Što je nepotpuna dominacija u biološkoj definiciji. Nasljeđivanje s nepotpunom dominacijom
Promatranje između alelnih gena; heterozigoti pokazuju znakove posredne u odnosu na roditeljske. Uz nepotpunu dominaciju u potomstvu hibrida (F2), podjela po genotipu i fenotipu se podudara (1: 2: 1)
Primjer: bojanje cvijeća noćne ljepote.
Ljudska genetska bolest - brahidaktilija - skraćivanje srednje falange prstiju. Gen "b" odgovoran je za razvoj bolesti, zdrava osoba ima genotip "BB". Bolesnici s brahidaktilijom su heterozigoti i imaju genotip "BB". Homozigoti za gen "vv" umiru prije rođenja, odnosno gen "v" u homozigotnom stanju je smrtonosan.
kodominacija- neovisna ekspresija alelnih gena. Svaki u genotipu pokazuje svoj učinak, a kao rezultat toga, pokazuju novo svojstvo.
Primjer: formiranje četvrte krvne grupe kod ljudi. Nasljeđivanje krvne grupe kod ljudi prema ABO sustavu je zbog gena I, postoje 3 alela ovog gena. I O; I A; I B. Geni I A i I B su dominantni u odnosu na I O, ali kodominantni jedan u odnosu na drugi, a kod osoba s genotipom I A I B manifestiraju se 4 krvne grupe.
Komplementarnost b - manifestacija znaka onoga što se događa samo ako su u genotipu organizma prisutna dva dominantna nealelna gena.
Primjer: komplementarna interakcija opažanja u nasljeđivanju oblika krijesta u kokoši.
epistaza- interakcija nealelnih gena, u kojoj gen jednog alelnog para potiskuje djelovanje drugog alelnog para. Gen koji potiskuje djelovanje drugog gena naziva se epistatičan
, supresor ili inhibitor. Epistaza može biti dominantna ili recesivna.
Primjer: dominantna epistaza: nasljeđivanje determinacije boje kod pilića. Dominantni gen C - normalna proizvodnja pigmenta; c - ne osigurava sintezu enzima; dominantni gen I drugog alelnog para je supresor. Kao rezultat toga, pilići s genotipom C i ja ispadaju bijeli.
Primjer: recesivna epistaza je boja dlake kućnog miša
polimerizam- pojava istovremenog djelovanja na svojstvo više nealelnih gena iste vrste.
Primjer: nasljeđivanje kvantitativnih svojstava: boja sjemena pšenice, ljudske kože itd.; proizvodnja jaja, sadržaj šećera u šećernoj repi itd.
Geni su odgovorni za razvoj kvantitativnih svojstava, imaju kumulativni učinak, što su geni dominantniji, to je svojstvo svjetlije.
Primjer: za pigmentaciju ljudske kože odgovorni su polimerni geni S 1 S 1 S 2 S 2. Što su geni dominantniji u genotipu, koža je tamnija.
Tamna koža Svijetla koža
P: S 1 S 1 S 2 S 2 x s 1 s 1 s 2 s 2
F1: S 1 s 1 S 2 s 2
Iz braka između mulata, djeca će se roditi s pigmentacijom kože od svijetle do tamne. Vjerojatnost da dobijete dijete s crnom kožom je 1/16.
VARIJABILNOST.
Varijabilnost- sposobnost organizama kćeri da se razlikuju od roditeljskih oblika.
Varijabilnost
Nenasljedni Nasljedni
(fenotipski, (genotipski,
modifikacija, individualna,
usmjeren) slučajan)
Kombinacijska mutacija
Modifikacijska varijabilnost (nenasljedna) - je evolucijski fiksiran adaptivni odgovor tijela na promjene u uvjetima okoliša bez promjene genotipa.
Karakteristična - utječe samo na fenotip; nije naslijeđeno; određen uvjetima postojanja; prilagodljiv je uvjetima okoline.
Izmjena(od latinskog "modificatio" - "modifikacija") - nenasljedna promjena fenotipa koja se javlja pod utjecajem čimbenika okoliša unutar normalnog raspona reakcije genotipa.
Granice unutar kojih je moguća promjena svojstava u određenom genotipu nazivaju se norma reakcije. Prema stupnju varijacije brzine reakcije znakovi su plastični i neplastični. Plastično (široka brzina reakcije), primjeri: sadržaj mliječne masti kod krava, tjelesna težina čovjeka itd. Neplastično (uska brzina reakcije), primjeri su boja šarenice, krvna grupa osobe itd.
Primjeri varijabilnosti modifikacije:
Broj crvenih krvnih stanica u 1 ml 3 krvi gotovo se udvostručuje kod penjača koji se penju na visinu od 4000 m.
Bor koji raste na planinskoj padini bit će vrlo različit u rastu i obliku debla od istog bora koji raste u ravnici.
Kod ljudi se individualnost i darovitost očituju kao posljedica utjecaja genetskih sklonosti i vanjske sredine, a odlučujuću ulogu u tome imaju obrazovanje i društveni odnosi.
Varijabilnost modifikacije karakteriziraju sljedeće značajke:
ü grupna priroda promjena: na primjer, pod utjecajem UV zraka, svi se turisti na plaži sunčaju, ali intenzitet opeklina je različit.
ü primjerenost promjena: nego više ljudi izloženi sunčevim zrakama, tim više osunčani.
ü kratkotrajnost većine modifikacija: ljudi dolaze s juga, a nakon nekoliko tjedana ten nestaje.
ü prilagodljivost promjenama: sunčanica – zaštita organizma od djelovanja UV zraka.
ü ograničenje: - norma reakcije.
Znakovi tijela mogu biti:
Kvalitativno (boja očiju i kose kod ljudi);
Kvantitativno (visina i tjelesna težina kod ljudi).
Za karakterizaciju stupnja varijabilnosti kvantitativnih svojstava koristi se jedna od statističkih metoda - konstrukcija krivulje varijacije.
Darwin je modifikaciju promjena nazvao definitivnom, budući da. sve jedinke iste vrste, dospjevši u slične uvjete, mijenjaju se na isti način, tj. takva je varijabilnost predvidljiva, na primjer: sve su ovce, kad su rasle u hladnijim uvjetima, počele imati gušću vunu.
Genotipski naziva se varijabilnost genotipa organizma.
Značajka: naslijeđeno; utječe na genotip; je slučajne prirode.Dijeli se na kombinativnu i mutacijsku.
kombinativan varijabilnost je povezana s dobivanjem novih kombinacija gena prisutnih u genotipu. Zbog: neovisne divergencije kromosoma u mejozi; slučajna kombinacija kromosoma tijekom oplodnje; rekombinacija gena tijekom crossing overa.
Primjer: pojava zelene boje sjemena graška kada se heterozigotne biljke križaju s biljkama sa žutim sjemenom.
Mutacijska varijabilnost- promjena samog genotipa, kao rezultat mutacija.
Mutacije- iznenadne nagle i nesmjerne promjene u DNA, s pojavom u živim organizmima kvalitativno novih svojstava i svojstava koja prije nisu postojala u prirodi.
Glavne odredbe teorije mutacije razvio je G. De Frisone.
Mutacije se javljaju iznenada, kao diskretne promjene u osobinama;
Novi fenotipovi su stabilni;
Za razliku od nenasljednih promjena, mutacije ne tvore kontinuirane nizove koji predstavljaju kvalitativne promjene;
Mutacije mogu biti štetne, neutralne ili korisne za organizam;
Vjerojatnost otkrivanja mutacija ovisi o broju proučavanih jedinki;
Slične mutacije mogu se ponavljati.
Uzroci mutacija su utjecaj mutacijskih čimbenika različitog podrijetla. Dijele se na:
ü Fizičko (ionizirajuće zračenje: alfa, beta, gama zračenje, UV zrake, toplina);
ü Kemijski (formalin, iperit, lijekovi, konzervansi za hranu, pesticidi itd.);
ü Biološki (virusi, bakterije).
Genske mutacije povezana s promjenom sekvence nukleotida DNA jednog gena. Vrste genskih mutacija manifestiraju se u sljedećim oblicima: duplikacije (ponavljanje skupa gena lokaliziranih u ovom području), insercije, delecije (gubitak kromosomskih dijelova u središnjem dijelu), inverzije (rotacija odjeljka za 180 o), defimensi (gubitak krajnjih dijelova kromosoma), translokacija (prijenos segmenta na drugi kraj istog kromosoma ili na drugi nehomologni kromosom).
Primjer: defimensi - sindrom "mačjeg plača" - heterozigotnost za defimensi u petom kromosomu.
Kromosomske mutacije povezana s kretanjem dijelova kromosoma.
Genomika e mutacije– promjena broja kromosoma u genomu stanice (u kariotipu jedinke).
Genom- sadržaj nasljednog materijala u haploidnom skupu kromosoma.
Genomske mutacije uključuju:
poliploidija(euploidija) - višestruko povećanje haploidnog skupa kromosoma.
Stanice s različitim brojem haploidnih skupova nazivaju se triploidne (3), tetraploidne (4), heksaploidne (6) itd.
Poliploidi nastaju kada se tijekom mitoze poremeti divergencija kromosoma prema polovima stanice. Poliploidija se uglavnom nalazi u biljkama. Poliploidni oblici imaju veće listove, cvjetove, plodove i sjemenke. Mnoge kultivirane biljke su poliploidi. Postoje 2 tipa poliploidije: autopoliploidija i alopoliploidija.
heteroploidija(aneuploidija) – vrsta genomske mutacije kod koje dolazi do nenaboranog haploidnog povećanja ili promjene broja kromosoma. (2n-1 - monosomija, 2n + 1 - trisomija; polisomija itd.).
Kod ljudi aneuploidija dovodi do neplodnosti, a često i do kromosomskih bolesti (Downov sindrom 2n = 47; Sherinevsky-Turnerov sindrom, Klinefelterov sindrom itd.).
Mutacije su klasificirane:
1) zbog razloga koji su uzrokovali mutaciju: spontani (u prirodnim uvjetima) i inducirani (pod usmjerenim utjecajem čimbenika mutacije na organe). Ove su mutacije prvi dobili G. A. Nadson i L. S. Filippov (1925.) zračenjem gljiva radijem, a G. Meller (1927.) zračenjem vinskih mušica rendgenskim zrakama.
2) po prirodi mutiranih stanica: somatski - pojavljuju se u samoj jedinki, ne nasljeđuju se tijekom spolne reprodukcije, nasljeđuju se tijekom vegetativne reprodukcije. Primjer: različita boja šarenice kod osobe) i generativni - javljaju se u zametnim stanicama, nasljeđuju se, otkrivaju se fenotipski u potomcima koji su materijal za prirodnu selekciju.
3) prema ishodu za organizam: negativni - letalni / poluletalni (smanjena vitalnost); neutralan; pozitivno (rijetko).
IZBOR
Oplemenjivanje (od latinskog "selection" - "odabir", "izbor") je proizvodnja novih sorti biljaka, pasmina životinja i sojeva mikroorganizama s vrijednim svojstvima za ljude.
Pasmina, sorta, soj je populacija organizama koju je umjetno stvorio čovjek i koju karakteriziraju određene nasljedne karakteristike.
Teorijska osnova selekcije je genetika.
Glavne metode odabira su:
hibridizacija;
poliploidija;
mutageneza;
stanični i genetski inženjering.
N. I. Vavilov - formulirao je zakon homologne serije u nasljednoj varijabilnosti; doktrina pronalaženja materijala za selekciju je ideja koju je on stvorio o centrima podrijetla kultivirane biljke. Identificirao je 7 takvih centara.
I. V. Michurin dao je značajan doprinos selekciji voćnih kultura. Proveo je metode hibridizacije, selekcije i izlaganja okolišnim uvjetima ("mentorska metoda") na hibridima u razvoju. Važno mjesto u Mičurinovom oplemenjivačkom radu zauzimala je kontrola dominacije, koja se temelji na ideji da hibridi u određenim okolišnim uvjetima razvijaju pretežno svojstva koja su za te uvjete povoljna.
NEPOTPUNA DOMINACIJA
NEPOTPUNA DOMINACIJA, u GENETICI - situacija u kojoj nijedan GEN nije DOMINANTAN. Kao rezultat toga, u tijelu se opaža utjecaj oba gena. Na primjer, biljka s genima crvenog i bijelog cvijeta može cvjetati ružičasto.
Znanstveni i tehnički enciklopedijski rječnik.
Pogledajte što je "NEPOTPUNA DOMINACIJA" u drugim rječnicima:
nepotpuna dominacija- Intermedijarna manifestacija svojstva kod heterozigota u usporedbi s onima kod dominantnih i recesivnih homozigota. [Arefiev V.A., Lisovenko L.A. engleski ruski Rječnik genetski pojmovi 1995 407s.] Teme genetika EN polu… … Tehnički prevoditeljski priručnik
Polu dominacija, nepotpuna dominacija Intermedijarna manifestacija osobine u heterozigota u usporedbi s onima dominantnih i recesivnih homozigota. (Izvor: "Englesko-ruski eksplanatorni rječnik genetskih pojmova". Arefiev ... Molekularna biologija i genetika. Rječnik.
nepotpuna dominacija- nevisiškas vyravimas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Vyravimo atvejis, kai F₁ hibride visu mastu nepasireiškia nei vienas iš tėvinių požymių. atitikmenys: engl. djelomična dominacija; poludominacija eng. nepotpuna dominacija ryšiai:… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
dominacija nepotpuna- * nepotpuna dominacija ili polu dominacija ...
dominacija- interalelna interakcija, koja se očituje u potpunom (potpuna dominacija) ili nepotpunom (nepotpuna dominacija) potiskivanju dominantnog alela (A) djelovanja recesivnog alela (a) u heterozigotnom stanju (Aa). Uz potpunu dominaciju..... Fizička antropologija. Ilustrirani rječnik s objašnjenjima.
Vidi polu-dominaciju... Veliki medicinski rječnik
Dominacija potpuna dominacija str- Dominacija je potpuna, dominacija n. D. p. u strogom smislu je sinonim za Mendelov koncept "dominacije" (), ... ... Genetika. enciklopedijski rječnik
- (dominacija) oblik odnosa između alela jednog gena, u kojem jedan od njih (dominantni) potiskuje (maskira) manifestaciju drugog (recesivnog) i na taj način određuje manifestaciju osobine i kod dominantnih homozigota i kod .. ... Wikipedia
Sudjelovanje samo jednog alela u determinaciji svojstva kod heterozigotne jedinke. Fenomen D. otkriven je još u prvom klasiku. Pokusi G. Mendela. Dominantni aleli predstavljaju velika slova A, B, itd. Kada nema dominacije u strogom smislu ovoga ... ...
Obrasci raspodjele nasljeđa i znakova koje je uspostavio G. Mendel. Osnova za formulaciju M. h. poslužio je kao dugoročni (1856 63) pokusi križanja nekoliko. sorte graška. G. Mendelovi suvremenici nisu mogli cijeniti važnost ... ... Biološki enciklopedijski rječnik
Interakcija alelnih gena ili intraalelna interakcija:
A) potpuna dominacija- ovo je nasljeđe kod kojeg dominantni gen potpuno potiskuje recesivni, kod ove vrste dominacije dominantni aleli (geni) pokazuju svoje djelovanje i u homozigotnom i u heterozigotnom stanju, a recesivni aleli se fenotipski pojavljuju samo u homozigotnom država.
Homo- i heterozigoti se ne razlikuju;
b) nepotpuna dominacija- ovo je nasljeđivanje u kojem dominantni gen ne potiskuje u potpunosti recesivni, u ovom slučaju hibridi prve generacije imaju srednju osobinu, odnosno postoji srednja priroda nasljeđivanja, na primjer, nasljeđivanje boje cvijeta u noćna ljepotica, ili plavo perje kod kokoši, boja dlake kod velikih goveda itd.
Homo- i heterozigoti se međusobno razlikuju.
Ne mogu se uvijek znakovi jasno podijeliti na dominantne i recesivne. U tim slučajevima dominantni gen ne potiskuje u potpunosti recesivni gen iz alelnog para. U tom će slučaju nastati srednji znakovi, a znak u homozigotnih osoba neće biti isti kao u heterozigota. Taj se fenomen naziva nepotpuna dominacija. Objasnimo to na primjeru.
Kod križanja biljaka noćne ljepotice s ljubičastim cvjetovima (AA) s biljkom s bijelim cvjetovima (aa), sve biljke prve generacije imat će srednju ružičastu boju (slika 51). To nije u suprotnosti s pravilom ujednačenosti hibrida prve generacije G. Mendela: doista, u prvoj generaciji svi cvjetovi su ružičasti. Kada se križaju dvije jedinke noćne ljepotice iz prve generacije, u drugoj generaciji dolazi do cijepanja, ali ne u omjeru 3:1, već u omjeru 1:2:1, odnosno jedan cvijet je bijele boje (aa) , dvije ružičaste (Aa) i jednu ljubičastu (AA).
Do sada smo razmatrali slučaj nasljeđivanja jedne osobine određene jednim genom. Ali svaki organizam ima ogroman broj znakova, a to nisu samo vanjske, vidljive značajke, već i biokemijski znakovi (molekularna struktura, aktivnost enzima, koncentracija tvari u krvnim tkivima itd.), Anatomski (veličina i oblik organa) , itd. n. Bilo koji znak, koliko god se činio jednostavnim, ovisi o brojnim fiziološkim i biokemijskim procesima, od kojih svaki, pak, ovisi o aktivnosti proteinskih enzima.
Ukupnost svih vanjskih i unutarnjih znakova i svojstava organizma naziva se fenotip.
Ukupnost svih gena organizma naziva se genotip.
Nasljeđivanje boje cvijeta u noćnoj ljepotici:
R: AA × aa
Crvena bijela
G: A a
F 1: Aa
Roz.
P (F 1): Aa × Aa
Roz. ruže.
G: A a A a
F 2: AA Aa Aa aa
Kras. ruže. ruže. bijela
1. Namjena naknade
Priručnik je namijenjen za korištenje kao demonstracijski materijal u 10. razredu srednje škole Srednja škola u kolegiju opće biologije, u lekcijama na temu "Osnove genetike". Priručnik sadrži dva skupa: br. 1: "Nepotpuna dominacija gena za boju cvijeta pri križanju biljke noćne ljepote" i br. 2: "Manifestacija novog svojstva kada dva gena međusobno djeluju. Pojava potomaka sa svojstvima koja su odsutan od roditelja." Demonstracija priručnika omogućit će učenicima da se upoznaju s procesima križanja, različitim od tradicionalnog monohibridnog i dihibridnog križanja, proučavanog na primjeru sjemena graška (preporučljivo je te sheme demonstrirati u jednoj lekciji radi usporedbe).
2. Set #1 NEPOTPUNA DOMINACIJA
Opis fenomena
Nepotpuna dominacija je vrsta interakcije gena u kojoj se posredna osobina pojavljuje u heterozigotnom stanju (genotip Aa). Na primjer: roditelji su imali crvene i bijele cvjetove, njihovi genotipovi su bili homozigoti AA i aa. Hibridi prve generacije s genotipom Aa imaju ružičaste cvjetove.
Ova vrsta interakcije alelnih gena često se nalazi u prirodi, uključujući i ljude. Na primjer, očev nos je velik, a majčin nos je mali, djetetov nos može biti srednje veličine. Razmotrite konkretan primjer nasljeđivanja boje cvijeta u noćnoj ljepotici. Roditeljske biljke homozigoti s AA genotipom imaju crvene cvjetove, a one s aa genotipom bijele cvjetove. Geni AA i aa nalaze se na homolognim kromosomima prve i druge roditeljske biljke. U mejozi se homologni kromosomi međusobno spajaju – konjugiraju, zatim divergiraju na različite polove stanice i završavaju u različitim gametama. Prva biljka stvara gamete istog tipa s genom A, druga biljka također tvori gamete istog tipa, ali te gamete sadrže gen a. Hibridi prve generacije F 1 nastaju spajanjem gameta roditelja. Od jednog roditelja dolazi gen A, od drugog - i, prema tome, genotip Aa hibrida. Geni koji određuju boju cvijeta su u heterozigotnom stanju, biljke pokazuju srednji znak - cvjetovi će biti ružičasti.
Razmotrimo koje će se fenotipske klase i u kojem omjeru pojaviti u F 2 . Za dobivanje F 2 heterozigotne F 1 biljke se međusobno križaju. Tijekom mejoze svaka matična biljka proizvodi dvije vrste gameta: polovica gameta će biti s genom A, a polovica s genom a. U procesu oplodnje s jednakom je vjerojatnošću moguć susret gameta s genima AA, Aa, Aa, aa. Ovi genotipovi odgovaraju fenotipovima:
- AA - crveno cvijeće
- 2Aa - ružičasto cvijeće
- aa - bijelo cvijeće.
Dakle, s nepotpunom dominacijom u F 2, formiraju se tri fenotipske klase: crvena, ružičasta, bijela u omjeru 1: 2: 1.
Smjernice
- Na ploču pričvrstite karticu sa slovom "P", što znači: "roditelji".
- Desno i lijevo od "P" postavite kartice roditelja s alternativnim znakovima: lijevo - crveno cvijeće, desno - bijelo. Obratite pozornost na genotip roditelja. Homozigoti su, genotipovi AA i aa. Između karata roditelja ispod slova "P" stavite znak "X" (križanje).
- 3. U procesu križanja sudjeluju gamete svakog roditelja. Prema shemi, priložite karticu "gamete". Ispod su priložene kartice s gametama svakog roditelja: lijevo - A, desno - a. Između njih, ali ispod, nalazi se kartica F 1. S desne i lijeve strane dodaju se kartice s ružičastim cvjetovima i heterozigotnim genotipovima Aa. Pozornost je usmjerena na činjenicu da se manifestira posredni znak, što je tipično za nepotpunu dominaciju.
- Razmotrimo s kojim predznacima i u kojem omjeru će biti jedinke u F 2. Pričvrstite karticu "F 2" lijevo od prikupljene prijave, zatim znak križanja "X" ispod znaka "F 1" između genotipova heterozigota: Aa X Aa. Ispod je pričvršćena kartica "gamete", ispod nje su pričvršćene kartice s gametama A i a za jednog roditelja (lijevo), a potpuno isto - desno, ispod genotipa drugog roditelja.
- Dvije vrste gameta jednog roditelja i dvije vrste gameta drugog roditelja daju 4 vrste mogućih kombinacija: AA - crveni cvjetovi (priložena je odgovarajuća karta), Aa - ružičasti cvjetovi (priložena je karta s ružičastim cvjetovima). Napominje se da je takva kombinacija moguća dva puta: A - od lijevog roditelja i - od desnog. Moguće je i obrnuto: a - s lijeve strane, A - s desne strane. Kartica "ružičasto cvijeće" priložena je drugi put. I na kraju, kombinacija aa - bijelo cvijeće. Priložena je karta s bijelim cvjetovima.
Ispalo je tri klase biljaka po fenotipu: bijeli, ružičasti i crveni cvjetovi. Omjer između klasa je 1:2:1. Ovo cijepanje u F 2 je karakteristično za nepotpunu dominaciju.
- Koji se geni nazivaju alelni?
- Koje vrste međudjelovanja alelnih gena poznajete?
- Koliko je fenotipskih klasa u "F 1" s potpunom i nepotpunom dominacijom?
- Koliko je fenotipskih klasa u "F 2" s potpunom i nepotpunom dominacijom?
- Kakvi su odnosi između klasa u "F 2" s potpunom i nepotpunom dominacijom?
3. Skup br. 2 Pojava novih značajki u interakciji dva para gena. Pojava potomaka sa osobinama koje su odsutne od roditelja.
Opis procesa
Razvoj genetike početkom 20. stoljeća pokazao je da očitovanje jednog svojstva nije uvijek određeno parom alelnih gena AA, Aa ili aa.
Boju dlake kunića određuju dva para gena. Siva boja dlake kodirana je dominantnim genom A, crna boja je kodirana recesivnim genom - a. Tada sivi kunići mogu imati genotip AA ili Aa, crni kunići - samo recesivni genotip aa. Međutim, na rad ovih gena utječu drugi geni C i c. Svaki pojedinac može imati genotip CC, Cs ili ss. Ako jedinka ima dominantan alel C, odnosno njen genotip je CC ili Cs, tada će boja kunića biti siva (genotipovi AA ili Aa) ili crna (genotip - aa). U slučaju da je u genotipu kunića prisutna kombinacija recesivnih alelnih cc gena, tada je rad gena A i a potisnut, pigment se ne sintetizira, a kunići će biti bijeli.
Ova vrsta interakcije nealelnih gena, u kojoj neki geni potiskuju rad drugih nealelnih gena, naziva se epistaza.
Svojstvo boje dlake kod kunića kontroliraju dva para gena; spolne stanice nastaju kao kod dihibridnog križanja. Punnettova rešetka je ispunjena na isti način kao kod dihibridnog križanja, a cijepanje u "F 2" neće biti 9:3:3:1, već drugačije. U "F 2" može se pojaviti osobina koja nije bila kod roditelja i hibrida "F 1".
Treba razmotriti specifičan primjer: nasljeđivanje obojenosti kod kunića.
Smjernice
- Ispišite slovne oznake gena na ploču u kutu. Geni boje dlake: A - siva boja, a - crna boja. Geni koji kontroliraju rad gena za boju: CC, CC - pojavljuje se boja, cc - boja se potiskuje.
- Na ploču pričvrstiti karticu "P" - roditelji. S njezine lijeve strane nalazi se kartica sa sivim zecom, čiji je genotip AACC. Homozigot je za gen A i gen C. AA - siva boja dlake, CC - stvara se pigment. Desno od kartice "P" pričvršćena je kartica s bijelim zecom s genotipom - asass, aa - pigment je crn, ali cc geni zabranjuju sintezu ovog pigmenta, a zec će biti bijel. Između ove dvije karte nalazi se znak križanja "X".
- Križanje uključuje gamete oba roditelja. Priložite karticu gameta. Ispod njega su pričvršćene kartice s odgovarajućim gametama. Gamete sivog zeca AS, gamete bijelog zeca - ac. U "F 1" hibridi nastaju zbog spajanja roditeljskih gameta AaCs. Ovi će kunići biti sivi jer imaju gen A (siva boja) i gen C (sintetizira se pigment). F1 hibridi su heterozigotni za dva gena.
- Ispod spolnih stanica pričvršćena je kartica "F 1", lijevo i desno od koje su postavljene kartice sa sivim heterozigotnim kunićima (genotipovi - AaCC).
- Za dobivanje F 2 hibridi F 1 se međusobno križaju. Između hibridnih sivih zečeva stavlja se karta "X" (križanje), a ispod karta "gamete". Ispod njega su gamete jednog roditelja pričvršćene vodoravno, a drugog okomito, odnosno prikazane su granice Punnettove rešetke. Svaki roditelj ima 4 tipa gameta zbog mogućih kombinacija dva para gena:
Tako je dobivena podjela u tri fenotipske klase: kunići su sivi, crni i bijeli u omjeru 9:3:4. Pojavila se osobina "crna boja" koju nisu imali ni roditelji ni F 1 hibridi.
4. Pravila skladištenja
Čuvajte priručnik u suhoj, grijanoj prostoriji.
U U prirodi se uz potpunu dominaciju često javlja i nepotpuna (intermedijarna), kada heterozigoti imaju drugačiji fenotip od izvornih roditeljskih oblika, izražaj svojstva kod heterozigota je intermedijaran. Nepotpuna dominacija je slabljenje djelovanja dominantnog alela u prisustvu recesivnog.
Na primjer, kod ljudi je anoftalmija (nedostatak očnih jabučica) posljedica autosomno recesivnog gena, normalna veličina očnih jabučica posljedica je dominantnog gena. Heterozigoti imaju mikroftalmiju, tj. smanjena veličina očnih jabučica. Kod homozigota za recesivne alele, očne jabučice su odsutne, kod heterozigota se nalazi mikroftalmija, kod homozigota za dominantne alele jabuke imaju normalnu veličinu. Zadatak 3
Odrediti genotip i fenotip potomaka djece prema fenotipu i genotipu roditelja s nepotpunom (srednjom) dominacijom
Zdrava žena s normalnom veličinom očne jabučice udaje se za muškarca s anoftalmijom (nedostatkom očne jabučice). Kakva je prognoza potomstva ako se djeca iz navedenog para vjenčaju sa svojima (odabrani brakovi).
Riješenje:
Imenujmo gene utvrđivanje razvoja očnih jabučica: A- normalna vrijednost očne jabučice, a - anoftalmija, Aa - mikroftalmija
F 2: AA: 2Aa: aa
1:2:1 tri fenotipske klase, podijeljene po fenotipu.
1:2:1 tri genotipske klase, podijeljene prema genotipu. Odgovor:u prvoj generaciji (F1) kada su roditelji homozigoti (anoftalmija se javlja samo u homozigota za recesivne alele), sva djeca imaju smanjenu veličinu jabučica (mikroftalmija); genotipski su svi heterozigoti, tj. očitovani I zakon (pravilo) uniformnosti. G. Mendel, međutim, fenotipski, djeca ne sliče svojim roditeljima.
U drugoj generaciji (F 2) s nepotpunom dominacijom, podjela po fenotipu i genotipu podudara se 1:2:1, oni. 1/4 (25%) djece s normalnom veličinom očnih jabučica; 1/2 (50%) s mikroftalmijom 1/4 (25%) djece bez očnih jabučica (anoftalmija).
Kod ljudi se znak valovite kose nasljeđuje nepotpunom dominacijom, bolestima: akatalazija, mikroftalmija, fenilketonurija, anemija srpastih stanica itd. Odstupanja od očekivane segregacije povezana s letalnim genima
U prirodi, u nekim slučajevima, u drugoj generaciji, cijepanje se može razlikovati od očekivanog, zbog činjenice da homozigoti za neke gene nisu održivi. Kod ljudi se slično nasljeđuje dominantni gen brahidaktilije (skraćene falange prstiju i smanjen broj samih falangi). U brakovima, kada muž i žena boluju od brahidaktila, djeca se rađaju u omjeru: dva dijela s kratkim prstima i jedan dio s normalnim prstima (2:1, a ne 3:1), dominantne homozigotne jedinke umiru još u embrionalnom razvoju .
Zadatak 4
Fenotipom i genotipom odrediti fenotip i genotip potomaka
roditelji kada odstupe od očekivanog razdvajanja
Jedna od pasmina pilića odlikuje se skraćenim nogama. Ova značajka je dominantna. Gen koji ga kontrolira također uzrokuje skraćivanje kljuna u isto vrijeme. U isto vrijeme, kod homozigotnih pilića, kljun je toliko mali da nisu u stanju probiti ljusku jajeta i umrijeti bez izleganja iz jajeta. U inkubatoru farme, koja je uzgajala samo kokoši s kratkim nogama, dobiveno je 4.500 pilića. Koliko ih ima kratkih nogu?
Riješenje:
Označimo gene koji određuju razvoj nogu i kljuna.
A - skraćeni kljun i skraćene noge
A- normalan kljun,
AA - skraćeni kljun, skraćene noge, smrtonosni homozigoti.
Budući da su u inkubatoru uzgojeni samo pilići s kratkim nogama, svi su pilići na ovoj farmi heterozigotni po genotipu (homozigoti, kao što je navedeno, umiru bez izlijeganja).