Proiecte, diagrame, desene
Zoospori de desen alge galben-verzi. Curs: Departamentul de alge galben-verzi sau heteroflagelate

Zoospori de desen alge galben-verzi. Curs: Departamentul de alge galben-verzi sau heteroflagelate

Plan:

1 Structura celulară
- 1.1 Flageli
- 1.2 Cloroplast
- 1.3 Perete celular
- 1.4 Alte structuri
- 1.5 Miez
2 Reproducere
3 Ecologie
4 Sens
5 Filogenie
6 Diversitate și sistematică

Introducere

Alge galben-verzui(lat. Xanthophyceae, sau Xanthophyta), sau Alge multiflagelate(lat. Heterocontae), sau Tribophyceae(lat. Tribophyceae) - o clasă de plante inferioare, inclusiv alge, ale căror cloroplaste sunt colorate galben-verde sau galben. Reprezentanții sunt organisme unicelulare, coloniale și multicelulare, în principal organisme de apă dulce. Similar cu algele aurii, împărțirea algelor galben-verzui în clase se bazează pe diversitatea organizării morfologice a talului. Clasa numită după tipul genului Tribonema(din greaca trib- experimentat, priceput, nema- un fir).

1. Structura celulară

1.1. Flagelii

Reprezentanții monadelor (zoospori și gameți) au doi flageli de lungime și morfologie inegale: flagelul principal are peri ciliați penosi, flagelul lateral este în formă de bici. Excepția sunt sinzoosporii Vaucheria, în care se află la suprafață numeroase perechi de flageli netezi de lungimi ușor diferite. Flagelii sunt atașați subapical de celulă (în spermatozoizi Vaucheria atașarea laterală). Mastigonomele sunt sintetizate în cisternele reticulului endoplasmatic. Flagelul scurt se termină cu un acronemă.

Corpurile bazale ale flagelilor triboficei au o structură tipică, situate în unghi drept unul față de celălalt. Sistemul radicular este reprezentat de o rădăcină striată în cruce - rizoplast și trei rădăcini microtubulare, fiecare dintre acestea fiind formată din 3-4 microtubuli.

1.2. cloroplast

Cloroplastul are o structură tipică ocrofitelor. De obicei, o celulă conține mai multe plastide în formă de disc verzi sau galben-verzi. Culoarea lor se datorează absenței fucoxantinei, care este responsabilă pentru culoarea aurie și maro a altor ocrofite. Dintre carotenoizii din Tribophyceae, există α- și β-carotene (predominante), voucheriaxantina, diatoxantina, diadinoxantina, heteroxantina, luteina, violaxantina, neoxantina etc. Clorofile - AȘi c. În celulele Tribophyceae, pe lângă cele în formă de disc, există plastide de alte forme: lamelare, în jgheab, în formă de panglică, în formă de cupă, stelate etc. La câteva specii, pirenoidele semi-strânse. tip au fost găsite. Ocelul este format dintr-un număr de globule lipidice, situate la capătul anterior al corpului în cloroplast, orientate spre tumefacția bazală a flagelului.

1.3. Perete celular

Speciile cu organizare ameboidă, monadică și palmelloidă nu au perete celular, sunt acoperite doar de o membrană citoplasmatică și își pot schimba cu ușurință forma. Uneori, celulele „goale” sunt situate în interiorul caselor, ai căror pereți pot fi vopsiți maro cu mangan și săruri de fier. Marea majoritate a triboficeelor au un perete celular solid sau format din două părți. În compoziția sa, studiat de TribonemaȘi Vaucheria, predomină celuloza și conține polizaharide formate în principal din glucoză și acizi uronici. Celulele tinere au o membrană subțire, dar cu vârsta se îngroașă. În el se pot depune săruri de fier, compușii cărora îl colorează în diverse nuanțe de maro și roșu. Cel mai adesea, siliciul este prezent în peretele celular, dându-i duritate și strălucire. De asemenea, poate fi incrustat cu var si sculptat in diverse moduri (copi, celule, negi, peri, denticule etc.). În formele atașate, se poate forma o excrescență a cochiliei - un picior cu o talpă de atașare.

La algele filamentoase cu membrane bivalve, atunci când filamentele se dezintegrează, membranele celulare se destramă în fragmente în formă de H, care sunt jumătăți strâns legate ale membranelor a două celule învecinate. Pe măsură ce filamentele cresc, un fragment în formă de H din peretele celular a două celule fiice adiacente este inserat între cele două jumătăți ale peretelui celular mamă. Ca urmare, fiecare dintre celulele fiice este acoperită pe jumătate cu vechea membrană a celulei mamă și pe jumătate cu membrana nou formată.

1.4. Alte structuri

Vacuolele contractile sunt prezente în reprezentanții mobili. De obicei sunt 1-2 pe celulă, uneori mai multe. Aparatul Golgi are o structură unică. Dictiozomii sunt mici, conținând 3-7 cisterne.

Nutrienții de rezervă sunt uleiurile, unele au volutină, crisolamină și leucosină.

1.5. Miez

Există un singur nucleu, mai rar există mai mulți nuclei; la reprezentanții cenotici celulele sunt întotdeauna multinucleate. Detaliile mitozei au fost studiate în detaliu numai în Vaucheria. Mitoza sa este închisă, cu centrioli localizați la polii din afara nucleului. Nu s-au găsit kinetocori. În timpul anafazei, microtubulii interpolari ai fusului se alungesc foarte mult, ceea ce duce la o distanță semnificativă între nucleii fiice și unul de altul. Membrana nucleară este păstrată, astfel încât în telofază nucleii fiice au forma unei gantere. Se crede că o astfel de mitoză nu este tipică pentru întregul grup de Tribophyceae.

2. Reproducerea

Majoritatea galben-verzui au cunoscut reproducere vegetativă și asexuată. Propagarea vegetativă se realizează prin împărțirea celulelor în jumătate, dezintegrarea coloniilor și a talilor multicelulari în părți. În timpul reproducerii asexuate, se pot forma ameboizi, zoospori, sinzoospori, hemizoospori, hemiautospori, autospori și aplanospori. Zoosporii sunt „gozi” și, de obicei, au formă de pară, cu doi flageli. Procesul sexual (izo-, hetero- și oogam) este descris în câțiva reprezentanți.

Când apar condiții nefavorabile, se observă formarea de chisturi. Chisturile (statosporii) sunt endogene, mononucleare, mai rar multinucleate. Peretele lor conține adesea silice și este format din două părți inegale, sau mai rar, egale.

3. Ecologie

Tribophyceae se găsesc pe toate continentele, inclusiv pe Antarctica. Ei trăiesc în principal în apele dulci de latitudini temperate, sunt, de asemenea, obișnuite în sol și sunt mai puțin frecvente în habitatele terestre, de apă salmastre și marine. Ei locuiesc atât în apele curate, cât și în cele poluate, cu valori variabile ale pH-ului, dar se găsesc rar în abundență. Algele tribofice sunt semnificativ mai diverse și abundente în soluri, unde, dezvoltându-se în mase, pot provoca o „înflorire” a suprafeței solului. Reprezentanții aerofiți se găsesc pe trunchiurile copacilor, pe stânci și pe pereții caselor, determinând uneori să devină verde. Ei trăiesc adesea în acumulări de alge filamentoase și plante acvatice superioare de-a lungul malurilor râurilor, iazurilor, lacurilor și rezervoarelor.

Algele galben-verzui sunt incluse în diferite grupe ecologice - plancton, mai rar periphyton și bentos. Marea majoritate a acestora sunt forme libere, dar simbionti intracelulari - zooxantele - se gasesc si in celulele protozoare. Cloroplastele de alge marine formează o simbioză intracelulară interesantă V. litorea cu scoica Elysia chlorotica. Timp de 9 luni, această moluște este capabilă de fixare fotoautotrofă a dioxidului de carbon în cultură. Aceasta este cea mai lungă simbioză de acest tip, când plastida simbiotică este în contact direct cu citoplasma animalului. În natură, larvele de moluște se hrănesc cu fire Vaucheria. Ca urmare a fagocitozei, cloroplastele de alge intră în citoplasma celulelor epiteliale de moluște. În timpul acestui proces, învelișul de cloroplast devine cu trei straturi, iar membrana exterioară a reticulului endoplasmatic cloroplastic se pierde. Acest fenomen poate servi drept dovadă că în procesul de evoluție, ca urmare a simbiogenezei secundare din cauza pierderii membranelor, ar putea apărea cloroplaste cu trei membrane.

4. Sens

Algele tribofice sunt producătoare de oxigen și substanțe organice și fac parte din lanțurile trofice. Ele participă la autopurificarea apelor și a solurilor poluate, la formarea nămolurilor și sapropelelor și la procesul de acumulare a substanțelor organice în sol, afectând fertilitatea acestuia. Importanța lor economică se rezumă la utilizarea lor ca organisme indicator în determinarea stării de poluare a apei; fac parte dintr-un complex de microorganisme utilizate pentru tratarea apelor uzate.

5. Filogenie

La sfârşitul secolului al XIX-lea - începutul secolului al XX-lea. diferite genuri de Tribophyceae au fost clasificate ca alge verzi, ceea ce s-a datorat în primul rând culorii și asemănării morfologice a talilor. Dar A. Pascher a inclus deja acest grup în aceeași serie evolutivă cu alge de aur și diatomee. Acest punct de vedere a fost ulterior confirmat de studii la nivel citologic, biochimic și molecular. În prezent, Tribophyceae sunt considerate ca o clasă în cadrul diviziunii Ochrophytae. Din tribophyceae, eustigmatophyceae au fost izolate în rangul aceleiași clase, dar, după cum s-a dovedit, în termeni evolutivi sunt departe unul de celălalt. În arborii filogenetici construiți pe analiza secvențelor de nucleotide ale unui număr de gene, triboficeele dintre ocrofite sunt mult mai apropiate de algele brune decât de algele aurii, diatomeele, sinuraceae și eustigmatophyceae.

6. Diversitate și sistematică

Au fost descrise aproximativ 90 de genuri și peste 600 de specii, care sunt grupate în 6-7 ordine (H. Ettl, 1978). Identificarea ordinelor se bazează pe tipul de diferențiere a talului și pe caracteristicile ciclului de viață. Numărul de ordine depinde de punctul de vedere al algelor triboficee cenotice: dacă sunt clasificate ca unul sau două ordine.

Note

Conform EOL. Vezi cardul.

Literatură

Viața plantelor. În 6 volume / Cap. ed. Al. A. Fedorov. - M.: Educație, 1977. - T. 3. Alge. Lichenii. Ed. M. M. Gollerbach. - 487 p. - 300.000 de exemplare.
„Cursul plantelor inferioare”, ed. M. V. Gorlenko - M.: „Școala superioară”, 1981
V. A. Kryzhanovsky, G. L. Bilich „Biologie. Curs complet. În 3 vol. Volumul 2. Botanica." - M.: Editura SRL „ONICS Secolul 21”, 2002
„Atelier mic de plante inferioare” - M.: „Școala superioară”, 1976
N. P. Gorbunova „Algologie”, M.: „Școala superioară”, 1991

Departamentul galben-verde include alge ale căror cloroplaste sunt colorate în galben deschis sau închis, foarte rar în verde și doar uneori în albastru. Această culoare este determinată de prezența pigmenților principali în cloroplaste - clorofilă, caroteni și xantofile. Cu toate acestea, în cloroplastele algelor galben-verzui predomină întotdeauna carotenii, ceea ce determină originalitatea culorii lor. În plus, celulele lor nu au amidon, iar picăturile de ulei se acumulează ca principal produs de asimilare și numai în unele, în plus, bulgări de leucosină și volutină.

Algele galben-verzui se caracterizează printr-o mare diversitate morfologică. Printre numeroșii lor reprezentanți se găsesc aproape toate tipurile principale de structură a corpului algelor: ameboid, monadic, palmelloid, cocoid, filamentos, heterofilamentos, lamelar și sifonal.

Algele galben-verzui sunt distribuite pe tot globul. Se găsesc în principal în corpurile de apă curată de apă dulce, mai rar în mări și apele salmastre, sunt comune și în sol; poate trăi atât în apele acide, cât și în cele alcaline; preferând temperaturile moderate, se dezvoltă cel mai adesea primăvara și toamna, deși există specii întâlnite în toate perioadele anului, inclusiv iarna.

Algele galben-verzui sunt în principal reprezentanți ai planctonului, în principal planctonului pasiv; sunt mai puțin frecvente în perifitop și bentos. Cel mai adesea pot fi găsite în acumulări de plante filamentoase și printre desișurile de plante acvatice superioare din zona de coastă a râurilor, iazurilor, lacurilor și rezervoarelor, mai rar în apă limpede.

, ,
, ,

Printre algele galben-verzui există reprezentanți cu talus de structură unicelulară (Fig. 188, 1, 2, 5; 190; 191), colonial (Fig. 189), multicelular (Fig. 192, 1, 2) și necelular. (Fig. 192, 3). În plus, aici sunt cunoscute alge foarte ciudate cu un talus multinucleat sub formă de plasmodiu gol (Fig. 188, 3).

Indiferent de structura externă, structura internă a celulei de alge galben-verzui este destul de uniformă. În protoplast se observă de obicei mai multe cloroplaste galben-verzui, având formă de disc, jgheab, lamelară, mai rar în formă de panglică, stelate sau în formă de cupă cu margini solide sau lobate. În formele mobile, un ochi roșu este de obicei situat la capătul anterior al cloroplastului. Câteva specii au de obicei un pirenoid cu două coji. Într-o celulă există un nucleu, de obicei de dimensiuni mici, care se observă numai după tratarea celulei cu coloranți speciali, dar există și specii cu celule multinucleate.

La un număr mic de specii, partea morfologic anterioară a celulei are una sau două vacuole pulsatorii.

O trăsătură distinctivă a algelor galben-verzui este prezența a doi flageli inegale în celulele vegetative cu o structură monadică și zoospori. Această caracteristică a servit la un moment dat drept bază pentru denumirea acestui grup de alge heteroflagelate, sau heteroconți(Heterocontae). Pe lângă diferențele de lungime, flagelul de aici diferă și morfologic: flagelul principal constă dintr-o axă și fire de păr ciliate situate pinnat pe ea, flagelul lateral este în formă de bici.

Spre deosebire de conținutul intern al celulei, coaja sa din alge galben-verzui prezintă o diversitate semnificativă. La cei mai simpli reprezentanți, celula este înconjurată doar de un periplast subțire și delicat, permițându-i să producă proeminențe sub formă de pseudo- și rizopodii (Fig. 188, 1 - 4). Dar la majoritatea speciilor celula este acoperită cu o membrană densă reală, care determină forma constantă a corpului. Acest înveliș poate fi solid sau bicuspid, cu valve de dimensiuni egale sau inegale. La majoritatea reprezentanților, supapele sunt de obicei dificil de distins; ele devin clar vizibile numai sub influența unei soluții de 60% de potasiu caustic sau atunci când sunt colorate.

De obicei, coaja este incoloră, transparentă, mai rar colorată maro sau gălbui. La mulți reprezentanți are diverse decorațiuni sculpturale și poate fi încrustat cu var, silice sau săruri de fier.

Algele galben-verzui se reproduc prin simpla diviziune celulară sau prin dezintegrarea coloniilor și a talilor multicelulari în părți separate. Reproducerea asexuată se observă și cu ajutorul zoosporilor biflagelați sau autosporilor, mai rar, ameboidelor. Procesul sexual este cunoscut la puține specii și este reprezentat de izo- și oogamie. La unele specii, în ciclul de dezvoltare sunt cunoscute chisturi exo- și endogene cu o cochilie bivalvă, adesea silicificată (Fig. 189, 3).

Importanța algelor galben-verzui ca organisme fototrofe constă în primul rând în crearea producției primare în corpurile de apă și în participarea lor în lanțul trofic al organismelor acvatice. Algele galben-verzui, împreună cu multe altele, formează sapropel (nămol). Trăind în corpuri de apă bogate în reziduuri organice, acestea pot servi ca forme indicative în determinarea gradului de poluare a apei. În sol, ele participă activ la acumularea de materie organică, contribuind la creșterea fertilității.

Algele galben-verzui sunt un grup care nu a fost încă suficient studiat. Originea sa nu a fost determinată în mod fiabil. În prezent, opinia predominantă este că sunt un departament independent, deoarece prezintă un paralelism clar definit de forme cu alge aurii și verzi, a căror separare în departamente independente nimeni nu se îndoiește. Fără îndoială, algele galben-verzui sunt înrudite cu algele aurii și cu diatomeele.

Conform celor mai recente date, departamentul de alge galben-verzi (Xanthophyta) poate fi împărțit în șase clase: xanthopodaceae(Xanthopodophyceae), xanthomonas(Haphomonadophyceae), xanthocapsaceae(Xanthocapsophyceae), xantococice(Xanthococcophyceae), xanthotrichaceae(Xanthotrichophyceae) și xantosiphonaceae(Xanthosiphonophyceae).

Viața plantelor: în 6 volume. - M.: Iluminismul. Editat de A. L. Takhtadzhyan, redactor-șef, membru corespondent. Academia de Științe a URSS, prof. A.A. Fedorov. 1974 .

Aceste alge conțin, pe lângă clorofilă, pigmenți galbeni – xantofilă și caroten; culoarea lor variază de la galben-verde deschis la închis. mai rar verde și pentru unii – albastru. Reprezentant: botridiu.

Algele galben-verzui sunt organisme aflate în diferite stadii de diferențiere morfologică a talului, – unicelular, colonial și multicelular. Printre acestea sunt predominant structuri cocoide, palmelloide sau filamentoase, mai rar – ameboid, monadic, sifonal, heterofilamentos și lamelar.

Formele mobile de alge galben-verzui (inclusiv zoospori) se caracterizează prin prezența a doi flageli de dimensiuni inegale (laterale). – scurte, flagelate și anterioare – lung cu mastigoneme) și culoarea galben-verzuie a cromatoforilor. Produse de schimb – volutină, grăsime, adesea crisolamină. În formele primitive, conținutul celular este înconjurat de un periplast subțire, în timp ce la reprezentanții mai bine organizați există o înveliș de pectină sau celuloză (solidă sau bicuspidă). Membrana celulară este adesea impregnată cu săruri de fier, silice, var și are diverse „decoruri sculpturale”.

Protoplastul unei celule conține mai mulți cromatofori, care pot fi în formă de disc, în formă de placă, în formă de panglică sau cupă sau în formă de stea. Unul sau mai multe nuclee. Unele specii au pirenoizi. Stigmatul este observat în formele mobile.

Algele galben-verzui se pot reproduce prin diviziunea celulară longitudinală, dezintegrarea coloniilor sau filamentelor în secțiuni separate și, de asemenea, prin zoo- sau aplanospori. Procesul sexual (izo- sau oogamie) este cunoscut de puțini. Pentru a rezista la condiții nefavorabile, unele specii formează chisturi cu învelișul de bivalve ușor silicificat.

Departamentul include 2500 de specii. Reprezentanții departamentului sunt răspândiți în diverse habitate, în special în corpurile de apă dulce curată; sunt comune și în sol. Aceste alge sunt în principal plăci pasive. Mai des pot fi găsite în acumulări de alge filamentoase și printre plantele acvatice.

Acestea sunt predominant alge unicelulare microscopice, inclusiv coloniale, multicelulare și necelulare.

Tipul predominant de structură a talului este cocoid. Monadic, ameboid, cocoid, palmelloid, filamentos, lamelar și sifonal.

Formele și stadiile mobile au doi flageli. Caracteristicile flagelilor.

Huse exterioare: Unele celule sunt acoperite doar cu plasmalemă - toate acestea sunt forme amiboide, unele sunt monadice. Ele formează pseudopodi și rizopodii. Uneori există case încrustate cu săruri de fier sau mangan. Marea majoritate au o membrană celulară densă, solidă sau bicuspidă. Peretele celular este pectină, uneori cu celuloză și hemiceluloză; în genul Vaucheria este celuloză. În mulți reprezentanți, coaja este impregnată cu silice sau săruri de fier.

Caracteristicile structurii interne: Un nucleu sau mai multe nuclee. Formele de monade au 1-2 vacuole pulsatorii. Motile și unele forme cocoide au un stigmat. Cloroplastele au diferite forme. Sunt înconjurate de patru membrane. Uneori, cloroplastele conțin un pirenoid. Când se formează lamele, tilacoizii sunt grupați în grupuri de câte 3. Cloroplastele conțin și un tilacoid de centură.

Pigmenti Algele G-Z: clorofilele „a” și „c”, carotenoide. Produsele de asimilare sunt lipidele, crisolamina și volutina.

Reproducere: vegetativ - prin diviziunea celulară longitudinală sau dezintegrarea organismelor pluricelulare în părți, asexuat - prin zoospori biflagelați, autospori, mai rar - amiboizi. În genul Vaucheria, sporii se numesc sinzoospori. Este de asemenea cunoscută formarea chisturilor endogene cu membrană bicuspidiană care conține silice. Procesul sexual este cunoscut în mod fiabil numai la speciile din genul Vaucheria, aceasta este oogamie.

Distribuit pe tot globul. Ele se găsesc în principal în corpurile de apă curată de apă dulce, mai rar în apele salmastre și în mări. Mulți reprezentanți sunt, de asemenea, obișnuiți în sol. Diviziunea relativ mică Xanthophyta se distinge printr-o amplitudine ecologică largă.

Reprezentanți: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Caracteristicile morfologice și anatomice ale talului, caracteristicile reproducerii.

Cei mai des întâlniți reprezentanți sunt:

Botrydium este o algă terestră care necesită var în sol. Vara se gaseste pe solul umed langa malurile lacurilor de acumulare, in jurul baltilor. Este vizibil cu ochiul liber sub formă de bule verzi strălucitoare de 1-2 mm cu o structură tipic sifonală.

Vaucheria (Vaucheria) - talus - fire slab ramificate, fără partiții, aceasta este o celulă multinucleată gigantică. Se găsește în fundul rezervoarelor cu apă cu curgere rapidă, în rezervoarele stagnante din apropierea țărmului și pe solul puternic umed.

Reprezentanți Xanthophyta

cu structură de talus de tip monadic și ameboid

1 - Clorocardie pleurocloron; 2 - Rhizochloris stigmatică:

A- periplast, b- rizopodii, V- cloroplast, G- stigmatizarea, d- vacuole pulsatorii.

3 - Stipitococ vas; 4 – Myxochloris sphagnicola.

Reprezentanți Xanthophyta cu structură a talului de tip cocoid

1 -2 – Botrydiopsis eriensis: 1 - un adult, 2 - formarea sporturilor cu motor.

3 – cloroteciu crassiapex;

4 – Peroniella curvipes.

Reprezentanți Xanthophyta cu o structură a talului de tip filamentos

1 - Tribonema viride: A- parte a firului, b- ieșirea zoosporilor, G- structura cochiliei. 2 - Heteropedie policlorida.

Cursul 4

Diviziunea diatomeelor. Departamentul de alge brune. Departamentul de alge euglene

Diviziunea diatomeelor -Bacillariophyta.

Diatomeele sunt un grup cu totul special de organisme unicelulare (aproximativ 16.000 de specii), puternic diferite de alte alge: celulele lor sunt înconjurate la exterior de o înveliș de silice tare - o coajă. Acestea sunt organisme microscopice unicelulare, solitare sau coloniale sub formă de lanțuri, fire, asteriscuri, tip cocoid de structură a talului. Dimensiunile specimenelor individuale variază de la 4 microni la 2 mm. Membrana celulară este o înveliș din silice - oxid de siliciu cu un strat subțire de substanțe pectinice. Pori, structura cochiliei, epitecă, ipotecă, inel de centură, sutură. Prezența unei cochilii în diatomee a predeterminat caracteristici interesante ale structurii celulelor lor, stilului de viață și reproducerii. Culoarea algelor depinde de un set de pigmenți, printre care predomină pigmenții bruni - carotenul, xantofila și diatomina, care maschează clorofilele a și c într-o celulă vie. Nutrienți de rezervă: ulei, volutină, leucosină. Mecanismul de mișcare a diatomeelor.

Există două linii evolutive de diatomee, care diferă în primul rând prin forma valvelor învelișului - centrice (Centrophyceae) și pennate (Pennatophyceae). Acestea sunt cele două clase ale acestui departament.

Cele centrice au valve de înveliș simetrice radial, majoritatea trăiesc în coloana de apă, iar tipul lor de proces sexual este oogamia. Class Centric - celulele sunt simple sau conectate în colonii filamentoase. Valvulele sunt rotunde la contur, areolele sunt dispuse aleator sau radial, iar de-a lungul marginilor valvelor există excrescențe, țepi și setae. Mai ales alge marine.

Pennatele nu au mai mult de 2 planuri de simetrie, uneori un singur plan de simetrie, multe sunt mobile, marea majoritate locuiește pe fundul rezervoarelor. Diatomeele penate produc gameți amiboizi, tipul de proces sexual este izogamia și anizogamia. Clasa Pennate - coaja este simetrică de-a lungul axei longitudinale. Valvele sunt liniare, lanceolate, eliptice. Acestea sunt forme de apă dulce și marine care trăiesc în bentos pe diferite substraturi.

1 – cochilie goală și celulă vieNeidium sp.; 2 – structura cochiliei

diatomee centrice; 3 – structura cochiliei de diatomee penate

d – hipovalva, p – brâul (po1 – brâul epivalv, po2 – brâul hipovalvular

valva, r – coaste, s – valvă, e – epivalva, w – sutură).

Citoplasmă, vacuole, nucleu, cloroplaste. În majoritatea celor centrice sunt mici și granulare. La pennate, cloroplastele sunt de obicei mari, lamelare, 1-2 pe celulă. Cloroplastele sunt înconjurate de patru membrane. Tilacoizii din cloroplaste sunt grupați în lamele de 3; există un tilacoid de centură. Culoarea cloroplastelor are diverse nuanțe de galben-maro. Pigmenți de diatomee: clorofilele a și c, carotenoizi. Nutrienții se acumulează în citoplasmă sub formă de picături de lipide și granule de crisolaminarin.

Reproducere. Toate diatomeele sunt diploide, meioza este gametică.

Învelișul dur determină caracteristicile interesante ale reproducerii diatomeelor. Cea mai comună modalitate este de a împărți celula în 2 jumătăți. Caracteristicile procesului de fisiune și consecințele acestuia.

Restaurarea dimensiunii inițiale a celulei are loc ca urmare a procesului sexual, ducând la formarea de auxospori (spori în creștere). Probabil, formarea auxosporilor este asociată cu contracția celulelor ca urmare a diviziunii lor și a necesității de a restabili dimensiunea. Formarea auxosporilor este întotdeauna asociată cu procesul sexual. În diatomee pennate două celule se reunesc, valvele se depărtează, are loc diviziunea prin reducere a nucleilor, după care nucleii haploizi ai diferitelor celule fuzionează în perechi și se formează unul sau doi aucospori (nucleii haploizi rămași sunt reduse). În algele centrice Dintr-o celulă se formează un aucospor, în care nucleul diploid matern se împarte mai întâi în patru nuclei haploizi, doi dintre ei sunt redusi și doi se contopesc, se formează un zigot, care, fără un stadiu de repaus, crește brusc în dimensiune, formând un aucosporă. După maturizarea aucosporului, în el se dezvoltă o nouă celulă, în care se formează mai întâi o epitecă, apoi o ipotecă. Toate diatomeele sunt organisme diploide.

Procesul sexual este izogam, anizogam și oogam. Procesul izo- și anizogam se realizează prin gameți lipsiți de flageli. În procesul oogam, gametul masculin are un flagel. Acest flagel este unic prin faptul că nu are microtubuli centrali. Caracteristicile procesului sexual al diatomeelor centrice și penate.

diagrama procesului sexual

1-3 - în diatomee penate,

4-5 – în diatomee centrice

Posibilii strămoși ai diatomeelor.

Tip de nutriție: autotrofe și mixotrofe. Unii sunt capabili să treacă de la alimentația autotrofă la alimentația heterotrofă. Foarte puține forme au pierdut pigmenții fotosintetici și au devenit heterotrofe.

Caracteristici ecologice. Diatomeele trăiesc peste tot: în diverse tipuri de rezervoare, pe sol, pietre și roci, în zăpadă, la suprafață și în mici depresiuni, crăpături și gheață. Uneori, în aceste condiții se dezvoltă în astfel de mase încât îl devin maro. Doar formele mobile trăiesc în sol și în afara apei. Habitatul principal al diatomeelor este mediul acvatic. Diatomeele sunt diverse reprezentate în apele continentale, precum și în apele mării. Cele mai multe diatomee sunt forme iubitoare de frig, astfel încât diatomeele ating cea mai intensă dezvoltare primăvara și toamna. Diatomeele servesc ca aprovizionare constantă cu alimente și verigă inițială în scopuri alimentare pentru multe organisme. Valoarea nutritivă a diatomeelor planctonice este mare, în special conținutul de proteine și grăsimi este mai mare decât în cartofi și cereale. Unele specii servesc ca indicatori buni ai poluării apei de mare cu diverse ape uzate și produse petroliere; ele sunt utilizate în evaluarea stării sanitare a apelor mării de coastă. Diatomeele joacă un rol primordial în sedimentare - diatomeele. Este cunoscută rasa „diatomită”, care constă din 50-80% cochilii de diatomee. Datorită porozității și capacității lor de adsorbție, diatomitele sunt utilizate în industria alimentară, chimică și medicală și în construcții.

Sistematica diatomeelor. Clasa Centrophyceae - diatomee centrice.Valve de înveliș radial simetrice, imobile. Majoritatea trăiesc în coloana de apă. Tipul lor de proces sexual este oogamia. Chaetoceros, Cyclotella, Melosira

Clasa Pennatophyceae - diatomee pennate cu valve de înveliș bilateral simetrice, cu și fără sutură; formele cu sutură sunt mobile. marea majoritate locuiește pe fundul rezervoarelor. Diatomeele penate produc gameți amiboizi, tipul de proces sexual este izogamia și anizogamia. Pinnularia, Navicula.

Cele mai comune diatomee sunt:

Navicula, supape în formă de barcă cu capete ascuțite sau conice.

Pinularia, valvele sunt alungite-eliptice cu o sutură și dungi clar vizibile.

Cymbella, valvele sunt în formă de seceră.

Navicula, pinnularia și cymbella sunt alge bentonice și aparțin clasei Pennate. Dintre speciile planctonice centrice, puteți găsi Cyclotella în rezervoarele noastre, ale căror celule unice arată ca o cutie rotundă joasă.

Departamentul de alge brune -Phaeophyta.

Departamentul de alge brune (aproximativ 1.500 de specii) include numeroase alge macroscopice, a căror caracteristică externă comună este culoarea maro-gălbuie a talilor lor, datorită prezenței pigmenților galbeni și maro. În cea mai mare parte, cloroplastele în formă de disc conțin clorofile a și c, caroteni și xantofile. Pirenoizii sunt foarte mici. Nutrienți de rezervă - laminarina, manitol (alcool de zahăr), iar în cantități mici - grăsimi. Pe lângă organelele obișnuite, celulele conțin fizode, structuri care conțin taninuri. Membranele celulare din exterior sunt mucilaginoase - pectină, stratul interior este celuloză.

Tipul de structură al talului algelor brune este predominant lamelar, adesea foarte complex organizat și rareori multifilamentos. Marea majoritate a reprezentanților acestui grup sunt forme marine.

Talul de alge brune variază în dimensiune de la câteva zeci de micrometri la zeci de metri (macrocystis - până la 50 m). În forme foarte organizate, talii sunt diferențiați și seamănă cu plantele cu flori. Unii reprezentanți mari au bule de aer. Toate algele brune cresc atașate de sol sau de alte alge. Pentru atașare, formează rizoizi sau un disc bazal. Într-o secțiune transversală a talilor mari de alge brune, se disting zone, ocupate de celule cu structuri diferite, specializate pentru a îndeplini funcții individuale.

Celulele sunt mononucleare, acoperite cu membrane groase cu pori mari. Învelișul constă dintr-o celuloză interioară și un strat exterior, pe baza cărora sunt proteine combinate cu acid alginic și sărurile sale. Algulose. Phyzodes. Cloroplastele sunt de obicei mici, în formă de disc, mai rar în formă de panglică și lamelare. O serie de taxoni au un pirenoid în cloroplastele lor. În cloroplaste, tilacoizii se grupează în lamele de câte 3. Pigmenti: clorofila a, c, carotenoizi. Nutrienții de rezervă în celulele din afara cloroplastelor sunt laminarina (un polizaharid) și manitolul (șase-hidroxialcool) și lipidele în cantități mici.

Reproducere. La B.V. Se găsesc toate tipurile principale de reproducere - vegetativă, asexuată și sexuală. Propagarea vegetativă are loc atunci când ramurile sunt separate accidental de talus; aceste ramuri nu formează organe de atașament și nu formează organe de reproducere asexuată și sexuală. Pe ele se formează organe de reproducere dacă dezvoltarea lor a început deja în momentul în care talul este desprins de sol. Reproducerea asexuată se realizează prin zoospori (există specii care se reproduc prin mono- sau tetraspori). Structura zoosporilor. Zoosporii în formă de para au două flageli inegale pe lateral: cel anterior este lung, cel posterior este scurt. Formarea zoosporilor și gameților în algele brune are loc în recipiente de două tipuri principale: monolocular și multilocular. Meioza apare atunci când sporii se formează în sporangii cu un singur locular. Procesul sexual este izogam, heterogam și oogam. Toate algele brune, cu excepția Fucusului, au generații alternative; în generația asexuată (sporofit) în zoosporangii (sau tetrasporangii), după diviziunea de reducere, se formează zoospori (sau tetraspori); din ele cresc plante sexuale haploide (gametofite), dioice sau bisexuale. După fertilizare, zigotul se dezvoltă într-o nouă plantă asexuată diploidă (sporofit) fără o perioadă de repaus. În Fucus, întreaga viață a algelor are loc în faza diploidă; numai spermatozoizii și ouăle sunt haploide, înainte de formarea cărora are loc diviziunea de reducere.

În funcție de natura alternanței generațiilor și de schimbarea fazelor nucleare, algele brune sunt împărțite în 3 clase.

Clasa izogenată (Isogeneratae)

La majoritatea algelor din această clasă, sporofitul și gametofitul sunt aceleași ca formă și dimensiune sau nu diferă foarte accentuat ca mărime.Procesul sexual este izo-, hetero- sau oogam. Reprezentanții genului Ectocarpus sunt răspândiți în mări; Există mai ales multe dintre ele în mările reci. Ele cresc în zonele litorale și sublitorale. Ei participă la murdărirea navelor și a geamandurilor. Ele arată ca tufe sau smocuri mici, constând din filamente cu un singur rând ramificate abundent, care se termină adesea în fire de păr multicelulare incolore. Creșterea filamentelor este intercalară. Zoosporangiile unicelulare se formează pe părțile laterale ale ramurilor. În ele apar diviziunea de reducere și un număr de diviziuni ale nucleului celular și formarea

multi zoospori care ies din zoosporangium, dupa ce inot pentru scurt timp, germineaza intr-o planta de acelasi aspect, dar haploida. Pe ea, pe ramurile laterale scurte, se formează gametangia multicelulară, în care se dezvoltă gameți care sunt identici ca formă și dimensiune, dar diferă în comportament (+ și -). Zigotul, fără o perioadă de repaus, crește într-un nou fir diploid cu un zoosporangiu. Ectocarpusul se caracterizează printr-o schimbare izomorfă a generațiilor. Procesul sexual este izogamia.

Kutlariya (tacâmuri) - distribuite de-a lungul țărmurilor europene ale Oceanului Atlantic și al Mării Mediterane. Are aspectul unor panglici multistratificate ramificate dihotonic de până la 20 cm lungime, care se termină în fire de păr. În exterior, cutleriaceae diferă de alte alge prin prezența unei franjuri de fire de păr delicate în partea de sus sau de-a lungul marginii talului. La baza firelor de păr, pe unele exemplare se dezvoltă macrogametangii cu celule mari, producând macrogamete biflagelate; la alte exemplare se dezvoltă microgametangii cu celule mici, producând microgameți. După fertilizare, zigotul se dezvoltă fără perioadă de odihnă într-o nouă plantă diploidă - un sporofit, care are forma unei plăci multistrat sau a unei cruste, presată strâns pe substrat. Este atât de diferit de un gametofit încât a fost descris sub noul nume generic Aglaozonia. Pe partea superioară se dezvoltă zoosporangii unicelulare, în care zoosporii se formează după diviziunea de reducere. Zoosporii germinează într-un gametofit stufos în formă de panglică. Genul Cutleria este cel mai faimos. Ea servește ca exemplu de schimbare heteromorfă a generației; procesul ei sexual este heterogamia.

Dictyota (Dictyota) crește în principal în mările tropicale și subtropicale și se găsește și în Marea Neagră. Se caracterizează printr-un talus bifurcat-ramificat cu ramuri situate în același plan. Înălțimea plantei este de aproximativ 20 cm, lățimea ramurilor este de 4-8 mm. Dictyota are o alternanță izomorfă de generații. Pe sporofit, din celulele de suprafață se dezvoltă tetrasporangii sferice mari, în care, după diviziunea de reducere, se formează 4 tetraspori haploizi, imobili, goi. Din tetraspori se dezvoltă gametofitele masculine (cu numeroase anteridii, producând până la 30.000 de spermatozoizi) și feminine (cu oogonie, producând un ou). Ouăle mature cad din oogonie. După fertilizare, zigotul se dezvoltă într-un nou sporofit. Dictyota este un exemplu de dezvoltare a algelor cu o schimbare izomorfă a generațiilor, în care procesul sexual este oogamie.

Clasa eterogena (Heterogenerate)

În ciclul de dezvoltare al algelor din această clasă, se alternează un sporofit macroscopic (în multe dintre ele puternic dezvoltate) și un gametofit mic microscopic, care este adesea numit prothalus prin analogie cu ferigi. Procesul sexual este izogam sau oogam. Sporofitele din diferite genuri diferă puternic și sunt cele mai mari plante inferioare, atingând o lungime de 60-100 m cu diviziune morfologică semnificativă și o structură anatomică complexă. Sporofitele sunt împărțite în limbă frunzelor, pețiol și rizoizi sau disc bazal. La joncțiunea plăcii și pețiolului există un meristem intercalar. Sporofitul este peren, cu excepția plăcii, care moare anual și este înlocuită cu una nouă. În meristodermul plăcii, înainte de distrugerea acesteia, se formează zoosporangii unicelulare. În fiecare zoosporangiu, după diviziunea preliminară de reducere, se formează de la 16 la 64 (uneori 128) zoospori. Miliarde de zoospori se formează pe un exemplar de algă. După o scurtă perioadă de mișcare, zoosporii germinează în gametofite masculi și femele filamentoase mici microscopic (prothalus). Anteridiile produc un spermatozoid, iar oogoniile produc un ovul. După fertilizare, din zigot se dezvoltă treptat un nou sporofit puternic.

Deci, alternanța heteromorfă a generațiilor este caracteristică algelor heterogenate. Procesul sexual este oogamie.

varec (Laminaria) , speciile genului sunt răspândite în mările nordice. Talul este împărțit în limbă frunzelor, trunchi și rizoizi. Se găsește vertical de la suprafața mării până la o adâncime de 200 m.

Secțiune longitudinală a pețiolului unui talus tânăr de varec

1 – la mărire mică, 2 – la mărire mare: a – fire tubulare.

Macrocystis (Macrocystis) , care crește la o adâncime de 10-20 m, are un trunchi multiramificat până la 50-60 m lungime. În fața fiecărei farfurii, ramura este de obicei extinsă într-o bulă de aer în formă de para. Datorită bulelor de aer și ramurilor lungi, partea principală a talului macrocystis plutește la suprafața mării. Este extras în întreaga lume și procesat în alginați și alte produse chimice.

Nereocistis (Nereocistis) Este reprezentat de un trunchi lung (petiol) de până la 15-25 m, care se extinde treptat în sus, poartă la capăt o bulă cu diametrul de 12-20 cm, din care se extind plăci înguste (până la 9 m).

Sunt 24-40 de astfel de plăci în total. Nereocystis crește la adâncimi de până la 20 m, în timp ce partea superioară a trunchiului cu vezica urinară plutește aproape de suprafață.

Ciclurile de viață ale reprezentanților de mai sus sunt similare. Zoosporangiile se formează pe lamele frunzelor.

Clasa Cyclosporae (Cyclosporeae)

Această clasă include algele brune, care nu au o alternanță de generații, ci doar o schimbare a fazelor nucleare: întreaga alge este diploidă, doar gameții sunt haploizi. Nu există reproducere asexuată. Clasa conține o singură comandă - Fucus.

Fucusii au tali piele, măsliniu sau galben-maroniu, ramificați dihotonic, ca o centură, de 0,5-1 m lungime, 1-5 cm lățime; unele au umflături pline de aer. Creștere apicală.

Până în momentul reproducerii sexuale, la capetele ramurilor se formează umflături gălbui în formă de fasole - recipiente, pe care se află organele genitale. Pe recipiente se dezvoltă gametofitele sub forma unui strat care căptușește depresiunile (conceptacule sau scafidii). Gametangia se formează în depresiuni dintr-un strat de celule care ia naștere dintr-o singură celulă numită celulă inițială conceptaculum sau prospor. Stratul de căptușeală al conceptaculului care se dezvoltă din prospor este gametofitul. Gametofitele Fucus formează filamente multicelulare mononucleare simple ramificate verticale, unele dintre ele poartă gametangia, iar restul servesc ca parafize.

Ciclul de viață diploid al reprezentanților genului Fucus

Oogonia în Fucus se află direct pe suprafața gametofitului. Anteridiile se formează la capetele ramurilor ramificate. Oogoniile în curs de dezvoltare (8 ouă) și anteridiile (64 de spermatozoizi) sunt excretate cu mucus

se împușc dinspre concentracul, aici celulele germinale sunt eliberate din ele. Fertilizarea are loc în apa din jur. Oul fertilizat crește într-o nouă plantă fără o perioadă de repaus.

Genul fucus (Fucus) distribuită în mările nordice, este principalul locuitor al zonei de coastă.

Sargassum - „frunzele” sunt lamelare sau subulate. Trunchiul este scurt, ramuri lungi care poartă recipiente se extind din partea superioară; aceste ramuri mor anual. Reprezentanții sunt distribuiți în principal în mările tropicale și subtropicale. Sargassum este folosit pentru a produce alginați; unele specii cu frunze nerigide sunt folosite ca hrană. În Marea Sargasilor, pe o suprafață de 4,4 milioane de metri pătrați. km înoată două specii de sargassum, care se reproduc vegetativ și nu au organe de atașament.

Variante izomorfe sau heteromorfe ale ciclului de viață haploid-diploid sau schimbare izomorfă și heteromorfă a generațiilor. Ciclurile de viață ale genurilor Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula sau Scaphidia.

Distribuția și ecologia B.V. Aproape exclusiv plante marine. Ele sunt distribuite peste tot din Arctica până în Antarctica. Dar cele mai mari specii cresc în principal în latitudini temperate și subpolare. Reprezentanții departamentului cresc în principal în ape puțin adânci și predomină pe substraturi de coastă stâncoase din regiunile reci ale globului. dar se găsesc și la adâncimi de până la 200 m. Speciile care au bule de aer devin libere atunci când sunt separate de sol și uneori (de exemplu, în Marea Sargasilor) formează acumulări mari la suprafața apei. Cele mai puternice desișuri din B.V. se formează în ape bogate în nutrienți. Multe alge mari sunt utilizate pe scară largă ca hrană pentru animale și pentru fertilizarea câmpurilor (bogate în potasiu). Unele tipuri de alge sunt folosite ca hrană; pe lângă hrană, au și valoare alimentară, deoarece bogat în iod și util pentru ateroscleroză. Anterior, iodul era extras din varec. Algele brune sunt folosite în cantități semnificative pentru a produce algină, care are o mare capacitate de adeziv și este folosită în producția de hârtie, carton și cerneluri de imprimare. Algele sunt colectate cu mașini speciale de recoltat, iar cele aruncate la țărm sunt folosite și.

Departamentul de alge euglene -Euglenophyta (aproximativ 1000 de specii)

E.V. - Acestea sunt organisme unicelulare, majoritatea monadice. Unii reprezentanți pot avea o formă de cocoid și ameboid și sunt, de asemenea, capabili să treacă la o stare de palme.

În majoritatea euglenoidelor, celula este ovală sau în formă de fus. Dimensiunile celulelor variază de la 4 µm la 0,5 mm. Peretele celular al euglenoidelor este pelicula. Metabolism, casă - genul Trachelomonas și Strombomonas.

Faringele, rezervor, flageli, stigma, nucleu, cromozomi, cloroplaste. Cloroplastele sunt înconjurate de trei membrane. Tilacoizii sunt grupați în lamele de câte 3, rareori mai multe. Unele cloroplaste mari conțin pirenoizi, care servesc drept centru pentru formarea paramilonului, un nutrient de rezervă. Majoritatea au paramilon sub formă de granule în afara cloroplastului. Formele fără cloroplaste stochează lipide.

Pigmenti euglenoide: clorofilele a și b, carotenoidele. Pe lângă tipul de nutriție autotrof, un număr de reprezentanți se caracterizează prin tipuri de nutriție saprotrofe și holozoice. Există forme lipsite de cloroplaste. Multe specii își schimbă tipurile de hrănire la lumină și în întuneric.

Reproducere Euglenaceae: Reproducerea sexuală nu este cunoscută cu certitudine. Se reproduc prin diviziune celulară longitudinală. Unele euglenaceae se transformă într-o stare de palme înainte de a se reproduce. Unele euglenaceae pot forma chisturi în condiții nefavorabile.

În departamentul Euglena sunt vizibile două linii evolutive, dintre care una a dat naștere celeilalte. Primii, cel inițial pentru al doilea, sunt reprezentanți heterotrofe care nu posedă inițial cloroplaste. Prin endosimbioză secundară cu alge verzi, au dat naștere unei a doua filiații, reprezentanții căreia conțin cloroplaste cu sau fără pigmenți fotosintetici. Evoluția primei linii a urmat calea creșterii diversității tipurilor de absorbție a substanțelor organice din exterior și specializării înguste în acest sens.

Ecologie și distribuție: Euglenaceae sunt locuitori ai corpurilor de apă dulce; câteva forme trăiesc în apele mării. Ei preferă rezervoare de mică adâncime, bine încălzite, cu apă stătătoare și o abundență de materie organică.

1 – Euglena viridis: A- garou, b- faringe, V- vizor, G- cloroplast, d- miez;

2 –Euglena mutabilis;3 –Trachelomonas bituricensis;

4 –Strombomonas ensifera.

Cursul 5

Departamentul de alge verzi -clor ophyta

Acesta este cel mai extins departament de alge (aproximativ 20.000 de specii). Toate tipurile principale de organizare morfologică a talului, cu excepția amoeboidului, sunt găsite în această secțiune. Acestea sunt organisme unicelulare, pluricelulare și necelulare. Celulele majorității Z.V. au o înveliș de celuloză și pectină, uneori cu includere de sporopolenină, unele cu doar o membrană plasmatică. Caracteristicile flagelilor. Celulele pot fi fie mononucleate, fie multinucleate. Cloroplastele au forme variate și au o culoare verde limpede. Tillakoizii sunt grupați în grupuri foarte dense de 2 sau mai multe, formând grana. Multe forme au un pirenoid. Pigmenti - clorofilele a si b, carotenoizi. Substanța de rezervă este amidonul și lipidele.

La Z.V. Există toate tipurile principale de reproducere, tipuri de procese sexuale și cicluri de dezvoltare.

Majoritatea W.V. comune în corpurile de apă dulce, dar există specii în corpurile de apă sărată și în mări.

Algele verzi sunt considerate ca o linie de dezvoltare care a dus la apariția plantelor superioare.

Divizia Z.V. în diferite sisteme este diferit pentru clase. De fapt, alge verzi, conjugate de clasă și alge charophyte.

Printre algele verzi, se disting în mod tradițional trei grupuri, cărora li se atribuie diferite ranguri - clase sau divizii. Acestea sunt de fapt alge verzi, conjugate sau coezive și carofite. Primele se caracterizează prin prezența în ciclul de viață a multor specii a unui stadiu mobil, care are 2-4 flageli netezi identici. Conjugatele se caracterizează prin absența stadiilor mobile și a unui proces sexual special – conjugarea. Characeae se caracterizează printr-o structură unică a talului, iar singura excepție dintre alge o reprezintă organele de reproducere multicelulare, pe care unii cercetători le consideră un gametofit redus.

Clasa alge verzi - Chlorophyceae.

Ocupă o poziție centrală printre toate algele verzi. În această clasă sunt foarte pe deplin reprezentate etapele de diferențiere morfologică a talului, care sunt luate ca bază pentru împărțirea clasei în ordine.Aceasta este cea mai mare clasă de Z.V-lei. Împărțirea în ordine corespunde în mare măsură tipurilor de structură morfologică a talilor.

Comanda Volvox -Volvocales .

Include Z.V. cu o organizare monadică a talului, i.e. echipat cu flageli, alge unicelulare, cenobiene și coloniale, mobile în timpul vieții vegetative. Reprezentanti - ChlamydomonasȘi Volvox, caracteristici morfologice, ciclu de viață. În mare parte organisme de apă dulce, ele trăiesc și în sol și topirea zăpezii în zonele înalte.

De obicei sunt 2 flageli (1-3). Nucleul este sferic, în centrul celulei, există un cloroplast, parential în formă de cupă cu un pirenoid mare. În partea anterioară a ocelului, există vacuole pulsatorii. Majoritatea sunt autotrofe, sunt cunoscute heterotrofe și mixotrofe. Reproducerea este vegetativă, asexuată și sexuală (diverse forme). Zigotul germinează după o perioadă de repaus.

Volvoxidae sunt plankter active tipice. Ei trăiesc în principal în rezervoare mici, stagnante, adesea care se usucă rapid. Aceștia sunt agenți de curățare activi a apei poluate și reziduale. Sunt folosite în

ca forme reprezentative pentru analiza biologică a apelor contaminate.

Dintre reprezentanti: dunaliella salină, care provoacă „înflorirea” roșie a apei în corpurile de apă suprasaturate cu sare, este o algă unicelulară acoperită cu un periplast subțire și delicat (fără perete celular). În procesul vieții, carotenoizii se acumulează în ea, dând culoare. Reproducerea sa este în principal vegetativă, prin diviziunea celulară longitudinală în stare mobilă. Procesul sexual este hologamie.

Structura celulară a Chlamydomonas sp.

Chlamydomonas proboscis are o coajă densă cu dublu contur, formând o proeminență în față - un gura de scurgere. Locuitor al corpurilor de apă bine încălzite și puternic poluate. Un lucrător activ al sănătății în apele poluate, unde se înmulțește rapid și provoacă „înflorirea” verde atât a unei specii, cât și a mai multor specii ale genului. Reproducerea asexuată prin zoospori. Procesul sexual este izogamia. Gameții se formează în interiorul celulei mamă în același mod ca un zoospor, dar în cantități mai mari (32-64) și, în mod corespunzător, mai mici.

Gonium este o formă cenobială. 16 celule coenobium sunt situate într-un singur strat, înconjurate de o membrană mucoasă generală. Reproducerea asexuată este formarea de cenobii tinere în fiecare celulă. Până la sfârșitul sezonului de vegetație - izogamie.

Pandorina este un coenobium din 16 celule situate compact, atingându-le părțile laterale și, prin urmare, capătă o formă multifațetă. Reproducerea asexuată este ca în gonium, reproducerea sexuală este heterogamie.

Volvox - colonii sub formă de bile cu un diametru de până la 2 mm, în stratul periferic de la 20 la 50 de mii de celule asemănătoare chlamydomonas, fuzionate cu pereții laterali și conectate între ele prin plasmodesmate. Diferențierea celulară este observată în interiorul coloniei. Marea majoritate sunt celule vegetative care nu iau parte la reproducere. Între ele sunt celule de reproducere mai mari. Aproximativ o duzină dintre ele sunt partenogonidii, care, ca urmare a diviziunilor repetate, dau naștere la colonii tinere fiice în interiorul coloniei mamă. Procesul sexual este oogamie. Oogonia și anteridiile apar și din celulele reproducătoare.

Volvoxaceae nu sunt o ramură fără fund în evoluția algelor verzi. După ce și-au pierdut mobilitatea, reprezentanții Volvoxaceae la un anumit stadiu al dezvoltării evolutive au dat ștafeta algelor protococice.

Din punct de vedere evolutiv, ordinea de tranziție de la Volvoxaceae la Chlorococcusaceae este ordinul Tetarsporales, ai cărui reprezentanți au o structură a talului de tip cocoid, palmelloid, dar păstrează în același timp semnele unei organizări monadice - stigmate, vacuole contractile, flageli în unele cazuri.

Ciclu de viață Chlamydomonas

Schema de reproducere asexuată (1) și sexuală (2)Volvoxaureus

Comandați clorococ sau denumire învechită de protococ -Clorococalii - Protococale .

Formele cocoide unicelulare, coloniale și cenobiale sunt imobile în stare vegetativă. Învelișul este celuloză sau celuloză combinată cu sporopolenină. În ceea ce privește structura protoplastei, protococii seamănă cu volvoxaceae. Cele mai primitive dintre ele au păstrat vacuole pulsatorii, ocelul și chiar flagelii, deși aceștia din urmă sunt imobili și se numesc pseudocili. Prezența acestor organele vestigiale dovedește originea Protococcae din Volvoxaceae.

Marea majoritate sunt forme microscopice; în doar câteva genuri talul poate atinge dimensiuni mari. Forma celulelor este variată, dar predomină sferica, eliptică și ovoidă. Peretele celular este întotdeauna solid, din celuloză, mai rar cu un amestec de substanțe pectinice; în formele inferioare este pectină. La multe specii, este echipat extern cu peri, țepi, țepi, negi sau mucus, ceea ce ajută celula să plutească în coloana de apă. Cea mai mare parte a algelor protococice sunt forme planctonice. Se caracterizează prin mixotrofie; unele specii se găsesc în simbioză cu alte organisme. Printre speciile protococice se numără endofitele care trăiesc în ciliați și licheni.

Propagare vegetativă - diviziunea celulară, fragmentarea unei colonii sau dezintegrarea cenobiului în celule individuale. Reproducerea asexuata prin zoospori sau autospori (aplanospori, autosporii formeaza coenobium in forme ceenobiale) Reproducerea sexuala este cunoscuta la cativa reprezentanti, izo-, hetero-, oogamie.

Cei mai primitivi clorococi unicelulari sunt similari cu chlamydomonas care și-au pierdut motilitatea: celule sferice cu o înveliș de pectinoceluloză, un cromatofor în formă de cupă cu un pirenoid și un nucleu în adâncitura cromatoforului, de exemplu, clorococ, găsit în corpurile de apă dulce și pe sol umed. Chlorococcus se reproduce prin zoospori. Procesul sexual este izogamia. Asemănător ca aspect cu clorococul trebuxie, caracterizat prin forma cromatoforului, care nu este în formă de perete, în formă de cupă, ci masiv, ocupând partea centrală a celulei. Trebuxia trăiește pe solul umed, în partea inferioară a trunchiurilor copacilor, pe cioturi, ca o componentă algă care face parte din majoritatea lichenilor.

Chlorella - celulele sferice sunt acoperite cu o coajă netedă, conțin un cromatofor în formă de cupă, sau mai degrabă în formă de clopot. Chlorella se reproduce exclusiv prin autospori, care apar 4 - 8 într-o celulă. Chlorella nu solicită condiții și este răspândită peste tot. În rezervoare este un plankter tipic. Se găsește și în bentos, pe substraturi terestre și face parte din licheni. Chlorella este bună pentru

diverse studii, din punct de vedere al numărului de lucrări dedicate chlorelei, se situează pe primul loc în rândul algelor. Bine cultivat.

Scenodism- un gen caracterizat prin coenobium, predominant patrucelular cu spini rare pe membrana celulelor marginale. La înmulțirea în fiecare celulă a coloniei, se formează patru autospori, care formează o colonie tânără în interiorul învelișului celulei mamă.

Pediastrum caracterizat prin colonii lamelare mici microscopic de multipli diferiți a două numere de celule (de la 4 la 128). Celulele sunt multinucleate, de obicei dispuse în cercuri concentrice în jurul unuia central. Celulele marginale poartă excrescente de perete. Zoosporii biflagelați sunt eliberați printr-un gol din peretele celulei mamă și sunt înconjurați de o vezică mucoasă. Treptat, sunt situate în același plan și formează o mică colonie fiică. Procesul sexual este izogamia. Zigotul experimentează o perioadă de odihnă.

„Ochiuri de apă” sau hidrodicția comună în râuri liniștite, iazuri și gropi. Coenobia sa arată ca o pungă de plasă de până la 1 m lungime. Fiecare perete al buclei este o celulă separată de până la 1,5 cm lungime, formată dintr-un zoospor.

Hydrodictyon reticulatum- plasă de apă

În interiorul fiecărei celule există un cromatofor complex cu multe pirenoide, iar dedesubt sunt numeroși nuclei (până la câteva mii). În timpul reproducerii asexuate, protoplastul celular se împarte în 7.000-20.000 de zoospori biflagelați. Zoosporii nu părăsesc învelișul celulei mamă, se mișcă pentru o perioadă scurtă de timp, se pliază într-o nouă plasă mică, care este eliberată după ce coaja celulei mamă se răspândește și crește treptat în dimensiune. Procesul sexual este izogamia. Zigotul experimentează o perioadă de odihnă.

În mediul acvatic, kairomonii prădători influențează morfologia, trăsăturile ciclului de viață și comportamentul prăzii, inclusiv algele clorococice. Prezența Daphniei în apă a determinat în principal formarea Scenedesmus coenobia. Reprezentanți - plasă de apă ( Hidrodicția), Chlorella, Scenedesmus, Pediastrum. Distribuit în diverse tipuri de ecosisteme acvatice aproape exclusiv proaspete, precum și în sol și pe substraturi umede non-acvatice.

Comanda ulothrix -Ulothrichales .

Algele Ulothrix includ alge care au o structură filamentoasă, precum și unele alge lamelare și asemănătoare sacului, care au încă o formă filamentoasă la începutul ontogenezei. Alge filamentoase, proces sexual – izogamie, rar oogamie. Toate celulele vegetale pot participa la creșterea plantelor, toate pot forma spori și gameți, cu excepția celulelor de la baza filamentului de care sunt atașate. Celulele corpului sunt autonome: capabile de regenerare, reproducere vegetativă și, de asemenea, capabile să devină reproducătoare.

În timpul reproducerii asexuate, în toate celulele verzi se dezvoltă de la 2 la 16(32) zoospori cu patru flagelați. De obicei, acest proces începe la nivelul apical (celula de capăt) și progresează până la baza filamentului. După o perioadă de mișcare, zoosporul se oprește, eliminând flagele unul după altul, se atașează de substrat și crește într-un filament. În timpul reproducerii sexuale, gameții biflagelați apar în celule

numărul 4(8)-32(64). Procesul sexual este adesea izogam, predominând heterotalismul. Zigotul cu patru flagelate crește într-un sporofit unicelular (sporofitul intră într-o perioadă de repaus), care, la maturitate, se descompune în 4-16 zoospori cu patru flagelați. Zoosporii se comportă în același mod ca și zoosporii generației asexuate.

Reprezentantul este ulothrix încins (Ulothrix zonata) , crescând atașat de substrat în fluxuri cu curgere rapidă, curate. Ulothrix formează un fir dintr-un rând de celule îmbrăcate în gros

coajă, protoplastul are un cromatofor lamelar care înconjoară celula din interior sub forma unui inel deschis.

Reprezentanți genul Ulva (Ulva) Talul este bistratificat, lamelar, atinge dimensiuni mari, are margini ondulate și este atașat de substrat cu o bază îngustată într-un pețiol scurt. Ulvacaceae, spre deosebire de ulothrixaceae, au o structură parenchimoasă și sunt predominant locuitori marini.

Enteromorpha (Enteromorpha) are două straturi de celule plăci, care în stadiile incipiente de dezvoltare sunt separate, iar talii iau forma unui intestin sau tub cu un perete cu un singur strat. De aici și numele său rusesc -

nie - intestine. Enteromorpha trăiește atât în corpurile de apă marine, cât și în cele dulci.

Cele mai multe ulothrixaceae au un talus sub forma unui fir neramificat cu un singur rând. Mai rar, talul este lamelar sau tubular. Caracteristici de morfologie, ciclu de viață Ulohtrix, Ulva. Forme marine și de apă dulce.

Ordinul Chaetophoraceae -Chaetophorales .

Include alge cu o structură de tip heterotric sau heterotric. Formarea firelor de păr unicelulare sau pluricelulare este caracteristică. Propagarea vegetativă prin fragmentarea talului, formarea akinetelor. Asexual - zoospori. Izogamie, heterogamie și oogamie. În principal locuitori din apele dulci. Reprezentanti principali - Stigeoclonium, Draparnaldia, Coleochaete. Majoritatea cheetoforilor au așa-numitele fire de păr sau

peri. În unele, acestea sunt celulele terminale ale ramurilor, foarte alungite și lipsite de conținut. Pentru alții, acestea sunt excrescențe ale cochiliei. Chaetophorans sunt predominant organisme de apă dulce; majoritatea dintre ele au un strat subțire de mucus care le acoperă corpul. U hetofori toate firele sunt scufundate într-o mucoasă densă, care are o formă sferică sau în formă de frunză. Partea bazală a cheoforului este formată din celule sferice individuale, din care filamentele verticale diverg radial, dens ramificate la vârf. O algă interesantă aparține aceleiași familii friciella (Fritschiella) , singura specie care s-a adaptat pentru a exista în sol. Filamentele târâtoare se extind sub suprafața solului, de la care rizoizii se extind în jos, iar filamentele verticale se extind în sus. Acestea din urmă, ajungând la suprafața solului, se ramifică dens, formând ciorchini de ramuri.

1 –Stigeoclonium tenue;2 –Draparnaldia glomerata;3 –Coleochaete scutata;4 –Fritschiella tuberosa;5 –Chaetophora elegans.

Tendința de reducere a sistemului vertical a dus la formarea unui număr mare de forme târâtoare. Toți reprezentanții târâtori ai familiei sunt, de regulă, epifiți sau endofiți. Aceasta este o algă răspândită trantepoli (Trentepohlia), acumulările sale formează agregate pudrate portocalii sau maro pe pietre, cioturi, trunchiuri de copaci și clădiri din lemn. Culoarea sa se datorează prezenței hematocromului în celule. Această alge crește mai ales abundent în climatele tropicale umede. Multe tipuri de trentepoli sunt o componentă algă a lichenilor - cu adaptare la un stil de viață terestru: reproducere vegetativă și asexuată; în reproducerea asexuată, sporangiile se formează pe tulpini, care sunt purtate de vânt. Reproducerea algelor din ordinul Chaetophoraceae seamănă cu reproducerea Ulothrixaceae: zoospori cu patru flagelații, izogamie și în forme marine - o schimbare izomorfă a generațiilor.

Comanda Oedogonium -Oedogoniales .

Alge filamentoase cu o diviziune celulară particulară, în timpul căreia se formează capace. caracteristicile procesului de diviziune celulară vegetativă. Zoosporii și spermatozoizii sunt multiflagelați – stephanokontous. Ele diferă de celulele monadice obișnuite prin aceea că la capătul anterior poartă mulți flageli aranjați în cerc. Bazele și rădăcinile flagelului sunt strâns legate printr-un inel fibros. Procesul sexual este oogamie. Distribuit pe scară largă în corpurile de apă dulce. Reprezentant – Oedogonium.

OrdinCladophorales– Cladoforaceae.

Tipul de structură a talului este sifonocladal. De obicei, filamentele sunt atașate de substrat prin rizoizi și se împletesc pentru a forma noroi. Înmulțirea vegetativă, fragmentarea talilor, akinetele. Asexual - zoospori. Reproducerea sexuală – izogamie, heterogamie. Cladophoraceae sunt comune atât în mări, cât și în corpurile de apă dulce. Reprezentant – Cladophora.

Ordinul Bryopsidae sau Siphonaceae și ordinul Dasycladaceae -Briopsidale - Sifonale , Dasicladales

Tipul sifonal al structurii talului. Deși talul este format dintr-o singură celulă, forma sa externă poate fi foarte complexă. ( transparent) Talul are o membrană celulară densă, în interior există o vacuola mare și citoplasmă de perete. Protoplastul briopsidelor este multinucleat. În Dasycladaceae, talul este o celulă uriașă mononucleară simetrică radial cu morfologie complexă. Cloroplastele sunt numeroase, în formă de disc sau uneori reticulate, formate prin legarea unor cloroplaste mici între ele. Înmulțirea vegetativă – prin fragmentarea talilor. Asexual – cu zoospori stephanokont la Brypsididae, absent la Dasycladaceae. Procesul sexual este izogamie și anizogamie. Marea majoritate sunt organisme marine, distribuite mai ales la tropice.

Bryopsidaceae - Caulerpa, Codium, dazyclad - Acetabularia.

Comandă sifonocladacee -Sifonocladale .

Tip sifonocladal de organizare a talului. Viața marină. Reprezentant - clan Valonia.

Conjugate de clasă - Conjugatophycea sau Zygnematophyceae.

Clasa include alge unicelulare și filamentoase, comune în apele dulci sau ușor salmastre. Există și specii terestre. Tipul de structură a talului este cocoid, filamentos. Ei trăiesc neatașați în corpurile de apă dulce, mai rar în locuri umede din pământ. Clasa include aproximativ 4.500 de specii. Caracteristicile lor sunt absența completă a stadiilor flagelare (zoospori și gameți echipați cu flageli) și un tip special de proces sexual sub formă de conjugare. Formarea zigoților în conjugate este un fenomen destul de rar. Toți haplobionții sunt în stare vegetativă. În cele mai multe cazuri, conjugatele unicelulare se reproduc prin diviziunea vegetativă obișnuită în planul transversal, iar conjugatele filamentoase se reproduc prin dezintegrarea filamentelor în celule individuale. Celulele conjugatului sunt mononucleare, cromatoforii sunt mari, în formă de panglică.

O caracteristică a clasei este absența reproducerii asexuate și a stadiilor flagelare. Propagarea vegetativă prin diviziunea celulară și fragmentarea talilor. Ele formează și akinete. Un proces sexual deosebit este conjugarea. Meioza apare în timpul germinării unui zigospor (meioză zigotică).

Ordinul mezotenic -Mesotaeniales .

Ordinul include forme unicelulare înconjurate de mucus. Învelișul este întreg. Cromatoforul din celule este lamelar central, stelat sau în formă de perete sub formă de panglici spiralate. Reproducerea prin diviziune celulară transversală. Zigotul formează o înveliș groasă și după o perioadă de repaus și meioză formează 2 sau 4 celule.

Reprezentanti - Mezoteniul, Spirotaenia, Netrium.

Sunt frecvente în turbării și pe sol umed, stânci umede, unele se dezvoltă în interiorul zăpezii din zonele înalte.

Comanda Zygnema -Zygnematales .

Alge filamentoase, neramificate, acoperite cu o teaca mucoasa. Membrana celulară este solidă și fără pori. Cloroplastele sunt de 3 tipuri. Se reproduc în principal vegetativ din părți ale talului. Conjugarea este scalariformă sau laterală. Zigotul crește într-un singur răsad. Reprezentanții genului Spirogyra prezintă o mișcare de alunecare în direcția celei mai mari iluminări. Are loc numai între fire și nu necesită contact cu un substrat solid.

Reprezentanti: Mougeotia(masculinitate), Zygnema, Spirogyra.

Spirogyra (Spirogyra) - cel mai extins gen dintre Zygnemaceae (aproximativ 340 de specii) - are panglici verzi de cloroplast răsucite spiralat (de la 1 la 16). Spirogyra are numeroase pirenoide de-a lungul liniei mediane a cloroplastelor. Nucleul este mare, cu un nucleol clar vizibil. În Spirogyra, este cunoscută starea de repaus a celulelor vegetative utilizate pentru reproducere - aplanospori, akinete, care se formează din celule vegetative prin reducerea conținutului și dezvoltarea acestora.

coajă secundară.

Muzhotsia (Mougeotia) caracterizat printr-un cloroplast sub forma unei plăci axiale late. Cloroplastul este mobil. În lumină puternică, se rotește cu 90 de grade pe axa sa și apare îngust verde

o bandă care curge în mijlocul celulei.

Zignema (Zygnema), poate fi recunoscut cu ușurință după cele două cloroplaste mari în formă de stea. În centrul celulei, între cloroplaste se află nucleul.

Comanda desmidiaceae –Desmidiales .

Acesta este un ordin vast, incluzând câteva mii de specii. Acestea sunt forme unicelulare. Particularitatea algelor este că celulele constau din două părți simetrice. Peretele celular este, de asemenea, format din două jumătăți și, spre deosebire de celule. Pereții de alge din cele 2 ordine anterioare sunt pătrunși de pori largi, care uneori sunt aranjați complex. Algele sunt capabile să se miște datorită secreției direcționate de mucus prin porii terminali. Cromatoforele sunt adesea axiale unice, sau fiecare jumătate a celulei are propriul cromatofor.

Se reproduc prin diviziunea celulară într-un plan de simetrie. Când un zigot germinează, se formează de obicei 2 răsaduri. Reproducerea vegetativă: în primul rând, nucleul situat în regiunea istmului se împarte mitotic, nucleii diverg către centrele ambelor semicelule. După ce nucleii s-au mutat în semicelule, se formează un sept în mijloc. Două semi-celule vechi sunt separate una de cealaltă. În fiecare celulă nouă, 1/2 din înveliș este mai veche decât cealaltă.

Procesul sexual la aceste alge este destul de rar. La zigot, în timpul perioadei de repaus, nucleii gameților se află unul lângă altul. Fuziunea lor are loc înainte de germinare. În același timp, protoplastul este împărțit în două părți. Ca urmare, unul dintre nucleele din fiecare protoplast nou format moare, iar celălalt crește în dimensiune: se formează două răsaduri. Ulterior, în mijlocul fiecărui răsad se formează o constricție. Cele două răsaduri au de obicei semne sexuale diferite.

Desmidiaceae se găsesc în rezervoare mici cu debit scăzut, mlaștini și râuri printre murdărie. Preferă apele moi cu pH scăzut. Cele mai multe dintre ele sunt organisme bentonice. Cosmopolite, dar în anumite zone geografice sunt endemice. Caracteristicile organizatorice unice, caracteristicile cochiliei, particularitățile diviziunii vegetative și ale reproducerii sexuale indică necesitatea unei abordări ecologice a habitatelor algelor desmidiene.

Exemple de organisme unicelulare: Cosmarium, Micrasterias.

Reprezentanti:

Closterium (Closterium) - celulele sunt unice, în formă de semilună, fără constricții, nucleul este situat în puntea citoplasmatică, iar în fiecare corn semilună există un cromatofor.

Peniu (Penium) - celule în formă de tijă, cu capete rotunjite, fără constricții, semicelulele sunt aproape izodiametrice.

Cosmarium - celule rotunde, cu o constricție la mijloc.

Desmidium - celule triunghiulare scurte, fără constricții legate în fire.

1 2 3 4 5 6 7

Mesotaeniales: 1 - Spirotaenia erithrocephala; 2 - Netrium digitus; Zygnematales: 3 – Mougeotia; 4 – Zygnema; 5 – Spirogyra; Desmiiales: 6 - Cosmarium subtumidum; 7 – Micrasterias conferta.

Clasa algelor chara - Charophycea.

1-3 - Partea superioară a talilor: 1 –Nitella mucronata,2 –Tolypella prolifera;3 –Chara vulgaris.

Characeae sunt cele mai bine organizate alge, având atât un tip complex de structură a talului, cât și organe sexuale de reproducere. Clasa are aproximativ 300 de specii. Ele sunt distribuite în principal în corpurile de apă dulce. Ei preferă rezervoare bogate în săruri de calciu, unde formează desișuri de tali, de obicei, înălțimi de câțiva decimetri și uneori mai mari de un metru. Atașarea la substrat folosind rizoizi. În exterior, ele seamănă adesea cu plantele superioare, în special cu coada-calului. Morfologia și anatomia talului. Tipul de structură a talului este carofitic. Structura articular-vorticată se exprimă prin faptul că pe lăstarii principali, la o oarecare distanță unul de celălalt, se găsesc spirale de lăstari laterali scurti, de dimensiuni egale, tot de structură articulată. Locația spiralelor este nodurile. Fiecare internod este o celulă multinucleată segmentată de până la câțiva cm lungime.Exteriorul internodului este acoperit cu un strat de celule speciale - cortexul.

Celulele Characeae au un perete celular dens format din celuloză, care conține adesea carbonat de calciu. În interiorul celulei conține o vacuola mare. Citoplasma este asemănătoare peretelui cu numeroase cloroplaste. Mișcarea rapidă a citoplasmei este observată în celule. Viteza de mișcare a citoplasmei ajunge la 1,5 - 2 mm pe minut.

Charovarii se caracterizează prin absența reproducerii asexuate. Înmulțirea vegetativă are loc datorită formării de noduli pe nodurile inferioare ale tulpinii și pe rizoizii de la vârfurile talului. Procesul sexual este oogamie. Cea mai mare originalitate se află în structura organelor de reproducere. Organul feminin este oogoniul, organul masculin este anteridiul. Oogoniile sunt ovale, de până la 1 mm lungime, constând dintr-un ou și învelișul său exterior din cinci celule înguste. În partea de jos, oogonia este echipată cu o tulpină unicelulară, iar în partea de sus cu o coroană de cinci sau zece celule scurte. Anteridiile sunt sferice, cu diametrul de până la 0,5 mm, formate din opt celule plate, prinse la margini, cu procese care se extind spre interior. Aceste celule, numite scute, formează peretele exterior al anteridiului. Pe procesele interne ale anteridiului, anterozoizii se maturizează - lungi, în formă de spirală, cu doi flageli la capătul anterior. Un anteridiu conține 40.000 de anterozoizi. Anteridiile sunt inițial verzi, dar roșu cărămiziu matur. Oosporii se dezvoltă în interiorul oogoniei ca urmare a fertilizării oului. Oosporii maturi sunt de culoare galben-maronie, peretele lor exterior este impregnat cu suberina și silice. În interior sunt substanțe de rezervă: boabe de amidon și picături de grăsime. După o perioadă de repaus și diviziune de reducere, un răsad iese din oospor (trei nuclee degenerează), iar din răsad se dezvoltă un lăstar normal. Toate plantele de alge carofite sunt haploide. Vegetativ, algele carofite se reproduc fie prin noduli formați pe rizoizi și pe nodurile inferioare ale tulpinii, fie prin înrădăcinarea ramurilor din nodurile inferioare. Nu există reproducere asexuată prin spori speciali.

Cele mai comune genuri din rezervoarele zonei noastre sunt:

Nitella (Nitella). Se distinge prin „frunze” ramificate; segmentele de ramificare sunt de obicei unicelulare. Organele genitale sunt situate pe nodurile ramificate ale „frunzei”, deasupra ei se află anteridiul, iar sub acesta se află una sau mai multe oogonii. Nu există scoarță pe „tulpini”.

Hara (Chara). „Frunze” cu „stipule”, „coarță” bine dezvoltată cu un singur strat și cu mai multe straturi. Organele genitale se găsesc de obicei în perechi. Chara împuțită comună (Chara foetida) este o plantă rigidă, cu tulpină subțire, cu „frunze” lungi - și hara fragil (Chara fragillis), caracterizat prin „frunze” neramificate.

Cursul 6

Caracteristicile generale ale ciupercilor

Un grup mare de organisme, inclusiv aproximativ 100.000 de specii. Ei ocupă o poziție specială în sistemul lumii organice; ciupercile diferă semnificativ de plante prin incapacitatea lor de a fotosintetiza și, în consecință, prin modul lor heterotrofic de nutriție; au fost unite pe baza unor asemănări precum un perete celular bine definit. , adsorbția nutrienților din soluții și lipsa mobilității în cea mai mare parte în stare vegetativă . Cu toate acestea, metoda heterotrofică de nutriție își lasă amprenta asupra naturii metabolismului la ciuperci. Pe baza unor caracteristici precum prezența ureei în metabolism, formarea ca

Produsul de stocare al glicogenului, nu al amidonului și conținutul de chitină din peretele celular, ciupercile sunt similare cu animalele.

Majoritatea ciupercilor sunt descompunetoare, adică. Distrugând materia organică, acţionează ca intermediari între materia vie şi cea inertă a biosferei, completând astfel diverse cicluri biochimice. Cele 70-100 de mii de specii de ciuperci cunoscute din publicații, conform experților, constituie doar o douăzecime din numărul lor real. Ca și algele, ciupercile sunt un grup artificial ecologic-trofic, care include eucariote heterotrofe cu un tip de nutriție osmotrof. Anterior, ciupercile erau clasificate ca plante inferioare. În prezent, ele sunt clasificate ca un regn independent de organisme vii. Caracterul comun al tipurilor nutriționale nu înseamnă originea comună a ciupercilor. Acest grup include un număr mare de linii evolutive care au apărut independent sau s-au separat cu mult timp în urmă. Unele dintre aceste linii sunt numite protisti asemănătoare ciupercilor. Unicitatea ciupercilor este determinată de faptul că acestea combină o serie de caracteristici atât ale plantelor, cât și ale animalelor. Ciupercile sunt asemănătoare plantelor datorită imobilității stadiilor vegetative, creșterii apicale nelimitate, prezenței pereților celulari, nutriției prin absorbția nutrienților și capacității de a sintetiza vitamine. Ele sunt asemănătoare animalelor în absența clorofilei și a unui tip de nutriție heterotrof, prezența chitinei (un polimer al N-acetil-D-glucozaminei) în pereții celulelor, formarea de uree (H 2 NCONH 2), stocarea carbohidraților sub formă de glicogen, structura citocromilor (proteine purtătoare de electroni în reacțiile redox). Unicitatea ciupercilor constă în particularitățile ciclurilor lor de viață (schimbarea fazelor nucleare, prezența dicarionilor, heterocarioză, proces parasexual) .

Ciupercile sunt heterotrofe; obțin nutriție prin descompunerea extracelulară a substratului datorită activității enzimelor eliberate în mediul extern și absorbției ulterioare a produselor de degradare solubile. Corpul vegetativ al majorității ciupercilor este reprezentat de miceliu sau miceliu, care este format din hife.

Ciupercile pot exista în trei forme de viață - miceliale (majoritatea taxonilor), asemănătoare drojdiei și plasmodiale. La multe specii, primele două forme de viață se pot transforma, în anumite condiții, una în alta. Tipuri de miceliu - neseptate și septate. Unele ciuperci unicelulare cu miceliu neseptat au următorul tip de structură: dintr-una sau mai multe părți cu nuclei dezvoltă structuri ramificate, fără nucleu, asemănătoare cu fir numite rizomiceliu. La protistele asemănătoare ciupercilor, corpul vegetativ poate fi reprezentat de obicei de celule amiboide, plasmodii și pseudoplasmodii.

Pereții celulari sunt formați în proporție de peste 80% din polizaharide, care formează un complex complex cu proteine, lipide, polifosfați, pigmenți (melanina) și alți compuși. Cei mai des întâlniți carbohidrați sunt: glucanii - polimeri ai glucozei, chitina, chitosanul și, uneori, mananii - polimerii manozei. În reprezentanții diferitelor secțiuni de ciuperci, compoziția peretelui celular variază. Membrana celulelor fungice este multistratificată. Stratul interior care acoperă plasmalema este format din molecule de chitină. Urmează un strat de molecule de glicoproteină, straturile exterioare sunt formate din glucani. Majoritatea ciupercilor au un nutrient de rezervă - glicogenul.

La ciuperci, se poate observa diferențierea hifelor și a secțiunilor individuale de miceliu. Ca urmare a adaptării pentru a îndeplini anumite funcții, hifele și părțile miceliului își schimbă aspectul. Stoloni, anastomoze, hife de captare, appressorie, haustoria, micorize, micorize ectotrofe și endotrofice, arbuscule. Plexuri hifale: plexuri laxe, delicate, de miceliu, din pânză de păianjen, pelicule, corzi sau corzi, rizomorfe. Sclerotia.

Micorize, appressorium, haustorie

Hifele cresc apic, se ramifică abundent și, cu împletirea lor, formează țesuturi false în multe ciuperci, care sunt adesea diferențiate în funcție de funcțiile și caracteristicile lor structurale în tegumentare, interne, conductoare și mecanice. Scleroții, rizomorfii și corpurile fructifere constau din țesuturi false.

Înmulțirea ciupercilor.

Înmulțirea vegetativă se realizează cel mai adesea prin separarea părților miceliului. În ciupercile unicelulare de tip drojdie, înmugurirea celulară este frecventă. Formarea chlamydosporilor poate fi considerată o metodă specială de înmulțire vegetativă. Reproducerea asexuată se realizează folosind spori. Sporii se pot forma endogen în interiorul organelor sporogene (sporangii) sau exogen pe excrescențe speciale ale miceliului (conidiofori). La multe ciuperci inferioare, reproducerea asexuată are loc cu ajutorul zoosporilor. Zoosporii se dezvoltă în zoosporangii, au flageli și sunt capabili să se miște în apă. Flagelii zoosporilor au o structură internă caracteristică majorității eucariotelor. La exterior, flagelele sunt netede sau penoase datorită a două rânduri de mastigoneme. Numărul de flageli este de obicei 1-2. Corpi fructiferi, micromicete, macromicete.

Reproducere sexuală. Gametogamie, gametangiogamie, somatogamie, hologamie. Miceliu dicariot, proces parasexual. Anamorf, teleomorf, pleiomorfism.

Organe de sporulare a ciupercilor

1-3 – microscopic:1 , 2 – conidiofori cu conidii,3 – zoosporangiu; 4-8 – macroscopic

Cursul 7

Mixomicete, mucegaiuri slime –Myxomycota

Departamentul Oomikota -Oomycota

Divizia Chytridiomycota - Chytridiomycota

Divizia Zygomycota -Zygomycota

Din motive istorice, didactice și practice, unele organisme vii sunt unite prin conceptul „ciuperci”. Ne vom uita la cele mai mari departamente. În acest caz, formele cu stadii mobile (mucegaiurile slime și ciupercile inferioare), împreună cu algele și protozoarele, aparțin regnului „protiștilor” sau „protoctistilor”. În prezent se crede că diviziunile de protisti asemănătoare ciupercilor au apărut și s-au dezvoltat independent unul de celălalt și fiecare dintre ei ar putea fi considerat un regat independent. Ciuperci mai înalte, adică organisme ai căror spori sunt imobili (Zygomycota, Ascomycota, Basidiomycota, Deutheromycota) constituie o linie evolutivă și formează tsatsvo „Fungi” - ciuperci adevărate, ciuperci în sensul restrâns al cuvântului. Originea lor se presupune a fi din Chytridiomycota.

Mixomicete, mucegaiuri slime –Myxomycota(peste 800 de specii)

Plasmodium, pseudoplasmodium. Unele mucegaiuri de slime se caracterizează prin prezența unor cantități mari de var. Majoritatea mucegaiurilor de slime conțin pigmenți în plasmodiul lor care le conferă culori diferite. Cea mai mare parte a mucegaiurilor slime sunt saprofite care trăiesc în interiorul și pe suprafața lemnului umed, în descompunere și a altor substraturi organice, precum și în sol. Osmotrofia, fagotrofia plasmodiului. corp. Plasmodium se deplasează activ către sursele de hrană, locurile mai umede și spre curgerea apei.

Departamentul de oomycota -Oomycota (aproximativ 800-1000 de specii)

Ordinul Saprolegniaceae – Saprolegniales.

Viața ciupercilor saprolegnia are loc într-un mediu acvatic. Dintre acestea, majoritatea aparțin speciilor de apă dulce, dar există și locuitori ai mării. ( transparent).

Saprolegnia.

Reprezentanți ai genului Aphanomyces se dezvoltă în sol, provocând o boală numită „gândacul de rădăcină”, deoarece Ciuperca se dezvoltă în principal în zona gulerului rădăcinii.

Comandă de băut - Pythiales

Caracteristici ale morfologiei, stilului de viață și ciclului de viață Phytophthora infestans. Ordinul Peronosporaceae - Peronosporales.

Spre deosebire de alți peronosporani, sporangiofori Albugocandida se dezvoltă sub cuticula plantei. Miceliul acestei ciuperci este situat în spațiile intercelulare ale plantei și din aceasta haustoria iese în celule, absorbind nutrienții. Pe sporangiofori se dezvoltă lanțuri de celule rotunjite. Când se dezvoltă în număr mare, cuticula se rupe și aceste celule sunt purtate de vânt. În prezența apei lichide care picura, germinează cu zoospori, care infectează plante noi.

Diviziunea ciupercilor chitridice -Chytridiomycota .

Reproducere asexuată prin spori monoflagelați. În acest caz, la unele ciuperci întregul corp se transformă în sporangi (astfel de forme se numesc holocarpice), în altele doar o parte a corpului devine zoosporangiu (aceste forme se numesc eucarpice). Ciupercile eucarpice sunt capabile să formeze mai multe sporangii simultan. Procesul sexual este iso, hetero și oogamie, precum și somatogamie. Meioza este zigotică. Relația dintre fazele diploide și haploide.

Caracteristici de morfologie, stil de viață, ciclu de viață Olpidium brassicae, Sinchitriu endobiotic, Chitridium.

Departamentul de zygomycota -Zygomycota (870 specii)

Acesta este primul grup de ciuperci care nu au stadii mobile. Ciupercile din această diviziune au un miceliu necelular multinucleat bine dezvoltat, care la unele ciuperci în stare matură poate deveni celular. Pereții celulari conțin chitină și chitosan. Substanța de rezervă este glicogenul. Reproducerea asexuată este realizată de sporangiospori, care se formează în sporangi, sau de conidii, care se formează pe conidiofori.

Procesul sexual al zigomicetelor este zigogamia, care constă în fuziunea conținutului celulelor nediferențiate în gameți. Meioza este zigotică. Raportul dintre fazele diploide și haploide.

Comanda Entomophthoraceae - Entomophthorales(peste 150 de specii)

Comanda Zoopaguidae - Zoopagales

Comanda Glomicae – Glomale

Ele formează micorize cu plante erbacee; formarea de arbuscule este caracteristică.

PRELEZA 8

Departamentul Ascomikot –Ascomycota

Acesta este unul dintre cele mai mari departamente de ciuperci - peste 32.000 de specii. Se crede că majoritatea ascomycotelor nu sunt descoperite și numărul total de specii poate fi de 10-20 de ori mai mare. O trăsătură caracteristică a acestui grup este formarea de ascospori după procesul sexual, care sunt închise în pungi sau asci. În majoritatea ascomicetelor, ascusul conține opt ascospori și eliberează în mod activ spori.

În cel mai simplu caz, corpul ascomicetelor este reprezentat de celule unice înmugurite. Majoritatea au miceliu septat. Septi, corpi Voronin, transport de substanțe și organite. La multe specii, hifele pot fi strâns împletite (în special în timpul formării corpurilor fructifere) și pot forma țesuturi false.

A - perete hifal,b - septuri,V - este timpul; săgețile indică corpurile Voronin

Pereții celulari conțin chitină și glucani. Chitina reprezintă o proporție mai mică din polizaharidele peretelui celular (20-25%), iar în drojdie este prezentă doar în urme sau este absentă cu totul. Baza peretelui celular de drojdie este glucanii și mananii (polimeri de manoză). Nutrientul de rezervă este glicogenul.

Nu există etape în mișcare în ciclul de dezvoltare. Reproducerea asexuată a ascomicetelor este realizată de conidii. Coremie, sporodochie, pat, pycnida.

În timpul procesului sexual, se formează pungi. Procesul sexual al ascomicetelor este gametangiogamia, uneori somatogamie. Anteridiu, ascogon, trichogin, plasmogamie, hife ascogene, proces de formare a bursei, mecanisme de eliberare a sporilor, ascocarp sau ascom. Stadiile haploide, dicariote, diploide ale ciclului de dezvoltare.

Reproducerea sexuală a ascomycotelor superioare

1 – anteridiu, ascogon și trichogin; 2 – dezvoltarea burselor și ascosporilor; 3 – burse cu 8 spori.

Departamentul Ascomycota este împărțit în 5 clase.

Clasa Archeascomycetes -Arhiascomicete

Acest grup a fost izolat ca rezultat al analizei ADN filogenetice. Aceasta este cea mai veche linie de dezvoltare a Ascomycota. Acesta este un grup foarte divers în morfologie și stil de viață. Include reprezentanți cu organizare asemănătoare drojdiei și miceliului a corpului vegetativ. Aceasta include un reprezentant interesant care provoacă pneumonie (pneumonie) la persoanele cu imunitate redusă ( Pneumocystis). Corpurile fructifere nu se formează.

Corpurile fructifere nu se formează; pungile se dezvoltă direct pe miceliu. Mulți nu au miceliu adevărat; ele sunt reprezentate de celule unice care se reproduc prin înmugurire sau diviziune.

Ordin Saccharomycetales(nume învechit - Endomicetale)

De-a lungul întregului său ciclu de viață sau în cea mai mare parte a acestuia, drojdia există ca celule individuale. „Drojdia” este o categorie fiziologică și morfologică. Ciupercile de drojdie sunt prezente nu numai în Ascomycota, ci și în Basidiomycota. Se presupune că drojdiile sunt forme secundare simplificate de ciuperci, o formă de viață adaptată să existe într-un mediu lichid. Înmugurire, pseudomiceliu, proces sexual. Reprezentanti - Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans.

Clasa Plectomycetes -Plectomicete

Ascii se formează în cleistoteci. Aceștia sunt predominant saprotrofe de sol. Mulți provoacă degradarea biopolimerilor complecși, cum ar fi amidonul și celuloza, iar unii sunt capabili să distrugă cheratina.

Ordinul Eurociaceae –Eurotiales .

Acest grup conține reprezentanți ale căror anamorfi sunt descriși ca membri ai genurilor Aspergillus, Penicillium. Majoritatea sunt saprotrofe, care trăiesc în sol pe resturile vegetale. Unele se dezvoltă pe produse alimentare și diverse materiale industriale. Principalul tip de reproducere pentru multe Eurociaceae este formarea conidiilor. În unele, reproducerea sexuală nu a fost detectată și sunt cunoscute doar stadiile conidiale; astfel de ciuperci sunt clasificate în departamentul de ciuperci imperfecte - Deutheromycota.

Clasa Hymenascomycetes -Hymenoasco micete .

Bursele se formează în himeniul sau stratul himenial din ascocarp sau ascom. Formarea ascocarpilor are loc după plasmogamie. În acest caz, hifele haploide împletesc hifele și pungile ascogene în curs de dezvoltare, formând țesutul tegumentar al corpului fructifer. Cleistothecia, peritecia, apothecia. Morfologie, metoda de eliberare a sporilor.

Comanda ciuperci de mucegai –Erisifale .

Ordinipocrae -Hypocreales .

Caracteristicile stilului de viață, ciclul de viață al purpureei de ergot ( Claviceps purpurea) și reprezentanți ai genului Cordyceps.

Ordinele Leotiaceae și Peciaceae -Leotiales ȘiPezizales .

Sclerotinie sclerotiorum, câine violet – Peziza violacea, morel conic – Morchella conica, pălărie morel - Verpa boemică, linii obișnuite - Gyromitra esculenta. trufe frantuzesti - Tubercul melanosporum. Stilul de viață cu trufe. Stereotecie.

LAclasa ascoloculară sau loculoascomicetelor (Loculoascomices )

Pungile se dezvoltă în interiorul plexurilor de hife (ascostrome), care se formează înainte ca procesul sexual să aibă loc. Reprezentant – agent cauzal al crustei mărului Venturia inaequalis.

PRELEZA 9

Divizia Basidiomycota -Basidiomycota (peste 30.000 de specii) .

Basidiomycota se caracterizează prin miceliu multicelular bine dezvoltat. Nu există stadii mobile; membrana celulară este formată din glucani și chitină. Distinge primarȘi miceliu secundar(dicariotic). Dolipore septa. Tipul de proces sexual este somatogamia. Raportul dintre fazele haploide și diploide. Procesul de formare a basidiilor, cataramelor, sterigma, basidiosporilor. Reproducerea asexuată, adică Formarea conidiilor în bazidiomicete este rară. Mai des se formează corpi fructiferi sau bazidioame care au un strat himenial. Parafize, chistide. Tipuri de bazidii: holobazidii, fragmo- sau heterobazidii.

CLASA COLOBASIDIOMICETE –HOLOBASIDIOMICELE .

Clasa combină ciuperci cu bazidii unicelulare. Basidiile se pot forma direct pe miceliu, se pot colecta în stratul himenial de la suprafața corpurilor fructiferi sau se pot dezvolta în interiorul corpurilor fructifere.

GRUPA DE ORDINUL HIMENOMICETELOR

Aceasta este aproape jumătate din toate bazidiomicetele cunoscute. Bazidiile se dezvoltă pe corpurile fructifere din stratul himenial. Corpurile fructifere pot avea o mare varietate de forme: în unele sunt reprezentate de cruste răspândite pe substrat cu himenu pe partea superioară. La altele, corpurile fructifere pot fi în formă de coral, copite, pâlnie, sub formă de capac pe tulpină etc. Himenoforul este neted, zimțat, lamelar sau tubular.

În cadrul grupului de ordine de Hymenomycetes se poate urmări evoluția tipurilor de corpuri fructifere și a metodelor de așezare a himenoforului pe acestea. Cele mai primitive pot fi considerate corpi fructiferi plate în formă de crustă, cu un himenofor pe suprafața superioară, apoi există corpi fructiferi cu o structură tridimensională dezvoltată și un himenofor neted care acoperă întreaga sa suprafață și, în sfârșit, cei mai progresivi sunt corpii fructiferi. in care himenoforul este ridicat deasupra substratului, situat sub calota si este protejat de acesta, are excrescente si asigura productia maxima de bazidiospori.

Himenomicete afiloforoide

Himenomicete agaricoizi

GRUPA ORDINUL GASTEROMICETE.

Acum unii micologi disting acest grup de aproximativ 1.100 de specii de ciuperci și 14 ordine într-o clasă separată Gastromicete. Principala caracteristică a gasteromicetelor este că corpurile lor fructifere sunt închise până când sporii sunt complet maturi. Stratul himenial este situat în interior și este aproape întotdeauna distrus până la maturizarea bazidiosporilor. Eliberarea sporilor din corpul fructifer are loc după ce sporii sunt separați de bazidii. Gasterocarp, peridio, gleba. Majoritatea sunt saprotrofe de sol, unii formează micorize cu specii de arbori. Unele specii trăiesc pe lemn mort. În păduri, aceste specii participă la descompunerea lemnului mort.

După caracteristicile lor (culoare, structură, metode de reproducere etc.), algele sunt împărțite în mai multe tipuri (diviziuni): verde, albastru-verde, auriu, diatomee, galben-verde, pirofite, euglenice, roșii și brune.

Să dăm o scurtă descriere a tipurilor.

Alge verzi - Chlorophyta

Forme unicelulare, coloniale, pluricelulare și necelulare. Formele pluricelulare sunt reprezentate în principal de alge filamentoase. Unele se disting printr-o structură internă complexă, care amintește de plantele superioare în aspect.

Algele au o culoare pur verde, cu toate acestea, pe lângă clorofila verde, cromatoforii conțin pigmenți galbeni - caroten și xantofilă. Membrana celulară este formată din fibre. Cromatofori cu pirenoizi.

Reproducerea se realizează prin mijloace vegetative, asexuate și sexuale. Înmulțirea vegetativă are loc prin împărțirea organismului în părți. Reproducerea asexuată este efectuată de zoospori mobili cu flageli de dimensiuni egale (de obicei 2-4 dintre ei) sau aplaiospori - spori imobili.

Cu ajutorul zoosporilor, algele verzi nu numai că se reproduc, ci și se dispersează. Procesul sexual de reproducere este variat. Reprezentanții algelor verzi sunt Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium etc.

Alge albastre-verzi - Cyanophyta

Forme unicelulare, coloniale și filamentoase. Algele au albastru-verde, galben-verde, verde măsliniu și alte tipuri de culori. Culoarea se explică prin prezența a patru pigmenți în algele albastre-verzi: clorofilă verde, ficocian albastru, ficoeritrip-pa roșu și caroten galben. Aceste alge nu au cromatofor și nucleu format, stadiile flagelare și procesul sexual sunt absente. Algele albastre-verzi includ: oscillatoria, nostoc, gleotrichia, anabena etc.

Alge aurii - Chrysophyta

Forme unicelulare și coloniale. Conțin clorofilă și phycochrysipus, motiv pentru care culoarea reprezentanților acestui grup de alge este aurie sau galben-maronie. Celulele sunt în unele cazuri goale sau acoperite cu o membrană protoplasmatică slab diferențiată; se găsesc alge aurii, al căror corp este îmbrăcat într-o cochilie sau închis într-o casă.

Unele forme sunt mobile și se mișcă cu ajutorul flagelilor, în timp ce alte forme sunt imobile în stare vegetativă. Se reproduc prin diviziune sau zoospori.

Capabil să formeze chisturi pentru a rezista la condiții nefavorabile. Procesul sexual este foarte rar. Reprezentanții acestui tip de alge sunt mallomonas, dinobrion, chrysameba etc.

Diatomee - Bacillariophyta

Organisme unicelulare și coloniale cu înveliș silicificat format din două jumătăți numite valve. Cromatoforul I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

Alge galben-verde sau heteroflagelate - Xanthophyta sau Heterocontae

Acestea includ forme unicelulare, coloniale, filamentoase și necelulare. Aceste alge conțin, pe lângă clorofilă, pigmenți galbeni – xantofilă și caroten; culoarea lor variază de la galben-verde deschis la închis. Reproducerea are loc prin diviziunea celulară longitudinală, zoospori (se caracterizează prin prezența a doi flageli de dimensiuni inegale și structură inegală) și autospori. Procesul sexual este cunoscut. Reprezentant: botridiu.

Alge pirofite - Pyrrophyta

Forme unicelulare și coloniale. Pe lângă clorofilă, algele conțin pigmentul pirofilă, care conferă algelor o culoare maro și galben-maroniu. Celulele sunt goale sau acoperite cu membrane blindate. Se reproduc prin diviziune, zoosiori, autosiori. Ele formează chisturi. Reproducerea sexuală este rară. Algele pirofite includ: peridiniu, ceraciu etc.

Euglenophyta - Euglenophyta

Forme mobile unicelulare cu unul sau doi flageli, uneori fără ele; celulele sunt goale, rolul cochiliei este jucat de stratul exterior de protoplasmă, uneori celula este situată în casă. Majoritatea algelor sunt de culoare verde, uneori verde deschis din cauza prezenței xaptophylla. Reproducerea are loc prin diviziune longitudinală, procesul sexual este necunoscut. Reprezentanții algelor euglene sunt euglena și facus.

Alge roșii, sau alge violete, Rhodophyta

Ei trăiesc în principal în mări, doar câțiva trăiesc în ape dulci. Acestea sunt alge pluricelulare, colorate în roșu.

(cu nuante diferite). Culoarea algelor este asociată cu prezența în ele, pe lângă clorofilă, a altor pigmenți - ficoeritrina și ficocianul.

Reproducerea asexuată este realizată de aplano-spori. Procesul sexual este foarte complex și se caracterizează prin prezența unor organe masculine - anteridii și organe feminine - oogonii, sau carpogoni.

Reprezentantul este batrachospermum.

Alge brune, Phaeophyta

Denumirea a fost dată datorită culorii galben-brun a talului, cauzată de prezența, pe lângă clorofilele verzi, a unui număr mare de pigmenți carotenoizi bruni. Alge multicelulare, predominant macroscopice (cel mai mare organism care traieste in apa este alga bruna macrocystis, care atinge o lungime de 60 m, crescand cu 45 cm pe zi).

Reproducerea este vegetativă, asexuată și sexuală. Gameții și zoosporii poartă pe lateral doi flageli, diferiți ca lungime și morfologie. Algele brune sunt răspândite în toate mările planetei; ele formează adesea păduri subacvatice, atingând cea mai mare dezvoltare în mările de latitudini temperate și subpolare, unde sunt principala sursă de materie organică în zona de coastă. În latitudinile tropicale, cea mai mare acumulare de alge brune se află în Marea Sargasilor. Reprezentanți ai doar câteva genuri trăiesc în ape desalinizate și proaspete, de exemplu, Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma.