انواع میکروبیولوژی چوب. طبقه بندی مدرن باکتری ها

باکتری ها چیستند: انواع باکتری ها، طبقه بندی آنها

باکتری ها میکروارگانیسم های کوچکی هستند که هزاران سال در اطراف وجود داشته اند. دیدن میکروب ها با چشم غیرمسلح غیرممکن است، اما نباید وجود آنها را فراموش کرد. تعداد زیادی باسیل وجود دارد. علم میکروبیولوژی به طبقه بندی، مطالعه، انواع، ویژگی های ساختار و فیزیولوژی آنها می پردازد.

میکروارگانیسم ها بسته به نوع اعمال و عملکرد آنها به طور متفاوت نامیده می شوند. در زیر میکروسکوپ، می توانید نحوه تعامل این موجودات کوچک با یکدیگر را مشاهده کنید. اولین میکروارگانیسم ها از نظر شکل نسبتاً ابتدایی بودند، اما اهمیت آنها به هیچ وجه نباید دست کم گرفته شود. از همان ابتدا، باسیل ها تکامل یافتند، مستعمرات ایجاد کردند، سعی کردند در شرایط متغیر آب و هوایی زنده بمانند. ویبریوهای مختلف قادر به تبادل اسیدهای آمینه به منظور رشد و تکامل طبیعی در نتیجه هستند.

امروزه نمی توان گفت که چند گونه از این میکروارگانیسم ها روی زمین وجود دارد (این تعداد از یک میلیون نفر فراتر می رود)، اما معروف ترین و نام آنها تقریباً برای همه افراد آشنا است. مهم نیست که میکروب ها چه هستند و چه نامیده می شوند، همه آنها یک مزیت دارند - آنها در مستعمرات زندگی می کنند، بنابراین سازگاری و زنده ماندن برای آنها بسیار آسان تر است.

ابتدا بیایید بفهمیم چه میکروارگانیسم هایی وجود دارند. ساده ترین طبقه بندی خوب و بد است. به عبارت دیگر، آنهایی که برای بدن انسان مضر هستند، باعث بسیاری از بیماریها و آنهایی که مفید هستند. در ادامه به تفصیل در مورد باکتری های مفید اصلی صحبت خواهیم کرد و توضیحی در مورد آنها خواهیم داد.

شما همچنین می توانید میکروارگانیسم ها را بر اساس شکل و ویژگی های آنها طبقه بندی کنید. احتمالاً خیلی ها به خاطر دارند که در کتاب های درسی مدارس جدول مخصوصی با تصویر میکروارگانیسم های مختلف وجود داشت و در کنار آن معنی و نقش آنها در طبیعت بود. چندین نوع باکتری وجود دارد:

• کوکسی - توپ های کوچکی که شبیه یک زنجیره هستند، زیرا پشت سر هم قرار دارند.
• میله ای شکل؛
• اسپیرلا، اسپیروکت ها (شکل پیچیده ای دارند)؛
• ویبریوها

باکتری با اشکال مختلف

قبلاً اشاره کردیم که یکی از طبقه بندی ها میکروب ها را بسته به شکل آنها به گونه هایی تقسیم می کند.

باکتری های کلی نیز دارای برخی ویژگی ها هستند. به عنوان مثال، انواع میله ای شکل با قطب های نوک تیز، با ضخیم، گرد یا با انتهای مستقیم وجود دارد. به عنوان یک قاعده، میکروب های میله ای شکل بسیار متفاوت هستند و همیشه در هرج و مرج هستند، آنها در یک زنجیره قرار نمی گیرند (به استثنای استرپتوباسیل ها)، آنها به یکدیگر متصل نمی شوند (به جز دیپلوباسیل ها).

برای میکروارگانیسم های کروی، میکروبیولوژیست ها شامل استرپتوکوک ها، استافیلوکوک ها، دیپلوکوک ها، گونوکوکی ها هستند. این می تواند جفت یا زنجیره بلند توپ باشد.

باسیل های خمیده اسپیریل، اسپیروکت هستند. آنها همیشه فعال هستند اما هاگ تولید نمی کنند. اسپیرلا برای افراد و حیوانات بی خطر است. اگر به تعداد فرها توجه کنید، می توانید اسپیرلا را از اسپیروکت تشخیص دهید، آنها کمتر پیچ خورده هستند، تاژک های خاصی روی اندام ها دارند.

انواع باکتری های بیماری زا

به عنوان مثال، گروهی از میکروارگانیسم ها به نام کوکسی، و با جزئیات بیشتر استرپتوکوک ها و استافیلوکوک ها باعث بیماری های چرکی واقعی می شوند (فورونکولوز، لوزه استرپتوکوک).

بی‌هوازی‌ها بدون اکسیژن کاملاً زندگی می‌کنند و رشد می‌کنند؛ برای برخی از انواع این میکروارگانیسم‌ها، اکسیژن معمولاً کشنده می‌شود. میکروب های هوازی برای زنده ماندن به اکسیژن نیاز دارند.

آرکیا موجودات تک سلولی تقریبا بی رنگی هستند.

باید از باکتری های بیماری زا اجتناب کرد زیرا باعث عفونت می شوند، میکروارگانیسم های گرم منفی در برابر آنتی بادی ها مقاوم هستند. اطلاعات زیادی در مورد خاک وجود دارد، میکروارگانیسم های پوسیده، که مضر و مفید هستند.

به طور کلی، اسپیرلا خطرناک نیست، اما برخی از گونه ها می توانند باعث سودوکو شوند.

انواع باکتری های مفید

حتی بچه های مدرسه هم می دانند که باسیل ها مفید و مضر هستند. مردم برخی از نام ها را با گوش می شناسند (استافیلوکوک، استرپتوکوک، باسیل طاعون). اینها موجودات مضری هستند که نه تنها با محیط خارجی، بلکه با انسان نیز تداخل دارند. باسیل های میکروسکوپی وجود دارند که باعث مسمومیت غذایی می شوند.

باید دانست اطلاعات مفیددر مورد اسید لاکتیک، غذا، میکروارگانیسم های پروبیوتیک. به عنوان مثال، پروبیوتیک ها، به عبارت دیگر ارگانیسم های خوب، اغلب برای اهداف پزشکی استفاده می شوند. می پرسی: برای چه؟ اجازه نمی دهند باکتری های مضردر داخل انسان تکثیر می شود، عملکردهای محافظتی روده را تقویت می کند، تأثیر خوبی بر سیستم ایمنی بدن انسان دارد.

بیفیدوباکتری ها برای روده ها نیز بسیار مفید هستند. ویبریوهای اسید لاکتیک شامل حدود 25 گونه است. در بدن انسان به مقدار زیاد وجود دارند اما خطرناک نیستند. برعکس محافظت می کنند دستگاه گوارشاز میکروب های پوسیده و دیگر.

در مورد موارد خوب، نمی توان از گونه های عظیم استرپتومیست ها نام برد. آنها برای کسانی که کلرامفنیکل، اریترومایسین و داروهای مشابه مصرف می کردند شناخته شده اند.

میکروارگانیسم هایی مانند ازتوباکتر وجود دارد. آنها سالها در خاک زندگی می کنند، تأثیر مفیدی روی خاک دارند، رشد گیاهان را تحریک می کنند، زمین را از فلزات سنگین پاک می کنند. آنها در پزشکی، کشاورزی، پزشکی، صنایع غذایی غیر قابل جایگزین هستند.

انواع تنوع باکتریایی

طبیعتاً میکروب ها بسیار ناپایدار هستند، آنها به سرعت می میرند، می توانند خود به خود و القا شوند. ما به جزئیات در مورد تنوع باکتری ها نمی پردازیم، زیرا این اطلاعات بیشتر مورد توجه کسانی است که به میکروبیولوژی و همه شاخه های آن علاقه دارند.

انواع باکتری برای سپتیک تانک

ساکنان خانه های خصوصی نیاز فوری به تصفیه فاضلاب و همچنین آبگیرها. امروزه با کمک باکتری های مخصوص تانک های سپتیک می توان زهکش ها را به سرعت و کارآمد تمیز کرد. برای یک فرد، این یک تسکین بزرگ است، زیرا تمیز کردن فاضلاب چیز خوشایندی نیست.

قبلاً مشخص کرده ایم که در کجا از نوع بیولوژیکی تصفیه فاضلاب استفاده می شود و اکنون اجازه دهید در مورد خود سیستم صحبت کنیم. باکتری های مخازن سپتیک در آزمایشگاه ها رشد می کنند، آنها بوی نامطبوع زهکش ها را از بین می برند، چاه های زهکشی، حوضچه ها را ضد عفونی می کنند، حجم را کاهش می دهند. فاضلاب. سه نوع باکتری وجود دارد که برای سپتیک تانک ها استفاده می شود:

• هوازی؛
• بی هوازی؛
• زنده (فعال کننده های زیستی).

اغلب افراد از روش های ترکیبی تمیز کردن استفاده می کنند. دستورالعمل های مربوط به آماده سازی را به شدت دنبال کنید، مطمئن شوید که سطح آب به بقای طبیعی باکتری ها کمک می کند. همچنین به یاد داشته باشید که حداقل هر دو هفته یک بار از درن استفاده کنید تا باکتری ها چیزی برای خوردن داشته باشند، در غیر این صورت می میرند. فراموش نکنید که کلر حاصل از پودرها و مایعات پاک کننده باکتری ها را از بین می برد.

محبوب ترین باکتری ها Dr. Robik، Septifos، Waste Treat هستند.

انواع باکتری در ادرار

در تئوری، هیچ باکتری در ادرار نباید وجود داشته باشد، اما پس از اعمال و موقعیت های مختلف، میکروارگانیسم های ریز در جایی که می خواهند مستقر می شوند: در واژن، در بینی، در آب و غیره. اگر باکتری در طی آزمایشات پیدا شد، به این معنی است که فرد از بیماری های کلیه، مثانه یا حالب رنج می برد. راه های مختلفی برای ورود میکروارگانیسم ها به ادرار وجود دارد. قبل از درمان، بررسی و تعیین دقیق نوع باکتری و مسیر ورود بسیار مهم است. این را می توان با کشت بیولوژیکی ادرار تعیین کرد، زمانی که باکتری ها در یک زیستگاه مطلوب قرار می گیرند. سپس واکنش باکتری ها به آنتی بیوتیک های مختلف بررسی می شود.

آرزو می کنیم همیشه سلامت باشید. مراقب خود باشید، دست های خود را مرتب بشویید، بدن خود را از باکتری های مضر محافظت کنید!

طبقه بندی (گروه بندی) مدرن میکروارگانیسم ها در سال 1980 توسط یک میکروبیولوژیست آمریکایی ارائه شد. برگی. بر اساس این طبقه بندی، کل جهان میکروب ها به سه پادشاهی تقسیم می شود: باکتری ها، قارچ ها، ویروس ها.

آنها چه کسانی هستند؟برای فهمیدن این موضوع، به کتابخانه مدرسه رفتم، جایی که کتابدار ما به من کمک کرد تا در جستجوی پاسخ، در زمینه ادبیات کار کنم.

نام میکروارگانیسم هااز کلمه لاتین micros - کوچک می آید. بنابراین، میکروارگانیسم ها (میکروب ها) موجودات تک سلولی با اندازه کمتر از 0.1 میلی متر هستند که با چشم غیر مسلح دیده نمی شوند.

میلیاردها سال قبل از ظهور انسان روی زمین ظاهر شد! آنها اشکال مختلفی دارند. برخی بی حرکت هستند، در حالی که برخی دیگر دارای مژک یا تاژک هستند که با آن حرکت می کنند.

بیشتر میکروب ها هوا را تنفس می کنند هوازی.
برای دیگران، هوا مضر است - اینطور است بی هوازی ها.

در طبقه بندی جهانی، میکروب ها به دو دسته تقسیم می شوند بیماریزا(بیماری زا) و میکروب های غیر بیماری زا. اینها شامل باکتری‌ها، ویروس‌ها، قارچ‌های میکروسکوپی پایین (موکور، مخمر) و جلبک‌ها، تک یاخته‌ها ( ).

پیوست 1

طبقه بندی میکروارگانیسم ها

از درس‌های دنیای اطرافم، آموختم که باکتری‌ها، که قبلاً گیاهان میکروسکوپی در نظر گرفته می‌شدند، اکنون به یک پادشاهی مستقل از باکتری‌ها - یکی از چهار مورد در سیستم طبقه‌بندی فعلی، همراه با گیاهان، حیوانات، قارچ‌ها، جدا شده‌اند.

(دیگر یونانی - چوب) - اینها میکروارگانیسم های تک سلولی هستند که با شباهت های سلولی مشخص می شوند و اشکال مختلفی دارند: کروی - کوکسی ها، میله ای شکل - باسیل ها، منحنی - ویبریوهامارپیچ - اسپیرلا، به شکل زنجیره ای - استرپتوکوک ها، به شکل خوشه - استافیلوکوک ها ( ).

پیوست 2

طبقه بندی باکتری ها بر اساس شکل

نام باکتری	شکل باکتری	تصویر باکتری
کوکسی ها	کروی
باسیلوس	میله ای شکل
ویبریو	منحنی، کاما
اسپیریلوم	مارپیچ
استرپتوکوک ها	زنجیر
استافیلوکوک	دسته ها
دیپلوکوک ها	دو باکتری گرد در یک کپسول

تاکنون حدود ده هزار گونه از باکتری ها توصیف شده است. شاخه میکروبیولوژی به مطالعه باکتری ها می پردازد باکتری شناسی.

(lat. ویروس سم) - ابتدایی ترین موجودات روی زمین با اندازه 20-300 نانومتر. آنها فقط در داخل سلول های زنده بدن تولید مثل می کنند. ساختار سلولی ندارند. در حالت آزاد، هیچ فرآیند متابولیکی در آنها رخ نمی دهد.

(پایین تر) قارچ های تک سلولی هستند. این قارچ ها شامل کپک سفید معروف ( قارچ موکور). چنین قارچی اغلب روی نان یا سبزیجات ایجاد می شود و در ابتدا شبیه پشم پنبه است - یک ماده کرکی سفید که به تدریج سیاه می شود. علیرغم این واقعیت که در زندگی روزمره مخاط باعث آسیب می شود، در طبیعت عملکرد مفیدی دارد و موجودات مرده را تجزیه می کند.

جایگاه ویژه ای در تحقیقات میکروبیولوژیکی توسط گروهی از قارچ های تک سلولی اشغال شده است که در یک محیط مایع و غنی از مواد آلیدر فرآیندهای تخمیر استفاده می شود.

(سیانوباکتری ها) نوعی از قدیمی ترین باکتری های بزرگ است که قادر به فتوسنتز هستند و با آزاد شدن اکسیژن همراه هستند.

- بسیاری از موجودات مختلف که بدن آنها از یک سلول تشکیل شده است ( انفوزوریا، آمیب، اوگلنا سبز...).

بنابراین، طبق طبقه بندی که در نظر گرفته ام، تعداد زیادی میکروارگانیسم وجود دارد که در شرایطی که برای هر گونه راحت است، وجود دارند و تکثیر می شوند. هر نوع میکروارگانیسم به زیستگاه بستگی دارد و عملکردهای خاصی را انجام می دهد.

مفهوم میکروارگانیسم ها

میکروارگانیسم هاموجوداتی هستند که به دلیل جثه کوچکشان با چشم غیر مسلح قابل مشاهده نیستند.

معیار اندازه تنها معیاری است که آنها را متحد می کند.

در غیر این صورت، دنیای میکروارگانیسم ها حتی از دنیای درشت ارگانیسم ها نیز متنوع تر است.

بر اساس طبقه بندی مدرن، میکروارگانیسم ها به 3 پادشاهی:

• ویروس - ویروس ها؛
• Eucariotae - تک یاخته ها و قارچ ها؛
• Procariotae - باکتری های واقعی، ریکتزیا، کلامیدیا، مایکوپلاسما، اسپیروکت ها، اکتینومیست ها.

همانطور که برای گیاهان و حیوانات از نام میکروارگانیسم ها استفاده می شود نامگذاری دودویی،یعنی نام عمومی و خاص.

اگر محققین نتوانند وابستگی گونه را تعیین کنند و فقط تعلق به جنس مشخص شود، از اصطلاح گونه استفاده می شود. بیشتر اوقات، این هنگام شناسایی میکروارگانیسم هایی رخ می دهد که نیازهای تغذیه ای غیر سنتی یا شرایط زندگی دارند. نام جنسمعمولاً یا بر اساس ویژگی مورفولوژیکی میکروارگانیسم مربوطه (استافیلوکوک، ویبریو، مایکوباکتریوم)، یا برگرفته از نام نویسنده ای است که این پاتوژن را کشف یا مطالعه کرده است (Neisseria، Shig-ella، Escherichia، Rickettsia، Gardnerella).

نام خاصاغلب با نام بیماری اصلی ناشی از این میکروارگانیسم (Vibrio cholerae - وبا، Shigella dysenteriae - اسهال خونی، Mycobacterium tuberculosis - tuberculosis) یا با زیستگاه اصلی (Escherihia coli - Escherichia coli) همراه است.

علاوه بر این، به زبان روسی ادبیات پزشکیمی توان از نام روسی شده مربوطه باکتری استفاده کرد (به جای استافیلوکوک اپیدرمیدیس - استافیلوکوک اپیدرمی؛ استافیلوکوکوس اورئوس - استافیلوکوک اورئوس و غیره).

پادشاهی پروکاریوت ها

شامل بخش سیانوباکتری ها و بخش یوباکتری ها می شود که به نوبه خود، تقسیم شده بهسفارشات:

• در واقع باکتری ها (بخش Gracilicutes، Firmicutes، Tenericutes، Mendosicutes).
• اکتینومیست ها؛
• اسپیروکت ها؛
• ریکتزیا;
• کلامیدیا

سفارش ها به گروه ها تقسیم می شوند.

پروکاریوت هامتفاوت از یوکاریوتزیرا ندارد:

• هسته تشکیل شده از نظر مورفولوژیکی (هیچ غشای هسته ای وجود ندارد و هیچ هسته ای وجود ندارد)، معادل آن نوکلوئید یا ژنوفور است که یک مولکول DNA دو رشته ای دایره ای بسته است که در یک نقطه به غشای سیتوپلاسمی متصل شده است. بر اساس قیاس با یوکاریوت ها، این مولکول یک باکتری کروموزومی نامیده می شود.
• دستگاه مش گلژی;
• شبکه آندوپلاسمی؛
• میتوکندری

نیز وجود دارد تعدادی نشانهیا اندامک،مشخصه بسیاری، اما نه همه پروکاریوت ها، که اجازه می دهد آنها را از یوکاریوت ها متمایز کند:

• نفوذهای متعدد غشای سیتوپلاسمی، که مزوزوم نامیده می شوند، با نوکلوئید مرتبط هستند و در تقسیم سلولی، اسپورزایی و تنفس سلول باکتریایی نقش دارند.
• یک جزء خاص از دیواره سلولی مورئین است، با توجه به ساختار شیمیایی آن پپتیدوگلیکان (اسید دیامینوپیمیک) است.
• پلاسمیدها به طور مستقل مولکول‌های حلقه‌ای از DNA دو رشته‌ای با وزن مولکولی کوچک‌تر از کروموزوم باکتری را تکثیر می‌کنند. آنها همراه با نوکلوئید در سیتوپلاسم قرار دارند، اگرچه می توانند در آن ادغام شوند و اطلاعات ارثی را حمل می کنند که برای سلول میکروبی حیاتی نیست، اما مزایای انتخابی خاصی را در اختیار آن قرار می دهد. محیط.

مشهورترین:

پلاسمیدهای F انتقال کونژوگه را ارائه می دهند

بین باکتری ها؛

پلاسمیدهای R پلاسمیدهای مقاوم به دارو هستند که در بین ژن‌های باکتری گردش می‌کنند و مقاومت در برابر عوامل شیمی‌درمانی که برای درمان بیماری‌های مختلف استفاده می‌شوند را تعیین می‌کنند.

باکتری ها

میکروارگانیسم‌های پروکاریوتی عمدتاً تک سلولی که می‌توانند انجمن‌هایی (گروه‌هایی) از سلول‌های مشابه را نیز تشکیل دهند که با شباهت‌های سلولی اما نه ارگانیسمی مشخص می‌شوند.

معیارهای طبقه بندی پایه،اجازه می دهد تا سویه های باکتریایی را به یک یا گروه دیگر اختصاص دهیم:

• مورفولوژی سلول های میکروبی (کوکسی، میله، پیچ خورده)؛
• رابطه با رنگ گرم - خواص رنگی (گرم مثبت و گرم منفی)؛
• نوع اکسیداسیون بیولوژیکی - هوازی، بی هوازی اختیاری، بی هوازی اجباری؛
• توانایی اسپور کردن

تمایز بیشتر گروه ها به خانواده ها، جنس ها و گونه ها که دسته بندی اصلی طبقه بندی هستند، بر اساس مطالعه خواص بیوشیمیایی انجام می شود. این اصل اساس طبقه بندی باکتری ها است که در دستورالعمل های ویژه ارائه شده است - عوامل تعیین کننده باکتری.

چشم اندازمجموعه ای تکاملی از افراد با یک ژنوتیپ منفرد است که در شرایط استاندارد با ویژگی های مورفولوژیکی، فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی مشابه آشکار می شود.

برای باکتری های بیماری زا، تعریف "گونه ها" با توانایی ایجاد انواع خاصی از بیماری ها تکمیل می شود.

وجود دارد تمایز درون گونه ای باکتری هابرگزینه ها:

• با توجه به خواص بیولوژیکی - بیووارها یا بیوتیپ ها؛
• فعالیت بیوشیمیایی - تخمیرها؛
• ساختار آنتی ژنی - سرووارها یا سروتژی.
• حساسیت به باکتریوفاژها - فاگوورها یا انواع فاژها؛
• مقاومت در برابر آنتی بیوتیک ها - محصولات مقاوم.

به طور گسترده در میکروبیولوژی استفاده می شود شرایط خاص- کشت، سویه، کلون.

فرهنگمجموعه ای از باکتری های قابل مشاهده با چشم در محیط های غذایی است.

کشت ها می توانند خالص (مجموعه ای از باکتری های یک گونه) و مخلوط (مجموعه ای از باکتری های 2 یا چند گونه) باشند.

نژادمجموعه ای از باکتری های یک گونه است که از منابع مختلف یا از یک منبع در زمان های مختلف جدا شده اند.

سویه ها ممکن است در برخی ویژگی ها متفاوت باشند که فراتر از ویژگی های گونه نیست. شبیه- مجموعه ای از باکتری ها که فرزندان یک سلول هستند.

باکتری ها میکروارگانیسم های پروکاریوتی ساختار سلولی هستند. اندازه آنها از 0.1 تا 30 میکرون است. میکروب ها بسیار رایج هستند. آنها در خاک، هوا، آب، برف و حتی چشمه های آب گرم، روی بدن حیوانات و همچنین در داخل موجودات زنده از جمله بدن انسان زندگی می کنند.

توزیع باکتری ها در گونه ها بر اساس چندین معیار است که در میان آنها شکل میکروارگانیسم ها و توزیع فضایی آنها بیشتر مورد توجه قرار می گیرد. بنابراین، با توجه به شکل سلول ها، باکتری ها به موارد زیر تقسیم می شوند:

کوسی - میکرو، دیپلو، استرپتو، استافیلوکوک، و همچنین سارکین.

میله ای شکل - تک باکتری ها، دیپلوباکتری ها و استرپتوباکتری ها؛

گونه های پیچیده - ویبریوها و اسپیروکت ها.

تعیین کننده Burgey همه باکتری های شناخته شده را بر اساس اصول شناسایی باکتریایی که بیشترین توزیع را در باکتری شناسی عملی یافته اند، بر اساس تفاوت در ساختار دیواره سلولی و در رابطه با رنگ آمیزی گرم، سیستماتیک می کند. شرح باکتری ها بر اساس گروه ها (بخش ها) ارائه شده است که شامل خانواده ها، جنس ها و گونه ها می شود. در برخی موارد، گروه ها شامل کلاس ها و سفارشات می شوند. باکتری های بیماری زا برای انسان در تعداد کمی از گروه ها قرار می گیرند.

کلید چهار دسته اصلی باکتری را متمایز می کند -

گراسیلیکوت [از لات. gracilis، برازنده، نازک، + پوست، پوست] - گونه ای با دیواره سلولی نازک، رنگ آمیزی شده گرم منفی;

فیرمیکوتس [از لات. flrmus، قوی، + cutis، پوست] - باکتری با دیواره سلولی ضخیم، رنگ آمیزی گرم مثبت;

تنریکوتس [از لات. نرم، ملایم، + پوست، پوست] - باکتری فاقد دیواره سلولی(مایکوپلاسما و سایر اعضای کلاس Mollicutes)

Mendosicutes [از لات. مندوسوس، نامنظم، + کوتیس، پوست] - آرکی باکتری ها (کاهنده متان و سولفات، هالوفیل، گرمادوست و آرکائوباکتری، فاقد دیواره سلولی).

گروه 2 تعیین کننده Burgey. باکتری های گرم منفی متحرک هوازی و میکروآئروفیل پیچیده و منحنی. گونه های بیماری زا برای انسان در جنس کمپیلوباکتر، هلیکوباکتر اسپیریلوم قرار دارند.

گروه 3 تعیین کننده برگی. باکتری های گرم منفی غیر متحرک (به ندرت متحرک). حاوی گونه های بیماری زا نیست.

گروه 4 از تعیین کننده Burgey. میله ها و کوکسی های هوازی و میکروآئروفیل گرم منفی. گونه‌های بیماری‌زا برای انسان در خانواده‌های Legionellaceae، Neisseriaceae و Pseudomonada-ceae قرار دارند، این گروه همچنین شامل باکتری‌های بیماری‌زا و فرصت‌طلب از جنس‌های Acinetobacter، Afipia، Alcaligenes، Bordetella، Brucella، Flavobacterium، Francisella. Kingella و Moraxele است.

گروه 5 تعیین کننده برگی. میله های گرم منفی بی هوازی اختیاری. این گروه از سه خانواده تشکیل شده است - Enterobacteriaceae، Vibrionaceae و Pasteurellaceae، که هر کدام شامل گونه های بیماری زا، و همچنین باکتری های بیماری زا و فرصت طلب از جنس Calymmobaterium، Cardiobacterium، Eikenetta، Gardnerella و Streptobacillus است.

گروه 6 تعیین کننده برگی. باکتری های بی هوازی مستقیم، منحنی و مارپیچی گرم منفی. گونه های بیماری زا و فرصت طلب در جنس های Bacteroides، Fusobacterium، Porphoromonas و Prevotelta قرار دارند.

گروه 7 تعیین کننده برگی. باکتری هایی که احیای سولفات یا گوگرد را انجام می دهند شامل گونه های بیماری زا نمی شود.

گروه 8 تعیین کننده برگی. کوکسی های گرم منفی بی هوازی شامل باکتری های فرصت طلب از جنس Veillonella است.

گروه 9 تعیین کننده برگی. ریکتزیا و کلامیدیا. سه خانواده - Rickettsiaceae، Bartonellaceae و Chlamydiaceae که هر کدام دارای گونه های بیماری زا برای انسان هستند.

گروه های 10 و 11 از راهنمای Burgey شامل باکتری های فوتوتروف بدون اکسیژن و اکسیژن هستند که برای انسان بیماری زا نیستند.

گروه 12 تعیین کننده Burgey. باکتری های کمولیتوتروف هوازی و ارگانیسم های مرتبط این ترکیب باکتری های اکسید کننده و نیتریفیک کننده گوگرد-آهن و منگنز است که به انسان آسیب نمی رساند.

گروه های 13 و 14 راهنمای Burgey شامل باکتری های جوانه زده و/یا رشد کرده و باکتری های غلاف ساز هستند. نشان دهنده گونه های آزاد، غیر بیماریزا برای انسان.

گروه های 15 و 16 راهنمای Burgey، باکتری های سرخورده را که بدن های میوه ای تشکیل نمی دهند، متحد می کنند و آنها را تشکیل می دهند. این گروه ها شامل گونه های بیماری زا برای انسان نمی شوند.

گروه 17 تعیین کننده Burgey. کوکسی های گرم مثبت شامل گونه های فرصت طلب از جنس های Enterococcus Leuconostoc، Peptococcus، Peptostreptococcus، Sarcina، Staphylococcus، Stomatococcus، Streptococcus.

گروه 18 تعیین کننده Burgey. میله ها و کوکسی های گرم مثبت تشکیل دهنده هاگ. شامل میله های بیماری زا و مشروط بیماری زا از جنس های کلستریدیوم و باسیلوس است.

گروه 19 تعیین کننده Burgey. میله های گرم مثبت تشکیل دهنده هاگ با شکل منظم. از جمله گونه های فرصت طلب از جنس های Erysipelothrix و Listeria.

گروه 20 تعیین کننده Burgey. میله های گرم مثبت تشکیل دهنده هاگ نامنظم. این گروه شامل گونه های بیماری زا و فرصت طلب از جنس های Actinomyces، Corynebacterium Gardnerella، Mobiluncus و غیره است.

گروه 21 تعیین کننده Burgey. مایکوباکتریوم. شامل تنها جنس مایکوباکتریوم است که گونه های بیماری زا و فرصت طلب را ترکیب می کند.

گروه 22-29. اکتینومیست ها در میان گونه های متعدد، تنها اکتینومیست های نوکاردیوفرم (گروه 22) از جنس های گوردونا، نوکاردیا، رودوکوکوس، تسوکامورلا، جونزیا، ارسکووی و تراباکتر قادر به ایجاد ضایعات در انسان هستند.

گروه 30 از تعیین کننده Burgey. مایکوپلاسماها گونه های موجود در جنس آکولپلاسما، مایکوپلاسما و اورهاپلاسما برای انسان بیماری زا هستند.

گروه‌های باقی‌مانده از تعیین‌کننده Bergey - باکتری‌های متانوژن (31)، باکتری‌های کاهنده سولفات (32 باستان‌باکتری هوازی بسیار هالوفیل (33)، آرکی‌باکتری‌های فاقد دیواره سلولی (34)، ترموفیل‌ها و هایپرترموفیل‌های شدید، متابولیزه کننده گوگرد (35) - انجام نمی‌دهند. حاوی گونه های بیماری زا برای انسان است.

2.1. سیستماتیک و نامگذاری میکروب ها

دنیای میکروب ها را می توان به اشکال سلولی و غیر سلولی تقسیم کرد. اشکال سلولی میکروب ها توسط باکتری ها، قارچ ها و تک یاخته ها نشان داده می شوند. آنها را می توان میکروارگانیسم نامید. اشکال غیر سلولی توسط ویروس ها، ویروئیدها و پریون ها نشان داده می شوند.

طبقه بندی جدید میکروب های سلولی شامل واحدهای طبقه بندی زیر است: دامنه ها، پادشاهی ها، انواع، طبقات، راسته ها، خانواده ها، جنس ها، گونه ها. طبقه بندی میکروارگانیسم ها بر اساس رابطه ژنتیکی آنها و همچنین ویژگی های مورفولوژیکی، فیزیولوژیکی، آنتی ژنی و بیولوژیکی مولکولی است.

ویروس ها اغلب نه به عنوان ارگانیسم ها، بلکه به عنوان ساختارهای ژنتیکی مستقل در نظر گرفته می شوند، بنابراین آنها به طور جداگانه در نظر گرفته می شوند.

اشکال سلولی میکروب ها به سه حوزه تقسیم می شوند. دامنه ها باکتری هاو آرکی باکتری هاشامل میکروب هایی با ساختار سلولی نوع پروکاریوتی است. نمایندگان دامنه یوکاریایوکاریوت هستند از 4 پادشاهی تشکیل شده است:

پادشاهی قارچ (قارچ، Eumycota)؛

پادشاهی های تک یاخته ای (پرتوزوآر)؛

پادشاهی ها کرومیستا(کروم)؛

میکروب هایی با موقعیت طبقه بندی نامشخص (میکروسپورا،میکروسپوریدیا).

تفاوت در سازماندهی سلولهای پروکاریوتی و یوکاریوتی در جدول ارائه شده است. 2.1.

جدول 2.1.نشانه های یک سلول پروکاریوتی و یوکاریوتی

2.2. طبقه بندی و مورفولوژی باکتری ها

اصطلاح "باکتری" از این کلمه گرفته شده است باکتری ها،عصا یعنی چه باکتری ها پروکاریوت هستند. آنها به دو حوزه تقسیم می شوند: باکتری هاو آرکی باکتری ها.باکتری در دامنه آرکی باکتری ها،نشان دهنده یکی از قدیمی ترین اشکال زندگی است. آنها ویژگی های ساختاری دیواره سلولی (آنها فاقد پپتیدوگلیکان) و RNA ریبوزومی هستند. در میان آنها، هیچ عامل بیماری زا بیماری های عفونی وجود ندارد.

در دامنه، باکتری ها به دسته های طبقه بندی زیر تقسیم می شوند: طبقه، شاخه، راسته، خانواده، جنس، گونه. یکی از دسته بندی های اصلی طبقه بندی می باشد گونه ها.یک گونه مجموعه ای از افراد با منشاء و ژنوتیپ مشترک است که با ویژگی های مشابهی که آنها را از سایر اعضای جنس متمایز می کند متحد شده اند. نام گونه مطابق با نامگذاری دوتایی است، یعنی. از دو کلمه تشکیل شده است به عنوان مثال، عامل بیماری دیفتری به صورت نوشته شده است کورینه باکتریوم دیفتری.کلمه اول نام جنس است و با آن نوشته می شود حرف بزرگ، کلمه دوم نشان دهنده گونه است و با حروف کوچک نوشته می شود.

هنگامی که یک گونه دوباره ذکر می شود، نام عمومی به عنوان مثال به حرف اولیه مخفف می شود C. دیفتری.

مجموعه ای از میکروارگانیسم های همگن جدا شده بر روی یک محیط غذایی، که با خواص مورفولوژیکی، رنگی (ارتباط با رنگ ها)، فرهنگی، بیوشیمیایی و آنتی ژنی مشخص می شود، نامیده می شود. فرهنگ نابکشت خالص میکروارگانیسم های جدا شده از یک منبع خاص و متفاوت از سایر اعضای گونه نامیده می شود. نژاد.نزدیک به مفهوم "کرنش" مفهوم "کلون" است. کلون مجموعه ای از فرزندان رشد یافته از یک سلول میکروبی است.

برای تعیین مجموعه ای از میکروارگانیسم ها که از نظر خصوصیات خاص متفاوت هستند، از پسوند var (تنوع) استفاده می شود، بنابراین، میکروارگانیسم ها، بسته به ماهیت تفاوت ها، به عنوان مورفووار (تفاوت در مورفولوژی)، محصولات مقاوم (تفاوت در) تعیین می شوند. مقاومت، به عنوان مثال، به آنتی بیوتیک ها)، سرووارها (تفاوت در آنتی ژن ها)، فاگووارها (تفاوت در حساسیت به باکتریوفاژها)، بیووارها (تفاوت در خواص بیولوژیکی)، کموارها (تفاوت در خواص بیوشیمیایی)، و غیره.

پیش از این، اساس طبقه بندی باکتری ها ویژگی ساختاری دیواره سلولی بود. تقسیم بندی باکتری ها بر اساس ویژگی های ساختاری دیواره سلولی با تغییر رنگ احتمالی آنها در یک رنگ یا دیگری مطابق با روش گرم همراه است. بر اساس این روش که در سال 1884 توسط دانشمند دانمارکی H. Gram پیشنهاد شد، بسته به نتایج رنگ آمیزی، باکتری ها به گرم مثبت، آبی-بنفش رنگ آمیزی شده و گرم منفی با رنگ قرمز تقسیم می شوند.

در حال حاضر، طبقه بندی بر اساس درجه ارتباط ژنتیکی، بر اساس مطالعه ساختار ژنوم RNA ریبوزومی (rRNA) است (به فصل 5 مراجعه کنید)، تعیین درصد جفت های گوانین-سیتوزین (جفت های GC) در ژنوم ، ساخت نقشه محدودیت ژنوم و مطالعه درجه هیبریداسیون. شاخص های فنوتیپی نیز در نظر گرفته می شود: نگرش به رنگ آمیزی گرم، خواص مورفولوژیکی، فرهنگی و بیوشیمیایی، ساختار آنتی ژنی.

دامنه باکتری هاشامل 23 نوع است که موارد زیر از اهمیت پزشکی برخوردار است.

اکثر باکتری های گرم منفی در یک شاخه دسته بندی می شوند پروتئوباکتری ها(به نام خدای یونانی پروتئوس،می تواند اشکال مختلف به خود بگیرد). تایپ کنید پروتئوباکتری هابه 5 کلاس تقسیم می شود:

کلاس آلفاپروتئوباکتری ها(تولد Rickettsia، Orientia، Erlichia، Bartonella، Brucella)؛

کلاس بتاپروتئوباکتری ها(تولد Bordetella، Burholderia، Neisseria، Spirillum)؛

کلاس گاماپروتئوباکتری ها(اعضای خانواده انتروباکتریاسه،زایمان فرانسیلا، لژیونلا، کوکسیلا، سودوموناس، ویبریو)؛

کلاس دلتاپروتئوباکتری ها(جنس بیلوفیلا)؛

کلاس اپسیلون پروتئوباکتری(تولد کمپیلوباکتر، هلیکوباکتر).باکتری های گرم منفی نیز در انواع زیر قرار دارند:

نوع کلامیدیا(تولد کلامیدیا، کلامیدوفیلا)نوع اسپیروکت ها(تولد Spirocheta، Borrelia، Treponema، Leptospira)؛نوع باکتریوئیدها(تولد باکتریوئیدها، پرووتلا، پورفیروموناس).

باکتری های گرم مثبت در انواع زیر وجود دارند:

تایپ کنید فیرمیکوت هاشامل کلاس است کلستریدیوم(تولد کلستریدیوم، پپتوکوک)کلاس باسیل ها (لیستریا، استافیلوکوک، لاکتوباسیلوس، استرپتوکوک)و کلاس مولیکوت ها(تولد مایکوپلاسما، اورهاپلاسما)که باکتری هایی هستند که دیواره سلولی ندارند.

نوع اکتینوباکتری ها(تولد اکتینومایسس، میکروکوکوس، کورینه باکتریوم، مایکوباکتریوم، گاردنرلا، بیفیدوباکتریوم، پروپیونی باکتریوم، موبیلونکوس).

2.2.1. اشکال مورفولوژیکی باکتری ها

چندین شکل اساسی باکتری وجود دارد: کوکوئید، میله ای شکل، پیچ خورده و منشعب (شکل 2.1).

اشکال کروی یا کوکسی- باکتری های کروی به اندازه 0.5-1 میکرون که با آرایش متقابل به میکروکوک ها، دیپلوکوک ها، استرپتوکوک ها، تتراکوک ها، سارکین ها و استافیلوکوک ها تقسیم می شوند.

میکروکوکی (از یونانی. میکرو- کوچک) - سلول های جداگانه قرار دارند.

دیپلوکوکی (از یونانی. دیپلوها- کوکسی های دوتایی) یا جفتی، که به صورت جفت (پنوموکوک، گنوکوک، مننگوکوک) مرتب شده اند، زیرا سلول ها پس از تقسیم از هم جدا نمی شوند. پنوموکوک (عامل ایجاد ذات الریه) در طرفین هم شکل نیزه ای دارد و گونوکوک (عامل سوزاک) و مننگوکوک (عامل مسبب)

برنج. 2.1.اشکال باکتری ها

علت مننژیت اپیدمی) به شکل دانه های قهوه با سطوح مقعر آنها رو به روی هم هستند.

استرپتوکوک (از یونانی. استرپتوز- زنجیره) - سلول هایی به شکل گرد یا کشیده که به دلیل تقسیم سلولی در همان صفحه و حفظ ارتباط بین آنها در محل تقسیم، زنجیره ای را تشکیل می دهند.

Sarcins (از لات. سارسینا- بسته نرم افزاری، عدل) به شکل بسته های 8 کوکسی یا بیشتر چیده شده اند، زیرا آنها در طول تقسیم سلولی در سه صفحه متقابل عمود بر هم تشکیل می شوند.

استافیلوکوک (از یونانی. استافیل- خوشه انگور) - کوکسی که در نتیجه تقسیم در صفحات مختلف به شکل خوشه انگور مرتب شده است.

باکتری های میله ای شکلدر اندازه، شکل انتهای سلول و موقعیت نسبی سلول ها متفاوت است. طول سلول 1-10 میکرومتر، ضخامت 0.5-2 میکرومتر. میله ها می توانند درست باشند

(E. coli و غیره) و به شکل چاقوی نامنظم (corynebacteria و غیره) شکل می گیرد. ریکتزیا یکی از کوچکترین باکتری های میله ای شکل است.

انتهای میله ها می تواند، همانطور که بود، بریده شده باشد (باسیل سیاه زخم)، گرد (E. coli)، نوک تیز (fusobacteria) یا به شکل ضخیم شوند. در مورد دوم، چوب شبیه یک گرز (Corynebacterium diphtheria) است.

میله های کمی خمیده ویبریو (Vibrio cholerae) نامیده می شوند. اکثر باکتری های میله ای شکل به طور تصادفی مرتب می شوند، زیرا پس از تقسیم، سلول ها از هم جدا می شوند. اگر پس از تقسیم، سلول ها با قطعات مشترک دیواره سلولی به هم متصل باقی بمانند و از هم جدا نشوند، در این صورت در یک زاویه نسبت به یکدیگر قرار می گیرند (کورین باکتریوم دیفتری) یا یک زنجیره (باسیل سیاه زخم) تشکیل می دهند.

فرم های پیچیده- باکتری های مارپیچی شکل که دو نوع هستند: اسپیرلا و اسپیروکت. اسپیرلاها ظاهر سلول های پیچ خورده چوب پنبه ای شکل با فرهای بزرگ دارند. اسپیریل های بیماریزا شامل عامل ایجاد کننده سودوکو (بیماری نیش موش صحرایی) و همچنین کمپیلوباکتر و هلیکوباکتری هستند که انحناهایی شبیه بال های مرغ پرنده دارند. اسپیروکت‌ها باکتری‌های نازک، دراز و پیچ‌خورده‌ای هستند که در پیچ‌های کوچک‌تر و در ماهیت حرکت با اسپیرلا متفاوت هستند. ساختار آنها در زیر توضیح داده شده است.

انشعاب -باکتری های میله ای شکل که ممکن است دارای انشعاب Y شکل باشند که در بیفیدوباکتری ها یافت می شود، همچنین می توانند به عنوان سلول های شاخه دار رشته ای ارائه شوند که می توانند در هم تنیده شوند و یک میسلیوم را تشکیل دهند که در اکتینومیست ها مشاهده می شود.

2.2.2. ساختار یک سلول باکتریایی

ساختار باکتری ها با استفاده از میکروسکوپ الکترونی سلول های کامل و بخش های فوق نازک آنها و همچنین روش های دیگر به خوبی مورد مطالعه قرار گرفته است. سلول باکتری توسط غشایی که از دیواره سلولی و غشای سیتوپلاسمی تشکیل شده است احاطه شده است. در زیر پوسته، پروتوپلاسم، متشکل از سیتوپلاسم با اجزاء و یک دستگاه ارثی - آنالوگ هسته، به نام نوکلوئید (شکل 2.2) قرار دارد. ساختارهای اضافی وجود دارد: کپسول، میکروکپسول، مخاط، تاژک، پیلی. برخی از باکتری ها در شرایط نامساعد قادر به تشکیل هاگ هستند.

برنج. 2.2.ساختار یک سلول باکتریایی: 1 - کپسول. 2 - دیواره سلولی 3 - غشای سیتوپلاسمی; 4 - مزوزوم ها; 5 - نوکلوئید؛ 6 - پلاسمید; 7 - ریبوزوم; 8 - شمول; 9 - تاژک؛ 10 - نوشید (پرز)

دیواره سلولی- یک ساختار قوی و الاستیک که به باکتری شکل خاصی می دهد و همراه با غشای سیتوپلاسمی زیرین، فشار اسمزی بالا را در سلول باکتری مهار می کند. در فرآیند تقسیم سلولی و انتقال متابولیت ها نقش دارد، دارای گیرنده هایی برای باکتریوفاژها، باکتریوسین ها و مواد مختلف. ضخیم ترین دیواره سلولی در باکتری های گرم مثبت (شکل 2.3). بنابراین، اگر ضخامت دیواره سلولی باکتری های گرم منفی حدود 15-20 نانومتر باشد، در باکتری های گرم مثبت می تواند به 50 نانومتر یا بیشتر برسد.

دیواره سلولی باکتری ها از پپتیدوگلیکانپپتیدوگلیکان یک پلیمر است. این توسط زنجیره های گلیکان پلی ساکارید موازی، متشکل از بقایای تکرار شونده N-acetylglucosamine و N-acetylmuramic اسید که توسط یک پیوند گلیکوزیدی متصل شده اند، نشان داده می شود. این پیوند توسط لیزوزیم که استیل مورامیداز است شکسته می شود.

یک تتراپپتید توسط پیوندهای کووالانسی به N-استیل مورامیک اسید متصل می شود. تتراپپتید متشکل از ال-آلانین است که به N-استیل مورامیک اسید متصل است. دی گلوتامین که در باکتری های گرم مثبت به ال لیزین و در باکتری های گرم مثبت متصل است.

برنج. 2.3.طرحی از معماری دیواره سلولی باکتری

باکتری - با اسید دی آمینوپیملیک (DAP)، که پیش ساز لیزین در فرآیند بیوسنتز باکتریایی اسیدهای آمینه است و یک ترکیب منحصر به فرد است که فقط در باکتری ها یافت می شود. اسید آمینه چهارم D-آلانین است (شکل 2.4).

دیواره سلولی باکتری های گرم مثبت حاوی مقدار کمی پلی ساکارید، لیپید و پروتئین است. جزء اصلی دیواره سلولی این باکتری ها یک پپتیدوگلیکان چند لایه (مورئین، موکوپپتید) است که 90-40 درصد جرم دیواره سلولی را تشکیل می دهد. تتراپپتیدهای لایه های مختلف پپتیدوگلیکان در باکتری های گرم مثبت توسط زنجیره های پلی پپتیدی از 5 باقیمانده گلیسین (پنتاگلیسین) به یکدیگر متصل می شوند که به پپتیدوگلیکان ساختار هندسی سفت و سختی می دهد (شکل 2.4، b). به طور کووالانسی به پپتیدوگلیکان دیواره سلولی باکتری های گرم مثبت متصل می شود اسیدهای تیکوئیک(از یونانی. تکوس- دیوار)، که مولکول های آن زنجیره ای از 8-50 باقیمانده گلیسرول و ریبیتول است که توسط پل های فسفات به هم متصل شده اند. شکل و قدرت باکتری توسط ساختار فیبری سفت و سخت چند لایه، با پیوندهای متقاطع پپتیدی پپتیدوگلیکان داده می شود.

برنج. 2.4.ساختار پپتیدوگلیکان: a - باکتری های گرم منفی. ب - باکتری های گرم مثبت

توانایی باکتری‌های گرم مثبت برای حفظ بنفشه جنتین در ترکیب با ید (رنگ آبی-بنفش باکتری‌ها) در طی رنگ‌آمیزی گرم، با خاصیت پپتیدوگلیکان چندلایه برای تعامل با رنگ مرتبط است. علاوه بر این، درمان بعدی اسمیر باکتری با الکل باعث باریک شدن منافذ پپتیدوگلیکان و در نتیجه حفظ رنگ در دیواره سلولی می شود.

باکتری های گرم منفی پس از قرار گرفتن در معرض الکل رنگ را از دست می دهند که به دلیل مقدار کمتر پپتیدوگلیکان (5-10٪ از جرم دیواره سلولی) است. آنها با الکل تغییر رنگ داده و هنگامی که با فوشسین یا سافرانین درمان شوند قرمز می شوند. این به دلیل ویژگی های ساختاری دیواره سلولی است. پپتیدوگلیکان در دیواره سلولی باکتری های گرم منفی با 1-2 لایه نشان داده می شود. تتراپپتیدهای لایه ها توسط یک پیوند پپتیدی مستقیم بین گروه آمینه DAP یک تتراپپتید و گروه کربوکسیل D-آلانین تتراپپتید لایه دیگر به هم متصل می شوند (شکل 2.4، a). خارج از پپتیدوگلیکان یک لایه است لیپوپروتئین،از طریق DAP به پپتیدوگلیکان متصل می شود. به دنبال آن است غشای خارجیدیواره سلولی

غشای خارجییک ساختار موزاییکی است که توسط لیپوپلی ساکاریدها (LPS)، فسفولیپیدها و پروتئین ها نشان داده می شود. لایه داخلی آن توسط فسفولیپیدها نشان داده می شود و LPS در لایه بیرونی قرار دارد (شکل 2.5). بنابراین، مم بیرونی

برنج. 2.5.ساختار لیپوپلی ساکارید

بران نامتقارن است. LPS غشای خارجی از سه قطعه تشکیل شده است:

لیپید A - یک ساختار محافظه کارانه، تقریباً در باکتری های گرم منفی یکسان است. لیپید A شامل واحدهای دی ساکارید گلوکوزامین فسفریله شده است که زنجیره های بلندی از اسیدهای چرب به آنها متصل است (شکل 2.5 را ببینید).

هسته یا میله قسمت گاو (از لات. هسته- هسته)، ساختار الیگوساکارید نسبتا محافظه کار.

یک زنجیره پلی ساکارید اختصاصی O بسیار متغیر که با تکرار توالی های اولیگوساکاریدی یکسان تشکیل شده است.

LPS توسط لیپید A در غشای خارجی لنگر می‌یابد که سمیت LPS را تعیین می‌کند و بنابراین با اندوتوکسین شناسایی می‌شود. تخریب باکتری ها توسط آنتی بیوتیک ها منجر به ترشح مقادیر زیادی اندوتوکسین می شود که می تواند باعث ایجاد شوک اندوتوکسیک در بیمار شود. از لیپید A، هسته یا قسمت اصلی LPS خارج می شود. ثابت ترین قسمت هسته LPS کتودوکسیوکتونیک اسید است. زنجیره پلی ساکارید اختصاصی O که از بخش هسته مولکول LPS گسترش یافته است،

متشکل از واحدهای تکراری الیگوساکارید، سروگروپ، سرووار (نوعی باکتری که با استفاده از سرم ایمنی تشخیص داده می شود) سویه خاصی از باکتری را تعیین می کند. بنابراین، مفهوم LPS با ایده هایی در مورد آنتی ژن O همراه است که بر اساس آن باکتری ها را می توان متمایز کرد. تغییرات ژنتیکی می تواند منجر به نقص، کوتاه شدن LPS باکتریایی و در نتیجه ظهور کلونی های خشن از فرم های R شود که ویژگی آنتی ژن O خود را از دست می دهند.

همه باکتری های گرم منفی دارای یک زنجیره پلی ساکارید اختصاصی O کامل متشکل از واحدهای الیگوساکاریدی تکراری نیستند. به ویژه، باکتری های جنس نایسریایک گلیکولیپید کوتاه به نام لیپولیگوساکارید (LOS) دارند. این با فرم R قابل مقایسه است که ویژگی آنتی ژنی O را از دست داده است که در سویه های خشن جهش یافته مشاهده شده است. E. coli.ساختار VOC شبیه گلیکوسفنگولیپید غشای سیتوپلاسمی انسان است، بنابراین VOC از میکروب تقلید می کند و به آن اجازه می دهد از پاسخ ایمنی میزبان فرار کند.

پروتئین های ماتریکس غشای خارجی به گونه ای در آن نفوذ می کنند که مولکول های پروتئین به نام پورین ها،آنها با منافذ آبدوست هم مرز هستند که آب و مولکول های کوچک آبدوست با جرم نسبی تا 700 D از آنها عبور می کنند.

بین غشای خارجی و سیتوپلاسمی قرار دارد فضای پری پلاسمیک،یا آنزیم های حاوی پری پلاسم (پروتئازها، لیپازها، فسفاتازها، نوکلئازها، بتالاکتامازها) و همچنین اجزای سیستم های انتقال.

در صورت نقض سنتز دیواره سلولی باکتری تحت تأثیر لیزوزیم، پنی سیلین، عوامل محافظ بدن و سایر ترکیبات، سلول هایی با شکل تغییر یافته (اغلب کروی) تشکیل می شوند: پروتوپلاست ها- باکتری کاملاً فاقد دیواره سلولی است. کروپلاست هاباکتری هایی با دیواره سلولی تا حدی حفظ شده. پس از حذف بازدارنده دیواره سلولی، چنین باکتری های تغییر یافته می توانند معکوس شوند. یک دیواره سلولی کامل به دست آورده و شکل اولیه خود را بازیابی می کند.

باکتری هایی از نوع کروی یا پروتوپلاست که تحت تأثیر آنتی بیوتیک ها یا عوامل دیگر توانایی سنتز پپتیدوگلیکان را از دست داده و قادر به تکثیر هستند نامیده می شوند. L شکل(از نام مؤسسه D. Lister، جایی که آنها ابتدا

شما مورد مطالعه قرار گرفته اید). شکل L همچنین می تواند در نتیجه جهش ایجاد شود. آنها سلولهای کروی و فلاسکی شکل با اندازه های مختلف از نظر اسمزی حساس هستند، از جمله آنهایی که از فیلترهای باکتریایی عبور می کنند. برخی از اشکال L (ناپایدار) هنگامی که عاملی که منجر به تغییرات در باکتری شده است حذف می شود، می تواند معکوس شود و به سلول اصلی باکتری برگردد. فرم L می تواند پاتوژن های بسیاری از بیماری های عفونی را تشکیل دهد.

غشای سیتوپلاسمیدر زیر میکروسکوپ الکترونی مقاطع بسیار نازک، غشای سه لایه است (2 لایه تیره به ضخامت 2.5 نانومتر هر کدام توسط یک لایه سبک - میانی از هم جدا می شوند). از نظر ساختار، شبیه پلاسمولمای سلول های حیوانی است و از لایه ای دوگانه از لیپیدها، عمدتاً فسفولیپیدها، با سطح تعبیه شده و پروتئین های یکپارچه تشکیل شده است که گویی از طریق ساختار غشایی نفوذ می کند. برخی از آنها پرمازهایی هستند که در حمل و نقل مواد نقش دارند. برخلاف سلول های یوکاریوتی، هیچ استرولی در غشای سیتوپلاسمی یک سلول باکتریایی وجود ندارد (به استثنای مایکوپلاسما).

غشای سیتوپلاسمی یک ساختار پویا با اجزای متحرک است، بنابراین به عنوان یک ساختار سیال متحرک ارائه می شود. قسمت بیرونی سیتوپلاسم باکتری ها را احاطه کرده و در تنظیم فشار اسمزی، انتقال مواد و متابولیسم انرژی سلول (به دلیل وجود آنزیم های زنجیره انتقال الکترون، آدنوزین تری فسفاتاز - ATPase و غیره) نقش دارد. با رشد بیش از حد (در مقایسه با رشد دیواره سلولی)، غشای سیتوپلاسمی شکل می گیرد invaginates - invaginations به شکل ساختارهای غشایی پیچیده پیچیده، به نام مزوزوم هاساختارهای پیچ خورده کمتر پیچیده، غشاهای داخل سیتوپلاسمی نامیده می شوند. نقش مزوزوم ها و غشاهای داخل سیتوپلاسمی به طور کامل مشخص نشده است. حتی پیشنهاد می شود که آنها یک مصنوع هستند که پس از آماده سازی (تثبیت) آماده سازی برای میکروسکوپ الکترونی رخ می دهد. با این وجود، اعتقاد بر این است که مشتقات غشای سیتوپلاسمی در تقسیم سلولی نقش دارند، انرژی را برای سنتز دیواره سلولی فراهم می کنند، در ترشح مواد، تشکیل هاگ شرکت می کنند، به عنوان مثال. در فرآیندهای با هزینه بالاانرژی. سیتوپلاسم بخش عمده ای از باکتری ها را اشغال می کند

سلول های ali و متشکل از پروتئین های محلول، اسیدهای ریبونوکلئیک، اجزاء و گرانول های کوچک متعدد - ریبوزوم های مسئول سنتز (ترجمه) پروتئین ها.

ریبوزوم هابر خلاف ریبوزوم های 80S مشخصه سلول های یوکاریوتی، اندازه باکتری ها حدود 20 نانومتر و ضریب رسوب 70S است. بنابراین، برخی از آنتی بیوتیک ها به ریبوزوم های باکتری متصل می شوند و سنتز پروتئین باکتریایی را بدون تأثیر بر سنتز پروتئین در سلول های یوکاریوتی مهار می کنند. ریبوزوم های باکتریایی می توانند به دو زیر واحد تقسیم شوند: 50S و 30S. rRNA - عناصر محافظه کار باکتری ("ساعت مولکولی" تکامل). 16S rRNA بخشی از زیر واحد کوچک ریبوزوم ها و 23S rRNA بخشی از زیر واحد بزرگ ریبوزوم ها است. مطالعه 16S rRNA اساس سیستماتیک ژن است که امکان ارزیابی میزان همبستگی موجودات را فراهم می کند.

در سیتوپلاسم اجزاء مختلفی به شکل گرانول های گلیکوژن، پلی ساکاریدها، اسید β-هیدروکسی بوتیریک و پلی فسفات ها (ولوتین) وجود دارد. آنها با مقدار زیادی مواد مغذی در محیط جمع می شوند و به عنوان مواد ذخیره ای برای نیازهای تغذیه و انرژی عمل می کنند.

وولیوتینمیل ترکیبی به رنگ های اساسی دارد و با استفاده از روش های رنگ آمیزی خاص (مثلاً طبق گفته نایسر) به راحتی به صورت گرانول های متاکروماتیک تشخیص داده می شود. تولویدین بلو یا متیلن بلو ولوتین را به رنگ قرمز-بنفش و سیتوپلاسم باکتری را آبی رنگ می کند. آرایش مشخصه گرانول های ولوتین در باسیل دیفتری به شکل قطب های به شدت رنگ آمیزی شده سلول آشکار می شود. رنگ آمیزی متاکروماتیک ولوتین با محتوای بالای پلی فسفات معدنی پلیمریزه شده همراه است. در زیر میکروسکوپ الکترونی، آنها مانند گرانول های الکترونی متراکم به اندازه 0.1-1 میکرومتر به نظر می رسند.

نوکلوئیدمعادل هسته در باکتری است. این در ناحیه مرکزی باکتری ها به شکل DNA دو رشته ای قرار دارد که به طور محکم مانند یک توپ بسته بندی شده است. نوکلوئید باکتری، بر خلاف یوکاریوت ها، دارای پوشش هسته ای، هسته و پروتئین های اساسی (هیستون ها) نیست. اکثر باکتری ها حاوی یک کروموزوم هستند که توسط یک مولکول DNA بسته شده در یک حلقه نشان داده می شود. اما برخی از باکتری ها دارای دو کروموزوم حلقه ای شکل هستند. (V. cholerae)و کروموزوم های خطی (به بخش 5.1.1 مراجعه کنید). نوکلوئید پس از رنگ آمیزی با DNA خاص در زیر میکروسکوپ نوری شناسایی می شود

روش ها: طبق فلگن یا طبق رومانوفسکی-گیمسا. در الگوهای پراش الکترون بخش‌های بسیار نازک باکتری، نوکلوئید به شکل مناطق نورانی با ساختارهای رشته‌ای و رشته‌ای DNA مرتبط با نواحی خاصی با غشای سیتوپلاسمی یا مزوزوم درگیر در همانندسازی کروموزوم است.

علاوه بر نوکلوئید، سلول باکتری دارای فاکتورهای وراثتی خارج کروموزومی است - پلاسمیدها (به بخش 5.1.2 مراجعه کنید)، که حلقه های DNA بسته کووالانسی هستند.

کپسول، میکروکپسول، موکوس.کپسول -ساختار مخاطی با ضخامت بیش از 0.2 میکرون، به طور محکم با دیواره سلولی باکتری مرتبط است و دارای مرزهای بیرونی به وضوح مشخص است. این کپسول در اسمیر - اثر از مواد پاتولوژیک قابل تشخیص است. در کشت خالص باکتری ها، کپسول کمتر تشکیل می شود. با روش های خاصی از رنگ آمیزی اسمیر مطابق Burri-Gins تشخیص داده می شود که کنتراست منفی مواد کپسول ایجاد می کند: جوهر زمینه تیره ای را در اطراف کپسول ایجاد می کند. کپسول از پلی ساکاریدها (اگزوپلی ساکاریدها)، گاهی اوقات پلی پپتیدها، به عنوان مثال، در باسیل سیاه زخم، از پلیمرهای D-گلوتامیک اسید تشکیل شده است. کپسول آبدوست، حاوی مقدار زیادی آب است. از فاگوسیتوز باکتری ها جلوگیری می کند. کپسول آنتی ژنی است: آنتی بادی های کپسول باعث افزایش آن می شود (واکنش تورم کپسول).

بسیاری از باکتری ها تشکیل می شوند میکروکپسول- تشکیل مخاطی با ضخامت کمتر از 0.2 میکرون، تنها با میکروسکوپ الکترونی تشخیص داده می شود.

از کپسول متمایز شود لجن -اگزوپلی ساکاریدهای مخاطی که مرزهای خارجی مشخصی ندارند. اسلایم در آب محلول است.

اگزوپلی ساکاریدهای موکوئیدی مشخصه سویه های موکوییدی سودوموناس آئروژینوزا هستند که اغلب در خلط بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک یافت می شوند. اگزوپلی ساکاریدهای باکتریایی در چسبندگی (چسبیدن به بسترها) نقش دارند. آنها گلیکوکالیکس نیز نامیده می شوند.

کپسول و مخاط از باکتری ها در برابر آسیب و خشک شدن محافظت می کند، زیرا آب دوست بودن، آب را به خوبی می چسباند و از عملکرد عوامل محافظتی ماکرو ارگانیسم ها و باکتریوفاژها جلوگیری می کند.

تاژکباکتری ها تحرک سلول باکتری را تعیین می کنند. تاژک ها رشته های نازکی هستند که به خود می گیرند

که از غشای سیتوپلاسمی منشا می گیرند، از خود سلول بلندتر هستند. ضخامت تاژک ها 12 تا 20 نانومتر و طول آن 3 تا 15 میکرومتر است. آنها از سه بخش تشکیل شده اند: یک نخ مارپیچ، یک قلاب و یک بدنه پایه حاوی میله ای با دیسک های مخصوص (یک جفت دیسک در باکتری های گرم مثبت و دو جفت در باکتری های گرم منفی). دیسک های تاژک به غشای سیتوپلاسمی و دیواره سلولی چسبیده اند. این اثر یک موتور الکتریکی را با یک میله ایجاد می کند - روتوری که تاژک را می چرخاند. اختلاف پتانسیل پروتون در غشای سیتوپلاسمی به عنوان منبع انرژی استفاده می شود. مکانیسم چرخش توسط پروتون سنتتاز ATP ارائه می شود. سرعت چرخش تاژک می تواند به 100 دور در دقیقه برسد. اگر یک باکتری چندین تاژک داشته باشد، آنها شروع به چرخش همزمان می کنند، در یک بسته نرم افزاری در هم تنیده می شوند و نوعی پروانه را تشکیل می دهند.

تاژک ها از پروتئینی به نام فلاژلین ساخته شده اند. (فلاژلوم- تاژک)، که یک آنتی ژن است - به اصطلاح آنتی ژن H. زیرواحدهای فلاژلین مارپیچ هستند.

تعداد تاژک ها در باکتری ها انواع متفاوتاز یک (مونوتریخ) در ویبریوکلرا تا ده یا صدها در امتداد محیط باکتری (پریتریچ)، در اشریشیا کلی، پروتئوس و غیره متغیر است. آمفیتریک ها دارای یک تاژک یا دسته ای از تاژک ها در انتهای مخالف سلول هستند.

تاژک ها با استفاده از میکروسکوپ الکترونی فرآورده های اسپری شده با فلزات سنگین و یا در میکروسکوپ نوری پس از پردازش با روش های خاص مبتنی بر اچ و جذب مواد مختلف شناسایی می شوند که منجر به افزایش ضخامت تاژک می شود (به عنوان مثال، پس از نقره).

پرز، یا پیلی (فیمبریا)- تشکیلات رشته ای، نازک تر و کوتاه تر (3-10 نانومتر * 0.3-10 میکرون) از تاژک. پیلی از سطح سلول گسترش یافته و از پروتئین پیلین تشکیل شده است. چندین نوع اره شناخته شده است. پیلی از یک نوع عمومی مسئول اتصال به بستر، تغذیه و متابولیسم آب و نمک است. آنها متعدد هستند - چند صد در هر سلول. جنس پیلی (1-3 در هر سلول) تماس بین سلول ها را ایجاد می کند و اطلاعات ژنتیکی را بین آنها با صرف انتقال می دهد (به فصل 5 مراجعه کنید). مورد توجه خاص پیلی نوع IV است که انتهای آن آبگریز است و در نتیجه پیچ خورده است، به این پیل ها فر نیز می گویند. واقع شده-

آنها در قطب های سلول قرار دارند. این پیلی ها در باکتری های بیماری زا یافت می شوند. آنها خواص آنتی ژنی دارند، بین باکتری و سلول میزبان تماس برقرار می کنند و در تشکیل یک بیوفیلم شرکت می کنند (به فصل 3 مراجعه کنید). بسیاری از پیلی ها گیرنده های باکتریوفاژها هستند.

اختلافات -شکل عجیبی از باکتری های در حال استراحت با نوع گرم مثبت ساختار دیواره سلولی. باکتری های اسپورساز این جنس باسیل،که در آن اندازه هاگ از قطر سلول بیشتر نباشد، باسیل نامیده می شوند. به باکتری های تشکیل دهنده هاگ که در آنها اندازه هاگ از قطر سلول بیشتر است و به همین دلیل شکل دوک به خود می گیرند نامیده می شوند. کلستریدیا،مانند باکتری های جنس کلستریدیوم(از لات کلستریدیوم- دوک). هاگ ها به اسید مقاوم هستند، بنابراین به روش اوجسکی یا به روش زیهل-نلسن قرمز رنگ می شوند و سلول رویشی آبی است.

هاگ زایی، شکل و محل قرارگیری هاگ ها در یک سلول (روشی) از ویژگی های گونه ای باکتری ها است که تشخیص آنها را از یکدیگر ممکن می سازد. شکل هاگ ها بیضی و کروی است، محل در سلول انتهایی است، یعنی. در انتهای چوب (در عامل ایجاد کننده کزاز)، ساب ترمینال - نزدیک به انتهای چوب (در پاتوژن های بوتولیسم، گانگرن گازی) و مرکزی (در باسیل سیاه زخم).

فرآیند اسپورزایی (اسپورزایی) از یک سری مراحل می گذرد که طی آن بخشی از سیتوپلاسم و کروموزوم یک سلول رویشی باکتری از هم جدا شده و توسط یک غشای سیتوپلاسمی در حال رشد احاطه شده و یک پروسپور تشکیل می شود.

پروتوپلاست پروسپور حاوی یک نوکلوئید، یک سیستم سنتز پروتئین و یک سیستم تولید انرژی بر اساس گلیکولیز است. سیتوکروم ها حتی در هوازی نیز وجود ندارند. حاوی ATP نیست، انرژی برای جوانه زنی به شکل 3 گلیسرول فسفات ذخیره می شود.

پروسپور توسط دو غشای سیتوپلاسمی احاطه شده است. لایه ای که غشای داخلی اسپور را احاطه کرده است نامیده می شود دیواره هاگ،از پپتیدوگلیکان تشکیل شده و منبع اصلی دیواره سلولی در طول جوانه زنی هاگ است.

بین غشای خارجی و دیواره هاگ، یک لایه ضخیم تشکیل شده است که از پپتیدوگلیکان تشکیل شده است که دارای پیوندهای عرضی زیادی است. قشر

خارج از غشای سیتوپلاسمی خارجی قرار دارد پوسته هاگ،متشکل از پروتئین های کراتین مانند،

حاوی چندین پیوند دی سولفید درون مولکولی این پوسته در برابر عوامل شیمیایی مقاومت می کند. اسپورهای برخی از باکتری ها دارای پوشش اضافی هستند - اگزوسپوریومطبیعت لیپوپروتئینی بنابراین، یک پوسته چند لایه با نفوذپذیری ضعیف تشکیل می شود.

هاگ زایی با مصرف شدید پروسپور و سپس پوسته هاگ در حال ظهور اسید دی پی کولینیک و یون های کلسیم همراه است. اسپور مقاومت گرمایی را به دست می آورد که با وجود دی پی کولینات کلسیم در آن همراه است.

اسپور به دلیل وجود پوسته چند لایه، دی پی کولینات کلسیم، محتوای کم آب و فرآیندهای متابولیک کند می تواند برای مدت طولانی باقی بماند. برای مثال در خاک، پاتوژن های سیاه زخم و کزاز می توانند برای چندین دهه باقی بمانند.

در شرایط مساعد، هاگ ها در سه مرحله متوالی جوانه می زنند: فعال سازی، شروع، رشد. در این حالت یک باکتری از یک هاگ تشکیل می شود. فعال سازی آمادگی برای جوانه زنی است. در دمای 60-80 درجه سانتیگراد، هاگ برای جوانه زنی فعال می شود. شروع جوانه زدن چند دقیقه طول می کشد. مرحله رشد با رشد سریع همراه با تخریب پوسته و رها شدن نهال مشخص می شود.

2.2.3. ویژگی های ساختار اسپیروکت ها، ریکتزیا، کلامیدیا، اکتینومیست ها و مایکوپلاسماها

اسپیروکت ها- باکتری های پیچیده دراز نازک آنها از یک دیواره سلولی غشایی بیرونی تشکیل شده اند که استوانه سیتوپلاسمی را احاطه کرده است. در بالای غشای خارجی یک غلاف شفاف از طبیعت گلیکوزامینوگلیکان قرار دارد. در زیر دیواره سلولی غشای خارجی، فیبریل‌ها قرار دارند که به دور استوانه سیتوپلاسمی می‌پیچند و به باکتری‌ها شکل مارپیچ می‌دهند. فیبریل ها به انتهای سلول متصل شده و به سمت یکدیگر هدایت می شوند. تعداد و آرایش فیبریل ها در گونه های مختلف متفاوت است. فیبریل ها در حرکت اسپیروکت ها نقش دارند و به سلول ها حرکت چرخشی، خمشی و انتقالی می دهند. در این مورد، اسپیروکت ها حلقه ها، فرها، خم ها را تشکیل می دهند که به آنها فرهای ثانویه می گویند. اسپیروکت ها رنگ ها را به خوبی درک نمی کنند. معمولاً آنها مطابق رومانوفسکی-گیمسا رنگ آمیزی می شوند یا نقره ای می شوند. زنده

شکل اسپیروکت با استفاده از میکروسکوپ فاز کنتراست یا میدان تاریک بررسی می شود.

اسپیروکت ها توسط سه جنس بیماری زا برای انسان نشان داده می شوند: ترپونما، بورلیا، لپتوسپیرا.

ترپونما(جنس ترپونما)ظاهر نخ های پیچ خورده با چوب پنبه ای نازک با 8 تا 12 فر کوچک یکنواخت دارند. در اطراف پروتوپلاست ترپونما 3-4 فیبریل (فلاژلا) وجود دارد. سیتوپلاسم حاوی رشته های سیتوپلاسمی است. نمایندگان بیماری زا هستند T. pallidum- عامل ایجاد کننده سیفلیس T.pertenue- عامل بیماری گرمسیری - انحراف. ساپروفیت ها نیز وجود دارند - ساکنان حفره دهان انسان، گل و لای مخازن.

بورلیا(جنس بورلیا،بر خلاف ترپونما، آنها بلندتر هستند، 3-8 فر بزرگ و 7-20 فیبریل دارند. اینها شامل عامل ایجاد کننده تب عود کننده است (B. recurrentis)و عوامل ایجاد کننده بیماری لایم (B. بورگدورفری)و بیماری های دیگر

لپتوسپیرا(جنس لپتوسپیرا)فرهای کم عمق و مکرر به شکل یک طناب پیچ خورده دارند. انتهای این اسپیروکت ها مانند قلاب هایی خمیده هستند که در انتهای آن ها ضخیم می شوند. با تشکیل فرهای ثانویه، آنها شکل حروف S یا C را به خود می گیرند. دارای دو فیبریل محوری نماینده بیماری زا L. استیضاحهنگامی که با آب یا غذا خورده شود باعث لپتوسپیروز می شود که منجر به خونریزی و یرقان می شود.

ریکتزیا متابولیسمی مستقل از سلول میزبان دارند، با این حال، ممکن است ترکیبات ماکرو ارژیک را از سلول میزبان برای تولیدمثل دریافت کنند. در اسمیرها و بافت ها، طبق رومانوفسکی-گیمسا، طبق گفته ماکیاولو-زدودوفسکی (ریکتسیا قرمز و سلول های آلوده آبی هستند) رنگ آمیزی می شوند.

ریکتزیا باعث ایجاد تیفوس همه گیر در انسان می شود. (R. prowazekii)،ریکتسیوز ناشی از کنه (R. sibirica)،تب منقوط کوه‌هاى راکى (R. rickettsii)و سایر ریکتسیوزها

ساختار دیواره سلولی آنها شبیه باکتری های گرم منفی است، اگرچه تفاوت هایی وجود دارد. حاوی پپتیدوگلیکان معمولی نیست: N-استیل مورامیک اسید در ترکیب آن کاملاً وجود ندارد. دیواره سلولی از یک غشای خارجی دوتایی تشکیل شده است که شامل لیپوپلی ساکارید و پروتئین است. علیرغم عدم وجود پپتیدوگلیکان، دیواره سلولی کلامیدیا سفت و سخت است. سیتوپلاسم سلول توسط غشای سیتوپلاسمی داخلی محدود می شود.

روش اصلی برای تشخیص کلامیدیا لکه رومانوفسکی-گیمسا است. رنگ لکه بستگی به مرحله چرخه زندگی دارد: اجسام ابتدایی در پس زمینه سیتوپلاسم آبی سلول بنفش می شوند، اجسام مشبک آبی می شوند.

کلامیدیا در انسان باعث آسیب به چشم ها (تراخم، ورم ملتحمه)، دستگاه ادراری تناسلی، ریه ها و غیره می شود.

اکتینومیست ها- باکتری های گرم مثبت شاخه دار، رشته ای یا میله ای شکل. نام آن (از یونانی. عمل می کند- اشعه، مایکز- قارچ) آنها در ارتباط با تشکیل دروسن در بافت های آسیب دیده دریافت کردند - دانه هایی از نخ های محکم در هم تنیده به شکل

پرتوهایی که از مرکز گسترش یافته و به ضخامت های فلاسکی شکل ختم می شوند. اکتینومیست ها، مانند قارچ ها، میسلیوم - سلول های در هم تنیده رشته ای (هیف) را تشکیل می دهند. آنها میسلیوم سوبسترا را تشکیل می دهند که در نتیجه رشد سلول ها در محیط غذایی و هوا روی سطح محیط رشد می کند. اکتینومیست ها می توانند با تکه تکه شدن میسلیوم به سلول هایی شبیه باکتری های میله ای شکل و کوکوئید تقسیم شوند. بر روی هیف های هوایی اکتینومیست ها، هاگ هایی تشکیل می شوند که برای تولید مثل استفاده می شوند. اسپورهای اکتینومیست معمولاً در برابر حرارت مقاوم نیستند.

یک شاخه فیلوژنتیک مشترک با اکتینومیست ها توسط اکتینومیست های به اصطلاح نوکاردیو مانند (nocardioform) تشکیل می شود - گروهی از باکتری های میله ای شکل با شکل نامنظم. نمایندگان فردی آنها فرم های شاخه ای را تشکیل می دهند. اینها شامل باکتری های این جنس است کورینه باکتریوم، مایکوباکتریوم، نوکاردیااکتینومیست های نوکاردیوئید با وجود قندهای آرابینوز، گالاکتوز و همچنین اسیدهای مایکولیک و مقادیر زیادی اسیدهای چرب در دیواره سلولی متمایز می شوند. اسیدهای مایکولیک و لیپیدهای دیواره سلولی مقاومت اسیدی باکتری ها، به ویژه مایکوباکتریوم توبرکلوزیس و جذام را تعیین می کنند (هنگامی که طبق Ziehl-Nelsen رنگ می شوند، قرمز هستند و باکتری ها و عناصر بافتی غیر مقاوم به اسید، خلط آبی هستند).

اکتینومیست های بیماری زا باعث اکتینومایکوز، نوکاردیا - نوکاردیوز، مایکوباکتریوم - سل و جذام، کورینه باکتریا - دیفتری می شوند. اشکال ساپروفیت اکتینومیست ها و اکتینومیست های شبه نوکاردیا در خاک گسترده هستند، بسیاری از آنها تولید کننده آنتی بیوتیک هستند.

مایکوپلاسماها- باکتری های کوچک (0.15-1 میکرومتر) که فقط توسط یک غشای سیتوپلاسمی حاوی استرول احاطه شده اند. آنها متعلق به کلاس هستند مولیکوت هابه دلیل فقدان دیواره سلولی، مایکوپلاسماها از نظر اسمزی حساس هستند. آنها اشکال مختلفی دارند: کوکوئید، رشته ای، فلاسکی شکل. این اشکال در میکروسکوپ فاز کنتراست کشت خالص مایکوپلاسما قابل مشاهده است. در یک محیط مغذی متراکم، مایکوپلاسماها کلونی هایی شبیه تخم مرغ سرخ شده تشکیل می دهند: یک قسمت مات مرکزی غوطه ور در محیط و یک محیط نیمه شفاف به شکل یک دایره.

مایکوپلاسما باعث ایجاد سارس در انسان می شود (مایکوپلاسما پنومونیه)و ضایعات مجاری ادراری

(م. انسانو غیره.). مایکوپلاسما نه تنها در حیوانات بلکه در گیاهان نیز باعث بیماری می شود. نمایندگان غیر بیماری زا بسیار گسترده هستند.

2.3. ساختار و طبقه بندی قارچ ها

قارچ متعلق به دامنه است یوکاریا،پادشاهی قارچ (Mycota، Mycetes).قارچ ها و تک یاخته ها اخیراً به پادشاهی های مستقل تقسیم شده اند: پادشاهی یومیکوتا(قارچ واقعی)، پادشاهی کرومیستاو پادشاهی تک یاخته.برخی از میکروارگانیسم‌هایی که قبلاً تصور می‌شد قارچ یا تک یاخته باشند به پادشاهی جدیدی منتقل شده‌اند کرومیستا(کروم ها). قارچ ها میکروارگانیسم های یوکاریوتی غیر فتوسنتزی (بدون کلروفیل) چند سلولی یا تک سلولی با دیواره سلولی ضخیم هستند. آنها دارای یک هسته با غشای هسته ای، یک سیتوپلاسم با اندامک ها، یک غشای سیتوپلاسمی و یک دیواره سلولی سفت و سخت چندلایه متشکل از چندین نوع پلی ساکارید (مانان، گلوکان، سلولز، کیتین) و همچنین پروتئین، لیپیدها و غیره هستند. قارچ ها یک کپسول تشکیل می دهند. غشای سیتوپلاسمی حاوی گلیکوپروتئین ها، فسفولیپیدها و ارگوسترول ها است (بر خلاف کلسترول، استرول اصلی بافت پستانداران). بیشتر قارچ ها هوازی اجباری یا اختیاری هستند.

قارچ ها به طور گسترده در طبیعت به ویژه در خاک پراکنده هستند. برخی از قارچ ها به تولید نان، پنیر، محصولات لبنی و الکل کمک می کنند. سایر قارچ ها آنتی بیوتیک های ضد میکروبی (مانند پنی سیلین) و داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی (مانند سیکلوسپورین) تولید می کنند. قارچ‌ها توسط ژنتیک‌شناسان و زیست‌شناسان مولکولی برای مدل‌سازی فرآیندهای مختلف استفاده می‌شوند. قارچ های فیتوپاتوژن آسیب قابل توجهی به کشاورزی وارد می کنند و باعث بیماری های قارچی گیاهان غلات و غلات می شوند. عفونت های ناشی از قارچ ها مایکوز نامیده می شود. هیف ها و قارچ های مخمری وجود دارد.

قارچ های هیف (کپک) یا هیفومیست ها از نخ های نازکی به ضخامت 2 تا 50 میکرون تشکیل شده اند که هیف نامیده می شوند و به صورت میسلیوم یا میسلیوم (قالب) بافته می شوند. بدن قارچ تالوس نامیده می شود. دمسیا (رنگدانه - قهوه ای یا سیاه) و هیالین (غیر رنگدانه) هیفومیست ها را تشخیص دهید. هیف هایی که در بستر ماده غذایی رشد می کنند وظیفه تغذیه قارچ را بر عهده دارند و هیف های رویشی نامیده می شوند. هیف، را-

که در بالای سطح بستر رشد می کنند، هیف های هوایی یا تولید مثلی (مسئول تولید مثل) نامیده می شوند. کلنی های ناشی از میسلیوم هوایی ظاهری کرکی دارند.

قارچ‌های پایین‌تر و بالاتر وجود دارند: هیف‌های قارچ‌های بالاتر با پارتیشن‌ها یا سپتوم‌هایی با سوراخ از هم جدا می‌شوند. هیف‌های قارچ‌های پایینی دارای پارتیشن‌هایی نیستند که نمایانگر سلول‌های چند هسته‌ای به نام کوئنوسیتیک (از یونانی) هستند. کوئنوس- مجرد، عمومی).

قارچ های مخمر (مخمر) عمدتاً توسط سلول های بیضی شکل فردی با قطر 3-15 میکرون نشان داده می شوند و کلنی های آنها بر خلاف قارچ های هیف دارای ظاهر فشرده هستند. با توجه به نوع تولید مثل جنسی، آنها در بین قارچ های بالاتر - آسکومیست و بازیدیومیست توزیع می شوند. در طی تولید مثل غیرجنسی، مخمرها جوانه ها را تشکیل می دهند یا تقسیم می شوند. آنها می توانند شبه هیف ها و میسلیوم های کاذب (سئودومیسلیوم) را به شکل زنجیره ای از سلول های دراز - "وینر" تشکیل دهند. قارچ هایی که شبیه مخمر هستند اما از نظر جنسی تکثیر نمی شوند شبیه مخمر نامیده می شوند. آنها فقط به صورت غیرجنسی تولید مثل می کنند - با جوانه زدن یا تقسیم. مفاهیم "قارچ های مخمر مانند" اغلب با مفهوم "مخمر" شناسایی می شوند.

بسیاری از قارچ ها دارای دوشکلی هستند - توانایی رشد هیف (میسلیوم) یا مخمر مانند، بسته به شرایط کشت. در یک ارگانیسم آلوده، آنها به صورت سلول های مخمر مانند (فاز مخمر) رشد می کنند و هیف و میسلیوم را روی محیط های غذایی تشکیل می دهند. دیمورفیسم با یک عامل دما همراه است: در دمای اتاق، میسلیوم تشکیل می شود و در 37 درجه سانتیگراد (در دمای بدن انسان)، سلول های مخمر مانند تشکیل می شود.

قارچ ها به صورت جنسی یا غیرجنسی تولید مثل می کنند. تولید مثل جنسیقارچ ها با تشکیل گامت ها، هاگ های جنسی و سایر اشکال جنسی رخ می دهند. به اشکال جنسی تئومورف می گویند.

تولید مثل غیرجنسی قارچ ها با تشکیل اشکال مربوطه به نام آنامورف اتفاق می افتد. چنین تولید مثلی با جوانه زدن، تکه تکه شدن هیف ها و هاگ های غیرجنسی اتفاق می افتد. اسپورهای درون زا (اسپورانژیوسپورها) در داخل یک ساختار گرد - اسپورانژیوم بالغ می شوند. هاگ های برون زا (کنیدی) در نوک هیف های میوه دهی تشکیل می شوند که اصطلاحاً کونیدیوفورها نامیده می شوند.

کنیدیای مختلفی وجود دارد. آرتروکونیدیا (آرتروسپورها) یا تالوکونیدیا با جداسازی و تشریح یکنواخت هیف ها و بلاستوکونیدیا در نتیجه جوانه زدن تشکیل می شوند. کنیدی های تک سلولی کوچک را میکروکنیدی و کنیدی های چند سلولی بزرگ را ماکروکنیدی می نامند. اشکال غیرجنسی قارچ ها نیز شامل کلامیدوکونیدیا یا کلامیدوسپورها (سلول های استراحت بزرگ با دیواره ضخیم یا مجموعه ای از سلول های کوچک) هستند.

قارچ های کامل و ناقص وجود دارد. قارچ های کامل حالت جنسی تولید مثل دارند. آنها شامل زیگومیست ها هستند (زیگومیکوتا)،آسکومیست ها (آسکومیکوتا)و بازیدیومیست ها (Basidiomycota).قارچ های ناقص فقط تولید مثل غیرجنسی دارند. اینها شامل یک نوع رسمی شرطی / گروهی از قارچ ها - دوترومیست ها هستند (دیترومایکوتا).

زیگومیست ها متعلق به قارچ های تحتانی (میسلیوم غیر جداره ای) هستند. آنها شامل اعضای این جنس هستند Mucor، Rhizopus، Rhizomucor، Absidia، Basidiobolus، Conidiobolus.در خاک و هوا پخش می شود. آنها می توانند زیگومایکوزیس (موکورمایکوز) ریه ها، مغز و سایر اندام های انسان را ایجاد کنند.

در طی تکثیر غیرجنسی زیگومیست ها بر روی هیفا میوه دهی (اسپورانژیوفور)، اسپورانژیوم تشکیل می شود - ضخیم شدن کروی با پوسته ای حاوی اسپورانژیوسپورهای متعدد (شکل 2.6، 2.7). تولید مثل جنسی در زیگومیست ها با کمک زیگوسپورها انجام می شود.

آسکومیست ها (کیسه داران) دارای میسلیوم سپتات هستند (به جز مخمرهای تک سلولی). آنها نام خود را از اندام اصلی میوه - کیسه یا آسکوس، حاوی 4 یا 8 هاگ جنسی هاپلوئید (آسکوسپور) گرفته اند.

آسکومیست ها شامل نمایندگان منفرد (تلئومورف) جنس هستند آسپرژیلوسو پنی سیلیوماکثر جنس های قارچ آسپرژیلوس، پنی سیلیومآنامورف هستند، یعنی فقط بی ضرر تولید مثل کنید

برنج. 2.6.قارچ از جنس موکور(شکل A.S. Bykov)

برنج. 2.7.قارچ از جنس ریزوپوس.ایجاد اسپورانژیا، اسپورانژیوسپورها و ریزوئیدها

به روش lym با کمک اسپورهای غیرجنسی - کنیدیوم (شکل 2.8، 2.9) و باید با توجه به این ویژگی به عنوان قارچ های ناقص طبقه بندی شوند. در قارچ های جنس آسپرژیلوسدر انتهای هیف های میوه دار، کنیدیوفورها، ضخیم شدن ها وجود دارد - استریگماها، فیالیدها، که روی آنها زنجیره های کندی تشکیل می شود ("قالب لچ").

در قارچ های جنس پنی سیلیوم(راکوس) هیفا میوه ای شبیه یک قلم مو است ، زیرا از آن ضخیم می شود (روی کنیدیوفور) که به ساختارهای کوچکتر منشعب می شود - استریگماها ، فیالیدها ، که روی آنها زنجیره های کندی وجود دارد. برخی از انواع آسپرژیلوس می توانند باعث آسپرژیلوزیس و آفلاتوککسیکوز شوند، پنی سیلیوم می تواند باعث پنی سیلیوز شود.

نمایندگان آسکومیست ها تئومورف های این جنس هستند تریکوفیتون، میکروسپوروم، هیستوپلاسما، بلاستومایسس،و همچنین لرزش

برنج. 2.8.قارچ از جنس پنی سیلیومزنجیره های کندی از فیالیدها گسترش می یابد

برنج. 2.9.قارچ از جنس آسپرژیلوس فومیگاتوس.زنجیره های کندی از فیالیدها گسترش می یابد

بازیدیومیست ها شامل قارچ کلاهک هستند. آنها یک میسلیوم سپتات دارند و با جدا شدن از بازیدیوم هاگ های جنسی - بازیدیوسپور - سلول انتهایی میسلیوم، همولوگ با آسک، تشکیل می دهند. برخی از مخمرها مانند تئومورف ها بازیدیومیست هستند. Cryptococcus neoformans

دوترومیست ها قارچ های ناقصی هستند (قارچ ناقص،قارچ های آنمورفیک، قارچ های مخروطی). این یک تاکسون مشروط و رسمی از قارچ ها است که قارچ هایی را که تولید مثل جنسی ندارند متحد می کند. اخیراً به جای اصطلاح "دوترومیست ها" اصطلاح "قارچ های میتوسپور" پیشنهاد شده است - قارچ هایی که توسط هاگ ​​های غیرجنسی تولید مثل می کنند. توسط میتوز هنگام اثبات واقعیت تولید مثل جنسی قارچ های ناقص، آنها به یکی از انواع شناخته شده منتقل می شوند - آسکومیکوتایا بازیدیومایکوتا،با دادن نام شکل دورنما. دوترومیست ها دارای میسلیوم سپتات هستند و تنها با تشکیل غیرجنسی کنیدی ها تولید مثل می کنند. دوترومیست ها شامل مخمرهای ناقص (قارچ های مخمر مانند) هستند، به عنوان مثال، برخی از قارچ های جنس کاندیداپوست، غشاهای مخاطی و اندام های داخلی را تحت تاثیر قرار می دهد (کاندیدیاز). آنها بیضی شکل هستند، قطر آنها 2-5 میکرون است، با جوانه زدن تقسیم می شوند، پسودوهیف ها (سئودومیسلیوم) را به شکل زنجیره ای از سلول های کشیده تشکیل می دهند، گاهی اوقات هیف ها را تشکیل می دهند. برای کاندیدا آلبیکنستشکیل کلامیدوسپورها مشخص است (شکل 2.10). دوترومیست ها همچنین شامل قارچ های دیگری هستند که حالت تولید مثل جنسی ندارند و مربوط به جنس هستند Epidermophyton، Coccidioides، Paracoccidioides، Sporothrix، Aspergillus، Phialophora، Fonsecaea، Exophiala، Cladophialophora، Bipolaris، Exerohilum، Wangiella، Alrernariaو غیره.

برنج. 2.10.قارچ از جنس کاندیدا آلبیکنس(شکل A.S. Bykov)

2.4. ساختار و طبقه بندی تک یاخته ها

ساده ترین ها متعلق به دامنه هستند یوکاریا،پادشاهی حیوانات (حیوانات)زیر پادشاهی تک یاخته.اخیراً پیشنهاد شده است که تک یاخته ها را در رتبه پادشاهی قرار دهند تک یاخته.

سلول تک یاخته ای توسط یک غشاء (پلیکل) احاطه شده است - آنالوگ غشای سیتوپلاسمی سلول های حیوانی. دارای یک هسته با غشای هسته ای و یک هسته، یک سیتوپلاسم حاوی شبکه آندوپلاسمی، میتوکندری، لیزوزوم و ریبوزوم است. اندازه تک یاخته ها بین 2 تا 100 میکرون است. هنگام رنگ آمیزی طبق رومانوفسکی-گیمسا، هسته تک یاخته قرمز و سیتوپلاسم آبی است. تک یاخته ها با کمک تاژک، مژک یا شبه پودی حرکت می کنند، برخی از آنها واکوئل های گوارشی و انقباضی (دفعی) دارند. آنها می توانند در نتیجه فاگوسیتوز یا تشکیل ساختارهای ویژه تغذیه شوند. بر اساس نوع تغذیه، آنها به هتروتروف و اتوتروف تقسیم می شوند. بسیاری از تک یاخته ها (آمیب اسهال خونی، ژیاردیا، تریکوموناس، لیشمانیا، بالانتیدیا) می توانند در محیط های غذایی حاوی پروتئین های بومی و اسیدهای آمینه رشد کنند. از کشت های سلولی، جنین مرغ و حیوانات آزمایشگاهی نیز برای پرورش آنها استفاده می شود.

ساده ترین آنها به صورت غیرجنسی تولید مثل می کنند - با تقسیم دو یا چندگانه (اسکیزوگونی) و برخی نیز به صورت جنسی (اسپوروژنی). برخی از تک یاخته ها به صورت خارج سلولی تولید مثل می کنند (ژیاردیا)، در حالی که برخی دیگر به صورت داخل سلولی تولید مثل می کنند (پلاسمودیوم، توکسوپلاسما، لیشمانیا). چرخه زندگی تک یاخته ها با مراحلی مشخص می شود - تشکیل مرحله تروفوزوئیت و مرحله کیست. کیست ها مراحل خفته ای هستند که در برابر تغییرات دما و رطوبت مقاوم هستند. کیست ها به اسید مقاوم هستند سارکوسیستیس، کریپتوسپوریدیومو ایزوسپورا.

پیش از این، تک یاخته هایی که باعث بیماری در انسان می شوند با 4 نوع 1 نشان داده می شدند. Sarcomastigophora، Apicomplexa، Ciliophora، Microspora).این انواع اخیراً مجدداً به آنها طبقه بندی شده اند مقدار زیاد، پادشاهی های جدید ظاهر شد - تک یاختهو کرومیستا(جدول 2.2). به یک پادشاهی جدید کرومیستا(chromovics) شامل برخی تک یاخته ها و قارچ ها (بلاستوسیست ها، اوومیست ها و Rhinosporidium seeberi).پادشاهی تک یاختهشامل آمیب، تاژک داران، اسپروزوئرها و مژک داران است. آنها به انواع مختلفی تقسیم می شوند که در میان آنها آمیب، تاژک دار، اسپروزوئر و مژک دار وجود دارد.

جدول 2.2.نمایندگان پادشاهی تک یاختهو کرومیستا،از اهمیت پزشکی برخوردار است

1 نوع سارکوماستیگوفورامتشکل از انواع فرعی سارکودیناو ماستیگوفورا.زیرنوع سارکودینا(سارکد) شامل آمیب اسهال خونی و زیرگروه بود ماستیگوفورا(تاژک ها) - تریپانوزوم ها، لیشمانیا، ژیاردیا و تریکوموناس. تایپ کنید آپی کمپلکساشامل کلاس اسپروزوآ(اسپوروزوآ) که شامل پلاسمودیای مالاریا، توکسوپلاسما، کریپتوسپوریدیوم و غیره بود. کیلیوفوراشامل بالانتیدیا، و نوع میکروسپورا- میکروسپوریدیا

انتهای جدول. 2.2

آمیب ها عامل ایجاد آمیبیاز انسانی - اسهال خونی آمیبی هستند (Entamoeba histolytica)آمیب آزاد و غیر بیماری زا (آمیب روده و غیره). آمیب ها باینری به صورت غیرجنسی تولید مثل می کنند. چرخه زندگی آنها شامل مرحله تروفوزوئیت (در حال رشد، سلول متحرک، ناپایدار) و مرحله کیست است. تروفوزوئیت ها با کمک شبه پاها حرکت می کنند که مواد مغذی را جذب کرده و در سیتوپلاسم فرو می برند. از جانب

تروفوزوئیت، کیستی تشکیل می شود که در برابر عوامل خارجی مقاوم است. هنگامی که در روده قرار می گیرد، به یک تروفوزوئیت تبدیل می شود.

تاژک داران با وجود تاژک مشخص می شوند: لیشمانیا دارای یک تاژک، تریکوموناس دارای 4 تاژک آزاد و یک تاژک متصل به یک غشای موجدار کوتاه است. آن ها هستند:

تاژک های خون و بافت ها (لیشمانیا - عوامل ایجاد کننده لیشمانیوز؛ تریپانوزوم ها - عوامل ایجاد کننده بیماری خواب و بیماری شاگاس).

تاژکک های روده (ژیاردیا - عامل ایجاد کننده ژیاردیازیس)؛

تاژک های دستگاه تناسلی ادراری (Trichomonas vaginalis - عامل ایجاد کننده تریکومونیازیس).

مژک دار با بالانتیدیا نشان داده می شود که روده بزرگ انسان را تحت تأثیر قرار می دهد (بالانتیدیازیس اسهال خونی). بالانتیدیا دارای مرحله تروفوزوئیت و کیست است. تروفوزوئیت متحرک، دارای مژک های متعدد، نازک تر و کوتاه تر از تاژک است.

2.5. ساختار و طبقه بندی ویروس ها

ویروس ها کوچکترین میکروب های متعلق به پادشاهی هستند ویرا(از لات ویروس- من). ساختار سلولی ندارند و هستند

ساختار ویروس‌ها به دلیل اندازه کوچکشان، با استفاده از میکروسکوپ الکترونی ویریون‌ها و مقاطع بسیار نازک آنها بررسی می‌شود. اندازه ویروس ها (ویریون ها) به طور مستقیم با استفاده از میکروسکوپ الکترونی یا به طور غیرمستقیم توسط اولترافیلتراسیون از طریق فیلترهایی با قطر منافذ مشخص، توسط اولتراسانتریفیوژ تعیین می شود. اندازه ویروس ها از 15 تا 400 نانومتر (1 نانومتر برابر با 1/1000 میکرون است): ویروس های کوچکی که اندازه آنها به اندازه ریبوزوم ها است شامل پاروویروس ها و فلج اطفال و بزرگترین آنها ویروس واریولا است. 350 نانومتر). ویروس ها به شکل ویریون ها متفاوت هستند که به شکل میله ها (ویروس موزاییک تنباکو)، گلوله ها (ویروس هاری)، کره ها (ویروس های فلج اطفال، HIV)، رشته ها (فیلوویروس ها)، اسپرم (بسیاری از باکتریوفاژها) هستند.

ویروس‌ها با ساختار و ویژگی‌های مختلف، تخیل را متحیر می‌کنند. برخلاف ژنوم های سلولی که حاوی DNA دو رشته ای یکنواخت هستند، ژنوم های ویروسی بسیار متنوع هستند. ویروس های حاوی DNA و RNA وجود دارند که هاپلوئید هستند، یعنی. یک سری ژن دارند فقط رتروویروس ها دارای ژنوم دیپلوئید هستند. ژنوم ویروس ها شامل 6 تا 200 ژن است و نشان داده می شود انواع مختلفاسیدهای نوکلئیک: دو رشته ای، تک رشته ای، خطی، دایره ای، تکه تکه شده.

در بین ویروس‌های تک رشته‌ای حاوی RNA، RNA ژنومی به علاوه رشته و RNA منهای رشته (قطب RNA) متمایز می‌شوند. به علاوه نخ (رشته مثبت) RNA این ویروس ها، علاوه بر عملکرد ژنومی (ارثی)، عملکرد اطلاعات یا RNA ماتریکس (mRNA یا mRNA) را نیز انجام می دهد. این یک الگوی سنتز پروتئین روی ریبوزوم های سلول آلوده است. RNA بعلاوه رشته ای عفونی است: هنگامی که به سلول های حساس وارد می شود، می تواند باعث ایجاد یک پرو-عفونی شود.

cess رشته منفی (رشته منفی) ویروس های حاوی RNA فقط یک عملکرد ارثی را انجام می دهد. برای سنتز پروتئین، یک رشته مکمل روی رشته منفی RNA سنتز می شود. برخی از ویروس ها دارای ژنوم RNA دوقطبی هستند. (محیطاز یونانی آمبی- در هر دو طرف، مكمل مضاعف)، یعنی. شامل بخش های RNA مثبت و منفی است.

بین ویروس‌های ساده (مانند ویروس هپاتیت A) و ویروس‌های پیچیده (مانند آنفولانزا، تبخال، کروناویروس‌ها) تمایز قائل شد.

ویروس های ساده، یا بدون پوشش، فقط دارند اسید نوکلئیکمرتبط با ساختار پروتئینی به نام کپسید (از lat. capsa- مورد). پروتئین های مرتبط با اسید نوکلئیک به عنوان نوکلئوپروتئین شناخته می شوند و ارتباط پروتئین های کپسید ویروسی ویروس با اسید نوکلئیک ویروسی، نوکلئوکپسید نامیده می شود. برخی از ویروس‌های ساده می‌توانند کریستال ایجاد کنند (به عنوان مثال ویروس تب برفکی).

کپسید شامل زیر واحدهای مورفولوژیکی تکرار شونده - کپسومرها، متشکل از چندین پلی پپتید است. اسید نوکلئیک ویریون به کپسید متصل می شود و نوکلئوکپسید را تشکیل می دهد. کپسید از اسید نوکلئیک در برابر تخریب محافظت می کند. در ویروس های ساده، کپسید در اتصال (جذب) به سلول میزبان نقش دارد. ویروس های ساده در نتیجه تخریب سلول (لیز) از سلول خارج می شوند.

ویروس‌های پیچیده یا پوشش‌دار (شکل 2.11)، علاوه بر کپسید، دارای یک پوسته لیپوپروتئین مضاعف غشایی (مترادف: سوپرکاپسید یا پپلو) هستند که از طریق جوانه زدن ویریون از طریق غشای سلولی، به عنوان مثال، از طریق غشای سلولی به دست می‌آیند. غشای پلاسما، غشای هسته ای یا غشای شبکه آندوپلاسمی. بر روی پاکت ویروس، سنبله های گلیکوپروتئین وجود دارد،

یا خارها، خاکستر متر. تخریب پوسته با اتر و سایر حلال ها، ویروس های پیچیده را غیرفعال می کند. در زیر پوسته برخی از ویروس ها یک پروتئین ماتریکس (M-protein) قرار دارد.

ویریون ها دارای تقارن کپسید مارپیچ، ایکوسادرال (مکعبی) یا پیچیده (نوکلئوکپسید) هستند. نوع مارپیچی تقارن به دلیل ساختار مارپیچی نوکلئوکپسید است (به عنوان مثال، در ویروس‌های آنفولانزا، کروناویروس‌ها): کپسومرها به همراه اسید نوکلئیک به صورت مارپیچی روی هم چیده می‌شوند. نوع تقارن ایکوسادرال به دلیل تشکیل یک جسم توخالی ایزومتریک از کپسید حاوی یک اسید نوکلئیک ویروسی است (مثلاً در ویروس تبخال).

کپسید و پوسته (سوپر کپسید) ویریون ها را از تأثیرات محیطی محافظت می کنند، برهمکنش انتخابی (جذب) پروتئین های گیرنده آنها را با مقدار مشخصی تعیین می کنند.

برنج. 2.11.ساختار ویروس های پوشیده شده با کپسید ایکوس وجهی (a) و مارپیچی (b)

سلول ها و همچنین خواص آنتی ژنی و ایمنی زایی ویریون ها.

ساختار داخلی ویروس ها هسته نامیده می شود. در آدنوویروس ها، هسته از پروتئین های هیستون مانند مرتبط با DNA تشکیل شده است؛ در ریو ویروس ها، از پروتئین های کپسید داخلی تشکیل شده است.

برنده جایزه جایزه نوبل D. Baltimore یک سیستم طبقه بندی بالتیمور را بر اساس مکانیسم سنتز mRNA پیشنهاد کرد. این طبقه بندی ویروس ها را در 7 گروه قرار می دهد (جدول 2.3). کمیته بین المللی طبقه بندی ویروس ها (ICTV)یک سیستم طبقه بندی جهانی را اتخاذ کرد که از دسته بندی های طبقه بندی مانند خانواده استفاده می کند (نام با پایان می یابد viridae)زیرخانواده (نام به پایان می رسد virinae)جنس (نام به پایان می رسد ویروس).نوع ویروس مانند باکتری ها یک نام دو جمله ای دریافت نکرده است. ویروس ها بر اساس نوع اسید نوکلئیک (DNA یا RNA)، ساختار آن و تعداد رشته ها طبقه بندی می شوند. آنها دارای اسیدهای نوکلئیک دو رشته ای یا تک رشته ای هستند. قطبیت اسید نوکلئیک مثبت (+)، منفی (-) یا قطبیت اسید نوکلئیک مخلوط، دوقطبی (+، -)؛ اسید نوکلئیک خطی یا دایره ای؛ اسید نوکلئیک تکه تکه یا غیر تکه تکه شده اندازه و مورفولوژی ویریون ها، تعداد کپسومرها و نوع تقارن نوکلئوکپسید، وجود پوسته (سوپر کپسید)، حساسیت به اتر و دئوکسی کولات، محل تولید مثل در سلول، خواص آنتی ژنی و ... نیز می باشد. در نظر گرفته شده است.

جدول 2.3.ویروس های مهم پزشکی

ادامه جدول. 2.3

انتهای جدول. 2.3

ویروس ها حیوانات، باکتری ها، قارچ ها و گیاهان را آلوده می کنند. ویروس ها به عنوان عامل اصلی بیماری های عفونی انسان، در فرآیندهای سرطان زایی نیز شرکت می کنند، می توانند به روش های مختلفی از جمله از طریق جفت (ویروس سرخجه، سیتومگالوویروس و غیره) منتقل شوند و بر جنین انسان تأثیر بگذارند. آنها همچنین می توانند منجر به عوارض پس از عفونی شوند - ایجاد میوکاردیت، پانکراتیت، نقص ایمنی و غیره.

اشکال حیات غیر سلولی، علاوه بر ویروس ها، شامل پریون ها و ویروئیدها نیز می شود. ویروئیدها مولکول های کوچکی از RNA دایره ای و ابرپیچیده هستند که حاوی پروتئین نیستند و باعث بیماری در گیاهان می شوند. پریون های پاتولوژیک ذرات پروتئین عفونی هستند که در نتیجه تغییر در ساختار پروتئین پریون سلولی طبیعی باعث بیماری های ساختاری خاص می شوند. PrP c) که در بدن حیوانات و انسان یافت می شود. PrP بااجرا می کند عملکردهای نظارتی. این ژن توسط ژن پریون طبیعی (ژن PrP) که روی بازوی کوتاه کروموزوم بیستم انسان قرار دارد کدگذاری می شود. بیماری های پریون با توجه به نوع آنسفالوپاتی اسفنجی شکل قابل انتقال (بیماری Crutzfeldt-Jakob، کورو و غیره) پیش می روند. در این مورد، پروتئین پریون شکل متفاوت و عفونی به دست می آورد که به عنوان نامگذاری شده است PrP sc(sc از اسکرپی- اسکرپی - عفونت پریون گوسفند و بز). این پروتئین پریون عفونی شبیه فیبریل است و از نظر ساختار سوم یا چهارتایی با پروتئین پریون معمولی متفاوت است.

وظایف خودآموزی (خودکنترلی)

آ.میکروب های پروکاریوتی را نام ببرید:

2. ویروس ها.

3. باکتری ها.

4. پریون ها.

ب.ویژگی های یک سلول پروکاریوتی را ذکر کنید:

1. ریبوزوم 70S.

2. وجود پپتیدوگلیکان در دیواره سلولی.

3. وجود میتوکندری.

4. مجموعه دیپلوئیدی از ژن ها.

که در.ترکیبات پپتیدوگلیکان را فهرست کنید:

1. اسیدهای تیکوئیک.

2. N-acetylglucosamine.

3. لیپوپلیسارید.

4. تتراپپتید.

جی.به ویژگی های ساختاری دیواره سلولی باکتری های گرم منفی توجه کنید:

1. مزودیامینوپیملیک اسید.

2. اسیدهای تیکوئیک.

4. پروتئین های پورین.

D.عملکرد هاگ ها در باکتری ها را نام ببرید:

1. نما را ذخیره کنید.

2. مقاومت در برابر حرارت.

3. ته نشین شدن بستر.

4. تولید مثل.

1. ریکتزیا.

2. اکتینومیست ها.

3. اسپیروکت ها.

4. کلامیدیا.

و.ویژگی های اکتینومیست ها را نام ببرید:

1. هاگ های حساس به حرارت دارند.

2. باکتری های گرم مثبت.

3. دیواره سلولی وجود ندارد.

4. شکلی پیچ خورده داشته باشید.

ز.ویژگی های اسپیروکت ها را نام ببرید:

1. باکتری های گرم منفی.

2. دارای دستگاه فیبریل موتوری هستند.

3. شکلی پیچ خورده دارند.

و.تک یاخته هایی را نام ببرید که دارای کمپلکس آپیکال هستند که به آنها اجازه نفوذ به داخل سلول را می دهد:

1. پلاسمودیوم مالاریا.

3. توکسوپلاسما.

4. کریپتوسپوریدیوم.

به.نام ویژگی متمایز کنندهویروس های پیچیده:

1. دو نوع اسید نوکلئیک.

2. وجود غشای لیپیدی.

3. کپسید دوگانه.

4. وجود پروتئین های غیر ساختاری. L.قارچ های بالاتر را علامت بزنید:

1. موکور.

2. کاندیدا.

3. پنی سیلیوم

4. آسپرژیلوس.