แผง
สาหร่ายสีเขียวเหลืองเป็นตัวอย่าง ภาควิชาสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว – Xanthophyta

สาหร่ายสีเขียวเหลืองเป็นตัวอย่าง ภาควิชาสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว – Xanthophyta

แผนกสาหร่ายสีเหลืองเขียวหรือเฮเทอโรแฟลเจลเลต

สาหร่ายเหล่านี้มีลักษณะเป็นเม็ดสีดังต่อไปนี้: คลอโรฟิลล์ ก, ค, อี(คลอโรฟิลล์ ขขาด), พี-แคโรทีน, อี-แคโรทีน, แซนโทฟิลล์: แอนเทอแซนทิน, ลูทีน, ซีแซนทีน, นีโอแซนทิน, ไวโอลาแซนทิน, เวาเชอร์เรียแซนทิน, เฮเทอโรแซนทิน, ไดไดโนแซนทีน, ไดอาทแซนทีน โดยปกติเซลล์จะมีโครมาโทฟอร์แบบลาเมลลาร์สองตัวซึ่งอยู่ในถังเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมซึ่งเชื่อมต่อโดยตรงกับเยื่อหุ้มนิวเคลียส ไตรทิลลาคอยด์ ลาเมลลาจะอยู่ในเมทริกซ์คลอโรพลาสต์ เกือบตลอดเวลา (xanthophyceae) จะมี lamella คาดเอว (ไม่มี eustigmatophyceae) pyrenoids ภายในของ xanthophyceae มี trithylakoid lamellae ตา (ปาน) เป็นส่วนหนึ่งของพลาสติด (xanthophyceae) หรือเม็ดปานตั้งอยู่นอกพลาสติด (eustigmatophyceae)

ผลิตภัณฑ์สำรอง: โวลูติน, ไขมัน, มักเป็นไครโซลามีน; ไม่เกิดแป้ง แฟลเจลลัมที่ยาวกว่าจะมีมาสติโกนีม แฟลเจลลัมที่สั้นกว่าจะเรียบ เยื่อหุ้มเซลล์มักประกอบด้วยสองส่วนขึ้นไป ซีสต์ (สเตโตสปอร์) เช่นเดียวกับสาหร่ายสีทองเป็นเอนโดพลาสซึม เยื่อหุ้มของพวกมันเป็นฟอสซิล

ในรูป รูปที่ 22 แสดงแผนภาพของเซลล์ monad ของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว

ในระบบสมัยใหม่ส่วนใหญ่ มีสองคลาสที่แตกต่างกัน: xanthophyceae และ eustigmatophyceae

ชั้นเรียนนี้รวมถึงสาหร่ายในระยะต่างๆ ของการแยกแทลลัส: โมโนดิก ไรโซโพเดียม ลาลมีลอยด์ คอคคอยด์ ใยแก้ว และกาลักน้ำ ตามประเภทการจัดวางของแทลลัส ลำดับจะแตกต่างซึ่งขนานกับลำดับของสีทอง ไดโนไฟต์ และสาหร่ายสีเขียว ลำดับ Heterochloridales รวมรูปแบบ Monadic ลำดับ Rhizochioridales รวมถึง rhizopodials ลำดับ Helerogloeales - palmelloids ลำดับ Mischococcales - coccoid ลำดับ Tribonematales - เส้นใย ลำดับ Bo(rydiales) - สาหร่ายทะเลแบบกาลักน้ำ

คำสั่งซื้อสามรายการสุดท้ายมีการกล่าวถึงด้านล่าง

สั่งซื้อ mischococcal -มิสโกคอกคาเลส

ลำดับนี้ประกอบด้วยรูปแบบคอลคอยด์เซลล์เดียวและโคโลเนียลจำนวนมาก เซลล์ที่มีรูปร่างหลากหลายถูกปกคลุมไปด้วยผนังเซลล์ ซึ่งมักประกอบด้วยสองส่วน การสืบพันธุ์โดยซูสปอร์หรืออะพลาโนสปอร์

สกุล botridiopsis(โบทรีดิออป. พี่สาว) แพร่หลายในแหล่งน้ำจืด (สระน้ำคูน้ำ ฯลฯ ) แสดงโดยเซลล์ทรงกลมเดี่ยวปกคลุมด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งมีไซโตพลาสซึมผนังที่มีคลอโรพลาสต์รูปแผ่นดิสก์จำนวนมากและในเซลล์ที่โตเต็มที่ - นิวเคลียสของเซลล์จำนวนมาก ศูนย์กลางของเซลล์ถูกครอบครองโดยแวคิวโอลขนาดใหญ่ที่มีน้ำนมของเซลล์ ตัดกันด้วยไซโตพลาสซึมเส้นบางๆ หยดน้ำมันและกลุ่มของไครโซลามินารินกระจัดกระจายอยู่ในไซโตพลาสซึม การสืบพันธุ์โดยซูสปอร์และออโตสปอร์ซึ่งก่อตัวในเซลล์ในปริมาณมาก (มากถึง 300) ยู ใน.อาร์ไรซาในระหว่างการก่อตัวของซูสปอร์ เช่นเดียวกับในสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวอื่นๆ (Characiopsis, Tribonema, Bothridium เป็นต้น) มักพบซินซูสปอร์ร่วมกับซูสปอร์ทั่วไป (ดูบทที่ 4 เพิ่มเติม)

ลำดับชนเผ่า -ไทรโบนมาตาเลส

รวมรูปแบบเส้นใยเข้าด้วยกัน กระจายอยู่ทั่วไปในแหล่งน้ำจืดถือได้ว่าเป็นตัวแทน สกุลไทรโบเนมา(ไทรโบเนมา). แทลลัสแสดงด้วยด้ายที่ไม่แยกส่วนซึ่งประกอบด้วยเซลล์หนึ่งแถว

เซลล์รูปทรงกระบอกมักมีรูปร่างคล้ายกระบอกเล็กน้อย มักมีนิวเคลียร์เดี่ยว ส่วนใหญ่ประกอบด้วยคลอโรพลาสต์หลายชนิด ในไซโตพลาสซึมจะมีไขมัน ไครโซลามีน ผนังเซลล์ประกอบด้วยสองซีกเสมอ โดยให้ขอบหันเข้าหากันในระนาบกึ่งกลางของเซลล์ แต่ละครึ่งหนึ่งของเปลือกประกอบด้วยชั้นที่ทับซ้อนกันจำนวนหนึ่ง

แม้กระทั่งก่อนการแบ่งนิวเคลียสของเซลล์ (ที่ระยะระหว่างเฟส) ชิ้นส่วนเมมเบรนทรงกระบอกใหม่จะถูกวางในบริเวณเส้นศูนย์สูตรใต้เยื่อหุ้มเซลล์เก่า - วงแหวนกลาง ในระยะต่อมาของการแบ่งเซลล์แม่ ระหว่างไซโตไคเนซิส จะมีผนังกั้นตามขวางเกิดขึ้นตรงกลางของทรงกระบอกกลวงนี้ เปลือกใหม่ซึ่งมีรูปทรงตัว H ในส่วนการมองเห็นตามยาว เมื่อโตขึ้น จะผลักผนังเซลล์แม่ทั้งสองซีกเก่าออกจากกัน และแทรกตัวเองเข้าไประหว่างทั้งสอง ด้วยวิธีนี้ เยื่อหุ้มเซลล์ข้างเคียงจึงเชื่อมต่อถึงกัน ดังนั้นแต่ละเซลล์จึงล้อมรอบด้วยร่าง H สองซีกที่อยู่ติดกัน เมื่อเซลล์สืบพันธุ์ถูกปล่อยออกมาหรืออยู่ภายใต้อิทธิพลของสารบางชนิด (เช่น กรดโครมิกชนิดเข้มข้น) เยื่อหุ้มเซลล์จะสลายตัวเป็นส่วนรูปตัว H ส่วนของเธรดจะลงท้ายด้วยครึ่งว่างของรูปตัว H ซึ่งในโปรไฟล์จะดูเหมือนสองจุด การสืบพันธุ์ของเส้นใยที่เติบโตอย่างต่อเนื่องเนื่องจากการแบ่งเซลล์ตามขวางนั้นดำเนินการในลักษณะพืช - โดยการแยกส่วนและไม่อาศัยเพศ - ผ่านสปอร์ของสัตว์, เซลล์อะมีบา, aplanospores, akinetes

สั่งซื้อ botridia-โบทรีไดอาเลส

รวมสาหร่าย xanthophycean ซึ่งมีโครงสร้างแบบกาลักน้ำ

ผู้แทน สกุลโบทริเดียม{ โบทริเดียม) อาศัยอยู่บนพื้นที่ชื้น แทลลัสนั้นเป็นแบบกาลักน้ำซึ่งแยกส่วนเป็นส่วนทางอากาศในรูปแบบของกระเพาะปัสสาวะรูปลูกแพร์ทรงกลมที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 1-2 มม. และส่วนไรโซซอยด์ที่แช่อยู่ในสารตั้งต้นมักจะแตกแขนง รูปแบบปกติของแทลลัสอาจแตกต่างกันอย่างเห็นได้ชัดขึ้นอยู่กับสภาพภายนอก ตัวอย่างเช่นเมื่อปลูกโบทริเดียมโดยแช่อยู่ในน้ำ จะสังเกตแทลลีในรูปแบบของกิ่งก้าน ผนังมีหลายชั้น โดยมีเซลลูโลสไมโครไฟบริลซึ่งมีการวางแนวที่แตกต่างกันในแต่ละชั้น ไซโตพลาสซึมกระจุกตัวอยู่ที่ชั้นผนังและล้อมรอบแวคิวโอลที่ต่อเนื่องกันด้วยน้ำนมของเซลล์ ในแทลลัสของผู้ใหญ่ ไซโตพลาสซึมประกอบด้วยนิวเคลียสจำนวนมาก ส่วนทางอากาศมีคลอโรพลาสต์รูปแผ่นดิสก์จำนวนมาก พร้อมด้วยไพรีนอยด์และออร์แกเนลล์อื่นๆ การสืบพันธุ์ดำเนินการโดยโซสปอร์โมโนนิวเคลียร์ที่มีเฮเทอโรคอนต์และแฟลเจลลาเฮเทอโรมอร์ฟิกสองตัว ซึ่งจะปรากฏขึ้นเมื่อกระเพาะปัสสาวะถูกแช่อยู่ในน้ำ (หลังฝนตก ฯลฯ ) นอกจากนี้ยังพบซินซูสปอร์อีกด้วย จากนั้นสปอร์สปอร์ของสัตว์จะเกาะตัวตามขอบแอ่งน้ำบนดินแห้งจนกลายเป็นพืชชนิดใหม่ ในสภาพอากาศที่แห้ง aplanospores จะถูกสร้างขึ้นแทน Zoospores เมื่อถึงวัยเจริญพันธุ์ภายในระยะหนึ่ง โบทริเดียมจะเข้าสู่ระยะที่อยู่เฉยๆ นักวิจัยชาวรัสเซีย V.V. Miller ผู้ศึกษาสกุล Botridium อย่างละเอียดในวัฒนธรรมได้อธิบายวิธีการต่าง ๆ สำหรับการก่อตัวของซีสต์พัก ในบางกรณี เนื้อหาทั้งหมดของกระเพาะปัสสาวะทำให้เกิดถุงน้ำขนาดใหญ่ที่มีเปลือกหนา V.V. Miller เรียกซีสต์ดังกล่าวว่า "มาโครซีสต์" (ใน.วาลิโรธี, ใน.ทูโรซัม, ใน.ช้างเผือก). ในกรณีอื่นๆ สิ่งที่บรรจุอยู่ในส่วนทางอากาศจะแบ่งออกเป็นสปอโรซิสต์ที่มีหลายนิวเคลียสจำนวนมาก (ใน.วาลิโรธี). ในที่สุดเนื้อหาทั้งหมดหรือบางส่วนในกระเพาะปัสสาวะสามารถผ่านเข้าไปในไรโซซอยด์และก่อตัวเป็นไรโซซิสต์ที่นั่น หลังจะจัดเรียงเป็นหลายแถวเช่นใน ใน.กรานูลาตัม, หรือเนื้อหาผ่านเข้าไปในปลายบวมของไรโซซอยด์ซึ่งแต่ละอันจะมีถุงน้ำเกิดขึ้นเช่นใน ใน.ทูโรซัม. สายพันธุ์เดียวกันอาจมีซีสต์ในรูปแบบที่แตกต่างกันซึ่งภายใต้เงื่อนไขภายนอกที่แตกต่างกันจะเข้ามาแทนที่กัน ซีสต์ทุกรูปแบบไม่ต้องการเวลาพักสำหรับการงอกและสามารถงอกได้ทันทีหลังจากปรากฏตัว ซีสต์ขนาดเล็ก (ไรโซซิสต์, สปอโรซิสต์ที่จัดเรียงเป็นแถว) อาจงอกโดยตรงเป็นบุคคลใหม่หรือก่อตัวเป็นสปอร์ของสัตว์ ซีสต์ขนาดใหญ่ (มาโครซีสต์, ไรโซซิสต์เกิดขึ้นเพียงลำพัง ใน.ทูโรซัม) พวกมันมักจะงอกโดยซูสปอร์หรืออะพลาโนสปอร์ V.V. Miller ไม่ได้สังเกตกระบวนการทางเพศในบอตริเดียมสปีชีส์ที่ศึกษาใดๆ อย่างไรก็ตาม มีข้อมูลจากผู้เขียนคนอื่นๆ เกี่ยวกับการมีอยู่ของ ใน.กรานูลาตัมกระบวนการทางเพศ ความสัมพันธ์ระหว่างเพศและเพศตรงข้ามในเชื้อชาติที่แตกต่างกัน ข้อมูลเหล่านี้จำเป็นต้องได้รับการยืนยัน

PAGE_BREAK--

ยู ประเภทของ voucheria(วอเชเรีย) (รู้จักทั้งน้ำจืด น้ำทะเล และน้ำเค็ม) แทลลัสในรูปของเกลียวกาลักน้ำที่แตกกิ่งก้าน ก่อตัวคล้ายสำลีสะสมอยู่ในน้ำหรือกระจุกสีเขียวเข้มเป็นวงกว้างบนดินชื้น การเจริญเติบโตของเส้นใยจะเป็นปลายยอด ในเส้นใยพืชของ Vouchia เริ่มต้นจากส่วนปลายสามารถแยกแยะได้สามโซน: ปลายยอด, กึ่งปลายและสุญญากาศ ส่วนปลายเป็นส่วนที่เติบโตอย่างแข็งขันของกาลักน้ำแทลลัส: มีถุงและไมโตคอนเดรียจำนวนมาก คลอโรพลาสต์และนิวเคลียสของเซลล์หายไป ถุงประกอบด้วยวัสดุเส้นใยซึ่งอาจเป็นสารตั้งต้นของวัสดุผนังเซลล์ (เซลลูโลส) ในเขตกึ่งปลาย จำนวนถุงจะลดลง คลอโรพลาสต์และนิวเคลียสของเซลล์จะปรากฏขึ้น คลอโรพลาสต์มีจำนวนมาก มีรูปร่างเป็นแผ่น และไม่มีไพรีนอยด์ ไพรีนอยด์ที่มีรูปร่างคล้ายตาจะพบได้เฉพาะในต้นกล้า Woucheria เท่านั้น เซนทริโอลคู่หนึ่งซึ่งสัมพันธ์กับนิวเคลียสของเซลล์แต่ละเซลล์ ซึ่งในระหว่างการทำนายไมโทซีสจะย้ายไปยังขั้วตรงข้ามของนิวเคลียสที่ยืดออก เปลือกนิวเคลียสยังคงไม่บุบสลายในระหว่างไมโทซีส มีแกนหมุนภายในนิวเคลียร์เกิดขึ้นภายใน และไม่มีเซนโทรเมียร์ ระหว่างโครโมโซมที่แยกออกจากกัน เปลือกนิวเคลียร์จะถูกผูกไว้และล้อมรอบนิวเคลียสลูกสาวของเทเลเฟส ไมโทซีสปกติที่เกิดขึ้นภายในเปลือกของนิวเคลียสของมารดาถูกสังเกตโดย L. I. Kursanov (1911) ใน Voucheria สายพันธุ์จำนวนหนึ่ง ในทุกสายพันธุ์ที่ศึกษา L.I. Kursanov ตั้งข้อสังเกตถึงการกระจายตัวของแผนกนิวเคลียร์ที่น่าสนใจตามหัวข้อ: โดยเริ่มต้นในที่เดียว mitoses ทีละน้อยแพร่กระจายไปยังพื้นที่ใกล้เคียง ฯลฯ ดังนั้นในการเตรียมการที่บันทึกช่วงเวลาหนึ่งของกระบวนการนี้ เราได้สิ่งที่สามารถเรียกได้ว่าดีที่สุด คลื่นแห่งการแบ่งแยก ซึ่งแต่ละขั้นตอนของการแบ่ง ต่อเนื่องกันตามเวลา ตามแนวด้ายอยู่ในลำดับที่ถูกต้อง ในโซนปลายและกึ่งปลายยังไม่มีแวคิวโอลส่วนกลาง เฉพาะในรุ่นเก่า - vacuolated - ส่วนหนึ่งของเธรดจะมีแวคิวโอลที่มีเซลล์น้ำนมปรากฏขึ้น (รูปที่ 23, ก). การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศผ่านซินซูสปอร์และอะพลาโนสปอร์

ติดตามการก่อตัวของซินซูสปอร์ การปลดปล่อย การตกตะกอน และการงอก วอเชเรียฟอนตินาลิสที่ระดับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (รูปที่ 23.5"- จ)เมื่อซินโซสปอร์เกิดขึ้นที่ปลายเส้นใยที่ค่อนข้างบวม แวคิวโอลส่วนกลางจะหายไป และออร์แกเนลล์ทั้งหมดก็สะสมอยู่ที่นี่ คู่เซนทริโอลที่เกี่ยวข้องกับนิวเคลียสของเซลล์ก่อให้เกิดแฟลเจลลาภายใน นิวเคลียสของเซลล์และแฟลเจลลาภายในถูกจัดกลุ่มไว้รอบถุงที่เกิดขึ้นใหม่ซึ่งมีแฟลเจลลายื่นออกมา ฟองอากาศจะเคลื่อนตัวไปยังพื้นผิวของโปรโตพลาสต์และรวมเข้ากับพลาสมาเลมมา ดังนั้นแฟลเจลลาจึงไปถึงพื้นผิวของซินซูสปอร์ในอนาคต

Synzoospores ของ voucheria ถูกปกคลุมไปด้วยแฟลเจลลาคู่เรียบหลายคู่ ซึ่งมีความยาวต่างกันเล็กน้อยมาก กะบังจะปรากฏขึ้นโดยแยก sporangium ด้วย synzoospore ออกจากด้ายพืช เห็นได้ชัดว่าการปลดปล่อยซินซูสปอร์เกิดขึ้นหลังจากการละลายของเอนไซม์ที่ส่วนปลายของซูสปอแรงเจียม ซินซูสปอร์ที่ถูกจับกุมเมื่อเร็ว ๆ นี้มีลักษณะเป็นทรงกลมขนาดใหญ่ แวคิวโอลส่วนกลางหายไป แฟลเจลลาจะถูกหดกลับ โดยเริ่มแรกยังคงรักษาโครงร่างแอกโซนีมทั่วไป (9 - 9 + 2) เยื่อหุ้มของพวกมันกลายเป็นส่วนหนึ่งของพลาสมาเลมมา นิวเคลียสครอบครองโซนใต้ผิวดิน ในตอนแรกไม่มีผนังเซลล์ แต่ในชั้นนอกของไซโตพลาสซึมจะมีถุงจำนวนมากที่มีวัสดุไฟบริลลาร์ ซึ่งเห็นได้ชัดว่ามีสารตั้งต้นของเซลลูโลส การหายตัวไปของพวกเขาเกิดขึ้นพร้อมกับการสะสมของผนังบาง ๆ บนพื้นผิวของซินซูสปอร์ นิวเคลียสถูกแทนที่ และคลอโรพลาสต์และออร์แกเนลล์อื่นๆ บุกรุกบริเวณรอบนอก แอกโซนีมของแฟลเจลลาที่หดกลับถูกทำลาย เซนทริโอลจะอยู่ในตำแหน่งปกติถัดจากนิวเคลียสของเซลล์ เกิดแวคิวโอลตรงกลางขนาดใหญ่ ส่วนนูนจะปรากฏขึ้นที่ปลายด้านใดด้านหนึ่งหรือทั้งสองด้านของซูสปอร์ที่ถูกเข้ารหัส ซึ่งมีถุงที่มีวัสดุไฟบริลลาร์ ไมโทคอนเดรีย ไดกโตโซม คลอโรพลาสต์ และนิวเคลียสสะสม ดังที่สังเกตได้ที่ส่วนปลายของเส้นใยพืช แวคิวโอลส่วนกลางของสปอร์โซสปอร์ที่ถูกเข้ารหัสไว้เริ่มยาวขึ้น (รูปที่ 23, G- ล)

กระบวนการทางเพศเป็นเรื่องที่น่ารังเกียจ Washeria สายพันธุ์น้ำจืดส่วนใหญ่เป็นสัตว์เดี่ยว ในขณะที่สัตว์ทะเลมีความแตกต่างกัน

อวัยวะสืบพันธุ์ปรากฏในรูปแบบของผลพลอยได้ด้านข้างของเส้นใยที่มีนิวเคลียสจำนวนมาก: รูปร่างทรงกลมไม่มากก็น้อยในกรณีของโอโอโกเนียและในรูปแบบของท่อทรงกระบอกบิดเหมือนเขาในการพัฒนาแอนเธอริเดียม ผลพลอยได้ทางเพศทั้งสองประเภทแรกสื่อสารกับด้ายพืชที่เกิดขึ้นและต่อมาถูกแยกออกจากกันด้วยผนังตามขวาง ในกรณีของโอโอโกเนีย ก่อนที่จะเกิดผนังกั้นตามขวาง นิวเคลียสทั้งหมด ยกเว้นหนึ่งนิวเคลียสซึ่งกลายเป็นนิวเคลียสของไข่ใบเดียว จะย้ายออกไปพร้อมกับไซโตพลาสซึมที่เคลื่อนที่ได้มากกลับเข้าไปในเส้นใยพืช จากข้อมูลอื่นๆ นิวเคลียสส่วนเกินจะเสื่อมลงหลังจากแยกโอโอโกเนียออกจากเส้นใยด้วยผนังกั้นตามขวาง ในแอนเธอริเดียมซึ่งถูกคั่นด้วยกะบังตามขวางจากปลายของผลพลอยได้ของตัวผู้นิวเคลียสจำนวนมากจะถูกเก็บรักษาไว้และมีอสุจิจำนวนมากเกิดขึ้น อสุจิของ vaucheria ที่ไม่มีคลอโรพลาสต์และมลทิน ซึ่งมีไมโตคอนเดรียขนาดใหญ่ ติดตั้งแฟลเจลลาเฮเทอโรคอนต์ 2 ตัว ซึ่งเป็นแฟลเจลลัมด้านหน้าที่มีมาสติโกนีมจะสั้นกว่าแฟลเจลลาด้านหลังแบบเรียบ ในส่วนหน้าของตัวอสุจิมีส่วนยื่นออกมาด้วยองค์ประกอบโครงกระดูก microtubular ซึ่งชวนให้นึกถึงงวงที่เรียกว่าอสุจิฟูคัส อวัยวะสืบพันธุ์เปิดออก สเปิร์มเจาะโอโอโกเนียและปฏิสนธิกับไข่ ซึ่งหลังจากการปฏิสนธิจะหลั่งเยื่อหุ้มหนาออกมา นิวเคลียสของการมีเพศสัมพันธ์ใน oospore ที่งอกหลังจากช่วงพักตัวจะถูกแบ่งออกลดลง

นักวิจัยบางคนให้ความสำคัญกับความแตกต่างในโครงสร้างของอุปกรณ์แฟลเจลลาร์ในตัวอสุจิและซินซูซิโอรา วอเชเรีย ถึงขนาดแยกสกุลนี้ออกเป็นแผนกวอเชอริโอไฟตา โดยวางสาหร่ายสีเหลืองเขียวที่เหลือเป็นคลาสเฮเทอโรคอนเลในแผนกไครโซไฟตา ผู้เขียนคนอื่นๆ ได้รวมจำพวก Bothridium และ Vaucheria ไว้ในหมวด Siphonophyta ต่อมาได้ลดอันดับอนุกรมวิธานนี้ไปอยู่ในอันดับของคลาส Xanthosiphonophyceae ร่วมกับ Xanthophyceae ในหมวด Chrysophyta การแยกสกุล Waucheria ออกจากสาหร่ายสีเหลือง-เขียวอื่นๆ ในระดับสูงเช่นนี้ดูเหมือนจะไม่เป็นไปตามการสนับสนุนจากนักวิจัยจำนวนมาก อย่างไรก็ตาม การแยก Vaucheria ออกเป็นลำดับที่แยกจากกัน Vaucheriales เป็นที่ยอมรับของผู้เขียนหลายคน

ชั้นยูสติกมาโตไฟซีเอ (Eustigmatophyceae)

คลาสนี้แยกได้จากแซนโทไฟซีโดยอาศัยโครงสร้างของเซลล์โมโนดิก (สปอร์ของสัตว์) โดยหลักแล้วโอเซลลีของพวกมัน โอเซลลัสเป็นวัตถุสีส้มแดงขนาดใหญ่ที่ปลายด้านหน้าสุดของซูสปอร์ เป็นอิสระจากพลาสติดเดี่ยว และประกอบด้วยกลุ่มหยดที่ไม่ปกติซึ่งมีเยื่อหุ้มไม่จำกัดและไม่มีเมมเบรนรอบๆ บริเวณที่ซับซ้อนทั้งหมด ดังนั้น ไม่เหมือนกับ xanthophyceae ตรงที่ความอัปยศที่นี่ตั้งอยู่นอกพลาสติด ลักษณะเด่นอีกประการหนึ่งของ evetigmatophyceae ก็คือ ความหนาของแฟลเจลลัมซึ่งอยู่เหนือปานนั้น อยู่ที่ปลายใกล้เคียง ชี้ไปด้านหน้าและมีขนแฟลเจลลัมสองแถว มักไม่มีแฟลเจลลัมที่เรียบและหันไปทางด้านหลัง นอกจากนี้ใน eustigmatophyceans นั้น trithylakoid lamellae มักจะก่อตัวเป็นกองคล้ายกรานา ไม่มีแผ่นใบคาดเอวส่วนปลาย pyrenoid พบเฉพาะในเซลล์พืช (ขาดในซูสปอร์) ยื่นออกมาจากพื้นผิวด้านในของพลาสติดและไม่ถูกข้ามโดย ไทลาคอยด์

eustigmatophyceae ทั้งหมดอยู่ในรูปแบบ coccoid ที่มีเซลล์เดียว (เดิมเรียกว่า mischococcal จากคลาส xanthophyceae)

สาหร่ายเหล่านี้มีลักษณะเป็นเม็ดสีต่อไปนี้: คลอโรฟิลล์ a, c, e (ไม่มีคลอโรฟิลล์ b), P-carotene, e-carotene, xanthophylls: antheraxanthin, lutein, zeaxanthin, neoxanthin, violaxanthin, voucheriaxanthin, heteroxanthin, diadinoxanthin, diatoxanthin โดยปกติเซลล์จะมีโครมาโทฟอร์แบบลาเมลลาร์สองตัวซึ่งอยู่ในถังเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมซึ่งเชื่อมต่อโดยตรงกับเยื่อหุ้มนิวเคลียส ไตรทิลลาคอยด์ ลาเมลลาจะอยู่ในเมทริกซ์คลอโรพลาสต์ เกือบตลอดเวลา (xanthophyceae) จะมี lamella คาดเอว (ไม่มี eustigmatophyceae) pyrenoids ภายในของ xanthophyceae มี trithylakoid lamellae ตา (ปาน) เป็นส่วนหนึ่งของพลาสติด (xanthophyceae) หรือเม็ดปานตั้งอยู่นอกพลาสติด (eustigmatophyceae)

ในรูป รูปที่ 22 แสดงแผนภาพของเซลล์ monad ของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว

ในระบบสมัยใหม่ส่วนใหญ่ มีสองคลาสที่แตกต่างกัน: xanthophyceae และ eustigmatophyceae

คำสั่งซื้อสามรายการสุดท้ายมีการกล่าวถึงด้านล่าง

สั่งมิสโกคอกคาเลส

สกุล Botrydiopsis (Botrydiop.sis) แพร่หลายในแหล่งน้ำจืด (บ่อน้ำคูน้ำ ฯลฯ ) ซึ่งมีเซลล์ทรงกลมเดี่ยวปกคลุมด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งมีผนังไซโตพลาสซึมที่มีคลอโรพลาสต์รูปดิสก์จำนวนมาก และในเซลล์ที่โตเต็มที่จะมีนิวเคลียสของเซลล์จำนวนมาก ศูนย์กลางของเซลล์ถูกครอบครองโดยแวคิวโอลขนาดใหญ่ที่มีน้ำนมของเซลล์ ตัดกันด้วยไซโตพลาสซึมเส้นบางๆ หยดน้ำมันและกลุ่มของไครโซลามินารินกระจัดกระจายอยู่ในไซโตพลาสซึม การสืบพันธุ์โดยซูสปอร์และออโตสปอร์ซึ่งก่อตัวในเซลล์ในปริมาณมาก (มากถึง 300) ใน B. arrhiza ในระหว่างการก่อตัวของซูสปอร์ เช่นเดียวกับในสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวอื่นๆ (Characiopsis, Tribonema, Bothridium เป็นต้น) พร้อมด้วยซูสปอร์ทั่วไป มักจะสังเกตเห็นซินซูสปอร์ (ดูบทที่ 4 เพิ่มเติม)

สั่งซื้อ Tribonemales-Tribonematales

รวมรูปแบบเส้นใยเข้าด้วยกัน สกุล Tribonema ซึ่งแพร่หลายในแหล่งน้ำจืดถือได้ว่าเป็นตัวแทน แทลลัสแสดงด้วยด้ายที่ไม่แยกส่วนซึ่งประกอบด้วยเซลล์หนึ่งแถว

สั่งซื้อ botridial-Botrydiales

รวมสาหร่าย xanthophycean ซึ่งมีโครงสร้างแบบกาลักน้ำ

ตัวแทนของพืชสกุล Botrydium อาศัยอยู่บนดินชื้น แทลลัสนั้นเป็นแบบกาลักน้ำซึ่งแยกส่วนเป็นส่วนทางอากาศในรูปแบบของกระเพาะปัสสาวะรูปลูกแพร์ทรงกลมที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 1-2 มม. และส่วนไรโซซอยด์ที่แช่อยู่ในสารตั้งต้นมักจะแตกแขนง รูปแบบปกติของแทลลัสอาจแตกต่างกันอย่างเห็นได้ชัดขึ้นอยู่กับสภาพภายนอก ตัวอย่างเช่นเมื่อปลูกโบทริเดียมโดยแช่อยู่ในน้ำ จะสังเกตแทลลีในรูปแบบของกิ่งก้าน ผนังมีหลายชั้น โดยมีเซลลูโลสไมโครไฟบริลซึ่งมีการวางแนวที่แตกต่างกันในแต่ละชั้น ไซโตพลาสซึมกระจุกตัวอยู่ที่ชั้นผนังและล้อมรอบแวคิวโอลที่ต่อเนื่องกันด้วยน้ำนมของเซลล์ ในแทลลัสของผู้ใหญ่ ไซโตพลาสซึมประกอบด้วยนิวเคลียสจำนวนมาก ส่วนทางอากาศมีคลอโรพลาสต์รูปแผ่นดิสก์จำนวนมาก พร้อมด้วยไพรีนอยด์และออร์แกเนลล์อื่นๆ การสืบพันธุ์ดำเนินการโดยโซสปอร์โมโนนิวเคลียร์ที่มีเฮเทอโรคอนต์และแฟลเจลลาเฮเทอโรมอร์ฟิกสองตัว ซึ่งจะปรากฏขึ้นเมื่อกระเพาะปัสสาวะถูกแช่อยู่ในน้ำ (หลังฝนตก ฯลฯ ) นอกจากนี้ยังพบซินซูสปอร์อีกด้วย จากนั้นสปอร์สปอร์ของสัตว์จะเกาะตัวตามขอบแอ่งน้ำบนดินแห้งจนกลายเป็นพืชชนิดใหม่ ในสภาพอากาศที่แห้ง aplanospores จะถูกสร้างขึ้นแทน Zoospores เมื่อถึงวัยเจริญพันธุ์ภายในระยะหนึ่ง โบทริเดียมจะเข้าสู่ระยะที่อยู่เฉยๆ นักวิจัยชาวรัสเซีย V.V. Miller ผู้ศึกษาสกุล Botridium อย่างละเอียดในวัฒนธรรมได้อธิบายวิธีการต่าง ๆ สำหรับการก่อตัวของซีสต์พัก ในบางกรณี เนื้อหาทั้งหมดของกระเพาะปัสสาวะทำให้เกิดถุงน้ำขนาดใหญ่ที่มีเปลือกหนา V.V. Miller เรียกซีสต์ดังกล่าวว่า "macrocysts" (B. walirothi, B. tuberosum, B. pachidermum) ในกรณีอื่นๆ สิ่งที่อยู่ภายในส่วนทางอากาศจะถูกแบ่งออกเป็นสปอโรซิสต์หลายนิวเคลียส (B. walirothi) ในที่สุดเนื้อหาทั้งหมดหรือบางส่วนในกระเพาะปัสสาวะสามารถผ่านเข้าไปในไรโซซอยด์และก่อตัวเป็นไรโซซิสต์ที่นั่น ส่วนหลังจะจัดเรียงเป็นหลายแถว เช่น ใน B. granulatum หรือเนื้อหาจะผ่านเข้าไปในปลายที่บวมของเหง้าซอยด์ ซึ่งแต่ละอันจะมีถุงน้ำเกิดขึ้น เช่น ใน B. tuberosum สายพันธุ์เดียวกันอาจมีซีสต์ในรูปแบบที่แตกต่างกันซึ่งภายใต้เงื่อนไขภายนอกที่แตกต่างกันจะเข้ามาแทนที่กัน ซีสต์ทุกรูปแบบไม่ต้องการเวลาพักสำหรับการงอกและสามารถงอกได้ทันทีหลังจากปรากฏตัว ซีสต์ขนาดเล็ก (ไรโซซิสต์, สปอโรซิสต์ที่จัดเรียงเป็นแถว) อาจงอกโดยตรงเป็นบุคคลใหม่หรือก่อตัวเป็นสปอร์ของสัตว์ ซีสต์ขนาดใหญ่ (มาโครซีสต์ ก่อตัวแยกกันโดยไรโซซิสต์ของ B. tuberosum) มักจะงอกด้วยสปอร์ของสัตว์หรือสปอร์ของอะพลาโนสปอร์ ไม่มี Botridium B. ที่ศึกษาสายพันธุ์ใดเลย V. Miller ไม่ได้สังเกตกระบวนการทางเพศ อย่างไรก็ตาม มีข้อมูลจากผู้เขียนคนอื่นๆ เกี่ยวกับการมีอยู่ของกระบวนการทางเพศใน B. granulatum ซึ่งมีลักษณะเหมือนกันและต่างกันในเชื้อชาติต่างๆ ข้อมูลเหล่านี้จำเป็นต้องได้รับการยืนยัน

ในสกุล Vaucheria (รู้จักทั้งน้ำจืด ในทะเล และน้ำเค็ม) แทลลัสอยู่ในรูปของเกลียวกาลักน้ำที่แตกกิ่งก้าน ก่อตัวสะสมคล้ายฝ้ายในน้ำหรือกระจุกสีเขียวเข้มเป็นวงกว้างบนดินชื้น การเจริญเติบโตของเส้นใยจะเป็นปลายยอด ในเส้นใยพืชของ Vouchia เริ่มต้นจากส่วนปลายสามารถแยกแยะได้สามโซน: ปลายยอด, กึ่งปลายและสุญญากาศ ส่วนปลายเป็นส่วนที่เติบโตอย่างแข็งขันของกาลักน้ำแทลลัส: มีถุงและไมโตคอนเดรียจำนวนมาก คลอโรพลาสต์และนิวเคลียสของเซลล์หายไป ถุงประกอบด้วยวัสดุเส้นใยซึ่งอาจเป็นสารตั้งต้นของวัสดุผนังเซลล์ (เซลลูโลส) ในเขตกึ่งปลาย จำนวนถุงจะลดลง คลอโรพลาสต์และนิวเคลียสของเซลล์จะปรากฏขึ้น คลอโรพลาสต์มีจำนวนมาก มีรูปร่างเป็นแผ่น และไม่มีไพรีนอยด์ ไพรีนอยด์ที่มีรูปร่างคล้ายตาจะพบได้เฉพาะในต้นกล้า Woucheria เท่านั้น เซนทริโอลคู่หนึ่งซึ่งสัมพันธ์กับนิวเคลียสของเซลล์แต่ละเซลล์ ซึ่งในระหว่างการทำนายไมโทซีสจะย้ายไปยังขั้วตรงข้ามของนิวเคลียสที่ยืดออก เปลือกนิวเคลียสยังคงไม่บุบสลายในระหว่างไมโทซีส มีแกนหมุนภายในนิวเคลียร์เกิดขึ้นภายใน และไม่มีเซนโทรเมียร์ ระหว่างโครโมโซมที่แยกออกจากกัน เปลือกนิวเคลียร์จะถูกผูกไว้และล้อมรอบนิวเคลียสลูกสาวของเทเลเฟส ไมโทซีสปกติที่เกิดขึ้นภายในเปลือกของนิวเคลียสของมารดาถูกสังเกตโดย L. I. Kursanov (1911) ใน Voucheria สายพันธุ์จำนวนหนึ่ง ในทุกสายพันธุ์ที่ศึกษา L.I. Kursanov ตั้งข้อสังเกตถึงการกระจายตัวของแผนกนิวเคลียร์ที่น่าสนใจตามหัวข้อ: โดยเริ่มต้นในที่เดียว mitoses ทีละน้อยแพร่กระจายไปยังพื้นที่ใกล้เคียง ฯลฯ ดังนั้นในการเตรียมการที่บันทึกช่วงเวลาหนึ่งของกระบวนการนี้ เราได้สิ่งที่สามารถเรียกได้ว่าดีที่สุด คลื่นแห่งการแบ่งแยก ซึ่งแต่ละขั้นตอนของการแบ่ง ต่อเนื่องกันตามเวลา ตามแนวด้ายอยู่ในลำดับที่ถูกต้อง ในโซนปลายและกึ่งปลายยังไม่มีแวคิวโอลส่วนกลาง เฉพาะในรุ่นเก่า - vacuolated - ส่วนหนึ่งของเธรดจะมีแวคิวโอลที่มีเซลล์น้ำนมปรากฏขึ้น (รูปที่ 23, A) การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศผ่านซินซูสปอร์และอะพลาโนสปอร์

การก่อตัวของซินซูสปอร์การปลดปล่อยการตกตะกอนและการงอกถูกติดตามใน Vaucheria Fontinalis ที่ระดับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (รูปที่ 23.5 "-E) เมื่อซินซูสปอร์เกิดขึ้นที่ปลายที่ค่อนข้างบวมของเส้นใย แวคิวโอลส่วนกลางจะหายไปและ ออร์แกเนลล์ทั้งหมดสะสมที่นี่ Centrioles คู่หนึ่งก่อตัวเป็นแฟลเจลลาภายในซึ่งสัมพันธ์กับนิวเคลียสของเซลล์ นิวเคลียสของเซลล์และแฟลเจลลาภายในถูกจัดกลุ่มไว้รอบ ๆ ถุงที่เกิดขึ้นใหม่ซึ่งมีแฟลเจลลายื่นออกมา ถุงจะอพยพไปยังพื้นผิวของโปรโตพลาสต์และรวมเข้ากับพลาสมาเลมมา ดังนั้นแฟลเจลลาจึงไปถึงพื้นผิวของซินซูสปอร์ในอนาคต

แผนกรวม 2,500 ชนิด ตัวแทนของกรมมีอยู่แพร่หลายในแหล่งที่อยู่อาศัยต่าง ๆ โดยเฉพาะในแหล่งน้ำจืดที่สะอาดและยังพบได้ทั่วไปในดินด้วย สาหร่ายเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นแผ่นแพลงก์ซีฟ บ่อยครั้งสามารถพบได้ในการสะสมของสาหร่ายใยและในพืชน้ำ

เหล่านี้เป็นสาหร่ายเซลล์เดียวที่มีกล้องจุลทรรศน์เป็นส่วนใหญ่ ซึ่งรวมถึงโคโลเนียล หลายเซลล์ และไม่ใช่เซลล์

โครงสร้างแทลลัสประเภทที่โดดเด่นคือ coccoid ชนิดโมนาดิก อะมีโบด์ คอคคอยด์ ปาล์มเมลลอยด์ เส้นใย ลาเมลลาร์ และกาลักน้ำ

รูปแบบและระยะที่เคลื่อนไหวได้มีแฟลเจลลาสองอัน ลักษณะของแฟลเจลลา

ปกด้านนอก: เซลล์บางเซลล์ถูกปกคลุมไปด้วยพลาสมาเลมมาเท่านั้น - เซลล์เหล่านี้เป็นรูปแบบอะมีบอยด์ทั้งหมด และบางเซลล์เป็นแบบโมโนดิก พวกมันก่อตัวเป็น pseudopodia และ rhizopodia บางครั้งก็มีบ้านที่ฝังด้วยเกลือของเหล็กหรือแมงกานีส ส่วนใหญ่มีเยื่อหุ้มเซลล์หนาแน่น มีทั้งแบบแข็งหรือแบบไบคัสปิด ผนังเซลล์คือเพกติน บางครั้งมีเซลลูโลสและเฮมิเซลลูโลส ในสกุล Vaucheria คือเซลลูโลส ในตัวแทนหลายคน เปลือกถูกชุบด้วยซิลิกาหรือเกลือของเหล็ก

คุณสมบัติของโครงสร้างภายใน: หนึ่งคอร์หรือหลายคอร์ แบบฟอร์ม Monad มีแวคิวโอลเต้นเป็นจังหวะ 1-2 อัน การเคลื่อนไหวและรูปแบบ coccoid บางชนิดมีความอัปยศ คลอโรพลาสต์มีรูปทรงต่างๆ พวกมันถูกล้อมรอบด้วยเมมเบรนสี่อัน บางครั้งคลอโรพลาสต์ก็มีไพรีนอยด์ เมื่อลาเมลลาก่อตัว ไทลาคอยด์จะถูกจัดกลุ่มเป็นกลุ่มละ 3 กลุ่ม คลอโรพลาสต์ยังมีไทลาคอยด์คาดเอวด้วย

เม็ดสีสาหร่าย G-Z: คลอโรฟิลล์ “a” และ “c”, แคโรทีนอยด์ ผลิตภัณฑ์การดูดซึม ได้แก่ ลิพิด ไครโซลามีน และโวลูติน

การสืบพันธุ์: พืช - โดยการแบ่งเซลล์ตามยาวหรือการสลายตัวของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ออกเป็นส่วน ๆ แบบไม่อาศัยเพศ - โดยโซสปอร์ของไบแฟลเจลเลต, ออโตสปอร์, น้อยกว่า - อะมีบา สปอร์ในสกุล Vaucheria เรียกว่า ซินซูสปอร์ การก่อตัวของซีสต์ภายนอกที่มีเยื่อหุ้มสองส่วนที่มีซิลิกาก็เป็นที่รู้จักกันเช่นกัน กระบวนการทางเพศเป็นที่รู้จักอย่างน่าเชื่อถือเฉพาะในสกุล Vaucheria เท่านั้น นี่คือ oogamy

กระจายไปทั่วโลก ส่วนใหญ่พบในแหล่งน้ำจืดที่สะอาด มักพบน้อยในน้ำกร่อยและทะเล ตัวแทนจำนวนมากก็พบได้ทั่วไปในดินเช่นกัน Xanthophyta แผนกที่ค่อนข้างเล็กมีความโดดเด่นด้วยแอมพลิจูดทางนิเวศวิทยาที่กว้าง

ตัวแทน: Tribonema, Vaucheria, Botrydium ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและกายวิภาคของแทลลัส ลักษณะของการสืบพันธุ์

ตัวแทนที่พบบ่อยที่สุดคือ:

Botrydium เป็นสาหร่ายบนดินที่ต้องการปูนขาวในดิน ในฤดูร้อนสามารถพบได้บนดินชื้นใกล้ชายฝั่งอ่างเก็บน้ำรอบแอ่งน้ำ มองเห็นได้ด้วยตาเปล่าในรูปของฟองสีเขียวมันวาวขนาด 1-2 มม. โดยมีโครงสร้างแบบกาลักน้ำโดยทั่วไป

Vaucheria (Vaucheria) - แทลลัส - เธรดที่แตกแขนงอย่างกระจัดกระจายโดยไม่มีพาร์ติชั่นนี่คือเซลล์หลายนิวเคลียสขนาดยักษ์ พบได้ที่ก้นอ่างเก็บน้ำที่มีน้ำไหลเร็ว ในอ่างเก็บน้ำนิ่งใกล้ชายฝั่ง และบนดินที่มีความชื้นสูง

ผู้แทน แซนโทไฟตา

มีโครงสร้างแทลลัสประเภทโมนาดิกและอะมีบา

1 - คลอโรคาร์เดียน เพลโรคลอรอน; 2 - ไรโซคลอริส ปาน:

ก- เพริพลาสต์ ข- ไรโซโพเดีย วี- คลอโรพลาสต์ ช- ความอัปยศ ง- แวคิวโอลที่เร้าใจ

3 - เชื้อสติปิโตคอคคัส; 4 – ไมกโซคลอริส สปาญนิโคลา.

ผู้แทน แซนโทไฟตา มีโครงสร้างแทลลัสชนิดโคคคอยด์

คำว่าสาหร่ายครอบคลุมสิ่งมีชีวิตกลุ่มใหญ่ที่อยู่ในพืชชั้นล่างซึ่งมีคลอโรฟิลล์และมีโครงสร้างร่างกายดั้งเดิม ไม่แบ่งออกเป็นลำต้น ใบ และราก เช่นเดียวกับพืชชั้นสูง เนื่องจากมีคลอโรฟิลล์ซึ่งเป็นเม็ดสีเขียว จึงมีสีเขียว แต่ในบางกรณี สีนี้จะบิดเบี้ยวเนื่องจากมีเม็ดสีเพิ่มเติมในเซลล์ เช่น; ไฟโคไซยาน (สีน้ำเงิน), ไฟโคอิริเธีย (สีแดง), แคโรทีน (สีส้ม), แซนโทฟิลล์ (สีเหลือง) ฯลฯ สาหร่ายมีสีที่แตกต่างกันทั้งนี้ขึ้นอยู่กับปริมาณของเม็ดสีบางชนิด [...]

สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวมีลักษณะเฉพาะที่มีความหลากหลายทางสัณฐานวิทยามาก[...]

สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวส่วนใหญ่เป็นตัวแทนของแพลงก์ตอน โดยส่วนใหญ่เป็นแพลงก์ตอนแบบพาสซีฟ พบได้น้อยในเพอริไฟตันและสัตว์หน้าดิน ส่วนใหญ่มักพบได้ในแหล่งสะสมของพืชเส้นใยและตามพุ่มไม้ของพืชน้ำที่สูงขึ้นในเขตชายฝั่งแม่น้ำ สระน้ำ ทะเลสาบ และอ่างเก็บน้ำ ซึ่งมักพบได้น้อยในน้ำใส[...]

สปอร์หลายชนิดสามารถพบได้ในสาหร่าย คลอโรคอกคัสสีเขียวและเหลืองเขียวจำนวนมากมีสปอร์ที่ปกคลุมตัวเองด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ภายในเซลล์แม่ สปอร์ดังกล่าวเรียกว่า aplanospores เมื่อเปลือกหนาขึ้นเป็นพิเศษ พวกมันจะถูกเรียกว่าฮิปโนสปอร์ เนื่องจากพวกมันสามารถคงอยู่เฉยๆได้เป็นระยะเวลานาน Hypnospores ถูกสร้างขึ้นทีละเซลล์ต่อเซลล์ แต่เยื่อหุ้มเซลล์แม่ไม่เหมือนกับ Akinetes ตรงที่จะไม่มีส่วนร่วมในการก่อตัวของเปลือกของมัน บางครั้งอะพลาโนสปอร์ที่อยู่ในเซลล์แม่จะมีรูปร่างคล้ายกันทันที ในกรณีเช่นนี้พวกเขาพูดถึงข้อพิพาทเกี่ยวกับรถยนต์[...]

เซลล์พืชในแทลลัสดังกล่าวมีสองประเภท: ภายใน, มีรูปทรงหลายเหลี่ยมไม่สม่ำเสมอในโครงร่างและขอบ, ค่อนข้างใหญ่กว่าและโค้งมน เซลล์เฮเทอโรพีเดียแต่ละเซลล์ประกอบด้วยคลอโรพลาสต์รูปแผ่นดิสก์หลายเซลล์ (ซึ่งสะท้อนให้เห็นในชื่อสปีชีส์) การสืบพันธุ์ดำเนินการโดยโซสปอร์ไบแฟลเจลเลต ซึ่งส่วนใหญ่เกิดจากเซลล์กึ่งกลาง นอกจากนี้ออโตสปอร์ยังสามารถก่อตัวได้ Heteropedia พบมากในดินชื้น[...]

วัตถุประสงค์ของการวิจัยคือการปลูกพืชเชิงเดี่ยวทางทะเลจากการรวบรวมสาหร่ายที่สร้างขึ้นที่สถาบันชีววิทยาทะเลใต้ ซึ่งเป็นตัวแทนของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว (Nephrochloris salina) โรติเฟอร์ (Bachionus plicatilis plicatilis) ถูกนำมาใช้ในการศึกษาทางพิษวิทยา[...]

ในบรรดาสาหร่ายสีเหลืองเขียวมีตัวแทนที่มีแทลลัสของเซลล์เดียว (รูปที่ 188, 1,2,5; 190, 191), โคโลเนียล (รูปที่ 189), หลายเซลล์ (รูปที่ 192, 1, 2) และโครงสร้างที่ไม่ใช่เซลล์ (รูปที่ 192 , 3). นอกจากนี้ยังรู้จักสาหร่ายที่แปลกประหลาดมากซึ่งมีแทลลัสหลายนิวเคลียสในรูปของพลาสโมเดียมเปล่า (รูปที่ 188, 3)[...]

สาหร่ายสีแดงยังเจริญเติบโตอย่างอุดมสมบูรณ์ในบริเวณขอบฟ้าตอนบนของทะเล รวมถึงบริเวณชายฝั่งด้วย ที่นี่พวกเขาต้องเผชิญกับแสงสว่างจ้าและในช่วงน้ำลง - เพื่อควบคุมการแผ่รังสีแสงอาทิตย์ ในสภาพแสงจ้า สีของดอกไม้สีม่วงจะเปลี่ยนไปอย่างมาก โทนสีน้ำตาล เหลือง และเขียวปรากฏขึ้น เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของเม็ดสีและบทบาทของคลอโรฟิลล์ที่เพิ่มขึ้น การเปลี่ยนสีตามแสงเป็นกระบวนการที่ย้อนกลับได้ แม้แต่ตัวอย่างแห้งที่วางอยู่ในหอพรรณไม้มาระยะหนึ่งแล้วก็ยังได้สีที่เข้มกว่าเมื่อไม่มีแสง ในเขตร้อนที่ไข้แดดรุนแรงมากจนบางครั้งอาจทำลายล้างได้ พืชสีแดงจำนวนมากไม่สามารถเติบโตในเขตชายฝั่งอีกต่อไปและลงมายังเขตใต้ชายฝั่งได้[...]

แผนกสีเหลืองเขียว ได้แก่ สาหร่ายที่มีคลอโรพลาสต์มีสีอ่อนหรือเหลืองเข้ม ซึ่งไม่ค่อยมีสีเขียวมากนัก และบางครั้งก็มีสีน้ำเงินเท่านั้น สีนี้ถูกกำหนดโดยการมีอยู่ของเม็ดสีหลักในคลอโรพลาสต์ - คลอโรฟิลล์, แคโรทีนและแซนโทฟิลล์ อย่างไรก็ตามในคลอโรพลาสต์ของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวแคโรทีนจะมีอิทธิพลเหนือเสมอซึ่งเป็นตัวกำหนดความคิดริเริ่มของสี นอกจากนี้ เซลล์ของพวกมันยังขาดแป้ง และหยดน้ำมันสะสมเป็นผลิตภัณฑ์การดูดซึมหลัก และในบางส่วนเท่านั้น นอกจากนี้ ยังมีก้อนของลิวโคซินและโวลูตินในบางส่วนเท่านั้น[...]

ประเภทที่สาม สาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียว (Cyanophyceae) รวมถึงรูปแบบเซลล์เดียว โคโลเนียล และเส้นใย คุณสมบัติที่โดดเด่นของสาหร่ายเหล่านี้คือสีฟ้าเขียวที่แปลกประหลาดเนื่องจากมีเม็ดสีสี่สีในเซลล์: เขียว, น้ำเงิน, แดงและเหลือง สีของสาหร่ายก็เปลี่ยนไปเช่นกัน ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับอัตราส่วนเชิงปริมาณของเม็ดสี[...]

ไดอะตอมในฐานะแผนกไม่เกี่ยวข้องโดยตรงกับแผนกอื่นของสาหร่าย ลักษณะเฉพาะบางประการ เช่น ความเหมือนกันของเม็ดสี ความคล้ายคลึงของผลิตภัณฑ์การดูดซึม การมีอยู่ของเปลือกซิลิกาและสปอร์ที่อยู่นิ่ง เผยให้เห็นความสัมพันธ์ที่ห่างไกลกับการแบ่งส่วนของสาหร่ายสีทอง (Crybolya) และสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว นักวิทยาวิทยาบางคนได้รวมพวกเขาเข้าด้วยกันเป็นชั้นเรียนในแผนกทั่วไป Chryvoryla [...]

สาหร่ายสีทองเป็นกลุ่มสาหร่ายโบราณที่เกิดขึ้นจากสิ่งมีชีวิตอะมีบาปฐมภูมิบางชนิด ในแง่ของชุดเม็ดสีองค์ประกอบของสารสำรองและการมีอยู่ของซิลิคอนในเยื่อหุ้มเซลล์พืชและซีสต์สาหร่ายสีทองมีความคล้ายคลึงกับไดอะตอมสาหร่ายสีเหลืองสีเขียวและสาหร่ายสีน้ำตาลบางส่วน มีเหตุผลให้เชื่อว่าเป็นสาหร่ายสีทองที่ครั้งหนึ่งเคยก่อให้เกิดไดอะตอม[...]

ในบรรดาสาหร่ายในดิน สาหร่ายที่ไวต่อมลพิษจากน้ำมันมากที่สุดได้แก่ เหลืองเขียวและไดอะตอม ส่วนสาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียวไม่แพ้กัน โดยเฉพาะสารตรึงไนโตรเจน มลพิษทางน้ำมันในดินนำไปสู่การลดลงอย่างรวดเร็วในองค์ประกอบของสายพันธุ์และจำนวนสาหร่ายโดยทั่วไปและส่วนที่ใช้งานอยู่ของพืชสาหร่ายโดยเฉพาะ ผลการฆ่าเชื้อของน้ำมันต่อสาหร่ายจะเด่นชัดเป็นพิเศษที่ระดับความลึก 10 - 20 ซม. ความเป็นพิษของน้ำมันและการแทรกซึมลึกลงไปในดินขึ้นอยู่กับประเภทของการใช้ดินในเชิงเศรษฐกิจและมีความเด่นชัดน้อยกว่าในทุ่งหญ้ามากกว่าในการเพาะปลูก ที่ดิน; เมื่อความชื้นเพิ่มขึ้น ความเป็นพิษก็ลดลง[...]

สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวสืบพันธุ์โดยการแบ่งเซลล์อย่างง่าย ๆ หรือการสลายตัวของโคโลนีและแทลลีหลายเซลล์ออกเป็นส่วน ๆ กระบวนการทางเพศเป็นที่รู้จักในไม่กี่สายพันธุ์และแสดงด้วยไอโซและอูกามี ในบางสปีชีส์ ในวงจรการพัฒนา จะรู้จักซีสต์ภายนอกและภายนอกที่มีหอยสองฝา ซึ่งมักจะกลายเป็นซิลิซิฟิเคชั่น (รูปที่ 189, 3)[...]

สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวกระจายไปทั่วโลก ส่วนใหญ่พบในแหล่งน้ำจืดที่สะอาด มักพบน้อยในทะเลและน้ำกร่อย และยังพบได้ทั่วไปในดินด้วย สามารถอยู่ได้ทั้งในน้ำที่เป็นกรดและด่าง ชอบอุณหภูมิปานกลาง มักพัฒนาในฤดูใบไม้ผลิและฤดูใบไม้ร่วง แม้ว่าจะมีสัตว์หลายชนิดที่พบได้ตลอดช่วงของปี รวมถึงฤดูหนาวด้วย[...]

ในสาหร่ายกลุ่มที่สอง พร้อมด้วยคลอโรฟิลล์ a มีคลอโรฟิลล์กลุ่มที่สอง แต่แตกต่างจากสาหร่ายสีเขียวคือ คลอโรฟิลล์ c นอกจากนี้ยังมีแคโรทีนอยด์ รวมถึงแคโรทีนอยด์เฉพาะที่ไม่พบในสีเขียวด้วย แคโรทีนอยด์ในเม็ดสีที่ซับซ้อนของสาหร่ายของกลุ่มเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ด้วยแสง เนื่องจากสีของพวกมันคือสีทอง สีเหลือง สีน้ำตาล และสีเขียวอมน้ำตาล แป้งในพืชเหล่านี้จะถูกแทนที่ด้วยคาร์โบไฮเดรตชนิดอื่น ซึ่งรวมถึงแผนกต่างๆ ดังต่อไปนี้: สาหร่ายสีทอง, ไดอะตอม, สาหร่ายสีน้ำตาล (รูปที่ 5) [...]

ดังนั้นสำหรับสาหร่ายดังกล่าวจึงเป็นเรื่องปกติที่จะพูดถึงไซโคลมอร์โฟซิส สามารถครอบคลุมหลายชั่วอายุคนหรือถูก จำกัด ไว้ที่ระยะเวลาการเจริญเติบโตและการพัฒนาของบุคคลหนึ่งคน[...]

ในบางกรณี (ในสาหร่ายสีเขียว ขน สีน้ำตาล และสาหร่ายสีเหลืองเขียวบางส่วน) ปานจะอยู่ในคลอโรพลาสต์ (รูปที่ 11, 1, 2) และในส่วนอื่นๆ (ในยูกลีนา แฟลเจลลาตโอริบาติด) - ภายนอก ใน บริเวณใกล้เคียงจากอุปกรณ์มอเตอร์ของเซลล์ (รูปที่ 11, 3, 4, 5)[...]

พวกมันอยู่ใกล้กับเม็ดสีของสาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียว แต่ไม่เหมือนกันเนื่องจากมีองค์ประกอบทางเคมีต่างกัน ดังที่ได้แสดงให้เห็นในการทดลองจำนวนมาก จำนวนเม็ดสีในเห็ดสีแดงจะเพิ่มขึ้นตามความลึก ในกรณีนี้ปริมาณไฟโคอีรีทรินจะเพิ่มขึ้นมากกว่าปริมาณคลอโรฟิลล์ ใครก็ตามที่รวบรวมสาหร่ายเหล่านี้ในธรรมชาติจะรู้ดีว่าสาหร่ายสีแดงเติบโตที่ระดับความลึก และในน้ำตื้นพวกมันเปลี่ยนสี เมื่อปริมาณแสงเพิ่มขึ้น แสงเหล่านั้นจะกลายเป็นสีแดงซีด จากนั้นจึงเปลี่ยนเป็นสีเหลืองเขียว สีฟาง และในที่สุดก็เปลี่ยนสีไปโดยสิ้นเชิง[...]

คลาสนี้ประกอบด้วยสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวที่มีโครงสร้างแบบกาลักน้ำ เช่น โครงสร้างที่ไม่ใช่เซลล์ของแทลลัส Xanthosiphonova อาจมีรูปร่างที่ซับซ้อน แต่ตามโครงสร้างของโปรโตพลาสต์พวกมันทั้งหมดเป็นตัวแทนของเซลล์หลายนิวเคลียสขนาดยักษ์หนึ่งเซลล์ซึ่งส่วนใหญ่มักจะมีขนาดมหภาคซึ่งมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า ตามกฎแล้ว xanthosiphon thallus นั้นอยู่บนพื้นโลก ติดอยู่ และแยกออกเป็นส่วนเหนือพื้นดินที่มีสีและไม่มีสี[...]

รูปแบบการแพร่กระจายของสาหร่ายจะเปลี่ยนไปเมื่อย้ายจากพื้นที่ปลูกพืชในดินหนึ่งไปยังอีกพื้นที่หนึ่ง ในพื้นที่ที่มีพืชพรรณกระจัดกระจาย สาหร่ายจะครอบครองพื้นผิวดินที่ว่าง ซึ่งจะเติบโตอย่างรวดเร็วและหนาแน่นในช่วงเวลาที่มีความชื้นชั่วคราวและอุณหภูมิที่เอื้ออำนวย ในทะเลทรายอาร์กติกและทุ่งทุนดรา ฟิล์มดังกล่าวเกิดจากสาหร่ายสีเขียว เหลืองเขียว และน้ำเงินเขียว ในความหนาของดินทุนดรา สาหร่าย (ส่วนใหญ่เป็นสีเขียวเซลล์เดียว) จะพัฒนาเฉพาะในชั้นบนสุดเท่านั้น[...]

ค้นพบสองสายพันธุ์จากแผนกสาหร่ายสีเหลืองเขียวที่อยู่ในอันดับเฮเทอโรคอคคาเลส: Ellipsoidion solitäre, Pleurochloris magna[...]

ในสาหร่ายส่วนใหญ่ เปลือกหอยจะแข็ง แม้ว่าในสีเหลืองเขียว เดสมิเดีย และไดอะตอม ก็ยังมีเปลือกหอยประกอบที่ประกอบด้วยสองส่วนขึ้นไป[...]

คุณสมบัติที่โดดเด่นของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวคือการมีแฟลเจลลาสองตัวที่ไม่เท่ากันในเซลล์พืชที่มีโครงสร้างแบบ Monadic และสปอร์ของสัตว์ มันเป็นคุณลักษณะที่ครั้งหนึ่งทำหน้าที่เป็นพื้นฐานในการเรียกสาหร่ายกลุ่มนี้ว่าเฮเทอโรแฟลเจลเลตหรือเฮเทอโรคอนต์ (Heterocontae) นอกจากความยาวที่แตกต่างกันแล้ว แฟลเจลลาที่นี่ยังแตกต่างกันทางสัณฐานวิทยาด้วย แฟลเจลลาหลักประกอบด้วยแกนและมีขนแบบ ciliated ติดอยู่บนนั้น แฟลเจลลาด้านข้างเป็นรูปแส้[...]

สำหรับการงอกของสปอร์สาหร่ายและไซโกตจำเป็นต้องมีเงื่อนไขหลายประการรวมถึงค่าอุณหภูมิแสงและปริมาณสารอาหารและสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ มิฉะนั้นพวกเขาจะไม่งอก ในเวลาเดียวกัน ไซโกตของสาหร่ายบางชนิด เช่น ฟูคัส ซึ่งไม่ได้อยู่ในกลุ่มฮิปโนไซโกต จะยังคงมีชีวิตอยู่ได้เป็นเวลาสามถึงสี่เดือน การสืบพันธุ์และการเก็บรักษาสาหร่ายบางชนิดในสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยนั้นได้รับการอำนวยความสะดวกโดยการก่อตัวของซีสต์ เป็นที่รู้จักจากสีทอง สีเหลืองสีเขียว ไดอะตอม และสาหร่ายไดโนไฟต์ แต่ละเซลล์จะมีถุงน้ำหนึ่งอันเกิดขึ้น เนื้อของเซลล์จะมีลักษณะกลมและมีเปลือกแข็งที่มีซิลิกาล้อมรอบอยู่ เมื่อซีสต์งอกจะเกิดเป็นหนึ่งบุคคลซึ่งไม่ค่อยมีหลายตัว [...]

การปรากฏตัวของพลาสโมเดียลในสาหร่ายสีเหลืองเขียวในระดับหนึ่งเป็นการยืนยันความสัมพันธ์ในครอบครัวของแผนกนี้กับสาหร่ายสีทองเนื่องจากมีเพียงในสองแผนกนี้เท่านั้นที่มีตัวแทนที่มีโครงสร้างร่างกายคล้ายกัน (เปรียบเทียบ Myxochrysis paradoxa จากแผนก Chrysophyta) [...]

การเปลี่ยนแปลงที่มองเห็นได้ของสาหร่ายเส้นใยในสภาพแวดล้อมที่เป็นพิษสามารถแสดงออกได้โดยการเปลี่ยนสี (คลอโรซีส) โดยค่อยๆ เปลี่ยนจากสีเขียวเป็นสีเหลือง สีน้ำตาล สีน้ำตาล หรือการเปลี่ยนสีโดยสิ้นเชิง (albinization) การลดลงของความปั่นป่วนของเซลล์และการแตกของการเชื่อมต่อระหว่างพวกมันภายใต้อิทธิพลของสารพิษนั้นแสดงออกภายนอกในการทำให้สาหร่ายเส้นใยอ่อนลง, ความต้านทานต่อการแตกลดลง, การทำให้เป็นเนื้อเดียวกันของมวลพืชและการเปลี่ยนแปลงเป็นเยื่อกระดาษอสัณฐาน หากสารมีแนวโน้มที่จะยับยั้ง (ยับยั้ง) การสังเคราะห์ด้วยแสงของสาหร่าย ฟองออกซิเจนจะหายไปในการเพาะเลี้ยงทดสอบ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อสัมผัสกับแสงแดดจ้า) และก้อนสาหร่ายจะตกลงไปที่ด้านล่าง ซึ่งมองเห็นได้ชัดเจนกับพื้นหลังของการทดลองควบคุม ซึ่งสาหร่ายลอยขึ้นและถูกยกขึ้นด้วยฟองออกซิเจนที่ปล่อยออกมา สารที่กระตุ้นการสังเคราะห์ด้วยแสงทำให้เกิดฟองจำนวนมาก (รวมตัวเป็นฟองขนาดใหญ่) และการลอยตัวของก้อนสาหร่าย ออกซิเจนส่วนเกินและความเป็นด่างที่สอดคล้องกันของตัวกลางทำให้เกิดคลอรีนและการทำลายวัฒนธรรมการทดสอบ สารกระตุ้นยังสามารถทำให้พืชผลเติบโตอย่างรวดเร็วและเป็นสีเขียวอย่างเข้มข้น ขั้นตอนสุดท้ายของการทำลายวัฒนธรรมทดสอบคือการสลายของมัน (มวลอินทรีย์หายไป และน้ำเปลี่ยนเป็นสีเหลือง สีน้ำตาล หรือสีน้ำตาลพร้อมกับเม็ดสีที่หลั่งออกมา) Lysis จะเร่งตัวเมื่ออุณหภูมิสูงขึ้นถึง 25° C ขึ้นไป [...]

ประเภทนี้ประกอบด้วยสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวซึ่งมีโครงสร้างคล้ายสาหร่ายสีเขียวแต่ไม่มีแป้ง[...]

สิ่งที่สังเกตเห็นได้น้อยกว่าในป่าคือการเติบโตของสาหร่ายท่ามกลางมอส - บนใบและลำต้น[...]

สีของคลอโรพลาสต์ในไดอะตอมมีเฉดสีน้ำตาลเหลืองที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับชุดของเม็ดสีซึ่งมีเม็ดสีสีน้ำตาลมากกว่า - แคโรทีน, แซนโทฟิลล์และไดอะตอมมีนซึ่งปกปิดคลอโรฟิลล์ a และ c ในเซลล์ที่มีชีวิต หลังจากที่เซลล์ตาย เม็ดสีน้ำตาลจะละลายในน้ำ และคลอโรฟิลล์สีเขียวจะมองเห็นได้ชัดเจน[...]

ชั้นแซนโทคอคคัสประกอบด้วยสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวซึ่งมีโครงสร้างเป็นคอคคอยด์ เซลล์ของพวกมันมีเปลือกหนาทึบจริงๆ ประกอบด้วยสองส่วนหรือเปลือกแข็ง มักแกะสลักหรือฝังไว้ เหล่านี้เป็นเซลล์เดียวรูปแบบอาณานิคมน้อยกว่าและหลังมีลักษณะของกลุ่มเซลล์ที่ไม่ได้แช่อยู่ในเมือกและเชื่อมต่อกันอย่างอ่อนแอ ในระหว่างการขยายพันธุ์พืช อาณานิคมดังกล่าวจะไม่สร้างเกลียวและแผ่นเปลือกโลก ในบรรดาแซนโทคอคคัสนั้นมีทั้งแบบลอยตัวและแบบแนบ [...]

จำนวนสาหร่ายสายพันธุ์ทั้งหมดที่พบในดินใกล้จะถึงปี 2543 แล้ว จนถึงปัจจุบันพบสายพันธุ์พันธุ์และรูปแบบประมาณ 1,400 ชนิดในดินของสหภาพโซเวียตซึ่งส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับสีน้ำเงินเขียว (438) สีเขียว (473) สีเหลือง -สีเขียว (146) และไดอะตอม (324) สาหร่าย (รูปที่ 39)[...]

ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2546 จำนวนสาหร่ายในดินทั้งหมดในพื้นที่ศึกษาลดลง เราจำแนกได้ 19 สายพันธุ์: ในจำนวนนี้มีสีเขียวและเขียวอมฟ้าในจำนวนเท่ากันโดยประมาณ - 8 (42%) และ 9 (48%) และไดอะตอมอย่างละ 1 สปีชีส์ (5%) และเหลืองเขียว (5%)[ ...]

คลาสแซนโธโมนาดประกอบด้วยตัวแทนของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวซึ่งมีโครงสร้างลำตัวเป็นโมนาด คุณลักษณะเฉพาะของมันคือการมีมัดสองมัดที่ไม่เท่ากันทำให้พวกมันสามารถเคลื่อนที่ไปในคอลัมน์น้ำได้ เช่นเดียวกับแซนโทพอด แซนโธโมนาสมีจำนวนจำพวก monotypic เพียงเล็กน้อย[...]

โครงสร้าง monad แพร่หลายมากในโลกของสาหร่าย - เป็นลักษณะของตัวแทนจำนวนมากในแผนกของสาหร่าย pyrophytic, สีทอง, สีเหลืองสีเขียว, สีเหลืองสีเขียวและสีเขียวและในสามตัวแรกนั้นมีความโดดเด่น[... ]

ตรงกันข้ามกับเนื้อหาภายในของเซลล์ เปลือกในสาหร่ายสีเหลืองเขียวแสดงความหลากหลายอย่างมีนัยสำคัญ ในตัวแทนที่ง่ายที่สุดเซลล์นั้นถูกล้อมรอบด้วยเพริพลาสต์ที่บางและละเอียดอ่อนเท่านั้นทำให้สามารถสร้างส่วนที่ยื่นออกมาในรูปแบบของหลอกและไรโซโพเดีย (รูปที่ 188.2 - 4) แต่ในสปีชีส์ส่วนใหญ่ เซลล์นั้นถูกปกคลุมไปด้วยเมมเบรนที่มีความหนาแน่นสูง ซึ่งเป็นตัวกำหนดรูปร่างคงที่ของร่างกาย เปลือกนี้สามารถเป็นแบบแข็งหรือแบบ bicuspid โดยมีวาล์วที่มีขนาดเท่ากันหรือไม่เท่ากัน ในตัวแทนส่วนใหญ่ วาล์วมักจะแยกแยะได้ยาก โดยจะมองเห็นได้ชัดเจนภายใต้อิทธิพลของสารละลายโพแทสเซียมที่มีฤทธิ์กัดกร่อน 60% หรือเมื่อเปื้อน[...]

ภายใต้พืชป่าในดินป่าพอซโซลิกและป่าสีเทาสาหร่ายจะพัฒนาส่วนใหญ่ในชั้นบนของดินและในเศษซากพืช กลุ่มสาหร่ายในดินป่ามีความสม่ำเสมอทั่วทั้งเขต พวกมันถูกครอบงำด้วยสาหร่ายสีเขียวและเหลืองเขียวซึ่งมีจำนวนถึง 30-85,000 เซลล์ต่อ 1 กรัม และชีวมวลไม่เกิน 20 กิโลกรัม/เฮกตาร์ [...]

กลุ่มที่มีจำนวนมากที่สุดประกอบด้วยเอนโดซิมไบโอซิสของสาหร่ายสีเขียวเซลล์เดียวและสาหร่ายสีเหลืองเขียวกับสัตว์เซลล์เดียว (รูปที่ 48, 1) สาหร่ายเหล่านี้เรียกว่า Zoochlorella และ Zooxanthellae ตามลำดับ ในบรรดาสัตว์หลายเซลล์ สาหร่ายสีเขียวและเหลืองเขียวจะก่อตัวเป็นเอนโดซิมไบโอซิสด้วยฟองน้ำน้ำจืด ไฮดรา ฯลฯ (รูปที่ 48, 2) สาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียวก่อตัวขึ้นพร้อมกับโปรโตซัวและสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ โดยเป็นกลุ่มเอนโดซิมไบโอซิสที่มีลักษณะเฉพาะที่เรียกว่าซินยาโนส ผลที่ซับซ้อนทางสัณฐานวิทยาของสิ่งมีชีวิตทั้งสองเรียกว่า c และ n o-m และสาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียวเรียกว่า c และ a-nells (รูปที่ 48, 3)[...]

ในตัวอย่างดินจากพื้นที่ทิ้งฟอสโฟยิปซัมในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2547 และในช่วงเวลาเดียวกัน พ.ศ. 2546 ไม่พบสาหร่ายสีน้ำเงินเขียวและเหลืองเขียว ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2547 Cyanophyta และ Xanthophyta ไม่อยู่ สายพันธุ์เฉพาะของ algocenosis ได้แก่ Chloronomala palmelloides Mitra, Scendesmus acutus Meyen[...]

แพลงก์ตอนพืชของบ่อ Nizhny มีลักษณะเฉพาะด้วยความหลากหลายของสายพันธุ์ต่ำ ค้นพบตัวแทนของสาหร่าย 5 หมวด 14 วงศ์ 17 สกุล โดยรวมแล้วมีการระบุสาหร่าย 20 ชนิด: สีเขียว - 10, ยูกลีโนไฟต์ - 4, สีน้ำเงินเขียว - 3, ไดอะตอม - 2 และสีเหลืองสีเขียว - สาหร่าย 1 ชนิด สายพันธุ์ที่โดดเด่นคือ Stephanodiscus hantzschii ซึ่งมีมวลชีวภาพแตกต่างกันไปตั้งแต่ 10.32 ถึง 14.60 มก./ลิตร[...]

มีการระบุชนิดอากาศและหิมะในจำนวนเท่ากันโดยประมาณ (35 และ 39 ตามลำดับ) ในแง่ของ ecobiomorphs สาหร่ายรูปแบบ Ch มีความเหนือกว่าอย่างชัดเจน เหล่านี้เป็นตัวแทนเซลล์เดียวของสาหร่ายสีเขียวและสีเหลืองสีเขียว, สายพันธุ์ของจำพวก Chlorella, Chlorococcum, Myrmecia, Pleurochloris ที่ทนต่อสภาวะที่รุนแรงได้ดี บ่อยครั้งพบสายพันธุ์เหล่านี้บนก้อนดินหรือชั้นสะสมบนพื้นผิว (Shtina et al., 1981) ดังนั้นจึงค่อนข้างเป็นไปได้ที่สาหร่ายเหล่านี้จะขึ้นไปในอากาศพร้อมกับอนุภาคดินที่ถูกลมกระโชกแรงพัดขึ้นมา การเปรียบเทียบแบบคู่ของพืชสาหร่ายหิมะในพื้นที่ที่ศึกษาของเมืองโดยใช้สัมประสิทธิ์ Sørensen แสดงให้เห็นว่า ตัวอย่างหิมะมีความคล้ายคลึงกันมาก ไม่เหมือนกับตัวอย่างดิน รูปแบบนี้ปรากฏขึ้นโดยไม่คำนึงถึงระยะห่างระหว่างจุดสุ่มตัวอย่าง[...]

ชั้น Chrysotrichaceae เป็นการรวมน้ำจืด ซึ่งมักเป็นน้ำกร่อยและทะเล นี่คือกลุ่มสาหร่ายสีทองที่มีการจัดระเบียบอย่างสูงที่สุด ซึ่งมีตัวแทนที่มีลักษณะคล้ายกับ ulothrixaceae จากแผนกสาหร่ายสีเขียวและเฮเทอโรทริกซ์ซีซีจากแผนกสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว บางส่วนมีความคล้ายคลึงกับตัวแทนที่มีโครงสร้างเรียบง่ายที่สุดของสาหร่ายสีน้ำตาล[...]

ต้นกล้าที่ปลูกโดยไม่มีแสงเรียกว่าต้นอ่อน ตามกฎแล้วต้นกล้าดังกล่าวมีลักษณะรูปร่างที่เปลี่ยนไป (ลำต้นยาวใบเน่า) และมีสีเหลืองอ่อน (ไม่มีคลอโรฟิลล์อยู่ในนั้น) ในเวลาเดียวกัน เป็นที่ทราบกันมาตั้งแต่สมัยแซคส์ (พ.ศ. 2407) ว่าในบางกรณีคลอโรฟิลล์ก่อตัวขึ้นเมื่อไม่มีแสง ความสามารถในการสร้างคลอโรฟิลล์ในความมืดเป็นลักษณะเฉพาะของพืชในระดับล่างของกระบวนการวิวัฒนาการ ดังนั้นภายใต้สภาวะทางโภชนาการที่ดีแบคทีเรีย pepotry สามารถสังเคราะห์เม็ดสีเหลืองเขียวในความมืด - แบคทีเรียคลอโรฟิลล์ สาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียวเมื่อมีอินทรียวัตถุเพียงพอจะเติบโตและสร้างเม็ดสีในที่มืด[...]

ตัวอย่างดินตั้งแต่เดือนพฤษภาคม - กรกฎาคม พ.ศ. 2547 จากพื้นที่ปลูกมีลักษณะโดยองค์ประกอบของชนิดพันธุ์ลดลงโดยทั่วไป มีการระบุชนิดพันธุ์ทั้งหมด 12 ชนิดและแท็กซ่าเฉพาะเจาะจงซึ่งอาจเกิดจากการเพิ่มกำลังการผลิต ในเดือนพฤษภาคมไม่มีสาหร่ายสีเหลืองเขียว สาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียวมี 2 ชนิด (17%) ไดอะตอม - 3 ชนิด (25%) สีเขียว - 7 ชนิด (58%) ในเดือนกรกฎาคม รูปภาพยังคงไม่เปลี่ยนแปลงเลย: เราระบุสาหร่ายสีเหลืองเขียว 1 ชนิด (9%), ไดอะตอม 1 ชนิด (9%), สาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียว 2 ชนิด (18%) และ 7 ชนิด (64%) ของสาหร่ายสีเขียว[ ... .]

ไลเคนเพียงสองสายพันธุ์ซึ่งเป็นตัวแทนของสกุล Verrucaria เท่านั้นที่มีสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว Heterococcus เป็นไฟโคไบโอนท์ สาหร่ายสีน้ำตาลยังหาได้ยากในไลเคนแทลลี สาหร่ายสีน้ำตาล Petroderma ถูกพบในแทลลัสของหนึ่งในสายพันธุ์ของสกุล Verrucaria เดียวกัน

แผนกสาหร่ายสีทอง (Chrysophyta) มีประมาณ 400 ชนิด

ชุดของเม็ดสีสังเคราะห์แสงในสาหร่ายสีทองเกือบ เช่นเดียวกับสีน้ำตาล ไดอะตอม และสาหร่ายไพโรไฟติกสาหร่ายสีทองส่วนใหญ่มีรูปร่างเหมือนโมนาด กล่าวคือ พวกมันเป็นเซลล์เดียว เคลื่อนไหวได้ และมีแฟลเจลลา 1-2 อัน โดยปกติแล้ว monads จะเปลือยเปล่า (ไม่มีผนังเซลล์) แต่หลายสปีชีส์มีเนื้อปูนอยู่ใต้เยื่อหุ้มเซลล์ - coccoliths หรือโครงกระดูกภายในของซิลิกา (รูปที่ 1) การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ (ตามการแบ่งและสปอร์ของสัตว์) กระบวนการทางเพศเป็นที่รู้จักเพียงไม่กี่สายพันธุ์เท่านั้น

ที่อยู่อาศัย

สาหร่ายสีทองอาศัยอยู่ในน้ำจืดที่สะอาดเป็นหลัก ลักษณะของน้ำที่เป็นกรดของหนองสแฟกนัม จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ สาหร่ายสีทองจัดอยู่ในกลุ่มน้ำจืดเป็นหลัก แต่กลับกลายเป็นว่ามีส่วนสำคัญต่อผลผลิตของแพลงก์ตอนพืชในทะเล กระจายอยู่ทั่วโลก แต่พบได้ทั่วไปในละติจูดพอสมควร

ไม่ใช่เรื่องง่ายที่จะศึกษาสาหร่ายสีทองเนื่องจากตัวแทนหลายคนของแผนกโดยเฉพาะ coccolithophores (รูปที่ 1a) เป็นสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กมากที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 25-30 ไมครอน ดังนั้นจึงไม่ถูกดักจับโดยเครือข่ายแพลงก์ตอนปกติ และโครงสร้างของ coccoliths สามารถศึกษาได้โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเท่านั้น

Coccolithophores มีความสำคัญในการก่อตัวของตะกอนปูนด้านล่าง (ชอล์กประกอบด้วย 50-75% ของโครงกระดูก - coccoliths) นอกจากนี้ยังป้องกันภาวะเรือนกระจกโดยการจับคาร์บอนไดออกไซด์ส่วนเกินในรูปของแคลเซียมคาร์บอเนตเมื่อสร้าง "บ้าน" จาก coccoliths

สาหร่ายสีทองเป็นหนึ่งในกลุ่มสาหร่ายที่เก่าแก่ที่สุด ตัวแทนของสาหร่ายสีทองถูกพบแล้วในตะกอนแคมเบรียนที่มีอายุประมาณ 500-600 ล้านปี เป็นไปได้ว่าสาหร่ายสีทองเป็นบรรพบุรุษของไดอะตอมและสาหร่ายสีน้ำตาล

ข้าว. 1. สาหร่ายสีทอง: a-d) coccolithophores; d-g) ซิลิโคแฟลเจลเลต

กรมสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว

แผนกสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว (Xanthophyta) ประกอบด้วยสาหร่ายเซลล์เดียว สาหร่ายโคโลเนียล หลายเซลล์ และไม่ใช่เซลล์ประมาณ 500 ชนิด ชุดเม็ดสีสังเคราะห์แสงของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวจะแสดงด้วยคลอโรฟิลล์ ก,คลอโรฟิลล์ กับและแคโรทีนอยด์ แต่ต่างจากสาหร่ายสีทองตรงที่ตัวแทนของแผนกนี้ไม่มีฟูโคแซนทิน

สาหร่ายสีทองพบได้ในอ่างเก็บน้ำที่มีน้ำจืดและน้ำเค็มรวมถึงบนบก - ในดินบนก้อนหิน เป็นส่วนประกอบสำคัญของทั้งแพลงก์ตอนและสัตว์หน้าดิน

ตัวแทนที่มีชื่อเสียงที่สุดของแผนกคือ บัตรกำนัล, หรือ รู้สึกถึงน้ำ(Vaucheria) อาศัยอยู่ในน้ำจืด น้ำกร่อย และน้ำทะเล มีแทลลัสที่ไม่ใช่เซลล์เช่น มันเป็นเซลล์หลายนิวเคลียสขนาดยักษ์เซลล์หนึ่ง เมื่อสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ Voucheria จะก่อให้เกิดสปอร์ซูสปอร์ที่มีหลายแฟลเจลเลตและมีนิวเคลียส กระบวนการทางเพศออกเสียงว่า oogamy (รูปที่ 2)

ข้าว. 2. วงจรชีวิตของ Vaucheria: ก) การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ; b) การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ; 1 - ต้นแม่; 2 - สวนสัตว์สปอรังเกียม; 3—การปลดปล่อยซูสปอร์; 4 - โซสปอร์; 5—การงอกของสปอร์ซูสปอร์; 6 - แอนเธอริเดียม; 7 - โอโกเนีย; 8 - สเปิร์ม; 9 - ไข่; 10 - ไซโกต