Características de las algas verdeamarillas. Conferencia: Departamento de algas verdeamarillas o heteroflageladas.
Estas algas se caracterizan por los siguientes pigmentos: clorofilas a, c, e (la clorofila b está ausente), P-caroteno, e-caroteno, xantofilas: anteraxantina, luteína, zeaxantina, neoxantina, violaxantina, voucheriaxantina, heteroxantina, diadinoxantina, diatoxantina. La célula suele contener dos cromatóforos laminares, que se encuentran en el recipiente del retículo endoplásmico, que está en conexión directa con la membrana nuclear, las laminillas de tritilacoides se encuentran en la matriz del cloroplasto; casi siempre (xanthophyceae) hay una laminilla de cintura (ausente en eustigmatophyceae); los pirenoides internos de xanthophyceae contienen laminillas de tritilacoide. El ojo (estigma) es parte del plastidio (xanthophyceae) o los gránulos del estigma se encuentran fuera del plastidio (eustigmatophyceae).
Productos de reserva: volutina, grasa, a menudo crisolamina; no se forma almidón. El flagelo más largo tiene mastigonemas, el flagelo más corto es liso. Las membranas celulares a menudo constan de dos o más partes; los quistes (estatosporas), como los de las algas doradas, son endoplasmáticos y sus membranas están fosilizadas.
En la Fig. La Figura 22 muestra diagramas de células de mónadas de algas de color amarillo verdoso.
En la mayoría de los sistemas modernos, se distinguen dos clases: xanthophyceae y eustigmatophyceae.
Esta clase incluye algas en varias etapas de diferenciación del talo: monádicas, rizopodiales, lalmeloides, cocoides, filamentosas, sifónicas. De acuerdo con los tipos de organización del talo, se distinguen órdenes paralelas a los órdenes de las algas doradas, dinófitas y verdes. El orden Heterochloridales une formas monádicas, el orden Rhizochioridales incluye rizopodiales, el orden Helerogloeales - palmeloides, el orden Mischococcales - cocoide, el orden Tribonematales - filamentosos, el orden Bo(rydiales) - algas sifónicas.
Los últimos tres pedidos se analizan a continuación.
Orden Mischococcales
El orden incluye numerosas formas cocoides unicelulares y coloniales. Las células de diversas formas están cubiertas por una pared celular, que a menudo consta de dos partes. Reproducción por zoosporas o aplanosporas.
El género Botrydiopsis (Botrydiop.sis) está muy extendido en cuerpos de agua dulce (estanques, acequias, etc.), representado por células esféricas individuales cubiertas por una membrana celular, debajo de las cuales hay una pared de citoplasma que contiene numerosos cloroplastos en forma de disco. y en células maduras, muchos núcleos celulares. El centro de la célula está ocupado por una gran vacuola con savia celular, atravesada por finas hebras de citoplasma. En el citoplasma se encuentran dispersos gotas de aceite y grumos de crisolaminarina. Reproducción por zoosporas y autosporas, que se forman en grandes cantidades en la célula (hasta 300). En B. arrhiza, durante la formación de zoonosporas, como en muchas otras algas de color amarillo verdoso (Characiopsis, Tribonema, Bothridium, etc.), junto con las zoosporas típicas, a menudo se observan sinzoosporas (ver también el Capítulo 4).
Orden Tribonemachos-Tribonematales
Une formas filamentosas. Como representante se puede considerar el género Tribonema, muy extendido en aguas dulces. El talo está representado por un filamento no ramificado compuesto por una fila de células.
Las células cilíndricas, a menudo ligeramente en forma de barril, generalmente mononucleares, contienen en su mayoría varios cloroplastos. En el citoplasma hay grasa, crisolamina. La pared celular siempre consta de dos mitades, con sus bordes enfrentados en el plano medio de las células. Cada mitad del caparazón se compone de varias capas superpuestas.
Incluso antes de la división del núcleo celular (en la etapa de interfase), se coloca una nueva pieza cilíndrica de la membrana en la región ecuatorial debajo de la antigua membrana celular: un anillo intermedio. En una etapa posterior de la división de la célula madre, durante la citocinesis, se forma un tabique transversal en el medio de este cilindro hueco. La nueva capa, que tiene forma de H en su sección óptica longitudinal, al crecer separa ambas mitades más antiguas de la pared celular madre, insertándose entre ellas. De esta forma, las membranas de las células vecinas quedan conectadas entre sí; en consecuencia, cada celda está rodeada por dos mitades de figuras adyacentes en forma de H. Cuando las células reproductoras se liberan o bajo la influencia de ciertos agentes (por ejemplo, ácido crómico fuerte), la membrana celular se desintegra en secciones en forma de H. Los fragmentos de hilo siempre terminan en mitades vacías de figuras en forma de H, que de perfil parecen dos puntas. La reproducción de filamentos, que crece continuamente debido a divisiones celulares transversales, se lleva a cabo de forma vegetativa (por fragmentación y asexual) a través de zoosporas, células ameboides, aplanosporas y acinetes.
Orden botridial-Botrydiales
Une algas xantofíceas, que tienen una organización de sifón.
Los representantes del género Botrydium viven en suelos húmedos. El talo es sifónico, diferenciado en una parte aérea en forma de vejiga esférica piriforme de 1-2 mm de diámetro, y una parte rizoidea inmersa en el sustrato, normalmente ramificada. Esta forma normal del talo puede variar notablemente dependiendo de las condiciones externas. Por ejemplo, cuando se cultiva botrydium sumergido en agua, se observan talos en forma de hilos ramificados. La pared tiene varias capas, con microfibrillas de celulosa orientadas de manera diferente en cada capa. El citoplasma se concentra en la capa de la pared y rodea una vacuola continua con savia celular. En el talo adulto, el citoplasma contiene numerosos núcleos, en la parte aérea abundan los cloroplastos en forma de disco con pirenoides y otros orgánulos. La reproducción se lleva a cabo mediante zoosporas mononucleares con dos flagelos heterocontos y heteromórficos, que aparecen cuando la vejiga se sumerge en agua (después de la lluvia, etc.). También se observaron sinzoosporas. Luego, al asentarse a lo largo del borde del charco, sobre la tierra seca, las zoosporas se desarrollan hasta convertirse en nuevas plantas. En climas más secos, se forman aplanosporas en lugar de zoosporas. Al alcanzar una cierta madurez interna, el botridium entra en estado latente. El investigador ruso V.V. Miller, que estudió en detalle el género Botridium en cultivo, describió varios métodos para la formación de quistes en reposo. En algunos casos, todo el contenido de la vejiga da lugar a un quiste grande con una capa gruesa. V.V. Miller llamó a estos quistes "macroquistes" (B. walirothi, B. tuberosum, B. pachidermum). En otros casos, el contenido de la parte aérea se divide para formar muchos esporocistos multinucleados (B. walirothi). Finalmente, todo o parte del contenido de la vejiga puede pasar a los rizoides y formar allí rizoquistes. Estos últimos están dispuestos en muchas filas, por ejemplo en B. granulatum, o el contenido pasa a los extremos hinchados de los rizoides, en cada uno de los cuales se forma un quiste, por ejemplo en B. tuberosum. Una misma especie puede tener diferentes formas de quistes que, en diferentes condiciones externas, se reemplazan entre sí. Todas las formas de quistes no requieren un período de reposo para su germinación, pueden germinar inmediatamente después de su aparición. Los pequeños quistes (rizoquistes, esporocistos dispuestos en fila) germinan directamente en nuevos individuos o forman zoosporas. Los quistes grandes (macroquistes, formados individualmente por rizoquistes de B. tuberosum) suelen germinar con zoosporas o aplanosporas. En ninguna de las especies estudiadas de Botridium B. V. Miller no observó el proceso sexual. Sin embargo, existen datos de otros autores sobre la existencia de un proceso sexual en B. granulatum, que es iso y heterógamo en diferentes razas. Estos datos necesitan confirmación.
En el género Vaucheria (se conocen especies tanto de agua dulce como marinas y saladas), el talo tiene la forma de hilos de sifón ramificados, que forman acumulaciones parecidas al algodón en el agua o extensos mechones de color verde oscuro en el suelo húmedo. El crecimiento de los filamentos es apical. En los filamentos vegetativos de la voucheria, a partir del ápice, se pueden distinguir tres zonas: apical, subapical y vacuolada. El segmento apical es una parte del talo sifón en crecimiento activo: hay numerosas vesículas y mitocondrias; Los cloroplastos y los núcleos celulares están ausentes. Las vesículas contienen material fibroso, posiblemente un precursor del material de la pared celular (celulosa). En la zona subapical disminuye el número de vesículas, aparecen cloroplastos y núcleos celulares. Los cloroplastos son numerosos, tienen forma de disco y carecen de pirenoides. El pirenoide en forma de yema se observa sólo en las plántulas de Woucheria. Asociados con cada núcleo celular hay un par de centríolos, que durante la profase de la mitosis migran a polos opuestos de los núcleos en alargamiento. La envoltura nuclear permanece intacta durante la mitosis, en su interior se forma un huso intranuclear y no hay centrómeros; entre los cromosomas divergentes, la envoltura nuclear está entrelazada y rodea los núcleos hijos en telefase. L. I. Kursanov (1911) observó la mitosis normal que se produce dentro de la capa del núcleo materno en varias especies de Voucheria. En todas las especies estudiadas, L.I. Kursanov notó una distribución interesante de las divisiones nucleares a lo largo del hilo: comenzando en un lugar, las mitosis poco a poco se extendieron a áreas vecinas, etc. Así, en una preparación que registra un cierto momento de este proceso, obtenemos lo que mejor se puede llamar una ola de divisiones, donde las fases de división individuales, sucesivas en el tiempo, a lo largo del hilo se ubican en la secuencia correcta. En las zonas apical y subapical todavía no existe una vacuola central. Solo en la parte más antigua, vacuolada, del hilo aparece una vacuola con savia celular (Fig. 23, A). La reproducción es asexual, mediante sinzoosporas y aplanosporas.
La formación de sinzoosporas, su liberación, sedimentación y germinación se rastrearon en Vaucheria fontinalis al nivel del microscopio electrónico (Fig. 23.5 "-E). Cuando se forma una sinzoospora en el extremo algo hinchado del filamento, la vacuola central desaparece y Aquí se acumulan todos los orgánulos. Asociados a los núcleos celulares, los pares de centríolos forman flagelos internos. Los núcleos celulares y los flagelos internos se agrupan alrededor de las vesículas emergentes, en las que sobresalen los flagelos. Las vesículas migran a la superficie del protoplasto y se fusionan con el plasmalema. Así, los flagelos llegan a la superficie de la futura sinzoospora.
Según sus características (color, estructura, métodos de reproducción, etc.), las algas se dividen en varios tipos (divisiones): algas verdes, azul verdosas, doradas, diatomeas, amarillo verdosas, pirrofíticas, euglénicas, rojas y pardas.
Demos una breve descripción de los tipos.
Algas verdes - Chlorophyta
Formas unicelulares, coloniales, multicelulares y no celulares. Las formas multicelulares están representadas principalmente por algas filamentosas. Algunos se distinguen por una estructura interna compleja, que en apariencia se asemeja a las plantas superiores.
Las algas son de color puramente verde, pero además de la clorofila verde, los cromatóforos contienen pigmentos amarillos: caroteno y xantofila. La membrana celular está formada por fibra. Cromatóforos con pirenoides.
La reproducción se realiza por medios vegetativos, asexuales y sexuales. La propagación vegetativa se produce dividiendo el organismo en partes. La reproducción asexual se lleva a cabo mediante zoosporas móviles con flagelos de igual tamaño (generalmente 2-4 de ellos) o aplaiosporas, esporas inmóviles.
Con la ayuda de zoosporas, las algas verdes no solo se reproducen, sino que también se dispersan. El proceso sexual de reproducción es variado. Los representantes de las algas verdes son Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium, etc.
Algas verdiazules - Cyanophyta
Formas unicelulares, coloniales y filamentosas. Las algas tienen colores azul verdoso, amarillo verdoso, verde oliva y otros tipos de colores. El color se explica por la presencia de cuatro pigmentos en las algas verdiazules: clorofila verde, ficocian azul, ficoeritryp-pa rojo y caroteno amarillo. Estas algas no tienen cromatóforo ni núcleo formados, no hay etapas flagelares ni proceso sexual. Las algas verdiazules incluyen: oscilatoria, nostoc, gleotrichia, anabena, etc.
Alga dorada - Chrysophyta
Formas unicelulares y coloniales. Contienen clorofila y ficocrisipus, por lo que el color de los representantes de este grupo de algas es dorado o amarillo pardusco. Las células en algunos casos están desnudas o cubiertas por una membrana protoplásmica poco diferenciada; se encuentran algas doradas, cuyo cuerpo está vestido con una concha o encerrado en una casa.
Algunas formas son móviles y se mueven con la ayuda de flagelos, mientras que otras formas están inmóviles en estado vegetativo. Se reproducen por división o zoosporas.
Capaz de formar quistes para soportar condiciones desfavorables. El proceso sexual es muy raro. Representantes de este tipo de algas son mallomonas, dinobrion, chrysameba, etc.
Diatomeas - Bacillariophyta
Organismos unicelulares y coloniales con una cáscara silicificada que consta de dos mitades llamadas válvulas. cromatóforo I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.
Algas de color amarillo verdoso o heteroflageladas: Xanthophyta o Heterocontae
Estos incluyen formas unicelulares, coloniales, filamentosas y no celulares. Estas algas contienen, además de clorofila, pigmentos amarillos: xantofila y caroteno; su color varía del amarillo verdoso claro al oscuro. La reproducción se produce por división celular longitudinal, zoosporas (se caracterizan por la presencia de dos flagelos de diferente tamaño y estructura desigual) y autosporas. El proceso sexual es conocido. Representante: botridio.
Algas pirrofitas - Pyrrophyta
Formas unicelulares y coloniales. Además de clorofila, las algas contienen el pigmento pirrofila, que les da un color marrón y amarillo pardusco. Las células están desnudas o cubiertas con membranas blindadas. Se reproducen por división, zoosiors, autosiors. Forman quistes. La reproducción sexual es rara. Las algas pirrofitas incluyen: peridinio, ceracio, etc.
Euglenophyta - Euglenophyta
Formas móviles unicelulares con uno o dos flagelos, a veces sin ellos; las células están desnudas, el papel de la cáscara lo desempeña la capa exterior de protoplasma, a veces la célula se encuentra en la casa. La mayoría de las algas son de color verde, a veces de color verde claro debido a la presencia de xaptophylla. La reproducción se produce por división longitudinal, se desconoce el proceso sexual. Los representantes de las algas euglena son euglena y facus.
Algas rojas o algas moradas, Rhodophyta
Viven principalmente en los mares, sólo unos pocos viven en aguas dulces. Son algas multicelulares, de color rojo.
(con diferentes tonalidades). El color de las algas está asociado con la presencia en ellas, además de clorofila, de otros pigmentos: ficoeritrina y ficocian.
La reproducción asexual se lleva a cabo mediante aplanoesporas. El proceso sexual es muy complejo y se caracteriza por la presencia de órganos masculinos (anteridia) y órganos femeninos (oogonias o carpogones).
El representante es batrachospermum.
Algas pardas, Phaeophyta
El nombre se le dio debido al color amarillo-marrón del talo, provocado por la presencia, además de clorofilas verdes, de una gran cantidad de pigmentos carotenoides marrones. Algas multicelulares, predominantemente macroscópicas (el organismo más grande que vive en el agua es el alga parda macrocystis, que alcanza una longitud de 60 m y crece 45 cm por día).
La reproducción es vegetativa, asexual y sexual. Los gametos y las zoosporas llevan dos flagelos laterales, de diferente longitud y morfología. Las algas pardas están muy extendidas en todos los mares del planeta, suelen formar bosques submarinos, alcanzando su mayor desarrollo en los mares de latitudes templadas y subpolares, donde son la principal fuente de materia orgánica en la zona costera. En las latitudes tropicales, la mayor acumulación de algas pardas se encuentra en el Mar de los Sargazos. En aguas dulces y desalinizadas viven representantes de solo unos pocos géneros, por ejemplo, Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma.
El departamento de algas doradas (Chrysophyta) incluye alrededor de 400 especies.
Conjunto de pigmentos fotosintéticos. en algas doradas casi lo mismo que el de pardas, diatomeas y algas pirofíticas. La mayoría de las algas doradas tienen forma de mónada, es decir. son unicelulares, móviles y están equipados con 1-2 flagelos. Por lo general, las mónadas están desnudas (no tienen pared celular), pero muchas especies llevan cuerpos calcáreos debajo de la membrana celular: cocolitos o un esqueleto interno de sílice (Fig. 1). La reproducción es asexual (por división y zoosporas). El proceso sexual se conoce sólo en unas pocas especies.
Hábitats
Las algas doradas viven principalmente en aguas limpias y dulces; Característica de las aguas ácidas de las turberas de sphagnum. Hasta hace poco, las algas doradas se consideraban principalmente un grupo de agua dulce, pero resultaron hacer una contribución significativa a la productividad del fitoplancton marino. Distribuidos por todo el mundo, pero son más comunes en latitudes templadas.
No es fácil estudiar las algas doradas, ya que muchos representantes del departamento, en particular los cocolitóforos (Fig. 1a), son organismos muy pequeños con un diámetro de aproximadamente 25-30 micrones, por lo que no son capturados por la red planctónica habitual. y la estructura de los cocolitos sólo puede estudiarse mediante un microscopio electrónico.
Los cocolitóforos son importantes en la formación de sedimentos calcáreos del fondo (la tiza consiste en el 50-75% de sus esqueletos: cocolitos). Además, previenen el efecto invernadero al unir el exceso de dióxido de carbono en forma de carbonato de calcio cuando se construyen "casas" con cocolitos.
Las algas doradas son uno de los grupos de algas más antiguos. Ya se han encontrado representantes de las algas doradas en sedimentos del Cámbrico con una antigüedad de entre 500 y 600 millones de años. Es posible que las algas doradas sean los antepasados de las diatomeas y las algas pardas.
Arroz. 1. Algas doradas: a-d) cocolitóforos; d-g) silicoflagelados
Departamento de algas verdeamarillas.
El departamento de algas verdeamarillas (Xanthophyta) incluye alrededor de 500 especies de algas unicelulares, coloniales, multicelulares y no celulares. Un conjunto de pigmentos fotosintéticos de algas de color amarillo verdoso está representado por la clorofila. A, clorofila Con y carotenoides, pero a diferencia de las algas doradas, los representantes de este departamento no tienen fucoxantina.
Las algas doradas se encuentran en cuerpos de agua con agua dulce y salada, así como en la tierra: en el suelo, sobre piedras; Son un componente importante tanto del plancton como del bentos.
El representante más famoso del departamento es valeria, o fieltro de agua(Vaucheria), vive en aguas dulces, salobres y marinas. Tiene un talo no celular, es decir. Es una célula gigante multinucleada. Cuando se reproduce asexualmente, Voucheria forma zoosporas multiflageladas y multinucleadas. El proceso sexual se pronuncia oogamia (Fig. 2).
Arroz. 2. Ciclo de vida de Vaucheria: a) reproducción asexual; b) reproducción sexual; 1 - planta madre; 2 - zoosporangio; 3—liberación de zoosporas; 4 - zoospora; 5—germinación de zoosporas; 6 - anteridio; 7 - ovogonías; 8 - esperma; 9 - huevo; 10 - cigoto
9. Algas de color amarillo verdoso. Características generales. Pedidos.
Las algas de color amarillo verdoso pueden tener formas unicelulares flageladas, cocoides, filamentosas y sifonales. Los cloroplastos tienen forma de disco. Contiene pigmentos de clorofila a y c, carotenoides. Sustancias de reserva: glucano, grasas. Se reproducen por división celular o sexualmente (isogamia, oogamia).
Representantes principales: Rhizochloris, Chlorothetium, Tribonema, Botrydium.
10. Algas pardas. Estructura, reproducción, clases, principales representantes, distribución, importancia.
El departamento de algas pardas (alrededor de 1.500 especies) incluye numerosas algas macroscópicas, cuya característica externa común es el color marrón amarillento de sus talos, debido a la presencia de pigmentos amarillos y marrones. La mayoría de los cloroplastos en forma de disco contienen clorofilas a y c, carotenos y xantofilas. Los pirenoides son muy pequeños. Nutrientes de repuesto: laminarina, manitol (alcohol de azúcar) y, en pequeñas cantidades, grasa. Además de los orgánulos habituales, las células contienen fisodios, estructuras que contienen taninos. Las membranas celulares del exterior son mucilaginosas: pectina, la capa interna es celulosa.
El tipo de estructura del talo de las algas pardas es predominantemente laminar, a menudo organizada de manera muy compleja y rara vez multifilamentosa. La gran mayoría de los representantes de este grupo son formas marinas.
Los talos de las algas pardas varían en tamaño desde varias decenas de micrómetros hasta decenas de metros (macrocystis, hasta 50 m). En formas muy organizadas, los talos se diferencian y se asemejan a plantas con flores. Algunos grandes representantes tienen burbujas de aire. Todas las algas pardas crecen adheridas al suelo u otras algas. Para su unión, forman rizoides o un disco basal. En una sección transversal de grandes talos de algas pardas, se distinguen zonas ocupadas por células de diferentes estructuras, especializadas para realizar funciones individuales.
Las células son mononucleares, cubiertas por membranas gruesas con poros grandes. La cáscara consta de una capa interna de celulosa y una capa externa, cuya base son proteínas combinadas con ácido algínico y sus sales. Algulosa. Fisodios. Los cloroplastos suelen ser pequeños, en forma de disco, con menos frecuencia en forma de cinta y laminares. Varios taxones tienen un pirenoide en sus cloroplastos. En los cloroplastos, los tilacoides se agrupan en laminillas de 3. Pigmentos: clorofila a, c, carotenoides. Los nutrientes de reserva en las células fuera de los cloroplastos son la laminarina (un polisacárido) y el manitol (alcohol de seis hidroxi), y lípidos en pequeñas cantidades.
Reproducción. En B.V. Se encuentran todos los tipos principales de reproducción: vegetativa, asexual y sexual. La propagación vegetativa ocurre cuando las ramas se separan accidentalmente del talo; estas ramas no forman órganos de unión y no forman órganos de reproducción asexual y sexual. Los órganos reproductivos se forman en ellos si su desarrollo ya ha comenzado cuando el talo se desprende del suelo. La reproducción asexual se realiza mediante zoosporas (hay especies que se reproducen mediante monoesporas o tetrasporas). La estructura de las zoosporas. Las zoosporas en forma de pera tienen dos flagelos desiguales en los lados: el anterior es largo y el posterior es corto. La formación de zoosporas y gametos en las algas pardas se produce en contenedores de dos tipos principales: uniloculares y multiloculares. La meiosis ocurre cuando las esporas se forman en esporangios uniloculares. El proceso sexual es isógamo, heterógamo y oógamo. Todas las algas pardas, a excepción de Fucus, tienen generaciones alternas; en la generación asexual (esporofito) en los zoosporangios (o tetrasporangios), después de la división reductora, se forman zoosporas (o tetrasporas); de ellos crecen plantas sexuales haploides (gametofitos), dioicas o bisexuales. Después de la fertilización, el cigoto se convierte en una nueva planta diploide asexual (esporofito) sin un período de inactividad. En Fucus, toda la vida de las algas ocurre en la fase diploide, solo los espermatozoides y los óvulos son haploides, antes de cuya formación se produce la división reductora.
Dependiendo de la naturaleza de la alternancia de generaciones y del cambio de fases nucleares, las algas pardas se dividen en 3 clases.
Clase isogeneradae
En la mayoría de las algas de esta clase, el esporofito y el gametofito son iguales en forma y tamaño o no difieren mucho en tamaño. El proceso sexual es iso, hetero u oogámico. Los representantes del género Ectocarpus están muy extendidos en los mares; Especialmente hay muchos de ellos en mares fríos. Crecen en las zonas litoral y sublitoral. Participan en el ensuciamiento de barcos y boyas. Parecen pequeños arbustos o mechones, que consisten en filamentos de una sola hilera abundantemente ramificados, que a menudo terminan en pelos multicelulares incoloros. El crecimiento de los filamentos es intercalado. Los zoosporangios unicelulares se forman a los lados de las ramas. En ellos se produce la división reductora y una serie de divisiones del núcleo celular y la formación.
Muchas zoosporas que emergen del zoosporangio, después de nadar por un corto tiempo, germinan en una planta de la misma apariencia, pero haploide. En él, en ramas laterales cortas, se forman gametangios multicelulares, en los que se desarrollan gametos idénticos en forma y tamaño, pero que difieren en comportamiento (+ y -). El cigoto, sin período de inactividad, crece hasta convertirse en un nuevo hilo diploide con un zoosporangio. El ectocarpo se caracteriza por un cambio isomórfico de generaciones. El proceso sexual es la isogamia.
cuchillería- Distribuido a lo largo de las costas europeas del Océano Atlántico y el Mar Mediterráneo. Tiene la apariencia de cintas multicapa ramificadas dicotónicamente de hasta 20 cm de longitud, que terminan en pelos. Externamente, las cutleriáceas se diferencian de otras algas por la presencia de una franja de pelos delicados en la parte superior o a lo largo del borde del talo. En la base de los pelos, en algunos especímenes se desarrollan macrogametangios de células grandes, que producen macrogametos biflagelados; en otros especímenes, se desarrollan microgametangios de células pequeñas, que producen microgametos. Después de la fertilización, el cigoto sin un período de descanso se desarrolla en una nueva planta diploide: un esporofito, que tiene la forma de una placa o corteza multicapa, firmemente presionada contra el sustrato. Es tan diferente a un gametofito que se ha descrito con el nuevo nombre genérico de Aglaozonia. En su parte superior se desarrollan zoosporangios unicelulares, en los que se forman zoosporas después de la división reductora. Las zoosporas germinan en un gametofito tupido en forma de cinta. El género Cutlaria es el más famoso. Ella sirve como ejemplo de un cambio generacional heteromórfico; su proceso sexual es la heterogamia.
dictyota Crece principalmente en mares tropicales y subtropicales, y también se encuentra en el Mar Negro. Se caracteriza por un talo bifurcado con ramas ubicadas en el mismo plano. La altura de la planta es de unos 20 cm, el ancho de las ramas es de 4-8 mm. Dictyota tiene una alternancia isomórfica de generaciones. En el esporofito, a partir de las células de la superficie se desarrollan grandes tetrasporangios esféricos, en los que, después de la división por reducción, se forman 4 tetrasporas haploides, inmóviles y desnudas. A partir de las tetrasporas se desarrollan gametofitos masculinos (con numerosos anteridios, que producen hasta 30.000 espermatozoides) y femeninos (con oogonias, que producen un óvulo). Los huevos maduros se caen de la oogonia. Después de la fertilización, el cigoto se convierte en un nuevo esporofito. Dictyota es un ejemplo del desarrollo de algas con un cambio isomórfico de generaciones, en el que el proceso sexual es la oogamia.
Clase heterogeneradae
En el ciclo de desarrollo de las algas de esta clase, se alternan un esporofito macroscópico (en muchos de ellos poderosamente desarrollado) y un gametofito pequeño microscópico, que a menudo se denomina prótalo por analogía con los helechos. El proceso sexual es isógamo u oógamo. Los esporofitos de diferentes géneros se diferencian marcadamente y son las plantas inferiores más grandes, alcanzando una longitud de 60 a 100 m con una división morfológica significativa y una estructura anatómica compleja. Los esporofitos se dividen en lámina foliar, pecíolo y rizoides o disco basal. En la unión de la placa y el pecíolo hay un meristemo intercalar. El esporofito es perenne, a excepción de la placa, que muere anualmente y es reemplazada por una nueva. En el meristodermo de la placa, antes de su destrucción, se forman zoosporangios unicelulares. En cada zoosporangio, después de una división por reducción preliminar, se forman de 16 a 64 (a veces 128) zoosporas. En un espécimen de alga se forman miles de millones de zoosporas. Después de un breve período de movimiento, las zoosporas germinan en gametofitos masculinos y femeninos filamentosos microscópicamente pequeños (protalos). Los anteridios producen un espermatozoide y los oogonias producen un óvulo. Después de la fertilización, gradualmente se desarrolla un nuevo y poderoso esporofito a partir del cigoto.
Entonces, la alternancia heteromórfica de generaciones es característica de las algas heterogenadas. El proceso sexual es la oogamia.
laminaria, las especies del género están muy extendidas en los mares del norte. El talo se divide en lámina foliar, tronco y rizoides. Se encuentra verticalmente desde la superficie del mar hasta una profundidad de 200 m.
Macrocistis, que crece a una profundidad de 10 a 20 m, tiene un tronco multiramificado de hasta 50 a 60 m de largo. Delante de cada placa, la rama suele expandirse hasta convertirse en una burbuja de aire en forma de pera. Gracias a las burbujas de aire y a las largas ramas, la mayor parte del talo del macrocystis flota en la superficie del mar. Se extrae en todo el mundo y se procesa para obtener alginatos y otros productos químicos.
nereocistis Está representado por un tronco largo (pecíolo) de hasta 15-25 m, que se expande gradualmente hacia arriba, lleva al final una burbuja con un diámetro de 12-20 cm, desde donde se extienden placas estrechas (hasta 9 m).
En total, hay entre 24 y 40 placas de este tipo. Nereocystis crece a profundidades de hasta 20 m, mientras que la parte superior del tronco con una vejiga flota cerca de la superficie.
Los ciclos de vida de los representantes anteriores son similares. Los zoosporangios se forman en las láminas de las hojas.
Clase Ciclosporeas
Esta clase incluye las algas pardas, que no tienen alternancia de generaciones, sino solo un cambio en las fases nucleares: todas las algas son diploides, solo los gametos son haploides. No hay reproducción asexual. La clase contiene solo un orden: Fucus.
Los fucus tienen talos coriáceos, de color oliva o marrón amarillento, ramificados dicotónicamente, en forma de cinturón, de 0,5 a 1 m de largo y de 1 a 5 cm de ancho; algunos tienen hinchazones llenas de aire. Crecimiento apical.
En el momento de la reproducción sexual, se forman hinchazones amarillentas en forma de frijol en los extremos de las ramas, receptáculos en los que se encuentran los órganos genitales. Los gametofitos se desarrollan en los receptáculos en forma de una capa que recubre las depresiones (conceptáculos o escafidios). Los gametangios se forman en depresiones en una capa de células que surge de una sola célula llamada célula inicial del conceptáculo o prospora. La capa de revestimiento del conceptáculo que se desarrolla a partir de la próspora es el gametofito. Los gametofitos de fucus forman filamentos multicelulares mononucleares simples, ramificados verticales, algunos de ellos llevan gametangios y el resto sirven como paráfisis.
Las oogonias en Fucus se asientan directamente sobre la superficie del gametofito. Los anteridios se forman en los extremos de las ramas ramificadas. Los ovogonios en desarrollo (8 óvulos) y los anteridios (64 espermatozoides) se excretan con moco.
salen disparados desde el concentáculo, aquí se liberan las células germinales. La fertilización se produce en el agua circundante. El óvulo fertilizado se convierte en una nueva planta sin un período de inactividad.
Género fucus (Fucus) Distribuida en los mares del norte, es el principal habitante de la zona costera.
Sargazo: las "hojas" son laminares o subuladas. El tronco es corto, desde su parte superior salen ramas largas que llevan receptáculos, estas ramas mueren anualmente. Los representantes se distribuyen principalmente en mares tropicales y subtropicales. El sargazo se utiliza para producir alginatos, algunas especies con hojas no rígidas se utilizan como alimento. En el Mar de los Sargazos en una superficie de 4,4 millones de metros cuadrados. km nadan dos especies de sargazo, que se reproducen vegetativamente y no tienen órganos de unión.
Variantes isomórficas o heteromórficas del ciclo de vida haploide-diploide o cambio isomórfico y heteromórfico de generaciones. Ciclos de vida de los géneros Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula o Scaphidia.
Distribución y ecología de B.V. Plantas casi exclusivamente marinas. Se distribuyen por todas partes desde el Ártico hasta la Antártida. Pero las especies más grandes crecen principalmente en latitudes templadas y subpolares. Los representantes del departamento crecen principalmente en aguas poco profundas y predominan en sustratos costeros rocosos en las regiones frías del mundo. pero también se encuentran a profundidades de hasta 200 m. Las especies que tienen burbujas de aire flotan libremente cuando se separan del suelo y, en ocasiones (por ejemplo, en el Mar de los Sargazos), forman grandes acumulaciones en la superficie del agua. Los matorrales más poderosos de B.V. se forman en aguas ricas en nutrientes. Muchas algas grandes se utilizan ampliamente como alimento para el ganado y para fertilizar los campos (ricas en potasio). Algunos tipos de algas se utilizan como alimento; además de alimento, también tienen valor dietético, porque Rico en yodo y útil para la aterosclerosis. Anteriormente, el yodo se extraía de las algas marinas. Las algas pardas se utilizan en cantidades importantes para producir algina, que tiene una gran capacidad adhesiva y se utiliza en la producción de papel, cartón y tintas de impresión. Las algas se recogen con máquinas recolectoras especiales y también se utilizan las que se arrojan a tierra.
Las algas de color verde amarillento están muy extendidas en todo el mundo, especialmente en cuerpos de agua dulce y limpia. Pero también se encuentran en aguas salobres, ácidas y alcalinas, y también son comunes en el suelo. La mayoría de las algas de color verde amarillento son organismos planctónicos. A menudo se pueden encontrar en acumulaciones de algas filamentosas y entre matorrales de plantas acuáticas superiores cerca de las orillas de ríos, estanques y lagos.
Muchas de las algas verdeamarillas alguna vez fueron clasificadas como verdes debido a algunas similitudes con ellas. Sin embargo, las algas verdeamarillas se diferencian de las algas verdes en aspectos importantes: sus formas móviles tienen flagelos de diferentes longitudes y estructuras. El flagelo principal consta de un eje y pelos ciliados pinnados, y el flagelo lateral es corto y liso. Es por esta característica que las algas de color amarillo verdoso también se denominan heteroflagelados. En las formas móviles, hay un ojo rojo en el extremo anterior del cromatóforo.
Los cloroplastos de las algas verdeamarillas contienen clorofilas. a Y C, a- y b-caroteno y tres tipos de pigmento xantofila: luteína, violaxantina y neoxantina. Dependiendo de las combinaciones de estos pigmentos, las células son de color amarillo claro u oscuro, con menos frecuencia verde y, en algunos casos, azul. El almidón no se forma en las células de las algas de color verde amarillento. En cambio, se acumula aceite y, en algunas especies, los carbohidratos crisolaminerina y volutina. Las paredes celulares de estas algas son variadas: desde delgadas, que permiten que la célula forme pseudópodos, hasta celulosa densa, entera o bivalva, a menudo incrustada con cal, sílice o sales de hierro.
La reproducción vegetativa en las algas de color amarillo verdoso se lleva a cabo mediante división celular longitudinal, mientras que la reproducción asexual se lleva a cabo mediante zoosporas y aplanosporas. El proceso sexual (isogamia u oogamia) se conoce en pocas especies.
1 – botridio; 2 – peridinio; 3 – ceracio
Botridiopsis eriensis(Botrydiopsis eriensis) es un representante de las algas verdeamarillas, un organismo unicelular ampliamente distribuido por todo el mundo. Vive en el suelo, en el fondo de la zona costera de los cuerpos de agua, entre matorrales, en la película biológica de los biofiltros de las depuradoras. Suele encontrarse en pequeñas cantidades, pero en ocasiones, cuando se desarrolla en masa, confiere al agua o a la superficie del sustrato un delicado color amarillo verdoso.
La Botridiopsis se puede detectar fácilmente tomando una pizca de tierra durante una excursión al bosque, pradera o río. Se debe colocar en una placa de Petri, humedecer y colocar sobre su superficie cubreobjetos esterilizados, sobre los que crecen bien las algas. Las placas se mantienen a la luz a temperatura ambiente y, a medida que las algas crecen en los portaobjetos, se examinan al microscopio. Las células de Botridiopsis que se pueden ver en el vidrio pueden ser jóvenes, pequeñas, de unos 6 µm de diámetro, con dos cloroplastos, o adultas, grandes, de hasta 18 µm de diámetro, con una cáscara de doble circuito, a veces amarillenta y con muchos cloroplastos. También se pueden ver células llenas de autosporas y cubiertas por una membrana mucosa hinchada.
mixocloris(mixocloris) es un alga de color amarillo verdoso que vive en las células de las hojas de los musgos sphagnum. Su cuerpo es un gran plasmodio multinucleado. En otoño, el mixocloris forma quistes, de los cuales en primavera emergen zoosporas o amebas que penetran en las células vacías de las hojas de musgo y se fusionan allí en plasmodio.
Tribonema verde(Tribonema virida) es un alga filamentosa de color amarillo verdoso, muy extendida en varios cuerpos de agua. Sus hilos, recogidos en mechones parecidos al algodón, forman racimos de color amarillo verdoso en la franja costera, suaves al tacto, pero no viscosos. Los filamentos jóvenes del tribonema permanecen adheridos al sustrato durante mucho tiempo con la ayuda de una célula basal, pero luego muere; los hilos se rompen y forman racimos que flotan en la superficie del agua o se hunden hasta el fondo de los embalses.
Bajo el microscopio, Tribonema se puede distinguir fácilmente de otras algas filamentosas por el contorno característico de los extremos de sus filamentos. Dado que la pared celular del Tribonema es fuerte y bicúspide, la rotura de los filamentos durante la reproducción asexual se produce en el centro de las células. En este caso, las zoosporas salen y la cáscara restante toma la forma de dos cuernos en cada célula marginal. Cuando ocurren condiciones desfavorables, en los filamentos del tribonema se forman aplanosporas con una gruesa cáscara bivalva, llena de gotas de aceite y grasa.
botridio(botridio). En verano, en el suelo húmedo de las orillas de los embalses, a lo largo de los surcos de los caminos forestales, a lo largo de los bordes de los charcos que se están secando, se pueden ver muchas burbujas brillantes de color verde oscuro de 1 a 2 mm de diámetro, que recuerdan a cuentas dispersas. Cada una de estas burbujas es una célula del alga botridium de color amarillo verdoso. Hacia abajo, la célula se estrecha gradualmente y se convierte en rizoides ramificados e incoloros, sumergidos en el suelo. En el centro de la célula hay una vacuola, en la capa cercana a la pared del citoplasma hay pequeños núcleos, numerosos cromatóforos y gotitas de aceite. Se cree que este tipo de organización del talo es sifonal o no celular.
Durante la lluvia, cuando el botrydium se llena de agua, se forman numerosas zoosporas en el interior de la burbuja, que emergen por el agujero de la parte superior. Es como una erupción volcánica. Las zoosporas se depositan en el agua, se depositan en suelo húmedo y se desarrollan hasta formar nuevas plantas. Cuando no llueve durante mucho tiempo y el suelo se seca, el contenido de la parte aérea del botridium forma aplanosporas o fluye hacia rizoides y allí se desintegra en quistes. Cuando se humedecen, los quistes germinan en nuevos individuos o forman zoosporas.
En estanques, ríos y lagos también se pueden encontrar algas planctónicas de color amarillo verdoso, que tienen células de diversas formas y diversas excrecencias y decoraciones de las conchas.
diatomeas
Pinnularia de diatomeas: vista desde el lado de la cintura (1), desde el lado de la sutura (2), celda abierta (3), sección transversal a través de la celda (4), 5 – ciclotella; a – hipoteca, b – epiteca, c – sutura, d – nódulo, e – cromoplasto, f – pirenoides, g – citoplasma, h – núcleo, i – vacuola
La división de diatomeas incluye más de 10.000 especies de algas, representadas exclusivamente por formas unicelulares o coloniales. Las diatomeas se distribuyen por todo el mundo y están ampliamente representadas en el plancton y el bentos de los mares y océanos, así como en diversas masas de agua dulce, incluso en manantiales termales con temperaturas del agua superiores a 50 °C. Estas algas también se pueden encontrar en turberas altas, musgos, piedras y rocas y en el suelo. A veces pueden desarrollarse en masa en la superficie de la nieve y el hielo, volviéndolos marrones. F. Nansen, mientras navegaba en el Fram, observó la aparición de manchas marrones (acumulaciones de diatomeas) en el hielo, bajo las cuales el hielo se derretía rápidamente.
La mayor parte de la célula de diatomea está llena de una vacuola y el citoplasma se encuentra en una capa delgada a lo largo de las paredes. Pero el núcleo suele estar situado en el centro de la célula, en un puente citoplasmático especial. El citoplasma contiene cloroplastos laminares o granulares, que contienen clorofilas. A Y Con, así como carotenoides y xantofilas, que dan a las algas un color amarillo o amarillo-marrón. Pero después de morir, las células de diatomeas se vuelven verdes, porque... La clorofila se descompone más tarde que otros pigmentos. Los nutrientes de reserva de las diatomeas son los aceites depositados en la célula en forma de gotitas, además de la volutina y la crisolamina.
Las diatomeas se diferencian marcadamente de otras algas unicelulares en que una capa de sílice, que consta de dos mitades que se colocan una encima de la otra como la tapa de una caja, está estrechamente adyacente al plasmalema de la célula en el exterior. Cada una de estas mitades consta de una solapa ("parte inferior") y un anillo de cinturón soldado a ella. Si miras una célula de diatomeas de perfil, puedes ver que los cinturones están uno encima del otro.
Las células de varias diatomeas pueden tener (vistas desde abajo) simetría radial o bilateral. Esta característica es sistemática: los primeros se clasifican en la clase Centric y los segundos en la clase Cirrus o Pennate.
Muchas formas planctónicas de diatomeas también tienen varias proyecciones en sus caparazones que aumentan la superficie y facilitan el vuelo en la columna de agua. Las células de varias especies pueden conectarse entre sí mediante estas excrecencias y formar colonias.
Las diatomeas se reproducen mediante división celular vegetativa, que se produce de forma especialmente intensa en primavera. Durante la división, la masa del protoplasto aumenta y ambas mitades del caparazón se alejan entre sí. El núcleo se divide mitóticamente, luego el protoplasto se divide por la mitad en un plano paralelo a las válvulas. Después de esto, las células hijas de las diatomeas unicelulares se dispersan, pero en las coloniales permanecen conectadas por sus válvulas.
Cada nuevo protoplasto hereda la mitad de la capa de la célula madre y la segunda se forma de nuevo. Es interesante que en ambas células hijas esta nueva mitad será más pequeña (“caja”), mientras que la antigua se convierte en cualquier caso en una “tapa”. Como resultado de una serie de divisiones sucesivas, el tamaño de las células de la población disminuye progresivamente.
Las diatomeas son organismos diploides; sólo los gametos formados inmediatamente antes del proceso sexual, que puede ocurrir en forma de iso, hetero u oogamia, son haploides. El cigoto resultante inmediatamente, sin un período de descanso, aumenta bruscamente de tamaño y forma. auxospora– “espora en crecimiento” (del griego “auxo” - creciente, creciente). Una vez finalizado el crecimiento y maduración de la auxospora, se desarrolla en ella una nueva célula, que primero forma una mitad grande (externa) y luego una más pequeña (interior) de la cáscara. El tamaño de dichas células es significativamente mayor que el de las células madre; por lo tanto, el proceso sexual conduce a la restauración del tamaño de las células que fueron trituradas como resultado de la reproducción vegetativa.
Las diatomeas juegan un papel importante en el ciclo del silicio en la naturaleza: como ya se mencionó, en el Océano Mundial extraen anualmente del agua y usan hasta 150-109 toneladas de sílice para construir sus conchas, y cuando mueren, forman estructuras geológicas especiales. rocas - diatomitas. Al tener una alta porosidad y un bajo peso específico, las diatomitas se utilizan ampliamente en diversas industrias: se utilizan para fabricar ladrillos livianos y como aditivo para varios tipos de cemento. La cúpula de Santa Sofía en Estambul está cubierta con tejas de diatomita. Las diatomitas han encontrado una amplia aplicación como material filtrante en la producción de diversos aceites y grasas, en las industrias azucarera y química.
Continuará