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Las algas verdeamarillas son un ejemplo. Departamento de algas verdeamarillas – Xanthophyta

Las algas verdeamarillas son un ejemplo. Departamento de algas verdeamarillas – Xanthophyta

Departamento de algas de color amarillo verdoso o heteroflageladas.

Estas algas se caracterizan por los siguientes pigmentos: clorofilas as(clorofila b ausente), P-caroteno, e-caroteno, xantofilas: anteraxantina, luteína, zeaxantina, neoxantina, violaxantina, voucheriaxantina, heteroxantina, diadinoxantina, diatoxantina. La célula suele contener dos cromatóforos laminares, que se encuentran en el recipiente del retículo endoplásmico, que está en conexión directa con la membrana nuclear, las laminillas de tritilacoides se encuentran en la matriz del cloroplasto; casi siempre (xanthophyceae) hay una laminilla de cintura (ausente en eustigmatophyceae); los pirenoides internos de xanthophyceae contienen laminillas de tritilacoide. El ojo (estigma) es parte del plastidio (xanthophyceae) o los gránulos del estigma se encuentran fuera del plastidio (eustigmatophyceae).

Productos de reserva: volutina, grasa, a menudo crisolamina; no se forma almidón. El flagelo más largo tiene mastigonemas, el flagelo más corto es liso. Las membranas celulares a menudo constan de dos o más partes; los quistes (estatosporas), como los de las algas doradas, son endoplasmáticos y sus membranas están fosilizadas.

En la Fig. La Figura 22 muestra diagramas de células de mónadas de algas de color amarillo verdoso.

En la mayoría de los sistemas modernos, se distinguen dos clases: xanthophyceae y eustigmatophyceae.

Esta clase incluye algas en varias etapas de diferenciación del talo: monádicas, rizopodiales, lalmeloides, cocoides, filamentosas, sifónicas. De acuerdo con los tipos de organización del talo, se distinguen órdenes paralelas a los órdenes de las algas doradas, dinófitas y verdes. El orden Heterochloridales une formas monádicas, el orden Rhizochioridales incluye rizopodiales, el orden Helerogloeales - palmeloides, el orden Mischococcales - cocoide, el orden Tribonematales - filamentosos, el orden Bo(rydiales) - algas sifónicas.

Los últimos tres pedidos se analizan a continuación.

Ordene mischococcal -Mischococcales

El orden incluye numerosas formas cocoides unicelulares y coloniales. Las células de diversas formas están cubiertas por una pared celular, que a menudo consta de dos partes. Reproducción por zoosporas o aplanosporas.

Género botridiopsis(botrydiop. hermana) muy extendido en cuerpos de agua dulce (estanques, zanjas, etc.), representado por células esféricas individuales cubiertas con una membrana celular, debajo de la cual hay una pared de citoplasma que contiene numerosos cloroplastos en forma de disco, y en células maduras, muchos núcleos celulares. El centro de la célula está ocupado por una gran vacuola con savia celular, atravesada por finas hebras de citoplasma. En el citoplasma se encuentran dispersos gotas de aceite y grumos de crisolaminarina. Reproducción por zoosporas y autosporas, que se forman en la célula en grandes cantidades (hasta 300). Ud. EN.arriza durante la formación de zoosporas, como en muchas otras algas de color amarillo verdoso (Characiopsis, Tribonema, Bothridium, etc.), junto con las zoosporas típicas, a menudo se observan sinzoosporas (ver también el Capítulo 4).

orden tribonemal -Tribonematales

Une formas filamentosas. Ampliamente distribuido en aguas dulces puede considerarse como representativo género tribonema(Tribonema). El talo está representado por un hilo no ramificado compuesto por una fila de células.

Las células cilíndricas, a menudo ligeramente en forma de barril, generalmente mononucleares, contienen en su mayoría varios cloroplastos. En el citoplasma hay grasa, crisolamina. La pared celular siempre consta de dos mitades, con sus bordes enfrentados en el plano medio de las células. Cada mitad del caparazón se compone de varias capas superpuestas.

Incluso antes de la división del núcleo celular (en la etapa de interfase), se coloca una nueva pieza cilíndrica de la membrana en la región ecuatorial debajo de la antigua membrana celular: un anillo intermedio. En una etapa posterior de la división de la célula madre, durante la citocinesis, se forma un tabique transversal en el medio de este cilindro hueco. La nueva capa, que tiene forma de H en su sección óptica longitudinal, al crecer separa ambas mitades más antiguas de la pared celular madre, insertándose entre ellas. De esta forma, las membranas de las células vecinas quedan conectadas entre sí; en consecuencia, cada celda está rodeada por dos mitades de figuras adyacentes en forma de H. Cuando las células reproductoras se liberan o bajo la influencia de ciertos agentes (por ejemplo, ácido crómico fuerte), la membrana celular se desintegra en secciones en forma de H. Los fragmentos de hilo siempre terminan en mitades vacías de figuras en forma de H, que de perfil parecen dos puntas. La reproducción de filamentos, que crece continuamente debido a divisiones celulares transversales, se lleva a cabo de forma vegetativa (por fragmentación y asexual) a través de zoosporas, células ameboides, aplanosporas y acinetes.

Orden botridial-Botrydiales

Une algas xantofíceas, que tienen una organización de sifón.

Representantes género botrydium{ botridio) vive en tierra húmeda. El talo es sifónico, diferenciado en una parte aérea en forma de vejiga esférica piriforme de 1-2 mm de diámetro, y una parte rizoidea inmersa en el sustrato, normalmente ramificada. Esta forma normal del talo puede variar notablemente dependiendo de las condiciones externas. Por ejemplo, cuando se cultiva botrydium sumergido en agua, se observan talos en forma de hilos ramificados. La pared tiene varias capas, con microfibrillas de celulosa orientadas de manera diferente en cada capa. El citoplasma se concentra en la capa de la pared y rodea una vacuola continua con savia celular. En el talo adulto, el citoplasma contiene numerosos núcleos, en la parte aérea abundan los cloroplastos en forma de disco con pirenoides y otros orgánulos. La reproducción se lleva a cabo mediante zoosporas mononucleares con dos flagelos heterocontos y heteromórficos, que aparecen cuando la vejiga se sumerge en agua (después de la lluvia, etc.). También se observaron sinzoosporas. Luego, al asentarse a lo largo del borde del charco, sobre la tierra seca, las zoosporas se desarrollan hasta convertirse en nuevas plantas. En climas más secos, se forman aplanosporas en lugar de zoosporas. Al alcanzar una cierta madurez interna, el botridium entra en estado latente. El investigador ruso V.V. Miller, que estudió en detalle el género Botridium en cultivo, describió varios métodos para la formación de quistes en reposo. En algunos casos, todo el contenido de la vejiga da lugar a un quiste grande con una capa gruesa. V.V. Miller llamó a estos quistes "macroquistes" (EN.walirothi, EN.tuberoso, EN.paquidermo). En otros casos, el contenido de la parte aérea se divide para formar muchos esporocistos multinucleados. (EN.walirothi). Finalmente, todo o parte del contenido de la vejiga puede pasar a los rizoides y formar allí rizoquistes. Estos últimos están dispuestos en muchas filas, por ejemplo, en EN.granulado, o el contenido pasa a los extremos hinchados de los rizoides, en cada uno de los cuales se forma un quiste, por ejemplo en EN.tuberoso. Una misma especie puede tener diferentes formas de quistes que, en diferentes condiciones externas, se reemplazan entre sí. Todas las formas de quistes no requieren un período de reposo para su germinación, pueden germinar inmediatamente después de su aparición. Los quistes pequeños (rizoquistes, esporocistos dispuestos en fila) germinan directamente en nuevos individuos o forman zoosporas. Quistes grandes (macroquistes, rizoquistes formados individualmente) EN.tuberoso) Suelen germinar por zoosporas o aplanosporas. V.V. Miller no observó el proceso sexual en ninguna de las especies estudiadas de botridium. Sin embargo, existen datos de otros autores sobre la existencia de EN.granulado Proceso sexual, iso y heterógamo en diferentes razas. Estos datos necesitan confirmación.

SALTO DE PÁGINA--

Ud. especie de voucheria(Vauchería) (Se conocen especies tanto de agua dulce como marinas y saladas) talo en forma de hilos de sifón ramificados, que forman acumulaciones parecidas al algodón en el agua o extensos mechones de color verde oscuro en el suelo húmedo. El crecimiento de los filamentos es apical. En los filamentos vegetativos de la voucheria, a partir del ápice, se pueden distinguir tres zonas: apical, subapical y vacuolada. El segmento apical es una parte del talo sifón en crecimiento activo: hay numerosas vesículas y mitocondrias; Los cloroplastos y los núcleos celulares están ausentes. Las vesículas contienen material fibroso, posiblemente un precursor del material de la pared celular (celulosa). En la zona subapical disminuye el número de vesículas, aparecen cloroplastos y núcleos celulares. Los cloroplastos son numerosos, tienen forma de disco y carecen de pirenoides. El pirenoide en forma de yema se observa sólo en las plántulas de Woucheria. Asociados con cada núcleo celular hay un par de centríolos, que durante la profase de la mitosis migran a polos opuestos de los núcleos en alargamiento. La envoltura nuclear permanece intacta durante la mitosis, en su interior se forma un huso intranuclear y no hay centrómeros; entre los cromosomas divergentes, la envoltura nuclear está entrelazada y rodea los núcleos hijos en telefase. L. I. Kursanov (1911) observó la mitosis normal que se produce dentro de la capa del núcleo materno en varias especies de Voucheria. En todas las especies estudiadas, L.I. Kursanov notó una distribución interesante de las divisiones nucleares a lo largo del hilo: comenzando en un lugar, las mitosis poco a poco se extendieron a áreas vecinas, etc. Así, en una preparación que registra un cierto momento de este proceso, obtenemos lo que mejor se puede llamar una ola de divisiones, donde las fases de división individuales, sucesivas en el tiempo, a lo largo del hilo se ubican en la secuencia correcta. En las zonas apical y subapical todavía no existe una vacuola central. Solo en la parte más antigua, vacuolada, del hilo aparece una vacuola con savia celular (Fig.23, A). La reproducción es asexual, mediante sinzoosporas y aplanosporas.

La formación de sinzoosporas, su liberación, sedimentación y germinación se rastrearon en Vaucheríafontinalis a nivel microscópico electrónico (Fig. 23.5 "- MI). Cuando se forma una sinzoospora en el extremo algo hinchado del filamento, la vacuola central desaparece y todos los orgánulos se acumulan aquí. Los pares de centriolos asociados con los núcleos celulares forman flagelos internos. Los núcleos celulares y los flagelos internos se agrupan alrededor de vesículas emergentes en las que sobresalen los flagelos. Las burbujas migran a la superficie del protoplasto y se fusionan con el plasmalema. Así, los flagelos llegan a la superficie de la futura sinzoospora.

Las sinzoosporas de voucheria están cubiertas por numerosos pares de flagelos lisos, que varían ligeramente en longitud. Aparece un tabique que separa el esporangio con la sinzoospora del hilo vegetativo. La liberación de la sinzoospora aparentemente ocurre después de la disolución enzimática del ápice del zoosporangio. La sinzoospora recientemente detenida es esférica, grande, la vacuola central está ausente, los flagelos están retraídos, manteniendo inicialmente la configuración típica del axonema (9 - 9 + 2); sus membranas pasan a formar parte del plasmalema. los núcleos ocupan la zona del subsuelo. Al principio no existe pared celular, pero en la capa periférica del citoplasma existen abundantes vesículas con material fibrilar, que aparentemente contienen precursores de celulosa. Su desaparición coincide con el depósito de una fina pared en la superficie de la sinzoospora. Los núcleos se desplazan y los cloroplastos y otros orgánulos invaden el área periférica. Los axonemas de los flagelos retraídos se destruyen, los centriolos toman su posición habitual junto a los núcleos celulares. Se forma una gran vacuola central. En uno o ambos extremos de la zoospora enquistada aparece un bulto, en el que se acumulan vesículas con material fibrilar, mitocondrias, dictiosomas, cloroplastos y núcleos, como se observa en la punta del filamento vegetativo. La vacuola central de la zoospora enquistada comienza a alargarse (Fig. 23, G- l),

El proceso sexual es oogámico. Las especies de agua dulce de Lavaria son en su mayoría monoicas, mientras que las especies marinas son dioicas.

Los órganos genitales aparecen en forma de excrecencias laterales de un filamento que contiene numerosos núcleos: de forma más o menos esférica en el caso de las oogonias y en forma de tubo cilíndrico retorcido como un cuerno en el desarrollo del anteridio. Ambos tipos de excrecencias sexuales se comunican primero con el hilo vegetativo en el que se forman y luego se separan de él por una pared transversal. En el caso de las ovogonias, antes de la formación del tabique transversal, todos los núcleos, excepto uno, que se convierte en el núcleo de un solo óvulo, migran con un citoplasma muy móvil de regreso al hilo vegetativo. Según otros datos, el exceso de núcleos degenera después de la separación de la oogonia del filamento por un tabique transversal. En el anteridio, que está separado de la punta del crecimiento masculino por un tabique transversal, se conservan numerosos núcleos y surge una gran cantidad de espermatozoides. El espermatozoide de la vaucheria sin cloroplasto ni estigma, con grandes mitocondrias, está equipado con dos flagelos heterocontos, siendo el flagelo anterior con mastigonemas más corto que el posterior liso. En la parte anterior del espermatozoide hay una protuberancia con elementos esqueléticos microtubulares, que recuerda a la llamada probóscide del espermatozoide fucus. Los órganos genitales se abren, los espermatozoides penetran en las ovogonias y fertilizan el óvulo, que, después de la fecundación, secreta una membrana gruesa. El núcleo de cópula en la oóspora que germina después de un período de latencia está parcialmente dividido.

Algunos investigadores, dando gran importancia a las diferencias en la estructura del aparato flagelar en los espermatozoides y synzoosiora vaucheria, incluso separaron este género en el departamento Vaucheriophyta, colocando las algas verde amarillentas restantes como una clase Heteroconlae en el departamento Chrysophyta. Otros autores combinaron los géneros Bothridium y Vaucheria en la división Siphonophyta, degradando posteriormente este taxón al rango de clase Xanthosiphonophyceae junto con Xanthophyceae dentro de la división Chrysophyta. La segregación del género Waucheria de otras algas verdeamarillas a un nivel tan alto aparentemente no contó con el apoyo de muchos investigadores. Sin embargo, muchos autores aceptan la separación de Vaucheria en un orden separado Vaucheriales.

Clase eustigmatophyceae (eustigmatophyceae)

Esta clase se aisló de las xanthophyceae basándose en la estructura de las células monádicas (zoosporas), principalmente sus ocelos. El ocelo es un gran cuerpo de color rojo anaranjado en el extremo anterior de la zoospora, independiente de un solo plastidio, y consta de un grupo irregular de gotitas sin membranas limitantes y sin membrana alrededor de todo el complejo. Por tanto, a diferencia de las xanthophyceae, el estigma aquí se encuentra fuera del plástido. Otra característica distintiva de evetigmatophyceae es que el engrosamiento del flagelo, que recubre el estigma, se encuentra en el extremo proximal, dirigido hacia delante y con dos hileras de pelos del flagelo. Por lo general, no existe un flagelo liso y dirigido hacia atrás. Además, en los eustigmatofíceos, las laminillas de tritilacoides a menudo forman pilas parecidas a granas, la laminilla de la cintura periférica está ausente, el pirenoide, que se encuentra solo en las células vegetativas (ausente en las zoosporas), sobresale de la superficie interna del plástido y no es atravesado por tilacoides.

Todas las eustigmatophyceae son formas cocoides unicelulares (anteriormente clasificadas como mischococcal de la clase xanthophyceae).

Estas algas se caracterizan por los siguientes pigmentos: clorofilas a, c, e (la clorofila b está ausente), P-caroteno, e-caroteno, xantofilas: anteraxantina, luteína, zeaxantina, neoxantina, violaxantina, voucheriaxantina, heteroxantina, diadinoxantina, diatoxantina. La célula suele contener dos cromatóforos laminares, que se encuentran en el recipiente del retículo endoplásmico, que está en conexión directa con la membrana nuclear, las laminillas de tritilacoides se encuentran en la matriz del cloroplasto; casi siempre (xanthophyceae) hay una laminilla de cintura (ausente en eustigmatophyceae); los pirenoides internos de xanthophyceae contienen laminillas de tritilacoide. El ojo (estigma) es parte del plastidio (xanthophyceae) o los gránulos del estigma se encuentran fuera del plastidio (eustigmatophyceae).

En la Fig. La Figura 22 muestra diagramas de células de mónadas de algas de color amarillo verdoso.

En la mayoría de los sistemas modernos, se distinguen dos clases: xanthophyceae y eustigmatophyceae.

Los últimos tres pedidos se analizan a continuación.

Orden Mischococcales

El género Botrydiopsis (Botrydiop.sis) está muy extendido en cuerpos de agua dulce (estanques, acequias, etc.), representado por células esféricas individuales cubiertas por una membrana celular, debajo de las cuales hay una pared de citoplasma que contiene numerosos cloroplastos en forma de disco. y en células maduras, muchos núcleos celulares. El centro de la célula está ocupado por una gran vacuola con savia celular, atravesada por finas hebras de citoplasma. En el citoplasma se encuentran dispersos gotas de aceite y grumos de crisolaminarina. Reproducción por zoosporas y autosporas, que se forman en la célula en grandes cantidades (hasta 300). En B. arrhiza, durante la formación de zoosporas, como en muchas otras algas de color amarillo verdoso (Characiopsis, Tribonema, Bothridium, etc.), junto con las zoosporas típicas, a menudo se observan sinzoosporas (ver también el Capítulo 4).

Orden Tribonemachos-Tribonematales

Une formas filamentosas. Como representante se puede considerar el género Tribonema, muy extendido en aguas dulces. El talo está representado por un hilo no ramificado compuesto por una fila de células.

Orden botridial-Botrydiales

Une algas xantofíceas, que tienen una organización de sifón.

Los representantes del género Botrydium viven en suelos húmedos. El talo es sifónico, diferenciado en una parte aérea en forma de vejiga esférica piriforme de 1-2 mm de diámetro, y una parte rizoidea inmersa en el sustrato, normalmente ramificada. Esta forma normal del talo puede variar notablemente dependiendo de las condiciones externas. Por ejemplo, cuando se cultiva botrydium sumergido en agua, se observan talos en forma de hilos ramificados. La pared tiene varias capas, con microfibrillas de celulosa orientadas de manera diferente en cada capa. El citoplasma se concentra en la capa de la pared y rodea una vacuola continua con savia celular. En el talo adulto, el citoplasma contiene numerosos núcleos, en la parte aérea abundan los cloroplastos en forma de disco con pirenoides y otros orgánulos. La reproducción se lleva a cabo mediante zoosporas mononucleares con dos flagelos heterocontos y heteromórficos, que aparecen cuando la vejiga se sumerge en agua (después de la lluvia, etc.). También se observaron sinzoosporas. Luego, al asentarse a lo largo del borde del charco, sobre la tierra seca, las zoosporas se desarrollan hasta convertirse en nuevas plantas. En climas más secos, se forman aplanosporas en lugar de zoosporas. Al alcanzar una cierta madurez interna, el botridium entra en estado latente. El investigador ruso V.V. Miller, que estudió en detalle el género Botridium en cultivo, describió varios métodos para la formación de quistes en reposo. En algunos casos, todo el contenido de la vejiga da lugar a un quiste grande con una capa gruesa. V.V. Miller llamó a estos quistes "macroquistes" (B. walirothi, B. tuberosum, B. pachidermum). En otros casos, el contenido de la parte aérea se divide para formar muchos esporocistos multinucleados (B. walirothi). Finalmente, todo o parte del contenido de la vejiga puede pasar a los rizoides y formar allí rizoquistes. Estos últimos están dispuestos en muchas filas, por ejemplo en B. granulatum, o el contenido pasa a los extremos hinchados de los rizoides, en cada uno de los cuales se forma un quiste, por ejemplo en B. tuberosum. Una misma especie puede tener diferentes formas de quistes que, en diferentes condiciones externas, se reemplazan entre sí. Todas las formas de quistes no requieren un período de reposo para su germinación, pueden germinar inmediatamente después de su aparición. Los quistes pequeños (rizoquistes, esporocistos dispuestos en fila) germinan directamente en nuevos individuos o forman zoosporas. Los quistes grandes (macroquistes, formados individualmente por rizoquistes de B. tuberosum) suelen germinar con zoosporas o aplanosporas. En ninguna de las especies estudiadas de Botridium B. V. Miller no observó el proceso sexual. Sin embargo, existen datos de otros autores sobre la existencia de un proceso sexual en B. granulatum, que es iso y heterógamo en diferentes razas. Estos datos necesitan confirmación.

En el género Vaucheria (se conocen especies tanto de agua dulce como marinas y saladas), el talo tiene la forma de hilos de sifón ramificados, que forman acumulaciones parecidas al algodón en el agua o extensos mechones de color verde oscuro en el suelo húmedo. El crecimiento de los filamentos es apical. En los filamentos vegetativos de la voucheria, a partir del ápice, se pueden distinguir tres zonas: apical, subapical y vacuolada. El segmento apical es una parte del talo sifón en crecimiento activo: hay numerosas vesículas y mitocondrias; Los cloroplastos y los núcleos celulares están ausentes. Las vesículas contienen material fibroso, posiblemente un precursor del material de la pared celular (celulosa). En la zona subapical disminuye el número de vesículas, aparecen cloroplastos y núcleos celulares. Los cloroplastos son numerosos, tienen forma de disco y carecen de pirenoides. El pirenoide en forma de yema se observa sólo en las plántulas de Woucheria. Asociados con cada núcleo celular hay un par de centríolos, que durante la profase de la mitosis migran a polos opuestos de los núcleos en alargamiento. La envoltura nuclear permanece intacta durante la mitosis, en su interior se forma un huso intranuclear y no hay centrómeros; entre los cromosomas divergentes, la envoltura nuclear está entrelazada y rodea los núcleos hijos en telefase. L. I. Kursanov (1911) observó la mitosis normal que se produce dentro de la capa del núcleo materno en varias especies de Voucheria. En todas las especies estudiadas, L.I. Kursanov notó una distribución interesante de las divisiones nucleares a lo largo del hilo: comenzando en un lugar, las mitosis poco a poco se extendieron a áreas vecinas, etc. Así, en una preparación que registra un cierto momento de este proceso, obtenemos lo que mejor se puede llamar una ola de divisiones, donde las fases de división individuales, sucesivas en el tiempo, a lo largo del hilo se ubican en la secuencia correcta. En las zonas apical y subapical todavía no existe una vacuola central. Solo en la parte más antigua, vacuolada, del hilo aparece una vacuola con savia celular (Fig. 23, A). La reproducción es asexual, mediante sinzoosporas y aplanosporas.

La formación de sinzoosporas, su liberación, sedimentación y germinación se rastrearon en Vaucheria fontinalis al nivel del microscopio electrónico (Fig. 23.5 "-E). Cuando se forma una sinzoospora en el extremo algo hinchado del filamento, la vacuola central desaparece y Aquí se acumulan todos los orgánulos. Asociados a los núcleos celulares, los pares de centríolos forman flagelos internos. Los núcleos celulares y los flagelos internos se agrupan alrededor de las vesículas emergentes, en las que sobresalen los flagelos. Las vesículas migran a la superficie del protoplasto y se fusionan con el plasmalema. Así, los flagelos llegan a la superficie de la futura sinzoospora.

El departamento incluye 2500 especies. Los representantes del departamento están muy extendidos en diversos hábitats, especialmente en cuerpos de agua dulce y limpia, también son comunes en el suelo. Estas algas son principalmente planchadoras pasivas. Más a menudo se pueden encontrar en grupos de algas filamentosas y entre plantas acuáticas.

Se trata de algas unicelulares predominantemente microscópicas, incluidas las coloniales, multicelulares y no celulares.

El tipo predominante de estructura del talo es cocoide. Monádica, ameboide, cocoide, palmeloide, filamentosa, laminar y sifonal.

Las formas y estadios móviles tienen dos flagelos. Características de los flagelos.

Cubiertas exteriores: Algunas células están cubiertas solo con plasmalema; todas son formas ameboides, algunas son monádicas. Forman pseudópodos y rizopodios. A veces hay casas con incrustaciones de sales de hierro o manganeso. La gran mayoría tiene una membrana celular densa, sólida o bicúspide. La pared celular es pectina, a veces con celulosa y hemicelulosa; en el género Vaucheria es celulosa. En muchos representantes, la cáscara está impregnada de sílice o sales de hierro.

Características de la estructura interna.: Un núcleo o muchos núcleos. Las formas de mónada tienen 1-2 vacuolas pulsantes. Las formas móviles y algunas cocoides tienen un estigma. Los cloroplastos vienen en varias formas. Están rodeados por cuatro membranas. A veces los cloroplastos contienen un pirenoide. Cuando se forman laminillas, los tilacoides se agrupan en grupos de 3. Los cloroplastos también contienen un tilacoide de cintura.

pigmentos Algas G-Z: clorofilas “a” y “c”, carotenoides. Los productos de asimilación son lípidos, crisolamina y volutina.

Reproducción: vegetativo - por división celular longitudinal o desintegración de organismos multicelulares en partes, asexual - por zoosporas biflageladas, autosporas, con menos frecuencia - ameboides. En el género Vaucheria, las esporas se llaman sinzoosporas. También se conoce la formación de quistes endógenos con una membrana bicúspide que contiene sílice. El proceso sexual se conoce de manera confiable solo en especies del género Vaucheria, esto es oogamia.

Distribuido en todo el mundo. Se encuentran principalmente en cuerpos de agua limpia y dulce, con menos frecuencia en mares y aguas salobres. Muchos representantes también son comunes en el suelo. La división relativamente pequeña Xanthophyta se distingue por una amplia amplitud ecológica.

Representantes: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Características morfológicas y anatómicas del talo, características de reproducción.

Los representantes más comunes son:

Botrydium es un alga terrestre que requiere cal en el suelo. En verano se puede encontrar en suelos húmedos cerca de las orillas de embalses, alrededor de charcos. Es visible a simple vista en forma de burbujas verdes brillantes de 1-2 mm con una estructura típicamente sifonal.

Vaucheria (Vaucheria) - talo - hilos escasamente ramificados sin particiones, esta es una célula multinucleada gigante. Se encuentra en el fondo de embalses con agua de corriente rápida, en embalses estancados cerca de la costa y en suelos muy húmedos.

Representantes xantofita

con estructura de talo de tipo monádico y ameboide

1 - Pleuroclorón clorocardión; 2 - Rhizochloris estigmatica:

A- periplasto, b- rizopodios, V- cloroplasto, GRAMO- estigma, d- vacuolas pulsantes.

3 - estipitococo vas; 4 – Mixocloris sphagnicola.

Representantes xantofita con estructura de talo tipo cocoide

El término algas abarca un gran grupo de organismos pertenecientes a plantas inferiores que contienen clorofila y tienen una estructura corporal primitiva, no dividida en tallos, hojas y raíces, como las plantas superiores. Debido a la presencia de clorofila, un pigmento verde, son de color verde. Pero en algunos casos, este color se ve distorsionado por la presencia de pigmentos adicionales en las células, como; ficocian (azul), ficoeritria (rojo), caroteno (naranja), xantofila (amarillo), etc. Dependiendo de la cantidad de determinados pigmentos, las algas tienen diferentes colores. [...]

Las algas de color amarillo verdoso se caracterizan por una gran diversidad morfológica.[...]

Las algas de color amarillo verdoso son principalmente representantes del plancton, principalmente plancteros pasivos, son menos comunes en el perifiton y el bentos. Con mayor frecuencia se pueden encontrar en grupos de plantas filamentosas y entre matorrales de plantas acuáticas superiores en la zona costera de ríos, estanques, lagos y embalses, con menos frecuencia en aguas claras.[...]

En las algas se pueden encontrar varios tipos de esporas. Muchos de los clorococos verdes y amarillo verdosos tienen esporas que se cubren con una membrana dentro de la célula madre. Estas esporas se denominan aplanosporas. Cuando se forma una cáscara particularmente espesa, se denominan hipnosporas, ya que son capaces de permanecer inactivas durante un largo período de tiempo. Las hipnosporas se forman una a la vez por célula, pero, a diferencia de los acinetes, la membrana de la célula madre no participa en la formación de su capa. A veces, las aplanosporas inmediatamente en la célula madre adquieren una forma similar a ella. En tales casos se habla de disputas automotrices.[...]

Las células vegetativas en tal talo son de dos tipos: internas, de contorno irregularmente poligonal, y marginales, algo más grandes y redondeadas. Cada célula de heteropedia contiene varios cloroplastos en forma de disco (esto se refleja en el nombre de la especie). La reproducción se lleva a cabo mediante zoosporas biflageladas, que se forman principalmente a partir de células de la línea media. Además, también se pueden formar autosporas. La heteropedia se encuentra principalmente en suelos húmedos.[...]

De las algas, el objeto de la investigación fue un monocultivo marino de la colección de algas creada en el Instituto de Biología de los Mares del Sur, un representante del alga verde amarillenta (Nephrochloris salina). Para los estudios toxicológicos se utilizaron rotíferos (Brachionus plicatilis plicatilis).[...]

Entre las algas de color amarillo verdoso hay representantes con talo de estructura unicelular (Fig. 188, 1,2,5; 190, 191), colonial (Fig. 189), multicelular (Fig. 192, 1, 2) y no celular. (Figura 192, 3). Además, aquí se conocen algas muy peculiares con un talo multinucleado en forma de plasmodio desnudo (Fig. 188, 3).[...]

Las algas rojas también se desarrollan abundantemente en los horizontes superiores del mar, incluida la zona litoral. Aquí están expuestos a una iluminación intensa y, durante la marea baja, a la radiación solar directa. En condiciones de iluminación intensa, el color de las flores violetas cambia mucho. En su color aparecen tonos marrones, amarillos y verdes. Esto se debe a cambios en la composición de los pigmentos y a un aumento del papel de la clorofila. El cambio de color dependiendo de la luz es un proceso reversible. Incluso los ejemplares secos que habían permanecido durante algún tiempo en el herbario adquirían un color más intenso en ausencia de luz. En los trópicos, donde la insolación es tan fuerte que a veces resulta destructiva, muchas plantas escarlatas ya no pueden crecer en la zona litoral y descienden a la zona sublitoral.[...]

La sección amarillo-verde incluye algas cuyos cloroplastos son de color amarillo claro u oscuro, muy raramente verde y sólo a veces azul. Este color está determinado por la presencia de los principales pigmentos en los cloroplastos: clorofila, carotenos y xantofilas. Sin embargo, en los cloroplastos de las algas de color amarillo verdoso siempre predominan los carotenos, lo que determina la originalidad de su color. Además, sus células carecen de almidón y se acumulan gotitas de aceite como principal producto de asimilación, y sólo en algunas, además, grumos de leucosina y volutina.[...]

Tipo III. Las algas verdiazules (Cyanophyceae) incluyen formas unicelulares, coloniales y filamentosas. Un rasgo distintivo de estas algas es un peculiar color azul verdoso, debido a la presencia de cuatro pigmentos en sus células: verde, azul, rojo y amarillo. Dependiendo de las proporciones cuantitativas de los pigmentos, el color de las algas también cambia.[...]

Las diatomeas como división no están directamente relacionadas con otras divisiones de algas. Algunas características individuales, como la similitud de los pigmentos, la similitud de los productos de asimilación, la presencia de una capa de sílice y esporas en reposo, revelan una relación lejana con las divisiones de las algas doradas (Crybolya) y las algas verdeamarillas. Algunos algólogos todavía los unen como clases en el departamento general Chryvoryla.

Las algas doradas son un grupo de algas muy antiguo que surgió de algunos organismos ameboides primarios. En cuanto al conjunto de pigmentos, la composición de las sustancias de reserva y la presencia de silicio en las membranas de las células vegetativas y los quistes, las algas doradas muestran similitudes con las diatomeas, las algas de color amarillo verdoso y en parte marrones. Hay motivos para creer que fueron las algas doradas las que en algún momento dieron origen a las diatomeas.[...]

De las algas del suelo, las más sensibles a la contaminación por hidrocarburos son las de color amarillo verdoso y las diatomeas, aunque menos lo son las algas de color verde azulado, especialmente las fijadoras de nitrógeno. La contaminación del suelo por hidrocarburos provoca una fuerte reducción de la composición de especies y del número de algas en general y de la parte activa de la flora algal en particular. El efecto esterilizante de los aceites sobre las algas es especialmente pronunciado a una profundidad de 10 a 20 cm. La toxicidad del aceite y su penetración profunda en el suelo depende del tipo de uso económico del suelo y es menos pronunciada en un prado que en un cultivo. tierra; al aumentar la humedad, la toxicidad disminuye.[...]

Las algas de color amarillo verdoso se reproducen por simple división celular o por la desintegración de colonias y talos multicelulares en partes separadas. El proceso sexual se conoce en pocas especies y está representado por iso y oogamia. En algunas especies, durante el ciclo de desarrollo, se conocen quistes exo y endógenos con una cáscara bivalva, a menudo silicificada (Fig. 189, 3).[...]

Las algas de color amarillo verdoso se distribuyen por todo el mundo. Se encuentran principalmente en cuerpos de agua limpia y dulce, con menos frecuencia en mares y aguas salobres, también son comunes en el suelo; puede vivir tanto en aguas ácidas como alcalinas; Prefiriendo temperaturas moderadas, suelen desarrollarse en primavera y otoño, aunque hay especies que se encuentran en todas las épocas del año, incluido el invierno.[...]

En el segundo grupo de algas, junto con la clorofila a, existe una segunda clorofila, pero diferente a la de las algas verdes, la clorofila c. También existen carotenoides, incluidos algunos específicos que no se encuentran en los verdes. Los carotenoides del complejo pigmentario de las algas de estos grupos participan en la fotosíntesis, gracias a ellos su color es dorado, amarillo, marrón y verde pardusco. El almidón de estas plantas se sustituye por otros carbohidratos. Estos incluyen los siguientes departamentos: algas doradas, diatomeas, algas pardas (Fig. 5) [...]

Por eso, en relación con este tipo de algas, se acostumbra hablar de ciclomorfosis, que puede abarcar varias generaciones o limitarse al período de crecimiento y desarrollo de un individuo.[...]

En algunos casos (en algas verdes, lanudas, marrones y algunas de color verde amarillento), el estigma se encuentra en el cloroplasto (Fig. 11, 1, 2), y en otros (en euglena, flagelados oribátidos), fuera de él, en las inmediaciones del aparato motor de la célula (Fig. 11, 3, 4, 5).[...]

Están cerca de los pigmentos de las algas verdiazules, pero no son idénticos a ellos, ya que difieren en su composición química. Como se ha demostrado en numerosos experimentos, la cantidad de pigmentos en los hongos escarlata aumenta con la profundidad; en este caso, la cantidad de ficoeritrina aumenta en mayor medida que la cantidad de clorofila. Cualquiera que haya recolectado estas algas en la naturaleza sabe que las algas de color rojo crecen en las profundidades y que en aguas poco profundas cambian de color. A medida que aumenta la cantidad de luz, se vuelven de color rojo pálido, luego amarillo verdoso, pajizo y finalmente decolorados por completo.[...]

Esta clase incluye algas de color amarillo verdoso con una estructura sifonal, es decir, una estructura no celular del talo. Xanthosiphonova puede tener una forma compleja en apariencia, pero según la estructura del protoplasto, todos representan una célula multinucleada gigante, con mayor frecuencia de tamaño macroscópico, visible a simple vista. Por regla general, el talo del xantosifón es terrestre, adherido, diferenciado en una parte aérea coloreada y una parte subterránea incolora.[...]

El patrón de distribución de las algas cambia al pasar de una zona suelo-vegetación a otra. En áreas con escasa cubierta vegetal, las algas ocupan la superficie libre del suelo, donde crecen rápida e intensamente durante períodos de humedad temporal y temperatura favorable. En el desierto y la tundra del Ártico, estas películas están formadas por algas verdes, amarillo verdosas y azul verdosas. En el espesor de los suelos de la tundra, las algas (principalmente verdes unicelulares) se desarrollan sólo en las capas superiores.[...]

Se descubrieron dos especies del departamento de algas verdeamarillas pertenecientes al orden Heterococcales: Ellipsoidion solitäre, Pleurochloris magna.[...]

En la gran mayoría de las algas las conchas son sólidas, aunque, como en las de color amarillo verdoso, las desmidias y las diatomeas, también existen conchas compuestas por dos o más partes.[...]

Una característica distintiva de las algas de color amarillo verdoso es la presencia de dos flagelos desiguales en células vegetativas de estructura monádica y zoosporas. Fue esta característica la que en un momento sirvió de base para llamar a este grupo de algas heteroflagelados o heterokonts (Heterocontae). Además de las diferencias de longitud, los flagelos aquí también difieren morfológicamente: el flagelo principal consta de un eje y pelos ciliados pinnados situados en él, los flagelos laterales tienen forma de látigo.[...]

Para la germinación de esporas de algas y cigotos se requiere un conjunto de condiciones, entre las que se incluyen ciertos valores de temperatura, luz y el contenido de nutrientes y sustancias biológicamente activas. De lo contrario no germinarán. Al mismo tiempo, los cigotos de algunas algas, como por ejemplo el fucus, que no pertenecen a la categoría de hipnocigotos, permanecen viables durante tres o cuatro meses. La reproducción y conservación de algunas algas en condiciones desfavorables se ve facilitada por la formación de quistes. Se conocen por las algas doradas, amarillo verdosas, diatomeas y dinófitas. Se forma un quiste en cada célula. El contenido de la célula se redondea y a su alrededor se desarrolla una capa dura que contiene sílice. Cuando los quistes germinan se forma un individuo, rara vez varios, [...]

La presencia de formas plasmodiales en las algas de color verde amarillento confirma en cierta medida los vínculos familiares de este departamento con las algas doradas, ya que solo en estos dos departamentos hay representantes con una estructura corporal similar (cf. Myxochrysis paradoxa del departamento Chrysophyta). [...]

Los cambios visuales en las algas filamentosas en un ambiente tóxico se pueden expresar en un cambio en su color (clorosis) con una transición gradual de verde a amarillo, marrón, marrón o decoloración completa (albinización). Una disminución de la turgencia celular y la ruptura de las conexiones entre ellas bajo la influencia de un tóxico se expresa externamente en el ablandamiento de las algas filamentosas, una disminución de su resistencia a la ruptura, la homogeneización de la masa vegetal y su transformación en una pulpa amorfa. Si una sustancia tiende a inhibir (inhibir) la fotosíntesis de las algas, las burbujas de oxígeno desaparecen en el cultivo de prueba (especialmente cuando se exponen a la luz solar intensa) y un trozo de algas se deposita en el fondo. Esto se ve claramente en el contexto del experimento de control, en el que las algas flotan, levantadas por burbujas de oxígeno liberado. Las sustancias que estimulan la fotosíntesis provocan la formación de una gran cantidad de burbujas (que se fusionan en grandes burbujas) y la flotación de un trozo de alga. El exceso de oxígeno y la correspondiente alcalinización del medio provocan clorosis y destrucción del cultivo de prueba. Los estimulantes también pueden provocar un rápido crecimiento del cultivo y su intenso enverdecimiento. La etapa final de destrucción del cultivo de prueba es su lisis (la masa orgánica desaparece y el agua se vuelve amarilla, marrón o marrón con pigmentos secretados). La lisis se acelera cuando la temperatura sube a 25° C o más. [...]

Este tipo incluye algas de color amarillo verdoso, similares en estructura a las algas verdes, pero sin almidón.[...]

Menos notables en el bosque son los crecimientos de algas entre los musgos, en sus hojas y tallos.[...]

El color de los cloroplastos en las diatomeas tiene diferentes tonos de color amarillo-marrón dependiendo del conjunto de pigmentos, entre los que predominan los pigmentos marrones: caroteno, xantofila y diatomina, que enmascaran las clorofilas ayc en una célula viva. Después de que la célula muere, los pigmentos marrones se disuelven en agua y la clorofila verde se vuelve claramente visible.[...]

La clase xantocócica incluye algas de color verde amarillento con una estructura corporal cocoide. Sus células tienen una cáscara realmente densa, que consta de dos partes, o una sólida, a menudo esculpida o incrustada. Se trata de formas unicelulares, con menos frecuencia coloniales, y estas últimas tienen la apariencia de grupos de células que no están sumergidas en moco y están débilmente conectadas entre sí. Durante la reproducción vegetativa, estas colonias no forman hilos ni placas. Entre los xantocócicos existen tanto formas flotantes como adheridas.

El número total de especies de algas encontradas en el suelo ya se acerca a 2000. Hasta la fecha se han encontrado alrededor de 1.400 especies, variedades y formas en los suelos de la URSS, principalmente de color azul verdoso (438), verde (473), amarillo -algas verdes (146) y diatomeas (324) (Fig. 39).[...]

En julio de 2003, el número total de especies de algas del suelo en el área de estudio disminuyó. Identificamos 19 especies: entre ellas hay aproximadamente el mismo número de verdes y azul verdosos: 8 (42 %) y 9 (48 %) y una especie de diatomeas (5 %) y una de amarillo verdoso (5 %).[ ...]

La clase xanthomonad incluye representantes de algas de color amarillo verdoso con una estructura corporal de mónada. Su rasgo característico es la presencia de dos haces desiguales, lo que les permite moverse en la columna de agua. Al igual que los xantopodos, las xanthomonas incluyen un pequeño número de géneros en su mayoría monotípicos.[...]

La estructura de la mónada está muy extendida en el mundo de las algas: es característica de muchos representantes en las divisiones de algas pirofíticas, doradas, amarillo-verdes, amarillo-verdes y verdes, y en las tres primeras es predominante.[... ]

A diferencia del contenido interno de la célula, su caparazón de algas de color amarillo verdoso muestra una diversidad significativa. En los representantes más simples, la célula está rodeada únicamente por un periplasto delgado y delicado, lo que le permite producir protuberancias en forma de pseudo y rizopodios (Fig. 188.2 - 4). Pero en la mayoría de las especies la célula está cubierta por una membrana realmente densa, que determina la forma constante del cuerpo. Esta concha puede ser maciza o bicúspide, con valvas de igual o desigual tamaño. En la mayoría de los representantes, las válvulas suelen ser difíciles de distinguir, se vuelven claramente visibles sólo bajo la influencia de una solución de potasio cáustico al 60% o cuando se tiñen.[...]

Bajo la vegetación forestal en suelos forestales podzólicos y grises, las algas se desarrollan principalmente en la capa superior del suelo, así como en la hojarasca. Los grupos de algas de los suelos forestales son uniformes en toda la zona. En ellos predominan las algas verdes y amarillo verdosas, cuyo número alcanza entre 30 y 85 mil células por 1 g, y la biomasa no supera los 20 kg/ha.

El grupo más numeroso está formado por endosimbiosis de algas unicelulares verdes y amarillo verdosas con animales unicelulares (Fig. 48, 1). Estas algas se llaman zoochlorella y zooxantelas, respectivamente. Entre los animales multicelulares, las algas verdes y amarillo verdosas forman endosimbiosis con esponjas de agua dulce, hidras, etc. (Fig. 48, 2). Las algas verdiazules forman con los protozoos y algunos otros organismos un grupo único de endosimbiosis llamadas sincianosis; el complejo morfológico resultante de dos organismos se llama c y a n o-m, y las algas verdiazules que contiene se llaman c y a-nells (Fig. 48, 3).[...]

En las muestras de suelo de las zonas de vertederos de fosfoyeso en mayo de 2004, así como durante el mismo período de 2003, no había algas verdeazuladas ni verdeamarillas. En julio de 2004, Cyanophyta y Xanthophyta estaban ausentes. Las especies específicas de esta algocenosis fueron Chloronomala palmelloides Mitra, Scendesmus acutus Meyen.[...]

El fitoplancton del estanque Nizhny se caracterizaba por una baja diversidad de especies. Se descubrieron representantes de 5 divisiones de algas, 14 familias y 17 géneros. En total, se identificaron 20 especies de algas: verdes - 10, euglenófitas - 4, azul verdosas - 3, diatomeas - 2 y amarillo verdosas - 1 especie de algas. La especie dominante fue Stephanodiscus hantzschii, su biomasa varió de 10,32 a 14,60 mg/l.[...]

Se identificó aproximadamente el mismo número de especies en el aire y en la nieve (35 y 39, respectivamente). En términos de ecobiomorfos, predominaron claramente las algas en forma de Ch. Se trata de representantes unicelulares de algas verdes y amarillo verdosas, especies de los géneros Chlorella, Chlorococcum, Myrmecia, Pleurochloris que toleran bien las condiciones extremas. A menudo, estas especies se encuentran en terrones de suelo o depósitos superficiales (Shtina et al., 1981). Por lo tanto, es muy posible que estas algas lleguen al aire junto con las partículas del suelo que son levantadas por fuertes ráfagas de viento. Una comparación por pares de la flora de algas nevadas de las áreas estudiadas de la ciudad utilizando el coeficiente de Sørensen muestra que, a diferencia de las muestras de suelo, las muestras de nieve mostraron una gran similitud. Este patrón apareció independientemente de la distancia entre los puntos de muestreo.[...]

La clase Chrysotrichaceae combina formas marinas y de agua dulce, con menos frecuencia de agua salobre. Este es el grupo más organizado de algas doradas, cuyos representantes son similares en apariencia a las ulothrixaceae del departamento de algas verdes y a las heterothrixaceae del departamento de algas verdeamarillas. Algunos de ellos son similares a los representantes de estructura más simple de las algas pardas.[...]

Las plántulas que crecen en ausencia de luz se llaman etioladas. Estas plántulas, por regla general, se caracterizan por una forma modificada (tallos alargados, hojas podridas) y un color amarillo débil (no contienen clorofila). Al mismo tiempo, se sabe desde la época de Sachs (1864) que en algunos casos la clorofila se forma en ausencia de luz. La capacidad de formar clorofila en la oscuridad es característica de las plantas que se encuentran en la etapa inferior del proceso evolutivo. Por lo tanto, en condiciones nutricionales favorables, las bacterias pepotras pueden sintetizar un pigmento amarillo verdoso en la oscuridad: la bacterioclorofila. Las algas verdiazules, cuando se les suministra suficiente materia orgánica, crecen y forman pigmentos en la oscuridad.[...]

Las muestras de suelo de mayo a julio de 2004 del territorio vegetal se caracterizaron por una disminución general en la composición de especies: se identificaron un total de 12 especies y taxones intraespecíficos, lo que puede deberse a un aumento en la capacidad de producción. En mayo, no había algas verdeamarillas, las algas verdeazules estaban representadas por 2 especies (17%), diatomeas - 3 especies (25%), verdes - 7 especies (58%). En julio, el panorama se mantuvo prácticamente sin cambios: identificamos una especie de algas verde-amarillentas (9%), una especie de diatomeas (9%), 2 especies de algas verde-azules (18%) y 7 especies (64%) de algas verdes.[ .. .]

Sólo dos especies de líquenes, representantes del género Verrucaria, tienen como ficobionte el alga verde amarillenta Heterococcus. Las algas pardas también son raras en los talos de los líquenes. El alga parda Petroderma se encontró en el talo de una de las especies del mismo género Verrucaria.

El departamento de algas doradas (Chrysophyta) incluye alrededor de 400 especies.

Conjunto de pigmentos fotosintéticos. en algas doradas casi lo mismo que el de pardas, diatomeas y algas pirofíticas. La mayoría de las algas doradas tienen forma de mónada, es decir. son unicelulares, móviles y están equipados con 1-2 flagelos. Por lo general, las mónadas están desnudas (no tienen pared celular), pero muchas especies llevan cuerpos calcáreos debajo de la membrana celular: cocolitos o un esqueleto interno de sílice (Fig. 1). La reproducción es asexual (por división y zoosporas). El proceso sexual se conoce sólo en unas pocas especies.

Hábitats

Las algas doradas viven principalmente en aguas limpias y dulces; Característica de las aguas ácidas de las turberas de sphagnum. Hasta hace poco, las algas doradas se consideraban principalmente un grupo de agua dulce, pero resultaron hacer una contribución significativa a la productividad del fitoplancton marino. Distribuidos por todo el mundo, pero son más comunes en latitudes templadas.

No es fácil estudiar las algas doradas, ya que muchos representantes del departamento, en particular los cocolitóforos (Fig. 1a), son organismos muy pequeños con un diámetro de aproximadamente 25-30 micrones, por lo que no son capturados por la red planctónica habitual. y la estructura de los cocolitos sólo puede estudiarse mediante un microscopio electrónico.

Los cocolitóforos son importantes en la formación de sedimentos calcáreos del fondo (la tiza consiste en el 50-75% de sus esqueletos: cocolitos). Además, previenen el efecto invernadero al unir el exceso de dióxido de carbono en forma de carbonato de calcio al construir "casas" con cocolitos.

Las algas doradas son uno de los grupos de algas más antiguos. Ya se han encontrado representantes de las algas doradas en sedimentos del Cámbrico con una antigüedad de entre 500 y 600 millones de años. Es posible que las algas doradas sean los antepasados de las diatomeas y las algas pardas.

Arroz. 1. Algas doradas: a-d) cocolitóforos; d-g) silicoflagelados

Departamento de algas verdeamarillas.

El departamento de algas verdeamarillas (Xanthophyta) incluye alrededor de 500 especies de algas unicelulares, coloniales, multicelulares y no celulares. Un conjunto de pigmentos fotosintéticos de algas de color amarillo verdoso está representado por la clorofila. A, clorofila Con y carotenoides, pero a diferencia de las algas doradas, los representantes de este departamento no tienen fucoxantina.

Las algas doradas se encuentran en cuerpos de agua con agua dulce y salada, así como en la tierra: en el suelo, sobre piedras; Son un componente importante tanto del plancton como del bentos.

El representante más famoso del departamento es valeria, o fieltro de agua(Vaucheria), vive en aguas dulces, salobres y marinas. Tiene un talo no celular, es decir. Es una célula gigante multinucleada. Cuando se reproduce asexualmente, Voucheria forma zoosporas multiflageladas y multinucleadas. El proceso sexual se pronuncia oogamia (Fig. 2).

Arroz. 2. Ciclo de vida de Vaucheria: a) reproducción asexual; b) reproducción sexual; 1 - planta madre; 2 - zoosporangio; 3—liberación de zoosporas; 4 - zoospora; 5—germinación de zoosporas; 6 - anteridio; 7 - ovogonías; 8 - esperma; 9 - huevo; 10 - cigoto