生物学の定義における不完全な支配とは. 不完全優勢の継承

対立遺伝子間の観察; ヘテロ接合体は、親との関係で中間の兆候を示します。 ハイブリッド (F2) の子孫の優性が不完全な場合、遺伝子型と表現型による分割は一致します (1:2:1)。

例：夜の美しさの花を着色。

人間の遺伝病 - 短指症 - 指の中指骨の短縮。 「b」遺伝子は病気の発症に関与しており、健康な人は「BB」遺伝子型を持っています。 短指症の患者はヘテロ接合体であり、「BB」遺伝子型を持っています。 遺伝子「vv」のホモ接合体は出生前に死亡します。つまり、ホモ接合状態の遺伝子「v」は致死的です。

共優性- 対立遺伝子の独立した発現。 遺伝子型のそれぞれがその効果を示し、結果として新しい形質を示します。

例: 人間の第 4 血液型の形成。 ABOシステムによるヒトの血液型の遺伝は遺伝子Iによるもので、この遺伝子には3つの対立遺伝子があります。 I O; 私は; I B. 遺伝子 I A と I B は、I O に関しては優性ですが、相互に共優性であり、遺伝子型 I A I B を持つ人では、4 つの血液型が現れます。

補完性 b - 生物の遺伝子型に2つの優性非対立遺伝子が存在する場合にのみ何が起こっているかの兆候の現れ。

例: ニワトリのクレスト形状の継承における観察の補完的な相互作用。

エピスタシス- 1 つの対立遺伝子ペアの遺伝子が別の対立遺伝子ペアの作用を抑制する、非対立遺伝子の相互作用。 別の遺伝子の働きを抑える遺伝子を エピスタティック 、サプレッサーまたは抑制性。 エピスタシスは、優性または劣性である可能性があります。

例：優性エピスタシス：ニワトリにおける色決定の遺伝。 優性遺伝子 C - 正常な色素産生。 c - 酵素合成を提供しません。 別の対立遺伝子ペアの優性遺伝子 I はサプレッサーです。 その結果、遺伝子型CとIのニワトリは白くなりました。

例: 劣性エピスタシスは、家ネズミのコートの色です。

重合主義- 同じタイプのいくつかの非対立遺伝子の形質に対する同時作用の現象。

例：量的形質の遺伝：小麦の種子の色、人の肌など。 卵の生産量、テンサイの糖度など

遺伝子は量的形質の発達に関与しており、累積効果があり、優性遺伝子が多ければ多いほど、形質は明るくなります。

例: 高分子遺伝子 S 1 S 1 S 2 S 2 は、人間の皮膚の色素沈着の原因であり、遺伝子型の優性遺伝子が多いほど、皮膚の色は濃くなります。

暗い肌 明るい肌

P: S 1 S 1 S 2 S 2 × s 1 s 1 s 2 s 2

F1: S 1 秒 1 S 2 秒 2

ムラート同士の結婚により、明るい色から暗い色までの皮膚の色素沈着を持つ子供が生まれます。 肌が黒い子が生まれる確率は16分の1。

変動性。

変動性- 娘生物が親の形態と異なる能力。

変動性

非遺伝性 遺伝性

(表現型、(遺伝子型、

修正、個人、

方向) ランダム)

組み合わせ突然変異

修飾変異性 (非遺伝性) - 遺伝子型を変更することなく、環境条件の変化に対する体の進化的に固定された適応応答です。

特徴 - 表現型のみに影響します。 継承されません。 存在条件によって決定されます。 環境条件に適応しています。

変形（ラテン語の「変更」から「変更」）-遺伝子型反応の正常範囲内の環境要因の影響下で発生する表現型の非遺伝的変化。

特定の遺伝子型の形質の変化が可能な限界は、 反応基準。 反応速度の変化の程度に応じて、兆候はプラスチックと非プラスチックです。 プラスチック（広い反応率）、例：牛の乳脂肪率、人間の体重など。 非プラスチック（狭い反応率）、例：虹彩の色、人の血液型など

変更のばらつきの例:

1ml 3 の血液中の赤血球の数は、4000mの高さに登るクライマーではほぼ2倍になります。

山の斜面に生える松は、平地に生える同じ松とは、成長や幹の形が大きく異なります。

人の個性と才能は、遺伝的傾向と外部環境の影響の結果として現れます。これにおける決定的な役割は、教育と社会関係に属します。

変更の変動性は、次の特徴によって特徴付けられます。

ü グループの変化の性質: たとえば、紫外線の影響下にあるため、ビーチで日光浴をするすべての行楽客が日光浴をしますが、日焼けの強さは異なります。

ü 変更の妥当性: よりも より多くの人太陽光線にさらされるほど、日光浴が多くなります。

ü ほとんどの変更の期間が短い: 人々は南から来て、数週間後に日焼けが消えます.

変更の適応性: 日焼け - 紫外線の作用から体を保護します。

ü 制限: - 反応の基準。

体の兆候は次のとおりです。

質的 (人間の目と髪の色);

定量的（人間の身長と体重）。

量的形質の変動性の程度を特徴付けるために、統計的手法の1つである変動曲線の構築が使用されます。

それ以来、ダーウィンは変更の修正を明確なものと呼んだ。 同様の条件に陥った同じ種のすべての個体は、同じように変化します。つまり、そのような変動性は予測可能です。たとえば、すべての羊は、より寒い条件で成長すると、より厚い羊毛を持ち始めました。

遺伝子型生物の遺伝子型の多様性と呼ばれます。

機能: 継承; 遺伝子型に影響します。 は本質的にランダムであり、組み合わせと突然変異に分けられます。

結合的な変動性は、遺伝子型に存在する遺伝子の新しい組み合わせを取得することに関連しています。 減数分裂における染色体の独立した発散。 受精中の染色体のランダムな組み合わせ; 交配中の遺伝子の組み換え。

例：ヘテロ接合植物を黄色の種子を持つ植物と交配させたときのエンドウ種子の緑色の外観。

変異性- 突然変異の結果としての遺伝子型自体の変化。

突然変異- 以前は自然界に存在しなかった質的に新しい特徴や特性が生体内に出現する、DNA の突然の急激で方向性のない変化。

突然変異理論の主な規定は、G. De Frisone によって開発されました。

突然変異は、形質の個別の変化として突然発生します。

新しい表現型は安定しています。

非遺伝的変化とは異なり、突然変異は質的変化を表す連続したシリーズを形成しません。

突然変異は、生物にとって有害、中立、または有益である可能性があります。

突然変異を検出する確率は、調査した個人の数によって異なります。

同様の突然変異が繰り返し発生する可能性があります。

突然変異の原因は、さまざまな起源の突然変異因子の影響です。 それらは次のように分類されます。

ü 物理的 (電離放射線: アルファ線、ベータ線、ガンマ線、紫外線、 熱);

ü 化学物質 (ホルマリン、マスタードガス、薬品、食品防腐剤、殺虫剤など);

ü 生物学的（ウイルス、バクテリア）。

遺伝子変異 1つの遺伝子のDNAヌクレオチド配列の変化に関連しています。 遺伝子変異の種類は、次の形で現れます：重複（この領域に局在する一連の遺伝子の反復）、挿入、欠失（中央部分の染色体セクションの損失）、反転（セクションの180度回転）、 defimensi (染色体の末端部分の喪失)、転座 ( 同じ染色体のもう一方の端または別の非相同染色体へのセグメントの移動)。

例: defimensi - 「猫の鳴き声」症候群 - 第 5 染色体の defimensi のヘテロ接合性。

染色体変異染色体の一部の動きに関連しています。

ゲノミクス e 突然変異– 細胞ゲノムの染色体数の変化 (個体の核型)。

ゲノム- 染色体の一倍体セットにおける遺伝物質の内容。

ゲノム変異には以下が含まれます：

倍数性(euploidy) - 染色体のハプロイド セットの複数の増加。

一倍体セットの数が異なる細胞は、三倍体 (3)、四倍体 (4)、六倍体 (6) などと呼ばれます。

倍数体は、細胞の極への染色体の発散が有糸分裂中に乱されると形成されます。 倍数性は主に植物に見られます。 倍数体は葉、花、果実、種子が大きくなります。 多くの栽培植物は倍数体です。 倍数性には、自家倍数性と異質倍数性の 2 種類があります。

異数性(異数性) - 染色体数の非倍数倍数の増加または変化があるゲノム突然変異の一種。 (2n-1 - モノソミー、2n + 1 - トリソミー、ポリソミーなど)。

ヒトでは、異数性は不妊症につながり、しばしば染色体疾患につながります (ダウン症候群 2n = 47; シェリネフスキー・ターナー症候群、クラインフェルター症候群など)。

突然変異は次のように分類されます。

1）突然変異を引き起こした理由：自然発生的（自然条件下）および誘導的（器官への突然変異因子の直接的な影響下）。 これらの変異は、G. A. Nadson と L. S. Filippov (1925) が真菌にラジウムを照射することによって、G. Meller (1927) がミバエに X 線を照射することによって最初に得られました。

2) 変異細胞の性質による: 体細胞 - 個体自体に現れ、有性生殖中には遺伝せず、栄養生殖中に遺伝する. 例: 人の虹彩の色の違い) および生成 - 生殖細胞で発生し、遺伝し、自然淘汰の材料である子孫で表現型的に検出されます。

3) 生物の結果に応じて: 陰性 - 致死性/半致死性 (生存率の低下); 中性; ポジティブ（まれ）。

選択

育種（ラテン語の「選択」-「選択」、「選択」から）は、人間にとって貴重な特性を持つ新しい品種の植物、動物の品種、および微生物株の生産です。

品種、品種、系統は、人間によって人工的に作成され、特定の遺伝的特徴によって特徴付けられる生物の集団です。

選択の理論的根拠は遺伝学です。

主な選択方法は次のとおりです。

ハイブリダイゼーション;

倍数性;

突然変異誘発;

細胞および遺伝子工学。

N. I. Vavilov - 相同級数の法則を定式化 遺伝的多様性; 選択のための材料を見つけるという教義は、彼が作成した起源の中心の考えです 栽培植物. 彼はそのようなセンターを 7 つ特定しました。

I. V. ミチュリンは、果物作物の選択に大きく貢献しました。 彼は、ハイブリッドの開発において、ハイブリダイゼーション、選択、および環境条件への曝露の方法 (「メンター法」) を実行しました。 ミチュリンの育種作業における重要な位置は優性制御によって占められていました。これは、特定の環境条件下では、雑種はこれらの条件に有利な形質を主に発達させるという考えに基づいています。


不完全な支配

不完全な支配、遺伝学 - どの遺伝子も支配的ではない状況。 その結果、両方の遺伝子の影響が体内で観察されます。 たとえば、赤と白の花の遺伝子を持つ植物は、ピンク色の花を咲かせることができます。


科学技術百科事典.

他の辞書で「不完全な支配」が何であるかを参照してください。

    不完全な支配-優性および劣性ホモ接合体と比較して、ヘテロ接合体における形質の中間発現。 [Arefiev V.A.、Lisovenko L.A. 英語 ロシア語 辞書遺伝用語 1995 407s.] トピック 遺伝学 EN セミ… … 技術翻訳者ハンドブック

    準優勢、不完全優勢 優性および劣性のホモ接合体と比較して、ヘテロ接合体における形質の中間的な発現。 （出典：「遺伝用語の英露説明辞書」。アレフィエフ... 分子生物学と遺伝学。 辞書。

    不完全な支配- nevisiškas vyravimas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Vyravimo atvejis, kai F₁ hibride visu mastu nepasireiškia nei vienas iš tėvinių požymių. 属性: engl. 部分的な支配; セミドミナンス eng. 不完全支配 ryšiai:… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

    不完全な支配- * 不完全支配または半支配 ...

    支配- ヘテロ接合状態 (Aa) における劣性対立遺伝子 (a) の作用の優性対立遺伝子 (A) による完全な (完全優性) または不完全 (不完全優性) 抑制として現れる対立遺伝子間相互作用。 完全制覇で…… 自然人類学。 図解解説辞書。

    セミドミナントを参照してください... 大医学辞典

    支配 完全支配 p- 優位性は完全であり、n の優位性です。 厳密な意味でのD.p.は、メンデルの「支配」の概念と同義です（）、... ... 遺伝学。 百科事典辞書

    - (優性) 1 つの遺伝子の対立遺伝子間の関係の形式。そのうちの 1 つ (優性) が他の (劣性) の発現を抑制 (マスク) し、優性ホモ接合体と.. . ... ウィキペディア

    ヘテロ接合体の形質の決定に 1 つの対立遺伝子のみが関与すること。 D. の現象は最初の古典でも発見されました。 G.メンデルの実験。 優性対立遺伝子が表す 大文字 A、Bなど、厳密な意味での優位性がない場合は……

    G. Mendel によって確立された継承と記号の分布のパターン。 M.hの定式化の基礎。 いくつかの交配に関する長期的な（1856 63）実験として役立ちました。 エンドウ豆の品種。 G.メンデルの同時代の人々は、...の重要性を理解できませんでした... ... 生物百科事典

対立遺伝子の相互作用また 対立遺伝子内相互作用:

a) 完全な支配- これは、優性遺伝子が劣性遺伝子を完全に抑制する遺伝であり、このタイプの優性では、優性対立遺伝子 (遺伝子) はホモ接合状態とヘテロ接合状態の両方で効果を示し、劣性対立遺伝子はホモ接合状態でのみ表現型的に現れます。州。

ホモ接合体とヘテロ接合体は区別できません。

b) 不完全な支配- これは、優性遺伝子が劣性遺伝子を完全に抑制しない遺伝です。この場合、第 1 世代の雑種は中間の形質を持っています。つまり、中間の性質の遺伝があります。たとえば、花の色の遺伝です。夜の美しさ、または鶏の青い羽毛、大型の牛のコートの色など.

ホモ接合体とヘテロ接合体は互いに異なります。

必ずしも徴候が優性と劣性に明確に分けられるわけではありません。 これらの場合、優性遺伝子は対立遺伝子ペアからの劣性遺伝子を完全には抑制しません。 この場合、中間の徴候が生じ、ホモ接合体の個体の徴候はヘテロ接合体のそれと同じではありません。 この現象は不完全優性と呼ばれます。 例を挙げて説明しましょう。

紫色の花を持つ夜の美しさの植物 (AA) と白い花の植物 (aa) を交配すると、第一世代のすべての植物は中間のピンク色になります (図 51)。 これは、G. メンデルの第 1 世代のハイブリッドの均一性の規則と矛盾しません。実際、第 1 世代では、すべての花がピンク色です。 初代の夜美人の個体を2個体交配すると、2代目に分裂するが、3：1ではなく、1：2：1の割合で、つまり1本の花が白（aa）になる。 、2 つのピンク (Aa) と 1 つの紫 (AA)。

これまで、1 つの遺伝子によって決定される 1 つの形質の遺伝の場合を考えてきました。 しかし、どの生物にも膨大な数の兆候があり、これらは外部の目に見える特徴だけでなく、生化学的兆候（分子構造、酵素活性、血液組織中の物質の濃度など）、解剖学的（臓器のサイズと形状）でもあります。など. n. どんなに単純に見えても、どんな兆候も多数の生理学的および生化学的プロセスに依存しており、それぞれがタンパク質酵素の活性に依存しています.

生物のすべての外部および内部の兆候と特性の全体は、表現型と呼ばれます。

生物のすべての遺伝子の全体は、遺伝子型と呼ばれます。

夜の美しさの花色の継承：

R：AA×AA

赤 白い

G: ああ

F 1: あぁ

ロズ。

P（F1）：Aa×Aa

ロズ。 バラ。

G: あああ

F 2: ああああああああああ

クラス。 バラ。 バラ。 白い

1. 手当の目的

このマニュアルは、中学 10 年生のデモ用資料として使用することを目的としています。 中等学校一般生物学の過程で、トピック「遺伝学の基礎」に関するレッスンで。 マニュアルには、No.1「夜美植物交配時の花色遺伝子の不完全優勢」とNo.2「2つの遺伝子が相互作用することで新たな形質が発現。両親不在。」 マニュアルのデモンストレーションにより、学生は、伝統的なモノハイブリッドおよびジハイブリッド交配とは異なり、エンドウ種子の例で研究された交雑のプロセスに慣れることができます（比較のために、これらのスキームを1つのレッスンで実演することをお勧めします）.

2. セット #1 INCOMPLETE DOMINATION

現象の説明

不完全優性は、ヘテロ接合状態 (Aa 遺伝子型) で中間形質が現れるタイプの遺伝子相互作用です。 たとえば、両親には赤と白の花があり、その遺伝子型はホモ接合型の AA と aa でした。 Aa 遺伝子型を持つ第 1 世代の雑種は、ピンク色の花を咲かせます。

対立遺伝子のこのタイプの相互作用は、人間を含む自然界でよく見られます。 たとえば、父親の鼻は大きく、母親の鼻は小さく、子供の鼻は中くらいの大きさです。 夜の美しさにおける花の色の継承の具体例を考えてみましょう。 AA 遺伝子型を持つホモ接合体の親植物は赤い花を持ち、aa 遺伝子型を持つ親植物は白い花を持ちます。 AA および aa 遺伝子は、それぞれ第 1 および第 2 親植物の相同染色体上に位置しています。 減数分裂では、相同染色体が融合し、共役してから、細胞の異なる極に分岐し、最終的に異なる配偶子になります。 最初の植物は遺伝子 A を持つ同じタイプの配偶子を形成し、2 番目の植物も同じタイプの配偶子を形成しますが、これらの配偶子には遺伝子 a が含まれています。 第 1 世代 F 1 の雑種は、親の配偶子の融合によって形成されます。 一方の親から遺伝子 A が、もう一方の親から、つまり Aa ハイブリッドの遺伝子型が生まれます。 花の色を決定する遺伝子はヘテロ接合状態にあり、植物は中間の兆候を示します - 花はピンクになります。

F 2 にどの表現型クラスとどの比率で現れるかを考えてみましょう。 F 2 を得るために、ヘテロ接合体のF 1 植物を互いに交配させる。 減数分裂の間、各親植物は 2 種類の配偶子を生成します。配偶子の半分は A 遺伝子を持ち、半分は a 遺伝子を持ちます。 受精の過程で、遺伝子 AA、Aa、Aa、aa を持つ配偶子の遭遇は、等しい確率で可能です。 これらの遺伝子型は表現型に対応します。

  • AA - 赤い花
  • 2Aa - ピンクの花
  • aa - 白い花。

したがって、F 2 の不完全な優位性により、1:2:1 の比率で赤、ピンク、白の 3 つの表現型クラスが形成されます。

ガイドライン

  1. 「両親」を意味する文字「P」のカードをボードに取り付けます。
  2. 代替記号を持つ親の「P」の場所カードの左右に: 左側 - 赤い花、右側 - 白。 両親の遺伝子型に注意してください。 それらはホモ接合体で、遺伝子型は AA および aa です。 文字「P」の下の親のカードの間に記号「X」（交差）を置きます。
  3. 3. それぞれの親の配偶子は、交差のプロセスに参加します。 スキームに従って、「配偶者」カードを添付します。 各親の配偶子を持つカードが下に添付されています：左側-A、右側-a。 それらの間に、ただし下に、カード F 1 が添付されます。 その左右にピンク色の花とヘテロ接合体の Aa 遺伝子型のカードが追加されます。 不完全な支配に典型的な中間の兆候が現れるという事実に注意が向けられています。
  4. F 2にどのような兆候とどのような比率で個人が存在するかを考えてみましょう. 集めた申請書の左側に「F 2」のカードを貼り付けてから、「F 1」の記号の下に「X」の記号を付けて、ヘテロ接合体の遺伝子型: Aa X Aa. 「配偶子」カードが下に取り付けられ、配偶子 A と 1 つの親 (左) のカードがその下に固定され、まったく同じ - 右側、2 番目の親の遺伝子型の下に固定されています。
  5. 一方の親の 2 種類の配偶子ともう一方の親の 2 種類の配偶子は、4 種類の可能な組み合わせを提供します: AA - 赤い花 (対応するカードが添付されています)、Aa - ピンクの花 (ピンクの花のカードが添付されています)。 このような組み合わせは 2 回可能であることに注意してください。A - 左の親から、および - 右の親から。 その逆も可能です: a - 左から、A - 右から。 カード「ピンクの花」が2度目に付属。 そして最後に、aa - 白い花の組み合わせ。 白いお花のカードがついています。

表現型によって、白、ピンク、赤の花の 3 つのクラスの植物が判明しました。 クラス間の比率は 1:2:1 です。 F 2 でのこの分割は、不完全優勢の特徴です。

  1. 対立遺伝子と呼ばれる遺伝子は?
  2. 対立遺伝子のどのようなタイプの相互作用を知っていますか?
  3. 「F 1」には、完全優性および不完全優性を持つ表現型クラスがいくつありますか?
  4. "F 2" には、完全優性および不完全優性を持つ表現型クラスがいくつありますか?
  5. 完全優勢と不完全優勢を持つ「F 2」のクラス間の関係は?

3. セット No. 2 2 対の遺伝子の相互作用における新しい特徴の出現。 親にはない特徴を持つ子孫の出現。

過程説明

20 世紀初頭の遺伝学の発展は、1 つの形質の発現が常にペアの対立遺伝子 AA、Aa、または aa によって決定されるとは限らないことを示しました。

ウサギの毛色は、2組の遺伝子によって決定されます。 灰色の毛色は優性遺伝子 A によってコードされ、黒い色は劣性遺伝子 - a によってコードされます。 次に、灰色のウサギは遺伝子型 AA または Aa を持つことができ、黒いウサギは劣性の遺伝子型 aa のみを持つことができます。 ただし、これらの遺伝子の働きは、他の遺伝子 C および c の影響を受けます。 各個人は、CC、Cs、または ss 遺伝子型を持つことができます。 個体が優性対立遺伝子 C を持っている場合、つまりその遺伝子型が CC または Cs である場合、ウサギの色は灰色 (遺伝子型 AA または Aa) または黒 (遺伝子型 - aa) になります。 劣性対立遺伝子cc遺伝子の組み合わせがウサギの遺伝子型に存在する場合、A遺伝子とa遺伝子の働きが抑制され、色素が合成されず、ウサギは白くなります.

一部の遺伝子が他の非対立遺伝子の働きを抑制する、非対立遺伝子のこのタイプの相互作用は、エピスタシスと呼ばれます。

ウサギの毛色の特徴は、2 対の遺伝子によって制御されており、配偶子は二遺伝子交雑のように形成されます。 Punnett 格子は dihybrid 交配と同じ方法で満たされ、「F 2」での分割は 9:3:3:1 ではなく、異なります。 「F 2」では、親や雑種「F 1」にはなかった形質が現れることがあります。

特定の例を考慮する必要があります: ウサギの色の継承.

ガイドライン

  1. コーナーのボードに遺伝子の文字指定を書きます。 コートの色の遺伝子: A - 灰色、a - 黒色。 色遺伝子の働きを制御する遺伝子：CC、CC - 色が現れる、cc - 色が抑制される。
  2. 「P」カードをボード - 親に取り付けます。 彼女の左には灰色のウサギのカードがあり、その遺伝子型は AACC です。 彼は遺伝子 A と遺伝子 C のホモ接合体です。AA - 灰色の毛色、CC - 色素が形成されます。 「P」カードの右側には、遺伝子型がaass、aaの白いウサギのカードが付いています。色素は黒ですが、cc遺伝子はこの色素の合成を禁止しており、ウサギは白になります。 この 2 枚のカードの間に、交差記号「X」が配置されます。
  3. 十字架には、両親の配偶子が含まれます。 配偶子カードを添付します。 対応する配偶子を持つカードがその下に取り付けられています。 灰色のウサギの配偶子 AS、白いウサギの配偶子 - ac。 「F 1 」では、親配偶子 AaC の融合により雑種が形成されます。 これらのウサギは灰色になります。 それらは遺伝子A（灰色）と遺伝子C（色素が合成される）を持っています。 F1 ハイブリッドは、2 つの遺伝子のヘテロ接合体です。
  4. 配偶子の下にカード「F 1」が取り付けられ、その左右に灰色のヘテロ接合ウサギ（遺伝子型 - AaCC）のカードが配置されます。
  5. F 2 雑種を得るために、F 1 は互いに交配される。 雑種の灰色のウサギの間に、「X」カード (クロッシング) が配置され、「配偶子」カードの下に配置されます。 その下に、一方の親の配偶子が水平に取り付けられ、もう一方が垂直に取り付けられます。つまり、パネット格子の境界が描かれています。 2組の遺伝子の可能な組み合わせにより、各親には4種類の配偶子があります。

したがって、3 つの表現型クラスへの分割が得られました: ウサギは 9:3:4 の比率で灰色、黒、白です。 親にもF 1 雑種にもなかった「黒い色」という形質が現れました。

4.保管ルール

マニュアルは乾燥した暖房された部屋に保管してください。

で自然界では、完全な優性に加えて、ヘテロ接合体が元の親の形態とは異なる表現型を持っている場合、不完全（中間）がしばしば発生し、ヘテロ接合体の形質の発現は中間です。 不完全優性とは、劣性対立遺伝子の存在下で優性対立遺伝子の作用が弱まることです。

たとえば、ヒトでは、無眼球症 (眼球の欠如) は常染色体劣性遺伝子によるものであり、眼球の正常なサイズは優性遺伝子によるものです。 ヘテロ接合体には小眼球症があります。 眼球のサイズの縮小。 劣性対立遺伝子のホモ接合体では眼球がなく、ヘテロ接合体では小眼球症が見られ、優性対立遺伝子のホモ接合体ではリンゴは正常なサイズです。 仕事 3

不完全（中間）優性を持つ親の表現型と遺伝子型から、子供の子孫の遺伝子型と表現型を決定する

正常な眼球サイズの健康な女性が、無眼球症（眼球の欠如）の男性と結婚します。 特定のカップルの子供たちが同じ種類の結婚 (選択結婚) をした場合、子孫の予後はどうなるでしょうか。

解決：

遺伝子に名前をつけよう 眼球の発達を決定する：A- 正常値 眼球、 a - 無眼球症、Aa - 小眼球症

F 2: AA: 2Aa: aa

1:2:1 の 3 つの表現型クラス。表現型によって分割されます。

1:2:1 の 3 つの遺伝子型クラス。遺伝子型によって分割されます。 答え：初代（F1）両親がホモ接合体の場合 (無眼球症は劣性対立遺伝子のホモ接合体にのみ現れる)、すべての子供はリンゴのサイズが小さくなります (小眼球症)。 遺伝子型的には、それらはすべてヘテロ接合体です。 均一性の法則 (ルール) を明らかにしました。 G.メンデル、 ただし、表現型として、子供は両親に似ていません。

不完全な優性を持つ第2世代(F2)では、表現型と遺伝子型による分割が1:2:1で一致し、それらの。 眼球のサイズが正常な子供の 1/4 (25%)。 1/2 (50%) が小眼球症の 1/4 (25%) が眼球のない子供 (無眼球症)。

人間では、ウェーブのかかった髪の兆候は、不完全な優位性、疾患：アカタラシア、小眼球症、フェニルケトン尿症、鎌状赤血球貧血などによって継承されます。 致死遺伝子に関連する予想される分離からの逸脱

自然界では、場合によっては、第 2 世代では、いくつかの遺伝子のホモ接合体が実行可能でないという事実により、分割が予想と異なる場合があります。 ヒトでは、優性短指症遺伝子が同様に遺伝します（指の指骨が短くなり、指骨自体の数が減少します）。 結婚において、夫と妻が短指症に苦しんでいる場合、子供は次の比率で生まれます: 2 つの部分が短いつま先で、1 つの部分が正常な指 (3:1 ではなく 2:1) であり、支配的なホモ接合体の個人は、まだ胚発生中に死亡します。 .

タスク 4

表現型と遺伝子型によって子孫の表現型と遺伝子型を決定する

予想される分割から逸脱した場合の親

ニワトリの品種の1つは、短い脚が特徴です。 この機能は支配的です。 それを制御する遺伝子は、同時にくちばしの短縮も引き起こします。 同時に、ホモ接合のニワトリでは、くちばしが非常に小さいため、卵の殻を突き破って卵から孵化せずに死ぬことができません。 短足の鶏のみを飼育していた農場のインキュベーターでは、4,500羽の鶏が得られました。 足の短い人は何人いますか。

解決：

脚とくちばしの発達を決定する遺伝子を示しましょう。

A - 短いくちばしと短い足

a- 通常のくちばし、

AA - 短いくちばし、短い足、致命的なホモ接合体。

インキュベーターでは足の短いニワトリのみが飼育されたため、この農場のニワトリはすべて遺伝子型がヘテロ接合体です (前述のように、ホモ接合体は孵化せずに死亡します)。