Panele
Przykładami są żółto-zielone algi. Dział żółto-zielonych alg – Xanthophyta

Przykładami są żółto-zielone algi. Dział żółto-zielonych alg – Xanthophyta

Dział glonów żółto-zielonych lub heteroflagellatowych

Glony te charakteryzują się następującymi pigmentami: chlorofilami a, c, e(chlorofil B nieobecny), P-karoten, e-karoten, ksantofile: anteraksantyna, luteina, zeaksantyna, neoksantyna, wiolaksantyna, voucheriaksantyna, heteroksantyna, diadinoksantyna, diatoksantyna. Komórka zawiera zwykle dwa chromatofory lamelarne, które znajdują się w zbiorniku retikulum endoplazmatycznego, który jest bezpośrednio połączony z błoną jądrową, blaszki tritylakoidowe znajdują się w matrix chloroplastowej; prawie zawsze (xanthophyceae) występuje blaszka pasowa (nieobecna u eustigmatophyceae), wewnętrzne pyrenoidy xanthophyceae zawierają blaszki tritylakoidowe. Oko (piętno) jest częścią plastydu (xanthophyceae) lub ziarnistości piętna znajdują się na zewnątrz plastydu (eustigmatophyceae).

Produkty rezerwowe: wolutyna, tłuszcz, często chryzolamina; skrobia nie tworzy się. Na dłuższej wici znajdują się mastigonemy, na krótszej wici jest gładka. Błony komórkowe często składają się z dwóch lub więcej części; cysty (statospory), podobnie jak cysty złotych alg, są endoplazmatyczne, a ich błony są skamieniałe.

Na ryc. Rycina 22 przedstawia schematy komórek monad żółto-zielonych alg.

W większości współczesnych systemów wyróżnia się dwie klasy: Xanthophyceae i eustigmatophyceae.

Do tej klasy zaliczają się glony na różnych etapach różnicowania plechy: monadyczne, ryzopodialne, lameloidalne, kokosowe, nitkowate, syfonowe. Zgodnie z rodzajami organizacji plechy wyróżnia się rzędy równoległe do rzędów alg złotych, dinofitowych i zielonych. Rząd Heterochloridales łączy formy monadyczne, rząd Rhizochioridales obejmuje rhizopodials, rząd Helerogloeales - palmelloidy, rząd Mischococcales - kokoid, rząd Tribonematales - nitkowate, rząd Bo(rydiales) - wodorosty syfonowe.

Poniżej omówiono trzy ostatnie zamówienia.

Zamów mischococcal -Mischococcales

Rząd obejmuje liczne formy jednokomórkowe i kolonialne. Komórki o różnych kształtach pokryte są ścianą komórkową, często składającą się z dwóch części. Rozmnażanie przez zoospory lub aplanospory.

Rodzaj botridiopsis(Botrydiop. siostra) rozpowszechniony w zbiornikach słodkowodnych (stawy, rowy itp.), reprezentowany przez pojedyncze kuliste komórki, pokryte błoną komórkową, pod którą znajduje się cytoplazma ściana zawierająca liczne chloroplasty w kształcie dysku, a w komórkach dojrzałych - wiele jąder komórkowych. Środek komórki zajmuje duża wakuola z sokiem komórkowym, przecięta cienkimi pasmami cytoplazmy. Krople oleju i grudki chrysolaminaryny są rozproszone w cytoplazmie. Rozmnażanie przez zoospory i autospory, które powstają w komórce w dużych ilościach (do 300). U W.aryza podczas tworzenia zoospor, podobnie jak w przypadku wielu innych żółto-zielonych alg (Characiopsis, Tribonema, Bothridium itp.), wraz z typowymi zoosporami często obserwuje się synzoospory (patrz także rozdział 4).

Porządek trybonetyczny -Trybonematale

Łączy formy nitkowate. Szeroko rozpowszechniony w wodach słodkich można uznać za reprezentatywny rodzaj tribonema(Tribonema). Plecha jest reprezentowana przez nierozgałęzioną nić złożoną z jednego rzędu komórek.

Komórki cylindryczne, często lekko beczkowate, zwykle jednojądrzaste, zawierają przeważnie kilka chloroplastów. W cytoplazmie znajduje się tłuszcz, chryzolamina. Ściana komórkowa zawsze składa się z dwóch połówek, których krawędzie są skierowane do siebie w środkowej płaszczyźnie komórek. Każda połowa skorupy składa się z szeregu nakładających się warstw.

Jeszcze przed podziałem jądra komórkowego (na etapie interfazy) w obszarze równikowym pod starą błoną komórkową układany jest nowy cylindryczny fragment membrany – pierścień pośredni. Na późniejszym etapie podziału komórek macierzystych, podczas cytokinezy, pośrodku tego wydrążonego cylindra tworzy się poprzeczna przegroda. Nowa otoczka, która w podłużnym przekroju optycznym ma kształt litery H, podczas wzrostu odpycha od siebie obie starsze połówki ściany komórki macierzystej, wchodząc między nie. W ten sposób błony sąsiadujących komórek łączą się ze sobą; odpowiednio każda komórka jest otoczona dwiema połówkami sąsiadujących ze sobą figur w kształcie litery H. Po uwolnieniu komórek rozrodczych lub pod wpływem pewnych środków (na przykład mocnego kwasu chromowego) błona komórkowa rozpada się na sekcje w kształcie litery H. Fragmenty nici zawsze kończą się pustymi połówkami figur w kształcie litery H, które z profilu wyglądają jak dwa punkty. Rozmnażanie włókien, stale rosnących w wyniku poprzecznych podziałów komórkowych, odbywa się wegetatywnie - przez fragmentację i bezpłciowo - przez zoospory, komórki ameboidalne, aplanospory, akinety.

Zamów botridial-Botrydiales

Łączy glony ksantoficjowe, które mają organizację syfonową.

Przedstawiciele rodzaj botrydium{ Botrydium) żyć na wilgotnej ziemi. Plecha jest syfoniczna, zróżnicowana na część nadziemną w postaci kulistego pęcherza w kształcie gruszki o średnicy 1-2 mm oraz część ryzoidalną zanurzoną w podłożu, zwykle rozgałęzioną. Ta normalna forma plechy może się znacznie różnić w zależności od warunków zewnętrznych. Na przykład, gdy botrydium uprawia się w wodzie, obserwuje się plechy w postaci rozgałęzionych nitek. Ściana jest wielowarstwowa, a mikrofibryle celulozowe są inaczej zorientowane w każdej warstwie. Cytoplazma koncentruje się w warstwie ściany i otacza ciągłą wakuolę z sokiem komórkowym. W dorosłej plechy cytoplazma zawiera liczne jądra, w części nadziemnej liczne chloroplasty w kształcie krążków z pyrenoidami i innymi organellami. Rozmnażanie odbywa się przez jednojądrzaste zoospory z dwiema heterokontowymi i heteromorficznymi wiciami, które pojawiają się, gdy pęcherz jest zanurzony w wodzie (po deszczu itp.). Zaobserwowano także synzoospory. Następnie osiadając na krawędzi kałuży, na wysychającej glebie, zoospory rozwijają się w nowe rośliny. Przy suchszej pogodzie zamiast zoospor powstają aplanospory. Po osiągnięciu określonej dojrzałości wewnętrznej botridium wchodzi w fazę uśpienia. Rosyjski badacz V.V. Miller, który szczegółowo badał rodzaj Botridium w kulturze, opisał różne metody tworzenia cyst spoczynkowych. W niektórych przypadkach cała zawartość pęcherza powoduje powstanie jednej dużej torbieli z grubą skorupą. V.V. Miller nazwał takie cysty „makrocystami” (W.walirothi, W.tuberoza, W.pachiderma). W innych przypadkach zawartość części nadziemnej dzieli się, tworząc wiele wielojądrowych sporocyst (W.walirothi). Wreszcie cała lub część zawartości pęcherza może przedostać się do ryzoidów i utworzyć tam ryzocysty. Te ostatnie są albo ułożone w wielu rzędach, na przykład w W.ziarnisty, lub zawartość przedostaje się do spuchniętych końców ryzoidów, w każdym z nich tworzy się cysta, np. W.tuberoza. Ten sam gatunek może mieć różne formy cyst, które w różnych warunkach zewnętrznych zastępują się nawzajem. Wszystkie formy cyst nie wymagają okresu spoczynku do kiełkowania, mogą kiełkować natychmiast po ich pojawieniu się. Małe cysty (ryzocysty, sporocysty ułożone w rzędzie) albo bezpośrednio kiełkują w nowe osobniki, albo tworzą zoospory. Duże cysty (makrocysty, ryzocysty powstają pojedynczo W.tuberoza) Zwykle kiełkują przez zoospory lub aplanospory. V.V. Miller nie zaobserwował procesu płciowego u żadnego z badanych gatunków botridium. Istnieją jednak dane innych autorów na temat istnienia W.ziarnisty proces seksualny, izo- i heterogamiczny u różnych ras. Dane te wymagają potwierdzenia

PODZIAŁ STRONY--

U coś w rodzaju voucherów(Vaucheria) (znane są zarówno gatunki słodkowodne, jak i morskie i słonowodne) plecha w postaci rozgałęzionych nitek syfonowych, tworzących w wodzie bawełniane skupiska lub rozległe ciemnozielone kępki na wilgotnej glebie. Wzrost włókien jest wierzchołkowy. W wegetatywnych włóknach voucheria, zaczynając od wierzchołka, można wyróżnić trzy strefy: wierzchołkową, podwierzchołkową i wakuoliczną. Segment wierzchołkowy jest aktywnie rosnącą częścią wzgórza syfonowego: znajdują się w nim liczne pęcherzyki i mitochondria; chloroplasty i jądra komórkowe są nieobecne. Pęcherzyki zawierają materiał włóknisty, prawdopodobnie prekursor materiału ściany komórkowej (celuloza). W strefie podwierzchołkowej zmniejsza się liczba pęcherzyków, pojawiają się chloroplasty i jądra komórkowe. Chloroplasty są liczne, mają kształt dysku i nie zawierają pirenoidów. Pyrenoid w kształcie pączka obserwuje się tylko u sadzonek Woucheria. Z każdym jądrem komórkowym związana jest para centrioli, które podczas profazy mitozy migrują do przeciwległych biegunów wydłużających się jąder. Otoczka jądrowa pozostaje nienaruszona podczas mitozy, wewnątrz niej tworzy się wrzeciono wewnątrzjądrowe i nie ma centromerów; pomiędzy rozbieżnymi chromosomami otoczka jądrowa jest spleciona i otacza jądra potomne telefazy. Normalną mitozę zachodzącą wewnątrz otoczki jądra matczynego zaobserwował L. I. Kursanov (1911) u wielu gatunków Voucheria. U wszystkich badanych gatunków L.I. Kursanov zauważył ciekawe rozmieszczenie podziałów jądrowych wzdłuż nici: mitozy, rozpoczynając w jednym miejscu, stopniowo rozprzestrzeniają się na sąsiednie obszary itp. Tak więc, na preparacie rejestrującym pewien moment tego procesu, otrzymujemy to, co najlepiej można nazwać fala podziałów, gdzie poszczególne fazy podziału, następujące po sobie w czasie, wzdłuż nici ułożone są w odpowiedniej kolejności. W strefach wierzchołkowych i podwierzchołkowych nadal nie ma centralnej wakuoli. Dopiero w starszej – wakuolizowanej – części nici pojawia się wakuola z sokiem komórkowym (ryc. 23, A). Rozmnażanie odbywa się bezpłciowo poprzez synzoospory i aplanospory.

Prześledzono powstawanie synzoospor, ich uwalnianie, sedymentację i kiełkowanie Vaucheriaczcionka na poziomie mikroskopu elektronowego (ryc. 23,5 „- MI). Kiedy na nieco spuchniętym końcu włókna tworzy się synzoospora, centralna wakuola znika i gromadzą się tutaj wszystkie organelle. Pary centrioli związanych z jądrami komórkowymi tworzą wici wewnętrzne. Jądra komórkowe i wici wewnętrzne zgrupowane są wokół wyłaniających się pęcherzyków, z których wystają wici. Pęcherzyki migrują na powierzchnię protoplastu i łączą się z plazmalemmą. W ten sposób wici docierają na powierzchnię przyszłej synzoospory.

Synzoospory voucherii pokryte są licznymi gładkimi parami wici, bardzo nieznacznie różniących się długością. Pojawia się przegroda oddzielająca zarodnię z synzoosporą od nici wegetatywnej. Uwolnienie synzoospory najwyraźniej następuje po enzymatycznym rozpuszczeniu wierzchołka zoosporangium. Niedawno zatrzymane synzoospory są kuliste, duże, nie ma centralnej wakuoli, wici są cofnięte, początkowo zachowując typową konfigurację aksonemów (9 - 9 + 2); ich błony stają się częścią plazmalemy. jądra zajmują strefę podpowierzchniową. Początkowo nie ma ściany komórkowej, ale w obwodowej warstwie cytoplazmy znajdują się liczne pęcherzyki z materiałem włóknistym, które najwyraźniej zawierają prekursory celulozy. Ich zniknięcie zbiega się z odłożeniem cienkiej ściany na powierzchni synzoospory. Jądra ulegają przemieszczeniu, a chloroplasty i inne organelle atakują obszar peryferyjny. Aksonemy cofniętej wici ulegają zniszczeniu, centriole zajmują swoje zwykłe położenie obok jąder komórkowych. Tworzy się duża centralna wakuola. Na jednym lub obu końcach otorbionej zoospory pojawia się wybrzuszenie, w którym gromadzą się pęcherzyki z materiałem włóknistym, mitochondriami, dyktosomami, chloroplastami i jądrami, co obserwuje się na końcu włókna wegetatywnego. Centralna wakuola otorbionej zoospory zaczyna się wydłużać (ryc. 23, G- L),

Proces seksualny jest oogamiczny. Gatunki słodkowodne Washeria są przeważnie jednopienne, natomiast gatunki morskie są dwupienne.

Narządy płciowe pojawiają się w postaci bocznych wyrostków nitki zawierającej liczne jądra: w przypadku oogonii mają kształt mniej więcej kulisty, a w rozwoju antheridium mają postać cylindrycznej rurki skręconej jak róg. Obydwa typy narośli płciowych najpierw komunikują się z nicią wegetatywną, na której powstają, a później oddzielają się od niej poprzeczną ścianą. W przypadku oogonii, przed utworzeniem przegrody poprzecznej, wszystkie jądra, z wyjątkiem jednego, które staje się jądrem pojedynczego jaja, migrują wraz z bardzo ruchliwą cytoplazmą z powrotem do nici wegetatywnej. Według innych danych nadmiar jąder ulega degeneracji po oddzieleniu oogonii od włókna przez poprzeczną przegrodę. W antheridium, oddzielonym poprzeczną przegrodą od wierzchołka męskiego narośla, zachowane są liczne jądra i powstaje duża liczba plemników. Plemnik waucherii bez chloroplastu i piętna, z dużymi mitochondriami, jest wyposażony w dwie heterokontowe wici, przy czym przednia wici z mastigonemami jest krótsza niż gładka tylna. W przedniej części plemnika znajduje się wypustka z mikrotubulowymi elementami szkieletu, przypominająca tzw. trąbkę nasienia śluzu. Narządy płciowe otwierają się, plemniki przenikają do oogonii i zapładniają jajo, które po zapłodnieniu wydziela grubą błonę. Jądro kopulacyjne w oosporze kiełkującej po okresie spoczynku jest zmniejszone.

Niektórzy badacze, przywiązując dużą wagę do różnic w budowie aparatu wiciowego plemników i synzoosiora vaucheria, podzielili nawet ten rodzaj na dział Vaucheriophyta, umieszczając pozostałe żółtozielone glony jako klasę Heteroconlae w dziale Chrysophyta. Inni autorzy połączyli rodzaje Bothridium i Vaucheria w dywizję Siphonophyta, później degradując ten takson do rangi klasy Xanthosiphonophyceae wraz z Xanthophyceae w obrębie dywizji Chrysophyta. Segregacja rodzaju Waucheria od innych żółtozielonych alg na tak wysokim poziomie najwyraźniej nie spotkała się z poparciem wielu badaczy. Wielu autorów akceptuje jednak wydzielenie Vaucherii na odrębny porządek Vaucheriales.

Klasa eustigmatophyceae (Eustigmatophyceae)

Klasę tę wyizolowano z xanthophyceae na podstawie struktury komórek monadycznych (zoospor), głównie ich oczek. Ocellus to duży pomarańczowo-czerwony korpus na skrajnym przednim końcu zoospory, niezależny od pojedynczego plastydu i składający się z nieregularnej grupy kropelek bez błon ograniczających i błony wokół całego kompleksu. Zatem, w przeciwieństwie do Xanthophyceae, piętno tutaj znajduje się poza plastydem. Inną charakterystyczną cechą evetigmatophyceae jest to, że zgrubienie wici, pokrywające piętno, jest zlokalizowane na bliższym końcu, skierowane do przodu i noszące dwa rzędy włosów wici. Zwykle nie ma gładkiej, skierowanej do tyłu wici. Ponadto u eustigmatophyceans blaszki tritylakoidowe często tworzą stosy przypominające grana, blaszka obwodowa jest nieobecna, pyrenoid, występujący tylko w komórkach wegetatywnych (nieobecny w zoosporach), wystaje z wewnętrznej powierzchni plastydu i nie jest przecinany przez tylakoidy.

Wszystkie eustigmatophyceae są jednokomórkowymi formami kokoidowymi (wcześniej klasyfikowanymi jako mischokoki z klasy xanthophyceae).

Glony te charakteryzują się następującymi pigmentami: chlorofile a, c, e (brak chlorofilu b), P-karoten, e-karoten, ksantofile: anteraksantyna, luteina, zeaksantyna, neoksantyna, wiolaksantyna, voucheriaksantyna, heteroksantyna, diadinoksantyna, diatoksantyna. Komórka zawiera zwykle dwa chromatofory lamelarne, które znajdują się w zbiorniku retikulum endoplazmatycznego, który jest bezpośrednio połączony z błoną jądrową, blaszki tritylakoidowe znajdują się w matrix chloroplastowej; prawie zawsze (xanthophyceae) występuje blaszka pasowa (nieobecna u eustigmatophyceae), wewnętrzne pyrenoidy xanthophyceae zawierają blaszki tritylakoidowe. Oko (piętno) jest częścią plastydu (xanthophyceae) lub ziarnistości piętna znajdują się na zewnątrz plastydu (eustigmatophyceae).

Na ryc. Rycina 22 przedstawia schematy komórek monad żółto-zielonych alg.

W większości współczesnych systemów wyróżnia się dwie klasy: Xanthophyceae i eustigmatophyceae.

Poniżej omówiono trzy ostatnie zamówienia.

Zamów Mischococcales

Rodzaj Botrydiopsis (Botrydiop.sis) jest szeroko rozpowszechniony w zbiornikach słodkowodnych (stawy, rowy itp.), Reprezentowany przez pojedyncze kuliste komórki, pokryte błoną komórkową, pod którą znajduje się cytoplazma ściana zawierająca liczne chloroplasty w kształcie dysku, aw komórkach dojrzałych - wiele jąder komórkowych. Środek komórki zajmuje duża wakuola z sokiem komórkowym, przecięta cienkimi pasmami cytoplazmy. Krople oleju i grudki chrysolaminaryny są rozproszone w cytoplazmie. Rozmnażanie przez zoospory i autospory, które powstają w komórce w dużych ilościach (do 300). U B. arrhiza podczas powstawania zoospor, podobnie jak u wielu innych żółto-zielonych alg (Characiopsis, Tribonema, Bothridium itp.), obok typowych zoospor, często obserwuje się synzoospory (patrz także rozdział 4).

Zamów Tribonemales-Tribonematales

Łączy formy nitkowate. Za reprezentatywny można uznać rodzaj Tribonema, szeroko rozpowszechniony w wodach słodkich. Plecha jest reprezentowana przez nierozgałęzioną nić złożoną z jednego rzędu komórek.

Zamów botridial-Botrydiales

Łączy glony ksantoficjowe, które mają organizację syfonową.

Przedstawiciele rodzaju Botrydium żyją na wilgotnej glebie. Plecha jest syfoniczna, zróżnicowana na część nadziemną w postaci kulistego pęcherza w kształcie gruszki o średnicy 1-2 mm oraz część ryzoidalną zanurzoną w podłożu, zwykle rozgałęzioną. Ta normalna forma plechy może się znacznie różnić w zależności od warunków zewnętrznych. Na przykład, gdy botrydium uprawia się w wodzie, obserwuje się plechy w postaci rozgałęzionych nitek. Ściana jest wielowarstwowa, a mikrofibryle celulozowe są inaczej zorientowane w każdej warstwie. Cytoplazma koncentruje się w warstwie ściany i otacza ciągłą wakuolę z sokiem komórkowym. W dorosłej plechy cytoplazma zawiera liczne jądra, w części nadziemnej liczne chloroplasty w kształcie krążków z pyrenoidami i innymi organellami. Rozmnażanie odbywa się przez jednojądrzaste zoospory z dwiema heterokontowymi i heteromorficznymi wiciami, które pojawiają się, gdy pęcherz jest zanurzony w wodzie (po deszczu itp.). Zaobserwowano także synzoospory. Następnie osiadając na krawędzi kałuży, na wysychającej glebie, zoospory rozwijają się w nowe rośliny. Przy suchszej pogodzie zamiast zoospor powstają aplanospory. Po osiągnięciu określonej dojrzałości wewnętrznej botridium wchodzi w fazę uśpienia. Rosyjski badacz V.V. Miller, który szczegółowo badał rodzaj Botridium w kulturze, opisał różne metody tworzenia cyst spoczynkowych. W niektórych przypadkach cała zawartość pęcherza powoduje powstanie jednej dużej torbieli z grubą skorupą. V.V. Miller nazwał takie cysty „makrocystami” (B. walirothi, B. tuberosum, B. pachidermum). W innych przypadkach zawartość części nadziemnej dzieli się, tworząc wiele wielojądrzastych sporocyst (B. walirothi). Wreszcie cała lub część zawartości pęcherza może przedostać się do ryzoidów i utworzyć tam ryzocysty. Te ostatnie albo ułożone są w wielu rzędach, np. u B. granulatum, albo zawartość przedostaje się do spuchniętych końcówek ryzoidów, w których tworzy się cysta, np. u B. tuberosum. Ten sam gatunek może mieć różne formy cyst, które w różnych warunkach zewnętrznych zastępują się nawzajem. Wszystkie formy cyst nie wymagają okresu spoczynku do kiełkowania, mogą kiełkować natychmiast po ich pojawieniu się. Małe cysty (ryzocysty, sporocysty ułożone w rzędzie) albo bezpośrednio kiełkują w nowe osobniki, albo tworzą zoospory. Duże cysty (makrocysty tworzone indywidualnie przez ryzocysty B. tuberosum) zwykle kiełkują z zoosporami lub aplanosporami. U żadnego z badanych gatunków Botridium B. V. Miller nie obserwował procesu seksualnego. Istnieją jednak dane innych autorów dotyczące istnienia procesu płciowego u B. granulatum, który jest izo- i heterogamiczny u różnych ras. Dane te wymagają potwierdzenia

W rodzaju Vaucheria (znane są zarówno gatunki słodkowodne, jak i morskie i słonowodne) plecha ma postać rozgałęzionych nitek syfonowych, tworząc w wodzie przypominające bawełnę skupiska lub rozległe ciemnozielone kępki na wilgotnej glebie. Wzrost włókien jest wierzchołkowy. W wegetatywnych włóknach voucheria, zaczynając od wierzchołka, można wyróżnić trzy strefy: wierzchołkową, podwierzchołkową i wakuoliczną. Segment wierzchołkowy jest aktywnie rosnącą częścią wzgórza syfonowego: znajdują się w nim liczne pęcherzyki i mitochondria; chloroplasty i jądra komórkowe są nieobecne. Pęcherzyki zawierają materiał włóknisty, prawdopodobnie prekursor materiału ściany komórkowej (celuloza). W strefie podwierzchołkowej zmniejsza się liczba pęcherzyków, pojawiają się chloroplasty i jądra komórkowe. Chloroplasty są liczne, mają kształt dysku i nie zawierają pirenoidów. Pyrenoid w kształcie pączka obserwuje się tylko u sadzonek Woucheria. Z każdym jądrem komórkowym związana jest para centrioli, które podczas profazy mitozy migrują do przeciwległych biegunów wydłużających się jąder. Otoczka jądrowa pozostaje nienaruszona podczas mitozy, wewnątrz niej tworzy się wrzeciono wewnątrzjądrowe i nie ma centromerów; pomiędzy rozbieżnymi chromosomami otoczka jądrowa jest spleciona i otacza jądra potomne telefazy. Normalną mitozę zachodzącą wewnątrz otoczki jądra matczynego zaobserwował L. I. Kursanov (1911) u wielu gatunków Voucheria. U wszystkich badanych gatunków L.I. Kursanov zauważył ciekawe rozmieszczenie podziałów jądrowych wzdłuż nici: mitozy, rozpoczynając w jednym miejscu, stopniowo rozprzestrzeniają się na sąsiednie obszary itp. Tak więc, na preparacie rejestrującym pewien moment tego procesu, otrzymujemy to, co najlepiej można nazwać fala podziałów, gdzie poszczególne fazy podziału, następujące po sobie w czasie, wzdłuż nici ułożone są w odpowiedniej kolejności. W strefach wierzchołkowych i podwierzchołkowych nadal nie ma centralnej wakuoli. Dopiero w starszej – wakuolizowanej – części nici pojawia się wakuola z sokiem komórkowym (ryc. 23, A). Rozmnażanie odbywa się bezpłciowo poprzez synzoospory i aplanospory.

Tworzenie synzoospor, ich uwalnianie, sedymentację i kiełkowanie prześledzono w Vaucheria Fontinalis na poziomie mikroskopu elektronowego (ryc. 23,5 „-E). Kiedy na nieco spuchniętym końcu włókna tworzy się synzoospora, środkowa wakuola znika, a gromadzą się tu wszystkie organelle.Związane z jądrami komórkowymi pary centrioli tworzą wici wewnętrzne.Jądra komórkowe i wici wewnętrzne grupują się wokół powstających pęcherzyków, do których wystają wici.Pęcherzyki migrują na powierzchnię protoplastu i łączą się z plazmalemmą. W ten sposób wici docierają na powierzchnię przyszłej synzoospory.

Dział obejmuje 2500 gatunków. Przedstawiciele wydziału są szeroko rozpowszechnieni w różnych siedliskach, szczególnie w czystych zbiornikach słodkowodnych, są również powszechni w glebie. Glony te są głównie pasywnymi plankterami. Częściej można je spotkać w skupiskach glonów nitkowatych i wśród roślin wodnych.

Są to głównie mikroskopijne glony jednokomórkowe, w tym kolonialne, wielokomórkowe i niekomórkowe.

Dominującym typem struktury plechy jest kokos. Monadyczne, ameboidalne, kokoidowe, palmelloidowe, nitkowate, blaszkowate i syfonalne.

Ruchliwe formy i stadia mają dwie wici. Charakterystyka wici.

Osłony zewnętrzne: Niektóre komórki są pokryte jedynie plazmalemmą - wszystkie są to formy ameboidalne, niektóre monadyczne. Tworzą pseudopodia i ryzopodia. Czasami zdarzają się domy inkrustowane solami żelaza lub manganu. Zdecydowana większość ma gęstą błonę komórkową, stałą lub dwupłatkową. Ściana komórkowa składa się z pektyny, czasami z celulozą i hemicelulozą; w rodzaju Vaucheria jest to celuloza. U wielu przedstawicieli skorupa jest impregnowana krzemionką lub solami żelaza.

Cechy struktury wewnętrznej: Jeden rdzeń lub wiele rdzeni. Formy monad mają 1-2 pulsujące wakuole. Ruchliwe i niektóre formy kokosowe mają piętno. Chloroplasty występują w różnych kształtach. Otoczone są czterema błonami. Czasami chloroplasty zawierają pirenoid. Kiedy tworzą się blaszki, tylakoidy grupują się w grupy po 3. Chloroplasty zawierają również tylakoid pasowy.

Pigmenty Algi G-Z: chlorofile „a” i „c”, karotenoidy. Produktami asymilacji są lipidy, chryzolamina i wolutyna.

Reprodukcja: wegetatywny - przez podłużny podział komórek lub rozpad organizmów wielokomórkowych na części, bezpłciowy - przez zoospory dwuwiciowe, autospory, rzadziej - ameboidy. W rodzaju Vaucheria zarodniki nazywane są synzoosporami. Znane jest również powstawanie endogennych cyst z błoną dwupłatkową zawierającą krzemionkę. Proces seksualny jest niezawodnie znany tylko u gatunków z rodzaju Vaucheria, jest to oogamia.

Rozprzestrzeniany na całym świecie. Występują głównie w czystych zbiornikach słodkowodnych, rzadziej w wodach słonawych i morzach. Wielu przedstawicieli jest również powszechnych w glebie. Stosunkowo niewielki oddział Xanthophyta wyróżnia się szeroką amplitudą ekologiczną.

Przedstawiciele: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Cechy morfologiczne i anatomiczne plechy, cechy reprodukcji.

Najczęstszymi przedstawicielami są:

Botrydium to glon lądowy wymagający wapna w glebie. Latem można go spotkać na wilgotnych glebach w pobliżu brzegów zbiorników wodnych, wokół kałuż. Widoczny jest gołym okiem w postaci zielonych, błyszczących bąbelków o średnicy 1-2 mm i typowo syfonalnej strukturze.

Vaucheria (Vaucheria) - plecha - słabo rozgałęzione nici bez przegród, jest to jedna gigantyczna komórka wielojądrowa. Występuje na dnie zbiorników z szybko płynącą wodą, w zbiornikach stojących w pobliżu brzegu i na glebach silnie wilgotnych.

Przedstawiciele Ksantofita

z monadyczną i ameboidalną strukturą plechy

1 - Chlorocardion pleurochloron; 2 - Rhizochloris stygmatyka:

A- peryplast, B- ryzopodia, V- chloroplast, G- piętno, D- pulsujące wakuole.

3 - Stipitococcus vas; 4 – Myxochloris sphagnicola.

Przedstawiciele Ksantofita z kokosową strukturą plechy

Terminem algi obejmuje dużą grupę organizmów należących do roślin niższych, które zawierają chlorofil i mają prymitywną budowę ciała, niepodzielną na łodygi, liście i korzenie, jak rośliny wyższe. Ze względu na obecność chlorofilu, zielonego pigmentu, zabarwiają się na zielono. Ale w niektórych przypadkach kolor ten jest zniekształcony przez obecność dodatkowych pigmentów w komórkach, takich jak; fikocyjan (niebieski), fikoerytria (czerwony), karoten (pomarańczowy), ksantofil (żółty) itp. W zależności od ilości niektórych pigmentów glony mają różną barwę. [...]

Glony żółto-zielone charakteryzują się dużą różnorodnością morfologiczną.[...]

Glony żółto-zielone to głównie przedstawiciele planktonu, głównie planktonów pasywnych, rzadziej występują w peryfitonie i bentosie. Najczęściej można je spotkać w skupiskach roślin nitkowatych oraz wśród zarośli wyższych roślin wodnych w strefie przybrzeżnej rzek, stawów, jezior i zbiorników wodnych, rzadziej w wodach czystych.[...]

W algach można znaleźć kilka rodzajów zarodników. Wiele zielonych i żółto-zielonych chlorokoków ma zarodniki, które pokrywają się błoną wewnątrz komórki macierzystej. Takie zarodniki nazywane są aplanosporami. Kiedy tworzy się szczególnie pogrubiona skorupa, nazywane są one hipnosporami, ponieważ mogą pozostawać w stanie uśpienia przez długi czas. Hypnospory powstają pojedynczo w każdej komórce, ale w przeciwieństwie do akinet błona komórki macierzystej nie uczestniczy w tworzeniu ich otoczki. Czasami aplanospory bezpośrednio w komórce macierzystej uzyskują podobny do niej kształt. W takich przypadkach mówi się o sporach samochodowych. [...]

Komórki wegetatywne w takiej plechy są dwojakiego rodzaju: wewnętrzne, o nieregularnym wielokątnym zarysie i marginalne, nieco większe i zaokrąglone. Każda komórka heteropedia zawiera kilka chloroplastów w kształcie dysku (jest to odzwierciedlone w nazwie gatunku). Rozmnażanie odbywa się za pomocą zoospor dwuwiciowych, które powstają głównie z komórek linii środkowej. Ponadto mogą również tworzyć się autospory. Heteropedia występuje głównie w wilgotnej glebie.[...]

Spośród glonów obiektem badań była monokultura morska z kolekcji alg utworzonej w Instytucie Biologii Morza Południowego – przedstawiciel żółtozielonej algi (Nephrochloris salina). Do badań toksykologicznych wykorzystano wrotki (Brachionus plicatilis plicatilis).[...]

Wśród żółto-zielonych alg są przedstawiciele z plechą o strukturze jednokomórkowej (ryc. 188, 1,2,5; 190, 191), kolonialnej (ryc. 189), wielokomórkowej (ryc. 192, 1, 2) i struktury niekomórkowej (ryc. 192, 3). Ponadto znane są tu bardzo osobliwe glony z plechą wielojądrową w postaci nagiego plazmodium (ryc. 188, 3).[...]

Krasnorosty obficie rozwijają się także w górnych warstwach morza, w tym w strefie przybrzeżnej. Tutaj są narażone na silne oświetlenie, a podczas odpływu - na bezpośrednie promieniowanie słoneczne. W warunkach silnego oświetlenia kolor fioletowych kwiatów znacznie się zmienia. W ich kolorze pojawiają się odcienie brązu, żółci i zieleni. Wynika to ze zmian w składzie pigmentów i wzrostu roli chlorofilu. Zmiana koloru w zależności od światła jest procesem odwracalnym. Nawet suche okazy, które leżały jakiś czas w zielniku, przy braku światła nabierały intensywniejszego koloru. W tropikach, gdzie nasłonecznienie jest tak silne, że czasami jest destrukcyjne, wiele roślin szkarłatnych nie jest już w stanie rosnąć w strefie litoralu i schodzić do strefy sublitoralnej.[...]

Do działu żółto-zielonego zaliczają się glony, których chloroplasty mają barwę jasno lub ciemnożółtą, bardzo rzadko zieloną, a tylko czasami niebieską. Barwa ta wynika z obecności w chloroplastach głównych pigmentów – chlorofilu, karotenów i ksantofili. Jednak w chloroplastach żółto-zielonych alg zawsze dominują karoteny, co decyduje o oryginalności ich koloru. Ponadto w ich komórkach brakuje skrobi, a głównym produktem asymilacji są kropelki oleju, a tylko w niektórych dodatkowo grudki leukozyny i wolutyny.[...]

Typ III. Niebiesko-zielone algi (Cyanophyceae) obejmują formy jednokomórkowe, kolonialne i nitkowate. Charakterystyczną cechą tych alg jest specyficzny niebiesko-zielony kolor, wynikający z obecności w ich komórkach czterech pigmentów: zielonego, niebieskiego, czerwonego i żółtego. W zależności od proporcji ilościowych pigmentów zmienia się także barwa alg.[...]

Okrzemki jako podział nie są bezpośrednio spokrewnione z innymi działami glonów. Niektóre cechy indywidualne, takie jak powszechność pigmentów, podobieństwo produktów asymilacji, obecność otoczki krzemionkowej i zarodników spoczynkowych, ujawniają odległe powiązania z podziałami złocistych (Crybolya) i żółto-zielonych alg. Niektórzy algolodzy już dziś łączą je w klasy w oddziale ogólnym Chryvoryla.[...]

Złote algi to bardzo stara grupa glonów, która wyrosła z niektórych pierwotnych organizmów ameboidalnych. Pod względem zestawu pigmentów, składu substancji rezerwowych oraz obecności krzemu w błonach komórek wegetatywnych i cyst, złociste algi wykazują podobieństwo do okrzemek, żółtozielonych i częściowo brunatnych glonów. Istnieją podstawy, aby sądzić, że to złote algi dały kiedyś początek okrzemkom.[...]

Spośród glonów glebowych najbardziej wrażliwe na zanieczyszczenia olejami są żółtozielone i okrzemki, w mniejszym stopniu niebieskozielone glony, zwłaszcza wiążące azot. Zanieczyszczenie gleby olejami prowadzi do gwałtownego zmniejszenia składu gatunkowego i liczby glonów w ogóle, a w szczególności aktywnej części flory glonów. Sterylizujące działanie olejów na glony jest szczególnie wyraźne na głębokości 10 - 20 cm Toksyczność oleju i jego przenikanie w głąb gleby zależy od rodzaju gospodarczego wykorzystania gleby i jest mniej wyraźna na łące niż na ornych grunt; wraz ze wzrostem wilgotności toksyczność maleje. [...]

Żółto-zielone algi rozmnażają się poprzez prosty podział komórek lub rozpad kolonii i wielokomórkowych plech na oddzielne części. Proces płciowy jest znany u kilku gatunków i jest reprezentowany przez izo- i oogamię. U niektórych gatunków w cyklu rozwojowym znane są egzo- i endogenne cysty z małżą, często krzemionkową muszlą (ryc. 189, 3).[...]

Żółto-zielone glony występują na całym świecie. Występują głównie w czystych zbiornikach słodkowodnych, rzadziej w morzach i wodach słonawych, pospolite są także w glebie; może żyć zarówno w wodach kwaśnych, jak i zasadowych; preferując umiarkowane temperatury, często rozwijają się wiosną i jesienią, chociaż spotykane są gatunki przez cały rok, także zimą.[...]

W drugiej grupie alg, obok chlorofilu a, występuje drugi chlorofil, różniący się jednak od alg zielonych, chlorofil c. Są też karotenoidy, w tym te specyficzne, których nie ma w zielonych. Karotenoidy zawarte w kompleksie pigmentowym alg tych grup biorą udział w fotosyntezie, dzięki czemu ich kolor jest złoty, żółty, brązowy i brązowo-zielony. Skrobię w tych roślinach zastępuje się innymi węglowodanami. Należą do nich następujące działy: algi złote, okrzemki, algi brunatne (ryc. 5). [...]

Dlatego w odniesieniu do takich glonów zwyczajowo mówi się o cyklomorfozie, która może obejmować kilka pokoleń lub ograniczać się do okresu wzrostu i rozwoju jednego osobnika. [...]

W niektórych przypadkach (u alg zielonych, wełnistych, brunatnych i niektórych żółtozielonych) piętno zlokalizowane jest w chloroplastach (ryc. 11, 1, 2), a u innych (u eugleny, wiciowców oribatid) - na zewnątrz niego, w bezpośrednie sąsiedztwo aparatu ruchowego komórki (ryc. 11, 3, 4, 5).[...]

Są zbliżone do pigmentów niebiesko-zielonych alg, ale nie są z nimi identyczne, ponieważ różnią się składem chemicznym. Jak wykazano w licznych eksperymentach, liczba pigmentów w szkarłatnych grzybach wzrasta wraz z głębokością; w tym przypadku ilość fikoerytryny wzrasta w większym stopniu niż ilość chlorofilu. Każdy, kto zebrał te glony w naturze, wie, że glony czerwono zabarwione rosną na głębokości, a w płytkiej wodzie zmieniają kolor. W miarę wzrostu ilości światła stają się bladoczerwone, następnie żółtozielone, słomkowe, a na koniec całkowicie odbarwione.[...]

Do tej klasy zaliczają się żółto-zielone algi o strukturze syfonalnej, tj. niekomórkowej strukturze plechy. Xanthosiphonova może mieć złożony kształt z wyglądu, ale zgodnie ze strukturą protoplastu wszystkie one reprezentują jedną gigantyczną komórkę wielojądrową, najczęściej o wielkości makroskopowej, widoczną gołym okiem. Z reguły plecha ksantozyfonu jest naziemna, przyczepiona, zróżnicowana na kolorową część nadziemną i bezbarwną część podziemną.[...]

Schemat rozmieszczenia glonów zmienia się podczas przemieszczania się z jednej strefy glebowo-roślinnej do drugiej. Na terenach o skąpej szacie roślinnej glony zajmują wolną powierzchnię gleby, gdzie w okresach chwilowej wilgoci i sprzyjającej temperatury rozwijają się szybko i intensywnie. Na pustyni i tundrze Arktyki takie filmy tworzą algi zielone, żółto-zielone i niebiesko-zielone. W miąższości gleb tundrowych glony (głównie jednokomórkowe zielone) rozwijają się tylko w najwyższych warstwach.[...]

Odkryto dwa gatunki z działu żółtozielonych alg należących do rzędu Heterococcales: Ellipsoidion solitäre, Pleurochloris magna.[...]

U zdecydowanej większości glonów muszle są stałe, choć podobnie jak w przypadku żółto-zielonych, desmidiów i okrzemek, zdarzają się również muszle złożone, składające się z dwóch lub więcej części.[...]

Charakterystyczną cechą żółto-zielonych alg jest obecność dwóch nierównych wici w komórkach wegetatywnych o strukturze monadycznej i zoosporach. To właśnie ta cecha posłużyła kiedyś za podstawę do nazwania tej grupy glonów heteroflagellates lub heterokontami (Heterocontae). Oprócz różnic w długości, wici różnią się tutaj także morfologią: wici główne składają się z osi i umieszczonych na niej pierzasto włosków rzęskowych, wici boczne mają kształt bicza.[...]

Do kiełkowania zarodników i zygot glonów wymagany jest zespół warunków, w tym określone wartości temperatury, światła, zawartości składników odżywczych i substancji biologicznie czynnych. W przeciwnym razie nie wykiełkują. Jednocześnie zygoty niektórych glonów, na przykład śluzu, które nie należą do hipnozygot, pozostają żywe przez trzy do czterech miesięcy. Rozmnażanie i zachowanie niektórych glonów w niesprzyjających warunkach ułatwia tworzenie cyst. Znane są z alg złocistych, żółto-zielonych, okrzemek i alg dinofitowych. W każdej komórce powstaje jedna cysta. Zawartość komórek staje się zaokrąglona i wokół niej tworzy się twarda otoczka zawierająca krzemionkę. Kiedy cysty kiełkują, tworzy się jeden osobnik, rzadko kilka.[...]

Obecność form plazmodialnych u żółto-zielonych alg w pewnym stopniu potwierdza powiązania rodzinne tego działu ze złotymi algami, gdyż tylko w tych dwóch działach występują przedstawiciele o podobnej budowie ciała (por. Myxochrysis paradoxa z działu Chrysophyta). [...]

Zmiany wizualne glonów nitkowatych w środowisku toksycznym mogą wyrazić się zmianą ich zabarwienia (chlorozą) ze stopniowym przejściem z zielonego na żółty, brązowy, brązowy lub całkowitym przebarwieniem (albinizacją). Spadek turgoru komórek i zerwanie połączeń między nimi pod wpływem substancji toksycznej wyraża się zewnętrznie w rozmiękczeniu glonów nitkowatych, zmniejszeniu ich odporności na rozerwanie, homogenizacji masy roślinnej i jej przekształceniu w amorficzną miąższ. Jeśli substancja ma tendencję do hamowania (hamowania) fotosyntezy glonów, wówczas w hodowli testowej (szczególnie pod wpływem jasnego światła słonecznego) pęcherzyki tlenu znikają, a bryła glonów osiada na dnie. Widać to wyraźnie na tle doświadczenia kontrolnego, w którym algi unoszą się do góry, unoszone przez pęcherzyki uwolnionego tlenu. Substancje stymulujące fotosyntezę powodują powstawanie dużej liczby pęcherzyków (łączenie się w duże pęcherzyki) i unoszenie się brył glonów na wodzie. Nadmiar tlenu i odpowiednia alkalizacja pożywki prowadzą do chlorozy i zniszczenia kultury testowej. Stymulatory mogą również powodować szybki wzrost roślin i ich intensywne zazielenianie. Końcowym etapem niszczenia kultury testowej jest jej liza (zanika masa organiczna, a woda zmienia kolor na żółty, brązowy lub brązowy z wydzielanymi barwnikami). Liza przyspiesza, gdy temperatura wzrasta do 25° C i więcej. [...]

Do tego typu zalicza się algi żółto-zielone, o strukturze podobnej do alg zielonych, ale bez skrobi.[...]

Mniej zauważalne w lesie są porosty glonów wśród mchów – na ich liściach i łodygach.[...]

Barwa chloroplastów u okrzemek ma różne odcienie żółto-brązowej barwy w zależności od zestawu pigmentów, wśród których dominują pigmenty brązowe - karoten, ksantofil i diatomina, które maskują chlorofile a i c w żywej komórce. Po śmierci komórki brązowe pigmenty rozpuszczają się w wodzie i zielony chlorofil staje się wyraźnie widoczny.[...]

Do klasy ksantokoków zaliczają się żółto-zielone algi o budowie ciała kokosowego. Ich komórki mają naprawdę gęstą skorupę, składającą się z dwóch części lub litą, często rzeźbioną lub inkrustowaną. Są to formy jednokomórkowe, rzadziej kolonialne, a te ostatnie mają wygląd skupisk komórek, które nie są zanurzone w śluzie i są ze sobą słabo połączone. Podczas rozmnażania wegetatywnego takie kolonie nie tworzą nici i płytek. Wśród ksantokoków występują zarówno formy swobodnie pływające, jak i przyczepione.[...]

Ogólna liczba gatunków glonów występujących w glebie zbliża się już do 2000. Do chwili obecnej w glebach ZSRR stwierdzono około 1400 gatunków, odmian i form, głównie niebieskozielonych (438), zielonych (473), żółtych -glony zielone (146) i okrzemki (324) (ryc. 39).[...]

W lipcu 2003 roku ogólna liczba gatunków glonów glebowych na badanym obszarze uległa zmniejszeniu. Zidentyfikowaliśmy 19 gatunków: wśród nich występuje w przybliżeniu równa liczba gatunków zielonych i niebieskozielonych – 8 (42%) i 9 (48%) oraz po jednym gatunku okrzemek (5%) i żółto-zielonych (5%).[ ...]

Do klasy ksanthomonad zaliczają się przedstawiciele żółto-zielonych alg o budowie ciała monad. Ich charakterystyczną cechą jest obecność dwóch nierównych wiązek, co pozwala im poruszać się w słupie wody. Podobnie jak ksantopody, ksanthomonas obejmują niewielką liczbę rodzajów, przeważnie monotypowych. […]

Struktura monady jest bardzo rozpowszechniona w świecie alg - jest charakterystyczna dla wielu przedstawicieli w działach alg pirofitycznych, złocistych, żółto-zielonych, żółto-zielonych i zielonych, a w pierwszych trzech jest dominująca.[... ]

W przeciwieństwie do wewnętrznej zawartości komórki, jej skorupa w żółto-zielonych algach wykazuje znaczną różnorodność. U najprostszych przedstawicieli komórka jest otoczona jedynie cienkim i delikatnym peryplastem, co pozwala jej wytwarzać wypukłości w postaci pseudo- i ryzopodiów (ryc. 188.2 - 4). Ale u większości gatunków komórka pokryta jest naprawdę gęstą błoną, która determinuje stały kształt ciała. Muszla ta może być pełna lub dwupłatkowa, z zastawkami o jednakowej lub nierównej wielkości. U większości przedstawicieli zawory są zwykle trudne do odróżnienia, stają się wyraźnie widoczne dopiero pod wpływem 60% roztworu żrącego potasu lub po zabarwieniu.[...]

Pod roślinnością leśną na glebach bielicowych i szarych leśnych glony rozwijają się głównie w wierzchniej warstwie gleby, a także w ściółce. Grupy glonów gleb leśnych są jednolite na terenie całej strefy. Dominują w nich algi zielone i żółtozielone, których liczba sięga 30-85 tysięcy komórek na 1 g, a biomasa nie przekracza 20 kg/ha.

Najliczniejszą grupę stanowią endosymbiozy jednokomórkowych zielonych i żółtozielonych alg ze zwierzętami jednokomórkowymi (ryc. 48, 1). Glony te nazywane są odpowiednio zoochlorella i zooxanthellae. Wśród zwierząt wielokomórkowych glony zielone i żółto-zielone tworzą endosymbiozę z gąbkami słodkowodnymi, hydrami itp. (ryc. 48, 2). Niebieskozielone algi tworzą wraz z pierwotniakami i niektórymi innymi organizmami unikalną grupę endosymbioz zwanych syncyanozami; powstały kompleks morfologiczny dwóch organizmów nazywa się c i a n o-m, a sinice w nim zawarte nazywane są c i a-nells (ryc. 48, 3).[...]

W próbkach gleby z terenów składowisk fosfogipsów w maju 2004 r. oraz w tym samym okresie 2003 r. nie stwierdzono sinic i żółto-zielonych glonów. W lipcu 2004 r. nie było Cyanophyta i Xanthophyta. Specyficznymi gatunkami tej algocenozy były Chloronomala palmelloides Mitra, Scendesmus acutus Meyen.[...]

Fitoplankton stawu Niżny charakteryzował się małą różnorodnością gatunkową. Odkryto przedstawicieli 5 oddziałów glonów, 14 rodzin i 17 rodzajów. Ogółem zidentyfikowano 20 gatunków glonów: zielone – 10, euglenofity – 4, niebieskozielone – 3, okrzemki – 2 i żółtozielone – 1. Dominującym gatunkiem był Stephanodiscus hantzschii, którego biomasa wahała się od 10,32 do 14,60 mg/l.[...]

W powietrzu i śniegu zidentyfikowano mniej więcej taką samą liczbę gatunków (odpowiednio 35 i 39). Pod względem ekobiomorfów wyraźnie dominowały glony typu Ch. Są to jednokomórkowi przedstawiciele glonów zielonych i żółto-zielonych, gatunki z rodzajów Chlorella, Chlorococcum, Myrmecia, Pleurochloris, które dobrze tolerują ekstremalne warunki. Często gatunki te spotykane są na bryłach gleby lub osadach powierzchniowych (Shtina i in., 1981). Dlatego jest całkiem możliwe, że glony przedostają się do powietrza wraz z cząsteczkami gleby unoszonymi przez silne podmuchy wiatru. Porównanie parami flory glonów śnieżnych badanych obszarów miasta za pomocą współczynnika Sørensena pokazuje, że w przeciwieństwie do próbek gleby, próbki śniegu wykazały duże podobieństwo. Wzór ten pojawiał się niezależnie od odległości pomiędzy punktami próbkowania.[...]

Klasa Chrysotrichaceae łączy formy słodkowodne, rzadziej słonawo-wodne i morskie. Jest to najlepiej zorganizowana grupa złocistych glonów, której przedstawiciele wyglądem przypominają ulothrixaceae z działu zielonych i heterothrixaceae z działu żółtozielonych alg. Niektóre z nich są podobne do najprostszych w budowie przedstawicieli brunatnic.[...]

Sadzonki uprawiane przy braku światła nazywane są etiolowanymi. Takie sadzonki z reguły charakteryzują się zmienionym kształtem (wydłużone łodygi, zgniłe liście) i słabym żółtym kolorem (nie ma w nich chlorofilu). Jednocześnie od czasów Sachsa (1864) wiadomo, że w niektórych przypadkach chlorofil powstaje przy braku światła. Zdolność do tworzenia chlorofilu w ciemności jest charakterystyczna dla roślin na niższym etapie procesu ewolucyjnego. Zatem w sprzyjających warunkach żywieniowych bakterie pepotry mogą syntetyzować w ciemności żółto-zielony pigment - bakteriochlorofil. Niebiesko-zielone algi, zaopatrzone w wystarczającą ilość materii organicznej, rosną i tworzą pigmenty w ciemności.[...]

Próbki gleby z obszaru roślin w okresie maj - lipiec 2004 charakteryzowały się ogólnym zmniejszeniem składu gatunkowego: łącznie zidentyfikowano 12 gatunków i taksonów wewnątrzgatunkowych, co może wynikać ze zwiększenia zdolności produkcyjnych. W maju żółtozielonych glonów nie było, sinice reprezentowały 2 gatunki (17%), okrzemki – 3 gatunki (25%), zielone – 7 gatunków (58%). W lipcu obraz praktycznie się nie zmienił: zidentyfikowaliśmy jeden gatunek żółtozielonych alg (9%), jeden gatunek okrzemek (9%), 2 gatunki sinic (18%) i 7 (64%) gatunków z zielonych alg. […]

Tylko dwa gatunki porostów, przedstawiciele rodzaju Verrucaria, mają żółto-zielone algi Heterococcus jako fikobiont. W plechach porostów rzadkością są także algi brunatne. W plechach jednego z gatunków tego samego rodzaju Verrucaria stwierdzono obecność brunatnic Petroderma.

Dział złocistych glonów (Chrysophyta) obejmuje około 400 gatunków.

Zestaw pigmentów fotosyntetycznych prawie w złotych algach taki sam jak w przypadku brunatnic, okrzemek i alg pirofitycznych. Większość złotych alg ma kształt monady, tj. są jednokomórkowe, ruchliwe i wyposażone w 1-2 wici. Zwykle monady są nagie (nie ma ściany komórkowej), ale wiele gatunków ma pod błoną komórkową ciała wapienne - kokolity lub wewnętrzny szkielet krzemionkowy (ryc. 1). Rozmnażanie jest bezpłciowe (przez podział i zoospory). Proces płciowy jest znany tylko u kilku gatunków.

Siedliska

Złote algi żyją głównie w czystych, słodkich wodach; charakterystyczne dla kwaśnych wód torfowisk torfowiskowych. Do niedawna algi złociste były uważane przede wszystkim za grupę słodkowodną, ale jak się okazało, wnoszą znaczący wkład w produktywność fitoplanktonu morskiego. Ukazuje się na całym świecie, ale częściej występuje w umiarkowanych szerokościach geograficznych.

Badanie złocistych glonów nie jest łatwe, ponieważ wielu przedstawicieli działu, w szczególności kokolithofory (ryc. 1a), to bardzo małe organizmy o średnicy około 25-30 mikronów, więc nie są wychwytywane przez zwykłą sieć planktonową, a strukturę kokolitów można badać jedynie za pomocą mikroskopu elektronowego.

Kokolitofory odgrywają ważną rolę w tworzeniu dennych osadów wapiennych (kreda składa się z 50-75% ich szkieletów - kokolitów). Dodatkowo zapobiegają efektowi cieplarnianemu wiążąc nadmiar dwutlenku węgla w postaci węglanu wapnia podczas budowy „domów” z kokolitów.

Złociste algi to jedna z najstarszych grup glonów. Przedstawicieli złocistych glonów znajdowano już w osadach kambryjskich sprzed około 500-600 milionów lat. Możliwe, że złociste algi są przodkami okrzemek i brunatnic.

Ryż. 1. Złote algi: a-d) coccolithophores; d-g) krzemokoflagelany

Dział żółto-zielonych alg

Dział żółtozielonych alg (Xanthophyta) obejmuje około 500 gatunków glonów jednokomórkowych, kolonialnych, wielokomórkowych i niekomórkowych. Zestaw pigmentów fotosyntetycznych żółto-zielonych alg reprezentowany jest przez chlorofil A, chlorofil Z i karotenoidy, ale w przeciwieństwie do złotych alg przedstawiciele tego działu nie mają fukoksantyny.

Złote glony występują w zbiornikach z wodą słodką i słoną, a także na lądzie - w glebie, na kamieniach; są ważnym składnikiem zarówno planktonu, jak i bentosu.

Najbardziej znanym przedstawicielem wydziału jest kupony, Lub odczuwalna woda(Vaucheria), żyje w wodach słodkich, słonawych i morskich. Ma plechę niekomórkową, tj. Jest to jedna gigantyczna komórka wielojądrowa. Podczas rozmnażania bezpłciowego Voucheria tworzy wielowiciowe, wielojądrzaste zoospory. Proces seksualny jest wyraźny oogamia (ryc. 2).

Ryż. 2. Cykl życiowy Vaucherii: a) rozmnażanie bezpłciowe; b) rozmnażanie płciowe; 1 - roślina mateczna; 2 - zoosporangium; 3 – uwalnianie zoospor; 4 - zoospora; 5 – kiełkowanie zoospor; 6 - antheridium; 7 - oogonia; 8 - plemniki; 9 - jajko; 10 - zygota