Վահանակներ
Օրինակներ են դեղին կանաչ ջրիմուռները: Դեղնականաչավուն ջրիմուռների բաժին – Xanthophyta

Օրինակներ են դեղին կանաչ ջրիմուռները: Դեղնականաչավուն ջրիմուռների բաժին – Xanthophyta

Դեղնականաչավուն կամ հետերոֆլագելատային ջրիմուռների բաժին

Այս ջրիմուռներին բնորոշ են հետևյալ պիգմենտները՝ քլորոֆիլները ա, գ, էլ(քլորոֆիլ բբացակայում է), P-կարոտին, էլեկտրոնային կարոտին, քսանթոֆիլներ՝ անտերաքսանտին, լյուտեին, զեաքսանտին, նեօքսանտին, վիոլաքսանտին, վաուչերիաքսանտին, հետերոքսանթին, դիադինոքսանթին, դիատոքսանթին: Բջիջը սովորաբար պարունակում է երկու շերտավոր քրոմատոֆորներ, որոնք գտնվում են էնդոպլազմային ցանցի տանկում, որն անմիջականորեն կապված է միջուկային թաղանթի հետ, տրիթիլաոիդ լամելաները գտնվում են քլորոպլաստային մատրիցում. գրեթե միշտ (xanthophyceae) գոյություն ունի գոտկատեղի շերտ (բացակայում է eustigmatophyceae-ում); xanthophyceae-ի ներքին պիրենոիդները պարունակում են trithylakoid lamellae: Աչքը (խարան) պլաստիդի մի մասն է (xanthophyceae) կամ խարանի հատիկները գտնվում են պլաստիդից դուրս (eustigmatophyceae):

Պահուստային ապրանքներ՝ վոլուտին, ճարպ, հաճախ քրիզոլամին; օսլա չի ձևավորվում. Որքան երկար է դրոշակը կրում մաստիգոնեմներ, այնքան կարճ դրոշակը հարթ է: Բջջային թաղանթները հաճախ բաղկացած են երկու կամ ավելի մասերից, կիստաները (ստատոսպորները), ինչպես ոսկե ջրիմուռները, էնդոպլազմիկ են, նրանց թաղանթները՝ քարացած։

Նկ. Նկար 22-ում ներկայացված են դեղնականաչ ջրիմուռների մոնադային բջիջների դիագրամները:

Ժամանակակից համակարգերի մեծ մասում առանձնանում են երկու դաս՝ xanthophyceae և eustigmatophyceae։

Այս դասը ներառում է ջրիմուռները թալուսի տարբերակման տարբեր փուլերում՝ մոնադիկ, ռիզոպոդիալ, լալմելոիդ, կոկոիդ, թելիկ, սիֆոնային: Թալուսի կազմակերպման տեսակներին համապատասխան առանձնանում են կարգեր, որոնք զուգահեռ են ոսկե, դինոֆիտ և կանաչ ջրիմուռների կարգերին։ Heterochloridales կարգը միավորում է մոնադական ձևերը, Rhizochioridales կարգը ներառում է կոճղարմատավորներ, Helerogloeales կարգը՝ palmelloids, Mischococcales կարգը՝ կոկկոիդ, Tribonematales կարգը՝ թելավոր, Bo(rydiales) կարգը՝ սիֆոնային ջրիմուռներ։

Վերջին երեք պատվերները քննարկվում են ստորև:

Պատվիրեք միշոկոկ -Միշոկոկկալներ

Կարգը ներառում է բազմաթիվ միաբջիջ և գաղութային կոկոիդ ձևեր։ Տարբեր ձևերի բջիջները ծածկված են բջջային պատով, որը հաճախ բաղկացած է երկու մասից։ Բազմացում կենդանասպորներով կամ ապլանոսպորներով։

Սեռ botridiopsis(Բոտրիդիոպ. քույր) տարածված է քաղցրահամ ջրային մարմիններում (լճակներ, խրամատներ և այլն), որը ներկայացված է մեկ գնդաձև բջիջներով՝ ծածկված բջջային թաղանթով, որի տակ կա բազմաթիվ սկավառակաձև քլորոպլաստներ պարունակող պատի ցիտոպլազմա, իսկ հասուն բջիջներում՝ բազմաթիվ բջջային միջուկներ։ Բջջի կենտրոնը զբաղեցնում է մեծ վակուոլը՝ բջջային հյութով, որը հատվում է ցիտոպլազմայի բարակ թելերով։ Նավթի կաթիլները և քրիզոլամինարինի կույտերը ցրված են ցիտոպլազմայում։ Բազմացումը կենդանասպորների և ավտոսպորների միջոցով, որոնք ձևավորվում են բջջում մեծ քանակությամբ (մինչև 300)։ U IN.արխիզա zoospore-ի առաջացման ժամանակ, ինչպես շատ այլ դեղնականաչ ջրիմուռներում (Characiopsis, Tribonema, Bothridium և այլն), տիպիկ zoospores-ի հետ մեկտեղ հաճախ նկատվում են սինզոոսպորներ (տես նաև Գլուխ 4):

Տրիբոնային կարգը -Tribonematales

Միավորում է թելավոր ձևերը։ Որպես ներկայացուցիչ կարելի է համարել քաղցրահամ ջրերում լայն տարածում սեռ tribonema(Տրիբոնեմա). Թալուսը ներկայացված է չճյուղավորված թելով, որը կազմված է մեկ շարք բջիջներից։

Գլանաձեւ, հաճախ թեթեւակի տակառաձեւ բջիջները, սովորաբար միամիջուկային, հիմնականում պարունակում են մի քանի քլորոպլաստներ։ Ցիտոպլազմայում կա ճարպ՝ քրիզոլամին։ Բջջային պատը միշտ բաղկացած է երկու կեսից, որոնց եզրերը բջիջների միջին հարթությունում կանգնած են միմյանց դեմ: Կեղևի յուրաքանչյուր կեսը կազմված է մի շարք համընկնող շերտերից:

Նույնիսկ բջջի միջուկի բաժանումից առաջ (ինտերֆազային փուլում) մեմբրանի նոր գլանաձև կտոր է դրվում հին բջջային մեմբրանի տակ գտնվող հասարակածային շրջանում՝ միջանկյալ օղակ։ Մայր բջիջների բաժանման ավելի ուշ փուլում՝ ցիտոկինեզի ժամանակ, այս խոռոչ գլանի մեջտեղում առաջանում է լայնակի միջնապատ։ Նոր կեղևը, որն իր երկայնական օպտիկական հատվածում H-աձև ունի, երբ աճում է, միմյանցից հեռացնում է մայր բջջի պատի երկու հին կեսերը՝ մտցնելով նրանց միջև։ Այս կերպ հարևան բջիջների թաղանթները միացված են միմյանց. համապատասխանաբար, յուրաքանչյուր բջիջ շրջապատված է հարակից H-աձև ֆիգուրների երկու կեսով: Երբ վերարտադրողական բջիջները ազատվում են կամ որոշակի գործակալների ազդեցության տակ (օրինակ՝ ուժեղ քրոմաթթու), բջջային թաղանթը տրոհվում է H-աձեւ հատվածների։ Թելերի բեկորները միշտ ավարտվում են H-աձև ֆիգուրների դատարկ կեսերով, որոնք պրոֆիլում երկու կետի տեսք ունեն։ Բջիջների լայնակի բաժանումների պատճառով շարունակաբար աճող թելերի վերարտադրությունն իրականացվում է վեգետատիվ՝ մասնատման և անսեռ ճանապարհով՝ զոոսպորների, ամեբոիդ բջիջների, ապլանոսպորների, ակինետների միջոցով։

Պատվիրեք բոտրիդիալ-Բոտրիդիալես

Միավորում է քսանտոֆիցային ջրիմուռները, որոնք ունեն սիֆոնային կազմակերպություն։

ներկայացուցիչներ botrydium սեռ{ Բոտրիդիում) ապրել խոնավ հողի վրա. Թալուսը սիֆոնիկ է՝ տարբերվում է օդային մասի՝ 1-2 մմ տրամագծով գնդաձև տանձաձև միզապարկի և ենթաշերտի մեջ ընկղմված ռիզոիդային մասի, սովորաբար ճյուղավորված։ Թալուսի այս նորմալ ձևը կարող է նկատելիորեն տարբերվել՝ կախված արտաքին պայմաններից: Օրինակ, երբ բոտրիդիումը մշակում են ջրի մեջ ընկղմված, նկատվում են թալի՝ ճյուղավորված թելերի տեսքով։ Պատը բազմաշերտ է, յուրաքանչյուր շերտում ցելյուլոզային միկրոֆիբրիլները տարբեր կողմնորոշված են: Ցիտոպլազմը կենտրոնացած է պատի շերտում և բջջային հյութով շրջապատում է շարունակական վակուոլը։ Հասուն թալուսում ցիտոպլազմը պարունակում է բազմաթիվ միջուկներ, իսկ օդային մասում՝ առատ սկավառակաձև քլորոպլաստներ՝ պիրենոիդներով և այլ օրգանելներով։ Բազմացումն իրականացվում է երկու հետերոկոնտային և հետերոմորֆ դրոշակներով միամիջուկային զոոսպորներով, որոնք առաջանում են միզապարկը ջրի մեջ ընկղմվելիս (անձրևից հետո և այլն)։ Դիտարկվել են նաև սինզոոսպորներ։ Այնուհետև նստելով ջրափոսի եզրին, չորացող հողի վրա, կենդանասպորները վերածվում են նոր բույսերի: Ավելի չոր եղանակին զոոսպորների փոխարեն առաջանում են ապլանոսպորներ։ Որոշակի ներքին հասունության հասնելուց հետո բոտրիդիումը անցնում է քնած փուլ։ Ռուս հետազոտող Վ.Վ.Միլլերը, ով մշակույթում մանրամասն ուսումնասիրել է Botridium սեռը, նկարագրել է հանգստացող կիստաների ձևավորման տարբեր մեթոդներ: Որոշ դեպքերում միզապարկի ամբողջ պարունակությունից առաջանում է մեկ մեծ կիստա՝ հաստ պատյանով: Վ.Վ.Միլլերը նման կիստաներն անվանել է «մակրոզիստներ» (IN.վալիրոթի, IN.tuberosum, IN.pachidermum). Այլ դեպքերում, օդային մասի պարունակությունը բաժանվում է բազմաթիվ բազմամիջուկային սպորոցիստների ձևավորման համար (IN.վալիրոթի). Վերջապես, միզապարկի ամբողջ պարունակությունը կամ դրա մի մասը կարող է անցնել ռիզոիդների և այնտեղ ձևավորել ռիզոցիստներ: Վերջիններս կամ դասավորված են բազմաթիվ շարքերում, օրինակ՝ մեջ IN.հատիկավոր, կամ պարունակությունը անցնում է ռիզոիդների այտուցված ծայրերի մեջ, որոնցից յուրաքանչյուրում ձևավորվում է կիստա, օրինակ. IN.tuberosum. Նույն տեսակը կարող է ունենալ կիստաների տարբեր ձևեր, որոնք տարբեր արտաքին պայմաններում փոխարինում են միմյանց։ Կիստաների բոլոր ձևերը իրենց բողբոջման համար հանգստի ժամանակ չեն պահանջում, դրանք կարող են բողբոջել հայտնվելուց անմիջապես հետո։ Փոքր կիստաները (ռիզոցիստներ, սպորոցիստներ՝ անընդմեջ դասավորված) կա՛մ ուղղակիորեն բողբոջում են նոր առանձնյակների մեջ, կա՛մ ձևավորում են զոոսպորներ։ Խոշոր կիստաներ (մակրոցիստներ, ռիզոցիստներ, որոնք ձևավորվում են առանձին IN.tuberosum) Նրանք սովորաբար բողբոջում են կենդանասպորներով կամ ապլանոսպորներով։ Վ.Վ.Միլլերը չի դիտարկել սեռական պրոցեսը բոտրիդիումի ուսումնասիրված տեսակներից ոչ մեկում: Այնուամենայնիվ, կան տվյալներ այլ հեղինակներից գոյության մասին IN.հատիկավորսեռական պրոցես, իզո- և հետերոգամ տարբեր ռասաներում: Այս տվյալները հաստատման կարիք ունեն

ԷՋ_BREAK--

U մի տեսակ վաուչերիա(Վաուչերիա) (հայտնի են ինչպես քաղցրահամ, այնպես էլ ծովային և աղի ջրերի տեսակները) թալուսը՝ ճյուղավորված սիֆոնային թելերի տեսքով, որոնք կազմում են բամբակի նման կուտակումներ ջրում կամ լայնածավալ մուգ կանաչ փունջներ խոնավ հողի վրա։ Թելերի աճը գագաթային է։ Վուչերիայի վեգետատիվ թելերում՝ սկսած գագաթից, կարելի է առանձնացնել երեք գոտի՝ գագաթային, ենթագագաթային և վակուոլացված։ Գագաթային հատվածը սիֆոնային թալուսի ակտիվորեն աճող մասն է. կան բազմաթիվ վեզիկուլներ և միտոքոնդրիաներ; քլորոպլաստները և բջջային միջուկները բացակայում են: Վեզիկուլները պարունակում են մանրաթելային նյութ, հնարավոր է բջջային պատի նյութի (ցելյուլոզայի) նախադրյալ: Ենթագագաթային գոտում վեզիկուլների թիվը նվազում է, առաջանում են քլորոպլաստներ և բջջային միջուկներ։ Քլորոպլաստները բազմաթիվ են, սկավառակաձև և չունեն պիրենոիդներ։ Բողբոջաձեւ պիրենոիդը նկատվում է միայն Վուչերիայի տնկիների մոտ։ Յուրաքանչյուր բջջի միջուկի հետ կապված է զույգ ցենտրիոլներ, որոնք միտոզի պրոֆազի ընթացքում գաղթում են դեպի երկարացող միջուկների հակառակ բևեռները։ Միջուկային ծրարը միտոզում մնում է անձեռնմխելի, դրա ներսում ձևավորվում է ներմիջուկային spindle, և չկան ցենտրոմերներ. տարբերվող քրոմոսոմների միջև միջուկային ծրարը ժանյակավոր է և շրջապատում է հեռաֆազի դուստր միջուկները: Նորմալ միտոզը, որը տեղի է ունենում մայրական միջուկի կեղևի ներսում, դիտվել է Լ. Ի. Կուրսանովի կողմից (1911 թ.) Վուչերիա մի շարք տեսակների մոտ: Բոլոր ուսումնասիրված տեսակների մեջ Լ.Ի. Կուրսանովը նշել է միջուկային բաժանումների հետաքրքիր բաշխումը թելի երկայնքով. սկսելով մի տեղից, միտոզները քիչ-քիչ տարածվում են հարևան տարածքներում և այլն: Այսպիսով, պատրաստման վրա, որը գրանցում է այս գործընթացի որոշակի պահը, մենք ստանում ենք այն, ինչ կարելի է լավագույնս անվանել: բաժանումների ալիք, որտեղ առանձին բաժանման փուլերը, ժամանակի ընթացքում հաջորդաբար, թելի երկայնքով տեղակայված են ճիշտ հաջորդականությամբ: Գագաթային և ենթագագաթային գոտիներում դեռևս չկա կենտրոնական վակուոլ։ Միայն թելի ավելի հին՝ վակուոլացված մասում է հայտնվում բջջային հյութով վակուոլ (նկ. 23, Ա) Բազմացումը անսեռ է՝ սինզոոսպորների և ապլանոսպորների միջոցով։

Հետագծվել են սինզոոսպորների առաջացումը, դրանց արտազատումը, նստվածքը և բողբոջումը Վաուչերիաfontinalisէլեկտրոնային մանրադիտակային մակարդակում (նկ. 23.5 «- Ե).Երբ թելի փոքր-ինչ ուռած ծայրում ձևավորվում է սինզոոսպոր, կենտրոնական վակուոլը անհետանում է, և բոլոր օրգանելները կուտակվում են այստեղ։ Բջջային միջուկների հետ կապված ցենտրիոլների զույգերը կազմում են ներքին դրոշակներ։ Բջջային միջուկները և ներքին դրոշակները խմբավորված են առաջացող վեզիկուլների շուրջ, որոնց մեջ դրոշակները դուրս են ցցված: Փուչիկները գաղթում են դեպի պրոտոպլաստի մակերես և միաձուլվում պլազմալեմային։ Այսպիսով, դրոշակները հասնում են ապագա սինզոսպորի մակերեսին:

Վուչերիայի սինզոոսպորները ծածկված են բազմաթիվ հարթ զույգ դրոշակներով, որոնց երկարությունը շատ փոքր է: Առաջանում է միջնապատ, որը սպորանգիումը սինզոոսպորի հետ առանձնացնում է վեգետատիվ թելից։ Սինզոսպորի արտազատումը, ըստ երևույթին, տեղի է ունենում zoosporangium-ի գագաթի ֆերմենտային տարրալուծումից հետո: Վերջերս ձերբակալված սինզոոսպորը գնդաձև է, մեծ, կենտրոնական վակուոլը բացակայում է, դրոշակները հետ են քաշվում՝ սկզբում պահպանելով աքսոնեմի բնորոշ (9 - 9 + 2) կոնֆիգուրացիան; նրանց թաղանթները դառնում են պլազմալեմայի մի մասը: միջուկները զբաղեցնում են ստորգետնյա գոտին։ Սկզբում չկա բջջային պատ, սակայն ցիտոպլազմայի ծայրամասային շերտում կան առատ վեզիկուլներ՝ ֆիբրիլային նյութով, որոնք, ըստ երեւույթին, պարունակում են ցելյուլոզային պրեկուրսորներ։ Նրանց անհետացումը համընկնում է սինզոսպորի մակերեսին բարակ պատի նստվածքի հետ։ Միջուկները տեղաշարժվում են, և քլորոպլաստները և այլ օրգանելները ներխուժում են ծայրամասային տարածք: Հետ քաշված դրոշակների աքսոնեմները քայքայվում են, ցենտրիոլներն իրենց սովորական դիրքն են գրավում բջջային միջուկների կողքին։ Ձևավորվում է մեծ կենտրոնական վակուոլ։ Էնցիստացված զոոսպորի մեկ կամ երկու ծայրերում առաջանում է ուռուցիկություն, որի մեջ ֆիբրիլային նյութով, միտոքոնդրիումներով, դիկտիոզոմներով, քլորոպլաստներով և միջուկներով վեզիկուլներ են կուտակվում, ինչպես նկատվում է վեգետատիվ թելի ծայրին: Էնցիստացված zoospore-ի կենտրոնական վակուոլը սկսում է երկարանալ (նկ. 23, G- Լ),

Սեռական պրոցեսը օոգամային է: Վաշերիայի քաղցրահամ ջրային տեսակները հիմնականում միատուն են, իսկ ծովային տեսակները երկտուն են:

Սեռական օրգանները հայտնվում են բազմաթիվ միջուկներ պարունակող թելիկի կողային ելքերի տեսքով՝ օոգոնիայի դեպքում քիչ թե շատ գնդաձև, իսկ անթերիդիումի առաջացման ժամանակ եղջյուրի պես ոլորված գլանաձև խողովակի տեսքով։ Սեռական ելքերի երկու տեսակներն էլ սկզբում շփվում են վեգետատիվ թելով, որի վրա առաջացել են, իսկ ավելի ուշ նրանից բաժանվում են լայնակի պատով։ Օգոնիայի դեպքում, մինչև լայնակի միջնապատի ձևավորումը, բոլոր միջուկները, բացի մեկից, որը դառնում է մեկ ձվի միջուկ, շատ շարժուն ցիտոպլազմով գաղթում են վեգետատիվ թել: Այլ տվյալների համաձայն, միջուկների ավելցուկը այլասերվում է օոգոնիայի թելիկից լայնակի միջնապատի բաժանումից հետո: Անթերիդիումում, որը բաժանված է արական աճի ծայրից լայնակի միջնապատով, պահպանվում են բազմաթիվ միջուկներ և առաջանում են մեծ քանակությամբ սերմնաբջիջներ։ Վաուչերիայի առանց քլորոպլաստների և խարանի սպերմատոզոիդը, մեծ միտոքոնդրիայով, հագեցած է երկու հետերոկոնտ դրոշակներով, որոնց առջևի դրոշակը մաստիգոնեմներով ավելի կարճ է, քան հարթ հետինը: Սերմնահեղուկի առաջային մասում առաջանում է ելուստ՝ միկրոխողովակային կմախքի տարրերով, որը հիշեցնում է այսպես կոչված fucus սերմի պրոբոսկիսը։ Սեռական օրգանները բացվում են, սերմնահեղուկը թափանցում է օոգոնիա և բեղմնավորում ձվաբջիջը, որը բեղմնավորումից հետո արտազատում է հաստ թաղանթ։ Կոպուլյացիոն միջուկը քնած ժամանակաշրջանից հետո բողբոջող օսպորում կրճատվում է:

Որոշ հետազոտողներ, մեծ նշանակություն տալով սպերմատոզոիդների և synzoosiora vaucheria-ի մեջ դրոշակակիր ապարատի կառուցվածքի տարբերություններին, նույնիսկ այս սեռը առանձնացրել են Vaucheriophyta բաժանմունքում՝ մնացած դեղնականաչ ջրիմուռները որպես Heteroconlae դասի դնելով Chrysophyta բաժնում: Այլ հեղինակներ միավորել են Bothridium և Vaucheria ցեղերը Siphonophyta բաժանման մեջ՝ հետագայում այս տաքսոնը իջեցնելով Xanthosiphonophyceae դասի աստիճանի և Xanthophyceae-ի հետ Chrysophyta բաժանման մեջ։ Waucheria ցեղի տարանջատումը այլ դեղնականաչավուն ջրիմուռներից այդքան բարձր մակարդակով, ըստ երևույթին, չի հանդիպել բազմաթիվ հետազոտողների աջակցությանը: Այնուամենայնիվ, Vaucheria-ի առանձնացումը Vaucheriales-ի առանձին կարգի ընդունված է բազմաթիվ հեղինակների կողմից։

Դաս eustigmatophyceae (Eustigmatophyceae)

Այս դասը առանձնացվել է xanthophyceae-ից՝ հիմնվելով մոնադիկ բջիջների (զոոսպորների) կառուցվածքի վրա, հիմնականում՝ նրանց օջելների: Ocellus-ը մեծ նարնջագույն-կարմիր մարմին է կենդանասպորի ծայրամասային ծայրամասում, անկախ մեկ պլաստիդից և բաղկացած է կաթիլների անկանոն խմբից՝ առանց սահմանափակող թաղանթների և առանց թաղանթի ամբողջ համալիրի շուրջ: Այսպիսով, ի տարբերություն xanthophyceae-ի, խարանը այստեղ գտնվում է պլաստիդից դուրս: Evetigmatophyceae-ի մեկ այլ տարբերակիչ առանձնահատկությունն այն է, որ դրոշակի խտացումը, որը ծածկում է խարանը, գտնվում է մոտակա ծայրում, ուղղված է առջևից և կրում է երկու շարք դրոշակի մազեր: Սովորաբար բացակայում է հարթ, հետին ուղղված դրոշակ: Բացի այդ, էվստիգմատոֆիկների մոտ տրիթիլաոիդ լամելաները հաճախ ձևավորում են գրանման կույտեր, ծայրամասային գոտու լամելլան բացակայում է, պիրենոիդը, որը հանդիպում է միայն վեգետատիվ բջիջներում (բացակայում է կենդանասպորներում), դուրս է գալիս պլաստիդի ներքին մակերեսից և չի հատվում: թիլաոիդներ.

Բոլոր eustigmatophyceae-ները միաբջիջ կոկոիդ ձևեր են (նախկինում դասակարգվում էին որպես mischococcal xanthophyceae դասից):

Այս ջրիմուռները բնութագրվում են հետևյալ պիգմենտներով՝ քլորոֆիլներ a, c, e (քլորոֆիլ b բացակայում է), P-կարոտին, էլ-կարոտին, քսանթոֆիլներ՝ անտերաքսանտին, լյուտեին, զեաքսանտին, նեօքսանտին, վիոլաքսանտին, վաուչերիաքսանտինինթոքսանթին, դիաքսանթին, դիակսանթինահետոքսանթին, դիաքսանտին, դիաքսանտին, դիաքսանտին, դիաքսանտին. Բջիջը սովորաբար պարունակում է երկու շերտավոր քրոմատոֆորներ, որոնք գտնվում են էնդոպլազմային ցանցի տանկում, որն անմիջականորեն կապված է միջուկային թաղանթի հետ, տրիթիլաոիդ լամելաները գտնվում են քլորոպլաստային մատրիցում. գրեթե միշտ (xanthophyceae) գոյություն ունի գոտկատեղի շերտ (բացակայում է eustigmatophyceae-ում); xanthophyceae-ի ներքին պիրենոիդները պարունակում են trithylakoid lamellae: Աչքը (խարան) պլաստիդի մի մասն է (xanthophyceae) կամ խարանի հատիկները գտնվում են պլաստիդից դուրս (eustigmatophyceae):

Նկ. Նկար 22-ում ներկայացված են դեղնականաչ ջրիմուռների մոնադային բջիջների դիագրամները:

Ժամանակակից համակարգերի մեծ մասում առանձնանում են երկու դաս՝ xanthophyceae և eustigmatophyceae։

Վերջին երեք պատվերները քննարկվում են ստորև:

Պատվիրեք Mischococcales

Botrydiopsis (Botrydiop.sis) սեռը տարածված է քաղցրահամ ջրային մարմիններում (լճակներ, խրամատներ և այլն), որը ներկայացված է մեկ գնդաձև բջիջներով՝ ծածկված բջջային թաղանթով, որի տակ կա մի պատի ցիտոպլազմա, որը պարունակում է բազմաթիվ սկավառակաձև քլորոպլաստներ։ իսկ հասուն բջիջներում՝ բազմաթիվ բջջային միջուկներ։ Բջջի կենտրոնը զբաղեցնում է մեծ վակուոլը՝ բջջային հյութով, որը հատվում է ցիտոպլազմայի բարակ թելերով։ Նավթի կաթիլները և քրիզոլամինարինի կույտերը ցրված են ցիտոպլազմայում։ Բազմացումը կենդանասպորների և ավտոսպորների միջոցով, որոնք ձևավորվում են բջջում մեծ քանակությամբ (մինչև 300)։ B. arrhiza-ում, zoospore-ի ձևավորման ժամանակ, ինչպես շատ այլ դեղնականաչ ջրիմուռներում (Characiopsis, Tribonema, Bothridium և այլն), տիպիկ zoospores-ի հետ մեկտեղ, հաճախ նկատվում են սինզոսպորներ (տես նաև Գլուխ 4):

Պատվիրեք Tribonemales-Tribonematales

Միավորում է թելավոր ձևերը։ Որպես ներկայացուցիչ կարելի է համարել քաղցրահամ ջրերում տարածված Tribonema ցեղը։ Թալուսը ներկայացված է չճյուղավորված թելով, որը կազմված է մեկ շարք բջիջներից։

Պատվիրեք botridial-Botrydiales

Միավորում է քսանտոֆիցային ջրիմուռները, որոնք ունեն սիֆոնային կազմակերպություն։

Botrydium սեռի ներկայացուցիչները ապրում են խոնավ հողի վրա։ Թալուսը սիֆոնիկ է՝ տարբերվում է օդային մասի՝ 1-2 մմ տրամագծով գնդաձև տանձաձև միզապարկի և ենթաշերտի մեջ ընկղմված ռիզոիդային մասի, սովորաբար ճյուղավորված։ Թալուսի այս նորմալ ձևը կարող է նկատելիորեն տարբերվել՝ կախված արտաքին պայմաններից: Օրինակ, երբ բոտրիդիումը մշակում են ջրի մեջ ընկղմված, նկատվում են թալի՝ ճյուղավորված թելերի տեսքով։ Պատը բազմաշերտ է, յուրաքանչյուր շերտում ցելյուլոզային միկրոֆիբրիլները տարբեր կողմնորոշված են: Ցիտոպլազմը կենտրոնացած է պատի շերտում և բջջային հյութով շրջապատում է շարունակական վակուոլը։ Հասուն թալուսում ցիտոպլազմը պարունակում է բազմաթիվ միջուկներ, իսկ օդային մասում՝ առատ սկավառակաձև քլորոպլաստներ՝ պիրենոիդներով և այլ օրգանելներով։ Բազմացումն իրականացվում է երկու հետերոկոնտային և հետերոմորֆ դրոշակներով միամիջուկային զոոսպորներով, որոնք առաջանում են միզապարկը ջրի մեջ ընկղմվելիս (անձրևից հետո և այլն)։ Դիտարկվել են նաև սինզոոսպորներ։ Այնուհետև նստելով ջրափոսի եզրին, չորացող հողի վրա, կենդանասպորները վերածվում են նոր բույսերի: Ավելի չոր եղանակին զոոսպորների փոխարեն առաջանում են ապլանոսպորներ։ Որոշակի ներքին հասունության հասնելուց հետո բոտրիդիումը անցնում է քնած փուլ։ Ռուս հետազոտող Վ.Վ.Միլլերը, ով մշակույթում մանրամասն ուսումնասիրել է Botridium սեռը, նկարագրել է հանգստացող կիստաների ձևավորման տարբեր մեթոդներ: Որոշ դեպքերում միզապարկի ամբողջ պարունակությունից առաջանում է մեկ մեծ կիստա՝ հաստ պատյանով: Վ.Վ.Միլլերը նման կիստաներն անվանել է «մակրոկիստաներ» (B. walirothi, B. tuberosum, B. pachidermum): Այլ դեպքերում, օդային մասի պարունակությունը բաժանվում է բազմաթիվ բազմամիջուկային սպորոցիստների ձևավորման (B. walirothi): Վերջապես, միզապարկի ամբողջ պարունակությունը կամ դրա մի մասը կարող է անցնել ռիզոիդների և այնտեղ ձևավորել ռիզոցիստներ: Վերջիններս կա՛մ դասավորված են բազմաթիվ շարքերով, օրինակ՝ B.granulatum-ում, կա՛մ պարունակությունն անցնում է ռիզոիդների ուռած ծայրերի մեջ, որոնցից յուրաքանչյուրում առաջանում է կիստա, օրինակ՝ B. tuberosum-ում։ Նույն տեսակը կարող է ունենալ կիստաների տարբեր ձևեր, որոնք տարբեր արտաքին պայմաններում փոխարինում են միմյանց։ Կիստաների բոլոր ձևերը իրենց բողբոջման համար հանգստի ժամանակ չեն պահանջում, դրանք կարող են բողբոջել հայտնվելուց անմիջապես հետո։ Փոքր կիստաները (ռիզոցիստներ, սպորոցիստներ՝ անընդմեջ դասավորված) կա՛մ ուղղակիորեն բողբոջում են նոր առանձնյակների մեջ, կա՛մ ձևավորում են զոոսպորներ։ Խոշոր կիստաները (մակրոցիստներ, որոնք ձևավորվում են առանձին-առանձին B. tuberosum-ի ռիզոցիստների կողմից) սովորաբար բողբոջում են զոոսպորներով կամ ապլանոսպորներով: Botridium B-ի ուսումնասիրված տեսակներից ոչ մեկում: Վ.Միլլերը չի դիտարկել սեռական պրոցեսը։ Այնուամենայնիվ, կան տվյալներ այլ հեղինակներից B. granulatum-ում սեռական պրոցեսի առկայության մասին, որը տարբեր ռասաներում իզո- և հետերոգամ է: Այս տվյալները հաստատման կարիք ունեն

Vaucheria ցեղի մեջ (հայտնի են ինչպես քաղցրահամ, այնպես էլ ծովային և աղի ջրային տեսակները) թալուսը ճյուղավորված սիֆոն թելերի ձևով է՝ ջրում բամբակի նման կուտակումներ կամ խոնավ հողի վրա մուգ կանաչ լայնածավալ թելեր։ Թելերի աճը գագաթային է։ Վուչերիայի վեգետատիվ թելերում՝ սկսած գագաթից, կարելի է առանձնացնել երեք գոտի՝ գագաթային, ենթագագաթային և վակուոլացված։ Գագաթային հատվածը սիֆոնային թալուսի ակտիվորեն աճող մասն է. կան բազմաթիվ վեզիկուլներ և միտոքոնդրիաներ; քլորոպլաստները և բջջային միջուկները բացակայում են: Վեզիկուլները պարունակում են մանրաթելային նյութ, հնարավոր է բջջային պատի նյութի (ցելյուլոզայի) նախադրյալ: Ենթագագաթային գոտում վեզիկուլների թիվը նվազում է, առաջանում են քլորոպլաստներ և բջջային միջուկներ։ Քլորոպլաստները բազմաթիվ են, սկավառակաձև և չունեն պիրենոիդներ։ Բողբոջաձեւ պիրենոիդը նկատվում է միայն Վուչերիայի տնկիների մոտ։ Յուրաքանչյուր բջջի միջուկի հետ կապված է զույգ ցենտրիոլներ, որոնք միտոզի պրոֆազի ընթացքում գաղթում են դեպի երկարացող միջուկների հակառակ բևեռները։ Միջուկային ծրարը միտոզում մնում է անձեռնմխելի, դրա ներսում ձևավորվում է ներմիջուկային spindle, և չկան ցենտրոմերներ. տարբերվող քրոմոսոմների միջև միջուկային ծրարը ժանյակավոր է և շրջապատում է հեռաֆազի դուստր միջուկները: Նորմալ միտոզը, որը տեղի է ունենում մայրական միջուկի կեղևի ներսում, դիտվել է Լ. Ի. Կուրսանովի կողմից (1911 թ.) Վուչերիա մի շարք տեսակների մոտ: Բոլոր ուսումնասիրված տեսակների մեջ Լ.Ի. Կուրսանովը նշել է միջուկային բաժանումների հետաքրքիր բաշխումը թելի երկայնքով. սկսելով մի տեղից, միտոզները քիչ-քիչ տարածվում են հարևան տարածքներում և այլն: Այսպիսով, պատրաստման վրա, որը գրանցում է այս գործընթացի որոշակի պահը, մենք ստանում ենք այն, ինչ կարելի է լավագույնս անվանել: բաժանումների ալիք, որտեղ առանձին բաժանման փուլերը, ժամանակի ընթացքում հաջորդաբար, թելի երկայնքով տեղակայված են ճիշտ հաջորդականությամբ: Գագաթային և ենթագագաթային գոտիներում դեռևս չկա կենտրոնական վակուոլ։ Միայն թելի ավելի հին՝ վակուոլացված մասում է հայտնվում բջջային հյութով վակուոլ (նկ. 23, Ա): Բազմացումը անսեռ է՝ սինզոոսպորների և ապլանոսպորների միջոցով։

Սինզոոսպորների ձևավորումը, դրանց արտազատումը, նստվածքը և բողբոջումը հետագծվել են Vaucheria fontinalis-ում էլեկտրոնային մանրադիտակային մակարդակում (Նկար 23.5 «-E): Երբ սինզոսպոր է ձևավորվում թելի փոքր-ինչ ուռած ծայրում, կենտրոնական վակուոլը անհետանում է, և Բոլոր օրգանելները կուտակվում են այստեղ: Բջջային միջուկների հետ կապված՝ զույգ ցենտրիոլները ձևավորում են ներքին դրոշակներ: Բջջային միջուկները և ներքին դրոշակները խմբավորված են առաջացող վեզիկուլների շուրջ, որոնց մեջ դրոշակները դուրս են ցցվում: Վեզիկուլները գաղթում են դեպի պրոտոպլաստի մակերես և միաձուլվում պլազմալեմային: Այսպիսով, դրոշակները հասնում են ապագա սինզոսպորի մակերեսին:

Բաժինը ներառում է 2500 տեսակ։ Բաժանմունքի ներկայացուցիչները տարածված են տարբեր աճելավայրերում, հատկապես մաքուր քաղցրահամ ջրային մարմիններում, տարածված են նաև հողում: Այս ջրիմուռները հիմնականում պասիվ պլանկտեր են։ Ավելի հաճախ դրանք կարելի է գտնել թելավոր ջրիմուռների կուտակումներում և ջրային բույսերում։

Սրանք հիմնականում մանրադիտակային միաբջիջ ջրիմուռներ են՝ ներառյալ գաղութային, բազմաբջիջ և ոչ բջջային:

Թալուսի կառուցվածքի գերակշռող տեսակը կոկոիդն է։ Մոնադիկ, ամեբոիդ, կոկոիդ, պալմելոիդ, թելիկ, շերտավոր և սիֆոնալ:

Շարժվող ձևերը և փուլերը ունեն երկու դրոշակ: Դրոշակների բնութագրերը.

Արտաքին ծածկոցներՈրոշ բջիջներ ծածկված են միայն պլազմալեմայով. սրանք բոլորը ամեոբոիդ ձևեր են, որոշները մոնադիկ են: Նրանք ձևավորում են պսևդոպոդիաներ և ռիզոպոդիաներ։ Երբեմն լինում են երկաթի կամ մանգանի աղերով մոդայիկացված տներ։ Ճնշող մեծամասնությունն ունի խիտ բջջային թաղանթ՝ պինդ կամ երկփեղկավոր։ Բջջային պատը պեկտին է, երբեմն՝ ցելյուլոզով և կիսցելյուլոզով, Vaucheria սեռի մեջ՝ ցելյուլոզ։ Շատ ներկայացուցիչների մեջ կեղևը ներծծված է սիլիցիումի կամ երկաթի աղերով:

Ներքին կառուցվածքի առանձնահատկություններըՄեկ միջուկ, կամ շատ միջուկներ: Մոնադի ձևերն ունեն 1-2 պուլսացիոն վակուոլներ։ Շարժվող և որոշ կոկոիդ ձևեր ունեն խարան: Քլորոպլաստները լինում են տարբեր ձևերի։ Նրանք շրջապատված են չորս թաղանթով։ Երբեմն քլորոպլաստները պարունակում են պիրենոիդ: Երբ ձևավորվում են լամելաներ, թիլաոիդները խմբավորվում են 3 հոգանոց խմբերի:

Գունանյութեր G-Z ջրիմուռներ՝ «a» և «c» քլորոֆիլներ, կարոտինոիդներ: Ձուլման արտադրանք են լիպիդները, քրիզոլամինը և վոլուտինը:

Վերարտադրությունվեգետատիվ - բջիջների երկայնական բաժանմամբ կամ բազմաբջիջ օրգանիզմների մասերի տրոհմամբ, անսեռ - երկֆլագելլատային կենդանասպորներով, ավտոսպորներով, ավելի քիչ հաճախ - ամեբոիդներով: Vaucheria ցեղում սպորները կոչվում են սինզոոսպորներ։ Հայտնի է նաև սիլիցիումի պարունակող երկփեղկ թաղանթով էնդոգեն կիստաների առաջացումը։ Սեռական գործընթացը հուսալիորեն հայտնի է միայն Vaucheria ցեղի տեսակների մեջ, սա օոգամի է:

Տարածված է ամբողջ աշխարհում։ Հանդիպում են հիմնականում մաքուր քաղցրահամ ջրային մարմիններում, ավելի քիչ՝ աղի ջրերում և ծովերում։ Շատ ներկայացուցիչներ նույնպես տարածված են հողում։ Քսանթոֆիտա համեմատաբար փոքր բաժանումը առանձնանում է էկոլոգիական լայն ամպլիտուդով։

Ներկայացուցիչներ՝ Tribonema, Vaucheria, Botrydium: Թալուսի մորֆոլոգիական և անատոմիական բնութագրերը, վերարտադրության առանձնահատկությունները:

Ամենատարածված ներկայացուցիչներն են.

Բոտրիդիումը ցամաքային ջրիմուռ է, որը հողում կրաքար է պահանջում: Ամռանը այն կարելի է գտնել խոնավ հողի վրա՝ ջրամբարների ափերի մոտ, ջրափոսերի շուրջ։ Այն տեսանելի է անզեն աչքով 1-2 մմ կանաչ փայլուն փուչիկների տեսքով՝ բնորոշ սիֆոնային կառուցվածքով:

Vaucheria (Vaucheria) - թալուս - նոսր ճյուղավորված թելեր առանց միջնապատերի, սա մեկ հսկա բազմամիջուկ բջիջ է: Հանդիպում է արագահոս ջրով ջրամբարների հատակին, ափին մոտ լճացած ջրամբարներում և խիստ խոնավ հողի վրա։

ներկայացուցիչներ Քսանթոֆիտա

թալուսի կառուցվածքի մոնադիկ և ամեոբոիդ տիպով

1 - Քլորոկարդիոն պլեվրոքլորոն; 2 - Rhizochloris stigmatica:

Ա- պերիպլաստ, բ- ռիզոպոդիա, Վ- քլորոպլաստ, Գ- խարան, դ- պուլսացիոն վակուոլներ.

3 - Stipitococcus vas; 4 – Myxochloris sphagnicola.

ներկայացուցիչներ Քսանթոֆիտա թալուսի կառուցվածքի կոկոիդ տիպով

Ջրիմուռ տերմինը ներառում է ցածր բույսերին պատկանող օրգանիզմների մի մեծ խումբ, որոնք պարունակում են քլորոֆիլ և ունեն պարզունակ մարմնի կառուցվածք, որոնք չեն բաժանվում ցողունների, տերևների և արմատների, ինչպես բարձր բույսերը: Կանաչ պիգմենտի՝ քլորոֆիլի առկայության պատճառով դրանք գունավորվում են կանաչ։ Բայց որոշ դեպքերում այս գույնը խեղաթյուրվում է բջիջներում լրացուցիչ պիգմենտների առկայությամբ, ինչպիսիք են. ֆիկոցյան (կապույտ), ֆիկոերիտրիա (կարմիր), կարոտին (նարնջագույն), քսանթոֆիլ (դեղին) և այլն: Կախված որոշակի պիգմենտների քանակից՝ ջրիմուռները տարբեր գույներ ունեն: [...]

Դեղնականաչ ջրիմուռները բնութագրվում են մորֆոլոգիական մեծ բազմազանությամբ։[...]

Դեղնականաչ ջրիմուռները հիմնականում պլանկտոնի ներկայացուցիչներ են, հիմնականում՝ պասիվ պլանկտերներ, ավելի քիչ տարածված են պերիֆիտոնում և բենթոսում։ Ամենից հաճախ դրանք կարող են հայտնաբերվել թելավոր բույսերի կուտակումներում և գետերի, լճակների, լճերի և ջրամբարների առափնյա գոտում, ավելի քիչ՝ մաքուր ջրում, ավելի բարձր ջրային բույսերի թավուտներում։[...]

Ջրիմուռներում կարելի է հանդիպել սպորների մի քանի տեսակների։ Կանաչ և դեղնականաչավուն քլորոկոկներից շատերն ունեն սպորներ, որոնք իրենց ծածկում են մայր բջջի ներսում թաղանթով։ Նման սպորները կոչվում են ապլանոսպորներ։ Երբ ձևավորվում է առանձնահատուկ թանձր պատյան, դրանք կոչվում են հիպնոսպորներ, քանի որ դրանք ունակ են երկար ժամանակ քնած մնալ։ Հիպնոսպորները ձևավորվում են յուրաքանչյուր բջջի մեջ մեկ առ մեկ, սակայն, ի տարբերություն ակինետների, մայր բջջի թաղանթը չի մասնակցում դրանց թաղանթի ձևավորմանը: Երբեմն ապլանոսպորները անմիջապես մայր բջիջում ձեռք են բերում նման ձև: Նման դեպքերում խոսում են ավտովեճերի մասին։[...]

Նման թալուսում վեգետատիվ բջիջները լինում են երկու տեսակի՝ ներքին, ուրվագիծով անկանոն բազմանկյուն և եզրային, որոշ չափով ավելի մեծ և կլորացված։ Հետերոպեդիայի յուրաքանչյուր բջիջ պարունակում է մի քանի սկավառակաձև քլորոպլաստներ (սա արտացոլված է տեսակի անվանման մեջ): Բազմացումն իրականացվում է բիֆլագելլատ zoospores-ով, որոնք առաջանում են հիմնականում միջին գծի բջիջներից։ Բացի այդ, կարող են ձևավորվել նաև ավտոսպորներ: Հետերոպեդիան հիմնականում հանդիպում է խոնավ հողում:[...]

Ջրիմուռներից հետազոտության առարկան ծովային մոնոմշակույթն էր Հարավային ծովի կենսաբանության ինստիտուտում ստեղծված ջրիմուռների հավաքածուից՝ դեղնականաչ ջրիմուռների (Nephrochloris salina) ներկայացուցիչը։ Թունաբանական հետազոտությունների համար օգտագործվել են ռոտիֆերներ (Brachionus plicatilis plicatilis):[...]

Դեղնականաչ ջրիմուռներից կան միաբջիջ (նկ. 188, 1,2,5; 190, 191), գաղութային (նկ. 189), բազմաբջիջ (նկ. 192, 1, 2) և ոչ բջջային կառուցվածքի թալուս ունեցող ներկայացուցիչներ: (նկ. 192, 3): Բացի այդ, այստեղ հայտնի են մերկ պլազմոդիումի տեսքով բազմամիջուկ թալուսով շատ յուրօրինակ ջրիմուռներ (նկ. 188, 3):[...]

Կարմիր ջրիմուռները առատորեն զարգանում են նաև ծովի վերին հորիզոններում, այդ թվում՝ առափնյա գոտում։ Այստեղ նրանք ենթարկվում են ուժեղ լուսավորության, իսկ մակընթացության ժամանակ՝ արևի ուղիղ ճառագայթմանը։ Ուժեղ լուսավորության պայմաններում մանուշակագույն ծաղիկների գույնը մեծապես փոխվում է։ Նրանց գույնի մեջ հայտնվում են շագանակագույն, դեղին և կանաչ երանգներ։ Դա պայմանավորված է պիգմենտների բաղադրության փոփոխություններով և քլորոֆիլի դերի բարձրացմամբ։ Գույնի փոփոխությունը՝ կախված լույսից, շրջելի գործընթաց է։ Նույնիսկ չոր նմուշները, որոնք որոշ ժամանակ մնացել էին հերբարիումում, լույսի բացակայության դեպքում ավելի ինտենսիվ գույն էին ստանում: Արևադարձային շրջաններում, որտեղ ինսոլյացիան այնքան ուժեղ է, որ երբեմն այն կործանարար է, շատ կարմիր բույսեր այլևս չեն կարողանում աճել ափամերձ գոտում և իջնել ենթալեզու գոտի:[...]

Դեղին-կանաչ բաժանմունքը ներառում է ջրիմուռներ, որոնց քլորոպլաստները գունավոր են բաց կամ մուգ դեղին, շատ հազվադեպ կանաչ և միայն երբեմն կապույտ: Այս գույնը որոշվում է քլորոպլաստներում հիմնական պիգմենտների՝ քլորոֆիլի, կարոտինների և քսանթոֆիլների առկայությամբ։ Այնուամենայնիվ, դեղնականաչ ջրիմուռների քլորոպլաստներում միշտ գերակշռում են կարոտինները, ինչն էլ որոշում է դրանց գույնի ինքնատիպությունը։ Բացի այդ, նրանց բջիջներում բացակայում է օսլան, և որպես ձուլման հիմնական միջոց կուտակվում են յուղի կաթիլներ, և միայն որոշներում, ի լրումն, լեյկոզինի և վոլուտինի կտորներ[...]

III տեսակ. Կապույտ-կանաչ ջրիմուռները (Cyanophyceae) ներառում են միաբջիջ, գաղութային և թելիկ ձևեր։ Այս ջրիմուռների տարբերակիչ առանձնահատկությունը յուրահատուկ կապույտ-կանաչ գույնն է, ինչը պայմանավորված է նրանց բջիջներում չորս գունանյութերի առկայությամբ՝ կանաչ, կապույտ, կարմիր և դեղին: Կախված պիգմենտների քանակական հարաբերակցություններից՝ փոխվում է նաև ջրիմուռների գույնը։[...]

Դիատոմները որպես բաժանում ուղղակիորեն կապված չեն ջրիմուռների այլ բաժանումների հետ։ Որոշ անհատական առանձնահատկություններ, ինչպիսիք են պիգմենտների ընդհանրությունը, ձուլման արտադրանքի նմանությունը, սիլիցիումի կեղևի և հանգստացող սպորների առկայությունը, բացահայտում են հեռավոր հարաբերություններ ոսկե ջրիմուռների (Crybolya) և դեղնականաչ ջրիմուռների բաժանման հետ: Որոշ ալգոլոգներ նույնիսկ այժմ միավորում են դրանք որպես դասերի Chryvoryla-ի ընդհանուր բաժանմունքում:[...]

Ոսկե ջրիմուռները ջրիմուռների շատ հնագույն խումբ են, որոնք առաջացել են որոշ առաջնային ամեբոիդ օրգանիզմներից: Պիգմենտների հավաքածուի, պահուստային նյութերի բաղադրության և վեգետատիվ բջիջների և կիստաների թաղանթներում սիլիցիումի առկայության առումով ոսկե ջրիմուռները նմանություններ են ցույց տալիս դիատոմների, դեղնականաչավուն և մասամբ շագանակագույն ջրիմուռների հետ։ Հիմքեր կան ենթադրելու, որ հենց ոսկե ջրիմուռներն են առաջացրել դիատոմներ։[...]

Հողի ջրիմուռներից նավթային աղտոտվածության նկատմամբ առավել զգայուն են դեղնականաչավուն և դիատոմները, ավելի քիչ են կապտականաչ ջրիմուռները, հատկապես ազոտի ֆիքսիչները: Հողերի նավթային աղտոտումը հանգեցնում է ջրիմուռների տեսակների կազմի և քանակի կտրուկ նվազմանը, մասնավորապես, ջրիմուռների ֆլորայի ակտիվ մասի: Յուղերի մանրէազերծող ազդեցությունը ջրիմուռների վրա հատկապես արտահայտված է 10 - 20 սմ խորության վրա: Նավթի թունավորությունը և հողի խորքեր թափանցելը կախված է հողի տնտեսական օգտագործման տեսակից և ավելի քիչ է արտահայտված մարգագետնում, քան վարելահողում: հողատարածք; խոնավության բարձրացման հետ թունավորությունը նվազում է:[...]

Դեղին-կանաչ ջրիմուռները բազմանում են բջիջների պարզ բաժանման կամ գաղութների և բազմաբջիջ թալիների տարրալուծման միջոցով առանձին մասերի։ Սեռական պրոցեսը հայտնի է մի քանի տեսակների մոտ և ներկայացված է իզո- և օոգամիայով: Որոշ տեսակների մոտ զարգացման ցիկլում հայտնի են էկզոգեն և էնդոգեն կիստաներ երկփեղկանի, հաճախ սիլիկացված թաղանթով (նկ. 189, 3):[...]

Դեղին-կանաչ ջրիմուռները տարածված են ամբողջ երկրագնդով մեկ։ Հանդիպում են հիմնականում մաքուր քաղցրահամ ջրային մարմիններում, ավելի քիչ՝ ծովերում և աղի ջրերում, տարածված են նաև հողում. կարող է ապրել ինչպես թթվային, այնպես էլ ալկալային ջրերում; նախընտրելով չափավոր ջերմաստիճանը, դրանք հաճախ զարգանում են գարնանը և աշնանը, չնայած կան տեսակներ, որոնք հանդիպում են տարվա բոլոր ժամանակաշրջաններում, ներառյալ ձմռանը:[...]

Ջրիմուռների երկրորդ խմբում, քլորոֆիլ a-ի հետ մեկտեղ, կա երկրորդ քլորոֆիլը, սակայն տարբերվում է կանաչ ջրիմուռներից՝ քլորոֆիլ c. Կան նաև կարոտինոիդներ, այդ թվում՝ հատուկ, որոնք չկան կանաչի մեջ։ Այս խմբերի ջրիմուռների պիգմենտային համալիրի կարոտինոիդները ներգրավված են ֆոտոսինթեզի մեջ, դրանց շնորհիվ նրանց գույնը ոսկեգույն, դեղին, շագանակագույն և դարչնագույն-կանաչավուն է: Այս բույսերի օսլան փոխարինվում է այլ ածխաջրերով: Դրանք ներառում են հետևյալ բաժանմունքները՝ ոսկե ջրիմուռներ, դիատոմներ, շագանակագույն ջրիմուռներ (նկ. 5) [...]

Հետևաբար, նման ջրիմուռների առնչությամբ ընդունված է խոսել ցիկլոմորֆոզի մասին, այն կարող է ընդգրկել մի քանի սերունդ կամ սահմանափակվել մեկ անհատի աճի և զարգացման ժամանակաշրջանով: [...]

Որոշ դեպքերում (կանաչ, բրդոտ, շագանակագույն և որոշ դեղնականաչավուն ջրիմուռների մոտ) խարանը գտնվում է քլորոպլաստում (նկ. 11, 1, 2), իսկ որոշ դեպքերում (էուգլենա, օրիբատիդ դրոշակակիրների մոտ)՝ դրանից դուրս՝ բջջի շարժիչային ապարատի անմիջական մերձակայքը (նկ. 11, 3, 4, 5):[...]

Նրանք մոտ են կապտականաչ ջրիմուռների պիգմենտներին, սակայն նույնական չեն նրանց, քանի որ տարբերվում են քիմիական կազմով։ Ինչպես ցույց է տրվել բազմաթիվ փորձերում, կարմիր սնկերի մեջ պիգմենտների քանակը խորության հետ մեծանում է. այս դեպքում ֆիկոերիտրինի քանակն ավելի մեծ չափով ավելանում է, քան քլորոֆիլի քանակը։ Յուրաքանչյուր ոք, ով հավաքել է այս ջրիմուռները բնության մեջ, գիտի, որ կարմիր ջրիմուռները աճում են խորքում, և որ ծանծաղ ջրում դրանք փոխում են գույնը: Լույսի քանակի ավելացման հետ նրանք դառնում են գունատ կարմիր, այնուհետև դեղնականաչավուն, ծղոտագույն և վերջապես ամբողջովին գունաթափվում[...]

Այս դասը ներառում է դեղնականաչ ջրիմուռներ՝ սիֆոնային կառուցվածքով, այսինքն՝ թալուսի ոչ բջջային կառուցվածքով։ Քսանթոսիֆոնովան կարող է արտաքին տեսքով բարդ ձև ունենալ, սակայն, ըստ պրոտոպլաստի կառուցվածքի, դրանք բոլորը ներկայացնում են մեկ հսկա բազմամիջուկ բջիջ, առավել հաճախ մակրոսկոպիկ չափի, որը տեսանելի է անզեն աչքով: Որպես կանոն, քսանտոսիֆոն թալուսը ցամաքային է, կցված, տարբերվում է գունավոր վերգետնյա և անգույն ստորգետնյա մասի։[...]

Ջրիմուռների բաշխման օրինաչափությունը փոխվում է հողա-բուսական մի գոտուց մյուսը տեղափոխվելիս: Նոսր բուսածածկ տարածքներում ջրիմուռները զբաղեցնում են հողի ազատ մակերեսը, որտեղ ժամանակավոր խոնավության և բարենպաստ ջերմաստիճանի ժամանակ արագ և ինտենսիվ աճում են։ Արկտիկայի անապատում և տունդրայում նման ֆիլմեր ձևավորվում են կանաչ, դեղնականաչավուն և կապտականաչ ջրիմուռներով։ Տունդրայի հողերի հաստության մեջ ջրիմուռները (հիմնականում միաբջիջ կանաչ) զարգանում են միայն ամենավերին շերտերում։[...]

Հայտնաբերվել են հետերոկոկների կարգին պատկանող դեղնականաչ ջրիմուռների բաժանմունքից երկու տեսակ՝ Ellipsoidion solitäre, Pleurochloris magna[...]

Ջրիմուռների ճնշող մեծամասնության մեջ թաղանթները ամուր են, չնայած, ինչպես դեղնականաչավուն, դեսմիդիայում և դիատոմներում, կան նաև երկու կամ ավելի մասերից կազմված կոմպոզիտային թաղանթներ։[...]

Դեղին-կանաչ ջրիմուռների տարբերակիչ առանձնահատկությունն այն է, որ երկու անհավասար դրոշակի առկայությունն է մոնադիկ կառուցվածքի վեգետատիվ բջիջներում և կենդանասպորներում: Հենց այս հատկանիշն էլ ժամանակին հիմք է ծառայել ջրիմուռների այս խմբին հետերոֆլագելատներ կամ հետերոկոնտներ (Heterocontae) անվանելու համար: Բացի երկարության տարբերություններից, դրոշակները այստեղ տարբերվում են նաև ձևաբանական առումով. հիմնական դրոշը բաղկացած է առանցքից և դրա վրա փաթաթված թարթիչավոր մազիկներից, կողային դրոշակը մտրակաձև է։[...]

Ջրիմուռների սպորների և զիգոտների բողբոջման համար պահանջվում է մի շարք պայմաններ, ներառյալ ջերմաստիճանի, լույսի և սննդանյութերի և կենսաբանական ակտիվ նյութերի պարունակության որոշակի արժեքներ: Հակառակ դեպքում նրանք չեն բողբոջի։ Միևնույն ժամանակ, որոշ ջրիմուռների zygotes, օրինակ՝ fucus, որոնք չեն պատկանում հիպնոզիգոտներին, կենսունակ են մնում երեքից չորս ամիս։ Որոշ ջրիմուռների բազմացմանն ու պահպանմանը անբարենպաստ պայմաններում նպաստում է կիստաների առաջացումը։ Հայտնի են ոսկեգույն, դեղնականաչավուն, դիատոմներից և դինոֆիտ ջրիմուռներից։ Յուրաքանչյուր բջիջում ձևավորվում է մեկ կիստա: Բջջի պարունակությունը կլորացվում է, և դրա շուրջը ձևավորվում է սիլիցիում պարունակող կոշտ թաղանթ: Երբ կիստաները բողբոջում են, ձևավորվում է մեկ անհատականություն, հազվադեպ՝ մի քանի։[...]

Դեղնականաչ ջրիմուռներում պլազմոդիալ ձևերի առկայությունը որոշ չափով հաստատում է այս բաժանմունքի ընտանեկան կապը ոսկե ջրիմուռների հետ, քանի որ միայն այս երկու բաժանմունքներում կան մարմնի նման կառուցվածք ունեցող ներկայացուցիչներ (տես Myxochrysis paradoxa բաժնի Chrysophyta): [...]

Թելավոր ջրիմուռների տեսողական փոփոխությունները թունավոր միջավայրում կարող են արտահայտվել դրանց գույնի փոփոխությամբ (քլորոզ)՝ աստիճանական անցումով կանաչից դեղին, շագանակագույն, շագանակագույն կամ ամբողջական գունաթափում (ալբինիզացիա): Բջջային տուրգորի նվազումը և դրանց միջև կապերի խզումը թունավոր նյութի ազդեցության տակ դրսևորվում է թելային ջրիմուռների փափկեցմամբ, ճեղքման նկատմամբ դրանց դիմադրության նվազմամբ, բույսի զանգվածի համասեռացման և ամորֆ միջուկի վերածվելու մեջ: Եթե նյութը հակված է արգելակել (արգելափակել) ջրիմուռների ֆոտոսինթեզը, ապա թթվածնի փուչիկները անհետանում են փորձարկման մշակույթում (հատկապես, երբ ենթարկվում են պայծառ արևի լույսին), և ջրիմուռների մի զանգված նստում է հատակին: Սա հստակ տեսանելի է հսկիչ փորձի ֆոնին, որի ժամանակ ջրիմուռները վեր են լողում` բարձրացված թթվածնի ազատված փուչիկներով: Նյութերը, որոնք խթանում են ֆոտոսինթեզը, առաջացնում են մեծ քանակությամբ փուչիկների առաջացում (միաձուլվում են մեծ փուչիկների) և ջրիմուռների մի զանգվածի լողում։ Թթվածնի ավելցուկը և միջավայրի համապատասխան ալկալիզացումը հանգեցնում են քլորոզի և փորձարկման մշակույթի ոչնչացման: Խթանիչները կարող են նաև առաջացնել բերքի արագ աճ և դրա ինտենսիվ կանաչապատում: Փորձնական մշակույթի ոչնչացման վերջնական փուլը նրա լիզումն է (օրգանական զանգվածը անհետանում է, իսկ ջուրը դառնում է դեղին, դարչնագույն կամ շագանակագույն՝ արտազատվող պիգմենտներով): Լիզիսը արագանում է, երբ ջերմաստիճանը բարձրանում է մինչև 25°C և բարձր: [...]

Այս տեսակը ներառում է դեղնականաչ ջրիմուռներ, որոնք կառուցվածքով նման են կանաչ ջրիմուռներին, բայց առանց օսլայի[...]

Անտառում ավելի քիչ նկատելի են ջրիմուռների աճը մամուռների մեջ՝ նրանց տերևների և ցողունների վրա:[...]

Դիատոմներում քլորոպլաստների գույնը ունի դեղին-շագանակագույն գույնի տարբեր երանգներ՝ կախված պիգմենտների հավաքածուից, որոնց թվում գերակշռում են շագանակագույն գունանյութերը՝ կարոտինը, քսանթոֆիլը և դիատոմինը, որոնք քլորոֆիլները քողարկում են a և c կենդանի բջիջում: Բջիջը մահանալուց հետո շագանակագույն պիգմենտները լուծվում են ջրի մեջ, և կանաչ քլորոֆիլը դառնում է հստակ տեսանելի:[...]

Քսանթոկոկային դասը ներառում է դեղնականաչավուն ջրիմուռներ՝ կոկոիդ մարմնի կառուցվածքով։ Նրանց խցերն ունեն իսկական խիտ պատյան՝ կազմված երկու մասից, կամ պինդ, հաճախ քանդակված կամ մոդայիկ։ Սրանք միաբջիջ, ավելի քիչ հաճախ գաղութային ձևեր են, և վերջիններս ունեն լորձի մեջ չընկղմված և միմյանց հետ թույլ կապված բջիջների կլաստերների տեսք։ Վեգետատիվ բազմացման ժամանակ նման գաղութները թելեր ու թիթեղներ չեն առաջացնում։ Քսանթոկոկների մեջ կան և՛ ազատ լողացող, և՛ կցված ձևեր։[...]

Հողում հայտնաբերված ջրիմուռների ընդհանուր քանակն արդեն մոտենում է 2000-ին: ԽՍՀՄ հողերում մինչ օրս հայտնաբերվել են մոտ 1400 տեսակ, սորտեր և ձևեր, որոնք վերաբերում են հիմնականում կապտականաչին (438), կանաչին (473), դեղինին: -կանաչ (146) և դիատոմների (324) ջրիմուռներ (նկ. 39):[...]

2003 թվականի հուլիսին ուսումնասիրվող տարածքում հողի ջրիմուռների ընդհանուր թիվը նվազել է: Մենք առանձնացրել ենք 19 տեսակ. դրանցից կան մոտավորապես հավասար թվով կանաչ և կապտականաչ՝ 8 (42%) և 9 (48%) և դիատոմներից մեկական տեսակ (5%) և դեղնականաչ (5%)։ ...]

Xanthomonad դասը ներառում է մոնադային մարմնի կառուցվածքով դեղնականաչ ջրիմուռների ներկայացուցիչներ: Նրանց բնորոշ առանձնահատկությունը երկու անհավասար կապոցների առկայությունն է, ինչը թույլ է տալիս շարժվել ջրի սյունակում: Ինչպես քսանտոպոդները, այնպես էլ քսանթոմոնաները ներառում են փոքր թվով հիմնականում միատիպ սեռեր:[...]

Մոնադային կառուցվածքը շատ տարածված է ջրիմուռների աշխարհում՝ բնորոշ է բազմաթիվ ներկայացուցիչների պիրոֆիտ, ոսկեգույն, դեղնականաչ, դեղնականաչ և կանաչ ջրիմուռների բաժանումներում, իսկ առաջին երեքում գերակշռում է։[... ]

Ի տարբերություն բջջի ներքին բովանդակության, դեղնականաչ ջրիմուռների մեջ նրա թաղանթը զգալի բազմազանություն է ցույց տալիս: Ամենապարզ ներկայացուցիչների մոտ բջիջը շրջապատված է միայն բարակ և նուրբ պերիպլաստով, ինչը թույլ է տալիս նրան առաջացնել ելուստներ կեղծ և ռիզոպոդիաների տեսքով (նկ. 188.2 - 4): Բայց տեսակների մեծ մասում բջիջը ծածկված է իրական խիտ թաղանթով, որը որոշում է մարմնի մշտական ձևը։ Այս պատյանը կարող է լինել պինդ կամ երկփեղկաձև՝ հավասար կամ անհավասար չափի փականներով։ Շատ ներկայացուցիչների մոտ փականները սովորաբար դժվար է տարբերել, դրանք հստակ տեսանելի են դառնում միայն կաուստիկ կալիումի 60% լուծույթի ազդեցությամբ կամ ներկված լինելու դեպքում:[...]

Պոդզոլային և գորշ անտառային հողերում անտառային բուսականության տակ ջրիմուռները զարգանում են հիմնականում հողի վերին շերտում, ինչպես նաև աղբի մեջ: Անտառային հողերի ջրիմուռների խմբերը միատեսակ են ողջ գոտում: Դրանցում գերակշռում են կանաչ և դեղնականաչ ջրիմուռները, որոնց թիվը 1 գ-ում հասնում է 30-85 հազար բջիջի, իսկ կենսազանգվածը չի գերազանցում 20 կգ/հա [...]

Ամենաշատ խումբը բաղկացած է միաբջիջ կանաչ և դեղնականաչ ջրիմուռների էնդոսիմբիոզներից՝ միաբջիջ կենդանիների հետ (նկ. 48, 1): Այս ջրիմուռները կոչվում են համապատասխանաբար zoochlorella և zooxanthellae: Բազմաբջիջ կենդանիներից կանաչ և դեղնականաչ ջրիմուռները էնդոսիմբիոզներ են կազմում քաղցրահամ ջրի սպունգներով, հիդրայով և այլն (նկ. 48, 2): Կապույտ-կանաչ ջրիմուռները նախակենդանիների և որոշ այլ օրգանիզմների հետ կազմում են էնդոսիմբիոզների յուրահատուկ խումբ, որը կոչվում է սինցիանոզներ; առաջացած երկու օրգանիզմների մորֆոլոգիական համալիրը կոչվում է c և a n o-m, իսկ նրանում առկա կապտականաչ ջրիմուռները կոչվում են c և a-nells (նկ. 48, 3):[...]

2004թ. մայիսին, ինչպես նաև 2003թ. նույն ժամանակահատվածում ֆոսֆոգիպսային աղբավայրերի տարածքների հողի նմուշներում բացակայում էին կապտականաչ և դեղնականաչավուն ջրիմուռները: 2004 թվականի հուլիսին Ցիանոֆիտան և Քսանթոֆիտան բացակայում էին։ Այս ալգոցենոզի հատուկ տեսակներն էին Chloronomala palmelloides Mitra, Scendesmus acutus Meyen:[...]

Նիժնի լճակի ֆիտոպլանկտոնը բնութագրվում էր ցածր տեսակային բազմազանությամբ։ Հայտնաբերվել են ջրիմուռների 5 ստորաբաժանումների, 14 ընտանիքի և 17 սեռերի ներկայացուցիչներ։ Ընդհանուր առմամբ, հայտնաբերվել է ջրիմուռների 20 տեսակ՝ կանաչ՝ 10, էվգլենոֆիտ՝ 4, կապտականաչ՝ 3, դիատոմներ՝ 2 և դեղնականաչավեր՝ 1։ Գերիշխող տեսակը Stephanodiscus hantzschii-ն էր, նրա կենսազանգվածը տատանվում էր 10,32-ից մինչև 14,60 մգ/լ:[...]

Մոտավորապես նույն թվով տեսակներ են հայտնաբերվել օդում և ձյան մեջ (համապատասխանաբար 35 և 39): Էկոբիոմորֆների առումով ակնհայտորեն գերակշռում էին Ch-ձև ջրիմուռները։ Սրանք կանաչ և դեղնականաչ ջրիմուռների միաբջիջ ներկայացուցիչներ են՝ Chlorella, Chlorococcum, Myrmecia, Pleurochloris սեռերի տեսակներ, որոնք լավ են հանդուրժում ծայրահեղ պայմանները: Հաճախ այդ տեսակները հանդիպում են հողի կոշտուկների կամ մակերեսային նստվածքների վրա (Shtina et al., 1981): Հետևաբար, միանգամայն հնարավոր է, որ այդ ջրիմուռները օդ բարձրանան հողի մասնիկների հետ, որոնք բարձրանում են քամու ուժեղ պոռթկումներով: Քաղաքի ուսումնասիրված տարածքների ձյան ջրիմուռների ֆլորայի զույգ համեմատությունը՝ օգտագործելով Սորենսենի գործակիցը, ցույց է տալիս, որ, ի տարբերություն հողի նմուշների, ձյան նմուշները մեծ նմանություն են ցույց տվել: Այս օրինաչափությունը հայտնվել է անկախ նմուշառման կետերի միջև եղած հեռավորությունից:[...]

Chrysotrichaceae դասը միավորում է քաղցրահամ, ավելի քիչ հաճախ աղաջրային և ծովային ձևերը: Սա ոսկե ջրիմուռների ամենաբարձր կազմակերպված խումբն է, որի ներկայացուցիչներն արտաքնապես նման են կանաչ ջրիմուռների բաժանմունքի ulothrixaceae-ին և դեղնականաչ ջրիմուռների բաժանմունքի հետերոտրիկասայիններին: Նրանցից ոմանք նման են շագանակագույն ջրիմուռների առավել պարզ կառուցվածք ունեցող ներկայացուցիչներին:[...]

Լույսի բացակայության պայմաններում աճեցված սածիլները կոչվում են էթիոլացված։ Նման սածիլները, որպես կանոն, բնութագրվում են փոփոխված ձևով (երկարացած ցողուններ, փտած տերևներ) և թույլ դեղին գույնով (դրանց մեջ քլորոֆիլ չկա)։ Միևնույն ժամանակ, դեռևս Սաքսի ժամանակներից (1864 թ.) հայտնի է, որ որոշ դեպքերում քլորոֆիլը ձևավորվում է լույսի բացակայության դեպքում։ Մթության մեջ քլորոֆիլ ձևավորելու ունակությունը բնորոշ է էվոլյուցիոն գործընթացի ստորին փուլում գտնվող բույսերին: Այսպիսով, սննդային բարենպաստ պայմաններում պեպոտրի բակտերիաները կարող են մթության մեջ սինթեզել դեղնականաչ պիգմենտ՝ բակտերիոքլորոֆիլ: Կապույտ-կանաչ ջրիմուռները, երբ մատակարարվում են բավարար օրգանական նյութերով, աճում են և մթության մեջ ձևավորում պիգմենտներ[...]

2004թ.-ի մայիս-հուլիս ամիսներին գործարանի տարածքից հողի նմուշները բնութագրվել են տեսակային կազմի ընդհանուր նվազմամբ. հայտնաբերվել են ընդհանուր առմամբ 12 տեսակ և ներտեսակային տաքսոններ, ինչը կարող է պայմանավորված լինել արտադրական հզորությունների աճով: Մայիսին դեղնականաչ ջրիմուռներ չկային, կապտականաչ ջրիմուռները ներկայացված էին 2 տեսակով (17%), դիատոմները՝ 3 տեսակ (25%), կանաչը՝ 7 տեսակ (58%)։ Հուլիսին պատկերը գրեթե անփոփոխ մնաց. մենք հայտնաբերել ենք դեղնականաչ ջրիմուռների մեկ տեսակ (9%), դիատոմների մեկ տեսակ (9%), կապույտ-կանաչ ջրիմուռների 2 տեսակ (18%) և 7 (64%) տեսակ։ կանաչ ջրիմուռներից [... .]

Քարաքոսերի միայն երկու տեսակ՝ Verrucaria ցեղի ներկայացուցիչները, ունեն դեղնականաչավուն ջրիմուռ Heterococcus որպես ֆիկոբիոնտ։ Շագանակագույն ջրիմուռները նույնպես հազվադեպ են քարաքոսերի թալիում: Petroderma շագանակագույն ջրիմուռը հայտնաբերվել է նույն սեռի Verrucaria տեսակներից մեկի թալուսում։

Ոսկե ջրիմուռների բաժինը (Chrysophyta) ներառում է մոտ 400 տեսակ։

Ֆոտոսինթետիկ պիգմենտների հավաքածուոսկե ջրիմուռներում գրեթե նույնը, ինչ շագանակագույնը, դիատոմները և պիրոֆիտիկ ջրիմուռները:Ոսկե ջրիմուռների մեծ մասը մոնադի ձև ունի, այսինքն. դրանք միաբջիջ են, շարժուն և հագեցած 1-2 դրոշակներով։ Սովորաբար մոնադները մերկ են (բջջային պատ չկա), բայց շատ տեսակներ բջջային թաղանթի տակ կրում են կրային մարմիններ՝ կոկոլիթներ կամ սիլիկից պատրաստված ներքին կմախք (նկ. 1): Բազմացումը անսեռ է (բաժանմամբ և կենդանասպորներով)։ Սեռական պրոցեսը հայտնի է միայն մի քանի տեսակների մոտ։

Բնակավայրեր

Ոսկե ջրիմուռները հիմնականում ապրում են մաքուր քաղցրահամ ջրերում. բնորոշ է սֆագնումի ճահիճների թթվային ջրերին։ Մինչև վերջերս ոսկե ջրիմուռները համարվում էին հիմնականում քաղցրահամ ջրերի խումբ, սակայն պարզվեց, որ դրանք զգալի ներդրում ունեն ծովային ֆիտոպլանկտոնի արտադրողականության մեջ: Տարածված են ամբողջ աշխարհում, բայց ավելի տարածված են բարեխառն լայնություններում:

Ոսկե ջրիմուռներն ուսումնասիրելը հեշտ չէ, քանի որ բաժանմունքի շատ ներկայացուցիչներ, մասնավորապես կոկոլիթոֆորները (նկ. 1ա), շատ փոքր օրգանիզմներ են՝ մոտ 25-30 մկմ տրամագծով, ուստի դրանք չեն գրավվում սովորական պլանկտոնային ցանցով, իսկ կոկոլիտի կառուցվածքը կարելի է ուսումնասիրել միայն էլեկտրոնային մանրադիտակի միջոցով:

Կոկոլիտոֆորները կարևոր են հատակային կրային նստվածքների ձևավորման գործում (կավիճը բաղկացած է դրանց կմախքների 50-75%-ից՝ կոկոլիթներից)։ Բացի այդ, դրանք կանխում են ջերմոցային էֆեկտը՝ կապելով ավելցուկային ածխաթթու գազը կալցիումի կարբոնատի տեսքով՝ կոկոլիթներից «տներ» կառուցելիս։

Ոսկե ջրիմուռները ջրիմուռների հնագույն խմբերից են։ Ոսկե ջրիմուռների ներկայացուցիչներ հայտնաբերվել են արդեն մոտ 500-600 միլիոն տարվա վաղեմության կամբրիական նստվածքներում։ Հնարավոր է, որ ոսկե ջրիմուռները դիատոմների և շագանակագույն ջրիմուռների նախնիներն են։

Բրինձ. 1. Ոսկե ջրիմուռներ՝ ա-դ) կոկոլիտոֆորներ; դ-գ) սիլիկոֆլագելատներ

Դեղնականաչ ջրիմուռների բաժին

Դեղնականաչ ջրիմուռների բաժինը (Xanthophyta) ներառում է միաբջիջ, գաղութային, բազմաբջիջ և ոչ բջջային ջրիմուռների մոտ 500 տեսակ։ Դեղին-կանաչ ջրիմուռների ֆոտոսինթետիկ պիգմենտների մի շարք ներկայացված է քլորոֆիլով Ա, քլորոֆիլ Հետև կարոտինոիդներ, սակայն ի տարբերություն ոսկե ջրիմուռների, այս բաժնի ներկայացուցիչները չունեն ֆուկոքսանտին:

Ոսկե ջրիմուռները հանդիպում են քաղցրահամ և աղի ջրով ջրամբարներում, ինչպես նաև ցամաքում՝ հողում, քարերի վրա; ինչպես պլանկտոնի, այնպես էլ բենթոսի կարևոր բաղադրիչն է:

Վարչության ամենահայտնի ներկայացուցիչն է վաուչերիա, կամ ջուր զգաց(Վաուչերիա), ապրում է քաղցրահամ, աղի և ծովային ջրերում։ Ունի ոչ բջջային թալուս, այսինքն. Դա մեկ հսկա բազմամիջուկ բջիջ է: Անսեռ բազմանալիս Վուչերիան ձևավորում է բազմաֆլագելային, բազմամիջուկային զոոսպորներ։ Սեռական պրոցեսն արտահայտվում է օոգամիա (նկ. 2):

Բրինձ. 2. Վաուչերիայի կյանքի ցիկլը. ա) անսեռ բազմացում; բ) սեռական վերարտադրություն. 1 - մայր բույս; 2 - zoosporangium; 3 - zoospore ազատում; 4 - zoospore; 5 — zoospore բողբոջում; 6 - անթերիդիում; 7 - օոգոնիա; 8 - սերմնաբջիջ; 9 - ձու; 10 - zygote