인간의 톡소 플라스마 증 치료를위한 최고의 약물 및 수단. 인체 기생충 예방에 가장 효과적인 알약 톡소플라스마증 치료제

이 질병의 원인 물질은 미세한 원생 생물로 인체에 들어가면 거의 모든 시스템이 중단 될 수 있습니다.

누구나 톡소플라스마증에 걸릴 수 있습니다. 이 질병에는 몇 가지 주요 감염 방법이 있습니다.

1. 애완 동물을 통해 - 톡소포자충을 운반하는 고양이는 특히 위험합니다.
2. 날 것 또는 제대로 튀긴 고기와 가금류 달걀을 먹을 때;
3. 모기, 진드기 및 기타 흡혈 곤충을 통해;
4. 상처와 상처 부위의 손상된 피부를 통해;
5. 아픈 사람과 긴밀한 접촉;
6. 기증자 장기의 수혈 및 이식;
7. 해충을 통해 - 쥐, 생쥐 등;
8. 더러운 손을 통해.

궁극적인 목표에 도달하면 톡소플라즈마가 활발히 증식하기 시작하여 신체에 큰 해를 끼칩니다.

증상

인간의 경우 급성, 만성 또는 잠복성(발현되지 않음)의 세 가지 다른 형태로 발생할 수 있습니다. 이 질병의 잠복 형태는 일반적으로 증상 없이 발생합니다.

드러나지 않은 기간은 몇 달에서 몇 년까지 지속될 수 있습니다. 이 경우 질병 발병의 자극은 일반적으로 면역의 급격한 감소가됩니다. 일반적으로 바이러스 또는 박테리아 감염, 암 또는 HIV와 같은 다른 질병에 의해 발생합니다.

급성 형태의 톡소플라스마증은 일반적으로 감염 후 1주일 이내에 발병하기 시작합니다. 이 양식이 질병은 환자가 림프계 또는 심혈관계, 근육 조직, 눈, 뇌를 포함한 중추신경계에 심각한 손상을 입힐 수 있는 급속한 경과를 특징으로 합니다.

이것은 톡소 플라스마 증의 주요 위험 인 심각한 수반되는 질병의 발병을 유발합니다. 다음 증상은 급성 형태의 톡소플라스마증의 특징입니다.

• 체온 상승;
• 림프절의 부피 증가(보통 목, 덜 자주 사타구니, 겨드랑이 및 쇄골 부근);
• 근육과 관절의 심한 통증;
• 오랫동안 사라지지 않는 강렬하지 않은 두통;
• 일정한 오한, 예열 불능;
• 수면 장애;
• 악화 또는 완전한 결석식욕
• 메모리 문제;
• 시각 장애;
• 약점, 피로;
• 간 크기의 현저한 증가;
• 호흡기 질환의 발병 (기관지염, 폐렴);
• 시력 기관 손상(눈의 망막 또는 혈관 염증)
• 뇌 조직의 염증;
• 심장 근육 손상.

만성 톡소플라스마증의 발병은 일반적으로 감염 3주 후 환자에서 시작됩니다. 이것은 이 질병의 가장 흔한 형태입니다. 만성 톡소플라스마증은 일반적으로 다음과 같은 가벼운 증상으로 발생합니다.

1. 온도 상승은 38도보다 높지 않습니다.
2. 잦은 두통;
3. 비대해진 림프절;
4. 뇌 질환의 발병;
5. 우울증, 삶에 대한 관심 상실;
6. 기억 상실;
7. 불명증;
8. 공포증과 강박적인 생각의 출현;
9. 활동 감소, 지속적인 약점.

또한, 만성 톡소플라스마증의 경우 환자는 종종 식물성 혈관긴장이상으로 진단됩니다. 그들은 자주 기분 변화, 과민 반응, 빛이나 시끄러운 소음에 대한 편협함을 가질 수 있습니다.

또한이 질병은 내분비 계통의 작용에 영향을 줄 수 있습니다. 여성의 경우 장애를 일으킨다. 생리주기그리고 남성의 발기부전.

치료

성인의 톡소플라스마증 치료는 항생제를 사용하여 수행됩니다. 대부분이 질병을 없애기 위해 환자는 다음과 같은 약물을 처방받습니다.

• 팬시다르,
• 프레니다졸,
• 스피라마이신.

Sulfadimetoksin은 장기간 작용하고 효과적으로 감염과 싸우는 현대 약물입니다. 이 약의 용량은 질병의 중증도에 따라 다릅니다. 심각한 급성 형태의 톡소플라스마증의 치료를 위해 환자는 일반적으로 하루에 1회 2g의 약물을 처방받은 후 1g으로 감량합니다.

질병의 초기 경미한 경과로 환자는 하루에 1g의 약물을 복용 한 다음 0.5g으로 줄이는 것이 좋습니다. Sulfadimethoxin의 사용은 심혈관 질환으로 고통받는 사람들에게 금기임을 기억하는 것이 중요합니다.

톡소플라스마증과 싸우는 데 사용되는 또 다른 약물은 Fansidar입니다. 그것은 식사 후에 복용하는 것이 권장되는 정제 형태로 제공됩니다. 판시다로 톡소플라스마증을 치료하는 두 가지 방법이 있습니다.

첫 번째는 일주일에 2번 이 약 1정을 복용하는 것입니다. 이 경우 치료 과정은 상당히 오랜 시간이 걸리며 최소 6주 동안 지속됩니다. 두 번째 방법은 5일 동안 약을 마시고 일주일 정도 휴식을 취하는 것이 좋습니다. 이때 환자는 일반적으로 엽산을 처방받습니다.

성인은 Clarithromycin으로 톡소플라스마증을 치료할 수 있습니다. 이 질병을 없애기 위해 환자는 아침과 저녁에 250mg을 복용해야합니다.

Clarithromycin은 심각한 신장 문제가 있는 사람, 특히 신부전 진단을 받은 사람에게 권장되지 않습니다. 또한, 이 약은 뇌 손상으로 인한 톡소플라스마증의 치료에는 적합하지 않습니다.

또한 Biseptol과 Rovamycin은 종종 톡소플라스마증과 싸우는 데 사용됩니다. 이 기금을 복용할 때 환자는 주기에서 짧은 휴식을 취하는 것이 좋으며 그 동안 엽산 제제를 마셔야 합니다. Biseptol은 톡소플라스마증을 치료하고 점적 요법의 형태로 사용할 수 있습니다.

심각한 약점, 성능 저하 및 면역 체계 악화로 환자는 면역 조절 약물을 복용하는 것이 좋습니다.

여기에는 Cycloferon, Likolid, Wobenzym, Vitamedin-M 및 Phlogenzym이 포함됩니다.

민간 요법으로 치료

도 있다 민속 요리법합병증이 없는 만성 형태의 질병에 효과적일 수 있는 톡소플라스마증의 치료. 이 질병에 매우 유용한 것은 아스펜 나무 껍질, 창포 뿌리 및 유칼립투스 잎입니다. 그들은 고품질 알코올을 부어 약용 팅크를 얻을 때까지 어두운 곳에서 보호합니다.

또한 톡소 플라스마 증과의 싸움에 매우 유용한 것은 금송화 꽃과 elecampane 뿌리와 같은 약초의 달인과 주입입니다. 이를 위해 1 큰술. 한 숟가락의 원료를 1 컵의 끓는 물에 부어 20 분 동안 설정해야합니다.

톡소플라스마증에 대한 또 다른 인기 있는 민간 요법은 새 체리 가지를 건조 분쇄하는 것입니다. 버드 체리 100g의 약용 달인을 준비하려면 2 리터를 부으십시오. 뜨거운 물그리고 작은 불을 붙입니다.

20-25분 후에 국물을 열에서 제거하고 3시간 동안 주입해야 합니다. 완제품은 조심스럽게 여과하고 하루에 세 번 50ml를 섭취해야합니다. 치료 과정은 1 개월입니다.

톡소플라스마증 치료에 덜 효과적인 것은 프로폴리스 팅크입니다. 이렇게하려면 원료 100g에 알코올 500ml를 부어 어두운 곳에서 3 일 동안 주입해야합니다. 약이 준비되면 하루에 세 번 식사 30분 전에 복용해야하며 따뜻한 물 한 컵에 약 40 방울을 녹입니다. 치료 과정은 7 일간 지속되고 일주일은 휴식을 취합니다.

이 미생물은 모든 숙주 조직을 공격할 수 있지만 림프계, 근육계, 신경계 및 내분비계를 공급하는 조직을 선호합니다. 그들은 또한 눈을 손상시킬 수 있습니다.

환자 자신은 우선 다음 사항에주의를 기울입니다.

1. 온도 상승 및 오한 느낌의 출현;
2. 지속적인 두통;
3. 과도한 발한(다한증);
4. 실신 상태;
5. 작업 능력 감소, 피로감의 빠른 출현;
6. 근육, 관절, 척추의 통증.

발작과 마비의 가능성이 있습니다. 의사는 환자에게 다음과 같이 기록합니다.

1. 간과 비장의 부피 증가, 느낄 때 고통스러운 감각의 발생;
2. 림프절의 염증, 부종 및 통증;
3. 반사 반응 위반;
4. 신장, 심장 근육, 위장관, 신경, 호흡기 및 시각 시스템.

만성 형태의 질병(최소 3주 지속)의 증상은 다음과 같습니다.

1. 만성 두통;
2. 약하고 피곤한 느낌;
3. 기분이 화를 잘 내고, 히스테리하며, 매우 변덕스럽습니다.
4. 기억과 사고의 문제;
5. 근육 및 관절 조직을 덮는 통증 증후군;
6. 아열한 온도.

그러한 병리학에서 징후의 비 특이성은 임상 징후에만 근거하여 진단을 내릴 가능성을 실질적으로 배제합니다. 추가 분석이 필요합니다.

때로는 인간의 눈의 톡소 플라스마 증 증상을 관찰 할 수 있습니다.

• 시력 감소;
• 졸음;
• 이하선 및 턱밑 부위의 림프절 부종.

질병에 걸린 어린이의 경우 모든 것이 눈에 띄는 외부 징후없이 급성 형태로 전달됩니다. 성인의 경우와 마찬가지로 SARS의 표준 사례와 유사합니다.

선천적인 유형의 질병으로 영아는 신경계의 기능 장애를 가지고 있습니다.

• 지능 감소;
• 기억 장애;
• 사고 문제;
• 필요한 반사 행동의 부족;
• 시각 및 청각 장애.

그러나 이러한 모든 징후는 출생 직후에 감지할 수 없습니다. 그들은 몇 달 또는 몇 년 후에만 당신을 드러냅니다. 신생아의 경우 발진, 황달, 과도하게 큰 간과 비장이 관찰될 수 있으며 이 모든 것이 곧 사라집니다.

치료

인간 톡소플라스마증의 치료는 질병의 급성기가 지나야 의미가 있습니다. 그러나 문제는 그 때 정확한 진단을 내릴 확률이 극히 낮다는 것입니다. 이 기간 동안 일반적으로 처방되는 모든 약물은 질병의 실제 원인 인자에 큰 영향을 미치지 않습니다.

민간 요법의 사용

인간 톡소플라스마증의 치료 민간 요법약물 요법을 효과적으로 보완합니다. 우선, 면역 체계를 강화하여 환자의 전반적인 웰빙을 크게 향상시키는 데 중점을 둡니다.

허브에 대해 이야기하면 다음 요리법이 환자에게 가장 큰 이점을 가져다 줄 수 있습니다.

1. 쑥과 여주 뿌리줄기(각 50g)와 노란색 구잎(100g), 갈매나무 껍질(120g), 카모마일 꽃(100g)을 섞습니다. 모든 구성 요소를 분쇄하고(건조한 경우 - 분말로 분쇄) 철저히 혼합합니다. 결과 혼합물 (1 큰술)을 끓는 물 (1 컵)과 함께 붓고 다음날 아침까지 양조하십시오 (이 목적을 위해 보온병에 부을 수 있습니다). 아침에 공복에 약을 복용하십시오.
2. 탠시 꽃(20g), 켄타우로스(10g), 세잎시계(30g)를 준비합니다. 모든 구성 요소를 혼합하고 끓는 물(600ml)을 부으십시오. 혼합물이 담긴 용기를 단단히 닫고 24 시간 동안 따뜻한 곳에서 주장하십시오. 다음 계획에 따라 복용하십시오.
   1. 아침에 공복에 - 100ml;
   2. 점심 전 오후 - 300ml;
   3. 밤에 (자기 전에) - 200ml).
3. 첫 번째 조리법과 동일한 구성의 허브 혼합물을 준비하고 보드카를 따르십시오 (미래의 팅크는 유리 용기에 넣는 것이 바람직합니다). 직사광선이 내리지 않는 장소에서 제품을 양조하십시오. 3일 후 액체를 걸러냅니다. 하루에 두 번 한 스푼을 가져 가라. 복용하기 전에 팅크를 물과 1:1의 비율로 희석하여 복용하는 것이 바람직합니다.

그러한 자금의 사용은 치료 전문가와 동의해야 합니다.

인간의 톡소플라스마증의 증상과 치료는 결코 눈에 띄지 않습니다. 약물 치료 과정은 길고 어렵습니다. 그리고 동방성 약물 사용의 한주기의 기간은 매우 짧지 만 (약 1 주일 정도) 그러한 과정 중 하나는 충분하지 않지만 그 중 몇 가지가 필요합니다 (적어도 2 또는 3). 또한 10일 간의 휴식 시간으로 구분해야 합니다.

어린이는 동일한 약물로 치료하지만 다른 복용량을 사용합니다.

• 피리메타민. 체중 1kg당 1mg을 하루에 세 번 섭취해야 합니다. 일반 코스 5일을 초과하지 않습니다.
• 설폰아미드. 체중 1kg당 0.1g의 약물도 하루에 세 번. 일주일 내내 복용하십시오.

두 약물의 치료는 10일 간의 일시 중지로 구분되는 주기로 발생합니다.

HIV 감염 환자와의 상호 작용에는 특별한 주의가 필요합니다. 일반적으로 여기에는 특별한 계획이 사용됩니다.

1. 피리메타민 (첫날 - 200g);
2. 병용 약물:
   1. 클린다마이신(6회 X 0.6g/일);
   2. 엽산칼슘(30g/일);
   3. 스피라마이신(3회 X 300만 단위 - 하루);
   4. 설파디아진(1일 4회 X 1g).

질병을 예방하기 위해 다음을 수행할 수 있습니다.

• 피리메타민 - 최대 50mg / 일;
• 설파디아진 - 3회 X 0.5g(1일).

인간의 만성 톡소플라스마증 치료는 "기본"뿐만 아니라 다음과 같은 추가 수단을 사용하여 발생할 수 있습니다.

• 팬시다.

원래 항말라리아제였지만 활성 성분(설파독신 및 피리메타민)은 톡소플라스마를 진정시키는 데 탁월합니다. Fansidar는 의사가 정한 계획에 따라 사용됩니다. 때때로 약은 두 달 동안 일주일에 한 번만 사용됩니다. 그러나 이 약을 장기간 사용하면 엽산으로 환자의 상태를 조절할 필요가 있습니다.

• 로바마이신.

많은 의사에 따르면 이 도구는 효과적일 뿐만 아니라 안전합니다. 그것은 정제 또는 근육 주사의 형태로 처방됩니다. 활성 성분은 또한 스피라마이신입니다. 이 약물은 태아에게 어떤 식으로든 영향을 미치지 않기 때문에 임신 중 여성에게도 로바마이신을 처방할 수 있습니다. 그러나 동시에 수유기에는 사용이 금지됩니다.

이것은 일반적으로 면역 또는 임신의 전반적인 감소와 관련이 있으며 증상의 더 뚜렷한 징후로 이어집니다.

사진의 질병의 증상

사진에서 인간의 톡소 플라스마 증의 증상은 아래에서 볼 수 있지만 이러한 모든 경우는 급성 및 아 급성 형태의 질병과 관련이 있습니다 (어떤 경우에는 드물게 악화되는 만성).

진단을 내릴 때 의사는 종종 다음을 포함하여 환자가 자신의 면역 강화에 관여하지 않았다는 결론에 도달합니다.

• 경화 절차를 수행하지 않았습니다.
• 일광욕을 하지 않았다.
• 신선한 공기를 마시지 않았습니다.

마지막으로 예방 차원에서 적당히 활동적인 생활 방식을 취하는 것이 매우 유용합니다.

결론

인간의 톡소플라스마증을 치료하는 방법은 무엇입니까?

질병의 치료

톡소플라스마증을 치료할 수 있습니까? 다른 방법들, 다양한 계획에 따라. 진단을 확인한 후 즉시 의사에게 연락해야합니다. 이 질병을 치료하는 방법을 아는 사람은 의사입니다. 적시에 치료하면 부정적인 결과를 피할 수 있습니다. 이 질병으로 인해 다음이 발생하기 때문에 인간의 톡소 플라스마 증은 건강에 위험합니다.

• 근육, 눈, 신경계 손상;
• 간, 비장, 림프절의 확대.

건강한 면역 체계는 자체적으로 감염에 대처하거나 일정 기간 동안 감염을 억제할 수 있는 능력이 있기 때문에 많은 성인은 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 이 질병에 다시 걸리는 것은 거의 불가능합니다. 사실은 보호 항체가 아팠던 사람들의 몸에 나타난다는 것입니다.

임신 중에는 톡소플라스마증을 치료하는 약물만 복용하면 배아 감염을 예방하거나 최소한 감염 위험을 줄일 수 있습니다. 면역력이 약한 사람의 경우 톡소플라스마증을 의무적으로 치료하는 것이 좋습니다. 각각의 경우에 의사만이 질병을 치료하는 방법, 이에 필요한 약물 및 의약품을 결정합니다.

좋은 추가는 조리법을 사용하는 것입니다. 전통 의학. 민간 요법으로 독점적으로 톡소 플라스마 증을 치료하면 긍정적 인 결과를 얻지 못할 것입니다.

이 질병의 급성 형태에서 의사는 화학 요법 및 약물 치료 과정을 처방합니다. 만성 형태는 치료가 매우 어렵습니다. 이 상황에서 의사는 질병을 잠복 형태로 번역 할 수 있습니다. 만성 톡소플라스마증의 치료는 악화가 있는 기간에만 수행됩니다.

약물

톡소플라스마증에 대한 예방 접종은 중요하지도 중요하지도 않습니다. 사실이 질병은 역학 관점에서 위험한 질병 목록에 포함되어 있지 않습니다. 시간면에서 치료는 1 개월에서 12 개월로 상당히 길며 특정 과정에서 수행됩니다. 기간은 다음 질병 요인에 따라 다릅니다.

• 양식;
• 중력;
• 표현력.

급성기에 톡소플라스마증을 치료하는 방법은 의사가 결정합니다. 그는 다음과 같은 약을 처방합니다.

• 델라길;
• 팬시다.

동시에 의사는 설파 및 테트라 사이클린 약물 섭취를 처방합니다. 다음 약물이 처방됩니다.

• 다라프림(피리메타민) .;
• 프레드니솔론;
• 클린다마이신;
• 스피라마이신.

이러한 약물은 정제 형태로 제공됩니다. 복용량은 주치의가 결정합니다. 그들은 또한 다음과 같은 면역 조절 및 회복 요법을 처방받습니다.

• Suprastin, Tavegil과 같은 항히스타민제;
• 비타민.

이 다소 교활한 질병은 어떤 경우에는 숨겨져 진행됩니다.

그러나 임신 중에는 다음과 같은 심각한 합병증이 발생합니다.

• 경련성 발작;
• 심각한 시각 장애.

따라서 실제로이 질병에 대해 가능한 한 많이 아는 것이 바람직합니다. 이것은 개와 고양이와 같은 동물이 집에 사는 경우에 특히 중요합니다. 그들은 인간 감염의 근원입니다. 반려동물은 제대로 돌봐야 합니다. 필요한 백신을 적시에 접종할 수 있도록 수의사를 방문하는 것이 중요합니다.

톡소플라스마증의 눈 손상

톡소플라스마증은 수많은 중요한 장기에 영향을 미치는 심각한 질병입니다. 가장 위험한 것 중 하나는 눈의 톡소플라스마증(안구 톡소플라스마증)입니다. 고양이와 다른 동물뿐만 아니라 어린이, 청소년, 20-50세의 사람들도 위험에 처해 있습니다. 이 질병으로 급성 시각 장애, 부분 또는 완전 실명이 가능합니다.

병리학에 대한 일반 정보

Toxoplasma gondii는 살아있는 유기체의 세포 내부에 사는 질병의 주요 운반체입니다. 병원체에는 세 가지 유형이 있습니다.

• sporocyst (동물 배설물과 함께 환경으로 옮겨짐);
• bradyzoid (간질);
• tachizoid (조직을 손상시키고 번식 경향이 있음).

망막의 염증은 시력의 주요 기관이기 때문에 위험합니다.

Toxoplasma는 눈의 세망의 염증을 유발합니다 ( 과학적인 이름- 망막염). 면역력이 약한 사람과 정상적인 사람 모두 고통을 겪습니다. 약 10-35세에 질병의 재발 위험이 있습니다. 톡소플라스마증으로 인해 낭종이 영향을 받고 수많은 타키조이트가 건강한 망막 조직으로 퍼집니다. 미래에 망막염은 포도막염(눈 맥락막의 염증)의 발병을 유발할 수 있습니다. 망막 톡소플라스마증으로 고통받는 모든 환자는 의사와 상담하고 안저를 검사하는 것이 좋습니다.

눈의 톡소플라스마증의 임상 증상

인간의 톡소플라스마증 망막염에는 다음과 같은 임상 증상이 있습니다.

• 착색 된 가장자리가있는 위축성 맥락망막 병소가 형성됩니다. 그들의 성격은 양면적이다. 그들은 시력이 좋지 않다는 어린이의 불만 중에 감지됩니다.
• 염증성 초점의 형성, 삼출성 반응의 출현을 특징으로하는 국소 망막염이 발생합니다. 이로 인해 혈관염이 발생합니다.
• 시신경에 염증이 생기며 종종 일차적입니다.
• 면역이 저하된 환자는 더 퍼질 수 있는 비정형 병변이 발생할 위험이 있습니다.

기타 증상

임신 중에는 여성의 면역력이 떨어지므로 감염에 가장 취약합니다.

환자의 증상은 매우 다양합니다. 톡소플라스마증은 선천성 및 후천성으로 구별되므로 임산부의 진단은 향후 질병의 발병이나 재발의 징후를 예방하는 데 중요합니다. 선천적 인 형태에서는 중추 신경계와 안저 손상이 발생합니다. 나중에 바이러스 감염이 발생하면 어린이에게 녹내장, 맥락망막염, 포도막염이 발생할 수 있습니다.

눈의 후천성 톡소플라스마증으로 다음과 같은 증상이 나타납니다.

• 시력이 크게 감소합니다.
• 체온 상승;
• 림프절의 크기가 커집니다.
• 간이 더 커집니다.
• 면역이 급격히 감소합니다.
• 환자는 무기력하고 졸리며 빨리 피곤해집니다.

진단

종종 톡소플라스마증의 증상은 다른 많은 병리의 증상과 일치하므로 정확하고 적시 진단빠른 회복을 위한 첫걸음입니다. 안구의 변화를 연구하고 Toxoplasma gondii에 대한 항체의 존재를 확인하기 위한 연구가 수행됩니다.

환자의 혈액 검사는 톡소플라스마를 중화시키는 항체의 존재와 안정적인 면역 형성을 나타냅니다.

이렇게 하려면 다음 반응을 분석하십시오.

• 간접 면역 형광법. 그것은 환자의 혈액에서 바이러스에 대한 항체의 존재를 감지합니다. 이것은 다음과 같이 발생합니다. 혈청이 중화된 톡소플라스마가 있는 유리에 적용됩니다. 그런 다음 샘플을 형광 표지된 항-인간 글로불린으로 염색합니다.
• 적혈구 응집을 유발하는 항체를 검출하기 위한 혈구 응집. 결과는 톡소플라스마와 적혈구 사이의 상호작용을 기반으로 합니다.
• 효소 표지 면역흡착 분석법의 도움으로 항원-항체 반응이 확립됩니다. 효소로 표지된 인간 항체가 바이러스에 부착된 후 염색이 발생합니다. 이 과정의 강도에 따라 환자의 신체에 있는 항체의 양에 대한 결론을 도출할 수 있습니다. 의료 실습에서 검사의 정보 내용을 늘리기 위해 안구에서 추출한 액체가 사용됩니다.

질병의 치료

이 질병에 대한 보편적인 치료법은 없습니다. 톡소 플라스마 증의 경우 각 경우가 개별적이므로 질병의 증상과 형태를 고려하여 약물 요법이 선택됩니다. 특이성은 약물이 염증 반응을 감소시키지 않고 재발 위험을 줄이지 않고 새로운 감염 병소의 출현을 방지한다는 사실에 있습니다. 합병증의 경우 면역력이 약한 사람을 제외하고 의사가 스테로이드를 처방할 수 있습니다.

톡소플라스마증의 치료는 각 경우에 다르게 발생합니다.

눈의 톡소 플라스마 증 치료를위한 일반적인 의약품 중 다음이 사용됩니다.

• "Sulfadiazolin"과 함께 "Clindamycin". 첫 번째 약물은 3주 동안 0.3g을 1일 4회 경구 복용하고 두 번째 약물은 4주 동안 2g도 1일 4회 경구 복용합니다.
• "Daraprim"은 하루에 0.5g을 섭취해야 합니다. 주당 0.4g의 엽산과 결합하는 것이 바람직합니다. 치료 기간은 평균 1개월입니다. 이 요법은 AIDS 진단을 받은 환자에게 금기입니다.
• "코-트리목사졸" 및 "클린다마이신". 하루에 2번 정제를 복용하십시오.
• "Atovakvon"은 실제로 금기 사항이 없으므로 AIDS, pneumocystosis, toxoplasmosis uveitis 환자에게 처방됩니다. 투여 계획 - 하루에 3 번 0.75g.
• 많은 약물에 대한 개인적인 편협의 경우 의사는 Azithromycin으로 치료할 것을 권장합니다. 하루에 0.5g 이하로 3일 동안 사용하십시오.

예방 및 예후

정상적인 면역을 가진 사람들의 예후는 꽤 좋습니다. 몇 달 안에 안구 톡소플라스마증이 완전히 사라집니다. 이 질병으로 인한 눈의 흐림은 시간이 지남에 따라 완전히 해결됩니다. 염증의 초점이 흉터로 전환됩니다. 염증과 포도막염의 징후가 없을 때 안구는 완전히 치료 가능한 것으로 간주됩니다. 처음 3년 동안 망막염 병변이 있었던 환자의 절반은 재발 위험이 있는 반면 그 수는 평균 2.5명입니다.

예방 조치에는 위생(손 씻기, 음식), 음식, 특히 고기의 주의 깊은 열처리, 애완동물과의 접촉 줄이기가 포함됩니다. 임신 중일 때는 주의가 필요하며, 지속적으로 톡소플라스마증 유무 검사를 받아야 하며, 필요한 경우 의사와 상의하여 정확한 치료를 받아야 합니다.

공식 WHO 통계에 따르면 톡소플라스마에 감염된 사람의 수는 약 15억 명입니다. 이 수치는 매년 증가하고 있습니다. 거주 국가에 따라 감염 비율은 인구의 15%에서 90%가 될 수 있습니다.

톡소플라스마 감염의 가장 높은 비율은 프랑스와 마다가스카르에서 관찰됩니다. 의 영역 내에서 러시아 연방감염률은 약 45%입니다.

톡소플라스마증의 발생 비율이 가장 낮은 국가는 미국과 영국에서 관찰됩니다.

감염 과정의 선천적 형태는 중추 신경계의 톡소포자충 병변, 시력 기관 등을 포함하며, 이는 태아가 아픈 어머니의 톡소플라스마에 감염되어 발생합니다.

신생아에서 병리학은 생생한 임상 증상이있는 가장 급성 형태 (선천성 톡소 플라스마 증의 경우 약 35 %) 또는 무증상 형태로 진행될 수 있습니다. 무증상 형태에서 질병은 사춘기 동안 빈번한 재발을 동반하는 만성 질환으로 변합니다.

인간의 톡소플라스마증의 징후는 다양한 방식으로 나타날 수 있으며 환자의 면역 반응의 질에 직접적으로 의존합니다. 충분한 면역을 가진 사람에서 감염은 무증상 또는 지워진 형태로 발생할 수 있습니다.

다양한 면역 결핍증이있는 환자의 경우 심각한 중독, 중추 신경계 기능 장애, 간 및 비장 조직 손상 등이 질병에 동반 될 수 있습니다. 병리학의 심각한 경우에는 사망이 가능합니다.

톡소플라스마 감염은 아이를 안고 있는 여성에게 특히 위험합니다. 임신 중 톡소플라스마증의 결과는 자연 유산, 습관성 유산, 사산 등으로 나타날 수 있습니다.

태아에 대한 결과(선천성 톡소플라스마증)는 눈, 뇌, 수두증, 경련 증후군, 황달, 부종, 신체적 정신적 발달 지연 등의 손상으로 나타날 수 있습니다.

톡소플라스마증의 원인균

톡소플라스마증의 원인균은 크게 세 가지로 나뉩니다. 첫 번째 균주는 동물에서 가장 흔히 톡소플라스마증을 유발합니다. 두 번째 및 세 번째 그룹의 대표자는 주로 인간에서 발견됩니다. 동시에 톡소플라스마의 세 번째 변종은 종종 HIV 환자에게 등록됩니다.

미래에 조직에서 감염원의 적극적인 번식 과정은 혈액과 림프로의 추가 이동으로 시작됩니다.

혈액 및 림프관으로 유입된 후 톡소플라즈마는 림프절, 간, 폐 등의 조직으로 들어갑니다.

만성 형태의 감염 과정에서 낭종 내부의 톡소플라스마는 수년간 생존할 수 있습니다. 대부분의 낭종은 뇌 조직, 자궁 조직, 골격근, 눈 등의 조직에 국한되어 있습니다.

톡소플라스마의 주요 숙주는 고양이과(집고양이, 스라소니, 쿠거 등)입니다. 중급 - 사람, 설치류, 새, artiodactyls 등

톡소플라스마증은 어떻게 사람에서 사람으로 전염됩니까?

톡소플라스마에 감염된 사람은 전염병 위험이 없습니다. 질병은 사람에게서 전염되지 않습니다.

예외는 다음과 같습니다.

• 감염된 혈액의 수혈;
• 아픈 사람의 장기 이식.

그러나 이 경우에도 감염 위험은 매우 낮습니다.

사람으로부터 감염을 전파하는 유일한 메커니즘은 임산부의 태아에 대한 경태반 감염입니다.

톡소플라스마증 감염 경로

톡소플라스마 감염은 다음과 같은 경우에 발생할 수 있습니다.

• 고양이와의 접촉(물림, 긁힘, 손상된 피부 또는 점막의 타액);
• 위생 규칙 위반(동물과의 접촉 후 제품에 톡소플라스마 난포낭 침입);
• 감염된 고기(가장 일반적인 감염 메커니즘은 소금과 향신료를 위한 다진 생고기 샘플) 또는 우유의 사용;
• 감염된 동물 원료로 작업합니다(이 감염 메커니즘은 육류 가공 공장, 도축장 등의 근로자와 관련이 있음).

감염된 동물의 배설물로 오염된 샌드박스에서 놀 때 어린이 감염이 자주 발생합니다.

톡소플라스마증을 앓고 나면 안정적이고 강력한 면역이 형성됩니다. 재발 사례는 드뭅니다. 정상적인 면역을 가진 환자에서 톡소플라즈마에 감염되면 대부분의 경우 건강한 톡소플라즈마 운반체가 형성됩니다.

감염의 위험 요소

이 병리는 다음에서 가장 자주 발생합니다.

• 열처리가 충분하지 않은 고기를 먹는 사람, 요리할 때 생고기를 맛보는 사람
• 도살장 직원, 육류 가공 공장 직원, 육류 제품 판매자, 요리사, 수의사, 톡소플라스마 함유 물질을 다루는 실험실 직원
• 길 잃은 고양이와 접촉하는 사람들;
• 개인위생을 지키지 않는 사람.

반려동물이 정기적인 검사를 받지 않고 수의사의 예방 접종을 받지 않거나, 길 잃은 동물과 접촉하거나, 거리를 걸을 경우 집고양이의 감염 위험이 높아집니다. 또한 열 처리되지 않은 음식을 동물에게 먹이기 때문에 고양이 감염이 가능합니다.

톡소플라스마증이 위험한 이유는 무엇입니까?

정상적인 면역을 가진 환자의 경우 톡소플라스마증이 심각한 위험을 초래하는 경우는 드뭅니다. 그러나 톡소플라스마의 1차 감염으로 인해 다발성 근염, 심근염, 림프절병증, 맥락망막염(혈관막 및 눈 망막의 염증)이 발생할 수 있습니다.

톡소플라스마증은 다음에 대해 가장 위험합니다.

• 신생아;
• 면역이 저하된 사람;
• HIV 환자;
• 방사선, 면역억제제, 글루코코르티코이드 및 세포증식억제 요법을 받고 있는 사람;
• 골수 질환이 있는 사람;
• 중증 내분비계, 심혈관계 등의 환자 병리학;
• 악성 신생물이 있는 개인.

위험에 처한 환자는 신경계에 심각한 손상, 톡소플라즈마성 뇌염, 지주막염(뇌의 톡소플라스마증), 장염, 심근염, 불임, 간질성 폐렴, 난관난소염, 근염 등이 발생할 수 있습니다.

또한 감염이 낙태, 심각한 임신의 발병, 태아의 선천성 톡소 플라스마 증 등을 유발할 수 있기 때문에이 질병은 임산부에게 위험합니다.

톡소플라스마증 예방

인간의 톡소플라스마증에 대한 백신은 없습니다. 예방 조치에는 다음이 포함됩니다.

• 가임기 환자 및 임산부의 톡소플라스마(톡소플라스마에 대한 항체)에 대한 적시 검사를 실시합니다.
• 환자의 개인 위생 규칙 준수;
• 집 고양이의 적절한 관리;
• 길 잃은 동물과의 접촉 제한;
• 열처리되지 않은 육류 및 유제품 사용 거부.

톡소 플라스마 증 발병의 병인

병원체가 림프절에 도입 된 후 림프절염이 발생합니다. 혈액과 함께 병원체가 활발하게 퍼짐에 따라 Toxoplasma는 중추 신경계, 신장, 간, 비장, 심장 조직, 골격근, 눈 등의 조직에 침투합니다.

조직에서 병원체의 적극적인 번식은 영향을받는 조직의 파괴와 특정 육아종으로 둘러싸인 괴사 병소의 형성을 동반합니다.

톡소플라스마 항원의 출현에 반응하여 톡소플라스마에 대한 항체의 출현과 함께 지연형 과민성 면역 반응이 발생합니다.

태아가 감염되면 톡소플라즈마 초점이 태반에 형성되고 병원체가 태아 혈류로 들어갑니다.

톡소플라스마증의 분류

감염 기전에 따라 후천적 감염과 선천적 감염이 구분됩니다.

감염 과정에 따라 질병은 급성, 만성, 잠복성, 재발성으로 나뉩니다.

임상 증상에 따르면 뇌염 (뇌의 톡소 플라스마 증) 및 장티푸스 유사 형태, 톡소 플라스마 성 맥락망막염, 임산부의 톡소 플라스마 증, 면역이 정상인 환자의 톡소 플라스마 증, HIV 환자의 톡소 플라스마 증이 구별됩니다.

톡소플라스마증 - 인간의 증상

톡소플라스마증의 잠복기는 며칠에서 몇 달까지 지속될 수 있습니다. 감염의 잠복기가 짧을수록 염증 과정이 더 심각하고 심각한 합병증이 발생할 위험이 높아집니다.

정상적인 면역을 가진 환자에서 질병은 대부분 무증상입니다. 드물게 발열, 림프절병증, 설사, 림프구증가증, 발진, 전신중독 증상, 쇠약, 관절통 및 근육통, 시신경 손상 등이 나타날 수 있습니다.

심한 경우에는 간경변증후군, 심근염 증상의 발현, 폐렴, 중추신경계 손상 징후(경련, 뇌염, 정신질환 등)가 나타날 수 있다.

만성 형태의 감염에서 질병은 쇠약, 신경증, 불안, 불면증, 숨가쁨, 부정맥, 림프절병증, 불임, 불분명한 미열, ECG의 심근 이영양증 징후, 심장 통증, 근육통으로 나타날 수 있습니다. , 관절통 등

여성의 톡소플라스마증 증상은 월경 불규칙, 난관난소염, 자궁내막염, 성욕 감소로 나타날 수 있습니다.

어린이의 톡소플라스마증 증상

어린이와 성인의 감염 증상은 다르지 않습니다.

인간의 톡소플라스마증 진단

톡소플라스마증에 대한 혈액 검사에는 다음이 포함됩니다.

• 일반 혈액 검사 (백혈구 감소증, 호중구 감소증, 상대 림프구 증가, 단핵구증, 정상 ESR의 검출);
• 톡소플라스마 클래스 G 및 M에 대한 항체 검출;
• 톡소플라즈마 DNA 검출을 통한 PCR.

톡소플라스마증에 대한 분석을 해독하는 것은 주치의가 독점적으로 수행해야 합니다. 분석의 자체 해석 및 의약품의 자체 처방은 용납되지 않습니다.

톡소플라스마증 검사를 받는 방법

혈액 검사는 아침에 공복 상태에서 실시합니다. 검사 전에 담배를 피우지 마십시오. 전날에는 음주를 삼가해야 합니다.

인간의 톡소플라스마증 치료

민간 요법으로 톡소 플라스마 증 치료는 수행되지 않습니다.

약물을 사용하는 성인과 어린이의 톡소플라스마증 치료 요법은 주치의가 개별적으로 선택합니다.

정상적인 면역을 가진 어린이와 성인의 톡소플라스마증 치료는 대부분 필요하지 않습니다. 만성 과정에서 성인의 톡소 플라스마 증 치료는 임신 중에 수행 할 수 있습니다 (스피라마이신의 예방 과정 복용).

적응증에 따르면 피리메타민, 항생제(,) 및 엽산칼륨을 사용하여 감염을 제거합니다.

마크로라이드계 약물 중 가장 많이 사용됩니다.

표시에 따르면 그룹의 항균제를 사용할 수 있습니다.

준비된 기사
전염병 의사 Chernenko A.L.

개인 위생 규칙을 따르지 않으면 모든 예방 방법이 효과가 없습니다.

침범이 발생했거나 어린이에게 음성 증상이 있는 경우 즉시 의사와 상의하여 시기 적절한 치료를 제공해야 합니다.

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기타 테스트

약을 먹는 이유

예방 목적으로 벌레에서 정제를 복용해야 합니까? 이 문제에 대해서는 전문가들의 의견이 엇갈린다. 어떤 사람들은 위생 규칙을 따르는 것으로 충분하다고 믿으며 다음날 감염될 수 있기 때문에 알약으로 예방할 가치가 없습니다. 다른 사람들은 검사 결과가 음성이더라도 사람이 매일 직면하기 때문에 1 년에 몇 번 예방을 수행해야한다고 생각합니다. 많은 양잠재적으로 오염될 수 있는 표면 및 사람. 이러한 목적을 위해 특별히 설계된 벌레용 정제는 인체에 ​​덜 독성이 있고 예방에 적합합니다.

벌레 예방이 필요합니까?

기생충 감염 예방이 필요한지 여부에 대한 단일 답변은 없습니다.

성인의 경우 수년간 치료할 수 없는 만성 질환이 발생합니다.

어린 아이들의 경우 질병 외에도 신체 발달. 이러한 상황을 감안할 때 건강을 위협하는 것보다 안전하게 플레이하고 약을 복용하는 것이 좋습니다.

어떤 경우에 정기적인 구충제 예방이 정당화됩니까?

• 애완 동물이 있거나 동물과 자주 접촉하는 경우;
• 아이들이 모래 상자에서 놀면 땅에 닿으십시오.
• 사람의 취미가 낚시, 사냥일 때;
• 이국적인 나라를 여행한 후

trematodes를 제외한 모든 유형의 웜 정제 목록.

요충 및 편충 속의 벌레에 의해 유발되는 Helminthiases는 특히 치료가 잘됩니다.

특별한 경우 장기간 사용하면 실험실 혈구 수, 간 및 신장 기능을 모니터링해야합니다. 대조군 테스트는 약물의 효과를 입증합니다.

정제 100mg 6개 - 100루블

그것은 기생충을 억제하고 알의 구조를 파괴하여 불가피한 죽음에 기여합니다.

치료 과정의 기간은 웜의 유형에 따라 다릅니다.

정제 100mg 24개 - 157 루블.

3. 네모졸(슬로베니아). 광범위한 작용을 가진 성인을 위한 벌레의 효과적인 정제.

활성 물질 albendazole은 피부, 조직, 장내 기생충의 장관의 세포 대사를 방해합니다.

정제, 씹을 수있는 정제, 현탁액과 같은 다양한 형태의 방출이있어 모든 연령대의 환자에게 편리한 선택을 할 수 있습니다. 잘 견딘다. 적절한 복용량으로 부작용최소화됩니다.

정제 1 개 400 mg - 210 루블.

현탁액 100 mg / 5 ml, 20 ml - 180 r.

선충류를 위한 준비

1. 피페라진(러시아). 저렴한 구충제는 벌레를 죽이지 않고 근육 조직을 마비시킵니다. 이러한 이유로 분해 생성물이 형성되지 않아 독성이 없습니다.

ascariasis에 대한 우수한 치료. 기본 1일 코스의 경우 효율성이 95%에 도달하고 두 번째 코스의 경우 약 100%에 이릅니다.

엔테로비아증은 7일의 휴식과 함께 1단계에서 3단계까지 여러 단계의 더 긴 치료가 필요합니다. 적응증에 따르면 임산부와 수유부에게 처방될 수 있습니다.

정제 비용 500 mg 10 개 - 20 루블.

Pirantel이 벌레에 대한 가장 저렴한 정제 중 하나라는 사실에도 불구하고 ascaris, pinworms, whipworm 및 기타 유형의 기생충을 신속하게 제거하는 데 도움이됩니다.

짧은 입원 과정, 안전, 저렴한 가격은 유사한 여러 의약품과 구별됩니다.

어린이의 경우 약은 정학 형태로 출시되므로 모든 가족 구성원이 장염 치료를 받는 경우 편리합니다.

3. 데카리스(헝가리). ascariasis의 치료를 위한 벌레를 위한 최고의 정제 중 하나를 좁게 표적으로 삼았습니다. 활성 물질 levamisole은 벌레 근육의 마비를 유발합니다.

또한 면역 조절 효과가 있습니다.

어떤 경우에는 엄격한 의료 감독하에 임신 중에 사용이 허용됩니다. 부작용은 드뭅니다.

탭. 1개 150mg - 80루블, 2개 50mg - 82루블.

4. 헬민톡스(프랑스). 항기생충제는 그것에 민감한 기생충의 남녀 모두에 대해 작용합니다. 벌레에 대한 가장 효과적인 정제 중 하나입니다. 편리한 치료 요법 - 식사와 관계없이 하루 중 언제든지 치료법을 사용할 수 있습니다.

요충과 회충을 제거하려면 한 번만 적용하면 됩니다.

어린이용 서스펜션이 개발되었습니다.

정제 250mg, 3개 - 70루블.

약물로 벌레 예방

부모는 적어도 일년에 2번 자녀와 함께 벌레 알에 대한 대변 검사를 받고 장내 감염 여부를 확인해야 합니다. 아기가 성인과 함께 이국적인 나라를 방문한 경우 도착 후 전문가의 조언을 구하여 모든 것이 아이와 함께 있는지 확인해야 합니다.

가족에게 애완동물(고양이, 개, 흰 족제비)이 있는 경우 1년에 3~4회 수의사와 구충제에게 정기적으로 보여줍니다.

물론 아기가 무기력하고 징징거리고 식욕을 잃으면 전문가에게 연락해야 하는 심각한 이유입니다. 장충증(요충)의 경우 밤에 요충이 알을 낳기 위해 나오기 때문에 부스러기가 항문 가려움증에 대해 걱정하는 경우가 많습니다.

감염이 매우 빠르게 발생하기 때문에 모든 가족 구성원에게 치료가 제공됩니다. 정제는 어린 아이들의 치료를 위해 처방되지 않으며 대부분의 구충제는 기분 좋은 맛이 나는 현탁액 형태로 제공됩니다. 이 약은 아기에게 주기 쉽습니다. 일부 약물은 2세 이하의 아기에게 적합합니다.

피란텔

정제 및 현탁액 형태로 제공되는 효과적인 구충제입니다. 그것은 성충과 유충에 작용하여 벌레의 근육에 영향을 미치고 그들을 고정시킵니다. 적용 대상:

• 회충증;
• 장염;
• 십이지장충;
• 괴사증.

6 개월 이상의 어린이를 치료하는 데 사용됩니다. 치료를 위해 처방된 약을 한 번 복용합니다. 현탁액이 있는 바이알은 약물을 복용하기 전에 흔들어야 합니다. 치료 후 2~3주 경과 후 검사를 반복하며, 필요한 경우 섭취를 반복하여 소아의 구충을 다시 구충할 수 있습니다. 6개월 이상의 어린이에게는 체중 10kg당 시럽 5ml가 처방됩니다.

광범위한 작용을하는 기생충 치료용 약물. 혼합 기생충 침입의 치료에 사용됩니다. 정제 및 현탁액 형태로 제공됩니다. 다음의 치료에 효과적:

• 회충증;
• 십이지장충;
• echinococcosis;
• 장염;
• 선모충증;
• 트리쿠리아증.

2세부터 투여할 수 있습니다. 복용량은 의사가 결정하며 적응증에 따라 모든 가족이 치료됩니다. 치료 일주일 후, 치료의 효과를 평가하기 위한 검사가 처방됩니다. 필요한 경우 반복 투여를 위해 구충제가 처방됩니다.

회충과 촌충을 제거하는 데 사용되는 구충제는 혼합 기생충 감염의 경우에 효과적입니다. 다음과 같은 경우에 적용됩니다.

정제로만 제공되는 매우 효과적인 구충제에는 많은 부작용이 있으며, 이는 유능한 요법 선택으로 평준화됩니다. 그것은 3 세 이상의 어린이를 치료하는 데 사용되며,이 나이에는 아기에게 알약을 복용하도록 설득하는 것이 더 이상 어렵지 않습니다.

임명 대상:

• 괴사증;
• 톡소플라스마증;
• 스트롱로이드증;
• 회충증;
• 장염.

Decaris는 pyrantel과 작동 방식이 유사하지만 후자는 금기 사항이 적습니다.

기억하십시오 : 항 구충제를 사용하면 어린이의 현기증, 메스꺼움 및 전반적인 약점을 유발할 수 있습니다. 빠르게 지나가는 일시적인 현상입니다.

약을 마시기 전에는 관장을 하거나 식이요법을 해서는 안 됩니다.

기생충 예방에 약물이 널리 사용되지 않는 이유는 무엇입니까?

• 감염은 웜 약물이 닳은 후에 발생할 수 있습니다.
• 벌레 예방 준비는 독성으로 인해 치료 효과가 있습니다. 기생충을 죽이거나 마비시킬 정도로 위대하지만 인간에게도 해롭다. 독성 수준은 득보다 실이 더 많을 수 있습니다. 따라서 첫 번째 삼 분기에있는 임산부의 경우 충치 형태의 기생충이 발견되면 치료가 수행되지 않고 더 많은 곳으로 옮겨집니다. 늦은 마감. 약물이 태아에게 해를 끼칠 수 있기 때문입니다. 민간 요법도 예외는 아닙니다. 탠시가 포함된 고전적인 구충제 처방은 독성으로 인해 어린이에게 사용되지 않습니다.
• 일단 몸에 들어가면 조직 기생충은 여러 기관과 시스템을 통과합니다. 예를 들어, 톡소카는 위장관에 들어가면 그 벽을 손상시키고 혈액을 순환하여 내부 장기(간, 눈, 폐 등)에 도달합니다. 구충제는 신체의 다른 조직에서 농도가 다릅니다. 따라서 특정 장소에 있는 병원체에만 영향을 미칩니다. 예를 들어, 혈액에서 병원체를 죽임으로써 소화관에 있는 그 대표자의 병원체에는 영향을 미치지 않습니다.
• 인간에서 기생충은 다양한 형태(달걀, 유충 등)가 될 수 있습니다. 이러한 각 단계에서 특정 약물이 가장 효과적입니다. 병원체의 상태를 알지 못하면이 형태에 효과가없는 약물을 사용할 수 있습니다.
• 모든 종류의 기생충에 효과적인 의학적 치료법은 없습니다. 따라서 어린이나 성인 모두에게 보편적인 예방을 하는 것은 불가능합니다.

따라서 약물 사용으로 기생충을 예방하는 것은 효과가 없고 내약성이 낮을 뿐만 아니라 기생충 자체보다 훨씬 더 해로울 수 있습니다.

이것은 존재하지 않는 질병을 예방한 후 나중에 발생한 기생충을 치료해야 하는 경우에 특히 중요합니다. 이 경우 독성물질을 2회 이상 복용한다.

이러한 약물은 객관적인 징후가있는 경우 의사가 처방해야합니다. 기생충의 예방 및 치료는 독성 물질로 인한 신체 중독을 방지하기 위해 정당화되어야합니다.

성인의 웜 예방 의약품

데카리스는 소량의 물과 함께 섭취하는 것이 좋으며 어떠한 경우에도 섭취해서는 안됩니다. 알코올 음료치료 또는 예방 중. 그렇지 않으면 벌레 예방이 중요한 문제가 될 수 있습니다. levamisole의 영향을받는 알코올은 위경련과 함께 심한 구토를 유발할 것입니다.

워밀

워밀은 역시 효과적인 도구정제 형태로 제공됩니다. 그것은 성인과 어린이 모두의 치료에 적극적으로 사용됩니다. 이 약은 또한 좋은 예방약입니다.

현재까지 Vormil의 가격은 Decaris의 가격보다 약간 높습니다. 동일한 활성 물질을 포함하지만 이름이 다른 유사체도 있습니다.

• 헬마돌;
• 네모졸.

피란텔

Pirantel은 가장 유명한 예방 및 구충제 중 하나입니다. 같은 이름 pyrantel의 활성 물질은 기생충을 쉽게 마비시킵니다. 다른 유형, 짧은 시간이 지나면 자연적으로 배설됩니다. 그러나이 약을 사용하면 더 조심해야하며 간부전 환자에게는 권장하지 않습니다.

의사는 또한 이 약과 동시에 다른 약을 사용하는 것을 금지합니다. 부정적인 결과몸을 위해. 복용량은 지침에 따라 결정하거나 환자의 나이와 체중을 고려하여 의사가 권장하는 대로 결정해야 합니다.

버목스

mebendazole을 기반으로 Vermakar 및 Mebeks와 같은 기생충 예방을위한 많은 다른 약물이 생산됩니다.

알벤다졸

카벤다심

Karbendatsim은 내장의 벌레에 완벽하게 대처합니다. 활성 물질로 인해 약물은 기생충을 빠르게 마비시켜 장에 머무르는 능력을 잃고 몸을 떠납니다.

이 약물의 활성 성분은 실제로 신체에 흡수되지 않으므로 인체에 최소한의 해를 끼친다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.

• 기생충 감염 예방은 일년에 두 번 수행하는 것이 좋습니다.
• 모든 가족 구성원이 약을 복용해야 합니다. 애완 동물을 잊지 마세요 - 애완 동물을위한 특별한 약이 있습니다. 복잡한 예방만이 가능한 한 효과적으로 웜을 제거하는 데 도움이 될 것입니다.
• 하나가 아닌 두 가지 다른 약물을 사용하는 것이 바람직합니다. 첫 번째 약물은 Levamisole을 포함하고 두 번째 약물은 Albendazole 또는 Medazol입니다.

1 침략의 증상

기생충 침입이 있는지 확인하기 위해 병원에서 검사를 받을 필요는 없습니다. 일부 증상은 침입을 나타낼 수 있습니다.

• 지속적인 설사 또는 변비;
• 복부 또는 오른쪽 갈비뼈 아래 통증;
• 공허;
• 메스꺼움;
• 만성 피로, 과민성;
• 빈혈증;
• 비타민증;
• 불면증과 악몽;
• 체계적인 SARS가 동반되는 낮은 면역.

다음과 같은 경우에는 약을 복용하는 것이 나쁘지 않습니다.

• 동물과 정기적으로 접촉합니다.
• 사람은 종종 지구와 접촉하고 사냥이나 낚시를 좋아합니다.
• 작업은 긴밀한 팀에서 수행됩니다.
• 남부 국가를 정기적으로 방문합니다.

이러한 조건에 머무르면 기생충에 감염될 위험이 높아집니다. 소아는 면역이 약하고 오염된 표면과의 접촉이 성인보다 더 활발하기 때문에 기생충에 대한 정기적인 검사를 받고 침입을 예방해야 합니다. 따라서 약물을 완전히 거부하지 말고 어떤 약물이 당신에게 적합한지 의사와 상담하십시오.

인간의 예방을 위해 어떤 웜 정제를 스스로 결정할 가치가 없습니다. 좁고 광범위한 초점이기 때문에 특정 유형의 기생충에 대해서만 작용할 수 있습니다. 좁은 스펙트럼 약물은 일반적으로 더 독성이 있으며 금기 사항이 많습니다. 벌레에 좋은 약을 선택하려면 전문가에게 문의하십시오.

기생충 예방을 위한 주요 조치:

• 식사 전에 화장실에 간 후 손을 씻으십시오.

정기적으로 소독제로 어린이 장난감을 닦고 부드러운 장난감을 씻으십시오.

아기에게 날달걀, 생선을주는 것은 금지되어 있습니다. 모든 요리는 철저한 열처리를 거쳐야 합니다.

정수된 물만 마시자.

일주일에 한 번 자녀의 침구를 세탁하십시오. 기생충이 진단되면 치료 빈도를 3 배 늘립니다. 또한, 침구를 삶고 다림질하십시오.

동물과 의사 소통하는 어린이의 능력은 매우 중요합니다. 고양이와 개는 키스할 수 없고 쓰다듬기만 할 수 있다고 경고하십시오. 동물과 놀고 난 후에는 비누와 물로 손을 철저히 씻으십시오.

벌레는 어린 아이들에게 흔한 문제입니다. 유용한 권장 사항을 사용하고 예방 목적으로 정기적으로 약을 제공하십시오.

아기의 건강을 돌보고 상태를주의 깊게 모니터링하고 놀라운 증상을 발견하면 소아과 의사를 방문하십시오.

인간의 기생충 예방을 위해 약을 복용하면 벌레가 번식하기 시작하면 몸에서 벌레를 제거하는 데 도움이 됩니다. 약물 예방에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

• 동물과의 정기적인 접촉(집, 직장);
• 아이들의 숙박 장기어린이 팀에서 (어린이가 요양소, 어린이 캠프를 방문할 때);
• 사냥이나 낚시에 대한 열정;
• 땅과의 빈번한 접촉 (정원사, 농부, 여름 거주자는 위험에 처해 있습니다);
• 이국적인 국가(특히 웰빙 수준이 평균 이하인 국가)를 정기적으로 방문합니다.

의사는 예방을 위해 구충제를 처방해야 합니다. 일년에 두 번 웜에 대한 자금을 마련하십시오 (가장 자주 감염 가능성이 높은 봄과 가을입니다).

의사는 완전한 검사 후에 만 ​​​​각 환자에 대해 개별적으로 기생충 치료 요법을 선택할 수 있습니다

애완 동물과 어린이의 긴밀한 접촉은 동물과 다른 가족 구성원 모두에서 항상 기생충 예방의 이유입니다.

기생충의 예방은 매우 중요합니다. 지난 몇 년성인과 어린이 모두의 웜 감염 사례가 훨씬 더 자주 발생하여 인구의 건강에 부정적인 영향을 미칩니다.

Helminthiases는 "더러운 손"의 질병으로 간주됩니다.

자신과 자녀를 보호하기 위해 식사 전, 애완동물과 놀고 난 후, 거리를 방문한 후 정기적으로 손을 씻는 방법을 배우는 것이 중요합니다. 정기적인 웻클리닝과 린넨 교체도 기생충 예방에 중요한 역할을 합니다.

예방에는 많은 항목이 포함되며 주요 항목은 양질의 음식과 물 사용, 개인 위생 및 곤충 보호입니다.

Helminthiases와 그 예방은 현대 의학의 주요 문제 중 하나입니다. 미래 세대의 복지는 사람들의 건강과 생활 수준에 달려 있기 때문입니다.

동물성 원생 동물 질병은 세포 내 기생충 Toxoplasma gondii에 의해 유발되는 TORCH 감염 그룹에 속하며, 매니페스트 과정의 경우 다형성이 특징입니다 임상 증상신경계, 림프계, 눈, 골격근 및 심근의 일차 병변.

톡소플라스마증 문제의 시급성은 톡소플라스마 감염에 대한 사람의 높은 감수성, 전 세계 인구(20-30%) 사이에 침입의 상당한 확산, TORCH 복합체에 대한 질병의 소속, 면역 억제 환자의 심각한 형태, 오늘날 알려진 약물의 도움으로 거대 유기체의 위생을 달성 할 수 없음 (낭종에 작용하지 않기 때문에 - 인체에서 톡소 플라스마 존재의 주요 형태), 현대 방법의 한계 인체 내 톡소플라즈마의 존재와 임상 증상 사이의 연관성을 확인하는 것. 톡소플라스마증에 대한 구체적인 연구 방법은 20가지가 넘지만 그 중 어느 것도 의학의 요구를 완전히 충족시키지 못합니다.

Tachyzoites는 열, 물리적 및 화학적 작용제에 매우 민감합니다.

Bradyzoites는 진정한 피침 형 낭종의 형태로 존재합니다 (그들은 수천 개의 bradyzoites가있는 자체 멤브레인을 가지고 있음) 모든 기관에서 발견 될 수 있지만 가장 자주 골격근, 간, 심근, CNS에서 발견되어 만성 과정을 유발합니다. 전염병. 낭종은 화학 요법을 포함한 다양한 종류의 영향에 내성이 있습니다.

Sporozoites (oocyst)는 타원형이며 고양이의 장 점막 세포에서만 형성되며 대변과 함께 외부로 배설됩니다. 난모낭은 요인에 내성이 있습니다. 환경, 그들은 고양이 몸에서 나온 후 1-5 일 이내에 발생하는 포자 형성을 통해 1.5-2 년 동안 생존력과 침습성을 유지할 수 있습니다. 그 후, 난모낭에는 2개의 포자낭이 있으며, 각각에는 4개의 포자소체가 있습니다.

병원체의 수명주기는 두 단계의 변화로 발생합니다.

• 무성(분열) - 많은 중간 숙주(포유류, 조류, 인간)의 다양한 조직 세포에서,
• 성적 (gametogony) - 주 숙주 (고양이 가족의 대표자)의 장의 상피에서만 독점적으로.

톡소플라스마증은 유비쿼터스 인수공통전염병입니다. 즉, 국내 및 야생 포유동물이 주요 감염원입니다. 어떤 형태의 톡소플라스마증이 있는 아픈 사람은 다른 사람에게 전염되지 않습니다. 유일한 예외는 자궁 내 태아와 경우에 따라 혈액 및 조직 기증자를 감염시킬 수 있는 급성 톡소플라스마증이 있는 임산부입니다.

톡소플라스마증에 감염되는 방법은 다음과 같습니다.

톡소플라스마 감염은 전 세계 모든 국가에 널리 퍼져 있으며 연령, 국가적 특성, 인구의 위생 및 위생 수준에 따라 5-10%에서 50-80%까지 다양합니다. 여성은 남성보다 2-3배 더 자주 감염됩니다.

톡소플라스마증에 대한 감수성이 높습니다. 톡소플라스마증의 면역은 비멸균이며 전염성이 있습니다. 면역 상태는 신체에 병원체가 있을 때 지속되며, 대부분 낭종 형태입니다. 낭종을 생성하는 항원 대사 산물은 체액성 면역을 일정 수준 유지하고 지연형 과민증을 유발합니다.

질병의 국제 분류는 다음과 같은 임상 형태의 톡소플라스마증을 구별합니다.

• 톡소포자충 맥락망막염;
• 톡소플라스마증 간염;
• 톡소플라스마증 수막뇌염;
• 폐 톡소플라스마증;
• 다른 기관에 손상을 주는 톡소플라스마증(심근염, 근염);
• 톡소플라스마증, 상세불명.

임상 증상에 따라 대부분의 전문가는 다음을 구별합니다.

• 후천성 톡소플라스마증(T. gondii 감염의 최대 99%, 일반적으로 무증상 경과);
• 선천적 톡소플라스마증.

매니페스트 톡소 플라스마 증 과정의 성격에 따라 다음이 있습니다.

• 급성 톡소플라스마증(감염자의 최대 0.01%);
• 만성 톡소플라스마증(1-5%)은 재발 및 악화 경향이 있습니다.

~에 급성 증상톡소플라스마증의 일반적인 중독 증상은 다음과 같습니다.

• 일반적인 약점,
• 두통,
• 불쾌,
• 체온 상승,
• 근육통,
• 관절통.

면역 상태의 위반으로 인해 톡소 플라스마 증의 일반화가 발생할 수 있습니다.

• 39-40 ° C까지 체온 상승,
• 다른 기관 및 시스템에 손상을 줄 수 있는 간 비대.

언제 단핵구증 유사 과정톡소플라스마증이 관찰됩니다.

• 경부, 후두부, 사타구니, 겨드랑이 림프절의 현저한 확대,
• 림프단종증,
• 약간의 호산구 증가증,
• 장기간의 아열성 상태.

언제 발열성 흐름톡소플라스마증의 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 발진,
• 부은 림프절,
• 체온 상승,
• 심근염의 징후
• 심장 내막염,
• 뇌염 (소아와 노인에서 더 자주).

톡소플라스마증의 위장관계 과정의 경우 다음이 발생합니다.

• 경미한 소화불량 증상,
• 중이염,
• 드물게 간염,
• 체온 상승,
• 간 확대,
• 부어 오른 림프절.

톡소플라스마증의 수막뇌 과정은 다음과 같이 나타납니다.

• 심한 장액성 뇌막염,
• 뇌 물질 손상 징후,
• 심근염의 증상이 우세할 가능성,
• 심장 질환이 발생하지 않고 심근 경색증의 증상이 우세할 수 있습니다.

눈이 영향을 받는 경우(맥락막망막염, 포도막염) 실명이 발생할 수 있습니다.

만성 과정세 가지 주요 옵션이 있습니다.

• 더 자주 임상 증상 없이 역학에서 항체 역가의 증가만 관찰됩니다( 낙태 변종);
• 비특이적 변이체두통, 경미한 권태감, 림프절 부종, 지속적인 아열성 상태, 탈모로 나타납니다.
• ~을 위한 임상적으로 발현된 변이체모든 기관과 시스템에서 나타나는 다형성이 특징적입니다. 대부분의 경우 림프절 병증, 근염, 관절통, 심근염 또는 심근 영양 장애, 폐렴, 위염, 장염, 담도 및 여성 생식 기관의 병변 (생리 불순, 난소염, 자궁 내막염, 불임)이 가능합니다.

중요한 역할은 뇌, 그 막, 시상 하부, 말초 신경과 같은 신경계의 패배에 의해 수행됩니다. 나타난 수막뇌염, 뇌염, 혈관 병변, 식물 및 정신 장애, 경련 증후군. 눈 손상으로 모든 막에서 병리학 적 변화가 가능하고 시신경 손상, 안구 외부 근육이 발생합니다. 맥락망막염 및 기타 증상과 함께 각막염 또는 각막염이 때때로 나타납니다.

면역 결핍 상태가 있는 사람의 경우 잠복 과정 또는 새로운 감염이 뇌, 심근, 폐 및 기타 기관 및 조직에 손상을 주는 일반 과정으로 바뀝니다. 대부분 중추 신경계가 영향을받습니다. 심한 괴사 성 뇌염이 발생합니다. 에 다른 나라톡소플라스마증의 대뇌 국소화는 AIDS 환자의 3-40%에서 발견됩니다. 임상상은 종종 뇌병증과 결합되는 대뇌 반구, 소뇌 또는 몸통(편마비, 실어증, 방향 감각 상실, 반맹증, 경련 증후군 등)의 손상을 나타내는 국소성 뇌염의 증상이 지배합니다.

AIDS에서 톡소플라스마증의 뇌외 국소화는 주로 염증 반응 없이 국소 괴사 맥락망막염으로 나타나는 눈 손상(50%)을 특징으로 합니다. 다른 기관(심장, 폐, 림프절, 골수, 간, 췌장, 비뇨기 및 생식 기관)도 관련될 수 있습니다.

• 명백한 급성 감염 발병,
• 악화 기간에 만성 발달,
• 맥락망막염이 있는 후천성 톡소플라스마증의 경우,
• 유산, 불임의 배경.

을 위한 톡소플라스마증의 치료임신하지 않은 면역 적격자의 경우 다음이 처방됩니다.

• 독시사이클린 - 0.1g 1일 2회 10일 동안 경구 투여;
• 클로로퀸 - 메트로니다졸 0.2g과 함께 하루 3번 0.25g을 7-10일 동안 하루 3번;
• pyrimethamine complex with sulfadoxine 1 정 5 일 동안 하루에 2 번 5-7 일 동안 휴식을 취하는 동안 엽산 제제를 사용한 다음 sulfadoxins 과정을 반복하는 것이 좋습니다.

동방성 요법 전반에 걸쳐 탈감작제 및 대증제가 처방됩니다.

임신이 없는 상태에서 면역결핍증이 있는 사람의 치료를 위해 최소 2개의 항원충제가 동시에 처방됩니다. 10일마다 하나 또는 두 개의 약물이 교체됩니다. 위의 자금 외에도 클린다마이신 또는 스피라마이신의 경구 투여가 가능합니다. 글루코 코르티코 스테로이드, 엽산 제제, 탈수 및 해독 요법을 사용하십시오.

HIV 감염의 경우 동일한 약물이 3-6주 동안 처방됩니다. 앞으로는 평생 재발 예방이 권장됩니다.

복합 요법의 단일 과정은 사례의 90%에서 효과적인 것으로 간주됩니다. 두 번째 코스는 임신 30주차부터 가능합니다. 잠복성 만성 톡소플라스마증 환자는 특정 항원충제 치료가 필요하지 않습니다. 그들은 수반되는 질병의 전통적인 치료법을 보여줍니다.

톡소플라스마증의 치료악화 기간 동안 복잡해야합니다. 장기간의 항원충제 치료는 병리학적으로 정당화되지 않습니다. 수반되는 질병의 치료, 면역 체계의 상태에 부정적인 영향을 미치는 만성 감염의 병소의 재활은 항원충제를 임명하기 전에 수행하는 것이 바람직합니다.

어떤 질병이 관련될 수 있습니까?

후천성 톡소플라스마증의 경우 특징적인 합병증은 다음과 같습니다.

• 심혈관 기능 부전이 발생하는 심근 경색증,
• 뇌염의 결과, 뇌 물질의 출혈,
• 이차 감염의 가입.

선천성 톡소플라스마증의 경우 다음과 같은 합병증이 있습니다.

• 신체적, 정신적 발달 지연,
• 마비와 마비,
• 맹목,
• 난청.

면역 결핍증의 배경에 대한 후천성 톡소 플라스마 증의 발병과 심각한 선천성 톡소 플라스마 증의 경우 당일의 예후는 매우 바람직하지 않습니다.

집에서 톡소플라스마증 치료

톡소플라스마증의 치료특정 단계에서 의사가 처방 한 약물은 집에서 할 수 있지만 집에서는 충분한 효과가 없습니다. 특징적인 증상이있는 환자는 일반적으로 전염병 부서에 입원합니다. 왜냐하면 그는 여기에서 전문 전문가의 통제하에 있기 때문입니다.

톡소플라스마증을 치료하는 약물은 무엇입니까?

• - 0.1g 1일 2회 10일 동안 경구 투여
• - 0.45g 하루 3회
• - 5-7일의 휴식을 가진 5일 동안 하루에 2번 1정씩 엽산 제제를 사용하는 것이 좋습니다.
• Spiramycin - 하루에 3 번 1g;
• - 7-10일 동안 하루에 3번 0.25g;
• - 클로로퀸 외에 0.2g을 1일 3회 7~10일간 복용한다.

대체 방법으로 톡소플라스마증 치료

톡소플라스마증의 치료민간 요법은 질병을 유발한 감염에 충분한 영향을 미칠 수 없으므로 시간이 지남에 따라 쓸모없는 지연으로 간주됩니다. 질병의 특징적인 증상의 발달은 전문적인 지원을 위해 전문 의료 기관에 연락하는 이유 여야합니다.

임신 중 톡소플라스마증 치료

임산부의 톡소 플라스마 증의 특징은 주로 무증상 과정이므로 역학에서 수행 된 실험실 연구 결과를 기반으로 만 1 차 감염 또는 만성 톡소 플라스마 증의 악화를 진단하는 것이 가능합니다. 현대 개념에 따르면, 태아의 자궁 내 감염은 임신이 시작되기 6개월 이내에 급성 감염 또는 감염이 발생한 경우 활성 형태의 톡소플라스마증이 있는 어머니로부터 태반으로 발생합니다.

임산부의 1차 감염은 자연 유산, 조산, 사산, 살아있는 감염된 아이의 출생을 초래할 수 있습니다. 선천성 톡소플라스마증의 발병은 임신 중 톡소플라스마에 의한 1차 감염에서만 가능하며, 그 빈도는 1000-3500명의 출생한 어린이당 1건입니다. 태아의 감염시기에 따라 다음이 있습니다.

• 만성 과정(위험한, 감염은 임신 첫 삼 분기에 발생), 뇌 기형 (위축, 수두증, 뇌실 기형), 눈 (안구 증, 결장종, 망막 위축), 다른 기관의 기형 가능성 ;
• 아급성 과정(II 삼 분기의 감염), 활동성 뇌염, 망막의 국소 괴사와 염증 (맥락막 망막염, 포도막염)의 형태로 눈 손상과 함께 수막 뇌염으로 나타납니다.
• 급성 과정(삼분기 감염) 체온이 상승하는 반구진 발진, 황달, 간비장종대, 빈혈, 심근염, 폐렴, 장병변이 나타난다.

어떤 경우에는 프로세스의 심각성이 사라집니다. 환자의 경우 중추 신경계 및 시력 기관의 손상 징후 (정신 운동 발달 지연, 마비, 마비, 간질 발작, 맥락망막염)가 주기적으로 증가하는 일반적인 중독 증상이 관찰됩니다. 장기간의 침습적 과정의 징후가 없으면 영구적인 비가역적 변화(소두증, 뇌의 석회화, 시신경의 부분 위축, 맥락망막 흉터)가 지속될 수 있으며 이는 잔류 증상으로 해석되어야 합니다. 10-12 세의 나이에 무증상 증상이있는 급성 과정이 가능합니다. 어떤 경우에는 신체 및 정신 발달의 지연, 간질 발작, 내분비 장애 및 맥락망막염도 감지됩니다.

임산부의 급성 톡소플라스마증 치료두 가지 목표가 있습니다.

• 어머니의 톡소 플라스마 증의 위생,
• 선천적 톡소플라스마증 예방.

임신 16주 후, 스피라마이신은 다음 계획 중 하나에 따라 경구로 처방됩니다(주치의가 결정).

• 6주 동안 1일 2회 1.5g의 단일 용량;
• 4주 동안 하루에 두 번 3g의 단일 용량;
• 10일 동안 1일 3회 1회 투여.

임신 12-13 주째부터 스피라마이신을 임명 한 경우에도 T. gondii에 대한 인간 면역 글로불린을 사용한 면역 요법이 수행되며 이는 임산부의 톡소 플라스마 증 및 배경에 대한 비뇨 생식기 병리의 치료에 나타납니다. 톡소플라스마증. 면역글로불린은 임신 중에 사용할 수 있는 항히스타민제와 동시에 투여됩니다.

치료 요법의 선택은 순전히 개별적이며 선택한 치료 방법을 알고 있는 전염병 전문가가 처방합니다.

톡소플라스마증 예방에는 식품, 특히 육류 제품 및 우유의 신중한 열처리, 개인 위생, 숙박 장소 오염 방지 및 고양이 배설물로 어린이 놀이가 포함됩니다. 선천성 톡소플라스마증 예방을 위한 주요 조치는 산전 진료소에서 가임기 여성과 임산부를 적시에 검사하는 것입니다.

톡소플라스마증 검사 적응증은 다음과 같습니다.

• 임신, 선천성 톡소플라스마증의 의심(그러나 가족 계획 단계에서 첫 번째 검사를 수행하는 것이 좋습니다);
• 지속적인 유산, 불임;
• 기원을 알 수 없는 아열성 수까지 체온이 장기간(3주 이상) 상승합니다.
• 다른 이유로 설명할 수 없는 경우 말초 림프절(경추, 후두, 겨드랑이, 팔꿈치)의 증가;
• 림프절염, 간, 비장 비대, 질병 3주차부터 시각 기관 손상 및 심근염과 함께 신경 감염의 느린 진행;
• 눈 병변(맥락막염), 미열, 림프절 비대, 간, 비장, 근육 및 관절 통증이 동반됩니다.

후천성 및 선천성 톡소플라스마증의 임상 증상의 다형성, 병리학적 증상의 부재는 특정 실험실 연구 방법을 사용하여 진단의 철저한 확인을 필요로 합니다. 대다수의 전문가는 단일 연구 방법으로 톡소플라스마증 진단 문제를 완전히 해결할 수는 없음을 알고 있습니다. 일반적으로 톡소플라스마는 임상적으로 건강한 사람의 30%에서 발견될 수 있습니다. 따라서(병원체의 장기간 지속성을 감안할 때) 톡소플라스마에 대한 IgG의 모든 농도 검출은 대상체의 신체에 T. gondii가 존재한다는 사실에 대한 진술일 뿐입니다. 특정 진단에는 다음과 같은 방법이 있습니다.

면역이 정상인 환자에서 IgM이 검출되고 환자의 혈청에서 3주 후 역가가 증가하면 후천성 톡소플라스마증의 급성 발병을 나타냅니다. IgM 농도의 증가 없이 IgG 역가의 증가는 톡소플라스마증의 만성 발병을 나타냅니다.

신생아에서 혈청 진단은 IgG의 장기 저장과 출생 후 1주일 간의 IgM 검출을 기반으로 합니다. IgG 역가는 2개월마다 평가됩니다. 생후 1주 후 IgM 역가의 증가는 톡소플라스마증의 급성 경과를 나타냅니다. 그러나 신생아의 최대 25%가 혈청음성으로 남아 있고 검사 중에 이상이 없기 때문에 진단을 내리기 위해서는 CT, MRI, 안과적 검사, 뇌척수액에 대한 특정 검사가 필요합니다.

톡소플라스마증 진단을 배제하는 기준:

• 중등도 면역 결핍증의 배경에 대한 음성 혈청 학적 반응 (IgM의 T. gondii에 대한 특정 항체의 부재, ELISA를 사용한 IgG 클래스);
• 의심스러운 임상 징후가 있더라도 2-3주 간격으로 수행되는 음성 혈청학적 검사는 톡소플라스마증 진단을 거의 불가능하게 만듭니다.
비장의 결핵 치료

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