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Zoosporos de desenho de algas verde-amareladas. Palestra: Departamento de algas verde-amareladas ou heteroflageladas

Zoosporos de desenho de algas verde-amareladas. Palestra: Departamento de algas verde-amareladas ou heteroflageladas

Plano:

1 Estrutura celular
- 1.1 Flagelos
- 1.2 Cloroplasto
- 1.3 Parede celular
- 1.4 Outras estruturas
- 1.5 Núcleo
2 Reprodução
3 Ecologia
4 Significado
5 Filogenia
6 Diversidade e sistemática

Introdução

Algas verde-amareladas(lat. Xantofíceas, ou Xanthophyta), ou Algas multiflageladas(lat. Heteroconta), ou tribofíceas(lat. tribofíceas) - uma classe de plantas inferiores, incluindo algas, cujos cloroplastos são de cor verde-amarelada ou amarela. Os representantes são organismos unicelulares, coloniais e multicelulares, principalmente organismos de água doce. Semelhante às algas douradas, a divisão das algas verde-amareladas em classes baseia-se na diversidade da organização morfológica do talo. Classe nomeada de acordo com o tipo gênero Tribonema(do grego tribo- experiente, habilidoso, Nema- um tópico).

1. Estrutura celular

1.1. Flagelos

Os representantes das mônadas (zoósporos e gametas) possuem dois flagelos de comprimento e morfologia desiguais: o flagelo principal possui pêlos ciliados emplumados, o flagelo lateral tem forma de chicote. A exceção são os sinzoósporos Vauchéria, em que numerosos pares de flagelos lisos de comprimentos ligeiramente diferentes estão localizados na superfície. Os flagelos estão ligados subapicalmente à célula (no esperma Vauchéria fixação lateral). Os mastigonemas são sintetizados nas cisternas do retículo endoplasmático. O flagelo curto termina com um acronema.

Os corpos basais dos flagelos tribofíceos possuem uma estrutura típica, localizados perpendicularmente entre si. O sistema radicular é representado por uma raiz estriada cruzada - rizoplasto e três raízes microtubulares, cada uma composta por 3-4 microtúbulos.

1.2. Cloroplasto

O cloroplasto possui uma estrutura típica das ocrófitas. Normalmente, uma célula contém vários plastídios em forma de disco verde ou verde-amarelo. Sua cor se deve à ausência de fucoxantina, responsável pela coloração dourada e marrom das demais ocrófitas. Dos carotenóides em Tribophyceae, existem α- e β-carotenos (predominantes), vocheriaxantina, diatoxantina, diadinoxantina, heteroxantina, luteína, violaxantina, neoxantina, etc. a E c. Nas células das Tribophyceae, além das em forma de disco, existem plastídios de outras formas: lamelares, em forma de calha, em forma de fita, em forma de xícara, estrelados, etc. tipo foram encontrados. O ocelo consiste em uma série de glóbulos lipídicos, localizados na extremidade anterior do corpo no cloroplasto, orientados em direção ao inchaço basal do flagelo.

1.3. Parede celular

Espécies com organização amebóide, monádica e palmelóide não possuem parede celular, são cobertas apenas por uma membrana citoplasmática e podem facilmente mudar de forma. Às vezes, as células “nuas” estão localizadas dentro das casas, cujas paredes podem ser pintadas de marrom com manganês e sais de ferro. A grande maioria das tribofíceas possui uma parede celular sólida ou composta por duas partes. Em sua composição, estudada por Tribonema E Vauchéria, a celulose predomina e contém polissacarídeos constituídos principalmente por glicose e ácidos urônicos. As células jovens têm uma membrana fina, mas com a idade ela fica mais espessa. Nele podem ser depositados sais de ferro, cujos compostos o colorem em vários tons de marrom e vermelho. Na maioria das vezes, a sílica está presente na parede celular, conferindo-lhe dureza e brilho. Também pode ser incrustado com cal e esculpido de diversas formas (espinhos, células, verrugas, cerdas, dentículos, etc.). Nas formas fixas, pode formar-se uma protuberância da casca - uma perna com uma sola fixa.

Em algas filamentosas com membranas bivalves, quando os filamentos se desintegram, as membranas celulares se desintegram em fragmentos em forma de H, que são metades firmemente conectadas das membranas de duas células vizinhas. À medida que os filamentos crescem, um fragmento em forma de H da parede celular de duas células-filhas adjacentes é inserido entre as duas metades da parede da célula-mãe. Como resultado, cada uma das células-filhas é parcialmente coberta pela membrana antiga da célula-mãe e metade pela membrana recém-formada.

1.4. Outras estruturas

Vacúolos contráteis estão presentes em representantes móveis. Geralmente há 1-2 deles por célula, às vezes mais. O aparelho de Golgi possui uma estrutura única. Os dictiossomos são pequenos, contendo de 3 a 7 cisternas.

Os nutrientes de reserva são os óleos, alguns possuem volutina, crisolamina e leucosina.

1.5. Essencial

Existe um núcleo, menos frequentemente existem muitos núcleos; nos representantes cenóticos as células são sempre multinucleadas. Os detalhes da mitose foram estudados detalhadamente apenas em Vauchéria. Sua mitose é fechada, com centríolos localizados nos pólos externos ao núcleo. Nenhum cinetocoro foi encontrado. Durante a anáfase, os microtúbulos interpolares do fuso se alongam bastante, o que leva a uma distância significativa entre os núcleos filhos entre si. A membrana nuclear é preservada, portanto na telófase os núcleos filhos têm o formato de um haltere. Acredita-se que tal mitose não seja típica de todo o grupo de Tribophyceae.

2. Reprodução

A maioria dos verdes-amarelos tem reprodução vegetativa e assexuada conhecida. A propagação vegetativa é realizada dividindo as células ao meio, desintegrando colônias e talos multicelulares em partes. Durante a reprodução assexuada, podem ser formados amebóides, zoósporos, sinzoósporos, hemizoósporos, hemiautosporos, autosporos e aplanósporos. Os zoósporos são “nus” e geralmente em forma de pêra com dois flagelos. O processo sexual (iso, hetero e oogâmico) é descrito em alguns representantes.

Quando ocorrem condições desfavoráveis, observa-se a formação de cistos. Os cistos (estatósporos) são endógenos, mononucleares, menos frequentemente multinucleados. Sua parede geralmente contém sílica e consiste em duas partes desiguais ou, menos frequentemente, iguais.

3. Ecologia

Tribophyceae são encontradas em todos os continentes, incluindo a Antártida. Eles vivem principalmente em águas doces de latitudes temperadas, também são comuns no solo e são menos comuns em habitats terrestres, de água salobra e marinhos. Habitam águas limpas e poluídas, com valores de pH variados, mas raramente são encontrados em abundância. As algas tribofíceas são significativamente mais diversas e abundantes nos solos, onde, desenvolvendo-se em massa, podem causar um “florescimento” da superfície do solo. Representantes aerófitos são encontrados em troncos de árvores, pedras e paredes de casas, às vezes fazendo com que fiquem verdes. Muitas vezes vivem em acumulações de algas filamentosas e plantas aquáticas superiores ao longo das margens de rios, lagoas, lagos e reservatórios.

As algas verde-amareladas estão incluídas em vários grupos ecológicos - plâncton, menos frequentemente perifíton e bentos. A grande maioria deles são formas de vida livre, mas simbiontes intracelulares - zooxantelas - também são encontrados em células de protozoários. Cloroplastos de algas marinhas formam uma interessante simbiose intracelular V. litorea com molusco Elysia clorótica. Durante 9 meses, esse molusco é capaz de fixar fotoautotróficamente dióxido de carbono em cultura. Esta é a simbiose mais longa deste tipo, quando o plastídio simbiótico está em contato direto com o citoplasma do animal. Na natureza, as larvas dos moluscos se alimentam de fios Vauchéria. Como resultado da fagocitose, os cloroplastos das algas entram no citoplasma das células epiteliais do molusco. Durante esse processo, o envelope do cloroplasto passa a ter três camadas e a membrana externa do retículo endoplasmático do cloroplasto é perdida. Esse fenômeno pode servir como evidência de que no processo de evolução, como resultado da simbiogênese secundária devido à perda de membranas, poderiam surgir cloroplastos com três membranas.

4. Significado

As algas tribofíceas são produtoras de oxigênio e substâncias orgânicas e fazem parte de cadeias tróficas. Participam da autopurificação de águas e solos poluídos, da formação de lodos e sapropels e do processo de acúmulo de substâncias orgânicas no solo, afetando sua fertilidade. A sua importância económica resume-se à sua utilização como organismos indicadores na determinação do estado da poluição da água; eles fazem parte de um complexo de microrganismos utilizados no tratamento de águas residuais.

5. Filogenia

No final do século XIX - início do século XX. vários gêneros de Tribophyceae foram classificados como algas verdes, principalmente devido à cor e semelhança morfológica dos talos. Mas A. Pascher já incluiu este grupo na mesma série evolutiva com algas douradas e diatomáceas. Este ponto de vista foi posteriormente confirmado por estudos a nível citológico, bioquímico e molecular. Atualmente, Tribophyceae são consideradas uma classe dentro da divisão Ochrophytae. Das tribofíceas, as eustigmatofíceas foram isoladas na categoria da mesma classe, mas, como se viu, em termos evolutivos estão distantes umas das outras. Em árvores filogenéticas construídas com base na análise de sequências de nucleotídeos de vários genes, as tribofíceas entre os ocrófitos estão muito mais próximas das algas marrons do que das algas douradas, diatomáceas, sinuráceas e eustigmatofíceas.

6. Diversidade e sistemática

Cerca de 90 gêneros e mais de 600 espécies foram descritos, agrupados em 6 a 7 ordens (H. Ettl, 1978). A identificação das ordens é baseada no tipo de diferenciação do talo e nas características do ciclo de vida. O número de ordens depende do ponto de vista das algas tribofíceas cenóticas: se são classificadas em uma ou duas ordens.

Notas

De acordo com a EOL. Veja cartão.

Literatura

Vida vegetal. Em 6 volumes / cap. Ed. Al. A.Fedorov. - M.: Educação, 1977. - T. 3. Algas marinhas. Líquenes. Ed. MM Gollerbach. - 487 páginas. - 300.000 cópias.
“Curso das plantas inferiores”, ed. M. V. Gorlenko - M.: “Escola Superior”, 1981
V. A. Kryzhanovsky, G. L. Bilich “Biologia. Curso completo. Em 3 volumes. Volume 2. Botânica." - M.: Editora LLC "ONICS 21st Century", 2002
“Pequena oficina de plantas inferiores” - M.: “Escola Superior”, 1976
N. P. Gorbunova “Algologia”, M.: “Escola Superior”, 1991

O departamento verde-amarelo inclui algas cujos cloroplastos são de cor amarelo claro ou escuro, muito raramente verdes e apenas às vezes azuis. Essa cor é determinada pela presença dos principais pigmentos nos cloroplastos - clorofila, carotenos e xantofilas. Porém, nos cloroplastos das algas verde-amareladas predominam sempre os carotenos, o que determina a originalidade de sua cor. Além disso, suas células carecem de amido e gotículas de óleo se acumulam como principal produto de assimilação, e apenas em algumas, além disso, pedaços de leucosina e volutina.

As algas verde-amareladas são caracterizadas por uma grande diversidade morfológica. Entre seus diversos representantes, encontram-se quase todos os principais tipos de estrutura corporal das algas: amebóides, monádicas, palmelóides, cocóides, filamentosas, heterofilamentares, lamelares e sifonais.

Algas verde-amareladas estão distribuídas por todo o globo. Eles são encontrados principalmente em corpos de água limpos de água doce, menos frequentemente em mares e águas salobras, também são comuns no solo; pode viver tanto em águas ácidas quanto alcalinas; preferindo temperaturas moderadas, desenvolvem-se mais frequentemente na primavera e no outono, embora existam espécies encontradas em todos os períodos do ano, incluindo o inverno.

As algas verde-amareladas são principalmente representantes do plâncton, principalmente plânctons passivos; são menos comuns no perifótopo e no bentos. Na maioria das vezes podem ser encontrados em aglomerados de plantas filamentosas e entre matagais de plantas aquáticas superiores na zona costeira de rios, lagoas, lagos e reservatórios, menos frequentemente em águas claras.

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Entre as algas verde-amareladas existem representantes com talo de estrutura unicelular (Fig. 188, 1, 2, 5; 190; 191), colonial (Fig. 189), multicelular (Fig. 192, 1, 2) e não celular (Fig. 192, 3). Além disso, são conhecidas algas muito peculiares com talo multinucleado na forma de plasmódio nu (Fig. 188, 3).

Independentemente da estrutura externa, a estrutura interna da célula das algas verde-amareladas é bastante uniforme. No protoplasto, geralmente são observados vários cloroplastos amarelo-esverdeados, em forma de disco, em forma de calha, lamelares, menos frequentemente em forma de fita, estrelados ou em forma de taça com bordas sólidas ou lobadas. Nas formas móveis, o olho vermelho geralmente está localizado na extremidade anterior do cloroplasto. Algumas espécies geralmente têm um pirenóide de duas conchas. Existe um núcleo em uma célula, geralmente de tamanho pequeno, perceptível somente após o tratamento da célula com corantes especiais, mas também existem espécies com células multinucleadas.

Em um pequeno número de espécies, a parte morfologicamente anterior da célula possui um ou dois vacúolos pulsantes.

Uma característica distintiva das algas verde-amareladas é a presença de dois flagelos desiguais em células vegetativas de estrutura monádica e zoósporos. Foi esta característica que serviu de base para a denominação deste grupo de algas. heteroflagelados, ou heterocontes(Heterocontae). Além das diferenças de comprimento, os flagelos aqui também diferem morfologicamente: o flagelo principal consiste em um eixo e pêlos ciliados localizados pinnatemente nele, os flagelos laterais têm forma de chicote.

Em contraste com o conteúdo interno da célula, sua concha em algas verde-amareladas apresenta uma diversidade significativa. Nos representantes mais simples, a célula é circundada apenas por um periplasto fino e delicado, permitindo-lhe produzir saliências em forma de pseudo e rizópodes (Fig. 188, 1 - 4). Mas na maioria das espécies a célula é coberta por uma membrana realmente densa, que determina a forma constante do corpo. Essa concha pode ser sólida ou bicúspide, com válvulas de tamanho igual ou desigual. Na maioria dos representantes, as válvulas costumam ser difíceis de distinguir, tornando-se claramente visíveis apenas sob a influência de uma solução de potássio cáustico a 60% ou quando manchadas.

Normalmente a casca é incolor, transparente, menos frequentemente de cor marrom ou amarelada. Em muitos representantes apresenta diversas decorações escultóricas e pode ser incrustado com cal, sílica ou sais de ferro.

As algas verde-amareladas se reproduzem por simples divisão celular ou pela desintegração de colônias e talos multicelulares em partes separadas. A reprodução assexuada também é observada com a ajuda de zoósporos biflagelados ou autosporos, menos comumente, amebóides. O processo sexual é conhecido em poucas espécies e é representado por iso e oogamia. Em algumas espécies, cistos exo e endógenos com concha bivalve, muitas vezes silicificada, são conhecidos no ciclo de desenvolvimento (Fig. 189, 3).

A importância das algas verde-amareladas como organismos fototróficos reside principalmente na criação de produção primária em corpos d'água e na sua participação na cadeia alimentar dos organismos aquáticos. Algas verde-amareladas, junto com muitas outras, formam sapropel (silte). Vivendo em corpos d'água ricos em resíduos orgânicos, podem servir como formas indicativas na determinação do grau de poluição das águas. Nos solos, participam ativamente do acúmulo de matéria orgânica, auxiliando no aumento da fertilidade.

As algas verde-amareladas são um grupo ainda pouco estudado. Sua origem não foi determinada de forma confiável. Actualmente, prevalece a opinião de que se trata de um departamento independente, pois apresentam um paralelismo de formas claramente definido com as algas douradas e verdes, cuja separação em departamentos independentes ninguém duvida. Sem dúvida, as algas verde-amareladas estão relacionadas às algas douradas e às diatomáceas.

De acordo com os dados mais recentes, o departamento de algas verde-amareladas (Xanthophyta) pode ser dividido em seis classes: xantopodáceas(Xanthopodophyceae), xantomonas(Hapthomonadophyceae), xantocapsáceas(Xantocapsophyceae), xantocócico(Xanthococcophyceae), xanthotricháceas(Xanthotrichophyceae) e xanthosifonáceas(Xanthosiphonophyceae).

Vida das plantas: em 6 volumes. - M.: Iluminismo. Editado por A. L. Takhtadzhyan, editor-chefe, membro correspondente. Academia de Ciências da URSS, prof. A.A. Fedorov. 1974 .

Essas algas contêm, além da clorofila, pigmentos amarelos - xantofila e caroteno; sua cor varia do verde-amarelo claro ao escuro. menos frequentemente verde e para alguns – azul. Representante: botrídio.

Algas verde-amareladas são organismos em diferentes estágios de diferenciação morfológica do talo, – unicelular, colonial e multicelular. Entre eles estão predominantemente estruturas cocóides, palmelóides ou filamentosas, menos frequentemente – amebóide, monádico, sifonal, heterofilamentar e lamelar.

As formas móveis de algas verde-amareladas (incluindo zoósporos) são caracterizadas pela presença de dois flagelos de tamanhos desiguais (laterais – curto, flagelado e anterior – longo com mastigonemas) e cor verde-amarelada dos cromatóforos. Produtos sobressalentes – volutina, gordura, muitas vezes crisolamina. Nas formas primitivas, o conteúdo celular é circundado por um fino periplasto, enquanto nos representantes mais organizados existe uma casca de pectina ou celulose (sólida ou bicúspide). A membrana celular é frequentemente impregnada com sais de ferro, sílica, cal e possui diversas “decorações esculturais”.

O protoplasto de uma célula contém vários cromatóforos, que podem ser em forma de disco, de placa, de fita ou de copo ou em forma de estrela. Um ou vários núcleos. Algumas espécies possuem pirenóides. O estigma é notado em formulários móveis.

As algas verde-amareladas podem se reproduzir por divisão celular longitudinal, desintegração de colônias ou filamentos em seções separadas e também por zoo ou aplanósporos. O processo sexual (iso ou oogamia) é conhecido por poucos. Para resistir a condições desfavoráveis, algumas espécies formam cistos com concha bivalve levemente silicificada.

O departamento inclui 2.500 espécies. Os representantes do departamento estão distribuídos em vários habitats, especialmente em corpos de água doce e limpa, sendo também comuns no solo. Essas algas são principalmente pranchas passivas. Mais frequentemente, podem ser encontrados em acúmulos de algas filamentosas e entre plantas aquáticas.

Estas são algas unicelulares predominantemente microscópicas, incluindo coloniais, multicelulares e não celulares.

O tipo predominante de estrutura do talo é o cocóide. Monádico, amebóide, cocóide, palmelóide, filamentoso, lamelar e sifonal.

As formas e estágios móveis possuem dois flagelos. Características dos flagelos.

Capas externas: Algumas células são cobertas apenas por plasmalema - todas são formas amebóides, algumas são monádicas. Eles formam pseudópodes e rizópodes. Às vezes há casas incrustadas com sais de ferro ou manganês. A grande maioria possui membrana celular densa, sólida ou bicúspide. A parede celular é pectina, às vezes com celulose e hemicelulose; no gênero Vaucheria é celulose. Em muitos representantes, a casca está impregnada de sílica ou sais de ferro.

Características da estrutura interna: Um núcleo ou vários núcleos. As formas mônadas têm 1-2 vacúolos pulsantes. As formas móveis e algumas formas cocóides apresentam um estigma. Os cloroplastos vêm em vários formatos. Eles são cercados por quatro membranas. Às vezes, os cloroplastos contêm um pirenóide. Quando as lamelas se formam, os tilacóides são agrupados em grupos de 3. Os cloroplastos também contêm um tilacóide em forma de cintura.

Pigmentos Algas G-Z: clorofilas “a” e “c”, carotenóides. Os produtos de assimilação são lipídios, crisolamina e volutina.

Reprodução: vegetativo - por divisão celular longitudinal ou desintegração de organismos multicelulares em partes, assexuado - por zoósporos biflagelados, autosporos, menos frequentemente - amebóides. No gênero Vaucheria, os esporos são chamados de sinzoósporos. Também é conhecida a formação de cistos endógenos com membrana bicúspide contendo sílica. O processo sexual é conhecido com segurança apenas em espécies do gênero Vaucheria, isso é oogamia.

Distribuído em todo o globo. Eles são encontrados principalmente em corpos de água limpos de água doce, com menos frequência em águas salobras e mares. Muitos representantes também são comuns no solo. A divisão relativamente pequena Xanthophyta se distingue por uma ampla amplitude ecológica.

Representantes: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Características morfológicas e anatômicas do talo, características de reprodução.

Os representantes mais comuns são:

Botrydium é uma alga terrestre que requer cal no solo. No verão pode ser encontrado em solo úmido próximo às margens dos reservatórios, próximo a poças. É visível a olho nu na forma de bolhas verdes brilhantes de 1 a 2 mm com estrutura tipicamente sifonal.

Vaucheria (Vaucheria) - talo - fios esparsamente ramificados sem partições, esta é uma célula gigante multinucleada. É encontrada no fundo de reservatórios com água corrente, em reservatórios estagnados próximos à costa e em solos fortemente úmidos.

Representantes Xanthophyta

com tipo monádico e amebóide de estrutura do talo

1 - Clorocardião pleuroclorão; 2 - Rizocloris estigma:

A- periplasto, b- rizópodes, V- cloroplasto, G- estigma, d- vacúolos pulsantes.

3 - Stipitococcus vas; 4 – Mixocloris esfagnola.

Representantes Xanthophyta com tipo cocóide de estrutura do talo

1 -2 – Botridiopsis eriensis: 1 - um adulto, 2 - formação de desportos motorizados.

3 – Clorotecio crassiapex;

4 – Peroniela curvas.

Representantes Xanthophyta com um tipo filamentoso de estrutura de talo

1 - Tribonema viride: A- parte do fio, b- saída dos zoósporos, G- estrutura de casca. 2 - Heteropédia policloris.

Aula 4

Divisão de diatomáceas. Departamento de algas marrons. Departamento de algas euglena

Divisão de diatomáceas –Bacillariophyta.

As diatomáceas são um grupo completamente especial de organismos unicelulares (cerca de 16.000 espécies), nitidamente diferentes de outras algas: suas células são cercadas externamente por uma casca dura de sílica - uma concha. São organismos microscópicos unicelulares, solitários ou coloniais na forma de correntes, fios, asteriscos, tipo cocóide de estrutura de talo. Os tamanhos das amostras individuais variam de 4 mícrons a 2 mm. A membrana celular é uma concha feita de sílica - óxido de silício com uma fina camada de substâncias pectínicas. Poros, estrutura da concha, epíteca, hipoteca, anel de cintura, sutura. A presença de uma concha nas diatomáceas predeterminou características interessantes da estrutura de suas células, estilo de vida e reprodução. A cor das algas depende de um conjunto de pigmentos, entre os quais predominam os pigmentos marrons - caroteno, xantofila e diatomina, que mascaram as clorofilas a e c em uma célula viva. Nutrientes de reposição: óleo, volutina, leucosina. Mecanismo de movimento das diatomáceas.

Existem duas linhas evolutivas de diatomáceas, que diferem principalmente na forma das válvulas da concha - cêntricas (Centrophyceae) e penadas (Pennatophyceae). Estas são as duas classes deste departamento.

Os cêntricos possuem válvulas de concha radialmente simétricas, a maioria vive na coluna d'água e seu tipo de processo sexual é a oogamia. Classe Cêntrica - as células são únicas ou conectadas em colônias filamentosas. As válvulas têm contorno redondo, as aréolas são dispostas aleatoriamente ou radialmente e ao longo das bordas das válvulas há protuberâncias, espinhos e cerdas. Principalmente algas marinhas.

Penates não possuem mais que 2 planos de simetria, às vezes apenas um plano de simetria, muitos são móveis, a grande maioria habita o fundo dos reservatórios. As diatomáceas penadas produzem gametas amebóides, o tipo de processo sexual é isogamia e anisogamia. Classe Pennate - a concha é simétrica ao longo do eixo longitudinal. As válvulas são lineares, lanceoladas, elípticas. São formas de água doce e marinhas que vivem em bentos em vários substratos.

1 – casca vazia e célula vivaNeídio sp.; 2 – estrutura de casca

diatomáceas centradas; 3 – estrutura da concha das diatomáceas penadas

d – hipovalva, p – cinta (po1 – cinta epivalva, po2 – cinta hipovalvar

valva, r – costelas, s – válvula, e – epivalva, w – sutura).

Citoplasma, vacúolos, núcleo, cloroplastos. Na maioria dos cêntricos, eles são pequenos e granulares. Nos penados, os cloroplastos são geralmente grandes, lamelares, 1-2 por célula. Os cloroplastos são rodeados por quatro membranas. Os tilacóides nos cloroplastos são agrupados em lamelas de 3; há um tilacóide de cintura. A cor dos cloroplastos apresenta vários tons de marrom-amarelado. Pigmentos de diatomáceas: clorofilas a e c, carotenóides. Os nutrientes se acumulam no citoplasma na forma de gotículas lipídicas e grânulos de crisolaminarina.

Reprodução. Todas as diatomáceas são diplóides, a meiose é gamética.

A casca dura determina as características interessantes da reprodução das diatomáceas. A maneira mais comum é dividir a célula em duas metades. Características do processo de fissão e suas consequências.

A restauração do tamanho original da célula ocorre como resultado do processo sexual, levando à formação de auxósporos (esporos em crescimento). Presumivelmente, a formação de auxósporos está associada ao encolhimento celular como resultado de sua divisão e à necessidade de restaurar o tamanho. A formação de auxósporos está sempre associada ao processo sexual. Em diatomáceas penadas duas células se unem, as válvulas se afastam, ocorre a divisão redutora dos núcleos, após a qual os núcleos haplóides de células diferentes se fundem aos pares e um ou dois aucósporos são formados (os núcleos haplóides restantes são reduzidos). Em algas centradas um aucósporo é formado a partir de uma célula, na qual o núcleo diplóide materno primeiro se divide em quatro núcleos haplóides, dois deles são reduzidos e dois se fundem, forma-se um zigoto que, sem estágio de repouso, aumenta acentuadamente de tamanho, formando um aucósporo. Após a maturação do aucósporo, nele se desenvolve uma nova célula, na qual se forma primeiro um epíteco e depois uma hipoteca. Todas as diatomáceas são organismos diplóides.

O processo sexual é isogâmico, anisogâmico e oogâmico. O processo iso e anisogâmico é realizado através de gametas sem flagelos. No processo oogâmico, o gameta masculino possui um flagelo. Este flagelo é o único que não possui microtúbulos centrais. Características do processo sexual de diatomáceas cêntricas e penadas.

diagrama do processo sexual

1-3 - em diatomáceas penadas,

4-5 – em diatomáceas centradas

Possíveis ancestrais das diatomáceas.

Tipo de nutrição: autotróficos e mixotróficos. Alguns são capazes de mudar da nutrição autotrófica para a heterotrófica. Muito poucas formas perderam pigmentos fotossintéticos e se tornaram heterótrofas.

Características ecológicas. As diatomáceas vivem em todos os lugares: em vários tipos de reservatórios, no solo, pedras e rochas, na neve, na superfície e em pequenas depressões, rachaduras e gelo. Às vezes, nessas condições, eles se desenvolvem em massas que ficam marrons. Apenas formas móveis vivem no solo e fora da água. O principal habitat das diatomáceas é o ambiente aquático. As diatomáceas estão diversamente representadas nas águas continentais, bem como nas águas marítimas. A maioria das diatomáceas são formas amantes do frio, de modo que as diatomáceas atingem seu desenvolvimento mais intenso na primavera e no outono. As diatomáceas servem como fonte constante de alimento e o elo inicial na alimentação de muitos organismos. O valor nutricional das diatomáceas planctónicas é elevado, em particular o teor de proteínas e gorduras é superior ao das batatas e dos cereais. Algumas espécies servem como bons indicadores da poluição da água do mar por diversas águas residuais e produtos petrolíferos; são utilizadas na avaliação das condições sanitárias das águas costeiras do mar. As diatomáceas desempenham um papel fundamental na sedimentação - as diatomáceas. É conhecida a raça “diatomita”, que consiste em 50-80% de cascas de diatomáceas. Devido à sua porosidade e capacidade de adsorção, as diatomitas são utilizadas nas indústrias alimentícia, química e médica e na construção.

Sistemática das diatomáceas. Classe Centrophyceae - diatomáceas cêntricas.Válvulas de casca radialmente simétricas, imóveis. A maioria vive na coluna d'água. Seu tipo de processo sexual é a oogamia. Chaetoceros, Cyclotella, Melosira

Classe Pennatophyceae - diatomáceas penadas com válvulas de concha bilateralmente simétricas, com e sem sutura; as formas com sutura são móveis. a grande maioria habita o fundo dos reservatórios. As diatomáceas penadas produzem gametas amebóides, o tipo de processo sexual é isogamia e anisogamia. Pinularia, Navicula.

As diatomáceas mais comuns são:

Navicula, válvulas em forma de barco com extremidades pontiagudas ou cônicas.

Pinularia, as válvulas são alongadas-elípticas com sutura e estrias claramente visíveis.

Cymbella, as válvulas são em forma de foice.

Navicula, pinnularia e cymbella são algas bentônicas e pertencem à classe Pennate. Das espécies planctônicas cêntricas, você pode encontrar Cyclotella em nossos reservatórios, cujas células únicas parecem uma caixa redonda baixa.

Departamento de algas marrons -Feófita.

O departamento de algas marrons (cerca de 1.500 espécies) inclui numerosas algas macroscópicas, cuja característica externa comum é a cor marrom-amarelada de seus talos, devido à presença de pigmentos amarelos e marrons. Principalmente os cloroplastos em forma de disco contêm clorofilas a e c, carotenos e xantofilas. Os pirenóides são muito pequenos. Nutrientes sobressalentes - laminarina, manitol (álcool de açúcar) e em pequenas quantidades - gordura. Além das organelas usuais, as células contêm fisódios, estruturas que contêm taninos. As membranas celulares externas são mucilaginosas - pectina, a camada interna é celulose.

O tipo de estrutura do talo das algas marrons é predominantemente lamelar, muitas vezes organizado de forma muito complexa e raramente multifilamentar. A grande maioria dos representantes deste grupo são formas marinhas.

Os talos das algas marrons variam em tamanho de várias dezenas de micrômetros a dezenas de metros (macrocystis - até 50 m). Em formas altamente organizadas, os talos são diferenciados e lembram plantas com flores. Alguns representantes grandes apresentam bolhas de ar. Todas as algas marrons crescem presas ao solo ou a outras algas. Para fixação, formam rizóides ou disco basal. Em um corte transversal de grandes talos de algas marrons, distinguem-se zonas ocupadas por células de diferentes estruturas, especializadas para desempenhar funções individuais.

As células são mononucleares, cobertas por membranas espessas com poros grandes. A casca consiste em uma celulose interna e uma camada externa, cuja base são proteínas combinadas com ácido algínico e seus sais. Algulosa. Fisódios. Os cloroplastos são geralmente pequenos, em forma de disco, menos frequentemente em forma de fita e lamelares. Vários táxons possuem um pirenóide em seus cloroplastos. Nos cloroplastos, os tilacóides são agrupados em lamelas de 3. Pigmentos: clorofila a, c, carotenóides. Os nutrientes de reserva nas células fora dos cloroplastos são a laminarina (um polissacarídeo) e o manitol (seis-hidroxiálcool) e lipídios em pequenas quantidades.

Reprodução. Na B.V. Todos os principais tipos de reprodução são encontrados - vegetativa, assexuada e sexual. A propagação vegetativa ocorre quando os ramos são acidentalmente separados do talo; esses ramos não formam órgãos de fixação e não formam órgãos de reprodução assexuada e sexuada. Neles se formam órgãos reprodutivos se seu desenvolvimento já tiver começado no momento em que o talo se desprende do solo. A reprodução assexuada é realizada por zoósporos (há espécies que se reproduzem por mono ou tetrásporos). A estrutura dos zoósporos. Os zoósporos em forma de pêra possuem dois flagelos desiguais nas laterais: o anterior é longo, o posterior é curto. A formação de zoósporos e gametas em algas marrons ocorre em recipientes de dois tipos principais: uniloculares e multiloculares. A meiose ocorre quando os esporos se formam em esporângios uniloculares. O processo sexual é isogâmico, heterogâmico e oogâmico. Todas as algas marrons, com exceção do Fucus, têm gerações alternadas; na geração assexuada (esporófito) nos zoosporângios (ou tetrasporângios), após divisão reducional, formam-se zoósporos (ou tetrásporos); deles crescem plantas sexuais haplóides (gametófitos), dióicas ou bissexuais. Após a fertilização, o zigoto se desenvolve em uma nova planta diplóide assexuada (esporófito) sem período de dormência. Em Fucus, toda a vida das algas ocorre na fase diplóide, apenas os espermatozoides e os óvulos são haplóides, antes de cuja formação ocorre a divisão de redução.

Dependendo da natureza da alternância de gerações e da mudança de fases nucleares, as algas marrons são divididas em 3 classes.

Classe Isogerada (Isogeradas)

Na maioria das algas desta classe, o esporófito e o gametófito são iguais em forma e tamanho ou não diferem muito em tamanho.O processo sexual é iso, hetero ou oogâmico. Representantes do gênero Ectocarpus estão espalhados pelos mares; Existem especialmente muitos deles em mares frios. Eles crescem nas zonas litorâneas e sublitorais. Eles participam da incrustação de navios e bóias. Eles se parecem com pequenos arbustos ou tufos, consistindo de filamentos de uma fileira abundantemente ramificados, muitas vezes terminando em pêlos multicelulares incolores. O crescimento dos filamentos é intercalar. Os zoosporângios unicelulares se formam nas laterais dos ramos. Neles ocorrem a divisão de redução e uma série de divisões do núcleo celular e a formação

muitos zoósporos que emergem do zoosporângio, após nadarem por um curto período de tempo, germinam em uma planta de mesma aparência, mas haplóide. Nele, em ramos laterais curtos, formam-se gametângios multicelulares, nos quais se desenvolvem gametas idênticos em forma e tamanho, mas com comportamento diferente (+ e -). O zigoto, sem período de dormência, cresce em um novo fio diplóide com um zoosporângio. Ectocarpus é caracterizado por uma mudança isomórfica de gerações. O processo sexual é isogamia.

Kutlariya (Cutelaria) - distribuído ao longo das costas europeias do Oceano Atlântico e do Mar Mediterrâneo. Tem o aspecto de fitas multicamadas ramificadas dicotonicamente de até 20 cm de comprimento, terminando em pêlos. Externamente, as cutleriaceae diferem de outras algas pela presença de uma franja de pêlos delicados na parte superior ou ao longo da borda do talo. Na base dos pêlos, em alguns espécimes, desenvolvem-se macrogametângios de células grandes, produzindo macrogametas biflagelados; em outros espécimes, desenvolvem-se microgametângios de células pequenas, produzindo microgametas. Após a fertilização, o zigoto se desenvolve sem período de dormência em uma nova planta diplóide - um esporófito, que tem a forma de uma placa ou crosta multicamadas, firmemente pressionada ao substrato. É tão diferente de um gametófito que foi descrito sob o novo nome genérico Aglaozonia. Em sua parte superior, desenvolvem-se zoosporângios unicelulares, nos quais os zoósporos são formados após divisão redutora. Os zoósporos germinam em um gametófito espesso em forma de fita. O gênero Cutlaria é o mais famoso. Ela serve como exemplo de mudança heteromórfica de geração; seu processo sexual é a heterogamia.

Ditado (Ditado) cresce principalmente em mares tropicais e subtropicais e também é encontrada no Mar Negro. É caracterizado por um talo bifurcado com ramos localizados no mesmo plano. A altura da planta é de cerca de 20 cm, a largura dos ramos é de 4 a 8 mm. Dictyota tem uma alternância isomórfica de gerações. No esporófito, grandes tetrasporângios esféricos se desenvolvem a partir das células da superfície, nas quais, após a divisão de redução, são formados 4 tetrásporos nus haplóides, imóveis e nus. A partir dos tetrásporos, desenvolvem-se gametófitos masculinos (com numerosos anterídios, produzindo até 30.000 espermatozoides) e femininos (com oogônias, produzindo um óvulo). Os ovos maduros caem da ovogônia. Após a fertilização, o zigoto se desenvolve em um novo esporófito. Dictyota é um exemplo de desenvolvimento de algas com mudança isomórfica de gerações, em que o processo sexual é a oogamia.

Classe Heterogênea (Heterogeradas)

No ciclo de desenvolvimento das algas desta classe, um esporófito macroscópico (em muitos poderosamente desenvolvido) e um pequeno gametófito microscópico se alternam, que é freqüentemente chamado de prótalo por analogia com samambaias. O processo sexual é isogâmico ou oogâmico. Os esporófitos de diferentes gêneros diferem nitidamente e são as maiores plantas inferiores, atingindo um comprimento de 60-100 m com divisão morfológica significativa e uma estrutura anatômica complexa. Os esporófitos são divididos em lâmina foliar, pecíolo e rizóides ou disco basal. Na junção da placa e do pecíolo existe um meristema intercalar. O esporófito é perene, com exceção da placa, que morre anualmente e é substituída por uma nova. No meristoderma da placa, antes de sua destruição, formam-se zoosporângios unicelulares. Em cada zoosporângio, após divisão de redução preliminar, são formados de 16 a 64 (às vezes 128) zoósporos. Bilhões de zoósporos são formados em um espécime de alga. Após um curto período de movimento, os zoósporos germinam em gametófitos masculinos e femininos filamentosos microscopicamente pequenos (prothallus). Os anterídios produzem um espermatozoide e as oogônias produzem um óvulo. Após a fertilização, um novo esporófito poderoso se desenvolve gradualmente a partir do zigoto.

Assim, a alternância heteromórfica de gerações é característica das algas heterogenadas. O processo sexual é oogamia.

algas (Laminária) , as espécies do gênero são comuns nos mares do norte. O talo é dividido em lâmina foliar, tronco e rizóides. Encontra-se verticalmente desde a superfície do mar até uma profundidade de 200 m.

Seção longitudinal do pecíolo de um talo de alga jovem

1 – em pequeno aumento, 2 – em grande aumento: a – fios tubulares.

Macrocistis (Macrocystis) , crescendo a uma profundidade de 10-20 m, possui um tronco multi-ramificado de até 50-60 m de comprimento. Na frente de cada placa, o galho geralmente se expande em uma bolha de ar em forma de pêra. Graças às bolhas de ar e longos galhos, a parte principal do talo macrocystis flutua na superfície do mar. É extraído em todo o mundo e processado em alginatos e outros produtos químicos.

Nereocystis (Nereocystis) É representado por um longo tronco (pecíolo) de até 15-25 m, que se expande gradativamente para cima, carregando na extremidade uma bolha com diâmetro de 12-20 cm, de onde se estendem placas estreitas (até 9 m).

Existem 24-40 dessas placas no total. Nereocystis cresce em profundidades de até 20 m, enquanto a parte superior do tronco com bexiga flutua próximo à superfície.

Os ciclos de vida dos representantes acima são semelhantes. Os zoosporângios se formam nas lâminas das folhas.

Classe Cyclosporae (Ciclosporeas)

Esta classe inclui as algas marrons, que não apresentam alternância de gerações, mas apenas mudança de fases nucleares: toda a alga é diplóide, apenas os gametas são haplóides. Não há reprodução assexuada. A classe contém apenas uma ordem – Fucus.

Os fucos têm talos coriáceos, marrom-oliva ou amarelo-marrom, ramificados dicotonicamente, em forma de cinto, com 0,5-1 m de comprimento e 1-5 cm de largura; alguns apresentam inchaços cheios de ar. Crescimento apical.

No momento da reprodução sexuada, inchaços amarelados em forma de feijão se formam nas extremidades dos ramos - receptáculos nos quais estão localizados os órgãos genitais. Os gametófitos se desenvolvem nos receptáculos na forma de uma camada que reveste as depressões (conceptáculos ou escafídios). Os gametângios se formam em depressões em uma camada de células que surge de uma única célula chamada célula inicial do conceptáculo ou prósporo. A camada de revestimento do conceptáculo que se desenvolve a partir do prósporo é o gametófito. Os gametófitos Fucus formam filamentos multicelulares mononucleares simples, ramificados verticais, alguns deles carregam gametângios e o restante serve como paráfises.

Ciclo de vida diplóide de representantes do gênero Fuco

Oogonia em Fucus fica diretamente na superfície do gametófito. Os anterídios são formados nas extremidades dos ramos ramificados. Oogônias em desenvolvimento (8 óvulos) e anterídios (64 espermatozoides) são excretadas com muco

eles disparam do concentáculo, aqui as células germinativas são liberadas deles. A fertilização ocorre na água circundante. O ovo fertilizado se transforma em uma nova planta sem período de dormência.

Gênero fucus (Fuco) distribuído nos mares do norte, é o principal habitante da zona costeira.

Sargassum - as “folhas” são lamelares ou subuladas. O tronco é curto, da sua parte superior estendem-se ramos longos que transportam receptáculos; estes ramos morrem anualmente. Os representantes estão distribuídos principalmente em mares tropicais e subtropicais. Sargassum é usado para produzir alginatos; algumas espécies com folhas não rígidas são usadas como alimento. No Mar dos Sargaços, em uma área de 4,4 milhões de metros quadrados. km nadam duas espécies de sargaço, que se reproduzem vegetativamente e não possuem órgãos de fixação.

Variantes isomórficas ou heteromórficas do ciclo de vida haplóide-diplóide ou mudança isomórfica e heteromórfica de gerações. Ciclos de vida dos gêneros Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula ou Scaphidia.

Distribuição e ecologia de B.V. Quase exclusivamente plantas marinhas. Eles estão distribuídos por toda parte, do Ártico à Antártida. Mas as maiores espécies crescem principalmente em latitudes temperadas e subpolares. Os representantes do departamento crescem principalmente em águas rasas e predominam em substratos costeiros rochosos em regiões frias do globo. mas também são encontrados em profundidades de até 200 M. Espécies que apresentam bolhas de ar flutuam livremente quando separadas do solo e às vezes (por exemplo, no Mar dos Sargaços) formam grandes acumulações na superfície da água. Os matagais mais poderosos de B.V. se formam em águas ricas em nutrientes. Muitas algas grandes são amplamente utilizadas como alimentação de gado e para fertilizar campos (ricas em potássio). Alguns tipos de algas marinhas são utilizados como alimento; além da alimentação, também possuem valor dietético, pois rico em iodo e útil para aterosclerose. Anteriormente, o iodo era extraído de algas. As algas marrons são utilizadas em quantidades significativas para a produção de algina, que possui grande capacidade adesiva e é utilizada na produção de papel, papelão e tintas de impressão. As algas são coletadas com máquinas de colheita especiais, e também são utilizadas as jogadas em terra.

Departamento de algas euglena –Euglenophyta (cerca de 1000 espécies)

E.V. - Estes são organismos unicelulares, principalmente monádicos. Alguns representantes podem ter forma cocóide e amebóide, sendo também capazes de fazer a transição para o estado de palmela.

Na maioria dos euglenóides, a célula é oval ou fusiforme. Os tamanhos das células variam de 4 µm a 0,5 mm. A parede celular dos euglenóides é a película. Metabolismo, casa - gênero Trachelomonas e Strombomonas.

Faringe, reservatório, flagelos, estigma, núcleo, cromossomos, cloroplastos. Os cloroplastos são rodeados por três membranas. Os tilacóides são agrupados em lamelas de 3, raramente mais. Alguns cloroplastos grandes possuem pirenóides, que servem como centro para a formação do paramilon, um nutriente de reserva. A maioria possui paramilon na forma de grânulos fora do cloroplasto. Formas sem cloroplastos armazenam lipídios.

Pigmentos euglenóides: clorofilas a e b, carotenóides. Além do tipo de nutrição autotrófica, vários representantes são caracterizados por tipos de nutrição saprotrófica e holozóica. Existem formas sem cloroplastos. Muitas espécies mudam seus tipos de alimentação no claro e no escuro.

Reprodução Euglenaceae: A reprodução sexual não é conhecida com certeza. Eles se reproduzem por divisão celular longitudinal. Algumas euglenáceas transformam-se em estado de palmela antes de se reproduzirem. Algumas euglenáceas podem formar cistos em condições desfavoráveis.

No departamento Euglena são visíveis duas linhas evolutivas, uma das quais deu origem à outra. Os primeiros, iniciais dos segundos, são representantes heterotróficos que inicialmente não possuem cloroplastos. Através da endossimbiose secundária com algas verdes, deram origem a uma segunda linhagem, cujos representantes contêm cloroplastos com ou sem pigmentos fotossintéticos. A evolução da primeira linha seguiu o caminho do aumento da diversidade de tipos de absorção de substâncias orgânicas do exterior e da estreita especialização nesse sentido.

Ecologia e distribuição: Euglenaceae são habitantes de corpos de água doce; algumas formas vivem em águas marinhas. Eles preferem reservatórios rasos e bem aquecidos, com água parada e abundância de matéria orgânica.

1 – Euglena viridis: a- torniquete, b- faringe, V- olho mágico, G- cloroplasto, d- essencial;

2 –Euglena mutabilis;3 –Trachelomonas bituricensis;

4 –Strombomonas ensifera.

Aula 5

Departamento de Algas Verdes –Cloro ofita

Este é o departamento de algas mais extenso (cerca de 20.000 espécies). Todos os principais tipos de organização morfológica do talo, exceto amebóide, são encontrados nesta seção. Estes são organismos unicelulares, multicelulares e não celulares. Células da maioria dos Z.V. possuem casca de celulose e pectina, às vezes com inclusão de esporopolenina, outras com apenas membrana plasmática. Características dos flagelos. As células podem ser mononucleadas ou multinucleadas. Os cloroplastos têm formas variadas e uma cor verde clara. Os Tillakoids são agrupados em grupos muito densos de 2 ou mais, formando grana. Muitas formas têm um pirenóide. Pigmentos - clorofilas A e B, carotenóides. A substância de reserva é o amido e os lipídios.

Em Z.V. Existem todos os principais tipos de reprodução, tipos de processos sexuais e ciclos de desenvolvimento.

A maior parte do W.V. comum em corpos de água doce, mas existem espécies em corpos de água salgada e mares.

As algas verdes são consideradas uma linha de desenvolvimento que levou ao surgimento de plantas superiores.

Divisão Z.V. em sistemas diferentes é diferente para classes. Na verdade algas verdes, conjugados de classe e algas carófitas de classe.

Entre as algas verdes, tradicionalmente distinguem-se três grupos, aos quais são atribuídas diferentes classificações - classes ou divisões. Na verdade, são algas verdes, conjugadas ou coesivas e carófitas. Os primeiros são caracterizados pela presença no ciclo de vida de muitas espécies de um estágio móvel, que possui 2 a 4 flagelos lisos idênticos. Os conjugados são caracterizados pela ausência de estágios móveis e por um processo sexual especial – a conjugação. Characeae são caracterizadas por uma estrutura única do talo, e a única exceção entre as algas são os órgãos reprodutivos multicelulares, que alguns pesquisadores consideram um gametófito reduzido.

Classe algas verdes – Clorofíceas.

Ocupa uma posição central entre todas as algas verdes. Nesta classe estão representadas de forma bastante completa as etapas de diferenciação morfológica do talo, que servem de base para a divisão da classe em ordens, sendo esta a maior classe de Z.V-lei. A divisão em ordens corresponde em grande parte aos tipos de estrutura morfológica dos talos.

Pedido Volvox –Volvocales .

Inclui Z.V. com uma organização monádica do talo, ou seja, equipado com flagelos, algas unicelulares, cenobiais e coloniais, móveis durante a vida vegetativa. Representantes – Chlamydomonas E Volvox, características morfológicas, ciclo de vida. Principalmente organismos de água doce, eles também vivem no solo e no derretimento da neve nas terras altas.

Geralmente existem 2 flagelos (1-3). O núcleo é esférico, no centro da célula existe um cloroplasto, pariental em forma de taça com um grande pirenóide. Na parte anterior dos ocelos existem vacúolos pulsantes. A maioria são autótrofos, heterótrofos e mixotróficos são conhecidos. A reprodução é vegetativa, assexuada e sexuada (várias formas). O zigoto germina após um período de dormência.

Volvoxidae são típicos plankters ativos. Eles vivem principalmente em reservatórios pequenos, estagnados, muitas vezes secando rapidamente. Estes são limpadores ativos de águas poluídas e residuais. Eles são usados em

como formas representativas para a análise biológica de águas contaminadas.

Entre os representantes: solução salina Dunaliella, que causa o “florescimento” vermelho da água em corpos d'água supersaturados com sal, é uma alga unicelular coberta por um periplasto fino e delicado (sem parede celular). No processo da vida, os carotenóides se acumulam nele, dando cor. Sua reprodução é principalmente vegetativa, por meio de divisão celular longitudinal em estado móvel. O processo sexual é holgamia.

Estrutura celular de Chlamydomonas sp.

A probóscide de Chlamydomonas possui uma concha densa de duplo contorno, formando uma saliência na frente - um bico. Habitante de corpos d'água bem aquecidos e altamente poluídos. Agente de saúde ativo em águas poluídas, onde se multiplica rapidamente e provoca o “florescimento” verde de uma espécie e de várias espécies do gênero. Reprodução assexuada por zoósporos. O processo sexual é isogamia. Os gametas são formados dentro da célula-mãe da mesma forma que um zoósporo, mas em quantidades maiores (32-64) e correspondentemente menores em tamanho.

Gonium é uma forma cenobial. 16 células de cenóbio estão localizadas em uma camada, cercadas por uma membrana mucosa geral. A reprodução assexuada é a formação de cenóbios jovens em cada célula. No final da estação de crescimento - isogamia.

Pandorina é um cenóbio de 16 células localizadas de forma compacta, tocando suas laterais, e por isso adquirem formato multifacetado. A reprodução assexuada é como no gonium, a reprodução sexuada é heterogamia.

Volvox - colônias em forma de bolas com diâmetro de até 2 mm, na camada periférica de 20 a 50 mil células semelhantes a Chlamydomonas, fundidas com paredes laterais e conectadas entre si por plasmodesmos. A diferenciação celular é observada dentro da colônia. A grande maioria são células vegetativas que não participam da reprodução. Entre eles estão células reprodutivas maiores. Cerca de uma dúzia deles são partenogonídeos, que, como resultado de repetidas divisões, dão origem a colônias filhas dentro da colônia mãe. O processo sexual é oogamia. Oogônias e anterídios também surgem de células reprodutivas.

Volvoxaceae não são um ramo sem saída na evolução das algas verdes. Tendo perdido a mobilidade, os representantes das Volvoxaceae em algum estágio do desenvolvimento evolutivo passaram o bastão para as algas protocócicas.

Em termos evolutivos, a ordem de transição de Volvocaceae para Chlorococcus é a ordem Tetarsporales, cujos representantes possuem estrutura de talo do tipo cocóide e palmelóide, mas ao mesmo tempo retêm sinais de organização monádica - estigma, vacúolos contráteis, flagelos em alguns casos.

Vida útil Chlamydomonas

Esquema de reprodução assexuada (1) e sexuada (2)Volvoxáureo

Ordem clorocócica, ou nome desatualizado protocócica -Clorococos - Protococcales .

As formas cocóides unicelulares, coloniais e cenobiais são imóveis no estado vegetativo. A casca é de celulose ou celulose combinada com esporopolenina. Em termos da estrutura do protoplasto, os protocócicos se assemelham às volvoxáceas. Os mais primitivos deles retinham vacúolos pulsantes, ocelos e até flagelos, embora estes últimos sejam imóveis e sejam chamados de pseudocílios. A presença dessas organelas vestigiais comprova a origem dos Protococcae de Volvoxaceae.

A grande maioria são formas microscópicas; em apenas alguns gêneros o talo pode atingir tamanhos grandes. A forma das células é variada, mas predominam as esféricas, elípticas e ovóides. A parede celular é sempre sólida, feita de celulose, menos frequentemente misturada com substâncias de pectina, nas formas inferiores é a pectina. Em muitas espécies, é equipado externamente com cerdas, espinhos, espinhos, verrugas ou muco, o que ajuda a célula a flutuar na coluna d'água. A maior parte das algas protocócicas são formas planctônicas. Eles são caracterizados pela mixotrofia; algumas espécies são encontradas em simbiose com outros organismos. Entre as espécies protocócicas existem endófitos que vivem em ciliados e líquenes.

Propagação vegetativa - divisão celular, fragmentação de uma colônia ou desintegração do cenóbio em células individuais. Reprodução assexuada por zoósporos ou autosporos (aplanósporos, autosporos formam cenóbio em formas cenobiais) A reprodução sexual é conhecida em alguns representantes, iso-, hetero-, oogamia.

Os clorococos unicelulares mais primitivos são semelhantes às Chlamydomonas que perderam a motilidade: células esféricas com casca de pectinocelulose, cromatóforo em forma de xícara com um pirenóide e núcleo no recesso do cromatóforo, por exemplo, clorococo, encontrado em corpos de água doce e em solo úmido. Chlorococcus se reproduz por zoósporos. O processo sexual é isogamia. Semelhante em aparência ao clorococo trebuxia, caracterizado pelo formato do cromatóforo, que não é em forma de parede, em forma de taça, mas maciço, ocupando a parte central da célula. A Trebuxia vive em solo úmido, na parte inferior dos troncos das árvores, nos tocos, como um componente alga que faz parte da maioria dos líquenes.

Clorela - as células esféricas são cobertas por uma casca lisa e contêm um cromatóforo em forma de copo, ou melhor, em forma de sino. A Chlorella se reproduz exclusivamente por autosporos, que aparecem de 4 a 8 em uma célula. A Chlorella não exige condições e está espalhada por todos os lugares. Em reservatórios é um típico plankter. Também é encontrada no bentos, em substratos terrestres e faz parte dos líquenes. Clorela é boa para

vários estudos, em termos de número de trabalhos dedicados à chlorella, ela ocupa o primeiro lugar entre as algas. Bem cultivado.

Scenodesmo- gênero caracterizado por cenóbio, predominantemente quadricelular com raros espinhos na membrana das células marginais. Ao se multiplicar em cada célula da colônia, formam-se quatro autosporos, que formam uma colônia jovem dentro da casca da célula-mãe.

Pediastro caracterizado por colônias lamelares microscopicamente pequenas de diferentes múltiplos de dois números de células (de 4 a 128). As células são multinucleadas, geralmente dispostas em círculos concêntricos em torno de um círculo central. As células marginais apresentam protuberâncias na parede. Os zoósporos biflagelados são liberados através de uma lacuna na parede da célula-mãe e são circundados por uma bexiga mucosa. Gradualmente, eles se localizam no mesmo plano e formam uma pequena colônia filha. O processo sexual é isogamia. O zigoto passa por um período de descanso.

"Malha de água" ou hidrodição comum em remansos de rios tranquilos, lagoas e poços. Sua cenóbia parece uma bolsa de malha de até 1 m de comprimento. Cada parede da alça é uma célula separada de até 1,5 cm de comprimento, formada a partir de um zoósporo.

Hidrodictyon reticulatum-malha de água

Dentro de cada célula existe um cromatóforo complexo com muitos pirenóides e, abaixo, numerosos núcleos (até vários milhares). Durante a reprodução assexuada, o protoplasto celular se divide em 7.000-20.000 zoósporos biflagelados. Os zoósporos não saem da casca da célula-mãe, movem-se por um curto período de tempo, dobram-se em uma nova pequena malha, que é liberada após a expansão da casca da célula-mãe e aumenta gradativamente de tamanho. O processo sexual é isogamia. O zigoto passa por um período de descanso.

No ambiente aquático, os cairomônios predadores influenciam a morfologia, as características do ciclo de vida e o comportamento das presas, incluindo as algas clorocócicas. A presença de Daphnia na água causou principalmente a formação de Scenedesmus coenobia. Representantes – malha d'água ( Hidrodição), Clorela, Cenadesmo, Pediastro. Distribuído em vários tipos de ecossistemas aquáticos quase exclusivamente frescos, bem como no solo e em substratos húmidos não aquáticos.

Encomendar ulotrix –Ulotrichales .

As algas Ulothrix incluem algas que possuem estrutura filamentosa, bem como algumas algas lamelares e em forma de saco, que ainda apresentam forma filamentosa no início da ontogênese. Algas filamentosas, processo sexual – isogamia, raramente oogamia. Todas as células vegetais podem participar do crescimento vegetal, todas podem formar esporos e gametas, com exceção das células da base do filamento ao qual estão fixadas. As células do corpo são autônomas: capazes de regeneração, reprodução vegetativa e também capazes de se tornarem reprodutivas.

Durante a reprodução assexuada, de 2 a 16(32) zoósporos de quatro flagelados se desenvolvem em todas as células verdes. Normalmente, esse processo começa na célula apical (célula final) e progride até a base do filamento. Após um período de movimento, o zoósporo para, liberando flagelos um após o outro, fixa-se ao substrato e transforma-se em um filamento. Durante a reprodução sexual, gametas biflagelados aparecem nas células

número 4(8)-32(64). O processo sexual é frequentemente isogâmico, predominando o heterotalismo. O zigoto de quatro flagelados cresce em um esporófito unicelular (o esporófito entra em um período de dormência), que, após a maturidade, se divide em 4-16 zoósporos de quatro flagelados. Os zoósporos se comportam da mesma maneira que os zoósporos da geração assexuada.

O representante é ulotrix cingido (Ulotrix zonata) , crescendo preso ao substrato em riachos limpos e de fluxo rápido. Ulothrix forma um fio de uma fileira de células revestidas de espessa

casca, o protoplasto possui um cromatóforo lamelar que circunda a célula por dentro na forma de um anel aberto.

Representantes gênero Ulva (Ulva) O talo tem duas camadas, lamelar, atinge tamanhos grandes, possui bordas onduladas e está preso ao substrato por uma base estreitada em um pecíolo curto. As Ulvacaceae, ao contrário das ulothrixaceae, possuem estrutura parenquimatosa e são habitantes predominantemente marinhos.

Enteromorfo (Enteromorfo) possui duas camadas de células da placa, que nos estágios iniciais de desenvolvimento são separadas e os talos assumem a forma de um intestino ou tubo com parede de camada única. Daí o seu nome russo -

não - intestinos. Enteromorpha vive em corpos de água doce e marinha.

A maioria das ulothrixaceae tem um talo na forma de um fio não ramificado de uma única fileira. Menos comumente, o talo é lamelar ou tubular. Características de morfologia, ciclo de vida Ulohtrix, Ulva. Formas marinhas e de água doce.

Ordem Chaetophoraceae –Chaetophorales .

Inclui algas com estrutura do tipo heterótrico ou heterótrico. A formação de pêlos unicelulares ou multicelulares é característica. Propagação vegetativa por fragmentação do talo, formação de akinetes. Assexuado - zoósporos. Isogamia, heterogamia e oogamia. Principalmente habitantes de águas doces. Principais representantes - Estigeoclônio, Draparnaldia, Coleoqueta. A maioria dos quetóforos tem os chamados cabelos ou

cerdas. Em alguns, são células terminais dos ramos, altamente alongadas e desprovidas de conteúdo. Para outros, estas são conseqüências da casca. Chaetophorans são organismos predominantemente de água doce; a maioria deles tem uma fina camada de muco cobrindo seu corpo. você quetóforos todos os fios estão imersos em uma membrana mucosa densa, de formato esférico ou em forma de folha. A parte basal do quetóforo consiste em células esféricas individuais, das quais os filamentos verticais divergem radialmente, densamente ramificados no ápice. Uma alga interessante pertence à mesma família Friciella (Fritschiella) , a única espécie que se adaptou para existir no solo. Filamentos rastejantes estendem-se sob a superfície do solo, dos quais os rizóides se estendem para baixo e os filamentos verticais se estendem para cima. Estas últimas, atingindo a superfície do solo, ramificam-se densamente, formando cachos de galhos.

1 –Tenue estigeoclônio;2 –Draparnaldia glomerata;3 –Coleochaete scutata;4 –Fritschiella tuberosa;5 –Chaetophora elegans.

A tendência de redução do sistema vertical levou à formação de um grande número de formas rastejantes. Todos os representantes rastejantes da família são, via de regra, epífitas ou endófitas. Esta é uma alga comum trantepólio (Trentepólia), suas acumulações formam agregações pulverulentas de cor laranja ou marrom em pedras, tocos, troncos de árvores e construções de madeira. Sua cor se deve à presença de hematocromo nas células. Esta alga cresce especialmente abundantemente em climas tropicais úmidos. Muitos tipos de trentepólio são um componente alga dos líquenes - com adaptação ao estilo de vida terrestre: reprodução vegetativa e assexuada; na reprodução assexuada, os esporângios são formados em caules, que são carregados pelo vento. A reprodução das algas da ordem Chaetophoraceae se assemelha à reprodução das Ulothrixaceae: zoósporos de quatro flagelados, isogamia e nas formas marinhas - uma mudança isomórfica de gerações.

Ordem Oedogônio -Oedogoniales .

Algas filamentosas com uma divisão celular peculiar, durante a qual se formam as capas. características do processo de divisão celular vegetativa. Zoósporos e espermatozóides são multiflagelados – stephanokontous. Eles diferem das células monádicas comuns porque na extremidade anterior apresentam muitos flagelos dispostos em círculo. As bases e raízes dos flagelos estão firmemente conectadas por um anel fibroso. O processo sexual é oogamia. Amplamente distribuído em corpos de água doce. Representante – Oedogônio.

OrdemCladophorales– Cladophoráceas.

O tipo de estrutura do talo é sifonocladal. Normalmente, os filamentos são fixados ao substrato por rizóides e entrelaçados para formar lama. Propagação vegetativa, fragmentação de talos, akinetes. Assexuado - zoósporos. Reprodução sexual – isogamia, heterogamia. Cladophoraceae são comuns em mares e corpos de água doce. Representante – Cladophora.

A ordem Bryopsidae, ou Siphonaceae, e a ordem Dasycladaceae -Briopsidales - Sifonais , Dasicladales

Tipo sifonal de estrutura do talo. Embora o talo consista em uma única célula, sua forma externa pode ser muito complexa. ( transparente) O talo possui uma membrana celular densa, em seu interior há um grande vacúolo e citoplasma de parede. O protoplasto dos briopsídeos é multinucleado. Em Dasycladaceae, o talo é uma enorme célula mononuclear radialmente simétrica de morfologia complexa. Os cloroplastos são numerosos, em forma de disco ou às vezes um reticulado, formados pela conexão de pequenos cloroplastos entre si. Propagação vegetativa – por fragmentação dos talos. Assexuado – com zoósporos stephanokont em Brypsididae, ausentes em Dasycladaceae. O processo sexual é isogamia e anisogamia. A grande maioria são organismos marinhos, distribuídos principalmente nos trópicos.

Bryopsidáceas – Caulerpa, Códio, deslumbrante - Acetabulária.

Ordem sifonocladacea –Sifonocladales .

Tipo sifonocladal de organização do talo. Vida marinha. Representante - clã Valônia.

Conjugados de classe - Conjugatophycea ou Zygnematophyceae.

A classe inclui algas unicelulares e filamentosas, comuns em corpos de água doce ou ligeiramente salobra. Existem também espécies terrestres. O tipo de estrutura do talo é cocóide, filamentoso. Eles vivem soltos em corpos de água doce, menos frequentemente em locais úmidos do solo. A classe inclui cerca de 4.500 espécies. Suas características são a completa ausência de estágios flagelares (zoósporos e gametas equipados com flagelos) e um tipo especial de processo sexual na forma de conjugação. A formação de zigotos em conjugados é um fenômeno bastante raro. Todos os haplobiontes estão em estado vegetativo. Na maioria dos casos, os conjugados unicelulares se reproduzem por divisão vegetativa comum no plano transversal, e os conjugados filamentosos se reproduzem pela desintegração de filamentos em células individuais. As células do conjugado são mononucleares, os cromatóforos são grandes, em forma de fita.

Uma característica da classe é a ausência de reprodução assexuada e estágios flagelares. Propagação vegetativa por divisão celular e fragmentação de talos. Eles também formam akinetes. Um processo sexual peculiar é a conjugação. A meiose ocorre durante a germinação de um zigósporo (meiose zigótica).

Ordem Mesotênica –Mesotaeniais .

A ordem inclui formas unicelulares rodeadas por muco. A casca está inteira. O cromatóforo nas células é lamelar central, estrelado ou em forma de parede em forma de fitas espirais. Reprodução por divisão celular transversal. O zigoto forma uma casca espessa e após um período de repouso e meiose forma 2 ou 4 células.

Representantes – Mesotênio, Espirotenia, Netrio.

Eles são comuns em turfeiras e em solo úmido, rochas molhadas, alguns se desenvolvem dentro da neve nas terras altas.

Encomende Zygnema -Zygnematales .

Algas filamentosas, não ramificadas, cobertas por uma bainha mucosa. A membrana celular é sólida e sem poros. Os cloroplastos são de 3 tipos. Eles se reproduzem principalmente vegetativamente a partir de partes do talo. A conjugação é escalariforme ou lateral. O zigoto se transforma em uma muda. Representantes do gênero Spirogyra exibem um movimento de deslizamento na direção de maior iluminação. Ocorre apenas entre as roscas e não requer contato com substrato sólido.

Representantes: Mougeotia(masculinidade), Zignema, Espirogira.

Espirogira (Espirogira) - o gênero mais extenso entre as Zygnemaceae (cerca de 340 espécies) - possui fitas de cloroplasto verdes torcidas em espiral (de 1 a 16). Spirogyra possui numerosos pirenóides ao longo da linha média dos cloroplastos. O núcleo é grande com nucléolo claramente visível. Em Spirogyra, é conhecido o estado de repouso das células vegetativas utilizadas para a reprodução - aplanósporos, acinetos, que são formados a partir de células vegetativas reduzindo seu conteúdo e desenvolvimento

casca secundária.

Muzhotsia (Mougeotia) caracterizado por um cloroplasto em forma de ampla placa axial. O cloroplasto é móvel. Sob luz forte, ele gira 90 graus em seu eixo e parece verde estreito

uma faixa que desce pelo meio da cela.

Zignema (Zignema), pode ser facilmente reconhecido por seus dois grandes cloroplastos em forma de estrela. No centro da célula, entre os cloroplastos, fica o núcleo.

Ordem desmidiáceas –Desmidiais .

Esta é uma ordem vasta, incluindo vários milhares de espécies. Estas são formas unicelulares. A peculiaridade das algas é que as células consistem em duas partes simétricas. A parede celular também consiste em duas metades e, ao contrário das células. As paredes das algas das 2 ordens anteriores são penetradas por grandes poros, por vezes dispostos de forma complexa. As algas são capazes de se mover devido à secreção direcionada de muco através dos poros terminais. Os cromatóforos são frequentemente axiais únicos ou cada metade da célula tem seu próprio cromatóforo.

Eles se reproduzem através da divisão celular em um plano de simetria. Quando um zigoto germina, geralmente formam-se 2 mudas. Reprodução vegetativa: primeiro, o núcleo situado na região do istmo se divide mitoticamente, os núcleos divergem para os centros de ambas as semicélulas. Depois que os núcleos se transformam em meias células, um septo é formado no meio. Duas meias-células antigas são separadas uma da outra. Em cada nova célula, 1/2 da casca é mais antiga que a outra.

O processo sexual nessas algas é bastante raro. No zigoto, durante o período de repouso, os núcleos dos gametas ficam lado a lado. Sua fusão ocorre antes da germinação. Neste caso, o protoplasto é dividido em duas partes. Como resultado, um dos núcleos de cada protoplasto recém-formado morre e o outro aumenta de tamanho: formam-se duas mudas. Posteriormente, forma-se uma constrição no meio de cada muda. As duas mudas costumam ter signos sexuais diferentes.

Desmidiaceae são encontradas em pequenos reservatórios de baixo fluxo, pântanos e rios entre incrustações. Eles preferem águas moles com baixo pH. A maioria deles são organismos bentônicos. Cosmopolitas, mas em certas áreas geográficas são endémicas. Características organizacionais únicas, características da concha, peculiaridades da divisão vegetativa e reprodução sexuada indicam a necessidade de uma abordagem ecológica aos habitats das algas desmidianas.

Exemplos de organismos unicelulares: Cosmário, Micrasterias.

Representantes:

Clostério (Clostério) - as células são únicas, em forma de meia-lua, sem constrições, o núcleo está localizado na ponte citoplasmática e há um cromatóforo em cada corno crescente.

Penium (Penium) - células em forma de bastonete, com extremidades arredondadas, sem constrições, as semicélulas são quase isodiamétricas.

Cosmário - células redondas, com constrição no meio.

Desmidium - células triangulares curtas sem constrições conectadas em fios.

1 2 3 4 5 6 7

Mesotaeniais: 1 - Spirotaenia eritrocefalia; 2 - Netrium digitus; Zignematales: 3 – Mougeotia; 4 – Zignema; 5 – Espirogira; Desmiales: 6 - Cosmário subtumidum; 7 – Micrasterias conferta.

Classe de algas chara - Charophycea.

1-3 - Parte superior do talo: 1 –Nitella mucronata,2 –Tolypella prolifera;3 –Chara vulgaris.

Characeae são as algas mais altamente organizadas, possuindo um tipo complexo de estrutura de talo e órgãos reprodutivos sexuais. A classe possui cerca de 300 espécies. Eles são distribuídos principalmente em corpos d'água de água doce. Eles preferem reservatórios ricos em sais de cálcio, onde formam matagais de talos geralmente com vários decímetros de altura e às vezes mais de um metro. Fixação ao substrato por meio de rizóides. Externamente, muitas vezes se assemelham a plantas superiores, especialmente cavalinhas. Morfologia e anatomia do talo. O tipo de estrutura do talo é carofítico. A estrutura articular-torcida exprime-se no facto de nos rebentos principais, a alguma distância entre si, existirem verticilos de rebentos laterais curtos, de igual tamanho, também de estrutura articulada. A localização dos verticilos são nós. Cada entrenó é uma célula segmentada multinucleada de até vários cm de comprimento.A parte externa do entrenó é coberta por uma camada de células especiais - o córtex.

As células de Characeae têm uma parede celular densa feita de celulose, geralmente contendo carbonato de cálcio. Dentro da célula contém um grande vacúolo. O citoplasma é semelhante a uma parede com numerosos cloroplastos. O movimento rápido do citoplasma é observado nas células. A velocidade do movimento do citoplasma atinge 1,5 - 2 mm por minuto.

Charovars são caracterizados pela ausência de reprodução assexuada. A propagação vegetativa ocorre devido à formação de nódulos nos nós inferiores do caule e nos rizóides nas pontas do talo. O processo sexual é oogamia. A maior originalidade está na estrutura dos órgãos reprodutivos. O órgão feminino é a oogônia, o órgão masculino é o anterídio. As oogônias são ovais, com até 1 mm de comprimento, constituídas por um ovo e sua cobertura externa por cinco células estreitas. Na parte inferior, a oogônia é dotada de um pedúnculo unicelular e, na parte superior, de uma coroa de cinco ou dez células curtas. Os anterídios são esféricos, com até 0,5 mm de diâmetro, formados por oito células planas, fixadas nas bordas, com processos que se estendem para dentro. Essas células, chamadas escudos, formam a parede externa do anterídio. Nos processos internos do anterídio, os anterozóides amadurecem - longos, em forma de espiral, com dois flagelos na extremidade anterior. Um anterídio contém 40.000 anterozóides. Os anterídios são inicialmente verdes, mas maduros, de cor vermelho-tijolo. Os oósporos se desenvolvem dentro da ovogônia como resultado da fertilização do óvulo. Os oósporos maduros são amarelo-acastanhados, sua parede externa está impregnada de suberina e sílica. No seu interior existem substâncias de reserva: grãos de amido e gotas de gordura. Após um período de dormência e divisão de redução, uma muda emerge do oósporo (três núcleos degeneram) e um broto normal se desenvolve a partir da muda. Todas as plantas de algas carófitas são haplóides. Vegetativamente, as algas carófitas se reproduzem por nódulos formados nos rizóides e nos nós inferiores do caule, ou enraizando ramos dos nós inferiores. Não há reprodução assexuada por esporos especiais.

Os gêneros mais comuns nos reservatórios da nossa zona são:

Nitella (Nitella). Distingue-se por “folhas” ramificadas; os segmentos ramificados são geralmente unicelulares. Os órgãos genitais estão localizados nos nós ramificados da “folha”, acima dele está o anterídio e abaixo dele está uma ou mais ovogônias. Não há casca nas “caules”.

Hará (Chará). “Folhas” com “estípulas”, “casca” bem desenvolvida de camada única e multicamada. Os órgãos genitais geralmente são encontrados aos pares. Chara fedorenta comum (Chara foetida) é uma planta rígida e de caule fino com longas “folhas” - e hara frágil (Chara fragilis), caracterizado por “folhas” não ramificadas.

Aula 6

Características gerais dos cogumelos

Um grande grupo de organismos, incluindo cerca de 100.000 espécies. Eles ocupam uma posição especial no sistema do mundo orgânico; os fungos diferem significativamente das plantas em sua incapacidade de fotossintetizar e, consequentemente, em seu modo heterotrófico de nutrição; eles foram unidos com base em semelhanças como uma parede celular bem definida , adsorção de nutrientes das soluções e falta de mobilidade principalmente no estado vegetativo. No entanto, o método heterotrófico de nutrição deixa sua marca na natureza do metabolismo dos fungos. Com base em características como presença de uréia no metabolismo, formação como

o produto de armazenamento do glicogênio, não o amido, e o conteúdo de quitina na parede celular, os fungos são semelhantes aos animais.

A maioria dos fungos são decompositores, ou seja, Ao destruir a matéria orgânica, atuam como intermediários entre a matéria viva e a inerte da biosfera, completando assim vários ciclos bioquímicos. As 70-100 mil espécies de cogumelos conhecidas nas publicações, segundo os especialistas, constituem apenas um vigésimo do seu número real. Assim como as algas, os fungos são um grupo ecológico-trófico artificial, que inclui eucariotos heterotróficos com um tipo de nutrição osmotrófica. Anteriormente, os cogumelos eram classificados como plantas inferiores. Atualmente, são classificados como um reino independente de organismos vivos. A semelhança dos tipos nutricionais não significa a origem comum dos cogumelos. Este grupo inclui um grande número de linhas evolutivas que surgiram independentemente ou divergiram há muito tempo. Algumas dessas linhagens são chamadas de protistas semelhantes a cogumelos. A singularidade dos cogumelos é determinada pelo fato de combinarem uma série de características de plantas e animais. Os fungos são semelhantes às plantas devido à imobilidade dos estágios vegetativos, ao crescimento apical ilimitado, à presença de paredes celulares, à nutrição por absorção de nutrientes e à capacidade de sintetizar vitaminas. Eles se assemelham aos animais na ausência de clorofila e no tipo de nutrição heterotrófica, na presença de quitina (polímero de N-acetil-D-glucosamina) nas paredes celulares, na formação de uréia (H 2 NCONH 2), na armazenamento de carboidratos na forma de glicogênio, a estrutura dos citocromos (proteínas transportadoras de elétrons em reações redox).A singularidade dos fungos reside nas peculiaridades de seus ciclos de vida (mudança de fases nucleares, presença de dicários, heterocariose, processo parassexual) .

Os fungos são heterótrofos; eles obtêm nutrição através da degradação extracelular do substrato devido à atividade de enzimas liberadas no ambiente externo e subsequente absorção de produtos solúveis da degradação. O corpo vegetativo da maioria dos cogumelos é representado por micélio ou micélio, que consiste em hifas.

Os fungos podem existir em três formas de vida - miceliais (a maioria dos táxons), semelhantes a leveduras e plasmodiais. Em muitas espécies, as duas primeiras formas de vida podem, sob certas condições, transformar-se uma na outra. Tipos de micélio - não septado e septado. Alguns fungos unicelulares com micélio não septado apresentam o seguinte tipo de estrutura: a partir de uma ou várias partes com núcleos desenvolvem estruturas ramificadas, semelhantes a fios, sem núcleo, chamadas rizomicélio. Em protistas semelhantes a cogumelos, o corpo vegetativo geralmente pode ser representado por células amebóides, plasmódios e pseudoplasmódios.

As paredes celulares são mais de 80% compostas por polissacarídeos, que formam um complexo complexo com proteínas, lipídios, polifosfatos, pigmentos (melanina) e outros compostos. Os carboidratos mais comuns são: glucanos - polímeros de glicose, quitina, quitosana e, às vezes, mananas - polímeros de manose. Em representantes de diferentes seções de fungos, a composição da parede celular varia. A membrana das células fúngicas é multicamadas. A camada interna que cobre o plasmalema consiste em moléculas de quitina. Em seguida vem uma camada de moléculas de glicoproteínas, as camadas externas são formadas por glucanos. A maioria dos cogumelos possui um nutriente de reserva - o glicogênio.

Nos fungos, pode-se observar diferenciação de hifas e seções individuais de micélio. Como resultado da adaptação para desempenhar certas funções, as hifas e partes do micélio mudam de aparência. Estolões, anastomoses, hifas aprisionadoras, apressórios, haustórios, micorrizas, micorrizas ectotróficas e endotróficas, arbúsculos. Plexos hifais: plexos de micélio frouxo e delicado em forma de teia de aranha, filmes, cordões ou cordões, rizomorfos. Esclerócio.

Micorrizas, apressórios, haustórios

As hifas crescem apicalmente, ramificam-se profusamente e, com seu entrelaçamento, formam tecidos falsos em muitos fungos, que muitas vezes são diferenciados de acordo com suas funções e características estruturais em tegumentares, internos, condutores e mecânicos. Esclerócios, rizomorfos e corpos frutíferos consistem em tecidos falsos.

Propagação de cogumelos.

A propagação vegetativa é mais frequentemente realizada pela separação de partes do micélio. Em fungos unicelulares do tipo levedura, o brotamento celular é comum. A formação de clamidósporos pode ser considerada um método especial de propagação vegetativa. A reprodução assexuada é realizada por meio de esporos. Os esporos podem se formar endogenamente dentro de órgãos esporógenos (esporângios) ou exogenamente em protuberâncias especiais do micélio (conidióforos). Em muitos fungos inferiores, a reprodução assexuada ocorre com a ajuda de zoósporos. Os zoósporos se desenvolvem em zoosporângios, possuem flagelos e são capazes de se mover na água. Os flagelos dos zoósporos têm uma estrutura interna característica da maioria dos eucariotos. Externamente, os flagelos são lisos ou emplumados devido a duas fileiras de mastigonemas. O número de flagelos é geralmente 1-2. Corpos de frutificação, micromicetos, macromicetos.

Reprodução sexuada. Gametogamia, gametangiogamia, somatogamia, holgamia. Micélio dicariótico, processo parassexual. Anamorfo, teleomorfo, pleiomorfismo.

Órgãos de esporulação de cogumelos

1-3 – microscópico:1 , 2 – conidióforos com conídios,3 – zoosporângio; 4-8 – macroscópico

Aula 7

Mixomicetos, fungos viscosos –Mixomicota

Departamento de Oomikota –Oomicota

Divisão Chytridiomycota – Chytridiomycota

Divisão Zigomicota –Zigomicota

Por razões históricas, didáticas e práticas, alguns organismos vivos são unidos pelo conceito “cogumelos”. Veremos os maiores departamentos. Neste caso, as formas com estágios móveis (bolores viscosos e fungos inferiores), juntamente com algas e protozoários, pertencem ao reino dos “protistas” ou “protoctistas”. Atualmente acredita-se que divisões de protistas semelhantes a fungos surgiram e se desenvolveram independentemente umas das outras e cada uma delas poderia ser considerada um reino independente. Cogumelos superiores, ou seja, organismos cujos esporos são imóveis (Zygomycota, Ascomycota, Basidiomycota, Deutheromycota) constituem uma linha evolutiva e formam os tsatsvo “Fungos” - cogumelos reais, cogumelos no sentido estrito da palavra. Presume-se que sua origem seja de Chytridiomycota.

Mixomicetos, fungos viscosos –Mixomicota(mais de 800 espécies)

Plasmódio, pseudoplasmódio. Alguns fungos viscosos são caracterizados pela presença de grandes quantidades de cal. A maioria dos fungos viscosos contém pigmentos em seu plasmódio que lhes conferem cores diferentes. A maior parte dos fungos viscosos são saprófitas que vivem dentro e na superfície de madeira úmida e em decomposição e outros substratos orgânicos, bem como no solo. Osmotrofia, fagotrofia do plasmódio. corpo. O Plasmodium move-se ativamente em direção a fontes de alimento, locais mais úmidos e em direção ao fluxo de água.

Departamento de oomicota –Oomicota (cerca de 800-1000 espécies)

Ordem Saprolegniaceae – Saprolegniales.

A vida dos fungos saprolegnia ocorre em ambiente aquático. Destes, a maioria pertence a espécies de água doce, mas também existem habitantes marinhos. ( transparente).

Saprolegnia.

Representantes do gênero Afanomyces se desenvolvem no solo, causando uma doença chamada “besouro da raiz”, porque O fungo se desenvolve principalmente na região do colo da raiz.

Ordem de bebida – Pitiales

Características de morfologia, estilo de vida e ciclo de vida Fitóftora infestans. Ordem Peronosporaceae – Peronosporais.

Ao contrário de outros peronosporos, os esporangióforos Albugocandida desenvolver sob a cutícula da planta. O micélio desse fungo está localizado nos espaços intercelulares da planta e dele os haustórios se projetam para dentro das células, absorvendo nutrientes. Cadeias de células arredondadas se desenvolvem em esporangióforos. Quando se desenvolvem em grande número, a cutícula se rompe e essas células são levadas pelo vento. Na presença de gotejamento de água líquida, eles germinam com zoósporos, que infectam novas plantas.

Divisão de fungos quitrídeos -Chytridiomycota .

Reprodução assexuada por esporos monoflagelados. Nesse caso, em alguns fungos todo o corpo se transforma em esporângios (tais formas são chamadas de holocárpicas), em outros apenas parte do corpo se transforma em zoosporângios (essas formas são chamadas de eucárpicas). Os fungos eucárpicos são capazes de formar vários esporângios ao mesmo tempo. O processo sexual é iso, hetero e oogamia, bem como somatogamia. A meiose é zigótica. Relação entre fases diplóides e haplóides.

Características de morfologia, estilo de vida, ciclo de vida Olpídio brássicas, Sinquitrio endobiótico, Quitridium.

Departamento de zigomicota -Zigomicota (870 espécies)

Este é o primeiro grupo de fungos que não possui estágios móveis. Os fungos desta divisão possuem um micélio não celular multinucleado bem desenvolvido, que em alguns fungos em estado maduro pode se tornar celular. As paredes celulares contêm quitina e quitosana. A substância de reserva é o glicogênio. A reprodução assexuada é realizada por esporangiósporos, que se formam nos esporângios, ou por conídios, que se formam nos conidióforos.

O processo sexual dos zigomicetos é a zigogamia, que consiste na fusão do conteúdo das células indiferenciadas em gametas. A meiose é zigótica. A proporção de fases diplóides e haplóides.

Ordem Entomophthoraceae - Entomophthorales(mais de 150 espécies)

Ordem Zoopaguidae - Zoopagales

Ordem Glomicae – Glomales

Formam micorrizas com plantas herbáceas, sendo característica a formação de arbúsculos.

AULA 8

Divisão Ascomikot -Ascomicota

Este é um dos maiores departamentos de cogumelos - mais de 32.000 espécies. Acredita-se que a maior parte dos ascomicotas não seja descoberta e o número total de espécies possa ser de 10 a 20 vezes maior. Uma característica desse grupo é a formação de ascósporos após o processo sexual, que ficam encerrados em bolsas ou ascos. Na maioria dos ascomicetes, o asco contém oito ascósporos e libera esporos ativamente.

No caso mais simples, o corpo dos ascomicetes é representado por células únicas em brotamento. A maioria possui micélio septado. Septos, corpos de Voronin, transporte de substâncias e organelas. Em muitas espécies, as hifas podem estar intimamente entrelaçadas (especialmente durante a formação dos corpos frutíferos) e formar tecidos falsos.

A - parede hifal,b - septos,V - está na hora; setas indicam corpos de Voronin

As paredes celulares contêm quitina e glucanos. A quitina constitui uma proporção menor dos polissacarídeos da parede celular (20-25%) e na levedura está presente apenas em pequenas quantidades ou está totalmente ausente. A base da parede celular da levedura são glucanos e mananos (polímeros de manose). O nutriente de reserva é o glicogênio.

Não há estágios móveis no ciclo de desenvolvimento. A reprodução assexuada dos ascomicetos é realizada por conídios. Coremia, esporodoquia, cama, picnídeos.

Durante o processo sexual, formam-se bolsas. O processo sexual dos ascomicetes é gametangiogamia, às vezes somatogamia. Anterídio, ascógono, tricogine, plasmogamia, hifas ascógenas, processo de formação de bursa, mecanismos de liberação de esporos, ascocarpo ou ascoma. Estágios haplóides, dicarióticos e diplóides do ciclo de desenvolvimento.

Reprodução sexual de ascomicota superior

1 – anterídio, ascógono e tricogine; 2 – desenvolvimento de bursas e ascósporos; 3 – bursas com 8 esporos.

O departamento Ascomycota está dividido em 5 classes.

Classe Arqueascomicetos -Arquiascomicetos

Este grupo foi isolado como resultado de análise filogenética de DNA. Esta é a linha de desenvolvimento mais antiga do Ascomycota. Este é um grupo muito diversificado em morfologia e estilo de vida. Inclui representantes com organização leveduriforme e micelial do corpo vegetativo. Isso inclui um representante interessante que causa pneumonia (pneumonia) em pessoas com imunidade reduzida ( Pneumociste). Os corpos frutíferos não são formados.

Os corpos frutíferos não são formados; os sacos se desenvolvem diretamente no micélio. Muitos não possuem micélio verdadeiro, são representados por células únicas que se reproduzem por brotamento ou divisão.

Ordem Saccharomycetales(nome obsoleto - Endomycetales)

Durante todo ou a maior parte do seu ciclo de vida, a levedura existe como células individuais. “Levedura” é uma categoria fisiológica e morfológica. Os fungos de levedura estão presentes não apenas em Ascomycota, mas também em Basidiomycota. Supõe-se que as leveduras sejam formas secundárias simplificadas de fungos, uma forma de vida adaptada para existir em um ambiente líquido. Brotamento, pseudomicélio, processo sexual. Representantes - Saccharomyces cerevisiae, Cândida albicans.

Classe Plectomiacetos –Plectomiacetos

Asci são formados em cleistotécios. Estes são predominantemente saprotróficos do solo. Muitos causam degradação de biopolímeros complexos, como amido e celulose, e alguns são capazes de destruir a queratina.

Ordem Eurociáceas –Eurotiales .

Este grupo contém representantes cujos anamorfos são descritos como membros dos gêneros Aspergillus, Penicillium. A maioria deles são saprotróficos, vivendo no solo em restos de plantas. Alguns se desenvolvem em produtos alimentícios e diversos materiais industriais. O principal tipo de reprodução de muitas Eurociaceae é a formação de conídios. Em alguns, a reprodução sexuada não foi detectada e apenas os estágios conidiais são conhecidos; tais fungos são classificados no departamento de fungos imperfeitos - Deutheromycota.

Classe Himenascomicetos -Himenoasco micetos .

As bursas são formadas no himênio ou na camada himenial do ascocarpo ou ascoma. A formação de ascocarpos ocorre após a plasmogamia. Nesse caso, as hifas haplóides entrelaçam-se com as hifas e bolsas ascógenas em desenvolvimento, formando o tecido tegumentar do corpo frutífero. Cleistotécios, peritécios, apotécios. Morfologia, método de liberação de esporos.

Encomende cogumelos com oídio –Erisífalos .

Ordemhipócrita –Hipocreales .

Características do estilo de vida, ciclo de vida da ergot purpurea ( Claviceps púrpura) e representantes do gênero Cordyceps.

Ordens Leotiaceae e Peciaceae -Leotiales EPezizales .

Esclerotinia esclerotiorum, cachorro violeta – Peziza violacea, morel cônico – Morchella cônica, chapéu morel - Verpa boêmia, linhas comuns - Giromitra esculenta. Trufa francesa – Tubérculo melanosporum. Estilo de vida trufado. Estereotecia.

PARAclasse ascolocular ou loculoascomicetes (Loculoascomices )

As bolsas se desenvolvem dentro de plexos de hifas (ascostromas), que se formam antes que ocorra o processo sexual. Representante – agente causador da sarna da maçã Ventúria desigual.

AULA 9

Divisão Basidiomycota –Basidiomicota (mais de 30.000 espécies) .

Basidiomycota são caracterizados por micélio multicelular bem desenvolvido. Não há estágios móveis; a membrana celular é formada por glucanos e quitina. Distinguir primário E micélio secundário(dicariótico). Septos Dolipore. O tipo de processo sexual é a somatogamia. A proporção de fases haplóides e diplóides. O processo de formação de basídios, fivelas, esterigmas, basidiósporos. Reprodução assexuada, ou seja, A formação de conídios em basidiomicetos é rara. Mais frequentemente, formam-se corpos frutíferos ou basidiomas que possuem uma camada himenial. Paráfises, cistídeos. Tipos de basídios: holobasídios, fragmo ou heterobasídios.

CLASSE COLOBASIDIOMYCETES –HOLOBASIDIOMYCES .

A classe combina fungos com basídios unicelulares. Os basídios podem se formar diretamente no micélio, ser coletados na camada himenial na superfície dos corpos frutíferos ou desenvolver-se dentro dos corpos frutíferos.

GRUPO DE HIMENOMICETAS DE ORDEM

Isso é quase metade de todos os basidiomicetos conhecidos. Os basídios se desenvolvem em corpos frutíferos na camada himenial. Os corpos frutíferos podem ter formatos muito variados: em alguns são representados por crostas espalhadas sobre o substrato com um himênio na face superior. Em outros, os corpos frutíferos podem ser em forma de coral, de casco, de funil, de gorro em caule, etc. O himenóforo é liso, serrilhado, lamelar ou tubular.

Dentro do grupo de ordens dos Hymenomycetes, pode-se traçar a evolução dos tipos de corpos frutíferos e dos métodos de colocação do himenóforo neles. Os mais primitivos podem ser considerados corpos frutíferos em forma de crosta plana com um himenóforo na superfície superior, depois existem corpos frutíferos com estrutura tridimensional desenvolvida e um himenóforo liso cobrindo toda a sua superfície e, finalmente, os mais progressivos são os corpos frutíferos em que o himenóforo se eleva acima do substrato, localizado abaixo do gorro e por ele protegido, apresenta protuberâncias e garante a máxima produção de basidiósporos.

Himenomicetos afiloforóides

Himenomicetos agaricoides

GRUPO DE GASTEROMICETOS DA ORDEM.

Agora, alguns micologistas distinguem este grupo de aproximadamente 1.100 espécies de fungos e 14 ordens em uma classe separada. Gasteromicetos. A principal característica dos gasteromicetos é que seus corpos frutíferos ficam fechados até que os esporos estejam totalmente maduros. A camada himenial está localizada no interior e quase sempre é destruída no momento da maturação dos basidiósporos. A liberação dos esporos do corpo frutífero ocorre após a separação dos esporos dos basídios. Gasterocarpo, perídio, gleba. A maioria são saprotróficos do solo, alguns formam micorrizas com espécies de árvores. Algumas espécies vivem de madeira morta. Nas florestas, essas espécies participam da decomposição da madeira morta.

De acordo com suas características (cor, estrutura, métodos de reprodução, etc.), as algas são divididas em vários tipos (divisões): algas verdes, azul-esverdeadas, douradas, diatomáceas, verde-amareladas, pirrofíticas, euglenicas, vermelhas e marrons.

Vamos dar uma breve descrição dos tipos.

Algas verdes - Chlorophyta

Formas unicelulares, coloniais, multicelulares e não celulares. As formas multicelulares são representadas principalmente por algas filamentosas. Alguns se distinguem por uma estrutura interna complexa, que lembra a aparência de plantas superiores.

As algas são de cor puramente verde, porém, além da clorofila verde, os cromatóforos contêm pigmentos amarelos - caroteno e xantofila. A membrana celular consiste em fibra. Cromatóforos com pirenóides.

A reprodução é realizada por meios vegetativos, assexuados e sexuais. A propagação vegetativa ocorre dividindo o organismo em partes. A reprodução assexuada é realizada por zoósporos móveis com flagelos de tamanho igual (geralmente 2-4 deles) ou aplaiósporos - esporos imóveis.

Com a ajuda dos zoósporos, as algas verdes não apenas se reproduzem, mas também se dispersam. O processo sexual de reprodução é variado. Representantes de algas verdes são Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium, etc.

Algas verde-azuladas - Cyanophyta

Formas unicelulares, coloniais e filamentosas. As algas têm azul esverdeado, amarelo esverdeado, verde oliva e outros tipos de cores. A cor é explicada pela presença de quatro pigmentos nas algas verde-azuladas: clorofila verde, ficociano azul, ficoeritrip-pa vermelho e caroteno amarelo. Essas algas não possuem cromatóforo e núcleo formados, os estágios flagelares e o processo sexual estão ausentes. As algas verde-azuladas incluem: oscillatoria, nostoc, gleotrichia, anabena, etc.

Algas douradas - Chrysophyta

Formas unicelulares e coloniais. Contêm clorofila e phycochrysipus, por isso a cor dos representantes desse grupo de algas é dourada ou amarelo acastanhado. As células estão, em alguns casos, nuas ou cobertas por uma membrana protoplásmica pouco diferenciada; são encontradas algas douradas, cujo corpo está revestido com uma concha ou encerrado em uma casa.

Algumas formas são móveis e movem-se com a ajuda de flagelos, enquanto outras formas são imóveis em estado vegetativo. Eles se reproduzem por divisão ou zoósporos.

Capaz de formar cistos para resistir a condições desfavoráveis. O processo sexual é muito raro. Os representantes deste tipo de algas são mallomonas, dinobrion, chrysameba, etc.

Diatomáceas - Bacillariophyta

Organismos unicelulares e coloniais com concha silicificada composta por duas metades chamadas válvulas. Cromatóforo I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

Algas verde-amareladas ou heteroflageladas - Xanthophyta ou Heterocontae

Estes incluem formas unicelulares, coloniais, filamentosas e não celulares. Essas algas contêm, além da clorofila, pigmentos amarelos - xantofila e caroteno; sua cor varia do verde-amarelo claro ao escuro. A reprodução ocorre por divisão celular longitudinal, zoósporos (caracterizados pela presença de dois flagelos de tamanho e estrutura desiguais) e autosporos. O processo sexual é conhecido. Representante: botrídio.

Algas pirrófitas - Pyrrophyta

Formas unicelulares e coloniais. Além da clorofila, as algas contêm o pigmento pirrofila, que confere às algas uma cor marrom e amarelo acastanhado. As células estão nuas ou cobertas por membranas blindadas. Reproduzem-se por divisão, zoosiors, autosiors. Eles formam cistos. A reprodução sexuada é rara. As algas pirrófitas incluem: peridínio, cerácio, etc.

Euglenophyta - Euglenophyta

Formas móveis unicelulares com um ou dois flagelos, às vezes sem eles; as células estão nuas, o papel da casca é desempenhado pela camada externa do protoplasma, às vezes a célula está localizada na casa. A maioria das algas é de cor verde, às vezes verde claro devido à presença de xaptophylla. A reprodução ocorre por divisão longitudinal, o processo sexual é desconhecido. Representantes das algas euglena são euglena e facus.

Algas vermelhas ou algas roxas, Rhodophyta

Eles vivem principalmente nos mares, apenas alguns vivem em águas doces. Estas são algas multicelulares, de cor vermelha.

(com tonalidades diferentes). A cor das algas está associada à presença nelas, além da clorofila, de outros pigmentos - ficoeritrina e ficociano.

A reprodução assexuada é realizada por aplano-esporos. O processo sexual é muito complexo e caracterizado pela presença de órgãos masculinos - anterídios e órgãos femininos - oogônios, ou carpogônios.

O representante é o batrachospermum.

Algas marrons, Phaeophyta

O nome foi dado devido à coloração amarelo-marrom do talo, causada pela presença, além das clorofilas verdes, de grande número de pigmentos carotenoides marrons. Algas multicelulares, predominantemente macroscópicas (o maior organismo que vive na água é a alga marrom macrocystis, que atinge 60 m de comprimento, crescendo 45 cm por dia).

A reprodução é vegetativa, assexuada e sexuada. Gametas e zoósporos apresentam dois flagelos laterais, diferentes em comprimento e morfologia. As algas marrons estão espalhadas por todos os mares do planeta, muitas vezes formam florestas subaquáticas, atingindo seu maior desenvolvimento nos mares de latitudes temperadas e subpolares, onde são a principal fonte de matéria orgânica na zona costeira. Nas latitudes tropicais, o maior acúmulo de algas marrons está no Mar dos Sargaços. Representantes de apenas alguns gêneros vivem em águas doces e dessalinizadas, por exemplo, Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma.