패널
황록색 조류가 그 예입니다. 황록조류과 – Xanthophyta

황록색 조류가 그 예입니다. 황록조류과 – Xanthophyta

황록색 또는 이편모조류 조류과

이 조류는 다음과 같은 색소를 특징으로 합니다: 엽록소 에, 씨, 에(엽록소 비없음), P-카로틴, e-카로틴, 잔토필: 안테라잔틴, 루테인, 제아잔틴, 네오잔틴, 비올락잔틴, 바우우리잔틴, 헤테로잔틴, 디아디녹산틴, 디아톡산틴. 세포는 일반적으로 핵막과 직접 연결되어 있는 소포체 탱크에 있는 두 개의 층판 크로마토포어를 포함하고 있으며, 트리틸라코이드 층판은 엽록체 기질에 있습니다. 거의 항상(xanthophyceae) 띠판이 있고(eustigmatophyceae에는 없음) xanthophyceae의 내부 피레노이드에는 트리틸라코이드 라멜라가 포함되어 있습니다. 눈(낙인)은 색소체(xanthophyceae)의 일부이거나 낙인 과립은 색소체 외부에 위치합니다(eustigmatophyceae).

예비 제품: 볼루틴, 지방, 종종 크리솔라민; 전분이 형성되지 않습니다. 편모가 길수록 마스티고네임이 있고, 편모가 짧을수록 매끄러워집니다. 세포막은 종종 두 개 이상의 부분으로 구성되며, 황금조류와 같은 낭종(정포자)은 소포체이며 막이 화석화됩니다.

그림에서. 그림 22는 황록색 조류의 모나드 세포 다이어그램을 보여줍니다.

대부분의 현대 체계에서는 xanthophyceae와 eustigmatophyceae라는 두 가지 강으로 구분됩니다.

이 클래스에는 모나딕, 근경, 랄멜로이드, 구균체, 사상체, 사이펀형 등 다양한 엽상 분화 단계의 조류가 포함됩니다. 엽상체의 조직 유형에 따라 황금, 공룡, 녹조류의 순서와 평행한 순서가 구분됩니다. Heterocloridales 목은 모나딕 형태를 통합하고, Rhizochioridales 목에는 rhizopodials, Helerogloeales 목 - palmelloids, Mischococcales 목 - coccoid, Tribonematales 목 - 필라멘트, Bo(rydiales) 목 - 사이펀 해초가 포함됩니다.

마지막 세 가지 주문에 대해서는 아래에서 설명합니다.

Mischococcal을 주문하세요 -미소구균

목에는 수많은 단세포 및 군체 구균 형태가 포함됩니다. 다양한 모양의 세포는 종종 두 부분으로 구성된 세포벽으로 덮여 있습니다. 유주포자 또는 무평면포자에 의한 번식.

보트리디옵시스 속(보트리디오프. 언니) 단일 구형 세포로 표현되는 담수 수역 (연못, 도랑 등)에 널리 퍼져 있으며 세포막으로 덮여 있으며 그 아래에는 수많은 디스크 모양의 엽록체를 포함하는 벽 세포질이 있고 성숙한 세포에는 많은 세포핵이 있습니다. 세포의 중심은 세포질의 얇은 가닥이 교차하는 세포 수액이 있는 큰 액포로 채워져 있습니다. 기름 방울과 크리솔라미나린 덩어리가 세포질에 흩어져 있습니다. 세포 내에서 대량으로 형성되는 유주자 및 자생포자에 의한 번식(최대 300개) 유 안에.아리자다른 많은 황록색 조류(Characiopsis, Tribonema, Bothridium 등)에서와 같이 유주포자가 형성되는 동안 전형적인 유주포자와 함께 합성포자가 종종 관찰됩니다(4장 참조).

삼각순 -트리본마탈레스

필라멘트 형태를 결합합니다. 담수에 널리 분포하는 대표적인 것으로 볼 수 있다. 트리보네마 속(트리보네마). 엽상체는 한 줄의 세포로 구성된 가지가 없는 실로 표현됩니다.

원통형, 종종 약간의 통 모양의 세포, 일반적으로 단핵구, 대부분 여러 개의 엽록체를 포함합니다. 세포질에는 지방인 크리솔라민(chrysolamine)이 있습니다. 세포벽은 항상 두 개의 반쪽으로 구성되며, 그 가장자리는 세포의 중앙 평면에서 서로 마주보게 됩니다. 껍질의 각 절반은 여러 개의 겹치는 레이어로 구성됩니다.

(간기 단계에서) 세포핵이 분열되기 전에도 새로운 원통형 막 조각이 오래된 세포막 아래 적도 지역, 즉 중간 고리에 놓입니다. 모세포 분열의 후기 단계인 세포질 분열 중에 이 속이 빈 원통의 중앙에 가로 격벽이 형성됩니다. 광학 세로 부분이 H자 모양인 새로운 껍질은 성장할 때 모세포벽의 오래된 절반을 서로 밀어서 그 사이에 삽입합니다. 이러한 방식으로 이웃 세포의 막은 서로 연결됩니다. 따라서 각 셀은 인접한 H 모양 그림의 두 부분으로 둘러싸여 있습니다. 생식 세포가 방출되거나 특정 물질(예: 강한 크롬산)의 영향을 받을 때 세포막은 H자형 부분으로 분해됩니다. 실 조각은 항상 H자 모양의 빈 반쪽으로 끝나며, 옆모습에서는 두 점처럼 보입니다. 가로 세포 분열로 인해 지속적으로 성장하는 필라멘트의 재생산은 유주 포자, 아메바 세포, 무평면 포자, 아키네테스를 통해 영양적으로 - 단편화 및 무성생식으로 수행됩니다.

보트리디알 주문-보트리디알레스

사이펀 조직을 가진 xanthophycean 조류를 결합합니다.

대표자 보트리듐 속{ 보트리듐) 습한 땅에 산다. 엽상체는 사이펀형으로 직경 1~2mm의 구형 배 모양 방광 형태의 지상부와 기질에 잠겨 있는 가근성 부분으로 구분되며 일반적으로 가지가 갈라집니다. 이러한 정상적인 형태의 엽상체는 외부 조건에 따라 눈에 띄게 달라질 수 있습니다. 예를 들어, 보트리듐을 물에 담가서 재배하면 가지가 있는 실 모양의 엽체가 관찰됩니다. 벽은 각 층마다 서로 다른 방향으로 배열된 셀룰로오스 미세섬유로 이루어진 다층 구조입니다. 세포질은 벽층에 집중되어 있으며 세포 수액으로 연속 액포를 둘러싸고 있습니다. 성충의 세포질에는 수많은 핵이 있고, 지상 부분에는 피레노이드와 기타 소기관이 있는 원반 모양의 엽록체가 풍부합니다. 번식은 두 개의 이종콘트와 이형 편모를 가진 단핵 유주자에 의해 수행되며, 이는 방광이 물에 담그면(비가 온 후 등) 나타납니다. Synzoospores도 관찰되었습니다. 그런 다음 웅덩이 가장자리를 따라 건조된 토양에 정착하면 유주자는 새로운 식물로 성장합니다. 건조한 날씨에는 유주포자 대신에 무평면포자가 형성됩니다. 특정 내부 성숙도에 도달하면 보트리듐은 휴면 단계에 들어갑니다. Botridium 속을 문화적으로 자세히 연구 한 러시아 연구원 V. V. Miller는 휴면 낭종 형성을위한 다양한 방법을 설명했습니다. 어떤 경우에는 방광의 전체 내용물이 두꺼운 껍질을 가진 하나의 큰 낭종을 생성합니다. V.V. Miller는 그러한 낭종을 "대포낭"이라고 불렀습니다. (안에.왈리로티, 안에.결핵, 안에.후피). 다른 경우에는 지상부의 내용물이 분열하여 많은 다핵 포자낭을 형성합니다. (안에.왈리로티). 마지막으로, 방광의 내용물 전체 또는 일부가 가근으로 들어가 거기에서 가근낭을 형성할 수 있습니다. 후자는 예를 들어 다음과 같이 여러 행으로 배열됩니다. 안에.과립, 또는 내용물이 부풀어 오른 뿌리줄기 끝으로 들어가고, 각각에 낭종이 형성됩니다. 안에.결핵. 동일한 종이라도 다른 외부 조건에서 서로를 대체하는 다양한 형태의 낭종을 가질 수 있습니다. 모든 형태의 낭종은 발아를 위해 휴식 기간이 필요하지 않으며 출현 후 즉시 발아할 수 있습니다. 작은 낭종(뿌리줄기낭, 일렬로 배열된 포자낭)은 직접 새로운 개체로 발아하거나 유주포자를 형성합니다. 큰 낭종(거대낭, 근낭이 단독으로 형성됨) 안에.결핵) 그들은 일반적으로 유주포자 또는 무형성포자에 의해 발아합니다. V.V. Miller는 연구된 어떤 보트리디움 종에서도 성적 과정을 관찰하지 못했습니다. 그러나 다른 저자의 존재에 대한 데이터가 있습니다. 안에.과립성적 과정, 다른 인종의 동성 및 이종 혼성. 이 데이터에는 확인이 필요합니다

PAGE_BREAK--

유 일종의 상품권(바우체리아) (담수종, 해양종, 해수종 모두 알려져 있음) 가지가 있는 사이펀 실 형태의 엽상체로서 물 속에서 면화 같은 덩어리를 형성하거나 습한 토양에 광범위한 짙은 녹색 다발을 형성합니다. 필라멘트의 성장은 정점입니다. 바우처의 영양 필라멘트에서는 정점부터 시작하여 정점, 정점 아래 및 공포의 세 영역을 구분할 수 있습니다. 정점 부분은 사이펀 엽상체의 활발하게 성장하는 부분입니다. 수많은 소포와 미토콘드리아가 있습니다. 엽록체와 세포핵이 없습니다. 소포에는 세포벽 물질(셀룰로오스)의 전구체인 섬유질 물질이 포함되어 있습니다. subapical zone에서는 소포 수가 감소하고 엽록체와 세포핵이 나타납니다. 엽록체는 많고 원반 모양이며 피레노이드가 없습니다. 새싹 모양의 피레노이드는 Woucheria 묘목에서만 관찰됩니다. 각 세포 핵과 관련된 한 쌍의 중심체는 유사분열 전기 동안 늘어나는 핵의 반대 극으로 이동합니다. 유사 분열 중에 핵 봉투는 그대로 유지되고 내부에 핵내 스핀들이 형성되며 동원체가 없습니다. 분기하는 염색체 사이에서 핵 봉투는 끈으로 묶여 있고 텔레페이즈 딸 핵을 둘러쌉니다. L. I. Kursanov(1911)는 여러 Voucheria 종에서 모체 핵 껍질 내부에서 발생하는 정상적인 유사분열을 관찰했습니다. 연구된 모든 종에서 L.I. Kursanov는 스레드를 따라 핵 분열의 흥미로운 분포에 주목했습니다. 한 곳에서 시작하여 유사 분열이 이웃 지역으로 조금씩 퍼집니다. 따라서 이 과정의 특정 순간을 기록하는 준비에서 우리는 가장 잘 부를 수 있는 것을 얻습니다. 스레드를 따라 시간에 따라 연속적인 개별 분할 단계가 올바른 순서로 위치하는 분할의 물결입니다. 정점 및 정점 아래 영역에는 여전히 중심 액포가 없습니다. 오래된 실의 공포화된 부분에서만 세포 수액이 있는 액포가 나타납니다(그림 23, ㅏ). 생식은 합성포자와 무형성포자를 통한 무성생식이다.

Synzoospores의 형성, 방출, 침강 및 발아는 다음에서 추적되었습니다. 바우체리아폰티날리스전자 현미경 수준에서 (그림 23.5 "- 이자형).필라멘트의 다소 부풀어 오른 끝 부분에 합성 포자가 형성되면 중심 액포가 사라지고 여기에 모든 세포 소기관이 축적됩니다. 세포핵과 연결된 중심소체 쌍은 내부 편모를 형성합니다. 세포핵과 내부 편모는 편모가 튀어나온 신흥 소포 주위에 그룹화됩니다. 기포는 원형질체 표면으로 이동하여 혈장과 합쳐집니다. 따라서 편모는 미래의 합성 포자의 표면에 도달합니다.

바우처아의 신주포자는 길이가 매우 약간 다른 수많은 부드러운 편모 쌍으로 덮여 있습니다. 중격이 나타나 영양사에서 포자낭과 합성포자를 분리합니다. 신주포자의 방출은 분명히 유주포자낭의 정점이 효소에 의해 용해된 후에 발생합니다. 최근에 정지된 신주스포어는 구형이고 크며, 중심 공포가 없고, 편모가 수축되어 초기에는 전형적인 (9 - 9 + 2) 축삭 구성을 유지합니다. 그들의 막은 원형질막의 일부가 됩니다. 핵은 지하 영역을 차지합니다. 처음에는 세포벽이 없지만 세포질의 주변층에는 섬유소 전구체를 함유한 것으로 보이는 원섬유 물질을 가진 풍부한 소포가 있습니다. 이들의 소멸은 합성포자 표면에 얇은 벽이 침착되는 것과 일치합니다. 핵이 옮겨지고 엽록체와 기타 세포 소기관이 주변 영역을 침범합니다. 수축된 편모의 축삭은 파괴되고, 중심체는 세포핵 옆의 일반적인 위치를 차지합니다. 큰 중심 액포가 형성됩니다. 낭포가 있는 유주자의 한쪽 또는 양쪽 끝에 돌출이 나타나며, 여기에 원섬유 물질, 미토콘드리아, 딕티오솜, 엽록체 및 핵이 있는 소포가 축적되어 영양 필라멘트의 끝에서 관찰됩니다. 포낭이 있는 유주자의 중심 액포가 길어지기 시작합니다(그림 23, G- 엘),

성적 과정은 oogamous입니다. Washeria의 담수종은 대부분 자웅동성인 반면, 해양종은 암수종입니다.

생식기는 수많은 핵을 포함하는 필라멘트의 측면 성장 형태로 나타납니다. 우고니아의 경우 모양이 다소 구형이고, antheridium이 발달할 때 뿔처럼 꼬인 원통형 관의 형태로 나타납니다. 두 가지 유형의 성적 파생물은 먼저 그들이 형성되는 영양실과 소통하고 나중에 가로벽에 의해 분리됩니다. 우고니아의 경우, 횡격막이 형성되기 전에 단일 난의 핵이 되는 하나를 제외한 모든 핵은 이동성이 매우 높은 세포질과 함께 다시 영양사로 이동합니다. 다른 데이터에 따르면, 가로 격벽에 의해 필라멘트로부터 난고니아가 분리된 후 과도한 핵이 퇴화됩니다. 남성 성장의 끝 부분에서 가로 격벽으로 분리되어 있는 antheridium에는 수많은 핵이 보존되어 있으며 많은 수의 정자가 발생합니다. 엽록체와 암술머리가 없고 큰 미토콘드리아가 있는 바우케리아의 정자는 두 개의 이형 편모를 갖추고 있으며, 마스티고넴이 있는 앞쪽 편모는 매끈한 뒤쪽 편모보다 짧습니다. 정자의 앞쪽 부분에는 소위 fucus 정자의 코를 연상시키는 미세관 골격 요소가 있는 돌출부가 있습니다. 생식기가 열리고 정자가 난소에 침투하여 난자를 수정하고 수정 후 두꺼운 막을 분비합니다. 일정 기간 휴면기 이후에 발아하는 난포자의 교미핵은 작게 나누어진다.

일부 연구자들은 정자와 synzoosiora vaucheria의 편모 장치 구조의 차이에 큰 중요성을 부여하여 이 속을 Vaucheriophyta 과로 분리하고 나머지 황록색 조류를 Chrysophyta 과의 Heteroconlae 강으로 배치했습니다. 다른 저자들은 Bothridium 속과 Vaucheria 속을 Siphonophyta 분류로 합쳤고 나중에 이 분류군을 Chrysophyta 분류 내 Xanthophyceae와 함께 Xanthosiphonophyceae 강으로 강등시켰습니다. 이렇게 높은 수준에서 Waucheria 속을 다른 황록색 조류로부터 분리하는 것은 많은 연구자들의 지지를 얻지 못한 것 같습니다. 그러나 많은 저자들은 Vaucheria를 Vaucheriales 목으로 분리하는 것을 인정합니다.

강 유스티그마토피세애(Eustigmatophyceae)

이 강은 단세포(유주포자), 주로 ocelli의 구조를 기반으로 xanthophyceae에서 분리되었습니다. 홑눈은 단일 색소체와는 별개로 유주자의 앞쪽 끝 부분에 있는 큰 주황색-빨간색 몸체이며 제한막이 없고 전체 복합체 주위에 막이 없는 불규칙한 물방울 그룹으로 구성됩니다. 따라서 xanthophyceae와 달리 여기의 낙인은 색소체 외부에 위치합니다. evetigmatophyceae의 또 다른 독특한 특징은 암술머리 위에 있는 편모의 두꺼워짐이 근위 말단에 위치하고 앞쪽을 향하며 두 줄의 편모 털이 있다는 것입니다. 매끄럽고 뒤쪽으로 향하는 편모는 일반적으로 없습니다. 또한, 유스티그마토피세아에서는 트리틸라코이드 라멜라가 종종 그라나와 같은 스택을 형성하고, 주변 띠 라멜라가 없으며, 영양 세포에서만 발견되는 피레노이드(유주포자에는 없음)가 색소체의 내부 표면에서 돌출되어 교차되지 않습니다. 틸라코이드.

모든 eustigmatophyceae는 단세포 구균 형태입니다(이전에는 xanthophyceae 강에서 mischococcal로 분류됨).

이 조류는 다음과 같은 색소를 특징으로 합니다: 엽록소 a, c, e(엽록소 b 없음), P-카로틴, e-카로틴, 잔토필: 안테라잔틴, 루테인, 제아잔틴, 네오잔틴, 비올락산틴, 바우우리아잔틴, 헤테로잔틴, 디아디녹산틴, 디아톡산틴. 세포는 일반적으로 핵막과 직접 연결되어 있는 소포체 탱크에 있는 두 개의 층판 크로마토포어를 포함하고 있으며, 트리틸라코이드 층판은 엽록체 기질에 있습니다. 거의 항상(xanthophyceae) 띠판이 있고(eustigmatophyceae에는 없음) xanthophyceae의 내부 피레노이드에는 트리틸라코이드 라멜라가 포함되어 있습니다. 눈(낙인)은 색소체(xanthophyceae)의 일부이거나 낙인 과립은 색소체 외부에 위치합니다(eustigmatophyceae).

그림에서. 그림 22는 황록색 조류의 모나드 세포 다이어그램을 보여줍니다.

대부분의 현대 체계에서는 xanthophyceae와 eustigmatophyceae라는 두 가지 강으로 구분됩니다.

마지막 세 가지 주문에 대해서는 아래에서 설명합니다.

미소구균 주문

Botrydiopsis 속(Botrydiop.sis)은 담수 수역(연못, 도랑 등)에 널리 분포하며, 단일 구형 세포로 표시되고 세포막으로 덮여 있으며 그 아래에는 수많은 디스크 모양의 엽록체를 포함하는 벽 세포질이 있습니다. 성숙한 세포에서는 많은 세포핵이 있습니다. 세포의 중심은 세포질의 얇은 가닥이 교차하는 세포 수액이 있는 큰 액포로 채워져 있습니다. 기름 방울과 크리솔라미나린 덩어리가 세포질에 흩어져 있습니다. 세포 내에서 대량으로 형성되는 유주자 및 자생포자에 의한 번식(최대 300개) B. arrhiza에서는 다른 많은 황록색 조류(Characiopsis, Tribonema, Bothridium 등)에서와 마찬가지로 유주포자가 형성되는 동안 전형적인 유주포자와 함께 합성포자가 종종 관찰됩니다(4장 참조).

Tribonemales-Tribonematales 주문

필라멘트 형태를 결합합니다. 담수에 널리 분포하는 트리보네마(Tribonema)속이 대표적이라고 볼 수 있다. 엽상체는 한 줄의 세포로 구성된 가지가 없는 실로 표현됩니다.

Botridial-Botrydiales 주문

사이펀 조직을 가진 xanthophycean 조류를 결합합니다.

Botrydium 속의 대표자는 습한 토양에 산다. 엽상체는 사이펀형으로 직경 1~2mm의 구형 배 모양 방광 형태의 지상부와 기질에 잠겨 있는 가근성 부분으로 구분되며 일반적으로 가지가 갈라집니다. 이러한 정상적인 형태의 엽상체는 외부 조건에 따라 눈에 띄게 달라질 수 있습니다. 예를 들어, 보트리듐을 물에 담가서 재배하면 가지가 있는 실 모양의 엽체가 관찰됩니다. 벽은 각 층마다 서로 다른 방향으로 배열된 셀룰로오스 미세섬유로 이루어진 다층 구조입니다. 세포질은 벽층에 집중되어 있으며 세포 수액으로 연속 액포를 둘러싸고 있습니다. 성충의 세포질에는 수많은 핵이 있고, 지상 부분에는 피레노이드와 기타 소기관이 있는 원반 모양의 엽록체가 풍부합니다. 번식은 두 개의 이종콘트와 이형 편모를 가진 단핵 유주자에 의해 수행되며, 이는 방광이 물에 담그면(비가 온 후 등) 나타납니다. Synzoospores도 관찰되었습니다. 그런 다음 웅덩이 가장자리를 따라 건조된 토양에 정착하면 유주자는 새로운 식물로 성장합니다. 건조한 날씨에는 유주포자 대신에 무평면포자가 형성됩니다. 특정 내부 성숙도에 도달하면 보트리듐은 휴면 단계에 들어갑니다. Botridium 속을 문화적으로 자세히 연구 한 러시아 연구원 V. V. Miller는 휴면 낭종 형성을위한 다양한 방법을 설명했습니다. 어떤 경우에는 방광의 전체 내용물이 두꺼운 껍질을 가진 하나의 큰 낭종을 생성합니다. V.V. Miller는 그러한 낭종을 "대포낭"(B. walirothi, B. tuberosum, B. pachidermum)이라고 불렀습니다. 다른 경우에는 지상부의 내용물이 나누어져 많은 다핵 포자낭(B. walirothi)을 형성합니다. 마지막으로, 방광의 내용물 전체 또는 일부가 가근으로 들어가 거기에서 가근낭을 형성할 수 있습니다. 후자는 예를 들어 B. granulatum과 같이 여러 줄로 배열되거나 내용물이 B. tuberosum과 같이 각각 낭종이 형성되는 뿌리 줄기의 부은 끝으로 전달됩니다. 동일한 종이라도 다른 외부 조건에서 서로를 대체하는 다양한 형태의 낭종을 가질 수 있습니다. 모든 형태의 낭종은 발아를 위해 휴식 기간이 필요하지 않으며 출현 후 즉시 발아할 수 있습니다. 작은 낭종(뿌리줄기낭, 일렬로 배열된 포자낭)은 직접 새로운 개체로 발아하거나 유주포자를 형성합니다. 큰 낭종(B. tuberosum의 근포에 의해 개별적으로 형성된 거대낭)은 일반적으로 유주포자 또는 무평면포자와 함께 발아합니다. 연구된 Botridium B 종에는 없습니다. V. Miller는 성적 과정을 관찰하지 않았습니다. 그러나 B. granulatum의 성적 과정 존재에 대한 다른 저자의 데이터가 있는데, 이는 다른 종족에서 동성혼 및 이종혼입니다. 이 데이터에는 확인이 필요합니다

Vaucheria 속(담수종, 해양종, 해수종 모두 알려져 있음)에서 엽상체는 가지가 있는 사이펀 실 형태로 물 속에서 면화 같은 축적물을 형성하거나 습한 토양에 광범위한 짙은 녹색 다발을 형성합니다. 필라멘트의 성장은 정점입니다. 바우처의 영양 필라멘트에서는 정점부터 시작하여 정점, 정점 아래 및 공포의 세 영역을 구분할 수 있습니다. 정점 부분은 사이펀 엽상체의 활발하게 성장하는 부분입니다. 수많은 소포와 미토콘드리아가 있습니다. 엽록체와 세포핵이 없습니다. 소포에는 세포벽 물질(셀룰로오스)의 전구체인 섬유질 물질이 포함되어 있습니다. subapical zone에서는 소포 수가 감소하고 엽록체와 세포핵이 나타납니다. 엽록체는 많고 원반 모양이며 피레노이드가 없습니다. 새싹 모양의 피레노이드는 Woucheria 묘목에서만 관찰됩니다. 각 세포 핵과 관련된 한 쌍의 중심체는 유사분열 전기 동안 늘어나는 핵의 반대 극으로 이동합니다. 유사 분열 중에 핵 봉투는 그대로 유지되고 내부에 핵내 스핀들이 형성되며 동원체가 없습니다. 분기하는 염색체 사이에서 핵 봉투는 끈으로 묶여 있고 텔레페이즈 딸 핵을 둘러쌉니다. L. I. Kursanov(1911)는 여러 Voucheria 종에서 모체 핵 껍질 내부에서 발생하는 정상적인 유사분열을 관찰했습니다. 연구된 모든 종에서 L.I. Kursanov는 스레드를 따라 핵 분열의 흥미로운 분포에 주목했습니다. 한 곳에서 시작하여 유사 분열이 이웃 지역으로 조금씩 퍼집니다. 따라서 이 과정의 특정 순간을 기록하는 준비에서 우리는 가장 잘 부를 수 있는 것을 얻습니다. 스레드를 따라 시간에 따라 연속적인 개별 분할 단계가 올바른 순서로 위치하는 분할의 물결입니다. 정점 및 정점 아래 영역에는 여전히 중심 액포가 없습니다. 오래된 실의 공포화된 부분에서만 세포 수액이 있는 액포가 나타납니다(그림 23, A). 생식은 합성포자와 무형성포자를 통한 무성생식이다.

Vaucheria Fontinalis에서는 전자현미경 수준에서 합성포자의 형성, 방출, 침강 및 발아가 추적되었습니다(그림 23.5 "-E). 필라멘트의 다소 부풀어 오른 끝 부분에 합성포자가 형성되면 중심 액포가 사라지고, 모든 소기관은 여기에 축적됩니다. 세포핵과 관련하여 중심소체 쌍이 내부 편모를 형성합니다. 세포핵과 내부 편모는 신흥 소포 주위에 그룹화되어 편모가 튀어나옵니다. 소포는 원형질체 표면으로 이동하여 혈장과 합쳐집니다. 따라서 편모는 미래의 합성 포자의 표면에 도달합니다.

부서에는 2500 종이 포함됩니다. 부서의 대표자는 다양한 서식지, 특히 깨끗한 담수체에 널리 퍼져 있으며 토양에서도 흔히 볼 수 있습니다. 이 조류는 주로 수동적 플랑크터입니다. 더 자주 그들은 사상 조류의 축적과 수생 식물에서 발견될 수 있습니다.

이들은 주로 군체, 다세포 및 비세포를 포함하는 미세한 단세포 조류입니다.

엽상체 구조의 주된 유형은 구균체입니다. Monadic, amoeboid, coccoid, palmelloid, filmentous, lamellar 및 siphonal입니다.

운동성 형태와 단계에는 두 개의 편모가 있습니다. 편모의 특징.

외부 커버: 일부 세포는 형질세포로만 덮여 있습니다. 이들은 모두 아메바 형태이고 일부는 모나드 형태입니다. 그들은 pseudopodia와 rhizopodia를 형성합니다. 때로는 철이나 망간염을 박아 넣은 집도 있습니다. 대다수는 고체 또는 이첨판의 조밀한 세포막을 가지고 있습니다. 세포벽은 펙틴으로, 때로는 셀룰로오스와 헤미셀룰로오스를 포함하고 있으며, Vaucheria 속에서는 셀룰로오스입니다. 많은 대표자들의 껍질에는 실리카 또는 철염이 함침되어 있습니다.

내부 구조의 특징: 하나의 코어 또는 다수의 코어. 모나드 형태에는 1~2개의 맥동 액포가 있습니다. 운동성 및 일부 구균성 형태에는 낙인이 있습니다. 엽록체는 다양한 형태로 나타납니다. 그들은 4개의 막으로 둘러싸여 있습니다. 때때로 엽록체에는 피레노이드가 포함되어 있습니다. 라멜라가 형성되면 틸라코이드는 3개의 그룹으로 분류됩니다. 엽록체에는 띠형 틸라코이드도 포함되어 있습니다.

안료 G-Z 조류: 엽록소 "a"와 "c", 카로티노이드. 동화 생성물은 지질, 크리솔라민 및 볼루틴입니다.

생식: 식물성 - 세로 세포 분열 또는 다세포 유기체가 부분으로 분해됨, 무성 - 이중 편모 유주 포자, 자생 포자, 덜 자주 - 아메바이드에 의해. Vaucheria 속의 포자는 synzoospores라고 불립니다. 실리카를 함유한 이첨판막을 갖는 내인성 낭종이 형성되는 것도 알려져 있습니다. 성적인 과정은 Vaucheria 속의 종에서만 확실하게 알려져 있습니다. 이것은 oogamy입니다.

전 세계에 분포되어 있습니다. 그들은 주로 깨끗한 담수 수역에서 발견되며 기수와 바다에서는 덜 자주 발견됩니다. 토양에서도 많은 대표자가 흔합니다. 상대적으로 작은 분류인 Xanthophyta는 넓은 생태학적 진폭으로 구별됩니다.

대표자 : Tribonema, Vaucheria, Botrydium. 엽상체의 형태학적, 해부학적 특성, 번식의 특징.

가장 일반적인 대표자는 다음과 같습니다.

Botrydium은 토양에 석회가 필요한 육상 조류입니다. 여름에는 저수지 해안 근처의 습한 토양, 웅덩이 주변에서 찾을 수 있습니다. 이는 일반적으로 사이포널 구조를 지닌 1~2mm 크기의 녹색 반짝이는 거품 형태로 육안으로 볼 수 있습니다.

Vaucheria (Vaucheria) - thallus - 칸막이 없이 드물게 분기되는 실로, 이것은 하나의 거대한 다핵 세포입니다. 물의 흐름이 빠른 저수지 바닥, 해안 근처의 정체된 저수지, 습기가 많은 토양에서 발견됩니다.

대표자 크산토피타

모나드형 및 아메바형 유형의 엽체 구조를 가짐

1 - 클로로카디온 플루로클로론; 2 - 리조클로리스 스티그마티카:

ㅏ- 주변 세포, 비- 뿌리 줄기, V- 엽록체, G- 낙인, 디- 맥동 액포.

3 - 스티피토코쿠스 바스; 4 – 믹소클로리스 스파그니콜라.

대표자 크산토피타 구균형의 엽체 구조를 가지고 있음

조류라는 용어는 엽록소를 함유하고 고등 식물처럼 줄기, 잎, 뿌리로 나누어지지 않고 원시적인 신체 구조를 갖는 하등 식물에 속하는 유기체의 큰 그룹을 포괄합니다. 녹색 색소인 엽록소가 존재하기 때문에 녹색을 띤다. 그러나 어떤 경우에는 이 색상이 세포에 다음과 같은 추가 색소의 존재로 인해 왜곡됩니다. 피코시안(파란색), 피코에리스리아(빨간색), 카로틴(주황색), 크산토필(노란색) 등 조류는 특정 색소의 양에 따라 색이 다릅니다.[...]

황록색 조류는 형태학적 다양성이 매우 높은 것이 특징입니다.[...]

황록색 조류는 주로 플랑크톤, 주로 수동 플랑크터를 대표하며, 부착생물과 저서생물에서는 덜 흔합니다. 가장 자주 그들은 강, 연못, 호수 및 저수지의 해안 지역에 있는 사상 식물의 축적과 고등 수생 식물의 덤불 사이에서 발견될 수 있으며, 맑은 물에서는 덜 자주 발견됩니다.[...]

조류에서는 여러 종류의 포자가 발견될 수 있습니다. 녹색 및 황록색 클로로구균의 대부분은 모세포 내부에 막으로 자신을 덮는 포자를 가지고 있습니다. 이러한 포자를 무평면포자라고 합니다. 특히 두꺼운 껍질이 형성되면 장기간 휴면 상태를 유지할 수 있기 때문에 최면포자라고 합니다. 최면포자는 세포당 한 번에 하나씩 형성되지만 아키네테스와 달리 모세포막은 껍질 형성에 참여하지 않습니다. 때로는 모세포에 즉시 존재하는 무평면 포자가 이와 유사한 모양을 얻습니다. 그러한 경우 그들은 자동차 분쟁에 대해 이야기합니다.[...]

이러한 엽상체의 영양 세포는 두 가지 유형이 있습니다. 내부의 윤곽은 불규칙한 다각형이고 가장자리는 다소 크고 둥근 것입니다. 각 헤테로피디아 세포에는 여러 개의 디스크 모양의 엽록체가 포함되어 있습니다(이는 종 이름에 반영되어 있습니다). 번식은 주로 정중선 세포에서 형성되는 이중편모형 유주자에 의해 수행됩니다. 또한, 자가포자가 형성될 수도 있습니다. 헤테로피디아는 주로 습한 토양에서 발견됩니다.[...]

조류 중에서 연구 대상은 황록색 조류(Nephrocloris salina)를 대표하는 남해생물학연구소에서 생성된 조류 수집품의 해양 단일재배였습니다. 로티퍼(Brachionus plicatilis plicatilis)는 독성학 연구에 사용되었습니다.[...]

황록색 조류 중에는 단세포 (그림 188, 1,2,5; 190, 191), 군체 (그림 189), 다세포 (그림 192, 1, 2) 및 비세포 구조의 엽상체를 가진 대표자가 있습니다. (그림 192 , 3). 또한, 벌거벗은 변형체 형태의 다핵 엽체를 갖는 매우 독특한 조류가 여기에 알려져 있습니다(그림 188, 3).[...]

홍조류는 또한 연안 지역을 포함하여 바다의 상층부 지평선에서도 풍부하게 발생합니다. 여기에서는 강한 조명과 썰물 때 직접적인 태양 복사에 노출됩니다. 강한 조명에서는 보라색 꽃의 색깔이 크게 변합니다. 갈색, 노란색, 녹색 톤이 색상으로 나타납니다. 이는 색소 구성의 변화와 엽록소의 역할 증가로 인한 것입니다. 빛에 따른 색상 변화는 가역적 과정입니다. 식물표본관에 한동안 방치된 건조된 표본도 빛이 없을 때 더 강렬한 색상을 얻었습니다. 일사량이 때로는 파괴적일 정도로 강한 열대 지방에서는 많은 진홍빛 식물이 더 이상 연안 지역에서 자라지 못하고 연안 지역으로 내려갈 수 없습니다.[...]

황록색 부서에는 엽록체가 밝은 노란색 또는 어두운 노란색, 매우 드물게 녹색, 때로는 파란색인 조류가 포함됩니다. 이 색상은 엽록체의 주요 색소인 엽록소, 카로틴 및 크산토필의 존재에 따라 결정됩니다. 그러나 황록색 조류의 엽록체에서는 항상 카로틴이 우세하여 색상의 독창성을 결정합니다. 또한 세포에는 전분이 부족하고 기름 방울이 주요 동화 산물로 축적되며 일부에서만 류코신과 볼루틴 덩어리가 추가됩니다.[...]

유형 III. 남조류(Cyanophyceae)에는 단세포, 군체 및 사상형이 포함됩니다. 이 조류의 독특한 특징은 세포에 녹색, 파란색, 빨간색, 노란색의 네 가지 색소가 존재하기 때문에 독특한 청록색을 띠는 것입니다. 색소의 양적 비율에 따라 조류의 색도 변합니다.[...]

한 부문으로서의 규조류는 조류의 다른 부문과 직접적인 관련이 없습니다. 안료의 공통성, 동화 생성물의 유사성, 실리카 껍질 및 휴면 포자의 존재와 같은 일부 개별 특성은 황금 조류(Crybolya)와 황록 조류의 구분과 먼 관계를 나타냅니다. 일부 조류학자들은 지금도 이들을 Chryvoryla 일반 부서의 수업으로 통합합니다. [...]

황금조류(Golden algae)는 일부 주요 아메바 생물체에서 발생한 매우 오래된 조류 그룹입니다. 색소 세트, 예비 물질의 구성, 영양 세포 및 낭종 막의 실리콘 존재 측면에서 황금 조류는 규조류, 황록색 및 부분적으로 갈조류와 유사성을 나타냅니다. 한때 규조류를 발생시킨 것은 황금조류였다고 믿을 만한 이유가 있습니다.[...]

토양 조류 중에서 기름 오염에 가장 민감한 것은 황록색과 규조류이며, 청록색 조류, 특히 질소 고정제는 덜 그렇습니다. 토양의 기름 오염은 일반적으로 조류의 종 구성과 수, 특히 조류 식물의 활성 부분을 급격히 감소시킵니다. 조류에 대한 오일의 살균 효과는 특히 10-20cm 깊이에서 두드러집니다. 오일의 독성과 토양 깊숙한 침투는 토양의 경제적 사용 유형에 따라 다르며 경작지보다 초원에서 덜 두드러집니다. 땅; 습도가 증가하면 독성이 감소합니다.[...]

황록색 조류는 단순한 세포 분열 또는 군집과 다세포 엽체가 별도의 부분으로 분해되어 번식합니다. 성적 과정은 소수의 종에서만 알려져 있으며 iso- 및 oogamy로 표현됩니다. 일부 종에서는 발달 주기에 이매패류, 종종 규화 껍질을 갖는 외생성 및 내생성 낭종이 알려져 있습니다(그림 189, 3).[...]

황록색 조류는 전 세계에 분포합니다. 그들은 주로 깨끗한 담수 수역에서 발견되며 바다와 기수에서는 덜 자주 발견되며 토양에서도 흔히 발견됩니다. 산성수와 알칼리수 모두에서 살 수 있습니다. 온화한 기온을 선호하며 봄과 가을에 자주 발생하지만 겨울을 포함하여 일년 내내 발견되는 종이 있습니다.[...]

두 번째 그룹의 조류에는 엽록소 a와 함께 두 번째 엽록소가 있지만 녹조류와는 다른 엽록소 c가 있습니다. 녹색 카로티노이드에는 발견되지 않는 특정 카로티노이드도 있습니다. 이 그룹의 조류 색소 복합체에 포함된 카로티노이드는 광합성에 관여합니다. 덕분에 색상은 황금색, 노란색, 갈색 및 갈색 녹색입니다. 이 식물의 전분은 다른 탄수화물로 대체됩니다. 여기에는 황금조류, 규조류, 갈조류 등의 부서가 포함됩니다(그림 5). [...]

따라서 이러한 조류와 관련하여 순환변형(cyclomorphosis)에 대해 이야기하는 것이 관례이며, 이는 여러 세대에 걸쳐 적용될 수도 있고 한 개체의 성장 및 발달 기간으로 제한될 수도 있습니다.[...]

어떤 경우에는 (녹색, 털이 많은, 갈색 및 일부 황록색 조류에서) 낙인은 엽록체에 위치하며 (그림 11, 1, 2) 다른 경우에는 (유글레나, oribatid 편모) - 외부, 세포의 모터 장치 바로 근처(그림 11, 3, 4, 5).[...]

그들은 청록색 조류의 색소에 가깝지만 화학 성분이 다르기 때문에 동일하지는 않습니다. 수많은 실험에서 밝혀진 바와 같이, 진홍색 버섯의 색소 수는 깊이에 따라 증가합니다. 이 경우 피코에리트린의 양은 엽록소의 양보다 더 많이 증가합니다. 자연에서 이러한 조류를 채집해 본 사람이라면 붉은색 조류가 깊은 곳에서 자라며 얕은 물에서는 색깔이 변한다는 것을 알고 있을 것입니다. 빛의 양이 증가함에 따라 연한 빨간색으로 변한 다음 황록색, 짚색으로 변하다가 마침내 완전히 변색됩니다.[...]

이 클래스에는 사이펀 구조, 즉 엽상체의 비세포 구조를 가진 황록색 조류가 포함됩니다. Xanthosiphonova는 외관상 복잡한 모양을 가질 수 있지만 원형질체의 구조에 따르면 모두 육안으로 볼 수 있는 거시적 크기의 하나의 거대한 다핵 세포를 나타냅니다. 일반적으로 크산토사이폰 엽상체는 육상에 존재하며 부착되어 있으며 유색 지상 부분과 무색 지하 부분으로 구분됩니다.[...]

한 토양 식생 지역에서 다른 토양 식생 지역으로 이동할 때 조류의 분포 패턴이 변경됩니다. 식생 덮개가 희박한 지역에서 조류는 토양의 자유 표면을 차지하며 일시적인 수분과 유리한 온도 기간 동안 빠르고 집중적으로 자랍니다. 북극 사막과 툰드라에서는 이러한 막이 녹색, 황록색, 청록색 조류로 형성됩니다. 툰드라 토양의 두께에서 조류(주로 단세포 녹색)는 최상층에서만 발달합니다.[...]

Heterococcales 목에 속하는 황록색 조류과에서 두 종이 발견되었습니다: Ellipsoidion solitäre, Pleurocloris magna.[...]

대부분의 조류의 껍질은 단단하지만 황록색, 황록색, 규조류처럼 두 개 이상의 부분으로 구성된 복합 껍질도 있습니다.[...]

황록색 조류의 독특한 특징은 모나드 구조의 영양 세포와 유주자에 두 개의 불평등한 편모가 존재한다는 것입니다. 한때 이 조류 그룹을 이종 편모충 또는 헤테로콘트(Heterocontae)라고 부르는 기초가 된 것은 바로 이 특징이었습니다. 길이의 차이 외에도 여기서 편모는 형태적으로도 다릅니다. 주 편모는 축과 그 위에 깃 모양으로 위치한 섬모로 구성되며 측면 편모는 채찍 모양입니다.[...]

조류 포자와 접합체의 발아를 위해서는 특정 온도, 빛, 영양소 및 생물학적 활성 물질의 함량을 포함한 일련의 조건이 필요합니다. 그렇지 않으면 발아하지 않습니다. 동시에 최면접합체에 속하지 않는 일부 조류(예: fucus)의 접합체는 3~4개월 동안 생존 가능합니다. 불리한 조건에서 일부 조류의 번식 및 보존은 낭종 형성에 의해 촉진됩니다. 그들은 황금색, 황록색, 규조류 및 공룡 조류로 알려져 있습니다. 각 세포에는 하나의 낭종이 형성됩니다. 세포 내용물이 둥글게 변하고 그 주위에 실리카를 함유한 단단한 껍질이 발달합니다. 낭종이 발아하면 한 개체가 형성되며, 드물게 여러 개가 형성됩니다. [...]

황록색 조류에 변형체 형태가 존재한다는 것은 이 부서와 황금조류의 가족 관계를 어느 정도 확인시켜 줍니다. 왜냐하면 이 두 부서에만 유사한 신체 구조를 가진 대표자가 있기 때문입니다(Chrysophyta 부서의 Myxochrysis paradoxa 참조). [...]

독성 환경에서 사상조류의 시각적 변화는 녹색에서 노란색, 갈색, 갈색 또는 완전한 변색(백색화)으로 점진적으로 변하는 색상 변화(백화증)로 표현될 수 있습니다. 독성 물질의 영향으로 세포 팽만감의 감소와 그들 사이의 연결 파열은 사상 조류의 연화, 파열 저항의 감소, 식물 덩어리의 균질화 및 무정형 펄프로의 변형으로 외부적으로 표현됩니다. 물질이 조류의 광합성을 억제(억제)하는 경향이 있는 경우, 시험 배양물에서 산소 기포가 사라지고(특히 밝은 햇빛에 노출된 경우) 조류 덩어리가 바닥에 가라앉습니다. 이는 방출된 산소 기포에 의해 조류가 떠오르는 대조 실험의 배경에서 명확하게 볼 수 있습니다. 광합성을 자극하는 물질은 많은 수의 기포(큰 기포로 합쳐짐)를 형성하고 조류 덩어리를 부유시킵니다. 과도한 산소와 이에 따른 배지의 알칼리화는 테스트 배양물의 백화 및 파괴를 초래합니다. 자극제는 또한 작물의 급속한 성장과 집중적인 녹화를 유발할 수 있습니다. 시험 배양물 파괴의 마지막 단계는 용해입니다(유기물이 사라지고 물이 분비된 색소와 함께 노란색, 갈색 또는 갈색으로 변합니다). 온도가 25°C 이상으로 상승하면 용해가 가속화됩니다. [...]

이 유형에는 녹조류와 구조가 유사하지만 전분이 없는 황록색 조류가 포함됩니다.[...]

숲에서는 덜 눈에 띄는 것은 이끼 사이의 잎과 줄기에 있는 조류의 성장입니다.[...]

규조류의 엽록체 색상은 색소 세트에 따라 황갈색의 색조가 다르며 그중 갈색 색소가 우세합니다. 카로틴, 잔토필 및 규조토는 살아있는 세포에서 엽록소 a와 c를 가리고 있습니다. 세포가 죽은 후 갈색 색소가 물에 용해되고 녹색 엽록소가 선명하게 보입니다.[...]

잔토코칼 클래스에는 구균체 구조를 가진 황록색 조류가 포함됩니다. 그들의 세포는 두 부분으로 구성된 실제 조밀한 껍질을 가지고 있거나 종종 조각되거나 상감된 단단한 껍질을 가지고 있습니다. 이들은 단세포이며 덜 자주 식민지 형태이며 후자는 점액에 담그지 않고 서로 약하게 연결된 세포 클러스터 모양을 갖습니다. 영양 번식 중에 그러한 식민지는 실이나 판을 형성하지 않습니다. 잔토코칼에는 자유롭게 떠다니는 형태와 부착된 형태가 있습니다. [...]

토양에서 발견되는 조류 종의 총 수는 이미 2000종에 가까워지고 있습니다. 현재까지 소련 토양에서 약 1,400종, 변종 및 형태가 발견되었으며, 주로 청록색(438), 녹색(473), 노란색과 관련됩니다. - 녹색(146) 및 규조류(324) 조류(그림 39).[...]

2003년 7월에는 연구 지역의 토양 조류 종의 총 수가 감소했습니다. 우리는 19종을 식별했습니다. 그 중에는 녹색과 청록색이 거의 같은 수로 8종(42%)과 9종(48%)이 있었고 규조류(5%)와 황록색(5%)이 각각 1종 있었습니다. ...]

크산토모나드 클래스에는 모나드 몸체 구조를 가진 황록색 조류의 대표자가 포함됩니다. 그들의 특징은 두 개의 불평등 묶음이 존재하여 물기둥에서 움직일 수 있다는 것입니다. 크산토모나스(xanthomonas)는 크산토모나스(xanthomonas)와 마찬가지로 대부분 단형적인 소수의 속을 포함합니다.[...]

모나드 구조는 조류 세계에서 매우 널리 퍼져 있습니다. 이는 발화성, 황금색, 황록색, 황록색 및 녹색 조류 부문의 많은 대표자의 특징이며 처음 세 가지에서는 우세합니다.[... ]

세포의 내부 내용물과 달리 황록색 조류의 껍질은 상당한 다양성을 보여줍니다. 가장 단순한 대표자에서 세포는 얇고 섬세한 주변 세포로만 둘러싸여있어 pseudo-rhizopodia 형태의 돌출부를 생성 할 수 있습니다 (그림 188.2-4). 그러나 대부분의 종에서 세포는 신체의 일정한 모양을 결정하는 실제 조밀한 막으로 덮여 있습니다. 이 껍질은 단단하거나 이첨판일 수 있으며 뚜껑의 크기는 동일하거나 동일하지 않습니다. 대부분의 대표자에서 판막은 일반적으로 구별하기 어렵습니다. 60% 가성 칼륨 용액의 영향을 받거나 얼룩이 졌을 때만 명확하게 보입니다.[...]

회백토 및 회색 산림 토양의 산림 식생에서 조류는 주로 깔짚뿐만 아니라 토양의 상층부에서도 발생합니다. 산림 토양의 조류 그룹은 전체 구역에 걸쳐 균일합니다. 그들은 녹색 및 황록색 조류가 지배적이며 그 수는 1g당 30-85,000개의 세포에 도달하고 바이오매스는 20kg/ha를 초과하지 않습니다. [...]

가장 많은 그룹은 단세포 동물과 단세포 녹색 및 황록색 조류의 내부 공생으로 구성됩니다 (그림 48, 1). 이 조류를 각각 Zoocloella와 Zooxanthellae라고 합니다. 다세포 동물 중 녹조류와 황록조류는 담수 해면동물, 히드라 등과 내부 공생을 형성한다(그림 48, 2). 남조류는 원생동물 및 일부 다른 유기체와 함께 신시아노스(syncyanoses)라고 불리는 독특한 내부 공생 그룹을 형성합니다. 두 유기체의 결과적인 형태학적 복합체는 c와 an o-m이라고 불리며, 그 안의 청록색 조류는 c와 a-nells라고 불립니다(그림 48, 3).[...]

2004년 5월과 2003년 같은 기간 동안 인산석고 매립지의 토양 샘플에서는 남조류와 황록색 조류가 발견되지 않았습니다. 2004년 7월에는 Cyanophyta와 Xanthophyta가 발견되지 않았습니다. 이 algocenosis의 특정 종은 Chloronomala palmelloides Mitra, Scendesmus acutus Meyen이었습니다.[...]

니즈니 연못의 식물성 플랑크톤은 종 다양성이 낮은 것이 특징입니다. 조류의 5개 분류, 14과, 17속의 대표자가 발견되었습니다. 총 20종의 조류가 확인되었습니다: 녹색 - 10종, 유글레나 식물 - 4종, 청록색 - 3종, 규조류 - 2종, 황록색 - 조류 1종. 우점종은 Stephanodiscus hantzschii였으며, 생물량은 10.32에서 14.60 mg/l까지 다양했습니다.[...]

대기와 눈에서도 거의 같은 수의 종이 확인되었습니다(각각 35종과 39종). 생태생물형(ecobiomorph)의 경우 Ch 형태의 조류가 분명히 우세했습니다. 이들은 극한 조건을 잘 견디는 Chlorella, Chlorococcum, Myrmecia, Pleurocloris 속의 종인 녹색 및 황록색 조류의 단세포 대표자입니다. 종종 이러한 종은 토양 덩어리나 표면 퇴적물에서 발견됩니다(Shtina et al., 1981). 따라서 이러한 조류는 강한 돌풍에 의해 들어올려지는 토양 입자와 함께 공기 중으로 들어갈 가능성이 높습니다. Sørensen 계수를 사용하여 도시 연구 지역의 눈 조류 식물군을 쌍으로 비교하면 토양 샘플과 달리 눈 샘플이 큰 유사성을 나타냄을 알 수 있습니다. 이 패턴은 샘플링 지점 간의 거리에 관계없이 나타났습니다.[...]

Chrysotrichaceae 클래스는 담수, 덜 자주 기수 및 해양 형태를 결합합니다. 이것은 가장 잘 조직된 황금 조류 그룹으로, 그 대표자는 녹조류과의 ulothrixaceae 및 황록조류과의 heterothrixaceae와 모양이 유사합니다. 그 중 일부는 갈조류의 가장 단순한 구조를 지닌 대표자와 유사합니다.[...]

빛이 없는 곳에서 자란 묘목을 황화되었다고 합니다. 일반적으로 이러한 묘목은 모양이 변경되고 (줄기가 길쭉하고 잎이 썩음) 약한 노란색 (엽록소가 없음)이 특징입니다. 동시에 어떤 경우에는 빛이 없을 때 엽록소가 형성된다는 것이 Sachs(1864) 시대부터 알려져 왔습니다. 어둠 속에서 엽록소를 형성하는 능력은 진화 과정의 낮은 단계에 있는 식물의 특징입니다. 따라서 유리한 영양 조건에서 페포트리 박테리아는 어두운 곳에서 황록색 색소인 박테리오엽록소를 합성할 수 있습니다. 남조류는 충분한 유기물이 공급되면 어둠 속에서 자라며 색소를 형성합니다.[...]

2004년 5월부터 7월까지 식물 영역의 토양 샘플은 종 구성의 일반적인 감소를 특징으로 합니다. 총 12종과 종내 분류군이 확인되었으며 이는 생산 능력의 증가로 인한 것일 수 있습니다. 5월에는 황록조류가 없었고 남조류는 2종(17%), 규조류는 3종(25%), 녹색조류는 7종(58%)으로 나타났다. 7월에는 그림이 거의 변하지 않았습니다. 황록색 조류 1종(9%), 규조류 1종(9%), 남조류 2종(18%) 및 7종(64%)을 확인했습니다. 녹조류의.[ .. .]

Verrucaria 속을 대표하는 두 종의 지의류만이 황록색 조류인 Heterococcus를 그들의 식물체로 가지고 있습니다. 갈조류는 이끼류에서도 드물다. 갈조류 Petroderma는 동일한 Verrucaria 속의 종 중 하나의 엽체에서 발견되었습니다.

황금조류과(Chrysophyta)에는 약 400종이 포함됩니다.

광합성 색소 세트황금 조류에서는 거의 갈색, 규조류, 발화성 조류와 동일하다.대부분의 황금조류는 모나드 모양을 가지고 있습니다. 그들은 단세포이고 운동성이 있으며 1-2개의 편모를 갖추고 있습니다. 일반적으로 모나드는 알몸이지만 (세포벽이 없음) 많은 종은 세포막 아래에 석회질 몸체 (coccoliths 또는 실리카 내부 골격)를 가지고 있습니다 (그림 1). 번식은 무성입니다(분열과 유주자에 의해). 성적 과정은 소수의 종에서만 알려져 있습니다.

서식지

황금조류는 주로 깨끗하고 담수에 서식합니다. 물이끼 습지의 산성수의 특징. 최근까지 황금조류는 주로 담수 그룹으로 간주되었으나 해양 식물성 플랑크톤의 생산성에 상당한 기여를 하는 것으로 밝혀졌습니다. 전 세계에 분포하지만 온대 위도 지역에서 더 흔합니다.

부서의 많은 대표자, 특히 coccolithophores (그림 1a)는 직경이 약 25-30 미크론 인 매우 작은 유기체이므로 일반적인 플랑크톤 네트워크에 포착되지 않기 때문에 황금 조류를 연구하는 것은 쉽지 않습니다. 그리고 회석의 구조는 전자현미경을 통해서만 연구할 수 있습니다.

Coccolithophores는 바닥 석회질 퇴적물 형성에 중요합니다 (분필은 골격의 50-75 %로 구성됩니다-coccoliths). 또한, 석탄석으로 "집"을 지을 때 과도한 이산화탄소를 탄산칼슘 형태로 결합시켜 온실 효과를 방지합니다.

황금 조류는 가장 오래된 조류 그룹 중 하나입니다. 황금 조류의 대표자는 이미 약 5억~6억년 전의 캄브리아기 퇴적물에서 발견되었습니다. 황금조류는 규조류와 갈조류의 조상일 가능성이 있습니다.

쌀. 1. 황금조류: a-d) 석석포; d-g) 규편모충류

황록조류학과

황록색 조류(Xanthophyta) 부서에는 약 500종의 단세포, 군체, 다세포 및 비세포 조류가 포함됩니다. 황록색 조류의 광합성 색소 세트는 엽록소로 표시됩니다. ㅏ, 엽록소 와 함께및 카로티노이드가 있지만 황금 조류와 달리 이 부서의 대표자는 푸코잔틴을 함유하지 않습니다.

황금 조류는 담수와 염수가 있는 저수지뿐만 아니라 육지, 토양, 돌에서도 발견됩니다. 플랑크톤과 저서 생물의 중요한 구성 요소입니다.

해당 부서의 가장 유명한 대표자는 다음과 같습니다. 바우처, 또는 물 펠트(Vaucheria)는 담수, 기수 및 바닷물에 서식합니다. 비세포성 엽상체가 있습니다. 하나의 거대한 다핵세포이다. 무성생식 시 바우체리아는 다편모, 다핵 유주자를 형성합니다. 성적 과정은 우가미(oogamy)로 발음됩니다(그림 2).

쌀. 2. Vaucheria의 생활주기: a) 무성생식; b) 유성생식; 1 - 모 식물; 2 - 유주포자낭; 3 - 유주자 방출; 4 - 유주자; 5 - 유주자 발아; 6 - 안테리듐; 7 - 오고니아; 8 - 정자; 9 - 계란; 10 - 접합체