Panouri
Algele galbene verzi sunt exemple. Departamentul de alge galben-verzi – Xanthophyta

Algele galbene verzi sunt exemple. Departamentul de alge galben-verzi – Xanthophyta

Departamentul de alge galben-verzi sau heteroflagelate

Aceste alge se caracterizează prin următorii pigmenți: clorofile a, c, e(clorofilă b absent), P-caroten, e-caroten, xantofile: anteraxantină, luteină, zeaxantină, neoxantină, violaxantina, voucheriaxantina, heteroxantina, diadinoxantină, diatoxantină. Celula conține de obicei doi cromatofori lamelari, care se află în rezervorul reticulului endoplasmatic, care este în legătură directă cu membrana nucleară, lamelele tritilacoide sunt situate în matricea cloroplastică; aproape întotdeauna (xanthophyceae) există o lamelă de centură (absenta la eustigmatophyceae); pirenoizii interni ale xanthophyceae conțin lamele tritilacoide. Ochiul (stigma) face parte din plastid (xanthophyceae) sau granulele de stigmat sunt situate în afara plastidei (eustigmatophyceae).

Produse de rezervă: volutină, grăsime, adesea crisolamină; amidonul nu se formează. Cu cât flagelul mai lung poartă mastigoneme, cu atât flagelul mai scurt este neted. Membranele celulare constau adesea din două sau mai multe părți; chisturile (statosporii), precum cele ale algelor aurii, sunt endoplasmatice, membranele lor sunt fosilizate.

În fig. Figura 22 prezintă diagrame ale celulelor monadelor de alge galben-verzi.

În majoritatea sistemelor moderne, se disting două clase: xanthophyceae și eustigmatophyceae.

Această clasă include algele aflate în diferite stadii de diferențiere a talului: monadic, rizopodial, lalmeloid, cocoid, filamentos, sifon. În conformitate cu tipurile de organizare a talului, se disting ordinele care sunt paralele cu ordinele de alge aurii, dinofit și verzi. Ordinul Heterochloridales unește formele monadice, ordinul Rhizochioridales include rizopodiile, ordinul Helerogloeales - palmelloide, ordinul Mischococcales - coccoid, ordinul Tribonematales - filamentos, ordinul Bo(rydiales) - alge sifonoase.

Ultimele trei comenzi sunt discutate mai jos.

Comanda mischococic -Mischococcales

Ordinul include numeroase forme cocoide unicelulare și coloniale. Celulele de diferite forme sunt acoperite cu un perete celular, adesea format din două părți. Reproducerea prin zoospori sau aplanospori.

Genul botridiopsis(Botrydiop. sora) răspândită în corpurile de apă dulce (bazine, șanțuri etc.), reprezentate de celule sferice unice, acoperite cu o membrană celulară, sub care se află o citoplasmă de perete care conține numeroase cloroplaste în formă de disc, iar în celulele mature - mulți nuclei celulari. Centrul celulei este ocupat de o vacuola mare cu seva celulară, intersectată de fire subțiri de citoplasmă. Picături de ulei și aglomerări de crisolaminarin sunt împrăștiate în citoplasmă. Reproducerea prin zoospori și autospori, care se formează în cantități mari în celulă (până la 300). U ÎN.arizaîn timpul formării zoosporilor, la fel ca în multe alte alge galben-verzui (Characiopsis, Tribonema, Bothridium etc.), alături de zoospori tipici, se observă adesea sinzoospori (vezi și capitolul 4).

Ordine tribonemală -Tribonematales

Unește forme filamentoase. Distribuit pe scară largă în apele dulci poate fi considerat ca un reprezentant genul tribonema(Tribonema). Talul este reprezentat de un filament neramificat compus dintr-un rând de celule.

Celulele cilindrice, adesea ușor în formă de butoi, de obicei mononucleare, conțin în mare parte mai multe cloroplaste. În citoplasmă există grăsime, crisolamină. Peretele celular constă întotdeauna din două jumătăți, cu marginile lor una față de cealaltă în planul median al celulelor. Fiecare jumătate a carcasei este alcătuită dintr-un număr de straturi suprapuse.

Chiar înainte de divizarea nucleului celular (în stadiul de interfază), o nouă bucată cilindrică a membranei este așezată în regiunea ecuatorială sub vechea membrană celulară - un inel intermediar. Într-o etapă ulterioară a diviziunii celulei mamă, în timpul citokinezei, se formează un sept transversal în mijlocul acestui cilindru gol. Noua carcasă, care are o formă de H în secțiunea sa optică longitudinală, atunci când crește, împinge ambele jumătăți mai vechi ale peretelui celular mamă una de cealaltă, inserându-se între ele. În acest fel, membranele celulelor învecinate sunt conectate între ele; în consecință, fiecare celulă este înconjurată de două jumătăți de figuri adiacente în formă de H. Când celulele reproductive sunt eliberate sau sub influența anumitor agenți (de exemplu, acid cromic puternic), membrana celulară se dezintegrează în secțiuni în formă de H. Fragmente de fire se termină întotdeauna în jumătăți goale de figuri în formă de H, care în profil arată ca două puncte. Reproducerea filamentelor, în continuă creștere datorită diviziunilor celulare transversale, se realizează vegetativ - prin fragmentare și asexuat - prin zoospori, celule ameboide, aplanospori, akinete.

Comanda botridial-Botrydiales

Unește algele xantoficee, care au o organizare cu sifon.

Reprezentanți genul botrydium{ Botrydium) trăiesc pe pământ umed. Talul este sifonic, diferențiat într-o porțiune aeriană sub forma unei vezici sferice în formă de pară, cu diametrul de 1-2 mm, și o porțiune rizoidală scufundată în substrat, de obicei ramificată. Această formă normală a talului poate varia considerabil în funcție de condițiile externe. De exemplu, când botrydiumul este cultivat scufundat în apă, se observă talii sub formă de fire ramificate. Peretele este multistratificat, cu microfibrile de celuloză orientate diferit în fiecare strat. Citoplasma este concentrată în stratul de perete și înconjoară o vacuola continuă cu seva celulară. În talul adult, citoplasma conține numeroși nuclei; în partea aeriană, există cloroplaste abundente în formă de disc, cu pirenoizi și alte organite. Reproducerea este efectuată de zoospori mononucleari cu doi flageli heterokont și heteromorfi, care apar atunci când vezica urinară este scufundată în apă (după ploaie etc.). Au fost observați și sinzoospori. Apoi, așezându-se de-a lungul marginii bălții, pe solul uscat, zoosporii se dezvoltă în noi plante. Pe vreme mai uscată, se formează aplanospori în loc de zoospori. La atingerea unei anumite maturități interne, botridiumul intră în stadiul de repaus. Cercetătorul rus V.V. Miller, care a studiat în detaliu genul Botridium în cultură, a descris diferite metode pentru formarea chisturilor în repaus. În unele cazuri, întregul conținut al vezicii urinare dă naștere unui chist mare cu o coajă groasă. V.V. Miller a numit astfel de chisturi „macrochisturi” (ÎN.walirothi, IN.tuberosum, IN.pachidermum). În alte cazuri, conținutul părții aeriene se divid pentru a forma multe sporochisturi multinucleate (ÎN.walirothi). În cele din urmă, tot sau o parte din conținutul vezicii urinare poate trece în rizoizi și poate forma acolo rizochiști. Acestea din urmă sunt fie aranjate pe mai multe rânduri, de exemplu, în ÎN.granulatum, sau conținutul trece în capetele umflate ale rizoizilor, în fiecare dintre care se formează un chist, de exemplu în ÎN.tuberosum. Aceeași specie poate avea diferite forme de chisturi, care, în condiții externe diferite, se înlocuiesc reciproc. Toate formele de chisturi nu necesită o perioadă de repaus pentru germinare; ele pot germina imediat după apariție. Chisturile mici (rizochisturi, sporochisturi dispuse pe rând) fie germinează direct în noi indivizi, fie formează zoospori. Chisturi mari (macrochisturi, rizochisturi formate individual ÎN.tuberosum) De obicei germinează prin zoospori sau aplanospori. V.V. Miller nu a observat procesul sexual la niciuna dintre speciile de botridium studiate. Cu toate acestea, există date de la alți autori despre existența ÎN.granulatum proces sexual, izo- și heterogam în diferite rase. Aceste date necesită confirmare

PAGE_BREAK--

U un fel de voucherie(Vaucheria) (sunt cunoscute atât specii de apă dulce, cât și specii marine și sărate) talus sub formă de fire de sifon ramificate, formând acumulări asemănătoare bumbacului în apă sau smocuri extinse de culoare verde închis pe sol umed. Creșterea filamentelor este apicală. În filamentele vegetative ale voucheriei, începând de la apex, se pot distinge trei zone: apicală, subapicală și vacuolată. Segmentul apical este o parte în creștere activă a talului sifonului: există numeroase vezicule și mitocondrii; cloroplastele și nucleele celulare sunt absente. Veziculele conțin material fibros, posibil un precursor al materialului peretelui celular (celuloză). În zona subapicală, numărul de vezicule scade, apar cloroplaste și nuclei celulari. Cloroplastele sunt numeroase, în formă de disc și lipsite de pirenoizi. Pirenoidul în formă de mugure se observă numai la răsadurile de Woucheria. Fiecărui nucleu celular este asociată o pereche de centrioli, care în timpul profezei mitozei migrează către polii opuși ai nucleilor alungiți. Învelișul nuclear rămâne intact în timpul mitozei, în interiorul său se formează un fus intranuclear și nu există centromeri; între cromozomi divergenți, învelișul nuclear este împletit și înconjoară nucleii fiice telefazici. Mitoza normală care apare în interiorul învelișului nucleului matern a fost observată de L. I. Kursanov (1911) la o serie de specii de Voucheria. La toate speciile studiate, L.I. Kursanov a remarcat o distribuție interesantă a diviziunilor nucleare de-a lungul firului: după ce au început într-un singur loc, mitozele s-au răspândit încetul cu încetul în zonele învecinate etc. Astfel, pe un preparat care înregistrează un anumit moment al acestui proces, obținem ceea ce se poate numi cel mai bine. un val de diviziuni, unde fazele individuale de diviziune, succesive în timp, de-a lungul firului sunt situate în succesiunea corectă. În zonele apicale și subapicale nu există încă vacuola centrală. Numai în partea mai veche - vacuolată - a firului apare o vacuolă cu seva celulară (Fig. 23, A). Reproducerea este asexuată, prin sinzoospori și aplanospori.

Au fost urmărite formarea sinzoosporilor, eliberarea, sedimentarea și germinarea acestora Vaucheriafontinalis la nivel microscopic electronic (Fig. 23.5 "- E). Când se formează un sinzoospor la capătul oarecum umflat al filamentului, vacuola centrală dispare și toate organelele se acumulează aici. Perechile de centrioli asociate cu nucleii celulari formează flageli interni. Nucleii celulari și flagelii interni sunt grupați în jurul veziculelor emergente în care ies flagelii. Bulele migrează la suprafața protoplastei și se contopesc cu plasmalema. Astfel, flagelii ajung la suprafața viitorului sinzoospor.

Sinzoosporii de voucheria sunt acoperiți cu numeroase perechi netede de flageli, care variază foarte puțin în lungime. Apare un sept, care separă sporangiul cu sinzoosporul de firul vegetativ. Eliberarea sinzoosporului are loc aparent după dizolvarea enzimatică a vârfului zoosporangiului. Sinzoosporul recent arestat este sferic, mare, vacuola centrală este absentă, flagelii sunt retrași, menținându-se inițial configurația tipică (9 - 9 + 2) axonemică; membranele lor devin parte a plasmalemei. nucleele ocupă zona subterană. La început nu există perete celular, dar în stratul periferic al citoplasmei există vezicule abundente cu material fibrilar, care se pare că conțin precursori de celuloză. Dispariția lor coincide cu depunerea unui perete subțire pe suprafața sinzoosporului. Nucleii sunt deplasați, iar cloroplastele și alte organite invadează zona periferică. Axonemele flagelilor retractați sunt distruse, centriolii își iau poziția obișnuită lângă nucleii celulari. Se formează o vacuola centrală mare. La unul sau ambele capete ale zoosporului închistat apare o umflătură, în care se acumulează vezicule cu material fibrilar, mitocondrii, dictiozomi, cloroplaste și nuclei, așa cum se observă la vârful filamentului vegetativ. Vacuola centrală a zoosporului închistat începe să se lungească (Fig. 23, G- L),

Procesul sexual este oogam. Speciile de apă dulce de Washeria sunt în mare parte monoice, în timp ce speciile marine sunt dioice.

Organele genitale apar sub forma unor excrescente laterale ale unui filament ce contine numerosi nuclei: de forma mai mult sau mai putin sferica in cazul oogoniei si sub forma unui tub cilindric rasucit ca un corn in dezvoltarea anteridiului. Ambele tipuri de excrescențe sexuale comunică mai întâi cu firul vegetativ pe care se formează, iar ulterior sunt separate de acesta printr-un perete transversal. În cazul oogoniei, înainte de formarea septului transversal, toți nucleii, cu excepția unuia, care devine nucleul unui singur ou, migrează cu citoplasmă foarte mobilă înapoi în firul vegetativ. Conform altor date, nucleii în exces degenerează după separarea oogoniei de filament printr-un sept transversal. În anteridiu, care este separat printr-un sept transversal de vârful excrescenței masculine, se păstrează numeroase nuclee și iau naștere un număr mare de spermatozoizi. Spermatozoidul vaucheriei fără cloroplast și stigmat, cu mitocondrii mari, este echipat cu doi flageli heterokont, flagelul anterior cu mastigoneme fiind mai scurt decât cel posterior neted. În partea anterioară a spermatozoizilor există o proeminență cu elemente scheletice microtubulare, care amintește de așa-numita proboscis a spermatozoizilor fucus. Organele genitale se deschid, spermatozoizii pătrund în oogonii și fecundează ovulul, care, după fecundare, secretă o membrană groasă. Nucleul de copulare din oosporul care germinează după o perioadă de repaus este divizat redus.

Unii cercetători, acordând o mare importanță diferențelor de structură a aparatului flagelar la spermatozoizi și synzoosiora vaucheria, chiar au separat acest gen în departamentul Vaucheriophyta, plasând algele galben-verzui rămase ca o clasă Heteroconlae în departamentul Chrysophyta. Alți autori au combinat genurile Bothridium și Vaucheria în diviziunea Siphonophyta, retrogradând ulterior acest taxon la rangul de clasa Xanthosiphonophyceae împreună cu Xanthophyceae în cadrul diviziunii Chrysophyta. Segregarea genului Waucheria de alte alge galben-verzui la un nivel atât de ridicat se pare că nu a primit sprijinul multor cercetători. Cu toate acestea, separarea Vaucheria într-un ordin separat Vaucheriales este acceptată de mulți autori.

Clasa eustigmatophyceae (Eustigmatophyceae)

Această clasă a fost izolată de xanthophyceae pe baza structurii celulelor monadice (zoospori), în primul rând ocelelor acestora. Ocelul este un corp mare portocaliu-roșu la capătul anterior extrem al zoosporului, independent de o singură plastidă și constă dintr-un grup neregulat de picături fără membrane limitative și fără membrană în jurul întregului complex. Astfel, spre deosebire de xanthophyceae, stigmatul de aici este situat în afara plastidei. O altă trăsătură distinctivă a evetigmatophyceae este aceea că îngroșarea flagelului, deasupra stigmatului, este situată la capătul proximal, îndreptată anterior și purtând două rânduri de fire de păr de flagel. Un flagel neted, îndreptat înapoi este de obicei absent. În plus, la eustigmatofice, lamelele tritilacoide formează adesea stive asemănătoare granei, lamelele centurii periferice sunt absente, pirenoidul, care se găsește doar în celulele vegetative (absent în zoospori), iese din suprafața interioară a plastidei și nu este traversat de tilacoizi.

Toate eustigmatophyceae sunt forme cocoide unicelulare (clasificate anterior ca mischococice din clasa xanthophyceae).

Aceste alge se caracterizează prin următorii pigmenți: clorofilele a, c, e (clorofila b lipsește), P-caroten, e-caroten, xantofile: anteraxantină, luteină, zeaxantina, neoxantina, violaxantina, voucheriaxantina, heteroxantina, diadinoxantina, diadinoxantina. Celula conține de obicei doi cromatofori lamelari, care se află în rezervorul reticulului endoplasmatic, care este în legătură directă cu membrana nucleară, lamelele tritilacoide sunt situate în matricea cloroplastică; aproape întotdeauna (xanthophyceae) există o lamelă de centură (absenta la eustigmatophyceae); pirenoizii interni ale xanthophyceae conțin lamele tritilacoide. Ochiul (stigma) face parte din plastid (xanthophyceae) sau granulele de stigmat sunt situate în afara plastidei (eustigmatophyceae).

În fig. Figura 22 prezintă diagrame ale celulelor monadelor de alge galben-verzi.

În majoritatea sistemelor moderne, se disting două clase: xanthophyceae și eustigmatophyceae.

Ultimele trei comenzi sunt discutate mai jos.

Comanda Mischococcales

Genul Botrydiopsis (Botrydiop.sis) este răspândit în corpurile de apă dulce (iazuri, șanțuri etc.), reprezentate de celule unice sferice, acoperite cu o membrană celulară, sub care se află o citoplasmă de perete care conține numeroase cloroplaste în formă de disc, iar în celulele mature – mulți nuclei celulari. Centrul celulei este ocupat de o vacuola mare cu seva celulară, intersectată de fire subțiri de citoplasmă. Picături de ulei și aglomerări de crisolaminarin sunt împrăștiate în citoplasmă. Reproducerea prin zoospori și autospori, care se formează în cantități mari în celulă (până la 300). La B. arrhiza, în timpul formării zoonosporilor, la fel ca la multe alte alge galben-verzui (Characiopsis, Tribonema, Bothridium etc.), alături de zoospori tipici, se observă adesea sinzoospori (vezi și Capitolul 4).

Ordinul Tribonemales-Tribonematales

Unește forme filamentoase. Genul Tribonema, răspândit în apele dulci, poate fi considerat ca reprezentant. Talul este reprezentat de un filament neramificat compus dintr-un rând de celule.

Comanda botridial-Botrydiales

Unește algele xantoficee, care au o organizare cu sifon.

Reprezentanții genului Botrydium trăiesc pe sol umed. Talul este sifonic, diferențiat într-o porțiune aeriană sub forma unei vezici sferice în formă de pară, cu diametrul de 1-2 mm, și o porțiune rizoidală scufundată în substrat, de obicei ramificată. Această formă normală a talului poate varia considerabil în funcție de condițiile externe. De exemplu, când botrydiumul este cultivat scufundat în apă, se observă talii sub formă de fire ramificate. Peretele este multistratificat, cu microfibrile de celuloză orientate diferit în fiecare strat. Citoplasma este concentrată în stratul de perete și înconjoară o vacuola continuă cu seva celulară. În talul adult, citoplasma conține numeroși nuclei; în partea aeriană, există cloroplaste abundente în formă de disc, cu pirenoizi și alte organite. Reproducerea este efectuată de zoospori mononucleari cu doi flageli heterokont și heteromorfi, care apar atunci când vezica urinară este scufundată în apă (după ploaie etc.). Au fost observați și sinzoospori. Apoi, așezându-se de-a lungul marginii bălții, pe solul uscat, zoosporii se dezvoltă în noi plante. Pe vreme mai uscată, se formează aplanospori în loc de zoospori. La atingerea unei anumite maturități interne, botridiumul intră în stadiul de repaus. Cercetătorul rus V.V. Miller, care a studiat în detaliu genul Botridium în cultură, a descris diferite metode pentru formarea chisturilor în repaus. În unele cazuri, întregul conținut al vezicii urinare dă naștere unui chist mare cu o coajă groasă. V.V. Miller a numit astfel de chisturi „macrochisturi” (B. walirothi, B. tuberosum, B. pachidermum). În alte cazuri, conținutul părții aeriene este împărțit pentru a forma multe sporochisturi multinucleate (B. walirothi). În cele din urmă, tot sau o parte din conținutul vezicii urinare poate trece în rizoizi și poate forma acolo rizochiști. Acestea din urmă fie sunt aranjate pe mai multe rânduri, de exemplu, în B. granulatum, fie conținutul trece în capetele umflate ale rizoizilor, în fiecare dintre care se formează un chist, de exemplu în B. tuberosum. Aceeași specie poate avea diferite forme de chisturi, care, în condiții externe diferite, se înlocuiesc reciproc. Toate formele de chisturi nu necesită o perioadă de repaus pentru germinare; ele pot germina imediat după apariție. Chisturile mici (rizochisturi, sporochisturi dispuse pe rând) fie germinează direct în noi indivizi, fie formează zoospori. Chisturile mari (macrochisturi, formate individual din rizochisturi de B. tuberosum) germinează de obicei cu zoospori sau aplanospori. La niciuna dintre speciile studiate de Botridium B. V. Miller nu a observat procesul sexual. Cu toate acestea, există date de la alți autori despre existența unui proces sexual la B. granulatum, care este izo- și heterogam la diferite rase. Aceste date necesită confirmare

În genul Vaucheria (sunt cunoscute atât specii de apă dulce, cât și specii marine și sărate), talul este sub formă de fire de sifon ramificate, formând acumulări asemănătoare bumbacului în apă sau smocuri extinse de culoare verde închis pe solul umed. Creșterea filamentelor este apicală. În filamentele vegetative ale voucheriei, începând de la apex, se pot distinge trei zone: apicală, subapicală și vacuolată. Segmentul apical este o parte în creștere activă a talului sifonului: există numeroase vezicule și mitocondrii; cloroplastele și nucleele celulare sunt absente. Veziculele conțin material fibros, posibil un precursor al materialului peretelui celular (celuloză). În zona subapicală, numărul de vezicule scade, apar cloroplaste și nuclei celulari. Cloroplastele sunt numeroase, în formă de disc și lipsite de pirenoizi. Pirenoidul în formă de mugure se observă numai la răsadurile de Woucheria. Fiecărui nucleu celular este asociată o pereche de centrioli, care în timpul profezei mitozei migrează către polii opuși ai nucleilor alungiți. Învelișul nuclear rămâne intact în timpul mitozei, în interiorul său se formează un fus intranuclear și nu există centromeri; între cromozomi divergenți, învelișul nuclear este împletit și înconjoară nucleii fiice telefazici. Mitoza normală care apare în interiorul învelișului nucleului matern a fost observată de L. I. Kursanov (1911) la o serie de specii de Voucheria. La toate speciile studiate, L.I. Kursanov a remarcat o distribuție interesantă a diviziunilor nucleare de-a lungul firului: după ce au început într-un singur loc, mitozele s-au răspândit încetul cu încetul în zonele învecinate etc. Astfel, pe un preparat care înregistrează un anumit moment al acestui proces, obținem ceea ce se poate numi cel mai bine. un val de diviziuni, unde fazele individuale de diviziune, succesive în timp, de-a lungul firului sunt situate în succesiunea corectă. În zonele apicale și subapicale nu există încă vacuola centrală. Numai în partea mai veche - vacuolată - a firului apare o vacuolă cu seva celulară (Fig. 23, A). Reproducerea este asexuată, prin sinzoospori și aplanospori.

Formarea sinzoosporilor, eliberarea, sedimentarea și germinarea acestora au fost urmărite în Vaucheria fontinalis la nivel microscopic electronic (Fig. 23.5 "-E). Când se formează un sinzoospor la capătul oarecum umflat al filamentului, vacuola centrală dispare și aici se acumulează toate organitele.Asociate cu nucleii celulari, perechile de centrioli formează flageli interni.Nucleii celulari și flagelii interni sunt grupați în jurul veziculelor emergente, în care ies flagelul.Veziculele migrează la suprafața protoplastei și se contopesc cu plasmalema. Astfel, flagelii ajung la suprafața viitorului sinzoospor.

Departamentul include 2500 de specii. Reprezentanții departamentului sunt răspândiți în diverse habitate, în special în corpurile de apă dulce curată; sunt comune și în sol. Aceste alge sunt în principal plăci pasive. Mai des pot fi găsite în acumulări de alge filamentoase și printre plantele acvatice.

Acestea sunt predominant alge unicelulare microscopice, inclusiv coloniale, multicelulare și necelulare.

Tipul predominant de structură a talului este cocoid. Monadic, ameboid, cocoid, palmelloid, filamentos, lamelar și sifonal.

Formele și stadiile mobile au doi flageli. Caracteristicile flagelilor.

Huse exterioare: Unele celule sunt acoperite doar cu plasmalemă - toate acestea sunt forme amiboide, unele sunt monadice. Ele formează pseudopodi și rizopodii. Uneori există case încrustate cu săruri de fier sau mangan. Marea majoritate au o membrană celulară densă, solidă sau bicuspidă. Peretele celular este pectină, uneori cu celuloză și hemiceluloză; în genul Vaucheria este celuloză. În mulți reprezentanți, coaja este impregnată cu silice sau săruri de fier.

Caracteristicile structurii interne: Un nucleu sau mai multe nuclee. Formele de monade au 1-2 vacuole pulsatorii. Motile și unele forme cocoide au un stigmat. Cloroplastele au diferite forme. Sunt înconjurate de patru membrane. Uneori, cloroplastele conțin un pirenoid. Când se formează lamele, tilacoizii sunt grupați în grupuri de câte 3. Cloroplastele conțin și un tilacoid de centură.

Pigmenti Algele G-Z: clorofilele „a” și „c”, carotenoide. Produsele de asimilare sunt lipidele, crisolamina și volutina.

Reproducere: vegetativ - prin diviziunea celulară longitudinală sau dezintegrarea organismelor pluricelulare în părți, asexuat - prin zoospori biflagelați, autospori, mai rar - amiboizi. În genul Vaucheria, sporii se numesc sinzoospori. Este de asemenea cunoscută formarea chisturilor endogene cu membrană bicuspidiană care conține silice. Procesul sexual este cunoscut în mod fiabil numai la speciile din genul Vaucheria, aceasta este oogamie.

Distribuit pe tot globul. Ele se găsesc în principal în corpurile de apă curată de apă dulce, mai rar în apele salmastre și în mări. Mulți reprezentanți sunt, de asemenea, obișnuiți în sol. Diviziunea relativ mică Xanthophyta se distinge printr-o amplitudine ecologică largă.

Reprezentanți: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Caracteristicile morfologice și anatomice ale talului, caracteristicile reproducerii.

Cei mai des întâlniți reprezentanți sunt:

Botrydium este o algă terestră care necesită var în sol. Vara se gaseste pe solul umed langa malurile lacurilor de acumulare, in jurul baltilor. Este vizibil cu ochiul liber sub formă de bule verzi strălucitoare de 1-2 mm cu o structură tipic sifonală.

Vaucheria (Vaucheria) - talus - fire slab ramificate, fără partiții, aceasta este o celulă multinucleată gigantică. Se găsește în fundul rezervoarelor cu apă cu curgere rapidă, în rezervoarele stagnante din apropierea țărmului și pe solul puternic umed.

Reprezentanți Xanthophyta

cu structură de talus de tip monadic și ameboid

1 - Clorocardion pleurocloron; 2 - Rhizochloris stigmatica:

A- periplast, b- rizopodii, V- cloroplast, G- stigmatizarea, d- vacuole pulsatorii.

3 - Stipitococcus vas; 4 – Myxochloris sphagnicola.

Reprezentanți Xanthophyta cu structură a talului de tip cocoid

Termenul de alge acoperă un grup mare de organisme aparținând plantelor inferioare care conțin clorofilă și au o structură corporală primitivă, neîmpărțită în tulpini, frunze și rădăcini, ca și plantele superioare. Datorită prezenței clorofilei, un pigment verde, acestea sunt colorate în verde. Dar, în unele cazuri, această culoare este distorsionată de prezența pigmenților suplimentari în celule, cum ar fi; ficocian (albastru), ficoeritrie (roșu), caroten (portocaliu), xantofilă (galben), etc. În funcție de cantitatea anumitor pigmenți, algele au culori diferite. [...]

Algele galben-verzui se caracterizează printr-o mare diversitate morfologică.[...]

Algele galben-verzui sunt în principal reprezentanți ai planctonului, în principal planctonului pasiv; sunt mai puțin frecvente în periphyton și bentos. Cel mai adesea pot fi găsite în acumulări de plante filamentoase și printre desișurile de plante acvatice superioare din zona de coastă a râurilor, iazurilor, lacurilor și lacurilor de acumulare, mai rar în apă limpede.[...]

Mai multe tipuri de spori pot fi găsite în alge. Mulți dintre clorococii verzi și galben-verzi au spori care se acoperă cu o membrană în interiorul celulei mamă. Astfel de spori se numesc aplanospori. Când se formează o coajă deosebit de îngroșată, aceștia se numesc hipnospori, deoarece sunt capabili să rămână latenți pentru o perioadă lungă de timp. Hipnosporii se formează câte unul pe celulă, dar, spre deosebire de akinete, membrana celulei mamă nu participă la formarea învelișului lor. Uneori, aplanosporii imediat în celula mamă capătă o formă similară cu aceasta. În astfel de cazuri se vorbește despre dispute auto.[...]

Celulele vegetative dintr-un astfel de talus sunt de două tipuri: interne, neregulat poligonale ca contur și marginale, ceva mai mari și rotunjite. Fiecare celulă heteropedie conține mai multe cloroplaste în formă de disc (acest lucru se reflectă în numele speciei). Reproducerea este realizată de zoospori biflagelați, care sunt formați în principal din celulele de linie mediană. În plus, se pot forma și autospori. Heteropedia se găsește în principal în solul umed.[...]

Dintre alge, obiectul cercetării a fost o monocultură marină din colecția de alge creată la Institutul de Biologie Mării de Sud - un reprezentant al algelor galben-verzui (Nephrochloris salina). Rotiferele (Brachionus plicatilis plicatilis) au fost folosite pentru studii toxicologice.[...]

Printre algele galben-verzui există reprezentanți cu talus de structură unicelulară (Fig. 188, 1,2,5; 190, 191), colonial (Fig. 189), multicelular (Fig. 192, 1, 2) și necelular. (Fig. 192, 3). În plus, aici sunt cunoscute alge foarte ciudate cu un talus multinucleat sub formă de plasmodiu gol (Fig. 188, 3).[...]

Algele roșii se dezvoltă abundent și în orizonturile superioare ale mării, inclusiv în zona litorală. Aici sunt expuși la iluminare puternică, iar la valul scăzut - la radiația solară directă. În condiții de iluminare puternică, culoarea florilor violet se schimbă foarte mult. În culoarea lor apar tonuri de maro, galben și verde. Acest lucru se datorează modificărilor în compoziția pigmenților și creșterii rolului clorofilei. Schimbarea culorii în funcție de lumină este un proces reversibil. Chiar și exemplarele uscate care zăcuseră de ceva timp în herbar au căpătat o culoare mai intensă în absența luminii. La tropice, unde insolația este atât de puternică încât uneori este distructivă, multe plante stacojii nu mai sunt capabile să crească în zona litorală și să coboare în zona sublitorală.[...]

Departamentul galben-verde include alge ale căror cloroplaste sunt colorate în galben deschis sau închis, foarte rar în verde și doar uneori în albastru. Această culoare este determinată de prezența pigmenților principali în cloroplaste - clorofilă, caroteni și xantofile. Cu toate acestea, în cloroplastele algelor galben-verzui predomină întotdeauna carotenii, ceea ce determină originalitatea culorii lor. În plus, celulele lor sunt lipsite de amidon, iar picăturile de ulei se acumulează ca principal produs de asimilare și doar în unele, în plus, bulgări de leucosină și volutină.[...]

Tipul III. Algele albastre-verzi (Cyanophyceae) includ forme unicelulare, coloniale și filamentoase. O trăsătură distinctivă a acestor alge este culoarea albastru-verzuie particulară, datorită prezenței a patru pigmenți în celulele lor: verde, albastru, roșu și galben. În funcție de raporturile cantitative ale pigmenților, culoarea algelor se schimbă și ea.[...]

Diatomeele ca diviziune nu sunt direct legate de alte diviziuni ale algelor. Unele caracteristici individuale, cum ar fi comunitatea pigmenților, asemănarea produselor de asimilare, prezența unei învelișuri de silice și a sporilor în repaus, dezvăluie o relație îndepărtată cu diviziunile algelor aurii (Crybolya) și algelor galben-verzi. Unii algologi chiar acum îi unesc ca clase în departamentul general Chryvoryla.[...]

Algele aurii sunt un grup foarte vechi de alge care au apărut din unele organisme amiboide primare. În ceea ce privește setul de pigmenți, compoziția substanțelor de rezervă și prezența siliciului în membranele celulelor vegetative și chisturilor, algele aurii prezintă asemănări cu diatomeele, algele galben-verzui și parțial maro. Există motive să credem că algele aurii au dat naștere la un moment dat la diatomee.[...]

Dintre algele din sol, cele mai sensibile la poluarea cu petrol sunt galben-verde și diatomeele, mai puțin algele albastre-verde, în special fixatorii de azot. Poluarea solurilor cu ulei duce la o reducere bruscă a compoziției speciilor și a numărului de alge în general și a părții active a florei algelor în special. Efectul de sterilizare al uleiurilor asupra algelor este deosebit de pronunțat la adâncimea de 10 - 20 cm.Toxicitatea uleiului și pătrunderea lui adânc în sol depinde de tipul de utilizare economică a solului și este mai puțin pronunțată într-o luncă decât în arabil. teren; odată cu creșterea umidității, toxicitatea scade.[...]

Algele galben-verzui se reproduc prin simpla diviziune celulară sau prin dezintegrarea coloniilor și a talilor multicelulari în părți separate. Procesul sexual este cunoscut la puține specii și este reprezentat de izo- și oogamie. La unele specii, în ciclul de dezvoltare, sunt cunoscute chisturi exo- și endogene cu înveliș bivalv, adesea silicificat (Fig. 189, 3).[...]

Algele galben-verzui sunt distribuite pe tot globul. Se găsesc în principal în corpurile de apă curată de apă dulce, mai rar în mări și apele salmastre, sunt comune și în sol; poate trăi atât în apele acide, cât și în cele alcaline; preferând temperaturile moderate, se dezvoltă adesea primăvara și toamna, deși există specii întâlnite în toate perioadele anului, inclusiv iarna.[...]

În a doua grupă de alge, alături de clorofila a, există o a doua clorofilă, dar diferită de cea a algelor verzi, clorofila c. Există și carotenoide, inclusiv unele specifice care nu se găsesc în cele verzi. Carotenoizii din complexul pigmentar al algelor din aceste grupe sunt implicați în fotosinteză, datorită lor culoarea lor este aurie, galbenă, maro și verde-maronie. Amidonul din aceste plante este înlocuit cu alți carbohidrați. Acestea includ următoarele departamente: alge aurii, diatomee, alge brune (Fig. 5). [...]

Prin urmare, în legătură cu astfel de alge, se obișnuiește să se vorbească despre ciclomorfoză. Poate acoperi mai multe generații sau poate fi limitată la perioada de creștere și dezvoltare a unui singur individ. [...]

În unele cazuri (la alge verzi, lânoase, maro și unele galben-verzui) stigma este localizată în cloroplast (Fig. 11, 1, 2), iar în altele (la euglene, flagelate oribatide) - în afara acesteia, în imediata apropiere de aparatul motor al celulei (Fig. 11, 3, 4, 5).[...]

Sunt aproape de pigmenții algelor albastre-verzi, dar nu sunt identice cu aceștia, deoarece diferă în compoziția chimică. După cum sa arătat în numeroase experimente, numărul pigmenților din ciupercile stacojii crește odată cu adâncimea; în acest caz, cantitatea de ficoeritrină crește într-o măsură mai mare decât cantitatea de clorofilă. Oricine a colectat aceste alge în natură știe că algele de culoare roșie cresc la adâncime și că în apă puțin adâncă își schimbă culoarea. Pe măsură ce cantitatea de lumină crește, acestea devin roșu pal, apoi galben-verde, de culoare paiului și, în final, se decolorează complet.[...]

Această clasă include alge galben-verzui cu o structură sifonală, adică o structură necelulară a talului. Xanthosiphonova poate avea o formă complexă în aspect, dar conform structurii protoplastei, toate reprezintă o singură celulă multinucleată gigantică, cel mai adesea de dimensiune macroscopică, vizibilă cu ochiul liber. De regulă, talul xantosifonului este terestru, atașat, diferențiat într-o parte supraterană colorată și subterană incoloră.[...]

Modelul de distribuție al algelor se schimbă atunci când se trece de la o zonă de sol-vegetație la alta. În zonele cu acoperire de vegetație rară, algele ocupă suprafața liberă a solului, unde cresc rapid și intens în perioadele de umiditate temporară și temperatură favorabilă. În deșertul arctic și tundră, astfel de filme sunt formate din alge verzi, galben-verde și albastru-verde. În grosimea solurilor de tundră, algele (în principal verde unicelular) se dezvoltă doar în straturile superioare.[...]

Au fost descoperite două specii din departamentul de alge galben-verzui aparținând ordinului Heterococcales: Elipsoidion solitäre, Pleurochloris magna.[...]

În marea majoritate a algelor, cochiliile sunt solide, deși, ca și în galben-verzui, desmidia și diatomeele, există și cochilii compozite formate din două sau mai multe părți. [...]

O trăsătură distinctivă a algelor galben-verzui este prezența a doi flageli inegale în celulele vegetative cu o structură monadică și zoospori. Această caracteristică a servit la un moment dat drept bază pentru denumirea acestui grup de alge heteroflagelate sau heteroconte (Heterocontae). Pe lângă diferențele de lungime, flagelii de aici diferă și morfologic: flagelul principal este format dintr-un ax și fire de păr ciliate situate pinnat pe ea, flagelul lateral este în formă de bici.[...]

Pentru germinarea sporilor și zigoților de alge, este necesar un set de condiții, inclusiv anumite valori ale temperaturii, luminii și conținutului de nutrienți și substanțe biologic active. Altfel nu vor germina. În același timp, zigoții unor alge, de exemplu fucus, care nu aparțin hipnozigoților, rămân viabile timp de trei până la patru luni. Reproducerea si conservarea unor alge in conditii nefavorabile este facilitata de formarea chisturilor. Sunt cunoscute din alge aurii, galben-verzui, diatomee și dinofite. În fiecare celulă se formează câte un chist. Conținutul celulelor se rotunjește și se dezvoltă o înveliș dur, care conține silice. Când chisturile germinează, se formează un individ, rareori mai mulți. [...]

Prezența formelor plasmodiale în algele galben-verzui confirmă într-o anumită măsură legăturile de familie ale acestui departament cu algele aurii, deoarece numai în aceste două departamente există reprezentanți cu o structură corporală similară (cf. Myxochrysis paradoxa din departamentul Chrysophyta). [...]

Modificările vizuale ale algelor filamentoase într-un mediu toxic pot fi exprimate printr-o schimbare a culorii lor (cloroză) cu o trecere treptată de la verde la galben, maro, maro sau decolorare completă (albinizare). O scădere a turgenței celulare și ruperea conexiunilor dintre ele sub influența unui toxic se exprimă extern în înmuierea algelor filamentoase, scăderea rezistenței acestora la rupere, omogenizarea masei vegetale și transformarea acesteia într-o pastă amorfă. Dacă o substanță tinde să inhibe (inhibă) fotosinteza algelor, atunci bulele de oxigen dispar în cultura de testare (mai ales atunci când sunt expuse la lumina puternică a soarelui) și un bulgăre de alge se depune pe fund. Acest lucru este clar vizibil pe fundalul experimentului de control, în care algele plutesc în sus, ridicate de bule de oxigen eliberat. Substanțele care stimulează fotosinteza determină formarea unui număr mare de bule (contopindu-se în bule mari) și plutirea unui bulgăre de alge. Excesul de oxigen și alcalinizarea corespunzătoare a mediului conduc la cloroză și distrugerea culturii de testat. Stimulanții pot provoca, de asemenea, creșterea rapidă a culturii și ecologizarea intensivă a acesteia. Etapa finală de distrugere a culturii de testare este liza acesteia (masa organică dispare, iar apa devine galbenă, maro sau maro cu pigmenți secretați). Liza se accelerează atunci când temperatura crește la 25 ° C și peste. [...]

Acest tip include alge galben-verzui, asemănătoare ca structură cu algele verzi, dar fără amidon.[...]

Mai puțin vizibile în pădure sunt creșterile de alge printre mușchi - pe frunzele și tulpinile lor.[...]

Culoarea cloroplastelor din diatomee are diferite nuanțe de culoare galben-brun în funcție de setul de pigmenți, printre care predomină pigmenții bruni - carotenul, xantofila și diatomina, care maschează clorofilele a și c într-o celulă vie. După ce celula moare, pigmenții maro se dizolvă în apă și clorofila verde devine clar vizibilă.[...]

Clasa xantococică include alge galben-verzui cu o structură a corpului cocoid. Celulele lor au un adevărat înveliș dens, format din două părți, sau unul solid, adesea sculptat sau încrustat. Acestea sunt forme unicelulare, mai rar coloniale, iar acestea din urmă au aspectul unor grupuri de celule care nu sunt scufundate în mucus și sunt slab legate între ele. În timpul înmulțirii vegetative, astfel de colonii nu formează fire și plăci. Printre xantococi există atât forme care plutesc liber, cât și forme atașate.[...]

Numărul total de specii de alge găsite în sol se apropie deja de 2000. În solurile din URSS au fost găsite până în prezent aproximativ 1.400 de specii, soiuri și forme, legate în principal de albastru-verde (438), verde (473), galben -alge verzi (146) si diatomee (324) (Fig. 39).[...]

În iulie 2003, numărul total de specii de alge din sol din zona de studiu a scăzut. Am identificat 19 specii: printre ele există un număr aproximativ egal de verde și albastru-verde - 8 (42%) și 9 (48%) și câte o specie de diatomee (5%) și galben-verde (5%).[ ...]

Clasa xantomonade include reprezentanți ai algelor galben-verzui cu o structură a corpului monadelor. Trăsătura lor caracteristică este prezența a două mănunchiuri inegale, permițându-le să se deplaseze în coloana de apă. La fel ca xantopodele, xanthomonas includ un număr mic de genuri în mare parte monotipice.[...]

Structura monadelor este foarte răspândită în lumea algelor - este caracteristică multor reprezentanți în diviziunile algelor pirofite, aurii, galben-verzi, galben-verzi și verzi, iar în primele trei este predominantă.[... ]

Spre deosebire de conținutul intern al celulei, coaja sa din alge galben-verzui prezintă o diversitate semnificativă. La cei mai simpli reprezentanți, celula este înconjurată doar de un periplast subțire și delicat, permițându-i să producă proeminențe sub formă de pseudo- și rizopodii (Fig. 188.2 - 4). Dar la majoritatea speciilor celula este acoperită cu o membrană densă reală, care determină forma constantă a corpului. Acest înveliș poate fi solid sau bicuspid, cu valve de dimensiuni egale sau inegale. La majoritatea reprezentanților, supapele sunt de obicei greu de distins; ele devin clar vizibile numai sub influența unei soluții de 60% de potasiu caustic sau atunci când sunt colorate.[...]

Sub vegetația forestieră din soluri podzolice și cenușii de pădure, algele se dezvoltă în principal în stratul superior al solului, precum și în așternut. Grupurile de alge ale solurilor forestiere sunt uniforme în întreaga zonă. Sunt dominate de alge verzi și galben-verzui, al căror număr ajunge la 30-85 mii de celule la 1 g, iar biomasa nu depășește 20 kg/ha. [...]

Cel mai numeros grup este format din endosimbioze de alge unicelulare verzi și galben-verzi cu animale unicelulare (Fig. 48, 1). Aceste alge se numesc zoochlorella și, respectiv, zooxanthellae. Dintre animalele pluricelulare, algele verzi și galben-verzi formează endosimbioze cu bureții de apă dulce, hidra etc. (Fig. 48, 2). Algele albastre-verzi formează împreună cu protozoarele și alte organisme un grup unic de endosimbioze numite sincianoze; complexul morfologic rezultat al două organisme se numește c și a n o-m, iar algele albastre-verzi din el se numesc c și a-nells (Fig. 48, 3).[...]

În probele de sol din zonele haldelor de fosfogips din mai 2004, precum și în aceeași perioadă din 2003, algele albastru-verde și galben-verde au lipsit. În iulie 2004, Cyanophyta și Xanthophyta au lipsit. Speciile specifice acestei algocenoze au fost Chloronomala palmelloides Mitra, Scendesmus acutus Meyen.[...]

Fitoplanctonul iazului Nizhny a fost caracterizat de o diversitate scăzută a speciilor. Au fost descoperiți reprezentanți ai 5 divizii de alge, 14 familii și 17 genuri. În total, au fost identificate 20 de specii de alge: verde - 10, euglenofite - 4, albastru-verde - 3, diatomee - 2 și galben-verde - 1. Specia dominantă a fost Stephanodiscus hantzschii, biomasa acestuia a variat de la 10,32 la 14,60 mg/l.[...]

Aproximativ același număr de specii au fost identificate în aer și zăpadă (35, respectiv 39). În ceea ce privește ecobiomorfii, algele sub formă de Ch au predominat clar. Aceștia sunt reprezentanți unicelulari ai algelor verzi și galben-verzi, specii din genurile Chlorella, Chlorococcum, Myrmecia, Pleurochloris care tolerează bine condițiile extreme. Adesea aceste specii se găsesc pe bulgări de sol sau pe depozite de suprafață (Shtina și colab., 1981). Prin urmare, este foarte posibil ca aceste alge să ajungă în aer împreună cu particulele de sol care sunt ridicate de rafale puternice de vânt. O comparație perechi a florei algelor de zăpadă din zonele studiate ale orașului folosind coeficientul Sørensen arată că, spre deosebire de probele de sol, probele de zăpadă au prezentat o mare similitudine. Acest model a apărut indiferent de distanța dintre punctele de eșantionare.[...]

Clasa Chrysotrichaceae combină forme de apă dulce, mai rar de apă salmastre și forme marine. Acesta este cel mai bine organizat grup de alge aurii, ai căror reprezentanți sunt similari ca aspect cu ulothrixaceae din departamentul de alge verzi și heterothrixaceae din departamentul de alge galben-verzi. Unele dintre ele sunt similare cu reprezentanții cel mai simplu structurați ai algelor brune.[...]

Răsadurile cultivate în absența luminii se numesc etiolate. Astfel de răsaduri, de regulă, se caracterizează printr-o formă schimbată (tulpini alungite, frunze putrezite) și o culoare galbenă slabă (nu există clorofilă în ele). În același timp, se știe încă de pe vremea lui Sachs (1864) că în unele cazuri clorofila se formează în absența luminii. Capacitatea de a forma clorofilă în întuneric este caracteristică plantelor aflate în stadiul inferior al procesului evolutiv. Astfel, în condiții nutriționale favorabile, bacteriile pepoterie pot sintetiza un pigment galben-verzui la întuneric - bacterioclorofila. Algele albastre-verzi, atunci când sunt furnizate cu suficientă materie organică, cresc și formează pigmenți în întuneric.[...]

Probele de sol din mai - iulie 2004 din teritoriul vegetal s-au caracterizat printr-o scădere generală a compoziției speciilor: au fost identificate în total 12 specii și taxoni intraspecifici, care se poate datora creșterii capacității de producție. În luna mai, nu au existat alge galben-verzi, algele albastre-verzi au fost reprezentate de 2 specii (17%), diatomee - 3 specii (25%), verzi - 7 specii (58%). În iulie, imaginea a rămas practic neschimbată: am identificat o specie de alge galben-verzi (9%), o specie de diatomee (9%), 2 specii de alge albastru-verzi (18%) și 7 (64%) specii. de alge verzi.[ .. .]

Doar două specii de licheni, reprezentanți ai genului Verrucaria, au ca ficobiont algele galben-verzui Heterococcus. Algele brune sunt, de asemenea, rare în talii de lichen. Alga brună Petroderma a fost găsită în talul uneia dintre speciile din același gen Verrucaria.

Departamentul de alge aurii (Chrysophyta) include aproximativ 400 de specii.

Set de pigmenți fotosinteticiîn alge aurii aproape la fel ca cel al algelor brune, diatomeelor și pirofite. Majoritatea algelor aurii au o formă de monada, adică. sunt unicelulare, mobile și dotate cu 1-2 flageli. De obicei, monadele sunt goale (nu există perete celular), dar multe specii poartă corpuri calcaroase sub membrana celulară - cocoliți sau un schelet intern de silice (Fig. 1). Reproducerea este asexuată (prin diviziune și zoospori). Procesul sexual este cunoscut doar la câteva specii.

Habitate

Algele aurii trăiesc în principal în ape curate și proaspete; caracteristic apelor acide ale mlaştinilor cu sfagne. Până de curând, algele aurii erau considerate în primul rând un grup de apă dulce, dar s-au dovedit a avea o contribuție semnificativă la productivitatea fitoplanctonului marin. Distribuite pe tot globul, dar sunt mai frecvente în latitudinile temperate.

Nu este ușor să studiezi algele aurii, deoarece mulți reprezentanți ai departamentului, în special cocolitoforele (Fig. 1a), sunt organisme foarte mici, cu un diametru de aproximativ 25-30 de microni, deci nu sunt capturați de rețeaua planctonica obișnuită, iar structura cocoliților nu poate fi studiată decât cu ajutorul unui microscop electronic.

Cocolitoforii sunt importanți în formarea sedimentelor calcaroase de la fund (creta este formată din 50-75% din scheletele lor - cocoliți). În plus, ele previn efectul de seră prin legarea excesului de dioxid de carbon sub formă de carbonat de calciu atunci când construiesc „case” din cocoliți.

Algele aurii sunt unul dintre cele mai vechi grupuri de alge. Reprezentanți ai algelor aurii au fost găsiți deja în sedimentele cambriene vechi de aproximativ 500-600 de milioane de ani. Este posibil ca algele aurii să fie strămoșii diatomeelor și algelor brune.

Orez. 1. Alge aurii: a-d) cocolitofore; d-g) silicoflagelate

Departamentul de alge galben-verzi

Departamentul de alge galben-verzi (Xanthophyta) include aproximativ 500 de specii de alge unicelulare, coloniale, multicelulare și necelulare. Un set de pigmenți fotosintetici ai algelor galben-verzui este reprezentat de clorofilă A, clorofilă Cuși carotenoide, dar spre deosebire de algele aurii, reprezentanții acestui departament nu au fucoxantina.

Algele aurii se găsesc în rezervoare cu apă dulce și sărată, precum și pe uscat - în sol, pe pietre; sunt o componentă importantă atât a planctonului, cât și a bentosului.

Cel mai cunoscut reprezentant al departamentului este voucheria, sau apa simtita(Vaucheria), trăiește în apele proaspete, salmastre și marine. Are un talus necelular, de ex. Este o celulă multinucleată gigantică. Când se reproduce asexuat, Voucheria formează zoospori multiflagelați, multinucleați. Procesul sexual este pronunțat oogamie (Fig. 2).

Orez. 2. Ciclul de viață al Vaucheria: a) reproducere asexuată; b) reproducerea sexuală; 1 - planta mamă; 2 - zoosporangiu; 3—eliberare de zoospori; 4 - zoospori; 5—germinarea zoosporilor; 6 - anteridiu; 7 - oogonie; 8 - spermatozoizi; 9 - ou; 10 - zigot