ปฏิสัมพันธ์ของยีน แผนการสอนและการนำเสนอทางชีววิทยาในหัวข้อ “ปฏิสัมพันธ์ของยีนและการกระทำหลายอย่าง” (ชั้นประถมศึกษาปีที่ 9)

ยีนเป็นหน่วยโครงสร้างของข้อมูลที่สืบทอดมา มันแสดงถึงส่วนเฉพาะ (บางครั้ง RNA) ปฏิสัมพันธ์ของยีนช่วยให้มั่นใจในการถ่ายทอดลักษณะพื้นฐานของสิ่งมีชีวิตพ่อแม่สู่ลูกหลาน

ยีนแต่ละตัวจะกำหนดลักษณะเฉพาะที่ไม่ขึ้นอยู่กับยีนอื่น พวกเขาสามารถโต้ตอบได้ สิ่งนี้เป็นไปได้เนื่องจากสิ่งที่เกิดขึ้นในยีน เมื่อรวมกันเป็นจีโนไทป์จะทำหน้าที่เป็นระบบ ความสัมพันธ์หลักระหว่างพวกเขาคือการครอบงำและความถดถอย

จีโนไทป์ของมนุษย์ประกอบด้วยลักษณะ (ระบบ) หลายพันลักษณะที่พอดีกับโครโมโซมเพียง 46 โครโมโซม แต่ละตัวมียีนจำนวนมาก (อย่างน้อย 30,000 ตัว)

ระดับของการพัฒนาลักษณะเฉพาะสามารถกำหนดได้จากอิทธิพลของยีนไม่ใช่ยีนตัวเดียว แต่เป็นชุดทั้งหมดที่เชื่อมโยงกันอย่างอิสระ ปฏิสัมพันธ์ของยีนนี้มักเรียกว่าโพลีเมอรี (polycomplexity) กลไกนี้ใช้เพื่อสืบทอดสีผิว สีผม และลักษณะอื่นๆ อีกนับร้อย

ด้วยยีนจำนวนนี้ จึงสามารถรับประกันกิจกรรมที่สำคัญและการพัฒนาของสิ่งมีชีวิตขั้นสุดท้าย ซึ่งประกอบด้วยเซลล์ที่มีลักษณะพิเศษเฉพาะหลายประเภท เซลล์ประมาณ 200 ชนิดได้รับการระบุในมนุษย์ โดยแบ่งย่อยเพิ่มเติมเป็นเซลล์ประเภทเฉพาะทางตามหน้าที่และทางสัณฐานวิทยาจำนวนหนึ่ง

การเชื่อมโยงของยีนบนโครโมโซมหนึ่งถูกกำหนดโดยคำว่าการเชื่อมโยงของยีน ยีนทั้งหมดที่อยู่ในกลุ่มเชื่อมโยงเดียวกันนั้นได้รับการถ่ายทอดร่วมกันในระหว่างการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์

จำนวนยีนในกลุ่มเชื่อมโยงที่แตกต่างกันไม่เท่ากัน ปฏิกิริยาระหว่างไดไฮบริดมีลักษณะเฉพาะคือความจริงที่ว่าการเชื่อมโยงดังกล่าวไม่เป็นไปตามนั้น อย่างไรก็ตาม การเชื่อมโยงที่สมบูรณ์นั้นค่อนข้างหายาก ตามกฎแล้วฟีโนไทป์ทั้งสี่จะแสดงอยู่ในลูกหลาน

อัลลีลมีความโดดเด่นและอัลลีลเป็นรูปแบบหนึ่งของยีนเดียวกัน

Allelic - ปฏิกิริยาของยีนที่รวมอยู่ในคู่อัลลีลคู่เดียว การแสดงลักษณะหนึ่งๆ ไม่ได้ถูกกำหนดโดยความสัมพันธ์แบบครอบงำเท่านั้น แต่ยังรวมถึงจำนวนยีนในจีโนไทป์ด้วย

ยีนอัลลีลิกสามารถสร้างการเชื่อมต่อได้ เช่น (เมื่อฟีโนไทป์ของเฮเทอโรไซโกตมีผลผลิตจากยีนเพียงยีนเดียว) และไม่สมบูรณ์ (ฟีโนไทป์ของเฮเทอโรไซโกตแตกต่างจากฟีโนไทป์ของโฮโมไซโกตในลักษณะถอย โดยรับค่าเฉลี่ย (ระดับกลาง) ในความสัมพันธ์กับพวกเขา Codominance เป็นปฏิสัมพันธ์ของยีนอัลลีลเมื่อเฮเทอโรไซโกตในฟีโนไทป์มีผลผลิตจากทั้งสองอย่าง

ไม่ใช่อัลลิลิก - อิทธิพลร่วมของยีนที่ไม่ใช่อัลลิลิกสอง (หลาย) ตัว อาจแสดงออกในรูปแบบของปฏิกิริยาระหว่าง epistatic, เสริม, โพลีเมอร์หรือแบบปรับเปลี่ยน

ปฏิกิริยาระหว่างยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกสามารถเกิดขึ้นได้หลายวิธี ดังนั้นจึงจำแนกได้หลายประเภท

ส่วนเสริม - ปฏิสัมพันธ์ของยีนที่ซ่อมแซมจีโนไทป์อย่างอิสระและทำให้เกิดการปรากฏตัวของลักษณะใดลักษณะหนึ่ง

พอลิเมอร์เป็นอิทธิพลบวกของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกจำนวนหนึ่งต่อการก่อตัวของคุณลักษณะบางอย่าง ซึ่งทำให้เกิดชุดการแปรผันอย่างต่อเนื่องในแง่ปริมาณ โพลีเมอเรียสามารถสะสมหรือไม่สะสมก็ได้ ในกรณีแรก การแสดงลักษณะจะพิจารณาจากจำนวนอัลลีลที่โดดเด่นของยีนโพลีเมอร์ที่มีอยู่ในจีโนไทป์ ในกรณีที่สอง ระดับของการพัฒนาลักษณะจะพิจารณาจากการมีอยู่ของอัลลีลที่โดดเด่นเท่านั้น และไม่ขึ้นอยู่กับจำนวนของพวกมัน

Epistatic - การปราบปรามของยีนหนึ่งโดยอัลลีลที่โดดเด่นของอีกยีนหนึ่งที่ไม่ใช่อัลลีลิกในยีนแรก หรือการปราบปรามการกระทำของอัลลีลที่โดดเด่นและด้อยในอัลลีลที่มีภาวะ hypostatic ของอัลลีลแบบ epistatic ซึ่งอยู่ในสถานะโฮโมไซกัส

ส่วนเสริม - ลักษณะจะพัฒนาผ่านการกระทำร่วมกันของยีนเด่น 2 ยีน ซึ่งแยกจากกันไม่ทำให้เกิดการพัฒนาลักษณะ

การปรับเปลี่ยน - การเปลี่ยนแปลงการกระทำของยีนหลักโดยตัวดัดแปลงที่ไม่ใช่อัลลิลิกที่เกี่ยวข้องกับพวกมัน ยีนหนึ่งสามารถทำหน้าที่เป็นยีนหลักในการควบคุมการพัฒนาลักษณะเฉพาะและเป็นตัวดัดแปลงที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาลักษณะอื่น

ปฏิสัมพันธ์ของยีนจะถูกสังเกตเสมอเมื่อยีนหลายตัวมีอิทธิพลต่อการก่อตัวของสถานะบางอย่างของลักษณะใด ๆ ของสิ่งมีชีวิต

ยีนอัลลีลิกถูกจับคู่กัน เพื่อกำหนดพัฒนาการของลักษณะเฉพาะที่ไม่เกิดร่วมกัน (ความสูงสูงและสั้น ผมหยิกและเรียบ ดวงตาสีฟ้าและสีดำในมนุษย์)
1. ปฏิกิริยาระหว่างยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิก: การพัฒนาลักษณะใดๆ ภายใต้การควบคุมของยีนหลายตัวเป็นพื้นฐานสำหรับการสร้างยีนใหม่ระหว่างการผสมข้ามพันธุ์ ตัวอย่าง: ลักษณะของกระต่ายสีเทา (AaBb) เมื่อผสมข้ามสีดำ (AaB) และสีขาว (aaBB) สาเหตุของเนื้องอก: ยีน Aa มีหน้าที่รับผิดชอบต่อสีของขน (A - ขนสีดำ, a - สีขาว), ยีน Bb มีหน้าที่ในการกระจายเม็ดสีตามความยาวของเส้นผม (B - เม็ดสีสะสม ที่โคนผม b - เม็ดสีจะกระจายอย่างสม่ำเสมอตามความยาวของเส้นผม)
2. การกระทำหลายอย่างของยีน - อิทธิพลของยีนหนึ่งต่อการก่อตัวของลักษณะหลายประการ ตัวอย่าง: ยีนที่รับผิดชอบในการสร้างเม็ดสีแดงในดอกไม้ส่งเสริมลักษณะที่ปรากฏบนลำต้นและใบ ทำให้เกิดการยืดตัวของลำต้น และเพิ่มมวลของเมล็ด

28. จีโนไทป์- ชุดของยีนของสิ่งมีชีวิตที่กำหนด ซึ่งแตกต่างจากแนวคิดของจีโนมและแหล่งรวมของยีน ตรงที่เป็นลักษณะเฉพาะของบุคคล ไม่ใช่สายพันธุ์

ฟีโนไทป์- ชุดคุณลักษณะที่มีอยู่ในตัวบุคคลในช่วงหนึ่งของการพัฒนา ในสิ่งมีชีวิตซ้ำ ยีนเด่นจะปรากฏในฟีโนไทป์

ยีนส่วนใหญ่ปรากฏในฟีโนไทป์ของสิ่งมีชีวิต แต่ฟีโนไทป์และจีโนไทป์แตกต่างกันในแง่ต่อไปนี้:

1. ตามแหล่งที่มาของข้อมูล (จีโนไทป์ถูกกำหนดโดยการศึกษา DNA ของแต่ละบุคคล ฟีโนไทป์จะถูกบันทึกโดยการสังเกตลักษณะของสิ่งมีชีวิต)

2. จีโนไทป์ไม่ตรงกับฟีโนไทป์เดียวกันเสมอไป ยีนบางตัวปรากฏในฟีโนไทป์ภายใต้เงื่อนไขบางประการเท่านั้น ในทางกลับกัน ฟีโนไทป์บางอย่าง เช่น สีขนของสัตว์ เป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์ของยีนหลายชนิดตามประเภทของการเสริมกัน

ความแปรปรวน- ความสามารถของสิ่งมีชีวิตในการได้รับลักษณะและคุณสมบัติใหม่ เนื่องจากความแปรปรวน สิ่งมีชีวิตจึงสามารถปรับตัวเข้ากับสภาวะแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงได้

ความแปรปรวนมีสองรูปแบบหลัก: กรรมพันธุ์และไม่ใช่กรรมพันธุ์ ความแปรปรวนทางพันธุกรรมหรือจีโนไทป์คือการเปลี่ยนแปลงในลักษณะของสิ่งมีชีวิตที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของจีโนไทป์ ในที่สุดก็แบ่งออกเป็นแบบรวมกันและแบบกลายพันธุ์ ความแปรปรวนแบบผสมผสานเกิดขึ้นเนื่องจากการรวมตัวกันอีกครั้งของสารพันธุกรรม (ยีนและโครโมโซม) ในระหว่างการสร้างเซลล์สืบพันธุ์และการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ ความแปรปรวนของการกลายพันธุ์เกิดขึ้นอันเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของวัสดุทางพันธุกรรม ความแปรปรวนที่ไม่ใช่ทางพันธุกรรม หรือฟีโนไทป์ หรือการดัดแปลงคือการเปลี่ยนแปลงในลักษณะของสิ่งมีชีวิตที่ไม่ได้เกิดจากการเปลี่ยนแปลงในจีโนไทป์

บรรทัดฐานของปฏิกิริยา- ความสามารถของจีโนไทป์ในการสร้างฟีโนไทป์ที่แตกต่างกันในการถ่ายทอดทางพันธุกรรม ขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อม เป็นการกำหนดลักษณะการมีส่วนร่วมของสิ่งแวดล้อมในการดำเนินการตามลักษณะและกำหนดความแปรปรวนในการปรับเปลี่ยนของสายพันธุ์

29. การปรับเปลี่ยนเรียกว่าการเปลี่ยนแปลงฟีโนไทป์ที่เกิดจากอิทธิพล สิ่งแวดล้อมและไม่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงจีโนไทป์ ลักษณะทั้งหมดขึ้นอยู่กับความแปรปรวนของการปรับเปลี่ยน การเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นเนื่องจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่สำคัญ เช่น แสง ความร้อน ความชื้น องค์ประกอบทางเคมีและโครงสร้างของดิน อากาศ ส่งผลต่อการทำงานของเอนไซม์ และเปลี่ยนแปลงวิถีปฏิกิริยาทางชีวเคมีที่เกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิตที่กำลังพัฒนาในระดับหนึ่ง การปรับเปลี่ยนแบบปรับตัวช่วยให้สิ่งมีชีวิตสามารถอยู่รอดและปล่อยให้ลูกหลานอยู่ในสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงไป

กรรมพันธุ์ความแปรปรวนแบ่งออกเป็นแบบรวมกันและแบบกลายพันธุ์ การแปรผันแบบผสมผสานเรียกว่าความแปรปรวนซึ่งขึ้นอยู่กับการก่อตัวของการรวมตัวกันใหม่ กล่าวคือ การรวมกันของยีนที่พ่อแม่ไม่มี พื้นฐานของความแปรปรวนแบบรวมกันคือ การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศสิ่งมีชีวิตต่างๆ ทำให้เกิดจีโนไทป์ที่หลากหลาย การกลายพันธุ์คือความแปรปรวนของจีโนไทป์นั่นเอง การกลายพันธุ์เป็นการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นอย่างกะทันหันซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในลักษณะบางอย่างของสิ่งมีชีวิต

30. ผสมผสานเรียกว่าความแปรปรวนซึ่งขึ้นอยู่กับการก่อตัวของการรวมตัวกันใหม่นั่นคือการรวมกันของยีนที่พ่อแม่ไม่มี พื้นฐานของความแปรปรวนแบบผสมผสานคือการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศของสิ่งมีชีวิตซึ่งเป็นผลมาจากการที่จีโนไทป์หลากหลายชนิดเกิดขึ้น กระบวนการทั้งสามทำหน้าที่เป็นแหล่งที่มาของการแปรผันทางพันธุกรรมโดยแทบไม่มีขีดจำกัด:

การแยกโครโมโซมคล้ายคลึงกันอย่างอิสระในการแบ่งไมโอติกครั้งแรก (ลักษณะของเมล็ดถั่วย่นสีเขียวเรียบและสีเหลืองในรุ่นที่สองจากการผสมข้ามพันธุ์กับเมล็ดถั่วย่นสีเหลืองเรียบและสีเขียว เป็นตัวอย่างหนึ่งของความแปรปรวนแบบรวมกัน)

การแลกเปลี่ยนส่วนต่าง ๆ ของโครโมโซมคล้ายคลึงกันหรือการข้ามกัน มันสร้างกลุ่มคลัตช์ใหม่ โครโมโซมรีคอมบิแนนท์ซึ่งครั้งหนึ่งเคยอยู่ในไซโกต มีส่วนทำให้เกิดลักษณะที่ไม่ปกติสำหรับพ่อแม่แต่ละคน

การผสมพันธุ์เซลล์สืบพันธุ์แบบสุ่มระหว่างการปฏิสนธิ

แหล่งที่มาของการแปรผันแบบผสมผสานเหล่านี้ทำหน้าที่อย่างเป็นอิสระและพร้อมๆ กัน ทำให้มั่นใจได้ว่ามีการ "สับเปลี่ยน" ของยีนอย่างต่อเนื่อง ซึ่งนำไปสู่การเกิดขึ้นของสิ่งมีชีวิตที่มีจีโนไทป์และฟีโนไทป์ที่แตกต่างกัน

ความสำคัญทางชีวภาพ: ก่อให้เกิดความหลากหลายอันไม่มีที่สิ้นสุดของบุคคลภายในสายพันธุ์หนึ่งๆ และความเป็นเอกลักษณ์ของพวกมันแต่ละชนิด

กระบวนการทางเพศ: การรวมตัวกันอีกครั้งคือการกระจายสารพันธุกรรมของพ่อแม่ใหม่ ซึ่งเป็นผลมาจากการที่ยีนผสมกันใหม่ปรากฏในลูกหลาน ซึ่งเป็นตัวกำหนดลักษณะการผสมผสานใหม่ การรวมตัวกันใหม่เป็นพื้นฐานของความแปรปรวนแบบรวมกัน ในสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตที่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ การรวมตัวกันอีกครั้งเกิดขึ้นในไมโอซิสระหว่างการแยกโครโมโซมอย่างอิสระและระหว่างการแลกเปลี่ยนบริเวณที่คล้ายคลึงกันระหว่างโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน (ข้าม) การรวมตัวกันอีกครั้งเกิดขึ้นในเซลล์สืบพันธุ์และเกิดขึ้นน้อยมากในเซลล์ร่างกาย โปรคาริโอต (แบคทีเรีย) และไวรัสมีกลไกพิเศษในการแลกเปลี่ยนยีน ดังนั้นการรวมตัวกันใหม่จึงเป็นวิธีการสากลในการเพิ่มความแปรปรวนทางจีโนไทป์ในสิ่งมีชีวิตทุกชนิด ทำให้เกิดวัสดุสำหรับการคัดเลือกโดยธรรมชาติ

การกลายพันธุ์เรียกว่าความแปรปรวนของจีโนไทป์นั่นเอง การกลายพันธุ์เป็นการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นอย่างกะทันหันซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในลักษณะบางอย่างของสิ่งมีชีวิต

การกลายพันธุ์ของยีน- การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างยีน เนื่องจากยีนเป็นส่วนหนึ่งของโมเลกุล DNA การกลายพันธุ์ของยีนจึงแสดงถึงการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบนิวคลีโอไทด์ในส่วนนี้ การกลายพันธุ์ของยีนสามารถเกิดขึ้นได้จาก: 1) การแทนที่นิวคลีโอไทด์ตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไปด้วยตัวอื่น; 2) การแทรกนิวคลีโอไทด์; 3) การสูญเสียนิวคลีโอไทด์; 4) นิวคลีโอไทด์เพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า; 5) การเปลี่ยนแปลงลำดับการสลับนิวคลีโอไทด์ การกลายพันธุ์เหล่านี้นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของกรดอะมิโนของสายโซ่โพลีเปปไทด์ และผลที่ตามมาคือการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมการทำงานของโมเลกุลโปรตีน

การกลายพันธุ์ของโครโมโซม -การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างโครโมโซม การจัดเรียงใหม่สามารถเกิดขึ้นได้ทั้งภายในโครโมโซมเดียว - การกลายพันธุ์ในโครโมโซมและระหว่างโครโมโซม - การกลายพันธุ์ระหว่างโครโมโซม

การกลายพันธุ์ของจีโนมเรียกว่าการเปลี่ยนแปลงจำนวนโครโมโซม การกลายพันธุ์ของจีโนมเกิดขึ้นอันเป็นผลมาจากการหยุดชะงักของไมโทซิสหรือไมโอซิสตามปกติ

คุณสมบัติของการกลายพันธุ์: ปัจจุบันเชื่อกันว่าการกลายพันธุ์จำนวนมากไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการมีชีวิตของแต่ละบุคคล การกลายพันธุ์ดังกล่าวเรียกว่าเป็นกลาง ความเป็นกลางของการกลายพันธุ์มักเกิดจากการที่อัลลีลกลายพันธุ์ส่วนใหญ่มีลักษณะด้อยเมื่อเทียบกับอัลลีลดั้งเดิม อย่างไรก็ตาม มีการกลายพันธุ์ที่นำไปสู่การตายของสิ่งมีชีวิต (ถึงตาย) หรือลดความอยู่รอดของมันลงอย่างมาก (กึ่งถึงตาย) ภายใต้เงื่อนไขบางประการ การกลายพันธุ์สามารถเพิ่มความอยู่รอดของสิ่งมีชีวิตได้ (เช่นในตัวอย่างของโรคเม็ดเลือดรูปเคียว)

ขึ้นอยู่กับความสามารถในการถ่ายทอดระหว่างการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ การกลายพันธุ์ทางร่างกายและการกำเนิดมีความโดดเด่น การกลายพันธุ์ทางร่างกายไม่ส่งผลกระทบต่อเซลล์สืบพันธุ์และไม่ส่งต่อไปยังลูกหลาน อันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ทางร่างกายทำให้เกิดโมเสกทางพันธุกรรม การกลายพันธุ์โดยกำเนิดเกิดขึ้นในเซลล์สืบพันธุ์และสามารถถ่ายทอดไปยังผู้สืบทอดได้ ด้วยการมีส่วนร่วมของเซลล์สืบพันธุ์กลายพันธุ์ทำให้เกิดสิ่งมีชีวิตกลายพันธุ์โดยสมบูรณ์ อัลลีลกลายพันธุ์สามารถกลับสู่สภาพเดิมได้ จากนั้นการกลายพันธุ์ครั้งแรกเรียกว่าโดยตรง (เช่น การเปลี่ยนผ่าน A → a) และอีกชื่อหนึ่งเรียกว่าการกลายพันธุ์แบบย้อนกลับ หรือการพลิกกลับ (เช่น การเปลี่ยนผ่าน a → A)

ความสำคัญทางชีวภาพของการกลายพันธุ์: ประการแรก การกลายพันธุ์มีอิทธิพลต่อวิวัฒนาการ การมีอยู่ของการกลายพันธุ์อย่างต่อเนื่องซึ่งมีความสำคัญต่อการพัฒนาวิวัฒนาการของสายพันธุ์ ในการเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อม การเกิดการกลายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดสิ่งมีชีวิตที่ปรับตัวเข้ากับสภาวะเหล่านี้ได้ดีขึ้นในขณะเดียวกันก็ก้าวไปข้างหน้า

การได้รับการกลายพันธุ์: โดยทั่วไปสารก่อกลายพันธุ์จะถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม สารก่อกลายพันธุ์ทางกายภาพและเคมีถูกนำมาใช้เพื่อสร้างการกลายพันธุ์เทียม

Ø กายภาพ: รังสีเอกซ์ รังสีแกมมา รังสีอัลตราไวโอเลต อุณหภูมิสูงและต่ำ ฯลฯ

Ø สารเคมี: เกลือของโลหะหนัก, อัลคาลอยด์, DNA และ RNA แปลกปลอม, สารอะนาล็อกของฐานไนโตรเจน กรดนิวคลีอิกและอื่น ๆ.

Ø ทางชีวภาพ: ไวรัส แบคทีเรีย

การกลายพันธุ์กำเนิดเกิดขึ้นในเซลล์สืบพันธุ์ไม่ส่งผลกระทบต่อลักษณะของสิ่งมีชีวิตที่กำหนดและปรากฏเฉพาะในรุ่นต่อไปเท่านั้น

การกลายพันธุ์ทางร่างกายเกิดขึ้นในเซลล์ร่างกาย ปรากฏตัวในสิ่งมีชีวิตที่กำหนด และไม่ถ่ายทอดไปยังลูกหลานในระหว่างการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ การกลายพันธุ์ทางร่างกายสามารถรักษาได้โดยการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศเท่านั้น

1. การปกครองโดยสมบูรณ์

2. การปกครองที่ไม่สมบูรณ์– การลดลงของผลกระทบของยีนเด่นเมื่อมียีนด้อย (ในกรณีนี้จะสังเกตลักษณะระดับกลางของลักษณะในเฮเทอโรไซโกต)

3. Overdominance - ยีนเด่นในสถานะเฮเทอโรไซกัสจะเด่นชัดมากกว่าในสถานะโฮโมไซกัส

4. การครอบงำร่วมกัน - ยีนของอัลลีลคู่หนึ่งมีค่าเท่ากัน และหากทั้งสองมีอยู่ในจีโนไทป์ ทั้งคู่ก็จะออกฤทธิ์ (กลุ่มเลือด IV)

5. การเสริมระหว่างอัลลีลิก - ลักษณะปกติเกิดขึ้นจากการรวมกันของยีนกลายพันธุ์สองตัวในเฮเทอโรไซโกต เหตุผลก็คือผลิตภัณฑ์ของยีนด้อยซึ่งมีปฏิสัมพันธ์และเสริมซึ่งกันและกันก่อให้เกิดลักษณะที่เหมือนกันกับกิจกรรมของอัลลีลที่โดดเด่น

6. การแยกอัลลีลเป็นประเภทของปฏิสัมพันธ์ที่อัลลีลหนึ่งของยีนถูกปิดใช้งาน ซึ่งนำไปสู่การแสดงของอัลลีลที่แตกต่างกันในเซลล์

10. ลักษณะของปฏิสัมพันธ์ประเภทหลักของยีนที่ไม่ใช่อัลลิลิก

1. การเสริม- ปฏิสัมพันธ์ประเภทหนึ่งที่มีลักษณะใหม่เกิดขึ้นจากปฏิสัมพันธ์ของยีนที่ไม่ใช่อัลลิลิกที่โดดเด่นสองตัวที่อยู่ในจีโนไทป์เดียวกัน ในขณะที่การปรากฏแยกกันในจีโนไทป์จะส่งผลต่อลักษณะในลักษณะที่แตกต่างกัน

แยกเป็น F 2

2. เอพิสตาซิส– การปราบปรามอัลลีลของยีนหนึ่งโดยการกระทำของอัลลีลของยีนอื่น

ยีนกดทับเรียกว่าอีพิสแตติก ยีนกดกดเรียกว่าไฮโปสแตติก

ปฏิกิริยาระหว่างกันของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกสามารถเกิดขึ้นได้ชัดเจน (13:3, 12:3:1) และแบบถอย (9:3:4)

3. โพลีเมอร์– ยีนที่ไม่ใช่อัลลิลิกที่โดดเด่นหลายยีนกำหนดลักษณะที่เหมือนกัน ยีนดังกล่าวถูกกำหนดด้วยตัวอักษรเดียวกันและมีดัชนีต่างกัน

โพลีเมอเรียเกิดขึ้น:

ไม่สะสม - ไม่ใช่จำนวนยีนเด่นในจีโนไทป์ที่มีอิทธิพล แต่มีอยู่อย่างน้อยหนึ่งยีน (15:1)

จีโนไทป์ของมนุษย์ประกอบด้วยยีนจำนวนมากที่นำข้อมูลเกี่ยวกับคุณสมบัติและคุณสมบัติของร่างกายของเรา แม้จะมีจำนวนมาก แต่ก็มีปฏิสัมพันธ์กันเป็นระบบบูรณาการเดียว

จาก หลักสูตรของโรงเรียนในทางชีววิทยา เรารู้กฎของเมนเดลซึ่งศึกษารูปแบบการสืบทอดลักษณะต่างๆ ในระหว่างการวิจัย นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบยีนเด่นและยีนด้อย บางคนสามารถระงับการปรากฏตัวของผู้อื่นได้

ในความเป็นจริง ปฏิสัมพันธ์ของยีนไปไกลกว่ากฎของ Mendelian แม้ว่าจะปฏิบัติตามกฎการสืบทอดทั้งหมดก็ตาม มีความเป็นไปได้ที่จะเห็นความแตกต่างในรูปแบบของการแยกฟีโนไทป์เนื่องจากประเภทของปฏิสัมพันธ์อาจแตกต่างกัน

ลักษณะยีน

ยีนเป็นหน่วยหนึ่งของพันธุกรรมซึ่งมีลักษณะเฉพาะบางประการ:

1. ยีนไม่ต่อเนื่อง กำหนดระดับของการพัฒนาลักษณะเฉพาะ รวมถึงลักษณะของปฏิกิริยาทางชีวเคมี
2. มีผลอย่างค่อยเป็นค่อยไป การสะสมในเซลล์ของร่างกายอาจทำให้การแสดงอาการเพิ่มขึ้นหรือลดลงได้
3. ยีนทั้งหมดมีความเฉพาะเจาะจงอย่างเคร่งครัด กล่าวคือ มีหน้าที่ในการสังเคราะห์โปรตีนเฉพาะชนิด
4. ยีนหนึ่งตัวสามารถมีผลกระทบหลายอย่าง ซึ่งส่งผลต่อการพัฒนาลักษณะหลายอย่างในคราวเดียว
5. ยีนที่แตกต่างกันสามารถมีส่วนร่วมในการก่อตัวของลักษณะหนึ่งได้
6. ยีนทั้งหมดสามารถโต้ตอบกันได้
7. การแสดงการกระทำของยีนได้รับอิทธิพลจากสภาพแวดล้อมภายนอก

ยีนสามารถทำหน้าที่ได้สองระดับที่แตกต่างกัน ประการแรกคือระบบพันธุกรรมเอง ซึ่งจะพิจารณาสถานะของยีนและการทำงานของยีน ความเสถียร และความแปรปรวน ระดับที่สองถือได้เมื่อทำงานในเซลล์ของร่างกาย

ประเภทของปฏิกิริยาของยีนอัลลีล

เซลล์ทั้งหมดในร่างกายของเรามีชุดโครโมโซมซ้ำกัน (เรียกอีกอย่างว่าสองเท่า) โครโมโซม 23 แท่งของไข่หลอมรวมกันโดยมีจำนวนโครโมโซมของตัวอสุจิเท่ากัน กล่าวคือ แต่ละลักษณะจะแสดงด้วยอัลลีลสองตัว ดังนั้นจึงเรียกว่ายีนอัลลีล

คู่อัลลีลดังกล่าวเกิดขึ้นระหว่างการปฏิสนธิ พวกมันอาจเป็นโฮโมไซกัสก็ได้ กล่าวคือ ประกอบด้วยอัลลีลที่เหมือนกัน หรือเฮเทอโรไซกัส ถ้ามีอัลลีลต่างกันรวมอยู่ด้วย

รูปแบบของปฏิสัมพันธ์ระหว่างยีนอัลลีลิกแสดงไว้อย่างชัดเจนในตาราง

ประเภทการโต้ตอบ	ธรรมชาติของการมีปฏิสัมพันธ์	ตัวอย่าง
การปกครองที่สมบูรณ์	ยีนเด่นจะยับยั้งการแสดงออกของยีนด้อยอย่างสมบูรณ์	การสืบทอดสีถั่วสีตาของมนุษย์
การปกครองที่ไม่สมบูรณ์	ยีนเด่นไม่ได้ระงับการแสดงออกของยีนด้อยอย่างสมบูรณ์	ดอกไม้สีแห่งความงามยามค่ำคืน (ดอกไม้)
การปกครองร่วมกัน	ในสถานะเฮเทอโรไซกัส ยีนอัลลีลิกแต่ละตัวทำให้เกิดการพัฒนาลักษณะที่ยีนควบคุม	การสืบทอดกรุ๊ปเลือดในมนุษย์
การครอบงำ	ในสถานะเฮเทอโรไซกัส อาการจะปรากฏชัดเจนกว่าในสถานะโฮโมไซกัส	ตัวอย่างที่เด่นชัดคือปรากฏการณ์ของการเกิดความแตกต่างในสัตว์และพืชโลก โรคโลหิตจางชนิดเคียวในมนุษย์

การปกครองที่สมบูรณ์และไม่สมบูรณ์

เราสามารถพูดคุยเกี่ยวกับการครอบงำโดยสมบูรณ์ในกรณีที่ยีนตัวใดตัวหนึ่งสามารถรับรองการแสดงลักษณะได้ แต่ยีนตัวที่สองไม่สามารถทำได้ ยีนที่แข็งแกร่งเรียกว่ายีนเด่น และคู่ต่อสู้เรียกว่ายีนด้อย

การรับมรดกในกรณีนี้เกิดขึ้นตามกฎหมายของ Mendelian ทั้งหมด ตัวอย่างเช่น สีของเมล็ดถั่ว: ในรุ่นแรกเราจะเห็นถั่วทั้งหมดเป็นสีเขียว นั่นคือสีนี้เป็นลักษณะเด่น

ในระหว่างการปฏิสนธิ หากยีนของตาสีน้ำตาลและตาสีฟ้ามารวมกัน เด็กก็จะมีตาสีน้ำตาล เนื่องจากอัลลีลนี้จะยับยั้งยีนที่ทำให้เกิดดวงตาสีฟ้าอย่างสมบูรณ์

ด้วยการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์เราสามารถเห็นการสำแดงของลักษณะกลางในเฮเทอโรไซโกตได้ ตัวอย่างเช่นเมื่อข้ามความงามยามค่ำคืนแบบโฮโมไซกัสที่โดดเด่นด้วยดอกไม้สีแดงกับบุคคลเดียวกันเฉพาะกับกลีบดอกสีขาวคุณจะเห็นลูกผสมในรุ่นแรก สีชมพู. ลักษณะสีแดงที่โดดเด่นไม่สามารถระงับการปรากฏของลักษณะสีขาวแบบถอยได้อย่างสมบูรณ์ ดังนั้นในท้ายที่สุด เราก็จะพบกับบางสิ่งที่อยู่ระหว่างนั้น

การครอบงำและการครอบงำมากเกินไป

ปฏิสัมพันธ์ของยีนซึ่งแต่ละยีนมีลักษณะเฉพาะของตัวเองเรียกว่า codominance ยีนทั้งหมดในคู่อัลลีลคู่เดียวมีความเท่าเทียมกันอย่างแน่นอน ไม่สามารถระงับการกระทำของอีกฝ่ายได้ มันเป็นปฏิสัมพันธ์ของยีนอย่างแม่นยำที่เราสังเกตเห็นในการสืบทอดของกลุ่มเลือดในมนุษย์

ยีน O รับประกันการปรากฏของกลุ่มเลือดที่ 1 ยีน A - ที่สอง ยีน B - ที่สาม และหากยีน A และ B รวมกัน ก็ไม่สามารถระงับการปรากฏตัวของอีกกลุ่มได้ ดังนั้นลักษณะใหม่จึงเกิดขึ้น - กรุ๊ปเลือด 4.

การครอบงำมากเกินไปเป็นอีกตัวอย่างหนึ่งของปฏิสัมพันธ์ของยีนอัลลีล ในกรณีนี้ บุคคลที่เป็นเฮเทอโรไซกัสสำหรับคุณลักษณะนี้จะมีการสำแดงที่เด่นชัดมากกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับบุคคลที่เป็นโฮโมไซกัส ปฏิสัมพันธ์ของยีนนี้เป็นรากฐานของปรากฏการณ์เช่นเฮเทอโรซิส (ปรากฏการณ์ของพลังลูกผสม)

ตัวอย่างเช่นเมื่อผสมข้ามมะเขือเทศสองสายพันธุ์จะได้ลูกผสมที่สืบทอดลักษณะของสิ่งมีชีวิตดั้งเดิมทั้งสองเนื่องจากลักษณะดังกล่าวจะกลายเป็นเฮเทอโรไซกัส ในรุ่นต่อไปจะเริ่มแบ่งแยกตามลักษณะดังนั้นจึงไม่สามารถรับลูกหลานคนเดียวกันได้

ในโลกของสัตว์เราสามารถสังเกตภาวะมีบุตรยากของรูปแบบลูกผสมดังกล่าวได้ ตัวอย่างปฏิสัมพันธ์ของยีนดังกล่าวสามารถพบได้บ่อยครั้ง ตัวอย่างเช่น เมื่อลาและแม่ม้าผสมกัน ล่อก็จะเกิด เขาได้รับมรดกทุกสิ่ง คุณสมบัติที่ดีที่สุดพ่อแม่ของเขาแต่ตัวเขาเองไม่สามารถมีลูกได้

ในมนุษย์ โรคโลหิตจางชนิดเคียวจะถ่ายทอดทางพันธุกรรมตามประเภทนี้

ยีนที่ไม่ใช่อัลลิลิกและปฏิกิริยาของพวกมัน

ยีนที่อยู่ในโครโมโซมคู่ต่างกันเรียกว่าไม่ใช่อัลลีลิก หากพวกเขาพบว่าตัวเองอยู่ด้วยกันพวกเขาอาจมีอิทธิพลซึ่งกันและกัน

ปฏิสัมพันธ์ของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกสามารถเกิดขึ้นได้หลายวิธี:

1. การเสริม
2. เอพิสตาซิส
3. การกระทำของโพลีเมอร์
4. ภาวะเยื่อหุ้มปอดอักเสบ (pleiotropy)

ปฏิสัมพันธ์ของยีนทุกประเภทเหล่านี้มีลักษณะเฉพาะของตัวเอง

การเสริม

ด้วยปฏิสัมพันธ์นี้ ยีนเด่นตัวหนึ่งจะเข้ามาเติมเต็มอีกยีนหนึ่ง ซึ่งก็ยีนเด่นเช่นกัน แต่ไม่ใช่อัลลีล เมื่อพวกเขามารวมกัน พวกเขามีส่วนทำให้เกิดลักษณะใหม่ที่สมบูรณ์

คุณสามารถยกตัวอย่างการแสดงสีสันของดอกอัญชันได้ การมีอยู่ของเม็ดสีและสีในดอกไม้นั้นมั่นใจได้ด้วยการรวมกันของสองยีน - A และ B หากไม่มีอย่างน้อยหนึ่งยีน โคโรลลาก็จะกลายเป็นสีขาว

ในมนุษย์ปฏิสัมพันธ์ของยีนที่ไม่ใช่อัลลิลิกนั้นสังเกตได้ในระหว่างการก่อตัวของอวัยวะการได้ยิน การได้ยินปกติสามารถเกิดขึ้นได้ก็ต่อเมื่อมียีนทั้ง D และ E อยู่ในสถานะที่โดดเด่นเท่านั้น เมื่อมีผู้มีอำนาจเหนือกว่าเพียงคนเดียวหรือทั้งสองอย่างอยู่ในสถานะถอย จะไม่มีการได้ยิน

เอพิสตาซิส

ปฏิสัมพันธ์ของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกนี้ตรงกันข้ามกับปฏิสัมพันธ์ครั้งก่อนอย่างสิ้นเชิง ในกรณีนี้ ยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกตัวหนึ่งสามารถยับยั้งการแสดงออกของอีกยีนหนึ่งได้

รูปแบบของปฏิสัมพันธ์ของยีนในตัวแปรนี้อาจแตกต่างกัน:

• epistasis ที่โดดเด่น
• ถอย.

ในการโต้ตอบประเภทแรก ยีนเด่นตัวหนึ่งจะระงับการแสดงออกของยีนเด่นอีกตัวหนึ่ง ยีนด้อยเกี่ยวข้องกับ epistasis แบบถอย

ปฏิกิริยาประเภทนี้ทำให้เกิดการถ่ายทอดสีผลไม้ในฟักทองและสีขนในม้า

การกระทำของโพลีเมอร์ของยีน

ปรากฏการณ์นี้สามารถสังเกตได้เมื่อยีนเด่นหลายตัวมีหน้าที่รับผิดชอบในการแสดงลักษณะเดียวกัน หากมีอัลลีลที่โดดเด่นอย่างน้อยหนึ่งตัว ลักษณะดังกล่าวก็จะปรากฏขึ้นอย่างแน่นอน

ประเภทของปฏิสัมพันธ์ของยีนในกรณีนี้อาจแตกต่างกัน หนึ่งในนั้นคือพอลิเมอริซึมสะสมเมื่อระดับของการแสดงออกของลักษณะขึ้นอยู่กับจำนวนของอัลลีลที่โดดเด่น นี่คือวิธีการถ่ายทอดสีของเมล็ดข้าวสาลีหรือสีผิวมนุษย์

ทุกคนรู้ดีว่าทุกคนมีสีผิวที่แตกต่างกัน บางตัวมีผิวสีสว่างมาก บางตัวมีผิวสีเข้ม และตัวแทนของเผ่าพันธุ์เนกรอยด์ก็มีผิวสีดำสนิท นักวิทยาศาสตร์มีความเห็นว่าสีผิวถูกกำหนดโดยการมียีนสามชนิดที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น หากทั้งสามมีอยู่ในจีโนไทป์ในสถานะที่โดดเด่น ผิวหนังจะมีสีเข้มที่สุดเหมือนกับสีดำ

เมื่อพิจารณาจากสีผิวของเรา เชื้อชาติคอเคเซียนไม่มีอัลลีลที่โดดเด่น

เป็นที่ทราบกันมานานแล้วว่าปฏิสัมพันธ์ของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกตามประเภทของโพลีเมอร์ส่งผลต่อลักษณะเชิงปริมาณส่วนใหญ่ในมนุษย์ ซึ่งรวมถึงส่วนสูง น้ำหนักตัว ความสามารถทางสติปัญญา ความต้านทานของร่างกายต่อโรคติดเชื้อ และอื่นๆ

สามารถสังเกตได้ว่าการพัฒนาสัญญาณดังกล่าวขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อม บุคคลอาจมีใจโอนเอียงไป น้ำหนักเกินแต่หากคุณควบคุมอาหารก็สามารถหลีกเลี่ยงปัญหานี้ได้

การกระทำของยีนไพลโอโทรปิก

นักวิทยาศาสตร์เชื่อมานานแล้วว่าประเภทของปฏิสัมพันธ์ของยีนนั้นค่อนข้างคลุมเครือและหลากหลายมาก บางครั้งก็เป็นไปไม่ได้ที่จะทำนายการสำแดงลักษณะฟีโนไทป์บางอย่างได้ เนื่องจากไม่ทราบว่ายีนมีปฏิสัมพันธ์กันอย่างไร

ข้อความนี้เน้นย้ำด้วยปรากฏการณ์ที่ว่ายีนหนึ่งสามารถมีอิทธิพลต่อการก่อตัวของลักษณะหลายอย่าง กล่าวคือ มีผลแบบ pleiotropic

เป็นที่ทราบกันมานานแล้วว่าการมีอยู่ของเม็ดสีแดงในผลบีทนั้นจำเป็นต้องมาพร้อมกับสิ่งเดียวกัน แต่เฉพาะในใบเท่านั้น

ในมนุษย์ มีโรคที่เรียกว่า Marfan syndrome มีความเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องในยีนที่รับผิดชอบในการพัฒนาเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ผลปรากฎว่าเนื้อเยื่อนี้อยู่ในร่างกายส่วนใดก็สามารถสังเกตเห็นปัญหาได้

ผู้ป่วยดังกล่าวมีนิ้ว "แมงมุม" ยาวและได้รับการวินิจฉัยว่ามีเลนส์ตาเคลื่อนหรือมีความบกพร่องของหัวใจ

อิทธิพลของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมต่อการทำงานของยีน

ไม่สามารถปฏิเสธอิทธิพลของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมภายนอกที่มีต่อการพัฒนาสิ่งมีชีวิตได้ ซึ่งรวมถึง:

• โภชนาการ.
• อุณหภูมิ.
• แสงสว่าง.
• องค์ประกอบทางเคมีของดิน
• ความชื้น เป็นต้น

ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมเป็นพื้นฐานในกระบวนการคัดเลือก พันธุกรรม และความแปรปรวน

เมื่อเราพิจารณารูปแบบของปฏิสัมพันธ์ของยีนอัลลีลิกหรือที่ไม่ใช่อัลลีลิก เราจำเป็นต้องคำนึงถึงอิทธิพลของสิ่งแวดล้อมอยู่เสมอ เราสามารถยกตัวอย่างต่อไปนี้: หากข้ามต้นพริมโรสที่อุณหภูมิ 15-20 องศา ลูกผสมรุ่นแรกทั้งหมดจะมีสีชมพู ที่อุณหภูมิ 35 องศา ต้นไม้ทั้งหมดจะกลายเป็นสีขาว มากสำหรับอิทธิพลของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่มีต่อการสำแดงลักษณะที่นี่มันไม่สำคัญอีกต่อไปว่ายีนใดที่โดดเด่น ปรากฎว่าสีของขนของกระต่ายนั้นขึ้นอยู่กับปัจจัยด้านอุณหภูมิด้วย

นักวิทยาศาสตร์ได้ทำงานมานานแล้วเกี่ยวกับคำถามว่าจะควบคุมอาการอย่างไรโดยใช้อิทธิพลภายนอกต่างๆ สิ่งนี้อาจให้ความสามารถในการควบคุมการพัฒนาลักษณะนิสัย แต่กำเนิดซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับมนุษย์โดยเฉพาะ ทำไมไม่ใช้ความรู้ของคุณป้องกันโรคทางพันธุกรรมบางชนิดล่ะ?

ปฏิสัมพันธ์ทุกประเภทของยีนอัลลีลิก ไม่เพียงแต่เท่านั้น ยังสามารถแตกต่างและมีหลายแง่มุมจนไม่สามารถระบุแหล่งที่มาของยีนเหล่านี้เป็นประเภทใดประเภทหนึ่งได้ สิ่งหนึ่งที่บอกได้เพียงว่าปฏิสัมพันธ์เหล่านี้มีความซับซ้อนพอๆ กันทั้งในมนุษย์และในตัวแทนของพืชและสัตว์ทุกชนิด

อัลลีลทั้งสอง - เด่นและด้อย - แสดงผลเช่น อัลลีลที่โดดเด่นไม่สามารถระงับผลกระทบของอัลลีลด้อยได้อย่างสมบูรณ์ (ผลกระทบระดับกลาง) การแยกตามฟีโนไทป์ใน F 2 1:2:1 ปฏิกิริยาระหว่างยีนอัลลีล การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์

ด้วย codominance (สิ่งมีชีวิตเฮเทอโรไซกัสประกอบด้วยอัลลีลที่โดดเด่นที่แตกต่างกันสองตัว เช่น A1 และ A2 หรือ J A และ J B) อัลลีลที่โดดเด่นแต่ละตัวจะแสดงผลของมันเอง กล่าวคือ มีส่วนร่วมในการแสดงลักษณะ การแยกฟีโนไทป์ใน F 2 1:2:1 ปฏิกิริยาระหว่างยีนอัลลีลิก ความเด่นร่วมกัน

ตัวอย่างของ codominance คือกลุ่มเลือดมนุษย์ IV ในระบบ ABO: จีโนไทป์ – J A, J B, ฟีโนไทป์ – AB เช่น ในผู้ที่มีกลุ่มเลือด IV ทั้งแอนติเจน A (ตามโปรแกรมยีน J A) และแอนติเจน B (ตามโปรแกรมยีน J B) จะถูกสังเคราะห์ในเซลล์เม็ดเลือดแดง P x II กลุ่ม III กลุ่ม G JAJA J0J0 JBJB J0J0 J A J 0 J B J 0 F1F1 J A J 0 J A J B J B J 0 J 0 II กลุ่ม IV กลุ่ม III กลุ่ม I กลุ่ม

การปราบปรามการแสดงออกของยีนของอัลลีลคู่หนึ่งโดยยีนของอีกคู่หนึ่ง ยีนที่ระงับการทำงานของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกอื่น ๆ เรียกว่าตัวยับยั้ง epistasis ที่โดดเด่น (แยกตามฟีโนไทป์ 13:3) และถอย (แยกตามฟีโนไทป์ 9:3:4) ปฏิกิริยาระหว่าง epistasis ของยีนที่ไม่ใช่อัลลีล

ปัญหาหากผู้หญิงผิวดำ (A1A1A2A2) และชายผิวขาว (a1 a1 a2 a2) มีลูก แล้วเราสามารถคาดหวังการเกิดของเด็กได้ในสัดส่วนเท่าใด - คนผิวดำเต็มตัว, มูลัตโตและคนผิวขาว? การแก้ปัญหา การกำหนดยีน: ยีน A1, A2 กำหนดการปรากฏตัวของเม็ดสี และ 1 และ 2 ยีนที่กำหนดการไม่มีเม็ดสี