این جلبک ها با رنگدانه های زیر مشخص می شوند: کلروفیل a، c، e (کلروفیل b وجود ندارد)، P-کاروتن، کاروتن الکترونیکی، زانتوفیل ها: آنتراکسانتین، لوتئین، زآگزانتین، نئوگزانتین، ویولاکسانتین، voucheriaxanthino. سلول معمولاً حاوی دو کروماتوفور لایه‌ای است که در مخزن شبکه آندوپلاسمی که در ارتباط مستقیم با غشای هسته است قرار دارند؛ لاملاهای تری‌تیلاکوئید در ماتریکس کلروپلاست قرار دارند. تقریباً همیشه (xanthophyceae) یک لاملا کمربندی وجود دارد (در eustigmatophyceae وجود ندارد)؛ pyrenoids داخلی xanthophyceae حاوی لاملاهای تری تیلاکوئید است. چشم (کلاله) بخشی از پلاستید است (xanthophyceae) یا دانه های کلاله در خارج از پلاستید قرار دارند (eustigmatophyceae).

محصولات ذخیره: ولوتین، چربی، اغلب کریزولامین؛ نشاسته تشکیل نمی شود. هر چه تاژک طولانی‌تر ماستیگونوم داشته باشد، تاژک کوتاه‌تر صاف است. غشای سلولی اغلب از دو یا چند قسمت تشکیل شده است؛ کیست ها (استاتوسپورها)، مانند جلبک های طلایی، آندوپلاسمی هستند، غشاهای آنها فسیل شده است.

در شکل شکل 22 نمودارهایی از سلول های موناد جلبک های زرد-سبز را نشان می دهد.

در اکثر سیستم های مدرن، دو دسته متمایز می شوند: xanthophyceae و eustigmatophyceae.

این کلاس شامل جلبک ها در مراحل مختلف تمایز تالوس می شود: مونادیک، ریزوپودیال، لاملوید، کوکوئید، رشته ای، سیفون. مطابق با انواع سازمان دهی تالوس، راسته هایی متمایز می شوند که موازی با راسته های جلبک طلایی، دینوفیت و سبز هستند. راسته Heterochloridales فرم‌های مونادیک را متحد می‌کند، راسته Rhizochioridales شامل ریزوپودال‌ها، راسته Helerogloeales - پالملویدها، راسته Mischococcales - کوکوئید، راسته Tribonematales - رشته‌ای، راسته Bo(rydiales) - جلبک دریایی سیفونی است.

سه دستور آخر در زیر مورد بحث قرار گرفته است.

میشوکوکال سفارش دهید

این راسته شامل اشکال کوکوئید تک سلولی و استعماری متعددی است. سلول های اشکال مختلف با دیواره سلولی پوشیده شده اند که اغلب از دو قسمت تشکیل شده است. تولید مثل توسط زئوسپورها یا آپلانوسپورها.

جنس Botrydiopsis (Botrydiop.sis) در آب‌های شیرین (برکه‌ها، گودال‌ها و غیره) گسترده است که توسط سلول‌های کروی منفرد، پوشیده شده با یک غشای سلولی، که در زیر آن یک سیتوپلاسم دیواره حاوی تعداد زیادی کلروپلاست دیسکی شکل وجود دارد، نشان داده شده است. و در سلول های بالغ - بسیاری از هسته های سلولی. مرکز سلول توسط یک واکوئل بزرگ با شیره سلولی اشغال شده است که توسط رشته های نازک سیتوپلاسم قطع شده است. قطرات روغن و توده های کریزولامینارین در سیتوپلاسم پراکنده می شوند. تولید مثل توسط زئوسپورها و اتوسپورها که به مقدار زیاد در سلول تشکیل می شوند (تا 300). در B. arrhiza، در طول تشکیل زئونوسپورها، مانند بسیاری دیگر از جلبک های زرد-سبز (Characiopsis، Tribonema، Bothridium، و غیره)، همراه با زئوسپورهای معمولی، سینزواسپورها اغلب مشاهده می شوند (همچنین به فصل 4 مراجعه کنید).

سفارش Tribonemales-Tribonematales

فرم های رشته ای را متحد می کند. جنس Tribonema که در آبهای شیرین گسترده است را می توان به عنوان نماینده در نظر گرفت. تالوس توسط یک رشته بدون انشعاب متشکل از یک ردیف سلول نشان داده می شود.

سلول‌های استوانه‌ای، اغلب کمی بشکه‌شکل، معمولاً تک هسته‌ای، عمدتاً حاوی چندین کلروپلاست هستند. در سیتوپلاسم چربی، کریزولامین وجود دارد. دیواره سلولی همیشه از دو نیمه تشکیل شده است که لبه های آنها در سطح میانی سلول ها رو به روی یکدیگر قرار دارند. هر نیمی از پوسته از تعدادی لایه بر روی هم تشکیل شده است.

حتی قبل از تقسیم هسته سلول (در مرحله بین فاز)، یک قطعه استوانه ای جدید از غشاء در ناحیه استوایی زیر غشای سلولی قدیمی قرار می گیرد - یک حلقه میانی. در مرحله بعدی تقسیم سلولی مادر، در طی سیتوکینز، یک سپتوم عرضی در وسط این استوانه توخالی تشکیل می شود. پوسته جدید که در بخش نوری طولی خود H شکل دارد، هنگام رشد، هر دو نیمه قدیمی دیواره سلولی مادر را از یکدیگر جدا می کند و خود را بین آنها قرار می دهد. به این ترتیب غشاهای سلول های مجاور به یکدیگر متصل می شوند. بر این اساس، هر سلول توسط دو نیمه از شکل های H شکل مجاور احاطه شده است. هنگامی که سلول های تولید مثل آزاد می شوند یا تحت تأثیر عوامل خاصی (مثلاً اسید کرومیک قوی)، غشای سلولی به بخش های H شکل تجزیه می شود. تکه‌های نخ همیشه به نیمه‌های خالی شکل‌های H ختم می‌شوند که در نمایه دو نقطه به نظر می‌رسند. تولید مثل رشته ها که به دلیل تقسیم سلولی عرضی به طور مداوم در حال رشد هستند، به صورت رویشی - با تکه تکه شدن و غیرجنسی - از طریق زئوسپورها، سلول های آمیبوئید، آپلانوسپورها، آکینت ها انجام می شود.

سفارش botridial-Botrydiales

جلبک های زانتوفیسین را که دارای سازمان سیفون هستند، متحد می کند.

نمایندگان جنس Botrydium در خاک مرطوب زندگی می کنند. تالوس سیفونیک است که به قسمت هوایی به شکل مثانه گلابی شکل کروی با قطر 1-2 میلی متر و قسمت ریزوئیدی غوطه ور در بستر معمولاً منشعب شده است. این شکل طبیعی تالوس بسته به شرایط خارجی می تواند به طور قابل توجهی متفاوت باشد. به عنوان مثال، هنگامی که بوتریدیوم غوطه ور در آب کشت می شود، تالی به شکل رشته های منشعب مشاهده می شود. دیوار چند لایه است، با میکروفیبریل های سلولزی جهت گیری متفاوت در هر لایه. سیتوپلاسم در لایه دیواره متمرکز شده و یک واکوئل پیوسته را با شیره سلولی احاطه کرده است. در تالوس بالغ، سیتوپلاسم حاوی هسته های متعدد است؛ در قسمت هوایی، کلروپلاست های دیسکی شکل فراوان با پیرنوئیدها و سایر اندامک ها وجود دارد. تولید مثل توسط زئوسپورهای تک هسته ای با دو تاژک هتروکونت و هترومورفیک انجام می شود که هنگام غوطه ور شدن مثانه در آب (بعد از باران و غیره) بوجود می آیند. Synzoospores نیز مشاهده شد. سپس زئوسپورها در امتداد لبه گودال بر روی خاک در حال خشک شدن قرار می گیرند و به گیاهان جدید تبدیل می شوند. در هوای خشک تر، آپلانوسپورها به جای زئوسپورها تشکیل می شوند. با رسیدن به بلوغ داخلی مشخص، بوتریدیم وارد مرحله خفته می شود. محقق روسی V.V. Miller که جنس Botridium را به طور مفصل در کشت مورد مطالعه قرار داد، روش‌های مختلفی را برای تشکیل کیست‌های در حال استراحت توصیف کرد. در برخی موارد، کل محتویات مثانه باعث ایجاد یک کیست بزرگ با پوسته ضخیم می شود. V.V. Miller چنین کیست هایی را "ماکروسیست" نامید (B. walirothi، B. tuberosum، B. pachidermum). در موارد دیگر، محتویات قسمت هوایی تقسیم می شود تا تعداد زیادی اسپوروسیست چند هسته ای (B. walirothi) تشکیل شود. در نهایت، تمام یا بخشی از محتویات مثانه می تواند به ریزوئیدها منتقل شود و در آنجا ریزوسیست ایجاد کند. دومی یا در ردیف های زیادی قرار می گیرد، مثلاً در B. granulatum، یا محتویات آن به انتهای متورم ریزوئیدها می گذرد، که در هر یک از آنها یک کیست تشکیل می شود، به عنوان مثال در B. tuberosum. همان گونه ممکن است اشکال مختلفی از کیست ها داشته باشد که در شرایط خارجی متفاوت جایگزین یکدیگر می شوند. همه اشکال کیست برای جوانه زدن نیازی به یک دوره استراحت ندارند، آنها می توانند بلافاصله پس از ظهور خود جوانه بزنند. کیست‌های کوچک (ریزوسیست‌ها، اسپوروسیست‌هایی که در یک ردیف قرار گرفته‌اند) یا مستقیماً در افراد جدید جوانه می‌زنند یا زئوسپورها را تشکیل می‌دهند. کیست های بزرگ (ماکروسیست ها که به صورت جداگانه توسط ریزوسیست های B. tuberosum تشکیل می شوند) معمولاً با زئوسپورها یا آپلانوسپورها جوانه می زنند. در هیچ یک از گونه های مورد مطالعه Botridium B. وی. میلر روند جنسی را رعایت نکرد. با این حال، اطلاعاتی از نویسندگان دیگر در مورد وجود یک فرآیند جنسی در B. granulatum وجود دارد که در نژادهای مختلف ایزوگام و هتروگام است. این داده ها نیاز به تایید دارند

در جنس Vaucheria (هر دو گونه آب شیرین و دریایی و آب شور شناخته شده اند)، تالوس به شکل رشته های سیفونی منشعب است که تجمعات پنبه مانندی در آب یا توده های سبز تیره گسترده در خاک مرطوب ایجاد می کند. رشد رشته ها آپیکال است. در رشته های رویشی کوپن، که از راس شروع می شود، سه ناحیه را می توان تشخیص داد: آپیکال، ساب اپیکال و واکوئله. بخش آپیکال یک بخش فعال در حال رشد از تالوس سیفون است: وزیکول ها و میتوکندری های متعددی وجود دارد. کلروپلاست ها و هسته های سلولی وجود ندارند. وزیکول ها حاوی مواد فیبری هستند که احتمالاً پیش ساز مواد دیواره سلولی (سلولز) است. در ناحیه ساب آپیکال، تعداد وزیکول ها کاهش می یابد، کلروپلاست ها و هسته های سلولی ظاهر می شوند. کلروپلاست ها متعدد، دیسکی شکل و فاقد پیرنوئید هستند. پیرنوئید جوانه ای شکل فقط در نهال های ووشریا مشاهده می شود. در ارتباط با هر هسته سلول، یک جفت سانتریول وجود دارد که در طول پروفاز میتوز به قطب های مخالف هسته های در حال رشد مهاجرت می کنند. پوشش هسته ای در طول میتوز دست نخورده باقی می ماند، یک دوک درون هسته ای در داخل آن تشکیل می شود و هیچ سانترومر وجود ندارد. بین کروموزوم های واگرا، پوشش هسته ای بسته شده و هسته های دختر تله فاز را احاطه کرده است. میتوز طبیعی که در داخل پوسته هسته مادر رخ می دهد توسط L. I. Kursanov (1911) در تعدادی از گونه های Voucheria مشاهده شد. در تمام گونه های مورد مطالعه، L.I. کورسانوف به توزیع جالب تقسیمات هسته‌ای در طول رشته اشاره کرد: با شروع از یک مکان، میتوزها کم کم به مناطق همسایه و غیره گسترش می‌یابند. بنابراین، در آماده‌سازی که لحظه خاصی از این فرآیند را ثبت می‌کند، آنچه را می‌توان به بهترین نحو نامید به دست آورد. موجی از تقسیمات، که در آن مراحل تقسیم منفرد، متوالی در زمان، در امتداد نخ به ترتیب صحیح قرار دارند. در نواحی آپیکال و زیر اپیکال هنوز واکوئل مرکزی وجود ندارد. فقط در قسمت قدیمی تر - واکوئله شده - یک واکوئل با شیره سلولی ظاهر می شود (شکل 23، A). تولیدمثل غیرجنسی از طریق سینزواسپورها و آپلانوسپورها است.

تشکیل سینزواسپورها، آزادسازی، ته نشینی و جوانه زنی آنها در Vaucheria fontinalis در سطح میکروسکوپی الکترونی ردیابی شد (شکل 23.5 "-E). هنگامی که یک سینزوسپور در انتهای تا حدودی متورم رشته تشکیل می شود، واکوئل مرکزی ناپدید می شود و تمام اندامک‌ها در اینجا تجمع می‌کنند. جفت سانتریول‌ها در ارتباط با هسته‌های سلولی، تاژک‌های داخلی را تشکیل می‌دهند. هسته‌های سلولی و تاژک‌های داخلی در اطراف وزیکول‌های در حال ظهور گروه‌بندی می‌شوند، که تاژک‌ها درون آن‌ها بیرون زده می‌شوند. وزیکول‌ها به سطح پروتوپلاست مهاجرت کرده و با پلاسمالما ادغام می‌شوند. بنابراین، تاژک ها به سطح سینزوسپور آینده می رسند.

جلبک ها با توجه به ویژگی های خود (رنگ، ​​ساختار، روش های تولید مثل و غیره) به چندین نوع (تقسیمات) تقسیم می شوند: جلبک های سبز، آبی-سبز، طلایی، دیاتومه ها، زرد-سبز، پیروفیت، اوگلنیک، قرمز و قهوه ای.

بیایید توضیح مختصری در مورد انواع ارائه دهیم.

جلبک سبز - کلروفیتا

اشکال تک سلولی، استعماری، چند سلولی و غیر سلولی. اشکال چند سلولی عمدتاً توسط جلبک های رشته ای نشان داده می شود. برخی از آنها با ساختار داخلی پیچیده متمایز می شوند که از نظر ظاهری یادآور گیاهان عالی هستند.

جلبک ها کاملاً سبز رنگ هستند، با این حال، علاوه بر کلروفیل سبز، کروماتوفورها حاوی رنگدانه های زرد - کاروتن و زانتوفیل هستند. غشای سلولی از فیبر تشکیل شده است. کروماتوفورها با پیرنوئیدها.

تولید مثل به روش های رویشی، غیرجنسی و جنسی انجام می شود. تکثیر رویشی با تقسیم ارگانیسم به قطعات صورت می گیرد. تولیدمثل غیرجنسی توسط زئوسپورهای متحرک با تاژک هایی با اندازه مساوی (معمولاً 2-4 عدد از آنها) یا آپلائوسپورها - هاگ های بی حرکت انجام می شود.

با کمک زئوسپورها، جلبک های سبز نه تنها تکثیر می شوند، بلکه پراکنده می شوند. روند جنسی تولید مثل متفاوت است. نمایندگان جلبک های سبز عبارتند از: Chlamydomonas، Spirogyra، Chlorella، Ulothrpx، Cladophora، Closterium و غیره.

جلبک سبز آبی - سیانوفیتا

اشکال تک سلولی، استعماری و رشته ای. جلبک ها دارای رنگ های آبی-سبز، زرد-سبز، سبز زیتونی و انواع دیگر هستند. این رنگ با حضور چهار رنگدانه در جلبک سبز آبی توضیح داده می شود: کلروفیل سبز، فیکوسیان آبی، فیکواریتریپ-پا قرمز و کاروتن زرد. این جلبک ها کروماتوفور و هسته تشکیل شده ندارند، مراحل تاژک دار و فرآیند جنسی وجود ندارد. جلبک های سبز آبی عبارتند از: اسیلاتوریا، نوستوک، گلئوتریشیا، آنابنا و غیره.

جلبک طلایی - Chrysophyta

اشکال تک سلولی و استعماری. آنها حاوی کلروفیل و فیکوکریسیپوس هستند، به همین دلیل رنگ نمایندگان این گروه از جلبک ها طلایی یا قهوه ای مایل به زرد است. سلول ها در برخی موارد برهنه هستند یا با یک غشای پروتوپلاسمی با تمایز ضعیف پوشیده شده اند؛ جلبک های طلایی یافت می شوند که بدن آنها در یک پوسته پوشیده شده یا در یک خانه محصور شده است.

برخی از اشکال متحرک هستند و با کمک تاژک حرکت می کنند، در حالی که سایر اشکال در حالت رویشی بی حرکت هستند. آنها با تقسیم یا زئوسپورها تکثیر می شوند.

قادر به تشکیل کیست برای تحمل شرایط نامطلوب. روند جنسی بسیار نادر است. از نمایندگان این نوع جلبک می توان به مالومونا، دینوبریون، کریسامبا و غیره اشاره کرد.

دیاتومها - Bacillariophyta

موجودات تک سلولی و استعماری با پوسته سیلیسی شده متشکل از دو نیمه به نام دریچه. کروماتوفور I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

جلبک زرد مایل به سبز یا هتروفلاژلات - Xanthophyta یا Heterocontae

اینها شامل اشکال تک سلولی، استعماری، رشته ای و غیر سلولی است. این جلبک ها علاوه بر کلروفیل حاوی رنگدانه های زرد - زانتوفیل و کاروتن هستند. رنگ آنها از روشن تا سبز تیره زرد متغیر است. تولید مثل با تقسیم سلولی طولی، زئوسپورها (که با وجود دو تاژک با اندازه نابرابر و ساختار نابرابر مشخص می شوند) و اتوسپورها اتفاق می افتد. روند جنسی شناخته شده است. نماینده: بوتریدیوم.

جلبک پیروفیت - Pyrrophyta

اشکال تک سلولی و استعماری. علاوه بر کلروفیل، جلبک ها حاوی رنگدانه پیروفیل هستند که به جلبک ها رنگ قهوه ای و زرد متمایل به قهوه ای می دهد. سلول ها برهنه هستند یا با غشاهای زره ​​پوش پوشیده شده اند. آنها با تقسیم، zoosiors، autosiors تولید مثل می کنند. کیست تشکیل می دهند. تولید مثل جنسی نادر است. جلبک های پیروفیت عبارتند از: پریدینیم، سراسیم و غیره.

اوگلنوفیتا - Euglenophyta

اشکال متحرک تک سلولی با یک یا دو تاژک، گاهی اوقات بدون آنها. سلول ها لخت هستند، نقش پوسته توسط لایه بیرونی پروتوپلاسم ایفا می شود، گاهی اوقات سلول در خانه قرار دارد. بیشتر جلبک ها به رنگ سبز هستند، گاهی اوقات به دلیل وجود خاپتوفیلا سبز روشن هستند. تولید مثل با تقسیم طولی اتفاق می افتد، روند جنسی ناشناخته است. نمایندگان جلبک اوگلنا اوگلنا و فاکوس هستند.

جلبک قرمز، یا جلبک بنفش، رودوفیتا

آنها عمدتا در دریاها زندگی می کنند، تنها تعداد کمی در آب های شیرین زندگی می کنند. اینها جلبکهای چند سلولی هستند که به رنگ قرمز هستند.

(با سایه های مختلف). رنگ جلبک ها با وجود رنگدانه های دیگر - فیکواریترین و فیکوسیان - علاوه بر کلروفیل در آنها همراه است.

تولید مثل غیرجنسی توسط آپلانو اسپورها انجام می شود. فرآیند جنسی بسیار پیچیده است و با وجود اندام های مردانه - آنتریدیا و اندام های زن - اوگونیا یا کارپوگون مشخص می شود.

نماینده batrachospermum است.

جلبک قهوه ای، Phaeophyta

این نام به دلیل رنگ زرد مایل به قهوه‌ای تالوس که به دلیل وجود تعداد زیادی رنگدانه کاروتنوئیدی قهوه‌ای، علاوه بر کلروفیل‌های سبز، به وجود آمد. جلبک های چند سلولی عمدتاً ماکروسکوپی (بزرگترین موجود زنده در آب جلبک قهوه ای ماکروسیستیس است که طول آن به 60 متر می رسد و روزانه 45 سانتی متر رشد می کند).

تولید مثل رویشی، غیرجنسی و جنسی است. گامت ها و زئوسپورها دو تاژک در کنار خود دارند که از نظر طول و مورفولوژی متفاوت هستند. جلبک‌های قهوه‌ای در تمام دریاهای کره زمین گسترده هستند؛ آنها اغلب جنگل‌های زیر آب را تشکیل می‌دهند و به بزرگترین توسعه خود در دریاهای عرض‌های جغرافیایی معتدل و زیر قطبی می‌رسند، جایی که منبع اصلی مواد آلی در منطقه ساحلی هستند. در عرض های جغرافیایی گرمسیری، بیشترین تجمع جلبک های قهوه ای در دریای سارگاسو است.نمایندگان تنها چند جنس در آب های شیرین و شیرین زندگی می کنند، به عنوان مثال، Pleurocladia، Streblonema، Lithoderma.

بخش جلبک طلایی (Chrysophyta) شامل حدود 400 گونه است.

مجموعه ای از رنگدانه های فتوسنتزیدر جلبک طلایی تقریبا مانند قهوه ای، دیاتوم ها و جلبک های پیروفیت.بیشتر جلبک های طلایی شکل موناد دارند، یعنی. آنها تک سلولی، متحرک و مجهز به 1-2 تاژک هستند. معمولا مونادها برهنه هستند (دیواره سلولی وجود ندارد)، اما بسیاری از گونه ها اجسام آهکی را در زیر غشای سلولی حمل می کنند - کوکولیت ها یا اسکلت داخلی سیلیس (شکل 1). تولیدمثل غیرجنسی است (از طریق تقسیم و زئوسپور). روند جنسی فقط در چند گونه شناخته شده است.

زیستگاه ها

جلبک های طلایی عمدتاً در آب های شیرین و تمیز زندگی می کنند. ویژگی آب های اسیدی باتلاق های اسفاگنوم. تا همین اواخر، جلبک‌های طلایی عمدتاً یک گروه آب شیرین در نظر گرفته می‌شدند، اما مشخص شد که سهم قابل توجهی در بهره‌وری فیتوپلانکتون‌های دریایی دارند. در سراسر جهان پراکنده شده است، اما در عرض های جغرافیایی معتدل بیشتر رایج است.

مطالعه جلبک های طلایی آسان نیست، زیرا بسیاری از نمایندگان بخش، به ویژه کوکولیتوفورها (شکل 1a)، موجودات بسیار کوچکی با قطر حدود 25-30 میکرون هستند، بنابراین آنها توسط شبکه پلانکتون معمولی دستگیر نمی شوند. و ساختار کوکولیت ها را فقط می توان با استفاده از میکروسکوپ الکترونی بررسی کرد.

کوکولیتوفورها در تشکیل رسوبات آهکی پایینی اهمیت دارند (گچ از 50-75 درصد اسکلت آنها - کوکلیت تشکیل شده است). علاوه بر این، آنها با اتصال دی اکسید کربن اضافی به شکل کربنات کلسیم هنگام ساخت "خانه ها" از کوکلیت از اثر گلخانه ای جلوگیری می کنند.

جلبک های طلایی یکی از قدیمی ترین گروه های جلبک هستند. نمایندگان جلبک های طلایی قبلاً در رسوبات کامبرین با قدمت 500-600 میلیون سال پیدا شده بودند. این احتمال وجود دارد که جلبک های طلایی اجداد دیاتوم ها و جلبک های قهوه ای باشند.

برنج. 1. جلبک طلایی: الف-د) کوکولیتوفورها; d-g) سیلیکوفاژلات ها

بخش جلبک های زرد-سبز

بخش جلبک های زرد-سبز (Xanthophyta) شامل حدود 500 گونه از جلبک های تک سلولی، استعماری، چند سلولی و غیر سلولی است. مجموعه ای از رنگدانه های فتوسنتزی جلبک های زرد-سبز با کلروفیل نشان داده شده است. آ، کلروفیل باو کاروتنوئیدها، اما برخلاف جلبک های طلایی، نمایندگان این بخش فوکوگزانتین ندارند.

جلبک های طلایی در مخازن با آب شیرین و شور، و همچنین در خشکی - در خاک، روی سنگ ها یافت می شوند. جزء مهم پلانکتون ها و بنتوس ها هستند.

معروف ترین نماینده بخش است کوپن، یا نمد آب(Vaucheria)، در آب های شیرین، شور و دریا زندگی می کند. تالوس غیر سلولی دارد، یعنی. این یک سلول غول پیکر چند هسته ای است. زمانی که Voucheria به صورت غیرجنسی تولید مثل می کند، زئوسپورهای چند تاژکی و چند هسته ای را تشکیل می دهد. فرآیند جنسی اوگامی تلفظ می شود (شکل 2).

برنج. 2. چرخه زندگی Vaucheria: الف) تولید مثل غیرجنسی. ب) تولید مثل جنسی؛ 1 - گیاه مادری؛ 2 - zoosporangium; 3- انتشار زئوسپور؛ 4 - زئوسپور؛ 5- جوانه زدن زئوسپورها 6 - آنتریدیوم; 7 - اوگونیا؛ 8 - اسپرم; 9 - تخم مرغ؛ 10 - زیگوت

4. جلبک سبز. انواع تالی ها، روش های تولید مثل، نمایندگان اصلی، توزیع و اهمیت.

5. Conjugates، یا کوپلینگ کلاس. خصوصیات عمومی سفارش Zignemaceae. سفارش Desmidiaceae.

6. کلاس Charovaya. خصوصیات عمومی

7. کلاس جلبک طلایی. ساختار، تولید مثل، سفارشات، نمایندگان اصلی، توزیع، اهمیت

8. دیاتومها. ویژگی های ساختار سلولی، تولید مثل، توزیع، اهمیت. نمایندگان اصلی

9. جلبک زرد-سبز. خصوصیات عمومی سفارشات

10. جلبک قهوه ای. ساختار، تولید مثل، طبقات، نمایندگان اصلی، توزیع، اهمیت

11. جلبک دینوفیت. خصوصیات عمومی

12. جلبک اوگلنا. خصوصیات عمومی

13. جلبک قرمز. ساختار، تولید مثل. کلاس ها، نمایندگان اصلی. توزیع، معنی

14. اهمیت جلبک در طبیعت و زندگی انسان.

15. قارچ. خصوصیات عمومی تالوس قارچ. بخش های قارچ. سبک زندگی و توزیع

17. قارچ کیترید. ویژگی‌های ساختاری، روش‌های تولید مثل، روش‌های تغذیه، سفارشات اساسی و مهمترین نمایندگان، توزیع، اهمیت

18. زیگومیست ها. ویژگی‌های ساختاری، روش‌های تولید مثل، روش‌های تغذیه، سفارشات اساسی و مهمترین نمایندگان، توزیع، اهمیت

19. قارچ کیسه دار. ویژگی‌های ساختاری، روش‌های تولید مثل، روش‌های تغذیه، سفارشات اساسی و مهمترین نمایندگان، توزیع، اهمیت

20. قارچ های پایه دار. ویژگی های ساختار، تولید مثل، روش های تغذیه، سفارشات اساسی و مهمترین نمایندگان. توزیع و اهمیت

21. گلسنگ. ویژگی های ساختار، تولید مثل، شیوه زندگی، مهمترین نمایندگان. توزیع و اهمیت.

22. قالب های لجن. ویژگی های ساختار، تولید مثل، شیوه زندگی، مهمترین نمایندگان. توزیع و اهمیت.

9. جلبک زرد-سبز. خصوصیات عمومی سفارشات

جلبک های زرد-سبز می توانند شکل های تک سلولی تاژک دار، کوکوئیدی، رشته ای و سیفونی داشته باشند. کلروپلاست ها دیسکی شکل هستند. حاوی رنگدانه های کلروفیل a و c، کاروتنوئیدها. مواد ذخیره - گلوکان، چربی ها. آنها از طریق تقسیم سلولی یا جنسی (ایزوگامی، اووگامی) تولید مثل می کنند.

نمایندگان اصلی: Rhizochloris، Chlorothetium، Tribonema، Botrydium.

10. جلبک قهوه ای. ساختار، تولید مثل، طبقات، نمایندگان اصلی، توزیع، اهمیت

بخش جلبک‌های قهوه‌ای (حدود 1500 گونه) شامل جلبک‌های ماکروسکوپی متعددی است که ویژگی خارجی مشترک آن‌ها به دلیل وجود رنگدانه‌های زرد و قهوه‌ای، رنگ قهوه‌ای مایل به زرد تالی آنها است. بیشتر کلروپلاست های دیسکی شکل حاوی کلروفیل a و c، کاروتن و زانتوفیل هستند. پیرنوئیدها بسیار کوچک هستند. مواد مغذی اضافی - لامینارین، مانیتول (الکل قند) و در مقادیر کم - چربی. علاوه بر اندامک های معمولی، سلول ها حاوی فیزودها هستند، ساختارهایی حاوی تانن. غشاهای سلولی در خارج موسیلاژین هستند - پکتین، لایه داخلی سلولز است.

نوع ساختار تالوس جلبک های قهوه ای عمدتاً لایه ای، اغلب بسیار پیچیده سازمان یافته و به ندرت چند رشته ای است. اکثریت قریب به اتفاق نمایندگان این گروه اشکال دریایی هستند.

اندازه تالوس جلبک های قهوه ای از چند ده میکرومتر تا ده ها متر است (ماکروسیستیس - تا 50 متر). در اشکال بسیار سازمان یافته، تالی ها متمایز شده و شبیه گیاهان گلدار هستند. برخی از نمایندگان بزرگ حباب های هوا دارند. همه جلبک های قهوه ای به خاک یا سایر جلبک ها متصل می شوند. برای اتصال، آنها ریزوئید یا یک دیسک پایه تشکیل می دهند. در یک مقطع از تالی های بزرگ جلبک های قهوه ای، مناطقی متمایز می شوند که توسط سلول هایی با ساختارهای مختلف اشغال شده اند که برای انجام عملکردهای فردی تخصصی هستند.

سلول ها تک هسته ای هستند که با غشاهای ضخیم با منافذ بزرگ پوشیده شده اند. پوسته از یک لایه سلولز داخلی و لایه بیرونی تشکیل شده است که اساس آن پروتئین های ترکیب شده با اسید آلژینیک و نمک های آن است. آلگولوز. فیزودها کلروپلاست ها معمولا کوچک، دیسکی شکل، کمتر نواری شکل و لایه ای هستند. تعدادی از گونه‌ها در کلروپلاست خود دارای یک پیرنوئید هستند. در کلروپلاست ها، تیلاکوئیدها به لاملاهای 3 تایی گروه بندی می شوند. رنگدانه ها: کلروفیل a، c، کاروتنوئیدها. مواد مغذی ذخیره در سلول های خارج از کلروپلاست عبارتند از لامینارین (یک پلی ساکارید) و مانیتول (شش هیدروکسی الکل) و لیپیدها در مقادیر کم.

تولید مثل.در B.V. همه انواع اصلی تولید مثل یافت می شود - رویشی، غیرجنسی و جنسی. تکثیر رویشی زمانی اتفاق می افتد که شاخه ها به طور تصادفی از تالوس جدا شوند؛ این شاخه ها اندام های دلبستگی را تشکیل نمی دهند و اندام های تولید مثل غیرجنسی و جنسی را تشکیل نمی دهند. اندام های تناسلی بر روی آنها تشکیل می شوند اگر رشد آنها تا زمان جدا شدن تالوس از زمین آغاز شده باشد. تولید مثل غیرجنسی توسط زئوسپورها انجام می شود (گونه هایی وجود دارند که توسط تک یا تتراسپورها تولید مثل می کنند). ساختار زئوسپورها زئوسپورهای گلابی شکل دارای دو تاژک نابرابر در پهلو هستند: قدامی بلند و خلفی کوتاه. تشکیل زئوسپورها و گامت‌ها در جلبک‌های قهوه‌ای در ظروف دو نوع اصلی تک‌لوکولار و چندل‌کولی رخ می‌دهد. میوز زمانی اتفاق می‌افتد که اسپورها در اسپورانژی‌های تک موضعی تشکیل شوند. فرآیند جنسی به صورت ایزوگام، هتروگام و اوگاموس است. همه جلبک های قهوه ای، به استثنای فوکوس، نسل های متناوب دارند. در نسل غیرجنسی (اسپوروفیت) در zoosporangia (یا tetrasporangia)، پس از تقسیم کاهش، زئوسپورها (یا تتراسپورها) تشکیل می شوند. از آنها گیاهان جنسی هاپلوئید (گامتوفیت)، دوپایه یا دوجنسی رشد می کنند. پس از لقاح، زیگوت به یک گیاه دیپلوئید غیرجنسی جدید (اسپوروفیت) بدون دوره خواب تبدیل می شود. در فوکوس، کل زندگی جلبک ها در مرحله دیپلوئید اتفاق می افتد؛ فقط اسپرم و تخمک هاپلوئید هستند که قبل از تشکیل آنها تقسیم کاهشی اتفاق می افتد.

بسته به ماهیت تناوب نسل ها و تغییر فازهای هسته ای، جلبک های قهوه ای به 3 کلاس تقسیم می شوند.

کلاس Isogeneratae

در اکثر جلبک های این دسته، اسپوروفیت و گامتوفیت از نظر شکل و اندازه یکسان هستند یا از نظر اندازه تفاوت چندانی با هم ندارند. فرآیند جنسی ایزو، هترو یا اوگاموس است. نمایندگان جنس Ectocarpus در دریاها گسترده هستند. به خصوص در دریاهای سرد تعداد زیادی از آنها وجود دارد. آنها در مناطق ساحلی و زیر ساحلی رشد می کنند. آنها در رسوب گیری کشتی ها و شناورها شرکت می کنند. آنها مانند بوته ها یا تافت های کوچک به نظر می رسند که از رشته های تک ردیفی منشعب فراوان تشکیل شده اند که اغلب به موهای چند سلولی بی رنگ ختم می شوند. رشد رشته ها بینابینی است. زئوسپورانژیاهای تک سلولی در طرفین شاخه ها تشکیل می شوند. در آنها تقسیم کاهش و تعدادی از تقسیمات هسته سلول رخ می دهد و تشکیل می شود

بسیاری از zoospores که از zoosporangium بیرون می آیند، پس از مدت کوتاهی شنا، به گیاهی با همان ظاهر، اما هاپلوئید، جوانه می زنند. روی آن، روی شاخه های جانبی کوتاه، گامتانگیای چند سلولی تشکیل می شود که در آن گامت هایی که از نظر شکل و اندازه یکسان هستند، اما در رفتار (+ و -) متفاوت هستند، ایجاد می شود. زیگوت، بدون دوره خفته، به یک رشته دیپلوئید جدید با یک زئوسپورانگیوم رشد می کند. اکتوکارپوس با تغییر هم شکلی نسل ها مشخص می شود. فرآیند جنسی ایزوگامی است.

کوتلریا- در سواحل اروپایی اقیانوس اطلس و دریای مدیترانه توزیع شده است. ظاهر نوارهای چند لایه دوتایی منشعب به طول تا 20 سانتی متر است که به کرک ختم می شود. از نظر بیرونی، کاتلریاسه با وجود حاشیه ای از موهای ظریف در بالا یا در امتداد لبه تالوس با سایر جلبک ها متفاوت است. در پایه موها، در برخی از نمونه‌ها، ماکروگامتانگیای بزرگ سلولی ایجاد می‌شود که باعث تولید ماکروگامت‌های دوفلاژله‌ای می‌شود؛ در نمونه‌های دیگر، میکروگامتانژی‌های کوچک سلولی ایجاد می‌شود که ریزگامت‌ها را تولید می‌کنند. پس از لقاح، زیگوت بدون دوره استراحت به یک گیاه دیپلوئید جدید تبدیل می شود - یک اسپوروفیت که به شکل یک صفحه یا پوسته چند لایه است که به شدت روی بستر فشرده شده است. آنقدر بر خلاف گامتوفیت است که با نام عمومی جدید Aglaozonia توصیف شده است. در سمت بالایی آن، zoosporangia تک سلولی ایجاد می شود که در آن زئوسپورها پس از تقسیم کاهشی تشکیل می شوند. زئوسپورها به صورت یک گامتوفیت بوته ای نواری شکل جوانه می زنند. سرده Cutlaria معروف ترین است. او به عنوان نمونه ای از تغییر نسل هترومورفیک عمل می کند؛ فرآیند جنسی او هتروگامی است.

دیکتیوتاعمدتاً در دریاهای گرمسیری و نیمه گرمسیری رشد می کند و در دریای سیاه نیز یافت می شود. مشخصه آن یک تالوس شاخه دار با شاخه هایی است که در همان صفحه قرار دارند. ارتفاع گیاه حدود 20 سانتی متر، عرض شاخه ها 4-8 میلی متر است. دیکتیوتا دارای یک تناوب هم شکلی از نسل است. روی اسپوروفیت، تتراسپورانژی‌های کروی بزرگ از سلول‌های سطحی ایجاد می‌شوند که در آن، پس از تقسیم کاهش، 4 تتراسپور هاپلوئید، بی‌حرکت و برهنه تشکیل می‌شوند. از تتراسپورها، گامتوفیت های نر (با آنتریدیای متعدد که تا 30000 اسپرم تولید می کند) و ماده (با اوگونیا که یک تخمک تولید می کند) رشد می کنند. تخم های بالغ از اوگونیا می افتند. پس از لقاح، زیگوت به یک اسپوروفیت جدید تبدیل می شود. دیکتیوتا نمونه ای از توسعه جلبک ها با تغییر نسل های هم شکل است که در آن فرآیند جنسی اوگامی است.

کلاس Heterogeneratae

در چرخه رشد جلبک‌های این کلاس، یک اسپوروفیت ماکروسکوپیک (در بسیاری از آنها که به شدت توسعه یافته‌اند) و یک گامتوفیت کوچک میکروسکوپی جایگزین می‌شوند، که اغلب با قیاس با سرخس، پروتالوس نامیده می‌شود. فرآیند جنسی ایزوگام یا اوگاموس است. اسپوروفیت ها از جنس های مختلف به شدت متفاوت هستند و بزرگترین گیاهان پایین تر هستند که طول آنها به 60-100 متر با تقسیم مورفولوژیکی قابل توجه و ساختار تشریحی پیچیده می رسد. اسپوروفیت ها به تیغه برگ، دمبرگ و ریزوئید یا دیسک پایه تقسیم می شوند. در محل اتصال صفحه و دمبرگ یک مریستم بین دهانی وجود دارد. اسپوروفیت چند ساله است، به استثنای صفحه، که سالانه از بین می رود و یک صفحه جدید جایگزین می شود. در مریستودرم صفحه، قبل از تخریب آن، زئوسپورانژی تک سلولی تشکیل می شود. در هر زئوسپورانگیوم، پس از تقسیم اولیه کاهش، از 16 تا 64 (گاهی اوقات 128) زئوسپور تشکیل می شود. میلیاردها حیوان وحش بر روی یک نمونه جلبک تشکیل می شود. پس از یک دوره کوتاه حرکت، زئوسپورها به گامتوفیت های نر و ماده رشته ای کوچک (پروتالوس) از نظر میکروسکوپی جوانه می زنند. آنتریدیا یک اسپرم تولید می کند و اوگونیا یک تخمک تولید می کند. پس از لقاح، یک اسپوروفیت جدید به تدریج از زیگوت ایجاد می شود.

بنابراین، تناوب هترومورفیک نسل ها از ویژگی های جلبک های هتروژن است. فرآیند جنسی اوگامی است.

لامیناریا، گونه های این جنس در دریاهای شمالی گسترده است. تالوس به تیغه برگ، تنه و ریزوئید تقسیم می شود. از سطح دریا تا عمق 200 متری به صورت عمودی یافت می شود.

ماکروسیستیس، که در عمق 10-20 متر رشد می کند، دارای یک تنه چند شاخه به طول 50-60 متر است. در جلوی هر صفحه، شاخه معمولاً به صورت یک حباب هوای گلابی شکل منبسط می شود. به لطف حباب های هوا و شاخه های بلند، قسمت اصلی ماکروسیستیس تالوس در سطح دریا شناور است. در سراسر جهان استخراج می شود و به آلژینات ها و سایر محصولات شیمیایی تبدیل می شود.

Nereocystisبا یک تنه بلند (دمبرگ) تا 15-25 متر نشان داده می شود که به تدریج به سمت بالا گسترش می یابد ، در انتها حباب با قطر 12-20 سانتی متر را حمل می کند که از آن صفحات باریک (تا 9 متر) گسترش می یابد.

در کل 24-40 بشقاب از این دست وجود دارد. Nereocystis در عمق تا 20 متر رشد می کند، در حالی که قسمت بالایی تنه با مثانه در نزدیکی سطح شناور است.

چرخه زندگی نمایندگان فوق مشابه است. Zoosporangia بر روی تیغه های برگ تشکیل می شود.

کلاس Cyclosporeae

این کلاس شامل جلبک‌های قهوه‌ای است که تغییر نسل ندارند، بلکه فقط در فازهای هسته‌ای تغییر می‌کنند: تمام جلبک‌ها دیپلوئید هستند، فقط گامت‌ها هاپلوئید هستند. تولید مثل غیرجنسی وجود ندارد. کلاس فقط شامل یک سفارش است - Fucus.

فوکوس ها دارای تالی های چرمی، زیتونی یا زرد مایل به قهوه ای، منشعب دوگانه، کمربند مانند به طول 0.5-1 متر، عرض 1-5 سانتی متر هستند. برخی تورم های پر از هوا دارند. رشد آپیکال.

در زمان تولید مثل جنسی، تورم های زرد مایل به لوبیا شکل در انتهای شاخه ها - ظروف، که اندام های تناسلی روی آن قرار دارند، ایجاد می شود. گامتوفیت ها روی ظروف به شکل یک لایه پوشاننده فرورفتگی ها (مفهوم یا اسکافیدیا) رشد می کنند. گامتانگیا در فرورفتگی‌هایی در لایه‌ای از سلول‌ها شکل می‌گیرد که از یک سلول منفرد به نام سلول اولیه مفهومی یا پروسپور ایجاد می‌شود. لایه پوششی مفهومی که از پروسپور ایجاد می شود گامتوفیت است. گامتوفیت های فوکوس رشته های چند سلولی تک هسته ای عمودی شاخه ای و ساده را تشکیل می دهند که برخی از آنها دارای گامتانگیا هستند و بقیه به عنوان پارافیز عمل می کنند.

اوگونیا در فوکوس مستقیماً روی سطح گامتوفیت می نشیند. آنتریدیا در انتهای شاخه های منشعب تشکیل می شود. اوگونیا در حال رشد (8 تخمک) و آنتریدیا (64 اسپرم) همراه با مخاط دفع می شوند.

آنها از concentaculum شلیک می کنند، در اینجا سلول های زایا از آنها آزاد می شوند. لقاح در آب اطراف اتفاق می افتد. تخم بارور شده بدون دوره خواب به گیاه جدیدی تبدیل می شود.

جنس فوکوس (Fucus)پراکنده در دریاهای شمالی، ساکن اصلی منطقه ساحلی است.

سارگاسوم - "برگها" لایه ای یا زیرین هستند. تنه کوتاه است، شاخه‌های بلندی که ظروف حمل می‌کنند از قسمت بالایی آن بیرون می‌آیند، این شاخه‌ها سالانه از بین می‌روند. نمایندگان عمدتاً در دریاهای گرمسیری و نیمه گرمسیری توزیع می شوند. از سارگاسوم برای تولید آلژینات ها استفاده می شود، برخی از گونه های با برگ های غیر سفت به عنوان غذا استفاده می شود. در دریای سارگاسو به مساحت 4.4 میلیون متر مربع. کیلومتر دو گونه از سارگاسوم شنا می کنند که به صورت رویشی تولید مثل می کنند و اندام های دلبستگی ندارند.

انواع ایزومورف یا هترومورفیک چرخه زندگی هاپلوئید-دیپلوئید یا تغییر هم شکل و هترومورفیک نسل ها. چرخه زندگی جنس های Ectocarpus، Laminaria، Fucus، Conceptacula، Receptacula یا Scaphidia.

توزیع و اکولوژی B.V. تقریباً منحصراً گیاهان دریایی. آنها در همه جا از قطب شمال تا قطب جنوب توزیع شده اند. اما بزرگترین گونه ها عمدتاً در عرض های جغرافیایی معتدل و زیر قطبی رشد می کنند. نمایندگان بخش عمدتاً در آبهای کم عمق رشد می کنند و در بسترهای ساحلی صخره ای در مناطق سرد کره زمین غالب هستند. اما آنها در اعماق تا 200 متر نیز یافت می شوند. گونه هایی که حباب های هوا دارند وقتی از زمین جدا می شوند شناور می شوند و گاهی اوقات (مثلاً در دریای سارگاسو) تجمعات زیادی در سطح آب ایجاد می کنند. قوی ترین بیشه های B.V. در آب های غنی از مواد مغذی تشکیل می شود. بسیاری از جلبک های بزرگ به طور گسترده به عنوان خوراک دام و برای بارور کردن مزارع (غنی از پتاسیم) استفاده می شوند. برخی از انواع کلپ به عنوان غذا استفاده می شود؛ علاوه بر غذا، ارزش غذایی نیز دارد، زیرا سرشار از ید و برای آترواسکلروز مفید است. قبلاً از کلپ ید استخراج می شد. از جلبک قهوه ای به مقدار قابل توجهی برای تولید آلژین استفاده می شود که قابلیت چسبندگی بالایی دارد و در تولید کاغذ، مقوا و جوهر چاپ استفاده می شود. جلبک ها با ماشین های مخصوص برداشت جمع آوری می شوند و از آن هایی که به ساحل پرتاب می شوند نیز استفاده می شود.

جلبک های زرد مایل به سبز در سرتاسر کره زمین، به ویژه در آب های شیرین تمیز، گسترده هستند. اما در آب های شور، اسیدی و قلیایی نیز یافت می شوند و در خاک نیز رایج هستند. بیشتر جلبک های زرد-سبز موجودات پلانکتون هستند. آنها را اغلب می توان در تجمع جلبک های رشته ای و در میان انبوه گیاهان آبزی مرتفع در نزدیکی سواحل رودخانه ها، برکه ها و دریاچه ها یافت.
بسیاری از جلبک های زرد-سبز در یک زمان به دلیل شباهت هایی با آنها به عنوان سبز طبقه بندی می شدند. با این حال، جلبک‌های زرد-سبز از جنبه‌های مهمی با جلبک‌های سبز متفاوت هستند: شکل‌های متحرک آن‌ها دارای تاژک‌هایی با طول‌ها و ساختارهای مختلف هستند. تاژک اصلی از یک محور و کرک های مژکدار به صورت پینه ای تشکیل شده است و تاژک جانبی کوتاه و صاف است. به دلیل همین ویژگی است که جلبک های سبز-زرد را هتروفلاژلات نیز می نامند. در اشکال متحرک، یک چشم قرمز در انتهای قدامی کروماتوفور وجود دارد.
کلروپلاست جلبک های زرد-سبز حاوی کلروفیل است آو ج، a- و b-carotene و سه نوع رنگدانه زانتوفیل: لوتئین، ویولاکسانتین و نئوگزانتین. بسته به ترکیب این رنگدانه ها، سلول ها به رنگ زرد روشن یا تیره، کمتر سبز و در برخی موارد آبی هستند. نشاسته در سلول های جلبک های زرد-سبز تشکیل نمی شود. در عوض، روغن و در برخی گونه‌ها کربوهیدرات‌های کریزولامینرین و ولوتین جمع می‌شود. دیواره‌های سلولی این جلبک‌ها متفاوت است - از نازک، که به سلول اجازه می‌دهد شبه‌پای تشکیل دهد، تا سلولز متراکم، کامل یا دوکفه‌ای، که اغلب با نمک‌های آهک، سیلیس یا آهن پوشانده شده است.
تولیدمثل رویشی در جلبک های زرد-سبز با تقسیم سلولی طولی انجام می شود، در حالی که تولید مثل غیرجنسی توسط زئوسپورها و آپلانوسپورها انجام می شود. فرآیند جنسی - ایزو- یا اوگامی - در گونه های کمی شناخته شده است.

1 - بوتریدیم؛ 2 - پریدینیم؛ 3- سراتیم

بوتریدیوپسیس eriensis(Botrydiopsis eriensis) نماینده جلبک های زرد-سبز است، موجودی تک سلولی که به طور گسترده در سراسر جهان پراکنده شده است. در خاک، در پایین منطقه ساحلی بدنه های آبی، در میان انبوه ها، در فیلم بیولوژیکی بیوفیلترهای تصفیه خانه ها زندگی می کند. معمولاً در مقادیر کم یافت می شود، اما گاهی اوقات، هنگامی که به طور انبوه توسعه پیدا می کند، به آب یا سطح زیرلایه رنگ ظریف زرد-سبز می دهد.
بوتریدیوپسیس را می‌توان با کمی خاک در طول سفر به جنگل، علفزار یا رودخانه تشخیص داد. باید در یک ظرف پتری قرار داده شود، ورقه های پوششی مرطوب و استریل روی سطح آن قرار گیرد که جلبک ها به خوبی روی آن رشد می کنند. ظروف در نور و در دمای اتاق نگهداری می شوند و با رشد جلبک ها روی لام ها، زیر میکروسکوپ بررسی می شوند. سلول‌های بوتریدیوپسیس که روی شیشه دیده می‌شوند می‌توانند جوان، کوچک، با قطر حدود 6 میکرومتر، با دو کلروپلاست، یا بالغ، بزرگ، تا قطر 18 میکرومتر، با پوسته‌ای دو مدار، گاهی اوقات زرد و با کلروپلاست‌های فراوان باشند. همچنین می‌توانید سلول‌هایی را ببینید که با اتوسپور پر شده و با غشای مخاطی متورم پوشیده شده‌اند.

میکسوکلوریس(میکسوکلوریس) جلبک زرد مایل به سبز است که در سلول های برگ خزه های اسفاگنوم زندگی می کند. بدن آن یک پلاسمودیوم چند هسته ای بزرگ است. در پاییز، myxochloris کیست هایی را تشکیل می دهد که در بهار، زئوسپورها یا آمیب ها از آن خارج می شوند و به سلول های خالی برگ های خزه نفوذ می کنند و در آنجا به پلاسمودیوم ادغام می شوند.

تریبونما سبز(تریبونما ویرید) یک جلبک رشته ای زرد مایل به سبز است که در آب های مختلف گسترده شده است. رشته های آن که در تافت های پشم مانند جمع شده اند، خوشه های زرد مایل به سبز را در نوار ساحلی تشکیل می دهند، در لمس نرم، اما لزج نیستند. رشته های جوان تریبونما برای مدت طولانی با کمک یک سلول پایه به بستر چسبیده می مانند، اما بعداً می میرد. نخ ها جدا می شوند و خوشه هایی را تشکیل می دهند که روی سطح آب شناور می شوند یا در کف مخازن فرو می روند.
در زیر میکروسکوپ، Tribonema را می توان به راحتی از سایر جلبک های رشته ای با خطوط مشخصه انتهای رشته های آن تشخیص داد. از آنجایی که دیواره سلولی تریبونما قوی و دوگوشی است، پارگی رشته ها در حین تولید مثل غیرجنسی در وسط سلول ها اتفاق می افتد. در این حالت، زئوسپورها بیرون می‌آیند و پوسته باقی‌مانده به شکل دو شاخ در هر سلول حاشیه‌ای به خود می‌گیرد. هنگامی که شرایط نامطلوب رخ می دهد، آپلانوسپورهایی با پوسته دوکفه ای ضخیم، پر از قطرات روغن و چربی، در رشته های تریبونما تشکیل می شوند.

بوتریدیم(بوتریدیوم). در تابستان، در خاک مرطوب سواحل مخازن، در امتداد شیارهای جاده های جنگلی، در امتداد لبه های گودال های خشک، می توانید حباب های براق سبز تیره زیادی را به قطر 1-2 میلی متر مشاهده کنید که یادآور دانه های پراکنده هستند. هر یک از این حباب ها سلولی از جلبک سبز-زرد بوتریدیوم است. به سمت پایین، سلول به تدریج باریک می شود و به ریزوئیدهای بی رنگ منشعب تبدیل می شود که در خاک غوطه ور می شوند. یک واکوئل در مرکز سلول وجود دارد؛ در لایه نزدیک دیواره سیتوپلاسم هسته های کوچک، کروماتوفورهای متعدد و قطرات روغن وجود دارد. اعتقاد بر این است که این نوع سازمان دهی تالوس سیفونی یا غیر سلولی است.
در هنگام باران، زمانی که بوتریدیوم با آب پر می شود، زئوسپورهای متعددی در داخل حباب تشکیل می شوند که از سوراخ قسمت بالایی بیرون می آیند. مثل فوران آتشفشانی است. زئوسپورها در آب می نشینند، در خاک مرطوب می نشینند و به گیاهان جدید تبدیل می شوند. هنگامی که برای مدت طولانی بارندگی وجود نداشته باشد و خاک خشک شود، محتویات قسمت هوایی بوتریدیوم تشکیل آپلانوسپور یا جریان به ریزوئیدها می شود و در آنجا به کیست تجزیه می شود. هنگامی که کیست ها مرطوب می شوند، یا به صورت افراد جدید جوانه می زنند یا زئوسپورها را تشکیل می دهند.
در حوضچه‌ها، رودخانه‌ها و دریاچه‌ها نیز می‌توانید جلبک‌های سبز-زرد پلانکتون را پیدا کنید که دارای سلول‌هایی با اشکال مختلف و رویش‌های مختلف و تزئینات پوسته هستند.

دیاتومها

پینولاریای دیاتومی: نمای از سمت کمربند (1)، از سمت بخیه (2)، سلول باز شده (3)، مقطع از طریق سلول (4)، 5 - سیکلوتلا. الف – هیپوتک، b – اپیتک، ج – بخیه، د – گره، e – کروموپلاست، f – پیرنوئیدها، g – سیتوپلاسم، h – هسته، i – واکوئل

تقسیم دیاتومها شامل بیش از 10000 گونه جلبک است که منحصراً با اشکال تک سلولی یا استعماری نشان داده می شود. دیاتوم ها در سرتاسر کره زمین پراکنده شده اند و به طور گسترده در پلانکتون ها و کف دریاها و اقیانوس ها و همچنین آب های شیرین مختلف، حتی چشمه های آب گرم با دمای آب بالاتر از 50 درجه سانتیگراد وجود دارند. این جلبک ها را می توان در باتلاق های مرتفع، روی خزه ها، روی سنگ ها و سنگ ها و در خاک نیز یافت. گاهی اوقات آنها می توانند به طور انبوه روی سطح برف و یخ رشد کنند و آنها را قهوه ای کنند. F. Nansen هنگام دریانوردی روی Fram مشاهده کرد که لکه های قهوه ای رنگ (انباشته شدن دیاتوم ها) روی یخ دیده می شود که در زیر آنها یخ به سرعت ذوب می شود.

بیشتر سلول دیاتوم ها با یک واکوئل پر شده است و سیتوپلاسم در یک لایه نازک در امتداد دیواره ها قرار دارد. اما هسته معمولاً در مرکز سلول، در یک پل سیتوپلاسمی خاص قرار دارد. سیتوپلاسم حاوی کلروپلاست های لایه ای یا دانه ای است که حاوی کلروفیل هستند. آو باو همچنین کاروتنوئیدها و زانتوفیل ها که به جلبک ها رنگ زرد یا زرد قهوه ای می دهند. اما پس از مرگ، سلول های دیاتوم ها سبز می شوند، زیرا ... کلروفیل دیرتر از سایر رنگدانه ها تجزیه می شود. مواد مغذی ذخیره دیاتومه ها روغن هایی هستند که به شکل قطرات در سلول و همچنین ولوتین و کریزولامین رسوب می کنند.

دیاتوم ها به شدت با سایر جلبک های تک سلولی متفاوت هستند، زیرا یک پوسته سیلیسی، متشکل از دو نیمه که مانند درب یک جعبه روی هم قرار می گیرند، از بیرون کاملاً در مجاورت پلاسمالمای سلول قرار دارد. هر نیمه شامل یک فلپ ("پایین") و یک حلقه کمربند است که به آن جوش داده شده است. اگر به یک سلول دیاتومی در نیمرخ نگاه کنید، می بینید که تسمه ها روی هم قرار دارند.

سلول‌های دیاتومه‌های مختلف می‌توانند تقارن شعاعی یا دو طرفه داشته باشند (در صورت مشاهده از پایین). این ویژگی سیستماتیک است - اولین ها در کلاس Centric و دومی در کلاس Cirrus یا Pennate طبقه بندی می شوند.

بسیاری از اشکال پلانکتونیک دیاتومه ها نیز بر روی پوسته خود برآمدگی های مختلفی دارند که سطح را افزایش می دهد و بالا رفتن در ستون آب را تسهیل می کند. سلول‌های تعدادی از گونه‌ها می‌توانند با استفاده از این رشد به یکدیگر متصل شوند و کلونی‌ها را تشکیل دهند.

دیاتومها با تقسیم سلولی رویشی تولید مثل می کنند که به ویژه در بهار به شدت اتفاق می افتد. در حین تقسیم، جرم پروتوپلاست افزایش می یابد و هر دو نیمه پوسته از یکدیگر دور می شوند. هسته به صورت میتوزی تقسیم می شود، سپس پروتوپلاست در صفحه ای موازی با دریچه ها به دو نیم تقسیم می شود. پس از این، سلول های دختر دیاتومه های تک سلولی پراکنده می شوند، اما در سلول های استعماری توسط دریچه های خود به هم متصل می شوند.

هر پروتوپلاست جدید نیمی از پوسته را از سلول مادر به ارث می برد و دومی دوباره تشکیل می شود. جالب است که در هر دو سلول دختر، این نیمه جدید کوچکتر ("جعبه") خواهد بود، در حالی که نیمه قدیمی در هر صورت به یک "درپوش" تبدیل می شود. در نتیجه یک سری تقسیمات متوالی، اندازه سلول ها در جمعیت به تدریج کاهش می یابد.

دیاتوم ها ارگانیسم های دیپلوئیدی هستند؛ تنها گامت هایی که بلافاصله قبل از فرآیند جنسی تشکیل شده اند و می توانند به شکل ایزو-، هترو- یا اوگامی رخ دهند، هاپلوئید هستند. زیگوت حاصل بلافاصله، بدون دوره استراحت، به شدت در اندازه و شکل آن افزایش می یابد آکسوسپور- "اسپور در حال رشد" (از یونانی "auxo" - افزایش، رشد). پس از تکمیل رشد و بلوغ آکسوسپور، سلول جدیدی در آن ایجاد می شود که ابتدا یک نیمه بزرگ (خارجی) و سپس یک نیمه کوچکتر (داخلی) از پوسته را تشکیل می دهد. اندازه چنین سلول هایی به طور قابل توجهی بزرگتر از سلول های مادر است - بنابراین، روند جنسی منجر به ترمیم اندازه سلول هایی می شود که در نتیجه تکثیر رویشی خرد شده اند.

دیاتومها نقش زیادی در چرخه سیلیکون در طبیعت دارند: همانطور که قبلاً ذکر شد در اقیانوس جهانی آنها سالانه از آب استخراج می کنند و از 150 تا 109 تن سیلیس برای ساختن پوسته های خود استفاده می کنند و وقتی می میرند زمین شناسی خاصی را تشکیل می دهند. سنگ - دیاتومیت ها. دیاتومیت ها با داشتن تخلخل بالا و وزن مخصوص کم به طور گسترده در صنایع مختلف استفاده می شوند - از آنها برای ساخت آجرهای سبک استفاده می شود و به عنوان افزودنی برای انواع سیمان استفاده می شود. گنبد ایاصوفیه استانبول با کاشی دیاتومیت پوشیده شده است. دیاتومیت ها به عنوان یک ماده فیلتر در تولید انواع روغن ها، چربی ها، در صنایع قند و شیمیایی کاربرد وسیعی یافته اند.

ادامه دارد