Միկրոօրգանիզմների դասակարգումն ըստ դրանց հիմնական ձևերի. Ինչպե՞ս են դասակարգվում բակտերիաները:

  • 1.3. Մանրէների տարածվածությունը
  • 1.4. Մանրէների դերը մարդու պաթոլոգիայում
  • 1.5. Մանրէաբանություն - գիտություն մանրէների մասին
  • 1.6. Իմունոլոգիա - էություն և առաջադրանքներ
  • 1.7. Մանրէաբանության կապը իմունոլոգիայի հետ
  • 1.8. Մանրէաբանության և իմունոլոգիայի զարգացման պատմություն
  • 1.9. Ներքին գիտնականների ներդրումը մանրէաբանության և իմունոլոգիայի զարգացման գործում
  • 1.10. Ինչու են բժիշկներին անհրաժեշտ մանրէաբանության և իմունոլոգիայի գիտելիքները
  • Գլուխ 2. Մանրէների մորֆոլոգիա և դասակարգում
  • 2.1. Մանրէների սիստեմատիկա և նոմենկլատուրա
  • 2.2. Բակտերիաների դասակարգում և ձևաբանություն
  • 2.3. Սնկերի կառուցվածքը և դասակարգումը
  • 2.4. Նախակենդանիների կառուցվածքը և դասակարգումը
  • 2.5. Վիրուսների կառուցվածքը և դասակարգումը
  • Գլուխ 3
  • 3.2. Սնկերի և նախակենդանիների ֆիզիոլոգիայի առանձնահատկությունները
  • 3.3. Վիրուսների ֆիզիոլոգիա
  • 3.4. Վիրուսների մշակում
  • 3.5. Բակտերիոֆագներ (բակտերիաների վիրուսներ)
  • Գլուխ 4
  • 4.1. Մանրէների տարածումը շրջակա միջավայրում
  • 4.3. Շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցությունը մանրէների վրա
  • 4.4 Շրջակա միջավայրում մանրէների ոչնչացում
  • 4.5. Սանիտարական մանրէաբանություն
  • Գլուխ 5
  • 5.1. Բակտերիալ գենոմի կառուցվածքը
  • 5.2. Բակտերիաների մուտացիաներ
  • 5.3. վերամիավորում բակտերիաներում
  • 5.4. Գենետիկական տեղեկատվության փոխանցում բակտերիաներում
  • 5.5. Վիրուսների գենետիկայի առանձնահատկությունները
  • Գլուխ 6. Կենսատեխնոլոգիա. գենային ինժեներիան
  • 6.1. Կենսատեխնոլոգիայի էությունը. Նպատակներ և նպատակներ
  • 6.2. Կենսատեխնոլոգիայի զարգացման համառոտ պատմություն
  • 6.3. Կենսատեխնոլոգիայի մեջ օգտագործվող միկրոօրգանիզմներ և գործընթացներ
  • 6.4. Գենետիկական ճարտարագիտությունը և դրա շրջանակը կենսատեխնոլոգիայում
  • Գլուխ 7. Հակամանրէային նյութեր
  • 7.1. Քիմիաթերապևտիկ դեղամիջոցներ
  • 7.2. Հակամանրէային քիմիաթերապիայի դեղերի գործողության մեխանիզմները
  • 7.3. Հակամանրէային քիմիաթերապիայի բարդություններ
  • 7.4. Բակտերիաների դեղերի դիմադրություն
  • 7.5. Ռացիոնալ հակաբիոտիկ թերապիայի հիմունքները
  • 7.6. Հակավիրուսային միջոցներ
  • 7.7. Հակասեպտիկ և ախտահանիչներ
  • Գլուխ 8
  • 8.1. Վարակիչ գործընթաց և վարակիչ հիվանդություն
  • 8.2. Մանրէների հատկությունները `վարակիչ գործընթացի պատճառական գործակալները
  • 8.3. Պաթոգեն միկրոբների հատկությունները
  • 8.4. Բնապահպանական գործոնների ազդեցությունը մարմնի ռեակտիվության վրա
  • 8.5. Վարակիչ հիվանդությունների բնորոշ առանձնահատկությունները
  • 8.6. Վարակիչ գործընթացի ձևերը
  • 8.7. Վիրուսներում պաթոգենության ձևավորման առանձնահատկությունները. Բջջի հետ վիրուսների փոխազդեցության ձևերը. Վիրուսային վարակների առանձնահատկությունները
  • 8.8. Համաճարակային գործընթացի հայեցակարգը
  • ՄԱՍ II.
  • Գլուխ 9
  • 9.1. Ներածություն իմունոլոգիայում
  • 9.2. Մարմնի ոչ սպեցիֆիկ դիմադրության գործոններ
  • Գլուխ 10. Անտիգենները և մարդու իմունային համակարգը
  • 10.2. Մարդու իմունային համակարգ
  • Գլուխ 11
  • 11.1. Հակամարմիններ և հակամարմինների ձևավորում
  • 11.2. իմունային ֆագոցիտոզ
  • 11.4. Գերզգայունության ռեակցիաներ
  • 11.5. իմունաբանական հիշողություն
  • Գլուխ 12
  • 12.1. Տեղական իմունիտետի առանձնահատկությունները
  • 12.2. Իմունիտետի առանձնահատկությունները տարբեր պայմաններում
  • 12.3. Իմունային կարգավիճակը և դրա գնահատումը
  • 12.4. Իմունային համակարգի պաթոլոգիա
  • 12.5. Իմունային ուղղում
  • Գլուխ 13
  • 13.1. Հակագեն-հակամարմին ռեակցիաներ
  • 13.2. Ագլյուտինացման ռեակցիաներ
  • 13.3. Տեղումների ռեակցիաներ
  • 13.4. Կոմպլեմենտի հետ կապված ռեակցիաներ
  • 13.5. Չեզոքացման ռեակցիա
  • 13.6. պիտակավորված հակամարմիններ կամ անտիգեններ օգտագործող ռեակցիաներ
  • 13.6.2. ELISA մեթոդ կամ վերլուծություն (ifa)
  • Գլուխ 14
  • 14.1. Իմունոպրոֆիլակտիկայի և իմունոթերապիայի էությունն ու տեղը բժշկական պրակտիկայում
  • 14.2. Իմունոկենսաբանական պատրաստուկներ
  • Մաս III
  • Գլուխ 15
  • 15.1. Մանրէաբանական և իմունոլոգիական լաբորատորիաների կազմակերպում
  • 15.2. Սարքավորումներ մանրէաբանական և իմունոլոգիական լաբորատորիաների համար
  • 15.3. Աշխատանքի կանոններ
  • 15.4. Վարակիչ հիվանդությունների մանրէաբանական ախտորոշման սկզբունքները
  • 15.5. Բակտերիալ վարակների մանրէաբանական ախտորոշման մեթոդներ
  • 15.6. Վիրուսային վարակների մանրէաբանական ախտորոշման մեթոդներ
  • 15.7. Միկոզների մանրէաբանական ախտորոշման առանձնահատկությունները
  • 15.9. Մարդու հիվանդությունների իմունաբանական ախտորոշման սկզբունքները
  • Գլուխ 16
  • 16.1. կոկկիներ
  • 16.2. Գրամ-բացասական ֆակուլտատիվ անաէրոբ ձողեր
  • 16.3.6.5. Acinetobacter (սեռ Acinetobacter)
  • 16.4. Գրամ-բացասական անաէրոբ ձողեր
  • 16.5. Ձողերը սպոր առաջացնող գրամ դրական են
  • 16.6. Սովորական գրամ-դրական ձողեր
  • 16.7. Գրամ-դրական ձողեր, անկանոն ձևով, ճյուղավորվող բակտերիաներ
  • 16.8. Սպիրոխետներ և այլ պարուրաձև, կորացած բակտերիաներ
  • 16.12. Միկոպլազմաներ
  • 16.13. Բակտերիալ զոոնոզային վարակների ընդհանուր բնութագրերը
  • Գլուխ 17
  • 17.3. Դանդաղ վիրուսային վարակներ և պրիոնային հիվանդություններ
  • 17.5. Վիրուսային սուր աղիքային վարակների հարուցիչները
  • 17.6. Պատճառական գործակալները parenteral վիրուսային հեպատիտ b, d, c, g
  • 17.7. Օնկոգեն վիրուսներ
  • Գլուխ 18
  • 18.1. Մակերեսային միկոզների հարուցիչները
  • 18.2. էպիդերմոֆիտոզի պատճառական գործակալները
  • 18.3. Ենթամաշկային կամ ենթամաշկային միկոզների հարուցիչները
  • 18.4. Համակարգային կամ խորը միկոզների հարուցիչներ
  • 18.5. Օպորտունիստական ​​միկոզների պատճառական գործակալները
  • 18.6. Միկոտոքսիկոզի հարուցիչները
  • 18.7. Չդասակարգված պաթոգեն սնկերը
  • Գլուխ 19
  • 19.1. Սարկոդիդա (ամեոբա)
  • 19.2. Դրոշակավորներ
  • 19.3. սպորներ
  • 19.4. Թարթիչ
  • 19.5. Միկրոսպորիդիա (միկրոսպորայի տիպ)
  • 19.6. Բլաստոցիստիս (սեռ Blastocystis)
  • Գլուխ 20 Կլինիկական մանրէաբանություն
  • 20.1. Ներհիվանդանոցային վարակի հայեցակարգը
  • 20.2. Կլինիկական մանրէաբանության հայեցակարգը
  • 20.3. Էթիոլոգիա
  • 20.4. Համաճարակաբանություն
  • 20.7. Մանրէաբանական ախտորոշում
  • 20.8. Բուժում
  • 20.9. Կանխարգելում
  • 20.10. Բակտերեմիայի և սեպսիսի ախտորոշում
  • 20.11. Միզուղիների վարակների ախտորոշում
  • 20.12. Ստորին շնչուղիների վարակների ախտորոշում
  • 20.13. Վերին շնչուղիների վարակների ախտորոշում
  • 20.14. Մենինգիտի ախտորոշում
  • 20.15. Կանանց սեռական օրգանների բորբոքային հիվանդությունների ախտորոշում
  • 20.16. Սուր աղիքային վարակների և սննդային թունավորումների ախտորոշում
  • 20.17. Վերքի վարակի ախտորոշում
  • 20.18. Աչքերի և ականջների բորբոքման ախտորոշում
  • 20.19. Բերանի խոռոչի միկրոֆլորան և դրա դերը մարդու պաթոլոգիայում
  • 20.19.1. Միկրոօրգանիզմների դերը դիմածնոտային շրջանի հիվանդություններում
  • 2.2. Բակտերիաների դասակարգում և ձևաբանություն

    Բակտերիաների դասակարգում. Բակտերիաների միջազգային օրենսգրքի որոշմամբ առաջարկվում են հետևյալ տաքսոնոմիական կատեգորիաները՝ դաս, բաժին, կարգ, ընտանիք, սեռ, տեսակ: Տեսակի անվանումը համապատասխանում է երկուական անվանակարգին, այսինքն՝ բաղկացած է երկու բառից։ Օրինակ, սիֆիլիսի հարուցիչը գրված է այսպես Տրեպոնեմա գունատ. Առաջին բառը - na-

    սեռի անունը և գրվում է մեծատառ, երկրորդ բառը նշանակում է տեսակը և գրվում է փոքրատառով։ Երբ տեսակը կրկին նշվում է, ընդհանուր անունը կրճատվում է սկզբնական տառով, օրինակ. Տ.գունատ.

    Բակտերիաները պրոկարիոտներ են, այսինքն. նախամիջուկային օրգանիզմներ, քանի որ ունեն պարզունակ միջուկ՝ առանց թաղանթի, միջուկներ, հիստոններ։ իսկ ցիտոպլազմայում չկան բարձր կազմակերպված օրգանելներ (միտոքոնդրիա, Գոլջիի ապարատ, լիզոսոմներ և այլն):

    Հին Burgey's Manual of Systematic Bacteriology-ում բակտերիաները բաժանվում էին 4 բաժինների՝ ըստ բակտերիալ բջջային պատի առանձնահատկությունների. Gracilicutes - բարակ բջջային պատով էվբակտերիաներ, գրամ-բացասական; Ֆիրմիկյուտներ - հաստ պատերով էվբակտերիաներ, գրամ-դրական; Tenericutes - էվբակտերիաներ առանց բջջային պատի; Մենդոսիկուտներ - արխեբակտերիաներ թերի բջջային պատով.

    Յուրաքանչյուր բաժին բաժանված էր բաժինների կամ խմբերի՝ ըստ Գրամի ներկման, բջջի ձևի, թթվածնի պահանջարկի, շարժունակության, նյութափոխանակության և սննդային բնութագրերի:

    Համաձայն ձեռնարկի 2-րդ հրատարակության (2001 թ.):Bergey, բակտերիաները բաժանված են 2 տիրույթի.«Բակտերիաներ» և «Արխեա» (Աղյուսակ 2.1):

    Աղյուսակ. Դոմենի բնութագրերըբակտերիաներևԱրխեա

    Դոմեն«Բակտերիաներ»(էվբակտերիա)

    Դոմեն«Արխեա» (արխեբակտերիա)

    «Բակտերիաներ» տիրույթում կարելի է տարբերակել

    հետևյալ բակտերիաները.

    1) բարակ բջջային պատով բակտերիաներ, գրամ-բացասական*;

    2) բակտերիաներ հաստ բջջային պատով, գրամ-դրական**;

    3) բակտերիաների բետա բջիջների պատը (դաս Mollicutes - mycoplasmas)

    Արքսբակտերիաները բջջային պատում չեն պարունակում պեպտիդոգլիկան: Նրանք ունեն հատուկ ռիբոսոմներ և ռիբոսոմային ՌՆԹ (rRNA): «Արխեբակտերիա» տերմինը հայտնվել է 1977 թվականին։ Սա կյանքի հնագույն ձևերից է, ինչպես ցույց է տալիս «արխե նախածանցը։ Նրանց թվում վարակիչ նյութեր չկան

    *Բարակ պատերով գրամ-բացասական էվբակտերիաների շարքումտարբերակել:

      գնդաձև ձևեր կամ կոկկիներ (գոնոկոկներ, մենինգոկոկներ, վեիլոնելլա);

      խճճված ձևեր - սպիրոխետներ և սպիրիլլա;

      ձողաձև ձևեր, ներառյալ ռիկետզիաները:

    ** Հաստ պատերով գրամ դրական էվբակտերիաներիններառում:

      գնդաձև ձևեր կամ կոկկիներ (ստաֆիլոկոկներ, streptococci, pneumococci);

      ձողաձև ձևեր, ինչպես նաև ակտինոմիցետներ (ճյուղավորվող, թելավոր բակտերիաներ), կորինեբակտերիաներ (ակումբաձև բակտերիաներ), միկոբակտերիաներ և բիֆիդոբակտերիաներ (նկ. 2.1):

    Գրամ-բացասական բակտերիաների մեծ մասը խմբավորված է Proteobacteria ժանրի տակ: հիմնված է «Proteobacteria» ռիբոսոմային ՌՆԹ-ի նմանության վրա, որն անվանվել է հունական Պրոտեուս աստծու անունով: ստանալով տարբեր ձևեր): Դրանք առաջացել են ընդհանուր ֆոտոսինթեզից տիկ նախահայր.

    Գրամ-դրական բակտերիաները, ըստ ուսումնասիրված ռիբոսոմային ՌՆԹ-ի հաջորդականության, առանձին ֆիլոգենետիկ խումբ են՝ երկու խոշոր ենթաբաժանումներով՝ բարձր և ցածր հարաբերակցությամբ։ Գ+ Գ (գենետիկական նմանություն): Ինչպես պրոտեոբակտերիաները, այս խումբը նյութափոխանակության առումով բազմազան է:

    դեպի տիրույթ»բակտերիաներ» ներառում է 22 տեսակ, որոնցիցԲժշկական նշանակություն ունեն հետևյալը.

    ՏեսակՊրոտեոբակտերիաներ

    ԴասարանԱլֆապրոտեոբակտերիաներ. ծննդաբերություն: Rickettsia, Orientia, Ehrlichia, Bartonella, Brucella

    ԴասարանԲետապրոտեոբակտերիաներ. ծննդաբերություն: Burkholderia, Alcaligenes, Bordetella, Neisseria, Kingella, Spirillum

    ԴասարանԳամապրոտեոբակտերիաներ. ծննդաբերություն: Francisella, Legionella, Coxiella, Pseudomonas, Moraxella, Acinetobacter, Vibrio, Enterobacter, Callimatobacterium, Citrobacter, Edwardsiella, Erwinia, Escherichia, Hafnia, Klebsiella, Morganella, Proteus, Providencia, Սալմոնելլա Սերմոնելլա, Պրովիդենսիա, Սալմոնելլա Սերմոնելլա

    ԴասարանԴելտապրոտեոբակտերիաներ. Սեռ՝ բիլոֆիլա

    ԴասարանԷպսիլոնպրոտեոբակտերիաներ. ծննդաբերություն: Campylobacter, Helicobacter, Wolinella

    ՏեսակՖիրմիկյուտս (հիմնականճանապարհգրամպոլո­ բնակիչ)

    ԴասարանԿլոստրիդիա. ծննդաբերություն: Clostridium, Sarcina, Peptostreptococcus, Eubacterium, Peptococcus, Veillonella (գրամ-բացասական)

    ԴասարանՄոլիկուտներ. Սեռ՝ միկոպլազմա, ուրեապլազմա

    Դասարանբացիլներ. ծննդաբերություն: Bacillus, Sporosarcina, Listeria, Staphylococcus, Gemella, Lactobacillus, Pediococcus, Aerococcus, Leuconostoc, Streptococcus, Lactococcus

    ՏեսակԱկտինոբակտերիաներ

    ԴասարանԱկտինոբակտերիաներ. ծննդաբերություն: Actinomyces, Arcanodacterium, Mobiluncus, Micrococcus, Rothia, Stomatococcus, Corynebacterium, Mycobacterium, Nocardia, Propionibacterium, Bifidobacterium, Gardnerella

    ՏեսակClamydiae

    Դասարան Clamydiae. ծննդաբերություն: Կլամիդիա, կլամիդոֆիլա

    ՏեսակՍպիրոխետներ

    ԴասարանՍպիրոխետներ. ծննդաբերություն: Spirochaeta, Borrelia, Treponema, Leptospira

    Phylum Bacteroidetes

    ԴասարանԲակտերոիդներ. ծննդաբերություն: Bacteroides, Porphyromonas, Prevotella

    ԴասարանՖլավոբակտերիաներ. Ծննդաբերություն:Ֆլավոբակտերիում

    Բակտերիաների ստորաբաժանումն ըստ բջջային պատի կառուցվածքային առանձնահատկությունների կապված է դրանց գունավորման հնարավոր փոփոխականության հետ այս կամ այն ​​գույնով ըստ Գրամ մեթոդի։ Ըստ այս մեթոդի, որն առաջարկվել է 1884 թվականին դանիացի գիտնական Հ. Գրամի կողմից, կախված ներկման արդյունքներից, բակտերիաները բաժանվում են գրամ դրական՝ կապույտ-մանուշակագույն ներկված և գրամ-բացասական՝ կարմիր ներկված: Այնուամենայնիվ, պարզվեց, որ այսպես կոչված գրամ դրական տեսակի բջջային պատի բակտերիաները (ավելի հաստ, քան գրամ-բացասական բակտերիաները), օրինակ՝ Mobiluncus սեռի բակտերիաները և սպոր առաջացնող որոշ բակտերիաներ՝ սովորական գրամի փոխարեն։ -դրական գույն, ունեն գրամ-բացասական գույն: Հետևաբար, բակտերիաների տաքսոնոմիայի համար բջջային պատերի կառուցվածքի և քիմիական կազմի առանձնահատկություններն ավելի մեծ նշանակություն ունեն, քան Գրամ ներկը:

    2.2.1. Բակտերիաների ձևեր

    Կան բակտերիաների մի քանի հիմնական ձևեր (տե՛ս նկ. 2.1)՝ բակտերիաների կոկոիդ, ձողաձև, ոլորված և ճյուղավորվող, թելիկավոր ձևեր։

    Գնդաձև ձևեր կամ կոկկիներ,- 0,5-1,0 մկմ չափով գնդաձև բակտերիաներ, որոնք փոխադարձ դասավորությամբ բաժանվում են միկրոկոկերի, դիպլոկոկների, streptococci, tetracocci, sarcins. ևստաֆիլոկոկներ.

      միկրոկոկիկներ(հունարենից. միկրոս - փոքր) - առանձին տեղակայված բջիջներ:

      դիպլոկոկներ(հունարենից. դիպլոմներ - կրկնակի), կամ զուգակցված կոկիներ, որոնք դասավորված են զույգերով (պնևմոկոկ, գոնոկոկ, մենինգոկոկ), քանի որ բջիջները բաժանվելուց հետո չեն շեղվում: Պնևմակոկ (թոքաբորբի հարուցիչը) հակառակ կողմերից ունի նշտարաձև ձև, և գոնոկոկ(գոնորեայի հարուցիչը) և մենինգոկոկը (համաճարակային մենինգիտի հարուցիչը) ունեն գոգավոր մակերեսով միմյանց դեմ ուղղված սուրճի հատիկների ձևը:

      streptococci(հունարենից. streptos - շղթա) - կլորացված կամ երկարաձգված ձևի բջիջներ, որոնք շղթա են կազմում նույն հարթությունում բջիջների բաժանման և բաժանման վայրում նրանց միջև կապը պահպանելու պատճառով:

      Սարցիններ(լատ. Սարկինա - կապոց, բալ) դասավորված են 8 կամ ավելի կոկիների փաթեթների տեսքով, քանի որ դրանք ձևավորվում են բջիջների բաժանման ժամանակ երեք փոխադարձ ուղղահայաց հարթություններում:

      Ստաֆիլոկոկներ(հունարենից. ստաֆիլ - խաղողի ողկույզ) - կոկկի,դասավորված խաղողի ողկույզի տեսքով՝ տարբեր հարթություններում բաժանվելու արդյունքում։

    ձողաձև բակտերիաներտարբերվում են չափերով, բջջի ծայրերի ձևով և բջիջների հարաբերական դիրքով: Բջջի երկարությունը տատանվում է 1,0-ից մինչև 10 մկմ, հաստությունը՝ 0,5-ից մինչև 2,0 մկմ: Ձողիկները կարող են լինել ճիշտ (E. coli և այլն) և սխալ (Corynebacteria ևև այլն) ձևեր, ներառյալ ճյուղավորումը, օրինակ, ակտինոմիցետներում: Rickettsiae-ն ամենափոքր ձողաձև բակտերիաներից է:

    Ձողիկների ծայրերը կարող են լինել, ասես, կտրված (սիբիրախտի բացիլ), կլորացված (E. coli), սրածայր (ֆուզոբակտերիա) կամ խտացման տեսքով։ Վերջին դեպքում փայտիկը նման է մզիկի (Corynebacterium diphtheria):

    Մի փոքր կորացած ձողերը կոչվում են վիբրիոներ (Vibrio cholerae): Ձողաձև բակտերիաների մեծ մասը դասավորված են պատահականորեն, քանի որ բաժանումից հետո բջիջները շեղվում են: Եթե ​​բաժանումից հետո բջիջները միացված են մնում,

    mi բջջային պատի ընդհանուր բեկորները և չեն շեղվում, դրանք գտնվում են միմյանց անկյան տակ (corynebacterium diphtheria) կամ կազմում են շղթա (սիբիրախտի բացիլ):

    Խճճված ձևեր- պարուրաձև մանրէներ, օրինակ սպիրիլլա, ունենալով խցանահանաձև ոլորված բջիջների տեսք: Պաթոգեն սպիրիլլան սոդոկուի (առնետի խայթոցի հիվանդություն) հարուցիչն է։ ոլորապտույտները ներառում են նաև campylobacter և helicobacteria, որոնք ունեն կորերինչպես թռչող ճայի թևը; նրանց մոտ կան բակտերիաներ, ինչպիսիք են սպիրոխետները: Սպիրոխետներ- բարակ, երկար, ոլորված

    պարույրաձև) բակտերիաներ, որոնք շարժունակությամբ տարբերվում են սպիրիլայից՝ բջիջների ճկման փոփոխությունների պատճառով։ Սպիրոխետները կազմված են արտաքին թաղանթից

    բջջային պատը) պրոտոպլազմային մխոցը շրջապատում է ցիտոպլազմային թաղանթով և առանցքային թելիկով (axystyle): Սռնու թելիկը գտնվում է բջջի պատի արտաքին թաղանթի տակ (պերիպլազմում) և, ինչպես ասվում է, պտտվում է սպիրոխետի պրոտոպլազմիկ գլանի շուրջ՝ տալով նրան պարուրաձև ձև (սպիրոխետների առաջնային պտույտներ)։ Սռնու թելիկը բաղկացած է պերիպլազմային մանրաթելերից՝ բակտերիալ դրոշների անալոգներից և կծկվող սպիտակուց է՝ ֆլագելին։ Մանրաթելերը ամրացվում են բջջի ծայրերին (նկ. 2.2) և ուղղվում դեպի միմյանց։ Ֆիբրիլների մյուս ծայրն ազատ է։ Ֆիբրիլների քանակը և գտնվելու վայրը տարբեր են տարբեր տեսակներ. Ֆիբրիլները ներգրավված են սպիրոխետների շարժման մեջ՝ տալով բջիջներին պտտվող, ճկուն և թարգմանական շարժում։ Այս դեպքում սպիրոխետները առաջացնում են օղակներ, գանգուրներ, թեքություններ, որոնք կոչվում են երկրորդական գանգուրներ: Սպիրոխետներ

    ներկանյութերը վատ են ընկալվում: Սովորաբար դրանք ներկվում են ըստ Ռոմանովսկի-Գիմսայի կամ արծաթապատվում։ Կենդանի սպիրոխետները հետազոտվում են ֆազային կոնտրաստային կամ մութ դաշտի մանրադիտակի միջոցով:

    Սպիրոխետները ներկայացված են մարդու համար ախտածին 3 սեռով. Տրեպոնեմա, Բորելիա, Լեպտոսպիրա.

    Տրեպոնեմա(սեռ Treponema) ունեն բարակ խցանահանով ոլորված թելերի տեսք՝ 8-12 միատեսակ փոքր գանգուրներով։ Տրեպոնեմա պրոտոպլաստի շուրջ կան 3-4 մանրաթելեր (դրոշակներ): Ցիտոպլազմը պարունակում է ցիտոպլազմային թելեր։ Պաթոգեն ներկայացուցիչներն են Տ.գունատ - սիֆիլիսի պատճառական գործակալ Տ.հավերժ - արևադարձային հիվանդության հարուցիչը՝ ֆրամ բեսիա: Կան նաև սապրոֆիտներ՝ մարդու բերանի խոռոչի, ջրամբարների տիղմի բնակիչներ։

    Բորելիա(սեռ Բորելիա), ի տարբերություն տրեպոնեմաների, դրանք ավելի երկար են, ունեն 3-8 մեծ գանգուրներ և 7-20 մանրաթելեր: Դրանք ներառում են ռեցիդիվ տենդի հարուցիչը (AT.կրկնվող հիվանդություն) և Լայմի հիվանդության պատճառական գործակալները (AT.բուրգդորֆերի և այլն):

    Լեպտոսպիրա(սեռ Լեպտոսպիրա) ունեն գանգուրներ մակերեսային և հաճախակի - ոլորված պարանի տեսքով: Այս սպիրոխետների ծայրերը կորացած են կեռիկների պես՝ ծայրերում խտացումներով։ Ձևավորելով երկրորդական գանգուրներ, դրանք ստանում են տառերի ձև Ս կամ հետ; ունեն 2 առանցքային թելեր (դրոշակներ): Պաթոգեն ներկայացուցիչ Լ. մեջ­ ահաբեկիչներ հանգեցնում է լեպտոսպիրոզի՝ ջրի կամ սննդի հետ ընդունելու դեպքում՝ հանգեցնելով արյունազեղումների և դեղնախտի զարգացմանը:

    ցիտոպլազմայում, իսկ որոշները՝ վարակված բջիջների միջուկում։ Նրանք ապրում են հոդվածոտանիների մեջ (ոջիլներ, լուեր, տզեր), որոնք հանդիսանում են նրանց տանտերը կամ կրողը։ Rickettsia-ն ստացել է իր անունը X. T. Ricketts-ից՝ ամերիկացի գիտնական, ով առաջին անգամ նկարագրել է ախտածիններից մեկը (Ռոքի լեռան բծավոր տենդը): Ռիկետսիայի ձևը և չափը կարող են տարբեր լինել (անկանոն ձևի բջիջներ, թելիկ) կախված աճի պայմաններից։ Ռիկեցիայի կառուցվածքը չի տարբերվում գրամ-բացասական բակտերիաների կառուցվածքից։

    Ռիկեցիաներն ունեն հյուրընկալ բջիջից անկախ նյութափոխանակություն, այնուամենայնիվ, հնարավոր է, որ նրանք հյուրընկալ բջիջից մակրոէերգիկ միացություններ ստանան իրենց վերարտադրության համար: Քսուքներում և հյուսվածքներում դրանք ներկվում են ըստ Ռոմանովսկի-Գիեմսայի, ըստ Մաքիավելլո-Զդրոդովսկու (ռիկետցիան կարմիր է, իսկ վարակված բջիջները՝ կապույտ)։

    Ռիկեցիան մարդկանց մոտ առաջացնում է համաճարակային տիֆ: (Ռիկեցիա prowazekii), տիզից փոխանցվող ռիկետսիոզ (Ռ. սիբիրիցա), Rocky Mountain խայտաբղետ տենդ (Ռ. ռիկետսիի) և այլ ռիկետցիոզներ:

    Տարրական մարմինները էպիթելային բջիջ են մտնում էնդոցիտոզով՝ ներբջջային վակուոլի ձևավորմամբ։ Բջիջների ներսում դրանք մեծանում են և վերածվում բաժանվող ցանցանման մարմինների՝ գոյացնելով կլաստերներ վակուոլներում (ներառումներ)։ Ցանցային մարմիններից առաջանում են տարրական մարմիններ, որոնք բջիջներից դուրս են գալիս էկզոցիտոզով կամ բջիջների լիզով։ Մեկնած

    մարմնի տարրական բջիջները մտնում են նոր ցիկլ՝ վարակելով այլ բջիջներ (նկ. 16.11.1): Մարդկանց մոտ քլամիդիան վնասում է աչքերը (տրախոմա, կոնյուկտիվիտ), միզասեռական տրակտը, թոքերը և այլն։

    ակտինոմիցետներ- ճյուղավորվող, թելիկ կամ ձողաձև գրամ դրական բակտերիաներ. Նրա անունը (հունարենից. actis - Ռեյ, mykes - սունկ) նրանք ստացել են ազդակիր հյուսվածքներում դրուզենի ձևավորման հետ կապված՝ սերտորեն միահյուսված թելերի հատիկներ՝ կենտրոնից տարածվող և լամպաձև խտացումներով ավարտվող ճառագայթների տեսքով։ Ակտինոմիցետները, ինչպես սնկերը, ձևավորում են միկելիում` թելիկ միահյուսվող բջիջներ (հիֆեր): Նրանք ձևավորում են սուբստրատային միցելիում, որը ձևավորվում է բջիջների աճման արդյունքում՝ վերածվելով սննդարար միջավայրի, և օդի, որն աճում է միջավայրի մակերեսին: Ակտինոմիցետները կարող են բաժանվել՝ մասնատելով միկելիումը բջիջների, որոնք նման են ձողաձև և կոկիման բակտերիաներին։ Ակտինոմիցետների օդային հիֆերի վրա առաջանում են սպորներ, որոնք ծառայում են բազմացմանը։ Ակտինոմիցետների սպորները սովորաբար ջերմակայուն չեն:

    Ակտինոմիցետների հետ ընդհանուր ֆիլոգենետիկ ճյուղը ձևավորվում է այսպես կոչված նոկարդիման (nocardioform) ակտինոմիցետներով, որը ձողաձև, անկանոն ձևով բակտերիաների կոլեկտիվ խումբ է: Նրանց առանձին ներկայացուցիչները կազմում են ճյուղավորվող ձեւեր։ Դրանք ներառում են սեռի բակտերիաներ Corynebacterium, Mycobacterium, Nocardianjxp. Նոկարդիոնման ակտինոմիցետները բջջային պատում առանձնանում են արաբինոզի, գալակտոզայի, ինչպես նաև միկոլիկ թթուների և մեծ քանակությամբ ճարպաթթուների շաքարների առկայությամբ։ Միկոլիկ թթուները և բջջային պատի լիպիդները որոշում են բակտերիաների, մասնավորապես Mycobacterium tuberculosis-ի և բորոտության թթվային դիմադրությունը (երբ ներկվում են ըստ Ziehl-Nelsen-ի, դրանք կարմիր են, իսկ թթվակայուն բակտերիաները և հյուսվածքային տարրերը, թուքը կապույտ են):

    Պաթոգեն ակտինոմիցետները առաջացնում են ակտինոմիկոզ, նոկարդիա՝ նոկարդիոզ, միկոբակտերիա՝ տուբերկուլյոզ և բորոտություն, կորինեբակտերիա՝ դիֆթերիա։ Հողում տարածված են ակտինոմիցետների սապրոֆիտային և նոկարդիանման ակտինոմիցետների ձևերը, որոնցից շատերը հակաբիոտիկներ արտադրող են։

    բջջային պատը- ամուր, առաձգական կառուցվածք, որը բակտերիաներին տալիս է որոշակի ձև և հիմքում ընկած ցիտոպլազմային թաղանթի հետ միասին «զսպում» է բակտերիաների բջջի բարձր օսմոտիկ ճնշումը: Այն ներգրավված է բջիջների բաժանման և մետաբոլիտների տեղափոխման գործընթացում, ունի բակտերիոֆագների, բակտերիոցինների և ընկալիչներ: տարբեր նյութեր. Գրամ-դրական բակտերիաների ամենահաստ բջջային պատը (նկ. 2.4 և 2.5): Այսպիսով, եթե գրամ-բացասական բակտերիաների բջջային պատի հաստությունը կազմում է մոտ 15-20 նմ, ապա գրամ դրական բակտերիաներում այն ​​կարող է հասնել 50 նմ կամ ավելի:

    Միկոպլազմաներ- փոքր բակտերիաներ (0,15-1,0 մկմ), որոնք շրջապատված են միայն ցիտոպլազմային թաղանթով: Նրանք պատկանում են դասին Մոլիկուտներ, պարունակում են ստերոլներ. Բջջային պատի բացակայության պատճառով միկոպլազմաները osmotically զգայուն են: Ունեն տարբեր ձևեր՝ կոկոիդ, թելանման, կոլբաման։ Այս ձևերը տեսանելի են միկոպլազմայի մաքուր կուլտուրաների ֆազային կոնտրաստային մանրադիտակի վրա: Խիտ սննդային միջավայրի վրա միկոպլազմաները ձևավորում են տապակած ձվեր հիշեցնող գաղութներ՝ կենտրոնական անթափանց հատված՝ ընկղմված միջավայրի մեջ և կիսաթափանցիկ ծայրամաս՝ շրջանագծի տեսքով:

    Միկոպլազմաները մարդկանց մոտ SARS են առաջացնում (Միկոպլազմա թոքաբորբ) և միզուղիների վնասվածքներ (Մ.հոմի- նիս և այլն): Միկոպլազմաները հիվանդություններ են առաջացնում ոչ միայն կենդանիների, այլև բույսերի մոտ: Բավականին տարածված են ոչ ախտածին ներկայացուցիչները։

    2.2.2. Բակտերիալ բջիջի կառուցվածքը

    Բակտերիաների կառուցվածքը լավ ուսումնասիրվել է՝ օգտագործելով ամբողջական բջիջների և դրանց գերբարակ հատվածների էլեկտրոնային մանրադիտակը, ինչպես նաև այլ մեթոդներ: Բակտերիալ բջիջը շրջապատված է թաղանթով, որը բաղկացած է բջջային պատից և ցիտոպլազմային թաղանթից։ Կեղևի տակ գտնվում է պրոտոպլազմա, որը բաղկացած է ցիտոպլազմայից՝ ներդիրներով և միջուկից, որը կոչվում է նուկլեոիդ։ Կան լրացուցիչ կառուցվածքներ՝ պարկուճ, միկրոպատիճ, լորձ, դրոշակ, պիլի (նկ. 2.3): Որոշ բակտերիաներ անբարենպաստ պայմաններում կարողանում են սպորներ առաջացնել:

    Գրամ-դրական բակտերիաների բջջային պատումպարունակում է փոքր քանակությամբ պոլիսախարիդներ, լիպիդներ, սպիտակուցներ։ Այս բակտերիաների բջջային պատի հիմնական բաղադրիչը բազմաշերտ պեպտիդոգլիկանն է (mu-rein, mucopeptide), որը կազմում է բջջային պատի զանգվածի 40-90%-ը։ Տեյխոյան թթուներ (հունարենից. տեյխոս - պատ), որի մոլեկուլները ֆոսֆատային կամուրջներով միացված գլիցերինի և ռիբիտոլի 8-50 մնացորդների շղթաներ են։ Բակտերիաների ձևն ու ուժը տրվում է բազմաշերտ, խաչաձեւ կապակցված պեպտիդ պեպտիդոգլիկանի կոշտ թելքավոր կառուցվածքով:

    Պեպտիդոգլիկանը ներկայացված է զուգահեռ մոլեկուլներով գլիկանա. բաղկացած է N-ացետիլգլյուկոզամինի և N-ացետիլմուրամաթթվի կրկնվող մնացորդներից՝ կապված գլիկոզիդային կապով: Այս կապերը կոտրվում են լիզոզիմով, որը ացետիլմուրամիդազ է: Գլիկանի մոլեկուլները միացված են N-ացետիլմուրամաթթվի միջոցով չորս ամինաթթուների խաչաձև պեպտիդային կապով ( tetrapeptide) Այստեղից էլ այս պոլիմերի անվանումը՝ պեպտիդոգլիկան։

    Գրամ-բացասական բակտերիաների պեպտիդոգլիկանի պեպտիդային կապի հիմքը տետրապեպտիդներն են՝ կազմված փոփոխական L- և D-ամինաթթուներից, օրինակ՝ L-alanine - D-glutamic acid - meso-diaminopimelic acid - D-alanine: ժամը Ե.coli (գրամ-բացասական բակտերիա) պեպտիդային շղթաները միմյանց հետ կապված են մեկ շղթայի D-ալանինի և մեզո-դիամինոպիմել-ի միջոցով:

    նոր թթու - մեկ այլ: Գրամ-բացասական բակտերիաների պեպտիդոգլիկանի պեպտիդային մասի բաղադրությունը և կառուցվածքը կայուն են՝ ի տարբերություն գրամ դրական բակտերիաների պեպտիդոգլիկանի, որի ամինաթթուները կարող են տարբերվել կազմով և հաջորդականությամբ։ Գրամ-դրական բակտերիաների պեպտիդոգլիկան տետրապեպտիդները միմյանց հետ կապված են 5 մնացորդներից բաղկացած պոլիպեպտիդային շղթաներով:

    գլիցին (պենտագլիցին): Մեզո-դիամինո-պիմելաթթվի փոխարեն դրանք հաճախ պարունակում են լիզին։ Գլիկանի տարրերը (ացետիլգլյուկոզամին և ացետիլմուրամիկ թթու) և տետրապեպտիդային ամինաթթուները (մեզո-դիամինոպիմելիկ և D-գլուտամինաթթուներ, D-ալանին) բակտերիաների տարբերակիչ հատկանիշն են, քանի որ դրանք բացակայում են կենդանիների և մարդկանց մոտ:

    Գրամ-դրական բակտերիաների կարողությունը պահպանելու գենդիոմանուշակը յոդի հետ (բակտերիաների կապույտ-մանուշակագույն գույնը) Գրամ ներկման ժամանակ կապված է բազմաշերտ պեպտիդոգլիկանի՝ ներկի հետ փոխազդելու հատկության հետ: Բացի այդ, բակտերիաների քսուքի հետագա բուժումը ալկոհոլով առաջացնում է պեպտիդոգլիկանի ծակոտիների նեղացում և դրանով իսկ պահպանում է ներկը բջջային պատում: Գրամ-բացասական բակտերիաները կորցնում են ներկը ալկոհոլի ազդեցությունից հետո, ինչը պայմանավորված է պեպտիդոգլիկանի ավելի փոքր քանակով (բջջային պատի զանգվածի 5-10%); դրանք գունաթափվում են ալկոհոլի հետ և, երբ բուժվում են ֆուքսինով կամ սաֆրանինով, դառնում են կարմիր:

    AT գրամ-բացասական բակտերիաների բջջային պատի կազմըներս է մտնում արտաքին թաղանթը՝ լիպոպրոտեինի միջոցով միացված պեպտիդոգլիկանի հիմքում ընկած շերտին (նկ. 2.4 և 2.6): Բակտերիաների գերբարակ հատվածների էլեկտրոնային մանրադիտակի արտաքին թաղանթն ունի ալիքաձև եռաշերտ կառուցվածքի ձև, որը նման է ներքին թաղանթին, որը կոչվում է ցիտոպլազմիկ: Այս թաղանթների հիմնական բաղադրիչը լիպիդների երկմոլեկուլային (կրկնակի) շերտն է։

    Արտաքին թաղանթը խճանկարային կառուցվածք է, որը ներկայացված է լիպոպոլիսախարիդներով, ֆոսֆոլիպիդներով և սպիտակուցներով: Նրա ներքին շերտը ներկայացված է ֆոսֆոլիպիդներով, իսկ արտաքին շերտում գտնվում է լիպոպոլիսաքարիդ(LPS): Այսպիսով, արտաքին թաղանթը ասիմետրիկ է: Արտաքին թաղանթի LPS-ը բաղկացած է երեք բեկորներից.

      լիպիդ A - պահպանողական կառուցվածք, գրեթե նույնը գրամ-բացասական բակտերիաներում;

      միջուկ կամ ձող, կեղևի մաս (լատ. միջուկը - միջուկ), համեմատաբար պահպանողական օլիգոսաքարիդ կառուցվածքը;

      խիստ փոփոխական O-հատուկ պոլիսախարիդային շղթա, որը ձևավորվում է օլիգոսաքարիդների միանման հաջորդականությունների կրկնությունից:

    LPS-ը «խարսխված է» արտաքին թաղանթում լիպիդով A-ով, որը որոշում է LPS-ի թունավորությունը և, հետևաբար, նույնացվում է էնդոտոքսինի հետ: Հակաբիոտիկների կողմից բակտերիաների ոչնչացումը հանգեցնում է մեծ քանակությամբ էնդոտոքսինի արտազատմանը, որը կարող է հիվանդի մոտ էնդոտոքսիկ շոկ առաջացնել: Լիպիդ A-ից հեռանում է միջուկը կամ LPS-ի հիմնական մասը: LPS միջուկի ամենակայուն մասը keto-deoxyoctonic թթուն է (3-deoxy-O-man-no-2-octulosonic թթու): LPS մոլեկուլի առանցքային մասից տարածվող O-հատուկ շղթան որոշում է որոշակի բակտերիաների շտամի սերոխմբը՝ սերովարը (բակտերիաների մի տեսակ, որը հայտնաբերվում է իմունային շիճուկի միջոցով): Այսպիսով, LPS հասկացությունը կապված է O-հակագենի մասին գաղափարների հետ, ըստ որոնց կարելի է տարբերակել բակտերիաները։ Գենետիկ փոփոխությունները կարող են հանգեցնել արատների, բակտերիաների LPS-ի «կարճացման» և արդյունքում R- ձևերի «կոպիտ» գաղութների առաջացման։

    Արտաքին թաղանթի մատրիցայի սպիտակուցները թափանցում են այն այնպես, որ սպիտակուցի մոլեկուլները, որոնք կոչվում են պորիններ, սահմանակցում են հիդրոֆիլ ծակոտիներով, որոնց միջով անցնում են ջուրը և մինչև 700 Da հարաբերական զանգվածով փոքր հիդրոֆիլ մոլեկուլները:

    Արտաքին և ցիտոպլազմիկ թաղանթների միջև գտնվում է պերիպլազմիկ տարածությունը կամ պերիպլազմը, որը պարունակում է ֆերմենտներ (պրոտեազներ, լիպազներ, ֆոսֆատազներ,

    նուկլեազներ, բետա-լակտամազներ), ինչպես նաև տրանսպորտային համակարգերի բաղադրիչներ։

    Լիզոզիմի, պենիցիլինի, մարմնի պաշտպանիչ գործոնների և այլ միացությունների ազդեցության տակ բակտերիալ բջջային պատի սինթեզի խախտման դեպքում ձևավորվում են փոփոխված (հաճախ գնդաձև) ձևով բջիջներ. ; Սֆերոպլաստները բակտերիաներ են՝ մասնակիորեն պահպանված բջջային պատով: Բջջային պատի ինհիբիտորը հեռացնելուց հետո նման փոփոխված բակտերիաները կարող են շրջվել, այսինքն՝ ձեռք բերել լիարժեք բջջային պատ և վերականգնել իրենց սկզբնական ձևը:

    Սֆերո- կամ պրոտոպլաստ տիպի բակտերիաները, որոնք կորցրել են պեպտիդոգլիկան սինթեզելու ունակությունը հակաբիոտիկների կամ այլ գործոնների ազդեցության տակ և ունակ են բազմապատկվել, կոչվում են L- ձևեր (D. Lister Institute-ի անունից, որտեղ նրանք առաջին անգամ ուսումնասիրվել են): . L-ձեւերը կարող են առաջանալ նաեւ մուտացիաների հետեւանքով։ Դրանք օսմոտիկ զգայուն, գնդաձև, կոլբայի տեսքով տարբեր չափերի բջիջներ են, այդ թվում՝ բակտերիալ զտիչներով անցնողներ։ Որոշ L-ձևեր (անկայուն), երբ հեռացվում է բակտերիաների փոփոխությունների հանգեցրած գործոնը, կարող են շրջվել՝ «վերադառնալով» բակտերիալ բակտերիաների սկզբնական բջիջ: L- ձևերը կարող են ձևավորել վարակիչ հիվանդությունների բազմաթիվ պաթոգեններ:

    ցիտոպլազմային թաղանթ անագերբարակ հատվածների էլեկտրոնային մանրադիտակի տակ այն եռաշերտ թաղանթ է (յուրաքանչյուրը 2,5 նմ հաստությամբ 2 մուգ շերտ առանձնացված է թեթև միջանկյալով): Կառուցվածքով (տես նկ. 2.5 և 2.6) այն նման է կենդանական բջիջների պլազմալեմային և բաղկացած է լիպիդների կրկնակի շերտից, հիմնականում ֆոսֆոլիպիդներից, ներկառուցված մակերեսով և ինտեգրալ սպիտակուցներով, կարծես ներթափանցելով թաղանթային կառուցվածքով։ Դրանցից մի քանիսը նյութերի տեղափոխման մեջ ներգրավված պերմեազներ են:

    Ցիտոպլազմային թաղանթը շարժական բաղադրիչներով դինամիկ կառուցվածք է, հետևաբար այն ներկայացվում է որպես շարժական հեղուկ կառուցվածք։ Այն շրջապատում է բակտերիալ ցիտոպլազմայի արտաքին մասը և մասնակցում է օսմոտիկ ճնշման կարգավորմանը։

    իոն, նյութերի տեղափոխում և բջջի էներգետիկ նյութափոխանակություն (էլեկտրոնների տեղափոխման շղթայի ֆերմենտների, ադենոզինտրիֆոսֆատազի և այլնի շնորհիվ)։

    Ավելորդ աճով (բջջային պատի աճի համեմատ) ցիտոպլազմիկ թաղանթը ձևավորում է ինվագինացիա՝ ինվագինացիաներ՝ բարդ ոլորված թաղանթային կառուցվածքների տեսքով, որոնք կոչվում են մեսոսոմներ։ Ավելի քիչ բարդ ոլորված կառույցները կոչվում են ներցիտոպլազմիկ թաղանթներ: Մեզոսոմների և ներցիտոպլազմիկ թաղանթների դերը լիովին պարզաբանված չէ: Անգամ ենթադրվում է, որ դրանք արտեֆակտ են, որն առաջանում է էլեկտրոնային մանրադիտակի պատրաստման (ֆիքսումից) հետո: Այնուամենայնիվ, ենթադրվում է, որ ցիտոպլազմային մեմբրանի ածանցյալները մասնակցում են բջիջների բաժանմանը, էներգիա ապահովելով բջջային պատի սինթեզի համար, մասնակցում են նյութերի սեկրեցմանը, սպորացմանը, այսինքն, էներգիայի մեծ սպառման գործընթացներին:

    Ցիտոպլազմը զբաղեցնում է բակտերիալ բջջի հիմնական ծավալը և բաղկացած է լուծվող սպիտակուցներից, ռիբոնուկլեինաթթուներ, ներդիրներ և բազմաթիվ մանր հատիկներ՝ սպիտակուցների սինթեզի (թարգմանության) համար պատասխանատու ռիբոսոմներ։

    Բակտերիալ ռիբոսոմները ունեն մոտ 20 նմ չափ և նստվածքի գործակիցը 70S է, ի տարբերություն էուկարիոտիկ բջիջներին բնորոշ SOS ռիբոսոմների։ Հետևաբար, որոշ հակաբիոտիկներ կապվում են բակտերիալ ռիբոսոմների հետ և արգելակում բակտերիալ սպիտակուցի սինթեզը՝ չազդելով էուկարիոտիկ բջիջներում սպիտակուցի սինթեզի վրա։ Բակտերիալ ռիբոսոմները կարող են բաժանվել երկու ենթամիավորների՝ 50S և 30S։ Ռիբոսոմային ՌՆԹ-ն (rRNA) բակտերիաների պահպանողական տարրեր են (էվոլյուցիայի «մոլեկուլային ժամացույց»): 16S rRNA-ն ռիբոսոմների փոքր ենթամիավորի մի մասն է, իսկ 23S rRNA-ն ռիբոսոմների մեծ ենթամիավորի մի մասն է։ 16S rRNA-ի ուսումնասիրությունը գենային սիստեմատիկայի հիմքն է, որը հնարավորություն է տալիս գնահատել օրգանիզմների ազգակցականության աստիճանը։

    Ցիտոպլազմայում կան տարբեր ընդգրկումներ՝ գլիկոգենի հատիկների, պոլիսախարիդների, բետա-հիդրօքսիբուտիրաթթվի և պոլիֆոսֆատների (վոլուտին) տեսքով։ Դրանք կուտակվում են, երբ շրջակա միջավայրում սննդանյութերի ավելցուկ կա և

    խաղալ սննդի և էներգիայի կարիքների համար պահուստային նյութերի դեր:

    Վոլյուտինը կապված է հիմնական ներկերի հետ և հեշտությամբ հայտնաբերվում է ներկման հատուկ մեթոդների միջոցով (օրինակ, ըստ Նայսերի) մետախրոմատիկ հատիկների տեսքով: Տոլյուիդին կապույտը կամ մեթիլեն կապույտը վոլուտինը ներկում է կարմիր-մանուշակագույն, իսկ բակտերիալ ցիտոպլազմը կապույտ: Վոլուտինի հատիկների բնորոշ դասավորությունը բացահայտվում է դիֆթերիայի բացիլում՝ բջջի ինտենսիվ ներկված բևեռների տեսքով։ Վոլուտինի մետախրոմատիկ ներկումը կապված է պոլիմերացված անօրգանական պոլիֆոսֆատի բարձր պարունակության հետ: Էլեկտրոնային մանրադիտակի տակ նրանք նման են 0,1-1,0 մկմ չափի էլեկտրոնային խիտ հատիկների:

    Նուկլեոիդբակտերիաների միջուկի համարժեքն է։ Այն գտնվում է բակտերիաների կենտրոնական գոտում՝ կրկնակի շղթա ունեցող ԴՆԹ-ի տեսքով, փակված օղակի մեջ և ամուր փաթեթավորված գնդակի նման։ Բակտերիաների միջուկը, ի տարբերություն էուկարիոտների, չունի միջուկային թաղանթ, միջուկ և հիմնական սպիտակուցներ (հիստոններ)։ Սովորաբար, բակտերիալ բջիջը պարունակում է մեկ քրոմոսոմ, որը ներկայացված է ԴՆԹ-ի մոլեկուլով, որը փակված է օղակի մեջ: Եթե բաժանումը խախտվում է, 4 կամ ավելի քրոմոսոմներ կարող են միավորվել դրանում: Նուկլեոիդը հայտնաբերվում է լուսային մանրադիտակով ԴՆԹ-ին հատուկ մեթոդներով ներկելուց հետո՝ ըստ Ֆեուլգենի կամ Ռոմանովսկի-Գիմսայի: Բակտերիաների գերբարակ հատվածների էլեկտրոնային դիֆրակցիոն օրինաչափությունների վրա նուկլեոիդն ունի թեթև գոտիների ձև՝ ֆիբրիլային, թելիկավոր ԴՆԹ-ի կառուցվածքներով, որոնք կապված են որոշակի տարածքների հետ։

    ցիտոպլազմային թաղանթ կամ մեզոզո-

    իմը, որը ներգրավված է քրոմոսոմների վերարտադրության մեջ (տես Նկարներ 2.5 և 2.6):

    Բացի նուկլեոիդից, որը ներկայացված է մեկով

    քրոմոսոմ, բակտերիալ բջիջում կան

    ժառանգականության արտաքրոմոսոմային գործոններ.

    պլազմիդներ (տես բաժին 5.1.2.), որոնք ներկայացնում են

    ԴՆԹ-ի կովալենտ փակ օղակներ:

    Պարկուճ, միկրոկապսուլա, լորձ . Պարկուճ-

    ավելի քան 0,2 մկմ հաստությամբ լորձաթաղանթային կառուցվածք, որը ամուր կապված է բակտերիաների բջջային պատի հետ և ունի հստակ սահմանված արտաքին սահմաններ: Պարկուճը տարբերվում է պաթոլոգիական նյութից քսուք-հետքերով: Բակտերիաների մաքուր կուլտուրաներում պարկուճը ձևավորվում է

    պակաս հաճախ: Այն հայտնաբերվում է հատուկ Burri-Gins քսուք ներկելու մեթոդներով, որոնք ստեղծում են պարկուճի նյութերի բացասական հակադրություն. թանաքը պարկուճի շուրջ մուգ ֆոն է ստեղծում:

    Պարկուճը բաղկացած է պոլիսախարիդներից (էկզոպոլիսաքարիդներից), երբեմն՝ պոլիպեպտիդներից; օրինակ, սիբիրախտի բացիլում այն ​​բաղկացած է D-գլուտամինաթթվի պոլիմերներից։ Պարկուճը հիդրոֆիլ է, պարունակում է մեծ քանակությամբ ջուր։ Այն կանխում է բակտերիաների ֆագոցիտոզը: Պարկուճի հակագենը միացված է. պարկուճի դեմ հակամարմինները առաջացնում են այն ավելացում (ուռուցքի արձագանքեւ ես պարկուճ ly):

    Շատ բակտերիաներ ձևավորում են միկրոպատիճ՝ 0,2 մկմ հաստությամբ ցեխոտ գոյացություն, որը հայտնաբերվում է միայն էլեկտրոնային մանրադիտակով: Լորձը պետք է տարբերվի պարկուճից՝ մուկոիդ էկզոպոլիսախարիդներ, որոնք չունեն հստակ արտաքին սահմաններ։ Լորձը լուծելի է ջրի մեջ։

    Մուկոիդ էկզոպոլիսախարիդները բնորոշ են Pseudomonas aeruginosa-ի մուկոիդ շտամներին, որոնք հաճախ հայտնաբերվում են կիստիկ ֆիբրոզով հիվանդների խորխում: Բակտերիալ էկզոպոլիսաքարիդները ներգրավված են սոսնձման մեջ (կպչում են ենթաշերտերին); կոչվում է նաև գլիկո-

    կալիկս. Բացի բակտերիաների կողմից էկզոպոլիսաքարիդների սինթեզից, գոյություն ունի դրանց առաջացման մեկ այլ մեխանիզմ՝ դիսաքարիդների վրա արտաբջջային բակտերիալ ֆերմենտների ազդեցությամբ: Արդյունքում առաջանում են դեքստրաններ և լևաններ։

    Պարկուճը և լորձը պաշտպանում են բակտերիաները վնասվելուց և չորանալուց, քանի որ հիդրոֆիլ լինելով՝ լավ կապում են ջուրը և կանխում մակրոօրգանիզմի և բակտերիոֆագների պաշտպանիչ գործոնների ազդեցությունը։

    Դրոշակբակտերիաները որոշում են բակտերիալ բջիջի շարժունակությունը: Դրոշակները բարակ թելեր են, որոնք ծագում են ցիտոպլազմային թաղանթից և ավելի երկար են, քան բուն բջիջը (նկ. 2.7): Դրոշակները ունեն 12–20 նմ հաստություն և 3–15 մկմ երկարություն։ Դրանք բաղկացած են 3 մասից՝ պարուրաձև թելից, կեռիկից և հատուկ սկավառակներով ձող պարունակող բազալ մարմնից (1 զույգ սկավառակ գրամ դրական և 2 զույգ գրամ-բացասական բակտերիաներում)։ Դրոշակի սկավառակները կցվում են ցիտոպլազմային թաղանթին և բջջային պատին։ Սա ստեղծում է էլեկտրական շարժիչի ազդեցությունը գավազանով - ռոտոր, որը պտտում է դրոշակը: Որպես էներգիայի աղբյուր օգտագործվում է ցիտոպլազմային մեմբրանի վրա պրոտոնային պոտենցիալների տարբերությունը։ Պտտման մեխանիզմը ապահովում է պրոտոնային ATP սինթետազը: Դրոշակի պտտման արագությունը կարող է հասնել 100 պտույտի րոպեի: Եթե ​​բակտերիան ունի մի քանի դրոշակ, ապա դրանք սկսում են սինխրոն պտտվել՝ միահյուսվելով մեկ կապոցի մեջ՝ ձևավորելով մի տեսակ պտուտակ։

    Դրոշակները կազմված են ֆլագելին կոչվող սպիտակուցից։ դրոշակ - flagellum), որը հակագեն է, այսպես կոչված, H-հակագեն: Ֆլագելինի ենթամիավորները ոլորված են:

    Դրոշակների թիվը տարբեր տեսակների բակտերիաներում տատանվում է մեկից (միաձույլ) Vibrio cholerae-ում մինչև տասը կամ հարյուրավոր դրոշակներ, որոնք տարածվում են բակտերիայի պարագծի երկայնքով (պերիտրիխ), Escherichia coli-ում, Proteus-ում և այլն: բջիջի մի ծայրը. Ամֆիտրիկները բջջի հակառակ ծայրերում ունեն մեկ դրոշակ կամ դրոշակի փաթեթ:

    Դրոշակները հայտնաբերվում են ծանր մետաղներով ցողված պատրաստուկների էլեկտրոնային մանրադիտակի միջոցով կամ թեթև մանրադիտակի միջոցով՝ մշակելուց հետո՝ տարբեր նյութերի փորագրման և կլանման վրա հիմնված հատուկ մեթոդներով։

    նյութեր, որոնք հանգեցնում են դրոշակի հաստության ավելացմանը (օրինակ, արծաթապատումից հետո):

    villi, կամ խմել(ֆիմբրիա) - թելիկային գոյացություններ (նկ. 2.7), ավելի բարակ և կարճ (3 + 10 նմ x 0.3 + 10 մկմ), քան դրոշակները: Pili-ն տարածվում է բջջի մակերեսից և կազմված է պիլին սպիտակուցից: Նրանք ունեն հակագենային ակտիվություն: Կան խոզուկներ, որոնք պատասխանատու են կպչունության համար, այսինքն՝ ախտահարված բջիջին բակտերիաներ կցելու համար, ինչպես նաև սնուցման, ջրային աղի նյութափոխանակության և սեռական (F-pili) կամ խոնարհման համար պատասխանատու խմիչքներ:

    Սովորաբար խմում են բազմաթիվ՝ մի քանի հարյուր մեկ վանդակի համար: Այնուամենայնիվ, նա սովորաբար ունենում է 1-3 սեռական սղոց յուրաքանչյուր բջջում. դրանք ձևավորվում են այսպես կոչված «արական» դոնոր բջիջներով, որոնք պարունակում են փոխանցվող պլազմիդներ: (Ֆ-, Ռ-, Սոլ-պլազմիդներ): Սեռական պիլիների տարբերակիչ առանձնահատկությունը նրանց փոխազդեցությունն է հատուկ «արական» գնդաձև բակտերիոֆագների հետ, որոնք ինտենսիվորեն ներծծվում են սեքսի վրա (նկ. 2.7):

    հակասություն- հանգստացող բակտերիաների յուրօրինակ ձև՝ բջջային պատի կառուցվածքի գրամ դրական տեսակով (նկ. 2.8):

    Սպորները գոյանում են բակտերիաների գոյության համար անբարենպաստ պայմաններում (չորացում, սննդանյութերի պակաս և այլն)։ Բակտերիալ բջջի ներսում ձևավորվում է մեկ սպոր (էնդոսպոր): Սպորների առաջացումը նպաստում է տեսակների պահպանմանը և բազմացման մեթոդ չէ, ինչպես սնկերի մոտ։

    սեռի սպոր առաջացնող բակտերիաներ բացիլ, յորոնց սպորի չափը չի գերազանցում բջջի տրամագիծը, կոչվում են բացիլներ։ Սպոր առաջացնող բակտերիաները, որոնցում սպորի չափը գերազանցում է բջջի տրամագիծը, ինչի պատճառով նրանք ստանում են սպինդի ձև, կոչվում են կլոստրիդիա, օրինակ՝ սեռի բակտերիաներ։ Կլոստրիդիում (լատ. Կլոստրիդիում - spindle): Սպորները թթվակայուն են, հետևաբար դրանք կարմիր ներկվում են Աուժսկու մեթոդով կամ Զիել-Նելսենի մեթոդով, իսկ վեգետատիվ բջիջը կապույտ է։

    Սպորացումը, սպորների ձևը և տեղակայումը բջջում (վեգետատիվ) բակտերիաների տեսակային հատկություն են, ինչը հնարավորություն է տալիս դրանք տարբերել միմյանցից։ Վեճի ձևը կարող է լինել օվալաձև, գնդաձև; Բջջում գտնվելու վայրը տերմինալ է, այսինքն՝ փայտի վերջում (տետանուսի հարուցիչում), ենթատերմինալը՝ փայտի ծայրին ավելի մոտ (բոտուլիզմի, գազային գանգրենայի հարուցիչներում) և կենտրոնական՝ սիբիրյան խոցի մեջ։ բացիլ):

    Գործընթացը սպորի ձևավորում(սպորացումը) անցնում է մի շարք փուլերով, որոնց ընթացքում ցիտոպլազմայի մի մասը և բակտերիաների վեգետատիվ բջջի քրոմոսոմը բաժանվում են, շրջապատված աճող ցիտոպլազմային թաղանթով և առաջանում է պրոսպոր։ Պրսպորը շրջապատված է երկու ցիտոպլազմային թաղանթներով, որոնց միջև ձևավորվում է կեղևի (կեղևի) հաստ փոփոխված պեպտիդոգլիկանային շերտ։ Ներսից այն շփվում է սպորի բջջային պատի հետ, իսկ դրսից՝ սպորի ներքին թաղանթի հետ։ Սպորի արտաքին թաղանթը ձևավորվում է վեգետատիվ բջիջով։ Որոշ բակտերիաների սպորները լրացուցիչ ծածկույթ ունեն. էկզոսպորիում.Այսպիսով, ձևավորվում է բազմաշերտ վատ թափանցելի պատյան: Սպորացումը ուղեկցվում է դիպիկոլինաթթվի և կալցիումի իոնների ինտենսիվ սպառմամբ պրոսպորի կողմից, այնուհետև առաջացող սպորի թաղանթով։ Սպորը ձեռք է բերում ջերմային դիմադրություն,որը կապված է դրանում կալցիումի դիպիկոլինատի առկայության հետ։

    Սպորը կարող է երկար ժամանակ պահպանվել բազմաշերտ պատյան, կալցիումի դիպիկոլինատի, ցածր ջրի պարունակության և դանդաղ նյութափոխանակության գործընթացների առկայության պատճառով: Հողի մեջ, օրինակ, սիբիրախտի և տետանուսի հարուցիչները կարող են պահպանվել տասնամյակներ շարունակ:

    Բարենպաստ պայմաններում սպորները բողբոջում են՝ անցնելով երեք հաջորդական փուլերով.

    սկիզբ, սկիզբ, աճ: Այս դեպքում մեկ սպորից առաջանում է մեկ բակտերիա։ Ակտիվացումը բողբոջման պատրաստակամությունն է։ 60-80 °C ջերմաստիճանում սպորը ակտիվանում է բողբոջման համար։ Բողբոջման սկիզբը տևում է մի քանի րոպե: Աճի փուլը բնութագրվում է արագ աճով, որն ուղեկցվում է կեղևի քայքայմամբ և սածիլը բաց թողնելով։

    Բակտերիաները բջջային կառուցվածքի պրոկարիոտ միկրոօրգանիզմներ են։ Նրանց չափերը 0,1-ից 30 մկմ են: Մանրէները չափազանց տարածված են: Նրանք ապրում են հողում, օդում, ջրում, ձյան և նույնիսկ տաք աղբյուրներում, կենդանիների մարմնի վրա, ինչպես նաև կենդանի օրգանիզմների, այդ թվում՝ մարդու մարմնի ներսում։

    Բակտերիաների բաշխումը տեսակների վրա հիմնված է մի քանի չափանիշների վրա, որոնց թվում առավել հաճախ հաշվի են առնվում միկրոօրգանիզմների ձևը և դրանց տարածական բաշխումը։ Այսպիսով, ըստ բջիջների ձևի, բակտերիաները բաժանվում են.

    Coci - միկրո-, դիպլո-, strepto-, staphylococci, ինչպես նաև սարկիններ;

    Ձողաձև - մոնոբակտերիաներ, դիպլոբակտերիաներ և streptobacteria;

    Խճճված տեսակներ - վիբրիոներ և սպիրոխետներ:

    Burgey-ի որոշիչը համակարգում է բոլոր հայտնի բակտերիաները՝ համաձայն բակտերիաների նույնականացման սկզբունքների, որոնք ամենալայն տարածում են գտել պրակտիկ մանրէաբանության մեջ՝ հիմնվելով բջջային պատի կառուցվածքի տարբերությունների վրա և կապված Գրամ ներկերի հետ: Բակտերիաների նկարագրությունը տրվում է ըստ խմբերի (բաժինների), որոնք ներառում են ընտանիքներ, սեռեր և տեսակներ. որոշ դեպքերում խմբերը ներառում են դասեր և պատվերներ: Մարդկանց համար պաթոգեն բակտերիաները ընդգրկված են փոքր թվով խմբերում:

    Բանալին առանձնացնում է բակտերիաների չորս հիմնական կատեգորիաներ.

    Gracillicutes [լատ. gracilis, նազելի, նիհար, + cutis, մաշկ] - տեսակ բարակ բջջային պատով, ներկված գրամ բացասական;

    firmicutes [լատ. flrmus, ուժեղ, + cutis, skin] - բակտերիաներ հաստ բջջային պատով, ներկում գրամ դրական;

    Tenericutes [լատ. նուրբ, նուրբ, + կնճիռ, մաշկ] - բակտերիաներ, որոնք չունեն բջջային պատ(միկոպլազմաներ և Mollicutes դասի այլ ներկայացուցիչներ)

    Մենդոսիկուտներ [լատ. mendosus, անկանոն, + cutis, մաշկ] - արխեբակտերիաներ (մեթան և սուլֆատ վերականգնող, հալոֆիլ, ջերմաֆիլ և արխեբակտերիաներ, որոնք զուրկ են բջջային պատից):

    Խումբ 2 Burgey-ի որոշիչ. Աերոբիկ և միկրոաերոֆիլ շարժական ոլորված և կոր Գրամ-բացասական բակտերիաներ: Մարդկանց համար ախտածին տեսակները ներառված են Campylobacter, Helicobacters Spirillum ցեղերի մեջ։

    Բերգեյի որոշիչի 3-րդ խումբ. Ոչ շարժուն (հազվադեպ շարժուն) Գրամ-բացասական բակտերիաներ: Չի պարունակում ախտածին տեսակներ։

    Խումբ 4 Burgey-ի որոշիչ. Գրամ-բացասական աերոբիկ և միկրոաերոֆիլ ձողեր և կոկիներ: Մարդկանց համար ախտածին տեսակներն ընդգրկված են Legionellaceae, Neisseriaceae և Pseudomonada-ceae ընտանիքներում, խումբը ներառում է նաև Acinetobacter, Afipia, Alcaligenes, Bordetella, Brucella, Flavobacterium, Francisella, Kingella և Moraxel ցեղի պաթոգեն և պատեհապաշտ բակտերիաները:

    Բերգեյի որոշիչի 5-րդ խումբ. Ֆակուլտատիվ անաէրոբ գրամ-բացասական ձողեր: Խումբը ձևավորվում է երեք ընտանիքով՝ Enterobacteriaceae, Vibrionaceae և Pasteurellaceae, որոնցից յուրաքանչյուրը ներառում է պաթոգեն տեսակներ, ինչպես նաև Calymmobaterium, Cardiobacterium, Eikenetta, Gardnerella և Streptobacillus սեռերի պաթոգեն և պատեհապաշտ բակտերիաներ։

    Բերգեյի որոշիչի 6-րդ խումբ. Գրամ-բացասական անաէրոբ ուղիղ, կոր և պարուրաձև բակտերիաներ: Պաթոգեն և պատեհապաշտ տեսակներն ընդգրկված են Bacteroides, Fusobacterium, Porphoromonas և Prevotelta ցեղերում:

    Բերգեյի որոշիչի 7-րդ խումբ. Բակտերիաները, որոնք կատարում են սուլֆատի կամ ծծմբի դիսիմիլացիոն նվազեցում: Չի ներառում ախտածին տեսակները:

    Բերգեյի որոշիչի 8-րդ խումբ. Անաէրոբ գրամ-բացասական կոկիներ: Ներառում է Veillonella սեռի օպորտունիստական ​​բակտերիաները։

    Բերգեյի որոշիչի 9-րդ խումբ. Ռիկեցիա և քլամիդիա. Երեք ընտանիք՝ Rickettsiaceae, Bartonellaceae և Chlamydiaceae, որոնցից յուրաքանչյուրը պարունակում է մարդկանց համար ախտածին տեսակներ:

    Burgey-ի ուղեցույցի 10-րդ և 11-րդ խմբերը ներառում են անօքսի- և թթվածին ֆոտոտրոֆ բակտերիաներ, որոնք պաթոգեն չեն մարդկանց համար:

    Burgey-ի որոշիչի 12-րդ խումբ. Աերոբ քիմոլիտոտրոֆ բակտերիաներ և հարակից օրգանիզմներ: Այն միավորում է ծծմբի-երկաթի և մանգանի օքսիդացնող և նիտրացնող բակտերիաները, որոնք վնաս չեն պատճառում մարդկանց:

    Burgey-ի ուղեցույցի 13 և 14 խմբերը ներառում են բողբոջող և/կամ աճող բակտերիաներ և թաղանթ ձևավորող բակտերիաներ: Ներկայացված է ազատ ապրող տեսակներով, որոնք ախտածին չեն մարդկանց համար.

    Burgey's ուղեցույցի 15-րդ և 16-րդ խմբերը միավորում են սահող բակտերիաները, որոնք չեն կազմում պտղաբեր մարմիններ և ձևավորում դրանք: Խմբերը չեն ներառում մարդկանց համար պաթոգեն տեսակներ:

    Խումբ 17 Burgey-ի որոշիչ. Գրամ-դրական կոկի. Ներառում է Enterococcus Leuconostoc, Peptococcus, Peptostreptococcus, Sarcina, Staphylococcus, Stomatococcus, Streptococcus սեռերի պատեհապաշտ տեսակները։

    Burgey-ի որոշիչի 18-րդ խումբ. Սպոր առաջացնող գրամ-դրական ձողեր և կոկիներ: Ներառում է Clostridium և Bacillus ցեղի պաթոգեն, պայմանականորեն ախտածին ձողեր։

    Խումբ 19 Burgey-ի որոշիչ. Սպոր առաջացնող կանոնավոր ձևի գրամ դրական ձողեր: Ներառյալ Erysipelothrix և Listeria ցեղի պատեհապաշտ տեսակները։

    Burgey-ի որոշիչի 20-րդ խումբ. Անկանոն ձևի սպոր ձևավորող գրամ-դրական ձողեր: Խմբում ընդգրկված են Actinomyces, Corynebacterium Gardnerella, Mobiluncus ցեղի ախտածին և պատեհապաշտ տեսակները։

    Burgey-ի որոշիչի 21-րդ խումբ. Միկոբակտերիաներ. Ներառում է Mycobacterium միակ սեռը, որը միավորում է ախտածին և պատեհապաշտ տեսակները։

    22-29 խմբեր. Ակտինոմիցետներ. Բազմաթիվ տեսակներից միայն նոկարդիոֆորմ ակտինոմիցետները (Խումբ 22)՝ Gordona, Nocardia, Rhodococcus, Tsukamurella, Jonesia, Oerskovi և Terrabacter սեռերի, որոնք կարող են ախտահարումներ առաջացնել մարդկանց մոտ:

    Խումբ 30 Burgey-ի որոշիչ. Միկոպլազմաներ. Acholeplasma, Mycoplasma և Ureaplasma ցեղի մեջ ընդգրկված տեսակները ախտածին են մարդկանց համար:

    Բերգեյի որոշիչի մնացած խմբերը՝ մեթանոգեն բակտերիաներ (31), սուլֆատ վերականգնող բակտերիաներ (32 ծայրահեղ հալոֆիլ աերոբ արխեբակտերիաներ (33), բջջապատից զուրկ արխեբակտերիաներ (34), ծայրահեղ ջերմաֆիլներ և հիպերթերմոֆիլներ, ծծումբը մետաբոլիզացնող (35) - պարունակում է մարդկանց համար պաթոգեն տեսակներ.

    Միկրոօրգանիզմների ժամանակակից դասակարգումը (խմբավորումը) առաջարկվել է 1980 թվականին ամերիկացի միկրոբիոլոգի կողմից. բերգի. Ըստ այս դասակարգման՝ մանրէների ամբողջ աշխարհը բաժանված է երեք թագավորությունների՝ բակտերիաների, սնկերի, վիրուսների։


    Ովքեր են նրանք?Պարզելու համար գնացի դպրոցի գրադարան, որտեղ մեր գրադարանավարուհին ինձ օգնեց գրականությամբ աշխատել՝ պատասխան փնտրելու համար:

    Անուն միկրոօրգանիզմներգալիս է լատիներեն micros - փոքր բառից: Հետևաբար, միկրոօրգանիզմները (մանրէները) 0,1 մմ-ից փոքր միաբջիջ օրգանիզմներ են, որոնք անզեն աչքով չեն երևում։

    Հայտնվել է Երկրի վրա մարդու հայտնվելուց միլիարդավոր տարիներ առաջ: Նրանք ունեն տարբեր ձևեր: Ոմանք անշարժ են, իսկ մյուսներն ունեն թարթիչներ կամ դրոշակներ, որոնցով շարժվում են։

    Մանրէների մեծ մասը շնչում է օդը աերոբներ.
    Մյուսների համար օդը վնասակար է անաէրոբներ.

    Համաշխարհային դասակարգման մեջ մանրէները բաժանվում են ախտածին(ախտածին) և ոչ պաթոգեն մանրէներ. Դրանք ներառում են բակտերիաներ, վիրուսներ, ստորին մանրադիտակային սնկեր (լորձաթաղանթ, խմորիչ) և ջրիմուռներ, նախակենդանիներ ( ).

    Հավելված 1

    Միկրոօրգանիզմների դասակարգում

    Ինձ շրջապատող աշխարհի դասերից ես իմացա, որ բակտերիաները, որոնք նախկինում համարվում էին մանրադիտակային բույսեր, այժմ բաժանված են բակտերիաների անկախ թագավորության՝ ներկայիս դասակարգման համակարգի չորսից մեկը՝ բույսերի, կենդանիների, սնկերի հետ միասին:


    (այլ հունարեն - փայտ) - սրանք միաբջիջ միկրոօրգանիզմներ են, որոնք բնութագրվում են բջջային նմանություններով, որոնք ունեն տարբեր ձևեր. գնդաձև - կոկկիներ, ձողաձև - բացիլներ, կոր - vibrios, Պարույր - սպիրիլլա, շղթայի տեսքով - streptococci, կլաստերների տեսքով - ստաֆիլոկոկներ ( ).

    Հավելված 2

    Բակտերիաների դասակարգումը ըստ ձևի

    բակտերիաների անվանումը Բակտերիաների ձևը Բակտերիաների պատկեր
    կոկկիներ գնդաձեւ
    Բացիլուս ձողաձեւ
    Վիբրիո կոր, ստորակետ
    Spirillum Պարույր
    streptococci Շղթա
    Ստաֆիլոկոկներ փնջեր
    դիպլոկոկներ Երկու կլոր բակտերիա մեկ պարկուճում

    Մինչ այժմ նկարագրված է բակտերիաների մոտ տասը հազար տեսակ։ Մանրէաբանության ճյուղը զբաղվում է բակտերիաների ուսումնասիրությամբ մանրէաբանություն.

    (լատ. վիրուսային թույն) - 20-300 նմ չափսերով ամենապրիմիտիվ օրգանիզմները երկրի վրա։ Նրանք բազմանում են միայն մարմնի կենդանի բջիջների ներսում։ Նրանք չունեն բջջային կառուցվածք։ Ազատ վիճակում դրանցում նյութափոխանակության պրոցեսներ չեն առաջանում։

    (ստորին) միաբջիջ սնկերն են։ Այս սնկերը ներառում են հայտնի սպիտակ բորբոս ( մուկոր սունկ) Նման բորբոս հաճախ զարգանում է հացի կամ բանջարեղենի վրա և սկզբում նմանվում է բամբակի բուրդի՝ սպիտակ փափուկ նյութի, որն աստիճանաբար սևանում է։ Չնայած այն հանգամանքին, որ առօրյա կյանքում լորձաթաղանթը վնաս է պատճառում, բնության մեջ այն օգտակար գործառույթ է կատարում՝ քայքայելով մահացած օրգանիզմները։

    Մանրէաբանական հետազոտության մեջ հատուկ տեղը զբաղեցնում է միաբջիջ սնկերի խումբը, որոնք ապրում են հեղուկ միջավայրում, հարուստ օրգանական նյութերօգտագործվում է ֆերմենտացման գործընթացներում.

    (ցիանոբակտերիաներ) ամենահին խոշոր բակտերիաների տեսակն է, որն ընդունակ է ֆոտոսինթեզ, որն ուղեկցվում է թթվածնի արտազատմամբ։

    - շատ տարբեր օրգանիզմներ, որոնց մարմինը բաղկացած է մեկ բջջից ( ինֆուզորիա, ամեոբա, կանաչ էվգլենա...).

    Այսպիսով, ըստ իմ դիտարկած դասակարգման, կա հսկայական քանակությամբ միկրոօրգանիզմներ, որոնք գոյություն ունեն և բազմանում են յուրաքանչյուր տեսակի համար հարմարավետ պայմաններում: Միկրոօրգանիզմների յուրաքանչյուր տեսակ կախված կլինի բնակավայրից և կկատարի որոշակի գործառույթներ:

    Բակտերիաները միաբջիջ օրգանիզմներ են, որոնք չունեն քլորոֆիլ:

    բակտերիաներամենուր տարածված են՝ բնակեցված բոլոր բնակավայրերում: Դրանցից ամենամեծ թիվը հանդիպում է հողում՝ մինչև 3 կմ խորության վրա (մինչև 3 միլիարդ մեկ գրամ հողում)։ Դրանք շատ են օդում (մինչև 12 կմ բարձրության վրա), կենդանիների և բույսերի օրգանիզմներում (և կենդանի, և մեռած), և մարդու մարմինը բացառություն չէ։

    Բակտերիաներից առանձնանում են ֆիքսված և շարժական ձևեր։ Բակտերիաները շարժվում են մեկ կամ մի քանի դրոշակների օգնությամբ, որոնք գտնվում են մարմնի ամբողջ մակերեսին կամ որոշակի տարածքում։

    Բակտերիալ բջիջները տարբեր են ձևով.

    • գնդաձև - կոկկի,
    • ձողաձև - բացիլներ,
    • ստորակետի տեսքով՝ վիբրիո,
    • խճճված - սպիրիլլա:

    կոկկիներ:

    Մոնոկոկներ:դրանք առանձին բջիջներ են։

    Diplococci:սրանք զույգ կոկիկներ են, բաժանումից հետո կարող են զույգեր կազմել։

    Նեյսերի գոնոկոկը` գոնորեայի հարուցիչը

    Պնևմակոկներ՝ լոբարային թոքաբորբի հարուցիչ

    Մենինգոկոկ՝ մենինգիտի (մենինգիտի սուր բորբոքում) հարուցիչը

    Streptococci:Սրանք կլորացված ձևի բջիջներ են, որոնք բաժանվելուց հետո շղթաներ են կազմում։

    α - վիրուսային streptococci

    β - հեմոլիտիկ streptococci, որդան կարմիր տենդի, տոնզիլիտի, ֆարինգիտի հարուցիչ...

    γ - ոչ հեմոլիտիկ streptococci

    Ստաֆիլոկոկներ:սա միկրոօրգանիզմների խումբ է, որը բաժանումից հետո չի ցրվել և ստեղծում է հսկայական պատահական կլաստերներ:

    Պաթոգեն՝ պզուկային հիվանդություններ, ս sepsis, թարախակույտ, թարախակույտ, ֆլեգմոն, մաստիտ, պիոդերմատիտ և նորածինների թոքաբորբ:

    Սարկիններ.սա կոկկիների կուտակումն է խմբերում՝ 8 և ավելի կոկիից բաղկացած պարկերի տեսքով:

    Ձողաձև.

    Սրանք գլանաձև ձևի բակտերիաներ են, որոնք նման են 1-5 × 0,5-1 մկմ չափի ձողերին, որոնք ավելի հաճախ տեղակայված են առանձին: .

    Իրականում բակտերիաները.Սրանք ձողաձև բակտերիաներ են, որոնք սպորներ չեն առաջացնում։

    Բացիլներ:Սրանք ձողաձև բակտերիաներ են, որոնք ձևավորում են սպորներ։

    (Կոխի բացիլ, Escherichia coli, սիբիրյան խոց, Pseudomonas aeruginosa, ժանտախտի հարուցիչ, կապույտ հազի հարուցիչ, շանկրե հարուցիչ, տետանուսի հարուցիչ, բոտուլիզմի հարուցիչ, հարուցիչ…)

    Վիբրիոսներ:

    Սրանք թեթևակի կոր բջիջներ են, որոնք նման են 1-3 մկմ չափի ստորակետների:

    Vibrio cholerae՝ խոլերայի հարուցիչը: Ապրում է ջրի մեջ, որի միջոցով վարակվում է:

    Spirilla:

    Սրանք ոլորված միկրոօրգանիզմներ են պարույրի տեսքով, մեկ, երկու կամ ավելի պարուրաձև օղակներով:

    Անվնաս բակտերիաներ, որոնք ապրում են կոյուղաջրերև պատնեշված ջրամբարներ։

    Սպիրոխետներ.

    Սրանք բարակ երկար կացնաձեւ բակտերիաներ են, որոնք ներկայացված են երեք տեսակի՝ Տրեպոնեմա, Բորելիա, Լերտոսպիրա։ Treponema pallidum-ը պաթոգեն է մարդկանց համար. սիֆիլիսի հարուցիչը սեռական ճանապարհով փոխանցվում է:

    Բակտերիալ բջիջի կառուցվածքը.

    Բակտերիալ բջիջի կառուցվածքը լավ ուսումնասիրված էլեկտրոնային մանրադիտակով: Բակտերիալ բջիջը կազմված է թաղանթից, որի արտաքին շերտը կոչվում է բջջային պատ, իսկ ներքինը՝ ցիտոպլազմային թաղանթ, ինչպես նաև ցիտոպլազմա՝ ներդիրներով և նուկլեոտիդներով։ Կան լրացուցիչ կառուցվածքներ՝ պարկուճ, միկրոպատիճ, լորձ, դրոշակ, պիլի, պլազմիդներ;

    բջջային պատը - ամուր, առաձգական կառուցվածք, որը բակտերիաներին տալիս է որոշակի ձև և «զսպում» բակտերիաների բջջի բարձր օսմոտիկ ճնշումը: Այն պաշտպանում է բջիջը շրջակա միջավայրի վնասակար գործոնների ազդեցությունից:

    արտաքին թաղանթ ներկայացված են լիպոպոլիսաքարիդներով, ֆոսֆոլիպիդներով և սպիտակուցներով։ Դրա արտաքին կողմում լիպո-պոլիսաքարիդ է:

    Բջջային պատի և ցիտոպլազմային թաղանթների միջև գտնվում է ֆերմենտներ պարունակող պերիպլազմիկ տարածությունը կամ պերիպլազմը։

    ցիտոպլազմային թաղանթ կից բակտերիաների բջջային պատի ներքին մակերեսին և շրջապատում է բակտերիալ ցիտոպլազմայի արտաքին մասը: Այն բաղկացած է լիպիդների կրկնակի շերտից, ինչպես նաև դրա միջով ներթափանցող ինտեգրալ սպիտակուցներից։

    Ցիտոպլազմ զբաղեցնում է բակտերիալ բջջի հիմնական մասը և բաղկացած է լուծվող սպիտակուցներից, ռիբոնուկլեինաթթուներից, ներդիրներից և բազմաթիվ մանր հատիկներից։ - ռիբոսոմ,պատասխանատու է սպիտակուցների սինթեզի համար. Ցիտոպլազմում կան տարբեր ներդիրներ գլիկոգենի հատիկների, պոլիսախարիդների, ճարպաթթուների և պոլիֆոսֆատների տեսքով։

    Նուկլեոտիդ - միջուկի բակտերիալ համարժեքը: Այն գտնվում է բակտերիաների ցիտոպլազմում երկու շղթաներով ԴՆԹ-ի տեսքով, փակված օղակով և ամուր փաթեթավորված գնդակի նման: Սովորաբար, բակտերիալ բջիջը պարունակում է մեկ քրոմոսոմ, որը ներկայացված է օղակի մեջ փակված ԴՆԹ մոլեկուլով:

    Բակտերիալ բջիջում նուկլեոտիդից բացի, կարող են լինել ժառանգականության արտաքրոմոսոմային գործոններ. պլազմիդներ,որոնք կովալենտորեն փակ ԴՆԹ օղակներ են և կարող են վերարտադրվել բակտերիալ քրոմոսոմից անկախ։

    Պարկուճ - լորձաթաղանթային կառուցվածք, որը ամուր կապված է բակտերիաների բջջային պատի հետ և ունի հստակ սահմանված արտաքին սահմաններ: Սովորաբար պարկուճը բաղկացած է պոլիսախարիդներից, երբեմն՝ պոլիպեպտիդներից,

    Շատ բակտերիաներ պարունակում են միկրոկապսուլա -լորձաթաղանթի ձևավորում, որը հայտնաբերվում է միայն էլեկտրոնային մանրադիտակով:

    Դրոշակ բակտերիաները որոշում են բջիջների շարժունակությունը: Դրոշակները ցիտոպլազմային թաղանթից առաջացող բարակ թելեր են, հատուկ սկավառակներով ամրացված են ցիտոպլազմային թաղանթին և բջջային պատին, երկար են, կազմված են պարույրով ոլորված սպիտակուցից՝ ֆլագելինից։ Դրոշակները հայտնաբերվում են էլեկտրոնային մանրադիտակի միջոցով:

    հակասություն - քնած գրամ դրական բակտերիաների յուրօրինակ ձև, որը ձևավորվել է արտաքին միջավայրում բակտերիաների գոյության համար անբարենպաստ պայմաններում (չորացում, սննդանյութերի անբավարարություն և այլն):

    L-ձևավորված բակտերիաներ.

    Շատ բակտերիաներում, բջջային պատերի մասնակի կամ ամբողջական ոչնչացմամբ, ձևավորվում են L- ձևեր: Ոմանց մոտ դրանք ինքնաբերաբար են առաջանում: L-ձևերի ձևավորումը տեղի է ունենում պենիցիլինի ազդեցության ներքո, որը խաթարում է բջջային պատի մուկոպեպտիդների սինթեզը։ Ըստ մորֆոլոգիայի՝ տարբեր բակտերիաների տեսակների L-ձևերը նման են միմյանց։ Դրանք գնդաձև են, տարբեր չափերի գոյացություններ՝ 1-8 միկրոնից մինչև 250 նմ, ունակ են, ինչպես վիրուսները, անցնել ճենապակե ֆիլտրերի ծակոտիներով։ Այնուամենայնիվ, ի տարբերություն L- ձևի վիրուսների, այն կարելի է աճեցնել արհեստական ​​սննդանյութերի վրա՝ դրանց մեջ ավելացնելով պենիցիլին, շաքար և ձիու շիճուկ: Երբ պենիցիլինը հեռացվում է սննդարար միջավայրից, L- ձևերը կրկին վերածվում են բակտերիաների սկզբնական ձևերի:

    Ներկայումս ստացվել են Proteus-ի, Escherichia coli-ի, Vibrio cholerae-ի, Brucella-ի L-ձևեր, գազային գանգրենա և տետանուսի հարուցիչներ և այլ միկրոօրգանիզմներ։

    Գրամ-դրական միկրոօրգանիզմներ (gr + m / o):

    Դրանք ներառում են՝ aureus և epidermal staphylococcus aureus և streptococcus ...

    Բնակավայր՝ վերին շնչուղիներ և մաշկ:

    Ջրամբար՝ մաշկ, օդ, խնամքի պարագաներ, կահույք, անկողնային պարագաներ, հագուստ։

    Չորանալուց չեն մեռնում։

    Բազմացում. դրանք չեն վերարտադրվում մարդուց դուրս, բայց կարող են վերարտադրվել սննդամթերքի մեջ, եթե դրանք ոչ պատշաճ պահվեն:

    Գրամ-բացասական միկրոօրգանիզմներ (գր - մ / օ):

    Դրանք ներառում են՝ E. coli, Klebsiella, citrobacter, Proteus, Pseudomonas aeruginosa ...

    Բնակավայր՝ աղիքներ, միզուղիների և շնչառական ուղիների լորձաթաղանթ...

    Ջրամբար՝ թաց լաթեր, աման լվացող խոզանակներ, շնչառական սարքավորումներ, թաց մակերեսներ, բուժիչ և մեղմ ախտահանիչներ: լուծումներ։

    Նրանք մահանում են, երբ չորանում են:

    Բազմացում՝ կուտակվում են արտաքին միջավայրում, դես. ցածր կոնցենտրացիայի լուծումներ.

    Փոխանցվում է օդային և կոնտակտային-կենցաղային ճանապարհով:

    Բակտերիաները պրոկարիոտներ են, միաբջիջ օրգանիզմներ, որոնք չունեն միջուկ։ Նրանք բաժանվում են երկու թագավորությունների՝ բակտերիաների և արխեբակտերիաների։ Վերջիններիս մեջ չկան վարակիչ հիվանդությունների հարուցիչներ։ Մինչ օրս բակտերիաների դասակարգումը հիմնված է գենետիկական հաղորդակցության սկզբունքների վրա:

    Բակտերիաների գերթագավորությունը ձևավորվում է հետևյալ օրգանիզմների կողմից.

    • բարակ պատերով (գրամ-բացասական);
    • հաստ պատերով (գրամ-դրական);
    • առանց բջջային պատերի (միկոպլազմա):

    Գերթագավորության շրջանակներում միկրոօրգանիզմները դասակարգվում են վեց տաքսոնոմիկ խմբերի.

    • Դասարան.
    • Պատվեր.
    • Ընտանիք.

    Հիմնական խումբը տեսակն է։ Այն ներկայացված է որպես միևնույն ծագումնաբանությամբ և գենոտիպով անհատների ամբողջություն, որոնք կապված են նմանատիպ հատկանիշներով և տարբերվում այլ տեսակներից։

    Տեսակի անվանումը որոշվում է երկուական անվանացանկով (այսինքն՝ անվանումը կազմված է երկու բառից)։ Սիֆիլիսի պատճառական գործակալը, օրինակ, նշվում է որպես գունատ Treponema: Անվան առաջին մասը ցույց է տալիս սեռը, այն նշվում է մեծատառով։ Երկրորդը ցույց է տալիս տեսակը, գրված է փոքրատառով։ Եթե ​​տեսակը նշվում է երկրորդ անգամ, ապա սեռի անունը նշվում է սկզբնական տառով (T. padillum):

    Ամենատարածվածը համարվում է Burgey's Key-ի իններորդ հրատարակության մեջ ներառված ֆենոտիպային խմբավորումը։ Դրա սկզբունքները հիմնված են բջջային պատերի կառուցվածքի վրա:

    Burgey-ի որոշիչը նաև դասակարգում է բակտերիաները ըստ գրամ ներկերի: Գրամ տեխնիկան հետազոտության մեթոդ է, որի ժամանակ ներկումը թույլ է տալիս տարբերակել օրգանիզմները՝ ըստ նրանց բջջային պատերի կենսաքիմիական հատկությունների: Մեթոդը մշակվել է 1884 թվականին դանիացի բժիշկ Գրամի կողմից։

    Burgey-ի դասակարգման մեջ բակտերիաների ամենամեծ խմբերն են.

    • Գրամ բացասական:
    • Գրամ-դրական.
    • Միկոպլազմաներ.
    • Արխեա.

    Նկարագրությունները ներկայացված են Burgey-ի ուղեցույցում՝ ըստ խմբերի՝ ներառյալ ընտանիքները, սեռերը և տեսակները: Երբեմն խմբում ներառվում են դասեր և պատվերներ։ Burgey-ի բանալին առանձնացնում է 30 խումբ, որոնք ներառում են պաթոգեն օրգանիզմներ, մնացած 5 խմբերը, ըստ Burgey-ի, չեն պարունակում ախտածին տեսակներ:

    AT վերջին տարիներըՀանրաճանաչություն է ձեռք բերում ֆիլոգենետիկ դասակարգումը, որը հիմնված է մոլեկուլային կենսաբանության սկզբունքների վրա։ Անցյալ դարի 60-ական թվականներին հայտնաբերվեց գենոմի նմանությամբ ընտանեկան կապերը որոշելու առաջին ուղիներից մեկը՝ գուանինի (տարր) կոնցենտրացիան համեմատելու մեթոդ. նուկլեինաթթու) և ցիտոզինը (ԴՆԹ-ի բաղադրիչ) ԴՆԹ-ի մակրոմոլեկուլում: Նրանց կոնցենտրացիայի նույնական ցուցանիշները չեն վկայում միկրոօրգանիզմների էվոլյուցիոն նմանության մասին, սակայն 10% տարբերությունը ցույց է տալիս, որ բակտերիաները պատկանում են տարբեր սեռերի:

    1970-ականներին մշակվեց մեկ այլ տեխնիկա, որն արմատապես փոխեց մանրէաբանության տեսությունը՝ գեների հաջորդականության գնահատումը 16s rRNA-ում: Այս մեթոդի կիրառմամբ հնարավոր է դարձել բացահայտել միկրոօրգանիզմների մի քանի ֆիլոգենետիկ խմբեր և վերլուծել դրանց փոխհարաբերությունները։

    Տեսակների մակարդակով դասակարգումն իրականացվում է ԴՆԹ-ԴՆԹ հիբրիդացման տեխնիկայի միջոցով: Մանրակրկիտ ուսումնասիրված տեսակների ուսումնասիրությունը ցույց է տալիս, որ հիբրիդացման աստիճանի 70%-ը բնութագրում է մեկ տեսակ, 10%-ից մինչև 60%-ը՝ մեկ սեռ, 10%-ից պակաս՝ տարբեր սեռ:

    Ֆիլոգենետիկ դասակարգումը մասամբ կրկնօրինակում է ֆենոտիպայինը։ Այսպիսով, օրինակ, գրամ-բացասականները ներառված են երկուսի մեջ: Միևնույն ժամանակ, գրամ-բացասական օրգանիզմների համակարգը գրեթե ամբողջությամբ ձևափոխված է։ Արխեբակտերիաները սահմանվում են որպես ամենաբարձր մակարդակի անկախ տաքսոն, որոշ տաքսոնոմիկ խմբեր վերաբաշխված են, տարբեր էկոլոգիական նպատակներով միկրոօրգանիզմները վերագրվում են մեկ կատեգորիայի:

    Բակտերիաների ձևեր

    Բակտերիաները կարելի է դասակարգել՝ ելնելով նրանց մորֆոլոգիայից։ Հիմնական մորֆոլոգիական առանձնահատկություններից մեկը ձևն է:

    Կան մի քանի սորտեր.

    • Գնդաձև (կոկիներ, դիպլոկոկներ, սարկիններ, streptococci, staphylococci):
    • Ձողաձև (բացիլներ, դիպլոբակիլներ, streptobacilli, coccobacteria):
    • Զարդարված (վիբրիո, սպիրիլլա):
    • Պարույրաձև (սպիրոխետները բարակ, երկարավուն, սինուսավոր միկրոօրգանիզմներ են՝ բազմաթիվ գանգուրներով):
    • Թելավոր.

    Նկարը ցույց է տալիս դրանց ձևերը.

    • 1 - micrococci;
    • 2 - streptococci;
    • 3 - սարկիններ;
    • 4 - ոչ սպոր ձողիկներ;
    • 5 - սպորաձողեր (բացիլներ);
    • 6 - vibrios;
    • 7 - սպիրոխետներ;
    • 8 - դրոշակավոր սպիրիլա;
    • 9 - ստաֆիլոկոկներ.

    Գնդաձև բակտերիաները ունեն գնդաձև ձև, կան նաև օվալաձև և լոբի տեսք ունեցող օրգանիզմներ։

    Կոկկիների գտնվելու վայրը.

    • Առանձին-առանձին `միկրոկոկներ:
    • Զուգակցված դիպլոկոկների հետ:
    • Շղթաներով `streptococci:
    • -ի ձևով որթատունկ- ստաֆիլոկոկներ.
    • «Փաթեթներում»՝ սարկիններ։

    Ամենատարածվածը ձողաձեւ բակտերիաներն են։ Ձողերը հավաքվում են առանձին, զույգերով (դիպլոբակտերիաներ) կամ շղթաներով (streptobacteria): Մի շարք ձողաձև օրգանիզմներ ծանր պայմաններում կարող են սպորներ առաջացնել։ Բակիլները սպորաձողեր են։ Սուրաձև բացիլները կոչվում են կլոստրիդիա:

    Զարդարված միկրոօրգանիզմներն ունեն ստորակետի (վիբրիո), բարակ պտտվող ձողի (սպիրոխետ) ձևը և կարող են ունենալ նաև մի քանի գանգուրներ (սպիրիլլա):

    Արքեբակտերիաները չունեն պեպտիդոգլիկան (մեխանիկական ֆունկցիա կատարող բաղադրիչ) իրենց բջջի պատերին։ Նրանք ունեն հատուկ ռիբոսոմներ և ռիբոսոմային ՌՆԹ (ռիբոնուկլեինաթթու):

    Բարակ պատերով գրամ-բացասական օրգանիզմների ձևաբանություն.

    • Գնդաձև ձև (գոնոկոկ, մենինգոկոկ, veillonella):
    • Զարդարված (սպիրոխետներ, սպիրիլլա):
    • Ձողաձև (ռիկեցիա):

    Հաստ պատերով գրամ դրական միկրոօրգանիզմների շարքում առանձնանում են.

    • Գնդաձև (ստաֆիլոկոկ, պնևմոկոկ, streptococci):
    • Ձողաձև:
    • Ճյուղավորված, թելավոր օրգանիզմներ (ակտինոմիցետներ)։
    • Ակումբաձև օրգանիզմներ (կորինեբակտերիաներ):
    • Միկոբակտերիաներ.
    • Բիֆիդոբակտերիաներ.

    Դրոշակների գտնվելու վայրը և քանակը

    Մորֆոլոգիան ներառում է այնպիսի պարամետր, ինչպիսին է դրոշակի գտնվելու վայրը և թիվը: Ըստ այս պարամետրի՝ կան.

    • Միաձույլ (մեկ դրոշակ իրենց բջիջի բևեռում):
    • Lophotrichous (դրոշակների կապոց իրենց բջիջի բևեռում):
    • Ամֆիտրիկ (դրոշակների երկու կապոց իրենց բևեռներում):
    • Peritrichous (մեծ քանակությամբ դրոշակներ ամբողջ բակտերիայով):

    Դրոշակների առկայությունը բնորոշ է աղիքային միկրոբներին, վիբրիո խոլերային, սպիրիլային, ալկալային առաջացնող նյութերին։

    Բջջային պատերի գույները

    Բակտերիաների գույնը որոշվում է պեպտիդոգլիկանի կոնցենտրացիայով։ Օրգանիզմները, որոնք բնութագրվում են բջիջների պատերում պեպտիդոգլիկանի բարձր պարունակությամբ (մոտ 90%), ունեն կապույտ-մանուշակագույն գրամ գույն: Սրանք գրամ դրական բակտերիաներ են:

    Բոլոր մյուս բակտերիաները, որոնք ունեն 5-ից 20% պեպտիդոգլիկան կեղևում, ձեռք են բերում վարդագույն գույն: Դրանց թվում են գրամ-բացասական բակտերիաները։ Պեպտիդոգլիկանի հաստության աստիճանը գրամ դրական օրգանիզմներում մի քանի անգամ ավելի բարձր է, քան գրամ-բացասականների մոտ։

    Գրամ-դրական օրգանիզմների բջջային պատերը ներառում են նաև պոլիսախարիդներ, տեյխոինաթթուներ և սպիտակուցներ։ Գրամ-բացասական բակտերիաները ծածկված են արտաքին թաղանթով, որը բաղկացած է լիպոպոլիսաքարիդներից և բազալային սպիտակուցներից։

    Գրամ գունավորումը թույլ է տալիս պրոկարիոտներին դասակարգել ենթակատեգորիաների: Gracilicutes բաժանմունքի հաստ պատերով միկրոօրգանիզմները, պրոտոպլաստները և թերի բջջային պատով սֆերոպլաստները գունավորվում են գրամ-բացասական: Firmicute տիպի հաստ պատերով բակտերիաները գունավորում են գրամ-դրական:

    Դասակարգում ըստ շնչառության տեսակի

    Ըստ շնչառության տեսակի՝ առանձնանում են.

    • աերոբիկա;
    • անաէրոբ օրգանիզմներ.

    Բակտերիաների բջիջները ունակ են շնչելու, այսինքն՝ օրգանական միացությունները օքսիդացնում են թթվածնով, ինչի արդյունքում առաջանում է ածխաթթու գազ, ջուր և էներգիա։ Այս օրգանիզմները համարվում են աերոբ, քանի որ նրանք թթվածնի կարիք ունեն: Նրանք ապրում են ջրի և ցամաքի մակերեսին, օդում։

    Շատ միկրոօրգանիզմներ գոյություն ունեն առանց թթվածնի, այսինքն՝ առանց շնչառության։ Դրանք ներառում են բակտերիաներ, որոնք ներգրավված են հումուսի ընթացքում նյութերի քայքայման գործընթացում: Նման օրգանիզմները անաէրոբ են։ Շնչառությունը փոխարինում է ֆերմենտացմանը՝ առանց թթվածնի օրգանական միացությունների տարրալուծումը էներգիայի արտադրությամբ: Ալկոհոլի խմորման ժամանակ առաջանում է 114 կՋ (կամ 27 կիլոկալորիա) էներգիա, կաթնաթթվի արդյունքում էներգիան կազմում է 94 կՋ (կամ 18 կիլոկալորիա)։ Բակտերիաները շնչում են իրենց լիզոսոմներում:

    Սնուցման եղանակը

    Բակտերիաների դասակարգումը ըստ սնուցման տեսակների.

    • ավտոտրոֆներ;
    • հետերոտրոֆներ.

    Առաջիններն ապրում են օդում և օգտագործում են անօրգանական նյութեր՝ օրգանական նյութեր արտադրելու համար։ Ավտոտրոֆներն օգտագործում են արեգակնային էներգիան (ցիանոբակտերիաներ) կամ անօրգանական միացությունների (ծծմբային բակտերիաներ, երկաթի բակտերիաներ) էներգիան։

    Ֆերմենտների դասակարգում

    Ֆերմենտները կարևոր դեր են խաղում նյութափոխանակության գործընթացներըբջիջները. Նրանք բաժանված են վեց խմբերի.

    • Օքսիրեդուկտազներ.
    • Փոխանցումներ.
    • Հիդրոլազներ.
    • Լիգազներ.
    • Լիազ.
    • Իզոմերազներ.

    Արտադրված ֆերմենտները գտնվում են բջջի ներսում (էնդոֆերմենտներ) կամ արտազատվում են դրսում (էկզոֆերմենտներ)։ Երկրորդ տեսակի ֆերմենտները ներգրավված են ածխածնի և էներգիայի բջիջ մուտք գործելու մեջ: Հիդրոլազների խմբի ֆերմենտների մեծ մասը դասակարգվում են որպես էկզոֆերմենտներ։ Մի շարք ֆերմենտներ (կոլագենազ և այլն) պատկանում են ագրեսիվ ֆերմենտներին։ Առանձին ֆերմենտներ տեղակայված են բջջային պատերում: Նրանք կատարում են տրանսպորտային ֆունկցիա, այսինքն՝ նյութեր են փոխանցում բջիջ։

    Բակտերիաները ոչ միջուկային միաբջիջ միկրոօրգանիզմներ են, որոնք դասակարգվում են ըստ բազմաթիվ պարամետրերի (շնչառության և սնուցման մեթոդներ, բջջային պատի կառուցվածք, ձև և այլն): Մինչ օրս գիտությունը գիտի բակտերիաների ավելի քան 10000 տեսակ, սակայն ենթադրաբար նրանց թիվը հասնում է միլիոնի։