Ciało kolankowate boczne. przegubowe ciało

przegubowe ciało (corpus geniculatum)

Ciało kolankowate boczne(c. g. laterale, BNA, JNA) - K. t., leżący na dolnej powierzchni wzgórza, bocznie do rączki górnego kopca czworokąta; lokalizacja podkorowego środka widzenia.

ciało kolankowate przyśrodkowe(np. przyśrodkowy, PNA, BNA, JNA) - K. t., położony z przodu i z boku rękojeści dolnego wzgórka czworogłowego; lokalizacja podkorowego ośrodka słuchowego.

1. Mała encyklopedia medyczna. - M.: Encyklopedia medyczna. 1991-96 2. Pierwsza pomoc. - M.: Wielka rosyjska encyklopedia. 1994 3. Słownik encyklopedyczny terminy medyczne. - M.: Encyklopedia radziecka. - 1982-1984.

Zobacz, co „Cranked body” znajduje się w innych słownikach:

- (corpus geniculatlim) ogólna nazwa przypominających wałeczki formacji międzymózgowia, które tworzą śródwzgórze ... Duży słownik medyczny

- (np. laterale, PNA, BNA, JNA) K. t., leżący na dolnej powierzchni wzgórza bocznie od rączki górnego wzgórka czworokątnego: lokalizacja podkorowego środka widzenia ... Duży słownik medyczny

- (np. przyśrodkowy, PNA, BNA, JNA) K. t., umiejscowiony z przodu i z boku rękojeści dolnego wzgórka czworogłowego; lokalizacja podkorowego centrum słuchu ... Duży słownik medyczny

Ten artykuł zawiera listę źródeł lub linków zewnętrznych, ale źródła poszczególnych wypowiedzi pozostają niejasne ze względu na brak przypisów ... Wikipedia

Ciało kolankowate boczne- dwa jądra komórkowe wzgórza, znajdujące się na końcach każdego z dróg optycznych. Ścieżki z lewej strony lewej i prawej siatkówki zbliżają się odpowiednio do lewego ciała w prawo. prawa strona Siatkówka oka. Stąd ścieżki wizualne są kierowane do ... ... Encyklopedyczny słownik psychologii i pedagogiki

Ciało kolankowate boczne (LKT)- Główny sensoryczny ośrodek widzenia, zlokalizowany we wzgórzu, części mózgu, która odgrywa rolę głównego urządzenia przełączającego w odniesieniu do przychodzących informacji sensorycznych. Aksony pochodzące z LCT wchodzą w strefę wizualną płata potylicznego kory ... Psychologia wrażeń: słowniczek

MÓZG- MÓZG. Treść: Metody badania mózgu ..... . . 485 Filogenetyczny i ontogenetyczny rozwój mózgu ............... 489 Pszczoła mózgu .................. 502 Anatomia mózgu Makroskopowe i ... ... Wielka encyklopedia medyczna

Włókna nerwu wzrokowego zaczynają się od każdego oka i kończą na komórkach prawego i lewego bocznego ciała kolankowatego (LCT) (ryc. 1), który ma wyraźnie rozróżnialną strukturę warstwową („kolczasty” - kolankowaty - oznacza „zakrzywiony jak kolano ”). W LCT kota można zaobserwować trzy wyraźne, dobrze zdefiniowane warstwy komórek (A, A1, C), z których jedna (A1) ma złożoną strukturę i jest dalej podzielona. U małp i innych naczelnych, w tym

Ryż. 1. Ciało kolankowate boczne (LCB). (A) LCT u kota ma trzy warstwy komórkowe: A, A i C. (B) LCT u małpy ma 6 głównych warstw, w tym drobnokomórkowe (drobnokomórkowe) lub C (3, 4, 5, 6), wielkokomórkowe (wielokomórkowe). ) lub M (1, 2) oddzielone warstwami koniokomórkowymi (K). U obu zwierząt każda warstwa odbiera sygnały tylko z jednego oka i zawiera komórki o wyspecjalizowanych właściwościach fizjologicznych.

ludzki, LKT ma sześć warstw komórek. Komórki w głębszych warstwach 1 i 2 są większe niż w warstwach 3, 4, 5 i 6, dlatego warstwy te nazywane są odpowiednio wielkokomórkowymi (M, magnokomórkowy) i drobnokomórkowymi (P, parwokomórkowy). Klasyfikacja koreluje również z dużymi (M) i małymi (P) komórkami zwojowymi siatkówki, które wysyłają swoje odrosty do LCT. Pomiędzy każdą warstwą M i P znajduje się strefa bardzo małych komórek: warstwa intra-aminarna, czyli koniokomórkowa (K, koniokomórkowa). Komórki warstwy K różnią się od komórek M i P właściwościami funkcjonalnymi i neurochemicznymi, tworząc trzeci kanał informacji do kory wzrokowej.

Zarówno u kota, jak i małpy, każda warstwa LCT odbiera sygnały z jednego lub drugiego oka. U małp warstwy 6, 4 i 1 otrzymują informacje z przeciwstronnego oka, a warstwy 5, 3 i 2 z oka ipsilateralnego. Wykazano rozdział przebiegu zakończeń nerwowych z każdego oka na różne warstwy za pomocą metod elektrofizjologicznych oraz szeregu metod anatomicznych. Szczególnie zaskakujący jest rodzaj rozgałęzienia pojedynczego włókna nerwu wzrokowego po wstrzyknięciu do niego peroksydazy chrzanowej (ryc. 2).

Formowanie terminali ogranicza się do warstw LCT dla tego oka, bez wychodzenia poza granice tych warstw. Ze względu na systematyczny i specyficzny podział włókien nerwu wzrokowego w rejonie skrzyżowania wszystkie pola recepcyjne komórek LCT znajdują się w polu widzenia po przeciwnej stronie.

Ryż. 2. Zakończenia włókien nerwu wzrokowego w LCT kota. Peroksydazę chrzanową wstrzyknięto do jednego z aksonów ze strefy z „on” środkiem przeciwstronnego oka. Gałęzie aksonów kończą się na komórkach warstw A i C, ale nie A1.

Ryż. 3. Pola receptywne komórek ST. Koncentryczne pola recepcyjne komórek LCT przypominają pola komórek zwojowych w siatkówce, dzieląc się na pola z centrami „on” i „off". Przedstawiono reakcje komórki z centrum „on" w LCT kota Pasek nad sygnałem pokazuje czas trwania oświetlenia Centralne i peryferyjne strefy kompensują się wzajemnie, więc rozproszone oświetlenie całego pola odbiorczego daje tylko słabe odpowiedzi (zapis dolny), nawet mniej wyraźne niż w komórkach zwojowych siatkówki.

Anatomicznie LCT odnosi się do śródwzgórza, jego wymiary to 8,5 x 5 mm. Cytoarchitektonika LKT jest determinowana przez jego sześciowarstwową strukturę, która występuje tylko u wyższych ssaków, naczelnych i ludzi.
Każdy LC zawiera dwa główne jądra: grzbietowe (górne) i brzuszne (dolne). W LCT występuje sześć warstw komórek nerwowych, cztery warstwy w jądrze grzbietowym i dwie w jądrze brzusznym. W brzusznej części LCT komórki nerwowe są większe i inaczej reagują na bodźce wzrokowe. Komórki nerwowe jądra grzbietowego LKT są mniejsze, podobne do siebie histologicznie i pod względem właściwości elektrofizjologicznych. Pod tym względem brzuszne warstwy LCT nazywane są wielkokomórkowymi (magnokomórkowymi), a warstwy grzbietowe nazywane są drobnokomórkowymi (parwokomórkowymi).
Struktury parwokomórkowe LCT są reprezentowane przez warstwy 3, 4, 5, 6 (komórki P); warstwy wielkokomórkowe - 1 i 2 (komórki M). Zakończenia aksonów komórek zwojowych magno- i parvokomórkowych siatkówki są morfologicznie różne, a zatem w różnych warstwach komórek nerwowych LKT występują różne synapsy. Zaciski magnoaksonu są promieniście symetryczne, mają grube dendryty i duże jajowate zakończenia. Zaciski parvoakson są wydłużone, mają cienkie dendryty i średniej wielkości zaokrąglone końcówki.
W LCT występują również zakończenia aksonów o innej morfologii, należące do innych klas komórek zwojowych siatkówki, w szczególności układu czopków wrażliwych na niebieski kolor. Te zakończenia aksonów tworzą synapsy w niejednorodnej grupie warstw LCT, zwanych łącznie „koniokomórkowymi” lub warstwami K.
W związku z przecięciem w skrzyżowaniu włókien nerwu wzrokowego z prawego i lewego oka, włókna nerwowe z siatkówki obu oczu wchodzą do LCT z każdej strony. Zakończenia włókien nerwowych w każdej z warstw LCT są rozmieszczone zgodnie z zasadą projekcji retinotopowej i tworzą projekcję siatkówki na warstwy komórek nerwowych LCT. Sprzyja temu fakt, że 1,5 miliona neuronów LCT z ich dendrytami zapewnia bardzo niezawodne połączenie transmisji synaptycznej impulsu z 1 miliona aksonów komórek zwojowych siatkówki.
W ciele kolankowatym najbardziej rozszerzona jest projekcja centralnego dołu plamki. Projekcja ścieżki wzrokowej w LCT przyczynia się do rozpoznawania obiektów, ich kolorów, ruchów i percepcji stereoskopowej głębi (główny środek widzenia).

(moduł bezpośredni4)

Pod względem funkcjonalnym pola recepcyjne neuronów LCT mają koncentryczny kształt i są podobne do podobnych pól komórek zwojowych siatkówki, na przykład strefa środkowa jest pobudzająca, a obwodowa strefa pierścieniowa hamuje. Neurony LCT dzielą się na dwie klasy: on-center i off-center (zaciemnienie centrum aktywuje neuron). Neurony LCT wykonują inna funkcja.
W przypadku procesów patologicznych zlokalizowanych w skrzyżowaniu, przewodzie wzrokowym i LKT charakterystyczna jest symetryczna obuoczna utrata pola widzenia.

Są to prawdziwe hemianopia, które w zależności od lokalizacji zmiany mogą być:

• homonimiczna (o tej samej nazwie) prawo- i lewostronna,
• heteronimiczny (przeciwny) - dwuskroniowy lub binasalny,
• wysokość - górna lub dolna.

Ostrość wzroku u takich pacjentów neurologicznych zmniejsza się w zależności od stopnia uszkodzenia wiązki brodawczakowo-plamkowej drogi wzrokowej. Nawet przy jednostronnym uszkodzeniu drogi wzrokowej w LKT (prawej lub lewej) cierpi centralne widzenie obu oczu. Jednocześnie zauważono jedną cechę, która ma ważną różnicową wartość diagnostyczną. Ogniska patologiczne położone bardziej peryferyjnie od LCT dają pozytywne mroczki w polu widzenia i są odczuwane przez pacjentów jako zaciemnienie widzenia lub widzenie szarej plamki. W przeciwieństwie do tych zmian, zmiany zlokalizowane nad LCT, w tym zmiany w korze płata potylicznego mózgu, zwykle dają mroczki ujemne, czyli nie są odczuwane przez pacjentów jako wada wzroku.

Zewnętrzne ciało kolankowate (corpus geniculatum laterale) to lokalizacja tak zwanego „drugiego neuronu” drogi wzrokowej. Około 70% włókien układu wzrokowego przechodzi przez ciało kolankowate boczne. Zewnętrzne ciało kolankowate to wzgórze odpowiadające lokalizacji jednego z jąder wzgórza wzrokowego (ryc. 4.2.26-4.2.28). Zawiera około 1 800 000 neuronów, na których dendrytach kończą się aksony komórek zwojowych siatkówki.

Wcześniej zakładano, że ciało kolankowate boczne jest jedynie „stacją przekaźnikową”, przekazującą informacje z neuronów siatkówki poprzez promieniowanie wzrokowe do kory mózgowej. Obecnie wykazano, że dość znaczące i zróżnicowane przetwarzanie informacji wzrokowej odbywa się na poziomie ciała kolankowatego bocznego. Neurofizjologiczne znaczenie tej formacji zostanie omówione poniżej. Początkowo potrzebujesz

Ryż. 4.2.26. Model lewego zewnętrznego ciała kolankowatego (według Wolffa, 1951):

a- widok z tyłu i od wewnątrz; b - widok z tyłu iz zewnątrz (/ - trakt optyczny; 2 - siodło; 3 - blask wizualny; 4 - głowa; 5 - ciało; 6 - przesmyk)

dimo, aby rozwodzić się nad jego anatomicznymi cechami.

Jądro bocznego ciała kolankowatego jest jednym z jąder guzka wzrokowego. Znajduje się między brzuszno-tylnym jądrem bocznym wzgórza a poduszką wzgórza (ryc. 4.2.27).

Jądro kolankowate zewnętrzne składa się z jądra grzbietowego i filogenetycznie starszego jądra brzusznego. Jądro brzuszne u ludzi jest zachowane jako podstawa i składa się z grupy neuronów zlokalizowanych rostralnie do jądra grzbietowego. U niższych ssaków to jądro zapewnia najbardziej prymitywne reakcje fotostatyczne. Włókna przewodu wzrokowego nie mieszczą się w tym jądrze.

Jądro grzbietowe stanowi główną część jądra ciała kolankowatego bocznego. Jest to konstrukcja wielowarstwowa w postaci siodła lub asymetrycznego stożka z zaokrąglonym wierzchołkiem (ryc. 4.2.25-4.2.28). W przekroju poziomym widać, że korpus kolankowaty boczny jest połączony z przodu z drogą wzrokową, bocznie z zasoczewkową częścią torebki wewnętrznej, przyśrodkowo z ciałem kolankowatym środkowym, z tyłu z zakrętem hipokampa, a tylno-bocznie z dolnym rogiem komory bocznej . Poduszka wzgórza przylega do jądra ciała kolankowatego bocznego od góry, przednio-bocznie - włókna skroniowo-pontonowe i tylna część torebki wewnętrznej, bocznie - obszar Wernickego, a od wewnątrz - jądro przyśrodkowe (ryc. 4.2 .27). Obszar Wernickego jest najbardziej wewnętrzną częścią wewnętrznej kapsuły. To w nim zaczyna się wizualny blask. Włókna promieniowania wzrokowego zlokalizowane są po grzbietowo-bocznej stronie jądra ciała kolankowatego zewnętrznego, natomiast włókna przewodu słuchowego po stronie grzbietowo-przyśrodkowej.

przedstawia małe podłużne wzniesienie na tylno-dolnym końcu wzgórka wzrokowego po stronie pulvinar. W komórkach zwojowych zewnętrznego ciała kolankowatego wychodzą z nich włókna przewodu wzrokowego i włókna wiązki Graziole'a. W ten sposób neuron obwodowy kończy się tutaj i powstaje centralny neuron drogi wzrokowej.

Ustalono, że chociaż większość włókien narządu wzroku kończy się w ciele kolankowatym bocznym, to wciąż niewielka ich część trafia do kwadryminy miednicznej i przedniej. Te dane anatomiczne dostarczyły podstawy do długo utrzymywanego poglądu, że zarówno ciało kolankowate boczne, jak i kwadrygemina miechowa i przednia zostały wzięte pod uwagę. podstawowe ośrodki wzrokowe.

Obecnie zgromadzono wiele danych, które nie pozwalają nam traktować pulvinar i przedniej czworokątnej jako głównych ośrodków wzrokowych.

Porównanie danych klinicznych i patoanatomicznych oraz anatomii embriologicznej i porównawczej nie pozwala na przypisanie roli pierwotnego ośrodka wzrokowego pulvinarowi. Tak więc, zgodnie z obserwacjami Genshena, w obecności zmian patologicznych w polu widzenia pulvinarnego pozostaje normalne. Brouwer zauważa, że ​​ze zmienionym bocznym ciałem kolankowatym i niezmienionym pulvinarem obserwuje się homonimiczną hemianopsję; przy zmianach w kości skrzelowej i niezmienionym korpusie kolankowatym bocznym pole widzenia pozostaje normalne.

To samo dotyczy kwadrygemina przednia. Włókna przewodu wzrokowego tworzą w nim warstwę wizualną i kończą się grupami komórkowymi znajdującymi się w pobliżu tej warstwy. Jednak eksperymenty Pribytkova wykazały, że wyłuszczeniu jednego oka u zwierząt nie towarzyszy degeneracja tych włókien.

W oparciu o powyższe, istnieją obecnie powody, by sądzić, że tylko ciało kolankowate boczne jest głównym ośrodkiem wzrokowym.

Wracając do kwestii projekcji siatkówki w bocznym ciele kolankowatym, należy zauważyć, co następuje. Monakow w ogóle zaprzeczył obecności jakiejkolwiek projekcji siatkówki w bocznym ciele kolankowatym. Uważał, że wszystkie włókna pochodzące z różnych części siatkówki, w tym brodawczakowo-plamkowe, są równomiernie rozmieszczone w całym ciele kolankowatym zewnętrznym. Genshen jeszcze w latach 90. ubiegłego wieku udowodnił błędność tego poglądu. U 2 pacjentów z homonimiczną niedowidzeniem połowiczym dolnego kwadrantu w badaniu pośmiertnym stwierdzono ograniczone zmiany w części grzbietowej ciała kolankowatego bocznego.

Ronne (Ronne) z atrofią nerwu wzrokowego z centralnymi mroczkami z powodu zatrucia alkoholem stwierdził ograniczone zmiany w komórkach zwojowych w ciele kolankowatym bocznym, co wskazuje, że obszar plamki jest rzutowany na grzbietową część ciała kolankowatego.

Powyższe obserwacje jednoznacznie dowodzą obecność pewnej projekcji siatkówki w zewnętrznym ciele kolankowatym. Ale dostępnych w tym zakresie obserwacji klinicznych i anatomicznych jest zbyt mało i nie dają jeszcze dokładnego wyobrażenia o naturze tej projekcji. Eksperymentalne badania Brouwera i Zemana na małpach, o których wspomnieliśmy, umożliwiły do ​​pewnego stopnia badanie projekcji siatkówki w bocznym ciele kolankowatym. Odkryli, że większość bocznego ciała kolankowatego zajmuje projekcja obszarów siatkówki biorących udział w obuocznym akcie widzenia. Skrajne obrzeże nosowej połowy siatkówki, odpowiadające jednoocznie postrzeganemu półksiężycowi skroniowemu, jest rzutowane na wąską strefę w brzusznej części ciała kolankowatego bocznego. Rzut plamki zajmuje dużą powierzchnię w części grzbietowej. Górne ćwiartki siatkówki wystają na boczne ciało kolankowate brzuszno-przyśrodkowo; dolne ćwiartki - brzuszno-boczne. Rzut siatkówki w bocznym ciele kolankowatym u małpy pokazano na ryc. osiem.

W zewnętrznym korpusie kolankowatym (ryc. 9)

Ryż. 9. Struktura ciała kolankowatego zewnętrznego (wg Pfeifera).

istnieje również osobny rzut skrzyżowanych i nieskrzyżowanych włókien. Badania M. Minkowskiego wnoszą istotny wkład w wyjaśnienie tej kwestii. Ustalił, że u wielu zwierząt po wyłuszczeniu jednego oka, a także u ludzi z długotrwałą jednostronną ślepotą obserwuje się w ciele kolankowatym zewnętrznym zanik włókien nerwu wzrokowego i zanik komórek zwojowych. Jednocześnie Minkowski odkrył charakterystyczną cechę: w obu ciałach kolankowatych zanik z pewną regularnością rozprzestrzenia się na różne warstwy komórek zwojowych. W korpusie kolankowatym bocznym z każdej strony warstwy z atroficznymi komórkami zwojowymi występują naprzemiennie z warstwami, w których komórki pozostają normalne. Warstwy zanikowe po stronie wyłuszczenia odpowiadają identycznym warstwom po przeciwnej stronie, które pozostają normalne. Jednocześnie podobne warstwy, które pozostają normalne po stronie wyłuszczenia, zanikają po przeciwnej stronie. Atrofia warstw komórkowych w ciele kolankowatym bocznym, do której dochodzi po wyłuszczeniu jednego oka, ma więc zdecydowanie naprzemienny charakter. Na podstawie swoich obserwacji Minkowski doszedł do wniosku, że każde oko ma osobną reprezentację w korpusie kolankowatym bocznym. Włókna skrzyżowane i nieskrzyżowane kończą się zatem na różnych warstwach komórek zwojowych, co dobrze ilustruje wykres Le Gros Clarka (ryc. 10).

Ryż. dziesięć. Schemat końca włókien przewodu wzrokowego i początku włókien wiązki Grazioli w ciele kolankowatym bocznym (wg Le Gros Clark).
Linie ciągłe to włókna skrzyżowane, linie przerywane to włókna nieskrzyżowane. 1 - droga wzrokowa; 2 - ciało kolankowate zewnętrzne 3 - wiązka Graziola; 4 - kora płata potylicznego.

Dane Minkowskiego zostały później potwierdzone w badaniach eksperymentalnych, klinicznych i anatomicznych innych autorów. L. Ya Pines i I. E. Prigonnikov zbadali boczne ciało kolankowate 3,5 miesiąca po wyłuszczeniu jednego oka. Jednocześnie stwierdzono zmiany zwyrodnieniowe w komórkach zwojowych warstw centralnych ciała kolankowatego bocznego po stronie wyłuszczenia, podczas gdy warstwy obwodowe pozostały prawidłowe. Po przeciwnej stronie ciała kolankowatego bocznego zaobserwowano odwrotne zależności: warstwy centralne pozostały prawidłowe, natomiast zmiany zwyrodnieniowe obserwowano w warstwach obwodowych.

Ciekawe spostrzeżenia związane ze sprawą jednostronna ślepota dawno temu została niedawno opublikowana przez czechosłowackiego naukowca F. Vrabega. Pacjentowi w wieku 50 lat usunięto jedno oko w wieku dziesięciu lat. Badanie pośmiertne ciał kolankowatych bocznych potwierdziło obecność naprzemiennej degeneracji komórek zwojowych.

Na podstawie przedstawionych danych można uznać za ustalone, że oba oczy mają odrębną reprezentację w bocznym ciele kolankowatym, a zatem skrzyżowane i nieskrzyżowane włókna kończą się w różnych warstwach komórek zwojowych.