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Algas verdes amarelas são exemplos. Departamento de algas verde-amareladas – Xanthophyta

Algas verdes amarelas são exemplos. Departamento de algas verde-amareladas – Xanthophyta

Departamento de algas verde-amareladas ou heteroflageladas

Essas algas são caracterizadas pelos seguintes pigmentos: clorofilas ás(clorofila b ausente), P-caroteno, e-caroteno, xantofilas: anteraxantina, luteína, zeaxantina, neoxantina, violaxantina, voucheriaxantina, heteroxantina, diadinoxantina, diatoxantina. A célula geralmente contém dois cromatóforos lamelares, que ficam no tanque do retículo endoplasmático, que está em conexão direta com a membrana nuclear: as lamelas tritilacóides estão localizadas na matriz do cloroplasto; quase sempre (xanthophyceae) há uma lamela de cintura (ausente em eustigmatophyceae); os pirenóides internos das xanthophyceae contêm lamelas tritilacóides. O olho (estigma) faz parte do plastídio (xanthophyceae) ou os grânulos do estigma estão localizados fora do plastídio (eustigmatophyceae).

Produtos de reserva: volutina, gordura, muitas vezes crisolamina; o amido não é formado. O flagelo mais longo apresenta mastigonemas, o flagelo mais curto é liso. As membranas celulares geralmente consistem em duas ou mais partes; os cistos (estatósporos), como os das algas douradas, são endoplasmáticos, suas membranas são fossilizadas.

Na Fig. A Figura 22 mostra diagramas de células mônadas de algas verde-amareladas.

Na maioria dos sistemas modernos, distinguem-se duas classes: xanthophyceae e eustigmatophyceae.

Esta classe inclui algas em vários estágios de diferenciação do talo: monádicas, rizopodiais, lalmelóides, cocóides, filamentosas, sifônicas. De acordo com os tipos de organização do talo, distinguem-se ordens paralelas às ordens das algas douradas, dinófitas e verdes. A ordem Heterochloridales une formas monádicas, a ordem Rhizochioridales inclui rizopodiais, a ordem Helerogloeales - palmelóides, a ordem Mischococcales - cocóide, a ordem Tribonematales - filamentosa, a ordem Bo(rydiales) - algas sifônicas.

Os últimos três pedidos são discutidos abaixo.

Encomende mischocócico -Mischococcales

A ordem inclui numerosas formas cocóides unicelulares e coloniais. Células de vários formatos são cobertas por uma parede celular, geralmente composta por duas partes. Reprodução por zoósporos ou aplanósporos.

Gênero botridiopsis(Botriddiope. mana) difundido em corpos d'água de água doce (lagoas, valas, etc.), representado por células esféricas únicas, cobertas por uma membrana celular, sob a qual há um citoplasma de parede contendo numerosos cloroplastos em forma de disco, e em células maduras - muitos núcleos celulares. O centro da célula é ocupado por um grande vacúolo com seiva celular, intersectado por finos filamentos de citoplasma. Gotas de óleo e pedaços de crisolaminarina estão espalhados no citoplasma. Reprodução por zoósporos e autosporos, que se formam em grande quantidade na célula (até 300). você EM.arriza durante a formação de zoósporos, como em muitas outras algas verde-amareladas (Characiopsis, Tribonema, Bothridium, etc.), juntamente com zoósporos típicos, são frequentemente observados sinzoósporos (ver também Capítulo 4).

Ordem tribonêmica -tribomatales

Une formas filamentosas. Amplamente distribuído em águas doces pode ser considerado um representante gênero tribonema(Tribonema). O talo é representado por um filamento não ramificado composto por uma fileira de células.

Células cilíndricas, muitas vezes ligeiramente em forma de barril, geralmente mononucleares, contêm principalmente vários cloroplastos. No citoplasma existe gordura, a crisolamina. A parede celular é sempre constituída por duas metades, com as bordas voltadas uma para a outra no plano mediano das células. Cada metade da casca é composta por várias camadas sobrepostas.

Mesmo antes da divisão do núcleo celular (no estágio interfásico), um novo pedaço cilíndrico da membrana é colocado na região equatorial sob a antiga membrana celular - um anel intermediário. Numa fase posterior da divisão da célula-mãe, durante a citocinese, um septo transversal é formado no meio deste cilindro oco. A nova concha, que tem formato de H em sua seção óptica longitudinal, ao crescer, separa as duas metades mais antigas da parede da célula-mãe, inserindo-se entre elas. Dessa forma, as membranas das células vizinhas ficam conectadas entre si; conseqüentemente, cada célula é cercada por duas metades de figuras adjacentes em forma de H. Quando as células reprodutivas são liberadas ou sob a influência de certos agentes (por exemplo, ácido crômico forte), a membrana celular se desintegra em seções em forma de H. Fragmentos de fios sempre terminam em metades vazias de figuras em forma de H, que de perfil parecem duas pontas. A reprodução dos filamentos, em crescimento contínuo devido às divisões celulares transversais, é realizada vegetativamente - por fragmentação e assexuadamente - por meio de zoósporos, células amebóides, aplanósporos, acinetos.

Encomende botridial-Botrydiales

Reúne algas xantofíceas, que possuem organização sifônica.

Representantes gênero botrydium{ Botrídio) viver em terra úmida. O talo é sifônico, diferenciado em uma parte aérea em forma de bexiga esférica em formato de pêra com diâmetro de 1 a 2 mm, e uma parte rizoidal imersa no substrato, geralmente ramificada. Esta forma normal do talo pode variar visivelmente dependendo das condições externas. Por exemplo, quando o botrydium é cultivado imerso em água, observam-se talos na forma de fios ramificados. A parede é multicamadas, com microfibrilas de celulose orientadas de forma diferente em cada camada. O citoplasma está concentrado na camada da parede e circunda um vacúolo contínuo com seiva celular. No talo adulto, o citoplasma contém numerosos núcleos; na parte aérea, existem abundantes cloroplastos em forma de disco com pirenóides e outras organelas. A reprodução é realizada por zoósporos mononucleares com dois flagelos heterocontos e heteromórficos, que surgem quando a bexiga é imersa em água (após chuva, etc.). Sinzoósporos também foram observados. Depois, estabelecendo-se ao longo da borda da poça, no solo seco, os zoósporos desenvolvem-se em novas plantas. Em climas mais secos, formam-se aplanósporos em vez de zoósporos. Ao atingir uma certa maturidade interna, o botrídio entra na fase de dormência. O pesquisador russo VV Miller, que estudou detalhadamente o gênero Botridium em cultura, descreveu vários métodos para a formação de cistos em repouso. Em alguns casos, todo o conteúdo da bexiga dá origem a um grande cisto com casca espessa. VV Miller chamou esses cistos de “macrocistos” (EM.Walirothi, EM.tuberoso, EM.pachidermum). Em outros casos, o conteúdo da parte aérea se divide para formar muitos esporocistos multinucleados. (EM.Walirothi). Finalmente, todo ou parte do conteúdo da bexiga pode passar para os rizóides e ali formar rizocistos. Estes últimos são organizados em muitas linhas, por exemplo, em EM.granulado, ou o conteúdo passa para as extremidades inchadas dos rizóides, em cada um dos quais se forma um cisto, por exemplo em EM.tuberoso. A mesma espécie pode apresentar diferentes formas de cistos, que, sob diferentes condições externas, se substituem. Todas as formas de cistos não necessitam de período de repouso para sua germinação, podendo germinar imediatamente após seu aparecimento. Pequenos cistos (rizocistos, esporocistos dispostos em fileira) germinam diretamente em novos indivíduos ou formam zoósporos. Cistos grandes (macrocistos, rizocistos formados isoladamente EM.tuberoso) Eles geralmente germinam por zoósporos ou aplanósporos. VV Miller não observou o processo sexual em nenhuma das espécies de botrídio estudadas. Entretanto, há dados de outros autores sobre a existência de EM.granulado processo sexual, iso e heterogâmico em diferentes raças. Esses dados precisam de confirmação

QUEBRA DE PÁGINA--

você uma espécie de voucheria(Vauchéria) (são conhecidas espécies de água doce e marinha e salgada) talos na forma de fios de sifão ramificados, formando acumulações semelhantes a algodão na água ou extensos tufos verde-escuros em solo úmido. O crescimento dos filamentos é apical. Nos filamentos vegetativos da voucheria, a partir do ápice, distinguem-se três zonas: apical, subapical e vacuolizada. O segmento apical é uma parte em crescimento ativo do talo sifão: existem numerosas vesículas e mitocôndrias; cloroplastos e núcleos celulares estão ausentes. As vesículas contêm material fibroso, possivelmente um precursor do material da parede celular (celulose). Na zona subapical, o número de vesículas diminui, aparecem cloroplastos e núcleos celulares. Os cloroplastos são numerosos, em forma de disco e não possuem pirenóides. O pirenóide em forma de botão é observado apenas em mudas de Woucheria. Associado a cada núcleo celular está um par de centríolos, que durante a prófase da mitose migram para pólos opostos dos núcleos em alongamento. O envelope nuclear permanece intacto durante a mitose, um fuso intranuclear é formado dentro dele e não há centrômeros; entre os cromossomos divergentes, o envelope nuclear é entrelaçado e circunda os núcleos filhos em telefase. A mitose normal ocorrendo dentro da concha do núcleo materno foi observada por L. I. Kursanov (1911) em várias espécies de Voucheria. Em todas as espécies estudadas, L.I. Kursanov notou uma interessante distribuição das divisões nucleares ao longo do fio: tendo começado em um local, a mitose aos poucos se espalha para áreas vizinhas, etc. uma onda de divisões, onde fases de divisão individuais, sucessivas no tempo, ao longo do fio estão localizadas na sequência correta. Nas zonas apicais e subapicais ainda não existe vacúolo central. Somente na parte mais velha - vacuolizada - do fio aparece um vacúolo com seiva celular (Fig. 23, A). A reprodução é assexuada, através de sinzoósporos e aplanósporos.

A formação dos sinzoósporos, sua liberação, sedimentação e germinação foram rastreadas em Vauchériafontinalis no nível microscópico eletrônico (Fig. 23.5 "- E). Quando um sinzoósporo é formado na extremidade um tanto inchada do filamento, o vacúolo central desaparece e todas as organelas se acumulam aqui. Pares de centríolos associados aos núcleos das células formam flagelos internos. Os núcleos celulares e os flagelos internos são agrupados em torno de vesículas emergentes nas quais os flagelos se projetam. As bolhas migram para a superfície do protoplasto e se fundem com o plasmalema. Assim, os flagelos atingem a superfície do futuro sinzoósporo.

Os sinzoósporos de voucheria são cobertos por numerosos pares lisos de flagelos, variando ligeiramente em comprimento. Aparece um septo, separando o esporângio com o sinzoósporo do fio vegetativo. A liberação do sinzoósporo aparentemente ocorre após a dissolução enzimática do ápice do zoosporângio. O sinzoósporo recentemente preso é esférico, grande, o vacúolo central está ausente, os flagelos estão retraídos, mantendo inicialmente a configuração típica do axonema (9 - 9 + 2); suas membranas tornam-se parte do plasmalema. os núcleos ocupam a zona subterrânea. A princípio não há parede celular, mas na camada periférica do citoplasma existem abundantes vesículas com material fibrilar, que aparentemente contêm precursores de celulose. Seu desaparecimento coincide com a deposição de uma parede fina na superfície do sinzoósporo. Os núcleos são deslocados e os cloroplastos e outras organelas invadem a área periférica. Os axonemas dos flagelos retraídos são destruídos e os centríolos assumem sua posição habitual próximo aos núcleos das células. Um grande vacúolo central é formado. Uma protuberância aparece em uma ou ambas as extremidades do zoósporo encistado, na qual se acumulam vesículas com material fibrilar, mitocôndrias, dictiossomos, cloroplastos e núcleos, como é observado na ponta do filamento vegetativo. O vacúolo central do zoósporo encistado começa a se alongar (Fig. 23, G- EU),

O processo sexual é oogâmico. As espécies de Washeria de água doce são em sua maioria monóicas, enquanto as espécies marinhas são dióicas.

Os órgãos genitais aparecem na forma de protuberâncias laterais de um filamento contendo numerosos núcleos: de forma mais ou menos esférica no caso da ovogônia e na forma de um tubo cilíndrico torcido como um chifre no desenvolvimento do anterídio. Ambos os tipos de protuberâncias sexuais comunicam-se primeiro com o fio vegetativo no qual são formados e, posteriormente, são separados dele por uma parede transversal. No caso da oogônia, antes da formação do septo transverso, todos os núcleos, exceto um, que se torna o núcleo de um único óvulo, migram com citoplasma muito móvel de volta ao fio vegetativo. De acordo com outros dados, o excesso de núcleos degenera após a separação da oogônia do filamento por um septo transversal. No anterídio, que é separado por um septo transversal da ponta da protuberância masculina, numerosos núcleos são preservados e surge um grande número de espermatozoides. O espermatozóide da vaucheria sem cloroplasto e estigma, com grandes mitocôndrias, é equipado com dois flagelos heterocontos, sendo o flagelo anterior com mastigonemas mais curto que o posterior liso. Na parte anterior do esperma há uma protrusão com elementos esqueléticos microtubulares, que lembra a chamada tromba do esperma fucus. Os órgãos genitais se abrem, os espermatozoides penetram na oogônia e fecundam o óvulo, que, após a fecundação, secreta uma membrana espessa. O núcleo de cópula no oósporo que germina após um período de dormência é reduzidomente dividido.

Alguns pesquisadores, atribuindo grande importância às diferenças na estrutura do aparelho flagelar nos espermatozóides e Synzoosiora vaucheria, chegaram a separar este gênero no departamento Vaucheriophyta, colocando as demais algas verde-amareladas como uma classe Heteroconlae no departamento Chrysophyta. Outros autores combinaram os gêneros Bothridium e Vaucheria na divisão Siphonophyta, posteriormente rebaixando este táxon à categoria de classe Xanthosiphonophyceae junto com Xanthophyceae dentro da divisão Chrysophyta. A segregação do gênero Waucheria de outras algas verde-amareladas em um nível tão elevado aparentemente não encontrou o apoio de muitos pesquisadores. No entanto, a separação de Vaucheria em uma ordem separada Vaucheriales é aceita por muitos autores.

Classe eustigmatophyceae (Eustigmatophyceae)

Esta classe foi isolada das xantofíceas com base na estrutura das células monádicas (zoósporos), principalmente seus ocelos. O ocelo é um grande corpo vermelho-alaranjado na extremidade anterior do zoósporo, independente de um único plastídio, e consiste em um grupo irregular de gotículas sem membranas limitantes e sem membrana ao redor de todo o complexo. Assim, diferentemente das xantofíceas, o estigma aqui está localizado fora do plastídio. Outra característica distintiva das evetigmatophyceae é que o espessamento do flagelo, sobreposto ao estigma, está localizado na extremidade proximal, direcionado anteriormente e contendo duas fileiras de pêlos do flagelo. Um flagelo liso e direcionado para trás geralmente está ausente. Além disso, em eustigmatofíceos, as lamelas tritilacóides freqüentemente formam pilhas semelhantes a grana, a lamela da cintura periférica está ausente, a pirenóide, encontrada apenas em células vegetativas (ausente em zoósporos), se projeta da superfície interna do plastídio e não é atravessada por tilacóides.

Todas as eustigmatophyceae são formas cocóides unicelulares (anteriormente classificadas como mischocócicas da classe xanthophyceae).

Essas algas são caracterizadas pelos seguintes pigmentos: clorofilas a, c, e (clorofila b está ausente), P-caroteno, e-caroteno, xantofilas: anteraxantina, luteína, zeaxantina, neoxantina, violaxantina, voucheriaxantina, heteroxantina, diadinoxantina, diatoxantina. A célula geralmente contém dois cromatóforos lamelares, que ficam no tanque do retículo endoplasmático, que está em conexão direta com a membrana nuclear: as lamelas tritilacóides estão localizadas na matriz do cloroplasto; quase sempre (xanthophyceae) há uma lamela de cintura (ausente em eustigmatophyceae); os pirenóides internos das xanthophyceae contêm lamelas tritilacóides. O olho (estigma) faz parte do plastídio (xanthophyceae) ou os grânulos do estigma estão localizados fora do plastídio (eustigmatophyceae).

Na Fig. A Figura 22 mostra diagramas de células mônadas de algas verde-amareladas.

Na maioria dos sistemas modernos, distinguem-se duas classes: xanthophyceae e eustigmatophyceae.

Os últimos três pedidos são discutidos abaixo.

Encomendar Mischococcales

O gênero Botrydiopsis (Botrydiop.sis) é difundido em corpos d'água de água doce (lagoas, valas, etc.), representado por células esféricas únicas, cobertas por uma membrana celular, sob a qual existe um citoplasma de parede contendo numerosos cloroplastos em forma de disco, e em células maduras - muitos núcleos celulares. O centro da célula é ocupado por um grande vacúolo com seiva celular, intersectado por finos filamentos de citoplasma. Gotas de óleo e pedaços de crisolaminarina estão espalhados no citoplasma. Reprodução por zoósporos e autosporos, que se formam em grande quantidade na célula (até 300). Em B. arrhiza, durante a formação de zoonosporos, como em muitas outras algas verde-amareladas (Characiopsis, Tribonema, Bothridium, etc.), juntamente com zoósporos típicos, são frequentemente observados sinzoósporos (ver também Capítulo 4).

Ordem Tribonemales-Tribonematales

Une formas filamentosas. O gênero Tribonema, difundido em águas doces, pode ser considerado representativo. O talo é representado por um filamento não ramificado composto por uma fileira de células.

Encomendar botridial-Botrydiales

Reúne algas xantofíceas, que possuem organização sifônica.

Representantes do gênero Botrydium vivem em solo úmido. O talo é sifônico, diferenciado em uma parte aérea em forma de bexiga esférica em formato de pêra com diâmetro de 1 a 2 mm, e uma parte rizoidal imersa no substrato, geralmente ramificada. Esta forma normal do talo pode variar visivelmente dependendo das condições externas. Por exemplo, quando o botrydium é cultivado imerso em água, observam-se talos na forma de fios ramificados. A parede é multicamadas, com microfibrilas de celulose orientadas de forma diferente em cada camada. O citoplasma está concentrado na camada da parede e circunda um vacúolo contínuo com seiva celular. No talo adulto, o citoplasma contém numerosos núcleos; na parte aérea, existem abundantes cloroplastos em forma de disco com pirenóides e outras organelas. A reprodução é realizada por zoósporos mononucleares com dois flagelos heterocontos e heteromórficos, que surgem quando a bexiga é imersa em água (após chuva, etc.). Sinzoósporos também foram observados. Depois, estabelecendo-se ao longo da borda da poça, no solo seco, os zoósporos desenvolvem-se em novas plantas. Em climas mais secos, formam-se aplanósporos em vez de zoósporos. Ao atingir uma certa maturidade interna, o botrídio entra na fase de dormência. O pesquisador russo VV Miller, que estudou detalhadamente o gênero Botridium em cultura, descreveu vários métodos para a formação de cistos em repouso. Em alguns casos, todo o conteúdo da bexiga dá origem a um grande cisto com casca espessa. VV Miller chamou esses cistos de “macrocistos” (B. walirothi, B. tuberosum, B. pachidermum). Em outros casos, o conteúdo da parte aérea é dividido para formar muitos esporocistos multinucleados (B. walirothi). Finalmente, todo ou parte do conteúdo da bexiga pode passar para os rizóides e ali formar rizocistos. Estes últimos estão dispostos em muitas fileiras, por exemplo, em B. granulatum, ou o conteúdo passa para as extremidades inchadas dos rizóides, em cada uma das quais se forma um cisto, por exemplo, em B. tuberosum. A mesma espécie pode apresentar diferentes formas de cistos, que, sob diferentes condições externas, se substituem. Todas as formas de cistos não necessitam de período de repouso para sua germinação, podendo germinar imediatamente após seu aparecimento. Pequenos cistos (rizocistos, esporocistos dispostos em fileira) germinam diretamente em novos indivíduos ou formam zoósporos. Cistos grandes (macrocistos, formados individualmente por rizocistos de B. tuberosum) geralmente germinam com zoósporos ou aplanósporos. Em nenhuma das espécies estudadas de Botridium B. V. Miller não observou o processo sexual. Porém, há dados de outros autores sobre a existência de um processo sexual em B. granulatum, que é iso e heterogâmico em diferentes raças. Esses dados precisam de confirmação

No gênero Vaucheria (são conhecidas espécies de água doce e marinha e salgada), o talo tem a forma de fios de sifão ramificados, formando acumulações semelhantes a algodão na água ou extensos tufos verde-escuros em solo úmido. O crescimento dos filamentos é apical. Nos filamentos vegetativos da voucheria, a partir do ápice, distinguem-se três zonas: apical, subapical e vacuolizada. O segmento apical é uma parte em crescimento ativo do talo sifão: existem numerosas vesículas e mitocôndrias; cloroplastos e núcleos celulares estão ausentes. As vesículas contêm material fibroso, possivelmente um precursor do material da parede celular (celulose). Na zona subapical, o número de vesículas diminui, aparecem cloroplastos e núcleos celulares. Os cloroplastos são numerosos, em forma de disco e não possuem pirenóides. O pirenóide em forma de botão é observado apenas em mudas de Woucheria. Associado a cada núcleo celular está um par de centríolos, que durante a prófase da mitose migram para pólos opostos dos núcleos em alongamento. O envelope nuclear permanece intacto durante a mitose, um fuso intranuclear é formado dentro dele e não há centrômeros; entre os cromossomos divergentes, o envelope nuclear é entrelaçado e circunda os núcleos filhos em telefase. A mitose normal ocorrendo dentro da concha do núcleo materno foi observada por L. I. Kursanov (1911) em várias espécies de Voucheria. Em todas as espécies estudadas, L.I. Kursanov notou uma distribuição interessante das divisões nucleares ao longo do fio: tendo começado em um local, a mitose aos poucos se espalha para áreas vizinhas, etc. uma onda de divisões, onde fases de divisão individuais, sucessivas no tempo, ao longo do fio estão localizadas na sequência correta. Nas zonas apicais e subapicais ainda não existe vacúolo central. Somente na parte mais velha - vacuolizada - do fio aparece um vacúolo com seiva celular (Fig. 23, A). A reprodução é assexuada, através de sinzoósporos e aplanósporos.

A formação de sinzoósporos, sua liberação, sedimentação e germinação foram rastreadas em Vaucheria fontinalis no nível de microscopia eletrônica (Fig. 23.5 "-E). Quando um sinzoósporo é formado na extremidade um tanto inchada do filamento, o vacúolo central desaparece e todas as organelas se acumulam aqui. Associados aos núcleos das células, pares de centríolos formam flagelos internos. Os núcleos das células e os flagelos internos são agrupados em torno das vesículas emergentes, nas quais os flagelos se projetam. As vesículas migram para a superfície do protoplasto e se fundem com o plasmalema. Assim, os flagelos atingem a superfície do futuro sinzoósporo.

O departamento inclui 2.500 espécies. Os representantes do departamento estão distribuídos em vários habitats, especialmente em corpos de água doce e limpa, sendo também comuns no solo. Essas algas são principalmente pranchas passivas. Mais frequentemente, podem ser encontrados em acúmulos de algas filamentosas e entre plantas aquáticas.

Estas são algas unicelulares predominantemente microscópicas, incluindo coloniais, multicelulares e não celulares.

O tipo predominante de estrutura do talo é o cocóide. Monádico, amebóide, cocóide, palmelóide, filamentoso, lamelar e sifonal.

As formas e estágios móveis possuem dois flagelos. Características dos flagelos.

Capas externas: Algumas células são cobertas apenas por plasmalema - todas são formas amebóides, algumas são monádicas. Eles formam pseudópodes e rizópodes. Às vezes há casas incrustadas com sais de ferro ou manganês. A grande maioria possui membrana celular densa, sólida ou bicúspide. A parede celular é pectina, às vezes com celulose e hemicelulose; no gênero Vaucheria é celulose. Em muitos representantes, a casca está impregnada de sílica ou sais de ferro.

Características da estrutura interna: Um núcleo ou vários núcleos. As formas mônadas têm 1-2 vacúolos pulsantes. As formas móveis e algumas formas cocóides apresentam um estigma. Os cloroplastos vêm em vários formatos. Eles são cercados por quatro membranas. Às vezes, os cloroplastos contêm um pirenóide. Quando as lamelas se formam, os tilacóides são agrupados em grupos de 3. Os cloroplastos também contêm um tilacóide em forma de cintura.

Pigmentos Algas G-Z: clorofilas “a” e “c”, carotenóides. Os produtos de assimilação são lipídios, crisolamina e volutina.

Reprodução: vegetativo - por divisão celular longitudinal ou desintegração de organismos multicelulares em partes, assexuado - por zoósporos biflagelados, autosporos, menos frequentemente - amebóides. No gênero Vaucheria, os esporos são chamados de sinzoósporos. Também é conhecida a formação de cistos endógenos com membrana bicúspide contendo sílica. O processo sexual é conhecido com segurança apenas em espécies do gênero Vaucheria, isso é oogamia.

Distribuído em todo o globo. Eles são encontrados principalmente em corpos de água limpos de água doce, com menos frequência em águas salobras e mares. Muitos representantes também são comuns no solo. A divisão relativamente pequena Xanthophyta se distingue por uma ampla amplitude ecológica.

Representantes: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Características morfológicas e anatômicas do talo, características de reprodução.

Os representantes mais comuns são:

Botrydium é uma alga terrestre que requer cal no solo. No verão pode ser encontrado em solo úmido próximo às margens dos reservatórios, próximo a poças. É visível a olho nu na forma de bolhas verdes brilhantes de 1 a 2 mm com estrutura tipicamente sifonal.

Vaucheria (Vaucheria) - talo - fios esparsamente ramificados sem partições, esta é uma célula gigante multinucleada. É encontrada no fundo de reservatórios com água corrente, em reservatórios estagnados próximos à costa e em solos fortemente úmidos.

Representantes Xanthophyta

com tipo monádico e amebóide de estrutura do talo

1 - Clorocardion pleurocloron; 2 - Rhizochloris estigmatica:

A- periplasto, b- rizópodes, V- cloroplasto, G- estigma, d- vacúolos pulsantes.

3 - Stipitococcus vas; 4 – Myxochloris esfagnicola.

Representantes Xanthophyta com tipo cocóide de estrutura do talo

O termo algas abrange um grande grupo de organismos pertencentes a plantas inferiores que contêm clorofila e possuem uma estrutura corporal primitiva, não dividida em caules, folhas e raízes, como as plantas superiores. Devido à presença da clorofila, um pigmento verde, eles apresentam coloração verde. Mas em alguns casos, esta cor é distorcida pela presença de pigmentos adicionais nas células, tais como; ficociano (azul), ficoeritria (vermelho), caroteno (laranja), xantofila (amarelo), etc. Dependendo da quantidade de certos pigmentos, as algas apresentam cores diferentes. [...]

As algas verde-amareladas são caracterizadas por grande diversidade morfológica.[...]

As algas verde-amareladas são principalmente representantes do plâncton, principalmente plânctons passivos; são menos comuns no perifíton e no bentos. Na maioria das vezes podem ser encontrados em aglomerados de plantas filamentosas e entre matagais de plantas aquáticas superiores na zona costeira de rios, lagoas, lagos e reservatórios, menos frequentemente em águas claras.[...]

Vários tipos de esporos podem ser encontrados nas algas. Muitos dos clorococos verdes e amarelo-esverdeados possuem esporos que se cobrem com uma membrana dentro da célula-mãe. Esses esporos são chamados de aplanósporos. Quando se forma uma concha particularmente espessa, eles são chamados de hipnósporos, pois são capazes de permanecer inativos por um longo período de tempo. Os hipnósporos são formados um de cada vez por célula, mas, diferentemente dos acinetos, a membrana da célula-mãe não participa da formação de sua casca. Às vezes, os aplanósporos imediatamente na célula-mãe adquirem uma forma semelhante a ela. Nesses casos eles falam sobre disputas automobilísticas.[...]

As células vegetativas desse talo são de dois tipos: internas, de contorno irregularmente poligonal, e marginais, um pouco maiores e arredondadas. Cada célula heteropédica contém vários cloroplastos em forma de disco (isso se reflete no nome da espécie). A reprodução é realizada por zoósporos biflagelados, formados principalmente a partir de células da linha média. Além disso, também podem se formar autosporos. A heteropédia é encontrada principalmente em solo úmido.[...]

Das algas, o objeto de pesquisa foi uma monocultura marinha da coleção de algas criada no Instituto de Biologia do Mar do Sul - representante da alga verde-amarelada (Nephrochloris salina). Rotíferos (Brachionus plicatilis plicatilis) foram utilizados para estudos toxicológicos.[...]

Entre as algas verde-amareladas existem representantes com talo de estrutura unicelular (Fig. 188, 1,2,5; 190, 191), colonial (Fig. 189), multicelular (Fig. 192, 1, 2) e não celular (Fig. 192, 3). Além disso, são conhecidas aqui algas muito peculiares com talo multinucleado na forma de plasmódio nu (Fig. 188, 3).[...]

As algas vermelhas também se desenvolvem abundantemente nos horizontes superiores do mar, inclusive na zona litoral. Aqui eles ficam expostos à iluminação forte e na maré baixa - à radiação solar direta. Em condições de iluminação forte, a cor das flores roxas muda muito. Tons marrons, amarelos e verdes aparecem em sua cor. Isso se deve a mudanças na composição dos pigmentos e ao aumento do papel da clorofila. A mudança de cor dependendo da luz é um processo reversível. Mesmo os exemplares secos que permaneceram algum tempo no herbário adquiriram uma cor mais intensa na ausência de luz. Nos trópicos, onde a insolação é tão forte que às vezes é destrutiva, muitas plantas escarlates não conseguem mais crescer na zona litorânea e descem para a zona sublitoral.[...]

O departamento verde-amarelo inclui algas cujos cloroplastos são de cor amarelo claro ou escuro, muito raramente verdes e apenas às vezes azuis. Essa cor é determinada pela presença dos principais pigmentos nos cloroplastos - clorofila, carotenos e xantofilas. Porém, nos cloroplastos das algas verde-amareladas predominam sempre os carotenos, o que determina a originalidade de sua cor. Além disso, suas células carecem de amido e gotículas de óleo se acumulam como principal produto de assimilação, e apenas em algumas, além disso, pedaços de leucosina e volutina.[...]

Tipo III. As algas verde-azuladas (Cyanophyceae) incluem formas unicelulares, coloniais e filamentosas. Uma característica distintiva dessas algas é uma peculiar cor azul esverdeada, devido à presença de quatro pigmentos em suas células: verde, azul, vermelho e amarelo. Dependendo das proporções quantitativas dos pigmentos, a cor das algas também muda.[...]

As diatomáceas, como divisão, não estão diretamente relacionadas a outras divisões de algas. Algumas características individuais, como a semelhança dos pigmentos, a semelhança dos produtos de assimilação, a presença de uma casca de sílica e esporos em repouso, revelam uma relação distante com as divisões das algas douradas (Crybolya) e das algas verde-amareladas. Alguns algologistas ainda hoje os unem como classes no departamento geral Chryvoryla.

As algas douradas são um grupo muito antigo de algas que surgiram de alguns organismos amebóides primários. Em termos do conjunto de pigmentos, da composição das substâncias de reserva e da presença de silício nas membranas das células vegetativas e dos cistos, as algas douradas apresentam semelhanças com as diatomáceas, algas verde-amareladas e parcialmente marrons. Há razões para acreditar que foram as algas douradas que deram origem às diatomáceas.[...]

Das algas do solo, as mais sensíveis à poluição por óleo são as verde-amareladas e as diatomáceas, e menos as algas verde-azuladas, especialmente as fixadoras de nitrogênio. A poluição dos solos por óleo leva a uma redução acentuada na composição de espécies e no número de algas em geral e na parte ativa da flora de algas em particular. O efeito esterilizante dos óleos nas algas é especialmente pronunciado a uma profundidade de 10 a 20 cm. A toxicidade do óleo e a sua penetração profunda no solo dependem do tipo de utilização económica do solo e é menos pronunciada num prado do que em aráveis terra; com o aumento da umidade, a toxicidade diminui.[...]

As algas verde-amareladas se reproduzem por simples divisão celular ou pela desintegração de colônias e talos multicelulares em partes separadas. O processo sexual é conhecido em poucas espécies e é representado por iso e oogamia. Em algumas espécies, no ciclo de desenvolvimento, são conhecidos cistos exo e endógenos com concha bivalve, muitas vezes silicificada (Fig. 189, 3).[...]

Algas verde-amareladas estão distribuídas por todo o globo. Eles são encontrados principalmente em corpos de água limpos de água doce, menos frequentemente em mares e águas salobras, também são comuns no solo; pode viver tanto em águas ácidas quanto alcalinas; preferindo temperaturas moderadas, desenvolvem-se frequentemente na primavera e no outono, embora existam espécies encontradas em todos os períodos do ano, inclusive no inverno.[...]

No segundo grupo de algas, junto com a clorofila a, existe uma segunda clorofila, mas diferente da das algas verdes, a clorofila c. Existem também carotenóides, inclusive alguns específicos que não são encontrados nos verdes. Os carotenóides do complexo pigmentar das algas desses grupos estão envolvidos na fotossíntese, graças a eles sua cor é dourada, amarela, marrom e verde acastanhada. O amido nessas plantas é substituído por outros carboidratos. Estes incluem os seguintes departamentos: algas douradas, diatomáceas, algas marrons (Fig. 5).[...]

Portanto, em relação a essas algas, costuma-se falar em ciclomorfose, que pode abranger várias gerações ou limitar-se ao período de crescimento e desenvolvimento de um indivíduo. [...]

Em alguns casos (em algas verdes, lanosas, marrons e algumas algas verde-amareladas), o estigma está localizado no cloroplasto (Fig. 11, 1, 2), e em outros (em euglena, flagelados oribatídeos) - fora dele, em nas imediações do aparelho motor da célula (Fig. 11, 3, 4, 5).[...]

Eles estão próximos dos pigmentos das algas verde-azuladas, mas não são idênticos a eles, pois diferem na composição química. Como foi demonstrado em numerosos experimentos, o número de pigmentos nos cogumelos escarlates aumenta com a profundidade; neste caso, a quantidade de ficoeritrina aumenta em maior extensão do que a quantidade de clorofila. Qualquer pessoa que tenha coletado essas algas na natureza sabe que as algas vermelhas crescem em profundidade e que em águas rasas mudam de cor. À medida que a quantidade de luz aumenta, eles tornam-se vermelhos pálidos, depois verde-amarelados, cor de palha e, finalmente, completamente descoloridos.[...]

Esta classe inclui algas verde-amareladas com estrutura sifonal, ou seja, estrutura não celular do talo. Xanthosiphonova pode ter uma forma complexa na aparência, mas de acordo com a estrutura do protoplasto, todos representam uma célula gigante multinucleada, na maioria das vezes de tamanho macroscópico, visível a olho nu. Via de regra o talo do xantosifão é terrestre, fixo, diferenciado em uma parte aérea colorida e uma parte subterrânea incolor.

O padrão de distribuição das algas muda quando passam de uma zona solo-vegetação para outra. Em áreas com cobertura vegetal esparsa, as algas ocupam a superfície livre do solo, onde crescem rápida e intensamente durante os períodos de umidade temporária e temperatura favorável. No deserto e na tundra do Ártico, esses filmes são formados por algas verdes, verde-amareladas e verde-azuladas. Na espessura dos solos de tundra, as algas (principalmente verdes unicelulares) se desenvolvem apenas nas camadas superiores.[...]

Foram descobertas duas espécies do departamento de algas verde-amareladas pertencentes à ordem Heterococcales: Ellipsoidion solitäre, Pleurochloris magna.[...]

Na grande maioria das algas, as conchas são sólidas, embora, como nas verde-amarelas, nas desmídias e nas diatomáceas, também existam conchas compostas compostas por duas ou mais partes. [...]

Uma característica distintiva das algas verde-amareladas é a presença de dois flagelos desiguais em células vegetativas de estrutura monádica e zoósporos. Foi essa característica que serviu de base para chamar esse grupo de algas de heteroflagelados, ou heterocontes (Heterocontae). Além das diferenças de comprimento, os flagelos aqui também diferem morfologicamente: o flagelo principal consiste em um eixo e pêlos ciliados pinnatemente localizados nele, os flagelos laterais têm forma de chicote.[...]

Para a germinação de esporos de algas e zigotos, é necessário um conjunto de condições, incluindo certos valores de temperatura, luz e conteúdo de nutrientes e substâncias biologicamente ativas. Caso contrário, eles não germinarão. Ao mesmo tempo, os zigotos de algumas algas, por exemplo o fucus, que não pertencem aos hipnozigotos, permanecem viáveis por três a quatro meses. A reprodução e preservação de algumas algas em condições desfavoráveis é facilitada pela formação de cistos. Eles são conhecidos por algas douradas, verde-amareladas, diatomáceas e dinófitas. Um cisto é formado em cada célula. O conteúdo celular torna-se arredondado e uma casca dura contendo sílica se desenvolve ao seu redor. Quando os cistos germinam, forma-se um indivíduo, raramente vários.[...]

A presença de formas plasmódicas nas algas verde-amareladas confirma em certa medida os laços familiares deste departamento com as algas douradas, uma vez que apenas nestes dois departamentos existem representantes com estrutura corporal semelhante (cf. Myxochrysis paradoxa do departamento Chrysophyta). [...]

As mudanças visuais nas algas filamentosas em um ambiente tóxico podem ser expressas em uma mudança em sua cor (clorose) com uma transição gradual do verde para o amarelo, marrom, marrom ou descoloração completa (albinização). A diminuição do turgor celular e a ruptura das ligações entre elas sob a influência de um tóxico expressa-se externamente no amolecimento das algas filamentosas, na diminuição da sua resistência à ruptura, na homogeneização da massa vegetal e na sua transformação em polpa amorfa. Se uma substância tende a inibir (inibir) a fotossíntese das algas, as bolhas de oxigênio desaparecem na cultura de teste (especialmente quando exposta à luz solar intensa) e um pedaço de algas se deposita no fundo. Isso é claramente visível no contexto do experimento de controle, no qual as algas flutuam, levantadas por bolhas de oxigênio liberado. Substâncias que estimulam a fotossíntese causam a formação de um grande número de bolhas (fundindo-se em grandes bolhas) e a flutuação de um pedaço de algas. O excesso de oxigênio e a correspondente alcalinização do meio levam à clorose e à destruição da cultura de teste. Os estimulantes também podem causar rápido crescimento da cultura e seu esverdeamento intensivo. A etapa final da destruição da cultura teste é a sua lise (a massa orgânica desaparece e a água fica amarela, marrom ou marrom com pigmentos secretados). A lise acelera quando a temperatura sobe para 25° C ou mais. [...]

Este tipo inclui algas verde-amareladas, de estrutura semelhante às algas verdes, mas sem amido.[...]

Menos perceptíveis na floresta são os crescimentos de algas entre os musgos - em suas folhas e caules.[...]

A cor dos cloroplastos nas diatomáceas apresenta diferentes tonalidades de amarelo-marrom dependendo do conjunto de pigmentos, entre os quais predominam os pigmentos marrons - caroteno, xantofila e diatomina, que mascaram as clorofilas a e c em uma célula viva. Após a morte da célula, os pigmentos marrons se dissolvem na água e a clorofila verde torna-se claramente visível.[...]

A classe xantocócica inclui algas verde-amareladas com estrutura corporal cocóide. Suas células apresentam uma concha realmente densa, composta por duas partes, ou uma sólida, muitas vezes esculpida ou incrustada. São formas unicelulares, menos frequentemente coloniais, e estas últimas têm a aparência de aglomerados de células que não estão imersas em muco e estão fracamente conectadas entre si. Durante a propagação vegetativa, tais colônias não formam fios e placas. Entre os xantocócicos existem formas flutuantes e aderidas.[...]

O número total de espécies de algas encontradas no solo já se aproxima de 2.000. Cerca de 1.400 espécies, variedades e formas foram encontradas nos solos da URSS até o momento, relacionadas principalmente ao azul esverdeado (438), verde (473), amarelo -algas verdes (146) e diatomáceas (324) (Fig. 39).[...]

Em Julho de 2003, o número total de espécies de algas do solo na área de estudo diminuiu. Identificamos 19 espécies: entre elas há números aproximadamente iguais de verde e azul esverdeado - 8 (42%) e 9 (48%) e uma espécie de diatomáceas (5%) e verde-amarelo (5%).[ ...]

A classe das xantomonas inclui representantes de algas verde-amareladas com estrutura corporal de mônada. Sua característica é a presença de dois feixes desiguais, permitindo-lhes movimentar-se na coluna d'água. Assim como os xantópodes, as xanthomonas incluem um pequeno número de gêneros principalmente monotípicos.[...]

A estrutura mônada é muito difundida no mundo das algas - é característica de muitos representantes nas divisões das algas pirofíticas, douradas, verde-amareladas, verde-amareladas e verdes, sendo que nas três primeiras é predominante. [... ]

Em contraste com o conteúdo interno da célula, sua concha em algas verde-amareladas apresenta uma diversidade significativa. Nos representantes mais simples, a célula é circundada apenas por um periplasto fino e delicado, permitindo-lhe produzir saliências em forma de pseudo e rizópodes (Fig. 188.2 - 4). Mas na maioria das espécies a célula é coberta por uma membrana realmente densa, que determina a forma constante do corpo. Essa concha pode ser sólida ou bicúspide, com válvulas de tamanho igual ou desigual. Na maioria dos representantes, as válvulas costumam ser difíceis de distinguir, tornando-se claramente visíveis apenas sob a influência de uma solução de potássio cáustico a 60% ou quando coradas.[...]

Sob a vegetação florestal em solos podzólicos e de floresta cinzenta, as algas se desenvolvem principalmente na camada superior do solo, bem como na serapilheira. Os grupos de algas em solos florestais são uniformes em toda a zona. São dominados por algas verdes e verde-amareladas, cujo número chega a 30-85 mil células por 1 ge a biomassa não ultrapassa 20 kg/ha. [...]

O grupo mais numeroso consiste em endossimbioses de algas unicelulares verdes e verde-amareladas com animais unicelulares (Fig. 48, 1). Essas algas são chamadas de zooclorela e zooxantelas, respectivamente. Entre os animais multicelulares, as algas verdes e verde-amareladas formam endossimbioses com esponjas de água doce, hidras, etc. Algas verde-azuladas formam com protozoários e alguns outros organismos um grupo único de endossimbioses chamadas sincianoses; o complexo morfológico resultante de dois organismos é chamado c e a n o-m, e as algas verde-azuladas nele são chamadas c e a-nells (Fig. 48, 3).[...]

Nas amostras de solo das áreas de depósitos de fosfogesso em maio de 2004, bem como no mesmo período de 2003, estavam ausentes algas verde-azuladas e verde-amareladas. Em julho de 2004, Cyanophyta e Xanthophyta estavam ausentes. As espécies específicas desta algocenose foram Chloronomala palmelloides Mitra, Scendesmus acutus Meyen.[...]

O fitoplâncton da lagoa Nizhny foi caracterizado pela baixa diversidade de espécies. Foram descobertos representantes de 5 divisões de algas, 14 famílias e 17 gêneros. No total, foram identificadas 20 espécies de algas: verdes - 10, euglenófitas - 4, azuis esverdeadas - 3, diatomáceas - 2 e amarelo-esverdeadas - 1. A espécie dominante foi Stephanodiscus hantzschii, sua biomassa variou de 10,32 a 14,60 mg/l.[...]

Aproximadamente o mesmo número de espécies foi identificado no ar e na neve (35 e 39, respectivamente). Em termos de ecobiomorfos, predominaram claramente as algas da forma Ch. São representantes unicelulares de algas verdes e verde-amareladas, espécies dos gêneros Chlorella, Chlorococcum, Myrmecia, Pleurochloris que toleram bem condições extremas. Freqüentemente, essas espécies são encontradas em torrões de solo ou depósitos superficiais (Shtina et al., 1981). Portanto, é bem possível que essas algas cheguem ao ar junto com as partículas do solo que são levantadas por fortes rajadas de vento. Uma comparação pareada da flora de algas nevadas das áreas estudadas da cidade usando o coeficiente de Sørensen mostra que, diferentemente das amostras de solo, as amostras de neve apresentaram grande similaridade. Esse padrão apareceu independentemente da distância entre os pontos amostrais.[...]

A classe Chrysotrichaceae combina formas de água doce, menos frequentemente de água salobra e marinhas. Este é o grupo mais organizado de algas douradas, cujos representantes são semelhantes em aparência às ulothrixaceae do departamento de algas verdes e às heterothrixaceae do departamento de algas verde-amareladas. Alguns deles são semelhantes aos representantes de algas marrons de estrutura mais simples.[...]

Mudas cultivadas na ausência de luz são chamadas de estioladas. Essas mudas, via de regra, são caracterizadas por uma forma alterada (caules alongados, folhas podres) e uma cor amarela fraca (não contêm clorofila). Ao mesmo tempo, desde a época de Sachs (1864), sabe-se que em alguns casos a clorofila se forma na ausência de luz. A capacidade de formar clorofila no escuro é característica de plantas no estágio inferior do processo evolutivo. Assim, sob condições nutricionais favoráveis, as bactérias pepotrias podem sintetizar no escuro um pigmento verde-amarelo - a bacterioclorofila. As algas verde-azuladas, quando fornecidas com matéria orgânica suficiente, crescem e formam pigmentos no escuro.[...]

Amostras de solo de maio a julho de 2004 do território vegetal foram caracterizadas por uma diminuição geral na composição de espécies: foram identificadas um total de 12 espécies e táxons intraespecíficos, o que pode ser devido a um aumento na capacidade de produção. Em maio não existiam algas verde-amareladas, as algas verde-azuladas eram representadas por 2 espécies (17%), diatomáceas - 3 espécies (25%), verdes - 7 espécies (58%). Em julho, o quadro permaneceu praticamente inalterado: identificamos uma espécie de algas verde-amareladas (9%), uma espécie de diatomáceas (9%), 2 espécies de algas verde-azuladas (18%) e 7 (64%) espécies de algas verdes.[ .. .]

Apenas duas espécies de líquenes, representantes do gênero Verrucaria, têm como ficobionte a alga verde-amarelada Heterococcus. Algas marrons também são raras no líquen talo. A alga marrom Petroderma foi encontrada no talo de uma das espécies do mesmo gênero Verrucaria.

O departamento de algas douradas (Chrysophyta) inclui cerca de 400 espécies.

Conjunto de pigmentos fotossintéticos em algas douradas quase o mesmo que o das algas marrons, diatomáceas e pirofíticas. A maioria das algas douradas tem formato de mônada, ou seja, são unicelulares, móveis e equipados com 1-2 flagelos. Normalmente as mônadas estão nuas (não há parede celular), mas muitas espécies carregam corpos calcários sob a membrana celular - cocólitos ou um esqueleto interno de sílica (Fig. 1). A reprodução é assexuada (por divisão e zoósporos). O processo sexual é conhecido apenas em algumas espécies.

Habitats

As algas douradas vivem principalmente em águas doces e limpas; característica das águas ácidas dos pântanos de esfagno. Até recentemente, as algas douradas eram consideradas principalmente um grupo de água doce, mas acabaram por contribuir significativamente para a produtividade do fitoplâncton marinho. Distribuídos por todo o globo, mas são mais comuns em latitudes temperadas.

Não é fácil estudar algas douradas, uma vez que muitos representantes do departamento, em particular os cocolitóforos (Fig. 1a), são organismos muito pequenos com um diâmetro de cerca de 25-30 mícrons, pelo que não são capturados pela rede planctónica habitual, e a estrutura dos cocólitos só pode ser estudada por meio de um microscópio eletrônico.

Os cocolitóforos são importantes na formação de sedimentos calcários de fundo (o giz consiste em 50-75% de seus esqueletos - cocólitos). Além disso, evitam o efeito estufa ao ligar o excesso de dióxido de carbono na forma de carbonato de cálcio ao construir “casas” a partir de cocólitos.

As algas douradas são um dos grupos mais antigos de algas. Representantes de algas douradas já foram encontrados em sedimentos cambrianos com cerca de 500-600 milhões de anos. É possível que as algas douradas sejam os ancestrais das diatomáceas e das algas marrons.

Arroz. 1. Algas douradas: a-d) cocolitóforos; d-g) silicoflagelados

Departamento de algas verde-amarelas

O departamento de algas verde-amareladas (Xanthophyta) inclui cerca de 500 espécies de algas unicelulares, coloniais, multicelulares e não celulares. Um conjunto de pigmentos fotossintéticos de algas verde-amareladas é representado pela clorofila A, clorofila Com e carotenóides, mas ao contrário das algas douradas, os representantes deste departamento não possuem fucoxantina.

As algas douradas são encontradas em reservatórios de água doce e salgada, bem como em terra - no solo, nas pedras; são um componente importante do plâncton e do bentos.

O representante mais famoso do departamento é comprovante, ou feltro de água(Vaucheria), vive em águas doces, salobras e marinhas. Tem um talo não celular, ou seja, É uma célula gigante multinucleada. Ao se reproduzir assexuadamente, Voucheria forma zoósporos multiflagelados e multinucleados. O processo sexual é pronunciado oogamia (Fig. 2).

Arroz. 2. Ciclo de vida da Vaucheria: a) reprodução assexuada; b) reprodução sexuada; 1 - planta mãe; 2 - zoosporângio; 3 – liberação de zoósporos; 4 - zoósporo; 5 – germinação de zoósporos; 6 - anterídio; 7 - oogônia; 8 - esperma; 9 - ovo; 10 - zigoto