Poglavlje 6. ADAPTIVNA MORFOLOGIJA ORGANIZAMA vanjska struktura, koji doprinose opstanku i uspješnom životu organizama u normalnom stanju

Infektivna RNA i rekonstrukcija virusa Dokaz da je RNA virusa genetski materijal pružio nam je isti TMV. Prije svega, znanstvenici su uspjeli promijeniti čestice TMV-a uklanjanjem proteinske komponente iz njihovog sastava. U ovom stanju, virusi

Prijetnja od virusa Jedna od knjiga o virusima vrlo je prikladno naslovljena "Virusi su neprijatelji života". I ne samo virusi gripe, nego i drugi virusi koji zaraze ljude, “na savjesti” desetaka tisuća, a možda i milijuna života Rubeolu treba smatrati opasnom bolešću. to

Morfologija i biologija klematisa Clematis? višegodišnje, pretežito listopadne, rijetko vazdazelene biljke.Korijenov sustav. Odrasli klematis ima dva glavna tipa korijenskog sustava: glavni korijen i vlaknasti. S ograničenim zalijevanjem (na jugu)

Poglavlje 10 Svijet virusa i njegova evolucija Per. G. Janus Virusi su otkriveni kao nešto potpuno neugledno, naime neobična raznolikost infektivnih agenasa, a vjerojatno i posebna vrsta toksina koji uzrokuju biljne bolesti, kao što je mozaik duhana. Budući da ovi agenti

1. Morfologija i građa virusa

Virusi su mikroorganizmi koji čine kraljevstvo Vira.

Značajke:

2) nemaju vlastite sustave za sintezu proteina i energije;

3) nemaju staničnu organizaciju;

4) imaju disjunktivni (odvojeni) način reprodukcije (sinteza proteina i nukleinskih kiselina događa se na različitim mjestima iu različito vrijeme);

6) virusi prolaze kroz bakterijske filtere.

Virusi mogu postojati u dva oblika: izvanstanični (virion) i intracelularni (virus).

Oblik viriona može biti:

1) zaobljen;

2) u obliku štapa;

3) u obliku pravilnih poligona;

4) filiformni itd.

Veličine im se kreću od 15-18 do 300-400 nm.

U središtu viriona nalazi se virusna nukleinska kiselina prekrivena proteinskom ovojnicom - kapsidom, koja ima strogo uređenu strukturu. Kapsida se sastoji od kapsomera. Nukleinska kiselina i kapsida čine nukleokapsid.

Nukleokapsida složeno organiziranih viriona prekrivena je vanjskom ovojnicom, superkapsidom, koja može uključivati ​​mnoge funkcionalno različite strukture lipida, proteina i ugljikohidrata.

Struktura DNA i RNA virusa bitno se ne razlikuje od NC drugih mikroorganizama. Neki virusi imaju uracil u svojoj DNK.

DNK može biti:

1) dvolančani;

2) jednolančani;

3) prsten;

4) dvolančani, ali s jednim kraćim lancem;

5) dvolančani, ali s jednim kontinuiranim, a drugim fragmentiranim lancima.

RNA može biti:

1) jednostruki;

2) linearni dvostruki;

3) linearno fragmentirano;

4) prsten;

Virusni proteini se dijele na:

1) genomski - nukleoproteini. Osigurati replikaciju virusnih nukleinskih kiselina i procese reprodukcije virusa. To su enzimi, zbog kojih se povećava broj kopija roditeljske molekule, ili proteini, uz pomoć kojih se sintetiziraju molekule na matrici nukleinske kiseline koje osiguravaju implementaciju genetske informacije;

2) proteini kapsidnog omotača - jednostavni proteini sa sposobnošću samosastavljanja. Oni se zbrajaju u geometrijski pravilne strukture, u kojima se razlikuje nekoliko vrsta simetrije: spiralna, kubična (tvore pravilne poligone, broj lica je strogo konstantan) ili mješovita;

3) proteini superkapsidne ljuske su složeni proteini, različite funkcije. Zbog njih dolazi do interakcije virusa s osjetljivom stanicom. Oni obavljaju zaštitne i receptorske funkcije.

Među proteinima superkapsidne ljuske postoje:

a) sidreni proteini (jednim krajem se nalaze na površini, a drugim idu u dubinu; osiguravaju kontakt viriona sa stanicom);

b) enzimi (mogu uništiti membrane);

c) hemaglutinini (izazivaju hemaglutinaciju);

d) elementi stanice domaćina.

- To su najmanje čestice života, 50 puta su manje od bakterija. Obično se virusi ne mogu vidjeti u svjetlosnom mikroskopu, jer su njihove jedinke više od polovice valne duljine svjetlosti. Odmarajuće jedinke virusa nazivaju se virion. Virusi postoje u dvoje oblicima: odmarajući se, ili izvanstanični (virusne čestice ili virioni), i reprodukcija, ili intracelularni (kompleks "virus - stanica domaćin").

Oblici virusa su različiti, mogu biti filiforman, kuglastog, u obliku metka, štapićastog oblika, poligonalni, u obliku opeke, kubični, dok neki imaju kubičnu glavu i proces. Svaki virion sastoji se od nukleinske kiseline i proteina.

U virionima virusa uvijek je prisutna samo jedna vrsta nukleinske kiseline - ili RNA ili DNA. Štoviše, i jedan i drugi mogu biti jednolančani i dvolančani, a DNK može biti linearna ili kružna. RNK u virusima uvijek je samo linearna, ali se može prikazati skupom fragmenata RNK, od kojih svaki nosi određeni dio genetske informacije potrebne za reprodukciju. Prema prisutnosti određene nukleinske kiseline, virusi se nazivaju virusi koji sadrže DNA i oni koji sadrže RNA. Posebno treba istaknuti da u kraljevstvu virusa funkciju čuvara genetskog koda osim DNK obavlja i RNK (može biti i dvolančana).

Virusi imaju vrlo jednostavan struktura. Svaki virus sastoji se samo od dva dijela - jezgra i kapsida. Jezgra virusa, koja sadrži DNA ili RNA, obavijena je proteinskom ovojnicom – kapsidom (lat. kapsa- "posuda", "kutija", "kovčeg"). Proteini štite nukleinsku kiselinu, a također uzrokuju enzimske procese i manje promjene na proteinima u kapsidi. Kapsida se sastoji od na određeni način složenih proteinskih molekula iste vrste - kapsomeri. Obično je to ili spiralni tip polaganja (slika 22), ili tip simetrični poliedar(izometrijski tip) (slika 23).

Svi virusi su uvjetno podijeljeni na jednostavan i kompleks. Jednostavni virusi sastoje se samo od jezgre s nukleinskom kiselinom i kapside. Složeni virusi na površini proteinske kapside imaju i vanjsku ovojnicu, odn superkapsid, koji sadrži dvoslojnu lipoproteinsku membranu, ugljikohidrate i proteine ​​(enzime). Ovaj vanjski omotač (superkapsid) obično je izgrađen od membrane stanice domaćina. materijal sa stranice

Na površini kapside nalaze se različiti izdanci - šiljci ili "karanfili" (zvani su vlakna), i puca. Njima se virion pričvrsti za površinu stanice u koju zatim prodire. Treba napomenuti da na površini virusa postoje i posebni pričvrsni proteini, vezanje viriona s određenim skupinama molekula - receptore(lat. recept-“Primam”, “Prihvaćam”), koji se nalazi na površini stanice u koju virus prodire. Neki se virusi vežu za proteinske receptore, drugi za lipide, a treći prepoznaju lance ugljikohidrata u proteinima i lipidima. Virusi su u procesu evolucije "naučili" prepoznati stanice koje su na njih osjetljive po prisutnosti posebnih receptora na površini stanica svojih domaćina.

Virusi. Morfologija i fiziologija virusa

G. Minsk

PREDAVANJE #8

TEMA: Virusi koji sadrže ʼʼRNA i DNA. HIV AIDS

Specijalnost - Sestrinstvo

Pripremio učitelj - Protko L.I.

Plan prezentacije:

3. HIV - AIDS. Epidemiologija i patogeneza. Prevencija

4. Virus gripe. Epidemiologija i patogeneza. Imunitet, prevencija

5. Virusi hepatitisa. Epidemiologija i patogeneza. Imunitet, prevencija

Virusne bolesti nastale su u antičko doba, ali se virologija kao znanost počela razvijati u potkraj XIX stoljeća.

Godine 1892ᴦ. Ruski botaničar D.I. Ivanovsky, proučavajući mozaičnu bolest lišća duhana, otkrio je da ovu bolest uzrokuju najmanji mikroorganizmi koji prolaze kroz fino porozne bakterijske filtre. Ti se mikroorganizmi nazivaju virusima koji se mogu filtrirati. Kasnije se pokazalo da postoje i drugi mikroorganizmi koji prolaze kroz bakterijske filtre, u vezi s čime su se filtrirani virusi počeli nazivati ​​jednostavno virusima.

Veliki doprinos proučavanju virusa dali su virolozi: M.A. Morozov, N.F. Gamaleya, L.A. Zilber, M.P. Čumakov, A.A. Smorodintsev, V.M. Ždanov i drugi.

Virusi - ϶ᴛᴏ nestanični oblik postojanja žive tvari. Οʜᴎ su vrlo mali. Prema figurativnom izrazu V.M. Zhdanov ʼʼnjihova veličina u odnosu na veličinu srednjih bakterija može se usporediti s veličinom miša u odnosu na slonaʼʼ. Viruse je postalo moguće vidjeti tek nakon izuma elektronskog mikroskopa.

Danas se za proučavanje virusa koriste mnoge metode: kemijske, fizikalne, molekularno biološke, imunobiološke i genetske.

Svi virusi se dijele na one koji pogađaju ljude, životinje, kukce, bakterije i biljke.

Virusi imaju veliki izbor oblika i bioloških svojstava, ali svi imaju zajedničke značajke građevine. Zrele čestice virusa nazivaju se virioni.

Za razliku od drugih mikroorganizama koji sadrže i DNA i RNA, virion sadrži samo jednu od nukleinskih kiselina - ili DNA ili RNA.

Nukleinska kiselina virusa treba biti jednolančana i dvolančana. Gotovo svi virusi koji sadrže RNA imaju jednolančanu RNA u svom genomu, a oni koji sadrže DNA imaju dvolančanu DNA. U skladu s dvije vrste genetske tvari, virusi se dijele na one koji sadrže RNA i DNA. Oni koji sadrže DNA uključuju 6 ​​obitelji, oni koji sadrže RNA - 11 obitelji.

Građa viriona. U središtu viriona nalazi se nukleinska kiselina okružena kapsidom. Kapsida se sastoji od proteinskih podjedinica koje se nazivaju kapsomeri. Zreli virus je kemijski nukleokapsid. Broj kapsomera i način na koji su složeni strogo su konstantni za svaku vrstu virusa. Kapsomeri su složeni u obliku poliedra s ujednačenim simetričnim plohama - kockasti oblik (adenovirus). Spiraliziranje je karakteristično za viruse influence. Može postojati vrsta simetrije u kojoj nukleinska kiselina ima oblik opruge oko koje su naslagane kapsomere, u ovom slučaju virus ima štapićasti oblik - virus, odvratan listovi duhana.

Fag ima složenu vrstu simetrije: glava je kuboidna, a proces je u obliku štapa.

Prema načinu pakiranja, virusi se dijele na kuboidne, sferne, štapićaste i spermatozoidne oblike.

Neki virusi, koji imaju složeniju strukturu, imaju ljusku, koja se obično naziva peplos. Nastaje kada virus napusti stanicu domaćina. U tom slučaju, virusna kapsida je obavijena unutarnjom površinom citoplazmatske membrane stanice domaćina i formira se jedan ili više slojeva superkapsidne membrane. Samo neki virusi imaju takvu ljusku, na primjer, bjesnoća, herpes virusi. Ova ljuska sadrži fosfolipide koji se uništavaju pod utjecajem etera. Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, djelovanjem na eter, moguće je razlikovati virus koji ima peplos od virusa s ʼʼgolom kapsidomʼʼ.

Kod nekih virusa kapsomere u obliku šiljaka strše iz vanjskog lipidnog sloja ovojnice (ti šiljci su tupi). Takvi virusi nazivaju se peplomeri (virus gripe).

Nukleinska kiselina virusa nositelj je nasljednih svojstava, a kapsida i vanjska ljuska imaju zaštitne funkcije, kao da pridonose prodiranju virusa u stanicu.

Veličina virusa. Virusi se mjere u nanometrima. Njihova vrijednost varira u širokom rasponu od 15-20 do 350-400 nm.

Metode mjerenja virusa.

1. Filtracija kroz bakterijske filtre s poznatom veličinom spora

2. Ultracentrifugiranje - veliki virusi se brže talože

3. Fotografiranje virusa elektronskim mikroskopom

Kemijski sastav virusi. Količina i sadržaj DNA i RNA virusa nisu isti. Za DNA, molekularna težina je u rasponu od 1‣‣‣10 6 do 1,6‣‣‣10 8, dok je za RNA u rasponu od 2‣‣‣10 6 do 9,0‣‣‣10 6 .

Proteini u virionima pronađeni su u malom broju. Οʜᴎ se sastoji od 16-20 aminokiselina. Osim kapsidnih proteina, postoje i unutarnji proteini povezani s nukleinskom kiselinom. Proteini određuju antigenska svojstva virusa, a također, zbog gustog pakiranja polipeptidnih lanaca, štite virus od djelovanja enzima stanice domaćina.

Lipidi i ugljikohidrati nalaze se u vanjskoj ovojnici složenih viriona. Izvor lipida i ugljikohidrata je ljuska stanice domaćina. Polisaharidi koji čine neke viruse određuju njihovu sposobnost da izazovu aglutinaciju eritrocita.

Virusni enzimi. Virusi nemaju vlastiti metabolizam, pa im nisu potrebni metabolički enzimi. U isto vrijeme, neki virusi otkrili su prisutnost enzima koji olakšavaju njihov prodor u stanicu domaćina.

Detekcija virusnih antigena. Virusni antigeni u zaraženim stanicama domaćina mogu se otkriti metodom imunofluorescencije. Pripravci koji sadrže stanice zaražene virusima tretiraju se specifičnim imunološkim luminiscentnim serumima. Pri promatranju čestica uočava se karakterističan sjaj. Vrsta virusa određena je korespondencijom specifičnog luminescentnog seruma koji je izazvao sjaj.

Unošenje virusa u stanicu, njegova interakcija sa stanicom domaćina i razmnožavanje(reprodukcija) sastoje se od niza uzastopnih faza.

Faza 1. Počinje procesom adsorpcije zbog virionskih i staničnih receptora. U složenim virionima receptori se nalaze na površini ovojnice u obliku šiljastih izdanaka, u jednostavnim virionima na površini kapside.

Stadij 2. Prodiranje virusa u stanicu domaćina odvija se različito za različite viruse. Na primjer, neki fagi probijaju ljusku svojim izdancima i ubrizgavaju nukleinsku kiselinu u stanicu domaćina. Drugi virusi ulaze u stanicu uvlačeći virusnu česticu uz pomoć vakuole, ᴛ.ᴇ. na mjestu unošenja nastaje udubljenje stanične membrane, zatim se njegovi rubovi zatvaraju i virus ulazi u stanicu. Ovo se povlačenje naziva viropeksis.

Stadij 3. ʼʼsvlačenje virusaʼʼ (dezintegracija). Važno je napomenuti da se virusna nukleinska kiselina, kako bi se mogla razmnožavati, oslobađa iz proteinskih omotača koji je štite. Proces svlačenja može započeti tijekom adsorpcije ili se može dogoditi kada je virus već unutar stanice.

Faza 4. U ovoj fazi dolazi do replikacije (reprodukcije) nukleinskih kiselina i sinteze virusnih proteina. Ova faza odvija se uz sudjelovanje DNA ili RNA stanice domaćina.

Stadij 5. Sklapanje viriona. Ovaj proces je osiguran samosastavljanjem proteinskih čestica oko virusne nukleinske kiseline. Sinteza proteina može započeti odmah nakon sinteze virusne nukleinske kiseline ili nakon intervala od nekoliko minuta ili nekoliko sati. Neki se virusi sami okupljaju u citoplazmi. Drugi imaju stanice domaćine u jezgri. Formiranje vanjske ljuske uvijek se događa u citoplazmi.

Stadij 6. Izlazak viriona iz stanice domaćina događa se curenjem virusa kroz staničnu membranu ili kroz otvor formiran u stanici domaćina.

Vrste interakcija između virusa i stanice. Prvi tip - produktivna infekcija - karakterizira stvaranje novih viriona u stanici domaćina.

Drugi tip, abortivna infekcija, u osnovi se sastoji u prekidu replikacije nukleinske kiseline.

Treći tip karakterizira ugradnja virusne nukleinske kiseline u DNA stanice domaćina; postoji oblik suživota virusa i stanice domaćina (virogeneza). U tom je slučaju osigurana sinkrona replikacija virusne i stanične DNA. Kod faga se to naziva lizogenijom.

Mikroskopski pregled. S individualnim virusne infekcije u citoplazmi ili jezgrama stanica organizma domaćina uočavaju se specifična unutarstanična tjelešca – inkluzije dijagnostičke vrijednosti. Veličine virusnih čestica i inkluzijskih tjelešaca mogu se umjetno povećati posebnim metodama obrade preparata jednim sredstvom i impregnacijom te promatrati imerzijskom mikroskopijom. Manji virioni, koji leže izvan vidljivosti optičkog mikroskopa, detektiraju se samo elektronskom mikroskopijom. postojati različite točke vid za intracelularne inkluzije. Οʜᴎ autori vjeruju da su oni nakupina virusa. Drugi vjeruju da nastaju kao rezultat reakcije stanice na unošenje virusa.

Genetika virusa. Modifikacija kod virusa određena je karakteristikama stanice domaćina u kojoj se virus razmnožava. Modificirani virusi stječu sposobnost zaraziti stanice slične onima u kojima su modificirani. U različitim virusima modifikacija se manifestira na različite načine.

Mutacija – kod virusa nastaje pod utjecajem istih mutagena koji uzrokuju mutaciju kod bakterija. Mutacija nastaje tijekom replikacije nukleinskih kiselina. Mutacije utječu na različita svojstva virusa, na primjer, osjetljivost na temperaturu itd.

Genetska rekombinacija kod virusa može nastati kao posljedica istodobne infekcije stanice domaćina s dva virusa, a može doći i do izmjene pojedinačnih gena između dva virusa i stvaranja rekombinanta koji sadrže gene dvaju roditelja.

Genetska reaktivacija gena ponekad se događa kada se inaktivirani virus križa s punim virusom, što dovodi do spašavanja inaktiviranog virusa.

Spontana i usmjerena genetika virusa ima veliki značaj u razvoju infektivnog procesa.

Otpornost na čimbenike okoliša. Većinu virusa inaktivira visoke temperature.
Domaćin na ref.rf
Međutim, postoje iznimke, na primjer, virus hepatitisa je otporan na toplinu.

Virusi nisu osjetljivi na niske temperature. Ultraljubičaste sunčeve zrake imaju inaktivirajući učinak na viruse. Raspršena sunčeva svjetlost djeluje na njih manje aktivno. Virusi su otporni na glicerol, što im omogućuje dugotrajno očuvanje u glicerolu. Οʜᴎ su otporni na antibiotike.

Kiseline, lužine, dezinficijensi inaktiviraju viruse. Istodobno, neki virusi inaktivirani formalinom zadržavaju svoja imunogena svojstva, što omogućuje korištenje formalina za dobivanje cjepiva.

osjetljivost životinja. Raspon životinja osjetljivih na neke viruse vrlo je širok, na primjer, mnoge su životinje osjetljive na viruse bjesnoće. Neki virusi zaraze samo jednu vrstu životinja, na primjer, virus pseće kuge zarazi samo pse. Postoje virusi na koje životinje nisu osjetljive – virus ospica.

Organotropizam virusa. Virusi imaju sposobnost zaraziti određene organe, tkiva i sustave. Na primjer, virus bjesnoće inficira živčani sustav.

Izolacija virusa u okolišu. Iz bolesnog tijela virusi se mogu izlučiti izmetom, na primjer, virus dječje paralize, virus bjesnoće izlučuje se slinom.

Glavni načini prijenosa virusa. Zrak, hrana, kontakt-kućanstvo, prijenos.

Antivirusni imunitet. Ljudsko tijelo ima urođenu otpornost na određene viruse. Na primjer, osoba nije osjetljiva na virus pseće kuge.

Antivirusnu imunost određuju i stanični i humoralni zaštitni čimbenici, nespecifični i specifični.

nespecifični faktori. Snažan inhibitor reprodukcije virusa je proteinska tvar - interferon. U zdravom tijelu nalazi se u maloj količini, a virusi pridonose stvaranju interferona i njegova se količina znatno povećava. Nespecifičan je, jer blokira reprodukciju raznih virusa. U isto vrijeme, ima tkivnu specifičnost, ᴛ.ᴇ. stanice različitih tkiva stvaraju nejednak interferon. Vjeruje se da je njegov mehanizam djelovanja u biti taj da sprječava sintezu proteina u stanici domaćina i time zaustavlja reprodukciju virusa.

Specifični čimbenici antivirusnog imuniteta uključuju protutijela koja neutraliziraju virus, hemaglutinirajuća i precipitirajuća.

Glavne metode proučavanja virusa.

1. Reakcija hemaglutinacije, reakcija odgode hemaglutinacije, reakcija neizravne hemaglutinacije. Reakcija fiksacije komplementa

2. Reakcija neutralizacije virusa u kulturi tkiva

3. Metoda imunofluorescencije

4. Histološka metoda - otkrivanje inkluzija

5. Biološka metoda

Virusi. Morfologija i fiziologija virusa - pojam i vrste. Klasifikacija i značajke kategorije "Virusi. Morfologija i fiziologija virusa" 2017., 2018.

Virusi su mikroorganizmi koji čine kraljevstvo Vira.

Značajke:

2) nemaju vlastite sustave za sintezu proteina i energije;

3) nemaju staničnu organizaciju;

4) imaju disjunktivni (odvojeni) način reprodukcije (sinteza proteina i nukleinskih kiselina događa se na različitim mjestima iu različito vrijeme);

6) virusi prolaze kroz bakterijske filtere.

Virusi mogu postojati u dva oblika: izvanstanični (virion) i intracelularni (virus).

Oblik viriona može biti:

1) zaobljen;

2) u obliku štapa;

3) u obliku pravilnih poligona;

4) filiformni itd.

Veličine im se kreću od 15-18 do 300-400 nm.

U središtu viriona nalazi se virusna nukleinska kiselina prekrivena proteinskom ovojnicom - kapsidom, koja ima strogo uređenu strukturu. Kapsida se sastoji od kapsomera. Nukleinska kiselina i kapsida čine nukleokapsid.

Nukleokapsida složeno organiziranih viriona prekrivena je vanjskom ovojnicom, superkapsidom, koja može uključivati ​​mnoge funkcionalno različite strukture lipida, proteina i ugljikohidrata.

Struktura DNA i RNA virusa bitno se ne razlikuje od NC drugih mikroorganizama. Neki virusi imaju uracil u svojoj DNK.

DNK može biti:

1) dvolančani;

2) jednolančani;

3) prsten;

4) dvolančani, ali s jednim kraćim lancem;

5) dvolančani, ali s jednim kontinuiranim, a drugim fragmentiranim lancima.

RNA može biti:

1) jednostruki;

2) linearni dvostruki;

3) linearno fragmentirano;

4) prsten;

Virusni proteini se dijele na:

1) genomski - nukleoproteini. Osigurati replikaciju virusnih nukleinskih kiselina i procese reprodukcije virusa. To su enzimi, zbog kojih se povećava broj kopija roditeljske molekule, ili proteini, uz pomoć kojih se sintetiziraju molekule na matrici nukleinske kiseline koje osiguravaju implementaciju genetske informacije;

2) proteini kapsidnog omotača - jednostavni proteini sa sposobnošću samosastavljanja. Oni se zbrajaju u geometrijski pravilne strukture, u kojima se razlikuje nekoliko vrsta simetrije: spiralna, kubična (tvore pravilne poligone, broj lica je strogo konstantan) ili mješovita;

3) proteini superkapsidne ljuske su složeni proteini, različite funkcije. Zbog njih dolazi do interakcije virusa s osjetljivom stanicom. Oni obavljaju zaštitne i receptorske funkcije.

Među proteinima superkapsidne ljuske postoje:

a) sidreni proteini (jednim krajem se nalaze na površini, a drugim idu u dubinu; osiguravaju kontakt viriona sa stanicom);

b) enzimi (mogu uništiti membrane);

c) hemaglutinini (izazivaju hemaglutinaciju);

d) elementi stanice domaćina.

Interakcija se odvija u jednom biološkom sustavu na genetskoj razini.

Postoje četiri vrste interakcije:

1) produktivna virusna infekcija (interakcija koja rezultira reprodukcijom virusa, a stanice umiru);

2) abortivna virusna infekcija (interakcija u kojoj ne dolazi do razmnožavanja virusa, a stanica obnavlja poremećenu funkciju);

3) latentna virusna infekcija (postoji reprodukcija virusa, a stanica zadržava svoju funkcionalnu aktivnost);

4) transformacija izazvana virusom (interakcija u kojoj stanica zaražena virusom dobiva nova svojstva koja joj prethodno nisu bila svojstvena).

Nakon adsorpcije, virioni ulaze u tijelo endocitozom (viropeksijom) ili fuzijom virusne i stanične membrane. Rezultirajuće vakuole, koje sadrže cijele virione ili njihove unutarnje komponente, ulaze u lizosome, u kojima se provodi deproteinizacija, tj. "svlačenje" virusa, uslijed čega se virusni proteini uništavaju. Nukleinske kiseline virusa oslobođene proteina prodiru kroz stanične kanale u jezgru stanice ili ostaju u citoplazmi.

Nukleinske kiseline virusi provode genetski program za stvaranje virusnog potomstva i određuju nasljedna svojstva virusa. Uz pomoć posebnih enzima (polimeraza) iz matične nukleinske kiseline izrađuju se kopije (odvija se replikacija), te se sintetiziraju glasničke RNA koje su povezane s ribosomima i provode sintezu proteina kćeri virusa (translacija).

Nakon što se u zaraženoj stanici nakupi dovoljan broj komponenti virusa, počinje sklapanje viriona potomaka. Ovaj se proces obično događa u blizini staničnih membrana, koje ponekad izravno sudjeluju u njemu. Sastav novonastalih viriona često sadrži tvari karakteristične za stanicu u kojoj se virus razmnožava. U takvim slučajevima, posljednji korak u stvaranju viriona je njihovo obavijanje slojem stanične membrane.

Posljednji korak u interakciji virusa sa stanicama je oslobađanje ili oslobađanje virusnih čestica kćeri iz stanice. Jednostavni virusi bez superkapsida uzrokuju razaranje stanica i ulaze u međustanični prostor. Drugi virusi koji imaju lipoproteinsku ovojnicu izlaze iz stanice pupanjem. Istovremeno, stanica Dugo vrijeme održava održivost. U nekim slučajevima, virusi se nakupljaju u citoplazmi ili jezgri zaraženih stanica, tvoreći kristalne nakupine - inkluzijska tjelešca.

Glavne metode uzgoja virusa:

1) biološka - infekcija laboratorijskih životinja. Kada se zarazi virusom, životinja se razboli. Ako se bolest ne razvije, tada se patološke promjene mogu otkriti na autopsiji. Životinje pokazuju imunološke promjene. Međutim, ne mogu se svi virusi uzgajati u životinja;

2) uzgoj virusa u razvoju pilećih embrija. Pileći embriji se uzgajaju u inkubatoru 7-10 dana, a zatim se koriste za uzgoj. U ovom modelu, sve vrste tkivnih pupoljaka su osjetljive na infekciju. Ali ne mogu se svi virusi razmnožavati i razvijati u pilećim zamecima.

Kao posljedica infekcije mogu se pojaviti i pojaviti:

1) smrt embrija;

2) nedostaci u razvoju: na površini membrana pojavljuju se formacije - plakovi, koji su nakupine mrtvih stanica koje sadrže virione;

3) nakupljanje virusa u alantoisnoj tekućini (otkriva se titracijom);

4) reprodukcija u kulturi tkiva (ovo je glavna metoda uzgoja virusa).

Postoje sljedeće vrste kultura tkiva:

1) transplantirane - kulture tumorskih stanica; imaju visoku mitotsku aktivnost;

2) primarno tripsiniziran - podvrgnut primarnom tretmanu tripsinom; ovaj tretman remeti međustaničnu komunikaciju, što rezultira oslobađanjem pojedinih stanica. Izvor su svi organi i tkiva, najčešće embrionalni (imaju visoku mitotičku aktivnost).

Za održavanje stanica kulture tkiva koriste se posebni mediji. To su tekuće hranjive podloge složenog sastava koje sadrže aminokiseline, ugljikohidrate, faktore rasta, izvore proteina, antibiotike i pokazatelje za procjenu razvoja stanica kulture tkiva.

Razmnožavanje virusa u kulturi tkiva prosuđuje se prema njihovom citopatskom djelovanju, koje je različite prirode ovisno o vrsti virusa.

Glavne manifestacije citopatskog djelovanja virusa:

1) reprodukcija virusa može biti popraćena smrću stanica ili morfološkim promjenama u njima;

2) neki virusi uzrokuju spajanje stanica i stvaranje multinuklearnog sincicija;

3) stanice mogu rasti, ali se dijele, što rezultira stvaranjem divovskih stanica;

4) u stanicama se pojavljuju inkluzije (nuklearne, citoplazmatske, mješovite). Inkluzije mogu biti obojene ružičasta boja(eozinofilne inkluzije) ili plavom bojom (bazofilne inkluzije);

5) ako se virusi s hemaglutininima množe u kulturi tkiva, tada u procesu razmnožavanja stanica stječe sposobnost adsorpcije eritrocita (hemadsorpcija).

Antivirusni imunitet počinje prezentacijom virusnog antigena od strane T-helpera.

Dendritičke stanice imaju jaka svojstva predstavljanja antigena kod virusnih infekcija, a Langerhansove stanice kod herpes simplex i retrovirusnih infekcija.

Imunitet je usmjeren na neutralizaciju i uklanjanje virusa, njegovih antigena i virusom zaraženih stanica iz tijela. Protutijela nastala tijekom virusnih infekcija djeluju izravno na virus ili na njime zaražene stanice. S tim u vezi, postoje dva glavna oblika sudjelovanja protutijela u razvoju antivirusnog imuniteta:

1) neutralizacija virusa antitijelima; time se sprječava primanje virusa u stanicu i njegov prodor unutra. Opsonizacija virusa protutijelima potiče njegovu fagocitozu;

2) imunološka liza stanica zaraženih virusom uz sudjelovanje protutijela. Kada protutijela djeluju na antigene izražene na površini zaražene stanice, ovom kompleksu se dodaje komplement, nakon čega slijedi njegova aktivacija, što uzrokuje indukciju citotoksičnosti ovisne o komplementu i smrt stanice zaražene virusom.

Nedovoljna koncentracija protutijela može pospješiti reprodukciju virusa. Ponekad protutijela mogu zaštititi virus od djelovanja proteolitičkih enzima stanice, što, uz održavanje vitalnosti virusa, dovodi do povećanja njegove replikacije.

Protutijela koja neutraliziraju virus djeluju izravno na virus samo kada se on, nakon što je uništio jednu stanicu, proširi na drugu.

Kada virusi prelaze iz stanice u stanicu duž citoplazmatskih mostova bez kontakta s cirkulirajućim protutijelima, glavnu ulogu u razvoju imuniteta imaju stanični mehanizmi povezani prvenstveno s djelovanjem specifičnih citotoksičnih T-limfocita, T-efektora i makrofaga. Citotoksični T-limfociti izravno dolaze u kontakt s ciljnom stanicom, povećavaju njezinu propusnost i uzrokuju osmotsko bubrenje, pucanje membrane i oslobađanje sadržaja u okolinu.

Mehanizam citotoksičnog učinka povezan je s aktivacijom membranskih enzimskih sustava u području stanične adhezije, stvaranjem citoplazmatskih mostova između stanica i djelovanjem limfotoksina. Specifični T-killeri pojavljuju se unutar 1-3 dana nakon infekcije virusom, njihova aktivnost doseže maksimum nakon tjedan dana, a zatim polako opada.

Jedan od čimbenika antivirusnog imuniteta je interferon. Nastaje na mjestima razmnožavanja virusa i uzrokuje specifičnu inhibiciju transkripcije virusnog genoma i supresiju translacije virusne mRNA, čime se sprječava nakupljanje virusa u ciljnoj stanici.

Postojanost antivirusnog imuniteta je promjenjiva. Kod niza infekcija (vodene kozice, zaušnjaci, ospice, rubeola) imunitet je prilično stabilan, a ponovljene bolesti izuzetno su rijetke. Manje stabilan imunitet razvija se kod infekcija respiratornog trakta (gripa) i crijevnog trakta.