ลักษณะสาหร่ายสีเขียวแกมเหลือง การบรรยาย: ภาควิชาสาหร่ายสีเหลืองเขียวหรือเฮเทอโรแฟลเจลเลต
สาหร่ายเหล่านี้มีลักษณะเป็นเม็ดสีต่อไปนี้: คลอโรฟิลล์ a, c, e (ไม่มีคลอโรฟิลล์ b), P-carotene, e-carotene, xanthophylls: antheraxanthin, lutein, zeaxanthin, neoxanthin, violaxanthin, voucheriaxanthin, heteroxanthin, diadinoxanthin, diatoxanthin โดยปกติเซลล์จะมีโครมาโทฟอร์แบบลาเมลลาร์สองตัวซึ่งอยู่ในถังเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมซึ่งเชื่อมต่อโดยตรงกับเยื่อหุ้มนิวเคลียส ไตรทิลลาคอยด์ ลาเมลลาจะอยู่ในเมทริกซ์คลอโรพลาสต์ เกือบตลอดเวลา (xanthophyceae) จะมี lamella คาดเอว (ไม่มี eustigmatophyceae) pyrenoids ภายในของ xanthophyceae มี trithylakoid lamellae ตา (ปาน) เป็นส่วนหนึ่งของพลาสติด (xanthophyceae) หรือเม็ดปานตั้งอยู่นอกพลาสติด (eustigmatophyceae)
ผลิตภัณฑ์สำรอง: โวลูติน, ไขมัน, มักเป็นไครโซลามีน; ไม่เกิดแป้ง แฟลเจลลัมที่ยาวกว่าจะมีมาสติโกนีม แฟลเจลลัมที่สั้นกว่าจะเรียบ เยื่อหุ้มเซลล์มักประกอบด้วยสองส่วนขึ้นไป ซีสต์ (สเตโตสปอร์) เช่นเดียวกับสาหร่ายสีทองเป็นเอนโดพลาสซึม เยื่อหุ้มของพวกมันเป็นฟอสซิล
ในรูป รูปที่ 22 แสดงแผนภาพของเซลล์ monad ของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว
ในระบบสมัยใหม่ส่วนใหญ่ มีสองคลาสที่แตกต่างกัน: xanthophyceae และ eustigmatophyceae
ชั้นเรียนนี้รวมถึงสาหร่ายในระยะต่างๆ ของการแยกแทลลัส: โมโนดิก ไรโซโพเดียม ลาลมีลอยด์ คอคคอยด์ ใยแก้ว และกาลักน้ำ ตามประเภทการจัดวางของแทลลัส ลำดับจะแตกต่างซึ่งขนานกับลำดับของสีทอง ไดโนไฟต์ และสาหร่ายสีเขียว ลำดับ Heterochloridales รวมรูปแบบ Monadic ลำดับ Rhizochioridales รวมถึง rhizopodials ลำดับ Helerogloeales - palmelloids ลำดับ Mischococcales - coccoid ลำดับ Tribonematales - เส้นใย ลำดับ Bo(rydiales) - สาหร่ายทะเลแบบกาลักน้ำ
คำสั่งซื้อสามรายการสุดท้ายมีการกล่าวถึงด้านล่าง
สั่งมิสโกคอกคาเลส
ลำดับนี้ประกอบด้วยรูปแบบคอลคอยด์เซลล์เดียวและโคโลเนียลจำนวนมาก เซลล์ที่มีรูปร่างหลากหลายถูกปกคลุมไปด้วยผนังเซลล์ ซึ่งมักประกอบด้วยสองส่วน การสืบพันธุ์โดยซูสปอร์หรืออะพลาโนสปอร์
สกุล Botrydiopsis (Botrydiop.sis) แพร่หลายในแหล่งน้ำจืด (บ่อน้ำคูน้ำ ฯลฯ ) ซึ่งมีเซลล์ทรงกลมเดี่ยวปกคลุมด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งมีผนังไซโตพลาสซึมที่มีคลอโรพลาสต์รูปดิสก์จำนวนมาก และในเซลล์ที่โตเต็มที่จะมีนิวเคลียสของเซลล์จำนวนมาก ศูนย์กลางของเซลล์ถูกครอบครองโดยแวคิวโอลขนาดใหญ่ที่มีน้ำนมของเซลล์ ตัดกันด้วยไซโตพลาสซึมเส้นบางๆ หยดน้ำมันและกลุ่มของไครโซลามินารินกระจัดกระจายอยู่ในไซโตพลาสซึม การสืบพันธุ์โดยซูสปอร์และออโตสปอร์ซึ่งก่อตัวในเซลล์ในปริมาณมาก (มากถึง 300) ใน B. arrhiza ในระหว่างการก่อตัวของซูสปอร์ เช่นเดียวกับในสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวอื่นๆ (Characiopsis, Tribonema, Bothridium เป็นต้น) พร้อมด้วยซูสปอร์ทั่วไป มักจะสังเกตเห็นซินซูสปอร์ (ดูบทที่ 4 เพิ่มเติม)
สั่งซื้อ Tribonemales-Tribonematales
รวมรูปแบบเส้นใยเข้าด้วยกัน สกุล Tribonema ซึ่งแพร่หลายในแหล่งน้ำจืดถือได้ว่าเป็นตัวแทน แทลลัสแสดงด้วยด้ายที่ไม่แยกส่วนซึ่งประกอบด้วยเซลล์หนึ่งแถว
เซลล์รูปทรงกระบอกมักมีรูปร่างคล้ายกระบอกเล็กน้อย มักมีนิวเคลียร์เดี่ยว ส่วนใหญ่ประกอบด้วยคลอโรพลาสต์หลายชนิด ในไซโตพลาสซึมจะมีไขมัน ไครโซลามีน ผนังเซลล์ประกอบด้วยสองซีกเสมอ โดยให้ขอบหันเข้าหากันในระนาบกึ่งกลางของเซลล์ แต่ละครึ่งหนึ่งของเปลือกประกอบด้วยชั้นที่ทับซ้อนกันจำนวนหนึ่ง
แม้กระทั่งก่อนการแบ่งนิวเคลียสของเซลล์ (ที่ระยะระหว่างเฟส) ชิ้นส่วนเมมเบรนทรงกระบอกใหม่จะถูกวางในบริเวณเส้นศูนย์สูตรใต้เยื่อหุ้มเซลล์เก่า - วงแหวนกลาง ในระยะต่อมาของการแบ่งเซลล์แม่ ระหว่างไซโตไคเนซิส จะมีผนังกั้นตามขวางเกิดขึ้นตรงกลางของทรงกระบอกกลวงนี้ เปลือกใหม่ซึ่งมีรูปทรงตัว H ในส่วนการมองเห็นตามยาว เมื่อโตขึ้น จะผลักผนังเซลล์แม่ทั้งสองซีกเก่าออกจากกัน และแทรกตัวเองเข้าไประหว่างทั้งสอง ด้วยวิธีนี้ เยื่อหุ้มเซลล์ข้างเคียงจึงเชื่อมต่อถึงกัน ดังนั้นแต่ละเซลล์จึงล้อมรอบด้วยร่าง H สองซีกที่อยู่ติดกัน เมื่อเซลล์สืบพันธุ์ถูกปล่อยออกมาหรืออยู่ภายใต้อิทธิพลของสารบางชนิด (เช่น กรดโครมิกชนิดเข้มข้น) เยื่อหุ้มเซลล์จะสลายตัวเป็นส่วนรูปตัว H ส่วนของเธรดจะลงท้ายด้วยครึ่งว่างของรูปตัว H ซึ่งในโปรไฟล์จะดูเหมือนสองจุด การสืบพันธุ์ของเส้นใยที่เติบโตอย่างต่อเนื่องเนื่องจากการแบ่งเซลล์ตามขวางนั้นดำเนินการในลักษณะพืช - โดยการแยกส่วนและไม่อาศัยเพศ - ผ่านสปอร์ของสัตว์, เซลล์อะมีบา, aplanospores, akinetes
สั่งซื้อ botridial-Botrydiales
รวมสาหร่าย xanthophycean ซึ่งมีโครงสร้างแบบกาลักน้ำ
ตัวแทนของพืชสกุล Botrydium อาศัยอยู่บนดินชื้น แทลลัสนั้นเป็นแบบกาลักน้ำซึ่งแยกส่วนเป็นส่วนทางอากาศในรูปแบบของกระเพาะปัสสาวะรูปลูกแพร์ทรงกลมที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 1-2 มม. และส่วนไรโซซอยด์ที่แช่อยู่ในสารตั้งต้นมักจะแตกแขนง รูปแบบปกติของแทลลัสอาจแตกต่างกันอย่างเห็นได้ชัดขึ้นอยู่กับสภาพภายนอก ตัวอย่างเช่นเมื่อปลูกโบทริเดียมโดยแช่อยู่ในน้ำ จะสังเกตแทลลีในรูปแบบของกิ่งก้าน ผนังมีหลายชั้น โดยมีเซลลูโลสไมโครไฟบริลซึ่งมีการวางแนวที่แตกต่างกันในแต่ละชั้น ไซโตพลาสซึมกระจุกตัวอยู่ที่ชั้นผนังและล้อมรอบแวคิวโอลที่ต่อเนื่องกันด้วยน้ำนมของเซลล์ ในแทลลัสของผู้ใหญ่ ไซโตพลาสซึมประกอบด้วยนิวเคลียสจำนวนมาก ส่วนทางอากาศมีคลอโรพลาสต์รูปแผ่นดิสก์จำนวนมาก พร้อมด้วยไพรีนอยด์และออร์แกเนลล์อื่นๆ การสืบพันธุ์ดำเนินการโดยโซสปอร์โมโนนิวเคลียร์ที่มีเฮเทอโรคอนต์และแฟลเจลลาเฮเทอโรมอร์ฟิกสองตัว ซึ่งจะปรากฏขึ้นเมื่อกระเพาะปัสสาวะถูกแช่อยู่ในน้ำ (หลังฝนตก ฯลฯ ) นอกจากนี้ยังพบซินซูสปอร์อีกด้วย จากนั้นสปอร์สปอร์ของสัตว์จะเกาะตัวตามขอบแอ่งน้ำบนดินแห้งจนกลายเป็นพืชชนิดใหม่ ในสภาพอากาศที่แห้ง aplanospores จะถูกสร้างขึ้นแทน Zoospores เมื่อถึงวัยเจริญพันธุ์ภายในระยะหนึ่ง โบทริเดียมจะเข้าสู่ระยะที่อยู่เฉยๆ นักวิจัยชาวรัสเซีย V.V. Miller ผู้ศึกษาสกุล Botridium อย่างละเอียดในวัฒนธรรมได้อธิบายวิธีการต่าง ๆ สำหรับการก่อตัวของซีสต์พัก ในบางกรณี เนื้อหาทั้งหมดของกระเพาะปัสสาวะทำให้เกิดถุงน้ำขนาดใหญ่ที่มีเปลือกหนา V.V. Miller เรียกซีสต์ดังกล่าวว่า "macrocysts" (B. walirothi, B. tuberosum, B. pachidermum) ในกรณีอื่นๆ สิ่งที่อยู่ภายในส่วนทางอากาศจะถูกแบ่งออกเป็นสปอโรซิสต์หลายนิวเคลียส (B. walirothi) ในที่สุดเนื้อหาทั้งหมดหรือบางส่วนในกระเพาะปัสสาวะสามารถผ่านเข้าไปในไรโซซอยด์และก่อตัวเป็นไรโซซิสต์ที่นั่น ส่วนหลังจะจัดเรียงเป็นหลายแถว เช่น ใน B. granulatum หรือเนื้อหาจะผ่านเข้าไปในปลายที่บวมของเหง้าซอยด์ ซึ่งแต่ละอันจะมีถุงน้ำเกิดขึ้น เช่น ใน B. tuberosum สายพันธุ์เดียวกันอาจมีซีสต์ในรูปแบบที่แตกต่างกันซึ่งภายใต้เงื่อนไขภายนอกที่แตกต่างกันจะเข้ามาแทนที่กัน ซีสต์ทุกรูปแบบไม่ต้องการเวลาพักสำหรับการงอกและสามารถงอกได้ทันทีหลังจากปรากฏตัว ซีสต์ขนาดเล็ก (ไรโซซิสต์, สปอโรซิสต์ที่จัดเรียงเป็นแถว) อาจงอกโดยตรงเป็นบุคคลใหม่หรือก่อตัวเป็นสปอร์ของสัตว์ ซีสต์ขนาดใหญ่ (มาโครซีสต์ ก่อตัวแยกกันโดยไรโซซิสต์ของ B. tuberosum) มักจะงอกด้วยสปอร์ของสัตว์หรือสปอร์ของอะพลาโนสปอร์ ไม่มี Botridium B. ที่ศึกษาสายพันธุ์ใดเลย V. Miller ไม่ได้สังเกตกระบวนการทางเพศ อย่างไรก็ตาม มีข้อมูลจากผู้เขียนคนอื่นๆ เกี่ยวกับการมีอยู่ของกระบวนการทางเพศใน B. granulatum ซึ่งมีลักษณะเหมือนกันและต่างกันในเชื้อชาติต่างๆ ข้อมูลเหล่านี้จำเป็นต้องได้รับการยืนยัน
ในสกุล Vaucheria (รู้จักทั้งน้ำจืด ในทะเล และน้ำเค็ม) แทลลัสอยู่ในรูปของเกลียวกาลักน้ำที่แตกกิ่งก้าน ก่อตัวสะสมคล้ายฝ้ายในน้ำหรือกระจุกสีเขียวเข้มเป็นวงกว้างบนดินชื้น การเจริญเติบโตของเส้นใยจะเป็นปลายยอด ในเส้นใยพืชของ Vouchia เริ่มต้นจากส่วนปลายสามารถแยกแยะได้สามโซน: ปลายยอด, กึ่งปลายและสุญญากาศ ส่วนปลายเป็นส่วนที่เติบโตอย่างแข็งขันของกาลักน้ำแทลลัส: มีถุงและไมโตคอนเดรียจำนวนมาก คลอโรพลาสต์และนิวเคลียสของเซลล์หายไป ถุงประกอบด้วยวัสดุเส้นใยซึ่งอาจเป็นสารตั้งต้นของวัสดุผนังเซลล์ (เซลลูโลส) ในเขตกึ่งปลาย จำนวนถุงจะลดลง คลอโรพลาสต์และนิวเคลียสของเซลล์จะปรากฏขึ้น คลอโรพลาสต์มีจำนวนมาก มีรูปร่างเป็นแผ่น และไม่มีไพรีนอยด์ ไพรีนอยด์ที่มีรูปร่างคล้ายตาจะพบได้เฉพาะในต้นกล้า Woucheria เท่านั้น เซนทริโอลคู่หนึ่งซึ่งสัมพันธ์กับนิวเคลียสของเซลล์แต่ละเซลล์ ซึ่งในระหว่างการทำนายไมโทซีสจะย้ายไปยังขั้วตรงข้ามของนิวเคลียสที่ยืดออก เปลือกนิวเคลียสยังคงไม่บุบสลายในระหว่างไมโทซีส มีแกนหมุนภายในนิวเคลียร์เกิดขึ้นภายใน และไม่มีเซนโทรเมียร์ ระหว่างโครโมโซมที่แยกออกจากกัน เปลือกนิวเคลียร์จะถูกผูกไว้และล้อมรอบนิวเคลียสลูกสาวของเทเลเฟส ไมโทซีสปกติที่เกิดขึ้นภายในเปลือกของนิวเคลียสของมารดาถูกสังเกตโดย L. I. Kursanov (1911) ใน Voucheria สายพันธุ์จำนวนหนึ่ง ในทุกสายพันธุ์ที่ศึกษา L.I. Kursanov ตั้งข้อสังเกตถึงการกระจายตัวของแผนกนิวเคลียร์ที่น่าสนใจตามหัวข้อ: โดยเริ่มต้นในที่เดียว mitoses ทีละน้อยแพร่กระจายไปยังพื้นที่ใกล้เคียง ฯลฯ ดังนั้นในการเตรียมการที่บันทึกช่วงเวลาหนึ่งของกระบวนการนี้ เราได้สิ่งที่สามารถเรียกได้ว่าดีที่สุด คลื่นแห่งการแบ่งแยก ซึ่งแต่ละขั้นตอนของการแบ่ง ต่อเนื่องกันตามเวลา ตามแนวด้ายอยู่ในลำดับที่ถูกต้อง ในโซนปลายและกึ่งปลายยังไม่มีแวคิวโอลส่วนกลาง เฉพาะในรุ่นเก่า - vacuolated - ส่วนหนึ่งของเธรดจะมีแวคิวโอลที่มีเซลล์น้ำนมปรากฏขึ้น (รูปที่ 23, A) การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศผ่านซินซูสปอร์และอะพลาโนสปอร์
การก่อตัวของซินซูสปอร์การปลดปล่อยการตกตะกอนและการงอกถูกติดตามใน Vaucheria Fontinalis ที่ระดับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (รูปที่ 23.5 "-E) เมื่อซินซูสปอร์เกิดขึ้นที่ปลายที่ค่อนข้างบวมของเส้นใย แวคิวโอลส่วนกลางจะหายไปและ ออร์แกเนลล์ทั้งหมดสะสมที่นี่ Centrioles คู่หนึ่งก่อตัวเป็นแฟลเจลลาภายในซึ่งสัมพันธ์กับนิวเคลียสของเซลล์ นิวเคลียสของเซลล์และแฟลเจลลาภายในถูกจัดกลุ่มไว้รอบ ๆ ถุงที่เกิดขึ้นใหม่ซึ่งมีแฟลเจลลายื่นออกมา ถุงจะอพยพไปยังพื้นผิวของโปรโตพลาสต์และรวมเข้ากับพลาสมาเลมมา ดังนั้นแฟลเจลลาจึงไปถึงพื้นผิวของซินซูสปอร์ในอนาคต
ตามลักษณะ (สี, โครงสร้าง, วิธีการสืบพันธุ์ ฯลฯ ) สาหร่ายแบ่งออกเป็นหลายประเภท (ดิวิชั่น): เขียว, น้ำเงินเขียว, ทอง, ไดอะตอม, เหลืองเขียว, ไพโรไฟติก, ยูเกลนิก, สาหร่ายสีแดงและสีน้ำตาล
ให้เราอธิบายสั้น ๆ เกี่ยวกับประเภทต่างๆ
สาหร่ายสีเขียว-คลอโรไฟต้า
รูปแบบเซลล์เดียว โคโลเนียล หลายเซลล์ และไม่ใช่เซลล์ รูปแบบหลายเซลล์จะแสดงโดยสาหร่ายใยเป็นหลัก บางส่วนมีความโดดเด่นด้วยโครงสร้างภายในที่ซับซ้อนซึ่งชวนให้นึกถึงรูปลักษณ์ของพืชที่สูงขึ้น
สาหร่ายมีสีเขียวล้วน แต่นอกเหนือจากคลอโรฟิลล์สีเขียวแล้ว โครมาโตฟอร์ยังมีเม็ดสีเหลือง - แคโรทีนและแซนโทฟิลล์ เยื่อหุ้มเซลล์ประกอบด้วยเส้นใย โครมาโตฟอร์กับไพเรนอยด์
การสืบพันธุ์ดำเนินการโดยวิธีการทางพืชไม่อาศัยเพศและทางเพศ การขยายพันธุ์พืชเกิดขึ้นโดยการแบ่งสิ่งมีชีวิตออกเป็นส่วน ๆ การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศนั้นดำเนินการโดยซูสปอร์ที่เคลื่อนไหวได้ซึ่งมีแฟลเจลลาที่มีขนาดเท่ากัน (ปกติจะมี 2-4 อัน) หรือ aplaiospores - สปอร์ที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้
ด้วยความช่วยเหลือของซูสปอร์ สาหร่ายสีเขียวไม่เพียงแต่แพร่พันธุ์เท่านั้น แต่ยังกระจายตัวอีกด้วย กระบวนการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศมีความหลากหลาย ตัวแทนของสาหร่ายสีเขียว ได้แก่ Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium เป็นต้น
สาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียว - Cyanophyta
รูปแบบเซลล์เดียว โคโลเนียล และเส้นใย สาหร่ายมีสีน้ำเงินเขียว เหลืองเขียว เขียวมะกอก และสีประเภทอื่นๆ สีอธิบายได้จากการมีอยู่ของเม็ดสีสี่ชนิดในสาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียว: คลอโรฟิลล์สีเขียว, ไฟโคไซยานสีน้ำเงิน, ไฟโคเอริทรีปปาสีแดง และแคโรทีนสีเหลือง สาหร่ายเหล่านี้ไม่มีโครมาโทฟอร์และนิวเคลียสที่ก่อตัวขึ้น ระยะแฟลเจลลาร์ และไม่มีกระบวนการทางเพศ สาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียว ได้แก่ ออสซิลลาโทเรีย, นอสตอค, กลีโอทริเชีย, แอนาเบนา เป็นต้น
สาหร่ายสีทอง - Chrysophyta
เซลล์เดียวและรูปแบบอาณานิคม ประกอบด้วยคลอโรฟิลล์และไฟโคไครซิปัส ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมสีของตัวแทนของสาหร่ายกลุ่มนี้จึงเป็นสีทองหรือสีเหลืองอมน้ำตาล ในบางกรณี เซลล์เหล่านี้เปลือยเปล่าหรือถูกปกคลุมไปด้วยเยื่อหุ้มเซลล์โปรโตพลาสซึมที่มีความแตกต่างต่ำ โดยจะพบสาหร่ายสีทอง ซึ่งลำตัวจะถูกห่อหุ้มด้วยเปลือกหอยหรือปิดล้อมไว้ในบ้าน
แบบฟอร์มบางรูปแบบสามารถเคลื่อนที่ได้และเคลื่อนที่ได้ด้วยความช่วยเหลือของแฟลเจลลา ในขณะที่แบบฟอร์มอื่นๆ ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ในสภาพที่เป็นพืช พวกมันสืบพันธุ์โดยการแบ่งหรือสปอร์ของสัตว์
สามารถขึ้นรูปซีสต์เพื่อทนต่อสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย กระบวนการทางเพศเกิดขึ้นได้น้อยมาก ตัวแทนของสาหร่ายประเภทนี้ ได้แก่ mallomonas, dinobrion, chrysameba เป็นต้น
ไดอะตอม - Bacillariophyta
สิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวและสิ่งมีชีวิตในอาณานิคมที่มีเปลือกซิลิฟิประกอบด้วยสองซีกเรียกว่าวาล์ว โครมาโทฟอร์ I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.
สีเหลืองสีเขียวหรือเฮเทอโรแฟลเจลเลตสาหร่าย - Xanthophyta หรือ Heterocontae
ซึ่งรวมถึงรูปแบบเซลล์เดียว อาณานิคม เส้นใย และไม่ใช่เซลล์ สาหร่ายเหล่านี้นอกจากคลอโรฟิลล์แล้ว ยังมีเม็ดสีเหลือง - แซนโทฟิลล์และแคโรทีน สีของมันแตกต่างกันไปตั้งแต่สีอ่อนไปจนถึงสีเหลืองสีเขียวเข้ม การสืบพันธุ์เกิดขึ้นจากการแบ่งเซลล์ตามยาว สปอร์ของสัตว์ (มีลักษณะพิเศษคือการมีแฟลเจลลาสองตัวที่มีขนาดไม่เท่ากันและโครงสร้างไม่เท่ากัน) และสปอร์อัตโนมัติ ทราบกระบวนการทางเพศแล้ว ตัวแทน: โบทริเดียม
สาหร่ายไพโรไฟต์ - ไพโรไฟตา
รูปแบบเซลล์เดียวและอาณานิคม นอกจากคลอโรฟิลล์แล้ว สาหร่ายยังมีเม็ดสีไพโรฟิลล์ ซึ่งทำให้สาหร่ายมีสีน้ำตาลและเหลืองอมน้ำตาล เซลล์เปลือยเปล่าหรือหุ้มด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ พวกมันสืบพันธุ์ตามแผนก สวนสัตว์ และออโต้ พวกมันก่อตัวเป็นซีสต์ การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศนั้นหาได้ยาก สาหร่ายไพโรไฟต์ ได้แก่ เพอริดิเนียม เซราเซียม ฯลฯ
ยูกลีโนไฟตา - ยูกลีโนไฟตา
รูปแบบการเคลื่อนที่แบบเซลล์เดียวมีแฟลเจลลาหนึ่งหรือสองตัว บางครั้งไม่มีพวกมัน เซลล์เปลือยเปล่า บทบาทของเปลือกถูกเล่นโดยชั้นนอกของโปรโตพลาสซึม บางครั้งเซลล์ก็อยู่ในบ้าน สาหร่ายส่วนใหญ่มีสีเขียว บางครั้งเป็นสีเขียวอ่อนเนื่องจากมี xaptophylla การสืบพันธุ์เกิดขึ้นโดยการแบ่งตามยาว ไม่ทราบกระบวนการทางเพศ ตัวแทนของสาหร่ายยูกลีนาคือยูกลีนาและฟาคัส
สาหร่ายสีแดงหรือสาหร่ายสีม่วง Rhodophyta
พวกมันอาศัยอยู่ในทะเลเป็นหลัก มีเพียงไม่กี่ตัวเท่านั้นที่อาศัยอยู่ในน้ำจืด เหล่านี้เป็นสาหร่ายหลายเซลล์มีสีแดง
(มีเฉดสีที่แตกต่างกัน) สีของสาหร่ายมีความเกี่ยวข้องกับการมีอยู่ของเม็ดสีอื่น ๆ นอกเหนือจากคลอโรฟิลล์ - ไฟโคเอริทรินและไฟโคไซยาน
การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศดำเนินการโดยสปอร์ของ aplano กระบวนการทางเพศมีความซับซ้อนมากและมีลักษณะเฉพาะคือการมีอวัยวะเพศชาย - antheridia และอวัยวะเพศหญิง - oogonia หรือ carpogones
ตัวแทนคือแบทราโคสเปิร์ม
สาหร่ายสีน้ำตาล Phaeophyta
ชื่อนี้ตั้งขึ้นเนื่องจากแทลลัสมีสีน้ำตาลเหลือง ซึ่งเกิดจากการมีเม็ดสีแคโรทีนอยด์สีน้ำตาลจำนวนมาก นอกเหนือจากคลอโรฟิลล์สีเขียว สาหร่ายหลายเซลล์ที่มองเห็นด้วยตาเปล่าเป็นส่วนใหญ่ (สิ่งมีชีวิตที่ใหญ่ที่สุดที่อาศัยอยู่ในน้ำคือสาหร่ายสีน้ำตาล macrocystis ซึ่งมีความยาวถึง 60 เมตรเติบโตได้ 45 ซม. ต่อวัน)
การสืบพันธุ์เป็นแบบพืช ไม่อาศัยเพศ และแบบอาศัยเพศ Gametes และ Zoospores มีแฟลเจลลา 2 อันที่ด้านข้าง ซึ่งมีความยาวและสัณฐานวิทยาต่างกัน สาหร่ายสีน้ำตาลแพร่หลายไปในทุกทะเลของโลก โดยมักก่อตัวเป็นป่าใต้น้ำ ซึ่งมีการพัฒนามากที่สุดในทะเลที่มีละติจูดเขตอบอุ่นและต่ำกว่าขั้ว ซึ่งเป็นแหล่งอินทรียวัตถุหลักในเขตชายฝั่ง ในละติจูดเขตร้อน การสะสมของสาหร่ายสีน้ำตาลที่ใหญ่ที่สุดอยู่ในทะเลซาร์กัสโซตัวแทนของเพียงไม่กี่สกุลอาศัยอยู่ในน้ำจืดและน้ำจืดเช่น Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma
แผนกสาหร่ายสีทอง (Chrysophyta) มีประมาณ 400 ชนิด
ชุดของเม็ดสีสังเคราะห์แสงในสาหร่ายสีทองเกือบ เช่นเดียวกับสีน้ำตาล ไดอะตอม และสาหร่ายไพโรไฟติกสาหร่ายสีทองส่วนใหญ่มีรูปร่างเหมือนโมนาด กล่าวคือ พวกมันเป็นเซลล์เดียว เคลื่อนไหวได้ และมีแฟลเจลลา 1-2 อัน โดยปกติแล้ว monads จะเปลือยเปล่า (ไม่มีผนังเซลล์) แต่หลายสปีชีส์มีเนื้อปูนอยู่ใต้เยื่อหุ้มเซลล์ - coccoliths หรือโครงกระดูกภายในของซิลิกา (รูปที่ 1) การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ (ตามการแบ่งและสปอร์ของสัตว์) กระบวนการทางเพศเป็นที่รู้จักเพียงไม่กี่สายพันธุ์เท่านั้น
ที่อยู่อาศัย
สาหร่ายสีทองอาศัยอยู่ในน้ำจืดที่สะอาดเป็นหลัก ลักษณะของน้ำที่เป็นกรดของหนองสแฟกนัม จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ สาหร่ายสีทองจัดอยู่ในกลุ่มน้ำจืดเป็นหลัก แต่กลับกลายเป็นว่ามีส่วนสำคัญต่อผลผลิตของแพลงก์ตอนพืชในทะเล กระจายอยู่ทั่วโลก แต่พบได้ทั่วไปในละติจูดพอสมควร
ไม่ใช่เรื่องง่ายที่จะศึกษาสาหร่ายสีทองเนื่องจากตัวแทนหลายคนของแผนกโดยเฉพาะ coccolithophores (รูปที่ 1a) เป็นสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กมากที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 25-30 ไมครอน ดังนั้นจึงไม่ถูกดักจับโดยเครือข่ายแพลงก์ตอนปกติ และโครงสร้างของ coccoliths สามารถศึกษาได้โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเท่านั้น
Coccolithophores มีความสำคัญในการก่อตัวของตะกอนปูนด้านล่าง (ชอล์กประกอบด้วย 50-75% ของโครงกระดูก - coccoliths) นอกจากนี้ยังป้องกันภาวะเรือนกระจกโดยการจับคาร์บอนไดออกไซด์ส่วนเกินในรูปของแคลเซียมคาร์บอเนตเมื่อสร้าง "บ้าน" จาก coccoliths
สาหร่ายสีทองเป็นหนึ่งในกลุ่มสาหร่ายที่เก่าแก่ที่สุด ตัวแทนของสาหร่ายสีทองถูกพบแล้วในตะกอนแคมเบรียนที่มีอายุประมาณ 500-600 ล้านปี เป็นไปได้ว่าสาหร่ายสีทองเป็นบรรพบุรุษของไดอะตอมและสาหร่ายสีน้ำตาล
ข้าว. 1. สาหร่ายสีทอง: a-d) coccolithophores; d-g) ซิลิโคแฟลเจลเลต
กรมสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว
แผนกสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว (Xanthophyta) ประกอบด้วยสาหร่ายเซลล์เดียว สาหร่ายโคโลเนียล หลายเซลล์ และไม่ใช่เซลล์ประมาณ 500 ชนิด ชุดเม็ดสีสังเคราะห์แสงของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวจะแสดงด้วยคลอโรฟิลล์ ก,คลอโรฟิลล์ กับและแคโรทีนอยด์ แต่ต่างจากสาหร่ายสีทองตรงที่ตัวแทนของแผนกนี้ไม่มีฟูโคแซนทิน
สาหร่ายสีทองพบได้ในอ่างเก็บน้ำที่มีน้ำจืดและน้ำเค็มรวมถึงบนบก - ในดินบนก้อนหิน เป็นส่วนประกอบสำคัญของทั้งแพลงก์ตอนและสัตว์หน้าดิน
ตัวแทนที่มีชื่อเสียงที่สุดของแผนกคือ บัตรกำนัล, หรือ รู้สึกถึงน้ำ(Vaucheria) อาศัยอยู่ในน้ำจืด น้ำกร่อย และน้ำทะเล มีแทลลัสที่ไม่ใช่เซลล์เช่น มันเป็นเซลล์หลายนิวเคลียสขนาดยักษ์เซลล์หนึ่ง เมื่อสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ Voucheria จะก่อให้เกิดสปอร์ซูสปอร์ที่มีหลายแฟลเจลเลตและมีนิวเคลียส กระบวนการทางเพศออกเสียงว่า oogamy (รูปที่ 2)
ข้าว. 2. วงจรชีวิตของ Vaucheria: ก) การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ; b) การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ; 1 - ต้นแม่; 2 - สวนสัตว์สปอรังเกียม; 3—การปลดปล่อยซูสปอร์; 4 - โซสปอร์; 5—การงอกของสปอร์ซูสปอร์; 6 - แอนเธอริเดียม; 7 - โอโกเนีย; 8 - สเปิร์ม; 9 - ไข่; 10 - ไซโกต
9. สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว ลักษณะทั่วไป. คำสั่งซื้อ
สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวสามารถมีรูปแบบแฟลเจลเซลล์เดียว coccoid เส้นใยและกาลักน้ำ คลอโรพลาสต์มีรูปร่างเป็นแผ่นดิสก์ ประกอบด้วยเม็ดสีคลอโรฟิลล์เอและซี แคโรทีนอยด์ สารสำรอง-กลูแคน ไขมัน พวกมันสืบพันธุ์โดยการแบ่งเซลล์หรือทางเพศ (isogamy, oogamy)
ตัวแทนหลัก: Rhizochloris, Chlorothetium, Tribonema, Botrydium
10. สาหร่ายสีน้ำตาล. โครงสร้าง การสืบพันธุ์ ชนชั้น ตัวแทนหลัก การกระจาย ความสำคัญ
แผนกสาหร่ายสีน้ำตาล (ประมาณ 1,500 ชนิด) ประกอบด้วยสาหร่ายขนาดใหญ่จำนวนมาก ลักษณะภายนอกทั่วไปคือสีน้ำตาลอมเหลืองของแทลลี เนื่องจากมีเม็ดสีเหลืองและสีน้ำตาล คลอโรพลาสต์รูปแผ่นดิสก์ส่วนใหญ่ประกอบด้วยคลอโรฟิลล์ a และ c แคโรทีน และแซนโทฟิลล์ ไพเรนอยด์มีขนาดเล็กมาก สารอาหารสำรอง - ลามินาริน, แมนนิทอล (น้ำตาลแอลกอฮอล์) และไขมันในปริมาณเล็กน้อย นอกจากออร์แกเนลล์ตามปกติแล้ว เซลล์ยังมีไฟโซด ซึ่งเป็นโครงสร้างที่มีแทนนิน เยื่อหุ้มเซลล์ด้านนอกเป็นเมือก - เพคตินชั้นในเป็นเซลลูโลส
ประเภทของโครงสร้างของแทลลัสของสาหร่ายสีน้ำตาลส่วนใหญ่เป็นลาเมลลาร์ มักมีการจัดเรียงที่ซับซ้อนมากและไม่ค่อยมีเส้นใยหลายเส้น ตัวแทนส่วนใหญ่ของกลุ่มนี้เป็นรูปแบบทางทะเล
สาหร่ายสีน้ำตาลแทลลัสมีขนาดตั้งแต่หลายสิบไมโครเมตรไปจนถึงหลายสิบเมตร (มาโครซิสติส - สูงถึง 50 ม.) ในรูปแบบที่มีการจัดระเบียบอย่างมาก thalli จะมีความแตกต่างและมีลักษณะคล้ายไม้ดอก ตัวแทนรายใหญ่บางรายมีฟองอากาศ สาหร่ายสีน้ำตาลทั้งหมดเจริญเติบโตเกาะติดกับดินหรือสาหร่ายอื่นๆ สำหรับการแนบพวกมันจะสร้างไรโซซอยด์หรือดิสก์ฐาน ในส่วนตัดขวางของสาหร่ายสีน้ำตาลขนาดใหญ่ โซนจะมีความโดดเด่น ครอบครองโดยเซลล์ที่มีโครงสร้างต่างกัน ซึ่งมีความเชี่ยวชาญพิเศษในการทำหน้าที่ของแต่ละบุคคล
เซลล์มีลักษณะเป็นโมโนนิวเคลียร์ มีเยื่อหุ้มหนาและมีรูพรุนขนาดใหญ่ เปลือกประกอบด้วยเซลลูโลสด้านในและชั้นนอกซึ่งมีโปรตีนผสมกับกรดอัลจินิกและเกลือของมัน อัลกูโลส ไฟโซเดส คลอโรพลาสต์มักจะมีขนาดเล็ก มีรูปร่างเป็นแผ่น มักมีรูปร่างเป็นริบบิ้นน้อยกว่าและมีลาเมลลา แท็กซ่าจำนวนหนึ่งมีไพรีนอยด์อยู่ในคลอโรพลาสต์ ในคลอโรพลาสต์ ไทลาคอยด์จะถูกจัดกลุ่มเป็นลาเมลลา 3 ชนิด รงควัตถุ: คลอโรฟิลล์ a, c, แคโรทีนอยด์ สารอาหารสำรองในเซลล์ภายนอกคลอโรพลาสต์ ได้แก่ ลามินาริน (โพลีแซ็กคาไรด์) และแมนนิทอล (ซิกไฮดรอกซีแอลกอฮอล์) และไขมันในปริมาณเล็กน้อย
การสืบพันธุ์ที่บี.วี. พบการสืบพันธุ์ประเภทหลัก ๆ ทั้งหมด - พืช, ไม่อาศัยเพศและทางเพศ การขยายพันธุ์พืชเกิดขึ้นเมื่อกิ่งก้านถูกแยกออกจากแทลลัสโดยไม่ได้ตั้งใจ กิ่งก้านเหล่านี้ไม่ก่อให้เกิดอวัยวะที่ผูกพันและไม่ก่อให้เกิดอวัยวะของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ อวัยวะสืบพันธุ์จะเกิดขึ้นหากการพัฒนาเริ่มขึ้นแล้วตามเวลาที่แทลลัสแยกออกจากพื้นดิน การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศดำเนินการโดยซูสปอร์ (มีสปีชีส์ที่สืบพันธุ์โดยโมโนหรือเตตระสปอร์) โครงสร้างของซูสปอร์ ซูสปอร์รูปลูกแพร์มีแฟลเจลลาสองอันที่ไม่เท่ากันที่ด้านข้าง ส่วนหน้ายาว และด้านหลังสั้น การก่อตัวของซูสปอร์และเซลล์สืบพันธุ์ในสาหร่ายสีน้ำตาลเกิดขึ้นในภาชนะบรรจุที่มีสองประเภทหลัก: ช่องเดียวและหลายช่องตา ไมโอซิสเกิดขึ้นเมื่อสปอร์ก่อตัวในสปอร์รังเกียบริเวณตาเดียว กระบวนการทางเพศเป็นแบบ isogamous, heterogamous และ oogamous สาหร่ายสีน้ำตาลทั้งหมด ยกเว้น Fucus มีรุ่นสลับกัน ในรุ่นไม่อาศัยเพศ (sporophyte) ใน Zoosporangia (หรือ tetrasporangia) หลังจากการแบ่งตัวลดลง Zoospores (หรือ tetraspores) จะเกิดขึ้น จากนั้นพวกเขาก็ปลูกพืชทางเพศเดี่ยว (ไฟโตไฟต์) ต่างหากหรือกะเทย หลังจากการปฏิสนธิ ไซโกตจะพัฒนาเป็นพืชซ้ำแบบไม่อาศัยเพศ (สปอโรไฟต์) โดยไม่มีช่วงพักตัว ใน Fucus สาหร่ายทั้งชีวิตจะเกิดขึ้นในช่วงดิพลอยด์ มีเพียงสเปิร์มและไข่เท่านั้นที่เป็นเดี่ยว ก่อนที่จะก่อตัวซึ่งการแบ่งตัวรีดิวซ์จะเกิดขึ้น
สาหร่ายสีน้ำตาลแบ่งออกเป็น 3 ประเภท ขึ้นอยู่กับธรรมชาติของการสลับรุ่นและการเปลี่ยนแปลงของระยะนิวเคลียร์
คลาสไอโซเจนเนราเต
ในสาหร่ายส่วนใหญ่ในชั้นนี้ sporophyte และ gametophyte มีรูปร่างและขนาดเท่ากันหรือมีขนาดไม่ต่างกันมากนัก กระบวนการทางเพศคือ iso-, hetero- หรือ oogamous ตัวแทนของสกุล Ectocarpus แพร่หลายในทะเล มีจำนวนมากโดยเฉพาะในทะเลเย็น พวกมันเติบโตในเขตชายฝั่งและเขตย่อย พวกเขามีส่วนร่วมในการทำความเปรอะเปื้อนบนเรือและทุ่น มีลักษณะคล้ายพุ่มไม้หรือกระจุกเล็กๆ ประกอบด้วยเส้นใยแถวเดี่ยวที่แตกกิ่งก้านสาขาอย่างมากมาย มักสิ้นสุดด้วยขนหลายเซลล์ไม่มีสี การเจริญเติบโตของเส้นใยเป็นแบบอวตาร Zoosporangia เซลล์เดียวก่อตัวที่ด้านข้างของกิ่ง ในนั้นการแบ่งการรีดิวซ์และการแบ่งนิวเคลียสของเซลล์จำนวนหนึ่งเกิดขึ้นและการก่อตัว
ซูสปอร์จำนวนมากที่โผล่ออกมาจากซูสปอแรงเจียมหลังจากว่ายได้เพียงระยะเวลาสั้นๆ ก็งอกเป็นพืชที่มีรูปร่างเหมือนกัน แต่เป็นพืชเดี่ยว บนกิ่งก้านด้านข้างสั้น ๆ จะมีการสร้างเซลล์สืบพันธุ์หลายเซลล์ขึ้นมาซึ่งเซลล์สืบพันธุ์ที่มีรูปร่างและขนาดเหมือนกัน แต่มีการพัฒนาพฤติกรรม (+ และ -) ต่างกัน ไซโกตที่ไม่มีช่วงพักตัวจะเติบโตเป็นเกลียวซ้ำที่มีซูสปอแรงเจียม Ectocarpus มีลักษณะเฉพาะคือการเปลี่ยนแปลงแบบ isomorphic ของรุ่น กระบวนการทางเพศคือการมีพฤติกรรมทางเพศ
มีด- กระจายไปตามชายฝั่งยุโรปของมหาสมุทรแอตแลนติกและทะเลเมดิเตอร์เรเนียน มีลักษณะเป็นริบบิ้นหลายชั้นที่แตกแขนงแบบ dichotonically ยาวได้ถึง 20 ซม. และมีขนปิดท้าย ภายนอก Cutleriaceae แตกต่างจากสาหร่ายชนิดอื่นตรงที่มีขอบขนละเอียดอ่อนที่ด้านบนหรือตามขอบของแทลลัส ที่โคนขน จะมีการเจริญเติบโตของ Macrogametangia เซลล์ขนาดใหญ่บางตัวอย่าง ทำให้เกิด microgametes แบบไบแฟลเจลเลต ส่วนตัวอย่างอื่นๆ จะมีการเจริญเติบโตของ microgametangia เซลล์เล็ก และทำให้เกิด microgametes หลังจากการปฏิสนธิ ไซโกตจะพัฒนาโดยไม่มีช่วงเวลาพักจนกลายเป็นพืชซ้ำชนิดใหม่ นั่นคือสปอโรไฟต์ซึ่งมีรูปร่างเป็นแผ่นหรือเปลือกหลายชั้น กดแน่นกับสารตั้งต้น มันแตกต่างจากไฟโตไฟต์มากจนได้รับการอธิบายภายใต้ชื่อสามัญใหม่ว่า Aglaozonia ที่ด้านบนของมัน มีการพัฒนา Zoosporangia ที่มีเซลล์เดียว โดยที่ Zoospores จะเกิดขึ้นหลังจากการแบ่งตัวลดลง Zoospores งอกเป็นเซลล์สืบพันธุ์ที่มีรูปทรงคล้ายริบบิ้น สกุล Cutlaria มีชื่อเสียงที่สุด เธอทำหน้าที่เป็นตัวอย่างของการเปลี่ยนแปลงรุ่นต่างเพศ กระบวนการทางเพศของเธอคือความแตกต่าง
ดิกโตต้าเติบโตในทะเลเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนเป็นหลัก และยังพบในทะเลดำด้วย มีลักษณะเป็นแผ่นแทลลัสที่มีกิ่งก้านแยกเป็นแฉกและมีกิ่งก้านอยู่ในระนาบเดียวกัน ความสูงของต้นประมาณ 20 ซม. ความกว้างของกิ่ง 4-8 มม. Dictyota มีการสลับรุ่นแบบ isomorphic บนสปอโรไฟต์ tetrasporangia ทรงกลมขนาดใหญ่พัฒนาจากเซลล์พื้นผิวซึ่งหลังจากการแบ่งตัวลดลง 4 เดี่ยว tetrasporang ที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้และเปลือยเปล่าจะเกิดขึ้น จากเตตระสปอร์ เพศผู้ (ที่มีแอนเธอริเดียจำนวนมาก ผลิตสเปิร์มได้มากถึง 30,000 ตัว) และเพศเมีย (ที่มีโอโอโกเนีย ผลิตไข่ 1 ฟอง) เซลล์สืบพันธุ์จะพัฒนา ไข่ที่โตเต็มที่จะหลุดออกจากโอโอโกเนีย หลังจากการปฏิสนธิ ไซโกตจะพัฒนาเป็นสปอโรไฟต์ตัวใหม่ Dictyota เป็นตัวอย่างของการพัฒนาสาหร่ายที่มีการเปลี่ยนแปลงแบบ isomorphic ในแต่ละรุ่น ซึ่งกระบวนการทางเพศเป็นแบบ oogamy
คลาสเฮเทอโรเจนเนราเต
ในวงจรการพัฒนาของสาหร่ายในคลาสนี้ สปอโรไฟต์ที่มองเห็นด้วยตาเปล่า (ในหลาย ๆ ที่ได้รับการพัฒนาอย่างทรงพลัง) และไฟโตไฟต์ขนาดเล็กด้วยกล้องจุลทรรศน์สลับกัน ซึ่งมักเรียกว่าโพรแทลลัสโดยการเปรียบเทียบกับเฟิร์น กระบวนการทางเพศเป็นแบบ isogamous หรือ oogamous Sporophytes ของจำพวกที่แตกต่างกันมีความแตกต่างกันอย่างมากและเป็นพืชชั้นล่างที่ใหญ่ที่สุด มีความยาว 60-100 ม. โดยมีการแบ่งสัณฐานวิทยาที่สำคัญและโครงสร้างทางกายวิภาคที่ซับซ้อน Sporophytes แบ่งออกเป็นใบใบก้านใบและไรโซซอยด์หรือแผ่นฐาน ที่ทางแยกของแผ่นและก้านใบจะมีเนื้อเยื่ออวตาร สปอโรไฟต์เป็นไม้ยืนต้น ยกเว้นจานที่จะตายทุกปีและถูกแทนที่ด้วยแผ่นใหม่ ในเนื้อเยื่อชั้นเมอริสโตเดิร์มของแผ่นเปลือกโลก ก่อนที่มันจะถูกทำลาย จะมีการสร้าง Zoosporangia ที่มีเซลล์เดียวเกิดขึ้น ในสวนสัตว์แต่ละแห่ง หลังจากการแบ่งลดเบื้องต้น จะมีการสร้างสปอร์สวนสัตว์จาก 16 ถึง 64 (บางครั้ง 128) โซสปอร์หลายพันล้านตัวก่อตัวขึ้นบนตัวอย่างสาหร่ายเพียงตัวเดียว หลังจากการเคลื่อนไหวช่วงสั้นๆ ซูสปอร์จะงอกเป็นเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้และเพศเมียที่มีเส้นใยขนาดเล็กด้วยกล้องจุลทรรศน์ (โพรแทลลัส) Antheridia ผลิตอสุจิหนึ่งตัว และ oogonia ผลิตไข่หนึ่งฟอง หลังจากการปฏิสนธิ สปอโรไฟต์อันทรงพลังตัวใหม่จะค่อยๆ พัฒนาจากไซโกต
ดังนั้นการสลับรุ่นของเฮเทอโรมอร์ฟิกจึงเป็นลักษณะของสาหร่ายเฮเทอโรจีเนต กระบวนการทางเพศเป็นเรื่องของความรัก
ลามินาเรียชนิดของสกุลนี้แพร่หลายในทะเลทางเหนือ แทลลัสแบ่งออกเป็นใบ ลำต้น และเหง้า พบในแนวตั้งจากผิวทะเลถึงระดับความลึก 200 เมตร
แมคโครซิสติสเติบโตที่ระดับความลึก 10-20 ม. มีลำต้นหลายกิ่งยาวได้ถึง 50-60 ม. ด้านหน้าของแต่ละจาน กิ่งก้านมักจะขยายออกเป็นฟองอากาศรูปลูกแพร์ ต้องขอบคุณฟองอากาศและกิ่งก้านยาว ส่วนหลักของ Macrocystis thallus จึงลอยอยู่ที่ผิวทะเล มีการขุดทั่วโลกและแปรรูปเป็นอัลจิเนตและผลิตภัณฑ์เคมีอื่นๆ
เนรีโอซิสติสมันถูกแสดงด้วยลำต้นยาว (ก้านใบ) สูงถึง 15-25 ม. ซึ่งค่อยๆขยายขึ้นไปด้านบนมีฟองที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 12-20 ซม. ที่ส่วนท้ายซึ่งแผ่นแคบแคบขยายออกไป (สูงถึง 9 ม.)
มีจานดังกล่าวทั้งหมด 24-40 จาน Nereocystis เติบโตที่ระดับความลึกสูงสุด 20 เมตร ในขณะที่ส่วนบนของลำต้นที่มีกระเพาะปัสสาวะลอยอยู่ใกล้ผิวน้ำ
วงจรชีวิตของตัวแทนข้างต้นมีความคล้ายคลึงกัน Zoosporangia ก่อตัวบนใบมีด
คลาสไซโคลสปอร์เร
คลาสนี้รวมถึงสาหร่ายสีน้ำตาลซึ่งไม่มีการสลับรุ่น แต่มีการเปลี่ยนแปลงในเฟสนิวเคลียร์เท่านั้น สาหร่ายทั้งหมดเป็นแบบซ้ำ มีเพียงเซลล์สืบพันธุ์เท่านั้นที่เป็นเดี่ยว ไม่มีการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ คลาสนี้มีคำสั่งเดียวเท่านั้น - Fucus
Fucuses มีหนังเหนียว สีน้ำตาลมะกอกหรือสีเหลือง แตกแขนงแบบ dichotonically thalli คล้ายเข็มขัด ยาว 0.5-1 ม. กว้าง 1-5 ซม. บางรายมีอาการบวมเต็มไปด้วยอากาศ การเจริญเติบโตยอด
เมื่อถึงเวลาของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศอาการบวมสีเหลืองรูปถั่วจะเกิดขึ้นที่ปลายกิ่ง - เต้ารับซึ่งเป็นที่ตั้งของอวัยวะสืบพันธุ์ Gametophytes พัฒนาบนเต้ารับในรูปแบบของชั้นที่บุช่องกด (แนวความคิดหรือสคาฟิเดีย) Gametangia ก่อตัวขึ้นในชั้นของเซลล์ที่เกิดจากเซลล์เดียวที่เรียกว่าเซลล์เริ่มต้นแนวคิดหรือโปรสปอร์ ชั้นเยื่อบุของแนวคิดที่พัฒนาจากโปรสปอร์คือเซลล์สืบพันธุ์ Fucus gametophytes ก่อตัวเป็นเส้นใยหลายเซลล์โมโนนิวเคลียร์ที่แตกแขนงในแนวตั้งและเรียบง่าย บางส่วนมีเซลล์สืบพันธุ์และส่วนที่เหลือทำหน้าที่เป็น paraphyses
Oogonia ใน Fucus นั่งอยู่บนพื้นผิวของไฟโตไฟต์โดยตรง Antheridia เกิดขึ้นที่ปลายกิ่งก้าน การพัฒนาโอโอโกเนีย (ไข่ 8 ฟอง) และแอนเธอริเดีย (สเปิร์ม 64 ตัว) จะถูกขับออกมาพร้อมกับเมือก
พวกมันยิงออกมาจากหัวเชื้อซึ่งเซลล์สืบพันธุ์จะถูกปล่อยออกมาที่นี่ การปฏิสนธิเกิดขึ้นในน้ำโดยรอบ ไข่ที่ปฏิสนธิจะเติบโตเป็นต้นไม้ใหม่โดยไม่มีช่วงพักตัว
สกุล fucus (Fucus)กระจายอยู่ในทะเลทางเหนือเป็นถิ่นอาศัยหลักของเขตชายฝั่งทะเล
Sargassum - "ใบ" เป็นแบบลาเมลลาร์หรือย่อย ลำต้นสั้น กิ่งก้านยาวมีภาชนะยื่นออกมาจากส่วนบน กิ่งเหล่านี้จะตายทุกปี ตัวแทนกระจายอยู่ในทะเลเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนเป็นหลัก Sargassum ใช้ในการผลิตอัลจิเนตบางชนิดที่มีใบไม่แข็งใช้เป็นอาหาร ในทะเลซาร์กัสโซ บนพื้นที่ 4.4 ล้านตารางวา กม. ว่ายน้ำ sargassum สองสายพันธุ์ซึ่งสืบพันธุ์แบบพืชและไม่มีอวัยวะที่เกาะติด
ตัวแปรไอโซมอร์ฟิกหรือเฮเทอโรมอร์ฟิกของวงจรชีวิตเดี่ยว-ไดพลอยด์ หรือการเปลี่ยนแปลงไอโซมอร์ฟิกและเฮเทอโรมอร์ฟิกของรุ่น วงจรชีวิตของสกุล Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula หรือ Scaphidia
การกระจายพันธุ์และนิเวศวิทยาของ B.V. เกือบเฉพาะพืชทะเลเท่านั้น พวกมันกระจายอยู่ทุกหนทุกแห่งตั้งแต่อาร์กติกไปจนถึงแอนตาร์กติก แต่สายพันธุ์ที่ใหญ่ที่สุดเติบโตส่วนใหญ่ในเขตอบอุ่นและละติจูดต่ำกว่าขั้ว ตัวแทนของแผนกเติบโตในน้ำตื้นเป็นหลักและมีอิทธิพลเหนือพื้นผิวชายฝั่งหินในบริเวณเย็นของโลก แต่ยังพบได้ที่ระดับความลึกไม่เกิน 200 เมตร ชนิดที่มีฟองอากาศจะลอยอย่างอิสระเมื่อแยกออกจากพื้นดิน และบางครั้ง (เช่น ในทะเลซาร์กัสโซ) ก่อตัวสะสมขนาดใหญ่บนผิวน้ำ พุ่มไม้ที่ทรงพลังที่สุดของ B.V. ก่อตัวในน้ำที่อุดมไปด้วยสารอาหาร สาหร่ายขนาดใหญ่จำนวนมากถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นอาหารสัตว์และให้ปุ๋ยในทุ่งนา (อุดมไปด้วยโพแทสเซียม) สาหร่ายทะเลบางชนิดใช้เป็นอาหารนอกจากอาหารแล้วยังมีคุณค่าทางอาหารด้วยเพราะว่า อุดมไปด้วยไอโอดีนและมีประโยชน์ต่อหลอดเลือด ก่อนหน้านี้ไอโอดีนถูกสกัดจากสาหร่ายทะเล สาหร่ายสีน้ำตาลถูกใช้ในปริมาณมากเพื่อผลิตอัลจิน ซึ่งมีความสามารถในการยึดเกาะที่ดีเยี่ยม และใช้ในการผลิตกระดาษ กระดาษแข็ง และหมึกพิมพ์ สาหร่ายจะถูกเก็บรวบรวมด้วยเครื่องเก็บเกี่ยวแบบพิเศษ และใช้สาหร่ายที่ถูกโยนขึ้นฝั่งด้วย
สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวแพร่หลายไปทั่วโลก โดยเฉพาะในแหล่งน้ำจืดที่สะอาด แต่ยังพบในน้ำกร่อย น้ำที่เป็นกรด และด่าง และพบได้ทั่วไปในดินด้วย สาหร่ายสีเขียวแกมเหลืองส่วนใหญ่เป็นสิ่งมีชีวิตแพลงก์ตอน มักพบได้ในแหล่งสะสมของสาหร่ายเส้นใยและตามพุ่มไม้ของพืชน้ำที่อยู่สูงใกล้ริมฝั่งแม่น้ำ สระน้ำ และทะเลสาบ
สาหร่ายสีเขียวแกมเหลืองจำนวนมากเคยถูกจัดว่าเป็นสีเขียวเนื่องจากมีความคล้ายคลึงกันบางประการ อย่างไรก็ตาม สาหร่ายสีเหลืองเขียวแตกต่างจากสาหร่ายสีเขียวในลักษณะที่สำคัญ: รูปแบบที่เคลื่อนที่ได้ของพวกมันมีแฟลเจลลาที่มีความยาวและโครงสร้างต่างกัน แฟลเจลลัมหลักประกอบด้วยแกนและขน ciliated อยู่ในตำแหน่ง pinnately และแฟลเจลลัมด้านข้างนั้นสั้นและเรียบ เป็นเพราะคุณสมบัตินี้สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวจึงถูกเรียกว่าเฮเทอโรแฟลเจลเลต ในรูปแบบที่เคลื่อนไหวได้ จะมีตาสีแดงที่ปลายด้านหน้าของโครมาโทฟอร์
คลอโรพลาสต์ของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวประกอบด้วยคลอโรฟิลล์ กและ ค, เอ- และ บี-แคโรทีน และเม็ดสีแซนโทฟิลล์ 3 ชนิด ได้แก่ ลูทีน ไวโอแซนทิน และนีโอแซนทิน ขึ้นอยู่กับส่วนผสมของเม็ดสีเหล่านี้ เซลล์จะมีสีอ่อนหรือสีเหลืองเข้ม ไม่ค่อยเป็นสีเขียว และในบางกรณีเป็นสีน้ำเงิน แป้งไม่ได้ก่อตัวขึ้นในเซลล์ของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว แต่น้ำมันกลับสะสม และในบางสปีชีส์คาร์โบไฮเดรตกลับกลายเป็นไครโซลามีนและโวลูติน ผนังเซลล์ของสาหร่ายเหล่านี้มีความหลากหลาย ตั้งแต่บางจนทำให้เซลล์ก่อตัวเป็น pseudopodia ไปจนถึงเซลลูโลสหนาแน่น ทั้งเซลล์หรือหอยสองฝา มักหุ้มด้วยเกลือมะนาว ซิลิกา หรือเหล็ก
การสืบพันธุ์ของพืชในสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวจะดำเนินการโดยการแบ่งเซลล์ตามยาว ในขณะที่การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศจะดำเนินการโดยซูสปอร์และอะพลาโนสปอร์ กระบวนการทางเพศ - iso- หรือ oogamy - เป็นที่รู้จักในไม่กี่สายพันธุ์
1 – บอทริเดียม; 2 – เพอริดิเนียม; 3 – ซีเรียม
Botridiopsis eriensis(Botrydiopsis eriensis) เป็นตัวแทนของสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว ซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่กระจายอยู่ทั่วโลก มันอาศัยอยู่ในดินที่ด้านล่างของเขตชายฝั่งของแหล่งน้ำ ท่ามกลางพุ่มไม้หนาทึบ ในภาพยนตร์ชีวภาพของตัวกรองชีวภาพของพืชบำบัด มักพบในปริมาณน้อย แต่บางครั้งเมื่อพัฒนาเป็นมวล จะทำให้น้ำหรือพื้นผิวของสารตั้งต้นมีสีเหลืองเขียวละเอียดอ่อน
Bottridiopsis สามารถตรวจพบได้ง่าย ๆ โดยการหยิบดินใด ๆ ขึ้นมาเล็กน้อยระหว่างการเดินทางไปป่า ทุ่งหญ้า หรือแม่น้ำ จะต้องวางไว้ในจานเพาะเชื้อวางบนพื้นผิวที่ชื้นและปลอดเชื้อซึ่งสาหร่ายเจริญเติบโตได้ดี จานจะถูกเก็บในที่มีแสงสว่างที่อุณหภูมิห้อง และเมื่อสาหร่ายเติบโตบนสไลด์ พวกเขาจะถูกตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์ เซลล์ Botridiopsis ที่สามารถมองเห็นบนแก้วอาจเป็นเซลล์อายุน้อย เล็ก เส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 6 µm มีคลอโรพลาสต์ 2 เซลล์ หรือเซลล์โตเต็มวัย มีขนาดใหญ่ เส้นผ่านศูนย์กลางไม่เกิน 18 µm มีวงจรสองวงจร บางครั้งเปลือกสีเหลืองและมีคลอโรพลาสต์จำนวนมาก คุณยังสามารถเห็นเซลล์ที่เต็มไปด้วยสปอร์ออโตสปอร์และปกคลุมด้วยเยื่อเมือกที่บวม
ไมกโซคลอริส(ไมกโซคลอริส) เป็นสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวที่อาศัยอยู่ในเซลล์ของใบมอสสแฟกนัม ร่างกายของมันคือพลาสโมเดียมหลายนิวเคลียสขนาดใหญ่ ในฤดูใบไม้ร่วง myxochloris ก่อตัวเป็นซีสต์ซึ่งในสวนสัตว์สปอร์หรืออะมีบาจะโผล่ออกมาในฤดูใบไม้ผลิเจาะเซลล์ว่างของใบมอสและรวมเข้ากับพลาสโมเดียมที่นั่น
ไทรโบเนมา กรีน(ไทรโบนีมา ไวไรด์) เป็นสาหร่ายสีเขียวแกมเหลือง กระจายอยู่ในแหล่งน้ำต่างๆ เส้นด้ายที่รวมตัวกันเป็นกระจุกคล้ายสำลีจะรวมตัวกันเป็นกระจุกสีเหลืองเขียวตามแถบชายฝั่ง ให้สัมผัสที่นุ่มนวลแต่ไม่เหนียวเหนอะหนะ เส้นใยไทรโบเนมารุ่นเยาว์ยังคงติดอยู่กับสารตั้งต้นเป็นเวลานานด้วยความช่วยเหลือของเซลล์ฐาน แต่ต่อมามันก็ตาย เส้นด้ายจะแตกออกและก่อตัวเป็นกระจุกที่ลอยอยู่บนผิวน้ำหรือจมลงสู่ก้นอ่างเก็บน้ำ
ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ Tribonema สามารถแยกแยะได้ง่ายจากสาหร่ายใยอื่น ๆ ได้อย่างง่ายดายด้วยโครงร่างลักษณะเฉพาะของส่วนปลายของเส้นใย เนื่องจากผนังเซลล์ Tribonema มีความแข็งแรงและเป็น bicuspid การแตกของเส้นใยระหว่างการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศจึงเกิดขึ้นที่กลางเซลล์ ในกรณีนี้ ซูสปอร์จะออกมา และเปลือกที่เหลือจะมีเขา 2 เขาในแต่ละเซลล์ส่วนขอบ เมื่อสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยเกิดขึ้น อะพลาโนสปอร์ที่มีเปลือกสองฝาหนาซึ่งเต็มไปด้วยหยดน้ำมันและไขมันจะถูกสร้างขึ้นในเส้นใยไทรโบเนมา
โบทริเดียม(โบทริเดียม). ในฤดูร้อนบนดินชื้นริมฝั่งอ่างเก็บน้ำตามร่องถนนป่าตามขอบแอ่งน้ำที่แห้งคุณสามารถเห็นฟองสีเขียวเข้มจำนวนมากที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 1-2 มม. ซึ่งชวนให้นึกถึงลูกปัดที่กระจัดกระจาย แต่ละฟองดังกล่าวคือเซลล์ของสาหร่ายบอตริเดียมสีเหลืองแกมเขียว เซลล์จะค่อยๆแคบลงและกลายเป็นเหง้าไม่มีสีที่แตกแขนงซึ่งแช่อยู่ในดิน มีแวคิวโอลอยู่ตรงกลางเซลล์ ในชั้นใกล้ผนังของไซโตพลาสซึมจะมีนิวเคลียสขนาดเล็ก โครมาโทฟอร์จำนวนมาก และหยดน้ำมัน เชื่อกันว่าการจัดเรียงแทลลัสประเภทนี้เป็นแบบกาลักน้ำหรือไม่ใช่เซลล์
ในช่วงที่มีฝนตก เมื่อบอทรีเดียมเต็มไปด้วยน้ำ สปอร์โซสปอร์จำนวนมากจะก่อตัวขึ้นภายในฟอง โดยจะโผล่ออกมาจากรูที่ส่วนบน มันเหมือนกับการระเบิดของภูเขาไฟ สปอร์ของสัตว์จะเกาะตัวอยู่ในน้ำ เกาะอยู่บนดินชื้น และพัฒนาเป็นพืชชนิดใหม่ เมื่อไม่มีฝนตกเป็นเวลานานและดินแห้ง เนื้อหาในส่วนทางอากาศของบอตริเดียมจะก่อตัวเป็นอะพลาโนสปอร์หรือไหลลงสู่เหง้าและสลายตัวเป็นซีสต์ เมื่อได้รับความชื้น ซีสต์จะงอกเป็นบุคคลใหม่หรือก่อตัวเป็นสปอร์ของสัตว์
ในบ่อน้ำ แม่น้ำ และทะเลสาบ คุณยังสามารถพบสาหร่ายสีเขียวแกมเหลืองแพลงก์ตอน ซึ่งมีเซลล์ที่มีรูปร่างหลากหลาย รวมถึงส่วนที่เติบโตและการตกแต่งต่างๆ ของเปลือกหอย
ไดอะตอม
Diatom pinnularia: มุมมองจากด้านเข็มขัด (1) จากด้านเย็บ (2) เซลล์เปิด (3) ภาพตัดขวางผ่านเซลล์ (4) 5 – ไซโคลเทลลา; a – ไฮโปเทกา, b – เอพิเทกา, c – รอยประสาน, d – โหนด, e – โครโมพลาสต์, f – ไพรีนอยด์, g – ไซโตพลาสซึม, h – นิวเคลียส, i – แวคิวโอล
การแบ่งไดอะตอมประกอบด้วยสาหร่ายมากกว่า 10,000 ชนิด ซึ่งแสดงในรูปแบบเซลล์เดียวหรืออาณานิคมเท่านั้น ไดอะตอมกระจายอยู่ทั่วโลกและมีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางในแพลงก์ตอนและสัตว์หน้าดินในทะเลและมหาสมุทร ตลอดจนแหล่งน้ำจืดต่างๆ แม้กระทั่งน้ำพุร้อนที่มีอุณหภูมิน้ำสูงกว่า 50 °C สาหร่ายเหล่านี้ยังสามารถพบได้ในพรุสูง บนมอส บนหินและหิน และในดิน บางครั้งพวกมันอาจก่อตัวเป็นกลุ่มก้อนบนพื้นผิวหิมะและน้ำแข็งจนกลายเป็นสีน้ำตาล F. Nansen ขณะล่องเรือบน Fram ได้สังเกตเห็นลักษณะของจุดสีน้ำตาล (การสะสมของไดอะตอม) บนน้ำแข็ง ซึ่งน้ำแข็งละลายอย่างรวดเร็วภายใต้นั้น
เซลล์ไดอะตอมส่วนใหญ่เต็มไปด้วยแวคิวโอล และไซโตพลาสซึมจะอยู่ในชั้นบาง ๆ ตามแนวผนัง แต่นิวเคลียสมักจะอยู่ที่ศูนย์กลางของเซลล์ ในสะพานไซโตพลาสซึมแบบพิเศษ ไซโตพลาสซึมประกอบด้วยคลอโรพลาสต์แบบลาเมลลาร์หรือแบบเม็ดซึ่งมีคลอโรฟิลล์ กและ กับเช่นเดียวกับแคโรทีนอยด์และแซนโทฟิลล์ซึ่งทำให้สาหร่ายมีสีเหลืองหรือน้ำตาลเหลือง แต่หลังจากการตาย เซลล์ไดอะตอมจะกลายเป็นสีเขียว เพราะ... คลอโรฟิลล์จะสลายตัวช้ากว่าเม็ดสีอื่นๆ สารอาหารสำรองของไดอะตอมคือน้ำมันที่สะสมอยู่ในเซลล์ในรูปของหยด เช่นเดียวกับโวลูตินและไครโซลามีน
ไดอะตอมแตกต่างอย่างมากจากสาหร่ายเซลล์เดียวอื่นๆ ตรงที่เปลือกซิลิกาซึ่งประกอบด้วยสองซีกที่พอดีกันเหมือนมีฝาปิดบนกล่อง นั้นอยู่ติดกับพลาสเลมมาของเซลล์ด้านนอกอย่างแน่นหนา แต่ละครึ่งนั้นประกอบด้วยแผ่นพับ ("ด้านล่าง") และวงแหวนเข็มขัดเชื่อมอยู่ หากคุณดูเซลล์ไดอะตอมในโปรไฟล์ คุณจะเห็นว่าสายพานวางซ้อนกัน
เซลล์ของไดอะตอมต่างๆ สามารถมีความสมมาตรในแนวรัศมีหรือทวิภาคีได้ (เมื่อดูจากด้านล่าง) คุณลักษณะนี้เป็นระบบ โดยส่วนแรกจัดอยู่ในคลาส Centric และส่วนที่สองจัดอยู่ในคลาส Cirrus หรือ Pennate
ไดอะตอมของแพลงก์ตอนหลายรูปแบบยังมีส่วนยื่นบนเปลือกของมันหลายแบบซึ่งจะเพิ่มพื้นที่ผิวและช่วยให้ลอยอยู่ในแนวน้ำได้ง่ายขึ้น เซลล์หลายชนิดสามารถเชื่อมต่อถึงกันโดยใช้ผลพลอยได้เหล่านี้และก่อตัวเป็นอาณานิคม
ไดอะตอมสืบพันธุ์โดยการแบ่งเซลล์พืช ซึ่งเกิดขึ้นอย่างหนาแน่นเป็นพิเศษในฤดูใบไม้ผลิ ในระหว่างการแบ่งตัว มวลของโปรโตพลาสต์จะเพิ่มขึ้น และเปลือกทั้งสองซีกจะเคลื่อนตัวออกจากกัน นิวเคลียสแบ่งตัวแบบไมโทพลาสต์ จากนั้นโปรโตพลาสต์จะแบ่งครึ่งในระนาบขนานกับวาล์ว หลังจากนั้นเซลล์ลูกสาวของไดอะตอมเซลล์เดียวก็แยกย้ายกันไป แต่ในเซลล์อาณานิคมพวกมันยังคงเชื่อมต่อกันด้วยวาล์ว
โปรโตพลาสต์ใหม่แต่ละเซลล์จะสืบทอดเปลือกครึ่งหนึ่งจากเซลล์แม่ และเซลล์ที่สองจะถูกสร้างขึ้นใหม่ ที่น่าสนใจคือในเซลล์ลูกทั้งสอง ครึ่งใหม่นี้จะเล็กกว่า (“กล่อง”) ในขณะที่เซลล์เก่าจะกลายเป็น "ฝา" ผลจากการแบ่งอย่างต่อเนื่อง ทำให้ขนาดเซลล์ในประชากรลดลงเรื่อยๆ
ไดอะตอมเป็นสิ่งมีชีวิตแบบดิพลอยด์ มีเพียงเซลล์สืบพันธุ์ที่เกิดขึ้นทันทีก่อนกระบวนการทางเพศซึ่งอาจเกิดขึ้นได้ในรูปของไอโซ-, เฮเทอโร- หรือโอโอกามีเท่านั้นที่เป็นฮาพลอยด์ ไซโกตที่เกิดขึ้นทันทีโดยไม่มีช่วงเวลาพักจะเพิ่มขนาดและรูปแบบอย่างรวดเร็ว ออกโซสปอร์– “สปอร์ที่กำลังเติบโต” (จากภาษากรีก “auxo” - เพิ่มขึ้น, เติบโต) หลังจากที่การเจริญเติบโตและการสุกของออกโซสปอร์เสร็จสมบูรณ์ เซลล์ใหม่จะพัฒนาขึ้นในนั้น ซึ่งขั้นแรกจะก่อตัวเป็นเปลือกขนาดใหญ่ (ด้านนอก) และต่อมาก็มีขนาดเล็กกว่าครึ่งหนึ่ง (ด้านใน) ของเปลือก ขนาดของเซลล์ดังกล่าวมีขนาดใหญ่กว่าเซลล์ต้นกำเนิดอย่างมาก - ดังนั้นกระบวนการทางเพศจึงนำไปสู่การฟื้นฟูขนาดของเซลล์ที่ถูกบดขยี้อันเป็นผลมาจากการขยายพันธุ์พืช
ไดอะตอมมีบทบาทสำคัญในวัฏจักรของซิลิคอนในธรรมชาติ ดังที่ได้กล่าวไปแล้วในมหาสมุทรโลก ไดอะตอมจะถูกแยกออกจากน้ำเป็นประจำทุกปี และใช้ซิลิกามากถึง 150-109 ตันในการสร้างเปลือกหอย และเมื่อมันตาย พวกมันจะก่อตัวทางธรณีวิทยาพิเศษ หิน - ไดอะตอมไมท์. ไดอะตอมไมต์มีความพรุนสูงและมีความถ่วงจำเพาะต่ำ มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมต่างๆ - ใช้ทำอิฐมวลเบาและใช้เป็นสารเติมแต่งให้กับซีเมนต์ประเภทต่างๆ โดมของ Hagia Sophia ในอิสตันบูลปูด้วยกระเบื้องไดอะตอมไมต์ ไดอะตอมไมต์พบการใช้งานอย่างกว้างขวางในฐานะวัสดุกรองในการผลิตน้ำมัน ไขมันต่างๆ ในอุตสาหกรรมน้ำตาลและเคมี
ยังมีต่อ