pēckāpuru attīstības periodā ir nobriedušāks un aktīvāks. Radusies un izrādījusies noderīga, cēnoģenēze tiks reproducēta nākamajās paaudzēs. Tādējādi amnions, kas pirmo reizi parādījās rāpuļu priekštečiem paleozoiskā laikmeta karbona periodā, tiek pavairots visos mugurkaulniekos, kas attīstās uz sauszemes, gan olu dējējiem rāpuļiem un putniem, gan placentas zīdītājiem.

Vēl viens filoģenētiski nozīmīgu filoģenēzes transformāciju veids ir filembrioģenēze. Tie atspoguļo novirzes no priekštečiem raksturīgās ontoģenēzes, kas izpaužas embrioģenēzē, bet kurām ir adaptīva nozīme pieaugušo formās. Tādējādi apmatojuma līnija zīdītājiem parādās ļoti agrīnās embrija attīstības stadijās, bet pati apmatojuma līnija ir svarīga tikai pieaugušiem organismiem.

Šādas ontoģenēzes izmaiņas, kas ir noderīgas, tiek fiksētas dabiskās atlases ceļā un tiek reproducētas nākamajās paaudzēs. Šo izmaiņu pamatā ir tie paši mehānismi, kas izraisa iedzimtas anomālijas: šūnu proliferācijas, to kustības, adhēzijas, nāves vai diferenciācijas pārkāpums (sk. 8.2. un 9.3. §). Taču tās, tāpat kā cenoģenēzi, no malformācijām atšķiras pēc adaptīvās vērtības, t.i. lietderība un fiksācija ar dabisko atlasi filoģenēzē.

Atkarībā no specifisku struktūru embrioģenēzes un morfoģenēzes stadijām notiek attīstības izmaiņas, kurām ir filembrioģenēzes nozīme, izšķir trīs veidus.

1.Anabolija, vai paplašinājumi, parādās pēc tam, kad orgāns ir gandrīz pabeidzis savu attīstību, un ir izteikts papildu posmu pievienošanā, kas maina gala rezultātu.

Pie anaboliskajām parādībām pieskaitāmas tādas parādības kā noteiktas ķermeņa formas iegūšana plekstei tikai pēc mazuļa izšķilšanās no olas, neatšķirama no citām zivīm, kā arī mugurkaula izliekumu parādīšanās, šuvju saplūšana smadzeņu galvaskausā, galīgā pārdale. asinsvadi zīdītāju un cilvēku organismā.

2.Novirzes - novirzes, kas rodas orgānu morfoģenēzes procesā. Kā piemēru var minēt sirds attīstību zīdītāju ontoģenēzē, kurā tā apkopo cauruļu stadiju, divkameru un trīskameru struktūru, bet rāpuļiem raksturīgo nepilnīgas starpsienas veidošanās stadiju izstumj attīstība. starpsienas, uzbūvēta un izvietota atšķirīgi un raksturīga tikai zīdītājiem (sk. § 14.4) .Zīdītājiem plaušu attīstībā tiek konstatēta arī senču agrīno stadiju rekapitulācija, vēlākā morfoģenēze norit jaunā veidā (sk. 14.3. nodaļu) .4).

Rīsi. 13.9. Onto- un filoģenēzes transformācijas saistībā ar topošo filembrioģenēzi

Burti norāda ontoģenēzes posmus, cipari norāda uz filembriogenētiskām transformācijām.

3.Arhalakse - izmaiņas, kas atrodamas rudimentu līmenī un izpaužas to sadalīšanas, agrīnas diferenciācijas pārkāpumā vai fundamentāli jaunu anlagu parādīšanā. Klasisks arhalakses piemērs ir

apmatojuma attīstība zīdītājiem, kuru atdalīšana notiek ļoti agrīnā attīstības stadijā un jau pašā sākumā atšķiras no citu mugurkaulnieku ādas piedēkļu atdalīšanas (sk. § 14.1).

Atbilstoši arhalakses veidam primitīviem dzīvniekiem bez galvaskausa rodas notohords, skrimšļainām zivīm – skrimšļains mugurkauls (sk. 14.2.1.1. apakšpunktu), rāpuļiem attīstās sekundārās nieres nefroni (sk. 14.5.1. apakšpunktu).

Ir skaidrs, ka evolūcijas laikā anabolisma dēļ galvenais bioģenētiskais likums pilnībā tiek realizēts pēcnācēju ontogēnās, t.i. notiek visu senču attīstības stadiju apkopojumi. Atkāpēs agrīnie senču posmi atkārtojas, savukārt vēlākos nomaina attīstība jaunā virzienā. Arhalakse pilnībā novērš atkārtotu darbību šo struktūru attīstībā, mainot to pašu sākumu.

Ja salīdzināsim filembrioģenēzes shēmu ar K. Bēra tabulu (13.9. att.), ilustrējot dzimumšūnu līdzības likumu, kļūs skaidrs, ka Bērs jau bija ļoti tuvu filembrioģenēzes atklāšanai, bet evolūcijas idejas neesamībai. viņa argumentācija neļāva viņam būt vairāk nekā 100 gadus priekšā zinātniskajai domai.

Ontoģenēzes evolūcijā anabolismi visbiežāk sastopami kā filembrioģenēze, tikai maza pakāpe mainot visu attīstības procesu. Novirzes kā morfoģenētiskā procesa pārkāpumi embrioģenēzē bieži vien tiek atstātas malā dabiskās atlases rezultātā, un tāpēc tās notiek daudz retāk. Arhalakse evolūcijā parādās visretāk tādēļ, ka tās izmaina visu embrioģenēzes gaitu, un, ja šādas izmaiņas skar dzīvībai svarīgo orgānu vai orgānu pamatus, kas ir svarīgi kā embriju organizatoriski centri (sk. 8.2.6. nodaļu), tad tās bieži vien pagriežas. ir nesavienojams ar dzīvi.

Tajā pašā filoģenētiskajā grupā evolūcija in dažādas sistēmas orgāni var rasties dažādas filembrioģenēzes dēļ.

Tādējādi zīdītāju ontoģenēzē tiek izsekotas visas aksiālā skeleta attīstības stadijas mugurkaulnieku apakštipā (anabolisms), sirds attīstībā tiek apkopotas tikai agrīnās stadijas (novirze), un ādas piedēkļu attīstībā. , kopsavilkumu pilnībā nav (arhalakse). Zināšanas par filembrioģenēzes veidiem horda orgānu sistēmu evolūcijā ir nepieciešamas, lai ārsts varētu paredzēt rašanās iespējamību augļiem un jaundzimušajiem. dzimšanas defekti atavistiska rakstura attīstība (sk. 13.3.4. nodaļu) Patiešām, ja atavistiskas malformācijas ir iespējamas senču stāvokļu rekapitulācijas dēļ orgānu sistēmā, kas attīstās caur anabolismu un novirzēm, tad arhalakses gadījumā tas ir pilnībā izslēgts.

Papildus cenoģenēzei un filembrioģenēzei ontoģenēzes evolūcijā var konstatēt arī novirzes orgānu dēšanas laikā - heterohronija - un to attīstības vietas - heterotopijas. Gan pirmais, gan otrais noved pie izmaiņām attīstošo struktūru attiecībās un ir pakļautas stingrai dabiskās atlases kontrolei. Tiek saglabātas tikai tās heterohronijas un heterotopijas, kas ir noderīgas. Šādas adaptīvās heterohronijas piemēri ir svarīgāko orgānu nobīdes laikā grupās, kas attīstās atbilstoši aroģenēzes veidam. Tādējādi zīdītājiem un jo īpaši cilvēkiem priekšējās smadzeņu diferenciācija ievērojami apsteidz citu tās departamentu attīstību.

Heterotopijas izraisa jaunu telpisku un funkcionālu attiecību veidošanos starp orgāniem, nodrošinot to kopīgu attīstību nākotnē. Tātad sirds, kas atrodas zivīs zem rīkles, nodrošina efektīvu asins piegādi žaunu artērijām gāzu apmaiņai. Pārejot uz retrosternālo reģionu sauszemes mugurkaulniekiem, tas attīstās un funkcionē jau vienotā kompleksā ar jauniem elpošanas orgāniem - plaušām, šeit, pirmkārt, pildot asins piegādes funkciju elpošanas sistēmai gāzu apmaiņai.

Heterohromiju un heterotopiju, atkarībā no embrioģenēzes un orgānu morfoģenēzes stadijām, tās izpaužas, var uzskatīt par filembrioģenēzi dažādi veidi. Tādējādi smadzeņu rudimentu kustība, kas noved pie tā izliekuma, kas raksturīga amniotiem un izpaužas tā diferenciācijas sākumposmā, ir arhalakse un sēklinieku heterotopija cilvēkiem no vēdera dobuma caur cirkšņa kanālu līdz. sēklinieku maisiņš, kas novērots embrioģenēzes beigās pēc tā galīgās veidošanās, - tipisks anabolisks.

Dažreiz heterotopijas procesi, kuru rezultāti ir identiski, var būt dažāda veida filembrioģenēze. Piemēram, dažādās mugurkaulnieku klasēs ekstremitāšu jostu kustība ir ļoti izplatīta. Daudzās zivju grupās, kas piekopj bentosa dzīvesveidu, vēdera spuras (pakaļējās ekstremitātes) atrodas priekšā krūšu kauliem, savukārt zīdītājiem un cilvēkiem plecu josta un priekškājas galīgajā stāvoklī atrodas daudz astes virzienā no sākotnējās dēšanas vietas. . Šajā sakarā plecu jostas inervāciju tajās veic nervi, kas saistīti nevis ar krūšu kurvi, bet ar muguras smadzeņu kakla segmentiem. Iepriekš minētajām zivīm vēdera spuras inervē nevis aizmugures stumbra nervi, bet gan priekšējie segmenti, kas atrodas priekšā krūšu spuru inervācijas centriem. Tas norāda uz spuru anlages heterotopiju jau agrāko rudimentu stadijā, savukārt ekstremitāšu priekšējās jostas kustība cilvēkiem notiek vēlākos posmos, kad to inervācija jau ir pilnībā realizēta. Acīmredzot pirmajā gadījumā heterotopija ir arhalakse, bet otrajā gadījumā tā ir anaboliska.

Cenoģenēze, filembrioģenēze, kā arī heterotopija un heterohronija, kas izrādījusies noderīga, tiek fiksēti pēcnācējos un vairojas nākamajās paaudzēs, līdz jaunas adaptīvas izmaiņas ontoģenēzē tos izspiež, aizstājot. Pateicoties tam, ontoģenēze ne tikai īsi atkārto senču šķērsoto evolūcijas ceļu, bet arī paver ceļu jauniem filoģenēzes virzieniem nākotnē.

Cenoģenēze

(no grieķu kainós — jauns un ... ģenēze (Skatīt ... ģenēze)

organisma adaptācija, kas notiek embrija (augļa) vai kāpura stadijā un nav saglabājusies pieaugušam cilvēkam. Piemēri C. - zīdītāju placenta, kas nodrošina auglim elpošanu, uzturu un izdalīšanos; abinieku kāpuru ārējās žaunas; olu zobs putniem, kas kalpo cāļiem, lai izlauztos cauri olas čaumalai; piestiprināšanas orgāni ascīdiešu kāpurā, peldošā aste trematožu kāpurā - cercaria uc Termins "C." 1866. gadā ieviesa E. Hekels, lai apzīmētu tās personāžas, kuras, pārkāpjot palingēzes izpausmes (sk. Palingēze), t.i., attālu filoģenēzes posmu atkārtošanās indivīda embrionālās attīstības procesā, neļauj izsekot viņu senču filoģenēzes posmu secībai mūsdienu formu ontoģenēzes laikā, t.i., pārkāpt bioģenētiskais likums. 19. gadsimta beigās C. sāka saukt jebkuras senčiem raksturīgās ontoģenēzes norises izmaiņas (vācu zinātnieki E. Mehnerts, F. Keibels un citi). Mūsdienu izpratne par terminu "C." izveidojās A. N. Severtsova darba rezultātā, kurš šim jēdzienam saglabāja tikai pagaidu adaptācijas jeb embrija adaptācijas nozīmi. Skatīt arī Filembriģenēze.

Cenoģenēze(Grieķu kainos jauns + ģenēzes dzimšana, veidošanās) - embrijā vai kāpurā pielāgošanās parādīšanās eksistences apstākļiem, kas nav raksturīgas, piemēram, pieaugušā stadijā. membrānu veidošanās augstāko dzīvnieku embrijos.

Filembriģenēze

(no grieķu phýlon — cilts, ģints, suga un embrioģenēze

FILEMBRIOGENĒZE (no grieķu filons — ģints, cilts, embrijs — embrijs un ģenēze — izcelsme), evolūcijas izmaiņas ontoģenēze orgāni, audi un šūnas, kas saistīti gan ar progresīvu attīstību, gan samazināšanos. Filembrioģenēzes doktrīnu izstrādāja krievu evolūcijas biologs A.N. Severtsovs. Filembrioģenēzes veidi (metodes) atšķiras pēc to rašanās laika šo struktūru attīstības procesā.

Ja noteikta orgāna attīstība pēcnācējos turpinās pēc posma, kurā tas beidzās senčos, notiek anabolisms (no grieķu anabole — pacelšanās) - pēdējā attīstības posma pagarinājums. Piemērs ir četru kameru sirds veidošanās zīdītājiem. Abiniekiem ir trīs kameru sirds: divi ātriji un viens kambaris. Rāpuļiem kambarī veidojas starpsiena (pirmais anabolisms), taču šī starpsiena vairumā ir nepilnīga – tā tikai samazina arteriālo un venozo asiņu sajaukšanos. Krokodiliem un zīdītājiem starpsienas attīstība turpinās līdz pilnīgai labā un kreisā kambara atdalīšanai (otrais anabolisms). Bērniem, dažreiz kā atavisms, starpkambaru starpsiena ir nepietiekami attīstīta, kas noved pie nopietnas slimības, kam nepieciešama ķirurģiska iejaukšanās.

Orgāna attīstības paildzināšanai nav nepieciešamas pamatīgas izmaiņas tā ontoģenēzes iepriekšējos posmos, tāpēc anabolisms ir visizplatītākā filembrioģenēzes metode. Orgānu attīstības posmi pirms anabolisma joprojām ir salīdzināmi ar posmiem filoģenēze senči (t.i., ir kopsavilkumiem) un var kalpot tās rekonstrukcijai (sk. bioģenētiskais likums). Ja orgāna attīstība starpposmos novirzās no ceļa, pa kuru tā ontoģenēze gāja savos senčos, notiek novirze (no vēlīnā latīņu deviatio - novirze). Piemēram, zivīm un rāpuļiem zvīņas parādās kā epidermas un zem tā esošā saistaudu slāņa – korija – sabiezējumi. Pakāpeniski sabiezējot, šī grāmatzīme izliecas uz āru. Tad zivīm korijs pārkaulojas, veidojošā kaulainā zvīņa caurdur epidermu un stiepjas līdz ķermeņa virsmai. Rāpuļiem, gluži pretēji, kauls neveidojas, bet epiderma keratinizējas, veidojot ķirzaku un čūsku ragveida zvīņas. Krokodiliem korijs var pārkauloties, veidojot ragveida zvīņu kaulaino pamatni. Novirzes noved pie dziļākas ontoģenēzes pārstrukturēšanas nekā anabolisms, tāpēc tās ir retāk sastopamas.

Vismazāk notiek izmaiņas orgānu primārajos rudimentos - arhalaksē (no grieķu arche - sākums un allaxis - pārmaiņas). Ar novirzi kopsavilkumu var izsekot no orgāna uzlikšanas līdz attīstības novirzes brīdim. Ar arhalaksi nav nekādas rezumēšanas. Piemērs ir abinieku skriemeļu ķermeņu attīstība. Fosilajiem abiniekiem - stegocefāliem un mūsdienu anurāniem mugurkaula ķermeņi veidojas ap vairāku, parasti trīs katrā ķermeņa pusē, akordu, atsevišķiem anlagiem, kas pēc tam saplūst, veidojot mugurkaula ķermeni. Astes abiniekiem šīs grāmatzīmes nav sastopamas. Pārkaulošanās aug no augšas un apakšas, aptverot akordu, tā ka nekavējoties veidojas kaula caurule, kas, sabiezējot, kļūst par skriemeļa ķermeni. Šī arhalakse ir iemesls joprojām apspriestajam jautājumam par astes abinieku izcelsmi. Daži zinātnieki uzskata, ka tie ir cēlušies tieši no daivu zivīm neatkarīgi no citiem sauszemes mugurkaulniekiem. Citi - ka astes abinieki ļoti agri atšķīrās no pārējiem abiniekiem. Vēl citi, atstājot novārtā skriemeļu attīstību, pierāda astes un anurāna abinieku ciešās attiecības.

Orgānu samazināšana, kas ir zaudējuši savu adaptīvo nozīmi, notiek arī filembrioģenēzes ceļā, galvenokārt ar negatīvo anabolismu – pēdējo attīstības posmu zaudēšanu. Šajā gadījumā orgāns vai nu nepietiekami attīstīts un kļūst rudiments, vai notiek apgriezta attīstība un pilnībā izzūd. Rudimenta piemērs ir cilvēka apendikss - mazattīstīta aklā zarna, pilnīgas izzušanas piemērs - varžu kurkuļu aste. Dzīves laikā aste aug ūdenī, tās galā tiek pievienoti jauni skriemeļi un muskuļu segmenti. Metamorfozes laikā, kurkulim pārvēršoties par vardi, aste izšķīst, un process notiek apgrieztā secībā - no gala līdz pamatnei. Filoģenēze ir galvenais adaptīvo izmaiņu veids organismu struktūrā filoģenēzes laikā.

Orgānu un funkciju filoģenētisko transformāciju principi (metodes). Struktūras un funkciju atbilstība dzīvās sistēmās. Polifunkcionalitāte. Kvantitatīvās un kvalitatīvās izmaiņas bioloģisko struktūru funkcijās.

VISPĀRĒJĀS REGULĀCIJAS

ORGĀNU EVOLUCIJA

Organisms jeb indivīds ir atsevišķa dzīva būtne ontoģenēzes procesā, kas parāda visas dzīvās būtnes īpašības. Indivīda pastāvīgā mijiedarbība ar vidi organizētu enerģijas un matērijas plūsmu veidā saglabā tās integritāti un attīstību. Strukturāli ķermenis ir integrēta hierarhiska sistēma, kas veidota no šūnām, audiem, orgāniem un sistēmām, kas nodrošina tā vitālo darbību. Ļaujiet mums sīkāk pakavēties pie orgāniem un dzīvības atbalsta sistēmām.

Autoritāte To sauc par vēsturiski izveidojušos specializētu audu sistēmu, ko raksturo norobežojums, formas noturība, lokalizācija, asinsrites iekšējā struktūra un inervācijas ceļi, attīstība ontoģenēzē un specifiskas funkcijas. Orgānu struktūra bieži ir ļoti sarežģīta. Lielākā daļa no tām ir polifunkcionālas, t.i. vienlaikus veic vairākas funkcijas. Tajā pašā laikā jebkuras sarežģītas funkcijas īstenošanā var tikt iesaistīti dažādi orgāni.

Tiek saukta līdzīgas izcelsmes orgānu grupa, kas apvienojas, lai veiktu sarežģītu funkciju sistēma(asinsrites, ekskrēcijas utt.).

Ja vienu un to pašu funkciju veic dažādas izcelsmes orgānu grupa, to sauc aparātu. Kā piemēru var minēt elpošanas aparātu, kas sastāv gan no pašiem elpošanas orgāniem, gan no skeleta un muskuļu sistēmas elementiem, kas nodrošina elpošanas kustības.

Ontoģenēzes procesā notiek attīstība un bieži vien dažu orgānu aizstāšana ar citiem. Nobrieduša organisma orgānus sauc galīgs; orgāni, kas attīstās un funkcionē tikai embrija vai kāpuru attīstībā, - pagaidu. Pagaidu orgānu piemēri ir abinieku kāpuru žaunas, primārās nieres un augstāko mugurkaulnieku (amniotu) embrionālās membrānas.

AT vēsturiskā attīstība orgānu transformācijas var būt progresīvas vai regresīvas. Pirmajā gadījumā orgāni palielinās un kļūst sarežģītāki pēc struktūras, otrajā gadījumā tie samazinās, un to struktūra tiek vienkāršota.

Ja diviem organismiem dažādos organizācijas līmeņos ir orgāni, kas ir uzbūvēti pēc viena plāna, atrodas vienā vietā un attīstās līdzīgi no vieniem un tiem pašiem embrija rudimentiem, tad tas norāda uz šo organismu radniecību. Tādus ķermeņus sauc homologs. Homologi orgāni bieži veic vienu un to pašu funkciju (piemēram, zivju, abinieku, rāpuļu un zīdītāju sirds), taču evolūcijas procesā funkcijas var mainīties (piemēram, zivju un abinieku, rāpuļu un putnu priekšējās ekstremitātes).

Ja nesaistīti organismi dzīvo vienā vidē, tiem var attīstīties līdzīgas adaptācijas, kas izpaužas izskatā līdzīgi orgāni. Līdzīgi ķermeņi veic tās pašas funkcijas, taču to struktūra, atrašanās vieta un attīstība krasi atšķiras. Šādu orgānu piemēri ir kukaiņu un putnu spārni, posmkāju un mugurkaulnieku ekstremitātes un žokļu aparāti.

Orgānu struktūra stingri atbilst to veiktajām funkcijām. Tajā pašā laikā orgānu vēsturiskajās pārvērtībās funkciju maiņu vienmēr pavada orgāna morfoloģisko īpašību maiņa.

F. Millera (1864) un E. Hekela (1866) liela empīriskā materiāla vispārinājums, ka indivīda individuālā attīstība (ontoģenēze) ir it kā īsa (mikrosinhrona laika nozīmē) atkārtošanās (rekapitulācija) no svarīgākajiem evolūcijas posmiem, kuriem šis indivīds pieder (filoģenēze).

- bioģenētiskais likums, teorētisks vispārinājums, kurā teikts, ka organisma individuālā attīstība ir īss senču formu attīstības svarīgāko posmu atkārtojums ...
Veterinārā enciklopēdiskā vārdnīca
- Saskaņā ar likumu ontoģenēze ir īss filoģenēzes atkārtojums. Hekela-Mullera likums...
Lauksaimniecības dzīvnieku audzēšanā, ģenētikā un pavairošanā izmantotie termini un definīcijas
- 1) bioloģijā F. Mullera, E. Hekela un K. Bēra darbos konstatētā korelācija starp organisma individuālo attīstību un vēsturisko attīstību, saskaņā ar kuru ontoģenēze ir īss atkārtojums ...
Fiziskā antropoloģija. Ilustrēts vārdnīca
- skatiet bioģenētisko likumu ...
Lielā psiholoģiskā enciklopēdija
- Bioģenētiskais likums - F. Millera un E. ... piedāvātais teorētiskais modelis...
Psiholoģiskā vārdnīca
- likums, saskaņā ar kuru ontoģenēze saīsinātā formā atkārto dažas fāzes, kuras noteikta organismu grupa izgāja filoģenēzē. Formulēja E. Hekels...
Ekoloģiskā vārdnīca
Ekoloģiskā vārdnīca
- princips, ka embrionālās attīstības periodā organisms iziet posmus, kas atbilst šādu organismu evolūcijas attīstības posmiem ...
Zinātniskā un tehniskā enciklopēdiskā vārdnīca
- F. Millera un Hekela formulētais teorētiskais pieņēmums, ka blakus esošo formu kopums, ko dzīvā būtne pāriet savas individuālās evolūcijas procesā no olas uz ...
Jaunākā filozofiskā vārdnīca
- Angļu. tiesības, bioģenētika; vācu Gesetz, biogenetisches. Jēdziens, saskaņā ar kuru indivīda individuālā attīstība ir it kā īss sugas, kurai šis indivīds pieder, evolūcijas svarīgāko posmu atkārtojums ...
Socioloģijas enciklopēdija
- noteikums, saskaņā ar kuru ontoģenēze, sk. arr. dzīvo organismu embrioģenēze shematiskā veidā atkārto būtiskos filoģenēzes posmus ...
Lielā medicīnas vārdnīca
- skat. Bioģenētisko likumu...
Lielā medicīnas vārdnīca
- termins, ko bioloģijā ieviesa Hekels un kas nozīmē, ka formu virkne, ko organisms nodevis tā individuālās attīstības laikā, ir "īss atkārtojums garai formu sērijai, caur kurām šī organisma senči gājuši no ...
Brokhausa un Eifrona enciklopēdiskā vārdnīca
- savvaļas dabas modelis, ko formulējis vācu zinātnieks E. Hekels un kas sastāv no tā, ka indivīda individuālā attīstība ir īss un ātrs sugas evolūcijas svarīgāko posmu atkārtojums ...
Lielā padomju enciklopēdija
- vispārinājums, saskaņā ar kuru indivīda individuālā attīstība ir it kā īss svarīgāko posmu atkārtojums tās grupas, kurai šis indivīds pieder, evolūcijā ...
Lielā enciklopēdiskā vārdnīca
- BIOĢENĒTISKAIS likums Hekela likums, kas sastāv no tā, ka atsevišķi indivīdi savu formu individuālajā attīstībā iziet cauri tiem pašiem posmiem, kurus izgāja šī organisma senči, kas veido sugu, t.i., ontoģenēze ...
Krievu valodas svešvārdu vārdnīca

"Bioģenētiskais likums (Muller, Haeckel)" grāmatās

No grāmatas Evolūcija autors Dženkinss Mortons

BIOĢENĒTISKIE LIKUMI KĀ EVOLŪCIJAS APLIECINĀJUMS

No grāmatas Evolūcija autors Dženkinss Mortons

BIOĢENĒTISKIE LIKUMI KĀ EVOLŪCIJAS APLIECINĀJUMS Mugurkaulnieku embriju attīstības līdzība pamudināja zinātniekus puse XIX gadsimtā, lai rūpīgi izpētītu šo jautājumu. Pirmo reizi par saiknes esamību starp embrija attīstību un sugu ierosināja slavenais embriologs Kārlis.

Kustības bioģenētiskais pamatlikums un funkcija

No grāmatas Cita zēna piedzīvojumi. Autisms un daudz kas cits autors Zavarzina-Mammīte Elizabete

Bioģenētiskais pamatlikums un kustības funkcija

Hekela trokšņainā godība un Kovaļevska pieticīgie atklājumi

No zobenbrāļu grāmatas autors Mogiļevskis Boriss Ļvovičs

Hekela trokšņainā slava un Kovaļevska pieticīgie atklājumi Kovaļevskis ar sev ierasto lēnumu nesteidzās no atklātajiem faktiem izdarīt plašus secinājumus. Bet citi steidzās pārņemt Kovaļevska atklājumus un uz to pamata pasludināt savas teorijas.

Kapteinis Mullers ir prom

No grāmatas Divi brāļi - divi likteņi autors Mihalkovs Sergejs Vladimirovičs

Kapteinis Mullers ir prom. Es dzīvoju pilnīgā neziņā par to, kas ar mani notiks rīt, un nezināju, ka šajās dienās padomju karaspēks jau bija pietuvojies Budapeštai, ka lielākā daļa Baltijas valstu ir atbrīvotas ziemeļos un visa Karēlija, un Padomju divīzijas vajāja un iznīcināja nacistus

Mīļākais Hekela skolnieks

No Mikluho-Maklaja grāmatas. Divas "balto papuasu" dzīves autors Tumarkins Daniils Davidovičs

Mīļākais Hekela skolnieks Ierodoties no Leipcigas ar vilcienu uz Apoldas staciju, Nikolajs Mikluha iekāpa omnibusā, kas viņu nogādāja ceļojuma galamērķī. Jauneklis ieraudzīja pilsētu, kas izpletās gar Zāles upes kreiso krastu šaurā gleznainā ielejā, ko robežojas ar zemu.

Kapteinis Mullers ir prom

No grāmatas Mirstošā riska labirintos autors Mihalkovs Mihails Vladimirovičs

Kapteinis Mullers ir prom. Es dzīvoju pilnīgā neziņā par to, kas ar mani notiks rīt, un nezināju, ka šajās dienās padomju karaspēks jau bija pietuvojies Budapeštai, ka lielākā daļa Baltijas valstu un visa Karēlija ir atbrīvota ziemeļos, un Padomju divīzijas vajāja un iznīcināja nacistus

1.6. Filoloģija M. Millere

No autora grāmatas

1.6. Filoloģija M. Müllers Konfrontācija starp rasistiskajiem un humānisma uzskatiem par cilvēka dabu Lielbritānijā 19. gadsimta pirmajā pusē. nebija skaidras demarkācijas. Bieži vien personas mainīja savu nostāju šajā jautājumā uz pilnīgi pretēju un dažreiz

MULLERA "CILVĒCĪBA"

No grāmatas Parole - "Prāga" autors Gončarenko Pavlina Fedosejevna

MULLERA "CILVĒCĪBA" Šodien Milleram ir smaga diena. Tikko pabeidza vienu pratināšanu, kam sekoja cita. Majors bija dusmīgs. Kāpēc viņi atveda viņam šo veco, nomocīto mežsargu? Jans Goudkovs! Nevis uzvārds - putna sauciens. G-o-o-d-to-o-in ... Jūs to nevarat izrunāt uzreiz. Millers nosvīdis un

38. nodaļa Pareizās izvēles likums. Lietderības likums

autors Revnovs Valentīns

38. nodaļa Pareizās izvēles likums. Lietderības likums Sergijs turpināja: - Atbildības likuma saturs ir šāds: Es esmu atbildīgs par savu pasauli un par visu, kas tajā notiek, jo visu savā pasaulē esmu radījis pats.Varam secināt: ja viss, ar ko

40. nodaļa Laika likums. Domas tīrības likums

No grāmatas Kaķis, kurš zina visu ... Par dvēseles un ķermeņa dziedināšanas brīnumu, kas pieejams ikvienam autors Revnovs Valentīns

40. nodaļa Laika likums. Domu tīrības likums – Likums saka: Visums ir pārpilns! Vai, citiem vārdiem sakot: Dievam ir daudz visa kā! Visumā ir viss ikvienam. Katrs no mums ir daļa no kopuma. Pasaule ir radīta mums, un mēs esam par to. Lai kļūtu

BIOĢENĒTISKAIS LIKUMS (grieķu bios — dzīvība un ģenēze — izcelsme) F. Millera un Hekela formulētais teorētiskais pieņēmums, ka blakus esošo formu kopums, kam dzīvā būtne iziet cauri tās individuālās evolūcijas procesā no olšūnas uz.

Hekela grāmatas aizliegums cariskajā Krievijā

No grāmatas Pretreliģiskais kalendārs 1941. gadam autors Mihņevičs D.E.

Hēkela grāmatas aizliegums cariskajā Krievijā 1908. gada 28. oktobrī Sanktpēterburgas preses komitejas priekšsēdētājs A. Kateņins lika tiesu palātas prokuroram konfiscēt E. Hekela grāmatu "Pasaules mīklas":

1864. gadā vācu zoologs, kas strādāja Brazīlijā Frics Millers savā grāmatā viņš rakstīja: "... sugas vēsturiskā attīstība atspoguļosies tās individuālās attīstības vēsturē."

Divu gadu laikā Ernsts Hekels sniedza vispārīgāku formulējumu:

“Ontoģenēze (E. Hekela termins) ir filoģenēzes kopsavilkums (daudzos tulkojumos “Ontoģenēze ir ātrs un īss filoģenēzes atkārtojums”).

Vai arī: tie posmi, kurus dzīvs organisms iziet savā attīstības procesā, saspiestā veidā atkārto savas sugas evolūcijas vēsturi.

Ir bijuši atkārtoti mēģinājumi attiecināt bioģenētisko likumu uz cilvēka psihes attīstību...

Mūsdienīgs papildinājums:

“Pašlaik, pēc lielākās daļas zinātnieku domām, likumam nav absolūtas nozīmes, un embrija uzbūve ne visās detaļās atbilst senča uzbūvei.

Jo agrāk iedzimtās izmaiņas novirzīs attīstības ceļu no parastā, vecāku, jo būtiskāk mainīsies pieaugušā organisma struktūra, jo mazāka iespējamība, ka šīs izmaiņas būs adaptīvas un saglabāsies selekcijas procesā. Tāpēc izmaiņas attīstības beigu stadijās (virsbūves jeb anabolisms) evolūcijā notiek biežāk nekā novirzes (izmaiņas vidusposmos) un arhalakses (izmaiņas sākuma stadijās).

Sākotnējās attīstības stadijas ir konservatīvākas, un tāpēc daudzos gadījumos tās var liecināt par radniecību un norādīt uz evolūcijas procesā pārietajiem posmiem.

Ģenētisko terminu vārdnīca / Sast.: M.V. Supotnitsky, M., "Universitātes grāmata", 2007, 180. lpp.

bioģenētiskais likums

Likums un to nozīme
Kritika
Ko mēs esam iemācījušies?

Tēmu viktorīna

Likums un to nozīme

Zoologa Frica Millera formulējums tika sniegts grāmatā Par Darvinu 1864. gadā. Millers rakstīja, ka sugas vēsturiskā attīstība atspoguļojas indivīda attīstības vēsturē.

Rīsi. 1. Hekels un Millers.

Rīsi. 2. Dažādu dzīvnieku embriju salīdzinājums.

Kopš 19. gadsimta Hekela un Millera secinājumi tiek kritizēti.
Tika atklātas galvenā bioģenētiskā likuma nepilnības:

indivīds neatkārto visus evolūcijas posmus un iziet cauri vēsturiskās attīstības posmiem saspiestā formā;
līdzība nav novērojama embrijiem un pieaugušajiem, bet gan divos dažādos embrijos noteiktā attīstības stadijā (zīdītāju žaunas ir līdzīgas zivju embriju, nevis pieaugušo žaunām);
neotenija - parādība, kurā pieaugušā stadija atgādina iespējamā senča kāpuru attīstību (zīdaiņu īpašību saglabāšana visas dzīves garumā);
pedoģenēze - partenoģenēzes veids, kurā vairošanās notiek kāpuru stadijā;
būtiskas atšķirības blastulas un gastrulas stadijās mugurkaulniekiem, līdzības vērojamas vēlākos posmos.

Severtsovs embriju pazīmes iedalīja cenoģenēzē (pielāgošanās kāpuru vai embrija dzīvesveidam) un filembrioģenēzē (embriju izmaiņas, kas noved pie pieaugušo modifikācijas).

Severtsovs piedēvēts cenoģenēzei:

embrionālās membrānas;
placenta;
olu zobs;
abinieku kāpuru žaunas;
pieķeršanās orgāni kāpuros.

Rīsi. 3. Olu zobs ir cenoģenēzes piemērs.

Cenoģenēze "atvieglināja" kāpuru un embriju dzīvi evolūcijas gaitā. Tāpēc ir grūti izsekot filoģenēzes attīstībai pēc embrioloģiskās attīstības.

Filembriogenēzi iedala trīs veidos:

arhalakses - izmaiņas ontoģenēzes pirmajās stadijās, kurās organisma tālākā attīstība iet pa jaunu ceļu;
anabolisms – ontoģenēzes palielināšanās, parādoties papildu embriju attīstības posmiem;
novirze - izmaiņas attīstības vidusposmos.

Ko mēs esam iemācījušies?

Hekela-Mullera bioģenētiskais likums

Hekela-Mullera bioģenētiskā likuma formulējums, tā saistība ar darvinismu un pretrunīgie fakti. Cilvēka embrija apaugļošana un attīstība. Bioģenētiskā likuma zinātniskā kritika un ontoģenēzes un filoģenēzes saistību doktrīnas tālāka attīstība.

Līdzīgi dokumenti

Embrionālās attīstības modeļu izpēte. Ontoģenēzes periodu izpēte. Diferenciācijas ģenētiskie pamati. Pēcdzemdību un pirmsdzemdību embrioģenēzes kritiskie periodi. Faktoru ietekmes analīze vidi embrioģenēzei.

prezentācija, pievienota 26.05.2013

Daudzšūnu dzīvnieku ontoģenēzes posmu raksturojums. Embrionālā un pēcembrionālā attīstības perioda iezīmes. Primārā organoģenēze, embrionālo šūnu diferenciācija. Dzīvnieku un cilvēku embrionālās attīstības secīgie posmi.

prezentācija, pievienota 07.11.2013

Cilvēka individuālās attīstības stadijas (ontoģenēze). cilvēka attīstības pirmsdzemdību periods. Diencefalons, tā robežas, ārējā un iekšējā uzbūve, funkcija. Ķermeņa garuma un proporciju izmaiņas organisma pēcdzemdību augšanas un attīstības procesā.

abstrakts, pievienots 31.10.2008

Revolūcija dabaszinātnēs, atoma uzbūves doktrīnas rašanās un tālāka attīstība. Mega-pasaules sastāvs, struktūra un laiks. Hadronu kvarku modelis. Metagalaktikas, galaktiku un atsevišķu zvaigžņu evolūcija. Mūsdienu priekšstats par Visuma izcelsmi.

kursa darbs, pievienots 16.07.2011

Dubultā apaugļošana ir seksuāls process segsēkļos, kurā tiek apaugļota gan olšūna, gan embrija maisiņa centrālā šūna. Mikrosporoģenēzes un megasporoģenēzes procesu iezīmes. Apputeksnēšanas jēdziens un loma.

abstrakts, pievienots 06.07.2010

Apaugļošana ir vīriešu un sieviešu dzimumšūnu apvienošanas process. Spermas transportēšana sieviešu reproduktīvajā traktā. Gametu attālināta un kontakta mijiedarbība. Singāmija, garozas reakcija. Iespējamās zonas kā blastulas apgabalu attīstības avoti.

tests, pievienots 22.01.2015

Vernadska zinātniskā darbība un tās lielā ietekme uz Zemes zinātņu attīstību. Darbs pie ekspedīciju organizēšanas un laboratorijas bāzes izveides radioaktīvo minerālu izpētei. Okeāna bioloģiskās struktūras jēdziens. Noosfēras doktrīnas attīstība.

prezentācija, pievienota 19.10.2014

Apaugļošanās process, implantācija, cilvēka dzimšana. Apaugļošanas fāžu apraksts. Orgāni, kas attīstās vispirms. Galveno intrauterīnās attīstības periodu raksturojums. Kaitīgo vides faktoru ietekme uz augļa attīstību.

prezentācija, pievienota 24.07.2014

Problēmas sākotnējā Darvina teorijā, kas noveda pie tās popularitātes zaudēšanas. Ģenētikas un darvinisma pretrunas. Hipotēze par jaunu gēnu recesivitāti. Sintētiskās evolūcijas teorijas galvenie nosacījumi, to vēsturiskā veidošanās un attīstība.

abstrakts, pievienots 19.06.2015

Ķermeņa augšanas un attīstības procesu būtība. Ontoģenēzes posmi un periodi. Personas fiziskā un garīgā attīstība uz dzīves ceļš. Bioloģiskie ritmi, to rādītāji un klasifikācija. Miega un nomoda maiņa kā galvenais ikdienas cikls.

tests, pievienots 06.03.2009

F. Mullera (1864) un E. Hekela (1866) bioģenētiskais likums, L. Dollo (1893) evolūcijas neatgriezeniskuma likums, V. A. Dogela (91936) oligomerizācijas likums. Ilustrējiet tos ar piemēriem

Ukrainas Tirdzniecības kuģniecības kodekss regulē attiecības, kas rodas tirdzniecības kuģniecības gaitā.

Ar komersanta navigāciju šajā kodeksā saprot darbības, kas saistītas ar kuģu izmantošanu preču, pasažieru, bagāžas un pasta pārvadāšanai, zveju un citiem jūras darījumiem, izpēti un ieguvi, vilkšanu, ledus laušanas un glābšanas darbiem, kabeļu ieguldīšanu, kā arī citiem ekonomiskiem, zinātniskiem un kultūras mērķiem

Pirmie evolūcijas attīstības likumi - J. B. Lamark (1809), J. Cuvier (1812), M Millen_Edwards (1851) Ilustrējiet tos ar piemēriem

bioģenētiskais likums: individuālās attīstības (ontoģenēzes) procesā katrs organisms īsi atkārto T perioda un filoģenēzes pazīmi.
piemērs:nauplius-vēžveidīgais-kūniņa
melinegrid vēžu maiss ar lodveida šūnām

evolūcija, tāpat kā jebkura attīstība, ir neatgriezeniska parādība, ja kāds orgāns pazūd, tas vairs nekad neparādīsies, pat nepieciešamības gadījumā parādīsies cits orgāns, citas izcelsmes, jo tas pildīs vajadzīgo funkciju.
piemērs: vēžveidīgo karstuma ekstremitāšu modifikācijas
siltumu aprēķina gaisā – ūdens vidē

F. Mullera (1864) un E. Hekela (1866) bioģenētiskais likums, L. Dollo (1893) evolūcijas neatgriezeniskuma likums, V. A. Dogela (91936) oligomerizācijas likums. Ilustrējiet tos ar piemēriem.

2. Hekela-Mulera bioģenētiskais likums (pazīstams arī kā "Hekela likums", "Millera-Hekela likums", "Dārvina-Mulera-Hekela likums", "bioģenētiskais pamatlikums"): katra dzīva būtne savā individuālajā attīstībā (ontoģenēzē) atkārtojas. zināmā mērā tās senču vai sugu nodotās formas (filoģenēze).

Viņam bija nozīmīga loma zinātnes attīstības vēsturē, taču šobrīd tā sākotnējā formā to neatzīst mūsdienu bioloģijas zinātne. Saskaņā ar mūsdienu bioģenētiskā likuma interpretāciju, ko 20. gadsimta sākumā ierosināja krievu biologs A. N. Severtsovs, ontoģenēzē notiek nevis pieaugušu senču indivīdu, bet gan viņu embriju pazīmju atkārtošanās.
piemēri:
Kurkulim, tāpat kā zemākajām zivīm un zivju mazuļiem, skeleta pamats ir notohords, kas tikai vēlāk apaug ar skrimšļainiem skriemeļiem stumbra daļā. Kurkuļa galvaskauss ir skrimšļveidīgs, un tam piekļaujas labi attīstītas skrimšļainas velves; žaunu elpošana. Arī asinsrites sistēma veidota atbilstoši zivju tipam: ātrijs vēl nav sadalījies labajā un kreisajā pusē, sirdī nonāk tikai venozās asinis, kas no turienes pa arteriālo stumbru nonāk žaunās. Ja kurkuļa attīstība šajā posmā apstātos un netiktu tālāk, mums nevajadzētu vilcināties šādu dzīvnieku klasificēt kā zivju virsklasi.
Un, kamēr vistas embrijā līdz pirmās nedēļas beigām gan pakaļkājas, gan priekšējās kājas izskatās kā vienas un tās pašas kājas, kamēr aste vēl nav pazudusi un spalvas vēl nav izveidojušās no papillām, visās tās īpašībās tas ir tuvāk rāpuļiem nekā pieaugušiem putniem.
Oligomerizācija
Atklājis V. A. Dogels
Notiekot diferenciācijai, notiek orgānu oligomerizācija: tie iegūst noteiktu lokalizāciju, un to skaits arvien vairāk samazinās (ar progresējošu atlikušo morfofizioloģisko diferenciāciju) un kļūst nemainīgs šai dzīvnieku grupai.
[rediģēt] Piemēri
Jauni orgāni filoģenēzē var rasties, piemēram, šādu iemeslu dēļ:
dzīvesveida izmaiņas
pāreja no mazkustīga uz aktīvu dzīvesveidu
no ūdens uz zemi
Annelīdu tipam ķermeņa segmentācijai ir daudzkārtējs, nestabils raksturs, visi segmenti ir viendabīgi.
Posmkājiem (atvasināti no annelīdiem) segmentu skaits:
samazināts lielākajā daļā klašu
kļūst pastāvīga
atsevišķi ķermeņa segmenti, parasti apvienoti grupās (galva, krūtis, vēders utt.), ir specializējušies noteiktu funkciju veikšanā.

L. Dollo evolūcijas neatgriezeniskuma likums ir likums, saskaņā ar kuru organisms (populācija, suga) pat pēc atgriešanās savā dzīvotnē nevar atgriezties savā iepriekšējā, jau senču virknē realizētā stāvoklī.

Dollo evolūcijas neatgriezeniskuma likums.
Arī A. R. Volless neatkarīgi no Darvina nonāca pie secinājuma, ka evolūcija ir neatgriezeniska. L. Dollo 1893. gadā formulēja evolūcijas neatgriezeniskuma likumu šādi: "Organisms nevar ne pilnībā, ne pat daļēji atgriezties stāvoklī, kas jau ir realizēts savu senču virknē."

Beļģu paleontologs L. Dollo formulēja vispārējā nostāja ka evolūcija ir neatgriezenisks process. Pēc tam šī nostāja tika atkārtoti apstiprināta un saņēma Dollo likuma nosaukumu. Pats autors ļoti īsi formulēja evolūcijas neatgriezeniskuma likumu. Viņš ne vienmēr tika pareizi saprasts un dažkārt izraisīja ne visai pamatotus iebildumus. Saskaņā ar Dollo teikto, "organisms nevar pat daļēji atgriezties iepriekšējā stāvoklī, kas jau tika realizēts tā senču virknē".

O. Ābels sniedz šādu, plašāku Dollo likuma formulējumu:

“Vēsturiskās attīstības gaitā samazinātās ērģeles nekad vairs nesasniedz savu agrāko līmeni; orgāns, kas pilnībā pazudis, nekad netiek atjaunots.
“Ja pielāgošanos jaunam dzīvesveidam (piemēram, pārejot no staigāšanas uz kāpšanu) pavada orgānu zudums, kam bija liela funkcionāla nozīme vecajā dzīvesveidā, tad ar jaunu atgriešanos pie vecā dzīvības, šie orgāni nekad vairs neparādās; to vietā aizstājēju rada citas struktūras.

Evolūcijas neatgriezeniskuma likumu nevajadzētu paplašināt tālāk par tā piemērojamību. Sauszemes mugurkaulnieki ir cēlušies no zivīm, un piecu pirkstu ekstremitāte ir zivju pāru spuras transformācijas rezultāts.Sauszemes mugurkaulnieks atkal var atgriezties dzīvē ūdenī, un piecu pirkstu ekstremitāte tajā pašā laikā uzņemas. spuras vispārējā forma. Spurveida ekstremitātes iekšējā struktūra - plezna tomēr saglabā piecu pirkstu ekstremitātes galvenās iezīmes un neatgriežas pie sākotnējās zivs spuras struktūras. Abinieki elpo ar plaušām, ir zaudējuši savu senču žaunu elpošanu. Daži abinieki atgriezās pie pastāvīgas dzīves ūdenī un atkal ieguva žaunu elpošanu. Tomēr to žaunas ir kāpuru ārējās žaunas. Zivju tipa iekšējās žaunas ir pazudušas uz visiem laikiem. Kokos kāpjošiem primātiem pirmais pirksts ir zināmā mērā samazināts. Cilvēkiem, kas cēlušies no kāpjošiem primātiem, apakšējo (pakaļējo) ekstremitāšu pirmais pirksts atkal piedzīvoja ievērojamu progresīvu attīstību (saistībā ar pāreju uz staigāšanu uz divām kājām), bet neatgriezās sākotnējā stāvoklī, bet ieguva pilnīgi unikālu. forma, pozīcija un attīstība.

Līdz ar to, nemaz nerunājot par to, ka progresīvo attīstību bieži aizstāj regresija, bet regresiju dažkārt aizstāj ar jaunu progresu. Tomēr attīstība nekad neatgriežas pa jau noieto ceļu, un tā nekad nenoved pie pilnīgas iepriekšējo stāvokļu atjaunošanas.

Patiešām, organismi, pārejot uz savu bijušo dzīvotni, pilnībā neatgriežas savā senču stāvoklī. Ihtiozauri (rāpuļi) ir pielāgojušies dzīvei ūdenī. Tajā pašā laikā viņu organizācija parasti palika reptiļveidīga. Tas pats attiecas uz krokodiliem. Ūdenī dzīvojošie zīdītāji (vaļi, delfīni, valzirgus, roņi) ir saglabājuši visas šai dzīvnieku šķirai raksturīgās pazīmes.

Hekela-Mullera bioģenētiskais likums, Severtsova interpretācija. Palingeneses un cenogenesis

F. Millers savā darbā "Dārvinam" (1864) formulēja domu, ka izmaiņas ontoģenētiskajā attīstībā, kas ir evolūcijas procesa pamatā, var izpausties pārmaiņās orgānu attīstības agrīnajā vai vēlīnā stadijā. Pirmajā gadījumā tiek saglabāta tikai jauno embriju vispārējā līdzība. Otrajā gadījumā tiek novērota ontoģenēzes paplašināšanās un komplikācija, kas saistīta ar posmu pievienošanu un atkārtošanos (rekapitulāciju) attālāku pieaugušo senču iezīmju individuālajā attīstībā. Millera darbi kalpoja par pamatu E. Hekela (1866) formulējumam. bioģenētiskais pamatlikums, saskaņā ar kuru ontoģenēze ir īss un ātrs filoģenēzes atkārtojums. Tas ir, organisks indivīds savas individuālās attīstības straujās un īsās gaitā atkārto vissvarīgākās no tām formas izmaiņām, kuras tā senči piedzīvoja lēnās un ilgstošas paleontoloģiskās attīstības gaitā saskaņā ar iedzimtības un mainīguma likumiem. Pieaugušo senču pazīmes, kas atkārtojas pēcnācēju embrioģenēzē, viņš nosauca palingēze. Adaptācijas embrija vai kāpuru stadijām sauc cenoģenēze.

Tomēr Hekela idejas ļoti atšķīrās no Mullera uzskatiem jautājumā par ontoģenēzes un filoģenēzes saistību evolūcijas procesā. Millers uzskatīja, ka evolucionāri jaunas formas rodas, mainot viņu senčiem raksturīgo individuālās attīstības gaitu, t.i. ontoģenēzes izmaiņas ir primāras saistībā ar filoģenētiskām izmaiņām. Pēc Hekela domām, gluži pretēji, filoģenētiskās izmaiņas notiek pirms izmaiņām indivīda attīstībā. Jaunas evolucionāras pazīmes rodas nevis ontoģenēzes laikā, bet gan pieaugušā organismā. Pieauguša cilvēka organisms attīstās, un šīs evolūcijas procesā pazīmes tiek novirzītas uz agrākiem ontoģenēzes posmiem.

Tādējādi radās ontoģenēzes un filoģenēzes attiecību problēma, kas līdz mūsdienām nav atrisināta.

Bioģenētiskā likuma interpretāciju Mullera izpratnē vēlāk izstrādāja A.N. Severtsovs (1910-1939) filembrioģenēzes teorijā. Severtsovs dalījās Millera uzskatos par ontoģenētisko izmaiņu prioritāti saistībā ar izmaiņām pieaugušo organismos un uzskatīja ontoģenēzi ne tikai par filoģenēzes rezultātu, bet arī par tās pamatu. Ontoģenēze tiek pagarināta ne tikai, pievienojot posmus: tā tiek pilnībā pārstrukturēta evolūcijas procesā; tai ir sava vēsture, kas dabiski ir saistīta ar pieaugušā organisma vēsturi un daļēji to nosaka.

Bioģenētiskais likums (E. Haeckel un F. Müller): katrs indivīds ontoģenēzes sākuma stadijā atkārto dažas no galvenajām savu senču struktūras iezīmēm, citiem vārdiem sakot, ontoģenēze (individuālā attīstība) ir īss filoģenēzes (evolūcijas) atkārtojums. attīstību

Hekels un Millers neatkarīgi formulēja bioģenētisko likumu.

ONTOĢĒZE IR ĪSS FILOĢĒZES ATKĀRTOJUMS.

Ontoģenēzē Hekels nošķīra palingēzi un cenoģenēzi. Palingēze - embrija pazīmes, atkārtojot senču pazīmes (akords, skrimšļainais primārais galvaskauss, žaunu loki, primārās nieres, primārā vienkameru sirds). Bet to veidošanās var mainīties laikā - heterohronija un telpā - heterotopija. Cenogeneses ir adaptīvi veidojumi embrijā, kas nesaglabājas pieaugušā vecumā. Viņš norādīja, ka cenoģenēze ietekmē palingēzi un izkropļo to. Viņš uzskatīja, ka cenoģenēzes dēļ rekapitulācija nenotiek pilnībā. Viņš sāka no šīs teorijas, kad viņš izveidoja gastrejas teoriju.

Turpmākie pētījumi parādīja, ka bioģenētiskais likums ir spēkā tikai vispārīgi runājot. Nav neviena attīstības posma, kurā embrijs atkārtotu savu senču struktūru. Konstatēts arī, ka ontoģenēzē struktūra atkārtojas nevis senču pieaugušā stadijā, bet gan embrijiem.

113. Ch.Darvina evolūcijas teorijas galvenie nosacījumi.
bioloģiskā evolūcija- tā ir neatgriezeniska virzīta dzīvās dabas vēsturiskā attīstība,
kopā ar populāciju ģenētiskā sastāva izmaiņām, adaptāciju veidošanos,
sugu veidošanās un izzušana, biogeocenožu transformācijas un biosfēra kopumā. Cits
Citiem vārdiem sakot, bioloģiskā evolūcija ir jāsaprot kā adaptīvas vēstures process
dzīvo formu attīstība visos dzīvās organizācijas līmeņos.

Evolūcijas teoriju izstrādāja K. Darvins (1809-1882), un viņš to prezentēja grāmatā The Origin of Species by Means of Natural Selection, or Preservation of Favoured Breeds in the Struggle for Life (1859).
Č.Darvina evolūcijas teorijas galvenie nosacījumi. Darvina evolūcijas teorija
ir holistiska doktrīna par organiskās pasaules vēsturisko attīstību. Viņa aptver
plašs problēmu loks, no kurām svarīgākās ir evolūcijas liecības, identifikācija
evolūcijas virzītājspēki, evolūcijas procesa veidu un modeļu noteikšana un
citi Evolūcijas mācību būtība slēpjas sekojošos pamatnoteikumos:
1. Visu veidu dzīvās būtnes, kas apdzīvo Zemi, nekad nav radījis kāds.
2. Dabiski radušās organiskās formas lēnām un pakāpeniski transformējās
un uzlabota atbilstoši videi.
3. Sugu transformācijas dabā pamatā ir tādas organismu īpašības kā iedzimtība un mainīgums, kā arī dabā pastāvīgi notiekošā dabiskā atlase. Dabiskā atlase tiek veikta organismu kompleksā mijiedarbībā savā starpā un ar nedzīvās dabas faktoriem; Darvins šīs attiecības sauca par cīņu par eksistenci. 4. Evolūcijas rezultāts ir organismu pielāgošanās spēja to apstākļiem
biotops un sugu daudzveidība dabā.

114. Pirmā Š.B.Lamarka evolūcijas teorija.
Žans Batists Lamarks izklāstīja savas koncepcijas pamatus savā slavenākajā darbā "Filozofija
zooloģija" (1809). Lamarks vērsa uzmanību uz tādu šķirņu esamību, kuras izskatās kā
starpformas starp dažādi veidi, un par izmaiņām organismos procesu rezultātā
pieradināšana un atšķirības starp fosilajām organismu formām no mūsdienu.
Lamarka vispārīgais secinājums no šiem novērojumiem bija vēsturiskās mainīguma atzīšana, organismu transformācija laikā, tas ir, to evolūcija.
Mācība par gradāciju. Lamarka koncepcijas oriģinalitāti piešķīra mainīguma idejas apvienošana
organiskā pasaule ar idejām par gradāciju - pakāpenisku organizācijas līmeņa paaugstināšanu no
no vienkāršākajiem līdz sarežģītākajiem un perfektākajiem organismiem. No tā Lamarks padarīja vissvarīgāko
secinājums, ka izmaiņas organismos nav nejaušas, bet regulāras, vērstas:
organiskās pasaules attīstība virzās uz pakāpenisku uzlabošanos un sarežģījumiem
organizācijām. Šajā ceļā dzīvība radās no nedzīvas matērijas spontānas paaudzes ceļā un pēc tam
ilga organismu evolūcija, parādījās cilvēks, cēlies no "četrrocīgajiem", t.i. no
primāti. dzinējspēks gradācija Lamarks uzskatīja par "dabas vēlmi pēc progresa", kas
sākotnēji raksturīgi visām dzīvajām būtnēm, tos ieguldījis Radītājs, t.i. Dievs. progresīvs
Dzīvās dabas attīstība, pēc Lamarka domām, ir pašizaugsmes process – autoģenēze. AT
šī procesa īstenošana (gradācija), organismi ir pilnīgi neatkarīgi no ārējās pasaules, no
vidi.
Ārējo apstākļu ietekme uz organismiem. Lamarka teorijas otrā daļa ir par izmaiņām organismos
mainīgu ārējo apstākļu ietekmē - vēlākos laikos saņēma ievērojami
lielāka slava nekā pirmajai (gradācijas doktrīna). Augi uztver apstākļu izmaiņas, tāpēc
teiksim, tieši - caur vielmaiņu ar ārējo vidi (ar sagremojamu minerālu
savienojumi, ūdens, gāzes un gaisma).
Šajā un citos līdzīgos piemēros Lamarks izmanto organismu nepārmantotās mainības modifikāciju, kas ir konkrēta indivīda reakcija uz dažādiem vides apstākļiem, lai iegūtu iedzimtas izmaiņas. Patiesībā šādas modifikācijas izmaiņas kā tādas netiek mantotas.
2 Lamarka likumi
es Katrā dzīvniekā, kas nav sasniedzis savas attīstības robežu, biežāk un pastāvīgāk
jebkura orgāna izmantošana izraisa pastiprinātu pēdējo attīstību, savukārt nemainīga
orgāna nelietošana to vājina un galu galā izraisa tā izzušanu.
II. Viss, ko organismi iegūst dominējošas lietošanas ietekmē vai zaudē
pastāvīgi neizmantojot kādu orgānu, pēc tam tiek saglabāts pēcnācējos,
ja vien iegūtās izmaiņas nav kopīgas abiem vecākiem.
Kā piemērus, kas ilustrē šos noteikumus, Lamarks nosauca spēju ielidot zaudēšanu
mājputni, zobu zudums vaļiem, kakla un priekšējo kāju pagarināšanās žirafēm (kā rezultātā
pastāvīga šo orgānu stiepšanās, plūcot augsti augošas lapas), kakla pagarināšana iekšā
ūdensputni (tā pastāvīgā stiepšanās dēļ, izvelkot upuri no zem ūdens) utt.

Galvenie evolūcijas teorijas noteikumi Zh.B. Lamarks:

1. Organismi ir mainīgi. Sugas mainās ārkārtīgi lēni un tāpēc nav pamanāmas

2. Izmaiņu cēloņi (dzinējspēki)

b) Ārējās vides ietekme. Tas pārkāpj organismu pakāpenisku komplikāciju (gradāciju), tāpēc ir organismi ar dažādu attīstības līmeni

3. Jebkuras izmaiņas tiek mantotas

115. Linas bioloģijas attīstības periods.
Pati evolūcijas ideja ir tikpat sena kā laiks. Ieviests lielo ģeogrāfisko atklājumu laikmets
Eiropieši ar apbrīnojamu dzīves daudzveidību tropos izraisīja pirmo herbāriju (Roma, Florence, Boloņa) rašanos jau 16. gadsimtā, botānisko dārzu (Anglija, Francija), zinātkāru kabinetu un zooloģijas muzeju rašanos (Nīderlande, Anglija). , Zviedrija). Līdz XVII gadsimta beigām. Jaunaprakstīto formu daudzveidība bija tik liela, ka tā laika botāniķi un zoologi burtiski sāka noslīkt uzkrātā un pastāvīgi ienākošā materiāla jūrā.
Bija vajadzīgs izcilā zviedru biologa Kārļa Linneja (1707–1778) rūpīgais ģēnijs, lai ieviestu kārtību šajās materiālu kaudzēs. K. Linnejs bija kreacionists (viņš rakstīja, ka "ir tik daudz sugu, cik tās radīja Bezgalīgā būtne"). K. Linneja vēsturiskā nozīme slēpjas tajā, ka viņš izvirzīja sistemātisko kategoriju (taksu) hierarhijas principu: sugas tiek apvienotas ģintīs, ģints dzimtās, dzimtas kārtās, kārtas šķirās utt. K. Linnejs bija pirmais, kas cilvēku ierindoja primātu kārtā. Tajā pašā laikā Linnejs neapgalvoja, ka cilvēks cēlies no pērtiķa, viņš tikai uzsvēra nenoliedzamu ārējo līdzību. Hierarhijas principu Linnejs apkopoja savas dzīves galvenajā darbā Dabas sistēma.

116. Mūsdienu organiskās pasaules sistēma.
1. Sugu daudzveidība uz Zemes: 1,5-2 miljoni dzīvnieku sugu, 350-500 tūkstoši augu sugu,
apmēram 100 tūkstoši sēņu sugu. Sistemātika - zinātne par dažādību un klasifikāciju
organismiem. Kārlis Linnejs ir taksonomijas pamatlicējs. Binārās nomenklatūras princips:
katras sugas divkāršie latīņu nosaukumi (ložņu āboliņš, kārpainais bērzs, lauka zvirbulis,
baltie kāposti utt.).
2. Organiskās pasaules dalījums divās valstībās: kodolvalsts (eikarioti) un nekodolā (pirmskodols,
vai prokarioti) un četras karaļvalstis: augi, sēnes, dzīvnieki, baktērijas un zilaļģes.
3. Baktērijas un zili zaļas, jeb zilaļģes – vienšūnas, vienkārši sakārtotas
organismi, kas nav kodoli, autotrofi vai heterotrofi, starpnieki starp neorganisko dabu
un pāri kodolieroču valstībai. Baktērijas - organisko vielu iznīcinātāji, to nozīme sadalē
organiskās vielas uz minerālvielām. Zilaļģes loma biosfērā - neauglīgo kolonizācija
substrāti (akmeņi, akmeņi utt.) un to sagatavošana dažādu organismu kolonizācijai.
4. Sēnes ir vienšūnas un daudzšūnu organismi, kas dzīvo gan uz sauszemes, gan ūdenī.
Heterotrofi. Sēņu nozīme vielu apritē dabā, organisko vielu pārtapšanā par
minerāls, augsnes veidošanās procesos.
5. Augi ir vienšūnu un daudzšūnu organismi, no kuriem lielākā daļa atrodas šūnās
satur pigmentu hlorofilu, kas piešķir augam zaļo krāsu. Augi ir autotrofi
sintezēt organisko vielu no neorganiskām, izmantojot saules gaismas enerģiju.
Augi ir pamats visu pārējo organismu grupu pastāvēšanai, izņemot zili zaļo un vairākas
baktērijas, jo augi tos apgādā ar pārtiku, enerģiju, skābekli.
6. Dzīvnieki - organismu valstība, kas aktīvi pārvietojas telpā (izņēmums
veido dažus polipus utt.). Heterotrofi. Loma vielu apritē dabā -
organisko vielu patērētājiem. Dzīvnieku transporta funkcija biosfērā - pārnešana
matērija un enerģija.
7. Radniecība, organismu kopīgā izcelsme - to klasifikācijas pamats

117 . Dzīvības izcelsme uz zemes.
Dzīves būtība, tās izcelsme, dzīvo būtņu daudzveidība un strukturālās un
funkcionālais tuvums ieņem vienu no centrālajām vietām bioloģijā. Saskaņā ar teoriju
"stacionārs stāvoklis" Visums ir pastāvējis mūžīgi, t.i. vienmēr. Saskaņā ar citām hipotēzēm
Visums varēja rasties no neitronu ķekara "lielā sprādziena" rezultātā vai dzimis
viens no "melnajiem caurumiem", vai pat to ir radījis "radītājs, Visvarenais".

Starp galvenajām teorijām par dzīvības izcelsmi uz Zemes jāmin sekojošais..:
1. Kreacionisma teorija: dzīvību noteiktā laikā radīja pārdabiska būtne.
2. Spontānas infekcijas teorija: dzīvība vairākkārt radās no nedzīvas matērijas.
3. "Stacionārā stāvokļa" teorija: dzīvība ir pastāvējusi vienmēr, neatkarīgi no mūsu apziņas.
4. Panspermijas teorija: dzīvība uz mūsu planētu tiek atnesta no ārpuses.
5. Bioķīmiskās evolūcijas teorija: dzīvība radās to procesu rezultātā, kas ir pakļauti ķīmiskai iedarbībai. un fizisko likumus. Vairāk vai mazāk zinātnisks.

Pat Darvins saprata, ka dzīvība var rasties tikai tad, ja dzīvības nav. Sākumā visuresošs
mikroorganismi, kas tagad ir izplatīti uz Zemes, “apēstu” jaunizveidoto
organiskās vielas, tāpēc dzīvības parādīšanās mūsu parastajos sauszemes apstākļos nav
Var būt.
Otrs nosacījums, saskaņā ar kuru var rasties dzīvība, ir brīva O2 trūkums atmosfērā, t.i.
tādu apstākļu trūkums, kuros organiskās vielas var uzkrāties bez oksidēšanās. Uz mūsu planētas
tie uzkrājas tikai bezskābekļa apstākļos (kūdra, nafta, ogles).
Iespējams, tas bija Oparins un Haldane atklājums. Vēlāk viņi izvirzīja hipotēzi,
uzskatot dzīvības rašanos ilgstošas oglekļa evolūcijas rezultātā
savienojumiem. Tas veidoja pamatu zinātniskām idejām par dzīvības izcelsmi.
Pirmo reizi dzīvības pazīmes uz tā parādījās apmēram pirms 3,8 miljardiem gadu.

Dzīves attīstībā ir 4 posmi:
1. posms: Zemas molekulmasas organisko savienojumu sintēze no gāzes primārajā atmosfērā.
Primārajā atmosfērā, kurai, iespējams, bija atjaunojošs raksturs, dažādu ietekmē
enerģijas veidi (radioaktīvais un ultravioletais starojums, elektriskās izlādes, vulkāniskais
procesi, siltums utt.) aminoskābju, cukuru molekulas,
taukskābes, slāpekļa bāzes utt. Šis posms ir pakļauts vairākiem modeļa eksperimentiem. AT
1912. gads amerikāņu biol. J. Lēbs pirmais ieguva no gāzu maisījuma elektriskās izlādes ietekmē
leicīns (aminoskābe).
2. posms: Monomēru polimerizācija ar olbaltumvielu ķēžu un nukleīnskābju veidošanos.Augsta
aminoskābju, taukskābju molekulu koncentrācija šķīdumos izraisīja veidošanos
biopolimēri: primitīvi proteīni un nukleīnskābes.
3. posms: fāzēm atdalītu sistēmu veidošanās organisks atdalīta no ārējās vides
membrānas. Šo dzīvības veidošanās posmu bieži sauc. Protocell.Iespējams, ka rezultātā
polimēri tika apvienoti daudzmolekulāros kompleksos saskaņā ar tā saukto principu. nespecifisks
pašmontāža. Iegūtās fāzes atdalītās sistēmas spēj mijiedarboties ar
ārējā vide pēc atvērto sistēmu veida.
4. posms: Vienkāršāko šūnu rašanās ar dzīvo īpašībām, tai skaitā
reproduktīvo aparātu, kas garantē visu ķīmisko un
vecāku šūnu vielmaiņas īpašības.
Protobiontu evolūcija beidzās ar primitīvu organismu parādīšanos ar
ģenētiskais un proteīnu sintezējošais aparāts un iedzimta vielmaiņa in-in.
Pirmie dzīvie organismi bija heterotrofi, kas barojās ar abiogēnām organiskām vielām
molekulas.

118 jautājumi nē!!!

119. Bioloģisko struktūru rašanās un izzušana filoģenēzē .

Evolūcijas procesā tas ir dabiski kā notikums jaunas struktūras un to pazušana. Tas balstās uz diferenciācijas principu, kas izpaužas uz primārās polifunkcionalitātes un funkciju kvantitatīvās maiņas spēju fona. Jebkura struktūra šajā gadījumā rodas, pamatojoties uz iepriekšējām struktūrām, neatkarīgi no tā, kādā dzīves organizācijas līmenī tiek veikts filoģenēzes process. Tātad ir zināms, ka apmēram pirms 1 miljarda gadu sākotnējais globīna proteīns pēc sākotnējā gēna dublēšanās diferencējās mio- un hemoglobīnā - proteīnos, kas ir attiecīgi muskuļu un asins šūnu daļa un diferencēti saistībā ar to. pēc funkcijām. Tādā pašā veidā jaunas bioloģiskās sugas veidojas izolētu sākotnējo sugu populāciju veidā, un jaunas biogeocenozes veidojas jau esošo diferenciācijas dēļ.
Piemērs notikums orgāni ir placentas zīdītāju dzemdes izcelsme no pārī savienotiem olšūniem. Pagarinot zīdītāju embrionālo attīstību, rodas nepieciešamība ilgāk saglabāt embriju mātes ķermenī. To var izdarīt tikai olšūnu astes posmos, kuru dobums šajā gadījumā palielinās, un siena tiek diferencēta tā, ka tai ir piestiprināta placenta, kas nodrošina mātes un augļa attiecības. Rezultātā radās jauns orgāns - dzemde, kas nodrošina embrijam optimālus apstākļus intrauterīnai attīstībai un palielina atbilstošās sugas izdzīvošanas rādītājus.Tāda sarežģītāka un specializētāka orgāna kā acs rašanās gadījumā tie paši modeļi tiek ievēroti.
pazušana, vai samazinājums,ķermenis filoģenēzē var būt saistīts ar trīs dažādiem cēloņiem, un tam ir dažādi mehānismi. Pirmkārt, orgāns, kas iepriekš pildīja svarīgas funkcijas, jaunajos apstākļos var izrādīties kaitīgs. Dabiskā atlase darbojas pret to, un orgāns diezgan ātri var pilnībā izzust. Šādas tiešas orgānu izzušanas piemēru ir maz. Tādējādi daudzi mazo okeāna salu kukaiņi ir bez spārniem, jo lidojošos īpatņus no savām populācijām pastāvīgi likvidē vējš. Orgānu izzušana biežāk tiek novērota to aizstāšanas dēļ ar jaunām struktūrām, kas ar lielāku intensitāti veic tās pašas funkcijas. Tā, piemēram, rāpuļiem un zīdītājiem pronefros un primārās nieres izzūd, funkcionāli aizstājot ar sekundārajām nierēm. Tādā pašā veidā zivīm un abiniekiem notohordu izspiež mugurkauls.
Visizplatītākais ceļš uz orgānu mazspēju ir cauri pakāpeniska to funkciju vājināšanās. Šādas situācijas parasti rodas, mainoties pastāvēšanas apstākļiem. Sakarā ar to šāds orgāns bieži kļūst kaitīgs un pret to sāk darboties dabiskā atlase.
Medicīnas praksē ir plaši zināms, ka arī cilvēka rudimentārajiem orgāniem ir raksturīga plaša mainīgums. Trešajiem lielajiem molāriem jeb "gudrības zobiem", piemēram, raksturīga ne tikai būtiska struktūras un izmēra mainība, bet arī dažādi izvirduma periodi, kā arī īpaša uzņēmība pret kariesu. Dažreiz tie neizvirst vispār, un bieži vien, izvirduši, tuvāko gadu laikā tie tiek pilnībā iznīcināti. Tas pats attiecas uz aklās zarnas piedēkli (aklās zarnas piedēklis), kura garums parasti var būt no 2 līdz 20 cm un atrodas dažādos veidos (aiz vēderplēves, uz garās apzarņa, aiz aklās zarnas utt.). , aklās zarnas iekaisums (apendicīts) ir daudz biežāk sastopams nekā iekaisuma procesi citās zarnu daļās.
Nepietiekami attīstīti orgāni ir nosaukums rudimentārs vai paliekas . Uz rudimentiem cilvēkiem tie ietver, pirmkārt, struktūras, kas ir zaudējušas savas funkcijas pēcdzemdību ontoģenēzē, bet saglabājas pēc piedzimšanas (matu līnija, auss kaula muskuļi, astes kauls, papildinājums kā gremošanas orgāns), un, otrkārt, orgāni, kas paliek tikai embrionā. ontoģenēzes periods (akords, skrimšļainās žaunu velves, labā aortas arka, dzemdes kakla ribas utt.).