Sarı-yeşil alglerin zoosporları çizimi. Ders: Sarı-yeşil veya heteroflagellat algler bölümü

Plan:

giriiş

• 1 Hücre yapısı
  • 1.1 Kamçılı
  • 1.2 Kloroplast
  • 1.3 Hücre çeperi
  • 1.4 Diğer yapılar
  • 1.5 Çekirdek
• 2 Üreme
• 3 Ekoloji
• 4 Anlamı
• 5 Filogeni
• 6 Çeşitlilik ve sistematik
Notlar
Edebiyat

giriiş

Sarı-yeşil algler(lat. Ksantophyceae, veya Xanthophyta) veya Çok kamçılı algler(lat. Heterokontalar), veya Tribophyceae(lat. Tribophyceae) - kloroplastları sarı-yeşil veya sarı renkli olan algler de dahil olmak üzere bir alt bitki sınıfı. Temsilciler tek hücreli, kolonyal ve çok hücreli, çoğunlukla tatlı su organizmalarıdır. Altın alglere benzer şekilde, sarı-yeşil alglerin sınıflara ayrılması, thallusun morfolojik organizasyonunun çeşitliliğine dayanmaktadır. Adını tür cinsinden alan sınıf Tribonema(Yunanca'dan kabile- deneyimli, yetenekli, nema- bir iş parçacığı).

1. Hücre yapısı

1.1. Kamçılı

Monad temsilcilerinin (hayvanat bahçeleri ve gametler) eşit olmayan uzunluk ve morfolojiye sahip iki flagellası vardır: ana flagellum tüylü kirpikli tüylere sahiptir, yan flagellum kırbaç şeklindedir. Bunun istisnası synzoosporlardır Vaucheria Yüzeyde biraz farklı uzunluklarda çok sayıda çift pürüzsüz kamçının bulunduğu. Flagella hücreye subapikal olarak bağlanır (spermde) Vaucheria yan bağlantı). Mastigonemler endoplazmik retikulumun sarnıçlarında sentezlenir. Kısa flagellum bir kısaltmayla biter.

Tribophycean flagella'nın bazal gövdeleri birbirine dik açılarla yerleştirilmiş tipik bir yapıya sahiptir. Radiküler sistem, çapraz çizgili bir kök - rizoplast ve her biri 3-4 mikrotübülden oluşan üç mikrotübüler kök ile temsil edilir.

1.2. Kloroplast

Kloroplast okrofitlere özgü bir yapıya sahiptir. Tipik olarak bir hücre, birkaç yeşil veya sarı-yeşil disk şeklinde plastid içerir. Renkleri, diğer okrofitlerin altın ve kahverengi renginden sorumlu olan fukoksantin eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Tribophyceae'deki karotenoidlerden α- ve β-karotenler (baskın), voucheriaksantin, diatoksantin, diadinoksantin, heteroksantin, lutein, violaksantin, neoksantin vb. vardır. Klorofiller - A Ve C. Tribophyceae hücrelerinde, disk şeklindekilere ek olarak, başka şekillerde plastidler de vardır: lamel, oluk şeklinde, şerit şeklinde, fincan şeklinde, yıldız şeklinde, vb. Birkaç türde, yarı daraltılmış pirenoidler türü bulundu. Ocellus, vücudun ön ucunda kloroplastta yer alan ve flagellumun bazal şişmesine doğru yönlendirilmiş bir dizi lipid globülden oluşur.

1.3. Hücre çeperi

Amipli, monadik ve palmelloid organizasyona sahip türler hücre duvarından yoksundur, yalnızca sitoplazmik zarla kaplıdır ve kolaylıkla şekil değiştirebilirler. Bazen duvarları manganez ve demir tuzlarıyla kahverengiye boyanabilen evlerin içinde “çıplak” hücreler bulunur. Tribophyceae'lerin büyük çoğunluğu katı veya iki parçadan oluşan bir hücre duvarına sahiptir. Bileşiminde incelenen Tribonema Ve Vaucheria Selüloz baskındır ve esas olarak glikoz ve üronik asitlerden oluşan polisakkaritler içerir. Genç hücrelerin zarı incedir, ancak yaşlandıkça kalınlaşır. İçinde çeşitli kahverengi ve kırmızı tonlarında renk veren bileşikler olan demir tuzları birikebilir. Çoğu zaman hücre duvarında silika bulunur ve ona sertlik ve parlaklık verir. Ayrıca kireçle kaplanabilir ve çeşitli şekillerde şekillendirilebilir (dikenler, hücreler, siğiller, kıllar, diş dişleri vb.). Ekli formlarda, kabuğun bir çıkıntısı oluşabilir - bağlantı tabanına sahip bir bacak.

Çift kabuklu zarlara sahip filamentli alglerde, filamentler parçalandığında, hücre zarları, iki komşu hücrenin zarlarının yarılarına sıkı bir şekilde bağlı olan H şeklinde parçalara ayrılır. Filamentler büyüdükçe, iki komşu yavru hücrenin hücre duvarının H şeklinde bir parçası, ana hücre duvarının iki yarısı arasına yerleştirilir. Sonuç olarak, yavru hücrelerin her biri, yarısı ana hücrenin eski zarıyla, yarısı da yeni oluşan zarla kaplıdır.

1.4. Diğer yapılar

Hareketli temsilcilerde kasılma vakuolleri bulunur. Genellikle hücre başına 1-2 adet, bazen daha fazla bulunur. Golgi aygıtı benzersiz bir yapıya sahiptir. Diktiyosomlar küçüktür ve 3-7 sarnıç içerir.

Rezerv besin maddeleri yağlardır, bazılarında volütin, krizolamin ve lökosin bulunur.

1.5. Çekirdek

Bir çekirdek vardır, daha az sıklıkla çok sayıda çekirdek vardır; koenotik temsilcilerde hücreler her zaman çok çekirdeklidir. Mitozun detayları yalnızca ayrıntılı olarak incelenmiştir. Vaucheria. Mitozu kapalıdır ve merkezkaçlar çekirdeğin dışındaki kutuplarda bulunur. Hiçbir kinetokor bulunamadı. Anafaz sırasında, iş milinin kutuplar arası mikrotübülleri büyük ölçüde uzar, bu da yavru çekirdekler ile birbirleri arasında önemli bir mesafeye yol açar. Nükleer membran korunur, bu nedenle telofazda yavru çekirdekler dambıl şeklindedir. Böyle bir mitozun tüm Tribophyceae grubu için tipik olmadığına inanılmaktadır.

2. Üreme

Çoğu sarı-yeşil türün bitkisel ve eşeysiz üremesi bilinmektedir. Bitkisel çoğalma, hücrelerin ikiye bölünmesi, kolonilerin ve çok hücreli talilerin parçalara ayrılmasıyla gerçekleştirilir. Eşeysiz üreme sırasında amipler, zoosporlar, synzoosporlar, hemizoosporlar, hemiotosporlar, otosporlar ve aplanosporlar oluşturulabilir. Zoosporlar "çıplaktır" ve genellikle armut şeklindedir ve iki kamçılıdır. Cinsel süreç (izo-, hetero- ve oogamöz) birkaç temsilcide anlatılmıştır.

Olumsuz koşullar oluştuğunda kist oluşumu gözlenir. Kistler (statosporlar) endojen, tek çekirdekli, daha az sıklıkla çok çekirdeklidir. Duvarları genellikle silika içerir ve iki eşit olmayan veya daha az sıklıkla eşit parçadan oluşur.

3. Ekoloji

Tribophyceae, Antarktika dahil tüm kıtalarda bulunur. Esas olarak ılıman enlemlerdeki tatlı sularda yaşarlar, toprakta da yaygındırlar ve karasal, acı su ve deniz habitatlarında daha az yaygındırlar. Değişen pH değerleriyle hem temiz hem de kirli sularda yaşarlar, ancak nadiren bol miktarda bulunurlar. Tribofil algler toprakta önemli ölçüde daha çeşitli ve bol miktarda bulunur; burada kitleler halinde gelişerek toprak yüzeyinde "çiçek açmaya" neden olabilirler. Aerofitik temsilciler ağaç gövdelerinde, kayalarda ve evlerin duvarlarında bulunur ve bazen bunların yeşile dönmesine neden olur. Genellikle nehirlerin, göletlerin, göllerin ve rezervuarların kıyıları boyunca filamentli algler ve suda yaşayan yüksek bitkilerden oluşan birikimlerde yaşarlar.

Sarı-yeşil algler çeşitli ekolojik gruplara dahil edilir - plankton, daha az sıklıkla perifiton ve bentos. Bunların büyük çoğunluğu serbest yaşayan formlardır, ancak hücre içi ortakyaşarlar (zooxanthellae) aynı zamanda tek hücreli hücrelerde de bulunur. Deniz yosunu kloroplastları ilginç bir hücre içi simbiyoz oluşturur V. litorea deniz tarağı ile Elysia klorotica. Bu yumuşakça 9 ay boyunca kültürde fotoototrofik karbondioksit sabitleme yeteneğine sahiptir. Bu, simbiyotik plastid hayvanın sitoplazması ile doğrudan temas halinde olduğunda, bu tipteki en uzun simbiyozdur. Doğada yumuşakça larvaları ipliklerle beslenir Vaucheria. Fagositozun bir sonucu olarak, alg kloroplastları yumuşakça epitel hücrelerinin sitoplazmasına girer. Bu işlem sırasında kloroplast zarfı üç katmanlı hale gelir ve kloroplast endoplazmik retikulumun dış zarı kaybolur. Bu fenomen, evrim sürecinde, zar kaybına bağlı ikincil simbiyogenezin bir sonucu olarak, üç zarlı kloroplastların ortaya çıkabileceğinin kanıtı olabilir.

4. Anlamı

Tribophycean algleri oksijen ve organik madde üreticileridir ve trofik zincirlerin bir parçasıdır. Kirlenmiş suların ve toprakların kendi kendini temizlemesine, silt ve sapropel oluşumuna ve toprakta organik maddelerin birikerek verimliliğini etkileyen sürecine katılırlar. Ekonomik önemleri, su kirliliğinin durumunu belirlemede gösterge organizmalar olarak kullanılmalarından kaynaklanmaktadır; atık su arıtımında kullanılan bir mikroorganizma kompleksinin parçasıdırlar.

5. Filogeni

19. yüzyılın sonu - 20. yüzyılın başı. Tribophyceae'nin çeşitli cinsleri yeşil algler olarak sınıflandırıldı; bu, esas olarak tallinin rengi ve morfolojik benzerliğinden kaynaklanıyordu. Ancak A. Pascher, bu grubu zaten altın algler ve diatomlarla aynı evrim serisine dahil etmişti. Bu bakış açısı daha sonra sitolojik, biyokimyasal ve moleküler düzeydeki çalışmalarla doğrulandı. Şu anda Tribophyceae, Ochrophytae bölümü içinde bir sınıf olarak kabul edilmektedir. Tribophyceae'den eustigmatophyceae aynı sınıfın sıralamasında izole edildi, ancak ortaya çıktığı gibi evrimsel açıdan birbirlerinden uzaklar. Bir dizi genin nükleotid dizilerinin analizi üzerine inşa edilen filogenetik ağaçlarda, okrofitler arasındaki tribophycea'lar, altın algler, diatomlar, sinuraceae ve eustigmatophyceae'den çok kahverengi alglere daha yakındır.

6. Çeşitlilik ve sistematik

Yaklaşık 90 cins ve 600'den fazla tür tanımlanmış olup bunlar 6-7 takım halinde gruplandırılmıştır (H. Ettl, 1978). Siparişlerin tanımlanması, thallusun farklılaşma türüne ve yaşam döngüsünün özelliklerine dayanmaktadır. Takımların sayısı, koenotik tribophycean alglerin bakış açısına bağlıdır: bunların bir veya iki takım olarak sınıflandırılması.

Notlar

1. EOL'a göre. Karta bakınız.

Edebiyat

• Bitki yaşamı. 6 ciltte / Bölüm. ed. Al. A. Fedorov. - M.: Eğitim, 1977. - T. 3. Deniz yosunu. Likenler. Ed. M. M. Gollerbach. - 487 s. - 300.000 kopya.
• "Alt bitkilerin seyri", ed. M. V. Gorlenko - M .: “Yüksek Okul”, 1981
• V. A. Kryzhanovsky, G. L. Bilich “Biyoloji. Tam kurs. 3 ciltte. Cilt 2. Botanik." - M .: LLC Yayınevi "ONICS 21. Yüzyıl", 2002
• “Alt bitkilerde küçük atölye” - M.: “Yüksek Okul”, 1976
• N. P. Gorbunova “Algoloji”, M .: “Yüksek Okul”, 1991

Sarı-yeşil bölüm, kloroplastları açık veya koyu sarı, çok nadiren yeşil ve yalnızca bazen mavi renkli olan algleri içerir. Bu renk, kloroplastlardaki ana pigmentlerin (klorofil, karotenler ve ksantofiller) varlığıyla belirlenir. Ancak sarı-yeşil alglerin kloroplastlarında karotenler her zaman baskındır ve bu da renklerinin orijinalliğini belirler. Ek olarak, hücrelerinde nişasta yoktur ve ana asimilasyon ürünü olarak yağ damlacıkları birikir ve yalnızca bazılarında ek olarak lökosin ve volütin topakları bulunur.

Sarı-yeşil algler büyük morfolojik çeşitlilik ile karakterize edilir. Pek çok temsilcisi arasında, alg vücut yapısının hemen hemen tüm ana türleri bulunur: amipli, monadik, palmelloid, kokoid, filamentli, heterofilamentli, katmanlı ve sifonal.

Sarı-yeşil algler dünya çapında dağılmıştır. Esas olarak temiz tatlı su kütlelerinde, daha az sıklıkla denizlerde ve acı sularda bulunurlar, ayrıca toprakta da yaygındırlar; hem asidik hem de alkali sularda yaşayabilir; Orta sıcaklıkları tercih ederler, çoğunlukla ilkbahar ve sonbaharda gelişirler, ancak kış dahil yılın her döneminde bulunan türler vardır.

Sarı-yeşil algler esas olarak planktonun temsilcileridir, çoğunlukla pasif plankterlerdir; perifitop ve bentoslarda daha az yaygındırlar. Çoğunlukla filamentli bitki birikimlerinde ve nehirlerin, göletlerin, göllerin ve rezervuarların kıyı bölgelerindeki yüksek su bitkilerinin çalılıkları arasında, daha az sıklıkla temiz suda bulunurlar.

, ,
, ,

Sarı-yeşil algler arasında tek hücreli (Şekil 188, 1, 2, 5; 190; 191), kolonyal (Şekil 189), çok hücreli (Şekil 192, 1, 2) ve hücresel olmayan yapıya sahip temsilciler vardır. (Şekil 192, 3). Ek olarak, çıplak plazmodyum formunda çok çekirdekli bir thallusa sahip çok tuhaf algler burada bilinmektedir (Şekil 188, 3).

Dış yapıdan bağımsız olarak sarı-yeşil alg hücresinin iç yapısı oldukça tekdüzedir. Protoplastta, genellikle disk şeklinde, oluk şeklinde, katmanlı, daha az sıklıkla şerit şeklinde, yıldız şeklinde veya fincan şeklinde, katı veya loblu kenarlara sahip birkaç sarı-yeşil kloroplast gözlenir. Hareketli formlarda kırmızı göz genellikle kloroplastın ön ucunda bulunur. Birkaç türün genellikle iki kabuklu bir pirenoidi vardır. Bir hücrede, yalnızca hücrenin özel boyalarla işlenmesinden sonra fark edilen, genellikle küçük boyutlu bir çekirdek vardır, ancak çok çekirdekli hücrelere sahip türler de vardır.

Az sayıda türde, hücrenin morfolojik olarak ön kısmında bir veya iki titreşimli vakuol bulunur.

Sarı-yeşil alglerin ayırt edici bir özelliği, monadik bir yapıya ve zoosporlara sahip bitkisel hücrelerde iki eşit olmayan flagellanın varlığıdır. Bir zamanlar bu alg grubunu adlandırmanın temelini oluşturan da bu özellikti. heteroflagellatlar, veya heterokontlar(Heterokontalar). Uzunluktaki farklılıklara ek olarak, buradaki flagella morfolojik olarak da farklılık gösterir: ana flagella bir eksenden ve üzerinde pinnate olarak yer alan siliyer tüylerden oluşur, yan flagella kırbaç şeklindedir.

Hücrenin iç içeriğinin aksine, sarı-yeşil alglerden oluşan kabuğu önemli bir çeşitlilik gösterir. En basit temsilcilerde, hücre yalnızca ince ve hassas bir periplastla çevrilidir ve bu, onun sahte ve rizopodi şeklinde çıkıntılar üretmesine izin verir (Şekil 188, 1 - 4). Ancak çoğu türde hücre, vücudun sabit şeklini belirleyen, gerçekten yoğun bir zarla kaplıdır. Bu kabuk, eşit veya eşit olmayan boyuttaki valflere sahip, katı veya çift kanatlı olabilir. Çoğu temsilcide, valfleri ayırt etmek genellikle zordur, yalnızca% 60'lık bir kostik potasyum çözeltisinin etkisi altında veya lekelendiğinde açıkça görünür hale gelirler.

Genellikle kabuk renksiz, şeffaftır, daha az sıklıkla kahverengi veya sarımsıdır. Birçok temsilcide çeşitli heykelsi süslemeler vardır ve kireç, silika veya demir tuzları ile kaplanabilir.

Sarı-yeşil algler, basit hücre bölünmesiyle veya kolonilerin ve çok hücreli talilerin ayrı parçalara parçalanmasıyla ürerler. Eşeysiz üreme, biflagellat hayvanat bahçeleri veya otosporlar, daha az sıklıkla amipoidler yardımıyla da gözlenir. Cinsel süreç az sayıda türde bilinmektedir ve izo- ve oogami ile temsil edilmektedir. Bazı türlerde, gelişim döngüsünde çift kabuklu, genellikle silisleşmiş kabuğa sahip ekzo ve endojen kistler bilinmektedir (Şekil 189, 3).

Sarı-yeşil alglerin fototrofik organizmalar olarak önemi, öncelikle su kütlelerinde birincil üretimin yaratılmasında ve suda yaşayan organizmaların besin zincirine katılımlarında yatmaktadır. Sarı-yeşil algler, diğer birçok alg ile birlikte sapropel (silt) oluşturur. Organik kalıntılar bakımından zengin su kütlelerinde yaşadıklarından, su kirliliğinin derecesinin belirlenmesinde gösterge niteliğinde olabilirler. Topraklarda organik madde birikimine aktif olarak katılarak doğurganlığın artmasına yardımcı olurlar.

Sarı-yeşil algler henüz yeterince araştırılmamış bir gruptur. Kökeni güvenilir bir şekilde belirlenmemiştir. Şu anda hakim olan görüş, bunların bağımsız bir bölüm olduğu yönündedir, çünkü altın ve yeşil alglerle formların açıkça tanımlanmış bir paralelliğini gösterirler ve bunların bağımsız bölümlere ayrılmasından kimsenin şüphesi yoktur. Kuşkusuz sarı-yeşil algler, altın algler ve diatomlarla akrabadır.

En son verilere göre sarı-yeşil algler (Xanthophyta) bölümü altı sınıfa ayrılabilir: ksantopodgiller(Xanthopodophyceae), ksantomonlar(Hapthomonadophyceae), ksantocapsaceae(Xanthocapsophyceae), ksantokokal(Xanthococcophyceae), ksantotrichaceae(Xanthotrichophyceae) ve ksantosifonaceae(Xanthosiphonophyceae).

Bitkilerin ömrü: 6 ciltte. - M.: Aydınlanma. Düzenleyen: A. L. Takhtadzhyan, baş editör, ilgili üye. SSCB Bilimler Akademisi, prof. A.A. Fedorov. 1974 .

Bu algler, klorofilin yanı sıra sarı pigmentler - ksantofil ve karoten içerir; renkleri açıktan koyu sarı-yeşile kadar değişir. daha az sıklıkla yeşil ve bazıları için – mavi. Temsilci: botridyum.

Sarı-yeşil algler, thallusun morfolojik farklılaşmasının farklı aşamalarındaki organizmalardır. – tek hücreli, kolonyal ve çok hücreli. Bunların arasında ağırlıklı olarak kokoid, palmeloid veya filamentli yapılar bulunur, daha az sıklıkla – amipli, tekli, sifonal, heterofilamentöz ve katmanlı.

Sarı-yeşil alglerin hareketli formları (hayvanat bahçeleri dahil), eşit olmayan büyüklükte iki kamçının varlığıyla karakterize edilir (yanal). – kısa, kamçılı ve anterior – mastigonemlerle uzun) ve kromatoforların sarı-yeşil rengi. Yedek ürünler – volutin, yağ, sıklıkla krizolamin. İlkel formlarda, hücre içerikleri ince bir periplastla çevrelenirken, daha yüksek düzeyde organize olmuş temsilcilerde pektin veya selüloz kabuğu (katı veya biküspid) bulunur. Hücre zarı genellikle demir tuzları, silika, kireç ile emprenye edilir ve çeşitli "heykelsi süslemelere" sahiptir.

Bir hücrenin protoplastı, disk şeklinde, plaka şeklinde, şerit veya fincan şeklinde veya yıldız şeklinde olabilen birkaç kromatofor içerir. Bir veya daha fazla çekirdek. Bazı türlerin pirenoidleri vardır. Stigma mobil formlarda belirtilmiştir.

Sarı-yeşil algler uzunlamasına hücre bölünmesiyle, kolonilerin veya filamentlerin ayrı bölümlere parçalanmasıyla ve ayrıca hayvanat bahçesi veya aplanosporlarla çoğalabilirler. Cinsel süreç (izo veya oogami) çok az kişi tarafından bilinmektedir. Olumsuz koşullara dayanabilmek için bazı türler hafif silisleşmiş çift kabuklu kabuklu kistler oluşturur.

Sarı-yeşil algler dünya çapında dağılmıştır. Esas olarak temiz tatlı su kütlelerinde, daha az sıklıkla denizlerde ve acı sularda bulunurlar, ayrıca toprakta da yaygındırlar; hem asidik hem de alkali sularda yaşayabilir; Orta sıcaklıkları tercih ederler, çoğunlukla ilkbahar ve sonbaharda gelişirler, ancak kış dahil yılın her döneminde bulunan türler vardır.

Sarı-yeşil algler esas olarak planktonun temsilcileridir, çoğunlukla pasif plankterlerdir; perifitop ve bentoslarda daha az yaygındırlar. Çoğunlukla filamentli bitki birikimlerinde ve nehirlerin, göletlerin, göllerin ve rezervuarların kıyı bölgelerindeki yüksek su bitkilerinin çalılıkları arasında, daha az sıklıkla temiz suda bulunurlar.

Sarı-yeşil alglerin fototrofik organizmalar olarak önemi, öncelikle su kütlelerinde birincil üretimin yaratılmasında ve suda yaşayan organizmaların besin zincirine katılımlarında yatmaktadır. Sarı-yeşil algler, diğer birçok alg ile birlikte sapropel (silt) oluşturur. Organik kalıntılar bakımından zengin su kütlelerinde yaşadıklarından, su kirliliğinin derecesinin belirlenmesinde gösterge niteliğinde olabilirler. Topraklarda organik madde birikimine aktif olarak katılarak doğurganlığın artmasına yardımcı olurlar.

Sarı-yeşil algler henüz yeterince araştırılmamış bir gruptur. Kökeni güvenilir bir şekilde belirlenmemiştir. Şu anda hakim olan görüş, bunların bağımsız bir bölüm olduğu yönündedir, çünkü altın ve yeşil alglerle formların açıkça tanımlanmış bir paralelliğini gösterirler ve bunların bağımsız bölümlere ayrılmasından kimsenin şüphesi yoktur. Kuşkusuz sarı-yeşil algler, altın algler ve diatomlarla akrabadır.

Bölümde 2500 tür bulunmaktadır. Bölümün temsilcileri çeşitli habitatlarda, özellikle temiz tatlı su kütlelerinde yaygındır; ayrıca toprakta da yaygındır. Bu algler çoğunlukla pasif plankterlerdir. Daha sıklıkla filamentli alg birikimlerinde ve su bitkileri arasında bulunabilirler.

Bunlar ağırlıklı olarak kolonyal, çok hücreli ve hücresiz olmak üzere mikroskobik tek hücreli alglerdir.

Thallus yapısının baskın türü kokoiddir. Monadik, amoeboid, kokoid, palmelloid, filamentli, katmanlı ve sifonal.

Hareketli formlar ve aşamalar iki kamçıya sahiptir. Flagella'nın özellikleri.

Dış kapaklar: Bazı hücreler yalnızca plazmalemma ile kaplıdır - bunların hepsi amipli formlardır, bazıları ise monadiktir. Pseudopodia ve rhizopodia oluştururlar. Bazen demir veya manganez tuzlarıyla kaplı evler vardır. Büyük çoğunluğunun katı veya çift küspitli yoğun bir hücre zarı vardır. Hücre duvarı, bazen selüloz ve hemiselüloz içeren pektindir; Vaucheria cinsinde ise selülozdur. Pek çok temsilcide kabuk silika veya demir tuzları ile emprenye edilir.

İç yapının özellikleri: Bir çekirdek veya çok sayıda çekirdek. Monad formlarında 1-2 titreşimli vakuol bulunur. Hareketli ve bazı kokoid formların damgalanması vardır. Kloroplastlar çeşitli şekillerde gelir. Dört zarla çevrilidirler. Bazen kloroplastlar bir pirenoid içerir. Lameller oluştuğunda tilakoidler 3'lü gruplara ayrılır. Kloroplastlar ayrıca bir kuşak tilakoid içerir.

Pigmentler G-Z algleri: klorofiller “a” ve “c”, karotenoidler. Asimilasyon ürünleri lipitler, krizolamin ve volutindir.

Üreme: bitkisel - uzunlamasına hücre bölünmesi veya çok hücreli organizmaların parçalara ayrılmasıyla, aseksüel - biflagellat zoosporlar, otosporlar, daha az sıklıkla - amipler tarafından. Vaucheria cinsindeki sporlara synzoosporlar adı verilir. Silika içeren biküspid membranlı endojen kistlerin oluşumu da bilinmektedir. Cinsel süreç yalnızca Vaucheria cinsinin türlerinde güvenilir bir şekilde bilinmektedir, bu oogamidir.

Tüm dünyaya dağıtıldı. Esas olarak temiz tatlı su kütlelerinde, daha az sıklıkla acı sularda ve denizlerde bulunurlar. Birçok temsilci toprakta da yaygındır. Nispeten küçük olan Xanthophyta bölümü, geniş bir ekolojik genlik ile ayırt edilir.

Temsilciler: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Tallusun morfolojik ve anatomik özellikleri, üreme özellikleri.

En yaygın temsilciler şunlardır:

Botridium toprakta kireç gerektiren karasal bir algdir. Yaz aylarında rezervuarların kıyılarına yakın nemli topraklarda, su birikintilerinin çevresinde bulunabilir. Tipik sifonal yapıya sahip, 1-2 mm büyüklüğünde yeşil parlak kabarcıklar şeklinde çıplak gözle görülebilir.

Vaucheria (Vaucheria) - thallus - bölmeler olmadan seyrek dallanan iplikler, bu çok çekirdekli dev bir hücredir. Suyun hızlı aktığı rezervuarların diplerinde, kıyıya yakın durgun rezervuarlarda ve aşırı nemli toprakta bulunur.

Temsilciler Ksantofit

monadik ve amoeboid tip thallus yapısına sahip

1 - Klorokardiyon pleurokloron; 2 - Rizokloris stigmatik:

A- periplast, B- rizopodia, V- kloroplast, G- damgalanma, D- titreşimli vakuoller.

3 - Stipitokok vas; 4 – Miksokloris sphagnicola.

Temsilciler Ksantofit kokoid tipi thallus yapısına sahip

1 -2 – Botridiopsis eriensis: 1 - bir yetişkin, 2 - motor sporlarının oluşumu.

3 – Klorotekyum Crassiapex;

4 – Peroniella eğriler.

Temsilciler Ksantofit filamentli tipte thallus yapısına sahip

1 - Tribonema bakire: A- ipliğin bir kısmı, b- zoosporların çıkışı, G- kabuk yapısı. 2 - Heteropedia polikloris.

Ders 4

Diatomların bölünmesi. Kahverengi algler bölümü. Euglena algleri bölümü

Diatomların bölünmesi –Bacillariophyta.

Diatomlar, diğer alglerden keskin bir şekilde farklı olan tamamen özel bir tek hücreli organizma grubudur (yaklaşık 16.000 tür): hücreleri dışarıdan sert bir silika kabuğu - bir kabuk ile çevrilidir. Bunlar zincirler, iplikler, yıldız işaretleri, kokoid tipi thallus yapısı şeklinde tek hücreli mikroskobik organizmalardır. Bireysel numunelerin boyutları 4 mikrondan 2 mm'ye kadar değişir. Hücre zarı, ince bir pektin maddesi tabakasına sahip silika - silikon oksitten yapılmış bir kabuktur. Gözenekler, kabuk yapısı, epiteka, hipoteka, kuşak halkası, dikiş. Diatomlarda bir kabuğun varlığı, hücrelerinin yapısının, yaşam tarzının ve üremesinin ilginç özelliklerini önceden belirlemiştir. Alglerin rengi, canlı bir hücrede klorofil a ve c'yi maskeleyen karoten, ksantofil ve diatomin gibi kahverengi pigmentlerin baskın olduğu bir dizi pigmente bağlıdır. Yedek besinler: yağ, volütin, lökosin. Diatomların hareket mekanizması.

Esas olarak kabuk kapakçıklarının şeklinde farklılık gösteren iki evrimsel diatom çizgisi vardır - merkezli (Centrophyceae) ve pennat (Pennatophyceae). Bunlar bu bölümün iki sınıfıdır.

Merkezli olanların radyal olarak simetrik kabuk valfleri vardır, çoğu su sütununda yaşar ve cinsel süreçlerinin türü oogamidir. Sınıf Merkezli - hücreler tektir veya filamentli koloniler halinde birbirine bağlıdır. Valflerin ana hatları yuvarlaktır, areoller rastgele veya radyal olarak düzenlenmiştir ve valflerin kenarları boyunca çıkıntılar, dikenler ve setalar vardır. Çoğunlukla deniz yosunu.

Pennatların 2'den fazla simetri düzlemi yoktur, bazen yalnızca bir simetri düzlemi vardır, çoğu hareketlidir ve büyük çoğunluğu rezervuarların dibinde yaşar. Pennate diatomlar amoeboid gametler üretir, cinsel sürecin türü izogami ve anizogamidir. Pennate Sınıfı - kabuk uzunlamasına eksen boyunca simetriktir. Valfler doğrusal, mızrak şeklinde, eliptiktir. Bunlar çeşitli yüzeylerde bentoslarda yaşayan tatlı su ve deniz formlarıdır.

1 – boş kabuk ve canlı hücreNeidyum sp.; 2 – kabuk yapısı

merkezli diatomlar; 3 - flama diatomların kabuğunun yapısı

d – hipovalva, p – kuşak (po1 – epivalva kuşak, po2 – hipovalvüler kuşak

valva, r – kaburgalar, s – valf, e – epivalva, w – sütür).

Sitoplazma, kofullar, çekirdek, kloroplastlar. Çoğu merkezli olanlarda küçük ve taneciklidirler. Pennatlarda kloroplastlar genellikle büyüktür, katmanlıdır ve hücre başına 1-2 adettir. Kloroplastlar dört zarla çevrilidir. Kloroplastlardaki tilakoidler 3'lü lamellere gruplanır; tilakoid kuşak vardır. Kloroplastların rengi sarı-kahverenginin çeşitli tonlarına sahiptir. Diatom pigmentleri: klorofil a ve c, karotenoidler. Besinler sitoplazmada lipid damlacıkları ve krizolalaminarin granülleri şeklinde birikir.

Üreme. Tüm diatomlar diploiddir, mayoz ise gametiktir.

Sert kabuk, diatomların üremesinin ilginç özelliklerini belirler. En yaygın yol hücreyi 2 yarıya bölmektir. Fisyon sürecinin özellikleri ve sonuçları.

Orijinal hücre boyutunun restorasyonu, cinsel sürecin bir sonucu olarak meydana gelir ve bu, oksosporların (büyüyen sporlar) oluşumuna yol açar. Muhtemelen, oksosporların oluşumu, bölünmelerinin bir sonucu olarak hücre büzülmesi ve boyutun yeniden sağlanması ihtiyacı ile ilişkilidir. Oksospor oluşumu her zaman cinsel süreçle ilişkilidir. Pennate diatomlarda iki hücre bir araya gelir, kapakçıklar ayrılır, çekirdeklerin bölünmesi meydana gelir, ardından farklı hücrelerin haploid çekirdekleri çiftler halinde birleşir ve bir veya iki aukospor oluşur (kalan haploid çekirdekler azalır). Merkezli alglerde Maternal diploid çekirdeğin ilk önce dört haploid çekirdeğe bölündüğü, ikisinin azaldığı ve ikisinin birleştiği bir hücreden bir aukospor oluşur, dinlenme aşaması olmadan boyut olarak keskin bir şekilde artan ve bir zigot oluşturan bir zigot oluşur. okospor. Aucospore olgunlaştıktan sonra, içinde önce bir epitekanın, ardından bir hipotekanın oluştuğu yeni bir hücre gelişir. Tüm diatomlar diploid organizmalardır.

Cinsel süreç izogam, anizogam ve oogamdır. İzo ve anizogamöz süreç, flagella içermeyen gametler aracılığıyla gerçekleştirilir. Oogamöz süreçte erkek gametin bir kamçısı vardır. Bu flagellum, merkezi mikrotübüllere sahip olmaması nedeniyle benzersizdir. Merkezli ve pennate diatomların cinsel sürecinin özellikleri.

cinsel sürecin diyagramı

1-3 - flama diatomlarda,

4-5 – merkezli diatomlarda

Diatomların olası ataları.

Beslenme türü: ototroflar ve miksotroplar. Bazıları ototrofik beslenmeden heterotrofik beslenmeye geçebilir. Çok az form fotosentetik pigmentlerini kaybetmiş ve heterotrof hale gelmiştir.

Ekolojik özellikler. Diatomlar her yerde yaşar: çeşitli rezervuarlarda, toprakta, taşlarda ve kayalarda, karda, yüzeyde ve küçük çöküntülerde, çatlaklarda ve buzda. Bazen bu koşullar altında öyle kitleler halinde gelişirler ki kahverengiye dönerler. Toprakta ve suyun dışında yalnızca hareketli formlar yaşar. Diatomların ana yaşam alanı su ortamıdır. Diatomlar kıtasal sularda ve deniz sularında çeşitli şekillerde temsil edilir. Diatomların çoğu soğuğu seven formlardır, bu nedenle diatomlar en yoğun gelişimlerine ilkbahar ve sonbaharda ulaşır. Diatomlar birçok organizma için sürekli bir besin kaynağı ve besin amaçlı ilk bağlantı görevi görür. Planktonik diatomların besin değeri yüksektir, özellikle protein ve yağ içeriği patates ve tahıllara göre daha yüksektir. Bazı türler, çeşitli atık su ve petrol ürünlerinden kaynaklanan deniz suyu kirliliğinin iyi göstergeleri olarak hizmet eder; kıyı deniz sularının sıhhi durumunun değerlendirilmesinde kullanılırlar. Diatomlar sedimantasyonda birincil rol oynar - diatomlar. % 50-80'i diatom kabuklarından oluşan "diatomit" cinsi bilinmektedir. Gözeneklilikleri ve adsorpsiyon kapasiteleri nedeniyle diatomitler gıda, kimya ve tıp endüstrilerinde ve inşaatlarda kullanılmaktadır.

Diatomların sistematiği. Sınıf Centrophyceae - merkezli diatomlar Radyal olarak simetrik kabuk valfleri, hareketsiz. Çoğu su sütununda yaşar. Onların cinsel süreç türü oogamidir. Chaetoceros, Cyclotella, Melosira

Sınıf Pennatophyceae - dikişli ve dikişsiz, iki taraflı simetrik kabuk valflerine sahip pennat diatomlar; dikişli formlar hareketlidir. büyük çoğunluğu rezervuarların dibinde yaşıyor. Pennate diatomlar amoeboid gametler üretir, cinsel sürecin türü izogami ve anizogamidir. Pinnularia, Navicula.

En yaygın diatomlar şunlardır:

Navicula, keskin veya konik uçlu tekne şeklindeki valfler.

Pinnularia, valfler bir dikişle ve açıkça görülebilen çizgilerle uzatılmış eliptiktir.

Cymbella'nın valfleri orak şeklindedir.

Navicula, pinnularia ve cymbella bentik alglerdir ve Pennate sınıfına aittir. Merkezi planktonik türlerden Cyclotella'yı, tek hücreleri alçak yuvarlak bir kutuya benzeyen rezervuarlarımızda bulabilirsiniz.

Kahverengi algler bölümü -Phaeophyta.

Kahverengi algler bölümü (yaklaşık 1.500 tür), sarı ve kahverengi pigmentlerin varlığı nedeniyle ortak dış özelliği tahallilerinin sarımsı kahverengi rengi olan çok sayıda makroskobik alg içerir. Çoğunlukla disk şeklindeki kloroplastlar, klorofil a ve c, karotenler ve ksantofilleri içerir. Pirenoidler çok küçüktür. Yedek besinler - laminarin, mannitol (şeker alkolü) ve küçük miktarlarda - yağ. Her zamanki organellere ek olarak hücreler, tanen içeren yapılar olan fizotları da içerir. Dış taraftaki hücre zarları müsilajlı - pektin, iç katman ise selülozdur.

Kahverengi alglerin thallus yapısının türü ağırlıklı olarak katmanlı, genellikle çok karmaşık bir şekilde organize edilmiş ve nadiren çok filamentlidir. Bu grubun temsilcilerinin büyük çoğunluğu deniz formlarıdır.

Kahverengi alglerin Thallus'unun boyutları onlarca mikrometreden onlarca metreye kadar değişir (macrocystis - 50 m'ye kadar). Oldukça organize formlarda tahaller farklılaşır ve çiçekli bitkilere benzer. Bazı büyük temsilcilerde hava kabarcıkları var. Tüm kahverengi algler toprağa veya diğer alglere bağlı olarak büyür. Bağlanmak için rizoidler veya bir bazal disk oluştururlar. Kahverengi alglerden oluşan büyük bir kesitte, bireysel işlevleri yerine getirmek için uzmanlaşmış, farklı yapıdaki hücreler tarafından işgal edilen bölgeler ayırt edilir.

Hücreler mononükleerdir, geniş gözenekli kalın zarlarla kaplıdır. Kabuk, aljinik asit ve tuzları ile birleştirilmiş proteinlerden oluşan bir iç selüloz ve bir dış katmandan oluşur. Algüloz. Fizodlar. Kloroplastlar genellikle küçük, disk şeklinde, daha az sıklıkla şerit şeklinde ve katmanlıdır. Bazı taksonların kloroplastlarında pirenoid bulunur. Kloroplastlarda tilakoidler 3'lü lamellere ayrılır. Pigmentler: klorofil a, c, karotenoidler. Kloroplastların dışındaki hücrelerde bulunan yedek besinler, laminarin (bir polisakkarit) ve mannitol (altı-hidroksi alkol) ve küçük miktarlardaki lipitlerdir.

Üreme. B.V.'de Tüm ana üreme türleri bulunur - bitkisel, aseksüel ve cinsel. Bitkisel çoğalma, dalların thallustan kazara ayrılmasıyla meydana gelir; bu dallar bağlanma organları oluşturmaz ve eşeysiz ve cinsel üreme organları oluşturmaz. Thallus yerden ayrıldığında gelişmeleri zaten başlamışsa, üzerlerinde üreme organları oluşur. Eşeysiz üreme zoosporlar tarafından gerçekleştirilir (mono veya tetrasporlarla üreyen türler vardır). Zoosporların yapısı. Armut şeklindeki zoosporların yanlarında iki eşit olmayan flagella bulunur: öndeki uzun, arkadaki kısadır. Kahverengi alglerde zoosporların ve gametlerin oluşumu iki ana tipte kaplarda meydana gelir: tek loküler ve çok loküler. Mayoz, tek loküler sporangia'da sporlar oluştuğunda meydana gelir. Cinsel süreç izogam, heterogam ve oogamdır. Fucus dışındaki tüm kahverengi alglerin değişen nesilleri vardır; zoosporangia'daki (veya tetrasporangia'daki) aseksüel nesilde (sporofit), indirgeme bölünmesinden sonra zoosporlar (veya tetrasporlar) oluşur; onlardan haploid cinsel bitkiler (gametofitler), diocious veya biseksüel büyür. Döllenmeden sonra zigot, uyku dönemi olmayan yeni bir aseksüel diploid bitkiye (sporofit) dönüşür. Fucus'ta alglerin tüm yaşamı diploid fazda gerçekleşir; sadece sperm ve yumurtalar haploiddir, oluşumundan önce indirgeme bölünmesi meydana gelir.

Nesillerin değişiminin doğasına ve nükleer fazların değişimine bağlı olarak kahverengi algler 3 sınıfa ayrılır.

Sınıf İzojenat (İzojeneratalar)

Bu sınıfın çoğu alginde, sporofit ve gametofit şekil ve boyut olarak aynıdır veya boyut olarak çok keskin farklılıklar göstermez.Cinsel süreç izo-, hetero- veya oogamözdür. Ectocarpus cinsinin temsilcileri denizlerde yaygındır; Özellikle soğuk denizlerde birçoğu var. Kıyı ve kıyı altı bölgelerde yetişirler. Gemilerin ve şamandıraların kirlenmesine katılıyorlar. Bol miktarda dallanan tek sıralı filamentlerden oluşan ve genellikle renksiz çok hücreli tüylerle biten küçük çalılara veya tutamlara benzerler. Filamentlerin büyümesi interkalar niteliktedir. Dalların yanlarında tek hücreli zoosporangia oluşur. Bunlarda, hücre çekirdeğinin redüksiyon bölünmesi ve bir dizi bölünmesi meydana gelir ve oluşum

Zoosporangium'dan çıkan birçok zoospor, kısa bir süre yüzdükten sonra aynı görünüme sahip ancak haploid bir bitkiye filizlenir. Üzerinde, kısa yan dallarda, şekil ve boyut olarak aynı, ancak davranış bakımından farklı (+ ve -) gametlerin geliştiği çok hücreli gametangia oluşur. Zigot, hareketsiz bir dönem olmadan, zoosporangium ile yeni bir diploid ipliğe dönüşür. Ectocarpus, nesillerin izomorfik değişimi ile karakterize edilir. Cinsel süreç izogamidir.

Kutlarıya (Cutleria) - Atlantik Okyanusu ve Akdeniz'in Avrupa kıyıları boyunca dağıtılmıştır. Tüylerle biten, uzunluğu 20 cm'ye kadar dikotonik olarak dallanmış çok katmanlı şeritler görünümündedir. Dışarıdan, Cutleriaceae, thallusun tepesinde veya kenarında bir dizi hassas tüyün bulunmasıyla diğer alglerden farklıdır. Tüylerin tabanında, bazı örneklerde büyük hücreli makrogametangia gelişerek biflagellat makrogametler üretilir; diğer örneklerde ise küçük hücreli mikrogametangia gelişerek mikrogametler oluşur. Döllenmeden sonra, zigot dinlenme süresi olmadan yeni bir diploid bitkiye dönüşür - çok katmanlı bir plaka veya kabuk şeklinde olan ve alt tabakaya sıkıca bastırılmış bir sporofit. Bir gametofitten o kadar farklıdır ki, yeni jenerik Aglaozonia adı altında tanımlanmıştır. Üst tarafında, redüksiyon bölünmesinden sonra zoosporların oluştuğu tek hücreli zoosporangia gelişir. Zoosporlar şerit şeklinde gür bir gametofit halinde filizlenir. Cutlaria cinsi en ünlüsüdür. Heteromorfik bir nesil değişiminin örneği olarak hizmet ediyor; onun cinsel süreci heterogamidir.

Diktyota (Diktyota) Esas olarak tropik ve subtropikal denizlerde yetişir ve ayrıca Karadeniz'de de bulunur. Aynı düzlemde bulunan dalları olan çatallı dallı bir thallus ile karakterize edilir. Bitkinin boyu yaklaşık 20 cm, dalların genişliği 4-8 mm'dir. Dictyota'da nesillerin izomorfik bir değişimi vardır. Sporofit üzerinde yüzey hücrelerinden büyük küresel tetrasporangia gelişir ve burada indirgeme bölünmesinden sonra 4 haploid, hareketsiz, çıplak tetraspor oluşur. Tetrasporlardan erkek (çok sayıda anteridialı, 30.000'e kadar sperm üreten) ve dişi (oogonyumlu, bir yumurta üreten) gametofitler gelişir. Olgun yumurtalar oogoniadan düşer. Döllenmeden sonra zigot yeni bir sporofite dönüşür. Dictyota, cinsel sürecin oogami olduğu nesillerin izomorfik değişimiyle alg gelişiminin bir örneğidir.

Sınıf Heterojen (Heterojenler)

Bu sınıftaki alglerin gelişim döngüsünde, makroskobik (birçok güçlü şekilde gelişmiş) sporofit ve genellikle eğrelti otlarına benzetilerek prothallus olarak adlandırılan mikroskobik küçük gametofit alternatifi bulunur. Cinsel süreç izogam veya oogamdır. Farklı cinslerin sporofitleri keskin bir şekilde farklılık gösterir ve önemli morfolojik bölünme ve karmaşık anatomik yapı ile 60-100 m uzunluğa ulaşan en büyük alt bitkilerdir. Sporofitler yaprak bıçağı, yaprak sapı ve rizoidler veya bazal diske ayrılır. Plaka ile yaprak sapının birleştiği yerde interkalar meristem bulunur. Sporofit, her yıl ölen ve yerini yenisiyle değiştiren plaka hariç, çok yıllıktır. Plakanın meristoderminde, yok edilmeden önce tek hücreli zoosporangia oluşur. Her bir zoosporangiumda, ön indirgeme bölünmesinden sonra 16 ila 64 (bazen 128) zoospor oluşur. Bir alg örneğinde milyarlarca zoospor oluşur. Kısa bir hareket periyodundan sonra zoosporlar mikroskobik derecede küçük filamentli erkek ve dişi gametofitlere (prothallus) dönüşür. Anteridia bir sperm üretir ve oogonia bir yumurta üretir. Döllenmeden sonra zigottan yavaş yavaş yeni ve güçlü bir sporofit gelişir.

Dolayısıyla nesillerin heteromorfik değişimi, heterojen alglerin karakteristiğidir. Cinsel süreç oogamidir.

Yosun (Laminarya) Cinsin türleri kuzey denizlerinde yaygındır. Thallus yaprak ayası, gövde ve rizoidlere bölünmüştür. Deniz yüzeyinden 200 m derinliğe kadar dikey olarak bulunur.

Genç bir yosun thallusunun yaprak sapının boyuna kesiti

1 – düşük büyütmede, 2 – yüksek büyütmede: a – boru şeklinde dişler.

Makrosistis (Makrosistis) 10-20 m derinlikte büyüyen, 50-60 m uzunluğa kadar çok dallı bir gövdeye sahiptir. Her plakanın önünde dal genellikle armut biçimli bir hava kabarcığı şeklinde genişletilir. Hava kabarcıkları ve uzun dalları sayesinde macrocystis thallus'un büyük kısmı deniz yüzeyinde yüzer. Dünyanın her yerinde çıkarılmakta ve aljinatlara ve diğer kimyasal ürünlere işlenmektedir.

Nereosistis (Nereosistis) Yavaş yavaş yukarı doğru genişleyen, 15-25 m'ye kadar uzun bir gövde (yaprak sapı) ile temsil edilir, sonunda 12-20 cm çapında, dar plakaların uzandığı (9 m'ye kadar) bir kabarcık taşır.

Toplamda 24-40 tane bu tür plaka var. Nereocystis 20 m'ye kadar derinliklerde büyürken, gövdenin mesaneli üst kısmı yüzeye yakın yüzer.

Yukarıdaki temsilcilerin yaşam döngüleri benzerdir. Yaprak bıçaklarında zoosporangia oluşur.

Sınıf Siklosporalar (Siklosporeae)

Bu sınıf, nesil değişimi olmayan, yalnızca nükleer fazlarında değişiklik olan kahverengi algleri içerir: alglerin tamamı diploiddir, yalnızca gametler haploiddir. Eşeysiz üreme yoktur. Sınıf yalnızca bir sipariş içerir - Fucus.

Fucuslar kösele, zeytin veya sarı-kahverengi, dikotonik olarak dallanmış, kemer benzeri taluslara sahiptir; 0,5-1 m uzunluğunda, 1-5 cm genişliğinde; bazılarının havayla dolu şişlikleri vardır. Apikal büyüme.

Cinsel üreme sırasında, üzerinde genital organların bulunduğu dalların - haznelerin uçlarında fasulye şeklinde sarımsı şişlikler oluşur. Gametofitler, çöküntüleri (kavramlar veya skafidia) kaplayan bir tabaka şeklinde kaplar üzerinde gelişir. Gametangia, konseptakulum başlangıç ​​hücresi veya prospor adı verilen tek bir hücreden kaynaklanan bir hücre katmanındaki çöküntülerde oluşur. Prospordan gelişen konseptaculumun astar tabakası gametofittir. Fucus gametofitleri dikey dallanmış ve basit tek çekirdekli çok hücreli filamentler oluşturur, bazıları gametangia taşır, geri kalanı ise parafiz görevi görür.

Cinsin temsilcilerinin diploid yaşam döngüsü Fukus

Fucus'taki Oogonia doğrudan gametofitin yüzeyinde bulunur. Dallanmış dalların uçlarında anteridialar oluşur. Gelişen oogonia (8 yumurta) ve anteridia (64 sperm) mukusla atılır

konsentakulumdan dışarı fırlarlar, burada germ hücreleri onlardan salınır. Döllenme çevredeki suda meydana gelir. Döllenmiş yumurta, dinlenme süresi olmaksızın yeni bir bitkiye dönüşür.

Cins fucus (Fukus) Kuzey denizlerinde dağılmış olup kıyı bölgesinin ana sakinidir.

Sargassum - “yapraklar” katmanlı veya subulatlıdır. Gövde kısadır, üst kısmından hazneleri taşıyan uzun dallar uzanır, bu dallar her yıl ölür. Temsilciler çoğunlukla tropikal ve subtropikal denizlerde dağılmıştır. Sargassum aljinat üretmek için kullanılır; sert olmayan yaprakları olan bazı türler gıda olarak kullanılır. Sargasso Denizi'nde 4,4 milyon metrekarelik bir alan üzerinde. km, bitkisel olarak üreyen ve bağlanma organları olmayan iki sargassum türü yüzer.

Haploid-diploid yaşam döngüsünün izomorfik veya heteromorfik varyantları veya nesillerin izomorfik ve heteromorfik değişimi. Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula veya Scaphidia cinslerinin yaşam döngüleri.

B.V.'nin dağılımı ve ekolojisi. Neredeyse yalnızca deniz bitkileri. Kuzey Kutbu'ndan Antarktika'ya kadar her yere dağıtılırlar. Ancak en büyük türler esas olarak ılıman ve kutup altı enlemlerde yetişir. Bölümün temsilcileri çoğunlukla sığ sularda yetişiyor ve dünyanın soğuk bölgelerindeki kayalık kıyı yüzeylerinde hakim oluyor. ancak 200 m'ye kadar derinliklerde de bulunurlar.Hava kabarcıkları olan türler, yerden ayrıldıklarında serbest yüzer hale gelir ve bazen (örneğin Sargasso Denizi'nde) su yüzeyinde büyük birikimler oluşturur. B.V.'nin en güçlü çalılıkları. Besin açısından zengin sularda oluşur. Birçok büyük alg, hayvan yemi olarak ve tarlaları gübrelemek için (potasyum açısından zengin) yaygın olarak kullanılmaktadır. Bazı yosun türleri gıda olarak kullanılır; gıdaya ek olarak diyet değeri de vardır, çünkü İyot açısından zengindir ve ateroskleroza faydalıdır. Daha önce yosundan iyot elde ediliyordu. Kağıt, karton ve matbaa mürekkepleri üretiminde kullanılan, yapışma özelliği yüksek olan algin üretiminde kahverengi alglerden önemli miktarlarda yararlanılmaktadır. Yosunlar özel hasat makineleriyle toplanıyor, kıyıya atılanlar da kullanılıyor.

Euglena algleri bölümü –Euglenophyta (yaklaşık 1000 tür)

E.V. - Bunlar tek hücreli, çoğunlukla tekli organizmalardır. Bazı temsilciler kokoid ve amoeboid bir forma sahip olabilir ve aynı zamanda palmelle durumuna geçme yeteneğine de sahiptir.

Çoğu euglenoidde hücre oval veya iğ şeklindedir. Hücre boyutları 4 µm ila 0,5 mm arasında değişir. Öglenoidlerin hücre duvarı pelikıldır. Metabolizma, ev - Trachelomonas ve Strombomonas cinsi.

Yutak, rezervuar, flagella, stigma, çekirdek, kromozomlar, kloroplastlar. Kloroplastlar üç zarla çevrilidir. Tilakoidler 3'lü, nadiren daha fazla lamel halinde gruplanır. Bazı büyük kloroplastlarda, yedek besin maddesi olan paramilonun oluşumunda merkez görevi gören pirenoidler bulunur. Çoğunun kloroplastın dışında granül şeklinde paramilonu vardır. Kloroplast içermeyen formlar lipitleri depolar.

Pigmentler euglenoidler: klorofil a ve b, karotenoidler. Ototrofik beslenme türüne ek olarak, bir dizi temsilci saprotrofik ve holozoik beslenme türleri ile karakterize edilir. Kloroplast içermeyen formlar vardır. Birçok tür aydınlıkta ve karanlıkta beslenme şeklini değiştirir.

Üreme Euglenaceae: Eşeyli üreme kesin olarak bilinmemektedir. Boyuna hücre bölünmesiyle çoğalırlar. Bazı euglenaceae üremeden önce palmelle durumuna dönüşür. Bazı euglenaceae türleri uygun olmayan koşullar altında kistler oluşturabilir.

Euglena bölümünde biri diğerini doğuran iki evrim çizgisi görülüyor. Birincisi, ikincisinin ilki, başlangıçta kloroplastlara sahip olmayan heterotrofik temsilcilerdir. Yeşil alglerle ikincil endosembiyoz yoluyla, temsilcileri fotosentetik pigmentli veya fotosentetik pigmentsiz kloroplast içeren ikinci bir soy ortaya çıktı. Birinci çizginin evrimi, organik maddelerin dışarıdan emilme türlerinin çeşitliliğinin artması ve bu konuda dar uzmanlaşma yolunu izlemiştir.

Ekoloji ve dağıtım: Euglenaceae tatlı su kütlelerinin sakinleridir; birkaç form deniz sularında yaşar. Durgun su ve bol miktarda organik madde içeren sığ, iyi ısıtılmış rezervuarları tercih ederler.

2

4

1 – Euglena viridiler: A- turnike, B- farenks, V- gözetleme deliği, G- kloroplast, D- çekirdek;

2 –Euglena mutabilis;3 –Trachelomonas bituricensis;

4 –Strombomonas ensifera.

Ders 5

Yeşil algler bölümü –Klor ofit

Bu, alglerin en kapsamlı bölümüdür (yaklaşık 20.000 tür). Thallusun ameboid hariç tüm ana morfolojik organizasyon türleri bu bölümde bulunur. Bunlar tek hücreli, çok hücreli ve hücresiz organizmalardır. Çoğu Z.V.'nin hücreleri. Bazen sporopollenin içeren bir selüloz ve pektin kabuğu vardır, bazılarında ise yalnızca plazma zarı bulunur. Flagella'nın özellikleri. Hücreler tek çekirdekli veya çok çekirdekli olabilir. Kloroplastların şekli çeşitlidir ve açık yeşil bir renge sahiptir. Tillakoidler 2 veya daha fazla sayıdan oluşan çok yoğun gruplar halinde gruplandırılarak grana oluşturulur. Birçok formda pirenoid bulunur. Pigmentler - klorofil a ve b, karotenoidler. Rezerv maddesi nişasta ve lipitlerdir.

Z.V.'de. Tüm ana üreme türleri, cinsel süreç türleri ve gelişim döngüleri vardır.

Çoğu W.V. tatlı su kütlelerinde yaygındır, ancak tuzlu su kütlelerinde ve denizlerde türleri vardır.

Yeşil algler, daha yüksek bitkilerin ortaya çıkmasına yol açan bir gelişim çizgisi olarak kabul edilir.

Bölüm Z.V. farklı sistemlerde sınıflar için farklıdır. Aslında yeşil algler, konjugat sınıfı ve karofit alg sınıfı.

Yeşil algler arasında, geleneksel olarak farklı rütbelere (sınıflar veya bölümler) atanan üç grup ayırt edilir. Bunlar aslında yeşil algler, konjugatlar veya kohezifler ve karofitlerdir. İlki, 2-4 aynı pürüzsüz kamçıya sahip olan hareketli bir aşamada birçok türün yaşam döngüsündeki varlığı ile karakterize edilir. Konjugatlar, hareketli aşamaların olmaması ve özel bir cinsel süreç olan konjugasyon ile karakterize edilir. Characeae, thallusun benzersiz bir yapısıyla karakterize edilir ve algler arasındaki tek istisna, bazı araştırmacıların indirgenmiş bir gametofit olarak değerlendirdiği çok hücreli üreme organlarıdır.

Sınıf yeşil algler – Klorofisler.

Tüm yeşil algler arasında merkezi bir konuma sahiptir. Bu sınıfta, thallusun morfolojik farklılaşmasının aşamaları tamamen temsil edilir ve bunlar, sınıfın takımlara bölünmesinin temeli olarak alınır.Bu, Z.V-lei'nin en büyük sınıfıdır. Siparişlere bölünme büyük ölçüde tahalinin morfolojik yapı türlerine karşılık gelir.

Volvox siparişi –Volvocales .

Z.V.'yi içerir. Thallus'un monadik bir organizasyonu ile, yani. Bitkisel yaşam boyunca hareketli olan flagella, tek hücreli, koenobiyal ve kolonyal alglerle donatılmıştır. Temsilciler – Klamidomonas Ve Volvox, morfolojik özellikler, yaşam döngüsü. Çoğunlukla tatlı su organizmaları, aynı zamanda toprakta yaşarlar ve yaylalarda karları eritirler.

Genellikle 2 flagella (1-3) bulunur. Çekirdek küreseldir, hücrenin merkezinde, büyük bir pirenoidli, fincan şeklinde pariental bir kloroplast vardır. Osellinin ön kısmında titreşen vakuoller vardır. Çoğu ototroftur, heterotroflar ve mixotroflar bilinmektedir. Üreme bitkisel, aseksüel ve cinseldir (çeşitli biçimlerde). Zigot bir süre uykuda kaldıktan sonra filizlenir.

Volvoxidae tipik aktif plankterlerdir. Çoğunlukla küçük, durgun ve sıklıkla hızla kuruyan rezervuarlarda yaşarlar. Bunlar kirli ve atık suyun aktif temizleyicileridir. Onlar kullanılır

kirlenmiş suların biyolojik analizi için temsili formlar olarak.

Temsilciler arasında: dunaliella salin Tuzla aşırı doymuş su kütlelerinde suyun kırmızı "çiçeklenmesine" neden olan, ince ve hassas bir periplastla (hücre duvarı yok) kaplı tek hücreli bir algdir. Yaşam sürecinde karotenoidler birikerek renk verir. Üreme esas olarak mobil bir durumda uzunlamasına hücre bölünmesi yoluyla bitkiseldir. Cinsel süreç hologamidir.

Chlamydomonas sp.'nin hücre yapısı.

Chlamydomonas hortumu, ön tarafta bir çıkıntı oluşturan yoğun bir çift konturlu kabuğa sahiptir - bir ağızlık. İyi ısıtılmış ve çok kirli su kütlelerinin sakinleri. Kirli sularda hızla çoğalan ve hem bir türün hem de cinsin birkaç türünün yeşil "çiçek açmasına" neden olan aktif bir sağlık çalışanı. Zoosporlar tarafından eşeysiz üreme. Cinsel süreç izogamidir. Gametler, ana hücrenin içinde, hayvanat bahçesiyle aynı şekilde, ancak daha büyük miktarlarda (32-64) ve buna bağlı olarak daha küçük boyutta oluşturulur.

Gonyum koenobiyal bir formdur. 16 koenobium hücresi, genel bir mukoza ile çevrelenmiş bir katmanda bulunur. Eşeysiz üreme, her hücrede genç koenobilerin oluşmasıdır. Büyüme mevsiminin sonunda - izogami.

Pandorina, kompakt bir şekilde yerleştirilmiş, yanlarına dokunan ve bu nedenle çok yönlü bir şekil kazanan 16 hücreden oluşan bir koenobyumdur. Eşeysiz üreme goniumdaki gibidir, eşeyli üreme ise heterogamidir.

Volvox - periferik katmanda 20 ila 50 bin klamidomonas benzeri hücreden oluşan, yan duvarlarla kaynaşmış ve plazmodesmata ile birbirine bağlanmış, çapı 2 mm'ye kadar olan toplar şeklinde koloniler. Kolonide hücre farklılaşması gözlenir. Büyük çoğunluğu üremede yer almayan bitkisel hücrelerdir. Aralarında daha büyük üreme hücreleri bulunur. Bunların yaklaşık bir düzinesi partenogonidia'dır ve tekrarlanan bölünmeler sonucunda ana koloni içinde genç yavru kolonilere yol açar. Cinsel süreç oogamidir. Oogonia ve anteridia da üreme hücrelerinden kaynaklanır.

Volvoxaceae, yeşil alglerin evriminde çıkmaz bir dal değildir. Hareket kabiliyetini kaybeden Volvoxaceae temsilcileri, evrimsel gelişimin bir aşamasında bayrağı protokoksik alglere devretti.

Evrimsel açıdan, Volvocaceae'den Chlorococcus'a geçiş sırası, temsilcileri kokoid, palmelloid tipte bir thallus yapısına sahip olan, ancak aynı zamanda bazı durumlarda monadik bir organizasyonun işaretlerini (stigma, kasılma vakuolleri, flagella) koruyan Tetarsporales takımıdır.

Yaşam döngüsü Klamidomonas

Eşeysiz (1) ve cinsel üreme şeması (2)Volvoxaureus

Klorokokal veya eski adı geçen protokol sipariş edin -Klorokokaller - Protokoller .

Tek hücreli, kolonyal ve koenobial kokoid formları bitkisel durumda hareketsizdir. Kabuk, sporopollenin ile birleştirilmiş selüloz veya selülozdur. Protoplastın yapısı bakımından protokoklar volvoxaceae'ye benzemektedir. Bunların en ilkelleri, titreşen vakuolleri, ocellus'u ve hatta flagella'yı korudu, ancak ikincisi hareketsizdir ve psödosilya olarak adlandırılır. Bu körelmiş organellerin varlığı, Protococcae'nin Volvoxaceae'den kökenini kanıtlıyor.

Büyük çoğunluğu mikroskobik formlardır; yalnızca birkaç cinste thallus büyük boyutlara ulaşabilir. Hücrelerin şekli çeşitlidir ancak küresel, eliptik ve oval baskındır. Hücre duvarı her zaman katıdır, selülozdan yapılmıştır, daha az sıklıkla pektin maddelerinin bir karışımı ile; daha düşük formlarda pektindir. Pek çok türde, hücrenin su sütununda yüzmesine yardımcı olan kıllar, dikenler, dikenler, siğiller veya mukus ile harici olarak donatılmıştır. Protokoksik alglerin büyük kısmı planktonik formlardır. Miksotrofi ile karakterize edilirler; bazı türler diğer organizmalarla simbiyoz halinde bulunur. Protokoksik türler arasında siliatlarda ve likenlerde yaşayan endofitler vardır.

Bitkisel çoğalma - hücre bölünmesi, bir koloninin parçalanması veya koenobyumun tek tek hücrelere parçalanması. Zoosporlar veya otosporlar tarafından eşeysiz üreme (aplanosporlar, otosporlar koenobiyal formlarda koenobyum oluşturur) Cinsel üreme, izo-, hetero-, oogami olmak üzere birkaç temsilcide bilinmektedir.

En ilkel tek hücreli klorokoklar, hareket kabiliyetini kaybetmiş klamidomonalara benzer: pektinoselüloz kabuklu küresel hücreler, bir pirenoidli fincan şeklinde bir kromatofor ve kromatoforun girintisinde bir çekirdek, örneğin, klorokok tatlı su kütlelerinde ve nemli toprakta bulunur. Chlorococcus zoosporlarla çoğalır. Cinsel süreç izogamidir. Görünüm olarak klorokoklara benzer trebuxia, hücrenin orta kısmını kaplayan, duvar şeklinde, fincan şeklinde değil, masif olan kromatoforun şekli ile karakterize edilir. Trebuxia, çoğu likenin bir parçası olan alg bileşeni olarak ağaç gövdelerinin alt kısmında, kütüklerde nemli toprakta yaşar.

Chlorella - küresel hücreler pürüzsüz bir kabukla kaplıdır, fincan şeklinde veya daha doğrusu çan şeklinde bir kromatofor içerir. Chlorella, yalnızca bir hücrede 4-8 adet görülen otosporlarla çoğalır. Chlorella koşullara iddiasızdır ve her yerde yaygındır. Rezervuarlarda tipik bir plankterdir. Aynı zamanda karasal substratlarda bentoslarda da bulunur ve likenlerin bir parçasıdır. Chlorella faydalıdır

Çeşitli çalışmalarda klorellaya ayrılan eser sayısı bakımından algler arasında ilk sırada yer almaktadır. İyi yetiştirilmiş.

Sahnedesmus- marjinal hücrelerin zarında nadir dikenler bulunan, ağırlıklı olarak dört hücreli, koenobyum ile karakterize edilen bir cins. Koloninin her hücresinde çoğalırken, ana hücrenin kabuğu içinde genç bir koloni oluşturan dört otospor oluşur.

Pediastrum iki sayıda hücrenin (4'ten 128'e kadar) farklı katlarından oluşan mikroskobik olarak küçük katmanlı kolonilerle karakterize edilir. Hücreler çok çekirdeklidir ve genellikle merkezi bir daire etrafında eşmerkezli daireler halinde düzenlenir. Kenar hücreleri duvar çıkıntıları taşır. Biflagellate zoosporları ana hücrenin duvarındaki bir boşluktan salınır ve mukoza bir mesane ile çevrelenir. Yavaş yavaş aynı düzlemde bulunurlar ve küçük bir yavru koloni oluştururlar. Cinsel süreç izogamidir. Zigot bir dinlenme periyodu yaşar.

"Su ağı" veya hidrodiksiyon sessiz nehir durgun sularında, göletlerde ve çukurlarda yaygındır. Koenobileri 1 m uzunluğa kadar örgü bir çantaya benziyor. Döngünün her duvarı, bir zoospordan oluşan, 1,5 cm uzunluğa kadar ayrı bir hücredir.

Hidrodiktyon retikulatum-su ağı

Her hücrenin içinde birçok pirenoid içeren karmaşık bir kromatofor vardır ve altında çok sayıda çekirdek (birkaç bine kadar) bulunur. Eşeysiz üreme sırasında hücre protoplastı 7.000-20.000 çift kamçılı zoospora bölünür. Zoosporlar ana hücrenin kabuğunu terk etmez, kısa bir süre hareket eder, ana hücrenin kabuğu yayıldıktan sonra serbest kalan yeni bir küçük ağ şeklinde katlanır ve giderek boyutları artar. Cinsel süreç izogamidir. Zigot bir dinlenme periyodu yaşar.

Su ortamında yırtıcı kairomonlar, klorokokal algler de dahil olmak üzere avın morfolojisini, yaşam döngüsü özelliklerini ve davranışını etkiler. Daphnia'nın sudaki varlığı esas olarak Scenedesmus coenobia'nın oluşumuna neden olmuştur. Temsilciler – su ağı ( Hidrodiksiyon), Klorella, Sahnedesmus, Pediastrum. Neredeyse tamamen taze su ekosistemlerinin çeşitli türlerinde, ayrıca toprakta ve su dışı nemli alt tabakalarda dağıtılır.

Ulothrix'i sipariş edin –Ulothrichales .

Ulothrix algleri, filamentli bir yapıya sahip alglerin yanı sıra, intogenezin başlangıcında hala filamentli bir şekle sahip olan bazı katmanlı ve kese benzeri algleri içerir. İpliksi algler, cinsel süreç – izogami, nadiren oogami. Tüm bitki hücreleri bitki büyümesine katılabilir, bağlı oldukları filamanın tabanındaki hücreler hariç hepsi sporlar ve gametler oluşturabilir. Vücudun hücreleri özerktir: yenilenme, vejetatif üreme ve aynı zamanda üreme yeteneğine sahiptir.

Eşeysiz üreme sırasında, tüm yeşil hücrelerde 2 ila 16 (32) arasında dört kamçılı zoospor gelişir. Tipik olarak bu süreç apikalde (uç hücre) başlar ve filamentin tabanına doğru ilerler. Bir süre hareket ettikten sonra, hayvanat bahçesi durur, flagella'ları birbiri ardına döker, alt tabakaya bağlanır ve bir filaman halinde büyür. Eşeyli üreme sırasında hücrelerde biflagellat gametler ortaya çıkar.

sayı 4(8)-32(64). Cinsel süreç genellikle izogamdır, heterotalizm hakimdir. Dört kamçılı zigot, tek hücreli bir sporofite dönüşür (sporofit hareketsiz bir döneme girer), olgunlaştığında 4-16 dört kamçılı zoospora ayrılır. Zoosporlar, aseksüel neslin zoosporları ile aynı şekilde davranır.

Temsilci ulothrix kuşaklı (Ulothrix bölge) , hızlı akan, temiz akarsularda alt tabakaya bağlı olarak büyüyor. Ulothrix, kalın bir şekilde giyinmiş bir sıra hücreden oluşan bir iplik oluşturur

kabuk, protoplast, hücreyi içeriden açık bir halka şeklinde çevreleyen katmanlı bir kromatofora sahiptir.

Temsilciler cins Ulva (Ulva) Thallus iki katmanlı, lamellidir, büyük boyutlara ulaşır, oluklu kenarlara sahiptir ve alt tabakaya kısa bir yaprak sapı şeklinde daraltılmış bir taban ile tutturulur. Ulvacaceae, ulothrixaceae'den farklı olarak parankimal bir yapıya sahiptir ve ağırlıklı olarak denizde yaşar.

Enteromorfa (Enteromorfa) gelişimin erken aşamalarında ayrılan ve tali, tek katmanlı duvarlı bir bağırsak veya tüp şeklini alan iki plaka hücre katmanına sahiptir. Dolayısıyla Rus adı -

nie - bağırsaklar. Enteromorpha hem deniz hem de tatlı su kütlelerinde yaşar.

Çoğu ulothrixaceae'nin tek sıra dallanmamış iplik şeklinde bir talusu vardır. Daha az yaygın olarak, thallus katmanlı veya boru şeklindedir. Morfolojinin özellikleri, yaşam döngüsü Ulohtrix, Ulva. Deniz ve tatlı su formları.

Chaetophoraceae'yi sipariş edin –Chaetophorales .

Heterotrik veya heterotrik tipte yapıya sahip algleri içerir. Tek hücreli veya çok hücreli kılların oluşumu karakteristiktir. Tallusun parçalanması, akinet oluşumu yoluyla bitkisel çoğalma. Aseksüel - zoosporlar. İzogami, heterogami ve oogami. Esas olarak tatlı su sakinleri. Ana temsilciler - Stigoklonyum, Draparnaldia, Koleoket. Çoğu kaetoforanın sözde kılları veya

kıllar. Bazılarında bunlar, dalların oldukça uzun ve içerikten yoksun terminal hücreleridir. Diğerleri için bunlar kabuğun büyümeleridir. Chaetophoranlar ağırlıklı olarak tatlı su organizmalarıdır; çoğunun vücutlarını kaplayan ince bir mukus tabakası vardır. sen kaetoforlar tüm iplikler, küresel veya yaprak şeklinde bir şekle sahip olan yoğun bir mukoza zarına batırılır. Kaetoforun bazal kısmı, dikey filamanların radyal olarak ayrıldığı, tepe noktasında yoğun şekilde dallanmış ayrı küresel hücrelerden oluşur. İlginç bir alg aynı aileye ait friciella (Fritschella) toprakta var olmaya uyum sağlayan tek türdür. Sürünen filamanlar toprak yüzeyinin altına uzanır, buradan rizoidler aşağıya doğru uzanır ve dikey filamanlar yukarıya doğru uzanır. İkincisi, toprak yüzeyine ulaşarak yoğun bir şekilde dallanarak dal demetleri oluşturur.

1 –Stigeoklonyum tenue;2 –Draparnaldia glomerata;3 –Coleochaete scutata;4 –Fritschiella tuberosa;5 –Chaetophora elegans.

Dikey sistemi azaltma eğilimi, çok sayıda sürünen formun oluşmasına yol açmıştır. Ailenin tüm sürünen temsilcileri kural olarak epifit veya endofittir. Bu yaygın bir algdir trantepol (Trentepohlia), birikimleri taşlar, kütükler, ağaç gövdeleri ve ahşap binalar üzerinde toz turuncu veya kahverengi topaklanmalar oluşturur. Rengi hücrelerde hematokromun varlığından kaynaklanmaktadır. Bu algler özellikle nemli tropik iklimlerde bol miktarda yetişir. Birçok trentepol türü, karasal bir yaşam tarzına uyum sağlayan likenlerin algal bir bileşenidir: bitkisel ve aseksüel üreme; aseksüel üremede, rüzgar tarafından taşınan saplarda sporangia oluşur. Chaetophoraceae takımının alglerinin çoğalması, Ulothrixaceae'nin üremesine benzer: dört kamçılı zoosporlar, izogami ve deniz formlarında - nesillerin izomorfik bir değişimi.

Oedogonium'u sipariş edin -Oedogoniales .

Kapakların oluştuğu tuhaf bir hücre bölünmesine sahip ipliksi algler. Bitkisel hücre bölünmesi sürecinin özellikleri. Zoosporlar ve spermatozoa multiflagellate – stephanokontozdur. Sıradan tekli hücrelerden farklı olarak ön uçlarında daire şeklinde düzenlenmiş çok sayıda kamçı bulunur. Flagella'nın tabanları ve kökleri, lifli bir halka ile sıkı bir şekilde bağlanmıştır. Cinsel süreç oogamidir. Tatlı su kütlelerinde yaygın olarak dağıtılır. Temsilci – Oedogonium.

EmirKladoforales– Cladophoraceae.

Tallus yapısının tipi sifonokladaldır. Tipik olarak filamentler, alt tabakaya rizoidler yoluyla bağlanır ve çamur oluşturmak üzere iç içe geçer. Bitkisel çoğalma, tahallilerin parçalanması, akinetler. Aseksüel - zoosporlar. Cinsel üreme - izogami, heterogami. Cladophoraceae hem denizlerde hem de tatlı su kütlelerinde yaygındır. Temsilci – Cladophora.

Bryopsidae veya Siphonaceae takımı ve Dasycladaceae takımı -Bryopsidales - Sifonaller , Dasikladales

Sifonal tip thallus yapısı. Thallus tek bir hücreden oluşmasına rağmen dış şekli oldukça karmaşık olabilir. ( şeffaf) Thallusun yoğun bir hücre zarı vardır, içinde büyük bir vakuol ve duvar sitoplazması vardır. Briyopsidlerin protoplastı çok çekirdeklidir. Dasycladaceae'de thallus, karmaşık morfolojiye sahip devasa bir mononükleer radyal olarak simetrik hücredir. Kloroplastlar çok sayıda, disk şeklinde veya bazen tek ağ şeklinde olup, küçük kloroplastların birbirine bağlanmasıyla oluşur. Bitkisel çoğaltma - tahalinin parçalanmasıyla. Aseksüel - Brypsididae'de stephanokont zoosporları bulunur, Dasycladaceae'de yoktur. Cinsel süreç izogami ve anizogamidir. Büyük çoğunluğu, esas olarak tropik bölgelerde dağıtılan deniz organizmalarıdır.

Bryopsidaceae – Caulerpa, Podyum, sersemlemiş - Asetabularia.

Sifonokladase sipariş edin –Sifonokladales .

Sifonokladal tip thallus organizasyonu. Deniz yaşamı. Temsilci - klan Valonya.

Sınıf eşlenikleri – Konjugatofisea veya Zygnematophyceae.

Bu sınıf, tatlı veya hafif acı su kütlelerinde yaygın olan tek hücreli ve filamentli algleri içerir. Karasal türler de vardır. Thallus yapısının tipi kokoid, filamentlidir. Tatlı su kütlelerinde, daha az sıklıkla yerdeki nemli yerlerde bağımsız olarak yaşarlar. Sınıf yaklaşık 4.500 tür içerir. Özellikleri, flagellar aşamaların (hayvanat bahçeleri ve flagella ile donatılmış gametler) tamamen yokluğu ve konjugasyon şeklinde özel bir cinsel süreç türüdür. Konjugatlarda zigot oluşumu oldukça nadir görülen bir olgudur. Bütün haplobiyontlar bitkisel hayattadır. Çoğu durumda, tek hücreli konjugatlar, enine düzlemde sıradan bitkisel bölünme yoluyla çoğalır ve filamentli konjugatlar, filamentlerin ayrı ayrı hücrelere parçalanmasıyla çoğalır. Konjugat hücreleri mononükleerdir, kromatoforlar büyük, şerit şeklindedir.

Sınıfın bir özelliği, eşeysiz üreme ve flagellar aşamaların olmamasıdır. Hücre bölünmesi ve tahalinin parçalanması yoluyla bitkisel çoğalma. Ayrıca akinetes oluştururlar. Tuhaf bir cinsel süreç konjugasyondur. Mayoz, bir zigosporun çimlenmesi sırasında meydana gelir (zigotik mayoz).

Mezotenik Sipariş Edin –Mezotaeniales .

Sıra, mukusla çevrelenmiş tek hücreli formları içerir. Kabuk bütündür. Hücrelerdeki kromatofor merkezi lamel, yıldız şeklinde veya spiral şeritler şeklinde duvar şeklindedir. Enine hücre bölünmesiyle üreme. Zigot kalın bir kabuk oluşturur ve bir süre dinlenme ve mayozdan sonra 2 veya 4 hücre oluşturur.

Temsilciler – Mezotenyum, Spirotenia, Netrium.

Turba bataklıklarında ve nemli toprakta, ıslak kayalarda yaygındırlar, bazıları yaylalarda kar içinde gelişirler.

Zygnema'yı sipariş edin -Zygnematales .

Mukoza kılıfıyla kaplı, dallanmayan, ipliksi alglerdir. Hücre zarı katıdır ve gözeneksizdir. Kloroplastlar 3 tiptir. Esas olarak thallusun bazı kısımlarından vejetatif olarak çoğalırlar. Konjugasyon skalariform veya lateraldir. Zigot tek bir fide halinde büyür. Spirogyra cinsinin temsilcileri, en büyük aydınlatma yönünde kayma hareketi sergiler. Yalnızca iplikler arasında meydana gelir ve katı bir alt tabaka ile temas gerektirmez.

Temsilciler: Mougeotia(erkeklik), Zignema, Spirogyra.

Spirogyra (Spirogyra) - Zygnemaceae familyasının en yaygın cinsidir (yaklaşık 340 tür) - spiral olarak bükülmüş yeşil kloroplast şeritlere sahiptir (1'den 16'ya kadar). Spirogyra'nın kloroplastların orta hattı boyunca çok sayıda pirenoid vardır. Çekirdek, açıkça görülebilen bir nükleolus ile büyüktür. Spirogyra'da üreme için kullanılan bitkisel hücrelerin dinlenme durumu bilinmektedir - bitkisel hücrelerden içerikleri ve gelişmeleri azaltılarak oluşturulan aplanosporlar, akinetler

ikincil kabuk.

Muzhotsia (Mougeotia) geniş bir eksenel plaka formunda bir kloroplast ile karakterize edilir. Kloroplast hareketlidir. Parlak ışıkta kendi ekseni etrafında 90 derece döner ve dar yeşil renkte görünür.

hücrenin ortasından aşağı doğru uzanan bir şerit.

Zignema (Zignema), yıldız şeklindeki iki büyük kloroplastıyla kolayca tanınabilir. Hücrenin merkezinde kloroplastların arasında çekirdek bulunur.

Desmidiaceae siparişi verin –Desmidiales .

Bu, birkaç bin türü kapsayan geniş bir takımdır. Bunlar tek hücreli formlardır. Alglerin özelliği hücrelerin iki simetrik parçadan oluşmasıdır. Hücre duvarı ayrıca hücrelerin aksine iki yarıdan oluşur. Önceki 2 sıradaki alglerin duvarlarına, bazen karmaşık bir şekilde düzenlenmiş olan büyük gözenekler nüfuz eder. Algler, mukusun terminal gözeneklerden yönlendirilmiş salgılanması nedeniyle hareket edebilirler. Kromatoforlar genellikle eksenel teklidir veya hücrenin her yarısının kendi kromatoforu vardır.

Simetri düzleminde hücre bölünmesi yoluyla çoğalırlar. Bir zigot çimlendiğinde genellikle 2 fide oluşur. Vejetatif üreme: ilk olarak, isthmus bölgesinde yer alan çekirdek mitotik olarak bölünür, çekirdekler her iki yarı hücrenin merkezlerine ayrılır. Çekirdekler yarı hücrelere geçtikten sonra ortada bir septum oluşur. İki eski yarım hücre birbirinden ayrılmıştır. Her yeni hücrede kabuğun 1/2'si diğerinden daha eskidir.

Bu alglerdeki cinsel süreç oldukça nadirdir. Zigotta dinlenme döneminde gamet çekirdekleri yan yana bulunur. Füzyonları çimlenmeden önce gerçekleşir. Aynı zamanda protoplast iki parçaya bölünmüştür. Sonuç olarak, yeni oluşan her protoplasttaki çekirdeklerden biri ölür, diğerinin boyutu artar: iki fide oluşur. Daha sonra her fidenin ortasında bir daralma oluşur. İki fidenin genellikle farklı cinsiyet işaretleri vardır.

Desmidiaceae, küçük, düşük akışlı rezervuarlarda, bataklıklarda ve nehirlerde kirlenme arasında bulunur. PH'ı düşük, yumuşak suları tercih ederler. Çoğu bentik organizmalardır. Kozmopolittirler ancak belirli coğrafi bölgelerde endemiktirler. Benzersiz organizasyon özellikleri, kabuk özellikleri, bitkisel bölünme ve eşeyli üreme özellikleri, desmidian alglerin yaşam alanlarına ekolojik bir yaklaşım ihtiyacını göstermektedir.

Tek hücreli organizmalara örnekler: Kozmariyum, Mikrosterialar.

Temsilciler:

Closterium (Closterium) - Hücreler tektir, hilal şeklindedir, daralmasızdır, çekirdek sitoplazmik köprüde bulunur ve her hilal boynuzunda bir kromatofor bulunur.

Penium (Penium) - yuvarlak uçlu, daralmayan çubuk şeklindeki hücreler, yarı hücreler neredeyse izodiametriktir.

Cosmarium - ortasında daralma olan yuvarlak hücreler.

Desmidyum - dişlere bağlı, daralmayan kısa üçgen hücreler.

1 2 3 4 5 6 7

Mezotaniales: 1 - Spirotaenia eritrosefala; 2 - Netrium rakamı; Zignemataller: 3 – Mougeotia; 4 – Zignema; 5 – Spirogyra; Desmiiales: 6 - Cosmarium subtumidum; 7 – Mikrosterias conferta.

Sınıf chara algleri - Charophycea.

1-3 - Tahalin üst kısmı: 1 –Nitella mucronata,2 –Tolypella proliferası;3 –Chara vulgaris.

Characeae, hem karmaşık bir thallus yapısına hem de cinsel üreme organlarına sahip olan, en yüksek düzeyde organize olmuş alglerdir. Sınıfın yaklaşık 300 türü vardır. Esas olarak tatlı su rezervuarlarında dağıtılırlar. Kalsiyum tuzları bakımından zengin rezervuarları tercih ederler; burada genellikle birkaç desimetre yüksekliğinde, bazen de bir metreden fazla tahal çalılıkları oluştururlar. Rizoitler kullanılarak alt tabakaya tutturma. Dışa doğru, genellikle daha yüksek bitkilere, özellikle de at kuyruklarına benzerler. Tallusun morfolojisi ve anatomisi. Tallus yapısının tipi karofitiktir. Eklemli sarmal yapı, ana sürgünlerde, birbirinden belli bir mesafede, yine mafsallı bir yapıya sahip kısa, eşit büyüklükte yanal sürgünlerin sarmallarının bulunmasıyla ifade edilir. Turların yeri düğümlerdir. Her düğüm arası, birkaç cm uzunluğa kadar çok çekirdekli bölümlü bir hücredir.İnternodun dışı, özel hücrelerden oluşan bir katmanla (korteks) kaplıdır.

Characeae hücreleri, çoğunlukla kalsiyum karbonat içeren selülozdan yapılmış yoğun bir hücre duvarına sahiptir. Hücrenin içinde büyük bir vakuol bulunur. Sitoplazması çok sayıda kloroplast içeren duvar benzeridir. Hücrelerde sitoplazmanın hızlı hareketi gözlenir. Sitoplazma hareketinin hızı dakikada 1,5 - 2 mm'ye ulaşır.

Charovarlar eşeysiz üremenin olmaması ile karakterize edilir. Bitkisel çoğalma, alt kök düğümlerinde ve thallusun uçlarındaki rizoidlerde nodüllerin oluşması nedeniyle meydana gelir. Cinsel süreç oogamidir. En büyük özgünlük üreme organlarının yapısındadır. Dişi organı oogonium, erkek organı ise anteridyumdur. Oogonia, 1 mm uzunluğa kadar ovaldir, bir yumurta ve onun dış kapağındaki beş dar hücreden oluşur. Altta, oogonia tek hücreli bir sapla ve üstte beş veya on kısa hücreli bir taçla donatılmıştır. Anteridia, çapı 0,5 mm'ye kadar olan, içe doğru uzanan işlemlerle kenarlarından tutturulmuş sekiz düz hücreden oluşan küreseldir. Scutes adı verilen bu hücreler anteridyumun dış duvarını oluşturur. Anteridyumun iç süreçlerinde antherozoidler olgunlaşır - uzun, spiral şeklindedir ve ön ucunda iki flagella bulunur. Bir anteridyum 40.000 antherozoid içerir. Antheridia başlangıçta yeşildir, ancak olgunlaşınca kiremit kırmızısıdır. Yumurtanın döllenmesi sonucu oogonia içinde oosporlar gelişir. Olgun oosporlar kahverengimsi sarıdır, dış duvarları suberin ve silika ile emprenye edilmiştir. İçinde yedek maddeler var: nişasta taneleri ve yağ damlaları. Bir süre dinlenme ve bölünme döneminden sonra, oospordan bir fide çıkar (üç çekirdek dejenere olur) ve fideden normal bir sürgün gelişir. Tüm charophyte alg bitkileri haploiddir. Vejetatif olarak, charophyte algleri ya rizoidlerde ve alt kök düğümlerinde oluşturulan nodüller yoluyla ya da alt düğümlerden dalların köklenmesiyle çoğalır. Özel sporlarla eşeysiz üreme yoktur.

Bölgemizin rezervuarlarında en yaygın cinsler şunlardır:

Nitella (Nitella). Dallanmış “yapraklar” ile ayırt edilir; dallanma bölümleri genellikle tek hücrelidir. Genital organlar “yaprağın” dallanma düğümlerinde bulunur, üstünde anteridyum bulunur ve altında bir veya daha fazla oogonia bulunur. “Gövdelerde” kabuk yoktur.

Hara (Chara). "Stipules", iyi gelişmiş tek katmanlı ve çok katmanlı "kabuk" ile "yapraklar". Genital organlar genellikle çiftler halinde bulunur. Yaygın kokuşmuş chara (Chara foetida), uzun "yaprakları" olan, ince gövdeli, sert bir bitkidir - ve çok kırılgan (Chara kırılgan), dallanmayan “yapraklar” ile karakterize edilir.

Ders 6

Mantarların genel özellikleri

Yaklaşık 100.000 tür içeren geniş bir organizma grubu. Organik dünya sisteminde özel bir konuma sahiptirler; mantarlar, fotosentez yapamamaları ve buna bağlı olarak heterotrofik beslenme tarzları açısından bitkilerden önemli ölçüde farklıdır; iyi tanımlanmış bir hücre duvarı gibi benzerlikler temelinde birleşmişlerdir. , besinlerin çözeltilerden emilmesi ve çoğunlukla bitkisel durumda hareketliliğin olmaması. Bununla birlikte, heterotrofik beslenme yöntemi mantarlarda metabolizmanın doğasına damgasını vurmaktadır. Metabolizmada üre varlığı gibi özelliklere dayanarak, oluşum şu şekildedir:

Nişastanın değil glikojenin depo ürünü olan mantarlar, hücre duvarındaki kitin içeriğiyle hayvanlara benzer.

Çoğu mantar ayrıştırıcıdır; Organik maddeyi yok ederek biyosferin canlı ve inert maddesi arasında aracı görevi görürler ve böylece çeşitli biyokimyasal döngüleri tamamlarlar. Uzmanlara göre yayınlardan bilinen 70-100 bin mantar türü gerçek sayının yalnızca yirmide birini oluşturuyor. Algler gibi mantarlar da ozmotrofik beslenme tipine sahip heterotrofik ökaryotları içeren yapay bir ekolojik-trofik gruptur. Daha önce mantarlar alt bitkiler olarak sınıflandırılıyordu. Şu anda, canlı organizmaların bağımsız bir krallığı olarak sınıflandırılıyorlar. Besin türlerinin ortak olması mantarların ortak kökeni anlamına gelmemektedir. Bu grup, bağımsız olarak ortaya çıkan veya çok uzun zaman önce ayrılan çok sayıda evrim çizgisini içerir. Bu soyların bazılarına mantar benzeri protistler denir. Mantarların benzersizliği, hem bitkilerin hem de hayvanların bir takım özelliklerini birleştirmeleriyle belirlenir. Mantarlar vejetatif aşamaların hareketsizliği, sınırsız apikal büyüme, hücre duvarlarının varlığı, besin maddelerinin emilmesiyle beslenme ve vitamin sentezleme yeteneği nedeniyle bitkilere benzer. Klorofil yokluğu ve heterotrofik beslenme türü, hücre duvarlarında kitin (N-asetil-D-glukozamin polimeri) varlığı, üre oluşumu (H2NCONH2), karbonhidratların glikojen formunda depolanması, sitokromların yapısı (redoks reaksiyonlarında elektron taşıyıcı proteinler).Mantarların benzersizliği, yaşam döngülerinin özelliklerinde yatmaktadır (nükleer fazların değişimi, dikaryonların varlığı, heterokaryoz, paraseksüel süreç). .

Mantarlar heterotroflardır; dış ortama salınan enzimlerin aktivitesi ve daha sonra çözünebilir parçalanma ürünlerinin emilmesi nedeniyle substratın hücre dışı parçalanması yoluyla besin alırlar. Çoğu mantarın bitkisel gövdesi, hiflerden oluşan miselyum veya miselyum ile temsil edilir.

Mantarlar üç yaşam formunda mevcut olabilir: misel (çoğu takson), maya benzeri ve plazmodiyal. Pek çok türde ilk iki canlı belirli koşullar altında birbirine dönüşebilmektedir. Miselyum türleri – bölmesiz ve bölmeli. Bölmeli olmayan miselyumu olan bazı tek hücreli mantarlar aşağıdaki tipte bir yapıya sahiptir: çekirdekleri olan bir veya daha fazla parçadan rizomiselyum adı verilen dallanmış, nükleer içermeyen iplik benzeri yapılar geliştirirler. Mantar benzeri protistlerde bitkisel vücut genellikle amipli hücreler, plazmodia ve psödoplasmodia ile temsil edilebilir.

Hücre duvarlarının %80'den fazlası proteinler, lipitler, polifosfatlar, pigmentler (melanin) ve diğer bileşiklerle kompleks bir kompleks oluşturan polisakkaritlerden oluşur. En yaygın karbonhidratlar şunlardır: glukanlar - glikoz, kitin, kitosan polimerleri ve bazen mannanlar - mannoz polimerleri. Mantarların farklı bölümlerinin temsilcilerinde hücre duvarının bileşimi değişir. Mantar hücrelerinin zarı çok katmanlıdır. Plazmalemmayı kaplayan iç tabaka kitin moleküllerinden oluşur. Daha sonra glikoprotein moleküllerinden oluşan bir katman gelir; dış katmanlar glukanlardan oluşur. Çoğu mantarın yedek besin maddesi glikojen vardır.

Mantarlarda hiflerin farklılaşması ve miselyumun bireysel bölümleri gözlemlenebilir. Belirli işlevleri yerine getirmek için yapılan adaptasyon sonucunda hifler ve miselyumun bazı kısımları görünümlerini değiştirir. Stolonlar, anastomozlar, tuzak hiphaları, apressoria, haustoria, mikoriza, ektotrofik ve endotrofik mikoriza, arbusküller. Hifal pleksuslar: miselyum, filmler, kordonlar veya kordonlar, rizomorflardan oluşan gevşek, hassas örümcek ağı pleksusları. Sklerotia.

Mikoriza, apressorium, haustorium

2

Hifler apikal olarak büyür, bolca dallanır ve birbirine geçmeleriyle birçok mantarda sahte dokular oluşturur; bunlar genellikle işlevlerine ve yapısal özelliklerine göre bütünleşik, iç, iletken ve mekanik olarak farklılaşır. Sclerotia, rizomorflar ve meyve veren cisimler sahte dokulardan oluşur.

Mantar yayılımı.

Bitkisel çoğaltma çoğunlukla miselyumun parçalarının ayrılmasıyla gerçekleştirilir. Maya türündeki tek hücreli mantarlarda hücre tomurcuklanması yaygındır. Klamidosporların oluşumu özel bir vejetatif çoğaltma yöntemi olarak düşünülebilir. Eşeysiz üreme sporlar kullanılarak gerçekleştirilir. Sporlar, sporojen organların (sporangia) içinde endojen olarak veya miselyumun özel büyümeleri (conidiophores) üzerinde ekzojen olarak oluşabilir. Birçok alt mantarda, zoosporların yardımıyla eşeysiz üreme meydana gelir. Zoosporlar zoosporangia'da gelişir, kamçıya sahiptir ve suda hareket edebilir. Zoospor kamçısı çoğu ökaryotta görülen bir iç yapıya sahiptir. Dış tarafta flagellalar iki sıra mastigonem nedeniyle pürüzsüz veya tüylüdür. Flagella sayısı genellikle 1-2'dir. Meyve veren cisimler, mikromisetler, makromisetler.

Eşeyli üreme. Gametogamy, gametangiogamy, somatogamy, hologamy. Dikaryotik miselyum, paraseksüel süreç. Anamorf, teleomorf, pleiomorfizm.

Mantar sporülasyon organları

1-3 – mikroskobik:1 , 2 – konidialı konidioforlar,3 – zoosporangium; 4-8 – makroskobik

Ders 7

Miksomisetler, balçık küfleri –Miksomikota

Oomikota Departmanı –Oomikota

Chytridiomycota Bölümü – Chytridiomycota

Bölüm Zygomycota –Zigomikota

Tarihsel, öğretici ve pratik nedenlerden dolayı bazı canlı organizmalar "mantar" kavramıyla birleştirilir. En büyük departmanlara bakacağız. Bu durumda, algler ve protozoalarla birlikte hareketli aşamalara sahip formlar (balçık küfler ve alt mantarlar), "protistler" veya "protoktistler" krallığına aittir. Şu anda mantar benzeri protistlerin birbirinden bağımsız olarak ortaya çıkıp geliştiğine ve her birinin bağımsız bir krallık olarak kabul edilebileceğine inanılıyor. Daha yüksek mantarlar, yani. Sporları hareketsiz olan organizmalar (Zygomycota, Ascomycota, Basidiomycota, Deutheromycota) bir evrim çizgisi oluşturur ve tsatsvo “Mantarlar”ı oluşturur - gerçek mantarlar, kelimenin dar anlamıyla mantarlar. Kökenlerinin Chytridiomycota'dan olduğu varsayılmaktadır.

Miksomisetler, balçık küfleri –Miksomikota(800'den fazla tür)

Plasmodium, psödoplasmodium. Bazı cıvık küfler büyük miktarlarda kireç varlığıyla karakterize edilir. Çoğu cıvık küfün plazmodiumunda onlara farklı renkler veren pigmentler bulunur. Balçık küflerinin büyük bir kısmı toprakta olduğu kadar nemli, çürüyen ahşap ve diğer organik alt tabakaların içinde ve yüzeyinde yaşayan saprofitlerdir. Osmotrofi, plazmodyumun fagotrofisi. vücut. Plasmodium aktif olarak besin kaynaklarına, nemli yerlere ve su akışına doğru hareket eder.

Oomycota Bölümü –Oomikota (yaklaşık 800-1000 tür)

Saprolegniaceae'yi sipariş edin – Saprolegniales.

Saprolegnia mantarlarının yaşamı su ortamında gerçekleşir. Bunların çoğu tatlı su türlerine aittir ancak deniz sakinleri de vardır. ( şeffaf).

Saprolegnia.

Cinsin temsilcileri Aphanomyces toprakta gelişerek “kök böceği” adı verilen bir hastalığa neden olur, çünkü Mantar esas olarak kök boğazı bölgesinde gelişir.

İçme sırası – Pythiales

Morfolojinin, yaşam tarzının ve yaşam döngüsünün özellikleri Fitoftora istilacılar. Peronosporaceae'yi sipariş edin – Peronosporaller.

Diğer peronosporanlardan farklı olarak sporangioforlar AlbugoCAndida Bitki kütikülünün altında gelişir. Bu mantarın miselyumu bitkinin hücreler arası boşluklarında bulunur ve ondan haustoria hücrelere doğru çıkıntı yaparak besinleri emer. Sporangiophores üzerinde yuvarlak hücre zincirleri gelişir. Çok sayıda geliştiklerinde kütikül kırılır ve bu hücreler rüzgar tarafından taşınır. Damlayan sıvı suyun varlığında, yeni bitkileri enfekte eden zoosporlarla filizlenirler.

Kitrid mantarlarının bölünmesi -Chytridiomycota .

Monoflagellate sporlarla eşeysiz üreme. Bu durumda, bazı mantarlarda tüm vücut sporangia'ya dönüşür (bu tür formlara holokarpik denir), diğerlerinde ise vücudun yalnızca bir kısmı zoosporangium haline gelir (bu formlara eukarpik denir). Ökarpik mantarlar aynı anda birkaç sporangia oluşturma yeteneğine sahiptir. Cinsel süreç izo, hetero ve oogaminin yanı sıra somatogamidir. Mayoz zigotiktir. Diploid ve haploid fazlar arasındaki ilişki.

Morfolojinin özellikleri, yaşam tarzı, yaşam döngüsü Olpidyum Brassicae, Sinşitriyum endobiyotik, Chytridyum.

Zigomikota Bölümü -Zigomikota (870 tür)

Bu, hareketli aşamaları olmayan ilk mantar grubudur. Bu bölümün mantarları, bazı mantarlarda olgun halde hücresel hale gelebilen, iyi gelişmiş çok çekirdekli, hücresiz bir miselyuma sahiptir. Hücre duvarları kitin ve kitosan içerir. Rezerv maddesi glikojendir. Eşeysiz üreme, sporangia'da oluşan sporangiosporlar veya conidiophores üzerinde oluşan conidia tarafından gerçekleştirilir.

Zigomisetlerin cinsel süreci, farklılaşmamış hücrelerin içeriklerinin gametlere füzyonundan oluşan zigogamidir. Mayoz zigotiktir. Diploid ve haploid fazların oranı.

Entomophthoraceae'yi sipariş edin - Entomoftoraller(150'den fazla tür)

Zoopaguidae'yi sipariş edin - Zoopagaller

Glomicae'yi sipariş edin – Glomaller

Otsu bitkilerle mikoriza oluştururlar, arbuskül oluşumu karakteristiktir.

DERS 8

Ascomikot Departmanı –Ascomycota

Bu, mantarların en büyük bölümlerinden biridir - 32.000'den fazla tür. Ascomycota'ların çoğunun keşfedilmediği ve toplam tür sayısının 10-20 kat daha fazla olabileceği düşünülmektedir. Bu grubun karakteristik bir özelliği, cinsel süreçten sonra torba veya asci içine alınan askosporların oluşmasıdır. Ascomycetes'lerin çoğunda ascus sekiz askospor içerir ve aktif olarak sporları serbest bırakır.

En basit durumda, ascomycetes'in gövdesi tek tomurcuklanan hücrelerle temsil edilir. Çoğunda septat miselyum bulunur. Septa, Voronin cisimleri, madde ve organellerin taşınması. Pek çok türde hiphalar yakından iç içe geçebilir (özellikle meyve veren cisimlerin oluşumu sırasında) ve sahte dokular oluşturabilir.

A - hif duvarı,B - septa,V - Zamanı geldi; oklar Voronin cesetlerini gösteriyor

Hücre duvarlarında kitin ve glukanlar bulunur. Kitin, hücre duvarı polisakkaritlerinin daha küçük bir kısmını (%20-25) oluşturur ve mayada sadece eser miktarlarda bulunur veya hiç yoktur. Maya hücre duvarının temeli glukanlar ve mannanlardır (mannoz polimerleri). Yedek besin glikojendir.

Geliştirme döngüsünde hareketli aşamalar yoktur. Ascomycetes'lerin eşeysiz üremesi conidia tarafından gerçekleştirilir. Coremia, sporodochia, yatak, pycnida.

Cinsel süreç sırasında torbalar oluşur. Ascomycetes'in cinsel süreci gametangiogamidir, bazen somatogamidir. Anteridyum, ascogon, trichogyne, plazmogami, askojen hifler, bursa oluşum süreci, spor salınım mekanizmaları, askokarp veya askom. Gelişim döngüsünün haploid, dikaryotik, diploid aşamaları.

Daha yüksek ascomycota'nın cinsel üremesi

1 – anteridyum, ascogon ve trichogyne; 2 – bursa ve askosporların gelişimi; 3 – 8 sporlu bursa.

Ascomycota bölümü 5 sınıfa ayrılmıştır.

Sınıf Archaeascomycetes -Archiascomycetes

Bu grup filogenetik DNA analizi sonucunda izole edildi. Bu Ascomycota'nın en eski gelişim çizgisidir. Bu, morfoloji ve yaşam tarzı açısından çok çeşitli bir gruptur. Bitkisel vücudun maya benzeri ve misel organizasyonuna sahip temsilcileri içerir. Bu, bağışıklığı azalmış kişilerde zatürreye (pnömoni) neden olan ilginç bir temsilciyi içerir ( Pnömosistis). Meyve veren cisimler oluşmaz.

Meyve gövdeleri oluşmaz, torbalar doğrudan miselyum üzerinde gelişir. Birçoğunun gerçek miselyumu yoktur; tomurcuklanma veya bölünme yoluyla çoğalan tek hücrelerle temsil edilirler.

Emir Saccharomycetales(eski ad - Endomisetaller)

Yaşam döngüsünün tamamı veya büyük bir kısmı boyunca maya, bireysel hücreler olarak bulunur. “Maya” fizyolojik ve morfolojik bir kategoridir. Maya mantarları sadece Ascomycota'da değil aynı zamanda Basidiomycota'da da mevcuttur. Mayaların, mantarların ikincil basitleştirilmiş formları, sıvı ortamda var olmaya adapte olmuş bir yaşam formu olduğu varsayılmaktadır. Tomurcuklanma, psödomiselyum, cinsel süreç. Temsilciler - Saccharomyces cerevisiae, Aday albicans.

Sınıf Plektomicetes –Plektomisetler

Asci cleistothecia'da oluşur. Bunlar çoğunlukla toprak saprotroflarıdır. Birçoğu nişasta ve selüloz gibi karmaşık biyopolimerlerin bozulmasına neden olur ve bazıları keratini yok etme kapasitesine sahiptir.

Eurociaceae'yi sipariş edin –Eurotiales .

Bu grup, anamorfları Aspergillus, Penicillium cinsinin üyeleri olarak tanımlanan temsilcileri içerir. Bunların çoğu toprakta bitki artıkları üzerinde yaşayan saprotroflardır. Bazıları gıda ürünleri ve çeşitli endüstriyel malzemeler üzerinde gelişiyor. Birçok Eurociaceae için ana üreme türü conidia oluşumudur. Bazılarında cinsel üreme tespit edilmemiştir ve yalnızca konidial aşamalar bilinmektedir; bu tür mantarlar kusurlu mantarlar - Deutheromycota bölümünde sınıflandırılır.

Sınıf Hymenascomycetes -Himenoasko mantarlar .

Bursalar askokarp veya askomada hymenium veya hymenium tabakasında oluşur. Askokarp oluşumu plazmogamiden sonra ortaya çıkar. Bu durumda, haploid hifler, gelişen askogenöz hifaları ve torbaları birbirine bağlayarak meyve veren vücudun bütünleşik dokusunu oluşturur. Cleistothecia, perithecia, apothecia. Morfoloji, spor salınımı yöntemi.

Külleme mantarı sipariş edin –Erizifales .

Emirikiyüzlü –Hipokreeller .

Yaşam tarzının özellikleri, ergot purpurea'nın yaşam döngüsü ( Klavikeps purpurea) ve Cordyceps cinsinin temsilcileri.

Siparişler Leotiaceae ve Peciaceae -Leotiales VePezizaleler .

Sklerotinia sklerotiorum, menekşe köpeği – Peziza menekşe çiçeği, konik kuzugöbeği – Morchella konik, kuzugöbeği şapkası - Verpa bohem, sıradan çizgiler - Giromitra eskülenta. Fransız trüf mantarı – Yumru melanosporum. Trüf yaşam tarzı. Stereotesi.

İLEsınıf askolocular veya loculoascomycetes (Loculoascomyces )

Torbalar, cinsel süreç gerçekleşmeden önce oluşan hipha pleksuslarının (askostromlar) içinde gelişir. Temsilci – elma kabuğunun etken maddesi Venturi eşitsizlik.

DERS 9

Bölüm Basidiomycota –Basidiomikota (30.000'den fazla tür) .

Basidiomycota, iyi gelişmiş çok hücreli miselyum ile karakterize edilir. Hareketli aşamaları yoktur; hücre zarı glukanlar ve kitinden oluşur. Ayırt etmek öncelik Ve ikincil miselyum(dikaryotik). Dolipore septası. Cinsel sürecin türü somatogamidir. Haploid ve diploid fazların oranı. Basidia, tokalar, sterigma, basidiosporların oluşum süreci. Eşeysiz üreme, yani Basidiomisetlerde konidia oluşumu nadirdir. Daha sıklıkla, kızlık zarı tabakasına sahip meyve veren cisimler veya basidiomalar oluşur. Parafizler, kistler. Basidia türleri: holobasidia, fragmo- veya heterobasidia.

SINIF KOLOBASIDİYOMİSİTLER –HOLOBASİDİYOMİSLER .

Sınıf, mantarları tek hücreli basidia ile birleştirir. Basidia miselyum üzerinde doğrudan oluşabilir, meyve veren gövdelerin yüzeyindeki kızlık zarı tabakasında toplanabilir veya meyve veren gövdelerin içinde gelişebilir.

HİMENOMİSİTLER TAKIMI GRUBU

Bu bilinen tüm basidiomisetlerin neredeyse yarısıdır. Basidia, hymenial tabakadaki meyve veren gövdelerde gelişir. Meyve veren gövdeler çok çeşitli şekillere sahip olabilir: bazılarında, üst tarafta bir kızlık zarı bulunan alt tabakaya yayılmış kabuklarla temsil edilirler. Diğerlerinde meyve veren gövdeler mercan şeklinde, toynak şeklinde, huni şeklinde, sap üzerinde kapak şeklinde vb. olabilir. Himenofor pürüzsüz, tırtıklı, katmanlı veya boru şeklindedir.

Hymenomycetes takım grubu içinde, meyve veren gövde türlerinin evrimi ve bunlara hymenophore yerleştirme yöntemleri izlenebilir. En ilkel olanı, üst yüzeyinde bir hymenophore bulunan düz kabuk şekilli meyve veren gövdeler olarak kabul edilebilir, daha sonra gelişmiş üç boyutlu yapıya sahip meyve veren gövdeler ve tüm yüzeyini kaplayan pürüzsüz bir hymenophore vardır ve son olarak en ilerici meyve veren gövdelerdir. Hymenophore'un substratın üzerine kaldırıldığı, başlığın altında yer aldığı ve onun tarafından korunduğu, aşırı büyümeleri vardır ve maksimum bazidiospor üretimi sağlar.

Afilloforoid Hymenomycetes

Agarikoid Hymenomycetes

SİPARİŞ GASTEROMİSİT GRUBU.

Şimdi bazı mikologlar yaklaşık 1.100 mantar türü ve 14 takımdan oluşan bu grubu ayrı bir sınıfa ayırıyor. Gasteromisetler. Gasteromisetlerin temel özelliği, sporlar tamamen olgunlaşana kadar meyve veren gövdelerinin kapalı olmasıdır. Kızlık zarı tabakası içeride bulunur ve basidiosporlar olgunlaştığında neredeyse her zaman yok edilir. Sporların meyve veren gövdeden salınması, sporlar bazidiadan ayrıldıktan sonra meydana gelir. Gasterokarp, peridium, gleba. Çoğu toprak saprotroflarıdır, bazıları ağaç türleri ile mikoriza oluştururlar. Bazı türler ölü odun üzerinde yaşar. Ormanlarda bu türler ölü odunun ayrışmasında rol oynar.

Algler özelliklerine göre (renk, yapı, üreme yöntemleri vb.) çeşitli türlere (bölümlere) ayrılır: yeşil, mavi-yeşil, altın, diatomlar, sarı-yeşil, pirofitik, öglenik, kırmızı ve kahverengi algler.

Türlerin kısa bir tanımını verelim.

Yeşil algler - Chlorophyta

Tek hücreli, kolonyal, çok hücreli ve hücresiz formlar. Çok hücreli formlar esas olarak filamentli alglerle temsil edilir. Bazıları, görünüşte daha yüksek bitkileri anımsatan karmaşık bir iç yapı ile ayırt edilir.

Alglerin rengi tamamen yeşildir, ancak kromatoforlar yeşil klorofilin yanı sıra sarı pigmentler de içerir - karoten ve ksantofil. Hücre zarı liflerden oluşur. Pirenoidli kromatoforlar.

Üreme bitkisel, aseksüel ve cinsel yollarla gerçekleştirilir. Vejetatif çoğalma, organizmanın parçalara bölünmesiyle gerçekleşir. Eşeysiz üreme, eşit büyüklükte kamçılı (genellikle 2-4 adet) hareketli zoosporlar veya aplaiosporlar - hareketsiz sporlar tarafından gerçekleştirilir.

Hayvanat bahçelerinin yardımıyla yeşil algler sadece üremekle kalmaz, aynı zamanda dağılır. Cinsel üreme süreci çeşitlidir. Yeşil alglerin temsilcileri Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium vb.'dir.

Mavi-yeşil algler - Cyanophyta

Tek hücreli, kolonyal ve filamentli formlar. Alglerin mavi-yeşil, sarı-yeşil, zeytin yeşili ve diğer renkleri vardır. Renk, mavi-yeşil alglerde dört pigmentin varlığıyla açıklanır: yeşil klorofil, mavi fikosiyan, kırmızı fikoeritrip-pa ve sarı karoten. Bu alglerin oluşmuş bir kromatoforu ve çekirdeği yoktur, flagellar aşamaları ve cinsel süreç yoktur. Mavi-yeşil algler şunları içerir: oscillatoria, nostoc, gleotrichia, anabena vb.

Altın algler - Chrysophyta

Tek hücreli ve koloni formları. Klorofil ve phycochrysipus içerirler, bu nedenle bu alg grubunun temsilcilerinin rengi altın veya kahverengimsi sarıdır. Hücreler bazı durumlarda çıplaktır veya az farklılaşmış bir protoplazmik zarla kaplanmıştır; gövdesi bir kabukla kaplanmış veya bir evin içine kapatılmış altın algler bulunur.

Bazı formlar hareketlidir ve flagella yardımıyla hareket eder, bazıları ise bitkisel hayatta hareketsizdir. Bölünerek veya zoosporlarla çoğalırlar.

Olumsuz koşullara dayanabilecek kistler oluşturabilme özelliğine sahiptir. Cinsel süreç çok nadirdir. Bu tür alglerin temsilcileri malomonas, dinobrion, chrysameba vb.'dir.

Diatomlar - Bacillariophyta

Valf adı verilen iki yarıdan oluşan silisleşmiş bir kabuğa sahip tek hücreli ve koloni organizmaları. Kromatofor I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

Sarı-yeşil veya heteroflagellate, algler - Xanthophyta veya Heterocontae

Bunlar tek hücreli, kolonyal, filamentli ve hücresel olmayan formları içerir. Bu algler, klorofilin yanı sıra sarı pigmentler - ksantofil ve karoten içerir; renkleri açıktan koyu sarı-yeşile kadar değişir. Üreme, uzunlamasına hücre bölünmesi, zoosporlar (eşit olmayan boyutta ve eşit olmayan yapıya sahip iki kamçının varlığı ile karakterize edilirler) ve otosporlar ile gerçekleşir. Cinsel süreç bilinmektedir. Temsilci: botridyum.

Pyrrophyte algleri - Pyrrophyta

Tek hücreli ve koloni formları. Algler, klorofilin yanı sıra, alglere kahverengi ve kahverengimsi sarı renk veren pirofil pigmentini de içerir. Hücreler çıplaktır veya zırhlı zarlarla kaplıdır. Bölünerek, hayvanat bahçeleriyle, otosiorlarla ürerler. Kistler oluştururlar. Eşeyli üreme nadirdir. Pirofit algleri şunları içerir: peridinium, ceracium, vb.

Euglenophyta - Euglenophyta

Bir veya iki kamçılı, bazen onlarsız, tek hücreli hareketli formlar; hücreler çıplaktır, kabuğun rolü protoplazmanın dış tabakası tarafından oynanır, bazen hücre evde bulunur. Alglerin çoğu yeşil renktedir, bazen xaptophylla'nın varlığından dolayı açık yeşildir. Üreme boylamasına bölünmeyle gerçekleşir, cinsel süreç bilinmemektedir. Euglena alglerinin temsilcileri euglena ve facus'tur.

Kırmızı algler veya mor algler, Rhodophyta

Esas olarak denizlerde yaşarlar, sadece birkaçı tatlı sularda yaşar. Bunlar kırmızı renkli çok hücreli alglerdir.

(farklı tonlarda). Alglerin rengi, klorofilin yanı sıra diğer pigmentlerin (fikoeritrin ve fikosiyan) varlığıyla da ilişkilidir.

Eşeysiz üreme aplanosporlar tarafından gerçekleştirilir. Cinsel süreç çok karmaşıktır ve erkek organlarının - anteridia ve dişi organların - oogonia veya karpogonların varlığıyla karakterize edilir.

Temsilcisi batrachospermum'dur.

Kahverengi algler, Phaeophyta

Ad, yeşil klorofillere ek olarak çok sayıda kahverengi karotenoid pigmentin varlığından kaynaklanan thallusun sarı-kahverengi rengi nedeniyle verilmiştir. Çok hücreli, ağırlıklı olarak makroskobik algler (suda yaşayan en büyük organizma, 60 m uzunluğa ulaşan ve günde 45 cm büyüyen kahverengi alg macrocystis'tir).

Üreme bitkisel, aseksüel ve cinseldir. Gametler ve zoosporların yanlarında uzunluk ve morfoloji bakımından farklı iki flagella bulunur. Kahverengi algler gezegenin tüm denizlerinde yaygındır; genellikle su altı ormanları oluştururlar ve en büyük gelişimlerine kıyı bölgesindeki organik maddenin ana kaynağı oldukları ılıman ve kutup altı enlemlerdeki denizlerde ulaşırlar. Tropikal enlemlerde kahverengi alglerin en büyük birikimi Sargasso Denizi'ndedir. Sadece birkaç cinsin temsilcileri tuzdan arındırılmış ve tatlı sularda yaşar, örneğin Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma.