يؤثر السيتوبلازم على نوى الحمض النووي المكبوتة (يتم قمع نشاط بعض الجينات ، بينما يتم تنشيط الجينات الأخرى). تحتوي الميتوكوندريا في السيتوبلازم على كمية صغيرة من الحمض النووي ، كما أنها تصنع البروتينات (لأنفسهم).

الخصائص المقارنة لتكوين الحيوانات المنوية وتكوين البويضات.

يستمر تكوين البويضات (تكوين البويضة) بشكل مشابه لتكوين الحيوانات المنوية ، ولكن مع بعض الميزات.

يحدث موسم تكاثر المبايض في الرحم الفترة والأشهر الأولى من حياة ما بعد الولادة ، بينمازمن كيف يستمر تكاثر الحيوانات المنوية طوال حياة الكائن الحي ، بدءًا من الطفولة.

فترة النمو في تكوين الحيوانات المنوية تتبع مباشرة بعد فترة التكاثر ؛ تتحول الحيوانات المنوية إلى خلايا منوية من الدرجة الأولى. في عملية تكوين البويضات ، تنقسم فترة النمو إلى فترة نمو صغير (قبل البلوغ) وفترة نمو مرتفع ، والتي تستمر بشكل دوري. خلال فترة النمو ، تصبح البويضات من الدرجة الأولى.

في فترة النضجيكون انقسام الخلايا المنوية منتظمًا (تتشكل خلايا من نفس الحجم). تقسيم البويضات غير متساوٍ: بعد قسمين من النضج ، تتكون بيضة واحدة وثلاثة أجسام اختزال من البويضة من الدرجة الأولى

- خلايا صغيرة مع القليل من السيتوبلازم.بالإضافة إلى ذلك ، تستمر عملية نضج البويضة في أعضاء مختلفة - تبدأ في المبيض وتنتهي في قناة البيض.

فترة التكوينفي تكوين الحيوانات المنوية هو تحول الحيوانات المنوية إلى الحيوانات المنوية. لا توجد فترة تكوين في تكوين البويضات.

في بشكل عام ، أثناء تكوين الحيوانات المنوية ، توفر واحدة من الحيوانات المنوية تكوين مجموعة كبيرة من الحيوانات المنوية ، وفي عملية تكوين البويضات ، تشكل بويضة واحدة في النهاية بويضة واحدة كاملة.

127. مراحل التطور الجنيني. مكونات عمليات التنمية.أسس التحديد والتمايز الجينية الجزيئية

التطور الجنينيينقسم الشخص إلى ثلاث فترات: أولية (الأسبوع الأول من النمو) ، الجنين (2-8 أسابيع من النمو) ، الجنين (من الأسبوع التاسع من النمو إلى ولادة الطفل).

تنقسم هذه الفترات إلى مراحل ، وفقًا للعمليات التي تحدث في مرحلة التطور الجنيني: 1) الإخصاب ، 2)ينفصل، 3) المعيدة ، 4) تكوين الأنسجة والأعضاء.

مكونات عمليات التنمية. أي عملية

العربدة هي عملية تحويل مادة زيجوت متجانسة نسبيًا إلى كائن حي متمايز مع مجموعة متنوعة من الخلايا ، وبالتالي وظائفها. تكتسب الرئتان خصائص مختلفة (على الرغم من أن التركيب الوراثي الخاص بها هو نفسه) على أساس قمع وإلغاء قمع مواضع مختلفة من نفس الجين تحدث في مراحل مختلفة من التطور.

المكونات التي تضمن ظهور التنوع البنيوي والوظيفي للخلايا ، وتشكيل مختلف الأنسجة والأعضاء بواسطتها ، هي: الانتشار ، والهجرة ، والتصميم ، والتمايز ، والنمو ؛ التخصص والموت.

تكاثر - تكاثر الخلايا عن طريق الانقسام. بدون تراكم العدد الأولي للخلايا (الكتلة الحرجة) ، يكون التطوير الإضافي (التمايز والنمو وما إلى ذلك) أمرًا مستحيلًا. لذلك ، يحدث التكاثر في مراحل مختلفة من التطور الجنيني. بسبب التكاثر ، تتراكم الخلايا في تكوين الأساسيات الجنينية والأنسجة ويتجدد عددها ، حيث تموت بعض الخلايا.

الهجرة. في عملية التطور ، هناك حركة للخلايا وكتل الخلايا ، حيث يجب أن تأخذ كل خلية مكانها في الكائن الحي النامي. الخلايا المهاجرة لها المعلومات الموضعية(تعرف أين يجب أن "يستقر"). يتم تنفيذ المعلومات الموضعية بواسطة البيئة المكروية التي تحدث فيها الهجرة.

لم يتم تحديد الجزء الرئيسي من الخلايا المهاجرة بعد ، ويتم تحديد بعضها في عملية الهجرة. يساهم هجرة الخلايا مع تكاثرها في التطور الجنيني تشكيلالأعضاء (تكوين طبقات ، طيات ، حفر).

التحديد هو اختيار الخلية الجذعية (شبه الجذعية) لمسار مزيد من التطور. مع التصميم ، تكون إمكانيات التطوير في اتجاهات مختلفة محدودة ، ولم يتبق سوى طريق واحد. يسمى الحد من فرص التنمية في اتجاهات أخرى بسبب الاختيار (التحديد) الذي تم بالفعل يلتزم.

يتم التحديد تدريجيًا ، تدريجيًا ؛ في هذه الحالة ، في البداية ، يتم تحديد الأساسيات الكاملة ، ثم يتم تحديد العناصر الفردية فيها عن طريق انتقالات القفز.

يحدث التحديد على مستوى النسخ وتوليف الأشكال الخاصة بالأنسجة والحمض النووي الريبي.

التحديد هو حالة الخلايا التي لا رجوع فيها. التفاضل- اكتساب الخلايا

خصائص وهياكل خاصة بناءً على التحديد السابق. تحدد مراحل التمايز المتسلسلة بالتتابع

بعضها البعض ، وتحديد اتجاه التنمية. الآلية الرئيسية لهذا التحديد هي الحث الجنيني.

في عملية التمايز في الخلية ، يحدث تخليق بروتينات معينة (ومواد أخرى) ، وكذلك تكوين عضيات خاصة. تكتسب الخلية ميزاتها الهيكلية والوظيفية. يعتمد التمايز على تأثير البيئة المكروية ، التي تغير نشاط جينوم الخلية المتمايزة ، أي أن أساس تمايز الخلايا هو النشاط التفاضلي للجينات.

على عكس التحديد ، يحدث التمايز على مستوى ترجمة الشفرة الوراثية من جزيئات الحمض النووي الريبي إلى بروتينات مركبة.

يحدث نمو الخلايا في مراحل مختلفة من التطور. قد يسبق التمايز ، أو يحدث بالتوازي معه ، أو يصاحب تخصص الخلية.

التخصص - اكتساب الخلية القدرة على أداء وظيفة (وظائف) محددة.

موت الخلية في مرحلة التطور الجنيني له قيمة معينة للتشكيل. وهكذا ، من المعروف أن فصل أساسيات الأصابع على الأطراف يحدث نتيجة موت الخلايا في تكوين الأغشية التي كانت موجودة سابقاً بين الأصابع. يرتبط تكوين التجاويف والأنابيب أيضًا في بعض الحالات بموت الخلايا الموجودة مركزيًا.

ومع ذلك ، فإن عمليات موت الخلية في التكوين ليست العامل الرئيسي الذي يحدد التطور ، فهي فقط "تكمل" ما كان مخططًا له سابقًا.

128. إخصاب وتفتيت وهيكل الأريمة البشرية

الإخصاب هو مرحلة التطور الجنيني ، التي يحدث خلالها اندماج الخلايا الجرثومية للذكور والإناث ، ونتيجة لذلك يتم استعادة مجموعة الكروموسومات ثنائية الصبغيات ، ويزداد التمثيل الغذائي بشكل حاد ويظهر كائن حي وحيد الخلية جديد ، الزيجوت. يحدث الإخصاب عند البشر في أمبولة قناة البيض. إنه أحادي النطاف.

دور الحيوانات المنوية في عملية الإخصاب:

1) يوفر لقاء مع البيضة.

2) يدخل مجموعة الكروموسومات أحادية العدد الثانية في البويضة ، بما في ذلك الكروموسوم Y الضروري لتحديد جنس الذكور ؛

3) يدخل جينوم الميتوكوندريا في البويضة ؛

4) يدخل الجسيم المركزي في البويضة ، وهو ضروري للتقسيم اللاحق ؛

5) يجلب البيضبروتين إشارة الانقسام.

دور البويضة في عملية الإخصاب:

1) يخلق إمدادات من المغذيات ؛

2) يشكل غلافًا واقيًا للإخصاب ؛

3) يحدد محور الجنين المستقبلي ؛

4) يستوعب الأب مجموعة من الجينات.

مراحل التسميد:

1) التفاعل عن بعد - تقارب الحيوانات المنوية مع البويضة نتيجة الانجذاب الكيميائي ؛ ريوتاكسيس في وسط قلوي قليلا ؛ شحنة كهربائية مختلفة على غشاء الحيوانات المنوية والبويضة.

2) تفاعل الاتصال- تفاعل الحيوانات المنوية مع القشرة الشفافة للبويضة باستخدام مستقبلات محددة ZP-3 و ZP-2 ، إثارة رد فعل جسيم. رد فعل acrosomal - إفراز إنزيمات acrosome لاختراق الحيوانات المنوية من خلال أغشية البويضة ؛

3) syngamy - تكوين النواة الذكرية والأنثوية ، ثم اندماجها ، يتم تكوين synkaryon.

العمليات التي تحدث في البيضة. بعد حدوث تغلغل الحيوانات المنوية في البويضة ؛

1) إزالة الاستقطاب من غشاءه اللاسمنتي ؛

2) تشكيل الفضاء المحيطي -

بيئة استتبابية لكائن حي نامي ؛

3) نفذت استجابة قشرية- إطلاق الحبيبات القشرية من البويضة مع تكوين مادة واقية أغشية الإخصابإلى جانب تعطيل جهاز مستقبل الحيوانات المنوية.بناءً على هذه العمليات ، يتم حظر إمكانية تعدد النطاف وتهيئة الظروف لمواصلة تطوير كائن حي جديد.

الزيجوت هو كائن حي وحيد الخلية نشأ نتيجة الإخصاب ، حيث يتم تحديد الجنس الجيني بالفعل. إنه غير قادر على الوجود على المدى الطويل ، لأن التمثيل الغذائي منخفض بسبب النسبة الكبيرة من السيتوبلازم النووي (1: 250) ونقص إمدادات المواد الغذائية. لذلك ، بحلول نهاية اليوم الأول من التطور الجنيني ، تحت تأثير بروتين إشارة الانقسام،التي أدخلتها الحيوانات المنوية ، تدخل البيضة الملقحة في الفترة التالية من التطور - التكسير.

الانقسام هو مرحلة التطور الجنيني ، حيث يتحول الكائن أحادي الخلية (الزيجوت) إلى كائن متعدد الخلايا - بلاستولا. يبدأ بنهاية اليوم الأول بعد الإخصاب ويستمر لمدة 3-4 أيام. يحدث أثناء حركة الجنين عبر قناة البيض وينتهي في الرحم.

نوع التكسير في الانسان. يعتمد نوع التكسير على النوعخلايا البيض. انقسام الزيجوت البشريكاملة ، ولكن

متفاوتة

(تتشكل القسيمات المتفجرة ذات الحجم المختلف) وغير المتزامن (لا تنقسم المتفجرات في نفس الوقت).

آلية التكسير.يعتمد الانقسام على التقسيم الانقسامي المتسلسل للزايجوت إلى خلايا (بلاستوميرات) دون نموها اللاحق إلى حجم الأم. نظرًا لأن غشاء الإخصاب خارج ، فإن الخلايا الناتجة لا تتباعد ، ولكنها تلتصق ببعضها البعض عن كثب ، وهو ما يسهله التعبير عن بروتين الالتصاق (uvomorulin) في البلاستوميرات.

ترتبط المتفجرات الموجودة في المحيط (الضوء) عن طريق تقاطعات ضيقة ، وتشكل الأرومة الغاذية ، مما يضمن دخول إفراز الجهاز التناسلي (التغذية النسيجية) إلى الجوف الأريمي.

المجموعة الداخلية من المتفجرات (الظلام) متصلة ببعضها البعضاتصالات الفجوة وهي مادة الجنين نفسه -الأرومة الجنينية. تقاطعات الفجوة في الخلايا الجنينيةتزود تفاعل قسيم أرومي. تمايزهم.

يمر أخدود التكسير الأول عبر منطقة الأجسام الإرشادية الموجودة في الفضاء المحيطي. يمتد ثلم التكسير الثاني عموديًا على الأول ، ولكن أيضًا عموديًا ، لذلك تحتفظ القسيمات المتفجرة بإمداد كامل من المعلومات الجينية للتطور اللاحق: إذا تم فصل الخلايا المتفجرة ، فيمكن لكل منها أن يؤدي إلى ظهور كائن حي جديد. يعمل ثلم التكسير الثالث عموديًا على الأولين. دورات التكسير اللاحقة متناوبة بشكل صحيح.

السبب في التناوب الصحيح لأخاديد الانقسام هو أن مستوى الانقسام أثناء الانقسام يكون دائمًا عموديًا على محور مغزل الانقسام ؛ يقع محور مغزل الانقسام دائمًا في اتجاه أكبر مساحة خالية من صفار البيض داخل السيتوبلازم (قواعد O. Hertwig).

يستمر الانقسام حتى يتم استعادة نسبة النواة والسيتوبلازم المميزة للخلايا الجسدية ، وتصل كتلة الخلية إلى الكتلة الحرجة (اللازمة لتمزق غشاء الإخصاب).

Blastula هو كائن متعدد الخلايا يتكون أثناء عملية التكسير. في البشر ، يطلق عليه اسم الكيسة الأريمية. يتكون من الأرومة الغاذية والأرومة الجنينية. تجويف داخلي

- Blastocoel - مليء بالسوائل.

129. الجضم: التعريف والخصائص والمعنى. تشكيل الأعضاء المحورية. الجضم عند البشر

المعدة هي مرحلة من مراحل التطور الجنيني ، يتم خلالها تكوين مصادر أساسيات الأنسجة والأعضاء (الطبقات الجرثومية ، الأعضاء المحورية) ، وكذلك الأعضاء خارج الجنين.

طبقات جرثومية- الأديم الظاهر والأديم المتوسط ​​والأديم الباطن. الأعضاء المحورية - الحبال والأنبوب العصبي والأمعاء الأولية. أعضاء خارج الجنينالبشر لديهم كيس صفار

السقاء والسلى والمشيمة.

طرق المعدة:الانغلاف المعوي؛ إيبوبولي. الهجرة (الهجرة) ؛ التفريغ. تعتمد طريقة المعدة على نوع التكسير.

Invagination (vyachivanie) هو ذلك الجزء من الجدار (السفلي) الذي يتم ضغطه في blastula (على سبيل المثال ، في lancelet).

نتيجة الانغماس في معدة اللانكليت ، يتم تكوين طبقة أولية خارجية من الجراثيم - الأديم الظاهر (من سطح الأريمة) ، الورقة الجرثومية الداخلية الأولية هي الأديم الباطن ، المتكون من قاع الأريمة ، و تجويف المعوية - gastrocoel ، الذي يفتح في البيئة الخارجية عن طريق الفم الأساسي (المثقبة).

يتم تحديد فتحة الأنف بأربع شفاه: الظهرية - تتوافق مع الجانب الظهري للجنين ، والشفتين البطنية (الجانب البطني) والشفتين الجانبية التي لا تضغط بينهما.

مادة الشفة الظهرية للحفرة المتفجرة هي المحث الأساسي الذي يؤدي إلى تكوين الأعضاء المحورية. (الأنبوب العصبي notochord).

الطبقة الجرثومية الثالثة (الأديم المتوسط) يتكون من مادة صغيرة الخلايا من المنطقة الهامشية للشفاه الجانبية لحفرة الانفجار ، الموجودة في الورقة الداخلية الأولية على جانبي الحبل الظهري. أولاً ، من خلال النتوء في الفراغ بين الطبقات الجرثومية الداخلية والخارجية ، تتشكل جيوب الأديم المتوسط ​​، والتي تنفتح في المعقد ، ثم تنفصل عنها في شكل طيتين مجوفتين (طريقة إنتنروكل لتشكيل الأديم المتوسط).

يتكون الأديم المتوسط ​​بطريقتين: تيلوبلاستيك - بسبب تكاثر الخلايا الفردية - أرومات تيلوبلاست ، تقع مشتقاتها بين الأديم الظاهر والأديم الباطن (في البروتستومات) والقيلة المعوية - من مادة سقف الأمعاء الأولية ، منفصلة عن ما تبقى منه (في الفقاريات السفلية).

يتميز Epiboly (القاذورات) بنمو الخلايا سريعة الانقسام من قسم واحد من جدار الأريمة إلى مناطق أخرى (المنطقة الخضرية) ، حيث يتباطأ معدل التفتت بسبب احتقان الخلايا بالصفار (في البرمائيات).

أثناء الهجرة (الهجرة) ، يتحرك جزء من الخلايا المتفجرة لجدار بلاستولا ، مكونًا طبقة ثانية من الخلايا.

أثناء التفكيك (الانقسام) ، تنقسم الأجزاء المتفجرة لجدار بلاستولا بشكل عرضي ، مما يؤدي إلى

تشكيل طبقتين من الخلايا. 297

في الفقاريات والإنسان ، هناك مزيج من طريقتين أو ثلاث من طرق المعدة الموصوفة أعلاه ، ونتيجة لذلك تشمل مرحلتين: المعدة المبكرة والمتأخرة. نتيجة هذه المراحل هي تكوين هياكل مشابهة لشفاه بلاستوبور ، والتي بدورها تطلق آليات لمزيد من التحولات في الأنسجة البدائية.

الأعضاء المحورية. يبدأ تكوينها بعد تكوين طبقتين جرثومية ؛ في وقت واحد مع تكوين الأديم المتوسط ​​، يتم تكوين وتر ، وأنبوب عصبي ، وأمعاء أولية. يطلق عليها محورية لأنها تحدد محور تناظر جسم الجنين. لوحة العصبية،الذي يتكون منه الأنبوب العصبي لاحقًا ، يتم تحريره من الورقة الخارجية الأولية ؛ الوتر - من الجزء الداخلي الأساسي (في الحشرة) أو من الورقة الخارجية الأولية. تشكل مادة الأديم الباطن (الورقة الداخلية) الخراجات الأولية.

ملامح المعدة عند البشر: التكوين المبكر للأعضاء خارج الجنين ، والتكوين المبكر للحويصلة التي يحيط بالجنين وغياب الطيات التي يحيط بالجنين ، ووجود مرحلتين من المعيدة ، والنوع الخلالي من الانغراس ، والتطور القوي للسلى ، والمشيمة ، والتطور الضعيف للكيس المحي والسقاء.

معنى المعدة يتكون من حقيقة أن الطبقات الجرثومية الناتجة هي مصادر جنينية لتطور الأنسجة (تكوين الأنسجة) ، والتي تتكون منها الأعضاء (تكوين الأعضاء).

130. تطور الجنين البشري في 2-3 أسابيع. اللحمة المتوسطة

يشمل تكوين الجنين البشري في الأسبوع الثاني من التطور: زرع الكيسة الأريمية في الغشاء المخاطي للرحم والتنفيذ

المرحلة الأولى من المعدة.

في الأسبوع الثالث يحدث المرحلة الثانية من المعدة.

الجضم عند الإنسان له مرحلتان.

المرحلة الأولى (المعدة المبكرة) تسبق أو تستمر أثناء الزرع (اليوم 7). خلال هذه المرحلة ، يحدث تكوين جنين من طبقتين عن طريق التفريغ. في هذه الحالة ، ينقسم الأرومة الجنينية إلى صفحتين - أ) الأديم الخارجي (الذي يواجه الأرومة الغاذية ، ويشمل مادة من الأديم الظاهر والأديم المتوسط ​​والحبال) و 6) الأديم تحت الأديم (الأديم الباطن الذي يواجه تجويف الكيسة الأريمية). في جنين عمره 7 أيام ، تُطرد الخلايا التي تشكل الأديم المتوسط ​​الجنيني الإضافي (اللحمة المتوسطة) من الدرع الجرثومي. يملأ تجويف الكيسة الأريمية.

تبدأ المرحلة الثانية (المعدة المتأخرة) في اليوم 14-15 وتستمر حتى اليوم السابع عشر من التطور. في عملية المعدة المتأخرة ، يحدث تكوين الطبقة الجرثومية الثالثة

(الأديم المتوسط) ، وتشكيل مجموعة من الأساسيات المحورية للأعضاء وتشكيل أعضاء خارج الجنين.

تنتقل الخلايا التي تنقسم في الأديم الخارجي إلى المركز وفي العمق ، بين الطبقات الجرثومية الخارجية والداخلية.

هجرة المواد الخلوية (الطريقة الثانية للمعدة عند البشر) ، السير على طول حواف القرص الجرثومي ، يؤدي إلى التكوين في مركزهالشريط الأساسي(الشرج-الوحشي شفاه blastopore) والعقدة (الرأس) الأولية(مشابه للشفة الظهرية للفتحة المتفجرة). خلايا الخط الأساسي ، المهاجرة أفقياً تحت الأديم الخارجي ، تشكل الأديم المتوسط ​​لجسم الجنين

(الأديم المتوسط ​​الجنيني).

تشكيل الأعضاء المحورية. يتم إزاحة خلايا العقدة الأولية بين الجزء السفلي من السائل الأمنيوسي وسقف الحويصلات المحية ، وتشكل عملية الوتر (الوتر) - اليوم السابع عشر. يفصل الحبل الظهري ، عن طريق تحريض الخلايا الموجودة فوقه ، الصفيحة العصبية عن الأديم الخارجي ، الذي يتكون منه الأنبوب العصبي (اليوم الخامس والعشرون). بدءًا من اليوم العشرين إلى الحادي والعشرين ، وبمساعدة طية الجذع المشكلة ، ينفصل جسم الجنين عن الأعضاء الخارجة عن الجنين ويحدث التكوين النهائي للأساسيات المحورية. ينفصل الجنين عن الكيس المحي ، بينما تتشكل مادة الأديم الباطن الأمعاء الأولية.

تمايز الطبقات الجرثومية (الشكل 53).

تمايز الأديم الظاهر.ينقسم الأديم الظاهر إلى قسمين - جرثومي وأديم خارج الجنين.

الأديم الظاهر الجرثومي.في اليوم التاسع عشر إلى العشرين ، يشكل الأديم الظاهر الأولي ، الواقع فوق العملية الوترية ، الصفيحة العصبية ؛ ثم يغلق الأخدود في الأنبوب العصبي ، ويغرق في طبقة الأديم الظاهر. وبذلك ينقسم إلى قسمين:

Neuroectoderm ، ويتكون من الأنبوب العصبي والقمة العصبية. القمة العصبية هي جزء من الأديم الظاهر العصبي الذي يقع بين الأنبوب العصبي والأديم الظاهر غلافي. تهاجر خلاياها في عدة تيارات ، وتشكل الخلايا العصبية والدبقية للعقد الشوكية والعقد اللاإرادي ، والنخاع الكظري والخلايا الصبغية ؛

الأديم الظاهر غلافي ، والذي يتكون أيضًا من جزأين

الأديم الظاهر الجلدي واللوحية. الأديم الظاهر للجلدتشكل ظهارة الجلد ، وخلجان الفم والشرج ، وظهارة المسالك الهوائية (تتطور هذه الظهارة من صفيحة ما قبل الصدفة ، والتي تشكل رسميًا جزءًا من الأديم الباطن ، لكن مشتقات أنسجتها تتطور كظهارة للأديم الظاهر). اللويحات هي ثخانات مزدوجة من الأديم الظاهر على الجانبين الرؤوس ، تفقد الاتصال

الغطاء الخارجي ، يغرق تحته. تشكل اللويحات الحويصلة السمعية وعدسة العين.

الأديم الظاهر خارج المضغ تشكل ظهارة السلى والحبل السري.

يبدأ تمايز الأديم المتوسط ​​في العشرينات أيام التطور الجنيني. تنقسم أقسامها الظهرية إلى أجزاء جسدية كثيفة ممتدة على طولالجانبين من الوتر.

في الأجزاء المركزية من الأديم المتوسط ​​(splichonotome) ليست مجزأة ، ولكن

أرز. 53. رسم تخطيطي لمقطع عرضي للجنين انقسم إلى قسمينسواء مكدس -

/ - الأديم الظاهر. 2 - اللحمة المتوسطة. 3- الجسيدة الحشوية			والجداري ،
مراحل تأخر المعدة:
طريقة 4 ملاحظة nsfrog ؛ 5 -		الذي
الجداري. 6 - الحشوية	ثانوي
أوراق sp. 7-
بشكل عام ؛ أنا أنبوب عصبي. 9- عصبي	منطقة الأديم المتوسط ​​متصلة
قمة؛ 10 - وتر. // - الأولية
الأمعاء. 12 - الأديم الباطن الأولي	الجسيدات مع اللعاب
		مقسوم
	شرائح - أرجل مجزأة
	(غير phrogonotome). على الظهر
			جرثومة
	المنطقة ليست مجزأة ، ولكن

يشكل الحبل الكلوي. الجسيدات المتوسطة في المؤيدة

تتكون عملية التمايز من ثلاثة أجزاء - جلدي ، متصلب ، عضلي.

تمايز الأديم الباطن - الأديم الباطن الجرثومي (المعوي)- تشكل ظهارة الجهاز الهضمي وغدده ، الأديم الباطن خارج الرحم (صفار البيض)-

تشكل ظهارة الكيس المحي والسقاء. اللحمة المتوسطة - النسيج الضام الجنيني. ضجة-

يأتي بشكل رئيسي من الأديم المتوسط ​​(الجلدي والتصلبي). أيضا الأديم الظاهر (النسيج العصبي) والأديم الباطن لقسم الرأس من الأنبوب المعوي.

تتكون اللحمة المتوسطة من خلايا عملية ومادة أرضية بين الخلايا. تعتبر جرثومة متعددة القدرات تؤدي إلى ظهور أنواع مختلفة من الأنسجة ، لأنها تحتوي على مادة غير متجانسة.

131. التكوُّن العضوي للنسيج. تطوير الأنظمة الرئيسيةالأعضاء البشرية في 4-8 أسابيع من التطور الجنيني

تشكل الأنسجة هي عملية التطور من مادة أساسيات الأنسجة الجنينية ، مما يؤدي إلى اكتساب هياكل محددة مميزة لكل نوع من أنواع الأنسجة والوظائف المقابلة لها.

المصادر الجنينية لنمو الأنسجة هي طبقات الجراثيم. تختلف كل طبقة جرثومية في اتجاهات معينة. إن تكوين النسيج ليس عملية معزولة ، فهو يحدث بالتوازي مع تكوين الأعضاء.

عملية تكوين الأعضاء هي عملية تكوين العضو التي تحدث بالتوازي مع تكون الأنسجة ويتم إجراؤها على أساس تفاعل عدة أنواع من الأنسجة.

يتم نشر عمليات تكوين الأعضاء بنشاط بشكل رئيسي في الأسبوع 4-8 من التطور الجنيني ، عندما تظهر مستضدات جنينية خاصة بالأنسجة وعضو معين ؛ يتم استبدال التغذية النسيجية بالتغذية الدموية ؛ هناك أجهزة عصبية وغدد صماء توفر مستوى أعلى من تنظيم النشاط الحيوي للجسم. يختلف الكائن الحي النامي اختلافًا كبيرًا في بداية ونهاية هذه الفترة من التطور.

يحتوي الجنين في الأسبوع الرابع من التطور الجنيني على 35 زوجًا من الجسيدات ، وله أساسيات أذرع محددة جيدًا (تظهر أساسيات الساقين فقط) ، وثلاثة أزواج من الأقواس الخيشومية و 4 أزواج من جيوب الخياشيم.

في الأسبوع الثامن ، يكون للجنين رأس مستدير ، وتتشكل منطقة الوجه والرقبة (الأنف ، الأذن الخارجية ، تقترب العينان). يتم إطالة كلا الطرفين ، وتطوير الأصابع. تشكيل الإشارات المرجعية لجميع الأعضاء الداخلية. يتم تشكيل نصفي الكرة المخية.

آليات تكوين الأعضاء. الآليات اللاجينية الرئيسية لتنظيم التطور الجنيني في فترة نشأة الجنين هي: التشوهات الميكانيكية الحيوية ، والتفاعلات الحثية بين الخلايا وبين الأنسجة ، والتنظيم العصبي.

تتضمن مرحلة تكوين النسيج العضوي مرحلتين:

1) تشكيل الأعضاء المحورية ، وبداية الجلد - محيط الأوعية الدموية الأولية(2-3 أسابيع)؛

2) زرع وتشكيل أجهزة الأعضاء(4-8 أسابيع). يتم عرض تسلسل تطور أنظمة الأعضاء المختلفة في الجدول.

بعد تكوين مركب قوي من الأعضاء خارج الجنين خلال فترة المعدة المبكرة ، يبدأ التطور السريع للجنين في فترة تأخر المعدة. تأخر المعدةيحدث في الفترة من 15 إلى 18 يومًا من التطور داخل الرحم. يرتبط تأخر المعدة بتكوين الأعضاء المحورية. يصبح ممكنًا فقط بعد ظهور أعضاء خارج الجنين ويستمر بنفس الطريقة كما هو الحال في الطيور والثدييات المشيمية. بادئ ذي بدء ، في الأديم الظاهر للدرع الجرثومي ، تبدأ الحركة النشطة (تنظيم المعدة وفقًا لنوع الهجرة) للعناصر الخلوية في الاتجاه من النهاية الأمامية إلى نهايتها الخلفية. تتحرك تيارات الخلايا بشكل مكثف بشكل خاص على طول حواف الدرع الجرثومي. بعد الالتقاء ، يتحول كلا تيارات الخلية إلى الأمام على طول خط الوسط للدرع ، ونتيجة لذلك ، أ الخط الأساسيوهو سماكة للدرع الجرثومي ، تظهر في نهايته عقيدة كثيفة - عقدة هنسن.في منطقة عقدة هنسن ، يرتبط الأديم الظاهر والأديم الباطن ببعضهما البعض. بعد ذلك ، نتيجة للانغلاف الخفيف ، يظهر أخدود في وسط الشريط الأساسي - الأخدود الأساسي ، وفي وسط عقدة هنسن - الحفرة الأولية (المركزية) ، والتي يحدث بسببها الاتصال بين تجاويف الحويصلات التي يحيط بالجنين والمحيا ، والتي لها شكل قناة قصيرة وضيقة تتوافق مع القناة المعوية العصبية. وبالتالي ، فإن العقدة الأولية هي الشفة الظهرية للحفرة ، وكلا نصفي الخط الأساسي هما الشفتان الجانبية للفم الأساسي ( بلاستوبوري)جرثومة. وبالتالي ، فإن الفم الأساسي له شكل يشبه الشق ويتم تمثيله بالحفرة الأولية والأخدود الأولي.

موقع المادة الخلوية للبدائية المحورية المستقبلية (مادة افتراضية)في البشر ، هو نفسه تقريبًا كما هو الحال في انفجار الطيور والثدييات المشيمية. لذلك ، فإن الجزء الأمامي من عقدة Hensen هو مادة وتر المستقبل ، وحتى أمامه محاط بمادة الجهاز العصبي المستقبلي (الأنبوب العصبي). الشريط الأساسي هو إشارة مرجعية للأديم المتوسط ​​المستقبلي.

بعد تكوين المثانة ، تبدأ هجرة العناصر الخلوية تحت الأديم الظاهر ، ونتيجة لذلك تتحرك المادة الخلوية للأديم الظاهر ، الموجودة أمام العقدة الأولية ، عبر الشفة الظهرية إلى الفراغ بين الأديم الظاهر والأديم الباطن و يوجد هناك على شكل خيط ضيق أمام عقدة هنسن ، مكونًا عملية حبلي. في الوقت نفسه ، تبدأ المادة الخلوية للخط الأساسي أيضًا في الغرق (الهجرة) في الفراغ بين الأديم الظاهر والأديم الباطن وتنتقل للأمام وإلى الجوانب على طول جوانب العملية الوترية - وهذا هو تجويف الأديم المتوسط. نتيجة لذلك ، يكتسب الجنين البشري بنية ثلاثية الطبقات ولا يختلف تقريبًا عن جنين الطائر في المرحلة المقابلة. بالإضافة إلى ذلك ، تم تشكيل الأساسيات المحورية المميزة للحبليات.

من اليوم العشرين للنمو داخل الرحم ، تبدأ مرحلة جديدة في تكوين الجنين ، والتي تتمثل أولاً وقبل كل شيء في فصل جسم الجنين عن الأعضاء خارج الجنين. يبدأ فصل جسم الجنين بتشكيل اعتراض (طية الجذع) ، تشارك فيه جميع طبقات الجراثيم.

نتيجة لإغلاق الطبقات الجرثومية تحت جسم الجنين ، يتم انتهاك جزء من الأديم الباطن الجرثومي ، مما يؤدي إلى تكوين أنبوب معوي ، وهو جرثومة الأمعاء.

يترافق تشكيل ثنية الجذع مع ارتفاع الجسم النامي للجنين فوق قاع التجويف الأمنيوسي. نتيجة لذلك ، يصبح جسم الجنين من مسطح على شكل درع جنيني ضخمًا. في هذه الحالة ، يتشكل نمو أعمى من الأمعاء الخلفية إلى الساق الذي يحيط بالجنين ، مما يؤدي إلى تكوين عضو خارج الجنين آخر - السقاءالذي لا يلعب دورًا مهمًا في الإنسان ويظل متخلفًا. يتمثل الدور الرئيسي للسقاء في البشر في إجراء الأوعية الدموية. تنمو الأوعية التي تنمو من جسم الجنين على طول الساق الذي يحيط بالجنين إلى المشيماء وتتفرع فيه. في هذه الحالة ، تتحول الساق التي يحيط بالجنين إلى حبل سري. من هذه اللحظة ، يتم تهيئة الظروف المواتية لعملية التمثيل الغذائي المكثف والفعال للغاية بين الجنين وجسم الأم.

بالتزامن مع فصل جسم الجنين ، يتم تكوين الانبوب العصبي.في هذه الحالة ، تتكاثف حواف الصفيحة العصبية وترتفع قليلاً فوق الأديم الظاهر ، وتشكل طيات عصبية تحد من الأخدود العصبي. تدريجيًا ، تتقارب حواف الأخدود العصبي وتغلق لتشكل الأنبوب العصبي. علاوة على ذلك ، تبدأ عملية إغلاق الأخدود العصبي في نهاية رأس جسم الجنين وتنتشر تدريجياً في الاتجاه الذيلي. مادة الطيات العصبية ليست جزءًا من الأنبوب العصبي. من هذه المواد تتشكل لوحة العقدةيقع بين الدرع الجرثومي الخارجي والأنبوب العصبي. بسبب الصفيحة العقدية ، يتم تشكيل العقد العصبية للجهاز العصبي الجسدي والمستقل ، وكذلك النخاع الكظري. تسمى النهاية الأمامية الممتدة للأنبوب العصبي الحويصلة الدماغية الأولية ، والتي تتكون منها في النهاية 5 حويصلات دماغية. بسبب المثانة الدماغية الأمامية ، يتم تشكيل الدماغ عن بعد مع نصفي الكرة الأيمن والأيسر. بسبب المثانة الدماغية الثانية ، ينشأ الدماغ البيني. على حساب الثالث - الدماغ المتوسط. أخيرًا ، بسبب الرابع والخامس ، يتم تشكيل المخيخ والبونس فارولي والنخاع المستطيل ، على التوالي.

يتكون الأنبوب العصبي الناتج في البداية من طبقة واحدة من الخلايا. ومع ذلك ، قريبًا ، بسبب الانقسام الخلوي ، يتم تشكيل ثلاث طبقات: الطبقة البطانية ، وطبقة الوشاح ، والحجاب الهامشي. تنقسم خلايا الطبقة البطانية العصبية بشكل مكثف وتهاجر إلى طبقة الوشاح التالية ، والتي تتمايز الخلايا في اتجاهين: الأرومات العصبية والأرومات الإسفنجية. تتشكل الخلايا العصبية من الأرومات العصبية ، وتتشكل الخلايا الدبقية الكبيرة بسبب الأرومات الإسفنجية. يُطلق على الجنين في مرحلة تكوين الأنبوب العصبي اسم العصب.

نتيجة الانحناء وإغلاق حواف العملية الوترية ، تتشكل الأنسجة في الجنين الوتر الظهري أو الوتر ،ظهور حبلا خلوي كثيف وأداء وظيفة العمود الفقري الجنيني في المراحل الأولى من التطور. في مراحل لاحقة ، يتم حل الحبل الظهري.

يقع الأنبوب العصبي والوتر أحدهما أسفل الآخر ويشكلان المحور الفسيولوجي للجنين ، لذلك يطلق عليهم الأعضاء المحورية.

إلى جانب ذلك ، بدءًا من اليوم العشرين للتطور الجنيني ، تمايز الأديم المتوسطملقى على جانبي الوتر. في هذه الحالة ، يتم تقسيم الأجزاء الظهرية من الأديم المتوسط ​​إلى شرائح كثيفة - الجسيدات والأجزاء الطرفية الأكثر مرونة - الحشوية. تبدأ عملية تجزئة الأديم المتوسط ​​في نهاية رأس الجنين وتنتشر تدريجيًا في اتجاه الذيلية. يحدث انقسام الأديم المتوسط ​​بمعدل 2-3 أزواج من الجسيدات في اليوم ، والجنين البالغ من العمر 5 أسابيع يحتوي على 42-44 زوجًا من الجسيدات. ينقسم كل جسيدة إلى ثلاث مناطق: جلدي ، وتصلبي ، وميوتومي. في عملية تمايز الأديم المتوسط ​​عن الجلد ، يتشكل النسيج الضام للجلد ، ومن التصلب ، والعظام و نسيج الغضروف. العضلة الجسدية هي مصدر تكوين أنسجة العضلات والهيكل العظمي.

تسمى منطقة صغيرة من الأديم المتوسط ​​تربط الجسيدة بالجسم الحشوي بالساق القطعي (nephrotome) ، بسبب تطور ظهارة الأنابيب الكلوية والأسهر.

الأجزاء البطنية من الأديم المتوسط ​​ليست مجزأة ، ولكنها تنقسم إلى صفحتين - الحشوية والجدارية ، بسبب نمو الأنسجة العضلية القلبية ، والعديد من الأوعية ، وظهارة الأغشية المصلية ، والقشرة الكظرية في المستقبل.

أمنيون.عندما ينفصل جسم الجنين ، يحدث توسع تدريجي في التجويف الأمنيوسي ، ونتيجة لذلك يقترب جدار السلى ، المغطى من السطح بلحمة متوسطة خارج المضغ ، من المشيماء ، والذي يكون سطحه الداخلي مبطنًا أيضًا طبقة من اللحمة المتوسطة خارج المضغ وتندمج معها. في الوقت نفسه ، يغطي جدار السلى الحبل السري من السطح ، والذي تبين أنه مغطى من جميع الجوانب بالغشاء الأمنيوسي وهو الطريق السريع الوحيد الذي يربط جسم الجنين بالمشيمة.

وهكذا ، مع تطور السلى ، يحدث تقلص تدريجي للتجويف المشيمي حتى اختفائه تمامًا في الشهر الثالث من التطور داخل الرحم ، ويدفع تجويف السلى المتنامي المحتويات الداخلية لتجويف الكيس الأمنيوسي إلى منطقة العنيق الأمنيوسي. يتم تمثيل جدار السلى بطبقة رقيقة من النسيج الضام الرخو غير المشكل ، والتي يتم تغطيتها من السطح بطبقة واحدة من الظهارة المكعبة أو الأسطوانية. هذه الظهارة إفرازية وتشارك في تكوين السائل الأمنيوسي الذي يملأ تجويف السلى. يكون الجنين حراً في السائل الأمنيوسي. يتكون جزء من السائل الأمنيوسي عن طريق تعرق سائل من الأوعية الدموية للأم. أثناء الحمل الفسيولوجي ، كقاعدة عامة ، يتكون 1-2 لتر من السائل الأمنيوسي. يتم تنظيم حجم هذا السائل في المقام الأول من خلال القدرة الإفرازية وإعادة الامتصاص للظهارة التي يحيط بالجنين. ترافق عمليات الإفراز وإعادة الامتصاص بعضهما البعض ، بسبب وجود تجديد مستمر للسائل الأمنيوسي ويتم تنظيم تكوينهما. يمكن أن يؤدي عدم التوازن بين هذه العمليات إلى كل من قلة السائل السلوي و polyhydramnios. يكون لقلة السائل السلوي تأثير سلبي على نمو الجنين ، حيث يؤدي ذلك إلى تعطيل نشاطه الحركي ، مما يؤدي إلى تقييد أو استحالة التفاعلات التكيفية التكيفية ، وتشوه الهيكل العظمي ، وضغط الحبل السري ، مما قد يؤدي إلى الموت داخل الرحم. من الجنين. يحتوي السائل الأمنيوسي على الأحماض الأمينية والسكر والدهون والكهارل (البوتاسيوم والصوديوم والكالسيوم) واليوريا والإنزيمات والهرمونات ، بما في ذلك الأستروجين والأوكسيتوسين. بالإضافة إلى ذلك ، تم العثور على مركبات نشطة بيولوجيًا ، trephons ، في السائل الأمنيوسي ، والتي تحفز عمليات الابتنائية للجنين. بالإضافة إلى أنه يحتوي على مستضدات مطابقة لفصيلة دم الجنين.

يتغير التركيب الكيميائي والخلوي والإنزيمي والخلوي للسائل الأمنيوسي باستمرار أثناء الحمل الفسيولوجي وفي انتهاك لنمو الجنين. لذلك ، من خلال تغيير تركيبة السائل الأمنيوسي ، يمكن للمرء أن يحكم على حالة الجنين ، ودرجة نضجه ، وفي بعض الحالات حتى تشخيص عدد من الأمراض الوراثية المرتبطة باضطرابات التمثيل الغذائي. بشكل عام ، يخلق السائل الأمنيوسي بيئة مواتية لنمو الجنين ، حيث يسمح له بإظهار النشاط الحركي ، الذي يكمن وراء التفاعلات التكيفية التعويضية والتشكيل. بالإضافة إلى ذلك ، يعمل السائل الأمنيوسي كممتص للصدمات يحمي الجنين من التأثيرات الميكانيكية المحتملة. الموائل المائية تمنعه ​​من الجفاف. السائل الذي يحيط بالجنين هو وسيط في عملية التمثيل الغذائي بين جسم الأم والجنين: في المراحل المبكرة تخترق الجنين عبر الجلد ، وفي مراحل لاحقة من خلال الشعب الهوائية والجنين. الجهاز الهضميلأن الجنين يقوم بشكل دوري بحركات بلع ويبتلع جزءًا من السائل الأمنيوسي.

كيس الصفارعندما ينمو السلى وينمو ، فإنه يتلاشى تدريجيا. الكيس المحي نشط فقط من نهاية الأسبوع الثاني حتى الأسبوع الخامس. في البشر ، لا تصل إلى درجة عالية من التطور. في البشر ، لا يحتوي كيس الصفار على صفار البيض ، ولكنه مليء بسائل يحتوي على البروتينات والأملاح. يؤدي كيس الموقد وظيفة غذائية إلى حدٍ ما. بالإضافة إلى ذلك ، فهو عضو مكون للدم: يتم تكوين خلايا الدم الجذعية والعديد من الأوعية الدموية هنا. أخيرًا ، في الكيس المحي ، يحدث تكوين الخلايا الجرثومية الجذعية ، والتي تهاجر بعد ذلك إلى التلال التناسلية.

حبل سريهو حبل طويل يصل الجنين بالمشيمة. يمكن أن يتراوح طول الحبل السري من 10 إلى 30 سم ، والحبل السري مغطى بغشاء سلوي من السطح. يحتوي على شريانين ووريد واحد. يتكون الحبل السري من نسيج جيلاتيني (مخاطي) يتكون من الماء وبعض الخلايا الليفية وألياف الكولاجين التي يزداد عددها مع نمو الجنين. بالإضافة إلى ذلك ، تحتوي تركيبة النسيج الجيلاتيني على كمية كبيرة جدًا من الجليكوزامينوجليكان ، بما في ذلك حمض الهيالورونيك. كان يسمى هذا النسيج "هلام وارتون". يوفر تمزق ومرونة الحبل السري. يحمي النسيج الجيلاتيني الأوعية السرية من الانضغاط ، مما يضمن استمرار إمداد الجنين بالمغذيات والأكسجين.

أكاديمية تشيليابينسك الطبية الحكومية

قسم الأنسجة وعلم الأجنة

التطور الجنيني للإنسان.

تأخر المعدة. تشكيل الأعضاء المحورية. أعضاء خارج الجنين.

1. إعطاء وصف مفصل لفترة تأخر المعدة

2. تفكيك بنية الجنين البشري في مرحلة الشريحة الأولية

3. تفكيك مصدر تكوين الأديم المتوسط ​​وتمايزه

4. الأهمية البيولوجية لتكوين طية الجذع

5. الأنبوب العصبي: مصدر التطور ، الهيكل ، المعنى

6. الوتر: مصدر التطوير ، الهيكل ، المعنى

7. تمايز الأديم المتوسط

8. Amnion: مصدر التطوير ، الهيكل ، المعنى

9. كيس الصفار: مصدر التطور ، التركيب ، المعنى

10. الحبل السري: الهيكل والمعنى

قائمة الشرائح

61. جنين الإنسان في مرحلة التي يحيط بالجنين وصفار

فقاعات. توزيع السلالات الجنينية

66. تكوين أعضاء خارج الجنين

116- المشيماء البشري الزغبي

117. الكيس المحي البشري

118. جنين بشري في قذائف

119. جنين بشري في الغشاء الأمنيوسي

121. كيس الصفار والسقاء

124- تشكيل الأعضاء المحورية

125. الجنين في مرحلة تجزئة الأديم المتوسط

185. الحبل السري للجنين البشري

جنين بشري يبلغ من العمر 183.8 أسبوعًا في الرحم مع مشيم

علم الأجنة. الفصل 21. أساسيات علم الأجنة البشرية

علم الأجنة. الفصل 21. أساسيات علم الأجنة البشرية

علم الأجنة (من اليونانية. الخلايا الجنينية- جنين الشعارات- عقيدة) - علم قوانين تطور الأجنة.

يدرس علم الأجنة الطبي أنماط تطور الجنين البشري. يتم لفت الانتباه بشكل خاص إلى المصادر الجنينية والعمليات المنتظمة لتطور الأنسجة ، والسمات الأيضية والوظيفية لنظام الأم المشيمة والجنين ، والفترات الحرجة للنمو البشري. كل هذا له أهمية عظيمةللممارسة الطبية.

تعد معرفة علم الأجنة البشرية أمرًا ضروريًا لجميع الأطباء ، وخاصة العاملين في مجال التوليد وطب الأطفال. يساعد ذلك في تشخيص الاضطرابات في نظام الأم والجنين ، وتحديد أسباب التشوهات والأمراض عند الأطفال بعد الولادة.

حاليًا ، تُستخدم المعرفة بعلم الأجنة البشرية للكشف عن أسباب العقم والقضاء عليها ، وزرع أعضاء الجنين ، وتطوير واستخدام وسائل منع الحمل. على وجه الخصوص ، أصبحت مشاكل زراعة البويضات والتخصيب في المختبر وزرع الأجنة في الرحم موضعية.

إن عملية التطور الجنيني البشري هي نتيجة تطور طويل وتعكس إلى حد ما سمات تطور الممثلين الآخرين لعالم الحيوان. لذلك ، فإن بعض المراحل المبكرة من التطور البشري تشبه إلى حد بعيد المراحل المماثلة في التطور الجنيني للحبليات الأقل تنظيمًا.

يعتبر التطور الجنيني البشري جزءًا من نشأته ، بما في ذلك المراحل الرئيسية التالية: I - الإخصاب وتكوين الزيجوت. الثاني - تكسير وتشكيل الأريمية (الكيسة الأريمية) ؛ ثالثًا - المعيدة - تكوين طبقات جرثومية ومجموعة من الأعضاء المحورية ؛ IV - تكوين الأنسجة وتكوين الأعضاء للأعضاء الجرثومية وخارج الجنين ؛ الخامس - تكوين النظام.

يرتبط التطور الجنيني ارتباطًا وثيقًا بالنسل وفترة ما بعد الجنين المبكرة. وهكذا ، فإن تطور الأنسجة يبدأ في الفترة الجنينية (تكوين الأنسجة الجنينية) ويستمر بعد ولادة الطفل (تكوين الأنسجة بعد المضغة).

21.1. التقدم

هذه هي فترة تطور ونضج الخلايا الجرثومية - البويضات والحيوانات المنوية. نتيجة النسل ، تظهر مجموعة الصبغيات الفردية في الخلايا الجرثومية الناضجة ، وتتكون الهياكل التي توفر القدرة على الإخصاب وتطوير كائن حي جديد. يتم تناول عملية تطور الخلايا الجرثومية بالتفصيل في الفصول الخاصة بالجهاز التناسلي الذكري والأنثوي (انظر الفصل 20).

أرز. 21.1.هيكل الخلية الجرثومية الذكرية:

أنا - رئيس الثاني - الذيل. 1 - مستقبلات

2 - أكروسوم ؛ 3 - "غطاء" ؛ 4 - المريكز القريب ؛ 5 - الميتوكوندريا. 6 - طبقة من الألياف المرنة ؛ 7 - محور عصبي ؛ 8 - حلقة طرفية ؛ 9 - ليفات دائرية

الخصائص الرئيسية للخلايا الجرثومية البشرية الناضجة

الخلايا الجنسية الذكرية

يتم إنتاج الحيوانات المنوية البشرية بكميات كبيرة خلال الفترة الجنسية النشطة بأكملها. للحصول على وصف مفصل لتكوين الحيوانات المنوية ، انظر الفصل 20.

حركة الحيوانات المنوية ترجع إلى وجود الأسواط. تبلغ سرعة حركة الحيوانات المنوية في الإنسان 30-50 ميكرون / ثانية. يتم تسهيل الحركة الهادفة عن طريق الانجذاب الكيميائي (الحركة نحو أو بعيدًا عن المحفز الكيميائي) والانحراف الريئي (الحركة ضد تدفق السوائل). بعد 30-60 دقيقة من الجماع ، تم العثور على الحيوانات المنوية في تجويف الرحم ، وبعد 1.5-2 ساعة - في الجزء البعيد (الأمبولة) من قناة فالوب ، حيث تلتقي بالبويضة والتخصيب. تحتفظ الحيوانات المنوية بقدرتها على التسميد لمدة تصل إلى يومين.

بنية.الخلايا الجنسية الذكرية البشرية - الحيوانات المنوية ،أو الحيوانات المنوية مي ،يبلغ طولها حوالي 70 ميكرون ، ولها رأس وذيل (الشكل 21.1). يحتوي الغشاء البلازمي للحيوان المنوي في منطقة الرأس على مستقبلات يتم من خلالها التفاعل مع البويضة.

رأس الحيوان المنوييشتمل على نواة صغيرة كثيفة مع مجموعة أحادية الصبغيات من الكروموسومات. النصف الأمامي من النواة مغطى بكيس مسطح قضيةالحيوانات المنوية. يقع فيه طولي(من اليونانية. اسرون- أعلى، سوما- هيئة). يحتوي الأكروسوم على مجموعة من الإنزيمات ، من بينها مكان مهم ينتمي إلى الهيالورونيداز والبروتياز ، القادرة على إذابة الأغشية التي تغطي البويضة أثناء الإخصاب. العلبة والأكروسوم مشتقات من مجمع جولجي.

أرز. 21.2.التركيب الخلوي للقذف البشري طبيعي:

أنا - الخلايا الجنسية الذكرية: أ - ناضجة (وفقًا لـ LF Kurilo وآخرون) ؛ ب - غير ناضج

الثاني - الخلايا الجسدية. 1 ، 2 - الحيوانات المنوية النموذجية (1 - الوجه الكامل ، 2 - الملف الشخصي) ؛ 3-12 - الأشكال الأكثر شيوعًا لانمطية الحيوانات المنوية ؛ 3 - رأس الماكرو 4 - مايكروهيد 5 - رأس ممدود 6-7 - شذوذ في شكل الرأس والأكروسوم ؛ 8-9 - شذوذ في السوط. 10 - الحيوانات المنوية ذات السوط. 11 - رؤوس مدمجة (برأسين منوي) ؛ 12 - شذوذ في عنق الحيوانات المنوية. 13-18 - الخلايا الجنسية الذكرية غير الناضجة ؛ 13-15 - الخلايا المنوية الأولية في الطور الأول من الانقسام الاختزالي - البرولبتوتين ، والباشيتين ، والدبلوتين ، على التوالي ؛ 16 - الخلية المنوية الأولية في طور الانقسام الاختزالي ؛ 17 - المبيدات النطفة النموذجية (أ- مبكر؛ ب- متأخر)؛ 18 - نطفة ثنائية النواة غير نمطية ؛ 19 - الخلايا الظهارية. 20-22 - الكريات البيض

تحتوي نواة الحيوانات المنوية البشرية على 23 كروموسومًا ، أحدها جنسي (X أو Y) ، والباقي جسمية. 50٪ من الحيوانات المنوية تحتوي على كروموسوم X ، و 50٪ - كروموسوم Y. كتلة كروموسوم X أكبر إلى حد ما من كتلة كروموسوم Y ، لذلك يبدو أن الحيوانات المنوية التي تحتوي على كروموسوم X أقل حركة من الحيوانات المنوية التي تحتوي على الكروموسوم Y.

يوجد خلف الرأس تضيق حلقي يمر في قسم الذيل.

قسم الذيل (سوط)يتكون الحيوان المنوي من أجزاء متصلة ، وسيطة ، وأساسية ، وطرفية. في الجزء المتصل (بارس اقتران) ،أو العنق (عنق الرحم)توجد المريكزات - القريبة ، المجاورة للنواة ، وبقايا الأعمدة المخططة البعيدة. هنا يبدأ الخيط المحوري (محور عصبي) ،مستمرة في الأجزاء الوسيطة والرئيسية والنهائية.

الجزء المتوسط ​​(بارس إنترميديا)يحتوي على 2 مركز و 9 أزواج من الأنابيب الدقيقة الطرفية محاطة بالميتوكوندريا المرتبة حلزونيا (غمد الميتوكوندريا - الميتوكوندريا المهبلية).النتوءات المزدوجة ، أو "المقابض" ، المكونة من بروتين آخر ، دينين ، الذي له نشاط ATP-ase ، تنحرف عن الأنابيب الدقيقة (انظر الفصل 4). يقوم Dynein بتفكيك ATP الذي تنتجه الميتوكوندريا ويحول الطاقة الكيميائية إلى طاقة ميكانيكية ، بسبب حركة الحيوانات المنوية. في حالة الغياب المحدد وراثيًا للدينين ، يتم تجميد الحيوانات المنوية (أحد أشكال عقم الذكور).

من بين العوامل التي تؤثر على سرعة حركة الحيوانات المنوية ، تعتبر درجة الحرارة ودرجة الحموضة في الوسط وما إلى ذلك ذات أهمية كبيرة.

الجزء الرئيسي (بارس الرئيسي)هيكل الذيل يشبه الهدب مع مجموعة مميزة من الأنابيب الدقيقة في محور عصبي (9 × 2) + 2 ، محاطة بألياف دائرية المنحى تعطي مرونة ، و plasmalemma.

صالة،أو الجزء الأخيرالحيوانات المنوية (pars terminalis)يحتوي على محور عصبي ينتهي في الأنابيب الدقيقة المنفصلة وانخفاض تدريجي في عددها.

تشبه حركات الذيل السوط ، ويرجع ذلك إلى الانكماش المتتالي للأنابيب الدقيقة من الزوج الأول إلى الزوج التاسع (يعتبر الأول زوجًا من الأنابيب الدقيقة الموجودة في مستوى موازٍ للأنابيب المركزية).

في الممارسة السريرية ، في دراسة الحيوانات المنوية ، يتم حساب أشكال مختلفة من الحيوانات المنوية ، مع احتساب نسبها (spermogram).

وفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO) ، فإن المؤشرات التالية هي الخصائص الطبيعية للحيوانات المنوية البشرية: تركيز الحيوانات المنوية - 20-200 مليون / مل ، المحتوى في السائل المنوي أكثر من 60٪ من الأشكال الطبيعية. جنبًا إلى جنب مع الأخير ، تحتوي الحيوانات المنوية البشرية دائمًا على حيوانات منوية غير طبيعية - ثنائية السوط ، ذات أحجام رأس معيبة (الأشكال الكبيرة والصغيرة) ، مع رأس غير متبلور ، مع تنصهر

رؤوس ، أشكال غير ناضجة (مع بقايا السيتوبلازم في الرقبة والذيل) ، مع عيوب السوط.

في قذف الرجال الأصحاء ، تسود الحيوانات المنوية النموذجية (الشكل 21.2). يجب ألا يزيد عدد الأنواع المختلفة من الحيوانات المنوية غير النمطية عن 30٪. بالإضافة إلى ذلك ، هناك أشكال غير ناضجة من الخلايا الجرثومية - الحيوانات المنوية ، والخلايا المنوية (تصل إلى 2 ٪) ، وكذلك الخلايا الجسدية - الخلايا الظهارية ، الكريات البيض.

من بين الحيوانات المنوية في السائل المنوي ، يجب أن تكون الخلايا الحية 75٪ أو أكثر ، وأن تكون متحركة بنشاط - 50٪ أو أكثر. تعتبر المعلمات المعيارية المحددة ضرورية لتقييم الانحرافات عن القاعدة في أشكال مختلفة من العقم عند الذكور.

في البيئة الحمضية ، تفقد الحيوانات المنوية بسرعة قدرتها على الحركة والتخصيب.

الخلايا التناسلية الأنثوية

بيض،أو البويضات(من اللات. بويضة- البيض) ، تنضج بكمية أقل بما لا يقاس من الحيوانات المنوية. في المرأة أثناء الدورة الجنسية (24-28 يومًا) ، كقاعدة عامة ، تنضج بويضة واحدة. وهكذا ، خلال فترة الإنجاب ، يتم تكوين حوالي 400 بيضة.

يطلق على إطلاق البويضة من المبيض الإباضة (انظر الفصل 20). البويضة المنبعثة من المبيض محاطة بتاج من الخلايا الجريبية ، يصل عددها إلى 3-4 آلاف.البويضة لها شكل كروي ، وحجم السيتوبلازم أكبر من حجم الحيوان المنوي ، وليس بها القدرة على التحرك بشكل مستقل.

يعتمد تصنيف البويضات على علامات الوجود والكمية والتوزيع. صفار (ليسيثوس) ،وهو عبارة عن بروتين شحمي متضمن في السيتوبلازم ، يستخدم لتغذية الجنين. يميز صفار(أليسيتال) ، صفار صغير(قلة الجزيئات) ، متوسط ​​صفار البيض(جزيئي) ، متعدد الشخصيات(متعدد الاعضاء) البيض. ينقسم بيض صفار البيض الصغير إلى أولي (غير قحفي ، على سبيل المثال ، لانسيليت) وثانوي (في الثدييات المشيمية والبشر).

كقاعدة عامة ، في بيض الصفار الصغير ، يتم توزيع شوائب الصفار (حبيبات ، أطباق) بالتساوي ، لذلك يطلق عليها منعزل(غرام. ايزوس- مساو). بيضة بشرية نوع عزل ثانوي(كما هو الحال في الثدييات الأخرى) يحتوي على كمية صغيرة من حبيبات الصفار ، متباعدة بشكل أو بآخر.

في البشر ، يرجع وجود كمية صغيرة من صفار البيض في البويضة إلى نمو الجنين في جسم الأم.

بنية.يبلغ قطر البويضة البشرية حوالي 130 ميكرون. توجد منطقة شفافة (لامعة) متاخمة للغدة البلازما (المنطقة الشفافة- Zp) ثم طبقة من الخلايا الظهارية الجرابية (الشكل 21.3).

تحتوي نواة الخلية التناسلية الأنثوية على مجموعة أحادية الصبغيات من الكروموسومات مع كروموسوم X-sex ، ونواة محددة جيدًا ، وهناك العديد من مجمعات المسام في غلاف النواة. خلال فترة نمو البويضة ، تحدث عمليات مكثفة لتوليف mRNA و rRNA في النواة.

أرز. 21.3.هيكل الخلية التناسلية الأنثوية:

1 - جوهر 2 - البلازما. 3 - ظهارة جرابية. 4 - تاج مشع. 5 - الحبيبات القشرية. 6 - شوائب صفار البيض. 7 - منطقة شفافة ؛ 8 - مستقبلات Zp3

في السيتوبلازم ، تم تطوير جهاز تخليق البروتين (الشبكة الإندوبلازمية ، الريبوسومات) ومركب جولجي. عدد الميتوكوندريا معتدل ، فهي تقع بالقرب من النواة ، حيث يوجد تخليق مكثف للصفار ، ومركز الخلية غائب. يقع مجمع جولجي في المراحل الأولى من التطور بالقرب من النواة ، وفي عملية نضج البويضة ، ينتقل إلى محيط السيتوبلازم. ها هي مشتقات هذا المركب - حبيبات قشرية (حبيبات قشرية) ،يصل عددها إلى 4000 وحجمها 1 ميكرون. تحتوي على الجليكوزامينوجليكان والإنزيمات المختلفة (بما في ذلك الإنزيمات المحللة للبروتين) ، وتشارك في التفاعل القشري ، وتحمي البيضة من تعدد النطاف.

من بين الادراج ، تستحق المبيضات اهتماما خاصا حبيبات صفار البيض ،تحتوي على البروتينات والفوسفوليبيدات والكربوهيدرات. كل حبيبة صفار محاطة بغشاء ، ولها جزء مركزي كثيف ، يتكون من فوسفوفيتين (بروتين فوسفوري) ، وجزء محيطي أكثر مرونة ، يتكون من ليبوفيتيلين (بروتين دهني).

المنطقة الشفافة (المنطقة الشفافة- Zp) يتكون من البروتينات السكرية والجليكوزامينوجليكان - أحماض شوندروتن الكبريتيك والهيالورونيك والسياليك. يتم تمثيل البروتينات السكرية بثلاثة كسور - Zpl و Zp2 و Zp3. تشكل كسور Zp2 و Zp3 شعيرات بطول 2-3 ميكرون وسماكة 7 نانومتر

مترابطة باستخدام الكسر Zpl. الكسر Zp3 هو مستقبلخلايا الحيوانات المنوية ، و Zp2 يمنع تعدد الحيوانات المنوية. تحتوي المنطقة الصافية على عشرات الملايين من جزيئات البروتين السكري Zp3 ، كل منها يحتوي على أكثر من 400 من بقايا الأحماض الأمينية المرتبطة بالعديد من فروع السكاريد قليلة السكاريد. تشارك الخلايا الظهارية المسامية في تكوين المنطقة الشفافة: تخترق عمليات الخلايا الجرابية المنطقة الشفافة ، متجهة نحو بلازما ليما البويضة. تشكل بلازما البويضة ، بدورها ، ميكروفيليًا يقع بين عمليات الخلايا الظهارية المسامية (انظر الشكل 21.3). هذا الأخير يؤدي وظائف غذائية ووقائية.

21.2. التطور الجنيني

يستمر نمو الإنسان داخل الرحم بمعدل 280 يومًا (10 أشهر قمرية). من المعتاد التمييز بين ثلاث فترات: أولية (أسبوع 1) ، جنينية (2-8 أسبوع) ، جنينية (من الأسبوع التاسع من النمو إلى ولادة طفل). بحلول نهاية الفترة الجنينية ، يتم الانتهاء من وضع الأساسيات الجنينية الرئيسية للأنسجة والأعضاء.

الإخصاب وتكوين الزيجوت

التخصيب (التخصيب)- اندماج الخلايا الجرثومية للذكور والإناث ، ونتيجة لذلك يتم استعادة مجموعة الكروموسومات ثنائية الصبغيات المميزة لهذا النوع من الحيوانات ، وتظهر خلية جديدة نوعياً - البيضة الملقحة (بويضة مخصبة ، أو جنين أحادي الخلية) .

في البشر ، يبلغ حجم السائل المنوي - الحيوانات المنوية المنفجرة - حوالي 3 مل. لضمان الإخصاب ، يجب ألا يقل عدد الحيوانات المنوية في السائل المنوي عن 150 مليونًا ، والتركيز - 20-200 مليون / مل. في الجهاز التناسلي للمرأة بعد الجماع ، يتناقص عددها في الاتجاه من المهبل إلى الجزء الأمبولي من قناة فالوب.

في عملية الإخصاب ، يتم تمييز ثلاث مراحل: 1) تفاعل بعيد وتقارب الأمشاج ؛ 2) تفاعل الاتصال وتفعيل البويضة ؛ 3) تغلغل الحيوانات المنوية في البويضة والانصهار اللاحق - syngamy.

الطور الأول- تفاعل بعيد - يتم توفيره عن طريق الانجذاب الكيميائي - مجموعة من العوامل المحددة التي تزيد من احتمالية لقاء الخلايا الجرثومية. يتم لعب دور مهم في هذا غامون- مواد كيميائيةالتي تنتجها الخلايا الجنسية (الشكل 21.4). على سبيل المثال ، يفرز البيض الببتيدات التي تساعد في جذب الحيوانات المنوية.

بعد القذف مباشرة ، لا تستطيع الحيوانات المنوية اختراق البويضة حتى تحدث السعة - اكتساب القدرة على الإخصاب بواسطة الحيوانات المنوية تحت تأثير سر الجهاز التناسلي الأنثوي ، والذي يستمر لمدة 7 ساعات. في عملية التكثيف ، تكون البروتينات السكرية والبروتينات تمت إزالته من الحيوانات المنوية plasmolemma في البلازما المنوية acrosome ، مما يساهم في رد فعل acrosomal.

أرز. 21.4.التفاعل عن بعد والتلامس بين الحيوانات المنوية والبويضة: 1 - الحيوانات المنوية ومستقبلاتها على الرأس. 2 - فصل الكربوهيدرات عن سطح الرأس أثناء التكاثف ؛ 3 - ارتباط مستقبلات الحيوانات المنوية بمستقبلات البيض ؛ 4 - Zp3 (الجزء الثالث من البروتينات السكرية في المنطقة الشفافة) ؛ 5 - بلازوموليما البويضة. GGI ، GGII - gynogamons ؛ AGI ، AGII - الأندروجامونات ؛ غال - جليكوزيل ترانسفيراز ؛ NAG - N- أسيتيل الجلوكوزامين

في آلية التكثيف ، تعتبر العوامل الهرمونية ذات أهمية كبيرة ، في المقام الأول هرمون البروجسترون (هرمون الجسم الأصفر) ، الذي ينشط إفراز الخلايا الغدية لقناتي فالوب. أثناء التكثيف ، يرتبط كوليسترول غشاء البلازما في الحيوانات المنوية بألبومين الجهاز التناسلي الأنثوي ويتعرض مستقبلات الخلايا الجرثومية. يحدث الإخصاب في أمبولة قناة فالوب. يسبق الإخصاب التلقيح - تفاعل وتقارب الأمشاج (تفاعل بعيد) ، بسبب الانجذاب الكيميائي.

المرحلة الثانيةالإخصاب - تفاعل الاتصال. تقترب العديد من خلايا الحيوانات المنوية من البويضة وتتلامس مع غشاءها. تبدأ البيضة بالدوران حول محورها بسرعة 4 دورات في الدقيقة. تحدث هذه الحركات عن طريق ضرب ذيول الحيوانات المنوية وتستمر حوالي 12 ساعة.يمكن للحيوانات المنوية ، عند ملامستها للبويضة ، أن تربط عشرات الآلاف من جزيئات البروتين السكري Zp3. هذا يمثل بداية التفاعل الأكرزومي. يتميز رد الفعل الأكرزومي بزيادة نفاذية البلازما المنوية للحيوانات المنوية إلى أيونات الكالسيوم 2 + ، وإزالة الاستقطاب ، مما يساهم في اندماج البلازما مع الغشاء الأكروسوم الأمامي. المنطقة الشفافة على اتصال مباشر بالأنزيمات الأكرامية. تقوم الإنزيمات بتدميرها ، وتمر الحيوانات المنوية عبر المنطقة الشفافة و

أرز. 21.5.الإخصاب (حسب واسرمان مع التغييرات):

1-4 - مراحل رد الفعل الجسيمي ؛ 5 - المنطقة الشفافة(منطقة شفافة) ؛ 6 - مساحة محيطية ؛ 7 - غشاء البلازما. 8 - الحبيبات القشرية. 8 أ - رد فعل قشري. 9 - تغلغل الحيوانات المنوية في البويضة ؛ 10 - رد فعل المنطقة

يدخل الفضاء المحيطي ، الواقع بين المنطقة الشفافة و plasmolemma للبيضة. بعد بضع ثوانٍ ، تتغير خصائص بلازما الدم في خلية البويضة ويبدأ التفاعل القشري ، وبعد بضع دقائق تتغير خصائص المنطقة الشفافة (تفاعل المنطقة).

يحدث بدء المرحلة الثانية من الإخصاب تحت تأثير عديدات السكاريد المكلورة في المنطقة الشفافة ، والتي تتسبب في دخول أيونات الكالسيوم والصوديوم إلى الرأس والحيوانات المنوية واستبدالها بأيونات البوتاسيوم والهيدروجين وتمزق الغشاء الأكروسوم. يحدث ارتباط الحيوانات المنوية بالبويضة تحت تأثير مجموعة الكربوهيدرات لجزء البروتين السكري في المنطقة الشفافة للبويضة. مستقبلات الحيوانات المنوية هي إنزيم غليكوزيل ترانسفيراز يقع على سطح أكروسوم الرأس ، والذي

أرز. 21.6. مراحل التسميد وبداية التكسير (مخطط):

1 - البويضة ؛ 1 أ - حبيبات قشرية ؛ 2 - جوهر 3 - منطقة شفافة ؛ 4 - ظهارة جرابية. 5 - الحيوانات المنوية 6 - هيئات التخفيض ؛ 7 - الانتهاء من التقسيم الانقسامي للبويضة ؛ 8 - درنة الإخصاب. 9 - قشرة الإخصاب ؛ 10 - نواة أنثى. 11 - نواة الذكور. 12 - سينكاريون 13 - أول قسم انقسامي من البيضة الملقحة ؛ 14 - المتفجرات

"يتعرف" على مستقبل الخلية الجرثومية الأنثوية. تندمج أغشية البلازما في موقع التلامس مع الخلايا الجرثومية ، ويحدث plasmogamy - اتحاد السيتوبلازم لكل من الأمشاج.

في الثدييات ، يدخل حيوان منوي واحد فقط البويضة أثناء الإخصاب. تسمى هذه الظاهرة مونوسبيرمي.يتم تسهيل الإخصاب عن طريق مئات الحيوانات المنوية الأخرى المشاركة في التلقيح. الإنزيمات التي تفرز من الأكروسومات - spermolysins (التربسين ، الهيالورونيداز) - تدمر التاج المشع ، تكسر الجليكوزامينوجليكان في المنطقة الشفافة للبيضة. تلتصق الخلايا الظهارية المسامية المنفصلة معًا في تكتل ، والذي ، بعد البويضة ، يتحرك على طول قناة فالوب بسبب وميض أهداب الخلايا الظهارية للغشاء المخاطي.

أرز. 21.7.بيضة بشرية وزيجوت (وفقًا لـ BP Khvatov):

أ- البويضة البشرية بعد التبويض: 1 - السيتوبلازم. 2 - جوهر 3 - منطقة شفافة ؛ 4 - الخلايا الظهارية المسامية تشكل تاجًا مشعًا ؛ ب- الزيجوت البشري في مرحلة تقارب نواة الذكور والإناث (النواة): 1 - نواة أنثى ؛ 2 - جوهر الذكر

المرحلة الثالثة.يخترق الرأس والجزء الوسيط من المنطقة الذيلية في البويضة. بعد دخول الحيوانات المنوية إلى البويضة ، على محيط البويضة ، تصبح أكثر كثافة (تفاعل المنطقة) وتتشكل غلاف الإخصاب.

رد فعل قشري- اندماج بلازموليما البويضة مع أغشية الحبيبات القشرية ، ونتيجة لذلك تدخل محتويات الحبيبات إلى الفضاء المحيطي وتعمل على جزيئات البروتين السكري في المنطقة الشفافة (الشكل 21.5).

نتيجة لتفاعل المنطقة هذا ، يتم تعديل جزيئات Zp3 وتفقد قدرتها على أن تكون مستقبلات للحيوانات المنوية. يتم تكوين غلاف إخصاب بسمك 50 نانومتر ، مما يمنع تعدد الحيوانات المنوية - تغلغل الحيوانات المنوية الأخرى.

تتضمن آلية التفاعل القشري تدفق أيونات الصوديوم عبر جزء من غشاء البلازما للحيوان المنوي ، والذي يكون جزءًا لا يتجزأ من غشاء بلازما الخلية البويضة بعد الانتهاء من التفاعل الأكرزومي. نتيجة لذلك ، تصبح إمكانات الغشاء السلبي للخلية موجبة بشكل ضعيف. يتسبب تدفق أيونات الصوديوم في إطلاق أيونات الكالسيوم من المستودعات داخل الخلايا وزيادة محتواها في هيالوبلازم البويضة. ويتبع ذلك خروج الحبيبات القشرية. إن الإنزيمات المحللة للبروتين المنبعثة منها تكسر الروابط بين المنطقة الشفافة والبلازما في البويضة ، وكذلك بين الحيوانات المنوية والمنطقة الشفافة. بالإضافة إلى ذلك ، يتم إطلاق بروتين سكري يربط الماء ويجذبه إلى الفراغ بين البلازما والمنطقة الشفافة. نتيجة لذلك ، يتم تشكيل فضاء محيطي. أخيراً،

يتم تحرير عامل يساهم في تصلب المنطقة الشفافة وتشكيل قشرة الإخصاب منها. نظرًا لآليات منع تعدد النطاف ، فإن نواة واحدة فقط من الحيوانات المنوية تحصل على فرصة للاندماج مع نواة أحادية الصيغة الصبغية للبويضة ، مما يؤدي إلى استعادة مجموعة ثنائية الصبغيات المميزة لجميع الخلايا. إن تغلغل الحيوانات المنوية في البويضة بعد بضع دقائق يعزز بشكل كبير عمليات التمثيل الغذائي داخل الخلايا ، والذي يرتبط بتنشيط أنظمتها الأنزيمية. يمكن أن تمنع الأجسام المضادة تفاعل الحيوانات المنوية مع البويضة من المواد الموجودة في المنطقة الشفافة. على هذا الأساس ، يتم البحث عن طرق لمنع الحمل المناعي.

بعد تقارب النوى الأنثوية والذكور ، والذي يستمر لمدة 12 ساعة تقريبًا في الثدييات ، يتم تكوين زيجوت - جنين وحيد الخلية (الشكل 21.6 ، 21.7). في مرحلة اللاقحة ، المناطق المفترضة(اللات. افتراض- الاحتمال والافتراض) كمصادر لتطور الأقسام المقابلة من الأريمة ، والتي تتشكل منها الطبقات الجرثومية لاحقًا.

21.2.2. انشقاق وتشكيل الأريمة

ينفصل (فيسيو)- الانقسام الانقسامي التسلسلي للزيجوت إلى خلايا (بلاستوميرات) دون نمو الخلايا الوليدة إلى حجم الأم.

تبقى المتفجرات الناتجة متحدة في كائن حي واحد للجنين. في اللاقحة ، يتشكل مغزل انقسامي بين الانحسار

أرز. 21.8.الجنين البشري في المراحل الأولى من التطور (حسب هيرتيج وروك):

أ- مرحلة اثنين من المتفجرات ؛ ب- الكيسة الأريمية: 1 - الأرومة الجنينية. 2 - الأرومة الغاذية ؛

3 - تجويف الكيسة الأريمية

أرز. 21.9الانقسام والمعدة وزرع الجنين البشري (مخطط): 1 - التكسير ؛ 2 - مورولا 3 - الكيسة الأريمية. 4 - تجويف الكيسة الأريمية. 5 - انفجار الجنين. 6 - الأرومة الغاذية ؛ 7- العقدة الجرثومية: أ -الأديم الخارجي. ب- الأرومة 8 - قشرة الإخصاب ؛ 9 - الحويصلة التي يحيط بالجنين (الأديم الظاهر). 10 - اللحمة المتوسطة الجنينية الإضافية ؛ 11 - الأديم الظاهر. 12 - الأديم الباطن 13 - الأرومة الغاذية الخلوية ؛ 14 - الأرومة الغاذية السمعية ؛ 15 - القرص الجرثومي. 16 - فجوات في دم الأم ؛ 17 - المشيماء. 18 - الساق الذي يحيط بالجنين. 19 - حويصلة صفار ؛ 20 - الغشاء المخاطي للرحم. 21 - قناة البيض

تتحرك نحو القطبين بواسطة المريكزات التي أدخلتها الحيوانات المنوية. يدخل Pronuclei مرحلة الطور الأولي مع تكوين مجموعة ثنائية الصبغيات مجمعة من كروموسومات البويضة والحيوانات المنوية.

بعد اجتياز جميع المراحل الأخرى للانقسام الانقسامي ، يتم تقسيم البيضة الملقحة إلى خليتين ابنتيتين - المتفجرات(من اليونانية. بلاستوس- جرثومة، ميروس- جزء). بسبب الغياب الفعلي لفترة G 1 ، التي تنمو خلالها الخلايا المتكونة نتيجة الانقسام ، تكون الخلايا أصغر بكثير من الخلايا الأم ، وبالتالي حجم الجنين ككل خلال هذه الفترة ، بغض النظر عن عدد الخلايا المكونة لها ، لا يتجاوز حجم الخلية الأصلية - البيضة الملقحة. كل هذا جعل من الممكن استدعاء العملية الموصوفة سحق(أي الطحن) ، والخلايا المتكونة أثناء عملية التكسير - المتفجرات.

يبدأ انشقاق الزيجوت البشري بنهاية اليوم الأول ويتميز بأنه غير متزامن كامل غير منتظم.خلال الأيام الأولى حدث ذلك

يمشي ببطء. يتم الانتهاء من التكسير الأول (التقسيم) للزايجوت بعد 30 ساعة ، مما يؤدي إلى تكوين اثنين من القسيمات المتفجرة المغطاة بغشاء الإخصاب. مرحلة اثنين من blastomeres تليها مرحلة ثلاثة blastomeres.

منذ التكسير الأول للزيجوت ، يتكون نوعان من المتفجرات - "الظلام" و "الفاتح". يتم سحق المتفجرات "الخفيفة" الأصغر حجمًا بشكل أسرع ويتم ترتيبها في طبقة واحدة حول "الظلام" الكبير الموجود في منتصف الجنين. من المتفجرات السطحية "الخفيفة" ، تنشأ لاحقًا الأرومة الغاذيةربط الجنين بجسم الأم وتغذيته. الشكل الداخلي ، "المظلم" ، المتفجرات الأرومة الجنينيةالتي يتكون منها جسم الجنين والأعضاء خارج المضغة (السلى ، الكيس المحي ، السقاء).

بدءًا من اليوم الثالث ، يستمر الانقسام بشكل أسرع ، وفي اليوم الرابع يتكون الجنين من 7-12 بلستوميرات. بعد 50-60 ساعة ، يتشكل تراكم كثيف للخلايا - مورولاوفي اليوم الثالث والرابع ، يبدأ التشكيل الكيسة الأريمية- فقاعة جوفاء مليئة بالسائل (انظر الشكل 21.8 ؛ الشكل 21.9).

تنتقل الكيسة الأريمية عبر قناة فالوب إلى الرحم في غضون 3 أيام وتدخل في تجويف الرحم بعد 4 أيام. تكون الكيسة الأريمية خالية في تجويف الرحم (الكيسة الأريمية السائبة)في غضون يومين (اليوم الخامس والسادس). بحلول هذا الوقت ، يزداد حجم الكيسة الأريمية بسبب زيادة عدد الأرومة الأرومة - الخلايا الجنينية وخلايا الأرومة الغاذية - حتى 100 وبسبب زيادة امتصاص إفراز الغدد الرحمية بواسطة الأرومة الغاذية والإنتاج النشط للسوائل بواسطة الخلايا الأرومة الغاذية (انظر الشكل 21.9). توفر الأرومة الغاذية خلال الأسبوعين الأولين من التطور التغذية للجنين بسبب نواتج تسوس أنسجة الأم (نوع التغذية النسيجية) ،

تقع الأرومة الجنينية على شكل حزمة من الخلايا الجرثومية ("الحزمة الجرثومية") ، والتي ترتبط داخليًا بالأرومة الغاذية في أحد أقطاب الكيسة الأريمية.

21.2.4. الزرع

الزرع (اللات. زرع- نمو ، تجذير) - إدخال الجنين في الغشاء المخاطي للرحم.

هناك مرحلتان للزرع: التصاق(التصاق) عندما يلتصق الجنين بالسطح الداخلي للرحم ، و غزو(الغمر) - إدخال الجنين إلى أنسجة الغشاء المخاطي للرحم. في اليوم السابع ، تحدث تغيرات في الأرومة الغاذية والأرومة الجنينية المرتبطة بالتحضير للزرع. تحتفظ الكيسة الأريمية بغشاء الإخصاب. في الأرومة الغاذية ، يزداد عدد الجسيمات الحالة مع الإنزيمات ، مما يضمن تدمير (تحلل) أنسجة جدار الرحم وبالتالي المساهمة في إدخال الجنين في سمك غشاءه المخاطي. الميكروفيلي الذي يظهر في الأرومة الغاذية يدمر غشاء الإخصاب تدريجيًا. تتسطح العقدة الجرثومية وتصبح

في درع جرثومي ،حيث تبدأ الاستعدادات للمرحلة الأولى من المعدة.

يستمر الزرع حوالي 40 ساعة (انظر الشكل 21.9 ؛ الشكل 21.10). بالتزامن مع الانغراس ، تبدأ عملية المعدة (تكوين طبقات جرثومية). هو - هي أول فترة حرجةتطوير.

في المرحلة الأولىالأرومة الغاذية مرتبطة بظهارة الغشاء المخاطي للرحم ، وتتكون طبقتان فيه - الأرومة الغاذية الخلويةو الأرومة الغاذية السمعية. في المرحلة الثانيةالأرومة الغاذية السمبلاسية ، التي تنتج الإنزيمات المحللة للبروتين ، تدمر الغشاء المخاطي للرحم. في نفس الوقت ، فإن الزغابات المعويةالأرومة الغاذية ، التي تخترق الرحم ، تدمر بالتتابع ظهارته ، ثم النسيج الضام الأساسي وجدران الأوعية الدموية ، وتتلامس الأرومة الغاذية مباشرة مع دم أوعية الأم. تشكلت زرع الحفرة ،تظهر مناطق النزيف حول الجنين. يتم تغذية الجنين مباشرة من دم الأم (نوع التغذية الدموية). لا يتلقى الجنين من دم الأم جميع العناصر الغذائية فحسب ، بل يتلقى أيضًا الأكسجين اللازم للتنفس. في الوقت نفسه ، في الغشاء المخاطي للرحم من خلايا النسيج الضام الغنية بالجليكوجين ، يتم تكوين نفضيالخلايا. بعد غمر الجنين تمامًا في الحفرة المزروعة ، تمتلئ الفتحة المتكونة في الغشاء المخاطي للرحم بمنتجات تدمير أنسجة الرحم والدم. بعد ذلك ، يختفي عيب الغشاء المخاطي ، ويتم استعادة الظهارة عن طريق التجديد الخلوي.

نوع التغذية الدموي ، الذي يحل محل النوع النسيجي ، مصحوب بالانتقال إلى مرحلة جديدة نوعيا من التطور الجنيني - المرحلة الثانية من المعدة ووضع أعضاء خارج الجنين.

21.3. التحضير والتكوين العضوي

الجضم (من اللات. مذاق- المعدة) - عملية معقدة من التغيرات الكيميائية والتشكيلية ، مصحوبة بالتكاثر والنمو والحركة الموجهة وتمايز الخلايا ، مما يؤدي إلى تكوين طبقات جرثومية: الخارجية (الأديم الظاهر) والوسطى (الأديم المتوسط) والداخلي (الأديم الباطن) - المصادر لتطور مجمع الأعضاء المحورية وبراعم الأنسجة الجنينية.

يحدث الجضم عند البشر على مرحلتين. المرحلة الأولى(أفعال الأمة) يقع في اليوم السابع ، و المرحلة الثانية(الهجرة) - في اليوم 14-15 من التطور داخل الرحم.

في التفريغ(من اللات. الصفيحة- لوحة) ، أو شق،من مادة العقدة الجرثومية (الأرومة الجنينية) ، يتم تشكيل صفحتين: الصفيحة الخارجية - الأديم الخارجيوداخلي - الأرومةتواجه تجويف الكيسة الأريمية. تبدو الخلايا الخارجية مثل الظهارة المنشورية الكاذبة. الخلايا الأرومة الضامة - مكعب صغير ، مع خلوي رغوي-

أرز. 21.10. تطور الأجنة البشرية 7.5 و 11 يومًا في عملية الزرع في الغشاء المخاطي للرحم (وفقًا لهيرتيج وروكا):

أ- 7.5 أيام من التطوير ؛ ب- 11 يوم تطوير. 1 - الأديم الظاهر للجنين. 2 - الأديم الباطن للجنين. 3 - الحويصلة التي يحيط بالجنين. 4 - اللحمة المتوسطة الجنينية الإضافية ؛ 5 - الأرومة الغاذية الخلوية ؛ 6 - الأرومة الغاذية السمعية ؛ 7 - غدة الرحم. 8 - فجوات في دم الأم ؛ 9 - ظهارة الغشاء المخاطي للرحم. 10 - لوحة خاصة من الغشاء المخاطي للرحم. 11 - الزغابات الأولية

البلازما ، تشكل طبقة رقيقة تحت الأديم الخارجي. يشكل جزء من خلايا الأديم الخارجي جدارًا في وقت لاحق الكيس الأمنيوسيالذي يبدأ في التكوّن في اليوم الثامن. في منطقة الجزء السفلي من الحويصلة التي يحيط بالجنين ، تبقى مجموعة صغيرة من خلايا الأديم الخارجي - المادة التي ستذهب إلى نمو جسم الجنين والأعضاء خارج الجنين.

بعد التفريغ ، يتم طرد الخلايا من الصفائح الخارجية والداخلية إلى تجويف الكيسة الأريمية ، مما يشير إلى التكوين اللحمة المتوسطة خارج المضغ.بحلول اليوم الحادي عشر ، تنمو اللحمة المتوسطة حتى تصل إلى الأرومة الغاذية وتتشكل المشيمة - الغشاء الزغبي للجنين مع الزغابات المشيمية الأولية (انظر الشكل 21.10).

المرحلة الثانيةيحدث المعوية عن طريق هجرة (حركة) الخلايا (الشكل 21.11). تحدث حركة الخلايا في منطقة الجزء السفلي من الحويصلة التي يحيط بالجنين. تنشأ التدفقات الخلوية في الاتجاه من الأمام إلى الخلف ، باتجاه المركز والعمق نتيجة تكاثر الخلية (انظر الشكل 21.10). ينتج عن هذا تشكيل خط أساسي. في نهاية الرأس ، يثخن الخط الأساسي ، ويتشكل الأولية،أو الرأس ، عقدة(الشكل 21.12) ، حيث تنشأ عملية الرأس. تنمو عملية الرأس في اتجاه الجمجمة بين الأرومة اللاصقة والخطية وتؤدي أيضًا إلى تطور الحبل الظهري للجنين ، والذي يحدد محور الجنين ، وهو الأساس لتطور عظام الهيكل العظمي المحوري. حول الهورا ، يتشكل العمود الفقري في المستقبل.

المواد الخلوية التي تنتقل من الخط الأساسي إلى الفراغ بين الأديم الخارجي والأديم السفلي توجد بشكل مظلي على شكل أجنحة جلدية متوسطة. يتم إدخال جزء من خلايا الأديم الظاهر في الأرومة التحتانية ، والمشاركة في تكوين الأديم الباطن المعوي. نتيجة لذلك ، يكتسب الجنين بنية ثلاثية الطبقات على شكل قرص مسطح ، يتكون من ثلاث طبقات جرثومية: الأديم الظاهر ، الأديم المتوسطو الأديم الباطن.

العوامل المؤثرة على آليات المعدة.يتم تحديد طرق ومعدل المعدة من خلال عدد من العوامل: التدرج الأيضي الظهري المركزي ، الذي يحدد عدم تزامن تكاثر الخلايا ، والتمايز ، والحركة ؛ التوتر السطحي للخلايا والاتصالات بين الخلايا التي تساهم في إزاحة مجموعات الخلايا. تلعب العوامل الاستقرائية دورًا مهمًا. وفقًا لنظرية المراكز التنظيمية التي اقترحها G. Spemann ، تنشأ المحاثات (العوامل المنظمة) في أجزاء معينة من الجنين ، والتي لها تأثير محفز على أجزاء أخرى من الجنين ، مما يؤدي إلى تطورها في اتجاه معين. هناك محاثون (منظمون) لعدة أوامر تعمل بالتتابع. على سبيل المثال ، لقد ثبت أن المنظم الأول يحث على تطوير الصفيحة العصبية من الأديم الظاهر. في اللوحة العصبية ، يظهر منظم من الدرجة الثانية ، مما يساهم في تحويل جزء من اللوحة العصبية إلى كوب عين ، إلخ.

في الوقت الحاضر ، تم توضيح الطبيعة الكيميائية للعديد من المحرِّضات (البروتينات ، النيوكليوتيدات ، المنشطات ، إلخ). تم إنشاء دور تقاطعات الفجوة في التفاعلات بين الخلايا. تحت تأثير المحرِّضات المنبثقة من خلية واحدة ، تغير الخلية المستحثة ، التي لديها القدرة على الاستجابة على وجه التحديد ، مسار التطور. تحتفظ الخلية التي لا تخضع لعمل الاستقراء بقدراتها السابقة.

يبدأ التمايز بين الطبقات الجرثومية واللحمة المتوسطة في نهاية الأسبوع الثاني - بداية الأسبوع الثالث. يتم تحويل جزء واحد من الخلايا إلى أساسيات أنسجة وأعضاء الجنين ، والآخر - إلى أعضاء خارج الجنين (انظر الفصل 5 ، المخطط 5.3).

أرز. 21.11.هيكل جنين بشري يبلغ من العمر أسبوعين. المرحلة الثانية من المعدة (مخطط):

أ- المقطع العرضي للجنين. ب- قرص جرثومي (منظر من جانب الحويصلة التي يحيط بالجنين). 1 - ظهارة مشيمية. 2 - اللحمة المتوسطة المشيماء. 3 - فجوات مملوءة بدم الأم ؛ 4 - قاعدة الزغابات الثانوية ؛ 5 - الساق الذي يحيط بالجنين. 6 - الحويصلة التي يحيط بالجنين. 7 - حويصلة الصفار. 8 - درع جرثومي في عملية المعدة ؛ 9 - الشريط الأساسي 10 - بدائية الأديم الباطن المعوي. 11 - ظهارة صفار البيض. 12 - ظهارة الغشاء الأمنيوسي. 13 - عقدة أولية ؛ 14 - العملية السابقة ؛ 15 - الأديم المتوسط ​​خارج الرحم. 16 - الأديم الظاهر خارج الرحم. 17 - الأديم الباطن خارج المضغ. 18 - الأديم الظاهر الجرثومي. 19 - الأديم الباطن الجرثومي

أرز. 21.12. 17 يومًا من جنين الإنسان ("القرم"). إعادة بناء الجرافيك: أ- قرص جنيني (منظر علوي) مع إسقاط سدادات محورية ونظام القلب والأوعية الدموية النهائي ؛ ب- المقطع السهمي (الأوسط) من خلال علامات التبويب المحورية. 1 - إسقاط الإشارات الثنائية للشغاف. 2 - إسقاط أنسجة ثنائية من جوف التامور ؛ 3 - إسقاط الأوعية الدموية الجسدية الثنائية ؛ 4 - الساق الذي يحيط بالجنين. 5 - الأوعية الدموية في الرجل الذي يحيط بالجنين. 6 - جزر الدم في جدار كيس الصفار ؛ 7 - خليج ألانتويس ؛ 8 - تجويف الحويصلة التي يحيط بالجنين. 9 - تجويف الكيس المحي. 10 - الأرومة الغاذية ؛ 11 - عملية وترية. 12 - عقدة الرأس. الرموز: الشريط الأساسي - الفقس العمودي ؛ يشار إلى العقدة الرأسية الأولية بالصلبان ؛ الأديم الظاهر - بدون تظليل. الأديم الباطن - خطوط الأديم المتوسط ​​خارج الجنين - النقاط (وفقًا لـ N.P. Barsukov و Yu. N. Shapovalov)

يحدث التمايز بين طبقات الجراثيم واللحمة المتوسطة ، مما يؤدي إلى ظهور الأنسجة والأعضاء البدائية ، بشكل غير متزامن (متغاير التوقيت) ، ولكنه مترابط (تكامليًا) ، مما يؤدي إلى تكوين الأنسجة البدائية.

21.3.1. تمايز الأديم الظاهر

عندما يتمايز الأديم الظاهر ، يتشكلون الأجزاء الجنينية -الأديم الظاهر الجلدي ، والأديم الظاهر العصبي ، واللوحات ، والصفيحة السابقة ، و الأديم الظاهر خارج الجراثيم ،وهو مصدر تكوين البطانة الظهارية للسلى. جزء أصغر من الأديم الظاهر يقع فوق الحبل الظهري (الأديم العصبي) ،يؤدي إلى التمايز الانبوب العصبيو قمة العصبية. الأديم الظاهر للجلديؤدي إلى ظهور ظهارة حرشفية طبقية للجلد (البشرة)ومشتقاته ، ظهارة القرنية وملتحمة العين ، ظهارة تجويف الفم ، مينا الأسنان وبشرة الأسنان ، ظهارة المستقيم الشرجي ، البطانة الظهارية للمهبل.

العصبية- عملية تكوين الأنبوب العصبي - تتم بشكل غير متساو في الوقت المناسب أجزاء مختلفةجرثومة. يبدأ إغلاق الأنبوب العصبي في منطقة عنق الرحم، ثم ينتشر للخلف وببطء إلى حد ما في اتجاه الجمجمة ، حيث تتشكل الحويصلات الدماغية. في اليوم الخامس والعشرين تقريبًا ، يكون الأنبوب العصبي مغلقًا تمامًا ، ولا تتواصل سوى فتحتان غير مغلقتان في النهايتين الأمامية والخلفية مع البيئة الخارجية - المسام العصبية الأمامية والخلفية(الشكل 21.13). يتوافق المسام الخلفي القناة المعوية العصبية.بعد 5-6 أيام ، تنمو كلتا المسام العصبية. من الأنبوب العصبي ، تتشكل الخلايا العصبية والدقيقة العصبية للدماغ والحبل الشوكي وشبكية العين وجهاز الشم.

مع إغلاق الجدران الجانبية للطيات العصبية وتشكيل الأنبوب العصبي ، تظهر مجموعة من الخلايا الجلدية العصبية ، والتي تتشكل في تقاطع الأديم الظاهر العصبي والباقي (الجلد). تتشكل هذه الخلايا ، التي تم ترتيبها أولاً في صفوف طولية على كلا الجانبين بين الأنبوب العصبي والأديم الظاهر. قمة العصبية.خلايا القمة العصبية قادرة على الهجرة. في الجذع ، تهاجر بعض الخلايا في الطبقة السطحية من الأدمة ، بينما تهاجر خلايا أخرى في الاتجاه البطني ، وتشكل الخلايا العصبية والدقيقة العصبية من العقد السمبثاوي والمتعاطفة ، ونسيج الكرومافين ، والنخاع الكظري. تتمايز بعض الخلايا إلى خلايا عصبية وأوعية عصبية في العقد الشوكية.

يتم تحرير الخلايا من الأديم الخارجي لوحة ما قبل التاريخ ،الذي يتم تضمينه في تكوين رأس الأنبوب المعوي. من مادة الصفيحة السابقة ، تتطور الظهارة الطبقية للجزء الأمامي من الأنبوب الهضمي ومشتقاته لاحقًا. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تشكيل ظهارة القصبة الهوائية والرئتين والشعب الهوائية ، وكذلك البطانة الظهارية للبلعوم والمريء ، ومشتقات الجيوب الخيشومية - الغدة الصعترية ، وما إلى ذلك ، من لوحة ما قبل الصدفة.

وفقًا لـ A.N. Bazhanov ، فإن مصدر تكوين بطانة المريء والجهاز التنفسي هو الأديم الباطن لأمعاء الرأس.

أرز. 21.13.العصب في الجنين البشري:

أ- منظر من الخلف ؛ ب- المقاطع العرضية. 1 - ثقب عصبي أمامي. 2 - مسام عصبي خلفي ؛ 3 - الأديم الظاهر. 4 - لوحة عصبية. 5 - الأخدود العصبي. 6 - الأديم المتوسط. 7 - وتر. 8 - الأديم الباطن 9 - الأنبوب العصبي 10 - قمة عصبية ؛ 11 - دماغ 12 - الحبل الشوكي. 13- القناة الشوكية

أرز. 21.14.الجنين البشري في مرحلة تكوين ثنية الجذع وأعضاء التنفس الإضافي (وفقًا لـ P. Petkov):

1 - الأرومة الغاذية السمعية ؛ 2 - الأرومة الغاذية الخلوية ؛ 3 - اللحمة المتوسطة الجنينية الإضافية ؛ 4 - مكان الساق الذي يحيط بالجنين. 5 - الأمعاء الأولية. 6 - تجويف السلى. 7 - السلى الأديم الظاهر. 8 - اللحمة الوسيطة الجنينية الإضافية ؛ 9 - تجويف حويصلة الصفار. 10 - الأديم الباطن لحويصلة الصفار ؛ 11 - اللحمة المتوسطة الجنينية الإضافية للكيس المحي ؛ 12 - آلانتويس. تشير الأسهم إلى اتجاه تشكيل طية الجذع

كجزء من الأديم الظاهر الجرثومي ، يتم وضع لويحات ، والتي هي مصدر تطور الهياكل الظهارية للأذن الداخلية. من الأديم الظاهر الذي يتنفس خارج الرحم ، تتشكل ظهارة السلى والحبل السري.

21.3.2. تمايز الأديم الباطن

يؤدي تمايز الأديم الباطن إلى تكوين الأديم الباطن للأنبوب المعوي في جسم الجنين وتشكيل الأديم الباطن خارج المضغة ، والذي يشكل بطانة الحويصلة المحية والسقاء (الشكل 21.14).

يبدأ عزل الأنبوب المعوي بظهور ثنية الجذع. هذا الأخير ، المتعمق ، يفصل الأديم الباطن المعوي للأمعاء المستقبلية عن الأديم الباطن خارج الأغشية للكيس المحي. في الجزء الخلفي من الجنين ، تشتمل الأمعاء الناتجة أيضًا على ذلك الجزء من الأديم الباطن الذي ينشأ منه نمو الأديم الباطن للسقاء.

من الأديم الباطن للأنبوب المعوي ، تتطور ظهارة غلافية أحادية الطبقة للمعدة والأمعاء وغددها. بالإضافة إلى ذلك ، من هذا

تطور الأدمة الهياكل الظهارية للكبد والبنكرياس.

يؤدي الأديم الباطن خارج الجنين إلى ظهور ظهارة الكيس المحي والسقاء.

21.3.3. تمايز الأديم المتوسط

تبدأ هذه العملية في الأسبوع الثالث من التطور الجنيني. تنقسم الأجزاء الظهرية من الأديم المتوسط ​​إلى أجزاء كثيفة ملقاة على جانبي الوتر - الجسيدات. تبدأ عملية تجزئة الأديم المتوسط ​​الظهري وتكوين الجسيدات في رأس الجنين وتنتشر بسرعة ذيلية.

يحتوي الجنين في اليوم الثاني والعشرين من التطور على 7 أزواج من القطاعات ، في الفترة من 25 إلى 14 ، وفي الفترة من 30 إلى 30 ، وفي اليوم الخامس والثلاثين - 43 - 44 زوجًا. على عكس الجسيدات ، فإن الأجزاء البطنية من الأديم المتوسط ​​(spanchnotome) ليست مجزأة ، ولكنها مقسمة إلى صفحتين - حشوية وجدارية. قسم صغير من الأديم المتوسط ​​، يربط الجسيدات مع spanchnotome ، ينقسم إلى أجزاء - أرجل قطعية (nephrogonotome). في النهاية الخلفية للجنين ، لا يحدث تجزئة لهذه الانقسامات. هنا ، بدلاً من الساقين القطعية ، هناك بدائية كلوية غير مجزأة (الحبل الكلوي). تتطور القناة paramesonephric أيضًا من الأديم المتوسط ​​للجنين.

تتمايز الجسيدات إلى ثلاثة أجزاء: الجزء العضلي ، الذي يؤدي إلى ظهور أنسجة عضلية هيكلية مخططة ، والتصلب ، وهو مصدر نمو أنسجة العظام والغضاريف ، والجلد الذي يشكل أساس النسيج الضام للجلد - الأدمة .

من الساقين القطعية (nephrogonotomes) تتطور ظهارة الكلى والغدد التناسلية والأسهر ، ومن القناة paramesonephric - ظهارة الرحم وقناتي فالوب (قناة البيض) وظهارة البطانة الأولية للمهبل.

تشكل الصفائح الجدارية والحشوية من الحشوية البطانة الظهارية للأغشية المصلية - الطبقة المتوسطة. من جزء من الطبقة الحشوية من الأديم المتوسط ​​(صفيحة عضلة القلب) ، تتطور الأغلفة الوسطى والخارجية للقلب - عضلة القلب والنخاب ، وكذلك قشرة الغدة الكظرية.

تعتبر اللحمة المتوسطة في جسم الجنين مصدر تكوين العديد من الهياكل - خلايا الدم والأعضاء المكونة للدم ، والنسيج الضام ، والأوعية الدموية ، وأنسجة العضلات الملساء ، والدبق الدبقي (انظر الفصل 5). من الأديم المتوسط ​​خارج الجنين ، تتطور اللحمة المتوسطة ، مما يؤدي إلى ظهور النسيج الضام للأعضاء الجنينية الإضافية - السلى ، السقاء ، المشيم ، حويصلة الصفار.

يتميز النسيج الضام للجنين وأعضائه المؤقتة بارتفاع نسبة الماء في المادة بين الخلايا ، وثراء الجليكوزامينوجليكان في المادة غير المتبلورة. يتمايز النسيج الضام للأعضاء المؤقتة بشكل أسرع مما هو عليه في أساسيات العضو ، ويرجع ذلك إلى الحاجة إلى إنشاء اتصال بين الجنين وجسم الأم و

ضمان نموها (على سبيل المثال ، المشيمة). يحدث تمايز اللحمة المتوسطة المشيمية مبكرًا ، لكنه لا يحدث في وقت واحد على السطح بأكمله. هذه العملية هي الأكثر نشاطًا في تطور المشيمة. تظهر هنا أيضًا الهياكل الليفية الأولى ، والتي تلعب دورًا مهمًا في تكوين وتقوية المشيمة في الرحم. مع تطور الهياكل الليفية لسدى الزغابات ، تتشكل ألياف ما قبل الكولاجين الأرجيروفيلية على التوالي ، ثم ألياف الكولاجين.

في الشهر الثاني من تطور الجنين البشري ، يبدأ أولاً وقبل كل شيء التمايز بين اللحمة الهيكلية والجلدية ، وكذلك اللحمة المتوسطة لجدار القلب والأوعية الدموية الكبيرة.

تحتوي شرايين النوع العضلي والمرن للأجنة البشرية ، وكذلك شرايين الزغابات الجذعية (المرساة) في المشيمة وفروعها ، على خلايا عضلية ملساء سلبية سلبية ، والتي لها خاصية تقلص أسرع.

في الأسبوع السابع من نمو الجنين البشري ، تظهر شوائب دهنية صغيرة في اللحمة المتوسطة للجلد واللحمة المتوسطة للأعضاء الداخلية ، وبعد ذلك (8-9 أسابيع) تتشكل الخلايا الدهنية. بعد تطور النسيج الضام للجهاز القلبي الوعائي ، يتمايز النسيج الضام للرئتين والأنبوب الهضمي. يبدأ تمايز اللحمة المتوسطة في الأجنة البشرية (11-12 مم) في الشهر الثاني من التطور بزيادة كمية الجليكوجين في الخلايا. في نفس المناطق ، يزداد نشاط الفوسفاتاز ، وفي وقت لاحق ، في سياق التمايز ، تتراكم البروتينات السكرية ، ويتم تصنيع الحمض النووي الريبي والبروتين.

فترة مثمرة.تبدأ فترة الجنين من الأسبوع التاسع وتتميز بعمليات مورفوجينية كبيرة تحدث في جسم كل من الجنين والأم (الجدول 21.1).

الجدول 21.1.تقويم موجز لتطور الشخص داخل الرحم (مع الإضافات وفقًا لـ R.K. Danilov، T.G. Borovoy، 2003)

استمرار الجدول. 21.1

استمرار الجدول. 21.1

استمرار الجدول. 21.1

استمرار الجدول. 21.1

استمرار الجدول. 21.1

استمرار الجدول. 21.1

استمرار الجدول. 21.1

نهاية الجدول. 21.1

21.4. أعضاء خارج الجرمال

تؤدي الأعضاء خارج الجنين التي تتطور في عملية التطور الجنيني خارج جسم الجنين مجموعة متنوعة من الوظائف التي تضمن نمو وتطور الجنين نفسه. بعض هذه الأعضاء المحيطة بالجنين تسمى أيضًا الأغشية الجنينية.وتشمل هذه الأعضاء السلى ، الكيس المحي ، السقاء ، المشيمة ، المشيمة (الشكل 21.15).

إن مصادر نمو أنسجة الأعضاء خارج الجنين هي الأديم الظاهر للغذاء وجميع الطبقات الجرثومية الثلاث (مخطط 21.1). الخصائص العامة للنسيج

أرز. 21.15.تطور أعضاء خارج الجنين في الجنين البشري (مخطط): 1 - الحويصلة التي يحيط بالجنين. 1 أ - تجويف السلى ؛ 2 - جسم الجنين. 3 - كيس الصفار. 4 - اللولب خارج المضغ. 5 - الزغابات الأولية من المشيماء ؛ 6 - الزغابات الثانوية من المشيماء ؛ 7 - ساق السقاء ؛ 8 - الزغب العالي من المشيماء ؛ 9 - ألان تويس ؛ 10 - الحبل السري. 11 - المشيماء السلس. 12 - الفلقات

مخطط 21.1.تصنيف أنسجة الأعضاء خارج الجنين (وفقًا لـ V. D. Novikov ، G.V. Pravotorov ، Yu. I. Sklyanov)

أعضائها خارج الجنين واختلافها عن الأعضاء النهائية هي كما يلي: 1) يتم تقليل نمو الأنسجة وتسريعها ؛ 2) يحتوي النسيج الضام على عدد قليل من الأشكال الخلوية ، ولكن يحتوي على الكثير من المواد غير المتبلورة الغنية بالجليكوزامينوجليكان ؛ 3) شيخوخة أنسجة الأعضاء خارج الجنين تحدث بسرعة كبيرة - بنهاية نمو الجنين.

21.4.1. أمنيون

أمنيون- عضو مؤقت يوفر بيئة مائية لنمو الجنين. نشأ في التطور فيما يتعلق بإطلاق الفقاريات من الماء إلى الأرض. في مرحلة التطور الجنيني البشري ، يظهر في المرحلة الثانية من المعدة ، أولاً كحويصلة صغيرة كجزء من الأديم الخارجي.

يتكون جدار الحويصلة التي يحيط بالجنين من طبقة من خلايا الأديم الظاهر خارج الجنين واللحمة المتوسطة الجنينية الإضافية ، وتشكل النسيج الضام.

يزداد السلى بسرعة ، وبحلول نهاية الأسبوع السابع ، يتلامس النسيج الضام مع النسيج الضام في المشيمة. في الوقت نفسه ، يمر ظهارة السلى إلى الساق الذي يحيط بالجنين ، والذي يتحول فيما بعد إلى الحبل السري ، وفي منطقة الحلقة السرية يندمج مع الغلاف الظهاري لجلد الجنين.

يشكل الغشاء الأمنيوسي جدار الخزان المملوء بالسائل الأمنيوسي الذي يوجد فيه الجنين (الشكل 21.16). تتمثل الوظيفة الرئيسية للغشاء الأمنيوسي في إنتاج السائل الذي يحيط بالجنين ، والذي يوفر بيئة للكائن الحي النامي ويحميه من التلف الميكانيكي. لا تطلق ظهارة السلى ، التي تواجه تجويفها ، السائل الأمنيوسي فحسب ، بل تشارك أيضًا في إعادة امتصاصها. يتم الاحتفاظ بالتركيب والتركيز الضروري للأملاح في السائل الأمنيوسي حتى نهاية الحمل. يؤدي Amnion أيضًا وظيفة وقائية ، حيث يمنع العوامل الضارة من دخول الجنين.

تكون ظهارة السلى في المراحل المبكرة مسطحة من طبقة واحدة ، تتكون من خلايا متعددة الأضلاع كبيرة متجاورة بشكل وثيق مع بعضها البعض ، من بينها العديد من الانقسامات الانقسامية. في الشهر الثالث من التطور الجنيني ، تتحول الظهارة إلى ظهارة موشورية. على سطح الظهارة هناك ميكروفيلي. يحتوي السيتوبلازم دائمًا على قطرات صغيرة من الدهون وحبيبات الجليكوجين. توجد في الأجزاء القمية من الخلايا فجوات بأحجام مختلفة ، يتم إطلاق محتوياتها في تجويف السلى. تكون ظهارة السلى في منطقة القرص المشيمي منشورية أحادية الطبقة ، وأحيانًا متعددة الصفوف ، تؤدي وظيفة إفرازية في الغالب ، في حين أن ظهارة السلى خارج المشيمة تمتص السائل الأمنيوسي بشكل أساسي.

في سدى النسيج الضام للغشاء الأمنيوسي ، يتم تمييز الغشاء القاعدي ، وطبقة من النسيج الضام الليفي الكثيف وطبقة إسفنجية من النسيج الضام الليفي الرخو ، والتي تربط

أرز. 21.16.ديناميات العلاقة بين الجنين والأعضاء خارج الجنين وأغشية الرحم:

أ- نمو الجنين البشري 9.5 أسابيع (صورة مجهرية): 1 - السلى ؛ 2 - المشيماء. 3 - تشكيل المشيمة. 4 - الحبل السري

السلى المشترك مع المشيماء. في طبقة النسيج الضام الكثيف ، يمكن تمييز الجزء اللاخلوي الواقع تحت الغشاء القاعدي والجزء الخلوي. يتكون الأخير من عدة طبقات من الخلايا الليفية ، يوجد بينها شبكة كثيفة من حزم رقيقة من الكولاجين والألياف الشبكية المجاورة بإحكام لبعضها البعض ، مما يشكل شبكة غير منتظمة الشكل موجهة موازية لسطح القشرة.

تتكون الطبقة الإسفنجية من نسيج ضام مخاطي رخو مع حزم متفرقة من ألياف الكولاجين ، وهي استمرار لتلك الموجودة في طبقة من النسيج الضام الكثيف ، والتي تربط السلى مع المشيمة. هذا الاتصال هش للغاية ، وبالتالي من السهل فصل كلتا الصدفتين عن بعضهما البعض. تحتوي المادة الرئيسية للنسيج الضام على العديد من الجليكوزامينوجليكان.

21.4.2. كيس الصفار

كيس الصفار- أقدم عضو خارج الجنين في التطور ، والذي نشأ كعضو يودع العناصر الغذائية (الصفار) اللازمة لنمو الجنين. في البشر ، هذا تكوين بدائي (حويصلة صفار). يتكون من الأديم الباطن خارج الجنين والأديم المتوسط ​​خارج الجنين (اللحمة المتوسطة). تظهر في الأسبوع الثاني من التطور عند البشر ، تأخذ حويصلة الصفار في تغذية الجنين

أرز. 21.16.استمرار

ب- رسم بياني: 1 - الغشاء العضلي للرحم. 2- Decidua basalis 3 - تجويف السلى. 4 - تجويف الكيس المحي. 5 - تجويف خارج المضغ (تجويف مشيمي) ؛ 6- ديسيدوا كابسولاريس 7 - ديسيدوا الجداري. 8 - تجويف الرحم. 9 - عنق الرحم. 10 - الجنين 11 - الزغب العالي من المشيماء ؛ 12 - آلانتويس ؛ 13- اللحمة المتوسطة للحبل السري: أ- الأوعية الدموية في الزغابة المشيمية. ب- ثغرات في دم الأم (حسب هاميلتون ، بويد وموسمان)

المشاركة قصيرة جدًا ، منذ الأسبوع الثالث من التطور ، يتم إنشاء علاقة بين الجنين وجسم الأم ، أي التغذية الدموية. الكيس المحي للفقاريات هو أول عضو في جداره تتطور جزر الدم ، مكونًا خلايا الدم الأولى والأوعية الدموية الأولى التي توفر الأكسجين والمواد المغذية للجنين.

عندما تتشكل ثنية الجذع ، والتي ترفع الجنين فوق الكيس المحي ، يتم تكوين أنبوب معوي ، بينما يتم فصل الكيس المحي عن جسم الجنين. يبقى اتصال الجنين مع الكيس المحي على شكل جبلي مجوف يسمى ساق الصفار. كعضو مكون للدم ، يعمل الكيس المحي حتى الأسبوع 7-8 ، ثم يخضع لتطور عكسي ويبقى في الحبل السري على شكل أنبوب ضيق يعمل كموصل للأوعية الدموية إلى المشيمة.

21.4.3. آلانتويس

Allantois هو عملية صغيرة تشبه الإصبع في الجزء الذيلي من الجنين ، وينمو في الساق الذي يحيط بالجنين. مشتق من كيس الصفار ويتكون من الأديم الباطن خارج الجنين والأديم المتوسط ​​الحشوي. في البشر ، لا يصل السقاء إلى تطور كبير ، لكن دوره في توفير التغذية والتنفس للجنين لا يزال كبيرًا ، لأن الأوعية الموجودة في الحبل السري تنمو على طوله باتجاه المشيماء. يقع الجزء القريب من السقاء على طول ساق الصفار ، وينمو الجزء البعيد ، وهو ينمو ، في الفجوة بين السلى والمشيمة. إنه عضو لتبادل الغازات والإفراز. يتم توصيل الأكسجين عبر أوعية السقاء ، ويتم إطلاق المنتجات الأيضية للجنين في السقاء. في الشهر الثاني من التطور الجنيني ، يتقلص السقاء ويتحول إلى سلك من الخلايا ، والذي يعتبر ، مع الحويصلة المحية المختزلة ، جزءًا من الحبل السري.

21.4.4. حبل سري

الحبل السري هو حبل مرن يربط الجنين (الجنين) بالمشيمة. وهو مغطى بغشاء يحيط بالجنين يحيط بنسيج ضام مخاطي مع أوعية دموية (شريانان سريان ووريد واحد) وبقايا الكيس المحي والسقاء.

يضمن النسيج الضام المخاطي ، المسمى "هلام وارتون" ، مرونة الحبل ، ويحمي الأوعية السرية من الانضغاط ، وبالتالي يضمن استمرار إمداد الجنين بالمغذيات والأكسجين. إلى جانب ذلك ، يمنع تغلغل العوامل الضارة من المشيمة إلى الجنين بوسائل خارج الأوعية الدموية وبالتالي يؤدي وظيفة الحماية.

أثبتت الطرق الكيميائية الخلوية المناعية أنه في الأوعية الدموية للحبل السري والمشيمة والجنين توجد خلايا عضلية ملساء غير متجانسة (SMCs). في الأوردة ، على عكس الشرايين ، تم العثور على SMCs إيجابية desmin. هذا الأخير يوفر تقلصات بطيئة منشط للأوردة.

21.4.5. المشيمة

المشيمةأو غمد زغبي ،يظهر لأول مرة في الثدييات ، ويتطور من الأرومة الغاذية والأديم المتوسط ​​خارج الغشاء. في البداية ، يتم تمثيل الأرومة الغاذية بطبقة من الخلايا التي تشكل الزغابات الأولية. يفرزون الإنزيمات المحللة للبروتين ، والتي يتم من خلالها تدمير الغشاء المخاطي للرحم وإجراء عملية الزرع. في الأسبوع الثاني ، تكتسب الأرومة الغاذية بنية من طبقتين بسبب تكوين طبقة الخلية الداخلية (الأرومة الغاذية الخلوية) والطبقة الخارجية المتعاطفة (الأرومة الغاذية المتعاطفة) ، وهي مشتق من طبقة الخلية. تنمو اللحمة المتوسطة الجنينية الإضافية التي تظهر على طول محيط الأرومة الجنينية (عند البشر في الأسبوع 2-3 من التطور) إلى الأرومة الغاذية وتشكل الزغابات الظهارية الثانوية الثانوية معها. من هذا الوقت فصاعدًا ، تتحول الأرومة الغاذية إلى مشيمة أو غشاء زغبي (انظر الشكل 21.16).

في بداية الأسبوع الثالث ، تنمو الشعيرات الدموية في الزغابات المشيمية وشكل الزغابات الثلاثية. يتزامن هذا مع بداية التغذية الدموية للجنين. يرتبط التطور الإضافي للمشيمة بعمليتين - تدمير الغشاء المخاطي للرحم بسبب النشاط التحلل للبروتين للطبقة الخارجية (المتعاطفة) وتطور المشيمة.

21.4.6. المشيمة

المشيمة (مكان الأطفال)ينتمي الإنسان إلى نوع المشيمة الزغبية الهيموخية القرصية (انظر الشكل 21.16 ؛ الشكل 21.17). هذا عضو مؤقت مهم له مجموعة متنوعة من الوظائف التي توفر صلة بين الجنين وجسم الأم. في الوقت نفسه ، تخلق المشيمة حاجزًا بين دم الأم والجنين.

تتكون المشيمة من جزأين: جرثومي أو جنيني (بارس الجنين)والأم (بارس ماتيرنا).يتم تمثيل جزء الجنين بواسطة المشيمة المتفرعة والغشاء الذي يحيط بالجنين يلتصق بالمشيماء من الداخل ، والجزء الأمومي عبارة عن غشاء رحم معدل يتم رفضه أثناء الولادة (Decidua basalis).

يبدأ تطور المشيمة في الأسبوع الثالث ، عندما تبدأ الأوعية في النمو إلى الزغابات الثانوية وشكل الزغابات الثلاثية ، وتنتهي بنهاية الشهر الثالث من الحمل. في الأسبوع 6-8 حول السفن

أرز. 21.17.المشيمة الهيموخية. ديناميات تطور الزغابات المشيمية: أ- هيكل المشيمة (الأسهم تشير إلى الدورة الدموية في الأوعية وفي إحدى الفجوات حيث تمت إزالة الزغابات): 1 - ظهارة السلى ؛ 2 - صفيحة مشيمية 3 - الزغابات 4 - فيبرينويد. 5 - حويصلة صفار ؛ 6 - الحبل السري. 7 - الحاجز المشيمي. 8 - ثغرة ؛ 9 - شريان حلزوني. 10 - الطبقة القاعدية من بطانة الرحم. 11 - عضل الرحم. ب- هيكل زغابة الأرومة الغاذية الأولية (الأسبوع الأول) ؛ في- هيكل الزغابة الثانوية الظهارية - اللحمية المتوسطة من المشيماء (الأسبوع الثاني) ؛ جي- هيكل الزغابة المشيمية الثلاثية - اللحمة الظهارية مع الأوعية الدموية (الأسبوع الثالث) ؛ د- هيكل الزغابة المشيمية (الشهر الثالث) ؛ ه- هيكل الزغابات المشيمية (الشهر التاسع): 1 - فضاء متداخل ؛ 2 - ميكروفيلي ؛ 3 - الأرومة الغاذية السمعية ؛ 4 - نوى الأرومة الغاذية السمعية ؛ 5 - الأرومة الغاذية الخلوية ؛ 6 - نواة الأرومة الغاذية الخلوية ؛ 7 - الغشاء القاعدي. 8 - الفضاء بين الخلايا. 9 - الخلايا الليفية. 10 - الضامة (خلايا كاششينكو-هوفباور) ؛ 11 - الخلايا البطانية. 12 - تجويف الأوعية الدموية. 13 - كريات الدم الحمراء. 14- الغشاء القاعدي للشعريه (حسب E. M. Schwirst)

يتم تمييز عناصر النسيج الضام. تلعب الفيتامينات A و C دورًا مهمًا في تمايز الخلايا الليفية وتخليق الكولاجين بواسطتها ، دون تناول كمية كافية تتعطل قوة الرابطة بين الجنين وجسم الأم وينشأ خطر الإجهاض التلقائي.

تحتوي المادة الرئيسية للنسيج الضام للمشيماء على كمية كبيرة من أحماض الهيالورونيك وشوندروتن الكبريتيك ، والتي ترتبط بتنظيم نفاذية المشيمة.

مع تطور المشيمة ، يحدث تدمير الغشاء المخاطي للرحم ، بسبب النشاط التحلل للبروتين في المشيمة ، وتغيير التغذية النسيجية إلى التغذية الدموية. هذا يعني أن الزغابات المشيمية تغسل بدم الأم ، الذي انسكب من الأوعية المدمرة لبطانة الرحم في الثغرات. ومع ذلك ، فإن دم الأم والجنين في ظل الظروف العادية لا يختلط أبدًا.

الحاجز الدموي المشيمي ،فصل كلا تدفقات الدم ، ويتكون من البطانة للأوعية الجنينية ، والنسيج الضام المحيط بالأوعية ، وظهارة الزغابات المشيمية (الأرومة الغاذية الخلوية والأرومة الغاذية السمعية) ، بالإضافة إلى الخلايا الليفية التي تغطي أحيانًا الزغب من الخارج.

جرثوميةأو الجنين ، جزءيتم تمثيل المشيمة بنهاية الشهر الثالث بصفيحة مشيمية متفرعة ، تتكون من نسيج ضام ليفي (كولاجيني) ، مغطى بأرومة غاذية خلوية وسمبلاستوتروفوبلاست (بنية متعددة النوى تغطي الأرومة الغاذية الخلوية المختزلة). تم تطوير الزغابات المتفرعة من المشيماء (الجذع ، المرساة) بشكل جيد فقط على الجانب المواجه لعضل الرحم. هنا يمرون عبر سمك المشيمة بالكامل ويغرقون مع قممهم في الجزء القاعدي من بطانة الرحم المدمرة.

يتم تمثيل الظهارة المشيمية ، أو الأرومة الغاذية الخلوية ، في المراحل الأولى من التطور بطبقة واحدة من الظهارة ذات النواة البيضاوية. تتكاثر هذه الخلايا عن طريق الانقسام. يطورون الأرومة الغاذية السمعية.

تحتوي الأرومة الغاذية السمبلاسية على عدد كبير من مختلف الإنزيمات المحللة للبروتين والإنزيمات المؤكسدة (ATPases ، القلوية والحمضية

أرز. 21.18.مقطع من الزغابة المشيمية لجنين بشري يبلغ من العمر 17 يومًا ("القرم"). صورة مجهرية:

1 - الأرومة الغاذية السمعية ؛ 2 - الأرومة الغاذية الخلوية ؛ 3 - اللحمة المتوسطة للمشيماء (وفقًا لـ N.P. Barsukov)

- ما مجموعه حوالي 60) ، وهو ما يرتبط بدورها في عمليات التمثيل الغذائيبين الأم والجنين. تم الكشف عن الحويصلات البينية ، والليزوزومات والعضيات الأخرى في الأرومة الغاذية الخلوية وفي سيمبلاست. بدءًا من الشهر الثاني ، تصبح الظهارة المشيمية أرق ويتم استبدالها تدريجيًا بأرومة غاذية سمبلاستوتروفوبلاست. خلال هذه الفترة ، يتجاوز سمك الأرومة الغاذية الخلوية الأرومة الغاذية الخلوية. في الأسبوع التاسع إلى العاشر ، يصبح سيمبلاست أرق ويزداد عدد النوى فيه. على سطح symplast الذي يواجه الثغرات ، تظهر العديد من الميكروفيلي على شكل حدود فرشاة (انظر الشكل 21.17 ؛ الشكل 21.18 ، 21.19).

توجد مسافات شبه مجهرية تشبه الشق بين الأرومة الغاذية السمعية والأرومة الغاذية الخلوية ، تصل إلى أماكن تصل إلى الغشاء القاعدي للأرومة الغاذية ، مما يخلق ظروفًا للاختراق الثنائي للمواد الغذائية والهرمونات وما إلى ذلك.

في النصف الثاني من الحمل ، وخاصة في نهايته ، تصبح الأرومة الغاذية رفيعة جدًا وتغطى الزغب بكتلة شبيهة بالفيبرين ، وهي نتاج تخثر البلازما وانهيار الأرومة الغاذية ("لانغانس ليفية ").

مع زيادة عمر الحمل ، يتناقص عدد البلاعم والأرومات الليفية المتمايزة المنتجة للكولاجين

أرز. 21.19.حاجز المشيمة في الأسبوع الثامن والعشرين من الحمل. صورة مجهرية إلكترونية ، تكبير 45000 (وفقًا لـ U. Yu. Yatsozhinskaya):

1 - الأرومة الغاذية السمعية ؛ 2 - الأرومة الغاذية الخلوية ؛ 3 - الغشاء القاعدي للأرومة الغاذية ؛ 4 - الغشاء القاعدي للبطانة. 5 - الخلايا البطانية. 6 - كريات الدم الحمراء في الشعيرات الدموية

الخلايا الليفية. عدد ألياف الكولاجين ، على الرغم من ازديادها ، يظل ضئيلًا في معظم الزغابات حتى نهاية الحمل. تتميز معظم الخلايا اللحمية (الأرومات الليفية العضلية) بزيادة محتوى البروتينات الانقباضية للهيكل الخلوي (فيمنتين ، وديزمين ، وأكتين ، وميوسين).

الوحدة الهيكلية والوظيفية للمشيمة المتكونة هي فلقة ، تتكون من الزغابة الجذعية ("المرساة") و

الفروع الثانوية والثالثية (النهائية). يصل العدد الإجمالي للنبتات في المشيمة إلى 200.

جزء الأميتم تمثيل المشيمة من خلال صفيحة قاعدية وحاجز نسيج ضام يفصل بين الفلقات عن بعضها البعض ، وكذلك الفجوات المملوءة بدم الأم. توجد أيضًا خلايا الأرومة الغاذية (الأرومة الغاذية المحيطية) في نقاط التلامس بين الزغابات الجذعية والغمد.

في المراحل المبكرة من الحمل ، تدمر الزغابات المشيمية طبقات الجزء الرئيسي المتساقط من غشاء الرحم الأقرب للجنين ، وفي مكانها تتشكل ثغرات مليئة بدم الأم ، حيث تتدلى الزغابات المشيمية بحرية.

تشكل الأجزاء العميقة غير المدمرة من الغشاء المتساقط ، مع الأرومة الغاذية ، الصفيحة القاعدية.

الطبقة القاعدية من بطانة الرحم (الصفيحة القاعدية)- النسيج الضام لبطانة الرحم نفضيالخلايا. توجد خلايا النسيج الضام الكبيرة والغنية بالجليكوجين في الطبقات العميقة من الغشاء المخاطي للرحم. لديهم حدود واضحة ، نوى مستديرة والسيتوبلازم الأكسيفيلي. خلال الشهر الثاني من الحمل ، تتضخم الخلايا الساقطة بشكل ملحوظ. في السيتوبلازم ، بالإضافة إلى الجليكوجين والدهون والجلوكوز وفيتامين ج والحديد وإستراتز غير محدد ونزعة الهيدروجين من أحماض السكسينيك واللاكتيك. في الصفيحة القاعدية ، في كثير من الأحيان في موقع تعلق الزغابات بالجزء الأمومي من المشيمة ، توجد مجموعات من خلايا الأرومة الغاذية الخلوية المحيطية. إنها تشبه الخلايا المتساقطة ، ولكنها تختلف في قساوة أكثر كثافة من السيتوبلازم. توجد مادة غير متبلورة (ليفية رور) على سطح الصفيحة القاعدية التي تواجه الزغابات المشيمية. يلعب Fibrinoid دورًا أساسيًا في ضمان التوازن المناعي في نظام الأم والجنين.

جزء من القشرة الرئيسية المتساقطة ، الواقعة على حدود المشيمة المتفرعة والناعمة ، أي على طول حافة القرص المشيمي ، لا يتم تدميرها أثناء تطور المشيمة. ينمو بإحكام إلى المشيماء ، يتشكل لوحة نهاية،منع تدفق الدم من ثغرات المشيمة.

يدور الدم في الثغرات بشكل مستمر. يأتي من شرايين الرحم التي تدخل هنا من الغشاء العضلي للرحم. تمتد هذه الشرايين على طول الحاجز المشيمي وتفتح في ثغرات. يتدفق دم الأم من المشيمة عبر الأوردة التي تنشأ من الثغرات ذات الثقوب الكبيرة.

ينتهي تكوين المشيمة في نهاية الشهر الثالث من الحمل. توفر المشيمة التغذية ، وتنفس الأنسجة ، والنمو ، وتنظيم أساسيات أعضاء الجنين التي تشكلت بحلول هذا الوقت ، فضلاً عن حمايتها.

وظائف المشيمة.الوظائف الرئيسية للمشيمة: 1) الجهاز التنفسي. 2) نقل المغذيات. ماء؛ المنحلات بالكهرباء والغلوبولين المناعي. 3) مطرح. 4) الغدد الصماء. 5) المشاركة في تنظيم تقلص عضل الرحم.

يتنفسيتم تزويد الجنين بالأكسجين المرتبط بهيموغلوبين الأم ، والذي ينتشر عبر المشيمة إلى دم الجنين ، حيث يتحد مع الهيموجلوبين الجنيني

(HbF). ينتشر ثاني أكسيد الكربون المرتبط بالهيموغلوبين الجنيني في دم الجنين أيضًا عبر المشيمة ، ويدخل إلى دم الأم ، حيث يتحد مع الهيموغلوبين الأمومي.

المواصلاتمن جميع العناصر الغذائية اللازمة لنمو الجنين (الجلوكوز والأحماض الأمينية والأحماض الدهنية والنيوكليوتيدات والفيتامينات والمعادن) تأتي من دم الأم عبر المشيمة إلى دم الجنين ، وعلى العكس من ذلك ، منتجات التمثيل الغذائي التي تفرز من دم الأم يدخل دم الأم من جسده (وظيفة الإخراج). تمر الشوارد والماء عبر المشيمة عن طريق الانتشار وعن طريق كثرة الخلايا.

تشارك الحويصلات الصنوبرية في الأرومة الغاذية السمبلاسية في نقل الغلوبولين المناعي. يقوم الغلوبولين المناعي الذي يدخل إلى دم الجنين بتحصينه بشكل سلبي من التأثير المحتمل للمستضدات البكتيرية التي يمكن أن تدخل أثناء أمراض الأم. بعد الولادة ، يتم تدمير الغلوبولين المناعي للأم واستبداله بمُصنّع حديثًا في جسم الطفل تحت تأثير المستضدات البكتيرية عليه. من خلال المشيمة ، IgG ، IgA تخترق السائل الأمنيوسي.

وظيفة الغدد الصماءمن أهمها ، حيث أن المشيمة لديها القدرة على تخليق وإفراز عدد من الهرمونات التي تضمن تفاعل الجنين وجسم الأم طوال فترة الحمل. موقع إنتاج هرمون المشيمة هو الأرومة الغاذية الخلوية وخاصة الأرومة الغاذية السمعية ، وكذلك الخلايا الساقطة.

تعتبر المشيمة من أوائل المشيمة التي يتم تصنيعها موجهة الغدد التناسلية المشيمية ،يزيد تركيزه بسرعة في الأسبوعين 2-3 من الحمل ، ويصل إلى الحد الأقصى في الأسبوع 8-10 ، وفي دم الجنين يكون 10-20 مرة أعلى منه في دم الأم. يحفز الهرمون إنتاج هرمون قشر الكظر (ACTH) من الغدة النخامية ، ويعزز إفراز الكورتيكوستيرويدات.

يلعب دورًا مهمًا في تطور الحمل اللاكتوجين المشيمي ،الذي له نشاط البرولاكتين وهرمون الغدة النخامية. وهو يدعم تكوين الستيرويد في الجسم الأصفر للمبيض في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ، كما يشارك في عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات والبروتينات. يزداد تركيزه في دم الأم تدريجياً في الشهر الثالث والرابع من الحمل ثم يستمر في الزيادة ليصل إلى الحد الأقصى بحلول الشهر التاسع. يلعب هذا الهرمون ، جنبًا إلى جنب مع البرولاكتين النخامي للأم والجنين ، دورًا في إنتاج الفاعل بالسطح الرئوي وتنظيم التناضح الجنيني. تم العثور على تركيزه العالي في السائل الأمنيوسي (10-100 مرة أكثر من دم الأم).

في المشيماء ، وكذلك في الساقط ، يتم تصنيع البروجسترون والبريغنانديول.

البروجسترون (ينتج أولاً عن طريق الجسم الأصفر في المبيض ، ومن 5 إلى 6 أسابيع في المشيمة) يمنع تقلصات الرحم ، ويحفز نموه ، وله تأثير مثبط للمناعة ، ويثبط تفاعل رفض الجنين. يتم استقلاب حوالي 3/4 من البروجسترون في جسم الأم وتحويله إلى هرمون الاستروجين ، ويتم إفراز جزء منه في البول.

يتم إنتاج هرمون الاستروجين (استراديول ، وإسترون ، وإيستريول) في الأرومة الغاذية السمبلاستو للزغابات المشيمية (المشيمية) في منتصف الحمل ، وفي النهاية

الحمل يزيد نشاطهم 10 مرات. أنها تسبب تضخم وتضخم الرحم.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم تصنيع هرمونات تحفيز الخلايا الصباغية وقشر الكظر ، السوماتوستاتين ، وما إلى ذلك في المشيمة.

تحتوي المشيمة على بولي أمينات (سبيرمين ، سبيرميدين) ، والتي تؤثر على تعزيز تخليق الحمض النووي الريبي في خلايا العضلات الملساء في عضل الرحم ، وكذلك الأكسيدازات التي تدمرها. يلعب أمين أوكسيديز دورًا مهمًا (الهستاميناز ، أوكسيديز أحادي الأمين) ، الذي يدمر الأمينات الحيوية - الهيستامين ، السيروتونين ، التيرامين. أثناء الحمل ، يزداد نشاطهم ، مما يساهم في تدمير الأمينات الحيوية وتقليل تركيز الأخير في المشيمة وعضل الرحم ودم الأم.

أثناء الولادة ، يعتبر الهيستامين والسيروتونين ، جنبًا إلى جنب مع الكاتيكولامينات (النوربينفرين والأدرينالين) ، منبهات النشاط الانقباضي لخلايا العضلات الملساء (SMC) في الرحم ، وبحلول نهاية الحمل ، يزيد تركيزهما بشكل كبير بسبب الانخفاض الحاد ( بمقدار 2 مرات) في نشاط أوكسيديز الأميني (هيستاميناز ، إلخ.).

مع ضعف نشاط العمل ، هناك زيادة في نشاط aminooxidases ، على سبيل المثال ، الهيستاميناز (5 مرات).

المشيمة الطبيعية ليست حاجزًا مطلقًا أمام البروتينات. على وجه الخصوص ، في نهاية الشهر الثالث من الحمل ، يخترق البروتين الجنيني بكمية صغيرة (حوالي 10 ٪) من الجنين إلى دم الأم ، لكن كائن الأم لا يرفض هذا المستضد ، حيث تقل السمية الخلوية للخلايا اللمفاوية الأم أثناء حمل.

تمنع المشيمة مرور عدد من خلايا الأم والأجسام المضادة السامة للخلايا إلى الجنين. يتم لعب الدور الرئيسي في هذا عن طريق الفيبرينويد ، الذي يغطي الأرومة الغاذية عندما تتضرر جزئيًا. هذا يمنع دخول المستضدات المشيمية والجنينية في الفراغ الفاصل ، كما يضعف "الهجوم" الخلطي والخلوي للأم ضد الجنين.

في الختام ، نلاحظ السمات الرئيسية للمراحل الأولى من تطور الجنين البشري: 1) النوع غير المتزامن من التكسير الكامل وتشكيل المتفجرات "الخفيفة" و "الداكنة". 2) العزلة المبكرة وتشكيل أعضاء خارج الجنين ؛ 3) التكوين المبكر للحويصلة التي يحيط بالجنين وغياب الطيات التي يحيط بالجنين. 4) وجود آليتين في مرحلة المعدة - التفريغ والهجرة ، والتي يحدث خلالها أيضًا تطور الأعضاء المؤقتة ؛ 5) النوع الخلالي للزرع ؛ 6) تطور قوي للسلى ، المشيمة ، المشيمة وتطور ضعيف للكيس المحي والسقاء.

21.5. نظام الأم والجنين

ينشأ نظام الأم والجنين أثناء الحمل ويتضمن نظامين فرعيين - جسم الأم وجسم الجنين ، بالإضافة إلى المشيمة ، وهي حلقة الوصل بينهما.

يتم توفير التفاعل بين جسم الأم وجسم الجنين بشكل أساسي من خلال آليات عصبية عصبية. في الوقت نفسه ، تتميز الآليات التالية في كلا النظامين الفرعيين: المستقبل ، وإدراك المعلومات ، والتنظيم ، ومعالجتها ، والتنفيذي.

توجد آليات مستقبلات جسم الأم في الرحم على شكل نهايات عصبية حساسة ، وهي أول من يدرك المعلومات حول حالة الجنين النامي. يوجد في بطانة الرحم مستقبلات كيميائية وميكانيكية وحرارة ، وفي الأوعية الدموية - مستقبلات الضغط. النهايات العصبية للمستقبلات من النوع الحر عديدة بشكل خاص في جدران الوريد الرحمي وفي الساقط في منطقة التعلق بالمشيمة. يسبب تهيج مستقبلات الرحم تغيرات في شدة التنفس وضغط الدم في جسم الأم ، مما يوفر الظروف الطبيعية للجنين النامي.

تشتمل الآليات التنظيمية لجسم الأم على أجزاء من الجهاز العصبي المركزي (الفص الصدغي للدماغ ، ما تحت المهاد ، تكوين شبكي متوسط ​​الدماغ) ، بالإضافة إلى نظام الغدد الصماء تحت المهاد. مهم الوظيفة التنظيميةأداء الهرمونات: الهرمونات الجنسية ، هرمون الغدة الدرقية ، الكورتيكوستيرويدات ، الأنسولين ، إلخ. وهكذا ، أثناء الحمل ، هناك زيادة في نشاط قشرة الغدة الكظرية للأم وزيادة في إنتاج الكورتيكوستيرويدات ، التي تشارك في تنظيم التمثيل الغذائي للجنين. تنتج المشيمة موجهة الغدد التناسلية المشيمية ، التي تحفز تكوين الهرمون الموجه لقشرة الغدة النخامية ، الذي ينشط نشاط قشرة الغدة الكظرية ويعزز إفراز الكورتيكوستيرويدات.

يضمن جهاز الغدد الصم العصبية التنظيمي للأم الحفاظ على الحمل ، والمستوى الضروري لعمل القلب والأوعية الدموية والأعضاء المكونة للدم والكبد والمستوى الأمثل لعملية التمثيل الغذائي والغازات ، اعتمادًا على احتياجات الجنين.

تدرك آليات المستقبل في جسم الجنين إشارات حول التغيرات في جسم الأم أو التوازن الخاص بها. توجد في جدران الشرايين والأوردة السرية ، في أفواه الأوردة الكبدية ، في جلد وأمعاء الجنين. يؤدي تهيج هذه المستقبلات إلى تغير في معدل ضربات قلب الجنين ، وسرعة تدفق الدم في أوعيته ، ويؤثر على نسبة السكر في الدم ، إلخ.

تتشكل الآليات العصبية الورمية التنظيمية لجسم الجنين في عملية التطور. تظهر التفاعلات الحركية الأولى للجنين في الشهر 2-3 من التطور ، مما يشير إلى نضج المراكز العصبية. تتشكل الآليات المنظمة لاستتباب الغاز في نهاية الثلث الثاني من مرحلة التطور الجنيني. لوحظ بداية عمل الغدة الصماء المركزية - الغدة النخامية - في الشهر الثالث من التطور. يبدأ تركيب الكورتيكوستيرويدات في الغدد الكظرية للجنين في النصف الثاني من الحمل ويزداد مع نموه. زاد الجنين من تخليق الأنسولين ، وهو أمر ضروري لضمان نموه المرتبط بالكربوهيدرات واستقلاب الطاقة.

يتم توجيه عمل الأنظمة التنظيمية العصبية الرئوية للجنين إلى الآليات التنفيذية - أعضاء الجنين ، التي توفر تغييرًا في شدة التنفس ، ونشاط القلب والأوعية الدموية ، ونشاط العضلات ، وما إلى ذلك ، وإلى الآليات التي تحدد التغيير في مستوى تبادل الغازات والتمثيل الغذائي والتنظيم الحراري وغيرها من الوظائف.

في توفير الاتصالات في نظام الأم والجنين ، يلعب دور مهم بشكل خاص المشيمةوهو قادر ليس فقط على التراكم ، ولكن أيضًا على تخليق المواد اللازمة لنمو الجنين. تؤدي المشيمة وظائف الغدد الصماء ، وتنتج عددًا من الهرمونات: البروجسترون ، والإستروجين ، والغدد التناسلية المشيمية البشرية (CG) ، واللاكتوجين المشيمي ، وما إلى ذلك من خلال المشيمة ، يتم إجراء اتصالات خلطية وعصبية بين الأم والجنين.

هناك أيضًا وصلات خلطية خارج المشيمة من خلال أغشية الجنين والسائل الذي يحيط بالجنين.

قناة الاتصال الخلطية هي الأكثر شمولاً وغنية بالمعلومات. من خلاله يتدفق الأكسجين وثاني أكسيد الكربون والبروتينات والكربوهيدرات والفيتامينات والكهارل والهرمونات والأجسام المضادة ، إلخ (الشكل 21.20). في العادة ، لا تخترق المواد الغريبة جسم الأم عبر المشيمة. يمكنهم البدء في الاختراق فقط في ظروف علم الأمراض ، عندما تضعف وظيفة الحاجز للمشيمة. من المكونات المهمة للوصلات الخلطية هي الوصلات المناعية التي تضمن الحفاظ على التوازن المناعي في نظام الأم والجنين.

على الرغم من حقيقة أن كائنات الأم والجنين غريبة وراثياً في تكوين البروتين ، إلا أن الصراع المناعي لا يحدث عادة. يتم ضمان ذلك من خلال عدد من الآليات ، من بينها ما يلي ضروري: 1) البروتينات التي يتم تصنيعها بواسطة الأرومة الغاذية السمبلاستية ، والتي تثبط الاستجابة المناعية لجسم الأم ؛ 2) موجهة الغدد التناسلية المشيمية واللاكتوجين المشيمي ، والتي تكون بتركيز عالٍ على سطح الأرومة الغاذية السمبلاستوتروفوبلاست ؛ 3) تأثير التخفي المناعي للبروتينات السكرية من الفيبرينويد المحيط بالخلايا المشحونة بنفس الطريقة التي تشحن بها الخلايا الليمفاوية في دم الغسل سلبي ؛ 4) تساهم الخصائص المحللة للبروتين في الأرومة الغاذية أيضًا في تعطيل البروتينات الأجنبية.

المياه التي يحيط بالجنين ، والتي تحتوي على أجسام مضادة تمنع المستضدات A و B ، المميزة لدم المرأة الحامل ، تشارك أيضًا في الدفاع المناعي ، ولا تسمح لها بدخول دم الجنين.

تعد كائنات الأم والجنين نظامًا ديناميكيًا أعضاء متجانسة. تؤدي هزيمة أي عضو من أعضاء الأم إلى انتهاك تطور العضو الذي يحمل نفس اسم الجنين. لذلك ، إذا كانت المرأة الحامل تعاني من مرض السكري ، حيث ينخفض ​​إنتاج الأنسولين ، فإن الجنين يزداد وزن الجسم ويزيد إنتاج الأنسولين في جزر البنكرياس.

في تجربة حيوانية ، ثبت أن مصل دم حيوان أزيل منه جزء من العضو يحفز التكاثر في العضو الذي يحمل نفس الاسم. ومع ذلك ، فإن آليات هذه الظاهرة ليست مفهومة جيدًا.

تشمل الوصلات العصبية قنوات المشيمة وخارج المشيمة: المشيمة - تهيج المستقبلات البارو والكيميائية في أوعية المشيمة والحبل السري ، وخارج المشيمة - الدخول إلى الجهاز العصبي المركزي للأم من التهيج المرتبط بنمو الجنين ، إلخ.

يتم تأكيد وجود اتصالات عصبية في نظام الأم والجنين من خلال البيانات المتعلقة بتعصيب المشيمة ، وهي نسبة عالية من الأسيتيل كولين فيها ،

أرز. 21.20.نقل المواد عبر حاجز المشيمة

نمو الجنين في القرن الرحمي منزوع العصب لحيوانات التجارب ، إلخ.

في عملية تكوين نظام الأم والجنين ، هناك عدد من الفترات الحرجة ، أهمها إقامة التفاعل بين النظامين ، بهدف تهيئة الظروف المثلى لنمو الجنين.

21.6. فترات التنمية الحرجة

أثناء عملية التكوُّن ، وخاصةً مرحلة التكوُّن الجنيني ، توجد فترات من الحساسية العالية لتطور الخلايا الجرثومية (أثناء التكوُّن) والجنين (أثناء التكوُّن الجنيني). لاحظ هذا لأول مرة الطبيب الأسترالي نورمان جريج (1944). صاغ عالم الأجنة الروسي P.G.Svetlov (1960) نظرية الفترات الحرجة من التطور واختبرها تجريبياً. جوهر هذه النظرية

هو الموافقة الموقف العامأن كل مرحلة من مراحل تطور الجنين ككل وأعضائه الفردية تبدأ بفترة قصيرة نسبيًا من إعادة هيكلة نوعية جديدة ، مصحوبة بتحديد الخلايا وتكاثرها وتمايزها. في هذا الوقت ، يكون الجنين أكثر عرضة للتأثيرات الضارة ذات الطبيعة المختلفة (التعرض للأشعة السينية ، الأدوية ، إلخ). مثل هذه الفترات في النسل هي تكوين الحيوانات المنوية وتكوين البويضات (الانقسام الاختزالي) ، وفي عملية التطور الجنيني - الإخصاب ، والغرس (الذي يحدث خلاله تكون المعوية) ، وتمايز طبقات الجراثيم ووضع الأعضاء ، وفترة المشيمة (النضج النهائي وتكوين المشيمة) ، تشكيل العديد من الأنظمة الوظيفية ، والولادة.

من بين الأعضاء والأنظمة البشرية النامية ، هناك مكان خاص ينتمي إلى الدماغ ، والذي يعمل في المراحل المبكرة كمنظم أساسي لتمايز الأنسجة المحيطة وبدايات الأعضاء (على وجه الخصوص ، الأعضاء الحسية) ، ويتميّز لاحقًا بخلايا مكثفة التكاثر (حوالي 20000 في الدقيقة) ، الأمر الذي يتطلب ظروفًا غذائية مثالية.

في الفترات الحرجة ، يمكن أن تكون العوامل الخارجية الضارة عبارة عن مواد كيميائية ، بما في ذلك العديد من الأدوية ، والإشعاع المؤين (على سبيل المثال ، الأشعة السينية في الجرعات التشخيصية) ، ونقص الأكسجة ، والجوع ، والعقاقير ، والنيكوتين ، والفيروسات ، إلخ.

تعتبر المواد الكيميائية والأدوية التي تعبر حاجز المشيمة خطرة بشكل خاص على الجنين في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ، حيث لا يتم أيضها وتتراكم بتركيزات عالية في أنسجته وأعضائه. تتداخل الأدوية مع نمو الدماغ. الجوع والفيروسات تسبب التشوهات وحتى الموت داخل الرحم (الجدول 21.2).

لذلك ، في تطور الجنين البشري ، يتم تمييز عدة فترات حرجة من التطور: في النسل والتكوين الجنيني وحياة ما بعد الولادة. وتشمل هذه: 1) تطوير الخلايا الجرثومية - تكوين البويضات وتكوين الحيوانات المنوية. 2) الإخصاب. 3) الانغراس (7-8 أيام من التطور الجنيني) ؛ 4) تطوير أساسيات محورية للأعضاء وتشكيل المشيمة (3-8 أسابيع من التطور) ؛ 5) مرحلة نمو المخ المعزز (15-20 أسبوعًا) ؛ 6) تكوين الأجهزة الوظيفية الرئيسية للجسم وتمايز الجهاز التناسلي (20-24 أسبوعًا) ؛ 7) الولادة. 8) فترة حديثي الولادة (تصل إلى 1 سنة) ؛ 9) البلوغ (11-16 سنة).

طرق التشخيص والتدابير للوقاية من التشوهات التنموية البشرية.من أجل تحديد الحالات الشاذة في التنمية البشرية ، فإن الطب الحديث لديه عدد من الأساليب (غير الغازية والجائرة). لذلك ، جميع النساء الحوامل مرتين (في سن 16-24 و32-36 أسبوعًا) إجراء الموجات فوق الصوتية ،مما يسمح باكتشاف عدد من الحالات الشاذة في نمو الجنين وأعضائه. في الأسبوع 16-18 من الحمل باستخدام طريقة تحديد المحتوى ألفا فيتو بروتينفي مصل دم الأم ، يمكن اكتشاف تشوهات في الجهاز العصبي المركزي (في حالة زيادة مستواه بأكثر من مرتين) أو تشوهات الكروموسومات ، على سبيل المثال ، متلازمة داون - تثلث الصبغي 21 أو

الجدول 21.2.توقيت حدوث بعض التشوهات في نمو الأجنة والأجنة البشرية

التثلث الصبغي الآخر (يتضح ذلك من خلال انخفاض مستوى مادة الاختبار بأكثر من مرتين).

فحص السائل الأمنيوسي- طريقة بحث جائرة يتم فيها أخذ السائل الأمنيوسي عبر جدار بطن الأم (عادة في الأسبوع السادس عشر من الحمل). في المستقبل ، يتم إجراء تحليل الكروموسومات لخلايا السائل الأمنيوسي ودراسات أخرى.

كما تستخدم المراقبة البصرية لتطور الجنين منظار البطن ،يدخل من خلال جدار بطن الأم إلى تجويف الرحم (تنظير الجنين).

هناك طرق أخرى لتشخيص التشوهات الجنينية. ومع ذلك ، فإن المهمة الرئيسية لعلم الأجنة الطبي هي منع نموها. لهذا الغرض ، يتم تطوير طرق الاستشارة الوراثية واختيار الأزواج.

طرق التلقيح الصناعيتجعل الخلايا الجرثومية من متبرعين يتمتعون بصحة جيدة من الممكن تجنب وراثة عدد من الصفات غير المواتية. يجعل تطور الهندسة الوراثية من الممكن تصحيح الضرر المحلي للجهاز الوراثي للخلية. لذلك ، هناك طريقة ، جوهرها هو الحصول على خزعة من الخصية

الرجال المصابين بمرض وراثي. إدخال الحمض النووي الطبيعي في الحيوانات المنوية ، ثم زرع الحيوانات المنوية في الخصية المشععة سابقًا (لتدمير الخلايا الجرثومية المعيبة وراثيًا) ، يؤدي التكاثر اللاحق للحيوانات المنوية المزروعة إلى حقيقة أن الحيوانات المنوية المشكلة حديثًا قد تم تحريرها من عيب محدد وراثيا. لذلك ، يمكن أن تنتج هذه الخلايا نسلًا طبيعيًا عندما يتم إخصاب الخلية التناسلية الأنثوية.

طريقة تجميد الحيوانات المنويةيسمح لك بالحفاظ على قدرة الحيوانات المنوية على التسميد لفترة طويلة. يستخدم هذا للحفاظ على الخلايا الجرثومية لدى الرجال المرتبطة بخطر التعرض والإصابة وما إلى ذلك.

طريقة التلقيح الصناعي ونقل الأجنة(الإخصاب في المختبر) يستخدم لعلاج العقم عند الذكور والإناث. يستخدم تنظير البطن للحصول على الخلايا الجرثومية للإناث. يتم استخدام إبرة خاصة لاختراق غشاء المبيض في منطقة الجريب الحويصلي ، ونضح البويضة التي يتم تخصيبها لاحقًا بواسطة الحيوانات المنوية. الزراعة اللاحقة ، كقاعدة عامة ، حتى مرحلة 2-4-8 blastomeres ونقل الجنين إلى الرحم أو قناة فالوب يضمن تطوره في ظروف جسم الأم. في هذه الحالة ، يمكن زرع جنين في رحم أم "بديلة".

إن تحسين أساليب علاج العقم والوقاية من تشوهات التنمية البشرية متشابك بشكل وثيق مع المشكلات الأخلاقية والقانونية والاجتماعية ، التي يعتمد حلها إلى حد كبير على التقاليد الراسخة لشعب معين. هذا موضوع دراسة ومناقشة خاصة في الأدب. في الوقت نفسه ، لا يمكن للتقدم في علم الأجنة والتكاثر السريري أن يؤثر بشكل كبير على النمو السكاني بسبب ارتفاع تكلفة العلاج والصعوبات المنهجية في العمل مع الخلايا الجرثومية. هذا هو السبب في أن أساس الأنشطة التي تهدف إلى تحسين الصحة والنمو العددي للسكان هو العمل الوقائي للطبيب ، بناءً على معرفة عمليات التطور الجنيني. من أجل ولادة ذرية صحية ، من المهم اتباع أسلوب حياة صحي والتخلي عادات سيئة، فضلا عن تنفيذ مجموعة من تلك الأنشطة التي تدخل في اختصاص المؤسسات الطبية والعامة والتعليمية.

وهكذا ، نتيجة لدراسة التطور الجنيني للإنسان والفقاريات الأخرى ، تم إنشاء الآليات الرئيسية لتشكيل الخلايا الجرثومية واندماجها مع ظهور مرحلة أحادية الخلية من التطور ، الزيجوت. يُظهر التطور اللاحق للجنين ، والغرس ، وتكوين الطبقات الجرثومية والأساسيات الجنينية للأنسجة ، والأعضاء خارج الجنين ، علاقة تطورية وثيقة واستمرارية في تطوير ممثلي مختلف فئات عالم الحيوان. من المهم معرفة أن هناك فترات حرجة في نمو الجنين ، عندما يزداد بشكل حاد خطر الموت داخل الرحم أو التطور وفقًا للظروف المرضية.

طريق. تتيح معرفة العمليات المنتظمة الأساسية للتكوين الجنيني حل عدد من المشكلات في علم الأجنة الطبي (الوقاية من تشوهات نمو الجنين ، وعلاج العقم) ، وتنفيذ مجموعة من الإجراءات التي تمنع موت الأجنة والأطفال حديثي الولادة.

أسئلة الاختبار

1. تكوين أنسجة الطفل وأجزاء الأم من المشيمة.

2. الفترات الحرجة للتنمية البشرية.

3. أوجه التشابه والاختلاف في التطور الجنيني للفقاريات والبشر.

4. مصادر نمو الأنسجة للأعضاء المؤقتة.

علم الأنسجة وعلم الأجنة وعلم الخلايا: كتاب مدرسي / Yu. I. Afanasiev ، N. A. Yurina ، E.F Kotovsky and others. - 6th ed. وإضافية - 2012. - 800 ص. : سوف.

علم الأجنة العام والمقارن

يخطط

1. الخصائص المورفوفينية للخلايا الجرثومية الذكرية.

2. أنواع البيض حسب عدد الصفار ومكانه. هيكل ووظيفة البيضة.

3. الإخصاب ، مفهوم مراحله البعيدة والتلامسية.

4. تعريف التكسير وأنواعه.

5. المعدة وطرق المعدة المبكرة والمتأخرة.

6. أعضاء خارج الجنين من الفقاريات (السلى ، الكيس المحي ، المشيمة ، السقاء ، الحبل السري ، المشيمة).

7. المشيمة ، أنواع المشيمة حسب تركيبها وشكلها وطريقة تغذيتها للجنين.

8. .مفهوم الإخصاب خارج الجسم وأهميته.

9. المشيمة البشرية ، سماتها ومعانيها المورفولوجية.

10. هيكل المشيمة.

11. المكونات الهيكلية للحاجز الدموي (المشيمي).

12. نظام الأم والجنين.

13. مفهوم فترات التطور الحرجة.

في مجمع العلوم الطبية ، يحتل علم الأجنة أحد الأماكن البارزة. تعد معرفة علم الأجنة أمرًا ضروريًا لفهم الأنماط الرئيسية للتطور داخل الرحم وخصائصه المحددة في ممثلين مختلفين للمملكة الحيوانية بسبب الظروف المعيشية المختلفة والأصول المحددة. تساعد معرفة أساسيات علم الأجنة المقارن على فهم الأنماط البيولوجية العامة لتطور الفقاريات ، وشرطية التطور في عمليات تكوين جسم الإنسان ، وكذلك لفهم أساسيات الهندسة الوراثية. في نفس الوقت ، من المهمحول فهم العواقب تأثير العوامل البيئية غير المواتية المختلفة على التطور الجنيني لممثلي الأنواع المختلفة.

تعد معرفة علم الأجنة أمرًا ضروريًا للطبيب المستقبلي للوقاية العقلانية من التشوهات والتشوهات ، وكذلك للوقاية من الآثار الضارة للعوامل البيئية واليومية الضارة على مسار الحمل. دراسة علم الأجنة البشرية هي الأساس المنطقي العلمي لتخصصات مثل التوليد وأمراض النساء وطب الأطفال. معرفة المراحل الأولىيسمح لك التطور الجنيني البشري بتصحيح عمليات تكوين الخلايا الجرثومية الأولية وتطورها ، وتحديد أسباب اعتلال الأعصاب ، ومنع العقم ، وكذلك تحديد مراحل انقسام الجنين ، وأسباب التوائم المتطابقة ، وتحديد توقيت ومراحل الزرع ، والتي تعتبر ضرورية في حالة التطور خارج الجسم للجنين.

علم الأجنة- علم تكوين وتطوير الجنين.

علم الأجنة العام - يدرس أكثر أنماط تكوين وتطور الجنين عمومية.

علم الأجنة الخاص - يدرس ميزات التطور الفردي لممثلي مجموعات أو أنواع معينة.

علم الأجنة , العلم الذي يدرس تطور الكائن الحي في مراحله الأولى ، قبل التحول أو الفقس أو الولادة. يؤدي اندماج الأمشاج - البويضة والحيوانات المنوية - مع تكوين البيضة الملقحة إلى ظهور فرد جديد ، ولكن قبل أن يصبح نفس المخلوق مثل والديه ، يجب أن يمر بمراحل معينة من التطور: انقسام الخلية ، وتشكيل الطبقات الجرثومية الأولية والتجاويف ، وظهور محاور ومحاور التماثل الجنينية ، وتطور التجاويف الجوفية ومشتقاتها ، وتشكيل أغشية خارج المضغ ، وأخيراً ظهور أنظمة عضوية متكاملة وظيفيًا وتشكل واحدًا أو آخرًا يمكن التعرف عليه الكائن الحي. كل هذا هو موضوع دراسة علم الأجنة.

العمليات والمراحل التطور الجنيني

1. التسميد

2. التكسير

3. الجضم

4. العصبية

5. تكوين النسيج

6. تكوين الأعضاء

7. التأسيس

التطور يسبقه تكوين الأمشاج ، أي تكوين ونضوج الحيوانات المنوية والبويضة. تتم عملية تطوير جميع بيض نوع معين بشكل عام بنفس الطريقة.

تكوين الجامع. تختلف الحيوانات المنوية والبيض الناضجة في بنيتها ، فقط نواتها متشابهة ؛ ومع ذلك ، يتكون كلا الأمشاج من خلايا جرثومية بدائية متطابقة المظهر. في جميع الكائنات الحية التي تتكاثر عن طريق الاتصال الجنسي ، تنفصل هذه الخلايا الجرثومية الأولية عن الخلايا الأخرى في المراحل المبكرة من التطور وتتطور بطريقة خاصة ، وتستعد لأداء وظيفتها - إنتاج الخلايا الجنسية ، أو الخلايا الجرثومية. لذلك ، يطلق عليهم اسم البلازما الجرثومية - على عكس جميع الخلايا الأخرى التي تتكون منها الجسد. من الواضح تمامًا ، مع ذلك ، أن كلا من البلازما الجرثومية والجسدية ينشأان من البويضة المخصبة - وهي البيضة الملقحة التي أدت إلى ظهور كائن حي جديد. لذلك هم في الأساس نفس الشيء. لم يتم بعد تحديد العوامل التي تحدد الخلايا التي ستصبح جنسية وأيها ستصبح جسدية. ومع ذلك ، في النهاية ، تكتسب الخلايا الجرثومية اختلافات واضحة إلى حد ما. تنشأ هذه الاختلافات في عملية تكوين الأمشاج.

تنقسم الخلايا الجرثومية الأولية ، الموجودة في الغدد التناسلية ، مع تكوين خلايا صغيرة - الحيوانات المنوية في الخصيتين و oogonia في المبايض. يستمر Spermatogonia و oogonia في الانقسام عدة مرات ، مكونين خلايا من نفس الحجم ، مما يشير إلى النمو التعويضي لكل من السيتوبلازم والنواة. ينقسم Spermatogonia و oogonia بشكل انقسام ، وبالتالي يحتفظان بعدد الصبغيات الأصلي من الكروموسومات.

بعد مرور بعض الوقت ، تتوقف هذه الخلايا عن الانقسام وتدخل فترة نمو تحدث خلالها تغيرات مهمة للغاية في نواتها. الكروموسومات التي تم تلقيها في الأصل من والدين يتم إقرانها (مترافقة) ، تدخل في اتصال وثيق للغاية. هذا يجعل من الممكن العبور اللاحق (التقاطع) ، والذي يتم خلاله كسر الكروموسومات المتجانسة وربطها بترتيب جديد ، وتبادل الأقسام المتكافئة ؛ نتيجة العبور ، تظهر مجموعات جديدة من الجينات في كروموسومات الأوجونيا والحيوانات المنوية.

عندما يتم إعادة بناء النواة وتراكم كمية كافية من السيتوبلازم في الخلية ، تستأنف عملية الانقسام ؛ تخضع الخلية بأكملها والنواة لنوعين مختلفين من الانقسامات ، والتي تحدد العملية الفعلية لنضج الخلايا الجرثومية. واحد منهم - الانقسام - يؤدي إلى تكوين خلايا مماثلة للخلايا الأصلية ؛ كنتيجة للآخر - الانقسام الاختزالي ، أو الانقسام الاختزالي ، الذي تنقسم خلاله الخلايا مرتين ، تتشكل الخلايا ، كل منها يحتوي على نصف عدد الكروموسومات (أحادية العدد) مقارنة بالأصل ، أي واحد من كل زوج.في بعض الأنواع ، تحدث هذه الانقسامات الخلوية بترتيب عكسي. بعد نمو وإعادة تنظيم النوى في oogonia و spermatogonia وقبل التقسيم الأول للانقسام الاختزالي مباشرة ، تسمى هذه الخلايا البويضات والخلايا المنوية من الدرجة الأولى ، وبعد التقسيم الأول للانقسام الاختزالي ، البويضات والخلايا المنوية من الدرجة الثانية. أخيرًا ، بعد التقسيم الثاني للانقسام الاختزالي ، تسمى الخلايا الموجودة في المبيض بالبيض (البيض) ، وتسمى الخلايا الموجودة في الخصية بالبويضات المنوية. الآن نضجت البويضة أخيرًا ، ولم يمر الحيوان المنوي بعد بالتحول ويتحول إلى حيوان منوي.

الدور البيولوجي للحيوانات المنوية في عملية الإخصاب

1. يوفر لقاء مع البويضة.

2. يوفر 23 كروموسومات أبوية.

3. يحدد جنس الطفل.

4. يقدم مركزا في البويضة.

5. يوفر الحمض النووي للميتوكوندريا.

6. يثير إتمام البويضة للانقسام الاختزالي.

7. يقدم بروتين إشارة الانقسام.

يجب التأكيد هنا على أحد الاختلافات المهمة بين تكوين البويضات وتكوين الحيوانات المنوية. من بويضة واحدة من الدرجة الأولى ، نتيجة للنضج ، يتم الحصول على بويضة واحدة فقط ناضجة ؛ تتحول النوى الثلاثة المتبقية وكمية صغيرة من السيتوبلازم إلى أجسام قطبية لا تعمل كخلايا جرثومية وبالتالي تتدهور. كل السيتوبلازم والصفار ، اللذان يمكن توزيعهما على أربع خلايا ، يتركزان في خلية واحدة - في بويضة ناضجة. في المقابل ، تؤدي خلية منوية واحدة من الدرجة الأولى إلى ظهور أربعة نطفة ونفس العدد من الحيوانات المنوية الناضجة ، دون أن تفقد نواة واحدة. أثناء الإخصاب ، يتم استعادة عدد الكروموسومات ثنائي الصبغة أو الطبيعي.

بيضة. البويضة خاملة وعادة ما تكون أكبر من الخلايا الجسدية للكائن الحي. يبلغ قطر بيضة الفأر حوالي 0.06 مم ، بينما يبلغ قطر بيضة النعام أكثر من 15 سم ، وعادة ما يكون البيض كروي الشكل أو بيضاوي الشكل ، ولكن يمكن أيضًا أن يكون مستطيلًا. يعتمد حجم البيضة وخصائصها الأخرى على كمية وتوزيع الصفار المغذي فيها ، والذي يتراكم على شكل حبيبات أو في شكل كتلة مستمرة في كثير من الأحيان. لذلك ، يتم تقسيم البيض إلى أنواع مختلفة حسب محتوى صفار البيض فيها. في البويضات المتجانسة ، وتسمى أيضًا منعزلأو oligolecithal ، هناك القليل جدًا من صفار البيض ويتم توزيعه بالتساوي في السيتوبلازم.

الحيوانات المنوية. على عكس البويضة الكبيرة والخاملة ، تكون الحيوانات المنوية صغيرة ، من 0.02 إلى 2.0 مم في الطول ، فهي نشطة وقادرة على السفر لمسافات طويلة للوصول إلى البويضة. يوجد القليل من السيتوبلازم فيها ، ولا يوجد صفار على الإطلاق.

يتنوع شكل الحيوانات المنوية ، ولكن يمكن تمييز نوعين رئيسيين من بينها - الجلد والجلد. الأشكال الجلدية نادرة نسبيًا. في معظم الحيوانات ، تلعب الحيوانات المنوية دورًا نشطًا في الإخصاب.

التخصيب- اندماج الخلايا الجنسية. الأهمية البيولوجية: استئناف دبلومو مجموعة واحدة من الكروموسومات; تحديد جنس الطفل; بدء التكسير. المراحل: د استانتنا (السعة و ط ، سيارات الأجرة) ؛ اتصال (acrosomalأنا رد فعل ، تعريةوأنا ، وبنتراك و أنا ، رد فعل قشري)

التخصيب. الإخصاب هو عملية معقدة يدخل خلالها الحيوان المنوي البويضة وتندمج نواتها. نتيجة لانصهار الأمشاج ، يتم تكوين زيجوت - بشكل أساسي جديد ، قادر على التطور إذا كانت الظروف اللازمة لذلك موجودة. يؤدي الإخصاب إلى تنشيط البويضة وتحفيزها على التغييرات المتتالية ، مما يؤدي إلى تكوين كائن حي.

عندما يتلامس حيوان منوي مع سطح البويضة ، يتغير غشاء صفار البويضة ، ويتحول إلى غشاء إخصاب. يعتبر هذا التغيير دليلًا على حدوث تنشيط للبويضة. في الوقت نفسه ، على سطح البيض الذي يحتوي على القليل من صفار البيض أو لا يحتوي على الإطلاق ، ما يسمى. رد فعل قشري يمنع الحيوانات المنوية الأخرى من دخول البويضة. في البيض الذي يحتوي على الكثير من صفار البيض ، يحدث التفاعل القشري لاحقًا ، بحيث يدخلها عادةً العديد من الحيوانات المنوية. ولكن حتى في مثل هذه الحالات ، يتم تخصيب حيوان منوي واحد فقط ، وهو أول من يصل إلى نواة البويضة.

في بعض البيض ، في موقع ملامسة الحيوانات المنوية مع غشاء البلازما للبويضة ، يتشكل نتوء من الغشاء - ما يسمى. حديبة الإخصاب يسهل تغلغل الحيوانات المنوية. عادة ، يخترق رأس الحيوان المنوي والمريكزات الموجودة في الجزء الأوسط البويضة ، بينما يبقى الذيل في الخارج. تساهم المريكزات في تكوين المغزل أثناء التقسيم الأول للبويضة الملقحة. يمكن اعتبار عملية الإخصاب مكتملة عندما تندمج نواتان أحاديتا العدد - البويضة والحيوانات المنوية - وتتحد كروموسوماتهما ، استعدادًا لأول سحق للبويضة المخصبة.

ينفصل- تكوين الأجنة متعددة الخلاياس.الخصائص: أ) كامل وجزئي. ب) موحدة وغير متساوية. ج) متزامن وغير متزامن.

ينفصل. إذا كان ظهور غشاء الإخصاب يعتبر مؤشرًا على تنشيط البويضة ، فإن الانقسام (التكسير) هو أول علامة على النشاط الفعلي للبويضة الملقحة. تعتمد طبيعة التكسير على كمية وتوزيع الصفار في البويضة ، وكذلك على الخصائص الوراثية لنواة البيضة الملقحة وخصائص سيتوبلازم البويضة (يتم تحديد الأخير بالكامل من خلال النمط الجيني لكائن الأم. ). هناك ثلاثة أنواع من انقسام البويضة الملقحة.

قواعد التكسير. لقد ثبت أن التجزئة تخضع لقواعد معينة ، سميت على اسم الباحثين الذين صاغوها لأول مرة. قاعدة Pfluger: يسحب المغزل دائمًا في اتجاه أقل مقاومة. قاعدة بلفور: يتناسب معدل الانقسام الأرومات الكلوية عكسياً مع كمية الصفار (يجعل صفار البيض من الصعب تقسيم كل من النواة والسيتوبلازم). قاعدة الأكياس: تنقسم الخلايا عادة إلى أجزاء متساوية ، ويتقاطع مستوى كل قسم جديد مع مستوى التقسيم السابق بزاوية قائمة. قاعدة هيرتويج: عادة ما توجد النواة والمغزل في وسط البروتوبلازم النشط. يقع محور كل محور انقسام على طول المحور الطويل لكتلة البروتوبلازم. تتقاطع مستويات الانقسام عادةً مع كتلة البروتوبلازم بزوايا قائمة على محاورها.

نتيجة لسحق الخلايا الملقحة ، تتشكل تسمى blastomeres. عندما يكون هناك الكثير من المتفجرات (في البرمائيات ، على سبيل المثال ، من 16 إلى 64 خلية) ، فإنها تشكل بنية تشبه توت العليق وتسمى توتية.

بلاستولا. مع استمرار التكسير ، تصبح المتفجرات أصغر حجماً وأكثر إحكامًا مع بعضها البعض ، وتكتسب شكلًا سداسيًا. يزيد هذا الشكل من الصلابة الهيكلية للخلايا وكثافة الطبقة. مع استمرار الانقسام ، تدفع الخلايا بعضها عن بعض ، ونتيجة لذلك ، عندما يصل عددها إلى عدة مئات أو آلاف ، فإنها تشكل تجويفًا مغلقًا - الجوف الأريمي ، الذي يدخل إليه السائل من الخلايا المحيطة. بشكل عام ، هذا التكوين يسمى بلاستولا. ينهي تكوينه (الذي لا تشارك فيه حركات الخلايا) فترة سحق البيض.

في البيض المتماثل ، قد يكون موقع الجوف الأريمي مركزيًا ، ولكن في البيض telolecithal ، عادةً ما يتم إزاحته بواسطة صفار البيض ويقع بشكل غريب الأطوار ، بالقرب من قطب الحيوان وأسفل القرص المتفجر. لذلك ، عادةً ما تكون الأريمة عبارة عن كرة مجوفة ، يمتلئ تجويفها (blastocoel) بالسائل ، ولكن في البويضات telolecithal مع التجزئة القرصية ، يتم تمثيل blastula بهيكل مسطح.

في هولوبلاستيكالانقسام ، تعتبر مرحلة الأريمة مكتملة عندما تصبح النسبة بين أحجام السيتوبلازم والنواة هي نفسها في الخلايا الجسدية نتيجة لانقسام الخلية. في البويضة المخصبة ، لا يتوافق حجم الصفار والسيتوبلازم على الإطلاق مع حجم النواة. ومع ذلك ، في عملية التكسير ، تزداد كمية المواد النووية إلى حد ما ، بينما ينقسم السيتوبلازم والصفار فقط. في بعض البيض ، تكون نسبة حجم النواة إلى حجم السيتوبلازم في وقت الإخصاب حوالي 1: 400 ، وبحلول نهاية مرحلة الأريمة تكون حوالي 1: 7. هذا الأخير قريب من خاصية النسبة لكل من الخلايا التناسلية والجسمية الأولية.

المعدة
1. تكوين نواة متعددة الطبقات.
2. المرحلة التالية بعد التكسيره MBR و Genesis أ .
3. نوع المعدةaiيتم تحديدها حسب نوع البيضة ونوع سحق الزيجوتس.
4. معدة مبكرةوانا متأخر.

أثناء المعدة ai العمليات تجري:

أوفوبلازماتي نعمالفصل

افتراضي سمؤامرة و

الانتشار

التفاضل

تعريفي

لجنة طافوا

التعبير الجيني

قمع الجينات

الدور البيولوجي - التعليمه cotoderm سوالأديم الباطن س

نوع المعدة ai	مندوب	نوع من بيض	ينفصل	نوع من المعدة و
الانغلاف المعوي	لانسيليت	قليل الجزيئاتورسالة أنا	متزامن موحد بالكامل	أرومية الكويلوبلاستولا
ه بيبوليا	البرمائيات	متعدد الأجزاء بشكل معتدل	غير متزامن كامل غير منتظم	أمفيبلاستولا
التفريغ	الحشرات	متعدد المسالك	سطحي	Periblastula
الهجرة	طيور	متعدد المسالك	Meroblastic

تأخر المعدةو انا	مبكر	مصدر تطور الأديم المتوسطس	آلية
اليكتروسيلن سالعاشر	الانغلاف المعوي	الأديم الباطن	التواء
تيلوبلاستيك esk uy	ه بيبوليا	تيلوبلاست سالشفتين الوحشية من الانفجار	متحرك
الهجرة مع تشكيل الخط البدائي	الهجرة والانقسامونات وأنا	E cotoderma	متحرك

الهيئات المؤقتة

1. أمنيون

2. كيس الصفار

3. Al Antois

4. المشيمة

5. المشيمة

6. الغشاء المصلي

أنواع الطعام

1. فيتيلوتروفيك و - 30 ساعة ، إدراج صفار البيض في البويضة.

2. النسيجية التغذوية - اليوم الثاني - الثالث الشهر ، الأنسجة المحيطة.

3. التغذية الدموية هـ - الشهر الثالث - حتى الولادة ، المشيمة.

المعدة.المعوية هي مرحلة التطور الجنيني التي يتكون فيها الجنين من طبقتين: الطبقة الخارجية - الأديم الظاهر ، والأديم الباطن - الأديم الباطن. في الحيوانات المختلفة يتم الوصول إلى هذه المرحلة ثنائية الطبقة طرق مختلفةلأن البيض أنواع مختلفةتحتوي على كميات متفاوتة من صفار البيض. ومع ذلك ، على أي حال ، فإن الدور الرئيسي في ذلك يتم لعبه من خلال حركات الخلية ، وليس الانقسامات الخلوية.

الانغلاف المعوي. في البيض المتماثل ، والتي عادة ما تكون هولوبلاستيكيحدث التكسير عادة عن طريق انقلاب (انقلاب) خلايا القطب الخضري ، مما يؤدي إلى تكوين جنين من طبقتين ، له شكل وعاء. يتعاقد ملف الأريمة الأصلي ، ولكن يتم تكوين تجويف جديد ، وهو gastrocoel. يُطلق على الفتحة المؤدية إلى هذا الجاستروكل الجديد اسم الحفرة المتفجرة (اسم مؤسف لأنه لا يفتح في الجوف الأريمي ، ولكن في الجاستروكل). يقع ثقب الأديم في منطقة فتحة الشرج المستقبلية ، في النهاية الخلفية للجنين ، وفي هذه المنطقة يتطور معظم الأديم المتوسط ​​- الطبقة الجرثومية الثالثة أو الوسطى. يُطلق على gastrocoel أيضًا اسم archenteron ، أو الأمعاء الأولية ، وهو يعمل كبداية في الجهاز الهضمي.

الالتفاف. في الزواحف والطيور ، التي يحتوي بيضها telolecithal على كمية كبيرة من صفار البيض ويتم سحقها مربي، خلايا بلاستولا في منطقة صغيرة جدًا ترتفع فوق صفار البيض ثم تبدأ في الالتفاف إلى الداخل ، أسفل خلايا الطبقة العليا ، وتشكل الطبقة الثانية (السفلية). تسمى عملية الشد هذه في ورقة الخلية بالانعكاس. تصبح الطبقة العليا من الخلايا هي الطبقة الخارجية من الخلايا ، أو الأديم الظاهر ، والطبقة السفلية تصبح الطبقة الداخلية ، أو الأديم الباطن.تندمج هذه الطبقات مع بعضها البعض ، والمكان الذي يحدث فيه الانتقال يُعرف باسم شفة الانفجار. يتكون سقف الأمعاء الأولية في أجنة هذه الحيوانات من خلايا أديم باطن مكتملة التكوين ، وقاع الصفار ؛ يتم تشكيل الجزء السفلي من الخلايا في وقت لاحق.

التفريغ . في الثدييات الأعلى ، بما في ذلك البشر ، تحدث المعدة بشكل مختلف نوعًا ما ، أي عن طريق التفريغ ، ولكنها تؤدي إلى نفس النتيجة - تكوين جنين من طبقتين. التفريغ هو تصنيف للطبقة الخارجية الأصلية للخلايا ، مما يؤدي إلى ظهور طبقة داخلية من الخلايا ، أي الأديم الباطن.

نتائج المعدة. النتيجة النهائية للمعدة هي تكوين جنين ثنائي الطبقة. تتكون الطبقة الخارجية للجنين (الأديم الظاهر) من خلايا صغيرة غالبًا مصطبغة لا تحتوي على صفار ؛ من الأديم الظاهر ، تتطور الأنسجة مثل ، على سبيل المثال ، العصبية ، والطبقات العليا من الجلد. تتكون الطبقة الداخلية (الأديم الباطن) من خلايا غير مصبوغة تقريبًا تحتفظ ببعض صفار البيض ؛ أنها تؤدي بشكل رئيسي إلى الأنسجة المبطنة للجهاز الهضمي ومشتقاته.

تحصيص الجنين البشري

المعدة المبكرة و أنا - 7 أ -14 س يوم.

تفريغ embr والمنطقة على ep و blast و g و بوبلاست (ابتدائيأوه جلدة الجلد والابتدائيالأديم الباطن).

E piblast - amn and otich eskيا فقاعة.

Hypoblast -g أشجار التنوبأنا فقاعة.

الأرومة الغاذية - الأرومة الغاذية الخلوية والمخلقةوأرومة الأذن.

القرص الجرثومي = قاع الآمينو otich eskواو + واو شجرة التنوبفقاعة.

في الواقع مادة جرثومية - الجزء السفلي من amnو otich eskنجاح باهر فقاعة.

تأخر المعدة و أنا 14 أ -17 س يوم كي .

الهجرة مع تشكيل الخط الأساسي.

خارج الجراثيم في الاعلىواه أنا يهاجر الأديم المتوسط ​​من القرص الجرثوميأ .

تتكون جميع طبقات الجنين الثلاث منه cotoderm س.

ملامح المعدةaiالجنين البشري:

أكمل المعادلة الفرعية ه التكسير غير المتزامن للحيوانات الملقحةس.

التطوير المتقدمجرثومة خارجية في الاعلىفي نعمالأعضاء.

زرع الجنين في بطانة الرحم والمشيمةو انا.

تتكون الطبقات الجرثومية الثلاث منه cotoderm س.

أوراق جرثومية. يتم تمييز الأديم الظاهر والأديم الباطن والأديم المتوسط ​​بناءً على معيارين. أولاً ، من خلال موقعها في الجنين في المراحل الأولى من تطوره: خلال هذه الفترة ، يكون الأديم الظاهر دائمًا في الخارج ، والأديم الباطن في الداخل ، والأديم المتوسط ​​، الذي يظهر أخيرًا ، بينهما. ثانيًا ، وفقًا لدورها المستقبلي: كل من هذه الأوراق تؤدي إلى ظهور أعضاء وأنسجة معينة ، وغالبًا ما يتم تحديدها من خلال مصيرها الإضافي في عملية التطور. ومع ذلك ، نذكر أنه خلال الفترة التي ظهرت فيها هذه المنشورات ، لم تكن هناك اختلافات جوهرية بينهما. في التجارب التي أجريت على زرع الطبقات الجرثومية ، تبين أن كل واحدة منها في البداية تتمتع بفاعلية أي من الطبقتين الأخريين. وبالتالي ، فإن تمييزهم مصطنع ، لكن من الملائم جدًا استخدامه في دراسة التطور الجنيني.

Mesoderm ، أي تتكون الطبقة الجرثومية الوسطى بعدة طرق. قد ينشأ مباشرة من الأديم الباطن عن طريق تكوين الأكياس الجوفية ، كما هو الحال في الصفيحة ؛ في وقت واحد مع الأديم الباطن ، كما هو الحال في الضفدع ؛ أو عن طريق التفريغ ، من الأديم الظاهر ، كما هو الحال في بعض الثدييات. على أي حال ، في البداية ، يكون الأديم المتوسط ​​عبارة عن طبقة من الخلايا ملقاة في الفراغ الذي كان يشغلها في الأصل جوف الأريمة ، أي بين الأديم الظاهر من الخارج والأديم الباطن من الداخل.

سرعان ما ينقسم الأديم المتوسط ​​إلى طبقتين من الخلايا ، يتشكل بينهما تجويف يسمى اللولب. من هذا التجويف تشكل بعد ذلك تجويف التامور المحيط بالقلب ، والتجويف الجنبي المحيط بالرئتين ، والتجويف البطني ، حيث تقع أعضاء الجهاز الهضمي. الطبقة الخارجية من الأديم المتوسط ​​- الأديم المتوسط ​​الجسدي - تتشكل ، مع الأديم الظاهر ، ما يسمى. جسدية. من الأديم المتوسط ​​الخارجي تنشأ عضلات مخططة من الجذع والأطراف والنسيج الضام وعناصر الأوعية الدموية للجلد. تسمى الطبقة الداخلية من خلايا الأديم المتوسط ​​الأديم المتوسط ​​الحشوي وتشكل مع الأديم الباطن الحشوية. تتطور العضلات الملساء وعناصر الأوعية الدموية في الجهاز الهضمي ومشتقاته من هذه الطبقة من الأديم المتوسط. في الجنين النامي ، هناك الكثير من اللحمة المتوسطة الرخوة (الأديم المتوسط ​​الجنيني) التي تملأ الفراغ بين الأديم الظاهر والأديم الباطن.

مشتقات الطبقات الجرثومية. يختلف المصير الإضافي للطبقات الجرثومية الثلاث. من الأديم الظاهر تتطور: جميع الأنسجة العصبية. الطبقات الخارجية للجلد ومشتقاته (الشعر والأظافر ومينا الأسنان) وجزئياً الغشاء المخاطي لتجويف الفم وتجويف الأنف والشرج.

يؤدي الأديم الباطن إلى ظهور بطانة الجهاز الهضمي بالكامل - من تجويف الفم إلى فتحة الشرج - وجميع مشتقاته ، أي الغدة الصعترية والغدة الدرقية والغدة الجار درقية والقصبة الهوائية والرئتين والكبد والبنكرياس.

تتكون من الأديم المتوسط: جميع أنواع النسيج الضام والعظام وأنسجة الغضاريف والدم والأوعية الدموية. جميع أنواع الأنسجة العضلية. الجهاز التنفسي والإفرازي وطبقة الجلد من الجلد.

لدى الحيوان البالغ عدد قليل جدًا من هذه الأعضاء. الأديم الباطنالأصل ، والذي لا يحتوي على خلايا عصبية تنشأ من الأديم الظاهر. يحتوي كل عضو مهم أيضًا على مشتقات من الأديم المتوسط ​​- الأوعية الدموية ، والدم ، وغالبًا العضلات ، بحيث يتم الحفاظ على العزلة الهيكلية لطبقات الجراثيم فقط في مرحلة تكوينها. بالفعل في بداية تطورها ، تكتسب جميع الأعضاء بنية معقدة ، وتشمل مشتقات من جميع طبقات الجراثيم.

أغشية خارج الجنين. في الحيوانات التي تضع بيضًا على الأرض أو ولودًا ، يحتاج الجنين إلى أغشية إضافية تحميه من الجفاف (إذا تم وضع البيض على الأرض) وتوفر التغذية ، وإزالة المنتجات النهائية لعملية التمثيل الغذائي وتبادل الغازات.

يتم تنفيذ هذه الوظائف بواسطة أغشية خارج المضغ - السلى ، المشيمة ، الكيس المحي والسقاء ، والتي تتشكل أثناء التطور في جميع الزواحف والطيور والثدييات. المشيمة والسلى مرتبطان ارتباطًا وثيقًا في الأصل ؛ تتطور من الأديم المتوسط ​​الجسدي والأديم الظاهر. المشيمة - الغلاف الخارجي المحيط بالجنين وثلاث قذائف أخرى ؛ هذه القشرة قابلة للاختراق للغازات ويحدث تبادل الغازات من خلالها.

يحمي السلى خلايا الجنين من الجفاف بفضل السائل الأمنيوسي الذي تفرزه خلاياه. يمد كيس الصفار المملوء بالصفار ، جنبًا إلى جنب مع ساق الصفار ، الجنين بالعناصر الغذائية المهضومة ؛ تحتوي هذه القشرة على شبكة كثيفة من الأوعية الدموية والخلايا التي تنتج الإنزيمات الهاضمة. يتشكل كيس الصفار ، مثل السقاء ، من الأديم المتوسط ​​الحشوي والأديم الباطن: ينتشر الأديم الباطن والأديم المتوسط ​​على كامل سطح الصفار ، وينمو بشكل مفرط ، بحيث يكون الصفار بأكمله في نهاية المطاف في الكيس المحي. في الثدييات ، تؤدي المشيمة هذه الوظائف المهمة ، وهي عضو معقد يتكون من الزغابات المشيمية ، والتي تنمو وتدخل تجاويف (تجاويف) الغشاء المخاطي للرحم ، حيث تتلامس عن كثب مع الأوعية الدموية والغدد.

في البشر ، توفر المشيمة التنفس الكامل للجنين والتغذية وإطلاق المنتجات الأيضية في مجرى دم الأم.

اجزاء الصدفه
A. decidua basalis - الجزء الأمومي من المشيمة
B. Decidua capsularis - يغطي الجنين (الجنين) - نفايات الأكياس
C. decidua parietalis - الجداري
المشيمة قرصية ، سمك 3 سم ، قطرها 15-25 سم ، وزنها 500-600 جم.

هيموكورالس Y الحاجز

1. البطانة الشعرية.

2. الغشاء القاعدي.

3. النسيج الضام للزغابات مع خلايا كاشينكو Hofbau e ra.

4. الغشاء القاعدي للأرومة الغاذية الخلوية.

5. الأرومة الغاذية الخلوية

6. الأرومة الغاذية المخلوية

7. من 4 شهور. أنا برينو يستبدل د لانغانز 5.

المشيمة البشرية: النوع الثاني أ، القرصي ، hemochore وآل.

مشيمة MFI - الفلقة (15-20)

A. جزء بلودوفا من المشيمة - جوقة زغبيةوهو.

الجزء الأم - القاعديةotpadnوأنا بطانة الرحم.

لا يتم الحفاظ على الأغشية خارج المضغة في فترة ما بعد الجنين. في الزواحف والطيور ، عندما تفقس ، تبقى القشرة الجافة في قشرة البيضة. في الثدييات ، يتم إخراج المشيمة والأغشية الأخرى خارج الرحم من الرحم (مرفوض) بعد ولادة الجنين. قدمت هذه الأصداف للفقاريات العليا الاستقلال عن البيئة المائية ولعبت بلا شك دورًا مهمًا في تطور الفقاريات ، وخاصة في ظهور الثدييات.

فترة حرجة - فترة قصيرة من زيادة حساسية الجنين عند حدوث تغيرات نوعية مهمة فيه.

النسل

التخصيب

الزرع - 7-8 أيام

المشيمة - الأسبوعان الثالث والثامن

تنمية الدماغ - 15و انا-24 و اناأسابيع و

تنمية القلب

ولادة

فترة حديثي الولادة

سنوات المراهقة

دورات الحيض عند النساء

سن اليأس

التقلبات الموسمية

الإخصاب في المختبر
1976 لويزا براون (بريطانيا) إدواردز وستانتو
1. الجراحة
2 - الإخصاب "في المختبر"
3. الحضانة 3-4 أيام (سحق)
4. الكيسة الأريمية (18-32 blastomeres) - يتم وضع "الكيسة الأريمية الحرة" في الرحم
5. يبدأ الزرع في اليوم 6-7 (نجاح 15٪)

هخارج الجسم حوله الإخصابهيسمح

1. اختر جنس الطفل

2. إثراء (تحسين) الحيوانات المنوية

3. مساعدة الحيوانات المنوية في تحريك وحل أغشية البويضات

4. تعالج بعض أنواع العقم عند النساء

5. استبعاد الحمل خارج الرحم

مصادر المعلومات:

أ)رئيسي

1. مواد للتحضير لدرس عملي حول الموضوع"أساسيات علم الأجنة الفقاريات. التطور الجنيني للإنسان. الخلايا الجنسية. التسميد ، التكسير.” من tdmu. ايدو. ua.

2. تقديم محاضرة "علم الأجنة العام والمقارن" من tdmu. ايدو. ua.

4. علم الأنسجة ، علم الخلايا وعلم الأجنة / [Afanasiev Yu. I.، Yurinو ن. ، Kotovsky E. F. وآخرون.] ; إد. يو. أفاناسييف ، ن. يورينا. - [الطبعة الخامسة ، المنقحة. وإضافية]. - م. : الدواء. - 2002. - منذ. 93 –107 .

5. علم الأنسجة: [كتاب مدرسي] / محرر. ج. Ulumbekov a، Yu.A. تشيلشيفا. - [ الطبعة الثانية ، المنقحة. وإضافية]. - م. : GEOTAR-M ED ، 2001. - S. 104-107.

6. Danilov RK علم الأنسجة. علم الأجنة. علم الخلية. : [كتاب مدرسي لطلاب الطب]/ R.K Danilov - M.: LLC "وكالة المعلومات الطبية"، 2006. - س 73-83.

ب) إضافية

1. ورشة عمل في علم الأنسجة وعلم الخلايا وعلم الأجنة. حرره ن. يورينا ، منظمة العفو الدولية رادوستينا. ، 1989. - S.40-46.

2. علم الأنسجة من الناس / [Lutsik O. D. ، Ivanova A. I. ، Kabak K. S. ، Chaikovsky Yu. B.]. - كييف: بوك بلس ، 2003. - S. 72-109.

3 - فولكوف ك. البنية التحتية للمكونات الرئيسية لأجهزة الجسم في الجسم:ن avchalny help- أطلس/ KS Volkov ، NV Pasechkحول . - ترنوبل : Ukrmedkniga ، 1997. - S.95-99.