Դեղին-կանաչ ջրիմուռների կենդանասպորները նկարում են. Դասախոսություն՝ Դեղնականաչավուն կամ հետերոֆլագելային ջրիմուռների բաժին

Պլան:

Ներածություն

• 1 Բջջի կառուցվածքը
  • 1.1 Դրոշակ
  • 1.2 Քլորոպլաստ
  • 1.3 Բջջային պատը
  • 1.4 Այլ կառույցներ
  • 1.5 միջուկ
• 2 Վերարտադրում
• 3 Էկոլոգիա
• 4 Իմաստը
• 5 Ֆիլոգենիա
• 6 Բազմազանություն և համակարգվածություն
Նշումներ
գրականություն

Ներածություն

Դեղին-կանաչ ջրիմուռներ(լատ. Xanthophyceae, կամ Xanthophyta), կամ Բազմաֆլագելային ջրիմուռներ(լատ. Հետերոկոնտաե), կամ Tribophyceae(լատ. Tribophyceae) - ստորին բույսերի դաս, ներառյալ ջրիմուռները, որոնց քլորոպլաստները գունավոր են դեղնականաչավուն կամ դեղին։ Ներկայացուցիչները միաբջիջ, գաղութային և բազմաբջիջ, հիմնականում քաղցրահամ ջրերի օրգանիզմներ են։ Ոսկե ջրիմուռների նման, դեղին-կանաչ ջրիմուռների բաժանումը դասերի հիմնված է թալուսի մորֆոլոգիական կազմակերպման բազմազանության վրա։ Դաս տիպի սեռի անունով Տրիբոնեմա(հունարենից ցեղ- փորձառու, հմուտ, nema- մի թել):

1. Բջջի կառուցվածքը

1.1. Դրոշակ

Մոնադների ներկայացուցիչները (զոոսպորներ և գամետներ) ունեն անհավասար երկարության և մորֆոլոգիայի երկու դրոշակ. հիմնական դրոշակն ունի փետրավոր թարթիչավոր մազիկներ, կողային դրոշակը՝ մտրակաձև։ Բացառություն են կազմում սինզոոսպորները Վաուչերիա, որոնցում մակերեսի վրա տեղակայված են մի փոքր տարբեր երկարությունների հարթ դրոշակների բազմաթիվ զույգեր։ Դրոշակները ենթագագաթային կերպով կցվում են բջջին (սպերմ Վաուչերիակողային ամրացում): Մաստիգոնեմները սինթեզվում են էնդոպլազմիկ ցանցի ցիստեռններում։ Կարճ դրոշակն ավարտվում է ակրոնեմով։

Tribophycean flagella-ի բազալ մարմիններն ունեն բնորոշ կառուցվածք, որոնք գտնվում են միմյանց նկատմամբ ուղիղ անկյան տակ։ Ռադիկուլանային համակարգը ներկայացված է խաչաձեւ շերտավոր արմատով՝ կոճղարմատով և երեք միկրոխողովակային արմատներով, որոնցից յուրաքանչյուրը բաղկացած է 3-4 միկրոխողովակներից։

1.2. Քլորոպլաստ

Քլորոպլաստը օխրոֆիտներին բնորոշ կառուցվածք ունի։ Սովորաբար, բջիջը պարունակում է մի քանի կանաչ կամ դեղնականաչավուն սկավառակաձև պլաստիդներ: Նրանց գույնը պայմանավորված է ֆուկոքսանտինի բացակայությամբ, որը պատասխանատու է այլ օխրոֆիտների ոսկեգույն և շագանակագույն գույնի համար։ Tribophyceae-ի կարոտինոիդներից առանձնանում են α- և β-կարոտինները (գերակշռում են), վաուչերիաքսանտինը, դիատոքսանտինը, դիադինոքսանտինը, հետերոքսանտինը, լյուտեինը, վիոլաքսանտինը, նեօքսանտինը և այլն: Քլորոֆիլներ - աԵվ գ. Tribophyceae-ի բջիջներում, բացի սկավառականմաններից, կան նաև այլ ձևերի պլաստիդներ՝ շերտավոր, շրթունքաձև, ժապավենաձև, գավաթաձև, աստղային և այլն։ Մի քանի տեսակների մոտ՝ կիսակծկված պիրենոիդներ։ տեսակը հայտնաբերվել է. Ocellus-ը բաղկացած է մի շարք լիպիդային գնդիկներից, որոնք գտնվում են քլորոպլաստում գտնվող մարմնի առջևի ծայրում՝ ուղղված դեպի դրոշակի բազալային այտուցը։

1.3. Բջջային պատը

Ամեբոիդ, մոնադիկ և պալմելոիդ կազմակերպվածություն ունեցող տեսակները չունեն բջջային պատ, ծածկված են միայն ցիտոպլազմային թաղանթով և կարող են հեշտությամբ փոխել ձևը։ Երբեմն «մերկ» խցերը գտնվում են տների ներսում, որոնց պատերը կարելի է շագանակագույն ներկել մանգանի և երկաթի աղերով։ Tribophyceae-ի ճնշող մեծամասնությունն ունի պինդ կամ երկու մասից բաղկացած բջջային պատ։ Իր կազմով ուսումնասիրվել է ՏրիբոնեմաԵվ Վաուչերիա, ցելյուլոզը գերակշռում է և պարունակում է պոլիսախարիդներ, որոնք հիմնականում բաղկացած են գլյուկոզայից և ուրոնաթթուներից։ Երիտասարդ բջիջներն ունեն բարակ թաղանթ, սակայն տարիքի հետ այն խտանում է։ Դրանում կարող են կուտակվել երկաթի աղեր, որոնց միացություններն այն գունավորում են շագանակագույն և կարմիր տարբեր երանգներով։ Ամենից հաճախ սիլիցիումի պարունակությունը առկա է բջջային պատի մեջ՝ տալով նրան կարծրություն և փայլ: Այն կարելի է նաև կրաքարով մոդայիկավորել և քանդակել տարբեր ձևերով (ողնաշար, բջիջ, գորտնուկ, մազիկ, ատամնաշար և այլն): Կցված ձևերում կարող է ձևավորվել կեղևի առաջացում՝ կցվող ներբանով ոտք:

Երկփական թաղանթներով թելիկ ջրիմուռներում, երբ թելերը քայքայվում են, բջջային թաղանթները բաժանվում են H-աձև բեկորների, որոնք սերտորեն կապված են երկու հարևան բջիջների թաղանթների կեսերին։ Երբ թելերը աճում են, երկու հարակից դուստր բջիջների բջջային պատի H-ձև բեկորը տեղադրվում է մայր բջջի պատի երկու կեսերի միջև: Արդյունքում դուստր բջիջներից յուրաքանչյուրը կիսով չափ ծածկված է մայր բջջի հին թաղանթով, կեսը՝ նոր ձևավորված թաղանթով։

1.4. Այլ կառույցներ

Կծկվող վակուոլները առկա են շարժուն ներկայացուցիչների մոտ: Սովորաբար դրանք մեկ խցում լինում են 1-2, երբեմն ավելի շատ։ Գոլջիի ապարատը յուրահատուկ կառուցվածք ունի. Դիկտյոսոմները փոքր են, պարունակում են 3-7 ցիստեռն։

Պահուստային սննդանյութերը յուղերն են, ոմանք ունեն վոլուտին, քրիզոլամին և լեյկոզին:

1.5. Հիմնական

Գոյություն ունի մեկ միջուկ, ավելի հազվադեպ՝ կոենոտիկ ներկայացուցիչների մոտ բջիջները միշտ բազմամիջուկ են։ Միտոզի մանրամասները մանրամասն ուսումնասիրվել են միայն ք Վաուչերիա. Նրա միտոզը փակ է՝ ցենտրիոլներով, որոնք տեղակայված են միջուկից դուրս գտնվող բևեռներում։ Կինետոխորներ չեն հայտնաբերվել: Անաֆազի ընթացքում spindle-ի միջբևեռային միկրոխողովակները մեծապես երկարանում են, ինչը հանգեցնում է դուստր միջուկների և միմյանց միջև զգալի հեռավորության: Միջուկային թաղանթը պահպանված է, ուստի տելոֆազում դուստր միջուկներն ունեն համրի ձև։ Ենթադրվում է, որ նման միտոզը բնորոշ չէ Tribophyceae-ի ամբողջ խմբին։

2. Վերարտադրություն

Դեղնականաչների մեծ մասն ունի վեգետատիվ և անսեռ բազմացում։ Վեգետատիվ բազմացումն իրականացվում է բջիջները կիսով չափ բաժանելով, գաղութները և բազմաբջիջ թալիները մասերի բաժանելով։ Անսեռ բազմացման ժամանակ կարող են առաջանալ ամեբոիդներ, զոոսպորներ, սինզոոսպորներ, հեմիզոսպորներ, հեմիաավտոսպորներ, ավտոսպորներ և ապլանոսպորներ։ Կենդանասպորները «մերկ» են և սովորաբար տանձաձև՝ երկու դրոշակներով։ Սեռական պրոցեսը (իզո-, հետերո- և օոգամ) նկարագրված է մի քանի ներկայացուցիչների մոտ:

Երբ անբարենպաստ պայմաններ են առաջանում, նկատվում է կիստաների առաջացում։ Կիստաները (ստատոսպորները) էնդոգեն են, միամիջուկային, ավելի քիչ հաճախ՝ բազմամիջուկային։ Նրանց պատը հաճախ պարունակում է սիլիցիում և բաղկացած է երկու անհավասար, կամ ավելի քիչ, հավասար մասերից։

3. Էկոլոգիա

Tribophyceae-ն հանդիպում է բոլոր մայրցամաքներում, ներառյալ Անտարկտիդայում: Ապրում են հիմնականում բարեխառն լայնությունների քաղցրահամ ջրերում, տարածված են նաև հողում, ավելի քիչ տարածված են ցամաքային, աղաջրային և ծովային միջավայրերում։ Նրանք ապրում են ինչպես մաքուր, այնպես էլ աղտոտված ջրերում՝ տարբեր pH արժեքներով, սակայն հազվադեպ են հանդիպում առատությամբ: Տրիբոֆիկ ջրիմուռները զգալիորեն ավելի բազմազան և առատ են հողերում, որտեղ զանգվածաբար զարգանալով կարող են առաջացնել հողի մակերեսի «ծաղկում»։ Աերոֆիտների ներկայացուցիչներ հանդիպում են ծառերի կոճղերի, ժայռերի և տների պատերի վրա, որոնք երբեմն կանաչեցնում են: Նրանք հաճախ ապրում են թելիկ ջրիմուռների և ջրային բարձրակարգ բույսերի կուտակումներում գետերի, լճակների, լճերի և ջրամբարների ափերին:

Դեղնականաչ ջրիմուռները ներառված են էկոլոգիական տարբեր խմբերում՝ պլանկտոն, ավելի քիչ հաճախ՝ պերիֆիտոն և բենթոս։ Դրանց ճնշող մեծամասնությունը ազատ ապրող ձևեր են, սակայն ներբջջային սիմբիոնները՝ zooxanthellae-ն, հանդիպում են նաև նախակենդանիների բջիջներում։ Ծովային ջրիմուռների քլորոպլաստները կազմում են հետաքրքիր ներբջջային սիմբիոզ V. litoreaկակղամորթի հետ Էլիզիա քլորոտիկա. 9 ամսվա ընթացքում այս փափկամարմինն ունակ է ածխաթթու գազի ֆոտոավտոտրոֆ ամրագրմանը մշակույթում: Սա այս տեսակի ամենաերկար սիմբիոզն է, երբ սիմբիոտիկ պլաստիդը անմիջական շփման մեջ է կենդանու ցիտոպլազմայի հետ։ Բնության մեջ փափկամարմինների թրթուրները սնվում են թելերով Վաուչերիա. Ֆագոցիտոզի արդյունքում ջրիմուռների քլորոպլաստները մտնում են փափկամարմինների էպիթելի բջիջների ցիտոպլազմա։ Այս գործընթացի ընթացքում քլորոպլաստային ծրարը դառնում է եռաշերտ, և քլորոպլաստային էնդոպլազմային ցանցի արտաքին թաղանթը կորչում է։ Այս երևույթը կարող է վկայել այն մասին, որ էվոլյուցիայի ընթացքում թաղանթների կորստի հետևանքով երկրորդային սիմբիոգենեզի արդյունքում կարող են առաջանալ երեք թաղանթներով քլորոպլաստներ։

4. Իմաստը

Tribophycean ջրիմուռները թթվածնի և օրգանական նյութերի արտադրող են և տրոֆիկ շղթաների մի մասն են: Նրանք մասնակցում են աղտոտված ջրերի և հողերի ինքնամաքրմանը, տիղմերի և սապրոպելների առաջացմանը, հողում օրգանական նյութերի կուտակման գործընթացին՝ ազդելով նրա բերրիության վրա։ Դրանց տնտեսական նշանակությունը պայմանավորված է ջրի աղտոտվածության վիճակը որոշելու համար որպես ցուցիչ օրգանիզմ օգտագործելու հետ. դրանք միկրոօրգանիզմների համալիրի մի մասն են, որն օգտագործվում է կեղտաջրերի մաքրման համար:

5. Ֆիլոգենիա

19-րդ դարի վերջին - 20-րդ դարի սկզբին։ Tribophyceae-ի տարբեր սեռերը դասակարգվել են որպես կանաչ ջրիմուռներ, ինչը հիմնականում պայմանավորված է թալիների գույնով և մորֆոլոգիական նմանությամբ: Բայց Ա. Պասչերը արդեն ներառել է այս խումբը ոսկե ջրիմուռներով և դիատոմներով նույն էվոլյուցիոն շարքում: Այս տեսակետը հետագայում հաստատվել է բջջաբանական, կենսաքիմիական և մոլեկուլային մակարդակների ուսումնասիրություններով։ Ներկայումս Tribophyceae-ը համարվում է որպես Ochrophytae բաժնի դաս: Tribophyceae-ից eustigmatophyceae-ն առանձնացվել են նույն դասի շարքում, սակայն, ինչպես պարզվեց, էվոլյուցիոն առումով դրանք հեռու են միմյանցից։ Ֆիլոգենետիկ ծառերում, որոնք կառուցված են մի շարք գեների նուկլեոտիդային հաջորդականությունների վերլուծության վրա, օխրոֆիտների մեջ տրիբոֆիկները շատ ավելի մոտ են շագանակագույն ջրիմուռներին, քան ոսկե ջրիմուռներին, դիատոմներին, sinuraceae-ին և eustigmatophyceae-ին:

6. Բազմազանություն և համակարգվածություն

Նկարագրված է մոտ 90 ցեղ և ավելի քան 600 տեսակ, որոնք խմբավորված են 6-7 կարգերի (H. Ettl, 1978): Պատվերների նույնականացումը հիմնված է թալուսի տարբերակման տեսակի և կյանքի ցիկլի բնութագրերի վրա: Պատվերների քանակը կախված է ցենոտիկ տրիբոֆիցային ջրիմուռների տեսակետից. դասակարգվում են դրանք մեկ կամ երկու կարգի:

Նշումներ

1. Ըստ EOL-ի: Տես քարտը:

գրականություն

• Բույսերի կյանք. 6 հատորով / Գլ. խմբ. Ալ. Ա.Ֆեդորով. - Մ.: Կրթություն, 1977. - T. 3: Ծովային ջրիմուռներ. Քարաքոսեր. Էդ. M. M. Gollerbach. - 487 էջ. - 300000 օրինակ։
• «Ստորին բույսերի ընթացքը», խմբ. M. V. Gorlenko - M.: «Բարձրագույն դպրոց», 1981 թ
• V. A. Kryzhanovsky, G. L. Bilich «Կենսաբանություն. Ամբողջական դասընթաց. 3 հատորում. Հատոր 2. Բուսաբանություն»։ - Մ.: ՍՊԸ հրատարակչություն «ONICS 21st Century», 2002 թ.
• «Ստորին բույսերի փոքր արհեստանոց» - Մ.: «Բարձրագույն դպրոց», 1976 թ
• Ն. Պ. Գորբունովա «Ալգոլոգիա», Մ.: «Բարձրագույն դպրոց», 1991 թ

Դեղին-կանաչ բաժանմունքը ներառում է ջրիմուռներ, որոնց քլորոպլաստները գունավոր են բաց կամ մուգ դեղին, շատ հազվադեպ կանաչ և միայն երբեմն կապույտ: Այս գույնը որոշվում է քլորոպլաստներում հիմնական պիգմենտների՝ քլորոֆիլի, կարոտինների և քսանթոֆիլների առկայությամբ։ Սակայն դեղնականաչ ջրիմուռների քլորոպլաստներում միշտ գերակշռում են կարոտինները, ինչն էլ որոշում է դրանց գույնի ինքնատիպությունը։ Բացի այդ, նրանց բջիջներում բացակայում է օսլան, և որպես ձուլման հիմնական միջոց կուտակվում են յուղի կաթիլներ, և միայն որոշներում, ի լրումն, լեյկոզինի և վոլուտինի կտորներ:

Դեղնականաչ ջրիմուռները բնութագրվում են մորֆոլոգիական մեծ բազմազանությամբ։ Նրանց բազմաթիվ ներկայացուցիչների մեջ հանդիպում են ջրիմուռների մարմնի կառուցվածքի գրեթե բոլոր հիմնական տեսակները՝ ամեոբոիդ, մոնադիկ, պալմելոիդ, կոկոիդ, թելիկ, հետերոֆիլմենտային, շերտավոր և սիֆոնային։

Դեղին-կանաչ ջրիմուռները տարածված են ամբողջ աշխարհում։ Հանդիպում են հիմնականում մաքուր քաղցրահամ ջրամբարներում, ավելի քիչ՝ ծովերում և աղաջրերում, տարածված են նաև հողում; կարող է ապրել ինչպես թթվային, այնպես էլ ալկալային ջրերում; նախընտրելով չափավոր ջերմաստիճանը, նրանք առավել հաճախ զարգանում են գարնանը և աշնանը, չնայած կան տեսակներ, որոնք հանդիպում են տարվա բոլոր ժամանակահատվածներում, ներառյալ ձմռանը:

Դեղին-կանաչ ջրիմուռները հիմնականում պլանկտոնի ներկայացուցիչներ են, հիմնականում պասիվ տախտակները ավելի քիչ են հանդիպում պերիֆիտոպում և բենթոսում։ Ամենից հաճախ դրանք կարող են հայտնաբերվել թելավոր բույսերի կուտակումներում և գետերի, լճակների, լճերի և ջրամբարների առափնյա գոտում, ավելի հազվադեպ՝ մաքուր ջրում, ավելի բարձր ջրային բույսերի թավուտներում:

, ,
, ,

Դեղնականաչ ջրիմուռներից կան միաբջիջ (նկ. 188, 1, 2, 5; 190; 191), գաղութային (նկ. 189), բազմաբջիջ (նկ. 192, 1, 2) և ոչ բջջային կառուցվածքի թալուս ունեցող ներկայացուցիչներ: (նկ. 192, 3): Բացի այդ, այստեղ հայտնի են մերկ պլազմոդիումի տեսքով բազմամիջուկ թալուսով շատ յուրօրինակ ջրիմուռներ (նկ. 188, 3):

Անկախ արտաքին կառուցվածքից, դեղնականաչ ջրիմուռների բջջի ներքին կառուցվածքը բավականին միատեսակ է։ Պրոտոպլաստում սովորաբար նկատվում են մի քանի դեղնականաչավուն քլորոպլաստներ՝ ունենալով սկավառակաձև, խորշաձև, շերտավոր, ավելի քիչ՝ ժապավենաձև, աստղային կամ բաժակաձև՝ պինդ կամ բլթակ եզրերով։ Շարժվող ձևերի դեպքում կարմիր աչքը սովորաբար գտնվում է քլորոպլաստի առաջի վերջում: Մի քանի տեսակներ սովորաբար ունեն երկփեղկ պիրենոիդ: Բջջում կա մեկ միջուկ, սովորաբար փոքր չափերով, որը նկատելի է միայն բջիջը հատուկ ներկանյութերով մշակելուց հետո, սակայն կան նաև բազմամիջուկ բջիջներով տեսակներ։

Փոքր թվով տեսակների դեպքում բջջի մորֆոլոգիապես առջևի հատվածն ունի մեկ կամ երկու իմպուլսային վակուոլ։

Դեղին-կանաչ ջրիմուռների տարբերակիչ առանձնահատկությունն այն է, որ երկու անհավասար դրոշակի առկայությունն է մոնադիկ կառուցվածքի վեգետատիվ բջիջներում և կենդանասպորներում: Հենց այս հատկանիշն էլ ժամանակին հիմք է ծառայել ջրիմուռների այս խմբի անվանման համար հետերոֆլագելատներ, կամ հետերոկոնց(Heterocontae): Բացի երկարության տարբերություններից, դրոշակները այստեղ տարբերվում են նաև ձևաբանորեն. հիմնական դրոշը բաղկացած է առանցքից և դրա վրա փետուր տեղակայված թարթիչավոր մազիկներից, կողային դրոշակը մտրակաձև է։

Ի տարբերություն բջջի ներքին բովանդակության, դեղնականաչ ջրիմուռների մեջ նրա թաղանթը զգալի բազմազանություն է ցույց տալիս: Ամենապարզ ներկայացուցիչների մոտ բջիջը շրջապատված է միայն բարակ և նուրբ պերիպլաստով, ինչը թույլ է տալիս նրան առաջացնել ելուստներ կեղծ և ռիզոպոդիաների տեսքով (նկ. 188, 1 - 4): Բայց տեսակների մեծ մասում բջիջը ծածկված է իրական խիտ թաղանթով, որը որոշում է մարմնի մշտական ​​ձևը։ Այս պատյանը կարող է լինել պինդ կամ երկփեղկաձև՝ հավասար կամ անհավասար չափի փականներով։ Շատ ներկայացուցիչների մոտ փականները սովորաբար դժվար է տարբերակել, դրանք հստակ տեսանելի են դառնում միայն կաուստիկ կալիումի 60% լուծույթի ազդեցության տակ կամ ներկված լինելու դեպքում.

Սովորաբար կեղևը անգույն է, թափանցիկ, ավելի հազվադեպ՝ շագանակագույն կամ դեղնավուն։ Շատ ներկայացուցիչների մոտ այն ունի տարբեր քանդակային զարդեր և կարող է մոդայիկ լինել կրաքարի, սիլիցիումի կամ երկաթի աղերով։

Դեղին-կանաչ ջրիմուռները բազմանում են պարզ բջիջների բաժանման կամ գաղութների և բազմաբջիջ թալիների տարրալուծման միջոցով առանձին մասերի։ Անսեռ բազմացում նկատվում է նաև բիֆլագելային զոոսպորների կամ ավտոսպորների, ավելի հազվադեպ՝ ամեբոիդների օգնությամբ։ Սեռական պրոցեսը հայտնի է մի քանի տեսակների մեջ և ներկայացված է իզո- և օոգամիայով: Որոշ տեսակների մոտ զարգացման ցիկլում հայտնի են էկզո- և էնդոգեն կիստաներ երկփեղկանի, հաճախ սիլիկացված թաղանթով (նկ. 189, 3):

Դեղնականաչ ջրիմուռների՝ որպես ֆոտոտրոֆ օրգանիզմների կարևորությունը հիմնականում կայանում է ջրային մարմիններում առաջնային արտադրության ստեղծման և ջրային օրգանիզմների սննդային շղթայում նրանց մասնակցության մեջ: Դեղնականաչ ջրիմուռները շատերի հետ միասին կազմում են սապրոպել (տիղմ): Ապրելով օրգանական մնացորդներով հարուստ ջրային մարմիններում, դրանք կարող են ծառայել որպես ցուցիչ ձևեր ջրի աղտոտվածության աստիճանը որոշելու համար: Հողերում ակտիվորեն մասնակցում են օրգանական նյութերի կուտակմանը` նպաստելով բերրիության բարձրացմանը։

Դեղին-կանաչ ջրիմուռները մի խումբ են, որը դեռ բավականաչափ ուսումնասիրված չէ: Նրա ծագումը հավաստիորեն որոշված ​​չէ: Ներկայումս գերակշռող կարծիքն այն է, որ դրանք անկախ բաժանմունք են, քանի որ ցույց են տալիս ձևերի հստակ սահմանված զուգահեռություն ոսկե և կանաչ ջրիմուռների հետ, որոնց բաժանումը անկախ բաժանմունքների ոչ ոք չի կասկածում: Անկասկած, դեղնականաչ ջրիմուռները կապված են ոսկե ջրիմուռների և դիատոմների հետ։

Ըստ վերջին տվյալների՝ դեղին-կանաչ ջրիմուռների բաժինը (Xanthophyta) կարելի է բաժանել վեց դասի. xanthopodaceae(Xanthopodophyceae), xanthomonas(Hapthomonadophyceae), xanthocapsaceae(Xanthocapsophyceae), xanthococcal(Xanthococophyceae), xanthotrichaceae(Xanthotrichophyceae) և xanthosiphonaceae(Xanthosiphonophyceae):

Բույսերի կյանքը՝ 6 հատորով։ - Մ.: Լուսավորություն: Խմբագրել է Ա.Լ.Թախտաջյանը, գլխավոր խմբագիր, թղթակից անդամ։ ԽՍՀՄ ԳԱ, պրոֆ. Ա.Ա. Ֆեդորովը. 1974 .

Այս ջրիմուռները, բացի քլորոֆիլից, պարունակում են դեղին գունանյութեր՝ քսանթոֆիլ և կարոտին; դրանց գույնը տատանվում է բացից մինչև մուգ դեղնականաչավուն: պակաս հաճախ կանաչ և ոմանց համար – Կապույտ. Ներկայացուցիչ՝ բոտրիդիում։

Դեղնականաչ ջրիմուռները թալուսի մորֆոլոգիական տարբերակման տարբեր փուլերում գտնվող օրգանիզմներ են, – միաբջիջ, գաղութային և բազմաբջիջ: Դրանց թվում կան հիմնականում կոկոիդ, պալմելոիդ կամ թելիկ կառուցվածքներ, ավելի քիչ հաճախ. – ամեբոիդ, մոնադիկ, սիֆոնային, հետերոֆիլամենտային և շերտավոր:

Դեղնականաչ ջրիմուռների շարժուն ձևերը (ներառյալ կենդանասպորները) բնութագրվում են անհավասար չափերի երկու դրոշակների առկայությամբ (կողային). – կարճ, դրոշակավոր և առջևի – երկար մաստիգոնեմներով) և քրոմատոֆորների դեղնականաչավուն գույնը։ Պահեստային ապրանքներ – վոլուտին, ճարպ, հաճախ քրիզոլամին: Պարզունակ ձևերում բջջի պարունակությունը շրջապատված է բարակ պերիպլաստով, մինչդեռ ավելի բարձր կազմակերպված ներկայացուցիչների մոտ կա պեկտին կամ բջջանյութ (պինդ կամ երկփեղկավոր): Բջջաթաղանթը հաճախ ներծծվում է երկաթի աղերով, սիլիցիումով, կրաքարով և ունի տարբեր «քանդակային զարդեր»։

Բջջի պրոտոպլաստը պարունակում է մի քանի քրոմատոֆորներ, որոնք կարող են լինել սկավառակաձև, թիթեղաձև, ժապավենաձև կամ բաժակաձև կամ աստղաձև։ Մեկ կամ մի քանի միջուկներ: Որոշ տեսակներ ունեն պիրենոիդներ: Խարան նշվում է շարժական ձևերով։

Դեղին-կանաչ ջրիմուռները կարող են վերարտադրվել բջիջների երկայնական բաժանման, գաղութների կամ թելերի տարրալուծման միջոցով առանձին հատվածների, ինչպես նաև կենդանաբանական կամ ապլանոսպորների միջոցով: Սեռական պրոցեսը (իզո- կամ օոգամի) քչերին է հայտնի: Անբարենպաստ պայմաններին դիմակայելու համար որոշ տեսակներ ձևավորում են կիստաներ՝ թույլ սիլիցիֆիկացված երկփեղկանի թաղանթով։

Դեղին-կանաչ ջրիմուռները տարածված են ամբողջ աշխարհում։ Հանդիպում են հիմնականում մաքուր քաղցրահամ ջրամբարներում, ավելի քիչ՝ ծովերում և աղաջրերում, տարածված են նաև հողում; կարող է ապրել ինչպես թթվային, այնպես էլ ալկալային ջրերում; նախընտրելով չափավոր ջերմաստիճանը, նրանք առավել հաճախ զարգանում են գարնանը և աշնանը, չնայած կան տեսակներ, որոնք հանդիպում են տարվա բոլոր ժամանակահատվածներում, ներառյալ ձմռանը:

Դեղին-կանաչ ջրիմուռները հիմնականում պլանկտոնի ներկայացուցիչներ են, հիմնականում պասիվ տախտակները ավելի քիչ են հանդիպում պերիֆիտոպում և բենթոսում։ Ամենից հաճախ դրանք կարող են հայտնաբերվել թելավոր բույսերի կուտակումներում և գետերի, լճակների, լճերի և ջրամբարների առափնյա գոտում, ավելի հազվադեպ՝ մաքուր ջրում, ավելի բարձր ջրային բույսերի թավուտներում:

Դեղնականաչ ջրիմուռների՝ որպես ֆոտոտրոֆ օրգանիզմների կարևորությունը հիմնականում կայանում է ջրային մարմիններում առաջնային արտադրության ստեղծման և ջրային օրգանիզմների սննդային շղթայում նրանց մասնակցության մեջ: Դեղնականաչ ջրիմուռները շատերի հետ միասին կազմում են սապրոպել (տիղմ): Ապրելով օրգանական մնացորդներով հարուստ ջրային մարմիններում, դրանք կարող են ծառայել որպես ցուցիչ ձևեր ջրի աղտոտվածության աստիճանը որոշելու համար: Հողերում ակտիվորեն մասնակցում են օրգանական նյութերի կուտակմանը` նպաստելով բերրիության բարձրացմանը։

Դեղին-կանաչ ջրիմուռները մի խումբ են, որը դեռ բավականաչափ ուսումնասիրված չէ: Նրա ծագումը հավաստիորեն որոշված ​​չէ: Ներկայումս գերակշռող կարծիքն այն է, որ դրանք անկախ բաժանմունք են, քանի որ ցույց են տալիս ձևերի հստակ սահմանված զուգահեռություն ոսկե և կանաչ ջրիմուռների հետ, որոնց բաժանումը անկախ բաժանմունքների ոչ ոք չի կասկածում: Անկասկած, դեղնականաչ ջրիմուռները կապված են ոսկե ջրիմուռների և դիատոմների հետ։

Բաժինը ներառում է 2500 տեսակ։ Բաժանմունքի ներկայացուցիչները տարածված են տարբեր բնակավայրերում, հատկապես մաքուր քաղցրահամ ջրերում, տարածված են նաև հողում: Այս ջրիմուռները հիմնականում պասիվ պլանկտերներ են։ Ավելի հաճախ դրանք կարելի է գտնել թելավոր ջրիմուռների կուտակումներում և ջրային բույսերում։

Սրանք հիմնականում մանրադիտակային միաբջիջ ջրիմուռներ են, այդ թվում՝ գաղութային, բազմաբջիջ և ոչ բջջային ջրիմուռներ։

Թալուսի կառուցվածքի գերակշռող տեսակը կոկոիդն է։ Մոնադիկ, ամեբոիդ, կոկոիդ, պալմելոիդ, թելիկ, շերտավոր և սիֆոնային:

Շարժական ձևերը և փուլերը ունեն երկու դրոշակ: Դրոշակների բնութագրերը.

Արտաքին ծածկոցներՈրոշ բջիջներ ծածկված են միայն պլազմալեմայով. սրանք բոլորը ամեոբոիդ ձևեր են, որոշները՝ մոնադիկ: Նրանք ձևավորում են պսևդոպոդիաներ և ռիզոպոդիաներ։ Երբեմն կան տներ, որոնք զարդարված են երկաթի կամ մանգանի աղերով: Ճնշող մեծամասնությունն ունի խիտ բջջային թաղանթ՝ պինդ կամ երկփեղկավոր։ Բջջային պատը պեկտին է, երբեմն՝ ցելյուլոզով և կիսելլյուլոզով, Վաուչերիա սեռի մեջ այն բջջանյութ է։ Շատ ներկայացուցիչների մեջ կեղևը ներծծված է սիլիցիումի կամ երկաթի աղերով:

Ներքին կառուցվածքի առանձնահատկություններըՄեկ միջուկ, կամ շատ միջուկներ: Մոնադի ձևերն ունեն 1-2 պուլսացիոն վակուոլներ։ Շարժվող և որոշ կոկոիդ ձևեր ունեն խարան: Քլորոպլաստները լինում են տարբեր ձևերի։ Նրանք շրջապատված են չորս թաղանթով։ Երբեմն քլորոպլաստները պարունակում են պիրենոիդ: Երբ ձևավորվում են լամելաներ, թիլաոիդները խմբավորվում են 3 հոգանոց խմբերի:

Գունանյութեր G-Z ջրիմուռներ՝ «a» և «c» քլորոֆիլներ, կարոտինոիդներ: Ձուլման արտադրանք են լիպիդները, քրիզոլամինը և վոլուտինը:

Վերարտադրությունվեգետատիվ - բջիջների երկայնական բաժանմամբ կամ բազմաբջիջ օրգանիզմների մասերի տրոհմամբ, անսեռ - երկֆլագելլատային կենդանասպորներով, ավտոսպորներով, ավելի քիչ հաճախ - ամեբոիդներով: Vaucheria ցեղում սպորները կոչվում են սինզոոսպորներ։ Հայտնի է նաև սիլիցիումի պարունակող երկփեղկ թաղանթով էնդոգեն կիստաների առաջացումը։ Սեռական գործընթացը հուսալիորեն հայտնի է միայն Vaucheria ցեղի տեսակների մեջ, սա օոգամի է:

Տարածված է ամբողջ աշխարհում։ Հանդիպում են հիմնականում մաքուր քաղցրահամ ջրային մարմիններում, ավելի քիչ՝ աղի ջրերում և ծովերում։ Շատ ներկայացուցիչներ նույնպես տարածված են հողում։ Քսանթոֆիտա համեմատաբար փոքր բաժանումը առանձնանում է էկոլոգիական լայն ամպլիտուդով։

Ներկայացուցիչներ՝ Tribonema, Vaucheria, Botrydium: Թալուսի մորֆոլոգիական և անատոմիական բնութագրերը, վերարտադրության առանձնահատկությունները:

Ամենատարածված ներկայացուցիչներն են.

Բոտրիդիումը ցամաքային ջրիմուռ է, որը հողում կրաքար է պահանջում: Ամռանը այն կարելի է գտնել խոնավ հողի վրա՝ ջրամբարների ափերի մոտ, ջրափոսերի շուրջ։ Այն տեսանելի է անզեն աչքով 1-2 մմ կանաչ փայլուն փուչիկների տեսքով՝ բնորոշ սիֆոնային կառուցվածքով:

Vaucheria (Vaucheria) - թալուս - նոսր ճյուղավորվող թելեր առանց միջնապատերի, սա մեկ հսկա բազմամիջուկ բջիջ է: Այն հանդիպում է արագահոս ջրով ջրամբարների հատակին, ափին մոտ կանգնած ջրամբարներում և խիստ խոնավ հողի վրա։

ներկայացուցիչներ Քսանթոֆիտա

թալուսային կառուցվածքի մոնադիկ և ամեոբոիդ տիպով

1 - Քլորոկարդիոն պլեվրոքլորոն; 2 - Ռիզոքլորիս խարան:

Ա- պերիպլաստ, բ- ռիզոպոդիա, Վ- քլորոպլաստ, Գ- խարան, դ- պուլսացիոն վակուոլներ.

3 - Ստիպիտոկոկ vas; 4 – Միքսոքլորիս սֆագնիկոլա.

ներկայացուցիչներ Քսանթոֆիտա թալուսի կառուցվածքի կոկոիդ տիպով

1 -2 – Բոտրիդիոպսիս eriensis: 1 - մեծահասակ, 2 - ավտոմոբիլային սպորտի ձևավորում.

3 – Քլորոթեցիում crassiapex;

4 – Պերոնիելլա կորեր.

ներկայացուցիչներ Քսանթոֆիտա թալուսային կառուցվածքի թելավոր տիպով

1 - Տրիբոնեմա վիրիդե: Ա- թելի մի մասը, բ- կենդանասպորների ելքը, Գ- կեղևի կառուցվածքը. 2 - Հետերոպեդիա պոլիքլորիս.

Դասախոսություն 4

Դիատոմների բաժանում. Շագանակագույն ջրիմուռների բաժին. Էվգլենայի ջրիմուռների բաժին

Դիատոմների բաժանում –Bacillariophyta.

Դիատոմները միաբջիջ օրգանիզմների միանգամայն հատուկ խումբ են (մոտ 16000 տեսակ), որոնք կտրուկ տարբերվում են մյուս ջրիմուռներից. նրանց բջիջները արտաքինից շրջապատված են կոշտ սիլիցիումի թաղանթով՝ պատյանով։ Սրանք միաբջիջ մանրադիտակային օրգանիզմներ են՝ միայնակ կամ գաղութային՝ շղթաների, թելերի, աստղանիշների, թալուսային կառուցվածքի կոկոիդ տեսակի։ Առանձին նմուշների չափերը տատանվում են 4 միկրոնից մինչև 2 մմ: Բջջային թաղանթը սիլիցիում - սիլիցիումի օքսիդից պատրաստված թաղանթ է՝ պեկտինային նյութերի բարակ շերտով։ Ծակոտիներ, կեղևի կառուցվածք, էպիթեկա, հիպոթեկա, գոտկատեղի օղակ, կար: Դիատոմներում կեղևի առկայությունը կանխորոշել է նրանց բջիջների կառուցվածքի, ապրելակերպի և վերարտադրության հետաքրքիր առանձնահատկությունները: Ջրիմուռների գույնը կախված է մի շարք պիգմենտներից, որոնց թվում գերակշռում են շագանակագույն գունանյութերը՝ կարոտինը, քսանթոֆիլը և դիատոմինը, որոնք քլորոֆիլները քողարկում են a և c կենդանի բջիջում: Պահուստային սննդանյութեր՝ յուղ, վոլուտին, լեյկոզին։ Դիատոմների շարժման մեխանիզմը.

Գոյություն ունեն դիատոմների էվոլյուցիոն երկու գիծ, ​​որոնք հիմնականում տարբերվում են կեղևի փականների ձևով` կենտրոնական (Centrophyceae) և թմբիկավոր (Pennatophyceae): Սրանք այս բաժնի երկու դասերն են։

Կենտրոնականները ունեն ճառագայթային սիմետրիկ թաղանթային փականներ, մեծ մասը ապրում է ջրի սյունակում, և նրանց սեռական պրոցեսի տեսակը օոգամի է: Դաս Centric - բջիջները միայնակ են կամ կապված են թելիկային գաղութներում: Փականները ուրվագծով կլոր են, արեոլները դասավորված են պատահական կամ շառավղով, իսկ փականների եզրերի երկայնքով՝ ելքեր, ողնաշարեր և թելեր։ Հիմնականում ջրիմուռներ:

Պեննատներն ունեն ոչ ավելի, քան 2 սիմետրիայի հարթություն, երբեմն միայն մեկ համաչափության հարթություն, շատերը շարժական են, ճնշող մեծամասնությունը բնակվում է ջրամբարների հատակում։ Պեննատ դիատոմներն արտադրում են ամեոբոիդ գամետներ, սեռական պրոցեսի տեսակը՝ իզոգամիան և անիսոգամիան։ Class Pennate - պատյանը սիմետրիկ է երկայնական առանցքի երկայնքով: Փականները գծային են, նշտարաձեւ, էլիպսաձեւ։ Սրանք քաղցրահամ և ծովային ձևեր են, որոնք ապրում են բենթոսներում՝ տարբեր սուբստրատների վրա:

1 – դատարկ պատյան և կենդանի բջիջՆեյդիում sp.; 2 - կեղևի կառուցվածք

կենտրոնական դիատոմներ; 3 – թմբկավոր դիատոմների թաղանթի կառուցվածքը

դ – հիպվալվա, p – գոտի (po1 – էպիվալվա գոտի, po2 – հիպոփական գոտի

valva, r – կողիկներ, s – փական, e – epivalva, w – կար):

Ցիտոպլազմա, վակուոլներ, միջուկ, քլորոպլաստներ: Կենտրոնականների մեծ մասում դրանք փոքր են և հատիկավոր։ Պեննատներում քլորոպլաստները սովորաբար մեծ են, շերտավոր, 1-2 բջջում։ Քլորոպլաստները շրջապատված են չորս թաղանթով։ Թիլաոիդները քլորոպլաստներում խմբավորված են 3 հատ շերտավոր շերտի մեջ. Քլորոպլաստների գույնն ունի դեղնադարչնագույնի տարբեր երանգներ։ Դիատոմային պիգմենտներ՝ քլորոֆիլներ a և c, կարոտինոիդներ: Սնուցիչները ցիտոպլազմայում կուտակվում են լիպիդային կաթիլների և քրիզոլամինարինի հատիկների տեսքով։

Վերարտադրություն. Բոլոր դիատոմները դիպլոիդ են, մեյոզը՝ գամետիկ։

Կոշտ կեղևը որոշում է դիատոմների վերարտադրության հետաքրքիր բնութագրերը։ Ամենատարածված միջոցը բջիջը 2 կեսի բաժանելն է։ Տրոհման գործընթացի բնութագրերը և դրա հետևանքները:

Բջիջների սկզբնական չափի վերականգնումը տեղի է ունենում սեռական պրոցեսի արդյունքում՝ հանգեցնելով աքսոսպորների (աճող սպորների) ձևավորմանը։ Ենթադրաբար, աքսոսպորների առաջացումը կապված է բջիջների փոքրացման հետ՝ դրանց բաժանման և չափը վերականգնելու անհրաժեշտության հետ։ Auxospore-ի ձևավորումը միշտ կապված է սեռական գործընթացի հետ: Թվական դիատոմներումերկու բջիջները միանում են, փականները հեռանում են իրարից, տեղի է ունենում միջուկների կրճատման բաժանում, որից հետո տարբեր բջիջների հապլոիդ միջուկները զույգերով միաձուլվում են և ձևավորվում են մեկ կամ երկու աուկոսպոր (մնացած հապլոիդ միջուկները կրճատվում են): Կենտրոնական ջրիմուռներումմեկ բջջից ձևավորվում է աուկոսպոր, որում մայրական դիպլոիդ միջուկը նախ բաժանվում է չորս հապլոիդ միջուկների, որոնցից երկուսը կրճատվում են, իսկ երկուսը միաձուլվում են, ձևավորվում է զիգոտ, որը առանց հանգստի փուլի կտրուկ մեծանում է չափերով՝ ձևավորելով աուկոսպոր. Աուկոսպորի հասունացումից հետո նրա մեջ առաջանում է նոր բջիջ, որի մեջ սկզբում առաջանում է էպիթեկա, ապա հիպոթեկա։ Բոլոր դիատոմները դիպլոիդ օրգանիզմներ են։

Սեռական պրոցեսը իզոգամ է, անիսոգամ և օոգամ: Իզո- և անիսոգամ պրոցեսն իրականացվում է դրոշակազուրկ գամետների միջոցով։ Օգամային գործընթացում արական սեռական բջիջն ունի դրոշակ: Այս դրոշակը եզակի է նրանով, որ չունի կենտրոնական միկրոխողովակներ: Կենտրոնական և թևավոր դիատոմների սեռական գործընթացի առանձնահատկությունները.

սեռական գործընթացի դիագրամ

1-3 - թմբիկավոր դիատոմներում,

4-5 – կենտրոնական դիատոմներում

Դիատոմների հնարավոր նախնիները.

Սնուցման տեսակը՝ ավտոտրոֆներ և միքսոտրոֆներ։ Ոմանք կարողանում են ավտոտրոֆից անցնել հետերոտրոֆիկ սնուցման։ Շատ քիչ ձևեր են կորցրել ֆոտոսինթետիկ պիգմենտները և դարձել հետերոտրոֆներ:

Էկոլոգիական առանձնահատկություններ. Դիատոմներն ապրում են ամենուր՝ տարբեր տեսակի ջրամբարներում, հողի, քարերի և ժայռերի վրա, ձյան մեջ, մակերեսի վրա և փոքր իջվածքներում, ճեղքերում և սառույցներում։ Երբեմն այս պայմաններում նրանք զարգանում են այնպիսի զանգվածներով, որ դառնում են դարչնագույն։ Միայն շարժական ձևերն են ապրում հողում և ջրից դուրս: Դիատոմների հիմնական միջավայրը ջրային միջավայրն է։ Դիատոմները տարբեր կերպ են ներկայացված մայրցամաքային ջրերում, ինչպես նաև ծովային ջրերում: Դիատոմների մեծ մասը սառնասեր ձևեր են, ուստի դիատոմներն իրենց ամենաինտենսիվ զարգացմանը հասնում են գարնանը և աշնանը։ Դիատոմները շատ օրգանիզմների համար ծառայում են որպես սննդի մշտական ​​մատակարարում և սննդի նպատակների սկզբնական օղակ: Պլանկտոնային դիատոմների սննդային արժեքը բարձր է, մասնավորապես սպիտակուցների և ճարպերի պարունակությունն ավելի բարձր է, քան կարտոֆիլի և հացահատիկի մեջ: Որոշ տեսակներ ծառայում են որպես ծովային ջրի աղտոտվածության լավ ցուցանիշներ տարբեր կեղտաջրերով և նավթամթերքներով, դրանք օգտագործվում են ափամերձ ծովային ջրերի սանիտարական վիճակի գնահատման համար: Նստվածքում առաջնային դեր են խաղում դիատոմները՝ դիատոմները։ Հայտնի է «դիատոմիտ» ցեղատեսակը, որը կազմված է դիատոմների 50-80 տոկոս պատյաններից։ Իրենց ծակոտկենության և կլանման կարողությունների շնորհիվ դիատոմիտներն օգտագործվում են սննդի, քիմիական և բժշկական արդյունաբերության և շինարարության մեջ:

Դիատոմների սիստեմատիկա. Դաս Centrophyceae - կենտրոնական դիատոմներ, ճառագայթային սիմետրիկ թաղանթային փականներ, անշարժ: Մեծ մասը ապրում է ջրի սյունակում: Նրանց սեռական պրոցեսի տեսակը օոգամիան է: Chaetoceros, Cyclotella, Melosira

Դաս Pennatophyceae - երկկողմանի սիմետրիկ թաղանթային փականներով թմբիկավոր դիատոմներ, կարով և առանց կարի ձևերը շարժական են: ճնշող մեծամասնությունը բնակվում է ջրամբարների հատակում: Պեննատ դիատոմներն արտադրում են ամեոբոիդ գամետներ, սեռական պրոցեսի տեսակը՝ իզոգամիան և անիսոգամիան։ Պինուլարիա, Նավիկուլա:

Ամենատարածված դիատոմներն են.

Նավիկուլա, նավակաձեւ փականներ՝ սուր կամ նեղ ծայրերով։

Pinnularia, փականները երկարաձգված-էլիպսաձեւ են՝ կարով և հստակ տեսանելի գծերով։

Ցիմբելլա, փականները մանգաղաձև են։

Նավիկուլան, պինուլարիան և ցիմբելլան ստորջրյա ջրիմուռներ են և պատկանում են Pennate դասին: Կենտրոնական պլանկտոնային տեսակներից դուք կարող եք գտնել ցիկլոտելլա մեր ջրամբարներում, որի առանձին բջիջները նման են ցածր կլոր տուփի:

Շագանակագույն ջրիմուռների բաժին -Ֆեոֆիտա.

Շագանակագույն ջրիմուռների բաժինը (մոտ 1500 տեսակ) ներառում է բազմաթիվ մակրոսկոպիկ ջրիմուռներ, որոնց արտաքին ընդհանուր հատկանիշը նրանց թալի դեղնադարչնագույն գույնն է՝ դեղին և շագանակագույն գունանյութերի առկայության պատճառով։ Հիմնականում սկավառակաձև քլորոպլաստները պարունակում են քլորոֆիլներ a և c, կարոտիններ և քսանթոֆիլներ։ Պիրենոիդները շատ փոքր են: Պահուստային սննդանյութեր՝ լամինարին, մանիտոլ (շաքարի սպիրտ), իսկ փոքր քանակությամբ՝ ճարպ։ Բացի սովորական օրգանելներից, բջիջները պարունակում են ֆիզոդներ՝ տանիններ պարունակող կառուցվածքներ։ Բջջաթաղանթները դրսից լորձաթաղանթ են՝ պեկտին, ներքին շերտը՝ ցելյուլոզ։

Շագանակագույն ջրիմուռների թալուսի կառուցվածքի տեսակը հիմնականում շերտավոր է, հաճախ շատ բարդ կազմակերպված և հազվադեպ՝ բազմաթելային: Այս խմբի ներկայացուցիչների ճնշող մեծամասնությունը ծովային ձևեր են:

Շագանակագույն ջրիմուռների թալուսի չափերը տատանվում են մի քանի տասնյակ միկրոմետրից մինչև տասնյակ մետր (մակրոցիստիս՝ մինչև 50 մ): Բարձր կազմակերպված ձևերով թալիները տարբերվում են և նմանվում են ծաղկող բույսերին։ Որոշ խոշոր ներկայացուցիչներ ունեն օդային փուչիկներ: Բոլոր շագանակագույն ջրիմուռները աճում են հողին կամ այլ ջրիմուռներին կցված: Կցման համար նրանք կազմում են ռիզոիդներ կամ բազալային սկավառակ: Շագանակագույն ջրիմուռների խոշոր թալիների խաչմերուկում առանձնանում են գոտիներ՝ զբաղեցված տարբեր կառուցվածքների բջիջներով, որոնք մասնագիտացված են անհատական ​​գործառույթներ կատարելու համար։

Բջիջները միամիջուկային են, ծածկված հաստ թաղանթներով՝ մեծ ծակոտիներով։ Կեղևը բաղկացած է ներքին ցելյուլոզից և արտաքին շերտից, որի հիմքը ալգինաթթվի և դրա աղերի հետ համակցված սպիտակուցներն են։ Ալգուլոզա. Ֆիզոդներ. Քլորոպլաստները սովորաբար փոքր են, սկավառակաձև, ավելի քիչ՝ ժապավենաձև և շերտավոր։ Մի շարք տաքսոններ իրենց քլորոպլաստներում ունեն պիրենոիդ: Քլորոպլաստներում թիլաոիդները խմբավորված են 3-ից բաղկացած շերտավոր շերտերի: Գունանյութեր՝ քլորոֆիլ a, c, կարոտինոիդներ: Քլորոպլաստներից դուրս գտնվող բջիջներում պահուստային սննդանյութերն են՝ լամինարինը (պոլիսաքարիդ) և մանիտոլը (վեց հիդրօքսի սպիրտ), իսկ լիպիդները՝ փոքր քանակությամբ:

Վերարտադրություն.Բ.Վ. Հանդիպում են վերարտադրության բոլոր հիմնական տեսակները՝ վեգետատիվ, անսեռ և սեռական։ Վեգետատիվ բազմացումը տեղի է ունենում, երբ ճյուղերը պատահաբար բաժանվում են թալուսից, այդ ճյուղերը չեն կազմում կապի օրգաններ և չեն կազմում անսեռ և սեռական վերարտադրության օրգաններ. Նրանց վրա վերարտադրողական օրգաններ են ձևավորվում, եթե թալուսը գետնից անջատվելիս արդեն սկսվել է դրանց զարգացումը։ Անսեռ բազմացումն իրականացվում է կենդանասպորներով (կան տեսակներ, որոնք բազմանում են մոնո կամ տետրասպորներով)։ Կենդանասպորների կառուցվածքը. Տանձանման կենդանասպորները կողքի վրա ունեն երկու անհավասար դրոշակներ՝ առաջը երկար է, հետինը՝ կարճ։ Շագանակագույն ջրիմուռներում կենդանասպորների և գամետների ձևավորումը տեղի է ունենում երկու հիմնական տիպի տարաներում՝ միակողմանի և բազմալեզու: Մեյոզը տեղի է ունենում, երբ սպորները ձևավորվում են միակողմանի սպորանգիաներում: Սեռական պրոցեսը իզոգամ է, հետերոգամ և օոգամ: Բոլոր շագանակագույն ջրիմուռները, բացառությամբ Fucus-ի, ունեն փոփոխվող սերունդներ. անսեռ սերնդում (սպորոֆիտ) zoosporangia (կամ tetrasporangia), կրճատման բաժանումից հետո ձևավորվում են zoospores (կամ tetraspores). դրանցից աճում են հապլոիդ սեռական բույսեր (գամետոֆիտներ), երկտուն կամ երկսեռ։ Բեղմնավորումից հետո զիգոտը վերածվում է նոր անսեռ դիպլոիդ բույսի (սպորոֆիտ)՝ առանց քնած շրջանի։ Ֆուկուսում ջրիմուռների ողջ կյանքը տեղի է ունենում դիպլոիդ փուլում միայն սերմնահեղուկը և ձվերը, որոնց ձևավորումը տեղի է ունենում կրճատման բաժանում:

Կախված սերունդների փոփոխության և միջուկային փուլերի փոփոխության բնույթից՝ շագանակագույն ջրիմուռները բաժանվում են 3 դասի.

Դաս Isogenerate (Isogeneratae)

Այս դասի ջրիմուռների մեծ մասում սպորոֆիտը և գամետոֆիտը նույն ձևով և չափով են կամ շատ կտրուկ չեն տարբերվում չափերով: Ծովերում տարածված են Ectocarpus ցեղի ներկայացուցիչները; Դրանք հատկապես շատ են սառը ծովերում։ Աճում են ափամերձ և ենթալեզու գոտիներում։ Նրանք մասնակցում են նավերի և բոյերի աղտոտմանը: Նրանք նման են փոքր թփերի կամ թփերի, որոնք բաղկացած են առատ ճյուղավորված մի շարք թելերից, որոնք հաճախ ավարտվում են անգույն բազմաբջիջ մազիկներով։ Թելերի աճը միջանկյալ է։ Մասնաճյուղերի կողքերում ձևավորվում են միաբջիջ զոոսպորանգիա։ Դրանցում տեղի է ունենում ռեդուկցիոն բաժանում և բջջի միջուկի մի շարք բաժանումներ և ձևավորում

շատ zoospores, որոնք առաջանում են zoosporangium-ից, կարճ ժամանակ լողալուց հետո, բողբոջում են նույն տեսքի, բայց հապլոիդ բույսի մեջ: Դրա վրա կարճ կողային ճյուղերի վրա ձևավորվում է բազմաբջիջ գամետանգիա, որի դեպքում զարգանում են ձևով և չափերով նույնական, բայց վարքով (+ և -) տարբեր գամետներ։ Զիգոտը, առանց քնած շրջանի, աճում է նոր դիպլոիդ թելի՝ զոոսպորանգիումով։ Էկտոկարպուսը բնութագրվում է սերունդների իզոմորֆ փոփոխությամբ։ Սեռական պրոցեսը իզոգամիան է:

Կուտլարիա (Կուտլերիա) - տարածված է Ատլանտյան օվկիանոսի և Միջերկրական ծովի եվրոպական ափերի երկայնքով: Ունի մինչև 20 սմ երկարությամբ երկշերտ ճյուղավորված ժապավենների տեսք՝ վերջացող մազիկներով։ Արտաքինից, կոտլերայինները տարբերվում են մյուս ջրիմուռներից՝ թալուսի վերևում կամ եզրագծի երկայնքով նուրբ մազածածկույթի առկայությամբ։ Մազերի հիմքում որոշ նմուշների վրա զարգանում է խոշոր բջջային մակրոգամետանգիա՝ առաջացնելով բիֆլագելային մակրոգամետներ այլ նմուշների վրա, առաջանում է մանրաբջիջ միկրոգամետանգիա՝ առաջացնելով միկրոգամետներ։ Բեղմնավորումից հետո զիգոտը առանց հանգստի վերածվում է նոր դիպլոիդ բույսի՝ սպորոֆիտի, որն ունի բազմաշերտ ափսեի կամ ընդերքի ձև՝ սերտորեն սեղմված ենթաշերտի վրա։ Այն այնքան տարբեր է գամետոֆիտից, որ այն նկարագրվել է նոր ընդհանուր անունով՝ Aglaozonia: Նրա վերին մասում զարգանում են միաբջիջ զոոսպորանգիա, որոնցում ռեդուկցիոն բաժանումից հետո առաջանում են զոոսպորներ։ Կենդանասպորները բողբոջում են ժապավենաձեւ թփուտ գամետոֆիտի։ Ամենահայտնին Cutlaria սեռն է։ Նա ծառայում է որպես հետերոմորֆ սերնդափոխության օրինակ՝ հետերոգամիան։

Դիկտյոտա (Դիկտյոտա) աճում է հիմնականում արևադարձային և մերձարևադարձային ծովերում, հանդիպում է նաև Սև ծովում։ Բնորոշվում է նույն հարթության վրա գտնվող ճյուղերով ճյուղավորված թալուսով։ Բույսի բարձրությունը մոտ 20 սմ է, ճյուղերի լայնությունը՝ 4-8 մմ։ Dictyota-ն ունի սերունդների իզոմորֆ փոփոխություն։ Սպորոֆիտի վրա մակերեսային բջիջներից զարգանում են խոշոր գնդաձեւ տետրասպորանգիաներ, որոնցում ռեդուկցիոն բաժանումից հետո առաջանում են 4 հապլոիդ, անշարժ, մերկ տետրասպորներ։ Տետրասպորներից զարգանում են արական (բազմաթիվ անթերիդիայով, որոնք արտադրում են մինչև 30000 սերմ) և էգ (օոգոնիա ունեցող, մեկ ձու արտադրող) գամետոֆիտներ։ Հասուն ձվերը ընկնում են օոգոնիայից: Բեղմնավորումից հետո զիգոտը վերածվում է նոր սպորոֆիտի։ Dictyota-ն ջրիմուռների զարգացման օրինակ է՝ սերունդների իզոմորֆ փոփոխությամբ, որում սեռական պրոցեսը օոգամի է։

Տարասեռ դաս (Heterogeneratae)

Այս դասի ջրիմուռների զարգացման ցիկլում փոխարինում են մակրոսկոպիկ (շատ հզոր զարգացած) սպորոֆիտը և մանրադիտակային փոքր գամետոֆիտը, որը հաճախ կոչվում է պրոթալուս՝ պտերերի նմանությամբ։ Սեռական պրոցեսը իզոգամ է կամ օոգամ: Տարբեր սեռերի սպորոֆիտները կտրուկ տարբերվում են և ամենախոշոր ստորին բույսերն են, որոնք հասնում են 60-100 մ երկարության՝ զգալի ձևաբանական բաժանումով և բարդ անատոմիական կառուցվածքով։ Սպորոֆիտները բաժանվում են տերևի շեղբերների, կոթունների և ռիզոիդների կամ բազալային սկավառակի: Թիթեղի և կոթունի միացման կետում կա միջանկյալ մերիստեմ։ Սպորոֆիտը բազմամյա է, բացառությամբ թիթեղի, որը տարեկան մահանում է և փոխարինվում է նորով։ Թիթեղի մերիստոդերմում, մինչև դրա ոչնչացումը, ձևավորվում են միաբջիջ զոոսպորանգիաներ։ Յուրաքանչյուր zoosporangium-ում, նախնական կրճատման բաժանումից հետո, ձևավորվում է 16-ից մինչև 64 (երբեմն 128) zoospores: Մեկ ջրիմուռի վրա գոյանում են միլիարդավոր կենդանասպորներ։ Շարժման կարճ ժամանակահատվածից հետո կենդանասպորները բողբոջում են՝ վերածվելով մանրադիտակային մանրաթելային արու և էգ գամետոֆիտների (պրոտալուս): Անտերիդիան արտադրում է մեկ սերմ, իսկ օոգոնիան՝ մեկ ձվաբջիջ: Բեղմնավորումից հետո զիգոտից աստիճանաբար առաջանում է նոր հզոր սպորոֆիտ։

Այսպիսով, հետերոգենատ ջրիմուռներին բնորոշ է սերունդների հետերոմորֆ փոփոխականությունը։ Սեռական պրոցեսը օոգամի է:

Kelp (Լամինարիա) , ցեղի տեսակները տարածված են հյուսիսային ծովերում։ Թալուսը բաժանված է տերևների, ցողունի և ռիզոիդների: Հանդիպում է ծովի մակերևույթից մինչև 200 մ խորության վրա ուղղահայաց։

Երիտասարդ լամինարիայի թալուսի կոթունի երկայնական հատվածը

1 – ցածր խոշորացմամբ, 2 – մեծ խոշորացմամբ` ա – խողովակային թելեր:

Մակրոցիստիս (Մակրոցիստիս) 10-20 մ խորության վրա աճող, ունի մինչև 50-60 մ երկարության բազմաճյուղ կոճղ։ Յուրաքանչյուր ափսեի դիմաց ճյուղը սովորաբար ընդարձակվում է տանձաձև օդային պղպջակի տեսքով: Օդային փուչիկների և երկար ճյուղերի շնորհիվ մակրոցիստիս թալուսի հիմնական մասը լողում է ծովի մակերեսին։ Այն արդյունահանվում է ամբողջ աշխարհում և վերամշակվում է ալգինատների և այլ քիմիական արտադրանքների:

Ներեոցիստիս (Nereocystis) Այն ներկայացված է մինչև 15-25 մ երկարությամբ (խոշոր կոթունով), որն աստիճանաբար ընդարձակվում է դեպի վեր, ծայրում կրում է 12-20 սմ տրամագծով պղպջակ, որից ձգվում են նեղ թիթեղներ (մինչև 9 մ)։

Նման ափսեներ ընդհանուր առմամբ 24-40 են։ Nereocystis-ը աճում է մինչև 20 մ խորության վրա, մինչդեռ ցողունի վերին մասը միզապարկով լողում է մակերեսի մոտ:

Վերոնշյալ ներկայացուցիչների կյանքի ցիկլերը նման են. Զոոսպորանգիան ձևավորվում է տերևների շեղբերների վրա:

Cyclosporae դաս (Cyclosporeae)

Այս դասը ներառում է շագանակագույն ջրիմուռները, որոնք չունեն սերունդների հերթափոխ, այլ միայն միջուկային փուլերի փոփոխություն. ամբողջ ջրիմուռը դիպլոիդ է, միայն գամետներն են հապլոիդ։ Անսեռ բազմացում չկա։ Դասարանը պարունակում է միայն մեկ պատվեր՝ Fucus:

Ֆուկուսներն ունեն կաշվե, ձիթապտղի կամ դեղնադարչնագույն, երկփեղկ ճյուղավորված, գոտինման թալիկներ՝ 0,5-1 մ երկարությամբ, 1-5 սմ լայնությամբ; ոմանք օդով լցված այտուցներ ունեն: Գագաթային աճ.

Սեռական վերարտադրության պահին ճյուղերի ծայրերում առաջանում են լոբի տեսքով դեղնավուն այտուցներ՝ անոթներ, որոնց վրա գտնվում են սեռական օրգանները։ Գետոֆիտները անոթների վրա զարգանում են իջվածքները ծածկող շերտի տեսքով (կոնցեպտակլներ կամ սկաֆիդիա)։ Գամետանգիան ձևավորվում է դեպրեսիաներում բջիջների շերտում, որը առաջանում է մեկ բջջից, որը կոչվում է կոնցեպտակուլում նախնական բջիջ կամ պրոսպոր: Պրոսորից առաջացող կոնցեպտակուլումի երեսպատման շերտը գամետոֆիտն է։ Fucus gametophytes- ը ձևավորում է ուղղահայաց ճյուղավորված և պարզ միամիջուկային բազմաբջջային թելեր, որոնցից ոմանք կրում են գամետանգիա, իսկ մնացածը ծառայում են որպես պարաֆիզներ:

Սեռի ներկայացուցիչների դիպլոիդ կյանքի ցիկլը Ֆուկուս

Oogonia in Fucus նստած ուղղակիորեն գամետոֆիտի մակերեսին: Անտերիդները ձևավորվում են ճյուղավորված ճյուղերի ծայրերում։ Զարգացող օոգոնիան (8 ձու) և անթերիդիան (64 սերմ) արտազատվում են լորձով

նրանք կրակում են կոնցենտակուլումից, այստեղ նրանցից ազատվում են սեռական բջիջները։ Բեղմնավորումը տեղի է ունենում շրջակա ջրում: Բեղմնավորված ձուն աճում է նոր բույս՝ առանց քնած շրջանի։

Սեռ fucus (Ֆուկուս) տարածված հյուսիսային ծովերում, առափնյա գոտու հիմնական բնակիչն է։

Սարգասում - «տերևները» շերտավոր կամ ենթածածկ են: Բեռնախցիկը կարճ է, նրա վերին մասից ձգվում են երկար ճյուղեր, որոնք ամեն տարի մեռնում են: Ներկայացուցիչները բաշխված են հիմնականում արևադարձային և մերձարևադարձային ծովերում։ Սարգասումն օգտագործվում է ալգինատներ արտադրելու համար։ Սարգասոյի ծովում՝ 4,4 միլիոն քառակուսի մետր տարածքի վրա։ կմ լողում են սարգասի երկու տեսակ, որոնք բազմանում են վեգետատիվ ճանապարհով և չունեն կցման օրգաններ։

Հապլոիդ-դիպլոիդ կյանքի ցիկլի իզոմորֆ կամ հետերոմորֆ տարբերակները կամ սերունդների իզոմորֆ և հետերոմորֆ փոփոխությունները։ Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula կամ Scaphidia ցեղի կյանքի ցիկլերը:

Բ.Վ.-ի տարածումը և էկոլոգիան Գրեթե բացառապես ծովային բույսեր: Դրանք տարածված են ամենուր՝ Արկտիկայից մինչև Անտարկտիկա: Բայց ամենամեծ տեսակները աճում են հիմնականում բարեխառն և ենթաբևեռ լայնություններում: Դեպարտամենտի ներկայացուցիչներն աճում են հիմնականում ծանծաղ ջրերում և գերակշռում են երկրագնդի ցուրտ շրջանների ժայռոտ առափնյա սուբստրատների վրա: Բայց դրանք հանդիպում են նաև մինչև 200 մ խորության վրա: Տեսակներ, որոնք ունեն օդային պղպջակներ, դառնում են ազատ լողացող, երբ բաժանվում են գետնից և երբեմն (օրինակ, Սարգասոյի ծովում) մեծ կուտակումներ են առաջացնում ջրի մակերեսին: Ամենահզոր թավուտները Բ.Վ. ձևավորվում են սննդանյութերով հարուստ ջրերում: Շատ խոշոր ջրիմուռներ լայնորեն օգտագործվում են որպես անասունների կեր և դաշտերը պարարտացնելու համար (հարուստ կալիումով): Լամինարիայի որոշ տեսակներ օգտագործվում են որպես սնունդ, բացի սննդից, ունեն նաև դիետիկ արժեք, քանի որ հարուստ է յոդով և օգտակար է աթերոսկլերոզի դեպքում։ Նախկինում լամինարիայից յոդ էին արդյունահանում: Շագանակագույն ջրիմուռները զգալի քանակությամբ օգտագործվում են ալգին արտադրելու համար, որն ունի մեծ կպչուն հատկություն և օգտագործվում է թղթի, ստվարաթղթի և տպագրական թանաքների արտադրության մեջ։ Ջրիմուռները հավաքվում են հատուկ բերքահավաք մեքենաներով, օգտագործվում են նաև ափ նետվածները։

Էվգլենայի ջրիմուռների բաժին –Էվգլենոֆիտա (մոտ 1000 տեսակ)

Է.Վ. - Սրանք միաբջիջ, հիմնականում մոնադիկ օրգանիզմներ են։ Որոշ ներկայացուցիչներ կարող են ունենալ կոկոիդ և ամեոբոիդ ձև, ինչպես նաև կարող են անցում կատարել palmelle վիճակի:

Էվգլենոիդների մեծ մասում բջիջը օվալաձև կամ սպինաձև է: Բջիջների չափերը տատանվում են 4 մկմ-ից մինչև 0,5 մմ: Euglenoids- ի բջջային պատը պալիկուլն է: Նյութափոխանակություն, տուն - Trachelomonas և Strombomonas սեռ:

Ֆարինքս, ջրամբար, դրոշակ, խարան, միջուկ, քրոմոսոմներ, քլորոպլաստներ: Քլորոպլաստները շրջապատված են երեք թաղանթով. Թիլակոիդները խմբավորվում են 3, հազվադեպ՝ ավելի շատ շերտերի: Որոշ խոշոր քլորոպլաստներ պարունակում են պիրենոիդներ, որոնք ծառայում են որպես պարամիլոնի՝ պահուստային սննդանյութի ձևավորման կենտրոն։ Շատերն ունեն պարամիլոն՝ քլորոպլաստից դուրս հատիկների տեսքով: Առանց քլորոպլաստների ձևերը պահպանում են լիպիդները:

Գունանյութերէվգլենոիդներ՝ քլորոֆիլներ a և b, կարոտինոիդներ: Բացի ավտոտրոֆիկ սնուցման տեսակից, մի շարք ներկայացուցիչների բնորոշ է սնուցման սապրոտրոֆ և հոլոզոյան տեսակները։ Կան քլորոպլաստների պակաս ունեցող ձևեր։ Շատ տեսակներ փոխում են իրենց կերակրման տեսակները լույսի և մթության մեջ:

Վերարտադրություն Euglenaceae. Սեռական վերարտադրությունը հաստատապես հայտնի չէ: Նրանք բազմանում են երկայնական բջիջների բաժանման միջոցով։ Որոշ euglenaceae վերարտադրվելուց առաջ վերածվում են palmelle վիճակի: Որոշ euglenaceae կարող են ձևավորել կիստաներ անբարենպաստ պայմաններում:

Էվգլենայի բաժանմունքում տեսանելի են երկու էվոլյուցիոն գիծ, ​​որոնցից մեկը մյուսին առաջացրել է։ Առաջինը, առաջինը երկրորդի համար, հետերոտրոֆ ներկայացուցիչներ են, որոնք սկզբում չունեն քլորոպլաստներ: Կանաչ ջրիմուռների հետ երկրորդային էնդոսիմբիոզի միջոցով նրանք առաջացրել են երկրորդ տոհմ, որի ներկայացուցիչները պարունակում են քլորոպլաստներ՝ ֆոտոսինթետիկ պիգմենտներով կամ առանց դրանց։ Առաջին գծի էվոլյուցիան գնաց արտաքինից օրգանական նյութերի կլանման տեսակների բազմազանության մեծացման և այս առումով նեղ մասնագիտացման ճանապարհով:

Էկոլոգիա և տարածում Euglenaceae-ն քաղցրահամ ջրային մարմինների բնակիչներ են, մի քանի տեսակներ ապրում են ծովի ջրերում: Նրանք նախընտրում են ծանծաղ, լավ տաքացած ջրամբարներ՝ կանգուն ջրով և օրգանական նյութերի առատությամբ։

2

4

1 – Եվգլենա viridis: ա- տուրնիկ, բ- ըմպան, Վ- դիտակ, Գ- քլորոպլաստ, դ- միջուկ;

2 –Euglena mutabilis;3 –Trachelomonas bituricensis;

4 –Strombomonas ensifera.

Դասախոսություն 5

Կանաչ ջրիմուռների բաժին –Քլոր օֆիտա

Սա ջրիմուռների ամենաընդարձակ բաժինն է (մոտ 20000 տեսակ)։ Թալուսի մորֆոլոգիական կազմակերպման բոլոր հիմնական տեսակները, բացի ամեոբոիդից, հանդիպում են այս բաժնում: Սրանք միաբջիջ, բազմաբջիջ և ոչ բջջային օրգանիզմներ են։ Բջիջները մեծամասնության Z.V. ունեն ցելյուլոզային և պեկտինային թաղանթ, երբեմն՝ սպորոպոլենինի պարունակությամբ, որոշները՝ միայն պլազմային թաղանթով: Դրոշակների բնութագրերը. Բջիջները կարող են լինել ինչպես միամիջուկ, այնպես էլ բազմամիջուկ: Քլորոպլաստները բազմազան են իրենց ձևով և ունեն մաքուր կանաչ գույն: Տիլլաոիդները խմբավորվում են 2 կամ ավելի խիտ խմբերի մեջ՝ առաջացնելով գրանա։ Շատ ձևեր ունեն պիրենոիդ: Գունանյութեր - քլորոֆիլներ a և b, կարոտինոիդներ: Պահուստային նյութը օսլան և լիպիդներն են։

Ժ.Վ. Կան վերարտադրության բոլոր հիմնական տեսակները, սեռական գործընթացի տեսակները և զարգացման ցիկլերը:

Մեծ մասը W.V. տարածված է քաղցրահամ ջրային մարմիններում, սակայն տեսակներ կան աղի ջրային մարմիններում և ծովերում:

Կանաչ ջրիմուռները համարվում են զարգացման գիծ, ​​որը հանգեցրել է բարձրագույն բույսերի առաջացմանը:

Division Z.V. տարբեր համակարգերում դա տարբեր է դասերի համար: Իրականում կանաչ ջրիմուռներ, դասի կոնյուգատներ և դասի խարոֆիտ ջրիմուռներ:

Կանաչ ջրիմուռների մեջ ավանդաբար առանձնանում են երեք խմբեր, որոնց նշանակվում են տարբեր աստիճաններ՝ դասեր կամ բաժանումներ։ Սրանք իրականում կանաչ ջրիմուռներ են, կոնյուգատներ կամ համակցված նյութեր և խարոֆիտներ: Առաջինները բնութագրվում են շարժական փուլի բազմաթիվ տեսակների կյանքի ցիկլի առկայությամբ, որոնք ունեն 2-4 նույնական հարթ դրոշակներ: Կոնյուգատները բնութագրվում են շարժական փուլերի բացակայությամբ և սեռական հատուկ պրոցեսով` կոնյուգացիայով: Characeae-ն բնութագրվում է թալուսի յուրահատուկ կառուցվածքով, և ջրիմուռների մեջ միակ բացառությունը բազմաբջջային վերարտադրողական օրգաններն են, որոնք որոշ հետազոտողներ համարում են կրճատված գամետոֆիտ:

Կանաչ ջրիմուռների դասակարգ – Chlorophyceae.

Կենտրոնական դիրք է զբաղեցնում բոլոր կանաչ ջրիմուռների մեջ։ Այս դասում շատ ամբողջությամբ ներկայացված են թալուսի մորֆոլոգիական տարբերակման փուլերը, որոնք հիմք են ընդունվում դասակարգի բաժանման համար Սա Z.V-lei-ի ամենամեծ դասն է։ Պատվերների բաժանումը մեծապես համապատասխանում է թալի մորֆոլոգիական կառուցվածքի տեսակներին։

Volvox պատվեր –Volvocales .

Ներառում է Զ.Վ. թալուսի մոնադիկ կազմակերպությամբ, այսինքն. հագեցած դրոշակներով, միաբջիջ, կոենոբիական և գաղութային ջրիմուռներով, շարժական վեգետատիվ կյանքի ընթացքում։ Ներկայացուցիչներ - ՔլամիդոմոնասԵվ Volvox, մորֆոլոգիական բնութագրերը, կյանքի ցիկլը։ Հիմնականում քաղցրահամ ջրերի օրգանիզմներ են, նրանք նույնպես ապրում են հողում և ձյունը հալչելով բարձրադիր վայրերում։

Սովորաբար կան 2 դրոշակ (1-3): Միջուկը գնդաձև է, բջջի կենտրոնում կա մեկ քլորոպլաստ, բաժակաձև պարիենտալ՝ մեկ մեծ պիրենոիդով։ Բշտիկների առաջային մասում առկա են իմպուլսային վակուոլներ։ Մեծ մասը ավտոտրոֆներ են, հայտնի են հետերոտրոֆներ և միքսոտրոֆներ։ Բազմացումը վեգետատիվ է, անսեռ և սեռական (տարբեր ձևերով)։ Զիգոտը բողբոջում է քնից հետո։

Volvoxidae-ն տիպիկ ակտիվ պլանկտերներ են: Նրանք հիմնականում ապրում են փոքր, լճացած, հաճախ արագ չորացող ջրամբարներում։ Սրանք աղտոտված և կեղտաջրերի ակտիվ մաքրողներ են: Դրանք օգտագործվում են

որպես աղտոտված ջրերի կենսաբանական վերլուծության ներկայացուցչական ձևեր:

Ներկայացուցիչների թվում. dunaliella saline, որն առաջացնում է ջրի կարմիր «ծաղկում» աղով գերհագեցած ջրային մարմիններում, միաբջիջ ջրիմուռ է՝ ծածկված բարակ և նուրբ պերիպլաստով (բջջային պատ չկա): Կյանքի ընթացքում նրա մեջ կուտակվում են կարոտինոիդներ՝ տալով գույն։ Դրա բազմացումը հիմնականում վեգետատիվ է՝ շարժական վիճակում բջիջների երկայնական բաժանման միջոցով։ Սեռական պրոցեսը հոլոգամիան է:

Chlamydomonas sp-ի բջիջների կառուցվածքը.

Chlamydomonas proboscis-ն ունի խիտ կրկնակի եզրագծային պատյան, առաջից առաջանում է ելուստ՝ ժայթք: Լավ տաքացած և խիստ աղտոտված ջրային մարմինների բնակիչ: Ակտիվ բուժաշխատող աղտոտված ջրերում, որտեղ այն արագորեն բազմանում է և առաջացնում կանաչ «ծաղկում» ինչպես մեկ տեսակի, այնպես էլ սեռի մի քանի տեսակների համար: Անսեռ բազմացում կենդանասպորներով: Սեռական պրոցեսը իզոգամիան է: Գամետները ձևավորվում են մայր բջջի ներսում այնպես, ինչպես կենդանասպորը, բայց ավելի մեծ քանակությամբ (32-64) և համապատասխանաբար ավելի փոքր չափերով:

Գոնիումը կոենոբիալ ձև է: Կոենոբիումի 16 բջիջ գտնվում են մեկ շերտում՝ շրջապատված ընդհանուր լորձաթաղանթով։ Անսեռ բազմացումը յուրաքանչյուր բջջում երիտասարդ կոենոբիայի ձևավորումն է: Աճող սեզոնի վերջում `իզոգամիա:

Պանդորինան 16 բջիջներից բաղկացած կոենոբիա է, որը գտնվում է կոմպակտ կերպով, դիպչելով դրանց կողերին և, հետևաբար, ձեռք է բերում բազմակողմ ձև: Անսեռ բազմացումը նման է գոնիումին, սեռական բազմացումը՝ հետերոգամիան։

Վոլվոքս - գաղութներ՝ մինչև 2 մմ տրամագծով գնդիկների տեսքով, ծայրամասային շերտում՝ 20-ից 50 հազար քլամիդոմոնաման բջիջներ՝ միաձուլված կողային պատերով և միմյանց հետ կապված պլազմոդեզմատներով։ Գաղութի ներսում նկատվում է բջիջների տարբերակում։ Ճնշող մեծամասնությունը վեգետատիվ բջիջներ են, որոնք չեն մասնակցում վերարտադրությանը։ Նրանց միջև կան ավելի մեծ վերարտադրողական բջիջներ: Դրանցից մոտ մեկ տասնյակը պարթենոգոնիդիա են, որոնք կրկնվող բաժանումների արդյունքում մայր գաղութի ներսում ծնում են երիտասարդ դուստրերի գաղութներ։ Սեռական պրոցեսը օոգամի է: Oogonia-ն և antheridia-ն առաջանում են նաև վերարտադրողական բջիջներից:

Volvoxaceae-ն կանաչ ջրիմուռների էվոլյուցիայի փակուղի չէ: Կորցնելով շարժունակությունը՝ Volvoxaceae-ի ներկայացուցիչները էվոլյուցիոն զարգացման ինչ-որ փուլում էստաֆետը փոխանցեցին պրոտոկոկային ջրիմուռներին։

Էվոլյուցիոն առումով, Volvocaceae-ից Chlorococcus անցումային կարգը Tetarsporales կարգն է, որի ներկայացուցիչներն ունեն կոկոիդ, palmelloid տիպի թալուսային կառուցվածք, բայց միևնույն ժամանակ պահպանում են մոնադական կազմակերպության նշանները՝ խարան, կծկվող վակուոլներ, որոշ դեպքերում դրոշակ։ .

Կյանքի ցիկլ Քլամիդոմոնաս

Անսեռական (1) և սեռական վերարտադրության սխեման (2)Volvoxaureus

Պատվիրեք chlorococcal, կամ հնացած անունը protococcal -Քլորոկոկալներ - Պրոտոկոկալներ .

Վեգետատիվ վիճակում անշարժ են միաբջիջ, գաղութային և կոենոբիական կոկոիդ ձևերը։ Կեղևը ցելյուլոզ է կամ բջջանյութ՝ զուգակցված սպորոպոլենինի հետ։ Պրոտոպլաստի կառուցվածքի առումով պրոտոկոկները նման են վոլվոքասեային: Դրանցից ամենապրիմիտիվները պահպանում էին իմպուլսացիոն վակուոլներ, օջելլուսներ և նույնիսկ դրոշակներ, թեև վերջիններս անշարժ են և կոչվում են պսևդոցիլիա։ Այս մնացորդային օրգանելների առկայությունը ապացուցում է Protococcae-ի ծագումը Volvoxaceae-ից:

Ճնշող մեծամասնությունը մանրադիտակային ձևեր են միայն մի քանի սեռերի մեջ, որոնք կարող են հասնել մեծ չափերի: Բջիջների ձեւը բազմազան է, սակայն գերակշռում են գնդաձեւ, էլիպսաձեւ եւ ձվաձեւ։ Բջջային պատը միշտ պինդ է, պատրաստված է ցելյուլոզից, ավելի քիչ հաճախ պեկտինային նյութերի խառնուրդով այն պեկտին է: Շատ տեսակների մոտ այն արտաքինից հագեցած է խոզանակներով, ողնաշարով, ողնաշարով, գորտնուկով կամ լորձով, որն օգնում է բջիջին լողալ ջրի սյունակում: Պրոտոկոկային ջրիմուռների մեծ մասը պլանկտոնային ձևեր են: Նրանք բնութագրվում են միքսոտրոֆիայով, որոշ տեսակներ հանդիպում են այլ օրգանիզմների հետ սիմբիոզով։ Պրոտոկոկային տեսակների շարքում կան էնդոֆիտներ, որոնք ապրում են թարթիչավոր և քարաքոսերում։

Վեգետատիվ բազմացում - բջիջների բաժանում, գաղութի մասնատում կամ կոենոբիումի տարրալուծում առանձին բջիջների: Անսեռ բազմացումը զոոսպորներով կամ ավտոսպորներով (ապլանոսպորները, ավտոսպորները կոենոբիում են կազմում կոենոբիական ձևերով) Սեռական վերարտադրությունը հայտնի է մի քանի ներկայացուցիչների մոտ՝ իզո-, հետերո-, օոգամիա:

Առավել պարզունակ միաբջիջ քլորոկոկերը նման են քլամիդոմոնաներին, որոնք կորցրել են շարժունակությունը. քլորոկոկ, հայտնաբերվել է քաղցրահամ ջրային մարմիններում և խոնավ հողում։ Քլորոկոկը բազմանում է կենդանասպորներով։ Սեռական պրոցեսը իզոգամիան է: Արտաքինով նման է քլորոկոկին տրեբուքսիա, բնութագրվում է քրոմատոֆորի ձևով, որը պատի ձև չէ, բաժակաձև, այլ զանգվածային՝ զբաղեցնելով բջջի կենտրոնական մասը։ Տրեբուքսիան ապրում է խոնավ հողի վրա, ծառերի կոճղերի ստորին հատվածում, կոճղերի վրա, որպես ջրիմուռների բաղադրիչ, որը քարաքոսերի մեծ մասի մաս է կազմում:

Քլորելլա - գնդաձև բջիջները ծածկված են հարթ թաղանթով, պարունակում են գավաթաձև կամ ավելի շուտ զանգակաձև քրոմատոֆոր: Քլորելլան բազմանում է բացառապես ավտոսպորների միջոցով, որոնք մեկ բջջում հայտնվում են 4-8 հատ։ Chlorella-ն անպարկեշտ է պայմանների նկատմամբ և ամենուր տարածված է: Ջրամբարներում տիպիկ տախտակ է։ Այն հանդիպում է նաև բենթոսներում, ցամաքային սուբստրատների վրա և մտնում է քարաքոսերի մեջ։ Քլորելլան օգտակար է

տարբեր ուսումնասիրություններ, քլորելային նվիրված աշխատանքների քանակով ջրիմուռների մեջ առաջին տեղն է զբաղեցնում։ Լավ մշակված:

Սցենոդեսմուս- սեռ, որը բնութագրվում է կոենոբիումով, հիմնականում քառաբջիջներով՝ եզրային բջիջների թաղանթի վրա հազվագյուտ փշերով։ Գաղութի յուրաքանչյուր բջիջում բազմանալիս առաջանում են չորս ավտոսպոր, որոնք երիտասարդ գաղութ են կազմում մայր բջջի պատյանի ներսում։

Pediastrumբնութագրվում է միկրոսկոպիկորեն փոքր շերտավոր գաղութներով՝ երկու թվով բջիջների տարբեր բազմապատիկներով (4-ից մինչև 128): Բջիջները բազմամիջուկ են, սովորաբար դասավորված են կենտրոնականի շուրջ համակենտրոն շրջանակներով: Մարգինալ բջիջները կրում են պատի ելքեր։ Biflagelate zoospores- ն ազատվում է մայր բջջի պատի բացվածքի միջոցով և շրջապատված է լորձաթաղանթով: Աստիճանաբար նրանք գտնվում են նույն հարթության մեջ և կազմում փոքրիկ դուստր գաղութ։ Սեռական պրոցեսը իզոգամիան է: Զիգոտը հանգստի շրջան է ապրում:

«Ջրային ցանց»կամ հիդրոդիկցիատարածված է հանգիստ գետերի հետնաջրերում, լճակներում և փոսերում: Նրա կոենոբիան նման է մինչև 1 մ երկարությամբ ցանցային պարկի։ Օղակի յուրաքանչյուր պատը առանձին բջիջ է մինչև 1,5 սմ երկարությամբ, որը ձևավորվել է մեկ կենդանասպորից:

Hydrodictyon reticulatum- ջրային ցանց

Յուրաքանչյուր բջջի ներսում կա բարդ քրոմատոֆոր՝ բազմաթիվ պիրենոիդներով, իսկ տակը՝ բազմաթիվ միջուկներ (մինչև մի քանի հազար)։ Անսեռ բազմացման ժամանակ բջջի պրոտոպլաստը տրոհվում է 7000-20000 երկֆլագելային կենդանասպորների։ Կենդանասպորները չեն հեռանում մայր բջջի պատյանից, կարճ ժամանակով շարժվում են, ծալվում են նոր փոքր ցանցի մեջ, որն ազատվում է մայր բջջի պատյան տարածվելուց հետո և աստիճանաբար մեծանում է չափերով։ Սեռական պրոցեսը իզոգամիան է: Զիգոտը հանգստի շրջան է ապրում:

Ջրային միջավայրում գիշատիչ կաիրոմոնները ազդում են որսի մորֆոլոգիայի, կյանքի ցիկլի հատկությունների և վարքագծի վրա, ներառյալ քլորոկոկային ջրիմուռները: Դաֆնիայի առկայությունը ջրում հիմնականում առաջացրել է Scenedesmus coenobia-ի ձևավորում։ Ներկայացուցիչներ - ջրային ցանց ( Հիդրոդիկցիա), Քլորելլա, Սցենդեսմուս, Pediastrum. Տարածված է տարբեր տեսակի գրեթե բացառապես թարմ ջրային էկոհամակարգերում, ինչպես նաև հողում և խոնավ ոչ ջրային ենթաշերտերի վրա։

Պատվիրեք ulothrix –Ուլոթրիքալես .

Ուլոթրիքս ջրիմուռները ներառում են ջրիմուռներ, որոնք ունեն թելիկ կառուցվածք, ինչպես նաև որոշ շերտավոր և պարկի նման ջրիմուռներ, որոնք օնտոգենեզի սկզբում դեռևս թելանման ձև ունեն։ Թելավոր ջրիմուռներ, սեռական պրոցես՝ իզոգամիա, հազվադեպ՝ օոգամիա: Բոլոր բույսերի բջիջները կարող են մասնակցել բույսերի աճին, բոլորը կարող են ձևավորել սպորներ և գամետներ, բացառությամբ թելքի հիմքի բջիջների, որոնց հետ դրանք կապված են: Մարմնի բջիջներն ինքնավար են՝ ընդունակ են վերածնվելու, վեգետատիվ վերարտադրվելու, ինչպես նաև կարող են վերարտադրողական դառնալ։

Անսեռ բազմացման ժամանակ բոլոր կանաչ բջիջներում զարգանում են 2-ից մինչև 16(32) չորս դրոշակավոր zoospores։ Սովորաբար այս գործընթացը սկսվում է գագաթային բջիջից (վերջնական բջիջ) և անցնում դեպի թելքի հիմքը: Շարժման ժամանակաշրջանից հետո կենդանասպորը կանգ է առնում, մեկը մյուսի հետևից թափելով դրոշակները, կպչում է ենթաշերտին և վերածվում թելի: Սեռական բազմացման ժամանակ բջիջներում առաջանում են բիֆլագելատային գամետներ

թիվ 4(8)-32(64). Սեռական պրոցեսը հաճախ իզոգամ է, գերակշռում է հետերոտալիզմը։ Չորս դրոշակավոր զիգոտը վերածվում է միաբջիջ սպորոֆիտի (սպորոֆիտը մտնում է քնած շրջան), որը հասունանալուց հետո տրոհվում է 4-16 չորս դրոշակավոր զոոսպորի։ Կենդանասպորներն իրենց պահում են նույն կերպ, ինչ անսեռ սերնդի կենդանասպորները։

Ներկայացուցիչն է ulothrix գոտիավորված (Ուլոտրիքս գոտինա) , աճում է ենթաշերտին կցված արագահոս, մաքուր հոսանքների մեջ։ Ուլոթրիքսը կազմում է հաստ հագուստով մեկ շարք բջիջների թել

պատյան, պրոտոպլաստն ունի շերտավոր քրոմատոֆոր, որը ներսից շրջապատում է բջիջը բաց օղակի տեսքով:

ներկայացուցիչներ Ուլվա սեռ (Ուլվա) Թալուսը երկշերտ է, շերտավոր, հասնում է մեծ չափերի, ունի ծալքավոր եզրեր և կցվում է ենթաշերտին՝ նեղ կոթևի մեջ ընկած հիմքով։ Ulvacaceae-ն, ի տարբերություն ulothrixaceae-ի, ունի պարենխիմալ կառուցվածք և հիմնականում ծովային բնակիչներ են։

Էնտերոմորֆա (Էնտերոմորֆա) ունի երկու շերտ թիթեղային բջիջներ, որոնք զարգացման սկզբնական փուլերում առանձնանում են և թալերը ստանում են աղիքի կամ խողովակի ձև՝ միաշերտ պատով։ Այստեղից էլ նրա ռուսերեն անվանումը.

nie - աղիքներ. Էնտերոմորֆան ապրում է ինչպես ծովային, այնպես էլ քաղցրահամ ջրերում:

ulothrixaceae-ների մեծ մասն ունի թալուս՝ մի շարք չճյուղավորված թելի տեսքով։ Ավելի քիչ հաճախ թալուսը շերտավոր կամ խողովակային է: Մորֆոլոգիայի բնութագրերը, կյանքի ցիկլը Ուլոհտրիքս, Ուլվա. Ծովային և քաղցրահամ ջրային ձևեր.

Պատվիրեք Chaetophoraceae –Chaetophorales .

Ներառում է հետերոտրիկ կամ հետերոտրիկ տիպի կառուցվածք ունեցող ջրիմուռներ։ Բնորոշ է միաբջիջ կամ բազմաբջիջ մազերի առաջացումը։ Վեգետատիվ բազմացում թալուսի մասնատման միջոցով, ակինետների առաջացում։ Ասեքսուալ - zoospores. Իզոգամիա, հետերոգամիա և օոգամիա: Հիմնականում քաղցրահամ ջրերի բնակիչներ։ Հիմնական ներկայացուցիչներ - Stigeoclonium, Դրապարնալդիա, Կոլեոչետե. Քաետոֆորանների մեծամասնությունը ունի այսպես կոչված մազեր կամ

խոզանակներ. Որոշներում դրանք ճյուղերի վերջնական բջիջներն են՝ խիստ երկարաձգված և բովանդակությունից զուրկ։ Մյուսների համար դրանք կեղևի հետևանքներ են: Chaetophorans-ը հիմնականում քաղցրահամ օրգանիզմներ են, որոնցից շատերն ունեն լորձի բարակ շերտ, որը ծածկում է իրենց մարմինը: U քետոֆորներբոլոր թելերը ընկղմված են խիտ լորձաթաղանթի մեջ, որն ունի գնդաձև կամ տերևաձև տեսք։ Չեետոֆորի բազալ մասը բաղկացած է առանձին գնդաձև բջիջներից, որոնցից ուղղահայաց թելերը շառավղով շեղվում են՝ գագաթին խիտ ճյուղավորված։ Հետաքրքիր ջրիմուռը պատկանում է նույն ընտանիքին ֆրիցիելլա (Ֆրիտչիելլա) , միակ տեսակը, որը հարմարվել է հողում գոյությանը։ Հողի մակերեսի տակ ձգվում են սողացող թելեր, որոնցից դեպի ներքև ձգվում են ռիզոիդները, իսկ դեպի վեր՝ ուղղահայաց թելերը։ Վերջիններս, հասնելով հողի մակերեսին, խիտ ճյուղավորվում են՝ կազմելով ճյուղերի փնջեր։

1 –Stigeoclonium tenue;2 –Draparnaldia glomerata;3 –Coleochaete scutata;4 –Fritschiella tuberosa;5 –Chaetophora elegans.

Ուղղահայաց համակարգի կրճատման միտումը հանգեցրել է մեծ թվով սողացող ձևերի ձևավորմանը։ Ընտանիքի բոլոր սողացող ներկայացուցիչները, որպես կանոն, էպիֆիտներ կամ էնդոֆիտներ են։ Սա տարածված ջրիմուռ է տրանտեպոլիա (Տրենտեպոհլիա), դրա կուտակումները քարերի, կոճղերի, ծառերի բների և փայտե շինությունների վրա ձևավորում են փոշու նարնջագույն կամ շագանակագույն ագրեգացիաներ։ Նրա գույնը պայմանավորված է բջիջներում հեմատոքրոմի առկայությամբ։ Այս ջրիմուռը հատկապես առատորեն աճում է խոնավ արևադարձային կլիմայական պայմաններում: Տրենտեպոլի շատ տեսակներ քարաքոսերի ջրիմուռների բաղադրիչն են՝ ցամաքային ապրելակերպին հարմարվողականությամբ. վեգետատիվ և անսեռ վերարտադրությունը անսեռ վերարտադրության ժամանակ առաջանում են սպորանգիաներ, որոնք տեղափոխվում են քամու միջոցով: Chaetophoraceae կարգի ջրիմուռների վերարտադրությունը հիշեցնում է Ulothrixaceae-ի վերարտադրությունը՝ քառատաշ կենդանասպորներ, իզոգամիա, իսկ ծովային ձևերով՝ սերունդների իզոմորֆ փոփոխություն։

Պատվիրեք Oedogonium -Oedogoniales .

Բջջային յուրօրինակ բաժանումով թելավոր ջրիմուռներ, որոնց ընթացքում առաջանում են գլխարկներ։ վեգետատիվ բջիջների բաժանման գործընթացի բնութագրերը. Կենդանասպորները և սպերմատոզոիդները բազմաճաշակ են՝ ստեֆանոկոնտոզ: Նրանք տարբերվում են սովորական մոնադիկ բջիջներից նրանով, որ առաջի ծայրում կրում են շրջանաձեւ դասավորված բազմաթիվ դրոշակներ։ Դրոշակի հիմքերն ու արմատները սերտորեն կապված են թելքավոր օղակով։ Սեռական պրոցեսը օոգամի է: Լայնորեն տարածված է քաղցրահամ ջրային մարմիններում: Ներկայացուցիչ – Oedogonium.

ՊատվերԿլադոֆորալես– Cladophoraceae.

Թալուսի կառուցվածքի տեսակը սիֆոնոկլադային է։ Սովորաբար, թելերը կցվում են ենթաշերտին ռիզոիդների միջոցով և միահյուսվում՝ առաջացնելով ցեխ: Վեգետատիվ բազմացում, թալիների, ակինետների մասնատում։ Ասեքսուալ - zoospores. Սեռական վերարտադրություն – իզոգամիա, հետերոգամիա: Cladophoraceae-ն տարածված է ինչպես ծովերում, այնպես էլ քաղցրահամ ջրերում: Ներկայացուցիչ – Կլադոֆորա:

Bryopsidae կամ Siphonaceae կարգը և Dasycladaceae -Բրիոպսիդալներ - Սիֆոնալես , Դասիկլադալես

Թալուսի կառուցվածքի սիֆոնային տեսակը. Չնայած թալուսը բաղկացած է մեկ բջջից, նրա արտաքին ձևը կարող է շատ բարդ լինել: ( թափանցիկ)Թալուսն ունի խիտ բջջային թաղանթ, ներսում կա մեծ վակուոլ և պատի ցիտոպլազմա։ Բրիոփսիդների պրոտոպլաստը բազմամիջուկ է։ Dasycladaceae-ում թալուսը բարդ մորֆոլոգիայի հսկայական միամիջուկ ճառագայթային սիմետրիկ բջիջ է: Քլորոպլաստները բազմաթիվ են, սկավառակաձև կամ երբեմն մեկ ցանցաձև, որոնք ձևավորվում են փոքր քլորոպլաստների միացման արդյունքում: Վեգետատիվ բազմացում՝ թալի մասնատման միջոցով: Անսեռական – Brypsididae-ում stephanokont zoospores-ով, Dasycladaceae-ում բացակայում են: Սեռական պրոցեսը իզոգամիան և անիսոգամիան է: Ճնշող մեծամասնությունը ծովային օրգանիզմներ են, որոնք տարածված են հիմնականում արևադարձային գոտիներում։

Bryopsidaceae – Կաուլերպա, Կոդիում, դազիկլադ - Acetabularia.

Պատվիրեք սիֆոնոկլադային –Սիֆոնոկլադալես .

Թալուսային կազմակերպության սիֆոնոկլադային տեսակը. Ծովային կյանք. Ներկայացուցիչ - կլան Վալոնիա.

Դասի զուգորդումներ - Conjugatophycea կամ Zygnematophyceae.

Դասը ներառում է միաբջիջ և թելիկ ջրիմուռներ, որոնք տարածված են քաղցրահամ կամ թեթևակի աղի ջրային մարմիններում։ Կան նաև ցամաքային տեսակներ։ Թալուսի կառուցվածքի տեսակը կոկոիդ է, թելանման։ Ապրում են չկապված քաղցրահամ ջրային մարմիններում, ավելի հազվադեպ՝ հողի խոնավ վայրերում։ Դասը ներառում է մոտ 4500 տեսակ։ Դրանց առանձնահատկություններն են դրոշակային փուլերի իսպառ բացակայությունը (զոոսպորներ և գամետներ՝ հագեցած դրոշակներով) և սեռական պրոցեսի հատուկ տեսակ՝ խոնարհման տեսքով։ Զիգոտների առաջացումը կոնյուգատներում բավականին հազվադեպ երեւույթ է։ Բոլոր հապլոբիոնները գտնվում են վեգետատիվ վիճակում։ Շատ դեպքերում միաբջիջ կոնյուգատները վերարտադրվում են լայնակի հարթությունում սովորական վեգետատիվ բաժանմամբ, իսկ թելիկային կոնյուգատները վերարտադրվում են թելերի տարրալուծմամբ առանձին բջիջների մեջ։ Կոնյուգատի բջիջները միամիջուկային են, քրոմատոֆորները՝ մեծ, ժապավենաձև։

Դասի առանձնահատկությունն անսեռ բազմացման և դրոշակակիր փուլերի բացակայությունն է։ Վեգետատիվ բազմացում բջիջների բաժանման և թալիի մասնատման միջոցով: Նրանք նաև ձևավորում են ակինետներ։ Սեռական յուրօրինակ պրոցես է խոնարհումը։ Մեյոզը տեղի է ունենում zygospore-ի բողբոջման ժամանակ (zygotic meiosis):

Պատվիրեք Մեզոթենիկ –Mesotaeniales .

Կարգը ներառում է լորձով շրջապատված միաբջիջ ձևեր։ Կեղևը ամբողջական է: Բջիջներում գտնվող քրոմատոֆորը կենտրոնական շերտավոր է, աստղային կամ պարուրաձև ժապավենների տեսքով: Վերարտադրումը բջիջների լայնակի բաժանմամբ: Զիգոտը ձևավորում է հաստ թաղանթ և հանգստանալու և մեյոզի ժամանակաշրջանից հետո ձևավորում է 2 կամ 4 բջիջ:

Ներկայացուցիչներ - Մեսոտենիում, Սպիրոտանիա, Նետրիում.

Տարածված են տորֆային ճահիճներում և խոնավ հողի վրա, թաց ժայռերի վրա, որոշները զարգանում են բարձրադիր վայրերում՝ ձյան ներսում։

Պատվիրեք Zygnema -Զիգնեմատալներ .

Թելավոր, չճյուղավորվող ջրիմուռներ՝ ծածկված լորձաթաղանթով։ Բջջաթաղանթը ամուր է և առանց ծակոտիների։ Քլորոպլաստները 3 տեսակի են. Բազմանում են հիմնականում վեգետատիվ ճանապարհով թալուսի մասերից։ Խոնարհումը սկալարիֆորմ կամ կողային է: Զիգոտը աճում է մեկ սածիլով: Spirogyra սեռի ներկայացուցիչները ցուցադրում են սահող շարժում ամենամեծ լուսավորության ուղղությամբ: Այն առաջանում է միայն թելերի միջև և չի պահանջում շփում ամուր հիմքի հետ։

Ներկայացուցիչներ: Մուգեոտիա(առնականություն), Զիգնեմա, Սպիրոգիրա.

Սպիրոգիրա (Սպիրոգիրա) - Zygnemaceae-ի մեջ ամենաընդարձակ սեռը (մոտ 340 տեսակ) - ունի պարուրաձև ոլորված կանաչ քլորոպլաստ ժապավեններ (1-ից մինչև 16): Spirogyra-ն ունի բազմաթիվ պիրենոիդներ քլորոպլաստների միջին գծի երկայնքով: Միջուկը մեծ է՝ հստակ տեսանելի միջուկով։ Spirogyra-ում հայտնի է վերարտադրության համար օգտագործվող վեգետատիվ բջիջների հանգստի վիճակը՝ ապլանոսպորները, ակինետները, որոնք ձևավորվում են վեգետատիվ բջիջներից՝ նվազեցնելով դրանց պարունակությունը և զարգացումը։

երկրորդական պատյան:

Մուժոցիա (Մուգեոտիա) բնութագրվում է քլորոպլաստով՝ լայն առանցքային ափսեի տեսքով։ Քլորոպլաստը շարժական է: Պայծառ լույսի ներքո այն պտտվում է 90 աստիճանով իր առանցքի շուրջ և հայտնվում նեղ կանաչ գույնով

մի շերտ, որը հոսում է խցի մեջտեղով:

Զինեմա (Զիգնեմա), այն կարելի է հեշտությամբ ճանաչել իր երկու մեծ աստղաձեւ քլորոպլաստներով: Բջջի կենտրոնում՝ քլորոպլաստների միջև ընկած է միջուկը։

Պատվիրեք desmidiaceae –Դեսմիդիալես .

Սա հսկայական կարգ է, ներառյալ մի քանի հազար տեսակներ: Սրանք միաբջիջ ձևեր են։ Ջրիմուռների առանձնահատկությունն այն է, որ բջիջները բաղկացած են երկու սիմետրիկ մասերից։ Բջջային պատը նույնպես բաղկացած է երկու կեսից և, ի տարբերություն բջիջների. Նախորդ 2 կարգի ջրիմուռների պատերը թափանցում են մեծ ծակոտիներ, որոնք երբեմն բարդ դասավորված են։ Ջրիմուռները կարող են շարժվել՝ տերմինալ ծակոտիների միջով լորձի ուղղորդված արտազատման շնորհիվ։ Քրոմատոֆորները հաճախ միայնակ առանցքային են, կամ բջջի յուրաքանչյուր կեսն ունի իր սեփական քրոմատոֆորը:

Նրանք բազմանում են սիմետրիայի հարթությունում բջիջների բաժանման միջոցով։ Երբ զիգոտը ծլում է, սովորաբար ձևավորվում է 2 սածիլ։ Վեգետատիվ վերարտադրություն. նախ, միջուկը, որը ընկած է մկանային հատվածում, բաժանվում է միտոտիկ ձևով, միջուկները շեղվում են երկու կիսաբջիջների կենտրոններ: Այն բանից հետո, երբ միջուկները տեղափոխվել են կիսաբջիջներ, մեջտեղում ձևավորվում է միջնապատ: Երկու հին կիսաբջիջներ առանձնացված են միմյանցից։ Յուրաքանչյուր նոր բջիջում կեղևի 1/2-ն ավելի հին է, քան մյուսը:

Այս ջրիմուռներում սեռական պրոցեսը բավականին հազվադեպ է: Զիգոտում, հանգստի ժամանակ, գամետի միջուկները պառկած են կողք կողքի։ Նրանց միաձուլումը տեղի է ունենում բողբոջումից առաջ։ Միևնույն ժամանակ, պրոտոպլաստը բաժանված է երկու մասի. Արդյունքում յուրաքանչյուր նորաստեղծ պրոտոպլաստում միջուկներից մեկը մահանում է, իսկ մյուսը մեծանում է չափսերով՝ առաջանում է երկու սածիլ։ Հետագայում յուրաքանչյուր սածիլի մեջտեղում ձևավորվում է սեղմում: Երկու սածիլները սովորաբար ունենում են տարբեր սեռի նշաններ:

Desmidiaceae-ն հանդիպում է փոքր հոսող ջրամբարներում, ճահիճներում և գետերում՝ աղտոտվածության մեջ: Նրանք նախընտրում են ցածր pH-ով փափուկ ջրեր։ Դրանց մեծ մասը բենթոսային օրգանիզմներ են։ Կոսմոպոլիտ, բայց որոշ աշխարհագրական տարածքներում դրանք էնդեմիկ են: Յուրահատուկ կազմակերպչական առանձնահատկությունները, կեղևի առանձնահատկությունները, վեգետատիվ բաժանման և սեռական վերարտադրության առանձնահատկությունները վկայում են դեսմիդիական ջրիմուռների կենսամիջավայրերի նկատմամբ էկոլոգիական մոտեցման անհրաժեշտության մասին:

Միաբջիջ օրգանիզմների օրինակներ. Կոսմարիում, Micrasterias.

Ներկայացուցիչներ:

Կլոստերիում (Կլոստերիում) - բջիջները միայնակ են, կիսալուսնաձեւ, առանց սեղմումների, միջուկը գտնվում է ցիտոպլազմային կամրջում, և յուրաքանչյուր կիսալուսնի եղջյուրում կա քրոմատոֆոր։

Պենիում (Penium) - ձողաձև բջիջներ, կլորացված ծայրերով, առանց սեղմումների, կիսաբջիջները գրեթե իզոդիմետրիկ են:

Cosmarium - կլոր բջիջներ, մեջտեղում նեղացումով:

Դեսմիդիում - կարճ եռանկյուն բջիջներ, առանց սեղմումների, որոնք կապված են թելերի մեջ:

1 2 3 4 5 6 7

Mesotaeniales: 1 - Spirotaenia erithrocephala; 2 - Նետրիումի թվանշան; Զիգնեմատալներ՝ 3 – Մուգեոտիա; 4 – Զիգնեմա; 5 – Սպիրոգիրա; Desmiiales: 6 - Cosmarium subtumidum; 7 – Micrasterias conferta.

Չարա ջրիմուռների դաս - Խարոֆիցիա.

1-3 - Թալիի վերին մասը. 1 –Nitella mucronata,2 –Tolypella prolifera;3 –Chara vulgaris.

Characeae-ն ամենաբարձր կազմակերպված ջրիմուռներն են, որոնք ունեն ինչպես թալուսի կառուցվածքի բարդ տեսակ, այնպես էլ սեռական վերարտադրողական օրգաններ: Դասը ունի մոտ 300 տեսակ։ Տարածված են հիմնականում քաղցրահամ ջրային մարմիններում։ Նրանք նախընտրում են կալցիումի աղերով հարուստ ջրամբարներ, որտեղ ձևավորում են թալի թավուտներ, սովորաբար մի քանի դեցիմետր բարձրությամբ, իսկ երբեմն՝ ավելի քան մեկ մետր։ Կցում ենթաշերտին ռիզոիդների միջոցով: Արտաքինից նրանք հաճախ նման են բարձր բույսերի, հատկապես ձիաձետերի։ Թալուսի մորֆոլոգիա և անատոմիա. Թալուսի կառուցվածքի տեսակը խառոֆիտ է։ Հոդակապավոր կառուցվածքն արտահայտվում է նրանով, որ հիմնական ընձյուղների վրա, միմյանցից որոշ հեռավորության վրա, կան կարճ, հավասարաչափ կողային ընձյուղների պտույտներ՝ նաև հոդակապ կառուցվածքի։ Շրջանակների գտնվելու վայրը հանգույցներն են: Յուրաքանչյուր միջհանգույց իրենից ներկայացնում է մինչև մի քանի սմ երկարություն ունեցող մեկ բազմամիջուկ սեգմենտավորված բջիջ:

Characeae բջիջները ունեն խիտ բջջային պատ՝ պատրաստված ցելյուլոզից, որը հաճախ պարունակում է կալցիումի կարբոնատ։ Բջջի ներսում կա մեծ վակուոլ: Ցիտոպլազմը պատի նման է բազմաթիվ քլորոպլաստներով: Բջիջներում նկատվում է ցիտոպլազմայի արագ շարժում։ Ցիտոպլազմայի շարժման արագությունը հասնում է 1,5 - 2 մմ րոպեում։

Չարովարներին բնորոշ է անսեռ բազմացման բացակայությունը։ Վեգետատիվ բազմացումը տեղի է ունենում ստորին ցողունային հանգույցների և ռիզոիդների վրա թալուսի ծայրերում հանգույցների առաջացման պատճառով: Սեռական պրոցեսը օոգամի է: Ամենամեծ ինքնատիպությունը վերարտադրողական օրգանների կառուցվածքում է։ Իգական օրգանը օոգոնիումն է, արական օրգանը՝ անթերիդիումը։ Oogonia-ն օվալ է, մինչև 1 մմ երկարությամբ, բաղկացած ձվից և նրա արտաքին ծածկույթից հինգ նեղ բջիջներից: Ներքևում օոգոնիան հագեցած է միաբջիջ ցողունով, իսկ վերևում՝ հինգ կամ տասը կարճ բջիջներից բաղկացած պսակով։ Անտերիդները գնդաձև են, մինչև 0,5 մմ տրամագծով, ձևավորվում են ութ հարթ բջիջներով, ամրացված ծայրերում, դեպի ներս ձգվող գործընթացներով։ Այս բջիջները, որոնք կոչվում են scutes, կազմում են անթերիդիումի արտաքին պատը: Անթերիդիումի ներքին պրոցեսների վրա հասունանում են անտերոզոիդները՝ երկար, պարուրաձև՝ երկու դրոշակներով առաջի ծայրում։ Մեկ անթերիդիում պարունակում է 40000 անթերոզոիդ: Antheridia-ն սկզբում կանաչ է, բայց հասուն աղյուսով կարմիր: Ձվի բեղմնավորման արդյունքում օոգոնիայի ներսում զարգանում են օոսպորները։ Հասուն օոսպորները դարչնադեղնավուն են, նրանց արտաքին պատը ներծծված է սուբերինով և սիլիցիումով։ Ներսում պահուստային նյութեր կան՝ օսլայի հատիկներ և ճարպի կաթիլներ։ Հանգստանալու և կրճատման բաժանման ժամանակաշրջանից հետո օոսպորից դուրս է գալիս մեկ սածիլ (երեք միջուկը այլասերվում է), իսկ սածիլից առաջանում է նորմալ ծիլ։ Բոլոր խարոֆիտ ջրիմուռները հապլոիդ են: Վեգետատիվորեն, խարոֆիտ ջրիմուռները բազմանում են կամ ռիզոիդների և ստորին ցողունների վրա առաջացած հանգույցներով, կամ ստորին հանգույցներից ճյուղեր արմատավորելով։ Հատուկ սպորներով անսեռ բազմացում չկա։

Մեր գոտու ջրամբարներում ամենատարածված սեռերն են.

Նիտելլա (Նիտելլա). Այն առանձնանում է ճյուղավորված «տերևներով», ճյուղավորվող հատվածները սովորաբար միաբջիջ են. Սեռական օրգանները գտնվում են «տերևի» ճյուղավորվող հանգույցների վրա, դրա վերևում՝ անթերիդիում, իսկ ներքևում՝ մեկ կամ մի քանի օոգոնիա։ «Ցողունների» վրա կեղև չկա։

Հարա (Cհարա). «Տերեւներ»՝ «stipules», լավ զարգացած միաշերտ եւ բազմաշերտ «կեղեւ». Սեռական օրգանները սովորաբար հանդիպում են զույգերով։ Սովորական գարշահոտ չարան (Chara foetida) բարակ ցողունով, կոշտ բույս ​​է՝ երկար «տերևներով» և հարա փխրուն (Չարա fragillis), բնութագրվում է չճյուղավորվող «տերևներով»:

Դասախոսություն 6

Սնկերի ընդհանուր բնութագրերը

Օրգանիզմների մեծ խումբ, ներառյալ մոտ 100000 տեսակ։ Նրանք հատուկ դիրք են զբաղեցնում օրգանական աշխարհի համակարգում, բույսերից էապես տարբերվում են ֆոտոսինթեզվելու անկարողությամբ և, համապատասխանաբար, իրենց հետերոտրոֆիկ սնուցման եղանակով միավորվել են այնպիսի նմանությունների հիման վրա, ինչպիսին է հստակ սահմանված բջջային պատը , լուծույթներից սննդանյութերի կլանումը և վեգետատիվ վիճակում մեծ մասամբ շարժունակության բացակայությունը։ Այնուամենայնիվ, սնուցման հետերոտրոֆ մեթոդն իր հետքն է թողնում սնկերի նյութափոխանակության բնույթի վրա։ Հիմնվելով այնպիսի բնութագրերի վրա, ինչպիսիք են նյութափոխանակության մեջ միզանյութի առկայությունը, ձևավորումը որպես

ոչ թե օսլայի, այլ գլիկոգենի պահեստային արտադրանքը և բջջային պատում քիտինի պարունակությունը, սնկերը նման են կենդանիներին:

Սնկերի մեծ մասը քայքայողներ են, այսինքն. Ոչնչացնելով օրգանական նյութերը՝ նրանք հանդես են գալիս որպես միջնորդներ կենսոլորտի կենդանի և իներտ նյութերի միջև՝ այդպիսով լրացնելով կենսաքիմիական տարբեր ցիկլեր։ Հրապարակումներից հայտնի սնկերի 70-100 հազար տեսակները, ըստ մասնագետների, կազմում են դրանց իրական թվի միայն քսաներորդը: Ինչպես ջրիմուռները, սնկերն էլ արհեստական ​​էկոլոգիական-տրոֆիկ խումբ են, որը ներառում է հետերոտրոֆ էուկարիոտներ՝ օսմոտրոֆ տեսակի սնուցմամբ։ Նախկինում սնկերը դասակարգվում էին որպես ստորին բույսեր: Ներկայումս դրանք դասակարգվում են որպես կենդանի օրգանիզմների անկախ թագավորություն։ Սննդային տեսակների ընդհանրությունը չի նշանակում սնկերի ընդհանուր ծագում։ Այս խումբը ներառում է մեծ թվով էվոլյուցիոն գծեր, որոնք առաջացել են ինքնուրույն կամ շատ վաղուց շեղվել: Այս տոհմերից ոմանք կոչվում են սնկի նման պրոտիստներ: Սնկերի յուրահատկությունը որոշվում է նրանով, որ դրանք համատեղում են ինչպես բույսերի, այնպես էլ կենդանիների մի շարք հատկանիշներ։ Սնկերը նման են բույսերին՝ վեգետատիվ փուլերի անշարժության, գագաթային անսահմանափակ աճի, բջջային պատերի առկայության, սննդանյութերի կլանմամբ սնվելու և վիտամիններ սինթեզելու ունակության պատճառով։ Նրանք նման են կենդանիներին՝ քլորոֆիլի և հետերոտրոֆ տեսակի սնուցման բացակայության, բջջային պատերում քիտինի (N-ացետիլ-D-գլյուկոզամինի պոլիմեր) առկայության, միզանյութի (H 2 NCONH 2) ձևավորման, ածխաջրերի պահպանումը գլիկոգենի տեսքով, ցիտոքրոմների կառուցվածքը (էլեկտրոնների կրող սպիտակուցներ ռեդոքս ռեակցիաներում): Սնկերի յուրահատկությունը կայանում է նրանց կյանքի ցիկլերի առանձնահատկությունների մեջ (միջուկային փուլերի փոփոխություն, դիկարիոնների առկայություն, հետերոկարիոզ, պարասեքսուալ գործընթաց): .

Սնկերը հետերոտրոֆներ են, նրանք ստանում են սնուցում սուբստրատի արտաբջջային քայքայման միջոցով՝ արտաքին միջավայրում արտանետվող ֆերմենտների ակտիվության և լուծվող քայքայման արտադրանքի հետագա կլանման շնորհիվ: Սնկերի մեծ մասի վեգետատիվ մարմինը ներկայացված է միկելիումով կամ միկելիումով, որը բաղկացած է հիֆերից։

Սնկերը կարող են գոյություն ունենալ երեք կյանքի ձևերով՝ միցելիալ (տաքսոնների մեծ մասը), խմորանման և պլազմոդիալ: Շատ տեսակների մեջ կյանքի առաջին երկու ձևերը որոշակի պայմաններում կարող են փոխակերպվել միմյանց: Միկելիումի տեսակները՝ ոչ միջնապատ և միջնապատ: Որոշ միաբջիջ սնկերներ, որոնք ունեն ոչ միջնապատ միցելիում, ունեն հետևյալ տիպի կառուցվածքը. միջուկներով մեկ կամ մի քանի մասերից նրանք զարգացնում են ճյուղավորված, միջուկից զերծ թելային կառուցվածքներ, որոնք կոչվում են ռիզոմիցելիում: Սնկաձեւ պրոտիստների մոտ վեգետատիվ մարմինը սովորաբար կարող է ներկայացվել ամեոբոիդ բջիջներով, պլազմոդիայով և պսևդոպլազմոդիայով:

Բջջային պատերը 80%-ից ավելի կազմված են պոլիսախարիդներից, որոնք կազմում են բարդ համալիր սպիտակուցներով, լիպիդներով, պոլիֆոսֆատներով, գունանյութերով (մելանին) և այլ միացություններով։ Ամենատարածված ածխաջրերն են՝ գլյուկանները՝ գլյուկոզայի պոլիմերները, քիտինը, խիտոզանը, իսկ երբեմն՝ մանանները՝ մանոզի պոլիմերները։ Սնկերի տարբեր հատվածների ներկայացուցիչների մոտ բջջային պատի կազմը տարբերվում է: Սնկային բջիջների թաղանթը բազմաշերտ է։ Պլազմալեմման ծածկող ներքին շերտը բաղկացած է քիտինի մոլեկուլներից։ Հաջորդը գալիս է գլիկոպրոտեինի մոլեկուլների շերտ, արտաքին շերտերը ձևավորվում են գլյուկաններով: Սնկերի մեծ մասն ունի պահուստային սննդանյութ՝ գլիկոգեն:

Սնկերի մոտ նկատվում է հիֆերի և միկելիումի առանձին հատվածների տարբերակում։ Որոշ գործառույթներ կատարելու համար հարմարվելու արդյունքում հիֆերը և միկելիումի մասերը փոխում են իրենց տեսքը։ Ստոլոններ, անաստոմոզներ, ծուղակային հիֆեր, ապպրեսսորիա, հաուստորիա, միկորիզա, էկտոտրոֆ և էնդոտրոֆիկ միկորիզա, արբուսկուլներ: Հիֆալ պլեքսուսներ՝ միկելիումի չամրացված, նուրբ սարդոստայնային պլեքսուս, թաղանթներ, լարեր կամ թելեր, ռիզոմորֆներ: Սկլերոտիա.

Միկորիզա, ապպրեսորիում, հաուստորիում

2

Հիֆերը աճում են գագաթային ձևով, առատորեն ճյուղավորվում և, իրենց միահյուսմամբ, բազմաթիվ սնկերի մեջ ձևավորում են կեղծ հյուսվածքներ, որոնք հաճախ ըստ իրենց ֆունկցիաների և կառուցվածքային առանձնահատկությունների տարբերվում են ինտերգերային, ներքին, հաղորդիչ և մեխանիկական: Սկլերոտիաները, ռիզոմորֆները և պտղաբեր մարմինները բաղկացած են կեղծ հյուսվածքներից։

Սնկերի բազմացում.

Վեգետատիվ բազմացումը առավել հաճախ իրականացվում է միկելիումի մասերի առանձնացման միջոցով։ Խմորիչի տիպի միաբջիջ սնկերի մոտ տարածված է բջիջների բողբոջումը։ Որպես վեգետատիվ բազմացման հատուկ մեթոդ կարելի է համարել քլամիդոսպորների առաջացումը։ Անսեռ բազմացումն իրականացվում է սպորների միջոցով։ Սպորները կարող են էնդոգեն ձևավորվել սպորոգեն օրգանների ներսում (սպորանգիա) կամ էկզոգեն ձևավորվել միկելիումի հատուկ ելքերի վրա (կոնիդիոֆորներ): Շատ ստորին սնկերի մոտ անսեռ բազմացումը տեղի է ունենում կենդանասպորների օգնությամբ։ Կենդանասպորները զարգանում են zoosporangia-ում, ունեն դրոշակներ և կարող են շարժվել ջրի մեջ։ Zoospore flagella-ն ունի ներքին կառուցվածք, որը բնորոշ է էուկարիոտների մեծամասնությանը: Արտաքինից դրոշակները կամ հարթ են կամ փետրավոր՝ մաստիգոնեմների երկու շարքի պատճառով: Դրոշակների թիվը սովորաբար 1-2 է։ Պտղատու մարմիններ, միկրոմիցետներ, մակրոմիցետներ:

Սեռական վերարտադրություն. Gametogamy, gametangiogamy, somatogamy, hologamy. Դիկարիոտիկ միցելիում, պարասեքսուալ պրոցես։ Անամորֆ, տելեմորֆ, պլեյոմորֆիզմ։

Սնկերի սպորացման օրգաններ

1-3 – մանրադիտակային:1 , 2 - կոնիդիոֆորներ կոնիդիաներով,3 - zoosporangium; 4-8 – մակրոսկոպիկ

Դասախոսություն 7

Միքսոմիցետներ, լորձաթաղանթներ –Միքսոմիկոտա

Օոմիկոտայի բաժին –Օոմիկոտա

Chytridiomycota բաժին – Chytridiomycota

Զիգոմիկոտայի բաժին –Զիգոմիկոտա

Պատմական, դիդակտիկ և գործնական պատճառներով որոշ կենդանի օրգանիզմներ միավորված են «սնկով» հասկացությամբ։ Մենք կանդրադառնանք ամենամեծ բաժիններին: Միևնույն ժամանակ շարժական փուլերով ձևերը (լորձաթաղանթներ և ստորին սնկեր) ջրիմուռների և նախակենդանիների հետ միասին պատկանում են «պրոտիստների» կամ «պրոտեկտիստների» թագավորությանը։ Ներկայումս ենթադրվում է, որ սնկերի նման պրոտիստների բաժանումները առաջացել և զարգացել են միմյանցից անկախ, և նրանցից յուրաքանչյուրը կարող է համարվել անկախ թագավորություն: Բարձրագույն սունկ, այսինքն. օրգանիզմները, որոնց սպորները անշարժ են (Zygomycota, Ascomycota, Basidiomycota, Deutheromycota) կազմում են մեկ էվոլյուցիոն գիծ և կազմում են ցածվո «Սնկերը»՝ իսկական սունկ, սունկ՝ բառի նեղ իմաստով: Ենթադրվում է, որ նրանց ծագումը Chytridiomycota-ից է:

Միքսոմիցետներ, լորձաթաղանթներ –Միքսոմիկոտա(ավելի քան 800 տեսակ)

Պլազմոդիում, պսեւդոպլազմոդիում։ Որոշ լորձաթաղանթներ բնութագրվում են մեծ քանակությամբ կրաքարի առկայությամբ: Շատ լորձաթաղանթներ պարունակում են պիգմենտներ իրենց պլազմոդիումում, որոնք տարբեր գույներ են տալիս նրանց: Լորձերի հիմնական մասը սապրոֆիտներ են, որոնք ապրում են խոնավ, քայքայվող փայտի և այլ օրգանական ենթաշերտերի ներսում և մակերեսին, ինչպես նաև հողում: Օսմոտրոֆիա, պլազմոդիումի ֆագոտրոֆիա։ մարմինը. Պլազմոդիումը ակտիվորեն շարժվում է դեպի սննդի աղբյուրներ, ավելի խոնավ վայրեր և դեպի ջրի հոսք։

Օոմիկոտայի բաժանմունք –Օոմիկոտա (մոտ 800-1000 տեսակ)

Order Saprolegniaceae – Saprolegniales.

Saprolegnia սնկերի կյանքը տեղի է ունենում ջրային միջավայրում։ Դրանցից մեծ մասը պատկանում է քաղցրահամ ջրերի տեսակներին, սակայն կան նաև ծովի բնակիչներ։ ( թափանցիկ).

Սապրոլեգնիա.

Սեռի ներկայացուցիչներ Աֆանոմիցեսզարգանում են հողում՝ առաջացնելով «արմատային բզեզ» կոչվող հիվանդություն, քանի որ Բորբոսը զարգանում է հիմնականում արմատային պարանոցի տարածքում։

Խմելու կարգը - Պիթիալես

Մորֆոլոգիայի, ապրելակերպի և կյանքի ցիկլի բնութագրերը Ֆիտոֆտորա infestans. Պատվիրեք Peronosporaceae - Պերոնոսպորալես.

Ի տարբերություն այլ պերոնոսպորանների՝ սպորանգիոֆորների ԱլբուգոգԱնդիդազարգանում է բույսի կուտիկուլի տակ: Այս բորբոսի միկելիումը գտնվում է բույսի միջբջջային տարածություններում և դրանից հաուստորիան դուրս է ցցվում բջիջների մեջ՝ ներծծելով սննդանյութերը։ Կլորացված բջիջների շղթաները զարգանում են սպորանգիոֆորների վրա։ Երբ դրանք մեծ քանակությամբ զարգանում են, կուտիկուլը կոտրվում է, և այդ բջիջները տանում են քամին։ Կաթող հեղուկ ջրի առկայության դեպքում նրանք բողբոջում են կենդանասպորներով, որոնք վարակում են նոր բույսերը։

Չիտրիդային սնկերի բաժանում -Chytridiomycota .

Անսեռ բազմացում մոնոֆլագելային սպորներով: Այս դեպքում որոշ սնկերի մոտ ամբողջ մարմինը վերածվում է սպորանգիայի (այդ ձևերը կոչվում են հոլոկարպիկ), մյուսների մոտ մարմնի միայն մի մասն է դառնում զոոսպորանգիում (այդ ձևերը կոչվում են էվկարպիկ): Էվկարպիկ սնկերը ունակ են միանգամից մի քանի սպորանգիա առաջացնել։ Սեռական պրոցեսը իզո, հետերո- և օոգամի է, ինչպես նաև սոմատոգամիան: Մեյոզը զիգոտիկ է: Դիպլոիդ և հապլոիդ փուլերի կապը:

Մորֆոլոգիայի, ապրելակերպի, կյանքի ցիկլի բնութագրերը Օլպիդիում brassicae, Սինխիտրիում էնդոբիոտիկ, Chytridium.

Զիգոմիկոտայի բաժանմունք -Զիգոմիկոտա (870 տեսակ)

Սա սնկերի առաջին խումբն է, որը չունի շարժական փուլեր։ Այս բաժանման սնկերն ունեն լավ զարգացած բազմամիջուկային ոչ բջջային միցելիում, որը հասուն վիճակում գտնվող որոշ սնկերի մոտ կարող է դառնալ բջջային։ Բջջային պատերը պարունակում են քիտին և խիտոզան: Պահուստային նյութը գլիկոգենն է։ Անսեռ բազմացումն իրականացվում է սպորանգիոսպորներով, որոնք առաջանում են սպորանգիաներում կամ կոնիդիաներով, որոնք առաջանում են կոնիդիոֆորների վրա։

Զիգոմիցետների սեռական պրոցեսը զիգոգամիան է, որը բաղկացած է գամետների չտարբերակված բջիջների բովանդակության միաձուլումից։ Մեյոզը զիգոտիկ է: Դիպլոիդ և հապլոիդ փուլերի հարաբերակցությունը.

Պատվիրեք Entomophthoraceae - Էնտոմոֆթորալներ(ավելի քան 150 տեսակ)

Պատվիրեք Zoopaguidae - Կենդանաբանական կենդանիներ

Պատվիրեք Glomicae – Գլոմալներ

Խոտաբույսերի հետ ձևավորում են միկորիզաներ.

ԴԱՍԱԽՈՍՈՒԹՅՈՒՆ 8

Ասկոմիկոտի բաժանմունք –Ասկոմիկոտա

Սա սնկերի ամենամեծ բաժիններից մեկն է՝ ավելի քան 32000 տեսակ։ Ենթադրվում է, որ ասկոմիկոտների մեծ մասը չի հայտնաբերվել, և տեսակների ընդհանուր թիվը կարող է 10-20 անգամ ավելի մեծ լինել: Այս խմբին բնորոշ հատկանիշ է սեռական պրոցեսից հետո ասկոսպորների առաջացումը, որոնք փակվում են պարկերի կամ ասկիների մեջ։ Ասկոմիցետների մեծ մասում ասկուսը պարունակում է ութ ասկոսպոր և ակտիվորեն ազատում է սպորները:

Ամենապարզ դեպքում ասկոմիցետների մարմինը ներկայացված է միայնակ բողբոջող բջիջներով։ Շատերն ունեն septate mycelium: Septa, Voronin մարմիններ, նյութերի և օրգանելների տեղափոխում: Շատ տեսակների մոտ հիֆերը կարող են սերտորեն միահյուսվել (հատկապես պտղատու մարմինների ձևավորման ժամանակ) և ստեղծել կեղծ հյուսվածքներ։

Ա - հիֆալ պատ,բ - միջնապատեր,Վ - ժամանակն է; սլաքները ցույց են տալիս Վորոնինի մարմինները

Բջջային պատերը պարունակում են քիտին և գլյուկաններ: Խիտինը կազմում է բջջային պատի պոլիսախարիդների ավելի փոքր մասնաբաժինը (20-25%), իսկ խմորիչում այն ​​առկա է միայն հետքի չափով կամ ընդհանրապես բացակայում է: Խմորիչի բջջային պատի հիմքը գլյուկաններն ու մանաններն են (մանոզի պոլիմերներ): Պահուստային սննդանյութը գլիկոգենն է։

Զարգացման ցիկլում շարժվող փուլեր չկան: Ասկոմիցետների անսեռ բազմացումն իրականացվում է կոնիդիաներով։ Coremia, sporodochia, մահճակալ, pycnida.

Սեռական պրոցեսի ընթացքում առաջանում են պարկեր։ Ասկոմիցետների սեռական պրոցեսը գամետանգիոգամիան է, երբեմն՝ սոմատոգամիան։ Անտերիդիում, ասկոգոն, տրիխոգին, պլազմոգամիա, ասկոգեն հիֆեր, բուրսայի ձևավորման գործընթաց, սպորների ազատման մեխանիզմներ, ասկոկարպ կամ ասկոմա: Զարգացման ցիկլի հապլոիդ, դիկարիոտիկ, դիպլոիդ փուլերը։

Բարձրագույն ասկոմիկոտայի սեռական վերարտադրություն

1 – անտերիդիում, ասկոգոն և տրիխոգին;

Ասկոմիկոտայի բաժանմունքը բաժանված է 5 դասի.

Արխեասկոմիցետների դաս -Արխիասկոմիցետներ

Այս խումբը մեկուսացվել է ֆիլոգենետիկ ԴՆԹ-ի անալիզի արդյունքում։ Սա Ascomycota-ի զարգացման ամենահին գիծն է։ Սա մորֆոլոգիայի և ապրելակերպի շատ բազմազան խումբ է: Այն ներառում է վեգետատիվ մարմնի թթխմորանման և միցելիալ կազմակերպվածությամբ ներկայացուցիչներ։ Սա ներառում է հետաքրքիր ներկայացուցիչ, որն առաջացնում է թոքաբորբ (թոքաբորբ) նվազեցված իմունիտետով մարդկանց մոտ ( Պնևմոցիստիս). Պտղատու մարմիններ չեն ձևավորվում։

Պտղատու մարմինները չեն ձևավորվում անմիջապես միցելիումի վրա. Շատերը չունեն իրական միցելիում, դրանք ներկայացված են միայնակ բջիջներով, որոնք բազմանում են բողբոջում կամ բաժանումով:

Պատվեր Saccharomycetales(հնացած անուն - Էնդոմիցետալներ)

Իր ողջ կյանքի ցիկլի կամ մեծ մասի ընթացքում խմորիչը գոյություն ունի որպես առանձին բջիջներ: «Խմորիչը» ֆիզիոլոգիական և մորֆոլոգիական կատեգորիա է: Խմորիչ սնկերը առկա են ոչ միայն Ասկոմիկոտայում, այլև Բազիդիոմիկոտայում: Ենթադրվում է, որ խմորիչները սնկերի երկրորդական պարզեցված ձևեր են, կյանքի ձև, որը հարմարեցված է հեղուկ միջավայրում գոյության համար: Բողբոջում, պսեւդոմիցելիում, սեռական պրոցես: Ներկայացուցիչներ - Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans.

Պլեկտոմիցետների դաս -Պլեկտոմիցետներ

Ասցիները ձևավորվում են կլեիստոտեկիայում: Սրանք հիմնականում հողի սապրոտրոֆներ են: Շատերը հանգեցնում են բարդ կենսապոլիմերների քայքայմանը, ինչպիսիք են օսլան և ցելյուլոզը, իսկ ոմանք կարող են ոչնչացնել կերատինը:

Պատվիրեք Eurociaceae –Եվրոտիալես .

Այս խումբը պարունակում է ներկայացուցիչներ, որոնց անամորֆները նկարագրված են որպես Aspergillus, Penicillium սեռի ներկայացուցիչներ: Նրանց մեծ մասը սապրոտրոֆներ են, որոնք ապրում են հողում բույսերի բեկորների վրա: Ոմանք մշակվում են սննդամթերքի և տարբեր արդյունաբերական նյութերի վրա: Շատ Eurociaceae-ի վերարտադրության հիմնական տեսակը կոնիդիայի առաջացումն է: Ոմանց մոտ սեռական վերարտադրությունը չի հայտնաբերվել, և հայտնի են միայն կոնիդային փուլերը, որոնք դասակարգվում են անկատար սնկերի բաժանմունքում՝ Deutheromycota-ում:

Հիմենասկոմիցետների դաս -Հիմենոասկո միցետներ .

Բուրսաները ձևավորվում են ասկոկարպի կամ ասկոմայի կուսաթաղանթում կամ կուսաթաղանթում։ Ասկոկարպների առաջացումը տեղի է ունենում պլազմոգամիայից հետո։ Այս դեպքում հապլոիդ հիֆերը միահյուսում են զարգացող ասկոգեն հիֆերը և պարկերը՝ ձևավորելով պտղաբեր մարմնի ամբողջական հյուսվածքը։ Կլեիստոտեկիա, պերիթեցիա, ապոտեցիա։ Մորֆոլոգիա, սպորների ազատման եղանակ։

Պատվիրեք փոշոտ բորբոս սունկ –Erysiphales .

Պատվերկեղծավոր –Hypocreales .

Էրգո purpurea-ի կենսակերպի առանձնահատկությունները, կյանքի ցիկլը ( Կլավիցեպս purpurea) և Cordyceps սեռի ներկայացուցիչները։

Պատվերներ Leotiaceae և Peciaceae -Լեոտիալես ԵվՊեզիզալես .

Սկլերոտինիա sclerotiorum, մանուշակ շուն – Պեզիզա violacea, կոնաձև մորել – Մորչելլա կոնիկա, մորելի գլխարկ - Վերպա բոհեմիկա, սովորական տողեր - Գիրոմիտրա esculenta. Ֆրանսիական տրյուֆել – Պալար melanosporum. Տրյուֆելի ապրելակերպ. Ստերեոտեկիա.

TOդասի ասկոլոկուլյար կամ լոկուլոասկոմիցետներ (Loculoascomyces )

Պայուսակները զարգանում են հիֆերի (ասկոստրոմների) պլեքսուսների ներսում, որոնք ձևավորվում են մինչև սեռական պրոցեսի սկսվելը։ Ներկայացուցիչ – խնձորի քոսի հարուցիչ Վենտուրիա inaequalis.

ԴԱՍԱԽՈՍՈՒԹՅՈՒՆ 9

Բազիդիոմիկոտայի բաժին –Բազիդիոմիկոտա (ավելի քան 30000 տեսակ) .

Բազիդիոմիկոտները բնութագրվում են լավ զարգացած բազմաբջիջ միկելիումով։ Չկան շարժական փուլեր, բջջային թաղանթը ձևավորվում է գլյուկաններով և քիտինով: Տարբերել առաջնայինԵվ երկրորդական միցելիում(դիկարիոտիկ): Dolipore միջնապատեր. Սեռական պրոցեսի տեսակը սոմատոգամիան է։ Հապլոիդ և դիպլոիդ փուլերի հարաբերակցությունը. Բազիդիայի, ճարմանդների, ստերիգմայի, բազիդիոսպորների առաջացման գործընթացը։ Անսեռ բազմացում, այսինքն. Բազիդիոմիցետներում կոնիդիայի ձևավորումը հազվադեպ է: Ավելի հաճախ առաջանում են պտղատու մարմիններ կամ բազիդիոմաներ, որոնք ունեն կուսաթաղանթ։ Պարաֆիզներ, ցիստիդներ: Բազիդիայի տեսակները՝ հոլոբասիդիա, ֆրագմո- կամ հետերոբազիդիա։

ԽՈԼՈԲԱՍԻԴԻՈՄԻՑԵՏՆԵՐԻ ԴԱՍԸ –ՀՈԼՈԲԱՍԻԴԻՈՄԻՑՆԵՐ .

Դասարանը միավորում է սնկերը միաբջիջ բազիդիայի հետ: Բազիդիան կարող է ձևավորվել անմիջապես միկելիումի վրա, հավաքվել պտղատու մարմինների մակերեսի կուսաթաղանթում կամ զարգանալ պտղատու մարմինների ներսում։

ԿԱՐԳԻ ՀԻՄԵՆՈՄԻՑԵՏՆԵՐԻ ԽՈՒՄԲ

Սա բոլոր հայտնի բազիդիոմիցետների գրեթե կեսն է: Բազիդիաները զարգանում են կուսաթաղանթի պտղատու մարմինների վրա։ Պտղատու մարմինները կարող են ունենալ տարբեր ձևեր. ոմանց մեջ դրանք ներկայացված են ենթաշերտի վրա փռված կեղևներով՝ վերին կողմում հիմենիումով: Մյուսներում պտղատու մարմինները կարող են լինել կորալաձեւ, սմբակաձև, ձագարաձև, ցողունի վրա գլխարկի տեսքով և այլն։ Hymenophore-ը հարթ է, ատամնավոր, շերտավոր կամ խողովակային:

Hymenomycetes-ի կարգերի խմբում կարելի է հետևել պտղատու մարմինների տեսակների էվոլյուցիան և դրանց վրա hymenophore-ի տեղադրման եղանակները։ Ամենապրիմիտիվը կարելի է համարել հարթ կեղևաձև պտղատու մարմինները՝ վերին մակերևույթի վրա հիմենոֆորով, այնուհետև՝ զարգացած եռաչափ կառուցվածքով և նրա ամբողջ մակերեսը ծածկող հարթ հիմենոֆորով, և վերջապես, ամենաառաջադեմը՝ պտղատու մարմինները։ որի մեջ hymenophore-ը բարձրացված է սուբստրատի վերևում, որը գտնվում է գլխարկի տակ և պաշտպանված է դրանով, ունի ելքեր և ապահովում է բազիդիոսպորների առավելագույն արտադրություն։

Aphyllophoroid Hymenomycetes

Ագարիկոիդ հիմենոմիցետներ

ԳԱՍՏԵՐՈՄԻՑԵՏՆԵՐԻ ԿԱՐԳԵՐԻ ԽՈՒՄԲ.

Այժմ որոշ սնկաբաններ այս խումբը առանձնացնում են մոտավորապես 1100 տեսակի սնկերից և 14 կարգերից առանձին դասի Գաստերոմիցետներ. Գաստերոմիցետների հիմնական առանձնահատկությունն այն է, որ նրանց պտղաբեր մարմինները փակ են մինչև սպորների լրիվ հասունացումը։ Hymenial շերտը գտնվում է ներսում և գրեթե միշտ քայքայվում է բազիդիոսպորների հասունացման ժամանակ: Պտղաբեր մարմնից սպորների արտազատումը տեղի է ունենում այն ​​բանից հետո, երբ սպորները բաժանվում են բազիդիայից։ Gasterocarp, peridium, gleba: Շատերը հողի սապրոտրոֆներ են, ոմանք ծառատեսակների հետ ձևավորում են միկորիզաներ: Որոշ տեսակներ ապրում են մեռած փայտի վրա: Անտառներում այս տեսակները մասնակցում են մեռած փայտի քայքայմանը։

Ըստ իրենց բնութագրերի (գույն, կառուցվածք, վերարտադրության եղանակներ և այլն) ջրիմուռները բաժանվում են մի քանի տեսակների (բաժանումներ՝ կանաչ, կապույտ-կանաչ, ոսկեգույն, դիատոմներ, դեղնականաչ, պիրոֆիտ, էվգլենիկ, կարմիր և շագանակագույն ջրիմուռներ։

Տանք տեսակների համառոտ նկարագրությունը։

Կանաչ ջրիմուռներ - Քլորոֆիտա

Միաբջիջ, գաղութային, բազմաբջիջ և ոչ բջջային ձևեր։ Բազմաբջիջ ձևերը ներկայացված են հիմնականում թելիկ ջրիմուռներով։ Ոմանք առանձնանում են բարդ ներքին կառուցվածքով, որոնք արտաքին տեսքով հիշեցնում են բարձր բույսեր:

Ջրիմուռները բացառապես կանաչ են, սակայն, բացի կանաչ քլորոֆիլից, քրոմատոֆորները պարունակում են դեղին գունանյութեր՝ կարոտին և քսանթոֆիլ: Բջջային թաղանթը կազմված է մանրաթելից։ Պիրենոիդներով քրոմատոֆորներ:

Բազմացումն իրականացվում է վեգետատիվ, անսեռ և սեռական ճանապարհով։ Վեգետատիվ բազմացումը տեղի է ունենում օրգանիզմը մասերի բաժանելով։ Անսեռ բազմացումն իրականացվում է շարժական կենդանասպորներով՝ հավասար չափերի դրոշակներով (սովորաբար դրանցից 2-4-ը) կամ ապլաիոսպորներով՝ անշարժ սպորներով։

Կենդանասպորների օգնությամբ կանաչ ջրիմուռները ոչ միայն բազմանում են, այլեւ ցրվում։ Բազմացման սեռական պրոցեսը բազմազան է. Կանաչ ջրիմուռների ներկայացուցիչներն են Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium եւ այլն։

Կապույտ-կանաչ ջրիմուռ - Ցիանոֆիտա

Միաբջիջ, գաղութային և թելիկ ձևեր։ Ջրիմուռներն ունեն կապույտ-կանաչ, դեղնականաչ, ձիթապտղի կանաչ և այլ տեսակի գույներ։ Գույնը բացատրվում է կապույտ-կանաչ ջրիմուռներում չորս պիգմենտների առկայությամբ՝ կանաչ քլորոֆիլ, կապույտ ֆիկոցյան, կարմիր ֆիկոերիտրիպ-պա և դեղին կարոտին։ Այս ջրիմուռները չունեն ձևավորված քրոմատոֆոր և միջուկ, բացակայում են դրոշակի փուլերը և սեռական պրոցեսը։ Կապույտ-կանաչ ջրիմուռները ներառում են՝ oscillatoria, nostoc, gleotrichia, anabena և այլն:

Ոսկե ջրիմուռներ - Chrysophyta

Միաբջիջ և գաղութային ձևեր. Դրանք պարունակում են քլորոֆիլ և ֆիկոխրիզիպուս, ինչի պատճառով ջրիմուռների այս խմբի ներկայացուցիչների գույնը ոսկեգույն է կամ դարչնադեղնավուն։ Բջիջները որոշ դեպքերում մերկ են կամ ծածկված են վատ տարբերակված պրոտոպլազմային թաղանթով, որոնց մարմինը պատված է պատյանով կամ փակված է տանը։

Որոշ ձևեր շարժուն են և շարժվում են դրոշակների օգնությամբ, իսկ մյուսները վեգետատիվ վիճակում անշարժ են։ Բազմանում են բաժանման կամ կենդանասպորների միջոցով։

Անբարենպաստ պայմաններին դիմակայելու համար կիստաներ ձևավորելու ունակություն: Սեռական գործընթացը շատ հազվադեպ է: Այս տեսակի ջրիմուռների ներկայացուցիչներն են մալլոմոնաները, դինոբրիոնը, քրիզամեբան և այլն։

Դիատոմներ - Bacillariophyta

Միաբջիջ և գաղութային օրգանիզմներ՝ երկու կեսից բաղկացած սիլիկացված թաղանթով, որը կոչվում է փականներ։ Քրոմատոֆոր I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

Դեղին-կանաչ, կամ հետերոֆլագելատ, ջրիմուռներ - Xanthophyta կամ Heterocontae

Դրանք ներառում են միաբջիջ, գաղութային, թելիկ և ոչ բջջային ձևեր: Այս ջրիմուռները, բացի քլորոֆիլից, պարունակում են դեղին գունանյութեր՝ քսանթոֆիլ և կարոտին; դրանց գույնը տատանվում է բացից մինչև մուգ դեղնականաչավուն: Բազմացումը տեղի է ունենում բջիջների երկայնական բաժանման, զոոսպորների (դրանք բնութագրվում են անհավասար չափերի և անհավասար կառուցվածքի երկու դրոշակների առկայությամբ) և ավտոսպորների միջոցով։ Սեռական գործընթացը հայտնի է. Ներկայացուցիչ՝ բոտրիդիում։

Պիրոֆիտ ջրիմուռ - Պիրոֆիտա

Միաբջիջ և գաղութային ձևեր. Բացի քլորոֆիլից, ջրիմուռները պարունակում են պիգմենտ պիրոֆիլ, որը ջրիմուռներին տալիս է դարչնագույն և դարչնադեղնավուն գույն։ Բջիջները մերկ են կամ ծածկված են զրահապատ թաղանթներով։ Բազմանում են բաժանումներով, zoosiors, autosiors։ Նրանք ձեւավորում են կիստաներ: Սեռական վերարտադրությունը հազվադեպ է: Պիրոֆիտ ջրիմուռները ներառում են՝ պերիդինիում, կերացիում և այլն։

Էվգլենոֆիտա – Euglenophyta

Միաբջիջ շարժական ձևեր մեկ կամ երկու դրոշակներով, երբեմն առանց դրանց; բջիջները մերկ են, պատյանի դերը կատարում է պրոտոպլազմայի արտաքին շերտը, երբեմն բջիջը գտնվում է տանը։ Ջրիմուռների մեծ մասը կանաչ գույն է, երբեմն՝ բաց կանաչ՝ քսապտոֆիլայի առկայության պատճառով։ Բազմացումը տեղի է ունենում երկայնական բաժանմամբ, սեռական պրոցեսն անհայտ է։ Euglena ջրիմուռների ներկայացուցիչներն են euglena և facus:

Կարմիր ջրիմուռներ կամ մանուշակագույն ջրիմուռներ՝ Ռոդոֆիտա

Նրանք հիմնականում ապրում են ծովերում, միայն քչերն են ապրում քաղցրահամ ջրերում։ Սրանք բազմաբջիջ ջրիմուռներ են՝ գունավոր կարմիր։

(տարբեր երանգներով): Ջրիմուռների գույնը կապված է դրանցում, բացի քլորոֆիլից, այլ պիգմենտների՝ ֆիկոերիտրինի և ֆիկոցիանի առկայության հետ։

Անսեռ բազմացումն իրականացվում է ապլանո-սպորներով։ Սեռական պրոցեսը շատ բարդ է և բնութագրվում է արական օրգանների՝ անտերիդիայի և կանացի օրգանների՝ օոգոնիաների կամ կարպոգոնների առկայությամբ։

Ներկայացուցիչը batrachospermum-ն է։

Շագանակագույն ջրիմուռներ, Ֆեոֆիտա

Անվանումը տրվել է թալուսի դեղնադարչնագույն գույնի պատճառով, որը պայմանավորված է կանաչ քլորոֆիլներից բացի մեծ քանակությամբ շագանակագույն կարոտինոիդ պիգմենտների առկայությամբ։ Բազմաբջիջ, հիմնականում մակրոսկոպիկ ջրիմուռներ (ջրի մեջ ապրող ամենամեծ օրգանիզմը շագանակագույն ջրիմուռն է՝ macrocystis, որի երկարությունը հասնում է 60 մ-ի, օրական աճում է 45 սմ-ով)։

Բազմացումը վեգետատիվ է, անսեռ և սեռական։ Գամետները և կենդանասպորները կողքից կրում են երկու դրոշակ՝ տարբեր երկարությամբ և ձևաբանությամբ: Շագանակագույն ջրիմուռները լայնորեն տարածված են մոլորակի բոլոր ծովերում, նրանք հաճախ ստորջրյա անտառներ են կազմում՝ հասնելով իրենց ամենամեծ զարգացմանը բարեխառն և ենթաբևեռ լայնությունների ծովերում, որտեղ նրանք ափամերձ գոտում օրգանական նյութերի հիմնական աղբյուրն են: Արեւադարձային լայնություններում շագանակագույն ջրիմուռների ամենամեծ կուտակումը Սարգասոյի ծովում է։Միայն մի քանի սեռերի ներկայացուցիչներ ապրում են աղազերծված և քաղցրահամ ջրերում, օրինակ՝ Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma: