پانل ها
جلبک های سبز زرد نمونه هایی هستند. بخش جلبک های زرد-سبز - Xanthophyta

جلبک های سبز زرد نمونه هایی هستند. بخش جلبک های زرد-سبز - Xanthophyta

گروه جلبک های زرد-سبز یا هتروفاژله

این جلبک ها با رنگدانه های زیر مشخص می شوند: کلروفیل a, c, e(کلروفیل بوجود ندارد)، P-کاروتن، کاروتن الکترونیکی، گزانتوفیل ها: آنتراکسانتین، لوتئین، زآگزانتین، نئوگزانتین، ویولاکسانتین، کوپن اکسانتین، هتروکسانتین، دیادینوکسانتین، دیاتوکسانتین. سلول معمولاً حاوی دو کروماتوفور لایه‌ای است که در مخزن شبکه آندوپلاسمی که در ارتباط مستقیم با غشای هسته است قرار دارند؛ لاملاهای تری‌تیلاکوئید در ماتریکس کلروپلاست قرار دارند. تقریباً همیشه (xanthophyceae) یک لاملا کمربندی وجود دارد (در eustigmatophyceae وجود ندارد)؛ pyrenoids داخلی xanthophyceae حاوی لاملاهای تری تیلاکوئید است. چشم (کلاله) بخشی از پلاستید است (xanthophyceae) یا دانه های کلاله در خارج از پلاستید قرار دارند (eustigmatophyceae).

محصولات ذخیره: ولوتین، چربی، اغلب کریزولامین؛ نشاسته تشکیل نمی شود. هر چه تاژک طولانی‌تر ماستیگونوم داشته باشد، تاژک کوتاه‌تر صاف است. غشای سلولی اغلب از دو یا چند قسمت تشکیل شده است؛ کیست ها (استاتوسپورها)، مانند جلبک های طلایی، آندوپلاسمی هستند، غشاهای آنها فسیل شده است.

در شکل شکل 22 نمودارهایی از سلول های موناد جلبک های زرد-سبز را نشان می دهد.

در اکثر سیستم های مدرن، دو دسته متمایز می شوند: xanthophyceae و eustigmatophyceae.

این کلاس شامل جلبک ها در مراحل مختلف تمایز تالوس می شود: مونادیک، ریزوپودیال، لاملوید، کوکوئید، رشته ای، سیفون. مطابق با انواع سازمان دهی تالوس، راسته هایی متمایز می شوند که موازی با راسته های جلبک طلایی، دینوفیت و سبز هستند. راسته Heterochloridales فرم‌های مونادیک را متحد می‌کند، راسته Rhizochioridales شامل ریزوپودال‌ها، راسته Helerogloeales - پالملویدها، راسته Mischococcales - کوکوئید، راسته Tribonematales - رشته‌ای، راسته Bo(rydiales) - جلبک دریایی سیفونی است.

سه دستور آخر در زیر مورد بحث قرار گرفته است.

سفارش میشوکوکی -میشوکوکال

این راسته شامل اشکال کوکوئید تک سلولی و استعماری متعددی است. سلول های اشکال مختلف با دیواره سلولی پوشیده شده اند که اغلب از دو قسمت تشکیل شده است. تولید مثل توسط زئوسپورها یا آپلانوسپورها.

جنس بوتریدیوپسیس(بوتریدیوپ. خواهر) به طور گسترده در بدنه های آب شیرین (برکه ها، خندق ها و غیره)، که توسط سلول های کروی منفرد، پوشیده شده با یک غشای سلولی، که در زیر آن یک سیتوپلاسم دیواره حاوی کلروپلاست های دیسکی شکل متعدد وجود دارد، و در سلول های بالغ - تعداد زیادی هسته سلولی وجود دارد. مرکز سلول توسط یک واکوئل بزرگ با شیره سلولی اشغال شده است که توسط رشته های نازک سیتوپلاسم قطع شده است. قطرات روغن و توده های کریزولامینارین در سیتوپلاسم پراکنده می شوند. تولید مثل توسط زئوسپورها و اتوسپورها که در سلول به مقدار زیاد (تا 300 عدد) تشکیل می شوند. U که در.آریزادر طول تشکیل زئوسپورها، مانند بسیاری دیگر از جلبک های زرد-سبز (Characiopsis، Tribonema، Bothridium، و غیره)، همراه با زئوسپورهای معمولی، سینزواسپورها اغلب مشاهده می شوند (همچنین به فصل 4 مراجعه کنید).

راسته تریبونی -Tribonematales

فرم های رشته ای را متحد می کند. توزیع گسترده در آبهای شیرین را می توان به عنوان نماینده در نظر گرفت جنس تریبونما(تریبونما). تالوس با یک رشته بدون انشعاب متشکل از یک ردیف سلول نشان داده می شود.

سلول‌های استوانه‌ای، اغلب کمی بشکه‌شکل، معمولاً تک هسته‌ای، عمدتاً حاوی چندین کلروپلاست هستند. در سیتوپلاسم چربی، کریزولامین وجود دارد. دیواره سلولی همیشه از دو نیمه تشکیل شده است که لبه های آنها در سطح میانی سلول ها رو به روی یکدیگر قرار دارند. هر نیمی از پوسته از تعدادی لایه بر روی هم تشکیل شده است.

حتی قبل از تقسیم هسته سلول (در مرحله بین فاز)، یک قطعه استوانه ای جدید از غشاء در ناحیه استوایی زیر غشای سلولی قدیمی قرار می گیرد - یک حلقه میانی. در مرحله بعدی تقسیم سلولی مادر، در طی سیتوکینز، یک سپتوم عرضی در وسط این استوانه توخالی تشکیل می شود. پوسته جدید که در بخش نوری طولی خود H شکل دارد، هنگام رشد، هر دو نیمه قدیمی دیواره سلولی مادر را از یکدیگر جدا می کند و خود را بین آنها قرار می دهد. به این ترتیب غشاهای سلول های مجاور به یکدیگر متصل می شوند. بر این اساس، هر سلول توسط دو نیمه از شکل های H شکل مجاور احاطه شده است. هنگامی که سلول های تولید مثل آزاد می شوند یا تحت تأثیر عوامل خاصی (مثلاً اسید کرومیک قوی)، غشای سلولی به بخش های H شکل تجزیه می شود. تکه‌های نخ همیشه به نیمه‌های خالی شکل‌های H ختم می‌شوند که در نمایه دو نقطه به نظر می‌رسند. تولید مثل رشته ها که به دلیل تقسیم سلولی عرضی به طور مداوم در حال رشد هستند، به صورت رویشی - با تکه تکه شدن و غیرجنسی - از طریق زئوسپورها، سلول های آمیبوئید، آپلانوسپورها، آکینت ها انجام می شود.

سفارش بوتریدیال-Botrydiales

جلبک های زانتوفیسین را که دارای سازمان سیفون هستند، متحد می کند.

نمایندگان جنس بوتریدیوم{ بوتریدیوم) در زمین مرطوب زندگی می کنند تالوس سیفونیک است که به قسمت هوایی به شکل مثانه گلابی شکل کروی با قطر 1-2 میلی متر و قسمت ریزوئیدی غوطه ور در بستر معمولاً منشعب شده است. این شکل طبیعی تالوس بسته به شرایط خارجی می تواند به طور قابل توجهی متفاوت باشد. به عنوان مثال، هنگامی که بوتریدیوم غوطه ور در آب کشت می شود، تالی به شکل رشته های منشعب مشاهده می شود. دیوار چند لایه است، با میکروفیبریل های سلولزی جهت گیری متفاوت در هر لایه. سیتوپلاسم در لایه دیواره متمرکز شده و یک واکوئل پیوسته را با شیره سلولی احاطه کرده است. در تالوس بالغ، سیتوپلاسم حاوی هسته های متعدد است؛ در قسمت هوایی، کلروپلاست های دیسکی شکل فراوان با پیرنوئیدها و سایر اندامک ها وجود دارد. تولیدمثل توسط زئوسپورهای تک هسته ای با دو تاژک هتروکونت و هترومورفیک انجام می شود که هنگام غوطه ور شدن مثانه در آب (بعد از باران و غیره) ظاهر می شوند. Synzoospores نیز مشاهده شد. سپس زئوسپورها در امتداد لبه گودال بر روی خاک در حال خشک شدن قرار می گیرند و به گیاهان جدید تبدیل می شوند. در هوای خشک تر، آپلانوسپورها به جای زئوسپورها تشکیل می شوند. با رسیدن به بلوغ داخلی مشخص، بوتریدیم وارد مرحله خفته می شود. محقق روسی V.V. Miller که جنس Botridium را به طور مفصل در کشت مورد مطالعه قرار داد، روش‌های مختلفی را برای تشکیل کیست‌های در حال استراحت توصیف کرد. در برخی موارد، کل محتویات مثانه باعث ایجاد یک کیست بزرگ با پوسته ضخیم می شود. وی وی میلر چنین کیست هایی را "ماکروسیست" نامید. (که در.ولیروثی، که در.توبروسوم، که در.پاچیدرموم). در موارد دیگر، محتویات قسمت هوایی تقسیم می شود و تعداد زیادی اسپوروسیست چند هسته ای تشکیل می شود (که در.ولیروثی). در نهایت، تمام یا بخشی از محتویات مثانه می تواند به ریزوئیدها منتقل شود و در آنجا ریزوسیست ایجاد کند. دومی یا در چندین ردیف مرتب شده اند، به عنوان مثال، در که در.گرانولاتوم, یا محتویات وارد انتهای متورم ریزوئیدها می شود که در هر کدام یک کیست تشکیل می شود، به عنوان مثال در که در.توبروسوم. همان گونه ممکن است اشکال مختلفی از کیست ها داشته باشد که در شرایط خارجی متفاوت جایگزین یکدیگر می شوند. همه اشکال کیست برای جوانه زدن نیازی به یک دوره استراحت ندارند، آنها می توانند بلافاصله پس از ظهور خود جوانه بزنند. کیست‌های کوچک (ریزوسیست‌ها، اسپوروسیست‌هایی که در یک ردیف قرار گرفته‌اند) یا مستقیماً در افراد جدید جوانه می‌زنند یا زئوسپورها را تشکیل می‌دهند. کیست های بزرگ (ماکروسیست ها، ریزوسیست ها به تنهایی تشکیل می شوند که در.توبروسوم) آنها معمولاً توسط زئوسپورها یا آپلانوسپورها جوانه می زنند. V.V. Miller روند جنسی را در هیچ یک از گونه های مورد مطالعه بوتریدیوم مشاهده نکرد. با این حال، داده هایی از نویسندگان دیگر در مورد وجود وجود دارد که در.گرانولاتومفرآیند جنسی، ایزوگام و هتروگام در نژادهای مختلف. این داده ها نیاز به تایید دارند

PAGE_BREAK--

U نوعی کوپن(ووشریا) (هر دو گونه آب شیرین و دریایی و آب شور شناخته شده اند) تالوس به شکل رشته های سیفونی منشعب شده که تجمعات پنبه مانندی را در آب یا تافت های سبز تیره گسترده در خاک مرطوب ایجاد می کند. رشد رشته ها آپیکال است. در رشته های رویشی کوپن، که از راس شروع می شود، سه ناحیه را می توان تشخیص داد: آپیکال، ساب اپیکال و واکوئله. بخش آپیکال یک بخش فعال در حال رشد از تالوس سیفون است: وزیکول ها و میتوکندری های متعددی وجود دارد. کلروپلاست ها و هسته های سلولی وجود ندارند. وزیکول ها حاوی مواد فیبری هستند که احتمالاً پیش ساز مواد دیواره سلولی (سلولز) است. در ناحیه ساب آپیکال، تعداد وزیکول ها کاهش می یابد، کلروپلاست ها و هسته های سلولی ظاهر می شوند. کلروپلاست ها متعدد، دیسکی شکل و فاقد پیرنوئید هستند. پیرنوئید جوانه ای شکل فقط در نهال های ووشریا مشاهده می شود. در ارتباط با هر هسته سلول، یک جفت سانتریول وجود دارد که در طول پروفاز میتوز به قطب های مخالف هسته های در حال رشد مهاجرت می کنند. پوشش هسته ای در طول میتوز دست نخورده باقی می ماند، یک دوک درون هسته ای در داخل آن تشکیل می شود و هیچ سانترومر وجود ندارد. بین کروموزوم های واگرا، پوشش هسته ای بسته شده و هسته های دختر تله فاز را احاطه کرده است. میتوز طبیعی که در داخل پوسته هسته مادر رخ می دهد توسط L. I. Kursanov (1911) در تعدادی از گونه های Voucheria مشاهده شد. در تمام گونه های مورد مطالعه، L.I. کورسانوف به توزیع جالب تقسیمات هسته‌ای در طول رشته اشاره کرد: با شروع از یک مکان، میتوزها کم کم به مناطق همسایه و غیره گسترش می‌یابند. بنابراین، در آماده‌سازی که لحظه خاصی از این فرآیند را ثبت می‌کند، آنچه را می‌توان به بهترین نحو نامید به دست آورد. موجی از تقسیمات، که در آن مراحل تقسیم منفرد، متوالی در زمان، در امتداد نخ به ترتیب صحیح قرار دارند. در نواحی آپیکال و زیر اپیکال هنوز واکوئل مرکزی وجود ندارد. فقط در قسمت قدیمی تر - واکوئله شده - یک واکوئل با شیره سلولی ظاهر می شود (شکل 23، آ). تولیدمثل غیرجنسی از طریق سینزواسپورها و آپلانوسپورها است.

تشکیل سینزواسپورها، رهاسازی، ته نشینی و جوانه زنی آنها ردیابی شد ووشریاfontinalisدر سطح میکروسکوپی الکترونی (شکل 23.5 "- E).هنگامی که یک سینزوسپور در انتهای تا حدودی متورم رشته تشکیل می شود، واکوئل مرکزی ناپدید می شود و تمام اندامک ها در اینجا جمع می شوند. جفت سانتریول های مرتبط با هسته های سلولی تاژک های داخلی را تشکیل می دهند. هسته‌های سلولی و تاژک‌های داخلی در اطراف وزیکول‌های نوظهور که تاژک‌ها در آن بیرون زده‌اند، گروه‌بندی می‌شوند. حباب ها به سطح پروتوپلاست مهاجرت کرده و با پلاسمالما ادغام می شوند. بنابراین، تاژک ها به سطح سینزوسپور آینده می رسند.

سینزواسپورهای کوپن با جفت‌های صاف متعددی از تاژک‌ها پوشیده شده‌اند که طول آنها بسیار کمی متفاوت است. سپتوم ظاهر می شود که اسپورانژیوم را با سینزوسپور از نخ رویشی جدا می کند. آزاد شدن سینزوسپور ظاهراً پس از انحلال آنزیمی راس زئوسپورانژیوم اتفاق می افتد. سینزوسپور اخیراً دستگیر شده کروی، بزرگ است، واکوئل مرکزی وجود ندارد، تاژک ها جمع می شوند، در ابتدا پیکربندی آکسونم معمولی (9 - 9 + 2) حفظ می شود. غشاهای آنها بخشی از پلاسمالما می شود. هسته ها منطقه زیر سطحی را اشغال می کنند. در ابتدا دیواره سلولی وجود ندارد، اما در لایه محیطی سیتوپلاسم، وزیکول های فراوانی با مواد فیبریلار وجود دارد که ظاهراً حاوی پیش سازهای سلولز هستند. ناپدید شدن آنها همزمان با رسوب یک دیواره نازک بر روی سطح سینزوسپور است. هسته ها جابه جا می شوند و کلروپلاست ها و سایر اندامک ها به ناحیه محیطی حمله می کنند. آکسونم های تاژک های جمع شده از بین می روند، سانتریول ها موقعیت معمول خود را در کنار هسته های سلولی می گیرند. یک واکوئل مرکزی بزرگ تشکیل می شود. یک برآمدگی در یک یا هر دو انتهای زئوسپور انسیست شده ظاهر می‌شود که در آن وزیکول‌هایی با مواد فیبریلار، میتوکندری، دیکتوزوم‌ها، کلروپلاست‌ها و هسته‌ها جمع می‌شوند، همانطور که در نوک رشته رویشی مشاهده می‌شود. واکوئل مرکزی زئوسپور انسداد شده شروع به طولانی شدن می کند (شکل 23، G- ل)

فرآیند جنسی اوگامی است. گونه های آب شیرین Washeria عمدتا تک پایه هستند، در حالی که گونه های دریایی دوپایه هستند.

اندام های تناسلی به شکل برآمدگی های جانبی یک رشته حاوی هسته های متعدد ظاهر می شوند: شکل کم و بیش کروی در مورد اوگونیا و به شکل یک لوله استوانه ای که مانند یک شاخ در رشد آنتریدیوم پیچ خورده است. هر دو نوع رشد جنسی ابتدا با نخ رویشی که روی آن تشکیل شده است ارتباط برقرار می کنند و بعداً توسط یک دیواره عرضی از آن جدا می شوند. در مورد اوگونیا، قبل از تشکیل سپتوم عرضی، همه هسته ها، به جز یک هسته که به هسته یک تخمک تبدیل می شود، با سیتوپلاسم بسیار متحرک به نخ رویشی مهاجرت می کنند. بر اساس داده های دیگر، هسته های اضافی پس از جدا شدن اووگونیا از رشته توسط سپتوم عرضی تخریب می شوند. در آنتریدیوم که توسط سپتوم عرضی از نوک رشد نر جدا شده است، هسته های متعددی حفظ شده و تعداد زیادی اسپرم به وجود می آید. اسپرم‌های واوشری بدون کلروپلاست و کلاله، با میتوکندری‌های بزرگ، مجهز به دو تاژک هتروکونت هستند که تاژک قدامی با ماستیگونوم‌ها کوتاه‌تر از فلاژل صاف خلفی است. در قسمت قدامی اسپرم یک برآمدگی با عناصر اسکلتی میکروتوبولی وجود دارد که یادآور به اصطلاح پروبوسیس اسپرم فوکوس است. اندام تناسلی باز می شود، اسپرم به داخل اوگونیا نفوذ می کند و تخمک را بارور می کند که پس از لقاح، غشای ضخیم ترشح می کند. هسته جفت گیری در اوسپور جوانه زده پس از یک دوره خواب کاهش می یابد.

برخی از محققان با اهمیت زیادی به تفاوت‌های ساختار دستگاه تاژک‌دار در اسپرم‌ها و synzoosiora vaucheria، حتی این جنس را به بخش Vaucheriophyta جدا کردند و جلبک‌های زرد-سبز باقی مانده را به عنوان یک کلاس Heteroconlae در بخش Chrysophyta قرار دادند. سایر نویسندگان جنس های Bothridium و Vaucheria را در بخش Siphonophyta ترکیب کردند و بعداً این تاکسون را به طبقه Xanthosiphonophyceae همراه با Xanthophyceae در بخش Chrysophyta تنزل دادند. جداسازی جنس Waucheria از سایر جلبک‌های زرد-سبز در چنین سطح بالایی ظاهراً با حمایت بسیاری از محققان مواجه نشد. با این حال، جداسازی Vaucheria به یک راسته جداگانه Vaucheriales توسط بسیاری از نویسندگان پذیرفته شده است.

طبقه eustigmatophyceae (Eustigmatophyceae)

این طبقه بر اساس ساختار سلول های مونادیک (zoospores) از گزانتوفیسه ها جدا شد. Ocellus یک جسم بزرگ نارنجی مایل به قرمز در انتهای انتهایی قدامی زئوسپور، مستقل از یک پلاستید است و از گروهی نامنظم از قطرات بدون غشای محدود کننده و بدون غشاء در اطراف کل مجموعه تشکیل شده است. بنابراین، بر خلاف xanthophyceae، کلاله در اینجا خارج از پلاستید قرار دارد. یکی دیگر از ویژگی های متمایز Evetigmatophyceae این است که ضخیم شدن تاژک، روی کلاله، در انتهای پروگزیمال قرار دارد که به سمت جلو هدایت شده و دارای دو ردیف کرک تاژک است. یک تاژک صاف و با جهت عقب معمولاً وجود ندارد. علاوه بر این، در اوستیگماتوفیک ها، تیغه های تری تیلاکوئید اغلب پشته های گرانا مانند تشکیل می دهند، لاملا کمربند محیطی وجود ندارد، پیرنوئید که فقط در سلول های رویشی یافت می شود (در زئوسپورها وجود ندارد)، از سطح داخلی پلاست بیرون زده و از آن عبور نمی کند. تیلاکوئیدها

همه eustigmatophyceae اشکال کوکویید تک سلولی هستند (که قبلاً به عنوان mischococcal از کلاس xanthophyceae طبقه بندی می شدند).

این جلبک ها با رنگدانه های زیر مشخص می شوند: کلروفیل a، c، e (کلروفیل b وجود ندارد)، P-کاروتن، کاروتن الکترونیکی، زانتوفیل ها: آنتراکسانتین، لوتئین، زآگزانتین، نئوگزانتین، ویولاکسانتین، voucheriaxanthino. سلول معمولاً حاوی دو کروماتوفور لایه‌ای است که در مخزن شبکه آندوپلاسمی که در ارتباط مستقیم با غشای هسته است قرار دارند؛ لاملاهای تری‌تیلاکوئید در ماتریکس کلروپلاست قرار دارند. تقریباً همیشه (xanthophyceae) یک لاملا کمربندی وجود دارد (در eustigmatophyceae وجود ندارد)؛ pyrenoids داخلی xanthophyceae حاوی لاملاهای تری تیلاکوئید است. چشم (کلاله) بخشی از پلاستید است (xanthophyceae) یا دانه های کلاله در خارج از پلاستید قرار دارند (eustigmatophyceae).

در شکل شکل 22 نمودارهایی از سلول های موناد جلبک های زرد-سبز را نشان می دهد.

در اکثر سیستم های مدرن، دو دسته متمایز می شوند: xanthophyceae و eustigmatophyceae.

سه دستور آخر در زیر مورد بحث قرار گرفته است.

میشوکوکال سفارش دهید

جنس Botrydiopsis (Botrydiop.sis) در آب‌های شیرین (برکه‌ها، گودال‌ها و غیره) گسترده است که توسط سلول‌های کروی منفرد، پوشیده شده با یک غشای سلولی، که در زیر آن یک سیتوپلاسم دیواره حاوی تعداد زیادی کلروپلاست دیسکی شکل وجود دارد، نشان داده شده است. و در سلول های بالغ - بسیاری از هسته های سلولی. مرکز سلول توسط یک واکوئل بزرگ با شیره سلولی اشغال شده است که توسط رشته های نازک سیتوپلاسم قطع شده است. قطرات روغن و توده های کریزولامینارین در سیتوپلاسم پراکنده می شوند. تولید مثل توسط زئوسپورها و اتوسپورها که در سلول به مقدار زیاد (تا 300 عدد) تشکیل می شوند. در B. arrhiza، در طول تشکیل زئوسپورها، مانند بسیاری دیگر از جلبک های زرد-سبز (Characiopsis، Tribonema، Bothridium و غیره)، همراه با زئوسپورهای معمولی، سینزواسپورها اغلب مشاهده می شوند (همچنین به فصل 4 مراجعه کنید).

سفارش Tribonemales-Tribonematales

فرم های رشته ای را متحد می کند. جنس Tribonema که در آبهای شیرین گسترده است را می توان به عنوان نماینده در نظر گرفت. تالوس با یک رشته بدون انشعاب متشکل از یک ردیف سلول نشان داده می شود.

سفارش botridial-Botrydiales

جلبک های زانتوفیسین را که دارای سازمان سیفون هستند، متحد می کند.

نمایندگان جنس Botrydium در خاک مرطوب زندگی می کنند. تالوس سیفونیک است که به قسمت هوایی به شکل مثانه گلابی شکل کروی با قطر 1-2 میلی متر و قسمت ریزوئیدی غوطه ور در بستر معمولاً منشعب شده است. این شکل طبیعی تالوس بسته به شرایط خارجی می تواند به طور قابل توجهی متفاوت باشد. به عنوان مثال، هنگامی که بوتریدیوم غوطه ور در آب کشت می شود، تالی به شکل رشته های منشعب مشاهده می شود. دیوار چند لایه است، با میکروفیبریل های سلولزی جهت گیری متفاوت در هر لایه. سیتوپلاسم در لایه دیواره متمرکز شده و یک واکوئل پیوسته را با شیره سلولی احاطه کرده است. در تالوس بالغ، سیتوپلاسم حاوی هسته های متعدد است؛ در قسمت هوایی، کلروپلاست های دیسکی شکل فراوان با پیرنوئیدها و سایر اندامک ها وجود دارد. تولیدمثل توسط زئوسپورهای تک هسته ای با دو تاژک هتروکونت و هترومورفیک انجام می شود که هنگام غوطه ور شدن مثانه در آب (بعد از باران و غیره) ظاهر می شوند. Synzoospores نیز مشاهده شد. سپس زئوسپورها در امتداد لبه گودال بر روی خاک در حال خشک شدن قرار می گیرند و به گیاهان جدید تبدیل می شوند. در هوای خشک تر، آپلانوسپورها به جای زئوسپورها تشکیل می شوند. با رسیدن به بلوغ داخلی مشخص، بوتریدیم وارد مرحله خفته می شود. محقق روسی V.V. Miller که جنس Botridium را به طور مفصل در کشت مورد مطالعه قرار داد، روش‌های مختلفی را برای تشکیل کیست‌های در حال استراحت توصیف کرد. در برخی موارد، کل محتویات مثانه باعث ایجاد یک کیست بزرگ با پوسته ضخیم می شود. V.V. Miller چنین کیست هایی را "ماکروسیست" نامید (B. walirothi، B. tuberosum، B. pachidermum). در موارد دیگر، محتویات قسمت هوایی تقسیم می شود تا تعداد زیادی اسپوروسیست چند هسته ای (B. walirothi) تشکیل شود. در نهایت، تمام یا بخشی از محتویات مثانه می تواند به ریزوئیدها منتقل شود و در آنجا ریزوسیست ایجاد کند. دومی یا در ردیف های زیادی قرار می گیرد، مثلاً در B. granulatum، یا محتویات آن به انتهای متورم ریزوئیدها می گذرد، که در هر یک از آنها یک کیست تشکیل می شود، به عنوان مثال در B. tuberosum. همان گونه ممکن است اشکال مختلفی از کیست ها داشته باشد که در شرایط خارجی متفاوت جایگزین یکدیگر می شوند. همه اشکال کیست برای جوانه زدن نیازی به یک دوره استراحت ندارند، آنها می توانند بلافاصله پس از ظهور خود جوانه بزنند. کیست‌های کوچک (ریزوسیست‌ها، اسپوروسیست‌هایی که در یک ردیف قرار گرفته‌اند) یا مستقیماً در افراد جدید جوانه می‌زنند یا زئوسپورها را تشکیل می‌دهند. کیست های بزرگ (ماکروسیست ها که به صورت جداگانه توسط ریزوسیست های B. tuberosum تشکیل می شوند) معمولاً با زئوسپورها یا آپلانوسپورها جوانه می زنند. در هیچ یک از گونه های مورد مطالعه Botridium B. وی. میلر روند جنسی را رعایت نکرد. با این حال، اطلاعاتی از نویسندگان دیگر در مورد وجود یک فرآیند جنسی در B. granulatum وجود دارد که در نژادهای مختلف ایزوگام و هتروگام است. این داده ها نیاز به تایید دارند

در جنس Vaucheria (هر دو گونه آب شیرین و دریایی و آب شور شناخته شده اند)، تالوس به شکل رشته های سیفونی منشعب است که تجمعات پنبه مانندی در آب یا توده های سبز تیره گسترده در خاک مرطوب ایجاد می کند. رشد رشته ها آپیکال است. در رشته های رویشی کوپن، که از راس شروع می شود، سه ناحیه را می توان تشخیص داد: آپیکال، ساب اپیکال و واکوئله. بخش آپیکال یک بخش فعال در حال رشد از تالوس سیفون است: وزیکول ها و میتوکندری های متعددی وجود دارد. کلروپلاست ها و هسته های سلولی وجود ندارند. وزیکول ها حاوی مواد فیبری هستند که احتمالاً پیش ساز مواد دیواره سلولی (سلولز) است. در ناحیه ساب آپیکال، تعداد وزیکول ها کاهش می یابد، کلروپلاست ها و هسته های سلولی ظاهر می شوند. کلروپلاست ها متعدد، دیسکی شکل و فاقد پیرنوئید هستند. پیرنوئید جوانه ای شکل فقط در نهال های ووشریا مشاهده می شود. در ارتباط با هر هسته سلول، یک جفت سانتریول وجود دارد که در طول پروفاز میتوز به قطب های مخالف هسته های در حال رشد مهاجرت می کنند. پوشش هسته ای در طول میتوز دست نخورده باقی می ماند، یک دوک درون هسته ای در داخل آن تشکیل می شود و هیچ سانترومر وجود ندارد. بین کروموزوم های واگرا، پوشش هسته ای بسته شده و هسته های دختر تله فاز را احاطه کرده است. میتوز طبیعی که در داخل پوسته هسته مادر رخ می دهد توسط L. I. Kursanov (1911) در تعدادی از گونه های Voucheria مشاهده شد. در تمام گونه های مورد مطالعه، L.I. کورسانوف به توزیع جالب تقسیمات هسته‌ای در طول رشته اشاره کرد: با شروع از یک مکان، میتوزها کم کم به مناطق همسایه و غیره گسترش می‌یابند. بنابراین، در آماده‌سازی که لحظه خاصی از این فرآیند را ثبت می‌کند، آنچه را می‌توان به بهترین نحو نامید به دست آورد. موجی از تقسیمات، که در آن مراحل تقسیم منفرد، متوالی در زمان، در امتداد نخ به ترتیب صحیح قرار دارند. در نواحی آپیکال و زیر اپیکال هنوز واکوئل مرکزی وجود ندارد. فقط در قسمت قدیمی تر - واکوئله شده - یک واکوئل با شیره سلولی ظاهر می شود (شکل 23، A). تولیدمثل غیرجنسی از طریق سینزواسپورها و آپلانوسپورها است.

تشکیل سینزواسپورها، آزادسازی، ته نشینی و جوانه زنی آنها در Vaucheria fontinalis در سطح میکروسکوپی الکترونی ردیابی شد (شکل 23.5 "-E). هنگامی که یک سینزوسپور در انتهای تا حدودی متورم رشته تشکیل می شود، واکوئل مرکزی ناپدید می شود و تمام اندامک‌ها در اینجا تجمع می‌کنند. جفت سانتریول‌ها در ارتباط با هسته‌های سلولی، تاژک‌های داخلی را تشکیل می‌دهند. هسته‌های سلولی و تاژک‌های داخلی در اطراف وزیکول‌های در حال ظهور گروه‌بندی می‌شوند، که تاژک‌ها درون آن‌ها بیرون زده می‌شوند. وزیکول‌ها به سطح پروتوپلاست مهاجرت کرده و با پلاسمالما ادغام می‌شوند. بنابراین، تاژک ها به سطح سینزوسپور آینده می رسند.

این بخش شامل 2500 گونه است. نمایندگان این بخش در زیستگاه های مختلف، به ویژه در آب شیرین تمیز، گسترده هستند؛ آنها همچنین در خاک رایج هستند. این جلبک ها عمدتا پلانکرهای غیرفعال هستند. اغلب آنها را می توان در تجمع جلبک های رشته ای و در میان گیاهان آبزی یافت.

اینها عمدتاً جلبک های تک سلولی میکروسکوپی هستند، از جمله استعماری، چند سلولی و غیر سلولی.

نوع غالب ساختار تالوس کوکوئید است. مونادیک، آمیبوئید، کوکوئید، پالملوئید، رشته ای، لایه ای و سیفونی.

اشکال و مراحل متحرک دارای دو تاژک هستند. ویژگی های تاژک.

پوشش های بیرونی: برخی از سلول ها فقط با پلاسمالما پوشیده شده اند - اینها همه اشکال آمیبوئیدی هستند، برخی مونادیک هستند. آنها کاذب و ریزوپودیا را تشکیل می دهند. گاهی اوقات خانه هایی وجود دارد که با نمک آهن یا منگنز منبت کاری شده اند. اکثریت قریب به اتفاق دارای یک غشای سلولی متراکم، جامد یا دوکوسپید هستند. دیواره سلولی پکتین است، گاهی اوقات با سلولز و همی سلولز؛ در جنس Vaucheria سلولز است. در بسیاری از نمایندگان، پوسته با نمک های سیلیس یا آهن آغشته شده است.

ویژگی های ساختار داخلی: یک هسته یا چندین هسته. اشکال موناد دارای 1-2 واکوئل ضربانی هستند. متحرک و برخی از اشکال کوکوئید دارای کلاله هستند. کلروپلاست ها اشکال مختلفی دارند. آنها توسط چهار غشا احاطه شده اند. گاهی اوقات کلروپلاست ها حاوی یک پیرنوئید هستند. هنگامی که لاملا تشکیل می شود، تیلاکوئیدها به گروه های 3 تایی گروه بندی می شوند. کلروپلاست ها همچنین حاوی تیلاکوئید کمربندی هستند.

رنگدانه هاجلبک G-Z: کلروفیل "a" و "c"، کاروتنوئیدها. محصولات جذبی عبارتند از لیپیدها، کریزولامین و ولوتین.

تولید مثل: رویشی - با تقسیم سلولی طولی یا تجزیه موجودات چند سلولی به قطعات، غیرجنسی - توسط زئوسپورهای دوفلاژله، اتوسپورها، کمتر اوقات - آمیبوئیدها. در جنس Vaucheria، هاگ ها را سینزوسپور می نامند. تشکیل کیست های درون زا با غشای دو لختی حاوی سیلیس نیز شناخته شده است. روند جنسی به طور قابل اعتماد فقط در گونه های جنس Vaucheria شناخته شده است، این اوگامی است.

در سراسر جهان توزیع شده است. آنها عمدتاً در آبهای تمیز و آب شیرین و کمتر در آبهای شور و دریاها یافت می شوند. بسیاری از نمایندگان نیز در خاک رایج هستند. بخش نسبتاً کوچک Xanthophyta با دامنه اکولوژیکی گسترده ای متمایز می شود.

نمایندگان: Tribonema، Vaucheria، Botrydium. ویژگی های مورفولوژیکی و تشریحی تالوس، ویژگی های تولید مثل.

رایج ترین نمایندگان عبارتند از:

بوتریدیوم یک جلبک زمینی است که به آهک در خاک نیاز دارد. در تابستان می توان آن را در خاک مرطوب در نزدیکی سواحل مخازن، اطراف گودال ها یافت. با چشم غیرمسلح به شکل حباب های براق سبز رنگ 1-2 میلی متری با ساختار معمولی سیفونی قابل مشاهده است.

Vaucheria (Vaucheria) - تالوس - رشته های پراکنده بدون پارتیشن، این یک سلول غول پیکر چند هسته ای است. در کف مخازن با آب سریع، در مخازن راکد نزدیک ساحل و در خاک بسیار مرطوب یافت می شود.

نمایندگان زانتوفیتا

با ساختار تالوس از نوع مونادیک و آمیبوئید

1 - کلروکاردیون پلورکلرون; 2 - Rhizochloris stigmatica:

آ- پری پلاست، ب- ریزوپودیا، V- کلروپلاست، جی- ننگ، د- واکوئل های ضربانی

3 - استیپیتوکوکوس واس; 4 – میکسوکلوریس اسفاگنیکولا.

نمایندگان زانتوفیتا با ساختار تالوس نوع کوکوئیدی

اصطلاح جلبک شامل گروه بزرگی از موجودات متعلق به گیاهان پایین تر است که حاوی کلروفیل هستند و ساختار بدنی اولیه دارند و مانند گیاهان عالی به ساقه، برگ و ریشه تقسیم نمی شوند. به دلیل وجود کلروفیل، رنگدانه سبز، رنگ آنها سبز است. اما در برخی موارد این رنگ با وجود رنگدانه های اضافی در سلول ها مخدوش می شود، مانند; فیکوسیان (آبی)، فیکواریتریا (قرمز)، کاروتن (نارنجی)، زانتوفیل (زرد) و ... جلبک ها بسته به مقدار رنگدانه های خاص رنگ های مختلفی دارند.

جلبک های زرد-سبز با تنوع مورفولوژیکی زیادی مشخص می شوند.[...]

جلبک‌های زرد-سبز عمدتاً نماینده پلانکتون‌ها هستند، عمدتاً پلانکرهای غیرفعال؛ آنها در پری فیتون و بنتوس کمتر رایج هستند. اغلب آنها را می توان در تجمع گیاهان رشته ای و در میان انبوه گیاهان آبزی مرتفع در منطقه ساحلی رودخانه ها، برکه ها، دریاچه ها و مخازن، کمتر در آب های شفاف یافت.[...]

انواع مختلفی از هاگ را می توان در جلبک ها یافت. بسیاری از کلروکوک های سبز و زرد-سبز هاگ دارند که خود را با غشایی در داخل سلول مادر می پوشانند. این گونه هاگ ها آپلانوسپور نامیده می شوند. هنگامی که یک پوسته ضخیم به خصوص تشکیل می شود، هیپنوسپور نامیده می شود، زیرا آنها می توانند برای مدت طولانی خاموش بمانند. هیپنوسپورها در هر سلول یکی یکی تشکیل می شوند، اما برخلاف آکینت ها، غشای سلول مادر در تشکیل پوسته آنها شرکت نمی کند. گاهی اوقات آپلانوسپورها بلافاصله در سلول مادر شکلی شبیه به آن پیدا می کنند. در چنین مواردی آنها در مورد اختلافات خودرو صحبت می کنند.[...]

سلول های رویشی در چنین تالوس دو نوع هستند: داخلی، با طرح کلی چند ضلعی نامنظم، و حاشیه ای، تا حدودی بزرگتر و گرد. هر سلول هتروپدیا حاوی چندین کلروپلاست دیسکی شکل است (این در نام گونه منعکس شده است). تولید مثل توسط زئوسپورهای دوفلاژله ای انجام می شود که عمدتاً از سلول های خط میانی تشکیل می شوند. علاوه بر این، اتوسپورها نیز می توانند تشکیل شوند. هتروپدیا عمدتاً در خاک مرطوب یافت می شود.[...]

از میان جلبک ها، موضوع تحقیق یک تک کشت دریایی از مجموعه جلبک های ایجاد شده در موسسه زیست شناسی دریای جنوبی - نماینده جلبک های زرد-سبز (Nephrochloris salina) بود. روتیفرها (Brachionus plicatilis plicatilis) برای مطالعات سم شناسی استفاده شد.[...]

در میان جلبک های زرد-سبز نمایندگانی با تالوس تک سلولی (شکل 188، 1،2،5؛ 190، 191)، استعماری (شکل 189)، چند سلولی (شکل 192، 1، 2) و ساختار غیر سلولی وجود دارد. (شکل 192، 3). علاوه بر این، جلبک های بسیار عجیب و غریب با تالوس چند هسته ای به شکل پلاسمودیوم برهنه در اینجا شناخته شده اند (شکل 188، 3).[...]

جلبک های قرمز نیز به وفور در افق های بالایی دریا از جمله در ناحیه ساحلی رشد می کنند. در اینجا آنها در معرض نور شدید و در جزر و مد - در معرض تابش مستقیم خورشید هستند. در شرایط نور شدید، رنگ گل های بنفش به شدت تغییر می کند. رنگ های قهوه ای، زرد و سبز در رنگ آنها ظاهر می شود. این به دلیل تغییر در ترکیب رنگدانه ها و افزایش نقش کلروفیل است. تغییر رنگ بسته به نور یک فرآیند برگشت پذیر است. حتی نمونه های خشکی که برای مدتی در هرباریوم مانده بودند در غیاب نور رنگ شدیدتری به دست آوردند. در مناطق گرمسیری، جایی که تابش آنقدر قوی است که گاهی اوقات مخرب است، بسیاری از گیاهان قرمز مایل به قرمز دیگر قادر به رشد در ناحیه ساحلی نیستند و به ناحیه زیر ساحلی فرو می روند.[...]

بخش زرد-سبز شامل جلبک هایی است که کلروپلاست های آنها به رنگ زرد روشن یا تیره، به ندرت سبز و فقط گاهی آبی است. این رنگ با وجود رنگدانه های اصلی در کلروپلاست ها - کلروفیل، کاروتن ها و زانتوفیل ها تعیین می شود. با این حال، در کلروپلاست جلبک های زرد-سبز، کاروتن ها همیشه غالب هستند که اصالت رنگ آنها را مشخص می کند. علاوه بر این، سلول های آنها فاقد نشاسته است و قطرات روغن به عنوان محصول اصلی جذب تجمع می یابد و فقط در برخی، به علاوه، توده های لوکوزین و ولوتین[...]

نوع III. جلبک های سبز آبی (Cyanophyceae) شامل اشکال تک سلولی، استعماری و رشته ای هستند. یکی از ویژگی های بارز این جلبک ها رنگ سبز آبی عجیب و غریب است که به دلیل وجود چهار رنگدانه در سلول های آنها است: سبز، آبی، قرمز و زرد. بسته به نسبت های کمی رنگدانه ها، رنگ جلبک ها نیز تغییر می کند.[...]

دیاتومها به عنوان یک تقسیم، ارتباط مستقیمی با سایر تقسیمات جلبک ندارند. برخی از خصوصیات فردی، مانند مشترک بودن رنگدانه ها، شباهت محصولات جذب، وجود پوسته سیلیس و هاگ های در حال استراحت، رابطه دور با تقسیم بندی جلبک های طلایی (Crybolya) و جلبک های زرد-سبز را نشان می دهد. برخی از الگوشناسان حتی اکنون آنها را به عنوان کلاس در بخش عمومی Chryvoryla متحد می کنند.[...]

جلبک های طلایی گروه بسیار باستانی از جلبک ها هستند که از برخی ارگانیسم های آمیبوئید اولیه به وجود آمده اند. از نظر مجموعه رنگدانه ها، ترکیب مواد ذخیره و وجود سیلیکون در غشای سلول های رویشی و کیست ها، جلبک های طلایی شباهت هایی با دیاتوم ها، جلبک های زرد-سبز و تا حدی قهوه ای نشان می دهند. دلایلی وجود دارد که باور کنیم این جلبک های طلایی بودند که در یک زمان باعث پیدایش دیاتوم ها شدند.[...]

از جلبک های خاک، حساس ترین جلبک ها به آلودگی نفتی سبز زرد و دیاتومه ها هستند، جلبک های سبز-آبی به ویژه تثبیت کننده های نیتروژن کمتر حساس هستند. آلودگی نفتی خاک ها منجر به کاهش شدید ترکیب گونه و تعداد جلبک ها به طور کلی و بخش فعال فلور جلبکی به طور خاص می شود. اثر استریل کنندگی روغن ها بر جلبک ها به ویژه در عمق 10 تا 20 سانتی متری مشخص است. سمیت روغن و نفوذ آن در عمق خاک بستگی به نوع استفاده اقتصادی خاک دارد و در چمنزار کمتر از مزروعی مشخص می شود. زمین؛ با افزایش رطوبت، سمیت کاهش می یابد.[...]

جلبک‌های زرد-سبز با تقسیم سلولی ساده یا تجزیه کلنی‌ها و تالی‌های چند سلولی به قسمت‌های جداگانه تکثیر می‌شوند. فرآیند جنسی در گونه های کمی شناخته شده است و با ایزو و اوگامی نشان داده می شود. در برخی گونه ها، در چرخه رشد، کیست های بیرونی و درون زا با پوسته دوکفه ای و اغلب سیلیسی شده شناخته شده اند (شکل 189، 3).[...]

جلبک های زرد مایل به سبز در سراسر جهان پراکنده شده اند. آنها عمدتاً در آب های تمیز و آب شیرین یافت می شوند، کمتر در دریاها و آب های شور، آنها همچنین در خاک رایج هستند. می تواند در آب های اسیدی و قلیایی زندگی کند. با ترجیح دادن دماهای معتدل، اغلب در بهار و پاییز رشد می کنند، اگرچه گونه هایی در تمام فصول سال از جمله زمستان یافت می شوند.[...]

در گروه دوم جلبک ها، همراه با کلروفیل a، کلروفیل دوم، اما متفاوت از جلبک سبز، کلروفیل c وجود دارد. کاروتنوئیدها نیز وجود دارند، از جمله موارد خاصی که در رنگ سبز یافت نمی شوند. کاروتنوئیدهای موجود در مجموعه رنگدانه جلبک های این گروه ها در فتوسنتز نقش دارند، به لطف آنها رنگ آنها طلایی، زرد، قهوه ای و سبز مایل به قهوه ای است. نشاسته در این گیاهان با کربوهیدرات های دیگر جایگزین می شود. این بخش‌ها شامل بخش‌های زیر است: جلبک‌های طلایی، دیاتوم‌ها، جلبک‌های قهوه‌ای (شکل 5).

بنابراین در رابطه با این گونه جلبک ها مرسوم است که از سیکلومورفوزیس صحبت می شود که می تواند چندین نسل را در بر گیرد یا محدود به دوره رشد و نمو یک فرد باشد.

در برخی موارد (در جلبک‌های سبز، پشمی، قهوه‌ای و برخی از جلبک‌های زرد-سبز) کلاله در کلروپلاست قرار دارد (شکل 11، 1، 2)، و در موارد دیگر (در euglena، تاژک‌های اوریباتید) - خارج از آن، در نزدیکی دستگاه موتور سلول (شکل 11، 3، 4، 5).[...]

آنها به رنگدانه های جلبک های سبز آبی نزدیک هستند، اما با آنها یکسان نیستند، زیرا در ترکیب شیمیایی متفاوت هستند. همانطور که در آزمایش های متعدد نشان داده شده است، تعداد رنگدانه ها در قارچ قرمز با عمق افزایش می یابد. در این حالت مقدار فیکواریترین به میزان بیشتری نسبت به کلروفیل افزایش می یابد. هرکسی که این جلبک ها را در طبیعت جمع آوری کرده باشد می داند که جلبک های قرمز رنگ در عمق رشد می کنند و در آب های کم عمق تغییر رنگ می دهند. با افزایش میزان نور، رنگ آنها به رنگ قرمز کم رنگ، سپس سبز مایل به زرد، به رنگ نی و در نهایت تغییر رنگ می یابد.[...]

این کلاس شامل جلبک های زرد-سبز با ساختار سیفونی، یعنی ساختار غیر سلولی تالوس است. Xanthosiphonova ممکن است از نظر ظاهری شکل پیچیده ای داشته باشد، اما با توجه به ساختار پروتوپلاست، همه آنها یک سلول غول پیکر چند هسته ای را نشان می دهند که اغلب در اندازه ماکروسکوپی است که با چشم غیر مسلح قابل مشاهده است. به عنوان یک قاعده، گزانتوسیفون تالوس زمینی، چسبیده، متمایز به قسمت های رنگی بالای زمین و بی رنگ زیرزمینی است.[...]

الگوی توزیع جلبک ها هنگام حرکت از یک منطقه خاک-پوشش گیاهی به منطقه دیگر تغییر می کند. در مناطقی با پوشش گیاهی کم، جلبک ها سطح آزاد خاک را اشغال می کنند، جایی که در دوره های رطوبت موقت و دمای مطلوب به سرعت و شدید رشد می کنند. در صحرای قطب شمال و تاندرا، چنین فیلم هایی توسط جلبک های سبز، زرد-سبز و آبی-سبز تشکیل می شوند. در ضخامت خاک های تندرا، جلبک ها (عمدتاً سبز تک سلولی) فقط در بالاترین لایه ها رشد می کنند.[...]

دو گونه از بخش جلبک های زرد-سبز متعلق به راسته Heterococcales کشف شد: Ellipsoidion solitäre، Pleurochloris magna.[...]

در اکثریت قریب به اتفاق جلبک ها، پوسته ها جامد هستند، اگرچه مانند سبز-زرد، دسمیدیا و دیاتومه ها، پوسته های مرکب نیز از دو یا چند قسمت تشکیل شده است.[...]

یکی از ویژگی های بارز جلبک های زرد-سبز وجود دو تاژک نابرابر در سلول های رویشی ساختار مونادیک و زئوسپورها است. این ویژگی بود که در یک زمان به عنوان مبنایی برای نامیدن این گروه از جلبک ها هتروفلاژله یا هتروکونت (Heterocontae) بود. علاوه بر تفاوت‌های طولی، تاژک‌ها در اینجا از نظر مورفولوژیکی نیز متفاوت هستند: تاژک اصلی از یک محور و موهای مژک‌دار تشکیل شده است که روی آن قرار گرفته‌اند، تاژک‌های جانبی شلاق‌شکل است.[...]

برای جوانه زنی هاگ جلبک ها و زیگوت ها، مجموعه ای از شرایط مورد نیاز است، از جمله مقادیر معینی از دما، نور و محتوای مواد مغذی و مواد فعال بیولوژیکی. در غیر این صورت جوانه نمی زنند. در عین حال، زیگوت های برخی از جلبک ها، به عنوان مثال فوکوس، که به هیپنوزیگوت ها تعلق ندارند، برای سه تا چهار ماه زنده می مانند. تولید مثل و حفظ برخی از جلبک ها در شرایط نامساعد با تشکیل کیست تسهیل می شود. آنها از طلایی، زرد-سبز، دیاتومه ها و جلبک های داینوفیتی شناخته می شوند. در هر سلول یک کیست تشکیل می شود. محتویات سلول گرد می شود و یک پوسته سخت حاوی سیلیس در اطراف آن ایجاد می شود. هنگامی که کیست ها جوانه می زنند، یک فرد تشکیل می شود، به ندرت چندین نفر.[...]

وجود اشکال پلاسمودیال در جلبک‌های زرد-سبز تا حدی پیوندهای خانوادگی این بخش با جلبک‌های طلایی را تأیید می‌کند، زیرا فقط در این دو بخش نمایندگانی با ساختار بدنی مشابه وجود دارد (به Myxochrysis paradoxa از بخش Chrysophyta مراجعه کنید). [...]

تغییرات بصری در جلبک های رشته ای در یک محیط سمی را می توان با تغییر رنگ آنها (کلروز) با انتقال تدریجی از سبز به زرد، قهوه ای، قهوه ای یا تغییر رنگ کامل (آلبینیزاسیون) بیان کرد. کاهش تورگ سلولی و گسیختگی اتصالات بین آنها تحت تأثیر یک ماده سمی به صورت خارجی در نرم شدن جلبک های رشته ای ، کاهش مقاومت آنها در برابر گسیختگی ، همگن شدن توده گیاه و تبدیل آن به یک خمیر بی شکل بیان می شود. اگر ماده ای تمایل به مهار (ممانعت) از فتوسنتز جلبک ها داشته باشد، حباب های اکسیژن در کشت آزمایشی ناپدید می شوند (مخصوصاً زمانی که در معرض نور شدید خورشید قرار می گیرند)، و توده ای از جلبک در ته نشست می شود. این به وضوح در پس زمینه آزمایش کنترل قابل مشاهده است، که در آن جلبک ها شناور می شوند و توسط حباب های اکسیژن آزاد شده بلند می شوند. موادی که فتوسنتز را تحریک می کنند باعث تشکیل تعداد زیادی حباب (ادغام شدن به حباب های بزرگ) و شناور شدن یک توده جلبک می شوند. اکسیژن اضافی و قلیایی شدن مربوطه به محیط منجر به کلروز و تخریب کشت آزمایش می شود. محرک ها همچنین می توانند باعث رشد سریع محصول و سبز شدن شدید آن شوند. مرحله نهایی تخریب کشت آزمایشی لیز آن است (توده آلی ناپدید می شود و آب با رنگدانه های ترشح شده زرد، قهوه ای یا قهوه ای می شود). لیز هنگامی که دما به 25 درجه سانتیگراد و بالاتر می رود سرعت می گیرد.

این نوع شامل جلبک های زرد-سبز است که از نظر ساختار شبیه جلبک های سبز اما بدون نشاسته است.[...]

رشد جلبک ها در بین خزه ها - روی برگ ها و ساقه های آنها - در جنگل کمتر قابل توجه است.[...]

رنگ کلروپلاست ها در دیاتومه ها بسته به مجموعه رنگدانه ها دارای سایه های مختلفی از رنگ زرد قهوه ای است که در میان آنها رنگدانه های قهوه ای غالب هستند - کاروتن، زانتوفیل و دیاتومین که کلروفیل a و c را در یک سلول زنده می پوشانند. پس از مرگ سلول، رنگدانه های قهوه ای در آب حل می شوند و کلروفیل سبز به وضوح قابل مشاهده است.[...]

کلاس زانتوکوک شامل جلبک های زرد مایل به سبز با ساختار بدن کوکوئید است. سلول های آنها دارای یک پوسته متراکم واقعی است که از دو قسمت یا یک قسمت جامد تشکیل شده است که اغلب مجسمه سازی یا منبت کاری شده است. اینها اشکال تک سلولی و کمتر استعماری هستند و دومی ظاهری به صورت دسته هایی از سلول ها دارند که در مخاط غوطه ور نیستند و ضعیف به یکدیگر متصل هستند. در طول تکثیر رویشی، چنین کلنی هایی نخ و صفحه تشکیل نمی دهند. در بین گزانتوکوک ها هر دو شکل شناور آزاد و متصل وجود دارد.[...]

تعداد کل گونه های جلبک موجود در خاک در حال حاضر به 2000 نزدیک می شود. تا به امروز حدود 1400 گونه، گونه و شکل در خاک های اتحاد جماهیر شوروی یافت شده است که عمدتاً مربوط به سبز آبی (438)، سبز (473)، زرد است. جلبک سبز (146) و دیاتومها (324) (شکل 39).[...]

در جولای 2003، تعداد کل گونه های جلبک خاک در منطقه مورد مطالعه کاهش یافت. ما 19 گونه را شناسایی کردیم: در بین آنها تقریباً تعداد مساوی سبز و سبز آبی وجود دارد - 8 (42٪) و 9 (48٪) و هر یک از دیاتومها (5٪) و زرد-سبز (5٪). ...]

کلاس xanthomonad شامل نمایندگان جلبک های زرد-سبز با ساختار بدن موناد است. ویژگی مشخصه آنها وجود دو دسته نابرابر است که به آنها اجازه می دهد در ستون آب حرکت کنند. مانند گزانتوپودها، گزانتوموناها شامل تعداد کمی از جنس‌های عمدتاً یکنواخت هستند.[...]

ساختار موناد در دنیای جلبک ها بسیار گسترده است - مشخصه بسیاری از نمایندگان در تقسیم بندی جلبک های پیروفیت، طلایی، زرد-سبز، زرد-سبز و سبز است و در سه مورد اول غالب است.[... ]

بر خلاف محتویات داخلی سلول، پوسته آن در جلبک های زرد-سبز تنوع قابل توجهی را نشان می دهد. در ساده ترین نمایندگان، سلول تنها توسط یک پری پلاست نازک و ظریف احاطه شده است، که به آن اجازه می دهد تا برآمدگی هایی را به شکل شبه و ریزوپودیا تولید کند (شکل 188.2 - 4). اما در بیشتر گونه ها سلول با یک غشای متراکم واقعی پوشیده شده است که شکل ثابت بدن را تعیین می کند. این پوسته می تواند جامد یا دو لپه ای با دریچه هایی با اندازه مساوی یا نابرابر باشد. در اکثر نمایندگان، تشخیص دریچه ها معمولاً دشوار است؛ آنها فقط تحت تأثیر محلول 60٪ پتاسیم سوزاننده یا هنگام رنگ آمیزی به وضوح قابل مشاهده می شوند.[...]

در زیر پوشش گیاهی جنگلی در خاک های جنگلی پادزولیک و خاکستری، جلبک ها عمدتاً در لایه بالایی خاک و همچنین در بستر رشد می کنند. گروه های جلبکی خاک های جنگلی در کل منطقه یکنواخت هستند. جلبک‌های سبز و زرد-سبز بر آنها غالب هستند که تعداد آنها به 30-85 هزار سلول در هر گرم می‌رسد و زیست توده از 20 کیلوگرم در هکتار تجاوز نمی‌کند.

پرشمارترین گروه شامل درون همزیستی جلبک های سبز تک سلولی و سبز زرد-سبز با حیوانات تک سلولی است (شکل 48، 1). این جلبک ها به ترتیب zoochlorella و zooxanthellae نامیده می شوند. در میان جانوران چند سلولی، جلبک‌های سبز و زرد-سبز با اسفنج‌های آب شیرین، هیدرا و غیره درون همزیستی تشکیل می‌دهند (شکل 48، 2). جلبک‌های سبز آبی همراه با تک یاخته‌ها و برخی موجودات دیگر، گروه منحصر به فردی از درون همزیست‌ها به نام سینسیانوزها را تشکیل می‌دهند. مجموعه مورفولوژیکی حاصل از دو موجود زنده c و a n o-m نامیده می شود و جلبک های سبز آبی موجود در آن c و a-nells نامیده می شوند (شکل 48، 3).[...]

در نمونه های خاک از مناطق دپوی فسفوژیپس در می 2004، و همچنین در مدت مشابه در سال 2003، جلبک های سبز آبی و زرد سبز وجود نداشتند. در جولای 2004 سیانوفیتا و زانتوفیتا غایب بودند. گونه های خاص این آلگوسنوز Chloronomala palmelloides Mitra، Scendesmus acutus Meyen بودند.[...]

فیتوپلانکتون حوضچه نیژنی با تنوع گونه ای کم مشخص شد. نمایندگان 5 بخش جلبک، 14 خانواده و 17 جنس کشف شدند. در مجموع، 20 گونه جلبک شناسایی شد: سبز - 10، اوگلنوفیت - 4، آبی-سبز - 3، دیاتوم ها - 2 و زرد-سبز - 1. گونه غالب Stephanodiscus hantzschii بود که زیست توده آن از 10.32 تا 14.60 میلی گرم در لیتر متغیر بود.[...]

تقریباً همین تعداد گونه در هوا و برف (به ترتیب 35 و 39) شناسایی شد. از نظر اکوبیومورف ها، جلبک های شکل Ch به وضوح غالب بودند. اینها نمایندگان تک سلولی جلبک های سبز و زرد-سبز هستند، گونه هایی از جنس های Chlorella، Chlorococcum، Myrmecia، Pleurochloris که شرایط شدید را به خوبی تحمل می کنند. اغلب این گونه ها بر روی توده های خاک یا رسوبات سطحی یافت می شوند (Shtina et al., 1981). بنابراین، امکان ورود این جلبک ها به همراه ذرات خاک که توسط وزش باد شدید به هوا بلند می شوند، وجود دارد. مقایسه زوجی فلور جلبکی برف مناطق مورد مطالعه شهر با استفاده از ضریب سورنسن نشان می‌دهد که بر خلاف نمونه‌های خاک، نمونه‌های برف شباهت زیادی نشان دادند. این الگو بدون توجه به فاصله بین نقاط نمونه گیری ظاهر شد.[...]

کلاس Chrysotrichaceae ترکیبی از آب شیرین، کمتر آب شور و اشکال دریایی است. این بسیار سازمان یافته ترین گروه جلبک های طلایی است که نمایندگان آن از نظر ظاهری شبیه به ulothrixaceae از بخش جلبک های سبز و heterothrixaceae از بخش جلبک های زرد-سبز هستند. برخی از آنها شبیه به ساده ترین نمایندگان جلبک های قهوه ای هستند.[...]

نهال هایی که در غیاب نور رشد می کنند اتیوله نامیده می شوند. چنین نهال هایی، به عنوان یک قاعده، با شکل تغییر یافته (ساقه های دراز، برگ های پوسیده) و رنگ زرد ضعیف (کلروفیل در آنها وجود ندارد) مشخص می شود. در عین حال، از زمان ساکس (1864) شناخته شده است که در برخی موارد کلروفیل در غیاب نور تشکیل می شود. توانایی تشکیل کلروفیل در تاریکی مشخصه گیاهان در مرحله پایین تر فرآیند تکامل است. بنابراین، تحت شرایط تغذیه ای مطلوب، باکتری های پپوتری می توانند رنگدانه زرد-سبز را در تاریکی سنتز کنند - باکتری کلروفیل. جلبک‌های سبز-آبی، زمانی که مواد آلی کافی تامین می‌شوند، رشد کرده و در تاریکی رنگدانه‌ها را تشکیل می‌دهند.[...]

نمونه های خاک از ماه می - جولای 2004 از قلمرو گیاه با کاهش کلی در ترکیب گونه مشخص شد: در مجموع 12 گونه و گونه های درون گونه ای شناسایی شدند که ممکن است به دلیل افزایش ظرفیت تولید باشد. در ماه مه، هیچ جلبک زرد-سبز وجود نداشت، جلبک های سبز آبی با 2 گونه (17٪)، دیاتوم ها - 3 گونه (25٪)، سبز - 7 گونه (58٪) نشان داده شدند. در ماه ژوئیه، تصویر تقریباً بدون تغییر باقی ماند: ما یک گونه جلبک سبز زرد (9٪)، یک گونه از دیاتوم ها (9٪)، 2 گونه از جلبک سبز آبی (18٪) و 7 (64٪) گونه را شناسایی کردیم. جلبک سبز.[ .. .]

تنها دو گونه از گلسنگ ها، نمایندگان جنس Verrucaria، جلبک زرد-سبز Heterococcus را به عنوان فیکوبیون خود دارند. جلبک های قهوه ای نیز در گلسنگ تالی نادر هستند. جلبک قهوه ای Petroderma در تالوس یکی از گونه های همان جنس Verrucaria یافت شد.

بخش جلبک طلایی (Chrysophyta) شامل حدود 400 گونه است.

مجموعه ای از رنگدانه های فتوسنتزیدر جلبک طلایی تقریبا مانند قهوه ای، دیاتوم ها و جلبک های پیروفیت.بیشتر جلبک های طلایی شکل موناد دارند، یعنی. آنها تک سلولی، متحرک و مجهز به 1-2 تاژک هستند. معمولا مونادها برهنه هستند (دیواره سلولی وجود ندارد)، اما بسیاری از گونه ها اجسام آهکی را در زیر غشای سلولی حمل می کنند - کوکولیت ها یا اسکلت داخلی سیلیس (شکل 1). تولیدمثل غیرجنسی است (از طریق تقسیم و زئوسپور). روند جنسی فقط در چند گونه شناخته شده است.

زیستگاه ها

جلبک های طلایی عمدتاً در آب های شیرین و تمیز زندگی می کنند. ویژگی آب های اسیدی باتلاق های اسفاگنوم. تا همین اواخر، جلبک‌های طلایی عمدتاً یک گروه آب شیرین در نظر گرفته می‌شدند، اما مشخص شد که سهم قابل توجهی در بهره‌وری فیتوپلانکتون‌های دریایی دارند. در سراسر جهان پراکنده شده است، اما در عرض های جغرافیایی معتدل بیشتر رایج است.

مطالعه جلبک های طلایی آسان نیست، زیرا بسیاری از نمایندگان بخش، به ویژه کوکولیتوفورها (شکل 1a)، موجودات بسیار کوچکی با قطر حدود 25-30 میکرون هستند، بنابراین آنها توسط شبکه پلانکتون معمولی دستگیر نمی شوند. و ساختار کوکولیت ها را فقط می توان با استفاده از میکروسکوپ الکترونی بررسی کرد.

کوکولیتوفورها در تشکیل رسوبات آهکی پایینی اهمیت دارند (گچ از 50-75 درصد اسکلت آنها - کوکلیت تشکیل شده است). علاوه بر این، آنها با اتصال دی اکسید کربن اضافی به شکل کربنات کلسیم هنگام ساخت "خانه ها" از کوکلیت از اثر گلخانه ای جلوگیری می کنند.

جلبک های طلایی یکی از قدیمی ترین گروه های جلبک هستند. نمایندگان جلبک های طلایی قبلاً در رسوبات کامبرین با قدمت 500-600 میلیون سال پیدا شده بودند. این احتمال وجود دارد که جلبک های طلایی اجداد دیاتوم ها و جلبک های قهوه ای باشند.

برنج. 1. جلبک طلایی: الف-د) کوکولیتوفورها; d-g) سیلیکوفاژلات ها

بخش جلبک های زرد-سبز

بخش جلبک های زرد-سبز (Xanthophyta) شامل حدود 500 گونه از جلبک های تک سلولی، استعماری، چند سلولی و غیر سلولی است. مجموعه ای از رنگدانه های فتوسنتزی جلبک های زرد-سبز با کلروفیل نشان داده شده است. آ، کلروفیل باو کاروتنوئیدها، اما برخلاف جلبک های طلایی، نمایندگان این بخش فوکوگزانتین ندارند.

جلبک های طلایی در مخازن با آب شیرین و شور، و همچنین در خشکی - در خاک، روی سنگ ها یافت می شوند. جزء مهم پلانکتون ها و بنتوس ها هستند.

معروف ترین نماینده بخش است کوپن، یا نمد آب(Vaucheria)، در آب های شیرین، شور و دریا زندگی می کند. تالوس غیر سلولی دارد، یعنی. این یک سلول غول پیکر چند هسته ای است. زمانی که Voucheria به صورت غیرجنسی تولید مثل می کند، زئوسپورهای چند تاژکی و چند هسته ای را تشکیل می دهد. فرآیند جنسی اوگامی تلفظ می شود (شکل 2).

برنج. 2. چرخه زندگی Vaucheria: الف) تولید مثل غیرجنسی. ب) تولید مثل جنسی؛ 1 - گیاه مادری؛ 2 - zoosporangium; 3- انتشار زئوسپور؛ 4 - زئوسپور; 5- جوانه زدن زئوسپورها 6 - آنتریدیوم; 7 - اوگونیا؛ 8 - اسپرم; 9 - تخم مرغ؛ 10 - زیگوت