โปรเจ็กต์ ไดอะแกรม ภาพวาด
ซูสปอร์ของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว การบรรยาย: ภาควิชาสาหร่ายสีเหลืองเขียวหรือเฮเทอโรแฟลเจลเลต

ซูสปอร์ของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว การบรรยาย: ภาควิชาสาหร่ายสีเหลืองเขียวหรือเฮเทอโรแฟลเจลเลต

วางแผน:

1 โครงสร้างเซลล์
- 1.1 แฟลเจลลา
- 1.2 คลอโรพลาสต์
- 1.3 ผนังเซลล์
- 1.4 โครงสร้างอื่นๆ
- 1.5 แกน
2 การสืบพันธุ์
3 นิเวศวิทยา
4 ความหมาย
5 สายวิวัฒนาการ
6 ความหลากหลายและเป็นระบบ

การแนะนำ

สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว(ละติน แซนโทไฟซีหรือแซนโทไฟตา) หรือ สาหร่ายหลายชั้น(ละติน เฮเทอโรคอนเต), หรือ ไทรโบไฟซี(ละติน ไทรโบไฟซี) - ชั้นของพืชชั้นล่างรวมถึงสาหร่ายซึ่งมีคลอโรพลาสต์ซึ่งมีสีเหลืองเขียวหรือเหลือง ตัวแทนคือสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว อาณานิคม และหลายเซลล์ ส่วนใหญ่เป็นสิ่งมีชีวิตน้ำจืด เช่นเดียวกับสาหร่ายสีทอง การแบ่งสาหร่ายสีเหลืองเขียวออกเป็นกลุ่มๆ ขึ้นอยู่กับความหลากหลายของการจัดโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาของแทลลัส คลาสที่ตั้งชื่อตามประเภทประเภท ไทรโบเนมา(จากภาษากรีก ชนเผ่า- มีประสบการณ์ มีทักษะ นีมะ- ด้าย)

1. โครงสร้างเซลล์

1.1. แฟลเจลลา

ตัวแทนของ Monad (zoospores และ gametes) มีแฟลเจลลาสองตัวที่มีความยาวและสัณฐานวิทยาไม่เท่ากัน: แฟลเจลลัมหลักมีขนคล้ายขนนก ส่วนแฟลเจลลัมด้านข้างเป็นรูปแส้ ข้อยกเว้นคือซินซูสปอร์ วอเชเรียซึ่งมีแฟลเจลลาเรียบหลายคู่ที่มีความยาวต่างกันเล็กน้อยอยู่บนพื้นผิว Flagella ติดอยู่ใต้ผิวเซลล์ (ในสเปิร์ม) วอเชเรียสิ่งที่แนบมาด้านข้าง) Mastigonemes ถูกสังเคราะห์ขึ้นในถังเก็บน้ำของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม แฟลเจลลัมสั้นลงท้ายด้วยอะโครนีม

ส่วนฐานของแฟลเจลลาไทรโบไฟเซียนมีโครงสร้างทั่วไปซึ่งตั้งเป็นมุมฉากซึ่งกันและกัน ระบบ radicular นั้นแสดงโดยรากแบบ cross-striated - rhizoplast และราก microtubular สามอันซึ่งแต่ละอันประกอบด้วย microtubules 3-4 อัน

1.2. คลอโรพลาสต์

คลอโรพลาสต์มีโครงสร้างตามแบบฉบับของโอโครไฟต์ โดยปกติแล้ว เซลล์จะมีพลาสติดรูปดิสก์สีเขียวหรือเหลืองเขียวหลายแผ่น สีของพวกเขาเกิดจากการขาดฟูโคแซนทินซึ่งเป็นตัวกำหนดสีทองและสีน้ำตาลของโอโครไฟต์อื่น ๆ แคโรทีนอยด์ใน Tribophyceae มี α- และ β-carotenes (เด่น), voucheriaxanthin, diatoxanthin, diadinoxanthin, heteroxanthin, lutein, violaxanthin, neoxanthin เป็นต้น คลอโรฟิลล์ - กและ ค. ในเซลล์ของ Tribophyceae นอกเหนือจากรูปร่างของแผ่นดิสก์แล้วยังมีพลาสติดในรูปแบบอื่น ๆ เช่น lamellar, รูปทรงรางน้ำ, รูปทรงริบบิ้น, รูปทรงถ้วย, stellate เป็นต้น ในบางสายพันธุ์ pyrenoids ของกึ่งตีบตัน พบประเภท โอเซลลัสประกอบด้วยลิพิดโกลบูลจำนวนหนึ่ง ซึ่งอยู่ที่ส่วนปลายด้านหน้าของร่างกายในคลอโรพลาสต์ โดยมุ่งไปที่การบวมฐานของแฟลเจลลัม

1.3. ผนังเซลล์

สปีชีส์ที่มีโครงสร้างแบบอะมีโบด์ แบบโมโนดิก และแบบปาล์มเมลลอยด์ ขาดผนังเซลล์ พวกมันถูกปกคลุมไปด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมเท่านั้น และสามารถเปลี่ยนรูปร่างได้ง่าย บางครั้งเซลล์ "เปล่า" จะอยู่ภายในบ้าน ผนังสามารถทาสีน้ำตาลด้วยเกลือแมงกานีสและเหล็ก Tribophyceae ส่วนใหญ่มีผนังเซลล์ที่เป็นของแข็งหรือประกอบด้วยสองส่วน ในองค์ประกอบศึกษาโดย ไทรโบเนมาและ วอเชเรียเซลลูโลสมีอิทธิพลเหนือกว่าและมีโพลีแซ็กคาไรด์ซึ่งประกอบด้วยกลูโคสและกรดยูโรนิกเป็นส่วนใหญ่ เซลล์อายุน้อยมีเยื่อหุ้มเซลล์บาง แต่เมื่ออายุมากขึ้น เยื่อหุ้มเซลล์จะหนาขึ้น สามารถสะสมเกลือของเหล็กได้ซึ่งเป็นสารประกอบที่ให้สีเป็นสีน้ำตาลและสีแดงหลายเฉด ส่วนใหญ่แล้วซิลิกาจะอยู่ในผนังเซลล์ ทำให้มีความแข็งและเงางาม นอกจากนี้ยังสามารถฝังด้วยปูนขาวและแกะสลักในรูปแบบต่างๆ (กระดูกสันหลัง, เซลล์, หูด, ขนแปรง, ฟัน ฯลฯ ) ในรูปแบบที่แนบมาอาจเกิดผลพลอยได้ของเปลือก - ขาที่มีพื้นรองเท้าติด

ในสาหร่ายใยที่มีเยื่อหุ้มเซลล์สองฝา เมื่อเส้นใยสลายตัว เยื่อหุ้มเซลล์จะแตกออกเป็นชิ้นรูปตัว H ซึ่งเชื่อมต่อกันอย่างแน่นหนาของเยื่อหุ้มเซลล์สองเซลล์ที่อยู่ติดกัน เมื่อเส้นใยโตขึ้น ชิ้นส่วนรูปตัว H ของผนังเซลล์ของเซลล์ลูกที่อยู่ติดกัน 2 เซลล์จะถูกแทรกเข้าไประหว่างสองซีกของผนังเซลล์แม่ เป็นผลให้เซลล์ลูกแต่ละเซลล์ถูกปกคลุมครึ่งหนึ่งด้วยเมมเบรนเก่าของเซลล์แม่และอีกครึ่งหนึ่งถูกปกคลุมด้วยเมมเบรนที่สร้างขึ้นใหม่

1.4. โครงสร้างอื่นๆ

แวคิวโอลที่หดตัวมีอยู่ในตัวแทนที่เคลื่อนที่ได้ โดยปกติจะมี 1-2 ตัวต่อเซลล์ บางครั้งก็มากกว่านั้น อุปกรณ์ Golgi มีโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ Dictyosomes มีขนาดเล็ก มีถังเก็บน้ำ 3-7 ใบ

สารอาหารสำรอง ได้แก่ น้ำมัน บางชนิดมีโวลูติน ไครโซลามีน และลิวโคซิน

1.5. แกนกลาง

มีนิวเคลียสหนึ่งนิวเคลียสและไม่ค่อยมีนิวเคลียสจำนวนมาก ในตัวแทน coenotic เซลล์จะมีหลายนิวเคลียสเสมอ รายละเอียดของไมโทซิสได้รับการศึกษาอย่างละเอียดเฉพาะใน วอเชเรีย. ไมโทซีสของมันถูกปิด โดยมีเซนทริโอลอยู่ที่ขั้วนอกนิวเคลียส ไม่พบไคเนโตชอร์ ในระหว่างแอนนาเฟส ไมโครทูบูลระหว่างขั้วของสปินเดิลจะยาวขึ้นอย่างมาก ซึ่งนำไปสู่ระยะห่างที่สำคัญระหว่างนิวเคลียสของลูกสาวกับนิวเคลียสของกันและกัน เยื่อหุ้มนิวเคลียสจะยังคงอยู่ ดังนั้นในเทโลเฟส นิวเคลียสของลูกสาวจึงมีรูปร่างเหมือนดัมเบล เชื่อกันว่าไมโทซีสดังกล่าวไม่ปกติสำหรับ Tribophyceae ทั้งกลุ่ม

2. การสืบพันธุ์

สีเหลืองเขียวส่วนใหญ่รู้จักการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศและไม่อาศัยเพศ การขยายพันธุ์พืชจะดำเนินการโดยการแบ่งเซลล์ครึ่งหนึ่ง สลายโคโลนีและแทลลีหลายเซลล์ออกเป็นส่วน ๆ ในระหว่างการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ อาจเกิดอะมีบา ซูสปอร์ ซินซูสปอร์ เฮมิซูสปอร์ เฮมิออโตสปอร์ ออโตสปอร์ และอะพลาโนสปอร์ได้ ซูสปอร์มีลักษณะ “เปลือยเปล่า” และมักมีรูปร่างคล้ายลูกแพร์และมีแฟลเจลลา 2 อัน กระบวนการทางเพศ (iso-, hetero- และ oogamous) มีอธิบายไว้ในตัวแทนเพียงไม่กี่คน

เมื่อเกิดสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยจะสังเกตการก่อตัวของซีสต์ ซีสต์ (สเตโตสปอร์) มีลักษณะภายนอก มีนิวเคลียร์เดี่ยว และมักมีนิวเคลียสน้อยกว่า ผนังของพวกเขามักจะมีซิลิกาและประกอบด้วยสองส่วนที่ไม่เท่ากันหรือน้อยกว่านั้นเท่ากัน

3. นิเวศวิทยา

Tribophyceae พบได้ในทุกทวีป รวมถึงทวีปแอนตาร์กติกา พวกมันอาศัยอยู่ในน้ำจืดบริเวณละติจูดพอสมควร และพบได้ทั่วไปในดิน และพบได้น้อยในแหล่งที่อยู่อาศัยบนบก น้ำกร่อย และทางทะเล พวกมันอาศัยอยู่ทั้งน้ำที่สะอาดและน้ำเสีย โดยมีค่า pH ที่แตกต่างกัน แต่ไม่ค่อยพบมากนัก สาหร่ายไทรโบไฟซีสมีความหลากหลายและอุดมสมบูรณ์มากขึ้นในดิน โดยที่เมื่อมีการพัฒนาเป็นฝูง พวกมันสามารถทำให้เกิดการ "เบ่งบาน" ของผิวดินได้ ตัวแทนแอโรไฟติกจะพบได้ตามลำต้นของต้นไม้ หิน และผนังบ้าน ซึ่งบางครั้งก็ทำให้กลายเป็นสีเขียว พวกมันมักอาศัยอยู่ในแหล่งสะสมของสาหร่ายใยและพืชน้ำที่อยู่สูงตามริมฝั่งแม่น้ำ สระน้ำ ทะเลสาบ และอ่างเก็บน้ำ

สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวรวมอยู่ในกลุ่มนิเวศวิทยาต่าง ๆ - แพลงก์ตอนซึ่งมักจะน้อยกว่าเพอริไฟตันและสัตว์หน้าดิน ส่วนใหญ่เป็นรูปแบบที่มีชีวิตอิสระ แต่ symbionts ภายในเซลล์ - Zooxanthellae - ก็พบได้ในเซลล์โปรโตซัวเช่นกัน คลอโรพลาสต์จากสาหร่ายทะเลก่อให้เกิด symbiosis ภายในเซลล์ที่น่าสนใจ V. litoreaกับหอย เอลิเซีย คลอโรติก้า. เป็นเวลา 9 เดือนที่หอยชนิดนี้สามารถตรึงคาร์บอนไดออกไซด์ด้วยแสงในวัฒนธรรมได้ นี่เป็นการอยู่ร่วมกันที่ยาวที่สุดของประเภทนี้ เมื่อพลาสติดทางชีวภาพสัมผัสโดยตรงกับไซโตพลาสซึมของสัตว์ โดยธรรมชาติแล้ว ตัวอ่อนของหอยจะกินด้ายเป็นอาหาร วอเชเรีย. อันเป็นผลมาจาก phagocytosis สาหร่ายคลอโรพลาสต์จะเข้าสู่ไซโตพลาสซึมของเซลล์เยื่อบุผิวหอย ในระหว่างกระบวนการนี้ เปลือกคลอโรพลาสต์จะกลายเป็นสามชั้น และเยื่อหุ้มด้านนอกของโครงตาข่ายเอนโดพลาสมิกของคลอโรพลาสต์จะหายไป ปรากฏการณ์นี้สามารถใช้เป็นหลักฐานได้ว่าในกระบวนการวิวัฒนาการ อันเป็นผลมาจากการสร้างซิมไบโอเจเนซิสทุติยภูมิเนื่องจากการสูญเสียเยื่อหุ้มเซลล์ อาจทำให้คลอโรพลาสต์ที่มีเยื่อหุ้มสามชั้นเกิดขึ้นได้

4. ความหมาย

สาหร่ายไทรโบไฟเซียนเป็นผู้ผลิตออกซิเจนและสารอินทรีย์ และเป็นส่วนหนึ่งของสายโซ่โภชนาการ พวกเขามีส่วนร่วมในการทำให้น้ำและดินที่ปนเปื้อนด้วยตนเอง การก่อตัวของตะกอนและ sapropels และกระบวนการสะสมสารอินทรีย์ในดิน ซึ่งส่งผลต่อความอุดมสมบูรณ์ของมัน ความสำคัญทางเศรษฐกิจขึ้นอยู่กับการใช้เป็นสิ่งมีชีวิตบ่งชี้ในการกำหนดสถานะของมลพิษทางน้ำ เป็นส่วนหนึ่งของจุลินทรีย์ที่ซับซ้อนที่ใช้ในการบำบัดน้ำเสีย

5. สายวิวัฒนาการ

ในช่วงปลายศตวรรษที่ 19 - ต้นศตวรรษที่ 20 Tribophyceae สกุลต่างๆ ถูกจัดประเภทเป็นสาหร่ายสีเขียว ซึ่งมีสาเหตุหลักมาจากสีและลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่คล้ายคลึงกันของ thalli แต่ A. Pascher ได้รวมกลุ่มนี้ไว้ในชุดวิวัฒนาการเดียวกันกับสาหร่ายสีทองและไดอะตอมแล้ว มุมมองนี้ได้รับการยืนยันในเวลาต่อมาโดยการศึกษาในระดับเซลล์วิทยา ชีวเคมี และโมเลกุล ปัจจุบัน Tribophyceae ถือเป็นคลาสภายในแผนก Ochrophytae จาก tribophyceae นั้น eustigmatophyceae ถูกแยกออกจากกันในระดับเดียวกัน แต่เมื่อปรากฎในแง่ของวิวัฒนาการพวกมันยังห่างไกลจากกัน ในต้นไม้สายวิวัฒนาการที่สร้างขึ้นจากการวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีนจำนวนหนึ่ง ไทรโบไฟซีอีในหมู่โอโครไฟต์จะอยู่ใกล้กับสาหร่ายสีน้ำตาลมากกว่าสาหร่ายสีทอง ไดอะตอม ไซนูราซี และยูสติกมาโทไฟซีเอ

6. ความหลากหลายและเป็นระบบ

มีการอธิบายประมาณ 90 สกุลและมากกว่า 600 สปีชีส์ ซึ่งแบ่งออกเป็น 6-7 ลำดับ (H. Ettl, 1978) การระบุคำสั่งจะขึ้นอยู่กับประเภทของความแตกต่างของแทลลัสและลักษณะของวงจรชีวิต จำนวนคำสั่งซื้อขึ้นอยู่กับมุมมองของสาหร่ายโคอีโนติกไทรโบไฟเซียน: ไม่ว่าจะจัดเป็นหนึ่งหรือสองคำสั่งซื้อก็ตาม

หมายเหตุ

ตาม EOL ดูการ์ด.

วรรณกรรม

ชีวิตของพืช ใน 6 เล่ม/ช. เอ็ด อัล. อ. เฟโดรอฟ - ม.: การศึกษา, 2520. - ต. 3. สาหร่ายทะเล ไลเคน. เอ็ด เอ็ม. เอ็ม. โกลเลอร์บัค. - 487 หน้า - 300,000 เล่ม
"หลักสูตรพืชชั้นล่าง" เอ็ด M. V. Gorlenko - M.: "โรงเรียนมัธยม", 1981
V. A. Kryzhanovsky, G. L. Bilich “ ชีววิทยา หลักสูตรเต็ม. ใน 3 ฉบับ เล่มที่ 2 พฤกษศาสตร์” - M.: LLC สำนักพิมพ์ "ONICS ศตวรรษที่ 21", 2545
“ การประชุมเชิงปฏิบัติการขนาดเล็กเกี่ยวกับพืชชั้นล่าง” - อ.: “ โรงเรียนมัธยม”, 2519
N. P. Gorbunova “ Algology”, M.: “ Higher School”, 1991

แผนกสีเหลืองเขียว ได้แก่ สาหร่ายที่มีคลอโรพลาสต์มีสีอ่อนหรือเหลืองเข้ม ซึ่งไม่ค่อยมีสีเขียวมากนัก และบางครั้งก็มีสีน้ำเงินเท่านั้น สีนี้ถูกกำหนดโดยการมีอยู่ของเม็ดสีหลักในคลอโรพลาสต์ - คลอโรฟิลล์, แคโรทีนและแซนโทฟิลล์ อย่างไรก็ตามในคลอโรพลาสต์ของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวแคโรทีนจะมีอิทธิพลเหนือเสมอซึ่งเป็นตัวกำหนดความคิดริเริ่มของสี นอกจากนี้เซลล์ของพวกมันยังขาดแป้งและหยดน้ำมันสะสมเป็นผลิตภัณฑ์การดูดซึมหลักและในบางส่วนเท่านั้นที่นอกเหนือจากก้อนของลิวโคซินและโวลูติน

สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวมีลักษณะเฉพาะที่มีความหลากหลายทางสัณฐานวิทยามาก ในบรรดาตัวแทนจำนวนมากพบโครงสร้างสาหร่ายประเภทหลักเกือบทั้งหมด: อะมีบอยด์, โมนาดิก, ปาล์มเมลลอยด์, คอคคอยด์, เส้นใย, เฮเทอโรฟิลาเมนต์, ลาเมลลาร์และกาลักน้ำ

สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวกระจายไปทั่วโลก ส่วนใหญ่พบในแหล่งน้ำจืดที่สะอาด มักพบน้อยในทะเลและน้ำกร่อย และยังพบได้ทั่วไปในดินด้วย สามารถอยู่ได้ทั้งในน้ำที่เป็นกรดและด่าง ชอบอุณหภูมิปานกลาง ส่วนใหญ่มักพัฒนาในฤดูใบไม้ผลิและฤดูใบไม้ร่วง แม้ว่าจะมีพันธุ์พบได้ตลอดช่วงของปี รวมถึงฤดูหนาวด้วย

สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวส่วนใหญ่เป็นตัวแทนของแพลงก์ตอน โดยส่วนใหญ่เป็นแพลงก์ตอนแบบพาสซีฟ ซึ่งพบได้น้อยในเพอริไฟโทปและสัตว์หน้าดิน ส่วนใหญ่มักพบได้ในแหล่งสะสมของพืชเส้นใยและตามพุ่มไม้ของพืชน้ำที่สูงขึ้นในเขตชายฝั่งแม่น้ำ สระน้ำ ทะเลสาบ และอ่างเก็บน้ำ ซึ่งมักพบได้น้อยในน้ำใส

, ,
, ,

ในบรรดาสาหร่ายสีเหลืองเขียวมีตัวแทนที่มีแทลลัสของเซลล์เดียว (รูปที่ 188, 1, 2, 5; 190; 191), โคโลเนียล (รูปที่ 189), หลายเซลล์ (รูปที่ 192, 1, 2) และโครงสร้างที่ไม่ใช่เซลล์ (รูปที่ 192 , 3). นอกจากนี้ยังรู้จักสาหร่ายที่แปลกประหลาดมากซึ่งมีแทลลัสหลายนิวเคลียสในรูปแบบของพลาสโมเดียมเปล่า (รูปที่ 188, 3)

โครงสร้างภายในของเซลล์สาหร่ายสีเหลืองเขียวค่อนข้างสม่ำเสมอโดยไม่คำนึงถึงโครงสร้างภายนอก ในโปรโตพลาสต์มักสังเกตเห็นคลอโรพลาสต์สีเหลืองสีเขียวหลายชนิดโดยมีรูปทรงแผ่นดิสก์รูปรางน้ำลาเมลลาร์ซึ่งไม่ค่อยมีรูปริบบิ้นรูปดาวหรือรูปถ้วยที่มีขอบแข็งหรือห้อยเป็นตุ้ม ในรูปแบบที่เคลื่อนไหวได้ ตาแดงมักจะอยู่ที่ส่วนหน้าของคลอโรพลาสต์ บางชนิดมักมีไพเรนอยด์แบบสองเปลือก มีนิวเคลียสหนึ่งนิวเคลียสในเซลล์ ซึ่งมักจะมีขนาดเล็ก ซึ่งจะสังเกตเห็นได้เฉพาะหลังจากทำปฏิกิริยากับเซลล์ด้วยสีย้อมพิเศษเท่านั้น แต่ยังมีสปีชีส์ที่มีเซลล์หลายนิวเคลียสด้วย

ในสปีชีส์จำนวนไม่มาก ส่วนด้านหน้าของเซลล์ที่มีสัณฐานวิทยาจะมีแวคิวโอลที่เต้นเป็นจังหวะหนึ่งหรือสองตัว

คุณสมบัติที่โดดเด่นของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวคือการมีแฟลเจลลาสองตัวที่ไม่เท่ากันในเซลล์พืชที่มีโครงสร้างแบบ Monadic และสปอร์ของสัตว์ มันเป็นคุณลักษณะที่ครั้งหนึ่งทำหน้าที่เป็นพื้นฐานในการตั้งชื่อสาหร่ายกลุ่มนี้ เฮเทอโรแฟลเจลเลต, หรือ เฮเทอโรคอนท์(เฮเทอโรคอนเต). นอกจากความยาวที่แตกต่างกันแล้ว flagella ที่นี่ยังแตกต่างกันทางสัณฐานวิทยา: flagella หลักประกอบด้วยแกนและขน ciliated ที่ตั้งอยู่บนมัน flagella ด้านข้างเป็นรูปแส้

ตรงกันข้ามกับเนื้อหาภายในของเซลล์ เปลือกในสาหร่ายสีเหลืองเขียวแสดงความหลากหลายอย่างมีนัยสำคัญ ในตัวแทนที่ง่ายที่สุดเซลล์นั้นถูกล้อมรอบด้วยเพริพลาสต์ที่บางและละเอียดอ่อนเท่านั้นทำให้สามารถสร้างส่วนที่ยื่นออกมาในรูปแบบของหลอกและไรโซโพเดีย (รูปที่ 188, 1 - 4) แต่ในสปีชีส์ส่วนใหญ่ เซลล์นั้นถูกปกคลุมไปด้วยเมมเบรนที่มีความหนาแน่นสูง ซึ่งเป็นตัวกำหนดรูปร่างคงที่ของร่างกาย เปลือกนี้สามารถเป็นแบบแข็งหรือแบบ bicuspid โดยมีวาล์วที่มีขนาดเท่ากันหรือไม่เท่ากัน ในตัวแทนส่วนใหญ่ วาล์วมักจะแยกแยะได้ยาก โดยจะมองเห็นได้ชัดเจนภายใต้อิทธิพลของสารละลายโพแทสเซียมกัดกร่อน 60% หรือเมื่อเปื้อน

โดยปกติแล้วเปลือกจะไม่มีสี โปร่งใส ไม่ค่อยมีสีน้ำตาลหรือเหลือง ในตัวแทนจำนวนมาก มีการประดับประดาด้วยประติมากรรมต่างๆ และสามารถฝังด้วยมะนาว ซิลิกา หรือเกลือของเหล็ก

สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวสืบพันธุ์โดยการแบ่งเซลล์อย่างง่าย ๆ หรือการสลายตัวของโคโลนีและแทลลีหลายเซลล์ออกเป็นส่วน ๆ การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศยังพบได้ด้วยความช่วยเหลือของไบแฟลเจลเลตซูสปอร์หรือออโตสปอร์ ซึ่งพบได้น้อยกว่าคืออะมีบา กระบวนการทางเพศเป็นที่รู้จักในไม่กี่สายพันธุ์และแสดงด้วยไอโซและอูกามี ในบางสปีชีส์ในวงจรการพัฒนาจะรู้จักซีสต์ภายนอกและภายนอกที่มีหอยสองฝาซึ่งมักจะเป็นซิลิซิไฟด์ (รูปที่ 189, 3)

ความสำคัญของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวในฐานะสิ่งมีชีวิตที่มีแสงสูงนั้นอยู่ที่การสร้างการผลิตขั้นปฐมภูมิในแหล่งน้ำและการมีส่วนร่วมในห่วงโซ่อาหารของสิ่งมีชีวิตในน้ำ สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว และอื่นๆ อีกมากมาย ก่อตัวเป็นซาโพรเปล (ตะกอน) อาศัยอยู่ในแหล่งน้ำที่อุดมไปด้วยสารอินทรีย์ตกค้าง สามารถใช้เป็นรูปแบบบ่งชี้ในการกำหนดระดับมลพิษทางน้ำ ในดินพวกเขามีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในการสะสมอินทรียวัตถุช่วยเพิ่มความอุดมสมบูรณ์

สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวเป็นกลุ่มที่ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเพียงพอ ต้นกำเนิดของมันยังไม่ได้รับการพิจารณาอย่างน่าเชื่อถือ ปัจจุบันความคิดเห็นทั่วไปคือพวกเขาเป็นแผนกอิสระเนื่องจากพวกเขาแสดงให้เห็นถึงความคล้ายคลึงกันของรูปแบบที่ชัดเจนกับสาหร่ายสีทองและสีเขียวซึ่งไม่มีใครสงสัยในการแยกออกเป็นแผนกอิสระ ไม่ต้องสงสัยเลยว่าสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวมีความเกี่ยวข้องกับสาหร่ายสีทองและไดอะตอม

จากข้อมูลล่าสุด แผนกของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว (Xanthophyta) สามารถแบ่งออกเป็น 6 ประเภท: xanthopodaceae(แซนโทโพโดไฟซีเอ), แซนโธโมแนส(แฮพโทโมนาโดไฟซี), xanthocapsaceae(แซนโทแคปโซไฟซี), แซนโทคอคคัส(แซนโทคอคโคไฟซี), xanthotrichaceae(แซนโททริโคไฟซีเอ) และ xanthosiphonaceae(แซนโทซิโฟโนไฟซีเอ).

ชีวิตของพืช: ใน 6 เล่ม - ม.: การตรัสรู้. เรียบเรียงโดย A. L. Takhtadzhyan บรรณาธิการบริหาร สมาชิกที่เกี่ยวข้อง สถาบันวิทยาศาสตร์แห่งสหภาพโซเวียตศาสตราจารย์ เอเอ เฟโดรอฟ. 1974 .

สาหร่ายเหล่านี้นอกจากคลอโรฟิลล์แล้ว ยังมีเม็ดสีเหลือง - แซนโทฟิลล์และแคโรทีน สีของมันแตกต่างกันไปตั้งแต่สีอ่อนไปจนถึงสีเหลืองสีเขียวเข้ม ไม่ค่อยเป็นสีเขียวและสำหรับบางคน – สีฟ้า. ตัวแทน: โบทริเดียม

สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวเป็นสิ่งมีชีวิตในระยะต่าง ๆ ของความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาของแทลลัส – เซลล์เดียว อาณานิคม และหลายเซลล์ ในหมู่พวกเขามีโครงสร้าง coccoid, palmelloid หรือเส้นใยเป็นส่วนใหญ่ซึ่งไม่ค่อยบ่อยนัก – อะมีบา, โมนาดิก, กาลักน้ำ, เฮเทอโรฟิลาเมนต์และลาเมลลาร์

สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวที่เคลื่อนไหวได้ (รวมถึงโซสปอร์) มีลักษณะเป็นแฟลเจลลาสองตัวที่มีขนาดไม่เท่ากัน (ด้านข้าง – สั้น แฟลเจลลา และด้านหน้า – ยาวกับมาสติโกนีม) และโครมาโทฟอร์สีเหลืองเขียว สินค้าอะไหล่ – โวลูติน ไขมัน มักเป็นไครโซลามีน ในรูปแบบดั้งเดิม เนื้อในของเซลล์จะถูกล้อมรอบด้วยเพริพลาสต์บางๆ ในขณะที่ในตัวแทนที่มีการจัดระเบียบสูงจะมีเพคตินหรือเปลือกเซลลูโลส (ของแข็งหรือไบคัสปิด) เยื่อหุ้มเซลล์มักถูกชุบด้วยเกลือของเหล็ก ซิลิกา มะนาว และมี "การตกแต่งทางประติมากรรม" มากมาย

โปรโตพลาสต์ของเซลล์ประกอบด้วยโครมาโตฟอร์หลายชนิด ซึ่งอาจเป็นรูปแผ่นดิสก์ รูปแผ่น รูปริบบิ้น หรือรูปถ้วย หรือรูปดาวก็ได้ หนึ่งหรือหลายคอร์ บางชนิดมีสารไพเรนอยด์ ความอัปยศถูกบันทึกไว้ในรูปแบบมือถือ

สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวสามารถสืบพันธุ์ได้โดยการแบ่งเซลล์ตามยาว การสลายตัวของโคโลนีหรือเส้นใยออกเป็นส่วนๆ และโดยสวนสัตว์หรือสปอร์ของอะพลาโนสปอร์ด้วย กระบวนการทางเพศ (iso- หรือ oogamy) เป็นที่รู้จักน้อย เพื่อให้สามารถทนต่อสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย บางชนิดจึงสร้างซีสต์ที่มีเปลือกหอยสองฝาที่มีซิลิกอนเล็กน้อย

แผนกรวม 2,500 ชนิด ตัวแทนของกรมมีอยู่แพร่หลายในแหล่งที่อยู่อาศัยต่าง ๆ โดยเฉพาะในแหล่งน้ำจืดที่สะอาดและยังพบได้ทั่วไปในดินด้วย สาหร่ายเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นแผ่นแพลงก์ซีฟ บ่อยครั้งสามารถพบได้ในการสะสมของสาหร่ายใยและในพืชน้ำ

เหล่านี้เป็นสาหร่ายเซลล์เดียวที่มีกล้องจุลทรรศน์เป็นส่วนใหญ่ ซึ่งรวมถึงโคโลเนียล หลายเซลล์ และไม่ใช่เซลล์

โครงสร้างแทลลัสประเภทที่โดดเด่นคือ coccoid ชนิดโมนาดิก อะมีโบด์ คอคคอยด์ ปาล์มเมลลอยด์ เส้นใย ลาเมลลาร์ และกาลักน้ำ

รูปแบบและระยะที่เคลื่อนไหวได้มีแฟลเจลลาสองอัน ลักษณะของแฟลเจลลา

ปกด้านนอก: เซลล์บางเซลล์ถูกปกคลุมไปด้วยพลาสมาเลมมาเท่านั้น - เซลล์เหล่านี้เป็นรูปแบบอะมีบอยด์ทั้งหมด และบางเซลล์เป็นแบบโมโนดิก พวกมันก่อตัวเป็น pseudopodia และ rhizopodia บางครั้งก็มีบ้านที่ฝังด้วยเกลือของเหล็กหรือแมงกานีส ส่วนใหญ่มีเยื่อหุ้มเซลล์หนาแน่น มีทั้งแบบแข็งหรือแบบไบคัสปิด ผนังเซลล์คือเพกติน บางครั้งมีเซลลูโลสและเฮมิเซลลูโลส ในสกุล Vaucheria คือเซลลูโลส ในตัวแทนหลายคน เปลือกถูกชุบด้วยซิลิกาหรือเกลือของเหล็ก

คุณสมบัติของโครงสร้างภายใน: หนึ่งคอร์หรือหลายคอร์ แบบฟอร์ม Monad มีแวคิวโอลเต้นเป็นจังหวะ 1-2 อัน การเคลื่อนไหวและรูปแบบ coccoid บางชนิดมีความอัปยศ คลอโรพลาสต์มีรูปทรงต่างๆ พวกมันถูกล้อมรอบด้วยเมมเบรนสี่อัน บางครั้งคลอโรพลาสต์ก็มีไพรีนอยด์ เมื่อลาเมลลาก่อตัว ไทลาคอยด์จะถูกจัดกลุ่มเป็นกลุ่มละ 3 กลุ่ม คลอโรพลาสต์ยังมีไทลาคอยด์คาดเอวด้วย

เม็ดสีสาหร่าย G-Z: คลอโรฟิลล์ “a” และ “c”, แคโรทีนอยด์ ผลิตภัณฑ์การดูดซึม ได้แก่ ลิพิด ไครโซลามีน และโวลูติน

การสืบพันธุ์: พืช - โดยการแบ่งเซลล์ตามยาวหรือการสลายตัวของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ออกเป็นส่วน ๆ แบบไม่อาศัยเพศ - โดยโซสปอร์ของไบแฟลเจลเลต, ออโตสปอร์, น้อยกว่า - อะมีบา สปอร์ในสกุล Vaucheria เรียกว่า ซินซูสปอร์ การก่อตัวของซีสต์ภายนอกที่มีเยื่อหุ้มสองส่วนที่มีซิลิกาก็เป็นที่รู้จักกันเช่นกัน กระบวนการทางเพศเป็นที่รู้จักอย่างน่าเชื่อถือเฉพาะในสกุล Vaucheria เท่านั้น นี่คือ oogamy

กระจายไปทั่วโลก ส่วนใหญ่พบในแหล่งน้ำจืดที่สะอาด มักพบน้อยในน้ำกร่อยและทะเล ตัวแทนจำนวนมากก็พบได้ทั่วไปในดินเช่นกัน Xanthophyta แผนกที่ค่อนข้างเล็กมีความโดดเด่นด้วยแอมพลิจูดทางนิเวศวิทยาที่กว้าง

ตัวแทน: Tribonema, Vaucheria, Botrydium ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและกายวิภาคของแทลลัส ลักษณะของการสืบพันธุ์

ตัวแทนที่พบบ่อยที่สุดคือ:

Botrydium เป็นสาหร่ายบนดินที่ต้องการปูนขาวในดิน ในฤดูร้อนสามารถพบได้บนดินชื้นใกล้ชายฝั่งอ่างเก็บน้ำรอบแอ่งน้ำ มองเห็นได้ด้วยตาเปล่าในรูปของฟองสีเขียวมันวาวขนาด 1-2 มม. โดยมีโครงสร้างแบบกาลักน้ำโดยทั่วไป

Vaucheria (Vaucheria) - แทลลัส - เธรดที่แตกแขนงอย่างกระจัดกระจายโดยไม่มีพาร์ติชั่นนี่คือเซลล์หลายนิวเคลียสขนาดยักษ์ พบได้ที่ก้นอ่างเก็บน้ำที่มีน้ำไหลเร็ว ในอ่างเก็บน้ำนิ่งใกล้ชายฝั่ง และบนดินที่มีความชื้นสูง

ผู้แทน แซนโทไฟตา

มีโครงสร้างแทลลัสประเภทโมนาดิกและอะมีบา

1 - คลอโรคาร์เดียน pleurochloron; 2 - ไรโซคลอริส ปาน:

ก- เพริพลาสต์ ข- ไรโซโพเดีย วี- คลอโรพลาสต์ ช- ความอัปยศ ง- แวคิวโอลที่เร้าใจ

3 - สติปิโตคอคคัส หลอดเลือด; 4 – ไมกโซคลอริส สแฟกนิโคลา.

ผู้แทน แซนโทไฟตา มีโครงสร้างแทลลัสชนิดโคคคอยด์

1 -2 – โบทริไดโอปซิส เอริเอนซิส: 1 - ผู้ใหญ่, 2 - การก่อตัวของกีฬามอเตอร์สปอร์ต

3 – คลอโรทีเซียม crassiapex;

4 – เปโรเนียลลา เส้นโค้ง.

ผู้แทน แซนโทไฟตา มีโครงสร้างแทลลัสชนิดเส้นใย

1 - ไทรโบเนมา ไวไรด์: ก- ส่วนหนึ่งของเธรด ข- ทางออกของซูสปอร์ ช- โครงสร้างเปลือก. 2 - เฮเทอโรพีเดีย โพลีคลอริส.

การบรรยายครั้งที่ 4

การแบ่งไดอะตอม กรมสาหร่ายสีน้ำตาล. ภาควิชาสาหร่ายยูกลีนา

การแบ่งไดอะตอม –บาซิลลาริโอไฟตา.

ไดอะตอมเป็นกลุ่มสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่พิเศษโดยสิ้นเชิง (ประมาณ 16,000 ชนิด) ซึ่งแตกต่างอย่างมากจากสาหร่ายอื่น ๆ เซลล์ของพวกมันถูกล้อมรอบด้วยเปลือกซิลิกาแข็งด้านนอก - เปลือก เหล่านี้เป็นสิ่งมีชีวิตด้วยกล้องจุลทรรศน์เซลล์เดียวโดดเดี่ยวหรือโคโลเนียลในรูปแบบของโซ่, เธรด, เครื่องหมายดอกจัน, โครงสร้างแทลลัสประเภท coccoid ขนาดของชิ้นงานทดสอบแต่ละชิ้นมีตั้งแต่ 4 ไมครอนถึง 2 มม. เยื่อหุ้มเซลล์เป็นเปลือกที่ทำจากซิลิกา - ซิลิคอนออกไซด์ที่มีชั้นบาง ๆ ของสารเพคติน รูขุมขน โครงสร้างเปลือก เยื่อบุผิว ไฮโปเทค วงแหวน รอยประสาน การปรากฏตัวของเปลือกในไดอะตอมได้กำหนดคุณสมบัติที่น่าสนใจไว้ล่วงหน้าของโครงสร้างเซลล์วิถีชีวิตและการสืบพันธุ์ สีของสาหร่ายขึ้นอยู่กับชุดของเม็ดสี ซึ่งมีเม็ดสีสีน้ำตาลมากกว่า - แคโรทีน แซนโทฟิลล์ และไดอะตอมมีน ซึ่งปกปิดคลอโรฟิลล์ a และ c ในเซลล์ที่มีชีวิต สารอาหารสำรอง: น้ำมัน, โวลูติน, ลิวโคซิน กลไกการเคลื่อนที่ของไดอะตอม

ไดอะตอมมีวิวัฒนาการอยู่สองสาย ซึ่งแตกต่างกันในรูปร่างของวาล์วเปลือกเป็นหลัก - ศูนย์กลาง (Centrophyceae) และเพนเนท (Pennatophyceae) นี่คือสองชั้นเรียนของแผนกนี้

พวกที่เป็นศูนย์กลางมีวาล์วเปลือกที่สมมาตรตามแนวรัศมี ส่วนใหญ่อาศัยอยู่ในเสาน้ำ และกระบวนการทางเพศประเภทของพวกมันคือ oogamy Class Centric - เซลล์เป็นแบบเดี่ยวหรือเชื่อมต่อกันในโคโลนีแบบเส้นใย วาล์วมีลักษณะกลม มีการจัดเรียง areoles แบบสุ่มหรือแบบรัศมี และตามขอบของวาล์วจะมีส่วนที่เติบโต กระดูกสันหลัง และ setae ส่วนใหญ่เป็นสาหร่ายทะเล

Pennates มีระนาบสมมาตรไม่เกิน 2 ระนาบ บางครั้งมีระนาบสมมาตรเพียง 1 ระนาบ หลายระนาบเคลื่อนที่ได้ ส่วนใหญ่อาศัยอยู่ที่ด้านล่างของอ่างเก็บน้ำ ไดอะตอมแบบเพนเนทผลิตเซลล์สืบพันธุ์อะมีบา กระบวนการทางเพศประเภทหนึ่งคือไอโซกามีและแอนไอโซกามี Class Pennate - เปลือกมีความสมมาตรตามแนวแกนตามยาว วาล์วเป็นแบบเส้นตรงรูปใบหอกรูปไข่ สิ่งเหล่านี้คือรูปแบบน้ำจืดและทะเลที่อาศัยอยู่ในสัตว์หน้าดินบนพื้นผิวต่างๆ

1 – เปลือกว่างและเซลล์ที่มีชีวิตนีเดียม เอสพี.; 2 – โครงสร้างเปลือก

ไดอะตอมเป็นศูนย์กลาง 3 – โครงสร้างของเปลือกไดอะตอมแบบเพนเนท

d – hypovalva, p – คาดเอว (po1 – คาดเอว epivalva, po2 – คาดเอว hypovalvular

valva, r – ซี่โครง, s – วาล์ว, e – epivalva, w – รอยประสาน)

ไซโตพลาสซึม แวคิวโอล นิวเคลียส คลอโรพลาสต์ ในจุดศูนย์กลางส่วนใหญ่จะมีขนาดเล็กและละเอียด ในเพนเนท คลอโรพลาสต์มักจะมีขนาดใหญ่ มีลักษณะเป็นลาเมลลาร์ 1-2 เซลล์ต่อเซลล์ คลอโรพลาสต์ล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มสี่ชั้น ไทลาคอยด์ในคลอโรพลาสต์ถูกจัดกลุ่มเป็นลาเมลลาจำนวน 3 แผ่น โดยมีไทลาคอยด์คาดเอว สีของคลอโรพลาสต์มีเฉดสีเหลืองน้ำตาลหลากหลายเฉด เม็ดสีไดอะตอม: คลอโรฟิลล์ a และ c, แคโรทีนอยด์ สารอาหารสะสมในไซโตพลาสซึมในรูปของหยดไขมันและเม็ดไครโซลามินาริน

การสืบพันธุ์ ไดอะตอมทั้งหมดเป็นแบบไดพลอยด์ ส่วนไมโอซิสเป็นแบบเซลล์สืบพันธุ์

เปลือกแข็งเป็นตัวกำหนดลักษณะที่น่าสนใจของการสืบพันธุ์ของไดอะตอม วิธีที่พบบ่อยที่สุดคือการแบ่งเซลล์ออกเป็น 2 ซีก ลักษณะของกระบวนการฟิชชันและผลที่ตามมา

การฟื้นฟูขนาดเซลล์เดิมเกิดขึ้นจากกระบวนการทางเพศ ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของออกโซสปอร์ (สปอร์ที่กำลังเติบโต) สันนิษฐานว่าการก่อตัวของออกโซสปอร์เกี่ยวข้องกับการหดตัวของเซลล์อันเป็นผลมาจากการแบ่งตัวและความจำเป็นในการฟื้นฟูขนาด การก่อตัวของ Auxospore เกี่ยวข้องกับกระบวนการทางเพศเสมอ ในไดอะตอมเพนเนทเซลล์สองเซลล์มารวมกัน วาล์วจะเคลื่อนออกจากกัน การแบ่งนิวเคลียสลดลง หลังจากนั้นนิวเคลียสเดี่ยวของเซลล์ต่าง ๆ จะรวมกันเป็นคู่ และเกิดออคอสสปอร์หนึ่งหรือสองอัน (นิวเคลียสเดี่ยวที่เหลือจะลดลง) ในสาหร่ายที่อยู่ตรงกลางออคอสสปอร์ถูกสร้างขึ้นจากเซลล์เดียว โดยที่นิวเคลียสดิพลอยด์ของมารดาแบ่งออกเป็นนิวเคลียสเดี่ยวสี่นิวเคลียส สองในนั้นลดลง และสองผสานกัน ไซโกตจะเกิดขึ้น ซึ่งเมื่อไม่มีระยะพัก จะเพิ่มขนาดอย่างรวดเร็ว ก่อตัวเป็น ออคอสสปอร์ หลังจากที่ออคอสสปอร์เติบโตเต็มที่ เซลล์ใหม่จะพัฒนาขึ้นในนั้น โดยจะมีการสร้างเอพิเทก้าขึ้นเป็นครั้งแรก จากนั้นจึงกลายเป็นไฮเทคกา ไดอะตอมทั้งหมดเป็นสิ่งมีชีวิตซ้ำ

กระบวนการทางเพศเป็นแบบ isogamous, anisogamous และ oogamous กระบวนการไอโซและแอนไอโซกามัสดำเนินการผ่านเซลล์สืบพันธุ์ที่ไม่มีแฟลเจลลา ในกระบวนการที่น่ารังเกียจ gamete ตัวผู้จะมีแฟลเจลลัม แฟลเจลลัมนี้มีเอกลักษณ์เฉพาะตรงที่ไม่มีไมโครทูบูลส่วนกลาง คุณสมบัติของกระบวนการทางเพศของไดอะตอมแบบศูนย์กลางและแบบเพนเนท

แผนภาพกระบวนการทางเพศ

1-3 - ในไดอะตอมเพนเนท

4-5 – มีไดอะตอมอยู่ศูนย์กลาง

บรรพบุรุษที่เป็นไปได้ของไดอะตอม

ประเภทของสารอาหาร: ออโตโทรฟและมิกซ์โซโทรฟ บางชนิดสามารถเปลี่ยนจากโภชนาการแบบออโตโทรฟิคไปเป็นโภชนาการแบบเฮเทอโรโทรฟิคได้ มีเพียงไม่กี่รูปแบบที่สูญเสียเม็ดสีสังเคราะห์แสงและกลายเป็นเฮเทอโรโทรฟ

คุณสมบัติทางนิเวศวิทยา ไดอะตอมอาศัยอยู่ทุกหนทุกแห่ง: ในอ่างเก็บน้ำหลายประเภท บนดิน หินและก้อนหิน ในหิมะ บนพื้นผิวและในร่องเล็กๆ รอยแตก และน้ำแข็ง บางครั้งภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้พวกมันก็พัฒนาเป็นฝูงจนกลายเป็นสีน้ำตาล มีเพียงรูปแบบเคลื่อนที่เท่านั้นที่อาศัยอยู่ในดินและน้ำภายนอก ที่อยู่อาศัยหลักของไดอะตอมคือสภาพแวดล้อมทางน้ำ ไดอะตอมมีความหลากหลายทั้งในน่านน้ำภาคพื้นทวีปและในน้ำทะเล ไดอะตอมส่วนใหญ่เป็นรูปแบบที่ชอบความเย็น ดังนั้นไดอะตอมจึงมีการพัฒนาอย่างเข้มข้นที่สุดในฤดูใบไม้ผลิและฤดูใบไม้ร่วง ไดอะตอมทำหน้าที่เป็นแหล่งอาหารที่คงที่และเป็นจุดเริ่มต้นในจุดประสงค์ด้านอาหารของสิ่งมีชีวิตหลายชนิด คุณค่าทางโภชนาการของไดอะตอมแพลงก์ตอนอยู่ในระดับสูง โดยเฉพาะปริมาณโปรตีนและไขมันจะสูงกว่าในมันฝรั่งและธัญพืช บางชนิดทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้ที่ดีของมลพิษทางทะเลจากน้ำเสียและผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมต่าง ๆ ใช้ในการประเมินสภาพสุขอนามัยของน้ำทะเลชายฝั่ง ไดอะตอมมีบทบาทสำคัญในการตกตะกอน - ไดอะตอม รู้จักสายพันธุ์ "ไดอะตอมไมต์" ซึ่งประกอบด้วยเปลือกไดอะตอม 50-80% เนื่องจากมีความพรุนและความสามารถในการดูดซับ ไดอะตอมไมต์จึงถูกนำมาใช้ในอุตสาหกรรมอาหาร เคมี และการแพทย์ และในการก่อสร้าง

ระบบของไดอะตอม Class Centrophyceae - ไดอะตอมเป็นศูนย์กลาง วาล์วเปลือกสมมาตรเรดิอรี ไม่เคลื่อนที่ ส่วนใหญ่อาศัยอยู่ในเสาน้ำ กระบวนการทางเพศประเภทของพวกเขาคือ oogamy ชาเอโตเซรอส, ไซโคลเทลลา, เมโลซิรา

Class Pennatophyceae - ไดอะตอมแบบเพนเนทที่มีวาล์วเปลือกสมมาตรทั้งสองข้าง มีและไม่มีรอยเย็บ รูปแบบที่มีการเย็บเป็นแบบเคลื่อนที่ได้ ส่วนใหญ่อาศัยอยู่ที่ด้านล่างของอ่างเก็บน้ำ ไดอะตอมแบบเพนเนทผลิตเซลล์สืบพันธุ์อะมีบา กระบวนการทางเพศประเภทหนึ่งคือไอโซกามีและแอนไอโซกามี พินนูลาเรีย, นาวิคูลา

ไดอะตอมที่พบบ่อยที่สุดคือ:

Navicula วาล์วรูปเรือที่มีปลายแหลมหรือเรียว

Pinnularia ลิ้นหัวใจมีลักษณะเป็นวงรียาว มีการเย็บและมีลายเส้นที่มองเห็นได้ชัดเจน

ซิมเบลลา วาล์วมีรูปเคียว

Navicula, pinnularia และ cymbella เป็นสาหร่ายหน้าดินและอยู่ในกลุ่ม Pennate ในบรรดาแพลงก์ตอนสายพันธุ์ศูนย์กลาง คุณสามารถพบไซโคลเทลลาได้ในแหล่งกักเก็บของเรา ซึ่งเป็นเซลล์เดี่ยวที่มีลักษณะคล้ายกล่องกลมต่ำ

กรมสาหร่ายสีน้ำตาล -เพียวไฟตา.

แผนกสาหร่ายสีน้ำตาล (ประมาณ 1,500 ชนิด) ประกอบด้วยสาหร่ายขนาดใหญ่จำนวนมาก ลักษณะภายนอกทั่วไปคือสีน้ำตาลอมเหลืองของแทลลี เนื่องจากมีเม็ดสีเหลืองและสีน้ำตาล คลอโรพลาสต์รูปแผ่นดิสก์ส่วนใหญ่ประกอบด้วยคลอโรฟิลล์ a และ c แคโรทีน และแซนโทฟิลล์ ไพเรนอยด์มีขนาดเล็กมาก สารอาหารสำรอง - ลามินาริน, แมนนิทอล (น้ำตาลแอลกอฮอล์) และไขมันในปริมาณเล็กน้อย นอกจากออร์แกเนลล์ตามปกติแล้ว เซลล์ยังมีไฟโซด ซึ่งเป็นโครงสร้างที่มีแทนนิน เยื่อหุ้มเซลล์ด้านนอกเป็นเมือก - เพคตินชั้นในเป็นเซลลูโลส

ประเภทของโครงสร้างของแทลลัสของสาหร่ายสีน้ำตาลส่วนใหญ่เป็นลาเมลลาร์ มักมีการจัดเรียงที่ซับซ้อนมากและไม่ค่อยมีเส้นใยหลายเส้น ตัวแทนส่วนใหญ่ของกลุ่มนี้เป็นรูปแบบทางทะเล

สาหร่ายสีน้ำตาลแทลลัสมีขนาดตั้งแต่หลายสิบไมโครเมตรไปจนถึงหลายสิบเมตร (มาโครซิสติส - สูงถึง 50 ม.) ในรูปแบบที่มีการจัดระเบียบอย่างมาก thalli จะมีความแตกต่างและมีลักษณะคล้ายไม้ดอก ตัวแทนรายใหญ่บางรายมีฟองอากาศ สาหร่ายสีน้ำตาลทั้งหมดเจริญเติบโตเกาะติดกับดินหรือสาหร่ายอื่นๆ สำหรับการแนบพวกมันจะสร้างไรโซซอยด์หรือดิสก์ฐาน ในส่วนตัดขวางของสาหร่ายสีน้ำตาลขนาดใหญ่ โซนจะมีความโดดเด่น ครอบครองโดยเซลล์ที่มีโครงสร้างต่างกัน ซึ่งมีความเชี่ยวชาญพิเศษในการทำหน้าที่ของแต่ละบุคคล

เซลล์มีลักษณะเป็นโมโนนิวเคลียร์ มีเยื่อหุ้มหนาและมีรูพรุนขนาดใหญ่ เปลือกประกอบด้วยเซลลูโลสด้านในและชั้นนอกซึ่งมีโปรตีนผสมกับกรดอัลจินิกและเกลือของมัน อัลกูโลส ไฟโซเดส คลอโรพลาสต์มักจะมีขนาดเล็ก มีรูปร่างเป็นแผ่น มักมีรูปร่างเป็นริบบิ้นน้อยกว่าและมีลาเมลลา แท็กซ่าจำนวนหนึ่งมีไพรีนอยด์อยู่ในคลอโรพลาสต์ ในคลอโรพลาสต์ ไทลาคอยด์จะถูกจัดกลุ่มเป็นลาเมลลา 3 ชนิด รงควัตถุ: คลอโรฟิลล์ a, c, แคโรทีนอยด์ สารอาหารสำรองในเซลล์ภายนอกคลอโรพลาสต์ ได้แก่ ลามินาริน (โพลีแซ็กคาไรด์) และแมนนิทอล (ซิกไฮดรอกซีแอลกอฮอล์) และไขมันในปริมาณเล็กน้อย

การสืบพันธุ์ที่บี.วี. พบการสืบพันธุ์ประเภทหลัก ๆ ทั้งหมด - พืช, ไม่อาศัยเพศและทางเพศ การขยายพันธุ์พืชเกิดขึ้นเมื่อกิ่งก้านถูกแยกออกจากแทลลัสโดยไม่ได้ตั้งใจ กิ่งก้านเหล่านี้ไม่ก่อให้เกิดอวัยวะที่ผูกพันและไม่ก่อให้เกิดอวัยวะของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ อวัยวะสืบพันธุ์จะเกิดขึ้นหากการพัฒนาเริ่มขึ้นแล้วตามเวลาที่แทลลัสแยกออกจากพื้นดิน การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศดำเนินการโดยซูสปอร์ (มีสปีชีส์ที่สืบพันธุ์โดยโมโนหรือเตตระสปอร์) โครงสร้างของซูสปอร์ ซูสปอร์รูปลูกแพร์มีแฟลเจลลาสองอันที่ไม่เท่ากันที่ด้านข้าง ส่วนหน้ายาว และด้านหลังสั้น การก่อตัวของซูสปอร์และเซลล์สืบพันธุ์ในสาหร่ายสีน้ำตาลเกิดขึ้นในภาชนะบรรจุที่มีสองประเภทหลัก: ช่องเดียวและหลายช่องตา ไมโอซิสเกิดขึ้นเมื่อสปอร์ก่อตัวในสปอร์รังเกียบริเวณตาเดียว กระบวนการทางเพศเป็นแบบ isogamous, heterogamous และ oogamous สาหร่ายสีน้ำตาลทั้งหมด ยกเว้น Fucus มีรุ่นสลับกัน ในรุ่นไม่อาศัยเพศ (sporophyte) ใน Zoosporangia (หรือ tetrasporangia) หลังจากการแบ่งตัวลดลง Zoospores (หรือ tetraspores) จะเกิดขึ้น จากนั้นพวกเขาก็ปลูกพืชทางเพศเดี่ยว (ไฟโตไฟต์) ต่างหากหรือกะเทย หลังจากการปฏิสนธิ ไซโกตจะพัฒนาเป็นพืชซ้ำแบบไม่อาศัยเพศ (สปอโรไฟต์) โดยไม่มีช่วงพักตัว ใน Fucus สาหร่ายทั้งชีวิตจะเกิดขึ้นในช่วงดิพลอยด์ มีเพียงสเปิร์มและไข่เท่านั้นที่เป็นเดี่ยว ก่อนที่จะก่อตัวซึ่งการแบ่งตัวรีดิวซ์จะเกิดขึ้น

สาหร่ายสีน้ำตาลแบ่งออกเป็น 3 ประเภท ขึ้นอยู่กับธรรมชาติของการสลับรุ่นและการเปลี่ยนแปลงของระยะนิวเคลียร์

คลาสไอโซเจเนเรต (ไอโซเจนเนราเต)

ในสาหร่ายส่วนใหญ่ในชั้นนี้ sporophyte และ gametophyte มีรูปร่างและขนาดเท่ากันหรือมีขนาดไม่ต่างกันมากนัก กระบวนการทางเพศคือ iso-, hetero- หรือ oogamous ตัวแทนของสกุล Ectocarpus แพร่หลายในทะเล มีจำนวนมากโดยเฉพาะในทะเลเย็น พวกมันเติบโตในเขตชายฝั่งและเขตย่อย พวกเขามีส่วนร่วมในการทำความเปรอะเปื้อนบนเรือและทุ่น มีลักษณะคล้ายพุ่มไม้หรือกระจุกเล็กๆ ประกอบด้วยเส้นใยแถวเดี่ยวที่แตกกิ่งก้านสาขาอย่างมากมาย มักสิ้นสุดด้วยขนหลายเซลล์ไม่มีสี การเจริญเติบโตของเส้นใยเป็นแบบอวตาร Zoosporangia เซลล์เดียวก่อตัวที่ด้านข้างของกิ่ง ในนั้นการแบ่งการรีดิวซ์และการแบ่งนิวเคลียสของเซลล์จำนวนหนึ่งเกิดขึ้นและการก่อตัว

ซูสปอร์จำนวนมากที่โผล่ออกมาจากซูสปอแรงเจียมหลังจากว่ายได้เพียงระยะเวลาสั้นๆ ก็งอกเป็นพืชที่มีรูปร่างเหมือนกัน แต่เป็นพืชเดี่ยว บนกิ่งก้านด้านข้างสั้น ๆ จะมีการสร้างเซลล์สืบพันธุ์หลายเซลล์ขึ้นมาซึ่งเซลล์สืบพันธุ์ที่มีรูปร่างและขนาดเหมือนกัน แต่มีการพัฒนาพฤติกรรม (+ และ -) ต่างกัน ไซโกตที่ไม่มีช่วงพักตัวจะเติบโตเป็นเกลียวซ้ำที่มีซูสปอแรงเจียม Ectocarpus มีลักษณะเฉพาะคือการเปลี่ยนแปลงแบบ isomorphic ของรุ่น กระบวนการทางเพศคือการมีพฤติกรรมทางเพศ

กุฏลาริยา (มีด) - กระจายไปตามชายฝั่งยุโรปของมหาสมุทรแอตแลนติกและทะเลเมดิเตอร์เรเนียน มีลักษณะเป็นริบบิ้นหลายชั้นที่แตกแขนงแบบ dichotonically ยาวได้ถึง 20 ซม. และมีขนปิดท้าย ภายนอก Cutleriaceae แตกต่างจากสาหร่ายชนิดอื่นตรงที่มีขอบขนละเอียดอ่อนที่ด้านบนหรือตามขอบของแทลลัส ที่โคนขน จะมีการเจริญเติบโตของ Macrogametangia เซลล์ขนาดใหญ่บางตัวอย่าง ทำให้เกิด microgametes แบบไบแฟลเจลเลต ส่วนตัวอย่างอื่นๆ จะมีการเจริญเติบโตของ microgametangia เซลล์เล็ก และทำให้เกิด microgametes หลังจากการปฏิสนธิ ไซโกตจะพัฒนาโดยไม่มีช่วงเวลาพักจนกลายเป็นพืชซ้ำชนิดใหม่ นั่นคือสปอโรไฟต์ซึ่งมีรูปร่างเป็นแผ่นหรือเปลือกหลายชั้น กดแน่นกับสารตั้งต้น มันแตกต่างจากไฟโตไฟต์มากจนได้รับการอธิบายภายใต้ชื่อสามัญใหม่ว่า Aglaozonia ที่ด้านบนของมัน มีการพัฒนา Zoosporangia ที่มีเซลล์เดียว โดยที่ Zoospores จะเกิดขึ้นหลังจากการแบ่งตัวลดลง Zoospores งอกเป็นเซลล์สืบพันธุ์ที่มีรูปทรงคล้ายริบบิ้น สกุล Cutlaria มีชื่อเสียงที่สุด เธอทำหน้าที่เป็นตัวอย่างของการเปลี่ยนแปลงรุ่นต่างเพศ กระบวนการทางเพศของเธอคือความแตกต่าง

ดิกโตต้า (ดิกโตต้า) เติบโตในทะเลเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนเป็นหลัก และยังพบในทะเลดำด้วย มีลักษณะเป็นแผ่นแทลลัสที่มีกิ่งก้านแยกเป็นแฉกและมีกิ่งก้านอยู่ในระนาบเดียวกัน ความสูงของต้นประมาณ 20 ซม. ความกว้างของกิ่ง 4-8 มม. Dictyota มีการสลับรุ่นแบบ isomorphic บนสปอโรไฟต์ tetrasporangia ทรงกลมขนาดใหญ่พัฒนาจากเซลล์พื้นผิวซึ่งหลังจากการแบ่งตัวลดลง 4 เดี่ยว tetrasporang ที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้และเปลือยเปล่าจะเกิดขึ้น จากเตตระสปอร์ เพศผู้ (ที่มีแอนเธอริเดียจำนวนมาก ผลิตสเปิร์มได้มากถึง 30,000 ตัว) และเพศเมีย (ที่มีโอโอโกเนีย ผลิตไข่ 1 ฟอง) เซลล์สืบพันธุ์จะพัฒนา ไข่ที่โตเต็มที่จะหลุดออกจากโอโอโกเนีย หลังจากการปฏิสนธิ ไซโกตจะพัฒนาเป็นสปอโรไฟต์ตัวใหม่ Dictyota เป็นตัวอย่างของการพัฒนาสาหร่ายที่มีการเปลี่ยนแปลงแบบ isomorphic ในแต่ละรุ่น ซึ่งกระบวนการทางเพศเป็นแบบ oogamy

คลาสต่างกัน (เฮเทอโรเจนเนราเต)

ในวงจรการพัฒนาของสาหร่ายในคลาสนี้ สปอโรไฟต์ที่มองเห็นด้วยตาเปล่า (ในหลาย ๆ ที่ได้รับการพัฒนาอย่างทรงพลัง) และไฟโตไฟต์ขนาดเล็กด้วยกล้องจุลทรรศน์สลับกัน ซึ่งมักเรียกว่าโพรแทลลัสโดยการเปรียบเทียบกับเฟิร์น กระบวนการทางเพศเป็นแบบ isogamous หรือ oogamous Sporophytes ของจำพวกที่แตกต่างกันมีความแตกต่างกันอย่างมากและเป็นพืชชั้นล่างที่ใหญ่ที่สุด มีความยาว 60-100 ม. โดยมีการแบ่งสัณฐานวิทยาที่สำคัญและโครงสร้างทางกายวิภาคที่ซับซ้อน Sporophytes แบ่งออกเป็นใบใบก้านใบและไรโซซอยด์หรือแผ่นฐาน ที่ทางแยกของแผ่นและก้านใบจะมีเนื้อเยื่ออวตาร สปอโรไฟต์เป็นไม้ยืนต้น ยกเว้นจานที่จะตายทุกปีและถูกแทนที่ด้วยแผ่นใหม่ ในเนื้อเยื่อชั้นเมอริสโตเดิร์มของแผ่นเปลือกโลก ก่อนที่มันจะถูกทำลาย จะมีการสร้าง Zoosporangia ที่มีเซลล์เดียวเกิดขึ้น ในสวนสัตว์แต่ละแห่ง หลังจากการแบ่งลดเบื้องต้น จะมีการสร้างสปอร์สวนสัตว์จาก 16 ถึง 64 (บางครั้ง 128) โซสปอร์หลายพันล้านตัวก่อตัวขึ้นบนตัวอย่างสาหร่ายเพียงตัวเดียว หลังจากการเคลื่อนไหวช่วงสั้นๆ ซูสปอร์จะงอกเป็นเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้และเพศเมียที่มีเส้นใยขนาดเล็กด้วยกล้องจุลทรรศน์ (โพรแทลลัส) Antheridia ผลิตอสุจิหนึ่งตัว และ oogonia ผลิตไข่หนึ่งฟอง หลังจากการปฏิสนธิ สปอโรไฟต์อันทรงพลังตัวใหม่จะค่อยๆ พัฒนาจากไซโกต

ดังนั้นการสลับรุ่นของเฮเทอโรมอร์ฟิกจึงเป็นลักษณะของสาหร่ายเฮเทอโรจีเนต กระบวนการทางเพศเป็นเรื่องของความรัก

สาหร่ายทะเล (ลามินาเรีย) ชนิดของสกุลนี้แพร่หลายในทะเลทางเหนือ แทลลัสแบ่งออกเป็นใบ ลำต้น และเหง้า พบในแนวตั้งจากผิวทะเลถึงระดับความลึก 200 เมตร

ส่วนตามยาวของก้านใบของสาหร่ายทะเลเล็ก

1 – ที่กำลังขยายต่ำ 2 – ที่กำลังขยายสูง: a – เกลียวท่อ

แมคโครซิสติส (แมคโครซิสติส) เติบโตที่ระดับความลึก 10-20 ม. มีลำต้นหลายกิ่งยาวได้ถึง 50-60 ม. ด้านหน้าของแต่ละจาน กิ่งก้านมักจะขยายออกเป็นฟองอากาศรูปลูกแพร์ ต้องขอบคุณฟองอากาศและกิ่งก้านยาว ส่วนหลักของ Macrocystis thallus จึงลอยอยู่ที่ผิวทะเล มีการขุดทั่วโลกและแปรรูปเป็นอัลจิเนตและผลิตภัณฑ์เคมีอื่นๆ

เนรีโอซิสติส (เนรีโอซิสติส) มันถูกแสดงด้วยลำต้นยาว (ก้านใบ) สูงถึง 15-25 ม. ซึ่งค่อยๆขยายขึ้นไปด้านบนมีฟองที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 12-20 ซม. ที่ส่วนท้ายซึ่งแผ่นแคบแคบขยายออกไป (สูงถึง 9 ม.)

มีจานดังกล่าวทั้งหมด 24-40 จาน Nereocystis เติบโตที่ระดับความลึกสูงสุด 20 เมตร ในขณะที่ส่วนบนของลำต้นที่มีกระเพาะปัสสาวะลอยอยู่ใกล้ผิวน้ำ

วงจรชีวิตของตัวแทนข้างต้นมีความคล้ายคลึงกัน Zoosporangia ก่อตัวบนใบมีด

คลาสไซโคลสปอเร (ไซโคลสปอร์เร)

คลาสนี้รวมถึงสาหร่ายสีน้ำตาลซึ่งไม่มีการสลับรุ่น แต่มีการเปลี่ยนแปลงในเฟสนิวเคลียร์เท่านั้น สาหร่ายทั้งหมดเป็นแบบซ้ำ มีเพียงเซลล์สืบพันธุ์เท่านั้นที่เป็นเดี่ยว ไม่มีการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ คลาสนี้มีคำสั่งเดียวเท่านั้น - Fucus

Fucuses มีหนังเหนียว สีน้ำตาลมะกอกหรือสีเหลือง แตกแขนงแบบ dichotonically thalli คล้ายเข็มขัด ยาว 0.5-1 ม. กว้าง 1-5 ซม. บางรายมีอาการบวมเต็มไปด้วยอากาศ การเจริญเติบโตยอด

เมื่อถึงเวลาของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศอาการบวมสีเหลืองรูปถั่วจะเกิดขึ้นที่ปลายกิ่ง - เต้ารับซึ่งเป็นที่ตั้งของอวัยวะสืบพันธุ์ Gametophytes พัฒนาบนเต้ารับในรูปแบบของชั้นที่บุช่องกด (แนวความคิดหรือสคาฟิเดีย) Gametangia ก่อตัวขึ้นในชั้นของเซลล์ที่เกิดจากเซลล์เดียวที่เรียกว่าเซลล์เริ่มต้นแนวคิดหรือโปรสปอร์ ชั้นเยื่อบุของแนวคิดที่พัฒนาจากโปรสปอร์คือเซลล์สืบพันธุ์ Fucus gametophytes ก่อตัวเป็นเส้นใยหลายเซลล์โมโนนิวเคลียร์ที่แตกแขนงในแนวตั้งและเรียบง่าย บางส่วนมีเซลล์สืบพันธุ์และส่วนที่เหลือทำหน้าที่เป็น paraphyses

วงจรชีวิตของตัวแทนสกุลซ้ำ ฟูคัส

Oogonia ใน Fucus นั่งอยู่บนพื้นผิวของไฟโตไฟต์โดยตรง Antheridia เกิดขึ้นที่ปลายกิ่งก้าน การพัฒนาโอโอโกเนีย (ไข่ 8 ฟอง) และแอนเธอริเดีย (สเปิร์ม 64 ตัว) จะถูกขับออกมาพร้อมกับเมือก

พวกมันยิงออกมาจากหัวเชื้อซึ่งเซลล์สืบพันธุ์จะถูกปล่อยออกมาที่นี่ การปฏิสนธิเกิดขึ้นในน้ำโดยรอบ ไข่ที่ปฏิสนธิจะเติบโตเป็นต้นไม้ใหม่โดยไม่มีช่วงพักตัว

สกุลฟูคัส (ฟูคัส) กระจายอยู่ในทะเลทางเหนือเป็นถิ่นอาศัยหลักของเขตชายฝั่งทะเล

Sargassum - "ใบ" เป็นแบบลาเมลลาร์หรือย่อย ลำต้นสั้น กิ่งก้านยาวมีภาชนะยื่นออกมาจากส่วนบน กิ่งเหล่านี้จะตายทุกปี ตัวแทนกระจายอยู่ในทะเลเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนเป็นหลัก Sargassum ใช้ในการผลิตอัลจิเนตบางชนิดที่มีใบไม่แข็งใช้เป็นอาหาร ในทะเลซาร์กัสโซ บนพื้นที่ 4.4 ล้านตารางวา กม. ว่ายน้ำ sargassum สองสายพันธุ์ซึ่งสืบพันธุ์แบบพืชและไม่มีอวัยวะที่เกาะติด

ตัวแปรไอโซมอร์ฟิกหรือเฮเทอโรมอร์ฟิกของวงจรชีวิตเดี่ยว-ไดพลอยด์ หรือการเปลี่ยนแปลงไอโซมอร์ฟิกและเฮเทอโรมอร์ฟิกของรุ่น วงจรชีวิตของสกุล Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula หรือ Scaphidia

การกระจายพันธุ์และนิเวศวิทยาของ B.V. เกือบเฉพาะพืชทะเลเท่านั้น พวกมันกระจายอยู่ทุกหนทุกแห่งตั้งแต่อาร์กติกไปจนถึงแอนตาร์กติก แต่สายพันธุ์ที่ใหญ่ที่สุดเติบโตส่วนใหญ่ในเขตอบอุ่นและละติจูดต่ำกว่าขั้ว ตัวแทนของแผนกเติบโตในน้ำตื้นเป็นหลักและมีอิทธิพลเหนือพื้นผิวชายฝั่งหินในบริเวณเย็นของโลก แต่ยังพบได้ที่ระดับความลึกไม่เกิน 200 เมตร ชนิดที่มีฟองอากาศจะลอยอย่างอิสระเมื่อแยกออกจากพื้นดิน และบางครั้ง (เช่น ในทะเลซาร์กัสโซ) ก่อตัวสะสมขนาดใหญ่บนผิวน้ำ พุ่มไม้ที่ทรงพลังที่สุดของ B.V. ก่อตัวในน้ำที่อุดมไปด้วยสารอาหาร สาหร่ายขนาดใหญ่จำนวนมากถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นอาหารสัตว์และให้ปุ๋ยในทุ่งนา (อุดมไปด้วยโพแทสเซียม) สาหร่ายทะเลบางชนิดใช้เป็นอาหารนอกจากอาหารแล้วยังมีคุณค่าทางอาหารด้วยเพราะว่า อุดมไปด้วยไอโอดีนและมีประโยชน์ต่อหลอดเลือด ก่อนหน้านี้ไอโอดีนถูกสกัดจากสาหร่ายทะเล สาหร่ายสีน้ำตาลถูกใช้ในปริมาณมากเพื่อผลิตอัลจิน ซึ่งมีความสามารถในการยึดเกาะที่ดีเยี่ยม และใช้ในการผลิตกระดาษ กระดาษแข็ง และหมึกพิมพ์ สาหร่ายจะถูกเก็บรวบรวมด้วยเครื่องเก็บเกี่ยวแบบพิเศษ และใช้สาหร่ายที่ถูกโยนขึ้นฝั่งด้วย

ภาควิชาสาหร่ายยูกลีนา –ยูกลีโนไฟตา (ประมาณ 1,000 ชนิด)

อี.วี. - เหล่านี้เป็นสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว ส่วนใหญ่เป็นสิ่งมีชีวิตแบบ Monadic ตัวแทนบางคนอาจมีรูปแบบ coccoid และ amoeboid และยังสามารถเปลี่ยนไปสู่สถานะ palmelle ได้อีกด้วย

ในยูกเลนอยด์ส่วนใหญ่ เซลล์จะเป็นรูปไข่หรือรูปทรงแกนหมุน ขนาดเซลล์แตกต่างกันไปตั้งแต่ 4 µm ถึง 0.5 มม. ผนังเซลล์ของยูกเลนอยด์คือเปลือกไข่ การเผาผลาญอาหารบ้าน - สกุล Trachelomonas และ Strombomonas

คอหอย อ่างเก็บน้ำ แฟลเจลลา ปาน นิวเคลียส โครโมโซม คลอโรพลาสต์ คลอโรพลาสต์ถูกล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มสามชั้น ไธลาคอยด์ถูกจัดกลุ่มเป็นลาเมลลา 3 กลุ่ม ซึ่งแทบไม่มากไปกว่านั้น คลอโรพลาสต์ขนาดใหญ่บางชนิดมีไพรีนอยด์ ซึ่งทำหน้าที่เป็นศูนย์กลางในการก่อตัวของพารามิลอน ซึ่งเป็นสารอาหารสำรอง ส่วนใหญ่จะมีพารามิลอนอยู่ในรูปของเม็ดที่อยู่นอกคลอโรพลาสต์ รูปแบบที่ไม่มีคลอโรพลาสต์จะกักเก็บไขมัน

เม็ดสี euglenoids: คลอโรฟิลล์ a และ b, แคโรทีนอยด์ นอกเหนือจากโภชนาการประเภทออโตโทรฟิคแล้ว ตัวแทนจำนวนหนึ่งยังมีลักษณะโภชนาการประเภทซาโปรโทรฟิคและโฮโลโซอิกอีกด้วย มีรูปแบบที่ขาดคลอโรพลาสต์ หลายชนิดเปลี่ยนประเภทการให้อาหารในที่มีแสงสว่างและในความมืด

การสืบพันธุ์ Euglenaceae: การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด พวกมันสืบพันธุ์โดยการแบ่งเซลล์ตามยาว พืชตระกูลยูเกลนบางชนิดจะเปลี่ยนสภาพเป็นต้นปาล์มก่อนที่จะแพร่พันธุ์ พืชตระกูลยูเกลนบางชนิดสามารถเกิดซีสต์ได้ภายใต้สภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย

ในแผนกยูกลีนา มองเห็นเส้นวิวัฒนาการสองเส้น เส้นหนึ่งก่อให้เกิดอีกเส้นหนึ่ง ตัวแรกซึ่งเป็นตัวแรกสำหรับตัวที่สองคือตัวแทนแบบเฮเทอโรโทรฟิคที่ไม่มีคลอโรพลาสต์ในตอนแรก ผ่านเอนโดซิมไบโอซิสทุติยภูมิด้วยสาหร่ายสีเขียว พวกมันให้กำเนิดเชื้อสายที่สอง ซึ่งตัวแทนประกอบด้วยคลอโรพลาสต์ที่มีหรือไม่มีเม็ดสีสังเคราะห์แสง วิวัฒนาการของบรรทัดแรกเป็นไปตามเส้นทางของการเพิ่มความหลากหลายของประเภทของการดูดซึมสารอินทรีย์จากภายนอกและความเชี่ยวชาญเฉพาะทางในเรื่องนี้

นิเวศวิทยาและการกระจายสินค้า: Euglenaceae อาศัยอยู่ในแหล่งน้ำจืด มีบางชนิดอาศัยอยู่ในน้ำทะเล พวกเขาชอบแหล่งน้ำตื้นๆ ที่อบอุ่นและมีน้ำนิ่งและมีอินทรียวัตถุจำนวนมาก

1 – ยูกลีนา วิริดิส: ก- สายรัด ข- คอหอย วี- ช่องมอง ช- คลอโรพลาสต์ ง- แกน;

2 –ยูกลีนา มิวตาบิลิส;3 –Trachelomonas bituricensis;

4 –สตรอมโบโมแนส เอนซิเฟรา.

การบรรยายครั้งที่ 5

กรมสาหร่ายสีเขียว –คลอร์ โอไฟต้า

นี่คือแผนกสาหร่ายที่กว้างขวางที่สุด (ประมาณ 20,000 ชนิด) การจัดโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาหลักๆ ทุกประเภทของแทลลัส ยกเว้นอะมีบา จะพบได้ในส่วนนี้ เหล่านี้เป็นสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว หลายเซลล์ และไม่ใช่เซลล์ เซลล์ของ Z.V. ส่วนใหญ่ มีเปลือกเซลลูโลสและเพคติน บางครั้งมีสปอโรพอลเลนินรวมอยู่ด้วย บางชนิดมีเพียงพลาสมาเมมเบรนเท่านั้น ลักษณะของแฟลเจลลา เซลล์สามารถเป็นแบบโมโนนิวเคลียสหรือหลายนิวเคลียสก็ได้ คลอโรพลาสต์มีรูปร่างหลากหลายและมีสีเขียวใส ทิลลาคอยด์ถูกจัดกลุ่มเป็นกลุ่มที่มีความหนาแน่นมากตั้งแต่ 2 ตัวขึ้นไป ก่อตัวเป็นกรานา หลายรูปแบบมีไพรีนอยด์ เม็ดสี - คลอโรฟิลล์ a และ b, แคโรทีนอยด์ สารสำรองคือแป้งและไขมัน

ที่ Z.V. การสืบพันธุ์มีหลายประเภท กระบวนการทางเพศ และวงจรการพัฒนามีหลายประเภท

W.V. ส่วนใหญ่ พบได้ทั่วไปในแหล่งน้ำจืด แต่มีสายพันธุ์ในแหล่งน้ำเค็มและทะเล

สาหร่ายสีเขียวถือเป็นสายการพัฒนาที่นำไปสู่การกำเนิดของพืชที่สูงขึ้น

ดิวิชั่น Z.V. ในระบบที่ต่างกันก็จะแตกต่างกันไปตามคลาส จริงๆ แล้ว สาหร่ายสีเขียว คลาสคอนจูเกต และสาหร่ายคลาสคาโรไฟต์

ในบรรดาสาหร่ายสีเขียวมีสามกลุ่มที่มีความโดดเด่นตามประเพณีซึ่งได้รับการกำหนดอันดับที่แตกต่างกัน - คลาสหรือแผนก จริงๆ แล้วสิ่งเหล่านี้คือสาหร่ายสีเขียว คอนจูเกตหรือสารจับตัวกัน และคาโรไฟต์ ประการแรกมีลักษณะเฉพาะคือการปรากฏตัวในวงจรชีวิตของเวทีเคลื่อนที่หลายชนิดซึ่งมีแฟลเจลลาเรียบเหมือนกัน 2-4 อัน คอนจูเกตมีลักษณะเฉพาะคือไม่มีระยะเคลื่อนที่และมีกระบวนการทางเพศพิเศษ - การผันคำกริยา Characeae มีโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ของแทลลัส และข้อยกเว้นเดียวในสาหร่ายก็คืออวัยวะสืบพันธุ์หลายเซลล์ ซึ่งนักวิจัยบางคนพิจารณาว่าเป็นเซลล์สืบพันธุ์แบบรีดิวซ์

สาหร่ายสีเขียวระดับ – คลอโรฟิซี.

ครองตำแหน่งศูนย์กลางท่ามกลางสาหร่ายสีเขียวทั้งหมด ในชั้นเรียนนี้ขั้นตอนของการสร้างความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาของแทลลัสนั้นมีการนำเสนออย่างสมบูรณ์ซึ่งถือเป็นพื้นฐานสำหรับการแบ่งคลาสออกเป็นคำสั่ง นี่คือคลาสที่ใหญ่ที่สุดของ Z.V-lei การแบ่งออกเป็นลำดับส่วนใหญ่สอดคล้องกับประเภทของโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาของแทลลี

สั่งซื้อวอลโว่กซ์ –วอลโวคาเลส .

รวมถึง Z.V. กับคณะสงฆ์ของแทลลัสคือ พร้อมกับแฟลเจลลา เซลล์เดียว สาหร่ายโคอีโนเบียล และสาหร่ายโคโลเนียล เคลื่อนที่ได้ในช่วงชีวิตพืช ผู้แทน – คลามีโดโมนาสและ วอลโวกซ์ลักษณะทางสัณฐานวิทยา วงจรชีวิต ส่วนใหญ่เป็นสิ่งมีชีวิตน้ำจืด พวกมันยังอาศัยอยู่ในดินและหิมะละลายบนที่สูง

โดยปกติจะมี 2 flagella (1-3) นิวเคลียสมีลักษณะเป็นทรงกลม ตรงกลางเซลล์มีคลอโรพลาสต์อยู่ 1 อัน มีลักษณะคล้ายถ้วยและมีไพรีนอยด์ขนาดใหญ่ 1 อัน ในส่วนหน้าของ ocelli มีแวคิวโอลที่เต้นเป็นจังหวะ ส่วนใหญ่เป็นออโตโทรฟ, เฮเทอโรโทรฟและมิกซ์โซโทรฟ การสืบพันธุ์มีทั้งแบบมีพืช ไม่อาศัยเพศ และแบบอาศัยเพศ (หลากหลายรูปแบบ) ไซโกตจะงอกหลังจากระยะพักตัว

Volvoxidae เป็นแผ่นกระดานที่กระตือรือร้นโดยทั่วไป พวกมันอาศัยอยู่ในแหล่งน้ำเล็กๆ นิ่ง และมักจะทำให้แหล่งน้ำแห้งเร็วเป็นส่วนใหญ่ สิ่งเหล่านี้เป็นน้ำยาทำความสะอาดน้ำเสียและน้ำเสีย พวกมันถูกใช้ใน

เป็นรูปแบบตัวแทนสำหรับการวิเคราะห์ทางชีววิทยาของน้ำที่ปนเปื้อน

ในบรรดาตัวแทน: น้ำเกลือดูนาลิเอลลาซึ่งทำให้น้ำ "เบ่งบาน" สีแดงในแหล่งน้ำที่มีเกลืออิ่มตัวมากเกินไป คือสาหร่ายเซลล์เดียวที่ปกคลุมไปด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ที่บางและละเอียดอ่อน (ไม่มีผนังเซลล์) ในกระบวนการของชีวิตแคโรทีนอยด์จะสะสมอยู่ในนั้นทำให้เกิดสี การสืบพันธุ์ส่วนใหญ่เป็นพืชโดยการแบ่งเซลล์ตามยาวในสถานะเคลื่อนที่ กระบวนการทางเพศเป็นแบบโฮโลกามี

โครงสร้างเซลล์ของ Chlamydomonas sp.

Chlamydomonas proboscis มีเปลือกที่มีรูปทรงสองชั้นหนาแน่นซึ่งก่อให้เกิดส่วนที่ยื่นออกมาด้านหน้า - พวยกา อาศัยอยู่ในแหล่งน้ำที่มีความอบอุ่นและมีมลพิษสูง เจ้าหน้าที่ด้านสุขภาพที่กระตือรือร้นในน่านน้ำที่มีมลพิษ ซึ่งมันจะขยายพันธุ์อย่างรวดเร็วและทำให้ "เบ่งบาน" สีเขียวของทั้งสองสายพันธุ์และหลายชนิดในสกุล การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยโซสปอร์ กระบวนการทางเพศคือการมีพฤติกรรมทางเพศ Gametes ถูกสร้างขึ้นภายในเซลล์แม่ในลักษณะเดียวกับสปอร์ของสัตว์ แต่มีปริมาณมากขึ้น (32-64) และมีขนาดเล็กลงตามลำดับ

Gonium เป็นรูปแบบ coenobial เซลล์โคอีโนเบียม 16 เซลล์อยู่ในชั้นเดียว ล้อมรอบด้วยเยื่อเมือกทั่วไป การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศคือการก่อตัวของซีโนเบียอายุน้อยในแต่ละเซลล์ ในตอนท้ายของฤดูปลูก - ไอโซกามี

Pandorina เป็นโคอีโนเบียมซึ่งประกอบด้วยเซลล์ 16 เซลล์ที่รวมตัวกันอย่างแน่นหนาโดยสัมผัสกันที่ด้านข้าง ดังนั้นจึงมีรูปร่างหลายเหลี่ยมมุม การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศก็เหมือนกับโกเนียม การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศนั้นเป็นแบบเฮเทอโรกามี

Volvox - อาณานิคมในรูปแบบของลูกบอลที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางสูงสุด 2 มม. ในชั้นต่อพ่วงตั้งแต่ 20 ถึง 50,000 เซลล์ที่มีลักษณะคล้ายคลาไมโดโมนาส หลอมรวมกับผนังด้านข้างและเชื่อมต่อกันด้วยพลาสโมเดสมาตา การแยกเซลล์เกิดขึ้นภายในอาณานิคม ส่วนใหญ่เป็นเซลล์พืชที่ไม่มีส่วนร่วมในการสืบพันธุ์ ระหว่างนั้นมีเซลล์สืบพันธุ์ที่ใหญ่กว่า ประมาณหนึ่งโหลเป็น parthenogonidia ซึ่งเป็นผลมาจากการแบ่งแยกซ้ำ ๆ ทำให้เกิดอาณานิคมของลูกสาวคนเล็กภายในอาณานิคมของแม่ กระบวนการทางเพศเป็นเรื่องของความรัก Oogonia และ antheridia ก็เกิดจากเซลล์สืบพันธุ์เช่นกัน

Volvoxaceae ไม่ใช่สาขาทางตันในการวิวัฒนาการของสาหร่ายสีเขียว หลังจากสูญเสียความคล่องตัว ตัวแทนของ Volvoxaceae ในระยะหนึ่งของการพัฒนาเชิงวิวัฒนาการได้ส่งกระบองไปยังสาหร่ายโปรโตคอกคัส

ในแง่วิวัฒนาการลำดับการเปลี่ยนผ่านจาก Volvocaceae ถึง Chlorococcus คือลำดับ Tetarsporales ซึ่งตัวแทนมีโครงสร้างแทลลัสประเภท coccoid, palmelloid แต่ในขณะเดียวกันก็รักษาสัญญาณขององค์กร Monadic - ความอัปยศ, vacuoles ที่หดตัว, flagella ในบางกรณี

วงจรชีวิต คลามีโดโมนาส

โครงการไม่อาศัยเพศ (1) และการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ (2)วอลโวกซ์ออเรียส

สั่งซื้อ chlorococcal หรือชื่อ protococcal ที่ล้าสมัย -คลอโรคอกคาเลส - โปรโตคอกคาเลส .

รูปแบบคอคคอยด์เซลล์เดียว โคโลเนียล และโคอีโนเบียลไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ในสภาพพืช เปลือกเป็นเซลลูโลสหรือเซลลูโลสรวมกับสปอโรพอลเลนิน ในแง่ของโครงสร้างของโปรโตพลาสต์ โปรโตคอกคัลมีลักษณะคล้ายกับวอลโวซีเซียม ดั้งเดิมที่สุดยังคงรักษาแวคิวโอลที่เร้าใจ โอเซลลัส และแม้แต่แฟลเจลลา แม้ว่าอย่างหลังจะไม่เคลื่อนที่และถูกเรียกว่าซูโดซิเลีย การมีอยู่ของออร์แกเนลล์ร่องรอยเหล่านี้พิสูจน์ถึงต้นกำเนิดของโปรโตคอกเค่จาก Volvoxaceae

ส่วนใหญ่เป็นรูปแบบจุลทรรศน์ แทลลัสมีเพียงไม่กี่สกุลเท่านั้นที่สามารถมีขนาดใหญ่ได้ รูปร่างของเซลล์มีความหลากหลาย แต่มีลักษณะเป็นทรงกลม ทรงรี และทรงรี ผนังเซลล์จะแข็งอยู่เสมอ ทำจากเซลลูโลส มักไม่ค่อยมีส่วนผสมของเพคติน ในรูปแบบที่ต่ำกว่าจะเป็นเพคติน ในหลายสายพันธุ์ มีขนแปรง หนาม หนาม หูด หรือเมือกติดอยู่ภายนอก ซึ่งช่วยให้เซลล์ลอยอยู่ในแนวน้ำ สาหร่ายโปรโตคอกคัสส่วนใหญ่อยู่ในรูปของแพลงก์ตอน มีลักษณะเป็น mixotrophy บางชนิดพบได้ใน symbiosis กับสิ่งมีชีวิตอื่น ในบรรดาโปรโตคอกคัสสปีชีส์นั้นมีเอนโดไฟต์ที่อาศัยอยู่ในซิเลียตและไลเคน

การขยายพันธุ์พืช - การแบ่งเซลล์ การกระจายตัวของโคโลนี หรือการสลายตัวของโคอีโนเบียมออกเป็นแต่ละเซลล์ การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยซูสปอร์หรือออโตสปอร์ (อะพลาโนสปอร์, ออโตสปอร์ก่อตัวเป็นโคอีโนเบียมในรูปแบบโคอีโนเบียล) การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเป็นที่รู้จักในตัวแทนเพียงไม่กี่ราย ได้แก่ iso-, hetero-, oogamy

คลอโรคอกคัสเซลล์เดียวดั้งเดิมที่สุดนั้นคล้ายคลึงกับ Chlamydomonas ที่สูญเสียการเคลื่อนที่: เซลล์ทรงกลมที่มีเปลือกเพคติโนเซลลูโลส, โครมาโตฟอร์รูปถ้วยที่มีไพรีนอยด์หนึ่งอันและนิวเคลียสในช่องของโครมาโตฟอร์เช่น คลอโรคอคคัสพบได้ในแหล่งน้ำจืดและบนดินชื้น คลอโรคอคคัสแพร่พันธุ์โดยซูสปอร์ กระบวนการทางเพศคือการมีพฤติกรรมทางเพศ มีลักษณะคล้ายคลอโรคอคคัส Trebuxiaโดดเด่นด้วยรูปร่างของโครมาโทฟอร์ซึ่งไม่ใช่รูปทรงผนัง รูปทรงถ้วย แต่มีขนาดใหญ่ครอบครองส่วนกลางของเซลล์ Trebuxia อาศัยอยู่บนดินชื้น บริเวณส่วนล่างของลำต้นของต้นไม้ บนตอไม้ ซึ่งเป็นส่วนประกอบของสาหร่ายซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของไลเคนส่วนใหญ่

คลอเรลลา - เซลล์ทรงกลมถูกปกคลุมไปด้วยเปลือกเรียบมีโครมาโตฟอร์รูปถ้วยหรือค่อนข้างเป็นรูประฆัง คลอเรลลาแพร่พันธุ์โดยออโตสปอร์โดยเฉพาะ ซึ่งมี 4 - 8 ตัวในเซลล์เดียว คลอเรลลาไม่ต้องการเงื่อนไขมากนักและแพร่หลายไปทุกที่ ในอ่างเก็บน้ำจะเป็นไม้กระดานทั่วไป นอกจากนี้ยังพบได้ในสัตว์หน้าดิน บนพื้นผิวบก และเป็นส่วนหนึ่งของไลเคน คลอเรลล่าเป็นสิ่งที่ดีสำหรับ

การศึกษาต่างๆ ในแง่ของจำนวนงานที่อุทิศให้กับคลอเรลลานั้นถือเป็นอันดับแรกในบรรดาสาหร่าย ได้รับการปลูกฝังอย่างดี

ฉาก- สกุลที่มีลักษณะเฉพาะคือโคอีโนเบียม โดยส่วนใหญ่มีสี่เซลล์และมีหนามที่หายากบนเยื่อหุ้มเซลล์ส่วนขอบ เมื่อเพิ่มจำนวนในแต่ละเซลล์ของโคโลนี จะเกิดออโตสปอร์ 4 ออโตสปอร์ ซึ่งก่อตัวเป็นโคโลนีเล็กภายในเปลือกของเซลล์แม่

กุมารโดดเด่นด้วยโคโลนี lamellar ขนาดเล็กด้วยกล้องจุลทรรศน์ของทวีคูณที่แตกต่างกันของเซลล์สองจำนวน (จาก 4 ถึง 128) เซลล์เหล่านี้มีหลายนิวเคลียส มักจัดเรียงเป็นวงกลมมีศูนย์กลางรอบเซลล์ส่วนกลาง เซลล์ส่วนขอบมีผนังยื่นออกมา สปอร์ของสัตว์ชนิด Biflagellate จะถูกปล่อยออกมาผ่านช่องว่างในผนังเซลล์แม่และถูกล้อมรอบด้วยกระเพาะปัสสาวะ พวกมันจะค่อยๆ อยู่ในระนาบเดียวกันและก่อตัวเป็นอาณานิคมลูกสาวเล็กๆ กระบวนการทางเพศคือการมีพฤติกรรมทางเพศ ไซโกตจะได้พักเป็นระยะเวลาหนึ่ง

"ตาข่ายน้ำ"หรือ อุทกวิทยาพบได้ทั่วไปในแม่น้ำ หนองน้ำ และบ่อน้ำอันเงียบสงบ ปลาซีโนเบียมีลักษณะคล้ายถุงตาข่ายยาวได้ถึง 1 เมตร ผนังแต่ละวงของห่วงเป็นเซลล์แยกกันยาวสูงสุด 1.5 ซม. สร้างขึ้นจากสปอร์สวนสัตว์หนึ่งอัน

ไฮโดรดิกไทออน เรติคูลาตัม-ตาข่ายน้ำ

ภายในแต่ละเซลล์จะมีโครมาโทฟอร์เชิงซ้อนซึ่งมีไพรีนอยด์จำนวนมาก และใต้นิวเคลียสจำนวนมาก (มากถึงหลายพัน) ในระหว่างการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ โปรโตพลาสต์ของเซลล์จะแตกตัวออกเป็นสปอร์ไบแฟลเจลเลต 7,000-20,000 ตัว Zoospores จะไม่ออกจากเปลือกของเซลล์แม่ เคลื่อนที่ในช่วงเวลาสั้นๆ แล้วพับเป็นตาข่ายเล็กๆ ใหม่ ซึ่งจะถูกปล่อยออกมาหลังจากเปลือกของเซลล์แม่แพร่กระจาย และค่อยๆ เพิ่มขนาด กระบวนการทางเพศคือการมีพฤติกรรมทางเพศ ไซโกตจะได้พักเป็นระยะเวลาหนึ่ง

ในสภาพแวดล้อมทางน้ำ ไคโรโมนของนักล่ามีอิทธิพลต่อสัณฐานวิทยา ลักษณะวงจรชีวิต และพฤติกรรมของเหยื่อ รวมถึงสาหร่ายคลอโรคอคคัส การปรากฏตัวของไรเดอร์ในน้ำทำให้เกิดการก่อตัวของ Scenedesmus coenobia เป็นหลัก ตัวแทน – ตาข่ายน้ำ ( อุทกศาสตร์), คลอเรลล่า, ซีนเดสมุส, กุมาร. กระจายอยู่ในระบบนิเวศทางน้ำที่สดใหม่เกือบทุกชนิด รวมถึงในดินและบนพื้นผิวที่ไม่ใช่น้ำที่มีความชื้น

สั่งซื้ออูโลทริกซ์ –อูโลทริชาเลส .

สาหร่าย Ulothrix ประกอบด้วยสาหร่ายที่มีโครงสร้างเป็นเส้นใย เช่นเดียวกับสาหร่ายชนิดลาเมลลาร์และคล้ายถุง ซึ่งยังคงมีรูปร่างเป็นเส้นใยในช่วงเริ่มต้นของการเกิดมะเร็ง สาหร่ายเส้นใย กระบวนการทางเพศ - isogamy ไม่ค่อยมี oogamy เซลล์พืชทุกชนิดสามารถมีส่วนร่วมในการเจริญเติบโตของพืชได้ เซลล์ทุกชนิดสามารถสร้างสปอร์และเซลล์สืบพันธุ์ได้ ยกเว้นเซลล์ที่ฐานของเส้นใยที่พวกมันติดอยู่ เซลล์ในร่างกายเป็นอิสระ: สามารถงอกใหม่, สืบพันธุ์พืช และยังสามารถสืบพันธุ์ได้อีกด้วย

ในระหว่างการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ สปอร์ซูโอสปอร์สี่แฟลเจลเลตจำนวน 2 ถึง 16 (32) ตัวจะพัฒนาในเซลล์สีเขียวทั้งหมด โดยทั่วไปกระบวนการนี้เริ่มต้นที่ปลาย (เซลล์ส่วนท้าย) และดำเนินไปจนถึงฐานของเส้นใย หลังจากการเคลื่อนไหวช่วงหนึ่ง ซูสปอร์จะหยุด ปล่อยแฟลเจลลาออกมาทีละตัว เกาะติดกับสารตั้งต้นและเติบโตเป็นเส้นใย ในระหว่างการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ gametes ไบแฟลเจลเลตจะปรากฏในเซลล์

หมายเลข 4(8)-32(64) กระบวนการทางเพศมักจะเป็นแบบ isogamous โดยมีการรักร่วมเพศมากกว่า ไซโกตที่มีแฟลเจลเลตสี่ตัวเติบโตเป็นสปอโรไฟต์ที่มีเซลล์เดียว (สปอโรไฟต์จะเข้าสู่ช่วงพักตัว) ซึ่งเมื่อโตเต็มที่จะแบ่งออกเป็นซูสปอร์ที่มีสี่แฟลเจลเลต 4-16 ตัว ซูสปอร์มีพฤติกรรมเหมือนกับซูสปอร์ของคนรุ่นไม่อาศัยเพศ

ตัวแทนคือ ulothrix คาดเอว (อูโลทริกซ์ โซนาต้า) เติบโตเกาะติดกับพื้นผิวในลำธารที่ไหลเร็วและสะอาด Ulothrix สร้างเส้นใยของเซลล์หนึ่งแถวที่มีความหนา

เปลือกโปรโตพลาสต์มี lamellar chromatophore ที่ล้อมรอบเซลล์จากด้านในในรูปของวงแหวนเปิด

ผู้แทน สกุลอัลวา (อุลวา) แทลลัสเป็นแบบลาเมลลาร์ 2 ชั้น มีขนาดใหญ่ มีขอบเป็นลอนและติดกับสารตั้งต้นโดยมีฐานแคบลงเป็นก้านใบสั้น Ulvacaceae ซึ่งแตกต่างจาก ulothrixaceae มีโครงสร้างเนื้อเยื่อและอาศัยอยู่ในทะเลเป็นส่วนใหญ่

เอนเทอโรมอร์ฟา (เอนเทอโรมอร์ฟา) มีเซลล์แผ่นสองชั้น ซึ่งในระยะแรกของการพัฒนาจะถูกแยกออกจากกัน และแทลลีจะอยู่ในรูปของลำไส้หรือท่อที่มีผนังชั้นเดียว ดังนั้นชื่อรัสเซีย -

nie - ลำไส้ Enteromorpha อาศัยอยู่ในแหล่งน้ำจืดและทะเล

ulothrixaceae ส่วนใหญ่มีแทลลัสอยู่ในรูปของด้ายเดี่ยวแถวที่ไม่มีกิ่งก้าน โดยทั่วไปแล้ว แทลลัสจะเป็นแบบลาเมลลาร์หรือแบบท่อ ลักษณะทางสัณฐานวิทยา วงจรชีวิต อูโลทริกซ์, อุลวา. รูปแบบทางทะเลและน้ำจืด

อันดับ Chaetophoraceae –ชาโตโฟราเลส .

รวมถึงสาหร่ายที่มีโครงสร้างประเภทเฮเทอโรไตรชัสหรือเฮเทอโรไตรชัส การก่อตัวของขนเซลล์เดียวหรือหลายเซลล์เป็นลักษณะเฉพาะ การขยายพันธุ์พืชโดยการแยกส่วนของแทลลัส การก่อตัวของอะคิเนเตส ไม่อาศัยเพศ - ซูสปอร์ ไอโซกามี เฮเทอโรกามี และอูกามี ส่วนใหญ่เป็นชาวน้ำจืด ตัวแทนหลัก - สติจีโอโคลนเนียม, ดราปาร์นัลเดีย, โคลีโอคาเอต. chaetophorans ส่วนใหญ่มีสิ่งที่เรียกว่าขนหรือ

ขนแปรง ในบางเซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์เทอร์มินัลของกิ่งก้านที่ยาวมากและไม่มีเนื้อหาอยู่ สำหรับคนอื่นๆ สิ่งเหล่านี้เป็นผลพลอยได้จากเปลือก Chaetophorans เป็นสิ่งมีชีวิตน้ำจืดส่วนใหญ่มีชั้นเมือกบาง ๆ ปกคลุมร่างกาย ยู ชาโตฟอร์หัวข้อทั้งหมดจะถูกแช่อยู่ในเยื่อเมือกที่มีความหนาแน่นซึ่งมีรูปร่างเป็นทรงกลมหรือรูปใบไม้ ส่วนฐานของ chaetopore ประกอบด้วยเซลล์ทรงกลมแต่ละเซลล์ ซึ่งเส้นใยแนวตั้งจะแยกออกไปในแนวรัศมี และแตกแขนงอย่างหนาแน่นที่ปลายยอด สาหร่ายที่น่าสนใจอยู่ในตระกูลเดียวกัน ฟรีซิเอลลา (ฟริทชิเอลลา) ซึ่งเป็นพันธุ์เดียวที่ได้ปรับตัวให้มีอยู่ในดิน เส้นใยที่คืบคลานจะขยายออกไปใต้พื้นผิวดิน โดยที่ไรโซซอยด์จะขยายลงมา และเส้นใยแนวตั้งจะขยายขึ้นไปด้านบน ระยะหลังเมื่อถึงผิวดิน แตกกิ่งก้านหนาแน่น แตกกิ่งก้านเป็นช่อ

1 –Stigeoclonium tenue;2 –Draparnaldia glomerata;3 –Coleochaete scutata;4 –Fritchiella tuberosa;5 –ชาโตโฟร่า เอเลแกนส์.

แนวโน้มที่จะลดระบบแนวตั้งทำให้เกิดรูปแบบการคืบคลานจำนวนมาก ตามกฎแล้วตัวแทนที่คืบคลานเข้ามาในครอบครัวคือเอพิไฟต์หรือเอนโดไฟต์ นี่คือสาหร่ายที่แพร่หลาย ทรานเทโพลี (เทรนเตโปเลีย), การสะสมของมันก่อให้เกิดการรวมตัวเป็นผงสีส้มหรือสีน้ำตาลบนก้อนหิน ตอไม้ ลำต้นของต้นไม้ และอาคารไม้ สีของมันเกิดจากการมีฮีมาโตโครมในเซลล์ สาหร่ายชนิดนี้เจริญเติบโตได้มากโดยเฉพาะในสภาพอากาศเขตร้อนชื้น trentepoly หลายประเภทเป็นส่วนประกอบของสาหร่ายของไลเคน - โดยมีการปรับตัวให้เข้ากับวิถีชีวิตบนบก: การสืบพันธุ์แบบอาศัยพืชและการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ ในการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ sporangia จะเกิดขึ้นบนก้านซึ่งถูกลมพาไป การสืบพันธุ์ของสาหร่ายในลำดับ Chaetophoraceae คล้ายกับการสืบพันธุ์ของ Ulothrixaceae: สปอร์สวนสัตว์สี่แฟลเจลเลต, ไอโซกามี และในรูปแบบทางทะเล - การเปลี่ยนแปลงไอโซมอร์ฟิกของรุ่น

สั่งซื้อโอโดโกเนียม -เอโดโกเนียเลส .

สาหร่ายเส้นใยที่มีการแบ่งเซลล์ที่แปลกประหลาดในระหว่างที่เกิดแคป ลักษณะของกระบวนการแบ่งเซลล์พืช Zoospores และ spermatozoa นั้นเป็น multiflagellate - stephanokontous พวกมันแตกต่างจากเซลล์ Monadic ทั่วไปตรงที่ด้านหน้าพวกมันมีแฟลเจลลาจำนวนมากเรียงกันเป็นวงกลม ฐานและรากของแฟลเจลลานั้นเชื่อมต่อกันอย่างแน่นหนาด้วยวงแหวนที่มีเส้นใย กระบวนการทางเพศเป็นเรื่องของความรัก กระจายอยู่ในแหล่งน้ำจืด ตัวแทน – โอเอโดโกเนียม

คำสั่งคลาโดโฟราเลส– คลาโดโฟเรเซีย.

ประเภทของโครงสร้างแทลลัสคือ siphonocladal โดยทั่วไปแล้ว เส้นใยจะติดอยู่กับสารตั้งต้นด้วยไรโซซอยด์ และพันกันเป็นโคลน การขยายพันธุ์พืช การกระจายตัวของแทลลี อะคิเนเตส ไม่อาศัยเพศ - ซูสปอร์ การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ - ไอโซกามี, เฮเทอโรกามี Cladophoraceae พบได้ทั่วไปทั้งในทะเลและแหล่งน้ำจืด ตัวแทน – คลาโดโฟรา

ลำดับ Bryopsidae หรือ Siphonaceae และลำดับ Dasycladaceae -ไบรโอซิเดล - กาลักน้ำ , ดาสิคลาดาเลส

โครงสร้างแทลลัสชนิดไซโฟนอล แม้ว่าแทลลัสจะประกอบด้วยเซลล์เดียว แต่รูปร่างภายนอกของแทลลัสอาจซับซ้อนมาก ( โปร่งใส)แทลลัสมีเยื่อหุ้มเซลล์หนาแน่น ภายในมีแวคิวโอลขนาดใหญ่และไซโตพลาสซึมที่ผนัง โปรโตพลาสต์ของไบรออปซิดนั้นมีนิวเคลียสหลายนิวเคลียส ใน Dasycladaceae แทลลัสเป็นเซลล์สมมาตรแนวรัศมีขนาดใหญ่ที่มีสัณฐานวิทยาที่ซับซ้อน คลอโรพลาสต์นั้นมีมากมาย มีรูปร่างเป็นแผ่นหรือบางครั้งก็มีลักษณะเป็นเส้นไขว้กัน เกิดขึ้นจากการเชื่อมต่อของคลอโรพลาสต์ขนาดเล็กเข้าด้วยกัน การขยายพันธุ์พืชโดยการแยกส่วนแทลลี ไม่อาศัยเพศ – มีสปอร์สเตฟาโนคอนต์อยู่ใน Brypsididae และไม่มีใน Dasycladaceae กระบวนการทางเพศคือ isogamy และ anisogamy ส่วนใหญ่เป็นสิ่งมีชีวิตในทะเลซึ่งกระจายอยู่ในเขตร้อนเป็นหลัก

Bryopsidaceae – เคาเลอร์ปา, โซเดียม, ดาซิแคลด - อะซีตาบูลาเรีย.

สั่งซื้อซิโฟโนคลาเดเชียส –ซิโฟโนคลาดาเลส .

องค์กรแทลลัสประเภท Siphonocladal ชีวิตทางทะเล ตัวแทน - เผ่า วาโลเนีย.

คอนจูเกตของคลาส – Conjugatophycea หรือ Zygnematophyceae.

ชั้นนี้รวมถึงสาหร่ายเซลล์เดียวและเส้นใย ซึ่งพบได้ทั่วไปในแหล่งน้ำจืดหรือน้ำกร่อยเล็กน้อย นอกจากนี้ยังมีสัตว์บกอีกด้วย ประเภทของโครงสร้างแทลลัสเป็นแบบ coccoid มีลักษณะเป็นเส้นใย พวกมันอาศัยอยู่โดยลำพังในแหล่งน้ำจืด โดยมักไม่ค่อยอยู่ในที่ชื้นบนพื้นดิน ชั้นเรียนนี้มีประมาณ 4,500 ชนิด คุณลักษณะของพวกเขาคือการไม่มีระยะแฟลเจลลาร์อย่างสมบูรณ์ (zoospores และ gametes ที่ติดตั้งแฟลเจลลา) และกระบวนการทางเพศแบบพิเศษในรูปแบบของการผันคำกริยา การก่อตัวของไซโกตในคอนจูเกตเป็นปรากฏการณ์ที่ค่อนข้างหายาก haplobiont ทั้งหมดอยู่ในสถานะเป็นพืช ในกรณีส่วนใหญ่ คอนจูเกตที่มีเซลล์เดียวสืบพันธุ์โดยการแบ่งส่วนพืชตามปกติในระนาบขวาง และคอนจูเกตแบบใยสังเคราะห์ทำซ้ำโดยการสลายตัวของเส้นใยออกเป็นแต่ละเซลล์ เซลล์ของคอนจูเกตเป็นแบบโมโนนิวเคลียร์ ส่วนโครมาโตฟอร์มีขนาดใหญ่ มีรูปร่างคล้ายริบบิ้น

คุณลักษณะของชั้นเรียนคือการไม่มีการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและระยะแฟลเจลลา การขยายพันธุ์พืชโดยการแบ่งเซลล์และการแยกส่วนของแทลลี พวกมันยังก่อตัวเป็นอะคิเนเตสด้วย กระบวนการทางเพศที่แปลกประหลาดคือการผันคำกริยา ไมโอซิสเกิดขึ้นในระหว่างการงอกของไซโกสปอร์ (ไซโกติกไมโอซิส)

สั่งซื้อเมโซเทนิก –เมโสเทเนียเลส .

ลำดับประกอบด้วยรูปแบบเซลล์เดียวที่ล้อมรอบด้วยเมือก เปลือกมีทั้งหมด. โครมาโทฟอร์ในเซลล์มีลักษณะเป็นลาเมลลาร์ส่วนกลาง สเตเลทหรือรูปทรงผนังในรูปของริบบิ้นเกลียว การสืบพันธุ์โดยการแบ่งเซลล์ตามขวาง ไซโกตก่อตัวเป็นเปลือกหนาและหลังจากพักระยะหนึ่งและไมโอซิสจะก่อตัวเป็น 2 หรือ 4 เซลล์

ผู้แทน – เมโสเทเนียม, สไปโรทีเนีย, เนเทรียม.

พบได้ทั่วไปในพรุพรุและบนดินชื้น หินเปียก บางชนิดเกิดขึ้นภายในหิมะบนที่ราบสูง

สั่งซื้อ Zygnema -ซิกเนมาตาเลส .

สาหร่ายเส้นใยไม่แตกแขนง มีเปลือกเมือกปกคลุม เยื่อหุ้มเซลล์มีความแข็งและไม่มีรูขุมขน คลอโรพลาสต์มี 3 ประเภท พวกมันสืบพันธุ์โดยส่วนใหญ่เป็นพืชจากส่วนของแทลลัส การผันคำกริยาเป็นรูปแบบสเกลาริฟอร์มหรือด้านข้าง ไซโกตเติบโตเป็นต้นกล้าเดียว ตัวแทนของพืชสกุล Spirogyra แสดงการเคลื่อนไหวร่อนไปในทิศทางที่มีแสงสว่างมากที่สุด มันเกิดขึ้นระหว่างเธรดเท่านั้นและไม่จำเป็นต้องสัมผัสกับวัสดุพิมพ์ที่เป็นของแข็ง

ตัวแทน: มูจีโอเทีย(ความเป็นชาย) ซิกนีมา, สไปโรไจรา.

สไปโรไจรา (สไปโรไจรา) - สกุลที่กว้างขวางที่สุดในบรรดา Zygnemaceae (ประมาณ 340 สปีชีส์) - มีริบบิ้นคลอโรพลาสต์สีเขียวบิดเป็นเกลียว (ตั้งแต่ 1 ถึง 16) Spirogyra มีไพเรนอยด์จำนวนมากตามแนวกึ่งกลางของคลอโรพลาสต์ นิวเคลียสมีขนาดใหญ่และมีนิวเคลียสที่มองเห็นได้ชัดเจน ใน Spirogyra เป็นที่ทราบกันว่าสถานะพักของเซลล์พืชที่ใช้สำหรับการสืบพันธุ์ - aplanospores, akinetes ซึ่งเกิดจากเซลล์พืชโดยการลดเนื้อหาและการพัฒนา

เปลือกรอง

มูโซตเซีย (มูจีโอเทีย) มีลักษณะเป็นคลอโรพลาสต์ในรูปของแผ่นแกนกว้าง คลอโรพลาสเป็นแบบเคลื่อนที่ได้ ในที่มีแสงสว่างจ้า แกนจะหมุน 90 องศา และปรากฏเป็นสีเขียวแคบ

แถบยาวลงมาตรงกลางห้องขัง

ซิกเนมา (ซิกนีมา), สามารถจดจำได้ง่ายด้วยคลอโรพลาสต์รูปดาวขนาดใหญ่สองอัน ในใจกลางของเซลล์ ระหว่างคลอโรพลาสต์จะมีนิวเคลียสอยู่

สั่งซื้อ Desmidiaceae –เดมีเดียเลส .

นี่เป็นลำดับที่กว้างใหญ่ รวมทั้งหลายพันสายพันธุ์ด้วย สิ่งเหล่านี้เป็นรูปแบบเซลล์เดียว ลักษณะเฉพาะของสาหร่ายคือเซลล์ประกอบด้วยสองส่วนที่สมมาตร ผนังเซลล์ยังประกอบด้วยสองซีกและไม่เหมือนกับเซลล์ ผนังสาหร่ายของ 2 คำสั่งก่อนหน้านี้ถูกเจาะด้วยรูขุมขนขนาดใหญ่ซึ่งบางครั้งก็มีการจัดเรียงที่ซับซ้อน สาหร่ายสามารถเคลื่อนไหวได้เนื่องจากการหลั่งเมือกโดยตรงผ่านรูขุมขน โครมาโตฟอร์มักมีลักษณะเป็นแกนเดี่ยว หรือแต่ละครึ่งของเซลล์มีโครมาโตฟอร์เป็นของตัวเอง

พวกมันสืบพันธุ์โดยการแบ่งเซลล์ในระนาบสมมาตร เมื่อไซโกตงอก มักจะเกิดต้นกล้า 2 ต้น การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ: ประการแรก นิวเคลียสที่อยู่ในบริเวณคอคอดจะแบ่งตัวแบบไมโทติคัล นิวเคลียสจะแยกออกไปที่ศูนย์กลางของเซมิเซลล์ทั้งสอง หลังจากที่นิวเคลียสเคลื่อนเข้าสู่ครึ่งเซลล์แล้ว จะมีผนังกั้นเกิดขึ้นตรงกลาง ครึ่งเซลล์เก่าสองเซลล์ถูกแยกออกจากกัน ในแต่ละเซลล์ใหม่ 1/2 ของเชลล์จะเก่ากว่าเซลล์อื่น

กระบวนการทางเพศในสาหร่ายเหล่านี้ค่อนข้างหายาก ในไซโกตในช่วงเวลาพัก นิวเคลียสของเซลล์สืบพันธุ์จะอยู่เคียงข้างกัน การหลอมรวมเกิดขึ้นก่อนการงอก ในเวลาเดียวกันโปรโตพลาสต์จะแบ่งออกเป็นสองส่วน เป็นผลให้นิวเคลียสหนึ่งในโปรโตพลาสต์ที่สร้างขึ้นใหม่แต่ละอันตายและอีกอันมีขนาดเพิ่มขึ้น: มีการสร้างต้นกล้าสองต้น ต่อจากนั้นจะเกิดการรัดตรงกลางต้นกล้าแต่ละต้น ต้นกล้าทั้งสองมักมีอาการทางเพศที่แตกต่างกัน

Desmidiaceae พบได้ในอ่างเก็บน้ำขนาดเล็กที่มีน้ำไหลต่ำ หนองน้ำ และแม่น้ำท่ามกลางความเปรอะเปื้อน พวกเขาชอบน้ำอ่อนที่มีค่า pH ต่ำ ส่วนใหญ่เป็นสิ่งมีชีวิตหน้าดิน ความเป็นสากล แต่ในบางพื้นที่ทางภูมิศาสตร์พวกมันเป็นโรคประจำถิ่น ลักษณะเฉพาะขององค์กร ลักษณะเปลือก ลักษณะเฉพาะของการแบ่งส่วนพืช และการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ บ่งชี้ถึงความจำเป็นในการใช้แนวทางทางนิเวศวิทยาในแหล่งที่อยู่อาศัยของสาหร่ายเดสมีเดียน

ตัวอย่างของสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว: คอสแมเรียม, มิกราสเตเรียส.

ตัวแทน:

คลอสเตอเรียม (คลอสเตอเรียม) - เซลล์มีลักษณะเป็นเซลล์เดี่ยว รูปพระจันทร์เสี้ยว ไม่มีการหดตัว นิวเคลียสอยู่ในสะพานไซโตพลาสซึม และมีโครมาโทฟอร์ในแตรแต่ละอัน

Penium (Penium) - เซลล์รูปแท่งที่มีปลายโค้งมนโดยไม่มีการหดตัว กึ่งเซลล์เกือบจะมีไอโซไดอะเมตริก

คอสแมเรียม - เซลล์กลมโดยมีการรัดตรงกลาง

Desmidium - เซลล์สามเหลี่ยมสั้น ๆ ที่ไม่มีข้อ จำกัด เชื่อมต่อกับเธรด

1 2 3 4 5 6 7

เมโสเทเนียเลส: 1 - Spirotaenia erithrocephala; 2 - เนเทรียมดิจิทัส; ซิกเนมาตาเลส: 3 – มูจีโอเทีย; 4 – ซิกนีมา; 5 – สไปโรไจรา; เดมีอาเลส: 6 - คอสแมเรียม ซับทูมิดัม; 7 – Micrasterias conferta.

สาหร่ายคลาสคาร่า - ชาโรฟิเซีย.

1-3 - ส่วนบนของ thalli: 1 –Nitella mucronata,2 –โทลิเพลลา โปรลิเฟรา;3 –Chara หยาบคาย.

Characeae เป็นสาหร่ายที่มีการจัดเรียงตัวสูงที่สุด โดยมีทั้งโครงสร้างแทลลัสและอวัยวะสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศที่ซับซ้อน ชั้นเรียนมีประมาณ 300 ชนิด กระจายอยู่ในแหล่งน้ำจืดเป็นหลัก พวกเขาชอบแหล่งกักเก็บที่อุดมไปด้วยเกลือแคลเซียม ซึ่งก่อตัวเป็นพุ่มแทลลี ซึ่งมักจะสูงหลายเดซิเมตร และบางครั้งก็สูงกว่าหนึ่งเมตร การยึดติดกับพื้นผิวโดยใช้ไรโซซอยด์ ภายนอกมักมีลักษณะคล้ายต้นไม้สูง โดยเฉพาะหางม้า สัณฐานวิทยาและกายวิภาคของแทลลัส ประเภทของโครงสร้างแทลลัสเป็นแบบคาโรไฟติก โครงสร้างข้อต่อแบบข้อนั้นแสดงออกมาในความจริงที่ว่าบนยอดหลักที่ระยะห่างจากกันมียอดด้านข้างสั้นและขนาดเท่ากันซึ่งมีโครงสร้างที่ประกบด้วย ตำแหน่งของวงคือโหนด แต่ละปล้องเป็นเซลล์แบ่งหลายนิวเคลียสหนึ่งเซลล์ยาวได้หลายซม. ด้านนอกของปล้องถูกปกคลุมไปด้วยชั้นของเซลล์พิเศษ - เยื่อหุ้มสมอง

เซลล์ Characeae มีผนังเซลล์หนาแน่นที่ทำจากเซลลูโลส ซึ่งมักประกอบด้วยแคลเซียมคาร์บอเนต ภายในเซลล์ประกอบด้วยแวคิวโอลขนาดใหญ่ ไซโตพลาสซึมมีลักษณะคล้ายผนังโดยมีคลอโรพลาสต์จำนวนมาก การเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็วของไซโตพลาสซึมจะสังเกตได้ในเซลล์ ความเร็วของการเคลื่อนที่ของไซโตพลาสซึมสูงถึง 1.5 - 2 มม. ต่อนาที

Charovars มีลักษณะเฉพาะคือไม่มีการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ การขยายพันธุ์พืชเกิดขึ้นเนื่องจากการก่อตัวของก้อนที่โหนดลำต้นส่วนล่างและบนเหง้าที่ปลายแทลลัส กระบวนการทางเพศเป็นเรื่องของความรัก ความคิดริเริ่มที่ยิ่งใหญ่ที่สุดคือในโครงสร้างของอวัยวะสืบพันธุ์ อวัยวะเพศหญิงคืออูโกเนียม อวัยวะเพศชายคือแอนเทอริเดียม Oogonia มีลักษณะเป็นวงรี ยาวได้ถึง 1 มม. ประกอบด้วยไข่และเปลือกด้านนอกประกอบด้วยเซลล์แคบ 5 เซลล์ ที่ด้านล่าง oogonia มีก้านเซลล์เดียวและที่ด้านบนมีมงกุฎที่มีเซลล์สั้นห้าหรือสิบเซลล์ Antheridia มีลักษณะเป็นทรงกลม มีเส้นผ่านศูนย์กลางไม่เกิน 0.5 มม. สร้างขึ้นจากเซลล์แบน 8 เซลล์ ติดไว้ที่ขอบ โดยกระบวนการขยายเข้าด้านใน เซลล์เหล่านี้เรียกว่าสคิว ก่อตัวเป็นผนังด้านนอกของแอนเทอริเดียม ในกระบวนการภายในของแอนเธอริเดียม แอนเทอโรซอยด์จะโตเต็มที่ - ยาว มีรูปร่างเป็นเกลียว โดยมีแฟลเจลลา 2 อันที่ปลายด้านหน้า แอนเธอริเดียม 1 อันมีแอนเทอโรซอยด์ 40,000 ตัว Antheridia ในตอนแรกจะมีสีเขียว แต่เป็นสีแดงอิฐที่สุกเต็มที่ Oospores พัฒนาภายใน Oogonia อันเป็นผลมาจากการปฏิสนธิของไข่ โอสปอร์ที่โตเต็มวัยจะมีสีน้ำตาลอมเหลือง ผนังด้านนอกเคลือบด้วยซูเบรินและซิลิกา มีสารสำรองอยู่ข้างใน: เม็ดแป้งและหยดไขมัน หลังจากระยะพักตัวและการแบ่งตัวลดลง ต้นกล้าหนึ่งต้นจะโผล่ออกมาจากโอสปอร์ (นิวเคลียสเสื่อมลงสามอัน) และหน่อปกติจะงอกออกมาจากต้นกล้า พืชสาหร่าย charophyte ทั้งหมดเป็นพืชเดี่ยว ในทางพืช สาหร่าย charophyte สืบพันธุ์โดยก้อนที่เกิดขึ้นบนไรโซซอยด์และบนโหนดลำต้นด้านล่าง หรือโดยการแตกกิ่งก้านจากโหนดด้านล่าง ไม่มีการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศด้วยสปอร์พิเศษ

สกุลที่พบมากที่สุดในอ่างเก็บน้ำในเขตของเราคือ:

นิเทลลา (นิเทลล่า). โดดเด่นด้วย “ใบ” ที่แตกแขนง โดยส่วนที่แตกแขนงมักเป็นเซลล์เดียว อวัยวะสืบพันธุ์ตั้งอยู่บนโหนดที่แตกแขนงของ "ใบไม้" ด้านบนคือแอนเทอริเดียมและด้านล่างคือโอโอโกเนียหนึ่งอันหรือมากกว่า ไม่มีเปลือกบน "ลำต้น"

ฮารา (คฮารา). “ใบ” ที่มี “เงื่อนไข” “เปลือก” ชั้นเดียวและหลายชั้นที่ได้รับการพัฒนาอย่างดี อวัยวะสืบพันธุ์มักพบเป็นคู่ Chara กลิ่นเหม็นทั่วไป (Chara foetida) เป็นพืชที่มีลำต้นบางและแข็งมี "ใบ" ยาว - และ ฮาราเปราะ (ชารา แฟรจิลลิส), มีลักษณะเป็น “ใบ” ที่ไม่แตกแขนง

การบรรยายครั้งที่ 6

ลักษณะทั่วไปของเห็ด

สิ่งมีชีวิตกลุ่มใหญ่ รวมประมาณ 100,000 ชนิด พวกมันมีตำแหน่งพิเศษในระบบของโลกอินทรีย์ เชื้อรามีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากพืชเนื่องจากไม่สามารถสังเคราะห์แสงได้และด้วยเหตุนี้ในโหมดโภชนาการแบบเฮเทอโรโทรฟิก พวกมันถูกรวมเข้าด้วยกันบนพื้นฐานของความคล้ายคลึงกันเช่นผนังเซลล์ที่กำหนดไว้อย่างดี การดูดซับสารอาหารจากสารละลาย และการขาดความคล่องตัวเป็นส่วนใหญ่ในสภาพพืช อย่างไรก็ตามวิธีการทางโภชนาการแบบเฮเทอโรโทรฟิกทิ้งร่องรอยไว้ที่ธรรมชาติของเมแทบอลิซึมในเชื้อรา ขึ้นอยู่กับลักษณะเช่นการมีอยู่ของยูเรียในเมแทบอลิซึมการก่อตัวเป็น

ผลิตภัณฑ์กักเก็บไกลโคเจนไม่ใช่แป้ง และปริมาณไคตินในผนังเซลล์ เชื้อรา มีลักษณะคล้ายกับสัตว์

เชื้อราส่วนใหญ่เป็นตัวย่อยสลายเช่น โดยการทำลายอินทรียวัตถุ พวกมันจะทำหน้าที่เป็นตัวกลางระหว่างสิ่งมีชีวิตและสสารเฉื่อยของชีวมณฑล ซึ่งจะทำให้วัฏจักรทางชีวเคมีต่างๆ สมบูรณ์ ตามที่ผู้เชี่ยวชาญระบุว่า เห็ดจำนวน 70-100,000 สายพันธุ์ที่รู้จักจากสื่อสิ่งพิมพ์นั้นเป็นเพียงหนึ่งในยี่สิบของจำนวนที่แท้จริงเท่านั้น เช่นเดียวกับสาหร่าย เชื้อราเป็นกลุ่มระบบนิเวศน์โภชนาการซึ่งรวมถึงยูคาริโอตเฮเทอโรโทรฟิคที่มีสารอาหารประเภทออสโมโทรฟิค ก่อนหน้านี้เห็ดจัดเป็นพืชชั้นต่ำ ปัจจุบันจัดเป็นอาณาจักรสิ่งมีชีวิตที่เป็นอิสระ ความเหมือนกันของประเภทโภชนาการไม่ได้หมายถึงต้นกำเนิดของเห็ดทั่วไป กลุ่มนี้ประกอบด้วยเส้นวิวัฒนาการจำนวนมากที่เกิดขึ้นอย่างอิสระหรือแยกออกจากกันเมื่อนานมาแล้ว เชื้อสายเหล่านี้บางส่วนเรียกว่าผู้ประท้วงที่มีลักษณะคล้ายเห็ด ความเป็นเอกลักษณ์ของเห็ดนั้นพิจารณาจากข้อเท็จจริงที่ว่ามันรวมคุณสมบัติหลายประการของทั้งพืชและสัตว์เข้าด้วยกัน เชื้อรามีความคล้ายคลึงกับพืชเนื่องจากการไม่สามารถเคลื่อนไหวได้ในระยะการเจริญเติบโต การเจริญเติบโตของยอดไม่จำกัด มีผนังเซลล์ สารอาหารจากการดูดซึมสารอาหาร และความสามารถในการสังเคราะห์วิตามิน พวกมันคล้ายกับสัตว์ที่ไม่มีคลอโรฟิลล์และสารอาหารประเภทเฮเทอโรโทรฟิค, การมีไคติน (โพลีเมอร์ของ N-acetyl-D-glucosamine) ในผนังเซลล์, การก่อตัวของยูเรีย (H 2 NCONH 2), การจัดเก็บคาร์โบไฮเดรตในรูปของไกลโคเจนโครงสร้างของไซโตโครม (โปรตีนพาหะของอิเล็กตรอนในปฏิกิริยารีดอกซ์) เอกลักษณ์ของเชื้อราอยู่ที่ลักษณะเฉพาะของวงจรชีวิตของพวกเขา (การเปลี่ยนแปลงของเฟสนิวเคลียร์, การปรากฏตัวของไดคาริโอ, เฮเทอคาริโอซิส, กระบวนการพาราเซ็กชวล) .

เชื้อราเป็นเฮเทอโรโทรฟซึ่งได้รับสารอาหารผ่านการสลายสารตั้งต้นนอกเซลล์เนื่องจากกิจกรรมของเอนไซม์ที่ปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อมภายนอกและการดูดซึมของผลิตภัณฑ์ที่สลายตัวที่ละลายน้ำได้ในภายหลัง โครงสร้างของพืชของเห็ดส่วนใหญ่นั้นมีเส้นใยไมซีเลียมหรือไมซีเลียมซึ่งประกอบด้วยเส้นใย

เชื้อราสามารถมีอยู่ได้ในสามรูปแบบชีวิต - เส้นใย (แท็กซ่าส่วนใหญ่) คล้ายยีสต์และพลาสโมเดียม ในหลายสปีชีส์ สิ่งมีชีวิตสองรูปแบบแรกสามารถแปลงร่างเป็นสิ่งมีชีวิตอื่นได้ ภายใต้เงื่อนไขบางประการ ประเภทของไมซีเลียม - nonseptate และ septate เชื้อราเซลล์เดียวบางชนิดที่มีไมซีเลียมแบบไม่แยกมีโครงสร้างดังนี้: จากหนึ่งหรือหลายส่วนที่มีนิวเคลียส เชื้อราจะพัฒนาโครงสร้างคล้ายเกลียวที่ปราศจากนิวเคลียร์ซึ่งแตกแขนงเรียกว่าไรโซไมซีเลียม ในกลุ่มผู้ประท้วงที่มีลักษณะคล้ายเห็ด ร่างกายสามารถแสดงได้ด้วยเซลล์อะมีบา พลาสโมเดีย และพลาสโมเดียเทียม

ผนังเซลล์มากกว่า 80% ประกอบด้วยโพลีแซ็กคาไรด์ ซึ่งก่อตัวเป็นสารเชิงซ้อนที่มีโปรตีน ลิพิด โพลีฟอสเฟต เม็ดสี (เมลานิน) และสารประกอบอื่นๆ คาร์โบไฮเดรตที่พบมากที่สุด ได้แก่ กลูแคน - โพลีเมอร์ของกลูโคส ไคติน ไคโตซาน และบางครั้งแมนแนน - โพลีเมอร์ของมานโนส ในตัวแทนของส่วนต่าง ๆ ของเชื้อรา องค์ประกอบของผนังเซลล์จะแตกต่างกันไป เยื่อหุ้มเซลล์ของเชื้อรามีหลายชั้น ชั้นในที่ปกคลุมพลาสมาเลมมาประกอบด้วยโมเลกุลไคติน ถัดมาเป็นชั้นของโมเลกุลไกลโคโปรตีน ชั้นนอกประกอบด้วยกลูแคน เห็ดส่วนใหญ่มีสารอาหารสำรอง - ไกลโคเจน

ในเชื้อราสามารถสังเกตความแตกต่างของเส้นใยและแต่ละส่วนของไมซีเลียมได้ ผลจากการปรับตัวเพื่อทำหน้าที่บางอย่าง เส้นใยและส่วนของไมซีเลียมจึงเปลี่ยนรูปลักษณ์ Stolons, anastomoses, เส้นใยดักจับ, appressoria, haustoria, mycorrhiza, ectotrophic และ endotrophic mycorrhiza, arbuscules Hyphal plexuses: ช่องท้องใยแมงมุมที่บอบบางและละเอียดอ่อนของไมซีเลียม, ฟิล์ม, สายไฟหรือสายไฟ, ไรโซมอร์ฟ สคลีโรเทีย

ไมคอร์ไรซา, apppressorium, haustorium

เส้นใยเติบโตแบบปลายยอด แตกแขนงอย่างล้นหลาม และเมื่อประสานกัน ทำให้เกิดเนื้อเยื่อปลอมในเชื้อราหลายชนิด ซึ่งมักจะแตกต่างกันไปตามหน้าที่และลักษณะทางโครงสร้างเป็นผิวหนัง ภายใน สื่อกระแสไฟฟ้า และเชิงกล Sclerotia, rhizomorphs และผลไม้ประกอบด้วยเนื้อเยื่อปลอม

การขยายพันธุ์เห็ด

การขยายพันธุ์พืชส่วนใหญ่มักดำเนินการโดยการแยกส่วนของไมซีเลียม ในเชื้อราชนิดเซลล์เดียว การแตกหน่อของเซลล์เป็นเรื่องปกติ การก่อตัวของคลาไมโดสปอร์ถือได้ว่าเป็นวิธีการพิเศษในการขยายพันธุ์พืช การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศทำได้โดยใช้สปอร์ สปอร์สามารถก่อตัวจากภายนอกภายในอวัยวะที่สร้างสปอร์ (sporangia) หรือจากภายนอกบนการเจริญเติบโตพิเศษของไมซีเลียม (conidiophores) ในราชั้นล่างหลายชนิด การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศเกิดขึ้นได้ด้วยความช่วยเหลือของซูสปอร์ Zoospores พัฒนาใน Zoosporangia มี flagella และสามารถเคลื่อนที่ในน้ำได้ Zoospore flagella มีโครงสร้างภายในที่มีลักษณะเฉพาะของยูคาริโอตส่วนใหญ่ ด้านนอกแฟลเจลลาจะเรียบหรือมีขนเนื่องจากมีมาสติโกเนมสองแถว จำนวนแฟลเจลลามักจะอยู่ที่ 1-2 เนื้อติดผล, ไมโครไมซีต, แมคโครไมซีต

การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ. เกมโทกามี, เกมทังจิโอกามี, โซมาโตกามี, โฮโลกามี ไมซีเลียมไดคาริโอต กระบวนการพาราเซ็กชวล Anamorph, teleomorph, pleiomorphism

อวัยวะสร้างสปอร์ของเห็ด

1-3 – จุลทรรศน์:1 , 2 – conidiophores กับ conidia3 – สวนสัตว์สปอร์แรงเจียม; 4-8 – มหภาค

การบรรยายครั้งที่ 7

Myxomycetes ราเมือก –ไมกโซไมโคต้า

แผนกโอมิโคตะ –โอไมโคต้า

ดิวิชั่น Chytridiomycota – Chytridiomycota

ดิวิชั่น ซิโกไมโคต้า –ไซโกไมโคต้า

ด้วยเหตุผลทางประวัติศาสตร์ การสอน และการปฏิบัติ สิ่งมีชีวิตบางชนิดจึงรวมกันเป็นหนึ่งเดียวด้วยแนวคิด "เห็ด" เราจะดูแผนกที่ใหญ่ที่สุด ในกรณีนี้ รูปแบบที่มีระยะเคลื่อนที่ได้ (ราเมือกและเชื้อราส่วนล่าง) พร้อมด้วยสาหร่ายและโปรโตซัว ถือเป็นอาณาจักรของ "ผู้ประท้วง" หรือ "ผู้ปกป้อง" ในปัจจุบันเชื่อกันว่าการแบ่งแยกของผู้ประท้วงที่มีลักษณะคล้ายเชื้อราเกิดขึ้นและพัฒนาอย่างเป็นอิสระจากกัน และแต่ละฝ่ายก็ถือได้ว่าเป็นอาณาจักรที่เป็นอิสระ เห็ดที่สูงขึ้นเช่น สิ่งมีชีวิตที่มีสปอร์ไม่เคลื่อนที่ (Zygomycota, Ascomycota, Basidiomycota, Deutheromycota) ประกอบด้วยสายวิวัฒนาการหนึ่งสายและสร้าง tsatsvo "Fungi" - เห็ดจริง, เห็ดในความหมายที่แคบของคำ ต้นกำเนิดสันนิษฐานว่ามาจาก Chytridiomycota

Myxomycetes ราเมือก –ไมกโซไมโคต้า(มากกว่า 800 ชนิด)

พลาสโมเดียม, ซูโดพลาสโมเดียม ราเมือกบางชนิดมีลักษณะพิเศษคือมีมะนาวจำนวนมาก แม่พิมพ์เมือกส่วนใหญ่มีเม็ดสีอยู่ในพลาสโมเดียมที่ให้สีต่างกัน ราเมือกจำนวนมากคือ saprophytes ที่อาศัยอยู่ภายในและบนพื้นผิวของไม้ที่ชื้นและผุพังและสารอินทรีย์อื่นๆ รวมถึงในดินด้วย Osmotrophy, phagotrophy ของพลาสโมเดียม ร่างกาย. พลาสโมเดียมเคลื่อนที่อย่างรวดเร็วไปยังแหล่งอาหาร สถานที่เปียกชื้น และไปทางการไหลของน้ำ

แผนก oomycota –โอไมโคต้า (ประมาณ 800-1,000 ชนิด)

สั่งซื้อ Saprolegniaceae – ซาโปรเลกเนียเลส.

ชีวิตของเชื้อรา saprolegnia เกิดขึ้นในสภาพแวดล้อมทางน้ำ ในจำนวนนี้ส่วนใหญ่เป็นสัตว์น้ำจืด แต่ก็มีสัตว์ทะเลด้วย ( โปร่งใส).

ซาโปรเลเนีย.

ตัวแทนของสกุล Aphanomycesพัฒนาในดินทำให้เกิดโรคที่เรียกว่า “ด้วงราก” เพราะว่า เชื้อราส่วนใหญ่พัฒนาในบริเวณคอราก

สั่งดื่ม – ไพเธียเลส

ลักษณะทางสัณฐานวิทยา วิถีชีวิต และวงจรชีวิต ไฟทอปธอรา infestans. สั่งซื้อ Peronosporaceae – เปโรโนสปอราเลส.

แตกต่างจาก peronosporans อื่น ๆ sporangiophores อัลบูโกคอันดาพัฒนาอยู่ใต้หนังกำพร้าของพืช ไมซีเลียมของเชื้อรานี้ตั้งอยู่ในช่องว่างระหว่างเซลล์ของพืชและจากนั้น haustoria ก็ยื่นออกมาเข้าไปในเซลล์เพื่อดูดซับสารอาหาร สายโซ่ของเซลล์โค้งมนพัฒนาบนสปอรังจิโอฟอร์ส เมื่อมีการพัฒนาเป็นจำนวนมาก หนังกำพร้าจะแตกและเซลล์เหล่านี้จะถูกลมพัดพาไป เมื่อมีน้ำหยดออกมาพวกมันจะงอกด้วยสปอร์สวนสัตว์ซึ่งทำให้พืชใหม่ติดเชื้อ

กองเชื้อราไคทริด –Chytridiomycota .

การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยสปอร์โมโนแฟลเจลเลต ในกรณีนี้ ในเชื้อราบางชนิด ร่างกายทั้งหมดจะกลายเป็นสปอรังเกีย (รูปแบบดังกล่าวเรียกว่าโฮโลคาร์ปิก) ส่วนเชื้อราบางชนิดจะกลายเป็นซูสปอแรงเจียม (รูปแบบเหล่านี้เรียกว่ายูคาร์ปิก) เชื้อรายูคาร์ปิกสามารถสร้างสปอรังเจียได้หลายตัวในคราวเดียว กระบวนการทางเพศคือ iso, hetero- และ oogamy รวมถึง somatogamy ไมโอซิสเป็นไซโกติก ความสัมพันธ์ระหว่างเฟสดิพลอยด์และเฟสเดี่ยว

ลักษณะทางสัณฐานวิทยา วิถีชีวิต วงจรชีวิต โอลปิเดียม บราสซิก้า, ซินชิเทรียม เอนโดไบโอติก, ไครตริเดียม.

แผนกไซโกมัยโคตา -ไซโกไมโคต้า (870 ชนิด)

นี่เป็นเชื้อรากลุ่มแรกที่ไม่มีระยะเคลื่อนที่ เชื้อราในส่วนนี้มีเส้นใยไมซีเลียมที่ไม่ใช่เซลล์หลายนิวเคลียสที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดีซึ่งในเชื้อราบางชนิดในสถานะที่โตเต็มวัยสามารถกลายเป็นเซลล์ได้ ผนังเซลล์ประกอบด้วยไคตินและไคโตซาน สารสำรองคือไกลโคเจน การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศดำเนินการโดย sporangiospores ซึ่งก่อตัวใน sporangia หรือโดย conidia ซึ่งก่อตัวบน conidiophores

กระบวนการทางเพศของ zygomycetes คือ zygogamy ซึ่งประกอบด้วยการหลอมรวมของเนื้อหาของเซลล์ที่ไม่แตกต่างไปเป็น gametes ไมโอซิสเป็นไซโกติก อัตราส่วนของเฟสไดพลอยด์และเฟสเดี่ยว

สั่งซื้อ Entomophthoraceae - กีฏวิทยา(มากกว่า 150 สายพันธุ์)

สั่งซื้อ Zoopaguidae - ซูปากาเลส

สั่งซื้อโกลมิเค – โกลมาเลส

พวกมันก่อตัวเป็นไมคอร์ไรซาด้วยไม้ล้มลุกโดยมีลักษณะการก่อตัวของอาร์บูคิวลิส

การบรรยายครั้งที่ 8

แผนกอัศโกมิโกฏ –แอสโคไมโคต้า

นี่เป็นหนึ่งในแผนกเห็ดที่ใหญ่ที่สุด - มากกว่า 32,000 สายพันธุ์ เชื่อกันว่าไม่พบแอสโคไมโคต้าส่วนใหญ่และจำนวนสปีชีส์ทั้งหมดอาจมากกว่า 10-20 เท่า ลักษณะเฉพาะของกลุ่มนี้คือการก่อตัวของแอสโคสปอร์หลังกระบวนการทางเพศซึ่งอยู่ในถุงหรือแอสไซ ในแอสโคไมซีตส่วนใหญ่ แอสคัสประกอบด้วยแอสโคสปอร์ 8 ตัวและปล่อยสปอร์ออกมาอย่างแข็งขัน

ในกรณีที่ง่ายที่สุด ร่างกายของแอสโคไมซีตจะแสดงด้วยเซลล์ที่แตกหน่อเดี่ยว ส่วนใหญ่มีผนังกั้นไมซีเลียม Septa, Voronin bodies การขนส่งสารและออร์แกเนลล์ ในหลายสปีชีส์ เส้นใยสามารถพันกันอย่างใกล้ชิด (โดยเฉพาะในช่วงการก่อตัวของผล) และสร้างเนื้อเยื่อปลอม

ก - ผนังไฮฟาลข - กะบังวี - ได้เวลา; ลูกศรบ่งบอกถึงร่างกายของโวโรนิน

ผนังเซลล์ประกอบด้วยไคตินและกลูแคน ไคตินประกอบด้วยโพลีแซ็กคาไรด์ผนังเซลล์ในสัดส่วนที่น้อยกว่า (20-25%) และในยีสต์จะมีอยู่ในปริมาณเล็กน้อยเท่านั้นหรือไม่มีเลยทั้งหมด พื้นฐานของผนังเซลล์ของยีสต์คือกลูแคนและแมนแนน (แมนโนสโพลีเมอร์) สารอาหารสำรองคือไกลโคเจน

ไม่มีขั้นตอนที่เคลื่อนไหวในวงจรการพัฒนา การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศของ ascomycetes ดำเนินการโดย conidia Coremia, sporodochia, เตียง, pycnida

ในระหว่างกระบวนการทางเพศ ถุงจะถูกสร้างขึ้น กระบวนการทางเพศของ ascomycetes คือ gametangiogamy บางครั้ง somatogamy แอนเทอริเดียม แอสโคกอน ไทรโคยีน พลาสโมกามี เส้นใยแอสโคจีนัส กระบวนการสร้างเบอร์ซา กลไกการปล่อยสปอร์ แอสโคคาร์ป หรือแอสโคมา ระยะฮาพลอยด์ ไดคาริโอต ไดพลอยด์ของวงจรการพัฒนา

การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศของแอสโคไมโคตาที่สูงขึ้น

1 – antheridium, ascogon และ trichogyne; 2 – การพัฒนาของเบอร์แซและแอสโคสปอร์; 3 – เบอร์ซาที่มีสปอร์ 8 ตัว

แผนก Ascomycota แบ่งออกเป็น 5 ชั้นเรียน

คลาสอาร์เคียสโคไมซีต -Archiascomycetes

กลุ่มนี้ถูกแยกออกจากกันอันเป็นผลมาจากการวิเคราะห์ดีเอ็นเอสายวิวัฒนาการ นี่คือการพัฒนา Ascomycota ที่เก่าแก่ที่สุด นี่เป็นกลุ่มที่มีความหลากหลายมากในด้านสัณฐานวิทยาและวิถีชีวิต รวมถึงตัวแทนที่มีโครงสร้างคล้ายยีสต์และเส้นใยของพืช รวมถึงตัวแทนที่น่าสนใจที่ทำให้เกิดโรคปอดบวม (pneumonia) ในผู้ที่มีภูมิคุ้มกันลดลง ( โรคปอดบวม). ไม่มีการสร้างร่างการติดผล

ไม่มีการสร้างเนื้อติดผลถุงจะพัฒนาโดยตรงบนไมซีเลียม หลายชนิดไม่มีไมซีเลียมที่แท้จริง พวกมันมีเซลล์เดียวที่สืบพันธุ์โดยการแตกหน่อหรือการแบ่งตัว

คำสั่ง แซคคาโรไมซีเทล(ชื่อล้าสมัย - เอนโดไมซีเทล)

ตลอดวงจรชีวิตทั้งหมดหรือส่วนใหญ่ ยีสต์มีอยู่เป็นเซลล์เดี่ยว “ยีสต์” เป็นหมวดหมู่ทางสรีรวิทยาและสัณฐานวิทยา เชื้อรายีสต์ไม่เพียงมีอยู่ใน Ascomycota เท่านั้น แต่ยังอยู่ใน Basidiomycota ด้วย สันนิษฐานว่ายีสต์เป็นรูปแบบที่เรียบง่ายรองของเชื้อรา ซึ่งเป็นรูปแบบสิ่งมีชีวิตที่ถูกปรับให้มีอยู่ในสภาพแวดล้อมที่เป็นของเหลว การแตกหน่อ เส้นใยเทียม กระบวนการทางเพศ ตัวแทน - แซ็กคาโรไมซีส cerevisiae, แคนดิดา อัลบิแคน.

คลาสเพลโตไมซีต –เพลโตไมซีต

Asci ก่อตัวขึ้นใน cleistothecia สิ่งเหล่านี้คือ saprotrophs ในดินเป็นส่วนใหญ่ โพลีเมอร์ชีวภาพเชิงซ้อนหลายอย่างทำให้เกิดการย่อยสลาย เช่น แป้งและเซลลูโลส และบางชนิดก็สามารถทำลายเคราตินได้

สั่งซื้อ Eurociaceae –ยูโรเทียเลส .

กลุ่มนี้ประกอบด้วยตัวแทนซึ่งมี anamorphs อธิบายว่าเป็นสมาชิกของจำพวก Aspergillus, Penicillium ส่วนใหญ่เป็น saprotroph ซึ่งอาศัยอยู่ในดินบนเศษซากพืช บ้างพัฒนาผลิตภัณฑ์อาหารและวัสดุอุตสาหกรรมต่างๆ ประเภทหลักของการสืบพันธุ์ของวงศ์ Eurociaceae คือการก่อตัวของ conidia ในบางกรณี การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศไม่ได้รับการตรวจพบและทราบเพียงระยะ conidial เท่านั้น เชื้อราดังกล่าวจัดอยู่ในแผนกของเชื้อราที่ไม่สมบูรณ์ - Deutheromycota

คลาส Hymenascomycetes -ฮิเมโนอาสโก ไมซีเตส .

Bursae ก่อตัวขึ้นในชั้น Hymenium หรือ Hymenial ใน Ascocarp หรือ Ascoma การก่อตัวของแอสโคคาร์ปเกิดขึ้นหลังพลาสโมกามี ในกรณีนี้ เส้นใยเดี่ยวจะพันเส้นใยและถุงที่เกิดจาก ascogenous เข้าด้วยกัน ก่อให้เกิดเนื้อเยื่อผิวหนังของร่างกายที่ติดผล Cleistothecia, perithecia, apothecia สัณฐานวิทยา วิธีการปล่อยสปอร์

สั่งซื้อเห็ดราแป้ง –ไฟลามทุ่ง .

คำสั่งหน้าซื่อใจคด –ไฮโปครีเลส .

ลักษณะวิถีชีวิต วงจรชีวิตของ ergot purpurea ( กระดูกไหปลาร้า ชงโค) และตัวแทนสกุล Cordyceps

สั่งซื้อ Leotiaceae และ Peciaceae -เลโอเทียเลส และเปซิซาเลส .

โรคสคลีโอทิเนีย sclerotiorum, สุนัขสีม่วง – เปซิซ่า วิโอลาเซีย, ทรงกรวยมอเรล – มอเชลลา โคนิก้า, หมวกมอเรล - เวอร์ปา โบฮีเมียน, สายธรรมดา - ไจโรมิตรา esculenta. ทรัฟเฟิลฝรั่งเศส – หัว เมลาโนสปอรัม. วิถีชีวิตทรัฟเฟิล สเตอริโอทีเซีย

ถึงคลาส ascolular หรือ loculoascomycetes (Loculoascomyces )

ถุงพัฒนาภายในช่องท้องของเส้นใย (ascostromes) ซึ่งเกิดขึ้นก่อนที่กระบวนการทางเพศจะเกิดขึ้น ตัวแทน – สาเหตุของโรคสะเก็ดแอปเปิ้ล เวนทูเรีย ไม่เท่ากัน.

การบรรยายครั้งที่ 9

ดิวิชั่น บาซิดิโอไมโคตา –บาซิดิโอไมโคต้า (มากกว่า 30,000 ชนิด) .

Basidiomycota มีลักษณะพิเศษคือไมซีเลียมหลายเซลล์ที่ได้รับการพัฒนาอย่างดี ไม่มีระยะเคลื่อนที่ เยื่อหุ้มเซลล์ประกอบด้วยกลูแคนและไคติน แยกแยะ หลักและ ไมซีเลียมทุติยภูมิ(ดิคาริโอต). โดลิปอร์เซปต้า ประเภทของกระบวนการทางเพศคือ somatogamy อัตราส่วนของเฟสเดี่ยวและเฟสซ้ำ กระบวนการก่อตัวของเบซิเดีย, บัคเคิ้ล, สเตอริมา, เบซิดิโอสปอร์ การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ เช่น การก่อตัวของ conidia ใน basidiomycetes นั้นหาได้ยาก บ่อยครั้งที่มีการสร้างเนื้อผลหรือบาซิดิโอมาซึ่งมีชั้นเยื่อพรหมจารี Paraphyses ซีสต์ ประเภทของบาซิเดีย: โฮโลบาซิเดีย, แฟรกโม- หรือเฮเทอโรบาซิเดีย

คลาสโคโลบาซิดิโอไมซีเตส –โฮโลบาซิดิโอไมซีส .

ชั้นเรียนรวมเชื้อราเข้ากับบาซิเดียเซลล์เดียว Basidia สามารถก่อตัวได้โดยตรงบนเส้นใยไมซีเลียม เก็บในชั้นเยื่อพรหมจารีบนพื้นผิวของส่วนที่ติดผล หรือพัฒนาภายในส่วนที่ติดผล

กลุ่มคำสั่ง HYMENOMYCETES

นี่คือเกือบครึ่งหนึ่งของ basidiomycetes ที่รู้จักทั้งหมด Basidia พัฒนาบนร่างผลในชั้นเยื่อพรหมจารี เนื้อที่ติดผลสามารถมีรูปร่างได้หลากหลาย: ในบางส่วนจะมีเปลือกโลกกระจายอยู่บนพื้นผิวโดยมีไฮเมเนียมอยู่ด้านบน ในบางกรณี ผลอาจเป็นรูปปะการัง รูปกีบ รูปกรวย เป็นรูปหมวกบนก้าน เป็นต้น เยื่อพรหมจารีมีลักษณะเรียบ หยัก มีลักษณะเป็นลาเมลลาร์หรือเป็นท่อ

ภายในกลุ่มคำสั่งของ Hymenomycetes สามารถตรวจสอบวิวัฒนาการของประเภทของผลไม้และวิธีการวาง hymenophore ไว้ได้ ดั้งเดิมที่สุดถือได้ว่าเป็นร่างผลที่มีเปลือกโลกแบนโดยมีเยื่อพรหมจารีบนพื้นผิวด้านบนจากนั้นก็มีร่างผลที่มีโครงสร้างสามมิติที่พัฒนาแล้วและมีเยื่อพรหมจารีเรียบครอบคลุมพื้นผิวทั้งหมดและในที่สุดสิ่งที่ก้าวหน้าที่สุดคือร่างกายที่ติดผล โดยที่เยื่อพรหมจารีถูกยกขึ้นเหนือสารตั้งต้น ซึ่งอยู่ใต้ฝาครอบและได้รับการปกป้อง มีผลพลอยได้และรับประกันการผลิตเบสิดิโอสปอร์สูงสุด

Aphyllophoroid Hymenomycetes

อะการิคอยด์ ไฮมีโนไมซีต

กลุ่มคำสั่ง GASTEROMYCETES

ปัจจุบัน นักวิทยาวิทยาบางคนแยกแยะกลุ่มเชื้อราประมาณ 1,100 สายพันธุ์และ 14 ลำดับนี้ออกเป็นประเภทที่แยกจากกัน Gasteromycetes. คุณสมบัติหลักของ gasteromycetes คือร่างกายที่ติดผลจะถูกปิดจนกว่าสปอร์จะโตเต็มที่ ชั้นเยื่อพรหมจารีตั้งอยู่ด้านในและเกือบจะถูกทำลายเมื่อถึงเวลาที่เบซิดิโอสปอร์โตเต็มที่ การปลดปล่อยสปอร์ออกจากร่างกายที่ติดผลเกิดขึ้นหลังจากที่สปอร์ถูกแยกออกจากเบซิเดีย Gasterocarp, เพอริเดียม, gleba ส่วนใหญ่เป็น saprotrophs ในดิน บางชนิดก่อตัวเป็นไมคอร์ไรซาร่วมกับพันธุ์ไม้ บางชนิดอาศัยอยู่บนไม้ที่ตายแล้ว ในป่าไม้เหล่านี้มีส่วนในการสลายตัวของไม้ที่ตายแล้ว

ตามลักษณะ (สี, โครงสร้าง, วิธีการสืบพันธุ์ ฯลฯ ) สาหร่ายแบ่งออกเป็นหลายประเภท (ดิวิชั่น): เขียว, น้ำเงินเขียว, ทอง, ไดอะตอม, เหลืองเขียว, ไพโรไฟติก, ยูเกลนิก, สาหร่ายสีแดงและสีน้ำตาล

ให้เราอธิบายสั้น ๆ เกี่ยวกับประเภทต่างๆ

สาหร่ายสีเขียว-คลอโรไฟต้า

รูปแบบเซลล์เดียว โคโลเนียล หลายเซลล์ และไม่ใช่เซลล์ รูปแบบหลายเซลล์จะแสดงโดยสาหร่ายใยเป็นหลัก บางส่วนมีความโดดเด่นด้วยโครงสร้างภายในที่ซับซ้อนซึ่งชวนให้นึกถึงรูปลักษณ์ของพืชที่สูงขึ้น

สาหร่ายมีสีเขียวล้วน แต่นอกเหนือจากคลอโรฟิลล์สีเขียวแล้ว โครมาโตฟอร์ยังมีเม็ดสีเหลือง - แคโรทีนและแซนโทฟิลล์ เยื่อหุ้มเซลล์ประกอบด้วยเส้นใย โครมาโตฟอร์กับไพเรนอยด์

การสืบพันธุ์ดำเนินการโดยวิธีการทางพืชไม่อาศัยเพศและทางเพศ การขยายพันธุ์พืชเกิดขึ้นโดยการแบ่งสิ่งมีชีวิตออกเป็นส่วน ๆ การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศนั้นดำเนินการโดยซูสปอร์ที่เคลื่อนไหวได้ซึ่งมีแฟลเจลลาที่มีขนาดเท่ากัน (ปกติจะมี 2-4 อัน) หรือ aplaiospores - สปอร์ที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้

ด้วยความช่วยเหลือของซูสปอร์ สาหร่ายสีเขียวไม่เพียงแต่แพร่พันธุ์เท่านั้น แต่ยังกระจายตัวอีกด้วย กระบวนการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศมีความหลากหลาย ตัวแทนของสาหร่ายสีเขียว ได้แก่ Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium เป็นต้น

สาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียว - Cyanophyta

รูปแบบเซลล์เดียว โคโลเนียล และเส้นใย สาหร่ายมีสีน้ำเงินเขียว เหลืองเขียว เขียวมะกอก และสีประเภทอื่นๆ สีอธิบายได้จากการมีอยู่ของเม็ดสีสี่ชนิดในสาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียว: คลอโรฟิลล์สีเขียว, ไฟโคไซยานสีน้ำเงิน, ไฟโคเอริทรีปปาสีแดง และแคโรทีนสีเหลือง สาหร่ายเหล่านี้ไม่มีโครมาโทฟอร์และนิวเคลียสที่ก่อตัวขึ้น ระยะแฟลเจลลาร์ และไม่มีกระบวนการทางเพศ สาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียว ได้แก่ ออสซิลลาโทเรีย, นอสตอค, กลีโอทริเชีย, แอนาเบนา เป็นต้น

สาหร่ายสีทอง - Chrysophyta

เซลล์เดียวและรูปแบบอาณานิคม ประกอบด้วยคลอโรฟิลล์และไฟโคไครซิปัส ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมสีของตัวแทนของสาหร่ายกลุ่มนี้จึงเป็นสีทองหรือสีเหลืองอมน้ำตาล ในบางกรณี เซลล์เหล่านี้เปลือยเปล่าหรือถูกปกคลุมไปด้วยเยื่อหุ้มเซลล์โปรโตพลาสซึมที่มีความแตกต่างต่ำ โดยจะพบสาหร่ายสีทอง ซึ่งลำตัวจะถูกห่อหุ้มด้วยเปลือกหอยหรือปิดล้อมไว้ในบ้าน

แบบฟอร์มบางรูปแบบสามารถเคลื่อนที่ได้และเคลื่อนที่ได้ด้วยความช่วยเหลือของแฟลเจลลา ในขณะที่แบบฟอร์มอื่นๆ ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ในสภาพที่เป็นพืช พวกมันสืบพันธุ์โดยการแบ่งหรือสปอร์ของสัตว์

สามารถขึ้นรูปซีสต์เพื่อทนต่อสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย กระบวนการทางเพศเกิดขึ้นได้น้อยมาก ตัวแทนของสาหร่ายประเภทนี้ ได้แก่ mallomonas, dinobrion, chrysameba เป็นต้น

ไดอะตอม - Bacillariophyta

สิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวและสิ่งมีชีวิตในอาณานิคมที่มีเปลือกซิลิฟิประกอบด้วยสองซีกเรียกว่าวาล์ว โครมาโทฟอร์ I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

สีเหลืองสีเขียวหรือเฮเทอโรแฟลเจลเลตสาหร่าย - Xanthophyta หรือ Heterocontae

ซึ่งรวมถึงรูปแบบเซลล์เดียว อาณานิคม เส้นใย และไม่ใช่เซลล์ สาหร่ายเหล่านี้นอกจากคลอโรฟิลล์แล้ว ยังมีเม็ดสีเหลือง - แซนโทฟิลล์และแคโรทีน สีของมันแตกต่างกันไปตั้งแต่สีอ่อนไปจนถึงสีเหลืองสีเขียวเข้ม การสืบพันธุ์เกิดขึ้นจากการแบ่งเซลล์ตามยาว สปอร์ของสัตว์ (มีลักษณะพิเศษคือการมีแฟลเจลลาสองตัวที่มีขนาดไม่เท่ากันและโครงสร้างไม่เท่ากัน) และสปอร์อัตโนมัติ ทราบกระบวนการทางเพศแล้ว ตัวแทน: โบทริเดียม

สาหร่ายไพโรไฟต์ - ไพโรไฟตา

รูปแบบเซลล์เดียวและอาณานิคม นอกจากคลอโรฟิลล์แล้ว สาหร่ายยังมีเม็ดสีไพโรฟิลล์ ซึ่งทำให้สาหร่ายมีสีน้ำตาลและเหลืองอมน้ำตาล เซลล์เปลือยเปล่าหรือหุ้มด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ พวกมันสืบพันธุ์ตามแผนก สวนสัตว์ และออโต้ พวกมันก่อตัวเป็นซีสต์ การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศนั้นหาได้ยาก สาหร่ายไพโรไฟต์ ได้แก่ เพอริดิเนียม เซราเซียม ฯลฯ

ยูกลีโนไฟตา - ยูกลีโนไฟตา

รูปแบบการเคลื่อนที่แบบเซลล์เดียวมีแฟลเจลลาหนึ่งหรือสองตัว บางครั้งไม่มีพวกมัน เซลล์เปลือยเปล่า บทบาทของเปลือกถูกเล่นโดยชั้นนอกของโปรโตพลาสซึม บางครั้งเซลล์ก็อยู่ในบ้าน สาหร่ายส่วนใหญ่มีสีเขียว บางครั้งเป็นสีเขียวอ่อนเนื่องจากมี xaptophylla การสืบพันธุ์เกิดขึ้นโดยการแบ่งตามยาว ไม่ทราบกระบวนการทางเพศ ตัวแทนของสาหร่ายยูกลีนาคือยูกลีนาและฟาคัส

สาหร่ายสีแดงหรือสาหร่ายสีม่วง Rhodophyta

พวกมันอาศัยอยู่ในทะเลเป็นหลัก มีเพียงไม่กี่ตัวเท่านั้นที่อาศัยอยู่ในน้ำจืด เหล่านี้เป็นสาหร่ายหลายเซลล์มีสีแดง

(มีเฉดสีที่แตกต่างกัน) สีของสาหร่ายมีความเกี่ยวข้องกับการมีอยู่ของเม็ดสีอื่น ๆ นอกเหนือจากคลอโรฟิลล์ - ไฟโคเอริทรินและไฟโคไซยาน

การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศดำเนินการโดยสปอร์ของ aplano กระบวนการทางเพศมีความซับซ้อนมากและมีลักษณะเฉพาะคือการมีอวัยวะเพศชาย - antheridia และอวัยวะเพศหญิง - oogonia หรือ carpogones

ตัวแทนคือแบทราโคสเปิร์ม

สาหร่ายสีน้ำตาล Phaeophyta

ชื่อนี้ตั้งขึ้นเนื่องจากแทลลัสมีสีน้ำตาลเหลือง ซึ่งเกิดจากการมีเม็ดสีแคโรทีนอยด์สีน้ำตาลจำนวนมาก นอกเหนือจากคลอโรฟิลล์สีเขียว สาหร่ายหลายเซลล์ที่มองเห็นด้วยตาเปล่าเป็นส่วนใหญ่ (สิ่งมีชีวิตที่ใหญ่ที่สุดที่อาศัยอยู่ในน้ำคือสาหร่ายสีน้ำตาล macrocystis ซึ่งมีความยาวถึง 60 เมตรเติบโตได้ 45 ซม. ต่อวัน)

การสืบพันธุ์เป็นแบบพืช ไม่อาศัยเพศ และแบบอาศัยเพศ Gametes และ Zoospores มีแฟลเจลลา 2 อันที่ด้านข้าง ซึ่งมีความยาวและสัณฐานวิทยาต่างกัน สาหร่ายสีน้ำตาลแพร่หลายไปในทุกทะเลของโลก โดยมักก่อตัวเป็นป่าใต้น้ำ ซึ่งมีการพัฒนามากที่สุดในทะเลที่มีละติจูดเขตอบอุ่นและต่ำกว่าขั้ว ซึ่งเป็นแหล่งอินทรียวัตถุหลักในเขตชายฝั่ง ในละติจูดเขตร้อน การสะสมของสาหร่ายสีน้ำตาลที่ใหญ่ที่สุดอยู่ในทะเลซาร์กัสโซตัวแทนของเพียงไม่กี่สกุลอาศัยอยู่ในน้ำจืดและน้ำจืดเช่น Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma