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遺伝子の相互作用。トピック「遺伝子の相互作用とその複数の作用」に関する生物学の授業計画とプレゼンテーション（グレード9）

遺伝子の相互作用。トピック「遺伝子の相互作用とその複数の作用」に関する生物学の授業計画とプレゼンテーション（グレード9）

遺伝子は、遺伝情報の構造単位です。それは特定の領域（場合によっては RNA）です。遺伝子の相互作用により、親生物の基本的な形質が子孫に確実に伝達されます。

各遺伝子は、他の遺伝子に依存しない特定の形質を決定します。彼らは相互作用することができます。これは、遺伝子によって何が起こるかによって可能になります。遺伝子型に組み合わせると、システムとして機能します。それらの間の主な関係は、優性と劣性です。

ヒトの遺伝子型は、わずか 46 本の染色体に収まる何千もの形質 (システム) です。それらのそれぞれには、膨大な数の遺伝子が含まれています（少なくとも3万）。

特定の形質の発達の程度は、1 つの遺伝子の影響によるものではなく、多数の遺伝子が自由に相互に関連している可能性があります。この遺伝子の相互作用は、一般に重合体 (ポリコンプレックス) と呼ばれます。このメカニズムに従って、肌の色、髪の色、その他何百もの特徴が継承されます。

このような多くの遺伝子のおかげで、さまざまな種類の特殊化された分化細胞からなる最終的な生物の生命活動と発生が保証されています。ヒトでは約 200 の細胞型が確認されており、機能的および形態学的にさらに特殊化された多数の細胞型にさらに細分化されています。

1 つの染色体内の遺伝子の接続は、遺伝子の連鎖という用語によって定義されます。同じ連鎖グループに属するすべての遺伝子は、配偶子の形成中に一緒に継承されます。

異なる連鎖グループでは、遺伝子の数は同じではありません。ジハイブリッド相互作用は、このような結合に従わないことが特徴ですが、完全な結合は非常にまれです。原則として、子孫には4つの表現型すべてが存在します。

対立遺伝子と対立遺伝子は区別されます-これらは同じ遺伝子の形態です。

対立遺伝子 - 1 つの対立遺伝子ペアに含まれる遺伝子の相互作用。形質の発現は、優性の関係だけでなく、遺伝子型内の遺伝子の数によっても決定されます。

対立遺伝子は、（ヘテロ接合体の表現型に1つの遺伝子のみの産物がある場合）および不完全（ヘテロ接合体の表現型はホモ接合体の表現型とは劣性で異なり、平均をとる（中間））などの接続を作成できます。コドミナンスは、表現型のヘテロ接合体が両方の産物を持っている場合、対立遺伝子のそのような相互作用です。

非対立遺伝子 - 2 つの (いくつかの) 非対立遺伝子の共同影響。それは、エピスタティック、相補的、ポリマー的、または修飾的相互作用の形で表現できます。

非対立遺伝子の相互作用はさまざまな方法で発生する可能性があるため、いくつかのタイプが区別されます。

相補性 - 1 つの遺伝子型における独立したメンデル遺伝子の相互作用であり、任意の 1 つの形質の発現を引き起こします。

多量体は、特定の形質の形成に対する多数の非対立遺伝子の相加的な影響であり、定量的発現に関して変分連続シリーズを引き起こします。ポリマー主義は累積的であり、非累積的です。最初のケースでは、形質の発現は、遺伝子型に含まれる高分子遺伝子の優性対立遺伝子の数によって決定されます。 2番目のケースでは、形質発達の程度は優性対立遺伝子の存在によってのみ決定され、その数には依存しません。

エピスタティック - 別の優性対立遺伝子による 1 つの遺伝子の抑制、最初の非対立遺伝子。または、ホモ接合状態にあるエピスタティックアレルのヒポスタティックアレルにおける優性および劣性アレルの作用の抑制。

相補的 - 形質は、個別に形質の発達を引き起こさない 2 つの優性遺伝子の相互作用によって発達します。

変更 - それらに関連する非対立遺伝子修飾子を使用して、主な遺伝子の作用を変更します。ある遺伝子は、ある形質の発達を制御する主要な遺伝子であり、別の形質の発達に関連する修飾子である可能性があります。

遺伝子の相互作用は、いくつかの遺伝子が生物の特徴の特定の状態の形成に影響を与える場合に常に観察されます。

対立遺伝子は対になっており、相互に排他的な形質 (人間の背の高い体と低い体、縮れた髪と滑らかな髪、青い目と黒い目) の発生を決定します。
1. 非対立遺伝子の相互作用: 複数の遺伝子の制御下にある形質の発達は、交雑時の新しい形成の基礎です。例：黒（Aab）と白（aaBB）を掛け合わせると灰色のウサギ（Aabb）が出現。新生物の原因：遺伝子Aaはコートの色に関与し（Aは黒い羊毛、aは白い）、遺伝子Bbは髪の長さに沿った色素の分布に関与しています（B - 色素は毛根、b - 顔料は毛の長さに沿って均等に分布しています)。
2.遺伝子の複数の作用 - 1つの遺伝子が多くの形質の形成に及ぼす影響。例：花の赤い色素の形成に関与する遺伝子は、茎や葉の外観に寄与し、茎を長くし、種子の質量を増加させます.

28. 遺伝子型- 特定の生物の一連の遺伝子。ゲノムや遺伝子プールの概念とは対照的に、種ではなく個体を特徴付けます。

表現型- 特定の発達段階にある個人に固有の一連の特性。二倍体生物では、優性遺伝子が表現型に現れます。

ほとんどの遺伝子は生物の表現型に現れますが、表現型と遺伝子型は次の点で異なります。

1.情報源によると（遺伝子型は個人のDNAを研究することによって決定され、表現型は生物の外観を観察することによって記録されます）。

2. 遺伝子型は必ずしも同じ表現型に対応するとは限りません。一部の遺伝子は、特定の条件下でのみ表現型に現れます。一方、動物の毛皮の色などの一部の表現型は、相補性の形でいくつかの遺伝子が相互作用した結果です。

変動性- 新しい機能と特性を獲得する生物の能力。変動性があるため、生物は変化する環境条件に適応できます。

可変性には、遺伝性と非遺伝性の 2 つの主な形態があります。遺伝的、または遺伝子型の変動性 - 遺伝子型の変化による生物の特徴の変化。さらに、組み合わせ型と突然変異型に分けられます。組み合わせ変異は、配偶子形成および有性生殖中の遺伝物質 (遺伝子および染色体) の組換えにより発生します。突然変異の多様性は、遺伝物質の構造の変化の結果として発生します。非遺伝性、または表現型、または変更、可変性 - 遺伝子型の変化によって引き起こされない生物の特性の変化。

反応率- 環境条件、異なる表現型に応じて、遺伝子型が個体発生で形成される能力。それは、形質の実装における環境の参加の割合を特徴付け、種の変更の変動性を決定します。

29. 変更影響によって引き起こされる表現型の変化と呼ばれる環境遺伝子型の変化とは関係ありません。すべての記号は変更の変動の影響を受けます。変更の発生は、光、熱、湿気などの重要な環境要因によるものです。化学組成および土壌構造、空気は、酵素の活性に影響を与え、発生中の生物で発生する生化学反応の過程をある程度変化させます。適応的改変により、生物は変化する環境条件で生き残り、子孫を残すことができます。

遺伝的な変異性は、組み合わせ性と突然変異性に分けられます。可変性は組み合わせと呼ばれ、これは組換えの形成、つまり親が持っていなかった遺伝子の組み合わせに基づいています。組み合わせ変動性は以下に基づいています有性生殖その結果、多種多様な遺伝子型が生まれます。突然変異は、遺伝子型自体の変動性です。突然変異は、遺伝物質の突然の遺伝的変化であり、生物の特定の特性の変化につながります。

30. 結合的なこれは、組換えの形成、つまり親が持っていなかった遺伝子の組み合わせに基づいています。組み合わせ変異性は、生物の有性生殖に基づいており、その結果、非常に多様な遺伝子型が生じます。 3 つのプロセスが、遺伝的多様性のほぼ無限の原因となります。

第 1 減数分裂における相同染色体の独立した発散。 (黄色の滑らかな種子と緑色のしわのある種子を持つ植物を交配することによる第 2 世代の緑色の滑らかなエンドウ豆と黄色のしわのあるエンドウ種子の出現は、組み合わせの変動性の例です。)

相同染色体のセクションの相互交換、または交差。新しいリンケージグループを作成します。組み換え染色体は、受精卵に入ると、それぞれの親にとって非典型的な徴候の出現に寄与します。

受精時の配偶子のランダムな組み合わせ。

組み合わせ変動のこれらのソースは、独立して同時に動作する一方で、遺伝子の一定の「シャッフリング」を提供し、異なる遺伝子型と表現型を持つ生物の出現につながります。

生物学的意義: 種内の個体の無限の多様性とそれぞれの独自性を提供します。

性的プロセス: 組み換えとは、親の遺伝物質の再分配であり、その結果、子孫は形質の新しい組み合わせを決定する遺伝子の新しい組み合わせを持ちます。組み換えは、組み合わせ変異性の基礎です。有性生殖する真核生物では、染色体の独立した発散と相同染色体間の相同領域の交換 (交差) を伴う減数分裂中に組換えが起こります。組換えは性でも起こりますが、頻度ははるかに低いですが体細胞でも起こります。原核生物 (細菌) とウイルスは、遺伝子交換のための特別なメカニズムを持っています。したがって、組換えは、すべての生物の遺伝子型の多様性を高め、自然淘汰のための材料を作成するための普遍的な方法です。

突然変異遺伝子型自体の可変性と呼ばれます。突然変異は、遺伝物質の突然の遺伝的変化であり、生物の特定の特性の変化につながります。

遺伝子変異- 遺伝子の構造の変化。遺伝子は DNA 分子の一部であるため、遺伝子変異はこの部分のヌクレオチド組成の変化です。遺伝子変異は、次の結果として発生する可能性があります。 2) ヌクレオチドの挿入。 3) ヌクレオチドの喪失。 4) ヌクレオチドの倍加; 5) ヌクレオチドの交互配列の変化。これらの変異は、ポリペプチド鎖のアミノ酸組成の変化をもたらし、その結果、タンパク質分子の機能活性の変化をもたらします。

染色体変異 -染色体の構造の変化。再編成は、同じ染色体内 - 染色体内突然変異、および染色体間 - 染色体間突然変異の両方で実行できます。

ゲノム変異染色体の数の変化と呼ばれます。ゲノム変異は、有糸分裂または減数分裂の正常な過程が中断された結果生じます。

突然変異の特性: 現在、多くの突然変異は個体の生存率に大きな影響を与えないと考えられています。そのような突然変異は中立と呼ばれます。突然変異の中立性は、多くの場合、突然変異対立遺伝子のほとんどが元の対立遺伝子に対して劣性であるという事実によるものです。しかし、生物を死に至らしめる（致死）、または生存能力を著しく低下させる（半致死）変異があります。特定の条件下では、突然変異は生物の生存率を高めることができます (鎌状赤血球貧血の例のように)。

有性生殖中に伝達される能力に応じて、体細胞変異と生殖変異が区別されます。体細胞変異は生殖細胞に影響を与えず、子孫に伝わりません。体細胞変異は、遺伝的モザイクをもたらします。遺伝的変異は生殖細胞で発生し、子孫に受け継がれる可能性があります。突然変異生殖細胞の関与により、完全に突然変異した生物が形成されます。変異対立遺伝子は元の状態に戻ることができます。次に、最初の突然変異を直接 (たとえば遷移 A → a) と呼び、もう一方を逆突然変異または復帰 (たとえば逆遷移 a → A) と呼びます。

突然変異の生物学的意義: まず第一に、突然変異は進化に影響を与えます。種の進化的発達にとって決定的に重要だったのは、突然変異の絶え間ない存在でした。環境条件が変化する中で、与えられた条件により適した生物を生み出す突然変異の出現は、同時に前進でした。

突然変異の生成: 一般に、突然変異原は 3 つのグループに分けられます。突然変異の人工生産には、物理的および化学的突然変異原が使用されます。

Ø 物理的: X 線、ガンマ線、紫外線、高温および低温など。

Ø 化学物質: 重金属の塩、アルカロイド、外来 DNA および RNA、窒素塩基の類似体核酸や。。など。

Ø 生物学的: ウイルス、バクテリア。

突然変異生殖細胞で発生し、この生物の特性に影響を与えず、次世代にのみ出現します。

体細胞変異体細胞で発生し、特定の生物で発生し、有性生殖中に子孫に伝達されません。体細胞変異を保存する唯一の方法は、無性生殖によるものです。

1. 完全支配

2. 不完全な支配- 劣性遺伝子の存在下での優性遺伝子の作用の弱体化（同時に、形質の中間の特徴がヘテロ接合体で観察される）

3.過剰支配 - ヘテロ接合状態の優性遺伝子は、ホモ接合状態よりも顕著です

4.共優性 - 1つの対立遺伝子ペアの遺伝子は同等であり、両方が遺伝子型に存在する場合、両方がその効果を示します（IV血液型）

5. 対立遺伝子間相補性 - ヘテロ接合体における 2 つの変異遺伝子の組み合わせの結果として、正常な形質が形成されます。その理由は、劣性遺伝子の産物が互いに相互作用し、補完し合い、優性対立遺伝子の活動と同一の形質を形成するからです。

6.対立遺伝子排除 - 遺伝子の対立遺伝子の1つが不活性化され、細胞内に異なる対立遺伝子が現れる相互作用の一種

10.非対立遺伝子の相互作用の主なタイプの特徴。

1. 相補性- 新しい形質が、同じ遺伝子型にある 2 つの優性非対立遺伝子の相互作用から生じる相互作用の一種であり、一方、遺伝子型に別々に存在する場合、それらは異なる方法で形質に影響を与えます。

F 2 のスプリット

2. エピスタシス- 他の遺伝子の対立遺伝子の作用による 1 つの遺伝子の対立遺伝子の抑制。

抑制遺伝子は上位性と呼ばれ、抑制された遺伝子は下位性と呼ばれます。

非対立遺伝子の上位性相互作用は、優性 (13:3、12:3:1) および劣性 (9:3:4) である可能性があります。

3. 重合主義- いくつかの優性非対立遺伝子が同じ形質を決定します。そのような遺伝子は、異なるインデックスを持つ同じ文字で示されます。

ポリメリアが起こる：

非累積的 - 影響を与えるのは遺伝子型内の優性遺伝子の数ではなく、少なくとも 1 つの存在 (15:1)

人間の遺伝子型には、私たちの体の特性と性質に関する情報を運ぶ膨大な数の遺伝子が含まれています。数が非常に多いにもかかわらず、それらは 1 つの統合されたシステムとして相互作用します。

から学校のコース生物学では、形質の遺伝パターンを研究したメンデルの法則を知っています。彼の研究の過程で、科学者は優性遺伝子と劣性遺伝子を発見しました。他人の症状を抑えることができる人もいます。

実際、遺伝子の相互作用はメンデルの法則をはるかに超えていますが、遺伝の規則はすべて守られています。相互作用のタイプが異なる可能性があるため、表現型による分裂の性質の違いを見ることができます。

遺伝子の特徴

遺伝子は遺伝の単位であり、特定の特徴があります。

遺伝子は離散的です。それは、生化学反応の特徴を含む、特定の形質の発達の程度を決定します。
徐々に効果があります。体の細胞に蓄積すると、症状の発現の増減につながる可能性があります。
すべての遺伝子は厳密に特異的です。つまり、特定のタンパク質の合成を担っています。
1 つの遺伝子が複数の効果を持つことがあり、一度に複数の形質の発達に影響を与えます。
異なる遺伝子が 1 つの形質の形成に関与することがあります。
すべての遺伝子は互いに相互作用することができます。
外部環境は、遺伝子の作用の発現に影響を与えます。

遺伝子は、2 つの異なるレベルで機能することができます。 1つ目は、遺伝子の状態とその働き、安定性、可変性を決定する遺伝子システムそのものです。 2番目のレベルは、体の細胞で働くときにすでに考慮することができます.

対立遺伝子の相互作用の種類

私たちの体のすべての細胞は、二倍体の染色体セットを持っています (二重とも呼ばれます)。卵子の 23 本の染色体は、精子の同数の染色体と融合しています。つまり、各形質は 2 つの対立遺伝子によって表されるため、対立遺伝子と呼ばれます。

このような対立遺伝子対は、受精中に形成されます。それらはホモ接合性、つまり同じ対立遺伝子からなるか、異なる対立遺伝子が含まれる場合はヘテロ接合性のいずれかです。

対立遺伝子の相互作用の形態は、表に明確に示されています。

インタラクションのタイプ	相互作用の性質	例
完全支配	優性遺伝子は劣性遺伝子の発現を完全に抑制します。	エンドウ色、人間の目の色の継承。
不完全な支配	優性遺伝子が劣性遺伝子の発現を完全に抑制するわけではありません。	夜の美しさ（花）の花のぬりえ。
コドミナンス	ヘテロ接合状態では、対立遺伝子のそれぞれが、それによって制御される形質の発達を引き起こします。	人間の血液型の遺伝.
過剰支配	ヘテロ接合状態では、兆候はホモ接合状態よりも明るく見えます。	顕著な例は、動物と植物の世界におけるヘテローシスの現象、人間の鎌状赤血球貧血です。

完全支配と不完全支配

遺伝子の 1 つが特性の発現を提供でき、2 番目の遺伝子がそうできない場合、完全な優位性について話すことができます。強い遺伝子を優性、対抗する遺伝子を劣性といいます。

この場合の継承は、メンデルの法則に従って完全に発生します。たとえば、エンドウ豆の色です。最初の世代では、すべてのグリーンピースが見られます。つまり、この色は優性形質です。

受精中に茶色の目と青い目の遺伝子が一緒になると、この対立遺伝子が青い目の原因となる遺伝子を完全に抑制するため、子供の目は茶色になります。

不完全な優性では、ヘテロ接合体の中間形質の発現を見ることができます。例えば、ホモ型の優性夜行性美女と赤い花を同じ個体で交配すると、白い花冠だけで交雑種が一代目で見られます。ピンク色. 優性赤形質は、劣性白の発現を完全に抑制するわけではないため、最終的にはその中間のものが得られます。

共優性と過剰支配

このように、それぞれが独自の形質を提供する遺伝子の相互作用は、共優性と呼ばれます。 1 つの対立遺伝子ペアのすべての遺伝子は完全に同等です。どちらも相手の行動を抑えることはできません。人間の血液型の遺伝で観察されるのは、この遺伝子の相互作用です。

遺伝子 O は 1 番目の血液型、遺伝子 A - 2 番目、遺伝子 B - 3 番目の発現を提供し、遺伝子 A と B が一緒になった場合、いずれも他方の発現を抑制することができないため、新しい兆候が形成されます - 4番目の血液型.

過剰支配は、対立遺伝子の相互作用のもう 1 つの例です。この場合、この形質のヘテロ接合個体は、ホモ接合個体と比較して、より顕著な発現を示します。この遺伝子の相互作用は、ヘテローシス (雑種強さの現象) などの現象の根底にあります。

たとえば、トマトの 2 つの品種を交配すると、元の生物の形質がヘテロ接合になるため、両方の形質を受け継いだ雑種が得られます。次の世代では、すでに形質による分裂が始まっているため、同じ子孫を得ることはできません。

動物の世界では、そのようなハイブリッド形態の不毛を観察することさえできます. このような遺伝子相互作用の例はよく見られます。例えば、ロバと牝馬を掛け合わせると、ラバが生まれます。彼はすべてを受け継いだ最高の資質彼の両親ですが、彼自身は子孫を持つことができません。

ヒトでは、鎌状赤血球貧血はこのタイプに遺伝します。

非対立遺伝子とその相互作用

染色体の異なるペアに位置する遺伝子は、非対立遺伝子と呼ばれます。一緒にいれば、お互いに影響しあうかもしれません。

非対立遺伝子の相互作用は、さまざまな方法で実行できます。

補完性。
エピスタシス。
ポリマーアクション。
プレイオトロピー。

これらすべてのタイプの遺伝子相互作用には、独自の特徴があります。

相補性

この相互作用では、1 つの優性遺伝子が別の優性遺伝子を補完します。これも優性ですが、対立遺伝子ではありません。一緒になって、それらはまったく新しい機能の発現に貢献します。

スイートピーの花の色の現れの例を挙げることができます。色素の存在。これは、花の色が 2 つの遺伝子 - A と B の組み合わせによって提供されることを意味します。それらのうちの少なくとも 1 つが存在しない場合、花冠は白になります。

ヒトでは、このような非対立遺伝子の相互作用は、聴覚器官の形成中に観察されます。正常な聴覚は、D と E の両方の遺伝子が優性状態にある場合にのみ可能です。劣性状態の優性または両方の一方のみが存在する場合、聴力は失われます。

エピスタシス

非対立遺伝子のこの相互作用は、以前の相互作用とは完全に反対です。この場合、1 つの非対立遺伝子が別の遺伝子の発現を抑制することができます。

このバリアントの遺伝子相互作用の形態は異なる場合があります。

支配的なエピスタシス。
劣性。

最初のタイプの相互作用では、1 つの優性遺伝子が別の優性遺伝子の発現を抑制します。劣性エピスタシスには劣性遺伝子が関与している。

この種の相互作用によると、カボチャの果実の色、馬のコートの色が継承されます。

遺伝子の高分子作用

この現象は、いくつかの優性遺伝子が同じ形質の発現に関与している場合に観察できます。少なくとも 1 つの優性対立遺伝子が存在する場合、その形質は確実に現れます。

この場合の遺伝子相互作用のタイプは異なる場合があります。それらの 1 つは、形質の発現の程度が優性対立遺伝子の数に依存する場合のストレージポリマーです。小麦の色や人間の肌の色はこうして受け継がれる。

人はそれぞれ肌の色が違うことは誰もが知っています。完全に明るい人もいれば、肌が暗い人もいれば、ネグロイド人種の代表者は完全に黒い人もいます。科学者たちは、肌の色は 3 つの異なる遺伝子の存在によって決まると考えています。たとえば、遺伝子型に優性状態の 3 つすべてが含まれている場合、肌は黒人の肌のように最も暗い色になります。

私たちの肌の色から判断すると、コーカサス人種には支配的な対立遺伝子はありません。

ポリマーの種類による非対立遺伝子の相互作用が、ヒトの量的形質のほとんどに影響を与えることが長い間発見されてきました。これらには、身長、体重、知的能力、感染症に対する身体の抵抗力などが含まれます。

そのような形質の発達は環境条件に依存することに注意することしかできません。人はその傾向があるかもしれません太りすぎ、しかし、ダイエットに従えば、この問題を回避することは可能です.

遺伝子の多面的作用

科学者たちは長い間、遺伝子相互作用のタイプはかなりあいまいで、非常に用途が広いと確信してきました。遺伝子が互いにどのように相互作用するかは知られていないため、特定の表現型形質の発現を予測することが不可能な場合があります。

この声明は、1つの遺伝子が複数の形質の形成に影響を与える、つまり多面的な効果を持つという事実によってのみ強調されます.

ビートの果実に赤い色素が存在すると、必然的に同じものが存在するが、葉にのみ存在することが長い間注目されてきました.

ヒトでは、マルファン症候群などの病気が知られています。これは、結合組織の発達に関与する遺伝子の欠陥に関連しています。その結果、この組織が体内のどこにでも問題が見られることがわかりました。

そのような患者は長い「クモ」の指を持っており、目の水晶体の脱臼、心臓病が診断されています。

遺伝子の働きに対する環境要因の影響

生物の発生に対する外部環境要因の影響は否定できません。これらには以下が含まれます：

栄養。
温度。
ライト。
土壌の化学組成。
湿度など

環境要因は、選択、遺伝、および可変性のプロセスにおいて基本的なものです。

対立遺伝子または非対立遺伝子の相互作用の形態を考えるとき、常に環境の影響を考慮に入れなければなりません。例を挙げることができます：サクラソウ植物が15〜20度の温度で交配された場合、第一世代のすべての雑種はピンク色になります. 35度の温度では、すべての植物が白くなります。兆候の発現に対する環境要因の影響については、ここではどの遺伝子が優勢であるかは問題ではありません。うさぎの場合、毛色は温度要因にも依存することがわかりました。

科学者たちは、さまざまな外的影響を及ぼして兆候の現れを制御する方法の問題に長い間取り組んできました。これは、特に人間に関連する先天性形質の発達を制御する機会を提供する可能性があります。特定の遺伝性疾患の発症を防ぐために、あなたの知識を活用してみませんか?

対立遺伝子の相互作用のすべてのタイプは、それらだけでなく、非常に異なっていて多面的である可能性があるため、それらを特定のタイプに帰することは不可能です. 1 つだけ言えることは、これらすべての相互作用は、人間においても、植物や動物のすべての種の代表者においても等しく複雑であるということです。

優性と劣性の両方の対立遺伝子は、その効果を示します。優性対立遺伝子は劣性対立遺伝子の作用を完全には抑制しない (作用の中間効果) F 2 の表現型による切断 1:2:1 対立遺伝子の相互作用不完全な優性

共優性 (ヘテロ接合生物が 2 つの異なる優性対立遺伝子、たとえば A1 と A2、または J A と J B を含む) の場合、優性対立遺伝子のそれぞれがその効果を示します。特性の発現に関与しています。 F 2 における表現型分裂 1:2:1 対立遺伝子の相互作用共優性

共優性の一例は、ABOシステムのIVヒト血液型です：遺伝子型 - J A、J B、表現型 - AB、すなわち IV 型血液型の人では、抗原 A (J A 遺伝子プログラムによる) と抗原 B (J B 遺伝子プログラムによる) の両方が赤血球で合成されます。 P × II グループ III グループ G JAJA J0J0 JBJB J0J0 J A J 0 J B J 0 F1F1 J A J 0 J A J B J B J 0 J 0 II グループ IV グループ III グループ I グループ