6-bob. ORGANIZMLARNING ADAPTİV MORFOLOGIYASI tashqi tuzilish, bu normal organizmlarning omon qolishi va muvaffaqiyatli hayotiga hissa qo'shadi

Yuqumli RNK va viruslarni rekonstruksiya qilish. Viruslarning RNKsi genetik material ekanligiga dalil bizga xuddi shu TMVni taqdim etdi. Avvalo, olimlar TMV zarralarini tarkibidan oqsil komponentini olib tashlash orqali o'zgartirishga muvaffaq bo'lishdi. Bu holatda viruslar

Viruslar tahdidi Viruslar haqidagi kitoblardan biri "Viruslar hayotning dushmani" deb juda to'g'ri nomlangan. Va nafaqat gripp viruslari, balki odamlarga "vijdon bilan" yuqadigan boshqa viruslar ham, o'n minglab va ehtimol millionlab odamlarning hayotiga ta'sir qiladi.Qizilchani xavfli kasallik deb hisoblash kerak. bu

Clematis morfologiyasi va biologiyasi? koʻp yillik, koʻp bargli, kamdan-kam yashil oʻsimliklar.Ildiz tizimi. Voyaga etgan klematislarda ikkita asosiy turdagi ildiz tizimi mavjud: ildiz va tolali. Cheklangan sug'orish bilan (janubda)

10-bob Viruslar olami va uning evolyutsiyasi Per. G. Yanus Viruslari mutlaqo g'ayrioddiy narsa, ya'ni noodatiy xilma-xil infeksion agentlar va, ehtimol, tamaki mozaikasi kabi o'simlik kasalliklarini keltirib chiqaradigan maxsus turdagi toksinlar sifatida topilgan. Bu agentlar beri

1. Viruslarning morfologiyasi va tuzilishi

Viruslar Vira qirolligini tashkil etuvchi mikroorganizmlardir.

Xususiyatlari:

2) o'zlarining oqsil sintezlovchi va energiya tizimlariga ega emaslar;

3) uyali aloqa tashkiloti yo'q;

4) ko'payishning dis'yunktiv (ajratilgan) rejimiga ega (oqsillar va nuklein kislotalarning sintezi turli joylarda va turli vaqtlarda sodir bo'ladi);

6) viruslar bakterial filtrlardan o'tadi.

Viruslar ikki shaklda bo'lishi mumkin: hujayradan tashqari (virion) va hujayra ichidagi (virus).

Virionlarning shakli quyidagicha bo'lishi mumkin:

1) yumaloq;

2) novdasimon;

3) muntazam ko'pburchaklar shaklida;

4) filiform va boshqalar.

Ularning o'lchamlari 15-18 dan 300-400 nm gacha.

Virionning markazida oqsil qoplami bilan qoplangan virusli nuklein kislota - qattiq tartiblangan tuzilishga ega bo'lgan kapsid joylashgan. Kapsid kapsomerlardan tashkil topgan. Nuklein kislota va kapsid nukleokapsidni tashkil qiladi.

Murakkab tashkil etilgan virionlarning nukleokapsidi tashqi qobiq, superkapsid bilan qoplangan bo'lib, u ko'plab funktsional jihatdan turli xil lipidlar, oqsillar va uglevodlar tuzilmalarini o'z ichiga olishi mumkin.

DNK va RNK viruslarining tuzilishi boshqa mikroorganizmlarning NK laridan tubdan farq qilmaydi. Ba'zi viruslarning DNKsida urasil mavjud.

DNK bo'lishi mumkin:

1) ikki qatorli;

2) bir ipli;

3) uzuk;

4) ikki ipli, lekin bitta qisqaroq zanjir bilan;

5) ikki ipli, lekin bitta uzluksiz va boshqa parchalangan zanjirlar bilan.

RNK bo'lishi mumkin:

1) bir ipli;

2) chiziqli ikki ipli;

3) chiziqli bo'laklangan;

4) uzuk;

Virusli oqsillar quyidagilarga bo'linadi:

1) genomik - nukleoproteinlar. Virusli nuklein kislotalarning replikatsiyasini va virusni ko'paytirish jarayonlarini ta'minlash. Bular fermentlar bo'lib, ular tufayli asosiy molekula yoki oqsillar nusxalari soni ko'payadi, ularning yordamida genetik ma'lumotni amalga oshirishni ta'minlaydigan nuklein kislotasi matritsasida molekulalar sintezlanadi;

2) kapsid qobig'ining oqsillari - o'z-o'zidan yig'ilish qobiliyatiga ega oddiy oqsillar. Ular geometrik jihatdan muntazam tuzilmalarga qo'shiladi, ularda bir nechta simmetriya turlari ajralib turadi: spiral, kub (muntazam ko'pburchaklar hosil qiladi, yuzlar soni qat'iy doimiy) yoki aralash;

3) superkapsid qobig'ining oqsillari murakkab oqsillar bo'lib, funktsiyalari xilma-xildir. Ular tufayli viruslarning sezgir hujayra bilan o'zaro ta'siri sodir bo'ladi. Ular himoya va retseptor funktsiyalarini bajaradilar.

Superkapsid qobig'ining oqsillari orasida quyidagilar mavjud:

a) ankraj oqsillari (bir uchida ular sirtda joylashgan bo'lsa, ikkinchisida ular chuqurlikka kiradi; ular virionning hujayra bilan aloqasini ta'minlaydi);

b) fermentlar (membranalarni yo'q qilishi mumkin);

v) gemagglyutininlar (gemagglyutinatsiyani keltirib chiqaradi);

d) mezbon hujayraning elementlari.

- Bu hayotning eng kichik zarralari, ular bakteriyalardan 50 marta kichikdir. Odatda viruslarni yorug'lik mikroskopida ko'rish mumkin emas, chunki ularning shaxslari yorug'lik to'lqin uzunligining yarmidan ko'pini tashkil qiladi. Virusning dam olayotgan shaxslari deyiladi virion. Viruslar ikki xilda mavjud shakllari: dam olish, yoki hujayradan tashqari (virusli zarralar yoki virionlar) va ko'paytirish, yoki hujayra ichidagi (murakkab "virus - xost hujayra").

Viruslarning shakllari har xil, ular bo'lishi mumkin filiform, sharsimon, o'q shaklida, tayoq shaklida, ko'pburchak, g'isht shaklidagi, kub, ba'zilarida esa kub boshi va jarayoni bor. Har bir virion nuklein kislota va oqsillardan iborat.

Viruslarning virionlarida har doim faqat bitta turdagi nuklein kislota mavjud - RNK yoki DNK. Bundan tashqari, biri ham, ikkinchisi ham bir va ikki ipli, DNK esa chiziqli yoki aylana bo'lishi mumkin. Viruslardagi RNK har doim faqat chiziqli bo'ladi, lekin u RNK bo'laklari to'plami bilan ifodalanishi mumkin, ularning har biri ko'payish uchun zarur bo'lgan genetik ma'lumotlarning ma'lum bir qismini o'z ichiga oladi. Muayyan nuklein kislota mavjudligi bilan viruslar DNK o'z ichiga olgan va RNK o'z ichiga olgan deb ataladi. Viruslar qirolligida genetik kodni saqlash vazifasini nafaqat DNK, balki RNK ham bajaradi (u ikki zanjirli ham bo'lishi mumkin) ekanligini alohida ta'kidlash kerak.

Viruslar juda oddiy tuzilishi. Har bir virus faqat ikki qismdan iborat - yadro va kapsid. DNK yoki RNKni o'z ichiga olgan virusning yadrosi oqsil qobig'i - kapsid (lat. kapsa- "idish", "quti", "qopcha"). Proteinlar nuklein kislotani himoya qiladi, shuningdek, fermentativ jarayonlarni va kapsiddagi oqsillarda kichik o'zgarishlarni keltirib chiqaradi. Kapsid bir xil turdagi oqsil molekulalarining ma'lum bir tarzda to'planishidan iborat - kapsomerlar. Odatda bu yotqizishning spiral turi (22-rasm), yoki turi simmetrik ko'pburchak(izometrik turi) (23-rasm).

Barcha viruslar shartli ravishda bo'linadi oddiy va murakkab. Oddiy viruslar faqat nuklein kislotali yadro va kapsiddan iborat. Murakkab viruslar oqsil kapsidi yuzasida ular ham tashqi qobiqga ega, yoki superkapsid, ikki qavatli lipoprotein membranasini, uglevodlarni va oqsillarni (fermentlarni) o'z ichiga oladi. Ushbu tashqi qobiq (superkapsid) odatda mezbon hujayraning membranasidan qurilgan. saytdan olingan material

Kapsid yuzasida turli xil o'simtalar mavjud - boshoqlar yoki "chinnigullar" (ular deyiladi). tolalar) va o'qqa tutadi. Ular bilan virion hujayra yuzasiga yopishadi, keyinchalik u kirib boradi. Shuni ta'kidlash kerakki, virus yuzasida ham maxsus mavjud biriktiruvchi oqsillar, virionni molekulalarning ma'lum guruhlari bilan bog'lash - retseptorlari(lat. qabul qilish"Qabul qilaman", "Qabul qilaman"), virus kirib boradigan hujayra yuzasida joylashgan. Ba'zi viruslar oqsil retseptorlariga, boshqalari lipidlarga, boshqalari esa oqsillar va lipidlardagi uglevod zanjirlarini taniydi. Evolyutsiya jarayonida viruslar o'z xostlarining hujayra yuzasida maxsus retseptorlar mavjudligi orqali ularga sezgir bo'lgan hujayralarni tanib olishni "o'rgandilar".

Viruslar. Viruslarning morfologiyasi va fiziologiyasi

G. Minsk

8-MA'RUZA

MAVZU: ʼʼRNK - va DNK saqlovchi viruslar. OIV OITS

Mutaxassisligi - hamshiralik ishi

O'qituvchi tomonidan tayyorlangan - Protko L.I.

Taqdimot rejasi:

3. OIV - OITS. Epidemiologiya va patogenez. Oldini olish

4. Gripp virusi. Epidemiologiya va patogenez. Immunitet, profilaktika

5. Gepatit viruslari. Epidemiologiya va patogenez. Immunitet, profilaktika

Virusli kasalliklar qadimgi davrlarda paydo bo'lgan, ammo virusologiya fan sifatida rivojlana boshlagan kech XIX asr.

1892 yilda. Rossiyalik botanik D.I. Ivanovskiy tamaki barglarining mozaik kasalligini o'rganib, bu kasallikni nozik gözenekli bakterial filtrlardan o'tadigan eng kichik mikroorganizmlar keltirib chiqarishini aniqladi. Bu mikroorganizmlar filtrlanadigan viruslar deb ataladi. Keyinchalik, bakterial filtrlardan o'tadigan boshqa mikroorganizmlar mavjudligi ko'rsatildi, shu sababli filtrlangan viruslar oddiygina viruslar deb atala boshlandi.

Viruslarni o'rganishga virusologlar katta hissa qo'shdilar: M.A. Morozov, N.F. Gamaleya, L.A. Zilber, M.P. Chumakov, A.A. Smorodintsev, V.M. Jdanov va boshqalar.

Viruslar - sᴛᴏ tirik materiya mavjudligining hujayrasiz shakli. sʜᴎ juda kichik. V.M.ning obrazli ifodasiga ko'ra. Jdanov ʼʼoʻrta bakteriyalar hajmiga nisbatan ularning oʻlchamlarini filga nisbatan sichqonchaning oʻlchami bilan solishtirish mumkinʼʼ. Viruslarni faqat elektron mikroskop ixtiro qilingandan keyin ko'rish mumkin bo'ldi.

Bugungi kunda viruslarni o'rganish uchun ko'plab usullar qo'llaniladi: kimyoviy, fizik, molekulyar biologik, immunobiologik va genetik.

Barcha viruslar odamlarga, hayvonlarga, hasharotlarga, bakteriyalarga va o'simliklarga ta'sir qiladiganlarga bo'linadi.

Viruslar turli xil shakl va biologik xususiyatlarga ega, ammo ularning barchasi mavjud umumiy xususiyatlar binolar. Viruslarning etuk zarralari virionlar deb ataladi.

DNK va RNKni o'z ichiga olgan boshqa mikroorganizmlardan farqli o'laroq, virion nuklein kislotalardan faqat bittasini - DNK yoki RNKni o'z ichiga oladi.

Viruslarning nuklein kislotalari bir va ikki zanjirli bo'lishi kerak. RNKni o'z ichiga olgan deyarli barcha viruslar genomida bir zanjirli RNKga ega, DNKni o'z ichiga olganlar esa ikki zanjirli DNKga ega. Ikki turdagi genetik moddaga ko'ra, viruslar RNK va DNK o'z ichiga olganlarga bo'linadi. DNK o'z ichiga olgan oilalarga 6 oila, RNK o'z ichiga olgan oilalarga 11 oila kiradi.

Virionning tuzilishi. Virionning markazida kapsid bilan o'ralgan nuklein kislota joylashgan. Kapsid kapsomerlar deb ataladigan oqsil bo'linmalaridan iborat. Yetuk virus kimyoviy jihatdan nukleokapsiddir. Kapsomeralarning soni va ularni joylashtirish usuli har bir virus turi uchun qat'iy doimiydir. Kapsomerlar bir xil simmetrik yuzli ko'pburchak shaklida - kubsimon shaklda (adenovirus) yig'iladi. Spirallash gripp viruslari uchun xarakterlidir. Simmetriyaning bir turi bo'lishi mumkin, unda nuklein kislota buloq shaklida bo'ladi, uning atrofida kapsomerlar yig'iladi, bu holda virus tayoqcha shakliga ega - virus, og'riqli tamaki barglari.

Fag murakkab simmetriya turiga ega: boshi kubsimon, jarayon esa tayoqcha shaklida.

Dᴀᴋᴎᴍ ᴏsᴩᴀᴈᴏᴍ, qadoqlash usuliga ko'ra viruslar kubsimon, sharsimon, tayoqsimon va spermatozoid shakllarga bo'linadi.

Murakkab tuzilishga ega bo'lgan ba'zi viruslar odatda peplos deb ataladigan qobiqga ega. Virus mezbon hujayradan chiqib ketganda hosil bo'ladi. Bunda virus kapsidi xost hujayraning sitoplazmatik membranasining ichki yuzasi bilan qoplanadi va superkapsid membrananing bir yoki bir necha qatlamlari hosil bo'ladi. Faqat ba'zi viruslar bunday qobiqga ega, masalan, quturgan, herpes viruslari. Ushbu qobiqda efir ta'sirida yo'q qilingan fosfolipidlar mavjud. Dᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, efirga taʼsir qilib, peplosli virusni ʼʼyalangʻoch kapsidʼʼli virusdan ajratish mumkin.

Ayrim viruslarda konvertning tashqi lipid qatlamidan boshoq shaklidagi kapsomerlar chiqib turadi (bu tikanlar to‘mtoq). Bunday viruslar peplomerlar (gripp virusi) deb ataladi.

Virusning nuklein kislotasi irsiy xususiyatlarning tashuvchisi bo'lib, kapsid va tashqi qobiq virusning hujayra ichiga kirib borishiga hissa qo'shgandek himoya funktsiyalariga ega.

Virus hajmi. Viruslar nanometrlarda o'lchanadi. Ularning qiymati 15-20 dan 350-400 nm gacha keng diapazonda o'zgarib turadi.

Viruslarni o'lchash usullari.

1. Spora hajmi ma'lum bo'lgan bakterial filtrlar orqali filtrlash

2. Ultratsentrifugalash - yirik viruslar tezroq joylashadi

3. Elektron mikroskopda viruslarni suratga olish

Kimyoviy tarkibi viruslar. DNK va RNK viruslarining miqdori va tarkibi bir xil emas. DNK uchun molekulyar og'irlik 1‣‣‣10 6 dan 1,6‣‣‣10 8 gacha, RNK uchun esa 2‣‣‣10 6 dan 9,0‣‣‣10 6 gacha.

Virionlardagi oqsillar oz miqdorda topilgan. sʜᴎ 16-20 aminokislotadan iborat. Kapsid oqsillaridan tashqari, nuklein kislota bilan bog'liq bo'lgan ichki oqsillar ham mavjud. Proteinlar viruslarning antijenik xususiyatlarini aniqlaydi, shuningdek, polipeptid zanjirlarining zich qadoqlanishi tufayli virusni hujayra fermentlarining ta'siridan himoya qiladi.

Lipidlar va uglevodlar murakkab virionlarning tashqi qobig'ida joylashgan. Lipidlar va uglevodlar manbai mezbon hujayraning qobig'i. Ba'zi viruslarni tashkil etuvchi polisaxaridlar ularning eritrotsitlar aglutinatsiyasini keltirib chiqarish qobiliyatini aniqlaydi.

Virusli fermentlar. Viruslar o'z metabolizmiga ega emas, shuning uchun ular metabolik fermentlarga muhtoj emas. Shu bilan birga, ba'zi viruslar mezbon hujayra ichiga kirib borishini osonlashtiradigan fermentlar mavjudligini aniqladi.

Virusli antijenlarni aniqlash. Infektsiyalangan xost hujayralarida virusli antijenler immunofluoresans usuli yordamida aniqlanishi mumkin. Viruslar bilan kasallangan hujayralarni o'z ichiga olgan preparatlar maxsus immun lyuminestsent zardoblar bilan ishlov beriladi. Zarrachalarni ko'rishda xarakterli porlash kuzatiladi. Virusning turi porlashni keltirib chiqaradigan o'ziga xos lyuminestsent sarumning mosligi bilan belgilanadi.

Virusning hujayraga kiritilishi, uning xost hujayra bilan o'zaro ta'siri va ko'payishi(ko'paytirish) ketma-ket bosqichlardan iborat.

Bosqich 1. Virion va hujayra retseptorlari hisobiga adsorbsiya jarayoni boshlanadi. Murakkab virionlarda retseptorlar konvert yuzasida boshoqsimon o'simtalar shaklida, oddiy virionlarda kapsid yuzasida joylashgan.

Bosqich 2. Virusning xost hujayra ichiga kirib borishi turli viruslar uchun turlicha boradi. Masalan, ba'zi faglar o'z novdalari bilan qobiqni teshib, nuklein kislotani xost hujayra ichiga yuboradi. Boshqa viruslar vakuola, ᴛ.ᴇ yordamida virus zarrachasini tortib, hujayra ichiga kiradi. kiritish joyida hujayra membranasida depressiya hosil bo'ladi, so'ngra uning qirralari yopiladi va virus hujayra ichiga kiradi. Bu retraktsiya viropeksis deb ataladi.

3-bosqich. ʼʼvirusni yechishʼʼ (parchalanish). Shuni ta'kidlash kerakki, o'z-o'zini ko'paytirish uchun virusli nuklein kislotasi uni himoya qiladigan oqsil qatlamidan chiqariladi. Kiyinish jarayoni adsorbsiya paytida boshlanishi mumkin yoki virus allaqachon hujayra ichida bo'lganda paydo bo'lishi mumkin.

Bosqich 4. Bu bosqichda nuklein kislotalarning replikatsiyasi (ko'payishi) va virusli oqsillarning sintezi sodir bo'ladi. Bu bosqich mezbon hujayraning DNK yoki RNK ishtirokida sodir bo'ladi.

5-bosqich. Virionning yig'ilishi. Bu jarayon virusli nuklein kislota atrofida oqsil zarralarining o'z-o'zidan yig'ilishi bilan ta'minlanadi. Protein sintezi virusli nuklein kislota sintezidan keyin yoki bir necha daqiqa yoki bir necha soatlik oraliqdan keyin darhol boshlanishi mumkin. Ba'zi viruslar sitoplazmada o'z-o'zidan yig'iladi. Boshqalar esa yadroda xost hujayralariga ega. Tashqi qobiqning shakllanishi doimo sitoplazmada sodir bo'ladi.

Bosqich 6. Virionning mezbon hujayradan chiqishi virusning hujayra membranasi orqali yoki mezbon hujayrada hosil bo'lgan teshikdan oqib chiqishi bilan sodir bo'ladi.

Virus va hujayra o'rtasidagi o'zaro ta'sir turlari. Birinchi tur - mahsuldor infektsiya - xost hujayrasida yangi virionlarning shakllanishi bilan tavsiflanadi.

Ikkinchi turdagi, abortiv infektsiya, asosan, nuklein kislotalarning replikatsiyasining uzilishidan iborat.

Uchinchi tip virusli nuklein kislotaning xost hujayra DNKsiga qo'shilishi bilan tavsiflanadi; virus va xost hujayraning (virogenez) birga yashash shakli mavjud. Bunday holda, virusli va hujayrali DNKning sinxron replikatsiyasi ta'minlanadi. Faglarda bu lizogeniya deb ataladi.

Mikroskopik tekshirish. Shaxsiy bilan virusli infektsiyalar mezbon organizm hujayralarining sitoplazmasida yoki yadrolarida o'ziga xos hujayra ichidagi jismlar kuzatiladi - diagnostik ahamiyatga ega bo'lgan qo'shimchalar. Virusli zarrachalar va inklyuziya jismlarining o'lchamlari preparatlarni mordan va singdirish bilan qayta ishlashning maxsus usullari bilan sun'iy ravishda oshirilishi va immersion mikroskop bilan kuzatilishi mumkin. Optik mikroskopning ko'rinmasligidan tashqarida joylashgan kichikroq virionlar faqat elektron mikroskop bilan aniqlanadi. Mavjud turli nuqtalar hujayra ichidagi inklyuziyalarni ko'rish. Mualliflar ularni viruslarning to'planishi deb hisoblashadi. Boshqalar esa, ular hujayraning viruslarni kiritishiga reaktsiyasi natijasida paydo bo'ladi, deb hisoblashadi.

Virus genetikasi. Viruslardagi modifikatsiya virus ko'payadigan mezbon hujayraning xususiyatlari bilan belgilanadi. O'zgartirilgan viruslar o'zgartirilgan hujayralarga o'xshash hujayralarni yuqtirish qobiliyatiga ega bo'ladi. Turli xil viruslarda modifikatsiya turli yo'llar bilan o'zini namoyon qiladi.

Mutatsiya - viruslarda bakteriyalarda mutatsiyaga olib keladigan bir xil mutagenlar ta'sirida sodir bo'ladi. Nuklein kislotalarning replikatsiyasi jarayonida mutatsiya sodir bo'ladi. Mutatsiyalar viruslarning turli xususiyatlariga ta'sir qiladi, masalan, haroratga sezgirlik va boshqalar.

Viruslarda genetik rekombinatsiya xost hujayrasining bir vaqtda ikkita virus bilan yuqishi natijasida yuzaga kelishi mumkin, shu bilan birga ikkita virus o'rtasida individual genlar almashinuvi sodir bo'lishi va ikkita ota-onaning genlarini o'z ichiga olgan rekombinantlar hosil bo'lishi mumkin.

Genlarning genetik qayta faollashishi ba'zida inaktivatsiyalangan virusni to'laqonli virus bilan kesib o'tganda sodir bo'ladi, bu esa inaktivatsiyalangan virusni qutqarishga olib keladi.

Viruslarning o'z-o'zidan va yo'naltirilgan genetikasi mavjud katta ahamiyatga ega yuqumli jarayonning rivojlanishida.

Atrof-muhit omillariga qarshilik. Ko'pgina viruslar tomonidan inaktiv qilinadi yuqori haroratlar.
ref.rf saytida joylashgan
Biroq, istisnolar mavjud, masalan, gepatit virusi issiqlikka chidamli.

Viruslar past haroratga sezgir emas. Quyoshning ultrabinafsha nurlari viruslarga inaktivlashtiruvchi ta'sir ko'rsatadi. Tarqalgan quyosh nurlari ularga kamroq faol ta'sir qiladi. Viruslar glitseringa chidamli bo'lib, bu ularni uzoq vaqt davomida glitserinda saqlashga imkon beradi. sʜᴎ antibiotiklarga chidamli.

Kislotalar, ishqorlar, dezinfektsiyalash vositalari viruslarni faolsizlantiradi. Shu bilan birga, formalin bilan faollashtirilgan ba'zi viruslar o'zlarining immunogen xususiyatlarini saqlab qoladilar, bu esa formalindan vaktsina olish uchun foydalanish imkonini beradi.

hayvonlarning sezgirligi. Ba'zi viruslar uchun sezgir hayvonlarning diapazoni juda keng, masalan, ko'plab hayvonlar quturgan viruslarga sezgir. Ba'zi viruslar faqat bitta turdagi hayvonlarni yuqtiradi, masalan, itlarning distemper virusi faqat itlarni yuqtiradi. Hayvonlar sezgir bo'lmagan viruslar mavjud - qizamiq virusi.

Viruslarning organotropizmi. Viruslar ma'lum organlar, to'qimalar va tizimlarni yuqtirish qobiliyatiga ega. Masalan, quturish virusi asab tizimini zararlaydi.

Atrof-muhitga viruslarni ajratish. Kasal tanadan viruslar najas bilan chiqarilishi mumkin, masalan, poliomielit virusi, quturish virusi tupurik bilan chiqariladi.

Viruslarni yuqtirishning asosiy usullari. Havo, oziq-ovqat, aloqa-maishiy, uzatish.

Antiviral immunitet. Inson tanasi ma'lum viruslarga qarshi tug'ma qarshilikka ega. Misol uchun, odam itlarning distemper virusiga sezgir emas.

Antiviral immunitet ham hujayrali, ham gumoral himoya omillari bilan belgilanadi, nonspesifik va o'ziga xosdir.

nonspesifik omillar. Virusli ko'payishning kuchli inhibitori protein moddasi - interferondir. Sog'lom tanada u oz miqdorda bo'ladi va viruslar interferon ishlab chiqarishga hissa qo'shadi va uning miqdori sezilarli darajada oshadi. Bu o'ziga xos emas, chunki u turli viruslarning ko'payishini bloklaydi. Shu bilan birga, u to'qimalarning o'ziga xos xususiyatiga ega, ᴛ.ᴇ. turli to'qimalarning hujayralari teng bo'lmagan interferon hosil qiladi. Uning ta'sir qilish mexanizmi asosan mezbon hujayrada oqsil sintezini oldini oladi va shu bilan virusning ko'payishini to'xtatadi, deb ishoniladi.

Virusga qarshi immunitetning o'ziga xos omillariga virusni zararsizlantiradigan antikorlar, gemagglyutinatsiya va cho'ktirish kiradi.

Viruslarni o'rganishning asosiy usullari.

1. Gemagglyutinatsiya reaksiyasi, gemagglyutinatsiyani kechiktirish reaksiyasi, bilvosita gemagglyutinatsiya reaksiyasi. Komplement fiksatsiya reaktsiyasi

2. To'qimalar kulturasida viruslarni neytrallash reaksiyasi

3. Immunofloressensiya usuli

4. Gistologik usul - qo'shimchalarni aniqlash

5. Biologik usul

Viruslar. Viruslarning morfologiyasi va fiziologiyasi - tushunchasi va turlari. "Viruslar. Viruslarning morfologiyasi va fiziologiyasi" toifasining tasnifi va xususiyatlari 2017, 2018 yil.

Viruslar Vira qirolligini tashkil etuvchi mikroorganizmlardir.

Xususiyatlari:

2) o'zlarining oqsil sintezlovchi va energiya tizimlariga ega emaslar;

3) uyali aloqa tashkiloti yo'q;

4) ko'payishning dis'yunktiv (ajratilgan) rejimiga ega (oqsillar va nuklein kislotalarning sintezi turli joylarda va turli vaqtlarda sodir bo'ladi);

6) viruslar bakterial filtrlardan o'tadi.

Viruslar ikki shaklda bo'lishi mumkin: hujayradan tashqari (virion) va hujayra ichidagi (virus).

Virionlarning shakli quyidagicha bo'lishi mumkin:

1) yumaloq;

2) novdasimon;

3) muntazam ko'pburchaklar shaklida;

4) filiform va boshqalar.

Ularning o'lchamlari 15-18 dan 300-400 nm gacha.

Virionning markazida oqsil qoplami bilan qoplangan virusli nuklein kislota - qattiq tartiblangan tuzilishga ega bo'lgan kapsid joylashgan. Kapsid kapsomerlardan tashkil topgan. Nuklein kislota va kapsid nukleokapsidni tashkil qiladi.

Murakkab tashkil etilgan virionlarning nukleokapsidi tashqi qobiq, superkapsid bilan qoplangan bo'lib, u ko'plab funktsional jihatdan turli xil lipidlar, oqsillar va uglevodlar tuzilmalarini o'z ichiga olishi mumkin.

DNK va RNK viruslarining tuzilishi boshqa mikroorganizmlarning NK laridan tubdan farq qilmaydi. Ba'zi viruslarning DNKsida urasil mavjud.

DNK bo'lishi mumkin:

1) ikki qatorli;

2) bir ipli;

3) uzuk;

4) ikki ipli, lekin bitta qisqaroq zanjir bilan;

5) ikki ipli, lekin bitta uzluksiz va boshqa parchalangan zanjirlar bilan.

RNK bo'lishi mumkin:

1) bir ipli;

2) chiziqli ikki ipli;

3) chiziqli bo'laklangan;

4) uzuk;

Virusli oqsillar quyidagilarga bo'linadi:

1) genomik - nukleoproteinlar. Virusli nuklein kislotalarning replikatsiyasini va virusni ko'paytirish jarayonlarini ta'minlash. Bular fermentlar bo'lib, ular tufayli asosiy molekula yoki oqsillar nusxalari soni ko'payadi, ularning yordamida genetik ma'lumotni amalga oshirishni ta'minlaydigan nuklein kislotasi matritsasida molekulalar sintezlanadi;

2) kapsid qobig'ining oqsillari - o'z-o'zidan yig'ilish qobiliyatiga ega oddiy oqsillar. Ular geometrik jihatdan muntazam tuzilmalarga qo'shiladi, ularda bir nechta simmetriya turlari ajralib turadi: spiral, kub (muntazam ko'pburchaklar hosil qiladi, yuzlar soni qat'iy doimiy) yoki aralash;

3) superkapsid qobig'ining oqsillari murakkab oqsillar bo'lib, funktsiyalari xilma-xildir. Ular tufayli viruslarning sezgir hujayra bilan o'zaro ta'siri sodir bo'ladi. Ular himoya va retseptor funktsiyalarini bajaradilar.

Superkapsid qobig'ining oqsillari orasida quyidagilar mavjud:

a) ankraj oqsillari (bir uchida ular sirtda joylashgan bo'lsa, ikkinchisida ular chuqurlikka kiradi; ular virionning hujayra bilan aloqasini ta'minlaydi);

b) fermentlar (membranalarni yo'q qilishi mumkin);

v) gemagglyutininlar (gemagglyutinatsiyani keltirib chiqaradi);

d) mezbon hujayraning elementlari.

O'zaro ta'sir genetik darajadagi yagona biologik tizimda sodir bo'ladi.

O'zaro ta'sirning to'rt turi mavjud:

1) mahsuldor virusli infektsiya (virusning ko'payishiga olib keladigan o'zaro ta'sir va hujayralar nobud bo'ladi);

2) abortiv virusli infektsiya (virusning ko'payishi sodir bo'lmagan o'zaro ta'sir va hujayra buzilgan funktsiyani tiklaydi);

3) yashirin virusli infektsiya (virusning ko'payishi mavjud va hujayra o'zining funktsional faolligini saqlab qoladi);

4) virus keltirib chiqaradigan transformatsiya (virus bilan kasallangan hujayra ilgari unga xos bo'lmagan yangi xususiyatlarga ega bo'lgan o'zaro ta'sir).

Adsorbsiyadan so'ng virionlar organizmga endositoz (viropeksis) yoki virus va hujayra membranalarining birlashishi yo'li bilan kiradi. Olingan butun virionlarni yoki ularning ichki tarkibiy qismlarini o'z ichiga olgan vakuolalar lizosomalarga kiradi, ularda deproteinizatsiya, ya'ni virusning "echinishi" amalga oshiriladi, buning natijasida virusli oqsillar yo'q qilinadi. Oqsillardan ozod qilingan viruslarning nuklein kislotalari hujayra kanallari orqali hujayra yadrosiga kirib boradi yoki sitoplazmada qoladi.

Nuklein kislotalar viruslar virusli nasl yaratish va viruslarning irsiy xususiyatlarini aniqlash uchun genetik dasturni amalga oshiradi. Maxsus fermentlar (polimerazlar) yordamida asosiy nuklein kislotadan nusxalar tayyorlanadi (replikatsiya sodir bo'ladi) va ribosomalar bilan bog'langan va qiz virus oqsillarini sintezini amalga oshiradigan xabarchi RNKlar sintezlanadi (translyatsiya).

Infektsiyalangan hujayrada etarli miqdordagi virus komponentlari to'plangandan so'ng, nasl virionlarining yig'ilishi boshlanadi. Bu jarayon odatda hujayra membranalari yaqinida sodir bo'ladi, ular ba'zan unda bevosita ishtirok etadilar. Yangi hosil bo'lgan virionlarning tarkibi ko'pincha virus ko'payadigan hujayraga xos bo'lgan moddalarni o'z ichiga oladi. Bunday hollarda virionlarning hosil bo'lishining oxirgi bosqichi ularning hujayra membranasi qatlami bilan o'ralishi hisoblanadi.

Viruslarning hujayralar bilan o'zaro ta'sirining oxirgi bosqichi hujayradan qiz virus zarralarini chiqarish yoki chiqarishdir. Superkapsidga ega bo'lmagan oddiy viruslar hujayralarning nobud bo'lishiga olib keladi va hujayralararo bo'shliqqa kiradi. Lipoproteinli konvertga ega bo'lgan boshqa viruslar tomurcuklanma orqali hujayradan chiqadi. Shu bilan birga, hujayra uzoq vaqt hayotiyligini saqlaydi. Ba'zi hollarda viruslar zararlangan hujayralarning sitoplazmasida yoki yadrosida to'planib, kristalga o'xshash klasterlar - inklyuziya tanachalarini hosil qiladi.

Viruslarni etishtirishning asosiy usullari:

1) biologik - laboratoriya hayvonlarining infektsiyasi. Virus bilan kasallanganda, hayvon kasal bo'lib qoladi. Agar kasallik rivojlanmasa, otopsiyada patologik o'zgarishlar aniqlanishi mumkin. Hayvonlarda immunologik o'zgarishlar kuzatiladi. Biroq, barcha viruslarni hayvonlarda etishtirish mumkin emas;

2) rivojlanayotgan tovuq embrionlarida viruslarni etishtirish. Tovuq embrionlari 7-10 kun davomida inkubatorda yetishtiriladi va keyin yetishtirish uchun ishlatiladi. Ushbu modelda barcha turdagi to'qimalar kurtaklari infektsiyaga moyil. Ammo tovuq embrionlarida hamma viruslar ko'payib, rivojlana olmaydi.

INFEKTSION natijasida quyidagilar paydo bo'lishi va paydo bo'lishi mumkin:

1) embrionning o'limi;

2) rivojlanish nuqsonlari: membranalar yuzasida shakllanishlar paydo bo'ladi - virionlarni o'z ichiga olgan o'lik hujayralarning to'planishi;

3) allantoik suyuqlikda viruslarning to'planishi (titrlash orqali aniqlanadi);

4) to'qima madaniyatida ko'payish (bu viruslarni etishtirishning asosiy usuli).

To'qimalar madaniyatining quyidagi turlari mavjud:

1) transplantatsiya qilingan - o'simta hujayralari madaniyati; yuqori mitotik faollikka ega;

2) birlamchi tripsinlangan - tripsin bilan birlamchi ishlov berilgan; bu davolash hujayralararo aloqani buzadi, natijada alohida hujayralar chiqariladi. Manba har qanday organ va to'qimalardir, ko'pincha embrion (ular yuqori mitotik faollikka ega).

To'qima madaniyati hujayralarini saqlash uchun maxsus vositalar qo'llaniladi. Bu aminokislotalar, uglevodlar, o'sish omillari, oqsil manbalari, antibiotiklar va to'qima madaniyati hujayralarining rivojlanishini baholash uchun ko'rsatkichlarni o'z ichiga olgan murakkab tarkibdagi suyuq oziq moddalar.

To'qimalar madaniyatida viruslarning ko'payishi ularning sitopatik ta'siri bilan baholanadi, bu virus turiga qarab har xil xususiyatga ega.

Viruslarning sitopatik ta'sirining asosiy ko'rinishlari:

1) virusning ko'payishi hujayralar o'limi yoki ulardagi morfologik o'zgarishlar bilan birga bo'lishi mumkin;

2) ba'zi viruslar hujayra sinteziga va ko'p yadroli sintsitiy hosil bo'lishiga olib keladi;

3) hujayralar o'sishi mumkin, lekin bo'linadi, natijada gigant hujayralar hosil bo'ladi;

4) hujayralarda inkluzyonlar paydo bo'ladi (yadroli, sitoplazmatik, aralash). Qo'shimchalar rangli bo'lishi mumkin pushti rang(eozinofil qo'shimchalar) yoki ko'k (bazofil qo'shimchalar);

5) agar gemagglyutininlar bo'lgan viruslar to'qima kulturasida ko'paysa, u holda ko'payish jarayonida hujayra eritrotsitlarni adsorbsiyalash qobiliyatiga ega bo'ladi (gemadsorbtsiya).

Antiviral immunitet T-helperlar tomonidan virus antijeni taqdimoti bilan boshlanadi.

Dendritik hujayralar virusli infektsiyalarda, gerpes simplex va retrovirus infektsiyalarida esa Langergans hujayralarida kuchli antigen taqdim etuvchi xususiyatlarga ega.

Immunitet virusni, uning antijenlarini va virus bilan zararlangan hujayralarni organizmdan zararsizlantirish va olib tashlashga qaratilgan. Virusli infektsiyalar paytida hosil bo'lgan antikorlar to'g'ridan-to'g'ri virusga yoki u bilan kasallangan hujayralarga ta'sir qiladi. Shu munosabat bilan, virusga qarshi immunitetni rivojlantirishda antikorlarning ishtirok etishining ikkita asosiy shakli mavjud:

1) virusni antikorlar bilan zararsizlantirish; bu hujayra tomonidan virusni qabul qilish va uning ichiga kirishiga to'sqinlik qiladi. Virusning antikorlar bilan opsonizatsiyasi uning fagotsitoziga yordam beradi;

2) antikorlar ishtirokida virus bilan zararlangan hujayralarning immun lizisi. Antikorlar infektsiyalangan hujayra yuzasida ifodalangan antigenlarga ta'sir qilganda, bu kompleksga komplement qo'shiladi, so'ngra uning faollashuvi sodir bo'ladi, bu komplementga bog'liq sitotoksiklikni keltirib chiqaradi va virus bilan zararlangan hujayraning o'limiga olib keladi.

Antikorlarning etarli darajada konsentratsiyasi virusning ko'payishini kuchaytirishi mumkin. Ba'zida antikorlar virusni hujayraning proteolitik fermentlari ta'siridan himoya qilishi mumkin, bu virusning hayotiyligini saqlab, uning replikatsiyasining kuchayishiga olib keladi.

Virusni zararsizlantiradigan antikorlar virusga to'g'ridan-to'g'ri ta'sir qiladi, faqat u bir hujayrani yo'q qilib, boshqasiga tarqaladi.

Viruslar aylanma antikorlar bilan aloqa qilmasdan sitoplazmatik ko'priklar bo'ylab hujayradan hujayraga o'tganda, immunitetning rivojlanishida asosiy rolni birinchi navbatda o'ziga xos sitotoksik T-limfotsitlar, T-effektorlar va makrofaglarning ta'siri bilan bog'liq bo'lgan hujayra mexanizmlari o'ynaydi. Sitotoksik T-limfotsitlar to'g'ridan-to'g'ri maqsadli hujayra bilan aloqa qilib, uning o'tkazuvchanligini oshiradi va osmotik shish, membrananing yorilishi va tarkibini atrof-muhitga chiqarishga olib keladi.

Sitotoksik ta'sir mexanizmi hujayra yopishish sohasidagi membrana fermenti tizimlarining faollashishi, hujayralar o'rtasida sitoplazmatik ko'priklarning shakllanishi va limfotoksin ta'siri bilan bog'liq. Maxsus T-killerlar virus bilan kasallanganidan keyin 1-3 kun ichida paydo bo'ladi, ularning faolligi bir haftadan keyin maksimal darajaga etadi va keyin asta-sekin kamayadi.

Antiviral immunitet omillaridan biri interferondir. U virus ko'payish joylarida hosil bo'ladi va virus genomining transkripsiyasini o'ziga xos inhibe qiladi va virusli mRNK translatsiyasini bostiradi, bu virusning maqsadli hujayrada to'planishiga to'sqinlik qiladi.

Antiviral immunitetning barqarorligi o'zgaruvchan. Bir qator infektsiyalar (tovuq poxi, parotit, qizamiq, qizilcha) bilan immunitet ancha barqaror va takroriy kasalliklar juda kam uchraydi. Nafas olish yo'llari (gripp) va ichak infektsiyalari bilan kamroq barqaror immunitet rivojlanadi.