Ինչ է թերի գերակայությունը կենսաբանության սահմանման մեջ: Ժառանգություն՝ թերի գերակայությամբ

Դիտարկում ալելային գեների միջև; հետերոզիգոտները ցույց են տալիս միջանկյալ նշաններ՝ կապված ծնողների հետ: Հիբրիդների սերունդների մեջ թերի գերակայության դեպքում (F2) բաժանումն ըստ գենոտիպերի և ֆենոտիպերի համընկնում է (1:2:1):

Օրինակ՝ գունազարդել գիշերային գեղեցկության ծաղիկները:

Մարդու գենետիկ հիվանդություն - բրախիդակտիլիա - մատների միջին ֆալանգի կրճատում: Հիվանդության զարգացման համար պատասխանատու է «b» գենը, առողջ մարդու մոտ առկա է «BB» գենոտիպը։ Բրախիդակտիլիայով հիվանդները հետերոզիգոտներ են և ունեն «BB» գենոտիպ: Հոմոզիգոտները «vv» գենի համար մահանում են ծնվելուց առաջ, այսինքն՝ «v» գենը հոմոզիգոտ վիճակում մահաբեր է:

համագոմինանս- ալելային գեների անկախ արտահայտություն. Գենոտիպում յուրաքանչյուրը ցույց է տալիս իր ազդեցությունը, և արդյունքում նրանք ցույց են տալիս նոր հատկանիշ։

Օրինակ՝ մարդկանց արյան չորրորդ խմբի ձևավորումը: Մարդկանց արյան խմբի ժառանգությունն ըստ ABO համակարգի պայմանավորված է I գենով, կա այս գենի 3 ալել։ I O; I A; I B. I A և I B գեները գերիշխող են I O-ի նկատմամբ, բայց համագերիշխող միմյանց նկատմամբ, իսկ I A I B գենոտիպ ունեցող անձանց մոտ դրսևորվում է արյան 4 խումբ։

Կոմպլեմենտարությունբ - տեղի ունեցողի նշանի դրսևորում միայն այն դեպքում, երբ օրգանիզմի գենոտիպում առկա են երկու գերիշխող ոչ ալելային գեներ.

Օրինակ. դիտումների փոխլրացնող փոխազդեցություն հավերում գագաթի ձևերի ժառանգման հարցում:

epistasis- ոչ ալելային գեների փոխազդեցությունը, որի դեպքում մեկ ալելային զույգի գենը ճնշում է մեկ այլ ալելային զույգի գործողությունը: Այն գենը, որը ճնշում է մեկ այլ գենի գործողությունը, կոչվում է էպիստատիկ , ճնշող կամ արգելակող։ Epistasis-ը կարող է լինել գերիշխող կամ ռեցեսիվ:

Օրինակ՝ գերիշխող էպիստազիա՝ հավերի գույնի որոշման ժառանգություն: Գերիշխող գեն C - նորմալ պիգմենտի արտադրություն; գ - չի ապահովում ֆերմենտների սինթեզ; Մեկ այլ ալելային զույգի գերիշխող I գենը ճնշող է: Արդյունքում ես ու C գենոտիպով հավերը սպիտակ են։

Օրինակ՝ ռեցեսիվ էպիստազը տնային մկների վերարկուի գույնն է

Պոլիմերիզմ- նույն տիպի մի քանի ոչ ալելային գեների հատկանիշի վրա միաժամանակյա գործողության երևույթը.

Օրինակ՝ քանակական հատկանիշների ժառանգություն՝ ցորենի սերմերի գույն, մարդու կաշի և այլն; ձվի արտադրությունը, շաքարի պարունակությունը շաքարի ճակնդեղում և այլն:

Գեները պատասխանատու են քանակական հատկանիշների զարգացման համար, ունեն կուտակային ազդեցություն, ինչքան գերիշխող գեներն են, այնքան հատկանիշն ավելի վառ է։

Օրինակ՝ S 1 S 1 S 2 S 2 պոլիմերային գեները պատասխանատու են մարդու մաշկի պիգմենտացիայի համար։ Որքան ավելի շատ գերակշռող գեներ են գենոտիպում, այնքան մուգ է մաշկը։

Մուգ մաշկ Բաց մաշկ

P: S 1 S 1 S 2 S 2 x s 1 s 1 s 2 s 2

F1՝ S 1 s 1 S 2 s 2

Մուլատների միջև ամուսնությունից երեխաներ կծնվեն մաշկի պիգմենտացիաներով՝ բացից մինչև մութ: Սև մաշկով երեխա ունենալու հավանականությունը 1/16 է։

ՓՈՓՈԽԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ.

Փոփոխականություն- դուստր օրգանիզմների ծնողական ձևերից տարբերվելու ունակությունը.

Փոփոխականություն

Ոչ ժառանգական Ժառանգական

(ֆենոտիպիկ, (գենոտիպիկ,

փոփոխություն, անհատական,

ուղղորդված) պատահական)

Համակցված մուտացիա

Փոփոխական փոփոխականություն (ոչ ժառանգական) - մարմնի էվոլյուցիոն ձևով ֆիքսված հարմարվողական արձագանքն է շրջակա միջավայրի պայմանների փոփոխություններին առանց գենոտիպը փոխելու:

Բնութագրական - ազդում է միայն ֆենոտիպի վրա. ոչ ժառանգական; որոշվում է գոյության պայմաններով. հարմարվողական է շրջակա միջավայրի պայմաններին.

Փոփոխություն(լատիներեն «modificatio» - «փոփոխություն») - ֆենոտիպի ոչ ժառանգական փոփոխություն, որը տեղի է ունենում շրջակա միջավայրի գործոնների ազդեցության տակ գենոտիպային ռեակցիայի նորմալ տիրույթում:

Այն սահմանները, որոնց շրջանակներում հնարավոր է տվյալ գենոտիպում հատկանիշների փոփոխություն, կոչվում են ռեակցիայի նորմ. Ըստ ռեակցիայի արագության տատանումների աստիճանի՝ նշանները լինում են պլաստիկ և ոչ պլաստիկ։ Պլաստիկ (ռեակցիայի լայն արագություն), օրինակներ՝ կովերի կաթի յուղայնությունը, մարդու մարմնի քաշը և այլն։ Ոչ պլաստիկ (արձագանքման նեղ արագություն), օրինակ՝ ծիածանաթաղանթի գույնը, մարդու արյան խումբը և այլն։

Փոփոխությունների փոփոխականության օրինակներ.

4000 մ բարձրություն բարձրացող ալպինիստների մոտ 1 մլ 3 արյան մեջ կարմիր արյան բջիջների թիվը գրեթե կրկնապատկվում է:

Լեռան լանջին աճեցված սոճին իր աճով և բնի ձևով շատ տարբեր կլինի հարթավայրում աճող նույն սոճից:

Մարդկանց մեջ անհատականությունն ու տաղանդը դրսևորվում են գենետիկական հակումների և արտաքին միջավայրի ազդեցության արդյունքում, և դրանում որոշիչ դերը պատկանում է կրթությանը և սոցիալական հարաբերություններին։

Փոփոխությունների փոփոխականությունը բնութագրվում է հետևյալ հատկանիշներով.

ü Փոփոխությունների խմբակային բնույթ. օրինակ, լինելով ուլտրամանուշակագույն ճառագայթների ազդեցության տակ, ծովափին գտնվող բոլոր հանգստացողները արևայրուք են ընդունում, բայց արևայրուկի ինտենսիվությունը տարբեր է:

ü փոփոխությունների համարժեքությունը՝ քան ավելի շատ մարդենթարկվում է արևի ճառագայթների, այնքան ավելի շատ է արևի լոգանք ընդունում:

ü մոդիֆիկացիաների մեծ մասի կարճ տևողությունը. մարդիկ գալիս են հարավից, և մի քանի շաբաթ անց արևայրուքն անհետանում է:

ü փոփոխությունների հարմարվողականություն՝ արևայրուք - օրգանիզմի պաշտպանություն ուլտրամանուշակագույն ճառագայթների ազդեցությունից:

ü սահմանափակում՝ - ռեակցիայի նորմ.

Մարմնի նշանները կարող են լինել.

Որակական (մարդու աչքերի և մազերի գույնը);

Քանակական (մարդու հասակը և մարմնի քաշը):

Քանակական հատկանիշների փոփոխականության աստիճանը բնութագրելու համար օգտագործվում է վիճակագրական մեթոդներից մեկը՝ վարիացիոն կորի կառուցումը։

Դարվինը փոփոխությունների փոփոխությունն անվանեց որոշակի, քանի որ. Նույն տեսակի բոլոր անհատները, ընկնելով նմանատիպ պայմանների մեջ, փոխվում են նույն կերպ, այսինքն՝ նման փոփոխականությունը կանխատեսելի է, օրինակ՝ բոլոր ոչխարները, երբ աճում են ավելի ցուրտ պայմաններում, սկսում են ավելի հաստ բուրդ ունենալ:

Գենոտիպիկկոչվում է օրգանիզմի գենոտիպի փոփոխականություն։

Առանձնահատկություն՝ ժառանգական; ազդում է գենոտիպի վրա; իր բնույթով պատահական է։Այն բաժանվում է կոմբինատիվ և մուտացիոն։

համակցականփոփոխականությունը կապված է գենոտիպում առկա գեների նոր համակցությունների ստացման հետ: Մեյոզում քրոմոսոմների անկախ դիվերգենցիայի պատճառով; քրոմոսոմների պատահական համադրություն բեղմնավորման ժամանակ; գեների վերահամակցում խաչմերուկում:

Օրինակ՝ սիսեռի սերմերի կանաչ գույնի տեսքը, երբ հետերոզիգոտ բույսերը խաչվում են դեղին սերմերով բույսերի հետ:

Մուտացիոն փոփոխականություն- բուն գենոտիպի փոփոխություն՝ մուտացիաների հետևանքով։

Մուտացիաներ- ԴՆԹ-ի հանկարծակի կտրուկ և ոչ ուղղորդված փոփոխություններ՝ կենդանի օրգանիզմներում որակապես նոր հատկանիշների և հատկությունների ի հայտ գալով, որոնք նախկինում գոյություն չունեին բնության մեջ:

Մուտացիայի տեսության հիմնական դրույթները մշակել է Գ.Դե Ֆրիզոնը։

Մուտացիաները տեղի են ունենում հանկարծակի, որպես հատկությունների դիսկրետ փոփոխություններ.

Նոր ֆենոտիպերը կայուն են.

Ի տարբերություն ոչ ժառանգական փոփոխությունների, մուտացիաները չեն կազմում որակական փոփոխություններ ներկայացնող շարունակական շարքեր.

Մուտացիաները կարող են լինել վնասակար, չեզոք կամ օգտակար օրգանիզմի համար.

Մուտացիաների հայտնաբերման հավանականությունը կախված է ուսումնասիրված անհատների քանակից.

Նմանատիպ մուտացիաները կարող են կրկնվել:

Մուտացիաների առաջացման պատճառները տարբեր ծագման մուտացիոն գործոնների ազդեցությունն են: Դրանք բաժանվում են.

ü Ֆիզիկական (իոնացնող ճառագայթում. ալֆա, բետա, գամմա, ուլտրամանուշակագույն ճառագայթներ, ջերմություն);

ü Քիմիական (ֆորմալին, մանանեխի գազ, դեղեր, սննդի կոնսերվանտներ, թունաքիմիկատներ և այլն);

ü Կենսաբանական (վիրուսներ, բակտերիաներ).

Գենային մուտացիաներկապված մեկ գենի ԴՆԹ նուկլեոտիդային հաջորդականության փոփոխության հետ: Գենային մուտացիաների տեսակները դրսևորվում են հետևյալ ձևերով. defimensi (քրոմոսոմների վերջնական հատվածների կորուստ), տրանսլոկացիա (հատվածի տեղափոխում նույն քրոմոսոմի մյուս ծայրին կամ մեկ այլ ոչ հոմոլոգ քրոմոսոմի):

Օրինակ՝ defimensi - «կատվի լացի» համախտանիշ - հետերոզիգոտություն defimensi-ի համար հինգերորդ քրոմոսոմում:

Քրոմոսոմային մուտացիաներկապված քրոմոսոմների մասերի շարժման հետ:

Գենոմիկաե մուտացիաներ– բջջի գենոմում քրոմոսոմների քանակի փոփոխություն (անհատի կարիոտիպում):

Գենոմ- քրոմոսոմների հապլոիդ հավաքածուում ժառանգական նյութի պարունակությունը.

Գենոմային մուտացիաները ներառում են.

պոլիպլոիդիա(էուպլոիդիա) - քրոմոսոմների հապլոիդ հավաքածուի բազմակի աճ:

Տարբեր թվով հապլոիդ բազմություններ ունեցող բջիջները կոչվում են տրիպլոիդ (3), տետրապլոիդ (4), հեքսապլոիդ (6) և այլն։

Պոլիպլոիդները ձևավորվում են, երբ միտոզի ժամանակ խախտվում է քրոմոսոմների շեղումը բջջի բևեռներին։ Պոլիպլոիդիան հիմնականում հանդիպում է բույսերում։ Պոլիպլոիդ ձևերն ունեն ավելի մեծ տերևներ, ծաղիկներ, պտուղներ և սերմեր: Շատ մշակովի բույսեր պոլիպլոիդներ են։ Գոյություն ունի պոլիպլոիդիայի 2 տեսակ՝ աուտոպոլիպլոիդիա և ալոպոլիպլոիդիա։

հետերոպլոիդիա(անեուպլոիդիա) - գենոմային մուտացիայի մի տեսակ, որի դեպքում նկատվում է քրոմոսոմների քանակի ոչ անգամ հապլոիդ աճ կամ փոփոխություն: (2n-1 - մոնոսոմիա, 2n + 1 - տրիզոմիա; պոլիսոմիա և այլն):

Մարդկանց մոտ անեուպլոիդիան հանգեցնում է անպտղության և հաճախ քրոմոսոմային հիվանդությունների (Դաունի համախտանիշ 2n = 47; Շերինևսկի-Տերների համախտանիշ, Կլայնֆելտերի համախտանիշ և այլն):

Մուտացիաները դասակարգվում են.

1) այն պատճառներով, որոնք առաջացրել են մուտացիա՝ ինքնաբուխ (բնական պայմաններում) և առաջացած (օրգանների վրա մուտացիոն գործոնների ուղղորդված ազդեցության ներքո): Այս մուտացիաները առաջին անգամ ստացել են Գ.Ա.Նադսոնը և Լ.Ս.Ֆիլիպովը (1925թ.)՝ սնկերին ճառագայթելով ռադիումով, իսկ Գ.Մելլերը (1927թ.)՝ պտղաճանճերին ռենտգենյան ճառագայթներով:

2) մուտացիայի ենթարկված բջիջների բնույթով` սոմատիկ - հայտնվում են հենց անհատի մեջ, չեն ժառանգվում սեռական վերարտադրության ժամանակ, ժառանգվում են վեգետատիվ վերարտադրության ժամանակ: Օրինակ՝ ծիածանաթաղանթի տարբեր գույնը մարդու մոտ) և գեներատիվ - առաջանում են սեռական բջիջներում, ժառանգվում են, ֆենոտիպորեն հայտնաբերվում են բնական ընտրության նյութ հանդիսացող ժառանգների մոտ:

3) ըստ օրգանիզմի համար ստացված արդյունքի՝ բացասական՝ մահացու/կիսամահաբեր (կենսունակության նվազում). չեզոք; դրական (հազվադեպ):

ԸՆՏՐՈՒԹՅՈՒՆ

Բուծումը (լատիներեն «ընտրություն»-ից՝ «ընտրություն», «ընտրություն») բույսերի, կենդանիների ցեղատեսակների և մարդկանց համար արժեքավոր հատկություններով միկրոօրգանիզմների շտամների նոր տեսակների արտադրությունն է:

Ցեղատեսակը, բազմազանությունը, շտամը օրգանիզմների պոպուլյացիա է, որը արհեստականորեն ստեղծվել է մարդու կողմից և բնութագրվում է որոշակի ժառանգական հատկանիշներով։

Ընտրության տեսական հիմքը գենետիկան է։

Ընտրության հիմնական մեթոդներն են.

հիբրիդացում;

պոլիպլոիդիա;

մուտագենեզ;

բջջային և գենետիկական ճարտարագիտություն:

Ն.Ի.Վավիլով - ձևակերպեց օրենքը հոմոլոգ շարքժառանգական փոփոխականության մեջ; Ընտրության համար նյութ գտնելու ուսմունքը նրա ստեղծած գաղափարն է ծագման կենտրոնների մասին մշակովի բույսեր. Նա բացահայտել է նման 7 կենտրոն։

I. V. Michurin-ը նշանակալի ներդրում է ունեցել պտղատու մշակաբույսերի ընտրության գործում։ Հիբրիդների մշակման վրա կատարել է հիբրիդացման, ընտրության և շրջակա միջավայրի պայմանների ազդեցության («մենթոր մեթոդ») մեթոդները։ Միչուրինի բուծման գործում կարևոր տեղ էր գրավում գերիշխող վերահսկողությունը, որը հիմնված է այն գաղափարի վրա, որ հատուկ բնապահպանական պայմաններում հիբրիդները զարգացնում են հիմնականում այդ պայմանների համար բարենպաստ հատկություններ:

ԱՆԼԻՐ ՏԻՐԱՎՈՐՈՒԹՅՈՒՆ

ԱՆԼԻՐ ՏԻՐԱՎՈՐՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԵՆԵՏԻԿԱՅՈՒՄ՝ իրավիճակ, որում ոչ մի ԳԵՆ ԳԵՐԱԶԳԱՅԻՆ ՉԷ։ Արդյունքում օրգանիզմում նկատվում է երկու գեների ազդեցությունը։ Օրինակ, կարմիր և սպիտակ ծաղկի գեներով բույսը կարող է վարդագույն ծաղկել:

Գիտատեխնիկական հանրագիտարանային բառարան.

Տեսեք, թե ինչ է իրենից ներկայացնում «ԹԻՐ ՏԻՐԱՎՈՐՈՒԹՅՈՒՆԸ» այլ բառարաններում.

թերի գերակայություն- Հետերոզիգոտների մեջ հատկանիշի միջանկյալ դրսևորումը գերիշխող և ռեցեսիվ հոմոզիգոտների համեմատությամբ: [Arefiev V.A., Lisovenko L.A. Անգլերեն ռուսերեն Բառարանգենետիկ տերմիններ 1995 407s.] Թեմաներ գենետիկա EN semi… … Տեխնիկական թարգմանչի ձեռնարկ

Կիսադոմինանտություն, թերի գերակայություն Հետերոզիգոտներում հատկանիշի միջանկյալ դրսևորումը գերիշխող և ռեցեսիվ հոմոզիգոտների համեմատությամբ: (Աղբյուր՝ «Գենետիկական տերմինների անգլերեն-ռուսական բացատրական բառարան». Արեֆիև ... Մոլեկուլային կենսաբանություն և գենետիկա. Բառարան.

թերի գերակայություն- nevisiškas vyravimas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Vyravimo atvejis, kai F₁ hibride visu mastu nepasireiškia nei vienas iš tėvinių požymių: ատիտիկմենիս՝ անգլ. մասնակի գերակայություն; կիսադոմինանտ անգլ. թերի գերակայություն ryšiai:…… Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

գերակայությունը թերի- * թերի գերակայություն կամ կիսատիրություն ...

գերիշխանություն- ինտերալելային փոխազդեցություն, որը դրսևորվում է հետերոզիգոտ վիճակում (Aa) ռեցեսիվ ալելի (ա) գործողության դոմինանտ ալելի (A) կողմից լիակատար (ամբողջական գերակայություն) կամ թերի (ոչ լրիվ գերակայություն) ճնշմամբ: Լիակատար գերակայությամբ ... ... Ֆիզիկական մարդաբանություն. Պատկերազարդ բացատրական բառարան.

Տես կիսատիրականություն... Մեծ բժշկական բառարան

Գերիշխանություն ամբողջական գերակայություն p- Գերիշխանությունն ամբողջական է, գերիշխանությունը ն. D. p.-ը խիստ իմաստով հոմանիշ է «գերիշխանություն» մենդելյան հայեցակարգի հետ (), ... ... Գենետիկա. Հանրագիտարանային բառարան

- (գերակայություն) մի գենի ալելների միջև փոխհարաբերության ձև, որի դեպքում նրանցից մեկը (գերիշխող) ճնշում է (դիմակավորում) մյուսի (ռեցեսիվ) դրսևորումը և դրանով իսկ որոշում է հատկանիշի դրսևորումը ինչպես գերիշխող հոմոզիգոտներում, այնպես էլ .. ... Վիքիպեդիա

Միայն մեկ ալելի մասնակցություն հետերոզիգոտ անհատի հատկանիշի որոշմանը: Դ–ի ֆենոմենը հայտնաբերվել է նույնիսկ առաջին դասականում։ Գ.Մենդելի փորձերը. Գերիշխող ալելները ներկայացնում են մեծատառեր A, B և այլն: Երբ այս խիստ իմաստով գերակայություն չկա ... ...

Գ.Մենդելի կողմից հաստատված ժառանգությունների և նշանների բաշխման օրինաչափությունները. Մ-ի ձևակերպման հիմքը հ. ծառայել է որպես երկարաժամկետ (1856 63) փորձեր մի քանի հատելու վրա։ սիսեռի սորտեր. Գ.Մենդելի ժամանակակիցները չեն կարողացել գնահատել ... ... Կենսաբանական հանրագիտարանային բառարան

Ալելային գեների փոխազդեցությունըկամ ներալելային փոխազդեցություն.

ա) ամբողջական գերակայություն- սա ժառանգություն է, որի դեպքում գերիշխող գենը լիովին ճնշում է ռեցեսիվին, այս տեսակի գերակայությամբ գերիշխող ալելները (գեները) ցույց են տալիս իրենց ազդեցությունը ինչպես հոմոզիգոտ, այնպես էլ հետերոզիգոտ վիճակում, իսկ ռեցեսիվ ալելները ֆենոտիպիկորեն հայտնվում են միայն հոմոզիգոտում: պետություն.

Հոմո- և հետերոզիգոտները չեն տարբերվում.

բ) թերի գերակայություն- սա ժառանգություն է, որի դեպքում գերիշխող գենը ամբողջությամբ չի ճնշում ռեցեսիվին, այս դեպքում առաջին սերնդի հիբրիդներն ունեն միջանկյալ հատկանիշ, այսինքն՝ կա ժառանգականության միջանկյալ բնույթ, օրինակ՝ ծաղկի գույնի ժառանգում։ գիշերային գեղեցկություն, կամ կապույտ փետուր հավերի մեջ, վերարկուի գույնը խոշոր եղջերավոր կենդանիների մեջ և այլն:

Հոմո- և հետերոզիգոտները տարբերվում են միմյանցից:

Միշտ չէ, որ նշանները կարելի է հստակորեն բաժանել գերիշխող և ռեցեսիվ: Այս դեպքերում գերիշխող գենն ամբողջությամբ չի ճնշում ալելային զույգից ռեցեսիվ գենը։ Այս դեպքում կառաջանան միջանկյալ նշաններ, իսկ հոմոզիգոտների մոտ նշանը չի լինի նույնը, ինչ հետերոզիգոտների մոտ։ Այս երեւույթը կոչվում է թերի գերակայություն։ Բացատրենք դա օրինակով։

Գիշերային գեղեցկության բույսերը մանուշակագույն ծաղիկներով (AA) խաչելիս սպիտակ ծաղիկներով (aa) բույսի հետ, առաջին սերնդի բոլոր բույսերը կունենան միջանկյալ վարդագույն գույն (նկ. 51): Սա չի հակասում Գ.Մենդելի առաջին սերնդի հիբրիդների միատեսակության կանոնին. իրոք, առաջին սերնդում բոլոր ծաղիկները վարդագույն են: Երբ առաջին սերնդի գիշերային գեղեցկության երկու անհատները խաչվում են, բաժանումը տեղի է ունենում երկրորդ սերնդում, բայց ոչ 3: 1 հարաբերակցությամբ, այլ 1: 2: 1 հարաբերակցությամբ, այսինքն, մեկ ծաղիկը սպիտակ է (aa) , երկու վարդագույն (Aa) և մեկ մանուշակագույն (AA):

Մինչ այժմ մենք դիտարկել ենք մեկ գենով որոշված ​​մեկ հատկանիշի ժառանգության դեպքը։ Բայց ցանկացած օրգանիզմ ունի հսկայական թվով նշաններ, և դրանք ոչ միայն արտաքին, տեսանելի հատկանիշներ են, այլև կենսաքիմիական նշաններ (մոլեկուլային կառուցվածք, ֆերմենտային ակտիվություն, նյութերի կոնցենտրացիան արյան հյուսվածքներում և այլն), անատոմիական (օրգանների չափը և ձևը) n. Ցանկացած նշան, որքան էլ պարզ թվա, կախված է բազմաթիվ ֆիզիոլոգիական և կենսաքիմիական գործընթացներից, որոնցից յուրաքանչյուրն իր հերթին կախված է սպիտակուցային ֆերմենտների ակտիվությունից:

Օրգանիզմի արտաքին և ներքին բոլոր նշանների և հատկությունների ամբողջությունը կոչվում է ֆենոտիպ:

Օրգանիզմի բոլոր գեների ամբողջությունը կոչվում է գենոտիպ։

Ծաղկի գույնի ժառանգությունը գիշերային գեղեցկության մեջ.

R: AA × aa

Կարմիր սպիտակ

G: A a

F 1: Aa

Ռոզ.

P (F 1): Aa × Aa

Ռոզ. վարդեր.

G: A a A a

F 2: AA Aa Aa aa

Կրաս. վարդեր. վարդեր. սպիտակ

1. Նպաստի նպատակը

Ձեռնարկը նախատեսված է միջնակարգի 10-րդ դասարանում որպես ցուցադրական նյութ օգտագործելու համար միջնակարգ դպրոցընդհանուր կենսաբանության կուրսում՝ «Գենետիկայի հիմունքները» թեմայով դասերին։ Ձեռնարկը ներառում է երկու հավաքածու՝ թիվ 1. «Ծաղկի գույնի գենի թերի գերակայությունը գիշերային գեղեցկության բույսը հատելիս» և թիվ 2. «Նոր հատկանիշի դրսևորումը, երբ երկու գեն փոխազդում են։ Սերունդների ի հայտ գալն այնպիսի հատկություններով, ինչպիսիք են. բացակայում է ծնողներից»: Ձեռնարկի ցուցադրումը թույլ կտա ուսանողներին ծանոթանալ սիսեռի սերմերի օրինակով ուսումնասիրված ավանդական մոնոհիբրիդային և դիհիբրիդային խաչմերուկից տարբերվող խաչմերուկի գործընթացներին (համեմատության համար խորհուրդ է տրվում ցուցադրել այս սխեմաները մեկ դասում):

2. Սահմանել #1 ԱՆԼԻՐ ՏԻՐԱՎՈՐՈՒԹՅՈՒՆ

Երևույթի նկարագրությունը

Անավարտ գերակայությունը գեների փոխազդեցության տեսակ է, որի դեպքում միջանկյալ հատկանիշը հայտնվում է հետերոզիգոտ վիճակում (Aa գենոտիպ): Օրինակ՝ ծնողներն ունեին կարմիր և սպիտակ ծաղիկներ, նրանց գենոտիպերը հոմոզիգոտ AA և aa էին: Առաջին սերնդի հիբրիդները Aa գենոտիպով ունեն վարդագույն ծաղիկներ։

Ալելային գեների փոխազդեցության այս տեսակը հաճախ հանդիպում է բնության մեջ, այդ թվում՝ մարդկանց: Օրինակ՝ հոր քիթը մեծ է, իսկ մորը՝ փոքր, երեխայի քիթը կարող է լինել միջին չափի։ Նկատի առեք գիշերային գեղեցկության մեջ ծաղկի գույնի ժառանգության կոնկրետ օրինակ: AA գենոտիպով հոմոզիգոտ բույսերը ունեն կարմիր ծաղիկներ, իսկ aa գենոտիպ ունեցողները՝ սպիտակ ծաղիկներ։ AA և aa գեները գտնվում են համապատասխանաբար առաջին և երկրորդ ծնող բույսերի հոմոլոգ քրոմոսոմների վրա։ Մեյոզում հոմոլոգ քրոմոսոմները միաձուլվում են՝ միաձուլվում, այնուհետև շեղվում են բջջի տարբեր բևեռներում և հայտնվում տարբեր գամետներում։ Առաջին բույսը A գենի հետ ձևավորում է նույն տիպի գամետներ, երկրորդ բույսը նույնպես նույն տիպի գամետներ է կազմում, բայց այս գամետները պարունակում են a գեն: Առաջին սերնդի F 1 հիբրիդները ձևավորվում են ծնողների գամետների միաձուլումից։ Մի ծնողից գալիս է A գենը, մյուսից՝ և, հետևաբար, Aa հիբրիդների գենոտիպը: Ծաղկի գույնը որոշող գեները գտնվում են հետերոզիգոտ վիճակում, բույսերը ցույց են տալիս միջանկյալ նշան՝ ծաղիկները կլինեն վարդագույն։

Եկեք դիտարկենք, թե որ ֆենոտիպային դասերը և ինչ հարաբերակցությամբ կհայտնվեն F 2-ում: F 2 հետերոզիգոտ F 1 բույսերը ձեռք բերելու համար խաչվում են միմյանց հետ։ Մեյոզի ժամանակ յուրաքանչյուր մայր բույս ​​արտադրում է երկու տեսակի գամետներ՝ գամետների կեսը կլինի A գենով, իսկ կեսը՝ a գենով: Բեղմնավորման գործընթացում հավասար հավանականությամբ հնարավոր են գամետների հանդիպում AA, Aa, Aa, aa գեներով։ Այս գենոտիպերը համապատասխանում են ֆենոտիպերին.

• AA - կարմիր ծաղիկներ
• 2Aa - վարդագույն ծաղիկներ
• աա - սպիտակ ծաղիկներ:

Այսպիսով, F 2-ում թերի գերակայությամբ ձևավորվում են երեք ֆենոտիպային դասեր՝ կարմիր, վարդագույն, սպիտակ՝ 1։2։1 հարաբերակցությամբ։

Ուղեցույցներ

1. Գրատախտակին կցեք «P» տառով բացիկ, որը նշանակում է՝ «ծնողներ»:
2. «P»-ի աջ և ձախ կողմում տեղադրեք ծնողների քարտերը այլընտրանքային նշաններով. ձախ կողմում կարմիր ծաղիկներ, աջ կողմում` սպիտակ: Ուշադրություն դարձրեք ծնողների գենոտիպին. Հոմոզիգոտ են, AA և aa գենոտիպերը։ Ծնողների բացիկների միջև «P» տառի տակ դրեք «X» նշանը (հատում):
3. 3. Յուրաքանչյուր ծնողի գամետները մասնակցում են հատման գործընթացին։ Ըստ սխեմայի, կցեք «gametes» քարտը: Յուրաքանչյուր ծնողի գամետներով քարտերը կցված են ստորև՝ ձախում՝ A, աջում՝ a: Նրանց միջև, բայց ներքևում, կցված է F 1 քարտը: Վարդագույն ծաղիկներով և հետերոզիգոտ Aa գենոտիպերով բացիկներ ավելացվում են աջ և ձախ: Ուշադրությունը կենտրոնացած է այն փաստի վրա, որ դրսևորվում է միջանկյալ նշան, որը բնորոշ է թերի գերակայությանը։
4. Եկեք դիտարկենք, թե ինչ նշաններով և ինչ հարաբերակցությամբ կլինեն անհատներ F 2-ում։ Հավաքված հավելվածի ձախ կողմում ամրացրեք «F 2» քարտը, այնուհետև «F 1» նշանի տակ «F 1» նշանը հետերոզիգոտների գենոտիպերի միջև՝ Aa X Aa: Ներքևում կցված է «gametes» քարտը, դրա տակ ամրացված են A և a գամետներով քարտեր մեկ ծնողի համար (ձախ), և ճիշտ նույնը ՝ աջ կողմում, երկրորդ ծնողի գենոտիպի տակ:
5. Մի ծնողի երկու տեսակի գամետները և մյուս ծնողի երկու տեսակի գամետները տալիս են 4 տեսակի հնարավոր համակցություններ՝ ԱԱ՝ կարմիր ծաղիկներ (համապատասխան բացիկը կցված է), Աա՝ վարդագույն ծաղիկներ (վարդագույն ծաղիկներով բացիկը կցված է)։ Նշվում է, որ նման համակցությունը հնարավոր է երկու անգամ՝ Ա՝ ձախ ծնողից, և աջից։ Հնարավոր է հակառակը՝ ա՝ ձախից, Ա՝ աջից։ «Վարդագույն ծաղիկներ» բացիկը կցվում է երկրորդ անգամ: Եվ վերջապես, համադրությունը aa - սպիտակ ծաղիկներ: Կցվում է բացիկ սպիտակ ծաղիկներով։

Պարզվել է երեք դասի բույսեր ըստ ֆենոտիպի՝ սպիտակ, վարդագույն և կարմիր ծաղիկներ։ Դասարանների հարաբերակցությունը 1:2:1 է: F 2-ում այս պառակտումը բնորոշ է թերի գերակայությանը։

1. Ո՞ր գեներն են կոչվում ալելային:
2. Ալելային գեների փոխազդեցության ի՞նչ տեսակներ գիտեք:
3. Քանի՞ ֆենոտիպային դաս կա «F 1»-ում՝ լրիվ և թերի գերակայությամբ:
4. Քանի՞ ֆենոտիպային դաս կա «F 2»-ում՝ լրիվ և թերի գերակայությամբ:
5. Ի՞նչ հարաբերություններ կան «F 2»-ի դասերի միջև լրիվ և թերի գերակայությամբ:

3. Թիվ 2 հավաքածու Նոր հատկանիշների առաջացումը երկու զույգ գեների փոխազդեցության մեջ: Ծնողների մոտ բացակայող հատկանիշներով սերունդների հայտնվելը.

Գործընթացի նկարագրությունը

Գենետիկայի զարգացումը 20-րդ դարի սկզբին ցույց տվեց, որ մեկ հատկանիշի դրսևորումը միշտ չէ, որ որոշվում է AA, Aa կամ aa զույգ ալելային գեներով:

Ճագարի վերարկուի գույնը որոշվում է երկու զույգ գեներով: Մոխրագույն վերարկուի գույնը կոդավորված է գերիշխող A գենով, սևը կոդավորված է ռեցեսիվ գենով` a: Այնուհետև մոխրագույն նապաստակները կարող են ունենալ AA կամ Aa գենոտիպը, սև նապաստակները՝ միայն ռեցեսիվ գենոտիպը aa: Այնուամենայնիվ, այս գեների աշխատանքի վրա ազդում են այլ C և c գեները: Յուրաքանչյուր անհատ կարող է ունենալ CC, Cs կամ ss գենոտիպ: Եթե ​​անհատն ունի գերիշխող C ալել, այսինքն՝ նրա գենոտիպը CC կամ Cs է, ապա նապաստակի գույնը կլինի մոխրագույն (AA կամ Aa գենոտիպեր) կամ սև (գենոտիպ՝ aa): Այն դեպքում, երբ նապաստակի գենոտիպում առկա է ռեցեսիվ ալելային cc գեների համակցություն, ապա A-ի և a-ի գեների աշխատանքը ճնշվում է, պիգմենտը չի սինթեզվում, և նապաստակները կլինեն սպիտակ:

Ոչ ալելային գեների փոխազդեցության այս տեսակը, որի դեպքում որոշ գեներ ճնշում են այլ ոչ ալելային գեների աշխատանքը, կոչվում է էպիստազ:

Նապաստակի վերարկուի գույնի հատկանիշը վերահսկվում է երկու զույգ գեների միջոցով, գամետները ձևավորվում են ինչպես երկհիբրիդային խաչում: Փունեթի վանդակը լցվում է այնպես, ինչպես երկհիբրիդային խաչում, իսկ «F 2»-ում պառակտումը կլինի ոչ թե 9:3:3:1, այլ տարբեր: «F 2»-ում կարող է հայտնվել մի հատկանիշ, որը չի եղել ծնողների և «F 1»-ի հիբրիդների մոտ։

Պետք է դիտարկել կոնկրետ օրինակ՝ գույնի ժառանգությունը ճագարների մոտ:

Ուղեցույցներ

1. Անկյունում գտնվող տախտակի վրա գրեք գեների տառերի նշանակումները: Վերարկուի գույնի գեներ՝ A - մոխրագույն, ա - սև: Գունային գեների աշխատանքը վերահսկող գեներ. CC, CC - գույնը հայտնվում է, cc - գույնը ճնշված է:
2. Գրատախտակին կցեք «P» քարտը՝ ծնողներ: Նրա ձախ կողմում մոխրագույն նապաստակով բացիկ է, որի գենոտիպը AACC է: Նա հոմոզիգոտ է A գենի և C գենի համար: «P» քարտի աջ կողմում կցված է բացիկ սպիտակ նապաստակով գենոտիպով՝ aass, aa - պիգմենտը սև է, բայց cc գեներն արգելում են այս պիգմենտի սինթեզը, և նապաստակը կլինի սպիտակ: Այս երկու քարտերի միջև տեղադրվում է «X» նշան:
3. Խաչը ներառում է երկու ծնողների գամետները: Կցեք գամետային քարտ: Դրա տակ կցվում են քարտեր՝ համապատասխան գամետներով։ Մոխրագույն նապաստակի գամետներ AS, սպիտակ նապաստակի գամետներ՝ ակ. «F 1»-ում հիբրիդները ձևավորվում են ծնողական գամետների AaC-ների միաձուլման արդյունքում։ Այս նապաստակները մոխրագույն կլինեն, քանի որ նրանք ունեն A գեն (մոխրագույն գույն) և C գեն (սինթեզվում է պիգմենտը)։ F1 հիբրիդները հետերոզիգոտ են երկու գեների համար:
4. Գամետներից ներքեւ կցված է «F 1» քարտ, որից աջ ու ձախ դրված են մոխրագույն հետերոզիգոտ նապաստակներով (գենոտիպեր՝ AaCC) քարտեր։
5. F 2 հիբրիդներ ստանալու համար F 1-ը խաչվում են միմյանց հետ: Հիբրիդային մոխրագույն նապաստակների միջև տեղադրվում է «X» քարտ (խաչում), իսկ «gametes» քարտի տակ: Դրա տակ մի ծնողի գամետները կցված են հորիզոնական, իսկ մյուսը՝ ուղղահայաց, այսինքն՝ պատկերված են Փունեթի վանդակի սահմանները։ Յուրաքանչյուր ծնող ունի 4 տեսակի գամետներ երկու զույգ գեների հնարավոր համակցության պատճառով.

Այսպիսով, ստացվել է բաժանում երեք ֆենոտիպային դասերի՝ ճագարները մոխրագույն են, սև և սպիտակ՝ 9։3։4 հարաբերակցությամբ։ Հայտնվեց «սև գույն» հատկանիշը, որը չունեին ոչ ծնողները, ոչ էլ F 1 հիբրիդները։

4. Պահպանման կանոններ

Ձեռնարկը պահեք չոր, տաքացվող սենյակում:

ATԲնության մեջ, լիակատար գերակայության հետ մեկտեղ, հաճախ հանդիպում է թերի (միջանկյալ), երբ հետերոզիգոտներն ունեն տարբեր ֆենոտիպ, քան սկզբնական ծնողական ձևերը, հետերոզիգոտում հատկանիշի արտահայտությունը միջանկյալ է։ Անավարտ գերակայությունը գերիշխող ալելի գործողության թուլացումն է ռեցեսիվ ալելի առկայության դեպքում։

Օրինակ՝ մարդկանց մոտ անոֆթալմիան (ակնագնդերի բացակայությունը) պայմանավորված է աուտոսոմային ռեցեսիվ գենով, ակնագնդերի նորմալ չափը պայմանավորված է գերիշխող գենով։ Հետերոզիգոտները ունեն միկրոֆթալմիա, այսինքն. ակնագնդերի կրճատված չափը. Ռեցեսիվ ալելների համար հոմոզիգոտներում բացակայում են ակնագնդերը, հետերոզիգոտներում՝ միկրոֆթալմիա, գերիշխող ալելների հոմոզիգոտներում՝ խնձորները նորմալ չափս ունեն։ Առաջադրանք 3

Երեխաների սերունդների գենոտիպը և ֆենոտիպը որոշել թերի (միջանկյալ) գերակայություն ունեցող ծնողների ֆենոտիպով և գենոտիպով.

Նորմալ ակնախնձորի չափս ունեցող առողջ կինն ամուսնանում է անոֆթալմիայով (ակնագնդերի բացակայություն) հիվանդ տղամարդու հետ: Ինչպիսի՞ն է սերնդի կանխատեսումը, եթե նշված զույգի երեխաները ամուսնանան իրենց տեսակի հետ (ընտրված ամուսնություններ):

Որոշում:

Անվանենք գեները ակնագնդերի զարգացումը որոշում՝ Ա- նորմալ արժեք ակնագնդիկներ, a - anophthalmia, Aa - microphthalmia

F 2: AA: 2Aa: aa

1:2:1 երեք ֆենոտիպային դասեր, բաժանված ըստ ֆենոտիպերի:

1:2:1 երեք գենոտիպային դասեր՝ բաժանված ըստ գենոտիպերի: Պատասխան.առաջին սերնդում (F1)երբ ծնողները հոմոզիգոտ են (անոֆթալմիան ի հայտ է գալիս միայն հոմոզիգոտների մոտ ռեցեսիվ ալելների դեպքում), բոլոր երեխաների մոտ խնձորի չափը փոքր է (միկրոֆթալմիա); գենոտիպորեն դրանք բոլորը հետերոզիգոտ են, այսինքն. դրսևորված I օրենք (կանոն) միատեսակության. Գ. Մենդել, սակայն, ֆենոտիպային առումով, երեխաները նման չեն իրենց ծնողներին:

Երկրորդ սերնդում (F 2) թերի գերակայությամբ, ֆենոտիպով և գենոտիպով բաժանումը համընկնում է 1:2:1,դրանք. 1/4 (25%) երեխաների ակնախնձորի նորմալ չափը; 1/2 (50%) միկրոֆթալմիայով երեխաների 1/4 (25%) առանց ակնագնդերի (անոֆթալմիա):

Մարդկանց մոտ ալիքավոր մազերի նշանը ժառանգվում է թերի գերակայությամբ, հիվանդություններով՝ ակատալազիա, միկրոֆթալմիա, ֆենիլկետոնուրիա, մանգաղ բջջային անեմիա և այլն։ Մահացու գեների հետ կապված ակնկալվող տարանջատումից շեղումներ

Բնության մեջ, որոշ դեպքերում, երկրորդ սերնդում, պառակտումը կարող է տարբերվել սպասվածից՝ պայմանավորված այն հանգամանքով, որ որոշ գեների համար հոմոզիգոտները կենսունակ չեն: Մարդկանց մոտ բրախիդակտիլիայի գերիշխող գենը նույն կերպ ժառանգվում է (մատների ֆալանգների կրճատում և բուն ֆալանգների կրճատված քանակ): Ամուսնությունների ժամանակ, երբ ամուսինն ու կինը տառապում են բրախիդակտիլներից, երեխաներ են ծնվում հարաբերակցությամբ՝ երկու մասի կարճ մատներով և մի մասը նորմալ մատներով (2:1, ոչ թե 3:1), գերիշխող հոմոզիգոտ անհատները մահանում են դեռ սաղմնային զարգացման մեջ: .

Առաջադրանք 4

Որոշել սերունդների ֆենոտիպը և գենոտիպը ըստ ֆենոտիպի և գենոտիպի.

ծնողները, երբ շեղվում են ակնկալվող պառակտումից

Հավերի ցեղերից մեկն առանձնանում է կարճացած ոտքերով։ Այս հատկանիշը գերիշխող է: Այն վերահսկող գենը միաժամանակ նաև կտուցի կարճացում է առաջացնում։ Միևնույն ժամանակ, հոմոզիգոտ հավերի մոտ կտուցն այնքան փոքր է, որ նրանք չեն կարողանում ճեղքել ձվի կեղևը և սատկել առանց ձվից դուրս գալու։ Ֆերմայի ինկուբատորում, որտեղ բուծվում էին միայն կարճ ոտքեր ունեցող հավերը, ձեռք է բերվել 4500 հավ։ Նրանցից քանի՞սն են կարճ ոտքերով:

Որոշում:

Նշենք այն գեները, որոնք որոշում են ոտքերի և կտուցի զարգացումը։

A - կրճատված կտուց և կրճատված ոտքեր

ա- նորմալ կտուց,

AA - կրճատված կտուց, կարճացած ոտքեր, մահացու հոմոզիգոտներ:

Քանի որ ինկուբատորում բուծվում էին միայն կարճ ոտքեր ունեցող հավերը, հետևաբար, այս ֆերմայում բոլոր հավերը գենոտիպով հետերոզիգոտ են (հոմոզիգոտները, ինչպես նշվեց, սատկում են առանց ելքի):