Zespół śpiącej królewny. Zespół Kleine-Levina: przyczyny, objawy, leczenie Syndrom śpiącej królewny Specyficzne historie

Chorobę opisał już w 1786 roku francuski lekarz Edme Pierre Chavot. Zetknął się z niewytłumaczalnym zjawiskiem, kiedy pacjent mógł zasnąć na dziesięć dni, a następnie wrócić do normalnego życia. Ale po pewnym czasie wszystko się powtórzyło. Zgodnie z wnioskami Shavo, przyczyną takiej choroby mogą być różne zaburzenia mózgu.

Przez długi czas psychologia i medycyna nie potrafiły wyjaśnić wszystkich przypadków tego zespołu, ponieważ choroba jest rzadka. Ale w 1925 roku lekarz Willy Kleine szczegółowo opisał kilka przypadków tego zespołu. A dziesięć lat później Maxowi Levinowi udało się zidentyfikować związek z niestrawnością. Dziś choroba w oficjalnych źródłach nazywa się zespołem Kleina-Levina.

Choroba charakteryzuje się stale powtarzającymi się okresami snu, a okres ten trwa dość długo. Najpierw osoba staje się senna, a następnie zasypia na większą część dnia. Budzi się tylko po to, by zaspokoić naturalne potrzeby. Każdy odcinek może trwać od jednego dnia do kilku miesięcy. W tym czasie kończy się całe codzienne życie pacjentów. Osoby, u których zdiagnozowano tę chorobę, nie są w stanie zadbać o siebie, uczyć się i pracować. W przerwie między takimi epizodami osoba czuje się całkiem normalnie. Nie ma również dysfunkcji fizycznych ani behawioralnych. Każdy odcinek może trwać do dziesięciu lat.

Ponieważ choroba jest diagnozowana dość rzadko, lekarze nie ustalili jeszcze przyczyn choroby. Większość ekspertów uważa, że ​​główną przyczyną mogą być różnego rodzaju zaburzenia tworzenia siatkówki mózgu. Ponadto podwzgórze i układ limbiczny mogą stać się podstawą wystąpienia zespołu.

Aktywatorem rozwoju choroby mogą być zmiany hormonalne zachodzące w okresie dojrzewania. W ten sposób staje się jasne występowanie tego zespołu u pacjentów w wieku od 12 do 16 lat.

Według badań można również ustalić, że przyczyną choroby mogą być urazy głowy, wirusy i gorączka z niewyjaśnionych przyczyn. Do grona specjalistów do przyczyn rozwoju zespołu zalicza się również dziedziczność, gdy na tę chorobę cierpieli tylko mężczyźni. Naukowcy zgodzili się, że choroba polega na pewnym defektie genów, który jest przyczyną niewydolności w funkcjonowaniu układu limbicznego mózgu i podwzgórza. W okresie dojrzewania to właśnie ta natura i rodzaj rozpadu aktywuje się podczas zmian hormonalnych. W związku z tym dzieci w okresie dojrzewania są najbardziej narażone na wystąpienie zespołu śpiącej królewny, ponieważ zmiany w ciele mogą wywołać tego rodzaju zboczenie.

Obraz kliniczny

Jak każda choroba, zespół śpiącej królewny ma swoje własne objawy i cechy. Możesz zidentyfikować chorobę za pomocą następujących znaków:

1. Długi czas snu. Jego czas trwania wynosi średnio od osiemnastu do trzydziestu godzin. Resztę czasu człowiek spędza na zaspokajaniu własnych potrzeb, np. jedzeniu, chodzeniu do toalety. Warto zauważyć, że w okresach czuwania pacjent spożywa pokarm w dużych ilościach.
2. Ataki snu mogą trwać do kilku dni lub tygodni. W praktyce medycznej zdarzają się przypadki, gdy pacjent spał dłużej niż sześć tygodni.
3. Nawet tak długi sen nie zapewnia dobrego wypoczynku. Po przebudzeniu pacjenci nie odczuwali radości. Po kilku godzinach osoba znów czuje się zmęczona i ma ogromne pragnienie snu. Lekarze zauważyli również, że pacjenci martwią się uczuciem głodu.
4. Główne objawy to przedłużony sen i głód. Pacjenci po śnie jedzą wszystko, nie preferując żadnych pojedynczych potraw czy pokarmów. W jednym talerzu mogą łączyć np. mięso i słodycze. Zagłuszywszy uczucie głodu, osoba chce znowu spać.
5. Osoby, u których zdiagnozowano zespół śpiącej królewny, mogą być drażliwe, nerwowe i agresywne. Ponadto podniecenie często ma pozytywny charakter uczucia szczęścia i euforii. W niektórych przypadkach zachowanie pacjenta przypomina schizofrenię.
6. halucynacje i hiperseksualność. Objawy te pojawiają się na kilka godzin przed zaśnięciem oraz podczas zaostrzenia choroby.
7. Pacjenci charakteryzują się również nadmierną potliwością, niebieską cholewką lub kończyny dolne, fałdy nosowo-wargowe i usta. Te objawy odnoszą się do objawów wegetatywnych.
8. Osoby z zespołem Kleina-Levina mają niski poziom cukru we krwi. W przerwach między stanami snu lekarze nie zauważają odchyleń i patologii. Jedyną rzeczą jest niekontrolowany i nieodparty głód.

Leczenie

Lekarze nie opracowali jeszcze jasnego systemu leczenia zespołu Kleina-Levina. Wielu lekarzy nie widzi celowości w stosowaniu leczenia farmakologicznego, ponieważ dokładne przyczyny rozwoju zespołu nie zostały jeszcze ustalone. Ponadto ataki pojawiają się nagle i nie pozostawiają śladów.

Ale leki są stosowane tylko w przypadkach, gdy u pacjenta wraz z zespołem zdiagnozowano zaburzenia psychiczne, które powodują niedogodności dla otaczających go ludzi. Nie ma dowodów na skuteczność tych leków, ponieważ dla wielkiej praktyki lekarzy było bardzo niewiele przypadków diagnozowania choroby. Ale liczba leki, jak zauważyli lekarze, doprowadziło do skrócenia czasu trwania napadów i złagodzenia objawów. Dlatego ich użycie jest więcej niż uzasadnione. Przy ustalaniu zespołu Kleina-Levina użyj:

• środki uspokajające;
• antydepresanty;
• neuroleptyki;
• preparaty litowe.

W takim przypadku wszystkie wymienione leki łagodzą jedynie objawy, ale nie są w stanie całkowicie wyleczyć choroby. Przede wszystkim pomogą nie pacjentowi, ale krewnym. A krewni w tym trudnym okresie muszą tylko uzbroić się w cierpliwość, ponieważ choroba zakończy się niezależnym wyzdrowieniem.

Syndrom śpiącej królewny to straszna rzeczywistość ze znanej bajki. Ale tutaj bohaterami nie są piękne księżniczki, ale najczęściej mężczyźni. Niestety nie budzą się z pocałunku pięknej damy. Dokładne przyczyny choroby nie zostały do ​​tej pory ustalone. Główna grupa objawów to przedłużający się sen, ogromny i niekontrolowany apetyt w połączeniu z zaburzeniami psychicznymi. Przynoszą najwięcej niepokoju krewnym osoby z zespołem Kleina-Levina. Do tej pory lekarze nie mogą całkowicie wyleczyć choroby, ponieważ nie ma skutecznego schematu. Pacjenci i ich bliscy mogą przetrwać jedynie czas długiego snu, który na chwilę zakończy się samoistnym wyzdrowieniem. Ale eksperci nadal badają chorobę, a wyleczenie choroby jest kwestią czasu.

Z dzieciństwa wszyscy pamiętamy piękną bajkę o księżniczce, która przez sto lat spała w swoim zamku, dopóki pocałunek przystojnego księcia przywrócił ją do życia. Ale dzisiaj pamiętaliśmy ją nie przez przypadek. Fakt jest taki współczesna psychologia a psychiatria również boryka się z podobnym zjawiskiem, gdy osoba zapada w głęboki sen i prawie niemożliwe jest wyciągnięcie go z tego stanu. Dostało piękne imię syndrom śpiącej królewny, choć takie życie trochę przypomina bajkę.

Współczesne realia

Przy szalonym tempie życia wielu z nas marzy o przynajmniej kilku dodatkowych minutach snu, rozdartych między obowiązkami domowymi a pracą. Wydawałoby się, że fajnie byłoby spędzić cały dzień w łóżku. A ktoś w oczekiwaniu na wakacje nie chce wcale wychodzić spod kołdry, z wyjątkiem jedzenia. Są jednak na świecie ludzie, którzy całe życie spędzają w ramionach Morfeusza. Jednocześnie chęć wydłużenia czasu odpoczynku budzi w nich przerażenie, ale nic nie mogą zrobić.

syndrom śpiącej piękności

Jest to rzadkie zaburzenie, które eksperci stawiają na równi ze schizofrenią. Ta choroba rozwija się nagle, osoba może być całkowicie zdrowa, a następnie popaść w „hibernację” w najprawdziwszym tego słowa znaczeniu. Krewni są zwykle całkowicie zdezorientowani, ponieważ nie wiedzą, jak pomóc mu wrócić do normalnego życia. Lekarze wzruszają rękami, mówiąc, że wszystkie procesy w organizmie przebiegają normalnie i jaki jest powód takiej anomalii, nikt w nowoczesny świat nie wie.

Fabuła

Syndrom Śpiącej Królewny został po raz pierwszy opisany w 1786 roku. Mówił o nim francuski lekarz Edme Pierre Chavot. Podczas swojej praktyki napotkał niewytłumaczalne zjawisko, gdy pacjenci zasypiali na 10-14 dni, po czym wracali do normalnego życia, ale wkrótce wszystko się powtórzyło. W tym samym czasie lekarz stwierdził jedynie obecność dziwnej anomalii i zasugerował, że przyczyną może być naruszenie mózgu.

Przez długi czas medycyna i psychiatria miały niewiele do powiedzenia na temat tych przypadków. Wynika to również z faktu, że tacy pacjenci są niezwykle rzadcy. Przez całe życie praktykujący lekarz może nie mieć ani jednego takiego pacjenta. Już w 1925 r. Willy Kleine szczegółowo opisał szereg przypadków, w których u osoby zdiagnozowano zespół śpiącej królewny, co znacznie uzupełniło skarbiec światowej praktyki medycznej. Dziesięć lat później Max Levin dodał kilka przypadków, a także znalazł związek z zaburzeniami odżywiania. To dzięki tym dwóm osobom oficjalne imię ta dolegliwość. Teraz w oficjalnych podręcznikach nazywa się to zespołem śpiącej piękności lub zespołem Klein-Levin.

Jak objawia się choroba

Ta właściwość jest charakterystyczna dla każdego zaburzenia neurologicznego. W zależności od stanu układu nerwowego, wieku, płci i innych cech osoby może objawiać się na różne sposoby. Syndrom Śpiącej Królewny nie jest wyjątkiem. Czym jest ta choroba i jak się objawia, porozmawiamy teraz bardziej szczegółowo. Zwykle do okresu dojrzewania dziecko nie różni się od swoich rówieśników. Na co dzień chodzi do szkoły, wstaje rano i wieczorem ledwie pasuje. Pierwsze oznaki pojawiają się między 13 a 19 rokiem życia. Rodzice są, delikatnie mówiąc, w szoku, gdy ich ukochane dziecko zasypia na kilka tygodni. Badanie w klinice prowadzi do diagnozy: zespół śpiącej piękności. Objawy występujące u wszystkich pacjentów to „hibernacja”, która pojawia się nagle i z którą człowiek nie jest w stanie walczyć oraz zwiększony apetyt.

Pacjenci śpią 18 lub więcej godzin dziennie. Czasami mogą się nie obudzić przez kilka dni. Kiedy krewni próbują się obudzić, aby nakarmić się i zabrać do toalety. Jednak nie jest to takie proste, pacjenci stają się bardzo agresywni. Ale to nie wszystko. Zespół Śpiącej Królewny to złożony zestaw objawów. U pacjentów zaburzone są wszystkie procesy poznawcze i percepcyjne. Nie rozumieją, gdzie są i co się z nimi dzieje. Pacjenci, nawet w okresach bezsenności, są jak we mgle, mowa jest niespójna, wszystko, co się dzieje, jest szybko wymazane z pamięci, jak we śnie. Pacjenci nie mogą chodzić do szkoły ani dbać o siebie.

Zaburzenia jedzenia

Oprócz tego, że dana osoba spędza dużo czasu we śnie, bardzo różni się od siebie w chwilach, gdy próbują go obudzić. Krewni i lekarze prowadzący zauważają, że będąc ludźmi miłymi i przychylnymi, w okresie „hibernacji” zmieniają się nie do poznania. Przebudzone są bardzo wrażliwe na hałas i światło, narzekają, że wszystko wokół nie jest „skupione”, zbyt rozmazane. Mogą zasnąć przy stole i w toalecie, tylko na podłodze, aby osoba nie była wyczerpana, będzie musiała go bardzo szybko nakarmić.

Jednocześnie budząc się ze snu, przeciwnie, wykazują wszystkie oznaki bulimii. W 75% przypadków mają żarłoczność bez poczucia pełności. Oznacza to, że cierpią. procesy metaboliczne, wtedy ciało jest całkowicie pozbawione pożywienia, wtedy zaczyna płynąć bez miary.

Różnice płci

W większości przypadków zespół śpiącej piękności, którego leczenie nie jest obecnie możliwe, występuje najczęściej tylko u mężczyzn. Jednak w praktyce światowej zdarzają się przypadki, gdy cierpiały na nią również młode dziewczęta. Wszystkie są poważnie zaburzone zwykłym rytmem życia. W okresie „hibernacji” tęsknią za zajęciami, kontrolą, ważnymi spotkaniami, co dość mocno wpływa na ich codzienne życie. U mężczyzn zachowania hiperseksualne kształtują się jako kompensacja, a kobiety są bardziej podatne na depresyjny wygląd.

Czas trwania choroby

Jest to choroba przewlekła, na którą nie ma lekarstwa. Epizody mogą występować co 3-6 miesięcy. Trwają 2-3 dni lub dłużej. Maksymalny okres ustalono na sześć tygodni. W przerwach między nimi osoba wygląda całkiem zdrowo. Oprócz opisanych powyżej naruszeń nie różni się on od swoich rówieśników. Jednak okresowa utrata prawdziwego życia ma silny wpływ. Tacy ludzie są zapóźnieni w rozwoju, nie mogą w pełni pracować. Kiedy pacjent budzi się po ataku, nikogo nie rozpoznaje, nic nie rozumie. Trwa to aż do zakończenia. Zwykle krewni z biegiem czasu zaczynają już zauważać zbliżający się atak. Pacjent staje się bardziej agresywny i zaczyna dużo jeść, jakby robił zapasy na okres hibernacji.

Statystyka

W sumie na świecie zarejestrowano dziś 1000 pacjentów z tą diagnozą. Spośród nich 70% to mężczyźni. Medycyna nie może im w żaden sposób pomóc, dlatego bliscy muszą czuwać całą dobę, rzucić pracę i zapomnieć o normalności, zwyczajne życie. Należy zauważyć, że w większości przypadków objawy stopniowo łagodzą, stają się mniej wyraźne. Jeśli pierwszy atak może trwać dłużej niż 10 dni, to kolejne są zwykle krótsze. Okres remisji między nimi wydłuża się, jednak bulimia może powodować przyrost masy ciała.

Psychologia i psychoterapia

Zarówno pacjent jak i jego rodzina pilnie potrzebują profesjonalnej pomocy. Zespół śpiącej piękności w psychologii jest bardzo głęboko badany, ponieważ wszystkie jego przejawy wymagają skorygowania. Wielu ekspertów zgadza się, że przyczyną choroby jest zaburzenie ośrodków podkorowych podwzgórza, które regulują głód i pragnienie, sen i pożądanie seksualne. Jednocześnie podczas ataku na osobę nie można przeprowadzić żadnej terapii. Jedyną rzeczą, co do której zgadzają się psychoterapeuci i psychiatrzy, jest to, że lit pomaga poprawić stan, w dawce 600-1000 mg dziennie. Po około trzech tygodniach stan pacjenta poprawia się na tyle, że można prowadzić dalsze prace.

Nawet dzisiaj niewiele wiemy o zespole śpiącej królewny. Jaką chorobę lekarze nadal badają i nie osiągnęli jeszcze konsensusu co do jej leczenia. Wybór programu korekcyjnego zależy od stanu pacjenta, jego cech i dolegliwości. Obecnie istnieje wiele skutecznych technik, m.in. w ramach psychoanalizy, dramatu symboli czy arteterapii, które pomogą skorygować zachowania seksualne i żywieniowe. Niestety działa to tylko z objawami, przyczyna pozostaje nieznana. Ale nie musisz wybierać. Pomocy potrzebują nie tylko sami pacjenci, ale także ich bliscy. Muszą nauczyć się prawidłowo reagować na pacjenta, aby przetrwać uczucie niechęci do ograniczonych własne życie i poczucie winy za to przestępstwo. Kompetentny psycholog nauczy Cię, jak prawidłowo reagować na ataki agresji przed „hibernacją” i po przebudzeniu. Ta praca jest niezwykle ważna dla wszystkich członków rodziny, dlatego nie zaniedbuj profesjonalnej pomocy.

Zespół Kleine-Levina to zaburzenie snu, w którym osoba jest w stanie głębokiego snu przez nienormalnie długi okres. Najczęściej pacjent śpi kilka dni lub tygodni. Znany jest przypadek patologicznego snu trwającego półtora miesiąca.

Charakterystyczną cechą zespołu jest obecność krótkich okresów czuwania. Człowiek budzi się w celu zaspokojenia potrzeb fizjologicznych. Czuje wtedy niespotykany głód, zaczyna bezkrytycznie i w ogromnych ilościach spożywać jedzenie, niezależnie od gustu. Zachowanie charakteryzuje się zwiększoną drażliwością, a nawet agresywnością. Po ostatecznym przebudzeniu się z napadu snu pacjent nic nie pamięta.

Zaburzenie wzięło swoją nazwę od nazwisk dwóch naukowców, którzy odkryli i opisali je w 1925 (niemiecki Klein) i 1936 (amerykański Levin) XX wieku. Inną nazwą tego zaburzenia jest zespół śpiącej królewny. Pojawił się ze względu na podobieństwo objawów do opisu w bajce Braci Grimm. Dało to powód do przypuszczenia, że ​​prototyp bohaterki dzieła istniał w rzeczywistości. „Bajeczność” tego zjawiska ma również logiczne wytłumaczenie. Zespół jest niezwykle rzadki w populacji ludzkiej, jego objawów nie można nazwać typowymi dla zaburzeń psychicznych. Jednak wszystko inne związane z tego typu zaburzeniami snu jest nie mniej tajemnicze i nie zawsze jasne nawet dla naukowców.

Przyczyny zespołu

Przyczyny syndromu Kleina-Levina nie są w pełni zrozumiałe przez naukę. Badania na ten temat trwają. Istnieje wersja, w której gwałtowne zmiany hormonalne w organizmie są przyczyną dziwnych wzorców snu i odżywiania. Ten wniosek skłania naukowców do analizy częstości występowania tego zespołu wśród osób w różnym wieku. Większość przypadków dotyczy nastolatków. Chłopcy podlegają syndromowi wielokrotnie częściej niż dziewczęta, co wcale nie odpowiada bajecznej wersji imienia. U dziewcząt w okresie dojrzewania zaburzenie obserwuje się bardzo rzadko (patrząc w przyszłość dodajemy, że pocałunek przystojnego księcia nie pomoże im wyzdrowieć). Wśród osób starszych zespół częściej diagnozuje się również u mężczyzn. W etiologii czynnik dziedziczny jest wyraźnie wyrażony: ludzie kilku pokoleń spokrewnieni krwią cierpią na tę chorobę.

Zespół może być wrodzony lub nabyty. Zespół wrodzony jest najprawdopodobniej spowodowany dziedzicznością. Na początku życia dziecka nie objawia się, ale postępuje w przyszłości. Medycyna zna również przypadki zespołu nabytego.

Według jednej hipotezy czynnikami prowokującymi są zaburzenia autoimmunologiczne w organizmie. Szczególną rolę przypisuje się autoimmunologicznemu zapaleniu mózgu po SARS, wpływającym na podwzgórze.

Charakterystyczne objawy

Zespół Kleine-Levina daje się odczuć niespodziewanie w ciągu dnia lub rano. Pierwszą tego oznaką jest występowanie hipersomnii – silnej senności. Osoba, która nie kładła się spać, nagle czuje się bardzo senna i zasypia na kilka dni. Budzi się energiczny i wypoczęty, ale czuje się bardzo głodny. Masowe jedzenie jest podobne do ataku bulimii. Podczas diagnozowania konieczne jest rozróżnienie tych zaburzeń, ponieważ od tego zależy właściwy wybór metody leczenia.

Zespół Śpiącej Królewny charakteryzuje się napadami objadania się wieczorem iw nocy. Głód jest tak silny, że człowiek nie może kontrolować głosu rozsądku. Nie jest w stanie np. iść do sklepu, kroić jedzenia na sałatkę, gotować. Wydaje mu się, że to bardzo długo. Pacjent chwyta i zjada dosłownie wszystko, co można zjeść na miejscu i od razu. Nie dba też o smak potraw. Na przykład kawałek śledzia z ciastem dla takiego pacjenta nie stanowi niewygodnego połączenia.

Poza jakimkolwiek związkiem z posiłkami pacjent ma zwiększoną drażliwość, nerwowość, aktywność seksualną i niestabilność emocjonalną. Pacjenci mają zawężenie świadomości, brak samokontroli, czasami napady podobne do schizofrenii. Wyrażane są pewne zaburzenia wegetatywne, szczególnie często odnotowuje się zwiększoną potliwość.

Jeśli w młodym wieku osoba zaczęła cierpieć na to zaburzenie, jego ataki są okresowo powtarzane. Krewni pacjenta mogą nawet z grubsza obliczyć i przewidzieć czas takiego ataku. Ten tryb choroby obserwuje się do 20 lat włącznie. Następnie wydłużają się okresy remisji, stopniowo choroba ustępuje samoistnie. Rodzina pacjenta powinna uzbroić się w cierpliwość i zrozumieć, że kiedyś to się skończy.

Chociaż krewni są zaniepokojeni, pacjent zwykle nie ma obaw o własne zdrowie. Osoba z ciężkimi objawami zespołu śpiącej królewny nie pamięta swoich napadów snu i napadowego objadania się. Jego pamięć sugeruje jedynie „normalny” sen jednej nocy i małą przekąskę na noc. Wszystkie opowieści bliskich osób o tych wydarzeniach wydają mu się tylko fikcją, żartem, mistyfikacją.

Metody diagnostyczne

W diagnostykę i leczenie tego zespołu zaangażowany jest neurolog, ale może być konieczna konsultacja z psychoterapeutą, endokrynologiem, somnologiem, specjalistą chorób zakaźnych i innymi specjalistami.

Możliwe jest odróżnienie od bulimii na podstawie obecności ataków patologicznego snu, charakteru objawów emocjonalnych i psychicznych.

Oprócz bulimii konieczne jest odróżnienie zespołu od epilepsji, narkolepsji, depresji, letargicznego zapalenia mózgu.

Nie jest trudno zdiagnozować chorobę na podstawie analizy obrazu klinicznego. Wielokrotne badania nie są wymagane. W niektórych przypadkach lekarz może przepisać:

• polisomnografia;
• PEC-CT mózgu;
• elektroencefalografia;
• zapis wariografem do skanowania emisji pozytonów w mózgu.

Leczenie

Nie ma jednego schematu leczenia zespołu śpiącej królewny. Poszukują go naukowcy z całego świata. Bezpośredni mechanizm choroby jest znany nauce tylko hipotetycznie, medycyna nie jest w stanie całkowicie zatrzymać rozwoju zespołu. Regularność przyjmowania leków nie jest możliwa, ponieważ pacjent prawie cały czas śpi. Stosowanie diety jest zupełnie nierealne, ponieważ po przebudzeniu pacjent jest gotowy do spożycia wszystkiego, co bliskie i jadalne.

Ale można coś zrobić. Najczęściej lekarze starają się wspierać jedynie układ nerwowy pacjenta. Aby to zrobić, można mu przepisać leki przeciwdepresyjne, leki nootropowe, środki uspokajające (czasami bliscy krewni pacjenta, którzy potrzebują żelaznych nerwów, aby przetrwać chorobę, również potrzebują środka uspokajającego). Usunięcie senności i korekta zaburzeń psychicznych to obecnie jedyne znane sposoby walki z tym zespołem.

Jednak działanie leków jest ograniczone w czasie. Ponadto nie zawsze łatwo jest przekonać osobę do zażycia leku. Albo może nie mieć czasu na zażycie pigułki, ponownie zasypiając.

Najpewniejszym sposobem leczenia jest przeczekanie ataków. Trudność polega na tym, że czekanie zajmie dużo czasu, ponieważ przerwy we śnie powtarzają się przez kilka lat. Ale po tych latach „nagle” przechodzą same.

Prognozowanie i zapobieganie

Pochodzenie zespołu Kleine-Levina nie jest w pełni poznane. Nie ma potrzeby mówić o gwarantowanych środkach zapobiegawczych. Nauka nie wymyśliła jeszcze zestawu ćwiczeń ani specjalnej diety, aby zapobiec temu zaburzeniu.

Lekarze zalecają zapobieganie dobremu nocnemu odpoczynkowi, niewielkiemu posiłku przed snem, kontrolowaniu stanu psycho-emocjonalnego. Jeśli masz problemy ze zdrowiem - w odpowiednim czasie zwróć się o pomoc medyczną.

Jako rzadka, mało zrozumiała choroba, zespół śpiącej królewny może pojawić się nagle. Ale może równie tajemniczo zniknąć. Zwykle dzieje się to po 20. roku życia, często bez leków.

Dlaczego i jak dochodzi do samoleczenia? Medycyna nie znalazła jeszcze odpowiedzi na to pytanie.

Zespół Kleine Levin (syndrom śpiącej piękności) jest niezwykle rzadką patologią układu nerwowego, z charakterystycznymi okresami hipersomnii i nadmiernego głodu. Ze względu na długi czas snu chory staje się rozdrażniony, nerwowy, czasami wpada w stan psychozy. Zachowuje się niewłaściwie, używając wszystkich produktów, nie zwracając uwagi na ilość i preferencje smakowe. Ta choroba jest niezwykle rzadka i wyjątkowa, wymaga diagnozy.

Historia pochodzenia:

Psychiatra z Frankfurtu Willy Klein w 1925 roku i neurolog z Nowego Jorku Max Lewin w 1936 zidentyfikowali przypadki rzadkiego, tajemniczego zespołu. Dzięki badaniom i obserwacjom tych naukowców uzyskano kilka odpowiedzi na temat tej choroby. Dlatego to wyjątkowe połączenie długiego snu i silnego uczucia głodu zostało nazwane na cześć Willy'ego Kleina i Maxa Levina.

Przyczyny wystąpienia:

Nadal istnieją kontrowersje dotyczące przyczyny tego zespołu. W chwili obecnej za pomocą dwufotonowej tomografii emisyjnej i eksperymentów zidentyfikowano domniemane przyczyny choroby:

• dysfunkcja siatkowatego tworzenia mózgu i podwzgórza;
• dojrzewanie;
• tło hormonalne;
• uszkodzenie czaszkowo-mózgowe;
• dziedziczność.

Trudno określić, która z przyczyn jest najważniejsza. Środowisko naukowe doszło do wniosku, że aby się rozwijać syndrom śpiącej piękności odpowiednia jest kombinacja kilku czynników, w oparciu o defekt genetyczny i wzrost hormonalny w okresie dojrzewania.

Objawy zespołu śpiącej piękności:

Zespół śpiącej piękności płeć męska jest bardziej podatna, w wieku 13-20 lat, ale odnotowano również powtarzające się przypadki choroby samicy. Główne objawy:

• długi sen od 20 godzin do kilku dni
• napady agresji
• Zaburzenia przedsionkowe
• Migrena
• upośledzona koncentracja
• szybka męczliwość
• depresja
• amnezja
• szybki przyrost masy ciała

Leczenie zespołu śpiącej królewny:

W tej chwili specjalna technika leczenie choroby Kleina Lewina jeszcze nie znaleziono, jednak pacjentowi przepisuje się specjalne leki. W walce z hipersomnią pacjent przyjmuje stymulanty (modafinil i metylofenidat), w celu stabilizacji stanu psychicznego – lit i karbamazepinę.

Przykład z życia:

Student z Wielkiej Brytanii Imaarl Duprey, który odpoczywał z przyjaciółmi w sanatorium, upadł na podłogę i zasnął. Przez 7 dni dziewczynka zmagała się z szaloną sennością, a po powrocie do domu do rodziców przespała 10 dni. Napady senności zdarzały się jeszcze kilka razy... W okresie czuwania Imaarl była wrażliwa na światło i dźwięk, zdarzały się napady agresji, bała się wyjść, była kompletnie zdezorientowana. W czasie snu dziewczynką zaopiekowali się jej krewni. Gdy tylko ataki ustały, dziewczyna stała się towarzyska i wesoła.

Zespół Kleine-Levina to nawracające zaburzenie charakteryzujące się zaburzeniami okresów snu i czuwania. Jego czas trwania może wahać się od jednego dnia do 2-3 tygodni. Pacjent budzi się tylko na kilka godzin, zachowując się niewłaściwie i cierpiąc na napady obżarstwa. Jest to dość rzadka patologia, ale dzięki swoim niezwykłym objawom przyciąga uwagę wielu naukowców.

informacje ogólne

Pierwsza wzmianka o niezwykłym zespole pochodzi z 1925 roku. Niemiecki psychiatra Willy Klein szczegółowo opisał kilka przypadków „hibernacji” wśród swoich pacjentów. Później, w 1936 roku, amerykański badacz Max Levin uzupełnił informacje swojego kolegi o pięć nowych obserwacji zaburzeń czuwania i zaburzeń odżywiania. Wkrótce patologia wzięła swoją nazwę od nazwisk dwóch naukowców.

Zespół Kleine-Levina, pomimo swojej rzadkości, jest wyróżniany jako osobna choroba wśród innych zaburzeń snu. W większym stopniu podlegają temu mężczyźni w wieku 15-25 lat. U dziewcząt opisano tylko nieliczne przypadki kliniczne, według naukowców wszystkie są spowodowane wahaniami poziomu progesteronu w organizmie.

Główne powody

Jak rozwija się zespół Kleine-Levina? Etiologia choroby do niedawna pozostawała nieznana. Dzięki rozwojowi nauki, a raczej pojawieniu się pozytonowej tomografii emisyjnej, niektóre z przypuszczeń naukowców zostały potwierdzone.

Wśród głównych przyczyn rozwoju choroby eksperci identyfikują dysfunkcję mózgu i podwzgórza. Kolejnym czynnikiem predysponującym jest hormonalna restrukturyzacja organizmu, co potwierdza wykrycie patologii wśród nastolatków obojga płci. Pewną rolę odgrywają choroby wirusowe, urazy czaszkowo-mózgowe i nieuzasadniony wzrost temperatury ciała. Wielu pacjentów ma związek dziedziczny. Bliscy krewni mogą cierpieć z powodu przejawów takich

Nie można powiedzieć, który z tych czynników odgrywa główną rolę w rozwoju choroby. Większość naukowców zgadza się, że patogeneza choroby to pewien defekt genetyczny w regulacji funkcji podwzgórza, który aktywuje się pod wpływem zaburzeń hormonalnych w okresie dojrzewania.

Ogólny obraz kliniczny

Zespół Kleine-Levina charakteryzuje się napadami długiego snu (około 20 godzin). Ich przepływ przerywa jedynie zaspokojenie naturalnych potrzeb. W tej chwili nie można obudzić pacjenta. Takie ataki mogą trwać od kilku dni do dwóch tygodni. W literatura medyczna opisano przypadek, gdy maksymalny okres „hibernacji” wynosił 42 dni.

Z każdym atakiem sen nie jest kompletny. Człowiek nie odpoczywa, a po każdym przebudzeniu z braku sił ponownie zasypia. Po zakończeniu epizodu pacjent odczuwa silne uczucie głodu. Zaczyna jeść wszystko, co stanie mu na drodze. Po zaspokojeniu uczucia głodu pacjent ponownie zasypia.

Jakie inne objawy ma zespół Kleina-Levina? Krótkim okresom bezsenności towarzyszy czasem nadmierna agresywność i drażliwość, halucynacje. Po zakończeniu zaostrzenia pacjent stopniowo wraca do normalnego tempa życia. Może nie pamiętać ostatnich kilku dni lub tygodni, wierząc, że spał tylko jedną noc. Poza atakami osoba wygląda całkowicie zdrowo. Jednak na tle niekontrolowanego apetytu jego masa ciała może wzrosnąć.

Leczenie

Jasny schemat leczenia tej choroby nie istnieje z dwóch powodów. Po pierwsze, dokładna przyczyna jego rozwoju nie została zidentyfikowana. Po drugie, patologia ma tendencję do spontanicznej regresji. Dlatego wielu lekarzy nie widzi potrzeby terapii lekowej.

"Hibernacja" przez kilka tygodni, niekontrolowane uczucie głodu - te objawy bezpośrednio charakteryzują zespół Kleine-Levina. Leczenie jest przepisywane, jeśli takie zaburzenia powodują dyskomfort u krewnych pacjenta. Jakie leki są przepisywane pacjentom? Z reguły są to leki przeciwpsychotyczne, uspokajające i przeciwdepresyjne. Fundusze te są przepisywane indywidualnie, biorąc pod uwagę charakter przebiegu choroby. Ich dawkowane stosowanie pomaga zmniejszyć liczbę napadów, sprzyja przedłużonej remisji. Wskazane jest stosowanie leków tylko jako leczenie objawowe. Pomagają nie tylko samemu pacjentowi, ale także jego bliskim przetrwać trudny okres.

Prognoza

Zespół Kleine-Levina, pojawiający się nieoczekiwanie, stopniowo zmniejsza swoje objawy. Co to znaczy? Z biegiem czasu ataki nie stają się tak długie, a odstępy między nimi rosną. W rezultacie choroba jest samoistnie eliminowana, nie pozostawiając widoczne problemy ze zdrowiem.

Podsumowując

Teraz wiesz, co ma zespół Kleine-Levina. Przyczyny tej choroby nie są do końca poznane. skuteczne sposoby nie opracowano żadnego leczenia. Pacjenci, którzy mieli do czynienia z napadami długiego snu i nadmiernym apetytem, ​​muszą je po prostu przeżyć. Patologia zawsze kończy się całkowitym wyzdrowieniem. Obecnie naukowcy aktywnie pracują nad kwestią stworzenia radykalnego leczenia tego zespołu.