Sarı yeşil alglerin özellikleri. Ders: Sarı-yeşil veya heteroflagellat algler bölümü
Bu algler aşağıdaki pigmentlerle karakterize edilir: klorofil a, c, e (klorofil b yoktur), P-karoten, e-karoten, ksantofiller: anteraksantin, lutein, zeaksantin, neoksantin, violaksantin, voucheriaksantin, heteroksantin, diadinoksantin, diatoksantin. Hücre genellikle nükleer membranla doğrudan bağlantılı olan endoplazmik retikulum tankında bulunan iki katmanlı kromatofor içerir; tritilakoid lameller kloroplast matrisinde bulunur; hemen hemen her zaman (xanthophyceae) bir kuşak lameli bulunur (eustigmatophyceae'de yoktur); xanthophyceae'nin iç pirenoidleri tritilakoid lamelleri içerir. Göz (stigma) plastidin (xanthophyceae) bir parçasıdır veya stigma granülleri plastidin (eustigmatophyceae) dışında bulunur.
Rezerv ürünler: volutin, yağ, çoğunlukla krizolamin; nişasta oluşmaz. Uzun flagellum mastigonem taşır, kısa flagellum pürüzsüzdür. Hücre zarları genellikle iki veya daha fazla parçadan oluşur; altın algler gibi kistler (statosporlar) endoplazmiktir, zarları fosilleşmiştir.
İncirde. Şekil 22 sarı-yeşil alglerin monad hücrelerinin diyagramlarını göstermektedir.
Çoğu modern sistemde iki sınıf ayırt edilir: xanthophyceae ve eustigmatophyceae.
Bu sınıf, thallusun farklılaşmasının çeşitli aşamalarındaki algleri içerir: monadik, rizopodial, lalmeloid, kokoid, filamentli, sifonlu. Thallusun organizasyon türlerine göre altın, dinofit ve yeşil alg sıralarına paralel sıralar ayırt edilir. Heterochloridales takımı monadik formları birleştirir, Rhizochioridales takımı rizopodialleri, Helerogloeales takımı - palmellodlar takımı, Mischococcales takımı - kokoid, Tribonematales takımı - filamentli, Bo(rydiales) takımı - sifonlu deniz yosunu içerir.
Son üç sipariş aşağıda tartışılmaktadır.
Mischococcales sipariş edin
Sipariş, çok sayıda tek hücreli ve kolonyal kokoid formları içerir. Çeşitli şekillerdeki hücreler, genellikle iki parçadan oluşan bir hücre duvarı ile kaplıdır. Zoosporlar veya aplanosporlar tarafından üreme.
Botrydiopsis (Botrydiop.sis) cinsi, altında çok sayıda disk şeklinde kloroplast içeren bir duvar sitoplazmasının bulunduğu, hücre zarı ile kaplanmış tek küresel hücrelerle temsil edilen tatlı su su kütlelerinde (göletler, hendekler vb.) Yaygındır; ve olgun hücrelerde - birçok hücre çekirdeği. Hücrenin merkezi, ince sitoplazma şeritleriyle kesişen, hücre özsuyu içeren büyük bir vakuol tarafından işgal edilir. Yağ damlaları ve krizolalaminarin yığınları sitoplazmaya dağılır. Hücrede büyük miktarlarda (300'e kadar) oluşan zoosporlar ve otosporlar tarafından üreme. B. arrhiza'da, zoonospor oluşumu sırasında, diğer birçok sarı-yeşil algde (Characiopsis, Tribonema, Bothridium, vb.) olduğu gibi, tipik zoosporların yanı sıra, sinzoosporlar da sıklıkla gözlenir (ayrıca bkz. Bölüm 4).
Tribonemales-Tribonematales Siparişi
İpliksi formları birleştirir. Tatlı sularda yaygın olarak bulunan Tribonema cinsi bir temsilci olarak kabul edilebilir. Thallus, bir sıra hücreden oluşan dallanmamış bir filamanla temsil edilir.
Silindirik, genellikle hafif fıçı şekilli, genellikle tek çekirdekli hücreler çoğunlukla birkaç kloroplast içerir. Sitoplazmada yağ, krizolamin vardır. Hücre duvarı her zaman kenarları hücrelerin orta düzleminde birbirine bakacak şekilde iki yarıdan oluşur. Kabuğun her bir yarısı üst üste binen birkaç katmandan oluşur.
Hücre çekirdeğinin bölünmesinden önce bile (fazlar arası aşamada), ekvator bölgesinde eski hücre zarının altına - bir ara halka - yeni bir silindirik zar parçası döşenir. Ana hücre bölünmesinin daha sonraki bir aşamasında, sitokinez sırasında bu içi boş silindirin ortasında enine bir septum oluşur. Uzunlamasına optik bölümünde H şekline sahip olan yeni kabuk, büyürken ana hücre duvarının her iki eski yarısını birbirinden uzaklaştırarak kendini bunların arasına sokar. Bu sayede komşu hücrelerin zarları birbirine bağlanır; buna göre her hücre, bitişik H şeklindeki şekillerin iki yarısı ile çevrelenir. Üreme hücreleri serbest bırakıldığında veya belirli ajanların (örneğin güçlü kromik asit) etkisi altında kaldığında, hücre zarı H şeklindeki bölümlere ayrılır. İplik parçaları her zaman profilde iki noktaya benzeyen H şeklindeki şekillerin boş yarılarıyla biter. Enine hücre bölünmeleri nedeniyle sürekli büyüyen filamentlerin çoğaltılması, zoosporlar, amoeboid hücreler, aplanosporlar, akinetler aracılığıyla vejetatif olarak - parçalanma ve aseksüel olarak - gerçekleştirilir.
Botridial-Botrydiales'i sipariş edin
Sifon organizasyonuna sahip olan ksantophycean alglerini birleştirir.
Botrydium cinsinin temsilcileri nemli toprakta yaşıyor. Tallus sifoniktir, 1-2 mm çapında küresel armut biçimli bir mesane şeklinde bir hava kısmına ve genellikle dallanmış alt tabakaya daldırılmış bir rizoidal kısma ayrılır. Thallusun bu normal formu, dış koşullara bağlı olarak gözle görülür şekilde değişebilir. Örneğin botridyum suya batırılarak yetiştirildiğinde dallanmış iplikler şeklinde talliler görülür. Duvar, her katmanda farklı şekilde yönlendirilmiş selüloz mikrofibrilleri ile çok katmanlıdır. Sitoplazma, duvar tabakasında yoğunlaşmıştır ve hücre özsuyu ile sürekli bir vakuolü çevreler. Yetişkin thallusta sitoplazma çok sayıda çekirdek içerir; hava kısmında pirenoidler ve diğer organellerle birlikte bol miktarda disk şeklinde kloroplast vardır. Üreme, mesane suya batırıldığında (yağmurdan sonra vb.) ortaya çıkan iki heterokont ve heteromorfik kamçılı mononükleer zoosporlar tarafından gerçekleştirilir. Synzoosporlar da gözlendi. Daha sonra su birikintisinin kenarı boyunca kuruyan toprağa yerleşen zoosporlar, yeni bitkilere dönüşür. Daha kuru havalarda zoosporlar yerine aplanosporlar oluşur. Belirli bir iç olgunluğa ulaştıktan sonra botridyum hareketsiz aşamaya girer. Botridium cinsini kültürde detaylı olarak inceleyen Rus araştırmacı V.V. Miller, dinlenme kistlerinin oluşumuna yönelik çeşitli yöntemleri anlattı. Bazı durumlarda mesanenin tüm içeriği kalın kabuklu büyük bir kist oluşumuna neden olur. V.V. Miller bu tür kistleri “makrokistler” olarak adlandırdı (B. walirothi, B. tuberosum, B. pachidermum). Diğer durumlarda, hava kısmının içeriği birçok çok çekirdekli sporokist (B. walirothi) oluşturacak şekilde bölünür. Son olarak mesane içeriğinin tamamı veya bir kısmı rizoidlere geçerek burada rizokistler oluşturabilir. İkincisi, örneğin B. granulatum'da birçok sıra halinde düzenlenir veya içerikler, her birinde örneğin B. tuberosum'da bir kist oluşan rizoidlerin şişmiş uçlarına geçer. Aynı tür, farklı dış koşullar altında birbirinin yerini alan farklı kist formlarına sahip olabilir. Tüm kist türleri çimlenmeleri için bir süre dinlenmeye ihtiyaç duymazlar; ortaya çıktıktan hemen sonra çimlenebilirler. Küçük kistler (üst üste dizilmiş rizokistler, sporokistler) ya doğrudan yeni bireylere dönüşürler ya da zoosporlar oluştururlar. Büyük kistler (B. tuberosum'un rizokistleri tarafından ayrı ayrı oluşturulan makrokistler) genellikle zoosporlar veya aplanosporlarla çimlenir. İncelenen Botridium B türlerinin hiçbirinde. V. Miller cinsel süreci gözlemlemedi. Ancak farklı ırklarda izo ve heterogam olan B. granulatum'da cinsel sürecin varlığına dair başka yazarlardan veriler bulunmaktadır. Bu verilerin onaylanması gerekiyor
Vaucheria cinsinde (hem tatlı su hem de deniz ve tuzlu su türleri bilinmektedir), thallus dallanmış sifon iplikleri formunda olup suda pamuk benzeri birikimler veya nemli toprakta geniş koyu yeşil tutamlar oluşturur. Filamentlerin büyümesi apikaldir. Kuponun bitkisel filamentlerinde tepeden başlayarak üç bölge ayırt edilebilir: apikal, subapikal ve vakuollü. Apikal bölüm, sifon thallusunun aktif olarak büyüyen bir parçasıdır: çok sayıda kesecik ve mitokondri vardır; Kloroplastlar ve hücre çekirdekleri yoktur. Veziküller, muhtemelen hücre duvarı malzemesinin (selüloz) bir öncüsü olan lifli malzeme içerir. Subapikal bölgede vezikül sayısı azalır, kloroplastlar ve hücre çekirdekleri ortaya çıkar. Kloroplastlar çok sayıdadır, disk şeklindedir ve pirenoidlerden yoksundur. Tomurcuk şeklindeki pirenoid yalnızca Woucheria fidelerinde görülür. Her hücre çekirdeğiyle ilişkili olan bir çift sentriol, mitozun profazı sırasında uzayan çekirdeklerin zıt kutuplarına göç eder. Nükleer zarf mitoz sırasında bozulmadan kalır, içinde bir intranükleer iğ oluşur ve sentromer yoktur; Birbirinden ayrılan kromozomlar arasında nükleer zarf bağlanmıştır ve telefaz yavru çekirdeklerini çevreler. Maternal çekirdeğin kabuğu içinde meydana gelen normal mitoz, L. I. Kursanov (1911) tarafından bir dizi Voucheria türünde gözlemlenmiştir. İncelenen tüm türlerde L.I. Kursanov, nükleer bölünmelerin iplik boyunca ilginç bir dağılımına dikkat çekti: tek bir yerde başlayıp, mitozlar yavaş yavaş komşu bölgelere yayıldı, vb. Böylece, bu sürecin belirli bir anını kaydeden bir hazırlıkla, en iyi şekilde adlandırılabilecek şeyi elde ederiz. iplik boyunca zaman içinde ardışık olan bireysel bölünme aşamalarının doğru sırayla yerleştirildiği bir bölünme dalgası. Apikal ve subapikal bölgelerde hala merkezi vakuol yoktur. İpliğin yalnızca eski - vakumlu - kısmında hücre özsuyu içeren bir vakuol belirir (Şekil 23, A). Üreme, synzoosporlar ve aplanosporlar yoluyla eşeysizdir.
Sinzoosporların oluşumu, bunların salınması, çökelmesi ve çimlenmesi, Vaucheria fontinalis'te elektron mikroskobik seviyede izlenmiştir (Şekil 23.5 "-E). Filamentin biraz şişmiş ucunda bir sinzoospor oluştuğunda, merkezi vakuol kaybolur ve tüm organeller burada birikir. Hücre çekirdeği ile ilişkili olarak, merkezcil çiftler iç flagellayı oluşturur. Hücre çekirdekleri ve iç flagella, flagella'nın çıkıntı yaptığı ortaya çıkan keseciklerin etrafında gruplanır. Kesecikler protoplastın yüzeyine göç eder ve plazmalemma ile birleşir. Böylece flagella gelecekteki synzoospore'un yüzeyine ulaşır.
Algler özelliklerine göre (renk, yapı, üreme yöntemleri vb.) çeşitli türlere (bölümlere) ayrılır: yeşil, mavi-yeşil, altın, diatomlar, sarı-yeşil, pirofitik, öglenik, kırmızı ve kahverengi algler.
Türlerin kısa bir tanımını verelim.
Yeşil algler - Chlorophyta
Tek hücreli, kolonyal, çok hücreli ve hücresiz formlar. Çok hücreli formlar esas olarak filamentli alglerle temsil edilir. Bazıları, görünüşte daha yüksek bitkileri anımsatan karmaşık bir iç yapı ile ayırt edilir.
Alglerin rengi tamamen yeşildir, ancak kromatoforlar yeşil klorofilin yanı sıra sarı pigmentler de içerir - karoten ve ksantofil. Hücre zarı liflerden oluşur. Pirenoidli kromatoforlar.
Üreme bitkisel, aseksüel ve cinsel yollarla gerçekleştirilir. Vejetatif çoğalma, organizmanın parçalara bölünmesiyle gerçekleşir. Eşeysiz üreme, eşit büyüklükte kamçılı (genellikle 2-4 adet) hareketli zoosporlar veya aplaiosporlar - hareketsiz sporlar tarafından gerçekleştirilir.
Hayvanat bahçelerinin yardımıyla yeşil algler sadece üremekle kalmaz, aynı zamanda dağılır. Cinsel üreme süreci çeşitlidir. Yeşil alglerin temsilcileri Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium vb.'dir.
Mavi-yeşil algler - Cyanophyta
Tek hücreli, kolonyal ve filamentli formlar. Alglerin mavi-yeşil, sarı-yeşil, zeytin yeşili ve diğer renkleri vardır. Renk, mavi-yeşil alglerde dört pigmentin varlığıyla açıklanır: yeşil klorofil, mavi fikosiyan, kırmızı fikoeritrip-pa ve sarı karoten. Bu alglerin oluşmuş bir kromatoforu ve çekirdeği yoktur, flagellar aşamaları ve cinsel süreç yoktur. Mavi-yeşil algler şunları içerir: oscillatoria, nostoc, gleotrichia, anabena vb.
Altın algler - Chrysophyta
Tek hücreli ve koloni formları. Klorofil ve phycochrysipus içerirler, bu nedenle bu alg grubunun temsilcilerinin rengi altın veya kahverengimsi sarıdır. Hücreler bazı durumlarda çıplaktır veya az farklılaşmış bir protoplazmik zarla kaplanmıştır; gövdesi bir kabukla kaplanmış veya bir evin içine kapatılmış altın algler bulunur.
Bazı formlar hareketlidir ve flagella yardımıyla hareket eder, bazıları ise bitkisel hayatta hareketsizdir. Bölünerek veya zoosporlarla çoğalırlar.
Olumsuz koşullara dayanabilecek kistler oluşturabilme özelliğine sahiptir. Cinsel süreç çok nadirdir. Bu tür alglerin temsilcileri malomonas, dinobrion, chrysameba vb.'dir.
Diatomlar - Bacillariophyta
Valf adı verilen iki yarıdan oluşan silisleşmiş bir kabuğa sahip tek hücreli ve koloni organizmaları. Kromatofor I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.
Sarı-yeşil veya heteroflagellate, algler - Xanthophyta veya Heterocontae
Bunlar tek hücreli, kolonyal, filamentli ve hücresel olmayan formları içerir. Bu algler, klorofilin yanı sıra sarı pigmentler - ksantofil ve karoten içerir; renkleri açıktan koyu sarı-yeşile kadar değişir. Üreme, uzunlamasına hücre bölünmesi, zoosporlar (eşit olmayan boyutta ve eşit olmayan yapıya sahip iki kamçının varlığı ile karakterize edilirler) ve otosporlar ile gerçekleşir. Cinsel süreç bilinmektedir. Temsilci: botridyum.
Pyrrophyte algleri - Pyrrophyta
Tek hücreli ve koloni formları. Algler, klorofilin yanı sıra, alglere kahverengi ve kahverengimsi sarı renk veren pirofil pigmentini de içerir. Hücreler çıplaktır veya zırhlı zarlarla kaplıdır. Bölünerek, hayvanat bahçeleriyle, otosiorlarla ürerler. Kistler oluştururlar. Eşeyli üreme nadirdir. Pirofit algleri şunları içerir: peridinium, ceracium, vb.
Euglenophyta - Euglenophyta
Bir veya iki kamçılı, bazen onlarsız, tek hücreli hareketli formlar; hücreler çıplaktır, kabuğun rolü protoplazmanın dış tabakası tarafından oynanır, bazen hücre evde bulunur. Alglerin çoğu yeşil renktedir, bazen xaptophylla'nın varlığından dolayı açık yeşildir. Üreme boylamasına bölünmeyle gerçekleşir, cinsel süreç bilinmemektedir. Euglena alglerinin temsilcileri euglena ve facus'tur.
Kırmızı algler veya mor algler, Rhodophyta
Esas olarak denizlerde yaşarlar, sadece birkaçı tatlı sularda yaşar. Bunlar kırmızı renkli çok hücreli alglerdir.
(farklı tonlarda). Alglerin rengi, klorofilin yanı sıra diğer pigmentlerin (fikoeritrin ve fikosiyan) varlığıyla da ilişkilidir.
Eşeysiz üreme aplanosporlar tarafından gerçekleştirilir. Cinsel süreç çok karmaşıktır ve erkek organlarının - anteridia ve dişi organların - oogonia veya karpogonların varlığıyla karakterize edilir.
Temsilcisi batrachospermum'dur.
Kahverengi algler, Phaeophyta
Ad, yeşil klorofillere ek olarak çok sayıda kahverengi karotenoid pigmentin varlığından kaynaklanan thallusun sarı-kahverengi rengi nedeniyle verilmiştir. Çok hücreli, ağırlıklı olarak makroskobik algler (suda yaşayan en büyük organizma, 60 m uzunluğa ulaşan ve günde 45 cm büyüyen kahverengi alg macrocystis'tir).
Üreme bitkisel, aseksüel ve cinseldir. Gametler ve zoosporların yanlarında uzunluk ve morfoloji bakımından farklı iki flagella bulunur. Kahverengi algler gezegenin tüm denizlerinde yaygındır; genellikle su altı ormanları oluştururlar ve en büyük gelişimlerine kıyı bölgesindeki organik maddenin ana kaynağı oldukları ılıman ve kutup altı enlemlerdeki denizlerde ulaşırlar. Tropikal enlemlerde kahverengi alglerin en büyük birikimi Sargasso Denizi'ndedir. Sadece birkaç cinsin temsilcileri tuzdan arındırılmış ve tatlı sularda yaşar, örneğin Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma.
Altın algler (Chrysophyta) bölümü yaklaşık 400 tür içerir.
Fotosentetik pigmentler seti neredeyse altın alglerde kahverengi, diyatomlar ve pirofitik alglerle aynıdır.Çoğu altın alg monad şekline sahiptir; tek hücreli, hareketli ve 1-2 flagella ile donatılmışlardır. Genellikle monadlar çıplaktır (hücre duvarı yoktur), ancak birçok tür hücre zarının altında kalkerli cisimler taşır - kokolit veya silikadan bir iç iskelet (Şekil 1). Üreme aseksüeldir (bölünme ve zoosporlar yoluyla). Cinsel süreç yalnızca birkaç türde bilinmektedir.
Habitatlar
Altın algler çoğunlukla temiz tatlı sularda yaşar; Sfagnum bataklıklarının asidik sularının karakteristiği. Yakın zamana kadar altın alglerin öncelikle bir tatlı su grubu olduğu düşünülüyordu, ancak deniz fitoplanktonunun üretkenliğine önemli bir katkı sağladıkları ortaya çıktı. Tüm dünyaya dağılmıştır, ancak ılıman enlemlerde daha yaygındır.
Altın algleri incelemek kolay değildir, çünkü bölümün birçok temsilcisi, özellikle de kokolitoforlar (Şekil 1a), yaklaşık 25-30 mikron çapında çok küçük organizmalar olduğundan, olağan planktonik ağ tarafından yakalanmazlar, ve kokolitlerin yapısı yalnızca elektron mikroskobu kullanılarak incelenebilir.
Kokolitoforlar, dipteki kireçli çökeltilerin oluşumunda önemlidir (tebeşir iskeletlerinin% 50-75'i - kokolitlerden oluşur). Ayrıca kokolitlerden “evler” inşa ederken fazla karbondioksiti kalsiyum karbonat formunda bağlayarak sera etkisini önlerler.
Altın algler en eski alg gruplarından biridir. Altın alglerin temsilcileri, yaklaşık 500-600 milyon yıllık Kambriyen çökeltilerinde zaten bulundu. Altın alglerin diatomların ve kahverengi alglerin ataları olması mümkündür.
Pirinç. 1. Altın algler: a-d) kokolitoforlar; d-g) silikoflagelatlar
Sarı-yeşil algler bölümü
Sarı-yeşil algler (Xanthophyta) bölümü yaklaşık 500 tek hücreli, kolonyal, çok hücreli ve hücresiz alg türünü içerir. Sarı-yeşil alglerin bir dizi fotosentetik pigmenti klorofil ile temsil edilir A, klorofil İle ve karotenoidler, ancak altın alglerin aksine, bu bölümün temsilcilerinde fukoksantin yoktur.
Altın algler, tatlı ve tuzlu su rezervuarlarının yanı sıra karada da toprakta, taşlarda bulunur; plankton ve bentosun önemli bir bileşenidir.
Bölümün en ünlü temsilcisi kupon, veya su keçesi(Vaucheria), tatlı, acı ve deniz sularında yaşar. Hücresel olmayan bir talusa sahiptir, yani. Çok çekirdekli dev bir hücredir. Voucheria eşeysiz olarak çoğalırken çok kamçılı, çok çekirdekli zoosporlar oluşturur. Cinsel süreç, oogami olarak telaffuz edilir (Şekil 2).
Pirinç. 2. Vaucheria'nın yaşam döngüsü: a) eşeysiz üreme; b) cinsel üreme; 1 - ana bitki; 2 - zoosporangium; 3 — zoospor salınımı; 4 - hayvanat bahçesi; 5 — hayvanat bahçesi çimlenmesi; 6 - anteridyum; 7 - oogonia; 8 - sperm; 9 - yumurta; 10 - zigot
9. Sarı-yeşil algler. Genel özellikleri. Emirler.
Sarı-yeşil algler tek hücreli kamçılı, kokoid, filamentli ve sifonal formlara sahip olabilir. Kloroplastlar disk şeklindedir. Klorofil a ve c pigmentleri, karotenoidler içerir. Rezerv maddeleri - glukan, yağlar. Hücre bölünmesiyle veya cinsel yolla (izogami, oogami) ürerler.
Ana temsilciler: Rhizocloris, Chlorothetium, Tribonema, Botrydium.
10. Kahverengi algler. Yapı, üreme, sınıflar, ana temsilciler, dağılım, önem
Kahverengi algler bölümü (yaklaşık 1.500 tür), sarı ve kahverengi pigmentlerin varlığı nedeniyle ortak dış özelliği tahallilerinin sarımsı kahverengi rengi olan çok sayıda makroskobik alg içerir. Çoğunlukla disk şeklindeki kloroplastlar, klorofil a ve c, karotenler ve ksantofilleri içerir. Pirenoidler çok küçüktür. Yedek besinler - laminarin, mannitol (şeker alkolü) ve küçük miktarlarda - yağ. Her zamanki organellere ek olarak hücreler, tanen içeren yapılar olan fizotları da içerir. Dış taraftaki hücre zarları müsilajlı - pektin, iç katman ise selülozdur.
Kahverengi alglerin thallus yapısının türü ağırlıklı olarak katmanlı, genellikle çok karmaşık bir şekilde organize edilmiş ve nadiren çok filamentlidir. Bu grubun temsilcilerinin büyük çoğunluğu deniz formlarıdır.
Kahverengi alglerin Thallus'unun boyutları onlarca mikrometreden onlarca metreye kadar değişir (macrocystis - 50 m'ye kadar). Oldukça organize formlarda tahaller farklılaşır ve çiçekli bitkilere benzer. Bazı büyük temsilcilerde hava kabarcıkları var. Tüm kahverengi algler toprağa veya diğer alglere bağlı olarak büyür. Bağlanmak için rizoidler veya bir bazal disk oluştururlar. Kahverengi alglerden oluşan büyük bir kesitte, bireysel işlevleri yerine getirmek için uzmanlaşmış, farklı yapıdaki hücreler tarafından işgal edilen bölgeler ayırt edilir.
Hücreler mononükleerdir, geniş gözenekli kalın zarlarla kaplıdır. Kabuk, aljinik asit ve tuzları ile birleştirilmiş proteinlerden oluşan bir iç selüloz ve bir dış katmandan oluşur. Algüloz. Fizodlar. Kloroplastlar genellikle küçük, disk şeklinde, daha az sıklıkla şerit şeklinde ve katmanlıdır. Bazı taksonların kloroplastlarında pirenoid bulunur. Kloroplastlarda tilakoidler 3'lü lamellere ayrılır. Pigmentler: klorofil a, c, karotenoidler. Kloroplastların dışındaki hücrelerde bulunan yedek besinler, laminarin (bir polisakkarit) ve mannitol (altı-hidroksi alkol) ve küçük miktarlardaki lipitlerdir.
Üreme. B.V.'de Tüm ana üreme türleri bulunur - bitkisel, aseksüel ve cinsel. Bitkisel çoğalma, dalların thallustan kazara ayrılmasıyla meydana gelir; bu dallar bağlanma organları oluşturmaz ve eşeysiz ve cinsel üreme organları oluşturmaz. Thallus yerden ayrıldığında gelişmeleri zaten başlamışsa, üzerlerinde üreme organları oluşur. Eşeysiz üreme zoosporlar tarafından gerçekleştirilir (mono veya tetrasporlarla üreyen türler vardır). Zoosporların yapısı. Armut şeklindeki zoosporların yanlarında iki eşit olmayan flagella bulunur: öndeki uzun, arkadaki kısadır. Kahverengi alglerde zoosporların ve gametlerin oluşumu iki ana tipte kaplarda meydana gelir: tek loküler ve çok loküler. Mayoz, tek loküler sporangia'da sporlar oluştuğunda meydana gelir. Cinsel süreç izogam, heterogam ve oogamdır. Fucus dışındaki tüm kahverengi alglerin değişen nesilleri vardır; zoosporangia'daki (veya tetrasporangia'daki) aseksüel nesilde (sporofit), indirgeme bölünmesinden sonra zoosporlar (veya tetrasporlar) oluşur; onlardan haploid cinsel bitkiler (gametofitler), diocious veya biseksüel büyür. Döllenmeden sonra zigot, uyku dönemi olmayan yeni bir aseksüel diploid bitkiye (sporofit) dönüşür. Fucus'ta alglerin tüm yaşamı diploid fazda gerçekleşir; sadece sperm ve yumurtalar haploiddir, oluşumundan önce indirgeme bölünmesi meydana gelir.
Nesillerin değişiminin doğasına ve nükleer fazların değişimine bağlı olarak kahverengi algler 3 sınıfa ayrılır.
Sınıf İzogeneratalar
Bu sınıfın çoğu alginde, sporofit ve gametofit şekil ve boyut olarak aynıdır veya boyut olarak çok keskin farklılıklar göstermez.Cinsel süreç izo-, hetero- veya oogamözdür. Ectocarpus cinsinin temsilcileri denizlerde yaygındır; Özellikle soğuk denizlerde birçoğu var. Kıyı ve kıyı altı bölgelerde yetişirler. Gemilerin ve şamandıraların kirlenmesine katılıyorlar. Bol miktarda dallanan tek sıralı filamentlerden oluşan ve genellikle renksiz çok hücreli tüylerle biten küçük çalılara veya tutamlara benzerler. Filamentlerin büyümesi interkalar niteliktedir. Dalların yanlarında tek hücreli zoosporangia oluşur. Bunlarda, hücre çekirdeğinin redüksiyon bölünmesi ve bir dizi bölünmesi meydana gelir ve oluşum
Zoosporangium'dan çıkan birçok zoospor, kısa bir süre yüzdükten sonra aynı görünüme sahip ancak haploid bir bitkiye filizlenir. Üzerinde, kısa yan dallarda, şekil ve boyut olarak aynı, ancak davranış bakımından farklı (+ ve -) gametlerin geliştiği çok hücreli gametangia oluşur. Zigot, hareketsiz bir dönem olmadan, zoosporangium ile yeni bir diploid ipliğe dönüşür. Ectocarpus, nesillerin izomorfik değişimi ile karakterize edilir. Cinsel süreç izogamidir.
Cutleria- Atlantik Okyanusu ve Akdeniz'in Avrupa kıyıları boyunca dağıtılmıştır. Tüylerle biten, uzunluğu 20 cm'ye kadar dikotonik olarak dallanmış çok katmanlı şeritler görünümündedir. Dışarıdan, Cutleriaceae, thallusun tepesinde veya kenarında bir dizi hassas tüyün bulunmasıyla diğer alglerden farklıdır. Tüylerin tabanında, bazı örneklerde büyük hücreli makrogametangia gelişerek biflagellat makrogametler üretilir; diğer örneklerde ise küçük hücreli mikrogametangia gelişerek mikrogametler oluşur. Döllenmeden sonra, zigot dinlenme süresi olmadan yeni bir diploid bitkiye dönüşür - çok katmanlı bir plaka veya kabuk şeklinde olan ve alt tabakaya sıkıca bastırılmış bir sporofit. Bir gametofitten o kadar farklıdır ki, yeni jenerik Aglaozonia adı altında tanımlanmıştır. Üst tarafında, redüksiyon bölünmesinden sonra zoosporların oluştuğu tek hücreli zoosporangia gelişir. Zoosporlar şerit şeklinde gür bir gametofit halinde filizlenir. Cutlaria cinsi en ünlüsüdür. Heteromorfik bir nesil değişiminin örneği olarak hizmet ediyor; onun cinsel süreci heterogamidir.
Diktyota Esas olarak tropik ve subtropikal denizlerde yetişir ve ayrıca Karadeniz'de de bulunur. Aynı düzlemde bulunan dalları olan çatallı dallı bir thallus ile karakterize edilir. Bitkinin boyu yaklaşık 20 cm, dalların genişliği 4-8 mm'dir. Dictyota'da nesillerin izomorfik bir değişimi vardır. Sporofit üzerinde yüzey hücrelerinden büyük küresel tetrasporangia gelişir ve burada indirgeme bölünmesinden sonra 4 haploid, hareketsiz, çıplak tetraspor oluşur. Tetrasporlardan erkek (çok sayıda anteridialı, 30.000'e kadar sperm üreten) ve dişi (oogonyumlu, bir yumurta üreten) gametofitler gelişir. Olgun yumurtalar oogoniadan düşer. Döllenmeden sonra zigot yeni bir sporofite dönüşür. Dictyota, cinsel sürecin oogami olduğu nesillerin izomorfik değişimiyle alg gelişiminin bir örneğidir.
Sınıf Heterojeneratalar
Bu sınıftaki alglerin gelişim döngüsünde, makroskobik (birçok güçlü şekilde gelişmiş) sporofit ve genellikle eğrelti otlarına benzetilerek prothallus olarak adlandırılan mikroskobik küçük gametofit alternatifi bulunur. Cinsel süreç izogam veya oogamdır. Farklı cinslerin sporofitleri keskin bir şekilde farklılık gösterir ve önemli morfolojik bölünme ve karmaşık anatomik yapı ile 60-100 m uzunluğa ulaşan en büyük alt bitkilerdir. Sporofitler yaprak bıçağı, yaprak sapı ve rizoidler veya bazal diske ayrılır. Plaka ile yaprak sapının birleştiği yerde interkalar meristem bulunur. Sporofit, her yıl ölen ve yerini yenisiyle değiştiren plaka hariç, çok yıllıktır. Plakanın meristoderminde, yok edilmeden önce tek hücreli zoosporangia oluşur. Her bir zoosporangiumda, ön indirgeme bölünmesinden sonra 16 ila 64 (bazen 128) zoospor oluşur. Bir alg örneğinde milyarlarca zoospor oluşur. Kısa bir hareket periyodundan sonra zoosporlar mikroskobik derecede küçük filamentli erkek ve dişi gametofitlere (prothallus) dönüşür. Anteridia bir sperm üretir ve oogonia bir yumurta üretir. Döllenmeden sonra zigottan yavaş yavaş yeni ve güçlü bir sporofit gelişir.
Dolayısıyla nesillerin heteromorfik değişimi, heterojen alglerin karakteristiğidir. Cinsel süreç oogamidir.
Laminarya Cinsin türleri kuzey denizlerinde yaygındır. Thallus yaprak ayası, gövde ve rizoidlere bölünmüştür. Deniz yüzeyinden 200 m derinliğe kadar dikey olarak bulunur.
Makrosistis 10-20 m derinlikte büyüyen, 50-60 m uzunluğa kadar çok dallı bir gövdeye sahiptir. Her plakanın önünde dal genellikle armut biçimli bir hava kabarcığı şeklinde genişletilir. Hava kabarcıkları ve uzun dalları sayesinde macrocystis thallus'un büyük kısmı deniz yüzeyinde yüzer. Dünyanın her yerinde çıkarılmakta ve aljinatlara ve diğer kimyasal ürünlere işlenmektedir.
Nereosistis Yavaş yavaş yukarı doğru genişleyen, 15-25 m'ye kadar uzun bir gövde (yaprak sapı) ile temsil edilir, sonunda 12-20 cm çapında, dar plakaların uzandığı (9 m'ye kadar) bir kabarcık taşır.
Toplamda 24-40 tane bu tür plaka var. Nereocystis 20 m'ye kadar derinliklerde büyürken, gövdenin mesaneli üst kısmı yüzeye yakın yüzer.
Yukarıdaki temsilcilerin yaşam döngüleri benzerdir. Yaprak bıçaklarında zoosporangia oluşur.
Sınıf Siklosporeae
Bu sınıf, nesil değişimi olmayan, yalnızca nükleer fazlarında değişiklik olan kahverengi algleri içerir: alglerin tamamı diploiddir, yalnızca gametler haploiddir. Eşeysiz üreme yoktur. Sınıf yalnızca bir sipariş içerir - Fucus.
Fucuslar kösele, zeytin veya sarı-kahverengi, dikotonik olarak dallanmış, kemer benzeri taluslara sahiptir; 0,5-1 m uzunluğunda, 1-5 cm genişliğinde; bazılarının havayla dolu şişlikleri vardır. Apikal büyüme.
Cinsel üreme sırasında, üzerinde genital organların bulunduğu dalların - haznelerin uçlarında fasulye şeklinde sarımsı şişlikler oluşur. Gametofitler, çöküntüleri (kavramlar veya skafidia) kaplayan bir tabaka şeklinde kaplar üzerinde gelişir. Gametangia, konseptakulum başlangıç hücresi veya prospor adı verilen tek bir hücreden kaynaklanan bir hücre katmanındaki çöküntülerde oluşur. Prospordan gelişen konseptaculumun astar tabakası gametofittir. Fucus gametofitleri dikey dallanmış ve basit tek çekirdekli çok hücreli filamentler oluşturur, bazıları gametangia taşır, geri kalanı ise parafiz görevi görür.
Fucus'taki Oogonia doğrudan gametofitin yüzeyinde bulunur. Dallanmış dalların uçlarında anteridialar oluşur. Gelişen oogonia (8 yumurta) ve anteridia (64 sperm) mukusla atılır
konsentakulumdan dışarı fırlarlar, burada germ hücreleri onlardan salınır. Döllenme çevredeki suda meydana gelir. Döllenmiş yumurta, dinlenme süresi olmaksızın yeni bir bitkiye dönüşür.
Cins fucus (Fucus) Kuzey denizlerinde dağılmış olup kıyı bölgesinin ana sakinidir.
Sargassum - “yapraklar” katmanlı veya subulatlıdır. Gövde kısadır, üst kısmından hazneleri taşıyan uzun dallar uzanır, bu dallar her yıl ölür. Temsilciler çoğunlukla tropikal ve subtropikal denizlerde dağılmıştır. Sargassum aljinat üretmek için kullanılır; sert olmayan yaprakları olan bazı türler gıda olarak kullanılır. Sargasso Denizi'nde 4,4 milyon metrekarelik bir alan üzerinde. km, bitkisel olarak üreyen ve bağlanma organları olmayan iki sargassum türü yüzer.
Haploid-diploid yaşam döngüsünün izomorfik veya heteromorfik varyantları veya nesillerin izomorfik ve heteromorfik değişimi. Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula veya Scaphidia cinslerinin yaşam döngüleri.
B.V.'nin dağılımı ve ekolojisi. Neredeyse yalnızca deniz bitkileri. Kuzey Kutbu'ndan Antarktika'ya kadar her yere dağıtılırlar. Ancak en büyük türler esas olarak ılıman ve kutup altı enlemlerde yetişir. Bölümün temsilcileri çoğunlukla sığ sularda yetişiyor ve dünyanın soğuk bölgelerindeki kayalık kıyı yüzeylerinde hakim oluyor. ancak 200 m'ye kadar derinliklerde de bulunurlar.Hava kabarcıkları olan türler, yerden ayrıldıklarında serbest yüzer hale gelir ve bazen (örneğin Sargasso Denizi'nde) su yüzeyinde büyük birikimler oluşturur. B.V.'nin en güçlü çalılıkları. Besin açısından zengin sularda oluşur. Birçok büyük alg, hayvan yemi olarak ve tarlaları gübrelemek için (potasyum açısından zengin) yaygın olarak kullanılmaktadır. Bazı yosun türleri gıda olarak kullanılır; gıdaya ek olarak diyet değeri de vardır, çünkü İyot açısından zengindir ve ateroskleroza faydalıdır. Daha önce yosundan iyot elde ediliyordu. Kağıt, karton ve matbaa mürekkepleri üretiminde kullanılan, yapışma özelliği yüksek olan algin üretiminde kahverengi alglerden önemli miktarlarda yararlanılmaktadır. Yosunlar özel hasat makineleriyle toplanıyor, kıyıya atılanlar da kullanılıyor.
Sarı-yeşil algler dünya çapında, özellikle temiz tatlı su kütlelerinde yaygındır. Ancak acı, asidik ve alkali sularda da bulunurlar ve toprakta da yaygındırlar. Sarı-yeşil alglerin çoğu planktonik organizmalardır. Genellikle filamentli alg birikimlerinde ve nehirlerin, göletlerin ve göllerin kıyılarına yakın yüksek su bitkilerinin çalılıkları arasında bulunabilirler.
Sarı-yeşil alglerin birçoğu, bir zamanlar kendilerine olan bazı benzerliklerden dolayı yeşil olarak sınıflandırılmıştı. Bununla birlikte, sarı-yeşil algler yeşil alglerden önemli yönlerden farklılık gösterir: hareketli formları farklı uzunluk ve yapıda kamçılara sahiptir. Ana flagellum bir eksenden ve pinnat olarak yerleştirilmiş kirpikli tüylerden oluşur ve yan flagellum kısa ve pürüzsüzdür. Bu özelliğinden dolayı sarı-yeşil alglere heteroflagellatlar da denilmektedir. Hareketli formlarda kromatoforun ön ucunda kırmızı bir göz vardır.
Sarı-yeşil alglerin kloroplastları klorofil içerir A Ve C, a- ve b-karoten ve üç tür ksantofil pigmenti: lutein, violaksantin ve neoksantin. Bu pigmentlerin kombinasyonlarına bağlı olarak hücreler açık veya koyu sarı, daha az sıklıkla yeşil ve bazı durumlarda mavi renktedir. Sarı-yeşil alglerin hücrelerinde nişasta oluşmaz. Bunun yerine yağ birikir ve bazı türlerde krizolaminin ve volütin karbonhidratları birikir. Bu alglerin hücre duvarları, hücrenin psödopod oluşturmasına izin veren inceden, genellikle kireç, silika veya demir tuzlarıyla kaplanmış, bütün veya çift kabuklu yoğun selüloza kadar çeşitlilik gösterir.
Sarı-yeşil alglerde bitkisel üreme uzunlamasına hücre bölünmesiyle, eşeysiz üreme ise zoosporlar ve aplanosporlar tarafından gerçekleştirilir. Cinsel süreç (izo veya oogami) birkaç türde bilinmektedir.
1 – botridyum; 2 – peridinyum; 3 – seratyum
Botridiyopsis eriensis(Botriyopsis eriensis) dünya çapında yaygın olarak dağıtılan tek hücreli bir organizma olan sarı-yeşil alglerin bir temsilcisidir. Toprakta, su kütlelerinin kıyı bölgesinin dibinde, çalılıklar arasında, arıtma tesislerinin biyofiltrelerinin biyolojik filminde yaşar. Genellikle küçük miktarlarda bulunur, ancak bazen toplu olarak geliştirildiğinde suya veya alt tabakanın yüzeyine hassas bir sarı-yeşil renk verir.
Botridiyopsis, ormana, çayıra veya nehre yapılan bir gezi sırasında herhangi bir topraktan bir tutam alınarak kolayca tespit edilebilir. Bir Petri kabına yerleştirilmeli, üzerine alglerin iyi yetiştiği nemlendirilmiş ve steril kapaklar yerleştirilmelidir. Kaplar oda sıcaklığında ışık altında bekletilir ve slaytlarda yosunlar büyüdükçe mikroskop altında incelenir. Cam üzerinde görülebilen Botridiopsis hücreleri genç, küçük, yaklaşık 6 µm çapında, iki kloroplastlı veya yetişkin, büyük, çapı 18 µm'ye kadar, çift devreli, bazen sarımsı kabuklu ve çok sayıda kloroplastlı olabilir. Ayrıca otosporlarla dolu ve şişmiş bir mukus zarıyla kaplı hücreleri de görebilirsiniz.
Miksokloris(Miksokloris) sphagnum yosunlarının yapraklarının hücrelerinde yaşayan sarı-yeşil bir algdir. Vücudu büyük, çok çekirdekli bir plazmodyumdur. Sonbaharda miksokloris, ilkbaharda zoosporların veya amiplerin ortaya çıktığı, yosun yapraklarının boş hücrelerine nüfuz eden ve orada plazmodium ile birleşen kistler oluşturur.
Tribonema yeşili(Tribonema virid) çeşitli su kütlelerinde yaygın olarak bulunan ipliksi sarı-yeşil bir algdir. Pamuk yününe benzer tutamlar halinde toplanan iplikleri kıyı şeridinde sarı-yeşil kümeler oluşturur, dokunulduğunda yumuşaktır ancak sümüksü değildir. Genç tribonema filamentleri bir bazal hücrenin yardımıyla uzun süre alt tabakaya bağlı kalır, ancak daha sonra ölür; iplikler kopar ve su yüzeyinde yüzen veya rezervuarların dibine batan kümeler oluşturur.
Mikroskop altında Tribonema, filament uçlarının karakteristik hatları sayesinde diğer filamentli alglerden kolayca ayırt edilebilir. Tribonema hücre duvarı güçlü ve çift kanatlı olduğundan aseksüel üreme sırasında filamentlerin yırtılması hücrelerin ortasında meydana gelir. Bu durumda zoosporlar ortaya çıkar ve kalan kabuk her kenar hücrede iki boynuz şeklini alır. Olumsuz koşullar oluştuğunda, tribonema filamentlerinde sıvı ve katı yağ damlalarıyla dolu, kalın çift kabuklu bir kabuğa sahip aplanosporlar oluşur.
Botridyum(Botridyum). Yaz aylarında, rezervuar kıyılarının nemli topraklarında, orman yollarının izleri boyunca, kuruyan su birikintilerinin kenarları boyunca, dağınık boncukları anımsatan 1-2 mm çapında çok sayıda koyu yeşil parlak kabarcık görebilirsiniz. Bu tür kabarcıkların her biri, sarı-yeşil alg botridiumunun bir hücresidir. Aşağıya doğru hücre yavaş yavaş daralır ve toprağa batırılmış dallanan renksiz rizoidlere dönüşür. Hücrenin merkezinde bir vakuol bulunur; sitoplazmanın duvara yakın tabakasında küçük çekirdekler, çok sayıda kromatofor ve yağ damlacıkları bulunur. Thallusun bu tür organizasyonunun sifonal veya hücresel olmayan olduğuna inanılmaktadır.
Yağmur sırasında botridyum suyla dolduğunda, balonun içinde üst kısımdaki delikten çıkan çok sayıda zoospor oluşur. Sanki volkanik bir patlama gibi. Zoosporlar suya yerleşir, nemli toprağa yerleşir ve yeni bitkilere dönüşür. Uzun süre yağmur yağmadığında ve toprak kuruduğunda, botridiumun toprak üstü kısmının içeriği aplanosporlar oluşturur veya rizoidlere akarak burada parçalanarak kistlere dönüşür. Kistler nemlendirildiklerinde ya yeni bireylere dönüşürler ya da zoosporlar oluştururlar.
Havuzlarda, nehirlerde ve göllerde ayrıca çeşitli şekillerde hücrelere sahip planktonik sarı-yeşil algleri ve kabukların çeşitli çıkıntılarını ve dekorasyonlarını bulabilirsiniz.
Diatomlar
Diatom pinnularia: kuşak tarafından (1), sütür tarafından (2), açık hücreden (3), hücreden (4) kesit görünüm, 5 - siklotella; a - hipoteka, b - epiteka, c - sütür, d - nodül, e - kromoplast, f - pirenoidler, g - sitoplazma, h - çekirdek, i - vakuol
Diatom bölümü, yalnızca tek hücreli veya koloni formlarıyla temsil edilen 10.000'den fazla alg türünü içerir. Diatomlar dünya çapında dağılmıştır ve denizlerin ve okyanusların plankton ve bentoslarında, ayrıca çeşitli tatlı su kütlelerinde, hatta su sıcaklığı 50 °C'nin üzerinde olan kaplıcalarda yaygın olarak temsil edilmektedir. Bu algler ayrıca yüksek bataklıklarda, yosunların üzerinde, taş ve kayaların üzerinde ve toprakta da bulunabilir. Bazen kar ve buzun yüzeyinde toplu halde gelişerek onları kahverengiye çevirebilirler. F. Nansen, Fram'da seyrederken, buz üzerinde buzun hızla eridiği kahverengi lekelerin (diatom birikimleri) ortaya çıktığını gözlemledi.
Diatom hücresinin çoğu bir vakuol ile doldurulur ve sitoplazma, duvarlar boyunca ince bir tabaka halinde bulunur. Ancak çekirdek genellikle hücrenin merkezinde, özel bir sitoplazmik köprüde bulunur. Sitoplazma, klorofil içeren lamel veya granüler kloroplastları içerir. A Ve İle alglere sarı veya sarı-kahverengi renk veren karotenoidler ve ksantofillerin yanı sıra. Ama öldükten sonra diatom hücreleri yeşile dönüyor çünkü... Klorofil diğer pigmentlere göre daha geç parçalanır. Diatomların yedek besinleri, hücrede damlacıklar halinde biriken yağların yanı sıra volütin ve krizolamindir.
Diatomlar diğer tek hücreli alglerden keskin bir şekilde farklıdır, çünkü bir kutu üzerindeki bir kapak gibi üst üste oturan iki yarıdan oluşan silika kabuğu, hücrenin plazmalemmasına dışarıdan sıkıca bitişiktir. Bu yarıların her biri bir kapaktan (“alt”) ve ona kaynaklanmış bir kemer halkasından oluşur. Profilden bir diatom hücresine baktığınızda kemerlerin üst üste olduğunu görebilirsiniz.
Çeşitli diatomların hücreleri (alttan bakıldığında) radyal veya iki taraflı simetriye sahip olabilir. Bu özellik sistematiktir; ilki Centric sınıfında, ikincisi ise Cirrus veya Pennate sınıfında sınıflandırılır.
Diatomların pek çok planktonik formunun kabukları üzerinde, yüzey alanını artıran ve su sütununda yükselmeyi kolaylaştıran çeşitli çıkıntılar bulunur. Bir dizi türün hücreleri, bu çıkıntıları kullanarak birbirleriyle bağlantı kurarak koloniler oluşturabilir.
Diatomlar, özellikle ilkbaharda yoğun olarak meydana gelen bitkisel hücre bölünmesiyle çoğalırlar. Bölünme sırasında protoplastın kütlesi artar ve kabuğun her iki yarısı da birbirinden uzaklaşır. Çekirdek mitotik olarak bölünür, ardından protoplast kapakçıklara paralel bir düzlemde ikiye bölünür. Bundan sonra, tek hücreli diyatomların yavru hücreleri dağılır, ancak koloni olanlarda kapakçıklarla bağlı kalırlar.
Her yeni protoplast, kabuğun yarısını ana hücreden devralır ve ikincisi yeniden oluşturulur. Her iki yavru hücrede de bu yeni yarının daha küçük (“kutu”) olması, eskisinin ise her durumda bir “kapak” haline gelmesi ilginçtir. Birbirini takip eden bir dizi bölünme sonucunda popülasyondaki hücrelerin boyutu giderek azalır.
Diatomlar diploid organizmalardır; yalnızca izo-, hetero- veya oogami şeklinde oluşabilen cinsel süreçten hemen önce oluşan gametler haploiddir. Ortaya çıkan zigot, dinlenme süresi olmadan hemen boyut ve form bakımından keskin bir şekilde artar. oksospor– “büyüyen spor” (Yunanca “auxo”dan - artan, büyüyen). Oksosporun büyümesi ve olgunlaşması tamamlandıktan sonra, içinde kabuğun önce büyük (dış) ve ardından daha küçük (iç) yarısını oluşturan yeni bir hücre gelişir. Bu tür hücrelerin boyutu ana hücrelerden önemli ölçüde daha büyüktür - bu nedenle cinsel süreç, vejetatif çoğalmanın bir sonucu olarak ezilen hücrelerin boyutunun restorasyonuna yol açar.
Diatomlar doğadaki silikon döngüsünde büyük bir rol oynarlar: Daha önce de belirtildiği gibi, Dünya Okyanusunda her yıl sudan çıkarılıp kabuklarını oluşturmak için 150-109 tona kadar silika kullanırlar ve öldüklerinde özel jeolojik yapılar oluştururlar. kayalar - diyatomitler. Yüksek gözenekliliğe ve düşük özgül ağırlığa sahip olan diyatomitler çeşitli endüstrilerde yaygın olarak kullanılmaktadır - hafif tuğlaların yapımında kullanılırlar ve çeşitli çimento türlerine katkı maddesi olarak kullanılırlar. İstanbul'daki Ayasofya'nın kubbesi diyatomit çinilerle kaplıdır. Diatomitler, şeker ve kimya endüstrilerinde çeşitli sıvı ve katı yağların üretiminde filtre malzemesi olarak geniş uygulama alanı bulmuştur.
Devam edecek