Այս ջրիմուռները բնութագրվում են հետևյալ պիգմենտներով՝ քլորոֆիլներ a, c, e (քլորոֆիլ b բացակայում է), P-կարոտին, էլ-կարոտին, քսանթոֆիլներ՝ անտերաքսանտին, լյուտեին, զեաքսանտին, նեօքսանտին, վիոլաքսանտին, վաուչերիաքսանտինինթոքսանթին, դիաքսանթին, դիակսանթինահետոքսանթին, դիաքսանտին, դիաքսանտին, դիաքսանտին, դիաքսանտին. Բջիջը սովորաբար պարունակում է երկու շերտավոր քրոմատոֆորներ, որոնք գտնվում են էնդոպլազմային ցանցի տանկում, որն անմիջականորեն կապված է միջուկային թաղանթի հետ, տրիթիլաոիդ լամելաները գտնվում են քլորոպլաստային մատրիցում. գրեթե միշտ (xanthophyceae) գոյություն ունի գոտկատեղի շերտ (բացակայում է eustigmatophyceae-ում); xanthophyceae-ի ներքին պիրենոիդները պարունակում են trithylakoid lamellae: Աչքը (խարան) պլաստիդի մի մասն է (xanthophyceae) կամ խարանի հատիկները գտնվում են պլաստիդից դուրս (eustigmatophyceae):

Պահուստային ապրանքներ՝ վոլուտին, ճարպ, հաճախ քրիզոլամին; օսլա չի ձևավորվում. Որքան երկար է դրոշակը կրում մաստիգոնեմներ, այնքան կարճ դրոշակը հարթ է: Բջջային թաղանթները հաճախ բաղկացած են երկու կամ ավելի մասերից, կիստաները (ստատոսպորները), ինչպես ոսկե ջրիմուռները, էնդոպլազմիկ են, նրանց թաղանթները՝ քարացած։

Նկ. Նկար 22-ում ներկայացված են դեղնականաչ ջրիմուռների մոնադային բջիջների դիագրամները:

Ժամանակակից համակարգերի մեծ մասում առանձնանում են երկու դաս՝ xanthophyceae և eustigmatophyceae։

Այս դասը ներառում է ջրիմուռները թալուսի տարբերակման տարբեր փուլերում՝ մոնադիկ, ռիզոպոդիալ, լալմելոիդ, կոկոիդ, թելիկ, սիֆոնային: Թալուսի կազմակերպման տեսակներին համապատասխան առանձնանում են կարգեր, որոնք զուգահեռ են ոսկե, դինոֆիտ և կանաչ ջրիմուռների կարգերին։ Heterochloridales կարգը միավորում է մոնադական ձևերը, Rhizochioridales կարգը ներառում է կոճղարմատավորներ, Helerogloeales կարգը՝ palmelloids, Mischococcales կարգը՝ կոկկոիդ, Tribonematales կարգը՝ թելավոր, Bo(rydiales) կարգը՝ սիֆոնային ջրիմուռներ։

Վերջին երեք պատվերները քննարկվում են ստորև:

Պատվիրեք Mischococcales

Կարգը ներառում է բազմաթիվ միաբջիջ և գաղութային կոկոիդ ձևեր։ Տարբեր ձևերի բջիջները ծածկված են բջջային պատով, որը հաճախ բաղկացած է երկու մասից։ Բազմացում կենդանասպորներով կամ ապլանոսպորներով։

Botrydiopsis (Botrydiop.sis) սեռը տարածված է քաղցրահամ ջրային մարմիններում (լճակներ, խրամատներ և այլն), որը ներկայացված է մեկ գնդաձև բջիջներով՝ ծածկված բջջային թաղանթով, որի տակ կա մի պատի ցիտոպլազմա, որը պարունակում է բազմաթիվ սկավառակաձև քլորոպլաստներ։ իսկ հասուն բջիջներում՝ բազմաթիվ բջջային միջուկներ։ Բջջի կենտրոնը զբաղեցնում է մեծ վակուոլը՝ բջջային հյութով, որը հատվում է ցիտոպլազմայի բարակ թելերով։ Նավթի կաթիլները և քրիզոլամինարինի կույտերը ցրված են ցիտոպլազմայում։ Բազմացումը կենդանասպորների և ավտոսպորների միջոցով, որոնք ձևավորվում են բջջում մեծ քանակությամբ (մինչև 300)։ B. arrhiza-ում, zoospore-ի ձևավորման ժամանակ, ինչպես շատ այլ դեղնականաչ ջրիմուռներում (Characiopsis, Tribonema, Bothridium և այլն), տիպիկ zoospores-ի հետ մեկտեղ, հաճախ նկատվում են սինզոսպորներ (տես նաև Գլուխ 4):

Պատվիրեք Tribonemales-Tribonematales

Միավորում է թելավոր ձևերը։ Որպես ներկայացուցիչ կարելի է համարել քաղցրահամ ջրերում տարածված Tribonema ցեղը։ Թալուսը ներկայացված է չճյուղավորված թելով, որը կազմված է մեկ շարք բջիջներից։

Գլանաձեւ, հաճախ թեթեւակի տակառաձեւ բջիջները, սովորաբար միամիջուկային, հիմնականում պարունակում են մի քանի քլորոպլաստներ։ Ցիտոպլազմայում կա ճարպ՝ քրիզոլամին։ Բջջային պատը միշտ բաղկացած է երկու կեսից, որոնց եզրերը բջիջների միջին հարթությունում կանգնած են միմյանց դեմ: Կեղևի յուրաքանչյուր կեսը կազմված է մի շարք համընկնող շերտերից:

Նույնիսկ բջջի միջուկի բաժանումից առաջ (ինտերֆազային փուլում) մեմբրանի նոր գլանաձև կտոր է դրվում հին բջջային մեմբրանի տակ գտնվող հասարակածային շրջանում՝ միջանկյալ օղակ։ Մայր բջիջների բաժանման ավելի ուշ փուլում՝ ցիտոկինեզի ժամանակ, այս խոռոչ գլանի մեջտեղում առաջանում է լայնակի միջնապատ։ Նոր կեղևը, որն իր երկայնական օպտիկական հատվածում H-աձև ունի, երբ աճում է, միմյանցից հեռացնում է մայր բջջի պատի երկու հին կեսերը՝ մտցնելով նրանց միջև։ Այս կերպ հարևան բջիջների թաղանթները միացված են միմյանց. համապատասխանաբար, յուրաքանչյուր բջիջ շրջապատված է հարակից H-աձև ֆիգուրների երկու կեսով: Երբ վերարտադրողական բջիջները ազատվում են կամ որոշակի գործակալների ազդեցության տակ (օրինակ՝ ուժեղ քրոմաթթու), բջջային թաղանթը տրոհվում է H-աձեւ հատվածների։ Թելերի բեկորները միշտ ավարտվում են H-աձև ֆիգուրների դատարկ կեսերով, որոնք պրոֆիլում երկու կետի տեսք ունեն։ Բջիջների լայնակի բաժանումների պատճառով շարունակաբար աճող թելերի վերարտադրությունն իրականացվում է վեգետատիվ՝ մասնատման և անսեռ ճանապարհով՝ զոոսպորների, ամեբոիդ բջիջների, ապլանոսպորների, ակինետների միջոցով։

Պատվիրեք botridial-Botrydiales

Միավորում է քսանտոֆիցային ջրիմուռները, որոնք ունեն սիֆոնային կազմակերպություն։

Botrydium սեռի ներկայացուցիչները ապրում են խոնավ հողի վրա։ Թալուսը սիֆոնիկ է՝ տարբերվում է օդային մասի՝ 1-2 մմ տրամագծով գնդաձև տանձաձև միզապարկի և ենթաշերտի մեջ ընկղմված ռիզոիդային մասի, սովորաբար ճյուղավորված։ Թալուսի այս նորմալ ձևը կարող է նկատելիորեն տարբերվել՝ կախված արտաքին պայմաններից: Օրինակ, երբ բոտրիդիումը մշակում են ջրի մեջ ընկղմված, նկատվում են թալի՝ ճյուղավորված թելերի տեսքով։ Պատը բազմաշերտ է, յուրաքանչյուր շերտում ցելյուլոզային միկրոֆիբրիլները տարբեր կողմնորոշված ​​են: Ցիտոպլազմը կենտրոնացած է պատի շերտում և բջջային հյութով շրջապատում է շարունակական վակուոլը։ Հասուն թալուսում ցիտոպլազմը պարունակում է բազմաթիվ միջուկներ, իսկ օդային մասում՝ առատ սկավառակաձև քլորոպլաստներ՝ պիրենոիդներով և այլ օրգանելներով։ Բազմացումն իրականացվում է երկու հետերոկոնտային և հետերոմորֆ դրոշակներով միամիջուկային զոոսպորներով, որոնք առաջանում են միզապարկը ջրի մեջ ընկղմվելիս (անձրևից հետո և այլն)։ Դիտարկվել են նաև սինզոոսպորներ։ Այնուհետև նստելով ջրափոսի եզրին, չորացող հողի վրա, կենդանասպորները վերածվում են նոր բույսերի: Ավելի չոր եղանակին զոոսպորների փոխարեն առաջանում են ապլանոսպորներ։ Որոշակի ներքին հասունության հասնելուց հետո բոտրիդիումը անցնում է քնած փուլ։ Ռուս հետազոտող Վ.Վ.Միլլերը, ով մշակույթում մանրամասն ուսումնասիրել է Botridium սեռը, նկարագրել է հանգստացող կիստաների ձևավորման տարբեր մեթոդներ: Որոշ դեպքերում միզապարկի ամբողջ պարունակությունից առաջանում է մեկ մեծ կիստա՝ հաստ պատյանով: Վ.Վ.Միլլերը նման կիստաներն անվանել է «մակրոկիստաներ» (B. walirothi, B. tuberosum, B. pachidermum): Այլ դեպքերում, օդային մասի պարունակությունը բաժանվում է բազմաթիվ բազմամիջուկային սպորոցիստների ձևավորման (B. walirothi): Վերջապես, միզապարկի ամբողջ պարունակությունը կամ դրա մի մասը կարող է անցնել ռիզոիդների և այնտեղ ձևավորել ռիզոցիստներ: Վերջիններս կա՛մ դասավորված են բազմաթիվ շարքերով, օրինակ՝ B.granulatum-ում, կա՛մ պարունակությունն անցնում է ռիզոիդների ուռած ծայրերի մեջ, որոնցից յուրաքանչյուրում առաջանում է կիստա, օրինակ՝ B. tuberosum-ում։ Նույն տեսակը կարող է ունենալ կիստաների տարբեր ձևեր, որոնք տարբեր արտաքին պայմաններում փոխարինում են միմյանց։ Կիստաների բոլոր ձևերը իրենց բողբոջման համար հանգստի ժամանակ չեն պահանջում, դրանք կարող են բողբոջել հայտնվելուց անմիջապես հետո։ Փոքր կիստաները (ռիզոցիստներ, սպորոցիստներ՝ անընդմեջ դասավորված) կա՛մ ուղղակիորեն բողբոջում են նոր առանձնյակների մեջ, կա՛մ ձևավորում են զոոսպորներ։ Խոշոր կիստաները (մակրոցիստներ, որոնք ձևավորվում են առանձին-առանձին B. tuberosum-ի ռիզոցիստների կողմից) սովորաբար բողբոջում են զոոսպորներով կամ ապլանոսպորներով: Botridium B-ի ուսումնասիրված տեսակներից ոչ մեկում: Վ.Միլլերը չի դիտարկել սեռական պրոցեսը։ Այնուամենայնիվ, կան տվյալներ այլ հեղինակներից B. granulatum-ում սեռական պրոցեսի առկայության մասին, որը տարբեր ռասաներում իզո- և հետերոգամ է: Այս տվյալները հաստատման կարիք ունեն

Vaucheria ցեղի մեջ (հայտնի են ինչպես քաղցրահամ, այնպես էլ ծովային և աղի ջրային տեսակները) թալուսը ճյուղավորված սիֆոն թելերի ձևով է՝ ջրում բամբակի նման կուտակումներ կամ խոնավ հողի վրա մուգ կանաչ լայնածավալ թելեր։ Թելերի աճը գագաթային է։ Վուչերիայի վեգետատիվ թելերում՝ սկսած գագաթից, կարելի է առանձնացնել երեք գոտի՝ գագաթային, ենթագագաթային և վակուոլացված։ Գագաթային հատվածը սիֆոնային թալուսի ակտիվորեն աճող մասն է. կան բազմաթիվ վեզիկուլներ և միտոքոնդրիաներ; քլորոպլաստները և բջջային միջուկները բացակայում են: Վեզիկուլները պարունակում են մանրաթելային նյութ, հնարավոր է բջջային պատի նյութի (ցելյուլոզայի) նախադրյալ: Ենթագագաթային գոտում վեզիկուլների թիվը նվազում է, առաջանում են քլորոպլաստներ և բջջային միջուկներ։ Քլորոպլաստները բազմաթիվ են, սկավառակաձև և չունեն պիրենոիդներ։ Բողբոջաձեւ պիրենոիդը նկատվում է միայն Վուչերիայի տնկիների մոտ։ Յուրաքանչյուր բջջի միջուկի հետ կապված է զույգ ցենտրիոլներ, որոնք միտոզի պրոֆազի ընթացքում գաղթում են դեպի երկարացող միջուկների հակառակ բևեռները։ Միջուկային ծրարը միտոզում մնում է անձեռնմխելի, դրա ներսում ձևավորվում է ներմիջուկային spindle, և չկան ցենտրոմերներ. տարբերվող քրոմոսոմների միջև միջուկային ծրարը ժանյակավոր է և շրջապատում է հեռաֆազի դուստր միջուկները: Նորմալ միտոզը, որը տեղի է ունենում մայրական միջուկի կեղևի ներսում, դիտվել է Լ. Ի. Կուրսանովի կողմից (1911 թ.) Վուչերիա մի շարք տեսակների մոտ: Բոլոր ուսումնասիրված տեսակների մեջ Լ.Ի. Կուրսանովը նշել է միջուկային բաժանումների հետաքրքիր բաշխումը թելի երկայնքով. սկսելով մի տեղից, միտոզները քիչ-քիչ տարածվում են հարևան տարածքներում և այլն: Այսպիսով, պատրաստման վրա, որը գրանցում է այս գործընթացի որոշակի պահը, մենք ստանում ենք այն, ինչ կարելի է լավագույնս անվանել: բաժանումների ալիք, որտեղ առանձին բաժանման փուլերը, ժամանակի ընթացքում հաջորդաբար, թելի երկայնքով տեղակայված են ճիշտ հաջորդականությամբ: Գագաթային և ենթագագաթային գոտիներում դեռևս չկա կենտրոնական վակուոլ։ Միայն թելի ավելի հին՝ վակուոլացված մասում է հայտնվում բջջային հյութով վակուոլ (նկ. 23, Ա): Բազմացումը անսեռ է՝ սինզոոսպորների և ապլանոսպորների միջոցով։

Սինզոոսպորների ձևավորումը, դրանց արտազատումը, նստվածքը և բողբոջումը հետագծվել են Vaucheria fontinalis-ում էլեկտրոնային մանրադիտակային մակարդակում (Նկար 23.5 «-E): Երբ սինզոսպոր է ձևավորվում թելի փոքր-ինչ ուռած ծայրում, կենտրոնական վակուոլը անհետանում է, և Բոլոր օրգանելները կուտակվում են այստեղ: Բջջային միջուկների հետ կապված՝ զույգ ցենտրիոլները ձևավորում են ներքին դրոշակներ: Բջջային միջուկները և ներքին դրոշակները խմբավորված են առաջացող վեզիկուլների շուրջ, որոնց մեջ դրոշակները դուրս են ցցվում: Վեզիկուլները գաղթում են դեպի պրոտոպլաստի մակերես և միաձուլվում պլազմալեմային: Այսպիսով, դրոշակները հասնում են ապագա սինզոսպորի մակերեսին:

Ըստ իրենց բնութագրերի (գույն, կառուցվածք, վերարտադրության եղանակներ և այլն) ջրիմուռները բաժանվում են մի քանի տեսակների (բաժանումներ՝ կանաչ, կապույտ-կանաչ, ոսկեգույն, դիատոմներ, դեղնականաչ, պիրոֆիտ, էվգլենիկ, կարմիր և շագանակագույն ջրիմուռներ։

Տանք տեսակների համառոտ նկարագրությունը։

Կանաչ ջրիմուռներ - Քլորոֆիտա

Միաբջիջ, գաղութային, բազմաբջիջ և ոչ բջջային ձևեր։ Բազմաբջիջ ձևերը ներկայացված են հիմնականում թելավոր ջրիմուռներով։ Ոմանք առանձնանում են բարդ ներքին կառուցվածքով, որոնք արտաքին տեսքով հիշեցնում են բարձր բույսեր:

Ջրիմուռները բացառապես կանաչ գույն ունեն, սակայն, բացի կանաչ քլորոֆիլից, քրոմատոֆորները պարունակում են դեղին գունանյութեր՝ կարոտին և քսանթոֆիլ: Բջջային թաղանթը կազմված է մանրաթելից։ Պիրենոիդներով քրոմատոֆորներ:

Բազմացումն իրականացվում է վեգետատիվ, անսեռ և սեռական ճանապարհով։ Վեգետատիվ բազմացումը տեղի է ունենում օրգանիզմը մասերի բաժանելով։ Անսեռ բազմացումն իրականացվում է շարժական կենդանասպորներով՝ հավասար չափերի դրոշակներով (սովորաբար դրանցից 2-4-ը) կամ ապլաիոսպորներով՝ անշարժ սպորներով։

Կենդանասպորների օգնությամբ կանաչ ջրիմուռները ոչ միայն բազմանում են, այլեւ ցրվում։ Բազմացման սեռական պրոցեսը բազմազան է. Կանաչ ջրիմուռների ներկայացուցիչներն են Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium եւ այլն։

Կապույտ-կանաչ ջրիմուռ - Ցիանոֆիտա

Միաբջիջ, գաղութային և թելիկ ձևեր։ Ջրիմուռներն ունեն կապույտ-կանաչ, դեղնականաչ, ձիթապտղի կանաչ և այլ տեսակի գույներ։ Գույնը բացատրվում է կապույտ-կանաչ ջրիմուռներում չորս պիգմենտների առկայությամբ՝ կանաչ քլորոֆիլ, կապույտ ֆիկոցյան, կարմիր ֆիկոերիտրիպ-պա և դեղին կարոտին։ Այս ջրիմուռները չունեն ձևավորված քրոմատոֆոր և միջուկ, բացակայում են դրոշակի փուլերը և սեռական պրոցեսը։ Կապույտ-կանաչ ջրիմուռները ներառում են՝ oscillatoria, nostoc, gleotrichia, anabena և այլն:

Ոսկե ջրիմուռներ - Chrysophyta

Միաբջիջ և գաղութային ձևեր. Դրանք պարունակում են քլորոֆիլ և ֆիկոխրիզիպուս, այդ իսկ պատճառով ջրիմուռների այս խմբի ներկայացուցիչների գույնը ոսկեգույն է կամ դարչնագույն-դեղին։ Բջիջները որոշ դեպքերում մերկ են կամ ծածկված են վատ տարբերակված պրոտոպլազմային թաղանթով, հայտնաբերվում են ոսկե ջրիմուռներ, որոնց մարմինը պատված է պատյանով կամ փակված է տանը։

Որոշ ձևեր շարժուն են և շարժվում են դրոշակների օգնությամբ, իսկ մյուսները վեգետատիվ վիճակում անշարժ են։ Բազմանում են բաժանման կամ կենդանասպորների միջոցով։

Անբարենպաստ պայմաններին դիմակայելու համար կիստաներ ձևավորելու ունակություն: Սեռական գործընթացը շատ հազվադեպ է: Այս տեսակի ջրիմուռների ներկայացուցիչներն են մալլոմոնաները, դինոբրիոնը, քրիզամեբան և այլն։

Դիատոմներ - Bacillariophyta

Միաբջիջ և գաղութային օրգանիզմներ՝ երկու կեսից բաղկացած սիլիկացված թաղանթով, որը կոչվում է փականներ։ Քրոմատոֆոր I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

Դեղին-կանաչ, կամ հետերոֆլագելատ, ջրիմուռներ - Xanthophyta կամ Heterocontae

Դրանք ներառում են միաբջիջ, գաղութային, թելիկ և ոչ բջջային ձևեր: Այս ջրիմուռները, բացի քլորոֆիլից, պարունակում են դեղին գունանյութեր՝ քսանթոֆիլ և կարոտին; դրանց գույնը տատանվում է բացից մինչև մուգ դեղնականաչավուն: Բազմացումը տեղի է ունենում բջիջների երկայնական բաժանման, զոոսպորների (դրանք բնութագրվում են անհավասար չափերի և անհավասար կառուցվածքի երկու դրոշակների առկայությամբ) և ավտոսպորների միջոցով։ Հայտնի է սեռական պրոցեսը. Ներկայացուցիչ՝ բոտրիդիում։

Պիրոֆիտ ջրիմուռ - Պիրոֆիտա

Միաբջիջ և գաղութային ձևեր. Բացի քլորոֆիլից, ջրիմուռները պարունակում են պիգմենտ պիրոֆիլ, որը ջրիմուռներին տալիս է դարչնագույն և դարչնադեղնավուն գույն։ Բջիջները մերկ են կամ ծածկված են զրահապատ թաղանթներով։ Բազմանում են բաժանումներով, զոոսիորներով, աուտոսիորներով։ Նրանք ձևավորում են կիստաներ։ Սեռական վերարտադրությունը հազվադեպ է: Պիրոֆիտ ջրիմուռները ներառում են՝ պերիդինիում, կերացիում և այլն։

Էվգլենոֆիտա – Euglenophyta

Միաբջիջ շարժունակ ձևեր մեկ կամ երկու դրոշակներով, երբեմն առանց դրանց; բջիջները մերկ են, պատյանի դերը կատարում է պրոտոպլազմայի արտաքին շերտը, երբեմն բջիջը գտնվում է տանը։ Ջրիմուռների մեծ մասը կանաչ գույն է, երբեմն բաց կանաչ՝ քսապտոֆիլայի առկայության պատճառով։ Բազմացումը տեղի է ունենում երկայնական բաժանմամբ, սեռական պրոցեսն անհայտ է։ Euglena ջրիմուռների ներկայացուցիչներն են euglena եւ facus:

Կարմիր ջրիմուռներ կամ մանուշակագույն ջրիմուռներ՝ Ռոդոֆիտա

Նրանք հիմնականում ապրում են ծովերում, միայն քչերն են ապրում քաղցրահամ ջրերում։ Սրանք բազմաբջիջ ջրիմուռներ են՝ գունավոր կարմիր։

(տարբեր երանգներով): Ջրիմուռների գույնը կապված է դրանցում, բացի քլորոֆիլից, այլ պիգմենտների՝ ֆիկոերիտրինի և ֆիկոցիանի առկայության հետ։

Անսեռ բազմացումն իրականացվում է ապլանո-սպորներով։ Սեռական պրոցեսը շատ բարդ է և բնութագրվում է արական օրգանների՝ անտերիդիայի և կանացի օրգանների՝ օոգոնիաների կամ կարպոգոնների առկայությամբ։

Ներկայացուցիչը batrachospermum-ն է։

Շագանակագույն ջրիմուռներ, Ֆեոֆիտա

Անվանումը տրվել է թալուսի դեղնադարչնագույն գույնի պատճառով, որը պայմանավորված է կանաչ քլորոֆիլներից բացի մեծ քանակությամբ շագանակագույն կարոտինոիդ պիգմենտների առկայությամբ։ Բազմաբջիջ, հիմնականում մակրոսկոպիկ ջրիմուռներ (ջրի մեջ ապրող ամենամեծ օրգանիզմը շագանակագույն ջրիմուռն է՝ macrocystis, որի երկարությունը հասնում է 60 մ-ի, օրական աճում է 45 սմ-ով)։

Բազմացումը վեգետատիվ է, անսեռ և սեռական։ Գամետները և կենդանասպորները կողքի վրա կրում են երկու դրոշակ՝ տարբեր երկարությամբ և ձևաբանությամբ: Շագանակագույն ջրիմուռները տարածված են մոլորակի բոլոր ծովերում, նրանք հաճախ ստորջրյա անտառներ են կազմում՝ հասնելով իրենց ամենամեծ զարգացմանը բարեխառն և ենթաբևեռ լայնությունների ծովերում, որտեղ ափամերձ գոտում օրգանական նյութերի հիմնական աղբյուրն են: Արևադարձային լայնություններում շագանակագույն ջրիմուռների ամենամեծ կուտակումը գտնվում է Սարգասոյի ծովում։Միայն մի քանի սեռերի ներկայացուցիչներ ապրում են աղազերծված և քաղցրահամ ջրերում, օրինակ՝ Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma:

Ոսկե ջրիմուռների բաժինը (Chrysophyta) ներառում է մոտ 400 տեսակ։

Ֆոտոսինթետիկ պիգմենտների հավաքածուոսկե ջրիմուռներում գրեթե նույնը, ինչ շագանակագույնը, դիատոմները և պիրոֆիտիկ ջրիմուռները:Ոսկե ջրիմուռների մեծ մասը մոնադի ձև ունի, այսինքն. դրանք միաբջիջ են, շարժուն և հագեցած 1-2 դրոշակներով։ Սովորաբար մոնադները մերկ են (բջջային պատ չկա), բայց շատ տեսակներ բջջային թաղանթի տակ կրում են կրային մարմիններ՝ կոկոլիթներ կամ սիլիկից պատրաստված ներքին կմախք (նկ. 1): Բազմացումը անսեռ է (բաժանմամբ և կենդանասպորներով)։ Սեռական պրոցեսը հայտնի է միայն մի քանի տեսակների մոտ։

Բնակավայրեր

Ոսկե ջրիմուռները հիմնականում ապրում են մաքուր քաղցրահամ ջրերում. բնորոշ է սֆագնումի ճահիճների թթվային ջրերին։ Մինչև վերջերս ոսկե ջրիմուռները համարվում էին հիմնականում քաղցրահամ ջրերի խումբ, սակայն պարզվեց, որ դրանք զգալի ներդրում ունեն ծովային ֆիտոպլանկտոնի արտադրողականության մեջ: Տարածված են ամբողջ աշխարհում, բայց ավելի տարածված են բարեխառն լայնություններում:

Ոսկե ջրիմուռներն ուսումնասիրելը հեշտ չէ, քանի որ բաժանմունքի շատ ներկայացուցիչներ, մասնավորապես կոկոլիթոֆորները (նկ. 1ա), շատ փոքր օրգանիզմներ են՝ մոտ 25-30 մկմ տրամագծով, ուստի դրանք չեն գրավվում սովորական պլանկտոնային ցանցով, իսկ կոկոլիտի կառուցվածքը կարելի է ուսումնասիրել միայն էլեկտրոնային մանրադիտակի միջոցով:

Կոկոլիտոֆորները կարևոր են հատակային կրային նստվածքների ձևավորման գործում (կավիճը բաղկացած է դրանց կմախքների 50-75%-ից՝ կոկոլիթներից)։ Բացի այդ, դրանք կանխում են ջերմոցային էֆեկտը՝ կապելով ավելցուկային ածխաթթու գազը կալցիումի կարբոնատի տեսքով՝ կոկոլիթներից «տներ» կառուցելիս։

Ոսկե ջրիմուռները ջրիմուռների հնագույն խմբերից են։ Ոսկե ջրիմուռների ներկայացուցիչներ հայտնաբերվել են արդեն մոտ 500-600 միլիոն տարվա վաղեմության կամբրիական նստվածքներում։ Հնարավոր է, որ ոսկե ջրիմուռները դիատոմների և շագանակագույն ջրիմուռների նախնիներն են։

Բրինձ. 1. Ոսկե ջրիմուռներ՝ ա-դ) կոկոլիտոֆորներ; դ-գ) սիլիկոֆլագելատներ

Դեղնականաչ ջրիմուռների բաժին

Դեղնականաչ ջրիմուռների բաժինը (Xanthophyta) ներառում է միաբջիջ, գաղութային, բազմաբջիջ և ոչ բջջային ջրիմուռների մոտ 500 տեսակ։ Դեղին-կանաչ ջրիմուռների ֆոտոսինթետիկ պիգմենտների մի շարք ներկայացված է քլորոֆիլով Ա, քլորոֆիլ Հետև կարոտինոիդներ, սակայն ի տարբերություն ոսկե ջրիմուռների, այս բաժնի ներկայացուցիչները չունեն ֆուկոքսանտին:

Ոսկե ջրիմուռները հանդիպում են քաղցրահամ և աղի ջրով ջրամբարներում, ինչպես նաև ցամաքում՝ հողում, քարերի վրա; ինչպես պլանկտոնի, այնպես էլ բենթոսի կարևոր բաղադրիչն է:

Վարչության ամենահայտնի ներկայացուցիչն է վաուչերիա, կամ ջուր զգաց(Վաուչերիա), ապրում է քաղցրահամ, աղի և ծովային ջրերում։ Ունի ոչ բջջային թալուս, այսինքն. Դա մեկ հսկա բազմամիջուկ բջիջ է: Անսեռ բազմանալիս Վուչերիան ձևավորում է բազմաֆլագելային, բազմամիջուկային զոոսպորներ։ Սեռական պրոցեսն արտահայտվում է օոգամիա (նկ. 2):

Բրինձ. 2. Վաուչերիայի կյանքի ցիկլը. ա) անսեռ բազմացում; բ) սեռական վերարտադրություն. 1 - մայր բույս; 2 - zoosporangium; 3 - zoospore ազատում; 4 - zoospore; 5 — zoospore բողբոջում; 6 - անթերիդիում; 7 - օոգոնիա; 8 - սերմնաբջիջ; 9 - ձու; 10 - zygote

4. Կանաչ ջրիմուռներ. Թալլի տեսակների բազմազանությունը, վերարտադրության մեթոդները, հիմնական ներկայացուցիչները, տարածումը և նշանակությունը։

5. Դասական կոնյուգատներ կամ ագույցներ: Ընդհանուր բնութագրեր. Պատվիրեք Zignemaceae. Պատվիրեք Desmidiaceae:

6. Դասարան Չարովայա. Ընդհանուր բնութագրեր.

7. Դասակարգ ոսկե ջրիմուռներ: Կառուցվածք, վերարտադրություն, պատվերներ, հիմնական ներկայացուցիչներ, բաշխում, նշանակություն

8. Դիատոմներ. Բջիջների կառուցվածքի առանձնահատկությունները, վերարտադրությունը, բաշխումը, նշանակությունը: Հիմնական ներկայացուցիչներ

9. Դեղնականաչ ջրիմուռներ. Ընդհանուր բնութագրեր. Պատվերներ.

10. Շագանակագույն ջրիմուռներ. Կառուցվածք, վերարտադրություն, դասեր, հիմնական ներկայացուցիչներ, բաշխում, նշանակություն

11. Դինոֆիտ ջրիմուռներ. Ընդհանուր բնութագրեր.

12. Euglena ջրիմուռներ. Ընդհանուր բնութագրեր.

13. Կարմիր ջրիմուռներ. Կառուցվածք, վերարտադրություն: Դասարաններ, հիմնական ներկայացուցիչներ. Բաշխում, նշանակություն

14. Ջրիմուռների նշանակությունը բնության եւ մարդու կյանքում:

15. Սունկ. Ընդհանուր բնութագրեր. Սնկի թալուս. Սնկերի բաժիններ. Կենսակերպ և բաշխում.

17. Chytrid fungi. Կառուցվածքային առանձնահատկությունները, վերարտադրության մեթոդները, սնուցման մեթոդները, հիմնական կարգերը և ամենակարևոր ներկայացուցիչները, բաշխումը, նշանակությունը

18. Զիգոմիցետներ. Կառուցվածքային առանձնահատկությունները, վերարտադրության մեթոդները, սնուցման մեթոդները, հիմնական կարգերը և ամենակարևոր ներկայացուցիչները, բաշխումը, նշանակությունը

19. Մարսուն սունկ. Կառուցվածքային առանձնահատկությունները, վերարտադրության մեթոդները, սնուցման մեթոդները, հիմնական կարգերը և ամենակարևոր ներկայացուցիչները, բաշխումը, նշանակությունը

20. Բազիդային սնկերը. Կառուցվածքի, վերարտադրության, կերակրման եղանակների, հիմնական պատվերների և ամենակարևոր ներկայացուցիչների առանձնահատկությունները: Բաշխում և նշանակություն

21. Քարաքոսեր. Կառուցվածքի, վերարտադրության, ապրելակերպի առանձնահատկությունները, ամենակարեւոր ներկայացուցիչները։ Բաշխում և նշանակություն.

22. լորձաթաղանթներ. Կառուցվածքի, վերարտադրության, ապրելակերպի առանձնահատկությունները, ամենակարեւոր ներկայացուցիչները։ Բաշխում և նշանակություն.

9. Դեղնականաչ ջրիմուռներ. Ընդհանուր բնութագրեր. Պատվերներ.

Դեղնականաչ ջրիմուռները կարող են ունենալ միաբջիջ դրոշակավոր, կոկոիդ, թելիկ և սիֆոնային ձևեր։ Քլորոպլաստները սկավառակաձև են։ Պարունակում է քլորոֆիլ a և c պիգմենտներ, կարոտինոիդներ։ Պահուստային նյութեր՝ գլյուկան, ճարպեր։ Բազմանում են բջիջների բաժանման կամ սեռական ճանապարհով (իզոգամիա, օոգամիա)։

Հիմնական ներկայացուցիչները՝ Rhizochloris, Chlorothetium, Tribonema, Botrydium:

10. Շագանակագույն ջրիմուռներ. Կառուցվածք, վերարտադրություն, դասեր, հիմնական ներկայացուցիչներ, բաշխում, նշանակություն

Շագանակագույն ջրիմուռների բաժինը (մոտ 1500 տեսակ) ներառում է բազմաթիվ մակրոսկոպիկ ջրիմուռներ, որոնց արտաքին ընդհանուր հատկանիշը նրանց թալի դեղնադարչնագույն գույնն է՝ դեղին և շագանակագույն գունանյութերի առկայության պատճառով։ Հիմնականում սկավառակաձև քլորոպլաստները պարունակում են քլորոֆիլներ a և c, կարոտիններ և քսանթոֆիլներ։ Պիրենոիդները շատ փոքր են: Պահուստային սննդանյութեր՝ լամինարին, մանիտոլ (շաքարի սպիրտ), իսկ փոքր քանակությամբ՝ ճարպ։ Բացի սովորական օրգանելներից, բջիջները պարունակում են ֆիզոդներ՝ տանիններ պարունակող կառուցվածքներ։ Բջջաթաղանթները դրսից լորձաթաղանթ են՝ պեկտին, ներքին շերտը՝ ցելյուլոզ։

Շագանակագույն ջրիմուռների թալուսի կառուցվածքի տեսակը հիմնականում շերտավոր է, հաճախ շատ բարդ կազմակերպված և հազվադեպ՝ բազմաթելային: Այս խմբի ներկայացուցիչների ճնշող մեծամասնությունը ծովային ձևեր են:

Շագանակագույն ջրիմուռների թալուսի չափերը տատանվում են մի քանի տասնյակ միկրոմետրից մինչև տասնյակ մետր (մակրոցիստիս՝ մինչև 50 մ): Բարձր կազմակերպված ձևերով թալիները տարբերվում են և նմանվում են ծաղկող բույսերին։ Որոշ խոշոր ներկայացուցիչներ ունեն օդային փուչիկներ: Բոլոր շագանակագույն ջրիմուռները աճում են հողին կամ այլ ջրիմուռներին կցված: Կցման համար նրանք կազմում են ռիզոիդներ կամ բազալային սկավառակ: Շագանակագույն ջրիմուռների խոշոր թալիների խաչմերուկում առանձնանում են գոտիներ՝ զբաղեցված տարբեր կառուցվածքների բջիջներով, որոնք մասնագիտացված են անհատական ​​գործառույթներ կատարելու համար։

Բջիջները միամիջուկային են, ծածկված հաստ թաղանթներով՝ մեծ ծակոտիներով։ Կեղևը բաղկացած է ներքին ցելյուլոզից և արտաքին շերտից, որի հիմքը սպիտակուցներն են՝ համակցված ալգինաթթվի և դրա աղերի հետ։ Ալգուլոզա. Ֆիզոդներ. Քլորոպլաստները սովորաբար փոքր են, սկավառակաձև, ավելի քիչ՝ ժապավենաձև և շերտավոր։ Մի շարք տաքսոններ իրենց քլորոպլաստներում ունեն պիրենոիդ: Քլորոպլաստներում թիլաոիդները խմբավորված են 3-ից բաղկացած շերտավոր շերտերի: Գունանյութեր՝ քլորոֆիլ a, c, կարոտինոիդներ: Քլորոպլաստներից դուրս գտնվող բջիջներում պահուստային սննդանյութերն են լամինարինը (պոլիսաքարիդ) և մանիտոլը (վեց հիդրօքսի սպիրտ), իսկ լիպիդները՝ փոքր քանակությամբ:

Վերարտադրություն.Բ.Վ. Հանդիպում են վերարտադրության բոլոր հիմնական տեսակները՝ վեգետատիվ, անսեռ և սեռական։ Վեգետատիվ բազմացումը տեղի է ունենում, երբ ճյուղերը պատահաբար բաժանվում են թալուսից, այդ ճյուղերը չեն կազմում կապի օրգաններ և չեն կազմում անսեռ և սեռական վերարտադրության օրգաններ։ Նրանց վրա վերարտադրողական օրգաններ են ձևավորվում, եթե թալուսը գետնից անջատվելիս արդեն սկսվել է դրանց զարգացումը։ Անսեռ բազմացումն իրականացվում է կենդանասպորներով (կան տեսակներ, որոնք բազմանում են մոնո կամ տետրասպորներով)։ Կենդանասպորների կառուցվածքը. Տանձանման կենդանասպորները կողքի վրա ունեն երկու անհավասար դրոշակներ՝ առաջը երկար է, հետինը՝ կարճ։ Շագանակագույն ջրիմուռներում կենդանասպորների և գամետների ձևավորումը տեղի է ունենում երկու հիմնական տիպի տարաներում՝ միակողմանի և բազմալեզու: Մեյոզը տեղի է ունենում, երբ սպորները ձևավորվում են միակողմանի սպորանգիաներում: Սեռական պրոցեսը իզոգամ է, հետերոգամ և օոգամ: Բոլոր շագանակագույն ջրիմուռները, բացառությամբ Fucus-ի, ունեն փոփոխվող սերունդներ. անսեռ սերնդում (սպորոֆիտ) zoosporangia (կամ tetrasporangia), կրճատման բաժանումից հետո ձևավորվում են zoospores (կամ tetraspores). դրանցից աճում են հապլոիդ սեռական բույսեր (գամետոֆիտներ), երկտուն կամ երկսեռ։ Բեղմնավորումից հետո զիգոտը վերածվում է նոր անսեռ դիպլոիդ բույսի (սպորոֆիտ)՝ առանց քնած շրջանի։ Ֆուկուսում ջրիմուռների ողջ կյանքը տեղի է ունենում դիպլոիդ փուլում, միայն սերմնահեղուկը և ձվերը հապլոիդ են, որոնց ձևավորումից առաջ տեղի է ունենում կրճատման բաժանում։

Կախված սերունդների փոփոխության և միջուկային փուլերի փոփոխության բնույթից՝ շագանակագույն ջրիմուռները բաժանվում են 3 դասի.

Isogeneratae դաս

Այս դասի ջրիմուռների մեծ մասում սպորոֆիտը և գամետոֆիտը ձևով և չափով նույնն են կամ շատ կտրուկ չեն տարբերվում չափերով: Սեռական պրոցեսը իզո-, հետերո- կամ օոգամ է: Ծովերում տարածված են Ectocarpus ցեղի ներկայացուցիչները; Դրանք հատկապես շատ են սառը ծովերում։ Աճում են ափամերձ և ենթալեզու գոտիներում։ Նրանք մասնակցում են նավերի և բոյերի աղտոտմանը: Նրանք նման են փոքր թփերի կամ թփերի, որոնք բաղկացած են առատ ճյուղավորված մի շարք թելերից, որոնք հաճախ ավարտվում են անգույն բազմաբջիջ մազիկներով։ Թելերի աճը միջանկյալ է։ Միաբջիջ զոոսպորանգիա առաջանում է ճյուղերի կողքերում։ Դրանցում տեղի է ունենում ռեդուկցիոն բաժանում և բջջի միջուկի մի շարք բաժանումներ և ձևավորում

շատ zoospores, որոնք առաջանում են zoosporangium-ից, կարճ ժամանակ լողալուց հետո, բողբոջում են նույն տեսքի, բայց հապլոիդ բույսի մեջ: Դրա վրա կարճ կողային ճյուղերի վրա ձևավորվում է բազմաբջիջ գամետանգիա, որի դեպքում զարգանում են ձևով և չափերով նույնական, բայց վարքով (+ և -) տարբեր գամետներ։ Զիգոտը, առանց քնած շրջանի, աճում է նոր դիպլոիդ թելի՝ զոոսպորանգիումով։ Էկտոկարպուսը բնութագրվում է սերունդների իզոմորֆ փոփոխությամբ։ Սեռական պրոցեսը իզոգամիան է։

Կուտլերիա- տարածված է Ատլանտյան օվկիանոսի և Միջերկրական ծովի եվրոպական ափերի երկայնքով: Ունի մինչև 20 սմ երկարությամբ երկփեղկ ճյուղավորված բազմաշերտ ժապավենների տեսք՝ վերջացող մազիկներով։ Արտաքինից, կոտլերայինները տարբերվում են մյուս ջրիմուռներից՝ թալուսի վերևում կամ ծայրամասում գտնվող նուրբ մազածածկույթի առկայությամբ։ Մազերի հիմքում որոշ նմուշների վրա զարգանում է խոշոր բջջային մակրոգամետանգիա՝ առաջացնելով երկփեղկավոր մակրոգամետներ, մյուս նմուշների վրա՝ մանրաբջիջ միկրոգամետանգիա՝ առաջացնելով միկրոգամետներ։ Բեղմնավորումից հետո զիգոտը առանց հանգստի վերածվում է նոր դիպլոիդ բույսի՝ սպորոֆիտի, որն ունի բազմաշերտ ափսեի կամ ընդերքի ձև՝ սերտորեն սեղմված ենթաշերտի վրա։ Այն այնքան տարբեր է գամետոֆիտից, որ այն նկարագրվել է նոր ընդհանուր անվանմամբ՝ Aglaozonia: Նրա վերին մասում զարգանում են միաբջիջ zoosporangia, որոնցում ռեդուկցիոն բաժանումից հետո առաջանում են zoospores։ Կենդանասպորները բողբոջում են ժապավենաձեւ թփուտ գամետոֆիտի։ Ամենահայտնին Cutlaria սեռն է։ Նա ծառայում է որպես հետերոմորֆ սերնդափոխության օրինակ, նրա սեռական պրոցեսը հետերոգամիան է։

Դիկտյոտաաճում է հիմնականում արևադարձային և մերձարևադարձային ծովերում, հանդիպում է նաև Սև ծովում։ Բնորոշվում է նույն հարթության վրա գտնվող ճյուղերով ճյուղավորված թալուսով։ Բույսի բարձրությունը մոտ 20 սմ է, ճյուղերի լայնությունը՝ 4-8 մմ։ Dictyota-ն ունի սերունդների իզոմորֆ փոփոխություն։ Սպորոֆիտի վրա մակերեսային բջիջներից զարգանում են խոշոր գնդաձեւ տետրասպորանգիաներ, որոնցում ռեդուկցիոն բաժանումից հետո առաջանում են 4 հապլոիդ, անշարժ, մերկ տետրասպորներ։ Տետրասպորներից զարգանում են արական (բազմաթիվ անթերիդիայով, որոնք արտադրում են մինչև 30000 սերմ) և էգ (օոգոնիա ունեցող, մեկ ձու արտադրող) գամետոֆիտներ։ Հասուն ձվերը ընկնում են օոգոնիայից: Բեղմնավորումից հետո զիգոտը վերածվում է նոր սպորոֆիտի։ Dictyota-ն ջրիմուռների զարգացման օրինակ է՝ սերունդների իզոմորֆ փոփոխությամբ, որում սեռական պրոցեսը օոգամի է։

Դաս Heterogeneratae

Այս դասի ջրիմուռների զարգացման ցիկլում փոխարինում են մակրոսկոպիկ (շատ հզոր զարգացած) սպորոֆիտը և մանրադիտակային փոքր գամետոֆիտը, որը հաճախ կոչվում է պրոթալուս՝ պտերերի նմանությամբ։ Սեռական պրոցեսը իզոգամ է կամ օոգամ: Տարբեր սեռերի սպորոֆիտները կտրուկ տարբերվում են և ամենախոշոր ստորին բույսերն են, որոնք հասնում են 60-100 մ երկարության՝ զգալի ձևաբանական բաժանումով և բարդ անատոմիական կառուցվածքով։ Սպորոֆիտները բաժանվում են տերևի շեղբերների, կոթունների և ռիզոիդների կամ բազալային սկավառակի: Թիթեղի և կոթունի միացման կետում կա միջանկյալ մերիստեմ։ Սպորոֆիտը բազմամյա է, բացառությամբ թիթեղի, որը տարեկան մահանում է և փոխարինվում է նորով։ Թիթեղի մերիստոդերմում, մինչև դրա ոչնչացումը, ձևավորվում են միաբջիջ զոոսպորանգիաներ։ Յուրաքանչյուր zoosporangium-ում, նախնական կրճատման բաժանումից հետո, ձևավորվում է 16-ից մինչև 64 (երբեմն 128) zoospores: Մեկ ջրիմուռի վրա գոյանում են միլիարդավոր կենդանասպորներ։ Շարժման կարճ ժամանակահատվածից հետո կենդանասպորները բողբոջում են՝ վերածվելով մանրադիտակային մանրաթելային արու և էգ գամետոֆիտների (պրոտալուս): Անտերիդիան արտադրում է մեկ սերմ, իսկ օոգոնիան՝ մեկ ձվաբջիջ: Բեղմնավորումից հետո զիգոտից աստիճանաբար առաջանում է նոր հզոր սպորոֆիտ։

Այսպիսով, հետերոգենատ ջրիմուռներին բնորոշ է սերունդների հետերոմորֆային փոփոխությունը։ Սեռական պրոցեսը օոգամի է:

Լամինարիա, ցեղի տեսակները տարածված են հյուսիսային ծովերում։ Թալուսը բաժանված է տերևների, միջքաղաքային և ռիզոիդների: Հանդիպում է ծովի մակերևույթից մինչև 200 մ խորության վրա ուղղահայաց։

Մակրոցիստիս 10-20 մ խորության վրա աճող, ունի մինչև 50-60 մ երկարության բազմաճյուղ կոճղ։ Յուրաքանչյուր ափսեի դիմաց ճյուղը սովորաբար ընդարձակվում է տանձաձև օդային պղպջակի տեսքով: Օդային փուչիկների և երկար ճյուղերի շնորհիվ մակրոցիստիս թալուսի հիմնական մասը լողում է ծովի մակերեսին։ Այն արդյունահանվում է ամբողջ աշխարհում և վերամշակվում է ալգինատների և այլ քիմիական արտադրանքների:

NereocystisԱյն ներկայացված է մինչև 15-25 մ երկարությամբ (խոշոր կոթունով), որն աստիճանաբար ընդարձակվում է դեպի վեր, ծայրում կրում է 12-20 սմ տրամագծով պղպջակ, որից ձգվում են նեղ թիթեղներ (մինչև 9 մ)։

Նման ափսեներ ընդհանուր առմամբ 24-40-ն են։ Nereocystis-ը աճում է մինչև 20 մ խորության վրա, մինչդեռ ցողունի վերին մասը միզապարկով լողում է մակերեսի մոտ:

Վերոնշյալ ներկայացուցիչների կյանքի ցիկլերը նման են. Զոոսպորանգիան ձևավորվում է տերևների շեղբերների վրա:

Cyclosporeae դաս

Այս դասը ներառում է շագանակագույն ջրիմուռները, որոնք չունեն սերունդների հերթափոխ, այլ միայն միջուկային փուլերի փոփոխություն. ամբողջ ջրիմուռը դիպլոիդ է, միայն գամետներն են հապլոիդ։ Անսեռ բազմացում չկա։ Դասարանը պարունակում է միայն մեկ պատվեր՝ Fucus:

Ֆուկուսներն ունեն կաշվե, ձիթապտղի կամ դեղնադարչնագույն, երկփեղկ ճյուղավորված, գոտինման թալիկներ՝ 0,5-1 մ երկարությամբ, 1-5 սմ լայնությամբ; ոմանք օդով լցված այտուցներ ունեն: Գագաթային աճ.

Սեռական վերարտադրության պահին ճյուղերի ծայրերում առաջանում են լոբի տեսքով դեղնավուն այտուցներ՝ անոթներ, որոնց վրա գտնվում են սեռական օրգանները։ Գետոֆիտները անոթների վրա զարգանում են իջվածքները ծածկող շերտի տեսքով (կոնցեպտակլներ կամ սկաֆիդիա)։ Գամետանգիան ձևավորվում է դեպրեսիաներում բջիջների շերտում, որը առաջանում է մեկ բջջից, որը կոչվում է կոնցեպտակուլում նախնական բջիջ կամ պրոսպոր: Պրոսորից առաջացող կոնցեպտակուլումի երեսպատման շերտը գամետոֆիտն է։ Fucus gametophytes- ը ձևավորում է ուղղահայաց ճյուղավորված և պարզ միամիջուկային բազմաբջջային թելեր, որոնցից ոմանք կրում են գամետանգիա, իսկ մնացածը ծառայում են որպես պարաֆիզներ:

Oogonia in Fucus նստած ուղղակիորեն գամետոֆիտի մակերեսին: Անտերիդները ձևավորվում են ճյուղավորված ճյուղերի ծայրերում։ Զարգացող օոգոնիան (8 ձու) և անթերիդիան (64 սերմ) արտազատվում են լորձով

նրանք կրակում են կոնցենտակուլումից, այստեղ նրանցից ազատվում են սեռական բջիջները։ Բեղմնավորումը տեղի է ունենում շրջակա ջրում: Բեղմնավորված ձուն աճում է նոր բույս՝ առանց քնած շրջանի։

Սեռ fucus (Fucus)տարածված հյուսիսային ծովերում, առափնյա գոտու հիմնական բնակիչն է։

Սարգասում - «տերևները» շերտավոր կամ ենթածածկ են: Բունը կարճ է, նրա վերին մասից ձգվում են անոթներ կրող երկար ճյուղեր, որոնք ամեն տարի մահանում են: Ներկայացուցիչները բաշխված են հիմնականում արևադարձային և մերձարևադարձային ծովերում։ Սարգասումն օգտագործվում է ալգինատներ ստանալու համար, ոչ կոշտ տերևներով որոշ տեսակներ օգտագործվում են որպես սնունդ։ Սարգասոյի ծովում՝ 4,4 միլիոն քառակուսի մետր տարածքի վրա։ կմ լողում են սարգասումի երկու տեսակ, որոնք բազմանում են վեգետատիվ ճանապարհով և չունեն կցման օրգաններ։

Հապլոիդ-դիպլոիդ կյանքի ցիկլի իզոմորֆ կամ հետերոմորֆ տարբերակները կամ սերունդների իզոմորֆ և հետերոմորֆ փոփոխությունները։ Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula կամ Scaphidia ցեղի կյանքի ցիկլերը:

Բ.Վ.-ի տարածումը և էկոլոգիան Գրեթե բացառապես ծովային բույսեր: Դրանք տարածված են ամենուր՝ Արկտիկայից մինչև Անտարկտիկա: Բայց ամենամեծ տեսակները աճում են հիմնականում բարեխառն և ենթաբևեռ լայնություններում: Դեպարտամենտի ներկայացուցիչներն աճում են հիմնականում ծանծաղ ջրերում և գերակշռում են երկրագնդի ցուրտ շրջանների ժայռոտ առափնյա սուբստրատների վրա: Բայց դրանք հանդիպում են նաև մինչև 200 մ խորության վրա: Տեսակները, որոնք ունեն օդային պղպջակներ, դառնում են ազատ լողացող, երբ բաժանվում են գետնից և երբեմն (օրինակ, Սարգասոյի ծովում) մեծ կուտակումներ են առաջացնում ջրի մակերեսին: Ամենահզոր թավուտները Բ.Վ. ձևավորվում են սննդանյութերով հարուստ ջրերում: Շատ խոշոր ջրիմուռներ լայնորեն օգտագործվում են որպես անասունների կեր և դաշտերը պարարտացնելու համար (հարուստ կալիումով): Լամինարիայի որոշ տեսակներ օգտագործվում են որպես սնունդ, բացի սննդից, ունեն նաև դիետիկ արժեք, քանի որ հարուստ է յոդով և օգտակար է աթերոսկլերոզի դեպքում։ Նախկինում լամինարիայից յոդ էին արդյունահանում: Շագանակագույն ջրիմուռները զգալի քանակությամբ օգտագործվում են ալգին արտադրելու համար, որն ունի մեծ կպչուն հատկություն և օգտագործվում է թղթի, ստվարաթղթի և տպագրական թանաքների արտադրության մեջ։ Ջրիմուռները հավաքվում են հատուկ բերքահավաք մեքենաներով, օգտագործվում են նաև ափ նետվածները։

Դեղին-կանաչ ջրիմուռները տարածված են ամբողջ աշխարհում, հատկապես մաքուր քաղցրահամ ջրերում: Բայց դրանք հանդիպում են նաև աղի, թթվային և ալկալային ջրերում, տարածված են նաև հողում։ Դեղնականաչ ջրիմուռների մեծ մասը պլանկտոնային օրգանիզմներ են։ Դրանք հաճախ կարելի է գտնել թելավոր ջրիմուռների կուտակումներում և գետերի, լճակների և լճերի ափերին մոտ գտնվող բարձրագույն ջրային բույսերի թավուտներում:
Դեղին-կանաչ ջրիմուռներից շատերը ժամանակին դասակարգվել են որպես կանաչ՝ նրանց հետ որոշ նմանությունների պատճառով: Այնուամենայնիվ, դեղնականաչ ջրիմուռները տարբերվում են կանաչ ջրիմուռներից կարևոր առումներով. նրանց շարժական ձևերն ունեն տարբեր երկարությունների և կառուցվածքի դրոշակներ։ Հիմնական դրոշակը բաղկացած է առանցքից և փետրավոր տեղակայված թարթիչավոր մազիկներից, իսկ կողային դրոշակը կարճ է և հարթ։ Այս հատկության պատճառով է, որ դեղնականաչ ջրիմուռները կոչվում են նաև հետերոֆլագելատներ։ Շարժվող ձևերի դեպքում քրոմատոֆորի առաջի վերջում կա կարմիր աչք։
Դեղնականաչ ջրիմուռների քլորոպլաստները պարունակում են քլորոֆիլներ աԵվ գ, ա- և բ-կարոտին և քսանտոֆիլի պիգմենտի երեք տեսակ՝ լյուտեին, վիոլաքսանտին և նեօքսանտին։ Կախված այս պիգմենտների համակցություններից՝ բջիջները գունավորվում են բաց կամ մուգ դեղին, ավելի քիչ՝ կանաչ, իսկ որոշ դեպքերում՝ կապույտ։ Դեղնականաչ ջրիմուռների բջիջներում օսլա չի առաջանում։ Փոխարենը, ձեթը կուտակվում է, իսկ որոշ տեսակներում՝ ածխաջրեր՝ քրիզոլամինին և վոլուտին։ Այս ջրիմուռների բջջային պատերը բազմազան են՝ բարակից, որը թույլ է տալիս բջիջին ձևավորել պսեւդոպոդիա, մինչև խիտ ցելյուլոզա՝ ամբողջական կամ երկփեղկանի, հաճախ պատված կրաքարի, սիլիցիումի կամ երկաթի աղերով:
Վեգետատիվ վերարտադրությունը դեղնականաչ ջրիմուռներում իրականացվում է երկայնական բջիջների բաժանման միջոցով, իսկ անսեռ բազմացումը՝ զոոսպորներով և ապլանոսպորներով։ Սեռական պրոցեսը` իզո- կամ օոգամիան, հայտնի է մի քանի տեսակների մեջ:

1 - բոտրիդիում; 2 - peridinium; 3 - կերատիում

Botridiopsis eriensis(Botrydiopsis eriensis) դեղնականաչ ջրիմուռների ներկայացուցիչ է, միաբջիջ օրգանիզմ, որը լայնորեն տարածված է ամբողջ աշխարհում։ Ապրում է հողում, ջրային մարմինների ափամերձ գոտու հատակին, թավուտների մեջ, մաքրման կայանների բիոֆիլտրերի կենսաֆիլմում։ Այն սովորաբար հանդիպում է փոքր քանակությամբ, բայց երբեմն, երբ զանգվածաբար զարգանում է, ջրին կամ հիմքի մակերեսին տալիս է նուրբ դեղնականաչավուն երանգ։
Բոտրիդիոպսիսը կարելի է հեշտությամբ հայտնաբերել՝ անտառ, մարգագետնում կամ գետ էքսկուրսիայի ժամանակ ցանկացած հող վերցնելով: Այն պետք է տեղադրվի Պետրիի ափսեի մեջ, խոնավեցված և դրա մակերեսին դրվեն ստերիլ ծածկոցներ, որոնց վրա ջրիմուռները լավ են աճում։ Սպասքները պահվում են լույսի տակ՝ սենյակային ջերմաստիճանում, և երբ ջրիմուռները աճում են սլայդների վրա, դրանք հետազոտվում են մանրադիտակի տակ։ Բոտրիդիոպսիսի բջիջները, որոնք կարելի է տեսնել ապակու վրա, կարող են լինել երիտասարդ, փոքր, մոտ 6 մկմ տրամագծով, երկու քլորոպլաստներով, կամ չափահաս, մեծ, մինչև 18 մկմ տրամագծով, կրկնակի շրջանաձև, երբեմն դեղնավուն թաղանթով և բազմաթիվ քլորոպլաստներով: Դուք կարող եք նաև տեսնել բջիջներ՝ լցված ավտոսպորներով և ծածկված ուռած լորձաթաղանթով։

Միքսոքլորիս(Միքսոքլորիս) դեղնականաչավուն ջրիմուռ է, որն ապրում է սֆագնում մամուռների տերևների բջիջներում։ Նրա մարմինը մեծ բազմամիջուկ պլազմոդիում է։ Աշնանը միքսոքլորիսը ձևավորում է կիստաներ, որոնցից գարնանը առաջանում են կենդանասպորներ կամ ամեոբաներ՝ թափանցելով մամուռի տերեւների դատարկ բջիջները և միաձուլվելով այնտեղ պլազմոդիումի մեջ։

Տրիբոնեմա կանաչ(Tribonema viride) թելիկ դեղնականաչավուն ջրիմուռ է՝ տարածված տարբեր ջրային մարմիններում։ Նրա թելերը, հավաքված բամբակյա բուրդ հիշեցնող տուֆտների մեջ, ափամերձ գոտում կազմում են դեղնականաչավուն ողկույզներ՝ հպման համար փափուկ, բայց ոչ ցեխոտ։ Տրիբոնեմայի երիտասարդ թելերը երկար ժամանակ մնում են հիմքին կցված բազալ բջիջի օգնությամբ, սակայն հետագայում այն ​​մահանում է; թելերը ճեղքվում են և ձևավորում կլաստերներ, որոնք լողում են ջրի մակերեսին կամ սուզվում ջրամբարների հատակը։
Մանրադիտակի տակ Տրիբոնեման կարելի է հեշտությամբ տարբերել այլ թելիկ ջրիմուռներից՝ իր թելերի ծայրերի բնորոշ ուրվագիծով։ Քանի որ Տրիբոնեմայի բջջային պատը ամուր է և երկփեղկաձև, անսեռ վերարտադրության ժամանակ թելերի պատռվածքը տեղի է ունենում բջիջների մեջտեղում: Այս դեպքում կենդանասպորները դուրս են գալիս, իսկ մնացած կեղևը ստանում է երկու եղջյուրի ձև յուրաքանչյուր եզրային բջջի վրա։ Երբ անբարենպաստ պայմաններ են առաջանում, տրիբոնեմայի թելերում ձևավորվում են հաստ երկփեղկանի թաղանթով ապլանոսպորներ՝ լցված յուղի և ճարպի կաթիլներով։

Բոտրիդիում(Բոտրիդիում) Ամռանը ջրամբարների ափերի խոնավ հողի վրա, անտառային ճանապարհների գոգավորությունների երկայնքով, չորացող ջրափոսերի եզրերի երկայնքով, դուք կարող եք տեսնել բազմաթիվ մուգ կանաչ փայլուն փուչիկներ 1–2 մմ տրամագծով, որոնք հիշեցնում են ցրված ուլունքներ: Յուրաքանչյուր նման պղպջակ դեղնականաչ ջրիմուռի բոտրիդիումի բջիջ է: Դեպի վար բջիջն աստիճանաբար նեղանում է և վերածվում ճյուղավորվող անգույն ռիզոիդների՝ ընկղմված հողի մեջ։ Բջջի կենտրոնում կա վակուոլ, ցիտոպլազմայի մոտ պատի շերտում կան փոքր միջուկներ, բազմաթիվ քրոմատոֆորներ և յուղի կաթիլներ։ Ենթադրվում է, որ թալուսի կազմակերպման այս տեսակը սիֆոնային է կամ ոչ բջջային։
Անձրևի ժամանակ, երբ բոտրիդիումը լցվում է ջրով, պղպջակի ներսում ձևավորվում են բազմաթիվ զոոսպորներ, որոնք դուրս են գալիս վերին հատվածի անցքից։ Դա նման է հրաբխի ժայթքման: Զոոսպորները նստում են ջրի մեջ, նստում խոնավ հողի վրա և վերածվում նոր բույսերի։ Երբ երկար ժամանակ տեղումներ չեն լինում, և հողը չորանում է, բոտրիդիումի օդային մասի պարունակությունը ձևավորում է ապլանոսպորներ կամ հոսում ռիզոիդների մեջ և այնտեղ քայքայվում կիստաների։ Երբ խոնավանում են, կիստաները կամ բողբոջում են նոր անհատների մեջ, կամ ձևավորում են կենդանասպորներ:
Լճակներում, գետերում և լճերում դուք կարող եք գտնել նաև պլանկտոնային դեղնականաչ ջրիմուռներ, որոնք ունեն տարբեր ձևերի բջիջներ, ինչպես նաև կեղևների տարբեր աճեր և զարդեր:

Դիատոմներ

Diatom pinnularia. տեսարանը գոտիի կողմից (1), կարի կողմից (2), բացված բջիջը (3), խաչմերուկը բջջի միջով (4), 5 - ցիկլոտելլա; ա – հիպոթեկա, բ – էպիթեկա, գ – կար, դ – հանգույց, e – քրոմոպլաստ, f – պիրենոիդներ, g – ցիտոպլազմա, h – միջուկ, i – վակուոլ

Դիատոմի բաժանումը ներառում է ջրիմուռների ավելի քան 10000 տեսակ, որոնք ներկայացված են բացառապես միաբջիջ կամ գաղութային ձևերով։ Դիատոմները տարածված են ամբողջ աշխարհում և լայնորեն ներկայացված են ծովերի և օվկիանոսների պլանկտոններում և բենթոսներում, ինչպես նաև տարբեր քաղցրահամ ջրերում, նույնիսկ տաք աղբյուրներում, որոնց ջերմաստիճանը 50 °C-ից բարձր է: Այս ջրիմուռները կարելի է գտնել նաև բարձր ճահիճներում, մամուռների վրա, քարերի և ժայռերի վրա և հողում։ Երբեմն դրանք զանգվածաբար կարող են զարգանալ ձյան և սառույցի մակերևույթի վրա՝ դառնալով դարչնագույն։ Ֆ.Նանսենը Ֆրամով նավարկելիս սառույցի վրա նկատել է շագանակագույն բծերի (դիատոմների կուտակումներ), որոնց տակ սառույցը արագ հալվել է։

Դիատոմի բջջի մեծ մասը լցված է վակուոլով, իսկ ցիտոպլազմը գտնվում է պատերի երկայնքով բարակ շերտով։ Բայց միջուկը սովորաբար գտնվում է բջջի կենտրոնում՝ հատուկ ցիտոպլազմային կամրջում։ Ցիտոպլազմը պարունակում է շերտավոր կամ հատիկավոր քլորոպլաստներ, որոնք պարունակում են քլորոֆիլներ ԱԵվ Հետ, ինչպես նաև կարոտինոիդներ և քսանթոֆիլներ, որոնք ջրիմուռներին տալիս են դեղին կամ դեղնադարչնագույն գույն։ Սակայն մահանալուց հետո դիատոմային բջիջները կանաչում են, քանի որ... քլորոֆիլը քայքայվում է ավելի ուշ, քան մյուս պիգմենտները: Դիատոմների պահուստային սնուցիչները բջջում կուտակված յուղերն են՝ կաթիլների տեսքով, ինչպես նաև վոլուտինը և քրիզոլամինը։

Դիատոմները կտրուկ տարբերվում են միաբջիջ ջրիմուռներից նրանով, որ սիլիցիումի կեղևը, որը բաղկացած է երկու կեսերից, որոնք տեղավորվում են միմյանց վրա, ինչպես տուփի կափարիչը, դրսից սերտորեն հարում է բջջի պլազմալեմային: Յուրաքանչյուր այդպիսի կես բաղկացած է փեղկից («ներքևից») և դրա վրա եռակցված գոտու օղակից: Եթե ​​նայեք դիատոմային բջիջին պրոֆիլում, ապա կարող եք տեսնել, որ գոտիները գտնվում են միմյանց վրա:

Տարբեր դիատոմների բջիջները կարող են ունենալ (երբ դիտվում է ներքևից) կամ ճառագայթային կամ երկկողմանի համաչափություն: Այս հատկանիշը համակարգված է. առաջինները դասակարգվում են Centric դասի, իսկ երկրորդները դասակարգվում են Cirrus կամ Pennate դասի:

Դիատոմների շատ պլանկտոնային ձևեր ունեն նաև տարբեր ելուստներ իրենց թաղանթների վրա, որոնք մեծացնում են մակերեսի մակերեսը և հեշտացնում սավառնում ջրի սյունակում: Մի շարք տեսակների բջիջները կարող են կապվել միմյանց հետ՝ օգտագործելով այդ ելքերը՝ կազմելով գաղութներ։

Դիատոմները բազմանում են վեգետատիվ բջիջների բաժանման միջոցով, որը հատկապես ինտենսիվ է լինում գարնանը։ Բաժանման ժամանակ պրոտոպլաստի զանգվածը մեծանում է, և թաղանթի երկու կեսերը հեռանում են միմյանցից։ Միջուկը միտոտիկ կերպով բաժանվում է, այնուհետև պրոտոպլաստը կիսով չափ կիսվում է փականներին զուգահեռ հարթության վրա։ Դրանից հետո միաբջիջ դիատոմների դուստր բջիջները ցրվում են, բայց գաղութայիններում դրանք մնում են միացված իրենց փականներով։

Յուրաքանչյուր նոր պրոտոպլաստ մայր բջիջից ժառանգում է կեղևի կեսը, իսկ երկրորդը ձևավորվում է նորովի։ Հետաքրքիր է, որ երկու դուստր խցերում էլ այս նոր կեսն ավելի փոքր է լինելու («արկղ»), իսկ հինն ամեն դեպքում դառնում է «կափարիչ»։ Մի շարք հաջորդական բաժանումների արդյունքում պոպուլյացիայի մեջ բջիջների չափերը աստիճանաբար նվազում են։

Դիատոմները դիպլոիդ օրգանիզմներ են, միայն սեռական պրոցեսից անմիջապես առաջ ձևավորված գամետները, որոնք կարող են առաջանալ իզո-, հետերո- կամ օոգամիայի տեսքով, հապլոիդ են: Ստացված զիգոտը անմիջապես, առանց հանգստի շրջանի, կտրուկ մեծանում է չափերով և ձևավորվում ավքսոսպոր– «աճող սպոր» (հունարեն «auxo» - աճող, աճող): Աուկսոսպորի աճի և հասունացման ավարտից հետո նրա մեջ առաջանում է նոր բջիջ, որը սկզբում կազմում է թաղանթի մեծ (արտաքին), ապա ավելի փոքր (ներքին) կեսը։ Նման բջիջների չափերը զգալիորեն ավելի մեծ են, քան մայրերը, այդպիսով սեռական պրոցեսը հանգեցնում է վեգետատիվ բազմացման արդյունքում ջախջախված բջիջների չափի վերականգնմանը։

Դիատոմները մեծ դեր են խաղում բնության մեջ սիլիցիումի ցիկլի մեջ. ինչպես արդեն նշվեց, Համաշխարհային օվկիանոսում նրանք տարեկան արդյունահանում են ջրից և օգտագործում մինչև 150-109 տոննա սիլիցիում իրենց պատյանները կառուցելու համար, իսկ երբ մահանում են, ձևավորում են հատուկ երկրաբանական: ժայռեր - դիատոմիտներ. Ունենալով բարձր ծակոտկենություն և ցածր տեսակարար կշիռ՝ դիատոմիտները լայնորեն կիրառվում են արդյունաբերության տարբեր ճյուղերում՝ դրանք օգտագործվում են թեթև աղյուսներ պատրաստելու համար և օգտագործվում են որպես ցեմենտի տարբեր տեսակների հավելում։ Ստամբուլի Սուրբ Սոֆիայի գմբեթը ծածկված է դիատոմիտային սալիկներով։ Դիատոմիտները լայն կիրառություն են գտել որպես զտիչ նյութ տարբեր յուղերի, ճարպերի արտադրության մեջ, շաքարավազի և քիմիական արդյունաբերության մեջ:

Շարունակելի