რა არის არასრული დომინირება ბიოლოგიის განმარტებაში. მემკვიდრეობა არასრული დომინირებით

ალელურ გენებს შორის დაკვირვება; ჰეტეროზიგოტები აჩვენებენ შუალედურ ნიშნებს მშობელთან მიმართებაში. ჰიბრიდების (F2) შთამომავლებში არასრული დომინირებით, გენოტიპის და ფენოტიპის მიხედვით გაყოფა ემთხვევა (1:2:1).

მაგალითი: ღამის სილამაზის ყვავილების შეღებვა.

ადამიანის გენეტიკური დაავადება - ბრაქიდაქტილია - თითების შუა ფალანგის დამოკლება. „ბ“ გენი პასუხისმგებელია დაავადების განვითარებაზე, ჯანმრთელ ადამიანს აქვს „BB“ გენოტიპი. ბრაქიდაქტილიით დაავადებული პაციენტები ჰეტეროზიგოტები არიან და აქვთ „BB“ გენოტიპი. "vv" გენის ჰომოზიგოტები იღუპებიან დაბადებამდე, ანუ გენი "v" ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში ლეტალურია.

კოდომინანტობა- ალელური გენების დამოუკიდებელი გამოხატულება. გენოტიპში თითოეული ავლენს თავის ეფექტს და შედეგად, ისინი აჩვენებენ ახალ თვისებას.

მაგალითი: ადამიანებში მეოთხე სისხლის ჯგუფის ფორმირება. ABO სისტემის მიხედვით ადამიანებში სისხლის ჯგუფის მემკვიდრეობა განპირობებულია I გენით, არსებობს ამ გენის 3 ალელი. მე O; მე A; I B. I A და I B გენები დომინანტურია I O-სთან მიმართებაში, მაგრამ თანადომინანტი ერთმანეთთან მიმართებაში და I A I B გენოტიპის მქონე პირებში ვლინდება 4 სისხლის ჯგუფი.

კომპლემენტარულობაბ - იმის ნიშნის გამოვლინება, თუ რა ხდება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ორგანიზმის გენოტიპში არის ორი დომინანტური არაალელიური გენი.

მაგალითი: დაკვირვებების დამატებითი ურთიერთქმედება ქათმებში ქერქის ფორმების მემკვიდრეობით.

ეპისტაზი- არაალელური გენების ურთიერთქმედება, რომლის დროსაც ერთი ალელური წყვილის გენი თრგუნავს მეორე ალელური წყვილის მოქმედებას. გენი, რომელიც თრგუნავს სხვა გენის მოქმედებას, ეწოდება ეპისტაზური , სუპრესორი ან ინჰიბიტორული. ეპისტაზი შეიძლება იყოს დომინანტური ან რეცესიული.

მაგალითი: დომინანტური ეპისტაზი: ფერის განსაზღვრის მემკვიდრეობა ქათმებში. დომინანტური გენი C - ნორმალური პიგმენტის წარმოება; გ - არ უზრუნველყოფს ფერმენტის სინთეზს; სხვა ალელური წყვილის დომინანტური გენი I არის სუპრესორი. შედეგად მე და C გენოტიპის ქათმები თეთრი აღმოჩნდებიან.

მაგალითი: რეცესიული ეპისტაზი არის ქურთუკის ფერი სახლის თაგვებში

პოლიმერიზმი- ერთდროული მოქმედების ფენომენი იმავე ტიპის რამდენიმე არაალელური გენის მახასიათებელზე.

მაგალითი: რაოდენობრივი თვისებების მემკვიდრეობა: ხორბლის თესლის ფერი, ადამიანის კანი და ა.შ.; კვერცხის წარმოება, შაქრის შემცველობა შაქრის ჭარხალში და ა.შ.

გენები პასუხისმგებელნი არიან რაოდენობრივი ნიშნების განვითარებაზე, აქვთ კუმულაციური ეფექტი, რაც უფრო დომინანტურია გენები, მით უფრო კაშკაშა თვისებაა.

მაგალითი: პოლიმერული გენები S 1 S 1 S 2 S 2 პასუხისმგებელია ადამიანის კანის პიგმენტაციაზე. რაც უფრო დომინანტური გენებია გენოტიპში მით უფრო მუქია კანი.

მუქი კანი ღია კანი

P: S 1 S 1 S 2 S 2 x s 1 s 1 s 2 s 2

F1: S 1 s 1 S 2 s 2

მულატებს შორის ქორწინებიდან ბავშვები დაიბადებიან კანის პიგმენტაცია მსუბუქიდან მუქამდე. შავად კანის მქონე ბავშვის გაჩენის ალბათობა არის 1/16.

ცვალებადობა.

ცვალებადობა- ქალიშვილი ორგანიზმების უნარი განსხვავდებოდეს მშობლის ფორმებისგან.

ცვალებადობა

არამემკვიდრეობითი მემკვიდრეობითი

(ფენოტიპური, (გენოტიპური,

მოდიფიკაცია, ინდივიდუალური,

მიმართული) შემთხვევითი)

კომბინირებული მუტაცია

მოდიფიკაციის ცვალებადობა (არამემკვიდრეობითი) - არის ორგანიზმის ევოლუციურად ფიქსირებული ადაპტური რეაქცია გარემო პირობების ცვლილებაზე გენოტიპის შეცვლის გარეშე.

დამახასიათებელი - მოქმედებს მხოლოდ ფენოტიპზე; არ არის მემკვიდრეობით მიღებული; არსებობის პირობებით განსაზღვრული; ადაპტირებულია გარემო პირობებთან.

მოდიფიკაცია(ლათინურიდან "modificatio" - "მოდიფიკაცია") - ფენოტიპის არამემკვიდრეობითი ცვლილება, რომელიც ხდება გარემო ფაქტორების გავლენის ქვეშ გენოტიპის რეაქციის ნორმალურ დიაპაზონში.

საზღვრებს, რომლებშიც შესაძლებელია მოცემულ გენოტიპში ნიშან-თვისებების ცვლილება, ეწოდება რეაქციის ნორმა. რეაქციის სიჩქარის ცვალებადობის ხარისხის მიხედვით ნიშნები პლასტიკური და არაპლასტიკურია. პლასტიკური (რეაქციის ფართო სიჩქარე), მაგალითები: რძის ცხიმის შემცველობა ძროხებში, ადამიანის სხეულის წონა და ა.შ. არაპლასტიკური (რეაქციის ვიწრო სიჩქარე), მაგალითებია ირისის ფერი, ადამიანის სისხლის ჯგუფი და ა.შ.

მოდიფიკაციის ცვალებადობის მაგალითები:

სისხლის წითელი უჯრედების რაოდენობა 1 მლ 3 სისხლში თითქმის ორჯერ იზრდება 4000 მ სიმაღლეზე ასვლის მთამსვლელებში.

მთის ფერდობზე გაზრდილი ფიჭვის ხე ზრდით და ტოტის ფორმით ძალიან განსხვავდება დაბლობზე მზარდი იგივე ფიჭვის ხისგან.

ადამიანებში ინდივიდუალობა და ნიჭი ვლინდება გენეტიკური მიდრეკილებების და გარე გარემოს გავლენის შედეგად და ამაში გადამწყვეტი როლი განათლებასა და სოციალურ ურთიერთობებს ეკუთვნის.

მოდიფიკაციის ცვალებადობა ხასიათდება შემდეგი მახასიათებლებით:

ü ცვლილებების ჯგუფური ხასიათი: მაგალითად, ულტრაიისფერი სხივების ზემოქმედების ქვეშ ყოფნისას, სანაპიროზე ყველა დამსვენებელი გარუჯავს, მაგრამ მზის დამწვრობის ინტენსივობა განსხვავებულია.

ü ცვლილებების ადეკვატურობა: ვიდრე მეტი ხალხიექვემდებარება მზის სხივებს, მით უფრო მზის აბაზანები.

ü უმეტესი მოდიფიკაციების მოკლე ხანგრძლივობა: ხალხი სამხრეთიდან მოდის და რამდენიმე კვირის შემდეგ რუჯი ქრება.

ü ცვლილებების ადაპტირება: მზის დამწვრობა - ორგანიზმის დაცვა UV სხივების მოქმედებისგან.

ü შეზღუდვა: - რეაქციის ნორმა.

სხეულის ნიშნები შეიძლება იყოს:

ხარისხობრივი (თვალისა და თმის ფერი ადამიანებში);

რაოდენობრივი (სიმაღლე და სხეულის წონა ადამიანებში).

რაოდენობრივი ნიშნების ცვალებადობის ხარისხის დასახასიათებლად გამოიყენება ერთ-ერთი სტატისტიკური მეთოდი - ვარიაციული მრუდის აგება.

დარვინმა ცვლილებების მოდიფიკაციას განსაზღვრული უწოდა, რადგან. ერთი და იგივე სახეობის ყველა ინდივიდი, რომელიც მსგავს პირობებში ჩავარდა, ერთნაირად იცვლება, ანუ ასეთი ცვალებადობა პროგნოზირებადია, მაგალითად: ყველა ცხვარს, როცა იზრდებოდა უფრო ცივ პირობებში, დაიწყო სქელი მატყლი.

გენოტიპურიორგანიზმის გენოტიპის ცვალებადობას უწოდებენ.

თვისება: მემკვიდრეობითი; გავლენას ახდენს გენოტიპზე; შემთხვევითი ხასიათისაა და იყოფა კომბინაციურ და მუტაციურ.

კომბინატიურიცვალებადობა დაკავშირებულია გენოტიპში არსებული გენების ახალი კომბინაციების მიღებასთან. მეიოზში ქრომოსომების დამოუკიდებელი განსხვავების გამო; განაყოფიერების დროს ქრომოსომების შემთხვევითი კომბინაცია; გენების რეკომბინაცია გადაკვეთის დროს.

მაგალითი: ბარდის თესლის მწვანე ფერის გამოჩენა ჰეტეროზიგოტური მცენარეების შეჯვარებისას ყვითელი თესლის მქონე მცენარეებს.

მუტაციური ცვალებადობა- თავად გენოტიპის ცვლილება, მუტაციების შედეგად.

მუტაციები- დნმ-ის უეცარი მკვეთრი და არამიმართული ცვლილებები, ცოცხალ ორგანიზმებში თვისობრივად ახალი თვისებებისა და თვისებების გამოჩენით, რაც მანამდე არ არსებობდა ბუნებაში.

მუტაციის თეორიის ძირითადი დებულებები შეიმუშავა გ.დე ფრიზონემ.

მუტაციები ხდება მოულოდნელად, როგორც დისკრეტული ცვლილებები ნიშან-თვისებებში;

ახალი ფენოტიპები სტაბილურია;

არამემკვიდრეობითი ცვლილებებისგან განსხვავებით, მუტაციები არ ქმნიან უწყვეტ სერიებს, რომლებიც წარმოადგენენ ხარისხობრივ ცვლილებებს;

მუტაციები შეიძლება იყოს მავნე, ნეიტრალური ან სასარგებლო ორგანიზმისთვის;

მუტაციების გამოვლენის ალბათობა დამოკიდებულია შესწავლილი ინდივიდების რაოდენობაზე;

მსგავსი მუტაციები შეიძლება განმეორებით მოხდეს.

მუტაციების გამომწვევი მიზეზებია სხვადასხვა წარმოშობის მუტაციური ფაქტორების გავლენა. ისინი იყოფა:

ü ფიზიკური (მაიონებელი გამოსხივება: ალფა, ბეტა, გამა გამოსხივება, UV სხივები, სითბო);

ü ქიმიური (ფორმალინი, მდოგვის აირი, წამლები, საკვების კონსერვანტები, პესტიციდები და სხვ.);

ü ბიოლოგიური (ვირუსები, ბაქტერიები).

გენური მუტაციებიასოცირდება ერთი გენის დნმ-ის ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობის ცვლილებასთან. გენის მუტაციების სახეები ვლინდება შემდეგი ფორმებით: დუბლირება (ამ მხარეში ლოკალიზებული გენების ნაკრების გამეორება), ჩასმა, წაშლა (ქრომოსომის მონაკვეთების დაკარგვა შუა ნაწილში), ინვერსიები (განყოფილების ბრუნვა 180 o-ით) , დეფიმენსი (ქრომოსომების ბოლო მონაკვეთების დაკარგვა), ტრანსლოკაცია (სეგმენტის გადატანა იმავე ქრომოსომის მეორე ბოლოში ან სხვა არაჰომოლოგურ ქრომოსომაში).

მაგალითი: დეფიმენსი - "კატის ტირილის" სინდრომი - ჰეტეროზიგოტია დეფიმენსისთვის მეხუთე ქრომოსომაში.

ქრომოსომული მუტაციებიდაკავშირებულია ქრომოსომის ნაწილების მოძრაობასთან.

გენომიკაე მუტაციები– უჯრედის გენომში ქრომოსომების რაოდენობის ცვლილება (პიროვნების კარიოტიპში).

გენომი- მემკვიდრეობითი მასალის შემცველობა ქრომოსომების ჰაპლოიდურ ნაკრებში.

გენომური მუტაციები მოიცავს:

პოლიპლოიდია(ევპლოიდი) - ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრების მრავალჯერადი ზრდა.

უჯრედებს სხვადასხვა რაოდენობის ჰაპლოიდური სიმრავლით ეწოდება ტრიპლოიდი (3), ტეტრაპლოიდი (4), ჰექსაპლოიდი (6) და ა.შ.

პოლიპლოიდები წარმოიქმნება მაშინ, როდესაც მიტოზის დროს დარღვეულია ქრომოსომების განსხვავება უჯრედის პოლუსებთან. პოლიპლოიდი ძირითადად მცენარეებში გვხვდება. პოლიპლოიდურ ფორმებს აქვთ უფრო დიდი ფოთლები, ყვავილები, ხილი და თესლი. ბევრი კულტივირებული მცენარე პოლიპლოიდურია. არსებობს პოლიპლოიდიის 2 ტიპი: აუტოპოლიპლოიდი და ალოპოლიპლოიდი.

ჰეტეროპლოიდია(ანეუპლოიდი) - გენომური მუტაციის სახეობა, რომელშიც ხდება ქრომოსომების რაოდენობის არაჯერადი ჰაპლოიდური ზრდა ან ცვლილება. (2n-1 - მონოსომია, 2n + 1 - ტრისომია; პოლისომია და ა.შ.).

ადამიანებში ანევპლოიდია იწვევს უნაყოფობას და ხშირად ქრომოსომულ დაავადებებს (დაუნის სინდრომი 2n = 47; შერინევსკი-ტერნერის სინდრომი, კლაინფელტერის სინდრომი და სხვ.).

მუტაციები კლასიფიცირდება:

1) მუტაციის გამომწვევი მიზეზების გამო: სპონტანური (ბუნებრივ პირობებში) და ინდუცირებული (ორგანოებზე მუტაციის ფაქტორების მიმართული გავლენის ქვეშ). ეს მუტაციები პირველად მიიღეს გ.

2) მუტაციური უჯრედების ბუნებით: სომატური - ჩნდება თავად ინდივიდში, არ გადაეცემა სქესობრივი გამრავლებისას, მემკვიდრეობით მიიღება ვეგეტატიური გამრავლების დროს. მაგალითი: ირისის განსხვავებული ფერი ადამიანში) და გენერაციული - გვხვდება ჩანასახოვან უჯრედებში, მემკვიდრეობით მიიღება, აღმოჩენილია ფენოტიპურად შთამომავლებში, რომლებიც ბუნებრივი გადარჩევის მასალაა.

3) ორგანიზმისთვის შედეგის მიხედვით: უარყოფითი - ლეტალური / ნახევრად ლეტალური (შემცირებული სიცოცხლისუნარიანობა); ნეიტრალური; დადებითი (იშვიათი).

შერჩევა

მეცხოველეობა (ლათინური "შერჩევიდან" - "შერჩევა", "არჩევანი") არის მცენარეების, ცხოველთა ჯიშების და მიკროორგანიზმების შტამების ახალი ჯიშების წარმოება, ადამიანებისთვის ღირებული თვისებებით.

ჯიში, ჯიში, ჯიში არის ორგანიზმების პოპულაცია ადამიანის მიერ ხელოვნურად შექმნილი და ხასიათდება გარკვეული მემკვიდრეობითი მახასიათებლებით.

შერჩევის თეორიული საფუძველი არის გენეტიკა.

შერჩევის ძირითადი მეთოდებია:

ჰიბრიდიზაცია;

პოლიპლოიდია;

მუტაგენეზი;

უჯრედული და გენეტიკური ინჟინერია.

N.I. Vavilov - ჩამოაყალიბა ჰომოლოგიური სერიების კანონი მემკვიდრეობითი ცვალებადობა; შერჩევისთვის მასალის პოვნის დოქტრინა არის იდეა, რომელიც მან შექმნა წარმოშობის ცენტრების შესახებ კულტივირებული მცენარეები. მან გამოავლინა 7 ასეთი ცენტრი.

I.V. Michurin-მა მნიშვნელოვანი წვლილი შეიტანა ხილის კულტურების შერჩევაში. მან შეასრულა ჰიბრიდიზაციის, შერჩევისა და გარემო პირობებისადმი ზემოქმედების მეთოდები („მენტორის მეთოდი“) ჰიბრიდების განვითარებაზე. მიჩურინის მეცხოველეობაში მნიშვნელოვანი ადგილი ეკავა დომინანტურ კონტროლს, რომელიც ემყარება იმ აზრს, რომ სპეციფიკურ გარემო პირობებში ჰიბრიდებს უვითარდებათ უპირატესად ამ პირობებისთვის ხელსაყრელი თვისებები.

არასრული ბატონობა

არასრული ბატონობა, გენეტიკაში - სიტუაცია, რომელშიც არც ერთი გენი არ არის დომინანტური. შედეგად, სხეულში შეინიშნება ორივე გენის გავლენა. მაგალითად, მცენარეს, რომელსაც აქვს წითელი და თეთრი ყვავილის გენები, შეიძლება აყვავდეს ვარდისფერი.

სამეცნიერო და ტექნიკური ენციკლოპედიური ლექსიკონი.

ნახეთ, რა არის „არასრული ბატონობა“ სხვა ლექსიკონებში:

არასრული დომინირება- ჰეტეროზიგოტებში თვისების შუალედური გამოვლინება დომინანტურ და რეცესიულ ჰომოზიგოტებთან შედარებით. [არეფიევი V.A., Lisovenko L.A. ინგლისური რუსული ლექსიკონიგენეტიკური ტერმინები 1995 407s.] თემები გენეტიკა EN ნახევრად… … ტექნიკური მთარგმნელის სახელმძღვანელო

ნახევრად დომინირება, არასრული დომინირება ჰეტეროზიგოტებში თვისების შუალედური გამოვლინება დომინანტურ და რეცესიულ ჰომოზიგოტებთან შედარებით. (წყარო: „გენეტიკური ტერმინების ინგლისურ-რუსული განმარტებითი ლექსიკონი“. არეფიევი ... მოლეკულური ბიოლოგია და გენეტიკა. ლექსიკონი.

არასრული დომინირება- nevisiškas vyravimas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Vyravimo atvejis, kai F₁ hibride visu mastu nepasireiškia nei vienas iš tėvinių požymių. ატიტიკმენის: ინგლ. ნაწილობრივი დომინირება; ნახევრად დომინანტური ინგ. არასრული დომინირება რიშია:…… Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

დომინირება არასრული- * არასრული დომინირება ან ნახევრად დომინირება ...

ბატონობა- ინტერალელური ურთიერთქმედება, რომელიც გამოიხატება ჰეტეროზიგოტურ მდგომარეობაში (Aa) რეცესიული ალელის (a) მოქმედების სრულ (სრული დომინირება) ან არასრული (არასრული დომინირება) დათრგუნვით დომინანტური ალელის (A) მიერ. სრული დომინირებით...... ფიზიკური ანთროპოლოგია. ილუსტრირებული განმარტებითი ლექსიკონი.

ნახე ნახევრად დომინირება... დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

დომინირება სრული დომინირება გვ- დომინირება სრულია, დომინირება ნ. D. p. მკაცრი გაგებით სინონიმია "დომინირების" მენდელის კონცეფციასთან (), ... ... გენეტიკა. ენციკლოპედიური ლექსიკონი

- (დომინაცია) ერთი გენის ალელებს შორის ურთიერთობის ფორმა, რომლის დროსაც ერთი მათგანი (დომინანტი) თრგუნავს (ნიღბავს) მეორის (რეცესიული) გამოვლინებას და ამით განსაზღვრავს თვისების გამოვლინებას როგორც დომინანტურ ჰომოზიგოტებში, ასევე .. ... ვიკიპედია

ჰეტეროზიგოტური ინდივიდის თვისების განსაზღვრაში მხოლოდ ერთი ალელის მონაწილეობა. დ-ის ფენომენი ჯერ კიდევ პირველ კლასიკაში იქნა აღმოჩენილი. გ.მენდელის ექსპერიმენტები. დომინანტური ალელები წარმოადგენენ დიდი ასოები A, B და ა.შ. როდესაც არ არსებობს დომინირება ამ მკაცრი გაგებით ... ...

გ.მენდელის მიერ დადგენილი მემკვიდრეობათა და ნიშნების განაწილების ნიმუშები. მ.ჰ.-ის ფორმულირების საფუძველი. ემსახურებოდა გრძელვადიან (1856 63) ექსპერიმენტებს რამდენიმე გადაკვეთაზე. ბარდის ჯიშები. გ.მენდელის თანამედროვეებმა ვერ შეაფასეს ... ... ბიოლოგიური ენციკლოპედიური ლექსიკონი

ალელური გენების ურთიერთქმედებაან ინტრაალელური ურთიერთქმედება:

ა) სრული დომინირება- ეს არის მემკვიდრეობა, რომელშიც დომინანტური გენი მთლიანად თრგუნავს რეცესიულს, ამ ტიპის დომინირებით დომინანტური ალელები (გენები) აჩვენებენ თავიანთ ეფექტს როგორც ჰომოზიგოტურ, ასევე ჰეტეროზიგოტურ მდგომარეობაში, ხოლო რეცესიული ალელები ფენოტიპურად მხოლოდ ჰომოზიგოტურში ჩნდება. სახელმწიფო.

ჰომო- და ჰეტეროზიგოტები არ განირჩევიან;

ბ) არასრული დომინირება- ეს არის მემკვიდრეობა, რომელშიც დომინანტური გენი სრულად არ თრგუნავს რეცესიულს, ამ შემთხვევაში პირველი თაობის ჰიბრიდებს აქვთ შუალედური თვისება, ანუ არსებობს მემკვიდრეობის შუალედური ბუნება, მაგალითად, ყვავილის ფერის მემკვიდრეობა. ღამის სილამაზე, ან ლურჯი ქლიავი ქათმებში, ქურთუკის ფერი მსხვილ პირუტყვში და ა.შ.

ჰომო- და ჰეტეროზიგოტები განსხვავდებიან ერთმანეთისგან.

ნიშნები ყოველთვის არ შეიძლება დაიყოს დომინანტად და რეცესიულად. ამ შემთხვევებში დომინანტური გენი სრულად არ თრგუნავს რეცესიულ გენს ალელური წყვილიდან. ამ შემთხვევაში წარმოიქმნება შუალედური ნიშნები და ნიშანი ჰომოზიგოტებში არ იქნება იგივე, რაც ჰეტეროზიგოტებში. ამ ფენომენს არასრული დომინირება ეწოდება. ავხსნათ მაგალითით.

ღამის სილამაზის მცენარეების იასამნისფერი ყვავილებით (AA) მცენარეებით თეთრი ყვავილებით (aa) გადაკვეთისას, პირველი თაობის ყველა მცენარეს ექნება შუალედური ვარდისფერი ფერი (ნახ. 51). ეს არ ეწინააღმდეგება გ.მენდელის პირველი თაობის ჰიბრიდების ერთგვაროვნების წესს: მართლაც, პირველ თაობაში ყველა ყვავილი ვარდისფერია. როდესაც პირველი თაობის ღამის სილამაზის ორი ინდივიდი ჯვარდება, გაყოფა ხდება მეორე თაობაში, მაგრამ არა 3: 1, არამედ 1: 2: 1 თანაფარდობით, ანუ ერთი ყვავილი თეთრია (aa) , ორი ვარდისფერი (Aa) და ერთი მეწამული (AA).

აქამდე განვიხილეთ ერთი გენით განსაზღვრული ერთი თვისების მემკვიდრეობის შემთხვევა. მაგრამ ნებისმიერ ორგანიზმს აქვს უამრავი ნიშანი და ეს არის არა მხოლოდ გარეგანი, ხილული თვისებები, არამედ ბიოქიმიური ნიშნები (მოლეკულური სტრუქტურა, ფერმენტის აქტივობა, ნივთიერებების კონცენტრაცია სისხლის ქსოვილებში და ა.შ.), ანატომიური (ორგანოების ზომა და ფორმა). ნებისმიერი ნიშანი, რაც არ უნდა მარტივი ჩანდეს, დამოკიდებულია მრავალ ფიზიოლოგიურ და ბიოქიმიურ პროცესზე, რომელთაგან თითოეული, თავის მხრივ, დამოკიდებულია ცილის ფერმენტების აქტივობაზე.

ორგანიზმის ყველა გარეგანი და შინაგანი ნიშნისა და თვისების მთლიანობას ფენოტიპი ეწოდება.

ორგანიზმის ყველა გენის მთლიანობას გენოტიპი ეწოდება.

ყვავილების ფერის მემკვიდრეობა ღამის სილამაზეში:

R: AA × aa

წითელი თეთრი

G: A ა

F 1: Aa

როზ.

P (F 1): Aa × Aa

როზ. ვარდები.

G: A a A a

F 2: AA Aa Aa Aa

კრას. ვარდები. ვარდები. თეთრი

1. შემწეობის დანიშნულება

სახელმძღვანელო განკუთვნილია მე-10 კლასში სადემონსტრაციო მასალად გამოსაყენებლად საშუალო სკოლაზოგადი ბიოლოგიის კურსზე გაკვეთილებზე თემაზე „გენეტიკის საფუძვლები“. სახელმძღვანელო მოიცავს ორ კომპლექტს: No1: „ყვავილის ფერის გენის არასრული დომინირება ღამის სილამაზის მცენარეზე გადაკვეთისას“ და No2: „ახალი თვისების გამოვლინება, როდესაც ორი გენი ურთიერთქმედებენ. შთამომავლობის გამოჩენა იმ ნიშან-თვისებებთან, რომლებიც მშობლებისგან არყოფნის“. სახელმძღვანელოს დემონსტრირება საშუალებას მისცემს სტუდენტებს გაეცნონ ბარდის თესლის მაგალითზე შესწავლილი ტრადიციული მონოჰიბრიდული და დიჰიბრიდული გადაკვეთისგან განსხვავებულ გადაკვეთის პროცესებს (სასურველია ამ სქემების დემონსტრირება ერთ გაკვეთილზე შედარებისთვის).

2. დააყენეთ #1 არასრული ბატონობა

ფენომენის აღწერა

არასრული დომინირება არის გენის ურთიერთქმედების სახეობა, რომელშიც შუალედური ნიშან-თვისება ჩნდება ჰეტეროზიგოტურ მდგომარეობაში (Aa გენოტიპი). მაგალითად: მშობლებს ჰქონდათ წითელი და თეთრი ყვავილები, მათი გენოტიპები იყო ჰომოზიგოტური AA და aa. Aa გენოტიპის პირველი თაობის ჰიბრიდებს აქვთ ვარდისფერი ყვავილები.

ალელური გენების ამ ტიპის ურთიერთქმედება ხშირად გვხვდება ბუნებაში, მათ შორის ადამიანებშიც. მაგალითად, მამის ცხვირი დიდია, დედის კი პატარა, ბავშვის ცხვირი შეიძლება იყოს საშუალო ზომის. განვიხილოთ ყვავილის ფერის მემკვიდრეობის კონკრეტული მაგალითი ღამის სილამაზეში. AA გენოტიპთან ჰომოზიგოტურ მცენარეებს აქვთ წითელი ყვავილები, ხოლო aa გენოტიპის მქონე მცენარეებს აქვთ თეთრი ყვავილები. AA და aa გენები განლაგებულია ჰომოლოგიურ ქრომოსომებზე, შესაბამისად, პირველ და მეორე მშობელ მცენარეებში. მეიოზის დროს ჰომოლოგიური ქრომოსომა ერწყმის ერთმანეთს - კონიუგატირდება, შემდეგ განსხვავდებიან უჯრედის სხვადასხვა პოლუსებში და მთავრდება სხვადასხვა გამეტებში. პირველი მცენარე ა გენთან ერთად იმავე ტიპის გამეტებს აყალიბებს, მეორე მცენარეც იმავე ტიპის გამეტებს, მაგრამ ეს გამეტები შეიცავს a გენს. პირველი თაობის F 1 ჰიბრიდები წარმოიქმნება მშობლების გამეტების შერწყმით. ერთი მშობლისგან მოდის A გენი, მეორისგან - და, შესაბამისად, Aa ჰიბრიდების გენოტიპი. გენები, რომლებიც განსაზღვრავენ ყვავილის ფერს, ჰეტეროზიგოტურ მდგომარეობაშია, მცენარეები აჩვენებენ შუალედურ ნიშანს - ყვავილები ვარდისფერი იქნება.

განვიხილოთ რომელი ფენოტიპური კლასები და რა თანაფარდობით გამოჩნდება F 2-ში. F 2 ჰეტეროზიგოტური F 1 მცენარეების მისაღებად ერთმანეთს კვეთენ. მეიოზის დროს თითოეული მშობელი მცენარე გამოიმუშავებს გამეტების ორ ტიპს: გამეტების ნახევარი იქნება A გენთან, ნახევარი კი გენთან. განაყოფიერების პროცესში თანაბარი ალბათობით შესაძლებელია გამეტების შეტაკება გენი AA, Aa, Aa, aa. ეს გენოტიპები შეესაბამება ფენოტიპებს:

• AA - წითელი ყვავილები
• 2Aa - ვარდისფერი ყვავილები
• აა - თეთრი ყვავილები.

ამრიგად, F 2-ში არასრული დომინირებით ყალიბდება სამი ფენოტიპური კლასი: წითელი, ვარდისფერი, თეთრი თანაფარდობით 1:2:1.

გაიდლაინები

1. დაფაზე მიამაგრეთ ბარათი ასო „P“, რაც ნიშნავს: „მშობლებს“.
2. "P"-ის მარჯვნივ და მარცხნივ მოათავსეთ მშობლების ბარათები ალტერნატიული ნიშნებით: მარცხნივ - წითელი ყვავილები, მარჯვნივ - თეთრი. ყურადღება მიაქციეთ მშობლების გენოტიპს. ისინი ჰომოზიგოტები არიან, გენოტიპები AA და aa. მშობლების ბარათებს შორის ასო "P"-ს ქვეშ მოათავსეთ ნიშანი "X" (გადაკვეთა).
3. 3. გადაკვეთის პროცესში მონაწილეობს თითოეული მშობლის გამეტები. სქემის მიხედვით დაურთეთ "gamete" ბარათი. ქვემოთ მოცემულია ბარათები თითოეული მშობლის გამეტებით: მარცხნივ - A, მარჯვნივ - a. მათ შორის, მაგრამ ქვემოთ, ბარათი F 1 არის მიმაგრებული. მის მარჯვნივ და მარცხნივ ემატება ბარათები ვარდისფერი ყვავილებით და ჰეტეროზიგოტური Aa გენოტიპებით. ყურადღება გამახვილებულია იმაზე, რომ ვლინდება შუალედური ნიშანი, რაც დამახასიათებელია არასრული დომინირებისთვის.
4. განვიხილოთ რა ნიშნებით და რა თანაფარდობით იქნებიან F 2-ში ინდივიდები. მიამაგრეთ ბარათი "F 2" შეგროვებული განაცხადის მარცხნივ, შემდეგ გადაკვეთის ნიშანი "X" ნიშნის ქვეშ "F 1" ჰეტეროზიგოტების გენოტიპებს შორის: Aa X Aa. ქვემოთ დამაგრებულია „გამეტის“ ბარათი, მის ქვეშ დამაგრებულია ბარათები გამეტებით A და a ერთი მშობლისთვის (მარცხნივ) და ზუსტად იგივე - მარჯვნივ, მეორე მშობლის გენოტიპის ქვეშ.
5. ერთი მშობლის გამეტების ორი ტიპი და მეორე მშობლის გამეტების ორი ტიპი იძლევა 4 სახის შესაძლო კომბინაციას: AA - წითელი ყვავილები (დართულია შესაბამისი ბარათი), Aa - ვარდისფერი ყვავილები (ბარტი ვარდისფერი ყვავილებით არის დართული). აღნიშნულია, რომ ასეთი კომბინაცია შესაძლებელია ორჯერ: A - მარცხენა მშობლისგან და - მარჯვნიდან. შესაძლებელია პირიქით: a - მარცხნიდან, A - მარჯვნიდან. ბარათი „ვარდისფერი ყვავილები“ ​​დამაგრებულია მეორედ. და ბოლოს, კომბინაცია aa - თეთრი ყვავილები. მიმაგრებულია ბარათი თეთრი ყვავილებით.

აღმოჩნდა სამი კლასის მცენარეები ფენოტიპის მიხედვით: თეთრი, ვარდისფერი და წითელი ყვავილები. კლასებს შორის თანაფარდობაა 1:2:1. ეს გაყოფა F 2-ში დამახასიათებელია არასრული დომინირებისთვის.

1. რომელ გენებს უწოდებენ ალელურს?
2. ალელური გენების რა სახის ურთიერთქმედება იცით?
3. რამდენი ფენოტიპური კლასია "F 1"-ში სრული და არასრული დომინირებით?
4. რამდენი ფენოტიპური კლასია "F 2"-ში სრული და არასრული დომინირებით?
5. როგორია ურთიერთობა კლასებს შორის "F 2"-ში სრული და არასრული დომინირებით?

3. კომპლექტი No2 ახალი თვისებების გაჩენა გენების ორი წყვილის ურთიერთქმედებაში. შთამომავლების გამოჩენა ისეთი თვისებებით, რომლებიც მშობლებს არ გააჩნიათ.

Პროცესის აღწერა

მე-20 საუკუნის დასაწყისში გენეტიკის განვითარებამ აჩვენა, რომ ერთი თვისების გამოვლინება ყოველთვის არ განისაზღვრება ალელური გენების წყვილი AA, Aa ან aa.

კურდღლის ქურთუკის ფერი განისაზღვრება ორი წყვილი გენით. ნაცრისფერი ქურთუკის ფერი დაშიფრულია დომინანტური გენით A, შავი ფერის კოდირებულია რეცესიული გენით - a. შემდეგ ნაცრისფერ კურდღლებს შეიძლება ჰქონდეთ გენოტიპი AA ან Aa, შავი კურდღლები - მხოლოდ რეცესიული გენოტიპი aa. თუმცა, ამ გენების მუშაობაზე გავლენას ახდენს სხვა გენები C და c. თითოეულ ინდივიდს შეიძლება ჰქონდეს CC, Cs ან ss გენოტიპი. თუ ინდივიდს აქვს დომინანტური C ალელი, ანუ მისი გენოტიპი არის CC ან Cs, მაშინ კურდღლის ფერი იქნება ნაცრისფერი (გენოტიპები AA ან Aa) ან შავი (გენოტიპი - aa). იმ შემთხვევაში, თუ კურდღლის გენოტიპში არის რეცესიული ალელური cc გენების კომბინაცია, მაშინ A და a გენების მუშაობა თრგუნავს, პიგმენტი არ არის სინთეზირებული და კურდღელი გახდება თეთრი.

არაალელური გენების ამ ტიპის ურთიერთქმედებას, რომლის დროსაც ზოგიერთი გენი თრგუნავს სხვა არაალელური გენების მუშაობას, ეწოდება ეპისტაზი.

კურდღლის ქურთუკის ფერის თვისებას აკონტროლებს ორი წყვილი გენი; გამეტები წარმოიქმნება როგორც დიჰიბრიდულ ჯვარში. პუნეტის გისოსი ივსება ისევე, როგორც დიჰიბრიდულ ჯვარში და "F 2"-ში გაყოფა იქნება არა 9:3:3:1, არამედ განსხვავებული. "F 2"-ში შეიძლება გამოჩნდეს თვისება, რომელიც არ იყო მშობლებში და ჰიბრიდებში "F 1".

გასათვალისწინებელია კონკრეტული მაგალითი: შეფერილობის მემკვიდრეობა კურდღლებში.

გაიდლაინები

1. კუთხეში დაფაზე ჩაწერეთ გენების ასოების აღნიშვნები. ქურთუკის ფერის გენები: A - ნაცრისფერი ფერი, a - შავი ფერი. გენები, რომლებიც აკონტროლებენ ფერთა გენების მუშაობას: CC, CC - ფერი ჩნდება, cc - ფერი ჩახშობილია.
2. დაფაზე მიამაგრეთ „P“ ბარათი – მშობლები. მის მარცხნივ არის ბარათი ნაცრისფერი კურდღლით, მისი გენოტიპი არის AACC. ის ჰომოზიგოტურია A გენისა და C გენისთვის. AA - ნაცრისფერი საფარის ფერი, წარმოიქმნება CC - პიგმენტი. „P“ ბარათის მარჯვნივ მიმაგრებულია ბარათი თეთრი კურდღლის გენოტიპით - aass, aa - პიგმენტი შავია, მაგრამ cc გენები კრძალავს ამ პიგმენტის სინთეზს და კურდღელი თეთრი იქნება. ამ ორ ბარათს შორის მოთავსებულია გადაკვეთის ნიშანი „X“.
3. ჯვარი მოიცავს ორივე მშობლის გამეტებს. მიამაგრეთ გამეტის ბარათი. მის ქვეშ მიმაგრებულია ბარათები შესაბამისი გამეტებით. რუხი კურდღლის გამეტები AS, თეთრი კურდღლის გამეტები - აკ. "F 1"-ში ჰიბრიდები წარმოიქმნება მშობლების გამეტების AaC-ების შერწყმის გამო. ეს კურდღელი ნაცრისფერი იქნება, რადგან მათ აქვთ გენი A (ნაცრისფერი ფერი) და გენი C (პიგმენტი სინთეზირებულია). F1 ჰიბრიდები ჰეტეროზიგოტურია ორი გენისთვის.
4. გამეტების ქვემოთ დამაგრებულია ბარათი „F 1“, რომლის მარცხნივ და მარჯვნივ მოთავსებულია კარტები ნაცრისფერი ჰეტეროზიგოტური ბაჭიებით (გენოტიპები - AaCC).
5. F 2 ჰიბრიდების მისაღებად F 1 ერთმანეთს კვეთენ. ჰიბრიდულ ნაცრისფერ კურდღლებს შორის მოთავსებულია "X" ბარათი (გადაკვეთა), ხოლო ქვემოთ "gametes" ბარათი. მის ქვეშ, ერთი მშობლის გამეტები მიმაგრებულია ჰორიზონტალურად, ხოლო მეორე - ვერტიკალურად, ანუ გამოსახულია პუნეტის გისოსების საზღვრები. თითოეულ მშობელს აქვს 4 ტიპის გამეტი გენების ორი წყვილის შესაძლო კომბინაციის გამო:

ამრიგად, მიღებული იქნა სამ ფენოტიპურ კლასად დაყოფა: კურდღელი ნაცრისფერი, შავი და თეთრია 9:3:4 თანაფარდობით. გაჩნდა თვისება „შავი ფერი“, რომელიც არც მშობლებს ჰქონდათ და არც F 1 ჰიბრიდებს.

4. შენახვის წესები

შეინახეთ სახელმძღვანელო მშრალ, გახურებულ ოთახში.

ATბუნებაში, სრულ დომინირებასთან ერთად, ხშირად ხდება არასრული (შუალედური), როდესაც ჰეტეროზიგოტებს აქვთ განსხვავებული ფენოტიპი, ვიდრე ორიგინალური მშობლების ფორმები, ჰეტეროზიგოტში თვისების გამოხატვა შუალედურია. არასრული დომინირება არის დომინანტური ალელის მოქმედების შესუსტება რეცესიული ალელის არსებობისას.

მაგალითად, ადამიანებში ანოფთალმია (თვალის კაკლების ნაკლებობა) გამოწვეულია აუტოსომური რეცესიული გენით, თვალის კაკლების ნორმალური ზომა განპირობებულია დომინანტური გენით. ჰეტეროზიგოტებს აქვთ მიკროფთალმია, ე.ი. თვალის კაკლის შემცირებული ზომა. ჰომოზიგოტებში რეცესიული ალელებისთვის თვალის კაკლები არ არის, ჰეტეროზიგოტებში გვხვდება მიკროფთალმია, ჰომოზიგოტებში დომინანტური ალელებისთვის ვაშლს აქვს ნორმალური ზომა. Დავალება 3

ბავშვების შთამომავლობის გენოტიპისა და ფენოტიპის დადგენა მშობლების ფენოტიპისა და გენოტიპის მიხედვით არასრული (შუალედური) დომინანტურით.

ნორმალური ზომის თვალის კაკლის ჯანმრთელი ქალი ქორწინდება ანოფთალმიით (თვალბუდის ნაკლებობით) დაავადებულ კაცზე. როგორია შთამომავლობის პროგნოზი, თუ მითითებული წყვილის შვილები დაქორწინდებიან საკუთარ გვარზე (შერჩეული ქორწინება).

გამოსავალი:

მოდით დავასახელოთ გენები თვალის კაკლის განვითარების განსაზღვრა: ა- ნორმალური ღირებულება თვალის კაკლები, a - ანოფთალმია, Aa - მიკროფთალმია

F 2: AA: 2Aa: aa

1:2:1 სამი ფენოტიპური კლასი, იყოფა ფენოტიპის მიხედვით.

1:2:1 სამი გენოტიპური კლასი, იყოფა გენოტიპის მიხედვით. პასუხი:პირველ თაობაში (F1)როდესაც მშობლები ჰომოზიგოტები არიან (ანოფთალმია ვლინდება მხოლოდ ჰომოზიგოტებში რეცესიული ალელებისთვის), ყველა ბავშვს აქვს ვაშლის შემცირებული ზომა (მიკროფთალმია); გენოტიპურად ისინი ყველა ჰეტეროზიგოტურია, ე.ი. გამოვლინდა ერთიანობის I კანონი (წესი). გ.მენდელი, თუმცა, ფენოტიპურად ბავშვები არ ჰგვანან მშობლებს.

მეორე თაობაში (F 2) არასრული დომინირებით, ფენოტიპის და გენოტიპის მიხედვით გაყოფა ემთხვევა 1:2:1,იმათ. თვალის კაკლის ნორმალური ზომის მქონე ბავშვების 1/4 (25%); 1/2 (50%) მიკროფთალმიით ბავშვთა 1/4 (25%) თვალბუდის გარეშე (ანოფთალმია).

ადამიანებში, ტალღოვანი თმის ნიშანი, დაავადებები მემკვიდრეობით არასრული დომინირებით გადადის: აკატალაზია, მიკროფთალმია, ფენილკეტონურია, ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია და ა.შ. გადახრები მოსალოდნელი სეგრეგაციისგან, რომელიც დაკავშირებულია ლეტალურ გენებთან

ბუნებაში, ზოგიერთ შემთხვევაში, მეორე თაობაში, გაყოფა შეიძლება განსხვავდებოდეს მოსალოდნელისგან, იმის გამო, რომ ზოგიერთი გენის ჰომოზიგოტები სიცოცხლისუნარიანი არ არის. ადამიანებში დომინანტური ბრაქიდაქტილიის გენი ანალოგიურად არის მემკვიდრეობითი (თითების შემცირებული ფალანგები და თავად ფალანგების შემცირებული რაოდენობა). ქორწინებაში, როცა ცოლ-ქმარი ბრაქიდაქტილს აწუხებს, ბავშვები იბადებიან თანაფარდობით: ორი ნაწილი მოკლე თითებით და ერთი ნაწილი ნორმალური თითებით (2:1 და არა 3:1), დომინანტური ჰომოზიგოტური ინდივიდები კვდებიან ჯერ კიდევ ემბრიონის განვითარებაში.

დავალება 4

შთამომავლობის ფენოტიპისა და გენოტიპის დადგენა ფენოტიპისა და გენოტიპის მიხედვით

მშობლები მოსალოდნელი გაყოფისგან გადახრისას

ქათმების ერთ-ერთი ჯიში გამოირჩევა დამოკლებული ფეხებით. ეს თვისება დომინანტურია. მის მაკონტროლებელი გენი ერთდროულად იწვევს წვერის დამოკლებას. ამავდროულად, ჰომოზიგოტურ ქათმებში წვერი იმდენად პატარაა, რომ მათ არ შეუძლიათ კვერცხის ნაჭუჭის გარღვევა და კვერცხიდან გამოჩეკვის გარეშე იღუპება. ფერმის ინკუბატორში, რომელიც მხოლოდ მოკლეფეხა ქათმებს ამრავლებდა, 4500 ქათამი მიიღეს. რამდენი მათგანია მოკლეფეხა?

გამოსავალი:

მოდით აღვნიშნოთ გენები, რომლებიც განსაზღვრავენ ფეხების და წვერის განვითარებას.

A - შემცირებული წვერი და დამოკლებული ფეხები

ა- ნორმალური წვერი,

AA - შემცირებული წვერი, დამოკლებული ფეხები, ლეტალური ჰომოზიგოტები.

ვინაიდან ინკუბატორში მხოლოდ მოკლეფეხა ქათმები იყო გამოყვანილი, ამიტომ ამ ფერმაში ყველა ქათამი ჰეტეროზიგოტურია გენოტიპით (ჰომოზიგოტები, როგორც აღინიშნა, გამოჩეკვის გარეშე კვდებიან).