황록색 조류의 특성. 강의 : 황록색 또는 이편모조류학과
이 조류는 다음과 같은 색소를 특징으로 합니다: 엽록소 a, c, e(엽록소 b 없음), P-카로틴, e-카로틴, 잔토필: 안테라잔틴, 루테인, 제아잔틴, 네오잔틴, 비올락산틴, 바우우리아잔틴, 헤테로잔틴, 디아디녹산틴, 디아톡산틴. 세포는 일반적으로 핵막과 직접 연결되어 있는 소포체 탱크에 있는 두 개의 층판 크로마토포어를 포함하고 있으며, 트리틸라코이드 층판은 엽록체 기질에 있습니다. 거의 항상(xanthophyceae) 띠판이 있고(eustigmatophyceae에는 없음) xanthophyceae의 내부 피레노이드에는 트리틸라코이드 라멜라가 포함되어 있습니다. 눈(낙인)은 색소체(xanthophyceae)의 일부이거나 낙인 과립은 색소체 외부에 위치합니다(eustigmatophyceae).
예비 제품: 볼루틴, 지방, 종종 크리솔라민; 전분이 형성되지 않습니다. 편모가 길수록 마스티고네임이 있고, 편모가 짧을수록 매끄러워집니다. 세포막은 종종 두 개 이상의 부분으로 구성되며, 황금조류와 같은 낭종(정포자)은 소포체이며 막이 화석화됩니다.
그림에서. 그림 22는 황록색 조류의 모나드 세포 다이어그램을 보여줍니다.
대부분의 현대 체계에서는 xanthophyceae와 eustigmatophyceae라는 두 가지 강으로 구분됩니다.
이 클래스에는 모나딕, 근경, 랄멜로이드, 구균체, 사상체, 사이펀형 등 다양한 엽상 분화 단계의 조류가 포함됩니다. 엽상체의 조직 유형에 따라 황금, 공룡, 녹조류의 순서와 평행한 순서가 구분됩니다. Heterocloridales 목은 모나딕 형태를 통합하고, Rhizochioridales 목에는 rhizopodials, Helerogloeales 목 - palmelloids, Mischococcales 목 - coccoid, Tribonematales 목 - 필라멘트, Bo(rydiales) 목 - 사이펀 해초가 포함됩니다.
마지막 세 가지 주문에 대해서는 아래에서 설명합니다.
미소구균 주문
목에는 수많은 단세포 및 군체 구균 형태가 포함됩니다. 다양한 모양의 세포는 종종 두 부분으로 구성된 세포벽으로 덮여 있습니다. 유주포자 또는 무평면포자에 의한 번식.
Botrydiopsis 속(Botrydiop.sis)은 담수 수역(연못, 도랑 등)에 널리 분포하며, 단일 구형 세포로 표시되고 세포막으로 덮여 있으며 그 아래에는 수많은 디스크 모양의 엽록체를 포함하는 벽 세포질이 있습니다. 성숙한 세포에서는 많은 세포핵이 있습니다. 세포의 중심은 세포질의 얇은 가닥이 교차하는 세포 수액이 있는 큰 액포로 채워져 있습니다. 기름 방울과 크리솔라미나린 덩어리가 세포질에 흩어져 있습니다. 세포 내에서 대량으로 형성되는 유주자 및 자생포자에 의한 번식(최대 300개) B. arrhiza에서는 다른 많은 황록색 조류(Characiopsis, Tribonema, Bothridium 등)에서와 마찬가지로 유주포자가 형성되는 동안 전형적인 유주포자와 함께 합성포자가 종종 관찰됩니다(4장 참조).
Tribonemales-Tribonematales 주문
필라멘트 형태를 결합합니다. 담수에 널리 분포하는 트리보네마(Tribonema)속이 대표적이라고 볼 수 있다. 엽상체는 한 줄의 세포로 구성된 가지가 없는 실로 표현됩니다.
원통형, 종종 약간의 통 모양의 세포, 일반적으로 단핵구, 대부분 여러 개의 엽록체를 포함합니다. 세포질에는 지방인 크리솔라민(chrysolamine)이 있습니다. 세포벽은 항상 두 개의 반쪽으로 구성되며, 그 가장자리는 세포의 중앙 평면에서 서로 마주보게 됩니다. 껍질의 각 절반은 여러 개의 겹치는 레이어로 구성됩니다.
(간기 단계에서) 세포핵이 분열되기 전에도 새로운 원통형 막 조각이 오래된 세포막 아래 적도 지역, 즉 중간 고리에 놓입니다. 모세포 분열의 후기 단계인 세포질 분열 중에 이 속이 빈 원통의 중앙에 가로 격벽이 형성됩니다. 광학 세로 부분이 H자 모양인 새로운 껍질은 성장할 때 모세포벽의 오래된 절반을 서로 밀어서 그 사이에 삽입합니다. 이러한 방식으로 이웃 세포의 막은 서로 연결됩니다. 따라서 각 셀은 인접한 H 모양 그림의 두 부분으로 둘러싸여 있습니다. 생식 세포가 방출되거나 특정 물질(예: 강한 크롬산)의 영향을 받을 때 세포막은 H자형 부분으로 분해됩니다. 실 조각은 항상 H자 모양의 빈 반쪽으로 끝나며, 옆모습에서는 두 점처럼 보입니다. 가로 세포 분열로 인해 지속적으로 성장하는 필라멘트의 재생산은 유주 포자, 아메바 세포, 무평면 포자, 아키네테스를 통해 영양적으로 - 단편화 및 무성생식으로 수행됩니다.
Botridial-Botrydiales 주문
사이펀 조직을 가진 xanthophycean 조류를 결합합니다.
Botrydium 속의 대표자는 습한 토양에 산다. 엽상체는 사이펀형으로 직경 1~2mm의 구형 배 모양 방광 형태의 지상부와 기질에 잠겨 있는 가근성 부분으로 구분되며 일반적으로 가지가 갈라집니다. 이러한 정상적인 형태의 엽상체는 외부 조건에 따라 눈에 띄게 달라질 수 있습니다. 예를 들어, 보트리듐을 물에 담가서 재배하면 가지가 있는 실 모양의 엽체가 관찰됩니다. 벽은 각 층마다 서로 다른 방향으로 배열된 셀룰로오스 미세섬유로 이루어진 다층 구조입니다. 세포질은 벽층에 집중되어 있으며 세포 수액으로 연속 액포를 둘러싸고 있습니다. 성충의 세포질에는 수많은 핵이 있고, 지상 부분에는 피레노이드와 기타 소기관이 있는 원반 모양의 엽록체가 풍부합니다. 번식은 두 개의 이종콘트와 이형 편모를 가진 단핵 유주자에 의해 수행되며, 이는 방광이 물에 담그면(비가 온 후 등) 나타납니다. Synzoospores도 관찰되었습니다. 그런 다음 웅덩이 가장자리를 따라 건조된 토양에 정착하면 유주자는 새로운 식물로 성장합니다. 건조한 날씨에는 유주포자 대신에 무평면포자가 형성됩니다. 특정 내부 성숙도에 도달하면 보트리듐은 휴면 단계에 들어갑니다. Botridium 속을 문화적으로 자세히 연구 한 러시아 연구원 V. V. Miller는 휴면 낭종 형성을위한 다양한 방법을 설명했습니다. 어떤 경우에는 방광의 전체 내용물이 두꺼운 껍질을 가진 하나의 큰 낭종을 생성합니다. V.V. Miller는 그러한 낭종을 "대포낭"(B. walirothi, B. tuberosum, B. pachidermum)이라고 불렀습니다. 다른 경우에는 지상부의 내용물이 나누어져 많은 다핵 포자낭(B. walirothi)을 형성합니다. 마지막으로, 방광의 내용물 전체 또는 일부가 가근으로 들어가 거기에서 가근낭을 형성할 수 있습니다. 후자는 예를 들어 B. granulatum과 같이 여러 줄로 배열되거나 내용물이 B. tuberosum과 같이 각각 낭종이 형성되는 뿌리 줄기의 부은 끝으로 전달됩니다. 동일한 종이라도 다른 외부 조건에서 서로를 대체하는 다양한 형태의 낭종을 가질 수 있습니다. 모든 형태의 낭종은 발아를 위해 휴식 기간이 필요하지 않으며 출현 후 즉시 발아할 수 있습니다. 작은 낭종(뿌리줄기낭, 일렬로 배열된 포자낭)은 직접 새로운 개체로 발아하거나 유주포자를 형성합니다. 큰 낭종(B. tuberosum의 근포에 의해 개별적으로 형성된 거대낭)은 일반적으로 유주포자 또는 무평면포자와 함께 발아합니다. 연구된 Botridium B 종에는 없습니다. V. Miller는 성적 과정을 관찰하지 않았습니다. 그러나 B. granulatum의 성적 과정 존재에 대한 다른 저자의 데이터가 있는데, 이는 다른 종족에서 동성혼 및 이종혼입니다. 이 데이터에는 확인이 필요합니다
Vaucheria 속(담수종, 해양종, 해수종 모두 알려져 있음)에서 엽상체는 가지가 있는 사이펀 실 형태로 물 속에서 면화 같은 축적물을 형성하거나 습한 토양에 광범위한 짙은 녹색 다발을 형성합니다. 필라멘트의 성장은 정점입니다. 바우처의 영양 필라멘트에서는 정점부터 시작하여 정점, 정점 아래 및 공포의 세 영역을 구분할 수 있습니다. 정점 부분은 사이펀 엽상체의 활발하게 성장하는 부분입니다. 수많은 소포와 미토콘드리아가 있습니다. 엽록체와 세포핵이 없습니다. 소포에는 세포벽 물질(셀룰로오스)의 전구체인 섬유질 물질이 포함되어 있습니다. subapical zone에서는 소포 수가 감소하고 엽록체와 세포핵이 나타납니다. 엽록체는 많고 원반 모양이며 피레노이드가 없습니다. 새싹 모양의 피레노이드는 Woucheria 묘목에서만 관찰됩니다. 각 세포 핵과 관련된 한 쌍의 중심체는 유사분열 전기 동안 늘어나는 핵의 반대 극으로 이동합니다. 유사 분열 중에 핵 봉투는 그대로 유지되고 내부에 핵내 스핀들이 형성되며 동원체가 없습니다. 분기하는 염색체 사이에서 핵 봉투는 끈으로 묶여 있고 텔레페이즈 딸 핵을 둘러쌉니다. L. I. Kursanov(1911)는 여러 Voucheria 종에서 모체 핵 껍질 내부에서 발생하는 정상적인 유사분열을 관찰했습니다. 연구된 모든 종에서 L.I. Kursanov는 스레드를 따라 핵 분열의 흥미로운 분포에 주목했습니다. 한 곳에서 시작하여 유사 분열이 이웃 지역으로 조금씩 퍼집니다. 따라서 이 과정의 특정 순간을 기록하는 준비에서 우리는 가장 잘 부를 수 있는 것을 얻습니다. 스레드를 따라 시간에 따라 연속적인 개별 분할 단계가 올바른 순서로 위치하는 분할의 물결입니다. 정점 및 정점 아래 영역에는 여전히 중심 액포가 없습니다. 오래된 실의 공포화된 부분에서만 세포 수액이 있는 액포가 나타납니다(그림 23, A). 생식은 합성포자와 무형성포자를 통한 무성생식이다.
Vaucheria Fontinalis에서는 전자현미경 수준에서 합성포자의 형성, 방출, 침강 및 발아가 추적되었습니다(그림 23.5 "-E). 필라멘트의 다소 부풀어 오른 끝 부분에 합성포자가 형성되면 중심 액포가 사라지고, 모든 소기관은 여기에 축적됩니다. 세포핵과 관련하여 중심소체 쌍이 내부 편모를 형성합니다. 세포핵과 내부 편모는 신흥 소포 주위에 그룹화되어 편모가 튀어나옵니다. 소포는 원형질체 표면으로 이동하여 혈장과 합쳐집니다. 따라서 편모는 미래의 합성 포자의 표면에 도달합니다.
조류는 특성(색상, 구조, 번식 방법 등)에 따라 녹색, 청록색, 황금색, 규조류, 황록색, 발열성, 유글렌성, 적색 및 갈조류 등 여러 유형(구분)으로 나뉩니다.
종류에 대해 간략하게 설명하겠습니다.
녹조류 - 엽록소
단세포, 식민지, 다세포 및 비세포 형태. 다세포 형태는 주로 사상 조류로 대표됩니다. 일부는 외관상 고등 식물을 연상시키는 복잡한 내부 구조로 구별됩니다.
조류는 순전히 녹색이지만 녹색 엽록소 외에도 크로마토 포에는 노란색 색소 인 카로틴과 크 산토필이 포함되어 있습니다. 세포막은 섬유질로 구성되어 있습니다. 피레노이드를 갖는 크로마토포어.
번식은 식물, 무성 및 성적 수단으로 수행됩니다. 영양 번식은 유기체를 여러 부분으로 나누어 발생합니다. 무성 생식은 같은 크기의 편모 (보통 2-4 개) 또는 무성 포자 (움직이지 않는 포자)가있는 운동성 유주자에 의해 수행됩니다.
유주자의 도움으로 녹조류는 번식할 뿐만 아니라 분산됩니다. 생식의 성적 과정은 다양합니다. 녹조류의 대표자로는 Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium 등이 있습니다.
남조류 - Cyanophyta
단세포, 식민지 및 사상체 형태. 조류에는 청록색, 황록색, 올리브 녹색 및 기타 유형의 색상이 있습니다. 색깔은 청록색 조류에 있는 네 가지 색소, 즉 녹색 엽록소, 청색 피코시안, 적색 피코에리스립파, 황색 카로틴의 존재로 설명됩니다. 이 조류에는 형성된 염색체와 핵이 없으며, 편모 단계와 성적 과정이 없습니다. 청록색 조류에는 oscillatoria, nostoc, gleotrichia, anabena 등이 포함됩니다.
황금 조류 - Chrysophyta
단세포 및 식민지 형태. 그들은 엽록소와 피코크리시푸스를 함유하고 있기 때문에 이 조류 그룹의 대표 색상은 황금색 또는 갈색을 띤 노란색입니다. 어떤 경우에는 세포가 노출되어 있거나 잘 분화되지 않은 원형질막으로 덮여 있으며 황금 조류가 발견되며 그 몸체는 껍질로 덮여 있거나 집에 둘러싸여 있습니다.
일부 형태는 편모의 도움으로 움직일 수 있고 움직이는 반면, 다른 형태는 식물 상태에서 움직이지 않습니다. 그들은 분열이나 유주자에 의해 번식합니다.
불리한 조건을 견딜 수 있도록 낭종을 형성할 수 있습니다. 성적 과정은 매우 드뭅니다. 이 유형의 조류의 대표자는 Mallomonas, Dinobrion, Chrysameba 등입니다.
규조류-Bacillariophyta
밸브라고 불리는 두 개의 반쪽으로 구성된 규화 껍질을 가진 단세포 및 군집 유기체. 크로마토포어 I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.
황록색 또는 이편모충류, 조류 - Xanthophyta 또는 Heterocontae
여기에는 단세포, 군체, 사상체 및 비세포 형태가 포함됩니다. 이 조류에는 엽록소 외에도 노란색 색소인 크산토필과 카로틴이 포함되어 있습니다. 색상은 밝은 것부터 어두운 황록색까지 다양합니다. 생식은 종방향 세포 분열, 유주자(크기와 구조가 동일하지 않은 두 개의 편모가 존재하는 것이 특징) 및 자생포자를 통해 발생합니다. 성적인 과정이 알려져 있습니다. 대표자 : 보트리듐.
Pyrrophyte 조류 - Pyrrophyta
단세포 및 식민지 형태. 엽록소 외에도 조류에는 피로필이라는 색소가 포함되어 있어 조류에 갈색과 갈색을 띤 노란색을 띠게 합니다. 세포는 노출되어 있거나 장갑 막으로 덮여 있습니다. 그들은 부서, Zoosiors, Autosiors로 번식합니다. 그들은 낭종을 형성합니다. 유성생식은 드물다. 피로조류(Pyrrophyte algae)에는 페리디늄(peridinium), 세라슘(ceracium) 등이 포함됩니다.
유글레노피타 - Euglenophyta
단세포 운동성 형태에는 1개 또는 2개의 편모가 있으며, 때로는 편모가 없는 경우도 있습니다. 세포는 노출되어 있고 껍질의 역할은 원형질의 바깥층에 의해 수행되며 때로는 세포가 집에 위치합니다. 대부분의 조류는 녹색을 띠고 때로는 xaptophylla의 존재로 인해 연한 녹색을 띠기도 합니다. 생식은 세로분열로 이루어지며 성적 과정은 알려져 있지 않다. 유글레나 조류의 대표자는 유글레나와 파쿠스입니다.
홍조류 또는 보라색 조류, Rhodophyta
그들은 주로 바다에 살고 있으며 소수만이 담수에 산다. 이들은 붉은색을 띠는 다세포 조류입니다.
(다른 색조로). 조류의 색은 엽록소 외에도 피코에리트린과 피코시안과 같은 다른 색소의 존재와 관련이 있습니다.
무성생식은 무성생식(aplano-spore)에 의해 수행됩니다. 성적인 과정은 매우 복잡하며 남성 기관 - antheridia 및 여성 기관 - oogonia 또는 carpogones의 존재가 특징입니다.
대표적인 것이 바트라초스페르뭄(batrachospermum)이다.
갈조류, Phaeophyta
이 이름은 녹색 엽록소 외에도 다수의 갈색 카로티노이드 색소가 존재하여 엽상체가 황갈색을 띠기 때문에 붙여진 이름입니다. 다세포, 주로 거시적 조류(물에 사는 가장 큰 유기체는 갈조류 마크로시스티스(macrocystis)로 길이가 60m에 달하고 하루에 45cm씩 자랍니다).
번식은 식물적이고 무성이며 유성입니다. 배우자와 유주자는 측면에 길이와 형태가 다른 두 개의 편모를 가지고 있습니다. 갈조류는 지구의 모든 바다에 널리 퍼져 있으며 종종 수중 숲을 형성하여 해안 지역의 주요 유기물 공급원인 온대 및 아한대 위도 바다에서 가장 많이 발달합니다. 열대 위도에서 갈조류가 가장 많이 축적되는 곳은 사르가소해(Sargasso Sea)입니다. Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma와 같이 소수의 속의 대표자들만이 담수화 및 담수에 살고 있습니다.
황금조류과(Chrysophyta)에는 약 400종이 포함됩니다.
광합성 색소 세트황금 조류에서는 거의 갈색, 규조류, 발화성 조류와 동일하다.대부분의 황금조류는 모나드 모양을 가지고 있습니다. 그들은 단세포이고 운동성이 있으며 1-2개의 편모를 갖추고 있습니다. 일반적으로 모나드는 알몸이지만 (세포벽이 없음) 많은 종은 세포막 아래에 석회질 몸체 (coccoliths 또는 실리카 내부 골격)를 가지고 있습니다 (그림 1). 번식은 무성입니다(분열과 유주자에 의해). 성적 과정은 소수의 종에서만 알려져 있습니다.
서식지
황금조류는 주로 깨끗하고 담수에 서식합니다. 물이끼 습지의 산성수의 특징. 최근까지 황금조류는 주로 담수 그룹으로 간주되었으나 해양 식물성 플랑크톤의 생산성에 상당한 기여를 하는 것으로 밝혀졌습니다. 전 세계에 분포하지만 온대 위도 지역에서 더 흔합니다.
부서의 많은 대표자, 특히 coccolithophores (그림 1a)는 직경이 약 25-30 미크론 인 매우 작은 유기체이므로 일반적인 플랑크톤 네트워크에 포착되지 않기 때문에 황금 조류를 연구하는 것은 쉽지 않습니다. 그리고 회석의 구조는 전자현미경을 통해서만 연구할 수 있습니다.
Coccolithophores는 바닥 석회질 퇴적물 형성에 중요합니다 (분필은 골격의 50-75 %로 구성됩니다-coccoliths). 또한, 석탄석으로 "집"을 지을 때 과도한 이산화탄소를 탄산칼슘 형태로 결합시켜 온실 효과를 방지합니다.
황금 조류는 가장 오래된 조류 그룹 중 하나입니다. 황금 조류의 대표자는 이미 약 5억~6억년 전의 캄브리아기 퇴적물에서 발견되었습니다. 황금조류는 규조류와 갈조류의 조상일 가능성이 있습니다.
쌀. 1. 황금조류: a-d) 석석포; d-g) 규편모충류
황록조류학과
황록색 조류(Xanthophyta) 부서에는 약 500종의 단세포, 군체, 다세포 및 비세포 조류가 포함됩니다. 황록색 조류의 광합성 색소 세트는 엽록소로 표시됩니다. ㅏ, 엽록소 와 함께및 카로티노이드가 있지만 황금 조류와 달리 이 부서의 대표자는 푸코잔틴을 함유하지 않습니다.
황금 조류는 담수와 염수가 있는 저수지뿐만 아니라 육지, 토양, 돌에서도 발견됩니다. 플랑크톤과 저서 생물의 중요한 구성 요소입니다.
해당 부서의 가장 유명한 대표자는 다음과 같습니다. 바우처, 또는 물 펠트(Vaucheria)는 담수, 기수 및 바닷물에 서식합니다. 비세포성 엽상체가 있습니다. 하나의 거대한 다핵세포이다. 무성생식 시 바우체리아는 다편모, 다핵 유주자를 형성합니다. 성적 과정은 우가미(oogamy)로 발음됩니다(그림 2).
쌀. 2. Vaucheria의 생활주기: a) 무성생식; b) 유성생식; 1 - 모 식물; 2 - 유주포자낭; 3 - 유주자 방출; 4 - 유주자; 5 - 유주자 발아; 6 - 안테리듐; 7 - 오고니아; 8 - 정자; 9 - 계란; 10 - 접합체
9. 황록색 조류. 일반적 특성. 명령.
황록색 조류는 단세포의 편모형, 구균형, 사상체 및 사이포날 형태를 가질 수 있습니다. 엽록체는 원반 모양이다. 엽록소 a 및 c 색소, 카로티노이드가 포함되어 있습니다. 예비 물질 - 글루칸, 지방. 그들은 세포 분열이나 성적으로 번식합니다(이소가미, 우가미).
주요 대표자 : Rhizocloris, Chlorothetium, Tribonema, Botrydium.
10. 갈조류. 구조, 재생산, 계층, 주요 대표자, 분포, 의미
갈조류과(약 1,500종)에는 수많은 거시적 조류가 포함되어 있으며, 일반적인 외부 특징은 노란색과 갈색 색소가 존재하기 때문에 엽체의 황갈색입니다. 대부분 원반 모양의 엽록체에는 엽록소 a와 c, 카로틴 및 크산토필이 포함되어 있습니다. 피레노이드는 매우 작습니다. 예비 영양소 - 라미나린, 만니톨(설탕 알코올) 및 소량 - 지방. 일반적인 소기관 외에도 세포에는 탄닌을 함유한 구조인 피소드(physode)가 포함되어 있습니다. 외부의 세포막은 점액질입니다 - 펙틴, 내부 층은 셀룰로오스입니다.
갈조류의 엽체 구조 유형은 주로 층상이며, 종종 매우 복잡하게 조직되어 있으며, 다사상 구조인 경우는 거의 없습니다. 이 그룹의 대다수 대표자는 해양 형태입니다.
갈조류의 엽상체 크기는 수십 마이크로미터에서 수십 미터(대낭포 - 최대 50m)입니다. 고도로 조직화된 형태에서 엽체는 분화되어 꽃 피는 식물과 유사합니다. 일부 대형 대표자에게는 기포가 있습니다. 모든 갈조류는 토양이나 다른 조류에 부착되어 자랍니다. 부착을 위해 뿌리줄기 또는 기저 디스크를 형성합니다. 갈조류의 큰 엽체 단면에는 개별 기능을 수행하도록 특화된 다양한 구조의 세포가 차지하는 구역이 구별됩니다.
세포는 단핵성이며 큰 구멍이 있는 두꺼운 막으로 덮여 있습니다. 껍질은 내부 셀룰로오스와 외부 층으로 구성되며 그 기초는 알긴산 및 그 염과 결합된 단백질입니다. 알굴로스. 피소드. 엽록체는 일반적으로 작고 원반 모양이며 덜 자주 리본 모양과 층상입니다. 많은 분류군은 엽록체에 피레노이드를 가지고 있습니다. 엽록체에서 틸라코이드는 3개의 라멜라로 분류됩니다. 색소: 엽록소 a, c, 카로티노이드. 엽록체 외부 세포의 예비 영양분은 라미나린(다당류)과 만니톨(6-하이드록시 알코올) 및 소량의 지질입니다.
생식. B.V. 식물성, 무성 생식, 성 생식 등 모든 주요 유형의 번식이 발견됩니다. 영양번식은 가지가 우연히 엽상체에서 분리될 때 발생하며, 이 가지는 부착 기관을 형성하지 않으며 무성 생식 및 유성 생식 기관을 형성하지 않습니다. 엽체가 땅에서 분리될 때 이미 발달이 시작되면 생식 기관이 형성됩니다. 무성생식은 유주자에 의해 수행됩니다(단포자 또는 사분포자로 번식하는 종이 있습니다). 유주자의 구조. 배 모양의 유주자는 측면에 두 개의 동일하지 않은 편모가 있습니다. 앞쪽은 길고 뒤쪽은 짧습니다. 갈조류에서 유주포자와 배우자의 형성은 단안형과 다안형의 두 가지 주요 유형의 용기에서 발생합니다. 감수 분열은 포자가 단일 위치 포자낭에서 형성될 때 발생합니다. 성적 과정은 동성혼, 이성혼, 우가혼으로 이루어집니다. Fucus를 제외한 모든 갈조류는 세대가 번갈아 가며 나타납니다. 유주포자낭(또는 사분포자낭)의 무성세대(포자체)에서는 감소 분열 후 유주포자(또는 사분포자)가 형성됩니다. 그들로부터 자웅동체 또는 양성의 반수체 생식 식물(배우체)이 자랍니다. 수정 후 접합체는 휴면기 없이 새로운 무성 이배체 식물(포자체)로 발달합니다. Fucus에서 조류의 전체 생활은 이배체 단계에서 발생하며, 정자와 난만 반수체이며, 환원 분열이 발생하기 전에 형성됩니다.
갈조류는 세대교체와 핵상의 변화의 성격에 따라 3가지로 분류된다.
클래스 이소게네라테(Isogeneratae)
이 강에 속하는 대부분의 조류에서 포자체와 배우체는 모양과 크기가 동일하거나 크기가 크게 다르지 않습니다. 성적 과정은 iso-, hetero- 또는 oogamous입니다. Ectocarpus 속의 대표자는 바다에 널리 퍼져 있습니다. 특히 추운 바다에 많이 있습니다. 그들은 연안 및 연안 지역에서 자랍니다. 그들은 선박과 부표의 오염에 참여합니다. 그들은 작은 덤불이나 술처럼 보이며, 풍부하게 가지를 뻗은 단일 행 필라멘트로 구성되며 종종 무색 다세포 털로 끝납니다. 필라멘트의 성장은 간헐적입니다. 단세포 유주포자낭은 가지 측면에 형성됩니다. 그 안에서는 세포핵의 환원분열과 다수의 분열이 일어나며 형성된다.
유주포자낭에서 나오는 많은 유주포자는 짧은 시간 동안 헤엄친 후 동일한 모양의 반수체 식물로 발아합니다. 그 위에 짧은 측면 가지에 다세포 gametangia가 형성되며, 모양과 크기는 동일하지만 행동 (+ 및 -)이 다른 배우자가 발생합니다. 휴면기가 없는 접합체는 유주포자낭을 갖는 새로운 이배체 실로 성장합니다. Ectocarpus는 세대의 동형 변화가 특징입니다. 성적 과정은 동성혼입니다.
커틀러리아- 대서양과 지중해의 유럽 해안을 따라 분포합니다. 길이가 최대 20cm에 달하고 털로 끝나는 이분형으로 가지가 갈라진 다층 리본 모양입니다. 외부적으로 칼류과(cutleriaceae)는 엽상체의 상단이나 가장자리를 따라 섬세한 털의 가장자리가 존재한다는 점에서 다른 조류와 다릅니다. 털의 기저부에서 일부 표본에서는 대세포 대세포 유생체가 발달하여 이중편모충이 발달하고, 다른 표본에서는 소세포 미세 유생체가 발달하여 미세 유생체를 생성합니다. 수정 후 접합체는 휴식 기간 없이 새로운 이배체 식물, 즉 다층 판 또는 껍질 모양의 포자체로 발달하여 기질에 단단히 밀착됩니다. 이는 배우체와 매우 다르기 때문에 새로운 속명 Aglaozonia로 기술되었습니다. 윗면에는 단세포 유주포자낭이 발달하는데, 여기서 환원분열 후 유주포자가 형성됩니다. 유주자는 리본 모양의 덤불같은 배우체로 발아합니다. Cutlaria 속이 가장 유명합니다. 그녀는 이형적 세대 변화의 예가 되며, 그녀의 성적 과정은 이형혼입니다.
딕티오타주로 열대 및 아열대 바다에서 자라며 흑해에서도 발견됩니다. 이것은 같은 평면에 가지가 있는 갈래로 갈라진 엽체를 특징으로 합니다. 식물의 높이는 약 20cm, 가지의 너비는 4-8mm입니다. Dictyota는 동형 세대 교대를 가지고 있습니다. 포자체에서는 표면 세포로부터 큰 구형 사분포자낭이 발생하며, 환원 분열 후 4개의 반수체이며 움직이지 않는 벌거벗은 사분포자가 형성됩니다. 사분포자에서 수컷(수많은 antheridia가 있고 최대 30,000개의 정자를 생성함) 및 암컷(oogonia가 있고 난자를 생성함) 배우체가 발생합니다. 성숙한 알은 우고니아에서 떨어집니다. 수정 후 접합체는 새로운 포자체로 발달합니다. Dictyota는 성적 과정이 우가미(oogamy)인 동형 세대 변화를 통한 조류 발달의 예입니다.
클래스 이종
이 클래스의 조류의 발달주기에서 거시적 인 (많은 경우 강력하게 발달 된) 포자체와 미세한 작은 배우자 식물이 번갈아 가며 양치류와 유사하게 종종 전엽체라고 불립니다. 성적 과정은 isogamous 또는 oogamous입니다. 다른 속의 포자체는 크게 다르며 가장 큰 하등 식물로 길이가 60-100m에 이르며 상당한 형태학적 구분과 복잡한 해부학적 구조를 가지고 있습니다. 포자체는 잎몸, 잎자루, 가근 또는 기저원반으로 나누어진다. 판과 잎자루의 접합부에는 개간 분열조직이 있다. 포자체는 판을 제외하고 다년생 식물이며, 매년 죽어 새 것으로 교체됩니다. 판의 분열배엽에서는 파괴되기 전에 단세포 유주포자낭이 형성됩니다. 각 유주포자낭에는 예비 환원 분열 후 16개에서 64개(때때로 128개)의 유주포자가 형성됩니다. 하나의 조류 표본에는 수십억 개의 유주자가 형성됩니다. 짧은 기간의 이동 후, 유주자는 현미경으로 볼 때 작은 사상형 수컷 및 암컷 배우체(전엽체)로 발아합니다. Antheridia는 하나의 정자를 생산하고 oogonia는 하나의 난자를 생산합니다. 수정 후 접합체에서 새로운 강력한 포자체가 점차적으로 발생합니다.
따라서 세대의 이형 교대는 이종 조류의 특징입니다. 성적 과정은 우가미적이다.
라미나리아, 속의 종은 북해에 널리 퍼져 있습니다. 엽체는 잎몸, 줄기, 가근으로 나누어진다. 해수면에서 수심 200m까지 수직으로 발견된다.
마크로시스티스, 10-20m 깊이에서 자라며 길이가 50-60m에 달하는 여러 가지 줄기가 있습니다. 각 판 앞의 가지는 일반적으로 배 모양의 기포로 확장됩니다. 기포와 긴 가지 덕분에 거대낭충의 주요 부분은 바다 표면에 떠 있습니다. 그것은 전 세계적으로 채굴되어 알지네이트 및 기타 화학 제품으로 가공됩니다.
신경포낭염그것은 점차적으로 위쪽으로 확장되는 15-25m의 긴 줄기 (잎자루)로 표시되며 끝에는 좁은 판이 확장되는 (최대 9m) 직경 12-20cm의 거품이 있습니다.
총 24-40 개의 플레이트가 있습니다. Nereocystis는 최대 20m 깊이에서 자라며 방광이 있는 몸통의 윗부분이 표면 근처에 떠 있습니다.
위 대표자들의 생애주기는 비슷합니다. 유주포자낭은 잎사귀에 형성됩니다.
원포자강
이 클래스에는 세대 교대가 없고 핵 단계의 변화만 있는 갈조류가 포함됩니다. 전체 조류는 이배체이고 생식세포만 반수체입니다. 무성생식은 없습니다. 클래스에는 Fucus라는 단 하나의 주문만 포함됩니다.
Fucuses는 가죽 같은 올리브색 또는 황갈색이며 이분법으로 분지하고 띠 모양의 엽체는 길이 0.5~1m, 너비 1~5cm입니다. 일부는 공기로 가득 찬 부종이 있습니다. 정점 성장.
성적 재생산 당시 생식기가 위치한 저장소 인 가지 끝 부분에 콩 모양의 황색 부기가 형성됩니다. 배우자체는 함몰부(개념 또는 견갑골)를 감싸는 층 형태로 용기에서 발생합니다. Gametangia는 개념 초기 세포 또는 prospore라고 불리는 단일 세포에서 발생하는 세포층의 함몰에서 형성됩니다. 포자에서 발달하는 개념체의 내층은 배우체입니다. 푸쿠스 배우체는 수직으로 분지된 단순한 단핵 다세포 필라멘트를 형성하며, 일부는 배우자상체를 갖고 나머지는 측단 역할을 합니다.
Fucus의 Oogonia는 배우체 표면에 직접 앉아 있습니다. Antheridia는 분지된 가지의 끝 부분에 형성됩니다. 발달 중인 난모세포(8개 난자)와 안테리움(64개 정자)이 점액과 함께 배설됩니다.
그들은 집중체에서 튀어 나오고 여기에서 생식 세포가 방출됩니다. 수정은 주변 물에서 발생합니다. 수정된 난은 휴면기간 없이 새로운 식물로 성장합니다.
푸쿠스속(Fucus)북해에 분포하며 해안 지역의 주요 서식처이다.
Sargassum - "잎"은 층상이거나 아교형입니다. 줄기는 짧고, 저장소를 운반하는 긴 가지가 윗부분에서 뻗어나오며, 이 가지는 매년 죽습니다. 대표자는 주로 열대 및 아열대 바다에 분포합니다. Sargassum은 알지네이트를 생산하는 데 사용되며, 잎이 단단하지 않은 일부 종은 식품으로 사용됩니다. 440만 평방미터 면적의 사르가소 해(Sargasso Sea)에 있습니다. km는 식물로 번식하고 부착 기관이 없는 두 종의 사르가섬(sargassum)을 수영합니다.
반수체-이배체 생활주기의 동형 또는 이형 변종 또는 세대의 동형 및 이형 변화. Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula 또는 Scaphidia 속의 생활주기.
B.V.의 분포와 생태 거의 독점적으로 해양 식물입니다. 그들은 북극에서 남극까지 모든 곳에 분포합니다. 그러나 가장 큰 종은 주로 온대 및 아한대 위도에서 자랍니다. 부서의 대표자는 주로 얕은 물에서 자라며 지구의 추운 지역의 암석 해안 기질에서 우세합니다. 그러나 최대 200m 깊이에서도 발견됩니다. 기포가 있는 종은 땅에서 분리되면 자유롭게 부유하게 되며 때로는(예를 들어 사르가소 해에서) 물 표면에 큰 축적물을 형성합니다. B.V. 의 가장 강력한 덤불. 영양분이 풍부한 물에서 형성됩니다. 많은 대형 조류는 가축 사료와 밭의 비료(칼륨 풍부)로 널리 사용됩니다. 일부 유형의 다시마는 식품으로 사용되며, 식품 외에도 식용 가치도 있습니다. 요오드가 풍부해 죽상동맥경화증에 좋다. 이전에는 다시마에서 요오드를 추출했습니다. 갈조류는 접착력이 뛰어나 종이, 판지, 인쇄용 잉크 생산에 사용되는 알긴(algin)을 생산하는 데 상당량 사용됩니다. 조류는 특수 수확 기계를 사용하여 수집되며, 해안에 버려진 조류도 사용됩니다.
황록색 조류는 전 세계적으로, 특히 깨끗한 담수역에 널리 퍼져 있습니다. 그러나 기수, 산성 및 알칼리성 물에서도 발견되며 토양에서도 흔히 발견됩니다. 대부분의 황록색 조류는 플랑크톤 유기체입니다. 그들은 종종 사상 조류 축적물과 강, 연못, 호수 기슭 근처의 고등 수생 식물의 덤불 사이에서 발견될 수 있습니다.
황록색 조류 중 다수는 한때 일부 유사성 때문에 녹색으로 분류되었습니다. 그러나 황록색 조류는 중요한 점에서 녹조류와 다릅니다. 이동성 형태는 길이와 구조가 다른 편모를 가지고 있습니다. 주 편모는 축과 깃 모양의 섬모로 구성되어 있으며, 측면 편모는 짧고 매끄 럽습니다. 황록색 조류가 이편편모충이라고도 불리는 것은 이러한 특징 때문입니다. 운동성 형태에서는 색소포의 앞쪽 끝에 적목 현상이 있습니다.
황록색 조류의 엽록체에는 엽록소가 포함되어 있습니다. ㅏ그리고 씨, a- 및 b-카로틴과 세 가지 유형의 잔토필 색소(루테인, 비올락산틴, 네오잔틴)가 포함되어 있습니다. 이러한 색소의 조합에 따라 세포는 밝은 노란색 또는 어두운 노란색으로 변하며 덜 자주 녹색으로 변하고 경우에 따라 파란색으로 변합니다. 황록색 조류의 세포에서는 전분이 형성되지 않습니다. 대신에 기름이 축적되고 일부 종에서는 탄수화물인 크리솔라미네린과 볼루틴이 축적됩니다. 이 조류의 세포벽은 다양합니다. 세포가 위족을 형성할 수 있는 얇은 것부터 밀도가 높은 셀룰로오스, 전체 또는 이매패류, 종종 석회, 실리카 또는 철염으로 덮여 있습니다.
황록색 조류의 영양번식은 종방향 세포분열에 의해 수행되는 반면, 무성생식은 유주포자와 무형성포자에 의해 수행됩니다. 성적 과정(iso- 또는 oogamy)은 소수의 종에서만 알려져 있습니다.
1 – 보트리듐; 2 – 페리디늄; 3 – 세라튬
Botridiopsis eriensis(Botrydiopsis eriensis)는 전 세계에 널리 분포하는 단세포 유기체인 황록색 조류의 대표적인 종이다. 그것은 토양, 수역의 해안 지역 바닥, 덤불 사이, 처리 공장의 바이오 필터의 생물학적 필름에 살고 있습니다. 일반적으로 소량으로 발견되지만 때로는 대량으로 발생하면 물이나 기질 표면에 섬세한 황록색을 부여합니다.
Botridiopsis는 숲, 초원 또는 강을 여행하는 동안 흙을 조금이라도 채취하여 쉽게 발견할 수 있습니다. 페트리 접시에 넣어야 하며, 습기가 있고 멸균된 커버 슬립을 표면에 놓아 조류가 잘 자랄 수 있도록 해야 합니다. 접시는 실온에서 밝은 곳에 보관하고 슬라이드에서 조류가 자라는 동안 현미경으로 검사합니다. 유리에서 볼 수 있는 Botridiopsis 세포는 젊고 작으며 직경이 약 6 µm이고 2개의 엽록체를 가지고 있거나 성충은 크고 직경이 최대 18 µm이며 이중 회로로 되어 있고 때로는 황색을 띠는 껍질과 많은 엽록체를 가질 수 있습니다. 또한 세포가 자생포자로 가득 차 있고 부풀어 오른 점막으로 덮여 있는 것을 볼 수 있습니다.
믹소클로리스(믹소클로리스)는 물이끼 잎의 세포에 서식하는 황록색 조류입니다. 몸은 큰 다핵 변형체이다. 가을에 믹소클로리스는 포낭을 형성하고, 봄에는 이 포자나 아메바가 나타나 이끼 잎의 빈 세포에 침투하여 그곳에서 변형체로 합쳐집니다.
트리보네마 그린(트리보네마 비라이드)은 다양한 수역에 널리 퍼져 있는 사상성 황록색 조류입니다. 면모 같은 뭉치로 모인 실은 해안 스트립에 황록색 클러스터를 형성하며 촉감이 부드럽지만 끈적이지 않습니다. 어린 트리보네마 필라멘트는 기저 세포의 도움으로 오랫동안 기질에 부착되어 있지만 나중에 죽습니다. 실이 끊어져 물 표면에 떠 있거나 저수지 바닥으로 가라앉는 클러스터를 형성합니다.
현미경으로 보면 트리보네마는 필라멘트 끝의 특징적인 윤곽으로 인해 다른 사상 조류와 쉽게 구별될 수 있습니다. 트리보네마(Tribonema) 세포벽은 강하고 이첨판이기 때문에 무성생식 중 필라멘트의 파열은 세포 중간에서 발생합니다. 이 경우 유주자가 나오고 나머지 껍질은 각 가장자리 세포에 두 개의 뿔 형태를 취합니다. 불리한 조건이 발생하면 트리보네마 필라멘트에 기름 방울과 지방 방울로 채워진 두꺼운 이매패류 껍질을 가진 무평면포자가 형성됩니다.
보트리듐(보트리듐). 여름에는 저수지 둑의 습한 토양, 숲길의 틀, 건조 웅덩이 가장자리를 따라 흩어져있는 구슬을 연상시키는 직경 1-2mm의 짙은 녹색 반짝이는 거품을 많이 볼 수 있습니다. 그러한 거품 각각은 황록색 조류 보트리듐(botridium)의 세포입니다. 아래쪽으로 갈수록 세포는 점차 좁아지고 토양에 잠긴 가지 모양의 무색 가근으로 변합니다. 세포의 중앙에는 액포가 있고, 세포질의 벽 근처 층에는 작은 핵, 수많은 크로마토포어 및 기름 방울이 있습니다. 이러한 유형의 엽체 조직은 사이펀(siphonal) 또는 비세포성이라고 믿어집니다.
비가 내리는 동안 보트리듐에 물이 채워지면 거품 내부에 수많은 유주자가 형성되어 윗부분의 구멍에서 나옵니다. 마치 화산 폭발과 같습니다. 유주자는 물에 정착하고, 축축한 토양에 정착하여 새로운 식물로 성장합니다. 오랫동안 비가 내리지 않고 토양이 마르면 보트리디움의 지상부 내용물이 무평면포자를 형성하거나 가근으로 흘러들어가 거기서 낭포로 분해된다. 습기가 차면 낭종은 새로운 개체로 발아하거나 유주포자를 형성합니다.
연못, 강, 호수에서는 다양한 모양의 세포와 다양한 파생물 및 껍질 장식을 가진 플랑크톤 황록색 조류를 찾을 수도 있습니다.
규조류
규조 pinnularia: 거들 측면에서 보기(1), 봉합사 측면에서 보기(2), 열린 셀(3), 셀을 통한 단면(4), 5 – cyclotella; a – 시포테카, b – 상피, c – 봉합사, d – 결절, e – 발색체, f – 피레노이드, g – 세포질, h – 핵, i – 액포
규조류에는 단세포 또는 군체 형태로만 대표되는 10,000종 이상의 조류가 포함됩니다. 규조류는 전 세계에 분포하며 바다와 바다의 플랑크톤과 저서 생물은 물론 다양한 담수체, 심지어 수온이 50°C 이상인 온천에도 널리 서식합니다. 이 조류는 높은 습지, 이끼, 돌과 암석, 토양에서도 발견될 수 있습니다. 때로는 눈과 얼음 표면에 집단적으로 발생하여 갈색으로 변할 수도 있습니다. F. Nansen은 Fram을 타고 항해하는 동안 얼음 위에 갈색 반점 (규조류 축적)이 나타나는 것을 관찰했으며 그 아래에서 얼음이 빠르게 녹았습니다.
규조류 세포의 대부분은 액포로 채워져 있으며 세포질은 벽을 따라 얇은 층에 위치합니다. 그러나 핵은 일반적으로 세포 중앙의 특별한 세포질 다리에 위치합니다. 세포질에는 엽록소를 포함하는 층상 또는 과립형 엽록체가 포함되어 있습니다. ㅏ그리고 와 함께, 조류에 노란색 또는 황갈색을 주는 카로티노이드와 크산토필도 포함됩니다. 하지만 죽은 후에는 규조류 세포가 녹색으로 변합니다. 왜냐하면... 엽록소는 다른 색소보다 늦게 분해됩니다. 규조류의 예비 영양분은 볼루틴(volutin)과 크리솔라민(chrysolamine)뿐만 아니라 물방울 형태로 세포에 축적된 오일입니다.
규조류는 상자 뚜껑처럼 서로 겹쳐진 두 개의 반쪽으로 구성된 실리카 껍질이 외부에 있는 세포의 원형질막에 밀접하게 인접해 있다는 점에서 다른 단세포 조류와 크게 다릅니다. 이러한 각 절반은 플랩("하단")과 플랩에 용접된 벨트 링으로 구성됩니다. 규조류 세포의 옆모습을 보면 띠가 서로 겹쳐져 있는 것을 볼 수 있습니다.
다양한 규조류의 세포는 (바닥에서 볼 때) 방사상 대칭 또는 양측 대칭을 가질 수 있습니다. 이 기능은 체계적입니다. 첫 번째는 Centric 클래스로 분류되고 두 번째는 Cirrus 또는 Pennate 클래스로 분류됩니다.
많은 플랑크톤 형태의 규조류는 표면적을 늘리고 물기둥에서 솟아오르는 것을 촉진하는 다양한 돌기를 껍질에 가지고 있습니다. 여러 종의 세포는 이러한 파생물을 사용하여 서로 연결되어 군체를 형성할 수 있습니다.
규조류는 영양세포분열을 통해 번식하는데, 이는 특히 봄에 집중적으로 발생합니다. 분열하는 동안 원형질체의 질량이 증가하고 껍질의 양쪽 절반이 서로 멀어집니다. 핵은 유사분열로 분열한 후 원형질체는 판막과 평행한 평면에서 반으로 분열됩니다. 그 후 단세포 규조류의 딸세포는 흩어지지만 식민지 규조류에서는 판막으로 연결된 상태를 유지합니다.
각각의 새로운 원형질체는 모세포로부터 껍질의 절반을 물려받고 두 번째 원형질은 새로 형성됩니다. 두 딸세포 모두에서 이 새로운 절반이 더 작아지고(“상자”), 어떤 경우든 오래된 것이 “뚜껑”이 된다는 점은 흥미롭습니다. 일련의 연속적인 분열의 결과로 개체군의 세포 크기는 점차 감소합니다.
규조류는 이배체 유기체이며, iso-, hetero- 또는 oogamy의 형태로 발생할 수 있는 성적 과정 직전에 형성된 생식세포만이 반수체입니다. 생성된 접합체는 휴식 기간 없이 즉시 크기와 형태가 급격히 증가합니다. 조포자– "성장하는 포자"(그리스어 "auxo"에서 유래 - 증가, 성장). 조포자의 성장과 성숙이 완료된 후, 그 안에 새로운 세포가 발달하여 먼저 껍질의 큰(외부) 절반을 형성한 다음 작은(내부) 절반을 형성합니다. 그러한 세포의 크기는 부모 세포보다 훨씬 큽니다. 따라서 성적 과정은 영양 번식의 결과로 부서진 세포의 크기를 회복시킵니다.
규조류는 자연의 실리콘 순환에서 큰 역할을 합니다. 이미 언급한 바와 같이, 세계 해양에서는 매년 물에서 추출하여 최대 150-109톤의 실리카를 사용하여 껍질을 만들고, 죽으면 특별한 지질을 형성합니다. 바위 - 규조토. 규조토는 다공성이 높고 비중이 낮기 때문에 다양한 산업 분야에서 널리 사용됩니다. 경량 벽돌 제조에 사용되며 다양한 유형의 시멘트 첨가제로 사용됩니다. 이스탄불 아야소피아 대성당의 돔은 규조토 타일로 덮여 있습니다. 규조토는 설탕 및 화학 산업에서 다양한 오일, 지방 생산 시 필터 재료로 폭넓게 응용되고 있습니다.
계속됩니다