Biologiya ta'rifida to'liq bo'lmagan ustunlik nima. To'liq bo'lmagan hukmronlik bilan meros

Allelik genlar orasidagi kuzatuv; geterozigotlar ota-onaga nisbatan oraliq belgilarni ko'rsatadi. Duragaylar avlodida (F2) to'liq bo'lmagan ustunlik bilan genotip va fenotip bo'yicha bo'linish mos keladi (1: 2: 1).

Misol: tungi go'zallik gullarini bo'yash.

Insonning genetik kasalligi - braxidaktiliya - barmoqlarning o'rta phalanxining qisqarishi. "B" geni kasallikning rivojlanishi uchun javobgardir, sog'lom odam "BB" genotipiga ega. Braxidaktili bilan og'rigan bemorlar geterozigotlardir va "BB" genotipiga ega. "vv" geni uchun gomozigotlar tug'ilgunga qadar nobud bo'ladi, ya'ni gomozigota holatidagi "v" geni o'limga olib keladi.

kodominantlik- allel genlarning mustaqil ifodalanishi. Genotipdagi har biri o'z ta'sirini ko'rsatadi va natijada ular yangi xususiyatni namoyon qiladi.

Misol: odamlarda to'rtinchi qon guruhining shakllanishi. ABO tizimi bo'yicha odamlarda qon guruhining irsiylanishi I genga bog'liq, bu genning 3 ta alleli mavjud. I O; I A; I B. I A va I B genlari I O ga nisbatan dominant, lekin bir-biriga nisbatan ko-dominant, I A I B genotipli odamlarda 4 ta qon guruhi namoyon bo`ladi.

To'ldiruvchilik b - agar organizm genotipida ikkita dominant allel bo'lmagan gen mavjud bo'lsa, sodir bo'layotgan narsa belgisining namoyon bo'lishi.

Misol: tovuqlarda cho'qqi shakllarini meros qilib olishda kuzatuvlarning bir-birini to'ldiruvchi o'zaro ta'siri.

epistaz- allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri, bunda bir allel juftining geni boshqa allel juftining ta'sirini bostiradi. Boshqa genning harakatini bostiradigan gen deyiladi epistatik , bostiruvchi yoki inhibitor. Epistaz dominant yoki retsessiv bo'lishi mumkin.

Misol: dominant epistaz: tovuqlarda rangni aniqlashning merosxo'rligi. Dominant gen C - normal pigment ishlab chiqarish; c - ferment sintezini ta'minlamaydi; boshqa allel juftining dominant gen I bostiruvchi hisoblanadi. Natijada, genotip C va men bo'lgan tovuqlar oq bo'lib chiqadi.

Misol: retsessiv epistaz - uy sichqonlarida palto rangi

Polimerizm- bir xil turdagi bir nechta allel bo'lmagan genlarning belgisi bo'yicha bir vaqtning o'zida ta'sir qilish hodisasi.

Misol: miqdoriy belgilarning irsiylanishi: bug'doy urug'ining rangi, odam terisi va boshqalar; tuxum ishlab chiqarish, qand lavlagi tarkibidagi shakar miqdori va boshqalar.

Genlar miqdoriy belgilarning rivojlanishi uchun javobgardir, kümülatif ta'sirga ega, genlar qanchalik dominant bo'lsa, belgi shunchalik yorqinroq bo'ladi.

Misol: polimer genlari S 1 S 1 S 2 S 2 inson terisi pigmentatsiyasiga javob beradi.Genotipdagi genlar qancha ko'p dominant bo'lsa, teri shunchalik qoraygan bo'ladi.

To'q teri Ochiq teri

P: S 1 S 1 S 2 S 2 x s 1 s 1 s 2 s 2

F1: S 1 s 1 S 2 s 2

Mulattolar o'rtasidagi nikohdan bolalar yorug'likdan qorong'igacha teri pigmentatsiyasi bilan tug'iladi. Qora teriga ega bo'lgan bolaga ega bo'lish ehtimoli 1/16 ni tashkil qiladi.

O'ZGARCHILIK.

O'zgaruvchanlik- qiz organizmlarning ota-ona shakllaridan farq qilish qobiliyati.

O'zgaruvchanlik

Irsiy bo'lmagan Irsiyat

(fenotipik, (genotipik,

o'zgartirish, individual,

yo'nalishli) tasodifiy)

Kombinatsiyalangan mutatsiya

Modifikatsion o'zgaruvchanlik (irsiy bo'lmagan) - bu organizmning genotipni o'zgartirmasdan, atrof-muhit sharoitlarining o'zgarishiga evolyutsion tarzda aniqlangan moslashuvchan reaktsiyasi.

Xarakterli - faqat fenotipga ta'sir qiladi; meros qilib olinmagan; mavjudlik shartlari bilan belgilanadi; atrof-muhit sharoitlariga moslashadi.

Modifikatsiya(lotincha «modificatio» — «oʻzgartirish») — genotip reaksiyasining normal diapazonida atrof-muhit omillari taʼsirida yuzaga keladigan fenotipning irsiy boʻlmagan oʻzgarishi.

Berilgan genotipdagi belgilarning o'zgarishi mumkin bo'lgan chegaralar deyiladi reaktsiya normasi. Reaksiya tezligining o'zgarish darajasiga ko'ra, belgilar plastik va plastmassa bo'lmagan. Plastmassa (keng reaksiya tezligi), misollar: sigirlardagi sut yog'i, inson tanasining vazni va boshqalar. Plastik bo'lmagan (tor reaktsiya tezligi), misollar ìrísíning rangi, odamning qon guruhi va boshqalar.

Modifikatsiyaning o'zgaruvchanligiga misollar:

4000 m balandlikka ko'tarilgan alpinistlarda 1 ml 3 qondagi qizil qon hujayralari soni deyarli ikki baravar ko'payadi.

Tog' yonbag'irida o'stirilgan qarag'ay daraxti tekislikda o'sadigan bir xil qarag'ay daraxtidan o'sishi va tanasi shaklida juda farq qiladi.

Odamlarda individuallik va iste'dod irsiy moyillik va tashqi muhit ta'siri natijasida namoyon bo'ladi va bunda hal qiluvchi rol ta'lim va ijtimoiy munosabatlarga tegishli.

Modifikatsiyaning o'zgaruvchanligi quyidagi xususiyatlar bilan tavsiflanadi:

ü o'zgarishlarning guruh tabiati: masalan, ultrabinafsha nurlari ta'sirida bo'lganligi sababli, plyajdagi barcha dam oluvchilar quyoshga botadilar, ammo quyosh yonish intensivligi boshqacha.

ü o'zgarishlarning adekvatligi: dan ko'proq odamlar quyosh nurlariga duchor bo'lgan, ko'proq quyosh botgan.

ü ko'pgina modifikatsiyalarning qisqa muddati: odamlar janubdan keladi va bir necha hafta o'tgach, tan yo'qoladi.

ü o'zgarishlarning moslashuvchanligi: quyosh yonishi - tanani UV nurlari ta'siridan himoya qilish.

ü cheklash: - reaksiya normasi.

Tananing belgilari quyidagilar bo'lishi mumkin:

Sifatli (odamlarda ko'z va soch rangi);

Miqdoriy (odamlarda balandlik va tana vazni).

Miqdoriy belgilarning o'zgaruvchanlik darajasini tavsiflash uchun statistik usullardan biri - o'zgaruvchanlik egri chizig'ini qurish qo'llaniladi.

Darvin o'zgarishlarning modifikatsiyasini aniq deb atadi, chunki. bir xil turning barcha individlari o'xshash sharoitga tushib, bir xil tarzda o'zgaradi, ya'ni bunday o'zgaruvchanlikni oldindan aytish mumkin, masalan: sovuqroq sharoitda o'stirilgan barcha qo'ylar qalinroq junga ega bo'la boshladi.

Genotipik organizm genotipining o'zgaruvchanligi deyiladi.

Xususiyat: meros; genotipga ta'sir qiladi; tasodifiy xarakterga ega.U kombinativ va mutatsiyaga bo'linadi.

kombinativ o'zgaruvchanlik genotipda mavjud bo'lgan genlarning yangi birikmalarini olish bilan bog'liq. Sababi: meyozda xromosomalarning mustaqil divergensiyasi; urug'lantirish paytida xromosomalarning tasodifiy birikmasi; krossingover paytida genlarning rekombinatsiyasi.

Misol: geterozigotali o'simliklarni sariq urug'li o'simliklar bilan kesishganda no'xat urug'ining yashil rangi paydo bo'lishi.

Mutatsion o'zgaruvchanlik- mutatsiyalar natijasida genotipning o'zi o'zgarishi.

Mutatsiyalar- tirik organizmlarda tabiatda ilgari mavjud bo'lmagan sifat jihatidan yangi xususiyat va xususiyatlarning paydo bo'lishi bilan DNKdagi keskin va yo'nalishsiz o'zgarishlar.

Mutatsiya nazariyasining asosiy qoidalari G. De Frizon tomonidan ishlab chiqilgan.

Mutatsiyalar to'satdan paydo bo'ladi, chunki belgilarning diskret o'zgarishi;

Yangi fenotiplar barqaror;

Irsiy bo'lmagan o'zgarishlardan farqli o'laroq, mutatsiyalar sifat o'zgarishlarini ifodalovchi uzluksiz qator hosil qilmaydi;

Mutatsiyalar organizm uchun zararli, neytral yoki foydali bo'lishi mumkin;

Mutatsiyalarni aniqlash ehtimoli o'rganilgan shaxslar soniga bog'liq;

Shunga o'xshash mutatsiyalar qayta-qayta sodir bo'lishi mumkin.

Mutatsiyalarning sabablari turli xil kelib chiqadigan mutatsion omillarning ta'siridir. Ular quyidagilarga bo'linadi:

ü Jismoniy (ionlashtiruvchi nurlanish: alfa, beta, gamma nurlanish, UV nurlari, yuqori harorat);

ü Kimyoviy (formalin, xantal gazi, dorilar, oziq-ovqat konservantlari, pestitsidlar va boshqalar);

ü Biologik (viruslar, bakteriyalar).

Gen mutatsiyalari bir genning DNK nukleotidlar ketma-ketligining o'zgarishi bilan bog'liq. Gen mutatsiyalarining turlari quyidagi ko'rinishlarda namoyon bo'ladi: dublikatsiyalar (bu sohada lokalizatsiya qilingan genlar to'plamining takrorlanishi), qo'shimchalar, deletsiyalar (o'rta qismdagi xromosomalar bo'limlarini yo'qotish), inversiyalar (kesimning 180 o ga aylanishi). , defimensi (xromosomalarning oxirgi bo'limlarini yo'qotish), translokatsiya (segmentni bir xil xromosomaning boshqa uchiga yoki boshqa homolog bo'lmagan xromosomaga o'tkazish).

Misol: defimensi - "mushukning faryodi" sindromi - beshinchi xromosomadagi defimensi uchun heterozigotlik.

Xromosoma mutatsiyalari xromosomalar qismlarining harakati bilan bog'liq.

Genomika e mutatsiyalar- hujayra genomidagi xromosomalar sonining o'zgarishi (individning karyotipida).

Genom- xromosomalarning haploid to'plamidagi irsiy materialning tarkibi.

Genomik mutatsiyalarga quyidagilar kiradi:

poliploidiya(euploidiya) - xromosomalarning haploid to'plamining bir necha marta ko'payishi.

Gaploid to'plamlari har xil bo'lgan hujayralar triploid (3), tetraploid (4), geksaploid (6) va boshqalar deb ataladi.

Poliploidlar mitoz jarayonida xromosomalarning hujayra qutblariga ajralishi buzilganda hosil bo'ladi. Poliploidiya asosan o'simliklarda uchraydi. Poliploid shakllari kattaroq barglar, gullar, mevalar va urug'larga ega. Ko'pgina madaniy o'simliklar poliploiddir. Poliploidiyaning 2 turi mavjud: avtopoliploidiya va allopoliploidiya.

geteroploidiya(aneuploidiya) - genomik mutatsiyaning bir turi bo'lib, unda xromosomalar sonining katlamali haploid ko'payishi yoki o'zgarishi kuzatiladi. (2n-1 - monosomiya, 2n + 1 - trisomiya; polisomiya va boshqalar).

Odamlarda anevlodiya bepushtlikka va ko'pincha xromosoma kasalliklariga olib keladi (Daun sindromi 2n = 47; Sherinevskiy-Tyorner sindromi, Klaynfelter sindromi va boshqalar).

Mutatsiyalar quyidagicha tasniflanadi:

1) mutatsiyaga sabab bo'lgan sabablarga ko'ra: o'z-o'zidan (tabiiy sharoitda) va induktsiyalangan (mutatsion omillarning organlarga yo'naltirilgan ta'siri ostida). Bu mutatsiyalarni birinchi marta G. A. Nadson va L. S. Filippov (1925) zamburug‘larni radiy bilan, G. Meller (1927) meva chivinlarini rentgen nurlari bilan nurlantirish orqali olgan.

2) mutatsiyaga uchragan hujayralar tabiatiga ko'ra: somatik - individning o'zida paydo bo'ladi, jinsiy ko'payish paytida meros bo'lmaydi, vegetativ ko'payish paytida meros bo'lib o'tadi. Misol: odamda irisning boshqa rangi) va generativ - jinsiy hujayralarda uchraydi, meros bo'lib, tabiiy tanlanish uchun material bo'lgan avlodlarda fenotipik tarzda aniqlanadi.

3) organizm uchun natijaga ko'ra: salbiy - o'ldiradigan / yarim o'ldiradigan (yashash qobiliyatining pasayishi); neytral; ijobiy (kamdan-kam).

TANLASH

Selektsiya (lotincha “seleksiya” – “tanlash”, “tanlash” soʻzidan) – odamlar uchun qimmatli xususiyatlarga ega boʻlgan oʻsimliklarning yangi navlarini, hayvon zotlarini va mikroorganizmlar shtammlarini ishlab chiqarish.

Zot, nav, shtamm - inson tomonidan sun'iy ravishda yaratilgan va ma'lum irsiy xususiyatlar bilan ajralib turadigan organizmlarning populyatsiyasi.

Seleksiyaning nazariy asosini genetika tashkil etadi.

Tanlashning asosiy usullari:

duragaylash;

poliploidiya;

mutagenez;

hujayra va genetik muhandislik.

N. I. Vavilov - gomologik qatorlar qonunini shakllantirdi irsiy o'zgaruvchanlik; tanlash uchun material topish haqidagi ta'limot - u kelib chiqish markazlari haqidagi g'oyadir madaniy o'simliklar. U shunday 7 ta markazni aniqladi.

I. V. Michurin mevali ekinlar seleksiyasiga katta hissa qo‘shgan. U duragaylar yaratishda duragaylash, tanlash va atrof-muhit sharoitlariga ta'sir qilish usullarini ("ustoz usuli") amalga oshirdi. Michurinning naslchilik ishlarida muhim o'rinni dominantlik nazorati egalladi, bu ma'lum ekologik sharoitlarda duragaylar asosan ushbu sharoitlarga mos keladigan xususiyatlarni rivojlantiradi, degan g'oyaga asoslanadi.

To'liq bo'lmagan hukmronlik

To'liq bo'lmagan hukmronlik, GENETIKAda - hech bir GEN DOMINANT bo'lmagan holat. Natijada organizmda ikkala genning ta'siri kuzatiladi. Misol uchun, qizil va oq gul genlari bo'lgan o'simlik pushti gullashi mumkin.

Ilmiy-texnik entsiklopedik lug'at.

Boshqa lug'atlarda "TO'LIQ HOKIMIYAT" nima ekanligini ko'ring:

to'liq bo'lmagan hukmronlik- Dominant va retsessiv gomozigotalarga nisbatan geterozigotalarda belgining oraliq namoyon bo'lishi. [Arefiev V.A., Lisovenko L.A. Ingliz rus izohli lug'at genetik atamalar 1995 407s.] Mavzular genetika EN yarim… … Texnik tarjimon uchun qo'llanma

Yarim hukmronlik, to'liq bo'lmagan hukmronlik Dominant va retsessiv gomozigotalarga nisbatan geterozigotalarda belgining oraliq namoyon bo'lishi. (Manba: "Genetik atamalarning inglizcha-ruscha izohli lug'ati". Arefiev ... Molekulyar biologiya va genetika. Izohli lug'at.

to'liq bo'lmagan hukmronlik- nevisiškas vyravimas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Vyravimo atvejis, kai F₁ hibride visu mastu nepasireiškia nei vienas iš tėvinių požymių. attikmenys: ingliz. qisman ustunlik; yarim hukmronlik eng. to'liq bo'lmagan hukmronlik ryšiai:… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklinkystės terminų žodynas

hukmronlik to'liq emas- * to'liq bo'lmagan hukmronlik yoki yarim hukmronlik ...

hukmronlik- geterozigotli holatda (Aa) retsessiv allel (a) ta'sirini dominant allel (A) tomonidan to'liq (to'liq dominantlik) yoki to'liq bo'lmagan (to'liq bo'lmagan dominantlik) bostirishda namoyon bo'lgan interallelik o'zaro ta'sir. To'liq hukmronlik bilan ...... Jismoniy antropologiya. Tasvirlangan tushuntirish lug'ati.

Qarang: yarim hukmronlik... Katta tibbiy lug'at

Hukmronlik to'liq hukmronlik p- hukmronlik tugal, n ning hukmronligi. D. p. qat'iy ma'noda Mendelning "hukmronlik" tushunchasi bilan sinonimdir (), ... ... Genetika. ensiklopedik lug'at

- (dominantlik) bitta gen allellari o'rtasidagi munosabatlar shakli, bunda ulardan biri (dominant) ikkinchisining (retsessiv) namoyon bo'lishini bostiradi (maskalaydi) va shu bilan belgining namoyon bo'lishini ham dominant gomozigotalarda, ham .. ... Vikipediya

Geterozigotadagi belgini aniqlashda faqat bitta allelning ishtiroki. D. hodisasi birinchi klassikada ham kashf etilgan. G. Mendel tajribalari. Dominant allellar ifodalaydi Bosh harflar A, B va hokazo. Qachonki bu qat'iy ma'noda hukmronlik bo'lmasa ... ...

G.Mendel tomonidan o'rnatilgan meros va belgilarning taqsimlanish qonuniyatlari. M. h.ni shakllantirish uchun asos. bir nechta kesib o'tish bo'yicha uzoq muddatli (1856 63) tajribalar sifatida xizmat qildi. no'xat navlari. G. Mendelning zamondoshlari ... ... ahamiyatini qadrlay olmadilar. Biologik ensiklopedik lug'at

Allelik genlarning o'zaro ta'siri yoki intraallelik o'zaro ta'sir:

a) to'liq hukmronlik- bu meros bo'lib, unda dominant gen retsessivni to'liq bostiradi, bu turdagi dominantlik bilan dominant allellar (genlar) o'z ta'sirini homozigot va geterozigota holatida ko'rsatadi va retsessiv allellar fenotipik ravishda faqat gomozigotada paydo bo'ladi. davlat.

Gomo- va geterozigotalarni ajratib bo'lmaydi;

b) to'liq bo'lmagan hukmronlik- bu meros bo'lib, unda dominant gen retsessivni to'liq bostirmaydi, bu holda birinchi avlod duragaylari oraliq xususiyatga ega, ya'ni merosning oraliq tabiati mavjud, masalan, gul rangini meros qilib olish. tungi go'zallik yoki tovuqlarda ko'k patlar, yirik qoramollarda palto rangi va boshqalar.

Gomo- va geterozigotalar bir-biridan farq qiladi.

Har doim ham belgilarni dominant va retsessivga aniq ajratish mumkin emas. Bunday hollarda dominant gen allel juftlikdan retsessiv genni to'liq bostirolmaydi. Bunday holda, oraliq belgilar paydo bo'ladi va gomozigotli shaxslardagi belgi geterozigotalardagi kabi bo'lmaydi. Ushbu hodisa to'liq bo'lmagan dominantlik deb ataladi. Keling, buni misol bilan tushuntiramiz.

Binafsha gullar (AA) bilan oq gulli o'simlik (aa) bilan tungi go'zallik o'simliklarini kesib o'tganda, birinchi avlodning barcha o'simliklari oraliq pushti rangga ega bo'ladi (51-rasm). Bu G. Mendelning birinchi avlodi duragaylarining bir xilligi qoidasiga zid emas: haqiqatan ham, birinchi avlodda barcha gullar pushti rangga ega. Birinchi avloddagi tungi go'zallikning ikkita shaxsini kesib o'tganda, ikkinchi avlodda bo'linish sodir bo'ladi, lekin 3: 1 nisbatda emas, balki 1: 2: 1 nisbatda, ya'ni bitta gul oq (aa) , ikkita pushti (Aa) va bitta binafsha (AA).

Hozirgacha biz bitta gen tomonidan aniqlangan bir belgining irsiylanishini ko'rib chiqdik. Ammo har qanday organizm juda ko'p belgilarga ega va bu nafaqat tashqi, ko'rinadigan xususiyatlar, balki biokimyoviy belgilar (molekulyar tuzilish, ferment faolligi, qon to'qimalarida moddalar kontsentratsiyasi va boshqalar), anatomik (organlarning hajmi va shakli) , va hokazo. Har qanday belgi, qanchalik sodda ko'rinmasin, ko'plab fiziologik va biokimyoviy jarayonlarga bog'liq bo'lib, ularning har biri, o'z navbatida, oqsil fermentlarining faolligiga bog'liq.

Organizmning barcha tashqi va ichki belgilari va xususiyatlarining yig'indisi fenotip deb ataladi.

Organizmning barcha genlarining yig'indisi genotip deb ataladi.

Tungi go'zallikda gul rangining merosi:

R: AA × aa

Qizil oq

G: A a

F 1: Aa

Roz.

P (F 1): Aa × Aa

Roz. atirgullar.

G: A a A a

F 2: AA Aa Aa aa

Kras. atirgullar. atirgullar. oq

1. Nafaqaning maqsadi

Qo‘llanma o‘rta maktabning 10-sinfida ko‘rgazmali material sifatida foydalanish uchun mo‘ljallangan o'rta maktab umumiy biologiya kursida, “Genetika asoslari” mavzusidagi darslarda. Qo'llanma ikkita to'plamni o'z ichiga oladi: № 1: "Tungi go'zallik o'simlikini kesib o'tishda gul rangi genining to'liq bo'lmagan dominantligi" va № 2: "Ikki gen o'zaro ta'sirlashganda yangi belgining namoyon bo'lishi. Bu xususiyatga ega bo'lgan nasllarning paydo bo'lishi. ota-onadan yo'q." Qo‘llanmaning namoyishi talabalarga no‘xat urug‘lari misolida o‘rganilgan an’anaviy monogibrid va digibrid kesishishdan farqli o‘tish jarayonlari bilan tanishish imkonini beradi (taqqoslash uchun bu sxemalarni bir darsda ko‘rsatish maqsadga muvofiq).

2. №1 toʻliq boʻlmagan hukmronlikni oʻrnating

Hodisaning tavsifi

To'liq bo'lmagan dominantlik - genlarning o'zaro ta'sirining bir turi bo'lib, unda oraliq belgi geterozigota holatida (Aa genotipi) paydo bo'ladi. Masalan: ota-onalar qizil va oq gullarga ega edi, ularning genotiplari gomozigotli AA va aa edi. Aa genotipiga ega bo'lgan birinchi avlod duragaylari pushti gullarga ega.

Allelik genlarning o'zaro ta'sirining bunday turi ko'pincha tabiatda, shu jumladan odamlarda uchraydi. Masalan, otaning burni katta, onaning burni kichik, bolaning burni o'rtacha kattalikda bo'lishi mumkin. Tungi go'zallikda gul rangining merosxo'rligining o'ziga xos misolini ko'rib chiqing. AA genotipi bilan gomozigotli ota-ona o'simliklari qizil gullarga ega, aa genotiplilari esa oq gullarga ega. AA va aa genlari mos ravishda birinchi va ikkinchi ona o'simliklaridagi homolog xromosomalarda joylashgan. Meyozda gomologik xromosomalar birlashadi - konjugatsiyalanadi, so'ngra hujayraning turli qutblariga ajralib chiqadi va turli gametalarda tugaydi. Birinchi o'simlik A geni bilan bir xil turdagi gametalarni hosil qiladi, ikkinchi o'simlik ham bir xil turdagi gametalarni hosil qiladi, ammo bu gametalarda a geni mavjud. Birinchi avlod F 1 duragaylari ota-onalar gametalarining birlashishi natijasida hosil bo'ladi. Bir ota-onadan A geni, ikkinchisidan - va shuning uchun Aa duragaylarining genotipi keladi. Gulning rangini aniqlaydigan genlar heterozigot holatidadir, o'simliklar oraliq belgini ko'rsatadi - gullar pushti bo'ladi.

Keling, F 2 da qaysi fenotipik sinflar va qanday nisbatda paydo bo'lishini ko'rib chiqaylik. F 2 geterozigotali F 1 o'simliklarini olish uchun bir-biri bilan kesishadi. Meyoz davrida har bir ona o'simlik ikki xil gameta hosil qiladi: gametalarning yarmi A geni bilan, yarmi esa gen bilan bo'ladi. Urug'lanish jarayonida gametalarning AA, Aa, Aa, aa genlari bilan uchrashishi teng ehtimollik bilan mumkin. Ushbu genotiplar fenotiplarga mos keladi:

• AA - qizil gullar
• 2Aa - pushti gullar
• aa - oq gullar.

Shunday qilib, F 2da to'liq bo'lmagan dominantlik bilan uchta fenotipik sinf hosil bo'ladi: qizil, pushti, oq 1: 2: 1 nisbatda.

Ko'rsatmalar

1. Doskaga "P" harfi bilan kartani yopishtiring, bu "ota-onalar" degan ma'noni anglatadi.
2. "P" ning o'ng va chap tomonida muqobil belgilar bilan ota-onalarning kartalarini joylashtiring: chapda - qizil gullar, o'ngda - oq. Ota-onalarning genotipiga e'tibor bering. Ular homozigot, genotiplari AA va aa. Ota-onalarning kartalari orasiga "P" harfi ostida "X" belgisini qo'ying (kesish).
3. 3. Har bir ota-onaning gametalari kesishish jarayonida ishtirok etadi. Sxemaga ko'ra, "gametalar" kartasini biriktiring. Quyida har bir ota-onaning gametalari bo'lgan kartalar biriktirilgan: chapda - A, o'ngda - a. Ularning orasiga, lekin quyida F 1 kartasi biriktirilgan. Uning o'ng va chap tomoniga pushti gullar va heterozigot Aa genotiplari bilan kartalar qo'shiladi. To'liq bo'lmagan hukmronlik uchun xos bo'lgan oraliq belgining namoyon bo'lishiga e'tibor qaratiladi.
4. Keling, F 2 da qanday belgilar bilan va qanday nisbatda shaxslar bo'lishini ko'rib chiqaylik. Yig'ilgan arizaning chap tomoniga "F 2" kartasini, so'ngra heterozigotlarning genotiplari orasidagi "F 1" belgisi ostida "X" o'tish belgisini biriktiring: Aa X Aa. Quyida "gametalar" kartasi biriktirilgan, A gametalari bo'lgan kartalar va bitta ota-ona uchun (chapda) va aynan bir xil - o'ngda, ikkinchi ota-onaning genotipi ostida.
5. Bir ota-onaning ikki turi va boshqa ota-onaning ikki turdagi gametalari 4 turdagi mumkin bo'lgan kombinatsiyani beradi: AA - qizil gullar (tegishli karta ilova qilinadi), Aa - pushti gullar (pushti gullar bilan karta biriktirilgan). Ta'kidlanishicha, bunday kombinatsiya ikki marta mumkin: A - chap ota-onadan va - o'ngdan. Bu aksincha mumkin: a - chapdan, A - o'ngdan. "Pushti gullar" kartasi ikkinchi marta biriktirilgan. Va nihoyat, aa kombinatsiyasi - oq gullar. Oq gullar bilan karta biriktirilgan.

Fenotip bo'yicha o'simliklarning uchta sinfi aniqlandi: oq, pushti va qizil gullar. Sinflar orasidagi nisbat 1: 2: 1. F 2 dagi bu bo'linish to'liq bo'lmagan hukmronlikka xosdir.

1. Qanday genlar allel deb ataladi?
2. Allelik genlarning o'zaro ta'sirining qanday turlarini bilasiz?
3. To'liq va to'liq bo'lmagan dominantlik bilan "F 1"da nechta fenotipik sinf mavjud?
4. To'liq va to'liq bo'lmagan dominantlik bilan "F 2"da nechta fenotipik sinf mavjud?
5. To'liq va to'liq bo'lmagan ustunlik bilan "F 2" sinflari o'rtasidagi munosabatlar qanday?

3. 2-to'plam Ikki juft genning o'zaro ta'sirida yangi xususiyatlarning paydo bo'lishi. Ota-onalarda mavjud bo'lmagan xususiyatlarga ega avlodning paydo bo'lishi.

Jarayon tavsifi

20-asr boshlarida genetikaning rivojlanishi shuni ko'rsatdiki, bitta belgining namoyon bo'lishi har doim ham AA, Aa yoki aa juft allel genlari bilan belgilanmaydi.

Quyon paltosining rangi ikki juft gen tomonidan belgilanadi. Kulrang palto rangi dominant gen A tomonidan kodlangan, qora rang retsessiv gen - a tomonidan kodlangan. Keyin kulrang quyonlar AA yoki Aa genotipiga, qora quyonlarga - faqat retsessiv genotipga ega bo'lishi mumkin. Biroq, bu genlarning ishiga boshqa C va C genlari ta'sir qiladi. Har bir shaxs CC, Cs yoki ss genotipiga ega bo'lishi mumkin. Agar individda dominant allel C bo'lsa, ya'ni uning genotipi CC yoki Cs bo'lsa, quyonning rangi kulrang (genotip AA yoki Aa) yoki qora (genotip - aa) bo'ladi. Agar quyon genotipida retsessiv allel cc genlarining kombinatsiyasi mavjud bo'lsa, u holda A va genlarning ishi bostiriladi, pigment sintez qilinmaydi va quyonlar oq bo'ladi.

Ba'zi genlar boshqa allel bo'lmagan genlarning ishini bostiradigan allel bo'lmagan genlarning bunday o'zaro ta'siri epistaz deb ataladi.

Quyonning palto rangining xususiyati ikki juft gen tomonidan boshqariladi; gametalar digibrid xochdagi kabi hosil bo'ladi. Punnett panjarasi digibrid xochda bo'lgani kabi to'ldiriladi va "F 2" da bo'linish 9: 3: 3: 1 emas, balki boshqacha bo'ladi. "F 2" da ota-onalarda va "F 1" duragaylarida bo'lmagan xususiyat paydo bo'lishi mumkin.

Muayyan misolni ko'rib chiqish kerak: quyonlarda rang berishning merosxo'rligi.

Ko'rsatmalar

1. Burchakdagi doskaga genlarning harf belgilarini yozing. Palto rangi genlari: A - kulrang rang, a - qora rang. Rangli genlarning ishini boshqaruvchi genlar: CC, CC - rang paydo bo'ladi, cc - rang bostiriladi.
2. "P" kartasini taxtaga biriktiring - ota-onalar. Uning chap tomonida kulrang quyonli karta, uning genotipi AACC. U geni A va C geniga gomozigotadir. AA - kulrang palto rangi, CC - pigment hosil bo'ladi. "P" kartasining o'ng tomoniga genotipli oq quyon bilan karta biriktirilgan - aass, aa - pigment qora, lekin cc genlari bu pigmentning sintezini taqiqlaydi va quyon oq bo'ladi. Ushbu ikkita karta o'rtasida "X" o'tish belgisi qo'yilgan.
3. Xoch ikkala ota-onaning gametalarini o'z ichiga oladi. Gameta kartasini biriktiring. Uning ostida tegishli gametalar bilan kartalar biriktirilgan. Kulrang quyon gametalari AS, oq quyon gametalari - ac. "F 1" da duragaylar AaCs ota-ona gametalarining birlashishi natijasida hosil bo'ladi. Bu quyonlar kulrang bo'ladi, chunki ular gen A (kulrang rang) va gen C (pigment sintezlanadi) mavjud. F1 duragaylari ikkita gen uchun geterozigotadir.
4. Gametalar ostida "F 1" kartasi biriktirilgan, uning chap va o'ng tomonida kulrang geterozigotli quyonlar (genotip - AaCC) bilan kartalar joylashtirilgan.
5. F 2 gibridlarini olish uchun F 1 bir-biri bilan kesishadi. Gibrid kulrang quyonlar o'rtasida "X" kartasi (o'tish) va "gametalar" kartasi ostida joylashgan. Uning ostida bir ota-onaning gametalari gorizontal, ikkinchisi esa vertikal ravishda, ya'ni Punnett panjarasining chegaralari tasvirlangan. Har bir ota-ona ikki juft genning mumkin bo'lgan kombinatsiyasi tufayli 4 turdagi gametalarga ega:

Shunday qilib, uchta fenotipik sinfga bo'linish olindi: quyonlar 9: 3: 4 nisbatda kulrang, qora va oq rangga ega. Ota-onalarda ham, F 1 duragaylarida ham bo'lmagan "qora rang" xususiyati paydo bo'ldi.

4. Saqlash qoidalari

Qo'llanmani quruq, isitiladigan xonada saqlang.

DA Tabiatda to'liq hukmronlik bilan birga to'liq bo'lmagan (oraliq) ko'pincha sodir bo'ladi, geterozigotalarning asl ota-ona shakllaridan farqli fenotipi bo'lsa, geterozigotadagi belgining ifodasi oraliqdir. To'liq bo'lmagan dominantlik - retsessiv mavjud bo'lgan dominant allel ta'sirining zaiflashishi.

Masalan, odamlarda anoftalmiya (ko'z olmalarining etishmasligi) autosomal retsessiv gen tufayli, ko'z olmalarining normal o'lchami dominant genga bog'liq. Geterozigotalarda mikroftalmiya bor, ya'ni. ko'z olmalarining kichrayishi. Gomozigotalarda retsessiv allellarda ko`z olmalari yo`q, geterozigotalarda mikroftalmiya, dominant allellar uchun gomozigotalarda olma normal o`lchamga ega. Vazifa 3

To'liq bo'lmagan (oraliq) ustunlikka ega bo'lgan ota-onalarning fenotipi va genotipi bo'yicha bolalar avlodlarining genotipi va fenotipini aniqlash.

Ko'z olmasining o'lchami normal bo'lgan sog'lom ayol anoftalmi (ko'z olmasining etishmasligi) bilan og'rigan erkakka turmushga chiqadi. Agar ko'rsatilgan er-xotinning farzandlari o'z turiga (tanlangan nikohlar) turmushga chiqsa, naslning prognozi qanday bo'ladi.

Yechim:

Keling, genlarni nomlaylik ko'z olmalarining rivojlanishini aniqlash: A- normal qiymat ko'z olmalari, a - anoftalmiya, Aa - mikroftalmiya

F 2: AA: 2Aa: aa

1:2:1 uchta fenotipik sinf, fenotip bo'yicha bo'linadi.

1:2:1 uchta genotipik sinf, genotip bo'yicha bo'linish. Javob:birinchi avlodda (F1) ota-onalar homozigot bo'lsa (anoftalmiya faqat retsessiv allellar uchun homozigotlarda paydo bo'ladi), barcha bolalarda olma hajmi kamayadi (mikroftalmiya); genotipik jihatdan ularning barchasi heterozigot, ya'ni. namoyon bo'lgan I bir xillik qonuni (qoidasi). G. Mendel, ammo, fenotipik, bolalar ota-onalariga o'xshamaydi.

Ikkinchi avlodda (F 2) to'liq bo'lmagan hukmronlik bilan, fenotip va genotip bo'yicha bo'linish 1: 2: 1, bular. Ko'z olmalarining normal o'lchamiga ega bo'lgan bolalarning 1/4 (25%); 1/2 (50%) mikroftalmiya bilan 1/4 (25%) ko'z olmasi bo'lmagan bolalar (anoftalmiya).

Odamlarda to'lqinli soch belgisi, kasalliklar to'liq bo'lmagan ustunlik bilan meros bo'lib o'tadi: akatalaziya, mikroftalmiya, fenilketonuriya, o'roqsimon hujayrali anemiya va boshqalar. O'limga olib keladigan genlar bilan bog'liq kutilgan segregatsiyadan og'ishlar

Tabiatda, ayrim hollarda, ikkinchi avlodda, ba'zi genlar uchun gomozigotalarning yashashga qodir emasligi sababli, bo'linish kutilganidan farq qilishi mumkin. Odamlarda dominant braxidaktili geni ham xuddi shunday meros bo'lib qoladi (barmoqlarning qisqargan falanjlari va falanjlarning o'zlari kamaygan). Nikohlarda, er va xotin braxidaktillardan aziyat cheksa, bolalar nisbatda tug'iladi: ikki qism qisqa oyoqli va bir qismi oddiy barmoqli (2: 1 emas, 3: 1), dominant gomozigotali shaxslar hali embrion rivojlanishida vafot etadi.

Vazifa 4

Fenotip va genotip bo'yicha naslning fenotipi va genotipini aniqlash.

ota-onalar kutilgan bo'linishdan chetlashganda

Tovuqlarning zotlaridan biri qisqartirilgan oyoqlari bilan ajralib turadi. Bu xususiyat ustunlik qiladi. Uni boshqaradigan gen bir vaqtning o'zida tumshug'ining qisqarishiga ham sabab bo'ladi. Shu bilan birga, gomozigotli tovuqlarda tumshug'i shunchalik kichikki, ular tuxum qobig'ini yorib o'tolmaydi va tuxumdan chiqmasdan o'ladi. Faqat kalta oyoqli tovuqlar yetishtirilayotgan xo‘jalikning inkubatorida 4500 bosh tovuq olindi. Ulardan qanchasi kalta oyoqli?

Yechim:

Keling, oyoq va tumshug'ining rivojlanishini belgilovchi genlarni belgilaylik.

A - qisqartirilgan gaga va qisqartirilgan oyoqlar

a- oddiy tumshug'i,

AA - qisqartirilgan gaga, qisqartirilgan oyoqlar, o'limga olib keladigan gomozigotlar.

Inkubatorda faqat kalta oyoqli tovuqlar yetishtirilganligi sababli, ushbu fermadagi barcha tovuqlar genotip bo'yicha geterozigotadir (ta'kidlanganidek, gomozigotlar tuxumdan chiqmasdan o'lishadi).