Taş
Tamamlayıcılık kavramıdır. “Tamamlayıcılık” kelimesinin anlamı Açıklayıcı çeviri sözlüğü

Tamamlayıcılık kavramıdır. “Tamamlayıcılık” kelimesinin anlamı Açıklayıcı çeviri sözlüğü

Tamamlayıcılık, biyopolimer molekülleri arasında, aralarında bir hidrojen bağının oluşmasını sağlayan böyle bir yazışma olarak anlaşılmaktadır. DNA'da bu yazışma çift bağların (adenin-timin ve guanin-sitozin) oluşmasıyla sağlanır. Bu, insandaki tüm genetik bilgilerin depolanması ve çevrilmesinin yanı sıra, protein sentezi sırasında replikasyon, transkripsiyon ve zincirindeki hasar nedeniyle bu asidin yenilenmesi gibi temel işlemler için de gereklidir.

Tamamlayıcılığın tanımı

Bir pürin bazı (adenin, guanin), pirimidin bazlarından biri (timin, sitozin) ile birbirine bağlandığında çift deoksiribonükleik asit (RNA) zincirinin oluşumu mümkündür. Bu ilişkiye tamamlayıcılık kuralı denir.
Bu kural, iki ipliğin kimyasal olarak farklı olmasına rağmen aynı genetik bilgiyi taşıdığı anlamına gelir. Bir deoksiribonükleik asit zincirinin diğerini oluşturduğu ortaya çıktı.
Nükleotidlerin tamamlayıcılığı, nükleik asit bileşiğinin protein sentezini belirleyen en önemli işlevini sağlar. Bir proteinin bileşimi hakkındaki tüm bilgiler bu dört baz (adenin, timin, guanin ve sitozin) tarafından kodlanır. Bir nesilden diğerine doğru bir şekilde aktarılan bir nükleotid dizisi oluşur. Bu prensibe göre, özdeş bir molekülün oluşumu meydana gelir - replikasyon. Buna karşılık, nükleotidler tüm bilgilerin taşıyıcılarıdır, çünkü her zincir yeni bir tane elde etmek için bir tür matris görevi görür.

RNA'nın keşfinin tarihi

Bu prensip 1950 yılında Erwin Chargaff tarafından keşfedilmiştir. Ancak bundan çok önce, 1868'de RNA keşfedildi ve tamamlayıcılık ilkesinin keşfedilmesinden altı yıl önce, bu özel asidin genetik bilginin taşıyıcısı olduğu kanıtlandı.
Chargaff, nükleotidlerin tamamlayıcılığı nedeniyle DNA ve RNA moleküllerinin yapılarının kimyasal ve geometrik olarak birbirine karşılık geldiğini gösterdi. Bu, deoksiribonükleik asidin şifresini çözerek kalıtım araştırmalarında büyük bir atılımdı.

Çalışma prensibi

Bu olgunun temeli Chargaff kuralıyla açıklanabilir:
Pürin bazlarının (adenin ve guanin) miktarı, pirimidin bazlarının (timin ve sitozin) içeriğine eşittir;
Adenin miktarı timin içeriğine eşittir;
Guanin içeriği sırasıyla sitozine eşittir.
Kısa bir süre sonra A. Belozersky, pürin ve pirimidin bazlarının kantitatif oranının her bir organizma türü için sabit olduğunu tespit etti. Başka bir deyişle bu oran organizmanın türe özgü bir özelliğidir.

Tamamlayıcılık ilkesine neden ihtiyacımız var?

Proteinlerin oluşumunda tamamlayıcılık esastır. Bu olmadan, bir kardeş asit molekülünün sentezi mümkün değildir. ki bu da annenin aynısı olacaktır. Onsuz hücre bölünmesini hayal etmek imkansızdı çünkü ana hücrenin bölünmesi sırasında her yeni hücre, her zaman aynı olan DNA'nın bir kopyasını alır.
Tamamlayıcılık, genetik bilginin nesilden nesile aktarılmasını sağlar. Bu aynı zamanda mutasyon oluşumunun mekanizmasını ve bunları önlemenin yollarını anlamamızı sağlar.
Tamamlayıcılık çalışması, deoksiribonükleik asit replikasyonunun hücre bölünmesi ve protein sentezi için en önemli olay olduğu iddiasına zemin hazırladı.
Genetik ve tıpta tamamlayıcılığın kullanımı
Bu fenomen günümüzde DNA teknolojilerinin pratik tıbba dahil edilmesinde çok yaygın olarak kullanılmaktadır. Kalıtsal hastalıkların gelişim mekanizmasını daha ayrıntılı olarak incelemeyi ve patogenezlerinin temelini analiz etmeyi mümkün kıldı. Bu prensibin başarıyla uygulandığı bazı tıp ve genetik alanları şunlardır:
Modern moleküler tıp yöntemleri sayesinde, hepatitin bazı türleriyle mücadele etmek için aşılar oluşturulmuş, insan insülini yaratılmıştır;
Hemofili hastalarında normal kan pıhtılaşmasını yeniden sağlamak mümkün hale geldi;
Tam genler ve bunların parçaları insan vücuduna yerleştirilebilir ve böylece bazı metabolik bozukluklar düzeltilebilir;
Çocuklarda bazı bağışıklık yetersizliği türlerinin tedavisi mümkün hale geldi;
Fenilketonüri, kistik fibroz, hiperkolesterolemi ve diğer ciddi kalıtsal hastalıkları olan hastaların tedavisinde etkili yöntemler geliştirilmektedir;
İnsan genleri üzerinde araştırmalar yapılıyor.

Araştırma geliştirme beklentileri

Tıp ve genetiğin gelişiminin mevcut aşamasında tamamlayıcılık birçok çalışmada yaygın olarak kullanılmaktadır. Böylece, kişinin kendi kendini düzenleme, işlevsel sistemler arasındaki ilişki, işlevlerin organizasyonu vb. gibi canlı organizmaların işleyişinin temel ilkelerini oluşturmasına ve tıbbi uygulamaya tanıtmasına olanak tanır. Tamamlayıcılık, telafi edici yeteneklerini kullanarak vücudun "içine" yönlendirilecek tedavi yöntemlerinin kullanılmasına izin verir.
Nükleotidlerin incelenmesi, ciddi kalıtsal hastalıkların üstesinden gelmek ve hastalara dolu bir yaşam sağlamak için genetik mühendisliğinin en son başarılarını temel tedavi yöntemlerine dahil etmek için büyük fırsatlar sağlar.

Tamamlayıcılıkla ilgili ilginç gerçekler

Araştırma sırasında şu ilginç gerçekler ortaya çıktı:
İnsan genomu üç milyardan fazla "harf" - nükleotid içerir;
Bunların yalnızca yüzde biri proteinleri kodluyor;
Toplamda insanlarda yirmi binin üzerinde gen vardır;
İnsan genomu her(!) hücrede depolanır;
Tüm genomun yaklaşık beşte dördü RNA - ribonükleik asit olarak "yeniden yazılır";
DNA, protein kodlama ve sentezinin tüm karmaşık sürecini kontrol eden çok sayıda yardımcı bölüm içerir.
Ancak genomumuzu incelemek için tamamlayıcılık olanakları tam olarak araştırılmadığından genetikle ilgili yeni keşiflerle karşı karşıyayız.

Kimyada TAMAMLAYICI, iki molekülün (farklı veya aynı) yapılarının uzaysal yazışması, bu sayede aralarında hidrojen bağları oluşturmanın ve moleküller arası molekülleri gerçekleştirmenin mümkün olduğu anlamına gelir. etkileşimler. Geniş anlamda zıt elektrostatiklerin karşılıklı yazışması da. Moleküllerdeki yükler ve konjuge reaksiyonların enerjileri. İkinci durumda, enerji salınımının eşlik ettiği aşama, kesimin gerçekleştirilmesi için enerji tüketimi gerektiren bir aşama ile ilişkilendirilecek şekilde birbirine bağlanan paralel süreçler dikkate alınır. maks. özellikle biyokimya ve biyoorg alanında yaygındır. kimya, yapısal K kavramı. “Anahtar kilidi” prensibine göre yürütülen bu K. türü sayesinde antijen-antikor, enzim-substrat kompleksleri, proteinlerin dördüncül yapısı, ikincil ve üçüncül yapı nükleik asitler oluşur. İkinci durumda K. kendini özellikle açıkça gösteriyor. Adeninin timine ve guaninin sitozine dönüşümü (dar anlamda "K." terimi bazen tam olarak bu durum için kullanılır) 1953'te J. Watson ve F. Crick tarafından keşfedildi ve onların modellerinin temelini oluşturdu. DNA çift sarmalı. Bu tür nitrojen, nitrojenli bazlarda proton-verici ve proton-alıcı gruplar arasında hidrojen bağlarının oluşması nedeniyle gerçekleştirilir (şekle bakınız). Şu tarihte:

DNA ve RNA'da bulunan tamamlayıcı bazlar arasındaki hidrojen bağları (noktalarla gösterilir); R, fosforile edilmiş bir pentoz kalıntısıdır. bu belirli olanları oluşturur. boyutları neredeyse aynı olan tamamlayıcı baz çiftleri. Bu nedenle, çift sarmal, spesifik baz dizisine çok az bağımlı olan çok homojen bir düzenli yapıya sahiptir - replikasyon (DNA veya RNA'nın kendi kendine çoğalması), transkripsiyon (RNA sentezi) mekanizmalarının evrenselliğini sağlamak için çok önemli olan bir özellik bir DNA şablonu üzerinde) ve çeviri (RNA üzerinde protein sentezi). matris). Bunların her birinde sözde. matris süreçleri K. belirleyici bir rol oynar. Örneğin, çeviri sırasında, haberci RNA'nın üç bazı arasındaki kodon (kodon olarak adlandırılan, aşağıya bakınız) önemlidir. Genetik Kod) ve transfer RNA'nın üç bazı (translasyon sırasında amino asitleri sağlar). K. ayrıca nükleik asitlerin ikincil yapısını da belirler. Tek sarmallı RNA, bazların afinitesi sayesinde kendi üzerine kıvrılır ve tek sarmallı bölgelerle birbirine bağlanan nispeten kısa çift sarmallı bölgeler ("saç tokaları" ve "ilmekler") oluşturur. Bireysel DNA baz çiftlerindeki K., kendiliğinden veya çeşitli faktörlerin etkisiyle ortaya çıkabilen yapılarındaki sapmaların ortaya çıkması nedeniyle bozulabilir. faktörler (kimyasal ve fiziksel). Bu değişikliklerin sonucu şunlar olabilir. mutasyonlar. K. çoğulluğun temelidir. biyolojik olaylar iskelede "tanınma" ile ilişkili özgüllük. seviye, -enzimatik kataliz, biyol'ün kendi kendine toplanması. yapılar, genetik aktarımın yüksek doğruluğu. bilgi, vb. Kaynak: Metzler D., Biochemistry, çev. İngilizce'den, cilt 2, M.. 1980, s. 42 45; Stent G., Kalindar R., Moleküler Genetik, çev. İngilizce'den M., 1981, s. 172 74. V. I. Ivanov.

Kimyasal ansiklopedi. - M .: Sovyet Ansiklopedisi. Ed. I. L. Knunyants. 1988 .

Eş anlamlı:

TAMAMLAYICI
KOMPOZİTLER

Diğer sözlüklerde “TAMAMLAYICI”nın ne olduğuna bakın:

tamamlayıcılık- yazışma, tamamlayıcılık, karşılıklı yazışma Rusça eş anlamlılar sözlüğü. tamamlayıcılık ismi, eş anlamlıların sayısı: 3 tamamlayıcılık (2) ... Eş anlamlılar sözlüğü

TAMAMLAYICI- biyokimyada, iki makromolekülün kimyasal yapısındaki karşılıklı yazışma, etkileşimlerinin sağlanması, iki DNA ipliğinin eşleştirilmesi, bir enzimin bir substratla, bir antijenin bir antikorla bağlantısı. Tamamlayıcı yapılar birbirine bir anahtar gibi uyum sağlar... Büyük Ansiklopedik Sözlük

TAMAMLAYICI- etkileşen moleküllerin veya bunların parçalarının yüzeylerinin uzaysal tamamlayıcılığı (karşılıklı yazışma), kural olarak aralarında ikincil (van der Waals, hidrojen, iyonik) bağların oluşumuna yol açar. Benzersizlik ve... Biyolojik ansiklopedik sözlük

Tamamlayıcılık- iki molekülün yapı ve yük bakımından ek (ayna) bölümlere sahip olduğu bir olgu. K.2'nin bir sonucu olarak, moleküller birbirlerine öyle bir mesafeden yaklaşabilirler ki, elektrostatik ve van der etkisi sonucunda... ... Mikrobiyoloji sözlüğü

tamamlayıcılık- - spesifik ve evrensel etkileşimler ve ayrıca yüksek stereokimyasal afinite nedeniyle biyomoleküllerin ve biyoyapıların oldukça seçici bağlanması olgusu... Biyokimyasal terimlerin kısa bir sözlüğü

Tamamlayıcılık- * tamamlayıcılık * tamamlayıcılık nükleotidlerin, nükleik asit zincirlerinin etkileşimi sırasında eşleştirilmiş kompleksler oluşturma özelliği; Temel tamamlayıcılık kurallarına uygun olarak, bu tür komplekslerin oluşumu sırasında bir çift... ... Genetik. ansiklopedik sözlük

Tamamlayıcılık- “Tamamlayıcılık” talebi buraya yönlendirilmektedir. Bu konuyla ilgili ayrı bir makaleye ihtiyaç vardır. Tamamlayıcılık: Kimya, moleküler biyoloji ve genetikte tamamlayıcılık, biyopolimer moleküllerinin veya bunların parçalarının karşılıklı yazışmasıdır, ... ... Vikipedi

tamamlayıcılık- (biyokimyasal), iki makromolekülün kimyasal yapısındaki karşılıklı yazışma, etkileşimlerinin sağlanması, iki DNA ipliğinin eşleştirilmesi, bir enzimin bir substratla bağlantısı, bir antijenin bir antikorla bağlantısı. Tamamlayıcı yapılar birbirine şöyle uyar: ... ansiklopedik sözlük

Tamamlayıcılık- (Latince tamamlayıcı ilavesinden) moleküllerin veya bunların parçalarının uzaysal tamamlayıcılığı, hidrojen bağlarının oluşumuna yol açar. Tamamlayıcılık, iki polinükleotid zincirinin bir arada bulunduğu DNA nükleik asit moleküllerinde özel bir rol oynar. Modern doğa biliminin başlangıcı

Tamamlayıcılık- (Latince completus Complete'ten) yazışma, başka bir şeyle yeni özelliklere sahip yeni bir nesne oluşturma (örneğin, bazı devreler belirli bir şekilde eşleşen parametrelere sahip iki transistör, tamamlayıcı bir çift gerektirir): ... ... Lem'in Dünyası - Sözlük ve Kılavuz

Tamamlayıcılık- (tamamlayıcılık, tamamlayıcılık) tek bir sosyokültürel alanın (medeniyet) sınırları içerisinde anlam taşıyan içkin bir kavram. “Zıtlıklar birbirini dışlamaz, tamamlar” (Niels Bohr). Tamamlayıcılık özel bir durumdur... Jeoekonomik sözlük-referans kitabı

Kitabın

Hinduizm Felsefesinde Anlamın Doğuşu, Zilberman David Benyaminovich. Bu çalışmadaki araştırmanın ana yönü, yazarın modal metodolojikleştirme olarak adlandırdığı yeni bir felsefe yapma yönteminin geliştirilmesi, kültürel problemin analizi...

Kimyada, moleküler biyoloji ve genetikte - biyopolimer moleküllerinin veya bunların parçalarının karşılıklı yazışması, moleküllerin uzaysal olarak tamamlayıcı (tamamlayıcı) parçaları veya bunların yapısal parçaları arasında supramoleküler etkileşimler nedeniyle bağ oluşumunun sağlanması.

Felsefede tamamlayıcı Gerçekliğe dair farklı görüşleri yansıtan farklı ve hatta karşıt teorileri, kavramları, modelleri ve bakış açılarını adlandırın.

Tamamlayıcılık genetikte - birkaç baskın genin eşzamanlı etkisinin yeni bir özellik kazandırdığı alelik olmayan genlerin etkileşiminin bir biçimi.

Tamamlayıcı mallar(tamamlayıcılar), birbirini tamamlayan ve aynı anda tüketilen birkaç maldır (iki veya daha fazla). Bu tür mallara örnek olarak şunlar verilebilir: arabalar ve benzin; bilgisayar, monitör, klavye ve fare; yastık ve battaniye.

Tamamlayıcılık elektronikte - farklı koşullar altında parametrelerin kesin ilişkisi. Örnek: Tamamlayıcı transistör çifti, Tamamlayıcı MOS mantığı.

Wikimedia Vakfı. 2010.

Eş anlamlı:

Daev, Vyacheslav Evgenievich
Gonzaga

Diğer sözlüklerde “Tamamlayıcılık” ın ne olduğuna bakın:

Kitabın

634 RUR karşılığında satın alın
Hinduizm Felsefesinde Anlamın Doğuşu, Zilberman David Benyaminovich. Bu çalışmadaki araştırmanın ana yönü, yazarın modal metodolojikleştirme olarak adlandırdığı yeni bir felsefe yapma yönteminin geliştirilmesi, kültürel problemin analizi...

"Tamamlayıcılık" nedir? Bu kelime nasıl doğru yazılır? Kavram ve yorum.

tamamlayıcılık kimyada, aralarında hidrojen bağlarının oluşması ve moleküller arası moleküllerin uygulanmasının mümkün olduğu iki molekülün yapılarının (farklı veya aynı) mekansal yazışması. etkileşimler. Geniş anlamda zıt elektrostatiklerin karşılıklı yazışması da. Moleküllerdeki yükler ve konjuge reaksiyonların enerjileri. İkinci durumda, enerji salınımının eşlik ettiği aşama, kesimin gerçekleştirilmesi için enerji tüketimi gerektiren bir aşama ile ilişkilendirilecek şekilde birbirine bağlanan paralel süreçler dikkate alınır. maks. özellikle biyokimya ve biyoorg alanında yaygındır. kimya, yapısal K kavramı. “Anahtar kilidi” prensibine göre yürütülen bu K. türü sayesinde antijen-antikor, enzim-substrat kompleksleri, proteinlerin dördüncül yapısı, ikincil ve üçüncül yapı nükleik asitler oluşur. İkinci durumda K. kendini özellikle açıkça gösteriyor. Adeninin timine ve guaninin sitozine dönüşümü (dar anlamda "K." terimi bazen tam olarak bu durum için kullanılır) 1953'te J. Watson ve F. Crick tarafından keşfedildi ve onların modellerinin temelini oluşturdu. DNA çift sarmalı. Bu tür nitrojen, nitrojenli bazlarda proton-verici ve proton-alıcı gruplar arasında hidrojen bağlarının oluşması nedeniyle gerçekleştirilir (şekle bakınız). DNA ve RNA'da bulunan tamamlayıcı bazlar arasında hidrojen bağları (noktalarla gösterilir) olduğunda; R, fosforile edilmiş bir pentoz kalıntısıdır. bu belirli olanları oluşturur. boyutları neredeyse aynı olan tamamlayıcı baz çiftleri. Bu nedenle, çift sarmal, spesifik baz dizisine çok az bağımlı olan çok homojen bir düzenli yapıya sahiptir - replikasyon (DNA veya RNA'nın kendi kendine çoğalması), transkripsiyon (RNA sentezi) mekanizmalarının evrenselliğini sağlamak için çok önemli olan bir özellik bir DNA şablonu üzerinde) ve çeviri (RNA üzerinde protein sentezi). matris). Bunların her birinde sözde. matris süreçleri K. belirleyici bir rol oynar. Örneğin, çeviri sırasında, haberci RNA'nın üç bazı (kodon olarak adlandırılır, bkz. Genetik Kod) ile transfer RNA'nın üç bazı (çeviri sırasında amino asitler sağlanır) arasındaki koordinasyon önemlidir. K. ayrıca nükleik asitlerin ikincil yapısını da belirler. Tek sarmallı RNA, bazların afinitesi sayesinde kendi üzerine kıvrılır ve tek sarmallı bölgelerle birbirine bağlanan nispeten kısa çift sarmallı bölgeler ("saç tokaları" ve "ilmekler") oluşturur. Bireysel DNA baz çiftlerindeki K., kendiliğinden veya çeşitli faktörlerin etkisiyle ortaya çıkabilen yapılarındaki sapmaların ortaya çıkması nedeniyle bozulabilir. faktörler (kimyasal ve fiziksel). Bu değişikliklerin sonucu şunlar olabilir. mutasyonlar. K. çoğulluğun temelidir. biyolojik olaylar iskelede "tanınma" ile ilişkili özgüllük. seviye, -enzimatik kataliz, biyol'ün kendi kendine toplanması. yapılar, genetik aktarımın yüksek doğruluğu. bilgi, vb. Kaynak: Metzler D., Biochemistry, çev. İngilizce'den, cilt 2, M.. 1980, s. 42 45; Stent G., Kalindar R., Moleküler Genetik, çev. İngilizce'den M., 1981, s. 172 74. V. I. Ivanov.

tamamlayıcılık- moleküler biyolojide, birbirini tamamlayanların bağlantısını sağlayan karşılıklı yazışmalar... Büyük Sovyet Ansiklopedisi

tamamlayıcılık- Ve. 1. Karşılıklı yazışma, birbirini tamamlayan yapıların kimyasal özelliklerine göre belirlenen bağlantıları...

Birçok kişi tamamlayıcılık kavramını duymuştur. Bu genellikle belirsiz ve tamamen açık olmayan bir şeydir, özellikle de okulu uzun zaman önce bırakmış olanlar ve çalışmaları biyoloji veya kimya ile ilgili olmayanlar için. Aslında tamamlayıcılık kavramının özü oldukça basittir ve bunun ne olduğunu bilmek eğitimli her insan için faydalıdır.

Genel bilgi

Terimin biyolojinin farklı alanlarında farklı anlamları vardır. Genetikte tamamlayıcılık, alelik olmayan, genellikle baskın olan birkaç genin, belirli bir yeni özelliği ortaya çıkarmak için birbirini tamamlaması özelliğidir. Genetikteki tamamlayıcılığa bir örnek, normal işitmeden sorumlu iki baskın genin etkileşimidir (bunlara A ve B genleri diyelim). Ancak bu genlerin her ikisi de mevcutsa kişi normal işitmeye sahip olabilir. Bunlardan herhangi biri resesif genotip için homozigot ise kişi tamamen sağır olacaktır.

Ancak okuldan kavramın başka bir tanımı daha iyi biliniyor. Birçok kişi tamamlayıcılığın DNA'nın yapısıyla ilgili bir şey olduğunu hatırlar. Tam bir tanım vermek için, bu terimin tanıtıldığı makromoleküllerin yapısını daha iyi incelemek faydalı olacaktır.

Makromoleküllerde tamamlayıcılık

Bilindiği gibi, canlı bir organizmanın herhangi bir hücresinin çekirdeğinde, organizmanın daha da gelişmesiyle ilgili tüm genetik bilgileri saklayan sıkıştırılmış (sıkıca katlanmış) bir DNA molekülü vardır. DNA molekülü, normalde bir kişinin 46'ya sahip olduğu kromozomları oluşturur. DNA, monomerlerden - nükleotitlerden oluşan karmaşık bir polimer molekülüdür. Her bir nükleotid, bir fosforik asit kalıntısı, şeker riboz veya deoksiriboz ve dört azotlu bazdan biri olan adenin (A), timin (T), guanin (G) ve sitozin (C) ile temsil edilir.

Bildiğiniz gibi DNA molekülü çift sarmallıdır. Zincirler arasındaki bağlar yalnızca tamamlayıcı azotlu bazlar arasında oluşabilir. Azotlu bazlar için tamamlayıcılık kuralı aşağıdaki gibidir:

A-T (adenin timini tamamlayıcıdır).

G-C (guanin sitozinin tamamlayıcısıdır).

Bu kurallara dayanarak, tamamlayıcılığın, DNA veya RNA yapısındaki bir azotlu bazın, bu bazların bir hidrojen bağı oluşturduğu diğeriyle eşleştirilmesi prensibi olduğu sonucuna varabiliriz.

Azotlu bazların tamamlayıcılığını belirlemeye yönelik ilk adım, DNA'nın yapısını çözerek Nobel Ödülü'nü alan Watson ve Crick'ten çok önce Amerikalı biyolog Edwin Chargaff tarafından atılmıştı. Araştırmaları sonucunda DNA zincirindeki adenin miktarının timin miktarına, guanin miktarının ise sitozin miktarına denk geldiğini keşfetti. Ayrıca toplam piramidin sayısının (T+C) pürin sayısına (A+G) eşit olduğunu da tespit etti. Tamamlayıcılık kuralının kendisi Watson ve Crick tarafından DNA'nın yapısını çözerken keşfedildi.

RNA molekülünün ayrıca kendi tamamlayıcılık ilkesi vardır. Bu makromolekül genellikle tek sarmallıdır ancak RNA tipine ve işlevlerine bağlı olarak istisnalar da vardır.

RNA molekülleri adenin, guanin, sitozin ve urasil içerir. Çift sarmallı RNA'nın tamamlayıcılık ilkesi şuna benzer:

DNA'da olduğu gibi, yalnızca tamamlayıcı azotlu bazlar birbirine zıtsa çift sarmal oluşacaktır.

Tamamlayıcılığın doğası

Azot bazları genellikle pürinler ve pirimidinler olarak ikiye ayrılır. Daha önce de belirtildiği gibi pürinler, adenin ve guanin içerir ve pirimidinler, sitozin, urasil ve timini içerir. Son üçü sırasıyla pirimidin türevleri, adenin ve guanin ise purin türevleridir. Pürinler yalnızca pirimidinlerle hidrojen bağları oluşturur. Ortaya çıkan bağlar katı değildir; kolayca yok edilir ve yeniden kurulur. Kırılma için gereken enerji hidrojen bağlarının sayısına bağlıdır: adenin ve timin iki, sitozin ve guanin üç oluşturur, dolayısıyla bunların yok edilmesi daha fazla enerji gerektirir.

Anlam

Tamamlayıcılık, DNA replikasyonu ve RNA sentezinde önemli rol oynayan bir özelliktir. Kalıtsal bilgilerin iletilmesi için olağan mekanizmanın mevcut olması onun sayesindedir. Tamamlayıcılık ilkesi, RNA sentezi ve DNA matrisi sürecinde önemli bir rol oynar.

Biyolojinin diğer alanlarında tamamlayıcılık

Ve enzimatik kataliz aynı zamanda tamamlayıcılık terimini de kullanır. Enzimolojideki bu kavram, bir enzimin belirli bir başlangıç maddesine (substrat) göre özgüllüğünü tanımlamak için kullanılır. Enzimler, özgüllükleri nedeniyle yalnızca belirli substratlara bağlanabilir ve moleküllerindeki yalnızca belirli kimyasal bağlara etki edebilir. Bir enzim ne kadar az maddeyi katalize edebilirse özgüllüğü de o kadar artar. Enzimatik katalizde tamamlayıcılık, bir enzimin aktif bölgesi ile bir substrat molekülü arasında spesifik bir bağın oluşmasıdır. Yani tamamlayıcılık, canlı organizmalardaki kimyasalların dönüşümünde önemli bir rol oynar.

Sonuç olarak

Açıklanan örneklere dayanarak, tamamlayıcılığın, organik yapıdaki belirli maddelerin karşılıklı olarak tamamlanması olduğu, bunun sonucunda kimyasal bir bağın oluştuğu (DNA ve RNA yapısında), bir reaksiyonun katalize edildiği (enzimatik katalizde) sonucuna varabiliriz. ) veya alelik olmayan genlerin bir kombinasyonu, bunun sonucunda yeni bir özellik (genetikte). Çoğu zaman bu terim DNA ve RNA'nın yapısına uygulanır ve azotlu bazlar arasında hidrojen bağlarının oluşumunu ifade eder.