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黄緑藻類がその例です。黄緑色藻類の部門 – 黄色藻類

黄緑藻類がその例です。黄緑色藻類の部門 – 黄色藻類

黄緑色藻類または異鞭毛藻類の部門

これらの藻類は、次の色素によって特徴付けられます。 a、c、e（クロロフィル bなし）、P-カロテン、e-カロテン、キサントフィル：アンテラキサンチン、ルテイン、ゼアキサンチン、ネオザンチン、ビオラキサンチン、バウチャキサンチン、ヘテロキサンチン、ジアジノキサンチン、ジアトキサンチン。細胞には通常、核膜と直接つながっている小胞体タンク内にある 2 つの層状色素胞が含まれており、トリチラコイドの層状色素胞は葉緑体マトリックスに存在しています。ほとんどの場合（黄色藻類）にはガードル層が存在します（ユースチグマト藻類には存在しません）;黄色藻類の内部ピレノイドにはトリチラコイド層が含まれています。目 (柱頭) は色素体 (黄色藻類) の一部であるか、柱頭顆粒が色素体 (ユースチグマト藻類) の外側にあります。

予備生成物: ボルチン、脂肪、多くの場合クリソラミン。デンプンは形成されません。長い鞭毛にはマスチゴネムが生えており、短い鞭毛は滑らかです。細胞膜は 2 つ以上の部分で構成されていることがよくあります。嚢胞 (静胞子) は、黄金藻類と同様に小胞体であり、その膜は化石化しています。

図では、図２２は、黄緑色藻類の単子細胞の図を示す。

ほとんどの最新のシステムでは、黄色藻類とユースチグマト藻類の 2 つのクラスが区別されます。

このクラスには、葉状体の分化のさまざまな段階にある藻類が含まれます:単回藻、根足藻、ラルメロイド、球状、糸状、サイフォン状。葉状体の組織の種類に応じて、金藻類、恐竜藻類、緑藻類の目に類似した目が区別されます。ヘテロクロリダ目は単項形態を結合し、リゾキオリ目は根足動物を含み、ヘレログロ目はパルメロイド、ミチョココッカス目は球形、トリ骨目目は糸状、ボリディア目はサイフォン海藻を含みます。

最後の 3 つの順序については以下で説明します。

ミスチョコレートを注文 -ミチョコッカス

この目には、多数の単細胞球形およびコロニー球形が含まれます。さまざまな形状の細胞は細胞壁で覆われており、多くの場合 2 つの部分で構成されています。遊走子または無平面胞子による生殖。

ボトリディオプシス属(ボトリディオプ. お姉さん) 淡水の水域（池、溝など）に広く分布しており、細胞膜で覆われた単一の球状細胞で表され、その下に多数の円盤状の葉緑体を含む壁の細胞質があり、成熟細胞では多くの細胞核があります。細胞の中心は細胞液を含む大きな液胞で占められており、細胞質の細い糸が交差しています。細胞質内には油滴やクリソラミナリンの塊が点在している。細胞内で大量に（最大 300 個）形成される遊走子と自生胞子による複製。 U で。アリザ他の多くの黄緑色藻類 (Characiopsis、Tribonema、 Bothridium など) と同様に、遊走子の形成中に、典型的な遊走子に加えて、合遊胞子がよく観察されます (第 4 章も参照)。

三角骨順序 -トリボーンマ目

糸状の形状を結合します。淡水域に広く分布するものが代表的なものと考えられる。 トリボネマ属(トリボネマ). 葉状体は、1 列の細胞から構成される分岐していないフィラメントで表されます。

円筒形、多くの場合わずかにバレル形の細胞は、通常は単核で、ほとんどの場合、いくつかの葉緑体を含みます。細胞質には脂肪、クリソラミンがあります。細胞壁は常に 2 つの半分で構成され、その端が細胞の正中面で互いに向かい合っています。シェルの各半分は、多数の重なり合った層で構成されています。

細胞核が分裂する前（間期段階）であっても、膜の新しい円筒形の部分が古い細胞膜の下の赤道領域に置かれます-中間リング。母細胞分裂の後期段階、細胞質分裂中に、この中空円筒の中央に横隔膜が形成されます。新しい殻は、その縦方向の光学断面がH字形をしており、成長する際に、母細胞壁の古い半分を互いに押し広げ、それらの間に自らを挿入します。このようにして、隣接する細胞の膜は互いに接続されます。したがって、各セルは隣接する H 字型の図形の 2 つの半分によって囲まれます。生殖細胞が放出されるか、特定の物質（強力なクロム酸など）の影響下にある場合、細胞膜は H 字型の部分に崩壊します。糸の断片は常に H 型の図形の空の半分で終わり、横顔は 2 つの点のように見えます。横方向の細胞分裂によって継続的に成長するフィラメントの再生は、遊走子、アメーバ様細胞、無性胞子、アキネテを通じて栄養的に、断片化によって、また無性的に行われます。

ボトリディアルを注文する-ボトリディアル

サイフォン組織を持つ黄色藻類を結合します。

代表者 ボトリジウム属{ ボトリジウム) 湿った土地に住んでいます。葉状体はサイフォン状で、直径 1 ～ 2 mm の球状の洋ナシ形の嚢の形をした地上部分と、基質に浸かった根茎部分とに分化し、通常は分岐しています。葉状体のこの正常な形態は、外部条件に応じて著しく変化する可能性があります。例えば、ボトリジウムを水に浸漬して栽培すると、枝分かれした糸状の葉状体が観察されます。壁は多層になっており、セルロースミクロフィブリルが各層で異なる方向に配向しています。細胞質は壁層に集中しており、細胞液で連続した液胞を取り囲んでいます。成体葉状体の細胞質には多数の核が含まれており、地上部にはピレノイドや他の細胞小器官を備えた円盤状の葉緑体が豊富にあります。生殖は、膀胱が水に浸かったとき（雨の後など）に発生する、2つの異形鞭毛と異形鞭毛を備えた単核遊走子によって行われます。合胞子も観察されました。その後、遊走子は水たまりの縁に沿って乾燥した土壌に定着し、新しい植物に成長します。乾燥した天候では、遊走子ではなく無平胞子が形成されます。内部で一定の成熟に達すると、ボトリジウムは休眠段階に入ります。ボトリジウム属を文化的に詳細に研究したロシアの研究者V.V.ミラーは、休止嚢胞を形成するためのさまざまな方法を説明しました。場合によっては、膀胱の内容物全体が厚い殻を持つ 1 つの大きな嚢胞を形成することがあります。 V.V.ミラーはそのような嚢胞を「巨大嚢胞」と呼びました （で。ワリロティ、で。結節、で。パチデルマム). 他の場合には、空中部分の内容物が分裂して多数の多核スポロシストを形成する （で。ワリロティ). 最後に、膀胱の内容物の全部または一部が根粒体に入り、そこで根粒嚢胞を形成することがあります。後者は、たとえば次のように多数の行に配置されます。で。顆粒状, または、内容物が仮根の膨らんだ端に入り、それぞれの中に嚢胞が形成されます。で。結節. 同じ種でも異なる形態の嚢胞が存在する可能性があり、異なる外部条件下では相互に置き換わります。すべての形態の嚢胞は発芽に休息期間を必要とせず、出現後すぐに発芽する可能性があります。小さな嚢胞（根茎嚢、一列に並んだ胞子嚢）は、直接発芽して新しい個体になるか、遊走子を形成します。大きな嚢胞（巨大嚢胞、単独で形成された根粒嚢胞）で。結節) 通常、それらは遊走子または無平胞子によって発芽します。 V.V.ミラーは、研究されたボトリジウムのどの種でも性的過程を観察しませんでした。ただし、他の著者からのデータは存在します。で。顆粒状性的プロセス、異なる人種における同性婚および異性婚。これらのデータは確認が必要です

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U バウチャーの一種(ヴァシェリア) （淡水種、海水種、海水種の両方が知られています）葉状体は分岐したサイフォン糸の形をしており、水中で綿状の蓄積物を形成したり、湿った土壌上に広範な濃い緑色の房を形成したりします。フィラメントの成長は頂端的です。バウチャーの栄養フィラメントでは、頂端から始まり、頂端、頂端下、空胞の3つのゾーンを区別できます。頂端部分はサイフォン葉状体の活発に成長する部分であり、多数の小胞とミトコンドリアがあります。葉緑体と細胞核は存在しません。小胞には繊維状物質が含まれており、これは細胞壁物質 (セルロース) の前駆体である可能性があります。頂端下領域では、小胞の数が減少し、葉緑体と細胞核が現れます。葉緑体は多数あり、円盤状で、ピレノイドがありません。つぼみの形をしたピレノイドは、ウーケリアの苗木にのみ観察されます。各細胞核には一対の中心小体が関連付けられており、これらは有糸分裂の前期中に伸長する核の反対極に移動します。核膜は有糸分裂中無傷のままであり、核内紡錘体がその内部に形成され、セントロメアはありません。分岐する染色体の間では、核膜が絡み合って、終期の娘核を取り囲んでいます。母核の殻の内側で起こる正常な有糸分裂は、L. I. Kursanov (1911) によって多くの Voucheria 種で観察されました。研究されたすべての種において、L.I. クルサノフは、核分裂が糸に沿って興味深い分布をしていることに注目した。つまり、ある場所で始まり、有糸分裂が少しずつ近隣の領域に広がっていく、などである。このように、この過程のある瞬間を記録する準備により、最も適切と呼ぶべきものが得られる。分割の波。糸に沿って時間的に連続する個々の分割フェーズが正しい順序で配置されます。頂端帯および頂端下帯にはまだ中心空胞がありません。糸の古い部分 (空胞化した部分) にのみ、細胞液を含む液胞が現れます (図 23、図 23)。あ）。生殖は合生胞子と無性胞子による無性生殖です。

合生胞子の形成、その放出、沈降、発芽が追跡されました。 ヴァシェリアフォンティナリス電子顕微鏡レベルで（図23.5 "- E)。フィラメントのやや膨らんだ端に合成胞子が形成されると、中央の液胞が消失し、すべての細胞小器官がここに集まります。細胞核に関連する中心小体の対は内部鞭毛を形成します。細胞核と内部鞭毛は、鞭毛が突き出ている出現中の小胞の周りに集まっています。気泡はプロトプラストの表面に移動し、プラズマレンマと融合します。したがって、鞭毛は将来の合生胞子の表面に到達します。

バウチャリアの合成胞子は、長さがわずかに異なる多数の滑らかな鞭毛対で覆われています。隔壁が現れ、合成胞子を含む胞子嚢を栄養糸から分離します。シンズースポアの放出は、明らかに遊走子嚢の頂点の酵素的溶解後に起こる。最近停止したシンズースポアは球形で大きく、中央の液胞が存在せず、鞭毛が引っ込んでおり、最初は典型的な (9 - 9 + 2) 軸索構成を維持しています。それらの膜はプラズマレンマの一部になります。核は地下ゾーンを占めます。最初は細胞壁はありませんが、細胞質の周縁層には線維状物質を含む小胞が豊富にあり、これには明らかにセルロース前駆体が含まれています。それらの消失は、合胞子表面への薄い壁の堆積と同時に起こります。核は移動し、葉緑体や他の細胞小器官が周辺領域に侵入します。引っ込んだ鞭毛の軸索は破壊され、中心小体は細胞核の隣の通常の位置に位置します。大きな中心空胞が形成されます。膨らみは被包遊走子の一方または両方の端に現れ、栄養フィラメントの先端で観察されるように、その中に原線維物質、ミトコンドリア、ディクチオソーム、葉緑体、および核を含む小胞が蓄積します。被嚢遊走子の中心液胞が伸び始める（図２３、Ｇ−） L)、

性的プロセスは大婚です。ワセリアの淡水種はほとんどが雌雄異株ですが、海洋種は雌雄異株です。

生殖器官は、多数の核を含むフィラメントの側方成長の形で現れます。卵原細胞の場合は多かれ少なかれ球形で、アンテリジウムの発生では角のようにねじれた円筒形の管の形になります。どちらのタイプの性的成長物も、最初はそれらが形成される栄養糸と連絡し、その後、横方向の壁によって栄養糸から分離されます。卵原細胞の場合、横中隔が形成される前に、単一の卵の核となる1つを除くすべての核が、非常に可動性の高い細胞質とともに栄養糸に移動して戻ります。他のデータによると、横隔壁によってフィラメントから卵原細胞が分離された後、過剰な核が変性します。雄性成長物の先端から横隔壁によって分離されているアンテリジウムでは、多数の核が保存され、多数の精子が発生します。葉緑体と柱頭を持たず、大きなミトコンドリアを備えたバウケリアの精子には、2つの異端鞭毛があり、マスチゴネムのある前鞭毛は滑らかな後鞭毛よりも短い。精子の前部には、微小管状の骨格要素を備えた突起があり、いわゆるヒバマタ精子の口吻を思い出させます。生殖器が開き、精子が卵原細胞に侵入して卵子と受精し、受精後、卵子は厚い膜を分泌します。休眠期間の後に発芽する卵胞子の交尾核は、分割が少なくなります。

一部の研究者は、精子とシンツォシオラ・ヴァウケリアの鞭毛装置の構造の違いを非常に重要視し、この属をVaucheriophyta科に分離し、残りの黄緑色の藻類を緑藻科のHeteroconlae綱として配置しました。他の著者は、ボスリジウム属とヴァケリア属をシフォノ植物門に統合し、後にこの分類群を緑藻門内の黄色藻類とともに黄色藻類のランクに降格させました。ワウケリア属を他の黄緑色藻類からこれほど高いレベルで分離することは、明らかに多くの研究者の支持を得られなかった。しかし、Vaucheria を別の目 Vaucheriales に分離することは多くの著者によって受け入れられています。

ユースチグマト藻綱 (ユースチグマト菌科)

このクラスは、単細胞細胞（遊走子）、主に単細胞の構造に基づいて黄色藻類から単離されました。単細胞は、遊走子の最前端にある大きなオレンジがかった赤色の体であり、単一の色素体から独立しており、制限膜がなく、複合体全体の周囲にも膜がない不規則な液滴のグループで構成されています。したがって、黄色藻類とは異なり、ここの柱頭は色素体の外側に位置します。 evetigmatophyceae のもう 1 つの際立った特徴は、柱頭の上にある鞭毛の肥厚が近位端に位置し、前方を向いており、2 列の鞭毛毛を持っていることです。通常、滑らかで後方を向いた鞭毛は存在しません。さらに、ユースチグマト藻類では、トリチラコイドのラメラはグラナ状のスタックを形成することが多く、周囲のガードルのラメラは存在せず、栄養細胞でのみ見られる（遊走子には存在しない）ピレノイドは色素体の内面から突き出ており、色素体の内側を横切ることはありません。チラコイド。

すべてのユースチグマト糸状菌は単細胞球菌体です (以前は黄色糸状菌綱からミスチョコ菌として分類されていました)。

これらの藻類は、次の色素によって特徴付けられます: クロロフィル a、c、e (クロロフィル b は存在しません)、β-カロテン、e-カロテン、キサントフィル: アンテラキサンチン、ルテイン、ゼアキサンチン、ネオザンチン、ビオラキサンチン、バウチャキサンチン、ヘテロキサンチン、ジアジノキサンチン、ジアトキサンチン。細胞には通常、核膜と直接つながっている小胞体タンク内にある 2 つの層状色素胞が含まれており、トリチラコイドの層状色素胞は葉緑体マトリックスに存在しています。ほとんどの場合（黄色藻類）にはガードル層が存在します（ユースチグマト藻類には存在しません）;黄色藻類の内部ピレノイドにはトリチラコイド層が含まれています。目 (柱頭) は色素体 (黄色藻類) の一部であるか、柱頭顆粒が色素体 (ユースチグマト藻類) の外側にあります。

図では、図２２は、黄緑色藻類の単子細胞の図を示す。

ほとんどの最新のシステムでは、黄色藻類とユースチグマト藻類の 2 つのクラスが区別されます。

最後の 3 つの順序については以下で説明します。

ミチョコッカス目

ボトリディオプシス属 (Botrydiop.sis) は淡水の水域 (池、溝など) に広く分布しており、細胞膜で覆われた単一の球状細胞で表され、その下に多数の円盤状の葉緑体を含む壁細胞質があります。そして成熟した細胞では、多くの細胞核が存在します。細胞の中心は細胞液を含む大きな液胞で占められており、細胞質の細い糸が交差しています。細胞質内には油滴やクリソラミナリンの塊が点在している。細胞内で大量に（最大 300 個）形成される遊走子と自生胞子による複製。 B. arrhiza では、他の多くの黄緑色藻類 (Characiopsis、Tribonema、 Bothridium など) と同様に、遊走子形成中に、典型的な遊走子に加えて、共遊走子がよく観察されます (第 4 章も参照)。

トリボーンオス目-Tribonematales

糸状の形状を結合します。淡水域に広く分布するTribonema属がその代表と考えられる。葉状体は、1 列の細胞から構成される分岐していないフィラメントで表されます。

ボトリディアル-ボトリディアルを注文する

サイフォン組織を持つ黄色藻類を結合します。

ボトリジウム属の代表者は湿った土壌に住んでいます。葉状体はサイフォン状で、直径 1 ～ 2 mm の球状の洋ナシ形の嚢の形をした地上部分と、基質に浸かった根茎部分とに分化し、通常は分岐しています。葉状体のこの正常な形態は、外部条件に応じて著しく変化する可能性があります。例えば、ボトリジウムを水に浸漬して栽培すると、枝分かれした糸状の葉状体が観察されます。壁は多層になっており、セルロースミクロフィブリルが各層で異なる方向に配向しています。細胞質は壁層に集中しており、細胞液で連続した液胞を取り囲んでいます。成体葉状体の細胞質には多数の核が含まれており、地上部にはピレノイドや他の細胞小器官を備えた円盤状の葉緑体が豊富にあります。生殖は、膀胱が水に浸かったとき（雨の後など）に発生する、2つの異形鞭毛と異形鞭毛を備えた単核遊走子によって行われます。合胞子も観察されました。その後、遊走子は水たまりの縁に沿って乾燥した土壌に定着し、新しい植物に成長します。乾燥した天候では、遊走子ではなく無平胞子が形成されます。内部で一定の成熟に達すると、ボトリジウムは休眠段階に入ります。ボトリジウム属を文化的に詳細に研究したロシアの研究者V.V.ミラーは、休止嚢胞を形成するためのさまざまな方法を説明しました。場合によっては、膀胱の内容物全体が厚い殻を持つ 1 つの大きな嚢胞を形成することがあります。 V.V.ミラーは、そのような嚢胞を「マクロ嚢胞」と呼びました（B. walirothi、B. tuberosum、B. patidermum）。他の場合には、地上部分の内容物が分割されて、多数の多核スポロシストを形成します (B. walirothi)。最後に、膀胱の内容物の全部または一部が根粒体に入り、そこで根粒嚢胞を形成することがあります。後者は、例えば B. granulatum では多くの列に配列されているか、または B. tuberosum では内容物が仮根の膨らんだ末端に入り、そのそれぞれで嚢胞が形成されます。同じ種でも異なる形態の嚢胞が存在する可能性があり、異なる外部条件下では相互に置き換わります。すべての形態の嚢胞は発芽に休息期間を必要とせず、出現後すぐに発芽する可能性があります。小さな嚢胞（根茎嚢、一列に並んだ胞子嚢）は、直接発芽して新しい個体になるか、遊走子を形成します。大きな嚢胞（B. tuberosum の根粒嚢胞によって個別に形成される大嚢胞）は、通常、遊走子または無平面胞子で発芽します。研究された種のいずれにもボトリジウム B. V.ミラーは性的プロセスを観察しませんでした。しかし、B. granulatum における性的過程の存在については、他の著者からのデータがあり、これは異なる人種間で同性および異性婚性である。これらのデータは確認が必要です

ヴァケリア属（淡水種、海水種、海水種の両方が知られている）では、葉状体は分岐したサイフォン糸の形をしており、水中で綿状の蓄積物を形成したり、湿った土壌上に広範な濃い緑色の房を形成したりする。フィラメントの成長は頂端的です。バウチャーの栄養フィラメントでは、頂端から始まり、頂端、頂端下、空胞の3つのゾーンを区別できます。頂端部分はサイフォン葉状体の活発に成長する部分であり、多数の小胞とミトコンドリアがあります。葉緑体と細胞核は存在しません。小胞には繊維状物質が含まれており、これは細胞壁物質 (セルロース) の前駆体である可能性があります。頂端下領域では、小胞の数が減少し、葉緑体と細胞核が現れます。葉緑体は多数あり、円盤状で、ピレノイドがありません。つぼみの形をしたピレノイドは、ウーケリアの苗木にのみ観察されます。各細胞核には一対の中心小体が関連付けられており、これらは有糸分裂の前期中に伸長する核の反対極に移動します。核膜は有糸分裂中無傷のままであり、核内紡錘体がその内部に形成され、セントロメアはありません。分岐する染色体の間では、核膜が絡み合って、終期の娘核を取り囲んでいます。母核の殻の内側で起こる正常な有糸分裂は、L. I. Kursanov (1911) によって多くの Voucheria 種で観察されました。研究されたすべての種において、L.I. クルサノフは、核分裂が糸に沿って興味深い分布をしていることに注目した。つまり、ある場所で始まり、有糸分裂が少しずつ近隣の領域に広がるなどである。このように、このプロセスの特定の瞬間を記録する調製物から、最も適切と呼ぶべきものが得られる。分割の波。糸に沿って時間的に連続する個々の分割フェーズが正しい順序で配置されます。頂端帯および頂端下帯にはまだ中心空胞がありません。糸の古い部分（空胞化した部分）にのみ、細胞液を含む液胞が現れます（図23、A）。生殖は合生胞子と無性胞子による無性生殖です。

ヴァウケリア・フォンティナリスにおける合成胞子の形成、その放出、沈降および発芽を電子顕微鏡レベルで追跡した(図23.5 "-E)。繊維のやや膨らんだ端に合成胞子が形成されると、中央の液胞が消失し、すべての細胞小器官がここに蓄積します。細胞核と関連して、中心小体のペアが内部鞭毛を形成します。細胞核と内部鞭毛は、出現した小胞の周りにグループ化され、その中へ鞭毛が突き出ます。小胞はプロトプラストの表面に移動し、原形質膜と融合します。したがって、鞭毛は将来の合生胞子の表面に到達します。

この部門には 2500 種が含まれています。この部門の代表者は、さまざまな生息地、特にきれいな淡水域に広く生息しており、土壌にもよく見られます。これらの藻類は主に受動的プランクターです。より多くの場合、それらは糸状藻類の蓄積や水生植物の間で見られます。

これらは主に、コロニー藻類、多細胞藻類、および無細胞藻類を含む微細な単細胞藻類です。

葉状構造の主なタイプは球状です。モナディック、アメーバ状、球状、パルメロイド状、糸状、層状、およびサイフォン状。

運動性の形態と段階には 2 本の鞭毛があります。鞭毛の特徴。

アウターカバー: 一部の細胞はプラズマレンマのみで覆われています。これらはすべてアメーバ状であり、一部は単細胞です。それらは仮足と根足を形成します。鉄塩やマンガン塩をはめ込んだ家も時々あります。大多数は緻密な細胞膜、固体または二尖を持っています。細胞壁はペクチンであり、場合によってはセルロースやヘミセルロースを伴いますが、Vaucheria 属ではセルロースです。多くの代表例では、殻にはシリカまたは鉄塩が含浸されています。

内部構造の特徴: 1 コアまたは複数のコア。モナド型には 1 ～ 2 個の脈動する液胞があります。運動性および一部の球形には柱頭があります。葉緑体にはさまざまな形があります。それらは4つの膜で囲まれています。葉緑体にはピレノイドが含まれることがあります。ラメラが形成されると、チラコイドは 3 つのグループに分類されます。葉緑体にはガードルチラコイドも含まれます。

顔料 G-Z 藻類: クロロフィル「a」および「c」、カロテノイド。同化生成物は脂質、クリソラミンおよびボルチンです。

再生: 栄養性 - 縦方向の細胞分裂または多細胞生物の部分への崩壊による、無性性 - 二鞭毛遊走子、自家胞子、頻度は低いですが - アメーバ状。 Vaucheria 属では、胞子はシンズースポアと呼ばれます。シリカを含む二尖膜を伴う内因性嚢胞の形成も知られています。性的プロセスは、Vaucheria 属の種でのみ確実に知られており、これは卵婚です。

世界中に分布しています。それらは主にきれいな淡水域で見られ、汽水域や海ではあまり見られません。多くの代表的なものは土壌にもよく見られます。比較的小さな部門である黄色植物門は、生態学的振幅が広いことによって区別されます。

代表者: トリボネマ、ヴァケリア、ボトリジウム。葉状体の形態学的および解剖学的特徴、生殖の特徴。

最も一般的な代表例は次のとおりです。

ボトリジウムは、土壌中に石灰を必要とする陸生藻類です。夏には、貯水池の岸辺や水たまりの周りの湿った土壌で見つけることができます。これは、典型的なサイフォン構造を備えた 1 ～ 2 mm の緑色の光沢のある泡の形で肉眼で見ることができます。

Vaucheria (Vaucheria) - 葉状体 - 隔壁のないまばらに分岐した糸で、これは 1 つの巨大な多核細胞です。水の流れの速い貯水池の底、海岸近くの停滞した貯水池、および湿った土壌で見られます。

代表者 黄色植物門

モナディックおよびアメーバ状の葉状体構造を持つ

1 - クロロカージオン・プルウロクロロン; 2 - リゾクロリス・スティグマティカ:

あ- ペリプラスト、 b- 根足動物、 V- 葉緑体、 G- 汚名、 d- 脈動する液胞。

3 - スティピトコッカス・ヴァス; 4 – ミクソクロリス・スファグニコラ.

代表者 黄色植物門 球状葉状構造を持つ

藻類という用語は、クロロフィルを含み、高等植物のように茎、葉、根に分かれていない原始的な体の構造を持つ、下等植物に属する生物の大きなグループをカバーしています。緑色の色素であるクロロフィルが存在するため、緑色に見えます。ただし、場合によっては、細胞内の追加の色素の存在によってこの色が歪むことがあります。フィコシアン (青)、フィコエリスリア (赤)、カロテン (オレンジ)、キサントフィル (黄色) など、特定の色素の量に応じて、藻類はさまざまな色を持ちます。

黄緑色の藻類は、形態学的に非常に多様であることが特徴です。[...]

黄緑藻類は主にプランクトン、主に受動的なプランクトンの代表的なものであり、付着生物や底生生物ではあまり一般的ではありません。ほとんどの場合、それらは川、池、湖、貯水池の沿岸地帯の糸状植物の集合体や高等水生植物の茂みの中で見られますが、きれいな水中ではあまり見られません。[...]

藻類には数種類の胞子が見られます。緑色および黄緑色の葉球菌の多くは、母細胞の内側に膜で覆われた胞子を持っています。このような胞子は無平胞子と呼ばれます。特に厚い殻が形成されると、それらは長期間休眠状態を維持できるため、催眠胞子と呼ばれます。催眠胞子は細胞ごとに 1 つずつ形成されますが、アキネテとは異なり、母細胞膜は殻の形成に関与しません。場合によっては、母細胞のすぐにある無平胞子がそれに似た形状を獲得することがあります。そのような場合、彼らは自動車紛争について話します。[...]

このような葉状体の栄養細胞には、輪郭が不規則な多角形の内部細胞と、やや大きくて丸い辺縁細胞の 2 つのタイプがあります。各ヘテロペディア細胞には、いくつかの円盤状の葉緑体が含まれています (これは種名に反映されています)。生殖は、主に正中細胞から形成される二鞭毛遊走子によって行われます。さらに、自己胞子も形成される可能性があります。ヘテロペディアは主に湿った土壌で見られます。[...]

藻類のうち、黄緑色藻類（ネフロクロリス・サリナ）の代表である、南海生物学研究所で作成された藻類コレクションからの海洋モノカルチャーを研究の対象とした。ワムシ (Brachionus plicatilis plicatilis) は毒性研究に使用されました。[...]

黄緑色藻類の中には、単細胞（図188、1、2、5; 190、191）、コロニー（図189）、多細胞（図192、1、2）および非細胞構造の葉状体を備えた代表者があります。 (図192、3)。さらに、裸のマラリア原虫の形をした多核葉状体を持つ非常に特異な藻類がここで知られています（図188、3）。

紅藻類は、沿岸域を含む海の上部の地平線でも豊富に発生します。ここでは、彼らは強い照明にさらされ、干潮時には直射日光にさらされます。強い光が当たると、紫色の花の色が大きく変化します。色は茶色、黄色、緑色の色調が現れます。これは、色素の組成の変化とクロロフィルの役割の増加によるものです。光に応じて色が変化する可逆的なプロセスです。植物標本室にしばらく放置されていた乾燥した標本でさえ、光がないとより強い色を帯びるようになりました。日射量が非常に強く、時には破壊的な影響を与える熱帯地方では、多くの緋色の植物が沿岸域で生育できなくなり、亜沿岸域に下降します。[...]

黄緑色の部門には、葉緑体が明るい黄色または濃い黄色、ごくまれに緑色、場合によっては青色に着色される藻類が含まれます。この色は、葉緑体の主な色素であるクロロフィル、カロテン、キサントフィルの存在によって決まります。しかし、黄緑色藻類の葉緑体ではカロテンが常に優勢であり、それが色の独創性を決定します。さらに、彼らの細胞にはデンプンが欠如しており、主な同化生成物として油滴が蓄積し、一部にのみ、さらにロイコシンとボルチンの塊が蓄積します。[...]

タイプⅢ。藍藻類 (ラン藻科) には、単細胞、コロニー、および糸状の形態が含まれます。これらの藻類の特徴は、細胞内に緑、青、赤、黄色の 4 つの色素が存在するため、独特の青緑色をしていることです。色素の量的比率に応じて、藻類の色も変化します。[...]

部門としての珪藻は、藻類の他の部門とは直接関係がありません。色素の共通性、同化生成物の類似性、シリカ殻と静止胞子の存在などのいくつかの個別の特徴は、黄金藻類 (Crybolya) と黄緑色藻類の分裂との遠い関係を明らかにしています。アルゴリズム学者の中には、現在でもそれらを一般部門クリボリラのクラスとして統合している人もいます。[...]

黄金藻類は、いくつかの主要なアメーバ様生物から発生した非常に古い藻類のグループです。色素のセット、予備物質の組成、栄養細胞や嚢胞の膜中のケイ素の存在の点で、黄金藻類は珪藻、黄緑色藻類、部分的に褐色の藻類との類似性を示します。かつて珪藻を生み出したのは金色の藻類であったと信じる理由があります。[...]

土壌藻類の中で、油汚染に最も敏感なのは黄緑藻と珪藻であり、藍藻、特に窒素固定剤はそれほど敏感ではありません。土壌の油汚染は、藻類全般の種組成と数、特に藻類相の活性部分の急激な減少につながります。藻類に対する油の殺菌効果は、深さ 10 ～ 20 cm で特に顕著です。油の毒性と土壌深くへの浸透は、土壌の経済的利用の種類によって異なり、牧草地では耕地よりも顕著ではありません。土地; 湿度が上昇すると毒性は減少します。[...]

黄緑色藻類は、単純な細胞分裂、またはコロニーと多細胞葉状の別々の部分への崩壊によって繁殖します。性的プロセスは少数の種で知られており、同婚性および卵婚性によって代表されます。いくつかの種では、発生サイクルにおいて、二枚貝の、しばしばケイ化した殻を持つ外因性および内因性の嚢胞が知られています（図189、3）。

黄緑色の藻類は世界中に分布しています。それらは主にきれいな淡水域で見られ、海や汽水域ではあまり見られませんが、土壌でもよく見られます。酸性水とアルカリ性水の両方に生息できます。適度な温度を好み、春と秋に発生することが多いですが、冬を含む一年を通じて見られる種もあります。[...]

2 番目のグループの藻類には、クロロフィル a とともに 2 番目のクロロフィルがありますが、緑藻のクロロフィル c とは異なります。緑色のものには見られない特定のカロテノイドも含まれています。これらのグループの藻類の色素複合体に含まれるカロテノイドは光合成に関与しており、カロテノイドのおかげでその色は金色、黄色、茶色、茶色がかった緑色になります。これらの植物のデンプンは他の炭水化物に置き換えられます。これらには、黄金藻類、珪藻類、褐藻類の部門が含まれます (図 5)。

したがって、このような藻類に関しては、環状形態症について話すのが通例であり、それは数世代にわたる場合もあれば、1 個体の成長と発達の期間に限定される場合もあります。

場合によっては（緑藻、羊毛藻、褐藻、および一部の黄緑色藻類では）柱頭は葉緑体に位置し（図11、1、2）、他の場合では（ミドリムシ、鞭毛虫類では）葉緑体の外側にあります。細胞の運動装置のすぐ近く（図11、3、4、5）。[...]

これらは藍藻類の色素に似ていますが、化学組成が異なるため同一ではありません。多くの実験で示されているように、緋色のキノコの色素の数は深さとともに増加します。この場合、フィコエリトリンの量はクロロフィルの量よりも大幅に増加します。自然界でこれらの藻類を収集したことのある人は、赤い色の藻類が深いところで成長し、浅い水域では色が変わることを知っています。光の量が増えると、淡い赤色、次に黄緑色、麦わら色になり、最後には完全に変色します。

このクラスには、サイフォン構造、つまり葉状体の非細胞構造を持つ黄緑色藻類が含まれます。 Xanthosiphonova は外観的には複雑な形状をしているかもしれませんが、プロトプラストの構造によれば、それらはすべて 1 つの巨大な多核細胞を表しており、ほとんどの場合は肉眼で見える巨視的なサイズです。原則として、キサントシフォン葉状体は地上にあり、付着しており、着色された地上部分と無色の地下部分に分化します。

藻類の分布パターンは、ある土壌植生ゾーンから別の土壌植生ゾーンに移動すると変化します。植生がまばらな地域では、藻類が土壌の自由表面を占め、一時的な湿気と好ましい温度の期間に急速かつ集中的に成長します。北極の砂漠やツンドラでは、このような膜は緑、黄緑、青緑の藻類によって形成されます。ツンドラ土壌の厚さでは、藻類 (主に単細胞の緑色) が最上層でのみ発生します。[...]

ヘテロコッカス目に属する黄緑色藻類の科から、エリプソディオンソリテーレ、プレウロクロリスマグナの 2 種が発見されました。[...]

ほとんどの藻類では、殻は固体ですが、黄緑色、デスミディア、珪藻のように、2 つ以上の部分から構成される複合殻もあります。[...]

黄緑色藻類の際立った特徴は、一単構造の栄養細胞と遊走子に 2 つの異なる鞭毛が存在することです。この特徴は、かつてこの藻類のグループを異鞭毛藻、またはヘテロコント (Heterocontae) と呼ぶ根拠となっていました。長さの違いに加えて、ここの鞭毛は形態学的にも異なります。主鞭毛は軸とその上に羽状に配置された繊毛毛で構成され、側鞭毛は鞭の形をしています。[...]

藻類の胞子と接合子の発芽には、特定の温度、光、栄養素や生物学的に活性な物質の含有量などの一連の条件が必要です。そうしないと発芽しません。同時に、催眠接合体に属さない一部の藻類、たとえばヒバマタの接合体は、3〜4か月間生存し続けます。一部の藻類は、不利な条件下での繁殖と保存が嚢胞の形成によって促進されます。それらは、金色、黄緑色、珪藻および二葉藻類から知られています。各細胞には1つの嚢胞が形成されます。細胞内容物は丸くなり、その周りにシリカを含む硬い殻が発達します。嚢胞が発芽すると、1 つの個体が形成されますが、複数の個体が形成されることはまれです。 [...]

黄緑色藻類における原形質の存在は、この部門と黄金藻類の家族関係をある程度裏付けています。なぜなら、これらの2つの部門にのみ、同様の体構造を持つ代表者が存在するからです（緑藻部門のMyxochrysis paradoxaを参照）。 [...]

有毒な環境における糸状藻類の視覚的変化は、緑色から黄色、褐色、褐色、または完全な変色（白化）への段階的な移行を伴う色の変化（萎黄病）として表現できます。毒性物質の影響下での細胞膨圧の低下とそれらの間の接続の破壊は、糸状藻類の軟化、破裂に対する抵抗力の低下、植物塊の均質化、およびその非晶質パルプへの変換として外部的に表現されます。物質が藻類の光合成を阻害（阻害）する傾向がある場合、試験培養物中で酸素の泡が消え（特に明るい日光にさらされた場合）、藻類の塊が底に沈みます。これは、放出された酸素の泡によって藻類が浮き上がる対照実験の背景に対してはっきりと見えます。光合成を刺激する物質により、多数の泡が発生（大きな泡に合流）したり、藻類の塊が浮遊したりします。過剰な酸素とそれに伴う培地のアルカリ化は、試験培養物の白化と破壊を引き起こします。刺激剤は作物の急速な成長や集中的な緑化を引き起こす可能性もあります。試験培養物の破壊の最終段階は溶解です（有機塊が消失し、水は分泌された色素により黄色、茶色、または茶色に変わります）。温度が25℃以上に上昇すると溶解が加速します。

このタイプには、緑藻類と構造が似ていますが、デンプンを含まない黄緑色の藻類が含まれます。[...]

森の中であまり目立たないのは、葉や茎にあるコケの間の藻類の成長です。[...]

珪藻の葉緑体の色は、色素のセットに応じて黄褐色のさまざまな色合いを持ち、その中で茶色の色素が優勢です - カロテン、キサントフィル、珪藻土は生細胞内のクロロフィルaとcを覆い隠します。細胞が死ぬと、茶色の色素が水に溶け、緑色のクロロフィルがはっきりと見えるようになります。

キサント球菌のクラスには、球状の体構造を持つ黄緑色の藻類が含まれます。彼らの細胞は、2 つの部分からなる実際の緻密な殻、または彫刻や象嵌が施された固体の殻を持っています。これらは単細胞であり、コロニー形態であることはあまりありませんが、後者は粘液に浸されておらず、互いに弱く結合している細胞のクラスターの外観を持っています。栄養繁殖中、そのようなコロニーは糸や板を形成しません。キサントコッカスの中には、浮遊型と付着型の両方が存在します。 [...]

土壌で見つかった藻類の総数はすでに 2000 種に近づいています。これまでにソ連の土壌では約 1,400 種、品種、形態が発見されており、主に青緑色 (438 種)、緑色 (473 種)、黄色に関連しています。 -緑色 (146) および珪藻 (324) 藻類 (図 39)。[...]

2003 年 7 月、調査地域の土壌藻類の総数は減少しました。私たちは 19 種を特定しました。その中には、緑色と青緑色がほぼ同数含まれています - 8 種 (42%) と 9 種 (48%)、そして珪藻類 (5%) と黄緑色 (5%) がそれぞれ 1 種ありました。 ...]

キサントモナドクラスには、モナド体構造を持つ黄緑色藻類の代表が含まれます。それらの特徴は、2つの不均等な束の存在であり、水柱内で移動できるようになります。キサント足類と同様に、キサントモナス属にも少数のほとんど単型の属が含まれています。[...]

モナド構造は藻類の世界に非常に広く普及しています。これは、発熱性藻類、金藻類、黄緑色藻類、黄緑藻類、および緑藻類の部門の多くの代表者の特徴であり、最初の 3 つの藻類では優勢です。】

細胞の内部内容とは対照的に、黄緑色藻類の殻は顕著な多様性を示します。最も単純な代表例では、細胞は薄くて繊細なペリプラストのみに囲まれており、偽足および根足の形で突起を生成することができます（図188.2-4）。しかし、ほとんどの種では、細胞は実際の緻密な膜で覆われており、それが体の一定の形状を決定します。このシェルは中実または二尖で、弁のサイズが等しいか異なる場合があります。ほとんどの代表的なバルブでは、通常、バルブを区別するのが困難です。バルブは、苛性カリウムの 60% 溶液の影響下で、または染色された場合にのみはっきりと見えます。[...]

ポドゾリック土壌および灰色森林土壌の森林植生の下では、藻類は主に土壌の上層および落葉で発生します。森林土壌の藻類群はゾーン全体で均一です。それらは緑および黄緑色の藻類によって支配されており、その数は1 gあたり30〜85,000の細胞に達し、バイオマスは20 kg / haを超えません。

最も多数のグループは、単細胞の緑藻および黄緑色の藻類と単細胞動物との内部共生から構成されます（図48、1）。これらの藻類は、それぞれ動物園クロレラおよび褐虫藻と呼ばれます。多細胞動物の中で、緑藻および黄緑藻は淡水海綿動物、ヒドラなどと内部共生を形成します（図48、2）。藍藻は、原生動物や他の生物とともに、シンシアノースと呼ばれる独自の内部共生グループを形成します。結果として生じる2つの生物の形態的複合体はcおよびa n o-mと呼ばれ、その中の藍藻はcおよびa-nellと呼ばれます(図48、3)。

2004 年 5 月および 2003 年の同時期のリン石膏埋立地地域の土壌サンプルには、青緑色および黄緑色の藻類は存在しませんでした。 2004 年 7 月には、藍藻類と黄色藻類は存在しませんでした。このアルゴセンシスの具体的な種は、クロロノマラ・パルメロイデス・ミトラ、センデスムス・アクトゥス・メイエンであった。

ニジニ池の植物プランクトンは、種の多様性が低いことが特徴でした。藻類の 5 部門、14 科、17 属の代表が発見されました。合計 20 種の藻類が確認されました。緑色 - 10 種、ミドリムシ - 4 種、青緑色 - 3 種、珪藻 - 2 種、黄緑色 - 1 種の藻類です。優勢な種は Stephanodiscus hantzschii で、そのバイオマスは 10.32 ～ 14.60 mg/l で変動しました。[...]

空気と雪ではほぼ同数の種が確認されました (それぞれ 35 種と 39 種)。エコバイオモルフに関しては、Ch 型藻類が明らかに優勢でした。これらは、緑および黄緑色の藻類の単細胞の代表であり、極端な条件によく耐えるクロレラ属、クロロコッカム属、ミルメシア属、プルウロクロリス属の種です。多くの場合、これらの種は土壌の塊または表面の堆積物で見つかります (Shtina et al.、1981)。したがって、これらの藻類が、強い突風によって持ち上げられた土壌粒子とともに空気中に侵入する可能性は十分にあります。ソーレンセン係数を使用して市内の研究対象地域の雪藻類相を一対比較すると、土壌サンプルとは異なり、雪サンプルは非常に類似性を示したことがわかります。このパターンは、サンプリング点間の距離に関係なく現れました。[...]

クリソトリク科は、淡水、まれに汽水、および海洋の形態を組み合わせています。これは、最も高度に組織化された黄金藻類のグループであり、その代表的なものは、緑藻部門のウロトリクス科および黄緑色藻部門のヘテロトリクス科に外観が似ています。それらの中には、褐藻類の最も単純な構造を代表するものに似ているものもあります。[...]

光が当たらない状態で育った苗を「黄化」と呼びます。そのような苗木は、原則として、変化した形状（細長い茎、腐った葉）と弱い黄色の色（それらにはクロロフィルがありません）を特徴とします。同時に、場合によってはクロロフィルが光の不在下でも形成されることがサックス（1864年）の時代から知られていました。暗闇の中でクロロフィルを形成する能力は、進化の過程の下位段階にある植物の特徴です。したがって、好ましい栄養条件下では、ペポトリ細菌は暗所で黄緑色の色素、バクテリオクロロフィルを合成することができます。藍藻は、十分な有機物が供給されると、暗闇の中で成長し、色素を形成します。[...]

2004 年 5 月から 7 月にかけて植物の領域から採取された土壌サンプルは、種組成の全体的な減少を特徴としており、合計 12 種と種内の分類群が同定されましたが、これは生産能力の増加によるものと考えられます。 5月には黄緑藻類は存在せず、藍藻類は2種（17％）、珪藻類は3種（25％）、緑色藻類は7種（58％）であった。 7月になっても状況はほぼ変わらず、黄緑藻1種（9％）、珪藻1種（9％）、藍藻2種（18％）、藍藻7種（64％）を確認した。緑藻類の。[ .. .]

疣贅属を代表する地衣類の 2 種だけが、黄緑色の藻類であるヘテロコッカスを物理生物として持っています。褐藻類も葉状地衣類ではまれです。褐藻ペトロデルマは、同じ属の疣贅の一種の葉状体で発見されました。

黄金藻類 (Chrysophyta) の部門には約 400 種が含まれます。

光合成色素のセットほぼ金色の藻類で 褐色、珪藻、パイロフィティック藻類と同様です。ほとんどの黄金藻類はモナドの形をしています。それらは単細胞で運動性があり、1 ～ 2 個の鞭毛を備えています。通常、モナドは裸（細胞壁がない）ですが、多くの種は細胞膜の下に石灰質の体、つまり円石またはシリカの内部骨格を持っています（図1）。生殖は無性生殖です（分裂と遊走子による）。性的プロセスは少数の種でのみ知られています。

生息地

黄金藻類は主にきれいな淡水に生息しています。ミズゴケ沼の酸性水の特徴。最近まで、金藻は主に淡水のグループであると考えられていましたが、海洋植物プランクトンの生産性に大きく貢献していることが判明しました。世界中に分布していますが、温帯緯度でより一般的です。

黄金藻類を研究するのは簡単ではありません。なぜなら、この部門を代表する多くの藻類、特に円石藻（図1a）は直径約25〜30ミクロンの非常に小さな生物であるため、通常のプランクトンネットワークによって捕捉されないからです。そして、ココリスの構造は電子顕微鏡を使用してのみ研究することができます。

円石藻は、底部の石灰質堆積物の形成に重要です（チョークは、その骨格の50〜75％-ココリスで構成されています）。さらに、ココリスから「家」を建てる際に、過剰な二酸化炭素を炭酸カルシウムの形で結合して温室効果を防ぎます。

黄金藻類は、最も古い藻類のグループの 1 つです。黄金藻類の代表的なものは、約5億年から6億年前のカンブリア紀の堆積物ですでに発見されていました。黄金藻類は珪藻や褐藻類の祖先である可能性があります。

米。 1. 黄金藻類: a-d) 円石藻。 d-g) 珪鞭毛虫

黄緑藻類部門

黄緑色藻類 (黄色藻類) の部門には、約 500 種の単細胞藻類、群生藻類、多細胞藻類、および無細胞藻類が含まれます。黄緑色の藻類の光合成色素のセットはクロロフィルで表されますあ、クロロフィルととカロテノイドが含まれますが、黄金藻とは異なり、この部門の代表者はフコキサンチンを持っていません。

黄金藻は、淡水と塩水の貯水池だけでなく、土壌や石の上などの陸上でも見られます。プランクトンと底生生物の両方の重要な構成要素です。

この部門の最も有名な代表者は 引換券、または 水フェルト(Vaucheria)、淡水、汽水、海水に生息しています。非細胞性の葉状体を持っています。それは1つの巨大な多核細胞です。無性生殖の際、Voucheria は多鞭毛、多核の遊走子を形成します。性的プロセスはウーガミーと発音されます（図2）。

米。 2. ヴォーケリアのライフサイクル: a) 無性生殖。 b) 有性生殖。 1 - 母植物; 2 - 遊走子嚢。 3 - 遊走子の放出。 4 - 遊走子。 5 - 遊走子の発芽。 6 - アンテリジウム。 7 - ウーゴニア。 8 - 精子。 9 - 卵。 10 - 受精卵

黄緑藻類がその例です。 黄緑色藻類の部門 – 黄色藻類

生息地

黄緑藻類部門

黄緑藻類がその例です。黄緑色藻類の部門 – 黄色藻類