스틱 미생물학의 종류. 박테리아의 현대 분류
박테리아 란 무엇입니까? 박테리아의 종류, 분류
박테리아는 수천 년 동안 존재해 온 작은 미생물입니다. 육안으로 미생물을 보는 것은 불가능하지만, 미생물의 존재를 잊어서는 안 된다. 엄청난 수의 간균이 있습니다. 미생물학의 과학은 분류, 연구, 품종, 구조 및 생리학의 특징에 관여합니다.
미생물은 그 종류와 기능에 따라 다르게 불린다. 현미경으로 이 작은 생물들이 서로 어떻게 상호 작용하는지 관찰할 수 있습니다. 최초의 미생물은 형태가 다소 원시적이었지만 그 중요성을 결코 과소평가해서는 안 됩니다. 처음부터 간균은 진화하여 식민지를 만들고 변화하는 기후 조건에서 생존하려고 노력했습니다. 서로 다른 비브리오는 결과적으로 정상적으로 성장하고 발달하기 위해 아미노산을 교환할 수 있습니다.
오늘날 지구상에 얼마나 많은 종류의 미생물이 있는지 말하기는 어렵지만 (이 숫자는 백만을 초과합니다) 가장 유명하고 그 이름은 거의 모든 사람에게 친숙합니다. 미생물이 무엇인지, 무엇이라고 부르는지는 중요하지 않습니다. 모두 한 가지 장점이 있습니다. 그들은 식민지에 살기 때문에 적응하고 생존하는 것이 훨씬 쉽습니다.
먼저 어떤 미생물이 존재하는지 알아 봅시다. 가장 간단한 분류는 좋은 것과 나쁜 것입니다. 즉, 인체에 해로운 것들은 많은 질병을 일으키고 유익한 것들은 많은 질병을 유발합니다. 다음으로 주요 유익균이 무엇인지 자세히 알아보고 설명하겠습니다.
모양, 특성에 따라 미생물을 분류할 수도 있습니다. 아마도 많은 사람들은 학교 교과서에 다양한 미생물의 이미지가 담긴 특별한 표가 있었고 그 옆에는 자연에서의 의미와 역할이 있다는 것을 기억할 것입니다. 여러 유형의 박테리아가 있습니다.
- cocci - 서로 뒤에 위치하기 때문에 체인과 유사한 작은 공;
- 막대 모양;
- spirilla, spirochetes (복잡한 모양을 가짐);
- 비브리오
다른 모양의 박테리아
우리는 분류 중 하나가 미생물을 모양에 따라 종으로 나눈다고 이미 언급했습니다.
박테리아 대장균에도 몇 가지 특징이 있습니다. 예를 들어, 끝이 둥글거나 끝이 뾰족한 막대 모양의 유형이 있습니다. 일반적으로 막대 모양의 미생물은 매우 다르며 항상 혼돈 상태에 있으며 사슬로 정렬되지 않고 (스트렙토바실러스 제외) 서로 붙지 않습니다 (디플로바실리 제외).
구형의 미생물에 대해 미생물학자는 streptococci, staphylococci, diplococci, gonococci를 포함합니다. 쌍 또는 긴 볼 체인이 될 수 있습니다.
구부러진 간균은 spirilla, spirochetes입니다. 그들은 항상 활동적이지만 포자를 생성하지 않습니다. Spirilla는 사람과 동물에게 안전합니다. 컬의 수에주의를 기울이고 덜 복잡하고 팔다리에 특별한 편모가 있으면 스피 릴라와 스피로 헤타를 구별 할 수 있습니다.
병원성 세균의 종류
예를 들어, cocci라는 미생물 군과 더 자세하게는 streptococci와 staphylococci가 실제 화농성 질병 (furunculosis, streptococcal tonsillitis)을 일으 킵니다.
혐기성 미생물은 산소 없이도 완벽하게 살며 발달합니다. 일부 유형의 이러한 미생물은 일반적으로 산소가 치명적입니다. 호기성 미생물은 생존을 위해 산소가 필요합니다.
Archaea는 거의 무색의 단세포 유기체입니다.
병원성 박테리아는 감염을 일으키기 때문에 피해야 하며 그람 음성 미생물은 항체에 내성이 있는 것으로 간주됩니다. 유해하고 유용한 토양, 부패성 미생물에 대한 많은 정보가 있습니다.
일반적으로 스피릴라는 위험하지 않지만 일부 종은 소도쿠를 유발할 수 있습니다.
유익한 박테리아의 종류
학생조차도 간균이 유용하고 해롭다는 것을 알고 있습니다. 사람들은 귀로 어떤 이름을 알고 있습니다(포도상구균, 연쇄상구균, 전염병 간균). 이들은 외부 환경뿐만 아니라 인간에게도 간섭하는 유해한 생물입니다. 식중독을 일으키는 미세한 간균이 있습니다.
알아야 해 유용한 정보젖산, 음식, 생균제 미생물에 대해. 예를 들어, 프로바이오틱스, 즉 좋은 유기체는 종종 의료 목적으로 사용됩니다. 무엇을 위해? 그들은 허용하지 않습니다 해로운 박테리아사람 내부에서 번식하고 장의 보호 기능을 강화하며 인간 면역 체계에 좋은 영향을 미칩니다.
Bifidobacteria는 또한 장에 매우 유익합니다. 젖산 비브리오에는 약 25종이 포함됩니다. 인체에는 대량으로 존재하지만 위험하지는 않습니다. 반대로 그들은 보호합니다. 위장관부패성 및 기타 미생물로부터.
좋은 것에 대해 말하면 거대한 연쇄상 구균 종을 언급하지 않을 수 없습니다. 그들은 chloramphenicol, erythromycin 및 유사한 약물을 복용 한 사람들에게 알려져 있습니다.
Azotobacter와 같은 미생물이 있습니다. 그들은 수년 동안 토양에 살고 토양에 유익한 영향을 미치며 식물의 성장을 촉진하고 중금속의 지구를 정화합니다. 그들은 의학, 농업, 의학, 식품 산업에서 대체할 수 없습니다.
박테리아 변이의 유형
본질적으로 미생물은 매우 변덕스럽고 빨리 죽고 자발적이고 유도 될 수 있습니다. 이 정보는 미생물학 및 모든 분야에 관심이 있는 사람들에게 더 관심이 있기 때문에 박테리아의 가변성에 대해 자세히 설명하지 않을 것입니다.
정화조용 세균의 종류
개인 주택 거주자는 폐수 처리의 시급한 필요성을 이해하고 있습니다. 오물통. 오늘날 정화조용 특수 박테리아를 사용하여 배수구를 빠르고 효율적으로 청소할 수 있습니다. 사람에게는 하수도 청소가 즐거운 일이 아니기 때문에 이것은 큰 안도감입니다.
생물학적 유형의 폐수 처리가 사용되는 위치를 이미 명확히 했으므로 이제 시스템 자체에 대해 이야기하겠습니다. 정화조 용 박테리아는 실험실에서 자라며 배수구의 불쾌한 냄새를 죽이고 배수구, 오수 풀을 소독하고 부피를 줄입니다. 폐수. 정화조에 사용되는 세 가지 유형의 박테리아가 있습니다.
- 에어로빅 체조;
- 혐기성;
- 라이브 (생물 활성제).
매우 자주 사람들은 복합 청소 방법을 사용합니다. 준비 지침을 엄격히 따르고 수위가 박테리아의 정상적인 생존에 기여하는지 확인하십시오. 또한 적어도 2주에 한 번 배수구를 사용하여 박테리아가 먹을 수 있도록 해야 합니다. 그렇지 않으면 박테리아가 죽습니다. 세제 분말과 액체에서 나오는 염소가 박테리아를 죽인다는 사실을 잊지 마십시오.
가장 인기있는 박테리아는 Dr. Robik, Septifos, Waste Treat입니다.
소변에 있는 박테리아의 종류
이론적으로 소변에는 박테리아가 없어야 하지만 다양한 행동과 상황 후에 작은 미생물이 질, 코, 물 등 원하는 곳에 정착합니다. 검사 중에 박테리아가 발견되면 이는 그 사람이 신장, 방광 또는 요관의 질병을 앓고 있음을 의미합니다. 미생물이 소변에 들어가는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 치료 전에 세균의 종류와 유입경로를 조사하고 정확히 파악하는 것이 매우 중요합니다. 이것은 박테리아가 유리한 서식지에 있을 때 생물학적 소변 배양에 의해 결정될 수 있습니다. 다음으로 다양한 항생제에 대한 박테리아의 반응을 확인합니다.
항상 건강하시길 바랍니다. 자신을 돌보고 정기적으로 손을 씻고 유해한 박테리아로부터 몸을 보호하십시오!
미생물의 현대적 분류(그룹화)는 1980년 미국 미생물학자에 의해 제안되었습니다. 베르지. 이 분류에 따르면 미생물의 전 세계는 박테리아, 곰팡이, 바이러스의 세 왕국으로 나뉩니다.
그들은 누구입니까?이를 알아보기 위해 학교 도서관에 갔고 그곳에서 사서가 답을 찾기 위해 문헌을 통해 작업하는 것을 도와주었습니다.
이름 미생물라틴어 micros - small에서 유래되었습니다. 따라서 미생물(미생물)은 크기가 0.1mm 이하인 단세포 생물로 육안으로는 볼 수 없다.
인간이 나타나기 수십억 년 전에 지구에 나타났습니다! 그들은 다양한 모양을 가지고 있습니다. 일부는 움직이지 않는 반면 다른 일부는 함께 움직이는 섬모 또는 편모를 가지고 있습니다.
대부분의 미생물은 공기를 호흡한다 에어로빅.
다른 사람들에게는 공기가 해롭습니다. 혐기성 균.
세계 분류에서 미생물은 다음과 같이 나뉩니다. 병원성(병원성) 및 비병원성 미생물. 여기에는 박테리아, 바이러스, 저미세 균류(mucor, 효모) 및 조류, 원생동물(
).
부록 1
미생물의 분류
주변 세계의 교훈을 통해 이전에는 미세한 식물로 간주되었던 박테리아가 이제 식물, 동물, 균류와 함께 현재 분류 시스템의 4개 박테리아 중 하나인 독립적인 박테리아 왕국으로 분리된다는 것을 배웠습니다.
(기타 그리스어 - 스틱) - 이들은 다양한 모양을 갖는 세포 유사성을 특징으로하는 단세포 미생물입니다. 구형 - 구균, 막대 모양 - 간균, 곡선 - 비브리오, 나선형 - 스피릴라, 체인 형태로 - 연쇄상 구균, 클러스터 형태로 - 포도상구균 (
).
부록 2
모양에 따른 박테리아의 분류
| 박테리아 이름 | 박테리아 모양 | 박테리아 이미지 |
| 구균 | 구의 | |
| 새균 | 막대 모양의 | |
| 비브리오 | 곡선, 쉼표 |  |
| 나선균 | 나선 |  |
| 연쇄상 구균 | 체인 |  |
| 포도상구균 | 다발 |  |
| 쌍구균 | 하나의 캡슐에 두 개의 원형 박테리아 |
지금까지 약 1만 종의 박테리아가 설명되었습니다. 미생물학의 한 분야는 박테리아에 대한 연구를 다룬다. 세균학.
(lat. 바이러스 독) - 크기가 20-300nm 인 지구상에서 가장 원시적 인 유기체. 그들은 신체의 살아있는 세포 안에서만 번식합니다. 그들은 세포 구조를 가지고 있지 않습니다. 자유 상태에서는 대사 과정이 일어나지 않습니다.
(아래)는 단세포 균류입니다. 이 버섯에는 잘 알려진 흰 곰팡이( 무코르 버섯). 이러한 곰팡이는 종종 빵이나 야채에서 발생하며 처음에는 면모처럼 보입니다. 점차 검게 변하는 흰색 솜털 물질입니다. 일상 생활에서 mucor가 손상을 유발한다는 사실에도 불구하고 본질적으로 유용한 기능을 수행하여 죽은 유기체를 분해합니다.
미생물 연구의 특별한 틈새 시장은 액체 배지에 사는 단세포 균류 그룹이 차지하고 있습니다. 유기물발효 과정에 사용됩니다.
(시아노박테리아)은 광합성이 가능한 가장 오래된 대형 박테리아 유형으로 산소 방출이 동반됩니다.
-몸이 단일 세포로 구성된 많은 다른 유기체 ( infusoria, 아메바, 녹색 유글레나...).
따라서 내가 고려한 분류에 따르면 각 종에 적합한 조건에서 존재하고 번식하는 수많은 미생물이 있습니다. 각 유형의 미생물은 서식지에 따라 달라지며 특정 기능을 수행합니다.
미생물의 개념
미생물작은 크기 때문에 육안으로 볼 수 없는 생물입니다.
크기 기준은 그것들을 통합하는 유일한 기준입니다.
그렇지 않으면 미생물의 세계는 거대 유기체의 세계보다 훨씬 더 다양합니다.
현대 분류학에 따르면, 3개의 왕국에 미생물:
- Vira - 바이러스;
- Eucariotae - 원생 동물 및 곰팡이;
- Procariotae - 진정한 박테리아, 리케차, 클라미디아, 마이코플라즈마, 스피로헤타, 방선균.
식물과 동물처럼 미생물이라는 이름을 사용한다. 이진 명명법,즉 일반 및 특정 이름입니다.
연구자가 종 소속을 결정할 수 없고 속에 속하는 것만 결정하면 종이라는 용어가 사용됩니다. 대부분의 경우 이것은 비전통적인 영양 요구 또는 생활 조건을 가진 미생물을 식별할 때 발생합니다. 속명일반적으로 해당 미생물(Staphylococcus, Vibrio, Mycobacterium)의 형태학적 특성을 기반으로 하거나 이 병원체를 발견하거나 연구한 저자의 이름에서 파생됩니다(Neisseria, Shig-ella, Escherichia, Rickettsia, Gardnerella).
특정 이름종종이 미생물 (Vibrio cholerae - 콜레라, Shigella dysenteriae - 이질, Mycobacterium tuberculosis - tuberculosis) 또는 주요 서식지 (Escherihia coli - Escherichia coli)로 인한 주요 질병의 이름과 관련이 있습니다.
게다가 러시아어로 의학 문헌박테리아의 해당 Russified 이름을 사용할 수 있습니다 (Staphylococcus epidermidis - epidermal staphylococcus; Staphylococcus aureus - Staphylococcus aureus 등).
원핵생물의 왕국
시아노박테리아 부서와 진정세균 부서를 포함합니다. 로 세분화명령:
- 실제로 박테리아(부 Gracilicutes, Firmicutes, Tenericutes, Mendosicutes);
- 방선균;
- 스피로헤타;
- 리케차;
- 클라미디아.
주문은 그룹으로 나뉩니다.
원핵생물~와 다르다 진핵생물왜냐하면 가지고 있지 않다:
- 형태학적으로 형성된 핵(핵막이 없고 핵소체가 없음), 이에 상응하는 것은 뉴클레오이드 또는 세포질 막에 한 지점에 부착된 폐쇄된 원형 이중 가닥 DNA 분자인 유전단(genophore)입니다. 진핵생물과 유사하게 이 분자를 염색체 박테리아라고 합니다.
- 골지의 메쉬 기구;
- 소포체;
- 미토콘드리아.
도 있습니다 여러 징후또는 소기관,많은 원핵생물의 특징이지만 전부는 아닙니다. 진핵생물과 구별:
- mesosomes이라고 불리는 세포질 막의 수많은 함입은 누 클레오 이드와 연관되어 있으며 박테리아 세포의 세포 분열, 포자 형성 및 호흡에 관여합니다.
- 세포벽의 특정 성분은 뮤레인이며, 화학 구조에 따르면 펩티도글리칸(디아미노피에믹산)입니다.
- 플라스미드는 박테리아 염색체보다 작은 분자량을 가진 이중 가닥 DNA의 고리 모양 분자를 자율적으로 복제합니다. 그들은 세포질에 핵양체와 함께 위치하지만, 세포질에 통합될 수 있고 미생물 세포에 중요하지 않은 유전 정보를 전달하지만 특정 선택적인 이점을 제공합니다. 환경.
가장 유명한:
컨쥬게이션 전달을 제공하는 F-플라스미드
박테리아 사이;
R-플라스미드는 다양한 질병을 치료하는 데 사용되는 화학요법제에 대한 내성을 결정하는 박테리아 유전자 사이를 순환하는 약물 내성 플라스미드입니다.
박테리아
원핵 생물, 주로 단세포 미생물로 유사한 세포의 연합(그룹)을 형성할 수 있으며 세포는 유사하지만 유기체는 유사하지 않습니다.
기본 분류 기준,박테리아 균주를 하나 또는 다른 그룹에 할당할 수 있습니다.:
- 미생물 세포의 형태(cocci, rods, convoluted);
- 그람 염색과의 관계 - 착색 특성(그람 양성 및 그람 음성);
- 생물학적 산화의 유형 - 호기성 균, 통성 혐기성 균, 절대 혐기성 균;
- 포자 능력.
주요 분류 범주인 과, 속 및 종으로 그룹을 추가로 구분하는 것은 생화학적 특성 연구를 기반으로 수행됩니다. 이 원칙은 특별 지침에 제시된 박테리아 분류의 기초입니다. 박테리아의 결정 요인.
보다단일 유전자형을 가진 진화적으로 확립된 개체 집합으로, 표준 조건에서 유사한 형태학적, 생리학적, 생화학적 특성으로 나타납니다.
병원성 박테리아의 경우, "종"의 정의는 특정 병리학적 형태의 질병을 유발하는 능력으로 보완됩니다.
존재한다 박테리아의 종내 분화~에옵션:
- 생물학적 특성에 따라 - biovars 또는 biotypes;
- 생화학적 활동 - 발효기;
- 항원 구조 - serovars 또는 serotzhy;
- 박테리오파지에 대한 민감성 - fagovars 또는 파지 유형;
- 항생제 내성 - 내성 제품.
미생물학에서 널리 이용되는 특별 조건- 배양, 균주, 클론.
문화영양 배지에서 눈으로 볼 수 있는 박테리아의 집합체입니다.
배양은 순수(한 종의 박테리아 세트) 및 혼합(2종 이상의 박테리아 세트)일 수 있습니다.
부담서로 다른 출처 또는 동일한 출처에서 서로 다른 시간에 분리된 동일한 종의 박테리아 집합체입니다.
균주는 종의 특성을 넘지 않는 일부 특성이 다를 수 있습니다. 클론- 단일 세포의 자손인 박테리아의 집합체.
박테리아는 세포 구조의 원핵 미생물입니다. 크기는 0.1에서 30 미크론입니다. 미생물은 매우 흔합니다. 그들은 토양, 공기, 물, 눈, 심지어 온천, 동물의 몸뿐만 아니라 인체를 포함한 살아있는 유기체 내부에 살고 있습니다.
박테리아의 종별 분포는 몇 가지 기준에 근거하며, 그 중 미생물의 형태와 공간적 분포가 가장 많이 고려됩니다. 따라서 세포의 모양에 따라 박테리아는 다음과 같이 나뉩니다.
Coci - micro-, diplo-, strepto-, staphylococci 및 sarcins;
막대 모양 - 모노박테리아, 디플로박테리아 및 스트렙토박테리아;
복잡한 종 - vibrios 및 spirochetes.
Burgey's determinant는 세포벽 구조의 차이 및 그람 염색과 관련하여 실제 세균학에서 가장 널리 분포되어 있는 세균 식별 원리에 따라 알려진 모든 세균을 체계화합니다. 박테리아에 대한 설명은 과, 속 및 종을 포함하는 그룹(섹션)으로 제공됩니다. 어떤 경우에는 그룹에 클래스와 주문이 포함됩니다. 인간에게 병원성인 박테리아는 소수의 그룹에 포함됩니다.
핵심은 박테리아의 네 가지 주요 범주를 구별합니다.
Gracillicutes [위도에서. gracilis, graceful, thin, + cutis, skin] - 얇은 세포벽을 가진 종, 스테인드 그램 음성;
firmicutes [위도에서. flrmus, strong, + cutis, skin] - 세포벽이 두꺼운 박테리아, 염색 그램 양성;
Tenericutes [위도에서. 테너, 젠틀, + 큐티, 스킨] - 세포벽이 없는 박테리아(mycoplasmas 및 Mollicutes 클래스의 다른 구성원)
Mendosicutes [위도에서. mendosus, 불규칙, + cutis, 피부] - archaebacteria (세포벽이없는 메탄 및 황산염 환원, 호염성, 호 열성 및 고세균).
그룹 2 Burgey의 행렬식. 호기성 및 미호기성 운동성 뒤얽히고 구부러진 그람 음성 박테리아. 인간에게 병원성인 종은 Campylobacter, Helicobacters Spirillum 속에 포함됩니다.
Bergey 행렬식의 그룹 3. 운동성이 없는(거의 운동성이 없는) 그람 음성 박테리아. 병원성 종을 포함하지 않습니다.
Burgey 행렬식의 그룹 4. 그람 음성 호기성 및 미호기성 막대 및 구균. 인간에 대한 병원성 종은 Legionellaceae, Neisseriaceae 및 Pseudomonada-ceae 과에 포함되며, 이 그룹에는 Acinetobacter, Afipia, Alcaligenes, Bordetella, Brucella, Flavobacterium, Francisella, Kingella 및 Moraxella 속의 병원성 및 기회 박테리아도 포함됩니다.
Bergey 행렬식의 그룹 5. 통성 혐기성 그람 음성 막대. 이 그룹은 장내세균과(Enterobacteriaceae), 비브리오세아과(Vibrionaceae), 파스튜렐라과(Pasteurellaceae)의 세 과로 구성되며, 각각 병원성 종과 Calymmobaterium, Cardiobacterium, Eikenetta, Gardnerella 및 Streptobacillus 속의 병원성 및 기회 박테리아를 포함합니다.
Bergey 행렬식의 그룹 6. 그람 음성 혐기성 직선형, 곡선형 및 나선형 박테리아. 병원성 및 기회 종은 Bacteroides, Fusobacterium, Porphoromonas 및 Prevotelta 속에 포함됩니다.
Bergey 행렬식의 그룹 7. 황산염 또는 황의 분해 환원을 수행하는 박테리아에는 병원성 종은 포함되지 않습니다.
Bergey 행렬식의 그룹 8. 혐기성 그람 음성 구균. Veillonella 속의 기회 박테리아를 포함합니다.
Bergey 행렬식의 그룹 9. 리케차와 클라미디아. 3개의 과 - Rickettsiaceae, Bartonellaceae 및 Chlamydiaceae, 각각은 인간에게 병원성 종을 포함합니다.
Burgey's 가이드의 그룹 10 및 11에는 인간에게 병원성이 없는 무산소 및 산소 광영양 박테리아가 포함됩니다.
Burgey 행렬식의 그룹 12. 호기성 화학무기영양세균 및 관련 유기체. 인체에 해를 끼치지 않는 유황-철 및 망간 산화 및 질산화 박테리아를 결합합니다.
Burgey's 가이드의 그룹 13 및 14에는 발아 및/또는 파생물 박테리아와 잎집 형성 박테리아가 포함됩니다. 인간에게 병원성이 아닌 자유 생활 종으로 대표됩니다.
Burgey's guide의 그룹 15와 16은 자실체를 형성하지 않고 자실체를 형성하는 글라이딩 박테리아를 통합합니다. 이 그룹에는 인간에게 병원성인 종은 포함되지 않습니다.
Burgey 행렬식의 그룹 17. 그람양성 구균. Enterococcus Leuconostoc, Peptococcus, Peptostreptococcus, Sarcina, Staphylococcus, Stomatococcus, Streptococcus 속의 기회종을 포함합니다.
Burgey 행렬식의 그룹 18. 포자 형성 그람 양성 막대 및 구균. Clostridium 및 Bacillus 속의 병원성, 조건부 병원성 막대를 포함합니다.
Burgey 행렬식의 그룹 19. 규칙적인 모양의 포자 형성 그람 양성 막대. Erysipelothrix 및 Listeria 속의 기회주의 종을 포함합니다.
Burgey 행렬식의 그룹 20. 불규칙한 모양의 포자 형성 그람양성 간상체. 이 그룹에는 Actinomyces, Corynebacterium Gardnerella, Mobiluncus 등의 병원성 및 기회주의 종이 포함됩니다.
Burgey 행렬식의 그룹 21. 마이코박테리아. 병원성 및 기회주의적 종을 결합하는 유일한 속 Mycobacterium을 포함합니다.
그룹 22-29. 방선균. 수많은 종 중에서 Gordona, Nocardia, Rhodococcus, Tsukamurella, Jonesia, Oerskovi 및 Terrabacter 속의 nocardioform 방선균류(그룹 22)만이 인간에게 병변을 일으킬 수 있습니다.
Burgey 행렬식의 그룹 30. 마이코플라스마. Acholeplasma, Mycoplasma 및 Ureaplasma 속에 포함된 종은 인간에게 병원성입니다.
Bergey의 결정 요인의 나머지 그룹 - 메탄 생성 박테리아(31), 황산염 환원 박테리아(32 극도로 호염성 호기성 고세균(33), 세포벽이 없는 고세균(34), 극한 호열성 및 초고열성 박테리아, 대사 황(35) - 인간에게 병원성 종을 포함합니다.
2.1. 미생물의 체계 및 명명법
미생물의 세계는 세포형과 비세포형으로 나눌 수 있습니다. 세포 형태의 미생물은 박테리아, 곰팡이 및 원생 동물로 대표됩니다. 그들은 미생물이라고 부를 수 있습니다. 비 세포 형태는 바이러스, 바이로이드 및 프리온으로 표시됩니다.
세포 미생물의 새로운 분류에는 영역, 왕국, 유형, 강, 목, 과, 속, 종과 같은 분류학적 단위가 포함됩니다. 미생물의 분류는 유전적 관계뿐만 아니라 형태학적, 생리학적, 항원성 및 분자생물학적 특성을 기반으로 합니다.
바이러스는 종종 유기체가 아니라 자율적 유전 구조로 간주되므로 별도로 간주됩니다.
미생물의 세포 형태는 세 가지 영역으로 나뉩니다. 도메인 박테리아그리고 고세균원핵 세포 유형의 세포 구조를 가진 미생물을 포함합니다. 도메인 대표 에우카리아진핵생물이다. 4개의 왕국으로 구성되어 있습니다.
버섯 왕국 (진균류, Eumycota);
원생 동물 왕국 (원생 동물문);
왕국 크로미스타(크롬);
분류학적 위치가 지정되지 않은 미생물 (마이크로스포라,미포자충).
원핵 세포와 진핵 세포 조직의 차이가 표에 나와 있습니다. 2.1.
표 2.1.원핵 및 진핵 세포의 징후
2.2. 박테리아의 분류 및 형태
"박테리아"라는 용어는 박테리아, wand은 무슨 뜻인가요? 박테리아는 원핵생물입니다. 두 도메인으로 나뉩니다. 박테리아그리고 고세균.도메인의 박테리아 고세균,가장 오래된 삶의 형태 중 하나를 나타냅니다. 그들은 세포벽(펩티도글리칸이 없음)과 리보솜 RNA의 구조적 특징을 가지고 있습니다. 그 중 전염병의 병원균은 없습니다.
도메인 내에서 박테리아는 강, 문, 목, 과, 속, 종과 같은 분류학적 범주로 세분됩니다. 주요 분류 범주 중 하나는 다음과 같습니다. 종.종(種)은 공통의 기원과 유전형을 가진 개체들의 집합체이며, 속의 다른 구성원들과 구별되는 유사한 특성으로 통합되어 있습니다. 종 이름은 이진 명명법에 해당합니다. 두 단어로 구성되어 있습니다. 예를 들어, 디프테리아의 원인 물질은 다음과 같이 기록됩니다. 코리네박테리움 디프테리아.첫 번째 단어는 속의 이름이며 다음과 같이 쓰여집니다. 대문자, 두 번째 단어는 종을 나타내며 소문자로 작성됩니다.
종을 다시 언급할 때, 속명은 예를 들어 첫 글자로 축약합니다. C. 디프테리아.
유사한 형태학적, 착색(염료 관련), 문화적, 생화학적 및 항원 특성을 특징으로 하는 영양 배지에서 분리된 균질 미생물 세트를 호출합니다. 순수한 문화.특정 출처에서 분리되고 종의 다른 구성원과 다른 미생물의 순수 배양을 호출합니다. 부담."스트레인"의 개념에 가까운 것은 "복제"의 개념입니다. 클론은 단일 미생물 세포에서 자란 자손의 모음입니다.
특정 특성이 다른 일부 미생물 세트를 지정하기 위해 접미사 "var"(품종)가 사용되므로 차이점의 특성에 따라 미생물은 morphovars(형태의 차이), 저항성 제품(차이 예를 들어 항생제에 대한 내성), 혈청형(항원의 차이), 파고바르(박테리오파지에 대한 민감도의 차이), 바이오바(생물학적 특성의 차이), 케모바(생화학적 특성의 차이) 등
이전에는 박테리아를 분류하는 기준은 세포벽의 구조적 특징이었습니다. 세포벽의 구조적 특징에 따른 박테리아의 세분은 그람 방법에 따라 하나 또는 다른 색상으로 착색의 가능한 가변성과 관련이 있습니다. 1884년 덴마크 과학자 H. Gram이 제안한 이 방법에 따르면 세균은 염색 결과에 따라 그람양성, 염색된 청자색, 그람음성인 빨간색으로 염색된다.
현재 분류는 리보솜 RNA(rRNA) 게놈의 구조 연구를 기반으로 유전적 관계의 정도에 따라 이루어지며(5장 참조) 게놈에서 구아닌-시토신 쌍(GC 쌍)의 비율을 결정합니다. , 게놈 제한 맵 구축 및 혼성화 정도 연구. 그람 염색에 대한 태도, 형태학적, 문화적 및 생화학적 특성, 항원 구조와 같은 표현형 지표도 고려됩니다.
도메인 박테리아 23가지 유형이 있으며 그 중 의학적으로 중요한 것은 다음과 같습니다.
대부분의 그람 음성 박테리아는 문(phylum)으로 그룹화됩니다. 프로테오박테리아(그리스 신의 이름을 딴 프로테우스,다양한 형태를 취할 수 있습니다). 유형 프로테오박테리아 5개의 클래스로 세분화:
수업 알파프로테오박테리아(출생 리케차, 오리엔티아, 에를리치아, 바르토넬라, 브루셀라);
수업 베타프로테오박테리아(출생 Bordetella, Burholderia, Neisseria, Spirillum);
수업 감마프로테오박테리아(가족 구성원 장내세균과,출산 프란시셀라, 레지오넬라, 콕시엘라, 슈도모나스, 비브리오);
수업 델타프로테오박테리아(속 빌로필라);
수업 엡실론프로테오박테리아(출생 캄필로박터, 헬리코박터).그람 음성 박테리아는 다음 유형에도 포함됩니다.
유형 클라미디아(출생 클라미디아, 클라미도필라)유형 Spirochaetes(출생 스피로체타, 보렐리아, 트레포네마, 렙토스피라);유형 박테로이드(출생 박테로이데스, 프레보텔라, 포르피로모나스).
그람 양성 박테리아는 다음과 같은 유형이 있습니다.
유형 피르미쿠테스클래스 포함 클로스트리듐(출생 클로스트리디움, 펩토코쿠스),수업 간균(리스테리아, 포도상구균, 락토바실러스, 연쇄상구균)그리고 수업 몰리큐트(출생 마이코플라즈마, 유레아플라즈마),세포벽이 없는 박테리아입니다.
유형 방선균(출생 Actinomyces, Micrococcus, Corynebacterium, Mycobacterium, Gardnerella, Bifidobacterium, Propionibacterium, Mobiluncus).
2.2.1. 박테리아의 형태학적 형태
박테리아에는 몇 가지 기본 형태가 있습니다: 코코이드, 막대형, 회선형 및 분지형(그림 2.1).
구형 또는 구균- 크기가 0.5-1 미크론인 구형 박테리아로 상호 배열에 의해 미세구균, 쌍구균, 연쇄상구균, 테트라코커스, 사신 및 포도상구균으로 나뉩니다.
Micrococci (그리스에서. 마이크로- 작음) - 별도로 위치한 셀.
Diplococci (그리스에서. 디플로스- 이중) 또는 짝을 이룬 구균, 쌍으로 배열됨(폐렴구균, 임균, 수막구균), 세포가 분열 후 갈라지지 않기 때문입니다. 폐렴구균(폐렴의 원인균)은 반대쪽이 피침형 모양이며, 임균(임질의 원인균)과 수막구균(원인균)
쌀. 2.1.박테리아의 모양
유행성 수막염의 원인)은 오목한 표면이 서로 마주 보는 커피 콩 모양입니다.
Streptococci (그리스에서. 연쇄상 구균- 사슬) - 같은 평면에서 세포 분열로 인해 사슬을 구성하고 분열 장소에서 세포 사이의 연결을 유지하는 둥글거나 길쭉한 모양의 세포.
Sarcins (위도에서. 살시나- 번들, 베일)은 세 개의 상호 수직 평면에서 세포 분열 중에 형성되기 때문에 8 구균 이상의 패키지 형태로 배열됩니다.
Staphylococci (그리스에서. 포도상구균- 포도 다발) - 구균은 다른 평면으로 나누어 포도 다발 형태로 배열됩니다.
막대 모양의 박테리아크기, 셀 끝의 모양 및 셀의 상대적 위치가 다릅니다. 세포 길이 1~10 µm, 두께 0.5~2 µm. 스틱이 맞을 수 있습니다.
(대장균 등) 및 불규칙한 곤봉형(코리네박테리아 등) 형태. Rickettsiae는 가장 작은 막대 모양의 박테리아 중 하나입니다.
막대기의 끝은 그대로 잘리거나 (탄저균) 둥글거나 (대장균) 뾰족하거나 (fusobacteria) 두꺼워지는 형태 일 수 있습니다. 후자의 경우 막대기는 메이스(Corynebacterium diphtheria)처럼 보입니다.
약간 구부러진 막대는 vibrios (Vibrio cholerae)라고합니다. 대부분의 막대형 박테리아는 분열 후 세포가 갈라지기 때문에 무작위로 배열됩니다. 분열 후 세포가 세포벽의 공통 조각으로 연결되어 있고 갈라지지 않으면 서로 비스듬히 위치하거나(코리네박테리움 디프테리아) 사슬을 형성합니다(탄저균).
복잡한 형태- 나선 모양의 박테리아로 스피릴라와 스피로헤타의 두 가지 유형이 있습니다. Spirilla는 큰 컬이 있는 코르크 따개 모양의 뒤틀린 세포 모양을 가지고 있습니다. 병원성 스피릴래는 소도쿠(쥐에게 물린 질병)의 원인 물질뿐만 아니라 날아가는 갈매기의 날개와 유사한 곡선을 가진 캄필로박터 및 헬리코박터리아를 포함합니다. 스피로헤타는 가늘고 길며 뒤얽힌 박테리아로 작은 컬과 운동 특성이 스피릴라와 다릅니다. 그들의 구조는 아래에 설명되어 있습니다.
분기 -비피도박테리아에서 발견되는 Y자형 분지를 가질 수 있는 막대형 박테리아는 방선균에서 관찰되는 균사체를 형성하기 위해 서로 얽힐 수 있는 사상형 분지 세포로 제시될 수도 있습니다.
2.2.2. 박테리아 세포의 구조
박테리아의 구조는 전체 세포와 그 초박형 부분의 전자 현미경 및 기타 방법을 사용하여 잘 연구되었습니다. 박테리아 세포는 세포벽과 세포질 막으로 구성된 막으로 둘러싸여 있습니다. 껍질 아래에는 내포물이있는 세포질과 유전 장치로 구성된 원형질이 있습니다. 핵양이라고하는 핵의 유사체입니다 (그림 2.2). 추가 구조가 있습니다 : 캡슐, 마이크로 캡슐, 점액, 편모, 필리. 불리한 조건에서 일부 박테리아는 포자를 형성할 수 있습니다.
쌀. 2.2.박테리아 세포의 구조: 1 - 캡슐; 2 - 세포벽; 3 - 세포질 막; 4 - 메소좀; 5 - 핵양체; 6 - 플라스미드; 7 - 리보솜; 8 - 포함; 9 - 편모; 10 - 마셨다 (villi)
세포벽- 박테리아에 특정 모양을 제공하고 밑에 있는 세포질 막과 함께 박테리아 세포의 높은 삼투압을 억제하는 강하고 탄력 있는 구조. 그것은 세포 분열 과정과 대사 산물의 수송에 관여하며 박테리오파지, 박테리오신 및 다양한 물질. 그람 양성 박테리아에서 가장 두꺼운 세포벽(그림 2.3). 따라서 그람음성균의 세포벽 두께가 15~20nm 정도라면 그람양성균은 50nm 이상에 이를 수 있다.
박테리아의 세포벽은 다음으로 구성됩니다. 펩티도글리칸.펩티도글리칸은 폴리머입니다. 글리코시드 결합으로 연결된 N-아세틸글루코사민과 N-아세틸무라믹산의 반복 잔기로 구성된 평행 다당류 글리칸 사슬로 표시됩니다. 이 결합은 아세틸무라미다제인 리소자임에 의해 끊어집니다.
테트라펩타이드는 공유 결합에 의해 N-아세틸무라믹산에 부착됩니다. 테트라펩타이드는 N-아세틸무라믹산에 연결된 L-알라닌으로 구성되어 있습니다. 그람양성균에서 L-라이신에 연결된 D-글루타민과 그람양성균에서
쌀. 2.3.박테리아 세포벽의 건축학 계획
박테리아 - 아미노산의 박테리아 생합성 과정에서 라이신의 전구체이며 박테리아에서만 발견되는 독특한 화합물인 디아미노피멜산(DAP)과 함께; 4번째 아미노산은 D-알라닌입니다(그림 2.4).
그람 양성 박테리아의 세포벽에는 소량의 다당류, 지질 및 단백질이 포함되어 있습니다. 이 박테리아의 세포벽의 주성분은 세포벽 질량의 40-90%를 차지하는 다층 펩티도글리칸(무레인, 뮤코펩티드)입니다. 그람양성균에서 서로 다른 펩티도글리칸 층의 테트라펩타이드는 5개의 글리신(펜타글리신) 잔기의 폴리펩타이드 사슬에 의해 서로 연결되어 펩티도글리칸에 단단한 기하학적 구조를 부여합니다(그림 2.4, b). 그람양성균 세포벽의 펩티도글리칸에 공유결합 테이코산(그리스어에서. 테코스- 벽), 그 분자는 인산염 다리로 연결된 글리세롤과 리비톨의 8-50 잔기 사슬입니다. 박테리아의 모양과 강도는 펩티도글리칸의 가교결합된 펩타이드 교차결합이 있는 다층의 단단한 섬유질 구조에 의해 결정됩니다.
쌀. 2.4.펩티도글리칸의 구조: a - 그람음성균; b - 그람양성균
그람 염색 동안 요오드(박테리아의 청자색)와 함께 용담을 유지하는 그람 양성 박테리아의 능력은 염료와 상호 작용하는 다층 펩티도글리칸의 특성과 관련이 있습니다. 또한 알코올로 박테리아 도말을 처리하면 펩티도글리칸의 기공이 좁아져 세포벽에 염료가 남게 됩니다.
그람 음성 박테리아는 알코올에 노출된 후 염료를 잃어버리는데, 이는 더 적은 양의 펩티도글리칸(세포벽 질량의 5-10%) 때문입니다. 그들은 알코올로 변색되며 fuchsin 또는 safranin으로 처리하면 빨간색이됩니다. 이것은 세포벽의 구조적 특징 때문입니다. 그람음성균의 세포벽에 있는 펩티도글리칸은 1~2층으로 표현된다. 층의 테트라펩타이드는 하나의 테트라펩타이드의 DAP 아미노기와 다른 층의 테트라펩타이드의 D-알라닌 카르복실기 사이의 직접적인 펩타이드 결합에 의해 상호 연결됩니다(그림 2.4, a). 펩티도글리칸 바깥쪽에 층이 있습니다. 지단백질, DAP를 통해 펩티도글리칸에 결합. 다음이 이어집니다. 외막세포벽.
외막지질다당류(LPS), 인지질 및 단백질로 대표되는 모자이크 구조입니다. 내층은 인지질로 표시되고 LPS는 외층에 위치합니다(그림 2.5). 따라서 외부 메모리는
쌀. 2.5.지질다당류의 구조
브레인은 비대칭입니다. 외막의 LPS는 세 조각으로 구성됩니다.
지질 A - 그람 음성 박테리아에서 거의 동일한 보존적 구조. 지질 A는 지방산의 긴 사슬이 부착된 인산화된 글루코사민 이당류 단위로 구성됩니다(그림 2.5 참조).
암소 부분의 코어 또는 막대(lat. 핵심- 코어), 비교적 보수적인 올리고당 구조;
동일한 올리고당 서열을 반복하여 형성된 고도로 가변적인 O-특이적 다당류 사슬.
LPS는 LPS의 독성을 결정하고 따라서 내독소로 식별되는 지질 A에 의해 외막에 고정됩니다. 항생제에 의한 박테리아의 파괴는 많은 양의 내독소를 방출하여 환자에게 내독소 쇼크를 유발할 수 있습니다. 지질 A에서 핵심 또는 LPS의 핵심 부분이 출발합니다. LPS 코어의 가장 일정한 부분은 ketodeoxyoctonic acid입니다. LPS 분자의 핵심 부분에서 연장되는 O-특이적 다당류 사슬,
반복되는 올리고당 단위로 구성되어 특정 박테리아 균주의 혈청군, 혈청형(면역 혈청을 사용하여 검출되는 박테리아 유형)을 결정합니다. 따라서 LPS의 개념은 박테리아를 구별할 수 있는 O-항원에 대한 아이디어와 관련이 있습니다. 유전적 변화는 결함, 박테리아 LPS의 단축, 결과적으로 O-항원 특이성을 상실한 R-형태의 거친 콜로니의 출현으로 이어질 수 있습니다.
모든 그람 음성 박테리아가 반복되는 올리고당 단위로 구성된 완전한 O-특이적 다당류 사슬을 가지고 있는 것은 아닙니다. 특히, 속 세균 나이세리아리포올리고당(LOS)이라는 짧은 당지질을 가지고 있습니다. 이는 돌연변이 거친 균주에서 관찰되는 O-항원 특이성을 상실한 R-형과 유사하다. 대장균. VOC의 구조는 인간 세포질 막 글리코스핑고지질의 구조와 유사하므로 VOC는 미생물을 모방하여 숙주의 면역 반응을 피할 수 있습니다.
외막 매트릭스의 단백질은 단백질 분자가 포린,그들은 최대 700D의 상대 질량을 가진 물과 작은 친수성 분자가 통과하는 친수성 기공과 접해 있습니다.
외막과 세포질 막 사이에는 주변 세포질 공간,또는 페리플라즘 함유 효소(프로테아제, 리파아제, 포스파타아제, 뉴클레아제, β-락타마아제), 및 수송 시스템의 성분.
리소자임, 페니실린, 신체 보호 인자 및 기타 화합물의 영향으로 박테리아 세포벽의 합성을 위반하는 경우 변형된(종종 구형) 모양의 세포가 형성됩니다. 원형질체- 세포벽이 전혀 없는 박테리아; 구형체부분적으로 보존된 세포벽을 가진 박테리아. 세포벽 억제제를 제거한 후 이러한 변경된 박테리아는 역전될 수 있습니다. 본격적인 세포벽을 획득하고 원래 모양을 복원합니다.
항생제 또는 기타 요인의 영향으로 펩티도글리칸을 합성하는 능력을 상실하고 증식할 수 있는 회전 타원체 또는 원형질체 유형의 박테리아를 호출합니다. L자형(D. Lister Institute의 이름에서 따온 것입니다.
당신은 공부했습니다). L형은 돌연변이의 결과로 발생할 수도 있습니다. 이들은 박테리아 필터를 통과하는 세포를 포함하여 다양한 크기의 삼투압에 민감한 구형 플라스크 모양의 세포입니다. 일부 L형(불안정)은 박테리아의 변화를 유발하는 요인이 제거되면 역전되어 원래 박테리아 세포로 돌아갈 수 있습니다. L-형은 전염병의 많은 병원체를 형성할 수 있습니다.
세포질 막초박형 섹션의 전자 현미경 하에서 이것은 3층 막입니다(각각 2.5nm 두께의 2개의 어두운 층이 밝은 층-중간층으로 분리됨). 구조적으로 동물 세포의 원형질종과 유사하며 막 구조를 관통하는 것처럼 표면에 내장된 단백질과 내재된 단백질을 가진 지질, 주로 인지질의 이중층으로 구성됩니다. 그들 중 일부는 물질의 수송과 관련된 침투입니다. 진핵 세포와 달리 박테리아 세포의 세포질 막에는 스테롤이 없습니다(마이코플라스마 제외).
세포질 막은 이동성 구성요소를 가진 동적 구조이므로 이동성 유체 구조로 제시됩니다. 박테리아의 세포질 바깥 부분을 둘러싸고 있으며 삼투압 조절, 물질 수송 및 세포의 에너지 대사(전자 수송 사슬의 효소, 아데노신 트리포스파타제-ATPase 등으로 인해)에 관여합니다. 과도한 성장(세포벽의 성장에 비해)으로 세포질 막이 함입됩니다. 메소좀.덜 복잡한 꼬인 구조는 세포질 막이라고 합니다. mesosome과 intracytoplasmic membranes의 역할은 완전히 밝혀지지 않았습니다. 전자현미경을 위한 준비(고정) 후 발생하는 아티팩트라는 설도 있다. 그럼에도 불구하고 세포질 막의 유도체는 세포 분열에 관여하여 세포벽 합성에 에너지를 제공하고 물질 분비, 포자 형성에 참여한다고 믿어집니다. 프로세스에서 고비용에너지. 세포질은 박테리아의 대부분을 차지합니다.
알리 세포 및 용해성 단백질로 구성, 리보핵산, 포함 및 수많은 작은 과립 - 단백질의 합성 (번역)을 담당하는 리보솜.
리보솜진핵 세포의 80S 리보솜 특성과 달리 박테리아는 약 20 nm의 크기와 70S의 침강 계수를 가지고 있습니다. 따라서 일부 항생제는 세균의 리보솜에 결합하여 진핵 세포에서 단백질 합성에 영향을 주지 않으면서 세균의 단백질 합성을 억제합니다. 박테리아 리보솜은 50S와 30S의 두 가지 하위 단위로 분리될 수 있습니다. rRNA - 박테리아의 보존적 요소(진화의 "분자 시계"). 16S rRNA는 리보솜의 작은 소단위체의 일부이고 23S rRNA는 리보솜의 큰 소단위체의 일부입니다. 16S rRNA에 대한 연구는 유전자 계통학의 기초이며, 유기체의 관련성 정도를 평가할 수 있게 합니다.
세포질에는 글리코겐 과립, 다당류, β-히드록시부티르산 및 다인산(볼루틴) 형태의 다양한 내포물이 있습니다. 그들은 환경에서 과도한 양분과 함께 축적되며 영양 및 에너지 요구를 위한 비축 물질로 작용합니다.
볼류틴염기성 염료에 대한 친화력이 있으며 변색성 과립 형태의 특수 염색 방법(예: Neisser에 따름)을 사용하여 쉽게 감지됩니다. 톨루이딘 블루 또는 메틸렌 블루는 볼루틴을 적자색으로 염색하고 박테리아 세포질을 파란색으로 염색합니다. 볼루틴 과립의 특징적인 배열은 디프테리아 간균에서 강하게 염색된 세포 기둥 형태로 나타납니다. 볼루틴의 이색성 염색은 높은 함량의 중합된 무기 폴리포스페이트와 관련이 있습니다. 전자현미경으로 보면 크기가 0.1–1 µm인 전자 밀도가 높은 과립처럼 보입니다.
뉴클레오이드박테리아의 핵에 해당합니다. 그것은 이중 가닥 DNA 형태로 박테리아의 중앙 영역에 위치하며 공처럼 단단히 포장되어 있습니다. 박테리아 핵양체는 진핵생물과 달리 핵 외피, 핵소체 및 염기성 단백질(히스톤)을 가지고 있지 않습니다. 대부분의 박테리아는 하나의 염색체를 포함하고 있으며 이는 고리로 닫힌 DNA 분자로 표시됩니다. 그러나 일부 박테리아에는 두 개의 고리 모양의 염색체가 있습니다. (V. 콜레라)및 선형 염색체(섹션 5.1.1 참조). 뉴클레오이드는 특정 DNA로 염색한 후 광학 현미경으로 검출됩니다.
방법: Felgen 또는 Romanovsky-Giemsa에 따름. 박테리아의 초박막 부분의 전자 회절 패턴에서 핵양체는 염색체 복제에 관여하는 세포질 막 또는 메소좀이 있는 특정 영역과 관련된 DNA의 원섬유, 실 모양 구조를 가진 밝은 영역의 형태를 가집니다.
뉴클레오이드 외에도 박테리아 세포에는 공유결합으로 닫힌 DNA 고리인 플라스미드(섹션 5.1.2 참조)와 같은 유전의 염색체 외 인자가 포함되어 있습니다.
캡슐, 마이크로캡슐, 점액.캡슐 - 0.2 미크론 이상의 점액 구조로 박테리아 세포벽과 견고하게 연결되어 있으며 외부 경계가 명확하게 정의되어 있습니다. 캡슐은 병리학 적 물질의 스미어 각인에서 구별됩니다. 박테리아의 순수 배양에서 캡슐은 덜 자주 형성됩니다. Burri-Gins에 따라 캡슐 물질의 부정적인 대비를 만드는 특수한 도말 염색 방법으로 감지됩니다. 잉크는 캡슐 주위에 어두운 배경을 만듭니다. 캡슐은 다당류(엑소폴리사카라이드), 때로는 폴리펩티드(예: 탄저균)로 구성되며 D-글루탐산 중합체로 구성됩니다. 캡슐은 친수성이며 많은 양의 물을 포함합니다. 그것은 박테리아의 식균 작용을 방지합니다. 캡슐은 항원성입니다. 캡슐에 대한 항체가 캡슐을 증가시킵니다(캡슐 팽윤 반응).
많은 박테리아가 형성됩니다. 마이크로캡슐- 전자 현미경으로만 감지되는 0.2 미크론 미만의 두께를 가진 점액 형성.
캡슐과 구별하기 위해 슬라임 -명확한 외부 경계가 없는 점액질 외다당류. 점액은 물에 용해됩니다.
점액성 엑소폴리사카라이드는 낭포성 섬유증 환자의 가래에서 흔히 발견되는 녹농균의 점액성 균주의 특징입니다. 세균성 엑소폴리사카라이드는 접착(기질에 달라붙음)에 관여합니다. 그들은 glycocalyx라고도합니다.
캡슐과 점액은 친수성이기 때문에 물에 잘 결합하고 거대 유기체와 박테리오파지의 보호 인자의 작용을 방지하기 때문에 박테리아가 손상되고 건조되는 것을 방지합니다.
편모박테리아는 박테리아 세포의 이동성을 결정합니다. 편모는 가는 필라멘트로
세포질 막에서 기원하며 세포 자체보다 길다. 편모는 두께가 12~20nm이고 길이가 3~15μm입니다. 그들은 세 부분으로 구성됩니다 : 나선형 실, 후크 및 특수 디스크가있는 막대를 포함하는 기초 몸체 (그람 양성균의 디스크 한 쌍과 그람 음성 박테리아의 두 쌍). 편모의 디스크는 세포질 막과 세포벽에 부착되어 있습니다. 이것은 편모를 회전시키는 로터 인 막대가있는 전기 모터의 효과를 만듭니다. 세포막의 양성자 전위차를 에너지원으로 사용합니다. 회전 메커니즘은 양성자 ATP 합성 효소에 의해 제공됩니다. 편모의 회전 속도는 100rpm에 달할 수 있습니다. 박테리아에 여러 개의 편모가 있으면 동 기적으로 회전하기 시작하여 단일 번들로 얽혀 일종의 프로펠러를 형성합니다.
편모는 편모라는 단백질로 구성되어 있습니다. (편모- 편모) 항원 인 소위 H 항원. Flagellin 소단위는 감겨 있습니다.
박테리아의 편모 수 다른 유형 Vibrio cholerae의 1개(monotrich)에서 대장균, Proteus 등의 박테리아 주변을 따라 확장되는 10개 또는 수백 개까지 다양합니다. Lofotrichs는 세포 한쪽 끝에 편모 다발을 가지고 있습니다. Amphitrichous는 세포의 반대쪽 끝에 하나의 편모 또는 편모 다발을 가지고 있습니다.
편모는 중금속을 뿌린 제제의 전자 현미경을 사용하거나 다양한 물질의 에칭 및 흡착을 기반으로 한 특수 방법으로 처리한 후 광학 현미경으로 검출하여 편모의 두께를 증가시킵니다(예: 은도금 후).
Villi 또는 pili (fimbriae)- 편모보다 더 얇고 짧은(3-10 nm * 0.3-10 미크론) 필라멘트 형성. 필리는 세포 표면에서 연장되며 필린 단백질로 구성됩니다. 여러 유형의 톱이 알려져 있습니다. 일반적인 유형의 필리는 기질에 대한 부착, 영양 및 물-소금 대사를 담당합니다. 셀당 수백 개입니다. 성모(세포당 1-3개)는 접합을 통해 세포 간에 유전 정보를 전달하면서 세포 간 접촉을 생성합니다(5장 참조). 특히 흥미로운 것은 끝이 소수성 인 유형 IV 섬모이며, 그 결과 비틀림이 발생하며 이러한 섬모는 컬이라고도합니다. 위치-
그들은 셀의 극에 있습니다. 이 섬모는 병원성 박테리아에서 발견됩니다. 이들은 항원 특성을 가지며 박테리아와 숙주 세포 사이를 접촉하고 생물막 형성에 참여합니다(3장 참조). 많은 섬모는 박테리오파지의 수용체입니다.
분쟁 -그람 양성 유형의 세포벽 구조를 가진 특이한 형태의 휴면 박테리아. 속의 포자 형성 박테리아 새균,포자의 크기가 세포의 직경을 초과하지 않는 것을 간균이라고 합니다. 포자의 크기가 세포의 직경을 초과하여 방추 형태를 취하는 포자 형성 박테리아를 포자라고 합니다. 클로스트리디아,속의 박테리아와 같은 클로스트리듐(위도부터. 클로스트리듐- 스핀들). 포자는 내산성이므로 Aujeszky 방법 또는 Ziehl-Nelsen 방법에 따라 빨간색으로 염색되고 영양 세포는 파란색입니다.
포자 형성, 세포 (식물성)에서 포자의 모양과 위치는 박테리아의 종 속성으로 서로 구별 할 수 있습니다. 포자의 모양은 타원형이고 구형이며 세포의 위치는 말단입니다. 스틱 끝 (파상풍의 원인 물질), 서브 터미널 - 스틱 끝 (보툴리누스 중독의 병원균, 가스 괴저) 및 중앙 (탄저균)에 더 가깝습니다.
포자 형성 (포자 형성) 과정은 일련의 단계를 거치며, 그 동안 세포질의 일부와 박테리아 식물 세포의 염색체가 분리되고 성장하는 세포질 막으로 둘러싸여 prospore가 형성됩니다.
prospore protoplast는 nucleoid, 단백질 합성 시스템 및 해당 분해에 기반한 에너지 생성 시스템을 포함합니다. 사이토크롬은 호기성 생물에서도 존재하지 않습니다. ATP를 포함하지 않으며, 발아 에너지는 3-글리세롤 인산염의 형태로 저장됩니다.
prospore는 두 개의 세포질 막으로 둘러싸여 있습니다. 포자의 내막을 둘러싸는 층을 포자라고 합니다. 포자 벽,그것은 펩티도글리칸으로 구성되며 포자 발아 동안 세포벽의 주요 공급원입니다.
외막과 포자벽 사이에는 가교결합이 많은 펩티도글리칸으로 구성된 두꺼운 층이 형성되며, 피질.
외부 세포질 막의 외부에 위치 포자 껍질,케라틴 유사 단백질로 구성된
다중 분자 내 이황화 결합을 포함합니다. 이 껍질은 화학 물질에 대한 내성을 제공합니다. 일부 박테리아의 포자는 추가 덮개가 있습니다. 외포자지단백질 성질. 따라서 다층의 저투과성 쉘이 형성됩니다.
포자형성은 prospore에 의한 집중적인 소비를 동반한 다음, dipcolinic acid와 칼슘 이온의 포자 껍질이 출현하는 것을 동반합니다. 포자는 내열성을 얻습니다. 이는 디피 콜리 네이트 칼슘의 존재와 관련이 있습니다.
포자는 다층 껍질, 디피 콜리 네이트 칼슘, 낮은 수분 함량 및 느린 대사 과정으로 인해 오랫동안 지속될 수 있습니다. 예를 들어 토양에서 탄저균과 파상풍 병원균은 수십 년 동안 지속될 수 있습니다.
유리한 조건에서 포자는 활성화, 시작, 성장의 세 가지 연속 단계를 통해 발아합니다. 이 경우 하나의 포자에서 하나의 박테리아가 형성됩니다. 활성화는 발아 준비입니다. 60-80 °C의 온도에서 포자는 발아를 위해 활성화됩니다. 발아 시작에는 몇 분이 걸립니다. 성장 단계는 껍질이 파괴되고 묘목이 방출되는 급속한 성장이 특징입니다.
2.2.3. spirochetes, rickettsiae, chlamydia, actinomycetes 및 mycoplasmas 구조의 특징
스피로헤타- 얇고 긴 복잡한 박테리아. 그들은 세포질 실린더를 둘러싸는 외부 막 세포벽으로 구성됩니다. 외막 위에는 투명한 글리코사미노글리칸 성질의 외피가 있습니다. 외막 세포벽 아래에는 원섬유가 위치하여 세포질 원통 주위를 비틀어 박테리아를 나선형으로 만듭니다. 원 섬유는 세포의 끝에 부착되어 서로를 향합니다. 피브릴의 수와 배열은 종에 따라 다릅니다. 피브릴은 스피로헤타의 움직임에 관여하여 세포에 회전, 굴곡 및 병진 운동을 제공합니다. 이 경우 spirochetes는 보조 컬이라고하는 루프, 컬, 벤드를 형성합니다. Spirochetes는 염료를 잘 인식하지 못합니다. 일반적으로 그들은 Romanovsky-Giemsa에 따라 염색되거나 은도금됩니다. 살다
스피로헤타의 형태는 위상차 또는 암시야 현미경을 사용하여 검사합니다.
Spirochetes는 인간에게 병원성이 있는 세 가지 속으로 대표됩니다. 트레포네마, 보렐리아, 렙토스피라.
트레포네마(속 트레포네마) 8-12개의 균일한 작은 컬이 있는 얇은 코르크 따개로 꼬인 실 모양입니다. 트레포네마 원형질체 주변에는 3-4개의 원섬유(편모)가 있습니다. 세포질은 세포질 필라멘트를 포함합니다. 병원성 대표는 T. pallidum- 매독의 원인균 T.pertenue- 열대성 질병의 원인균 - yaws. 또한 saprophytes-인간 구강의 주민, 저수지의 미사도 있습니다.
보렐리아(속 보렐리아, treponemas와 달리 더 길고 3-8 개의 큰 컬과 7-20 개의 원 섬유가 있습니다. 여기에는 재발열의 원인 물질이 포함됩니다. (B. recurrentis)및 라임병의 원인 물질(B. 부르도르페리)및 기타 질병.
렙토스피라(속 렙토스피라)꼬인 로프 형태로 얕고 빈번한 컬이 있습니다. 이 스피로헤타의 끝은 끝이 두꺼워진 갈고리처럼 구부러져 있습니다. 보조 컬을 형성하면 문자 S 또는 C의 형태를 취합니다. 2개의 축방향 피브릴을 갖는다. 병원성 대표 L. 심문자물이나 음식과 함께 섭취하면 렙토스피라증을 일으켜 출혈과 황달을 일으킵니다.
Rickettsia는 숙주 세포와 독립적인 대사 작용을 하지만 번식을 위해 숙주 세포로부터 거대 에너지 화합물을 받을 수 있습니다. 도말 및 조직에서 Machiavello-Zdrodovsky에 따르면 Romanovsky-Giemsa에 따라 염색됩니다 (리케차는 빨간색이고 감염된 세포는 파란색입니다).
리케차는 인간에게 발진티푸스를 일으킵니다. (R. 프로와제키이),진드기 매개 리케차증 (R. 시비리카),로키산 홍반열 (R.rickettsii)및 기타 리케차증.
세포벽의 구조는 그람음성균과 비슷하지만 차이가 있습니다. 그것은 전형적인 펩티도글리칸을 포함하지 않습니다: N-acetylmuramic acid는 그 구성에 전혀 없습니다. 세포벽은 리포다당류와 단백질을 포함하는 이중 외막으로 구성됩니다. 펩티도글리칸이 없음에도 불구하고 클라미디아 세포벽은 단단합니다. 세포의 세포질은 내부 세포질 막에 의해 제한됩니다.
클라미디아를 검출하는 주요 방법은 Romanovsky-Giemsa 염색입니다. 얼룩의 색은 수명주기의 단계에 따라 다릅니다. 기본 체는 세포의 파란색 세포질 배경에 대해 보라색으로 변하고 망상 체는 파란색으로 변합니다.
인간의 경우 클라미디아는 눈(트라코마, 결막염), 비뇨생식기, 폐 등을 손상시킵니다.
방선균- 분지형, 사상형 또는 막대형 그람양성균. 그 이름 (그리스어에서. 액티스- 레이, 마이크스- 곰팡이) 그들은 영향을받는 조직에서 드루 젠 형성과 관련하여 받았습니다 - 형태로 단단히 짜여진 실의 과립
광선은 중심에서 확장되고 플라스크 모양의 두껍게 끝납니다. 곰팡이와 같은 방선균은 균사체 - 필라멘트 얽힌 세포 (균사)를 형성합니다. 그들은 영양 배지로 성장하는 세포와 배지 표면에서 성장하는 공기의 결과로 형성되는 기질 균사체를 형성합니다. 방선균은 균사체를 막대형 및 구균과 유사한 세포로 분해하여 분열할 수 있습니다. 방선균의 공중 균사에서 번식을 위해 포자가 형성됩니다. 방선균 포자는 일반적으로 내열성이 없습니다.
방선균이 있는 일반적인 계통 발생 분지는 소위 노카르디오 유사(노카르디오형) 방선균 - 불규칙한 모양의 막대 모양 박테리아의 집단 그룹에 의해 형성됩니다. 그들의 개별 대표자는 분기 형태를 형성합니다. 여기에는 속의 박테리아가 포함됩니다. 코리네박테리움, 마이코박테리움, 노카르디아노카르디오이드 방선균은 세포벽에 아라비노스, 갈락토스, 미콜산 및 다량의 지방산의 당이 존재하는 것으로 구별됩니다. Mycolic acid와 세포벽 지질은 박테리아, 특히 Mycobacterium tuberculosis와 나병의 내산성을 결정합니다 (Ziehl-Nelsen에 따라 염색하면 빨간색이고 비 내산성 박테리아와 조직 요소, 가래는 파란색입니다).
병원성 방선균은 방선균증, 노카르디아 - 노카르디아증, 마이코박테리아 - 결핵 및 나병, 코리네박테리아 - 디프테리아를 유발합니다. 부생 형태의 방선균 및 노카르디아 유사 방선균은 토양에 널리 퍼져 있으며, 이들 중 다수는 항생제 생산자입니다.
마이코플라스마- 스테롤을 포함하는 세포질 막으로만 둘러싸인 작은 박테리아(0.15-1 µm). 그들은 수업에 속합니다 몰리큐트.세포벽이 없기 때문에 마이코플라즈마는 삼투압에 민감합니다. coccoid, filiform, flask-shaped 등 다양한 모양이 있습니다. 이러한 형태는 마이코플라스마의 순수 배양물의 위상차 현미경에서 볼 수 있습니다. 밀도가 높은 영양 배지에서 마이코플라스마는 튀긴 계란과 유사한 콜로니를 형성합니다. 배지에 잠겨 있는 중앙 불투명 부분과 원 형태의 반투명 주변입니다.
Mycoplasmas는 인간에서 SARS를 유발합니다. (Mycoplasma pneumoniae)및 요로의 병변
(중. 호미니스등). 마이코플라스마는 동물뿐만 아니라 식물에도 질병을 일으킵니다. 비 병원성 대표자는 상당히 널리 퍼져 있습니다.
2.3. 버섯의 구조와 분류
버섯은 도메인에 속합니다 유카리아,왕국 곰팡이 (Mycota, Mycetes).균류와 원생동물은 최근에 독립된 왕국으로 나뉘었습니다. 진균류(진정한 버섯), 왕국 크로미스타그리고 왕국 원생 동물문.이전에 균류 또는 원생동물로 생각되었던 일부 미생물이 새로운 왕국으로 옮겨졌습니다. 크로미스타(크롬). 버섯은 세포벽이 두꺼운 다세포 또는 단세포 비광합성(엽록소가 없는) 진핵 미생물입니다. 그들은 핵막이 있는 핵, 소기관이 있는 세포질, 세포질 막 및 여러 유형의 다당류(만난, 글루칸, 셀룰로오스, 키틴)와 단백질, 지질 등으로 구성된 다층의 단단한 세포벽을 가지고 있습니다. 일부 곰팡이는 캡슐을 형성합니다. 세포질 막에는 당단백질, 인지질 및 에르고스테롤(포유류 조직의 주요 스테롤인 콜레스테롤과는 대조적으로)이 포함되어 있습니다. 대부분의 균류는 절대 호기성 또는 통성 호기성 균입니다.
곰팡이는 자연, 특히 토양에 널리 분포합니다. 일부 버섯은 빵, 치즈, 유제품 및 알코올 생산에 기여합니다. 다른 진균은 항미생물 항생제(예: 페니실린)와 면역억제제(예: 사이클로스포린)를 생산합니다. 균류는 유전학자와 분자생물학자가 다양한 과정을 모델링하는 데 사용합니다. 식물 병원성 진균은 농업에 심각한 피해를 주어 곡류 식물 및 곡물에 진균 질병을 일으킵니다. 진균에 의한 감염을 진균증이라고 합니다. 균사와 효모균이 있습니다.
균사(곰팡이) 균류 또는 하균류는 균사 또는 균사체(곰팡이)로 짜여진 균사라고 하는 2-50미크론 두께의 가는 실로 구성됩니다. 곰팡이의 몸체는 thallus라고합니다. 데마시아(착색 - 갈색 또는 검은색)와 유리질(비착색) 하이포미세테스를 구별합니다. 영양 기질로 자라는 균사는 곰팡이의 영양을 담당하며 영양 균사라고합니다. 균사, 라-
기질 표면 위에서 자라는 것을 기중균사 또는 생식균사(생식을 담당함)라고 합니다. 공중 균사체에 의한 콜로니는 푹신한 외관을 갖는다.
더 낮은 곰팡이와 더 높은 곰팡이가 있습니다. 더 높은 곰팡이의 균사는 칸막이 또는 구멍이 있는 격막으로 구분됩니다. 하부 균류의 균사는 칸막이가 없으며 이는 coenocytic(그리스어에서 유래)이라고 하는 다핵 세포를 나타냅니다. 코에노스- 싱글, 일반).
효모균(효모)은 주로 직경이 3~15미크론인 개별 타원형 세포로 대표되며, 균사균과 달리 군체가 콤팩트한 모양을 하고 있다. 유성 생식의 유형에 따라 더 높은 진균 - ascomycete 및 basidiomycete에 분포합니다. 무성 생식 동안 효모는 새싹을 형성하거나 분열합니다. 그들은 길쭉한 세포의 사슬 형태 인 "위너"의 형태로 pseudohyphae와 false mycelium (pseudomycelium)을 형성 할 수 있습니다. 효모와 유사하지만 유성 번식을 하지 않는 버섯을 효모 유사라고 합니다. 그들은 출아 또는 분열에 의해 무성으로 만 번식합니다. "효모 유사 진균"의 개념은 종종 "효모"의 개념과 동일시됩니다.
많은 균류는 재배 조건에 따라 균사(mycelial) 또는 효모와 같은 성장을 할 수 있는 이형성(dimorphism)을 가지고 있습니다. 감염된 유기체에서 이들은 효모 유사 세포(효모 단계)로 성장하고 영양 배지에서 균사 및 균사체를 형성합니다. 이형성은 온도 요인과 관련이 있습니다. 상온에서 균사체가 형성되고 37 ° C (인체 온도)에서 효모 유사 세포가 형성됩니다.
곰팡이는 유성 또는 무성 번식을 합니다. 유성 생식곰팡이는 gametes, 성적 포자 및 기타 성적 형태의 형성과 함께 발생합니다. 성적 형태는 teleomorphs라고합니다.
곰팡이의 무성 생식은 anamorphs라고 불리는 해당 형태의 형성과 함께 발생합니다. 이러한 번식은 발아, 균사 및 무성 포자의 분열에 의해 발생합니다. 내인성 포자(포자포자)는 둥근 구조인 포자낭 안에서 성숙합니다. 외인성 포자(conidia)는 소위 conidiophores라고 불리는 결실 균사의 끝에서 형성됩니다.
다양한 분생포자가 있습니다. 분생포자(arthroconidia)는 균사의 균일한 격막과 해부로 형성되며 분생포자는 발아의 결과로 형성된다. 작은 단세포 분생포자는 소분생포자, 큰 다세포 분생포자는 거대분생포자라고 합니다. 곰팡이의 무성 형태에는 또한 후막포자(chlamydoconidia) 또는 후막포자(두꺼운 벽을 가진 큰 휴식 세포 또는 작은 세포의 복합체)가 포함됩니다.
완벽하고 불완전한 버섯이 있습니다. 완벽한 버섯은 유성 번식 방식을 가지고 있습니다. 그들은 접합균을 포함합니다 (Zygomycota),자낭균 (자낭균)및 담자균 (담자균).불완전한 균류는 무성 생식만 합니다. 여기에는 공식적인 조건부 유형 / 곰팡이 그룹 - deuteromycetes가 포함됩니다. (Deiteromycota).
Zygomycetes는 하부 균류(비중격 균사체)에 속합니다. 그들은 속의 구성원을 포함합니다 Mucor, Rhizopus, Rhizomucor, Absidia, Basidiobolus, Conidiobolus.토양과 공기 중에 분포한다. 그들은 폐, 뇌 및 기타 인간 기관의 접합균증(모균증)을 일으킬 수 있습니다.
결실 균사 (포자낭 포자)에서 접합균의 무성 생식 중에 포자낭이 형성됩니다-수많은 포자낭 포자를 포함하는 껍질이있는 구형 비후입니다 (그림 2.6, 2.7). zygomycetes의 유성 생식은 zygospore의 도움으로 발생합니다.
자낭균(유대류)에는 격막 균사체가 있습니다(단세포 효모 제외). 그들은 4 또는 8 개의 반수체 유성 포자 (자낭 포자)를 포함하는 자루 또는 ascus와 같은 주요 자실체 기관에서 이름을 얻었습니다.
Ascomycetes는 속의 개별 대표자(텔레오모르프)를 포함합니다. 아스페르길루스그리고 페니실리움.대부분의 버섯 속 아스페르길루스, 페니실리움아나모프, 즉 무해하게만 번식
쌀. 2.6.속의 버섯 무코르(그림 A.S. Bykov)
쌀. 2.7.속의 버섯 Rhizopus.포자낭, 포자포자 및 가근의 발달
무성 포자 - conidia (그림 2.8, 2.9)의 도움으로 lym 방식으로이 기능에 따라 불완전한 곰팡이로 분류해야합니다. 속의 균류에서 아스페르길루스열매를 맺는 균사, 분생 포자의 끝에는 분생 포자 사슬이 형성되는 sterigmas, phialides와 같은 두꺼워 짐이 있습니다 ( "lech mold").
속의 균류에서 페니실리움(racus) fruiting hypha는 브러시와 유사합니다. 왜냐하면 (conidiophore에서) 두껍게 형성되어 더 작은 구조로 분기되기 때문입니다-sterigmas, phialides, conidia 사슬이 있습니다. 일부 유형의 아스페르길루스는 아스페르길루스증과 아플라톡신증을 일으킬 수 있고, 페니실리움은 페니실리아증을 일으킬 수 있습니다.
ascomycetes의 대표자는 속의 teleomorphs입니다 Trichophyton, Microsporum, Histoplasma, Blastomyces,뿐만 아니라 떨리는
쌀. 2.8.속의 버섯 페니실리움.분생포자 사슬은 phialides에서 연장됩니다.
쌀. 2.9.속의 버섯 아스페르길루스 푸미가투스.분생포자 사슬은 phialides에서 연장됩니다.
Basidiomycetes에는 모자 버섯이 포함됩니다. 그들은 격막 균사체를 가지고 있으며 자낭과 상동인 균사체의 말단 세포인 담자기에서 떨어져 나와 유성 포자(담자포자)를 형성합니다. 텔레오모프와 같은 일부 효모는 담자균입니다. 크립토코쿠스 네오포르만스.
Deuteromycetes는 불완전한 곰팡이입니다 (곰팡이 불완전, anamorphic fungi, conidial fungi). 이것은 유성 생식이 없는 균류를 통합하는 조건부 공식 균류 분류군입니다. 최근에는 "deuteromycetes"라는 용어 대신 "mitosporous fungi"라는 용어가 제안되었습니다. 유사 분열에 의해. 불완전한 곰팡이의 유성 생식 사실을 확립하면 알려진 유형 중 하나로 전송됩니다. 자낭균또는 담자균, teleomorphic 형태의 이름을 제공합니다. Deuteromycetes는 격막 균사체를 가지고 있으며 분생포자의 무성 형성에 의해서만 번식합니다. Deuteromycetes에는 불완전한 효모(효모 유사 진균), 예를 들어 속의 일부 진균이 포함됩니다. 칸디다피부, 점막 및 내부 장기(칸디다증)에 영향을 미칩니다. 그들은 모양이 타원형이고 직경이 2-5 미크론이며 출아로 나뉘며 길쭉한 세포 사슬 형태의 가성 균사 (pseudomycelium)를 형성하며 때로는 균사를 형성합니다. 을 위한 칸디다 알비 칸스 chlamydospores의 형성이 특징적입니다 (그림 2.10). Deuteromycetes는 또한 속과 관련된 유성 생식 방식이 없는 다른 균류를 포함합니다. Epidermophyton, Coccidioides, Paracoccidioides, Sporothrix, Aspergillus, Phialophora, Fonsecaea, Exophiala, Cladophialophora, Bipolaris, Exerohilum, Wangiella, Alrernaria등
쌀. 2.10.속의 버섯 칸디다 알비 칸스(그림 A.S. Bykov)
2.4. 원생동물의 구조와 분류
가장 단순한 것은 도메인에 속합니다. 유카리아,동물의 왕국 (애니말리아)하위 왕국 원생 동물문.최근에 원생동물을 왕국의 등급으로 선별하는 것이 제안되었습니다. 원생 동물문.
원생 동물 세포는 동물 세포의 세포질 막과 유사한 막(펠리클)으로 둘러싸여 있습니다. 그것은 핵막과 핵소체가 있는 핵, 소포체, 미토콘드리아, 리소좀 및 리보솜을 포함하는 세포질을 가지고 있습니다. 원생동물의 크기는 2에서 100미크론까지 다양합니다. Romanovsky-Giemsa에 따라 염색하면 원생동물의 핵은 빨간색이고 세포질은 파란색입니다. 원생동물은 편모, 섬모 또는 위족의 도움으로 움직이며, 그들 중 일부는 소화 및 수축성(배설) 액포를 가지고 있습니다. 그들은 식균 작용 또는 특수 구조의 형성의 결과로 먹일 수 있습니다. 영양 유형에 따라 종속영양생물과 독립영양생물로 나뉩니다. 많은 원생동물(dysentery amoeba, Giardia, Trichomonas, Leishmania, Balantidia)은 천연 단백질과 아미노산이 포함된 영양 배지에서 자랄 수 있습니다. 세포 배양, 닭 배아 및 실험실 동물도 배양에 사용됩니다.
가장 단순한 것은 무성 생식 - 이중 또는 다중 (분열) 분열과 일부는 성적으로 (포자 생식) 번식합니다. 일부 원생동물은 세포외에서 번식(Giardia)하고 다른 원생동물은 세포내에서 번식합니다(Plasmodium, Toxoplasma, Leishmania). 원생동물의 생활 주기는 trophozoite 단계와 낭포 단계의 형성 단계로 특징지어집니다. 포낭은 온도와 습도 변화에 저항하는 휴면 단계입니다. 낭종은 내산성입니다 Sarcocystis, 크립토스포리디움그리고 등포자.
이전에는 인간에게 질병을 일으키는 원생동물을 4가지 유형으로 표현하였다. 1( Sarcomastigophora, Apicomplexa, Ciliophora, Microspora).이러한 유형은 최근에 다음으로 재분류되었습니다. 많은 분량, 새로운 왕국이 나타났습니다 - 원생 동물문그리고 크로미스타(표 2.2). 새로운 왕국으로 크로미스타(chromovics)에는 일부 원생동물과 균류(배반포, 난균 및 Rhinosporidium seeberi).왕국 원생 동물문아메바, 편모류, 포자충 및 섬모류를 포함합니다. 그들은 아메바, 편모류, 포자 동물 및 섬모류가 있는 여러 유형으로 나뉩니다.
표 2.2.왕국 대표자 원생 동물문그리고 크로미스타,의학적으로 중요한
1종 사르코마스티고포라하위 유형으로 구성 사르코디나그리고 마스티고포라.하위 유형 사르코디나(sarcode)는 이질성 아메바를 포함하고 하위 유형 마스티고포라(flagellates) - 트리파노좀, 리슈만편모충, 지아르디아 및 트리코모나스. 유형 정단복합체포함된 수업 포자충(sporozoa), 여기에는 말라리아 플라스모디아, 톡소플라스마, 크립토스포리디움 등이 포함됩니다. 유형 실리오포라 balantidia를 포함하고 유형 미포자- 미포자충.
테이블의 끝. 2.2
아메바는 인간 아메바증 - 아메바성 이질의 원인균입니다. (Entamoeba histolytica),자유 생활 및 비병원성 아메바(장 아메바 등). 아메바는 이진법으로 무성생식합니다. 이들의 생활 주기는 영양체 단계(성장, 이동 세포, 불안정)와 포낭 단계로 구성됩니다. Trophozoites는 영양분을 포획하고 세포질에 담그는 pseudopodia의 도움으로 움직입니다. 에서
trophozoite, 외부 요인에 저항하는 낭종이 형성됩니다. 장에 들어가면 영양체(trophozoite)로 변합니다.
편모는 편모의 존재를 특징으로 합니다. Leishmania에는 편모가 하나 있고 Trichomonas에는 4개의 자유 편모와 짧은 기복 막에 연결된 편모가 있습니다. 그들은:
혈액 및 조직의 편모(리슈만편모충 - 리슈만편모충증의 원인 물질, 트리파노좀 - 수면병 및 샤가스병의 원인 물질);
장 편모 (giardia - giardiasis의 원인 물질);
비뇨 생식기의 편모 (Trichomonas vaginalis - 트리코모나스 증의 원인 물질).
섬모는 인간 대장에 영향을 미치는 발란티디아(balantidiasis dysentery)로 대표됩니다. Balantidia에는 trophozoite와 cyst 단계가 있습니다. trophozoite는 움직이고 편모보다 얇고 짧은 수많은 섬모를 가지고 있습니다.
2.5. 바이러스의 구조와 분류
바이러스는 왕국에 속하는 가장 작은 미생물입니다 비래(위도부터. 바이러스- 나). 그들은 세포 구조를 가지고 있지 않으며
크기가 작기 때문에 바이러스의 구조는 비리온과 초박막 단면의 전자현미경을 사용하여 연구됩니다. 바이러스(비리온)의 크기는 전자현미경을 사용하여 직접 측정하거나 공극 직경이 알려진 필터를 통한 초미세여과, 초원심분리에 의해 간접적으로 결정됩니다. 바이러스의 크기는 15~400nm(1nm는 1/1000미크론)로 크기가 리보솜 크기와 비슷한 작은 바이러스로는 파보바이러스, 폴리오바이러스가 있으며 가장 큰 바이러스는 바리올라 바이러스( 350nm). 바이러스는 간상체(담배 모자이크 바이러스), 총알(광견병 바이러스), 구체(소아마비 바이러스, HIV), 필라멘트(필로바이러스), 정자(많은 박테리오파지)의 형태를 갖는 비리온의 형태가 다릅니다.
바이러스는 다양한 구조와 특성으로 상상력을 놀라게 합니다. 균일한 이중 가닥 DNA를 포함하는 세포 게놈과 달리 바이러스 게놈은 매우 다양합니다. 반수체 인 DNA 및 RNA 함유 바이러스가 있습니다. 한 세트의 유전자를 가지고 있습니다. 레트로바이러스만이 이배체 게놈을 가지고 있습니다. 바이러스의 게놈은 6~200개의 유전자를 포함하며 다음과 같이 표시됩니다. 다양한 방식핵산: 이중 가닥, 단일 가닥, 선형, 원형, 단편화.
단일 가닥 RNA를 포함하는 바이러스 중에서 게놈 플러스 가닥 RNA와 마이너스 가닥 RNA(RNA 극성)가 구별됩니다. 게놈 (유전) 기능 외에도 이러한 바이러스의 RNA의 플러스 스레드 (양성 스레드)는 정보 또는 매트릭스 RNA (mRNA 또는 mRNA)의 기능을 수행합니다. 이것은 감염된 세포의 리보솜에서 단백질 합성을 위한 주형입니다. Plus-strand RNA는 감염성이 있습니다. 민감한 세포에 도입되면 감염성 프로
운. RNA 함유 바이러스의 음성 스레드(negative thread)는 유전 기능만 수행합니다. 단백질 합성의 경우 RNA의 음성 가닥에 상보 가닥이 합성됩니다. 일부 바이러스에는 양극성 RNA 게놈이 있습니다. (분위기그리스어에서 암비- 양쪽에서 이중 상보성), 즉 플러스 및 마이너스 RNA 세그먼트를 포함합니다.
단순 바이러스(예: A형 간염 바이러스)와 복합 바이러스(예: 인플루엔자, 헤르페스, 코로나바이러스)가 구분됩니다.
단순하거나 외피가 없는 바이러스는 핵산캡시드(capsid)라고 불리는 단백질 구조와 관련되어 있습니다. 캡사- 사례). 핵산과 결합된 단백질은 핵단백질로 알려져 있으며, 바이러스의 바이러스 캡시드 단백질과 바이러스 핵산의 결합을 뉴클레오캡시드라고 합니다. 일부 단순 바이러스는 결정을 형성할 수 있습니다(예: 구제역 바이러스).
캡시드는 반복되는 형태학적 하위 단위인 여러 폴리펩티드로 구성된 캡소머를 포함합니다. 비리온의 핵산은 캡시드에 결합하여 뉴클레오캡시드를 형성합니다. 캡시드는 핵산이 분해되지 않도록 보호합니다. 단순 바이러스에서 캡시드는 숙주 세포에 대한 부착(흡착)에 관여합니다. 단순 바이러스는 파괴(용해)의 결과로 세포를 떠납니다.
복잡한 또는 외피가 있는 바이러스(그림 2.11)는 캡시드 외에 막 이중 지단백 껍질(동의어: 슈퍼캡시드 또는 페플로스)을 가지고 있는데, 예를 들어 원형질막, 핵막 또는 소포체 막. 바이러스의 외피에는 당단백질 스파이크가 있습니다.
또는 등뼈, 재 미터. 에테르 및 기타 용매로 껍질을 파괴하면 복잡한 바이러스가 비활성화됩니다. 일부 바이러스의 껍질 아래에는 기질 단백질(M-단백질)이 있습니다.
비리온은 나선형, 정20면체(입방체) 또는 복합 유형의 캡시드(뉴클레오캡시드) 대칭을 가집니다. 나선형 유형의 대칭은 뉴클레오캡시드의 나선형 구조(예: 인플루엔자 바이러스, 코로나바이러스) 때문입니다. 캡소머는 핵산과 함께 나선형으로 쌓여 있습니다. 20면체 유형의 대칭은 바이러스 핵산(예: 헤르페스 바이러스)을 포함하는 캡시드에서 등척성 중공체의 형성으로 인해 발생합니다.
캡시드와 껍질(수퍼캡시드)은 환경 영향으로부터 비리온을 보호하고, 수용체 단백질과 특정 물질의 선택적 상호작용(흡착)을 결정합니다.
쌀. 2.11. 20면체(a) 및 나선형(b) 캡시드가 있는 외피 바이러스의 구조
비리온의 항원성 및 면역원성 특성뿐만 아니라 세포.
바이러스의 내부 구조를 코어라고 합니다. 아데노바이러스에서 코어는 DNA와 관련된 히스톤 유사 단백질로 구성되며, 레오바이러스에서는 내부 캡시드 단백질로 구성됩니다.
수상자 노벨상 D. Baltimore는 mRNA 합성 메커니즘에 기반한 Baltimore 분류 체계를 제안했습니다. 이 분류는 바이러스를 7개 그룹으로 나눕니다(표 2.3). 바이러스 분류에 관한 국제 위원회 (ICTV)과와 같은 분류학적 범주를 사용하는 보편적인 분류 체계를 채택했습니다(이름은 바이러스과),서브패밀리(이름이 다음으로 끝남) virinae),속 (이름 끝 바이러스).바이러스 유형은 박테리아에서와 같이 이항 이름을 받지 못했습니다. 바이러스는 핵산(DNA 또는 RNA)의 유형, 구조 및 가닥 수에 따라 분류됩니다. 그들은 이중 가닥 또는 단일 가닥 핵산을 가지고 있습니다. 양성(+), 음성(-) 핵산 극성 또는 혼합 핵산 극성, 양극성(+, -); 선형 또는 원형 핵산; 단편화되거나 단편화되지 않은 핵산. 비리온의 크기와 형태, 캡소머의 수와 뉴클레오캡시드의 대칭 유형, 쉘(수퍼캡시드)의 존재, 에테르와 데옥시콜레이트에 대한 민감도, 세포 내 번식 위치, 항원 특성 등도 있습니다. 고려.
표 2.3.의학적으로 중요한 주요 바이러스
테이블의 계속. 2.3
테이블의 끝. 2.3
바이러스는 동물, 박테리아, 곰팡이 및 식물을 감염시킵니다. 인간 전염병의 주요 원인 바이러스는 발암 과정에도 참여하며 태반 (풍진 바이러스, 거대 세포 바이러스 등)을 통해 인간 태아에 영향을 미치는 등 다양한 방식으로 전염 될 수 있습니다. 또한 심근염, 췌장염, 면역 결핍 등의 감염 후 합병증을 유발할 수 있습니다.
비세포 생명체에는 바이러스 외에도 프리온과 바이로이드가 포함됩니다. 바이로이드는 단백질을 포함하지 않고 식물에 질병을 일으키는 원형의 슈퍼코일 RNA 소분자입니다. 병리학적 프리온은 정상적인 세포 프리온 단백질의 구조 변화로 인해 특별한 구조적 질병을 일으키는 감염성 단백질 입자이다. PrPC), 동물과 인간의 몸에서 발견됩니다. 와 PrP수행하다 규제 기능. 이것은 20번째 인간 염색체의 단완에 위치한 정상적인 프리온 유전자(PrP 유전자)에 의해 암호화됩니다. 프리온병은 전염성 해면상뇌증의 종류(크루츠펠트-야콥병, 쿠루병 등)에 따라 진행됩니다. 이 경우 프리온 단백질은 다음과 같은 다른 감염 형태를 얻습니다. PrP sc(에서 sc 스크래피- 스크래피 - 양과 염소의 프리온 감염). 이 감염성 프리온 단백질은 피브릴과 유사하며 3차 또는 4차 구조에서 일반 프리온 단백질과 다릅니다.
자기 훈련(self-control)을 위한 과제
ㅏ.원핵생물인 미생물의 이름을 지정하십시오.
2. 바이러스.
3. 박테리아.
4. 프리온.
비.원핵 세포의 특징을 나열하십시오.
1. 리보솜 70S.
2. 세포벽에 있는 펩티도글리칸의 존재.
3. 미토콘드리아의 존재.
4. 이배체 유전자 세트.
안에.펩티도글리칸의 구성 요소를 나열하십시오.
1. 테이코산.
2. N-아세틸글루코사민.
3. 리포폴리사리드.
4. 테트라펩타이드.
G.그람 음성 박테리아 세포벽의 구조적 특징에 주목하십시오.
1. 메소디아미노피멜산.
2. 테이코산.
4. 포린 단백질.
디.박테리아에서 포자의 기능 이름:
1. 보기를 저장합니다.
2. 내열성.
3. 기판의 정착.
4. 재생산.
1. 리케차.
2. 방선균.
3. 스피로헤타.
4. 클라미디아.
그리고.방선균의 특징을 말하십시오:
1. 열에 약한 포자를 가지고 있습니다.
2. 그람양성균.
3. 세포벽이 없다.
4. 꼬인 모양이 있습니다.
지.스피로헤타의 특징 이름:
1. 그람음성균.
2. 그들은 운동 원섬유 장치를 가지고 있습니다.
3. 꼬인 모양입니다.
그리고.세포 내부로 침투할 수 있는 정점 복합체를 가진 원생동물의 이름을 지정하십시오.
1. 말라리아 변형체.
3. 톡소플라스마.
4. 크립토스포리디움.
에게.이름 특징복잡한 바이러스:
1. 두 가지 유형의 핵산.
2. 지질막의 존재.
3. 이중 캡시드.
4. 비구조 단백질의 존재. 엘.더 높은 버섯을 표시하십시오.
1. 무코르.
2. 칸디다.
3. 페니실리움.
4. 아스페르길루스.