คุณสมบัติของโครงสร้างและสัณฐานวิทยาของไวรัส ไวรัส

จุลชีววิทยา: บันทึกการบรรยาย Tkachenko Ksenia Viktorovna

1. สัณฐานวิทยาและโครงสร้างของไวรัส

ไวรัสเป็นจุลินทรีย์ที่ประกอบขึ้นเป็นอาณาจักรของวีร่า

คุณสมบัติ:

2) ไม่มีระบบการสังเคราะห์โปรตีนและพลังงานของตัวเอง

3) ไม่มีองค์กรมือถือ

4) มีโหมดการสืบพันธุ์แบบแยกส่วน (แยก) (การสังเคราะห์โปรตีนและกรดนิวคลีอิกเกิดขึ้นในที่ต่าง ๆ และในเวลาที่ต่างกัน);

6) ไวรัสผ่านตัวกรองแบคทีเรีย

ไวรัสสามารถอยู่ในสองรูปแบบ: ภายนอกเซลล์ (virion) และภายในเซลล์ (ไวรัส)

รูปร่างของ virions สามารถ:

1) โค้งมน;

2) รูปแท่ง;

3) ในรูปของรูปหลายเหลี่ยมปกติ

4) filiform เป็นต้น

ขนาดมีตั้งแต่ 15–18 ถึง 300–400 นาโนเมตร

ในใจกลางของ virion เป็นกรดนิวคลีอิกของไวรัสที่เคลือบด้วยโปรตีน - capsid ซึ่งมีโครงสร้างที่สั่งอย่างเข้มงวด capsid ประกอบด้วย capsomeres กรดนิวคลีอิกและแคปซิดประกอบขึ้นเป็นนิวคลีโอแคปซิด

นิวคลีโอแคปซิดของวิเรียนที่มีการจัดโครงสร้างอย่างซับซ้อนถูกปกคลุมด้วยเปลือกนอก ซูเปอร์แคปซิด ซึ่งอาจรวมถึงโครงสร้างไขมัน โปรตีน และคาร์โบไฮเดรตที่แตกต่างกันตามหน้าที่

โครงสร้างของไวรัส DNA และ RNA ไม่ได้แตกต่างจาก NC ของจุลินทรีย์อื่นๆ โดยพื้นฐานแล้ว ไวรัสบางชนิดมียูราซิลในดีเอ็นเอ

ดีเอ็นเอสามารถ:

1) สองควั่น;

2) สายเดี่ยว;

3) แหวน;

4) เกลียวคู่ แต่มีโซ่สั้นกว่าหนึ่งอัน

5) เกลียวคู่ แต่มีโซ่ต่อเนื่องหนึ่งอันและโซ่แยกส่วนอื่น ๆ

RNA สามารถ:

1) เส้นเดียว;

2) เส้นคู่แบบเส้นตรง;

3) การแยกส่วนเชิงเส้น

4) แหวน;

โปรตีนจากไวรัสแบ่งออกเป็น:

1) จีโนม - นิวคลีโอโปรตีน ให้การจำลองแบบของกรดนิวคลีอิกของไวรัสและกระบวนการสืบพันธุ์ของไวรัส เหล่านี้เป็นเอนไซม์เนื่องจากจำนวนสำเนาของโมเลกุลหลักเพิ่มขึ้นหรือโปรตีนด้วยความช่วยเหลือของโมเลกุลที่สังเคราะห์ขึ้นบนเมทริกซ์กรดนิวคลีอิกที่รับรองการนำข้อมูลทางพันธุกรรมไปใช้

2) โปรตีนของเปลือก capsid - โปรตีนอย่างง่ายที่มีความสามารถในการประกอบตัวเอง พวกเขารวมกันเป็นโครงสร้างปกติทางเรขาคณิตซึ่งมีความสมมาตรหลายประเภท: เกลียว, ลูกบาศก์ (รูปแบบรูปหลายเหลี่ยมปกติ, จำนวนใบหน้าคงที่อย่างเคร่งครัด) หรือผสม;

3) โปรตีนของเปลือก supercapsid เป็นโปรตีนที่ซับซ้อนและหลากหลายในการทำงาน ด้วยเหตุนี้การทำงานร่วมกันของไวรัสกับเซลล์ที่ละเอียดอ่อนจึงเกิดขึ้น พวกเขาทำหน้าที่ป้องกันและตัวรับ

ในบรรดาโปรตีนของเปลือก supercapsid ได้แก่:

ก) สมอโปรตีน (ที่ปลายด้านหนึ่งพวกมันอยู่บนพื้นผิวในขณะที่อีกด้านหนึ่งพวกมันเข้าไปในความลึกพวกมันให้การติดต่อของ virion กับเซลล์);

b) เอนไซม์ (สามารถทำลายเยื่อหุ้มเซลล์);

c) hemagglutinins (ทำให้เกิด hemagglutination);

d) องค์ประกอบของเซลล์เจ้าบ้าน

จากหนังสือ กำเนิดเผ่าพันธุ์โดยการคัดเลือกโดยธรรมชาติ หรือ การอนุรักษ์พันธุ์ที่โปรดปรานในการต่อสู้เพื่อชีวิต ผู้เขียน ดาร์วิน ชาร์ลส์

สัณฐานวิทยา เราได้เห็นแล้วว่าสมาชิกในชั้นเรียนเดียวกันโดยไม่คำนึงถึงรูปแบบชีวิต มีความคล้ายคลึงกันในแผนทั่วไปขององค์กร ความคล้ายคลึงกันนี้มักแสดงโดยคำว่า "เอกภาพแห่งประเภท" หรือโดยระบุว่าอวัยวะและอวัยวะบางส่วนมี ประเภทต่างๆหนึ่งเดียวกัน

จากหนังสือ Fundamentals of Neurophysiology ผู้เขียน Shulgovsky Valery Viktorovich

GLIA - สัณฐานวิทยาและการทำงาน สมองของมนุษย์ประกอบด้วยเซลล์หลายแสนล้านเซลล์ และเซลล์ประสาท (เซลล์ประสาท) ไม่ได้ประกอบขึ้นเป็นส่วนใหญ่ ปริมาตรส่วนใหญ่ของเนื้อเยื่อประสาท (มากถึง 9/10 ในบางพื้นที่ของสมอง) ถูกครอบครองโดยเซลล์เกลีย (จากภาษากรีกถึงกาว) ความจริงก็คือ

จากหนังสือ จุลชีววิทยา : บันทึกบรรยาย ผู้เขียน Tkachenko Ksenia Viktorovna

การบรรยาย№ 2 สัณฐานวิทยาและโครงสร้างพื้นฐานของแบคทีเรีย 1. ลักษณะโครงสร้างของเซลล์แบคทีเรีย ออร์แกเนลล์หลักและหน้าที่ ความแตกต่างของแบคทีเรียจากเซลล์อื่นๆ1. แบคทีเรียเป็นโปรคาริโอต กล่าวคือ ไม่มีนิวเคลียสแยกจากกัน2. ในผนังเซลล์ของแบคทีเรีย

จากหนังสือจุลชีววิทยา ผู้เขียน Tkachenko Ksenia Viktorovna

3. การเพาะเลี้ยงไวรัส วิธีการหลักในการเพาะพันธุ์ไวรัส: 1) การติดเชื้อทางชีววิทยา - ของสัตว์ทดลอง เมื่อติดเชื้อไวรัส สัตว์จะป่วย หากโรคไม่พัฒนาสามารถตรวจพบการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาได้ในการชันสูตรพลิกศพ สัตว์

จากหนังสือนิเวศวิทยาทั่วไป ผู้เขียน Chernova Nina Mikhailovna

1. สัณฐานวิทยาและคุณสมบัติทางวัฒนธรรม เอเจนต์เชิงสาเหตุอยู่ในสกุล Carinobacterium สปีชีส์ C. difteria เหล่านี้เป็นแท่งบาง ๆ ตรงหรือโค้งเล็กน้อยแกรมบวก พวกเขาโดดเด่นด้วยความหลากหลายที่เด่นชัด ปลายหนาขึ้นเป็นรูปไม้กอล์ฟเป็นเม็ดโวลูตินเมตาโครมาติก

จากหนังสือชีววิทยา [คู่มือเตรียมสอบฉบับสมบูรณ์] ผู้เขียน Lerner Georgy Isaakovich

1. สัณฐานวิทยาและคุณสมบัติทางวัฒนธรรม สาเหตุเชิงสาเหตุอยู่ในสกุล Mycobacterium สปีชีส์ M. tuberculesis เหล่านี้เป็นแท่งบาง ๆ โค้งเล็กน้อยไม่ก่อตัวเป็นสปอร์หรือแคปซูล ผนังเซลล์ล้อมรอบด้วยชั้นของไกลโคเปปไทด์ที่เรียกว่าไมโคไซด์ (ไมโครแคปซูล) วัณโรคบาซิลลัส

จากหนังสือ การเดินทางสู่ดินแดนจุลชีพ ผู้เขียน เบติน่า วลาดิเมียร์

4. สัณฐานวิทยาของแบคทีเรีย อวัยวะหลัก ขนาดของแบคทีเรียมีตั้งแต่ 0.3-0.5 ถึง 5-10 ไมครอน ตามรูปร่างของเซลล์แบคทีเรียจะแบ่งออกเป็น cocci, rods และ convoluted ในเซลล์แบคทีเรียมี: 1 ) ออร์แกเนลล์หลัก (nucleoid, cytoplasm , ribosome, cytoplasmic

จากหนังสือ The Latest Book of Facts. เล่มที่ 1 ดาราศาสตร์และฟิสิกส์ดาราศาสตร์ ภูมิศาสตร์และธรณีศาสตร์อื่นๆ ชีววิทยาและการแพทย์ ผู้เขียน Kondrashov Anatoly Pavlovich

5. สัณฐานวิทยาของแบคทีเรีย ออร์แกเนลล์เพิ่มเติม Villi (pili, fimbriae) เป็นโปรตีนบาง ๆ ที่งอกออกมาจากผนังเซลล์ Komon pili มีหน้าที่ในการยึดเกาะของแบคทีเรียกับพื้นผิวของเซลล์เจ้าบ้าน เป็นลักษณะของแบคทีเรียแกรมบวก

จากหนังสือ Clematis ผู้เขียน Beskaravaynaya Margarita Alekseevna

10. สัณฐานวิทยาของไวรัส ชนิดของปฏิสัมพันธ์ของไวรัสกับเซลล์ ไวรัสเป็นจุลินทรีย์ที่ประกอบเป็นอาณาจักร Vira ไวรัสสามารถมีอยู่ได้สองรูปแบบ: ภายนอกเซลล์ (virion) และภายในเซลล์ (ไวรัส) ในรูปของ virions สามารถเป็น: กลม , รูปแท่ง, อยู่ในรูป

จากหนังสือ The Logic of Chance [On the Nature and Origin of Biological Evolution] ผู้เขียน Kunin Evgeniy Viktorovich

บทที่ 6 สัณฐานวิทยาการปรับตัวของสิ่งมีชีวิต โครงสร้างภายนอกซึ่งมีส่วนทำให้ชีวิตรอดและประสบความสำเร็จในชีวิตของสิ่งมีชีวิตในภาวะปกติ

จากหนังสือของผู้เขียน

จากหนังสือของผู้เขียน

RNA ที่ติดเชื้อและการสร้างไวรัสขึ้นใหม่ หลักฐานที่แสดงว่า RNA ของไวรัสเป็นสารพันธุกรรม ซึ่งให้ TMV เดียวกันแก่เรา อย่างแรกเลย นักวิทยาศาสตร์สามารถเปลี่ยนอนุภาค TMV ได้โดยการกำจัดองค์ประกอบโปรตีนออกจากองค์ประกอบ ในสถานะนี้ไวรัส

จากหนังสือของผู้เขียน

The Threat of Viruses หนังสือเกี่ยวกับไวรัสเล่มหนึ่งมีชื่อว่า "ไวรัสเป็นศัตรูของชีวิต" และไม่เพียงแต่ไวรัสไข้หวัดใหญ่เท่านั้นแต่ยังมีไวรัสอื่นๆ ที่แพร่ระบาดในมนุษย์ “ด้วยความรู้สึกผิดชอบชั่วดี” ของผู้คนนับหมื่นและอาจถึงล้านชีวิต หัดเยอรมันควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นโรคที่ไม่ปลอดภัย มัน

จากหนังสือของผู้เขียน

จากหนังสือของผู้เขียน

สัณฐานวิทยาและชีววิทยาของไม้เลื้อยจำพวกจาง Clematis? ไม้ยืนต้น ผลัดใบอย่างท่วมท้น พืชไม่เขียวชอุ่มตลอดปี ระบบราก ไม้เลื้อยจำพวกจางผู้ใหญ่มีระบบรากสองประเภทหลัก: taproot และ fibrous พร้อมรดน้ำจำกัด(ภาคใต้)

จากหนังสือของผู้เขียน

บทที่ 10 โลกแห่งไวรัสและวิวัฒนาการ ไวรัส G. Janus ถูกค้นพบว่าเป็นสิ่งที่ไม่ธรรมดา กล่าวคือ สารติดเชื้อที่หลากหลายผิดปกติ และอาจเป็นสารพิษชนิดพิเศษที่ทำให้เกิดโรคพืช เช่น โมเสกยาสูบ เนื่องจากตัวแทนเหล่านี้

ส่งต่อ >>>

1. สัณฐานวิทยาและโครงสร้างของไวรัส

ไวรัสเป็นจุลินทรีย์ที่ประกอบขึ้นเป็นอาณาจักรของวีร่า

คุณสมบัติ:

2) ไม่มีระบบการสังเคราะห์โปรตีนและพลังงานของตัวเอง

3) ไม่มีองค์กรมือถือ

4) มีโหมดการสืบพันธุ์แบบแยกส่วน (แยก) (การสังเคราะห์โปรตีนและกรดนิวคลีอิกเกิดขึ้นในที่ต่าง ๆ และในเวลาที่ต่างกัน);

6) ไวรัสผ่านตัวกรองแบคทีเรีย

ไวรัสสามารถอยู่ในสองรูปแบบ: ภายนอกเซลล์ (virion) และภายในเซลล์ (ไวรัส)

รูปร่างของ virions สามารถ:

1) โค้งมน;

2) รูปแท่ง;

3) ในรูปของรูปหลายเหลี่ยมปกติ

4) filiform เป็นต้น

ขนาดมีตั้งแต่ 15–18 ถึง 300–400 นาโนเมตร

ในใจกลางของ virion เป็นกรดนิวคลีอิกของไวรัสที่เคลือบด้วยโปรตีน - capsid ซึ่งมีโครงสร้างที่สั่งอย่างเข้มงวด capsid ประกอบด้วย capsomeres กรดนิวคลีอิกและแคปซิดประกอบขึ้นเป็นนิวคลีโอแคปซิด

นิวคลีโอแคปซิดของวิเรียนที่มีการจัดโครงสร้างอย่างซับซ้อนถูกปกคลุมด้วยเปลือกนอก ซูเปอร์แคปซิด ซึ่งอาจรวมถึงโครงสร้างไขมัน โปรตีน และคาร์โบไฮเดรตที่แตกต่างกันตามหน้าที่

โครงสร้างของไวรัส DNA และ RNA ไม่ได้แตกต่างจาก NC ของจุลินทรีย์อื่นๆ โดยพื้นฐานแล้ว ไวรัสบางชนิดมียูราซิลในดีเอ็นเอ

ดีเอ็นเอสามารถ:

1) สองควั่น;

2) สายเดี่ยว;

3) แหวน;

4) เกลียวคู่ แต่มีโซ่สั้นกว่าหนึ่งอัน

5) เกลียวคู่ แต่มีโซ่ต่อเนื่องหนึ่งอันและโซ่แยกส่วนอื่น ๆ

RNA สามารถ:

1) เส้นเดียว;

2) เส้นคู่แบบเส้นตรง;

3) การแยกส่วนเชิงเส้น

4) แหวน;

โปรตีนจากไวรัสแบ่งออกเป็น:

1) จีโนม - นิวคลีโอโปรตีน ให้การจำลองแบบของกรดนิวคลีอิกของไวรัสและกระบวนการสืบพันธุ์ของไวรัส เหล่านี้เป็นเอนไซม์เนื่องจากจำนวนสำเนาของโมเลกุลหลักเพิ่มขึ้นหรือโปรตีนด้วยความช่วยเหลือของโมเลกุลที่สังเคราะห์ขึ้นบนเมทริกซ์กรดนิวคลีอิกที่รับรองการนำข้อมูลทางพันธุกรรมไปใช้

2) โปรตีนของเปลือก capsid - โปรตีนอย่างง่ายที่มีความสามารถในการประกอบตัวเอง พวกเขารวมกันเป็นโครงสร้างปกติทางเรขาคณิตซึ่งมีความสมมาตรหลายประเภท: เกลียว, ลูกบาศก์ (รูปแบบรูปหลายเหลี่ยมปกติ, จำนวนใบหน้าคงที่อย่างเคร่งครัด) หรือผสม;

3) โปรตีนของเปลือก supercapsid เป็นโปรตีนที่ซับซ้อนและหลากหลายในการทำงาน ด้วยเหตุนี้การทำงานร่วมกันของไวรัสกับเซลล์ที่ละเอียดอ่อนจึงเกิดขึ้น พวกเขาทำหน้าที่ป้องกันและตัวรับ

ในบรรดาโปรตีนของเปลือก supercapsid ได้แก่:

ก) สมอโปรตีน (ที่ปลายด้านหนึ่งพวกมันอยู่บนพื้นผิวในขณะที่อีกด้านหนึ่งพวกมันเข้าไปในความลึกพวกมันให้การติดต่อของ virion กับเซลล์);

b) เอนไซม์ (สามารถทำลายเยื่อหุ้มเซลล์);

c) hemagglutinins (ทำให้เกิด hemagglutination);

d) องค์ประกอบของเซลล์เจ้าบ้าน

<<< Назад
ส่งต่อ >>>

- เป็นอนุภาคที่เล็กที่สุดในชีวิต มีขนาดเล็กกว่าแบคทีเรีย 50 เท่า โดยปกติแล้ว ไวรัสจะไม่สามารถมองเห็นได้ในกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง เนื่องจากบุคคลนั้นมีความยาวคลื่นมากกว่าครึ่งของแสง บุคคลที่พักผ่อนของไวรัสเรียกว่า วิริออนไวรัสมีอยู่สองอย่าง แบบฟอร์ม: พักผ่อนหรือนอกเซลล์ (อนุภาคไวรัส หรือ virions) และ การสืบพันธุ์หรือภายในเซลล์ ("ไวรัส - เซลล์โฮสต์ที่ซับซ้อน")

รูปแบบของไวรัสจะแตกต่างกัน ก็สามารถ filiform, ทรงกลม, รูปกระสุน, รูปแท่ง, รูปหลายเหลี่ยม, รูปอิฐ, ลูกบาศก์ในขณะที่บางตัวมีหัวลูกบาศก์และกระบวนการ virion แต่ละตัวประกอบด้วยกรดนิวคลีอิกและโปรตีน

ในไวรัส virions มีกรดนิวคลีอิกเพียงชนิดเดียวอยู่เสมอ - RNA หรือ DNA ยิ่งไปกว่านั้น ทั้งสองแบบสามารถเป็นแบบสายเดี่ยวและแบบสองสาย และ DNA สามารถเป็นแบบเส้นตรงหรือแบบวงกลมได้ RNA ในไวรัสมักจะเป็นเส้นตรงเท่านั้น แต่สามารถแสดงด้วยชุดของชิ้นส่วน RNA ซึ่งแต่ละส่วนมีข้อมูลทางพันธุกรรมบางส่วนที่จำเป็นสำหรับการสืบพันธุ์ เมื่อมีกรดนิวคลีอิกเฉพาะ ไวรัสจะเรียกว่ามี DNA และประกอบด้วย RNA ควรสังเกตเป็นพิเศษว่าในอาณาจักรของไวรัส หน้าที่ของผู้ดูแลรหัสพันธุกรรมนั้นไม่เพียงแต่ทำโดย DNA เท่านั้น แต่ยังทำโดย RNA ด้วย (มันสามารถเป็นแบบสองสายได้)

ไวรัสมีความเรียบง่าย โครงสร้าง. ไวรัสแต่ละตัวประกอบด้วยสองส่วนเท่านั้น - แกนและ capsid. แก่นของไวรัสซึ่งมี DNA หรือ RNA นั้นล้อมรอบด้วยโปรตีนเคลือบ - capsid (lat. capsa- "เต้ารับ", "กล่อง", "เคส") โปรตีนปกป้องกรดนิวคลีอิก และยังทำให้เกิดกระบวนการของเอนไซม์และการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในโปรตีนในแคปซิด capsid ประกอบด้วยวิธีการบางอย่างที่ซ้อนกันของโมเลกุลโปรตีนชนิดเดียวกัน - แคปโซเมอร์โดยปกติแล้วจะเป็นแบบเกลียวของการวาง (รูปที่ 22) หรือประเภท รูปทรงหลายเหลี่ยมสมมาตร(ประเภทมีมิติเท่ากัน) (รูปที่ 23)

ไวรัสทั้งหมดแบ่งตามเงื่อนไขเป็น เรียบง่ายและ ซับซ้อน. ไวรัสธรรมดาประกอบด้วยแกนกลางที่มีกรดนิวคลีอิกและแคปซิดเท่านั้น ไวรัสที่ซับซ้อนบนผิวของ capsid โปรตีนพวกมันยังมีเปลือกนอกหรือ ซุปเปอร์แคปซิด,ประกอบด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ไลโปโปรตีน bilayer คาร์โบไฮเดรตและโปรตีน (เอนไซม์) เปลือกนอกนี้ (supercapsid) มักจะสร้างจากเมมเบรนของเซลล์เจ้าบ้าน วัสดุจากเว็บไซต์

บนพื้นผิวของ capsid มีผลพลอยได้หลายอย่าง - แหลมหรือ "คาร์เนชั่น" (เรียกว่า เส้นใย) และหน่อ กับพวกเขา virion ยึดติดกับพื้นผิวของเซลล์ซึ่งแทรกซึมเข้าไป ควรสังเกตว่าบนพื้นผิวของไวรัสก็มีความพิเศษเช่นกัน โปรตีนที่แนบมา,ผูก virion กับกลุ่มโมเลกุลเฉพาะ - ตัวรับ(ลาดพร้าว สูตรอาหาร-"ฉันได้รับ", "ฉันยอมรับ") ซึ่งอยู่บนพื้นผิวของเซลล์ที่ไวรัสแทรกซึม ไวรัสบางชนิดยึดติดกับตัวรับโปรตีน บางชนิดจับกับลิพิด และบางชนิดรู้จักสายคาร์โบไฮเดรตในโปรตีนและลิปิด ในกระบวนการวิวัฒนาการ ไวรัส "เรียนรู้" เพื่อรับรู้เซลล์ที่ไวต่อพวกมันโดยการปรากฏตัวของตัวรับพิเศษบนผิวเซลล์ของโฮสต์

ไวรัส. สัณฐานวิทยาและสรีรวิทยาของไวรัส

G. มินสค์

บรรยาย #8

หัวข้อ: 'RNA - และไวรัสที่มี DNA เอชไอวีเอดส์

ความชำนาญพิเศษ - การพยาบาล

จัดทำโดยอาจารย์ - Protko L.I.

แผนการนำเสนอ:

3. เอชไอวี - เอดส์. ระบาดวิทยาและการเกิดโรค การป้องกัน

4. ไวรัสไข้หวัดใหญ่ ระบาดวิทยาและการเกิดโรค ภูมิคุ้มกัน การป้องกัน

5. ไวรัสตับอักเสบ ระบาดวิทยาและการเกิดโรค ภูมิคุ้มกัน การป้องกัน

โรคไวรัสมีมาแต่โบราณ แต่ไวรัสวิทยาเป็นศาสตร์ที่เริ่มพัฒนาใน ปลายXIXศตวรรษ.

ในปี พ.ศ. 2435 นักพฤกษศาสตร์ชาวรัสเซีย D.I. Ivanovsky จากการศึกษาโรคโมเสคของใบยาสูบพบว่าโรคนี้เกิดจากจุลินทรีย์ที่เล็กที่สุดที่ผ่านตัวกรองแบคทีเรียที่มีรูพรุนอย่างประณีต จุลินทรีย์เหล่านี้เรียกว่าไวรัสที่สามารถกรองได้ ต่อจากนั้นก็แสดงให้เห็นว่ามีจุลินทรีย์อื่น ๆ ที่ผ่านตัวกรองแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องกับการที่ไวรัสที่ถูกกรองเริ่มเรียกง่ายๆว่าไวรัส

นักไวรัสวิทยามีส่วนสนับสนุนอย่างมากในการศึกษาไวรัส: M.A. โมโรซอฟ, เอ็น.เอฟ. กามาเลยา แอลเอ ซิลเบอร์, เอ็ม.พี. ชูมาคอฟ, เอ.เอ. Smorodintsev, V.M. Zhdanov และคนอื่น ๆ

ไวรัส - การดำรงอยู่ของสิ่งมีชีวิตในรูปแบบที่ไม่ใช่เซลล์ Οʜᴎมีขนาดเล็กมาก ตามการแสดงออกที่เป็นรูปเป็นร่างของ V.M. Zhdanov 'the size ที่สัมพันธ์กับ sizee ของแบคทีเรียขนาดกลางสามารถเปรียบเทียบได้กับขนาดของหนูเมื่อสัมพันธ์กับช้าง'' เป็นไปได้ที่จะเห็นไวรัสหลังจากการประดิษฐ์กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเท่านั้น

ทุกวันนี้ มีการใช้วิธีการมากมายในการศึกษาไวรัส: เคมี กายภาพ อณูชีววิทยา ภูมิคุ้มกันและพันธุกรรม

ไวรัสทั้งหมดถูกแบ่งออกเป็นไวรัสที่มีผลกระทบต่อมนุษย์ สัตว์ แมลง แบคทีเรีย และพืช

ไวรัสมีรูปแบบและคุณสมบัติทางชีวภาพที่หลากหลาย แต่พวกมันล้วนมี คุณสมบัติทั่วไปอาคาร อนุภาคของไวรัสที่โตเต็มที่เรียกว่า virions

ไม่เหมือนกับจุลินทรีย์อื่นๆ ที่มีทั้ง DNA และ RNA virion มีกรดนิวคลีอิกเพียงตัวเดียว - ทั้ง DNA หรือ RNA

กรดนิวคลีอิกของไวรัสควรเป็นแบบสายเดี่ยวและเกลียวคู่ ไวรัสเกือบทั้งหมดที่มี RNA มี RNA สายเดี่ยวในจีโนมของพวกมัน และไวรัสที่มี DNA นั้นมี DNA ที่มีเกลียวคู่ ตามสารพันธุกรรมสองประเภท ไวรัสแบ่งออกเป็น RNA และประกอบด้วย DNA ที่ประกอบด้วย DNA ประกอบด้วย 6 ตระกูล, ที่ประกอบด้วย RNA - 11 ตระกูล

สัญญาณพิษ ตระกูล ตัวแทน
ดีเอ็นเอที่มี
ดีเอ็นเอ 2 สาย ไม่มีเปลือกนอก อะดีโนไวรัส อะดีโนไวรัส
Papoviruses ให้อภัยไวรัส พหุนามและหูดของมนุษย์
DNA สายเดี่ยวไม่มีเปลือกนอก พาร์โวไวรัส ไวรัสที่เกี่ยวข้องกับอะดีโน
DNA 2 สาย การมีอยู่ของเปลือกนอก เริมไวรัส ไวรัสเริม, ซิทาโลเมโกเลีย, อีสุกอีใส
ไวรัสตับอักเสบ ไวรัสตับอักเสบบี
Poxviruses ไวรัสฝีดาษ วัคซีน
ที่ประกอบด้วย RNA
+RNA สายเดี่ยว ไม่มีเปลือกนอก picornoviruses ไวรัสโปลิโอ ไวรัสคอกซากี ECHO ไวรัสตับอักเสบเอ
โคลิซิไวรัส ไวรัสกระเพาะและลำไส้อักเสบในเด็ก
RNA 2 สาย ไม่มีเปลือกนอก รีโอไวรัส รีโอไวรัส โรโตไวรัส ออร์บีไวรัส
การปรากฏตัวของ transcriptase ย้อนกลับ Retroviruses เอชไอวี ไวรัสที-ลูคีเมีย ออนโคไวรัส
+RNA สายเดี่ยว การมีอยู่ของเปลือกนอก Togaviruses ไวรัสไข้เลือดออก Omsk, หัดเยอรมัน
+RNA สายเดี่ยว Flaviviruses โรคไข้สมองอักเสบจากเห็บ ไข้เลือดออก ไข้เหลือง
- RNA สายเดี่ยว Bunyaviruses ไวรัสบันยัมเวอร์ ไข้เลือดออกไครเมีย
Arenaviruses ไวรัสของลิมโฟซิติก chormomeningitis͵ โรค Lasso
rhabdoviruses ไวรัสพิษสุนัขบ้า ปากเปื่อย
RNA 2 เกลียว การมีอยู่ของเปลือกนอก paramyxoviruses ไวรัส Parainfluenza, paratitis, หัด, RSV
Orthomyxoviruses ไวรัสไข้หวัดใหญ่

โครงสร้างของวิริออนที่ศูนย์กลางของ virion มีกรดนิวคลีอิกล้อมรอบด้วยแคปซิด capsid ประกอบด้วยหน่วยย่อยของโปรตีนที่เรียกว่า capsomeres ไวรัสที่โตเต็มที่เป็นสารเคมีที่เป็นนิวคลีโอแคปซิด จำนวนของ capsomeres และวิธีที่พวกมันซ้อนกันนั้นคงที่อย่างเคร่งครัดสำหรับไวรัสแต่ละประเภท Capsomeres เรียงซ้อนกันในรูปของรูปทรงหลายเหลี่ยมที่มีใบหน้าสมมาตรสม่ำเสมอ - รูปทรงลูกบาศก์ (adenovirus) เกลียวเป็นลักษณะของไวรัสไข้หวัดใหญ่ อาจมีสมมาตรประเภทหนึ่งที่กรดนิวคลีอิกมีรูปแบบของสปริงซึ่งมีแคปโซเมอร์ซ้อนกัน ในกรณีนี้ไวรัสจะมีรูปแท่ง - ไวรัส น่าสะอิดสะเอียนใบยาสูบ

ฟาจมีลักษณะสมมาตรที่ซับซ้อน หัวเป็นทรงลูกบาศก์ และกระบวนการเป็นรูปแท่ง

Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ ขึ้นอยู่กับวิธีการบรรจุ ไวรัสถูกแบ่งออกเป็นรูปทรงลูกบาศก์ ทรงกลม รูปแท่ง และอสุจิ

ไวรัสบางชนิดซึ่งมีโครงสร้างซับซ้อนกว่านั้นจะมีเปลือกซึ่งเรียกกันทั่วไปว่าเปปลอส เกิดขึ้นเมื่อไวรัสออกจากเซลล์เจ้าบ้าน ในกรณีนี้ capsid ของไวรัสจะถูกห่อหุ้มด้วยพื้นผิวด้านในของเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมของเซลล์เจ้าบ้านและเกิดเมมเบรน supercapsid หนึ่งชั้นขึ้นไป ไวรัสบางชนิดเท่านั้นที่มีเปลือกเช่นโรคพิษสุนัขบ้าไวรัสเริม เปลือกนี้มีฟอสโฟลิปิดที่ถูกทำลายภายใต้อิทธิพลของอีเธอร์ Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, กระทำการกับอีเทอร์, เป็นไปได้ที่จะแยกแยะไวรัสที่มี peplos จากไวรัสด้วย 'naked capsid''

ในไวรัสบางชนิด capsomeres ในรูปของหนามแหลมยื่นออกมาจากชั้นไขมันด้านนอกของซองจดหมาย ไวรัสดังกล่าวเรียกว่า peplomers (ไวรัสไข้หวัดใหญ่)

กรดนิวคลีอิกของไวรัสเป็นพาหะของคุณสมบัติทางพันธุกรรม และแคปซิดและเปลือกนอกมีหน้าที่ป้องกัน ราวกับว่ามีส่วนในการแทรกซึมของไวรัสเข้าไปในเซลล์

ขนาดไวรัส.ไวรัสมีหน่วยวัดเป็นนาโนเมตร ค่าของพวกมันผันผวนในช่วงกว้างตั้งแต่ 15-20 ถึง 350-400 นาโนเมตร

วิธีการวัดไวรัส

1. กรองผ่านตัวกรองแบคทีเรียที่มีขนาดสปอร์ที่รู้จัก

2. Ultracentrifugation - ไวรัสขนาดใหญ่จะเกาะตัวเร็วขึ้น

3. การถ่ายภาพไวรัสด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

องค์ประกอบทางเคมีไวรัส.ปริมาณและเนื้อหาของไวรัส DNA และ RNA ไม่เหมือนกัน สำหรับ DNA น้ำหนักโมเลกุลอยู่ในช่วง 1‣‣‣10 6 ถึง 1.6‣‣‣10 8 ในขณะที่สำหรับ RNA จะมีช่วงตั้งแต่ 2‣‣‣10 6 ถึง 9.0‣‣‣10 6

พบโปรตีนในไวเรียนในปริมาณน้อย Οʜᴎ ประกอบด้วยกรดอะมิโน 16-20 ชนิด นอกจากโปรตีนแคปซิดแล้ว ยังมีโปรตีนภายในที่เกี่ยวข้องกับกรดนิวคลีอิกอีกด้วย โปรตีนเป็นตัวกำหนดคุณสมบัติแอนติเจนของไวรัส และด้วยเหตุที่สายโซ่โพลีเปปไทด์หนาแน่นจึงช่วยป้องกันไวรัสจากการทำงานของเอ็นไซม์ของเซลล์เจ้าบ้าน

ไขมันและคาร์โบไฮเดรตพบได้ในเปลือกนอกของวิริออนเชิงซ้อน แหล่งที่มาของไขมันและคาร์โบไฮเดรตคือเปลือกของเซลล์เจ้าบ้าน พอลิแซ็กคาไรด์ที่ประกอบขึ้นเป็นไวรัสบางชนิดเป็นตัวกำหนดความสามารถในการทำให้เกิดการเกาะติดกันของเม็ดเลือดแดง

เอนไซม์ไวรัสไวรัสไม่มีเมตาบอลิซึมของตัวเอง ดังนั้นพวกมันจึงไม่ต้องการเอ็นไซม์เมตาบอลิซึม ในเวลาเดียวกัน ไวรัสบางตัวเผยให้เห็นว่ามีเอ็นไซม์ที่เอื้อต่อการเจาะเข้าไปในเซลล์เจ้าบ้าน

การตรวจหาแอนติเจนของไวรัสแอนติเจนของไวรัสในเซลล์เจ้าบ้านที่ติดเชื้อสามารถตรวจพบได้โดยใช้วิธีอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ การเตรียมการที่มีเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัสจะได้รับการบำบัดด้วยซีรั่มเรืองแสงภูมิคุ้มกันจำเพาะ เมื่อดูอนุภาคจะสังเกตเห็นการเรืองแสงที่เป็นลักษณะเฉพาะ ชนิดของไวรัสจะพิจารณาจากความสอดคล้องของเซรั่มเรืองแสงเฉพาะที่ก่อให้เกิดการเรืองแสง

การนำไวรัสเข้าสู่เซลล์ ปฏิสัมพันธ์กับเซลล์เจ้าบ้านและการสืบพันธุ์(การสืบพันธุ์) ประกอบด้วยชุดของขั้นตอนที่ต่อเนื่องกัน

ด่าน 1 เริ่มต้นด้วยกระบวนการดูดซับเนื่องจากตัวรับ virion และเซลล์ ใน virion ที่ซับซ้อน ตัวรับจะอยู่ที่พื้นผิวของซองจดหมายในรูปแบบของผลพลอยได้คล้ายเข็มใน virions ธรรมดาบนพื้นผิวของ capsid

ระยะที่ 2 การแทรกซึมของไวรัสเข้าสู่เซลล์โฮสต์ดำเนินการแตกต่างกันสำหรับไวรัสต่างๆ ตัวอย่างเช่น ฟาจบางตัวเจาะเปลือกด้วยหน่อของพวกมันและฉีดกรดนิวคลีอิกเข้าไปในเซลล์เจ้าบ้าน ไวรัสอื่น ๆ เข้าสู่เซลล์โดยการดึงอนุภาคไวรัสด้วยความช่วยเหลือของแวคิวโอล ที่บริเวณที่มีการแนะนำจะเกิดภาวะซึมเศร้าในเยื่อหุ้มเซลล์จากนั้นปิดขอบและไวรัสเข้าสู่เซลล์ การหดตัวนี้เรียกว่า viropexis

ระยะที่ 3 'undressing of the virus'' (การสลายตัว) สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าเพื่อขยายพันธุ์ตัวเอง กรดนิวคลีอิกของไวรัสจะถูกปล่อยออกมาจากชั้นเคลือบโปรตีนที่ปกป้องมัน กระบวนการถอดเสื้อผ้าอาจเริ่มขึ้นในระหว่างการดูดซับ หรืออาจเกิดขึ้นเมื่อไวรัสอยู่ในเซลล์แล้ว

ด่าน 4 ในขั้นตอนนี้ การจำลอง (การสืบพันธุ์) ของกรดนิวคลีอิกและการสังเคราะห์โปรตีนจากไวรัสจะเกิดขึ้น ขั้นตอนนี้เกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมของ DNA หรือ RNA ของเซลล์เจ้าบ้าน

ด่าน 5. การประกอบ virion กระบวนการนี้จัดทำขึ้นโดยการประกอบอนุภาคโปรตีนรอบๆ กรดนิวคลีอิกของไวรัสด้วยตนเอง การสังเคราะห์โปรตีนอาจเริ่มต้นทันทีหลังจากการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกของไวรัส หรือหลังจากช่วงเวลาหลายนาทีหรือหลายชั่วโมง ไวรัสบางชนิดรวมตัวกันในไซโตพลาสซึม บางชนิดมีเซลล์เจ้าบ้านอยู่ในนิวเคลียส การก่อตัวของเปลือกนอกมักเกิดขึ้นในไซโตพลาสซึม

ด่าน 6 ทางออกของ virion จากเซลล์เจ้าบ้านเกิดขึ้นจากการรั่วไหลของไวรัสผ่านเยื่อหุ้มเซลล์หรือผ่านรูที่เกิดขึ้นในเซลล์เจ้าบ้าน

ประเภทของปฏิสัมพันธ์ระหว่างไวรัสและเซลล์ประเภทแรก - การติดเชื้อที่มีประสิทธิผล - มีลักษณะโดยการก่อตัวของ virion ใหม่ในเซลล์เจ้าบ้าน

ประเภทที่สอง การติดเชื้อที่แท้งโดยพื้นฐานแล้วประกอบด้วยการหยุดชะงักของการจำลองแบบกรดนิวคลีอิก

ประเภทที่สามมีลักษณะเฉพาะโดยการรวมตัวของกรดนิวคลีอิกของไวรัสเข้าไปใน DNA ของเซลล์เจ้าบ้าน มีรูปแบบของการอยู่ร่วมกันของไวรัสและเซลล์เจ้าบ้าน (virogeny) ในกรณีนี้จะทำให้แน่ใจว่าการจำลองแบบซิงโครนัสของ DNA ของไวรัสและเซลล์ ในฟาจ นี่เรียกว่าไลโซจีนี

การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์กับบุคคล การติดเชื้อไวรัสในไซโตพลาสซึมหรือนิวเคลียสของเซลล์ของสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์มีการสังเกตร่างกายภายในเซลล์ที่เฉพาะเจาะจง - การรวมค่าการวินิจฉัย ขนาดของอนุภาคไวรัสและวัตถุเจือปนสามารถเพิ่มขึ้นเทียมได้โดยวิธีพิเศษในการเตรียมการเตรียมการด้วยการตกตะกอนและการทำให้ชุ่ม และสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบจุ่ม virion ขนาดเล็กกว่าซึ่งอยู่เหนือการมองเห็นของกล้องจุลทรรศน์แบบออปติคัล ตรวจพบด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเท่านั้น มีอยู่ จุดต่างๆการมองเห็นสำหรับการรวมภายในเซลล์ Οʜᴎ ผู้เขียนเชื่อว่าเป็นการสะสมของไวรัส คนอื่นเชื่อว่าเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาของเซลล์ต่อการแนะนำไวรัส

พันธุศาสตร์ของไวรัสการดัดแปลงในไวรัสนั้นพิจารณาจากลักษณะของเซลล์เจ้าบ้านที่ไวรัสแพร่พันธุ์ ไวรัสดัดแปลงได้รับความสามารถในการแพร่เชื้อในเซลล์ที่คล้ายกับเซลล์ที่ถูกดัดแปลง ในไวรัสต่างๆ การดัดแปลงจะแสดงออกมาในรูปแบบต่างๆ

การกลายพันธุ์ - ในไวรัสเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของการกลายพันธุ์เดียวกันที่ทำให้เกิดการกลายพันธุ์ในแบคทีเรีย การกลายพันธุ์เกิดขึ้นระหว่างการจำลองแบบของกรดนิวคลีอิก การกลายพันธุ์ส่งผลต่อคุณสมบัติต่างๆ ของไวรัส เช่น ความไวต่ออุณหภูมิ เป็นต้น

การรวมตัวของยีนในไวรัสสามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากการติดเชื้อพร้อมกันของเซลล์โฮสต์ที่มีไวรัสสองตัว ในขณะที่การแลกเปลี่ยนยีนแต่ละตัวระหว่างไวรัสทั้งสองสามารถเกิดขึ้นได้และการเกิดรีคอมบิแนนท์ที่มียีนของพ่อแม่สองคน

การเปิดใช้งานยีนอีกครั้งของยีนบางครั้งเกิดขึ้นเมื่อไวรัสที่ไม่ทำงานถูกข้ามกับไวรัสที่เต็มเปี่ยมซึ่งนำไปสู่การช่วยเหลือของไวรัสที่ปิดใช้งาน

พันธุกรรมของไวรัสที่เกิดขึ้นเองและโดยตรงนั้น สำคัญมากในการพัฒนากระบวนการติดเชื้อ

ความต้านทานต่อปัจจัยแวดล้อมไวรัสส่วนใหญ่ถูกปิดใช้งานโดย อุณหภูมิสูง.
โฮสต์บน ref.rf
อย่างไรก็ตาม มีข้อยกเว้น เช่น ไวรัสตับอักเสบทนความร้อนได้

ไวรัสไม่ไวต่ออุณหภูมิต่ำ รังสีอัลตราไวโอเลตของดวงอาทิตย์มีผลทำให้ไวรัสไม่ทำงาน แสงแดดที่กระจัดกระจายทำหน้าที่น้อยลง ไวรัสสามารถทนต่อกลีเซอรอล ซึ่งทำให้สามารถเก็บรักษาไว้ในกลีเซอรอลได้เป็นเวลานาน Οʜᴎ มีความทนทานต่อยาปฏิชีวนะ

กรด ด่าง สารฆ่าเชื้อ ยับยั้งไวรัส ในเวลาเดียวกัน ไวรัสที่ยับยั้งฟอร์มาลินบางชนิดยังคงคุณสมบัติสร้างภูมิคุ้มกัน ซึ่งทำให้สามารถใช้ฟอร์มาลินเพื่อรับวัคซีนได้

ความไวต่อสัตว์ช่วงของสัตว์ที่ไวต่อไวรัสบางชนิดนั้นกว้างมาก ตัวอย่างเช่น สัตว์จำนวนมากไวต่อไวรัสพิษสุนัขบ้า ไวรัสบางชนิดแพร่เชื้อในสัตว์เพียงชนิดเดียว ตัวอย่างเช่น ไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าแพร่ระบาดในสุนัขเท่านั้น มีไวรัสที่สัตว์ไม่ไวต่อความรู้สึก - ไวรัสหัด

Organotropism ของไวรัสไวรัสมีความสามารถในการแพร่เชื้อไปยังอวัยวะ เนื้อเยื่อ และระบบต่างๆ ตัวอย่างเช่น ไวรัสพิษสุนัขบ้าเข้าระบบประสาท

การแยกไวรัสในสิ่งแวดล้อมจากร่างกายที่ป่วย ไวรัสสามารถขับออกมาทางอุจจาระได้ เช่น ไวรัสโปลิโอ ไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า จะถูกขับออกมาทางน้ำลาย

วิธีหลักในการแพร่ไวรัสทางอากาศ, อาหาร, การติดต่อในครัวเรือน, การแพร่เชื้อ

ภูมิคุ้มกันต้านไวรัสร่างกายมนุษย์มีความต้านทานโดยธรรมชาติต่อไวรัสบางชนิด ตัวอย่างเช่น บุคคลนั้นไม่ไวต่อไวรัสในสุนัข

ภูมิคุ้มกันต้านไวรัสถูกกำหนดโดยปัจจัยป้องกันทั้งในระดับเซลล์และทางร่างกาย แบบไม่จำเพาะเจาะจงและแบบจำเพาะ

ปัจจัยที่ไม่เฉพาะเจาะจง ตัวยับยั้งการแพร่พันธุ์ของไวรัสที่ทรงพลังคือสารโปรตีน - อินเตอร์เฟอรอน ในร่างกายที่แข็งแรงนั้นมีอยู่ในปริมาณเล็กน้อยและไวรัสมีส่วนช่วยในการผลิตอินเตอร์เฟอรอนและปริมาณของมันเพิ่มขึ้นอย่างมาก มันไม่จำเพาะเจาะจง เนื่องจากมันบล็อกการแพร่พันธุ์ของไวรัสต่างๆ ในขณะเดียวกันก็มีความจำเพาะของเนื้อเยื่อ ᴛ.ᴇ. เซลล์ของเนื้อเยื่อต่าง ๆ ก่อตัวเป็นอินเตอร์เฟอรอนที่ไม่เท่ากัน เชื่อกันว่ากลไกการออกฤทธิ์โดยพื้นฐานแล้วจะป้องกันการสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์เจ้าบ้านและด้วยเหตุนี้จึงหยุดการแพร่พันธุ์ของไวรัส

ปัจจัยเฉพาะของภูมิคุ้มกันต้านไวรัส ได้แก่ แอนติบอดีทำให้เป็นกลางไวรัส, ฮีแมกกลูติเนทและการตกตะกอน

วิธีหลักในการศึกษาไวรัส

1. ปฏิกิริยาฮีแมกกลูติเนชั่น, ปฏิกิริยาหน่วงฮีแมกกลูติเนชั่น, ปฏิกิริยาฮีแมกกลูติเนชั่นทางอ้อม ปฏิกิริยาการตรึงเสริม

2. ปฏิกิริยาการวางตัวเป็นกลางของไวรัสในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ

3. วิธีอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์

4. วิธีการทางเนื้อเยื่อ - การตรวจหาสิ่งเจือปน

5. วิธีทางชีวภาพ

ไวรัส. สัณฐานวิทยาและสรีรวิทยาของไวรัส - แนวคิดและประเภท การจำแนกประเภทและคุณสมบัติของหมวดหมู่ "ไวรัส สัณฐานวิทยาและสรีรวิทยาของไวรัส" 2017, 2018

ไวรัสเป็นจุลินทรีย์ที่ประกอบขึ้นเป็นอาณาจักรของวีร่า

คุณสมบัติ:

2) ไม่มีระบบการสังเคราะห์โปรตีนและพลังงานของตัวเอง

3) ไม่มีองค์กรมือถือ

4) มีโหมดการสืบพันธุ์แบบแยกส่วน (แยก) (การสังเคราะห์โปรตีนและกรดนิวคลีอิกเกิดขึ้นในที่ต่าง ๆ และในเวลาที่ต่างกัน);

6) ไวรัสผ่านตัวกรองแบคทีเรีย

ไวรัสสามารถอยู่ในสองรูปแบบ: ภายนอกเซลล์ (virion) และภายในเซลล์ (ไวรัส)

รูปร่างของ virions สามารถ:

1) โค้งมน;

2) รูปแท่ง;

3) ในรูปของรูปหลายเหลี่ยมปกติ

4) filiform เป็นต้น

ขนาดมีตั้งแต่ 15–18 ถึง 300–400 นาโนเมตร

ในใจกลางของ virion เป็นกรดนิวคลีอิกของไวรัสที่เคลือบด้วยโปรตีน - capsid ซึ่งมีโครงสร้างที่สั่งอย่างเข้มงวด capsid ประกอบด้วย capsomeres กรดนิวคลีอิกและแคปซิดประกอบขึ้นเป็นนิวคลีโอแคปซิด

นิวคลีโอแคปซิดของวิเรียนที่มีการจัดโครงสร้างอย่างซับซ้อนถูกปกคลุมด้วยเปลือกนอก ซูเปอร์แคปซิด ซึ่งอาจรวมถึงโครงสร้างไขมัน โปรตีน และคาร์โบไฮเดรตที่แตกต่างกันตามหน้าที่

โครงสร้างของไวรัส DNA และ RNA ไม่ได้แตกต่างจาก NC ของจุลินทรีย์อื่นๆ โดยพื้นฐานแล้ว ไวรัสบางชนิดมียูราซิลในดีเอ็นเอ

ดีเอ็นเอสามารถ:

1) สองควั่น;

2) สายเดี่ยว;

3) แหวน;

4) เกลียวคู่ แต่มีโซ่สั้นกว่าหนึ่งอัน

5) เกลียวคู่ แต่มีโซ่ต่อเนื่องหนึ่งอันและโซ่แยกส่วนอื่น ๆ

RNA สามารถ:

1) เส้นเดียว;

2) เส้นคู่แบบเส้นตรง;

3) การแยกส่วนเชิงเส้น

4) แหวน;

โปรตีนจากไวรัสแบ่งออกเป็น:

1) จีโนม - นิวคลีโอโปรตีน ให้การจำลองแบบของกรดนิวคลีอิกของไวรัสและกระบวนการสืบพันธุ์ของไวรัส เหล่านี้เป็นเอนไซม์เนื่องจากจำนวนสำเนาของโมเลกุลหลักเพิ่มขึ้นหรือโปรตีนด้วยความช่วยเหลือของโมเลกุลที่สังเคราะห์ขึ้นบนเมทริกซ์กรดนิวคลีอิกที่รับรองการนำข้อมูลทางพันธุกรรมไปใช้

2) โปรตีนของเปลือก capsid - โปรตีนอย่างง่ายที่มีความสามารถในการประกอบตัวเอง พวกเขารวมกันเป็นโครงสร้างปกติทางเรขาคณิตซึ่งมีความสมมาตรหลายประเภท: เกลียว, ลูกบาศก์ (รูปแบบรูปหลายเหลี่ยมปกติ, จำนวนใบหน้าคงที่อย่างเคร่งครัด) หรือผสม;

3) โปรตีนของเปลือก supercapsid เป็นโปรตีนที่ซับซ้อนและหลากหลายในการทำงาน ด้วยเหตุนี้การทำงานร่วมกันของไวรัสกับเซลล์ที่ละเอียดอ่อนจึงเกิดขึ้น พวกเขาทำหน้าที่ป้องกันและตัวรับ

ในบรรดาโปรตีนของเปลือก supercapsid ได้แก่:

ก) สมอโปรตีน (ที่ปลายด้านหนึ่งพวกมันอยู่บนพื้นผิวในขณะที่อีกด้านหนึ่งพวกมันเข้าไปในความลึกพวกมันให้การติดต่อของ virion กับเซลล์);

b) เอนไซม์ (สามารถทำลายเยื่อหุ้มเซลล์);

c) hemagglutinins (ทำให้เกิด hemagglutination);

d) องค์ประกอบของเซลล์เจ้าบ้าน

2. ปฏิกิริยาของไวรัสกับเซลล์เจ้าบ้าน

ปฏิสัมพันธ์เกิดขึ้นในระบบทางชีววิทยาเดียวที่ระดับพันธุกรรม

การโต้ตอบมีสี่ประเภท:

1) การติดเชื้อไวรัสที่มีประสิทธิผล (ปฏิกิริยาทำให้เกิดการแพร่พันธุ์ของไวรัสและเซลล์ตาย);

2) การติดเชื้อไวรัสที่ทำแท้ง (ปฏิสัมพันธ์ที่การสืบพันธุ์ของไวรัสไม่เกิดขึ้นและเซลล์จะฟื้นฟูการทำงานที่บกพร่อง)

3) การติดเชื้อไวรัสแฝง (มีการแพร่พันธุ์ของไวรัสและเซลล์ยังคงทำงานอยู่);

4) การเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากไวรัส (ปฏิสัมพันธ์ที่เซลล์ที่ติดไวรัสได้รับคุณสมบัติใหม่ที่ไม่เคยมีอยู่ในนั้นมาก่อน)

หลังจากการดูดซับ virion จะเข้าสู่ร่างกายโดย endocytosis (viropexis) หรือโดยการหลอมรวมของไวรัสและเยื่อหุ้มเซลล์ แวคิวโอลที่เป็นผลลัพธ์ซึ่งมี virion ทั้งหมดหรือส่วนประกอบภายในเข้าสู่ไลโซโซมซึ่งมีการดำเนินการลดโปรตีนเช่น "การเปลื้องผ้า" ของไวรัสซึ่งเป็นผลมาจากโปรตีนไวรัสถูกทำลาย กรดนิวคลีอิกของไวรัสที่ปลอดจากโปรตีนจะแทรกซึมผ่านช่องเซลล์เข้าไปในนิวเคลียสของเซลล์หรือยังคงอยู่ในไซโตพลาสซึม

กรดนิวคลีอิกไวรัสใช้โปรแกรมพันธุกรรมเพื่อสร้างลูกหลานของไวรัสและกำหนดคุณสมบัติทางพันธุกรรมของไวรัส ด้วยความช่วยเหลือของเอนไซม์พิเศษ (พอลิเมอเรส) สำเนาทำจากกรดนิวคลีอิกแม่ (การจำลองเกิดขึ้น) และสังเคราะห์ RNA ของผู้ส่งสารซึ่งเชื่อมต่อกับไรโบโซมและดำเนินการสังเคราะห์โปรตีนไวรัสลูกสาว (การแปล)

หลังจากมีส่วนประกอบของไวรัสสะสมอยู่ในเซลล์ที่ติดเชื้อเพียงพอ กระบวนการนี้มักเกิดขึ้นใกล้กับเยื่อหุ้มเซลล์ ซึ่งบางครั้งมีส่วนโดยตรงในนั้น องค์ประกอบของ virion ที่เพิ่งสร้างใหม่มักประกอบด้วยสารที่มีลักษณะเฉพาะของเซลล์ที่ไวรัสทำซ้ำ ในกรณีเช่นนี้ ขั้นตอนสุดท้ายในการสร้าง virion คือการหุ้มด้วยชั้นของเยื่อหุ้มเซลล์

ขั้นตอนสุดท้ายในการทำงานร่วมกันของไวรัสกับเซลล์คือการปล่อยหรือปล่อยอนุภาคไวรัสลูกสาวออกจากเซลล์ ไวรัสธรรมดาที่ไม่มี supercapsid ทำให้เกิดการทำลายเซลล์และเข้าสู่พื้นที่ระหว่างเซลล์ ไวรัสอื่นๆ ที่มีเปลือกไลโปโปรตีนออกจากเซลล์โดยการแตกหน่อ ในขณะเดียวกันเซลล์ เวลานานรักษาความมีชีวิต ในบางกรณี ไวรัสสะสมในไซโตพลาสซึมหรือนิวเคลียสของเซลล์ที่ติดเชื้อ

3. การเพาะเลี้ยงไวรัส

วิธีการหลักในการเพาะเลี้ยงไวรัส:

1) ทางชีวภาพ - การติดเชื้อของสัตว์ทดลอง เมื่อติดเชื้อไวรัส สัตว์จะป่วย หากโรคไม่พัฒนาสามารถตรวจพบการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาได้ในการชันสูตรพลิกศพ สัตว์แสดงการเปลี่ยนแปลงทางภูมิคุ้มกัน อย่างไรก็ตาม ไวรัสบางชนิดไม่สามารถเพาะเลี้ยงในสัตว์ได้

2) การเพาะเลี้ยงไวรัสในการพัฒนาตัวอ่อนไก่ เอ็มบริโอของไก่จะปลูกในตู้ฟักเป็นเวลา 7-10 วัน จากนั้นจึงนำไปเพาะเลี้ยง ในแบบจำลองนี้ ทิชชู่ตูมทุกประเภทมีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ แต่ไวรัสบางชนิดไม่สามารถขยายพันธุ์และพัฒนาในตัวอ่อนของไก่ได้

อันเป็นผลมาจากการติดเชื้อสิ่งต่อไปนี้สามารถเกิดขึ้นได้:

1) การตายของตัวอ่อน;

2) ข้อบกพร่องในการพัฒนา: การก่อตัวปรากฏบนพื้นผิวของเยื่อหุ้ม - โล่ซึ่งเป็นการสะสมของเซลล์ที่ตายแล้วที่มี virions;

3) การสะสมของไวรัสในของเหลว allantoic (ตรวจพบโดยการไทเทรต);

4) การสืบพันธุ์ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ (นี่เป็นวิธีการหลักในการเพาะพันธุ์ไวรัส)

มีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อประเภทต่อไปนี้:

1) การปลูกถ่าย - วัฒนธรรมของเซลล์เนื้องอก; มีกิจกรรมไมโทติคสูง

2) ทริปซิไนซ์ปฐมภูมิ - ขึ้นอยู่กับการรักษาเบื้องต้นด้วยทริปซิน การรักษานี้จะขัดขวางการสื่อสารระหว่างเซลล์ ส่งผลให้เกิดการปลดปล่อยเซลล์แต่ละเซลล์ แหล่งที่มาคืออวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ ส่วนใหญ่มักเป็นตัวอ่อน (มีกิจกรรมไมโทติคสูง)

สื่อพิเศษใช้ในการรักษาเซลล์เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ เหล่านี้เป็นสารอาหารเหลวที่มีองค์ประกอบที่ซับซ้อนซึ่งประกอบด้วยกรดอะมิโน คาร์โบไฮเดรต ปัจจัยการเจริญเติบโต แหล่งโปรตีน ยาปฏิชีวนะ และตัวบ่งชี้สำหรับการประเมินการพัฒนาของเซลล์เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ

การสืบพันธุ์ของไวรัสในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อนั้นพิจารณาจากการกระทำของไซโตพาธิก ซึ่งมีลักษณะแตกต่างกันไปตามชนิดของไวรัส

อาการหลักของการกระทำ cytopathic ของไวรัส:

1) การสืบพันธุ์ของไวรัสอาจมาพร้อมกับการตายของเซลล์หรือการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา

2) ไวรัสบางชนิดทำให้เกิดการรวมตัวของเซลล์และการก่อตัวของ multinuclear syncytium

3) เซลล์สามารถเติบโตได้ แต่แบ่งตัว ทำให้เกิดเซลล์ขนาดยักษ์

4) การรวมปรากฏในเซลล์ (นิวเคลียร์, ไซโตพลาสซึม, ผสม) ส่วนผสมสามารถระบายสีได้ สีชมพู(การรวมตัวของ eosinophilic) หรือสีน้ำเงิน (การรวมตัวของเบสโซฟิลิก);

5) ถ้าไวรัสที่มี hemagglutinins ทวีคูณในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ในกระบวนการของการสืบพันธุ์ เซลล์จะได้รับความสามารถในการดูดซับเม็ดเลือดแดง (hemadsorption)

4. คุณสมบัติของภูมิคุ้มกันต้านไวรัส

ภูมิคุ้มกันต้านไวรัสเริ่มต้นด้วยการนำเสนอของแอนติเจนของไวรัสโดย T-helpers

เซลล์เดนไดรต์มีคุณสมบัติในการแสดงแอนติเจนที่แข็งแกร่งในการติดเชื้อไวรัส และเซลล์แลงเกอร์ฮานในการติดเชื้อไวรัสเริมและการติดเชื้อรีโทรไวรัส

ภูมิคุ้มกันมุ่งเป้าไปที่การทำให้เป็นกลางและกำจัดไวรัส แอนติเจน และเซลล์ที่ติดไวรัสออกจากร่างกาย แอนติบอดีที่เกิดขึ้นระหว่างการติดเชื้อไวรัสจะทำหน้าที่โดยตรงกับไวรัสหรือในเซลล์ที่ติดเชื้อ ในเรื่องนี้การมีส่วนร่วมของแอนติบอดีในการพัฒนาภูมิคุ้มกันต้านไวรัสมีสองรูปแบบหลัก:

1) การทำให้เป็นกลางของไวรัสด้วยแอนติบอดี สิ่งนี้จะช่วยป้องกันการรับไวรัสโดยเซลล์และการแทรกซึมเข้าไปภายใน Opsonization ของไวรัสด้วยแอนติบอดีส่งเสริม phagocytosis;

2) การสลายตัวของภูมิคุ้มกันของเซลล์ที่ติดไวรัสด้วยการมีส่วนร่วมของแอนติบอดี เมื่อแอนติบอดีทำปฏิกิริยากับแอนติเจนที่แสดงออกบนพื้นผิวของเซลล์ที่ติดเชื้อ คอมพลีเมนต์จะถูกเพิ่มเข้าไปในคอมเพล็กซ์นี้ ตามด้วยการกระตุ้น ซึ่งทำให้เกิดการเหนี่ยวนำของความเป็นพิษต่อเซลล์ที่ขึ้นกับคอมพลีเมนต์และการตายของเซลล์ที่ติดไวรัส

แอนติบอดีที่มีความเข้มข้นไม่เพียงพอสามารถเพิ่มการสืบพันธุ์ของไวรัสได้ บางครั้งแอนติบอดีสามารถป้องกันไวรัสจากการกระทำของเอนไซม์โปรตีโอไลติกของเซลล์ ซึ่งในขณะที่รักษาความมีชีวิตของไวรัส นำไปสู่การเพิ่มการจำลองแบบ

แอนติบอดีที่กำจัดไวรัสจะออกฤทธิ์โดยตรงกับไวรัสก็ต่อเมื่อไวรัสทำลายเซลล์หนึ่งแล้วแพร่กระจายไปยังอีกเซลล์หนึ่ง

เมื่อไวรัสผ่านจากเซลล์หนึ่งไปอีกเซลล์หนึ่งตามสะพานไซโตพลาสซึมโดยไม่สัมผัสกับแอนติบอดีที่ไหลเวียน กลไกระดับเซลล์จะมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาภูมิคุ้มกันซึ่งเกี่ยวข้องกับการกระทำของ T-lymphocytes ที่เป็นพิษต่อเซลล์ T-effectors และมาโครฟาจเป็นหลัก Cytotoxic T-lymphocytes จะสัมผัสเซลล์เป้าหมายโดยตรง เพิ่มการซึมผ่านและทำให้เกิดการบวมของออสโมติก การแตกของเมมเบรน และการปล่อยสารออกสู่สิ่งแวดล้อม

กลไกของผลพิษต่อเซลล์นั้นสัมพันธ์กับการกระตุ้นระบบเอนไซม์เมมเบรนในพื้นที่ของการยึดเกาะของเซลล์ การก่อตัวของสะพานไซโตพลาสซึมระหว่างเซลล์ และการกระทำของลิมโฟทอกซิน T-killers ที่เฉพาะเจาะจงปรากฏขึ้นภายใน 1-3 วันหลังจากติดไวรัส กิจกรรมของพวกเขาจะถึงระดับสูงสุดหลังจากผ่านไปหนึ่งสัปดาห์ แล้วค่อยๆ ลดลง

ปัจจัยหนึ่งของภูมิคุ้มกันต้านไวรัสคืออินเตอร์เฟอรอน มันถูกสร้างขึ้นที่ไซต์ของการสืบพันธุ์ของไวรัสและทำให้เกิดการยับยั้งการถอดรหัสจีโนมของไวรัสและการปราบปรามการแปลของไวรัส mRNA ซึ่งป้องกันการสะสมของไวรัสในเซลล์เป้าหมาย

ความคงอยู่ของภูมิคุ้มกันต้านไวรัสนั้นแปรผัน ด้วยการติดเชื้อจำนวนมาก (อีสุกอีใส คางทูม โรคหัด หัดเยอรมัน) ภูมิคุ้มกันค่อนข้างคงที่ และโรคที่เกิดซ้ำนั้นหายากมาก ภูมิคุ้มกันที่เสถียรน้อยลงพัฒนาด้วยการติดเชื้อทางเดินหายใจ (ไข้หวัดใหญ่) และลำไส้