زئوسپورهای جلبک زرد سبز. سخنرانی: بخش جلبک های زرد-سبز یا هتروفاژله

طرح:

معرفی

• 1 ساختار سلولی
  • 1.1 تاژک
  • 1.2 کلروپلاست
  • 1.3 دیواره سلولی
  • 1.4 سایر سازه ها
  • 1.5 هسته
• 2 تولید مثل
• 3 اکولوژی
• 4 معنی
• 5 فیلوژنی
• 6 تنوع و سیستماتیک
یادداشت
ادبیات

معرفی

جلبک زرد-سبز(لات. Xanthophyceae، یا Xanthophyta)، یا جلبک های چند تاژکی(لات. Heterocontae)، یا Tribophyceae(لات. Tribophyceae) - دسته ای از گیاهان پایین تر، از جمله جلبک ها، که کلروپلاست های آن به رنگ زرد مایل به سبز یا زرد است. نمایندگان تک سلولی، استعماری و چند سلولی، عمدتا موجودات آب شیرین هستند. مشابه جلبک های طلایی، تقسیم جلبک های زرد-سبز به طبقات بر اساس تنوع سازمان مورفولوژیکی تالوس است. کلاس به نام جنس نوع تریبونما(از یونانی قبیله- با تجربه، ماهر، nema- یک نخ).

1. ساختار سلولی

1.1. تاژک

نمایندگان موناد (زواسپورها و گامت ها) دارای دو تاژک با طول و مورفولوژی نابرابر هستند: تاژک اصلی دارای موهای مژکدار پردار است، تاژک جانبی به شکل شلاق است. استثناء سیزواسپورها هستند ووشریا، که در آن جفت های متعدد تاژک صاف با طول های کمی متفاوت روی سطح قرار دارند. تاژک ها به صورت زیر اپی به سلول (در اسپرم) متصل می شوند ووشریاپیوست جانبی). ماستیگونم ها در مخازن شبکه آندوپلاسمی سنتز می شوند. تاژک کوتاه با آکرونم ختم می شود.

اجسام پایه تاژک های تریبوفیسی دارای ساختاری معمولی هستند که در زوایای قائمه نسبت به یکدیگر قرار دارند. سیستم رادیکولار توسط یک ریشه مخطط متقاطع - ریزوپلاستی و سه ریشه میکروتوبولی که هر کدام از 3-4 میکروتوبول تشکیل شده است نشان داده می شود.

1.2. کلروپلاست

کلروپلاست ساختاری معمولی از اکروفیت ها دارد. به طور معمول، یک سلول حاوی چندین پلاست دیسکی شکل سبز یا زرد-سبز است. رنگ آنها به دلیل عدم وجود فوکوگزانتین است که مسئول رنگ طلایی و قهوه ای سایر اکروفیت ها است. از کاروتنوئیدهای موجود در Tribophyceae، آلفا- و بتا-کاروتن ها (غلظت)، ووکریاکسانتین، دیاتوکسانتین، دیادینوکسانتین، هتروکسانتین، لوتئین، ویولاکسانتین، نئوگزانتین و غیره وجود دارد. کلروفیل ها - آو ج. در سلول های Tribophyceae، علاوه بر سلول های دیسکی شکل، پلاستیدهایی به اشکال دیگر وجود دارد: لایه ای، فرورفتگی، نواری، فنجانی، ستاره ای و غیره. در تعداد کمی از گونه ها، پیرنوئیدهای نیمه منقبض هستند نوع پیدا شد. اوسلوس شامل تعدادی گلبول لیپیدی است که در انتهای قدامی بدن در کلروپلاست قرار دارند و به سمت تورم پایه تاژک قرار دارند.

1.3. دیواره سلولی

گونه هایی با سازمان آمیبوئید، مونادیک و پالملوئید فاقد دیواره سلولی هستند، آنها فقط توسط یک غشای سیتوپلاسمی پوشیده شده اند و به راحتی می توانند شکل خود را تغییر دهند. گاهی اوقات سلول های "برهنه" در داخل خانه ها قرار می گیرند که دیوارهای آنها را می توان با نمک های منگنز و آهن قهوه ای رنگ کرد. اکثریت قریب به اتفاق تریبوفیسه ها دارای دیواره سلولی جامد یا متشکل از دو قسمت هستند. در ترکیب آن، مورد مطالعه قرار گرفت تریبونماو ووشریا، سلولز غالب است و حاوی پلی ساکاریدهایی است که عمدتاً از گلوکز و اسیدهای اورونیک تشکیل شده است. سلول های جوان غشای نازکی دارند اما با افزایش سن ضخیم می شود. املاح آهن را می توان در آن رسوب کرد که ترکیبات آن آن را در سایه های مختلف قهوه ای و قرمز رنگ می کند. اغلب سیلیس در دیواره سلولی وجود دارد و به آن سختی و درخشندگی می دهد. همچنین می توان آن را با آهک منبت کاری کرد و به روش های مختلف (خارجات، سلول ها، زگیل ها، موها، دنتیکول ها و غیره) مجسمه سازی کرد. در اشکال متصل، ممکن است یک پوسته رشد کند - یک پا با یک کف چسبنده.

در جلبک‌های رشته‌ای با غشای دوکفه‌ای، وقتی رشته‌ها متلاشی می‌شوند، غشای سلولی به قطعات H شکل می‌افتد که نیمه‌های غشای دو سلول همسایه به هم متصل هستند. همانطور که رشته ها رشد می کنند، یک قطعه H شکل از دیواره سلولی دو سلول دختر مجاور بین دو نیمه دیواره سلولی مادر قرار می گیرد. در نتیجه هر یک از سلول های دختر نیمی با غشای قدیمی سلول مادر و نیمی با غشای تازه تشکیل شده پوشیده شده است.

1.4. سایر سازه ها

واکوئل های انقباضی در نمایندگان متحرک وجود دارند. معمولاً 1-2 مورد در هر سلول وجود دارد، گاهی اوقات بیشتر. دستگاه گلژی ساختار منحصر به فردی دارد. دیکتیوزوم ها کوچک هستند و حاوی 3-7 سیسترنا هستند.

مواد مغذی ذخیره روغن ها هستند، برخی دارای ولوتین، کریزولامین و لوکوزین هستند.

1.5. هسته

یک هسته وجود دارد، کمتر اوقات تعداد زیادی هسته وجود دارد؛ در نمایندگان همنوتیک، سلول ها همیشه چند هسته ای هستند. جزییات میتوز به طور مفصل فقط در مورد مطالعه قرار گرفته است ووشریا. میتوز آن بسته است و سانتریول ها در قطب های خارج از هسته قرار دارند. هیچ کینتوکور پیدا نشد. در طول آنافاز، میکروتوبول های بین قطبی دوک به شدت دراز می شوند که منجر به فاصله قابل توجهی بین هسته های دختر و یکدیگر می شود. غشای هسته حفظ می شود، بنابراین در تلوفاز هسته های دختر شکل یک دمبل دارند. اعتقاد بر این است که چنین میتوز برای کل گروه Tribophyceae معمول نیست.

2. تولید مثل

بیشتر سبزهای زرد دارای تولید مثل رویشی و غیرجنسی هستند. تکثیر رویشی با تقسیم سلول ها به نصف، متلاشی شدن کلنی ها و تالی های چند سلولی به قطعات انجام می شود. در طی تولید مثل غیرجنسی، آمیبوئیدها، زئوسپورها، سینزواسپورها، همیزوسپورها، همی اتوسپورها، اتوسپورها و آپلانوسپورها می توانند تشکیل شوند. زئوسپورها "برهنه" و معمولا گلابی شکل با دو تاژک هستند. روند جنسی (ایزو-، هترو- و اوگاموس) در چند نماینده توصیف شده است.

هنگامی که شرایط نامطلوب رخ می دهد، تشکیل کیست مشاهده می شود. کیست ها (استاتوسپورها) درون زا، تک هسته ای و کمتر چند هسته ای هستند. دیواره آنها اغلب حاوی سیلیس است و از دو قسمت نابرابر یا در موارد کمتر مساوی تشکیل شده است.

3. اکولوژی

Tribophyceae در تمام قاره ها از جمله قطب جنوب یافت می شود. آنها عمدتاً در آب های شیرین با عرض های جغرافیایی معتدل زندگی می کنند، همچنین در خاک رایج هستند و در زیستگاه های خشکی، آب های شور و دریایی کمتر رایج هستند. آنها در آبهای تمیز و آلوده با مقادیر pH متفاوت زندگی می کنند، اما به ندرت به وفور یافت می شوند. جلبک های تریبوفیس به طور قابل توجهی در خاک ها متنوع تر و فراوان تر هستند، جایی که در توده ها رشد می کنند و می توانند باعث "شکوفایی" سطح خاک شوند. نمایندگان آئروفیت روی تنه درختان، صخره ها و دیوارهای خانه ها یافت می شوند و گاهی اوقات باعث سبز شدن آنها می شوند. آنها اغلب در تجمعات جلبک های رشته ای و گیاهان عالی آبزی در امتداد سواحل رودخانه ها، برکه ها، دریاچه ها و مخازن زندگی می کنند.

جلبک های زرد-سبز در گروه های مختلف زیست محیطی - پلانکتون، کمتر پریفیتون و بنتوس قرار می گیرند. اکثریت قریب به اتفاق آنها اشکال زندگی آزاد هستند، اما همزیست های درون سلولی - zooxanthellae - در سلول های تک یاخته نیز یافت می شوند. کلروپلاست جلبک دریایی یک همزیستی درون سلولی جالبی را تشکیل می دهد V. litoreaبا صدف Elysia chlorotica. به مدت 9 ماه، این نرم تن قادر به تثبیت دی اکسید کربن فوتواتوتروف در کشت است. این طولانی ترین همزیستی از این نوع است، زمانی که پلاستید همزیست در تماس مستقیم با سیتوپلاسم حیوان باشد. در طبیعت، لارو نرم تنان از نخ ها تغذیه می کنند ووشریا. در نتیجه فاگوسیتوز، کلروپلاست جلبک وارد سیتوپلاسم سلول های اپیتلیال نرم تنان می شود. در طی این فرآیند، پوشش کلروپلاست سه لایه می شود و غشای خارجی شبکه آندوپلاسمی کلروپلاست از بین می رود. این پدیده می تواند به عنوان شاهدی باشد که در فرآیند تکامل، در نتیجه همزیستی ثانویه به دلیل از بین رفتن غشاها، کلروپلاست هایی با سه غشاء می توانند به وجود آیند.

4. معنی

جلبک های تریبوفیسین تولید کننده اکسیژن و مواد آلی هستند و بخشی از زنجیره های تغذیه ای هستند. آنها در خودپالایی آب ها و خاک های آلوده، تشکیل سیلت ها و ساپروپل ها و فرآیند تجمع مواد آلی در خاک شرکت می کنند و بر حاصلخیزی آن تأثیر می گذارند. اهمیت اقتصادی آنها به استفاده از آنها به عنوان ارگانیسم های شاخص در تعیین وضعیت آلودگی آب باز می گردد. آنها بخشی از مجموعه ای از میکروارگانیسم های مورد استفاده برای تصفیه فاضلاب هستند.

5. فیلوژنی

در پایان قرن نوزدهم - آغاز قرن بیستم. جنس های مختلف Tribophyceae به عنوان جلبک سبز طبقه بندی شدند که در درجه اول به دلیل رنگ و شباهت مورفولوژیکی تالی ها بود. اما A. Pascher قبلاً این گروه را در همان سری تکاملی با جلبک های طلایی و دیاتومه ها گنجاند. این دیدگاه متعاقباً توسط مطالعات در سطوح سیتولوژیکی، بیوشیمیایی و مولکولی تأیید شد. در حال حاضر، Tribophyceae به عنوان یک کلاس در بخش Ochrophytae در نظر گرفته می شود. از tribophyceae، eustigmatophyceae در رتبه همان طبقه جدا شدند، اما، همانطور که معلوم شد، از نظر تکاملی آنها از یکدیگر دور هستند. در درختان فیلوژنتیکی که بر اساس تجزیه و تحلیل توالی های نوکلئوتیدی تعدادی از ژن ها ساخته شده اند، تریبوفیسه ها در بین اکروفیت ها به جلبک های قهوه ای بسیار نزدیک تر از جلبک های طلایی، دیاتوم ها، سینوراسه ها و eustigmatophyceae هستند.

6. تنوع و نظام مندی

حدود 90 جنس و بیش از 600 گونه توصیف شده است که در 6-7 راسته گروه بندی شده اند (H. Ettl, 1978). شناسایی راسته ها بر اساس نوع تمایز تالوس و ویژگی های چرخه حیات است. تعداد راسته‌ها بستگی به دیدگاه جلبک‌های تریبوفیس همنوتیک دارد: اینکه آیا آنها به عنوان یک یا دو راسته طبقه‌بندی می‌شوند.

یادداشت

1. با توجه به EOL. کارت را ببینید.

ادبیات

• زندگی گیاهی. در 6 جلد / چ. ویرایش ال. A. فدوروف. - M.: آموزش و پرورش، 1977. - T. 3. جلبک دریایی. گلسنگ ها. اد. ام ام گلرباخ. - 487 ص. - 300000 نسخه.
• "کورس گیاهان پایین تر"، ویرایش. M. V. Gorlenko - M.: "دبیرستان"، 1981
• V. A. Kryzhanovsky، G. L. Bilich "زیست شناسی. دوره کامل. در 3 جلد جلد 2. گیاه شناسی." - M.: LLC Publishing House "ONICS 21st Century"، 2002
• "کارگاه کوچک در گیاهان پایین" - M.: "دبیرستان"، 1976
• N. P. Gorbunova "Algology"، M.: "مدرسه عالی"، 1991

بخش زرد-سبز شامل جلبک هایی است که کلروپلاست های آنها به رنگ زرد روشن یا تیره، به ندرت سبز و فقط گاهی آبی است. این رنگ با وجود رنگدانه های اصلی در کلروپلاست ها - کلروفیل، کاروتن ها و زانتوفیل ها تعیین می شود. با این حال، در کلروپلاست جلبک های زرد-سبز، کاروتن ها همیشه غالب هستند که اصالت رنگ آنها را مشخص می کند. علاوه بر این، سلول های آنها فاقد نشاسته است و قطرات روغن به عنوان محصول اصلی جذب تجمع می یابد و فقط در برخی، علاوه بر این، توده های لکوزین و ولوتین جمع می شود.

جلبک های زرد-سبز با تنوع مورفولوژیکی زیادی مشخص می شوند. در میان بسیاری از نمایندگان آنها، تقریباً تمام انواع اصلی ساختار بدن جلبک ها یافت می شود: آمیبوئید، مونادیک، پالملوئید، کوکوئید، رشته ای، هتروفیلامنتوس، لایه ای و سیفونی.

جلبک های زرد مایل به سبز در سراسر جهان پراکنده شده اند. آنها عمدتاً در آب های تمیز و آب شیرین یافت می شوند، کمتر در دریاها و آب های شور، آنها همچنین در خاک رایج هستند. می تواند در آب های اسیدی و قلیایی زندگی کند. با ترجیح دادن دماهای معتدل، اغلب در بهار و پاییز رشد می کنند، اگرچه گونه هایی در تمام دوره های سال از جمله زمستان وجود دارد.

جلبک‌های زرد-سبز عمدتاً نماینده پلانکتون‌ها هستند، عمدتاً پلانکرهای غیرفعال؛ آنها در پری فیتوپ و بنتوس کمتر رایج هستند. اغلب آنها را می توان در تجمع گیاهان رشته ای و در میان انبوه گیاهان آبزی مرتفع در منطقه ساحلی رودخانه ها، برکه ها، دریاچه ها و مخازن، کمتر در آب های شفاف یافت.

, ,
, ,

در میان جلبک های زرد-سبز نمایندگانی با تالوس تک سلولی (شکل 188، 1، 2، 5؛ 190؛ 191)، استعماری (شکل 189)، چند سلولی (شکل 192، 1، 2) و ساختار غیر سلولی وجود دارد. (شکل 192، 3). علاوه بر این، جلبک های بسیار عجیب و غریب با تالوس چند هسته ای به شکل پلاسمودیوم برهنه در اینجا شناخته شده است (شکل 188، 3).

صرف نظر از ساختار بیرونی، ساختار داخلی سلول جلبک های زرد-سبز کاملاً یکنواخت است. در پروتوپلاست، معمولاً چندین کلروپلاست زرد مایل به سبز مشاهده می‌شود که دارای لبه‌هایی به شکل دیسک، فرورفتگی، لایه‌ای، کمتر نواری شکل، ستاره‌ای یا فنجانی با لبه‌های توپر یا لبه‌دار هستند. در اشکال متحرک، یک چشم قرمز معمولاً در انتهای قدامی کلروپلاست قرار دارد. تعداد کمی از گونه ها معمولاً دارای یک pyrenoid دو پوسته هستند. در یک سلول یک هسته وجود دارد که معمولاً اندازه کوچکی دارد که تنها پس از درمان سلول با رنگ های خاص قابل توجه است، اما گونه هایی با سلول های چند هسته ای نیز وجود دارد.

در تعداد کمی از گونه ها، قسمت مورفولوژیکی قدامی سلول دارای یک یا دو واکوئل ضربانی است.

یکی از ویژگی های بارز جلبک های زرد-سبز وجود دو تاژک نابرابر در سلول های رویشی ساختار مونادیک و زئوسپورها است. این ویژگی بود که زمانی مبنای نامگذاری این گروه از جلبک ها بود هتروفاژله ها، یا هتروکونت ها(Heterocontae). علاوه بر تفاوت در طول، تاژک ها در اینجا از نظر مورفولوژیکی نیز متفاوت هستند: تاژک اصلی از یک محور و موهای مژک دار تشکیل شده است که روی آن قرار گرفته اند، تاژک های جانبی به شکل شلاق هستند.

بر خلاف محتویات داخلی سلول، پوسته آن در جلبک های زرد-سبز تنوع قابل توجهی را نشان می دهد. در ساده ترین نمایندگان، سلول فقط توسط یک پری پلاست نازک و ظریف احاطه شده است و به آن اجازه می دهد تا برآمدگی هایی به شکل شبه و ریزوپودیا تولید کند (شکل 188، 1-4). اما در بیشتر گونه ها سلول با یک غشای متراکم واقعی پوشیده شده است که شکل ثابت بدن را تعیین می کند. این پوسته می تواند جامد یا دو لپه ای با دریچه هایی با اندازه مساوی یا نابرابر باشد. در اکثر نمایندگان، تشخیص دریچه ها معمولاً دشوار است؛ آنها فقط تحت تأثیر محلول 60٪ پتاسیم سوزاننده یا هنگام رنگ آمیزی به وضوح قابل مشاهده هستند.

معمولا پوسته بی رنگ، شفاف، کمتر قهوه ای یا زرد رنگ است. در بسیاری از نمایندگان دارای تزئینات مجسمه سازی مختلف است و می توان آن را با نمک های آهک، سیلیس یا آهن منبت کاری کرد.

جلبک‌های زرد-سبز با تقسیم سلولی ساده یا تجزیه کلنی‌ها و تالی‌های چند سلولی به قسمت‌های جداگانه تکثیر می‌شوند. تولیدمثل غیرجنسی نیز با کمک زئوسپورهای دوفلاژله یا اتوسپورها، کمتر رایج، آمیبوئیدها مشاهده می شود. فرآیند جنسی در گونه های کمی شناخته شده است و با ایزو و اوگامی نشان داده می شود. در برخی گونه ها، در چرخه رشد، کیست های بیرونی و درون زا با پوسته دوکفه ای و اغلب سیلیسی شده شناخته شده اند (شکل 189، 3).

اهمیت جلبک های زرد-سبز به عنوان ارگانیسم های فوتوتروف در درجه اول در ایجاد تولید اولیه در بدنه های آبی و مشارکت آنها در زنجیره غذایی موجودات آبزی نهفته است. جلبک های زرد مایل به سبز، همراه با بسیاری دیگر، ساپروپل (سیلت) را تشکیل می دهند. زندگی در توده های آبی غنی از بقایای آلی، می توانند به عنوان اشکال شاخصی در تعیین میزان آلودگی آب عمل کنند. در خاک، آنها به طور فعال در تجمع مواد آلی شرکت می کنند و به افزایش باروری کمک می کنند.

جلبک های زرد-سبز گروهی هستند که هنوز به اندازه کافی مورد مطالعه قرار نگرفته اند. منشا آن به طور قابل اعتماد مشخص نشده است. در حال حاضر، نظر غالب این است که آنها یک بخش مستقل هستند، زیرا آنها موازی واضحی از اشکال با جلبک های طلایی و سبز را نشان می دهند که هیچ کس در تفکیک آنها به بخش های مستقل شک ندارد. بی شک جلبک های زرد-سبز مربوط به جلبک های طلایی و دیاتوم ها هستند.

طبق آخرین داده ها، بخش جلبک های زرد-سبز (Xanthophyta) را می توان به شش کلاس تقسیم کرد: xanthopodaceae(Xanthopodophyceae) گزانتوموناس(Haptomonadophyceae)، xanthocapsaceae(Xanthocapsophyceae) زانتوکوک(Xanthococophyceae) xanthotrichaceae(Xanthotrichophyceae) و xanthosiphonaceae(Xanthosiphonophyceae).

زندگی گیاهان: در 6 جلد. - م.: روشنگری. ویرایش شده توسط A. L. Takhtadzhyan، سردبیر، عضو مسئول. آکادمی علوم اتحاد جماهیر شوروی، پروفسور. A.A. فدوروف. 1974 .

این جلبک ها علاوه بر کلروفیل حاوی رنگدانه های زرد - زانتوفیل و کاروتن هستند. رنگ آنها از روشن تا سبز تیره زرد متغیر است. کمتر سبز و برای برخی – آبی. نماینده: بوتریدیوم.

جلبک های زرد-سبز موجوداتی هستند که در مراحل مختلف تمایز مورفولوژیکی تالوس قرار دارند. – تک سلولی، استعماری و چند سلولی. در میان آنها عمدتاً ساختارهای کوکوئیدی، پالملوئیدی یا رشته ای وجود دارد که اغلب کمتر است. – آمیبوئید، مونادیک، سیفون، هتروفیلامنت و لایه ای.

شکل های متحرک جلبک های زرد-سبز (از جمله زئوسپورها) با وجود دو تاژک با اندازه نابرابر (جانبی) مشخص می شود. – کوتاه، تاژک دار و قدامی – بلند با ماستیگونوم) و رنگ زرد مایل به سبز کروماتوفورها. محصولات یدکی – ولوتین، چربی، اغلب کریزولامین. در اشکال اولیه، محتویات سلول توسط یک پری پلاست نازک احاطه شده است، در حالی که در نمایندگان بسیار سازمان یافته تر، یک پوسته پکتین یا سلولزی (جامد یا دو لختی) وجود دارد. غشای سلولی اغلب با نمک های آهن، سیلیس، آهک آغشته شده و دارای «تزیینات مجسمه ای» مختلف است.

پروتوپلاست یک سلول حاوی چندین کروماتوفور است که می توانند دیسکی شکل، صفحه ای شکل، نواری یا فنجانی یا ستاره ای شکل باشند. یک یا چند هسته برخی از گونه ها دارای پیرنوئید هستند. انگ در اشکال متحرک مشخص می شود.

جلبک‌های زرد-سبز می‌توانند با تقسیم سلولی طولی، تجزیه کلنی‌ها یا رشته‌ها به بخش‌های جداگانه، و همچنین بوسیله zoo- یا aplanospores تکثیر شوند. فرآیند جنسی (ایزو- یا اوگامی) برای افراد کمی شناخته شده است. برای تحمل شرایط نامطلوب، برخی از گونه ها کیست هایی با پوسته دوکفه ای کمی سیلیس شده تشکیل می دهند.

جلبک های زرد مایل به سبز در سراسر جهان پراکنده شده اند. آنها عمدتاً در آب های تمیز و آب شیرین یافت می شوند، کمتر در دریاها و آب های شور، آنها همچنین در خاک رایج هستند. می تواند در آب های اسیدی و قلیایی زندگی کند. با ترجیح دادن دماهای معتدل، اغلب در بهار و پاییز رشد می کنند، اگرچه گونه هایی در تمام دوره های سال از جمله زمستان وجود دارد.

جلبک‌های زرد-سبز عمدتاً نماینده پلانکتون‌ها هستند، عمدتاً پلانکرهای غیرفعال؛ آنها در پری فیتوپ و بنتوس کمتر رایج هستند. اغلب آنها را می توان در تجمع گیاهان رشته ای و در میان انبوه گیاهان آبزی مرتفع در منطقه ساحلی رودخانه ها، برکه ها، دریاچه ها و مخازن، کمتر در آب های شفاف یافت.

اهمیت جلبک های زرد-سبز به عنوان ارگانیسم های فوتوتروف در درجه اول در ایجاد تولید اولیه در بدنه های آبی و مشارکت آنها در زنجیره غذایی موجودات آبزی نهفته است. جلبک های زرد مایل به سبز، همراه با بسیاری دیگر، ساپروپل (سیلت) را تشکیل می دهند. زندگی در توده های آبی غنی از بقایای آلی، می توانند به عنوان اشکال شاخصی در تعیین میزان آلودگی آب عمل کنند. در خاک، آنها به طور فعال در تجمع مواد آلی شرکت می کنند و به افزایش باروری کمک می کنند.

جلبک های زرد-سبز گروهی هستند که هنوز به اندازه کافی مورد مطالعه قرار نگرفته اند. منشا آن به طور قابل اعتماد مشخص نشده است. در حال حاضر، نظر غالب این است که آنها یک بخش مستقل هستند، زیرا آنها موازی واضحی از اشکال با جلبک های طلایی و سبز را نشان می دهند که هیچ کس در تفکیک آنها به بخش های مستقل شک ندارد. بی شک جلبک های زرد-سبز مربوط به جلبک های طلایی و دیاتوم ها هستند.

این بخش شامل 2500 گونه است. نمایندگان این بخش در زیستگاه های مختلف، به ویژه در آب شیرین تمیز، گسترده هستند؛ آنها همچنین در خاک رایج هستند. این جلبک ها عمدتا پلانکرهای غیرفعال هستند. اغلب آنها را می توان در تجمع جلبک های رشته ای و در میان گیاهان آبزی یافت.

اینها عمدتاً جلبک های تک سلولی میکروسکوپی هستند، از جمله استعماری، چند سلولی و غیر سلولی.

نوع غالب ساختار تالوس کوکوئید است. مونادیک، آمیبوئید، کوکوئید، پالملوئید، رشته ای، لایه ای و سیفونی.

اشکال و مراحل متحرک دارای دو تاژک هستند. ویژگی های تاژک.

پوشش های بیرونی: برخی از سلول ها فقط با پلاسمالما پوشیده شده اند - اینها همه اشکال آمیبوئیدی هستند، برخی مونادیک هستند. آنها کاذب و ریزوپودیا را تشکیل می دهند. گاهی اوقات خانه هایی وجود دارد که با نمک آهن یا منگنز منبت کاری شده اند. اکثریت قریب به اتفاق دارای یک غشای سلولی متراکم، جامد یا دوکوسپید هستند. دیواره سلولی پکتین است، گاهی اوقات با سلولز و همی سلولز؛ در جنس Vaucheria سلولز است. در بسیاری از نمایندگان، پوسته با نمک های سیلیس یا آهن آغشته شده است.

ویژگی های ساختار داخلی: یک هسته یا چندین هسته. اشکال موناد دارای 1-2 واکوئل ضربانی هستند. متحرک و برخی از اشکال کوکوئید دارای کلاله هستند. کلروپلاست ها اشکال مختلفی دارند. آنها توسط چهار غشا احاطه شده اند. گاهی اوقات کلروپلاست ها حاوی یک پیرنوئید هستند. هنگامی که لاملا تشکیل می شود، تیلاکوئیدها به گروه های 3 تایی گروه بندی می شوند. کلروپلاست ها همچنین حاوی تیلاکوئید کمربندی هستند.

رنگدانه هاجلبک G-Z: کلروفیل "a" و "c"، کاروتنوئیدها. محصولات جذبی عبارتند از لیپیدها، کریزولامین و ولوتین.

تولید مثل: رویشی - با تقسیم سلولی طولی یا تجزیه موجودات چند سلولی به قطعات، غیرجنسی - توسط زئوسپورهای دوفلاژله، اتوسپورها، کمتر اوقات - آمیبوئیدها. در جنس Vaucheria، هاگ ها را سینزوسپور می نامند. تشکیل کیست های درون زا با غشای دو لختی حاوی سیلیس نیز شناخته شده است. روند جنسی به طور قابل اعتماد فقط در گونه های جنس Vaucheria شناخته شده است، این اوگامی است.

در سراسر جهان توزیع شده است. آنها عمدتاً در آبهای تمیز و آب شیرین و کمتر در آبهای شور و دریاها یافت می شوند. بسیاری از نمایندگان نیز در خاک رایج هستند. بخش نسبتاً کوچک Xanthophyta با دامنه اکولوژیکی گسترده ای متمایز می شود.

نمایندگان: Tribonema، Vaucheria، Botrydium. ویژگی های مورفولوژیکی و تشریحی تالوس، ویژگی های تولید مثل.

رایج ترین نمایندگان عبارتند از:

بوتریدیوم یک جلبک زمینی است که به آهک در خاک نیاز دارد. در تابستان می توان آن را در خاک مرطوب در نزدیکی سواحل مخازن، اطراف گودال ها یافت. با چشم غیرمسلح به شکل حباب های براق سبز رنگ 1-2 میلی متری با ساختار معمولی سیفونی قابل مشاهده است.

Vaucheria (Vaucheria) - تالوس - رشته های پراکنده بدون پارتیشن، این یک سلول غول پیکر چند هسته ای است. در کف مخازن با آب سریع، در مخازن راکد نزدیک ساحل و در خاک بسیار مرطوب یافت می شود.

نمایندگان زانتوفیتا

با ساختار تالوس از نوع مونادیک و آمیبوئید

1 - کلروکاردیون پلورکلرون; 2 - ریزوکلریس انگ:

آ- پری پلاست، ب- ریزوپودیا، V- کلروپلاست، جی- ننگ، د- واکوئل های ضربانی

3 - استیپیتوکوک vas; 4 – میکسوکلوریس اسفاگنیکولا.

نمایندگان زانتوفیتا با ساختار تالوس نوع کوکوئیدی

1 -2 – بوتریدیوپسیس eriensis: 1 - یک بزرگسال، 2 - شکل گیری ورزش های موتوری.

3 – کلروتسیوم crassiapex;

4 – پرونیلا منحنی ها.

نمایندگان زانتوفیتا با نوع رشته ای از ساختار تالوس

1 - تریبونما ویرید: آ- قسمتی از نخ، ب- خروج زئوسپورها، جی- ساختار پوسته 2 - هتروپدیا پلی کلریس.

سخنرانی 4

تقسیم دیاتومها بخش جلبک های قهوه ای بخش جلبک اوگلنا

تقسیم دیاتومها -باسیلاریوفیتا.

دیاتوم ها یک گروه کاملاً ویژه از موجودات تک سلولی (حدود 16000 گونه) هستند که به شدت با سایر جلبک ها متفاوت هستند: سلول های آنها از خارج توسط یک پوسته سیلیسی سخت - یک پوسته احاطه شده است. اینها موجودات میکروسکوپی تک سلولی، منفرد یا استعماری به شکل زنجیره، رشته، ستاره، نوع کوکوئید ساختار تالوس هستند. اندازه نمونه های جداگانه از 4 میکرون تا 2 میلی متر متغیر است. غشای سلولی پوسته ای از سیلیس - اکسید سیلیکون با لایه نازکی از مواد پکتین است. منافذ، ساختار پوسته، اپیتک، هیپوتک، حلقه کمربند، بخیه. وجود یک پوسته در دیاتوم ها ویژگی های جالب ساختار سلول ها، شیوه زندگی و تولید مثل را از پیش تعیین کرده است. رنگ جلبک ها به مجموعه ای از رنگدانه ها بستگی دارد که در میان آنها رنگدانه های قهوه ای غالب هستند - کاروتن، زانتوفیل و دیاتومین که کلروفیل a و c را در یک سلول زنده می پوشانند. مواد مغذی اضافی: روغن، ولوتین، لوکوزین. مکانیسم حرکت دیاتومها.

دو خط تکاملی دیاتومه ها وجود دارد که عمدتاً در شکل دریچه های پوسته متفاوت هستند - مرکزی (Centrophyceae) و pennate (Pennatophyceae). این دو کلاس این بخش هستند.

سوپاپ های مرکزی دارای دریچه های پوسته ای متقارن شعاعی هستند که بیشتر آنها در ستون آب زندگی می کنند و نوع فرآیند جنسی آنها اوگامی است. کلاس Centric - سلول ها منفرد یا در کلونی های رشته ای متصل هستند. دریچه ها گرد هستند، آرئول ها به صورت تصادفی یا شعاعی چیده شده اند و در امتداد لبه های دریچه ها برآمدگی ها، خارها و سته ها وجود دارد. بیشتر جلبک دریایی

پنت ها بیش از 2 صفحه تقارن ندارند، گاهی اوقات فقط یک صفحه تقارن دارند، بسیاری از آنها متحرک هستند، اکثریت قریب به اتفاق در کف مخازن ساکن هستند. دیاتومه های پنتی گامت های آمیبوئید تولید می کنند که نوع فرآیند جنسی ایزوگامی و ناهمسانی است. Class Pennate - پوسته در امتداد محور طولی متقارن است. دریچه ها خطی، نیزه ای، بیضوی هستند. اینها اشکال آب شیرین و دریایی هستند که در بنتوس ها روی بسترهای مختلف زندگی می کنند.

1- پوسته خالی و سلول زندهنیدیم sp. 2- ساختار پوسته

دیاتومه های مرکزی؛ 3- ساختار پوسته دیاتومه های پنتی

d – هیپووالوا، p – کمربند (po1 – epivalva girdle, po2 – hypovalvular girdle

valva، r – دنده ها، s – valve، e – epivalva، w – بخیه).

سیتوپلاسم، واکوئل، هسته، کلروپلاست. در اکثر موارد مرکزی آنها کوچک و دانه ای هستند. در پنت ها، کلروپلاست ها معمولاً بزرگ، لایه ای، 1-2 در هر سلول هستند. کلروپلاست ها توسط چهار غشا احاطه شده اند. تیلاکوئیدهای موجود در کلروپلاست به لاملاهای 3 تایی دسته بندی می شوند؛ یک تیلاکوئید کمربندی وجود دارد. رنگ کلروپلاست ها دارای سایه های مختلفی از زرد مایل به قهوه ای است. رنگدانه های دیاتومی: کلروفیل a و c، کاروتنوئیدها. مواد مغذی در سیتوپلاسم به صورت قطرات لیپیدی و گرانول های کریزولامینارین تجمع می یابند.

تولید مثل. همه دیاتومها دیپلوئید هستند، میوز گامتتیک است.

پوسته سخت ویژگی های جالب تولید مثل دیاتوم ها را تعیین می کند. رایج ترین روش تقسیم سلول به 2 نیمه است. ویژگی های فرآیند شکافت و پیامدهای آن.

بازیابی اندازه سلول اولیه در نتیجه فرآیند جنسی رخ می دهد و منجر به تشکیل اکسوسپور (اسپور در حال رشد) می شود. احتمالاً، تشکیل آکسوسپورها با انقباض سلولی در نتیجه تقسیم آنها و نیاز به بازگرداندن اندازه همراه است. تشکیل آکسوسپور همیشه با فرآیند جنسی همراه است. در دیاتومه های قلمیدو سلول به هم می رسند، دریچه ها از هم دور می شوند، تقسیم کاهشی هسته ها اتفاق می افتد، پس از آن هسته های هاپلوئید سلول های مختلف به صورت جفت ادغام می شوند و یک یا دو آکوسپور تشکیل می شود (هسته های هاپلوئید باقی مانده کاهش می یابد). در جلبک های مرکزییک آکوسپور از یک سلول تشکیل می شود، که در آن هسته دیپلوئید مادر ابتدا به چهار هسته هاپلوئید تقسیم می شود، دو تای آنها کاهش می یابد، و دو تای آنها با هم ادغام می شوند، یک زیگوت تشکیل می شود که بدون مرحله استراحت، اندازه آن به شدت افزایش می یابد و یک آکوسپور پس از بلوغ آکوسپور، یک سلول جدید در آن ایجاد می شود که در آن ابتدا یک اپیتک و سپس یک هیپوتک تشکیل می شود. همه دیاتومها موجودات دیپلوئیدی هستند.

فرایند جنسی همسان، ناهمسان و اوگام است. فرآیند همسان و ناهمسان از طریق گامت های فاقد تاژک انجام می شود. در فرآیند اوگام، گامت نر دارای تاژک است. این تاژک از این نظر منحصر به فرد است که میکروتوبول مرکزی ندارد. ویژگی های فرآیند جنسی دیاتومه های مرکزی و پنتی.

نمودار فرآیند جنسی

1-3 - در دیاتومه های قلمی،

4-5 - در دیاتومه های مرکزی

اجداد احتمالی دیاتومها

نوع تغذیه: اتوتروف و میکسوتروف. برخی می توانند از تغذیه اتوتروف به هتروتروف تغییر کنند. اشکال بسیار کمی رنگدانه های فتوسنتزی را از دست داده و به هتروتروف تبدیل شده اند.

ویژگی های اکولوژیکی دیاتوم ها در همه جا زندگی می کنند: در انواع مخازن، روی خاک، سنگ ها و سنگ ها، در برف، روی سطح و در فرورفتگی های کوچک، شکاف ها و یخ. گاهی در این شرایط به قدری توده ها رشد می کنند که به رنگ قهوه ای در می آیند. فقط اشکال متحرک در خاک و خارج از آب زندگی می کنند. زیستگاه اصلی دیاتوم ها محیط آبی است. دیاتوم ها در آب های قاره ای و همچنین در آب های دریا به طور متنوعی نشان داده می شوند. بیشتر دیاتوم ها فرم های سرد دوست هستند، بنابراین دیاتوم ها در بهار و پاییز به شدیدترین رشد خود می رسند. دیاتوم ها به عنوان یک منبع غذایی ثابت و پیوند اولیه در اهداف غذایی برای بسیاری از موجودات زنده عمل می کنند. ارزش غذایی دیاتومه های پلانکتون بالا است، به ویژه محتوای پروتئین و چربی آن بیشتر از سیب زمینی و غلات است. برخی از گونه ها به عنوان شاخص های خوبی از آلودگی آب دریا توسط فاضلاب های مختلف و فرآورده های نفتی عمل می کنند؛ آنها در ارزیابی وضعیت بهداشتی آب های دریای ساحلی استفاده می شوند. دیاتومها نقش اصلی را در رسوب بازی می کنند - دیاتومها. نژاد "دیاتومیت" شناخته شده است که از 50-80٪ پوسته دیاتوم ها تشکیل شده است. دیاتومیت ها به دلیل تخلخل و قابلیت جذب در صنایع غذایی، شیمیایی و پزشکی و ساختمان سازی مورد استفاده قرار می گیرند.

سیستماتیک دیاتومها. کلاس Centrophyceae - دیاتومه‌های مرکزی، دریچه‌های پوسته‌ای متقارن شعاعی، بی‌حرکت. بیشتر آنها در ستون آب زندگی می کنند. نوع فرآیند جنسی آنها اوگامی است. Chaetoceros، Cyclotella، Melosira

کلاس Pennatophyceae - دیاتومه های پنتی با دریچه های پوسته ای متقارن دو طرفه، با و بدون بخیه؛ فرم های دارای بخیه متحرک هستند. اکثریت قریب به اتفاق در کف مخازن ساکن هستند. دیاتومه های پنتی گامت های آمیبوئید تولید می کنند که نوع فرآیند جنسی ایزوگامی و ناهمسانی است. پینولاریا، ناویکولا.

رایج ترین دیاتوم ها عبارتند از:

ناویکولا، دریچه هایی به شکل قایق با انتهای تیز یا مخروطی.

پینولاریا، دریچه‌ها بیضوی دراز با بخیه و رگه‌هایی به وضوح قابل مشاهده هستند.

سیمبلا، دریچه ها داسی شکل هستند.

Navicula، pinnularia و cymbella جلبک های کفزی هستند و متعلق به کلاس Pennate هستند. از گونه‌های پلانکتون مرکزی، می‌توانید سیکلوتلا را در مخازن ما بیابید که سلول‌های منفرد آن شبیه جعبه‌ای گرد کم ارتفاع هستند.

بخش جلبک های قهوه ای -فائوفیتا.

بخش جلبک‌های قهوه‌ای (حدود 1500 گونه) شامل جلبک‌های ماکروسکوپی متعددی است که ویژگی خارجی مشترک آن‌ها به دلیل وجود رنگدانه‌های زرد و قهوه‌ای، رنگ قهوه‌ای مایل به زرد تالی آنها است. بیشتر کلروپلاست های دیسکی شکل حاوی کلروفیل a و c، کاروتن و زانتوفیل هستند. پیرنوئیدها بسیار کوچک هستند. مواد مغذی اضافی - لامینارین، مانیتول (الکل قند) و در مقادیر کم - چربی. علاوه بر اندامک های معمولی، سلول ها حاوی فیزودها هستند، ساختارهایی حاوی تانن. غشاهای سلولی در خارج موسیلاژین هستند - پکتین، لایه داخلی سلولز است.

نوع ساختار تالوس جلبک های قهوه ای عمدتاً لایه ای، اغلب بسیار پیچیده سازمان یافته و به ندرت چند رشته ای است. اکثریت قریب به اتفاق نمایندگان این گروه اشکال دریایی هستند.

اندازه تالوس جلبک های قهوه ای از چند ده میکرومتر تا ده ها متر است (ماکروسیستیس - تا 50 متر). در اشکال بسیار سازمان یافته، تالی ها متمایز شده و شبیه گیاهان گلدار هستند. برخی از نمایندگان بزرگ حباب های هوا دارند. همه جلبک های قهوه ای به خاک یا سایر جلبک ها متصل می شوند. برای اتصال، آنها ریزوئید یا یک دیسک پایه تشکیل می دهند. در یک مقطع از تالی های بزرگ جلبک های قهوه ای، مناطقی متمایز می شوند که توسط سلول هایی با ساختارهای مختلف اشغال شده اند که برای انجام عملکردهای فردی تخصصی هستند.

سلول ها تک هسته ای هستند که با غشاهای ضخیم با منافذ بزرگ پوشیده شده اند. پوسته از یک لایه سلولز داخلی و لایه بیرونی تشکیل شده است که اساس آن پروتئین های ترکیب شده با اسید آلژینیک و نمک های آن است. آلگولوز. فیزودها کلروپلاست ها معمولا کوچک، دیسکی شکل، کمتر نواری شکل و لایه ای هستند. تعدادی از گونه‌ها در کلروپلاست خود دارای یک پیرنوئید هستند. در کلروپلاست ها، تیلاکوئیدها به لاملاهای 3 تایی گروه بندی می شوند. رنگدانه ها: کلروفیل a، c، کاروتنوئیدها. مواد مغذی ذخیره در سلول های خارج از کلروپلاست عبارتند از لامینارین (یک پلی ساکارید) و مانیتول (شش هیدروکسی الکل) و لیپیدها در مقادیر کم.

تولید مثل.در B.V. همه انواع اصلی تولید مثل یافت می شود - رویشی، غیرجنسی و جنسی. تکثیر رویشی زمانی اتفاق می افتد که شاخه ها به طور تصادفی از تالوس جدا شوند؛ این شاخه ها اندام های دلبستگی را تشکیل نمی دهند و اندام های تولید مثل غیرجنسی و جنسی را تشکیل نمی دهند. اندام های تناسلی بر روی آنها تشکیل می شوند اگر رشد آنها تا زمان جدا شدن تالوس از زمین آغاز شده باشد. تولید مثل غیرجنسی توسط زئوسپورها انجام می شود (گونه هایی وجود دارند که توسط تک یا تتراسپورها تولید مثل می کنند). ساختار زئوسپورها زئوسپورهای گلابی شکل دارای دو تاژک نابرابر در پهلو هستند: قدامی بلند و خلفی کوتاه. تشکیل زئوسپورها و گامت‌ها در جلبک‌های قهوه‌ای در ظروف دو نوع اصلی تک‌لوکولار و چندل‌کولی رخ می‌دهد. میوز زمانی اتفاق می‌افتد که اسپورها در اسپورانژی‌های تک موضعی تشکیل شوند. فرآیند جنسی به صورت ایزوگام، هتروگام و اوگاموس است. همه جلبک های قهوه ای، به استثنای فوکوس، نسل های متناوب دارند. در نسل غیرجنسی (اسپوروفیت) در zoosporangia (یا tetrasporangia)، پس از تقسیم کاهش، زئوسپورها (یا تتراسپورها) تشکیل می شوند. از آنها گیاهان جنسی هاپلوئید (گامتوفیت)، دوپایه یا دوجنسی رشد می کنند. پس از لقاح، زیگوت به یک گیاه دیپلوئید غیرجنسی جدید (اسپوروفیت) بدون دوره خواب تبدیل می شود. در فوکوس، کل زندگی جلبک ها در مرحله دیپلوئید اتفاق می افتد؛ فقط اسپرم و تخمک هاپلوئید هستند که قبل از تشکیل آنها تقسیم کاهشی اتفاق می افتد.

بسته به ماهیت تناوب نسل ها و تغییر فازهای هسته ای، جلبک های قهوه ای به 3 کلاس تقسیم می شوند.

کلاس Isogenerate (Isogeneratae)

در اکثر جلبک های این دسته، اسپوروفیت و گامتوفیت از نظر شکل و اندازه یکسان هستند یا از نظر اندازه تفاوت چندانی با هم ندارند. فرآیند جنسی ایزو، هترو یا اوگاموس است. نمایندگان جنس Ectocarpus در دریاها گسترده هستند. به خصوص در دریاهای سرد تعداد زیادی از آنها وجود دارد. آنها در مناطق ساحلی و زیر ساحلی رشد می کنند. آنها در رسوب گیری کشتی ها و شناورها شرکت می کنند. آنها مانند بوته ها یا تافت های کوچک به نظر می رسند که از رشته های تک ردیفی منشعب فراوان تشکیل شده اند که اغلب به موهای چند سلولی بی رنگ ختم می شوند. رشد رشته ها بینابینی است. زئوسپورانژیاهای تک سلولی در طرفین شاخه ها تشکیل می شوند. در آنها تقسیم کاهش و تعدادی از تقسیمات هسته سلول رخ می دهد و تشکیل می شود

بسیاری از zoospores که از zoosporangium بیرون می آیند، پس از مدت کوتاهی شنا، به گیاهی با همان ظاهر، اما هاپلوئید، جوانه می زنند. روی آن، روی شاخه های جانبی کوتاه، گامتانگیای چند سلولی تشکیل می شود که در آن گامت هایی که از نظر شکل و اندازه یکسان هستند، اما در رفتار (+ و -) متفاوت هستند، ایجاد می شود. زیگوت، بدون دوره خفته، به یک رشته دیپلوئید جدید با یک زئوسپورانگیوم رشد می کند. اکتوکارپوس با تغییر هم شکلی نسل ها مشخص می شود. فرآیند جنسی ایزوگامی است.

کوتلاریا (کوتلریا) - در سواحل اروپایی اقیانوس اطلس و دریای مدیترانه توزیع شده است. ظاهر نوارهای چند لایه دوتایی منشعب به طول تا 20 سانتی متر است که به کرک ختم می شود. از نظر بیرونی، کاتلریاسه با وجود حاشیه ای از موهای ظریف در بالا یا در امتداد لبه تالوس با سایر جلبک ها متفاوت است. در پایه موها، در برخی از نمونه‌ها، ماکروگامتانگیای بزرگ سلولی ایجاد می‌شود که باعث تولید ماکروگامت‌های دوفلاژله‌ای می‌شود؛ در نمونه‌های دیگر، میکروگامتانژی‌های کوچک سلولی ایجاد می‌شود که ریزگامت‌ها را تولید می‌کنند. پس از لقاح، زیگوت بدون دوره استراحت به یک گیاه دیپلوئید جدید تبدیل می شود - یک اسپوروفیت که به شکل یک صفحه یا پوسته چند لایه است که به شدت روی بستر فشرده شده است. آنقدر بر خلاف گامتوفیت است که با نام عمومی جدید Aglaozonia توصیف شده است. در سمت بالایی آن، zoosporangia تک سلولی ایجاد می شود که در آن زئوسپورها پس از تقسیم کاهشی تشکیل می شوند. زئوسپورها به صورت یک گامتوفیت بوته ای نواری شکل جوانه می زنند. سرده Cutlaria معروف ترین است. او به عنوان نمونه ای از تغییر نسل هترومورفیک عمل می کند؛ فرآیند جنسی او هتروگامی است.

دیکتیوتا (دیکتیوتا) عمدتاً در دریاهای گرمسیری و نیمه گرمسیری رشد می کند و در دریای سیاه نیز یافت می شود. مشخصه آن یک تالوس شاخه دار با شاخه هایی است که در همان صفحه قرار دارند. ارتفاع گیاه حدود 20 سانتی متر، عرض شاخه ها 4-8 میلی متر است. دیکتیوتا دارای یک تناوب هم شکلی از نسل است. روی اسپوروفیت، تتراسپورانژی‌های کروی بزرگ از سلول‌های سطحی ایجاد می‌شوند که در آن، پس از تقسیم کاهش، 4 تتراسپور هاپلوئید، بی‌حرکت و برهنه تشکیل می‌شوند. از تتراسپورها، گامتوفیت های نر (با آنتریدیای متعدد که تا 30000 اسپرم تولید می کند) و ماده (با اوگونیا که یک تخمک تولید می کند) رشد می کنند. تخم های بالغ از اوگونیا می افتند. پس از لقاح، زیگوت به یک اسپوروفیت جدید تبدیل می شود. دیکتیوتا نمونه ای از توسعه جلبک ها با تغییر نسل های هم شکل است که در آن فرآیند جنسی اوگامی است.

کلاس ناهمگن (Heterogeneratae)

در چرخه رشد جلبک‌های این کلاس، یک اسپوروفیت ماکروسکوپیک (در بسیاری از آنها که به شدت توسعه یافته‌اند) و یک گامتوفیت کوچک میکروسکوپی جایگزین می‌شوند، که اغلب با قیاس با سرخس، پروتالوس نامیده می‌شود. فرآیند جنسی ایزوگام یا اوگاموس است. اسپوروفیت ها از جنس های مختلف به شدت متفاوت هستند و بزرگترین گیاهان پایین تر هستند که طول آنها به 60-100 متر با تقسیم مورفولوژیکی قابل توجه و ساختار تشریحی پیچیده می رسد. اسپوروفیت ها به تیغه برگ، دمبرگ و ریزوئید یا دیسک پایه تقسیم می شوند. در محل اتصال صفحه و دمبرگ یک مریستم بین دهانی وجود دارد. اسپوروفیت چند ساله است، به استثنای صفحه، که سالانه از بین می رود و یک صفحه جدید جایگزین می شود. در مریستودرم صفحه، قبل از تخریب آن، زئوسپورانژی تک سلولی تشکیل می شود. در هر زئوسپورانگیوم، پس از تقسیم اولیه کاهش، از 16 تا 64 (گاهی اوقات 128) زئوسپور تشکیل می شود. میلیاردها حیوان وحش بر روی یک نمونه جلبک تشکیل می شود. پس از یک دوره کوتاه حرکت، زئوسپورها به گامتوفیت های نر و ماده رشته ای کوچک (پروتالوس) از نظر میکروسکوپی جوانه می زنند. آنتریدیا یک اسپرم تولید می کند و اوگونیا یک تخمک تولید می کند. پس از لقاح، یک اسپوروفیت جدید به تدریج از زیگوت ایجاد می شود.

بنابراین، تناوب هترومورفیک نسل ها از ویژگی های جلبک های هتروژن است. فرآیند جنسی اوگامی است.

کلپ (لامیناریا) ، گونه های این جنس در دریاهای شمالی گسترده است. تالوس به تیغه برگ، تنه و ریزوئید تقسیم می شود. از سطح دریا تا عمق 200 متری به صورت عمودی یافت می شود.

برش طولی دمبرگ تالوس کلپ جوان

1 – در بزرگنمایی کم، 2 – در بزرگنمایی زیاد: الف – رزوه های لوله ای.

ماکروسیستیس (ماکروسیستیس) ، که در عمق 10-20 متر رشد می کند، دارای یک تنه چند شاخه به طول 50-60 متر است. در جلوی هر صفحه، شاخه معمولاً به صورت یک حباب هوای گلابی شکل منبسط می شود. به لطف حباب های هوا و شاخه های بلند، قسمت اصلی ماکروسیستیس تالوس در سطح دریا شناور است. در سراسر جهان استخراج می شود و به آلژینات ها و سایر محصولات شیمیایی تبدیل می شود.

Nereocystis (Nereocystis) با یک تنه بلند (دمبرگ) تا 15-25 متر نشان داده می شود که به تدریج به سمت بالا گسترش می یابد ، در انتها حباب با قطر 12-20 سانتی متر را حمل می کند که از آن صفحات باریک (تا 9 متر) گسترش می یابد.

در کل 24-40 بشقاب از این دست وجود دارد. Nereocystis در عمق تا 20 متر رشد می کند، در حالی که قسمت بالایی تنه با مثانه در نزدیکی سطح شناور است.

چرخه زندگی نمایندگان فوق مشابه است. Zoosporangia بر روی تیغه های برگ تشکیل می شود.

کلاس Cyclosporae (Cyclosporeae)

این کلاس شامل جلبک‌های قهوه‌ای است که تغییر نسل ندارند، بلکه فقط در فازهای هسته‌ای تغییر می‌کنند: تمام جلبک‌ها دیپلوئید هستند، فقط گامت‌ها هاپلوئید هستند. تولید مثل غیرجنسی وجود ندارد. کلاس فقط شامل یک سفارش است - Fucus.

فوکوس ها دارای تالی های چرمی، زیتونی یا زرد مایل به قهوه ای، منشعب دوگانه، کمربند مانند به طول 0.5-1 متر، عرض 1-5 سانتی متر هستند. برخی تورم های پر از هوا دارند. رشد آپیکال.

در زمان تولید مثل جنسی، تورم های زرد مایل به لوبیا شکل در انتهای شاخه ها - ظروف، که اندام های تناسلی روی آن قرار دارند، ایجاد می شود. گامتوفیت ها روی ظروف به شکل یک لایه پوشاننده فرورفتگی ها (مفهوم یا اسکافیدیا) رشد می کنند. گامتانگیا در فرورفتگی‌هایی در لایه‌ای از سلول‌ها شکل می‌گیرد که از یک سلول منفرد به نام سلول اولیه مفهومی یا پروسپور ایجاد می‌شود. لایه پوششی مفهومی که از پروسپور ایجاد می شود گامتوفیت است. گامتوفیت های فوکوس رشته های چند سلولی تک هسته ای عمودی شاخه ای و ساده را تشکیل می دهند که برخی از آنها دارای گامتانگیا هستند و بقیه به عنوان پارافیز عمل می کنند.

چرخه زندگی دیپلوئید نمایندگان این جنس فوکوس

اوگونیا در فوکوس مستقیماً روی سطح گامتوفیت می نشیند. آنتریدیا در انتهای شاخه های منشعب تشکیل می شود. اوگونیا در حال رشد (8 تخمک) و آنتریدیا (64 اسپرم) همراه با مخاط دفع می شوند.

آنها از concentaculum شلیک می کنند، در اینجا سلول های زایا از آنها آزاد می شوند. لقاح در آب اطراف اتفاق می افتد. تخم بارور شده بدون دوره خواب به گیاه جدیدی تبدیل می شود.

جنس فوکوس (فوکوس) پراکنده در دریاهای شمالی، ساکن اصلی منطقه ساحلی است.

سارگاسوم - "برگها" لایه ای یا زیرین هستند. تنه کوتاه است، شاخه‌های بلندی که ظروف حمل می‌کنند از قسمت بالایی آن بیرون می‌آیند، این شاخه‌ها سالانه از بین می‌روند. نمایندگان عمدتاً در دریاهای گرمسیری و نیمه گرمسیری توزیع می شوند. از سارگاسوم برای تولید آلژینات ها استفاده می شود، برخی از گونه های با برگ های غیر سفت به عنوان غذا استفاده می شود. در دریای سارگاسو به مساحت 4.4 میلیون متر مربع. کیلومتر دو گونه از سارگاسوم شنا می کنند که به صورت رویشی تولید مثل می کنند و اندام های دلبستگی ندارند.

انواع ایزومورف یا هترومورفیک چرخه زندگی هاپلوئید-دیپلوئید یا تغییر هم شکل و هترومورفیک نسل ها. چرخه زندگی جنس های Ectocarpus، Laminaria، Fucus، Conceptacula، Receptacula یا Scaphidia.

توزیع و اکولوژی B.V. تقریباً منحصراً گیاهان دریایی. آنها در همه جا از قطب شمال تا قطب جنوب توزیع شده اند. اما بزرگترین گونه ها عمدتاً در عرض های جغرافیایی معتدل و زیر قطبی رشد می کنند. نمایندگان بخش عمدتاً در آبهای کم عمق رشد می کنند و در بسترهای ساحلی صخره ای در مناطق سرد کره زمین غالب هستند. اما آنها در اعماق تا 200 متر نیز یافت می شوند. گونه هایی که حباب های هوا دارند وقتی از زمین جدا می شوند شناور می شوند و گاهی اوقات (مثلاً در دریای سارگاسو) تجمعات زیادی در سطح آب ایجاد می کنند. قوی ترین بیشه های B.V. در آب های غنی از مواد مغذی تشکیل می شود. بسیاری از جلبک های بزرگ به طور گسترده به عنوان خوراک دام و برای بارور کردن مزارع (غنی از پتاسیم) استفاده می شوند. برخی از انواع کلپ به عنوان غذا استفاده می شود؛ علاوه بر غذا، ارزش غذایی نیز دارد، زیرا سرشار از ید و برای آترواسکلروز مفید است. قبلاً از کلپ ید استخراج می شد. از جلبک قهوه ای به مقدار قابل توجهی برای تولید آلژین استفاده می شود که قابلیت چسبندگی بالایی دارد و در تولید کاغذ، مقوا و جوهر چاپ استفاده می شود. جلبک ها با ماشین های مخصوص برداشت جمع آوری می شوند و از آن هایی که به ساحل پرتاب می شوند نیز استفاده می شود.

بخش جلبک اوگلنا -اوگلنوفیتا (حدود 1000 گونه)

E.V. - اینها موجودات تک سلولی و عمدتاً مونادیک هستند. برخی از نمایندگان ممکن است شکل کوکوئید و آمیبوئید داشته باشند و همچنین قادر به انتقال به حالت کف دست هستند.

در بیشتر اوگلنوئیدها، سلول بیضی یا دوکی شکل است. اندازه سلول ها از 4 میکرومتر تا 0.5 میلی متر متغیر است. دیواره سلولی اوگلنوئیدها پلیکول است. متابولیسم، خانه - جنس Trachelomonas و Strombomonas.

حلق، مخزن، تاژک، کلاله، هسته، کروموزوم، کلروپلاست. کلروپلاست ها توسط سه غشا احاطه شده اند. تیلاکوئیدها به لاملاهای 3 تایی، به ندرت بیشتر، گروه بندی می شوند. برخی از کلروپلاست های بزرگ دارای پیرنوئیدها هستند که به عنوان مرکز تشکیل پارامیلون، یک ماده مغذی ذخیره عمل می کنند. بیشتر آنها دارای پارامیلون به شکل گرانول در خارج از کلروپلاست هستند. اشکال بدون کلروپلاست، لیپیدها را ذخیره می کنند.

رنگدانه هااوگلنوئیدها: کلروفیل های a و b، کاروتنوئیدها. علاوه بر نوع تغذیه اتوتروفیک، تعدادی از نمایندگان با انواع تغذیه ساپروتروف و هولوزوئیک مشخص می شوند. اشکالی وجود دارد که فاقد کلروپلاست هستند. بسیاری از گونه ها نوع تغذیه خود را در روشنایی و تاریکی تغییر می دهند.

تولید مثل Euglenaceae: تولید مثل جنسی با قطعیت مشخص نیست. آنها با تقسیم سلولی طولی تولید مثل می کنند. برخی از euglenaceae قبل از تولید مثل به حالت پالمل تبدیل می شوند. برخی از euglenaceae می توانند در شرایط نامساعد کیست ایجاد کنند.

در بخش اوگلنا، دو خط تکاملی قابل مشاهده است که یکی از آنها باعث ایجاد دیگری شد. اولی، اولین مورد دوم، نمایندگان هتروتروف هستند که در ابتدا دارای کلروپلاست نیستند. آنها از طریق اندوسیمبیوز ثانویه با جلبک های سبز، دودمان دوم را به وجود آوردند که نمایندگان آن حاوی کلروپلاست با یا بدون رنگدانه های فتوسنتزی هستند. تکامل خط اول مسیر افزایش تنوع انواع جذب مواد آلی از بیرون و تخصص محدود در این زمینه را دنبال کرد.

اکولوژی و توزیع: Euglenaceae ساکنان آب های شیرین هستند، اشکال کمی در آب های دریا زندگی می کنند. آنها مخازن کم عمق و گرم شده با آب راکد و مواد آلی فراوان را ترجیح می دهند.

2

4

1 – اوگلنا ویریدیس: آ- تورنیکت، ب- حلق، V- روزنه چشمی، جی- کلروپلاست، د- هسته؛

2 –اوگلنا موتابیلیس;3 –تراکلوموناس بیتوریسنسیس;

4 –Strombomonas ensifera.

سخنرانی 5

بخش جلبک سبز -کلر افیتا

این گسترده ترین بخش جلبک است (حدود 20000 گونه). تمام انواع اصلی سازمان مورفولوژیکی تالوس به جز آمیبوئید در این بخش یافت می شود. این موجودات تک سلولی، چند سلولی و غیر سلولی هستند. سلول های اکثر Z.V. دارای پوسته سلولزی و پکتین، گاهی اوقات با گنجاندن اسپورپولنین، برخی فقط با غشای پلاسمایی. ویژگی های تاژک. سلول ها می توانند تک هسته ای یا چند هسته ای باشند. کلروپلاست ها از نظر شکل متفاوت هستند و رنگ سبز شفافی دارند. تیلاکوئیدها به گروه های بسیار متراکم 2 یا بیشتر گروه بندی می شوند و گرانا را تشکیل می دهند. بسیاری از اشکال دارای پیرنوئید هستند. رنگدانه ها - کلروفیل های a و b، کاروتنوئیدها. ماده ذخیره نشاسته و لیپیدها است.

در Z.V. همه انواع اصلی تولید مثل، انواع فرآیندهای جنسی و چرخه های رشد وجود دارد.

اکثر W.V. در آب های شیرین رایج است، اما گونه هایی در آب های شور و دریاها وجود دارد.

جلبک های سبز به عنوان یک خط توسعه در نظر گرفته می شوند که منجر به ظهور گیاهان عالی شد.

لشکر Z.V. در سیستم های مختلف برای کلاس ها متفاوت است. در واقع جلبک های سبز، مزدوج های کلاس و جلبک های چاروفیت کلاس.

در بین جلبک های سبز، سه گروه به طور سنتی متمایز می شوند که به آنها رتبه های مختلفی اختصاص داده می شود - طبقات یا تقسیمات. اینها در واقع جلبکهای سبز، مزدوج یا منسجم و کروفیت هستند. اولی با حضور در چرخه زندگی بسیاری از گونه های یک مرحله متحرک مشخص می شود که دارای 2-4 تاژک صاف یکسان است. مزدوج ها با عدم وجود مراحل متحرک و یک فرآیند جنسی خاص - کونژوگه مشخص می شوند. Characeae با ساختار منحصر به فرد تالوس مشخص می شود و تنها استثنا در بین جلبک ها اندام های تولید مثل چند سلولی است که برخی از محققان آن را به عنوان یک گامتوفیت کاهش یافته در نظر می گیرند.

کلاس جلبک سبز – کلروفیسه.

در میان تمام جلبک های سبز موقعیت مرکزی را اشغال می کند. در این کلاس مراحل تمایز مورفولوژیکی تالوس بسیار کامل نمایش داده می شود که مبنای تقسیم کلاس به راسته ها قرار می گیرد.این بزرگترین کلاس Z.V-lei است. تقسیم به راسته ها تا حد زیادی با انواع ساختار مورفولوژیکی تالی مطابقت دارد.

سفارش Volvox –Volvocales .

شامل Z.V. با یک سازمان مونادیک تالوس، یعنی. مجهز به تاژک، جلبک تک سلولی، همنوبی و استعماری، متحرک در طول زندگی رویشی. نمایندگان - کلامیدوموناسو ولووکسخصوصیات مورفولوژیکی، چرخه زندگی. بیشتر موجودات آب شیرین هستند، آنها همچنین در خاک زندگی می کنند و در ارتفاعات در حال آب شدن برف هستند.

معمولا 2 تاژک (1-3) وجود دارد. هسته کروی است، در مرکز سلول، یک کلروپلاست، فنجانی شکل با یک پیرنوئید بزرگ وجود دارد. در قسمت قدامی اوسل، واکوئل های ضربانی وجود دارد. بیشتر آنها اتوتروف هستند، هتروتروف ها و میکسوتروف ها شناخته شده اند. تولید مثل رویشی، غیرجنسی و جنسی (اشکال مختلف) است. زیگوت پس از یک دوره خواب جوانه می زند.

ولووکسیدها پلانکرهای فعال معمولی هستند. آنها عمدتاً در مخازن کوچک و راکد زندگی می کنند که اغلب به سرعت خشک می شوند. اینها پاک کننده های فعال آب های آلوده و فاضلاب هستند. در استفاده می شوند

به عنوان فرم های نماینده برای تجزیه و تحلیل بیولوژیکی آب های آلوده.

در بین نمایندگان: دونالیلا سالینجلبک تک سلولی که با یک پری پلاست نازک و ظریف (بدون دیواره سلولی) پوشیده شده است، باعث "شکوفایی" قرمز آب در آب های بیش از حد اشباع از نمک می شود. در روند زندگی، کاروتنوئیدها در آن جمع می شوند و رنگ می دهند. تولیدمثل آن عمدتاً رویشی، از طریق تقسیم سلولی طولی در حالت متحرک است. فرآیند جنسی هولوگامی است.

ساختار سلولی Chlamydomonas sp.

Chlamydomonas proboscis دارای یک پوسته دو کانتور متراکم است که یک برآمدگی در جلو ایجاد می کند - یک دهانه. ساکن آب های گرم شده و به شدت آلوده. یک کارمند بهداشتی فعال در آب های آلوده، جایی که به سرعت تکثیر می شود و باعث "شکوفایی" سبز هر دو گونه و چندین گونه از جنس می شود. تولید مثل غیرجنسی توسط زئوسپورها. فرآیند جنسی ایزوگامی است. گامت ها در داخل سلول مادر به روشی مشابه زئوسپور تشکیل می شوند، اما در مقادیر بیشتر (64-32) و به نسبت کوچکتر.

گونیم یک شکل همنوبی است. 16 سلول coenobium در یک لایه قرار دارند که توسط یک غشای مخاطی عمومی احاطه شده است. تولید مثل غیرجنسی تشکیل همنوبیای جوان در هر سلول است. تا پایان فصل رشد - ایزوگامی.

پاندورینا یک کونوبیوم متشکل از 16 سلول است که به صورت فشرده قرار گرفته اند و دو طرف آنها را لمس می کنند و بنابراین شکلی چندوجهی پیدا می کنند. تولید مثل غیرجنسی مانند گونیم است، تولید مثل جنسی هتروگامی است.

Volvox - مستعمرات به شکل توپ با قطر تا 2 میلی متر، در لایه محیطی از 20 تا 50 هزار سلول شبیه کلامیدوموناس، با دیواره های جانبی ذوب شده و توسط پلاسمودسماتا به یکدیگر متصل می شوند. تمایز سلولی در کلنی مشاهده می شود. اکثریت قریب به اتفاق سلول های رویشی هستند که در تولید مثل شرکت نمی کنند. بین آنها سلول های تولید مثلی بزرگتر وجود دارد. حدود 12 نفر از آنها پارتنوگونیدیا هستند که در نتیجه تقسیمات مکرر باعث ایجاد کلنی های دختر جوان در کلنی مادر می شود. فرآیند جنسی اوگامی است. اوگونیا و آنتریدیا نیز از سلول های تولید مثلی به وجود می آیند.

Volvoxaceae یک شاخه بن بست در تکامل جلبک سبز نیست. با از دست دادن تحرک، نمایندگان Volvoxaceae در مرحله ای از تکامل تکاملی، باتوم را به جلبک های پروتوکوکی منتقل کردند.

از نظر تکاملی، نظم انتقالی از Volvocaceae به Chlorococcus، راسته Tetarsporales است، که نمایندگان آن دارای ساختار تالوس کوکوئید، پالملوئیدی هستند، اما در عین حال علائم یک سازمان مونادیک - کلاله، واکوئل های انقباضی، تاژک ها را در برخی موارد حفظ می کنند.

چرخه زندگی کلامیدوموناس

طرح تولید مثل غیرجنسی (1) و جنسی (2)ولووکساورئوس

سفارش کلروکوکی، یا پروتوکوکی با نام قدیمی -کلروکوکل ها - پروتوکوک ها .

اشکال کوکوئید تک سلولی، استعماری و کونوبیال در حالت رویشی بی حرکت هستند. پوسته سلولز یا سلولز ترکیب شده با اسپورپولنین است. از نظر ساختار پروتوپلاست، پروتوکوک ها شبیه ولوکساسه هستند. ابتدایی‌ترین آنها واکوئل‌های ضربانی، تخمک و حتی تاژک‌ها را حفظ کرده‌اند، اگرچه دومی بی‌حرکت هستند و شبه‌سیلیا نامیده می‌شوند. وجود این اندامک‌های باقی‌مانده منشأ پروتوکوکا از Volvoxaceae را ثابت می‌کند.

اکثریت قریب به اتفاق اشکال میکروسکوپی هستند؛ تنها در چند جنس تالوس می تواند به اندازه های بزرگ برسد. شکل سلول ها متنوع است، اما کروی، بیضوی و بیضی شکل غالب است. دیواره سلولی همیشه جامد است، از سلولز ساخته شده است، کمتر با ترکیبی از مواد پکتین، در اشکال پایین تر آن پکتین است. در بسیاری از گونه ها، از بیرون مجهز به مو، خار، خار، زگیل یا مخاط است که به شناور شدن سلول در ستون آب کمک می کند. بخش عمده جلبک های پروتوکوکی شکل پلانکتون هستند. مشخصه آنها میکسوتروفی است؛ برخی از گونه ها در همزیستی با سایر ارگانیسم ها یافت می شوند. در میان گونه های پروتوکوکی، اندوفیت هایی وجود دارند که در مژک داران و گلسنگ ها زندگی می کنند.

تکثیر رویشی - تقسیم سلولی، تکه تکه شدن یک کلنی یا تجزیه کونوبیوم به سلول های منفرد. تولیدمثل غیرجنسی بوسیله زئوسپورها یا اتوسپورها (آپلانوسپورها، اتوسپورها به شکل همنوبیوم کوئنوبیوم را تشکیل می دهند) تولیدمثل جنسی در چند نماینده، ایزو-، هترو-، اوگامی شناخته شده است.

بدوی‌ترین کلروکوک‌های تک سلولی شبیه کلامیدوموناهایی هستند که تحرک خود را از دست داده‌اند: به عنوان مثال، سلول‌های کروی با پوسته پکتینو سلولز، کروماتوفور فنجانی با یک پیرنوئید و هسته در شکاف کروماتوفور، کلروکوک، در آب شیرین و در خاک مرطوب یافت می شود. کلروکوکوس توسط زئوسپورها تکثیر می شود. فرآیند جنسی ایزوگامی است. از نظر ظاهری شبیه کلروکوک است تربوکسیا، با شکل کروماتوفور مشخص می شود که دیواری شکل نیست، فنجانی شکل نیست، اما حجیم است و قسمت مرکزی سلول را اشغال می کند. Trebuxia در خاک مرطوب، در قسمت پایین تنه درختان، روی کنده ها، به عنوان یک جزء جلبکی که بخشی از اکثر گلسنگ ها است، زندگی می کند.

کلرلا - سلول های کروی با یک پوسته صاف پوشیده شده اند، حاوی یک کروماتوفور فنجانی یا بهتر است بگوییم زنگی شکل هستند. کلرلا منحصراً توسط اتوسپورها تکثیر می شود که 4 تا 8 در یک سلول ظاهر می شوند. کلرلا نسبت به شرایط نامطلوب است و در همه جا شیوع دارد. در مخازن یک پلانکر معمولی است. همچنین در بنتوس ها، روی بسترهای زمینی یافت می شود و بخشی از گلسنگ ها است. کلرلا برای

مطالعات مختلف، از نظر تعداد آثار اختصاص داده شده به کلرلا، رتبه اول را در بین جلبک ها دارد. خوب کشت شده

Scenodesmus- یک سرده با coenobium، عمدتاً چهار سلولی با خارهای نادر روی غشای سلول های حاشیه ای مشخص می شود. هنگام تکثیر در هر سلول از کلنی، چهار اتوسپور تشکیل می شود که یک کلنی جوان را در داخل پوسته سلول مادر تشکیل می دهد.

پدیاسترومبا کلونی های لایه ای کوچک از مضرب های مختلف از دو تعداد سلول (از 4 تا 128) مشخص می شود. سلول ها چند هسته ای هستند که معمولاً در دایره های متحدالمرکز در اطراف یک مرکز قرار می گیرند. سلول های حاشیه ای رشد دیواره را تحمل می کنند. زئوسپورهای دو فلاژله از طریق شکافی در دیواره سلول مادر آزاد می شوند و توسط یک مثانه مخاطی احاطه می شوند. به تدریج آنها در همان صفحه قرار می گیرند و یک کلنی دختر کوچک را تشکیل می دهند. فرآیند جنسی ایزوگامی است. زیگوت یک دوره استراحت را تجربه می کند.

"شبکه آب"یا هیدرودیکشندر پس‌آب‌های آرام رودخانه‌ها، برکه‌ها و چاله‌ها رایج است. کوئنوبیا آن شبیه یک کیسه مشبک به طول 1 متر است. هر دیوار حلقه یک سلول جداگانه به طول 1.5 سانتی متر است که از یک زئوسپور تشکیل شده است.

Hydrodictyon reticulatum- مش آب

در داخل هر سلول یک کروماتوفور پیچیده با پیرنوئیدهای فراوان وجود دارد و در زیر آن هسته‌های متعدد (تا چندین هزار) وجود دارد. در طی تولید مثل غیرجنسی، پروتوپلاست سلولی به 7000 تا 20000 زئوسپور دوفلاژله تقسیم می شود. زئوسپورها از پوسته سلول مادر خارج نمی شوند، برای مدت کوتاهی حرکت می کنند، به شکل شبکه کوچک جدیدی جمع می شوند که پس از پخش شدن پوسته سلول مادر آزاد می شود و به تدریج اندازه آن افزایش می یابد. فرآیند جنسی ایزوگامی است. زیگوت یک دوره استراحت را تجربه می کند.

در محیط آبی، کایرومون‌های شکارچی بر مورفولوژی، ویژگی‌های چرخه زندگی و رفتار طعمه، از جمله جلبک‌های کلروکوکی تأثیر می‌گذارند. وجود دافنی در آب عمدتاً باعث ایجاد Scenedesmus coenobia شد. نمایندگان - مش آب ( هیدرودیکشن), کلرلا, صحنه سازی, پدیاستروم. در انواع مختلف اکوسیستم‌های آبی تقریباً تازه، و همچنین در خاک و روی بسترهای مرطوب غیرآبی توزیع شده است.

سفارش ulothrix –اولوتریکالس .

جلبک های Ulothrix شامل جلبک هایی است که ساختار رشته ای دارند و همچنین برخی جلبک های لایه ای و کیسه مانند که هنوز در ابتدای انتوژنز شکل رشته ای دارند. جلبک های رشته ای، فرآیند جنسی - ایزوگامی، به ندرت اوگامی. همه سلول‌های گیاهی می‌توانند در رشد گیاه شرکت کنند، همه می‌توانند اسپور و گامت تشکیل دهند، به استثنای سلول‌های پایه رشته‌ای که به آن متصل هستند. سلول های بدن مستقل هستند: قادر به بازسازی، تولید مثل رویشی و همچنین قادر به تولید مثل هستند.

در طول تولیدمثل غیرجنسی، از 2 تا 16 (32) زئوسپور چهار تاژک در تمام سلول های سبز ایجاد می شود. به طور معمول این فرآیند از اپیکال (سلول انتهایی) شروع می شود و به سمت پایه رشته پیش می رود. پس از مدتی حرکت، زئوسپور متوقف می شود، تاژک ها را یکی پس از دیگری می ریزد، به بستر می چسبد و به یک رشته رشد می کند. در طی تولید مثل جنسی، گامت های دوفلاژله در سلول ها ظاهر می شوند

شماره 4(8)-32(64). فرآیند جنسی اغلب ایزوگام است، هتروتالیسم غالب است. زیگوت چهار تاژک دار به یک اسپوروفیت تک سلولی تبدیل می شود (اسپوروفیت وارد دوره خواب می شود) که پس از بلوغ به 16-4 زئوسپور چهار تاژک تقسیم می شود. زئوسپورها مانند زئوسپورهای نسل غیرجنسی رفتار می کنند.

نماینده است کمربند ulothrix (اولوتریکس زونتا) ، در جریان های سریع و تمیز به بستر متصل می شود. Ulothrix رشته‌ای از یک ردیف سلول‌های ضخیم را تشکیل می‌دهد

پوسته، پروتوپلاست دارای یک کروماتوفور لایه‌ای است که سلول را از داخل به شکل یک حلقه باز احاطه می‌کند.

نمایندگان جنس اولوا (اولوا) تالوس دو لایه، چند لایه، به اندازه های بزرگ می رسد، دارای لبه های راه راه است و با یک پایه باریک به یک دمبرگ کوتاه به بستر متصل می شود. Ulvacaceae بر خلاف ulothrixaceae ساختار پارانشیمی دارد و عمدتاً ساکنان دریایی هستند.

انترومورفا (انترومورفا) دارای دو لایه سلول های صفحه ای است که در مراحل اولیه رشد از هم جدا شده و تالی ها به شکل روده یا لوله با دیواره تک لایه ای به خود می گیرند. از این رو نام روسی آن -

nie - روده ها. انترومورفا هم در آب های دریایی و هم در آب های شیرین زندگی می کند.

بیشتر ulothrixaceae دارای تالوس به شکل نخ تک ردیفی بدون شاخه هستند. کمتر متداول است، تالوس لایه ای یا لوله ای است. ویژگی های مورفولوژی، چرخه زندگی Ulohtrix, اولوا. اشکال دریایی و آب شیرین.

راسته Chaetophoraceae –Chaetophorales .

شامل جلبک هایی با ساختار هتروتریک یا هتروتریک است. تشکیل موهای تک سلولی یا چند سلولی مشخصه است. تکثیر رویشی با تکه تکه شدن تالوس، تشکیل آکینت ها. غیرجنسی - زئوسپورها. ایزوگامی، دگرهمسری و اووگامی. عمدتاً ساکنان آبهای شیرین. نمایندگان اصلی - استیژئوکلونیوم, دراپرنالدیا, کلئوچات. اکثر کاتوفوران ها به اصطلاح مو یا

موهای زائد در برخی، اینها سلولهای انتهایی شاخه ها هستند، بسیار کشیده و فاقد محتوا. برای دیگران، اینها زاییده پوسته هستند. Chaetophorans عمدتا موجودات آب شیرین هستند، اغلب آنها دارای لایه نازکی از مخاط هستند که بدن آنها را پوشانده است. U کاتوفورهاتمام نخ ها در یک غشای مخاطی متراکم غوطه ور می شوند که شکل کروی یا برگ دارد. قسمت پایه کاتوفور از سلول‌های کروی منفرد تشکیل شده است که رشته‌های عمودی به صورت شعاعی از آن جدا می‌شوند و به طور متراکم در راس منشعب می‌شوند. یک جلبک جالب متعلق به همین خانواده است فریسلا (فریشیلا) ، تنها گونه ای است که برای وجود در خاک سازگار شده است. رشته های خزنده در زیر سطح خاک گسترش می یابند که از آن ریزوئیدها به سمت پایین و رشته های عمودی به سمت بالا گسترش می یابند. دومی که به سطح خاک می رسد، به طور متراکم شاخه می شود و دسته هایی از شاخه ها را تشکیل می دهد.

1 –استیژئوکلونیوم تنو;2 –دراپارنالدیا گلومراتا;3 –اسکوتات کولئوچات;4 –فریشیلا توبروسا;5 –Chaetophora elegans.

تمایل به کاهش سیستم عمودی منجر به تشکیل تعداد زیادی فرم خزنده شده است. همه نمایندگان خزنده خانواده، به طور معمول، اپیفیت یا اندوفیت هستند. این یک جلبک گسترده است ترانپول (ترنتپوهلیا), تجمع آن بر روی سنگ ها، کنده ها، تنه درختان و ساختمان های چوبی، تجمعات نارنجی یا قهوه ای پودری را تشکیل می دهد. رنگ آن به دلیل وجود هماتوکروم در سلول ها است. این جلبک به ویژه در آب و هوای گرمسیری مرطوب به وفور رشد می کند. بسیاری از انواع ترنتپولی جزء جلبکی گلسنگ ها هستند - با سازگاری با سبک زندگی زمینی: تولید مثل رویشی و غیرجنسی؛ در تولید مثل غیرجنسی، اسپورانژیا بر روی ساقه ها تشکیل می شود که توسط باد حمل می شود. تولید مثل جلبک های راسته Chaetophoraceae شبیه تولید مثل Ulothrixaceae است: زئوسپورهای چهار تاژک دار، ایزوگامی، و در اشکال دریایی - یک تغییر هم شکل نسل ها.

سفارش Oedogonium -Oedogoniales .

جلبک های رشته ای با تقسیم سلولی عجیب و غریب که در طی آن کلاهک ها تشکیل می شوند. ویژگی های فرآیند تقسیم سلولی رویشی زئوسپورها و اسپرماتوزواها چند تاژک دار - استپانوکونتوزی هستند. تفاوت آنها با سلول های مونادیک معمولی این است که در انتهای قدامی تاژک های زیادی را که به صورت دایره ای مرتب شده اند حمل می کنند. پایه‌ها و ریشه‌های تاژک‌ها به‌وسیله یک حلقه فیبری به هم متصل شده‌اند. فرآیند جنسی اوگامی است. به طور گسترده در آب شیرین توزیع شده است. نماینده - ادوگونیوم.

سفارشCladophorales- کلادوفوراسه

نوع ساختار تالوس سیفونوکلادال است. به طور معمول، رشته ها توسط ریزوئیدها به بستر متصل می شوند و برای تشکیل گل به هم می پیوندند. تکثیر رویشی، تکه تکه شدن تالی ها، آکینت ها. غیرجنسی - زئوسپورها. تولید مثل جنسی - ایزوگامی، هتروگامی. Cladophoraceae هم در دریاها و هم در آب شیرین رایج است. نماینده - Cladophora.

راسته Bryopsidae یا Siphonaceae و راسته Dasycladaceae -بریوپسیدال ها - سیفونالس , داسیکلادالس

نوع سیفونی سازه تالوس. اگرچه تالوس از یک سلول تشکیل شده است، شکل خارجی آن می تواند بسیار پیچیده باشد. ( شفاف)تالوس دارای یک غشای سلولی متراکم است، داخل آن یک واکوئل بزرگ و سیتوپلاسم دیواره وجود دارد. پروتوپلاست بریوپسیدها چند هسته ای است. در Dasycladaceae، تالوس یک سلول بزرگ تک هسته ای متقارن شعاعی با مورفولوژی پیچیده است. کلروپلاست ها متعدد، دیسکی شکل یا گاهی اوقات یک شبکه ای هستند که از اتصال کلروپلاست های کوچک به یکدیگر تشکیل می شوند. تکثیر رویشی - با تکه تکه شدن تالی. غیرجنسی - با زئوسپورهای استفانوکونت در Brypsididae، در Dasycladaceae وجود ندارد. فرآیند جنسی، ایزوگامی و ناهمسانی است. اکثریت قریب به اتفاق موجودات دریایی هستند که عمدتاً در مناطق گرمسیری توزیع شده اند.

Bryopsidaceae - کولرپا, کودیوم، دازیکلاد - استابولاریا.

سفارش سیفونوکلاداس –Siphonocladales .

نوع سیفونوکلادال سازمان تالوس. زندگی دریایی. نماینده - قبیله والونیا.

مزدوج های کلاس - کنژوگاتوفیسیا یا Zygnematophyceae.

این کلاس شامل جلبک های تک سلولی و رشته ای است که در آب های شیرین یا کمی شور رایج هستند. گونه های زمینی نیز وجود دارد. نوع ساختار تالوس کوکوئید، رشته ای است. آنها بدون چسبندگی در آب های شیرین زندگی می کنند و کمتر در مکان های مرطوب در زمین زندگی می کنند. این کلاس شامل حدود 4500 گونه است. ویژگی های آنها فقدان کامل مراحل تاژک دار (زواسپورها و گامت های مجهز به تاژک) و نوع خاصی از فرآیند جنسی به شکل کونژوگاسیون است. تشکیل زیگوت ها در مزدوج ها یک پدیده نسبتاً نادر است. همه هاپلوبیون ها در حالت نباتی هستند. در بیشتر موارد، مزدوج‌های تک سلولی با تقسیم رویشی معمولی در صفحه عرضی تکثیر می‌شوند و مزدوج‌های رشته‌ای با تجزیه رشته‌ها به سلول‌های منفرد تکثیر می‌شوند. سلول های مزدوج تک هسته ای هستند، کروماتوفورها بزرگ، نواری شکل هستند.

یکی از ویژگی های کلاس عدم تولید مثل غیرجنسی و مراحل تاژک است. تکثیر رویشی با تقسیم سلولی و تکه تکه شدن تالی. آنها همچنین آکینت ها را تشکیل می دهند. یک فرآیند جنسی عجیب و غریب، صرف است. میوز در طول جوانه زنی یک زیگوسپور (میوز زیگوتیک) رخ می دهد.

سفارش مزوتنیک –Mesotaeniales .

این نظم شامل اشکال تک سلولی احاطه شده توسط مخاط است. پوسته کامل است. کروماتوفور در سلول ها لایه ای مرکزی، ستاره ای یا دیواری شکل به شکل نوارهای مارپیچی است. تولید مثل با تقسیم سلولی عرضی. زیگوت یک پوسته ضخیم را تشکیل می دهد و پس از یک دوره استراحت و میوز 2 یا 4 سلول را تشکیل می دهد.

نمایندگان - مزوتانیوم, اسپیروتانیا, نتریوم.

آنها در باتلاق های ذغال سنگ نارس و در خاک مرطوب، سنگ های مرطوب رایج هستند، برخی در داخل برف در ارتفاعات ایجاد می شوند.

سفارش Zygnema -Zygnematales .

جلبک های رشته ای، بدون شاخه، پوشیده از غلاف مخاطی. غشای سلولی جامد و بدون منافذ است. کلروپلاست ها 3 نوع هستند. آنها عمدتا به صورت رویشی از قسمت هایی از تالوس تولید مثل می کنند. کونژوگاسیون اسکالاری فرم یا جانبی است. زیگوت به یک نهال رشد می کند. نمایندگان جنس Spirogyra یک حرکت سر خوردن در جهت بیشترین روشنایی را نشان می دهند. این فقط بین رشته ها رخ می دهد و نیازی به تماس با یک بستر جامد ندارد.

نمایندگان: Mougeotia(مردانگی) زیگنما, اسپیروگیرا.

اسپیروژیرا (اسپیروگیرا) - گسترده ترین جنس در بین Zygnemaceae (حدود 340 گونه) - دارای نوارهای کلروپلاست سبز مارپیچی (از 1 تا 16) است. Spirogyra دارای پیرنوئیدهای متعدد در امتداد خط وسط کلروپلاست است. هسته بزرگ با یک هسته به وضوح قابل مشاهده است. در Spirogyra، وضعیت استراحت سلول های رویشی مورد استفاده برای تولید مثل شناخته شده است - آپلانوسپورها، آکینت ها، که از سلول های رویشی با کاهش محتویات و رشد آنها تشکیل می شوند.

پوسته ثانویه

موژوتسیا (Mougeotia) با یک کلروپلاست به شکل یک صفحه محوری گسترده مشخص می شود. کلروپلاست متحرک است. در نور روشن 90 درجه حول محور خود می چرخد ​​و سبز باریک به نظر می رسد

نواری که از وسط سلول می گذرد.

زیگنما (زیگنما), می توان آن را به راحتی توسط دو کلروپلاست ستاره ای شکل آن تشخیص داد. در مرکز سلول، بین کلروپلاست ها، هسته قرار دارد.

سفارش desmidiaceae –Desmidiales .

این یک نظم گسترده است، از جمله چندین هزار گونه. اینها اشکال تک سلولی هستند. ویژگی جلبک ها این است که سلول ها از دو قسمت متقارن تشکیل شده اند. دیواره سلولی نیز بر خلاف سلول ها از دو نیمه تشکیل شده است. دیواره جلبک های 2 راسته قبلی توسط منافذ بزرگی نفوذ می کند که گاهی اوقات به طور پیچیده مرتب شده اند. جلبک ها به دلیل ترشح مستقیم مخاط از طریق منافذ انتهایی قادر به حرکت هستند. کروماتوفورها اغلب تک محوری هستند یا هر نیمه سلول کروماتوفور مخصوص به خود را دارد.

آنها از طریق تقسیم سلولی در یک صفحه تقارن تکثیر می شوند. هنگامی که یک زیگوت جوانه می زند، معمولاً 2 نهال تشکیل می شود. تولید مثل رویشی: ابتدا هسته ای که در ناحیه تنگه قرار دارد به صورت میتوزی تقسیم می شود، هسته ها به مرکز هر دو نیمه سلولی واگرا می شوند. پس از انتقال هسته ها به نیم سلول ها، یک سپتوم در وسط تشکیل می شود. دو نیمه سلول قدیمی از یکدیگر جدا شده اند. در هر سلول جدید، 1/2 پوسته قدیمی تر از دیگری است.

روند جنسی در این جلبک ها بسیار نادر است. در زیگوت، در طول دوره استراحت، هسته های گامت در کنار هم قرار می گیرند. همجوشی آنها قبل از جوانه زنی اتفاق می افتد. در همان زمان، پروتوپلاست به دو قسمت تقسیم می شود. در نتیجه، یکی از هسته ها در هر پروتوپلاست تازه تشکیل شده می میرد، و دیگری در اندازه افزایش می یابد: دو نهال تشکیل می شود. متعاقباً در وسط هر نهال یک انقباض ایجاد می شود. این دو نهال معمولاً دارای علائم جنسی متفاوت هستند.

Desmidiaceae در مخازن کوچک کم جریان، باتلاق ها و رودخانه ها در میان رسوب یافت می شود. آنها آب های نرم با pH پایین را ترجیح می دهند. بیشتر آنها موجودات اعماق دریا هستند. جهان وطنی هستند، اما در مناطق جغرافیایی خاصی بومی هستند. ویژگی‌های سازمانی منحصر به فرد، ویژگی‌های پوسته، ویژگی‌های تقسیم رویشی و تولید مثل جنسی، نیاز به رویکردی اکولوژیکی به زیستگاه جلبک‌های دسمیدین را نشان می‌دهد.

نمونه هایی از موجودات تک سلولی: کوزماریوم, Micrasterias.

نمایندگان:

کلستریوم (کلستریوم) - سلول ها تک، هلالی شکل، بدون انقباض هستند، هسته در پل سیتوپلاسمی قرار دارد و در هر شاخ هلالی یک کروماتوفور وجود دارد.

پنیوم (Penium) - سلول های میله ای شکل، با انتهای گرد، بدون انقباض، نیمه سلول ها تقریباً هم قطر هستند.

Cosmarium - سلول های گرد، با انقباض در وسط.

دسمیدیوم - سلول های مثلثی کوتاه بدون انقباض که به رشته ها متصل می شوند.

1 2 3 4 5 6 7

Mesotaeniales: 1 - اسپیروتانیا اریتروسفالا; 2 - نتریوم رقمی; Zygnematales: 3 – Mougeotia; 4 – زیگنما; 5 – اسپیروگیرا; Desmiiales: 6 - Cosmarium subtumidum; 7 – Micrasterias conferta.

کلاس جلبک چارا - شاروفیسه.

1-3 - قسمت بالایی تالی: 1 –Nitella mucronata,2 –تولیپلا پرولیفرا;3 –Chara vulgaris.

Characeae بسیار سازمان یافته ترین جلبک ها هستند که هم نوع پیچیده ای از ساختار تالوس و هم اندام های تناسلی جنسی دارند. این کلاس حدود 300 گونه دارد. آنها عمدتاً در آب های شیرین توزیع می شوند. آنها مخازن غنی از نمک های کلسیم را ترجیح می دهند، جایی که انبوهی از تالی را تشکیل می دهند که معمولاً چندین دسی متر ارتفاع دارد و گاهی اوقات بیش از یک متر است. اتصال به بستر با استفاده از ریزوئیدها. از نظر ظاهری، آنها اغلب شبیه گیاهان بالاتر، به ویژه دم اسب هستند. مورفولوژی و آناتومی تالوس. نوع ساختار تالوس چاروفیت است. ساختار حلقه مفصلی در این واقعیت بیان می شود که روی شاخه های اصلی، در فاصله ای از یکدیگر، حلقه هایی از شاخه های جانبی کوتاه و هم اندازه، همچنین ساختار مفصلی وجود دارد. محل حلقه ها گره ها هستند. هر میانگره یک سلول چند هسته‌ای چندهسته‌ای است که طول آن تا چندین سانتی‌متر است. قسمت بیرونی میانگره با لایه‌ای از سلول‌های ویژه - قشر مغز پوشیده شده است.

سلول های Characeae دیواره سلولی متراکمی دارند که از سلولز ساخته شده است که اغلب حاوی کربنات کلسیم است. داخل سلول حاوی یک واکوئل بزرگ است. سیتوپلاسم دیواره مانند با کلروپلاست های متعدد است. حرکت سریع سیتوپلاسم در سلول ها مشاهده می شود. سرعت حرکت سیتوپلاسم به 1.5 تا 2 میلی متر در دقیقه می رسد.

شاروارها با عدم تولید مثل غیرجنسی مشخص می شوند. تکثیر رویشی به دلیل تشکیل گره‌هایی در گره‌های ساقه پایین و روی ریزوئیدها در نوک تالوس اتفاق می‌افتد. فرآیند جنسی اوگامی است. بیشترین اصالت در ساختار اندام های تولید مثل است. اندام ماده اوگونیوم است و اندام مرد آنتریدیوم است. اوگونیا بیضی شکل به طول 1 میلی متر است که از یک تخم و پوشش بیرونی آن از پنج سلول باریک تشکیل شده است. در پایین، اوگونیا مجهز به یک ساقه تک سلولی و در بالا با تاجی از پنج یا ده سلول کوتاه است. آنتریدیا کروی شکل هستند، تا قطر 0.5 میلی متر، توسط هشت سلول مسطح تشکیل شده اند که در لبه ها بسته شده اند و فرآیندهایی به سمت داخل کشیده می شوند. این سلول ها که اسکات نامیده می شوند، دیواره بیرونی آنتریدیوم را تشکیل می دهند. در فرآیندهای داخلی آنتریدیوم، آنتروزوئیدها بالغ می شوند - طولانی، مارپیچی شکل با دو تاژک در انتهای قدامی. یک آنتریدیوم حاوی 40000 آنتروزوئید است. آنتریدیا در ابتدا سبز رنگ، اما قرمز آجری بالغ هستند. اوسپورها در داخل اوگونیا در نتیجه لقاح تخمک ایجاد می شوند. اوسپورهای بالغ زرد مایل به قهوه ای هستند، دیواره بیرونی آنها آغشته به سوبرین و سیلیس است. مواد ذخیره ای در داخل وجود دارد: دانه های نشاسته و قطرات چربی. پس از یک دوره خواب و تقسیم کاهش، یک گیاهچه از اوسپور خارج می شود (سه هسته منحط می شود) و یک شاخه طبیعی از گیاهچه ایجاد می شود. تمام گیاهان جلبک چاروفیت هاپلوئید هستند. از نظر رویشی، جلبک‌های چاروفیت یا توسط گره‌هایی که روی ریزوئیدها و گره‌های ساقه پایینی تشکیل می‌شوند، یا با ریشه‌زایی شاخه‌ها از گره‌های پایینی تکثیر می‌شوند. تولید مثل غیرجنسی توسط هاگ ​​های خاص وجود ندارد.

رایج ترین جنس ها در مخازن منطقه ما عبارتند از:

نیتلا (نیتلا). با "برگ"های شاخه دار متمایز می شود؛ بخش های انشعاب معمولاً تک سلولی هستند. اندام های تناسلی روی گره های انشعاب "برگ" قرار دارند، در بالای آن آنتریدیوم و در زیر آن یک یا چند اوگونیا وجود دارد. هیچ پوستی روی "ساقه ها" وجود ندارد.

هارا (Cهارا). "برگ" با "استپول"، "پوست" تک لایه و چند لایه به خوبی توسعه یافته است. اندام های تناسلی معمولاً به صورت جفت یافت می شوند. چارا متداول متعفن (Chara foetida) گیاهی است با ساقه نازک و سفت و دارای "برگهای" بلند - و هارا شکننده (چارا شکنندگی), با "برگ"های غیر انشعاب مشخص می شود.

سخنرانی 6

خصوصیات عمومی قارچ

گروه بزرگی از موجودات، شامل حدود 100000 گونه. آنها در سیستم دنیای ارگانیک جایگاه ویژه ای دارند؛ قارچ ها از نظر ناتوانی در فتوسنتز و بر این اساس در حالت تغذیه هتروتروف با گیاهان تفاوت قابل توجهی دارند؛ آنها بر اساس شباهت هایی مانند دیواره سلولی کاملاً تعریف شده متحد شدند. جذب مواد مغذی از محلول ها و عدم تحرک بیشتر در حالت رویشی. با این حال، روش تغذیه هتروتروف اثر خود را بر ماهیت متابولیسم در قارچ ها می گذارد. بر اساس ویژگی هایی مانند وجود اوره در متابولیسم، تشکیل به عنوان

محصول ذخیره‌سازی گلیکوژن، نه نشاسته، و محتوای کیتین در دیواره سلولی، قارچ‌ها شبیه حیوانات هستند.

بیشتر قارچ ها تجزیه کننده هستند، یعنی. با از بین بردن مواد آلی، آنها به عنوان واسطه بین ماده زنده و بی اثر بیوسفر عمل می کنند و در نتیجه چرخه های مختلف بیوشیمیایی را تکمیل می کنند. به گفته کارشناسان، 70 تا 100 هزار گونه قارچ شناخته شده از نشریات، تنها یک بیستم تعداد واقعی آنها را تشکیل می دهد. قارچ‌ها نیز مانند جلبک‌ها یک گروه اکولوژیکی- تغذیه‌ای مصنوعی هستند که شامل یوکاریوت‌های هتروتروف با نوع تغذیه اسموتروف است. قبلاً قارچ ها به عنوان گیاهان پایین طبقه بندی می شدند. در حال حاضر، آنها به عنوان یک پادشاهی مستقل از موجودات زنده طبقه بندی می شوند. مشترک بودن انواع تغذیه ای به معنای منشاء مشترک قارچ ها نیست. این گروه شامل تعداد زیادی از خطوط تکاملی است که به طور مستقل یا مدت ها پیش از هم جدا شده اند. برخی از این دودمان ها را پروتیست های قارچ مانند می نامند. منحصر به فرد بودن قارچ ها با این واقعیت مشخص می شود که آنها تعدادی از ویژگی های گیاهان و حیوانات را ترکیب می کنند. قارچ ها به دلیل عدم تحرک مراحل رویشی، رشد نامحدود راس، وجود دیواره های سلولی، تغذیه از طریق جذب مواد مغذی و توانایی سنتز ویتامین ها شبیه به گیاهان هستند. آنها در غیاب کلروفیل و نوع تغذیه هتروتروف، وجود کیتین (پلیمر N-استیل-D-گلوکزامین) در دیواره های سلولی، تشکیل اوره (H 2 NCONH 2)، شبیه به حیوانات هستند. ذخیره کربوهیدرات ها به شکل گلیکوژن، ساختار سیتوکروم ها (پروتئین های حامل الکترون در واکنش های اکسیداسیون و کاهش). .

قارچ ها هتروتروف هستند؛ آنها تغذیه را از طریق تجزیه خارج سلولی سوبسترا به دلیل فعالیت آنزیم های آزاد شده در محیط خارجی و جذب متعاقب آن محصولات تجزیه محلول به دست می آورند. بدن رویشی بیشتر قارچ ها با میسلیوم یا میسلیوم که از هیف تشکیل شده است نشان داده می شود.

قارچ ها می توانند به سه شکل زندگی وجود داشته باشند - میسلیوم (بیشتر گونه ها)، مخمر مانند و پلاسمودیال. در بسیاری از گونه ها، دو شکل اول زندگی می توانند تحت شرایط خاصی به یکدیگر تبدیل شوند. انواع میسلیوم - غیر سپتات و سپتات. برخی از قارچ های تک سلولی با میسلیوم غیر سپتات دارای ساختار زیر هستند: از یک یا چند قسمت دارای هسته، ساختارهای نخ مانندی شاخه دار و بدون هسته به نام ریزومایسلیوم ایجاد می کنند. در پروتیست‌های قارچ‌مانند، بدن رویشی را معمولاً می‌توان با سلول‌های آمیبوئید، پلاسمودیا و پسودوپلاسمودیا نشان داد.

دیواره های سلولی بیش از 80 درصد از پلی ساکاریدها تشکیل شده است که یک مجموعه پیچیده با پروتئین ها، لیپیدها، پلی فسفات ها، رنگدانه ها (ملانین) و سایر ترکیبات را تشکیل می دهند. رایج ترین کربوهیدرات ها عبارتند از: گلوکان ها - پلیمرهای گلوکز، کیتین، کیتوزان و گاهی مانان ها - پلیمرهای مانوز. در نمایندگان بخش های مختلف قارچ، ترکیب دیواره سلولی متفاوت است. غشای سلول های قارچی چند لایه است. لایه داخلی که پلاسمالما را می پوشاند از مولکول های کیتین تشکیل شده است. بعد لایه ای از مولکول های گلیکوپروتئین می آید، لایه های بیرونی توسط گلوکان ها تشکیل می شوند. بیشتر قارچ ها یک ماده مغذی ذخیره دارند - گلیکوژن.

در قارچ ها، تمایز هیف ها و بخش های منفرد میسلیوم قابل مشاهده است. در نتیجه سازگاری برای انجام عملکردهای خاص، هیف ها و قسمت هایی از میسلیوم ظاهر خود را تغییر می دهند. استولون ها، آناستوموزها، هیف های به دام انداختن، آپپرسوریا، هائوستوریا، میکوریزا، میکوریزاهای اکتوتروفیک و اندوتروفیک، آربوسکول ها. شبکه های هیف: شبکه تار عنکبوتی شل و ظریف میسلیوم، فیلم ها، تارها یا تارها، ریزومورف ها. اسکلروتی.

میکوریزا، آپرسوریوم، هاستوریوم

2

هیف ها به صورت اپیکال رشد می کنند، به فراوانی منشعب می شوند و با در هم آمیختگی خود، بافت های کاذب را در بسیاری از قارچ ها تشکیل می دهند که اغلب بر اساس عملکرد و ویژگی های ساختاری آنها به لایه های پوششی، داخلی، رسانا و مکانیکی متمایز می شوند. اسکلروت ها، ریزومورف ها و اجسام بارده از بافت های کاذب تشکیل شده اند.

تکثیر قارچ.

تکثیر رویشی اغلب با جدا کردن بخش هایی از میسلیوم انجام می شود. در قارچ های تک سلولی از نوع مخمری، جوانه زدن سلولی شایع است. تشکیل کلامیدوسپور را می توان به عنوان یک روش خاص تکثیر رویشی در نظر گرفت. تولید مثل غیرجنسی با استفاده از هاگ انجام می شود. هاگ ها می توانند به صورت درون زا در داخل اندام های اسپوروژن (اسپورانژیا) یا به صورت برون زا روی برآمدگی های خاص میسلیوم (کونیدیوفورها) تشکیل شوند. در بسیاری از قارچ های پایین تر، تولید مثل غیرجنسی با کمک زئوسپورها انجام می شود. زئوسپورها در zoosporangia رشد می کنند، تاژک دارند و می توانند در آب حرکت کنند. تاژک های زئوسپور دارای ساختار داخلی مشخصه اکثر یوکاریوت ها هستند. در خارج، تاژک ها به دلیل دو ردیف ماستیگونوم صاف یا پر هستند. تعداد تاژک ها معمولاً 1-2 عدد است. اجسام میوه، میکرومیست ها، ماکرومایست ها.

تولید مثل جنسی. گامتوگامی، گامتانگژیومی، سوماتوگامی، هولوگامی. میسلیوم دیکاریوتی، فرآیند پاراجنسی. آنامورف، تئومورف، پلیومورفیسم.

اندام های هاگ زایی قارچ

1-3 - میکروسکوپی:1 , 2 - کونیدیوفورها با کنیدیوم،3 - zoosporangium؛ 4-8 - ماکروسکوپی

سخنرانی 7

میکسومیست ها، قالب های لجن –میکسومایکوتا

بخش اومیکوتا -اومیکوتا

بخش Chytridiomycota – Chytridiomycota

بخش Zygomycota –زایگومیکوتا

به دلایل تاریخی، آموزشی و عملی، برخی از موجودات زنده با مفهوم "قارچ" متحد می شوند. ما به بزرگترین بخش ها نگاه خواهیم کرد. در این مورد، فرم هایی با مراحل متحرک (قالب های لجنی و قارچ های زیرین)، همراه با جلبک ها و تک یاخته ها، متعلق به پادشاهی "پروتیست ها" یا "پروتکتیست ها" هستند. در حال حاضر اعتقاد بر این است که تقسیم‌بندی‌های پروتیست‌های قارچ‌مانند مستقل از یکدیگر پدید آمدند و توسعه یافتند و هر یک از آنها را می‌توان یک پادشاهی مستقل در نظر گرفت. قارچ های بالاتر، یعنی. ارگانیسم هایی که هاگ آنها بی حرکت است (Zygomycota، Ascomycota، Basidiomycota، Deutheromycota) یک خط تکاملی را تشکیل می دهند و tsatsvo "Fungi" را تشکیل می دهند - قارچ های واقعی، قارچ ها به معنای محدود کلمه. منشا آنها از Chytridiomycota فرض می شود.

میکسومیست ها، قالب های لجن –میکسومایکوتا(بیش از 800 گونه)

پلاسمودیوم، پسودوپلاسمودیوم. مشخصه برخی از قالب های لجنی وجود مقادیر زیادی آهک است. اکثر قالب های لجن حاوی رنگدانه هایی در پلاسمودیوم خود هستند که به آنها رنگ های متفاوتی می دهد. بخش عمده ای از قالب های لجن ساپروفیت ها هستند که در داخل و روی سطح چوب مرطوب، پوسیده و سایر بسترهای آلی و همچنین در خاک زندگی می کنند. اسموتروفی، فاگوتروفی پلاسمودیوم. بدن پلاسمودیوم به طور فعال به سمت منابع غذایی، مکان های مرطوب تر و به سمت جریان آب حرکت می کند.

بخش اومیکوتا -اومیکوتا (حدود 800-1000 گونه)

راسته Saprolegniaceae – Saprolegniales.

زندگی قارچ های ساپرولگنیا در محیط های آبی صورت می گیرد. از این تعداد، بیشتر متعلق به گونه های آب شیرین است، اما ساکنان دریا نیز وجود دارند. ( شفاف).

ساپرولگنیا.

نمایندگان جنس آفانومایسسدر خاک ایجاد می شود و باعث ایجاد بیماری به نام "سوسک ریشه" می شود، زیرا قارچ عمدتاً در ناحیه یقه ریشه ایجاد می شود.

دستور نوشیدن - پیتیالس

ویژگی های مورفولوژی، سبک زندگی و چرخه زندگی فیتوفتورا infestans. راسته Peronosporaceae - پرونوسپورالس.

بر خلاف سایر پرونوسپوران ها، اسپورانژیوفورها آلبوگوجاندیدادر زیر کوتیکول گیاه ایجاد می شود. میسلیوم این قارچ در فضاهای بین سلولی گیاه قرار دارد و از آن هاستوریا به داخل سلول ها بیرون زده و مواد غذایی را جذب می کند. زنجیره ای از سلول های گرد روی اسپورانژیوفورها ایجاد می شود. هنگامی که آنها به تعداد زیاد رشد می کنند، کوتیکول می شکند و این سلول ها توسط باد با خود می برد. در مجاورت قطره آب مایع، آنها با زئوسپورها جوانه می زنند که گیاهان جدید را آلوده می کنند.

تقسیم قارچ های کیترید -Chytridiomycota .

تولید مثل غیرجنسی توسط اسپورهای تک فلاژله. در این مورد، در برخی از قارچ ها، کل بدن به اسپورانژی تبدیل می شود (این گونه ها هولوکارپیک نامیده می شوند)، در برخی دیگر فقط بخشی از بدن به زئوسپورانژیوم تبدیل می شود (این اشکال اوکارپیک نامیده می شوند). قارچ های یوکارپیک قادر به تشکیل چندین اسپورانژی در یک زمان هستند. فرآیند جنسی ایزو، هترو و اوگامی و همچنین سوماتوگامی است. میوز زیگوتیک است. رابطه بین فازهای دیپلوئید و هاپلوئید

ویژگی های مورفولوژی، سبک زندگی، چرخه زندگی اولپیدیوم brassicae, سینکیتریوم اندوبیوتیکوم, سیتریدیم.

بخش زیگومیکوتا -زایگومیکوتا (870 گونه)

این اولین گروه قارچی است که مراحل حرکتی ندارد. قارچ های این بخش دارای میسلیوم غیر سلولی چند هسته ای به خوبی توسعه یافته هستند که در برخی از قارچ ها در حالت بالغ می تواند سلولی شود. دیواره سلولی حاوی کیتین و کیتوزان است. ماده ذخیره گلیکوژن است. تولیدمثل غیرجنسی توسط اسپورانژیوسپورها که در اسپورانژیوم تشکیل می شوند یا توسط کندی ها که روی کونیدیوفورها تشکیل می شوند انجام می شود.

فرآیند جنسی زیگومیست ها زیگوگامی است که از ادغام محتویات سلول های تمایز نیافته به گامت ها تشکیل می شود. میوز زیگوتیک است. نسبت فازهای دیپلوئید و هاپلوئید.

سفارش Entomophthoraceae - انتوموفتورال ها(بیش از 150 گونه)

سفارش Zoopaguidae - حیوانات وحشی

سفارش گلومیکا - گلومال ها

آنها میکوریزا را با گیاهان علفی تشکیل می دهند؛ تشکیل آربوسکول مشخص است.

سخنرانی 8

بخش آسکومیکوت –آسکومیکوتا

این یکی از بزرگترین بخش های قارچ است - بیش از 32000 گونه. اعتقاد بر این است که بیشتر آسکومیکوتاها کشف نشده اند و تعداد کل گونه ها ممکن است 10-20 برابر بیشتر باشد. از ویژگی های این گروه، تشکیل آسکوسپورها پس از عمل جنسی است که در کیسه ها یا آسک ها محصور می شوند. در اکثر آسکومیست ها، آسک حاوی هشت آسکوسپور است و به طور فعال هاگ ها را آزاد می کند.

در ساده ترین حالت، بدن آسکومیست ها توسط سلول های جوانه دار منفرد نشان داده می شود. اکثر آنها میسلیوم سپتات دارند. سپتا، اجسام ورونین، انتقال مواد و اندامک ها. در بسیاری از گونه ها، هیف ها می توانند از نزدیک در هم تنیده شوند (مخصوصاً در هنگام تشکیل اجسام میوه دهی) و بافت های کاذب را تشکیل دهند.

آ - دیوار هیف،ب - سپتوم،V - وقتشه؛ فلش ها اجسام ورونین را نشان می دهد

دیواره سلولی حاوی کیتین و گلوکان است. کیتین نسبت کمتری از پلی ساکاریدهای دیواره سلولی (20-25٪) را تشکیل می دهد و در مخمر فقط به مقدار کمی وجود دارد یا به طور کلی وجود ندارد. اساس دیواره سلولی مخمر گلوکان و مانان (پلیمرهای مانوز) است. ماده مغذی ذخیره گلیکوژن است.

هیچ مرحله متحرکی در چرخه توسعه وجود ندارد. تولیدمثل غیرجنسی آسکومیست ها توسط کنیدیا انجام می شود. کورمی، اسپورودوکیا، بستر، پیکنیدا.

در طول فرآیند جنسی، کیسه ها تشکیل می شوند. فرآیند جنسی آسکومیست ها گامتانگیگامی، گاهی اوقات سوماتوگامی است. آنتریدیوم، آسکوگون، تریکوژین، پلاسموگامی، هیف های آسکوژن، فرآیند تشکیل بورس، مکانیسم های آزادسازی اسپور، آسکوکارپ یا آسکوما. مراحل هاپلوئید، دیکاریوتی، دیپلوئید چرخه رشد.

تولید مثل جنسی آسکومایکوتای بالاتر

1 – آنتریدیوم، آسکوگون و تریکوژین؛ 2 – ایجاد بورس و آسکوسپور؛ 3 – بورس با 8 هاگ.

بخش Ascomycota به 5 کلاس تقسیم می شود.

کلاس آرکئاسکومیست ها -آرکیاسکومیست ها

این گروه در نتیجه تجزیه و تحلیل DNA فیلوژنتیک جدا شد. این قدیمی ترین خط توسعه Ascomycota است. این گروه از نظر مورفولوژی و سبک زندگی بسیار متنوع است. این شامل نمایندگانی با سازمان مخمر مانند و میسلیوم بدن رویشی است. این شامل یک نماینده جالب است که باعث ذات الریه (ذات الریه) در افراد با ایمنی ضعیف می شود ( پنوموسیستیس). بدن میوه تشکیل نمی شود.

اجسام میوه تشکیل نمی شوند، کیسه ها مستقیماً روی میسلیوم ایجاد می شوند. بسیاری از آنها میسلیوم واقعی ندارند، آنها توسط سلول های منفرد که با جوانه زدن یا تقسیم تولید مثل می شوند نشان داده می شوند.

سفارش ساکارومیستال ها(نام منسوخ - اندومیستال ها)

مخمر در تمام یا بیشتر چرخه زندگی خود به عنوان سلول های منفرد وجود دارد. مخمر یک مقوله فیزیولوژیکی و مورفولوژیکی است. قارچ های مخمری نه تنها در آسکومیکوتا، بلکه در بازیدیومایکوتا نیز وجود دارند. فرض بر این است که مخمرها اشکال ثانویه ساده شده قارچ ها هستند، یک شکل زندگی که برای وجود در یک محیط مایع سازگار شده است. جوانه زدن، سودومایسلیوم، فرآیند جنسی. نمایندگان - ساکارومایسس cerevisiae, کاندیدا آلبیکنس.

کلاس پلکتومیست ها -پلکتومیست ها

آسک ها در کلیستوتسیا تشکیل می شوند. اینها عمدتاً ساپروتروف خاک هستند. بسیاری از آنها باعث تخریب بیوپلیمرهای پیچیده مانند نشاسته و سلولز می شوند و برخی قادر به تخریب کراتین هستند.

سفارش Eurociaceae –یوروتیالس .

این گروه شامل نمایندگانی است که آنامورف های آنها به عنوان اعضای جنس Aspergillus، Penicillium توصیف می شوند. بیشتر آنها ساپروتروف هستند و در خاک روی بقایای گیاهی زندگی می کنند. برخی بر روی محصولات غذایی و مواد صنعتی مختلف توسعه می یابند. نوع اصلی تولید مثل برای بسیاری از Eurociaceae، تشکیل کندی است. در برخی، تولید مثل جنسی تشخیص داده نشده است و فقط مراحل کونیدیال شناخته شده است؛ این گونه قارچ ها در بخش قارچ های ناقص - Deutheromycota طبقه بندی می شوند.

کلاس Hymenascomycetes -هیمنواسکو mycetes .

بورس ها در لایه هیمنیوم یا هیمنیال در آسکوکارپ یا آسکوما تشکیل می شوند. تشکیل آسکوکارپس پس از پلاسموگامی رخ می دهد. در این حالت، هیف‌های هاپلوئید هیف‌ها و کیسه‌های آسکوژن در حال رشد را در هم می‌پیچد و بافت پوششی بدن میوه‌دهی را تشکیل می‌دهد. کلیستوتسیا، پریتسیا، آپوتسیا. مورفولوژی، روش انتشار اسپور.

سفارش قارچ سفیدک پودری –اریسیفال .

سفارشریاکار -هیپوکرئال ها .

ویژگی های سبک زندگی، چرخه زندگی ارگوت پورپوره ( استخوان ترقوه پورپوره) و نمایندگان جنس Cordyceps.

سفارشات Leotiaceae و Peciaceae -لئوتیالس وپزیزالس .

اسکلروتینیا اسکلروتوروم، سگ بنفشه – پزیزا violaceaمورل مخروطی شکل – مورچلا مخروطی, کلاه مورل - ورپا بوهمیکا، خطوط معمولی - ژیرومیترا esculenta. ترافل فرانسوی – غده ملانوسپوروم. سبک زندگی ترافل. استریوتسیا.

بهکلاس آسکولوکولار یا لوکولوآسکومیست ها (لوکولوآسکومیسس )

کیسه ها در داخل شبکه های هیف (آسکوستروم) ایجاد می شوند که قبل از انجام فرآیند جنسی تشکیل می شوند. نماینده - عامل ایجاد دلمه سیب ونچوریا نابرابر.

سخنرانی 9

بخش Basidiomycota –Basidiomycota (بیش از 30000 گونه) .

Basidiomycota با میسلیوم چند سلولی به خوبی توسعه یافته مشخص می شود. هیچ مرحله متحرکی وجود ندارد، غشای سلولی توسط گلوکان ها و کیتین تشکیل می شود. تمیز دادن اولیهو میسلیوم ثانویه(دیکاریوتی). سپتوم دولیپور. نوع پروسه جنسی سوماتوگامی است. نسبت فازهای هاپلوئید و دیپلوئید. فرآیند تشکیل بازیدیا، سگک، استریگما، بازیدیوسپورها. تولید مثل غیرجنسی، یعنی. تشکیل کنیدی ها در بازیدیومیست ها نادر است. بیشتر اوقات، اجسام بارده یا بازیدیوما تشکیل می شوند که دارای یک لایه هیمنیال هستند. پارافیزها، سیستیدها. انواع بازیدیا: هولوباسیدیا، فراگمو یا هتروبازیدیا.

کلاس کلوبازیدیومیست ها -HOLOBASIDIOMYCES .

این کلاس قارچ ها را با بازیدیای تک سلولی ترکیب می کند. بازیدیا می‌تواند مستقیماً روی میسلیوم تشکیل شود، در لایه هیمنیال روی سطح بدن‌های میوه‌دهی جمع‌آوری شود یا در داخل بدن‌های میوه‌دهی رشد کند.

GROUP OF ORDER HYMENOMYCETES

این تقریباً نیمی از بازیدیومیست‌های شناخته شده است. Basidia بر روی اجسام بارده در لایه هیمنیال رشد می کند. اجسام میوه می توانند شکل های بسیار متنوعی داشته باشند: در برخی از آنها با پوسته هایی که روی بستر پخش شده اند با هیمنیوم در سمت بالایی نشان داده می شوند. در برخی دیگر، بدنه های میوه ممکن است مرجانی، سمی، قیفی شکل، به شکل کلاهک روی ساقه و غیره باشد. هیمنوفور صاف، دندانه دار، لایه ای یا لوله ای است.

در گروه راسته های Hymenomycetes می توان سیر تکاملی انواع اجسام میوه دهی و روش های قرار دادن هیمنوفور بر روی آنها را دنبال کرد. ابتدایی ترین آن ها را می توان بدنه های بارده پوسته ای مسطح با هیمنوفور در سطح فوقانی در نظر گرفت، سپس بدنه های میوه با ساختار سه بعدی توسعه یافته و هیمنوفور صاف که تمام سطح آن را پوشانده است، و در نهایت، مترقی ترین آن ها اجسام میوه هستند. که در آن هیمنوفور بالای بستر قرار گرفته و در زیر کلاهک قرار دارد و توسط آن محافظت می شود، دارای رشد بوده و حداکثر تولید بازیدیوسپور را تضمین می کند.

Hymenomycetes آفیلوفوروئید

Hymenomycetes آگاریکوئید

گروهی از گاسترومایست ها.

در حال حاضر برخی از قارچ شناسان این گروه از حدود 1100 گونه قارچ و 14 راسته را در یک کلاس جداگانه تشخیص می دهند. گاسترومیست ها. ویژگی اصلی گاسترومیست ها این است که بدن میوه آنها تا زمانی که هاگ ها به بلوغ کامل نرسند بسته است. لایه هیمنیال در داخل قرار دارد و تقریباً همیشه تا زمان بلوغ بازیدیوسپورها از بین می رود. رها شدن هاگ از بدن میوه پس از جدا شدن هاگ ها از بازیدیا اتفاق می افتد. گاستروکارپ، پریدیوم، گلبا. بیشتر ساپروتروف های خاک هستند، برخی از گونه های درختی میکوریزا تشکیل می دهند. برخی از گونه ها روی چوب مرده زندگی می کنند. در جنگل ها، این گونه ها در تجزیه چوب مرده شرکت می کنند.

جلبک ها با توجه به ویژگی های خود (رنگ، ​​ساختار، روش های تولید مثل و غیره) به چندین نوع (تقسیمات) تقسیم می شوند: جلبک های سبز، آبی-سبز، طلایی، دیاتومه ها، زرد-سبز، پیروفیت، اوگلنیک، قرمز و قهوه ای.

بیایید توضیح مختصری در مورد انواع ارائه دهیم.

جلبک سبز - کلروفیتا

اشکال تک سلولی، استعماری، چند سلولی و غیر سلولی. اشکال چند سلولی عمدتاً توسط جلبک های رشته ای نشان داده می شود. برخی از آنها با ساختار داخلی پیچیده متمایز می شوند که از نظر ظاهری یادآور گیاهان عالی هستند.

جلبک ها کاملاً سبز رنگ هستند، با این حال، علاوه بر کلروفیل سبز، کروماتوفورها حاوی رنگدانه های زرد - کاروتن و زانتوفیل هستند. غشای سلولی از فیبر تشکیل شده است. کروماتوفورها با پیرنوئیدها.

تولید مثل به روش های رویشی، غیرجنسی و جنسی انجام می شود. تکثیر رویشی با تقسیم ارگانیسم به قطعات صورت می گیرد. تولیدمثل غیرجنسی توسط زئوسپورهای متحرک با تاژک هایی با اندازه مساوی (معمولاً 2-4 عدد از آنها) یا آپلائوسپورها - هاگ های بی حرکت انجام می شود.

با کمک زئوسپورها، جلبک های سبز نه تنها تکثیر می شوند، بلکه پراکنده می شوند. روند جنسی تولید مثل متفاوت است. نمایندگان جلبک های سبز عبارتند از: Chlamydomonas، Spirogyra، Chlorella، Ulothrpx، Cladophora، Closterium و غیره.

جلبک سبز آبی - سیانوفیتا

اشکال تک سلولی، استعماری و رشته ای. جلبک ها دارای رنگ های آبی-سبز، زرد-سبز، سبز زیتونی و انواع دیگر هستند. این رنگ با حضور چهار رنگدانه در جلبک سبز آبی توضیح داده می شود: کلروفیل سبز، فیکوسیان آبی، فیکواریتریپ-پا قرمز و کاروتن زرد. این جلبک ها کروماتوفور و هسته تشکیل شده ندارند، مراحل تاژک دار و فرآیند جنسی وجود ندارد. جلبک های سبز آبی عبارتند از: اسیلاتوریا، نوستوک، گلئوتریشیا، آنابنا و غیره.

جلبک طلایی - Chrysophyta

اشکال تک سلولی و استعماری. آنها حاوی کلروفیل و فیکوکریسیپوس هستند، به همین دلیل رنگ نمایندگان این گروه از جلبک ها طلایی یا قهوه ای مایل به زرد است. سلول ها در برخی موارد برهنه هستند یا با یک غشای پروتوپلاسمی با تمایز ضعیف پوشیده شده اند؛ جلبک های طلایی یافت می شوند که بدن آنها در یک پوسته پوشیده شده یا در یک خانه محصور شده است.

برخی از اشکال متحرک هستند و با کمک تاژک حرکت می کنند، در حالی که سایر اشکال در حالت رویشی بی حرکت هستند. آنها با تقسیم یا زئوسپورها تکثیر می شوند.

قادر به تشکیل کیست برای تحمل شرایط نامطلوب. روند جنسی بسیار نادر است. از نمایندگان این نوع جلبک می توان به مالومونا، دینوبریون، کریسامبا و غیره اشاره کرد.

دیاتومها - Bacillariophyta

موجودات تک سلولی و استعماری با پوسته سیلیسی شده متشکل از دو نیمه به نام دریچه. کروماتوفور I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

جلبک زرد مایل به سبز یا هتروفلاژلات - Xanthophyta یا Heterocontae

اینها شامل اشکال تک سلولی، استعماری، رشته ای و غیر سلولی است. این جلبک ها علاوه بر کلروفیل حاوی رنگدانه های زرد - زانتوفیل و کاروتن هستند. رنگ آنها از روشن تا سبز تیره زرد متغیر است. تولید مثل با تقسیم سلولی طولی، زئوسپورها (که با وجود دو تاژک با اندازه نابرابر و ساختار نابرابر مشخص می شوند) و اتوسپورها اتفاق می افتد. روند جنسی شناخته شده است. نماینده: بوتریدیوم.

جلبک پیروفیت - Pyrrophyta

اشکال تک سلولی و استعماری. علاوه بر کلروفیل، جلبک ها حاوی رنگدانه پیروفیل هستند که به جلبک ها رنگ قهوه ای و زرد متمایل به قهوه ای می دهد. سلول ها برهنه هستند یا با غشاهای زره ​​پوش پوشیده شده اند. آنها با تقسیم، zoosiors، autosiors تولید مثل می کنند. کیست تشکیل می دهند. تولید مثل جنسی نادر است. جلبک های پیروفیت عبارتند از: پریدینیم، سراسیم و غیره.

اوگلنوفیتا - Euglenophyta

اشکال متحرک تک سلولی با یک یا دو تاژک، گاهی اوقات بدون آنها. سلول ها لخت هستند، نقش پوسته توسط لایه بیرونی پروتوپلاسم ایفا می شود، گاهی اوقات سلول در خانه قرار دارد. بیشتر جلبک ها به رنگ سبز هستند، گاهی اوقات به دلیل وجود خاپتوفیلا سبز روشن هستند. تولید مثل با تقسیم طولی اتفاق می افتد، روند جنسی ناشناخته است. نمایندگان جلبک اوگلنا اوگلنا و فاکوس هستند.

جلبک قرمز، یا جلبک بنفش، رودوفیتا

آنها عمدتا در دریاها زندگی می کنند، تنها تعداد کمی در آب های شیرین زندگی می کنند. اینها جلبکهای چند سلولی هستند که به رنگ قرمز هستند.

(با سایه های مختلف). رنگ جلبک ها با وجود رنگدانه های دیگر - فیکواریترین و فیکوسیان - علاوه بر کلروفیل در آنها همراه است.

تولید مثل غیرجنسی توسط آپلانو اسپورها انجام می شود. فرآیند جنسی بسیار پیچیده است و با وجود اندام های مردانه - آنتریدیا و اندام های زن - اوگونیا یا کارپوگون مشخص می شود.

نماینده batrachospermum است.

جلبک قهوه ای، Phaeophyta

این نام به دلیل رنگ زرد مایل به قهوه‌ای تالوس که به دلیل وجود تعداد زیادی رنگدانه کاروتنوئیدی قهوه‌ای، علاوه بر کلروفیل‌های سبز، به وجود آمد. جلبک های چند سلولی عمدتاً ماکروسکوپی (بزرگترین موجود زنده در آب جلبک قهوه ای ماکروسیستیس است که طول آن به 60 متر می رسد و روزانه 45 سانتی متر رشد می کند).

تولید مثل رویشی، غیرجنسی و جنسی است. گامت ها و زئوسپورها دو تاژک در کنار خود دارند که از نظر طول و مورفولوژی متفاوت هستند. جلبک‌های قهوه‌ای در تمام دریاهای کره زمین گسترده هستند؛ آنها اغلب جنگل‌های زیر آب را تشکیل می‌دهند و به بزرگترین توسعه خود در دریاهای عرض‌های جغرافیایی معتدل و زیر قطبی می‌رسند، جایی که منبع اصلی مواد آلی در منطقه ساحلی هستند. در عرض های جغرافیایی گرمسیری، بیشترین تجمع جلبک های قهوه ای در دریای سارگاسو است.نمایندگان تنها چند جنس در آب های شیرین و شیرین زندگی می کنند، به عنوان مثال، Pleurocladia، Streblonema، Lithoderma.