Projekty, schematy, rysunki
Zoospory rysujące żółto-zielone glony. Wykład: Dział glonów żółto-zielonych lub heterowiciowych

Zoospory rysujące żółto-zielone glony. Wykład: Dział glonów żółto-zielonych lub heterowiciowych

Plan:

1 Struktura komórkowa
- 1.1 Wici
- 1,2 Chloroplast
- 1.3 Ściana komórkowa
- 1.4 Inne konstrukcje
- 1,5 rdzeń
2 Powielanie
3 Ekologia
4 Znaczenie
5 Filogeneza
6 Różnorodność i systematyka

Wstęp

Żółto-zielone algi(łac. Xanthophyceae lub Xanthophyta), lub Algi wielowiciowe(łac. Heterokonta), Lub Trybofycea(łac. Trybofycea) - klasa roślin niższych, w tym glony, których chloroplasty są zabarwione na żółto-zielono lub żółto. Przedstawicielami są organizmy jednokomórkowe, kolonialne i wielokomórkowe, głównie słodkowodne. Podobnie jak w przypadku glonów złocistych, podział żółto-zielonych alg na klasy opiera się na różnorodności organizacji morfologicznej plechy. Klasa nazwana na cześć rodzaju typu Tribonema(z greckiego plemię- doświadczony, kompetentny, nema- wątek).

1. Struktura komórki

1.1. Wici

Przedstawiciele monad (zoospory i gamety) mają dwie wici o różnej długości i morfologii: wici główne mają pierzaste włosy rzęskowe, wici boczne mają kształt bicza. Wyjątkiem są synzoospory Vaucheria, w którym na powierzchni znajdują się liczne pary gładkich wici o nieco różnej długości. Wici przyczepiają się do komórki pod wierzchołkiem (w plemniku). Vaucheria mocowanie boczne). Mastigonemy są syntetyzowane w cysternach retikulum endoplazmatycznego. Krótka wić kończy się akronemem.

Ciała podstawowe wici trybofyka mają typową budowę, rozmieszczone względem siebie pod kątem prostym. Układ korzeniowy jest reprezentowany przez korzeń poprzecznie prążkowany - ryzoplast i trzy korzenie mikrotubulowe, z których każdy składa się z 3-4 mikrotubul.

1.2. Chloroplast

Chloroplast ma strukturę typową dla ochrofitów. Zazwyczaj komórka zawiera kilka zielonych lub żółto-zielonych plastydów w kształcie dysku. Ich kolor wynika z braku fukoksantyny, która jest odpowiedzialna za złocisto-brązową barwę innych ochrofitów. Spośród karotenoidów w Tribophyceae znajdują się α- i β-karoten (przeważający), voucheriaksantyna, diatoksantyna, diadinoksantyna, heteroksantyna, luteina, wiolaksantyna, neoksantyna itp. Chlorofile - A I C. W komórkach Tribophyceae, oprócz dyskokształtnych, występują plastydy o innych formach: blaszkowate, w kształcie koryta, w kształcie wstążki, w kształcie miseczki, gwiaździste itp. U kilku gatunków pyrenoidy półzwężone znaleziono typ. Ocellus składa się z szeregu kuleczek lipidowych, znajdujących się na przednim końcu ciała w chloroplastach, zorientowanych w stronę podstawowego obrzęku wici.

1.3. Ściana komórkowa

Gatunki o organizacji ameboidalnej, monadycznej i palmelloidalnej nie mają ściany komórkowej, są pokryte jedynie błoną cytoplazmatyczną i mogą łatwo zmieniać kształt. Czasami wewnątrz domów znajdują się „nagie” komórki, których ściany można pomalować na brązowo solami manganu i żelaza. Zdecydowana większość trybophyceae ma ścianę komórkową solidną lub składającą się z dwóch części. W swoim składzie badał Tribonema I Vaucheria, dominuje celuloza i zawiera polisacharydy składające się głównie z glukozy i kwasów uronowych. Młode komórki mają cienką błonę, która z wiekiem gęstnieje. Można w nim osadzać sole żelaza, których związki barwią go na różne odcienie brązu i czerwieni. Najczęściej krzemionka występuje w ścianie komórkowej, nadając jej twardość i połysk. Można go również inkrustować wapnem i rzeźbić na różne sposoby (kolce, komórki, brodawki, włosie, ząbki itp.). W dołączonych formach może powstać wyrostek muszli - noga z mocowaną podeszwą.

U glonów nitkowatych z błonami małży, gdy włókna ulegają rozpadowi, błony komórkowe rozpadają się na fragmenty w kształcie litery H, które są ściśle połączonymi połówkami błon dwóch sąsiednich komórek. W miarę wzrostu włókien fragment ściany komórkowej dwóch sąsiednich komórek potomnych w kształcie litery H jest wstawiany pomiędzy dwie połówki ściany komórkowej matki. W rezultacie każda z komórek potomnych jest w połowie pokryta starą błoną komórki macierzystej i w połowie nowo utworzoną błoną.

1.4. Inne konstrukcje

Wakuole kurczliwe są obecne u ruchliwych przedstawicieli. Zwykle jest ich 1-2 na komórkę, czasem więcej. Aparat Golgiego ma unikalną strukturę. Dictyosomy są małe i zawierają 3-7 cystern.

Rezerwowymi składnikami odżywczymi są oleje, niektóre zawierają wolutynę, chryzolaminę i leukozynę.

1,5. Rdzeń

Jest jedno jądro, rzadziej wiele jąder, u przedstawicieli koenotycznych komórki są zawsze wielojądrowe. Szczegóły mitozy zostały szczegółowo zbadane dopiero w Vaucheria. Jego mitoza jest zamknięta, a centriole znajdują się na biegunach poza jądrem. Nie znaleziono kinetochorów. Podczas anafazy mikrotubule międzybiegunowe wrzeciona znacznie się wydłużają, co prowadzi do znacznej odległości między jądrami potomnymi. Błona jądrowa zostaje zachowana, dlatego w telofazie jądra potomne mają kształt hantli. Uważa się, że taka mitoza nie jest typowa dla całej grupy Tribophyceae.

2. Powielanie

Większość żółto-zielonych odmian rozmnaża się wegetatywnie i bezpłciowo. Rozmnażanie wegetatywne odbywa się poprzez podzielenie komórek na pół, rozbicie kolonii i plech wielokomórkowych na części. Podczas rozmnażania bezpłciowego mogą tworzyć się ameboidy, zoospory, synzoospory, hemizoospory, półautospory, autospory i aplanospory. Zoospory są „nagie” i zwykle mają kształt gruszki z dwiema wiciami. Proces seksualny (izo-, hetero- i oogamiczny) opisano u kilku przedstawicieli.

W przypadku wystąpienia niesprzyjających warunków obserwuje się powstawanie cyst. Cysty (statospory) są endogenne, jednojądrzaste, rzadziej wielojądrowe. Ich ścianka często zawiera krzemionkę i składa się z dwóch nierównych lub rzadziej równych części.

3. Ekologia

Tribophyceae występują na wszystkich kontynentach, w tym na Antarktydzie. Żyją głównie w wodach słodkich umiarkowanych szerokości geograficznych, powszechnie występują także w glebie, rzadziej w siedliskach lądowych, słonawowodnych i morskich. Zamieszkują wody czyste i zanieczyszczone, o różnym pH, ale rzadko występują w dużych ilościach. Glony trybofyceous są znacznie bardziej zróżnicowane i liczniejsze w glebach, gdzie rozwijając się masowo, mogą powodować „zakwitanie” powierzchni gleby. Przedstawiciele aerofitów występują na pniach drzew, skałach i ścianach domów, czasami powodując ich zazielenienie. Często żyją w skupiskach glonów nitkowatych i wodnych roślin wyższych wzdłuż brzegów rzek, stawów, jezior i zbiorników wodnych.

Glony żółtozielone zaliczane są do różnych grup ekologicznych – planktonu, rzadziej peryfitonu i bentosu. Zdecydowana większość z nich to formy wolno żyjące, ale symbionty wewnątrzkomórkowe – zooksantelle – występują także w komórkach pierwotniaków. Chloroplasty wodorostów tworzą interesującą symbiozę wewnątrzkomórkową V. litorea z małżami Elysia chlorotica. Przez 9 miesięcy mięczak ten jest zdolny do fotoautotroficznego wiązania dwutlenku węgla w hodowli. Jest to najdłuższa symbioza tego typu, kiedy symbiotyczny plastyd ma bezpośredni kontakt z cytoplazmą zwierzęcia. W naturze larwy mięczaków żywią się nitkami Vaucheria. W wyniku fagocytozy chloroplasty glonów dostają się do cytoplazmy komórek nabłonkowych mięczaków. Podczas tego procesu otoczka chloroplastu staje się trójwarstwowa, a zewnętrzna błona siateczki śródplazmatycznej chloroplastów zostaje utracona. Zjawisko to może świadczyć o tym, że w procesie ewolucji, w wyniku wtórnej symbiogenezy na skutek utraty błon, mogły powstać chloroplasty z trzema błonami.

4. Znaczenie

Glony trybofykowe są producentami tlenu i substancji organicznych oraz wchodzą w skład łańcuchów troficznych. Uczestniczą w samooczyszczaniu zanieczyszczonych wód i gleb, powstawaniu mułów i sapropelów oraz procesie gromadzenia się substancji organicznych w glebie, wpływając na jej żyzność. Ich znaczenie gospodarcze sprowadza się do wykorzystania ich jako organizmów wskaźnikowych w określaniu stanu zanieczyszczenia wód; są częścią kompleksu mikroorganizmów wykorzystywanych do oczyszczania ścieków.

5. Filogeneza

Na przełomie XIX i XX w. Do zielonych alg zaliczano różne rodzaje Tribophyceae, co wynikało przede wszystkim z koloru i podobieństwa morfologicznego plech. Ale A. Pascher włączył już tę grupę do tej samej serii ewolucyjnej ze złocistymi glonami i okrzemkami. Ten punkt widzenia został następnie potwierdzony badaniami na poziomie cytologicznym, biochemicznym i molekularnym. Obecnie Tribophyceae są uważane za klasę w obrębie dywizji Ochrophytae. Z tribophyceae wyizolowano eustigmatophyceae w randze tej samej klasy, ale, jak się okazało, pod względem ewolucyjnym są one daleko od siebie. W drzewach filogenetycznych zbudowanych na podstawie analizy sekwencji nukleotydowych szeregu genów, trybofyceae wśród ochrofitów są znacznie bliższe algom brunatnym niż złocicom, okrzemkom, sinuraceae i eustigmatophyceae.

6. Różnorodność i systematyka

Opisano około 90 rodzajów i ponad 600 gatunków, które pogrupowano w 6-7 rzędów (H. Ettl, 1978). Identyfikacja rzędów opiera się na rodzaju zróżnicowania plechy i charakterystyce cyklu życiowego. Liczba rzędów zależy od punktu widzenia na koenotyczne glony trybofycean: czy są one klasyfikowane jako jeden czy dwa rzędy.

Notatki

Zdaniem EOL. Zobacz kartę.

Literatura

Życie roślin. W 6 tomach / rozdz. wyd. Glin. A. Fiodorow. - M.: Edukacja, 1977. - T. 3. Wodorost. Porosty. wyd. M. M. Gollerbach. - 487 s. - 300 000 egzemplarzy.
„Przebieg roślin niższych”, wyd. M. V. Gorlenko – M.: „Szkoła wyższa”, 1981
V. A. Kryzhanovsky, G. L. Bilich „Biologia. Pełny kurs. W 3 tomach. Tom 2. Botanika.” - M.: Wydawnictwo LLC „ONICS 21st Century”, 2002
„Mały warsztat roślin niższych” – M.: „Szkoła wyższa”, 1976
N. P. Gorbunova „Algologia”, M.: „Szkoła wyższa”, 1991

Do działu żółto-zielonego zaliczają się glony, których chloroplasty mają barwę jasno lub ciemnożółtą, bardzo rzadko zieloną, a tylko czasami niebieską. Barwa ta wynika z obecności w chloroplastach głównych pigmentów – chlorofilu, karotenów i ksantofili. Jednak w chloroplastach żółto-zielonych alg zawsze dominują karoteny, co decyduje o oryginalności ich koloru. Ponadto w ich komórkach brakuje skrobi, a kropelki oleju gromadzą się jako główny produkt asymilacji, a tylko w niektórych dodatkowo grudki leukozyny i wolutyny.

Glony żółto-zielone charakteryzują się dużą różnorodnością morfologiczną. Wśród ich wielu przedstawicieli znajdują się prawie wszystkie główne typy budowy ciała glonów: ameboidalny, monadyczny, palmelloidowy, kokosowy, nitkowaty, heterofilamentowy, blaszkowaty i syfonalny.

Żółto-zielone glony występują na całym świecie. Występują głównie w czystych zbiornikach słodkowodnych, rzadziej w morzach i wodach słonawych, pospolite są także w glebie; może żyć zarówno w wodach kwaśnych, jak i zasadowych; preferując umiarkowane temperatury, rozwijają się najczęściej wiosną i jesienią, choć zdarzają się gatunki spotykane przez cały rok, także zimą.

Glony żółto-zielone to głównie przedstawiciele planktonu, głównie planktonów pasywnych, rzadziej występują w peryfitopie i bentosie. Najczęściej można je spotkać w skupiskach roślin nitkowatych oraz wśród zarośli wyższych roślin wodnych w strefie przybrzeżnej rzek, stawów, jezior i zbiorników wodnych, rzadziej w czystej wodzie.

, ,
, ,

Wśród żółto-zielonych alg są przedstawiciele z plechą jednokomórkową (ryc. 188, 1, 2, 5; 190; 191), kolonialną (ryc. 189), wielokomórkową (ryc. 192, 1, 2) i strukturą niekomórkową (ryc. 192, 3). Ponadto znane są tu bardzo osobliwe glony z plechą wielojądrową w postaci nagiego plasmodium (ryc. 188, 3).

Niezależnie od budowy zewnętrznej, struktura wewnętrzna komórki żółto-zielonych alg jest dość jednolita. W protoplastach zwykle obserwuje się kilka żółto-zielonych chloroplastów, mających kształt dysku, koryta, blaszkę, rzadziej w kształcie wstążki, gwiaździsty lub w kształcie miseczki z pełnymi lub klapowanymi krawędziami. W postaciach ruchliwych czerwone oko zwykle znajduje się na przednim końcu chloroplastu. Kilka gatunków ma zwykle pyrenoid o dwóch skorupach. W komórce znajduje się jedno jądro, zwykle niewielkich rozmiarów, zauważalne dopiero po potraktowaniu komórki specjalnymi barwnikami, ale zdarzają się też gatunki z komórkami wielojądrowymi.

U niewielkiej liczby gatunków morfologicznie przednia część komórki ma jedną lub dwie pulsujące wakuole.

Charakterystyczną cechą żółto-zielonych alg jest obecność dwóch nierównych wici w komórkach wegetatywnych o strukturze monadycznej i zoosporach. To właśnie ta cecha była kiedyś podstawą nazwania tej grupy glonów heteroflagellaty, Lub heterokonci(Heterokonty). Oprócz różnic w długości, wici różnią się tutaj również morfologią: wici główne składają się z osi i umieszczonych na niej włosków rzęskowych, wici boczne mają kształt bicza.

W przeciwieństwie do wewnętrznej zawartości komórki, jej skorupa w żółto-zielonych algach wykazuje znaczną różnorodność. U najprostszych przedstawicieli komórka jest otoczona jedynie cienkim i delikatnym peryplastem, co pozwala jej wytwarzać wypukłości w postaci pseudo- i ryzopodiów (ryc. 188, 1 - 4). Ale u większości gatunków komórka pokryta jest naprawdę gęstą błoną, która determinuje stały kształt ciała. Muszla ta może być pełna lub dwupłatkowa, z zastawkami o jednakowej lub nierównej wielkości. U większości przedstawicieli zawory są zwykle trudne do odróżnienia, stają się wyraźnie widoczne dopiero pod wpływem 60% roztworu żrącego potasu lub po zabarwieniu.

Zwykle muszla jest bezbarwna, przezroczysta, rzadziej zabarwiona na brązowo lub żółtawo. U wielu przedstawicieli posiada różnorodne dekoracje rzeźbiarskie i może być inkrustowany wapnem, krzemionką lub solami żelaza.

Żółto-zielone algi rozmnażają się poprzez prosty podział komórek lub rozpad kolonii i wielokomórkowych plech na oddzielne części. Rozmnażanie bezpłciowe obserwuje się również za pomocą zoospor dwuwiciowych lub autospor, rzadziej ameboidów. Proces płciowy jest znany u kilku gatunków i jest reprezentowany przez izo- i oogamię. U niektórych gatunków w cyklu rozwojowym znane są egzo- i endogenne cysty z małżą, często krzemionkową muszlą (ryc. 189, 3).

Znaczenie żółto-zielonych alg jako organizmów fototroficznych polega przede wszystkim na tworzeniu produkcji pierwotnej w zbiornikach wodnych i ich udziale w łańcuchu pokarmowym organizmów wodnych. Żółto-zielone algi wraz z wieloma innymi tworzą sapropel (muł). Żyjąc w zbiornikach wodnych bogatych w pozostałości organiczne, mogą służyć jako wskaźniki orientacyjne w określaniu stopnia zanieczyszczenia wody. W glebie biorą czynny udział w akumulacji materii organicznej, przyczyniając się do zwiększenia żyzności.

Glony żółtozielone to grupa, która nie została jeszcze dostatecznie zbadana. Jego pochodzenie nie zostało wiarygodnie ustalone. Obecnie dominuje opinia, że są one niezależnym działem, ponieważ wykazują wyraźnie określoną równoległość form z algami złotymi i zielonymi, których podział na niezależne działy nie budzi wątpliwości. Niewątpliwie żółtozielone algi spokrewnione są ze złocistymi glonami i okrzemkami.

Według najnowszych danych dział żółtozielonych alg (Xanthophyta) można podzielić na sześć klas: ksantopodowate(Xanthopodophyceae), ksantomonas(Hapthomonadophyceae), Xanthocapsaceae(Xanthocapsophyceae), ksantokoki(Xanthococcophyceae), xanthotrichaceae(Xanthotrichophyceae) i ksantosifonowate(Xanthosiphonophyceae).

Życie roślin: w 6 tomach. - M.: Oświecenie. Pod redakcją A. L. Takhtadzhyana, redaktora naczelnego i członka korespondenta. Akademia Nauk ZSRR, prof. AA Fiodorow. 1974 .

Algi te zawierają oprócz chlorofilu żółte pigmenty - ksantofil i karoten; ich kolor zmienia się od jasnego do ciemnożółto-zielonego. rzadziej zielone i dla niektórych – niebieski. Przedstawiciel: botridium.

Glony żółto-zielone to organizmy na różnych etapach różnicowania morfologicznego plechy, – jednokomórkowe, kolonialne i wielokomórkowe. Wśród nich przeważają struktury kokosowe, palmellooidalne lub nitkowate, rzadziej – ameboidalne, monadyczne, syfonalne, heterofilamentowe i blaszkowate.

Ruchliwe formy żółto-zielonych alg (w tym zoospory) charakteryzują się obecnością dwóch wici o nierównej wielkości (boczne – krótki, wiciowany i przedni – długie z mastigonemami) i żółto-zieloną barwę chromatoforów. Produkty zapasowe – wolutyna, tłuszcz, często chryzolamina. W prymitywnych formach zawartość komórek jest otoczona cienką peryplastem, podczas gdy u bardziej zorganizowanych przedstawicieli znajduje się otoczka pektynowa lub celulozowa (stała lub dwupłatkowa). Błona komórkowa jest często impregnowana solami żelaza, krzemionką, wapnem i posiada różne „dekoracje rzeźbiarskie”.

Protoplast komórki zawiera kilka chromatoforów, które mogą mieć kształt dysku, płytki, wstążki, miseczki lub gwiazdy. Jeden lub wiele rdzeni. Niektóre gatunki mają pyrenoidy. Piętno odnotowuje się w formach mobilnych.

Żółto-zielone algi mogą rozmnażać się poprzez podłużny podział komórek, rozpad kolonii lub włókien na oddzielne sekcje, a także przez zoo- lub aplanospory. Proces seksualny (izo- lub oogamia) jest znany niewielu. Aby wytrzymać niesprzyjające warunki, niektóre gatunki tworzą cysty z lekko krzemionkową muszlą małży.

Dział obejmuje 2500 gatunków. Przedstawiciele wydziału są szeroko rozpowszechnieni w różnych siedliskach, szczególnie w czystych zbiornikach słodkowodnych, są również powszechni w glebie. Glony te są głównie pasywnymi plankterami. Częściej można je spotkać w skupiskach glonów nitkowatych i wśród roślin wodnych.

Są to głównie mikroskopijne glony jednokomórkowe, w tym kolonialne, wielokomórkowe i niekomórkowe.

Dominującym typem struktury plechy jest kokos. Monadyczne, ameboidalne, kokoidowe, palmelloidowe, nitkowate, blaszkowate i syfonalne.

Ruchliwe formy i stadia mają dwie wici. Charakterystyka wici.

Osłony zewnętrzne: Niektóre komórki są pokryte jedynie plazmalemmą - wszystkie są to formy ameboidalne, niektóre monadyczne. Tworzą pseudopodia i ryzopodia. Czasami zdarzają się domy inkrustowane solami żelaza lub manganu. Zdecydowana większość ma gęstą błonę komórkową, stałą lub dwupłatkową. Ściana komórkowa składa się z pektyny, czasami z celulozą i hemicelulozą; w rodzaju Vaucheria jest to celuloza. U wielu przedstawicieli skorupa jest impregnowana krzemionką lub solami żelaza.

Cechy struktury wewnętrznej: Jeden rdzeń lub wiele rdzeni. Formy monad mają 1-2 pulsujące wakuole. Ruchliwe i niektóre formy kokosowe mają piętno. Chloroplasty występują w różnych kształtach. Otoczone są czterema błonami. Czasami chloroplasty zawierają pirenoid. Kiedy tworzą się blaszki, tylakoidy grupuje się w grupy po 3. Chloroplasty zawierają również tylakoid pasowy.

Pigmenty Algi G-Z: chlorofile „a” i „c”, karotenoidy. Produktami asymilacji są lipidy, chryzolamina i wolutyna.

Reprodukcja: wegetatywny - przez podłużny podział komórek lub rozpad organizmów wielokomórkowych na części, bezpłciowy - przez zoospory dwuwiciowe, autospory, rzadziej - ameboidy. W rodzaju Vaucheria zarodniki nazywane są synzoosporami. Znane jest również powstawanie endogennych cyst z błoną dwupłatkową zawierającą krzemionkę. Proces seksualny jest niezawodnie znany tylko u gatunków z rodzaju Vaucheria, jest to oogamia.

Rozprzestrzeniany na całym świecie. Występują głównie w czystych zbiornikach słodkowodnych, rzadziej w wodach słonawych i morzach. Wielu przedstawicieli jest również powszechnych w glebie. Stosunkowo niewielki oddział Xanthophyta wyróżnia się szeroką amplitudą ekologiczną.

Przedstawiciele: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Cechy morfologiczne i anatomiczne plechy, cechy reprodukcji.

Najczęstszymi przedstawicielami są:

Botrydium to glon lądowy wymagający wapna w glebie. Latem można go spotkać na wilgotnych glebach w pobliżu brzegów zbiorników wodnych, wokół kałuż. Widoczny jest gołym okiem w postaci zielonych, błyszczących bąbelków o średnicy 1-2 mm i typowo syfonalnej budowie.

Vaucheria (Vaucheria) - plecha - słabo rozgałęzione nici bez przegród, jest to jedna gigantyczna komórka wielojądrowa. Występuje na dnie zbiorników z szybko płynącą wodą, w zbiornikach stojących w pobliżu brzegu i na glebach silnie wilgotnych.

Przedstawiciele Ksantofita

z monadyczną i ameboidalną strukturą plechy

1 - Chlorokardion pleurochloron; 2 - Rhizochloris stygmatyka:

A- peryplast, B- ryzopodia, V- chloroplast, G- piętno, D- pulsujące wakuole.

3 - Stipitococcus wa; 4 – Myksochloris sphagnicola.

Przedstawiciele Ksantofita z kokosową strukturą plechy

1 -2 – Botrydiopsja Eriensis: 1 - dorosły, 2 - kształtowanie sportów motorowych.

3 – Chlorotec Crassiapex;

4 – Peroniella krzywizny.

Przedstawiciele Ksantofita z nitkowatą strukturą plechy

1 - Tribonema panna: A- część nici, b- wyjście zoospor, G- konstrukcja skorupy. 2 - Heteropedia polichlor.

Wykład 4

Podział okrzemek. Dział brunatnic. Dział glonów euglena

Podział okrzemek –Bacillariophyta.

Okrzemki to zupełnie wyjątkowa grupa organizmów jednokomórkowych (około 16 000 gatunków), znacznie różniąca się od innych glonów: ich komórki są otoczone na zewnątrz twardą skorupą krzemionkową - skorupą. Są to jednokomórkowe mikroskopijne organizmy, samotne lub kolonialne w postaci łańcuchów, nici, gwiazdek, typu kokosowego o strukturze plechy. Rozmiary poszczególnych próbek wahają się od 4 mikronów do 2 mm. Błona komórkowa to otoczka wykonana z krzemionki – tlenku krzemu z cienką warstwą substancji pektynowych. Pory, struktura skorupy, nabłonek, hipoteka, pierścień obręczy, szew. Obecność muszli okrzemek z góry określiła interesujące cechy struktury ich komórek, stylu życia i rozmnażania. Kolor glonów zależy od zestawu pigmentów, wśród których dominują pigmenty brązowe – karoten, ksantofil i diatomina, które maskują chlorofile a i c w żywej komórce. Zapasowe składniki odżywcze: olej, wolutyna, leukozyna. Mechanizm ruchu okrzemek.

Istnieją dwie linie ewolucyjne okrzemek, które różnią się przede wszystkim kształtem zastawek skorupowych – centryczna (Centhrophyceae) i pierzasta (Pennatophyceae). Są to dwie klasy tego wydziału.

Centryczne mają promieniowo symetryczne zastawki muszlowe, większość żyje w słupie wody, a ich rodzaj procesów seksualnych to oogamia. Klasa centryczna - komórki są pojedyncze lub połączone w kolonie nitkowate. Zastawki mają okrągły zarys, otoczki są ułożone losowo lub promieniście, a wzdłuż krawędzi zastawek znajdują się narośla, kolce i szczeciny. Głównie wodorosty.

Pennaty mają nie więcej niż 2 płaszczyzny symetrii, czasem tylko jedną płaszczyznę symetrii, wiele z nich jest ruchomych, zdecydowana większość zamieszkuje dno zbiorników. Okrzemki pennate wytwarzają gamety ameboidalne, rodzajem procesów seksualnych jest izogamia i anizogamia. Klasa Pennate - muszla jest symetryczna wzdłuż osi podłużnej. Zawory są liniowe, lancetowate, eliptyczne. Są to formy słodkowodne i morskie żyjące w bentosie na różnych podłożach.

1 – pusta skorupa i żywa komórkaNeid sp.; 2 – konstrukcja skorupowa

okrzemki centryczne; 3 – budowa muszli okrzemek pierzastych

d – hipowalka, p – pas (po1 – pas nadstawkowy, po2 – pas podzastawkowy

zastawka, r – żebra, s – zastawka, e – nadstawka, w – szew).

Cytoplazma, wakuole, jądro, chloroplasty. U większości centralnych są one małe i ziarniste. W pennatach chloroplasty są zwykle duże, blaszkowate, 1-2 na komórkę. Chloroplasty są otoczone czterema błonami. Tylakoidy w chloroplastach są pogrupowane w blaszki po 3; istnieje tylakoid pasowy. Kolor chloroplastów ma różne odcienie żółto-brązowe. Pigmenty okrzemkowe: chlorofile a i c, karotenoidy. Składniki odżywcze gromadzą się w cytoplazmie w postaci kropelek lipidów i ziaren chrysolaminaryny.

Reprodukcja. Wszystkie okrzemki są diploidalne, mejoza jest gametyczna.

Twarda skorupa decyduje o interesujących cechach reprodukcji okrzemek. Najczęstszym sposobem jest podzielenie komórki na 2 połowy. Charakterystyka procesu rozszczepienia i jego skutki.

Przywrócenie pierwotnej wielkości komórek następuje w wyniku procesu płciowego, prowadzącego do powstania auksospor (rosnących zarodników). Prawdopodobnie powstawanie auksosporów jest związane z kurczeniem się komórek w wyniku ich podziału i koniecznością przywrócenia rozmiaru. Tworzenie auksospor jest zawsze związane z procesem seksualnym. W okrzemkach pierzastych dwie komórki łączą się, zastawki rozsuwają się, następuje podział redukcyjny jąder, po czym jądra haploidalne różnych komórek łączą się w pary i powstaje jedna lub dwie aukospory (pozostałe jądra haploidalne ulegają redukcji). W algach centralnych z jednej komórki powstaje aukospora, w której diploidalne jądro matki dzieli się najpierw na cztery jądra haploidalne, dwa z nich ulegają redukcji, a dwa łączą się, powstaje zygota, która bez etapu spoczynku gwałtownie zwiększa swój rozmiar, tworząc aukospora. Po dojrzewaniu aukospory rozwija się w niej nowa komórka, w której najpierw tworzy się nabłonek, a następnie hipoteka. Wszystkie okrzemki są organizmami diploidalnymi.

Proces seksualny jest izogamiczny, anizogamiczny i oogamiczny. Proces izo- i anizogamiczny zachodzi poprzez gamety pozbawione wici. W procesie oogamicznym gameta męska posiada wić. Ta wić jest wyjątkowa, ponieważ nie ma centralnych mikrotubul. Cechy procesu seksualnego okrzemek centrycznych i pierzastych.

schemat procesu seksualnego

1-3 - u okrzemek pierzastych,

4-5 – w okrzemkach centrycznych

Możliwi przodkowie okrzemek.

Rodzaj żywienia: autotrofy i miksotrofy. Niektóre są w stanie przejść z odżywiania autotroficznego na heterotroficzne. Bardzo niewiele form utraciło pigmenty fotosyntetyczne i stało się heterotrofami.

Cechy ekologiczne. Okrzemki żyją wszędzie: w różnego rodzaju zbiornikach wodnych, na glebie, kamieniach i skałach, w śniegu, na powierzchni oraz w małych zagłębieniach, pęknięciach i lodzie. Czasami w takich warunkach rozwijają się w takich masach, że stają się brązowe. W glebie i poza wodą żyją tylko formy mobilne. Głównym siedliskiem okrzemek jest środowisko wodne. Okrzemki są różnorodnie reprezentowane w wodach kontynentalnych, a także w wodach morskich. Większość okrzemek to formy zimnolubne, dlatego okrzemki osiągają najintensywniejszy rozwój wiosną i jesienią. Okrzemki stanowią dla wielu organizmów stałe źródło pożywienia i początkowe ogniwo w celach pokarmowych. Wartość odżywcza okrzemek planktonowych jest wysoka, w szczególności zawartość białka i tłuszczu jest wyższa niż w ziemniakach i zbożach. Niektóre gatunki służą jako dobre wskaźniki zanieczyszczenia wody morskiej różnymi ściekami i produktami naftowymi, wykorzystywane są do oceny stanu sanitarnego przybrzeżnych wód morskich. Podstawową rolę w sedymentacji odgrywają okrzemki - okrzemki. Znana jest rasa „diatomitowa”, która składa się z 50–80% łusek okrzemek. Ziemia okrzemkowa ze względu na swoją porowatość i zdolność adsorpcyjną znajduje zastosowanie w przemyśle spożywczym, chemicznym, medycznym oraz w budownictwie.

Systematyka okrzemek. Klasa Centrophyceae - okrzemki centryczne.Zastawki osłonowe promieniście symetryczne, nieruchome. Większość żyje w słupie wody. Ich rodzajem procesów seksualnych jest oogamia. Chaetoceros, Cyclotella, Melosira

Klasa Pennatophyceae - okrzemki pierzaste z dwustronnie symetrycznymi zastawkami skorupowymi, ze szwem i bez; formy ze szwem są ruchome. zdecydowana większość zamieszkuje dno zbiorników. Okrzemki pennate wytwarzają gamety ameboidalne, rodzajem procesów seksualnych jest izogamia i anizogamia. Pinnularia, Navicula.

Najczęstsze okrzemki to:

Navicula, zawory w kształcie łódki z ostrymi lub stożkowymi końcami.

Pinnularia, zastawki wydłużone, eliptyczne ze szwem i wyraźnie widocznymi smugami.

Cymbella, zawory mają kształt sierpa.

Navicula, pinnularia i cymbella to algi bentosowe należące do klasy Pennate. Spośród centrycznych gatunków planktonowych w naszych zbiornikach można znaleźć Cyclotellę, której pojedyncze komórki wyglądają jak niskie, okrągłe pudełko.

Dział brunatnic -Phaeophyta.

Dział brunatnic (około 1500 gatunków) obejmuje liczne glony makroskopowe, których wspólną cechą zewnętrzną jest żółtawo-brązowy kolor plech, wynikający z obecności żółtych i brązowych pigmentów. Przeważnie chloroplasty w kształcie dysku zawierają chlorofile a i c, karoteny i ksantofile. Pyrenoidy są bardzo małe. Zapasowe składniki odżywcze - laminaryna, mannitol (alkohol cukrowy) oraz w małych ilościach - tłuszcz. Oprócz zwykłych organelli komórki zawierają fizody, struktury zawierające garbniki. Błony komórkowe na zewnątrz są śluzowate – pektynowe, wewnętrzna warstwa to celuloza.

Rodzaj struktury plechy brunatnic jest przeważnie blaszkowy, często bardzo złożony i rzadko wielowłóknowy. Zdecydowana większość przedstawicieli tej grupy to formy morskie.

Plechy brunatnic osiągają wielkość od kilkudziesięciu mikrometrów do kilkudziesięciu metrów (macrocystis - do 50 m). W wysoce zorganizowanych formach plechy są zróżnicowane i przypominają rośliny kwitnące. Niektórzy duzi przedstawiciele mają pęcherzyki powietrza. Wszystkie algi brunatne rosną przyczepione do gleby lub innych glonów. W celu przyczepienia tworzą ryzoidy lub krążek podstawny. W przekroju dużych plech brunatnic wyodrębnia się strefy zajmowane przez komórki o różnej budowie, wyspecjalizowane do pełnienia poszczególnych funkcji.

Komórki są jednojądrzaste, pokryte grubymi błonami o dużych porach. Otoczka składa się z wewnętrznej celulozy i warstwy zewnętrznej, której podstawą są białka połączone z kwasem alginowym i jego solami. Alguloza. Fizody. Chloroplasty są zwykle małe, w kształcie dysku, rzadziej w kształcie wstążki i blaszkowate. Wiele taksonów ma pirenoid w swoich chloroplastach. W chloroplastach tylakoidy są pogrupowane w blaszki po 3. Pigmenty: chlorofil a, c, karotenoidy. Rezerwowymi składnikami odżywczymi w komórkach poza chloroplastami są laminaryna (polisacharyd) i mannitol (alkohol sześciohydroksylowy) oraz lipidy w małych ilościach.

Reprodukcja. w B.V. Występują wszystkie główne rodzaje rozmnażania - wegetatywne, bezpłciowe i seksualne. Rozmnażanie wegetatywne ma miejsce, gdy gałęzie zostaną przypadkowo oddzielone od plechy, gałęzie te nie tworzą narządów przyczepu i nie tworzą narządów rozmnażania bezpłciowego i płciowego. Tworzą się na nich narządy rozrodcze, jeśli ich rozwój rozpoczął się już w momencie oderwania wzgórza od ziemi. Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się przez zoospory (istnieją gatunki rozmnażające się przez mono- lub tetraspory). Struktura zoospor. Zoospory w kształcie gruszki mają po bokach dwie nierówne wici: przednia jest długa, tylna jest krótka. Tworzenie się zoospor i gamet w algach brunatnych zachodzi w pojemnikach dwóch głównych typów: jednokomórkowym i wielokomorowym. Mejoza występuje, gdy zarodniki tworzą się w zarodniach jednomiejscowych. Proces seksualny jest izogamiczny, heterogamiczny i oogamiczny. Wszystkie brunatnice, z wyjątkiem Fucus, mają naprzemienne pokolenia; w pokoleniu bezpłciowym (sporofit) w zoosporangiach (lub tetrasporangiach), po podziale redukcyjnym powstają zoospory (lub tetraspory); z nich wyrastają haploidalne rośliny płciowe (gametofity), dwupienne lub biseksualne. Po zapłodnieniu zygota rozwija się w nową bezpłciową diploidalną roślinę (sporofit) bez okresu spoczynku. U Fucus całe życie glonów przebiega w fazie diploidalnej, haploidalne są jedynie plemniki i komórki jajowe, przed ich powstaniem następuje podział redukcyjny.

W zależności od charakteru przemiany pokoleń i zmiany faz jądrowych algi brunatne dzielą się na 3 klasy.

Klasa Izogenerat (Izogeneraty)

U większości glonów tej klasy sporofit i gametofit mają ten sam kształt i wielkość lub nie różnią się zbytnio wielkością.Proces płciowy jest izo-, hetero- lub oogamiczny. Przedstawiciele rodzaju Ectocarpus są szeroko rozpowszechnieni w morzach; Jest ich szczególnie dużo w zimnych morzach. Rosną w strefie przybrzeżnej i sublitoralnej. Biorą udział w zanieczyszczaniu statków i boi. Wyglądają jak małe krzewy lub kępki, składające się z obficie rozgałęzionych jednorzędowych włókien, często zakończonych bezbarwnymi włoskami wielokomórkowymi. Wzrost włókien jest interkalarny. Na bokach gałęzi tworzą się jednokomórkowe zoosporangie. W nich następuje podział redukcyjny i szereg podziałów jądra komórkowego oraz powstawanie

wiele zoospor, które wyłaniają się z zoosporangium, po krótkim czasie pływania, kiełkuje w roślinę o tym samym wyglądzie, ale haploidalną. Na nim, na krótkich bocznych gałęziach, powstają wielokomórkowe gametangie, w których rozwijają się gamety o identycznym kształcie i rozmiarze, ale różniące się zachowaniem (+ i -). Zygota bez okresu spoczynku wyrasta w nową diploidalną nić z zoosporangium. Ektocarpus charakteryzuje się izomorficzną zmianą pokoleń. Proces seksualny to izogamia.

Kutlariya (Sztućce) - rozmieszczone wzdłuż europejskich wybrzeży Oceanu Atlantyckiego i Morza Śródziemnego. Ma wygląd dychotonicznie rozgałęzionych wielowarstwowych wstążek o długości do 20 cm, zakończonych włoskami. Zewnętrznie Cutleriaceae różnią się od innych glonów obecnością frędzli delikatnych włosków na górze lub wzdłuż krawędzi plechy. U nasady włosów u niektórych okazów rozwijają się makrogametangie wielkokomórkowe, wytwarzające makrogamety dwuwiciowe, u innych okazów mikrogametangia drobnokomórkowa, w wyniku której powstają mikrogamety. Po zapłodnieniu zygota rozwija się bez okresu spoczynku w nową diploidalną roślinę – sporofit, który ma kształt wielowarstwowej płytki lub skorupy, ściśle dociśniętej do podłoża. Jest tak odmienny od gametofitu, że został opisany pod nową nazwą rodzajową Aglaozonia. Na jego górnej stronie rozwijają się jednokomórkowe zoosporangia, w których po podziale redukcyjnym tworzą się zoospory. Zoospory kiełkują, tworząc krzaczasty gametofit w kształcie wstążki. Najbardziej znany jest rodzaj Cutlaria. Służy jako przykład heteromorficznej zmiany pokolenia; jej proces seksualny jest heterogamią.

Dyktia (Dictyota) rośnie głównie w morzach tropikalnych i subtropikalnych, występuje także w Morzu Czarnym. Charakteryzuje się rozwidlono-rozgałęzioną plechą, której gałęzie znajdują się w tej samej płaszczyźnie. Wysokość rośliny wynosi około 20 cm, szerokość gałęzi 4-8 mm. Dictyota ma izomorficzną przemianę pokoleń. Na sporoficie z komórek powierzchniowych rozwijają się duże kuliste tetrasporangia, w których po podziale redukcyjnym tworzą się 4 haploidalne, nieruchome, nagie tetraspory. Z tetraspor rozwijają się gametofity męskie (z licznymi pylnikami, produkujące do 30 000 plemników) i żeńskie (z oogonią, produkujące jedno jajo). Dojrzałe jaja wypadają z oogonii. Po zapłodnieniu zygota rozwija się w nowy sporofit. Dictyota jest przykładem rozwoju glonów z izomorficzną zmianą pokoleń, w którym procesem płciowym jest oogamia.

Klasa heterogeniczna (Heterogeneraty)

W cyklu rozwojowym glonów tej klasy naprzemiennie makroskopowy (w wielu silnie rozwiniętych) sporofit i mikroskopijny mały gametofit, który często nazywany jest przedtallem przez analogię do paproci. Proces seksualny jest izogamiczny lub oogamiczny. Sporofity różnych rodzajów różnią się znacznie i są największymi roślinami niższymi, osiągającymi długość 60-100 m, ze znacznym podziałem morfologicznym i złożoną budową anatomiczną. Sporofity dzielą się na blaszki liściowe, ogonki liściowe i ryzoidy lub krążki podstawy. Na styku płytki i ogonka znajduje się merystem interkalarny. Sporofit jest wieloletni, z wyjątkiem płytki, która co roku obumiera i zostaje zastąpiona nową. W merystodermie płytki przed jej zniszczeniem tworzą się jednokomórkowe zoosporangie. W każdym zoosporangium po wstępnym podziale redukcyjnym powstaje od 16 do 64 (czasem 128) zoospor. Na jednym egzemplarzu glonu powstają miliardy zoospor. Po krótkim okresie ruchu zoospory kiełkują w mikroskopijne, nitkowate gametofity męskie i żeńskie (prothallus). Antheridia wytwarza jeden plemnik, a oogonia wytwarza jedno jajo. Po zapłodnieniu z zygoty stopniowo rozwija się nowy, potężny sporofit.

Zatem heteromorficzna przemiana pokoleń jest charakterystyczna dla heterogenicznych glonów. Proces seksualny to oogamia.

Kelp (Laminaria) , gatunki z rodzaju są szeroko rozpowszechnione w morzach północnych. Plecha dzieli się na blaszkę liściową, pień i ryzoidy. Występuje pionowo od powierzchni morza do głębokości 200 m.

Przekrój podłużny ogonka młodego wzgórza wodorostów

1 – przy małym powiększeniu, 2 – przy dużym powiększeniu: a – gwinty rurkowe.

Macrocystis (Macrocystis) rośnie na głębokości 10-20 m, ma wielogałęziowy pień o długości do 50-60 m. Przed każdą płytką gałąź jest zwykle rozszerzona w pęcherzyk powietrza w kształcie gruszki. Dzięki pęcherzykom powietrza i długim gałęziom główna część plechy makrocystis unosi się na powierzchni morza. Jest wydobywany na całym świecie i przetwarzany na alginiany i inne produkty chemiczne.

Nereocystis (Nereocystis) Jest reprezentowany przez długi pień (ogonek) do 15-25 m, który stopniowo rozszerza się w górę, niosąc na końcu bańkę o średnicy 12-20 cm, z której wystają wąskie płytki (do 9 m).

W sumie jest 24-40 takich talerzy. Nereocystis rośnie na głębokości do 20 m, natomiast górna część pnia wraz z pęcherzem unosi się blisko powierzchni.

Cykle życia powyższych przedstawicieli są podobne. Zoosporangia tworzą się na blaszkach liściowych.

Klasa Cyclosporae (Cyklospory)

Do tej klasy należą algi brunatne, u których nie występuje przemienność pokoleń, a jedynie zmiana faz jądrowych: całe glony są diploidalne, jedynie gamety są haploidalne. Nie ma rozmnażania bezpłciowego. Klasa zawiera tylko jeden porządek - Fucus.

Fucusy mają skórzaste, oliwkowo-żółto-brązowe, dychotonicznie rozgałęzione, pasiaste plechy o długości 0,5-1 m i szerokości 1-5 cm; u niektórych występują obrzęki wypełnione powietrzem. Wzrost wierzchołkowy.

Do czasu rozmnażania płciowego na końcach gałęzi tworzą się żółtawe obrzęki w kształcie fasoli - naczynia, na których znajdują się narządy płciowe. Gametofity rozwijają się na pojemnikach w postaci warstwy wyściełającej wgłębienia (koncepcje lub łuski). Gametangia powstaje w zagłębieniach w warstwie komórek, która powstaje z pojedynczej komórki zwanej komórką początkową poczęcia lub prosporą. Warstwa wyściełająca konceptakulum rozwijająca się z prospora to gametofit. Gametofity Fucus tworzą pionowo rozgałęzione i proste jednojądrzaste włókna wielokomórkowe, niektóre z nich mają gametangie, a reszta służy jako parafizy.

Diploidalny cykl życiowy przedstawicieli rodzaju Morszczyn

Oogonia w Fucus siedzi bezpośrednio na powierzchni gametofitu. Antheridia tworzą się na końcach rozgałęzionych gałęzi. Rozwijające się oogonie (8 jaj) i pylniki (64 plemniki) są wydalane ze śluzem

wystrzeliwują z koncentratu, tutaj uwalniane są z nich komórki rozrodcze. Zapłodnienie następuje w otaczającej wodzie. Zapłodnione jajo wyrasta na nową roślinę bez okresu spoczynku.

Rodzaj fucus (Morszczyn) rozmieszczony w morzach północnych, jest głównym mieszkańcem strefy przybrzeżnej.

Sargassum - „liście” są blaszkowate lub szydłowate. Pień jest krótki, z jego górnej części wychodzą długie gałęzie z pojemnikami, które co roku zamierają. Przedstawiciele są dystrybuowani głównie w morzach tropikalnych i subtropikalnych. Sargassum służy do produkcji alginianów; niektóre gatunki o niesztywnych liściach są wykorzystywane jako żywność. W Morzu Sargassowym na powierzchni 4,4 miliona metrów kwadratowych. km pływają dwa gatunki sargassum, które rozmnażają się wegetatywnie i nie mają narządów przyczepu.

Izomorficzne lub heteromorficzne warianty haploidalno-diploidalnego cyklu życiowego lub izomorficzna i heteromorficzna zmiana pokoleń. Cykle życiowe rodzajów Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula lub Scaphidia.

Dystrybucja i ekologia B.V. Prawie wyłącznie rośliny morskie. Występują wszędzie, od Arktyki po Antarktydę. Ale największe gatunki rosną głównie w umiarkowanych i subpolarnych szerokościach geograficznych. Przedstawiciele działu rosną głównie w płytkiej wodzie i dominują na skalistych podłożach przybrzeżnych w zimnych regionach globu. ale spotyka się je również na głębokościach do 200 m. Gatunki posiadające pęcherzyki powietrza po oddzieleniu od ziemi unoszą się swobodnie i czasami (np. w Morzu Sargassowym) tworzą duże nagromadzenia na powierzchni wody. Najpotężniejsze zarośla B.V. powstają w wodach bogatych w składniki odżywcze. Wiele dużych glonów jest szeroko stosowanych jako pasza dla zwierząt gospodarskich i do nawożenia pól (bogatych w potas). Niektóre rodzaje wodorostów są wykorzystywane jako żywność; oprócz pożywienia mają one również wartość dietetyczną, ponieważ bogaty w jod i przydatny przy miażdżycy. Wcześniej jod ekstrahowano z wodorostów. Z alg brunatnych w znacznych ilościach produkuje się alginę, która ma duże właściwości adhezyjne i jest wykorzystywana do produkcji papieru, tektury i farb drukarskich. Glony zbiera się za pomocą specjalnych maszyn do zbioru, wykorzystuje się także te wyrzucone na brzeg.

Dział glonów euglena –Euglenofita (około 1000 gatunków)

E.V. - Są to organizmy jednokomórkowe, głównie monadyczne. Niektórzy przedstawiciele mogą mieć postać kokosową i ameboidalną, a także są w stanie przejść do stanu palmelle.

U większości euglenoidów komórka jest owalna lub wrzecionowata. Rozmiary komórek wahają się od 4 µm do 0,5 mm. Ścianą komórkową euglenoidów jest błonka. Metabolizm, dom - rodzaj Trachelomonas i Strombomonas.

Gardło, zbiornik, wici, piętno, jądro, chromosomy, chloroplasty. Chloroplasty są otoczone trzema błonami. Tylakoidy są pogrupowane w blaszki po 3, rzadko więcej. Niektóre duże chloroplasty zawierają pirenoidy, które służą jako centrum tworzenia paramylonu, rezerwowego składnika odżywczego. Większość ma paramylon w postaci granulek poza chloroplastem. Formy bez chloroplastów przechowują lipidy.

Pigmenty euglenoidy: chlorofile a i b, karotenoidy. Oprócz autotroficznego rodzaju żywienia, wielu przedstawicieli charakteryzuje się saprotroficznymi i holozoicznymi typami żywienia. Istnieją formy pozbawione chloroplastów. Wiele gatunków zmienia sposób żerowania w świetle i w ciemności.

Reprodukcja Euglenaceae: Rozmnażanie płciowe nie jest pewne. Rozmnażają się poprzez podłużny podział komórek. Niektóre euglenaceae przed rozmnażaniem przekształcają się w palmelle. Niektóre euglenaceae mogą tworzyć cysty w niesprzyjających warunkach.

W dziale Euglena widoczne są dwie linie ewolucyjne, z których jedna dała początek drugiej. Pierwsi, początkowi dla drugiego, to przedstawiciele heterotroficzni, którzy początkowo nie posiadają chloroplastów. Poprzez wtórną endosymbiozę z zielonymi algami dały początek drugiej linii, której przedstawiciele zawierają chloroplasty z pigmentami fotosyntetycznymi lub bez. Ewolucja pierwszej linii podążała drogą zwiększania różnorodności rodzajów wchłaniania substancji organicznych z zewnątrz i wąskiej specjalizacji w tym zakresie.

Ekologia i dystrybucja: Euglenaceae są mieszkańcami zbiorników słodkowodnych; kilka form żyje w wodach morskich. Preferują płytkie, dobrze nagrzane zbiorniki ze stojącą wodą i dużą ilością materii organicznej.

1 – Euglena wirus: A- opaska uciskowa, B- gardło, V- wizjer, G- chloroplast, D- rdzeń;

2 –Euglena mutabilis;3 –Trachelomonas bituricensis;

4 –Strombomonas ensifera.

Wykład 5

Zakład Zielonych Glonów –Chlor ofita

Jest to najbardziej rozbudowany dział glonów (około 20 000 gatunków). W tej sekcji znajdują się wszystkie główne typy organizacji morfologicznej plechy, z wyjątkiem ameboidów. Są to organizmy jednokomórkowe, wielokomórkowe i niekomórkowe. Komórki większości Z.V. mają otoczkę celulozowo-pektynową, czasami z dodatkiem sporopolleniny, a niektóre tylko błonę plazmatyczną. Charakterystyka wici. Komórki mogą być jednojądrzaste lub wielojądrowe. Chloroplasty są zróżnicowane pod względem kształtu i mają wyraźną zieloną barwę. Tillakoidy są pogrupowane w bardzo gęste grupy po 2 lub więcej, tworząc grana. Wiele form ma pyrenoid. Pigmenty - chlorofile a i b, karotenoidy. Substancją rezerwową jest skrobia i lipidy.

w Z.V. Istnieją wszystkie główne rodzaje reprodukcji, rodzaje procesów seksualnych i cykle rozwojowe.

Większość W.V. powszechne w zbiornikach słodkowodnych, ale występują gatunki w zbiornikach słonowodnych i morzach.

Glony zielone uważane są za linię rozwoju, która doprowadziła do pojawienia się roślin wyższych.

Dywizja Z.V. w różnych systemach jest inaczej dla klas. Właściwie zielone algi, koniugaty klasowe i glony charofitowe.

Wśród zielonych alg tradycyjnie wyróżnia się trzy grupy, którym przypisuje się różne rangi - klasy lub działy. W rzeczywistości są to algi zielone, koniugaty lub substancje spoiste i charofity. Te pierwsze charakteryzują się obecnością w cyklu życiowym wielu gatunków stadium ruchomego, które posiada 2-4 identyczne gładkie wici. Koniugaty charakteryzują się brakiem stadiów ruchomych i specjalnym procesem seksualnym – koniugacją. Characeae charakteryzują się unikalną budową plechy, a jedynym wyjątkiem wśród glonów są wielokomórkowe narządy rozrodcze, które niektórzy badacze uważają za zredukowany gametofit.

Klasa zielone algi – Chlorophyceae.

Zajmuje centralną pozycję wśród wszystkich zielonych alg. W tej klasie bardzo dobrze reprezentowane są etapy zróżnicowania morfologicznego plechy, które stanowią podstawę podziału klasy na rzędy.Jest to największa klasa Z.V-lei. Podział na rzędy w dużej mierze odpowiada typom budowy morfologicznej plech.

Zamówienie Volvox –Volvocales .

Zawiera Z.V. z monadyczną organizacją wzgórza, tj. wyposażone w wici, glony jednokomórkowe, koenobialne i kolonialne, mobilne w okresie wegetatywnym. Przedstawiciele – Chlamydomonas I Volvox, cechy morfologiczne, cykl życia. Przeważnie organizmy słodkowodne, żyją także w glebie i topniejącym śniegu na wyżynach.

Zwykle są 2 wici (1-3). Jądro jest kuliste, w środku komórki znajduje się jeden chloroplast, ciemieniowy w kształcie miseczki z jednym dużym pyrenoidem. W przedniej części oczek znajdują się pulsujące wakuole. Większość z nich to autotrofy, znane są heterotrofy i miksotrofy. Rozmnażanie jest wegetatywne, bezpłciowe i płciowe (różne formy). Zygota kiełkuje po okresie spoczynku.

Volvoxidae to typowe aktywne planktery. Żyją głównie w małych, stojących, często szybko wysychających zbiornikach wodnych. Są to aktywne środki czyszczące zanieczyszczoną i ściekową wodę. Są używane w

jako reprezentatywne formy do analizy biologicznej wód zanieczyszczonych.

Wśród przedstawicieli: sól fizjologiczna dunalielli, który powoduje czerwone „zakwitanie” wody w zbiornikach wodnych przesyconych solą, jest jednokomórkowym glonem pokrytym cienkim i delikatnym peryplastem (bez ściany komórkowej). W procesie życia gromadzą się w nim karotenoidy, nadając kolor. Rozmnaża się głównie wegetatywnie, poprzez podłużny podział komórek w stanie mobilnym. Proces seksualny jest hologamią.

Struktura komórkowa Chlamydomonas sp.

Chlamydomonas proboscis ma gęstą skorupę o podwójnym konturze, tworzącą występ z przodu - dziobek. Mieszkaniec dobrze nagrzanych i silnie zanieczyszczonych zbiorników wodnych. Aktywny pracownik służby zdrowia w wodach zanieczyszczonych, gdzie szybko się rozmnaża i powoduje zielone „kwitnienie” zarówno jednego gatunku, jak i kilku gatunków z rodzaju. Rozmnażanie bezpłciowe przez zoospory. Proces seksualny to izogamia. Gamety powstają wewnątrz komórki macierzystej w taki sam sposób jak zoospora, ale w większych ilościach (32-64) i odpowiednio mniejszych rozmiarach.

Gonium jest formą koenobialną. 16 komórek cenobium znajduje się w jednej warstwie, otoczonych ogólną błoną śluzową. Rozmnażanie bezpłciowe polega na tworzeniu się młodych koenobii w każdej komórce. Pod koniec sezonu wegetacyjnego - izogamia.

Pandorina to cenobium składające się z 16 komórek rozmieszczonych zwięźle, stykających się bokami i dlatego uzyskujących różnorodny kształt. Rozmnażanie bezpłciowe jest jak gonium, rozmnażanie płciowe jest heterogamiczne.

Volvox - kolonie w postaci kulek o średnicy do 2 mm, w warstwie obwodowej od 20 do 50 tysięcy komórek chlamydomonas, zrośniętych ze ścianami bocznymi i połączonych ze sobą plazmodesmami. W kolonii obserwuje się różnicowanie komórek. Zdecydowana większość to komórki wegetatywne, które nie biorą udziału w rozmnażaniu. Pomiędzy nimi znajdują się większe komórki rozrodcze. Około kilkunastu z nich to partenogonidia, które w wyniku powtarzających się podziałów dają początek koloniom młodych potomków wewnątrz kolonii matecznej. Proces seksualny to oogamia. Oogonia i antheridia powstają również z komórek rozrodczych.

Volvoxaceae nie są ślepą uliczką w ewolucji zielonych alg. Utraciwszy mobilność, przedstawiciele Volvoxaceae na pewnym etapie rozwoju ewolucyjnego przekazali pałeczkę glonom protokokowym.

Z punktu widzenia ewolucyjnego porządek przejściowy od Volvocaceae do Chlorococcus to rząd Tetarsporales, którego przedstawiciele mają kokosową, palmellooidalną strukturę plechy, ale jednocześnie zachowują oznaki organizacji monadycznej - piętno, wakuole kurczliwe, wici w niektórych przypadkach .

Koło życia Chlamydomonas

Schemat rozmnażania bezpłciowego (1) i płciowego (2)Volvoxaureus

Zamów chlorokokowy lub przestarzałą nazwę protokokową -Chlorokoki - Protokoki .

Formy jednokomórkowe, kolonialne i koenobialne są nieruchome w stanie wegetatywnym. Skorupa składa się z celulozy lub celulozy połączonej ze sporopolleniną. Pod względem budowy protoplastów protokoki przypominają volvoxaceae. Najbardziej prymitywne z nich zachowały pulsujące wakuole, ocellus, a nawet wici, chociaż te ostatnie są nieruchome i nazywane są pseudorzęskami. Obecność tych szczątkowych organelli świadczy o pochodzeniu Protococcae z Volvoxaceae.

Zdecydowana większość to formy mikroskopijne, tylko w kilku rodzajach plecha może osiągnąć duże rozmiary. Kształt komórek jest zróżnicowany, ale przeważają kulisty, eliptyczny i jajowaty. Ściana komórkowa jest zawsze lita, zbudowana z celulozy, rzadziej z domieszką substancji pektynowych, w niższych formach jest to pektyna. U wielu gatunków jest on zewnętrznie wyposażony w włosie, kolce, kolce, brodawki lub śluz, co pomaga komórce unosić się w słupie wody. Większość glonów protokokowych to formy planktonowe. Charakteryzują się miksotrofią, niektóre gatunki żyją w symbiozie z innymi organizmami. Wśród gatunków protokokowych znajdują się endofity żyjące w orzęskach i porostach.

Rozmnażanie wegetatywne - podział komórek, fragmentacja kolonii lub rozpad koenobu na pojedyncze komórki. Rozmnażanie bezpłciowe przez zoospory lub autospory (aplanospory, autospory tworzą koenobium w formach koenobialnych) Rozmnażanie płciowe znane jest u kilku przedstawicieli, izo-, hetero-, oogamii.

Najbardziej prymitywne jednokomórkowe chlorokoki są podobne do chlamydomonas, które utraciły ruchliwość: na przykład kuliste komórki z otoczką pektynocelulozową, chromatofor w kształcie miseczki z jednym pirenoidem i jądro we wnęce chromatoforu chlorokoki, spotykany w zbiornikach słodkowodnych i na wilgotnej glebie. Chlorococcus rozmnaża się przez zoospory. Proces seksualny to izogamia. Podobny wyglądem do chlorokoków trebuksja, charakteryzujący się kształtem chromatoforu, który nie jest w kształcie ściany, w kształcie miseczki, ale masywny, zajmujący centralną część komórki. Trebuxia żyje na wilgotnej glebie, w dolnej części pni drzew, na pniach, jako składnik glonów wchodzący w skład większości porostów.

Chlorella - kuliste komórki pokryte gładką otoczką, zawierają chromatofor w kształcie miseczki, a raczej dzwonu. Chlorella rozmnaża się wyłącznie przez autospory, których w jednej komórce jest 4-8. Chlorella jest mało wymagająca dla warunków i jest szeroko rozpowszechniona na całym świecie. W zbiornikach wodnych jest typowym plankterem. Występuje także w bentosie, na podłożach lądowych i jest częścią porostów. Chlorella jest dobra

różnych badań, pod względem liczby prac poświęconych chlorelli, zajmuje pierwsze miejsce wśród alg. Dobrze uprawiany.

Scenodesmus- rodzaj charakteryzujący się coenobium, przeważnie czterokomórkowy z rzadkimi kolcami na błonie komórek brzeżnych. Podczas namnażania w każdej komórce kolonii powstają cztery autospory, które tworzą młodą kolonię wewnątrz skorupy komórki macierzystej.

Pediastrum charakteryzują się mikroskopijnymi koloniami blaszkowymi o różnych wielokrotnościach dwóch liczb komórek (od 4 do 128). Komórki są wielojądrowe, zwykle ułożone w koncentryczne okręgi wokół centralnego. W komórkach brzeżnych występują wyrostki ścienne. Zoospory dwuwiciowe są uwalniane przez szczelinę w ścianie komórki macierzystej i otoczone pęcherzem śluzowym. Stopniowo umieszczają się w tej samej płaszczyźnie i tworzą małą kolonię potomną. Proces seksualny to izogamia. Zygota przeżywa okres odpoczynku.

„Siatka wodna” Lub hydrodykcja powszechne w cichych rozlewiskach rzek, stawach i dołach. Jego koenobia wygląda jak siatkowy worek o długości do 1 m. Każda ściana pętli to osobna komórka o długości do 1,5 cm, utworzona z jednej zoospory.

Hydrodictyon reticulatum-siatka wodna

Wewnątrz każdej komórki znajduje się złożony chromatofor z wieloma pyrenoidami, a pod spodem znajdują się liczne jądra (do kilku tysięcy). Podczas rozmnażania bezpłciowego protoplast komórki dzieli się na 7 000–20 000 zoospor dwuwiciowych. Zoospory nie opuszczają otoczki komórki macierzystej, poruszają się przez krótki czas, składają się w nową małą siatkę, która uwalnia się po rozprzestrzenieniu się otoczki komórki macierzystej i stopniowo zwiększa swój rozmiar. Proces seksualny to izogamia. Zygota przeżywa okres odpoczynku.

W środowisku wodnym kairomony drapieżne wpływają na morfologię, cechy cyklu życiowego i zachowanie ofiary, w tym glonów chlorokokowych. Obecność rozwielitek w wodzie spowodowała głównie powstanie Scenedesmus coenobia. Przedstawiciele – siatka wodna ( Hydrodykcja), Chlorella, Scenadesmus, Pediastrum. Ukazuje się w różnych typach prawie wyłącznie świeżych ekosystemów wodnych, a także w glebie i na wilgotnych podłożach niewodnych.

Zamów ulothrix –Ulothrichales .

Do glonów Ulothrix zaliczają się algi o strukturze nitkowatej, a także niektóre algi blaszkowate i workowate, które na początku ontogenezy nadal mają nitkowaty kształt. Glony nitkowate, proces płciowy – izogamia, rzadko oogamia. Wszystkie komórki roślinne mogą uczestniczyć we wzroście roślin, wszystkie mogą tworzyć zarodniki i gamety, z wyjątkiem komórek u podstawy włókna, z którym są połączone. Komórki organizmu są autonomiczne: zdolne do regeneracji, rozmnażania wegetatywnego, a także zdolne do reprodukcji.

Podczas rozmnażania bezpłciowego we wszystkich komórkach zielonych rozwija się od 2 do 16(32) zoospor czterowiciowych. Zwykle proces ten rozpoczyna się od wierzchołka (komórki końcowej) i postępuje do podstawy włókna. Po pewnym okresie ruchu zoospora zatrzymuje się, zrzucając jedną po drugiej wici, przyczepia się do podłoża i wyrasta w włókno. Podczas rozmnażania płciowego w komórkach pojawiają się gamety dwuwiciowe

numer 4(8)-32(64). Proces seksualny jest często izogamiczny, dominuje heterotalizm. Zygota czterowiciowa wyrasta na jednokomórkowy sporofit (sporofit wchodzi w okres uśpienia), który po osiągnięciu dojrzałości rozpada się na 4-16 zoospor czterowiciowych. Zoospory zachowują się w taki sam sposób, jak zoospory pokolenia bezpłciowego.

Przedstawiciel jest ulothrix opasany (Ulothrix zonata) , rosnące przyczepione do podłoża szybko płynącymi, czystymi strumieniami. Ulothrix tworzy nić jednego rzędu komórek ubranych w grubą warstwę

otoczka, protoplast ma lamelarny chromatofor, który otacza komórkę od wewnątrz w postaci otwartego pierścienia.

Przedstawiciele rodzaj Ulva (Ulwa) Plecha jest dwuwarstwowa, blaszkowata, osiąga duże rozmiary, ma karbowane krawędzie i jest przymocowana do podłoża podstawą zwężoną w krótki ogonek. Ulvacaceae, w przeciwieństwie do ulothrixaceae, mają strukturę miąższową i zamieszkują głównie morza.

Enteromorfa (Enteromorfa) ma dwie warstwy komórek płytkowych, które we wczesnych stadiach rozwoju oddzielają się, a plechy przybierają postać jelita lub rurki o jednowarstwowej ścianie. Stąd jego rosyjska nazwa -

nie - jelita. Enteromorpha żyje zarówno w zbiornikach morskich, jak i słodkowodnych.

Większość ulothrixaceae ma plechę w postaci jednorzędowej nierozgałęzionej nici. Rzadziej plecha jest blaszkowata lub rurkowata. Charakterystyka morfologii, cykl życia Ulohtrix, Ulwa. Formy morskie i słodkowodne.

Zamawiaj Chaetophoraceae –Chaetophorales .

Obejmuje glony o strukturze heterotrychicznej lub heterotrichicznej. Charakterystyczne jest tworzenie się włosów jednokomórkowych lub wielokomórkowych. Rozmnażanie wegetatywne przez fragmentację plechy, tworzenie akinet. Bezpłciowy - zoospory. Izogamia, heterogamia i oogamia. Głównie mieszkańcy wód słodkich. Główni przedstawiciele - Stigeoklonium, Draparnaldia, Coleochaete. Większość chaetoforów ma tak zwane włosy lub

szczecina. U niektórych są to komórki końcowe gałęzi, bardzo wydłużone i pozbawione treści. Dla innych są to narośla muszli. Chaetofory to przeważnie organizmy słodkowodne, większość z nich ma cienką warstwę śluzu pokrywającą ich ciało. U chaetofory wszystkie nici są zanurzone w gęstej błonie śluzowej, która ma kształt kulisty lub liściasty. Podstawowa część chaetoforu składa się z pojedynczych kulistych komórek, z których promieniście odchodzą pionowe włókna, gęsto rozgałęzione na wierzchołku. Ciekawa alga należy do tej samej rodziny friciela (Fritschiella) , jedyny gatunek, który przystosował się do życia w glebie. Włókna pełzające rozciągają się pod powierzchnią gleby, z której ryzoidy wystają w dół, a włókna pionowe wystają w górę. Te ostatnie, docierając do powierzchni gleby, rozgałęziają się gęsto, tworząc pęczki gałęzi.

1 –Stigeoclonium tenue;2 –Draparnaldia glomerata;3 –Coleochaete scutata;4 –Fritschiella tuberosa;5 –Chaetophora elegans.

Tendencja do zmniejszania układu pionowego doprowadziła do powstania dużej liczby form pełzających. Wszyscy pełzający przedstawiciele rodziny są z reguły epifitami lub endofitami. To szeroko rozpowszechniona alga trantepol (Trentepolia), jego nagromadzenia tworzą pudrowe pomarańczowe lub brązowe skupiska na kamieniach, pniach, pniach drzew i drewnianych budynkach. Swój kolor zawdzięcza obecności hematochromu w komórkach. Glony te rosną szczególnie obficie w wilgotnym klimacie tropikalnym. Wiele rodzajów trentepoly jest składnikiem glonów porostów - z przystosowaniem do lądowego trybu życia: rozmnażanie wegetatywne i bezpłciowe; podczas rozmnażania bezpłciowego na łodygach tworzą się zarodnie przenoszone przez wiatr. Rozmnażanie się glonów z rzędu Chaetophoraceae przypomina rozmnażanie Ulothrixaceae: zoospory czterowiciowe, izogamia, a w formach morskich - izomorficzna zmiana pokoleń.

Zamów Oedogonium -Oedogoniales .

Glony nitkowate o specyficznym podziale komórkowym, podczas którego tworzą się czapki. charakterystyka procesu wegetatywnego podziału komórek. Zoospory i plemniki są wielowiciowe – stephanokontous. Różnią się od zwykłych komórek monadycznych tym, że na przednim końcu mają wiele wici ułożonych w okrąg. Podstawy i korzenie wici są ściśle połączone włóknistym pierścieniem. Proces seksualny to oogamia. Szeroko rozpowszechniony w zbiornikach słodkowodnych. Przedstawiciel – Oedogonium.

ZamówienieKladoforale– Cladophoraceae.

Rodzaj struktury plechy jest syfonokladalny. Zazwyczaj włókna są przymocowane do podłoża za pomocą ryzoidów i przeplatają się, tworząc błoto. Rozmnażanie wegetatywne, fragmentacja plech, akinety. Bezpłciowy - zoospory. Rozmnażanie płciowe – izogamia, heterogamia. Cladophoraceae są powszechne zarówno w morzach, jak i zbiornikach słodkowodnych. Przedstawiciel – Cladophora.

Rząd Bryopsidae lub Siphonaceae i rząd Dasycladaceae -Bryopsidales - Syfonale , Dasicladales

Syfonalny typ struktury plechy. Chociaż plecha składa się z pojedynczej komórki, jej kształt zewnętrzny może być bardzo złożony. ( przezroczysty) Plecha ma gęstą błonę komórkową, wewnątrz znajduje się duża wakuola i cytoplazma ścian. Protoplast mszaków jest wielojądrowy. U Dasycladaceae plecha jest ogromną jednojądrową, promieniowo symetryczną komórką o złożonej morfologii. Chloroplasty są liczne, mają kształt dysku lub czasami są jednosiatkowe, utworzone przez połączenie ze sobą małych chloroplastów. Rozmnażanie wegetatywne – poprzez fragmentację plech. Bezpłciowy – z zoosporami Stephanokont u Brypsididae, nieobecny u Dasycladaceae. Proces seksualny to izogamia i anizogamia. Zdecydowaną większość stanowią organizmy morskie, rozmieszczone głównie w tropikach.

Bryopsidae – Caulerpa, Kod, dazyclad - Panewki.

Zamów syfonokladowe –Syfonokladale .

Syfonokladalny typ organizacji plechy. Życie morskie. Przedstawiciel - klan Walonia.

Koniugaty klas - Koniugatofycea Lub Zygnematophyceae.

Klasa obejmuje glony jednokomórkowe i nitkowate, powszechne w zbiornikach wodnych słodkich lub lekko słonawych. Istnieją również gatunki lądowe. Rodzaj struktury plechy jest kokosowy, nitkowaty. Żyją samotnie w zbiornikach słodkowodnych, rzadziej w wilgotnych miejscach w ziemi. Klasa obejmuje około 4500 gatunków. Ich cechami jest całkowity brak stadiów wici (zoospory i gamety wyposażone w wici) oraz szczególny rodzaj procesu seksualnego w postaci koniugacji. Tworzenie zygot w koniugatach jest zjawiskiem dość rzadkim. Wszystkie haplobionty są w stanie wegetatywnym. W większości przypadków koniugaty jednokomórkowe rozmnażają się poprzez zwykły podział wegetatywny w płaszczyźnie poprzecznej, a koniugaty nitkowate rozmnażają się poprzez rozpad włókien na pojedyncze komórki. Komórki koniugatu są jednojądrzaste, chromatofory są duże, w kształcie wstążki.

Cechą tej klasy jest brak rozmnażania bezpłciowego i stadiów wiciowych. Rozmnażanie wegetatywne poprzez podział komórek i fragmentację plech. Tworzą także akinety. Specyficznym procesem seksualnym jest koniugacja. Mejoza zachodzi podczas kiełkowania zygospory (mejoza zygotyczna).

Zamów mezoteniczny –Mezotaniale .

Rząd obejmuje formy jednokomórkowe otoczone śluzem. Skorupa jest cała. Chromofor w komórkach jest centralnie blaszkowaty, gwiaździsty lub w kształcie ściany w postaci spiralnych wstęg. Rozmnażanie przez poprzeczny podział komórek. Zygota tworzy grubą skorupę, a po okresie spoczynku i mejozy tworzy 2 lub 4 komórki.

Przedstawiciele – Mezotan, Spirotenia, Netrium.

Występują powszechnie na torfowiskach i na wilgotnych glebach, mokrych skałach, niektóre rozwijają się w śniegu na wyżynach.

Zamów Zygnema -Zygnematales .

Algi nitkowate, nierozgałęzione, pokryte błoną śluzową. Błona komórkowa jest solidna i pozbawiona porów. Chloroplasty są trzech rodzajów. Rozmnażają się głównie wegetatywnie z części plechy. Koniugacja jest skalarna lub boczna. Zygota wyrasta na jedną sadzonkę. Przedstawiciele rodzaju Spirogyra wykazują ruch ślizgowy w kierunku największego oświetlenia. Występuje jedynie pomiędzy nitkami i nie wymaga kontaktu ze stałym podłożem.

Przedstawiciele: Mougeotia(męskość), Zygnema, Spirogyra.

Spirogyra (Spirogyra) - najobszerniejszy rodzaj wśród Zygnemaceae (około 340 gatunków) - posiada spiralnie skręcone zielone wstążki chloroplastowe (od 1 do 16). Spirogyra ma liczne pyrenoidy wzdłuż linii środkowej chloroplastów. Jądro jest duże z wyraźnie widocznym jąderkiem. U Spirogyry znany jest stan spoczynku komórek wegetatywnych wykorzystywanych do rozmnażania - aplanospory, akinety, które powstają z komórek wegetatywnych poprzez zmniejszenie ich zawartości i rozwój

skorupa wtórna.

Mużotsia (Mougeotia) charakteryzuje się chloroplastem w postaci szerokiej osiowej płytki. Chloroplast jest mobilny. W jasnym świetle obraca się o 90 stopni wokół własnej osi i wydaje się wąski zielony

pasek biegnący przez środek komórki.

Zignema (Zygnema), można go łatwo rozpoznać po dwóch dużych chloroplastach w kształcie gwiazdy. W centrum komórki, pomiędzy chloroplastami, znajduje się jądro.

Zamawiaj desmidiaceae –Desmidiales .

Jest to rozległy porządek, obejmujący kilka tysięcy gatunków. Są to formy jednokomórkowe. Osobliwością alg jest to, że komórki składają się z dwóch symetrycznych części. Ściana komórkowa również składa się z dwóch połówek i, w przeciwieństwie do komórek. Ściany glonów 2 poprzednich rzędów są przeniknięte dużymi porami, które czasami są ułożone w skomplikowany sposób. Glony mogą się poruszać dzięki ukierunkowanemu wydzielaniu śluzu przez pory końcowe. Chromatofory są często pojedyncze osiowo lub każda połowa komórki ma swój własny chromatofor.

Rozmnażają się poprzez podział komórek w płaszczyźnie symetrii. Kiedy zygota kiełkuje, zwykle tworzą się 2 sadzonki. Rozmnażanie wegetatywne: po pierwsze, jądro leżące w obszarze przesmyku dzieli się mitotycznie, jądra rozchodzą się do środków obu półkomórek. Po przejściu jąder do półkomórek, pośrodku tworzy się przegroda. Dwie stare półogniwa są oddzielone od siebie. W każdej nowej komórce 1/2 powłoki jest starsza od drugiej.

Proces seksualny u tych alg jest dość rzadki. W zygocie, w okresie spoczynku, jądra gamet leżą obok siebie. Ich fuzja następuje przed kiełkowaniem. Jednocześnie protoplast dzieli się na dwie części. W rezultacie jedno z jąder w każdym nowo powstałym protoplastie umiera, a drugie zwiększa swój rozmiar: powstają dwie sadzonki. Następnie pośrodku każdej sadzonki tworzy się zwężenie. Obie sadzonki mają zwykle różne oznaki płci.

Desmidiaceae występują w małych, nisko płynących zbiornikach, bagnach i rzekach wśród zanieczyszczeń. Preferują miękkie wody o niskim pH. Większość z nich to organizmy denne. Kosmopolityczny, ale na niektórych obszarach geograficznych ma charakter endemiczny. Unikalne cechy organizacyjne, cechy muszli, cechy podziału wegetatywnego i rozmnażania płciowego wskazują na potrzebę ekologicznego podejścia do siedlisk glonów demidianowych.

Przykłady organizmów jednokomórkowych: Kosmarium, Mikrosterie.

Przedstawiciele:

Klasterium (Klasterium) - komórki są pojedyncze, w kształcie półksiężyca, bez zwężeń, jądro znajduje się w mostku cytoplazmatycznym, a w każdym rogu półksiężyca znajduje się chromatofor.

Penium (Penium) - komórki w kształcie pręta, z zaokrąglonymi końcami, bez przewężeń, półkomórki są prawie izodiametryczne.

Kosmarium - okrągłe komórki, ze zwężeniem pośrodku.

Desmidium - krótkie trójkątne komórki bez przewężeń, połączone w nitki.

1 2 3 4 5 6 7

Mezotaniales: 1 - Spirotenia erytrocefala; 2 - Netrium cyfrowe; Zygnematales: 3 – Mougeotia; 4 – Zygnema; 5 – Spirogyra; Desmiiales: 6 - Kosmarium subtumidum; 7 – Konferencja Micrasterias.

Klasa glonów chara - Charophycea.

1-3 - Górna część plechy: 1 –Nitella mucronata,2 –Tolypella prolifera;3 –Chara vulgaris.

Characeae to najlepiej zorganizowane glony, posiadające zarówno złożony typ struktury plechy, jak i narządy rozrodcze. Klasa ma około 300 gatunków. Występują głównie w zbiornikach słodkowodnych. Preferują zbiorniki bogate w sole wapnia, gdzie tworzą zarośla plech o wysokości zwykle kilku decymetrów, a czasem większej niż metr. Mocowanie do podłoża za pomocą ryzoidów. Zewnętrznie często przypominają rośliny wyższe, zwłaszcza skrzypy. Morfologia i anatomia plechy. Rodzaj struktury plechy jest charofityczny. Budowa stawowo-okółkowa wyraża się w tym, że na pędach głównych, w pewnej odległości od siebie, znajdują się okółki krótkich, jednakowej wielkości pędów bocznych, także o budowie przegubowej. Lokalizacja okółków to węzły. Każde międzywęźle to jedna wielojądrowa, segmentowana komórka o długości do kilku cm, zewnętrzna strona międzywęźla pokryta jest warstwą specjalnych komórek - korą.

Komórki Characeae mają gęstą ścianę komórkową zbudowaną z celulozy, często zawierającą węglan wapnia. Wewnątrz komórki znajduje się duża wakuola. Cytoplazma ma kształt ściany i zawiera liczne chloroplasty. W komórkach obserwuje się szybki ruch cytoplazmy. Prędkość ruchu cytoplazmy sięga 1,5 – 2 mm na minutę.

Charovary charakteryzują się brakiem rozmnażania bezpłciowego. Rozmnażanie wegetatywne następuje w wyniku tworzenia się guzków na dolnych węzłach łodygi i na ryzoidach na końcach wzgórza. Proces seksualny to oogamia. Największą oryginalnością jest budowa narządów rozrodczych. Narządem żeńskim jest oogonium, narządem męskim jest antheridium. Oogonia są owalne, o długości do 1 mm, składają się z jaja i jego zewnętrznej osłony z pięciu wąskich komórek. Na dole oogonia jest wyposażona w jednokomórkową łodygę, a na górze w koronę złożoną z pięciu lub dziesięciu krótkich komórek. Antheridia są kuliste, o średnicy do 0,5 mm, utworzone przez osiem płaskich komórek, przymocowanych na krawędziach, z wyrostkami skierowanymi do wewnątrz. Komórki te, zwane łuskami, tworzą zewnętrzną ścianę antheridium. Na wewnętrznych procesach antheridium dojrzewają anterozoidy - długie, spiralne z dwiema wiciami na przednim końcu. Jedno antheridium zawiera 40 000 anterozoidów. Antheridia są początkowo zielone, ale dojrzałe ceglastoczerwone. Oospory rozwijają się wewnątrz oogonii w wyniku zapłodnienia komórki jajowej. Dojrzałe oospory są brązowo-żółte, ich zewnętrzna ściana jest nasycona suberyną i krzemionką. Wewnątrz znajdują się substancje rezerwowe: ziarenka skrobi i krople tłuszczu. Po okresie spoczynku i podziału redukcyjnego z oospory wyłania się jedna sadzonka (zdegenerowane trzy jądra), a z sadzonki rozwija się normalny pęd. Wszystkie rośliny glonów charofitowych są haploidalne. Wegetatywnie glony charophyte rozmnażają się albo przez guzki utworzone na ryzoidach i dolnych węzłach łodygowych, albo przez ukorzenienie gałęzi z dolnych węzłów. Nie ma rozmnażania bezpłciowego przez specjalne zarodniki.

Do najpospolitszych rodzajów zbiorników naszej strefy należą:

Nitella (Nitela). Wyróżnia się rozgałęzionymi „liśćmi”, których segmenty rozgałęziające są zwykle jednokomórkowe. Narządy płciowe znajdują się na rozgałęzionych węzłach „liścia”, nad nim znajduje się antheridium, a poniżej jedna lub więcej oogonii. Na „łodygach” nie ma kory.

Hara (Chara). „Liście” z „przylistkami”, dobrze rozwinięta jednowarstwowa i wielowarstwowa „kora”. Narządy płciowe zwykle występują parami. Chara foetida pospolita (Chara foetida) to sztywna roślina o cienkich łodygach i długich „liściech” - i strasznie kruche (Chara fragillis), charakteryzuje się nierozgałęziającymi się „liściami”.

Wykład 6

Ogólna charakterystyka grzybów

Duża grupa organizmów, obejmująca około 100 000 gatunków. Zajmują szczególną pozycję w systemie świata organicznego; grzyby znacznie różnią się od roślin niezdolnością do fotosyntezy, a zatem heterotroficznym sposobem odżywiania; zostały zjednoczone na podstawie takich podobieństw, jak dobrze określona ściana komórkowa , adsorpcja składników odżywczych z roztworów i brak mobilności głównie w stanie wegetatywnym. Jednak heterotroficzny sposób odżywiania pozostawia ślad na naturze metabolizmu grzybów. W oparciu o takie cechy, jak obecność mocznika w metabolizmie, powstawanie jako

produkt magazynujący glikogen, a nie skrobię i zawartość chityny w ścianie komórkowej, grzyby są podobne do zwierząt.

Większość grzybów to substancje rozkładające, tj. Niszcząc materię organiczną, pełnią rolę pośredników pomiędzy materią żywą i obojętną biosfery, dopełniając w ten sposób różne cykle biochemiczne. Znane z publikacji 70-100 tysięcy gatunków grzybów, zdaniem ekspertów, stanowi zaledwie jedną dwudziestą ich prawdziwej liczby. Podobnie jak glony, grzyby są sztuczną grupą ekologiczno-troficzną, która obejmuje heterotroficzne eukarionty o osmotroficznym sposobie odżywiania. Wcześniej grzyby klasyfikowano jako rośliny niższe. Obecnie zaliczane są do samodzielnego królestwa organizmów żywych. Wspólność typów odżywczych nie oznacza wspólnego pochodzenia grzybów. Grupa ta obejmuje dużą liczbę linii ewolucyjnych, które powstały niezależnie lub rozeszły się bardzo dawno temu. Niektóre z tych linii nazywane są protistami grzybopodobnymi. O wyjątkowości grzybów decyduje fakt, że łączą w sobie szereg cech zarówno roślinnych, jak i zwierzęcych. Grzyby są podobne do roślin ze względu na nieruchomość w stadiach wegetatywnych, nieograniczony wzrost wierzchołkowy, obecność ścian komórkowych, odżywianie poprzez wchłanianie składników odżywczych i zdolność do syntezy witamin. Są podobne do zwierząt pod względem braku chlorofilu i heterotroficznego sposobu odżywiania, obecności chityny (polimeru N-acetylo-D-glukozaminy) w ścianach komórkowych, tworzenia mocznika (H 2 NCONH 2), magazynowanie węglowodanów w postaci glikogenu, struktura cytochromów (białka przenoszące elektrony w reakcjach redoks). Wyjątkowość grzybów polega na specyfice ich cykli życiowych (zmiana faz jądrowych, obecność dikarionów, heterokarioza, proces paraseksualny) .

Grzyby są heterotrofami, odżywiają się poprzez zewnątrzkomórkowy rozkład substratu pod wpływem działania enzymów uwalnianych do środowiska zewnętrznego i późniejszej absorpcji rozpuszczalnych produktów rozkładu. Ciało wegetatywne większości grzybów jest reprezentowane przez grzybnię lub grzybnię, która składa się ze strzępek.

Grzyby mogą występować w trzech formach życia - grzybni (większość taksonów), drożdżopodobnej i plazmodialnej. U wielu gatunków dwie pierwsze formy życia mogą pod pewnymi warunkami przekształcić się w siebie. Rodzaje grzybni – bez przegrody i z przegrodą. Niektóre grzyby jednokomórkowe z grzybnią bez przegrody mają następującą budowę: z jednej lub kilku części z jądrem rozwijają się rozgałęzione, wolne od jąder, nitkowate struktury zwane rhizomycelium. U protistów grzybopodobnych ciało wegetatywne może być zwykle reprezentowane przez komórki ameboidalne, plazmodie i pseudoplazmodie.

Ściany komórkowe składają się w ponad 80% z polisacharydów, które tworzą kompleks z białkami, lipidami, polifosforanami, pigmentami (melaniną) i innymi związkami. Najpopularniejszymi węglowodanami są: glukany – polimery glukozy, chityna, chitozan, a czasami także mannany – polimery mannozy. U przedstawicieli różnych sekcji grzybów skład ściany komórkowej jest różny. Błona komórek grzybów jest wielowarstwowa. Wewnętrzna warstwa pokrywająca plazmalemmę składa się z cząsteczek chityny. Następna jest warstwa cząsteczek glikoprotein, zewnętrzne warstwy tworzą glukany. Większość grzybów ma zapasowy składnik odżywczy – glikogen.

U grzybów można zaobserwować różnicowanie strzępek i poszczególnych odcinków grzybni. W wyniku przystosowania się do pełnienia określonych funkcji, strzępki i części grzybni zmieniają swój wygląd. Stolony, zespolenia, strzępki pułapkowe, appressoria, haustoria, mikoryza, mikoryza ektotroficzna i endotroficzna, arbuskuły. Sploty strzępkowe: luźny, delikatny pajęczynowy splot grzybni, błony, sznury lub pasma, ryzomorfy. Sklerocja.

Mikoryza, appressorium, haustorium

Strzępki rosną wierzchołkowo, obficie się rozgałęziają i poprzez przeplatanie tworzą u wielu grzybów tkanki fałszywe, które często dzieli się ze względu na ich funkcje i cechy strukturalne na powłokowe, wewnętrzne, przewodzące i mechaniczne. Sklerocja, ryzomorfy i owocniki składają się z fałszywych tkanek.

Rozmnażanie grzybów.

Rozmnażanie wegetatywne odbywa się najczęściej poprzez oddzielenie części grzybni. U grzybów jednokomórkowych typu drożdżowego powszechne jest pączkowanie komórek. Tworzenie chlamydospor można uznać za specjalną metodę rozmnażania wegetatywnego. Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się za pomocą zarodników. Zarodniki mogą tworzyć się endogennie wewnątrz narządów sporogenicznych (sporangia) lub egzogennie na specjalnych wyrostkach grzybni (konidiofory). U wielu niższych grzybów rozmnażanie bezpłciowe odbywa się za pomocą zoospor. Zoospory rozwijają się w zoosporangiach, mają wici i potrafią poruszać się w wodzie. Wici zoosporów mają strukturę wewnętrzną charakterystyczną dla większości eukariontów. Na zewnątrz wici są gładkie lub pierzaste dzięki dwóm rzędom mastigonemów. Liczba wici wynosi zwykle 1-2. Owocniki, mikromycety, makromycety.

Rozmnażanie płciowe. Gametogamia, gametangiogamia, somatogamia, hologamia. Grzybnia dikariotyczna, proces paraseksualny. Anamorfa, teleomorfia, pleomorfizm.

Narządy zarodnikujące grzybów

1-3 – mikroskopowe:1 , 2 – konidiofory z konidiami,3 – zoosporangium; 4-8 – makroskopowe

Wykład 7

Myxomycetes, śluzowce –Myxomycota

Dział Oomikota –Oomycota

Oddział Chytridiomycota – Chytridiomykota

Podział Zygomycota –Zygomykota

Ze względów historycznych, dydaktycznych i praktycznych niektóre żywe organizmy łączy koncepcja „grzybów”. Przyjrzymy się największym działom. W tym przypadku formy z etapami ruchomymi (śluzowce i grzyby niższe) wraz z glonami i pierwotniakami należą do królestwa „protistów” lub „protoktystów”. Obecnie uważa się, że podziały protistów grzybopodobnych powstały i rozwijały się niezależnie od siebie, a każdy z nich można uznać za niezależne królestwo. Grzyby wyższe, tj. organizmy, których zarodniki są nieruchome (Zygomycota, Ascomycota, Basidiomycota, Deutheromycota) tworzą jedną linię ewolucyjną i tworzą tsatsvo „Fungi” - prawdziwe grzyby, grzyby w wąskim znaczeniu tego słowa. Zakłada się, że ich pochodzenie pochodzi od Chytridiomycota.

Myxomycetes, śluzowce –Myxomycota(ponad 800 gatunków)

Plazmodium, pseudoplazmodium. Niektóre śluzowce charakteryzują się obecnością dużych ilości wapna. Większość śluzowców zawiera w swoim plazmodium pigmenty, które nadają im różne kolory. Większość śluzowców to saprofity żyjące wewnątrz i na powierzchni wilgotnego, butwiejącego drewna i innych substratów organicznych, a także w glebie. Osmotrofia, fagotrofia plazmodu. ciało. Plasmodium aktywnie przemieszcza się w kierunku źródeł pożywienia, miejsc bardziej wilgotnych i kierunku przepływu wody.

Dział oomycota –Oomycota (około 800-1000 gatunków)

Zamawiaj Saprolegniaceae – Saprolegniale.

Życie grzybów saprolegnia toczy się w środowisku wodnym. Większość z nich należy do gatunków słodkowodnych, ale są też mieszkańcy morza. ( przezroczysty).

Saprolegnia.

Przedstawiciele rodzaju Aphanomyces rozwijają się w glebie, powodując chorobę zwaną „korzeniowcem”, ponieważ Grzyb rozwija się głównie w obszarze szyjki korzeniowej.

Kolejność picia – Pythiales

Charakterystyka morfologii, stylu życia i cyklu życiowego Phytophthora infestany. Zamawiaj Peronosporaceae – Peronosporale.

W przeciwieństwie do innych peronosporanów, sporangiofory BielmoCAndida rozwijają się pod kutikulą rośliny. Grzybnia tego grzyba znajduje się w przestrzeniach międzykomórkowych rośliny i z niej haustoria wystają do komórek, wchłaniając składniki odżywcze. Na sporangioforach rozwijają się łańcuchy zaokrąglonych komórek. Kiedy rozwijają się w dużych ilościach, naskórek pęka, a komórki są przenoszone przez wiatr. W obecności kapiącej ciekłej wody kiełkują z zoosporami, które infekują nowe rośliny.

Podział grzybów chytridowych -Chytridiomykota .

Rozmnażanie bezpłciowe przez zarodniki jednowiciowe. W tym przypadku u niektórych grzybów całe ciało zamienia się w zarodnie (takie formy nazywane są holokarpicznymi), u innych tylko część ciała staje się zoosporangium (formy te nazywane są eukarpicznymi). Grzyby eukarpiczne są zdolne do tworzenia kilku zarodni jednocześnie. Proces seksualny to izo, hetero- i oogamia, a także somatogamia. Mejoza jest zygotyczna. Związek pomiędzy fazą diploidalną i haploidalną.

Charakterystyka morfologii, stylu życia, cyklu życiowego Olpidium kapustne, Synchytrium endobiotyka, Chytridium.

Oddział zygomycota -Zygomykota (870 gatunków)

Jest to pierwsza grupa grzybów, która nie ma stadiów ruchomych. Grzyby tego podziału mają dobrze rozwiniętą wielojądrzastą grzybnię niekomórkową, która u niektórych grzybów w stanie dojrzałym może stać się komórkowa. Ściany komórkowe zawierają chitynę i chitozan. Substancją rezerwową jest glikogen. Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się za pomocą sporangiospor, które tworzą się w sporangiach, lub przez konidia, które tworzą się na konidioforach.

Proces seksualny zygomycetes to zygogamia, która polega na połączeniu zawartości niezróżnicowanych komórek w gamety. Mejoza jest zygotyczna. Stosunek faz diploidalnych i haploidalnych.

Zamawiaj Entomophthoraceae - Entomofthorales(ponad 150 gatunków)

Zamów Zoopaguidae - Zoopagale

Zamów Glomicae – Glomale

Tworzą mikoryzy z roślinami zielnymi, charakterystyczne jest tworzenie się arbuskul.

WYKŁAD 8

Dywizja Ascomikot –Ascomycota

To jeden z największych działów grzybów – ponad 32 tysiące gatunków. Uważa się, że większość workowców nie jest odkryta, a całkowita liczba gatunków może być 10-20 razy większa. Cechą charakterystyczną tej grupy jest powstawanie po procesie płciowym askospor, które zamykane są w workach lub workach. U większości workowców workowiec zawiera osiem askospor i aktywnie uwalnia zarodniki.

W najprostszym przypadku ciało workowców jest reprezentowane przez pojedyncze pączkujące komórki. Większość ma grzybnię z przegrodą. Septa, ciała Woronina, transport substancji i organelli. U wielu gatunków strzępki mogą być ściśle ze sobą powiązane (szczególnie podczas tworzenia owocników) i tworzyć fałszywe tkanki.

A - ściana strzępek,B - przegroda,V - już czas; strzałki wskazują ciała Woronina

Ściany komórkowe zawierają chitynę i glukany. Chityna stanowi mniejszą część polisacharydów ściany komórkowej (20-25%), a u drożdży występuje jedynie w śladowych ilościach lub jest nieobecna w ogóle. Podstawą ściany komórkowej drożdży są glukany i mannany (polimery mannozy). Rezerwowym składnikiem odżywczym jest glikogen.

W cyklu rozwoju nie ma ruchomych etapów. Rozmnażanie bezpłciowe workowców odbywa się za pomocą konidiów. Koremia, sporodochia, łóżko, piknida.

Podczas procesu seksualnego tworzą się torby. Proces seksualny workowców to gametangiogamia, czasem somatogamia. Antheridium, askogon, trichogyne, plazmogamia, strzępki askogenne, proces tworzenia kaletki, mechanizmy uwalniania zarodników, askokarp lub ascoma. Etapy haploidalne, dikariotyczne i diploidalne cyklu rozwojowego.

Rozmnażanie płciowe wyższych workowców

1 – antheridium, askogon i trichogyne; 2 – rozwój kaletek i askospor; 3 – kaletki z 8 zarodnikami.

Dział Ascomycota jest podzielony na 5 klas.

Klasa Archeascomycetes -Archiaskomycetes

Grupę tę wyizolowano w wyniku analizy filogenetycznego DNA. Jest to najstarsza linia rozwoju Ascomycota. Jest to grupa bardzo zróżnicowana pod względem morfologii i stylu życia. Obejmuje przedstawicieli z organizacją drożdżakową i grzybniową ciała wegetatywnego. Obejmuje to interesującego przedstawiciela, który powoduje zapalenie płuc (zapalenie płuc) u osób o obniżonej odporności ( Pneumocystis). Owocniki nie tworzą się.

Nie tworzą się owocniki, torby rozwijają się bezpośrednio na grzybni. Wiele z nich nie ma prawdziwej grzybni; są reprezentowane przez pojedyncze komórki, które rozmnażają się poprzez pączkowanie lub podział.

Zamówienie Sacharomycetale(przestarzała nazwa - Endomycetale)

Przez cały lub większą część cyklu życiowego drożdże istnieją jako pojedyncze komórki. „Drożdże” to kategoria fizjologiczna i morfologiczna. Grzyby drożdżowe występują nie tylko w Ascomycota, ale także w Basidiomycota. Zakłada się, że drożdże są wtórnie uproszczonymi formami grzybów, formą życia przystosowaną do życia w środowisku płynnym. Pączkowanie, pseudogrzybnia, proces płciowy. Przedstawiciele - Sacharomyces cerevisiae, Candida albicany.

Klasa Plectomycetes –Plectomycetes

Asci powstają w kleistotecji. Są to głównie saprotrofy glebowe. Wiele z nich powoduje degradację złożonych biopolimerów, takich jak skrobia i celuloza, a niektóre są zdolne do niszczenia keratyny.

Zamawiaj Eurociaceae –Eurotiales .

Do tej grupy zaliczają się przedstawiciele, których anamorfy określane są jako przedstawiciele rodzajów Aspergillus, Penicillium. Większość z nich to saprotrofy żyjące w glebie na szczątkach roślinnych. Niektóre rozwijają się na produktach spożywczych i różnych materiałach przemysłowych. Głównym rodzajem rozmnażania wielu Eurociaceae jest tworzenie konidiów. U niektórych nie wykryto rozmnażania płciowego i znane są jedynie stadia konidialne, grzyby te zaliczane są do działu grzybów niedoskonałych – Deutheromycota.

Klasa Hymenascomycetes -Hymenoasco mycetes .

Kaletki powstają w błonie dziewiczej lub warstwie błony dziewiczej w worku lub worku. Tworzenie się askokarpów następuje po plazmogamii. W tym przypadku haploidalne strzępki oplatają rozwijające się strzępki i worki askogenne, tworząc tkankę powłokową owocnika. Klejstotecja, perytecja, apotecja. Morfologia, metoda uwalniania zarodników.

Zamów grzyby mączniaka prawdziwego –Erysifales .

Zamówienieobłudny –Hipokreale .

Charakterystyka stylu życia, cykl życiowy sporyszu purpurowego ( Claviceps purpura) oraz przedstawiciele rodzaju Cordyceps.

Rządy Leotiaceae i Peciaceae -Leotiales IPezizales .

Sklerotynia twardzina, fioletowy pies – Peziza fiołek, smardz stożkowy – Morchella conica, morelowy kapelusz - Verpa bohema, zwykłe linie - Gyromitra esculenta. Trufla francuska – Bulwa melanospora. Truflowy styl życia. Stereotecja.

DOklasa askolokularna lub loculoascomycetes (Loculoascomyces )

Worki rozwijają się wewnątrz splotów strzępek (askostromów), które powstają przed wystąpieniem procesu płciowego. Przedstawiciel – czynnik sprawczy parcha jabłoni Venturia nierówny.

WYKŁAD 9

Oddział Basidiomycota –Podstawczaki (ponad 30 000 gatunków) .

Basidiomycota charakteryzują się dobrze rozwiniętą grzybnią wielokomórkową. Nie ma etapów ruchomych; błona komórkowa zbudowana jest z glukanów i chityny. Wyróżnić podstawowy I grzybnia wtórna(dikariotyczny). przegroda Dolipore. Rodzaj procesu seksualnego to somatogamia. Stosunek faz haploidalnych i diploidalnych. Proces powstawania podstawek, sprzączek, sterigm, bazydiospor. Rozmnażanie bezpłciowe, tj. Tworzenie konidiów u podstawczaków jest rzadkie. Częściej powstają owocniki lub podstawczaki, które mają warstwę błony dziewiczej. Parafizy, cystydy. Rodzaje podstawek: holobasidia, phragmo- lub heterobasidia.

KLASA CHOLOBASIDIOMYCETS –HOLOBASIDIOMYCES .

Klasa łączy grzyby z jednokomórkowymi podstawkami. Podstawki mogą tworzyć się bezpośrednio na grzybni, gromadzić się w warstwie błony dziewiczej na powierzchni owocników lub rozwijać się wewnątrz owocników.

GRUPA ZAMÓWIENIA HYMENOMYCETES

To prawie połowa wszystkich znanych podstawczaków. Podstawki rozwijają się na owocnikach w warstwie błony dziewiczej. Owocniki mogą mieć najróżniejsze kształty: u niektórych są one reprezentowane przez skorupy rozłożone na podłożu z błoną dziewiczą na górnej stronie. W innych owocniki mogą mieć kształt koralowca, kopyt, lejka, kapelusza na łodydze itp. Hymenofor jest gładki, ząbkowany, blaszkowaty lub rurkowy.

W obrębie grupy rzędów Hymenomycetes można prześledzić ewolucję typów owocników i sposobów umieszczania na nich hymenoforu. Za najbardziej prymitywne można uznać owocniki płaskie w kształcie skorupy z hymenoforem na górnej powierzchni, następnie są owocniki o rozwiniętej strukturze trójwymiarowej i gładkim hymenoforze pokrywającym całą jego powierzchnię, wreszcie najbardziej postępowe są owocniki w którym hymenofor unosi się nad podłoże, znajduje się poniżej kapelusza i jest przez niego chroniony, ma wyrostki i zapewnia maksymalną produkcję bazydiospor.

Afylloforoid Hymenomycetes

Agarykoid Hymenomycetes

GRUPA ZAMÓWIENIA GASTEROMYCETES.

Obecnie niektórzy mikolodzy wyróżniają tę grupę około 1100 gatunków grzybów i 14 rzędów w odrębną klasę Gasteromycetes. Główną cechą gasteromycetes jest to, że ich owocniki są zamknięte do czasu osiągnięcia pełnej dojrzałości zarodników. Warstwa błony dziewiczej znajduje się wewnątrz i prawie zawsze ulega zniszczeniu do czasu dojrzewania bazydiospor. Uwolnienie zarodników z owocnika następuje po oddzieleniu zarodników od podstawek. Gasterokarp, perydium, gleba. Większość z nich to saprotrofy glebowe, niektóre tworzą mikoryzę z gatunkami drzew. Niektóre gatunki żyją na martwym drewnie. W lasach gatunki te biorą udział w rozkładzie martwego drewna.

Ze względu na ich cechy charakterystyczne (kolor, struktura, sposoby rozmnażania itp.) glony dzielą się na kilka typów (podziałów): glony zielone, niebieskozielone, złote, okrzemkowe, żółto-zielone, pirofityczne, eugleniczne, czerwone i brunatne.

Podajmy krótki opis typów.

Zielone algi - Chlorophyta

Formy jednokomórkowe, kolonialne, wielokomórkowe i niekomórkowe. Formy wielokomórkowe reprezentowane są głównie przez glony nitkowate. Niektóre wyróżniają się złożoną strukturą wewnętrzną, przypominającą wyglądem rośliny wyższe.

Glony mają czysto zielony kolor, jednak oprócz zielonego chlorofilu chromatofory zawierają żółte pigmenty - karoten i ksantofil. Błona komórkowa składa się z błonnika. Chromatofory z pirenoidami.

Rozmnażanie odbywa się za pomocą środków wegetatywnych, bezpłciowych i seksualnych. Rozmnażanie wegetatywne polega na podziale organizmu na części. Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się za pomocą ruchliwych zoospor z wiciami jednakowej wielkości (zwykle 2-4 z nich) lub aplaiosporami - nieruchomymi zarodnikami.

Za pomocą zoospor zielone algi nie tylko rozmnażają się, ale także rozprzestrzeniają. Proces rozmnażania płciowego jest zróżnicowany. Przedstawicielami zielonych alg są Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium itp.

Niebiesko-zielone algi - Cyanophyta

Formy jednokomórkowe, kolonialne i nitkowate. Glony mają niebiesko-zielone, żółto-zielone, oliwkowozielone i inne rodzaje kolorów. Kolor wynika z obecności czterech pigmentów w niebiesko-zielonych algach: zielonego chlorofilu, niebieskiego fikocyjanu, czerwonego fikoerytrypu-pa i żółtego karotenu. Glony te nie mają uformowanego chromatoforu i jądra, nie ma stadiów wici i procesu płciowego. Do niebieskozielonych alg zaliczamy: oscylatory, nostoc, gleotrichia, anabena itp.

Złote algi - Chrysophyta

Formy jednokomórkowe i kolonialne. Zawierają chlorofil i fikochrysipus, dlatego ubarwienie przedstawicieli tej grupy glonów jest złote lub brązowożółte. Komórki są w niektórych przypadkach nagie lub pokryte słabo zróżnicowaną błoną protoplazmatyczną, występują złote algi, których ciało jest ubrane w muszlę lub zamknięte w domu.

Niektóre formy są mobilne i poruszają się za pomocą wici, podczas gdy inne są nieruchome w stanie wegetatywnym. Rozmnażają się przez podział lub zoospory.

Zdolny do tworzenia cyst, aby wytrzymać niesprzyjające warunki. Proces seksualny jest bardzo rzadki. Przedstawicielami tego typu glonów są mallomonas, dinobrion, chrysameba itp.

Okrzemki - Bacillariophyta

Organizmy jednokomórkowe i kolonialne z krzemionkową skorupą składającą się z dwóch połówek zwanych zastawkami. Chromatofor I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

Glony żółto-zielone lub heteroflagellatowe - Xanthophyta lub Heterocontae

Należą do nich formy jednokomórkowe, kolonialne, nitkowate i niekomórkowe. Algi te zawierają oprócz chlorofilu żółte pigmenty - ksantofil i karoten; ich kolor zmienia się od jasnego do ciemnożółto-zielonego. Rozmnażanie odbywa się poprzez podłużny podział komórek, zoospory (charakteryzują się obecnością dwóch wici o różnej wielkości i nierównej budowie) oraz autospory. Proces seksualny jest znany. Przedstawiciel: botridium.

Algi pirofitowe - Pyrrophyta

Formy jednokomórkowe i kolonialne. Oprócz chlorofilu glony zawierają pigment pirofil, który nadaje algom brązową i brązowo-żółtą barwę. Komórki są nagie lub pokryte pancernymi błonami. Rozmnażają się przez podział, zoosiory, autosiory. Tworzą cysty. Rozmnażanie płciowe jest rzadkie. Do glonów pirofitowych zalicza się: perydynium, ceracium itp.

Euglenofita – Euglenofita

Jednokomórkowe formy ruchliwe z jedną lub dwiema wiciami, czasem bez nich; komórki są nagie, rolę skorupy pełni zewnętrzna warstwa protoplazmy, czasami komórka znajduje się w domu. Większość glonów ma kolor zielony, czasami jasnozielony ze względu na obecność xaptophylla. Rozmnażanie następuje przez podział podłużny, proces płciowy jest nieznany. Przedstawicielami glonów euglena są euglena i facus.

Algi czerwone lub algi fioletowe, Rhodophyta

Żyją głównie w morzach, tylko nieliczne żyją w wodach słodkich. Są to algi wielokomórkowe, zabarwione na czerwono.

(w różnych odcieniach). Kolor alg związany jest z obecnością w nich, oprócz chlorofilu, innych pigmentów - fikoerytryny i fikocyjanu.

Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się za pomocą zarodników aplano. Proces seksualny jest bardzo złożony i charakteryzuje się obecnością narządów męskich - antheridia i narządów żeńskich - oogonia, czyli karpogony.

Przedstawicielem jest batrachospermum.

Algi brunatne, Phaeophyta

Nazwę nadano ze względu na żółtobrązową barwę plechy, spowodowaną obecnością, oprócz zielonych chlorofilów, dużej ilości brązowych barwników karotenoidowych. Glony wielokomórkowe, przeważnie makroskopowe (największym organizmem żyjącym w wodzie jest alg brunatny makrocystis, który osiąga długość 60 m, przyrastając o 45 cm dziennie).

Rozmnażanie jest wegetatywne, bezpłciowe i płciowe. Gamety i zoospory mają po bokach dwie wici, różniące się długością i morfologią. Brązowce są szeroko rozpowszechnione we wszystkich morzach planety, często tworzą podwodne lasy, osiągając największy rozwój w morzach o umiarkowanych i subpolarnych szerokościach geograficznych, gdzie są głównym źródłem materii organicznej w strefie przybrzeżnej. Na tropikalnych szerokościach geograficznych największe nagromadzenie brunatnic występuje w Morzu Sargassowym. Przedstawiciele tylko kilku rodzajów żyją w wodach odsolonych i słodkich, na przykład Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma.