세포질은 억제된 DNA 핵에 영향을 미칩니다(일부 유전자의 활성은 억제되고 다른 유전자는 활성화됨). 세포질의 미토콘드리아에는 소량의 DNA가 포함되어 있으며 단백질도 합성합니다.

정자 생성과 난자 생성의 비교 특성.

난자 형성(난자의 형성)은 정자 형성과 유사하게 진행되지만 몇 가지 특징이 있습니다.

ovoronii의 번식기는 자궁에서 발생합니다. 기간과 출생 후 첫 몇 달 동안,시각 정자의 번식이 어린 시절부터 시작하여 유기체의 일생 동안 어떻게 진행되는지.

정자 형성의 성장 기간은 생식 기간 직후에 이어집니다. 정자 세포는 1 차 정자 세포로 변합니다. 난자 발생에서 성장기는 소생장기(사춘기 이전)와 고생장기로 구분되며 주기적으로 진행됩니다. 성장 기간 동안 난자는 1차 난모세포가 됩니다.

에 숙성 기간정자 세포의 분열은 균일합니다 (동일한 부피의 세포가 형성됨). 난모세포의 분열이 고르지 못함: 2회의 성숙 후 1차 난자로부터 1개의 난자와 3개의 환원체가 형성됨

- 작은 세포질을 가진 작은 세포.또한 난자의 성숙 과정은 다른 기관에서 진행됩니다. 난소에서 시작하여 난관에서 끝납니다.

형성 기간정자 형성에서 정자가 정자로 변형되는 것입니다. 난자 형성에는 형성 기간이 없습니다.

에 일반적으로 정자 형성 동안 하나의 정자는 큰 정자 그룹의 형성을 제공하고 난자 형성에서는 하나의 난자가 궁극적으로 하나의 본격적인 난자를 형성합니다.

127. 배아 발생의 단계. 개발 프로세스의 구성 요소.결정 및 분화의 분자 유전적 기초

배아 발달사람은 초기(발달 첫 주), 배아(발달 2-8주), 태아(발달 9주부터 아이의 출생까지)의 세 가지 기간으로 나뉩니다.

이 기간은 단계로 나뉩니다. 배 발생 과정에 따라: 1) 수정, 2)분열, 3) 위장 형성, 4) 조직 및 기관 형성.

개발 프로세스의 구성 요소. 모든 프로세스

난교는 비교적 균질한 접합체 물질을 다양한 세포와 ​​그에 따른 기능을 가진 분화된 유기체로 변형시키는 과정입니다. 폐는 다른 발달 단계에서 발생하는 동일한 유전자의 다른 유전자좌의 억제 및 억제에 기초하여 다른 특성(유전자형은 동일하지만)을 획득합니다.

세포의 구조적 및 기능적 다양성의 출현, 세포에 의한 다양한 조직 및 기관의 형성을 보장하는 구성 요소는 다음과 같습니다. 증식, 이동, 결정, 분화, 성장; 전문화와 죽음.

증식 - 분열에 의한 세포 재생산. 초기 세포 수(임계량)가 축적되지 않으면 추가 발달(분화, 성장 등)이 불가능합니다. 따라서 증식은 배 발생의 여러 단계에서 발생합니다. 증식으로 인해 세포는 배아 기초, 조직의 구성에 축적되며 일부 세포가 죽기 때문에 그 수는 보충됩니다.

이주. 발달 과정에서 각 세포는 발달하는 유기체에서 그 자리를 차지해야하기 때문에 세포와 세포 덩어리의 움직임이 있습니다. 이동 세포는 위치 정보(그들이 "정착"해야 하는 위치를 알고 있습니다). 위치 정보의 구현은 마이그레이션이 발생하는 미세 환경에 의해 수행됩니다.

세포 이동의 주요 부분은 아직 결정되지 않았으며 일부는 이동 과정에서 결정됩니다. 배발생에서 증식과 함께 세포의 이동은 성형기관 (층, 주름, 구덩이의 형성).

결정은 추가 발달 경로의 줄기(반줄기) 세포에 의한 선택입니다. 결단력이 있으면 다른 방향으로 발전할 가능성이 제한되고 한 가지 방법만 남았습니다. 이미 만들어진 선택(결정)으로 인해 다른 방향으로의 개발 기회의 제한을 커밋.

결정은 단계적으로 점진적으로 수행됩니다. 이 경우 처음에는 전체 기초가 결정된 다음 점프 전환을 통해 개별 요소가 결정됩니다.

결정은 전사, 조직 특이적 형태 및 RNA의 합성 수준에서 발생합니다.

결정은 세포의 돌이킬 수 없는 상태입니다. 분화- 세포 획득

과거 결정에 기초한 특별한 속성과 구조. 순차적으로 흐르는 분화 단계는 다음을 결정합니다.

서로 발전 방향을 결정합니다. 이러한 결정의 주요 메커니즘은 배아 유도입니다.

세포의 분화 과정에서 특정 단백질 (및 기타 물질)의 합성과 특수 세포 소기관의 형성이 발생합니다. 세포는 구조적 및 기능적 특징을 얻습니다. 분화는 분화하는 세포의 게놈의 활성을 변화시키는 미세환경의 영향에 의존한다. 즉, 세포 분화의 기초는 유전자의 차등 활성이다.

결정과 달리 분화는 RNA 분자에서 합성된 단백질로 유전 코드의 번역 수준에서 발생합니다.

세포 성장은 다양한 발달 단계에서 발생합니다. 분화에 선행하거나, 이와 병행하여 발생하거나, 세포 분화를 동반할 수 있습니다.

전문화 - 특정 기능(기능)을 수행하는 능력의 세포 획득.

배아 발생에서 세포 사멸 성형에 대한 특정 가치가 있습니다. 따라서 사지에서 손가락의 기초가 분리되는 것은 이전에 손가락 사이에 존재했던 막의 구성에서 세포가 사멸하여 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 충치와 세뇨관의 형성은 일부 경우에 중앙에 위치한 세포의 죽음과 관련이 있습니다.

그러나 형태 형성에서 세포 사멸 과정은 발달을 결정하는 주요 요인이 아니며 이전에 계획된 것을 "완성"할 뿐입니다.

128. 인간 포배의 수정, 분열 및 구조

수정은 수컷과 암컷 생식 세포의 융합이 일어나는 배아 발달 단계로, 그 결과 염색체의 이배체 세트가 회복되고 신진 대사가 급격히 증가하며 새로운 단세포 유기체 인 접합체가 나타납니다. 인간의 수정은 난관의 팽대부에서 발생합니다. 그것은 단일 정자입니다.

수정 과정에서 정자의 역할:

1) 계란과의 만남을 제공합니다.

2) 남성의 성별 결정에 필요한 Y 염색체를 포함하여 두 번째 반수체 염색체 세트를 난자에 도입합니다.

3) 미토콘드리아 게놈을 난자에 도입합니다.

4) 후속 분열에 필요한 중심체를 알에 도입합니다.

5) 계란에 가져온다절단 신호 단백질.

수정 과정에서 난자의 역할:

1) 영양소 공급을 생성합니다.

2) 수정의 보호 껍질을 형성합니다.

3) 미래 배아의 축을 결정합니다.

4) 부계 유전자 세트를 동화시킨다.

수정 단계:

1) 원격 상호작용 - 화학 주성의 결과로 정자와 난자의 수렴; 약알칼리성 매질에서의 유동성; 정자와 난자의 막에 다른 전하.

2) 연락처 상호 작용- 특정 수용체를 이용하여 정자와 난자의 투명한 껍질과의 상호작용 ZP-3 및 ZP-2, 첨체 반응 유발; 첨체 반응 - 난자의 막을 통한 정자의 침투를 위한 첨체 효소의 엑소사이토시스;

3) syngamy - 남성과 여성의 전핵이 형성되고 융합되어 synkaryon이 형성됩니다.

계란에서 일어나는 과정. 정자가 난자에 침투한 후;

1) 그것의 asmatic 막의 탈분극;

2) perivitelline 공간의 형성 -

발달하는 유기체를 위한 항상성 환경;

3) 수행 피질 반응- 보호막 형성과 함께 난자에서 피질 과립의 방출 수정막,만큼 잘 정자 수용체 장치의 비활성화.이러한 과정을 기반으로 다정자의 가능성이 차단되고 새로운 유기체의 추가 발달을 위한 조건이 만들어집니다.

접합자는 수정의 결과로 발생하는 단세포 유기체이며 유전 성은 이미 결정됩니다. 핵-세포질 비율(1:250)이 크고 영양 물질의 공급이 부족하여 신진대사가 낮기 때문에 장기간 생존할 수 없습니다. 따라서 배아 발생 1일이 끝날 때까지 절단 신호 단백질,정자에 의해 도입된 접합체는 다음 발달 단계인 분쇄에 들어갑니다.

분열은 단세포 유기체(접합체)가 다세포 유기체인 포배(blastula)로 변하는 배아 발달 단계입니다. 수정 후 1일이 지나면 시작되어 3~4일 동안 지속됩니다. 그것은 난관을 통해 배아가 움직이는 동안 일어나고 자궁에서 끝납니다.

인간의 분쇄 유형. 분쇄 유형은 유형에 따라 다릅니다.난자 세포. 인간 접합체의 분열완전하지만

고르지 않은

(다른 부피의 할구가 형성됨) 및 비동기식 (할구는 동시에 분할되지 않음).

분쇄 메커니즘.분열은 접합체가 어미의 크기만큼 성장하지 않고 세포(할구)로의 순차적인 유사분열을 기반으로 합니다. 수정막이 외부에 있기 때문에 생성된 세포가 발산되지 않고 서로 밀접하게 접착되며, 이는 할구에서 접착 단백질(uvomorulin)의 발현에 의해 촉진됩니다.

주변에 위치한 할구 (빛)는 단단한 접합으로 연결되어 영양막을 형성하고, 생식기 분비의 blastocoel로의 진입을 보장합니다 (조직 영양 영양).

할구의 내부 그룹 (어두운) 서로 연결된갭 접점 배아 자체의 재료입니다.배아모세포. 배아모세포의 갭 접합제공하다 할구 상호 작용. 그들의 차별화.

첫 번째 분쇄의 고랑은 주변 공간에 있는 안내체 영역을 통과합니다. 두 번째 분쇄의 고랑은 첫 번째 분쇄와 수직으로 이어지지만 수직으로도 이어집니다. 따라서 할구는 후속 발달을 위한 유전 정보의 완전한 공급을 유지합니다. 할구가 분리되면 각각이 새로운 유기체를 생성할 수 있습니다. 세 번째 분쇄 밭고랑은 처음 두 곳과 수직으로 이어집니다. 후속 분쇄 사이클은 올바르게 교대로 이루어집니다.

분열 고랑의 올바른 교대 이유는 유사 분열 중 분열 평면이 항상 분열 스핀들의 축에 수직이기 때문입니다. 분열 방추의 축은 항상 세포질 내에서 난황이없는 가장 큰 공간 방향에 위치합니다 (O. Hertwig의 규칙).

분열은 체세포의 특성인 핵과 세포질의 비율이 회복되어 세포량이 임계질량(수정막 파열에 필요)에 도달할 때까지 계속됩니다.

포배는 분쇄 과정에서 형성된 다세포 유기체입니다. 인간의 경우 배반포라고 합니다. 영양막과 배아로 구성됩니다. 내부 공동

- Blastocoel - 액체로 가득 차 있습니다.

129. 위장: 정의, 특성 및 의미. 축 기관의 형성. 인간의 위장

위장은 배아 발달의 단계이며, 이 기간 동안 조직 및 기관(배아층, 축 기관)의 기초 공급원과 배외 기관이 형성됩니다.

세균층- 외배엽, 중배엽 및 내배엽. 축 기관 - 척색, 신경관, 기본 소장. 배아외 장기인간은 난황을 가지고 있다

요막, 양막 및 태반.

위장 방법:섭취; 에피볼리; 이주(이민); 박리. 위장 형성 방법은 분쇄 유형에 따라 다릅니다.

함입(vyachivanie)은 벽(하단)의 일부가 포배(예: 란셋에서)로 눌려지는 것입니다.

피침의 낭배의 함입의 결과로 1차 외부 배엽층이 형성됩니다. 외배엽(포배의 지붕에서), 1차 내부 배엽은 포배의 바닥에서 형성된 내배엽이며, 1차 입(배반공)에 의해 외부 환경으로 열리는 비복강-위강 .

blastopore는 4 개의 입술로 제한됩니다. 등쪽 - 배아의 등쪽, 복부 (복부 쪽) 및 그 사이를 짜내지 않는 측면 입술에 해당합니다.

blastopore의 등쪽 입술의 재료는 축 기관의 형성을 유발하는 주요 인덕터입니다. (notochord 신경관).

제3배엽(중배엽) 척삭의 측면에 있는 1차 내부 잎에 위치한 포배공 측면 입술의 변연부의 소세포 물질로 형성된다. 첫째, 내배엽층과 외배엽층 사이의 공간으로 돌출되어 중배엽 주머니가 형성되고, 이는 위강으로 열린 후 2개의 중공 주름 형태로 분리된다(중배엽 형성의 엔트로코엘 방법).

중배엽은 2가지 방식으로 형성됩니다: teloblastic - 개별 세포의 재생으로 인해 - teloblasts, 그 파생물은 외배엽과 내배엽(protostomes에서) 및 enterocele 사이에 놓여 있음 - 1차 장의 지붕 재료에서 분리 나머지 (하등 척추 동물에서).

Epiboly(오염)는 난황(양서류에서)이 있는 세포 혼잡으로 인해 단편화 속도가 느려지는 다른 영역(식물성 영역)으로 포배벽의 한 부분에서 빠르게 분열하는 세포의 성장을 특징으로 합니다.

이동(이주) 동안 포배벽의 할구 일부가 이동하여 두 번째 세포층을 형성합니다.

박리(분할) 동안, 포배벽의 할구는 접선 방향으로 분할되어

두 층의 세포 형성. 297

척추 동물과 사람에는 위에서 설명한 위장 형성 방법 중 두 가지 또는 세 가지가 조합되어 있으며 그 결과 초기 및 후기 위장의 두 단계가 포함됩니다. 이 단계의 결과는 포배기공의 입술과 유사한 구조의 형성이며, 이는 차례로 조직 원시의 추가 변형 메커니즘을 촉발합니다.

축 기관. 그들의 형성은 두 개의 배아 층이 형성된 후에 시작됩니다. 중배엽의 형성과 동시에 화음, 신경관 및 1 차 장이 형성됩니다. 그들은 배아 몸체의 대칭 축을 결정하기 때문에 축이라고합니다. 신경판,그로부터 신경관이 연속적으로 형성되며, 1차 외부 잎에서 방출된다. 현 - 1차 내부(란셋에서) 또는 1차 외부 리프에서. 내배엽의 물질(내엽)은 1차 포낭을 형성합니다.

인간의 위장의 특징 : 배아외 기관의 조기 형성, 양막 소포의 조기 형성 및 양막 주름의 부재, 위장 형성의 두 단계의 존재, 간질 유형의 이식, 양막의 강한 발달, 융모막 및 난황낭 및 요막의 약한 발달.

위장의 의미 결과 배아 층이 조직 발달의 배아 원천 (조직 형성)이며, 그로부터 기관이 형성됩니다 (기관 형성).

130. 2-3주에 인간 배아 발생. 간엽

발달 2주째의 인간 배 발생에는 다음이 포함됩니다. 자궁 점막에 배반포 이식 및 구현

위장 형성의 첫 번째 단계.

셋째 주에 발생 위장 형성의 두 번째 단계.

인간의 위장에는 두 단계가 있습니다.

첫 번째 단계(조기 위장 형성)는 착상(7일차) 이전에 진행되거나 진행됩니다. 이 단계에서 2층 배아의 형성은 박리에 의해 발생합니다. 이 경우, 배아모세포는 두 개의 시트로 나뉩니다. a) 외배엽(영양막을 향함, 외배엽, 중배엽 및 화음의 물질 포함) 및 6) 하배엽(배반포 공동을 향한 내배엽). 7일 된 배아에서 배아외 중배엽(중간엽)을 형성하는 세포가 배아 보호막에서 제거됩니다. 그것은 배반포의 구멍을 채웁니다.

두 번째 단계(늦은 위장 형성)는 14-15일째에 시작하여 발달 17일째까지 계속됩니다. 후기 배배형성 과정에서 제3배엽의 형성이 일어난다.

(중배엽), 기관의 축 기초 복합체 형성 및 배아 외 기관 형성.

epiblast에서 분열하는 세포는 바깥 배엽과 안쪽 배아 층 사이의 중앙과 깊이로 이동합니다.

세포 물질의 이민 (인간의 위장 형성의 두 번째 방법), 배아 디스크의 가장자리를 따라 이동하여 중앙에 형성됩니다.기본 스트립(항문 측면 blastopore 입술) 및원발성(머리) 결절(배반공의 등쪽 입술과 유사). epiblast 아래로 옆으로 이동하는 기본 줄무늬의 세포는 배아 몸체의 중배엽을 형성합니다.

(배아 중배엽).

축 기관의 형성. 1차 결절의 세포는 양막의 바닥과 난황 소포의 지붕 사이에서 옮겨져 17일째 되는 화음 과정(화음)을 형성합니다. notochord는 그 위에 위치한 세포의 유도에 의해 신경관이 형성되는 epiblast에서 신경판을 분리합니다(25일째). 20-21 일부터 형성된 몸통 주름의 도움으로 배아의 몸이 배아 외 기관에서 분리되고 축 방향 기초의 최종 형성이 발생합니다. 배아가 난황낭에서 분리되는 동안 내배엽 물질이 형성됩니다. 기본 소장.

세균층의 분화(그림 53).

외배엽의 분화.외배엽은 배아와 배아의 두 부분으로 나뉩니다.

배아 외배엽. 19-20일에 화음돌기 위에 있는 1차 외배엽이 신경판을 형성합니다. 그런 다음 홈은 신경관으로 닫혀 외배엽층으로 들어갑니다. 따라서 두 부분으로 나뉩니다.

신경관과 신경 능선으로 구성된 신경외배엽. 신경 능선은 신경관과 외피 외배엽 사이에 있는 신경외배엽의 일부입니다. 그 세포는 여러 흐름으로 이동하여 척수 및 자율 신경절, 부신 수질 및 색소 세포의 신경 및 신경교 세포를 형성합니다.

두 부분으로 구성된 외피 외배엽

피부 외배엽 및 기원판. 피부 외배엽피부의 상피, 구강 및 항문 만, 기도의 상피를 형성합니다(이 상피는 공식적으로 내배엽의 일부이지만 조직 파생물이 외배엽의 상피로 발달하는 전척판에서 발생합니다). 기원판은 측면에 있는 외배엽의 두꺼워진 쌍입니다. 머리, 연락을 끊다

외부 덮개, 그 아래에 빠지다. 기원판은 청각 소포와 눈의 수정체를 형성합니다.

배아외배엽 양막과 탯줄의 상피를 형성합니다.

중배엽 분화는 20대부터 시작 배아 발생일. 등쪽 부분은 촘촘한 체절로 나뉩니다.코드의 측면.

중배엽(splichonotome)의 중앙 부분에서는 분절되지 않지만,

쌀. 53. 배아의 단면 다이어그램 둘로 쪼개다스택 여부 -

/ - 외배엽; 2 - 간엽; 3- 내장절			그리고 정수리,
후기 위장관의 단계:
방법론; 4 nsfrog-노트; 5 -		이다
정수리; 6 - 내장	중고등 학년
잎 sp.taphnotome 중배엽; 7-
일반적으로 나는 신경관입니다. 9 - 긴장	연결된 중배엽 영역
문장; 10 - 코드; // - 일 순위
장; 12 - 1차 내배엽	splanchno-가 있는 체절
		분단되어있다
	세그먼트 - 세그먼트 다리
	(비 프로고노톰). 뒷면에
			세균
	영역이 구분되지는 않지만

신생 코드를 형성합니다. 중배엽 체절

분화 과정은 dermatome, sclerotome, myotome의 세 부분을 형성합니다.

내배엽 분화 - 배(장) 내배엽- 위장관과 그 땀샘의 상피를 형성하고, 배아외(노른자) 내배엽-

난황낭과 요막의 상피를 형성합니다. 간엽 - 배아 결합 조직. 야단법석-

주로 중배엽(dermatome 및 sclerotome)에서 유래합니다. 또한 장관의 머리 부분의 외배엽(신경 간엽) 및 내배엽.

중간 엽은 과정 세포와 세포 간 기저 물질에 의해 형성됩니다. 그것은 이질적인 물질을 포함하고 있기 때문에 다양한 유형의 조직을 발생시키는 다능성 세균으로 간주됩니다.

131. 조직 조직 형성. 주요 시스템 개발배아 발생 4-8주에 인간 장기

조직 형성은 배아 조직 기초 물질로부터 발달하는 과정으로, 각 조직 유형 및 해당 기능의 특징적인 특정 구조의 획득으로 이어집니다.

조직 발달의 배아 원천은 배아층입니다. 각 세균 층은 특정 방향으로 구별됩니다. 조직 형성은 고립 된 과정이 아니며 기관 형성과 병행하여 발생합니다.

Organogenesis는 조직 형성과 병행하여 발생하는 기관 형성 과정이며 여러 유형의 조직의 상호 작용을 기반으로 수행됩니다.

기관 형성 과정은 주로 조직 특이적 및 기관 특이적 태아 항원이 나타날 때 배아 발달의 4-8주차에 활발히 전개됩니다. 조직 영양 영양은 조혈 영양으로 대체됩니다. 신체의 중요한 활동에 대한 더 높은 수준의 조절을 제공하는 신경계 및 내분비 시스템이 있습니다. 발달하는 유기체는이 발달 기간의 시작과 끝에서 크게 다릅니다.

배발생 4주차의 배아는 35쌍의 체절을 가지며, 팔의 기초가 잘 정의되고(다리의 기초만 나타남), 아가미 아치가 3쌍, 아가미 주머니가 4쌍이 있습니다.

8주차에 배아는 머리가 둥글고 얼굴과 목 부분이 형성됩니다(코, 외이, 눈 접근). 두 팔다리가 길어지고 손가락이 발달합니다. 모든 내부 장기의 북마크를 형성했습니다. 대뇌 반구가 형성되고 있습니다.

기관 형성의 메커니즘. 기관형성기의 배아 발달 조절의 주요 후성유전학적 메커니즘은 생체역학적 변형, 세포간 및 조직간 유도 상호작용, 신경 체액 조절이다.

기관 조직 형성 단계에는 두 단계가 포함됩니다.

1) 축 기관의 형성, 피부의 기초 - 일차 혈관의 표피(2-3주);

2) 장기 시스템의 배치 및 형성(4-8주). 다양한 장기 시스템의 발달 순서가 표에 나와 있습니다.

초기 배아 형성 기간 동안 배아 외 기관의 강력한 복합체가 형성된 후 배아의 빠른 발달은 배배 후기 기간에 시작됩니다. 늦은 위장자궁 내 발달의 15 일에서 18 일 사이에 발생합니다. 늦은 gastrulation은 축 기관의 형성과 관련이 있습니다. 그것은 배아외 기관이 나타난 후에야 가능해지고 새와 태반 포유류에서와 같은 방식으로 진행됩니다. 우선, 배아 방패의 외배엽에서 세포 요소의 능동적 인 움직임 (이동 유형에 따른 위장)이 앞쪽 끝에서 뒤쪽 끝 방향으로 시작됩니다. 세포 흐름은 특히 배아 보호막의 가장자리를 따라 집중적으로 움직입니다. 만나면 두 세포 흐름이 방패의 중앙선을 따라 앞쪽으로 회전하여 결과적으로 기본 라인,이것은 조밀한 결절이 나타나는 끝에 배아 방패가 두꺼워지는 것입니다. 헨센의 매듭.헨센 매듭 영역에서 외배엽과 내배엽은 서로 연결되어 있습니다. 그런 다음 가벼운 장중첩의 결과로 기본 스트립의 중심에 홈이 나타납니다 - 기본 홈과 Hensen 노드의 중심 - 기본 (중앙) fossa의 구멍 사이에서 의사 소통이 발생하기 때문에 양수 및 난황 소포는 신경 장의 채널에 해당하는 짧고 좁은 운하의 형태를 가지고 있습니다. 따라서 기본 결절은 포배공의 등쪽 입술이고, 기본 줄무늬의 양쪽 절반은 기본 입의 측면 입술입니다( 포배)세균. 따라서 1차 입은 슬릿과 같은 모양을 가지며 1차 포사와 1차 홈으로 표현됩니다.

미래 축 원기 세포 물질의 위치 (추정 자료)인간의 경우 조류 및 태반 포유류의 배반반과 거의 동일합니다. 따라서 헨센 매듭의 앞쪽은 미래 화음의 재료이며 그보다 더 앞쪽은 미래 신경계의 재료(신경관)로 둘러싸여 있습니다. 기본 스트립은 미래 중배엽의 책갈피입니다.

배반공이 형성된 후 외배엽 아래의 세포 요소의 이동이 시작되어 일차 결절의 앞쪽에 위치한 외배엽의 세포 물질이 등쪽 입술을 통해 외배엽과 내배엽 사이의 공간으로 이동하고 Hensen 노드 앞에 좁은 가닥 형태로 위치하여 현 과정을 형성합니다. 동시에, 1차 줄무늬의 세포 물질도 외배엽과 내배엽 사이의 공간으로 가라앉기 시작하고(이동) 현질 과정의 측면을 따라 전방 및 측면으로 이동합니다. 이것이 중배엽의 분노입니다. 그 결과 인간 배아는 3층 구조를 갖게 되며 해당 단계에서 조류 배아와 거의 다르지 않다. 또한, Chordates의 특징적인 축 방향 기초의 형성이 발생했습니다.

자궁 내 발달 20 일째부터 배아 형성의 새로운 단계가 시작되며, 이는 무엇보다도 배아의 몸을 배아 외 기관에서 분리하는 것입니다. 배아의 몸 분리는 차단(트렁크 폴드)의 형성으로 시작되며, 이 형성에서 모든 배아 층이 참여합니다.

배아의 몸 아래에 있는 배아층이 닫혀서 배아 내배엽의 일부가 침해되어 장관이 형성되는데, 이는 장내세균.

몸통 주름의 형성은 양막강 바닥 위로 배아 발달체의 상승을 동반합니다. 그 결과 배아 방패의 형태로 납작해진 배아의 몸이 방대해집니다. 이 경우 양막 다리로의 후방 장의 맹목적인 파생물이 형성되어 또 다른 배아 외 장기가 형성됩니다. 알란토이스, 인간에서 중요한 역할을 하지 않으며 저개발 상태로 남아 있습니다. 인간에서 알란토이의 주요 역할은 혈관을 전도하는 것입니다. 배아의 몸에서 자라는 혈관은 양막 줄기를 따라 융모막과 가지까지 자랍니다. 이 경우 양막 다리가 탯줄로 바뀝니다. 이 순간부터 태아와 산모의 몸 사이에 집중적이고 매우 효과적인 신진대사를 위한 유리한 조건이 만들어집니다.

배아의 몸이 분리됨과 동시에 신경관.이 경우 신경판의 가장자리가 두꺼워지고 외배엽 위로 약간 올라와 신경 홈을 제한하는 신경 주름이 형성됩니다. 점차적으로 신경 홈의 가장자리가 수렴하고 닫혀 신경관을 형성합니다. 또한 신경 홈을 닫는 과정은 배아의 몸 머리 끝에서 시작하여 점차 꼬리 방향으로 퍼집니다. 신경 주름의 재료는 신경관의 일부가 아닙니다. 이 물질로부터 형성된다. 신경절 판외부 배아 보호막과 신경관 사이에 위치. 신경절 판으로 인해 체성 및 자율 신경계의 신경 노드와 부신 수질이 연속적으로 형성됩니다. 신경관의 확장된 앞쪽 끝을 1차 대뇌 소포라고 하며, 이로부터 5개의 대뇌 소포가 최종적으로 형성됩니다. 전방 대뇌 방광으로 인해 좌우 반구가있는 종뇌가 형성됩니다. 두 번째 대뇌 방광으로 인해 간뇌가 발생합니다. 세 번째 비용으로 중뇌. 마지막으로 네 번째와 다섯 번째로 인해 소뇌와 pons varolii와 medulla oblongata가 각각 형성됩니다.

생성된 신경관은 처음에 단일 세포층으로 구성됩니다. 그러나 곧 세포 분열로 인해 ependymal layer, mantle layer 및 marginal veil의 세 층이 형성됩니다. 뇌실막의 세포는 집중적으로 분열하여 다음 맨틀 층으로 이동하며, 그 세포는 신경모세포와 해면모세포의 두 방향으로 분화됩니다. 신경세포는 신경아세포로부터 형성되고, 대교세포는 해면모세포로부터 형성된다. 신경관이 형성되는 단계의 배아를 신경관이라고 합니다.

화음 과정의 가장자리가 구부러지고 닫히면 배아에 조직이 형성됩니다. 지느러미 끈 또는 화음,조밀한 세포 가닥의 모양을 가지며 발달 초기 단계에서 배아 척추의 기능을 수행합니다. 나중 단계에서 notochord가 해결됩니다.

신경관과 화음은 서로 아래에 위치하여 배아의 생리학적 축을 형성하므로 이를 축 기관.

이와 함께 배아 발생 20일째부터 중배엽 분화,코드의 측면에 누워. 이 경우 중배엽의 지느러미 부분은 조밀 한 부분 - 체절과 느슨한 주변 부분 - splanchnotomes로 나뉩니다. 중배엽의 분할 과정은 배아의 머리 끝에서 시작하여 점차적으로 꼬리 방향으로 퍼집니다. 중배엽의 분할은 하루에 2-3쌍의 체절의 속도로 진행되며, 5주 된 배아는 42-44쌍의 체절을 갖는다. 각 체절은 dermatome, sclerotome 및 myotome의 세 영역으로 나뉩니다. 중배엽이 dermatome에서 분화되는 과정에서 피부의 결합조직이 형성되고 sclerotome에서 뼈와 연골 조직. Somite myotomes는 골격근 조직 형성의 원천입니다.

체절을 splanchnotome과 연결하는 중배엽의 작은 영역을 분절 줄기 (nephrotome)라고하며, 이로 인해 신장 세뇨관과 정관의 상피가 발달합니다.

중배엽의 복부 부분은 분할되지 않지만 내장과 정수리의 두 개로 나뉩니다. 이로 인해 심장 근육 조직, 수많은 혈관, 장막 상피 및 부신 피질이 미래에 발달합니다.

양막.배아의 몸이 분리됨에 따라 양막강의 점진적인 확장이 일어나며, 그 결과 배아 외 간엽으로 표면에서 덮인 양막 벽이 융모막에 접근하며, 그 결과 내부 표면에도 extraembryonic mesenchyme의 층과 합쳐집니다. 동시에, 양막 벽은 표면에서 탯줄을 덮고 있으며, 이는 양막으로 모든면을 덮고 있으며 배아의 몸과 태반을 연결하는 유일한 고속도로입니다.

따라서 양막이 발달함에 따라 자궁 내 발달의 3개월째에 완전히 사라질 때까지 융모막강의 점진적인 수축이 있으며, 성장하는 양막강은 양막강의 내부 내용물을 양막경의 영역으로 밀어 넣습니다. 양막 벽은 느슨하고 형성되지 않은 결합 조직의 얇은 층으로 표시되며, 이 결합 조직은 표면에서 입방형 또는 원통형 상피의 단일 층으로 덮여 있습니다. 이 상피는 분비성이며 양막강을 채우는 양수의 형성에 관여합니다. 태아는 양수에서 자유롭습니다. 양수의 일부는 어머니의 혈관에서 나오는 땀에 의해 형성됩니다. 생리적 임신 중에는 원칙적으로 1-2 리터의 양수가 형성됩니다. 이 체액의 양은 주로 양막 상피의 분비 및 재흡수 능력에 의해 조절됩니다. 분비와 재흡수의 과정은 양수의 지속적인 재생이 있고 그 구성이 조절되기 때문에 서로 동반됩니다. 이러한 과정 사이의 불균형은 양수과소증과 양수과다증으로 이어질 수 있습니다. 양수과소증은 운동 활동을 방해하기 때문에 태아의 발달에 부정적인 영향을 미쳐 적응 보상 적응 반응의 제한 또는 불가능, 골격 변형, 탯줄 압박으로 이어져 자궁 내 사망으로 이어질 수 있습니다. 태아의. 양수에는 아미노산, 설탕, 지방, 전해질(칼륨, 나트륨, 칼슘), 요소, 효소 및 에스트로겐과 옥시토신을 포함한 호르몬이 포함되어 있습니다. 또한 생물학적 활성 화합물인 트레폰이 양수에서 발견되어 태아 동화 과정을 유도합니다. 또한 태아의 혈액형에 해당하는 항원을 함유하고 있습니다.

양수의 화학적, 세포 학적, 효소 학적, 세포 유전 학적 구성은 생리적 임신과 태아 발달을 위반하여 끊임없이 변화합니다. 따라서 양수의 구성을 변경하여 태아의 상태, 성숙도를 판단하고 경우에 따라 대사 장애와 관련된 여러 유전 질환을 진단할 수도 있습니다. 일반적으로 양수는 보상 적응 반응 및 형성의 기초가 되는 운동 활동을 보여주기 때문에 태아 발달에 유리한 환경을 만듭니다. 또한 양수는 잠재적인 기계적 영향으로부터 태아를 보호하는 완충제 역할을 합니다. 수생 서식지는 건조를 방지합니다. 양수는 산모의 몸과 태아 사이의 신진대사의 매개체입니다. 위장관, 태아가 주기적으로 삼키는 동작을 하고 양수의 일부를 삼키기 때문입니다.

난황양막이 자라면서 점차 위축됩니다. 난황낭은 2주말부터 5주차까지만 활성화됩니다. 인간의 경우 높은 발달 수준에 도달하지 않습니다. 인간의 난황 주머니는 난황을 포함하지 않지만 단백질과 염을 포함하는 액체로 채워져 있습니다. 버너 주머니는 영양 기능을 약간 수행합니다. 또한 조혈 기관으로 혈액 줄기 세포와 수많은 혈관이 여기에 형성됩니다. 마지막으로 난황에서 줄기 생식 세포가 형성되어 생식기 융기로 이동합니다.

제대태아를 태반에 연결하는 긴 코드입니다. 탯줄의 길이는 10cm에서 30cm까지 다양하며 탯줄은 표면에서 양막으로 덮여 있습니다. 2개의 동맥과 1개의 정맥이 있습니다. 탯줄은 물, 몇 개의 섬유아세포, 콜라겐 섬유로 구성된 젤라틴(점액) 조직으로 구성되며, 그 수는 태아의 발달에 따라 증가합니다. 또한, 젤라틴 조직의 구성은 히알루론산을 포함하여 매우 많은 양의 글리코사미노글리칸을 함유합니다. 이 직물을 "와튼 젤리"라고 불렀습니다. 그것은 탯줄의 긴장과 탄력을 제공합니다. 젤라틴 조직은 제대 혈관을 압박으로부터 보호하여 태아에 영양과 산소를 ​​지속적으로 공급합니다.

첼랴빈스크 주립 의료 아카데미

조직학 및 발생학과

인간의 배아 발달.

늦은 위장. 축 기관의 형성. 배아외 장기.

1. 배배 후기의 기간에 대한 자세한 설명

2. 1차 스트립 단계에서 인간 배아의 구조를 분해

3. 중배엽 형성의 근원과 분화의 분해

4. 몸통주름 형성의 생물학적 중요성

5. 신경관: 발달의 근원, 구조, 의미

6. 코드: 발달의 근원, 구조, 의미

7. 중배엽의 분화

8. 양막 : 발달의 근원, 구조, 의미

9. 난황 : 발달의 근원, 구조, 의미

10. 탯줄 : 구조, 의미

슬라이드 목록

61. 양수와 난황 단계의 인간 배아

거품. 배아의 분포

66. 배아외 장기의 형성

116. 융모성 인간 융모막

117. 인간의 난황

118. 껍질 속의 인간 배아

119. 양막의 인간 배아

121. 난황과 요막

124. 축 장기의 형성

125. 중배엽 분할 단계의 배아

185. 인간 배아의 탯줄

융모막이 있는 자궁에 있는 183.8주 된 인간 태아

발생학. 21장. 인간 발생학의 기초

발생학. 21장. 인간 발생학의 기초

발생학(그리스어에서. 배아의- 배아, 로고- 교리) - 배아 발달 법칙의 과학.

의학 발생학은 인간 배아의 발달 패턴을 연구합니다. 배아 소스와 조직 발달의 규칙적인 과정, 모태반 태아 시스템의 대사 및 기능적 특징, 인간 발달의 중요한 시기에 특히 주의를 기울입니다. 이 모든 것이 큰 중요성의료 행위를 위해.

인간 발생학에 대한 지식은 모든 의사, 특히 산부인과 및 소아과 분야에서 일하는 의사에게 필요합니다. 이것은 산모-태아 시스템의 장애를 진단하고 출생 후 어린이의 기형 및 질병의 원인을 식별하는 데 도움이 됩니다.

현재, 인간 발생학 지식은 불임, 태아 장기 이식, 피임약의 개발 및 사용의 원인을 밝히고 제거하는 데 사용됩니다. 특히 난자 배양, 시험관 수정, 자궁 내 배아 이식 문제가 화두가 되고 있다.

인간 배아 발달 과정은 오랜 진화의 결과이며 동물 세계의 다른 대표자의 발달 특징을 어느 정도 반영합니다. 따라서 인간 발달의 초기 단계 중 일부는 더 낮은 조직화된 척색동물의 배발생에서 유사한 단계와 매우 유사합니다.

인간 배 발생은 다음과 같은 주요 단계를 포함하는 개체 발생의 일부입니다. I - 수정 및 접합체 형성; II - 포배 (배반포)의 분쇄 및 형성; III - gastrulation - 배아 층과 축 기관의 복합체 형성; IV - 배아 및 배외 기관의 조직 형성 및 기관 형성; V - 시스템 생성.

배발생은 발생 및 초기 배아 후 기간과 밀접한 관련이 있습니다. 따라서 조직의 발달은 배아기(배아 조직 형성)에 시작되어 아이가 태어난 후에도 계속됩니다(배아 조직 형성).

21.1. 프로제네시스

이것은 난자와 정자와 같은 생식 세포의 발달 및 성숙 기간입니다. progenesis의 결과로 염색체의 반수체 세트가 성숙한 생식 세포에 나타나고 새로운 유기체를 수정하고 발달시키는 능력을 제공하는 구조가 형성됩니다. 생식 세포의 발달 과정은 남성과 여성의 생식 기관에 관한 장에서 자세히 설명합니다(20장 참조).

쌀. 21.1.남성 생식 세포의 구조:

나는 향한다; II - 꼬리. 1 - 수용체;

2 - 첨체; 3 - "케이스"; 4 - 근위 중심소체; 5 - 미토콘드리아; 6 - 탄성 섬유 층; 7 - 축삭; 8 - 터미널 링; 9 - 원형 피브릴

성숙한 인간 생식 세포의 주요 특징

남성 생식 세포

인간의 정자는 전체 활성 성 기간 동안 대량으로 생산됩니다. 정자 형성에 대한 자세한 설명은 20장을 참조하십시오.

정자 운동성은 편모의 존재 때문입니다. 인간의 정자 운동 속도는 30-50 미크론 / 초입니다. 의도적인 움직임은 chemotaxis(화학적 자극을 향하거나 멀어지는 움직임) 및 rheotaxis(유체 흐름에 대한 움직임)에 의해 촉진됩니다. 성교 후 30-60분 후에 정자가 자궁강에서 발견되고 1.5-2시간 후에 - 난관의 말단(팽대부) 부분에서 정자가 발견되어 난자와 수정이 만나는 곳입니다. 정자는 최대 2일 동안 수정 능력을 유지합니다.

구조.인간 남성의 성 세포 - 정자,또는 정자 미,길이는 약 70 마이크론이며 머리와 꼬리가 있습니다(그림 21.1). 머리 부분에 있는 정자의 원형질막에는 난자와의 상호작용이 일어나는 수용체가 있습니다.

정자의 머리염색체의 반수체 세트를 가진 작은 조밀한 핵을 포함합니다. 핵의 앞쪽 절반은 평평한 주머니로 덮여 있습니다. 사례정액. 그 안에는 첨체(그리스어에서. 아스론- 맨 위, 소마- 신체). 첨체에는 일련의 효소가 포함되어 있으며 그 중 중요한 위치는 수정 중에 난자를 덮고 있는 막을 녹일 수 있는 히알루로니다제와 프로테아제에 속합니다. 케이스와 첨체는 골지 복합체의 파생물입니다.

쌀. 21.2.인간 사정의 세포 구성은 정상입니다.

I - 남성 성 세포 : A - 성숙한 (L.F. Kurilo 및 기타에 따라); B - 미성숙;

II - 체세포. 1, 2 - 전형적인 정자 (1 - 전체 얼굴, 2 - 프로필); 3-12 - 가장 흔한 형태의 정자 이형성; 3 - 매크로 헤드; 4 - 마이크로 헤드; 5 - 길쭉한 머리; 6-7 - 머리와 첨체 모양의 이상; 8-9 - 편모의 이상; 10 - 이중 편모 정자; 11 - 융합 머리 (두 머리 정자); 12 - 정자 목의 이상; 13-18 - 미성숙한 남성 성 세포; 13-15 - 감수 분열의 1 차 단계의 1 차 정자 세포 - 각각 프롤렙토텐, 파키텐, 디플로텐; 16 - 감수 분열 중기의 일차 정자 세포; 17 - 전형적인 정자 (ㅏ- 일찍; 비- 늦은); 18 - 비정형 이핵 정자; 19 - 상피 세포; 20-22 - 백혈구

인간의 정자 핵에는 23개의 염색체가 있으며 그 중 하나는 성(X 또는 Y) 염색체이고 나머지는 상염색체입니다. 정자의 50%는 X 염색체, 50%는 Y 염색체를 포함합니다. X 염색체의 질량은 Y 염색체의 질량보다 다소 크므로 분명히 X 염색체를 포함하는 정자는 Y 염색체를 포함하는 정자보다 덜 움직입니다.

머리 뒤에는 고리 모양의 좁아짐이 있으며 꼬리 부분으로 전달됩니다.

꼬리 부분 (편모)정자는 연결 부분, 중간 부분, 주요 부분 및 말단 부분으로 구성됩니다. 연결 부분에서 (pars conjungens),또는 목 (자궁 경부)중심 소체는 근위, 핵에 인접하고 원위 중심 소체의 잔해, 줄무늬 기둥이 있습니다. 여기에서 축 나사가 시작됩니다. (축색종),중간, 주요 및 터미널 부분에서 계속됩니다.

중간 부분(pars intermedia)나선형으로 배열된 미토콘드리아(미토콘드리아 외피 - 질 미토콘드리아). ATP-ase 활성이 있는 다른 단백질인 dynein으로 구성된 한 쌍의 돌출부 또는 "손잡이"는 미세소관에서 출발합니다(4장 참조). Dynein은 미토콘드리아에서 생성된 ATP를 분해하고 화학적 에너지를 기계적 에너지로 변환하여 정자의 움직임을 수행합니다. 유전적으로 결정된 다이네인이 없는 경우 정자는 고정됩니다(남성 불임의 형태 중 하나).

정자의 이동 속도에 영향을 미치는 요인 중 온도, 배지의 pH 등이 매우 중요합니다.

주요 부분 (파스 프린시리스)꼬리의 구조는 axoneme (9 × 2) + 2에 특징적인 미세소관 세트가 있는 섬모와 유사하며, 탄력을 제공하는 원형으로 배열된 원섬유와 원형질막으로 둘러싸여 있습니다.

단말기,또는 마지막 부분정액 (파싱 터미널리스)연결되지 않은 미세 소관으로 끝나는 축삭과 그 수의 점진적인 감소를 포함합니다.

꼬리의 움직임은 채찍과 같으며, 이는 첫 번째 쌍에서 아홉 번째 쌍까지 미세 소관의 연속적인 수축으로 인해 발생합니다(첫 번째는 두 개의 중앙에 평행한 평면에 있는 한 쌍의 미세 소관으로 간주됨).

임상 실습에서 정자 연구에서 다양한 형태의 정자가 백분율 (정자 사진)로 계산됩니다.

세계 보건기구 (WHO)에 따르면 다음 지표는 인간 정자의 정상적인 특성입니다. 정자 농도 - 20-200 백만 / ml, 사정액의 함량은 정상 형태의 60 % 이상입니다. 후자와 함께 인간 정자에는 항상 비정상적인 정자가 포함되어 있습니다. 이중 편모, 결함 있는 머리 크기(거시 및 미세 형태), 무정형 머리, 융합

머리, 미성숙 형태(목과 꼬리에 세포질의 잔재가 있음), 편모 결손이 있습니다.

건강한 남성의 사정에서는 전형적인 정자가 우세합니다(그림 21.2). 다양한 유형의 비정형 정자의 수가 30%를 초과해서는 안 됩니다. 또한 정자, 정자 세포 (최대 2 %) 및 체세포 (상피 세포, 백혈구)와 같은 미성숙 한 형태의 생식 세포가 있습니다.

사정액의 정자 중 살아있는 세포는 75% 이상이어야 하며, 활발하게 움직일 수 있어야 합니다(50% 이상). 확립된 규범 매개변수는 다양한 형태의 남성 불임에서 규범과의 편차를 평가하는 데 필요합니다.

산성 환경에서 정자는 빠르게 움직이고 수정하는 능력을 잃습니다.

여성 성 세포

달걀,또는 난모세포(위도에서. 난자- 계란), 정자보다 헤아릴 수 없을 정도로 적은 양으로 익는다. 성주기 (24-28 일) 동안 여성의 경우 일반적으로 하나의 알이 성숙합니다. 따라서 가임기에는 약 400개의 알이 형성됩니다.

난소에서 난모세포가 방출되는 것을 배란이라고 합니다(20장 참조). 난소에서 방출된 난모세포는 난포세포의 왕관으로 둘러싸여 있으며 그 수는 3-4천개에 달하며 난자는 구형이고 세포질의 부피가 정자의 부피보다 크며 독립적으로 움직이는 능력.

난모세포의 분류는 존재, 수량 및 분포의 징후를 기반으로 합니다. 노른자 (레시토스),이것은 배아에 영양을 공급하는 데 사용되는 세포질의 단백질 지질 포함입니다. 구별하다 노른자 없는(알레세탈), 작은 노른자(과점), 중간 노른자(메소레시탈), 노른자(다자유) 계란. 작은 노른자 알은 1차(예를 들어, 피침과 같은 비두개류에서)와 2차(태반 포유류와 인간에서)로 나뉩니다.

일반적으로 작은 난황 계란에는 난황 내포물(과립, 판)이 고르게 분포되어 있으므로 이소레시탈(그. 이소- 동일한). 인간의 알 2차 이소레시탈 유형(다른 포유류에서와 같이) 약간의 균일한 간격으로 난황 과립이 포함되어 있습니다.

인간의 경우 난자에 소량의 난황이 존재하는 것은 모체에서 태아가 발달하기 때문입니다.

구조.인간 난자의 지름은 약 130미크론입니다. 투명(빛나는) 영역은 플라즈마 보조 정리에 인접해 있습니다. (투명대- Zp) 그런 다음 여포 상피 세포 층 (그림 21.3).

여성 생식 세포의 핵에는 X-성 염색체가 있는 반수체 염색체 세트, 잘 정의된 핵소체가 있으며 핵 외피에 많은 기공 복합체가 있습니다. 난모세포 성장기에는 핵에서 mRNA와 rRNA 합성의 집중적인 과정이 일어난다.

쌀. 21.3.여성 생식 세포의 구조:

1 - 코어; 2 - 플라즈마 렘마; 3 - 여포 상피; 4 - 빛나는 왕관; 5 - 피질 과립; 6 - 노른자 포함; 7 - 투명 영역; 8 - Zp3 수용체

세포질에서는 단백질 합성 장치(소포체, 리보솜)와 골지 복합체가 발달합니다. 미토콘드리아의 수는 적당하고 핵 근처에 위치하며 노른자의 집중적인 합성이 있고 세포 중심은 없습니다. 발달 초기의 골지 복합체는 핵 근처에 위치하며 난자의 성숙 과정에서 세포질 주변으로 이동합니다. 이 복합체의 파생 상품은 다음과 같습니다. 피질 과립(과립 피질),그 수는 4000에 이르고 크기는 1 미크론입니다. 그들은 글리코사미노글리칸과 다양한 효소(단백분해 효소 포함)를 함유하고 있으며, 피질 반응에 참여하여 난자를 다정자로부터 보호합니다.

내포물 중 난소체는 특별한주의를 기울일 가치가 있습니다. 노른자 과립,단백질, 인지질 및 탄수화물을 포함합니다. 각 노른자 과립은 막으로 둘러싸여 있으며 phosphovitin(인단백질)으로 구성된 조밀한 중앙 부분과 lipovitellin(지단백질)으로 구성된 느슨한 주변 부분을 가지고 있습니다.

투명대(투명대- Zp)는 당단백질과 글리코사미노글리칸(콘드로이틴 황산, 히알루론산 및 시알산)으로 구성됩니다. 당단백질은 Zp1, Zp2, Zp3의 세 가지 분획으로 표시됩니다. Zp2 및 Zp3 분획은 길이가 2-3 µm이고 두께가 7 nm인 필라멘트를 형성합니다.

Zpl 분수를 사용하여 상호 연결됩니다. 분수 Zp3은 수용체정자 세포 및 Zp2는 다정자를 예방합니다. 투명 영역에는 수천만 개의 Zp3 당단백질 분자가 포함되어 있으며, 각 분자에는 많은 올리고당 가지에 연결된 400개 이상의 아미노산 잔기가 있습니다. 여포 상피 세포는 투명 구역의 형성에 참여합니다. 여포 세포의 과정은 투명 구역을 관통하여 난자의 원형질막으로 향합니다. 난자의 원형질막은 차례로 여포 상피 세포의 과정 사이에 위치한 미세 융모를 형성합니다(그림 21.3 참조). 후자는 영양 및 보호 기능을 수행합니다.

21.2. 배아 발생

인간의 자궁 내 발달은 평균 280일(음력 10개월) 지속됩니다. 초기(첫 번째 주), 배아(2-8주), 태아(발달 9주에서 아이의 출생까지)의 세 가지 기간을 구별하는 것이 일반적입니다. 배아 기간이 끝날 때까지 조직 및 기관의 주요 배아 기초의 배치가 완료됩니다.

수정 및 접합체 형성

수분 (수분)- 수컷과 암컷 생식 세포의 융합, 그 결과 이 ​​유형의 동물의 특징적인 이배체 염색체 세트가 복원되고 질적으로 새로운 세포가 나타납니다 - 접합자(수정란 또는 단세포 배아) .

인간의 사정액(분출된 정자)의 양은 일반적으로 약 3ml입니다. 수정을 보장하려면 정액의 총 정자 수는 1억 5천만 개 이상, 농도는 20-2억 개/ml이어야 합니다. 교미 후 여성의 생식기에서는 질에서 나팔관의 팽대부 방향으로 숫자가 감소합니다.

수정 과정에서 세 단계가 구별됩니다. 1) 배우자의 원거리 상호 작용 및 수렴; 2) 계란의 접촉 상호 작용 및 활성화; 3) 정자의 난자 침투 및 후속 융합 - syngamy.

첫 번째 단계- 원거리 상호 작용 - 화학 주성에 의해 제공됩니다 - 생식 세포를 만날 가능성을 높이는 일련의 특정 요인. 여기에 중요한 역할이 수행됩니다 가몬- 화학 물질성 세포에 의해 생성됩니다(그림 21.4). 예를 들어, 난자는 정자를 끌어들이는 데 도움이 되는 펩티드를 분비합니다.

사정 직후 정자는 정자가 난자에 침투할 수 없는 정자가 정자가 수정될 때까지 정자가 수정 능력을 획득하는데 여성 생식기의 비밀 작용으로 7시간 동안 지속됩니다. 첨체 반응에 기여하는 첨체 정액 혈장의 정자 plasmolemma에서 제거됩니다.

쌀. 21.4.정자와 난자의 원거리 및 접촉 상호 작용: 1 - 머리의 정자와 수용체; 2 - 용량화 동안 머리 표면에서 탄수화물 분리; 3 - 정자 수용체와 난자 수용체의 결합; 4 - Zp3(투명 영역의 당단백질의 세 번째 분획); 5 - 알의 플라스모몰레마; GGI, GGII - gynogamons; AGI, AGII - 안드로가몬; Gal - 글리코실트랜스퍼라제; NAG - N-아세틸글루코사민

수용 능력의 메커니즘에서 호르몬 요인, 주로 나팔관의 선 세포 분비를 활성화하는 황체 호르몬(황체 호르몬)이 매우 중요합니다. 용량화 동안 정자 원형질막 콜레스테롤은 여성 생식기 알부민에 결합하고 생식 세포 수용체가 노출됩니다. 수정은 나팔관의 팽대부에서 발생합니다. 수정은 수정에 의해 선행됩니다 - 화학 주성으로 인한 배우자의 상호 작용 및 수렴 (원거리 상호 작용).

두 번째 단계수정 - 접촉 상호 작용. 수많은 정자 세포가 난자에 접근하여 난자 막과 접촉합니다. 계란은 분당 4회전의 속도로 축을 중심으로 회전하기 시작합니다. 이러한 움직임은 정자 꼬리의 박동에 의해 발생하며 약 12시간 동안 지속됩니다. 정자는 난자와 접촉할 때 수만 개의 Zp3 당단백질 분자를 결합할 수 있습니다. 이것은 첨체 반응의 시작을 나타냅니다. acrosomal 반응은 Ca 2 + 이온에 대한 정자 plasmolemma의 투과성 증가, 탈분극으로 특징 지어지며 이는 plasmolemma와 anterior acrosome membrane의 융합에 기여합니다. 투명 영역은 첨체 효소와 직접 접촉합니다. 효소가 그것을 파괴하고 정자는 투명 영역을 통과하고

쌀. 21.5.시비(Wasserman에 따라 변경):

1-4 - 첨체 반응 단계; 5 - 투명대(투명 영역); 6 - 주위 공간; 7 - 원형질막; 8 - 피질 과립; 8a - 피질 반응; 9 - 정자가 난자에 침투; 10 - 구역 반응

투명 영역과 난자의 원형질막 사이에 위치한 난자주위 공간으로 들어갑니다. 몇 초 후 난세포의 plasmolemma의 성질이 바뀌고 대뇌피질 반응이 시작되고, 몇 분 후에 투명대의 성질이 변한다(zonal reaction).

수정의 두 번째 단계의 시작은 투명대의 황산화 다당류의 영향으로 발생합니다. 이는 칼슘 및 나트륨 이온이 머리, 정자로 들어가고 칼륨 및 수소 이온으로 대체되고 말단막이 파열됩니다. 난자에 정자의 부착은 난자의 투명 영역의 당단백질 분획의 탄수화물 그룹의 영향으로 발생합니다. 정자 수용체는 머리의 첨체 표면에 위치한 글리코실트랜스퍼라제 효소로,

쌀. 21.6. 수정 단계 및 분쇄 시작(계획):

1 - 난소체; 1a - 피질 과립; 2 - 코어; 3 - 투명 영역; 4 - 여포 상피; 5 - 정자; 6 - 감소 기관; 7 - 난모세포의 유사분열 완료; 8 - 수정 결절; 9 - 수정 껍질; 10 - 여성 전핵; 11 - 남성 전핵; 12 - 동기화; 13 - 접합체의 첫 번째 유사 분열 분열; 14 - 할구

여성 생식 세포의 수용체를 "인식"합니다. 생식 세포의 접촉 부위에 있는 원형질막이 합쳐지고 plasmogamy가 발생합니다 - 두 배우자의 세포질의 결합.

포유류에서 수정하는 동안 단 하나의 정자만 난자에 들어갑니다. 이와 같은 현상을 단정자.수정은 수정에 관련된 수백 개의 다른 정자에 의해 촉진됩니다. 첨체에서 분비되는 효소 - 정자 용해소 (트립신, 히알루로니다제) - 빛나는 왕관을 파괴하고 계란의 투명 영역의 글리코사미노글리칸을 분해합니다. 분리 된 여포 상피 세포는 응집체로 서로 달라 붙어 난자를 따라 점막의 상피 세포 섬모의 깜박임으로 인해 난관을 따라 움직입니다.

쌀. 21.7.인간 난자와 접합자(B.P. Khvatov에 따름):

ㅏ- 배란 후 인간 난자: 1 - 세포질; 2 - 코어; 3 - 투명 영역; 4 - 빛나는 크라운을 형성하는 여포 상피 세포; 비- 남성과 여성의 핵(전핵)의 수렴 단계에 있는 인간 접합체: 1 - 여성의 핵; 2 - 남성 핵

세 번째 단계.꼬리 부분의 머리와 중간 부분은 난포질로 침투합니다. 정자가 난자에 들어간 후 난자 주변부에서 밀도가 높아져 (구역 반응) 형성됩니다. 수정 껍질.

피질 반응- 난자의 원형질막과 피질 과립의 막이 융합되어 과립의 내용물이 난소 주위 공간으로 들어가 투명 구역의 당단백질 분자에 작용합니다(그림 21.5).

이 영역 반응의 결과로 Zp3 분자가 수정되어 정자 수용체가 될 수 있는 능력을 잃게 됩니다. 50nm 두께의 수정 껍질이 형성되어 다른 정자의 침투인 다정자를 방지합니다.

대뇌피질 반응의 메커니즘은 첨체 반응이 완료된 후 난세포 원형질세포에 묻혀 있는 정자 원형질세포의 분절을 통한 나트륨 이온의 유입을 포함합니다. 그 결과, 세포의 음의 막전위는 약하게 양(+)이 된다. 나트륨 이온의 유입은 세포 내 저장고에서 칼슘 이온을 방출하고 계란의 히알라플라즘에서 칼슘 이온 함량을 증가시킵니다. 이것은 피질 과립의 엑소사이토시스(exocytosis)로 이어집니다. 그들로부터 방출된 단백질 분해 효소는 투명 영역과 난자의 원형질막 사이, 정자와 투명 영역 사이의 결합을 끊습니다. 또한 당단백질이 방출되어 물을 결합하고 이를 원형질막과 투명 영역 사이의 공간으로 끌어당깁니다. 결과적으로 perivitelline space가 형성됩니다. 드디어,

투명 영역의 경화와 그로부터 수정 껍질의 형성에 기여하는 요인이 방출됩니다. polyspermy를 방지하는 메커니즘으로 인해 정자의 반수체 핵 하나만 계란의 반수체 핵과 병합 할 수있는 기회를 갖게되어 모든 세포의 이배체 세트 특성을 복원합니다. 몇 분 후 정자가 난자에 침투하면 효소 시스템의 활성화와 관련된 세포 내 대사 과정이 크게 향상됩니다. 정자와 난자의 상호 작용은 투명 영역에 포함된 물질에 대한 항체에 의해 차단될 수 있습니다. 이를 바탕으로 면역학적 피임법이 모색되고 있습니다.

포유류에서 약 12시간 동안 지속되는 암컷과 수컷 전핵의 수렴 후 접합체가 형성됩니다 - 단세포 배아(그림 21.6, 21.7). 접합자 단계에서, 추정 구역(위도. 추정- 확률, 가정) 배아 층이 후속적으로 형성되는 포배의 해당 부분의 발달 원인으로.

21.2.2. 포배의 분열과 형성

분열 (분열)- 딸세포의 성장 없이 모체의 크기로 접합체를 세포(할구)로 순차적으로 유사분열.

생성된 할구는 배아의 단일 유기체로 결합된 상태로 유지됩니다. 접합자에서는 후퇴하는 사이에 유사분열 방추체가 형성됩니다.

쌀. 21.8.발달 초기 단계의 인간 배아(Hertig and Rock에 따르면):

ㅏ- 2개의 할구 단계; 비- 배반포: 1 - 배아세포; 2 - 영양막;

3 - 배반포 공동

쌀. 21.9.인간 배아의 절단, 위장 및 이식(계획): 1 - 분쇄; 2 - 상실감; 3 - 배반포; 4 - 배반포 공동; 5 - 배아 모세포; 6 - 영양막; 7 - 배아 결절: ㅏ -에피블라스트; 비- 하모세포; 8 - 수정 껍질; 9 - 양막 (외배엽) 소포; 10 - extra-embryonic mesenchyme; 11 - 외배엽; 12 - 내배엽; 13 - 세포영양막; 14 - symplastotrophoblast; 15 - 배아 디스크; 16 - 모성 혈액과의 격차; 17 - 융모막; 18 - 양막 다리; 19 - 노른자 소포; 20 - 자궁 점막; 21 - 난관

정자에 의해 도입된 중심자에 의해 극쪽으로 이동합니다. 전핵은 난자와 정자 염색체의 결합된 이배체 세트의 형성과 함께 의향 단계에 들어갑니다.

유사 분열의 다른 모든 단계를 거친 후 접합체는 두 개의 딸 세포로 나뉩니다. 할구(그리스어에서. 폭발- 세균, 메로스- 부분). 분열의 결과로 형성된 세포가 성장하는 G 1 기간이 사실상 없기 때문에 세포가 모체보다 훨씬 작기 때문에이 기간 동안 배아 전체의 크기는 구성 세포의 수는 원래 세포인 접합체의 크기를 초과하지 않습니다. 이 모든 것이 설명 된 프로세스를 호출 할 수있게했습니다. 눌러 터뜨리는(즉, 분쇄) 및 분쇄 과정에서 형성된 세포 - 할구.

인간 접합자의 절단은 첫날이 끝날 때 시작되며 다음과 같은 특징이 있습니다. 전체 비균일 비동기.발생한 첫날

천천히 걷습니다. 접합체의 첫 번째 분쇄(분할)는 30시간 후에 완료되어 수정막으로 덮인 두 개의 할구를 형성합니다. 2개의 할구의 단계 다음에 3개의 할구의 단계가 따른다.

접합체의 첫 번째 분쇄에서 "어두운"과 "빛"의 두 가지 유형의 할구가 형성됩니다. "가벼운", 더 작은, 할구는 더 빨리 분쇄되고 배아의 중앙에 있는 큰 "어두운" 주위에 한 층으로 배열됩니다. 표면적인 "가벼운" 할구에서 이후에 발생합니다. 영양막,배아를 산모의 몸과 연결하고 영양을 공급합니다. 내부, "어두운", 할구 형태 배아 세포,배아의 몸과 배아 외 기관 (양막, 난황 주머니, 요막)이 형성됩니다.

3일째부터 분열이 빠르게 진행되고 4일째에는 배아가 7~12개의 할구로 이루어진다. 50-60 시간 후에 세포가 조밀하게 축적됩니다. 상실감,그리고 3~4일차에 포메이션이 시작됩니다. 배반포- 액체로 채워진 속이 빈 기포(그림 21.8, 그림 21.9 참조).

배반포는 3일 이내에 나팔관을 통해 자궁으로 이동하고 4일 후에 자궁강으로 들어갑니다. 배반포는 자궁강에서 자유롭습니다. (느슨한 배반포) 2일 이내(5일 및 6일). 이 때까지 배반포는 배아 및 영양막 세포인 blastomeres의 수가 최대 100개까지 증가하고 영양막에 의한 자궁 분비물의 흡수가 증가하고 영양막 세포에 의한 활발한 체액 생성으로 인해 크기가 증가합니다. (그림 21.9 참조). 발달 첫 2주 동안의 영양막은 모체 조직의 부패 산물(조직 영양 유형의 영양)으로 인해 배아에 영양을 제공하고,

배아모세포는 배반포의 극 중 하나에서 영양막에 내부적으로 부착된 생식 세포 다발("배아 다발")의 형태로 위치합니다.

21.2.4. 심기

이식(lat. 심기- 내성장, 발근) - 배아를 자궁 점막에 도입.

이식에는 두 단계가 있습니다. 부착(유착) 배아가 자궁 내면에 붙을 때, 침입(침지) - 자궁 점막 조직으로 배아의 도입. 7일째에는 착상 준비와 관련된 영양막과 배아에서 변화가 일어납니다. 배반포는 수정막을 유지합니다. 영양막에서 효소가있는 리소좀의 수가 증가하여 자궁벽 조직의 파괴 (용해)를 보장하여 배아를 점막 두께로 도입하는 데 기여합니다. 영양막에 나타나는 미세 융모는 수정막을 점차 파괴합니다. 배아 결절이 평평해지며

안에 세균 방패,위장 형성의 첫 번째 단계를 위한 준비가 시작됩니다.

이식은 약 40시간 동안 지속됩니다(그림 21.9, 그림 21.10 참조). 착상과 동시에 위장 형성(배엽 형성)이 시작됩니다. 그것 첫 번째 임계 기간개발.

첫 번째 단계에서영양막은 자궁 점막의 상피에 부착되어 있으며 그 안에 두 개의 층이 형성되어 있습니다. 세포영양모세포그리고 symplastotrophoblast. 두 번째 단계에서단백질 분해 효소를 생성하는 symplastotrophoblast는 자궁 점막을 파괴합니다. 동시에, 융모 trophoblast는 자궁에 침투하여 상피를 차례로 파괴 한 다음 기본 결합 조직과 혈관벽을 파괴하고 trophoblast는 모체 혈관의 혈액과 직접 접촉합니다. 형성 이식 포사,배아 주변에 출혈 부위가 나타나는 곳. 배아의 영양은 모체 혈액에서 직접 수행됩니다 (혈액 영양 유형). 태아는 산모의 혈액에서 모든 영양소뿐만 아니라 호흡에 필요한 산소도 공급받습니다. 동시에 글리코겐이 풍부한 결합 조직 세포의 자궁 점막에서 낙엽세포. 배아가 착상와에 완전히 잠긴 후, 자궁 점막에 형성된 구멍은 자궁 점막의 혈액 및 조직 파괴 생성물로 채워집니다. 결과적으로 점막 결함이 사라지고 세포 재생에 의해 상피가 회복됩니다.

조직 영양 영양 유형을 대체하는 조혈 영양 유형은 배아 발생의 질적으로 새로운 단계로의 전환, 즉 위배양의 두 번째 단계와 배아 외 장기의 배치를 동반합니다.

21.3. 위장과 조직 형성

위장(위도에서. 가스터- 위) - 외부(외배엽), 중간(중배엽) 및 내부(내배엽) - 소스 축 기관 및 배아 조직 싹의 복합체 발달.

인간의 위장은 두 단계로 발생합니다. 첫 단계(deeds-nation) 7일째 되는 날, 두 번째 단계(이민) - 자궁 내 발달의 14-15 일에.

~에 박리(위도에서. 얇은 판- 접시), 또는 파편,배아 결절 (배아 모세포)의 재료에서 두 개의 시트가 형성됩니다. 외부 시트 - 에피블라스트그리고 내부 - hypoblast,배반포의 구멍에 직면. Epiblast 세포는 pseudostratified 각기둥 상피처럼 보입니다. Hypoblast 세포 - 작은 입방체, 거품이 많은 세포-

쌀. 21.10. 자궁 점막에 이식하는 과정에서 인간 배아 7.5일 및 11일(Hertig 및 Rocca에 따름):

ㅏ- 개발 기간 7.5일 비- 개발 기간 11일. 1 - 배아의 외배엽; 2 - 배아의 내배엽; 3 - 양막 소포; 4 - extra-embryonic mesenchyme; 5 - 세포영양막; 6 - symplastotrophoblast; 7 - 자궁선; 8 - 모성 혈액과의 격차; 9 - 자궁 점막의 상피; 10 - 자궁 점막의 자체 판; 11 - 일차 융모

플라즈마, epiblast 아래에 얇은 층을 형성합니다. epiblast 세포의 일부는 나중에 벽을 형성합니다. 양막, 8일째부터 형성되기 시작합니다. 양수 소포의 바닥 영역에는 배아 및 배아 외 기관의 발달에 필요한 물질인 작은 배아 세포 그룹이 남아 있습니다.

박리 후, 세포는 외부 및 내부 시트에서 배반포 공동으로 축출되어 형성을 표시합니다. 배아외 간엽. 11일까지 중간엽은 영양막까지 자라며 융모막이 형성됩니다. 즉, 1차 융모막 융모가 있는 배아의 융모막입니다(그림 21.10 참조).

두 번째 단계위장 형성은 세포의 이동(이동)에 의해 발생합니다(그림 21.11). 세포의 움직임은 양수 소포 바닥 영역에서 발생합니다. 세포 흐름은 세포 재생의 결과로 앞쪽에서 뒤쪽으로, 중심을 향해 그리고 깊이 방향으로 발생합니다(그림 21.10 참조). 이로 인해 기본 줄무늬가 형성됩니다. 머리 끝에서 기본 줄무늬가 두꺼워져 일 순위,또는 머리, 매듭(그림 21.12), 헤드 프로세스가 시작되는 곳. 머리 돌기는 epi- 및 hypoblast 사이의 두개골 방향으로 자라며 배아의 축을 결정하는 배아의 척삭의 발달을 더 일으키며 축 골격의 뼈 발달의 기초입니다. 호라 주변에는 미래에 척추가 형성됩니다.

1차 줄무늬에서 epiblast와 hypoblast 사이의 공간으로 이동하는 세포 물질은 meso-dermal 날개의 형태로 parachordally 위치합니다. epiblast 세포의 일부는 hypoblast로 도입되어 장 내배엽 형성에 참여합니다. 결과적으로 배아는 3개의 배아 층으로 구성된 평평한 디스크 형태의 3층 구조를 얻습니다. 외배엽, 중배엽그리고 내배엽.

위장의 메커니즘에 영향을 미치는 요인.배배형성의 방법과 속도는 다음과 같은 여러 요인에 의해 결정됩니다. 세포 그룹의 변위에 기여하는 세포의 표면 장력 및 세포 간 접촉. 중요한 역할은 귀납적 요인에 의해 수행됩니다. G. Spemann이 제안한 조직 중심 이론에 따르면 인덕터(조직화 요인)는 배아의 특정 부분에서 발생하며, 이는 배아의 다른 부분에 유도 효과가 있어 특정 방향으로 발달합니다. 순차적으로 작동하는 여러 차수의 인덕터(오거나이저)가 있습니다. 예를 들어, 1차 오거나이저가 외배엽에서 신경판의 발달을 유도한다는 것이 입증되었습니다. 신경판에는 2차 오거나이저가 나타나 신경판의 한 부분을 아이컵 등으로 변환하는 데 기여합니다.

현재 많은 인덕터(단백질, 뉴클레오타이드, 스테로이드 등)의 화학적 성질이 밝혀졌습니다. 세포간 상호작용에서 갭 접합의 역할이 확립되었습니다. 한 세포에서 나오는 인덕터의 작용으로 특이적으로 반응하는 능력을 가진 유도된 세포가 발달 경로를 바꾼다. 유도 작용을 받지 않는 세포는 이전의 효능을 유지합니다.

배아층과 간엽의 분화는 2주말~3주초에 시작됩니다. 세포의 한 부분은 배아의 조직과 기관의 기초로 변형되고 다른 부분은 배아외 기관으로 변형됩니다(5장, 계획 5.3 참조).

쌀. 21.11. 2주 된 인간 배아의 구조. 위장 형성의 두 번째 단계(계획):

ㅏ- 배아의 횡단면; 비- 배아 디스크(양막 소포의 측면에서 본 모습). 1 - 융모막 상피; 2 - 융모막 중간엽; 3 - 모성 혈액으로 채워진 틈; 4 - 이차 융모의 기저부; 5 - 양막 다리; 6 - 양막 소포; 7 - 노른자 소포; 8 - 위장 형성 과정에서 배아 방패; 9 - 기본 스트립; 10 - 장 내배엽의 기초; 11 - 난황 상피; 12 - 양막의 상피; 13 - 기본 매듭; 14 - 전 화음 과정; 15 - 배아 외 중배엽; 16 - 배아 외 외배엽; 17 - 배아 외 내배엽; 18 - 배아 외배엽; 19 - 배 내배엽

쌀. 21.12.인간 배아 17일("크림"). 그래픽 재구성: ㅏ- 축 방향 anlages 및 최종 심혈관 시스템의 투영이 있는 배아 디스크(평면도); 비- 축 탭을 통한 시상(중간) 섹션. 1 - 심내막의 양측 책갈피 투영; 2 - 심낭 체강의 양측 지연 투영; 3 - 상체 혈관의 양측성 투사; 4 - 양막 다리; 5 - 양막 다리의 혈관; 6 - 난황낭 벽의 혈액 섬; 7 - 알란토이스 베이; 8 - 양수 소포의 공동; 9 - 난황의 구멍; 10 - 영양막; 11 - 화음 과정; 12 - 머리 매듭. 기호: 기본 스트립 - 수직 해칭; 기본 두부 결절은 십자가로 표시됩니다. 외배엽 - 음영 없음; 내배엽 - 라인; extra-embryonic 중배엽 - 점 (N. P. Barsukov 및 Yu. N. Shapovalov에 따름)

조직과 기관 원시의 출현으로 이어지는 배아 층과 중간 엽의 분화는 동시에 발생하지 않지만 (이종적으로) 상호 연결되어 (통합적으로) 조직 원시의 형성을 초래합니다.

21.3.1. 외배엽 분화

외배엽이 분화되면서 형성 배아 부분 -진피 외배엽, 신경외배엽, 기원판, 전척판 및 외배엽,이것은 양막의 상피 안감 형성의 근원입니다. 척삭 위에 위치한 외배엽의 작은 부분 (신경외배엽),차별화를 낳는다 신경관그리고 신경 능선. 피부 외배엽피부의 중층 편평 상피를 발생시킵니다. (표피)및 그 파생물, 눈의 각막 및 결막의 상피, 구강의 상피, 치아의 에나멜 및 표피, 항문 직장의 상피, 질의 상피 안감.

신경- 신경관의 형성 과정 - 시간에 따라 불균등하게 진행 다양한 부품세균. 신경관의 폐쇄는 경추 영역에서 시작하여 후방으로 퍼지고 뇌소포가 형성되는 두개골 방향으로 약간 더 천천히 퍼집니다. 대략 25일째 되는 날, 신경관은 완전히 닫혀 있고, 앞과 뒤 끝에 있는 두 개의 닫히지 않은 구멍만이 외부 환경과 소통합니다. 전방 및 후방 신경공(그림 21.13). 후방 신경공이 해당 신경 장관. 5-6일 후 두 신경 구멍이 모두 과도하게 자랍니다. 신경관에서 뇌와 척수의 뉴런과 신경교, 눈의 망막과 후각 기관이 형성됩니다.

신경 주름의 측벽이 닫히고 신경관이 형성되면 신경 외배엽 세포 그룹이 나타나며 신경과 나머지 (피부) 외배엽의 접합부에 형성됩니다. 신경관과 외배엽 사이의 양쪽에 세로줄로 처음 배열된 이 세포는 다음을 형성합니다. 신경 능선.신경 능선 세포는 이동할 수 있습니다. 트렁크에서 일부 세포는 진피의 표층으로 이동하고 다른 일부는 복부 방향으로 이동하여 부교감 신경 및 교감 신경 노드, 크로마핀 조직 및 부신 수질의 뉴런과 신경아교 세포를 형성합니다. 일부 세포는 척수 노드의 뉴런과 신경아교세포로 분화합니다.

세포는 epiblast에서 방출됩니다. 전음판,이것은 장 튜브의 머리 구성에 포함됩니다. prechordal plate의 재료에서 소화관의 앞쪽 부분과 그 파생물의 중층 상피가 연속적으로 발생합니다. 또한, 기관, 폐 및 기관지의 상피뿐만 아니라 인두 및 식도의 상피 내벽, 아가미 주머니의 파생물 - 흉선 등은 전척판에서 형성됩니다.

A. N. Bazhanov에 따르면, 식도 및 호흡기 내막 형성의 근원은 머리 장의 내배엽입니다.

쌀. 21.13.인간 배아의 신경:

ㅏ- 뒤에서 본 모습 비- 분야를 넘나 드는. 1 - 전방 신경공; 2 - 후방 신경공; 3 - 외배엽; 4 - 신경판; 5 - 신경 홈; 6 - 중배엽; 7 - 코드; 8 - 내배엽; 9 - 신경관; 10 - 신경 능선; 11 - 뇌; 12 - 척수; 13 - 척추관

쌀. 21.14.트렁크 폴드 및 추가 호흡 기관 형성 단계의 인간 배아 (P. Petkov에 따르면) :

1 - symplastotrophoblast; 2 - 세포영양막; 3 - extra-embryonic mesenchyme; 4 - 양막 다리의 위치; 5 - 일차 창자; 6 - 양막강; 7 - 양막 외배엽; 8 - 배아외 양막 중간엽; 9 - 난황 소포의 공동; 10 - 난황 소포의 내배엽; 11 - 난황낭의 배외 간엽; 12 - 알란토이스. 화살표는 트렁크 폴드의 형성 방향을 나타냅니다.

배아 외배엽의 일부로 내이의 상피 구조 발달의 원천인 기원판이 놓여 있습니다. 호흡 외배엽에서 양막과 탯줄의 상피가 형성됩니다.

21.3.2. 내배엽 분화

내배엽의 분화는 배아의 몸에서 장관의 내배엽의 형성과 난황 소포와 요막의 안감을 형성하는 배아외 내배엽의 형성으로 이어진다(그림 21.14).

장 튜브의 분리는 몸통 주름의 출현으로 시작됩니다. 후자는 심화되어 미래 장의 장 내배엽을 난황낭의 배아 외 내배엽에서 분리합니다. 배아의 뒤쪽 부분에서 생성된 장은 요막의 내배엽 파생물이 발생하는 내배엽 부분도 포함합니다.

장 튜브의 내배엽에서 위, 내장 및 그 땀샘의 단층 외피 상피가 발생합니다. 또한 이로부터

진피는 간과 췌장의 상피 구조를 발달시킵니다.

배아외 내배엽은 난황낭과 요막의 상피를 생성합니다.

21.3.3. 중배엽 분화

이 과정은 배아 발생 3주차에 시작됩니다. 중배엽의 지느러미 부분은 화음의 측면에있는 조밀 한 부분으로 나뉩니다 - 체절. 등쪽 중배엽의 분할 과정과 체절의 형성은 배아의 머리에서 시작되어 빠르게 꼬리쪽으로 퍼집니다.

발달 22일째의 배아는 7쌍의 마디, 25-14쌍, 30-30쌍, 35-43-44쌍을 갖는다. 체절과 달리 중배엽(splanchnotome)의 복부 부분은 분할되지 않고 내장과 정수리의 두 시트로 나뉩니다. 체절과 splanchnotome을 연결하는 중배엽의 작은 부분은 분절 다리 (nephrogonotome)로 나뉩니다. 배아의 후단부에서는 이러한 분열이 일어나지 않습니다. 여기에 분절 다리 대신에 분절되지 않은 신원기(신장줄)가 있습니다. paramesonephric canal은 또한 배아의 중배엽에서 발달합니다.

체절은 세 부분으로 구분됩니다: 줄무늬 골격근 조직을 생성하는 myotome, 뼈와 연골 조직의 발달의 근원인 sclerotome, 그리고 피부의 결합 조직 기초를 형성하는 dermatome - 진피 .

분절 다리 (nephrogonotomes)에서 신장, 생식선 및 정관의 상피가 발생하고 paramesonephric canal에서 자궁 상피, 나팔관 (난관) 및 질의 기본 안감의 상피가 발생합니다.

splanchnotome의 정수리 및 내장 시트는 장액막의 상피 라이닝 - 중피를 형성합니다. 중배엽(심근외막판)의 내장층 일부에서 심장의 중간 및 외부 껍질(심근과 심외막, 부신피질)이 발달합니다.

배아의 몸에 있는 간엽은 혈액 세포와 조혈 기관, 결합 조직, 혈관, 평활근 조직, 소교세포와 같은 많은 구조 형성의 원천입니다(5장 참조). extra-embryonic 중배엽에서 mesenchyme이 발달하여 extra-embryonic 기관(양막, 요막, 융모막, 난황 소포)의 결합 조직을 생성합니다.

배아와 그 임시 기관의 결합 조직은 세포 간 물질의 높은 친수성, 무정형 물질에 풍부한 글리코사미노글리칸이 특징입니다. 임시 장기의 결합 조직은 기본 기관보다 더 빨리 분화되는데, 이는 태아와 산모의 신체 및

발달을 보장합니다(예: 태반). 융모막 중간엽의 분화는 일찍 일어나지만 전체 표면에서 동시에 일어나지는 않는다. 이 과정은 태반의 발달에서 가장 활발합니다. 자궁에서 태반의 형성과 강화에 중요한 역할을 하는 첫 번째 섬유 구조도 여기에 나타납니다. 융모 기질의 섬유질 구조가 발달함에 따라 친호성 프리 콜라겐 섬유가 연속적으로 형성된 다음 콜라겐 섬유가 형성됩니다.

인간 배아의 발달 2개월째에는 골격과 피부 간엽, 심장벽과 대혈관의 간엽의 분화가 먼저 시작된다.

근육질 및 탄력있는 유형의 인간 배아의 동맥과 태반의 줄기 (앵커) 융모의 동맥 및 그 가지에는 더 빠른 수축의 특성을 갖는 데스민 음성 평활근 세포가 포함되어 있습니다.

인간 배아의 발달 7주차에는 피부 중간엽과 내장의 중간엽에 작은 지질 개재물이 나타나며 이후(8-9주)에 지방 세포가 형성됩니다. 심혈관계의 결합 조직의 발달에 따라 폐와 소화관의 결합 조직이 분화됩니다. 발달 2개월째에 인간 배아(길이 11-12mm)에서 중간엽의 분화는 세포의 글리코겐 양의 증가로 시작됩니다. 같은 부위에서 포스파타아제의 활성이 증가하고, 이후 분화 과정에서 당단백질이 축적되어 RNA와 단백질이 합성된다.

유익한 기간.태아 기간은 9주차부터 시작되며 태아와 산모의 몸에서 일어나는 중요한 형태 발생 과정을 특징으로 합니다(표 21.1).

표 21.1.사람의 자궁 내 발달에 대한 간략한 달력 (R. K. Danilov, T. G. Borovoy, 2003에 따라 추가)

테이블의 연속. 21.1

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테이블의 끝입니다. 21.1

21.4. 외배기관

배아의 몸 밖에서 배아 발생 과정에서 발달하는 배외 기관은 배아 자체의 성장과 발달을 보장하는 다양한 기능을 수행합니다. 배아를 둘러싼 이러한 기관 중 일부는 배아막.이 기관에는 양막, 난황낭, 요막, 융모막, 태반이 포함됩니다(그림 21.15).

extra-embryonic 기관의 조직 발달의 근원은 영양 외배엽과 세 개의 배엽 모두입니다 (도식 21.1). 직물의 일반적인 특성

쌀. 21.15.인간 배아에서 배아 외 기관의 발달 (계획) : 1 - 양수 소포; 1a - 양막강; 2 - 배아의 몸; 3 - 난황; 4 - 배아 외 체강; 5 - 융모막의 1차 융모; 6 - 융모막의 이차 융모; 7 - 알란토이스 줄기; 8 - 융모막의 3차 융모; 9 - 알란 토이스; 10 - 탯줄; 11 - 부드러운 융모막; 12 - 자엽

계획 21.1. extra-embryonic 기관의 조직 분류 (V. D. Novikov, G. V. Pravotorov, Yu. I. Sklyanov에 따름)

그녀의 배아외 기관과 최종 기관과의 차이점은 다음과 같습니다. 1) 조직의 발달이 감소되고 가속화됩니다. 2) 결합 조직에는 세포 형태가 거의 없지만 글리코사미노글리칸이 풍부한 무정형 물질이 많이 있습니다. 3) 태아 발달이 끝날 때까지 배아 외 기관 조직의 노화가 매우 빠르게 발생합니다.

21.4.1. 양막

양막- 배아의 발달을 위한 수중 환경을 제공하는 임시 기관. 그것은 물에서 육지로 척추 동물의 방출과 관련하여 진화에서 발생했습니다. 인간 배아 발생에서 그것은 배배형성의 두 번째 단계에 나타나며, 처음에는 외배엽의 일부인 작은 소포로 나타납니다.

양수 소포의 벽은 배아 외 외배엽과 배아 외 간엽의 세포 층으로 구성되어 결합 조직을 형성합니다.

양막은 급격히 증가하고 7주가 끝날 무렵에는 결합 조직이 융모막 결합 조직과 접촉하게 됩니다. 동시에 양막 상피는 양막 줄기로 전달되어 나중에 탯줄로 바뀌고 탯줄 고리 영역에서 배아 피부의 상피 덮개와 합쳐집니다.

양막은 태아가 있는 양수로 채워진 저장소의 벽을 형성합니다(그림 21.16). 양막의 주요 기능은 양수 생성이며, 이는 발달 중인 유기체에 환경을 제공하고 기계적 손상으로부터 보호합니다. 양막의 상피는 공동을 향하여 양수를 방출 할뿐만 아니라 재 흡수에도 참여합니다. 필요한 염의 구성과 농도는 임신이 끝날 때까지 양수에서 유지됩니다. 양막은 또한 보호 기능을 수행하여 유해한 물질이 태아에 들어가는 것을 방지합니다.

초기의 양막 상피는 단층으로 편평하며 서로 밀접하게 인접한 큰 다각형 세포에 의해 형성되며 그 중 많은 유사 분열 분열이 있습니다. 배아 발생 3개월에 상피는 각형 상피로 변형됩니다. 상피 표면에는 미세 융모가 있습니다. 세포질은 항상 작은 지질 방울과 글리코겐 과립을 포함합니다. 세포의 정점 부분에는 다양한 크기의 액포가 있으며 그 내용은 양막강으로 방출됩니다. 태반 디스크 영역의 양막 상피는 단층 각형이며 때로는 다중 행이며 주로 분비 기능을 수행하는 반면 태반 외 양막의 상피는 주로 양수를 흡수합니다.

양막의 결합 조직 기질에서 기저막, 조밀한 섬유질 결합 조직 층 및 느슨한 섬유질 결합 조직의 스폰지 층이 구별되어 연결

쌀. 21.16.배아, 배아외 기관 및 자궁막의 관계 역학:

ㅏ- 인간 배아 발달 9.5주(현미경 사진): 1 - 양막; 2 - 융모막; 3 - 태반 형성; 4 - 탯줄

융모막이 있는 일반적인 양막. 조밀한 결합 조직의 층에서 기저막 아래에 있는 무세포 부분과 세포 부분을 구별할 수 있습니다. 후자는 섬유 아세포의 여러 층으로 구성되며, 그 사이에는 얇은 콜라겐 다발과 망상 섬유의 조밀한 네트워크가 서로 밀접하게 인접하여 쉘 표면에 평행하게 배향된 불규칙한 모양의 격자를 형성합니다.

해면질 층은 느슨한 점액 결합 조직에 의해 형성되며, 콜라겐 섬유 다발은 성긴 결합 조직의 층에 속하며 양막과 융모막을 연결합니다. 이 연결은 매우 취약하므로 두 껍질을 서로 쉽게 분리할 수 있습니다. 결합 조직의 주성분은 많은 글리코사미노글리칸을 함유하고 있습니다.

21.4.2. 난황

난황- 배아의 발달에 필요한 영양소(노른자)를 축적하는 기관으로 생겨난 진화에서 가장 오래된 배아외 기관. 인간의 경우 이것은 기본적인 형성(노른자 소포)입니다. 그것은 extra-embryonic endoderm과 extra-embryonic mesoderm (mesenchyme)에 의해 형성됩니다. 인간의 발달 2주차에 나타나는 난황소포는 배아의 영양에

쌀. 21.16.계속

비- 도표: 1 - 자궁의 근육막; 2- 낙엽 기저부; 3 - 양막강; 4 - 난황의 구멍; 5 - 배아 외 체강 (융모막 공동); 6- 탈락막 수정체; 7 - 정수리 탈락막; 8 - 자궁강; 9 - 자궁 경부; 10 - 배아; 11 - 융모막의 3차 융모; 12 - 알란토이스; 13 - 탯줄의 간엽: ㅏ- 융모막 융모의 혈관; 비- 모계혈통의 허점(Hamilton, Boyd 및 Mossman에 따르면)

발달 3 주째부터 태아와 산모의 신체 사이의 연결, 즉 조혈 영양이 확립되기 때문에 참여가 매우 짧습니다. 척추동물의 난황낭은 혈액 섬이 발달하는 벽의 첫 번째 기관으로, 태아에게 산소와 영양분을 제공하는 첫 번째 혈액 세포와 첫 번째 혈관을 형성합니다.

배아를 난황주머니 위로 들어올리는 몸통주름이 형성되면서 장관이 형성되고 난황낭은 배아의 몸에서 분리됩니다. 난황낭과 배아의 연결은 난황 줄기라고 불리는 속이 빈 푸니쿨루스 형태로 남아 있습니다. 조혈 기관으로서 난황낭은 7-8주까지 기능하다가 역발달을 거쳐 태반으로 가는 혈관의 전도체 역할을 하는 좁은 관 형태로 탯줄에 남습니다.

21.4.3. 알란투아

알란토이스는 태아의 꼬리 부분에 있는 작은 손가락 모양의 과정으로 양막 줄기로 자랍니다. 난황낭에서 유래되며 배아외 내배엽과 내장 중배엽으로 구성됩니다. 인간의 경우 요막은 중요한 발달에 이르지 못하지만 탯줄에 위치한 혈관이 융모막을 따라 성장하기 때문에 배아의 영양과 호흡을 제공하는 역할은 여전히 ​​큽니다. 알란토이스의 근위 부분은 노른자 줄기를 따라 위치하고, 말단 부분은 성장하면서 양막과 융모막 사이의 틈으로 자랍니다. 그것은 가스 교환 및 배설 기관입니다. 산소는 요막의 혈관을 통해 전달되고 배아의 대사 산물은 요막으로 방출됩니다. 배발생 2개월째에 요막은 감소되어 세포줄로 변하는데, 감소된 난황소포와 함께 탯줄의 일부입니다.

21.4.4. 제대

탯줄 또는 탯줄은 배아(태아)를 태반에 연결하는 탄력 있는 코드입니다. 그것은 혈관(2개의 제대 동맥과 1개의 정맥)과 난황과 요막의 흔적이 있는 점막 결합 조직을 둘러싼 양막으로 덮여 있습니다.

"와튼 젤리"라고 불리는 점액 결합 조직은 탯줄의 탄력을 보장하고 탯줄을 압박으로부터 보호하여 배아에 영양과 산소를 ​​지속적으로 공급합니다. 이와 함께 유해물질이 혈관외 수단에 의해 태반에서 배아로 침투하는 것을 방지하여 보호기능을 수행한다.

면역 세포 화학적 방법은 탯줄, 태반 및 배아의 혈관에 이질적인 평활근 세포(SMC)가 있음을 확인했습니다. 정맥에서는 동맥과 달리 데스민 양성 SMC가 발견되었습니다. 후자는 정맥의 느린 긴장 수축을 제공합니다.

21.4.5. 쵸리온

쵸리온,또는 융모막,포유류에서 처음으로 나타나며 영양막과 배아 외 중배엽에서 발생합니다. 처음에 영양막은 1차 융모를 형성하는 세포층으로 나타납니다. 그들은 단백질 분해 효소를 분비하여 자궁 점막이 파괴되고 이식이 수행됩니다. 2주차에 영양막은 내부 세포층(세포영양막)과 세포층의 파생물인 symplastic 외층(symplastotrophoblast)의 형성으로 인해 2층 구조를 얻습니다. 배아모세포의 주변을 따라 나타나는 배아외 중간엽(인간의 경우 발달 2-3주차)은 영양막으로 성장하여 영양막과 함께 이차 상피간엽 융모를 형성합니다. 이 때부터 영양막은 융모막 또는 융모막으로 변합니다(그림 21.16 참조).

3주가 시작되면 혈액 모세혈관이 융모막 융모와 3차 융모 형태로 자랍니다. 이것은 배아의 조혈 영양의 시작과 일치합니다. chorion의 추가 발달은 외부 (symplastic) 층의 단백질 분해 활성으로 인한 자궁 점막의 파괴와 태반의 발달이라는 두 가지 과정과 관련이 있습니다.

21.4.6. 태반

태반 (어린이 장소)인간은 원판형 혈융모 융모 태반의 유형에 속합니다(그림 21.16, 그림 21.17 참조). 이것은 태아와 산모의 몸을 연결하는 다양한 기능을 가진 중요한 임시 기관입니다. 동시에 태반은 산모의 혈액과 태아 사이에 장벽을 만듭니다.

태반은 배아 또는 태아의 두 부분으로 구성됩니다. (태아 성기)그리고 모성 (파스 마테르나).태아 부분은 분지 융모막과 양막이 ​​내부에서 융모막에 부착되어 있으며, 모체 부분은 출산 중에 거부되는 변형 자궁 점막으로 표시됩니다. (낙엽 기저부).

태반의 발달은 혈관이 2차 융모와 3차 융모 형태로 자라기 시작하는 3주차에 시작되어 임신 3개월 말까지 끝납니다. 배 주위의 6-8 주에

쌀. 21.17.혈융모막 태반. 융모막 융모 발달의 역학: ㅏ- 태반의 구조(화살표는 혈관 및 융모가 제거된 틈 중 하나에서 혈액 순환을 나타냄): 1 - 양막 상피; 2 - 융모막 판; 3 - 융모; 4 - 피브리노이드; 5 - 노른자 소포; 6 - 탯줄; 7 - 태반 중격; 8 - 라쿠나; 9 - 나선형 동맥; 10 - 자궁 내막의 기저층; 11 - 자궁근종; 비- 1차 영양막 융모의 구조(첫 번째 주); 안에- 융모막의 이차 상피-중간엽 융모의 구조(2주차); G- 3차 융모막 융모의 구조 - 혈관이 있는 상피-중간엽(3주차); 디- 융모막 융모의 구조(3개월째); 이자형- 융모막 융모의 구조(9개월): 1 - 융모막 사이 공간; 2 - 미세 융모; 3 - symplastotrophoblast; 4 - symplastotrophoblast 핵; 5 - 세포영양막; 6 - 세포 영양막의 핵; 7 - 기저막; 8 - 세포 간 공간; 9 - 섬유아세포; 10 - 대식세포(Kashchenko-Hofbauer 세포); 11 - 내피세포; 12 - 혈관의 루멘; 13 - 적혈구; 14 - 모세관의 기저막 (E. M. Schwirst에 따름)

결합 조직 요소가 구별됩니다. 비타민 A와 C는 섬유아세포의 분화와 섬유아세포에 의한 콜라겐 합성에 중요한 역할을 하며, 충분한 섭취가 없으면 배아와 산모의 몸 사이의 결합력이 무너지고 자연유산의 위협이 생긴다.

융모막 결합 조직의 주성분은 태반 투과성 조절과 관련된 상당한 양의 히알루론산 및 콘드로이틴황산을 함유하고 있습니다.

태반의 발달과 함께 융모막의 단백질 분해 활성과 조직 영양 영양이 조혈 영양으로 변화하여 자궁 점막의 파괴가 발생합니다. 이것은 chorion의 융모가 자궁 내막의 파괴 된 혈관에서 lacunae로 쏟아진 어머니의 피로 씻겨짐을 의미합니다. 그러나 정상적인 상태에서 산모와 태아의 혈액은 절대 섞이지 않습니다.

혈융모막 장벽,두 혈류를 분리하는 것은 태아 혈관의 내피, 혈관을 둘러싸고 있는 결합 조직, 융모막 융모의 상피(세포영양막 및 교합 영양막), 추가로 때때로 외부에서 융모를 덮는 섬유소막으로 구성됩니다.

새싹,또는 태아, 부분 3 개월 말까지 태반은 세포질 및 symplastotrophoblast (환원하는 세포 영양막을 덮는 다핵 구조)로 덮인 섬유질 (콜라겐성) 결합 조직으로 구성된 분기 융모막 판으로 표시됩니다. 융모막 (줄기, 앵커)의 분기 융모는 자궁 근막을 향한 쪽에서만 잘 발달되어 있습니다. 여기에서 그들은 태반의 전체 두께를 통과하고 꼭대기가 파괴 된 자궁 내막의 기저 부분으로 뛰어 듭니다.

발달 초기 단계의 융모막 상피 또는 세포영양막은 타원형 핵을 가진 단층 상피로 표시됩니다. 이 세포는 유사 분열에 의해 번식합니다. 그들은 symplastotrophoblast를 개발합니다.

symplastotrophoblast에는 다양한 단백질 분해 및 산화 효소(ATPase, 알칼리성 및 산성

쌀. 21.18. 17일 된 인간 배아("크림")의 융모막 융모 부분. 현미경 그림:

1 - symplastotrophoblast; 2 - 세포영양막; 3 - chorion mesenchyme (N. P. Barsukov에 따라)

- 총 약 60개)의 역할과 관련이 있습니다. 대사 과정엄마와 태아 사이. Pinocytic vesicles, lysosomes 및 기타 세포 소기관은 cytotrophoblast와 symplast에서 감지됩니다. 생후 2개월부터 융모막 상피가 얇아지고 점차적으로 교합영양막으로 대체됩니다. 이 기간 동안 symplastotrophoblast는 cytotrophoblast의 두께를 초과합니다. 9-10 주에 symplast가 얇아지고 핵 수가 증가합니다. lacunae를 향한 symplast의 표면에는 브러시 테두리 형태로 수많은 미세 융모가 나타납니다(그림 21.17, 그림 21.18, 21.19 참조).

symplastotrophoblast와 세포 trophoblast 사이에는 슬릿과 같은 미세한 공간이 있으며 trophoblast의 기저막까지 도달하여 영양 물질, 호르몬 등의 양측 침투 조건을 만듭니다.

임신 후반기, 특히 임신 말기에 영양막은 매우 얇아지고 융모는 혈장 응고와 영양막의 분해의 산물인 섬유소와 같은 호산성 덩어리로 덮여 있습니다. 피브리노이드").

재태 연령이 증가함에 따라 대식세포와 콜라겐을 생성하는 분화된 섬유아세포의 수가 감소하여

쌀. 21.19.임신 28주차 태반장벽. 전자 현미경 사진, 배율 45,000(U. Yu. Yatsozhinskaya에 따름):

1 - symplastotrophoblast; 2 - 세포영양막; 3 - 영양막의 기저막; 4 - 내피의 기저막; 5 - 내피세포; 6 - 모세혈관의 적혈구

섬유세포. 콜라겐 섬유의 수는 증가하기는 하지만 임신 말기까지 대부분의 융모에서 미미한 상태로 남아 있습니다. 대부분의 기질 세포(근섬유아세포)는 세포골격 수축성 단백질(비멘틴, 데스민, 액틴 및 미오신)의 함량이 증가하는 것이 특징입니다.

형성된 태반의 구조적 및 기능적 단위는 자엽으로 줄기 융모와 그 융모에 의해 형성됩니다.

2차 및 3차(최종) 가지. 태반의 총 자엽 수는 200개에 이릅니다.

어머니 부분태반은 모체 혈액으로 채워진 틈뿐만 아니라 자엽을 서로 분리하는 기저판과 결합 조직 격막으로 표시됩니다. 영양막 세포(말초 영양막)는 줄기 융모와 칼집 사이의 접촉 지점에서도 발견됩니다.

임신 초기에 융모막 융모는 태아에 가장 가까운 자궁막에서 떨어지는 주요 층을 파괴하고 그 자리에 융모막 융모가 자유롭게 매달리는 모체 혈액으로 채워진 열공이 형성됩니다.

영양막과 함께 떨어지는 막의 파괴되지 않은 깊은 부분이 기저판을 형성합니다.

자궁내막의 기저층(기저판)- 자궁 내막의 결합 조직 낙엽세포. 이 크고 글리코겐이 풍부한 결합 조직 세포는 자궁 점막의 깊은 층에 있습니다. 그들은 명확한 경계, 둥근 핵 및 호산성 세포질을 가지고 있습니다. 임신 2개월 동안에는 탈락막 세포가 크게 비대해집니다. 세포질에서는 글리코겐 외에도 지질, 포도당, 비타민 C, 철, 비특이적 에스테라제, 숙신산 및 젖산의 탈수소효소가 검출됩니다. 기저판에서 융모가 태반의 모체 부분에 부착되는 부위에서 말초 세포 영양막 세포의 클러스터가 더 자주 발견됩니다. 그들은 탈락막 세포와 유사하지만 세포질의 더 강렬한 호염기구가 다릅니다. 무정형 물질(Rohr's fibrinoid)은 융모막 융모를 향한 기저판 표면에 위치합니다. 피브리노이드는 모태계에서 면역학적 항상성을 보장하는 데 필수적인 역할을 합니다.

가지가 있고 매끄러운 융모막의 경계, 즉 태반 디스크의 가장자리를 따라 위치한 주요 탈락 껍질의 일부는 태반이 발달하는 동안 파괴되지 않습니다. 융모막까지 촘촘하게 자라서 형성 엔드 플레이트,태반의 lacunae에서 혈액의 유출을 방지합니다.

lacunae의 혈액은 지속적으로 순환합니다. 그것은 자궁의 근육막에서 여기로 들어가는 자궁 동맥에서옵니다. 이 동맥은 태반 중격을 따라 흐르고 열공으로 열립니다. 산모의 혈액은 큰 구멍이 있는 열공에서 시작되는 정맥을 통해 태반에서 흐릅니다.

태반의 형성은 임신 3개월 말에 끝납니다. 태반은 영양, 조직 호흡, 성장, 이 시기에 형성된 태아 기관의 기초 조절 및 보호를 제공합니다.

태반의 기능.태반의 주요 기능: 1) 호흡기; 2) 영양소의 수송; 물; 전해질 및 면역글로불린; 3) 배설물; 4) 내분비; 5) 자궁 수축 조절에 참여.

호흡태아는 모체 헤모글로빈에 부착된 산소에 의해 공급되며 태반을 통해 태아 혈액으로 확산되어 태아 헤모글로빈과 결합합니다.

(HbF). 태아 혈액의 태아 헤모글로빈과 관련된 CO 2 또한 태반을 통해 확산되어 모체의 혈액으로 들어가 모체 헤모글로빈과 결합합니다.

수송태아의 발달에 필요한 모든 영양소(포도당, 아미노산, 지방산, 뉴클레오타이드, 비타민, 미네랄)는 모체의 혈액에서 태반을 거쳐 태아의 혈액으로, 역으로 모체의 혈액에서 배설되는 대사산물 그의 몸에서 어머니의 혈액으로 들어갑니다(배설 기능). 전해질과 물은 확산과 음세포작용에 의해 태반을 통과합니다.

symplastotrophoblast의 Pinocytic vesicle은 면역 글로불린의 수송에 관여합니다. 태아의 혈액에 들어가는 면역글로불린은 산모의 질병 중에 들어갈 수 있는 세균 항원의 가능한 작용으로부터 태아를 수동적으로 면역시킵니다. 출생 후, 모체 면역 글로불린은 파괴되고 박테리아 항원의 작용하에 아동의 신체에서 새로 합성되어 대체됩니다. 태반, IgG, IgA를 통해 양수에 침투합니다.

내분비 기능태반은 임신 기간 동안 태아와 산모의 신체의 상호 작용을 보장하는 여러 호르몬을 합성하고 분비하는 능력이 있기 때문에 가장 중요한 것 중 하나입니다. 태반 호르몬 생산 부위는 세포영양막, 특히 symplastotrophoblast 및 탈락막 세포입니다.

태반은 가장 먼저 합성되는 것 중 하나입니다. 융모막 성선 자극 호르몬,농도는 임신 2-3 주에 급격히 증가하여 8-10 주에 최대에 도달하며 태아 혈액에서는 산모 혈액보다 10-20 배 높습니다. 호르몬은 뇌하수체에서 부신피질 자극 호르몬(ACTH)의 생산을 자극하고 코르티코스테로이드의 분비를 향상시킵니다.

임신 발달에 중요한 역할 태반 락토겐,프로락틴과 뇌하수체 황체자극호르몬의 활성을 가지고 있습니다. 그것은 임신 첫 3개월 동안 난소의 황체에서 스테로이드 생성을 지원하고 탄수화물과 단백질의 대사에도 참여합니다. 산모의 혈액 내 농도는 임신 3-4개월에 점진적으로 증가하고 계속 증가하여 9개월에 최대에 도달합니다. 이 호르몬은 산모 및 태아의 뇌하수체 프로락틴과 함께 폐 계면활성제 및 태아 태반 삼투압 조절의 생성에 역할을 합니다. 그것의 높은 농도는 양수에서 발견됩니다(어머니의 혈액보다 10-100배 더 많음).

융모막과 탈락막에서 프로게스테론과 프레그난디올이 합성됩니다.

프로게스테론(난소의 황체에서 먼저 생성되고 태반에서 5-6주차부터 생성됨)은 자궁 수축을 억제하고 성장을 자극하며 면역 억제 효과가 있어 태아 거부 반응을 억제합니다. 산모의 프로게스테론의 약 3/4은 대사되어 에스트로겐으로 변환되고 일부는 소변으로 배설됩니다.

에스트로겐(에스트라디올, 에스트론, 에스트리올)은 임신 중기에 태반(융모막) 융모의 symplasto-trophoblast에서 생성되며, 말기에는

임신 그들의 활동은 10 배 증가합니다. 그들은 자궁의 증식과 비대를 유발합니다.

또한 태반에서 멜라닌 세포 자극 및 부신피질 자극 호르몬, 소마토스타틴 등이 합성됩니다.

태반에는 폴리아민(스페르민, 스페르미딘)이 포함되어 있으며, 이는 자궁근층의 평활근 세포에서 RNA 합성의 향상과 이를 파괴하는 산화효소에 영향을 미칩니다. 중요한 역할은 히스타민, 세로토닌, 티라민과 같은 생체 아민을 파괴하는 아민 산화 효소 (히스타민 효소, 모노 아민 산화 효소)에 의해 수행됩니다. 임신 중에는 활동이 증가하여 생체 아민의 파괴와 태반, 자궁 및 모체 혈액에서 후자의 농도 감소에 기여합니다.

출산 중 히스타민과 세로토닌은 카테콜아민(노르에피네프린, 아드레날린)과 함께 자궁 평활근 세포(SMC)의 수축 활동을 자극하며 임신 말기에는 급격한 감소로 인해 농도가 크게 증가합니다( 2배) 아미노 옥시다제(히스타미나제 등)의 활성.

노동 활동이 약하면 아미노 산화 효소, 예를 들어 히스타미나제 (5 배)의 활성이 증가합니다.

정상적인 태반은 단백질에 대한 절대적인 장벽이 아닙니다. 특히, 임신 3개월 말에 태아단백은 태아로부터 모체의 혈액으로 소량(약 10%) 침투하지만 모체는 이 항원을 거부하지 않는다. 임신.

태반은 다수의 모체 세포와 세포독성 항체가 태아에 전달되는 것을 방지합니다. 이것의 주요 역할은 부분적으로 손상되었을 때 영양막을 덮는 피브리노이드에 의해 수행됩니다. 이것은 태반 및 태아 항원이 융모 사이 공간으로 들어가는 것을 방지하고 태아에 대한 어머니의 체액 및 세포 "공격"을 약화시킵니다.

결론적으로, 우리는 인간 배아 발달의 초기 단계의 주요 특징에 주목합니다. 1) 비동기식 유형의 완전한 분쇄 및 "빛" 및 "어두운" 할구의 형성; 2) 배아외 기관의 조기 분리 및 형성; 3) 양막 소포의 조기 형성 및 양막 주름의 부재; 4) gastrulation 단계에서 두 가지 메커니즘의 존재 - 박리 및 이민, 그 동안 임시 기관의 발달도 발생합니다. 5) 삽입형 이식; 6) 양막, 융모막, 태반의 강한 발달 및 난황낭 및 요막의 약한 발달.

21.5. 모태 시스템

모체-태아 시스템은 임신 중에 발생하며 두 가지 하위 시스템, 즉 어머니의 몸과 태아의 몸, 그리고 이들 사이를 연결하는 태반을 포함합니다.

산모의 몸과 태아의 몸 사이의 상호 작용은 주로 신경 체액 메커니즘에 의해 제공됩니다. 동시에 수용체, 정보 인식, 규제, 처리 및 집행과 같은 두 하위 시스템에서 다음 메커니즘이 구별됩니다.

어머니 신체의 수용체 메커니즘은 발달중인 태아의 상태에 대한 정보를 가장 먼저 감지하는 민감한 신경 종말의 형태로 자궁에 위치합니다. 자궁 내막에는 화학 수용체, 기계 수용체 및 열 수용체가 있고 혈관에는 압력 수용체가 있습니다. 자유 유형의 수용체 신경 종말은 자궁 정맥 벽과 태반 부착 부위의 탈락막에 특히 많습니다. 자궁 수용체의 자극은 호흡 강도, 산모의 혈압 변화를 일으켜 발달중인 태아에게 정상적인 조건을 제공합니다.

어머니 신체의 조절 메커니즘에는 중추 신경계의 일부(뇌의 측두엽, 시상 하부, 중뇌 망상 형성)와 시상 하부-내분비 계통이 포함됩니다. 중요한 조절 기능호르몬을 수행하십시오 : 성 호르몬, 티록신, 코르티코 스테로이드, 인슐린 등. 따라서 임신 중에는 태아의 신진 대사 조절에 관여하는 어머니의 부신 피질의 활동이 증가하고 코르티코 스테로이드의 생산이 증가합니다. 태반은 융모막 성선 자극 호르몬을 생성하여 뇌하수체 ACTH의 형성을 자극하여 부신 피질의 활동을 활성화하고 코르티코스테로이드의 분비를 향상시킵니다.

어머니의 조절 신경 내분비 장치는 태아의 필요에 따라 임신의 보존, 심장, 혈관, 조혈 기관, 간 및 최적의 신진 대사 수준, 가스의 필요한 기능 수준을 보장합니다.

태아 신체의 수용체 메커니즘은 어머니 신체의 변화 또는 자신의 항상성에 대한 신호를 감지합니다. 그들은 제대 동맥과 정맥의 벽, 간정맥의 입, 태아의 피부와 내장에서 발견됩니다. 이 수용체의 자극은 태아의 심박수, 혈관의 혈류 속도, 혈액의 당 함량 등에 영향을 미칩니다.

태아 신체의 조절 신경 체액 메커니즘은 발달 과정에서 형성됩니다. 태아의 첫 번째 운동 반응은 발달 2-3개월에 나타나며 이는 신경 센터의 성숙을 나타냅니다. 가스 항상성을 조절하는 메커니즘은 배아 발생의 두 번째 삼 분기 말에 형성됩니다. 중추 내분비선 - 뇌하수체 - 기능의 시작은 발달 3 개월에 기록됩니다. 태아의 부신에서 코르티코스테로이드의 합성은 임신 후반기에 시작되어 성장과 함께 증가합니다. 태아는 탄수화물 및 에너지 대사와 관련된 성장을 보장하는 데 필요한 인슐린 합성을 증가시켰습니다.

태아의 신경 체액 조절 시스템의 작용은 호흡의 강도, 심혈관 활동, 근육 활동 등의 변화를 제공하는 태아의 기관과 변화를 결정하는 메커니즘에 관한 실행 메커니즘에 관한 것입니다. 가스 교환, 신진 대사, 체온 조절 및 기타 기능 수준.

산모-태아 시스템에서 연결을 제공하는 데 있어 특히 중요한 역할은 다음과 같습니다. 태반,축적 할 수있을뿐만 아니라 태아 발달에 필요한 물질을 합성 할 수도 있습니다. 태반은 내분비 기능을 수행하여 프로게스테론, 에스트로겐, 인간 융모막 성선 자극 호르몬(CG), 태반 락토겐 등 여러 호르몬을 생성합니다. 태반을 통해 체액 및 신경 연결이 산모와 태아 사이에 만들어집니다.

태아막과 양수를 통한 태반외 체액 연결도 있습니다.

체액 커뮤니케이션 채널은 가장 광범위하고 유익합니다. 이를 통해 산소와 이산화탄소, 단백질, 탄수화물, 비타민, 전해질, 호르몬, 항체 등의 흐름이 이루어집니다(그림 21.20). 일반적으로 이물질은 태반을 통해 산모의 몸을 관통하지 않습니다. 그들은 태반의 장벽 기능이 손상된 병리학 조건에서만 침투하기 시작할 수 있습니다. 체액 연결의 중요한 구성 요소는 모태계에서 면역 항상성의 유지를 보장하는 면역학적 연결입니다.

모체와 태아의 유기체가 유전적으로 단백질 구성이 이질적이라는 사실에도 불구하고 면역학적 충돌은 일반적으로 발생하지 않습니다. 이것은 다음과 같은 필수 메커니즘에 의해 보장됩니다. 1) 모체의 면역 반응을 억제하는 symplastotrophoblast에 의해 합성되는 단백질; 2) symplastotrophoblast의 표면에 고농도로 존재하는 융모막 성선 자극 호르몬 및 태반 락토겐; 3) 세척 혈액의 림프구와 동일한 방식으로 충전된 태반의 세포주위 ​​섬유소형 당단백질의 면역 차폐 효과는 음성이다. 4) 영양막의 단백질 분해 특성은 또한 외래 단백질의 비활성화에 기여합니다.

임산부 혈액의 특징인 항원 A와 B를 차단하는 항체가 들어 있는 양수 역시 면역 방어에 참여하여 태아의 혈액에 들어가지 못하게 합니다.

모체와 태아의 유기체는 역동적인 시스템입니다. 상동 기관. 어머니의 기관이 패배하면 태아의 같은 이름의 기관이 발달하지 못합니다. 따라서 임산부가 인슐린 생산이 감소하는 당뇨병을 앓고 있다면 태아의 체중이 증가하고 췌도에서 인슐린 생산이 증가합니다.

동물 실험에서 장기의 일부가 제거된 동물의 혈청이 같은 이름의 장기에서 증식을 자극한다는 것이 확인되었습니다. 그러나 이 현상의 메커니즘은 잘 알려져 있지 않습니다.

신경 연결에는 태반 및 태반 외 채널이 포함됩니다. 태반 - 태반 및 탯줄 혈관의 압력 및 화학 수용체 자극 및 태반 외 - 태아 성장과 관련된 자극의 어머니 중추 신경계로의 진입 등

모태계에서 신경 연결의 존재는 아세틸콜린 함량이 높은 태반의 신경 분포에 대한 데이터에 의해 확인됩니다.

쌀. 21.20.태반 장벽을 통한 물질 수송

실험 동물 등의 탈신경성 자궁뿔의 태아 발달

모-태아 시스템의 형성 과정에는 태아 발달을 위한 최적의 조건을 만드는 것을 목표로 두 시스템 간의 상호 작용을 확립하는 데 가장 중요한 여러 중요한 기간이 있습니다.

21.6. 중요한 개발 기간

개체 발생, 특히 배아 발생 동안 생식 세포 발달(전생 중)과 배아(배아 발생 중)의 민감도가 더 높은 기간이 있습니다. 이것은 호주 의사 Norman Gregg(1944)에 의해 처음 발견되었습니다. 러시아 발생학자 P. G. Svetlov(1960)는 발달의 결정적 시기 이론을 공식화하고 실험적으로 테스트했습니다. 이 이론의 본질

승인하는 것입니다 일반 입장배아 전체와 개별 기관의 발달의 각 단계는 세포의 결정, 증식 및 분화를 수반하는 비교적 짧은 기간 동안 질적으로 새로운 구조 조정으로 시작됩니다. 이때 배아는 다양한 성질(X선 노출, 약물 등)의 손상 영향에 가장 취약하다. progenesis의 이러한 기간은 정자 형성과 난자 형성 (감수 분열)이며 배아 발생 - 수정, 착상 (배가 발생하는 동안), 배아 층의 분화 및 장기 배치, 태반의 기간 (태반의 최종 성숙 및 형성), 많은 기능 시스템의 형성, 출생.

발달중인 인간의 기관과 시스템 중 뇌에 특별한 장소가 있으며, 초기 단계에서는 주변 조직과 기관 원시 (특히 감각 기관)의 분화의 주요 조직자 역할을하고 나중에 집중 세포가 특징입니다 최적의 영양 조건이 필요한 번식(분당 약 20,000).

중요한 시기에 손상을 주는 외인성 요인은 많은 약물, 이온화 ​​방사선(예: 진단 용량의 엑스레이), 저산소증, 기아, 약물, 니코틴, 바이러스 등을 포함한 화학 물질이 될 수 있습니다.

태반 장벽을 가로지르는 화학 물질과 약물은 대사되지 않고 조직과 기관에 고농도로 축적되기 때문에 임신 첫 3개월 동안 태아에게 특히 위험합니다. 약물은 뇌 발달을 방해합니다. 기아, 바이러스는 기형과 심지어 자궁 내 사망을 유발합니다(표 21.2).

따라서 인간 개체 발생에서 몇 가지 중요한 발달 기간이 구별됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다. 1) 생식 세포의 발달 - 난자 생성 및 정자 생성; 2) 수정; 3) 착상(배아발생 7-8일); 4) 기관의 축 기초 발달 및 태반 형성(발달 3-8주); 5) 강화된 뇌 성장 단계(15-20주); 6) 신체의 주요 기능 시스템의 형성 및 생식 기관의 분화(20-24주); 7) 출생; 8) 신생아 기간(최대 1년); 9) 사춘기(11-16세).

인간 발달 이상 예방을 위한 진단 방법 및 조치.인간 발달의 이상을 식별하기 위해 현대 의학에는 여러 가지 방법(비침습적 및 침습적)이 있습니다. 따라서 모든 임산부는 두 번(16-24주 및 32-36주) 초음파 절차,태아와 그 기관의 발달에서 여러 가지 이상을 감지 할 수 있습니다. 임신 16~18주차에 함량 결정 방법을 이용하여 알파태아단백어머니의 혈청에서 중추 신경계의 기형 (수준이 2 배 이상 증가한 경우) 또는 염색체 이상, 예를 들어 다운 증후군 - 염색체 21의 삼염색체 또는

표 21.2.배아 및 인간 태아의 발달에 일부 이상이 발생하는 시기

다른 삼염색체 (이것은 시험 물질의 수준이 2 배 이상 감소하여 입증됨).

양수천자- 산모의 복벽을 통해 양수를 채취하는 침습적 연구 방법(보통 임신 16주차). 앞으로 양수 세포의 염색체 분석 및 기타 연구가 수행됩니다.

태아 발달의 시각적 모니터링은 또한 다음을 사용하여 사용됩니다. 복강경,어머니의 복벽을 통해 자궁강으로 도입 (태아경검사).

태아 기형을 진단하는 다른 방법이 있습니다. 그러나 의료 발생학의 주요 임무는 발달을 막는 것입니다. 이를 위해 유전 상담 및 부부 선택 방법이 개발되고 있습니다.

인공 수정 방법분명히 건강한 기증자의 생식 세포는 여러 가지 불리한 형질의 유전을 피할 수 있습니다. 유전 공학의 발달은 세포의 유전 장치에 대한 국소 손상을 교정하는 것을 가능하게 합니다. 따라서 고환 생검을 얻는 것이 본질 인 방법이 있습니다.

유전적으로 결정된 질병을 가진 남성. 정상 DNA를 정자에 도입한 다음 이전에 조사된 고환에 정자를 이식하면(유전적으로 결함이 있는 생식 세포를 파괴하기 위해) 이식된 정자의 후속 번식으로 인해 새로 형성된 정자가 유전적으로 결정된 결함. 따라서 이러한 세포는 암컷 생식 세포가 수정되면 정상적인 자손을 낳을 수 있습니다.

정자 동결보존법정자의 수정 능력을 오랫동안 유지할 수 있습니다. 이것은 노출, 부상 등의 위험과 관련된 남성의 생식 세포를 보존하는 데 사용됩니다.

인공 수정 및 배아 이식 방법(체외 수정)은 남성과 여성의 불임을 치료하는 데 사용됩니다. 복강경 검사는 여성 생식 세포를 얻는 데 사용됩니다. 특수 바늘을 사용하여 난포 영역의 난소 막을 뚫고 난자를 흡인하여 정자에 의해 수정합니다. 후속 재배는 원칙적으로 2-4-8 할구의 단계까지 그리고 배아를 자궁이나 나팔관으로 옮기면 모체 유기체의 조건에서 발달을 보장합니다. 이 경우 배아를 "대리인"모의 자궁에 이식하는 것이 가능합니다.

불임 치료 방법을 개선하고 인간 발달 이상을 예방하는 것은 도덕적, 윤리적, 법적, 사회적 문제와 밀접하게 얽혀 있으며, 그 해결은 주로 특정 사람들의 확립된 전통에 달려 있습니다. 이것은 문헌에서 특별한 연구와 토론의 주제입니다. 동시에 임상 발생학 및 생식의 발전은 높은 치료 비용과 생식 세포 작업의 방법론적 어려움으로 인해 인구 증가에 큰 영향을 미치지 않습니다. 그렇기 때문에 인구의 건강과 수적 성장을 개선하기위한 활동의 ​​기초는 배아 발생 과정에 대한 지식을 기반으로 한 의사의 예방 작업입니다. 건강한 자손의 탄생을 위해서는 건강한 생활 방식을 이끌고 포기하는 것이 중요합니다. 나쁜 습관, 의료, 공공 및 교육 기관의 권한 내에서 일련의 활동을 수행합니다.

따라서 인간과 다른 척추동물의 배발생을 연구한 결과, 생식 세포 형성의 주요 기전과 단세포 발달 단계인 접합체의 출현과의 융합이 확립되었습니다. 배아의 후속 발달, 이식, 배아층의 형성 및 조직의 배아 기초, 배아외 기관은 동물계의 다양한 부류의 대표자의 발달에서 긴밀한 진화적 관계와 연속성을 보여줍니다. 병리학 적 상태에 따라 자궁 내 사망이나 발달의 위험이 급격히 증가하는 배아 발달에 중요한시기가 있음을 아는 것이 중요합니다.

방법. 배아 발생의 기본 규칙적인 과정에 대한 지식은 태아 및 신생아의 사망을 예방하는 일련의 조치를 구현하기 위해 의료 발생학(태아 발달 이상 예방, 불임 치료)의 여러 문제를 해결하는 것을 가능하게 합니다.

시험 문제

1. 태반의 아동 및 산모 부분의 조직 구성.

2. 인간 발달의 중요한 시기.

3. 척추동물과 인간의 배발생의 유사점과 차이점.

4. 임시 기관의 조직 발달의 근원.

조직학, 발생학, 세포학: 교과서 / Yu. I. Afanasiev, N. A. Yurina, E. F. Kotovsky 및 기타 - 6판, 수정됨. 그리고 추가 - 2012. - 800p. : 아픈.

일반 및 비교 발생학

계획

1. 남성 생식 세포의 형태 기능적 특성.

2. 노른자의 개수와 위치에 따른 계란의 종류. 계란의 구조와 기능.

3. 수정, 원거리 및 접촉 단계의 개념.

4. 분쇄 및 그 유형의 정의.

5. 위장, 초기 및 후기 위장 방법.

6. 척추동물의 배외 기관(양막, 난황낭, 융모막, 요막, 탯줄, 태반).

7. 태반, 구조, 모양 및 태아에게 먹이를 주는 방법에 따른 태반의 유형.

8. .체외 수정의 개념과 그 중요성.

9. 인간 태반, 그 형태학적 특징과 의미.

10. 태반의 구조.

11. 혈색소(태반) 장벽의 구조적 구성요소.

12. 산모-태아 시스템.

13. 중요한 발달 기간의 개념.

의료 과학의 복합체에서 발생학은 저명한 장소 중 하나를 차지합니다. 발생학에 대한 지식은 다양한 생활 조건과 특정 기원으로 인해 자궁 내 발달의 주요 패턴과 동물계의 여러 대표자의 특정 특징을 이해하는 데 필요합니다. 비교 발생학의 기초 지식은 척추동물 진화의 일반적인 생물학적 패턴, 인체 형성 과정의 계통 발생 조건을 이해하고 유전 공학의 기초를 이해하는 데 도움이 됩니다. 동시에 중요하다.결과 이해에 대해 다른 종의 대표자의 배 발생에 대한 다양한 불리한 환경 요인의 영향.

미래의 의사는 기형 및 기형을 합리적으로 예방하고 임신 과정에서 환경 및 일상적인 요인을 손상시키는 부작용을 예방하기 위해 발생학 지식이 필요합니다. 인간 발생학 연구는 산부인과, 소아과와 같은 학문 분야의 과학적 근거입니다. 지식 초기 단계인간 배아 발생을 통해 1 차 생식 세포의 형성 및 발달 과정을 수정하고 배우자 병증의 원인을 결정하고 불임을 예방하고 배아 분열 단계, 일란성 쌍둥이의 원인을 결정하고 이식시기와 단계를 결정할 수 있습니다. 배아의 체외 발달의 경우에 필요합니다.

발생학- 배아의 형성과 발달에 관한 과학.

일반 발생학 - 배아의 형성 및 발달의 가장 일반적인 패턴을 연구합니다.

특수 발생학 - 특정 그룹이나 종의 대표자의 개별 발달 특징을 연구합니다.

발생학 , 변태, 부화 또는 출생에 앞서 유기체의 초기 단계에서 발달을 연구하는 과학. 정자(난자와 정자)의 융합과 접합체의 형성은 새로운 개체를 낳지만, 부모와 같은 생물이 되기 전에 특정 발달 단계를 거쳐야 합니다. 1차 배아층과 충치, 배축과 대칭축의 출현, 체강강과 그 파생물의 발달, 배아외막의 형성, 그리고 마지막으로 기능적으로 통합되어 인식 가능한 하나 또는 다른 것을 형성하는 기관계의 출현 유기체. 이 모든 것이 발생학 연구의 주제입니다.

프로세스 및 단계 배발생

1. 시비

2. 분쇄

3. 위장

4. 신경

5. 조직 형성

6. 기관발생

7. 시스템 발생

발달은 gametogenesis에 의해 선행됩니다. 정자와 난자의 형성과 성숙. 주어진 종의 모든 알의 발달 과정은 일반적으로 같은 방식으로 진행됩니다.

배우자 형성. 성숙한 정자와 난자는 구조가 다르며 핵만 비슷합니다. 그러나 두 배우자 모두 동일하게 보이는 원시 생식 세포에서 형성됩니다. 모든 유성 생식 유기체에서 이러한 1차 생식 세포는 발달 초기 단계에서 다른 세포와 분리되고 특별한 방식으로 발달하여 성 또는 생식 세포의 생산이라는 기능을 수행할 준비를 합니다. 따라서 체세포질을 구성하는 다른 모든 세포와 달리 생식질이라고합니다. 그러나 생식질과 체세포질 모두 수정란, 즉 새로운 유기체를 낳은 접합체에서 기원한다는 것은 매우 분명합니다. 따라서 기본적으로 동일합니다. 어떤 세포가 유성화되고 어떤 세포가 체세포화되는지를 결정하는 요인은 아직 확립되지 않았습니다. 그러나 결국 생식 세포는 상당히 명확한 차이를 얻습니다. 이러한 차이는 배우자 형성 과정에서 발생합니다.

생식선에있는 1 차 생식 세포는 작은 세포의 형성으로 나뉩니다 - 고환의 정자와 난소의 난소. 정자와 난자는 계속해서 여러 번 분열하여 같은 크기의 세포를 형성하는데, 이는 세포질과 핵 모두의 보상적 성장을 나타냅니다. Spermatogonia와 oogonia는 유사 분열하여 원래의 이배체 수의 염색체를 유지합니다.

일정 시간이 지나면 이 세포는 분열을 멈추고 성장기에 들어갑니다. 이 기간 동안 핵에서 매우 중요한 변화가 발생합니다. 원래 두 부모에게서 받은 염색체는 짝을 이루어(접합) 매우 밀접하게 접촉합니다. 이것은 상동 염색체가 부서지고 새로운 순서로 연결되어 동등한 섹션을 교환하는 후속 교차(교차)를 가능하게 합니다. 교차의 결과로 난소와 정자의 염색체에 새로운 유전자 조합이 나타납니다.

핵이 재건되고 충분한 양의 세포질이 세포에 축적되면 분열 과정이 재개됩니다. 전체 세포와 핵은 생식 세포의 실제 성숙 과정을 결정하는 두 가지 다른 유형의 분열을 겪습니다. 그들 중 하나 - 유사 분열 - 원래와 유사한 세포 형성으로 이어집니다. 다른 하나의 결과로 - 감수 분열 또는 감소 분열, 세포가 두 번 분열하는 동안 세포가 형성되며, 각 세포에는 원본과 비교하여 염색체 수의 절반 (반수체), 즉 각 쌍에서 하나씩만 포함됩니다.일부 종에서는 이러한 세포 분열이 역순으로 발생합니다. 난모세포와 정자세포에서 핵이 성장하고 재조직된 후 첫 번째 감수분열 직전에 이 세포를 1차 난모세포와 정자세포라고 하고, 1차 감수분열 후에는 2차 난모세포와 정자세포라고 합니다. 마지막으로 2차 감수분열 후 난소에 있는 세포를 난자(egg)라고 하고, 고환에 있는 세포를 정자라고 합니다. 이제 난자는 마침내 성숙했고 정자는 아직 변태를 거쳐 정자로 변하지 않았습니다.

수정 과정에서 정자의 생물학적 역할

1. 난모세포와의 만남을 제공합니다.

2. 23개의 부모 염색체를 제공합니다.

3. 아이의 성별을 결정합니다.

4. 난모세포에 중심체를 도입합니다.

5. 미토콘드리아 DNA를 제공합니다.

6. 알에 의한 감수 분열의 완료를 유발합니다.

7. 절단 신호 단백질을 도입합니다.

여기서 난자 발생과 정자 발생의 중요한 차이점 중 하나를 강조해야 합니다. 성숙의 결과로 1 차 난자 하나에서 성숙한 난자가 하나만 얻습니다. 나머지 3개의 핵과 소량의 세포질은 생식 세포로 기능하지 않는 극체로 변하고 이후에 퇴화합니다. 4개의 세포에 분포할 수 있는 모든 세포질과 노른자는 성숙한 난자에 하나로 집중되어 있습니다. 대조적으로, 하나의 1차 정자 세포는 단일 핵을 잃지 않고 4개의 정자와 동일한 수의 성숙한 정자를 생성합니다. 수정하는 동안 이배체 또는 정상 염색체 수가 회복됩니다.

계란. 난자는 불활성이며 일반적으로 유기체의 체세포보다 큽니다. 쥐의 알은 지름이 약 0.06mm이고 타조 알의 지름은 15cm 이상입니다. 알은 일반적으로 모양이 구형 또는 타원형이지만 직사각형일 수도 있습니다. 알의 크기와 기타 특징은 알갱이 형태로 축적되거나 덜 자주 연속적인 덩어리 형태로 축적되는 영양가 있는 노른자의 양과 분포에 따라 달라집니다. 따라서 계란은 노른자 함량에 따라 여러 유형으로 나뉩니다. 호모레시탈 난모세포에서도 이소레시탈또는 oligolecithal의 경우 난황이 거의 없고 세포질에 고르게 분포되어 있습니다.

정액. 크고 불활성인 알과 달리 정자는 길이가 0.02~2.0mm로 작고 활동적이며 알에 도달하기 위해 먼 거리를 이동할 수 있습니다. 그 안에는 세포질이 거의 없으며 노른자가 전혀 없습니다.

정자의 모양은 다양하지만 그 중에서 편모형과 편모형이 아닌 두 가지 주요 유형을 구별할 수 있습니다. 편모 형태는 비교적 드뭅니다. 대부분의 동물에서 수정의 적극적인 역할은 정자에 속합니다.

수분- 성세포 융합. 생물학적 중요성: 디플로마 재개그리고 한 세트의 염색체; 아이의 성별 결정; 분쇄 개시. 단계: d istantna(용량 및 나, 택시); 접촉(극체나 반응, 탈색그리고 나, penetrac 그리고 나, 피질 반응)

수분. 수정은 정자가 난자에 들어가 핵이 융합되는 복잡한 과정입니다. 배우자의 융합의 결과로 접합자가 형성됩니다. 본질적으로 이에 필요한 조건이 존재하는 경우 발달할 수 있는 새로운 접합체입니다. 수정은 난자의 활성화를 유발하여 연속적인 변화를 자극하여 형성된 유기체의 발달로 이어집니다.

정자가 난자의 표면에 닿으면 난자의 난황막이 수정막으로 변합니다. 이 변화는 난자 활성화가 발생했다는 증거로 간주됩니다. 동시에, 노른자가 거의 또는 전혀 포함되지 않은 계란의 표면에는 소위 말하는 것입니다. 다른 정자가 난자에 들어가는 것을 막는 피질 반응. 난황이 많은 난자는 나중에 피질 반응이 일어나서 보통 여러 개의 정자가 들어갑니다. 그러나 그러한 경우에도 난자의 핵에 가장 먼저 도달한 정자는 단 하나뿐입니다.

일부 난자에서는 정자가 난자의 원형질막과 접촉하는 부위에 소위 막의 돌출부가 형성됩니다. 수정 결절; 정자의 침투를 촉진합니다. 일반적으로 정자의 머리와 중간 부분에 위치한 중심자는 난자를 관통하고 꼬리는 외부에 남아 있습니다. 중심소자는 수정란의 첫 번째 분열 동안 방추의 형성에 기여합니다. 수정 과정은 두 개의 반수체 핵(난자와 정자)이 합쳐지고 염색체가 접합되어 수정된 난자의 첫 번째 분쇄를 준비할 때 완료된 것으로 간주될 수 있습니다.

분열- 다세포 배아 포배의 형성에스.특성: a) 전체, 부분; b) 균일하고 고르지 않은 c) 동기, 비동기.

분할. 수정막의 모양이 난자의 활성화 지표로 간주되는 경우 분열(파쇄)은 수정란의 실제 활동에 대한 첫 번째 신호입니다. 분쇄의 성질은 난황의 양과 분포, 접합자 핵의 유전적 특성과 난자의 세포질 특성에 따라 달라집니다(후자는 전적으로 모체의 유전자형에 의해 결정됩니다 ). 수정란의 분열에는 세 가지 유형이 있습니다.

분쇄 규칙. 단편화는 처음 공식화한 연구자의 이름을 따서 명명된 특정 규칙을 따른다는 것이 확인되었습니다. 플루거의 법칙: 스핀들은 항상 저항이 가장 적은 방향으로 당깁니다. 밸푸어의 법칙: 전모세포 분열 속도는 난황의 양에 반비례합니다(난황은 핵과 세포질을 모두 나누기 어렵게 만듭니다). 자루의 법칙: 세포는 일반적으로 동일한 부분으로 나뉘며, 각각의 새로운 분할의 평면은 이전 분할의 평면과 직각으로 교차합니다. Hertwig의 법칙: 핵과 방추는 일반적으로 활성 원형질의 중앙에 위치합니다. 각 분할 방추의 축은 원형질 덩어리의 장축을 따라 위치합니다. 분할 평면은 일반적으로 축에 직각으로 원형질 덩어리와 교차합니다.

수정된 세포가 부서지면 할구라고 불리는 세포가 형성됩니다. 할구가 많을 때(양서류의 경우, 예를 들어 16~64개 세포), 그들은 라즈베리와 유사한 구조를 형성하며 상실배(morula)라고 합니다.

배반. 분쇄가 계속됨에 따라 할구는 더 작아지고 서로 밀착되어 육각형 모양을 얻습니다. 이 형태는 세포의 구조적 강성과 층의 밀도를 증가시킵니다. 계속 분열하면서 세포는 서로를 밀어내고 결과적으로 그 수가 수백 또는 수천에 이르면 닫힌 공동(배반포)을 형성하여 주변 세포의 체액이 들어갑니다. 일반적으로 이 형성을 포배라고 합니다. 그것의 형성(세포 움직임이 참여하지 않음)은 계란 분쇄 기간을 끝냅니다.

호모레시탈 알에서 배반강은 중앙에 위치할 수 있지만, 텔로레시탈 알에서는 일반적으로 노른자에 의해 옮겨지고 편심, 동물 극에 더 가깝고 배반판 바로 아래에 위치합니다. 따라서 포배는 일반적으로 속이 빈 공이며 그 공동 (배포)은 액체로 채워져 있지만 원반 모양의 분열이있는 말단 난자에서는 포배가 평평한 구조로 표시됩니다.

~에 전모세포분열, 포배 단계는 세포 분열의 결과로 세포질과 핵의 부피 사이의 비율이 체세포에서와 같아지면 완전한 것으로 간주됩니다. 수정란에서 노른자와 세포질의 부피는 핵의 크기와 전혀 일치하지 않습니다. 그러나 파쇄 과정에서 핵물질의 양이 다소 증가하는 반면 세포질과 노른자는 분리될 뿐입니다. 일부 난자에서 수정 시 세포질 부피에 대한 핵 부피의 비율은 대략 1:400이고, 포배기 말기에는 대략 1:7입니다. 후자는 기본 생식 세포와 체세포 모두의 비율 특성에 가깝습니다.

위장
1. 다층 핵의 형성.
2. 파쇄 후 다음 단계 e mbr 및 제네시스 a .
3. 위장의 유형일체 포함계란의 종류와 접합자의 분쇄 형태에 따라 결정에스.
4. 초기 위장 형성그리고 나는 늦었다.

배변 중 일체 포함 프로세스가 발생합니다:

난포질 예분리

추정 에스플롯과

분아 증식

분화

유도

위원회 활발한

유전자 발현

유전자 억제

생물학적 역할 - 교육전자 동배엽 에스및 내배엽 에스

위장의 유형 일체 포함	대표자	유형 달걀	분열	유형 가스트룰리와
섭취	란슬렛	올리고레시탈그리고 솔시탈 I	완전 균일 동기	공동모세포
전자 피볼리아	양서류	다소 다독	전체 비균일 비동기	양모세포
박리	곤충	폴리레시탈	피상적인	모낭주위
이주	조류	폴리레시탈	세포모세포

늦은 위장그리고 나	일찍	중배엽 발달의 근원에스	기구
일렉트로셀른 에스일	섭취	내배엽	좌굴
말초모세포 에스크어이	전자 피볼리아	텔로모세포 에스배반공의 옆 입술	움직이는
원시 줄무늬 형성을 통한 마이그레이션	이주와 분열냇과 나	E 코더마	움직이는

임시 기관

1. 양막

2. 난황

3. 알 안투아스

4. 쵸리온

5. 태반

6. 장막

음식 종류

1. 황반영양증 f - 30시간, 난모세포의 난황 포함.

2. 조직영양 - 2일차 - 3일차 월, 주변 조직.

3. 조혈병 e - 3 개월 - 출생까지, 태반.

가스트룰라. gastrula는 배아가 외배엽과 내배엽의 두 층으로 구성된 배아 발달 단계입니다. 다른 동물에서 이 이중층 단계에 도달합니다. 다른 방법들왜냐하면 계란 다른 유형다양한 양의 노른자를 포함합니다. 그러나 어쨌든 이것의 주요 역할은 세포 분열이 아니라 세포 운동에 의해 수행됩니다.

섭취. 일반적으로 호모레시탈 계란에서 전모세포분쇄, 위장 형성은 일반적으로 영양 극 세포의 함입 ( 함입)에 의해 발생하여 그릇 모양의 2 층 배아가 형성됩니다. 원래의 배반강은 수축하지만 새로운 공동인 복강이 형성됩니다. 이 새로운 복강으로 이어지는 구멍은 배반공(배반구가 아니라 복강으로 열리기 때문에 불행한 이름입니다)이라고 합니다. blastopore는 배아의 후단에있는 미래 항문 영역에 위치하고 있으며이 영역에서 대부분의 중배엽이 발달합니다 - 세 번째 또는 중간 배아 층. 위강은 대장(archenteron) 또는 1차 소장이라고도 하며 소화 시스템의 기초 역할을 합니다.

퇴화. 텔로레시탈 알이 다량의 노른자를 함유하고 부숴지는 파충류 및 조류의 경우 meroblastically, 아주 작은 영역의 포배 세포가 노른자 위로 올라간 다음 위쪽 층의 세포 아래에서 안쪽으로 나사를 조이기 시작하여 두 번째(아래쪽) 층을 형성합니다. 세포 시트에 나사를 조이는 이 과정을 인볼루션(involution)이라고 합니다. 세포의 최상층은 외배엽 또는 외배엽이 되고, 최하층은 내배엽 또는 내배엽이 됩니다.이 층들은 서로 합쳐지며 전이가 일어나는 곳을 포배공 입술(blastopore lip)이라고 합니다. 이 동물의 배아에서 일차 장의 지붕은 완전히 형성된 내배엽 세포와 노른자의 바닥으로 구성됩니다. 세포의 바닥은 나중에 형성됩니다.

박리 . 인간을 포함한 고등 포유류에서 배배형성은 박리에 의해 다소 다르게 발생하지만 동일한 결과, 즉 2층 배아의 형성으로 이어집니다. 박리는 세포의 원래 외부 층의 계층화로, 세포의 내부 층, 즉 세포의 출현으로 이어집니다. 내배엽.

위장의 결과. 위장 형성의 최종 결과는 이중층 배아의 형성입니다. 배아(외배엽)의 외층은 난황을 포함하지 않는 작고 종종 착색된 세포에 의해 형성됩니다. 예를 들어 신경과 같은 조직과 피부의 상층이 더 발달합니다. 내층(내배엽)은 약간의 난황을 유지하는 거의 착색되지 않은 세포로 구성됩니다. 그들은 주로 소화관과 그 파생물을 감싸는 조직을 생성합니다.

인간 태아의 위장

조기 위장 그리고 나 - 7a-14 에스 낮.

ep 및 blast 및 g 및 embr 및 영역의 박리 포블라스트(기본음 외피와 원발성내배엽).

E piblast - amn 및 otich 에스크오 거품.

Hypoblast -g 전나무나 거품.

영양막 - 세포영양막 및 합포체및 이영아세포.

배아 디스크 = 안저 amn그리고 오티 에스크와우 + 와우 전나무거품.

실제로 발아 물질 - amn의 바닥그리고 오티 에스크와 거품.

늦은 위장 그리고 나 14a-17 에스 낮 기 .

기본 행진의 형성과 함께 마이그레이션.

외부 세균 ~ 위에와 난 중배엽은 배아 디스크에서 이동ㅏ .

배아의 3개 층은 모두 다음으로 구성됩니다.전자 동배엽 에스.

위장의 특징일체 포함인간 태아:

완전한 부분 방정식 e 접합자의 비동기식 파쇄에스.

고급 개발외부 세균 ~ 위에안에 야야장기.

자궁내막과 태반에 배아 이식그리고 나.

세 배아층은 모두 다음으로 구성됩니다.전자 동배엽 에스.

새싹 잎. 외배엽, 내배엽 및 중배엽은 두 가지 기준에 따라 구별됩니다. 첫째, 발달 초기 단계에서 배아의 위치에 따라 :이 기간 동안 외배엽은 항상 외부에 있고 내배엽은 내부에 있으며 마지막으로 나타나는 중배엽은 그들 사이에 있습니다. 둘째, 미래의 역할에 따라: 이 시트 각각은 특정 기관과 조직을 생성하며 종종 발달 과정에서 추가 운명에 의해 식별됩니다. 그러나 이러한 전단지가 등장한 기간 동안에는 그들 사이에 근본적인 차이점이 없었음을 기억합니다. 배아층 이식에 대한 실험에서 처음에는 각각이 다른 두 가지 중 하나의 효능을 갖는 것으로 나타났습니다. 따라서 그들의 구별은 인위적이지만 배아 발달 연구에 사용하는 것이 매우 편리합니다.

중배엽, 즉 중간 배아 층은 여러 가지 방법으로 형성됩니다. 그것은 피침에서와 같이 체강낭의 형성에 의해 내배엽에서 직접 발생할 수 있습니다. 개구리와 같이 내배엽과 동시에; 또는 일부 포유류에서와 같이 외배엽에서 박리를 통해. 어쨌든, 처음에 중배엽은 원래 배반강이 차지했던 공간에 있는 세포층입니다. 외부의 외배엽과 내부의 내배엽 사이.

중배엽은 곧 두 개의 세포층으로 나뉘며, 그 사이에 체강(coelom)이라는 공동이 형성됩니다. 이 구멍으로부터 심장을 둘러싸는 심낭강, 폐를 둘러싸고 있는 흉막강, 그리고 소화 기관이 있는 복강이 형성되었습니다. 중배엽의 외층 - 체세포 중배엽 -은 외배엽과 함께 소위 형성됩니다. 체막 흉막. 외부 중배엽에서 몸통과 팔다리의 줄무늬 근육, 피부의 결합 조직 및 혈관 요소가 발생합니다. 중배엽 세포의 내층은 내장 중배엽이라고 하며 내배엽과 함께 내장 흉막을 형성합니다. 소화관 및 그 파생물의 평활근과 혈관 요소는 중배엽의 이 층에서 발생합니다. 발달 중인 배아에는 외배엽과 내배엽 사이의 공간을 채우는 느슨한 중간엽(배아 중배엽)이 많이 있습니다.

세균층의 파생물. 세 가지 세균층의 향후 운명은 다릅니다. 외배엽에서 다음이 발생합니다. 모든 신경 조직; 피부의 외층 및 그 파생물(모발, 손톱, 치아 법랑질) 및 부분적으로 구강, 비강 및 항문의 점막.

내배엽은 구강에서 항문까지 전체 소화관의 내층과 모든 파생물, 즉 흉선, 갑상선, 부갑상선, 기관, 폐, 간 및 췌장.

중배엽에서 모든 유형의 결합 조직, 뼈 및 연골 조직, 혈액 및 혈관계가 형성됩니다. 모든 유형의 근육 조직; 배설 및 생식 기관, 피부의 진피층.

성체 동물은 그러한 기관이 거의 ​​없습니다. 내배엽외배엽에서 유래한 신경 세포를 포함하지 않는 기원. 각 중요한 기관에는 중배엽의 파생물(혈관, 혈액, 종종 근육)이 포함되어 있어 배엽의 구조적 격리가 형성 단계에서만 보존됩니다. 이미 발달 초기에 모든 기관은 복잡한 구조를 가지며 모든 배아 층의 파생물을 포함합니다.

배아외막. 육지 또는 태생에 알을 낳는 동물의 경우 배아는 탈수(알을 육지에 낳는 경우)로부터 보호하고 영양, 대사 및 가스 교환의 최종 생성물 제거를 제공하는 추가 막을 필요로 합니다.

이러한 기능은 모든 파충류, 조류 및 포유류에서 발달하는 동안 형성되는 양막, 융모막, 난황 및 요막과 같은 배아 외 막에 의해 수행됩니다. Chorion과 amnion은 기원이 밀접하게 관련되어 있습니다. 그들은 체세포 중배엽과 외배엽에서 발달합니다. Chorion - 배아와 세 개의 다른 껍질을 둘러싸고 있는 가장 바깥쪽 껍질; 이 껍질은 가스를 투과할 수 있으며 이를 통해 가스 교환이 발생합니다.

양막은 세포에서 분비되는 양수 덕분에 태아의 세포가 마르지 않도록 보호합니다. 난황으로 채워진 난황낭은 난황 줄기와 함께 배아에 소화된 영양소를 공급합니다. 이 껍질에는 소화 효소를 생성하는 혈관과 세포의 조밀한 네트워크가 포함되어 있습니다. 난황낭은 알란토아와 마찬가지로 내장 중배엽과 내배엽에서 형성됩니다. 내배엽과 중배엽은 난황의 전체 표면에 퍼져서 난황을 과도하게 자라 결국 전체 난황이 난황에 있게 됩니다. 포유류에서 이러한 중요한 기능은 융모막 융모에 의해 형성된 복잡한 기관인 태반에 의해 수행되며, 융모막 융모는 자라면서 자궁 점막의 함몰부(음와)로 들어가 혈관 및 땀샘과 밀접하게 접촉합니다.

인간의 경우 태반은 배아의 호흡, 영양 및 어머니의 혈류로의 대사 산물 방출을 완전히 제공합니다.

쉘의 부품
A. decidua basalis - 태반의 모체 부분
B. Decidua capsularis - 배아(태아)를 덮음 - 봉지 폐기물
C. decidua parietalis - 정수리
태반은 원판형, 두께 3cm, 직경 15-25cm, 무게 500-600g입니다.

혈색소에스 Y 배리어

1. 모세혈관 내피.

2. 지하막.

3. Kashchenko 세포와 융모의 결합 조직호프바우 시대.

4. 세포영양막의 지하막.

5. 세포영양막

6. 융합체영양막

7. 4개월부터. f 나는 브리노 나는 d Langhans이(가) 5을(를) 교체합니다.

인간 태반: II형 ㅏ, 원반형, 혈색소 그리고알.

MFI 태반 - 자엽(15-20)

A. 태반의 플로도바 부분 - 융모 합창그리고 그는.

B. 어머니 부분 - 기초오타그리고 나는 자궁내막이다.

Extraembryonic 막은 postembryonic 기간에 보존되지 않습니다. 파충류와 새의 경우 부화할 때 말린 껍질이 달걀 껍질에 남아 있습니다. 포유류에서 태반과 기타 배아외막은 태아가 태어난 후 자궁에서 빠져 나옵니다(거부됨). 이 껍질은 고등 척추동물에게 수중 환경으로부터 독립성을 제공했으며 의심할 여지 없이 척추동물의 진화, 특히 포유류의 출현에서 중요한 역할을 했습니다.

임계 기간 - 중요한 질적 변화가 발생할 때 배아의 민감도가 증가하는 짧은 기간.

프로제네시스

수분

착상 - 7-8일

태반 – 3주차 및 8주차

두뇌 발달 - 15그리고 나-24 그리고 나주와

심장의 발달

출생

신생아 기간

십대

여성의 월경 주기

폐경기

계절적 변동

시험관 수정
1976년 루이사 브라운(영국) 에드워드와 스탠토우
1. 수술
2. "시험관 내" 수정
3. 배양 3~4일(파쇄)
4. 배반포(18-32개의 배반포) - "자유 배반포"가 자궁에 배치됩니다.
5. 6~7일차 착상 시작(15% 성공)

이자형체외 ~에 대한전자 수정이자형허용

1. 아이의 성별을 선택하세요

2. 정자를 풍부하게(개선)

3. 정자가 난모세포막을 이동하고 용해하는 것을 돕습니다.

4. 일부 유형의 여성 불임 치료

5. 자궁외 임신 제외

정보의 출처:

ㅏ)기본

1. 주제에 대한 실용적인 수업을 준비하기위한 자료“척추동물 발생학의 기초. 인간의 배아 발달. 성 세포. 수정, 분쇄.” tdmu에서 . 교육 어.

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