Zoosporas de dibujo de algas de color amarillo verdoso. Conferencia: Departamento de algas verdeamarillas o heteroflageladas.

Plan:

Introducción

• 1 estructura celular
  • 1.1 Flagelos
  • 1.2 cloroplasto
  • 1.3 Pared celular
  • 1.4 Otras estructuras
  • 1.5 Núcleo
• 2 Reproducción
• 3 Ecología
• 4 Significado
• 5 filogenia
• 6 Diversidad y sistemática.
Notas
Literatura

Introducción

Algas verdeamarillas(lat. Xanthophyceae, o Xanthophyta), o Algas multiflageladas(lat. heterocontas), o tribofíceas(lat. tribofíceas) - una clase de plantas inferiores, incluidas las algas, cuyos cloroplastos son de color amarillo verdoso o amarillo. Los representantes son organismos unicelulares, coloniales y multicelulares, principalmente de agua dulce. Al igual que las algas doradas, la división de las algas verdeamarillas en clases se basa en la diversidad de la organización morfológica del talo. Clase que lleva el nombre del género tipo. Tribonema(del griego tribu- experimentado, hábil, nemá- un hilo).

1. Estructura celular

1.1. flagelos

Los representantes de las mónadas (zoosporas y gametos) tienen dos flagelos de longitud y morfología desiguales: el flagelo principal tiene pelos ciliados plumosos, el flagelo lateral tiene forma de látigo. La excepción son las sinzoosporas. Vauchería, en el que en la superficie se encuentran numerosos pares de flagelos lisos de longitudes ligeramente diferentes. Los flagelos están adheridos de manera subapical a la célula (en el esperma Vauchería fijación lateral). Los mastigonemas se sintetizan en las cisternas del retículo endoplásmico. El flagelo corto termina con un acrónema.

Los cuerpos basales de los flagelos tribófitos tienen una estructura típica, ubicada en ángulo recto entre sí. El sistema radicular está representado por una raíz estriada: rizoplasto y tres raíces microtubulares, cada una de las cuales consta de 3-4 microtúbulos.

1.2. cloroplasto

El cloroplasto tiene una estructura típica de los ocrofitos. Normalmente, una célula contiene varios plastidios en forma de disco de color verde o amarillo verdoso. Su color se debe a la ausencia de fucoxantina, responsable del color dorado y marrón de otras ocrofitas. De los carotenoides en Tribophyceae, se encuentran α y β-carotenos (predominantes), voouiaxantina, diatoxantina, diadinoxantina, heteroxantina, luteína, violaxantina, neoxantina, etc. Clorofilas - a Y C. En las células de Tribophyceae, además de las en forma de disco, existen plastidios de otras formas: laminares, en forma de artesa, en forma de cinta, en forma de copa, estrellados, etc. En algunas especies, los pirenoides del semi-constreñido tipo fueron encontrados. El ocelo consta de una serie de glóbulos lipídicos, ubicados en el extremo anterior del cuerpo en el cloroplasto, orientados hacia la hinchazón basal del flagelo.

1.3. Pared celular

Las especies con organización ameboide, monádica y palmeloide carecen de pared celular, están cubiertas únicamente por una membrana citoplasmática y pueden cambiar de forma fácilmente. A veces, dentro de las casas se encuentran celdas "desnudas", cuyas paredes se pueden pintar de color marrón con sales de manganeso y hierro. La gran mayoría de las tribóficeas tienen una pared celular sólida o compuesta de dos partes. En su composición, estudiada por Tribonema Y Vauchería, predomina la celulosa y contiene polisacáridos compuestos principalmente de glucosa y ácidos urónicos. Las células jóvenes tienen una membrana delgada, pero con la edad se espesa. En él se pueden depositar sales de hierro, cuyos compuestos lo tiñen en varios tonos de marrón y rojo. Muy a menudo, la sílice está presente en la pared celular, lo que le confiere dureza y brillo. También se le pueden incrustar cal y esculpir de diversas formas (espinas, células, verrugas, cerdas, dentículos, etc.). En formas adheridas, se puede formar una consecuencia del caparazón: una pierna con una suela adherida.

En las algas filamentosas con membranas bivalvas, cuando los filamentos se desintegran, las membranas celulares se desmoronan en fragmentos en forma de H, que son mitades estrechamente conectadas de las membranas de dos células vecinas. A medida que crecen los filamentos, un fragmento en forma de H de la pared celular de dos células hijas adyacentes se inserta entre las dos mitades de la pared celular madre. Como resultado, cada una de las células hijas está cubierta a la mitad por la membrana antigua de la célula madre y a la mitad por la membrana recién formada.

1.4. Otras estructuras

Las vacuolas contráctiles están presentes en representantes móviles. Por lo general, hay 1 o 2 por celda, a veces más. El aparato de Golgi tiene una estructura única. Los dictiosomas son pequeños y contienen de 3 a 7 cisternas.

Los nutrientes de reserva son los aceites, algunos tienen volutina, crisolamina y leucosina.

1.5. Centro

Hay un núcleo, con menos frecuencia hay muchos núcleos; en los representantes cenóticos las células siempre son multinucleadas. Los detalles de la mitosis se han estudiado en detalle sólo en Vauchería. Su mitosis es cerrada, con centriolos ubicados en los polos fuera del núcleo. No se encontraron cinetocoros. Durante la anafase, los microtúbulos interpolares del huso se alargan mucho, lo que conduce a una distancia significativa entre los núcleos hijos entre sí. La membrana nuclear se conserva, por lo que en la telofase los núcleos hijos tienen forma de mancuerna. Se cree que tal mitosis no es típica de todo el grupo Tribophyceae.

2. Reproducción

La mayoría de los amarillo-verdes tienen reproducción vegetativa y asexual. La propagación vegetativa se lleva a cabo dividiendo las células por la mitad, desintegrando colonias y talos multicelulares en partes. Durante la reproducción asexual se pueden formar ameboides, zoosporas, sinzoosporas, hemizoosporas, hemiautosporas, autosporas y aplanosporas. Las zoosporas están "desnudas" y generalmente tienen forma de pera con dos flagelos. El proceso sexual (iso, hetero y oógamo) se describe en algunos representantes.

Cuando ocurren condiciones desfavorables, se observa la formación de quistes. Los quistes (estatosporas) son endógenos, mononucleares y, con menos frecuencia, multinucleados. Su pared suele contener sílice y consta de dos partes desiguales o, menos frecuentemente, iguales.

3. Ecología

Tribophyceae se encuentran en todos los continentes, incluida la Antártida. Viven principalmente en aguas dulces de latitudes templadas, también son comunes en el suelo y son menos comunes en hábitats terrestres, de aguas salobres y marinos. Habitan en aguas tanto limpias como contaminadas, con valores de pH variables, pero rara vez se encuentran en abundancia. Las algas tribóficas son mucho más diversas y abundantes en los suelos, donde, al desarrollarse en masa, pueden provocar un "florecimiento" de la superficie del suelo. Los representantes aerofíticos se encuentran en los troncos de los árboles, las rocas y las paredes de las casas, lo que a veces hace que se pongan verdes. A menudo viven en acumulaciones de algas filamentosas y plantas acuáticas superiores a lo largo de las orillas de ríos, estanques, lagos y embalses.

Las algas de color amarillo verdoso se incluyen en varios grupos ecológicos: plancton, con menos frecuencia perifiton y bentos. La gran mayoría de ellos son formas de vida libre, pero en las células de los protozoos también se encuentran simbiontes intracelulares (zooxantelas). Los cloroplastos de las algas forman una interesante simbiosis intracelular V. litorea con almeja Elysia clorótica. Durante 9 meses, este molusco es capaz de fijar fotoautótrofo dióxido de carbono en cultivo. Esta es la simbiosis más larga de este tipo, cuando el plastidio simbiótico está en contacto directo con el citoplasma del animal. En la naturaleza, las larvas de moluscos se alimentan de hilos. Vauchería. Como resultado de la fagocitosis, los cloroplastos de las algas ingresan al citoplasma de las células epiteliales de los moluscos. Durante este proceso, la envoltura del cloroplasto se vuelve de tres capas y se pierde la membrana externa del retículo endoplásmico del cloroplasto. Este fenómeno puede servir como evidencia de que en el proceso de evolución, como resultado de la simbiogénesis secundaria por la pérdida de membranas, podrían surgir cloroplastos con tres membranas.

4. Significado

Las algas tribófíceas son productoras de oxígeno y sustancias orgánicas y forman parte de cadenas tróficas. Participan en la autodepuración de aguas y suelos contaminados, en la formación de limos y sapropeles y en el proceso de acumulación de sustancias orgánicas en el suelo, afectando su fertilidad. Su importancia económica se reduce a su uso como organismos indicadores para determinar el estado de contaminación del agua; Forman parte de un complejo de microorganismos utilizados para el tratamiento de aguas residuales.

5. Filogenia

A finales del siglo XIX - principios del XX. Varios géneros de Tribophyceae se clasificaron como algas verdes, lo que se debió principalmente al color y la similitud morfológica de los talos. Pero A. Pascher ya incluía a este grupo en la misma serie evolutiva que las algas doradas y las diatomeas. Este punto de vista fue posteriormente confirmado por estudios a nivel citológico, bioquímico y molecular. Actualmente, las Tribophyceae se consideran una clase dentro de la división Ochrophytae. De las tribophyceae, las eustigmatophyceae se aislaron en el rango de la misma clase, pero resultó que, en términos evolutivos, están lejos unas de otras. En los árboles filogenéticos construidos a partir del análisis de secuencias de nucleótidos de varios genes, las tribóficeas entre los ocrofitos están mucho más cerca de las algas pardas que de las algas doradas, las diatomeas, las sinuráceas y las eustigmatofíceas.

6. Diversidad y sistemática

Se han descrito alrededor de 90 géneros y más de 600 especies, que se agrupan en 6-7 órdenes (H. Ettl, 1978). La identificación de órdenes se basa en el tipo de diferenciación del talo y las características del ciclo vital. El número de órdenes depende del punto de vista de las algas tribóficeas cenóticas: si se clasifican en uno o dos órdenes.

Notas

1. Según EOL. Ver tarjeta.

Literatura

• Vida vegetal. En 6 volúmenes / Cap. ed. Alabama. A. Fedorov. - M.: Educación, 1977. - T. 3. Algas marinas. Líquenes. Ed. M. M. Gollerbach. - 487 págs. - 300.000 ejemplares.
• "Curso de plantas inferiores", ed. M. V. Gorlenko - M.: “Escuela superior”, 1981
• V. A. Kryzhanovsky, G. L. Bilich “Biología. Curso completo. En 3 vols. Volumen 2. Botánica." - M.: LLC Editorial "ONICS Siglo XXI", 2002
• “Pequeño taller sobre plantas inferiores” - M.: “Escuela superior”, 1976
• N. P. Gorbunova “Algología”, M.: “Escuela superior”, 1991

La sección amarillo-verde incluye algas cuyos cloroplastos son de color amarillo claro u oscuro, muy raramente verde y sólo a veces azul. Este color está determinado por la presencia de los principales pigmentos en los cloroplastos: clorofila, carotenos y xantofilas. Sin embargo, en los cloroplastos de las algas de color amarillo verdoso siempre predominan los carotenos, lo que determina la originalidad de su color. Además, sus células carecen de almidón y se acumulan gotas de aceite como principal producto de asimilación, y solo en algunas, además, grumos de leucosina y volutina.

Las algas de color amarillo verdoso se caracterizan por una gran diversidad morfológica. Entre sus muchos representantes, se encuentran casi todos los tipos principales de estructura corporal de algas: ameboide, monádica, palmeloide, cocoide, filamentosa, heterofilamentosa, laminar y sifonal.

Las algas de color amarillo verdoso se distribuyen por todo el mundo. Se encuentran principalmente en cuerpos de agua limpia y dulce, con menos frecuencia en mares y aguas salobres, también son comunes en el suelo; puede vivir tanto en aguas ácidas como alcalinas; Prefiriendo temperaturas moderadas, se desarrollan con mayor frecuencia en primavera y otoño, aunque hay especies que se encuentran en todas las épocas del año, incluido el invierno.

Las algas de color amarillo verdoso son principalmente representantes del plancton, principalmente plancteros pasivos, son menos comunes en el perifitopo y el bentos. La mayoría de las veces se pueden encontrar en grupos de plantas filamentosas y entre matorrales de plantas acuáticas superiores en la zona costera de ríos, estanques, lagos y embalses, con menos frecuencia en aguas claras.

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Entre las algas de color amarillo verdoso hay representantes con talo de estructura unicelular (Fig. 188, 1, 2, 5; 190; 191), colonial (Fig. 189), multicelular (Fig. 192, 1, 2) y no celular. (Figura 192, 3). Además, aquí se conocen algas muy peculiares con un talo multinucleado en forma de plasmodio desnudo (Fig. 188, 3).

Independientemente de la estructura externa, la estructura interna de la célula de las algas de color amarillo verdoso es bastante uniforme. En el protoplasto, generalmente se observan varios cloroplastos de color amarillo verdoso, que tienen forma de disco, forma de artesa, laminar, con menos frecuencia forma de cinta, estrellado o de copa con bordes macizos o lobulados. En las formas móviles, el ojo rojo suele estar situado en el extremo anterior del cloroplasto. Algunas especies suelen tener un pirenoide de dos conchas. En una célula hay un núcleo, generalmente de tamaño pequeño, que se nota sólo después de tratar la célula con tintes especiales, pero también hay especies con células multinucleadas.

En un pequeño número de especies, la parte morfológicamente anterior de la célula tiene una o dos vacuolas pulsantes.

Una característica distintiva de las algas de color amarillo verdoso es la presencia de dos flagelos desiguales en células vegetativas de estructura monádica y zoosporas. Fue esta característica la que en un momento sirvió de base para nombrar a este grupo de algas. heteroflagelados, o heterokontos(Heterocontas). Además de las diferencias de longitud, los flagelos aquí también difieren morfológicamente: el flagelo principal consta de un eje y pelos ciliados pinnados ubicados en él, los flagelos laterales tienen forma de látigo.

A diferencia del contenido interno de la célula, su caparazón de algas de color amarillo verdoso muestra una diversidad significativa. En los representantes más simples, la célula está rodeada solo por un periplasto delgado y delicado, lo que le permite producir protuberancias en forma de pseudo y rizopodios (Fig. 188, 1 - 4). Pero en la mayoría de las especies la célula está cubierta por una membrana realmente densa, que determina la forma constante del cuerpo. Esta concha puede ser maciza o bicúspide, con valvas de igual o desigual tamaño. En la mayoría de los representantes, las válvulas suelen ser difíciles de distinguir, se vuelven claramente visibles solo bajo la influencia de una solución al 60% de potasio cáustico o cuando se tiñen.

Por lo general, la cáscara es incolora, transparente y, con menos frecuencia, de color marrón o amarillento. En muchos representantes tiene diversas decoraciones escultóricas y puede tener incrustaciones de cal, sílice o sales de hierro.

Las algas de color amarillo verdoso se reproducen por simple división celular o por la desintegración de colonias y talos multicelulares en partes separadas. La reproducción asexual también se observa con la ayuda de zoosporas o autosporas biflageladas, con menos frecuencia, ameboides. El proceso sexual se conoce en pocas especies y está representado por iso y oogamia. En algunas especies, durante el ciclo de desarrollo, se conocen quistes exo y endógenos con una cáscara bivalva, a menudo silicificada (Fig. 189, 3).

La importancia de las algas verdeamarillas como organismos fototróficos radica principalmente en la creación de producción primaria en los cuerpos de agua y su participación en la cadena alimentaria de los organismos acuáticos. Las algas de color verde amarillento, junto con muchas otras, forman sapropel (limo). Al vivir en cuerpos de agua ricos en residuos orgánicos, pueden servir como formas indicativas para determinar el grado de contaminación del agua. En los suelos participan activamente en la acumulación de materia orgánica, ayudando a aumentar la fertilidad.

Las algas verdeamarillas son un grupo que aún no ha sido suficientemente estudiado. Su origen no se ha determinado de forma fiable. Actualmente, la opinión predominante es que son un departamento independiente, ya que muestran un paralelismo de formas claramente definido con las algas doradas y verdes, cuya separación en departamentos independientes nadie duda. Sin duda, las algas verdeamarillas están relacionadas con las algas doradas y las diatomeas.

Según los últimos datos, el departamento de algas verdeamarillas (Xanthophyta) se puede dividir en seis clases: xantopodáceas(Xanthopodophyceae), xantomonas(Hapthomonadophyceae), xantocapsáceas(Xanthocapsophyceae), xantocócico(Xantococcophyceae), xantotricáceas(Xanthotrichophyceae) y xantosifonáceas(Xanthosiphonophyceae).

Vida de las plantas: en 6 volúmenes. - M.: Iluminación. Editado por A. L. Takhtadzhyan, editor jefe, miembro correspondiente. Academia de Ciencias de la URSS, prof. AUTOMÓVIL CLUB BRITÁNICO. Fiódorov. 1974 .

Estas algas contienen, además de clorofila, pigmentos amarillos: xantofila y caroteno; su color varía del amarillo verdoso claro al oscuro. con menos frecuencia verde y para algunos – azul. Representante: botridio.

Las algas verdeamarillas son organismos en diferentes etapas de diferenciación morfológica del talo, – unicelulares, coloniales y pluricelulares. Entre ellos se encuentran predominantemente estructuras cocoides, palmeloides o filamentosas, con menos frecuencia – ameboide, monádica, sifonal, heterofilamentosa y laminar.

Las formas móviles de algas de color amarillo verdoso (incluidas las zoosporas) se caracterizan por la presencia de dos flagelos de tamaño desigual (lateral – corto, flagelado y anterior – de largo con mastigonemas) y color amarillo verdoso de los cromatóforos. Productos de repuesto – volutina, grasa, a menudo crisolamina. En las formas primitivas, el contenido de las células está rodeado por un periplasto delgado, mientras que en los representantes más organizados hay una cubierta de pectina o celulosa (sólida o bicúspide). La membrana celular suele estar impregnada de sales de hierro, sílice, cal y tiene diversas "decoraciones escultóricas".

El protoplasto de una célula contiene varios cromatóforos, que pueden tener forma de disco, de placa, de cinta, de copa o de estrella. Uno o varios núcleos. Algunas especies tienen pirenoides. El estigma se nota en las formas móviles.

Las algas de color verde amarillento pueden reproducirse mediante división celular longitudinal, desintegración de colonias o filamentos en secciones separadas y también mediante zooesporas o aplanosporas. Pocos conocen el proceso sexual (isogamia u oogamia). Para resistir condiciones desfavorables, algunas especies forman quistes con una concha de bivalvo ligeramente silicificada.

Las algas de color amarillo verdoso se distribuyen por todo el mundo. Se encuentran principalmente en cuerpos de agua limpia y dulce, con menos frecuencia en mares y aguas salobres, también son comunes en el suelo; puede vivir tanto en aguas ácidas como alcalinas; Prefiriendo temperaturas moderadas, se desarrollan con mayor frecuencia en primavera y otoño, aunque hay especies que se encuentran en todas las épocas del año, incluido el invierno.

Las algas de color amarillo verdoso son principalmente representantes del plancton, principalmente plancteros pasivos, son menos comunes en el perifitopo y el bentos. La mayoría de las veces se pueden encontrar en grupos de plantas filamentosas y entre matorrales de plantas acuáticas superiores en la zona costera de ríos, estanques, lagos y embalses, con menos frecuencia en aguas claras.

La importancia de las algas verdeamarillas como organismos fototróficos radica principalmente en la creación de producción primaria en los cuerpos de agua y su participación en la cadena alimentaria de los organismos acuáticos. Las algas de color verde amarillento, junto con muchas otras, forman sapropel (limo). Al vivir en cuerpos de agua ricos en residuos orgánicos, pueden servir como formas indicativas para determinar el grado de contaminación del agua. En los suelos participan activamente en la acumulación de materia orgánica, ayudando a aumentar la fertilidad.

Las algas verdeamarillas son un grupo que aún no ha sido suficientemente estudiado. Su origen no se ha determinado de forma fiable. Actualmente, la opinión predominante es que son un departamento independiente, ya que muestran un paralelismo de formas claramente definido con las algas doradas y verdes, cuya separación en departamentos independientes nadie duda. Sin duda, las algas verdeamarillas están relacionadas con las algas doradas y las diatomeas.

El departamento incluye 2500 especies. Los representantes del departamento están muy extendidos en diversos hábitats, especialmente en cuerpos de agua dulce y limpia, también son comunes en el suelo. Estas algas son principalmente planchadoras pasivas. Más a menudo se pueden encontrar en grupos de algas filamentosas y entre plantas acuáticas.

Se trata de algas unicelulares predominantemente microscópicas, incluidas las coloniales, multicelulares y no celulares.

El tipo predominante de estructura del talo es cocoide. Monádica, ameboide, cocoide, palmeloide, filamentosa, laminar y sifonal.

Las formas y estadios móviles tienen dos flagelos. Características de los flagelos.

Cubiertas exteriores: Algunas células están cubiertas solo con plasmalema; todas son formas ameboides, algunas son monádicas. Forman pseudópodos y rizopodios. A veces hay casas con incrustaciones de sales de hierro o manganeso. La gran mayoría tiene una membrana celular densa, sólida o bicúspide. La pared celular es pectina, a veces con celulosa y hemicelulosa; en el género Vaucheria es celulosa. En muchos representantes, la cáscara está impregnada de sílice o sales de hierro.

Características de la estructura interna.: Un núcleo o muchos núcleos. Las formas de mónada tienen 1-2 vacuolas pulsantes. Las formas móviles y algunas cocoides tienen un estigma. Los cloroplastos vienen en varias formas. Están rodeados por cuatro membranas. A veces los cloroplastos contienen un pirenoide. Cuando se forman laminillas, los tilacoides se agrupan en grupos de 3. Los cloroplastos también contienen un tilacoide de cintura.

pigmentos Algas G-Z: clorofilas “a” y “c”, carotenoides. Los productos de asimilación son lípidos, crisolamina y volutina.

Reproducción: vegetativo - por división celular longitudinal o desintegración de organismos multicelulares en partes, asexual - por zoosporas biflageladas, autosporas, con menos frecuencia - ameboides. En el género Vaucheria, las esporas se llaman sinzoosporas. También se conoce la formación de quistes endógenos con una membrana bicúspide que contiene sílice. El proceso sexual se conoce de manera confiable solo en especies del género Vaucheria, esto es oogamia.

Distribuido en todo el mundo. Se encuentran principalmente en cuerpos de agua limpia y dulce, con menos frecuencia en mares y aguas salobres. Muchos representantes también son comunes en el suelo. La división relativamente pequeña Xanthophyta se distingue por una amplia amplitud ecológica.

Representantes: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Características morfológicas y anatómicas del talo, características de reproducción.

Los representantes más comunes son:

Botrydium es un alga terrestre que requiere cal en el suelo. En verano se puede encontrar en suelos húmedos cerca de las orillas de embalses, alrededor de charcos. Es visible a simple vista en forma de burbujas verdes brillantes de 1-2 mm con una estructura típicamente sifonal.

Vaucheria (Vaucheria) - talo - hilos escasamente ramificados sin particiones, esta es una célula multinucleada gigante. Se encuentra en el fondo de embalses con agua de corriente rápida, en embalses estancados cerca de la costa y en suelos muy húmedos.

Representantes xantofita

con estructura de talo de tipo monádico y ameboide

1 - clorocardio pleuroclorón; 2 - rizocloris estigmatico:

A- periplasto, b- rizopodios, V- cloroplasto, GRAMO- estigma, d- vacuolas pulsantes.

3 - estipitococo vas; 4 – mixocloris esfagnolicola.

Representantes xantofita con estructura de talo tipo cocoide

1 -2 – Botrydiopsis eriensis: 1 - un adulto, 2 - formación de deportes de motor.

3 – clorotecio crassiapex;

4 – Peroniella curvas.

Representantes xantofita con un tipo filamentoso de estructura de talo

1 - Tribonema viride: A- parte del hilo, b- salida de zoosporas, GRAMO- estructura de concha. 2 - heteropedia policloris.

Conferencia 4

División de diatomeas. Departamento de algas pardas. Departamento de algas euglena

División de diatomeas –Bacillariophyta.

Las diatomeas son un grupo completamente especial de organismos unicelulares (alrededor de 16.000 especies), muy diferentes de otras algas: sus células están rodeadas por fuera por una capa dura de sílice: una capa. Se trata de organismos microscópicos unicelulares, solitarios o coloniales en forma de cadenas, hilos, asteriscos, estructura de talo de tipo cocoide. Los tamaños de las muestras individuales varían de 4 micrones a 2 mm. La membrana celular es una capa de sílice, óxido de silicio, con una fina capa de sustancias pectínicas. Poros, estructura de la concha, epiteca, hipoteca, anillo de cintura, sutura. La presencia de un caparazón en las diatomeas predeterminó características interesantes de la estructura de sus células, el estilo de vida y la reproducción. El color de las algas depende de un conjunto de pigmentos, entre los que predominan los pigmentos marrones: caroteno, xantofila y diatomina, que enmascaran las clorofilas a y c en una célula viva. Nutrientes de repuesto: aceite, volutina, leucosina. Mecanismo de movimiento de las diatomeas.

Hay dos líneas evolutivas de diatomeas, que se diferencian principalmente en la forma de las válvulas de la concha: céntrica (Centropiceae) y pennada (Pennatophyceae). Estas son las dos clases de este departamento.

Los céntricos tienen válvulas de concha radialmente simétricas, la mayoría vive en la columna de agua y su tipo de proceso sexual es la oogamia. Centrado en clase: las células son individuales o están conectadas en colonias filamentosas. Las válvulas tienen un contorno redondo, las areolas están dispuestas de forma aleatoria o radial y a lo largo de los bordes de las válvulas hay excrecencias, espinas y setas. Principalmente algas.

Los penachos no tienen más de 2 planos de simetría, a veces solo un plano de simetría, muchos son móviles, la gran mayoría habita en el fondo de los embalses. Las diatomeas penadas producen gametos ameboides, el tipo de proceso sexual es isogamia y anisogamia. Clase Pennate: el caparazón es simétrico a lo largo del eje longitudinal. Las valvas son lineales, lanceoladas, elípticas. Se trata de formas marinas y de agua dulce que viven en bentos sobre diversos sustratos.

1 – cáscara vacía y célula vivaneidio sp.; 2 – estructura de concha

diatomeas céntricas; 3 – estructura del caparazón de las diatomeas penadas

d – hipovalva, p – faja (po1 – faja epivalva, po2 – faja hipovalvular

valva, r – costillas, s – válvula, e – epivalva, w – sutura).

Citoplasma, vacuolas, núcleo, cloroplastos. En la mayoría de los céntricos son pequeños y granulares. En los penados, los cloroplastos suelen ser grandes, laminares, 1-2 por celda. Los cloroplastos están rodeados por cuatro membranas. Los tilacoides en los cloroplastos se agrupan en laminillas de 3; hay un tilacoide en cintura. El color de los cloroplastos tiene varios tonos de amarillo-marrón. Pigmentos de diatomeas: clorofilas a y c, carotenoides. Los nutrientes se acumulan en el citoplasma en forma de gotitas de lípidos y gránulos de crisolaminarina.

Reproducción. Todas las diatomeas son diploides, la meiosis es gamética.

La cáscara dura determina las interesantes características de reproducción de las diatomeas. La forma más común es dividir la celda en 2 mitades. Características del proceso de fisión y sus consecuencias.

La restauración del tamaño celular original se produce como resultado del proceso sexual, lo que lleva a la formación de auxosporas (esporas en crecimiento). Presumiblemente, la formación de auxosporas está asociada con la contracción celular como resultado de su división y la necesidad de restaurar el tamaño. La formación de auxosporas siempre está asociada con el proceso sexual. En diatomeas penatadas dos células se juntan, las válvulas se separan, se produce una división reductora de los núcleos, después de lo cual los núcleos haploides de diferentes células se fusionan en pares y se forman una o dos aucosporas (los núcleos haploides restantes se reducen). En algas céntricas Se forma una aucospora a partir de una célula, en la que el núcleo diploide materno se divide primero en cuatro núcleos haploides, dos de ellos se reducen y dos se fusionan, se forma un cigoto que, sin una etapa de reposo, aumenta bruscamente de tamaño, formando un aucospora. Una vez que la aucospora madura, se desarrolla una nueva célula en ella, en la que primero se forma una epiteca y luego una hipoteca. Todas las diatomeas son organismos diploides.

El proceso sexual es isógamo, anisógamo y oógamo. El proceso iso y anisógamo se lleva a cabo a través de gametos que carecen de flagelos. En el proceso oógamo, el gameto masculino presenta un flagelo. Este flagelo es único porque no tiene microtúbulos centrales. Características del proceso sexual de diatomeas céntricas y pennadas.

diagrama del proceso sexual

1-3 - en diatomeas penatadas,

4-5 – en diatomeas céntricas

Posibles ancestros de las diatomeas.

Tipo de nutrición: autótrofos y mixótrofos. Algunos pueden pasar de una nutrición autótrofa a una heterótrofa. Muy pocas formas han perdido pigmentos fotosintéticos y se han vuelto heterótrofas.

Características ecológicas. Las diatomeas viven en todas partes: en diversos tipos de embalses, en el suelo, piedras y rocas, en la nieve, en la superficie y en pequeñas depresiones, grietas y hielo. A veces, en estas condiciones, se desarrollan en masas tales que la vuelven marrón. Sólo las formas móviles viven en el suelo y fuera del agua. El principal hábitat de las diatomeas es el medio acuático. Las diatomeas están representadas de forma diversa en aguas continentales, así como en aguas marinas. La mayoría de las diatomeas son formas amantes del frío, por lo que alcanzan su desarrollo más intenso en primavera y otoño. Las diatomeas sirven como suministro constante de alimento y eslabón inicial en la alimentación de muchos organismos. El valor nutricional de las diatomeas planctónicas es alto, en particular el contenido de proteínas y grasas es mayor que el de las patatas y los cereales. Algunas especies sirven como buenos indicadores de la contaminación del agua de mar por diversas aguas residuales y productos derivados del petróleo; se utilizan para evaluar el estado sanitario de las aguas marinas costeras. Las diatomeas desempeñan un papel principal en la sedimentación: las diatomeas. Se conoce la raza "diatomita", que se compone de un 50-80% de conchas de diatomeas. Por su porosidad y capacidad de adsorción, las diatomitas se utilizan en la industria alimentaria, química, médica y en la construcción.

Sistemática de diatomeas. Clase Centrophyceae: diatomeas céntricas, válvulas de concha radialmente simétricas, inmóviles. La mayoría vive en la columna de agua. Su tipo de proceso sexual es la oogamia. Chaetoceros, Cyclotella, Melosira

Clase Pennatophyceae: diatomeas pennadas con válvulas de concha bilateralmente simétricas, con y sin sutura; las formas con sutura son móviles. la gran mayoría habita en el fondo de los embalses. Las diatomeas penadas producen gametos ameboides, el tipo de proceso sexual es isogamia y anisogamia. Pinnularia, Navicula.

Las diatomeas más comunes son:

Navicula, válvulas en forma de barco con extremos afilados o cónicos.

Pinnularia, las válvulas son elípticas alargadas con una sutura y estrías claramente visibles.

Cymbella, las válvulas tienen forma de hoz.

Navicula, pinnularia y cymbella son algas bentónicas y pertenecen a la clase Pennate. De las especies planctónicas centrales, en nuestros embalses se puede encontrar Cyclotella, cuyas células individuales parecen una caja baja y redonda.

Departamento de algas pardas -Feófita.

El departamento de algas pardas (alrededor de 1.500 especies) incluye numerosas algas macroscópicas, cuya característica externa común es el color marrón amarillento de sus talos, debido a la presencia de pigmentos amarillos y marrones. La mayoría de los cloroplastos en forma de disco contienen clorofilas a y c, carotenos y xantofilas. Los pirenoides son muy pequeños. Nutrientes de repuesto: laminarina, manitol (alcohol de azúcar) y, en pequeñas cantidades, grasa. Además de los orgánulos habituales, las células contienen fisodios, estructuras que contienen taninos. Las membranas celulares del exterior son mucilaginosas: pectina, la capa interna es celulosa.

El tipo de estructura del talo de las algas pardas es predominantemente laminar, a menudo organizada de manera muy compleja y rara vez multifilamentosa. La gran mayoría de los representantes de este grupo son formas marinas.

Los talos de las algas pardas varían en tamaño desde varias decenas de micrómetros hasta decenas de metros (macrocystis, hasta 50 m). En formas muy organizadas, los talos se diferencian y se asemejan a plantas con flores. Algunos grandes representantes tienen burbujas de aire. Todas las algas pardas crecen adheridas al suelo u otras algas. Para su unión, forman rizoides o un disco basal. En una sección transversal de grandes talos de algas pardas, se distinguen zonas ocupadas por células de diferentes estructuras, especializadas para realizar funciones individuales.

Las células son mononucleares, cubiertas por membranas gruesas con poros grandes. La cáscara consta de una capa interna de celulosa y una capa externa, cuya base son proteínas combinadas con ácido algínico y sus sales. Algulosa. Fisodios. Los cloroplastos suelen ser pequeños, en forma de disco, con menos frecuencia en forma de cinta y laminares. Varios taxones tienen un pirenoide en sus cloroplastos. En los cloroplastos, los tilacoides se agrupan en laminillas de 3. Pigmentos: clorofila a, c, carotenoides. Los nutrientes de reserva en las células fuera de los cloroplastos son la laminarina (un polisacárido) y el manitol (alcohol de seis hidroxi), y lípidos en pequeñas cantidades.

Reproducción. En B.V. Se encuentran todos los tipos principales de reproducción: vegetativa, asexual y sexual. La propagación vegetativa ocurre cuando las ramas se separan accidentalmente del talo; estas ramas no forman órganos de unión y no forman órganos de reproducción asexual y sexual. Los órganos reproductivos se forman en ellos si su desarrollo ya ha comenzado cuando el talo se desprende del suelo. La reproducción asexual se realiza mediante zoosporas (hay especies que se reproducen mediante monoesporas o tetrasporas). La estructura de las zoosporas. Las zoosporas en forma de pera tienen dos flagelos desiguales en los lados: el anterior es largo y el posterior es corto. La formación de zoosporas y gametos en las algas pardas se produce en contenedores de dos tipos principales: uniloculares y multiloculares. La meiosis ocurre cuando las esporas se forman en esporangios uniloculares. El proceso sexual es isógamo, heterógamo y oógamo. Todas las algas pardas, a excepción de Fucus, tienen generaciones alternas; en la generación asexual (esporofito) en los zoosporangios (o tetrasporangios), después de la división reductora, se forman zoosporas (o tetrasporas); de ellos crecen plantas sexuales haploides (gametofitos), dioicas o bisexuales. Después de la fertilización, el cigoto se convierte en una nueva planta diploide asexual (esporofito) sin un período de inactividad. En Fucus, toda la vida de las algas ocurre en la fase diploide, solo los espermatozoides y los óvulos son haploides, antes de cuya formación se produce la división reductora.

Dependiendo de la naturaleza de la alternancia de generaciones y del cambio de fases nucleares, las algas pardas se dividen en 3 clases.

Clase isogenerada (isogeneradas)

En la mayoría de las algas de esta clase, el esporofito y el gametofito son iguales en forma y tamaño o no difieren mucho en tamaño. El proceso sexual es iso, hetero u oogámico. Los representantes del género Ectocarpus están muy extendidos en los mares; Especialmente hay muchos de ellos en mares fríos. Crecen en las zonas litoral y sublitoral. Participan en el ensuciamiento de barcos y boyas. Parecen pequeños arbustos o mechones, que consisten en filamentos de una sola hilera abundantemente ramificados, que a menudo terminan en pelos multicelulares incoloros. El crecimiento de los filamentos es intercalado. Los zoosporangios unicelulares se forman a los lados de las ramas. En ellos se produce la división reductora y una serie de divisiones del núcleo celular y la formación.

Muchas zoosporas que emergen del zoosporangio, después de nadar por un corto tiempo, germinan en una planta de la misma apariencia, pero haploide. En él, en ramas laterales cortas, se forman gametangios multicelulares, en los que se desarrollan gametos idénticos en forma y tamaño, pero que difieren en comportamiento (+ y -). El cigoto, sin período de inactividad, crece hasta convertirse en un nuevo hilo diploide con un zoosporangio. El ectocarpo se caracteriza por un cambio isomórfico de generaciones. El proceso sexual es la isogamia.

Kutlariya (cuchillería) - Distribuido a lo largo de las costas europeas del Océano Atlántico y el Mar Mediterráneo. Tiene la apariencia de cintas multicapa ramificadas dicotónicamente de hasta 20 cm de longitud, que terminan en pelos. Externamente, las cutleriáceas se diferencian de otras algas por la presencia de una franja de pelos delicados en la parte superior o a lo largo del borde del talo. En la base de los pelos, en algunos especímenes se desarrollan macrogametangios de células grandes, que producen macrogametos biflagelados; en otros especímenes, se desarrollan microgametangios de células pequeñas, que producen microgametos. Después de la fertilización, el cigoto sin un período de descanso se desarrolla en una nueva planta diploide: un esporofito, que tiene la forma de una placa o corteza multicapa, firmemente presionada contra el sustrato. Es tan diferente a un gametofito que se ha descrito con el nuevo nombre genérico de Aglaozonia. En su parte superior se desarrollan zoosporangios unicelulares, en los que se forman zoosporas después de la división reductora. Las zoosporas germinan en un gametofito tupido en forma de cinta. El género Cutlaria es el más famoso. Ella sirve como ejemplo de un cambio generacional heteromórfico; su proceso sexual es la heterogamia.

Dictiota (dictyota) Crece principalmente en mares tropicales y subtropicales, y también se encuentra en el Mar Negro. Se caracteriza por un talo bifurcado con ramas ubicadas en el mismo plano. La altura de la planta es de unos 20 cm, el ancho de las ramas es de 4-8 mm. Dictyota tiene una alternancia isomórfica de generaciones. En el esporofito, a partir de las células de la superficie se desarrollan grandes tetrasporangios esféricos, en los que, después de la división por reducción, se forman 4 tetrasporas haploides, inmóviles y desnudas. A partir de las tetrasporas se desarrollan gametofitos masculinos (con numerosos anteridios, que producen hasta 30.000 espermatozoides) y femeninos (con oogonias, que producen un óvulo). Los huevos maduros se caen de la oogonia. Después de la fertilización, el cigoto se convierte en un nuevo esporofito. Dictyota es un ejemplo del desarrollo de algas con un cambio isomórfico de generaciones, en el que el proceso sexual es la oogamia.

Clase heterogénea (heterogenerados)

En el ciclo de desarrollo de las algas de esta clase, se alternan un esporofito macroscópico (en muchos de ellos poderosamente desarrollado) y un gametofito pequeño microscópico, que a menudo se denomina prótalo por analogía con los helechos. El proceso sexual es isógamo u oógamo. Los esporofitos de diferentes géneros se diferencian marcadamente y son las plantas inferiores más grandes, alcanzando una longitud de 60 a 100 m con una división morfológica significativa y una estructura anatómica compleja. Los esporofitos se dividen en lámina foliar, pecíolo y rizoides o disco basal. En la unión de la placa y el pecíolo hay un meristemo intercalar. El esporofito es perenne, a excepción de la placa, que muere anualmente y es reemplazada por una nueva. En el meristodermo de la placa, antes de su destrucción, se forman zoosporangios unicelulares. En cada zoosporangio, después de una división por reducción preliminar, se forman de 16 a 64 (a veces 128) zoosporas. En un espécimen de alga se forman miles de millones de zoosporas. Después de un breve período de movimiento, las zoosporas germinan en gametofitos masculinos y femeninos filamentosos microscópicamente pequeños (protalos). Los anteridios producen un espermatozoide y los oogonias producen un óvulo. Después de la fertilización, gradualmente se desarrolla un nuevo y poderoso esporofito a partir del cigoto.

Entonces, la alternancia heteromórfica de generaciones es característica de las algas heterogenadas. El proceso sexual es la oogamia.

algas marinas (laminaria) , las especies del género están muy extendidas en los mares del norte. El talo se divide en lámina foliar, tronco y rizoides. Se encuentra verticalmente desde la superficie del mar hasta una profundidad de 200 m.

Sección longitudinal del pecíolo de un talo de algas joven

1 – con bajo aumento, 2 – con alto aumento: a – hilos tubulares.

Macrocistis (Macrocistis) , que crece a una profundidad de 10 a 20 m, tiene un tronco multiramificado de hasta 50 a 60 m de largo. Delante de cada placa, la rama suele expandirse hasta convertirse en una burbuja de aire en forma de pera. Gracias a las burbujas de aire y a las largas ramas, la mayor parte del talo del macrocystis flota en la superficie del mar. Se extrae en todo el mundo y se procesa para obtener alginatos y otros productos químicos.

nereocistis (nereocistis) Está representado por un tronco largo (pecíolo) de hasta 15-25 m, que se expande gradualmente hacia arriba, lleva al final una burbuja con un diámetro de 12-20 cm, desde donde se extienden placas estrechas (hasta 9 m).

En total, hay entre 24 y 40 placas de este tipo. Nereocystis crece a profundidades de hasta 20 m, mientras que la parte superior del tronco con una vejiga flota cerca de la superficie.

Los ciclos de vida de los representantes anteriores son similares. Los zoosporangios se forman en las láminas de las hojas.

Clase Cyclosporae (ciclosporeas)

Esta clase incluye las algas pardas, que no tienen alternancia de generaciones, sino solo un cambio en las fases nucleares: todas las algas son diploides, solo los gametos son haploides. No hay reproducción asexual. La clase contiene solo un orden: Fucus.

Los fucus tienen talos coriáceos, de color oliva o marrón amarillento, ramificados dicotónicamente, en forma de cinturón, de 0,5 a 1 m de largo y de 1 a 5 cm de ancho; algunos tienen hinchazones llenas de aire. Crecimiento apical.

En el momento de la reproducción sexual, se forman hinchazones amarillentas en forma de frijol en los extremos de las ramas, receptáculos en los que se encuentran los órganos genitales. Los gametofitos se desarrollan en los receptáculos en forma de una capa que recubre las depresiones (conceptáculos o escafidios). Los gametangios se forman en depresiones en una capa de células que surge de una sola célula llamada célula inicial del conceptáculo o prospora. La capa de revestimiento del conceptáculo que se desarrolla a partir de la próspora es el gametofito. Los gametofitos de fucus forman filamentos multicelulares mononucleares simples, ramificados verticales, algunos de ellos llevan gametangios y el resto sirven como paráfisis.

Ciclo de vida diploide de representantes del género. fucus

Las oogonias en Fucus se asientan directamente sobre la superficie del gametofito. Los anteridios se forman en los extremos de las ramas ramificadas. Los ovogonios en desarrollo (8 óvulos) y los anteridios (64 espermatozoides) se excretan con moco.

salen disparados del concentáculo, aquí se liberan las células germinales. La fertilización se produce en el agua circundante. El óvulo fertilizado se convierte en una nueva planta sin un período de inactividad.

Género fucus (fucus) Distribuida en los mares del norte, es el principal habitante de la zona costera.

Sargazo: las "hojas" son laminares o subuladas. El tronco es corto, desde su parte superior salen ramas largas que llevan receptáculos, estas ramas mueren anualmente. Los representantes se distribuyen principalmente en mares tropicales y subtropicales. El sargazo se utiliza para producir alginatos, algunas especies con hojas no rígidas se utilizan como alimento. En el Mar de los Sargazos en una superficie de 4,4 millones de metros cuadrados. km nadan dos especies de sargazo, que se reproducen vegetativamente y no tienen órganos de unión.

Variantes isomórficas o heteromórficas del ciclo de vida haploide-diploide o cambio isomórfico y heteromórfico de generaciones. Ciclos de vida de los géneros Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula o Scaphidia.

Distribución y ecología de B.V. Plantas casi exclusivamente marinas. Se distribuyen por todas partes desde el Ártico hasta la Antártida. Pero las especies más grandes crecen principalmente en latitudes templadas y subpolares. Los representantes del departamento crecen principalmente en aguas poco profundas y predominan en sustratos costeros rocosos en las regiones frías del mundo. pero también se encuentran a profundidades de hasta 200 m. Las especies que tienen burbujas de aire flotan libremente cuando se separan del suelo y, en ocasiones (por ejemplo, en el Mar de los Sargazos), forman grandes acumulaciones en la superficie del agua. Los matorrales más poderosos de B.V. se forman en aguas ricas en nutrientes. Muchas algas grandes se utilizan ampliamente como alimento para el ganado y para fertilizar los campos (ricas en potasio). Algunos tipos de algas se utilizan como alimento; además de alimento, también tienen valor dietético, porque Rico en yodo y útil para la aterosclerosis. Anteriormente, el yodo se extraía de las algas marinas. Las algas pardas se utilizan en cantidades importantes para producir algina, que tiene una gran capacidad adhesiva y se utiliza en la producción de papel, cartón y tintas de impresión. Las algas se recogen con máquinas recolectoras especiales y también se utilizan las que se arrojan a tierra.

Departamento de algas euglena –Euglenofita (alrededor de 1000 especies)

E.V. - Se trata de organismos unicelulares, en su mayoría monádicos. Algunos representantes pueden tener una forma cocoide y ameboide, y también son capaces de pasar al estado de palmela.

En la mayoría de los euglenoides, la célula es ovalada o en forma de huso. Los tamaños de las células varían de 4 µm a 0,5 mm. La pared celular de los euglenoides es la película. Metabolismo, casa: el género Trachelomonas y Strombomonas.

Faringe, reservorio, flagelos, estigma, núcleo, cromosomas, cloroplastos. Los cloroplastos están rodeados por tres membranas. Los tilacoides se agrupan en laminillas de 3, rara vez más. Algunos cloroplastos grandes tienen pirenoides, que sirven como centro para la formación de paramilon, un nutriente de reserva. La mayoría tiene paramilón en forma de gránulos fuera del cloroplasto. Las formas sin cloroplastos almacenan lípidos.

pigmentos Euglenoides: clorofilas a y b, carotenoides. Además del tipo de nutrición autótrofa, varios representantes se caracterizan por los tipos de nutrición saprotrófica y holozoica. Hay formas que carecen de cloroplastos. Muchas especies cambian su tipo de alimentación en la luz y en la oscuridad.

Reproducción Euglenaceae: No se conoce con certeza la reproducción sexual. Se reproducen por división celular longitudinal. Algunas euglenáceas se transforman en un estado de palmela antes de reproducirse. Algunas euglenáceas pueden formar quistes en condiciones desfavorables.

En el departamento de Euglena se ven dos líneas evolutivas, una de las cuales dio origen a la otra. Los primeros, iniciales del segundo, son representantes heterótrofos que inicialmente no poseen cloroplastos. A través de una endosimbiosis secundaria con algas verdes, dieron lugar a un segundo linaje, cuyos representantes contienen cloroplastos con o sin pigmentos fotosintéticos. La evolución de la primera línea siguió el camino de aumentar la diversidad de tipos de absorción de sustancias orgánicas del exterior y una estrecha especialización al respecto.

Ecología y distribución.: Las euglenáceas son habitantes de cuerpos de agua dulce; algunas formas viven en aguas marinas. Prefieren embalses poco profundos, bien calentados, con agua estancada y abundante materia orgánica.

2

4

1 – euglena viridis: a- torniquete, b- faringe, V- mirilla, GRAMO- cloroplasto, d- centro;

2 –Euglena mutabilis;3 –Trachelomonas bituricensis;

4 –Strombomonas ensifera.

Conferencia 5

Departamento de algas verdes –cloro ofita

Este es el departamento de algas más extenso (unas 20.000 especies). En esta sección se encuentran todos los tipos principales de organización morfológica del talo, excepto el ameboide. Estos son organismos unicelulares, multicelulares y no celulares. Las células de la mayoría de Z.V. tienen una cubierta de celulosa y pectina, a veces con la inclusión de esporopolenina, algunos con solo una membrana plasmática. Características de los flagelos. Las células pueden ser mononucleadas o multinucleadas. Los cloroplastos tienen formas variadas y un color verde claro. Los illacoides se agrupan en grupos muy densos de 2 o más, formando grana. Muchas formas tienen un pirenoide. Pigmentos: clorofilas a y b, carotenoides. La sustancia de reserva es almidón y lípidos.

En Z.V. Existen todos los tipos principales de reproducción, tipos de proceso sexual y ciclos de desarrollo.

La mayoría de los W.V. Común en cuerpos de agua dulce, pero hay especies en cuerpos de agua salada y mares.

Las algas verdes se consideran una línea de desarrollo que condujo al surgimiento de plantas superiores.

División Z.V. en diferentes sistemas es diferente para las clases. En realidad, algas verdes, conjugados de clase y algas carófitas de clase.

Entre las algas verdes, se distinguen tradicionalmente tres grupos, a los que se les asignan diferentes rangos: clases o divisiones. En realidad se trata de algas verdes, conjugadas o cohesivas y carofitas. Los primeros se caracterizan por la presencia en el ciclo de vida de muchas especies de una etapa móvil, que tiene de 2 a 4 flagelos lisos idénticos. Los conjugados se caracterizan por la ausencia de etapas móviles y un proceso sexual especial: la conjugación. Las charáceas se caracterizan por una estructura única del talo, y la única excepción entre las algas son los órganos reproductores multicelulares, que algunos investigadores consideran un gametofito reducido.

Clase de algas verdes – clorofíceas.

Ocupa una posición central entre todas las algas verdes. En esta clase están muy representadas las etapas de diferenciación morfológica del talo, que se toman como base para dividir la clase en órdenes: esta es la clase más grande de Z.V-lei. La división en órdenes corresponde en gran medida a los tipos de estructura morfológica de los talos.

Pedido Volvox –Volvocales .

Incluye Z.V. con una organización monádica del talo, es decir dotado de flagelos, algas unicelulares, cenobiales y coloniales, móviles durante la vida vegetativa. Representantes – clamidomonas Y volvox, características morfológicas, ciclo de vida. En su mayoría son organismos de agua dulce, pero también viven en el suelo y en la nieve que se derrite en las tierras altas.

Suele haber 2 flagelos (1-3). El núcleo es esférico, en el centro de la célula hay un cloroplasto, pariental en forma de copa con un pirenoide grande. En la parte anterior de los ocelos hay vacuolas pulsantes. La mayoría son autótrofos, se conocen heterótrofos y mixótrofos. La reproducción es vegetativa, asexual y sexual (varias formas). El cigoto germina después de un período de latencia.

Los Volvoxidae son típicos plankters activos. Viven principalmente en embalses pequeños, estancados y que a menudo se secan rápidamente. Se trata de limpiadores activos de aguas contaminadas y residuales. Se utilizan en

como formas representativas para el análisis biológico de aguas contaminadas.

Entre los representantes: solución salina de dunaliella, que provoca la “floración” roja del agua en cuerpos de agua sobresaturados de sal, es un alga unicelular cubierta por un periplasto fino y delicado (sin pared celular). En el proceso de la vida, los carotenoides se acumulan en él, dando color. Su reproducción es principalmente vegetativa, mediante división celular longitudinal en estado móvil. El proceso sexual es hologamia.

Estructura celular de Chlamydomonas sp.

Chlamydomonas proboscis tiene una cáscara densa de doble contorno, que forma una protuberancia en el frente: un pico. Habitante de cuerpos de agua bien calentados y muy contaminados. Un trabajador sanitario activo en aguas contaminadas, donde se multiplica rápidamente y provoca una “floración” verde tanto de una especie como de varias especies del género. Reproducción asexual por zoosporas. El proceso sexual es la isogamia. Los gametos se forman dentro de la célula madre de la misma manera que una zoospora, pero en mayor cantidad (32-64) y, en consecuencia, de menor tamaño.

Gonium es una forma cenobial. 16 células de cenobio están ubicadas en una capa, rodeadas por una membrana mucosa general. La reproducción asexual es la formación de cenobios jóvenes en cada célula. Al final de la temporada de crecimiento: isogamia.

Pandorina es un cenobium de 16 células ubicadas de manera compacta, tocándose a sus lados, y por lo tanto adquieren una forma multifacética. La reproducción asexual es como en el gonium, la reproducción sexual es heterogamia.

Volvox: colonias en forma de bolas con un diámetro de hasta 2 mm, en la capa periférica de 20 a 50 mil células similares a clamidomonas, fusionadas con paredes laterales y conectadas entre sí por plasmodesmos. La diferenciación celular se observa dentro de la colonia. La gran mayoría son células vegetativas que no participan en la reproducción. Entre ellas se encuentran células reproductivas más grandes. Alrededor de una docena de ellos son partenogonidios que, como resultado de repetidas divisiones, dan lugar a colonias hijas jóvenes dentro de la colonia madre. El proceso sexual es la oogamia. Las oogonias y los anteridios también surgen de las células reproductivas.

Las Volvoxaceae no son un callejón sin salida en la evolución de las algas verdes. Habiendo perdido movilidad, los representantes de Volvoxaceae en alguna etapa de desarrollo evolutivo pasaron el testigo a las algas protocócicas.

En términos evolutivos, el orden de transición de Volvocaceae a Chlorococcus es el orden Tetarsporales, cuyos representantes tienen una estructura de talo de tipo cocoide, palmeloide, pero al mismo tiempo conservan signos de una organización monádica: estigma, vacuolas contráctiles, flagelos en algunos casos.

Ciclo vital clamidomonas

Esquema de reproducción asexual (1) y sexual (2)volvoxáureo

Orden clorocócico, o nombre obsoleto protocócico -clorococales - Protococales .

Las formas cocoides unicelulares, coloniales y cenobiales están inmóviles en estado vegetativo. La cáscara es celulosa o celulosa combinada con esporopolenina. En cuanto a la estructura del protoplasto, los protocócicos se parecen a las volvoxáceas. Los más primitivos conservaban vacuolas pulsantes, ocelos e incluso flagelos, aunque estos últimos son inmóviles y se denominan pseudocilias. La presencia de estos orgánulos vestigiales prueba el origen de Protococcae de Volvoxaceae.

La gran mayoría son formas microscópicas; sólo en unos pocos géneros el talo puede alcanzar grandes tamaños. La forma de las células es variada, pero predominan las esféricas, elípticas y ovoides. La pared celular siempre es sólida, está hecha de celulosa, con menos frecuencia con una mezcla de sustancias pectínicas; en sus formas inferiores es pectina. En muchas especies, está equipado externamente con cerdas, púas, espinas, verrugas o moco, lo que ayuda a la célula a flotar en la columna de agua. La mayor parte de las algas protocócicas son formas planctónicas. Se caracterizan por la mixotrofia, algunas especies se encuentran en simbiosis con otros organismos. Entre las especies de protococos se encuentran los endófitos que viven en ciliados y líquenes.

Propagación vegetativa: división celular, fragmentación de una colonia o desintegración del cenobio en células individuales. Reproducción asexual por zoosporas o autosporas (las aplanosporas, las autosporas forman cenobio en formas cenobiales) La reproducción sexual se conoce en algunos representantes, iso, hetero, oogamia.

Los clorococos unicelulares más primitivos son similares a las clamidomonas que han perdido su motilidad: células esféricas con una cubierta de pectinocelulosa, un cromatóforo en forma de copa con un pirenoide y un núcleo en el receso del cromatóforo, por ejemplo, clorococo, que se encuentra en cuerpos de agua dulce y en suelos húmedos. Clorococo se reproduce por zoosporas. El proceso sexual es la isogamia. De apariencia similar al clorococo. trebuxia, caracterizado por la forma del cromatóforo, que no tiene forma de pared, sino de copa, sino masivo y ocupa la parte central de la célula. Trebuxia vive en suelos húmedos, en la parte inferior de los troncos de los árboles, sobre tocones, como componente algal que forma parte de la mayoría de los líquenes.

Chlorella: las células esféricas están cubiertas con una cáscara lisa y contienen un cromatóforo en forma de copa o más bien de campana. Chlorella se reproduce exclusivamente mediante autosporas, que aparecen de 4 a 8 en una celda. Chlorella no exige condiciones y está muy extendida en todas partes. En embalses es un típico plankter. También se encuentra en el bentos, sobre sustratos terrestres, y forma parte de los líquenes. La clorela es buena para

Según varios estudios, en cuanto al número de trabajos dedicados a la chlorella, ocupa el primer lugar entre las algas. Bien cultivado.

escenodesmo- un género caracterizado por cenobium, predominantemente de cuatro células con raras espinas en la membrana de las células marginales. Al multiplicarse en cada célula de la colonia, se forman cuatro autosporas, que forman una colonia joven dentro de la cáscara de la célula madre.

Pediastro caracterizado por colonias laminares microscópicamente pequeñas de diferentes múltiplos de dos números de células (de 4 a 128). Las células son multinucleadas, normalmente dispuestas en círculos concéntricos alrededor de uno central. Las células marginales tienen excrecencias de pared. Las zoosporas biflageladas se liberan a través de un espacio en la pared de la célula madre y están rodeadas por una vejiga mucosa. Poco a poco se van ubicando en el mismo plano y forman una pequeña colonia hija. El proceso sexual es la isogamia. El cigoto experimenta un período de descanso.

"Malla de agua" o hidrodicción común en remansos de ríos tranquilos, estanques y pozos. Su cenobia parece una bolsa de malla de hasta 1 m de largo. Cada pared del asa es una célula separada de hasta 1,5 cm de largo, formada a partir de una zoospora.

Hydrodictyon reticulatum-malla de agua

Dentro de cada célula hay un cromatóforo complejo con muchos pirenoides, y debajo hay numerosos núcleos (hasta varios miles). Durante la reproducción asexual, el protoplasto celular se divide en entre 7.000 y 20.000 zoosporas biflageladas. Las zoosporas no abandonan la cáscara de la célula madre, se mueven por un corto tiempo, se pliegan formando una nueva malla pequeña, que se libera después de que la cáscara de la célula madre se extiende y aumenta gradualmente de tamaño. El proceso sexual es la isogamia. El cigoto experimenta un período de descanso.

En el medio acuático, las cairomonas depredadoras influyen en la morfología, los rasgos del ciclo de vida y el comportamiento de la presa, incluidas las algas clorocócicas. La presencia de Daphnia en el agua provocó principalmente la formación de Scenedesmus coenobia. Representantes – malla de agua ( Hidrodicción), clorela, Escenadesmo, Pediastro. Distribuido en varios tipos de ecosistemas acuáticos casi exclusivamente frescos, así como en el suelo y en sustratos húmedos no acuáticos.

Orden ulothrix –Ulothrichales .

Las algas Ulothrix incluyen algas que tienen una estructura filamentosa, así como algunas algas laminares y en forma de saco, que todavía tienen una forma filamentosa al comienzo de la ontogénesis. Algas filamentosas, proceso sexual: isogamia, rara vez oogamia. Todas las células vegetales pueden participar en el crecimiento de las plantas, todas pueden formar esporas y gametos, a excepción de las células de la base del filamento al que están unidas. Las células del cuerpo son autónomas: capaces de regeneración, reproducción vegetativa y también capaces de volverse reproductivas.

Durante la reproducción asexual, en todas las células verdes se desarrollan de 2 a 16(32) zoosporas de cuatro flagelados. Normalmente, este proceso comienza en la parte apical (célula terminal) y progresa hasta la base del filamento. Después de un período de movimiento, la zoospora se detiene, arroja flagelos uno tras otro, se adhiere al sustrato y crece hasta convertirse en un filamento. Durante la reproducción sexual, aparecen gametos biflagelados en las células.

número 4(8)-32(64). El proceso sexual suele ser isógamo, predomina el heterotalismo. El cigoto de cuatro flagelados se convierte en un esporofito unicelular (el esporofito entra en un período de inactividad) que, al madurar, se divide en 4-16 zoosporas de cuatro flagelados. Las zoosporas se comportan de la misma manera que las zoosporas de la generación asexual.

El representante es ulothrix fajado (Ulothrix zonata) , creciendo adherido al sustrato en arroyos limpios y de flujo rápido. Ulothrix forma un hilo de una fila de células vestidas con una gruesa

caparazón, el protoplasto tiene un cromatóforo laminar que rodea la célula desde el interior en forma de un anillo abierto.

Representantes género Ulva (ulva) El talo es de dos capas, laminar, alcanza tamaños grandes, tiene bordes ondulados y está adherido al sustrato con una base estrechada en un pecíolo corto. Las ulvacáceas, a diferencia de las ulothrixáceas, tienen una estructura parenquimatosa y son predominantemente habitantes marinos.

enteromorfa (enteromorfa) Tiene dos capas de células laminares, que en las primeras etapas de desarrollo se separan y los talos toman la forma de un intestino o tubo con una pared de una sola capa. De ahí su nombre ruso.

nie - intestinos. Enteromorpha vive tanto en cuerpos de agua dulce como marinos.

La mayoría de las ulothrixaceae tienen un talo en forma de hilo no ramificado de una sola hilera. Con menos frecuencia, el talo es laminar o tubular. Características de morfología, ciclo de vida. Ulohtrix, ulva. Formas marinas y de agua dulce.

Orden Chaetophoraceae –Quetoforales .

Incluye algas con estructura de tipo hetertrico o hetertrico. Es característica la formación de pelos unicelulares o multicelulares. Propagación vegetativa por fragmentación del talo, formación de acinetes. Asexual - zoosporas. Isogamia, heterogamia y oogamia. Principalmente habitantes de aguas dulces. Principales representantes - Estigeoclonio, Draparnaldia, Coleoqueto. La mayoría de los quetóforos tienen los llamados pelos o

cerdas. En algunos, se trata de las células terminales de las ramas, muy alargadas y carentes de contenido. Para otros, se trata de excrecencias del caparazón. Los quetóforos son predominantemente organismos de agua dulce; la mayoría de ellos tienen una fina capa de moco que cubre su cuerpo. Ud. quetóforos Todos los hilos están sumergidos en una membrana mucosa densa, que tiene forma esférica o en forma de hoja. La parte basal del quetóforo consta de células esféricas individuales, de las cuales divergen radialmente filamentos verticales, densamente ramificados en el ápice. Una alga interesante pertenece a la misma familia. friciella (fritchiella) , la única especie que se ha adaptado a existir en el suelo. Los filamentos rastreros se extienden debajo de la superficie del suelo, desde donde los rizoides se extienden hacia abajo y los filamentos verticales se extienden hacia arriba. Estos últimos, al llegar a la superficie del suelo, se ramifican densamente formando haces de ramas.

1 –tenue estigeoclonio;2 –Draparnaldia glomerata;3 –Coleochaete scutata;4 –Fritschiella tuberosa;5 –Chaetophora elegans.

La tendencia a reducir el sistema vertical ha llevado a la formación de una gran cantidad de formas rastreras. Todos los representantes rastreros de la familia son, por regla general, epífitas o endófitas. Esta es una alga muy extendida. trantepolio (Trentepohlia), sus acumulaciones forman agregaciones polvorientas de color naranja o marrón sobre piedras, tocones, troncos de árboles y edificios de madera. Su color se debe a la presencia de hematocromo en las células. Esta alga crece especialmente abundantemente en climas tropicales húmedos. Muchos tipos de trentepoli son un componente algal de los líquenes, con adaptación al estilo de vida terrestre: reproducción vegetativa y asexual; en la reproducción asexual, los esporangios se forman en tallos que son transportados por el viento. La reproducción de las algas del orden Chaetophoraceae se asemeja a la reproducción de las Ulothrixaceae: zoosporas de cuatro flagelados, isogamia y, en formas marinas, un cambio isomórfico de generaciones.

Orden Oedogonio -edogoniales .

Algas filamentosas con una peculiar división celular, durante la cual se forman casquetes. Características del proceso de división celular vegetativa. Las zoosporas y los espermatozoides son multiflagelados – estefanocontosos. Se diferencian de las células monádicas ordinarias en que en el extremo anterior llevan muchos flagelos dispuestos en círculo. Las bases y raíces de los flagelos están estrechamente conectadas por un anillo fibroso. El proceso sexual es la oogamia. Ampliamente distribuido en cuerpos de agua dulce. Representante – Oedogonium.

Ordencladoforales– Cladoforáceas.

El tipo de estructura del talo es sifonocladal. Normalmente, los filamentos están unidos al sustrato mediante rizoides y se entrelazan para formar lodo. Propagación vegetativa, fragmentación de talos, acinetes. Asexual - zoosporas. Reproducción sexual: isogamia, heterogamia. Las cladophoraceae son comunes tanto en mares como en cuerpos de agua dulce. Representante – Cladophora.

El orden Bryopsidae, o Siphonaceae, y el orden Dasycladaceae -briopsidales - sifonales , Dasicladales

Tipo sifonal de estructura del talo. Aunque el talo consta de una sola célula, su forma externa puede ser muy compleja. ( transparente) El talo tiene una membrana celular densa, en su interior hay una gran vacuola y una pared de citoplasma. El protoplasto de los briópsidos es multinucleado. En Dasycladaceae, el talo es una enorme célula mononuclear de simetría radial de morfología compleja. Los cloroplastos son numerosos, en forma de disco o, a veces, reticulados, formados por la conexión de pequeños cloroplastos entre sí. Propagación vegetativa: por fragmentación de talos. Asexual: con zoosporas de stephanokont en Brypsididae, ausente en Dasycladaceae. El proceso sexual es isogamia y anisogamia. La gran mayoría son organismos marinos, distribuidos principalmente en los trópicos.

briopsidáceas – Caulerpa, codio, aturdido - acetabular.

Orden sifonocladáceas –Sifonocladales .

Tipo sifonocladal de organización del talo. Vida marina. Representante - clan Valonia.

Conjugados de clase – Conjugatophycea o Zygnematophyceae.

La clase incluye algas unicelulares y filamentosas, comunes en cuerpos de agua dulce o ligeramente salobre. También hay especies terrestres. El tipo de estructura del talo es cocoide, filamentosa. Viven sueltos en cuerpos de agua dulce, con menos frecuencia en lugares húmedos del suelo. La clase incluye alrededor de 4.500 especies. Sus características son la ausencia total de etapas flagelantes (zoosporas y gametos dotados de flagelos) y un tipo especial de proceso sexual en forma de conjugación. La formación de cigotos en conjugados es un fenómeno bastante raro. Todos los haplobiontes se encuentran en estado vegetativo. En la mayoría de los casos, los conjugados unicelulares se reproducen mediante división vegetativa ordinaria en el plano transversal y los conjugados filamentosos se reproducen mediante la desintegración de filamentos en células individuales. Las células del conjugado son mononucleares, los cromatóforos son grandes, en forma de cinta.

Una característica de la clase es la ausencia de reproducción asexual y etapas flagelantes. Propagación vegetativa por división celular y fragmentación de talos. También forman acinetos. Un proceso sexual peculiar es la conjugación. La meiosis ocurre durante la germinación de una cigospora (meiosis cigótica).

Orden Mesoténico –mesotaeniales .

El orden incluye formas unicelulares rodeadas de moco. La carcasa está entera. El cromatóforo en las células es laminar central, estrellado o en forma de pared en forma de cintas en espiral. Reproducción por división celular transversal. El cigoto forma una cáscara gruesa y tras un periodo de reposo y meiosis forma 2 o 4 células.

Representantes – mesotenio, espirotenia, netrio.

Son comunes en turberas y en suelos húmedos, rocas mojadas, algunos se desarrollan dentro de la nieve en las tierras altas.

Orden Zygnema -Zygnematales .

Algas filamentosas, no ramificadas, cubiertas por una vaina mucosa. La membrana celular es sólida y sin poros. Los cloroplastos son de 3 tipos. Se reproducen principalmente vegetativamente a partir de partes del talo. La conjugación es escalariforme o lateral. El cigoto crece hasta convertirse en una plántula. Los representantes del género Spirogyra exhiben un movimiento deslizante en la dirección de mayor iluminación. Ocurre sólo entre los hilos y no requiere contacto con un sustrato sólido.

Representantes: Mougeotia(masculinidad), Zygnema, espirogira.

espirogira (espirogira) - el género más extenso entre las Zygnemaceae (alrededor de 340 especies) - tiene cintas de cloroplastos verdes retorcidas en espiral (de 1 a 16). Spirogyra tiene numerosos pirenoides a lo largo de la línea media de los cloroplastos. El núcleo es grande con un nucléolo claramente visible. En Spirogyra, se conoce el estado de reposo de las células vegetativas utilizadas para la reproducción: aplanosporas, acinetes, que se forman a partir de células vegetativas reduciendo su contenido y desarrollo.

capa secundaria.

Muzhotsia (Mougeotia) caracterizado por un cloroplasto en forma de placa axial ancha. El cloroplasto es móvil. Con luz brillante, gira 90 grados sobre su eje y aparece de color verde estrecho.

una franja que recorre el centro de la celda.

Zignema (Zygnema), se puede reconocer fácilmente por sus dos grandes cloroplastos en forma de estrella. En el centro de la célula, entre los cloroplastos, se encuentra el núcleo.

Orden desmidiáceas –Desmidiales .

Se trata de un orden muy amplio que incluye varios miles de especies. Estas son formas unicelulares. La peculiaridad de las algas es que las células constan de dos partes simétricas. La pared celular también consta de dos mitades y, a diferencia de las células. Las paredes de las algas de los dos órdenes anteriores están atravesadas por grandes poros, que a veces están dispuestos de forma compleja. Las algas son capaces de moverse debido a la secreción dirigida de moco a través de los poros terminales. Los cromatóforos suelen ser axiales únicos o cada mitad de la célula tiene su propio cromatóforo.

Se reproducen mediante división celular en un plano de simetría. Cuando germina un cigoto, normalmente se forman 2 plántulas. Reproducción vegetativa: primero, el núcleo que se encuentra en la región del istmo se divide mitóticamente, los núcleos divergen hacia los centros de ambas semicélulas. Una vez que los núcleos se han convertido en medias células, se forma un tabique en el medio. Dos antiguas medias celdas están separadas entre sí. En cada nueva celda, la mitad del caparazón es más antigua que la otra.

El proceso sexual en estas algas es bastante raro. En el cigoto, durante el período de reposo, los núcleos de los gametos se encuentran uno al lado del otro. Su fusión se produce antes de la germinación. En este caso, el protoplasto se divide en dos partes. Como resultado, uno de los núcleos de cada protoplasto recién formado muere y el otro aumenta de tamaño: se forman dos plántulas. Posteriormente, se forma una constricción en el medio de cada plántula. Las dos plántulas suelen tener signos sexuales diferentes.

Las Desmidiaceae se encuentran en pequeños embalses de bajo caudal, pantanos y ríos entre incrustaciones. Prefieren aguas blandas con pH bajo. La mayoría de ellos son organismos bentónicos. Cosmopolitas, pero en determinadas zonas geográficas son endémicas. Las características organizativas únicas, las características de la concha, las peculiaridades de la división vegetativa y la reproducción sexual indican la necesidad de un enfoque ecológico de los hábitats de las algas desmidianas.

Ejemplos de organismos unicelulares: cosmario, Micrasterias.

Representantes:

Closterio (Closterio) - las células son únicas, en forma de media luna, sin constricciones, el núcleo está ubicado en el puente citoplasmático y en cada cuerno creciente hay un cromatóforo.

Penium (Penium): células en forma de varilla, con extremos redondeados, sin constricciones, las semicélulas son casi isodiamétricas.

Cosmarium: células redondas, con una constricción en el medio.

Desmidium: células triangulares cortas sin constricciones conectadas en hilos.

1 2 3 4 5 6 7

Mesotaeniales: 1 - Espirotaenia eritrocéfala; 2 - Dedos de netrio; Zygnematales: 3 – Mougeotia; 4 – Zygnema; 5 – espirogira; Desmiiales: 6 - Cosmarium subtumidum; 7 – Micrasterias conferencia.

Algas clase chara - Charophycea.

1-3 - Parte superior de los talos: 1 –Nitella mucronata,2 –Tolipella prolifera;3 –Chara vulgaris.

Las charáceas son las algas más organizadas y tienen un tipo complejo de estructura de talo y órganos reproductores sexuales. La clase tiene alrededor de 300 especies. Se distribuyen principalmente en cuerpos de agua de agua dulce. Prefieren reservorios ricos en sales de calcio, donde forman matorrales de talos, generalmente de varios decímetros de altura y, a veces, de más de un metro. Fijación al sustrato mediante rizoides. Exteriormente, a menudo se parecen a las plantas superiores, especialmente a las colas de caballo. Morfología y anatomía del talo. El tipo de estructura del talo es carofítica. La estructura de verticilos articulares se expresa en el hecho de que en los brotes principales, a cierta distancia entre sí, hay verticilos de brotes laterales cortos, del mismo tamaño, también de estructura articulada. La ubicación de los verticilos son los nodos. Cada entrenudo es una célula multinucleada segmentada de hasta varios cm de largo y la parte exterior del entrenudo está cubierta por una capa de células especiales: la corteza.

Las células de Characeae tienen una pared celular densa hecha de celulosa, que a menudo contiene carbonato de calcio. En el interior de la célula hay una gran vacuola. El citoplasma tiene forma de pared con numerosos cloroplastos. En las células se observa un rápido movimiento del citoplasma. La velocidad del movimiento del citoplasma alcanza entre 1,5 y 2 mm por minuto.

Los charovares se caracterizan por la ausencia de reproducción asexual. La propagación vegetativa se produce debido a la formación de nódulos en los nudos inferiores del tallo y en los rizoides en las puntas del talo. El proceso sexual es la oogamia. La mayor originalidad está en la estructura de los órganos reproductivos. El órgano femenino es el oogonio, el órgano masculino es el anteridio. Las oogonias son ovaladas, de hasta 1 mm de largo y constan de un huevo y su cubierta exterior de cinco células estrechas. En la parte inferior, la oogonia está equipada con un tallo unicelular y en la parte superior, una corona de cinco o diez células cortas. Los anteridios son esféricos, de hasta 0,5 mm de diámetro, formados por ocho células planas, unidas en los bordes, con procesos que se extienden hacia adentro. Estas células, llamadas escudos, forman la pared exterior del anteridio. En los procesos internos del anteridio, maduran los anterozoides: largos, en forma de espiral con dos flagelos en el extremo anterior. Un anteridio contiene 40.000 anterozoides. Los anteridios son inicialmente verdes, pero maduros de color rojo ladrillo. Las oosporas se desarrollan dentro de las oogonias como resultado de la fertilización del óvulo. Las oosporas maduras son de color amarillo pardusco y su pared exterior está impregnada de suberina y sílice. En su interior hay sustancias de reserva: granos de almidón y gotas de grasa. Después de un período de latencia y división reductora, una plántula emerge de la oóspora (tres núcleos degeneran) y a partir de la plántula se desarrolla un brote normal. Todas las plantas de algas carófitas son haploides. Vegetativamente, las algas carófitas se reproducen mediante nódulos formados en los rizoides y en los nudos inferiores del tallo, o mediante el enraizamiento de ramas de los nudos inferiores. No existe reproducción asexual por esporas especiales.

Los géneros más comunes en los embalses de nuestra zona son:

Nitella (nitella). Se distingue por "hojas" ramificadas; los segmentos ramificados suelen ser unicelulares. Los órganos genitales están ubicados en los nodos ramificados de la "hoja", arriba está el anteridio y debajo hay una o más oogonias. No hay corteza en los "tallos".

Hara (Chara). “Hojas” con “estípulas”, “corteza” monocapa y multicapa bien desarrollada. Los órganos genitales suelen encontrarse en parejas. La chara maloliente común (Chara foetida) es una planta rígida, de tallo delgado y con “hojas” largas, y hara frágil (chara fragilis), caracterizado por “hojas” no ramificadas.

Conferencia 6

Características generales de las setas.

Un gran grupo de organismos, que incluye alrededor de 100.000 especies. Ocupan una posición especial en el sistema del mundo orgánico; los hongos se diferencian significativamente de las plantas en su incapacidad para realizar la fotosíntesis y, en consecuencia, en su modo de nutrición heterotrófica; se unieron sobre la base de similitudes como una pared celular bien definida. , adsorción de nutrientes de soluciones y falta de movilidad en su mayor parte en estado vegetativo. Sin embargo, el método de nutrición heterótrofo deja su huella en la naturaleza del metabolismo de los hongos. Basado en características tales como la presencia de urea en el metabolismo, la formación de

El producto de almacenamiento de glucógeno, no el almidón, y el contenido de quitina en la pared celular, los hongos son similares a los animales.

La mayoría de los hongos son descomponedores, es decir. Al destruir la materia orgánica, actúan como intermediarios entre la materia viva y la inerte de la biosfera, completando así diversos ciclos bioquímicos. Según los expertos, las entre 70.000 y 100.000 especies de hongos conocidas por las publicaciones representan sólo una vigésima parte de su número real. Al igual que las algas, los hongos son un grupo ecológico-trófico artificial, que incluye eucariotas heterótrofos con un tipo de nutrición osmotrófica. Anteriormente, los hongos se clasificaban como plantas inferiores. Actualmente, se clasifican como un reino independiente de organismos vivos. La similitud de los tipos nutricionales no significa el origen común de los hongos. Este grupo incluye una gran cantidad de líneas evolutivas que surgieron de forma independiente o divergieron hace mucho tiempo. Algunos de estos linajes se denominan protistas parecidos a hongos. La singularidad de los hongos está determinada por el hecho de que combinan una serie de características tanto de plantas como de animales. Los hongos son similares a las plantas debido a la inmovilidad de las etapas vegetativas, el crecimiento apical ilimitado, la presencia de paredes celulares, la nutrición por absorción de nutrientes y la capacidad de sintetizar vitaminas. Son similares a los animales por la ausencia de clorofila y un tipo de nutrición heterótrofa, la presencia de quitina (un polímero de N-acetil-D-glucosamina) en las paredes celulares, la formación de urea (H 2 NCONH 2), la almacenamiento de carbohidratos en forma de glucógeno, la estructura de los citocromos (proteínas portadoras de electrones en reacciones redox). La singularidad de los hongos radica en las peculiaridades de sus ciclos de vida (cambio de fases nucleares, presencia de dicariones, heterocariosis, proceso parasexual) .

Los hongos son heterótrofos; obtienen nutrición a través de la degradación extracelular del sustrato debido a la actividad de las enzimas liberadas al ambiente externo y la posterior absorción de productos de degradación solubles. El cuerpo vegetativo de la mayoría de los hongos está representado por micelio o micelio, que consta de hifas.

Los hongos pueden existir en tres formas de vida: miceliales (la mayoría de los taxones), levaduriformes y plasmodiales. En muchas especies, las dos primeras formas de vida pueden, bajo determinadas condiciones, transformarse entre sí. Tipos de micelio: no septado y septado. Algunos hongos unicelulares con micelio no septado tienen el siguiente tipo de estructura: a partir de una o varias partes con núcleos desarrollan estructuras filiformes, ramificadas y libres de núcleos, llamadas rizomicelio. En los protistas parecidos a hongos, el cuerpo vegetativo generalmente puede estar representado por células ameboides, plasmodios y pseudoplasmodios.

Las paredes celulares están compuestas en más del 80% por polisacáridos, que forman un complejo complejo con proteínas, lípidos, polifosfatos, pigmentos (melanina) y otros compuestos. Los carbohidratos más comunes son: glucanos (polímeros de glucosa), quitina, quitosano y, a veces, mananos (polímeros de manosa). En representantes de diferentes secciones de hongos, la composición de la pared celular varía. La membrana de las células fúngicas tiene varias capas. La capa interna que cubre el plasmalema está formada por moléculas de quitina. Luego viene una capa de moléculas de glicoproteína, las capas externas están formadas por glucanos. La mayoría de los hongos tienen un nutriente de reserva: el glucógeno.

En los hongos se puede observar la diferenciación de hifas y secciones individuales de micelio. Como resultado de la adaptación para realizar determinadas funciones, las hifas y partes del micelio cambian de apariencia. Estolones, anastomosis, hifas atrapantes, apresorios, haustorios, micorrizas, micorrizas ectotróficas y endotróficas, arbúsculos. Plexos hifales: plexos de micelio laxos y delicados en forma de telaraña, películas, cordones o cordones, rizomorfos. Esclerocios.

Micorrizas, apresorio, haustorio

2

Las hifas crecen apicalmente, se ramifican profusamente y, al entrelazarse, forman en muchos hongos tejidos falsos, que a menudo se diferencian según sus funciones y características estructurales en tegumentarios, internos, conductores y mecánicos. Los esclerocios, rizomorfos y cuerpos fructíferos están formados por tejidos falsos.

Propagación de hongos.

La propagación vegetativa se lleva a cabo con mayor frecuencia separando partes del micelio. En los hongos unicelulares del tipo levadura, la gemación celular es común. La formación de clamidosporas puede considerarse como un método especial de propagación vegetativa. La reproducción asexual se realiza mediante esporas. Las esporas pueden formarse de forma endógena dentro de órganos esporógenos (esporangios) o de forma exógena en excrecencias especiales del micelio (conidióforos). En muchos hongos inferiores, la reproducción asexual se produce con la ayuda de zoosporas. Las zoosporas se desarrollan en zoosporangios, tienen flagelos y son capaces de moverse en el agua. Los flagelos de zoosporas tienen una estructura interna característica de la mayoría de los eucariotas. En el exterior, los flagelos son lisos o plumosos debido a dos hileras de mastigonemas. El número de flagelos suele ser de 1 a 2. Cuerpos fructíferos, micromicetos, macromicetos.

Reproducción sexual. Gametogamia, gametangiogamia, somatogamia, hologamia. Micelio dicariótico, proceso parasexual. Anamorfo, teleomorfo, pleiomorfismo.

Órganos de esporulación de hongos

1-3 – microscópico:1 , 2 – conidióforos con conidios,3 – zoosporangio; 4-8 – macroscópico

Conferencia 7

Mixomicetos, mohos mucilaginosos –mixomicota

Departamento de Oomikota –oomicota

División Chytridiomycota – quitridiomicota

División Zygomycota –Zygomicota

Por razones históricas, didácticas y prácticas, algunos organismos vivos están unidos por el concepto “hongos”. Examinaremos los departamentos más grandes. En este caso, las formas con estadios móviles (mohos limosos y hongos inferiores), junto con las algas y los protozoos, pertenecen al reino de los “protistas” o “protoctistas”. Actualmente se cree que las divisiones de protistas parecidos a hongos surgieron y se desarrollaron de forma independiente unas de otras y cada una de ellas podría considerarse un reino independiente. Hongos superiores, es decir. Los organismos cuyas esporas son inmóviles (Zygomycota, Ascomycota, Basidiomycota, Deutheromycota) constituyen una línea evolutiva y forman los tsatsvo “Fungi”, verdaderos hongos, hongos en el sentido estricto de la palabra. Se supone que su origen es de Chytridiomycota.

Mixomicetos, mohos mucilaginosos –mixomicota(más de 800 especies)

Plasmodium, pseudoplasmodium. Algunos mohos mucilaginosos se caracterizan por la presencia de grandes cantidades de cal. La mayoría de los mohos mucilaginosos contienen pigmentos en su plasmodio que les dan diferentes colores. La mayor parte de los mohos mucilaginosos son saprófitos que viven dentro y sobre la superficie de la madera húmeda y en descomposición y otros sustratos orgánicos, así como en el suelo. Osmotrofia, fagotrofia del plasmodio. cuerpo. Plasmodium se mueve activamente hacia fuentes de alimento, lugares más húmedos y hacia el flujo de agua.

Departamento de oomycota –oomicota (alrededor de 800-1000 especies)

Orden Saprolegniaceae – Saprolegniales.

La vida de los hongos saprolegnia se desarrolla en un ambiente acuático. De ellos, la mayoría pertenecen a especies de agua dulce, pero también hay habitantes marinos. ( transparente).

saprolegnia.

Representantes del género. afanomyces se desarrollan en el suelo, causando una enfermedad llamada “escarabajo de la raíz”, porque El hongo se desarrolla principalmente en la zona del cuello de la raíz.

Orden de bebida – pitiales

Características de morfología, estilo de vida y ciclo vital. Phytophthora infestantes. Orden Peronosporaceae – peronosporales.

A diferencia de otros peronosporanos, los esporangióforos AlbugoCandida desarrollarse debajo de la cutícula de la planta. El micelio de este hongo se ubica en los espacios intercelulares de la planta y de él sobresalen los haustorios hacia las células, absorbiendo nutrientes. En los esporangióforos se desarrollan cadenas de células redondeadas. Cuando se desarrollan en gran número, la cutícula se rompe y estas células son arrastradas por el viento. En presencia de agua líquida que gotea, germinan con zoosporas, que infectan nuevas plantas.

División de hongos quitridos –quitridiomicota .

Reproducción asexual por esporas monoflageladas. En este caso, en algunos hongos todo el cuerpo se convierte en esporangios (estas formas se denominan holocárpicas), en otros solo una parte del cuerpo se convierte en zoosporangios (estas formas se denominan eucárpicas). Los hongos eucarpicos son capaces de formar varios esporangios a la vez. El proceso sexual es iso, heterogamia y oogamia, así como somatogamia. La meiosis es cigótica. Relación entre fases diploide y haploide.

Características de morfología, estilo de vida, ciclo de vida. Olpidio brassicae, sinquitrio endobiótico, quitridio.

Departamento de zigomicota -Zygomicota (870 especies)

Este es el primer grupo de hongos que no tiene etapas móviles. Los hongos de esta división tienen un micelio no celular multinucleado bien desarrollado, que en algunos hongos en estado maduro puede volverse celular. Las paredes celulares contienen quitina y quitosano. La sustancia de reserva es el glucógeno. La reproducción asexual se lleva a cabo mediante esporangiosporas, que se forman en los esporangios, o mediante conidios, que se forman sobre los conidióforos.

El proceso sexual de los zigomicetos es la zigogamia, que consiste en la fusión del contenido de células indiferenciadas en gametos. La meiosis es cigótica. La proporción de fases diploide y haploide.

Orden Entomophthoraceae - entomoftorales(más de 150 especies)

Orden Zoopaguidae - zoopagales

Orden Glomicae – Glomales

Forman micorrizas con plantas herbáceas, es característica la formación de arbúsculos.

CONFERENCIA 8

Departamento de Ascomikot –ascomicota

Este es uno de los departamentos de hongos más grandes: más de 32.000 especies. Se cree que la mayoría de los ascomicotas no se han descubierto y que el número total de especies puede ser entre 10 y 20 veces mayor. Un rasgo característico de este grupo es la formación de ascosporas después del proceso sexual, que están encerradas en bolsas o ascos. En la mayoría de los ascomicetos, el ascus contiene ocho ascosporas y libera esporas activamente.

En el caso más simple, el cuerpo de los ascomicetos está representado por células individuales en ciernes. La mayoría tiene micelio septado. Septos, cuerpos de Voronin, transporte de sustancias y orgánulos. En muchas especies, las hifas pueden estar estrechamente entrelazadas (especialmente durante la formación de cuerpos fructíferos) y formar tejidos falsos.

A - pared hifal,b - tabiques,V - es la hora; las flechas indican los cuerpos de Voronin

Las paredes celulares contienen quitina y glucanos. La quitina constituye una proporción menor de los polisacáridos de la pared celular (20-25%) y en la levadura está presente sólo en cantidades mínimas o está ausente por completo. La base de la pared celular de la levadura son los glucanos y los mananos (polímeros de manosa). El nutriente de reserva es el glucógeno.

No hay etapas móviles en el ciclo de desarrollo. La reproducción asexual de los ascomicetos se lleva a cabo mediante conidios. Coremia, esporodoquios, cama, picnidos.

Durante el proceso sexual se forman bolsas. El proceso sexual de los ascomicetos es la gametangiogamia, a veces somatogamia. Antheridium, ascogon, trichogyne, plasmogamia, hifas ascógenas, proceso de formación de bolsa, mecanismos de liberación de esporas, ascocarpio o ascoma. Etapas haploides, dicarióticas y diploides del ciclo de desarrollo.

Reproducción sexual de ascomicota superior.

1 – anteridio, ascogon y trihogyne; 2 – desarrollo de bolsas y ascosporas; 3 – bolsas con 8 esporas.

El departamento de Ascomycota se divide en 5 clases.

Clase Archeascomycetes -Archiascomicetos

Este grupo fue aislado como resultado de un análisis de ADN filogenético. Esta es la línea de desarrollo más antigua de Ascomycota. Se trata de un grupo muy diverso en morfología y estilo de vida. Incluye representantes con organización micelial y levaduriforme del cuerpo vegetativo. Esto incluye un representante interesante que causa neumonía (neumonía) en personas con inmunidad reducida ( neumocistis). No se forman cuerpos fructíferos.

No se forman cuerpos fructíferos; las bolsas se desarrollan directamente sobre el micelio. Muchos no tienen micelio verdadero; están representados por células individuales que se reproducen por gemación o división.

Orden sacaromicetales(nombre obsoleto - endomicetales)

A lo largo de todo o la mayor parte de su ciclo de vida, la levadura existe como células individuales. La “levadura” es una categoría fisiológica y morfológica. Las levaduras están presentes no sólo en Ascomycota, sino también en Basidiomycota. Se supone que las levaduras son formas secundarias simplificadas de hongos, una forma de vida adaptada para existir en un ambiente líquido. Brotación, pseudomicelio, proceso sexual. Representantes - Saccharomyces cerevisiae, cándida albicans.

Clase Plectomicetos –plectomicetos

Los ascos se forman en los cleistotecios. Se trata predominantemente de saprótrofos del suelo. Muchos provocan la degradación de biopolímeros complejos, como el almidón y la celulosa, y algunos son capaces de destruir la queratina.

Orden Eurociáceas –eurotiales .

Este grupo contiene representantes cuyos anamorfos se describen como miembros de los géneros Aspergillus, Penicillium. La mayoría de ellos son saprótrofos y viven en el suelo, sobre restos de plantas. Algunos se desarrollan sobre productos alimenticios y diversos materiales industriales. El principal tipo de reproducción de muchas Eurociaceae es la formación de conidios. En algunos, no se ha detectado la reproducción sexual y solo se conocen las etapas conidiales, tales hongos se clasifican en el departamento de hongos imperfectos: Deutheromycota.

Clase himenascomicetos -himenoasco micetos .

Las bolsas se forman en el himenio o capa himenial en el ascocarpio o ascoma. La formación de ascocarpos ocurre después de la plasmogamia. En este caso, las hifas haploides se entrelazan con las hifas y bolsas ascógenas en desarrollo, formando el tejido tegumentario del cuerpo fructífero. Cleistotecios, peritecios, apotecios. Morfología, método de liberación de esporas.

Pida setas de oídio –Erisifales .

Ordenhipocresía –hipocreales .

Características del estilo de vida, ciclo de vida del cornezuelo purpurea ( Claviceps purpurea) y representantes del género Cordyceps.

Órdenes Leotiaceae y Peciaceae -leotiales YPezizales .

esclerotinia esclerotiorum, perro violeta – peziza violacea, morilla cónica – morchella cónica, sombrero de morilla - Verpa bohemio, líneas ordinarias - giromitra esculenta. trufa francesa – Tubérculo melanosporum. Estilo de vida de la trufa. Estereotecia.

Aclase ascolocular o loculoascomicetos (Loculoascomyces )

Las bolsas se desarrollan dentro de plexos de hifas (ascostromas), que se forman antes de que ocurra el proceso sexual. Representante – agente causante de la sarna de la manzana Venturia inequalis.

CONFERENCIA 9

División Basidiomycota –basidiomicota (más de 30.000 especies) .

Los basidiomycota se caracterizan por tener un micelio multicelular bien desarrollado. No hay etapas móviles, la membrana celular está formada por glucanos y quitina. Distinguir primario Y micelio secundario(dicariótico). Septos de doliporo. El tipo de proceso sexual es la somatogamia. La proporción de fases haploides y diploides. El proceso de formación de basidios, hebillas, esterigmas, basidiosporas. Reproducción asexual, es decir La formación de conidios en los basidiomicetos es rara. Más a menudo se forman cuerpos fructíferos o basidiomas que tienen una capa himenial. Paráfisis, quistes. Tipos de basidios: holobasidia, phragmo o heterobasidia.

CLASE COLOBASIDIOMICETOS –HOLOBASIDIOMYCES .

La clase combina hongos con basidios unicelulares. Los basidios pueden formarse directamente sobre el micelio, recolectarse en la capa del himen en la superficie de los cuerpos fructíferos o desarrollarse dentro de los cuerpos fructíferos.

GRUPO DE ORDEN HIMENOMICETOS

Esto es casi la mitad de todos los basidiomicetos conocidos. Los basidios se desarrollan en cuerpos fructíferos en la capa himenial. Los cuerpos fructíferos pueden tener una amplia variedad de formas: en algunos están representados por costras repartidas sobre el sustrato con un himenio en la parte superior. En otros, los cuerpos fructíferos pueden tener forma de coral, de pezuña, de embudo, de gorro sobre un tallo, etc. El himenóforo es liso, dentado, laminar o tubular.

Dentro del grupo de órdenes de Hymenomycetes, se puede rastrear la evolución de los tipos de cuerpos fructíferos y los métodos para colocar el himenóforo sobre ellos. Los más primitivos pueden considerarse cuerpos fructíferos planos en forma de corteza con un himenóforo en la superficie superior, luego están los cuerpos fructíferos con una estructura tridimensional desarrollada y un himenóforo liso que cubre toda su superficie, y finalmente, los más progresivos son los cuerpos fructíferos. en el que el himenóforo se eleva por encima del sustrato, se ubica debajo del casquete y está protegido por éste, tiene excrecencias y asegura la máxima producción de basidiosporas.

Himenomicetos afiloforoides

Himenomicetos agaricoides

GRUPO DEL ORDEN GASTEROMICETOS.

Ahora algunos micólogos distinguen este grupo de aproximadamente 1.100 especies de hongos y 14 órdenes en una clase separada. Gasteromicetos. La característica principal de los gasteromicetos es que sus cuerpos fructíferos están cerrados hasta que las esporas están completamente maduras. La capa himenial se encuentra en el interior y casi siempre se destruye cuando maduran las basidiosporas. La liberación de esporas del cuerpo fructífero ocurre después de que las esporas se separan de los basidios. Gasterocarpio, peridio, gleba. La mayoría son saprótrofos del suelo, algunos forman micorrizas con especies de árboles. Algunas especies viven de madera muerta. En los bosques, estas especies participan en la descomposición de la madera muerta.

Según sus características (color, estructura, métodos de reproducción, etc.), las algas se dividen en varios tipos (divisiones): algas verdes, azul verdosas, doradas, diatomeas, amarillo verdosas, pirrofíticas, euglénicas, rojas y pardas.

Demos una breve descripción de los tipos.

Algas verdes - Chlorophyta

Formas unicelulares, coloniales, multicelulares y no celulares. Las formas multicelulares están representadas principalmente por algas filamentosas. Algunos se distinguen por una estructura interna compleja, que en apariencia se asemeja a las plantas superiores.

Las algas son de color puramente verde, pero además de la clorofila verde, los cromatóforos contienen pigmentos amarillos: caroteno y xantofila. La membrana celular está formada por fibra. Cromatóforos con pirenoides.

La reproducción se realiza por medios vegetativos, asexuales y sexuales. La propagación vegetativa se produce dividiendo el organismo en partes. La reproducción asexual se lleva a cabo mediante zoosporas móviles con flagelos de igual tamaño (generalmente 2-4 de ellos) o aplaiosporas, esporas inmóviles.

Con la ayuda de zoosporas, las algas verdes no solo se reproducen, sino que también se dispersan. El proceso sexual de reproducción es variado. Los representantes de las algas verdes son Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium, etc.

Algas verdiazules - Cyanophyta

Formas unicelulares, coloniales y filamentosas. Las algas tienen colores azul verdoso, amarillo verdoso, verde oliva y otros tipos de colores. El color se explica por la presencia de cuatro pigmentos en las algas verdiazules: clorofila verde, ficocian azul, ficoeritryp-pa rojo y caroteno amarillo. Estas algas no tienen cromatóforo ni núcleo formados, no hay etapas flagelares ni proceso sexual. Las algas verdiazules incluyen: oscilatoria, nostoc, gleotrichia, anabena, etc.

Alga dorada - Chrysophyta

Formas unicelulares y coloniales. Contienen clorofila y ficocrisipus, por lo que el color de los representantes de este grupo de algas es dorado o amarillo pardusco. Las células en algunos casos están desnudas o cubiertas por una membrana protoplásmica poco diferenciada; se encuentran algas doradas, cuyo cuerpo está vestido con una concha o encerrado en una casa.

Algunas formas son móviles y se mueven con la ayuda de flagelos, mientras que otras formas están inmóviles en estado vegetativo. Se reproducen por división o zoosporas.

Capaz de formar quistes para soportar condiciones desfavorables. El proceso sexual es muy raro. Representantes de este tipo de algas son mallomonas, dinobrion, chrysameba, etc.

Diatomeas - Bacillariophyta

Organismos unicelulares y coloniales con una cáscara silicificada que consta de dos mitades llamadas válvulas. cromatóforo I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

Algas de color amarillo verdoso o heteroflageladas: Xanthophyta o Heterocontae

Estos incluyen formas unicelulares, coloniales, filamentosas y no celulares. Estas algas contienen, además de clorofila, pigmentos amarillos: xantofila y caroteno; su color varía del amarillo verdoso claro al oscuro. La reproducción se produce por división celular longitudinal, zoosporas (se caracterizan por la presencia de dos flagelos de diferente tamaño y estructura desigual) y autosporas. El proceso sexual es conocido. Representante: botridio.

Algas pirrofitas - Pyrrophyta

Formas unicelulares y coloniales. Además de clorofila, las algas contienen el pigmento pirrofila, que les da un color marrón y amarillo pardusco. Las células están desnudas o cubiertas con membranas blindadas. Se reproducen por división, zoosiors, autosiors. Forman quistes. La reproducción sexual es rara. Las algas pirrofitas incluyen: peridinio, ceracio, etc.

Euglenophyta - Euglenophyta

Formas móviles unicelulares con uno o dos flagelos, a veces sin ellos; las células están desnudas, el papel de la cáscara lo desempeña la capa exterior de protoplasma, a veces la célula se encuentra en la casa. La mayoría de las algas son de color verde, a veces de color verde claro debido a la presencia de xaptophylla. La reproducción se produce por división longitudinal, se desconoce el proceso sexual. Los representantes de las algas euglena son euglena y facus.

Algas rojas o algas moradas, Rhodophyta

Viven principalmente en los mares, sólo unos pocos viven en aguas dulces. Son algas multicelulares, de color rojo.

(con diferentes tonalidades). El color de las algas está asociado con la presencia en ellas, además de clorofila, de otros pigmentos: ficoeritrina y ficocian.

La reproducción asexual se lleva a cabo mediante aplanoesporas. El proceso sexual es muy complejo y se caracteriza por la presencia de órganos masculinos (anteridia) y órganos femeninos (oogonias o carpogones).

El representante es batrachospermum.

Algas pardas, Phaeophyta

El nombre se le dio debido al color amarillo-marrón del talo, provocado por la presencia, además de clorofilas verdes, de una gran cantidad de pigmentos carotenoides marrones. Algas multicelulares, predominantemente macroscópicas (el organismo más grande que vive en el agua es el alga parda macrocystis, que alcanza una longitud de 60 m y crece 45 cm por día).

La reproducción es vegetativa, asexual y sexual. Los gametos y las zoosporas llevan dos flagelos laterales, de diferente longitud y morfología. Las algas pardas están muy extendidas en todos los mares del planeta, suelen formar bosques submarinos, alcanzando su mayor desarrollo en los mares de latitudes templadas y subpolares, donde son la principal fuente de materia orgánica en la zona costera. En las latitudes tropicales, la mayor acumulación de algas pardas se encuentra en el Mar de los Sargazos. En aguas dulces y desalinizadas viven representantes de solo unos pocos géneros, por ejemplo, Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma.