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황록색 조류 그림의 유주자입니다. 강의 : 황록색 또는 이편모조류학과

황록색 조류 그림의 유주자입니다. 강의 : 황록색 또는 이편모조류학과

계획:

1 셀 구조
- 1.1 편모
- 1.2 엽록체
- 1.3 세포벽
- 1.4 기타 구조물
- 1.5 코어
2 재생산
3 생태학
4 의미
5 계통발생
6 다양성과 체계

소개

황록색 조류(위도. 크산토피과, 또는 Xanthophyta), 또는 다편모조류(위도. 헤테로콘테), 또는 트리보피세아과(위도. 트리보피세아과) - 조류를 포함한 하등 식물의 한 종류로, 엽록체가 황록색 또는 노란색입니다. 대표자는 단세포, 식민지 및 다세포이며 주로 담수 유기체입니다. 황금조류와 유사하게 황록조류를 강으로 나누는 것은 엽상체의 형태학적 조직의 다양성에 기초합니다. 유형 속의 이름을 딴 클래스 트리보네마(그리스어에서 부족- 경험이 풍부하고 능숙하며 네마- 스레드).

1. 세포 구조

1.1. 편모

모나드 대표자(유주자 및 생식체)는 길이와 형태가 다른 두 개의 편모를 가지고 있습니다. 주 편모에는 깃털 모양의 섬모가 있고 측면 편모는 채찍 모양입니다. 예외는 synzoospores입니다. 바우체리아, 약간 다른 길이의 수많은 쌍의 매끄러운 편모가 표면에 위치합니다. 편모는 세포의 끝부분 아래에 부착됩니다(정자에서). 바우체리아측면 부착). Mastigoneme은 소포체의 수조에서 합성됩니다. 짧은 편모는 두부로 끝납니다.

트리보피세아 편모의 기본 몸체는 서로 직각으로 위치한 전형적인 구조를 가지고 있습니다. 근골계는 십자형 뿌리(rhizoplast)와 3개의 미세관 뿌리(각각 3-4개의 미세소관으로 구성됨)로 표시됩니다.

1.2. 엽록체

엽록체는 황조류의 전형적인 구조를 가지고 있습니다. 일반적으로 세포에는 여러 개의 녹색 또는 황록색 디스크 모양의 색소체가 포함되어 있습니다. 그들의 색깔은 다른 황토식물의 황금색과 갈색을 담당하는 푸코산틴이 없기 때문입니다. Tribophyceae의 카로티노이드 중에는 α- 및 β-카로틴(주요), 바우우리아잔틴, 디아토잔틴, 디아디녹산틴, 헤테로잔틴, 루테인, 비올락산틴, 네오잔틴 등이 있습니다. 엽록소 - ㅏ그리고 씨. Tribophyceae의 세포에는 디스크 모양 외에도 층상, 여물통 모양, 리본 모양, 컵 모양, 별 모양 등 다른 형태의 색소체가 있습니다. 일부 종에서는 반 수축 피레노이드 유형이 발견되었습니다. 홑눈은 엽록체에 있는 신체의 앞쪽 끝에 위치하며 편모의 기저 부종을 향하는 다수의 지질 소구로 구성됩니다.

1.3. 세포벽

아메바형, 모나드형 및 야자형 조직을 가진 종은 세포벽이 없으며 세포질막으로만 덮여 있으며 모양이 쉽게 바뀔 수 있습니다. 때로는 "알몸"세포가 집 내부에 위치하며 벽은 망간 및 철염으로 갈색으로 칠해질 수 있습니다. 대부분의 tribophyceae는 단단하거나 두 부분으로 구성된 세포벽을 가지고 있습니다. 그 구성에서 트리보네마그리고 바우체리아, 셀룰로오스가 우세하며 주로 포도당과 우론산으로 구성된 다당류를 포함합니다. 젊은 세포는 얇은 막을 가지고 있지만 나이가 들면서 두꺼워집니다. 철염이 침전될 수 있으며, 그 화합물은 갈색과 빨간색의 다양한 색조로 채색됩니다. 대부분의 경우 실리카는 세포벽에 존재하여 경도와 윤기를 부여합니다. 또한 석회로 상감할 수 있으며 다양한 방식(가시, 세포, 사마귀, 강모, 치아 등)으로 조각할 수 있습니다. 부착된 형태에서는 껍질의 파생물이 형성될 수 있습니다(부착 밑창이 있는 다리).

이매패류 막을 가진 사상조류의 경우, 사상이 분해되면 세포막은 H자형 조각으로 떨어져 나갑니다. H자 모양의 조각은 인접한 두 세포의 막 절반이 단단히 연결되어 있습니다. 필라멘트가 성장함에 따라 인접한 두 딸세포의 세포벽의 H자 모양 조각이 모세포벽의 두 반쪽 사이에 삽입됩니다. 그 결과, 각 딸세포의 절반은 모세포의 오래된 막으로 덮여 있고, 절반은 새로 형성된 막으로 덮여 있습니다.

1.4. 기타 구조물

운동성 대표자에게는 수축 공포가 존재합니다. 일반적으로 셀당 1-2개가 있고 때로는 그 이상이 있습니다. 골지체는 독특한 구조를 가지고 있습니다. 딕티오솜은 작으며 3~7개의 수조를 포함합니다.

예비 영양소는 오일이며 일부에는 볼루틴, 크리솔라민 및 류코신이 있습니다.

1.5. 핵심

하나의 핵이 있고 덜 자주 핵이 많으며 공동 대표자에서 세포는 항상 다핵입니다. 유사분열의 세부 사항은 다음에서만 자세히 연구되었습니다. 바우체리아. 유사분열은 닫혀 있으며 중심소체는 핵 외부의 극에 위치합니다. 키네토코레가 발견되지 않았습니다. 후기 동안 방추의 극간 미세소관이 크게 늘어나 딸 핵과 서로 상당한 거리가 발생합니다. 핵막은 보존되므로 말기에는 딸 핵이 아령 모양을 갖습니다. 그러한 유사분열은 전체 Tribophyceae 그룹에서 전형적이지 않은 것으로 여겨집니다.

2. 재생산

대부분의 황록색은 영양 생식과 무성 생식을 하는 것으로 알려져 있습니다. 영양 번식은 세포를 반으로 나누고 식민지와 다세포 엽체를 여러 부분으로 분해하여 수행됩니다. 무성생식 동안 아메바형, 유주포자, 합성포자, 반유주포자, 반자생포자, 자생포자 및 무평면포자가 형성될 수 있습니다. 유주자는 "알몸"이며 일반적으로 두 개의 편모가 있는 배 모양입니다. 성적 과정(iso-, hetero- 및 oogamous)은 몇몇 대표자들에 의해 설명됩니다.

불리한 조건이 발생하면 낭종 형성이 관찰됩니다. 낭종(정지포자)은 내인성이며 단핵성이며 덜 자주 다핵성입니다. 그들의 벽은 종종 실리카를 함유하고 있으며 두 개의 동일하지 않거나 덜 자주 동일한 부분으로 구성됩니다.

3. 생태학

Tribophyceae는 남극 대륙을 포함한 모든 대륙에서 발견됩니다. 그들은 주로 온대 위도의 담수에 서식하며 토양에서도 흔히 발견되며 육상, 기수 및 해양 서식지에서는 덜 흔합니다. 그들은 pH 값이 다양한 깨끗한 물과 오염된 물에 모두 서식하지만 풍부하게 발견되는 경우는 거의 없습니다. Tribofyceous 조류는 토양에서 훨씬 더 다양하고 풍부하며, 대량으로 발생하면 토양 표면의 "개화"를 일으킬 수 있습니다. 공기 역학적 대표자는 나무 줄기, 바위, 집 벽에서 발견되며 때로는 녹색으로 변합니다. 그들은 종종 강, 연못, 호수 및 저수지 기슭을 따라 사상 조류와 수생 고등 식물이 축적되어 살고 있습니다.

황록색 조류는 플랑크톤, 덜 자주 부착 생물 및 저서 생물과 같은 다양한 생태 그룹에 포함됩니다. 그들 중 대다수는 자유 생활 형태이지만 세포 내 공생체 인 Zooxanthellae는 원생 동물 세포에서도 발견됩니다. 해초 엽록체는 흥미로운 세포내 공생을 형성합니다 V. 리토레아조개와 함께 엘리시아 클로로티카. 9개월 동안 이 연체동물은 배양 시 광독립영양 이산화탄소를 고정할 수 있습니다. 이것은 공생 색소체가 동물의 세포질과 직접 접촉할 때 이러한 유형의 가장 긴 공생입니다. 자연적으로 연체동물 유충은 실을 먹고 삽니다. 바우체리아. 식균 작용의 결과로 조류 엽록체는 연체 동물 상피 세포의 세포질에 들어갑니다. 이 과정에서 엽록체 외피는 3층으로 되어 엽록체 소포체의 외막이 소실됩니다. 이 현상은 진화 과정에서 막의 손실로 인한 2차 공생의 결과로 세 개의 막을 가진 엽록체가 발생할 수 있다는 증거가 될 수 있습니다.

4. 의미

Tribophycean 조류는 산소와 유기 물질을 생산하며 영양 사슬의 일부입니다. 그들은 오염된 물과 토양의 자가 정화, 미사와 부엽토의 형성, 토양에 유기 물질이 축적되어 비옥도에 영향을 미치는 과정에 참여합니다. 그들의 경제적 중요성은 수질 오염 상태를 결정하는 지표 유기체로 사용된다는 점입니다. 그들은 폐수 처리에 사용되는 미생물 복합체의 일부입니다.

5. 계통발생

19세기 말~20세기 초. Tribophyceae의 다양한 속은 주로 엽체의 색상과 형태학적 유사성으로 인해 녹조류로 분류되었습니다. 그러나 A. Pascher는 이미 이 그룹을 황금조류와 규조류와 함께 동일한 진화 계열에 포함시켰습니다. 이 관점은 이후 세포학적, 생화학적, 분자 수준의 연구를 통해 확인되었습니다. 현재 Tribophyceae는 Ochrophytae 분류 내의 강으로 간주됩니다. tribophyceae에서 eustigmatophyceae는 같은 강으로 분리되었지만 진화론적으로는 서로 멀리 떨어져 있습니다. 여러 유전자의 뉴클레오티드 서열 분석을 기반으로 구축된 계통수에서 황조류 중 트리보피세아(tribophyceae)는 황금조류, 규조류, 부비강과(sinuraceae) 및 유스티그마토피세애(eustigmatophyceae)보다 갈조류에 훨씬 더 가깝습니다.

6. 다양성과 체계성

약 90속, 600종이 넘는 종이 기재되어 있으며, 이는 6~7목으로 분류됩니다(H. Ettl, 1978). 목의 식별은 엽체의 분화 유형과 생활주기의 특성을 기반으로 합니다. 목의 수는 집단 트리보피세아 조류(coenotic tribophycean algae)에 대한 관점, 즉 하나의 목으로 분류되는지 아니면 두 개의 목으로 분류되는지에 따라 달라집니다.

노트

EOL에 따르면. 카드를 참조하세요.

문학

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V. A. Kryzhanovsky, G. L. Bilich“생물학. 풀코스. 3 권. 2권. 식물학." - M.: LLC 출판사 "ONICS 21st Century", 2002
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N. P. Gorbunova “Algology”, M.: “Higher School”, 1991

황록색 부서에는 엽록체가 밝은 노란색 또는 어두운 노란색, 매우 드물게 녹색, 때로는 파란색인 조류가 포함됩니다. 이 색상은 엽록체의 주요 색소인 엽록소, 카로틴 및 크산토필의 존재에 따라 결정됩니다. 그러나 황록색 조류의 엽록체에서는 항상 카로틴이 우세하여 색상의 독창성을 결정합니다. 또한 세포에는 전분이 부족하고 기름 방울이 주요 동화 산물로 축적되며 일부에만 류코신과 볼루틴 덩어리가 축적됩니다.

황록색 조류는 형태학적 다양성이 매우 높은 것이 특징입니다. 많은 대표자 중에서 아메바이드, 모나딕, 야자형, 구균체, 필라멘트형, 헤테로필라멘트형, 층상 및 사이포날형 등 거의 모든 주요 유형의 조류 몸체 구조가 발견됩니다.

황록색 조류는 전 세계에 분포합니다. 그들은 주로 깨끗한 담수 수역에서 발견되며 바다와 기수에서는 덜 자주 발견되며 토양에서도 흔히 발견됩니다. 산성수와 알칼리수 모두에서 살 수 있습니다. 적당한 기온을 선호하며 봄과 가을에 가장 자주 발생하지만 겨울을 포함하여 일년 내내 발견되는 종이 있습니다.

황록색 조류는 주로 플랑크톤, 주로 수동 플랑크터를 대표하며, 주변 식물과 저서생물에서는 덜 흔합니다. 가장 흔히 그들은 강, 연못, 호수 및 저수지의 해안 지역에 있는 사상 식물의 축적과 더 높은 수생 식물의 덤불 사이에서 발견될 수 있으며, 맑은 물에서는 덜 자주 발견됩니다.

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황록색 조류 중에는 단세포성(그림 188, 1, 2, 5; 190; 191), 군집성(그림 189), 다세포성(그림 192, 1, 2) 및 비세포 구조의 엽상체가 있는 대표적인 조류가 있습니다. (그림 192 , 3). 또한, 벌거벗은 변형체 형태의 다핵 엽체를 갖는 매우 독특한 조류가 여기에 알려져 있습니다(그림 188, 3).

외부 구조에 관계없이 황록색 조류 세포의 내부 구조는 매우 균일합니다. 원형질체에는 여러 개의 황록색 엽록체가 일반적으로 관찰되며 디스크 모양, 여물통 모양, 층판 모양, 덜 자주 리본 모양, 별 모양 또는 컵 모양이며 단단하거나 잎 모양의 가장자리가 있습니다. 운동성 형태에서는 적목 현상이 일반적으로 엽록체의 앞쪽 끝에 위치합니다. 몇몇 종은 일반적으로 껍질이 두 개인 피레노이드를 가지고 있습니다. 세포에는 일반적으로 크기가 작은 핵이 하나 있으며 특수 염료로 세포를 처리한 후에만 눈에 띄지만 다핵 세포를 가진 종도 있습니다.

소수의 종에서는 형태학적으로 세포의 앞쪽 부분에 1개 또는 2개의 박동 액포가 있습니다.

황록색 조류의 독특한 특징은 모나드 구조의 영양 세포와 유주자에 두 개의 불평등한 편모가 존재한다는 것입니다. 한때 이 조류 그룹의 이름을 지정하는 기초가 된 것은 바로 이 특징이었습니다. 이편편모충, 또는 헤테로콘트(헤테로콘테). 길이의 차이 외에도 여기의 편모는 형태학적으로도 다릅니다. 주 편모는 축과 그 위에 깃 모양으로 위치한 섬모로 구성되며 측면 편모는 채찍 모양입니다.

세포의 내부 내용물과 달리 황록색 조류의 껍질은 상당한 다양성을 보여줍니다. 가장 단순한 대표자에서 세포는 얇고 섬세한 주변 세포로만 둘러싸여있어 pseudo- 및 rhizopodia 형태의 돌출부를 생성 할 수 있습니다 (그림 188, 1-4). 그러나 대부분의 종에서 세포는 신체의 일정한 모양을 결정하는 실제 조밀한 막으로 덮여 있습니다. 이 껍질은 단단하거나 이첨판일 수 있으며 뚜껑의 크기는 동일하거나 동일하지 않습니다. 대부분의 대표자에서 판막은 일반적으로 구별하기 어렵습니다. 60% 가성 칼륨 용액의 영향을 받거나 얼룩이 졌을 때만 명확하게 보입니다.

일반적으로 껍질은 무색, 투명하며 덜 자주 갈색 또는 황색을 띕니다. 많은 대표자들은 다양한 조각 장식을 가지고 있으며 석회, 실리카 또는 철염으로 상감할 수 있습니다.

황록색 조류는 단순한 세포 분열 또는 군집과 다세포 엽체가 별도의 부분으로 분해되어 번식합니다. 무성 생식은 쌍편모 유주포자 또는 자가포자, 덜 흔하게는 아메바의 도움으로 관찰되기도 합니다. 성적 과정은 소수의 종에서만 알려져 있으며 iso- 및 oogamy로 표현됩니다. 일부 종에서는 발달 주기에 이매패류의 외인성 및 내인성 낭종이 알려져 있으며, 종종 규화 껍질을 가지고 있습니다(그림 189, 3).

광영양 유기체로서 황록색 조류의 중요성은 주로 수역에서 1차 생산을 생성하고 수생 유기체의 먹이 사슬에 참여하는 데 있습니다. 황록색 조류는 다른 많은 조류와 함께 사프로펠(미사)을 형성합니다. 유기 잔류물이 풍부한 수역에 살면서 수질 오염 정도를 결정하는 지표 역할을 할 수 있습니다. 토양에서는 유기물 축적에 적극적으로 참여하여 다산을 높이는 데 도움을 줍니다.

황록색 조류는 아직 충분히 연구되지 않은 그룹입니다. 그 기원은 확실하게 결정되지 않았습니다. 현재는 금조류와 녹조류와의 형태가 명확하게 정의된 평행성을 보여주므로 독립적인 부서라는 의견이 지배적이며, 독립된 부서로의 분리는 의심할 여지가 없습니다. 의심할 여지 없이 황록색 조류는 황금조류 및 규조류와 관련이 있습니다.

최신 데이터에 따르면 황록색 조류(Xanthophyta) 부서는 6개 클래스로 나눌 수 있습니다. 크산토과과(크산토포도과), 크산토모나스(합토모나도피세애), 크산토캅과(크산토캅소피세애), 황색구균(Xanthococophyceae), 크산토트리과(Xanthotrichophyceae) 및 크산토시폰과(크산토시포노피세애).

식물의 생명: 6권. -M .: 깨달음. 편집장 A. L. Takhtadzhyan, 해당 회원 편집. 소련 과학 아카데미, 교수. A.A. 페도로프. 1974 .

이 조류에는 엽록소 외에도 노란색 색소인 크산토필과 카로틴이 포함되어 있습니다. 색상은 밝은 것부터 어두운 황록색까지 다양합니다. 덜 자주 녹색이고 어떤 경우에는 – 파란색. 대표자 : 보트리듐.

황록색 조류는 엽상체의 다양한 형태학적 분화 단계에 있는 유기체입니다. – 단세포, 식민지 및 다세포. 그중에는 주로 구균체, 야자 모양 또는 사상체 구조가 있으며 덜 자주 발생합니다. – 아메바이드형, 모나딕형, 사이포날형, 헤테로필라멘트형 및 라멜라형.

운동성 형태의 황록색 조류(유주포자 포함)는 크기가 다른 두 개의 편모(측면)가 존재하는 것이 특징입니다. – 짧고, 편모가 있고, 앞쪽에 있다 – 마스티고네임과 함께 길다) 및 크로마토포어의 황록색. 예비품 – 볼루틴, 지방, 종종 크리솔라민. 원시 형태에서는 세포 내용물이 얇은 주변세포로 둘러싸여 있는 반면, 보다 고도로 조직화된 형태에서는 펙틴이나 셀룰로오스 껍질(고체 또는 이첨판)이 있습니다. 세포막은 종종 철염, 실리카, 석회로 함침되어 있으며 다양한 "조각 장식"을 가지고 있습니다.

세포의 원형질체에는 디스크 모양, 판 모양, 리본 또는 컵 모양 또는 별 모양일 수 있는 여러 크로마토포어가 포함되어 있습니다. 하나 이상의 코어. 일부 종에는 피레노이드가 있습니다. 낙인은 모바일 형태로 표시됩니다.

황록색 조류는 종방향 세포 분열, 군집 또는 사상체의 분리된 부분 분해, 동물원 포자 또는 무평면포자를 통해 번식할 수 있습니다. 성적 과정(iso- 또는 oogamy)은 거의 알려져 있지 않습니다. 불리한 조건을 견디기 위해 일부 종은 약간 규화된 이매패류 껍질을 가진 포낭을 형성합니다.

부서에는 2500 종이 포함됩니다. 부서의 대표자는 다양한 서식지, 특히 깨끗한 담수체에 널리 퍼져 있으며 토양에서도 흔히 볼 수 있습니다. 이 조류는 주로 수동적 플랑크터입니다. 더 자주 그들은 사상 조류의 축적과 수생 식물에서 발견될 수 있습니다.

이들은 주로 군체, 다세포 및 비세포를 포함하는 미세한 단세포 조류입니다.

엽상체 구조의 주된 유형은 구균체입니다. Monadic, amoeboid, coccoid, palmelloid, filmentous, lamellar 및 siphonal입니다.

운동성 형태와 단계에는 두 개의 편모가 있습니다. 편모의 특징.

외부 커버: 일부 세포는 형질세포로만 덮여 있습니다. 이들은 모두 아메바 형태이고 일부는 모나드 형태입니다. 그들은 pseudopodia와 rhizopodia를 형성합니다. 때로는 철이나 망간염을 박아 넣은 집도 있습니다. 대다수는 고체 또는 이첨판의 조밀한 세포막을 가지고 있습니다. 세포벽은 펙틴으로, 때로는 셀룰로오스와 헤미셀룰로오스를 포함하고 있으며, Vaucheria 속에서는 셀룰로오스입니다. 많은 대표자들의 껍질에는 실리카 또는 철염이 함침되어 있습니다.

내부 구조의 특징: 하나의 코어 또는 다수의 코어. 모나드 형태에는 1~2개의 맥동 액포가 있습니다. 운동성 및 일부 구균성 형태에는 낙인이 있습니다. 엽록체는 다양한 형태로 나타납니다. 그들은 4개의 막으로 둘러싸여 있습니다. 때때로 엽록체에는 피레노이드가 포함되어 있습니다. 라멜라가 형성되면 틸라코이드는 3개의 그룹으로 분류됩니다. 엽록체에는 띠형 틸라코이드도 포함되어 있습니다.

안료 G-Z 조류: 엽록소 "a"와 "c", 카로티노이드. 동화 생성물은 지질, 크리솔라민 및 볼루틴입니다.

생식: 식물성 - 세로 세포 분열 또는 다세포 유기체가 부분으로 분해됨, 무성 - 이중 편모 유주 포자, 자생 포자, 덜 자주 - 아메바이드에 의해. Vaucheria 속의 포자는 synzoospores라고 불립니다. 실리카를 함유한 이첨판막을 갖는 내인성 낭종이 형성되는 것도 알려져 있습니다. 성적인 과정은 Vaucheria 속의 종에서만 확실하게 알려져 있습니다. 이것은 oogamy입니다.

전 세계에 분포되어 있습니다. 그들은 주로 깨끗한 담수 수역에서 발견되며 기수와 바다에서는 덜 자주 발견됩니다. 토양에서도 많은 대표자가 흔합니다. 상대적으로 작은 분류인 Xanthophyta는 넓은 생태학적 진폭으로 구별됩니다.

대표자 : Tribonema, Vaucheria, Botrydium. 엽상체의 형태학적, 해부학적 특성, 번식의 특징.

가장 일반적인 대표자는 다음과 같습니다.

Botrydium은 토양에 석회가 필요한 육상 조류입니다. 여름에는 저수지 해안 근처의 습한 토양, 웅덩이 주변에서 찾을 수 있습니다. 이는 일반적으로 사이포널 구조를 지닌 1~2mm 크기의 녹색 반짝이는 거품 형태로 육안으로 볼 수 있습니다.

Vaucheria (Vaucheria) - thallus - 칸막이 없이 드물게 분기되는 실로, 이것은 하나의 거대한 다핵 세포입니다. 물의 흐름이 빠른 저수지 바닥, 해안 근처의 정체된 저수지, 습기가 많은 토양에서 발견됩니다.

대표자 크산토피타

모나드형 및 아메바형 유형의 엽체 구조를 가짐

1 - 클로로카디온 플루로클로론; 2 - 리조클로리스 낙인:

ㅏ- 주변 세포, 비- 뿌리 줄기, V- 엽록체, G- 낙인, 디- 맥동 액포.

3 - 스티피토코커스 바스; 4 – 믹소클로리스 스파그니콜라.

대표자 크산토피타 구균형의 엽체 구조를 가지고 있음

1 -2 – 보트리디옵시스 에리엔시스: 1 - 성인, 2 - 모터 스포츠의 형성.

3 – 클로로테슘 크라시아펙스;

4 – 페로니엘라 곡선.

대표자 크산토피타 사상형의 엽체 구조를 가지고 있습니다.

1 - 트리보네마 비라이드: ㅏ- 실의 일부, b- 유주자의 출구, G- 쉘 구조. 2 - 헤테로피디아 폴리염리스.

4강

규조류의 구분. 갈조류학과. 유글레나조류학과

규조류의 구분 –바실라리오식물.

규조류는 다른 조류와 크게 다른 완전히 특별한 단세포 유기체 그룹 (약 16,000 종)입니다. 규조류의 세포는 외부가 단단한 실리카 껍질, 즉 껍질로 둘러싸여 있습니다. 이들은 사슬, 실, 별표, 구균형 엽체 구조 형태의 독방 또는 군체를 이루는 단세포 미생물입니다. 개별 표본의 크기는 4미크론에서 2mm까지입니다. 세포막은 실리카(펙틴 물질의 얇은 층이 있는 산화규소)로 만들어진 껍질입니다. 모공, 껍질 구조, 상피층, hypotheca, 거들 링, 봉합사. 규조류에 껍질이 있다는 것은 세포 구조, 생활 방식 및 번식의 흥미로운 특징을 미리 결정했습니다. 조류의 색깔은 갈색 색소가 우세한 일련의 색소에 따라 달라집니다. 카로틴, 크산토필, 규조토는 살아있는 세포에서 엽록소 a와 c를 가리고 있습니다. 예비 영양소: 오일, 볼루틴, 류코신. 규조류의 이동 메커니즘.

규조류에는 주로 껍질 뚜껑의 모양이 다른 두 가지 진화 계열, 즉 중심형(Centropicceae)과 Pennate(Pennatophyceae)가 있습니다. 이것이 이 학과의 두 학급입니다.

중심형은 방사상 대칭의 껍질 밸브를 가지고 있으며 대부분은 물기둥에 살고 성적 과정의 유형은 우가미입니다. 클래스 중심 - 세포는 단일이거나 사상성 콜로니로 연결되어 있습니다. 뚜껑면의 윤곽은 둥글고, 유륜은 무작위 또는 방사형으로 배열되어 있으며, 뚜껑면의 가장자리를 따라 파생물, 가시 및 강모가 있습니다. 대부분 해초.

페네이트에는 대칭면이 2개 이하이고 때로는 대칭면이 하나만 있으며, 대부분은 이동이 가능하고 대다수는 저수지 바닥에 서식합니다. Pennate 규조류는 아메바 모양의 배우자를 생산하며, 성적 과정의 유형은 동성혼과 이성혼입니다. 클래스 페네이트(Class Pennate) - 쉘은 세로 축을 따라 대칭입니다. 뚜껑은 선형, 피침형, 타원형이다. 이들은 다양한 기질의 저서 생물에 서식하는 담수 및 해양 형태입니다.

1 – 빈 껍질과 살아있는 세포네이듐 sp.; 2 – 쉘 구조

중심 규조류; 3 – 깃털 규조류 껍질의 구조

d - 판막하대, p - 거들 (po1 - 판막하대, PO2 - 판막하대

판막, r – 갈비뼈, s – 판막, e – 상피막, w – 봉합사).

세포질, 액포, 핵, 엽록체. 대부분의 중심형에서는 작고 세분화되어 있습니다. 페네이트에서 엽록체는 일반적으로 크고 층상이며 세포당 1-2개입니다. 엽록체는 4개의 막으로 둘러싸여 있습니다. 엽록체의 틸라코이드는 3개의 얇은판으로 분류되며 띠형 틸라코이드가 있다. 엽록체의 색깔은 황갈색의 다양한 색조를 가지고 있습니다. 규조 색소: 엽록소 a와 c, 카로티노이드. 영양소는 지질 방울과 크리솔라미나린 과립의 형태로 세포질에 축적됩니다.

생식. 모든 규조류는 이배체이고 감수분열은 배우자입니다.

단단한 껍질은 규조류 번식의 흥미로운 특성을 결정합니다. 가장 일반적인 방법은 세포를 2개로 나누는 것입니다. 핵분열 과정의 특성과 그 결과.

원래 세포 크기의 복원은 성적 과정의 결과로 발생하며, 이는 조포자(포자 성장)의 형성으로 이어집니다. 아마도 조포자의 형성은 분열로 인한 세포 수축 및 크기 복원의 필요성과 관련이 있습니다. Auxospore 형성은 항상 성적 과정과 관련이 있습니다. 펜네이트 규조류두 개의 세포가 합쳐지고, 판막이 떨어져 나가고, 핵의 환원 분열이 일어나고, 그 후 다른 세포의 반수체 핵이 쌍으로 합쳐지고 하나 또는 두 개의 자낭포자가 형성됩니다(나머지 반수체 핵은 환원됩니다). 중심 조류에서자생 포자는 하나의 세포에서 형성되며, 모체 이배체 핵은 먼저 4개의 반수체 핵으로 나뉘고, 그 중 2개는 감소하고, 2개가 합쳐지면 접합체가 형성되며, 휴지 단계 없이 크기가 급격히 증가하여 형성됩니다. 자포자. Aucospore가 성숙하면 새로운 세포가 발생하여 먼저 상피가 형성된 다음 hypotheca가 형성됩니다. 모든 규조류는 이배체 유기체입니다.

성적 과정은 동성혼, 이성혼, 우혼적입니다. 동성혼 및 이종혼성 과정은 편모가 없는 배우자를 통해 수행됩니다. oogamous 과정에서 수컷 배우자는 편모를 가지고 있습니다. 이 편모는 중앙 미세소관이 없다는 점에서 독특합니다. 중심형 규조류와 첨상형 규조류의 성적 과정의 특징.

성적 과정의 다이어그램

1-3 - Pennate 규조류에서,

4-5 – 중심 규조류

규조류의 조상일 가능성이 있습니다.

영양의 종류: 독립영양생물과 혼합영양생물. 일부는 독립영양에서 종속영양으로 전환할 수 있습니다. 광합성 색소를 잃어 종속영양생물이 된 형태는 거의 없습니다.

생태학적 특징. 규조류는 다양한 저수지, 토양, 돌, 암석, 눈, 표면, 작은 움푹 들어간 곳, 균열, 얼음 등 어디에나 살고 있습니다. 때때로 이러한 조건 하에서 그들은 갈색으로 변할 정도로 덩어리로 발달합니다. 움직이는 형태만 토양과 물 밖에서 산다. 규조류의 주요 서식지는 수생 환경입니다. 규조류는 바닷물뿐만 아니라 대륙 해역에서도 다양하게 나타납니다. 대부분의 규조류는 추위를 좋아하는 형태이므로 규조류는 봄과 가을에 가장 집중적으로 발달합니다. 규조류는 많은 유기체에 대한 지속적인 식량 공급 및 식량 목적의 초기 연결 역할을 합니다. 플랑크톤 규조류는 영양가가 높으며, 특히 단백질과 지방 함량이 감자나 곡물에 비해 높습니다. 일부 종은 다양한 폐수 및 석유 제품에 의한 해수 오염의 좋은 지표 역할을 하며 연안 해수의 위생 상태를 평가하는 데 사용됩니다. 규조류는 퇴적작용에서 주요한 역할을 합니다 - 규조류. 50~80%가 규조류 껍질로 구성된 "규조토" 품종이 알려져 있습니다. 다공성과 흡착 능력으로 인해 규조토는 식품, 화학, 의료 산업 및 건설 분야에 사용됩니다.

규조류의 계통학. Centrophceae 강 - 중심 규조류, 방사상 대칭의 껍질 뚜껑이 있고 움직이지 않습니다. 대부분은 물기둥에 산다. 그들의 성적 과정 유형은 우가미(oogamy)입니다. 카에토케로스, 시클로텔라, 멜로시라

Pennatophyceae 강 - 봉합사가 있거나 없는 양측 대칭 껍질 뚜껑이 있는 깃털 모양 규조류; 봉합사가 있는 형태는 움직일 수 있습니다. 대다수는 저수지 바닥에 서식합니다. Pennate 규조류는 아메바 모양의 배우자를 생산하며, 성적 과정의 유형은 동성혼과 이성혼입니다. 피눌라리아, 나비쿨라.

가장 일반적인 규조류는 다음과 같습니다.

나비큘라(Navicula) 끝이 날카롭거나 끝이 가늘어지는 보트 모양의 밸브입니다.

Pinnularia, 뚜껑은 봉합사가 있고 뚜렷하게 보이는 줄무늬가 있는 길쭉한 타원형입니다.

Cymbella의 뚜껑은 낫 모양입니다.

Navicula, pinnularia 및 cymbella는 저서 조류이며 Pennate 강에 속합니다. 중심 플랑크톤 종 중에서 우리 저수지에서 사이클로텔라(Cyclotella)를 찾을 수 있는데, 그 단일 세포는 낮은 둥근 상자처럼 보입니다.

갈조류학과 -Phaeophyta.

갈조류과(약 1,500종)에는 수많은 거시적 조류가 포함되어 있으며, 일반적인 외부 특징은 노란색과 갈색 색소가 존재하기 때문에 엽체의 황갈색입니다. 대부분 원반 모양의 엽록체에는 엽록소 a와 c, 카로틴 및 크산토필이 포함되어 있습니다. 피레노이드는 매우 작습니다. 예비 영양소 - 라미나린, 만니톨(설탕 알코올) 및 소량 - 지방. 일반적인 소기관 외에도 세포에는 탄닌을 함유한 구조인 피소드(physode)가 포함되어 있습니다. 외부의 세포막은 점액질입니다 - 펙틴, 내부 층은 셀룰로오스입니다.

갈조류의 엽체 구조 유형은 주로 층상이며, 종종 매우 복잡하게 조직되어 있으며, 다사상 구조인 경우는 거의 없습니다. 이 그룹의 대다수 대표자는 해양 형태입니다.

갈조류의 엽상체 크기는 수십 마이크로미터에서 수십 미터(대낭포 - 최대 50m)입니다. 고도로 조직화된 형태에서 엽체는 분화되어 꽃 피는 식물과 유사합니다. 일부 대형 대표자에게는 기포가 있습니다. 모든 갈조류는 토양이나 다른 조류에 부착되어 자랍니다. 부착을 위해 뿌리줄기 또는 기저 디스크를 형성합니다. 갈조류의 큰 엽체 단면에는 개별 기능을 수행하도록 특화된 다양한 구조의 세포가 차지하는 구역이 구별됩니다.

세포는 단핵성이며 큰 구멍이 있는 두꺼운 막으로 덮여 있습니다. 껍질은 내부 셀룰로오스와 외부 층으로 구성되며 그 기초는 알긴산 및 그 염과 결합된 단백질입니다. 알굴로스. 피소드. 엽록체는 일반적으로 작고 원반 모양이며 덜 자주 리본 모양과 층상입니다. 많은 분류군은 엽록체에 피레노이드를 가지고 있습니다. 엽록체에서 틸라코이드는 3개의 라멜라로 분류됩니다. 색소: 엽록소 a, c, 카로티노이드. 엽록체 외부 세포의 예비 영양분은 라미나린(다당류)과 만니톨(6-하이드록시 알코올) 및 소량의 지질입니다.

생식. B.V. 식물성, 무성 생식, 성 생식 등 모든 주요 유형의 번식이 발견됩니다. 영양번식은 가지가 우연히 엽상체에서 분리될 때 발생하며, 이 가지는 부착 기관을 형성하지 않으며 무성 생식 및 유성 생식 기관을 형성하지 않습니다. 엽체가 땅에서 분리될 때 이미 발달이 시작되면 생식 기관이 형성됩니다. 무성생식은 유주자에 의해 수행됩니다(단포자 또는 사분포자로 번식하는 종이 있습니다). 유주자의 구조. 배 모양의 유주자는 측면에 두 개의 동일하지 않은 편모가 있습니다. 앞쪽은 길고 뒤쪽은 짧습니다. 갈조류에서 유주포자와 배우자의 형성은 단안형과 다안형의 두 가지 주요 유형의 용기에서 발생합니다. 감수 분열은 포자가 단일 위치 포자낭에서 형성될 때 발생합니다. 성적 과정은 동성혼, 이성혼, 우가혼으로 이루어집니다. Fucus를 제외한 모든 갈조류는 세대가 번갈아 가며 나타납니다. 유주포자낭(또는 사분포자낭)의 무성세대(포자체)에서는 감소 분열 후 유주포자(또는 사분포자)가 형성됩니다. 그들로부터 자웅동체 또는 양성의 반수체 생식 식물(배우체)이 자랍니다. 수정 후 접합체는 휴면기 없이 새로운 무성 이배체 식물(포자체)로 발달합니다. Fucus에서 조류의 전체 생활은 이배체 단계에서 발생하며, 정자와 난만 반수체이며, 환원 분열이 발생하기 전에 형성됩니다.

갈조류는 세대교체와 핵상의 변화의 성격에 따라 3가지로 분류된다.

클래스 분리(동소체과)

이 강에 속하는 대부분의 조류에서 포자체와 배우체는 모양과 크기가 동일하거나 크기가 크게 다르지 않습니다. 성적 과정은 iso-, hetero- 또는 oogamous입니다. Ectocarpus 속의 대표자는 바다에 널리 퍼져 있습니다. 특히 추운 바다에 많이 있습니다. 그들은 연안 및 연안 지역에서 자랍니다. 그들은 선박과 부표의 오염에 참여합니다. 그들은 작은 덤불이나 술처럼 보이며, 풍부하게 가지를 뻗은 단일 행 필라멘트로 구성되며 종종 무색 다세포 털로 끝납니다. 필라멘트의 성장은 간헐적입니다. 단세포 유주포자낭은 가지 측면에 형성됩니다. 그 안에서는 세포핵의 환원분열과 다수의 분열이 일어나며 형성된다.

유주포자낭에서 나오는 많은 유주포자는 짧은 시간 동안 헤엄친 후 동일한 모양의 반수체 식물로 발아합니다. 그 위에 짧은 측면 가지에 다세포 gametangia가 형성되며, 모양과 크기는 동일하지만 행동 (+ 및 -)이 다른 배우자가 발생합니다. 휴면기가 없는 접합체는 유주포자낭을 갖는 새로운 이배체 실로 성장합니다. Ectocarpus는 세대의 동형 변화가 특징입니다. 성적 과정은 동성혼입니다.

쿠틀라리야(커틀러리아) - 대서양과 지중해의 유럽 해안을 따라 분포합니다. 길이가 최대 20cm에 달하고 털로 끝나는 이분형으로 가지가 갈라진 다층 리본 모양입니다. 외부적으로 칼류과(cutleriaceae)는 엽상체의 상단이나 가장자리를 따라 섬세한 털의 가장자리가 존재한다는 점에서 다른 조류와 다릅니다. 털의 기저부에서 일부 표본에서는 대세포 대세포 유생체가 발달하여 이중편모충이 발달하고, 다른 표본에서는 소세포 미세 유생체가 발달하여 미세 유생체를 생성합니다. 수정 후 접합체는 휴식 기간 없이 새로운 이배체 식물, 즉 다층 판 또는 껍질 모양의 포자체로 발달하여 기질에 단단히 밀착됩니다. 이는 배우체와 매우 다르기 때문에 새로운 속명 Aglaozonia로 기술되었습니다. 윗면에는 단세포 유주포자낭이 발달하는데, 여기서 환원분열 후 유주포자가 형성됩니다. 유주자는 리본 모양의 덤불같은 배우체로 발아합니다. Cutlaria 속이 가장 유명합니다. 그녀는 이형적 세대 변화의 예가 되며, 그녀의 성적 과정은 이형혼입니다.

딕티오타(딕티오타) 주로 열대 및 아열대 바다에서 자라며 흑해에서도 발견됩니다. 이것은 같은 평면에 가지가 있는 갈래로 갈라진 엽체를 특징으로 합니다. 식물의 높이는 약 20cm, 가지의 너비는 4-8mm입니다. Dictyota는 동형 세대 교대를 가지고 있습니다. 포자체에서는 표면 세포로부터 큰 구형 사분포자낭이 발생하며, 환원 분열 후 4개의 반수체이며 움직이지 않는 벌거벗은 사분포자가 형성됩니다. 사분포자에서 수컷(수많은 antheridia가 있고 최대 30,000개의 정자를 생성함) 및 암컷(oogonia가 있고 난자를 생성함) 배우체가 발생합니다. 성숙한 알은 우고니아에서 떨어집니다. 수정 후 접합체는 새로운 포자체로 발달합니다. Dictyota는 성적 과정이 우가미(oogamy)인 동형 세대 변화를 통한 조류 발달의 예입니다.

클래스 이기종(이종종)

이 클래스의 조류의 발달주기에서 거시적 인 (많은 경우 강력하게 발달 된) 포자체와 미세한 작은 배우자 식물이 번갈아 가며 양치류와 유사하게 종종 전엽체라고 불립니다. 성적 과정은 isogamous 또는 oogamous입니다. 다른 속의 포자체는 크게 다르며 가장 큰 하등 식물로 길이가 60-100m에 이르며 상당한 형태학적 구분과 복잡한 해부학적 구조를 가지고 있습니다. 포자체는 잎몸, 잎자루, 가근 또는 기저원반으로 나누어진다. 판과 잎자루의 접합부에는 개간 분열조직이 있다. 포자체는 판을 제외하고 다년생 식물이며, 매년 죽어 새 것으로 교체됩니다. 판의 분열배엽에서는 파괴되기 전에 단세포 유주포자낭이 형성됩니다. 각 유주포자낭에는 예비 환원 분열 후 16개에서 64개(때때로 128개)의 유주포자가 형성됩니다. 하나의 조류 표본에는 수십억 개의 유주자가 형성됩니다. 짧은 기간의 이동 후, 유주자는 현미경으로 볼 때 작은 사상형 수컷 및 암컷 배우체(전엽체)로 발아합니다. Antheridia는 하나의 정자를 생산하고 oogonia는 하나의 난자를 생산합니다. 수정 후 접합체에서 새로운 강력한 포자체가 점차적으로 발생합니다.

따라서 세대의 이형 교대는 이종 조류의 특징입니다. 성적 과정은 우가미적이다.

다시마(라미나리아) , 속의 종은 북해에 널리 퍼져 있습니다. 엽체는 잎몸, 줄기, 가근으로 나누어진다. 해수면에서 수심 200m까지 수직으로 발견된다.

어린 다시마 잎자루의 종단면

1 – 낮은 배율에서, 2 – 높은 배율에서: a – 관형 나사.

마크로시스티스(마크로시스티스) , 10-20m 깊이에서 자라며 길이가 50-60m에 달하는 여러 가지 줄기가 있습니다. 각 판 앞의 가지는 일반적으로 배 모양의 기포로 확장됩니다. 기포와 긴 가지 덕분에 거대낭충의 주요 부분은 바다 표면에 떠 있습니다. 그것은 전 세계적으로 채굴되어 알지네이트 및 기타 화학 제품으로 가공됩니다.

네레오시스티스(신경포낭염) 그것은 점차적으로 위쪽으로 확장되는 15-25m의 긴 줄기 (잎자루)로 표시되며 끝에는 좁은 판이 확장되는 (최대 9m) 직경 12-20cm의 거품이 있습니다.

총 24-40 개의 플레이트가 있습니다. Nereocystis는 최대 20m 깊이에서 자라며 방광이 있는 몸통의 윗부분이 표면 근처에 떠 있습니다.

위 대표자들의 생애주기는 비슷합니다. 유주포자낭은 잎사귀에 형성됩니다.

원포자강(원포자과)

이 클래스에는 세대 교대가 없고 핵 단계의 변화만 있는 갈조류가 포함됩니다. 전체 조류는 이배체이고 생식세포만 반수체입니다. 무성생식은 없습니다. 클래스에는 Fucus라는 단 하나의 주문만 포함됩니다.

Fucuses는 가죽 같은 올리브색 또는 황갈색이며 이분법으로 분지하고 띠 모양의 엽체는 길이 0.5~1m, 너비 1~5cm입니다. 일부는 공기로 가득 찬 부종이 있습니다. 정점 성장.

성적 재생산 당시 생식기가 위치한 저장소 인 가지 끝 부분에 콩 모양의 황색 부기가 형성됩니다. 배우자체는 함몰부(개념 또는 견갑골)를 감싸는 층 형태로 용기에서 발생합니다. Gametangia는 개념 초기 세포 또는 prospore라고 불리는 단일 세포에서 발생하는 세포층의 함몰에서 형성됩니다. 포자에서 발달하는 개념체의 내층은 배우체입니다. 푸쿠스 배우체는 수직으로 분지된 단순한 단핵 다세포 필라멘트를 형성하며, 일부는 배우자상체를 갖고 나머지는 측단 역할을 합니다.

속의 대표자의 이배체 수명주기 푸쿠스

Fucus의 Oogonia는 배우체 표면에 직접 앉아 있습니다. Antheridia는 분지된 가지의 끝 부분에 형성됩니다. 발달 중인 난모세포(8개 난자)와 안테리움(64개 정자)이 점액과 함께 배설됩니다.

그들은 집중체에서 튀어 나오고 여기에서 생식 세포가 방출됩니다. 수정은 주변 물에서 발생합니다. 수정된 난은 휴면기간 없이 새로운 식물로 성장합니다.

푸쿠스속(푸쿠스) 북해에 분포하며 해안 지역의 주요 서식처이다.

Sargassum - "잎"은 층상이거나 아교형입니다. 줄기는 짧고, 저장소를 운반하는 긴 가지가 윗부분에서 뻗어나오며, 이 가지는 매년 죽습니다. 대표자는 주로 열대 및 아열대 바다에 분포합니다. Sargassum은 알지네이트를 생산하는 데 사용되며, 잎이 단단하지 않은 일부 종은 식품으로 사용됩니다. 440만 평방미터 면적의 사르가소 해(Sargasso Sea)에 있습니다. km는 식물로 번식하고 부착 기관이 없는 두 종의 사르가섬(sargassum)을 수영합니다.

반수체-이배체 생활주기의 동형 또는 이형 변종 또는 세대의 동형 및 이형 변화. Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula 또는 Scaphidia 속의 생활주기.

B.V.의 분포와 생태 거의 독점적으로 해양 식물입니다. 그들은 북극에서 남극까지 모든 곳에 분포합니다. 그러나 가장 큰 종은 주로 온대 및 아한대 위도에서 자랍니다. 부서의 대표자는 주로 얕은 물에서 자라며 지구의 추운 지역의 암석 해안 기질에서 우세합니다. 그러나 최대 200m 깊이에서도 발견됩니다. 기포가 있는 종은 땅에서 분리되면 자유롭게 부유하게 되며 때로는(예를 들어 사르가소 해에서) 물 표면에 큰 축적물을 형성합니다. B.V. 의 가장 강력한 덤불. 영양분이 풍부한 물에서 형성됩니다. 많은 대형 조류는 가축 사료와 밭의 비료(칼륨 풍부)로 널리 사용됩니다. 일부 유형의 다시마는 식품으로 사용되며, 식품 외에도 식용 가치도 있습니다. 요오드가 풍부해 죽상동맥경화증에 좋다. 이전에는 다시마에서 요오드를 추출했습니다. 갈조류는 접착력이 뛰어나 종이, 판지, 인쇄용 잉크 생산에 사용되는 알긴(algin)을 생산하는 데 상당량 사용됩니다. 조류는 특수 수확 기계를 사용하여 수집되며, 해안에 버려진 조류도 사용됩니다.

유글레나 조류학과 -유글레노피타 (약 1000종)

E.V. - 이들은 단세포이며 대부분 단세포 유기체입니다. 일부 대표자는 구균 및 아메바 형태를 가질 수 있으며 팔멜 상태로 전환할 수도 있습니다.

대부분의 유글레노이드에서 세포는 타원형 또는 방추형입니다. 셀 크기는 4μm에서 0.5mm까지 다양합니다. 유글레나이드의 세포벽은 펠리클입니다. 신진 대사, 집 - Trachelomonas 및 Strombomonas 속.

인두, 저장소, 편모, 낙인, 핵, 염색체, 엽록체. 엽록체는 세 개의 막으로 둘러싸여 있습니다. 틸라코이드는 3개의 얇은판으로 분류되며, 그 이상은 드물다. 일부 대형 엽록체에는 예비 영양소인 파라밀론 형성의 중심 역할을 하는 피레노이드가 있습니다. 대부분은 엽록체 외부에 과립 형태의 파라밀론을 가지고 있습니다. 엽록체가 없는 형태는 지질을 저장합니다.

안료유글레나이드: 엽록소 a와 b, 카로티노이드. 독립 영양 유형의 영양 외에도 많은 대표자는 부 영양 및 홀로 조 영양 유형을 특징으로합니다. 엽록체가 부족한 형태도 있습니다. 많은 종은 빛이 있을 때와 어둠이 있을 때 먹이를 먹는 방식을 바꿉니다.

생식유글렌과(Euglenaceae): 유성 생식은 확실하게 알려져 있지 않습니다. 그들은 세로 세포 분열로 번식합니다. 일부 euglenaceae는 번식하기 전에 palmelle 상태로 변합니다. 일부 유글렌과(euglenaceae)는 불리한 조건에서 낭종을 형성할 수 있습니다.

유글레나 부서에는 두 개의 진화 계통이 표시되며, 그 중 하나가 다른 하나를 발생시켰습니다. 첫 번째, 두 번째의 첫 번째는 초기에 엽록체를 보유하지 않는 종속 영양 대표자입니다. 녹조류와의 2차 내부 공생을 통해 그들은 두 번째 계통을 낳았는데, 그 대표자는 광합성 색소가 있거나 없는 엽록체를 포함합니다. 첫 번째 라인의 진화는 외부에서 유기 물질을 흡수하는 유형의 다양성을 높이고 이와 관련하여 전문화하는 경로를 따랐습니다.

생태와 유통: 유글렌과(Euglenaceae)는 담수역에 서식하며, 일부 형태는 바닷물에 서식한다. 그들은 물이 고여 있고 유기물이 풍부한 얕고 따뜻한 저수지를 선호합니다.

1 – 유글레나 비리디스: ㅏ- 지혈대, 비- 인두, V- 엿보는 구멍, G- 엽록체, 디- 핵심;

2 –유글레나 뮤타빌리스;3 –Trachelomonas bituricensis;

4 –스트롬보모나스 엔시페라.

5강

녹조학과 –클로르 오피타

이것은 가장 광범위한 조류 부서입니다(약 20,000종). 아메바이드를 제외한 엽상체의 모든 주요 형태학적 조직이 이 섹션에서 발견됩니다. 이들은 단세포, 다세포 및 비세포 유기체입니다. 대부분의 Z.V. 셀룰로오스와 펙틴 껍질을 가지고 있으며 때로는 스포로폴레닌이 포함되어 있고 일부는 원형질막만 있습니다. 편모의 특징. 세포는 단핵 또는 다핵일 수 있습니다. 엽록체는 모양이 다양하며 투명한 녹색을 띤다. 틸라코이드는 2개 이상의 매우 조밀한 그룹으로 그룹화되어 그라나를 형성합니다. 많은 형태에 피레노이드가 있습니다. 안료 - 엽록소 a 및 b, 카로티노이드. 예비 물질은 전분과 지질입니다.

Z.V. 재생산의 모든 주요 유형, 성적 과정 유형 및 발달주기가 있습니다.

대부분의 W.V. 담수역에서는 흔하지만 염수역과 바다에도 종들이 있습니다.

녹조류는 고등식물의 출현을 이끈 발전 계열로 간주된다.

디비전 Z.V. 다른 시스템에서는 클래스마다 다릅니다. 실제로 녹조류, 클래스 접합체 및 클래스 charophyte 조류.

녹조류 중에는 전통적으로 세 그룹이 구별되며, 그룹에는 클래스 또는 부서라는 서로 다른 순위가 지정됩니다. 이들은 실제로 녹조류, 접합체 또는 응집체 및 charophytes입니다. 전자는 2-4개의 동일한 매끄러운 편모를 갖는 이동 단계의 많은 종의 생활주기에 존재하는 것이 특징입니다. 접합체는 이동 단계가 없고 특별한 성적 과정인 접합이 특징입니다. Characeae는 thallus의 독특한 구조가 특징이며 조류 중 유일한 예외는 다세포 생식 기관으로 일부 연구자들은 이를 감소된 배우체로 간주합니다.

녹조류 – 엽록소과.

모든 녹조류 중에서 중심 위치를 차지합니다. 이 강에서는 엽상체의 형태학적 분화 단계가 매우 완벽하게 표현되며, 이는 강을 목으로 나누는 기초로 사용되며 Z.V-lei의 가장 큰 강입니다. 목의 구분은 주로 엽체의 형태학적 구조 유형에 해당합니다.

볼복스 주문 –볼보칼레스 .

Z.V가 포함되어 있습니다. thallus의 모나드 조직, 즉 편모, 단세포, 군체조류, 군체조류를 갖추고 있으며, 식물 생활 동안 이동합니다. 대표 – 클라미도모나스그리고 볼복스, 형태학적 특성, 생활주기. 대부분 담수 생물이며, 고지대 토양과 눈이 녹는 곳에도 서식합니다.

일반적으로 2개의 편모(1~3)가 있습니다. 핵은 구형이고, 세포 중앙에 1개의 엽록체와 컵 모양의 세포주체와 1개의 큰 피레노이드가 있습니다. ocelli의 앞쪽 부분에는 맥동 액포가 있습니다. 대부분은 독립영양생물, 종속영양생물, 혼합영양생물로 알려져 있습니다. 생식은 영양적, 무성적, 유성(다양한 형태)으로 이루어집니다. 접합자는 휴면 기간 후에 발아합니다.

볼보시대(Volvoxidae)는 전형적인 활동적인 플랑크터입니다. 그들은 주로 작고 정체되어 있으며 종종 빠르게 건조되는 저수지에 살고 있습니다. 이들은 오염된 물과 폐수를 정화하는 활성 세척제입니다. 그들은에서 사용됩니다

오염수의 생물학적 분석을 위한 대표적인 형태입니다.

대표자 중 : 두날리엘라 식염수염분으로 과포화된 수역에서 물이 붉게 "피는" 현상을 일으키는 는 얇고 섬세한 주변세포(세포벽 없음)로 덮인 단세포 조류입니다. 삶의 과정에서 카로티노이드가 축적되어 색을냅니다. 번식은 이동 상태에서 종방향 세포 분열을 통해 주로 영양적입니다. 성적 과정은 홀로가미(hologamy)이다.

Chlamydomonas sp.의 세포 구조

Chlamydomonas proboscis는 조밀한 이중 윤곽 껍질을 가지고 있어 앞쪽에 돌출부(주둥이)를 형성합니다. 따뜻하고 심하게 오염된 수역에 서식합니다. 오염된 물에서 활동적인 의료 종사자로, 한 종과 여러 종의 속의 녹색 "개화"를 빠르게 증식시키고 유발합니다. 유주자에 의한 무성생식. 성적 과정은 동성혼입니다. 배우자는 유주자와 동일한 방식으로 모세포 내부에서 형성되지만 더 많은 양(32-64)과 그에 따라 크기가 더 작습니다.

고니움(Gonium)은 코에노비얼 형태이다. 16개의 코에노비움 세포가 한 층에 위치하며 일반 점막으로 둘러싸여 있습니다. 무성 생식은 각 세포에 어린 코에노비아가 형성되는 것입니다. 성장기가 끝날 무렵 - 동질화.

판도리나(Pandorina)는 16개의 세포로 구성된 코에노비움(coenobium)으로, 촘촘하게 위치하여 측면에 닿아 다각적인 모양을 얻습니다. 무성생식은 고니움과 같고, 유성생식은 이형혼입니다.

볼보복스(Volvox) - 직경 2mm 이하의 볼 형태의 콜로니로 주변 층에 20~50,000개의 클라미도모나스 유사 세포가 있으며 측벽과 융합되고 플라스모데스마타에 의해 서로 연결됩니다. 콜로니 내에서 세포 분화가 관찰됩니다. 대다수는 생식에 참여하지 않는 영양 세포입니다. 그 사이에는 더 큰 생식 세포가 있습니다. 그 중 약 12개는 단위생체(parthenogonidia)로, 반복된 분열의 결과로 모 군체 내부에 어린 딸 군체를 형성합니다. 성적 과정은 우가미적이다. Oogonia와 antheridia도 생식 세포에서 발생합니다.

볼보목과(Volvoxaceae)는 녹조류 진화의 막다른 가지가 아닙니다. 이동성을 잃은 볼보목과(Volvoxaceae)의 대표자들은 진화 발달의 일부 단계에서 원구균 조류에게 지휘봉을 넘겼습니다.

진화론적으로 볼보카과에서 엽록소로의 과도기 순서는 Tetarsporales 목으로, 그 대표자는 구균형, 야자형 유형의 엽체 구조를 가지고 있지만 동시에 어떤 경우에는 오명, 수축성 액포, 편모와 같은 단일 조직의 징후를 유지합니다.

수명주기 클라미도모나스

무성생식(1)과 유성생식(2)의 계획볼복스아우레우스

클로로코칼 또는 오래된 이름인 프로토코칼을 주문하세요 -염소구균 - 프로토코칼레스 .

단세포, 식민지 및 coenobial 구균 형태는 식물 상태에서 움직이지 않습니다. 껍질은 셀룰로오스 또는 스포로폴레닌과 결합된 셀룰로오스입니다. 원형질체의 구조 측면에서 프로토구균은 볼복스과(volvoxaceae)와 유사합니다. 이들 중 가장 원시적인 것은 맥동 액포, 안구 및 심지어 편모까지 유지했지만 후자는 움직이지 않으며 가성섬모라고 불립니다. 이러한 흔적 소기관의 존재는 볼보목과(Volvoxaceae)의 프로토코카에(Protococcae)의 기원을 증명합니다.

대다수는 미세한 형태이며, 소수의 속에서만 엽상체가 큰 크기에 도달할 수 있습니다. 세포의 모양은 다양하지만 구형, 타원형, 난형이 우세하다. 세포벽은 항상 단단하고 셀룰로오스로 만들어지며 덜 자주 펙틴 물질이 혼합되어 있으며 낮은 형태에서는 펙틴입니다. 많은 종에서 외부에는 강모, 가시, 가시, 사마귀 또는 점액이 장착되어 있어 세포가 물기둥에서 부유하는 데 도움이 됩니다. 대부분의 원구균 조류는 플랑크톤 형태입니다. 그들은 혼합 영양이 특징이며 일부 종은 다른 유기체와 공생하는 것으로 발견됩니다. 원구균 종 중에는 섬모와 이끼류에 사는 내생 식물이 있습니다.

영양번식 - 세포 분열, 군체의 단편화 또는 코에노비움이 개별 세포로 분해되는 것입니다. 유주자 또는 자생포자에 의한 무성 생식(아플라노스포자, 자생포자는 군체 형태로 코에노비움을 형성함) 유성 생식은 소수의 대표자, 이소형, 이형형, 우가미형으로 알려져 있습니다.

가장 원시적인 단세포 클로로구균은 운동성을 잃은 클라미도모나스와 유사합니다. 예를 들어 펙티노셀룰로오스 껍질이 있는 구형 세포, 하나의 피레노이드가 있는 컵 모양의 크로마토포어와 크로마토포어의 오목한 부분에 핵이 있습니다. 클로로코커스, 담수역과 습한 토양에서 발견됩니다. Chlorococcus는 유주자에 의해 번식합니다. 성적 과정은 동성혼입니다. 클로로코커스와 생김새가 비슷함 트레벅시아, 벽 모양, 컵 모양이 아니라 거대하고 세포의 중앙 부분을 차지하는 크로마토 포어의 모양이 특징입니다. Trebuxia는 대부분의 이끼류의 일부인 조류 성분으로 축축한 토양, 나무 줄기 아래쪽, 그루터기에서 삽니다.

클로렐라 - 구형 세포는 매끄러운 껍질로 덮여 있으며 컵 모양 또는 종 모양의 크로마토 포를 포함합니다. 클로렐라는 한 세포에 4~8개가 나타나는 자생포자에 의해서만 번식합니다. 클로렐라는 조건을 요구하지 않으며 모든 곳에 널리 퍼져 있습니다. 저수지에서는 전형적인 플랑크터입니다. 또한 저서생물, 육상 기질에서도 발견되며 지의류의 일부입니다. 클로렐라가 좋다

다양한 연구에 따르면 클로렐라에 대한 연구의 수는 해조류 중에서 1위를 차지합니다. 잘 재배되었습니다.

스케노데스무스- 코에노비움(coenobium)이 특징인 속으로, 주로 4세포로 되어 있으며 가장자리 세포막에 드문 가시가 있습니다. 군체의 각 세포에서 증식하면 4개의 자생포자가 형성되고, 이는 모세포 껍질 내부에 어린 군체를 형성합니다.

소아기두 개의 세포 수(4에서 128)의 서로 다른 배수로 이루어진 현미경으로 작은 층상 콜로니를 특징으로 합니다. 세포는 다핵으로 이루어져 있으며 일반적으로 중앙 세포 주위에 동심원으로 배열됩니다. 가장자리 세포에는 벽 파생물이 있습니다. 이중 편모형 유주자는 모세포 벽의 틈을 통해 방출되고 점액 방광으로 둘러싸여 있습니다. 점차적으로 그들은 같은 평면에 위치하고 작은 딸 식민지를 형성합니다. 성적 과정은 동성혼입니다. 접합자는 휴식 기간을 경험합니다.

"워터메쉬"또는 수소화조용한 강의 역류, 연못, 구덩이에서 흔히 볼 수 있습니다. 코에노비아는 최대 1m 길이의 메쉬 가방처럼 보입니다. 루프의 각 벽은 하나의 유주자로 구성된 최대 1.5cm 길이의 별도 세포입니다.

Hydrodictyon reticulatum-물 메쉬

각 세포 내부에는 많은 피레노이드를 포함하는 복잡한 크로마토포어가 있고 그 아래에는 수많은 핵(최대 수천 개)이 있습니다. 무성생식 동안 세포 원형질체는 7,000~20,000개의 이중 편모형 유주자로 분열됩니다. 유주자는 모세포의 껍질을 떠나지 않고 짧은 시간 동안 이동한 후 새로운 작은 그물망으로 접혀 모세포의 껍질이 퍼진 후 방출되어 점차 크기가 커집니다. 성적 과정은 동성혼입니다. 접합자는 휴식 기간을 경험합니다.

수생 환경에서 포식자 카이로몬은 녹조류를 포함한 먹이의 형태, 생활주기 특성 및 행동에 영향을 미칩니다. 물벼룩이 물속에 있으면 주로 Scenedesmus coenobia가 형성됩니다. 대표자 - 워터메쉬( 수소화), 클로렐라, 세네데스무스, 소아기. 토양 및 습한 비수생 기질뿐만 아니라 거의 독점적으로 신선한 수생 생태계의 다양한 유형에 분포합니다.

울로트릭스 주문 -울로리칼레스 .

Ulothrix 조류에는 사상체 구조를 갖는 조류뿐만 아니라 개체 발생 초기에 여전히 사상체 형태를 유지하는 일부 층상 및 주머니형 조류도 포함됩니다. 사상조류, 성적 과정 – 이소가미(isogamy), 드물게 우가미(oogamy). 모든 식물 세포는 식물 성장에 참여할 수 있으며, 붙어 있는 필라멘트 바닥에 있는 세포를 제외하고 모두 포자와 배우자를 형성할 수 있습니다. 신체의 세포는 자율적입니다. 재생, 영양 생식이 가능하고 생식 능력도 있습니다.

무성 생식 동안 모든 녹색 세포에서 2~16(32)개의 4개 편모형 유주자가 발생합니다. 일반적으로 이 과정은 정점(말단 세포)에서 시작하여 필라멘트의 기저부까지 진행됩니다. 일정 기간 이동한 후 유주자는 멈추고 편모가 차례로 떨어져 나가며 기질에 부착되어 필라멘트로 성장합니다. 유성 생식 중에 쌍편모형 배우자가 세포에 나타납니다.

4(8)~32(64)번. 성적 과정은 종종 동성혼이며, 이종성애가 우세합니다. 4개 편모 모양의 접합체는 단세포 포자체로 자라며(포자체는 휴면기에 들어갑니다), 성숙되면 4~16개의 4개 편모 모양 유주자로 분열됩니다. 유주자는 무성생식 세대의 유주자와 동일한 방식으로 행동합니다.

대표자는 울로트릭스 거들드(울로스릭스 조나타) , 빠르게 흐르는 깨끗한 흐름에서 기질에 부착되어 자랍니다. Ulothrix는 두꺼운 옷을 입은 한 줄의 세포로 구성된 실을 형성합니다.

껍질, 원형질체에는 열린 고리 형태로 내부에서 세포를 둘러싸는 층상 크로마토 포가 있습니다.

대표자 속 Ulva (울바) 엽상체는 2층으로 되어 있고 층상이며 큰 크기에 이르고 가장자리에 주름이 있으며 밑 부분이 짧은 잎자루로 좁아져 기질에 붙어 있습니다. Ulvacaceae는 ulothrixaceae와 달리 실질 구조를 가지며 주로 해양 생물입니다.

엔테로모르파(엔테로모르파) 엽체는 발달 초기 단계에서 분리되고 엽체는 단층 벽을 가진 장이나 관의 형태를 취하는 2층의 판세포를 가지고 있습니다. 따라서 러시아 이름은 -

니-장. Enteromorpha는 해양과 담수 모두에 서식합니다.

대부분의 ulothrixaceae는 가지가 없는 한 줄의 실 모양의 엽상체를 가지고 있습니다. 덜 일반적으로, 엽상체는 층상 또는 관형입니다. 형태학, 생활주기의 특성 울로트릭스, 울바. 해양 및 담수 형태.

총채목(Chaetophoraceae) –채토포랄레스 .

이종 또는 이종 구조 유형의 조류를 포함합니다. 단세포 또는 다세포 모발의 형성이 특징적입니다. 엽상체의 단편화, 아키네테스 형성에 의한 영양 번식. 무성애자 - 유주자. 이소가미, 이소가미, 우가미. 주로 담수에 서식합니다. 주요 대표자 - 스티지오클로늄, 드라파르날디아, Coleochaete. 대부분의 채토포란에는 소위 털이 있거나

강모. 어떤 경우에는 가지의 말단 세포로 매우 길고 내용이 없습니다. 다른 사람들에게는 이것이 껍질의 파생물입니다. 채토포란은 주로 담수 생물로, 대부분 몸을 덮고 있는 얇은 점액층을 가지고 있습니다. 유 채토포어모든 실은 구형 또는 잎 모양의 조밀 한 점막에 잠겨 있습니다. 원뿔세포의 기저부는 개별 구형 세포로 구성되어 있으며, 이 세포로부터 수직 필라멘트가 방사형으로 갈라지고 정점에서 촘촘하게 분지됩니다. 흥미로운 조류는 같은 과에 속합니다 프리시엘라(프리치엘라) , 토양에 존재하도록 적응한 유일한 종입니다. 크리핑 필라멘트는 토양 표면 아래로 뻗어 있으며, 뿌리 줄기는 아래쪽으로 뻗어 있고 수직 필라멘트는 위쪽으로 뻗어 있습니다. 후자는 토양 표면에 도달하여 촘촘하게 가지를 형성하여 가지 다발을 형성합니다.

1 –Stigeoclonium tenue;2 –드라파르날디아 글로메라타;3 –Coleochaete scutata;4 –프리칠라 투베로사;5 –채토포라 엘레강스.

수직 시스템을 축소하려는 경향으로 인해 크리핑 형태가 많이 형성되었습니다. 가족의 모든 들어온 대표자는 원칙적으로 착생 식물 또는 내생 식물입니다. 이는 널리 퍼져 있는 조류이다. 과도 폴리 (트렌테폴리아), 그 축적물은 돌, 그루터기, 나무 줄기 및 목조 건물에 가루 같은 주황색 또는 갈색 집합체를 형성합니다. 그 색깔은 세포에 헤마토크롬이 존재하기 때문입니다. 이 조류는 특히 습한 열대 기후에서 많이 자랍니다. 많은 유형의 삼원다공증은 이끼류의 조류 구성 요소입니다. 육상 생활 방식에 적응하여 식물 및 무성 생식, 무성 생식에서는 포자낭이 줄기에 형성되어 바람에 의해 운반됩니다. Chaetophoraceae 계통의 조류 번식은 Ulothrixaceae의 번식과 유사합니다. 4 개의 편모 유주 포자, 동형 형성 및 해양 형태 - 동형 세대 변화.

오에도고늄 주문 -오에도고니알레스 .

독특한 세포 분열을 하는 사상 조류로, 그 동안 모자가 형성됩니다. 영양 세포 분열 과정의 특징. 유주포자와 정자는 다편모형(stephanokontous)입니다. 그들은 앞쪽 끝에 원형으로 배열된 많은 편모를 갖고 있다는 점에서 일반적인 단세포와 다릅니다. 편모의 기부와 뿌리는 섬유질 고리로 단단히 연결되어 있습니다. 성적 과정은 우가미적이다. 담수역에 널리 분포합니다. 대표자 – 오에도고니움.

주문하다클라도포랄레스– Cladophoraceae.

엽체 구조의 유형은 사이포노클래달(siphonocladal)입니다. 일반적으로 필라멘트는 근경에 의해 기질에 부착되고 서로 얽혀 진흙을 형성합니다. 영양번식, 엽체의 단편화, 아키네테스. 무성애자 - 유주자. 유성생식 – 이성혼, 이종혼. Cladophoraceae는 바다와 담수 모두에서 흔합니다. 대표자 – 클라도포라.

Bryopsidae 또는 Siphonaceae 목과 Dasycladaceae 목 -브리옵시달레스 - 사이포날레스 , 다시클라데일

사이포날형 엽상체 구조. 엽상체는 단일 세포로 구성되어 있지만 그 외부 모양은 매우 복잡할 수 있습니다. ( 투명한)엽상체에는 조밀한 세포막이 있고 내부에는 큰 액포와 벽 세포질이 있습니다. 브리옵시드의 원형질체는 다핵이다. Dasycladaceae에서, 엽상체는 복잡한 형태의 거대한 단핵 방사상 대칭 세포입니다. 엽록체는 작은 엽록체들이 서로 연결되어 형성되는 다수의 원반 모양이거나 때로는 하나의 망상체입니다. 영양번식 – 엽체의 단편화에 의한 것. 무성생 – Brypsididae에는 스테파노콘트 유주자가 있고 Dasycladaceae에는 없습니다. 성적 과정은 동성혼과 이성혼입니다. 대다수는 해양 생물로 주로 열대 지방에 분포합니다.

동백과 - 카울레르파, 코디움, dazyclad - 비구.

사이포노클라다이스 주문 –사이포노클라데일 .

Siphonocladal 유형의 엽체 조직. 해양 생물. 대표 - 클랜 발로니아.

클래스 접합체 – 접합체 또는 Zygnematophyceae.

이 클래스에는 담수 또는 약간 기수역에서 흔히 볼 수 있는 단세포 및 사상 조류가 포함됩니다. 육상종도 있습니다. 엽체 구조의 유형은 구상체, 사상체입니다. 그들은 담수에 붙어 살지 않으며 땅의 습한 곳에서는 덜 자주 산다. 이 강에는 약 4,500종이 포함됩니다. 이들의 특징은 편모 단계(편모가 장착된 유주자 및 배우자)가 전혀 없고 접합 형태의 특별한 유형의 성적 과정이 없다는 것입니다. 접합체에서 접합체의 형성은 다소 드문 현상입니다. 모든 반수체는 식물 상태에 있습니다. 대부분의 경우, 단세포 접합체는 횡단면에서 일반적인 영양 분열을 통해 번식하고, 사상체 접합체는 필라멘트가 개별 세포로 분해되어 번식합니다. 접합체의 세포는 단핵이고 크로마토 포는 크고 리본 모양입니다.

수업의 특징은 무성 생식과 편모 단계가 없다는 것입니다. 세포분열과 엽체의 단편화에 의한 영양번식. 그들은 또한 아키네테를 형성합니다. 독특한 성적 과정은 활용입니다. 감수분열은 접합포자가 발아하는 동안 발생합니다(접합성 감수분열).

메조텐닉 주문 –메소타니알레스 .

목에는 점액으로 둘러싸인 단세포 형태가 포함됩니다. 껍질은 전체입니다. 세포의 염색체는 중앙 층상, 별 모양 또는 나선형 리본 형태의 벽 모양입니다. 가로 세포 분열에 의한 번식. 접합체는 두꺼운 껍질을 형성하고 일정 기간의 휴식과 감수분열 후에 2~4개의 세포를 형성합니다.

대표 – 메소타이늄, 스피로타니아, 넷륨.

이탄습지와 습한 토양, 젖은 암석에서 흔히 발견되며, 일부는 고지대 눈 속에서도 자랍니다.

Zygnema 주문 -Zygnematales .

점액성 껍질로 덮여 있는 사상형의 비분지성 조류입니다. 세포막은 단단하고 구멍이 없습니다. 엽록체에는 3가지 유형이 있습니다. 그들은 주로 엽상체의 일부에서 영양적으로 번식합니다. 활용은 스칼라형 또는 측면형입니다. 접합자는 하나의 묘목으로 자랍니다. Spirogyra 속의 대표자는 최대 조명 방향으로 미끄러지는 움직임을 보입니다. 이는 스레드 사이에서만 발생하며 고체 기판과의 접촉이 필요하지 않습니다.

대표자: 무지오티아(남성성), 지그네마, 스피로기라.

스피로자이라(스피로기라) - Zygnemaceae 중에서 가장 광범위한 속(약 340종) - 나선형으로 꼬인 녹색 엽록체 리본(1~16개)을 가지고 있습니다. Spirogyra는 엽록체의 중앙선을 따라 수많은 피레노이드를 가지고 있습니다. 핵은 크고 명확하게 보이는 핵소체가 있습니다. Spirogyra에서는 생식에 사용되는 영양 세포의 휴면 상태가 알려져 있습니다. 즉, 영양 세포의 함량과 발달을 감소시켜 영양 세포에서 형성되는 무평면포자, 아키네테입니다.

보조 쉘.

무조츠시아(무지오티아) 넓은 축판 형태의 엽록체가 특징입니다. 엽록체는 움직입니다. 밝은 빛에서는 축을 중심으로 90도 회전하여 좁은 녹색으로 나타납니다.

셀 중앙을 따라 흐르는 스트립.

지그네마(지그네마), 두 개의 큰 별 모양의 엽록체로 쉽게 알아볼 수 있습니다. 세포의 중앙, 엽록체 사이에 핵이 있습니다.

Desmidiaceae 주문 –데미디알레스 .

이것은 수천 종을 포함하는 방대한 목입니다. 이들은 단세포 형태입니다. 조류의 특징은 세포가 두 개의 대칭 부분으로 구성되어 있다는 것입니다. 세포벽은 또한 세포와 달리 두 개의 반쪽으로 구성됩니다. 이전 2개 목의 조류 벽은 때로는 복잡하게 배열된 큰 기공으로 관통됩니다. 조류는 말단 기공을 통한 점액의 직접적인 분비로 인해 움직일 수 있습니다. 크로마토포어는 종종 축상 단일이거나 세포의 각 절반이 자체 크로마토포어를 갖습니다.

그들은 대칭면에서 세포 분열을 통해 번식합니다. 접합체가 발아하면 보통 2개의 묘목이 형성됩니다. 영양 생식: 첫째, 협부에 있는 핵이 유사분열로 분열하고, 핵은 두 반세포의 중심으로 갈라집니다. 핵이 반세포로 이동한 후 중간에 격막이 형성됩니다. 두 개의 오래된 반쪽 전지가 서로 분리되어 있습니다. 각각의 새로운 세포에서 껍질의 1/2은 다른 세포보다 오래되었습니다.

이 조류의 성적 과정은 매우 드뭅니다. 접합자에서는 휴식 기간 동안 배우자 핵이 나란히 놓여 있습니다. 그들의 융합은 발아 전에 발생합니다. 동시에 원형질체는 두 부분으로 나뉩니다. 결과적으로 새로 형성된 각 원형질체의 핵 중 하나가 죽고 다른 하나의 크기가 증가하여 두 개의 묘목이 형성됩니다. 그 후, 각 묘목의 중앙에 수축이 형성됩니다. 두 묘목은 일반적으로 성별 표시가 다릅니다.

먼지말과(Desmidiaceae)는 물이 적은 작은 저수지, 늪지, 오염된 하천에서 발견됩니다. 그들은 pH가 낮은 연수를 선호합니다. 대부분은 저서 생물입니다. 국제적이지만 특정 지역에서는 고유종입니다. 독특한 조직적 특징, 껍데기 특징, 영양분열 및 유성생식의 특성은 먼지조류 서식지에 대한 생태학적 접근이 필요함을 나타냅니다.

단세포 유기체의 예: 코스마륨, 미크라스테리아스.

대표자:

클로스테리움(클로스테리움) - 세포는 단일하고 초승달 모양이며 수축이 없으며 핵은 세포질 다리에 위치하고 각 초승달 뿔에는 색소포가 있습니다.

페니엄(Penium) - 끝이 둥글고 수축이 없는 막대 모양의 세포로, 반세포는 거의 등척성입니다.

Cosmarium - 중앙에 수축이 있는 둥근 세포.

Desmidium - 실로 연결된 수축이 없는 짧은 삼각형 세포입니다.

1 2 3 4 5 6 7

메소타니알레스: 1 - 스피로타니아 에리트로세팔라; 2 - 넷륨 디지투스; Zygnematales: 3 – 무지오티아; 4 – 지그네마; 5 – 스피로기라; 데미알레스: 6 - 코스마리움 서브투미듐; 7 – 미크라스테리아스 콘페르타.

클래스 chara 조류 - 챠로피세아.

1-3 - 엽체 상부: 1 –니텔라 무크로나타,2 –톨리펠라 프로리페라;3 –차라 불가리스.

Characeae는 가장 고도로 조직화된 조류로, 복잡한 유형의 엽체 구조와 생식 기관을 모두 가지고 있습니다. 수업에는 약 300 종이 있습니다. 그들은 주로 담수 수역에 분포합니다. 그들은 일반적으로 수 데시미터 높이, 때로는 1미터 이상의 엽체 덤불을 형성하는 칼슘 염이 풍부한 저수지를 선호합니다. 뿌리줄기를 사용하여 기질에 부착합니다. 겉으로는 종종 고등 식물, 특히 말꼬리와 비슷합니다. 엽상체의 형태와 해부학. 엽상체 구조의 유형은 charophytic입니다. 관절형 구조는 주 싹에 서로 어느 정도 떨어진 곳에 짧고 동일한 크기의 측면 싹과 관절 구조의 소용돌이가 있다는 사실로 표현됩니다. 소용돌이의 위치는 노드입니다. 각 절간은 최대 수 cm 길이의 하나의 다핵 분할 세포로 이루어져 있으며, 절간 외부는 특수 세포 층인 피질로 덮여 있습니다.

Characeae 세포는 종종 탄산 칼슘을 포함하는 셀룰로오스로 만들어진 조밀한 세포벽을 가지고 있습니다. 세포 내부에는 큰 액포가 들어 있습니다. 세포질은 수많은 엽록체로 이루어진 벽 모양이다. 세포질의 빠른 움직임이 세포에서 관찰됩니다. 세포질 이동 속도는 분당 1.5-2mm에 이릅니다.

Charovars는 무성 생식이 없다는 특징이 있습니다. 영양번식은 줄기의 아래쪽 마디와 엽상체 끝의 가근에 결절이 형성되어 발생합니다. 성적 과정은 우가미적이다. 가장 큰 독창성은 생식 기관의 구조에 있습니다. 여성 기관은 난소(oogonium)이고 남성 기관은 안테리듐(antheridium)입니다. Oogonia는 타원형이고 길이가 최대 1mm이며 알과 5개의 좁은 세포로 구성된 외부 덮개로 구성됩니다. 오고니아의 밑부분에는 단세포 줄기가 있고, 꼭대기에는 5~10개의 단세포로 된 면류관이 있습니다. Antheridia는 구형이며 직경이 최대 0.5mm이고 8개의 편평한 세포로 구성되며 가장자리에 고정되어 있으며 돌기가 안쪽으로 확장됩니다. 인갑이라고 불리는 이 세포는 antheridium의 외벽을 형성합니다. antheridium의 내부 돌기에서 antherozoids는 앞쪽 끝에 두 개의 편모가있는 길고 나선형 모양으로 성숙합니다. 하나의 안테리듐에는 40,000개의 안테로조이드가 포함되어 있습니다. Antheridia는 처음에는 녹색이지만 성숙한 벽돌색입니다. 난포자는 난자의 수정 결과로 난포자 내부에서 발생합니다. 성숙한 난포자는 갈색을 띤 노란색이며 외벽에는 수베린과 실리카가 함침되어 있습니다. 내부에는 전분 알갱이와 지방 방울과 같은 예비 물질이 있습니다. 휴면 및 축소 분열 기간을 거친 후 난포자에서 1개의 묘목이 나오고(3개의 핵이 퇴화됨) 이 묘목에서 정상적인 새싹이 발생합니다. 모든 charophyte 조류 식물은 반수체입니다. 영양적으로, charophyte 조류는 가근과 하부 줄기 마디에 형성된 결절에 의해 번식하거나 하부 마디에서 뿌리를 내리는 가지에 의해 번식합니다. 특수 포자에 의한 무성생식은 없습니다.

우리 지역 저수지에서 가장 흔한 속은 다음과 같습니다.

니텔라(니텔라). 분지된 "잎"으로 구별되며 분지 부분은 일반적으로 단세포입니다. 생식기는 "잎"의 가지 노드에 위치하며 그 위에는 antheridium이 있고 그 아래에는 하나 이상의 oogonia가 있습니다. "줄기"에는 껍질이 없습니다.

하라(C하라). "잎"에는 "턱잎"이 있고 잘 발달된 단층 및 다층 "나무껍질"이 있습니다. 생식기는 대개 쌍으로 발견됩니다. 악취가 나는 차라(Chara foetida)는 줄기가 가늘고 단단한 식물로 긴 "잎"이 있습니다. 하라 부서지기 쉬운 (차라 취약성), 가지가 없는 "잎"이 특징입니다.

6강

버섯의 일반적인 특성

약 100,000종을 포함하는 대규모 유기체 그룹입니다. 그들은 유기체 세계의 시스템에서 특별한 위치를 차지합니다. 균류는 광합성이 불가능하고 이에 따른 영양 영양 방식에서 식물과 크게 다릅니다. 그들은 잘 정의된 세포벽과 같은 유사성을 기반으로 통합되었습니다. , 용액으로부터 영양분의 흡착 및 식물 상태의 대부분 이동성 부족. 그러나 종속 영양 영양 방법은 곰팡이의 신진 대사 특성에 흔적을 남깁니다. 신진 대사에서 요소의 존재와 같은 특성을 바탕으로 다음과 같은 형성이 이루어집니다.

전분이 아닌 글리코겐의 저장 생성물과 세포벽의 키틴 함량, 곰팡이는 동물과 유사합니다.

대부분의 곰팡이는 분해자입니다. 유기물을 파괴함으로써 생물권의 생명체와 비활성 물질 사이의 중개자 역할을 하여 다양한 생화학적 순환을 완성합니다. 전문가에 따르면 출판물에 알려진 70~100,000종의 버섯은 실제 수의 20분의 1에 불과합니다. 조류와 마찬가지로 곰팡이는 삼투 영양 유형의 영양을 가진 종속 영양 진핵 생물을 포함하는 인공 생태 영양 그룹입니다. 이전에는 버섯을 하급 식물로 분류했습니다. 현재 그들은 독립된 생명체 왕국으로 분류됩니다. 영양 유형의 공통성은 버섯의 공통 기원을 의미하지 않습니다. 이 그룹에는 독립적으로 발생했거나 아주 오래 전에 갈라진 수많은 진화 계통이 포함됩니다. 이들 계통 중 일부는 버섯형 원생생물이라고 불립니다. 버섯의 독창성은 식물과 동물의 여러 특성을 결합한다는 사실에 의해 결정됩니다. 곰팡이는 영양 단계의 부동성, 무제한의 정단 성장, 세포벽의 존재, 영양소 흡수를 통한 영양 및 비타민 합성 능력으로 인해 식물과 유사합니다. 그들은 엽록소가 없고 종속 영양 유형의 영양이 없으며 세포벽에 키틴(N-아세틸-D-글루코사민의 중합체)이 존재하고 요소(H 2 NCONH 2)가 형성된다는 점에서 동물과 유사합니다. 글리코겐 형태의 탄수화물 저장, 시토크롬 구조(산화 환원 반응의 전자 운반체 단백질). 곰팡이의 독창성은 생활주기의 특성(핵 단계의 변화, 이핵체의 존재, 이핵화, 성애 과정)에 있습니다. .

곰팡이는 종속영양생물로, 외부 환경으로 방출된 효소의 활성과 그에 따른 용해성 분해산물의 흡수로 인해 기질의 세포외 분해를 통해 영양분을 얻습니다. 대부분의 버섯의 영양체는 균사로 구성된 균사체 또는 균사체로 표시됩니다.

곰팡이는 균사체(대부분의 분류군), 효모형 및 형질체의 세 가지 생명체 형태로 존재할 수 있습니다. 많은 종에서 처음 두 생명체는 특정 조건에서 서로 변형될 수 있습니다. 균사체의 종류 – 비격격 및 격격. 비격벽 균사체를 갖는 일부 단세포 균류는 다음과 같은 유형의 구조를 가지고 있습니다. 핵이 있는 하나 또는 여러 부분에서 뿌리균이라고 불리는 가지가 있는 핵이 없는 실 모양의 구조를 형성합니다. 버섯형 원생생물에서 영양체는 일반적으로 아메바성 세포, 변형체 및 가성플라스모디아로 표현될 수 있습니다.

세포벽은 80% 이상이 다당류로 구성되어 있으며, 이는 단백질, 지질, 다중인산염, 색소(멜라닌) 및 기타 화합물과 복합체를 형성합니다. 가장 흔한 탄수화물은 다음과 같습니다: 글루칸 - 포도당, 키틴, 키토산의 중합체, 때로는 만나(만난) - 만노스의 중합체. 곰팡이의 여러 부분을 대표하는 경우 세포벽의 구성이 다양합니다. 곰팡이 세포의 막은 다층으로 되어 있습니다. Plasmalemma를 덮는 내부 층은 키틴 분자로 구성됩니다. 다음에는 당단백질 분자층이 오고, 바깥층은 글루칸으로 구성됩니다. 대부분의 버섯에는 예비 영양소인 글리코겐이 있습니다.

곰팡이에서는 균사의 분화와 균사체의 개별 단면을 관찰할 수 있습니다. 특정 기능을 수행하기 위한 적응의 결과로 균사와 균사체의 일부가 모양을 바꿉니다. Stolons, 문합, 포획 균사, appressoria, haustoria, 균근, 외영양 및 내영양 균근, arbuscules. 균사 신경총: 균사체, 필름, 끈 또는 끈, 근경의 느슨하고 섬세한 거미줄 신경총. 경화증.

균근, appressorium, haustorium

균사는 꼭대기에서 자라며 많이 가지를 치고 서로 얽혀 많은 균류에서 거짓 조직을 형성하며, 종종 기능과 구조적 특징에 따라 외피, 내부, 전도성 및 기계로 구분됩니다. 경화증, 근경 및 자실체는 거짓 조직으로 구성됩니다.

버섯 번식.

영양 번식은 균사체의 일부를 분리하여 가장 자주 수행됩니다. 효모형 단세포 진균에서는 세포 출아가 흔합니다. 클라미도포자의 형성은 영양번식의 특별한 방법으로 간주될 수 있습니다. 무성생식은 포자를 사용하여 수행됩니다. 포자는 포자성 기관(포자낭) 내부에서 내생적으로 형성되거나 균사체의 특별한 파생물(분생포자경)에서 외생적으로 형성될 수 있습니다. 많은 하등 균류에서는 유주자의 도움으로 무성 생식이 일어납니다. 유주포자는 유주포자낭에서 발생하고 편모를 가지며 물 속에서 이동할 수 있습니다. 유주자 편모는 대부분의 진핵생물의 특징적인 내부 구조를 가지고 있습니다. 바깥쪽에 있는 편모는 두 줄의 마스티고넴으로 인해 매끄러우거나 깃털 모양입니다. 편모의 수는 보통 1~2개이다. 자실체, 미세균, 거대균.

성적 재생산. Gametogamy, gametangiogamy, somatogamy, hologamy. 이핵 균사체, 파라섹슈얼 과정. 아나모프, 텔레모프, 다형성.

버섯 포자 기관

1-3 – 미세한:1 , 2 – 분생포자가 있는 분생포자경,3 – 유주포자낭; 4-8 – 거시적

7강

점균류, 점균류 –점액균증

오오미코타과 -우미코타

부문 Chytridiomycota – 시트리디오미코타

부문 접합균류 -접합균상

역사적, 교훈적, 실용적인 이유로 일부 살아있는 유기체는 "버섯"이라는 개념으로 통합됩니다. 우리는 가장 큰 부서를 살펴볼 것입니다. 이 경우, 이동 단계(점균류 및 하등 진균)를 갖는 형태는 조류 및 원생동물과 함께 "원생 생물" 또는 "원생 생물"의 왕국에 속합니다. 현재 균류와 유사한 원생 생물의 분열이 서로 독립적으로 발생하고 발전했으며 각각이 독립된 왕국으로 간주될 수 있다고 믿어지고 있습니다. 더 높은 버섯, 즉 포자가 움직이지 않는 유기체 (Zygomycota, Ascomycota, Basidiomycota, Deutheromycota)는 하나의 진화 계통을 구성하고 tsatsvo "Fungi"(진짜 버섯, 좁은 의미의 버섯)를 형성합니다. 그들의 기원은 Chytridiomycota에서 나온 것으로 추정됩니다.

점균류, 점균류 –점액균증(800종 이상)

Plasmodium, pseudoplasmodium. 일부 점균류는 다량의 석회가 존재하는 것이 특징입니다. 대부분의 점균류는 변형체에 색소를 함유하고 있어 서로 다른 색을 냅니다. 점균류의 대부분은 토양뿐만 아니라 축축하고 부패한 목재 및 기타 유기 기질의 내부와 표면에 서식하는 부생 식물입니다. 삼투영양증, 변형체의 식균증. 몸. Plasmodium은 식량 공급원, 습한 곳 및 물의 흐름을 향해 적극적으로 이동합니다.

난균과 –우미코타 (약 800~1000종)

Saprolegniaceae 주문 – Saprolegniales.

saprolegnia 곰팡이의 생활은 수생 환경에서 발생합니다. 이들 중 대부분은 담수종에 속하지만 바다에 사는 생물도 있습니다. ( 투명한).

Saprolegnia.

속의 대표자 아파노미세스토양에 발생하여 "뿌리 딱정벌레"라는 질병을 유발합니다. 곰팡이는 주로 뿌리 고리 부위에서 발생합니다.

마시는 순서 – 피티알레스

형태, 생활방식, 생활주기의 특성 파이토프토라 인페스탄스. 페로노스포라과(Peronosporaceae) 주문 – 페로노스포랄레스.

다른 페로노스포란과 달리 포자낭포자는 알부고씨안디다식물 큐티클 아래에서 발달합니다. 이 곰팡이의 균사체는 식물의 세포 간 공간에 위치하고 있으며 그로부터 haustoria가 세포 안으로 튀어 나와 영양분을 흡수합니다. 포자낭단에는 둥근 세포 사슬이 발달합니다. 대량으로 발생하면 큐티클이 부서지고 이 세포는 바람에 의해 운반됩니다. 떨어지는 액체 물이 있으면 유주자로 발아하여 새로운 식물을 감염시킵니다.

키트리드균류의 구분 –시트리디오미코타 .

단편모포자에 의한 무성생식. 이 경우 일부 곰팡이에서는 몸 전체가 포자낭으로 변하고(이러한 형태를 홀로카르픽이라고 함), 다른 곰팡이에서는 몸의 일부만 유주포자낭이 됩니다(이러한 형태를 유카르픽이라고 함). Eucarpic 곰팡이는 한 번에 여러 개의 포자낭을 형성할 수 있습니다. 성적 과정은 iso, hetero- 및 oogamy뿐만 아니라 somatogamy입니다. 감수 분열은 접합체입니다. 이배체와 반수체 단계 사이의 관계.

형태, 생활 방식, 생활주기의 특성 올피듐 브라시카과, 신키트륨 엔도바이오티쿰, 시트리듐.

접합균과 -접합균상 (870종)

이것은 운동성 단계가 없는 최초의 곰팡이 그룹입니다. 이 부문의 균류는 잘 발달된 다핵 비세포 균사체를 가지고 있으며, 일부 균류에서는 성숙한 상태에서 세포질이 될 수 있습니다. 세포벽에는 키틴과 키토산이 포함되어 있습니다. 예비 물질은 글리코겐입니다. 무성 생식은 포자낭에서 형성되는 포자낭 또는 분생포자낭에서 형성되는 분생포자에 의해 수행됩니다.

접합균의 성적 과정은 미분화 세포의 내용물이 배우자로 융합되는 접합혼합(zygogamy)입니다. 감수 분열은 접합체입니다. 이배체와 반수체 단계의 비율.

곤충목과 - 엔토모프토랄레스(150종 이상)

Zoopaguidae 주문 - 동물원

Glomicae 주문 – 글로말레스

그들은 초본 식물과 함께 균근을 형성하며 arbuscules의 형성이 특징적입니다.

8강

Ascomikot 부서 -자낭균종

이것은 32,000 종이 넘는 버섯의 가장 큰 부서 중 하나입니다. 자낭균류의 대부분은 발견되지 않았으며 전체 종의 수는 10~20배 더 많을 수 있다고 여겨집니다. 이 그룹의 특징적인 특징은 성적 과정 후에 자낭 포자가 형성되어 가방이나 자낭에 싸여 있다는 것입니다. 대부분의 자낭균류에서 자낭은 8개의 자낭포자를 함유하고 있으며 포자를 활발하게 방출합니다.

가장 간단한 경우, 자낭균의 몸체는 단일 신아 세포로 표시됩니다. 대부분은 격막 균사체를 가지고 있습니다. Septa, Voronin 몸체, 물질 및 세포 소기관 수송. 많은 종에서 균사는 밀접하게 얽혀 있으며(특히 자실체 형성 중에) 거짓 조직을 형성할 수 있습니다.

ㅏ - 균사벽,비 - 셉타,V - 때가됐다; 화살표는 보로닌 몸체를 나타냅니다.

세포벽에는 키틴과 글루칸이 포함되어 있습니다. 키틴은 세포벽 다당류에서 더 작은 비율(20-25%)을 구성하며, 효모에서는 미량으로만 존재하거나 전혀 존재하지 않습니다. 효모 세포벽의 기본은 글루칸과 만난(만노스 중합체)입니다. 예비 영양소는 글리코겐입니다.

개발 주기에는 움직이는 단계가 없습니다. 자낭균의 무성생식은 분생포자에 의해 수행됩니다. Coremia, sporodochia, 침대, pycnida.

성적 과정에서 가방이 형성됩니다. 자낭균류의 성적 과정은 gametangiogamy, 때로는 somatogamy입니다. Antheridium, ascogon, trichogyne, plasmogamy, ascogenous 균사, 활액낭 형성 과정, 포자 방출 메커니즘, ascocarp 또는 ascoma. 발달 주기의 반수체, 이핵, 이배체 단계.

고등자낭균의 유성생식

1 – antheridium, ascogon 및 trichogyne, 2 – 활액낭과 자낭포자의 발달, 3 – 활액낭에 8개의 포자가 있습니다.

자낭균류(Ascomycota)학과는 5개의 클래스로 나누어져 있습니다.

클래스 Archeascomycetes -대장균류

이 그룹은 계통발생적 DNA 분석 결과로 분리되었습니다. 이것은 Ascomycota의 가장 오래된 발달 라인입니다. 이것은 형태와 생활 방식이 매우 다양한 그룹입니다. 여기에는 식물체의 효모 유사 및 균사체 조직을 가진 대표자가 포함됩니다. 여기에는 면역력이 저하된 사람들에게 폐렴(폐렴)을 일으키는 흥미로운 대표자가 포함됩니다. 폐포자충). 자실체는 형성되지 않습니다.

자실체는 형성되지 않으며 가방은 균사체에서 직접 발달합니다. 대부분은 진정한 균사체를 갖고 있지 않으며, 발아 또는 분열을 통해 번식하는 단일 세포로 표현됩니다.

주문하다 사카로미세탈레스(오래된 이름 - 엔도미세탈레스)

전체 또는 대부분의 수명주기 동안 효모는 개별 세포로 존재합니다. "효모"는 생리학적, 형태학적 범주입니다. 효모균은 자낭균문(Ascomycota)뿐만 아니라 담자균문(담자균문)에도 존재합니다. 효모는 액체 환경에 존재하도록 적응된 생명체인 곰팡이의 2차 단순화된 형태로 추정됩니다. 신진, 가성균사체, 성적 과정. 대표자 - 사카로미세스 세레비시아과, 칸디다 알비칸.

클래스 Plectomycetes -플렉토미세테스

Asci는 cleistothecia에서 형성됩니다. 이들은 주로 토양 부영양생물입니다. 많은 물질이 전분, 셀룰로오스와 같은 복잡한 생체고분자를 분해하고 일부는 케라틴을 파괴할 수 있습니다.

유로시아과 주문 –유로티알레스 .

이 그룹에는 아나모프가 Aspergillus, Penicillium 속의 구성원으로 설명되는 대표자가 포함되어 있습니다. 그들 대부분은 부영양생물로 토양의 식물 잔해에 서식합니다. 일부는 식품 및 다양한 산업 재료를 기반으로 개발됩니다. 많은 Eurociaceae의 주요 번식 유형은 분생포자의 형성입니다. 일부에서는 유성 생식이 발견되지 않았고 분생포자 단계만 알려져 있으며 이러한 곰팡이는 불완전 곰팡이 부서인 Deutheromycota로 분류됩니다.

클래스 자낭균류 -히메노아스코 균류 .

활액낭은 자낭낭이나 자낭의 처녀막 또는 처녀막층에 형성됩니다. ascocarps의 형성은 plasmogamy 후에 발생합니다. 이 경우, 반수체 균사는 발달 중인 자생 균사와 주머니를 얽어 자실체의 외피 조직을 형성합니다. 클레이스토테시아, 페리테시아, 아포테시아. 형태, 포자 방출 방법.

흰가루병 버섯 주문 -에리시팔레스 .

주문하다위선적 –hypocreales .

맥각자반의 생활양식 특성, 생활주기( 클라비셉스 자반) 및 동충하초 속의 대표자.

사자자리과 및 Peciaceae 주문 -레오티알레스 그리고페지잘레스 .

경화증 경화막, 보라색 개 – 페지자 비올레시아, 원뿔형 곰보버섯 – 모르첼라 원추형, 모렐 모자 - 베르파 보헤미카, 보통선 - 자이로미트라 에스컬렌타. 프렌치 트러플 – 괴경 멜라노스포룸. 트러플 라이프스타일. 입체감.

에게클래스 ascolcular 또는 loculoascomycetes (로쿨로아스코미시스 )

이 주머니는 성적 과정이 일어나기 전에 형성되는 균사 신경총(성성체) 내부에서 발생합니다. 대표 – 사과 딱지의 원인균 벤투리아 불평등.

9강

부문 담자균류 –담자균류 (30,000종 이상) .

담자균류는 잘 발달된 다세포 균사체가 특징입니다. 이동 단계는 없으며 세포막은 글루칸과 키틴으로 구성됩니다. 구별하다 주요한그리고 2차 균사체(이핵). Dolipore septa. 성적 과정의 유형은 체성혼합입니다. 반수체와 이배체 상의 비율. 담자기, 버클, 암술구, 담자포자의 형성 과정. 무성생식, 즉 담자균류에서 분생포자가 형성되는 경우는 드뭅니다. 더 자주, 처녀층을 갖는 자실체 또는 담자종이 형성됩니다. Paraphyses, 낭종. 담자기의 종류: 홀로바시디아(holobasidia), 프라그모(phragmo) 또는 이형 담자기(heterobasidia).

클래스 CHOLOBASIDIOMYCETE –홀로베이시디오마이세스 .

이 클래스는 균류와 단세포 담자기를 결합합니다. 담자기는 균사체에서 직접 형성되거나, 자실체 표면의 자실층에 수집되거나, 자실체 내부에서 발생할 수 있습니다.

자실균목의 그룹

이것은 알려진 모든 담자균의 거의 절반입니다. 담자기는 처녀막층의 자실체에서 발달합니다. 자실체는 다양한 모양을 가질 수 있습니다. 일부에서는 윗면에 막막이 있는 기질 위에 퍼진 껍질로 표현됩니다. 다른 경우에는 자실체는 산호 모양, 발굽 모양, 깔때기 모양, 줄기에 뚜껑 모양 등이 될 수 있습니다. 자실층은 매끄럽고 톱니 모양이며 층상 또는 관형입니다.

자실체 목의 그룹 내에서 자실체 유형의 진화와 자실체를 그 위에 배치하는 방법을 추적할 수 있습니다. 가장 원시적인 것은 윗면에 자실층이 있는 편평한 껍질 모양의 자실체이고, 그 다음으로는 3차원 구조가 발달하고 매끄러운 자실체가 전체 표면을 덮고 있는 자실체이며, 마지막으로 가장 진보적인 것은 자실체이다. 자실체는 캡 아래에 위치한 기질 위로 솟아올라 보호되며, 파생물이 자라며 담자포자의 최대 생산을 보장합니다.

아필로포로이드 자실체

진드기과 자낭균

위균류의 그룹.

이제 일부 균류학자들은 약 1,100종의 균류와 14개 목으로 이루어진 이 그룹을 별도의 강으로 구분합니다. 위장균류. 위장균의 주요 특징은 포자가 완전히 성숙할 때까지 자실체가 닫혀 있다는 것입니다. 처녀막층은 내부에 위치하며 담자포자가 성숙할 때 거의 항상 파괴됩니다. 자실체에서 포자의 방출은 포자가 담자기에서 분리된 후에 발생합니다. Gasterocarp, 페리듐, 글레바. 대부분은 토양 부영양생물이고, 일부는 나무종과 함께 균근을 형성합니다. 일부 종은 죽은 나무에 산다. 숲에서 이러한 종은 죽은 나무의 분해에 참여합니다.

조류는 특성(색상, 구조, 번식 방법 등)에 따라 녹색, 청록색, 황금색, 규조류, 황록색, 발열성, 유글렌성, 적색 및 갈조류 등 여러 유형(구분)으로 나뉩니다.

종류에 대해 간략하게 설명하겠습니다.

녹조류 - 엽록소

단세포, 식민지, 다세포 및 비세포 형태. 다세포 형태는 주로 사상 조류로 대표됩니다. 일부는 외관상 고등 식물을 연상시키는 복잡한 내부 구조로 구별됩니다.

조류는 순전히 녹색이지만 녹색 엽록소 외에도 크로마토 포에는 노란색 색소 인 카로틴과 크 산토필이 포함되어 있습니다. 세포막은 섬유질로 구성되어 있습니다. 피레노이드를 갖는 크로마토포어.

번식은 식물, 무성 및 성적 수단으로 수행됩니다. 영양 번식은 유기체를 여러 부분으로 나누어 발생합니다. 무성 생식은 같은 크기의 편모 (보통 2-4 개) 또는 무성 포자 (움직이지 않는 포자)가있는 운동성 유주자에 의해 수행됩니다.

유주자의 도움으로 녹조류는 번식할 뿐만 아니라 분산됩니다. 생식의 성적 과정은 다양합니다. 녹조류의 대표자로는 Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium 등이 있습니다.

남조류 - Cyanophyta

단세포, 식민지 및 사상체 형태. 조류에는 청록색, 황록색, 올리브 녹색 및 기타 유형의 색상이 있습니다. 색깔은 청록색 조류에 있는 네 가지 색소, 즉 녹색 엽록소, 청색 피코시안, 적색 피코에리스립파, 황색 카로틴의 존재로 설명됩니다. 이 조류에는 형성된 염색체와 핵이 없으며, 편모 단계와 성적 과정이 없습니다. 청록색 조류에는 oscillatoria, nostoc, gleotrichia, anabena 등이 포함됩니다.

황금 조류 - Chrysophyta

단세포 및 식민지 형태. 그들은 엽록소와 피코크리시푸스를 함유하고 있기 때문에 이 조류 그룹의 대표 색상은 황금색 또는 갈색을 띤 노란색입니다. 어떤 경우에는 세포가 노출되어 있거나 잘 분화되지 않은 원형질막으로 덮여 있으며 황금 조류가 발견되며 그 몸체는 껍질로 덮여 있거나 집에 둘러싸여 있습니다.

일부 형태는 편모의 도움으로 움직일 수 있고 움직이는 반면, 다른 형태는 식물 상태에서 움직이지 않습니다. 그들은 분열이나 유주자에 의해 번식합니다.

불리한 조건을 견딜 수 있도록 낭종을 형성할 수 있습니다. 성적 과정은 매우 드뭅니다. 이 유형의 조류의 대표자는 Mallomonas, Dinobrion, Chrysameba 등입니다.

규조류-Bacillariophyta

밸브라고 불리는 두 개의 반쪽으로 구성된 규화 껍질을 가진 단세포 및 군집 유기체. 크로마토포어 I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

황록색 또는 이편모충류, 조류 - Xanthophyta 또는 Heterocontae

여기에는 단세포, 군체, 사상체 및 비세포 형태가 포함됩니다. 이 조류에는 엽록소 외에도 노란색 색소인 크산토필과 카로틴이 포함되어 있습니다. 색상은 밝은 것부터 어두운 황록색까지 다양합니다. 생식은 종방향 세포 분열, 유주자(크기와 구조가 동일하지 않은 두 개의 편모가 존재하는 것이 특징) 및 자생포자를 통해 발생합니다. 성적인 과정이 알려져 있습니다. 대표자 : 보트리듐.

Pyrrophyte 조류 - Pyrrophyta

단세포 및 식민지 형태. 엽록소 외에도 조류에는 피로필이라는 색소가 포함되어 있어 조류에 갈색과 갈색을 띤 노란색을 띠게 합니다. 세포는 노출되어 있거나 장갑 막으로 덮여 있습니다. 그들은 부서, Zoosiors, Autosiors로 번식합니다. 그들은 낭종을 형성합니다. 유성생식은 드물다. 피로조류(Pyrrophyte algae)에는 페리디늄(peridinium), 세라슘(ceracium) 등이 포함됩니다.

유글레노피타 - Euglenophyta

단세포 운동성 형태에는 1개 또는 2개의 편모가 있으며, 때로는 편모가 없는 경우도 있습니다. 세포는 노출되어 있고 껍질의 역할은 원형질의 바깥층에 의해 수행되며 때로는 세포가 집에 위치합니다. 대부분의 조류는 녹색을 띠고 때로는 xaptophylla의 존재로 인해 연한 녹색을 띠기도 합니다. 생식은 세로분열로 이루어지며 성적 과정은 알려져 있지 않다. 유글레나 조류의 대표자는 유글레나와 파쿠스입니다.

홍조류 또는 보라색 조류, Rhodophyta

그들은 주로 바다에 살고 있으며 소수만이 담수에 산다. 이들은 붉은색을 띠는 다세포 조류입니다.

(다른 색조로). 조류의 색은 엽록소 외에도 피코에리트린과 피코시안과 같은 다른 색소의 존재와 관련이 있습니다.

무성생식은 무성생식(aplano-spore)에 의해 수행됩니다. 성적인 과정은 매우 복잡하며 남성 기관 - antheridia 및 여성 기관 - oogonia 또는 carpogones의 존재가 특징입니다.

대표적인 것이 바트라초스페르뭄(batrachospermum)이다.

갈조류, Phaeophyta

이 이름은 녹색 엽록소 외에도 다수의 갈색 카로티노이드 색소가 존재하여 엽상체가 황갈색을 띠기 때문에 붙여진 이름입니다. 다세포, 주로 거시적 조류(물에 사는 가장 큰 유기체는 갈조류 마크로시스티스(macrocystis)로 길이가 60m에 달하고 하루에 45cm씩 자랍니다).

번식은 식물적이고 무성이며 유성입니다. 배우자와 유주자는 측면에 길이와 형태가 다른 두 개의 편모를 가지고 있습니다. 갈조류는 지구의 모든 바다에 널리 퍼져 있으며 종종 수중 숲을 형성하여 해안 지역의 주요 유기물 공급원인 온대 및 아한대 위도 바다에서 가장 많이 발달합니다. 열대 위도에서 갈조류가 가장 많이 축적되는 곳은 사르가소해(Sargasso Sea)입니다. Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma와 같이 소수의 속의 대표자들만이 담수화 및 담수에 살고 있습니다.