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黄緑色の藻類の遊走子を描きます。講義: 黄緑色藻類または異鞭毛藻類の部門

黄緑色の藻類の遊走子を描きます。講義: 黄緑色藻類または異鞭毛藻類の部門

プラン：

1 細胞の構造
- 1.1 鞭毛
- 1.2 葉緑体
- 1.3 細胞壁
- 1.4 その他の構造物
- 1.5コア
2 複製
3 エコロジー
4 意味
5 系統発生
6 多様性と系統性

導入

黄緑色の藻類(緯度。 黄色藻類、または黄色植物門）、または 多鞭毛藻類(緯度。 ヘテロコンテ）、または 縞藻類(緯度。 縞藻類） - 藻類を含む下等植物のクラスで、その葉緑体は黄緑色または黄色に着色されています。代表的なものは、単細胞、コロニーおよび多細胞、主に淡水生物です。黄金藻類と同様に、黄緑色藻類のクラスへの分類は、葉状体の形態組織の多様性に基づいています。型属にちなんで命名されたクラス トリボネマ(ギリシャ語より部族- 経験豊富で、熟練した、ネマ- スレッド)。

1. 細胞の構造

1.1. 鞭毛

モナドの代表的なもの（遊走子と配偶子）は、長さと形態が異なる 2 つの鞭毛を持っています。主鞭毛には羽毛状の繊毛があり、側鞭毛は鞭状です。例外は合胞子です ヴァシェリア、わずかに長さが異なる滑らかな鞭毛の多数の対が表面にあります。鞭毛は細胞の頂端下に付着しています（精子では） ヴァシェリア側面アタッチメント）。マスティゴネムは小胞体の槽で合成されます。短い鞭毛は頭頭形で終わります。

毛虫鞭毛の基底体は、互いに直角に位置する典型的な構造をしています。根系は、横縞の根 - 根粒体と3つの微小管根によって表され、それぞれは3〜4本の微小管で構成されています。

1.2. 葉緑体

葉緑体は緑植物に典型的な構造を持っています。通常、細胞には緑色または黄緑色の円盤状の色素体がいくつか含まれています。それらの色は、他の緑植物の金色や茶色の原因となるフコキサンチンが欠如しているためです。白癬菌のカロテノイドには、α-カロテンおよびβ-カロテン（主）、バウチャシアキサンチン、ジアトキサンチン、ジアジノキサンチン、ヘテロキサンチン、ルテイン、ビオラキサンチン、ネオザンチンなどがあります。クロロフィル - あるそして c。白癬菌の細胞には、円盤状のものに加えて、層状、溝状、リボン状、カップ状、星状などの他の形態の色素体があります。いくつかの種では、半収縮のピレノイドが存在します。タイプが見つかりました。単細胞は、葉緑体の本体の前端に位置し、鞭毛の基部の膨らみに向けて配向された、多数の脂質小球から構成されます。

1.3. 細胞壁

アメーバ状、モナド状、パルメロイド状の組織を持つ種には細胞壁がなく、細胞膜でのみ覆われており、容易に形状を変えることができます。時々「裸の」細胞が家の中にあり、その壁はマンガンと鉄の塩で茶色に塗ることができます。ほとんどの白化菌類は、固体または 2 つの部分からなる細胞壁を持っています。その構成では、によって研究されました トリボネマそして ヴァシェリア、セルロースが優勢で、主にグルコースとウロン酸からなる多糖類が含まれています。若い細胞は膜が薄いですが、年齢を重ねると膜が厚くなります。鉄塩がその中に堆積することがあり、その化合物により茶色や赤などのさまざまな色合いに着色されます。ほとんどの場合、シリカは細胞壁に存在し、細胞壁に硬度と光沢を与えます。また、石灰を象嵌したり、さまざまな方法で彫刻したりすることもできます（脊椎、細胞、いぼ、剛毛、歯状など）。付着した形態では、殻の成長物が形成される可能性があります - 付着した靴底を備えた脚。

二枚貝の膜を持つ糸状藻類では、フィラメントが崩壊すると、細胞膜が H 字型の断片にバラバラになり、隣接する 2 つの細胞の膜の半分がしっかりと結合します。フィラメントが成長するにつれて、隣接する 2 つの娘細胞の細胞壁の H 型の断片が、母細胞壁の 2 つの半分の間に挿入されます。その結果、各娘細胞は半分が母細胞の古い膜で覆われ、半分が新しく形成された膜で覆われます。

1.4. その他の構造物

収縮性空胞は運動性の代表者に存在します。通常、セルごとに 1 ～ 2 個、場合によってはそれ以上存在します。ゴルジ体は独特の構造をしています。細胞性細胞は小さく、3 ～ 7 個の槽を含んでいます。

予備栄養素は油で、一部にはボルチン、クリソラミン、ロイコシンが含まれています。

1.5. 芯

核は 1 つですが、多くの核があることはあまりありません。共生代表では、細胞は常に多核です。有糸分裂の詳細は、文献でのみ詳細に研究されています。 ヴァシェリア。その有糸分裂は閉じており、中心小体は核の外側の極に位置しています。動原体は見つかりませんでした。後期には、紡錘体の極間微小管が大幅に伸長し、娘核間の距離が大きく広がります。核膜は保存されるため、終期では娘核はダンベルの形状になります。このような有糸分裂は、白癬菌のグループ全体に典型的なものではないと考えられています。

2. 複製

ほとんどの黄緑色植物は、栄養生殖と無性生殖が知られています。栄養繁殖は、細胞を半分に分割し、コロニーと多細胞葉状を部分に分解することによって行われます。無性生殖では、アメーバ、遊走子、合生胞子、半遊走子、半自家胞子、自家胞子、および無性胞子が形成されることがあります。遊走子は「裸」で、通常は 2 本の鞭毛を持つ洋ナシの形をしています。性的プロセス（アイソ、ヘテロ、およびオーガズム）は、いくつかの代表的なもので説明されています。

不利な条件が発生すると、嚢胞の形成が観察されます。嚢胞（静胞子）は内因性の単核ですが、多核であることはあまりありません。それらの壁にはシリカが含まれていることが多く、2 つの不等な部分、またはそれほど多くはありませんが等しい部分で構成されています。

3. エコロジー

摩擦藻類は、南極大陸を含むすべての大陸に存在します。主に温帯緯度の淡水に生息し、土壌にもよく生息しますが、陸上、汽水域、海洋の生息地ではあまり一般的ではありません。きれいな水と汚染された水の両方に生息しており、pH値はさまざまですが、大量に見つかることはめったにありません。 Tribofyceous 藻類は土壌中にはるかに多様で豊富であり、大量に発生すると土壌表面の「ブルーミング」を引き起こす可能性があります。好気性生物の代表は木の幹、岩、家の壁などに見られ、時にはそれらが緑色に変色することがあります。彼らは多くの場合、川、池、湖、貯水池の岸辺に沿った糸状藻類や水生高等植物の蓄積の中に生息しています。

黄緑色の藻類は、プランクトン、まれに付着生物、底生生物など、さまざまな生態学的グループに含まれます。それらの大部分は自由生活型ですが、細胞内共生生物である褐虫藻も原虫細胞内に見られます。海藻の葉緑体は興味深い細胞内共生を形成する V. リトレアハマグリ入り エリシアクロロティカ。この軟体動物は、培養中で 9 か月間、光独立栄養性の二酸化炭素固定が可能です。これは、共生色素体が動物の細胞質と直接接触している場合の、このタイプの共生の中で最も長い共生です。自然界では、軟体動物の幼虫は糸を食べます ヴァシェリア。食作用の結果、藻類の葉緑体は軟体動物の上皮細胞の細胞質に侵入します。この過程で葉緑体のエンベロープは3層になり、葉緑体小胞体の外膜が失われます。この現象は、進化の過程で膜の喪失による二次共生の結果、３つの膜を持つ葉緑体が生じた可能性があることの証拠となり得る。

4. 意味

摩擦藻類は酸素と有機物質の生産者であり、栄養連鎖の一部です。それらは、汚染された水と土壌の自己浄化、シルトと腐泥の形成、土壌中の有機物質の蓄積プロセスに関与し、土壌の肥沃度に影響を与えます。それらの経済的重要性は、水質汚染の状態を決定する際の指標生物としての使用に帰着します。これらは廃水処理に使用される微生物複合体の一部です。

5. 系統発生

19世紀末から20世紀初頭にかけて。 Tribophyceae のさまざまな属は緑藻として分類されましたが、これは主に葉状体の色と形態の類似性によるものでした。しかし、A. パッシャーはすでにこのグループを黄金藻類や珪藻と同じ進化系列に含めていました。この観点はその後、細胞学的、生化学的、分子レベルでの研究によって確認されました。現在、白藻類は、緑藻類部門内のクラスとして考えられています。黄褐色藻類から、ユースチグマト藻類は同じ綱のランクで分離されましたが、結局のところ、進化の観点からは互いに遠く離れています。多数の遺伝子のヌクレオチド配列の分析に基づいて構築された系統樹では、緑藻類の中の摩擦藻類は、黄金藻類、珪藻、シヌラ科、ユースチグマト藻類よりも褐藻類にはるかに近い。

6. 多様性と系統性

約 90 属と 600 種以上が記載されており、それらは 6 ～ 7 目に分類されています (H. Ettl、1978)。目の識別は、葉状体の分化の種類とライフサイクルの特徴に基づいています。目の数は、結核性の摩擦藻類の観点、つまり、それらが 1 目に分類されるか 2 目に分類されるかによって異なります。

ノート

EOLによると。カードを参照してください。

文学

植物の生命。 6巻/Ch. 編アル。 A.フェドロフ。 - M.: 教育、1977 年。 - T. 3. 海藻。地衣類。エド。 M.M.ゴラーバッハ。 - 487ページ - 300,000部。
『下層植物の講座』編。 M. V. ゴレンコ - M.: 「高等学校」、1981
V. A. クリジャノフスキー、G. L. ビリッチ「生物学。フルコース。全3巻。第2巻。植物学。」 - M.: 合同会社出版社「ONICS 21st Century」、2002
「下層植物に関する小さなワークショップ」 - M.: 「高等学校」、1976
N. P. ゴルブノワ「アルゴリズム」、M.: 「高等学校」、1991

黄緑色の部門には、葉緑体が明るい黄色または濃い黄色、ごくまれに緑色、場合によっては青色に着色される藻類が含まれます。この色は、葉緑体の主な色素であるクロロフィル、カロテン、キサントフィルの存在によって決まります。しかし、黄緑色藻類の葉緑体ではカロテンが常に優勢であり、それが色の独創性を決定します。さらに、彼らの細胞にはデンプンが欠如しており、主な同化生成物として油滴が蓄積し、一部にのみ、さらにロイコシンとボルチンの塊が蓄積します。

黄緑色藻類は、形態学的に非常に多様であることが特徴です。それらの多くの代表的なものの中で、アメーバ状、単状、パルメロイド状、球状、糸状、ヘテロフィラメント状、層状およびサイフォン状など、ほとんどすべての主要な種類の藻体の構造が見つかります。

黄緑色の藻類は世界中に分布しています。それらは主にきれいな淡水域で見られ、海や汽水域ではあまり見られませんが、土壌でもよく見られます。酸性水とアルカリ性水の両方に生息できます。適度な温度を好み、ほとんどの場合春と秋に発生しますが、冬を含む一年を通して見られる種もあります。

黄緑藻類は主にプランクトン、主に受動的なプランクトンの代表的なものであり、着生植物や底生生物ではあまり一般的ではありません。ほとんどの場合、それらは川、池、湖、貯水池の沿岸地帯の糸状植物の蓄積や高等水生植物の茂みの中で見られますが、きれいな水ではあまり見られません。

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黄緑色藻類の中には、単細胞（図188、1、2、5; 190; 191）、コロニー（図189）、多細胞（図192、1、2）および非細胞構造の葉状体を備えた代表者があります。 (図192、3)。さらに、裸のマラリア原虫の形をした多核葉状体を持つ非常に特異な藻類がここで知られています（図188、3）。

黄緑色藻類の細胞の内部構造は、外部構造にかかわらず、非常に均一です。プロトプラストでは、通常、いくつかの黄緑色の葉緑体が観察され、円盤状、谷状、層状、まれにリボン状、星状またはカップ状で、中実または葉状の端を持っています。運動性の形態では、通常、赤い目は葉緑体の前端にあります。いくつかの種は通常、2 つの殻を持つピレノイドを持っています。細胞には核が 1 つあり、通常はサイズが小さく、特別な色素で細胞を処理した後にのみ目立ちますが、多核細胞を持つ種もあります。

少数の種では、細胞の形態学的前部に 1 つまたは 2 つの脈動する液胞があります。

黄緑色藻類の際立った特徴は、一単構造の栄養細胞と遊走子に 2 つの異なる鞭毛が存在することです。かつてこの藻類のグループに名前を付ける基礎となったのはこの特徴でした 異鞭毛動物、または ヘテロコンツ（ヘテロコンタエ）。長さの違いに加えて、ここの鞭毛は形態学的にも異なります。主鞭毛は軸とその上に羽状に配置された繊毛毛で構成され、側鞭毛は鞭の形をしています。

細胞の内部内容とは対照的に、黄緑色藻類の殻は顕著な多様性を示します。最も単純な代表例では、細胞は薄くて繊細なペリプラストのみに囲まれており、偽仮足および根仮足の形で突起を生成することができます（図188、1〜4）。しかし、ほとんどの種では、細胞は実際の緻密な膜で覆われており、それが体の一定の形状を決定します。このシェルは中実または二尖で、弁のサイズが等しいか異なる場合があります。ほとんどの代表的なバルブでは、通常、バルブを区別するのが難しく、苛性カリウムの 60% 溶液の影響下で、または染色された場合にのみ、バルブがはっきりと見えるようになります。

通常、殻は無色透明ですが、まれに茶色または黄色がかっています。多くの代表者では、さまざまな彫刻の装飾が施されており、石灰、シリカ、または鉄の塩を象嵌することができます。

黄緑色藻類は、単純な細胞分裂、またはコロニーと多細胞葉状の別々の部分への崩壊によって繁殖します。無性生殖は、二鞭毛遊走子または自家胞子、あまり一般的ではありませんがアメーバの助けを借りて観察されます。性的プロセスは少数の種で知られており、同婚性および卵婚性によって代表されます。いくつかの種では、発生サイクルにおいて、二枚貝の、しばしばケイ化した殻を持つ外因性および内因性の嚢胞が知られています（図189、3）。

光合成生物としての黄緑色藻類の重要性は、主に水域での一次生産の創出と水生生物の食物連鎖へのそれらの参加にあります。黄緑色の藻類は、他の多くの藻類とともに腐泥 (シルト) を形成します。有機残留物が豊富な水域に生息しており、水質汚染の程度を判断する際の指標として役立ちます。土壌中では有機物の蓄積に積極的に関与し、肥沃度の向上に役立ちます。

黄緑色藻類は、まだ十分に研究されていないグループです。その起源は確実には特定されていません。現時点では、金藻類と緑藻類との形態の類似性が明確に示されているため、それらが独立した部門であるという意見が主流であり、それらが独立した部門に分離されていることを疑う人は誰もいません。間違いなく、黄緑色の藻類は金色の藻類や珪藻に関連しています。

最新のデータによると、黄緑色藻類 (黄色藻類) の科は 6 つのクラスに分類できます。 キサントポダ科(キサントポド藻科)、 キサントモナス(ハプトモナド菌科)、 キサントカプサ科(キサントカプソ藻科)、 キサントコッカス(キサントココ藻科)、 キサントトリカエ科（キサントトリコ藻科）および キサントシフォン科(キサントシフォノ藻科)。

植物の一生: 6 巻。 - M.: 啓蒙。編集長、A. L. Takhtadzhyan 編集長、対応メンバー。ソ連科学アカデミー教授 A.A. フェドロフ. 1974 .

これらの藻類には、クロロフィルに加えて、キサントフィルとカロテンという黄色の色素が含まれています。色は明るい黄緑色から濃い黄緑色まで変化します。緑色になることは少なく、一部の人にとっては – 青。代表:ボトリジウム。

黄緑色藻類は、葉状体の形態学的分化のさまざまな段階にある生物です。 – 単細胞、コロニー、多細胞。その中には、主に球状、パルメロイド状、または糸状の構造があり、それほど多くはありません。 – アメーバ状、モナディック、サイフォン状、ヘテロフィラメント状およびラメラ状。

運動性の黄緑色藻類（遊走子を含む）は、大きさが等しくない2つの鞭毛（側方）の存在によって特徴付けられます。 – 短く、鞭毛があり、前方にある – マスティゴネムと長く）、発色団の黄緑色。予備品 – ボルチン、脂肪、多くの場合クリソラミン。原始的な形態では、細胞内容物は薄いペリプラストで囲まれていますが、より高度に組織化された代表的な形態では、ペクチンまたはセルロースの殻（固体または二尖）があります。細胞膜には鉄塩、シリカ、石灰が含浸されていることが多く、さまざまな「彫刻的な装飾」が施されています。

細胞のプロトプラストにはいくつかの発色団が含まれており、それらは円盤状、板状、リボン状、カップ状、あるいは星状の場合があります。 1 つまたは複数のコア。いくつかの種はピレノイドを持っています。スティグマはモバイル形式で注目されます。

黄緑色藻類は、縦方向の細胞分裂、コロニーまたはフィラメントの別々の部分への崩壊、および動物胞子または無平面胞子によっても繁殖できます。性的プロセス（同性愛または卵婚）についてはほとんど知られていません。不利な条件に耐えるために、一部の種はわずかにケイ化した二枚貝の殻を持つ嚢胞を形成します。

この部門には 2500 種が含まれています。この部門の代表者は、さまざまな生息地、特にきれいな淡水域に広く生息しており、土壌にもよく見られます。これらの藻類は主に受動的プランクターです。より多くの場合、それらは糸状藻類の蓄積や水生植物の間で見られます。

これらは主に、コロニー藻類、多細胞藻類、および無細胞藻類を含む微細な単細胞藻類です。

葉状構造の主なタイプは球状です。モナディック、アメーバ状、球状、パルメロイド状、糸状、層状、およびサイフォン状。

運動性の形態と段階には 2 本の鞭毛があります。鞭毛の特徴。

アウターカバー: 一部の細胞はプラズマレンマのみで覆われています。これらはすべてアメーバ状であり、一部は単細胞です。それらは仮足と根足を形成します。鉄塩やマンガン塩をはめ込んだ家も時々あります。大多数は緻密な細胞膜、固体または二尖を持っています。細胞壁はペクチンであり、場合によってはセルロースやヘミセルロースを伴いますが、Vaucheria 属ではセルロースです。多くの代表例では、殻にはシリカまたは鉄塩が含浸されています。

内部構造の特徴: 1 コアまたは複数のコア。モナド型には 1 ～ 2 個の脈動する液胞があります。運動性および一部の球形には柱頭があります。葉緑体にはさまざまな形があります。それらは4つの膜で囲まれています。葉緑体にはピレノイドが含まれることがあります。ラメラが形成されると、チラコイドは 3 つのグループに分類されます。葉緑体にはガードルチラコイドも含まれます。

顔料 G-Z 藻類: クロロフィル「a」および「c」、カロテノイド。同化生成物は脂質、クリソラミンおよびボルチンです。

再生: 栄養性 - 縦方向の細胞分裂または多細胞生物の部分への崩壊による、無性性 - 二鞭毛遊走子、自家胞子、頻度は低いですが - アメーバ状。 Vaucheria 属では、胞子はシンズースポアと呼ばれます。シリカを含む二尖膜を伴う内因性嚢胞の形成も知られています。性的プロセスは、Vaucheria 属の種でのみ確実に知られており、これは卵婚です。

世界中に分布しています。それらは主にきれいな淡水域で見られ、汽水域や海ではあまり見られません。多くの代表的なものは土壌にもよく見られます。比較的小さな部門である黄色植物門は、生態学的振幅が広いことによって区別されます。

代表者: トリボネマ、ヴァケリア、ボトリジウム。葉状体の形態学的および解剖学的特徴、生殖の特徴。

最も一般的な代表例は次のとおりです。

ボトリジウムは、土壌中に石灰を必要とする陸生藻類です。夏には、貯水池の岸辺や水たまりの周りの湿った土壌で見つけることができます。これは、典型的なサイフォン構造を備えた 1 ～ 2 mm の緑色の光沢のある泡の形で肉眼で見ることができます。

Vaucheria (Vaucheria) - 葉状体 - 隔壁のないまばらに分岐した糸で、これは 1 つの巨大な多核細胞です。水の流れの速い貯水池の底、海岸近くの停滞した貯水池、および湿った土壌で見られます。

代表者 黄色植物門

モナディックおよびアメーバ状の葉状体構造を持つ

1 - クロロカーディオン プロウロクロロン; 2 - リゾクロリス スティグマティカ:

あ- ペリプラスト、 b- 根足動物、 V- 葉緑体、 G- 汚名、 d- 脈動する液胞。

3 - スティピトコッカス バス; 4 – ミクソクロリス ミズゴケ.

代表者 黄色植物門 球状葉状構造を持つ

1 -2 – ボトリディオプシス エレンシス: 1 - 成人、 2 - モータースポーツの形成。

3 – クロロテシウム クラシアペックス;

4 – ペロニエラ 曲線.

代表者 黄色植物門 糸状タイプの葉状体構造を持つ

1 - トリボネマ ビリデ: あ- 糸の一部、 b- 遊走子の出口、 G- シェル構造。 2 - ヘテロペディア ポリクロリス.

講義4

珪藻の分裂。褐藻類の部門。ミドリムシ藻類部門

珪藻の分割 –細菌叢.

珪藻は完全に特殊な単細胞生物のグループ（約 16,000 種）で、他の藻類とは大きく異なります。その細胞は外側が硬いシリカの殻、つまり殻で囲まれています。これらは単細胞の微生物であり、鎖、糸、星印、球状の葉状体構造の形をした孤立または植民地状です。個々の試験片のサイズは 4 ミクロンから 2 mm の範囲です。細胞膜は、ペクチン物質の薄い層を持つシリカ - 酸化ケイ素でできた殻です。孔、殻構造、上皮、下皮、ガードルリング、縫合糸。珪藻の殻の存在は、その細胞の構造、ライフスタイル、生殖の興味深い特徴をあらかじめ決定します。藻類の色は一連の色素によって決まりますが、その中で茶色の色素が優勢です - カロテン、キサントフィル、珪藻土は生細胞内のクロロフィル a と c を覆い隠します。予備栄養素：油、ボルチン、ロイコシン。珪藻の移動の仕組み。

珪藻には 2 つの進化系統があり、主に殻弁の形状が異なります - 中心型 (Centrophyceae) と羽状型 (Pennatophyceae) です。これらはこの学科の 2 つのクラスです。

中心的なものは放射状に対称な殻弁を持ち、ほとんどは水柱に生息し、性的プロセスのタイプは卵婚です。クラス中心 - 細胞は単一であるか、糸状コロニーでつながっています。弁の輪郭は円形で、アレオーレはランダムまたは放射状に配置され、弁の端に沿って伸長物、棘、剛毛があります。ほとんどが海藻。

羽状突起には対称面が 2 つしかなく、対称面が 1 つしかない場合もあります。多くは移動可能で、大部分は貯水池の底に生息しています。羽状珪藻はアメーバ様配偶子を生成し、性的過程のタイプは同婚性と異性婚です。ペンナテクラス - シェルは縦軸に沿って対称です。弁は線形、槍状、楕円形です。これらは、さまざまな基質の底生生物に生息する淡水および海洋の形態です。

1 – 空の殻と生きた細胞ネイジウム sp.; 2 – シェル構造

中心珪藻。 3 – 羽状珪藻の殻の構造

d – 弁膜下ガードル、p – ガードル (po1 – 弁外ガードル、po2 – 弁下ガードル)

弁膜、r – 肋骨、s – 弁、e – 外弁、w – 縫合糸）。

細胞質、液胞、核、葉緑体。ほとんどの中心的なものでは、それらは小さく粒状です。羽状体では、葉緑体は通常大きく、細胞あたり 1 ～ 2 個の層状です。葉緑体は4つの膜で囲まれています。葉緑体のチラコイドは 3 枚のラメラにグループ化されており、ガードルチラコイドがあります。葉緑体の色は黄褐色などさまざまな色合いがあります。珪藻色素: クロロフィル a および c、カロテノイド。栄養素は、脂肪滴およびクリソラミナリン顆粒の形で細胞質に蓄積します。

再生。すべての珪藻は二倍体であり、減数分裂は配偶子分裂です。

硬い殻は、珪藻の繁殖の興味深い特徴を決定します。最も一般的な方法は、セルを 2 つの半分に分割することです。核分裂プロセスの特徴とその結果。

元の細胞サイズの回復は性的プロセスの結果として起こり、要求胞子 (成長する胞子) の形成につながります。おそらく、要求胞子の形成は、分裂の結果としての細胞の縮小とサイズを回復する必要性に関連していると考えられます。支胞子形成は常に性的プロセスと関連しています。 羽状珪藻では 2 つの細胞が集まり、弁が離れ、核の縮小分裂が起こり、その後、異なる細胞の半数体核が対になって融合し、1 つまたは 2 つの自生胞子が形成されます (残りの半数体核は縮小します)。 中心藻類では卵胞子は 1 つの細胞から形成され、母性二倍体核が最初に 4 つの一倍体核に分裂し、そのうちの 2 つが縮小し、2 つが合体して接合子が形成され、静止期を経ずにサイズが急激に増加して、オーコ胞子。卵胞子が成熟した後、その中で新しい細胞が発達し、最初に上皮が形成され、次に下皮が形成されます。すべての珪藻は二倍体生物です。

性的プロセスには同婚性、異性婚、および卵婚性があります。同配偶性および異性配偶性のプロセスは、鞭毛を欠いた配偶子によって行われます。卵婚プロセスでは、雄の配偶子には鞭毛があります。この鞭毛は、中心微小管を持たないという点で独特です。中心珪藻と羽状珪藻の有性過程の特徴。

性的プロセスの図

1-3 - 羽状珪藻では、

4-5 – 中心珪藻内

珪藻の祖先と考えられる。

栄養の種類: 独立栄養生物と混合栄養生物。独立栄養栄養から従属栄養栄養に切り替えることができる個体もいます。光合成色素を失って従属栄養になる形態はほとんどありません。

生態学的特徴。珪藻は、さまざまな種類の貯水池、土壌、石、岩の上、雪の中、地表、小さな窪み、亀裂、氷など、あらゆる場所に生息しています。このような条件下では、茶色に変色するほど大量に発生することがあります。土壌と水の外には移動可能な形態のみが生息します。珪藻の主な生息地は水生環境です。珪藻は海水だけでなく大陸水にも多様に存在します。ほとんどの珪藻は寒さを好むものであるため、珪藻は春と秋に最も集中的に発達します。珪藻は、多くの生物にとって、一定の食料供給源であり、食料目的の最初のリンクとして機能します。浮遊性珪藻の栄養価は高く、特にタンパク質と脂肪の含有量はジャガイモや穀物よりも高くなります。いくつかの種は、さまざまな廃水や石油製品による海水汚染の優れた指標として機能し、沿岸海水の衛生状態を評価するために使用されます。珪藻は沈殿において主な役割を果たします。殻の５０～８０％が珪藻で構成される「珪藻土」品種が知られている。珪藻土はその多孔性と吸着能力により、食品、化学、医療産業、建築分野で使用されています。

珪藻の系統学。中心藻類 - 中心珪藻、放射状に対称な殻弁、不動。ほとんどは水柱の中に住んでいます。彼らの性的プロセスのタイプは大婚です。チェトセロス、シクロテラ、メロシラ

ペンナト藻綱 - 縫合糸の有無にかかわらず、左右対称の殻弁を持つ羽状珪藻; 縫合糸のある形態は可動性です。大部分は貯水池の底に生息しています。羽状珪藻はアメーバ様配偶子を生成し、性的過程のタイプは同婚性と異性婚です。ピンヌラリア、ナビキュラ。

最も一般的な珪藻は次のとおりです。

Navicula、鋭いまたは先細りの端を持つボート形のバルブ。

Pinnularia、弁は細長い楕円形で、縫合糸とはっきりと見える縞模様があります。

シンベラ、バルブは鎌の形をしています。

Navicula、pinnularia、および cymbella は底生藻類で、羽状藻類に属します。中心的な浮遊生物種のうち、シクロテラは私たちの貯水池で見つけることができます。その単細胞は低い丸い箱のように見えます。

褐藻部門 -褐藻門.

褐藻類の部門 (約 1,500 種) には多数の肉眼で見える藻類が含まれており、その共通の外観特徴は、黄色と茶色の色素の存在による葉状の色が黄褐色であることです。主に円盤状の葉緑体には、クロロフィル a および c、カロチン、キサントフィルが含まれています。ピレノイドは非常に小さいです。予備の栄養素 - ラミナリン、マンニトール（糖アルコール）、および少量の脂肪。通常の細胞小器官に加えて、細胞にはタンニンを含む構造であるフィソードが含まれています。外側の細胞膜は粘液質、つまりペクチンであり、内側の層はセルロースです。

褐藻類の葉状構造のタイプは主に層状であり、非常に複雑に組織化されていることが多く、複数の繊維状であることはほとんどありません。このグループの代表者の大部分は海洋生物です。

褐藻類の葉状体の大きさは、数十マイクロメートルから数十メートル（マクロシスティス - 最大50メートル）です。高度に組織化された形態では、葉状体は分化し、顕花植物に似ています。一部の大きな代表者には気泡があります。すべての褐藻は土壌または他の藻類に付着して成長します。付着のために、それらは根粒または基底円板を形成します。褐藻類の大きな葉状体の断面では、ゾーンが区別され、それぞれの機能を実行するために特殊化された、異なる構造の細胞によって占められています。

細胞は単核で、大きな孔のある厚い膜で覆われています。殻は内セルロースと外層で構成されており、その基礎となるのはタンパク質とアルギン酸およびその塩が結合したものです。アルグロース。フィソデス。葉緑体は通常小さく、円盤状ですが、リボン状で層状であることはあまりありません。多くの分類群は葉緑体にピレノイドを持っています。葉緑体では、チラコイドは 3 つのラメラにグループ化されます。色素: クロロフィル a、c、カロテノイド。葉緑体の外側の細胞に保存されている栄養素は、ラミナリン (多糖類) とマンニトール (6 ヒドロキシアルコール)、および少量の脂質です。

再生。 B.Vで栄養生殖、無性生殖、有性生殖など、すべての主要な種類の生殖が見られます。栄養繁殖は枝が葉状体から偶然分離されたときに起こりますが、これらの枝は付着器官を形成せず、無性生殖および有性生殖の器官を形成しません。葉状体が地面から分離されるまでにその発達がすでに始まっている場合、生殖器官がそれらの上に形成されます。無性生殖は遊走子によって行われます（単胞子または四胞子によって生殖する種もあります）。遊走子の構造。洋梨の形をした遊走子は、側面に 2 本の不均等な鞭毛を持ち、前方の鞭毛は長く、後方の鞭毛は短くなります。褐藻類における遊走子と配偶子の形成は、単室性と多室性という 2 つの主なタイプの容器で発生します。減数分裂は、単室の胞子嚢で胞子が形成されるときに発生します。性的プロセスは同婚性、異性婚、および卵婚性です。ヒバマタを除くすべての褐藻類は世代交代をします。遊走子嚢（または四胞子嚢）の無性世代（胞子体）では、縮小分裂の後、遊走子（または四胞子）が形成されます。それらから、雌雄異体または両性の半数性有性植物 (配偶体) が成長します。受精後、受精卵は休眠期間を持たずに新しい無性二倍体植物（胞子体）に成長します。ヒバマタでは、藻類の全生涯は二倍体期で起こり、還元分裂が起こる形成の前に、精子と卵だけが一倍体です。

世代交代と核相の変化の性質に応じて、褐藻類は 3 つのクラスに分類されます。

クラス Isogenerate (同属亜科)

このクラスのほとんどの藻類では、胞子体と配偶体は形状とサイズが同じであるか、サイズがあまり大きく異なりません。 Ectocarpus 属の代表的なものは海に広く分布しています。特に寒い海に多く発生します。それらは沿岸域と亜沿岸域で成長します。彼らは船やブイの汚れに関与します。それらは小さな茂みまたは房のように見え、豊富に分岐した単列のフィラメントで構成され、多くの場合無色の多細胞毛で終わります。フィラメントの成長は介在的です。単細胞の遊走子嚢が枝の側面に形成されます。それらでは、細胞核の還元分裂と多数の分裂が起こり、細胞核が形成されます。

遊走子嚢から出てくる多くの遊走子は、短時間泳いだ後、発芽して同じ外観を持つ一倍体植物になります。その上で、短い側枝上に多細胞配偶子が形成され、その中で形とサイズは同じですが、動作が異なる配偶子（+と-）が発達します。受精卵は休眠期間を持たずに、遊走子嚢を備えた新しい二倍体の糸に成長します。 Ectocarpus は同型の世代交代を特徴としています。性的プロセスは同婚性です。

クトラリヤ (カトラリア) - 大西洋と地中海のヨーロッパの海岸に沿って分布しています。それは、長さ20 cmまでの二分枝状に分岐した多層リボンの外観を持ち、毛で終わります。外見上、刃物科は、葉状体の上部または縁に沿って繊細な毛の房が存在するという点で他の藻類と異なります。毛の基部では、いくつかの標本では大細胞の巨大配偶子が発達し、二鞭毛状の巨大配偶子が生成され、他の標本では小細胞の微生殖子が発達し、微小配偶子が生成されます。受精後、受精卵は休むことなく、新しい二倍体植物、すなわち基質にしっかりと押し付けられた多層板または地殻の形状を有する胞子体に成長します。それは配偶体とは非常に異なっているため、新しい属名 Aglaozonia で記載されています。その上部では単細胞の遊走子嚢が発達し、還元分裂後に遊走子が形成されます。遊走子は発芽してリボン状のふさふさした配偶体になります。カトラリア属が最も有名です。彼女は異形の世代交代の一例として機能し、彼女の性的プロセスは異性婚です。

ディクティオタ (ディクティオタ) 主に熱帯および亜熱帯の海で生育し、黒海でも見られます。同一平面内に枝がある二股に分岐した葉状体が特徴です。草丈は20cm程度、枝幅は4～8mm程度です。 Dictyota は同型の世代交代を持っています。胞子体では、大きな球形の四胞子嚢が表面細胞から発達し、そこでは還元分裂の後、4つの半数体の不動の裸の四胞子子が形成されます。四分胞子から、雄（多数の雌雄突起を持ち、最大 30,000 個の精子を生産する）と雌（卵原細胞を持ち、1 個の卵子を生産する）の配偶体が発生します。成熟した卵は卵巣から落ちます。受精後、受精卵は新しい胞子体に成長します。ディクティオタは、同型の世代交代を伴う藻類の発達の一例であり、性的過程は卵婚である。

異種クラス (異種亜科)

このクラスの藻類の発生サイクルでは、巨視的な（多くの場合強力に発達した）胞子体と微視的な小さな配偶体が交互に現れ、これはしばしばシダとの類推により前葉体と呼ばれます。性的プロセスは同婚性または一夫一婦制です。さまざまな属の胞子体は大きく異なり、最大の下層植物であり、長さは60〜100 mに達し、顕著な形態的分裂と複雑な解剖学的構造を持っています。胞子体は、葉身、葉柄、根粒または基底円板に分けられます。板と葉柄の接合部には中間分裂組織があります。胞子体はプレートを除いて多年生で、プレートは毎年枯れて新しいものに置き換わります。プレートの分裂胚葉では、破壊される前に、単細胞の遊走子嚢が形成されます。各遊走子嚢では、予備的な縮小分割の後、16 ～ 64 (場合によっては 128) の遊走子が形成されます。 1 つの藻類標本上に数十億の遊走子が形成されます。短期間の移動の後、遊走子は発芽して顕微鏡的に小さな糸状の雄と雌の配偶体（前葉体）になります。 Antheridia は 1 つの精子を生成し、卵原細胞は 1 つの卵子を生成します。受精後、接合子から新しい強力な胞子体が徐々に発達します。

したがって、異形の世代交代は異種藻類の特徴です。性的プロセスは大婚です。

昆布（ラミナリア) 、属の種は北方の海に広く分布しています。葉状体は葉身、幹、根茎に分かれます。海面から水深200mまで垂直に生息しています。

昆布の若い葉状体の葉柄の縦断面図

1 – 低倍率、2 – 高倍率: a – 管状ネジ。

マクロシスティス (マクロシスティス) 、深さ10〜20メートルで成長し、長さ50〜60メートルまでの複数の枝分かれした幹があります。各プレートの前では、通常、枝が洋梨の形の気泡に拡張されます。気泡と長い枝のおかげで、マクロシスティス葉状体の主要部分は海面に浮かんでいます。世界中で採掘され、アルギン酸塩やその他の化学製品に加工されます。

ネレオシスティス (ネレオシスティス) それは最大15〜25 mの長い幹（葉柄）で表され、徐々に上向きに拡張し、最後に直径12〜20 cmの泡を運び、そこから細いプレートが伸びています（最大9 m）。

このようなプレートは合計 24 ～ 40 枚あります。ネレオシスティスは深さ20メートルまで成長しますが、浮き袋のある幹の上部は水面近くに浮かんでいます。

上記の代表者のライフサイクルは似ています。葉身に遊走子嚢が形成されます。

円胞子綱 (シクロスポレア科)

このクラスには褐藻類が含まれます。褐藻類には世代交代はなく、核相の変化のみがあります。つまり、藻類全体が二倍体であり、配偶子のみが一倍体です。無性生殖はありません。このクラスには、Fucus という注文が 1 つだけ含まれています。

ヒバマタは、革のような、オリーブ色または黄褐色の、二分枝した帯状の葉状体を持ち、長さ0.5〜1 m、幅1〜5 cmです。中には空気が入って膨らんでいるものもあります。頂端の成長。

有性生殖の時までに、枝の端に豆の形をした黄色がかった腫れ、つまり生殖器が位置する容器が形成されます。配偶体は、窪み（受容器または舟状骨）を裏打ちする層の形で受容器上で発達します。生殖子膜は、受胎嚢初期細胞または前胞子と呼ばれる単一の細胞から生じる細胞層のくぼみに形成されます。前胞子から発達する受胎嚢の内層は配偶体です。ヒバマタの配偶体は垂直に分枝した単純な単核多細胞糸状体を形成し、その一部は配偶子を持ち、残りは側索として機能します。

属の代表者の二倍体の生活環 ヒバマタ

ヒバマタの卵巣は配偶体の表面に直接座っています。分岐した枝の先には虫瘤が形成されます。発育中の卵原細胞（8個の卵子）とアンテリディア（64個の精子）が粘液とともに排泄される

それらは結束体から飛び出し、ここで生殖細胞がそれらから放出されます。受精は周囲の水の中で起こります。受精卵は休眠期間を経ずに新しい植物に成長します。

ヒバマタ属 (ヒバマタ) 北方の海に分布し、沿岸域の主な生息者です。

ホンダワラ - 「葉」は層状または皮下状です。幹は短く、容器を運ぶ長い枝が上部から伸びており、これらの枝は毎年枯れます。代表的なものは主に熱帯および亜熱帯の海に分布しています。ホンダワラはアルギン酸塩の生産に使用され、非硬質葉を持ついくつかの種は食用として使用されます。サルガッソー海にある440万平方メートルの面積。 kmは、栄養生殖をし、付着器官を持たない2種のホンダワラを泳ぎます。

一倍体-二倍体の生活環の同型または異型変異体、または世代の同型および異型変化。 Ectocarpus 属、Laminaria 属、Fucus 属、Conceptacula 属、Receptacula 属、または Scaphidia 属の生活環。

B.V.の分布と生態ほぼ海洋植物のみ。北極から南極まであらゆる場所に分布しています。しかし、最大の種は主に温帯および亜寒帯の緯度で生育します。この科の代表的な植物は主に浅瀬で生育し、世界の寒い地域の岩だらけの海岸基質で優勢です。気泡を含む種は地面から離れると浮遊し、場合によっては（サルガッソー海など）水面に大きな蓄積物を形成します。 B.V.の最も強力な茂み。栄養分が豊富な水の中で形成されます。多くの大きな藻類は、家畜の飼料や畑の肥料（カリウムが豊富）として広く使用されています。一部の種類の昆布は食用として使用されますが、食用としてだけでなく、食用としての価値もあります。ヨウ素が豊富で動脈硬化に効果があります。以前はヨウ素は昆布から抽出されていました。褐藻類はアルギンを生産するために大量に使用されます。アルギンは優れた接着力を持ち、紙、ボール紙、印刷インキの製造に使用されます。藻類は専用の採取機で採取されるほか、漂着したものも利用されます。

ミドリムシ藻類部門 –ユーグレナ植物 （約1000種）

E.V. - これらは単細胞で、ほとんどが単細胞生物です。一部の代表的なものは、球状およびアメーバ状の形態を有し、パルメル状態に移行することもできます。

ほとんどのユーグレナでは、細胞は楕円形または紡錘形です。セルのサイズは 4 µm から 0.5 mm までさまざまです。ミドリムシの細胞壁はペリクルです。代謝、家 - トラケロモナス属とストロンボモナス属。

咽頭、貯留槽、鞭毛、柱頭、核、染色体、葉緑体。葉緑体は3つの膜で囲まれています。チラコイドは 3 枚のラメラにグループ化されますが、それ以上になることはまれです。一部の大きな葉緑体にはピレノイドがあり、予備栄養素であるパラミロンの形成中心として機能します。ほとんどは葉緑体の外側に顆粒の形でパラミロンを持っています。葉緑体のない形態は脂質を貯蔵します。

顔料ミドリムシ: クロロフィル a および b、カロテノイド。独立栄養型の栄養に加えて、多くの代表者は腐生栄養型および全生代型の栄養によって特徴付けられます。葉緑体を欠く形態もあります。多くの種は明るいときと暗いときで摂食タイプを変えます。

再生ミドリムシ科: 有性生殖は正確にはわかっていません。それらは縦方向の細胞分裂によって繁殖します。ミドリムシ科の中には、生殖する前にパルメル状態に変化するものもあります。一部のミドリムシ科は、不利な条件下で嚢胞を形成することがあります。

ミドリムシ科では、一方が他方を生み出した 2 つの進化系統が見られます。 1つ目、2番目の最初のものは、最初は葉緑体を持たない従属栄養性の代表です。緑藻類との二次内部共生を通じて、それらは第二系統を生み出しました。その代表的な系統には、光合成色素の有無にかかわらず葉緑体が含まれています。ファーストラインの進化は、外部からの有機物質の吸収の種類の多様性と、この点での狭い専門性を高めるという道をたどりました。

生態と流通: ミドリムシ科は淡水域に生息していますが、いくつかの種類は海水に生息しています。彼らは、水が滞留し、有機物が豊富にある、浅くて十分に温められた貯水池を好みます。

1 – ミドリムシ ウィリディス: ある- 止血帯、 b- 咽頭、 V- のぞき穴、 G- 葉緑体、 d- 芯;

2 –ミドリムシ;3 –トラケロモナス・ビトゥリセンシス;

4 –ストロンボモナス・エンシフェラ.

講義5

緑藻部門 –クロル オフィタ

これは藻類の中で最も広範な部門です (約 20,000 種)。アメーバ状を除く、葉状体の形態学的組織のすべての主要なタイプがこのセクションに記載されています。これらは、単細胞生物、多細胞生物、および非細胞生物です。ほとんどの Z.V. の細胞セルロースとペクチンの殻を持ち、場合によってはスポロポレニンを含むこともあれば、原形質膜のみを持つものもあります。鞭毛の特徴。細胞は単核または多核のいずれかになります。葉緑体はさまざまな形をしており、透明な緑色をしています。ティラコイドは 2 つ以上の非常に密なグループにグループ化され、グラナを形成します。多くの形態にはピレノイドが含まれています。色素 - クロロフィル a および b、カロテノイド。予備物質はデンプンと脂質です。

Z.Vで生殖の主な種類、性的プロセスの種類、および発達サイクルがすべてあります。

ほとんどの W.V. 淡水域では一般的ですが、海水域や海にも種が存在します。

緑藻類は、高等植物の出現につながった発展系統であると考えられています。

ディビジョン Z.V. システムが異なれば、クラスによっても異なります。実際には、緑藻、複合型藻類、および車軸藻類です。

緑藻の中では、伝統的に3つのグループが区別され、異なるランク、つまりクラスまたは部門が割り当てられています。これらは実際には緑藻類、結合体または凝集体、および車軸植物です。前者は、2〜4本の同一の滑らかな鞭毛を持つ移動段階の多くの種の生活環に存在することを特徴としています。結合体は、移動段階の欠如と特別な性的プロセス、つまり結合によって特徴付けられます。シャムガイは葉状体の独特な構造を特徴とし、藻類の唯一の例外は多細胞生殖器官であり、一部の研究者はこれを縮小配偶体と考えています。

緑藻類のクラス – 緑藻科.

すべての緑藻の中で中心的な位置を占めます。このクラスでは、葉状体の形態的分化の段階が非常に完全に表現されており、クラスを目に分割するための基礎とされており、Z.V-lei の最大のクラスです。目の分類は葉状体の形態構造の種類にほぼ対応しています。

ボルボックスの注文 –ボルボレス .

Z.Vが含まれています。葉状体のモナド組織を使用する、つまり鞭毛、単細胞、共生、およびコロニーの藻類を備え、栄養生活中に移動します。代表者 – クラミドモナスそして ボルボックス、形態学的特徴、ライフサイクル。主に淡水生の生物ですが、高地の土壌や雪解け水にも生息しています。

通常、鞭毛は2本（1～3）あります。核は球形で、細胞の中心に1つの葉緑体があり、カップ状の頭頂部に1つの大きなピレノイドがあります。単房の前部には、脈動する液胞があります。ほとんどは独立栄養生物、従属栄養生物、混合栄養生物として知られています。生殖は、栄養生殖、無性生殖、および有性生殖（さまざまな形態）です。受精卵は一定期間の休眠後に発芽します。

ボルボキシダ科は典型的な活動的なプランクターです。彼らは主に小さくてよどんだ、すぐに干上がってしまう貯水池に住んでいます。これらは、汚染水や廃水の積極的な洗浄剤です。それらは以下で使用されます

汚染水の生物学的分析の代表的な形式として。

代表者の中には、 デュナリエラ生理食塩水塩分が過飽和した水域で水の赤い「ブルーミング」を引き起こす、薄く繊細なペリプラスト（細胞壁がない）で覆われた単細胞藻類です。生命の過程でカロテノイドが蓄積し、色を与えます。その繁殖は主に栄養繁殖であり、移動状態での縦方向の細胞分裂によって行われます。性的プロセスはホロガミーです。

クラミドモナス属の細胞構造

クラミドモナス・テングは、緻密な二重輪郭の殻を持ち、前面に突起、つまり注ぎ口を形成しています。十分に温暖化され、ひどく汚染された水域の住民。汚染された水域で活動する医療従事者。そこでは急速に増殖し、1 つの種と複数の属の種の両方に緑色の「開花」を引き起こします。遊走子による無性生殖。性的プロセスは同婚性です。配偶子は遊走子と同じ方法で母細胞内で形成されますが、その量は 32 ～ 64 個と多く、それに応じてサイズも小さくなります。

ゴニウムは共生形です。 16 個のコエノビウム細胞が 1 つの層に位置し、全身の粘膜に囲まれています。無性生殖は、各細胞内で若いコエノビアが形成されることです。成長期の終わりまでに - 同婚性。

パンドリーナは 16 個の細胞が側面に接してコンパクトに配置されたコエノビウムであり、そのため多面的な形状をとります。無性生殖はゴニウムのようなもので、有性生殖は異種婚です。

ボルボックス - 2万から5万個のクラミドモナス様細胞の周縁層にある、直径2 mmまでのボールの形のコロニーで、側壁と融合し、原形質連絡によって互いに接続されています。コロニー内では細胞の分化が観察されます。大多数は生殖に関与しない栄養細胞です。それらの間にはより大きな生殖細胞があります。そのうち約 12 個は単為生殖子であり、分裂を繰り返した結果、母コロニーの中に若い娘コロニーが生じます。性的プロセスは大婚です。卵原細胞および無毛虫も生殖細胞から発生します。

ボルボックス科は、緑藻類の進化において行き止まりの枝ではありません。可動性を失ったボルボックス科の代表者は、進化の発達のある段階でプロトコッカス藻類にバトンを渡しました。

進化の観点から見ると、ボルボカ科からクロロコッカスへの移行順序はテタルスポラ目であり、その代表的なものは球状、パルメロイド型の葉状構造を持っていますが、同時に柱頭、収縮性液胞、場合によっては鞭毛などの単一組織の兆候を保持しています。

ライフサイクル クラミドモナス

無性生殖 (1) と有性生殖 (2) のスキームボルボックス黄色ブドウ球菌

クロロコッカス、または古い名前のプロトコッカスを注文します -クロロコッカス - プロトコッカース .

単細胞、コロニアルおよび共生球形の球形は、植物状態では動かなくなります。殻はセルロース、またはセルロースとスポロポレニンの組み合わせです。プロトプラストの構造という点では、プロトコッカスはボルボックス科に似ています。それらの最も原始的なものは、脈動する液胞、単細胞、さらには鞭毛を保持していましたが、後者は動かず、偽繊毛と呼ばれます。これらの痕跡細胞小器官の存在は、プロトコッカエの起源がボルボックス科であることを証明しています。

大部分は顕微鏡的な形態であり、葉状体が大きなサイズに達する属はほんの数属だけです。細胞の形状はさまざまですが、球形、楕円形、卵形が主流です。細胞壁は常に固体であり、セルロースでできていますが、ペクチン物質が混合されていることはまれですが、より低い形態ではペクチンです。多くの種では、細胞が水柱に浮くのを助ける剛毛、棘、棘、いぼ、または粘液が外部に備わっています。プロトコッカス藻類の大部分はプランクトン性の形態です。混合栄養性が特徴で、他の生物と共生している種もあります。プロトコッカス種の中には、繊毛虫や地衣類に生息する内部寄生虫がいます。

栄養繁殖 - 細胞分裂、コロニーの断片化、またはコエノビウムの個々の細胞への崩壊。遊走子または自生胞子による無性生殖（無性胞子、自生胞子は共生形態でコエノビウムを形成します）有性生殖は、少数の代表的なアイソ、ヘテロ、卵婚で知られています。

最も原始的な単細胞の葉球菌は、運動性を失ったクラミドモナスに似ています。ペクチノセルロースの殻を持つ球形の細胞、1つのピレノイドと発色団のくぼみにある核を持つカップ状の発色団を持ちます。 クロロコッカス、淡水域および湿った土壌に見られます。クロロコッカスは遊走子によって繁殖します。性的プロセスは同婚性です。見た目はクロロコッカスに似ている トレバクシア、壁状やカップ状ではなく、細胞の中央部分を占める巨大な発色団の形状が特徴です。トレバクシアは、ほとんどの地衣類の一部である藻類の構成要素として、湿った土壌、木の幹の下部、切り株に生息しています。

クロレラ - 球状の細胞は滑らかな殻で覆われており、カップ型、またはむしろベル型の発色団を含んでいます。クロレラは、1 つの細胞内に 4 ～ 8 個出現する自家胞子によってのみ増殖します。クロレラは条件に厳しいものではなく、どこにでも蔓延しています。貯水池では典型的なプランクターです。それは陸生の底生生物にも見られ、地衣類の一部です。クロレラはこんな効果があります

さまざまな研究において、クロレラに関する研究の数は藻類の中で第 1 位です。よく栽培されています。

セノデスムス- コエノビウムを特徴とする属。主に 4 細胞で、辺縁細胞の膜にまれに棘がある。コロニーの各細胞で増殖すると、4 つの自生胞子が形成され、母細胞の殻の中に若いコロニーが形成されます。

ペディアストラム 2 つの異なる倍数 (4 ～ 128) の細胞からなる顕微鏡的に小さな層状コロニーによって特徴付けられます。細胞は多核で、通常は中心の円の周りに同心円状に配置されています。辺縁細胞には壁の成長物が存在します。二鞭毛遊走子は母細胞の壁の隙間から放出され、粘液性の膀胱に囲まれています。徐々にそれらは同じ平面に位置し、小さな娘コロニーを形成します。性的プロセスは同婚性です。受精卵は一定期間の休息期間を経験します。

「ウォーターメッシュ」または 加水分解静かな川の背水、池、穴などによく見られます。コエノビアは長さ1メートルにもなる網の袋のように見えます。ループの各壁は長さ 1.5 cm までの独立した細胞であり、1 つの遊走子から形成されます。

ヒドロディクチオン網状体-ウォーターメッシュ

各細胞の内部には多くのピレノイドを含む複雑な発色団があり、その下には多数の核（最大数千）があります。無性生殖中に、細胞のプロトプラストは 7,000 ～ 20,000 個の双鞭毛遊走子に分裂します。遊走子は母細胞の殻を離れず、短時間移動し、新しい小さな網目に折りたたまれ、母細胞の殻が広がった後に放出され、徐々にサイズが大きくなります。性的プロセスは同婚性です。受精卵は一定期間の休息期間を経験します。

水生環境では、捕食者のカイロモンは、クロコッカス藻類を含む獲物の形態、生活環の特性、および行動に影響を与えます。水中のミジンコの存在は主にScenedesmus coenobiaの形成を引き起こしました。代表 – 水メッシュ ( 水素化), クロレラ, セネデスムス, ペディアストラム。ほぼ新鮮な水生生態系だけでなく、土壌や湿った非水生基質上にもさまざまな種類に分布しています。

ウロスリックスを注文する –ウロスリカレス .

ウロトリクス藻類には、糸状構造を有する藻類のほか、個体発生の初期にはまだ糸状形状を保っている一部の層状藻類および袋状藻類が含まれます。糸状藻類、性的プロセス - 同婚性、まれに卵婚性。すべての植物細胞は植物の成長に参加でき、結合しているフィラメントの基部の細胞を除いて、すべてが胞子と配偶子を形成できます。体の細胞は自律的であり、再生、栄養生殖が可能であり、また生殖することもできます。

無性生殖中、2 ～ 16(32) 個の四鞭毛遊走子がすべての緑色細胞で発生します。通常、このプロセスは頂端 (末端細胞) で始まり、フィラメントの基部まで進みます。一定の運動の後、遊走子は停止し、鞭毛を次々と脱落させ、基質に付着してフィラメントに成長します。有性生殖中に、二鞭毛の配偶子が細胞内に現れます

番号4(8)-32(64)。性的プロセスは多くの場合同婚性であり、ヘテロタリズムが優勢です。四鞭毛の接合子は単細胞の胞子体に成長し（胞子体は休眠期間に入ります）、成熟すると4～16個の四鞭毛遊走子に分裂します。遊走子は、無性世代の遊走子と同じように動作します。

代表者は ウロスリックスガードル (ウロスリックス ゾナタ) 、流れの速いきれいな流れの中で基質に付着して成長します。ウロスリックスは厚い布で覆われた一列の細胞の糸を形成します。

プロトプラストは、開いたリングの形で内側から細胞を取り囲む層状色素胞を持っています。

代表者 アオサ属（アオサ) 葉状体は二層の薄板状で、大きなサイズに達し、波形の端を持ち、基部が短い葉柄に狭くなって基質に付着しています。アオサ科は、ウロトリクス科とは異なり、実質構造を持ち、主に海洋に生息しています。

エンテロモルファ (エンテロモルファ) 板細胞は 2 層あり、発生の初期段階では分離され、葉状は単層の壁を持つ腸または管の形になります。したがって、そのロシア語の名前は -

ねえ - 腸。 Enteromorpha は海水域と淡水域の両方に生息しています。

ほとんどのウロトリクス科は、単列の分岐していない糸の形の葉状体を持っています。あまり一般的ではありませんが、葉状体は層状または管状です。形態の特徴、生活環 ウロトリクス, アオサ。海水および淡水の形態。

チャエトフォラ科 -チャエトフォラ目 .

異質または異質なタイプの構造を持つ藻類が含まれます。単細胞または多細胞の毛の形成が特徴的です。葉状体の断片化による栄養繁殖、アキネテスの形成。無性 - 遊走子。アイソガミー、ヘテロガミー、ウーガミー。主に淡水域に生息する。主な代表者 - スティジオクロニウム, ドラパルナルディア, コレオチェテ。ほとんどのケトフォランにはいわゆる毛があり、

剛毛。一部では、これらは枝の末端細胞であり、非常に細長く、内容物がありません。他の人にとって、これらは殻の副産物です。キエトフォランは主に淡水生物であり、そのほとんどは体を薄い粘液の層で覆っています。 U ケトフォアすべての糸は、球形または葉の形をした緻密な粘膜に浸されています。ケトフォアの基底部分は個々の球状細胞から構成され、そこから垂直フィラメントが放射状に分岐し、頂点で密に分岐しています。興味深い藻類は同じ科に属しています フリシエラ (フリッスキエラ) 、土壌に存在することに適応した唯一の種。忍び寄るフィラメントが土壌表面の下に伸び、そこから根粒が下に伸び、垂直フィラメントが上に伸びます。後者は土壌表面に達し、密に枝分かれし、枝の束を形成します。

1 –スティゲオクロニウムテヌエ;2 –ドラパルナルディア・グロメラタ;3 –鞘翅目;4 –フリッスキエラ・ツベロサ;5 –チャエトフォラ・エレガンス.

垂直システムを縮小する傾向により、多数の忍び寄る形態が形成されるようになりました。家族の忍び寄る代表者はすべて、原則として着生植物または内生植物です。これは広く分布している藻類です トランテポリ (トレンテポーリア), その蓄積は、石、切り株、木の幹、木造の建物上にオレンジ色または茶色の粉末状の凝集体を形成します。その色は細胞内のヘマトクロームの存在によるものです。この藻類は、湿潤な熱帯気候で特に豊富に生育します。多くの種類のトレンテポリは地衣類の藻類の構成要素であり、地上の生活様式、つまり栄養生殖と無性生殖に適応しており、無性生殖では、風によって運ばれる茎に胞子嚢が形成されます。 Chaetophoraceae目の藻類の生殖は、Ulothrixaceaeの生殖に似ています。4本の鞭毛遊走子、同婚性、および海洋形態における同形の世代交代です。

オエドゴニウム目 -オエドゴニア目 .

独特の細胞分裂を行う糸状藻類で、その際に傘が形成されます。栄養細胞分裂のプロセスの特徴。遊走子と精子は多鞭毛動物であり、ステファノコントゥスです。それらは、前端に円形に配置された多数の鞭毛を持つという点で通常の単細胞と異なります。鞭毛の基部と根は繊維状の輪によってしっかりと接続されています。性的プロセスは大婚です。淡水域に広く分布しています。代表 – オエドゴニウム。

注文クラドフォラ目– クラドフォラ科。

葉状体の構造のタイプはサイフォノクラダルです。通常、フィラメントは根茎によって基質に付着し、絡み合って泥を形成します。栄養繁殖、葉状体の断片化、アキネテス。無性 - 遊走子。有性生殖 – 同婚性、異性間婚。 Cladophoraceae は海と淡水域の両方によく見られます。代表者 – クラドフォラ。

コケムシ目、またはシフォン科、およびダシクラダ科 -コケムシ目 - サイフォナルス , ダシクラデレス

サイフォン型の葉状構造。葉状体は単一の細胞で構成されていますが、その外形は非常に複雑です。 ( 透明）葉状体には緻密な細胞膜があり、その内部には大きな液胞と細胞壁があります。コケ類のプロトプラストは多核です。ダシクラダ科の葉状体は、複雑な形態を持つ放射状に対称な巨大な単核細胞です。葉緑体は多数の円盤状、または場合によっては 1 つの網状で、小さな葉緑体が互いに結合して形成されます。栄養繁殖 - 葉状体の断片化による。無性 - ブリプシ科にステファノコント遊走子があり、ダシクラダ科には存在しません。性的プロセスにはアイソガミーとアニソガミーがあります。大部分は海洋生物であり、主に熱帯に分布しています。

コケムシ科 – カウレルパ, コジウム、デイジークラッド - 寛骨臼.

サイフォノクラデ科 –シフォノクラデール .

サイフォノクラダル型の葉状体組織。海上生活。代表者 - クラン ヴァロニア.

クラス共役 – 接合菌類 または ジグネマト菌科.

このクラスには、淡水域またはわずかに汽水域で一般的な単細胞藻類と糸状藻類が含まれます。陸生種もいます。葉状構造のタイプは球状、糸状です。彼らは淡水域に付着せずに生息しており、地面の湿った場所にはあまりいません。このクラスには約 4,500 種が含まれます。それらの特徴は、鞭毛段階（鞭毛を備えた遊走子と配偶子）が完全に存在しないことと、接合の形での特殊なタイプの性的プロセスです。接合体における接合体の形成はかなりまれな現象です。すべてのハプロビオントは植物状態にあります。ほとんどの場合、単細胞複合体は横断面での通常の栄養分裂によって複製され、糸状複合体はフィラメントが個々の細胞に崩壊することによって複製されます。複合体の細胞は単核で、発色団は大きくリボン状です。

このクラスの特徴は、無性生殖と鞭毛段階がないことです。細胞分裂と葉状体の断片化による栄養繁殖。また、アキネテも形成します。特異な性的プロセスは結合です。減数分裂は接合胞子の発芽中に起こります (接合体減数分裂)。

メソテニックオーダー –メソテニア目 .

この目には、粘液に囲まれた単細胞型も含まれます。殻は丸ごとです。細胞内の発色団は、中央の層状、星状、または螺旋状のリボンの形をした壁状です。横方向の細胞分裂による複製。接合子は厚い殻を形成し、一定期間の休止と減数分裂の後、2 つまたは 4 つの細胞を形成します。

代表者 – メソテニウム, スピロテニア, ネトリウム.

泥炭湿原や湿った土壌、濡れた岩の上でよく見られ、高地の雪の中で発生するものもあります。

ジグネマの注文 -ジグネマ目 .

粘液の鞘で覆われた糸状の非分岐藻類。細胞膜は固体であり、孔はありません。葉緑体には3種類あります。彼らは主に葉状体の一部から栄養繁殖します。活用はスカラー型または横型です。受精卵は1本の苗木に成長します。 Spirogyra 属の代表的な個体は、最も明るい方向に滑空運動を示します。これは糸の間でのみ発生し、固体基板との接触を必要としません。

代表者: ムージョティア(男らしさ)、 ジグネマ, スピロジャイラ.

スピロギラ (スピロジャイラ) - ジグネマ科の中で最も広範な属（約 340 種） - 螺旋状にねじれた緑色の葉緑体リボン（1 ～ 16）を持っています。 Spirogyra には、葉緑体の正中線に沿って多数のピレノイドがあります。核は大きく、核小体がはっきりと見えます。スピロギラでは、生殖に使用される栄養細胞の休止状態が知られています。アプラノ胞子、アキネテスは、その内容と発達を減少させることによって栄養細胞から形成されます。

二次シェル。

ムジョツィア (ムージョティア) 広い軸板の形をした葉緑体が特徴です。葉緑体は移動可能です。明るい光の下では軸を中心に 90 度回転し、細い緑色に見えます。

セルの中央を走るストリップ。

ジグネマ (ジグネマ), 2 つの大きな星形の葉緑体によって簡単に認識できます。細胞の中心、葉緑体の間に核があります。

デスミディア科 -デスミディアレス .

これは数千種を含む膨大な目です。これらは単細胞形態です。藻類の特徴は、細胞が 2 つの対称的な部分で構成されていることです。細胞とは異なり、細胞壁も 2 つの半分で構成されています。前の 2 目の藻類の壁には、時には複雑に配置された大きな孔が貫通しています。藻類は、末端細孔を通した粘液の指示された分泌により移動することができます。多くの場合、発色団は軸方向に単一であるか、細胞の各半分に独自の発色団があります。

それらは対称面内での細胞分裂を通じて複製します。受精卵が発芽すると、通常 2 つの苗が形成されます。栄養生殖: まず、地峡領域にある核が有糸分裂的に分裂し、核は両方の半細胞の中心に分岐します。核が半細胞に移動した後、中央に隔壁が形成されます。 2 つの古いハーフセルが互いに分離されています。新しい各セルでは、シェルの 1/2 が他のセルよりも古いです。

これらの藻類における有性プロセスは非常にまれです。受精卵では、休止期には配偶子の核が並んでいます。それらの融合は発芽前に起こります。同時に、プロトプラストは 2 つの部分に分割されます。その結果、新しく形成されたプロトプラストの核の 1 つが死滅し、もう 1 つの核のサイズが増加します。つまり、2 つの苗木が形成されます。続いて、各苗の中央にくびれが形成されます。通常、2 つの苗木は異なる性徴候を持っています。

Desmidiaceae は、流れの少ない小さな貯水池、沼地、川などの汚物に囲まれて生息しています。彼らはpHの低い軟水を好みます。そのほとんどは底生生物です。国際的ですが、特定の地理的地域では風土病です。独特の組織的特徴、殻の特徴、栄養分裂と有性生殖の特殊性は、デスミディアン藻類の生息地に対する生態学的アプローチの必要性を示しています。

単細胞生物の例: コスマリン, ミクラステリア.

代表者:

クロステリウム (クロステリウム) - 細胞は単一の三日月形で、くびれがなく、核は細胞質橋に位置し、各三日月角には発色団があります。

ペニウム（ペニウム） - 棒状の細胞で、端が丸く、くびれがなく、半細胞はほぼ等径です。

コスマリウム - 中央にくびれのある丸い細胞。

デスミジウム - 糸状に接続されたくびれのない短い三角形のセル。

1 2 3 4 5 6 7

メソテナ目: 1 - Spirotaenia erithrocephala; 2 - 指のネトリウム; ジグネマ目: 3 – ムージョティア; 4 – ジグネマ; 5 – スピロジャイラ; デスミイアレス: 6 - コスマリウム・サブトゥミダム; 7 – ミクラステリアス・コンフェルタ.

キャラ藻類 - 炭藻類.

1-3 - 葉状体の上部: 1 –ニテラ・ムクロナタ,2 –トリペラ・プロリフェラ;3 –尋常性キャラ.

シャムガイは最も高度に組織化された藻類であり、複雑なタイプの葉状構造と有性生殖器官の両方を持っています。このクラスには約 300 種があります。主に淡水域に分布しています。彼らはカルシウム塩が豊富な貯水池を好み、そこで通常数デシメートル、時には1メートルを超える高さの葉状体の茂みを形成します。根粒を使用して基質に付着します。外見上、それらは高等植物、特にスギナに似ていることがよくあります。葉状体の形態と解剖学。葉状構造のタイプは炭化性です。関節輪生構造は、主シュート上に互いにある程度の距離を置いて、同様に関節構造の短い同じサイズの側芽の輪生があるという事実で表されます。渦巻きの位置はノードです。各節間は長さ数 cm までの 1 つの多核分節細胞で構成され、節間の外側は特別な細胞の層である皮質で覆われています。

シャムガイ科の細胞は、多くの場合炭酸カルシウムを含むセルロースでできた緻密な細胞壁を持っています。細胞内には大きな液胞が存在します。細胞質は壁状で、多数の葉緑体があります。細胞では細胞質の急速な動きが観察されます。細胞質の移動速度は毎分 1.5 ～ 2 mm に達します。

チャロバールは無性生殖がないことを特徴としています。栄養繁殖は、茎の下部節および葉状体の先端の根粒上に結節が形成されることによって起こります。性的プロセスは大婚です。最大の独創性は生殖器官の構造にあります。女性器官は卵生細胞、男性器官はアンテリジウムです。卵原細胞は長さ 1 mm までの楕円形で、卵とその外側を覆う 5 つの狭い細胞で構成されています。卵原細胞の下部には単細胞の茎があり、上部には5つまたは10個の短い細胞の冠があります。アンテリディアは直径 0.5 mm までの球形で、端が固定された 8 つの平らな細胞で形成され、突起が内側に伸びています。これらの細胞は皮嚢と呼ばれ、アンテリジウムの外壁を形成します。アンテリジウムの内部突起では、アンテロゾイドが成熟します - 前端に2つの鞭毛を持つ長い螺旋形です。 1 つのアンテリジウムには 40,000 個のアンテロゾイドが含まれています。アンテリディアは最初は緑色ですが、成熟するとレンガ色になります。卵胞子は、卵の受精の結果として卵原体内で発達します。成熟した卵胞子は黄褐色で、その外壁にはスベリンとシリカが含浸されています。内部には予備物質、つまりデンプンの粒と脂肪の滴が入っています。休眠と還元分裂の期間の後、卵胞子から1本の苗木が出現し（3つの核が退化）、その苗木から正常なシュートが発生します。すべての車軸藻植物は一倍体です。栄養的には、車軸藻類は根茎および茎の下部節に形成された小結節によって、または下部節から枝を発根させることによって繁殖します。特別な胞子による無性生殖はありません。

私たちのゾーンの貯水池で最も一般的な属は次のとおりです。

ニテラ (ニテラ). 分岐した「葉」によって区別され、分岐部分は通常単細胞です。生殖器官は「葉」の分岐節に位置し、その上にはアンテリジウムがあり、その下には1つまたは複数の卵原細胞があります。「茎」には樹皮がありません。

原（Cハラ). 「葉」には「托葉」があり、単層と多層の「樹皮」がよく発達しています。生殖器は通常、対で見られます。一般的な臭いチャラ (Chara foetida) は、茎が細く、長い「葉」を持つ硬い植物です。 ハラ脆い（キャラ フラジリス), 枝分かれしない「葉」が特徴です。

講義6

キノコの一般的な特徴

約10万種を含む大きな生物群。菌類は有機界のシステムの中で特別な位置を占めています。菌類は光合成ができない点と、それに応じて従属栄養的な栄養様式が植物とは大きく異なります。菌類は、明確に定義された細胞壁などの類似点に基づいて結合されました。、溶液からの栄養素の吸収、および植物状態ではほとんどの場合、運動性が欠如します。しかし、従属栄養的な栄養法は、菌類の代謝の性質に痕跡を残します。代謝における尿素の存在などの特性に基づいて、

デンプンではなくグリコーゲンの貯蔵産物であり、細胞壁のキチンの含有量は、菌類と動物に似ています。

ほとんどの菌類は分解者です。有機物を破壊することにより、それらは生物圏の生きた物質と不活性な物質の間の仲介者として機能し、さまざまな生化学サイクルを完了します。専門家によれば、出版物で知られているキノコの種は7万〜10万種あり、その数は実際の数の20分の1にすぎないという。藻類と同様に、菌類は人工の生態栄養グループであり、浸透圧栄養型の栄養を持つ従属栄養真核生物が含まれます。以前は、キノコは下等植物として分類されていました。現在、それらは独立した生物界として分類されています。栄養の種類の共通性は、キノコの起源の共通性を意味するものではありません。このグループには、独立して発生した、または非常に昔に分岐した多数の進化系統が含まれています。これらの系統の中には、キノコ状原生生物と呼ばれるものもあります。キノコのユニークさは、キノコが植物と動物の両方の多くの特徴を組み合わせているという事実によって決まります。菌類は、栄養段階の不動性、無制限の頂端成長、細胞壁の存在、栄養素の吸収による栄養、ビタミン合成能力などの点で植物に似ています。それらは、クロロフィルの欠如と従属栄養型の栄養、細胞壁内のキチン（N-アセチル-D-グルコサミンのポリマー）の存在、尿素（H 2 NCONH 2）の形成、グリコーゲンの形での炭水化物の貯蔵、シトクロム（酸化還元反応における電子伝達タンパク質）の構造。真菌の独自性は、その生活環の特殊性にあります（核相の変化、二核体の存在、異核症、パラセクシャルプロセス）。

真菌は従属栄養生物であり、外部環境に放出された酵素の活性による基質の細胞外分解とその後の可溶性分解生成物の吸収を通じて栄養を獲得します。ほとんどのキノコの栄養体は、菌糸からなる菌糸体または菌糸体で表されます。

真菌は、菌糸体（ほとんどの分類群）、酵母様、および原形質体の 3 つの生命体で存在できます。多くの種では、最初の 2 つの生命体は、特定の条件下で互いに変身することができます。菌糸体の種類 - 非隔壁性と隔壁性。非隔隔菌糸体を持つ一部の単細胞真菌は、次のタイプの構造を持っています。核を備えた 1 つまたはいくつかの部分から、根菌糸体と呼ばれる分岐した核のない糸状構造を発達させます。キノコのような原生生物では、栄養体は通常、アメーバ様細胞、プラスモディア、および偽プラスモディアによって表されます。

細胞壁は80％以上が多糖類で構成されており、タンパク質、脂質、ポリリン酸、色素（メラニン）、その他の化合物と複雑な複合体を形成しています。最も一般的な炭水化物は次のとおりです。グルカン - グルコースのポリマー、キチン、キトサン、および場合によってはマンナン - マンノースのポリマーです。真菌の異なる部分の代表では、細胞壁の組成が異なります。真菌細胞の膜は多層になっています。プラズマレンマを覆う内層はキチン分子で構成されています。次に糖タンパク質分子の層があり、外層はグルカンによって形成されます。ほとんどのキノコには、予備栄養素であるグリコーゲンが含まれています。

真菌では、菌糸の分化と菌糸体の個々の部分が観察できます。特定の機能を実行するための適応の結果として、菌糸および菌糸体の一部はその外観を変化させます。匍匐茎、吻合部、捕捉菌糸、付着器、吸器、菌根、外部栄養性および内栄養性菌根、樹枝状体。菌糸叢：菌糸体、フィルム、コードまたはコード、根粒形のゆるくて繊細なクモの巣状の叢。菌核症。

菌根、付着器、吸器

多くの真菌では、菌糸が頂端に成長し、大量に分枝し、絡み合って偽組織を形成します。偽組織は、その機能や構造的特徴に応じて、外皮組織、内部組織、伝導組織、機械組織に区別されることがよくあります。菌核、根茎、子実体は偽組織で構成されています。

キノコの繁殖。

栄養繁殖は、菌糸体の一部を分離することによって最も頻繁に行われます。酵母タイプの単細胞真菌では、細胞の出芽が一般的です。厚膜胞子の形成は、栄養繁殖の特別な方法と考えることができます。無性生殖は胞子を利用して行われます。胞子は、胞子形成器官 (胞子嚢) の内部で内因的に形成されることも、菌糸体の特別な伸長物 (分生子柄) で外因的に形成されることもあります。多くの下等真菌では、遊走子の助けを借りて無性生殖が起こります。遊走子は遊走子嚢で発生し、鞭毛を持ち、水中で移動できます。遊走子の鞭毛は、ほとんどの真核生物に特徴的な内部構造を持っています。外側では、鞭毛は 2 列のマスチゴンにより滑らかまたは羽毛状になっています。鞭毛の数は通常1～2本です。子実体、微小菌類、大型菌類。

有性生殖。配偶者結婚、配偶者結婚、体性結婚、ホロガミー。二核性菌糸体、パラセクシュアルプロセス。アナモーフ、テレオモーフ、多形性。

キノコの胞子形成器官

1-3 – 顕微鏡:1 , 2 – 分生子を持つ分生子柄、3 – 遊走子嚢; 4-8 – 巨視的

講義 7

変形菌、粘菌 –粘菌門

大神田県 –卵菌門

ツボカビ門 – ツボカビ門

接合菌門 –接合菌門

歴史的、教訓的、実践的な理由から、一部の生物は「キノコ」という概念で統一されています。最も大きな部門を見てみましょう。この場合、移動ステージを備えた形態（粘菌および下等菌類）は、藻類および原生動物とともに、「原生生物」または「原生生物」の王国に属します。現在、菌類のような原生生物の部門は互いに独立して発生および発展し、それぞれが独立した王国であると考えられると考えられています。高等なキノコ、つまり胞子が動かない生物（接合菌門、子嚢菌門、担子菌門、不真菌門）は 1 つの進化系統を構成し、ツァツヴォ「菌類」、つまり本物のキノコ、狭義のキノコを形成します。それらの起源はツボカビ門にあると考えられています。

変形菌、粘菌 –粘菌門(800種以上)

プラスモディウム、偽プラスモディウム。粘菌の中には石灰を大量に含むことを特徴とするものもあります。ほとんどの粘菌は、そのマラリア原虫にさまざまな色を与える色素を含んでいます。粘菌の大部分は、湿った腐った木材やその他の有機基質の内部および表面、さらに土壌中に生息する腐生植物です。オスモトロフィー、マラリア原虫の貪食性。体。マラリア原虫は、食料源、湿った場所、水の流れに向かって積極的に移動します。

卵菌門 –卵菌門 （約800～1000種）

Saprolegniaceae 目 – サプロレグニア目.

サプロレグニア菌の生活は水生環境で行われます。これらのうち、ほとんどは淡水種に属しますが、海の住民もいます。 ( 透明).

サプロレグニア.

属の代表者 アファノミセス土壌中で発生し、「根虫」と呼ばれる病気を引き起こします。真菌は主に根の首輪の領域で発生します。

飲む順番 – ピシアレス

形態、生活様式、生活環の特徴 フィトフトラ 感染症。ペロノスポラ科 - ペロノスポラ目.

他のペロノスポラン類とは異なり、胞子嚢柄 アルブゴcアンディダ植物のクチクラの下で発達します。この真菌の菌糸体は植物の細胞間隙に位置し、そこから吸器が細胞内に突き出て栄養素を吸収します。丸い細胞の鎖が胞子嚢柄上で発達します。細胞が大量に発生すると、キューティクルが壊れ、これらの細胞が風によって運ばれます。滴下する液体の水の存在下で、それらは遊走子で発芽し、新しい植物に感染します。

ツボカビの部門 –ツボカビ門 .

単鞭毛虫の胞子による無性生殖。この場合、一部の菌類では体全体が胞子嚢に変わり（そのような形態は全果嚢と呼ばれます）、他の菌類では体の一部だけが遊走子嚢になります（これらの形態はユーカルピックと呼ばれます）。ユーカルピック菌は、一度に複数の胞子嚢を形成することができます。性的プロセスは、異性愛、異性愛、卵婚、さらには体性婚です。減数分裂は接合子です。二倍体相と一倍体相の関係。

形態、生活様式、生活環の特徴 オルピディウム アブラナ科, シンキトリウム エンドバイオティクム, ツボカビ.

頬菌科 -接合菌門 (870種)

これは、運動段階を持たない最初の菌類のグループです。この部門の真菌はよく発達した多核の非細胞菌糸体を持ち、成熟した状態の一部の真菌では細胞性になることがあります。細胞壁にはキチンとキトサンが含まれています。予備物質はグリコーゲンです。無性生殖は、胞子嚢内に形成される胞子嚢胞子、または分生子柄上に形成される分生子によって行われます。

接合菌類の性的プロセスは接合子接合であり、未分化の細胞内容物の配偶子への融合から成ります。減数分裂は接合子です。二倍体相と一倍体相の比率。

昆虫目 - 昆虫フトラ目(150種以上)

ズーパグイ科 - ズーパガレス

グロミカ目 – グロマレス

草本植物とともに菌根を形成し、樹枝状の形成が特徴的です。

講義 8

アスコット部門 –子嚢菌門

これは、32,000種を超えるキノコの最大の部門の1つです。子嚢菌門のほとんどは発見されていないと考えられており、種の総数は 10 ～ 20 倍になる可能性があります。このグループの特徴は、性的過程の後に袋または子嚢に包まれた子嚢胞子が形成されることです。ほとんどの子嚢菌では、子嚢には 8 個の子嚢胞子が含まれており、活発に胞子を放出します。

最も単純なケースでは、子嚢菌の体は単一の出芽細胞によって表されます。ほとんどは隔壁菌糸体を持っています。隔壁、ボロニン小体、物質および細胞小器官の輸送。多くの種では、菌糸が（特に子実体の形成中に）密接に絡み合って偽組織を形成することがあります。

あ - 菌糸壁、b - セプタム、V - 時間です; 矢印はボロニン体を示します

細胞壁にはキチンとグルカンが含まれています。キチンは細胞壁多糖類のより少ない割合 (20 ～ 25%) を占め、酵母では微量のみ存在するか、まったく存在しません。酵母細胞壁の基礎はグルカンとマンナン（マンノースポリマー）です。予備栄養素はグリコーゲンです。

開発サイクルには移動段階はありません。子嚢菌の無性生殖は分生子によって行われます。コレミア、スポロドキア、ベッド、ピクニダ。

性的プロセス中にバッグが形成されます。子嚢菌の性的過程は配偶子婚、時には体子婚です。アンテリジウム、子嚢果、発毛、形質結合、子嚢形成菌糸、嚢形成過程、胞子放出機構、子嚢果皮または子嚢腫。発生サイクルの一倍体、二核生物、二倍体の段階。

高等子嚢菌類の有性生殖

1 – アンテリジウム、アスコゴン、トリコジン; 2 – 嚢と子嚢胞子の発達; 3 – 8 個の胞子を持つ嚢。

子嚢菌科は5つのクラスに分かれています。

クラス始生菌類 -古子菌類

このグループは系統発生的 DNA 分析の結果として分離されました。これは子嚢菌門の最も古い発展系統です。これは形態やライフスタイルにおいて非常に多様なグループです。これには、栄養体の酵母様および菌糸体組織の代表者が含まれます。これには、免疫力が低下した人々に肺炎（肺炎）を引き起こす興味深い代表例が含まれます（ ニューモシスチス）。子実体は形成されません。

子実体は形成されず、袋は菌糸体上で直接発達します。多くは真の菌糸体を持たず、出芽または分裂によって複製する単一細胞で表されます。

注文 サッカロミセタール目(古い名前 - 内菌目)

酵母は、そのライフサイクルの全体またはほとんどを通じて、個々の細胞として存在します。「酵母」は生理学的および形態学的カテゴリーです。酵母菌は子嚢菌門だけでなく担子菌門にも存在します。酵母は、液体環境での存在に適応した生命体である真菌の二次的な単純化された形態であると考えられています。出芽、偽菌糸体、性的プロセス。代表者 - サッカロミセス セレビシエ, カンジダ アルビカン人.

プレクトミセテス綱 –プレクトミセテス

子嚢は閉鞘で形成されます。これらは主に土壌腐生栄養植物です。多くはデンプンやセルロースなどの複雑な生体高分子の分解を引き起こし、一部はケラチンを破壊する可能性があります。

ヨーロッパ目 –ユーロティアレス .

このグループには、アナモルフがアスペルギルス属、ペニシリウム属のメンバーとして記載されている代表者が含まれています。それらのほとんどは腐生生物であり、植物の破片上の土壌に生息しています。食品や各種産業資材への展開もございます。多くのユーロシア科の主な繁殖タイプは分生子の形成です。一部では、有性生殖は検出されず、分生子段階のみが知られており、そのような真菌は不完全真菌部門 - Deutheromycota に分類されます。

クラス膜子嚢菌類 -ヒメノアスコ 菌類 .

滑液包は、子嚢果皮または子嚢腫の子実層または子実層に形成されます。子嚢果皮の形成は原形質結合後に起こります。この場合、半数体菌糸は、発達中の子嚢生菌糸および袋に絡み合い、子実体の外皮組織を形成します。クリストセシア、ペリセシア、アポセシア。形態、胞子の放出方法。

うどんこ病キノコを注文する –エリシファレス .

注文偽善的な –ヒポクレアレス .

麦角紫斑病の生活様式の特徴、ライフサイクル（ クラビセプス 紫斑病）および冬虫夏草属の代表。

レオティア科およびアヤメ科 -レオティアレス そしてペシサレス .

菌核症 菌核、紫色の犬 – ペジサ ビオラセア、円錐アミガサタケ – モルケラ コニカ, アミガサタケの帽子 - ヴェルパ ボヘミカ、普通の行 - ジャイロミトラ エスクレンタ。フランス産トリュフ – 塊茎 メラノスポルム。トリュフのライフスタイル。立体視。

に子嚢菌類または小子嚢菌類（ロキュロアスコマイセス )

バッグは、性的過程が起こる前に形成される菌糸叢（子嚢）の内部で発達します。代表的なリンゴ黒星病の原因物質 ベンチュリア 不平等.

講義9

担子菌門 –担子菌門 (30,000種以上) .

担子菌門は、よく発達した多細胞菌糸体を特徴とします。移動段階はなく、細胞膜はグルカンとキチンによって形成されます。区別する 主要なそして 二次菌糸体（二核生物）。ドリポアセプタム。性的プロセスのタイプは体性婚です。一倍体相と二倍体相の比率。担子子、バックル、ステリグマ、担子胞子の形成過程。無性生殖、つまり担子菌における分生子の形成はまれです。より多くの場合、子実体または担子腫が形成され、処女膜層が形成されます。側枝、嚢胞。担子子の種類: ホロ担子子、隔膜またはヘテロ担子子。

クラス CHOLOBASIDIOMYCETES –ホロバシディオミセス .

このクラスは、菌類と単細胞担子子を組み合わせたものです。担子子は、菌糸体上に直接形成されることもあれば、子実体の表面の子実体層に収集されることも、子実体の内部で発生することもあります。

糸状菌のグループ

これは既知の担子菌のほぼ半分です。担子子は子実体層の子実体で発生します。子実体はさまざまな形をとることができます。子実体は、上面に子実体を備えた基質上に広がる地殻によって表されるものもあります。他の例では、子実体はサンゴの形、蹄の形、漏斗の形、茎の帽子の形などです。膜胞は滑らかで、鋸歯状で、層状または管状です。

膜菌目のグループ内では、子実体の種類とその上に膜胞を配置する方法の進化を追跡できます。最も原始的なものは、上面に膜芽胞を持つ平らな皮の形をした子実体と考えられ、次に発達した三次元構造とその表面全体を覆う滑らかな膜芽胞を持つ子実体があり、最後に最も進歩的なのが子実体です。この場合、膜胞子は基質の上に持ち上げられ、キャップの下に位置し、基質によって保護されており、伸長があり、担子胞子の最大の生産が保証されます。

アフィロフォロイド膜菌

ハラリコイド膜菌

胃菌目のグループ。

現在、一部の菌学者は、約 1,100 種の菌類と 14 目のこのグループを別のクラスに区別しています。 胃菌類。胃菌の主な特徴は、胞子が完全に成熟するまで子実体が閉じていることです。処女膜層は内部にあり、担子胞子が成熟するまでにほとんどの場合破壊されます。子実体からの胞子の放出は、胞子が担子子から分離された後に起こります。腹果皮、ペリジウム、グレバ。ほとんどは土壌腐生植物ですが、樹種とともに菌根を形成するものもあります。いくつかの種は枯れ木に住んでいます。森林では、これらの種は枯れ木の分解に参加します。

藻類は、その特徴（色、構造、繁殖方法など）に応じて、緑藻、青緑藻、黄金藻、珪藻、黄緑藻、硬藻藻、ミドリムシ藻、赤色藻、褐藻などのいくつかの種類（部門）に分けられます。

種類について簡単に説明しましょう。

緑藻類 - 緑藻門

単細胞、コロニー、多細胞、および非細胞の形態。多細胞形態は主に糸状藻類によって表されます。一部の植物は、外観が高等植物を彷彿とさせる複雑な内部構造によって区別されます。

藻類は純粋な緑色をしていますが、緑色のクロロフィルに加えて、発色団には黄色の色素であるカロテンとキサントフィルが含まれています。細胞膜は繊維から構成されています。ピレノイドを有する色素胞。

生殖は、栄養的、無性的、および有性的手段によって行われます。栄養繁殖は、生物を部分に分割することによって行われます。無性生殖は、同じサイズの鞭毛（通常は2〜4個）を持つ運動性遊走子、または無性胞子（不動胞子）によって行われます。

遊走子の助けを借りて、緑藻は繁殖するだけでなく分散もします。性的生殖プロセスは多様です。緑藻類の代表的なものは、クラミドモナス、スピロギラ、クロレラ、ウロスルクス、クラドフォラ、クロステリウムなどです。

藍藻 - ラン藻門

単細胞、コロニーおよび糸状の形態。藻類には青緑、黄緑、オリーブ緑などの色があります。この色は、藍藻類に含まれる 4 つの色素、緑色のクロロフィル、青色のフィコシアン、赤色のフィコエリスリッパ、および黄色のカロテンの存在によって説明されます。これらの藻類には、形成された発色団と核、鞭毛段階、および性的過程が存在しません。藍藻類には、オシラトリア、ネストック、グレオトリキア、アナベナなどが含まれます。

黄金藻 - 緑藻綱

単細胞型とコロニー型。それらにはクロロフィルとフィコクリシプスが含まれているため、このグループの藻類の代表的な色は金色または茶色がかった黄色です。場合によっては、細胞は裸であるか、未分化の原形質膜で覆われており、その体が殻に包まれているか、家に囲まれている黄金色の藻類も見られます。

可動性で鞭毛の助けを借りて動く形態もあれば、植物状態で動かない形態もあります。それらは分裂または遊走子によって繁殖します。

不利な条件に耐えるために嚢胞を形成することができます。性的プロセスは非常にまれです。この種の藻類の代表的なものは、マロモナス、ディノブリオン、クリサメバなどです。

珪藻 - 細菌藻類

弁と呼ばれる 2 つの半分からなるケイ化殻を持つ単細胞および植民地生物。発色団 I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

黄緑色、または異鞭毛藻類、藻類 - 黄色藻門、または異形藻類

これらには、単細胞、コロニー、糸状、および非細胞の形態が含まれます。これらの藻類には、クロロフィルに加えて、キサントフィルとカロテンという黄色の色素が含まれています。色は明るい黄緑色から濃い黄緑色まで変化します。生殖は、縦方向の細胞分裂、遊走子（不均一なサイズと不均一な構造の 2 つの鞭毛の存在を特徴とする）、および自家胞子によって起こります。性的プロセスは既知です。代表:ボトリジウム。

緑藻類 - 緑藻類

単細胞およびコロニーの形態。クロロフィルに加えて、藻類にはピロフィルという色素が含まれており、これが藻類に茶色や茶色がかった黄色の色を与えます。細胞は裸であるか、装甲膜で覆われています。彼らは分裂、動物園、自動繁殖によって繁殖します。それらは嚢胞を形成します。有性生殖はまれです。紅藻藻類には、ペリジニウム、セラシウムなどが含まれます。

ミドリムシ - ミドリムシ

単細胞運動性形態は 1 つまたは 2 つの鞭毛を持ち、場合によっては鞭毛を持たない。細胞は裸で、殻の役割は原形質の外層によって果たされ、細胞が家の中にある場合もあります。ほとんどの藻類は緑色ですが、xaptophylla の存在により淡緑色になる場合もあります。生殖は縦分裂によって起こりますが、性的過程は不明です。ミドリムシ藻の代表はミドリムシとファカスです。

紅藻類、または紫藻類、紅藻綱

主に海に生息し、淡水に生息する個体はわずかです。これらは赤色に着色された多細胞藻類です。

(色合いが異なります)。藻類の色は、クロロフィルに加えて、フィコエリトリンやフィコシアンなどの他の色素の存在に関連しています。

無性生殖は無平胞子によって行われます。性的プロセスは非常に複雑で、男性器官である無毛器と女性器官である卵原器、またはカルポゴンの存在によって特徴付けられます。

その代表がバトラコスペルマムである。

褐藻類、褐藻類

この名前は、緑色のクロロフィルに加えて、多数の茶色のカロチノイド色素が存在することによって葉状体が黄褐色になることから付けられました。多細胞で、主に肉眼で見える藻類（水中に生息する最大の生物は褐藻類マクロシスティスで、長さは60メートルに達し、1日に45センチメートルずつ成長します）。

生殖は栄養生殖、無性生殖、有性生殖です。配偶子と遊走子は、長さと形態が異なる 2 本の鞭毛を側面に持ちます。褐藻類は地球上のあらゆる海に広く分布しており、しばしば水中森林を形成し、温帯および亜寒帯緯度の海で最も発達し、沿岸域の有機物の主な供給源となっています。熱帯緯度では、褐藻類が最も多く蓄積しているのはサルガッソー海です。淡水および淡水に生息するのは、Pleurocladia、Streblonema、Lithoderma など、ほんの数属の属だけです。

黄緑色の藻類の遊走子を描きます。 講義: 黄緑色藻類または異鞭毛藻類の部門