سیتوپلاسم بر هسته های سرکوب شده DNA تأثیر می گذارد (فعالیت برخی از ژن ها سرکوب می شود، در حالی که ژن های دیگر فعال می شوند). میتوکندری سیتوپلاسم حاوی مقدار کمی DNA است، آنها همچنین پروتئین ها را (برای خود) سنتز می کنند.

ویژگی های مقایسه ای اسپرم زایی و اووژنز.

تخمک زایی (تشکیل تخمک) مشابه اسپرماتوژنز، اما با برخی ویژگی ها انجام می شود.

فصل تولید مثل ovoronii در رحم رخ می دهد دوره و در ماه های اول زندگی پس از زایمان، در حالی کهزمان چگونه تولید مثل اسپرماتوگونیا در طول زندگی ارگانیسم، از دوران کودکی، ادامه دارد.

دوره رشد در اسپرماتوژنز بلافاصله پس از دوره تولید مثل دنبال می شود. اسپرماتوگونی ها به اسپرماتوسیت های درجه 1 تبدیل می شوند. در تخم‌زایی، دوره رشد به یک دوره رشد کوچک (قبل از بلوغ می‌رود) و یک دوره رشد بالا که به صورت چرخه‌ای پیش می‌رود تقسیم می‌شود. در طول دوره رشد، اووگونیا به تخمک های درجه یک تبدیل می شود.

AT دوره رسیدنتقسیم اسپرماتوسیت ها یکنواخت است (سلول هایی با همان حجم تشکیل می شوند). تقسیم تخمک ها ناهموار است: پس از دو تقسیم بلوغ، یک تخمک و سه جسم کاهشی از تخمک مرتبه 1 تشکیل می شود.

- سلول های کوچک با سیتوپلاسم کمعلاوه بر این، روند بلوغ تخمک در اندام های مختلف پیش می رود - از تخمدان شروع می شود و در مجرای تخمک به پایان می رسد.

دوره تشکیلدر اسپرماتوژنز تبدیل اسپرماتیدها به اسپرم است. هیچ دوره تشکیل در تخمک زایی وجود ندارد.

AT به طور کلی، در طی اسپرماتوژنز، یک اسپرماتوگونیوم تشکیل گروه بزرگی از اسپرم ها را فراهم می کند و در اووژنز، یک تخمک در نهایت تنها یک تخمک کامل را تشکیل می دهد.

127. مراحل جنین زایی اجزای فرآیندهای توسعهمبانی تعیین و تمایز ژنتیکی مولکولی

رشد جنینیفرد به سه دوره تقسیم می شود: اولیه (هفته اول رشد)، جنینی (2-8 هفته رشد)، جنینی (از هفته نهم رشد تا تولد کودک).

این دوره ها به مراحلی تقسیم می شوند با توجه به فرآیندهای رخ داده در جنین زایی: 1) لقاح، 2)تقسیم کردن، 3) گاسترولاسیون، 4) بافت و اندامزایی.

اجزای فرآیندهای توسعه هر فرآیندی

ارژی فرآیند تبدیل یک ماده زیگوت نسبتا همگن به یک ارگانیسم متمایز شده با طیف گسترده ای از سلول ها و بر این اساس، عملکرد آنها است. ریه‌ها بر اساس سرکوب و مهار مکان‌های مختلف یک ژن که در مراحل مختلف رشد رخ می‌دهند، ویژگی‌های متفاوتی کسب می‌کنند (اگرچه ژنوتیپ آنها یکسان است).

اجزایی که ظاهر تنوع ساختاری و عملکردی سلول ها، تشکیل بافت ها و اندام های مختلف توسط آنها را تضمین می کنند عبارتند از: تکثیر، مهاجرت، تعیین، تمایز، رشد. تخصص و مرگ

تکثیر - تولید مثل سلول از طریق تقسیم. بدون تجمع تعداد اولیه سلول ها (توده بحرانی)، توسعه بیشتر (تمایز، رشد و غیره) غیرممکن است. بنابراین، تکثیر در مراحل مختلف جنین زایی رخ می دهد. به دلیل تکثیر، سلول ها در ترکیب پایه های جنینی، بافت ها انباشته می شوند، تعداد آنها دوباره پر می شود، زیرا برخی از سلول ها می میرند.

مهاجرت. در روند رشد، حرکت سلول ها و توده های سلولی وجود دارد، زیرا هر سلول باید جای خود را در ارگانیسم در حال رشد بگیرد. سلول های مهاجر دارند اطلاعات موقعیتی(بدانید که در کجا باید "ساکن" شوند). پیاده سازی اطلاعات موقعیتی توسط ریزمحیطی که مهاجرت در آن صورت می گیرد انجام می شود.

بخش اصلی سلول های مهاجر هنوز مشخص نشده است، برخی از آنها در فرآیند مهاجرت مشخص می شوند. مهاجرت سلول ها همراه با تکثیر آنها در جنین زایی کمک می کند شکل دادناندام ها (تشکیل لایه ها، چین ها، چاله ها).

تعیین، انتخاب مسیر رشد بیشتر توسط سلول بنیادی (نیمه بنیادی) است. با عزم راسخ، امکانات توسعه در جهات مختلف محدود می شود، تنها یک راه باقی می ماند. محدودیت فرصت های توسعه در جهات دیگر به دلیل انتخاب قبلی (تعیین) نامیده می شود متعهد شدن

تعیین به تدریج و به تدریج انجام می شود. در این مورد، ابتدا کل مبانی تعیین می شود و سپس عناصر فردی در آنها با استفاده از انتقال پرش تعیین می شوند.

تعیین در سطح رونویسی، سنتز اشکال خاص بافت و RNA رخ می دهد.

تعیین وضعیت برگشت ناپذیر سلول ها است. تفکیک- اکتساب سلولی

خواص و ساختارهای ویژه بر اساس تعیین گذشته. مراحل متوالی جریان تمایز را تعیین می کند

یکدیگر، جهت توسعه را تعیین می کنند. مکانیسم اصلی چنین تعیین القای جنینی است.

در فرآیند تمایز در سلول، سنتز پروتئین های خاص (و سایر مواد) و همچنین تشکیل اندامک های خاص رخ می دهد. سلول ویژگی های ساختاری و عملکردی خود را به دست می آورد. تمایز به تأثیر ریزمحیط بستگی دارد که فعالیت ژنوم یک سلول متمایز کننده را تغییر می دهد، به عنوان مثال، اساس تمایز سلولی فعالیت دیفرانسیل ژن ها است.

بر خلاف تعیین، تمایز در سطح ترجمه کد ژنتیکی از مولکول های RNA به پروتئین های سنتز شده رخ می دهد.

رشد سلولی در مراحل مختلف رشد رخ می دهد. ممکن است مقدم بر تمایز باشد، به موازات آن رخ دهد، یا همراه با تخصص سلولی باشد.

تخصص - کسب توانایی یک سلول برای انجام یک عملکرد خاص (توابع).

مرگ سلولی در جنین زایی ارزش خاصی برای شکل دادن دارد. بنابراین، مشخص شده است که جدا شدن پایه های انگشتان روی اندام ها در نتیجه مرگ سلول هایی در ترکیب غشاهایی که قبلا بین انگشتان وجود داشته است، رخ می دهد. تشکیل حفره ها و لوله ها نیز در برخی موارد با مرگ سلول های واقع در مرکز همراه است.

با این حال، فرآیندهای مرگ سلولی در مورفوژنز عامل اصلی تعیین کننده توسعه نیستند، آنها فقط آنچه را که قبلاً برنامه ریزی شده بود "تکمیل" می کنند.

128. لقاح، تکه تکه شدن و ساختار بلاستولای انسان

لقاح مرحله رشد جنینی است که در طی آن ادغام سلول های زایای نر و ماده رخ می دهد، در نتیجه مجموعه دیپلوئید کروموزوم ها بازسازی می شود، متابولیسم به شدت افزایش می یابد و یک ارگانیسم تک سلولی جدید به نام زیگوت ظاهر می شود. لقاح در انسان در آمپول مجرای تخمک رخ می دهد. مونوسپرم است.

نقش اسپرم در فرآیند لقاح:

1) ملاقاتی با تخم مرغ فراهم می کند.

2) مجموعه دوم کروموزوم هاپلوئیدی از جمله کروموزوم Y که برای تعیین جنسیت مرد ضروری است را وارد تخمک می کند.

3) ژنوم میتوکندری را وارد تخم می کند.

4) یک سانتروزوم را وارد تخم می کند که برای تقسیم بعدی ضروری است.

5) داخل تخم مرغ می آوردپروتئین سیگنال برش

نقش تخمک در فرآیند لقاح:

1) تامین مواد مغذی را ایجاد می کند؛

2) یک پوسته محافظ لقاح را تشکیل می دهد.

3) محور جنین آینده را تعیین می کند.

4) مجموعه ژن های پدری را جذب می کند.

مراحل لقاح:

1) تعامل از راه دور - همگرایی اسپرم با تخمک در نتیجه کموتاکسی. رئوتاکسی در یک محیط کمی قلیایی؛ بار الکتریکی متفاوت روی غشای اسپرم و تخمک.

2) تعامل تماس- تعامل اسپرم با پوسته شفاف تخمک با استفاده از گیرنده های خاص ZP-3 و ZP-2، تحریک یک واکنش آکروزومی؛ واکنش آکروزومی - اگزوسیتوز آنزیم های آکروزوم برای نفوذ اسپرم از طریق غشای تخمک.

3) syngamy - تشکیل پیش هسته های نر و ماده، و سپس از همجوشی آنها، یک synkaryon تشکیل می شود.

فرآیندهایی که در تخم مرغ انجام می شود. پس از نفوذ اسپرم به تخمک؛

1) دپلاریزاسیون غشای آسماتیک آن؛

2) تشکیل فضای پریویتلین -

محیط هموستاتیک برای ارگانیسم در حال توسعه؛

3) انجام شد پاسخ قشر مغز- آزاد شدن گرانول های قشری از تخم با تشکیل یک محافظ غشاهای لقاح،همچنین غیرفعال شدن دستگاه گیرنده اسپرمبر اساس این فرآیندها، امکان پلی اسپرمی مسدود شده و شرایط برای رشد بیشتر ارگانیسم جدید ایجاد می شود.

زیگوت یک ارگانیسم تک سلولی است که در نتیجه لقاح به وجود آمده است که در آن جنسیت ژنتیکی از قبل تعیین شده است. این قادر به وجود طولانی مدت نیست، زیرا متابولیسم به دلیل نسبت هسته ای-سیتوپلاسمی زیاد (1:250) و عدم وجود مواد مغذی کم است. بنابراین، تا پایان روز اول جنین زایی، تحت تأثیر پروتئین سیگنال برش،معرفی شده توسط اسپرم، زیگوت وارد دوره بعدی رشد - خرد شدن می شود.

شکاف مرحله رشد جنینی است که در طی آن یک ارگانیسم تک سلولی (زیگوت) به یک ارگانیسم چند سلولی - یک بلاستولا تبدیل می شود. از پایان روز اول پس از لقاح شروع می شود و به مدت 3-4 روز ادامه می یابد. در حین حرکت جنین از مجرای تخمک اتفاق می افتد و به رحم ختم می شود.

نوع خرد کردن در انسان. نوع خرد کردن بستگی به نوع آن داردسلول های تخمک شکاف زیگوت انسانکامل، اما

ناهموار. ناجور

(بلاستومرها با حجم های مختلف تشکیل می شوند) و ناهمزمان (بلاستومرها به طور همزمان تقسیم نمی شوند).

مکانیزم خرد کردنشکاف بر اساس تقسیم متوالی میتوزی زیگوت به سلول ها (بلاستومرها) بدون رشد بعدی آنها به اندازه مادر است. از آنجایی که غشای لقاح در خارج است، سلول های حاصل از هم جدا نمی شوند، اما از نزدیک به یکدیگر می چسبند، که با بیان پروتئین چسبندگی (uvomorulin) در بلاستومرها تسهیل می شود.

بلاستومرهای محیطی (نور) با اتصالات محکم به هم متصل می شوند و یک تروفوبلاست را تشکیل می دهند. که ورود ترشحات دستگاه تناسلی را به بلاستوکول تضمین می کند (تغذیه هیستیوتروف).

گروه داخلی بلاستومرها (تاریک) متصل به یکدیگرفاصله مخاطبین و ماده خود جنین است -جنین. اتصالات شکاف جنینفراهم کند برهمکنش بلاستومر تمایز آنها

شیار اولین خرد کردن از ناحیه اجسام هدایت کننده که در فضای پریویتلین قرار دارند می گذرد. شیار خرد کردن دوم عمود بر اولی است، اما همچنین به صورت عمودی، بنابراین بلاستومرها منبع کاملی از اطلاعات ژنتیکی را برای توسعه بعدی حفظ می کنند: اگر بلاستومرها از هم جدا شوند، هر یک از آنها می توانند ارگانیسم جدیدی ایجاد کنند. سومین شیار خردکننده عمود بر دو شیار اول است. چرخه های خرد کردن بعدی به درستی جایگزین می شوند.

دلیل تناوب صحیح شیارهای شکاف این است که صفحه تقسیم در طول میتوز همیشه بر محور دوک تقسیم عمود است. محور دوک تقسیم همیشه در جهت بزرگترین فضای خالی از زرده در سیتوپلاسم قرار دارد (قوانین O. Hertwig).

شکاف تا زمانی ادامه می یابد که نسبت هسته و سیتوپلاسم، مشخصه سلول های سوماتیک، بازسازی شود و جرم سلول ها به جرم بحرانی (که برای پارگی غشای لقاح ضروری است) برسد.

بلاستولا یک ارگانیسم چند سلولی است که در فرآیند خرد شدن شکل می گیرد. در انسان به آن بلاستوسیست می گویند. از تروفوبلاست و جنین تشکیل شده است. حفره داخلی

- Blastocoel - پر از مایع است.

129. گاسترولاسیون: تعریف، خصوصیات و معنا. تشکیل اندام های محوری. گاسترولاسیون در انسان

گاسترولاسیون مرحله ای از رشد جنینی است که در طی آن منابع اولیه بافت ها و اندام ها (لایه های جوانه، اندام های محوری) و همچنین اندام های خارج جنینی تشکیل می شوند.

لایه های میکروبی- اکتودرم، مزودرم و اندودرم. اندام های محوری - کوردا، لوله عصبی، روده اولیه. اندام های خارج جنینیانسان ها کیسه زرده دارند

آلانتوا، آمنیون و جفت.

روش های گاسترولاسیون:انواژیناسیون؛ اپیبولی؛ مهاجرت (مهاجرت)؛ لایه لایه شدگی. روش گاسترولاسیون بستگی به نوع خرد کردن دارد.

Invagination (vyachivanie) به این معنی است که بخشی از دیوار (پایین) به بلاستولا (مثلاً در لنسلت) فشرده می شود.

در نتیجه هجوم در گاسترولای نیزه، یک لایه ژرمینال خارجی اولیه تشکیل می شود - اکتودرم (از سقف بلاستولا)، برگ ژرمینال داخلی اولیه آندودرم است که از پایین بلاستولا تشکیل شده است. حفره گاسترولا - گاستروکوئل که توسط دهان اولیه (بلاستوپور) به محیط خارجی باز می شود.

بلاستوپور توسط 4 لب محدود می شود: پشتی - مربوط به سمت پشتی جنین، شکمی (سمت شکمی) و لب های جانبی است که بین آنها فشرده نمی شود.

ماده لب پشتی بلاستوپور القاگر اولیه است که باعث تشکیل اندام های محوری می شود. (لوله عصبی نوتوکورد).

لایه سوم جوانه (مزودرم) از مواد کوچک سلولی ناحیه حاشیه ای لب های جانبی بلاستوپور، واقع در برگ داخلی اولیه در طرفین نوتوکورد تشکیل شده است. ابتدا با بیرون زدگی در فضای بین لایه های جوانه داخلی و خارجی، پاکت های مزودرمی ایجاد می شود که به داخل گاستروکوئل باز می شود و سپس به صورت 2 چین توخالی از آن جدا می شود (روش ایجاد مزودرم entnrocoel).

مزودرم به دو صورت تشکیل می شود: تلوبلاستیک - به دلیل تولید مثل سلول های منفرد - تلوبلاست ها که مشتقات آنها بین اکتودرم و اندودرم (در پروتوستوم ها) قرار دارد و انتروسل - از مواد سقف روده اولیه جدا شده از بقیه آن (در مهره داران پایین تر).

اپیبولی (فولینگ) با رشد سلولهای تقسیم سریع یک بخش از دیواره بلاستولا به مناطق دیگر (ناحیه رویشی) مشخص می شود، جایی که سرعت له شدن به دلیل احتقان سلول با زرده (در دوزیستان) کاهش می یابد.

در هنگام مهاجرت (مهاجرت)، بخشی از بلاستومرهای دیواره بلاستولا حرکت می کند و لایه دوم سلول را تشکیل می دهد.

در طول لایه لایه شدن (شکاف)، بلاستومرهای دیواره بلاستولا به صورت مماس تقسیم می شوند که منجر به

تشکیل دو لایه سلول 297

در مهره داران و انسان ترکیبی از دو یا سه روش گاسترولاسیون که در بالا توضیح داده شد وجود دارد که در نتیجه شامل دو مرحله گاسترولاسیون زودرس و دیررس می شود. نتیجه این مراحل تشکیل ساختارهایی شبیه به لب های بلاستوپور است که به نوبه خود مکانیسم هایی را برای دگرگونی های بیشتر پریموردیای بافتی ایجاد می کند.

اندام های محوری تشکیل آنها پس از تشکیل دو لایه جوانه آغاز می شود. همزمان با تشکیل مزودرم، یک وتر، یک لوله عصبی و یک روده اولیه تشکیل می شود. آنها را محوری می نامند زیرا محور تقارن بدن جنین را تعیین می کنند. صفحه عصبی،که از آن لوله عصبی متعاقباً تشکیل می شود، از برگ خارجی اولیه آزاد می شود. وتر - از قسمت داخلی اولیه (در نیزه) یا از برگ خارجی اولیه. مواد اندودرم (برگ داخلی) کیست های اولیه را تشکیل می دهند.

ویژگی های گاسترولاسیون در انسان: تشکیل زودهنگام اندام های خارج جنینی، تشکیل زودهنگام وزیکول آمنیوتیک و عدم وجود چین های آمنیوتیک، وجود دو مرحله گاسترولاسیون، نوع کاشت بینابینی، رشد قوی آمنیون، کوریون و رشد ضعیف کیسه زرده و آلانتوا.

معنی گاسترولاسیون شامل این واقعیت است که لایه‌های جوانه‌ای حاصل منابع جنینی رشد بافت (هیستوژنز) هستند که از آن اندام‌ها تشکیل می‌شوند (ارگانوژنز).

130. جنین زایی انسان در 2-3 هفتگی. مزانشیم

جنین زایی انسان در هفته دوم رشد شامل: کاشت بلاستوسیست در مخاط رحم و اجرا

مرحله اول گاسترولاسیون

در هفته 3 رخ می دهد فاز دوم گاسترولاسیون

گاسترولاسیون در انسان دو مرحله دارد.

مرحله اول (گاسترولاسیون اولیه) قبل یا در طول کاشت (روز 7) انجام می شود. در طی این مرحله، تشکیل جنین دو لایه با لایه لایه شدن اتفاق می افتد. در این مورد، جنین به دو صفحه تقسیم می شود - الف) اپی بلاست (رو به تروفوبلاست، شامل موادی از اکتودرم، مزودرم و وتر) و 6) هیپوبلاست (اندودرم رو به حفره بلاستوسیست). در یک جنین 7 روزه، سلول هایی که مزودرم خارج جنینی (مزانشیم) را تشکیل می دهند از سپر ژرمینال خارج می شوند. حفره بلاستوسیست را پر می کند.

مرحله دوم (گاسترولاسیون دیررس) از روز 14-15 شروع می شود و تا هفدهمین روز رشد ادامه می یابد. در فرآیند گاسترولاسیون دیررس، تشکیل لایه جوانه سوم رخ می دهد

(مزودرم)، تشکیل مجموعه ای از پایه های محوری اندام ها و تشکیل اندام های خارج جنینی.

سلول های تقسیم شده در اپی بلاست به سمت مرکز و در عمق، بین لایه بیرونی و درونی جوانه حرکت می کنند.

مهاجرت مواد سلولی (راه دوم گاسترولاسیون در انسان) که در امتداد لبه های دیسک ژرمینال حرکت می کند، منجر به تشکیل در مرکز آن می شود.نوار اولیه(مقعدی-جانبی لب های بلاستوپور) وندول اولیه (سر).(مشابه لب پشتی بلاستوپور). سلول های رگه اولیه که به صورت جانبی در زیر اپی بلاست مهاجرت می کنند، مزودرم بدن جنین را تشکیل می دهند.

(مزودرم جنینی).

تشکیل اندام های محوری. سلول های ندول اولیه بین انتهای آمنیوتیک و سقف وزیکول های ویتلین جابجا می شوند و روند وتر (وتر) را تشکیل می دهند - روز هفدهم. نوتوکورد با القای سلول های واقع در بالای آن، صفحه عصبی را از اپی بلاست که لوله عصبی از آن تشکیل می شود جدا می کند (روز بیست و پنجم). از روز 20 تا 21 با کمک چین تنه تشکیل شده، بدن جنین از اندام های خارج جنینی جدا می شود و تشکیل نهایی پایه های محوری رخ می دهد. جنین از کیسه زرده جدا می شود، در حالی که ماده آندودرم تشکیل می شود روده اولیه

تمایز لایه های جوانه (شکل 53).

تمایز اکتودرماکتودرم به دو بخش ژرمینال و خارج جنینی تقسیم می شود.

اکتودرم ژرمینالدر روز 19-20، اکتودرم اولیه، که در بالای فرآیند وتر قرار دارد، صفحه عصبی را تشکیل می دهد. سپس شیار در لوله عصبی بسته می شود و در لایه اکتودرم فرو می رود. بنابراین به دو بخش تقسیم می شود:

نورواکتودرم، متشکل از لوله عصبی و تاج عصبی. تاج عصبی بخشی از نورواکتودرم است که بین لوله عصبی و اکتودرم پوششی قرار دارد. سلول‌های آن در چندین جریان مهاجرت می‌کنند و سلول‌های عصبی و گلیال گانگلیون‌های نخاعی و خودمختار، بصل‌آدرنال و سلول‌های رنگدانه را تشکیل می‌دهند.

اکتودرم پوششی که از دو قسمت نیز تشکیل شده است

اکتودرم و پلاکد جلدی. اکتودرم پوستاپیتلیوم پوست، حفره های دهانی و مقعدی، اپیتلیوم راه های هوایی را تشکیل می دهد (این اپیتلیوم از صفحه پیش کوردال که به طور رسمی بخشی از اندودرم است، ایجاد می شود، اما مشتقات بافتی آن به عنوان اپیتلیوم اکتودرم ایجاد می شود). پلاکدها ضخیم شدن های جفتی اکتودرم در طرفین هستند سر، از دست دادن ارتباط با

پوشش بیرونی، فرو رفتن در زیر آن. پلاکدها وزیکول شنوایی و عدسی چشم را تشکیل می دهند.

اکتودرم خارج جنینی اپیتلیوم آمنیون و بند ناف را تشکیل می دهد.

تمایز مزودرم از دهه 20 شروع می شود روزهای جنین زایی بخش های پشتی آن به بخش های متراکم سومیتی تقسیم می شود که در امتداد آن قرار دارندطرف از آکورد.

در قسمت های مرکزی مزودرم (اسپلیکونوتوم) تقسیم بندی نشده است، اما

برنج. 53. نمودار سطح مقطع جنین به دو قسمت تقسیم شودچه پشته -

/ - اکتودرم؛ 2 - مزانشیم; 3- سومیت احشایی			و جداری،
مراحل گاسترولای دیررس:
روش‌ها؛ 4 nsfrog-note; 5 -		که هست
جداری 6 - احشایی	ثانوی
برگ sp.taphnotome mesoderm; 7-
به طور کلی، من یک لوله عصبی هستم. 9- عصبی	ناحیه مزودرم متصل است
تاج؛ 10 - وتر؛ // - اولیه
روده؛ 12 - اندودرم اولیه	سومیت ها با اسپلانچنو
		تقسیم شده است
	بخش - پاهای قطعه
	(غیر فروگونومی). در پشت
			ریشه
	منطقه تقسیم بندی نشده است، اما

یک طناب نفروژنیک تشکیل می دهد. سومیت های مزودرم در پرو

فرآیند تمایز از سه بخش تشکیل می شود - درماتوم، اسکلروتوم، میوتوم.

تمایز اندودرم - اندودرم ژرمینال (روده ای).- اپیتلیوم دستگاه گوارش و غدد آن را تشکیل می دهد. آندودرم خارج جنینی (زرده).-

اپیتلیوم کیسه زرده و آلانتویس را تشکیل می دهد. مزانشیم - بافت همبند جنینی. سر و صدا-

عمدتا از مزودرم (درماتوم و اسکلروتوم) می آید. همچنین اکتودرم (نورومسانشیم) و اندودرم قسمت سر لوله روده.

مزانشیم توسط سلول های فرآیندی و ماده زمینی بین سلولی تشکیل می شود. از آنجایی که حاوی مواد ناهمگن است، به عنوان یک میکروب پرتوان در نظر گرفته می شود که انواع مختلفی از بافت ها را ایجاد می کند.

131. هیستو اندام زایی. توسعه سیستم های اصلیاندام های انسان در 4-8 هفته جنین زایی

هیستوژنز فرآیند توسعه از مواد اولیه بافت جنینی است که منجر به کسب ساختارهای خاص مشخصه هر نوع بافت و عملکردهای مربوط به آنها می شود.

منابع جنینی رشد بافت، لایه های جوانه هستند. هر لایه جوانه در جهات خاصی متمایز می شود. هیستوژنز یک فرآیند مجزا نیست، به موازات ارگانوژنز انجام می شود.

اندام زایی فرآیند تشکیل اندام است که به موازات هیستوژنز اتفاق می افتد و بر اساس تعامل چندین نوع بافت انجام می شود.

فرآیندهای اندام زایی عمدتاً در هفته 4-8 رشد جنینی، زمانی که آنتی ژن های جنینی خاص بافت و اندام خاص ظاهر می شوند، به طور فعال انجام می شود. تغذیه هیستیوتروف با هماتوتروف جایگزین می شود. سیستم های عصبی و غدد درون ریز وجود دارند که سطح بالاتری از تنظیم فعالیت حیاتی بدن را فراهم می کنند. ارگانیسم در حال رشد در ابتدا و در پایان این دوره از رشد به طور قابل توجهی متفاوت است.

جنین در هفته چهارم جنین زایی دارای 35 جفت سومیت است، دارای پایه های کاملاً مشخص بازوها (فقط پایه های پاها ظاهر می شود)، سه جفت قوس آبشش و 4 جفت جیب آبششی.

در هفته هشتم، جنین دارای سر گرد است، ناحیه صورت و گردن تشکیل می شود (بینی، گوش خارجی، چشم ها). هر دو اندام بلند شده اند، انگشتان توسعه یافته اند. نشانک های تمام اندام های داخلی تشکیل شده است. نیمکره های مغز در حال شکل گیری هستند.

مکانیسم های اندامزایی مکانیسم های اصلی اپی ژنتیکی تنظیم رشد جنینی در دوره اندامزایی عبارتند از: تغییر شکل های بیومکانیکی، برهمکنش های القای بین سلولی و بین بافتی و تنظیم عصبی-هومورال.

مرحله ارگانوهیستوژنز شامل دو مرحله است:

1) تشکیل اندام های محوری، پایه پوست - پریدرم عروق اولیه(2-3 هفته)؛

2) تخمگذار و تشکیل سیستم های اندام(4-8 هفته). توالی توسعه سیستم های مختلف اندام در جدول ارائه شده است.

پس از تشکیل مجموعه ای قدرتمند از اندام های خارج جنینی در دوره گاسترولاسیون اولیه، رشد سریع جنین در دوره گاسترولاسیون دیررس آغاز می شود. گاسترولاسیون دیررسدر دوره 15 تا 18 روزه رشد داخل رحمی رخ می دهد. گاسترولاسیون دیررس با تشکیل اندام های محوری همراه است. فقط پس از ظهور اندام های خارج جنینی امکان پذیر می شود و به همان روشی که در پرندگان و پستانداران جفتی انجام می شود. اول از همه، در اکتودرم سپر ژرمینال، حرکت فعال (گاسترولاسیون با نوع مهاجرت) عناصر سلولی در جهت از انتهای قدامی به انتهای خلفی آن آغاز می شود. جریان های سلولی به ویژه در امتداد لبه های محافظ ژرمینال حرکت می کنند. پس از برخورد، هر دو جریان سلولی در امتداد خط وسط سپر به سمت جلو می چرخند، در نتیجه، یک خط اولیه،که ضخیم شدن سپر ژرمینال است که در انتهای آن یک گره متراکم ظاهر می شود - گره هنسندر ناحیه گره هنسن، اکتودرم و اندودرم به هم مرتبط هستند. سپس، در نتیجه انواژیناسیون خفیف، یک شیار در مرکز نوار اولیه - شیار اولیه، و در مرکز گره هنسن - حفره اولیه (مرکزی) ظاهر می شود که به دلیل آن ارتباط بین حفره های حفره ایجاد می شود. وزیکول های آمنیوتیک و ویتلین که به شکل یک کانال کوتاه و باریک مطابق با کانال عصبی روده ای است. بنابراین، گره اولیه لب پشتی بلاستوپور است و هر دو نیمه رگه اولیه لب های جانبی دهان اولیه هستند. بلاستوپور)ریشه. بنابراین، دهان اولیه شکل شکافی دارد و با حفره اولیه و شیار اولیه نشان داده می شود.

محل قرارگیری مواد سلولی پریموردیای محوری آینده (مواد فرضی)در انسان تقریباً مشابه بلاستودیسک پرندگان و پستانداران جفتی است. بنابراین، در جلوی گره هنسن، مواد وتر آینده قرار دارد و حتی جلوتر از آن توسط مواد سیستم عصبی آینده (لوله عصبی) احاطه شده است. نوار اولیه نشانک مزودرم آینده است.

پس از تشکیل بلاستوپور، مهاجرت عناصر سلولی به زیر اکتودرم آغاز می شود، در نتیجه مواد سلولی اکتودرم که در جلوی گره اولیه قرار دارد، از طریق لب پشتی به فضای بین اکتودرم و اندودرم حرکت می کند و در آنجا به شکل یک رشته باریک در مقابل گره هنسن قرار دارد و یک فرآیند وتر را تشکیل می دهد. در همان زمان، مواد سلولی رگه اولیه نیز شروع به فرورفتن (مهاجرت) به فضای بین اکتودرم و آندودرم می کند و به سمت جلو و به طرفین در امتداد دو طرف فرآیند وتر حرکت می کند - این همان آنالاژ مزودرم است. در نتیجه، جنین انسان ساختار سه لایه ای به دست می آورد و تقریباً در مرحله مربوطه با جنین پرنده تفاوتی ندارد. علاوه بر این، شکل گیری پایه های محوری مشخصه آکوردها صورت گرفت.

از روز بیستم رشد داخل رحمی، مرحله جدیدی در تشکیل جنین آغاز می شود که اول از همه شامل جداسازی بدن جنین از اندام های خارج جنینی است. جداسازی بدن جنین با تشکیل یک رهگیری (چین تنه) شروع می شود که در تشکیل آن همه لایه های جوانه شرکت می کنند.

در نتیجه بسته شدن لایه های زاینده زیر بدن جنین، قسمتی از اندودرم ژرمینال آسیب می بیند که منجر به تشکیل یک لوله روده می شود. میکروب روده

تشکیل چین تنه با بالا رفتن بدن در حال رشد جنین از پایین حفره آمنیوتیک همراه است. در نتیجه، بدن جنین از صافی به شکل سپر جنینی حجیم می شود. در این حالت، یک رشد کور از روده خلفی به سمت پای آمنیوتیک تشکیل می شود که منجر به تشکیل یک اندام خارج جنینی دیگر می شود - آلانتوا، که در انسان نقش چندانی ندارد و توسعه نیافته باقی می ماند. نقش اصلی آلانتویس در انسان هدایت رگ های خونی است. عروقی که از بدن جنین رشد می کنند در امتداد ساقه آمنیوتیک تا کوریون رشد می کنند و در آن شاخه می شوند. در این حالت پای آمنیوتیک به بند ناف تبدیل می شود. از این لحظه شرایط مساعدی برای متابولیسم فشرده و بسیار مؤثر بین جنین و بدن مادر ایجاد می شود.

همزمان با جدا شدن بدن جنین، تشکیل لوله عصبیدر این حالت، لبه های صفحه عصبی ضخیم می شوند و کمی بالاتر از اکتودرم قرار می گیرند و چین های عصبی را تشکیل می دهند که شیار عصبی را محدود می کند. به تدریج لبه های شیار عصبی همگرا و بسته می شوند و لوله عصبی را تشکیل می دهند. علاوه بر این، روند بسته شدن شیار عصبی از انتهای سر جنین شروع می شود و به تدریج در جهت دمی گسترش می یابد. مواد چین های عصبی بخشی از لوله عصبی نیستند. از این مواد تشکیل می شود صفحه گانگلیونیبین سپر خارجی ژرمینال و لوله عصبی قرار دارد. با توجه به صفحه گانگلیونی، گره های عصبی سیستم عصبی سوماتیک و خودمختار و همچنین مدولای آدرنال متعاقبا تشکیل می شوند. انتهای قدامی منبسط شده لوله عصبی را وزیکول اولیه مغزی می نامند که در نهایت 5 وزیکول مغزی از آن تشکیل می شود. با توجه به مثانه قدامی مغز، تلنسفالون با نیمکره راست و چپ تشکیل می شود. با توجه به مثانه دوم مغزی، دی انسفالون بوجود می آید. در هزینه سوم - مغز میانی. در نهایت به دلیل چهارم و پنجم به ترتیب مخچه و pons varolii و بصل النخاع تشکیل می شوند.

لوله عصبی حاصل در ابتدا از یک لایه سلولی تشکیل شده است. اما به زودی به دلیل تقسیم سلولی، سه لایه تشکیل می شود: لایه اپاندیمی، لایه گوشته و حجاب حاشیه ای. سلول های لایه اپاندیمی به شدت تقسیم می شوند و به لایه گوشته بعدی مهاجرت می کنند که سلول های آن در دو جهت متمایز می شوند: نوروبلاست ها و اسفنجیوبلاست ها. سلول های عصبی از نوروبلاست ها و سلول های ماکروگلیال به دلیل اسفنجیوبلاست ها تشکیل می شوند. جنین در مرحله تشکیل لوله عصبی نورولا نامیده می شود.

در نتیجه خم شدن و بسته شدن لبه های فرآیند وتر، بافت هایی در جنین تشکیل می شود. رشته پشتی یا وتر،داشتن ظاهر یک رشته سلولی متراکم و انجام عملکرد ستون فقرات جنینی در مراحل اولیه رشد. در مراحل بعدی نوتوکورد برطرف می شود.

لوله عصبی و وتر یکی زیر دیگری قرار دارند و محور فیزیولوژیکی جنین را تشکیل می دهند، بنابراین به آنها می گویند. اندام های محوری.

همراه با این، از روز بیستم رشد جنینی، تمایز مزودرم،دراز کشیدن در دو طرف وتر. در این حالت، قسمت‌های پشتی مزودرم به بخش‌های متراکم - سومیت‌ها و بخش‌های محیطی شل‌تر - اسپلانکنتوم‌ها تقسیم می‌شوند. فرآیند تقسیم مزودرم از انتهای سر جنین شروع می شود و به تدریج در جهت دمی گسترش می یابد. قطعه بندی مزودرم با سرعت 2-3 جفت سومیت در روز انجام می شود و یک جنین 5 هفته ای دارای 42-44 جفت سومیت است. هر سومیت به سه ناحیه درماتوم، اسکلروتوم و میوتوم تقسیم می شود. در فرآیند تمایز مزودرم از درماتوم، بافت همبند پوست و از اسکلروتوم، استخوان و بافت غضروف. میوتوم های سومیتی منبع تشکیل بافت عضلانی اسکلتی هستند.

بخش کوچکی از مزودرم که سومیت را به اسپلانکنوتوم متصل می کند، ساقه سگمنتال (نفروتوم) نامیده می شود که به دلیل آن اپیتلیوم لوله های کلیوی و مجرای دفران ایجاد می شود.

قسمت های شکمی مزودرم تقسیم نمی شوند، اما به دو ورقه - احشایی و جداری تقسیم می شوند، به همین دلیل بافت عضله قلب، عروق متعدد، اپیتلیوم غشاهای سروزی و قشر آدرنال در آینده ایجاد می شود.

آمنیون.با جدا شدن بدن جنین، انبساط تدریجی حفره آمنیوتیک رخ می دهد، در نتیجه دیواره آمنیون، که از سطح با مزانشیم خارج جنینی پوشیده شده است، به کوریون نزدیک می شود، که سطح داخلی آن نیز با لایه ای پوشانده شده است. لایه ای از مزانشیم خارج جنینی و با آن ادغام می شود. در همان زمان، دیواره آمنیون بند ناف را از سطح می پوشاند، که معلوم می شود از هر طرف توسط غشای آمنیوتیک پوشانده شده است و تنها بزرگراهی است که بدن جنین را با جفت متصل می کند.

بنابراین، با رشد آمنیون، حفره کوریونی به تدریج کوچک می شود تا زمانی که در ماه سوم رشد جنین کاملاً ناپدید شود و حفره آمنیون در حال رشد، محتویات داخلی حفره کیسه آمنیوتیک را به ناحیه ساقه آمنیوتیک هل می دهد. دیواره آمنیون با یک لایه نازک از بافت همبند شل و نامنظم نشان داده می شود که از سطح با یک لایه اپیتلیوم مکعبی یا استوانه ای پوشیده شده است. این اپیتلیوم ترشحی است و در تشکیل مایع آمنیوتیک که حفره آمنیون را پر می کند، نقش دارد. جنین در مایع آمنیوتیک آزاد است. بخشی از مایع آمنیوتیک با تعریق مایع از رگ های خونی مادر تشکیل می شود. در طول بارداری فیزیولوژیکی، به عنوان یک قاعده، 1-2 لیتر مایع آمنیوتیک تشکیل می شود. حجم این مایع در درجه اول توسط ظرفیت ترشحی و بازجذب اپیتلیوم آمنیوتیک تنظیم می شود. فرآیندهای ترشح و بازجذب همدیگر را همراهی می کنند، به همین دلیل مایع آمنیوتیک مجدداً تجدید می شود و ترکیب آنها تنظیم می شود. عدم تعادل بین این فرآیندها می تواند منجر به الیگوهیدرآمنیوس و پلی هیدرآمنیوس شود. الیگوهیدرآمنیوس تأثیر نامطلوبی بر رشد جنین دارد، زیرا فعالیت حرکتی آن را مختل می کند، که منجر به محدودیت یا عدم امکان واکنش های جبرانی-انطباقی تطبیقی، تغییر شکل اسکلت، فشرده شدن بند ناف می شود که می تواند منجر به مرگ داخل رحمی شود. از جنین مایع آمنیوتیک حاوی اسیدهای آمینه، قند، چربی، الکترولیت ها (پتاسیم، سدیم، کلسیم)، اوره، آنزیم ها و هورمون ها از جمله استروژن و اکسی توسین است. علاوه بر این، ترکیبات فعال بیولوژیکی، ترفون، در مایع آمنیوتیک یافت شد که باعث تحریک فرآیندهای آنابولیک جنین می شود. علاوه بر این، حاوی آنتی ژن های مربوط به گروه خونی جنین است.

ترکیب شیمیایی، سیتولوژیکی، آنزیمی، سیتوژنتیک مایع آمنیوتیک در طول بارداری فیزیولوژیکی و با نقض رشد جنین به طور مداوم در حال تغییر است. بنابراین با تغییر ترکیب مایع آمنیوتیک می توان در مورد وضعیت جنین، میزان بلوغ آن قضاوت کرد و حتی در مواردی تعدادی از بیماری های ارثی مرتبط با اختلالات متابولیک را تشخیص داد. به طور کلی، مایع آمنیوتیک یک محیط مساعد برای رشد جنین ایجاد می کند، زیرا به او اجازه می دهد فعالیت حرکتی را نشان دهد، که زمینه ساز واکنش های جبرانی-تطبیقی ​​و شکل دهی است. علاوه بر این، مایع آمنیوتیک به عنوان یک ضربه گیر عمل می کند که از جنین در برابر تأثیرات مکانیکی احتمالی محافظت می کند. زیستگاه آبی از خشک شدن آن جلوگیری می کند. مایع آمنیوتیک یک واسطه در متابولیسم بین بدن مادر و جنین است: در مراحل اولیه از طریق پوست به جنین نفوذ می کند و در مراحل بعدی از طریق برونش ها و دستگاه گوارشاز آنجایی که جنین به طور دوره ای حرکات بلع را انجام می دهد و بخشی از مایع آمنیوتیک را می بلعد.

کیسه زردههمانطور که آمنیون رشد می کند و رشد می کند، به تدریج آتروفی می شود. کیسه زرده فقط از پایان هفته دوم تا هفته پنجم فعال است. در انسان به درجه بالایی از رشد نمی رسد. در انسان، کیسه زرده حاوی زرده نیست، بلکه با مایعی حاوی پروتئین و نمک پر شده است. کیسه مشعل عملکرد تغذیه ای را تا حد کمی انجام می دهد. علاوه بر این، این یک اندام خون ساز است: سلول های بنیادی خون و رگ های خونی متعدد در اینجا تشکیل می شوند. در نهایت، در کیسه زرده، تشکیل سلول های جوانه بنیادی رخ می دهد که سپس به سمت برجستگی های تناسلی مهاجرت می کنند.

بند نافطناب بلندی است که جنین را به جفت متصل می کند. طول بند ناف می تواند از 10 تا 30 سانتی متر متغیر باشد بند ناف با یک غشای آمنیوتیک از سطح پوشیده شده است. شامل دو شریان و یک ورید است. بند ناف از بافت ژلاتینی (مخاطی) ساخته شده است که از آب، چند فیبروبلاست، فیبرهای کلاژن تشکیل شده است که با رشد جنین تعداد آنها افزایش می یابد. علاوه بر این، ترکیب بافت ژلاتینی حاوی مقدار بسیار زیادی گلیکوزامینوگلیکان از جمله اسید هیالورونیک است. به این پارچه «ژله وارتون» می گفتند. تورگور و خاصیت ارتجاعی بند ناف را فراهم می کند. بافت ژلاتینی از رگ‌های ناف در برابر فشرده شدن محافظت می‌کند و در نتیجه تامین مداوم مواد مغذی و اکسیژن برای جنین را تضمین می‌کند.

آکادمی پزشکی دولتی چلیابینسک

گروه بافت شناسی و جنین شناسی

رشد جنینی انسان

گاسترولاسیون دیررس تشکیل اندام های محوری. اندام های خارج جنینی

1. شرح مفصلی از دوره گاسترولاسیون دیررس بدهید

2. ساختار جنین انسان را در مرحله نوار اولیه جدا کنید

3. منشأ تشکیل مزودرم و تمایز آن را از هم جدا کنید

4. اهمیت بیولوژیکی تشکیل چین تنه

5. لوله عصبی: منبع رشد، ساختار، معنا

6. آکورد: منبع توسعه، ساختار، معنا

7. تمایز مزودرم

8. آمنیون: منبع توسعه، ساختار، معنا

9. کیسه زرده: منبع توسعه، ساختار، معنا

10. بند ناف: ساختار، معنا

فهرست اسلاید

61. جنین انسان در مرحله آمنیوتیک و زرده

حباب ها. پراکندگی آنلاژهای جنینی

66. تشکیل اندام های خارج جنینی

116. کوریون انسانی پرز

117. کیسه زرده انسان

118. جنین انسان در پوسته

119. جنین انسان در غشای آمنیوتیک

121. کیسه زرده و آلانتویس

124. تشکیل اندام های محوری

125. جنین در مرحله تقسیم مزودرم

185. بند ناف جنین انسان

جنین 183.8 هفته ای انسان در رحم با کوریون

جنین شناسی. فصل 21. مبانی جنین شناسی انسانی

جنین شناسی. فصل 21. مبانی جنین شناسی انسانی

جنین شناسی (از یونانی. جنینی- جنین، آرم ها- دکترین) - علم قوانین رشد جنین.

جنین شناسی پزشکی الگوهای رشد جنین انسان را مطالعه می کند. توجه ویژه ای به منابع جنینی و فرآیندهای منظم رشد بافت، ویژگی های متابولیکی و عملکردی سیستم مادر-جفت-جنین و دوره های بحرانی رشد انسان جلب می شود. همه اینها دارد پراهمیتبرای عمل پزشکی

دانش جنین شناسی انسان برای همه پزشکان به ویژه پزشکان شاغل در زمینه زنان و زایمان و اطفال ضروری است. این به تشخیص اختلالات در سیستم مادر و جنین کمک می کند و علل ناهنجاری ها و بیماری ها را در کودکان پس از تولد شناسایی می کند.

در حال حاضر دانش جنین شناسی انسان برای کشف و از بین بردن علل ناباروری، پیوند اعضای جنین و توسعه و استفاده از داروهای ضد بارداری استفاده می شود. به ویژه مشکلات کشت تخمک، لقاح آزمایشگاهی و لانه گزینی جنین در رحم موضوعی شده است.

روند رشد جنین انسان نتیجه یک تکامل طولانی است و تا حدی نشان دهنده ویژگی های رشد سایر نمایندگان دنیای حیوانات است. بنابراین، برخی از مراحل اولیه رشد انسان بسیار شبیه به مراحل مشابه در جنین زایی آکوردهای سازمان یافته پایین تر است.

جنین زایی انسان بخشی از انتوژنز آن است که شامل مراحل اصلی زیر می شود: I - لقاح و تشکیل زیگوت. II - خرد شدن و تشکیل بلاستولا (بلاستوسیست)؛ III - گاسترولاسیون - تشکیل لایه های جوانه و مجموعه ای از اندام های محوری. IV - هیستوژنز و اندام زایی اندام های زایایی و خارج جنینی. V - سیستم زایی.

جنین زایی ارتباط نزدیکی با پیش زایی و اوایل دوره پس از جنین دارد. بنابراین، رشد بافت از دوره جنینی (هیستوژنز جنینی) شروع می شود و پس از تولد کودک (هیستوژنز پس از جنین) ادامه می یابد.

21.1. پروجنسیس

این دوره رشد و بلوغ سلول های زایا - تخمک و اسپرم است. در نتیجه پیش‌زایی، مجموعه‌ای از کروموزوم‌های هاپلوئید در سلول‌های زایای بالغ ظاهر می‌شود، ساختارهایی تشکیل می‌شوند که توانایی بارور کردن و توسعه یک ارگانیسم جدید را فراهم می‌کنند. روند رشد سلول‌های زایا به تفصیل در فصل‌های مربوط به سیستم تولید مثل مردان و زنان در نظر گرفته شده است (به فصل 20 مراجعه کنید).

برنج. 21.1.ساختار سلول زایای مردانه:

من - سر؛ II - دم. 1 - گیرنده؛

2 - آکروزوم; 3 - «پوشش»؛ 4 - سانتریول پروگزیمال; 5 - میتوکندری; 6 - لایه فیبریل های الاستیک؛ 7 - آکسون; 8 - حلقه ترمینال؛ 9 - فیبریل های مدور

ویژگی های اصلی سلول های زایای بالغ انسان

سلول های جنسی مردانه

اسپرم انسان در تمام دوره فعال جنسی به مقدار زیاد تولید می شود. برای شرح مفصل اسپرم زایی، به فصل 20 مراجعه کنید.

تحرک اسپرم به دلیل وجود تاژک است. سرعت حرکت اسپرم در انسان 30-50 میکرون در ثانیه است. حرکت هدفمند با کموتاکسی (حرکت به سمت یا دور شدن از یک محرک شیمیایی) و رئوتاکسی (حرکت در برابر جریان مایع) تسهیل می شود. 30-60 دقیقه پس از مقاربت، اسپرم ها در حفره رحم پیدا می شوند و بعد از 1.5-2 ساعت - در قسمت دیستال (آمپولار) لوله فالوپ، جایی که با تخمک و لقاح ملاقات می کنند. اسپرم ها ظرفیت باروری خود را تا 2 روز حفظ می کنند.

ساختار.سلول های جنسی مرد انسان - اسپرم،یا sperm-mii،حدود 70 میکرون طول دارد، سر و دم دارد (شکل 21.1). غشای پلاسمایی اسپرم در ناحیه سر حاوی گیرنده ای است که از طریق آن تعامل با تخمک انجام می شود.

سر اسپرمشامل یک هسته کوچک متراکم با مجموعه ای از کروموزوم هاپلوئید است. نیمه قدامی هسته با یک کیسه صاف پوشیده شده است مورداسپرم در آن قرار دارد آکروزوم(از یونانی. آسرون- بالا، سوما- بدن). آکروزوم حاوی مجموعه ای از آنزیم ها است که در میان آنها جایگاه مهمی به هیالورونیداز و پروتئازها تعلق دارد که قادر به حل کردن غشاهای پوشاننده تخمک در طول لقاح هستند. مورد و آکروزوم مشتقات کمپلکس گلژی هستند.

برنج. 21.2.ترکیب سلولی انزال انسان طبیعی است:

I - سلولهای جنسی نر: A - بالغ (طبق گفته L.F. Kurilo و دیگران)؛ ب - نابالغ؛

II - سلول های جسمی. 1، 2 - اسپرم معمولی (1 - صورت کامل، 2 - مشخصات)؛ 3-12 - شایع ترین اشکال آتیپی اسپرم. 3 - سر ماکرو; 4 - میکرو سر; 5 - سر کشیده؛ 6-7 - ناهنجاری در شکل سر و آکروزوم. 8-9 - ناهنجاری تاژک؛ 10 - اسپرم دو فلاژله; 11 - سرهای ذوب شده (اسپرم دو سر). 12 - ناهنجاری گردن اسپرم; 13-18 - سلول های جنسی نر نابالغ. 13-15 - اسپرماتوسیت های اولیه در پروفاز تقسیم 1 میوز - به ترتیب پرولپتوتن، پاکیتن، دیپلوتن. 16 - اسپرماتوسیت اولیه در متافاز میوز. 17 - اسپرماتیدهای معمولی (آ- زود؛ ب- دیر)؛ 18 - اسپرماتید دو هسته ای غیر معمول. 19 - سلول های اپیتلیال؛ 20-22 - لکوسیت ها

هسته اسپرم انسان دارای 23 کروموزوم است که یکی از آنها جنسی (X یا Y) و بقیه اتوزوم هستند. 50٪ اسپرم ها حاوی کروموزوم X و 50٪ کروموزوم Y هستند. جرم کروموزوم X تا حدودی بزرگتر از جرم کروموزوم Y است، بنابراین، ظاهراً اسپرم های حاوی کروموزوم X نسبت به اسپرماتوزوم حاوی کروموزوم Y تحرک کمتری دارند.

پشت سر یک باریک حلقوی وجود دارد که به قسمت دم می رود.

بخش دم (فلاژلوم)اسپرم از قسمت های اتصال دهنده، میانی، اصلی و انتهایی تشکیل شده است. در قسمت اتصال (pars conjungens)یا گردن (دهانه رحم)سانتریول ها قرار دارند - پروگزیمال، در مجاورت هسته، و بقایای سانتریول دیستال، ستون های مخطط. در اینجا موضوع محوری شروع می شود (آکسونما)،در قسمت های میانی، اصلی و پایانی ادامه دارد.

قسمت میانی (پارس اینترمدیا)شامل 2 جفت میکروتوبول محیطی و مرکزی است که توسط میتوکندری های مارپیچی (غلاف میتوکندری) احاطه شده اند. میتوکندریال واژن).برآمدگی های جفتی، یا «دسته ها»، متشکل از پروتئین دیگری به نام دینئین، که دارای فعالیت ATP-ase است، از میکروتوبول ها خارج می شوند (به فصل 4 مراجعه کنید). Dynein ATP تولید شده توسط میتوکندری را تجزیه می کند و انرژی شیمیایی را به انرژی مکانیکی تبدیل می کند و به این دلیل حرکت اسپرم انجام می شود. در صورت عدم وجود دینئین از نظر ژنتیکی، اسپرم بی حرکت می شود (یکی از اشکال عقیمی مردانه).

از جمله عوامل موثر بر سرعت حرکت اسپرم، دما، PH محیط و ... از اهمیت بالایی برخوردار است.

بخش اصلی (پارس اصلی)ساختار دم شبیه یک مژک با مجموعه ای از میکروتوبول های مشخصه در آکسونم (9 × 2) + 2 است که توسط فیبرهای دایره ای جهت ارتجاعی احاطه شده است که خاصیت ارتجاعی ایجاد می کنند و یک پلاسمالما.

پایانه،یا قسمت پایانیاسپرم (پارس ترمینال)حاوی یک آکسونم است که به میکروتوبول های جدا شده ختم می شود و تعداد آنها به تدریج کاهش می یابد.

حرکات دم شلاق مانند است که به دلیل انقباض متوالی ریزلوله ها از جفت اول تا نهم است (اولین یک جفت میکروتوبول در نظر گرفته می شود که در صفحه ای موازی با دو لوله مرکزی قرار دارد).

در عمل بالینی، در مطالعه اسپرم، اشکال مختلف اسپرم با شمارش درصد آنها (اسپرموگرام) شمارش می شود.

به گفته سازمان بهداشت جهانی (WHO)، شاخص های زیر ویژگی های طبیعی اسپرم انسان است: غلظت اسپرم - 20-200 میلیون در میلی لیتر، محتوای انزال بیش از 60٪ از اشکال طبیعی است. همراه با دومی، اسپرم انسان همیشه حاوی اسپرم های غیر طبیعی است - دو فلاژله، با اندازه سر معیوب (ماکرو و میکروفرم)، با سر بی شکل، با ذوب شده

سرها، اشکال نابالغ (با بقایای سیتوپلاسم در گردن و دم)، با نقص تاژک.

در انزال مردان سالم، اسپرم معمولی غالب است (شکل 21.2). تعداد انواع اسپرم های غیر معمول نباید از 30 درصد تجاوز کند. علاوه بر این، اشکال نابالغ سلول های زایا - اسپرماتیدها، اسپرماتوسیت ها (تا 2٪) و همچنین سلول های سوماتیک - اپیتلیوسیت ها، لکوسیت ها وجود دارد.

در بین اسپرم های موجود در انزال، سلول های زنده باید 75٪ یا بیشتر و به طور فعال متحرک - 50٪ یا بیشتر باشند. پارامترهای هنجاری تعیین شده برای ارزیابی انحرافات از هنجار در اشکال مختلف ناباروری مردان ضروری است.

در یک محیط اسیدی، اسپرم ها به سرعت توانایی حرکت و لقاح خود را از دست می دهند.

سلول های جنسی زنانه

تخم مرغ،یا تخمک ها(از لات تخمک- تخم مرغ)، به مقدار بسیار کمتری نسبت به اسپرم رسیده است. در یک زن در طول چرخه جنسی (24-28 روز)، به عنوان یک قاعده، یک تخمک بالغ می شود. بدین ترتیب در دوران باروری حدود 400 تخمک تشکیل می شود.

آزاد شدن تخمک از تخمدان را تخمک گذاری می نامند (به فصل 20 مراجعه کنید). تخمک آزاد شده از تخمدان توسط تاجی از سلول های فولیکولی احاطه شده است که تعداد آنها به 3-4 هزار می رسد.تخمک کروی شکل است، حجم سیتوپلاسم بزرگتر از اسپرم است و فاقد آن است. توانایی حرکت مستقل

طبقه بندی تخمک ها بر اساس علائم حضور، کمیت و توزیع است. زرده (لسیتوس)،که شامل پروتئین-لیپیدی در سیتوپلاسم است که برای تغذیه جنین استفاده می شود. تمیز دادن بدون زرده(قانونی)، زرده کوچک(الیگولسیتال)، زرده متوسط(مزول سیتال)، چند زردهتخم مرغ (پلی سیتال). تخم مرغ های زرده کوچک به اولیه (در غیر جمجمه، به عنوان مثال، نیزه) و ثانویه (در پستانداران جفتی و انسان) تقسیم می شوند.

به عنوان یک قاعده، در تخم مرغ های زرده کوچک، زرده ها (گرانول ها، صفحات) به طور مساوی توزیع می شوند، بنابراین به آنها می گویند. ایزوولسیتال(گرم isos- برابر). تخم انسان نوع ایزوولسیتال ثانویه(مانند سایر پستانداران) حاوی مقدار کمی گرانول زرده با فاصله کم و بیش مساوی است.

در انسان وجود مقدار کمی زرده در تخم مرغ به دلیل رشد جنین در بدن مادر است.

ساختار.قطر تخم انسان حدود 130 میکرون است. یک ناحیه شفاف (براق) در مجاورت لم پلاسما قرار دارد (zona pellucida- Zp) و سپس لایه ای از سلول های اپیتلیال فولیکولی (شکل 21.3).

هسته سلول تولیدمثلی ماده دارای مجموعه ای از کروموزوم هاپلوئید با کروموزوم جنسی X، یک هسته کاملاً مشخص است و کمپلکس های منافذ زیادی در پوشش هسته وجود دارد. در طول دوره رشد تخمک، فرآیندهای فشرده سنتز mRNA و rRNA در هسته انجام می شود.

برنج. 21.3.ساختار سلول تناسلی زن:

1 - هسته؛ 2 - پلاسمالما; 3 - اپیتلیوم فولیکولی; 4 - تاج تابناک; 5 - گرانول قشری; 6 - اجزاء زرده؛ 7 - منطقه شفاف؛ 8 - گیرنده Zp3

در سیتوپلاسم، دستگاه سنتز پروتئین (شبکه آندوپلاسمی، ریبوزوم ها) و مجموعه گلژی توسعه می یابد. تعداد میتوکندری ها متوسط ​​است، آنها در نزدیکی هسته قرار دارند، جایی که سنتز شدید زرده وجود دارد، مرکز سلولی وجود ندارد. مجموعه گلژی در مراحل اولیه رشد در نزدیکی هسته قرار دارد و در فرآیند بلوغ تخمک به سمت محیط سیتوپلاسم منتقل می شود. در اینجا مشتقات این مجموعه آمده است - گرانول های قشری (granula corticalia)که تعداد آنها به 4000 می رسد و اندازه آن 1 میکرون است. آنها حاوی گلیکوزامینوگلیکان ها و آنزیم های مختلف (از جمله پروتئولیتیک) هستند، در واکنش قشر مغز شرکت می کنند و از تخم مرغ در برابر پلی اسپرمی محافظت می کنند.

از میان اجزاء، اووپلاسم ها سزاوار توجه ویژه هستند دانه های زرده،حاوی پروتئین، فسفولیپید و کربوهیدرات هر دانه زرده توسط یک غشاء احاطه شده است، دارای یک بخش مرکزی متراکم، متشکل از فسفوویتین (فسفوپروتئین)، و یک بخش محیطی شلتر، متشکل از لیپوویتلین (لیپوپروتئین) است.

منطقه شفاف (zona pellucida- Zp) از گلیکوپروتئین ها و گلیکوزآمینوگلیکان ها - کندرویتین سولفوریک، هیالورونیک و اسید سیالیک تشکیل شده است. گلیکوپروتئین ها توسط سه بخش نشان داده می شوند - Zpl، Zp2، Zp3. بخش های Zp2 و Zp3 رشته هایی به طول 2-3 میکرومتر و ضخامت 7 نانومتر تشکیل می دهند که

با استفاده از کسری Zpl به هم متصل می شوند. کسر Zp3 است گیرندهسلول های اسپرم و Zp2 از پلی اسپرمی جلوگیری می کند. منطقه شفاف حاوی ده ها میلیون مولکول گلیکوپروتئین Zp3 است که هر کدام دارای بیش از 400 باقیمانده اسید آمینه است که به بسیاری از شاخه های الیگوساکارید متصل است. سلول های اپیتلیال فولیکولی در تشکیل ناحیه شفاف شرکت می کنند: فرآیندهای سلول های فولیکولی به منطقه شفاف نفوذ می کنند و به سمت پلاسمولمای تخمک می روند. پلاسمولمای تخمک به نوبه خود میکروویلی را تشکیل می دهد که بین فرآیندهای سلول های اپیتلیال فولیکولی قرار دارد (شکل 21.3 را ببینید). دومی عملکردهای تغذیه ای و محافظتی را انجام می دهد.

21.2. جنین زایی

رشد داخل رحمی انسان به طور متوسط ​​280 روز (10 ماه قمری) طول می کشد. مرسوم است که سه دوره را تشخیص دهیم: اولیه (هفته اول)، جنینی (هفته 2-8)، جنینی (از هفته نهم رشد تا تولد کودک). با پایان دوره جنینی، تخمگذار پایه های اصلی جنینی بافت ها و اندام ها تکمیل می شود.

لقاح و تشکیل زیگوت

لقاح (لقاح)- ادغام سلول های زایای نر و ماده که در نتیجه آن مجموعه دیپلوئیدی کروموزوم های مشخصه این نوع حیوان بازسازی می شود و یک سلول کیفی جدید ظاهر می شود - یک زیگوت (تخم مرغ بارور شده یا جنین تک سلولی).

در انسان، حجم انزال - اسپرم فوران شده - به طور معمول حدود 3 میلی لیتر است. برای اطمینان از لقاح، تعداد کل اسپرم در منی باید حداقل 150 میلیون و غلظت - 20-200 میلیون در میلی لیتر باشد. در دستگاه تناسلی زن پس از جفت گیری تعداد آنها در جهت از واژن به قسمت آمپولر لوله فالوپ کاهش می یابد.

در فرآیند لقاح، سه مرحله متمایز می شود: 1) تعامل دور و همگرایی گامت ها. 2) تعامل تماس و فعال شدن تخم. 3) نفوذ اسپرم به تخمک و ادغام متعاقب آن - سنگامی.

فاز اول- تعامل دور - توسط کموتاکسی ارائه می شود - مجموعه ای از عوامل خاص که احتمال ملاقات با سلول های زایا را افزایش می دهد. نقش مهمی در این امر ایفا می کند گامون- مواد شیمیاییتولید شده توسط سلول های جنسی (شکل 21.4). به عنوان مثال، تخمک پپتیدهایی ترشح می کند که به جذب اسپرم کمک می کند.

بلافاصله پس از انزال، اسپرم قادر به نفوذ به تخمک نیست تا زمانی که ظرفیت ایجاد شود - کسب توانایی لقاح توسط اسپرم تحت عمل راز دستگاه تناسلی زن که 7 ساعت طول می کشد. در فرآیند ظرفیت سازی، گلیکوپروتئین ها و پروتئین ها هستند. از پلاسمولمای اسپرم در پلاسمای منی آکروزوم حذف می شود که به واکنش آکروزومی کمک می کند.

برنج. 21.4.تعامل دور و تماس اسپرم و تخمک: 1 - اسپرم و گیرنده های آن روی سر. 2- جدا شدن کربوهیدرات ها از سطح سر در حین ظرفیت سازی. 3 - اتصال گیرنده های اسپرم به گیرنده های تخمک. 4 - Zp3 (بخش سوم گلیکوپروتئین های ناحیه شفاف). 5- پلاسمومولمای تخم مرغ؛ GGI، GGII - gynogamons؛ AGI، AGII - آندروگامون ها؛ گال - گلیکوزیل ترانسفراز؛ NAG - N-acetylglucosamine

در مکانیسم ظرفیت سازی، عوامل هورمونی در درجه اول پروژسترون (هورمون جسم زرد) اهمیت زیادی دارند که ترشح سلول های غده ای لوله های فالوپ را فعال می کند. در طی ظرفیت سازی، کلسترول غشای پلاسمایی اسپرم به آلبومین دستگاه تناسلی زن متصل می شود و گیرنده های سلول زایا در معرض قرار می گیرند. لقاح در آمپول لوله فالوپ رخ می دهد. لقاح قبل از تلقیح انجام می شود - برهمکنش و همگرایی گامت ها (برهم کنش از راه دور)، به دلیل کموتاکسی.

فاز دوملقاح - تعامل تماس. تعداد زیادی سلول اسپرم به تخمک نزدیک شده و با غشای آن در تماس است. تخم مرغ با سرعت 4 دور در دقیقه شروع به چرخش حول محور خود می کند. این حرکات در اثر ضربان دم اسپرم ایجاد می شود و حدود 12 ساعت طول می کشد.اسپرماتوزوآ در هنگام تماس با تخمک می تواند ده ها هزار مولکول گلیکوپروتئین Zp3 را به هم متصل کند. این نشان دهنده شروع واکنش آکروزومی است. واکنش آکروزومی با افزایش نفوذپذیری پلاسمولمای اسپرم به یون های Ca2 + و دپلاریزاسیون آن مشخص می شود که به ادغام پلاسمولما با غشای آکروزوم قدامی کمک می کند. ناحیه شفاف در تماس مستقیم با آنزیم های آکروزومی است. آنزیم ها آن را از بین می برند، اسپرم از ناحیه شفاف عبور می کند و

برنج. 21.5.لقاح (به گفته واسرمن با تغییرات):

1-4 - مراحل واکنش آکروزومی. 5 - منطقه شفاف(منطقه شفاف)؛ 6 - فضای پری ویتلین; 7 - غشای پلاسمایی; 8 - گرانول قشری; 8a - واکنش قشر مغز؛ 9 - نفوذ اسپرم به تخمک; 10 - واکنش منطقه

وارد فضای پریویتلین می شود که بین ناحیه شفاف و پلاسمولمای تخم قرار دارد. پس از چند ثانیه خواص پلاسمولمای سلول تخم تغییر می کند و واکنش قشری شروع می شود و پس از چند دقیقه خواص ناحیه شفاف تغییر می کند (واکنش ناحیه ای).

شروع مرحله دوم لقاح تحت تأثیر پلی ساکاریدهای سولفاته زونا پلوسیدا رخ می دهد که باعث ورود یون های کلسیم و سدیم به داخل سر، اسپرم و جایگزینی آنها با یون های پتاسیم و هیدروژن و پارگی غشای آکروزوم می شود. اتصال اسپرم به تخمک تحت تأثیر گروه کربوهیدرات بخش گلیکوپروتئین ناحیه شفاف تخمک رخ می دهد. گیرنده های اسپرم یک آنزیم گلیکوزیل ترانسفراز هستند که در سطح آکروزوم سر قرار دارند که

برنج. 21.6. مراحل لقاح و شروع خرد کردن (طرح):

1 - اووپلاسم؛ 1a - گرانول های قشر مغز؛ 2 - هسته؛ 3 - منطقه شفاف. 4 - اپیتلیوم فولیکولی; 5 - اسپرم; 6 - اجسام کاهش; 7 - تکمیل تقسیم میتوزی تخمک. 8 - سل لقاح؛ 9 - پوسته لقاح; 10 - پیش هسته ماده; 11 - پیش هسته نر. 12 - سنکریون; 13 - اولین تقسیم میتوزی زیگوت. 14 - بلاستومرها

گیرنده سلول زایای زن را "شناسایی" می کند. غشاهای پلاسمایی در محل تماس سلول های زایا با هم ادغام می شوند و پلاسموگامی رخ می دهد - اتحاد سیتوپلاسم های هر دو گامت.

در پستانداران، تنها یک اسپرم در طول لقاح وارد تخمک می شود. چنین پدیده ای نامیده می شود تک اسپرمیلقاح توسط صدها اسپرم دیگر که در تلقیح نقش دارند تسهیل می شود. آنزیم های ترشح شده از آکروزوم ها - اسپرمولیزین ها (تریپسین، هیالورونیداز) - تاج تابشی را از بین می برند، گلیکوزامینوگلیکان های ناحیه شفاف تخم مرغ را تجزیه می کنند. سلول های اپیتلیال فولیکولی جدا شده به هم می چسبند و به یک کنگلومرا تبدیل می شوند که به دنبال تخمک به دلیل سوسو زدن مژک های سلول های اپیتلیال غشای مخاطی در امتداد لوله فالوپ حرکت می کند.

برنج. 21.7.تخم انسان و زیگوت (به گفته B.P. Khvatov):

آ- تخمک انسان پس از تخمک گذاری: 1 - سیتوپلاسم. 2 - هسته؛ 3 - منطقه شفاف. 4 - سلول های اپیتلیال فولیکولی تشکیل تاج تابشی. ب- زیگوت انسانی در مرحله همگرایی هسته های نر و ماده (پیش هسته): 1 - هسته ماده; 2 - هسته نر

فاز سوم.سر و قسمت میانی ناحیه دمی به داخل اووپلاسم نفوذ می کند. پس از ورود اسپرم به تخمک، در حاشیه اووپلاسم، متراکم تر می شود (واکنش ناحیه ای) و تشکیل می شود. پوسته لقاح

واکنش قشر مغز- ادغام پلاسمولمای تخم مرغ با غشای گرانول های قشر مغز، در نتیجه محتویات گرانول ها وارد فضای پری ویتلین شده و بر روی مولکول های گلیکوپروتئین ناحیه شفاف عمل می کند (شکل 21.5).

در نتیجه این واکنش ناحیه، مولکول های Zp3 تغییر یافته و توانایی خود را برای گیرنده شدن اسپرم از دست می دهند. یک پوسته لقاح به ضخامت 50 نانومتر تشکیل می شود که از پلی اسپرمی - نفوذ سایر اسپرم ها جلوگیری می کند.

مکانیسم واکنش قشر مغز شامل هجوم یون های سدیم از طریق بخش پلاسمالمای اسپرم است که پس از تکمیل واکنش آکروزومی در پلاسمالمای سلول تخمک جاسازی می شود. در نتیجه پتانسیل غشایی منفی سلول ضعیف می شود. هجوم یون های سدیم باعث آزاد شدن یون های کلسیم از انبارهای داخل سلولی و افزایش محتوای آن در هیالوپلاسم تخم می شود. به دنبال آن اگزوسیتوز گرانول های قشر مغز رخ می دهد. آنزیم های پروتئولیتیک آزاد شده از آنها پیوندهای بین ناحیه شفاف و پلاسمولمای تخمک و همچنین بین اسپرم و ناحیه شفاف را می شکند. علاوه بر این، یک گلیکوپروتئین آزاد می شود که آب را متصل می کند و آن را به فضای بین پلاسمالما و ناحیه شفاف جذب می کند. در نتیجه یک فضای پریویتلین تشکیل می شود. سرانجام،

عاملی آزاد می شود که به سخت شدن ناحیه شفاف و تشکیل پوسته لقاح از آن کمک می کند. به لطف مکانیسم های جلوگیری از پلی اسپرمی، تنها یک هسته هاپلوئید اسپرم فرصت ادغام با یک هسته هاپلوئید تخم را پیدا می کند که منجر به بازیابی مجموعه دیپلوئید مشخصه همه سلول ها می شود. نفوذ اسپرم به داخل تخمک پس از چند دقیقه به طور قابل توجهی فرآیندهای متابولیسم داخل سلولی را افزایش می دهد که با فعال شدن سیستم های آنزیمی آن همراه است. تعامل اسپرم با تخمک می تواند توسط آنتی بادی ها علیه مواد موجود در ناحیه شفاف مسدود شود. بر این اساس، روش‌های پیشگیری از بارداری ایمونولوژیک در حال جستجو هستند.

پس از همگرایی پیش هسته های ماده و نر، که در پستانداران حدود 12 ساعت طول می کشد، یک زیگوت تشکیل می شود - یک جنین تک سلولی (شکل 21.6، 21.7). در مرحله زیگوت، مناطق احتمالی(لات. فرض- احتمال، فرض) به عنوان منابع توسعه بخش های مربوطه بلاستولا، که از آن لایه های جوانه تشکیل می شود.

21.2.2. شکاف و تشکیل بلاستولا

تقسیم کردن (فیسیو)- تقسیم متوالی میتوزی زیگوت به سلول ها (بلاستومرها) بدون رشد سلول های دختر به اندازه مادر.

بلاستومرهای به دست آمده در یک ارگانیسم منفرد جنین متحد می شوند. در زیگوت، یک دوک میتوزی بین عقب نشینی تشکیل می شود

برنج. 21.8.جنین انسان در مراحل اولیه رشد (طبق نظر هرتیگ و راک):

آ- مرحله دو بلاستومر؛ ب- بلاستوسیست: 1 - جنین. 2 - تروفوبلاست؛

3- حفره بلاستوسیست

برنج. 21.9.برش، گاسترولاسیون و لانه گزینی جنین انسان (طرح): 1 - خرد کردن; 2 - مورولا; 3 - بلاستوسیست; 4 - حفره بلاستوسیست; 5 - جنین بلاست; 6 - تروفوبلاست؛ 7- ندول ژرمینال: آ -اپی بلاست; ب- هیپوبلاست؛ 8 - پوسته لقاح; 9 - وزیکول آمنیوتیک (اکتودرم)؛ 10 - مزانشیم خارج جنینی; 11 - اکتودرم؛ 12 - اندودرم؛ 13 - سیتوتروفوبلاست. 14 - سمپلاستوتروفوبلاست؛ 15 - دیسک ژرمینال; 16 - شکاف با خون مادر. 17 - کوریون؛ 18 - پای آمنیوتیک؛ 19 - وزیکول زرده؛ 20 - غشای مخاطی رحم؛ 21 - لوله رحمی

حرکت به سمت قطب ها توسط سانتریول های معرفی شده توسط اسپرم. پیش هسته ها با تشکیل مجموعه دیپلوئیدی ترکیبی از کروموزوم های تخمک و اسپرم وارد مرحله پروفاز می شوند.

پس از عبور از تمام مراحل دیگر تقسیم میتوزی، زیگوت به دو سلول دختر تقسیم می شود - بلاستومرها(از یونانی. بلاستوس- ریشه، meros- قسمت). به دلیل عدم حضور مجازی دوره G 1، که طی آن سلول های تشکیل شده در نتیجه تقسیم رشد می کنند، سلول ها بسیار کوچکتر از سلول مادر هستند، بنابراین، اندازه جنین به عنوان یک کل در این دوره، صرف نظر از تعداد سلول های تشکیل دهنده آن از اندازه سلول اصلی - زیگوت تجاوز نمی کند. همه اینها امکان فراخوانی فرآیند توصیف شده را فراهم کرد خرد کردن(به عنوان مثال، آسیاب کردن)، و سلول های تشکیل شده در فرآیند خرد کردن - بلاستومرها

شکاف زیگوت انسان در پایان روز اول شروع می شود و به این صورت مشخص می شود ناهمزمان کامل غیر یکنواختدر روزهای اول اتفاق افتاد

آهسته راه می رود اولین خرد کردن (تقسیم) زیگوت پس از 30 ساعت کامل می شود و در نتیجه دو بلاستومر پوشیده شده با یک غشای لقاح تشکیل می شود. مرحله دو بلاستومر مرحله سه بلاستومر را دنبال می کند.

از همان اولین خرد شدن زیگوت، دو نوع بلاستومر تشکیل می شود - "تاریک" و "روشن". "سبک"، کوچکتر، بلاستومرها سریعتر خرد می شوند و در یک لایه در اطراف "تاریک" بزرگ، که در وسط جنین قرار دارند، قرار می گیرند. از بلاستومرهای "سبک" سطحی، متعاقباً بوجود می آید تروفوبلاست،پیوند جنین با بدن مادر و تامین تغذیه آن. بلاستومرهای داخلی، "تاریک" تشکیل می شوند جنین،که از آن بدن جنین و اندام های خارج جنینی (آمنیون، کیسه زرده، آلانتویس) تشکیل می شود.

با شروع از روز سوم، برش سریعتر انجام می شود و در روز چهارم جنین از 7-12 بلاستومر تشکیل شده است. پس از 50-60 ساعت، تجمع متراکم سلول ها تشکیل می شود - مورولا،و در روز 3-4، تشکیل آغاز می شود بلاستوسیست ها- یک حباب توخالی پر از مایع (شکل 21.8؛ شکل 21.9 را ببینید).

بلاستوسیست در عرض 3 روز از طریق لوله فالوپ به سمت رحم حرکت می کند و پس از 4 روز وارد حفره رحم می شود. بلاستوسیست در حفره رحم آزاد است (بلاستوسیست شل)ظرف 2 روز (روز پنجم و ششم). در این زمان، اندازه بلاستوسیست به دلیل افزایش تعداد بلاستومرها - سلول های جنینی و تروفوبلاست - تا 100 و به دلیل افزایش جذب ترشح غدد رحم توسط تروفوبلاست و تولید فعال مایع توسط سلول های تروفوبلاست افزایش می یابد. (شکل 21.9 را ببینید). تروفوبلاست در طی 2 هفته اول رشد به دلیل محصولات پوسیدگی بافت های مادر تغذیه جنین را تامین می کند (نوع تغذیه هیستیوتروف)،

جنین به شکل دسته‌ای از سلول‌های زاینده ("بسته جوانه") قرار دارد که به صورت داخلی در یکی از قطب‌های بلاستوسیست به تروفوبلاست متصل است.

21.2.4. کاشت

کاشت (لات. کاشت- رشد درونی، ریشه زایی) - ورود جنین به غشای مخاطی رحم.

دو مرحله کاشت وجود دارد: چسبندگی(چسبندگی) هنگامی که جنین به سطح داخلی رحم می چسبد و تهاجم(غوطه وری) - ورود جنین به بافت غشای مخاطی رحم. در روز هفتم، تغییراتی در تروفوبلاست و جنین در ارتباط با آماده سازی برای لانه گزینی رخ می دهد. بلاستوسیست غشای لقاح را حفظ می کند. در تروفوبلاست، تعداد لیزوزوم های دارای آنزیم افزایش می یابد، که تخریب (لیز) بافت های دیواره رحم را تضمین می کند و در نتیجه به ورود جنین به ضخامت غشای مخاطی آن کمک می کند. میکروویلی که در تروفوبلاست ظاهر می شود به تدریج غشای لقاح را از بین می برد. گره ژرمینال صاف می شود و تبدیل می شود

که در سپر ژرمینال،که در آن مقدمات مرحله اول گاسترولاسیون آغاز می شود.

کاشت حدود 40 ساعت طول می کشد (شکل 21.9؛ شکل 21.10 را ببینید). همزمان با لانه گزینی، گاسترولاسیون (تشکیل لایه های زاینده) آغاز می شود. آی تی اولین دوره بحرانیتوسعه.

در مرحله اولتروفوبلاست به اپیتلیوم مخاط رحم متصل است و دو لایه در آن تشکیل می شود - سیتوتروفوبلاستو سمپلاستوتروفوبلاست در مرحله دومسمپلاستوتروفوبلاست که آنزیم های پروتئولیتیک تولید می کند، مخاط رحم را از بین می برد. در همان زمان، پرزهاتروفوبلاست، با نفوذ به رحم، به طور متوالی اپیتلیوم آن، سپس بافت همبند زیرین و دیواره های عروق را از بین می برد و تروفوبلاست مستقیماً با خون رگ های مادر در تماس است. شکل گرفت حفره کاشت،که در آن مناطقی از خونریزی در اطراف جنین ظاهر می شود. تغذیه جنین مستقیماً از خون مادر انجام می شود (نوع تغذیه هماتوتروف). از خون مادر، جنین نه تنها تمام مواد مغذی، بلکه اکسیژن لازم برای تنفس را نیز دریافت می کند. در همان زمان، در مخاط رحم از سلول های بافت همبند غنی از گلیکوژن، تشکیل تصمیم گیریسلول ها. پس از غوطه ور شدن کامل جنین در حفره لانه گزینی، سوراخ ایجاد شده در مخاط رحم با خون و محصولات تخریب بافت مخاط رحم پر می شود. پس از آن، نقص مخاطی ناپدید می شود، اپیتلیوم با بازسازی سلولی بازسازی می شود.

نوع تغذیه هماتوتروفیک، جایگزین هیستیوتروفیک، با انتقال به مرحله کیفی جدید جنین زایی - مرحله دوم گاسترولاسیون و تخمگذار اندام های خارج از جنین همراه است.

21.3. گاسترولاسیون و اندام زایی

گاسترولاسیون (از لات. گاستر- معده) - یک فرآیند پیچیده از تغییرات شیمیایی و مورفوژنتیک، همراه با تولید مثل، رشد، حرکت هدایت شده و تمایز سلول ها، که منجر به تشکیل لایه های جوانه می شود: بیرونی (اکتودرم)، میانی (مزودرم) و داخلی (اندودرم) - منابع توسعه مجموعه اندام های محوری و جوانه های بافت جنینی.

گاسترولاسیون در انسان در دو مرحله رخ می دهد. مرحله اول(اعمال- ملت) در روز هفتم می افتد و مرحله دوم(مهاجرت) - در روز 14-15 رشد داخل رحمی.

در لایه لایه شدگی(از لات لامینا- بشقاب)، یا شکافتن،از مواد ندول ژرمینال (جنین بلاست)، دو ورقه تشکیل می شود: ورقه بیرونی - اپی بلاستو داخلی - هیپوبلاست،رو به داخل حفره بلاستوسیست. سلول های اپی بلاست شبیه اپیتلیوم منشوری شبه چینه شده هستند. سلول های هیپوبلاست - مکعبی کوچک، با سیتو فوم

برنج. 21.10. جنین های انسانی 7.5 و 11 روزه در فرآیند لانه گزینی در مخاط رحم (طبق نظر هرتیگ و روکا):

آ- 7.5 روز توسعه؛ ب- 11 روز توسعه. 1 - اکتودرم جنین؛ 2 - اندودرم جنین; 3 - وزیکول آمنیوتیک; 4 - مزانشیم خارج جنینی; 5 - سیتوتروفوبلاست; 6 - سمپلاستوتروفوبلاست؛ 7 - غده رحم; 8 - شکاف با خون مادر. 9 - اپیتلیوم غشای مخاطی رحم؛ 10 - صفحه خود غشای مخاطی رحم؛ 11 - پرزهای اولیه

پلاسما، یک لایه نازک در زیر اپی بلاست تشکیل دهید. بخشی از سلول های اپی بلاست بعداً یک دیوار را تشکیل می دهند کیسه آمنیوتیک،که از روز هشتم شروع به شکل گیری می کند. در قسمت پایین وزیکول آمنیوتیک، گروه کوچکی از سلول های اپی بلاست باقی می ماند - ماده ای که به رشد بدن جنین و اندام های خارج جنینی می رود.

پس از لایه برداری، سلول ها از ورقه های بیرونی و داخلی به داخل حفره بلاستوسیست خارج می شوند، که شکل گیری را مشخص می کند. مزانشیم خارج جنینیدر روز یازدهم، مزانشیم تا تروفوبلاست رشد می کند و کوریون تشکیل می شود - غشای پرز جنین با پرزهای کوریونی اولیه (نگاه کنید به شکل 21.10).

مرحله دومگاسترولاسیون با مهاجرت (حرکت) سلول ها اتفاق می افتد (شکل 21.11). حرکت سلول ها در ناحیه پایین وزیکول آمنیوتیک اتفاق می افتد. جریان های سلولی در جهت از جلو به عقب، به سمت مرکز و در عمق در نتیجه تولید مثل سلول ایجاد می شوند (شکل 21.10 را ببینید). این منجر به تشکیل یک رگه اولیه می شود. در انتهای سر، رگه اولیه ضخیم می شود و تشکیل می شود اولیه،یا سر، گره(شکل 21.12)، از جایی که فرآیند سر شروع می شود. روند سر در جهت جمجمه بین اپی و هیپوبلاست رشد می کند و بیشتر باعث ایجاد نوتوکورد جنین می شود که محور جنین را تعیین می کند و اساس رشد استخوان های اسکلت محوری است. در اطراف حورا، ستون فقرات در آینده تشکیل می شود.

مواد سلولی که از رگه اولیه به فضای بین اپی بلاست و هیپوبلاست حرکت می کند به صورت بال های مزودرمال به صورت پاراکوردال قرار دارد. بخشی از سلول های اپی بلاست به هیپوبلاست وارد می شود و در تشکیل اندودرم روده شرکت می کند. در نتیجه، جنین یک ساختار سه لایه به شکل یک دیسک مسطح، متشکل از سه لایه جوانه به دست می آورد: اکتودرم، مزودرمو اندودرم

عوامل موثر بر مکانیسم های گاسترولاسیونروش ها و سرعت گاسترولاسیون توسط تعدادی از عوامل تعیین می شود: گرادیان متابولیک پشتی شکمی، که ناهمزمانی تولید مثل، تمایز و حرکت سلولی را تعیین می کند. کشش سطحی سلول ها و تماس های بین سلولی که به جابجایی گروه های سلولی کمک می کند. نقش مهمی توسط عوامل استقرایی ایفا می شود. بر اساس تئوری مراکز سازمانی ارائه شده توسط G. Spemann، القاگرها (عوامل سازمان دهنده) در قسمت های خاصی از جنین ظاهر می شوند که بر سایر قسمت های جنین اثر القایی دارند و باعث رشد آنها در جهت خاصی می شوند. القاگرها (سازمان دهندگان) از چندین مرتبه به صورت متوالی عمل می کنند. به عنوان مثال، ثابت شده است که سازمان دهنده مرتبه اول باعث ایجاد صفحه عصبی از اکتودرم می شود. در صفحه عصبی، یک سازمان دهنده مرتبه دوم ظاهر می شود که به تبدیل بخشی از صفحه عصبی به یک فنجان چشم و غیره کمک می کند.

در حال حاضر، ماهیت شیمیایی بسیاری از القاگرها (پروتئین ها، نوکلئوتیدها، استروئیدها و غیره) مشخص شده است. نقش اتصالات شکاف در تعاملات بین سلولی مشخص شده است. تحت تأثیر القاگرهایی که از یک سلول خارج می شوند، سلول القایی که توانایی پاسخگویی خاص را دارد، مسیر رشد را تغییر می دهد. سلولی که تحت عمل القایی قرار نگیرد، قدرت قبلی خود را حفظ می کند.

تمایز لایه های جوانه و مزانشیم در پایان هفته دوم - ابتدای هفته سوم شروع می شود. یک قسمت از سلول ها به قسمت های اولیه بافت ها و اندام های جنین تبدیل می شود، قسمت دیگر - به اندام های خارج جنینی (به فصل 5، طرح 5.3 مراجعه کنید).

برنج. 21.11.ساختار جنین انسان 2 هفته ای. مرحله دوم گاسترولاسیون (طرح):

آ- بخش عرضی جنین؛ ب- دیسک ژرمینال (نمای سمت وزیکول آمنیوتیک). 1 - اپیتلیوم کوریونی؛ 2 - مزانشیم کوریون; 3 - شکاف های پر از خون مادر. 4 - پایه پرزهای ثانویه; 5 - پای آمنیوتیک؛ 6 - وزیکول آمنیوتیک؛ 7 - وزیکول زرده؛ 8 - سپر ژرمینال در فرآیند گاسترولاسیون; 9 - نوار اولیه؛ 10 - ریشه آندودرم روده; 11 - اپیتلیوم زرده؛ 12 - اپیتلیوم غشای آمنیوتیک؛ 13 - گره اولیه; 14 - فرآیند پیش‌کوردال. 15 - مزودرم خارج جنینی; 16 - اکتودرم خارج جنینی؛ 17 - اندودرم خارج جنینی؛ 18 - اکتودرم ژرمینال; 19 - اندودرم ژرمینال

برنج. 21.12.جنین انسان 17 روز ("کریمه"). بازسازی گرافیکی: آ- دیسک جنینی (نمای بالا) با برآمدگی های محوری و سیستم قلبی عروقی قطعی. ب- بخش ساژیتال (وسط) از طریق زبانه های محوری. 1 - طرح ریزی نشانک های دو طرفه اندوکارد. 2 - برآمدگی دو طرفه کولوم پریکارد. 3 - برآمدگی دو طرفه رگهای خونی بدن. 4 - پای آمنیوتیک؛ 5 - عروق خونی در پای آمنیوتیک. 6 - جزایر خون در دیواره کیسه زرده. 7 - خلیج آلانتوا؛ 8 - حفره وزیکول آمنیوتیک. 9 - حفره کیسه زرده؛ 10 - تروفوبلاست؛ 11 - فرآیند وتر؛ 12 - گره سر. نمادها: نوار اولیه - جوجه ریزی عمودی. ندول سفالیک اولیه با ضربدر نشان داده می شود. اکتودرم - بدون سایه؛ اندودرم - خطوط؛ مزودرم خارج جنینی - نقاط (طبق گفته N. P. Barsukov و Yu. N. Shapovalov)

تمایز لایه های جوانه و مزانشیم، که منجر به ظهور پریموردیای بافت و اندام می شود، به طور غیر همزمان (هتروکرون) اما به هم پیوسته (به طور یکپارچه) رخ می دهد و منجر به تشکیل پریموردیای بافتی می شود.

21.3.1. تمایز اکتودرم

با تمایز اکتودرم، آنها تشکیل می شوند قسمت های جنینی -اکتودرم پوستی، نورواکتودرم، پلاکد، صفحه پیش‌کوردال و اکتودرم اضافی میکروب،که منشا تشکیل پوشش اپیتلیال آمنیون است. قسمت کوچکتر اکتودرم در بالای نوتوکورد قرار دارد (نورواکتودرم)،باعث تمایز می شود لوله عصبیو تاج عصبی اکتودرم پوستباعث ایجاد اپیتلیوم سنگفرشی طبقه ای پوست می شود (اپیدرم)و مشتقات آن، اپیتلیوم قرنیه و ملتحمه چشم، اپیتلیوم حفره دهان، مینا و کوتیکول دندان ها، اپیتلیوم مقعد مقعد، پوشش اپیتلیال واژن.

عصبی شدن- فرآیند تشکیل لوله عصبی - در زمان به طور نابرابر پیش می رود بخشهای مختلفریشه. بسته شدن لوله عصبی از ناحیه گردنی شروع می شود و سپس به سمت عقب و تا حدودی آهسته تر در جهت جمجمه، جایی که وزیکول های مغزی تشکیل می شود، گسترش می یابد. تقریباً در روز بیست و پنجم ، لوله عصبی کاملاً بسته می شود ، فقط دو دهانه غیر بسته در انتهای قدامی و خلفی با محیط خارجی ارتباط برقرار می کنند - منافذ عصبی قدامی و خلفی(شکل 21.13). منافذ عصبی خلفی مطابقت دارد کانال عصبی روده ایپس از 5-6 روز، هر دو حفره عصبی بیش از حد رشد می کنند. از لوله عصبی، نورون ها و نوروگلیا مغز و نخاع، شبکیه چشم و اندام بویایی تشکیل می شود.

با بسته شدن دیواره های جانبی چین های عصبی و تشکیل لوله عصبی، گروهی از سلول های عصبی اکتودرمی ظاهر می شوند که در محل اتصال اکتودرم عصبی و بقیه (پوست) ایجاد می شوند. این سلول ها ابتدا در ردیف های طولی در دو طرف بین لوله عصبی و اکتودرم قرار گرفته اند. تاج عصبیسلول های تاج عصبی قادر به مهاجرت هستند. در تنه، برخی از سلول ها در لایه سطحی درم مهاجرت می کنند، برخی دیگر در جهت شکمی مهاجرت می کنند و نورون ها و نوروگلیا گره های پاراسمپاتیک و سمپاتیک، بافت کرومافین و مدولای آدرنال را تشکیل می دهند. برخی از سلول ها به نورون ها و نوروگلیا گره های نخاعی تمایز می یابند.

سلول ها از اپی بلاست آزاد می شوند بشقاب پیش کوردال،که در ترکیب سر لوله روده گنجانده شده است. از مواد صفحه پیش کوردال، اپیتلیوم طبقه بندی شده قسمت قدامی لوله گوارش و مشتقات آن متعاقباً ایجاد می شود. علاوه بر این، اپیتلیوم نای، ریه ها و برونش ها، و همچنین پوشش اپیتلیال حلق و مری، مشتقات پاکت های آبشش - تیموس و غیره، از صفحه پیش کوردال تشکیل می شود.

به گفته A. N. Bazhanov، منبع تشکیل پوشش مری و دستگاه تنفسی آندودرم روده سر است.

برنج. 21.13.نورولاسیون در جنین انسان:

آ- نمای از پشت؛ ب- مقاطع عرضی 1 - منافذ عصبی قدامی؛ 2 - نوروپور خلفی; 3 - اکتودرم; 4 - صفحه عصبی; 5 - شیار عصبی; 6 - مزودرم; 7 - وتر; 8 - اندودرم 9 - لوله عصبی; 10 - تاج عصبی; 11 - مغز؛ 12 - نخاع; 13 - کانال نخاعی

برنج. 21.14.جنین انسان در مرحله تشکیل چین تنه و اندام های خارج از تنفس (به گفته P. Petkov):

1 - سمپلاستوتروفوبلاست؛ 2 - سیتوتروفوبلاست; 3 - مزانشیم خارج جنینی; 4 - محل پای آمنیوتیک؛ 5 - روده اولیه; 6 - حفره آمنیون؛ 7 - اکتودرم آمنیون; 8 - مزانشیم آمنیون خارج جنینی; 9 - حفره وزیکول زرده؛ 10 - اندودرم وزیکول زرده؛ 11 - مزانشیم خارج جنینی کیسه زرده. 12 - آلانتویس. فلش ها جهت شکل گیری چین تنه را نشان می دهد

به عنوان بخشی از اکتودرم ژرمینال، پلاکدها قرار می گیرند که منبع رشد ساختارهای اپیتلیال گوش داخلی هستند. از اکتودرم خارج از تنفس، اپیتلیوم آمنیون و بند ناف تشکیل می شود.

21.3.2. تمایز اندودرم

تمایز آندودرم منجر به تشکیل اندودرم لوله روده در بدن جنین و تشکیل اندودرم خارج جنینی می شود که پوشش وزیکول ویتلین و آلانتویس را تشکیل می دهد (شکل 21.14).

جداسازی لوله روده با ظاهر شدن چین تنه آغاز می شود. دومی، عمیق تر، آندودرم روده روده آینده را از آندودرم خارج جنینی کیسه زرده جدا می کند. در قسمت خلفی جنین، روده حاصل نیز شامل آن قسمت از اندودرم است که رشد اندودرم آلانتویس از آن خارج می شود.

از اندودرم لوله روده، یک اپیتلیوم پوششی تک لایه معده، روده ها و غدد آنها ایجاد می شود. علاوه بر این، از این

درم ساختارهای اپیتلیال کبد و پانکراس را ایجاد می کند.

اندودرم خارج جنینی باعث ایجاد اپیتلیوم کیسه زرده و آلانتویس می شود.

21.3.3. تمایز مزودرم

این فرآیند از هفته سوم جنین زایی آغاز می شود. بخش های پشتی مزودرم به بخش های متراکم که در طرفین وتر قرار دارند - سومیت ها تقسیم می شوند. فرآیند قطعه بندی مزودرم پشتی و تشکیل سومیت ها از سر جنین شروع می شود و به سرعت به صورت دمی گسترش می یابد.

جنین در روز بیست و دوم رشد دارای 7 جفت بخش است، در 25 - 14، در 30 - 30، و در 35 - 43-44 جفت. بر خلاف سومیت ها، بخش های شکمی مزودرم (اسپلانچنتوم) تقسیم بندی نمی شوند، بلکه به دو صفحه - احشایی و جداری تقسیم می شوند. بخش کوچکی از مزودرم که سومیت ها را با اسپلانچنتوم متصل می کند به بخش هایی تقسیم می شود - پاهای سگمنتال (نفروگونوتوم). در انتهای خلفی جنین، تقسیم بندی این تقسیمات اتفاق نمی افتد. در اینجا، به جای پاهای سگمنتال، یک پایه نفروژنیک غیرقطعی (طناب نفروژنیک) وجود دارد. کانال پارامزوفریک نیز از مزودرم جنین ایجاد می شود.

سومیت ها به سه بخش متمایز می شوند: میوتوم که باعث ایجاد بافت ماهیچه ای اسکلتی مخطط می شود، اسکلروتوم که منبع رشد بافت های استخوانی و غضروفی است و درماتوم که پایه بافت همبند پوست - درم را تشکیل می دهد. .

از پاهای سگمنتال (نفروگونوتوم ها) اپیتلیوم کلیه ها، غدد جنسی و مجرای دفران و از کانال پارامسونفریک - اپیتلیوم رحم، لوله های فالوپ (مجراهای تخمدان) و اپیتلیوم پوشش اولیه واژن ایجاد می شود.

ورقه های جداری و احشایی اسپلانکنوتوم پوشش اپیتلیال غشاهای سروزی - مزوتلیوم را تشکیل می دهند. از بخشی از لایه احشایی مزودرم (صفحه میواپیکارد)، پوسته های میانی و بیرونی قلب - میوکارد و اپی کاردیوم و همچنین قشر آدرنال ایجاد می شود.

مزانشیم در بدن جنین منبع تشکیل بسیاری از ساختارها - سلول های خونی و اندام های خونساز، بافت همبند، عروق خونی، بافت ماهیچه صاف، میکروگلیا است (به فصل 5 مراجعه کنید). از مزودرم خارج جنینی، مزانشیم رشد می کند و باعث ایجاد بافت همبند اندام های خارج جنینی - آمنیون، آلانتوا، کوریون، وزیکول زرده می شود.

بافت همبند جنین و اندام های موقت آن با آب دوستی بالای ماده بین سلولی، غنی بودن گلیکوزامینوگلیکان ها در ماده آمورف مشخص می شود. بافت همبند اندام های موقت سریعتر از اجزای اندام متمایز می شود که به دلیل نیاز به ایجاد ارتباط بین جنین و بدن مادر است.

اطمینان از رشد آنها (به عنوان مثال، جفت). تمایز مزانشیم کوریون زود اتفاق می افتد، اما به طور همزمان در کل سطح رخ نمی دهد. این فرآیند بیشترین فعالیت را در رشد جفت دارد. اولین ساختارهای فیبری نیز در اینجا ظاهر می شوند که نقش مهمی در تشکیل و تقویت جفت در رحم دارند. با توسعه ساختارهای فیبری استرومای پرزها، رشته های پیش کلاژن آرژیروفیل به طور متوالی و سپس رشته های کلاژن تشکیل می شوند.

در ماه دوم رشد در جنین انسان، اول از همه، تمایز مزانشیم اسکلتی و پوست و همچنین مزانشیم دیواره قلب و عروق خونی بزرگ آغاز می شود.

سرخرگ های جنین انسان از نوع عضلانی و کشسان و همچنین شریان های ساقه (لنگر) پرزهای جفت و شاخه های آنها حاوی میوسیت های صاف دسمین منفی هستند که خاصیت انقباض سریعتر را دارند.

در هفته هفتم رشد جنین انسان، آخال های چربی کوچک در مزانشیم پوست و مزانشیم اندام های داخلی ظاهر می شود و بعداً (8-9 هفته) سلول های چربی تشکیل می شوند. به دنبال رشد بافت همبند سیستم قلبی عروقی، بافت همبند ریه ها و لوله گوارش متمایز می شود. تمایز مزانشیم در جنین انسان (طول 11-12 میلی متر) در ماه دوم رشد با افزایش میزان گلیکوژن در سلول ها آغاز می شود. در همان مناطق، فعالیت فسفاتازها افزایش می یابد و بعداً در جریان تمایز، گلیکوپروتئین ها تجمع می یابند، RNA و پروتئین سنتز می شوند.

دوره پرباردوره جنینی از هفته نهم شروع می شود و با فرآیندهای مورفوژنتیک قابل توجهی که در بدن جنین و مادر رخ می دهد مشخص می شود (جدول 21.1).

جدول 21.1.تقویم مختصری از رشد داخل رحمی یک فرد (با اضافات طبق R. K. Danilov، T. G. Borovoy، 2003)

ادامه جدول. 21.1

ادامه جدول. 21.1

ادامه جدول. 21.1

ادامه جدول. 21.1

ادامه جدول. 21.1

ادامه جدول. 21.1

ادامه جدول. 21.1

انتهای جدول. 21.1

21.4. اندام های خارج از جنین

اندام های خارج جنینی که در طول جنین زایی در خارج از بدن جنین رشد می کنند، عملکردهای مختلفی را انجام می دهند که رشد و نمو خود جنین را تضمین می کند. برخی از این اندام های اطراف جنین نیز نامیده می شوند غشاهای جنینیاین اندام ها عبارتند از آمنیون، کیسه زرده، آلانتوئیس، کوریون، جفت (شکل 21.15).

منابع رشد بافت‌های اندام‌های خارج جنینی، تروف-اکتودرم و هر سه لایه زاینده هستند (شکل 21.1). خواص عمومی پارچه

برنج. 21.15.توسعه اندام های خارج از جنین در جنین انسان (طرح): 1 - وزیکول آمنیوتیک. 1a - حفره آمنیون؛ 2 - بدن جنین; 3 - کیسه زرده؛ 4 - کولوم خارج جنینی؛ 5 - پرزهای اولیه کوریون; 6 - پرزهای ثانویه کوریون; 7 - ساقه آلانتوا؛ 8 - پرزهای سوم کوریون; 9 - allan-tois; 10 - بند ناف; 11 - کوریون صاف؛ 12 - لپه

طرح 21.1.طبقه بندی بافت های اندام های خارج جنینی (طبق نظر V. D. Novikov، G. V. Pravotorov، Yu. I. Sklyanov)

اندام های خارج جنینی او و تفاوت آنها با اندام های قطعی به شرح زیر است: 1) رشد بافت ها کاهش یافته و تسریع می شود. 2) بافت همبند حاوی اشکال سلولی کمی است، اما مقدار زیادی ماده آمورف غنی از گلیکوزامینوگلیکان ها. 3) پیری بافت های اندام های خارج جنینی بسیار سریع اتفاق می افتد - تا پایان رشد جنین.

21.4.1. آمنیون

آمنیون- اندام موقتی که محیط آبی را برای رشد جنین فراهم می کند. در تکامل در ارتباط با رهاسازی مهره داران از آب به خشکی پدید آمد. در جنین زایی انسان، در مرحله دوم گاسترولاسیون، ابتدا به صورت یک وزیکول کوچک به عنوان بخشی از اپی بلاست ظاهر می شود.

دیواره وزیکول آمنیوتیک از لایه ای از سلول های اکتودرم خارج جنینی و مزانشیم خارج جنینی تشکیل شده است و بافت همبند آن را تشکیل می دهد.

آمنیون به سرعت افزایش می یابد و در پایان هفته هفتم، بافت همبند آن با بافت همبند کوریون تماس پیدا می کند. در همان زمان، اپیتلیوم آمنیون به ساقه آمنیوتیک منتقل می شود که بعداً به بند ناف تبدیل می شود و در ناحیه حلقه ناف با پوشش اپیتلیال پوست جنین ادغام می شود.

غشای آمنیوتیک دیواره مخزن پر از مایع آمنیوتیک را تشکیل می دهد که جنین در آن قرار دارد (شکل 21.16). عملکرد اصلی غشای آمنیوتیک تولید مایع آمنیوتیک است که محیطی را برای ارگانیسم در حال رشد فراهم می کند و از آسیب مکانیکی محافظت می کند. اپیتلیوم آمنیون، رو به حفره آن، نه تنها مایع آمنیوتیک را آزاد می کند، بلکه در بازجذب آنها نیز شرکت می کند. ترکیب و غلظت لازم نمک ها در مایع آمنیوتیک تا پایان بارداری حفظ می شود. آمنیون همچنین عملکرد محافظتی را انجام می دهد و از ورود عوامل مضر به جنین جلوگیری می کند.

اپیتلیوم آمنیون در مراحل اولیه یک لایه مسطح است که توسط سلول های چند ضلعی بزرگ که نزدیک به یکدیگر هستند تشکیل می شود که در میان آنها تقسیم میتوز زیادی وجود دارد. در ماه سوم جنین زایی، اپیتلیوم به منشوری تبدیل می شود. در سطح اپیتلیوم میکروویلی وجود دارد. سیتوپلاسم همیشه حاوی قطرات کوچک چربی و گرانول های گلیکوژن است. در قسمت های آپیکال سلول ها واکوئل هایی با اندازه های مختلف وجود دارد که محتویات آنها در حفره آمنیون آزاد می شود. اپیتلیوم آمنیون در ناحیه دیسک جفت منشوری تک لایه است، گاهی اوقات چند ردیفه، عمدتاً عملکرد ترشحی را انجام می دهد، در حالی که اپیتلیوم آمنیون خارج جفت عمدتا مایع آمنیوتیک را جذب می کند.

در استرومای بافت همبند غشای آمنیوتیک، یک غشای پایه، یک لایه از بافت همبند فیبری متراکم و یک لایه اسفنجی از بافت همبند فیبری سست، متمایز می شود، اتصال دهنده

برنج. 21.16.پویایی رابطه جنین، اندام های خارج جنینی و غشای رحم:

آ- جنین انسان 9.5 هفته رشد (میکروگراف): 1 - آمنیون. 2 - کوریون; 3 - تشکیل جفت. 4 - بند ناف

آمنیون مشترک با کوریون در لایه بافت همبند متراکم، بخش بدون سلولی که در زیر غشای پایه قرار دارد و بخش سلولی قابل تشخیص است. لایه دوم از چندین لایه فیبروبلاست تشکیل شده است که بین آنها یک شبکه متراکم از دسته های نازک کلاژن و رشته های شبکه ای وجود دارد که به طور محکم در مجاورت یکدیگر قرار دارند و شبکه ای نامنظم را به موازات سطح پوسته تشکیل می دهند.

لایه اسفنجی توسط یک بافت همبند مخاطی شل با بسته‌های پراکنده الیاف کلاژن تشکیل می‌شود که ادامه آنهایی هستند که در لایه‌ای از بافت همبند متراکم قرار دارند و آمنیون را به کوریون متصل می‌کنند. این اتصال بسیار شکننده است و بنابراین هر دو پوسته به راحتی از یکدیگر جدا می شوند. ماده اصلی بافت همبند حاوی گلیکوزامینوگلیکان های زیادی است.

21.4.2. کیسه زرده

کیسه زرده- باستانی ترین اندام برون جنینی در تکامل، که به عنوان اندامی که مواد مغذی (زرده) لازم برای رشد جنین را رسوب می دهد بوجود آمد. در انسان، این یک شکل گیری ابتدایی (وزیکول زرده) است. توسط آندودرم خارج جنینی و مزودرم خارج جنینی (مزانشیم) تشکیل می شود. با ظاهر شدن در هفته دوم رشد در انسان، وزیکول زرده در تغذیه جنین طول می کشد.

برنج. 21.16.ادامه

ب- نمودار: 1 - غشای عضلانی رحم. 2- decidua basalis; 3 - حفره آمنیون; 4 - حفره کیسه زرده؛ 5 - کولوم خارج جنینی (حفره کوریونی)؛ 6- decidua capsularis; 7 - decidua parietalis; 8 - حفره رحم; 9 - دهانه رحم; 10 - جنین؛ 11 - پرزهای سوم کوریون؛ 12 - آلانتوا؛ 13- مزانشیم بند ناف: آ- عروق خونی پرز کوریونی؛ ب- خال هایی با خون مادر (به گفته همیلتون، بوید و موسمن)

مشارکت بسیار کوتاه است، زیرا از هفته سوم رشد، ارتباط بین جنین و بدن مادر برقرار می شود، یعنی تغذیه هماتوتروفیک. کیسه زرده مهره داران اولین عضوی است که در دیواره آن جزایر خونی ایجاد می شود و اولین سلول های خونی و اولین رگ های خونی را تشکیل می دهد که اکسیژن و مواد مغذی را برای جنین تامین می کند.

با تشکیل چین تنه که جنین را به بالای کیسه زرده می برد، لوله روده ای تشکیل می شود در حالی که کیسه زرده از بدن جنین جدا می شود. اتصال جنین با کیسه زرده به شکل فونیکولوس توخالی به نام ساقه زرده باقی می ماند. به عنوان یک اندام خونساز، کیسه زرده تا هفته 7-8 عمل می کند و سپس دچار رشد معکوس می شود و به شکل یک لوله باریک در بند ناف باقی می ماند که به عنوان رسانای رگ های خونی به جفت عمل می کند.

21.4.3. آلانتویس

آلانتوا یک فرآیند انگشت مانند کوچک در قسمت دمی جنین است که در ساقه آمنیوتیک رشد می کند. از کیسه زرده مشتق شده و از آندودرم خارج جنینی و مزودرم احشایی تشکیل شده است. در انسان، آلانتویس به رشد قابل توجهی نمی رسد، اما نقش آن در تامین تغذیه و تنفس جنین همچنان زیاد است، زیرا عروق واقع در بند ناف در امتداد آن به سمت کوریون رشد می کنند. قسمت پروگزیمال آلانتویس در امتداد ساقه زرده قرار دارد و قسمت انتهایی که در حال رشد است به شکاف بین آمنیون و کوریون رشد می کند. اندام تبادل و دفع گاز است. اکسیژن از طریق رگ های آلانتویس تحویل داده می شود و محصولات متابولیکی جنین در آلانتویس آزاد می شود. در ماه دوم جنین زایی، آلانتویس کاهش یافته و به طناب سلولی تبدیل می شود که همراه با وزیکول ویتلین کاهش یافته، بخشی از بند ناف است.

21.4.4. بند ناف

بند ناف یا بند ناف یک بند ناف الاستیک است که جنین (جنین) را به جفت متصل می کند. این غشای آمنیوتیک اطراف یک بافت همبند مخاطی با عروق خونی (دو شریان نافی و یک ورید) و بقایای کیسه زرده و آلانتویس پوشیده شده است.

بافت همبند مخاطی که "ژله وارتون" نامیده می شود، خاصیت ارتجاعی بند ناف را تضمین می کند، از رگ های ناف در برابر فشرده شدن محافظت می کند و در نتیجه تامین مداوم مواد مغذی و اکسیژن برای جنین را تضمین می کند. علاوه بر این، از نفوذ عوامل مضر از جفت به جنین با وسایل خارج عروقی جلوگیری می کند و در نتیجه عملکرد محافظتی را انجام می دهد.

روش‌های ایمونوسیتوشیمی نشان داده‌اند که در رگ‌های خونی بند ناف، جفت و جنین سلول‌های عضلانی صاف ناهمگن (SMCs) وجود دارد. در وریدها، برخلاف شریان‌ها، SMC‌های دسمین مثبت یافت شدند. دومی انقباضات تونیک آهسته وریدها را فراهم می کند.

21.4.5. کوریون

کوریون،یا غلاف پرز،برای اولین بار در پستانداران ظاهر می شود، از تروفوبلاست و مزودرم خارج جنینی ایجاد می شود. در ابتدا، تروفوبلاست با لایه ای از سلول ها نشان داده می شود که پرزهای اولیه را تشکیل می دهند. آنها آنزیم های پروتئولیتیک ترشح می کنند که با کمک آنها مخاط رحم از بین می رود و لانه گزینی انجام می شود. در هفته دوم، تروفوبلاست به دلیل تشکیل لایه سلولی داخلی (سیتوتروفوبلاست) و لایه خارجی سمپلاستیک (سمپلاستوتروفوبلاست) که مشتق شده از لایه سلولی است، ساختاری دو لایه پیدا می کند. مزانشیم خارج جنینی که در امتداد حاشیه جنین ظاهر می شود (در انسان در هفته 2-3 رشد) به سمت تروفوبلاست رشد می کند و با آن پرزهای اپیتلیومسانشیمی ثانویه را تشکیل می دهد. از این زمان به بعد، تروفوبلاست به یک کوریون یا غشای پرز تبدیل می شود (شکل 21.16 را ببینید).

در ابتدای هفته سوم، مویرگ های خونی به پرزهای کوریون رشد می کنند و پرزهای سوم تشکیل می شوند. این مصادف با شروع تغذیه هماتوتروفیک جنین است. رشد بیشتر کوریون با دو فرآیند همراه است - تخریب مخاط رحم به دلیل فعالیت پروتئولیتیک لایه خارجی (سمپلاستیک) و توسعه جفت.

21.4.6. جفت

جفت (محل کودکان)انسان متعلق به نوع جفت پرزهای هموکوریال دیسکوئیدی است (شکل 21.16؛ شکل 21.17 را ببینید). این یک اندام موقت مهم با عملکردهای مختلف است که ارتباط بین جنین و بدن مادر را فراهم می کند. در عین حال جفت سدی بین خون مادر و جنین ایجاد می کند.

جفت از دو بخش تشکیل شده است: ژرمینال یا جنین (پارس جنین)و مادری (پارس ماترنا).قسمت جنین با یک کوریون منشعب و یک غشای آمنیوتیک که از داخل به کوریون می‌چسبد نشان داده می‌شود و قسمت مادری یک مخاط اصلاح شده رحم است که در هنگام زایمان پس زده می‌شود. (decidua basalis).

رشد جفت از هفته سوم شروع می شود، زمانی که عروق شروع به رشد می کنند و به پرزهای ثانویه و پرزهای سوم تبدیل می شوند و تا پایان ماه سوم بارداری به پایان می رسد. در هفته 6-8 در اطراف عروق

برنج. 21.17.جفت هموکوریونی. پویایی رشد پرزهای کوریونی: آ- ساختار جفت (فلش ها نشان دهنده گردش خون در رگ ها و در یکی از شکاف هایی است که پرز برداشته شده است): 1 - اپیتلیوم آمنیون. 2 - صفحه کوریونی؛ 3 - پرز; 4 - فیبرینوئید; 5 - وزیکول زرده؛ 6 - بند ناف; 7 - سپتوم جفت; 8 - لکون; 9 - شریان مارپیچی; 10 - لایه پایه آندومتر؛ 11 - میومتر; ب- ساختار پرزهای تروفوبلاست اولیه (هفته اول)؛ که در- ساختار پرزهای ثانویه اپیتلیال مزانشیمی کوریون (هفته دوم)؛ جی- ساختار پرزهای کوریونی سوم - اپیتلیال-مزانشیمی با عروق خونی (هفته سوم)؛ د- ساختار پرز کوریونی (ماه سوم)؛ ه- ساختار پرزهای کوریونی (ماه نهم): 1 - فضای بین پرز; 2 - میکروویلی; 3 - سمپلاستوتروفوبلاست؛ 4 - هسته های سمپلاستوتروفوبلاست. 5 - سیتوتروفوبلاست; 6 - هسته سیتوتروفوبلاست. 7 - غشای پایه؛ 8 - فضای بین سلولی; 9 - فیبروبلاست; 10 - ماکروفاژها (سلول های کاشچنکو-هوفباوئر)؛ 11 - اندوتلیوسیت؛ 12 - لومن رگ خونی؛ 13 - اریتروسیت; 14 - غشای پایه مویرگ (به گفته E. M. Schwirst)

عناصر بافت همبند متمایز می شوند. ویتامین های A و C نقش مهمی در تمایز فیبروبلاست ها و سنتز کلاژن توسط آنها دارند که بدون دریافت کافی آن استحکام پیوند بین جنین و بدن مادر مختل شده و خطر سقط خود به خود ایجاد می شود.

ماده اصلی بافت همبند کوریون حاوی مقدار قابل توجهی اسید هیالورونیک و کندرویتین سولفوریک است که با تنظیم نفوذپذیری جفت مرتبط است.

با رشد جفت، تخریب مخاط رحم به دلیل فعالیت پروتئولیتیک کوریون و تغییر تغذیه هیستیوتروف به هماتوتروفیک رخ می دهد. این بدان معنی است که پرزهای کوریون توسط خون مادر شسته می شوند که از رگ های تخریب شده آندومتر به داخل لکون ها ریخته شده است. اما خون مادر و جنین در شرایط عادی هرگز با هم مخلوط نمی شود.

سد هماتوکوریونی،جداکننده هر دو جریان خون، شامل اندوتلیوم عروق جنین، بافت همبند احاطه کننده عروق، اپیتلیوم پرزهای کوریونی (سیتوتروفوبلاست و سمپلاستوتروفوبلاست) و علاوه بر این، فیبرینوئید است که در برخی نقاط پرزها را از بیرون می پوشاند. .

ژرمینال،یا جنینی، قسمتیجفت در پایان ماه سوم توسط یک صفحه کوریونی منشعب، متشکل از بافت همبند فیبری (کلاژنی)، پوشیده شده با سیتو- و سمپلاستوتروفوبلاست (ساختار چند هسته ای که سیتوتروفوبلاست کاهنده را می پوشاند) نشان داده می شود. پرزهای انشعاب کوریون (ساقه، لنگر) فقط در سمت رو به میومتر به خوبی توسعه یافته اند. در اینجا آنها از تمام ضخامت جفت عبور می کنند و با بالای خود به قسمت پایه آندومتر تخریب شده فرو می روند.

اپیتلیوم کوریونی یا سیتوتروفوبلاست در مراحل اولیه رشد توسط یک اپیتلیوم تک لایه با هسته های بیضی شکل نشان داده می شود. این سلول ها با میتوز تولید مثل می کنند. آنها سمپلاستوتروفوبلاست را ایجاد می کنند.

سمپلاستوتروفوبلاست حاوی تعداد زیادی آنزیم پروتئولیتیک و اکسیداتیو مختلف (ATPases، قلیایی و اسیدی است.

برنج. 21.18.بخش پرزهای کوریونیک جنین انسان 17 روزه ("کریمه"). میکروگراف:

1 - سمپلاستوتروفوبلاست؛ 2 - سیتوتروفوبلاست; 3 - مزانشیم کوریون (طبق گفته N. P. Barsukov)

- در مجموع حدود 60) که با نقش آن در ارتباط است فرآیندهای متابولیکبین مادر و جنین وزیکول های پینوسیتیک، لیزوزوم ها و سایر اندامک ها در سیتوتروفوبلاست و در سمپلاست شناسایی می شوند. از ماه دوم، اپیتلیوم کوریونی نازک تر می شود و به تدریج با سمپلاستوتروفوبلاست جایگزین می شود. در این دوره، ضخامت سمپلاستوتروفوبلاست از سیتوتروفوبلاست بیشتر است. در هفته نهم تا دهم، سمپلاست نازک‌تر می‌شود و تعداد هسته‌های آن افزایش می‌یابد. بر روی سطح سیمپلاست رو به لکون ها، میکروویل های متعددی به شکل حاشیه قلم مو ظاهر می شوند (شکل 21.17؛ شکل 21.18، 21.19 را ببینید).

فضاهای زیر میکروسکوپی شکاف مانندی بین سمپلاستوتروفوبلاست و تروفوبلاست سلولی وجود دارد که در جاهایی به غشای پایه تروفوبلاست می رسد که شرایطی را برای نفوذ دو طرفه مواد مغذی، هورمون ها و غیره ایجاد می کند.

در نیمه دوم بارداری و به خصوص در انتهای آن، تروفوبلاست بسیار نازک می شود و پرزها با توده اکسی دوست فیبرین مانند که محصول انعقاد پلاسما و تجزیه تروفوبلاست («فیبرینوئید لانگانس)» پوشیده می شود. ”).

با افزایش سن حاملگی، تعداد ماکروفاژها و فیبروبلاست های متمایز تولید کننده کلاژن کاهش می یابد و ظاهر می شود.

برنج. 21.19.سد جفت در هفته 28 بارداری. میکروگراف الکترونی، بزرگنمایی 45000 (طبق گفته U. Yu. Yatsozhinskaya):

1 - سمپلاستوتروفوبلاست؛ 2 - سیتوتروفوبلاست; 3 - غشای پایه تروفوبلاست. 4 - غشای پایه اندوتلیوم؛ 5 - اندوتلیوسیت; 6- گلبول قرمز در مویرگ

فیبروسیت ها تعداد فیبرهای کلاژن اگرچه افزایش می یابد، اما در اکثر پرزها تا پایان بارداری ناچیز باقی می ماند. بیشتر سلول های استرومایی (میوفیبروبلاست ها) با افزایش محتوای پروتئین های انقباضی اسکلت سلولی (ویمنتین، دسمین، اکتین و میوزین) مشخص می شوند.

واحد ساختاری و عملکردی جفت تشکیل شده لپه است که توسط پرز ساقه ("لنگر") و آن تشکیل شده است.

شاخه های ثانویه و سوم (نهایی). تعداد کل لپه های جفت به 200 عدد می رسد.

قسمت مادرجفت با یک صفحه پایه و سپتوم های بافت همبند که لپه ها را از یکدیگر جدا می کند و همچنین شکاف های پر از خون مادر نشان داده می شود. سلول های تروفوبلاست (تروفوبلاست محیطی) نیز در نقاط تماس بین پرزهای ساقه و غلاف یافت می شوند.

در مراحل اولیه بارداری، پرزهای کوریونی لایه‌های غشای اصلی رحمی را که نزدیک به جنین می‌افتد، از بین می‌برند و به جای آن‌ها شکاف‌هایی پر از خون مادر تشکیل می‌شوند که پرزهای کوریونی آزادانه در آن آویزان می‌شوند.

بخش های عمیق تخریب نشده غشاء در حال سقوط، همراه با تروفوبلاست، صفحه پایه را تشکیل می دهند.

لایه بازال آندومتر (لامینا بازالیس)- بافت همبند پوشش داخلی رحم تصمیم گیریسلول ها. این سلول های بافت همبند بزرگ و غنی از گلیکوژن در لایه های عمیق مخاط رحم قرار دارند. آنها دارای مرزهای واضح، هسته های گرد و سیتوپلاسم اکسیفیل هستند. در ماه دوم بارداری، سلول های دسیدوال به طور قابل توجهی بزرگ می شوند. در سیتوپلاسم آنها علاوه بر گلیکوژن، لیپیدها، گلوکز، ویتامین C، آهن، استرازهای غیراختصاصی، دهیدروژناز سوکسینیک و اسیدهای لاکتیک شناسایی می شوند. در صفحه بازال، اغلب در محل اتصال پرزها به قسمت مادری جفت، خوشه هایی از سلول های سیتوتروفوبلاست محیطی یافت می شود. آنها شبیه سلولهای دسیدوال هستند، اما در بازوفیلی شدیدتر سیتوپلاسم متفاوت هستند. یک ماده آمورف (فیبرینوئید روهر) روی سطح صفحه پایه رو به پرزهای کوریونی قرار دارد. فیبرینوئید نقش اساسی در تضمین هموستاز ایمنی در سیستم مادر و جنین دارد.

بخشی از پوسته اصلی سقوط که در مرز کوریون منشعب و صاف، یعنی در امتداد لبه دیسک جفت قرار دارد، در طول رشد جفت از بین نمی رود. با رشد محکم به کوریون، شکل می گیرد صفحه انتهایی،جلوگیری از خروج خون از لکون های جفت.

خون در لکون ها به طور مداوم در گردش است. از شریان های رحمی می آید که از غشای عضلانی رحم وارد اینجا می شود. این شریان ها در امتداد سپتوم جفت قرار می گیرند و به لاکونا باز می شوند. خون مادر از جفت از طریق وریدهایی که از لکون ها با سوراخ های بزرگ سرچشمه می گیرند، جریان می یابد.

تشکیل جفت در پایان ماه سوم بارداری به پایان می رسد. جفت تغذیه، تنفس بافتی، رشد، تنظیم ابتدایی اندام های جنینی که در این زمان تشکیل شده است و همچنین محافظت از آن را فراهم می کند.

عملکرد جفت.وظایف اصلی جفت: 1) تنفسی. 2) حمل و نقل مواد مغذی؛ اب؛ الکترولیت ها و ایمونوگلوبولین ها؛ 3) دفعی؛ 4) غدد درون ریز؛ 5) مشارکت در تنظیم انقباض میومتر.

نفسجنین از طریق اکسیژن متصل به هموگلوبین مادر تامین می شود که از طریق جفت به خون جنین منتشر می شود و در آنجا با هموگلوبین جنین ترکیب می شود.

(HbF). CO 2 مرتبط با هموگلوبین جنین در خون جنین نیز از طریق جفت منتشر می شود، وارد خون مادر می شود و در آنجا با هموگلوبین مادر ترکیب می شود.

حمل و نقلتمام مواد مغذی لازم برای رشد جنین (گلوکز، اسیدهای آمینه، اسیدهای چرب، نوکلئوتیدها، ویتامین‌ها، مواد معدنی) از خون مادر از طریق جفت وارد خون جنین می‌شود و برعکس، محصولات متابولیکی که از خون مادر دفع می‌شوند. از بدن مادر وارد خون مادر شود (عملکرد دفعی). الکترولیت ها و آب از طریق انتشار و پینوسیتوز از جفت عبور می کنند.

وزیکول های پینوسیتیک سمپلاستوتروفوبلاست در انتقال ایمونوگلوبولین ها نقش دارند. ایمونوگلوبولین که وارد خون جنین می شود به طور غیرفعال آن را از عمل احتمالی آنتی ژن های باکتریایی ایمن می کند که می توانند در طول بیماری های مادر وارد شوند. پس از تولد، ایمونوگلوبولین مادری از بین می‌رود و تحت تأثیر آنتی‌ژن‌های باکتریایی روی آن، ایمونوگلوبولین‌های تازه سنتز شده در بدن کودک جایگزین می‌شوند. از طریق جفت، IgG، IgA به داخل مایع آمنیوتیک نفوذ می کند.

عملکرد غدد درون ریزیکی از مهمترین آنها است، زیرا جفت توانایی سنتز و ترشح تعدادی هورمون را دارد که تعامل جنین و بدن مادر را در طول بارداری تضمین می کند. محل تولید هورمون جفت سیتوتروفوبلاست و به خصوص سمپلاستوتروفوبلاست و همچنین سلول های دسیدوال است.

جفت یکی از اولین مواردی است که سنتز می شود گنادوتروپین جفتی،غلظت آن در هفته 2-3 بارداری به سرعت افزایش می یابد و در هفته 8-10 به حداکثر می رسد و در خون جنین 10-20 برابر بیشتر از خون مادر است. این هورمون تولید هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک (ACTH) توسط غده هیپوفیز را تحریک می کند و باعث افزایش ترشح کورتیکواستروئیدها می شود.

نقش مهمی در رشد بارداری دارد لاکتوژن جفتی،که دارای فعالیت پرولاکتین و هورمون لوتئوتروپیک هیپوفیز است. از استروئیدوژنز در جسم زرد تخمدان در 3 ماه اول بارداری پشتیبانی می کند و همچنین در متابولیسم کربوهیدرات ها و پروتئین ها شرکت می کند. غلظت آن در خون مادر در ماه 3-4 بارداری به تدریج افزایش می یابد و سپس افزایش می یابد و تا ماه 9 به حداکثر می رسد. این هورمون همراه با پرولاکتین هیپوفیز مادر و جنین در تولید سورفکتانت ریوی و تنظیم اسمزی جفت جنینی نقش دارد. غلظت بالای آن در مایع آمنیوتیک (10-100 برابر بیشتر از خون مادر) یافت می شود.

در کوریون، و همچنین در دسیدو، پروژسترون و پرگناندیول سنتز می شوند.

پروژسترون (که ابتدا توسط جسم زرد در تخمدان تولید می شود و از هفته 5-6 در جفت) انقباضات رحمی را سرکوب می کند، رشد آن را تحریک می کند، اثر سرکوب کننده سیستم ایمنی دارد و واکنش رد جنین را سرکوب می کند. حدود 3/4 پروژسترون در بدن مادر متابولیزه شده و به استروژن تبدیل می شود و بخشی از آن از طریق ادرار دفع می شود.

استروژن ها (استرادیول، استرون، استریول) در سمپلاستو تروفوبلاست پرزهای جفتی (جفتی) در اواسط بارداری و در پایان تولید می شوند.

در دوران بارداری فعالیت آنها 10 برابر افزایش می یابد. باعث هیپرپلازی و هیپرتروفی رحم می شوند.

علاوه بر این، هورمون های محرک ملانوسیت و آدرنوکورتیکوتروپیک، سوماتوستاتین و غیره در جفت سنتز می شوند.

جفت حاوی پلی آمین ها (اسپرمین، اسپرمیدین) است که بر افزایش سنتز RNA در سلول های ماهیچه صاف میومتر و همچنین اکسیدازهایی که آنها را از بین می برند تأثیر می گذارد. آمین اکسیدازها (هیستامیناز، مونوآمین اکسیداز) نقش مهمی ایفا می کنند که آمین های بیوژنیک - هیستامین، سروتونین، تیرامین را از بین می برند. در طول بارداری، فعالیت آنها افزایش می یابد، که به تخریب آمین های بیوژنیک و کاهش غلظت دومی در جفت، میومتر و خون مادر کمک می کند.

در طول زایمان، هیستامین و سروتونین به همراه کاتکول آمین ها (نورآدرنالین، آدرنالین)، محرک فعالیت انقباضی سلول های ماهیچه صاف (SMC) رحم هستند و در پایان بارداری، غلظت آنها به طور قابل توجهی به دلیل کاهش شدید افزایش می یابد. 2 برابر) در فعالیت آمینو اکسیدازها (هیستامیناز و غیره).

با فعالیت ضعیف زایمان، فعالیت آمینو اکسیدازها، به عنوان مثال، هیستامیناز (5 برابر) افزایش می یابد.

جفت طبیعی یک مانع مطلق برای پروتئین ها نیست. به ویژه، در پایان ماه سوم بارداری، فتوپروتئین به مقدار کمی (حدود 10٪) از جنین به خون مادر نفوذ می کند، اما ارگانیسم مادر این آنتی ژن را رد نمی کند، زیرا سمیت سلولی لنفوسیت های مادر کاهش می یابد. بارداری.

جفت از عبور تعدادی از سلول های مادر و آنتی بادی های سیتوتوکسیک به جنین جلوگیری می کند. نقش اصلی در این امر فیبرینوئید است که تروفوبلاست را در صورت آسیب جزئی می پوشاند. این امر از ورود آنتی ژن های جفت و جنین به فضای بین پرزها جلوگیری می کند و همچنین "حمله" هومورال و سلولی مادر علیه جنین را تضعیف می کند.

در پایان، ما به ویژگی های اصلی مراحل اولیه رشد جنین انسان اشاره می کنیم: 1) نوع ناهمزمان خرد کردن کامل و تشکیل بلاستومرهای "روشن" و "تاریک". 2) جداسازی اولیه و تشکیل اندام های خارج جنینی. 3) تشکیل زودرس وزیکول آمنیوتیک و عدم وجود چین های آمنیوتیک. 4) وجود دو مکانیسم در مرحله گاسترولاسیون - لایه برداری و مهاجرت که در طی آن رشد اندام های موقت نیز رخ می دهد. 5) نوع بینابینی کاشت. 6) رشد قوی آمنیون، کوریون، جفت و رشد ضعیف کیسه زرده و آلانتویس.

21.5. سیستم مادر-جنین

سیستم مادر و جنین در دوران بارداری به وجود می آید و شامل دو زیرسیستم است - بدن مادر و بدن جنین و همچنین جفت که رابط بین آنهاست.

تعامل بین بدن مادر و بدن جنین در درجه اول توسط مکانیسم های عصبی-هومورال تامین می شود. در عین حال، مکانیسم های زیر در هر دو زیرسیستم متمایز می شوند: گیرنده، درک اطلاعات، نظارتی، پردازش آن و اجرایی.

مکانیسم های گیرنده بدن مادر به شکل پایانه های عصبی حساس در رحم قرار دارند که اولین کسانی هستند که اطلاعات مربوط به وضعیت جنین در حال رشد را درک می کنند. در آندومتر گیرنده های شیمیایی، مکانیکی و حرارتی، و در رگ های خونی - بارورسپتورها وجود دارد. پایانه های عصبی گیرنده از نوع آزاد به ویژه در دیواره های ورید رحم و در دسیدوآ در ناحیه چسبندگی جفت زیاد است. تحریک گیرنده های رحمی باعث تغییر در شدت تنفس، فشار خون در بدن مادر می شود که شرایط طبیعی را برای جنین در حال رشد فراهم می کند.

مکانیسم‌های تنظیمی بدن مادر شامل بخش‌هایی از سیستم عصبی مرکزی (لوب تمپورال مغز، هیپوتالاموس، تشکیل شبکه‌ای مزانسفالیک) و همچنین سیستم هیپوتالاموس-غدد درون‌ریز است. مهم عملکرد تنظیمیانجام هورمون‌ها: هورمون‌های جنسی، تیروکسین، کورتیکواستروئیدها، انسولین و غیره. بنابراین، در دوران بارداری، فعالیت قشر آدرنال مادر افزایش می‌یابد و تولید کورتیکواستروئیدها که در تنظیم متابولیسم جنین نقش دارند، افزایش می‌یابد. جفت گنادوتروپین کوریونی تولید می کند که باعث تحریک تشکیل ACTH هیپوفیز می شود که فعالیت قشر آدرنال را فعال کرده و ترشح کورتیکواستروئیدها را افزایش می دهد.

دستگاه اعصاب و غدد تنظیمی مادر، بسته به نیاز جنین، حفظ بارداری، سطح لازم عملکرد قلب، عروق خونی، اندام های خونساز، کبد و سطح مطلوب متابولیسم، گازها را تضمین می کند.

مکانیسم های گیرنده بدن جنین سیگنال هایی را در مورد تغییرات در بدن مادر یا هموستاز خود او درک می کنند. آنها در دیواره عروق و وریدهای ناف، در دهان وریدهای کبدی، در پوست و روده جنین یافت می شوند. تحریک این گیرنده ها منجر به تغییر در ضربان قلب جنین، سرعت جریان خون در رگ های آن، بر میزان قند خون و غیره می شود.

مکانیسم های عصبی-هومورال تنظیمی بدن جنین در روند رشد شکل می گیرد. اولین واکنش های حرکتی در جنین در 2-3 ماه رشد ظاهر می شود که نشان دهنده بلوغ مراکز عصبی است. مکانیسم های تنظیم کننده هموستاز گاز در پایان سه ماهه دوم جنین زایی شکل می گیرد. شروع عملکرد غده مرکزی غدد درون ریز - غده هیپوفیز - در ماه 3 توسعه ذکر شده است. سنتز کورتیکواستروئیدها در غدد فوق کلیوی جنین از نیمه دوم بارداری شروع می شود و با رشد آن افزایش می یابد. جنین سنتز انسولین را افزایش داده است که برای اطمینان از رشد آن در ارتباط با متابولیسم کربوهیدرات و انرژی ضروری است.

عملکرد سیستم‌های تنظیمی عصبی-هومورال جنین به مکانیسم‌های اجرایی هدایت می‌شود - اندام‌های جنینی که تغییر در شدت تنفس، فعالیت قلبی عروقی، فعالیت ماهیچه‌ای و غیره را ایجاد می‌کنند و به مکانیسم‌هایی که تغییر در سطح گاز را تعیین می‌کنند. تبادل، متابولیسم، تنظیم حرارت و سایر عملکردها.

در ایجاد ارتباطات در سیستم مادر و جنین، نقش مهمی ایفا می کند جفت،که نه تنها قادر به تجمع، بلکه سنتز مواد لازم برای رشد جنین است. جفت عملکردهای غدد درون ریز را انجام می دهد و تعدادی هورمون تولید می کند: پروژسترون، استروژن، گنادوتروپین کوریونی (CG)، لاکتوژن جفت و غیره. از طریق جفت، ارتباطات هومورال و عصبی بین مادر و جنین ایجاد می شود.

همچنین اتصالات هومورال خارج جفتی از طریق غشای جنین و مایع آمنیوتیک وجود دارد.

کانال ارتباطی طنز گسترده ترین و آموزنده ترین است. از طریق آن، جریان اکسیژن و دی اکسید کربن، پروتئین ها، کربوهیدرات ها، ویتامین ها، الکترولیت ها، هورمون ها، آنتی بادی ها و غیره (شکل 21.20). به طور معمول، مواد خارجی از طریق جفت به بدن مادر نفوذ نمی کنند. آنها می توانند تنها در شرایط آسیب شناسی، زمانی که عملکرد مانع جفت مختل می شود، شروع به نفوذ کنند. یکی از اجزای مهم اتصالات هومورال، اتصالات ایمنی هستند که حفظ هموستاز ایمنی را در سیستم مادر و جنین تضمین می کنند.

علیرغم این واقعیت که ارگانیسم های مادر و جنین از نظر ترکیب پروتئینی از نظر ژنتیکی بیگانه هستند، تضاد ایمنی معمولاً رخ نمی دهد. این توسط تعدادی مکانیسم تضمین می شود که در میان آنها موارد زیر ضروری است: 1) پروتئین های سنتز شده توسط سمپلاستوتروفوبلاست، که پاسخ ایمنی ارگانیسم مادر را مهار می کند. 2) گنادوتروپین کوریونی و لاکتوژن جفت که در سطح سمپلاستوتروفوبلاست غلظت بالایی دارند. 3) اثر ایمونوماسکینگ گلیکوپروتئین های فیبرینوئید اطراف سلولی جفت که به همان شیوه لنفوسیت های خون شستشو شارژ می شود منفی است. 4) خواص پروتئولیتیک تروفوبلاست نیز به غیر فعال شدن پروتئین های خارجی کمک می کند.

آب‌های آمنیوتیک که حاوی آنتی‌بادی‌هایی هستند که آنتی‌ژن‌های A و B را که مشخصه خون زن باردار است، مسدود می‌کنند، همچنین در دفاع ایمنی شرکت می‌کنند و اجازه ورود آن‌ها به خون جنین را نمی‌دهند.

ارگانیسم های مادر و جنین یک سیستم پویا هستند اندام های همولوگ. شکست هر عضوی از مادر منجر به نقض رشد اندامی به همین نام جنین می شود. بنابراین، اگر یک زن باردار از دیابت رنج می برد که در آن تولید انسولین کاهش می یابد، وزن جنین افزایش می یابد و تولید انسولین در جزایر پانکراس افزایش می یابد.

در یک آزمایش حیوانی مشخص شد که سرم خون حیوانی که قسمتی از عضوی از آن جدا شده است باعث تحریک تکثیر در اندامی به همین نام می شود. با این حال، مکانیسم های این پدیده به خوبی درک نشده است.

اتصالات عصبی شامل کانال های جفتی و خارج جفتی است: جفت - تحریک بارو گیرنده های شیمیایی در عروق جفت و بند ناف و خارج جفتی - ورود تحریکات مرتبط با رشد جنین به سیستم عصبی مرکزی مادر و غیره.

وجود اتصالات عصبی در سیستم مادر و جنین با داده های مربوط به عصب دهی جفت، محتوای بالای استیل کولین در آن تأیید می شود.

برنج. 21.20.انتقال مواد از سد جفت

رشد جنین در شاخ عصب کشی شده رحم حیوانات آزمایشگاهی و غیره

در فرآیند شکل گیری سیستم مادر و جنین، تعدادی از دوره های بحرانی وجود دارد که مهمترین آنها برای برقراری تعامل بین دو سیستم با هدف ایجاد شرایط بهینه برای رشد جنین است.

21.6. دوره های بحرانی توسعه

در طول انتوژنز، به ویژه جنین زایی، دوره هایی از حساسیت بالاتر سلول های زایای در حال رشد (در حین رشد) و جنین (در طول جنین زایی) وجود دارد. این اولین بار توسط پزشک استرالیایی نورمن گرگ (1944) مورد توجه قرار گرفت. جنین شناس روسی P. G. Svetlov (1960) نظریه دوره های بحرانی رشد را فرموله کرد و آن را به صورت تجربی آزمایش کرد. اصل این نظریه

تصویب است موقعیت عمومیکه هر مرحله از رشد جنین به عنوان یک کل و اندام های فردی آن با یک دوره نسبتا کوتاه یک بازسازی کیفی جدید شروع می شود که با تعیین، تکثیر و تمایز سلول ها همراه است. در این زمان، جنین بیشتر مستعد اثرات مخرب ماهیت های مختلف (قرار گرفتن در معرض اشعه ایکس، داروها و غیره) است. چنین دوره هایی در پروتوژنز عبارتند از اسپرم زایی و تخم زایی (میوز) و در جنین زایی - لقاح، لانه گزینی (در طی آن گاسترولاسیون)، تمایز لایه های جوانه و تخمگذاری اندام ها، دوره جفت (بلوغ نهایی و تشکیل جفت)، تشکیل بسیاری از سیستم های عملکردی، تولد.

در میان اندام ها و سیستم های در حال رشد انسان، جایگاه ویژه ای به مغز تعلق دارد که در مراحل اولیه به عنوان سازمان دهنده اولیه تمایز بافت های اطراف و ارگان های اولیه (به ویژه اندام های حسی) عمل می کند و بعداً با سلول های فشرده مشخص می شود. تولید مثل (حدود 20000 در دقیقه) که به شرایط تغذیه ای مطلوب نیاز دارد.

در دوره‌های بحرانی، عوامل خارجی آسیب‌زا می‌توانند مواد شیمیایی، از جمله بسیاری از داروها، پرتوهای یونیزان (به عنوان مثال، اشعه ایکس در دوزهای تشخیصی)، هیپوکسی، گرسنگی، داروها، نیکوتین، ویروس‌ها و غیره باشند.

مواد شیمیایی و داروهایی که از سد جفت عبور می کنند به ویژه در 3 ماه اول بارداری برای جنین خطرناک هستند، زیرا متابولیزه نمی شوند و در غلظت های بالایی در بافت ها و اندام های او تجمع می یابند. داروها در رشد مغز اختلال ایجاد می کنند. گرسنگی، ویروس ها باعث ناهنجاری ها و حتی مرگ داخل رحمی می شوند (جدول 21.2).

بنابراین، در انتوژنز انسان، چندین دوره حیاتی از رشد متمایز می شود: در پیش زایی، جنین زایی و زندگی پس از تولد. اینها عبارتند از: 1) توسعه سلولهای زایا - تخمک زایی و اسپرم زایی. 2) لقاح؛ 3) لانه گزینی (7-8 روز جنین زایی)؛ 4) توسعه پایه های محوری اندام ها و تشکیل جفت (3-8 هفته رشد). 5) مرحله افزایش رشد مغز (15-20 هفته). 6) تشکیل سیستم های عملکردی اصلی بدن و تمایز دستگاه تولید مثل (20-24 هفته). 7) تولد؛ 8) دوره نوزادی (تا 1 سال)؛ 9) بلوغ (11-16 سال).

روش ها و اقدامات تشخیصی برای پیشگیری از ناهنجاری های رشدی انسان.به منظور شناسایی ناهنجاری ها در رشد انسان، طب مدرن تعدادی روش (غیر تهاجمی و تهاجمی) دارد. بنابراین، همه زنان باردار دو بار (در هفته 16-24 و 32-36 هفته) هستند روش اولتراسوند،که امکان تشخیص تعدادی از ناهنجاری ها در رشد جنین و اندام های آن را فراهم می کند. در هفته 16-18 بارداری با استفاده از روش تعیین محتوا آلفا فتوپروتئیندر سرم خون مادر، ناهنجاری های سیستم عصبی مرکزی (در صورت افزایش سطح آن بیش از 2 برابر) یا ناهنجاری های کروموزومی، به عنوان مثال، سندرم داون - تریزومی کروموزوم 21 یا

جدول 21.2.زمان وقوع برخی ناهنجاری ها در رشد جنین و جنین انسان

تریزومی دیگر (این با کاهش سطح ماده آزمایشی بیش از 2 برابر مشهود است).

آمنیوسنتز- یک روش تحقیقاتی تهاجمی که در آن مایع آمنیوتیک از دیواره شکم مادر (معمولاً در هفته شانزدهم بارداری) گرفته می شود. در آینده، تجزیه و تحلیل کروموزومی سلول های مایع آمنیوتیک و سایر مطالعات انجام می شود.

نظارت بصری رشد جنین نیز با استفاده از لاپاراسکوپ،از طریق دیواره شکم مادر وارد حفره رحم می شود (فتوسکوپی).

راه های دیگری نیز برای تشخیص ناهنجاری های جنینی وجود دارد. با این حال، وظیفه اصلی جنین شناسی پزشکی جلوگیری از رشد آنها است. برای این منظور روش های مشاوره ژنتیک و انتخاب زوجین در حال توسعه است.

روش های لقاح مصنوعیسلول‌های زایا از اهداکنندگان آشکارا سالم این امکان را فراهم می‌کنند که از ارث بردن تعدادی از صفات نامطلوب جلوگیری شود. توسعه مهندسی ژنتیک اصلاح آسیب موضعی به دستگاه ژنتیکی سلول را ممکن می سازد. بنابراین، روشی وجود دارد که ماهیت آن تهیه بیوپسی بیضه است

مردان مبتلا به بیماری ژنتیکی ورود DNA طبیعی به اسپرماتوگونی و سپس پیوند اسپرماتوگونی به بیضه قبلاً تحت تابش (برای از بین بردن سلول‌های زایای معیوب ژنتیکی)، تولیدمثل بعدی اسپرماتوگونی پیوندی منجر به این واقعیت می‌شود که اسپرم‌های تازه تشکیل‌شده از آن آزاد می‌شوند. نقص ژنتیکی تعیین شده بنابراین، چنین سلول هایی می توانند فرزندان طبیعی تولید کنند که یک سلول تولید مثل ماده بارور شود.

روش انجماد اسپرمبه شما امکان می دهد توانایی لقاح اسپرم را برای مدت طولانی حفظ کنید. این برای حفظ سلول های زایای مردان مرتبط با خطر قرار گرفتن در معرض، آسیب و غیره استفاده می شود.

روش لقاح مصنوعی و انتقال جنین(لقاح آزمایشگاهی) برای درمان ناباروری مردان و زنان استفاده می شود. لاپاراسکوپی برای به دست آوردن سلول های زایای زنانه استفاده می شود. از یک سوزن مخصوص برای سوراخ کردن غشای تخمدان در ناحیه فولیکول تاولی، آسپیره کردن تخمک استفاده می شود که متعاقباً توسط اسپرم بارور می شود. کشت بعدی، به عنوان یک قاعده، تا مرحله 2-4-8 بلاستومر و انتقال جنین به رحم یا لوله فالوپ، رشد آن را در شرایط ارگانیسم مادر تضمین می کند. در این صورت امکان پیوند جنین به رحم مادر «جانشین» وجود دارد.

بهبود روش‌های درمان ناباروری و پیشگیری از ناهنجاری‌های رشد انسانی با مشکلات اخلاقی، اخلاقی، حقوقی، اجتماعی مرتبط است که حل آن‌ها تا حد زیادی به سنت‌های تثبیت شده یک مردم خاص بستگی دارد. این موضوع مورد بررسی و بحث ویژه در ادبیات است. در عین حال، پیشرفت در جنین شناسی بالینی و تولید مثل به دلیل هزینه بالای درمان و مشکلات روش شناختی در کار با سلول های زایا نمی تواند به طور قابل توجهی بر رشد جمعیت تأثیر بگذارد. به همین دلیل است که اساس فعالیت هایی با هدف بهبود سلامت و رشد عددی جمعیت، کار پیشگیرانه پزشک بر اساس دانش فرآیندهای جنین زایی است. برای تولد فرزندان سالم، مهم است که یک سبک زندگی سالم داشته باشید و آن را رها کنید عادت های بدو همچنین انجام مجموعه ای از فعالیت هایی که در صلاحیت موسسات پزشکی، دولتی و آموزشی است.

بنابراین، در نتیجه مطالعه رویان‌زایی انسان و سایر مهره‌داران، مکانیسم‌های اصلی تشکیل سلول‌های زایا و همجوشی آنها با ظهور مرحله تک سلولی رشد، یعنی زیگوت، ایجاد شده است. رشد بعدی جنین، لانه گزینی، تشکیل لایه های جوانه و پایه های جنینی بافت ها، اندام های خارج جنینی نشان دهنده یک رابطه تکاملی نزدیک و تداوم در رشد نمایندگان طبقات مختلف دنیای حیوانات است. مهم است بدانید که دوره های بحرانی در رشد جنین وجود دارد که خطر مرگ داخل رحمی یا رشد بر اساس شرایط پاتولوژیک به شدت افزایش می یابد.

مسیر. آگاهی از فرآیندهای اصلی و منظم جنین زایی، حل تعدادی از مشکلات در جنین شناسی پزشکی (جلوگیری از ناهنجاری های رشد جنین، درمان ناباروری)، اجرای مجموعه ای از اقدامات برای جلوگیری از مرگ جنین و نوزادان امکان پذیر است.

سوالات تستی

1. ترکیب بافت کودک و قسمت های مادری جفت.

2. دوره های بحرانی رشد انسان.

3. شباهت ها و تفاوت ها در جنین زایی مهره داران و انسان ها.

4. منابع رشد بافت اندام های موقت.

بافت شناسی، جنین شناسی، سیتولوژی: کتاب درسی / Yu. I. Afanasiev، N. A. Yurina، E. F. Kotovsky و دیگران. - ویرایش 6، تجدید نظر شده. و اضافی - 2012. - 800 ص. : بیمار

جنین شناسی عمومی و مقایسه ای

طرح

1. ویژگی های مورفوفانشنال سلول های زایای نر.

2. انواع تخم مرغ با توجه به تعداد و محل قرارگیری زرده. ساختار و عملکرد تخم مرغ.

3. لقاح، مفهوم مراحل دور و تماس آن.

4. تعریف سنگ شکن و انواع آن.

5. گاسترولاسیون، روشهای گاسترولاسیون زودرس و دیررس.

6. اندام های خارج جنینی مهره داران (آمنیون، کیسه زرده، کوریون، آلانتوئیس، بند ناف، جفت).

7. جفت، انواع جفت با توجه به ساختار، شکل و روش تغذیه جنین.

8. مفهوم لقاح آزمایشگاهی و اهمیت آن.

9. جفت انسان، ویژگی ها و معانی مورفولوژیکی آن.

10. ساختار جفت.

11. اجزای ساختاری سد هموکوریال (جفتی).

12. سیستم مادر و جنین.

13. مفهوم دوره های بحرانی توسعه.

در مجموعه علوم پزشکی جنین شناسی یکی از جایگاه های برجسته را به خود اختصاص داده است. دانش جنین شناسی برای درک الگوهای اصلی رشد داخل رحمی و ویژگی های خاص آن در نمایندگان مختلف قلمرو حیوانات در ارتباط با شرایط مختلف زندگی و منشاء خاص آنها ضروری است. دانش مبانی جنین شناسی مقایسه ای به درک الگوهای بیولوژیکی کلی تکامل مهره داران، شرط فیلوژنتیکی فرآیندهای تشکیل بدن انسان و همچنین درک اصول مهندسی ژنتیک کمک می کند. در عین حال مهم استدر مورد درک عواقب تأثیر عوامل مختلف محیطی نامطلوب بر روی جنین زایی نمایندگان گونه های مختلف.

دانش جنین شناسی برای پیشگیری منطقی از ناهنجاری ها و ناهنجاری ها و همچنین برای جلوگیری از اثرات نامطلوب عوامل محیطی و روزمره بر روند بارداری برای پزشک آینده ضروری است. مطالعه جنین شناسی انسان منطق علمی برای رشته هایی مانند مامایی، زنان و زایمان و اطفال است. دانش مراحل اولیهجنین زایی انسانی به شما امکان می دهد فرآیندهای تشکیل و توسعه سلول های زایای اولیه را اصلاح کنید، علل گامتوپاتی را تعیین کنید، از ناباروری جلوگیری کنید، همچنین مراحل برش جنین، علل دوقلوهای همسان، تعیین زمان و مراحل لانه گزینی را تعیین کنید. که در صورت رشد خارج از بدن جنین ضروری است.

جنین شناسی- علم تشکیل و تکامل جنین.

جنین شناسی عمومی - کلی ترین الگوهای تشکیل و رشد جنین را مطالعه می کند.

جنین شناسی ویژه - ویژگی های رشد فردی نمایندگان گروه ها یا گونه های خاص را مطالعه می کند.

جنین شناسی , علمی که رشد یک موجود زنده را در مراحل اولیه آن، قبل از دگردیسی، جوجه ریزی، یا تولد مطالعه می کند. ادغام گامت ها - یک تخمک و یک اسپرم - با تشکیل یک زیگوت باعث ایجاد یک فرد جدید می شود، اما قبل از تبدیل شدن به موجودی مشابه با والدین خود، باید مراحل خاصی از رشد را طی کند: تقسیم سلولی، شکل گیری لایه‌ها و حفره‌های جوانه‌ای اولیه، پیدایش محورهای جنینی و محورهای تقارن، ایجاد حفره‌های سلومیک و مشتقات آن‌ها، تشکیل غشاهای خارج جنینی، و در نهایت، ظهور سیستم‌های اندامی که از نظر عملکردی یکپارچه هستند و یکی یا دیگری قابل تشخیص را تشکیل می‌دهند. ارگانیسم همه اینها موضوع مطالعه جنین شناسی است.

فرآیندها و مراحل جنین زایی

1. لقاح

2. خرد کردن

3. گاسترولاسیون

4. نورولاسیون

5. هیستوژنز

6. اندام زایی

7. سیستم زایی

توسعه مقدم بر گامتوژنز است، یعنی. تشکیل و بلوغ اسپرم و تخمک. روند رشد تمام تخم های یک گونه خاص به طور کلی به همین ترتیب پیش می رود.

گامتوژنز. اسپرم ها و تخمک های بالغ از نظر ساختار متفاوت هستند، فقط هسته های آنها مشابه هستند. با این حال، هر دو گامت از سلول های زایای اولیه با ظاهری یکسان تشکیل شده اند. در همه ارگانیسم‌های تولید مثل جنسی، این سلول‌های زایای اولیه در مراحل اولیه رشد از سلول‌های دیگر جدا می‌شوند و به روشی خاص رشد می‌کنند و برای انجام عملکرد خود - تولید سلول‌های جنسی یا جوانه‌سازی آماده می‌شوند. بنابراین، آنها را پلاسم ژرم می نامند - برخلاف تمام سلول های دیگر که سوماتوپلاسم را تشکیل می دهند. با این حال، کاملاً واضح است که هم ژرم پلاسم و هم سوماتوپلاسم از یک تخم بارور شده سرچشمه می گیرند - یک زیگوت که ارگانیسم جدیدی را ایجاد کرد. بنابراین اساساً آنها یکسان هستند. عواملی که تعیین می کنند کدام سلول جنسی و کدام سلول جسمی می شود هنوز مشخص نشده است. با این حال، در پایان، سلول‌های زایا تفاوت‌های نسبتاً واضحی به دست می‌آورند. این تفاوت ها در فرآیند گامتوژنز به وجود می آیند.

سلول های زایای اولیه که در غدد جنسی قرار دارند، با تشکیل سلول های کوچک تقسیم می شوند - اسپرماتوگونی در بیضه ها و اووگونیا در تخمدان ها. اسپرماتوگونیا و اووگونیا چندین بار به تقسیم شدن ادامه می دهند و سلول هایی با اندازه یکسان را تشکیل می دهند که نشان دهنده رشد جبرانی سیتوپلاسم و هسته است. اسپرماتوگونیا و اووگونیا به صورت میتوز تقسیم می شوند و بنابراین تعداد کروموزوم های دیپلوئید اصلی خود را حفظ می کنند.

پس از مدتی تقسیم این سلول ها متوقف می شود و وارد دوره ای از رشد می شوند که در طی آن تغییرات بسیار مهمی در هسته آنها رخ می دهد. کروموزوم‌هایی که در اصل از دو والدین دریافت می‌شوند، جفت (مزوج) هستند و در تماس بسیار نزدیک قرار می‌گیرند. این امکان عبور متقاطع بعدی را فراهم می کند، که طی آن کروموزوم های همولوگ شکسته می شوند و به ترتیب جدیدی به هم متصل می شوند و بخش های معادل را مبادله می کنند. در نتیجه تلاقی، ترکیبات جدیدی از ژن ها در کروموزوم های اووگونیا و اسپرماتوگونیا ظاهر می شوند.

هنگامی که هسته بازسازی شد و مقدار کافی سیتوپلاسم در سلول انباشته شد، روند تقسیم از سر گرفته می شود. کل سلول و هسته تحت دو نوع تقسیم مختلف قرار می گیرند که روند واقعی بلوغ سلول های زایا را تعیین می کند. یکی از آنها - میتوز - منجر به تشکیل سلول های مشابه اصلی می شود. در نتیجه دیگری - میوز یا تقسیم کاهشی که در طی آن سلول ها دو بار تقسیم می شوند - سلول هایی تشکیل می شوند که هر کدام از آنها فقط نصف (هاپلوئید) تعداد کروموزوم ها را در مقایسه با کروموزوم اصلی دارد، یعنی از هر جفت یک عدد.در برخی گونه ها، این تقسیمات سلولی به ترتیب معکوس اتفاق می افتد. پس از رشد و سازماندهی مجدد هسته ها در اووگونیا و اسپرماتوگونی و بلافاصله قبل از تقسیم اول میوز، این سلول ها اووسیت و اسپرماتوسیت درجه اول و پس از تقسیم اول میوز، اووسیت و اسپرماتوسیت درجه دوم نامیده می شوند. در نهایت، پس از تقسیم دوم میوز، سلول های تخمدان را تخمک (تخمک) و سلول های بیضه را اسپرماتید می نامند. اکنون تخمک بالاخره بالغ شده است و اسپرماتید هنوز باید دگردیسی را طی کند و به اسپرماتوزون تبدیل شود.

نقش بیولوژیکی اسپرم در فرآیند لقاح

1. ملاقاتی با تخمک فراهم می کند.

2. 23 کروموزوم والدین را فراهم می کند.

3. جنسیت کودک را تعیین می کند.

4. یک سانترول را به تخمک وارد می کند.

5. DNA میتوکندری را فراهم می کند.

6. تکمیل میوز توسط تخمک را تحریک می کند.

7. یک پروتئین سیگنال برش را معرفی می کند.

یک تفاوت مهم بین اووژنز و اسپرم زایی باید در اینجا مورد تاکید قرار گیرد. از یک تخمک مرتبه اول، در نتیجه بلوغ، تنها یک تخمک بالغ به دست می آید. سه هسته باقی مانده و مقدار کمی از سیتوپلاسم به اجسام قطبی تبدیل می شوند که به عنوان سلول های زاینده عمل نمی کنند و متعاقباً تحلیل می روند. تمام سیتوپلاسم و زرده، که می تواند در چهار سلول توزیع شود، در یک - در یک تخم مرغ بالغ متمرکز شده است. در مقابل، یک اسپرماتوسیت مرتبه اول، بدون از دست دادن یک هسته، چهار اسپرماتید و همان تعداد اسپرم بالغ را ایجاد می کند. در طی لقاح، تعداد کروموزوم های دیپلوئید یا نرمال بازیابی می شود.

تخم مرغ. تخمک خنثی است و معمولاً بزرگتر از سلول های جسمی ارگانیسم است. تخم موش حدود 0.06 میلی متر قطر دارد در حالی که قطر تخم شترمرغ بیش از 15 سانتی متر است.تخم ها معمولاً کروی یا بیضی شکل هستند اما می توانند مستطیل هم باشند. اندازه و سایر ویژگی های تخم مرغ به مقدار و توزیع زرده مغذی موجود در آن بستگی دارد که به صورت گرانول یا در موارد کمتر به صورت یک توده پیوسته تجمع می یابد. بنابراین تخم مرغ ها بسته به میزان زرده موجود در آن به انواع مختلفی تقسیم می شوند. در تخمک های همولسیتال نیز نامیده می شود ایزوولسیتالیا اولیگولسیتال، زرده بسیار کمی دارد و به طور مساوی در سیتوپلاسم توزیع می شود.

اسپرم. بر خلاف یک تخمک بزرگ و بی اثر، اسپرم ها کوچک هستند، از 0.02 تا 2.0 میلی متر طول دارند، آنها فعال هستند و می توانند مسافت زیادی را برای رسیدن به تخمک طی کنند. سیتوپلاسم کمی در آنها وجود دارد و اصلاً زرده وجود ندارد.

شکل اسپرم‌ها متنوع است، اما در میان آنها دو نوع اصلی قابل تشخیص است - تاژکدار و غیر تاژکدار. اشکال تاژک دار نسبتاً نادر هستند. در اکثر حیوانات، نقش فعال در لقاح متعلق به اسپرم است.

لقاح- ادغام سلول های جنسی. اهمیت بیولوژیکی: از سرگیری دیپلمو یک مجموعه کروموزوم; تعیین جنسیت کودک; شروع خرد کردن. فازها: d istantna (ظرفیت و من، تاکسی)؛ تماسی (آکروزومیمن واکنش، برهنه شدنو من، پنتراک و من، واکنش قشری)

لقاح. لقاح فرآیند پیچیده ای است که طی آن اسپرم وارد تخمک می شود و هسته های آن با هم ترکیب می شوند. در نتیجه ادغام گامت ها، یک زیگوت تشکیل می شود - اساساً یک زیگوت جدید که در صورت وجود شرایط لازم، قادر به توسعه است. لقاح باعث فعال شدن تخمک می شود و آن را به تغییرات پی در پی تحریک می کند و منجر به رشد یک ارگانیسم تشکیل شده می شود.

هنگامی که یک اسپرم با سطح تخمک تماس پیدا می کند، غشای زرده تخمک تغییر می کند و به یک غشای لقاح تبدیل می شود. این تغییر دلیلی است بر اینکه تخمک فعال شده است. در عین حال، روی سطح تخم مرغ هایی که زرده کمی دارند یا اصلاً زرده ندارند، به اصطلاح. یک واکنش قشری که از ورود اسپرم های دیگر به تخمک جلوگیری می کند. در تخم‌هایی که حاوی مقدار زیادی زرده هستند، واکنش قشری دیرتر اتفاق می‌افتد، به طوری که معمولاً چند اسپرم وارد آنها می‌شود. اما حتی در چنین مواردی، تنها یک اسپرم، اولین اسپرمی که به هسته تخمک می رسد، بارور می شود.

در برخی از تخمک ها، در محل تماس اسپرم با غشای پلاسمایی تخمک، برآمدگی غشاء ایجاد می شود - به اصطلاح. سل لقاح؛ نفوذ اسپرم را تسهیل می کند. معمولاً سر اسپرم و سانتریول های واقع در قسمت میانی آن به تخمک نفوذ می کنند در حالی که دم در خارج باقی می ماند. سانتریول ها در تشکیل دوک در اولین تقسیم یک تخمک بارور شده نقش دارند. فرآیند لقاح را می توان زمانی کامل در نظر گرفت که دو هسته هاپلوئید - تخمک و اسپرم - با هم ادغام شوند و کروموزوم های آنها کونژوگه شده و برای اولین خرد شدن تخمک بارور شده آماده شوند.

تقسیم کردن- تشکیل بلاستولای جنین چند سلولیسمشخصات: الف) کامل، جزئی. ب) یکنواخت، ناهموار؛ ج) همزمان، ناهمزمان.

تقسیم کردن. اگر ظاهر غشای لقاح را نشانگر فعال شدن تخمک در نظر بگیریم، تقسیم (له شدن) اولین نشانه فعالیت واقعی تخمک بارور شده است. ماهیت خرد کردن به مقدار و توزیع زرده در تخم مرغ و همچنین به خواص ارثی هسته زیگوت و ویژگی های سیتوپلاسم تخم بستگی دارد (این مورد به طور کامل توسط ژنوتیپ ارگانیسم مادر تعیین می شود. ). سه نوع شکاف تخمک بارور شده وجود دارد.

قوانین خرد کردن مشخص شده است که پراکندگی از قوانین خاصی پیروی می کند، که به نام محققانی که برای اولین بار آنها را تدوین کرده اند، نامگذاری شده اند. قانون Pfluger: دوک همیشه در جهت کمترین مقاومت می کشد. قانون بالفور: سرعت شکاف هولوبلاستیک با مقدار زرده نسبت معکوس دارد (زرده تقسیم هسته و سیتوپلاسم را دشوار می کند). قانون ساکس: سلول ها معمولاً به قسمت های مساوی تقسیم می شوند و صفحه هر تقسیم جدید صفحه تقسیم قبلی را با زاویه قائمه قطع می کند. قانون هرتویگ: هسته و دوک معمولاً در مرکز پروتوپلاسم فعال قرار دارند. محور هر دوک تقسیم در امتداد محور طولانی جرم پروتوپلاسم قرار دارد. صفحات تقسیم معمولاً جرم پروتوپلاسم را در زاویه قائمه با محورهای آن قطع می کنند.

در نتیجه خرد شدن سلول های بارور شده، بلاستومرها تشکیل می شوند. هنگامی که تعداد زیادی بلاستومر وجود دارد (مثلاً در دوزیستان از 16 تا 64 سلول)، ساختاری شبیه تمشک تشکیل می دهند و مورولا نامیده می شود.

بلاستولا. با ادامه له کردن، بلاستومرها کوچکتر و محکم تر به یکدیگر می شوند و شکل شش ضلعی پیدا می کنند. این فرم باعث افزایش سفتی ساختاری سلول ها و تراکم لایه می شود. با ادامه تقسیم، سلول ها یکدیگر را از هم دور می کنند و در نتیجه، هنگامی که تعداد آنها به چند صد یا هزاران می رسد، یک حفره بسته تشکیل می دهند - بلاستوکول، که مایع سلول های اطراف وارد آن می شود. به طور کلی به این سازند بلاستولا می گویند. تشکیل آن (که در آن حرکات سلولی شرکت نمی کند) به دوره خرد شدن تخمک پایان می دهد.

در تخم‌های همولسیتال، بلاستوکول ممکن است در مرکز قرار داشته باشد، اما در تخم‌های تلولسیتال، معمولاً توسط زرده جابجا می‌شود و به‌طور غیرعادی، نزدیک‌تر به قطب حیوان و درست زیر بلاستودیسک قرار دارد. بنابراین، بلاستولا معمولاً یک توپ توخالی است که حفره آن (بلاستوکول) با مایع پر می شود، اما در تخم های تلوسیتال با تکه تکه شدن دیسکی، بلاستولا با ساختاری مسطح نشان داده می شود.

در هولوبلاستیکدر برش، مرحله بلاستولا زمانی کامل تلقی می شود که در نتیجه تقسیم سلولی، نسبت بین حجم سیتوپلاسم و هسته آنها مانند سلول های سوماتیک شود. در یک تخمک بارور شده، حجم زرده و سیتوپلاسم به هیچ وجه با اندازه هسته مطابقت ندارد. با این حال، در فرآیند خرد کردن، مقدار مواد هسته ای تا حدودی افزایش می یابد، در حالی که سیتوپلاسم و زرده فقط تقسیم می شوند. در برخی از تخمک ها نسبت حجم هسته به حجم سیتوپلاسم در زمان لقاح تقریباً 1:400 و در پایان مرحله بلاستولا تقریباً 1:7 است. دومی نزدیک به نسبت مشخصه سلول های تولید مثلی اولیه و سوماتیک است.

گاسترولاسیون
1. تشکیل یک هسته چند لایه.
2. مرحله بعدی بعد از خرد کردن e mbr و پیدایش a .
3. نوع گاسترولاسیوناوبر اساس نوع تخم مرغ و نوع خرد شدن زیگوت ها تعیین می شودس.
4. گاسترولاسیون زودرسو من دیر آمدم

در حین گاسترولاسیون او فرآیندها اتفاق می افتد:

اووپلاسماتیک آرهجداسازی

فرضی سطرح و

افزایش

تفکیک

القاء

کمیته غرش

بیان ژن

سرکوب ژن

نقش بیولوژیکی - آموزش e cotoderm سو اندودرم س

نوع گاسترولاسیون او	نمایندگان	نوعی از تخم مرغ	تقسیم کردن	نوعی از گاسترولی و
انواژیناسیون	Lancelet	الیگول سیتالو من اجتماعی	سنکرون کامل یکنواخت	کولوبلاستولا
e pibolia	دوزیستان	نسبتا پلی سیتال	ناهمزمان کامل غیر یکنواخت	آمفیبلاستولا
لایه لایه شدگی	حشرات	پلی سیتال	سطحی	پریبلاستولا
مهاجرت	پرنده ها	پلی سیتال	مروبلاستیک

گاسترولاسیون دیررسو من	زود	منبع رشد مزودرمس	سازوکار
الکتروسلن سهفتم	انواژیناسیون	اندودرم	کمانش
تلوبلاستیک اسک uy	e pibolia	تلوبلاست سلب های جانبی بلاستوپور	در حال حرکت
مهاجرت با تشکیل رگه اولیه	مهاجرت و تفرقهو نات و من	کوتودرما	در حال حرکت

نهادهای موقت

1. آمنیون

2. کیسه زرده

3. آل آنتویس

4. کوریون

5. جفت

6. غشای سروزی

انواع مواد غذایی

1. ویتلوتروفیک f - 30 ساعت، زرده گنجاندن تخمک.

2. هیستیوتروفیک - روز دوم - 3 ماه، بافت های اطراف.

3. هماتوتروف e - ماه 3 - تا تولد، جفت.

گاسترولاگاسترولا مرحله رشد جنینی است که در آن جنین از دو لایه تشکیل شده است: بیرونی - اکتودرم و داخلی - آندودرم. در حیوانات مختلف به این مرحله دولایه رسیده است روش های مختلفچون تخم مرغ انواع متفاوتحاوی مقادیر مختلفی زرده است. با این حال، در هر صورت، نقش اصلی در این امر توسط حرکات سلولی ایفا می شود، نه تقسیم سلولی.

انواژیناسیون. در تخم مرغ های همولسیتال که به طور معمول هستند هولوبلاستیکله شدن، گاسترولاسیون معمولاً با انواژیناسیون (تخلیه) سلول های قطب رویشی رخ می دهد که منجر به تشکیل جنین دو لایه ای به شکل کاسه می شود. بلاستوکول اولیه منقبض می شود، اما یک حفره جدید به نام گاستروکوئل تشکیل می شود. دهانه ای که به این گاستروکوئل جدید منتهی می شود، بلاستوپور نامیده می شود (نامی تاسف بار زیرا نه به داخل بلاستوکول، بلکه به داخل گاستروکوئل باز می شود). بلاستوپور در ناحیه مقعد آینده، در انتهای خلفی جنین قرار دارد و در این ناحیه بیشتر مزودرم رشد می کند - لایه سوم یا میانی. گاستروکوئل آرسنترون یا روده اولیه نیز نامیده می شود و به عنوان پایه دستگاه گوارش عمل می کند.

دگرگونی. در خزندگان و پرندگانی که تخم های تللسیتال آنها حاوی مقدار زیادی زرده است و خرد می شود. مروبلاستیکسلول‌های بلاستولا در یک ناحیه بسیار کوچک از زرده بالا می‌روند و سپس شروع به پیچیدن به سمت داخل، زیر سلول‌های لایه بالایی می‌کنند و لایه دوم (پایینی) را تشکیل می‌دهند. به این فرآیند پیچ‌شدن در صفحه سلولی اینولوشن می‌گویند. لایه بالایی سلول ها به لایه بیرونی زاینده یا اکتودرم تبدیل می شود و لایه پایینی به لایه داخلی یا اندودرم تبدیل می شود.این لایه‌ها به یکدیگر ادغام می‌شوند و مکانی که در آن انتقال رخ می‌دهد به عنوان لب بلاستوپور شناخته می‌شود. سقف روده اولیه در جنین این حیوانات از سلول های اندودرمی کاملاً تشکیل شده و پایین زرده تشکیل شده است. پایین سلول ها بعداً تشکیل می شود.

لایه لایه شدگی . در پستانداران بالاتر، از جمله انسان، گاسترولاسیون تا حدودی متفاوت اتفاق می افتد، یعنی با لایه برداری، اما منجر به همان نتیجه می شود - تشکیل یک جنین دو لایه. لایه لایه شدن لایه بیرونی اصلی سلول ها است که منجر به ظهور یک لایه داخلی از سلول ها می شود. اندودرم

نتایج گاسترولاسیون نتیجه نهایی گاسترولاسیون، تشکیل جنین دولایه است. لایه بیرونی جنین (اکتودرم) توسط سلول های کوچک و اغلب رنگدانه ای که حاوی زرده نیستند تشکیل می شود. از اکتودرم، بافت هایی مانند عصبی و لایه های فوقانی پوست بیشتر رشد می کنند. لایه داخلی (اندودرم) از سلول‌های تقریباً بدون رنگدانه تشکیل شده است که مقداری زرده را در خود نگه می‌دارند. آنها عمدتاً باعث ایجاد بافت های پوشاننده دستگاه گوارش و مشتقات آن می شوند.

گاسترولاسیون جنین انسان

گاسترولاسیون زودرس و من - 7 الف-14 س روز

لایه لایه شدن embr و ناحیه روی ep و blast و g و پوبلاست (اولیهاوه کوتودرما و اولیهاندودرم).

ای پیبلاست - آمن و اوتیچ اسکاوه حباب

هیپوبلاست -g درختان صنوبرمن حباب می زنم

تروفوبلاست - سیتوتروفوبلاست و سین سیتو اوتروفوبلاست.

دیسک ژرمینال = فوندوس آمنو اوتیچ اسکوای + وای درخت صنوبرحباب.

در واقع مواد ژرمینال - پایین آمنو اوتیچ اسکعجب حباب

گاسترولاسیون دیررس و من 14a-17 س روز کی .

مهاجرت با تشکیل رگه اولیه.

میکروب بیرونی در بالاوای من مزودرم از دیسک ژرمینال مهاجرت می کندآ .

هر 3 لایه جنین از آن تشکیل شده است e cotoderm س.

ویژگی های گاسترولاسیوناوجنین انسان:

معادله فرعی را کامل کنید له شدن ناهمزمان زیگوت هاس.

توسعه پیشرفتهمیکروب خارجی در بالاکه در بلهاندام ها

لانه گزینی جنین در اندومتر و جفتو من.

هر سه لایه جوانه از تشکیل شده است e cotoderm س.

برگ های جوانه ای. اکتودرم، آندودرم و مزودرم بر اساس دو معیار از هم متمایز می شوند. اول، با توجه به موقعیت آنها در جنین در مراحل اولیه رشد آن: در این دوره، اکتودرم همیشه در خارج، اندودرم در داخل و مزودرم، که آخرین ظاهر می شود، بین آنها قرار دارد. ثانیاً، با توجه به نقش آینده آنها: هر یک از این برگ ها اندام ها و بافت های خاصی را ایجاد می کنند و اغلب با سرنوشت بعدی خود در روند رشد شناسایی می شوند. با این حال، یادآوری می کنیم که در دوره ای که این جزوات ظاهر شدند، هیچ تفاوت اساسی بین آنها وجود نداشت. در آزمایش‌هایی که روی پیوند لایه‌های جوانه انجام شد، نشان داده شد که در ابتدا هر یک از آنها قدرت هر یک از دو لایه دیگر را دارد. بنابراین، تمایز آنها مصنوعی است، اما استفاده از آن در مطالعه رشد جنینی بسیار راحت است.

مزودرم، یعنی لایه میانی جوانه به روش های مختلفی تشکیل می شود. ممکن است به طور مستقیم از اندودرم با تشکیل کیسه های سلومیک، مانند لنسلت، ایجاد شود. به طور همزمان با اندودرم، مانند قورباغه؛ یا با لایه لایه شدن، از اکتودرم، مانند برخی از پستانداران. در هر صورت، در ابتدا مزودرم لایه‌ای از سلول‌ها در فضایی است که در ابتدا توسط بلاستوکول اشغال شده بود. بین اکتودرم در خارج و اندودرم در داخل.

مزودرم به زودی به دو لایه سلولی تقسیم می شود که بین آنها حفره ای به نام کوئلوم تشکیل می شود. از این حفره متعاقباً حفره پریکارد احاطه کننده قلب، حفره پلور احاطه کننده ریه ها و حفره شکمی که اندام های گوارشی در آن قرار دارند تشکیل شد. لایه بیرونی مزودرم - مزودرم سوماتیک - همراه با اکتودرم به اصطلاح تشکیل می شود. سوماتوپلور از مزودرم بیرونی ماهیچه های مخطط تنه و اندام ها، بافت همبند و عناصر عروقی پوست رشد می کنند. لایه داخلی سلول های مزودرم مزودرم اسپلانکنیک نامیده می شود و همراه با اندودرم اسپلانچنوپلورا را تشکیل می دهد. ماهیچه های صاف و عناصر عروقی دستگاه گوارش و مشتقات آن از این لایه مزودرم ایجاد می شوند. در جنین در حال رشد، مقدار زیادی مزانشیم شل (مزودرم جنینی) وجود دارد که فضای بین اکتودرم و اندودرم را پر می کند.

مشتقات لایه های جوانه. سرنوشت بعدی سه لایه جوانه متفاوت است. از اکتودرم توسعه می یابد: تمام بافت عصبی. لایه های بیرونی پوست و مشتقات آن (مو، ناخن، مینای دندان) و تا حدی غشای مخاطی حفره دهان، حفره های بینی و مقعد.

اندودرم باعث ایجاد پوشش کل دستگاه گوارش - از حفره دهان تا مقعد - و تمام مشتقات آن می شود. تیموس، تیروئید، غدد پاراتیروئید، نای، ریه ها، کبد و پانکراس.

از مزودرم تشکیل می شود: انواع بافت همبند، بافت استخوان و غضروف، خون و سیستم عروقی. انواع بافت عضلانی؛ سیستم های دفع و تولید مثل، لایه پوستی پوست.

یک حیوان بالغ چنین اندامی بسیار کمی دارد. اندودرمیمنشا، که حاوی سلول های عصبی منشاء اکتودرم نیست. هر اندام مهم همچنین حاوی مشتقات مزودرم - عروق خونی، خون و اغلب ماهیچه ها است، به طوری که انزوای ساختاری لایه های جوانه فقط در مرحله تشکیل آنها حفظ می شود. در همان ابتدای رشد، همه اندام ها ساختار پیچیده ای به دست می آورند و مشتقات همه لایه های جوانه را شامل می شوند.

غشاهای خارج جنینی در حیواناتی که در خشکی تخم می گذارند یا زنده زا هستند، جنین به پوسته های اضافی نیاز دارد که از کم آبی محافظت کند (اگر تخم در خشکی گذاشته شود) و تغذیه، حذف محصولات نهایی متابولیسم و ​​تبادل گاز را فراهم کند.

این عملکردها توسط غشاهای خارج جنینی - آمنیون، کوریون، کیسه زرده و آلانتویس انجام می شود که در طول رشد در همه خزندگان، پرندگان و پستانداران تشکیل می شوند. کوریون و آمنیون از نظر منشأ نزدیک به هم هستند. آنها از مزودرم سوماتیک و اکتودرم ایجاد می شوند. کوریون - بیرونی ترین پوسته اطراف جنین و سه پوسته دیگر. این پوسته در برابر گازها نفوذپذیر بوده و تبادل گاز از طریق آن صورت می گیرد.

آمنیون به لطف مایع آمنیوتیک ترشح شده توسط سلول های جنین از خشک شدن سلول های جنین محافظت می کند. کیسه زرده پر شده از زرده، همراه با ساقه زرده، جنین را با مواد مغذی هضم شده تامین می کند. این پوسته حاوی شبکه متراکمی از رگ‌های خونی و سلول‌هایی است که آنزیم‌های گوارشی تولید می‌کنند. کیسه زرده مانند آلانتویس از مزودرم و آندودرم اسپلانکنیک تشکیل می‌شود: اندودرم و مزودرم در تمام سطح زرده پخش می‌شوند و آن را بیش از حد رشد می‌کنند، به طوری که در پایان کل زرده در کیسه زرده قرار می‌گیرد. در پستانداران، این عملکردهای مهم توسط جفت انجام می شود، اندام پیچیده ای که توسط پرزهای کوریونی تشکیل شده است، که در حال رشد، وارد فرورفتگی (سرخم) مخاط رحم می شوند و در آنجا با رگ های خونی و غدد آن تماس نزدیک دارند.

در انسان، جفت به طور کامل تنفس جنین، تغذیه و آزاد شدن محصولات متابولیک به جریان خون مادر را فراهم می کند.

بخش هایی از پوسته
A. decidua basalis - قسمت مادری جفت
ب- Decidua capsularis - رویان (جنین) را می پوشاند - زباله کیسه ای
C. decidua parietalis - جداری
جفت دیسکوئید، ضخامت 3 سانتی متر، قطر 15-25 سانتی متر، وزن 500-600 گرم است.

هموکوریالاس Y BARRIER

1. اندوتلیوم مویرگی.

2. غشای پایه.

3. بافت همبند پرز با سلول های کاشچنکو Hofbau e ra.

4. غشای پایه سیتوتروفوبلاست.

5. سیتوتروفوبلاست

6. سینسیتیوتروفوبلاست

7. از 4 ماهگی. f i brino i d Langhans جایگزین 5 می شود.

جفت انسان: نوع II آ، دیسکوئیدی، هموکور وal.

جفت MFI - لپه (15-20)

A. Plodova بخشی از جفت - کر پرزو او.

ب- قسمت مادر - پایهotpadnو من آندومتر هستم.

غشاهای خارج جنینی در دوره پس از جنین حفظ نمی شوند. در خزندگان و پرندگان، هنگامی که از تخم خارج می شوند، پوسته های خشک شده در پوسته تخم مرغ باقی می مانند. در پستانداران، جفت و سایر غشاهای خارج جنینی پس از تولد جنین از رحم خارج می شوند (رد می شوند). این پوسته ها باعث استقلال مهره داران بالاتر از محیط آبی شد و بدون شک نقش مهمی در تکامل مهره داران به ویژه در پیدایش پستانداران ایفا کرد.

دوره بحرانی - یک دوره کوتاه افزایش حساسیت جنین، زمانی که تغییرات کیفی مهم در آن رخ می دهد.

پیش تولید

لقاح

کاشت - 7-8 روز

جفت - هفته سوم و هشتم

رشد مغز - 15و من-24 و منهفته ها و

رشد قلب

تولد

دوره نوزادی

سال های نوجوانی

سیکل های قاعدگی در زنان

یائسگی

نوسانات فصلی

لقاح آزمایشگاهی
1976 لویزا براون (GB) Edvards و Stantow
1. جراحی
2. لقاح در شرایط آزمایشگاهی
3. جوجه کشی 3-4 روز (خرد کردن)
4. بلاستوسیست (18-32 بلاستومر) - "بلاستوسیست آزاد" در رحم قرار می گیرد.
5. کاشت در روز 6-7 شروع می شود (15٪ موفقیت آمیز)

Eبرون بدنی در بارهلقاحهاجازه می دهد

1. جنسیت کودک را انتخاب کنید

2. غنی سازی (بهبود) اسپرم

3. کمک به اسپرم در حرکت و حل شدن غشای تخمک

4. درمان برخی از انواع ناباروری زنان

5. حاملگی خارج از رحم را حذف کنید

منبع اطلاعات:

آ)اصلی

1. مواد برای آماده شدن برای یک درس عملی در مورد موضوع"مبانی جنین شناسی مهره داران. رشد جنینی انسان سلول های جنسی لقاح، خرد کردن.” از tdmu . edu. ua.

2. ارائه سخنرانی جنین شناسی عمومی و مقایسه ای از tdmu . edu. ua.

4. بافت شناسی، سیتولوژی و جنین شناسی / [Afanasiev Yu. I., Yurinو N.A. ، Kotovsky E. F. و دیگران.] ; ویرایش یو.آی. آفاناسیف، N.A. یورینا – [ویرایش پنجم، تجدید نظر شده. و اضافی] . - م. : دارو. - 2002. - از آنجا که. 93 –107 .

5. بافت شناسی: [کتاب درسی] / ویرایش. به عنوان مثال. اولومبکف، یو.آ. چلسوا –[ ویرایش دوم، تجدید نظر شده. و اضافی] . - م. : GEOTAR-M ED، 2001. - S. 104-107.

6. دانیلوف R.K. بافت شناسی. جنین شناسی. سیتولوژی. : [کتاب درسی برای دانشجویان پزشکی]/ R. K. Danilov - M .: LLC "آژانس اطلاعات پزشکی"، 2006. - S. 73–83.

ب) اضافی

1. کارگاه آموزشی بافت شناسی، سیتولوژی و جنین شناسی. ویرایش شده توسط N.A. یورینا، A.I. رادوستینا. G., 1989.- S.40-46.

2. بافت شناسی افراد / [Lutsik O. D.، Ivanova A. I.، Kabak K. S.، Chaikovsky Yu. B.]. - کیف: کتاب پلاس، 2003. - S. 72-109.

3. Volkov K.S. فراساختار اجزای اصلی سیستم های اندام بدن:n avchalny help-atlas/ K.S. Volkov، N.V. Pasechkدر باره . - ترنوپیل : Ukrmedkniga, 1997. - S.95-99.