Գլուխ 6 ՕՐԳԱՆԻԶՄՆԵՐԻ ԱԴԱՊՏԻՎ ՄՈՐՖՈԼՈԳԻԱ արտաքին կառուցվածքը, որոնք նպաստում են նորմալ օրգանիզմների գոյատևմանը և հաջող կյանքին

Վարակիչ ՌՆԹ-ն և վիրուսների վերակառուցումը Վկայությունը, որ վիրուսների ՌՆԹ-ն գենետիկ նյութ է, մեզ տրամադրեց նույն TMV-ն: Առաջին հերթին գիտնականներին հաջողվել է փոխել TMV մասնիկները՝ դրանց բաղադրությունից հեռացնելով սպիտակուցային բաղադրիչը։ Այս վիճակում վիրուսներ

Վիրուսների սպառնալիքը Վիրուսների մասին գրքերից մեկը շատ դիպուկ վերնագրված է «Վիրուսները կյանքի թշնամիներն են»: Եվ ոչ միայն գրիպի վիրուսները, այլ նաև այլ վիրուսները, որոնք վարակում են մարդկանց՝ տասնյակ հազարավոր, իսկ գուցե և միլիոնավոր կյանքերի «խղճի վրա»: Կարմրախտը պետք է համարել վտանգավոր հիվանդություն: այն

Clematis-ի մորֆոլոգիա և կենսաբանություն: բազմամյա, ճնշող մեծամասնությամբ տերեւաթափ, հազվադեպ՝ մշտադալար բույսեր Արմատային համակարգ։ Հասուն կլեմատիսները ունեն երկու հիմնական տեսակի արմատային համակարգեր՝ արմատային և մանրաթելային: Սահմանափակ ջրով (հարավում)

Գլուխ 10 Վիրուսների աշխարհը և դրա էվոլյուցիան Per. G. Janus վիրուսները հայտնաբերվել են որպես միանգամայն ուշագրավ մի բան, մասնավորապես վարակիչ նյութերի անսովոր բազմազանություն և, հնարավոր է, բույսերի հիվանդություններ առաջացնող հատուկ տեսակի տոքսիններ, ինչպիսին է ծխախոտի խճանկարը: Քանի որ այս գործակալները

1. Վիրուսների մորֆոլոգիա և կառուցվածք

Վիրուսները միկրոօրգանիզմներ են, որոնք կազմում են Վիրա թագավորությունը:

Հատկություններ:

2) չունեն սպիտակուցի սինթեզման և էներգիայի սեփական համակարգեր.

3) չունեն բջջային կազմակերպություն.

4) ունեն վերարտադրության դիսյունկտիվ (առանձնացված) եղանակ (սպիտակուցների և նուկլեինաթթուների սինթեզը տեղի է ունենում տարբեր վայրերում և տարբեր ժամանակներում).

6) վիրուսներն անցնում են բակտերիալ զտիչներով.

Վիրուսները կարող են գոյություն ունենալ երկու ձևով՝ արտաբջջային (վիրիոն) և ներբջջային (վիրուս):

Վիրիոնների ձևը կարող է լինել.

1) կլորացված;

2) ձողաձև;

3) կանոնավոր բազմանկյունների տեսքով.

4) թելանման և այլն:

Նրանց չափերը տատանվում են 15–18–ից մինչև 300–400 նմ։

Վիրիոնի կենտրոնում վիրուսային նուկլեինաթթու է, որը ծածկված է սպիտակուցային թաղանթով՝ կապսիդով, որն ունի խիստ կարգավորված կառուցվածք։ Կապսիդը կազմված է կապսոմերներից։ Նուկլեինաթթուն և կապսիդը կազմում են նուկլեոկապսիդը:

Կոմպլեքս կազմակերպված վիրիոնների նուկլեոկապսիդը ծածկված է արտաքին թաղանթով՝ սուպերկապսիդով, որը կարող է ներառել բազմաթիվ ֆունկցիոնալ տարբեր լիպիդային, սպիտակուցային և ածխաջրային կառուցվածքներ։

ԴՆԹ-ի և ՌՆԹ-ի վիրուսների կառուցվածքը սկզբունքորեն չի տարբերվում այլ միկրոօրգանիզմների NC-ներից։ Որոշ վիրուսներ իրենց ԴՆԹ-ում ունեն ուրացիլ:

ԴՆԹ-ն կարող է լինել.

1) կրկնակի շղթա;

2) միաշղթա;

3) օղակ;

4) երկկողմանի, բայց մեկ ավելի կարճ շղթայով.

5) երկշղթա, բայց մեկ շարունակական, իսկ մյուսը մասնատված շղթաներով.

ՌՆԹ-ն կարող է լինել.

1) միաշղթա;

2) գծային երկշղթա;

3) գծային մասնատված;

4) օղակ;

Վիրուսային սպիտակուցները բաժանվում են.

1) գենոմային - նուկլեոպրոտեիններ. Ապահովել վիրուսային նուկլեինաթթուների և վիրուսների վերարտադրման գործընթացները: Սրանք ֆերմենտներ են, որոնց շնորհիվ մեծանում է մայր մոլեկուլի կրկնօրինակների թիվը, կամ սպիտակուցներ, որոնց օգնությամբ մոլեկուլները սինթեզվում են նուկլեինաթթվի մատրիցով, որոնք ապահովում են գենետիկական տեղեկատվության իրականացումը.

2) կապսիդի կեղևի սպիտակուցներ՝ պարզ սպիտակուցներ՝ ինքնակազմակերպվելու ունակությամբ։ Նրանք գումարում են երկրաչափական կանոնավոր կառուցվածքներ, որոնցում առանձնանում են սիմետրիայի մի քանի տեսակներ՝ պարուրաձև, խորանարդ (ձևավորում են կանոնավոր բազմանկյուններ, դեմքերի թիվը խիստ հաստատուն է) կամ խառը;

3) սուպերկասպիդային թաղանթի սպիտակուցները բարդ սպիտակուցներ են՝ տարբեր ֆունկցիաներով։ Դրանց շնորհիվ տեղի է ունենում վիրուսների փոխազդեցություն զգայուն բջջի հետ։ Նրանք կատարում են պաշտպանիչ և ընկալիչ գործառույթներ:

Սուպերկասպիդային թաղանթի սպիտակուցներից առանձնանում են.

ա) խարիսխ սպիտակուցներ (մի ծայրում դրանք գտնվում են մակերեսի վրա, իսկ մյուս ծայրում՝ խորքերը, ապահովում են վիրուսի շփումը բջջի հետ).

բ) ֆերմենտներ (կարող են ոչնչացնել թաղանթները);

գ) հեագգլուտինիններ (առաջացնում են հեմագլյուտինացիա);

դ) հյուրընկալող բջիջի տարրեր.

- Սրանք կյանքի ամենափոքր մասնիկներն են, դրանք 50 անգամ փոքր են բակտերիայից: Սովորաբար վիրուսները չեն կարող տեսնել լուսային մանրադիտակով, քանի որ նրանց անհատականությունը լույսի ալիքի երկարության կեսից ավելին է: Վիրուսի հանգստացող անհատները կոչվում են virion.Վիրուսները գոյություն ունեն երկուսի մեջ ձևերը: հանգստանալով, կամ արտաբջջային (վիրուսային մասնիկներ կամ վիրուսներ) և վերարտադրում,կամ ներբջջային (բարդ «վիրուս - ընդունող բջիջ»):

Վիրուսների ձևերը տարբեր են, դրանք կարող են լինել թելանման, գնդաձեւ, փամփուշտաձեւ, ձողաձեւ, բազմանկյուն, աղյուսաձեւ, խորանարդ, մինչդեռ ոմանք ունեն խորանարդ գլուխ եւ պրոցես։ Յուրաքանչյուր virion բաղկացած է նուկլեինաթթվից և սպիտակուցներից:

Վիրուսների վիրուսներում միշտ առկա է նուկլեինաթթվի միայն մեկ տեսակ՝ կա՛մ ՌՆԹ, կա՛մ ԴՆԹ: Ընդ որում, և՛ մեկը, և՛ մյուսը կարող են լինել միաշղթա և երկշղթա, իսկ ԴՆԹ-ն կարող է լինել գծային կամ շրջանաձև։ Վիրուսներում ՌՆԹ-ն միշտ միայն գծային է, բայց այն կարող է ներկայացվել ՌՆԹ բեկորների մի շարքով, որոնցից յուրաքանչյուրը կրում է վերարտադրության համար անհրաժեշտ գենետիկական տեղեկատվության որոշակի մասը: Որոշակի նուկլեինաթթվի առկայությամբ վիրուսները կոչվում են ԴՆԹ պարունակող և ՌՆԹ պարունակող։ Հարկ է հատկապես նշել, որ վիրուսների թագավորությունում գենետիկ կոդի պահապանի ֆունկցիան կատարում է ոչ միայն ԴՆԹ-ն, այլև ՌՆԹ-ն (կարող է լինել նաև երկշղթա)։

Վիրուսներն ունեն շատ պարզ կառուցվածքը. Յուրաքանչյուր վիրուս բաղկացած է ընդամենը երկու մասից. միջուկըև կապսիդ. Վիրուսի միջուկը, որը պարունակում է ԴՆԹ կամ ՌՆԹ, շրջապատված է սպիտակուցային շերտով՝ կապսիդով (լատ. capsa- «բնակարան», «տուփ», «պատյան»): Սպիտակուցները պաշտպանում են նուկլեինաթթուն, ինչպես նաև առաջացնում են ֆերմենտային պրոցեսներ և կապսիդում սպիտակուցների աննշան փոփոխություններ: Կապսիդը բաղկացած է միևնույն տեսակի սպիտակուցի մոլեկուլներից կուտակված որոշակի ձևից. կապսոմերներ.Սովորաբար սա կամ պարուրաձև երեսարկման տեսակ է (նկ. 22), կամ տեսակ սիմետրիկ բազմանիստ(իզոմետրիկ տեսակ) (նկ. 23):

Բոլոր վիրուսները պայմանականորեն բաժանված են պարզև համալիր. Պարզ վիրուսներբաղկացած է միայն նուկլեինաթթվով և կապսիդով միջուկից: Բարդ վիրուսներսպիտակուցային կապսիդի մակերեսին ունեն նաև արտաքին թաղանթ, կամ սուպերկապսիդ,պարունակում է երկշերտ լիպոպրոտեինային թաղանթ, ածխաջրեր և սպիտակուցներ (ֆերմենտներ): Այս արտաքին թաղանթը (supercapsid) սովորաբար կառուցված է ընդունող բջջի թաղանթից: նյութը կայքից

Կապսիդի մակերեսին կան տարբեր ելքեր՝ հասկեր, կամ «մեխակներ» (դրանք կոչվում են. մանրաթելեր), և հարվածում է: Դրանցով վիրուսը կպչում է բջջի մակերեսին, որի մեջ այնուհետև թափանցում է։ Հարկ է նշել, որ վիրուսի մակերեսին կան նաև հատուկ կցորդիչ սպիտակուցներ,Վիրիոնի կապը մոլեկուլների հատուկ խմբերի հետ. ընկալիչները(լատ. ռեցիպիո-«Ես ստանում եմ», «Ես ընդունում եմ»), որը գտնվում է այն բջջի մակերեսին, որի մեջ ներթափանցում է վիրուսը: Որոշ վիրուսներ միանում են սպիտակուցային ընկալիչներին, մյուսները՝ լիպիդներին, իսկ մյուսները ճանաչում են սպիտակուցների և լիպիդների ածխաջրային շղթաները։ Էվոլյուցիայի գործընթացում վիրուսները «սովորեցին» ճանաչել իրենց նկատմամբ զգայուն բջիջները՝ իրենց տանտերերի բջիջների մակերեսին հատուկ ընկալիչների առկայությամբ:

Վիրուսներ. Վիրուսների մորֆոլոգիա և ֆիզիոլոգիա

Գ.Մինսկ

ԴԱՍԱԽՈՍՈՒԹՅՈՒՆ #8

ԹԵՄԱ՝ ʼʼRNA - և ԴՆԹ պարունակող վիրուսներ: ՄԻԱՎ ՁԻԱՀ

Մասնագիտություն - Բուժքույր

Պատրաստեց ուսուցիչը՝ Պրոտկո Լ.Ի.

Ներկայացման պլան.

3. ՄԻԱՎ - ՁԻԱՀ. Համաճարակաբանություն և պաթոգենեզ. Կանխարգելում

4. Գրիպի վիրուս. Համաճարակաբանություն և պաթոգենեզ. Իմունիտետ, կանխարգելում

5. Հեպատիտ վիրուսներ. Համաճարակաբանություն և պաթոգենեզ. Իմունիտետ, կանխարգելում

Վիրուսային հիվանդությունները առաջացել են հին ժամանակներում, սակայն վիրուսաբանությունը որպես գիտություն սկսել է զարգանալ վերջ XIXդարում։

1892 թ. Ռուս բուսաբան Դ.Ի. Իվանովսկին, ուսումնասիրելով ծխախոտի տերեւների խճանկարային հիվանդությունը, պարզել է, որ այս հիվանդությունը առաջանում է ամենափոքր միկրոօրգանիզմների կողմից, որոնք անցնում են մանր ծակոտկեն բակտերիալ ֆիլտրերով: Այս միկրոօրգանիզմները կոչվում են զտվող վիրուսներ: Հետագայում ցույց տվեցին, որ կան այլ միկրոօրգանիզմներ, որոնք անցնում են բակտերիալ ֆիլտրերի միջով, ինչի կապակցությամբ ֆիլտրացված վիրուսները սկսեցին կոչվել պարզապես վիրուսներ։

Վիրուսների ուսումնասիրության մեջ մեծ ներդրում են ունեցել վիրուսաբանները՝ Մ.Ա. Մորոզովը, Ն.Ֆ. Գամալեյա, Լ.Ա. Զիլբեր, Մ.Պ. Չումակով, Ա.Ա. Սմորոդինցևը, Վ.Մ. Ժդանովը և ուրիշներ։

Վիրուսներ - ϶ᴛᴏ կենդանի նյութի գոյության ոչ բջջային ձև: Օʜᴎ շատ փոքր են: Ըստ փոխաբերական արտահայտության Վ.Մ. Ժդանով. «դրանց չափերը միջին բակտերիաների չափերի համեմատ կարելի է համեմատել մկնիկի չափի հետ՝ կապված փղի հետ»: Վիրուսները հնարավոր դարձավ տեսնել միայն էլեկտրոնային մանրադիտակի հայտնագործումից հետո։

Այսօր վիրուսները ուսումնասիրելու համար օգտագործվում են բազմաթիվ մեթոդներ՝ քիմիական, ֆիզիկական, մոլեկուլային կենսաբանական, իմունոկենսաբանական և գենետիկական:

Բոլոր վիրուսները բաժանվում են մարդկանց, կենդանիների, միջատների, բակտերիաների և բույսերի վրա ազդող վիրուսների:

Վիրուսներն ունեն բազմազան ձևեր և կենսաբանական հատկություններ, բայց դրանք բոլորն էլ ունեն ընդհանուր հատկանիշներշենքեր։ Վիրուսների հասուն մասնիկները կոչվում են virions:

Ի տարբերություն այլ միկրոօրգանիզմների, որոնք պարունակում են և՛ ԴՆԹ, և՛ ՌՆԹ, վիրուսը պարունակում է նուկլեինաթթուներից միայն մեկը՝ ԴՆԹ կամ ՌՆԹ:

Վիրուսների նուկլեինաթթուն պետք է լինի միաշղթա և երկշղթա։ ՌՆԹ պարունակող գրեթե բոլոր վիրուսներն իրենց գենոմում ունեն միաշղթա ՌՆԹ, իսկ ԴՆԹ պարունակողներն ունեն երկշղթա ԴՆԹ։ Ըստ գենետիկ նյութերի երկու տեսակի՝ վիրուսները բաժանվում են ՌՆԹ և ԴՆԹ պարունակող։ ԴՆԹ պարունակողներն ընդգրկում են 6 ընտանիք, ՌՆԹ պարունակողներինը՝ 11 ընտանիք։

Վիրիոնի կառուցվածքը.Վիրիոնի կենտրոնում նուկլեինաթթու է, որը շրջապատված է կապսիդով: Կապսիդը կազմված է սպիտակուցային ստորաբաժանումներից, որոնք կոչվում են կապսոմերներ: Հասուն վիրուսը քիմիապես նուկլեոկապսիդ է։ Կապսոմերների թիվը և դրանց շարման ձևը խիստ հաստատուն են վիրուսի յուրաքանչյուր տեսակի համար: Կապսոմերները շարված են միատեսակ սիմետրիկ դեմքերով պոլիէդրոնի տեսքով՝ խորանարդաձև (ադենովիրուս): Պարույրը բնորոշ է գրիպի վիրուսներին։ Կարող է լինել սիմետրիայի մի տեսակ, որի դեպքում նուկլեինաթթունն ունի զսպանակի ձև, որի շուրջը կուտակված են կապսոմերներ, այս դեպքում վիրուսն ունի ձողաձև ձև՝ վիրուս, հիվանդագինծխախոտի տերեւները.

Ֆագն ունի համաչափության բարդ տեսակ՝ գլուխը խորանարդաձև է, իսկ ընթացքը՝ ձողաձև։

Տᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, փաթեթավորման մեթոդի հիման վրա վիրուսները բաժանվում են խորանարդի, գնդաձև, ձողաձև և սպերմատոզոիդ ձևերի։

Որոշ վիրուսներ, որոնք ունեն ավելի բարդ կառուցվածք, ունեն կեղև, որը սովորաբար կոչվում է պեպլոս: Այն ձևավորվում է, երբ վիրուսը հեռանում է ընդունող բջիջից: Այս դեպքում վիրուսային կապսիդը պարուրվում է ընդունող բջջի ցիտոպլազմային թաղանթի ներքին մակերեսով և ձևավորվում է սուպերկապսիդային թաղանթի մեկ կամ մի քանի շերտեր։ Նման պատյան ունեն միայն որոշ վիրուսներ, օրինակ՝ կատաղություն, հերպեսի վիրուսներ։ Այս կեղևը պարունակում է ֆոսֆոլիպիդներ, որոնք քայքայվում են եթերի ազդեցության տակ։ Թᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, ազդելով եթերի վրա, հնարավոր է տարբերակել պեպլոս ունեցող վիրուսը ʼʼմերկ կապսիդʼʼով վիրուսից:

Որոշ վիրուսների դեպքում կափսոմերները հասկերի տեսքով դուրս են ցցվում ծրարի արտաքին լիպիդային շերտից (այդ հասկերը բութ են)։ Նման վիրուսները կոչվում են պեպլոմերներ (գրիպի վիրուս):

Վիրուսի նուկլեինաթթուն ժառանգական հատկությունների կրողն է, իսկ կապսիդը և արտաքին թաղանթը պաշտպանիչ գործառույթներ ունեն, կարծես նպաստում են վիրուսի ներթափանցմանը բջիջ։

Վիրուսի չափը.Վիրուսները չափվում են նանոմետրերով: Նրանց արժեքը տատանվում է լայն տիրույթում՝ 15-20-ից մինչև 350-400 նմ:

Վիրուսների չափման մեթոդներ.

1. Զտում բակտերիալ ֆիլտրերի միջոցով՝ հայտնի սպորի չափսով

2. Ուլտրացենտրիֆուգացիա - խոշոր վիրուսներն ավելի արագ են նստում

3. Էլեկտրոնային մանրադիտակով վիրուսների լուսանկարում

Քիմիական բաղադրությունըվիրուսներ.ԴՆԹ-ի և ՌՆԹ-ի վիրուսների քանակը և պարունակությունը նույնը չէ: ԴՆԹ-ի համար մոլեկուլային զանգվածը տատանվում է 1‣‣‣106-ից մինչև 1.6‣‣‣108, մինչդեռ ՌՆԹ-ի համար այն տատանվում է 2‣‣‣106-ից մինչև 9.0‣‣‣106:

Վիրիոններում սպիտակուցներ են հայտնաբերվել քիչ քանակությամբ: Oʜᴎ կազմված է 16-20 ամինաթթուներից: Բացի կապսիդի սպիտակուցներից, կան նաև ներքին սպիտակուցներ՝ կապված նուկլեինաթթվի հետ։ Սպիտակուցները որոշում են վիրուսների հակագենիկ հատկությունները, ինչպես նաև, պոլիպեպտիդային շղթաների խիտ փաթեթավորման շնորհիվ, պաշտպանում են վիրուսը հյուրընկալող բջիջների ֆերմենտների ազդեցությունից:

Լիպիդները և ածխաջրերը հայտնաբերված են բարդ վիրուսների արտաքին ծրարում: Լիպիդների և ածխաջրերի աղբյուրը ընդունող բջջի թաղանթն է։ Որոշ վիրուսներ կազմող պոլիսախարիդները որոշում են էրիթրոցիտների ագլյուտինացիա առաջացնելու նրանց կարողությունը։

Վիրուսային ֆերմենտներ.Վիրուսները չունեն իրենց սեփական նյութափոխանակությունը, ուստի նրանց նյութափոխանակության ֆերմենտները պետք չեն: Միևնույն ժամանակ, որոշ վիրուսներ բացահայտեցին ֆերմենտների առկայությունը, որոնք հեշտացնում են դրանց ներթափանցումը ընդունող բջիջ:

Վիրուսային անտիգենների հայտնաբերում.Վարակված հյուրընկալող բջիջներում վիրուսային անտիգենները կարող են հայտնաբերվել իմունոֆլյորեսցենցիայի մեթոդով: Վիրուսներով վարակված բջիջներ պարունակող պատրաստուկները մշակվում են հատուկ իմունային լյումինեսցենտ շիճուկներով։ Մասնիկները դիտելիս նկատվում է բնորոշ փայլ։ Վիրուսի տեսակը որոշվում է հատուկ լյումինեսցենտային շիճուկի համապատասխանությամբ, որն առաջացրել է փայլը:

Վիրուսի ներթափանցումը բջիջ, նրա փոխազդեցությունը հյուրընկալող բջիջի հետ և վերարտադրումը(վերարտադրումը) կազմված են մի շարք հաջորդական փուլերից։

Փուլ 1. Սկսվում է ադսորբցիայի գործընթացով, որը պայմանավորված է վիրիոնի և բջջային ընկալիչների միջոցով: Բարդ վիրիոններում ընկալիչները գտնվում են ծրարի մակերեսին հասկման ելքերի տեսքով, պարզ վիրիոններում՝ կապսիդի մակերեսին։

Փուլ 2. Վիրուսի ներթափանցումը հյուրընկալող բջիջ տարբեր վիրուսների դեպքում տարբեր կերպ է ընթանում: Օրինակ՝ որոշ ֆագեր իրենց ճյուղով ծակում են կեղևը և նուկլեինաթթուն ներարկում ընդունող բջիջ։ Այլ վիրուսներ ներթափանցում են բջիջ՝ վակուոլի օգնությամբ ներքաշելով վիրուսային մասնիկը, ᴛ.ᴇ։ ներածման վայրում բջջային թաղանթում ձևավորվում է դեպրեսիա, այնուհետև դրա ծայրերը փակվում են, և վիրուսը մտնում է բջիջ: Այս հակադարձումը կոչվում է viropexis:

Փուլ 3. «Վիրուսի մերկացում» (քայքայում): Կարևոր է նշել, որ ինքն իրեն վերարտադրելու համար վիրուսային նուկլեինաթթուն ազատվում է այն պաշտպանող սպիտակուցային ծածկույթներից: Մերկացման գործընթացը կարող է սկսվել կլանման ժամանակ, կամ կարող է առաջանալ, երբ վիրուսն արդեն գտնվում է բջջի ներսում:

Փուլ 4. Այս փուլում տեղի է ունենում նուկլեինաթթուների բազմացում (վերարտադրություն) և վիրուսային սպիտակուցների սինթեզ։ Այս փուլը տեղի է ունենում ընդունող բջջի ԴՆԹ-ի կամ ՌՆԹ-ի մասնակցությամբ։

Փուլ 5. Վիրիոնի հավաքում. Այս պրոցեսն ապահովվում է վիրուսային նուկլեինաթթվի շուրջ սպիտակուցային մասնիկների ինքնուրույն հավաքմամբ։ Սպիտակուցի սինթեզը կարող է սկսվել վիրուսային նուկլեինաթթվի սինթեզից անմիջապես հետո կամ մի քանի րոպեից կամ մի քանի ժամվա ընդմիջումից հետո: Որոշ վիրուսներ ինքնուրույն հավաքվում են ցիտոպլազմայում: Մյուսները միջուկում ունեն հյուրընկալող բջիջներ: Արտաքին կեղևի ձևավորումը միշտ տեղի է ունենում ցիտոպլազմում:

Փուլ 6. Վիրիոնի ելքը ընդունող բջիջից տեղի է ունենում վիրուսի արտահոսքի միջոցով բջջային թաղանթով կամ հյուրընկալ բջիջում ձևավորված անցքով:

Վիրուսի և բջիջի փոխազդեցության տեսակները.Առաջին տեսակը՝ արտադրողական վարակը, բնութագրվում է ընդունող բջիջում նոր վիրուսների ձևավորմամբ։

Երկրորդ տեսակը՝ աբորտային վարակը, հիմնականում բաղկացած է նուկլեինաթթվի վերարտադրության ընդհատումից։

Երրորդ տեսակը բնութագրվում է հյուրընկալող բջջի ԴՆԹ-ում վիրուսային նուկլեինաթթվի ընդգրկմամբ. կա վիրուսի և ընդունող բջիջի համակեցության ձև (վիրոգենիա): Այս դեպքում ապահովվում է վիրուսային և բջջային ԴՆԹ-ի սինխրոն վերարտադրությունը։ Ֆագերում դա կոչվում է լիզոգենիա:

Մանրադիտակային հետազոտություն.Անհատականի հետ վիրուսային վարակներընդունող օրգանիզմի բջիջների ցիտոպլազմայում կամ միջուկներում նկատվում են սպեցիֆիկ ներբջջային մարմիններ՝ ախտորոշիչ արժեք ունեցող ներդիրներ։ Վիրուսային մասնիկների և ներթափանցող մարմինների չափերը կարող են արհեստականորեն մեծացնել պատրաստուկների մշակման հատուկ մեթոդներով մորդանտով և ներծծմամբ և դիտարկել ընկղման մանրադիտակով: Ավելի փոքր վիրուսները, որոնք գտնվում են օպտիկական մանրադիտակի տեսանելիությունից դուրս, հայտնաբերվում են միայն էլեկտրոնային մանրադիտակով: Գոյություն ունենալ տարբեր կետերտեսլականը ներբջջային ընդգրկումների համար: Oʜᴎ հեղինակները կարծում են, որ դրանք վիրուսների կուտակում են: Մյուսները կարծում են, որ դրանք առաջանում են վիրուսների ներմուծմանը բջջի արձագանքի արդյունքում։

Վիրուսների գենետիկա.Վիրուսների մեջ փոփոխությունը որոշվում է հյուրընկալող բջիջի բնութագրերով, որտեղ վիրուսը վերարտադրվում է: Փոփոխված վիրուսները ձեռք են բերում բջիջներ վարակելու ունակություն, որոնք նման են նրանց, որոնցում դրանք փոփոխվել են: Տարբեր վիրուսների դեպքում մոդիֆիկացիան դրսևորվում է տարբեր ձևերով:

Մուտացիա - վիրուսներում տեղի է ունենում նույն մուտագենների ազդեցության տակ, որոնք առաջացնում են բակտերիաների մուտացիա: Նուկլեինաթթուների վերարտադրության ժամանակ առաջանում է մուտացիա։ Մուտացիաները ազդում են վիրուսների տարբեր հատկությունների վրա, օրինակ՝ ջերմաստիճանի նկատմամբ զգայունության և այլն։

Վիրուսներում գենետիկական ռեկոմբինացիա կարող է առաջանալ հյուրընկալող բջիջի երկու վիրուսով միաժամանակ վարակվելու արդյունքում, մինչդեռ երկու վիրուսների միջև կարող է տեղի ունենալ առանձին գեների փոխանակում և երկու ծնողների գեներ պարունակող ռեկոմբինանտներ ձևավորվել:

Գեների գենետիկական վերաակտիվացում երբեմն տեղի է ունենում, երբ անակտիվացված վիրուսը հատվում է լիարժեք վիրուսի հետ, ինչը հանգեցնում է ապաակտիվացված վիրուսի փրկությանը:

Վիրուսների ինքնաբուխ և ուղղորդված գենետիկան ունի մեծ նշանակությունվարակիչ գործընթացի զարգացման մեջ.

Դիմադրություն շրջակա միջավայրի գործոններին:Վիրուսների մեծ մասն ապաակտիվացված է բարձր ջերմաստիճաններ.
Տեղակայված է ref.rf
Սակայն կան բացառություններ, օրինակ՝ հեպատիտի վիրուսը ջերմակայուն է։

Վիրուսները զգայուն չեն ցածր ջերմաստիճանի նկատմամբ։ Արևի ուլտրամանուշակագույն ճառագայթներն անակտիվացնող ազդեցություն ունեն վիրուսների վրա։ Ցրված արևի լույսը նրանց վրա ավելի քիչ ակտիվ է գործում: Վիրուսները դիմացկուն են գլիցերինի նկատմամբ, ինչը հնարավորություն է տալիս երկար ժամանակ պահպանել դրանք գլիցերինի մեջ։ Oʜᴎ դիմացկուն են հակաբիոտիկների նկատմամբ:

Թթուները, ալկալիները, ախտահանիչները անակտիվացնում են վիրուսները: Միևնույն ժամանակ, որոշ ֆորմալինի անակտիվացված վիրուսներ պահպանում են իրենց իմունոգեն հատկությունները, ինչը հնարավորություն է տալիս ֆորմալինի օգտագործումը պատվաստանյութեր ստանալու համար։

կենդանիների զգայունությունը.Որոշ վիրուսների համար զգայուն կենդանիների շրջանակը շատ լայն է, օրինակ՝ շատ կենդանիներ ենթակա են կատաղության վիրուսների։ Որոշ վիրուսներ վարակում են միայն մեկ տեսակի կենդանիներ, օրինակ՝ շների ախտահարման վիրուսը վարակում է միայն շներին։ Կան վիրուսներ, որոնց նկատմամբ կենդանիները զգայուն չեն՝ կարմրուկի վիրուսը։

Վիրուսների օրգանոտրոպիզմ.Վիրուսներն ունեն որոշակի օրգաններ, հյուսվածքներ և համակարգեր վարակելու հատկություն։ Օրինակ՝ կատաղության վիրուսը ախտահարում է նյարդային համակարգը։

Շրջակա միջավայրում վիրուսների մեկուսացում.Հիվանդ մարմնից վիրուսները կարող են արտազատվել կղանքով, օրինակ՝ պոլիոմելիտի վիրուսը, կատաղության վիրուսը արտազատվում է թուքով։

Վիրուսների փոխանցման հիմնական ուղիները.Օդային, սննդի, կոնտակտային-կենցաղային, փոխանցման.

Հակավիրուսային իմունիտետ.Մարդու մարմինը բնածին դիմադրություն ունի որոշակի վիրուսների նկատմամբ: Օրինակ, անձը ենթակա չէ շների ախտահարման վիրուսի:

Հակավիրուսային իմունիտետը որոշվում է ինչպես բջջային, այնպես էլ հումորալ պաշտպանիչ գործոններով՝ ոչ սպեցիֆիկ և հատուկ:

ոչ հատուկ գործոններ. Վիրուսային վերարտադրության հզոր արգելակիչ է սպիտակուցային նյութը՝ ինտերֆերոնը։ Առողջ մարմնում այն ​​պարունակվում է քիչ քանակությամբ, իսկ վիրուսները նպաստում են ինտերֆերոնի արտադրությանը և դրա քանակությունը զգալիորեն մեծանում է։ Այն ոչ սպեցիֆիկ է, քանի որ արգելափակում է տարբեր վիրուսների վերարտադրությունը։ Միևնույն ժամանակ, այն ունի հյուսվածքային առանձնահատկություն, ᴛ.ᴇ. տարբեր հյուսվածքների բջիջները կազմում են անհավասար ինտերֆերոն: Ենթադրվում է, որ դրա գործողության մեխանիզմը հիմնականում այն ​​է, որ այն կանխում է սպիտակուցի սինթեզը ընդունող բջիջում և դրանով իսկ դադարեցնում վիրուսի վերարտադրությունը:

Հակավիրուսային անձեռնմխելիության առանձնահատուկ գործոնները ներառում են վիրուսը չեզոքացնող հակամարմինները, հեմագլյուտինացնող և նստվածքային հակամարմինները:

Վիրուսների ուսումնասիրության հիմնական մեթոդները.

1. Հեմագգլուտինացման ռեակցիա, հեմագլյուտինացման հետաձգման ռեակցիա, անուղղակի հեմագլյուտինացման ռեակցիա։ Կոմպլեմենտի ամրագրման ռեակցիա

2. Հյուսվածքային մշակույթում վիրուսների չեզոքացման ռեակցիա

3. Իմունֆլյորեսցենտային մեթոդ

4. Հյուսվածքաբանական մեթոդ - ընդգրկումների հայտնաբերում

5. Կենսաբանական մեթոդ

Վիրուսներ. Վիրուսների մորֆոլոգիա և ֆիզիոլոգիա - հայեցակարգ և տեսակներ: «Վիրուսներ. վիրուսների մորֆոլոգիա և ֆիզիոլոգիա» կատեգորիայի դասակարգումը և առանձնահատկությունները 2017, 2018 թ.

Վիրուսները միկրոօրգանիզմներ են, որոնք կազմում են Վիրա թագավորությունը:

Հատկություններ:

2) չունեն սպիտակուցի սինթեզման և էներգիայի սեփական համակարգեր.

3) չունեն բջջային կազմակերպություն.

4) ունեն վերարտադրության դիսյունկտիվ (առանձնացված) եղանակ (սպիտակուցների և նուկլեինաթթուների սինթեզը տեղի է ունենում տարբեր վայրերում և տարբեր ժամանակներում).

6) վիրուսներն անցնում են բակտերիալ զտիչներով.

Վիրուսները կարող են գոյություն ունենալ երկու ձևով՝ արտաբջջային (վիրիոն) և ներբջջային (վիրուս):

Վիրիոնների ձևը կարող է լինել.

1) կլորացված;

2) ձողաձև;

3) կանոնավոր բազմանկյունների տեսքով.

4) թելանման և այլն:

Նրանց չափերը տատանվում են 15–18–ից մինչև 300–400 նմ։

Վիրիոնի կենտրոնում վիրուսային նուկլեինաթթու է, որը ծածկված է սպիտակուցային թաղանթով՝ կապսիդով, որն ունի խիստ կարգավորված կառուցվածք։ Կապսիդը կազմված է կապսոմերներից։ Նուկլեինաթթուն և կապսիդը կազմում են նուկլեոկապսիդը:

Կոմպլեքս կազմակերպված վիրիոնների նուկլեոկապսիդը ծածկված է արտաքին թաղանթով՝ սուպերկապսիդով, որը կարող է ներառել բազմաթիվ ֆունկցիոնալ տարբեր լիպիդային, սպիտակուցային և ածխաջրային կառուցվածքներ։

ԴՆԹ-ի և ՌՆԹ-ի վիրուսների կառուցվածքը սկզբունքորեն չի տարբերվում այլ միկրոօրգանիզմների NC-ներից։ Որոշ վիրուսներ իրենց ԴՆԹ-ում ունեն ուրացիլ:

ԴՆԹ-ն կարող է լինել.

1) կրկնակի շղթա;

2) միաշղթա;

3) օղակ;

4) երկկողմանի, բայց մեկ ավելի կարճ շղթայով.

5) երկշղթա, բայց մեկ շարունակական, իսկ մյուսը մասնատված շղթաներով.

ՌՆԹ-ն կարող է լինել.

1) միաշղթա;

2) գծային երկշղթա;

3) գծային մասնատված;

4) օղակ;

Վիրուսային սպիտակուցները բաժանվում են.

1) գենոմային - նուկլեոպրոտեիններ. Ապահովել վիրուսային նուկլեինաթթուների և վիրուսների վերարտադրման գործընթացները: Սրանք ֆերմենտներ են, որոնց շնորհիվ մեծանում է մայր մոլեկուլի կրկնօրինակների թիվը, կամ սպիտակուցներ, որոնց օգնությամբ մոլեկուլները սինթեզվում են նուկլեինաթթվի մատրիցով, որոնք ապահովում են գենետիկական տեղեկատվության իրականացումը.

2) կապսիդի կեղևի սպիտակուցներ՝ պարզ սպիտակուցներ՝ ինքնակազմակերպվելու ունակությամբ։ Նրանք գումարում են երկրաչափական կանոնավոր կառուցվածքներ, որոնցում առանձնանում են սիմետրիայի մի քանի տեսակներ՝ պարուրաձև, խորանարդ (ձևավորում են կանոնավոր բազմանկյուններ, դեմքերի թիվը խիստ հաստատուն է) կամ խառը;

3) սուպերկասպիդային թաղանթի սպիտակուցները բարդ սպիտակուցներ են՝ տարբեր ֆունկցիաներով։ Դրանց շնորհիվ տեղի է ունենում վիրուսների փոխազդեցություն զգայուն բջջի հետ։ Նրանք կատարում են պաշտպանիչ և ընկալիչ գործառույթներ:

Սուպերկասպիդային թաղանթի սպիտակուցներից առանձնանում են.

ա) խարիսխ սպիտակուցներ (մի ծայրում դրանք գտնվում են մակերեսի վրա, իսկ մյուս ծայրում՝ խորքերը, ապահովում են վիրուսի շփումը բջջի հետ).

բ) ֆերմենտներ (կարող են ոչնչացնել թաղանթները);

գ) հեագգլուտինիններ (առաջացնում են հեմագլյուտինացիա);

դ) հյուրընկալող բջիջի տարրեր.

Փոխազդեցությունը տեղի է ունենում գենետիկ մակարդակով մեկ կենսաբանական համակարգում:

Գոյություն ունեն փոխազդեցության չորս տեսակ.

1) արտադրողական վիրուսային վարակ (փոխազդեցություն, որը հանգեցնում է վիրուսի վերարտադրության, և բջիջները մահանում են).

2) աբորտային վիրուսային վարակ (փոխազդեցություն, որի դեպքում վիրուսի վերարտադրությունը տեղի չի ունենում, և բջիջը վերականգնում է խանգարված գործառույթը).

3) թաքնված վիրուսային վարակ (կա վիրուսի վերարտադրություն, և բջիջը պահպանում է իր ֆունկցիոնալ գործունեությունը).

4) վիրուսից առաջացած փոխակերպում (փոխազդեցություն, որի ընթացքում վիրուսով վարակված բջիջը ձեռք է բերում նոր հատկություններ, որոնք նախկինում բնորոշ չէին դրան):

Ադսորբցիայից հետո վիրուսները մտնում են օրգանիզմ էնդոցիտոզով (վիրոպեքսիս) կամ վիրուսային և բջջային թաղանթների միաձուլմամբ։ Ստացված վակուոլները, որոնք պարունակում են ամբողջական վիրուսներ կամ դրանց ներքին բաղադրիչներ, մտնում են լիզոսոմներ, որոնցում իրականացվում է դեպրոտեինացում, այսինքն՝ վիրուսի «մերկացում», որի արդյունքում վիրուսային սպիտակուցները ոչնչացվում են։ Սպիտակուցներից ազատված վիրուսների նուկլեինաթթուները բջջային ուղիներով ներթափանցում են բջջի կորիզ կամ մնում են ցիտոպլազմում։

Նուկլեինաթթուներվիրուսներն իրականացնում են վիրուսային սերունդ ստեղծելու և վիրուսների ժառանգական հատկությունները որոշելու գենետիկական ծրագիրը: Հատուկ ֆերմենտների (պոլիմերազների) օգնությամբ պատճենները պատրաստվում են մայր նուկլեինաթթվից (կատարվում է վերարտադրություն), և սինթեզվում են սուրհանդակային ՌՆԹ-ներ, որոնք կապված են ռիբոսոմների հետ և իրականացնում են դուստր վիրուսային սպիտակուցների սինթեզը (թարգմանություն)։

Այն բանից հետո, երբ վարակված բջջում բավական քանակությամբ վիրուսային բաղադրիչներ են կուտակվում, սկսվում է սերունդների վիրուսների հավաքումը։ Այս գործընթացը սովորաբար տեղի է ունենում բջջային թաղանթների մոտ, որոնք երբեմն անմիջական մասնակցություն են ունենում դրան: Նոր ձևավորված վիրուսների բաղադրությունը հաճախ պարունակում է բջջին բնորոշ նյութեր, որոնցում վիրուսը բազմանում է։ Նման դեպքերում վիրիոնների ձևավորման վերջնական քայլը նրանց պատումն է բջջային թաղանթի շերտով:

Բջիջների հետ վիրուսների փոխազդեցության վերջին քայլը բջիջից դուստր վիրուսի մասնիկների ազատումն է կամ ազատումը: Պարզ վիրուսները, որոնք չունեն սուպերկապսիդ, առաջացնում են բջիջների ոչնչացում և ներթափանցում միջբջջային տարածություն: Այլ վիրուսներ, որոնք ունեն լիպոպրոտեինային ծրար, դուրս են գալիս բջիջից՝ բողբոջելով: Միեւնույն ժամանակ, բջիջը երկար ժամանակպահպանում է կենսունակությունը. Որոշ դեպքերում վիրուսները կուտակվում են վարակված բջիջների ցիտոպլազմում կամ միջուկում՝ առաջացնելով բյուրեղանման կլաստերներ՝ ներառական մարմիններ։

Վիրուսների մշակման հիմնական մեթոդները.

1) կենսաբանական - լաբորատոր կենդանիների վարակ. Վիրուսով վարակվելիս կենդանին հիվանդանում է։ Եթե ​​հիվանդությունը չի զարգանում, ապա դիահերձման ժամանակ կարելի է հայտնաբերել պաթոլոգիական փոփոխություններ։ Կենդանիները ցույց են տալիս իմունոլոգիական փոփոխություններ: Այնուամենայնիվ, ոչ բոլոր վիրուսները կարող են մշակվել կենդանիների մեջ.

2) վիրուսների մշակում հավի սաղմերում. Հավի սաղմերը աճեցնում են ինկուբատորում 7-10 օր, այնուհետև օգտագործվում են մշակման համար։ Այս մոդելում բոլոր տեսակի հյուսվածքային բողբոջները ենթակա են վարակի: Բայց ոչ բոլոր վիրուսները կարող են բազմանալ և զարգանալ հավի սաղմերում:

Վարակման արդյունքում կարող են առաջանալ և առաջանալ հետևյալը.

1) սաղմի մահը.

2) զարգացման արատներ. թաղանթների մակերեսին առաջանում են գոյացություններ՝ թիթեղներ, որոնք վիրուսներ պարունակող մահացած բջիջների կուտակումներ են.

3) վիրուսների կուտակում ալանտոիկ հեղուկում (հայտնաբերվում է տիտրման միջոցով);

4) վերարտադրումը հյուսվածքային կուլտուրայում (սա վիրուսների մշակման հիմնական մեթոդն է):

Հյուսվածքների կուլտուրաների հետևյալ տեսակները կան.

1) փոխպատվաստված - ուռուցքային բջիջների մշակույթներ. ունեն բարձր միտոտիկ ակտիվություն;

2) առաջնային տրիպսինացված - ենթարկվում է տրիփսինով առաջնային բուժման. այս բուժումը խաթարում է միջբջջային հաղորդակցությունը, ինչի արդյունքում առանձին բջիջներ են ազատվում: Աղբյուրը ցանկացած օրգան և հյուսվածք է, առավել հաճախ սաղմնային (նրանք ունեն բարձր միտոտիկ ակտիվություն):

Հյուսվածքների կուլտուրայի բջիջները պահպանելու համար օգտագործվում են հատուկ կրիչներ: Սրանք ամինաթթուներ, ածխաջրեր, աճի գործոններ, սպիտակուցի աղբյուրներ, հակաբիոտիկներ և հյուսվածքային կուլտուրայի բջիջների զարգացումը գնահատելու ցուցիչներ են բարդ բաղադրության հեղուկ սննդարար միջավայրեր:

Հյուսվածքային կուլտուրաներում վիրուսների վերարտադրումը դատվում է նրանց ցիտոպատիկ գործողությամբ, որն ունի տարբեր բնույթ՝ կախված վիրուսի տեսակից:

Վիրուսների ցիտոպատիկ գործողության հիմնական դրսևորումները.

1) վիրուսի վերարտադրությունը կարող է ուղեկցվել բջիջների մահով կամ դրանց ձևաբանական փոփոխություններով.

2) որոշ վիրուսներ առաջացնում են բջիջների միաձուլում և բազմամիջուկային սինցիցիումի ձևավորում.

3) բջիջները կարող են աճել, բայց բաժանվել, որի արդյունքում առաջանում են հսկա բջիջներ.

4) բջիջներում առաջանում են ընդգրկումներ (միջուկային, ցիտոպլազմային, խառը)։ Ներառումները կարող են գունավորվել վարդագույն գույն(eosinophilic inclusions) կամ կապույտ (basophilic inclusions);

5) եթե հյուսվածքային կուլտուրայում բազմանում են հեագգլուտինիններով վիրուսները, ապա վերարտադրության գործընթացում բջիջը ձեռք է բերում էրիթրոցիտները կլանելու ունակություն (հեմադսորբցիա):

Հակավիրուսային իմունիտետը սկսվում է T-helpers-ի կողմից վիրուսային հակագենի ներկայացմամբ:

Դենդրիտիկ բջիջներն ունեն ուժեղ հակագեն ներկայացնող հատկություն վիրուսային վարակների դեպքում, իսկ Լանգերհանսի բջիջները հերպեսի սիմպլեքսի և ռետրովիրուսային վարակների դեպքում:

Իմունիտետն ուղղված է վիրուսի, նրա անտիգենների և վիրուսով վարակված բջիջների չեզոքացմանը և մարմնից հեռացմանը: Վիրուսային վարակների ժամանակ ձևավորված հակամարմինները ուղղակիորեն գործում են վիրուսի կամ նրանով վարակված բջիջների վրա։ Այս առումով հակավիրուսային իմունիտետի զարգացման մեջ հակամարմինների մասնակցության երկու հիմնական ձև կա.

1) վիրուսի չեզոքացում հակամարմիններով. դա կանխում է բջիջի կողմից վիրուսի ընդունումը և դրա ներթափանցումը ներս: Վիրուսի հակամարմիններով օփսոնիզացումը նպաստում է նրա ֆագոցիտոզին.

2) վիրուսով վարակված բջիջների իմունային լիզը հակամարմինների մասնակցությամբ. Երբ հակամարմինները գործում են վարակված բջջի մակերեսին արտահայտված անտիգենների վրա, այս համալիրին ավելացվում է կոմպլեմենտ, որին հաջորդում է դրա ակտիվացումը, որն առաջացնում է կոմպլեմենտից կախված ցիտոտոքսիկության ինդուկցիա և վիրուսով վարակված բջջի մահ:

Հակամարմինների անբավարար կոնցենտրացիան կարող է ուժեղացնել վիրուսի վերարտադրությունը: Երբեմն հակամարմինները կարող են պաշտպանել վիրուսը բջջի պրոտեոլիտիկ ֆերմենտների ազդեցությունից, ինչը, պահպանելով վիրուսի կենսունակությունը, հանգեցնում է դրա վերարտադրության ավելացմանը:

Վիրուսը չեզոքացնող հակամարմինները ուղղակիորեն գործում են վիրուսի վրա միայն այն դեպքում, երբ այն, ոչնչացնելով մի բջիջը, տարածվում է մյուսի վրա:

Երբ վիրուսները բջջից բջիջ են անցնում ցիտոպլազմային կամուրջներով՝ առանց շրջանառվող հակամարմինների հետ շփման, իմունիտետի զարգացման մեջ հիմնական դերը խաղում են բջջային մեխանիզմները, որոնք կապված են հիմնականում հատուկ ցիտոտոքսիկ T-լիմֆոցիտների, T-էֆեկտորների և մակրոֆագների գործողության հետ: Ցիտոտոքսիկ T-լիմֆոցիտները անմիջականորեն շփվում են թիրախ բջիջի հետ՝ մեծացնելով դրա թափանցելիությունը և առաջացնելով օսմոտիկ այտուց, թաղանթի պատռում և պարունակության արտանետում շրջակա միջավայր:

Ցիտոտոքսիկ ազդեցության մեխանիզմը կապված է թաղանթային ֆերմենտային համակարգերի ակտիվացման հետ բջիջների սոսնձման տարածքում, բջիջների միջև ցիտոպլազմային կամուրջների ձևավորման և լիմֆոտոքսինի գործողության հետ: Հատուկ T-քիլերները հայտնվում են վիրուսով վարակվելուց հետո 1-3 օրվա ընթացքում, նրանց ակտիվությունը հասնում է առավելագույնի մեկ շաբաթ անց, իսկ հետո կամաց-կամաց նվազում է։

Հակավիրուսային իմունիտետի գործոններից մեկը ինտերֆերոնն է։ Այն ձևավորվում է վիրուսի վերարտադրության վայրերում և առաջացնում է վիրուսային գենոմի տրանսկրիպցիայի հատուկ արգելակում և վիրուսային mRNA-ի թարգմանության ճնշում, ինչը կանխում է վիրուսի կուտակումը թիրախային բջիջում:

Հակավիրուսային իմունիտետի կայունությունը փոփոխական է: Մի շարք ինֆեկցիաների դեպքում (հավի խոզուկ, խոզուկ, կարմրուկ, կարմրախտ) իմունիտետը բավականին կայուն է, իսկ կրկնվող հիվանդությունները չափազանց հազվադեպ են։ Ավելի քիչ կայուն իմունիտետ է զարգանում շնչուղիների (գրիպ) և աղիքային տրակտի վարակների դեպքում։